KR20000049667A - 과초산을 이용한 의료기기 세척제 및 그 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 과초산을 이용한 의료기기 세척제 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 인공신장기, 혈액투석과 관련된 주변기기 및 장치 등과 같은 의료장비에 있어 중탄산 투석액 사용에 따른 탄산칼슘과 탄산마그네슘에 의해 생성되는 난용성 탄산염(스케일)의 제거와, 이 스케일 내에 세균이 증식하여 생기는 바이오필름의 박리 및 살균.소독과 내독소를 제거함은 물론, 내시경, 기관지경과 같이 렌즈가 부착된 의료장비와, 매스, 가위, 핀셋 등의 의료기구 등을 세정.살균.소독하여 의료기기의 효율적 관리에 의한 환자의 2차감염 요인을 제거하고 2차 환경오염을 방지할 수 있도록 하는 과초산을 이용한 의료기기 세척제 및 그 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 과초산을 이용한 의료기기 세척제는 과초산 0.01∼10%, 초산 5∼20%, 과산화수소 2~6%, 인산 1∼20%, 1,1-디포스포닉 5∼1%, 역삼투압수 86.99~ 53.00%로 혼합된 것에 특징이 있다.
또한 본 발명은 역삼투압수 79~24%, 초산 10~30%를 교반기에 투입하여 일정시간 동안 고르게 혼합하는 단계와, 과산화수소 5~25%를 투입하여 고르게 혼합하여 과초산을 형성하는 단계와, 상기 과정에서 생성된 과초산의 안정화와 제품의 산도(pH) 조절을 위해 인산1∼20%를 투입하여 고르게 혼합하는 단계와, 전체적인 제품의 안정화 및 세척효능을 향상시키기 위해 안정제인 1,1-디포스포닉 5∼1%투입하여 고르게 혼합하는 단계와, 상기 혼합물을 35~45℃ 온도에서 4~7시간 동안 보온시켜 과산화수소와 초산의 반응을 촉진시키는 단계와, 상기 단계 후 상온에서 3일간 숙성시켜 과산화수소의 함량을 6% 미만으로 낮추는 단계로 제조되는 것에 특징이 있다.
Description
본 발명은 과초산을 이용한 의료기기 세척제 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 인공신장기, 혈액투석과 관련된 주변기기 및 장치 등과 같은 의료장비에 있어 중탄산 투석액 사용에 따른 탄산칼슘과 탄산마그네슘에 의해 생성되는 난용성 탄산염(스케일)의 제거와, 이 스케일 내에 세균이 증식하여 생기는 바이오필름의 박리 및 살균.소독과 내독소(endotoxin)를 제거함은 물론, 내시경, 기관지경과 같이 렌즈가 부착된 의료장비와, 매스, 가위, 핀셋 등의 의료기구 등을 세정.살균.소독(이하 "세척"이라 총칭한다.)하여 의료기기의 효율적 관리에 의한 환자의 2차감염 요인을 제거하고 2차 환경오염을 방지할 수 있도록 하는 과초산을 이용한 의료기기 세척제(이하 편의상 "헤모크린"이라 칭한다.) 및 그 제조방법에 관한 것이다.
최근 의료장비는 전자기술 및 의료시술 방법의 발전에 따라 정밀화, 첨단전자화 추세가 두드러져 기기의 사용 및 환자의 치료에도 많은 발전을 가져왔고, 이와 병행하여 의료장비의 올바른 사용, 철저한 사후관리는 환자의 진료수준의 질적관리와 직결됨에 따라 병원에서는 자체적인 관리와 함께 최소한의 전문인력을 보유하는 추세이다. 또한 기계의 세정, 살균,소독의 중요성이 최근에 이르러 더욱 중요시되고 있으며, 특히 기기의 세정,살균,소독이 진료의 수준과 직결되는 세정,살균,소독제의 사용은 필수적이라 할 수 있다.
그 일예로서 만성 신부전 치료를 위한 인공신장기의 필수적인 투석장치와 혈액투석과 관련된 주변기기 및 장치의 세정, 살균, 소독은 매우 중요하다. 특히 인공신장기는 장기간의 중탄산 투석액 사용으로 인한 탄산칼슘과 탄산마그네슘에 의해 생성된 난용성 스케일(탄산염)이 발생되며, 이러한 스케일이 계속적으로 누적될 경우 투석장치의 사용이 불가능해져 고가의 투석장비를 교체해야하는 문제점이 발생될 뿐만 아니라 특히 스케일 내에 세균이 침입할 경우 미생물에 의해 고분자물질이 생성되는 바이오필름이 형성되며, 이와 같은 바이오필름이 형성되어 있는 상태에서 투석장치를 계속 사용할 경우 환자에게 2차 감염의 요인으로 작용하게 되어 반드시 살균.세정.세척 후에 사용하여야 한다.
또한, 내시경, 기관지경과 같이 렌즈가 부착된 의료장비와, 매스, 가위, 핀셋 등의 의료기구 등도 사용 후에 세정,살균,소독하여 재사용 함으로써 환자의 2차감염 요인을 제거할 수 있도록 하여야 한다.
따라서 상기의 각종 혈액투석장치와 그 배관 내부에 생성된 스케일의 제거 및 바이오필름 등의 박리를 위한 세척·소독제의 사용은 필수적이며 현재 이를 위한 세척, 소독제로서 일반적인 차아염소산나트륨(일명 "락스"라 불리움)를 주로 사용하고, 주 1∼2회 정도 구연산이나 포르말린 또는 초산 등을 추가로 사용하고 있다.
그 일례로서 투석치료가 종료된 후 매일 차아염소산나트륨을 사용하여 약 23분 동안 투석장치를 세척·소독한 후 다시 투석액(sodium acetate)으로 약 13분 동안 린스, 세척을 하며, 주 1회 정도 포르말린을 사용하여 약 2시간 30분 동안 소독을 실행하고 있다.
그러나, 차아염소산나트륨과 초산은 어느 정도의 살균력과 스케일 제거력을 가지고 있긴 하지만, 스케일 제거를 목적으로 사용된 고농도의 초산은 차아염소산나트륨과 함께 기기 부식의 주된 원인이 될 뿐 아니라 그로 인한 기기의 잦은 고장을 일으켜 의료기기의 수명을 단축시키는 원인이 된다. 게다가 시간, 전기, 물의 낭비는 물론, 포르말린과 차아염소산나트륨에 의해 2차 환경오염을 발생시키는 문제점도 발생하게 된다.
또한, 투석장치 배관 내의 스케일 과 바이오필름 및 세균 포자 등을 제거할 수 없는 문제점도 여전히 남아있게 되어 세정, 소독, 살균이 완전히 이루어지지 않는 단점이 있다.
그러나, 인공신장기, 혈액투석과 관련된 주변기기 및 장치 등과 같은 의료장비의 과초산을 이용한 세정,소독, 살균은 폭넓은 항균 스펙트럼과 유기물 존재하에서도 단시간내에 강한 살균효과를 얻을 수 있으며, 세정에 있어서 난용성 탄산염과 바이오필름의 제거 효과가 뛰어나며 기기에 대한 열화 폐식작용이 없으며 세정 후 빠르게 분해되어 2차 환경오염을 방지하는 특징을 가지고 있어 점차 그 사용을 선호하고 있는 추세이다.
본 발명은 높은 살균력과 짧은 시간으로 간단하게 의료기기 및 기구의 살균, 세정을 위해 과초산(peracetic acid), 초산(acetic acid), 과산화수소(hydrogen peroxide), 인산(Phosphoric acid), 역삼투압수(RO수), 1,1-디포스포닉(diphosphon -ic)을 주성분으로 하는 의료기기 세척제를 제공하여 인공신장기, 혈액투석과 관련된 주변기기 및 장치 등과 같은 의료장비에 있어 장기간의 중탄산 투석액 사용으로 인한 탄산칼슘과 탄산마그네슘에 의해 생성된 난용성 탄산염(스케일)을 제거하고, 스케일 내에 세균의 증식으로 인한 바이오필름의 제거 및 내독소를 완전히 제거함을 목적으로 한다. 또한, 내시경, 기관지경과 같이 렌즈가 부착된 의료장비와, 매스, 가위, 핀셋 등의 의료기구 등에 이용시 뛰어난 세척.살균.소독의 효과로 의료기기 및 기구의 효율적 관리에 의한 환자의 2차감염 요인을 제거할 뿐만아니라 2차 환경오염을 방지할 수 있도록 한 것을 기술적 과제로 한다.
본 발명의 과초산을 이용한 의료기기 세척제는 과초산 0.01∼10%, 초산 5∼20%, 과산화수소 2~6%, 인산 1∼20%, 1,1-디포스포닉 5∼1%, 역삼투압수 86.99~ 53.00%로 혼합된 것에 특징이 있다.
또한 본 발명의 과초산을 이용한 의료기기 세척제는 역삼투압수 79~24%, 초산 10~30%를 교반기에 투입하여 일정시간 동안 고르게 혼합하는 단계와, 과산화수소 5~25%를 투입하여 고르게 혼합하여 과초산을 형성하는 단계와, 상기 과정에서 생성된 과초산의 안정화와 제품의 산도(pH) 조절을 위해 인산 1∼20%를 투입하여 고르게 혼합하는 단계와, 전체적인 제품의 안정화 및 세척효능을 향상시키기 위해 안정제인 1,1-디포스포닉 5∼1%투입하여 고르게 혼합하는 단계와, 상기 혼합물을 35~45℃ 온도에서 4~7시간 동안 보온시켜 과산화수소와 초산의 반응을 촉진시키는 단계와, 상기 단계 후 상온에서 3일간 숙성시켜 과산화수소의 함량을 6% 미만으로 낮추는 단계로 이루어진 것에 특징이 있다.
도 1은 본 발명에 따른 과초산을 이용한 의료기기 세척제의 제조공정도.
도 2는 본 발명에 따른 과초산을 이용한 의료기기 세척제의 항세균 및 항진
균활력 조사 결과표.
도 3은 본 발명에 따른 과초산을 이용한 의료기기 세척제의 처리 전,후의
세균이 사멸되는 결과를 나타낸 전자현미경 사진.
도 4는 본 발명에 따른 과초산을 이용한 의료기기 세척제의 처리후의 멸균
상태를 나타낸 전자현미경 사진.
도 5는 본 발명에 따른 과초산을 이용한 의료기기 세척제의 세척상태도.
도 6은 본 발명에 따른 과초산을 이용한 의료기기 세척제의 사용후 린스
과정에서의 pH 변화 비교도표.
일반적으로 소독제로 사용되는 종류로서는 크게 알데히드계, 염소계, 유기산계가 주종을 이루고 있다.
알데히드계 소독제로서는 글리옥시살, 글루타르알데히드, 포름알데히드가 있으며, 이들 모두 광범위한 살균 스펙트럼을 가지고 있으나 이런 알데히드계 살균제는 자극적인 냄새와 함께 피부, 눈 등 사람의 조직에 대하여 중등도의 독성을 나타내고 살균시 장시간을 필요로 하며 저온에서 살균력이 현저히 떨어지는 단점을 가지고 있다.
대표적인 염소계 살균제인 차아염소산 나트륨은 광범위한 살균 스펙트럼을 가지고 있으나 결핵균 및 포자 형성 세균에 대해서는 사멸 효과가 떨어지며, 세균포자를 파괴시키지 못하고 스테인레스 스틸 표면의 바이오필름을 제거하지 못하는 단점을 가지고 있으며, 이러한 염소계 소독제는 폐기시 환경오염을 일으켜 실제 미국 밀워키에서 염소계 소독제로 인한 오염사고로 40만명의 주민들이 구토, 고열, 설사 등의 증상을 보였으며 포르말린 등과 반응하여 발암물질을 형성하는 단점을 가지고 있다.
유기산계 소독제는 안정된 첨가제로 인정받고는 있으나 혼합시 약품의 상승효과는 없고 단지 부분적인 첨가 효과만 있으며 특히, 고온(45∼60℃)에서 효과적인 살균력을 나타내며, 완전 분해가 되지 않기 때문에 환경 친화성이 없는 단점을가지고 있다.
따라서 본 발명의 과초산을 이용한 의료기기 세척제는 상기의 알데히드계, 염소계, 유기산계 소독제의 단점을 보완한 것으로서 과초산을 주성분으로 한 세척제이다.
투석장치 전용 소독·세척제가 이상적일 경우의 조건은 폭넓은 살균작용(세균, 진균, 포자 등에 대해)과, 난용성 탄산염에 대한 용해작용 및 부착 방지효과와, 바이오필름의 박리(剝離)작용 및 부착 방지효과를 가져야할 뿐만 아니라 인체에 독성이 없어야 하며, 지속적인 소독효과를 나타내야 한다. 장치 및 배관재료에 대한 열화. 부식 작용이 적으며, 경제적이고, 엔도톡신 컷트 필터(Endotoxin cut filter)에 영향(계면활성제의 배합품은 비 발포성의 것 등)없는 등 여러 조건을 완전하게 만족하는 것이 가장 이상적인 것이다.
본 발명에 따른 과초산을 이용한 의료기기 세척제(헤모크린)는 상기와 같은 모든 조건을 충촉시킬 수 있는 것으로써 다음과 같이 제조된다.
역삼투압수 79~24%와 초산 10~30%를 교반기에 투입하여 일정시간 동안 고르게 혼합한 후 과산화수소 5~25%를 투입하여 고르게 혼합하게 되면 본 발명의 세척제인 헤모크린의 주요 성분인 과초산이 일정한 비율로 형성된다.
그 다음 상기 과정에서 생성된 과초산의 안정화와 제품의 산도(pH)를 조절하기 위해 인산 1∼20%를 투입하여 고르게 혼합하고, 이어서 전체적인 제품의 안정화 및 스케일 제거의 효능을 향상시키기 위해 안정제인 1,1-디포스포닉 5∼1%의 비율로 고르게 혼합하고, 상기 혼합물을 35~45℃ 온도에서 4~7시간 보온(保溫)시켜 품질기준에 맞게 과산화수소와 초산의 반응을 촉진시킨 다음, 상온에서 3일간 숙성시킴으로써 과초산을 빠르게 생성하여 과산화수소의 함량을 6% 미만으로 낮추어 제조를 완료하게 된다.
즉, 상기에서 과산화수소와 초산의 반응을 촉진시키기 위한 35~45℃ 온도에서 4~7시간 보온(保溫)단계와 상온에서 3일간 숙성시키는 단계에서 과산화수소와 초산의 화학적 반응으로 과초산이 형성됨으로 인해 과산화수소의 함량을 6% 미만으로 형성되어 국내 유독물관리법(과산화수소의 함량을 6% 이상)에 저촉되지 않게 되는 것이다.
따라서 상기와 같이 제조된 본 발명의 헤모크린의 전체적인 성분과 혼합비율은 과초산 0.01∼10%, 초산 5∼20%, 과산화수소 2~6%, 인산 1∼20%, 안정제인 1,1-디포스포닉 5∼1% , 역삼투압수 86.99~43.00%로 이루어지게 되는 것이다.
상기와 같이 제조된 과초산을 이용한 의료기기 세척제의 세정, 살균, 소독은 다음의 과정으로 이루진다. 투석장치에 있어 투석이 종료된 후 투석장치의 투석액 운반시스템 부분 중 투석액과 접촉하는 배관 및 부품과 안전감시장치를 역삼투압수에 의한 린스과정을 거쳐 세정,소독을 실행하게 된다. 세정, 살균, 소독은 아세테이트(acetate)액이 들어갔던 튜브를 통해 세척제가 투입되고 약 20분간의 세척액 순환이 이루어진다. 이때 미생물 살균과 난용성 탄산염의 용해 및 바이오필름을 제거한다. 순화 후 배관 및 튜브에 있는 세척제는 모두 방출되며 약 20~30분 간 역삼투압수가 지속적으로 유입되어 린스가 실행된다.
상기의 실시예에서와 같이 과초산, 초산, 과산화수소, 인산, 1,1-디포스포닉, 역삼투압수의 비율로 혼합되어 이루어진 본 발명의 헤모크린은 저온·저농도에서도 광범위한 살균 스펙트럼을 가지며, 세균 포자 및 바이오필름의 제거에 탁월하고, 세정·소독후 최종적으로 이산화탄소와 물로 분해되어 환경에 대한 영향을 고려한 환경 친화적 제품이다.
상기와 같이 제조된 본 발명의 의료기기 세척제에 대해 화학적 특성과, 물리적 특성, 환경 친화성 측면에서 설명하면 다음과 같다.
먼저 화학적 특성면에서는 과초산은 초산과 과산화수소에 의해 만들어지고, 원액 중에는 각 성분이 일정비율로 혼합되어 아래의 반응식 1에서와 같이 화학적 평행상태를 유지하고 있다.
(반응식 1) CH3COOH + H2O2 CH3COOOH + H2O
또한 과초산과 과산화수소는 과산화물(-O-O-)이고, 유기물과 접촉하는 것에 의해 아래의 반응식 2에서와 같이 원자상의 산소(발생기 산소 : O)를 발생하고, 산화에 의해 살균효과를 발휘하되, 과초산은 단시간에 살균효과를 발휘하며 과산화수소는 장시간 살균효과를 얻는 동시에 유기물을 박리(剝離)하는 작용을 하게 된다.
(반응식 2) CH3COOOH + H2OCH3COOH + 1/202
물리적 특성면에서는 무색 투명한 액체이며, 전형적인 초산냄새, 비가연성, 불연성을 유지하고, 물과 혼합이 용이하여 살균 후 헹굼이 간편하며, 산도(pH)와, 밀도, 빙점은 아래의 표 1에서 나타내었다.
(표 1)
| 산도(pH) | 밀도 | 어는점 | |
| 헤모크린 | 0.8∼0.9 | 1.08 | -10℃(동결 용해 후 사용가능) |
환경 친화면에서는 미생물과 투석된 대사물 등을 발생기산소로 산화하고, 남은 발생기산소는 아래의 반응식 3에서와 같이 안정한 산소(O2)가 된다.
(반응식 3) CH3COOOHCH3COOH + 1/202
상기 과정에서 과초산은 아래의 반응식 4에서와 같이 초산과 산소로, 과산화수소는 물과 산소로 변화되고,
(반응식 4) H2O2 H2O + 1/202
상기 초산과 과초산으로 부터 남아있는 초산은 탄산염의 용해제거에 사용된 후, 과초산과 과산화수소의 발생기산소에 의해 산화되어 아래의 반응식 5에서와 같이 최종적으로 물과 이산화탄소로 분해된다.
(반응식 5) CH3COOH + 2O2 2CO2+ 2H2O
따라서 투석치료시 발생할 수 있는 미생물과 바이오필름에 의한 오염 및 투석액에 의해 생성된 스케일의 효과적인 제거 및 방지로 의료기기의 소독과 세척에도 효과적이며, 배수시 이산화탄소와 물로 자연 분해되어 2차 환경오염이 일어나지 않음을 알 수 있다.
다음은 본 발명의 헤모크린 처리에 의한 미생물 살균력을 설명하면 다음과 같다.
살균력을 측정하기 위한 미생물의 종류는 다양하지만 특히 병원성이 문제되는 일반세균과 진균, 특히 살균제에 저항성이 강한 세균 포자에 대해 살균력을 테스트하였으며, 사용 균주는 한국종균협회에서 분양받은 표 2에 기재된 10가지 균주를 사용하였으며, 표 3에 기재된 각각의 적정 배지에 적용하여 24시간 배양한 후 4℃에 보관하면서 실험에 사용하였다.
(표 2) 미생물 살균력 측정에 사용된 균주
| 균주 |
| A : (Escherichia coli ) ATCC 2592B : (Salmonella typhimurium ) ATCC 14028C : (Staphylococcus aureus) ATCC 6538D : (Klebsiella pneumoniae ) ATCC 10051E : (Candida albicans ) ATTC 10251F : (Proteus mirabilis ) ATCC 21100G : (Bacillus subtilis ) KTCC 1021H :(Pseudomonas aeruginosa ) ATCC 9027I :(Bacillus cereus ) wildJ : (Bacillus cereus ) wildK : (Staphylococcus aureus ) ATCC 10051L : (Bacillus subtilis ) ATCC 9027 |
(표 3) 미생물 살균력 측정에 사용된 배지
| 배지 | Nutrient broth |
| Nutrient agar | |
| Casein- peptone soymeal - peptone broth | |
| Casein - peptone soymeal - peptone agar | |
| Sabouraud broth | |
| Sabouraud agar |
즉, 살균력 측정은 현탁액에서 본 발명의 세척제 처리에 따른 항세균 및 항진균 활력측정과, 포자 살균력을 측정하였으며, 세포의 손상 여부를 관찰하기 위해 전자현미경으로 관찰하였다.
먼저 현탁액에서 본 발명의 헤모크린 처리에 따른 항세균 및 항진균 활력을 조사하기 위하여 현탁액 배양방법(DLG method)를 이용하여 세정·소독에 문제가 되는 12가지의 병원성 미생물을 테스트 하였다.
전술한 실시 예에서 제조된 본 발명의 헤모크린을 각각 34:1로 희석한 시료 10㎖와 공시균 배양액 0.1㎖를 진탕 혼합한 후 일정시간 반응시킨 다음 이 반응액 1㎖를 즉시 중화제가 든 시험관에 취한 후 생리식염수로 적당히 희석하여 평판 배지에 도말 한 후 생존 균수를 계산하였다.
상기에서 사용된 중화제로서는 4.26% 소디움포스페이트(sodium phosphate), 디베이직(dibasic), 3% 트윈(Tween), 0.5% 소디움티오설페이트(sodium thiosulfat -e), 펜타하이드레이트(pentahyrate), 0.3% 엘알파레시틴(L-α-lecithin (Sigma)), 그리고 0.1% 엘히스티딘(L-histidine)을 사용하였다.
이 결과 도 2에 도시된 바와 같이 사용된 모든 미생물들의 대조구는 107∼108이상을 유지 하였으나 본 발명의 헤모크린 5분 처리구에서는 모두 사멸 되어 아주 강력한 소독력을 나타내었다.
다음은 본 발명인 헤모크린의 포자 살균력을 측정하기 위하여 24시간 배양한 균주를 열처리하여 포자를 형성시키고, 포자염색을 통해 포자 형성을 확인한 후 본 발명의 헤모크린을 각각 34:1로 희석한 시료 10㎖와 공시균 배양액 0.1㎖를 진탕 혼합한 후 일정시간(5분) 반응시켰다.
상기 반응액 1㎖를 생리식염수로 적정 희석 후 도말하고 각각의 적정배지에 48시간 배양 후 나타난 균체수를 계측하였으며, 이 결과 열처리에 의해 생성된 포자 대조구는 104∼105수준을 보였으나 본 발명의 세척제인 헤모크린 처리구는 완전히 사멸되는 것으로 나타나 포자에 대한 살균력 역시 매우 높은 것으로 나타났다.
또한 본 발명의 헤모크린 처리에 의한 세포의 손상 여부를 관찰하기 위하여 투과·주사전자현미경으로 관찰하였다. 즉 24시간 배양한 균주를 원심 분리하여 균체만 모아 2.5% 글루탈르알데히드(glutaraldehyde)로 4℃에서 2시간 전 고정 한 후, 0.5% 오스미움테톡사이드(osmium tetoxide) 용액에 1시간 후 고정하고, 2% 아가(agar)로 블록을 제조한 후 알코올로서 연속적으로 탈수, 레진(resin)으로 포매한 다음 블록 샘플을 마이크로톰(microtome)으로 섹션(section), 투과전자현미경으로 관찰하였다. 주사전자현미경 관찰은 24시간 배양한 균주를 원심 분리하여 균체만 모은 후 포스페이트 완충용액(phosphate buffer)으로 세척하고, 고정 탈수한 후 코팅한 다음 시료를 관찰하였다.
본 발명의 헤모크린 처리에 의한 세포의 손상여부를 전자현미경(SEM＆TEM)으로 관찰한 결과 도3에서 보는 바와 같이 헤모크린 처리 균체는 팽윤되고 세포벽이 찌그러져 일정한 형태를 가지지 못하여 변형되거나, 세포벽이 파괴되어 내용물이 유출됨으로써 결국 미생물이 사멸되어 아주 뛰어난 소독력을 나타내었다.
다음은 본 발명의 헤모크린에 있어 바이오필름(Biofilm = Adherent micro colony)의 제거력을 측정하였다. 바이오필름은 입자표면 또는 내부에 고정화된 미생물로 형성되어 있거나 생체의 고분자 물질(extracellular polymer substance :EPS)에 둘러싸인 막을 의미하며, 이러한 바이오필름은 그 속에 존재하는 미생물이 위생세제 등에 영향을 받지 않거나 적게 받게하는 방패 역할을 하게된다. 어드허런트 마이크로콜로니(Adherent microcolony)란 기계 표면에 부착한 미생물의 영양 성분이 매우 적은 스텐레스 스틸 상에서 생존하여 폴리사카라이드(polysaccharide) 등의 물질을 매개로 캡슐 형태의 마이크로콜로니를 형성한 세포를 말하는 것으로써, 이들 세포는 곧 기계 표면에 바이오필름을 형성하게 된다.
따라서 이러한 바이오필름의 제거력을 측정하기 위해 임의의 어드허런트 마이크로콜로니를 조제하였다. 즉, 어드허런트 마이크로콜로니의 조제는 세척한 스테인레스 스틸 슬라이드(stainless steel slide)를 500㎖의 배지가 담긴 시험관에 넣어 가압 멸균 후 시험관에 24시간 배양한 균주를 접종하였다. 이 시험관을 2일간 21℃에서 배양하고 새 배지가 들어있는 시험관에 옮긴 후, 다시 21℃에서 2일간 반복 배양법으로 총 8일간 배양하여 영양세포의 어드허런트 마이크로콜로니를 제조하였다.
8일간 배양하여 어드허런트 마이크로콜로니가 형성된 스테인레스 스틸 슬라이드를 멸균 포스페이트 완충용액(phosphate buffer)으로 부착된 세포를 제거한 후, 500㎖의 포스페이트 완충용액이 담긴 시험관에 넣어 21℃에서 7일간 배양하여 영양결핍세포의 어드허런트 마이크로콜로니 즉, 바이오필름을 제조하였다.
이와 같이 임의로 스테인레스 스틸 슬라이드를 이용하여 어드허런트 마이크로콜로니를 형성시킨 후 본 발명의 세척제인 헤모크린 용액에 5분간 침지한 후 생균수를 최초 생균수와 비교하여 측정하였다. 표면상의 생균수 측정은 스테인레스 스틸 슬라이드를 멸균 및 포스페이트 완충용액으로 세척, 건조하여 직경 2cm의 스테인레스 스틸링(steel ring )을 이용하여 칼슘 알지네이트웹(calcium alginates wab)으로 표면을 닦아내었다. 닦아낸 스웹(swab) 끝을 스크류 캡(screw cap) 시험관에 넣어 회전교반기를 사용하여 충분히 교반한 후, 도말한 후 48시간 배양 후 나타난 균체수를 계측하였다. 본 발명의 세척제인 헤모크린의 5분 처리에 의해 형성된 어드허런트 마이크로콜로니 대조구는 104~105 수준을 나타내었으나 본 발명의 세척제인 헤모크린 처리구는 완전히 사멸되는 것으로 나타나 매우 뛰어난 살균·소독력을 나타내었다.
또한 스테인레스 스틸 슬라이드를 이용하여 상기의 방법과 동일하게 조제한 어드허런트 마이크로콜로니을 주사전자현미경으로 관찰하였다. 세정·소독제인 본 발명의 세척제인 헤모크린을 이용하여 스테인레스 스틸을 1cm ×1cm 크기로 각각 절단, 멸균한 조각으로 어드허런트 마이크로콜로니를 제조한 후 헤모크린을 이용하여 세정, 소독하고 전자 현미경 관찰결과 도 4에서와 같이 이러한 바이오필름이 아주 효과적으로 제거됨을 알 수 있었다.
다음은 본 발명의 헤모크린 독성에 관하여 설명하면, 본 발명의 헤모크린과 동일한 성분을 가진 제품들의 급성독성인 LD50은 3400mg/kg(생쥐,경구)으로 보고되며, 이는 일반 살균·소독제와 비교할 때 비교적 낮은 범위에 해당되는 수치이다. 본 발명의 헤모크린 5% 희석액을 18/m3의 농도로 동물실험 결과 전혀 독성이 나타나지 않아서 안정성이 뛰어난 제품으로 판정되었으며, 참고로 "Hazardous Substances Data Bank (HSDB)"의 자료에 따르면 과초산 0.4% 용액은 사람 피부에 영향을 주지 않는 한계이다. 그리고 염소계 살균제를 대표하는 차아염소산나트륨의 경우는 OSHA에 유독성 화학물질로 규정되었다.
다음은 본 발명의 헤모크린 안전성을 시험하기 위해 금속, 합성수지류와 투석장치에 사용된 장치내부의 부품을 사용하여 다음과 같은 조건하에서 부식성을 관찰하였다.
(조건 1) KS-D0222에 기본하여 시편의 전 표면적을 10∼30cm2되게 채취하고 시험편에 스케일이 부착되었을 경우 절삭 또는 연삭으로 제거하였다.
(조건 2) 본 발명의 헤모크린 원액, 20배, 35배 희석용액에 각각의 시편을 25℃에서 5일간 방치 후 중량법으로 결과를 측정하였다.
상기 조건 1 및 2에 의해 안정성을 시험한 결과 아래의 표 4에서와 같이 금속, 합성수지류와 투석장치에 사용된 장치 내부의 부품에 대한 부식성이 전혀 나타나지 않아 안전성에서도 매우 우수한 결과를 나타내었다.
(표 4)
| 재질 | 3% | 5% |
| 알루미늄 99.5 | 0.00 g/100㎖ | 0.00 g/100㎖ |
| 스텐인레스 스틸 | 0.00 g/100㎖ | 0.00 g/100㎖ |
| 주석 | 0.00 g/100㎖ | 0.00 g/100㎖ |
| 아연철판 | 0.00 g/100㎖ | 0.00 g/100㎖ |
| 피브이씨(PVC) | 0.00 g/100㎖ | 0.00 g/100㎖ |
| 피피(PP) | 0.00 g/100㎖ | 0.00 g/100㎖ |
| 피이(PE) | 0.00 g/100㎖ | 0.00 g/100㎖ |
| 실리콘 | 0.00 g/100㎖ | 0.00 g/100㎖ |
| 폴리우레탄 | 0.00 g/100㎖ | 0.00 g/100㎖ |
| 합성수지 | 0.00 g/100㎖ | 0.00 g/100㎖ |
| 엘-튜브(L-tube) | 0.00 g/100㎖ | 0.00 g/100㎖ |
| 오링(O-ring) | 0.00 g/100㎖ | 0.00 g/100㎖ |
| 스프링(spring) | 0.00 g/100㎖ | 0.00 g/100㎖ |
| 파이프 | 0.00 g/100㎖ | 0.00 g/100㎖ |
| 연결튜브 | 0.00 g/100㎖ | 0.00 g/100㎖ |
| 니플(nipple) | 0.00 g/100㎖ | 0.00 g/100㎖ |
다음은 본 발명의 헤모크린 세척력을 측정하기 위해 장기간 사용한 인공신장기 배관에 형성되어 있는 스케일과 오염된 연결튜브를 사용하였다.
장기간 사용한 인공신장기에서 발생되는 스케일 현상을 제거하기 위하여 인공신장기 장치 및 배관에서 채취한 시료를 X-선회절분석법으로 분석한 결과 스케일의 주성분은 탄산칼슘, 칼슘설페이트(calcium sulfate)로 판정되었다. 본 발명인 헤모크린의 스케일 제거력을 측정하기 위해 인공으로 조제한 탄산칼슘 분말을 본 발명의 세척제인 헤모크린 원액, 10배, 35배 희석액의 용해도를 실온에서 측정하였다. 본 발명의 헤모크린 원액의 경우, 탄산칼슘을 용해하는 발포현상이 일어났으며 탄산칼슘 2g을 수분 안에 용해시켰다. 또한 3일 경과 후에도 지속적인 발포현상이 관찰되어 우수한 스케일 제거능을 보였다. 아래의 표 5에서와 같이 헤모크린은 탄산칼슘을 1.00g을 용해하는 외국제품(S사 D제품)에 비해 스케일 제거력이 2배 이상 뛰어났다.
(표 5)
| 원액 | 10배 희석 | 35배 희석 |
| 2.95g/100㎖ | 1.06g/100㎖ | 0.46g/100㎖ |
또한 오염된 연결튜브에 대한 세척력은 실제 인공신장실에서 락스와 구연산으로 소독 및 세척이 이루어지고 있는 오염된 인공신장기 연결튜브를 적당한 길이로 절단하여 측정하였다. 본 발명의 헤모크린 원액으로 오염물을 용출 분석하고 본 발명의 세척제인 헤모크린과 S사의 D제품을 희석비에 따라 실온에서 튜브의 색 변화를 관찰하되 실험결과를 정량적으로 판단 할 방법이 없으므로 오염되지 않은 튜브를 기준으로 세척력을 비교하였다.
상기의 세척력 비교 결과 튜브내 주오염 물질은 철(29.4ppm(n=7))과 요소 (295.4ppm(n=7))로 판명되었으며, 도 5에서와 같이 오염되지 않은 튜브를 기준으로 본 발명의 세척제가 S사의 D제품에 비해 매우 높은 것으로 나타났다.
다음은 세정 후 인공신장기 내의 본 발명 세척제의 잔류성을 검사하기 위해 30분 간의 수세시 배출되는 물을 2분 간격으로 채취하여 산도(pH)를 측정한 결과 도 6에서와 같이 본 발명의 헤모크린으로 세정 후 인공신장기 배출수의 산도는 공급되는 증류수(pH 5.40)와 동일하며 하수배출기준인 pH 5∼9로 나타났으며 이는 일본기준을 만족하는 수치로서 환경오염을 시키지 않는 범위내에 들어간다.
또한 수세가 끝나기 6분전 방출되는 물을 채취해 이온크로마토그래피를 이용해 인공신장기 내에 잔류하는 양이온과 음이온을 분석한 결과 아래의 표 6에서와 같이 초산이온과 인산이온은 검출되지 않았으며, 질산이온과 황산이온은 비해 현저히 낮게 검출되었다. 이는 과초산, 과산화수소, 초산, 인산으로 이루어진 헤모크린으로 투석장치를 살균,소독,세척하고 린스하였을 때 기기내에 약품이 잔류하지 않는다는 것을 보여주는 결과로서 헤모크린의 안전성을 나타낸다.
(표 6)
| 초산이온 | 질산이온 | 인산이온 | 황산이온 | |
| 헤모크린 | 검출안됨 | 2.825(ppm) | 검출안됨 | 3.670(ppm) |
상기와 같이 본 발명에 따른 과초산을 이용한 의료기기 세척제는 과초산, 초산, 그리고 과산화수소를 주성분으로 인공신장기, 혈액투석과 관련된 주변기기 및 장치에 있어 장기간의 중탄산 투석액 사용으로 인한 탄산칼슘과 탄산마그네슘에 의해 생성된 난용성 탄산염(스케일)의 제거 및 부착 방지효과와 더불어 의료기기의 철저한 사후관리가 이루어지는 효과가 있으며, 스케일내에 세균의 증식으로 인한 바이오필름과 내독소의 제거에 있어 빠른 제거 살균소독효과를 기대할수 있다.
또한 본 발명 과초산을 이용한 의료기기 세척제를 사용 후 배수시 이산화탄소와 물로 자연분해되는 환경친화성의 특성으로 2차 환경오염을 방지 할 수 있는 효과가 있으며, 부가적으로 기존의 배출수 정화에 따른 부대비용 절감 효과가 기대되고, 내시경, 기관지경과 같이 렌즈가 부착된 의료장비와, 매스, 가위, 핀셋 등의 의료기구 등을 세척.살균.소독으로 의료기기의 효율적 관리에 의한 환자의 2차감염 요인 제거효과 및 방지가 기대되며 더불어 진료수준의 질적관리도 매우 뛰어나게 되는 것이다.
또한 본 발명 과초산을 이용한 의료기기 세척제는 과산화수소의 함량을 6% 미만으로 형성됨으로써 국내 유독물관리법에 저촉되지 않게 되어 사용 또는 유통에 전혀 지장을 주지 않게되는 것이다.
Claims (2)
- 과초산 0.01∼10%, 초산 5∼20%, 과산화수소 2~6%, 인산 1∼20%, 안정제인 1,1-디포스포닉 5∼1%, 역삼투압수 86.99~53.00%로 혼합된 것을 특징으로 하는 과초산을 이용한 의료기기 세척제.
- 역삼투압수 79~24%, 초산 10~30%를 교반기에 투입하여 일정시간 동안 고르게 혼합하는 단계와,과산화수소 5~25%를 투입하여 고르게 혼합하여 과초산을 형성하는 단계,상기 과정에서 생성된 과초산의 안정화와 제품의 산도(pH) 조절을 위해 인산1∼20%를 투입하여 고르게 혼합하는 단계와,전체적인 제품의 안정화 및 세척효능을 향상시키기 위해 안정제인 1,1-디포스포닉 5∼1%투입하여 고르게 혼합하는 단계와,상기 혼합물을 35~45℃ 온도에서 4~7시간 동안 보온시켜 과산화수소와 초산의 반응을 촉진시키는 단계와,상기 단계 후 상온에서 3일간 숙성시켜 과산화수소의 함량을 6% 미만으로 낮추는 단계로 제조되는 것을 특징으로 하는 과초산을 이용한 의료기기 세척제 제조방법.
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Families Citing this family (5)
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|---|---|---|---|---|
| KR102307392B1 (ko) | 2019-12-30 | 2021-10-05 | (주)에이치피앤씨 | 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물 |
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Family Cites Families (4)
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| GB9122048D0 (en) * | 1991-10-17 | 1991-11-27 | Interox Chemicals Ltd | Compositions and uses thereof |
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- 2000-04-21 KR KR1020000021215A patent/KR100363896B1/ko active IP Right Review Request
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100515929B1 (ko) * | 2002-08-28 | 2005-09-20 | 이진식 | 양쪽 말단에 알콜성 기를 갖는 계면활성제를 함유한 의료기기 소독 세척제 및 그의 제조방법 2 |
| KR100515928B1 (ko) * | 2002-08-28 | 2005-09-20 | 이진식 | 양쪽 말단에 알콜성 기를 갖는 계면활성제를 함유한 의료기기 소독 세척제 및 그의 제조방법 1 |
| KR100876684B1 (ko) * | 2007-10-31 | 2009-01-07 | 이진식 | 과초산 및 아세틸살리실산을 함유하는 산성의 살균 조성물의 제조방법 |
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