KR20010006483A - 조영제 제조 방법 - Google Patents
조영제 제조 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20010006483A KR20010006483A KR1019997009573A KR19997009573A KR20010006483A KR 20010006483 A KR20010006483 A KR 20010006483A KR 1019997009573 A KR1019997009573 A KR 1019997009573A KR 19997009573 A KR19997009573 A KR 19997009573A KR 20010006483 A KR20010006483 A KR 20010006483A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- lanthanide
- oxalic acid
- oxide
- reaction
- dtpa
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/14—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof
- C07C227/18—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof by reactions involving amino or carboxyl groups, e.g. hydrolysis of esters or amides, by formation of halides, salts or esters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
Abstract
Description
Claims (14)
- 옥살산 또는 그의 염 또는 유도체를 반응 촉진제로서 사용하는 것을 특징으로 하는, 란타나이드 산화물을 수성 반응 매질 중에서 착화제와 반응시켜 란타나이드 착물을 제조하는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 란타나이드가 가돌리늄인 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 옥살산을 반응 촉진제로서 사용하는 방법.
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 란타나이드 산화물 g당 반응 촉진제로서 옥살산 200 내지 1000 ㎍을 사용하는 방법.
- (a) 란타나이드 산화물 중 불순물 수준을 측정하는 단계와, (b) 측정된 불순물 수준이 상이한 란타나이드 산화물의 배치들을 혼합하고(하거나) 반응 매질 중에 예정량의 옥살산 또는 그의 염 또는 유도체를 포함시키는 단계를 포함하며; 상기 단계 (b)에서, 금속화 반응에 사용되는 반응제는 옥살산 (또는 그의 염 또는 유도체) 또는 옥살레이트를 란타나이드 산화물 g당 50 ㎍(옥살산) 이상의 전체 수준으로 함유하는 것을 특징으로 하는, 란타나이드 산화물을 수성 반응 매질 중에서 착화제와 반응시켜 란타나이드 착물을 제조하는 방법.
- 제5항에 있어서, 상기 란타나이드가 가돌리늄인 방법.
- 제5항 또는 제6항에 있어서, 예정량의 옥살산 또는 그의 염 또는 유도체를 반응 매질 중에 포함시키는 방법.
- 제7항에 있어서, 예정량의 옥살산을 반응 매질 중에 포함시키는 방법.
- 란타나이드 산화물 g당 100 ㎍(옥살산) 이상의 옥살레이트 불순물 수준을 갖는 란타나이드 산화물을 란타나이드 산화물로서 선택하여 사용하는 것을 특징으로 하는, 란타나이드 산화물을 수성 반응 매질 중에서 착화제와 반응시켜 란타나이드 착물을 제조하는 방법.
- 제9항에 있어서, 상기 란타나이드가 가돌리륨인 방법.
- 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 착화제가 폴리아미노폴리카르복실산인 방법.
- 제11항에 있어서, 상기 착화제가 DTPA, DTPA-BMA 및 HP-DO3A 중에서 선택되는 방법.
- 제11항에 있어서, 상기 착화제가 DTPA-BMA인 방법.
- 옥살산 및(또는) 란타나이드 산화물 g당 100 ㎍(옥살산) 이상의 옥살레이트 함량을 갖는 란타나이드 산화물의, 리간드를 란타나이드 금속화하는데 있어서 반응 촉진제로서의 용도.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB9707880.2A GB9707880D0 (en) | 1997-04-18 | 1997-04-18 | Contrast agent preparation |
GB9707880.2 | 1997-04-18 | ||
PCT/GB1998/001019 WO1998047856A1 (en) | 1997-04-18 | 1998-04-07 | Contrast agent preparation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20010006483A true KR20010006483A (ko) | 2001-01-26 |
KR100544931B1 KR100544931B1 (ko) | 2006-01-24 |
Family
ID=41741275
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019997009573A KR100544931B1 (ko) | 1997-04-18 | 1998-04-07 | 조영제 제조 방법 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR100544931B1 (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100829175B1 (ko) * | 2006-11-21 | 2008-05-13 | 동국정밀화학(주) | 가도디아미드의 제조방법 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100931523B1 (ko) | 2007-10-05 | 2009-12-14 | 동국정밀화학 주식회사 | 칼디아미드 나트륨의 제조방법 |
-
1998
- 1998-04-07 KR KR1019997009573A patent/KR100544931B1/ko not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100829175B1 (ko) * | 2006-11-21 | 2008-05-13 | 동국정밀화학(주) | 가도디아미드의 제조방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR100544931B1 (ko) | 2006-01-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2537502B2 (ja) | 1−置換−1,4,7−トリスカルボキシメチル−1,4,7,10−テトラアザシクロドデカンおよび類縁体 | |
US6042810A (en) | Process for the preparation of macrocyclic chelants and the chelates thereof with paramagnetic metal ions | |
US5374416A (en) | Nitrogenous macrocyclic ligands, polymetallic complexes and diagnostic and therapeutic composition | |
CZ295406B6 (cs) | Způsob výroby tetraazamakrocyklických sloučenin | |
FI122828B (fi) | Menetelmä katalyytin talteenottamiseksi | |
WO2007031390A1 (en) | Process for the preparation of contrast agents | |
EP4073045B1 (en) | Manufacturing of protected do3a | |
KR100544931B1 (ko) | 조영제 제조 방법 | |
JP4035625B2 (ja) | 造影剤の製造法 | |
CN100491333C (zh) | 高纯度烯胺类的制备方法 | |
EP3645506B1 (en) | Process for the preparation of a mixture of chelating agents, mixture of chelating agents and methods of using them | |
JP3059488B2 (ja) | ポリアザシクロアルカン化合物 | |
EP0983227B8 (en) | Preparation of tri-iodo benzene compounds | |
KR20200024217A (ko) | 킬레이트제의 혼합물을 제조하기 위한 공정, 킬레이트제의 혼합물 및 그들을 이용하는 방법들 | |
JPH08291120A (ja) | 界面活性剤の中間体 | |
JPH10251208A (ja) | 経時安定性を有するジアミノジコハク酸およびその塩 | |
MXPA97006899A (en) | Preparation of derivatives of n-arilmetil aziridine, derivatives of 1,4,7,10-tetraazaciclododange obtained from these and esters of n-arilmetil-etanol-amina sulfonato as itermediar | |
JPH01199990A (ja) | アミノ配糖体の製造法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20121227 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20131226 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20141226 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20151228 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20170103 Year of fee payment: 12 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20171229 Year of fee payment: 13 |
|
EXPY | Expiration of term |