KR102673185B1 - 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 카카오껍질 추출물 또는 이의 분획물, 으름열매껍질 추출물 또는 이의 분획물 및 레몬껍질 추출물 또는 이의 분획물을 포함하여 이루어진다.
상기의 성분으로 이루어지는 화장료 조성물은 필리그린(Filaggrin)과 프로콜라겐(Procollagen)의 발현을 증가시켜 피부 보습 개선 및 피부 주름 개선을 통해 실질적인 피부결 개선 효과를 나타낼 뿐만 아니라, 항산화 활성이 우수하며, 세포독성을 나타내지 않기 때문에 피부 적용 시 피부 자극 및 피부 발적 등의 부작용이 발생되지 않는다.

Description

피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물 {COSMETIC COMPOSITION WITH SKIN TEXTURE IMPROVEMENT EFFECT}
본 발명은 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 필리그린(Filaggrin)과 프로콜라겐(Procollagen)의 발현을 증가시켜 피부 보습 개선 및 피부 주름 개선을 통해 실질적인 피부결 개선 효과를 나타낼 뿐만 아니라, 항산화 활성이 우수하며, 세포독성을 나타내지 않기 때문에 피부적용 시 피부 자극 및 피부 발적 등의 부작용이 발생되지 않는 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물에 관한 것이다.
최근 피부미용에 대한 관심이 증가하고 있으며, 고령 인구의 증가에 따라 피부 주름 개선을 중요시하는 피부 노화 방지에 대한 관심이 더욱 높아지고 있다. 피부는 인체 부피의 약 16%를 차지하는 기관으로, 신체의 가장 바깥에 존재하여 외부 환경 및 자극으로부터 우리 몸을 보호한다. 이러한 피부는 신체 내 기관들에 비해 외부 자극에 항상 노출되어 있기 때문에 쉽게 공격을 받을 수 있고, 특히 얼굴 피부의 경우에는 자외선 및 공해 물질에 직접적으로 노출되어 있으므로 다른 신체 피부에 비해 노화가 발생하기 쉬운 기관이다.
피부 노화는 자연히 발생하는 내인성 노화와 외부 요인에 의해 일어나는 외인성 노화로 구분된다. 내인성 노화의 주된 요인으로 유전적인 요인이 언급되며, 이는 피부 세포 및 조직의 구조와 변화를 결정한다. 한편 외인성 노화의 요인은 외부에서 유래된 것으로, 영양 부족, 자외선, 환경오염에 의한 영향 등이 있을 수 있으며 이는 유전적인 요인과 달리 얼마든지 예방 가능하고 피할 수 있는 요인이다.
이러한 요인으로 인해 피부 노화가 진행됨으로써, 피부가 건조해지고 거칠어지며 주름 생성, 탄력 저하, 색소 침착 등의 증상이 일어나게 된다. 특히, 대표적인 피부노화 증상으로 언급되는 주름 및 탄력 저하의 경우, 진피 내 주단백질인 콜라겐 및 엘라스틴의 감소 및 변형이 직접적으로 관여하는 것으로 알려져 있다. 즉, 피부 주름의 시작은 진피의 노화에서부터 진행되는 것으로, 탄력 섬유인 엘라스틴의 구조가 변화되어 피부는 늘어지면서 주름이 생기게 되며, 진피의 콜라겐을 비롯한 결합조직 성분을 분해시키는 MMP(matrix metalloproteinase) 활성 증가로 인해 콜라겐 합성이 저해되어 주름이 증가한다는 연구가 많이 보고되어 있다.
한국특허등록 제10-1557369호(2015.09.25.) 한국특허등록 제10-2611124호(2023.12.04.)
본 발명의 목적은 필리그린(Filaggrin)과 프로콜라겐(Procollagen)의 발현을 증가시켜 피부 보습 개선 및 피부 주름 개선을 통해 실질적인 피부결 개선 효과를 나타낼 뿐만 아니라, 항산화 활성이 우수하며, 세포독성을 나타내지 않기 때문에 피부적용 시 피부 자극 및 피부 발적 등의 부작용이 발생되지 않는 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 목적은 카카오껍질 추출물 또는 이의 분획물, 으름열매껍질 추출물 또는 이의 분획물 및 레몬껍질 추출물 또는 이의 분획물을 포함하는 것을 특징으로 하는 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제공함에 의해 달성된다.
본 발명의 바람직한 특징에 따르면, 상기 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물은 카카오껍질 추출물 또는 이의 분획물 1.2 내지 3.9 중량부, 으름열매껍질 추출물 또는 이의 분획물 1.6 내지 3.3 중량부 및 레몬껍질 추출물 또는 이의 분획물 4.2 내지 7.8 중량부가 함유되는 것으로 한다.
본 발명의 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물은 카카오껍질 추출물 또는 이의 분획물 3.9 중량부, 으름열매껍질 추출물 또는 이의 분획물 3.3 중량부 및 레몬껍질 추출물 또는 이의 분획물 7.8 중량부가 함유되는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 바람직한 특징에 따르면, 상기 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물은 필라그린의 발현을 증가시키는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물은 프로콜라겐의 발현을 증가시키는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물은 로션, 에멀젼, 크림, 폼, 젤, 영양화장수, 유연화장수, 팩, 유연수, 유액, 에센스, 앰플 및 현탁액으로 이루어진 그룹에서 선택된 하나의 제형으로 제조되는 것으로 한다.
본 발명에 따른 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물은 필리그린(Filaggrin)과 프로콜라겐(Procollagen)의 발현을 증가시켜 피부 보습 개선 및 피부 주름 개선을 통해 실질적인 피부결 개선 효과를 나타낼 뿐만 아니라, 항산화 활성이 우수하며, 세포독성을 나타내지 않기 때문에 피부적용 시 피부 자극 및 피부 발적 등의 부작용이 발생되지 않는 탁월한 효과를 나타낸다.
도 1은 본 발명의 실시예 1 내지 5 및 비교예 1을 통해 제조된 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물의 세포독성을 측정하여 나타낸 그래프이다.
도 2는 본 발명의 실시예 1 내지 5 및 비교예 1을 통해 제조된 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물의 프로콜라겐(Procollagen) ELISA 시험 결과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 본 발명의 실시예 1 내지 5 및 비교예 1을 통해 제조된 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물의 필라그린(Filaggrin) ELISA 시험 결과를 나타낸 그래프이다.
도 4는 본 발명의 실시예 1 내지 5 및 비교예 1을 통해 제조된 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물의 DPPH 시험 결과를 나타낸 그래프이다.
이하에는, 본 발명의 바람직한 실시예와 각 성분의 물성을 상세하게 설명하되, 이는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 발명을 용이하게 실시할 수 있을 정도로 상세하게 설명하기 위한 것이지, 이로 인해 본 발명의 기술적인 사상 및 범주가 한정되는 것을 의미하지는 않는다.
본 발명에 따른 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물은 카카오껍질 추출물 또는 이의 분획물, 으름열매껍질 추출물 또는 이의 분획물 및 레몬껍질 추출물 또는 이의 분획물을 포함하며, 카카오껍질 추출물 또는 이의 분획물 1.2 내지 3.9 중량부, 으름열매껍질 추출물 또는 이의 분획물 1.6 내지 3.3 중량부 및 레몬껍질 추출물 또는 이의 분획물 4.2 내지 7.8 중량부가 함유되는 것이 바람직하다.
상기와 같은 배합비로 이루어진 화장료 조성물은 피부 주름 개선 효능이 극대화 될 수 있으며, 피부 주름 개선 효능 외에도 우수한 피부 보습 효과를 나타내어 피부결 개선 효능이 극대화 될 수 있다.
본 발명자들은 천연에 존재하는 카카오껍질, 으름열매껍질, 레몬껍질 추출물 또는 이의 분획물을 동시에 첨가하여 피부 보습, 주름 개선, 항산화 효과를 통해서 피부결 개선 효과가 더욱 우수한 소재를 개발하고자 연구를 수행하였으며 이들 세 성분의 복합 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 조성물이 콜라겐 합성 촉진, 필라그린 발현 증가, 항산화 효과 및 보습 효과를 나타냄을 규명하여, 이를 활용한 피부결 개선 화장료 원료 및 조성물을 완성하기에 이르렀다.
본 발명에서 사용되는 용어인 "추출물"은 상기 원물의 추출처리에 의하여 얻어지는 추출액, 상기 추출액의 희석액이나 농축액, 상기 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 상기 추출액의 조정제물이나 정제물, 또는 이들의 혼합물 등, 추출액 자체 및 추출액을 이용하여 형성 가능한 모든 제형의 추출물을 포함한다.
또한, 본 발명에서 추출물은 상기 각각의 해당 식물의 천연, 잡종 또는 변종 식물로부터 추출될 수 있고, 식물 조직 배양물로부터도 추출이 가능하다. 본 발명의 상기 원물의 추출에 있어서, 상기 추출물을 추출하는 방법은 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술분야에서 통상적으로 사용하는 방법에 따라 추출할 수 있다. 상기 추출 방법의 비제한적인 예로는, 열수추출법, 초음파 추출법, 여과법, 환류 추출법 등을 들 수 있으며, 이들은 단독으로 수행되거나 2 종 이상의 방법을 병용하여 수행될 수 있다.
또한, 본 발명에서 상기 원물을 추출하는데 사용되는 추출용매의 종류는 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 공지된 임의의 용매를 사용할 수 있다. 상기 추출 용매의 비제한적인 예로는 물; 메탄올, 에탄올, 프로필알코올, 부틸알코올 등의 C1 내지 C4의 저급 알코올; 글리세린, 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 등의 다가 알코올; 및 메틸아세테이트, 에틸아세테이트, 아세톤, 벤젠, 헥산, 디에틸에테르, 디클로로메탄 등의 탄화수소계 용매; 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있으며, 바람직하게, 물, 저급알코올, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸아세테이트를 단독으로 사용하거나 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
또한, 본 발명에서 열수 추출 또는 냉침 추출한 추출물은, 부유하는 고체 입자를 제거하기 위해 여과, 예를 들어 나일론 등을 이용해 입자를 걸러내거나 냉동여과법 등을 이용해 여과한 후, 그대로 사용하거나 이를 동결건조, 열풍건조, 분무건조 등을 이용해 건조시켜 사용할 수 있다.
또한, 본 발명에서 사용되는 용어인 "분획물"은 여러 다양한 구성 성분들을 포함하는 혼합물로부터 특정 성분 또는 특정 성분 그룹을 분리하기 위하여 분획을 수행하여 얻어진 결과물을 의미하며, 상기 분획물을 얻는 분획 방법은 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용하는 방법에 따라 수행될 수 있다. 상기 분획 방법의 일 예로는, 레몬 껍질을 추출하여 얻은 추출물에 소정의 용매를 처리하여 상기 추출물로부터 분획물을 얻는 방법을 들 수 있다.
또한, 본 발명에서 상기 분획물을 얻는 데에 사용되는 용매의 종류는 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 공지된 임의의 용매를 사용할 수 있다. 상기 분획 용매의 비제한적인 예로는 물, 알코올 등의 극성 용매; 헥산(Hexane), 에틸아세테이트 (Ethyl acetate), 클로로포름 (Chloroform), 디클로로메탄(Dichloromethane) 등의 비극성 용매 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 사용되거나 2종 이상 혼합하여 사용될 수 있다. 상기 분획 용매 중 알코올을 사용하는 경우에는 구체적으로는 C1 내지 C4의 알코올을 사용할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물은 제형이 특별히 한정되지 않고 화장료로 적용할 수 있는 제형이면 어떠한 것이든 사용가능하나, 로션, 에멀젼, 크림, 폼, 젤, 영양화장수, 유연화장수, 팩, 유연수, 유액, 에센스, 앰플 및 현탁액으로 이루어진 그룹에서 선택된 하나의 제형으로 이루어지는 것이 바람직하다.
이하에서는, 본 발명에 따른 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물의 제조방법 및 그 제조방법으로 제조된 화장료 조성물의 물성을 실시예를 들어 설명하기로 한다.
<제조예 1> 카카오껍질 추출물의 제조
카카오껍질을 2회 세척하고, 45℃의 온도에서 30분 동안 건조한 후에, 5밀리미터의 길이로 세절하고, 세절된 카카오껍질 100 중량부에 정제수 1000 중량부를 혼합하고 80℃의 온도로 2시간 동안 가열하여 열수추출하는 과정을 통해 카카오껍질 추출물을 제조하였다.
<제조예 2> 으름열매껍질 추출물의 제조
으름열매껍질을 2회 세척하고, 45℃의 온도에서 30분 동안 건조한 후에, 5밀리미터의 길이로 세절하고, 세절된 으름열매껍질 100 중량부에 정제수 1000 중량부를 혼합하고 80℃의 온도로 2시간 동안 가열하여 열수추출하는 과정을 통해 으름열매껍질 추출물을 제조하였다.
<제조예 3> 레몬껍질 추출물의 제조
레몬껍질을 2회 세척하고, 45℃의 온도에서 30분 동안 건조한 후에, 5밀리미터의 길이로 세절하고, 세절된 레몬껍질 100 중량부에 정제수 1000 중량부를 혼합하고 80℃의 온도로 2시간 동안 가열하여 열수추출하는 과정을 통해 레몬껍질 추출물을 제조하였다.
<실시예 1>
상기 제조예 1을 통해 제조된 카카오껍질 추출물과 상기 제조예 2를 통해 제조된 으름열매껍질 추출물 및 상기 제조예 3을 통해 제조된 레몬껍질 추출물을 1.5:1.6:4.2의 중량부로 혼합하여 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제조하였다.
<실시예 2>
상기 제조예 1을 통해 제조된 카카오껍질 추출물과 상기 제조예 2를 통해 제조된 으름열매껍질 추출물 및 상기 제조예 3을 통해 제조된 레몬껍질 추출물을 2.0:2.1:4.5의 중량부로 혼합하여 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제조하였다.
<실시예 3>
상기 제조예 1을 통해 제조된 카카오껍질 추출물과 상기 제조예 2를 통해 제조된 으름열매껍질 추출물 및 상기 제조예 3을 통해 제조된 레몬껍질 추출물을 2.5:2.9:5.5의 중량부로 혼합하여 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제조하였다.
<실시예 4>
상기 제조예 1을 통해 제조된 카카오껍질 추출물과 상기 제조예 2를 통해 제조된 으름열매껍질 추출물 및 상기 제조예 3을 통해 제조된 레몬껍질 추출물을 3.0:2.9:6.0의 중량부로 혼합하여 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제조하였다.
<실시예 5>
상기 제조예 1을 통해 제조된 카카오껍질 추출물과 상기 제조예 2를 통해 제조된 으름열매껍질 추출물 및 상기 제조예 3을 통해 제조된 레몬껍질 추출물을 3.9:3.3:7.8의 중량부로 혼합하여 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제조하였다.
<비교예 1>
상기 제조예 1을 통해 제조된 카카오껍질 추출물과 상기 제조예 2를 통해 제조된 으름열매껍질 추출물 및 상기 제조예 3을 통해 제조된 레몬껍질 추출물을 1:1:1의 중량부로 혼합하여 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제조하였다.
상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1을 통해 제조된 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물의 세포독성을 측정하여 아래 도 1에 나타내었다.
{단, 세포독성의 측정은 CCD986sk(ATCC) 섬유아세포(Fibroblast)를 이용하여 계수한 후, 96 웰 플레이트에 4×103 세포/웰 농도로 분주하였다. 24시간 동안 배양한 후, 1% 페니실린/스트렙토마이신은 포함되고 우태아 혈청이 포함이 안된 IMDM 배지로 교체하였다. 24시간 방치 후 섬유아세포에 실시예의 시험물질 또는 비교물질을 각각 100ug/ml의 농도로 각 웰에 첨가하고, 10% 우태아혈청이 없고 1% 페니실린/스트렙토마이신이 포함된 IMDM 배지 100 ㎕를 이용하여 37℃, 5% CO2 배양기에서 48시간 동안 배양하였다. 이후, 상등액을 제거하고 IMDM 배지와 WST 용액(EZ-cytox)을 9:1의 중량 비율로 혼합한 혼합물을 첨가한 다음 37℃, 5% CO2 배양기에서 2시간 동안 반응시키고, 450 nm에서 흡광도를 측정하였다. 세포 독성 정도(세포 생존율)는 실시예 1 내지 5의 화장료 조성물 및 비교예 1의 화장료 조성물과 같은 용매를 사용한 대조군의 흡광 강도를 기준으로 하여 백분율(%)로 표시하였다.
각질형성세포(keratinocyte, HaCaT ATCC)는 혈구계(hemacytometer)를 이용하여 계수한 후, 96 웰 플레이트에 4×103 세포/웰 농도로 분주하였다. 24시간 동안 배양한 후 1% 페니실린/스트렙토마이신은 포함되고 우태아 혈청이 포함이 안된 DMEM 배지로 교체하였다. 24시간 방치 후 각질형성세포에 실시예의 시험물질 또는 비교물질을 각각 100ug/ml의 농도로 각 웰에 첨가하고, 10% 우태아혈청이 없고 1% 페니실린/스트렙토마이신이 포함된 DMEM 배지 100 ㎕를 이용하여 37℃, 5% CO2 배양기에서 48시간 동안 배양하였다. 이후, 상등액을 제거하고 DMEM 배지와 WST 용액(EZ-cytox)을 9:1의 중량 비율로 혼합한 혼합물을 첨가한 다음 37℃, 5% CO2 배양기에서 2시간 동안 반응시키고, 450 nm에서 흡광도를 측정하였다. 세포 독성 정도(세포 생존율)는 시험물질 및 비교물질과 같은 용매를 사용한 대조군의 흡광 강도를 기준으로 하여 백분율(%)로 표시하였다.
<계산식 1>
세포 생존율(%) = 시료물질 첨가군 흡광도 / 대조군 흡광도 × 100}
아래 도 1에 나타낸 것처럼, 본 발명의 실시예 1 내지 5 및 비교예 1을 통해 제조된 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물 모두에서 세포독성이 발생되지 않은 것을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1을 통해 제조된 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물의 프로콜라겐 발현 효과를 측정하여 아래 도 2에 나타내었다.
{단, 프로콜라겐 발현 효과는 CCD986sk (ATCC) 섬유아세포 (Fibroblast)를 이용하여 계수한 후, 24 웰 플레이트에 1.5×104 세포/웰 농도로 분주하였다. 10% 우태아혈청 및 1% 페니실린/스트렙토마이신이 포함된 DMEM 배지에서 24시간 동안 배양한 후, Serum free media (1% 페니실린/스트렙토마이신이 포함된 DMEM)로 교체 후 24시간 배양하였다. 실시예 1 내지 5의 화장료 조성물과 비교예 1의 화장료 조성물을 100ug/ml 농도로 Serum free media와 섞어서 처리 후 48시간 배양하였다. 모든 배양은 37℃, 5% CO2 배양기에서 실행하였다. 배양액을 수거하고 배양액에 분비된 콜라겐의 양을 ELISA 키트 (Procollagen type C-peptide EIA kit, Takara)를 사용하여 측정하였다.
<계산식 2>
Procollagen 생성량(%) = 시료처리 생성량 / 대조군 생성량 × 100}
아래 도 2에 나타낸 것처럼, 본 발명의 실시예 1 내지 5를 통해 제조된 화장료 조성물은 비교예 1을 통해 제조된 화장료 조성물에 비해 프로콜라겐 발현 효과가 우수하였으며, 특히 실시예 5를 통해 제조된 화장료 조성물의 프로콜라겐 발현 효과가 가장 우수한 것을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1을 통해 제조된 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물의 필라그린 발현 효과를 측정하여 아래 도 3에 나타내었다.
{단, 필라그린 발현 효과는 각각질형성세포(keratinocyte, HaCaT ATCC)는 혈구계(hemacytometer)를 이용하여 계수한 후, 24 웰 플레이트에 2×105 세포/웰 농도로 분주하였다. 24시간 동안 DMEM 배지 (10% 우태아혈청, 5% 페니실린/스트렙토마이신) 에서 배양한 후, 10% 우태아혈청이 없는 DMEM 배지로 교체 후 24시간 추가 배양하였다. 실시예 1 내지 5의 화장료 조성물과 비교예 1의 화장료 조성물을 전체 100ug/ml 농도로 48시간 처리하였다. 배양액을 회수한 후 Filaggrin ELISA (Cloud-Clone SEJ103Hu)을 진행하였다. Filaggrin ELISA는 제조사에서 제공한 프로토콜을 이용하였다. 실험의 양성대조군으로 TGF-b 10ng/ml(BioLegend 580702)을 처리하여 검증하였다.
<계산식 3>
Filaggrin 생성량 (%) = 시료처리 생성량 / 대조군 생성량 × 100}
아래 도 3에 나타낸 것처럼, 본 발명의 실시예 1 내지 5를 통해 제조된 화장료 조성물은 비교예 1을 통해 제조된 화장료 조성물에 비해 필라그린 발현 효과가 우수한 것을 알 수 있으며, 특히, 실시예 5를 통해 제조된 화장료 조성물의 필라그린 발현 효과가 가장 우수한 것을 알 수 있다.
또한, 상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1을 통해 제조된 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물의 항산화 활성을 측정하여 아래 도 4에 나타내었다.
{단, 항산화 활성은 DPPH(2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl)(Avention AF-044150)시약을 사용하여 자유 라디컬(free radical) 소거능을 분석하는 방법을 이용하였다. 실험의 양성 대조군으로는 아스코르브산(ascorbic acid)(Sigma A92902)을 사용하였다. 0.1 mM DPPH에 실시예 1 내지 5의 화장료 조성물 및 비교예 1의 화장료 조성물 각각과 에탄올을 첨가하고 암실에서 30분 동안 반응시킨 후 510 nm 흡광도를 측정하였다.
<계산식 4>
자유 라디컬 소거 활성(%) = 100 - 시료물질 첨가군 흡광도 / 대조군 흡광도 × 100}
아래 도 4에 나타낸 것처럼, 본 발명의 실시예 1 내지 5를 통해 제조된 화장료 조성물은 비교예 1을 통해 제조된 화장료 조성물에 비해 항산화 활성이 우수한 것을 알 수 있으며, 특히, 실시예 5를 통해 제조된 화장료 조성물의 항산화 활성이 가장 우수한 것을 알 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물은 필리그린(Filaggrin)과 프로콜라겐(Procollagen)의 발현을 증가시켜 피부 보습 개선 및 피부 주름 개선을 통해 실질적인 피부결 개선 효과를 나타낼 뿐만 아니라, 항산화 활성이 우수하며, 세포독성을 나타내지 않기 때문에 피부적용 시 피부 자극 및 피부 발적 등의 부작용이 발생되지 않는 탁월한 효과를 나타낸다.
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Claims (6)

  1. 카카오껍질 추출물 3.9 중량부, 으름열매껍질 추출물 3.3 중량부 및 레몬껍질 추출물 7.8 중량부가 함유되며,
    상기 카카오껍질 추출물은 카카오껍질을 2회 세척하고, 45℃의 온도에서 30분 동안 건조한 후에, 5밀리미터의 길이로 세절하고, 세절된 카카오껍질 100 중량부에 정제수 1000 중량부를 혼합하고 80℃의 온도로 2시간 동안 가열하여 제조되고,
    상기 으름열매껍질 추출물은 으름열매껍질을 2회 세척하고, 45℃의 온도에서 30분 동안 건조한 후에, 5밀리미터의 길이로 세절하고, 세절된 으름열매껍질 100 중량부에 정제수 1000 중량부를 혼합하고 80℃의 온도로 2시간 동안 가열하여 제조되며,
    상기 레몬껍질 추출물은 레몬껍질을 2회 세척하고, 45℃의 온도에서 30분 동안 건조한 후에, 5밀리미터의 길이로 세절하고, 세절된 레몬껍질 100 중량부에 정제수 1000 중량부를 혼합하고 80℃의 온도로 2시간 동안 가열하여 제조되는 것을 특징으로 하는 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물.
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  3. 삭제
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물은 필라그린의 발현을 증가시키는 것을 특징으로 하는 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물은 프로콜라겐의 발현을 증가시키는 것을 특징으로 하는 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물은 로션, 에멀젼, 크림, 폼, 젤, 영양화장수, 유연화장수, 팩, 유연수, 유액, 에센스, 앰플 및 현탁액으로 이루어진 그룹에서 선택된 하나의 제형으로 제조되는 것을 특징으로 하는 피부결 개선 효과를 나타내는 화장료 조성물.
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