KR20010013210A - 소독제 조성물 및 표면을 소독하는 방법 - Google Patents

소독제 조성물 및 표면을 소독하는 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20010013210A
KR20010013210A KR19997011197A KR19997011197A KR20010013210A KR 20010013210 A KR20010013210 A KR 20010013210A KR 19997011197 A KR19997011197 A KR 19997011197A KR 19997011197 A KR19997011197 A KR 19997011197A KR 20010013210 A KR20010013210 A KR 20010013210A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
oil
composition
mixtures
weight
alkyl
Prior art date
Application number
KR19997011197A
Other languages
English (en)
Inventor
로마노니콜레따
트라니마리나
울프앤
Original Assignee
데이비드 엠 모이어
더 프록터 앤드 갬블 캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 데이비드 엠 모이어, 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 filed Critical 데이비드 엠 모이어
Publication of KR20010013210A publication Critical patent/KR20010013210A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55—Phosphorus compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A61Q11/02—Preparations for deodorising, bleaching or disinfecting dentures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90—Betaines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/92—Sulfobetaines ; Sulfitobetaines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0047—Other compounding ingredients characterised by their effect pH regulated compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/382—Vegetable products, e.g. soya meal, wood flour, sawdust
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3942—Inorganic per-compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3945—Organic per-compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50—Perfumes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

본 발명은 조성물에서 당해 조성물로 처리된 표면에 장기간 지속적인 소독력을 제공하기 위한, 과산소 표백제 및 정유 또는 이의 활성물 또는 이의 혼합물의 용도에 관한 것이다.

Description

소독제 조성물 및 표면을 소독하는 방법{Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces}
선행 기술의 대표적인 예는 문헌[참조: EP-B-288 689]으로, 여기에는 항미생물 유효량의 소나무 오일과 하나 이상의 지용성 유기 산을 포함하는 경질 표면용 액체가 기술되어 있다. 과산소 표백제는 기술되어 있지 않다.
문헌[참조: US-5,403,587]에는 경질 표면을 위생처리하고 소독하며 세정하는데 사용할 수 있는 수성 항미생물성 조성물이 기술되어 있다. 보다 특히, 문헌[US-5,403,587]에는 항미생물성 효능을 나타내는 정유(0.02% 내지 5%), 예를 들어, 사향초 오일, 유칼립투스 오일, 정향 오일 등과 수성 담체 중에 상기 정유의 수용액 또는 분산액을 형성하기에 충분한 가용화제 또는 분산제를 포함하는 수성 조성물(pH 1 내지 12)이 기술되어 있다. 과산화물 표백제는 기술되어 있지 않다.
이러한 선행 기술의 문헌 중 어느 것에도, 과산소 표백제와 항미생물성 정유 또는 이의 활성물을 조성물에서 배합함으로써 심지어 항미생물성 성분의 총 농도가 낮은 경우(즉, 본 발명에 따르는 희석된 조건하)에도 이로 처리된 표면에 장기간 지속적인 소독력이 제공된다고 기술되어 있지 않다.
발명의 요약
본 발명은 조성물에서, 당해 조성물로 처리된 표면에 장기간 지속적인 소독력을 제공하기 위한 과산소 표백제와 항미생물성 정유 또는 이의 활성물 또는 이의 혼합물의 용도를 포함한다.
발명의 상세한 설명
본 발명의 제1 필수 성분은 과산소 표백제 또는 이의 혼합물이다. 바람직한 과산소 표백제는 과산화수소 또는 이의 수용성 공급원, 또는 이의 혼합물이다. 과산화수소가 본원에서 사용하기에 가장 바람직하다.
본 발명에 따르는 조성물에서, 상기 과산소 표백제, 특히 과산화수소, 과황화물 등의 존재는 상기 조성물의 소독력에 기여한다. 사실상, 과산소 표백제는 미생물 세포의 생체 작용을 공격할 수 있는데, 예를 들면, 미생물 세포의 세포질 내에서 리보솜 단위의 결집을 억제할 수 있다. 또한, 과산화수소와 같은 과산소 표백제는 단백질과 핵산을 공격하는 하이드록실 유리 라디칼을 생성하는 산화제이다. 또한, 상기 과산소 표백제, 특히 과산화수소의 존재는 예를 들어, 세탁용 및 경질 표면 용도에서 특히 두드러진, 강력한 얼룩 제거 성능을 제공한다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 과산화수소 공급원은 상기 화합물이 물과 접촉하는 경우에 과산화수소를 생성하는 화합물을 의미한다. 본원에 사용하기 위한 과산화수소의 적합한 수용성 공급원은 퍼카보네이트, 퍼실리케이트, 퍼설페이트, 예를 들어, 모노퍼설페이트, 퍼보레이트 및 퍼옥시산, 예를 들어, 디퍼옥시도데칸디오산(DPDA), 프탈산 마그네슘 및 이의 혼합물을 포함한다.
또한, 기타 부류의 과산화물은 과산화수소 및 이의 공급원에 대한 대체물로서 또는 과산화수소 및 이의 공급원과 배합하여 사용될 수 있다. 적합한 부류는 디알킬퍼옥사이드, 디아실퍼옥사이드, 예비형성된 퍼카복실산, 유기 및 무기 퍼옥사이드 및/또는 하이드로퍼옥사이드를 포함한다.
전형적으로, 과산소 표백제 또는 이의 혼합물은 본 발명에 따르는 조성물에 총 조성물의 0.01중량% 이상, 바람직하게는 0.1중량% 내지 15중량%, 보다 바람직하게는 1중량% 내지 10중량%의 양으로 존재한다.
본 발명의 제2 필수 성분은 항미생물성 정유 또는 이의 활성물 또는 이의 혼합물이다.
본원에서 사용되는 적합한 항미생물성 정유는 항미생물성 활성을 나타내는 정유이다. "정유의 활성물"이란 본원에서 항미생물성 활성을 나타내는 정유의 성분을 의미한다. 상기 항미생물성 정유 및 이의 활성물은 단백질 변성제로서 작용하는 것으로 추측된다. 또한, 항미생물성 오일 및 이의 활성물은 표면을 소독하는데 사용되는 경우에 이들을 포함하는 조성물의 안정성 프로필에 기여하는 화합물이다. 상기 항미생물성 오일 및 이의 활성물의 추가 잇점은 방향제를 가할 필요없이 이들을 포함하는 조성물에 상쾌한 향기를 부여한다는 점이다.
이러한 항미생물성 정유는 사향초, 레몬그래스, 감귤류, 레몬, 오렌지, 아니스, 정향, 아니스 열매, 소나무, 계피, 제라늄, 장미, 박하, 라벤더, 시트로넬라, 유칼립투스, 페퍼민트, 장뇌, 애저완, 백단, 로즈마린, 베르바인, 플리그래스, 레몬그래스, 라탄히애, 참죽나무 및 이의 혼합물로부터 수득된 오일을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본원에 사용되는 정유의 활성물은 티몰(예를 들어, 사향초, 애저완에 존재), 유게놀(예를 들어, 계피 및 정향에 존재), 멘톨(예를 들어, 박하에 존재), 제라니올(예를 들어, 제라늄, 장미 및 시트로넬라에 존재), 베르베논(예를 들어, 베르바인에 존재), 유칼립톨 및 피노카르본(유칼립투스에 존재), 세드롤(예를 들어, 참죽나무에 존재), 아네톨(예를 들어, 아니스에 존재), 카르바크롤, 히노키티올, 베르베린, 페룰산, 신남산, 메틸 살리실산, 메틸 살리실레이트, 테르피네올, 리모넨 및 이의 혼합물을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본원에 사용되는 정유의 바람직한 활성물은 티몰, 유게놀, 베르베논, 유칼립톨, 테르피네올, 신남산, 메틸 살리실산, 리모넨, 제라니올 또는 이의 혼합물이다.
티몰은 예를 들어, 알드리치(Aldrich)에서 시판 중이고, 유게놀은 예를 들어, 시그마, 시스템스-바이오인더스트리즈(에스비아이)-맨하이머 인코포레이티드(Sigma, Systems-Bioindustries(SBI)-Manheimer Inc.)에서 시판 중이다.
전형적으로, 항미생물성 정유 또는 이의 활성물 또는 이의 혼합물은 조성물에 총 조성물의 0.003중량% 이상, 바람직하게는 0.006중량% 내지 10중량%, 보다 바람직하게는 0.1중량% 내지 8중량%, 가장 바람직하게는 0.03중량% 내지 3중량%의 양으로 존재한다.
본 발명에 이르러, 항미생물성 정유 또는 이의 활성물 또는 이의 혼합물을 조성물에서 과산소 표백제와 배합함으로써 상기 조성물로 처리된 표면에 탁월하고 즉각적인 소독 특성과 장기간 지속적인 소독 특성을 전달하는 것으로 밝혀졌다. 사실상, 과산소 표백제 및 상기 정유/활성물은 상기 조성물로 처리된 표면에 흡착하여 표면이 상기 조성물로 처리된지 48시간 이하의 시간에 걸쳐 미생물의 오염을 감소시키거나 심지어 방지함으로써, 장기간 지속적인 소독제를 제공하는 것으로 추측된다. 즉, 상기 활성 성분의 마이크로필름은 시간이 경과해도 미생물 재오염으로부터 보호되게끔 하는 상기 조성물로 처리된 표면에 침착되는 것으로 추측된다. 유리하게는, 상기 장시간 지속적인 소독 잇점은 심지어 고도로 희석된 조건, 즉, 1:100(조성물:물)의 희석 정도 이하로 사용되는 경우에도 과산소 표백제와 항미생물성 정유/활성물을 포함하는 본 발명의 조성물을 사용하여 수득된다.
탁월하고 장기간 지속적인 소독제는 각종 미생물에 대해, 본원에 기술된 바와 같은 과산소 표백제 및 항미생물성 정유 또는 이의 활성물을 포함하는 조성물로 표면을 처리함으로써 수득되는데, 예를 들어, 스타필로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus)와 같은 그램 포지티브 박테리아, 및 슈도모나스 에어로지노사(Pseudomonas aeroginosa)와 같은 그램 네가티브 박테리아 뿐만 아니라, 캔디다 알비칸스(Candida albicans)와 같은 진균의 성장은 상기 조성물로 처리된 표면에서 감소되거나 심지어 방지된다.
당해 조성물의 장기간 지속적인 소독 특성은 상기 조성물의 살균 활성에 의해 측정될 수 있다. 조성물의 장기간 지속적인 살균 활성을 평가하는데 적합한 시험 방법은 다음과 같을 수 있다: 우선, 시험하고자 하는 표면(예를 들어, 유리)을 본 발명에 따르는 조성물 또는 참조 조성물, 예를 들어 순수한 물로 이루어진 네가티브 대조군(예를 들어, 조성물을 표면에 직접 분무시키거나 표면을 닦는데 사용되는 스폰지에 조성물을 먼저 분사시키거나, 당해 조성물이 와이프의 형태로 수행되는 경우에 이로 표면을 와이핑함으로써)으로 각각 처리한다. 다양한 시간 프레임(예를 들어, 24시간) 후에 각각의 표면을 예를 들어, TSB(트립토판 소야 브로쓰)에서 배양된 박테리아(106-7cfu/슬라이드)로 각각 접종시키고, 잔존하는 생존 박테리아를 평가하기 전에 전형적으로 수 초 내지 2시간 동안 방치시킨다. 이어서, 생존 박테리아(존재하는 경우)를 표면으로부터 회수(TSA + 중화제 플레이트를 접촉시키고 박테리아를 중화 브로쓰에 재현탁시키고 이를 아가에 이식함으로써)하고, 적당한 온도, 예를 들어, 37℃에서 항온처리시켜, 이를 전형적으로 밤새 성장시키도록 한다. 최종적으로, 본 발명에 따르는 조성물 및 참조 조성물로 처리된 표면으로부터 발생하는 배양물 및/또는 이의 희석액(예를 들어, 10-2또는 10-1)을 나란히 비교함으로써 생존 박테리아의 시각 등급을 매긴다.
본 발명에 따른 성분, 즉, 과산소 표백제 및 항미생물성 정유 및/또는 이의 활성물의 배합물은 고상, 페이스트 또는 액상 형태인 조성물로 제형화될 수 있다. 본 발명에 따르는 조성물이 고체로서 제형화되는 경우, 이를 사용 전에 적합한 용매, 전형적으로 물과 혼합시킬 수 있다. 액상 형태에서, 조성물은 수성 조성물로서 제형화되는 것이 바람직하나, 필수적인 것은 아니다. 액상 조성물이 사용 편의상 본원에 바람직하다.
바람직한 양태에서, 본 발명에 따른 액상 조성물은 전형적으로 총 조성물의 50중량% 내지 99중량%, 바람직하게는 70중량% 내지 99중량%, 보다 바람직하게는 80중량% 내지 99중량%의 물을 포함하는 수성 조성물이다. 이러한 수성 조성물의 pH는 바람직하게는 12.0 이하, 보다 바람직하게는 1 내지 10, 가장 바람직하게는 2 내지 9이다. 조성물의 pH는 유기 또는 무기산, 또는 알칼리화제를 사용하여 조정될 수 있다.
임의의 성분
본 발명의 바람직한 양태에서, 효과적이고 장기간 지속적인 소독제에 본 발명의 성분의 배합물이 제공되므로, 상기 배합물을 포함하는 조성물은 또 다른 항미생물성 화합물의 첨가를 필요로 하지 않는다. 그러나, 본 발명의 특정 양태에서 상기 조성물을 사용한 목적하는 최종 용도에 따라 이들은 임의의 성분으로서, 본 발명에 따르는 조성물의 항미생물/항박테리아 활성에 추가로 기여하는 기타 항미생물성 화합물을 추가로 포함할 수 있다. 이러한 항미생물성 성분은 파라벤, 예를 들어, 에틸 파라벤, 프로필 파라벤, 메틸 파라벤, 글루타르알데히드 또는 이의 혼합물을 포함한다.
본원의 조성물은 각종 기타 임의의 성분, 예를 들어, 계면활성제, 킬레이트제, 용매, 증강제, 안정화제, 표백 활성화제, 소일 서스펜더, 염료 전이제, 증백제, 방향제, 분진방지제, 효소, 분산제, 염료 전이 억제제, 안료, 방향제, 라디칼 스캐빈저, pH 완충제, 염료 또는 이의 혼합물을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에 따르는 조성물은 비이온성, 음이온성, 양이온성, 양쪽성이온성 및/또는 쯔비터이온성 계면활성제를 포함하는, 당해 기술 분야의 숙련가들에게 공지된 모든 계면활성제를 포함할 수 있다.
전형적으로, 본 발명에 따르는 조성물은 총 조성물의 50중량% 이하, 바람직하게는 0.3중량% 내지 30중량%, 보다 바람직하게는 0.4중량% 내지 25중량%의 계면활성제 또는 이의 혼합물을 포함한다.
본원에서 사용하기에 특히 적합한 음이온성 계면활성제는 화학식 ROSO3M[여기서, R은 바람직하게는 C6-C24하이드로카빌, 바람직하게는 C8-C20알킬 성분, 바람직하게는 C8-C16알킬 또는 하이드록시알킬을 갖는 알킬 또는 하이드록시알킬이고, M은 H 또는 양이온, 예를 들어, 알칼리 금속 양이온(예를 들어, 나트륨, 칼륨, 리튬), 또는 암모늄 또는 치환된 암모늄(예를 들어, 에틸아민, 디에틸아민, 트리에틸아민과 같은 알킬아민으로부터 유도된 메틸-, 디메틸- 및 트리메틸 암모늄 양이온 및 4급 암모늄 양이온, 예를 들어, 테트라메틸암모늄 및 디메틸 피페리디늄 양이온 및 4급 암모늄 양이온, 및 이의 혼합물 등)이다]의 수용성 염 또는 산을 포함한다.
본원에서 사용하기에 적합한 또 다른 음이온성 계면활성제는 알킬-디페닐-에테르-설포네이트 및 알킬-카복실레이트를 포함한다. 또 다른 음이온성 계면활성제는 비누염(예를 들어, 나트륨, 칼륨, 암모늄 및 치환된 암모늄 염, 예를 들어, 모노-, 디- 및 트리에탄올아민 염을 포함), C9-C20선형 알킬벤젠설포네이트, C8-C221급 또는 2급 알칸설포네이트, C8-C24올레핀설포네이트, 예를 들어, 문헌[참조: 영국 특허 명세서 제1,082,179호]에 기술된 바와 같은 알칼리성 토금속 시트레이트의 열분해 생성물의 설폰화에 의해 제조된 설폰화 폴리카복실산, C8-C24알킬폴리글리콜에테르설페이트(에틸렌 옥사이드를 10mol 이하 함유); 알킬 에스테르 설포네이트, 예를 들어, C14-16메틸 에스테르 설포네이트; 아실 글리세롤 설포네이트, 지방 올레일 글리세롤 설페이트, 알킬 페놀 에틸렌 옥사이드 에테르 설페이트, 파라핀 설포네이트, 알킬 포스페이트, 이세티오네이트, 예를 들어, 아실 이세티오네이트, N-아실 타우레이트, 알킬 숙시나메이트 및 설포숙시네이트, 설포숙시네이트의 모노에스테르(특히, 포화 및 불포화 C12-C18모노에스테르), 설포숙시네이트의 디에스테르(특히, 포화 및 불포화 C6-C14디에스테르), 아실 사르코시네이트, 알킬폴리사카라이드의 설페이트, 예를 들어, 알킬폴리글루코사이드의 설페이트(하기의 비이온성 비설페이트화 화합물), 측쇄의 1급 알킬 설페이트, 알킬 폴리에톡시 카복실레이트, 예를 들어, 화학식 RO(CH2CH2O)kCH2COO-M+(여기서, R은 C8-C22알킬이고, k는 0 내지 10의 정수이고, M은 가용성 염 형성 양이온이다)의 화합물을 포함한다. 로진, 수소화 로진, 및 탈유(tall oil)에 존재하거나 이로부터 유도되는 수지산 및 수소화 수지산과 같은 수지산 및 수소화 수지산이 또한 적합하다. 추가의 예는 문헌[참조: "Surface Active Agents and Detergents"(Vol. I and II by Schwartz, Perry and Berch)]에 제시되어 있다. 이러한 각종 계면활성제는 또한 일반적으로 문헌[참조: 1975년 12월 30일에 허여된 미국 특허 제3,929,678호, Laughlin 등, 칼럼 23, 제58행 내지 칼럼29, 제23행]에 기술되어 있다.
본원에서 사용하기에 바람직한 음이온성 계면활성제는 C8-C16알킬 설포네이트, C8-C16알킬 설페이트, C8-C16알킬 알콕시화 설페이트(예를 들어, C8-C16알킬 에톡시화 설페이트) 및 이의 혼합물이다. 이러한 음이온성 계면활성제는 당해 소독제 조성물의 소독 특성에 기여하는 것으로 밝혀졌기 때문에 본원에 바람직하다. 예를 들어, C8-C16알킬 설페이트는 박테리아 세포막을 파괴하고, 효소 활성을 억제하고, 세포 이동을 방해하고/하거나 세포 단백질을 변성시킴으로써 작용한다. 또한, 본 발명에 따르는 조성물에서 음이온성 계면활성제, 특히 C8-C16알킬 설포네이트, C8-C16알킬 설페이트 및/또는 C8-C16알킬 알콕시화 설페이트의 첨가와 추가로 관련된 개선된 소독 성능은 박테리아에 대한 상기 계면활성제의 다중 침투 방식에 의한 것일 수 있다고 추측된다.
본원에서 사용하기 위한 적합한 비이온성 계면활성제는 지방 알콜 쇄 길이 및 에톡시화도가 각각 다양한 시판중인 지방 알콜 에톡실레이트 및/또는 프로폭실레이트이다. 게다가, 이러한 알콕시화 비이온성 계면활성제의 HLB 값은 본질적으로 지방 알콜의 쇄 길이, 알콕시화의 특성 및 알콕시화도에 좌우된다. 비이온성 계면활성제를 포함한 다수의 계면활성제와 함께 이의 각각의 HLB 값이 기록된 계면활성제 목록이 입수 가능하다.
본원에서 비이온성 계면활성제로서 특히 적합한 것은 HLB(친수성-친유성 평형)가 16 미만, 바람직하게는 15 미만, 보다 바람직하게는 14 미만인 소수성 비이온성 계면활성제이다. 이들 소수성 비이온성 계면활성제는 우수한 그리스 절단 특성을 제공하는 것으로 밝혀졌다.
본 발명에 따르는 조성물에 사용하기에 바람직한 소수성의 비이온성 계면활성제는 HLB가 16 미만이고, 화학식 RO-(C2H4O)n(C3H6O)mH[여기서, R은 C6내지 C22알킬 쇄 또는 C6내지 C28알킬 벤젠 쇄이고, n+m은 0 내지 20이고, n은 0 내지 15이고, m은 0 내지 20이며, 바람직하게는 n+m은 1 내지 15이고, n 및 m은 0.5 내지 15이며, 보다 바람직하게는 n+m은 1 내지 10이고, n 및 m은 0 내지 10이다]에 따른 계면활성제이다. 본원에서 사용하기에 바람직한 R 쇄는 C8내지 C22알킬 쇄이다. 따라서, 본원에서 사용하기에 적합한 소수성의 비이온성 계면활성제는 도바놀(Dobanol)R91-2.5(HLB = 8.1; R은 C9및 C11알킬 쇄의 혼합물이고, n은 2.5이고, m은 0이다), 루텐솔(Lutensol)RTO3(HLB = 8; R은 C13알킬 쇄이고, n은 3이고, m은 0이다), 루텐솔RAO3(HLB = 8; R은 C13및 C15알킬 쇄의 혼합물이고, n은 3이고, m은 0이다), 테르기톨(Tergitol)R25L3(HLB = 7.7; R은 C12내지 C15알킬 쇄 길이 범위이고, n은 3이고, m은 0이다), 도바놀R23-3(HLB = 8.1; R은 C12및 C13알킬 쇄의 혼합물이고, n은 3이고, m은 0이다), 도바놀R23-2(HLB = 6.2; R은 C12및 C13알킬 쇄의 혼합물이고, n은 2이고, m은 0이다), 도바놀R45-7(HLB = 11.6; R은 C14및 C15알킬 쇄의 혼합물이고, n은 7이고, m은 0이다), 도바놀R23-6.5(HLB = 11.9; R은 C12및 C13알킬 쇄의 혼합물이고, n은 6.5이고, m은 0이다), 도바놀R25-7(HLB = 12; R은 C12및 C15알킬 쇄의 혼합물이고, n은 7이고, m은 0이다), 도바놀R91-5(HLB = 11.6; R은 C9및 C11알킬 쇄의 혼합물이고, n은 5이고, m은 0이다), 도바놀R91-6(HLB = 12.5; R은 C9및 C11알킬 쇄의 혼합물이고, n은 6이고, m은 0이다), 도바놀R91-8(HLB = 13.7; R은 C9및 C11알킬 쇄의 혼합물이고, n은 8이고, m은 0이다) 또는 도바놀R91-10(HLB = 14.2; R은 C9내지 C11알킬 쇄의 혼합물이고, n은 10이고, m은 0이다), 또는 이의 혼합물이다. 도바놀R91-2.5, 루텐솔RTO3, 루텐솔RAO3, 테르기톨R25L3, 도바놀R23-3, 도바놀R23-2, 또는 이의 혼합물이 본원에 바람직하다. 상기 도바놀R계면활성제는 쉘(Shell)에서 시판 중이다. 상기 루텐솔R계면활성제는 BSAF에서 시판 중이고, 상기 테르기톨R계면활성제는 유니온 카바이드(UNION CARBIDE)에서 시판 중이다.
또 다른 적합한 계면활성제는 또한 C6-C20의 통상적인 비누(C6-C20지방산의 알칼리 금속염, 바람직하게는 나트륨염)를 포함한다.
본원에서 사용하기에 적합한 양쪽성 계면활성제에는 화학식 R1R2R3NO의 아민 옥사이드(여기서, R1, R2및 R3은 독립적으로 포화되고 치환 또는 비치환된, 탄소수 1 내지 30의 선형 또는 측쇄 탄화수소이다)가 포함된다. 본 발명에 따라 사용되는 바람직한 아민 옥사이드 계면활성제는 화학식 R1R2R3NO(여기서, R1은 탄소수 1 내지 30, 바람직하게는 6 내지 20, 보다 바람직하게는 8 내지 16, 가장 바람직하게는 8 내지 12의 탄화수소쇄이고, R2및 R3은 독립적으로 탄소수 1 내지 4, 바람직하게는 1 내지 3, 보다 바람직하게는 메틸 그룹을 포함하는, 치환 또는 비치환된 선형 또는 측쇄 탄화수소이다)의 아민 옥사이드이다. R1은 포화되고 치환 또는 비치환된 선형 또는 측쇄 탄화수소일 수 있다.
본원에서 사용하기에 적합한 아민 옥사이드는, 예를 들어 천연 블렌드의 C8-C10아민 옥사이드뿐만 아니라 훽스트(Hoechst)에서 시판하는 C12-C16아민 옥사이드가 있다.
본원에서 사용하기에 적합한 쯔비터이온성 계면활성제는 비교적 광범위한 pH에서 동일한 분자상에 양이온 및 음이온성 친수성 그룹을 둘 다 포함한다. 포스포늄, 이미다졸륨 및 설포늄 그룹과 같은 또 다른 양전하 그룹이 사용될 수 있으나, 전형적인 양이온성 그룹은 4급 암모늄 그룹이다. 설페이트, 포스포네이트 등과 같은 또 다른 그룹이 사용될 수 있으나, 전형적인 음이온성의 친수성 그룹은 카복실레이트 및 설포네이트이다. 본원에서 사용되는 몇몇 쯔비터이온성 계면활성제의 화학식은 R1-N+-(R2)(R3)R4X-(여기서, R1은 소수성 그룹이고, R2및 R3은 각각 C1-C4알킬, 하이드록시 알킬 또는 서로 결합하여 N을 갖는 환 구조를 또한 형성할 수 있는 또 다른 치환된 알킬 그룹이고, R4는 친수성 그룹에 양이온성 질소 원자가 결합한 잔기로, 전형적으로 알킬렌, 하이드록시 알킬렌 또는 탄소수 1 내지 10의 폴리알콕시 그룹이고, X는 친수성 그룹, 바람직하게는 카복실레이트 또는 설포네이트 그룹이다. 바람직한 소수성 그룹 R1은 탄소수가 1 내지 24, 바람직하게는 18 미만, 보다 바람직하게는 16 미만인 알킬 그룹이다. 소수성 그룹은 불포화 및/또는 치환체 및/또는 연결 그룹, 예를 들어, 아릴 그룹, 아미도 그룹, 에스테르 그룹 등을 함유할 수 있다. 일반적으로, 간단한 알킬 그룹이 비용 및 안정성 측면에서 바람직하다.
보다 바람직한 쯔비터이온성 계면활성제는 베타인 및 설포베타인 계면활성제, 이의 유도체 또는 이의 혼합물을 포함한다. 상기 베타인 또는 설포베타인 계면활성제는 박테리아 세포벽의 침투성을 증가시켜 또 다른 활성 성분이 세포로 들어가는 것을 허용함으로써 소독을 돕기 때문에 본원에 바람직하다.
또한, 상기 베타인 또는 설포베타인 계면활성제의 부드러운 작용 프로필에 의해, 이들은 특히 고운 표면, 예를 들면, 고운 세탁물 또는 식품 또는 유아와 접촉하는 표면을 세정하는데 적합하다. 베타인 및 설포베타인 계면활성제는 또한 처리할 피부 및/또는 표면에 극히 부드럽다.
본원에서 사용하기에 적합한 베타인 및 설포베타인 계면활성제는 베타인/설포베타인 및 베타인 형태의 세제(여기서, 분자는 내부 염을 형성하는 염기성 및 산성 그룹을 둘 다 함유하여 광범위한 범위의 pH 값에 걸쳐 양이온성 및 음이온성 친수성 그룹을 둘 다 갖는 분자를 제공한다)이다. 이들 세제의 몇몇 통상적인 예는 본원에 참조로 인용된 문헌[참조: 미국 특허 제2,082,275호, 제2,702,279호 및 제2,255,082호]에 기술되어 있다. 본원에 바람직한 베타인 및 설포베타인은 화학식(여기서, R1은 탄소수 1 내지 24, 바람직하게는 8 내지 18, 보다 바람직하게는 12 내지 14의 탄화수소 쇄이고, R2 및 R3은 탄소수 1 내지 3, 바람직하게는 1의 탄화수소 쇄이고, n은 1 내지 10, 바람직하게는 1 내지 6, 보다 바람직하게는 1의 정수이고, Y는 카복실 및 설포닐 라디칼로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, R1, R2 및 R3 탄화수소 쇄의 합은 14 내지 24이다)의 화합물 또는 이의 혼합물에 따른다.
특히 적합한 베타인 계면활성제의 예는 C12-C18알킬 디메틸 베타인, 예를 들어, 코코넛베타인 및 C10-C16알킬 디메틸 베타인, 예를 들어, 라우릴베타인을 포함한다. 코코넛베타인은 아모닐(Amonyl) 265R이라는 상표명으로 셉픽(Seppic)에서 시판 중이다. 라우릴베타인은 엠피겐(Empigen) BB/LR이라는 상표명으로 앨브라이트 앤 윌슨(Albright ＆ Wilson)에서 시판 중이다.
또 다른 특정 쯔비터이온성 계면활성제는 화학식 R1-C(O)-N(R2)-(C(R3)2)n-N(R2)2 (+)-(C(R3)2)n-SO3 (-)또는 R1-C(O)-N(R2)-(C(R3)2)n-N(R2)2 (+)-(C(R3)2)n-COO(-)(여기서, R1은 각각 탄화수소, 예를 들어, 탄소수 8 내지 20, 바람직하게는 8 내지 18, 보다 바람직하게는 8 내지 16의 알킬 그룹이고, R2는 각각 수소(아미도 질소에 결합되는 경우), 단쇄 알킬 또는 탄소수 1 내지 4의 치환된 알킬, 바람직하게는 메틸. 에틸, 프로필, 하이드록시 치환된 에틸 또는 프로필 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 그룹, 바람직하게는 메틸이고, R3은 각각 수소 및 하이드록시 그룹으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, n은 각각 1 내지 4, 바람직하게는 2 내지 3, 보다 바람직하게는 3의 수이되, 단 어떠한 (C(R3)2) 잔기에서도 하이드록시 그룹은 1개 이하이다)의 화합물이다. R1그룹은 측쇄 및/또는 불포화될 수 있다. R2그룹은 또한 결합하여 환 구조를 형성할 수 있다. 이러한 유형의 계면활성제는 배리온(Varion) CAS 설포베타인R이라는 상표명으로 세렉스 캄파니(Sherex Company)에서 시판 중인 C10-C14지방 아실아미도프로필렌(하이드록시프로필렌)설포베타인이다.
본원의 조성물은 추가로 바람직한 임의 성분으로서 킬레이트제를 포함할 수 있다. 적합한 킬레이트제는 당해 분야의 숙련가들에게 공지된 킬레이트제, 예를 들면, 포스포네이트 킬레이트제, 아미노포스포네이트 킬레이트제, 치환된 헤테로 방향족 킬레이트제, 아미노 카복실레이트 킬레이트제, 기타 카복실레이트 킬레이트제, 다작용성-치환된 방향족 킬레이트제, 에틸렌 디아민 N,N'-디숙신산과 같은 생분해성 킬레이트제 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 킬레이트제일 수 있다.
본원에서 사용하기에 적합한 포스포네이트 킬레이트제는 에티드론산(1-하이드록시에틸렌-디포스폰산(HEDP)) 및/또는 알칼리 금속 에탄 1-하이드록시디포스포네이트를 포함한다.
본원에서 사용되는 적합한 아미노 포스포네이트 킬레이트제는 아미노 알킬렌 폴리(알킬렌 포스포네이트), 니트릴로트리스(메틸렌)트리포스포네이트, 에틸렌 디아민 테트라 메틸렌 포스포네이트, 및/또는 디에틸렌 트리아민 펜타 메틸렌 포스포네이트를 포함한다. 본원에서 사용하기에 바람직한 아미노포스포네이트 킬레이트제는 디에틸렌 트리아민 펜타 메틸렌 포스포네이트이다.
이러한 포스포네이트/아미노 포스포네이트 킬레이트제는 이들의 산 형태로, 또는 이들의 산 작용기 중 일부 또는 모두에 대한 상이한 양이온의 염으로서 존재할 수 있다. 이러한 포스포네이트/아미노 포스포네이트 킬레이트제는 디퀘스트(DEQUEST)R라는 상표명으로 몬산토(Monsanto)에서 시판 중이다.
본원에서 사용되는 치환된 헤테로방향족 킬레이트제는 하이드록시피리딘-N-옥사이드 또는 이의 유도체를 포함한다.
본 발명에 따라 사용되는 적합한 하이드록시 피리딘 N-옥사이드 및 이의 유도체는 화학식[여기서, X는 질소이고, Y는 산소, -CHO, -OH, -(CH2)n-COOH 그룹(이때, n은 0 내지 20의 정수, 바람직하게는 0 내지 10의 정수, 보다 바람직하게는 0이다) 중의 하나, 바람직하게는 산소이다)에 따른다. 따라서, 본원에 사용되는 특히 바람직한 하이드록시 피리딘 N-옥사이드 및 이의 유도체는 2-하이드록시 피리딘 N-옥사이드이다. 하이드록시 피리딘 N-옥사이드 및 이의 유도체는 시그마(Sigma)로부터 구입할 수 있다.
또한, 다작용성-치환된 방향족 킬레이트제가 본 발명의 조성물에 유용할 수 있다[참조 문헌: 1974년 5월 21일자로 Connor 등에게 허여된 미국 특허 제3,812,044호]. 산 형태의 상기 유형의 바람직한 화합물은 1,2-디하이드록시-3,5-디설포벤젠과 같은 디하이드록시디설포벤젠이다.
본원에서 사용하기에 바람직한 생분해성 킬레이트제는 에틸렌 디아민 N,N'-디숙신산, 또는 이의 알칼리 금속, 또는 알칼리 토금속, 알루미늄 또는 치환된 암모늄염 또는 이의 혼합물이다. 에틸렌디아민 N,N'-디숙신산, 특히 (S,S)이성체는 문헌[참조: 1987년 11월 3일자로 하트만(Hartman) 및 퍼킨스(Perkins)에게 허여된 미국 특허 제4,704,233호]에 광범위하게 기술되어 있다. 에틸렌디아민 N,N'-디숙신산은 예를 들면, ssEDDSR라는 상표명으로 팔머 리서치 래보라토리즈(Palmer Research Laboratories)에서 시판 중이다. 에틸렌 디아민 N,N'-디숙신산은 본 발명의 조성물에 사용하기에 특히 적합하다.
본원에 유용한 적합한 아미노 카복실레이트 킬레이트제는 에틸렌 디아민 테트라 아세테이트, 디에틸렌 트리아민 펜타아세테이트, 디에틸렌 트리아민 펜토아세테이트(DTPA), N-하이드록시에틸렌디아민 트리아세테이트, 니트릴로트리아세테이트, 에틸렌디아민 테트라프로프리오네이트, 트리에틸렌테트라아민헥사아세테이트, 에탄올디글리신, 프로필렌 디아민 테트라아세트산(PDTA) 및 메틸 글리신 디아세트산(MGDA)을 이들의 산 형태 또는 알칼릴 금속, 암모늄 및 치환된 암모늄 염 형태 모두로 포함한다. 디에틸렌 트리아민 펜타 아세트산(DTPA), 프로필렌 디아민 테트라아세트산(PDTA)[예를 들면, 트릴론(Trilon) FSR라는 상표명으로 BASF에서 시판 중이다) 및 메틸 글리신 디아세트산(MGDA)이 본원에서 사용하기에 특히 적합하다.
또한, 본원에 사용된 카복실레이트 킬레이팅제는 말론산, 살리사이클릭산, 글리신, 아스파트산, 글루탐산, 또는 이의 혼합물을 포함한다.
전형적으로, 본 발명에 따르는 조성물은 총 조성의 5중량% 이하, 바람직하게는 0.01중량% 내지 3중량%, 보다 바람직하게는 0.01중량% 내지 1.5중량%의 킬레이팅제 또는 이의 혼합물을 포함한다.
본원에서 조성물은 또 다른 임의적 성분으로서의 라디칼 스캐빈저를 포함한다. 본원에서 사용하기에 적합한 라디칼 스캐빈저에는 익히-공지된 치환된 모노 및 디- 하이드록시 벤젠 및 이의 유도체, 알킬- 및 아릴 카복실레이트 및 이의 혼합물이 포함된다. 본원에서 사용하기에 바람직한 라디칼 스캐빈저에는 디-3급-부틸 하이드록시 톨루엔(BHT), p-하이드록시-톨루엔, 하이드로퀴논(HQ), 디-3급-부틸 하이드로퀴논(DTBHQ), 모노-3급-부틸 하이드로퀴논(MTBHQ), 3급-부틸-하이드록시 아니솔(BHA), p-하이드록시-아니솔, 벤조산, 2,5-디하이드록시 벤조산, 2,5-디하이드록시테레프탈산, 톨루산, 카테콜, t-부틸 카테콜, 4-알릴-카테콜, 4-아세틸 카테콜, 2-메톡시-페놀, 2-에톡시-페놀, 2-메톡시-4-(2-프로페닐)페놀, 3,4-디하이드록시 벤즈알데히드, 2,3-디하이드록시 벤즈알데히드, 벤질아민, 1,1,3-트리스(2-메틸-4-하이드록시-5-t-부틸페닐)부탄, 3급-부틸-하이드록시-아닐린, p-하이드록시 아닐린 및 p-프로필-갈레이트가 포함된다. 본원에서 사용하기에 매우 바람직한 것은 예를 들면 IONOL CPR이라는 상표명으로 SHELL사에서 시판 중인 디-3급-부틸 하이드록시 톨루엔 및/또는 3급-부틸-하이드록시 아니솔이다. 또한, 이들 라디칼 스캐빈저는 본원의 과산소 표백제-함유 조성물의 안정성에 기여한다.
전형적으로, 본 발명에 따르는 조성물은 총 조성의 5중량% 이하, 바람직하게는 0.002중량% 내지 1.5중량%, 보다 바람직하게는 0.002% 내지 1중량%의 라디칼 스캐빈저 또는 이의 혼합물을 포함한다.
본원의 조성물은 바람직한 임의적 성분으로서 용매 또는 이의 혼합물을 포함할 수 있다. 용매 사용시, 용매는 유리하게도 본원 조성물의 청명성을 개선시킨다. 본 발명에 따르는 조성물에 혼입시키는데 적합한 용매에는 프로필렌 글리콜 유도체(예를 들어, n-부톡시프로판올 또는 n-부톡시프로폭시프로판올), 수용성 CARBITOLR용매 또는 수용성 CELLOSOLVER용매가 포함된다. 수용성 CARBITOLR용매는 2-(2-알콕시)에탄올 부류의 화합물(여기서, 알콕시 그룹은 에틸, 프로필 또는 부틸로 부터 유도된다)이다. 바람직한 수용성 카비톨은 부틸 카비톨로서 공지된 2-(2-부톡시에톡시)에탄올이다. 수용성 CELLOSOLVER용매는 2-알콕시에톡시에탄올 부류의 화합물이고, 2-부톡시에톡시에탄올이 바람직하다. 다른 적당한 용매는 벤질 알콜올, 메탄올, 에탄올, 이소프로필 알코올 및 디올, 예를 들면 2-에틸-1,3-헥산디올 및 2,2,4-트리메틸-1,3-펜탄디올 및 이의 혼합물이다. 본원에서 사용하기에 바람직한 용매는 n-부톡시프로폭시프로판올, 부틸, 카비톨R, 벤질 알코올, 이소프로판올 및 이의 혼합물이다. 본원에서 사용하기에 가장 바람직한 용매는 부틸 카비톨R, 벤질 알코올 및/또는 이소프로판올이다.
용매는 전형적으로 본 발명에 따르는 조성물에 조성물의 15중량% 이하, 바람직하게는 2중량% 내지 7중량%의 양으로 존재할 수 있다.
조성물이 알칼리 pH 범위, 전형적으로 7.5 내지 12의 범위에서 제제화되는 본 발명의 양태에서, 본 발명에 따르는 조성물은 pH 완충제 또는 이의 혼합물, 즉 강산 또는 염기를 가하는 경우에 pH가 약간만 변화하는 화합물 또는 화합물들의 배합물로 이루어진 시스템을 추가로 포함할 수 있다.
본원에서 사용하기에 적합한 pH 완충제는 보레이트 pH 완충제, 포스포네이트, 실리케이트 및 이의 혼합물을 포함한다. 본원에서 사용하기에 적합한 보레이트 pH 완충제는 보레이트 및 알킬 보레이트의 알칼리 금속염 및 이의 혼합물을 포함한다. 본원에서 사용하기에 적합한 보레이트 pH 완충제는 보레이트, 메타보레이트, 테트라보레이트, 옥토보레이트, 펜타보레이트, 도데카보론, 보론트리플루오라이드 및/또는 탄소수 1 내지 12, 바람직하게는 1 내지 4의 알킬 보레이트의 알칼리 금속염이다. 적합한 알킬 보레이트는 메틸 보레이트, 에틸 보레이트 및 프로필 보레이트를 포함한다. 메타보레이트(예를 들어, 나트륨 메타보레이트), 테트라보레이트(예를 들어, 나트륨 테트라보레이트 데카하이드레이트)의 알칼리 금속염 또는 이의 혼합물이 본원에 특히 바람직하다.
나트륨 메타보레이트 및 나트륨 테트라보레이트와 같은 보론염은 나트륨 메타보레이트R및 보락스(Borax)R라는 상표명으로 보락스 및 소시에타 키미카 라르데렐로(Societa Chimica Larderello)에서 시판 중이다.
전형적으로, 본 발명에 따르는 조성물은 pH 완충제 또는 이의 혼합물을 총 조성물의 15중량% 이하, 바람직하게는 0.01중량% 내지 10중량%, 보다 바람직하게는 0.01중량% 내지 5중량%, 가장 바람직하게는 0.1중량% 내지 3중량% 포함할 수 있다.
조성물의 포장 형태:
본원에서 조성물은 당해 기술분야의 숙련가에게 공지된 각종 적합한 세제 포장에 포장할 수 있다. 본원에서 액상 조성물은 바람직하게는, 통상적으로 합성 유기 중합체 가소성 물질로 제조된, 수동으로 작동되는 분무형 분배 용기, 바람직하게는 트리거(trigger) 분무 분배기 또는 펌프 분무 분배기에 포장할 수 있다. 상기 분무형 분배기는 본 발명의 액상 소독 조성물을 비교적 넓은 면적의 처리 표면에 균질하게 도포할 수 있다. 이와 같은 분무형 분배기는 특히 수직 표면을 처리하는데 적합하다.
본 발명에 따라 사용되는 적합한 분무형 디스펜서는 예를 들어, 스페셜티 팩키징 프로덕츠, 인코포레이티드(Specialty Packaging Products, Inc.) 또는 콘티넨탈 스프레이어즈, 인코포레이티드(Continental Sprayers, Inc.)에서 팬매하는 수동으로 작동되는 발포체 트리거 디스펜서를 포함한다. 이러한 유형의 디스펜서는 예를 들어, 문헌[참조: US-4,701,311, Dunnining 등, US-4,646,973 및 US-4,538,745, Focarracci]에 기술되어 있다. 본원에 사용하기에 특히 바람직한 것은 분무형 디스펜서, 예를 들어 T 8500R또는 T 8900R[판매원: 콘티넨탈 스프레이 인터내셔날(Continental Spray International)] 또는 T 8100R[판매원: 캐논, 노던 이르랜드(Canyon, Northern Ireland)]이다. 이러한 디스펜서에서, 액상 조성물은 처리하고자 하는 표면으로 향하는 분무를 유발하는 미세한 액체 방울로 나누어진다. 사실상, 이러한 분무형 디스펜서에서, 상기 디스펜서의 몸체에 함유된 조성물은 사용자에 의해 분무형 디스펜서 헤드를 통해 에니지 교환으로 펌핑 메카니즘으로 향하는데, 이는 사용자가 상기 펌핑 메카니즘을 활성화시키기 때문이다. 보다 특히, 상기 분무형 디스펜서 헤드에서, 조성물은 장애물, 예를 들어, 그리드 또는 콘 등에 대해 억제되어 충격을 가하게 되어 액상 조성물의 원자화, 즉, 액상 방울의 형성을 돕는다.
본 발명의 조성물은 또한 와이프(wipe) 형태로 수행될 수 있다. "와이프"란 본원에서 처리가능한 타월(towel), 예를 들어 본 발명에 따른 액상 조성물로 함침된 종이 타월을 의미한다. 바람직하게는, 상기 와이프는 플라스틱 박스로 포장된다. 이러한 수행의 잇점은 심지어 옥외에서 사용자에 의한 소독제의 신속한 사용, 즉, 본 발명에 따른 액상 조성물을 처리하고자 하는 표면에 부을 필요가 없고 이를 의복으로 건조시킬 필요가 없다. 즉, 와이프는 표면의 즉각적이고 장기간 지속적인 소독을 1단계로 가능케 한다.
본 발명에 따르는 조성물은 표면 처리에 사용되어 상기 표면에 장기간 지속적인 소독력을 제공한다. "처리"란 본원에서 당해 조성물을 표면에 원래의 형태(본원의 바람직한 양태에서, 당해 조성물은 액상이다) 또는 희석된 형태로 도포시킴을 의미한다.
"희석된 형태"란 본원에서 액상 또는 고상인 사용되는 조성물을 처리하고자 하는 표면에 도포시키기 전에 사용자에 의해 전형적으로 물 중량의 100배 이하, 바람직하게는 물 중량의 80 내지 40배, 보다 바람직하게는 60 내지 40배로 희석시킴을 의미한다.
"표면"이란 본원에서 사람 피부, 입, 치아와 같은 생물 표면 및 무생물 표면을 포함한 표면을 의미한다. 무생물 표면은 부엌, 욕실과 같은 집안 또는 차 내부에서 전형적으로 발견되는 경질 표면, 예를 들어, 타일, 벽, 크롬, 유리, 부드러운 비닐, 모든 플라스틱, 플라스틱화된 목재, 탁상, 씽크, 요리기 상단, 접시, 화장실용 비품, 예를 들어, 욕조, 샤워기, 샤워 커텐, 세면기, WCs 등 뿐만 아니라, 직물, 예를 들어, 의류, 커텐, 드레이프, 침대 린넨, 욕실 린넨, 테이블보, 베개, 텐트, 천을 깐 가구 등과 카페트를 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, 무생물 표면은 가정 용품, 예를 들어, 냉장고, 냉동기, 세탁기, 자동 건조기, 오븐, 전자 오븐, 식기 세척기 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명은 다음의 실시예에 의해 추가로 설명될 수 있다.
본 발명은 생물 표면(예를 들어, 사람 피부, 입 등)과 벽, 타일, 탁상, 유리, 욕실 표면, 부엌 표면 및 접시 뿐만 아니라 직물, 의류, 카페트 등을 포함하나 이에 한정되지 않는 무생물 표면에 장기간 지속적인 소독력을 제공하는데 사용될 수 있는 항미생물성 조성물에 관한 것이다.
발명의 배경
항미생물성/항박테리아성 조성물은 소독 능력을 갖는 물질을 포함한다. 일반적으로, 소독 물질은 미생물, 예를 들어, 표면에 존재하는 박테리아를 크게 감소시키거나 심지어 제거하는 것으로 인식된다. 소독하고자 하는 표면에 도포시 즉각적인 소독력을 제공함에도 불구하고, 전형적인 통상의 조성물은 상기 조성물로 먼저 처리된 이러한 표면 상의 미생물로부터 후속적인 재오염까지도 방지하고자 하는 경우에 충분히 만족스럽지 않다. 이러한 재오염은 항미생물성/항박테리아성 조성물로 처리된 표면이 추후에 오염된 손과 접촉되거나 기타 오염원과 접촉하게 되는 경우에 발생할 수 있다.
따라서, 본 발명의 목적은 효과적이고 즉각적인 소독력 뿐만 아니라 효과적이고 장기간 지속적인 소독력을 제공하는 것이다.
이러한 목적은 과산소 표백제와 항미생물성 정유(essential oil) 또는 이의 활성물 또는 이의 혼합물을 배합시킴으로써 달성될 수 있다. 사실상, 놀랍게도 당해 조성물에서 과산소 표백제와 항미생물성 정유 또는 이의 활성물의 도입은 심지어 활성인 항미생물성 성분의 총 농도가 낮은 경우에도 이로 처리된 표면에 장기간 지속적인 소독력을 제공하는 것으로 밝혀졌다.
과산소 표백제와 항미생물성 정유 또는 이의 활성물을 배합함으로써, 장기간 지속적인 소독력이 각종 표면, 즉 생물 표면(예를 들어, 사람 피부) 및 무생물 표면에 제공된다. 사실상, 이러한 기술은 특히 경질 표면 용도 뿐만 아니라 세탁 용도, 예를 들어, 소위 "침지 방식", "세척을 통한 방식"의 세탁용 세제 또는 세탁용 부가물, 또는 심지어 "예비처리 방식"의 세탁용 예비처리제로서 적합하다.
본 발명의 잇점은 효과적이고 장기간 지속적인 소독력을 광범위한 박테리아성 순수 균주에 제공한다는 점이다. 사실상, 그램 포지티브 및 그램 네가티브 박테리아 균주 및 보다 내성이 강한 진균과 같은 미생물의 성장은 상기 표면이 과산소 표백제와 항미생물성 정유 또는 이의 활성물을 포함하는 조성물로 먼저 처리되는 경우에 표면에서 감소되거나 심지어 방지된다.
본 발명의 추가 잇점은 효과적이고 장기간 지속적인 소독력이 소비자들에게 처리된 표면에 안전하고 환경 친화적인 것으로 인식되는 성분들을 사용함으로써 제공된다는 점이다.
기재된 성분을 기재된 비로 혼합하여 다음의 조성물을 제조한다(달리 언급이 없으면 중량%).
조성물 중량% Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ
과산화수소 7.0 2.0 1.0 2.0 4.0 3.0
사향초 오일 - 0.05 - - 0.5 -
정향 오일 0.5 - - 0.05 - 0.1
제라늄 오일 - 0.07 - - - -
유칼립투스 오일 0.2 - 0.02 0.01 - 0.2
제라니올 - - 0.5 - 0.5 0.1
알킬 설페이트 4 3 10 1 4 0.5
DETPMP 0.1 0.15 0.15 0.1 0.15 0.2
물 및 pH 4 이하의 미량성분 H2SO4 100% 이하
조성물 중량% Ⅶ Ⅷ Ⅸ Ⅹ ⅩⅠ ⅩⅡ
과산화수소 7.0 2.0 5.0 1.0 4.0 1.5
사향초 오일 -- 0.4 -- -- 0.5 --
정향 오일 0.5 -- -- 0.2 -- 0.1
제라늄 오일 -- 0.2 -- -- -- --
유칼립투스 오일 0.2 -- 0.2 0.2 -- 0.2
제라니올 -- -- 0.15 -- 0.005 0.1
베타인 1.5 0.1 -- 0.03 -- 0.1
아민 옥사이드 3 1.2 1.0 1 -- 1.0
알킬 설페이트 -- -- 1.5 -- 4 --
HEDP 0.1 -- -- 0.02 -- 0.1
BHT -- -- 0.1 - -- 0.05
DTPA 0.1 -- 0.15 0.1 0.15 --
DETPMP -- 0.15 -- -- -- 0.2
테트라보레이트 -- -- 0.8 -- -- 1.0
물 및 미량성분 100% 이하
PH 4 4 9 4 4 8
HEDP는 1-하이드록시에틸렌-디포스폰산이다.
DETPMP는 디에틸렌 트리아민 펜타 메티렌 포스포네이트이다.
DTPA는 디에틸렌 트리아민 펜트아세테이트이다.
알킬 설페이트는 C10 알킬 설페이트이다.
베타인은 코코 알킬디메틸 베타인[판매원: 앨브라이트 앤 윌슨, 상표명: 엠피겐 BB/LR]이다.
아민 옥사이드는 N-데실디메틸 아민 옥사이드이다.
상기 실시예의 조성물은 본 발명에 따른 것이고, 이들은 순수하게 또는 예를 들어, 1:50 또는 1:25(조성물:물)의 희석 수준으로 희석하여 사용되어 처리된 표면에 대해 장기간 지속적이고 효과적인 소독 성능을 제공할 수 있다.

Claims (10)

  1. 조성물에서, 당해 조성물로 처리된 표면에 장기간 지속적인 소독력을 제공하기 위한 과산소 표백제와 항미생물성 정유 또는 이의 활성물 또는 이의 혼합물의 용도.
  2. 제1항에 있어서, 항미생물성 정유 또는 이의 활성물 또는 이의 혼합물이 조성물에 총 조성물의 0.003중량% 이상, 바람직하게는 0.006중량% 내지 10중량%, 보다 바람직하게는 0.1중량% 내지 8중량%, 가장 바람직하게는 0.03중량% 내지 3중량%의 양으로 존재하는 용도.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 항미생물성 정유가 사향초 오일, 레몬그래스 오일, 감귤류 오일, 레몬 오일, 오렌지 오일, 애저완 오일, 아니스 오일, 정향 오일, 아니스 열매 오일, 계피 오일, 제라늄 오일, 장미 오일, 라벤더 오일, 시트로넬라 오일, 유칼립투스 오일, 페퍼민트 오일, 박하 오일, 장뇌 오일, 백단 오일, 참죽 나무 오일, 로즈마린 오일, 소나무 오일, 베르바인 오일, 플리그래스 오일, 레몬그래스 오일, 라탄히애 오일 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 바람직하게는 사향초 오일, 애저완 오일, 시트로넬라 오일, 정향 오일, 계피 오일, 제라늄 오일, 유칼립투스 오일, 페퍼민트 오일, 박하 오일 또는 이의 혼합물이고/이거나, 정유의 활성물이 티몰, 유게놀, 멘톨, 카르바크롤, 베르베논, 유칼립톨, 세드롤, 아네톨, 피노카르본, 제라니올, 히노키티올, 베르베린, 페룰산, 신남산, 메틸 살리실산, 메틸 살리실레이트, 테르피네올, 리모넨 및 이의 혼합물로부터 선택되고, 바람직하게는 티몰, 유게놀, 베르베논, 유칼립톨, 테르피네올, 신남산, 메틸 살리실산, 리모넨, 제라니올 또는 이의 혼합물인 용도.
  4. 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, 과산소 표백제 또는 이의 혼합물이 조성물에 총 조성물의 0.01중량% 이상, 바람직하게는 0.1중량% 내지 15중량%, 보다 바람직하게는 1중량% 내지 10중량%의 양으로 존재하는 용도.
  5. 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 있어서, 과산소 표백제가 과산화수소 및/또는 전형적으로 퍼카보네이트, 퍼실리케이트, 퍼설페이트, 퍼보레이트, 퍼옥시산, 디알킬퍼옥사이드, 디아실퍼옥사이드, 예비형성된 퍼카복실산, 유기 및 무기 퍼옥사이드, 유기 및 무기 하이드로퍼옥사이드 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 이의 수용성 공급원, 보다 바람직하게는 과산화수소인 용도.
  6. 제1항 내지 제5항 중의 어느 한 항에 있어서, 조성물이 전형적으로 음이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 쯔비터이온성 계면활성제 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 계면활성제를 총 조성물의 50중량% 이하의 양으로 추가로 포함하는 용도.
  7. 제6항에 있어서, 계면활성제가 양쪽성 계면활성제, 바람직하게는 아민 옥사이드 및/또는 쯔비터이온성 계면활성제, 바람직하게는 베타인 또는 설포베타인 계면활성제 및/또는 음이온성 계면활성제, 바람직하게는 C8-C16 알킬 설포네이트, C8-C16알킬 설페이트 및/또는 C8-C16 알킬 알콕시화 설페이트인 용도.
  8. 제1항 내지 제7항 중의 어느 한 항에 있어서, 조성물이 킬레이트제, 용매, 증강제, 안정화제, 표백 활성화제, 오염 방지제, 염료 전달제, 증백제, 방향제, 먼지 제거제, 효소, 분산제, 염료 전달 억제제, 안료, 방향제, 라디칼 스캐빈저, 염료 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 추가로 포함하는 용도.
  9. 제1항 내지 제8항 중의 어느 한 항에 있어서, 조성물이 pH 12 이하, 보다 바람직하게는 pH 1 내지 10, 가장 바람직하게는 pH 2 내지 9의 액상 조성물, 바람직하게는 수성 조성물인 용도.
  10. 제1항 내지 제9항 중의 어느 한 항에 있어서, 조성물이 pH 완충제 또는 이의 혼합물, 바람직하게는 붕산염 pH 완충제, 보다 바람직하게는 보레이트, 메타보레이트, 테트라보레이트, 옥토보레이트, 펜타보레이트의 알칼리 금속염, 도데카보론, 보론트리플루오라이드, 또는 탄소수 1 내지 12의 알킬 보레이트 또는 이의 혼합물을 총 조성물의 15중량% 이하, 바람직하게는 0.01중량% 내지 10중량%, 보다 바람직하게는 0.1중량% 내지 3중량%의 양으로 추가로 포함하는 용도.
KR19997011197A 1997-05-30 1997-05-30 소독제 조성물 및 표면을 소독하는 방법 KR20010013210A (ko)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US1997/009260 WO1998054279A1 (en) 1997-05-30 1997-05-30 Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20010013210A true KR20010013210A (ko) 2001-02-26

Family

ID=22260986

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR19997011197A KR20010013210A (ko) 1997-05-30 1997-05-30 소독제 조성물 및 표면을 소독하는 방법

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP0985015A1 (ko)
JP (1) JP2002502391A (ko)
KR (1) KR20010013210A (ko)
AU (1) AU3221497A (ko)
CA (1) CA2293703A1 (ko)
CO (1) CO4950548A1 (ko)
IL (1) IL133187A0 (ko)
MA (1) MA24556A1 (ko)
PE (1) PE77199A1 (ko)
SK (1) SK163899A3 (ko)
TR (1) TR200000110T2 (ko)
WO (1) WO1998054279A1 (ko)
ZA (1) ZA984593B (ko)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103584256A (zh) * 2013-11-26 2014-02-19 青岛嘉瑞生物技术有限公司 一种利用石莼资源化开发的天然食品保鲜剂及制备方法
WO2014073731A1 (ko) * 2012-11-09 2014-05-15 (주)크린바이오 식물성 천연오일을 이용한 항진균제 조성물
KR20170021573A (ko) 2015-08-18 2017-02-28 허진희 편백잎 추출물 및 레몬잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 외용 소독제 및 이의 제조방법
KR20200083735A (ko) * 2018-12-28 2020-07-09 주식회사 코드스테리 듀얼 타입 플라즈마 플랫폼을 이용한 공간 및 의료기구 소독기
KR102170702B1 (ko) 2019-09-05 2020-10-27 (주)피치켐 구연산 및 카탈라제를 포함하는 소독제 조성물
KR20210085738A (ko) 2019-12-31 2021-07-08 (주)피치켐 바이러스 불활화 효능이 향상된 가축용 소독제 조성물
KR20230087687A (ko) 2021-12-09 2023-06-19 (주)피치켐 바이러스 불활화 효능을 가지는 소독제 조성물

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19838079A1 (de) * 1998-08-21 2000-02-24 Dragoco Gerberding Co Ag Duftstoff
GB9902665D0 (en) * 1999-02-05 1999-03-31 Mandops Uk Ltd Foliar fertiliser
US6325969B1 (en) 1999-04-30 2001-12-04 James Aamodt Paper product impregnated with chemical material
US7090916B2 (en) * 1999-04-30 2006-08-15 Cathm, Llc Paper product for use in sterilizing an area
DE19962343A1 (de) 1999-12-23 2001-07-05 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Desinfizierendes Waschen empfindlicher Textilien mit Persäuren
US20020061282A1 (en) * 2000-10-11 2002-05-23 Constantine Georgiades Tooth whitening composition and method employing dicarboxylic acid whitening agent
JP4600967B2 (ja) * 2001-09-17 2010-12-22 株式会社カネボウ化粧品 抗菌組成物および香粧品並びに皮膚外用剤
AU2005222069B2 (en) * 2004-03-05 2010-09-09 Gen-Probe Incorporated Reagents, methods and kits for use in deactivating nucleic acids
CA2581606A1 (en) * 2004-09-24 2006-04-06 Michigan State University Carrier-free composition for the treatment of onychomycosis
JP2006104076A (ja) * 2004-09-30 2006-04-20 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd 鼻腔用組成物
US7258878B2 (en) 2004-12-20 2007-08-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Anti-microbial composition and methods of use thereof
FR2900940B1 (fr) * 2006-05-12 2008-07-18 Univ Montpellier Ii "materiaux a base d'un support fibreux, tisse ou non tisse enduit d'une matrice, contenant au moins un agent antimicrobien et procede de fabrication"
US8575187B2 (en) 2008-02-06 2013-11-05 Janssen Pharmaceutica, Nv Combinations of anilinopyrimidines and pyrion compounds
CN102186341B (zh) 2008-10-20 2013-12-25 荷兰联合利华有限公司 抗菌组合物
BR112012006614B1 (pt) 2009-09-24 2021-02-17 Unilever Nv método não terapêutico para desinfetar uma superfície, composições antimicrobianas, usos não terapêuticos de uma composição e uso de uma composição
MX2012014363A (es) * 2010-06-10 2013-01-22 Janssen Pharmaceutica Nv Combinaciones de pirimetanil y monoterpenos.
FR2967553B1 (fr) * 2010-11-24 2013-06-28 Xeda International Nouveau procede de traitement de produits vegetaux avant ou apres recolte par l'acide phosphonique et l'huile de girofle
EP2648681B1 (en) 2010-12-07 2015-01-07 Unilever N.V. An oral care composition
US9949477B2 (en) 2010-12-30 2018-04-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Durable antimicrobial composition
CN103998011B (zh) 2011-11-03 2016-11-23 荷兰联合利华有限公司 个人清洁组合物
CN105052952A (zh) * 2015-08-03 2015-11-18 佛山市顺德区宝铜金属科技有限公司 一种种子处理剂
WO2021007587A1 (en) * 2019-07-05 2021-01-14 The Procter & Gamble Company Personal care cleaning compositions
CN111893000B (zh) * 2020-08-04 2022-03-08 韶关浪奇有限公司 一种洗碗机用无磷洗涤剂及其制备工艺

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3702983A1 (de) * 1986-06-09 1987-12-10 Henkel Kgaa Desinfektionsmittel und ihre verwendung zur haut- und schleimhautdesinfektion
FR2601850B1 (fr) * 1986-07-25 1990-05-04 Garcin Francoise Composition antiseptique incorporant des huiles essentielles.
AU1890292A (en) * 1991-04-19 1992-11-17 Procter & Gamble Company, The Antimicrobial oral compositions

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014073731A1 (ko) * 2012-11-09 2014-05-15 (주)크린바이오 식물성 천연오일을 이용한 항진균제 조성물
CN103584256A (zh) * 2013-11-26 2014-02-19 青岛嘉瑞生物技术有限公司 一种利用石莼资源化开发的天然食品保鲜剂及制备方法
KR20170021573A (ko) 2015-08-18 2017-02-28 허진희 편백잎 추출물 및 레몬잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 외용 소독제 및 이의 제조방법
KR20200083735A (ko) * 2018-12-28 2020-07-09 주식회사 코드스테리 듀얼 타입 플라즈마 플랫폼을 이용한 공간 및 의료기구 소독기
KR102170702B1 (ko) 2019-09-05 2020-10-27 (주)피치켐 구연산 및 카탈라제를 포함하는 소독제 조성물
KR20210085738A (ko) 2019-12-31 2021-07-08 (주)피치켐 바이러스 불활화 효능이 향상된 가축용 소독제 조성물
KR20230087687A (ko) 2021-12-09 2023-06-19 (주)피치켐 바이러스 불활화 효능을 가지는 소독제 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
CA2293703A1 (en) 1998-12-03
WO1998054279A1 (en) 1998-12-03
ZA984593B (en) 1999-03-16
PE77199A1 (es) 1999-08-25
TR200000110T2 (tr) 2000-08-21
CO4950548A1 (es) 2000-09-01
SK163899A3 (en) 2000-08-14
EP0985015A1 (en) 2000-03-15
MA24556A1 (fr) 1998-12-31
AU3221497A (en) 1998-12-30
JP2002502391A (ja) 2002-01-22
IL133187A0 (en) 2001-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20010013210A (ko) 소독제 조성물 및 표면을 소독하는 방법
US6841090B1 (en) Disinfecting composition and process for disinfecting surfaces
KR100321526B1 (ko) 소독조성물및표면소독방법
US6613728B1 (en) Use of an anti-microbial compound for disinfection
EP0843001B1 (en) Aqueous alkaline peroxygen bleach-containing compositions
US6110883A (en) Aqueous alkaline peroxygen bleach-containing compositions
US6103683A (en) Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces
WO2000027981A1 (en) Disinfecting and cleaning compositions
EP0931129A1 (en) Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces
KR19990077187A (ko) 소독 조성물
WO1997031092A1 (en) Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces
CZ169999A3 (cs) Rozprašovací kapalný desinfekční prostředek, způsob balení a desinfekce povrchů
MXPA00009852A (en) Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces
CZ9904268A3 (cs) Desinfekční směsi a způsoby desinfekce povrchů
MXPA01000076A (en) The use of an anti-microbial compound for disinfection

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application