KR20000046488A - 살충효과를 증강시킨 살충제 조성물 - Google Patents

살충효과를 증강시킨 살충제 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20000046488A
KR20000046488A KR1019980063174A KR19980063174A KR20000046488A KR 20000046488 A KR20000046488 A KR 20000046488A KR 1019980063174 A KR1019980063174 A KR 1019980063174A KR 19980063174 A KR19980063174 A KR 19980063174A KR 20000046488 A KR20000046488 A KR 20000046488A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
prototype
insecticidal
insecticide
minutes
Prior art date
Application number
KR1019980063174A
Other languages
English (en)
Inventor
김영설
Original Assignee
김원규
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 김원규 filed Critical 김원규
Priority to KR1019980063174A priority Critical patent/KR20000046488A/ko
Publication of KR20000046488A publication Critical patent/KR20000046488A/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A01N43/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/02Acyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Abstract

본 발명은 살충제 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 퍼메트린(Permethrine), 프탈트린(Phthalthrine), 퓨라메트린(Furamethrine) 및 디클로르보스(Dichlorvos)에서 선택되는 2종 이상으로 이루어진 살충성분과 피베로닐 부톡사이드(Piperonyl Butoxide), MGK-264 및 S-421에서 선택된 일종 이상의 협력제로 이루어진 살충효과를 상승시키는 살충제 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 살충제 조성물은 공지물질의 살충제보다 협력제를 첨가함으로써 살충력에 탁월한 효과를 나타내었다.

Description

살충효과를 증강시킨 살충제 조성물
본 발명은 살충제 조성물에 관한 것으로써, 피레트로이드계(Pyrethroids)(Permethrine·Phthalthrine등) 살충제에 협력제를 첨가하여 이루어진 살충효과가 우수한 살충제 조성물에 관한 것이다.
바퀴벌레는 병원성세균을 톱니바퀴와 같은 발에 묻혀 음식물에 옮기고 이를 인간에 매개시키며, 이외의 내성을 가진 균, 또는 발암성물질을 배설하는 등 그 위험성이 날로 증가하면서 인간의 건강을 위협하고 있다.
이에 각국에서는 퇴치용 약제를 수없이 개발하여 왔지만 약제에 대한 내성의 증가로 좀처럼 박멸을 위한 우수한 효과를 거둘 수 없었다. 이는 바퀴벌레가 야행성, 질주성, 칩거성, 군거성 등의 특징을 가지고 있고, 특히, 노출되지 않는 보호적인 틈바구니에 생존하는데 큰 이유가 있다.
최근에 파리, 모기도 도시, 농촌의 공해와 서식환경이 변화함에 따라 수십년간 사용한 약제에 대한 많은 내성을 가지게 되어 갈수록 이의 박멸의 어려움이 발생되었다.
이에 착안하여 새로운 약제를 바퀴벌레, 파리 및 모기에 여하이 효력을 전달하여 살충효과를 높이는데 주안점을 두고, 바퀴벌레 성충에 대하여 에어졸형의 퍼메트린·프탈트린(Permethrine·Phthalthrine) 주제 및 1회 자동분사형 에어로졸형인 퍼메트린·퓨라메트린(Permethrine·Furamethrine) 주제와 파리, 모기성충에 대하여 에어졸형의 디클로르보스·프탈트린(Dichlorvos·Phthalthrine) 주제의 단일제들이 있으나 살충력이 약하다.
따라서, 본 발명의 목적은 공지의 살충제에 새로운 협력제를 첨가하여 살충력이 우수한 살충제 조성물을 제공하는 것이다.
도 1은 A1군의 Knock-down rate를 3회 실험하여 KT50-100을 나타낸 것이다.
도 2는 A2군의 Knock-down rate를 3회 실험하여 KT50-100을 나타낸 것이다.
도 3은 A3군의 Knock-down rate를 3회 실험하여 KT50-100을 나타낸 것이다.
도 4는 A1군의 100% Knock-down된 공시충을 온도 25도, 상대습도 50%의 조건에서 방치하였을 때, 시간경과에 따른 치사율을 나타낸 것이다.
도 5는 A2군의 100% Knock-down된 공시충을 온도 25도, 상대습도 50%의 조건에서 방치하였을 때, 시간경과에 따른 치사율을 나타낸 것이다.
도 6은 A3군의 100% Knock-down된 공시충을 온도 25도, 상대습도 50%의 조건에서 방치하였을 때, 시간경과에 따른 치사율을 나타낸 것이다.
도 7은 피페로닐 부톡사이드를 첨가한 A군의 성분구성비에 대한 KT50의 속도를 나타낸 것이다.
도 8은 피페로닐 부톡사이드를 첨가한 A군의 성분구성비의 치사율을 나타낸 것이다.
본 발명의 살충제 조성물과 공지물질의 살충력을 실험하기 위하여 다음과 같이 같이 제조한 본 발명의 시제품 및 공지물질을 제조하여 살충력의 효과를 실험하였다.
실험
I. 시료
퍼메트린(Permethrine)(Mclaughlin Gormley King, U. S. A) : 순도 95%(최소)
PBO(Piperonyl Butoxide)(Endura spa, Italy) : 순도 94%(최소)
MGK-264(N-Octylbicycloheptene dicarboximide)(Mclaughlin, Gormley, King, U.S.A) : 순도 98% 이상
S-421(Octachlorodipropylether)(Sankyo Chemical Ind. Ltd. Japan) : 순도 98%(최소)
프탈트린(Phthalthrine)(LG화학, Korea) : 순도 92%(최소)
퓨라메트린(Furamethrine)(Kinchoi, Japan) : 순도 92% 이상
디클로르보스 2-2-디클로로비닐 디메틸 포스페이트(Dichlorvos 2-2Dichloro
-vinyl Dimethyl Phosphate)(한정화학, Korea) : 순도 95% 이상
II. 시제품
시제품제조 : 상기의 시료를 각각 아래와 같은 방법으로 제조하여 이들 각각을 시제품이라 명하였다.
공지물질1)A(제형을 에어로졸단위로 하였다.)
살충원액 50ml[퍼메트린(Permethrine) 0.667g과 프탈트린(Phthalthrine) 0.2g을 무취석유로 50ml가 되게함)]
분사제가스 50ml(액화석유가스 50ml)
전체 100ml
시제품 A1군
시제품 All
살충원액 50ml(퍼메트린 0.667g과 프탈트린 0.2g에 PBO 3.335g을 첨가하고 무취석유로 50ml가 되게함)
분사제가스 50ml(액화석유가스 50ml)
전체 100ml
시제품 A12
살충원액 50ml(퍼메트린 0.667g과 프탈트린 0.2g에 MGK-264를 3.335g 첨가하고 무취석유로 50ml가 되게함)
분사제가스 50ml(액화석유가스 50ml)
전체 100ml
시제품 A13
살충원액 50ml(퍼메트린 0.667g과 프탈트린 0.2g에 S-421을 3.335g 첨가하고 무취석유로 50ml가 되게함)
분사제가스 50ml(액화석유가스 50ml)
전체 100ml
시제품 A2군
시제품 A21
살충원액 50ml(퍼메트린 0.667g 프탈트린 0.2g에 PBO 2.668g을 첨가하고 무취석유로 50ml가 되게함)
분사제가스 50ml(액화석유가스 50ml)
전체 100ml
시제품 A22
살충원액 50ml(퍼메트린 0.667g과 프탈트린 0.2g에 MGK-264를 2.668g 첨가하고 무휘석유로 50ml가 되게함)
분사제가스 50ml(액화석유가스 50ml)
전체 100ml
시제품 A23
살충원액 50ml(퍼메트린 0.667g과 프탈트린 0.2g에 S-421을 2.668g 첨가하고 무취석유로 50ml가 되게함)
분사제가스 50ml(액화석유가스 50ml)
전체 100ml
시제품 A3군
시제품 A31
살충원액 50ml(퍼메트린 0.667g과 프탈트린 0.2g에 PBO 2.001g을 첨가하고 무취석유로 50ml가 되게함)
분사제가스 50ml(액화석유가스 50ml)
전체 100ml
시제품 A32
살충원액 50ml(퍼메트린 0.667g과 프탈트린 0.2g에 MGK-264를 2.001g 첨가하고 무취석유로 50ml가 되게함)
분사제가스 50ml(액화석유가스 50ml)
전체 100ml
시제품 A33
살충원액 50ml(퍼메트린 0.667g과 프탈트린 0.2g에 S-421을 2.001g 첨가하고 무취석유로 50ml가 되게함)
분사제가스 50ml(액화석유가스 50ml)
전체 100ml
시제품 B군 : 제형을 1회 자동분사형 에어로졸단위로 하였다.
공지물질1)B
살충원액 35ml[퍼메트린(Permethrine) 4.0g과 퓨라메트린(Furamethrine) 5.0mg을 무취석유료 35ml가 되게함]
분사제가스 65ml(액화석유가스 65ml)
전체 100ml
시제품 B1군
시제품 B11
살충원액 35ml(퍼메트린 4.0g과 퓨라메트린 5.0mg에 P.B.O 4.0g을 첨가하고 무취석유로 35ml가 되게함)
분사제가스 65ml(액화석유가스 65ml)
전체 100ml
시제품 B12
살충원액 35ml(퍼메트린 4.0g과 퓨라메트린 5.0mg에 MGK-264를 4.0g 첨가하고 무취석유로 35ml가 되게함)
분사제가스 65ml(액화석유가스 65ml)
전체 100ml
시제품 B13
살충원액 35ml(퍼메트린 4.0g과 퓨라메트린 5.0mg에 S-421 4.0g을 첨가하고 무취석유로 35ml가 되게함)
분사제가스 65ml(액화석유가스 65ml)
전체 100ml
시제품 C군 : 제형은 시제품 A군과 같은 에어로졸단위로 하였다.
공지물질1)C
살충원액 30ml[디클로르보스(Dichlorvos) 0.3g과 프탈트린 0.1g을 무취석유로 30ml가 되게함]
분사제가스 70ml(액화석유가스 70ml)
전체 100ml
시제품 C1군
시제품 C11
살충원액 30ml(디클로르보스 0.3g과 프탈트린 0.1g에 P.B.O 0.5g 첨가하고 무취석유로 30ml가 되게함)
분사제가스 70ml(액화석유가스 70ml)
전체 100ml
시제품 C12
살충원액 30ml(디클로르보스 0.3g과 프탈트린 0.1g에 MGK-164를 0.5g 첨가하고 무취석유로 30ml가 되게함)
분사제가스 70ml(액화석유가스 70ml)
전체 100ml
시제품 C13
살충원액 30ml(디클로르보스 0.3g과 프탈트린 0.1g에 S-421를 0.5g 첨가하고 무취석유로 30ml가 되게함)
분사제가스 70ml(액화석유가스 70ml)
전체 100ml
시제품 C2군
시제품 C21
살충원액 30ml(디클로르보스 0.3g과 프탈트린 0.1g에 P.B.O 0.4g 첨가하고 무취석유로 30ml가 되게함)
분사제가스 70ml(액화석유가스 70ml)
전체 100ml
시제품 C22
살충원액 30ml(디클로르보스 0.3g과 프탈트린 0.1g에 MGK-264를 0.4g 첨가하고 무취석유로 30ml가 되게함)
분사제가스 70ml(액화석유가스 70ml)
전체 100ml
시제품 C23
살충원액 30ml(디클로르보스 0.3g과 프탈트린 0.1g에 S-421를 0.4g 첨가하고 무취석유로 30ml가 되게함)
분사제가스 70ml(액화석유가스 70ml)
전체 100ml
시제품 C3군
시제품 C31
살충원액 30ml(디클로르보스 0.3g과 프탈트린 0.1g에 P.B.O 0.3g 첨가하고 무취석유로 30ml가 되게함)
분사제가스 70ml(액화석유가스 70ml)
전체 100ml
시제품 C32
살충원액 30ml(디클로르보스 0.3g과 프탈트린 0.1g에 MGK-264를 0.3g 첨가하고 무취석유로 30ml가 되게함)
분사제가스 70ml(액화석유가스 70ml)
전체 100ml
시제품 C33
살충원액 30ml(디클로르보스 0.3g과 프탈트린 0.1g에 S-421를 0.3g 첨가하고 무취석유로 30ml가 되게함)
분사제가스 70ml(액화석유가스 70ml)
전체 100ml
상기 시제품의 구성성분비를 표 1과 같이 표로 작성하였다. 여기에서 표 1중 A, B 및 C는 공지물질이며 여기서 피페로닐 부톡사이드(Piperonyl Butoxide), MGK-264 및 S-421등은 협력제(첨가한 물질)이고 비고란의 프로펠란트(Propellant)는 액화석유가스(LPG)이다.
표 1
(단위 : g)
III. 실험방법
i) 실험곤충 :
(1) 바퀴벌레(Blattella Germenica, Boyon Strain)
평균무게 : 90-96mg,
분양처 : 국립보건원
바퀴벌레는 25±1℃의 항온과 45±5%의 관계습도를 유지하면서 분유와 물로 사육한 성충을 사용하였다.
(2) 집파리(Musca, Domestica, Linne)(House Flies)
평균무게: 18-20mg)
집파리는 25±1℃의 항온과 45±5%의 관계습도를 유지하면서 사육한 성충을 사용하였다.
ii) 살충력 실험 :
A) 공지물질 및 시제품A군의 살충력 비교실험
공지물질1)A에 대한 실험은 실험전 24시간동안 절식시키고 물만 공급한 Blattella Germanica 공시충 50마리를 각각 1군으로 하여 밀폐된 유리상자(60x40x30cm)에 넣고 에어졸 분무량으로서 13.89g/m3에 해당량을 상자내에 분무하였다. 에어졸제의 분무는 2초안에 행하였고 분사된 살충원액이 공시충에 직접접촉되지 않도록 하였다. 이후 바퀴벌레의 Knock-down rate를 1분간격으로 관찰하였다.
실험곤충이 100% Knock-down 된 후, 공시충을 유리상자내에서 꺼내어 온도 25℃, 습도 50%인 환경으로 옮겨 치사율을 12, 24, 36, 48, 60, 72시간별로 관찰하였다.
또한 KT50(공시충이 50% Knock-down 되는데 걸리는 시간, 분)과 KT90(공시충이 90% Knock-down 되는데 걸리는 시간, 분)도 구하였다.
시제품 A11과 A12, A13에 대한 실험은 Blattella Germanica 공시충 50마리를 각 1군으로 하여 공지물질1)A에서와 동일한 장소, 온,습도와 실험장치 및 분사방법으로 실험하였고, 그후 공지물질1)A에서와 같은 실험방법으로 관찰하였다.
모든 실험은 3회 반복하여 각각의 평균치를 구하였다.
시제품 A21과 A22, A23에 대한 실험은 Blattella Germanica 공시충 50마리를 각 1군으로 하여 공지물질1)A에서와 동일한 장소, 온,습도와 실험장치 및 분사방법으로 실험하였고, 그 후 공지물질1)A에서와 같은 실험방법으로 관찰하였다.
모든 실험은 3회 반복하여 각각의 평균치를 구하였다.
시제품 A31와 A32, A33에 대한 실험은 Blattella Germanica 공시충 50마리를 각 1군으로 하여 공지물질1)A에서와 동일한 장소, 온,습도와 실험장치 및 분사방법으로 실험하였고, 그 후 공지물질1)A에서와 같은 실험방법으로 관찰하였다.
모든 실험은 3회 반복하여 평균치를 구하였다.
B) 공지물질 및 시제품B군의 살충력 비교실험
공지물질1)B에 대한 실험은 실험전 24시간동안 절식시키면서 물만 공급한 Blattella Germanica 공시충 50마리를 각각 1군으로 하여 밀폐된 유리상자(60x40x30cm)에 넣고 에어졸 분무량으로서 2.92g/m3에 해당량을 상자내에 분무하였다. 1회 자동분사형에어졸의 분무는 1초안에 행하였고 분무된 살충원액이 공시충에 직접접촉되지 않도록 하였다. 이후 바퀴벌레의 Knock-down rate를 1분간격으로 관찰하였다.
실험곤충이 100% Knock-down된 후, 공시충을 유리상자내에서 꺼내어 온도 25℃, 습도 50%인 환경으로 옮겨 치사율을 12, 24, 36, 48, 60, 72시간별로 관찰하였다.
또한 KT50(공시충이 50% Knock-down되는데 걸리는 시간, 분)과 KT90(공시충이 90% Knock-down되는데 걸리는 시간, 분)도 구하였다.
시제품 B11, B12와 B13에 대한 실험도 Blattella Germanica 공시충 50마리를 1군으로 하여 공지물질1)B에서와 같은 동일한 장소, 온도, 습도와 실험장치 및 분무방법으로 실험하였고 공지물질1)B에서와 같은 실험방법으로 관찰하였다.
모든 실험은 3회 반복하여 평균치를 구하였다.
C) 공지물질 및 시제품C군의 살충력 비교실험
공지물질1)C에 대한 실험은 Musca, Domestica, (House Flies) 공시충 50마리를 각각 1군으로하여 밀폐된 유리상자 (60x40x30cm)에 넣고 에어졸 분무량으로 13.89g/m3에 해당량을 상자내에 분무하였다. 에어졸제의 분무는 공간에 살포하여 1초안에 행하였고 이후 파리의 Knock-down rate를 1분간격으로 관찰하였다.
실험곤충이 100% Knock-down된 후, 공시충을 유리상자내에서 꺼내어 온도 25℃, 습도 50%인 환경으로 옮겨 치사율을 12, 24, 36, 48, 60, 72시간별로 따로 관찰하였다.
또한 KT50(공시충이 50% Knock-down 되는데 걸리는 시간, 분)과 KT90(공시충이 90% Knock-down되는데 걸리는 시간, 분)도 구하였다.
시제품 C11, C12와 C13에 대한 실험도 Musca, Domestica(House Flies) 공시충 50마리를 각 1군으로 하여 공지물질1)C에서와 같은 동일한 장소, 온도, 습도와 실험장치 및 분무방법으로 실험하였고 공지물질1)C에서와 같은 실험방법으로 관찰하였다.
모든 실험은 3회 반복하여 평균치를 구하였다.
시제품 C21, C22와 C23에 대한 실험도 Musca, Domestica(House Flies) 공시충 50마리를 각 1군으로 하여 공지물질1)C에서와 같은 동일한 장소, 온도, 습도와 실험장치 및 분무방법으로 실험하였고 공지물질1)C에서와 같은 실험방법으로 관찰하였다.
모든 실험은 3회 반복하여 평균치를 구하였다.
공지물질1)C31, C32와 C33에 대한 실험도 Musca, Domestica(House Flies) 공시충 50마리를 각 1군으로 하여 공지물질1)C에서와 같은 동일한 장소, 온도, 습도와 실험장치 및 분무방법으로 실험하였고 공지물질1)C에서와 같은 실험방법으로 관찰하였다.
모든 실험은 3회 반복하여 평균치를 구하였다.
IV. 실험결과
A) A군의 실험결과
바퀴벌레(Blattella, Germanica) 공시충에게 에어졸 분사후, 시간경과에 따른 A1, A2, A3군의 Knock-down rate를 3회 실험하여 표 2, 3, 4에 표시하였고, 이를 좌표한 KT50-100은 도 1,2,3에 나타내었다. 또한 100% Knock-down된 공시충을 꺼내 온도 25℃, 상대습도 50%의 조건에서 방치하였을 때, 시간경과에 따른 Mortality의 결과를 표 4, 5, 6에 3회 관찰하여 작성하고 이를 좌표하여 도 4,5,6에 되시하였다.
상기와 같은 실험결과에서 Knock-down rate를 살표보면 Group A의 공지물질1)인 A의 KT50은 5분 20초인데 비하여 5배의 협력제를 첨가한 A1군의 실험결과는 시제품 A11(2분 35초), A12(3분 45초), A13(3분 10초)으로 나타났다. 이에 따라 Permethrine. Phthalthrine 주제에 첨가된 협력제의 효력은 A11〉A13〉A12 순으로 나타났으며, 가장 효과가 큰 시제품 A11은 공지물질1)A에 비하여 KT50의 시간을 2분 45초 단축하였다. 따라서 A1군에 첨가한 협력제의 효력은 Piperonyl Butoxide가 가장 크고 S-421, MGK-264 순으로 나타남을 알 수 있다.
한편, 공지물질1)A에 각각의 협력제를 4배 또는 3배율로 첨가한 A2군과 A3군의 KT50의 실험치는 A21(2분 40초), A22(4분), A23(3분 40초)이고, A31(2분 50초), A32(4분 20초), A33(4분 10초)으로 나타났다. 따라서 A2군 및 A3군에서도 협력제는 Piperonyl Butoxide〉S-421〉MGK-264의 순으로 살충효과가 나타남을 알 수 있다.
특히 우수한 협력제인 피페로닐 부톡사이드를 첨가한 시제품의 성분구성비에 따른 Knock-down rate를 비교해 보면 All(2분 35초), A21(2분 40초), A31(2분 50초)으로서 KT50의 속도는 협력제의 첨가배율농도에 비례하고 있음을 보여주고 있으며 이를 표 8에 표시하고 도 7에 도시하였다.
한편, Knock-down 된 공시충을 방치하여 관찰한 치사율(Mortality)(percent·hrs-1)의 결과를 살펴보면 공지물질1)A는 72시간이 경과하여 100% 치사율을 나타내었고 각 군에서 가장 빠르게 100% 치사율을 나타낸 것은 시제품 A11(36hrs), A21(36hrs), A31(48hrs)이었으며 이에 해당하는 협력제 역시 피페로닐 부톡사이드(Piperonyl Butoxide)임을 알 수 있었다. 또한 12시간이내의 치사율을 관찰해 보았을 때 공지물질1)A에서는 전혀 치사율을 발견할 수 없었고 시제품 A11(20%), A21(18%), A31(16%) 순으로 살총효과가 나타났으며 치사율 역시 퍼메트린량에 대한 협력제의 첨가배율에 따라 5배≥4배〉3배의 순으로 그 효과가 빠르게 나타남을 알 수 있었으며, 협력제중 가장 우수한 살충효과를 나타내는 피페로닐 부톡사이드에 대한 성분구성비의 치사율을 표 9에 표시하였고 도 8에 도시하였다.
표 2
표 3
표 4
표 5
Sample 치사율(%) relative component& ratio
12hr 24hr 36hr 48hr 60hr 72hr 1 : 5
A 0 26 66 76 93 100 P -
A11 20 56 100 P P.B
A12 0 41 77 91 100 P M
A13 8 45 82 100 P S
P : Permethrine, P.B : P.B.O M : MGK-264, S : S-421
표 6
Sample 치사율(%) relative component& ratio
12hr 24hr 36hr 48hr 60hr 72hr 1 : 5
A 0 26 66 76 93 100 P -
A21 18 52 100 P P.B
A22 0 38 70 88 100 P M
A23 8 42 80 100 P S
P : Permethrine, P.B : P.B.O M : MGK-264, S : S-421
표 7
Sample 치사율(%) relative component& ratio
12hr 24hr 36hr 48hr 60hr 72hr 1 : 5
A 0 26 66 76 93 100 P -
A31 16 50 92 100 P P.B
A32 0 36 71 84 100 P M
A33 8 38 76 88 100 P S
P : Permethrine, P.B : P.B.O M : MGK-264, S : S-421
표 8
표 9
Sample 치사율(%) relative component& ratio
12hr 24hr 36hr 48hr 60hr 72hr 1 : 5
A 0 26 66 76 93 100 P -
A31 16 50 92 100 P P.B
A32 0 36 71 84 100 P M
A33 8 38 76 88 100 P S
P : Permethrine, P.B : P.B.O M : MGK-264, S : S-421
B) B군의 실험결과
바퀴벌레(Blattella, Germanica) 공시충에게 1회 자동분사형에어졸 분사후, 시간경과에 따른 B1군의 Knock-down rate를 3회 실험하였다. 또한 100% Knock-down된 공시충을 꺼내 온도 25℃, 상대습도 50%의 조건에서 방치하였을 때, 시간경과에 따른 치사율을 관찰하였다.
상기와 같은 실험결과에서 Knock-down rate를 살펴보면 Group B의 공지물질1)인 B의 KT50은 5분 35초인데 비하여 협력제를 첨가한 B군의 실험결과는 시제품 B11(4분 10초), B12(5분 12초), B13(4분 45초)으로 나타났다. 이에 따라 퍼메트린·퓨라메트린(Permethrine·Furamethrine) 주제에 첨가된 협력제의 효력은 B11〉B13〉B12 순으로 나타났으며, 가장 효과가 큰 시제품 B11은 공지물질1)B에 비하여 KT50의 시간을 1분 25초 단축하였다. 따라서 B1군에 첨가한 협력제의 살충효과는 피페로닐 부톡사이드가 가장 크고 S-421, MGK-264순으로 나타남을 알 수 있다.
한편, Knock-down된 공시층을 방치하여 관찰한 치사율(percent·hrs-1)의 결과를 살펴보면 공지물질1)B는 72시간이 경과하여 100% 치사율을 나타내었고 각 군에서 가장 빠르게 100% 치사율을 나타낸 것은 시제품 B1(48hrs)였으며 시제품 B2(60hrs)와 B3(60hrs)는 치사율에 있어서 거의 비슷한 효과를 나타내었다. 따라서 치사율에 있어서 가장 우수한 살충효과를 나타낸 것은 피페로닐 부톡사이드(Piperonyl Butoxide)를 첨가한 제제임을 알 수 있다.
위의 실험결과에서 알수 있듯이 단일의 살충성분만을 사용하였을때보다 단일의 살충성분에 피페로닐 부톡사이드, MGK-264 및 S-421에서 선택된 일종이상의 협력제를 첨가하였을 때 살충효가 탁월함을 알 수 있었다.

Claims (1)

  1. 퍼메트린(Permethrine), 프탈트린(Phthalthrine), 퓨라메트린(Furamethrine) 및 디클로르보스(Dichlorvos)에서 선택되는 2종 이상으로 이루어진 살충성분과 피베로닐 부톡사이드(Piperonyl Butoxide), MGK-264 및 S-421에서 선택된 일종 이상의 협력제로 이루어진 살충효과를 상승시키는 살충제 조성물.
KR1019980063174A 1998-12-31 1998-12-31 살충효과를 증강시킨 살충제 조성물 KR20000046488A (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019980063174A KR20000046488A (ko) 1998-12-31 1998-12-31 살충효과를 증강시킨 살충제 조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019980063174A KR20000046488A (ko) 1998-12-31 1998-12-31 살충효과를 증강시킨 살충제 조성물

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20000046488A true KR20000046488A (ko) 2000-07-25

Family

ID=19569780

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019980063174A KR20000046488A (ko) 1998-12-31 1998-12-31 살충효과를 증강시킨 살충제 조성물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR20000046488A (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100852148B1 (ko) * 2007-06-14 2008-08-14 손종엽 살충제 조성물

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3954977A (en) * 1972-07-24 1976-05-04 American Home Products Corporation Insecticidal pyrethroid compositions having increased efficacy
US4668666A (en) * 1984-12-05 1987-05-26 Adams Veterinary Research Laboratories Long-acting pyrethrum/pyrethroid based pesticides with silicone stabilizers
WO1997047198A1 (fr) * 1996-06-11 1997-12-18 Attali Jean Claude Composition insecticide et parasiticide aqueuse, son procede de fabrication et d'utilisation

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3954977A (en) * 1972-07-24 1976-05-04 American Home Products Corporation Insecticidal pyrethroid compositions having increased efficacy
US4668666A (en) * 1984-12-05 1987-05-26 Adams Veterinary Research Laboratories Long-acting pyrethrum/pyrethroid based pesticides with silicone stabilizers
WO1997047198A1 (fr) * 1996-06-11 1997-12-18 Attali Jean Claude Composition insecticide et parasiticide aqueuse, son procede de fabrication et d'utilisation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J.Fd Hyg. Safety 13(3), 189-195, 1998 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100852148B1 (ko) * 2007-06-14 2008-08-14 손종엽 살충제 조성물

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5587610B2 (ja) 有害生物駆除組成物及び方法
GB1560303A (en) Optically active substituted cyanophenoxybenzyl isovalerates their preparation and insecticidal compositions containing them
PL94420B1 (pl) Srodek owadobojczy
Bhatnagar et al. Laboratory evaluation of insecticidal properties of Ocimum basilicum Linnaeus and O. sanctum Linnaeus plant's essential oils and their major constituents against vector mosquito species
US3906089A (en) Synergistic chrysanthemate insecticides
KR0174737B1 (ko) 신규 아릴피롤 화합물 및 이의 제조방법
JPS6352035B2 (ko)
SU609453A3 (ru) Инсектицидно -акарицидна композици на основе сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты
KR20180058384A (ko) 제충국 및 자소 추출물을 유효성분으로 함유하는 살충제 조성물
JPH05506453A (ja) 有害生物駆除用処方物
US3702891A (en) Insecticidal composition comprising a synergistic mixture of 5 - benzyl - 3-furylmethyl d - trans-chrysanthemate and n-(3,4,5,6 - tetrahydrophthalimido)-methyl d-trans-chrysanthemate
KR20000046488A (ko) 살충효과를 증강시킨 살충제 조성물
JPS5941969B2 (ja) 速効性殺虫、殺ダニ組成物
JPS60139605A (ja) 燻蒸組成物
KR20220099794A (ko) 제충국, 배초향, 및 윈터그린의 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 살충제 조성물
KR790001876B1 (ko) 살충성 조성물
JPS5879909A (ja) 低魚毒性殺虫・殺ダニ剤及びその製造法
KR101798425B1 (ko) 디카페탈룸 모라레시 프란스 추출물을 포함하는 살충용 조성물
OKAMOTO et al. Insecticidal activity of 8 household and hygiene insecticides against bedbug (Cimex lectularius)
KR790001033B1 (ko) 살충성 조성물의 조성방법
KR830001608B1 (ko) 살충제 조성물
SU488376A3 (ru) Инсектицид
AT286712B (de) Insektizide mischung
SU297153A1 (ru) Инсектицидная композиция
SU289539A1 (ru) Инсектицидная композиция

Legal Events

Date Code Title Description
N231 Notification of change of applicant
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application