KR19990036008A - 개별적인 일관 최종 포장 공정을 갖춘 용액 분배 시스템 및 그 포장 방법 - Google Patents

개별적인 일관 최종 포장 공정을 갖춘 용액 분배 시스템 및 그 포장 방법 Download PDF

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KR19990036008A
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프란세스코 펠뤼소
파트릭 알 발토
에릭 제이 에노
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데이비드 씨. 맥키, 토마스 제어. 시바티노
박스터 인터내쇼날 인코포레이티드
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Abstract

본 발명은 투석 절차의 수행에 필요한 부품의 포장 시스템 및 방법을 제공한다. 상기 목적을 위해서 강성 용기는 투석 절차의 수행에 요구되는 기타 필수적인 부품을 사용하기 전에 그 내부에 포함될 수도 있도록 설계되어 있다. 상기 강성 용기는 뚜껑 내부에 포트를 구비한 뚜껑을 가지도록 설계되어 배출선은 상기 포트에 접속될 수도 있고 상기 강성 용기는 배출 용기로서 사용될 수도 있다. 상기 강성 용기는 강성 재료로 제조되어 수송 및 보관 중에 적층될 수도 있다. 상기 강성 용기는 후속 절차에서 재사용될 수도 있다.

Description

개별적인 일관 최종 포장 공정을 갖춘 용액 분배 시스템 및 그 포장 방법
전형적으로 CAPD 시스템용 포장은 일반적으로 복막 투석액이 채워진 용액 용기를 포함하며, 상기 용기는 Y-세트 튜브 장치 및 커넥터에 의해 비어 있는 배출 용기에 연결되어 있다. 배출 용기는 용액 용기의 정상적인 충전 부피의 적어도 1.5배를 수용하도록 설계되어 있다.
전체적인 CAPD 시스템 즉 가득 채워져 있는 백(bag), Y-세트 및 비어 있는 백은, 환자가 사용하기 전에는 보관용 파우치에 싸여져 있다. 전형적으로 CAPD 시스템과 함께 사용되는 무균 제품은 복막 투석을 요하는 환자 등의 최종 사용자에게 배달된다. 종종 무균 제품은 주름진 카톤 상자(carton box)로 포장되는 경우도 있다. 기존에 사용되는 포장 방법의 결과, CAPD 환자는 복막 투석 절차를 수행할 때마다 카톤을 개봉하고, 오버파우치를 찢어서 개봉하고, 하나 이상의 주름진 상자를 평평하게 하여야 한다. 대다수의 CAPD 환자들은 관절염(arthritis)으로도 고통받고 있기 때문에, 상기 작업은 환자가 수행하기에는 매우 어려운 경우도 종종 있게 된다.
또한 사용하기 전에 기존 시스템의 보관 요건은 보관을 위해 기존에 사용되고 있는 포장의 형태에 따라 필요한 공간의 크기로 인해 부담이 되는 경우도 종종 있다. 즉 가요성 오버파우치 포장은 특정한 형상으로 유지되지 않으므로 제품을 적층하기가 어렵다. 또한 기존의 포장용 시스템을 사용하면 제품을 확인하는 것이 어려운 경우도 종종 있다.
기존 시스템을 사용하는 다른 복잡한 절차 문제로는 이미 사용된 투석액의 폐기 처분 문제가 있다. 기존에 활용 가능한 시스템을 사용하면 전형적으로는 환자가 가위를 사용하여 채워진 가요성 배출 용기의 단부 또는 코너, 또는 배출선, 또는 포트 튜브를 절단하여 이미 사용된 유출액을 버려야 한다. 또한 제품을 사용하고 난 후에 폐기 처분되어야 하는 재료의 양도 매우 크다. 상당한 크기의 공간을 요구하는 오버파우치 및 카톤 상자도 버려야 한다.
또한 기존 시스템의 다른 결점은 기존 시스템의 포장으로는 부품의 붕괴, 불량 튜브 장치, 부품끼리의 부착 또는 파열된 부품 등의 여러 가지 하자로부터 적절히 보호되지 못하고 상기 하자가 은폐되기도 쉽다. 따라서 포장은 매우 큰 주의를 요하고 결국 자동화로 수행할 공정이 적어지기 때문에 그 취급이 어렵다.
따라서 개량된 포장 방법 및 용액 분배 방법 뿐만 아니라 CAPD를 수행하는 환자가 사용하도록 최종 포장을 일관 처리할 수 있는 개량된 시스템에 대한 필요성이 존재하는 것이다.
본 발명은 일반적으로 용액 분배 시스템 및 상기 시스템을 포장하는 방법에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명은 장기 외래 환자용 복막 투석(CAPD)용 용액 분배 시스템 및 상기 시스템을 포장하는 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 일관 최종 포장 공정을 갖춘 CAPD 분배 시스템에 관한 것이기도 하다.
도1은 본 발명의 포장을 사용하여 투석 절차의 수행에 필요한 일실시예의 부품의 개략도이다.
도2는 본 발명과 함께 투석 절차에서 사용되는 복수의 포장된 세트의 사시도이다.
도3은 강성 용기 내에서 투석 절차의 수행에 필요한 일실시예의 부품의 부분적으로 단면을 도시한 사시도이다.
도4는 본 발명의 일실시예에서 강성 용기에 접속된 투석 절차의 수행에 필요한 부품의 측면도이다.
본 발명은 개별적인 일관 최종 포장 공정을 갖춘 CAPD 분배 시스템을 제공한다. 또한 본 발명은 일관 포장 공정을 갖춘 분배 시스템을 사용하여 CAPD를 수행하는 방법 뿐만 아니라 CAPD를 수행하는 환자가 사용하도록 시스템을 포장하는 방법도 제공한다.
상기 목적으로 일실시예에서는 용액 분배 시스템이 제공된다. 시스템은 내부를 형성시키는 벽을 가진 강성 용기를 가지며, 상기 강성 용기는 개방 단부 및 밀폐 단부를 가지고 있다. 뚜껑(lid)은 강성 용기의 개방 단부에 부착 가능하고, 강성 용기의 내부와 유체 연통을 제공하는 포트를 포함한다. 상기 용기로부터 연장하는 소정 길이의 튜브 장치를 가진 용기에는 용액이 채워져 있으며, 상기 튜브 장치는 매니폴드 및 튜브 장치를 경유하여 뚜껑 상의 포트에 접속 가능하다.
일실시예에서 커넥터는 소정 길이의 튜브 장치의 단부에 제공되고 튜브 장치와 뚜껑 상의 포트를 접속시킨다.
일실시예에서 용액 및 튜브 장치를 가진 용기는 뚜껑을 부착하기 전에 강성 용기에 배치되어 있다.
일실시예에서 커넥터 장치는 뚜껑 상의 포트와 결합되어 있다.
일실시예에서 강성 용기의 벽은 만입부를 형성시키도록 주조된다.
일실시예에서 강성 용기의 벽은 테이퍼를 가지고 있다.
일실시예에서는 스케일이 강성 용기의 벽에 형성되어 있다. 상기 스케일은 인쇄되거나 새겨질 수도 있다.
일실시예에서는 투명창이 강성 용기의 벽에 형성되어 있다.
일실시예에서는 용기의 용액이 복막 투석용으로 사용된다.
일실시예에서는 강성 용기가 재생 가능한 재료로 구성되어 있다.
일실시예에서는 강성 용기, 뚜껑 및/또는 용기가 가스(이산화탄소, 산소 등) 및 수증기 배리어 재료로 되어 있다.
일실시예에서는 강성 용기가 살균제 또는 세균 발육 억제제를 함유하는 재료로 구성되어 있다.
일실시예에서 뚜껑의 색깔은 강성 용기와 구별 가능하다.
일실시예에서 뚜껑 및/또는 강성 용기는 촉각적인 특징을 포함하여 맹인 또는 시각 장애인이, 예컨대 용액 용기에 담겨 있는 용액을 구별할 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에서는 투석 절차의 수행에 필요한 시스템 포장 방법이 제공된다. 상기 방법은, 벽에 의해 형성된 내부를 가진 제1 용기를 제공하는 단계와, 용액이 채워져 있고 소정 길이의 튜브 장치에 그리고 상기 튜브 장치와 유체 연통하도록 된 제2 용기를 제공하는 단계와, 제2 용기 및 소정 길이의 튜브 장치를 제1 용기에 배치하는 단계와, 제1 용기를 뚜껑으로 밀봉하는 단계를 포함한다.
일실시예에서 상기 방법은 도달 포트를 제1 용기를 밀봉하는 뚜껑에 제공하는 단계도 추가로 포함한다.
일실시예에서 상기 방법은 제1 용기의 벽의 적어도 하나가 파지용으로 설계되는 제1 용기를 형성시키는 단계도 추가로 포함한다.
일실시예에서 상기 제1 용기는 강성 재료로 구성되어 있다.
일실시예에서 상기 방법은, 내부를 밀봉하는 뚜껑을 가진 제3 용기를 제공하는 단계와, 제3 용기를 제1 용기의 뚜껑 상에 적층하는 단계도 추가로 포함한다.
일실시예에서 상기 방법은 스케일을 제1 용기의 벽 상에 제공하는 단계도 추가로 포함한다.
일실시예에서 상기 방법은 제1 용기의 벽에 형성된 창을 제공하는 단계도 추가로 포함한다.
일실시예에서 상기 방법은 개방 단부에서 제1 용기에 반원형 코너를 형성시키는 단계도 추가로 포함하며, 상기 개방 단부 상에는 뚜껑이 고정되어 제1 용기를 밀봉하고 있다. 일실시예에서 뚜껑은 개방 가능하고 재밀봉 가능하여 제1 용기를 비우는 것이 가능하다.
본 발명의 다른 실시예에서는 용액을 환자에게 분배하는 방법이 제공된다. 상기 방법은, 내부를 형성시키는 벽을 가지고 제1 용기의 내부로 도달을 제공하는 뚜껑을 가진 제1 용기를 제공하는 단계와, 소정 길이의 제1 용기를 도달 포트 및 뚜껑에 접속시키는 단계와, 용액을 보유하는 제2 용기를 제공하는 단계와, 소정 길이의 제2 튜브 장치의 한 단부는 제2 용기에 접속시키고 다른 단부는 환자에게 접속시키는 단계와, 용액이 제2 용기로부터 환자에게 유동하는 것을 허용하는 단계를 포함한다.
일실시예에서 상기 방법은 소정 길이의 제1 튜브 장치를 소정 길이의 제2 튜브 장치에 접속시키는 단계도 추가로 포함한다.
일실시예에서 상기 방법은 용액을 용기로부터 소정 길이의 제1 튜브 장치를 통해 제1 용기에 배출시키는 단계도 추가로 포함한다.
일실시예에서 상기 방법은 환자로부터 배출시키는 동안에 제1 용기의 충전 상태를 감시하는 단계도 추가로 포함한다.
일실시예에서 상기 제1 용기는 강성 재료로 구성되어 있다.
따라서 본 발명의 장점은 장기 외래 복막 투석(CAPD)를 간소화시킨 시스템 및 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 장점은 CAPD에 필요한 제품의 포장 시스템 및 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 장점은 포장의 일부분이 CAPD용으로 사용되는 시스템 및 방법을 제공하는 것이다.
또한 본 발명의 다른 장점은 CAPD를 수행하는 환자에 대한 사용을 간소화시킨 시스템 및 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 장점은 CAPD 제품의 보관 및 확인을 용이하게 하는 시스템 및 방법을 제공하는 것이다.
그리고 본 발명의 다른 장점은 사용 전후에 적층 가능한 CAPD용 시스템 포장 시스템 및 방법을 제공하는 것이다.
또한 본 발명의 장점은 용이하게 확인 가능한 CAPD용으로 사용되는 제품의 포장 시스템 및 방법을 제공하는 것이다.
또한 본 발명의 다른 장점은 절차의 배출 단계 중에 배출 유체 부피를 제어하고 감시하여 사용을 간소화시킨 CAPD 제품의 포장 시스템 및 방법을 제공하는 것이다.
또한 본 발명의 장점은 청결하고 유체 교환에 후속하는 이미 사용된 유출물을 용이하고 신속하게 폐기 처분하는 CAPD 시스템의 포장 시스템 및 방법을 제공하는 것이다.
또한 본 발명의 다른 장점은 결점으로부터 보호받을 수 있고 결점이 은폐되기 어려운 CAPD 시스템의 포장 시스템 및 방법을 제공하는 것이다.
그리고 본 발명의 다른 장점은 제품의 취급이 자동화되고 간소화될 수도 있는 CAPD 제품의 포장 시스템 및 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 장점은 폐기 처분해야 하는 재료의 양을 감소시키는 CAPD에 필요한 부품의 포장 시스템 및 방법을 제공하는 것이다.
또한 본 발명의 다른 장점은 교환 수행에 필요한 시간을 감소시키는 CAPD에 필요한 부품의 포장 시스템 및 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 추가적인 특징 및 장점을 기술하였으며, 이는 상당히 양호한 실시예의 상세한 설명 및 도면으로부터 명백해질 것이다.
본 발명은 포장용 시스템 및 방법을 제공한다. 구체적으로 본 발명은 장기 외래 복막 투석(CAPD) 등의 투석 절차의 수행에 필요한 부품의 포장 시스템 및 방법을 제공한다.
이제 동일한 참조 부호는 동일한 부분을 나타내는 도면을 참조하면, 도1은 나머지 도면을 참조하여 이하에서 설명하겠지만 본 발명의 포장을 사용하여 CAPD의 수행에 필요한 부품을 구비한 시스템(1)의 일실시예를 도시하고 있다. 도1에는 용기(10)가 도시되어 있다. 용기(10)는 전형적으로 가요성 프라스틱으로 제조되고 그 내부에 소정 부피의 용액을 담는다. 용기(10)를 구성하고 있는 재료는 가스, 광선 및 수증기에 대한 배리어를 제공하여 그 내부에서 용액(12)의 충분한 보존 수명(shelf life)을 허용하고 보존 수명 동안에 광선 또는 가스 침투로 인한 용액 품질의 저하도 방지한다. 물론 당업자라면 다른 재료를 이용하여 용기(10)를 제조할 수도 있다. 용기(10)는 선택적으로 용기(10) 내에서 용액(12)에 약물을 첨가시킬 수도 있는 약물 도달 포트(14)에 접속되어 있다.
혹은 용기(10) 내의 용액(12)은 용기(10)로부터 약물 도달 포트(14)를 경유하여 인출될 수도 있다. 용액(12)이 담겨진 용기(10)의 내부도 투약선(16)과 유체 연통한다. 투약선(16)은 도1에 도시된 것처럼 Y-커넥터 등의 매니폴드 연결부(18)에 접속되어 있다. 매니폴드 연결부(18) 내에는 시스템(1)을 이용하여 환자로 그리고 환자로부터의 용액의 투약을 제어하는 밸브 밀폐부(20)가 있다. 밸브 밀폐부(20)는 매니폴드 연결부(18)에 접속되어 있다. 밸브 밀폐부(20)가 (도시되지 않은) 덮개 또는 보호 장치로 밀봉되어 시스템(1)의 무균 상태를 유지시키는 것이 좋다. 배출선(22)은 매니폴드 연결부(18)의 대향 레그에 접속되어 있고 그 단부는 차례로 배출선 밀폐부/커넥터(24)에 접속되어 있다. 매니폴드 연결부(18)도 복수의 용액이 담겨 있는 백을 배출선(22)에 연결시키는 것이 가능하다. 물론 온-라인 투약 포트, 온-라인 밸브 장치, 다중 분기 매니폴드 등의 클램핑 장치 및 기타 부속품을 시스템(1)에 부가로 장착할 수도 있다.
이제 도2를 참조하면, 복수의 강성 용기(26)가 차례로 그리고 적층된 방향으로 도시되어 있다. 강성 용기(26)는 특별히 테이퍼를 가진 외벽을 구비하도록 설계되어서 하나의 강성 용기(26)의 기부는 맞닿아 있는 강성 용기(26)의 뚜껑(28) 상에 서 있을 수도 있게 된다. 또한 테이퍼를 가진 벽 덕분에 뚜껑(28)이 강성 용기(26)로부터 제거되면 강성 용기(26)는 다른 강성 용기 내에 하나가 적층되는 것이 가능하다. 혹은 강성 용기(26)는 붕괴 가능하도록 설계 및/또는 구성될 수도 있다. 강성 용기(26)의 재료는 강성 또는 반-강성일 수도 있고, 그리고/또는 강성 용기(26)의 설계는 예컨대 취약부가 충분한 하중하에서 붕괴될 수도 있도록 구성될 수도 있다.
도시된 것처럼, 각각의 강성 용기(26)의 뚜껑(28)은 도달 포트(30)를 포함하며, 상기 도달 포트를 통해 강성 용기(26)의 내부와 선택적인 유체 유동을 성취할 수 있다. 도달 포트(30)의 중심을 통해서는 강성 스파이크 등의 접속 장치(32)가 있다. 접속 장치(32)는 시스템(1)의 배출선 밀폐부/커넥터(24)를 관통시키기 위해 사용된다. 뚜껑(28)은 강성 용기(26)의 단부를 수용하는 리세스를 구비한 영역(36)의 내부에 시일(34)도 추가로 포함한다. 뚜껑(28)의 시일(34)은 강성 용기(26)에 대한 누설 방지의 비영구적인 밀봉을 실현시킨다. 뚜껑(28)은 림(29)도 포함하여 강성 용기(26)로부터 뚜껑(28)의 제거에 협력한다.
강성 용기(26)는 강성 용기(26)의 2개의 외부 측면을 따라 일체형 파지 수단 또는 핸들(38)을 구비하도록 설계되어 있다. 핸들(38)은 강성 용기(26)의 만곡되게 주조된 영역으로 개인이 강성 용기(26)를 파지하고 원하는 대로 상기 강성 용기를 취급하도록 설계되어 있을 수도 있다. 강성 용기(26)의 일단부(40)는 핸들(38)의 대향 단부에서 실질적으로 반원형이다. 반원형 형상의 단부(40)는 강성 용기(26)로부터 용액을 쏟아 내는 일체형 수단을 제공한다.
강성 용기(26)는 눈금이 새겨진 스케일(42)도 포함할 수도 있다. 스케일(42)은 강성 용기(26)의 벽에 주조될 수도 있거나 공지의 방법으로 강성 용기(26) 상에 인쇄될 수도 있어서, 강성 용기(26)의 내에 채워져 있는 그대로 강성 용기(26)의 벽을 통해 적어도 부분적으로는 용액을 볼 수 있고 강성 용기(26) 내의 용액의 양을 스케일(42)로부터 읽을 수도 있다. 혹은 강성 용기(26)는 투명창 또는 반투명창을 포함할 수도 있으며, 상기 창을 통해 용액 또는 용액 용기(10)의 레이블 상태(labeling)를 관찰할 수도 있다. 투명창은 그 자체로 눈금이 새겨진 스케일도 포함하여 강성 용기(26) 내의 용액의 양을 지시할 수도 있다.
강성 용기(26)는 강성이라고 설명하기는 하였지만, 강성 또는 반-강성 재료로 구성될 수도 있다. 강성 용기(26)의 재료는 버킷 내에서 CAPD 제품의 보존 수명을 보증하는, 즉 낮은 수증기 전달률 재료로 선택될 수도 있다. 혹은 상기 재료는 CAPD 용액의 일체성을 보증하는, 즉 가스 배리어 재료 및/또는 광선 배리어 재료로 선택될 수도 있다. 강성 용기(26)에 대한 원재료의 선택된 혼합은 CAPD 제품의 보존 수명 동안에 몰드 성장도 방지하도록 선택될 수도 있다. 또한 선택된 재료는 동일한 버킷을 다중으로 사용하는 것도 가능하게 할 수도 있다. 상기 목적을 위해서 버킷은 살균제 또는 세균 발육 억제제를 함유하는 재료를 포함할 수도 있다.
뚜껑(28)이 접속 장치(32)를 가진 도달 포트(30)를 포함하는 것으로 설명되어 있지만, 상기 도달 포트(30)는 선택적으로 배출선 밀폐부/커넥터(24)의 연결에 사용될 수 있는 멤브레인, 루어(luer) 로크 시스템, 스플릿 셉텀(split septum) 등을 포함할 수도 있다. 뚜껑(28)은 (도시되지 않은) 미세공(micro-perforations)도 포함할 수도 있어 조립된 강성 용기(26) 및 뚜껑(28)의 견고한 물 밀봉을 위험하게 하지 않고 밀폐된 배출 용기의 통기를 가능하게 한다.
(도시되지 않은) 먼지 보호 탭은 도달 포트(30)와, 필요하다면 뚜껑(28)에 포함된 미세공를 덮도록 제공되어 오염 물질을 수집하고, 엎질러짐을 회피하는 등의 역할을 한다. 강성 용기(26)와 마찬가지로 뚜껑(28)의 재료도 CAPD 용액의 일체성을 보증하도록 선택될 수도 있고 CAPD 제품의 보존 수명 이상의 몰드 성장을 방지하도록 선택될 수도 있다. 또한 뚜껑(28) 및/또는 강성 용기(26)의 색깔을 신호화하여 강성 용기(26) 및 그와 관련된 부품을 사용할 수도 있는 상이한 제품 사이에서 차별화되도록 할 수도 있다.
강성 용기(26) 및 뚜껑(28)은 사출 성형되는 것이 좋지만, 개별적인 일관 최종 포장 공정은 열 성형 제조 공정으로부터도 얻어질 수도 있다. 혹은 개별적인 일관 최종 포장 공정은 취입 성형(blow molding) 제조 공정으로부터도 얻어질 수도 있다.
또한 강성 용기(26) 및 뚜껑(28)용 재료의 특정한 혼합을 이용하여 몰드 성장을 방지하는 대신에, 강성 용기(26)와 뚜껑(28)에 의해 결정되는 부피에는 재밀봉 가능한 밸브 즉 스플릿 셉텀, 오버-몰드(over-molded) 탄성 중합체 액세스 등으로 구성된 적절한 도달 포트를 통해 충분한 양의 항균 가스가 흘러 들어올 수 있거나, 또는 버킷이 차아 염소산염(hypochlorite) 등의 특정한 양의 액상 살균제도 포함할 수 있다. 또한 활성 살균제를 함유한 태블릿(tablet)도 버킷에 배치될 수 있다. 다음에 수증기는 강성 용기(26)와 뚜껑(28)에 의해 결정되는 밀봉된 부피에서 활성 살균제를 해제시킬 것이다.
이제 도3을 참조하면, 강성 용기(26)가 부분 절결도로 도시되어 있으며, 상기 용기에는 도1에 도시된 시스템(1) 전체가 강성 용기(26) 내에 배치되고 적재 및 보관용 뚜껑(28)에 의해 밀봉될 수도 있다. 결국 용액(12)이 채워진 용기(10)를 포함하는 시스템(1)은 용기(10)의 우연한 관통 등으로 인한 파손 등의 은폐된 결점으로부터 보호받는다.
사용중에 시스템(1)은 강성 용기(26)로부터 제거되고 도4에 도시된 것처럼 배출선 밀폐부/커넥터(24)가 강성 용기(26)의 뚜껑(28)에서 도달 포트(30)에 접속되도록 접속된다. 시스템(1)의 커넥터(15)를 경유하여, (도시되지 않은) 소정 길이의 튜브 장치가 접속되어서 시스템(1)과 복막 투석을 수행하는 환자 등의 소정의 분배 지점 사이에 유체 연통을 제공할 수 있다. 결국 환자의 복막은 환자에 유입하는 소정 길이의 튜브 장치, 커넥터(15), 배출선 밀폐부/커넥터(24)를 통해 배출된 다음에 최종적으로 강성 용기(26) 내로 배출시킬 수도 있다. 상기 절차에 이어서 용기(10)로부터 나온 용액(12)은 투약선(16), 매니폴드 연결부(18) 및 커넥터(15)를 통해 환자에게 접속된 소정 길이의 튜브 장치 내로 배출된다. 강성 용기(26) 내로 배출된 용액의 양은 강성 용기의 외벽 상에 있는 스케일(42, 또는 눈금을 가진 창)로 감시될 수 있다. 배출 및 주입 절차가 완료된 후에는 강성 용기(26) 내의 용액이 뚜껑(28)을 강성 용기(26)로부터 제거하고 핸들(38) 및 스파우트 단부(40)을 사용하여 용액을 강성 용기(26)로부터 쏟아냄으로써 비울 수도 있다. 후자의 경우에는 강성 용기(26)가 단지 시스템(1)을 강성 용기(26)에서 교체하기만 하면 다음의 후속 절차에서 재사용될 수도 있다.
본 발명은 복막 투석 절차를 참조하여 설명되었지만, 본 발명은 정맥 점적(intravenous feeding) 등의 기타 유체 제어 시스템에도 적용 가능하다는 것을 이해하여야 한다.
당업자라면 본 명세서에서 설명된 상당히 양호한 실시예에 대한 다양한 변경 및 변형이 가능하다는 것을 명백히 이해할 수 있을 것이다. 그러한 변경 및 변형은 본 발명의 요지 및 범주를 벗어나지 않고 그 수반하는 장점을 감소시키지 않고도 행해질 수도 있다. 따라서 그러한 변경 및 변형을 첨부된 청구범위에 포함되도록 해석되어야 한다.

Claims (27)

  1. 용액 분배 시스템에 있어서,
    내부를 형성시키는 벽을 가지고 있고 개방 단부 및 밀폐 단부를 가지고 있는 강성 용기와,
    강성 용기의 개방 단부에 부착 가능하고 강성 용기의 내부와 유체 연통을 제공하는 포트를 구비한 뚜껑과,
    상기 용기로부터 연장하는 뚜껑 상의 포트에 접속 가능한 소정 길이의 튜브 장치를 가지고 있고 용액이 채워져 있는 내부를 가지고 있는 용기를 포함하는 것을 특징으로 하는 시스템.
  2. 제1항에 있어서, 소정 길이의 튜브 장치의 단부에서 튜브 장치와 뚜껑 상의 포트를 접속시키는 커넥터도 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 시스템.
  3. 제1항에 있어서, 용액 및 튜브 장치를 가진 용기는 강성 용기를 뚜껑으로 밀폐시키기 전에 강성 용기에 배치되어 있는 것을 특징으로 하는 시스템.
  4. 제1항에 있어서, 뚜껑 상의 포트와 결합되어 있는 접속 장치도 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 시스템.
  5. 제1항에 있어서, 강성 용기의 벽은 만입부가 형성되도록 주조된 것을 특징으로 하는 시스템.
  6. 제1항에 있어서, 강성 용기의 벽이 테이퍼를 가지고 있는 것을 특징으로 하는 시스템.
  7. 제1항에 있어서, 강성 용기의 벽에 형성된 스케일도 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 시스템.
  8. 제7항에 있어서, 상기 스케일이 인쇄되어 있는 것을 특징으로 하는 시스템.
  9. 제7항에 있어서, 상기 스케일이 새겨져 있는 것을 특징으로 하는 시스템.
  10. 제1항에 있어서, 강성 용기의 벽에 형성된 투명창도 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 시스템.
  11. 제1항에 있어서, 용기에 있는 용액이 복막 투석용으로 사용되는 것을 특징으로 하는 시스템.
  12. 제1항에 있어서, 강성 용기가 재생 가능한 재료로 구성되어 있는 것을 특징으로 하는 시스템.
  13. 제1항에 있어서, 강성 용기가 살균제 또는 세균 발육 억제제를 함유하는 재료로 구성되어 있는 것을 특징으로 하는 시스템.
  14. 제1항에 있어서, 뚜껑의 색깔이 강성 용기와 구별 가능한 것을 특징으로 하는 시스템.
  15. 투석 절차의 수행에 필요한 시스템 포장 방법에 있어서,
    벽에 의해 형성된 내부를 가진 제1 용기를 제공하는 단계와,
    용액이 채워져 있고 소정 길이의 튜브 장치에 그리고 상기 튜브 장치와 유체 연통하도록 접속되어 있는 제2 용기를 제공하는 단계와,
    제2 용기 및 소정 길이의 튜브 장치를 제1 용기에 배치하는 단계와,
    제1 용기를 뚜껑으로 밀봉하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제15항에 있어서, 도달 포트를 제1 용기를 밀봉하는 뚜껑에 제공하는 단계도 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제15항에 있어서, 제1 용기를, 제1 용기의 벽 중 적어도 하나는 파지용으로 형성시키는 단계도 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 제15항에 있어서, 제1 용기가 강성 재료로 구성되어 있는 것을 특징으로 하는 방법.
  19. 제15항에 있어서, 제3 용기의 내부를 밀봉하는 뚜껑을 가진 제3 용기를 제공하는 단계와,
    제3 용기를 제1 용기의 뚜껑 상에 적층하는 단계도 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  20. 제15항에 있어서, 스케일을 제1 용기의 벽에 제공하는 단계도 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  21. 제15항에 있어서, 제1 용기의 벽에 형성된 창을 제공하는 단계도 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  22. 제15항에 있어서, 뚜껑이 고정되어 제1 용기를 밀봉하고 있는 개방 단부에서 반원형 코너를 구비한 제1 용기를 형성시키는 단계도 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  23. 용액을 환자에게 분배하는 방법에 있어서,
    내부를 형성시키는 벽 그리고 제1 용기의 내부로 도달을 제공하는 도달 포트를 구비한 뚜껑을 가진 제1 용기를 제공하는 단계와,
    소정 길이의 제1 용기를 뚜껑의 도달 포트에 접속시키는 단계와,
    용액을 보유하는 제2 용기를 제공하는 단계와,
    소정 길이의 제2 튜브 장치의 한 단부는 제2 용기에 접속시키고 다른 단부는 환자에 접속시키는 단계와,
    용액이 제2 용기로부터 환자에게 유동하는 것을 허용하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  24. 제23항에 있어서, 소정 길이의 제1 튜브 장치를 소정 길이의 제2 튜브 장치에 접속시키는 단계도 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  25. 제23항에 있어서, 용액을 환자로부터 소정 길이의 제1 튜브 장치를 통해 제1 용기에 배출시키는 단계도 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  26. 제23항에 있어서, 환자로부터 배출시키는 동안에 제1 용기의 충전 상태를 감시하는 단계도 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  27. 제23항에 있어서, 제1 용기가 강성 재료로 구성되어 있는 것을 특징으로 하는 방법.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5820582A (en) * 1996-05-03 1998-10-13 Baxter International Inc. Dual-filled twin bag, a package and a method for forming a package for administering a solution
US6494881B1 (en) 1997-09-30 2002-12-17 Scimed Life Systems, Inc. Apparatus and method for electrode-surgical tissue removal having a selectively insulated electrode
US6632203B2 (en) 2001-05-21 2003-10-14 Sherwood Services Ag Sampling port for a drainage device
ITMO20030204A1 (it) * 2003-07-14 2005-01-15 Gambro Lundia Ab Sacca per dialisi, set per dialisi comprendente detta
DE102004027743A1 (de) * 2004-06-07 2006-01-05 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Kappe, insbesondere Desinfektionskappe, Detektionsvorrichtung für die Peritonealdialyse, Beutelset für die Peritonealdialyse und dessen Verwendung
US9752730B2 (en) 2012-11-16 2017-09-05 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Method and dialysis machine including calibration container
EP3495005B2 (en) * 2013-03-14 2024-01-24 Baxter International Inc Facility for peritoneal dialysis
DE102018103940A1 (de) * 2018-02-21 2019-08-22 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Transportbehälter
DE102018103866A1 (de) * 2018-02-21 2019-08-22 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung enthaltend eine Dialyseslösung
CN108355191A (zh) * 2018-04-13 2018-08-03 陈静 一种全自动碳酸盐腹膜透析装置

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3949753A (en) * 1972-11-27 1976-04-13 Rolf Dockhorn Apparatus for supplying aseptic fluids
US4326526A (en) * 1980-09-18 1982-04-27 Becton, Dickinson And Company Dialysate bag assembly for continuous ambulatory peritoneal dialysis
US4585436A (en) * 1983-11-03 1986-04-29 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Peritoneal dialysis apparatus
ES2118975T3 (es) * 1993-06-01 1998-10-01 Mireille Guignard Dispositivo para alimentar una cavidad del cuerpo humano o de un animal con un liquido bajo una presion determinada.

Also Published As

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