KR102307392B1 - 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물 - Google Patents

안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물에 관한 것으로, 구연산 및 오르토프탈알데히드가 함유되는 것을 특징으로 한다.
상기와 같이 구연산 및 오르토프탈알데히드가 함유된 과초산 소독제 조성물은 과초산의 분해가 억제되어 오랜 기간 살균력이 유지될 뿐만 아니라, 오르토프탈알데히드가 갖는 살균력으로 인해 과초산이 분해된 후에도 살균효과가 지속되는 효과를 나타낸다.

Description

안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물 {PERACETIC ACID DISINFECTANT COMPOSITION FOR MEDICAL DEVICES WITH IMPROVED STABILITY}
본 발명은 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 구연산 및 오르토프탈알데히드가 함유되어 과초산의 분해가 억제되기 때문에 오랜 기간 살균력이 유지될 뿐만 아니라, 오르토프탈알데히드가 갖는 살균력으로 인해 과초산이 분해된 후에도 살균효과가 지속되는 효과를 나타내는 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물에 관한 것이다.
최근 내시경 검사의 빈도가 급격히 증가하고 있고 노령 인구와 면역 부전 환자의 비율도 높아지고 있으며, 치료 내시경의 발달에 따른 침습적 내시경의 이용도 확대되고 있어 내시경을 매개로 하는 세균감염의 위험성이 높아지고 있다.
내시경 스코프(scope)는 스폴딩(Spaulding)의 분류에 따라 중간 위험성(semi-critical)에 속하여, 증식형 세균, 세균성 포자(소독약과 장시간 접촉할 때만 유효)의 일부, 바이러스, 진균 및 항산균 등을 제거하는 고 수준의 소독을 요하며, 이를 위해 여러 가지 화학 소독제가 사용되고 있다.
종래에 시판되고 있는 소독제 제품에는 직접 과초산을 희석시켜 사용하는 제품과 테트라아세틸에틸렌디아민(TAED, Tetraacetylethylenediamine)과 과산화물을 혼합하여 과초산을 발생시키는 제품으로 구분되어 있다.
일반적으로 과초산은 높은 pH를 나타내기 때문에 부식성이 강하며 테트라아세틸에틸렌디아민을 이용한 과초산 소독제 제품의 경우 중성을 나타내어 비교적 부식도가 적은 편인데, 과초산이 안정성을 나타내는 pH는 2~5 범위이며, 상기의 범위를 벗어나는 경우에는 과초산이 빠르게 분해되어 소독제의 살균력이 유지되지 못하는 문제점이 있었다.
대한민국특허 제10-0363896호(2002.11.25) 대한민국특허 제10-0426937호(2004.03.31)
본 발명의 목적은 구연산 및 오르토프탈알데히드가 함유되어 과초산의 분해가 억제되기 때문에 오랜 기간 살균력이 유지될 뿐만 아니라, 오르토프탈알데히드가 갖는 살균력으로 인해 과초산이 분해된 후에도 살균효과가 지속되는 효과를 나타내는 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 목적은 구연산 및 오르토프탈알데히드가 함유되는 것을 특징으로 하는 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물을 제공함에 의해 달성된다.
본 발명의 바람직한 특징에 따르면, 상기 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물은 과초산 수용액, 과산화수소 수용액, 과산화붕산나트륨, 구연산, 오르토프탈알데히드 및 정제수로 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물은 과산화붕산나트륨, 구연산, 오르토프탈알데히드, 테트라아세틸에틸렌디아민, 벤조트리아졸, 피로인산나트륨 및 정제수로 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 바람직한 특징에 따르면, 상기 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물은 구연산 0.01 내지 1 중량% 및 오르토프탈알데히드 0.35 내지 0.75 중량%가 함유되는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물은 질량농도가 5%인 과초산 수용액 4 내지 6 중량%, 질량농도가 35%인 과산화수소 수용액 6 내지 7 중량%, 과산화붕산나트륨 1 내지 3 중량%, 구연산 0.01 내지 1 중량%, 오르토프탈알데히드 0.35 내지 0.75 중량% 및 정제수 잔량으로 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물은 과산화붕산나트륨 0.5 내지 1 중량%, 구연산 0.01 내지 1 중량%, 오르토프탈알데히드 0.35 내지 0.75 중량%, 테트라아세틸에틸렌디아민 0.05 내지 0.15 중량%, 벤조트리아졸 0.05 내지 0.15 중량%, 피로인산나트륨 0.05 내지 0.15 중량% 및 정제수 잔량으로 이루어지는 것으로 한다.
본 발명에 따른 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물은 구연산 및 오르토프탈알데히드가 함유되어 과초산의 분해가 억제되기 때문에 오랜 기간 살균력이 유지되는 탁월한 효과를 나타낸다.
또한, 오르토프탈알데히드가 갖는 살균력으로 인해 과초산이 분해된 후에도 살균효과가 지속되는 탁월한 효과를 나타낸다.
도 1은 본 발명의 실시예 1 및 비교예 1을 통해 제조된 의료기기용 과초산 소독제 조성물이 보관된 보관용기를 촬영하여 나타낸 사진이다.
도 2는 발명의 실시예 1 및 비교예 1을 통해 제조된 의료기기용 과초산 소독제 조성물이 담겨진 투명보관용기 내에 과초산의 농도를 시간의 흐름에 따라 측정하여 나타낸 그래프이다.
도 3은 본 발명의 실시예 2 및 비교예 2를 통해 제조된 의료기기용 과초산 소독제 조성물이 담겨진 보관용기를 촬영하여 나타낸 사진이다.
도 4 내지 6은 본 발명의 실시예 1 및 비교예 1을 통해 제조된 의료기기용 과초산 소독제 조성물의 고초균(BGA, Bacillus subtilis)에 대한 살균성능을 측정하여 나타낸 결과이다.
도 7 내지 10은 본 발명의 실시예 1 내지 2 및 비교예 1을 통해 제조된 의료기기용 과초산 소독제 조성물의 Enterococcus hirae(KCTC 2012)에 대한 살균성능을 측정하여 나타낸 결과이다.
도 11 내지 15는 본 발명의 실시예 1 내지 2 및 비교예 1을 통해 제조된 의료기기용 과초산 소독제 조성물의 Escherichia coli(KCTC 2441)에 대한 살균성능을 측정하여 나타낸 결과이다.
이하에는, 본 발명의 바람직한 실시예와 각 성분의 물성을 상세하게 설명하되, 이는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 발명을 용이하게 실시할 수 있을 정도로 상세하게 설명하기 위한 것이지, 이로 인해 본 발명의 기술적인 사상 및 범주가 한정되는 것을 의미하지는 않는다.
본 발명에 따른 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물은 구연산(citric acid) 및 오르토프탈알데히드(o-phthalaldehyde)가 함유되며, 구연산 0.01 내지 1 중량% 및 오르토프탈알데히드 0.35 내지 0.75 중량%가 함유되는 것이 바람직하다.
상기 구연산 및 상기 오르토프탈알데히드는 수용성을 나타내며 과초산 성분의 분해를 억제하는 완충용액으로의 역할을 하기 때문에, 과초산의 분해를 억제하여 안정화시키고 오랜 기간 살균력이 유지되는 과초산 소독제 조성물을 제공한다.
또한, 오르토프탈알데히드는 그 자체로 살균효과를 나타내기 때문에, 본 발명에 따른 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물에 함유된 과초산이 분해된 후에도 살균효과를 지속시키는 역할을 한다.
상기 구연산의 함량이 0.01 중량% 미만이거나 상기 오르토프탈알데히드의 함량이 0.35 중량% 미만인 경우에는 상기의 효과가 미미하며, 상기 구연산의 함량이 1 중량%를 초과하거나 상기 오르토프탈알데히드의 함량이 0.75 중량%를 초과하는 경우에는 상기의 효과는 크게 향상되지 않으면서 상대적으로 과초산 소독제 조성물에 함유되는 과초산의 함량이 줄어들기 때문에 소독제 조성물의 살균력이 저하될 수 있다.
본 발명에 따른 과초산 소독제 조성물은 과초산을 희석하여 제조된 제품과 테트라아세틸에틸렌디아민(TAED, tetraacetylethylenediamine)과 과산화물을 혼합하여 과초산을 생성하는 제품 등에 모두 적용될 수 있다.
이때, 상기 과초산을 희석하여 과초산 소독제 조성물을 제조하는 경우에는 과초산 수용액, 과산화수소 수용액, 과산화붕산나트륨, 구연산, 오르토프탈알데히드 및 정제수로 이루어지는데, 질량농도가 5%인 과초산 수용액 4 내지 6 중량%, 질량농도가 35%인 과산화수소 수용액 6 내지 7 중량%, 과산화붕산나트륨 1 내지 3 중량%, 구연산 0.01 내지 1 중량%, 오르토프탈알데히드 0.35 내지 0.75 중량% 및 정제수 잔량으로 이루어지는 것이 바람직하다.
또한, 테트라아세틸에틸렌디아민과 과산화물을 혼합하여 제조되는 과초산 소독제 조성물의 경우에는 과산화붕산나트륨, 구연산, 오르토프탈알데히드, 테트라아세틸에틸렌디아민, 벤조트리아졸, 피로인산나트륨 및 정제수로 이루어지는데, 과산화붕산나트륨 0.5 내지 1 중량%, 구연산 0.01 내지 1 중량%, 오르토프탈알데히드 0.35 내지 0.75 중량%, 테트라아세틸에틸렌디아민 0.05 내지 0.15 중량%, 벤조트리아졸 0.05 내지 0.15 중량%, 피로인산나트륨 0.05 내지 0.15 중량% 및 정제수 잔량으로 이루어지는 것이 바람직하다.
상기와 같이 테트라아세틸에틸렌디아민과 과산화물이 혼합되어 반응하게 되면, 과초산이 소정의 평형농도로 생성된다.
이하에서는, 본 발명에 따른 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물의 제조방법 및 그 제조방법을 통해 제조된 과초산 소독제 조성물의 물성을 실시예를 들어 설명하기로 한다.
<실시예 1>
질량농도가 5%인 과초산 수용액 5.2g, 질량농도가 35%인 과산화수소 수용액 6.43g, 과산화붕산나트륨 2g, 구연산 0.1g, 오르토프탈알데히드 0.55g 및 정제수 85.72g을 교반기에 투입하고 150rpm의 속도로 5분 동안 교반하여 의료기기용 과초산 소독제 조성물을 제조하였다.
<실시예 2>
과산화붕산나트륨 0.81g, 구연산 0.1g, 오르토프탈알데히드 0.55g, 테트라아세틸에틸렌디아민 0.1g, 벤조트리아졸 0.1g, 피로인산나트륨 0.1g 및 정제수 98.24g를 교반기가 구비된 반응기에 투입하고 40℃의 온도와 150rpm의 속도로 20분 동안 반응시켜 의료기기용 과초산 소독제 조성물을 제조하였다.
<비교예 1>
질량농도가 5%인 과초산 수용액 5.2g, 질량농도가 35%인 과산화수소 수용액 6.43g, 과산화붕산나트륨 2g 및 정제수 86.37g을 교반기에 투입하고 150rpm의 속도로 5분 동안 교반하여 의료기기용 과초산 소독제 조성물을 제조하였다.
<비교예 2>
과산화붕산나트륨 0.81g, 구연산 0.1g, 테트라아세틸에틸렌디아민 0.1g, 벤조트리아졸 0.1g, 피로인산나트륨 0.1g 및 정제수 98.79g을 교반기가 구비된 반응기에 투입하고 40℃의 온도와 150rpm의 속도로 20분 동안 반응시켜 의료기기용 과초산 소독제 조성물을 제조하였다.
상기 실시예 1 및 비교예 1을 통해 제조된 의료기기용 과초산 소독제 조성물이 담겨진 투명보관용기를 촬영하여 아래 도 1에 나타내었다.
아래 도 1에 나타낸 것처럼, 일반적으로 과초산의 경우 pH가 2~5 범위를 벗어나면 산소 기포를 발생하면서 분해되기 시작하는데, 과초산 소독제 조성물에 기포가 발생하는 것은 과초산의 안정성이 저하되어 분해되면서 기포를 생성하는 것이다.
본 발명의 실시예 1을 통해 제조된 의료기기용 과초산 소독제 조성물이 담겨진 투명보관용기에서는 기포가 발생하지 않아 우수한 안정성을 나타내는 것을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 1 내지 2 및 비교예 1을 통해 제조된 의료기기용 과초산 소독제 조성물이 담겨진 투명보관용기 내에 과초산의 농도를 시간의 흐름에 따라 측정하여 아래 도 2에 나타내었다.
아래 도 2에 나타낸 것처럼, 본 발명의 실시예 1 내지 2를 통해 제조된 과초산 소독제 조성물의 경우, 비교예 1을 통해 제조된 과초산 소독제 조성물에 비해 과초산의 농도가 오랜 기간 유지되는 것을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 2 및 비교예 2를 통해 제조된 의료기기용 과초산 소독제 조성물의 10분 경과 후, pH와 과초산의 함량을 측정하여 아래 표 1에 나타내었다.
<표 1>
Figure 112019135417139-pat00001
상기 표 1에 나타낸 것처럼, 본 발명의 실시예 2를 통해 제조된 의료기기용 과초산 소독제 조성물의 경우 시간이 경과하더라도 과초산이 분해되지 않고 잔존해 있는 반면, 비교예 2를 통해 제조된 의료기기용 과초산 소독제 조성물의 경우 과초산이 모두 분해된 것을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 2 및 비교예 2를 통해 제조된 의료기기용 과초산 소독제 조성물이 담겨진 보관용기를 촬영하여 아래 도 3에 나타내었다.
아래 도 3에 나타낸 것처럼, 본 발명의 실시예 2를 통해 제조된 과초산 소독제 조성물의 경우 기포발생이 없는 반면, 비교예 2를 통해 제조된 과초산 소독제 조성물의 경우 기포가 발생하여 과초산의 분해가 발생하고 있는 것을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 1 및 비교예 1을 통해 제조된 의료기기용 과초산 소독제 조성물의 고초균(BGA, Bacillus subtilis)에 대한 살균성능을 측정하여 아래 도 4 내지 6에 나타내었다.
{단, 시험균주는 Bacillus subtilis(BGA) spore suspension(Merck 110649) 107 CFU/ml (8×106 ~ 5×107 CFU/mg)이며, 대조군은 희석액(Diluent)을 이용하되, EN13727 5.2.2.4에 따라 희석액을 제조하였는데, 상세하게는 6개의 1.5 mL tube에 Diluent 900 μL를 각각 분주하고 한 개의 tube에 Bac.subtilis(Merck 1.10649) 100 μL를 넣어 Serial Dilution을 진행하여 10-4, 10-5, 10-6 희석액을 제조하였다.
제조된 10-4, 10-5, 10-6 희석액을 petri dish에 100 μL 분주하고, 액체 상태의 TSB (+ Agar)를 부어 혼합한 뒤 이를 굳혀 평판배지를 만들었다. 이후 37 ℃ 배양기에서 24 시간 배양한 뒤 각희석 농도별 colony 수를 측정하였다.
또한, 살균성능은 1.5 mL tube 2개에 Bac.subtilis(Merck 1.10649) 100 μL 와 간섭 물질 (BSA, 0.3 g/L) 100 μL를 넣고 2분간 혼합하였다. 이후 각 tube에 소독제 조성물 800 μL를 넣고 3분간 혼합하여 소독제에 균주를 노출시켰다. 소독제의 활성을 중단시키기 위해 중화 물질(1.25% Sodium Metabisulfate) 800 μL와 멸균증류수 100 μL가 들어 있는 1.5 mL tube에 직전 과정의 의료기기용 과초산 소독제 조성물 100 μL를 넣어 10초간 중화하였다.
중화가 완료된 액을 tube마다 2장의 petri dish에 각각 100 μL씩 분주하고, 50 μL는 중화 물질(1.25% Sodium Metabisulfate) 450 μL 가 들어 있는 1.5 mL tube에 분주하여 10-1 희석액을 제조하였다.
10-1 희석액을 tube마다 2장의 petri dish에 각각 100 μL씩 분주하고, 50 μL는 중화 물질(1.25% Sodium Metabisulfate) 450 μL 가 들어 있는 1.5 mL tube에 분주하여 10-2 희석액을 제조하였다.
10-2 희석액을 tube마다 2장의 petri dish에 각각 100 μL씩 분주하였다. 이후 각 petri dish에 액체 상태의 TSB(+ Agar)를 부어 잘 혼합한 뒤 이를 굳혀 평판배지를 만들었다. 이후 37℃ 배양기에서 1일 배양한 뒤 각각의 colony 수를 측정하였다.}
Bac.subtilis(Merck 1.10649)를 10-4, 10-5, 10-6 으로 희석하여 100㎕ 분주 및 배양한 뒤 colony에서 측정한 결과를 아래 표 2에 나타내었다.
<표 2>
Figure 112019135417139-pat00002
아래 도 4는 고초균 희석액에 대한 살균성능이며, 도 5는 고초균을 비교예 1의 의료기기용 과초산 소독제 조성물로 처리한 결과이고, 도 6은 고초균을 실시예 1의 의료기기용 과초산 소독제 조성물로 처리한 결과이다.
아래 도 4 내지 6에 나타낸 바와 같이 본원발명의 실시예 1을 통해 제조된 의료기기용 과초산 소독제 조성물을 고초균에 대해 우수한 살균성능을 나타내는 것을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 1 내지 2 및 비교예 1을 통해 제조된 의료기기용 과초산 소독제 조성물의 Enterococcus hirae(KCTC 2012)에 대한 살균성능을 측정하여 아래 표 3 및 도 7 내지 10에 나타내었다.
{단, 살균성능은 EN 13727 현탁액 시험법을 이용하였으며,
균수측정은 EN13727 5.2.2.4에 따라 Diluent를 제조하였다. Diluent 5 mL를 15 mL conical tube에 분주한 뒤, BHI 평판배지에 배양된 Enetrococcus hirae (KCTC 2012) 균주를 loop에 충분히 묻혀 Diluent에 풀어냈다. 배양 원액 1 mL를 사용하여 A600을 측정(1.741)한 뒤, 용액 1.3 mL와 Diluent 3.7 mL를 혼합하여 시험액의 A600을 0.415에 맞추었다.
8개의 1.5 mL tube에 Diluent 900 μL를 각각 분주하고 한 개의 tube에 A600 = 0.415 시험액 100 μL를 넣어 Serial Dilution을 진행하여 10-5, 10-6, 10-7, 10-8 희석액을 제조하였다.
10-5, 10-6, 10-7, 10-8 희석액을 petri dish에 200 μL 분주하고, 액체 상태의 BHI(+ Agar)를 부어 잘 혼합한 뒤 이를 굳혀 평판배지를 만들었다. 이후 36 ℃ 배양기에서 24 시간 배양한 뒤 각 희석 농도별 colony 수를 측정하였다.
또한, 살균력 실험은 1.5 mL tube에 Enterococcus hirae (KCTC 2012) 시험액 (A600 = 0.415) 100 μL와 간섭 물질 (BSA, 0.3 g/L) 100 μL를 넣고 2분간 혼합하였다. 이후 살균용 조성물 800 μL를 넣고, 3분간 혼합하여 살균용 조성물에 균주를 노출시켰다. 살균용 조성물의 활성을 중단시키기 위해 중화 물질(1.25% Sodium Metabisulfate) 800 μL와 멸균증류수 100 μL가 들어 있는 1.5 mL tube에 직전 과정의 살균용 조성물 + 균주 혼합액 100 μL를 넣어 10초간 중화하였다.
중화가 완료된 액을 4장의 petri dish에 각각 100 μL씩 분주하고, 50 μL는 중화 물질 (1.25% Sodium Metabisulfate) 450 μL 가 들어 있는 1.5 mL tube에 분주하여 10-1 희석액을 제조하였다.
10-1 희석액을 4장의 petri dish에 각각 100 μL씩 분주하고, 50 μL는 중화 물질(1.25% Sodium Metabisulfate) 450 μL 가 들어 있는 1.5 mL tube에 분주하여 10-2 희석액을 제조하였다.
10-2 희석액을 4장의 petri dish에 각각 100 μL씩 분주하였다. 이후 각 petri dish에 액체 상태의 BHI(+ Agar)를 부어 잘 혼합한 뒤 이를 굳혀 평판배지를 만들었다. 이후 36 ℃ 배양기에서 24 시간 배양한 뒤 각각의 colony 수를 측정하였다.}
Enterococcus hirae (KCTC 2012)가 배양된 BHI(+ Agar) 평판배지에서 균주를 긁어 내고 Diluent에 희석 후 흡광도(A600)을 0.415로 맞추어 희석액을 제조하였다. 이를 10-5, 10-6, 10-7 ,10-8으로 희석하여 200㎕ 분주, 배양한 뒤 colony 측정하는 방법으로 이루어진 균수측정 결과를 아래 표 3에 나타내었다.
<표 3>
Figure 112019135417139-pat00003
아래 도 7은 Enterococcus hirae(KCTC 2012)의 O.D = 0.415 배양액(약 1.9× 107 cfu/mL)을 Serial Dilution(10-5, 10-6, 10-7, 10-8)한 결과를 나타낸 것이고,
도 8은 비교예 1의 소독용 조성물로 Enterococcus hirae(KCTC 2012)의 배양액을 처리한 결과이며, 도 9는 실시예 1의 소독용 조성물로 Enterococcus hirae(KCTC 2012)의 배양액을 처리한 결과이고, 도 10은 실시예 2의 소독용 조성물로 Enterococcus hirae(KCTC 2012)의 배양액을 처리한 결과이다.
상기 표 3 및 아래 도 7 내지 10에 나타낸 것처럼, 본 발명의 실시예 1 내지 2를 통해 제조되는 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물을 Enterococcus hirae(KCTC 2012)에 대해 우수한 살균성능을 나타내는 것을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 1 내지 2 및 비교예 1을 통해 제조된 의료기기용 과초산 소독제 조성물의 Escherichia coli(KCTC 2441)에 대한 살균성능을 측정하여 아래 도 11 내지 15에 나타내었다.
{단, 균수측정은 Escherichia coli(KCTC 2441)가 배양된 NB 평판배지에서 균주를 긁어 내어 Diluent에 희석 후 흡광도(A600)를 0.432로 맞추어 희석액을 제조하고, 이를 10-5, 10-6, 10-7으로 희석하여 200 ㎕ 분주, 배양한 뒤 colony 측정하는 방법을 이용하였으며, 아래 도 11에 나타낸 것처럼 각각 117, 15, 1개가 확인되었다.}
또한, A600 = 0.432 배양액 100 ㎕ (균체 약 800만 마리)를 시험 용액(실시예 1 내지 2 및 비교예 1을 통해 제조된 소독제 조성물) 800 ㎕에 3분 간 노출시켰을 때 결과를 아래 도 13 내지 15에 나타내었으며, 대조군은 질량농도 1%의 과초산 용액이며, 상기의 질량농도를 갖는 과초산 용액처리 결과는 아래 도 12에 나타내었다.
이때, Sample A는 비교예 1, Sample B는 실시예 1, Sample C는 실시예 2를 통해 제조된 소독제 조성물이다.
아래 도 11 내지 15에 나타낸 것처럼, 본 발명의 실시예 1 내지 2를 통해 제조된 의료기기용 과초산 소독제 조성물은 우수한 살균성능을 나타내는 것을 알 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물은 구연산 및 오르토프탈알데히드가 함유되어 과초산의 분해가 억제되기 때문에 오랜 기간 살균력이 유지된다.

Claims (6)

  1. 구연산 0.01 내지 1 중량% 및 오르토프탈알데히드 0.35 내지 0.75 중량%가 함유되는 것을 특징으로 하는 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물은 과초산 수용액, 과산화수소 수용액, 과산화붕산나트륨, 구연산, 오르토프탈알데히드 및 정제수로 이루어지는 것을 특징으로 하는 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물은 과산화붕산나트륨, 구연산, 오르토프탈알데히드, 테트라아세틸에틸렌디아민, 벤조트리아졸, 피로인산나트륨 및 정제수로 이루어지는 것을 특징으로 하는 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물.
  4. 삭제
  5. 청구항 1 또는 2에 있어서,
    상기 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물은 질량농도가 5%인 과초산 수용액 4 내지 6 중량%, 질량농도가 35%인 과산화수소 수용액 6 내지 7 중량%, 과산화붕산나트륨 1 내지 3 중량%, 구연산 0.01 내지 1 중량%, 오르토프탈알데히드 0.35 내지 0.75 중량% 및 정제수 잔량으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물.
  6. 청구항 1 또는 3에 있어서,
    상기 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물은 과산화붕산나트륨 0.5 내지 1 중량%, 구연산 0.01 내지 1 중량%, 오르토프탈알데히드 0.35 내지 0.75 중량%, 테트라아세틸에틸렌디아민 0.05 내지 0.15 중량%, 벤조트리아졸 0.05 내지 0.15 중량%, 피로인산나트륨 0.05 내지 0.15 중량% 및 정제수 잔량으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물.
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