CN110974770A - 抗衰老组合物、制剂及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种抗衰老组合物、制剂及制备方法，属于日常护肤技术领域，所述抗衰老组合物，以质量百分数计，包括如下原料组成：含细胞因子的动植物细胞提取物1‑99wt％；蛇油0.01‑40wt％；虫草提取物0.01‑1wt％，本发明所提供的抗衰老组合物，选用含细胞因子的动植物细胞提取物、蛇油和虫草提取物三者相互配合，发挥协同作用，不仅能够显著提高对氧化损伤的细胞的保护作用，而且可以改善皮肤含水量、减少皱纹面积以及减少黑色素分布，具有明显的抗衰老作用，而且组成简单、毒副作用较小、安全性较高。
Description
技术领域
本发明涉及日常护肤技术领域，具体涉及一种抗衰老组合物、制剂及制备方法。
背景技术
皮肤衰老容易引起皮肤出现皱纹、松弛、干燥、色素的沉积等一系列问题。而皮肤衰老包括两种衰老过程，一是自然老化，由内在的基因决定；二是由外部环境因素导致的衰老，例如，紫外线、污染物等。皮肤老化机制非常复杂。现在的防衰老化妆品有的为了达到很好的防衰老效果使用了抗氧化性强的工业成分、短时见效快，但是长时间使用对人体危害极大。
干细胞是一类具有多向分化潜能和自我复制能力的多潜能细胞。干细胞能够激活人体自身的“自愈功能”，对病变的细胞进行补充与调控，激活细胞功能，增加正常细胞的数量，提高细胞的活性，改善细胞的质量，防止和延缓细胞的病变，恢复细胞的正常生理功能，从而达到疾病康复的目的。近年来的研究表明，干细胞条件培养液在抗皮肤衰老方面也表现出了巨大的潜能，这主要得益于干细胞分泌的多种细胞因子、多肽类等，如表皮生长因子、转化生长因子β、血小板衍生生长因子、成纤维生长因子、胰岛素样生长因子、血管内皮生长因子、白介素等等。
专利CN110025566A将培养脂肪干细胞获得的上清液过滤除菌，得到基于干细胞培养上清液的化妆品。脂肪干细胞传代次数有限，需经常从脂肪组织中分离获取。专利CN110129392A将收集的脐带间充质干细胞，加入去离子水裂解，然后低温离心去掉细胞碎片，上清液冷冻干燥，得到了脐带间充质干细胞因子。然而，研究发现单一的干细胞培养液应用于皮肤抗衰老研究时，还存在释放性能较差，皮肤贮藏量低，功效低的缺陷，使得作用时间较长，无法取得较好的抗衰老功能。
发明内容
因此，本发明解决的技术问题在于克服现有技术中干细胞培养液抗衰老作用差，安全性低的缺陷，提供了一种抗衰老组合物、制剂及制备方法。
本发明提供了一种抗衰老组合物，以质量百分数计，包括如下原料组成：
含细胞因子的动植物细胞提取物 1-99wt％；
蛇油 0.01-40wt％；
虫草提取物 0.01-1wt％。
进一步地，以质量百分数计，包括如下原料组成：
含细胞因子的动植物细胞提取物 30-70wt％；
蛇油 5-25wt％；
虫草提取物 0.1-0.5wt％。
进一步地，所述含细胞因子的动植物细胞提取物为胚胎干细胞培养液、动物脐带提取物、植物细胞提取物、胎盘提取物中的至少一种。
进一步地，植物细胞提取物为植物干细胞提取物，所述植物干细胞提取物可以但不局限于苹果干细胞提取物。
进一步地，所述胚胎干细胞培养液的制备方法包括如下步骤：
将胚胎干细胞移入无血清培养基中进行传代培养并定期更换培养液，收集更换的培养液，过滤，脱盐、浓缩，即得胚胎干细胞培养液。
本发明提供了一种抗衰老制剂，包括上述任一所述的抗衰老组合物。
进一步地，所述抗衰老制剂为爽肤水、乳液、眼霜、凝露、面霜、精华素或者面膜。
进一步地，以质量百分数计，所述抗衰老制剂包括：
乳化剂 0.1-5wt％；
水 24-42wt％；
所述的抗衰老组合物35-80wt％。
进一步地，以质量百分数计，所述抗衰老制剂还包括：
上述任一所述的抗衰老组合物35-80wt％。
进一步地，所述保湿剂为甘油、丙二醇、丁二醇、透明质酸、泛醇、海藻糖、葡聚糖中的至少一种；
所述乳化剂为PEG-100硬脂酸酯、鲸蜡醇磷酸酯钾、甘油硬脂酸酯、司盘60中的至少一种；
所述增稠剂为汉生胶、卡波姆、羟乙基纤维素中的至少一种；
所述润肤剂为GTCC、鲸蜡硬脂醇、棕榈酸异丙酯、羊毛脂、二甲基硅油中的至少一种；
所述防腐剂为苯氧乙醇、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯、氯苯甘醚、双(羟甲基)咪唑烷基脲中的至少一种；
所述抗氧化剂为生育酚、维生素C、BHT中的至少一种。
进一步地，所述保湿剂是质量比为(0.1-0.5)：(1-10)：(1-5)的透明质酸、甘油、丁二醇；
所述润肤剂是质量比为(1-6)：(1-8)的棕榈酸异丙酯与二甲基硅油。
本发明提供了一种制备上述任一所述的制剂的方法，包括如下步骤：
水相溶液制备步骤：将保湿剂、虫草提取物加入水中，溶解并混合均匀，加入乳化剂、增稠剂，均质直至分散均匀，然后加入胚胎干细胞培养液和防腐剂，搅拌均匀，得到水相溶液；
油相溶液制备步骤：将润肤剂、蛇油与抗氧化剂，混合均匀，得油相溶液，备用；
乳化步骤：将水相溶液与油相溶液混合，均质，即得。
进一步地，在水相溶液制备步骤和/或乳化步骤中，均质过程中，均质速度为2000-5000rpm，搅拌速度为10-50rpm，时间为3-10min。
本发明技术方案，具有如下优点：
(1)本发明所提供的抗衰老组合物，选用含细胞因子的动植物细胞提取物、蛇油和虫草提取物三者相互配合，发挥协同作用，不仅能够显著提高对氧化损伤的细胞的保护作用，而且可以改善皮肤含水量、减少皱纹面积以及减少黑色素分布，具有明显提升的抗衰老作用，而且组成简单、毒副作用较小、安全性较高。
(2)本发明所提供的抗衰老组合物，采用无血清培养基培养胚胎干细胞，得到无血清的胚胎干细胞培养液，使组合物的安全性进一步提高。
(3)本发明提供的抗衰老制剂，通过优选质量比为(0.1-0.5)：(1-10)：(1-5)的透明质酸、甘油、丁二醇作为保湿剂与质量比为(1-6)：(1-8)的棕榈酸异丙酯与二甲基硅油作为润肤剂，得到的精华液不仅粘度适宜，保湿力度强，使用感良好，而且更易于促进皮肤吸收，从而获得更好地抗衰老作用。
(4)本发明所提供的抗衰老制剂的制备方法，通过将虫草提取物、胚胎干细胞培养液、保湿剂、增稠剂、乳化剂、防腐剂混合形成水相溶液，将润肤剂、蛇油与抗氧化剂混合得到油相溶液，再将水相溶液、油相溶液进行均质，不仅使得精华液的油相和水相中均含有抗衰老成分，当该精华涂抹于表面，首先是精华液水相中的抗衰老成分释放进入肌肤，其次油珠中的抗衰老成分再次释放进入肌肤，从而使精华中的营养成分达到缓慢释放的效果，提高抗衰老效果；而且，在均质的过程中，精华液中含有抗衰老成分的油相会以微凝珠形式均匀分散在水相中，形成分散均匀、稳定性好的精华液，制备工艺简单，方法易操作，产品稳定性好。
具体实施方式
实施例1
本实施例提供了一种抗衰老组合物及其制备方法，其原料包括如下组分：
胚胎干细胞培养液41g、蛇油15g、虫草提取物0.5g、鲸蜡醇磷酸酯钾3g、水40.5g。
胚胎干细胞培养液的制备
将胚胎干细胞移入含无血清培养基的培养瓶中进行传代培养2天，每2天更换一次培养液，收集每次更换的培养液，将培养液通过0.22微米孔径滤膜过滤，然后脱盐并浓缩至原来体积的1/10，即得胚胎干细胞培养液。
抗衰老组合物的制备
称取处方量的胚胎干细胞培养液、蛇油、虫草提取物、鲸蜡醇磷酸酯钾和水，将虫草提取物和鲸蜡醇磷酸酯钾溶解于水中，加入胚胎干细胞培养液和蛇油，以3000rpm的均质速度、30rpm的搅拌速度均质5min，即得。
实施例2
本实施例提供了一种抗衰老组合物及其制备方法其原料包括如下组分：
胚胎干细胞培养液30g、蛇油25g、虫草提取物0.2g、鲸蜡醇磷酸酯钾5g、水39.8g。
胚胎干细胞培养液的制备
将胚胎干细胞移入含无血清培养基的培养瓶中进行培养2天，每2天更换一次培养液，收集每次更换的培养液，将培养液通过0.22微米孔径滤膜过滤，然后脱盐并浓缩至原来体积的1/10，即得胚胎干细胞培养液。
抗衰老组合物的制备
称取处方量的胚胎干细胞培养液、蛇油、虫草提取物、鲸蜡醇磷酸酯钾和水，将虫草提取物和鲸蜡醇磷酸酯钾溶解于水中，加入胚胎干细胞培养液和蛇油，以3000rpm的均质速度、30rpm的搅拌速度均质5min，即得。
实施例3
本实施例提供了一种抗衰老组合物及其制备方法其原料包括如下组分：
胚胎干细胞培养液70g、蛇油5g、虫草提取物0.3g、鲸蜡醇磷酸酯钾0.1g、水24.6g。
胚胎干细胞培养液的制备
将胚胎干细胞移入含无血清培养基的培养瓶中进行培养2天，每2天更换一次培养液，收集每次更换的培养液，将培养液通过0.22微米孔径滤膜过滤，然后脱盐并浓缩至原来体积的1/10，即得胚胎干细胞培养液。
抗衰老组合物的制备
称取处方量的胚胎干细胞培养液、蛇油、虫草提取物、鲸蜡醇磷酸酯钾和水，将虫草提取物和鲸蜡醇磷酸酯钾溶解于水中，加入胚胎干细胞培养液和蛇油，以3000rpm的均质速度、30rpm的搅拌速度均质5min，即得。
实施例4
本实施例提供了一种抗衰老精华液及其制备方法，其原料包括如下组分：
胚胎干细胞培养液41g、蛇油15g、虫草提取物0.5g、透明质酸0.2g、丁二醇1.8g，甘油2g、鲸蜡醇磷酸酯钾3g、卡波姆0.2g、棕榈酸异丙酯3g、二甲基硅油4g、苯氧乙醇0.5g、尼泊金甲酯0.2g、生育酚0.5g、水28.4g。
胚胎干细胞培养液的制备
将胚胎干细胞移入含无血清培养基的培养瓶中进行培养2天，每2天更换一次培养液，收集每次更换的培养液，将培养液通过0.22微米孔径滤膜过滤，然后脱盐并浓缩至原来体积的1/10，即得胚胎干细胞培养液。
抗衰老精华液的制备
(1)水相溶液制备步骤：将透明质酸、甘油混合，分散至无结块后，加入水中，并加入虫草提取物，搅拌使其溶解并混合均匀；加入鲸蜡醇磷酸酯钾、卡波姆，以3000rpm的均质速度、30rpm的搅拌速度均质5min，加入胚胎干细胞培养液、苯氧乙醇和尼泊金甲酯的混合物，搅拌均匀，得到水相溶液；
(2)油相溶液制备步骤：将棕榈酸异丙酯、二甲基硅油、生育酚和蛇油混合，并以30rpm转速搅拌至混合均匀，得到油相溶液；
(3)乳化步骤：将水相溶液、油相溶液混合，以3000rpm的均质速度、30rpm的搅拌速度均质5min，加入三乙醇胺，调节pH至7.0-7.5，即得。
实施例5
本实施例提供了一种抗衰老精华液及其制备方法，其原料包括如下组分：
胚胎干细胞培养液41g、蛇油15g、虫草提取物0.5g、甘油4g、鲸蜡醇磷酸酯钾3g、卡波姆0.2g、棕榈酸异丙酯3g、二甲基硅油4g、苯氧乙醇0.5g、尼泊金甲酯0.2g、生育酚0.5g、水28.4g。
胚胎干细胞培养液的制备
将胚胎干细胞移入含无血清培养基的培养瓶中进行培养2天，每2天更换一次培养液，收集每次更换的培养液，将培养液通过0.22微米孔径滤膜过滤，然后脱盐并浓缩至原来体积的1/10，即得胚胎干细胞培养液。
抗衰老精华液的制备
(1)水相溶液制备步骤：将虫草提取物加入水中，搅拌使其溶解，加入甘油、鲸蜡醇磷酸酯钾、卡波姆，以3000rpm的均质速度、30rpm的搅拌速度均质5min，加入胚胎干细胞培养液、苯氧乙醇和尼泊金甲酯的混合物，搅拌均匀，得到水相溶液；
(2)油相溶液制备步骤：将棕榈酸异丙酯、二甲基硅油、生育酚和蛇油混合，并以30rpm转速搅拌至混合均匀，得到油相溶液；
(3)乳化步骤：将水相溶液、油相溶液混合，以3000rpm的均质速度、30rpm的搅拌速度均质5min，加入三乙醇胺，调节pH至7.0-7.5，即得。
实施例6
本实施例提供了一种抗衰老精华液及其制备方法，其原料包括如下组分：
胚胎干细胞培养液41g、蛇油15g、虫草提取物0.5g、透明质酸0.2g、丁二醇1.8g，甘油2g、鲸蜡醇磷酸酯钾3g、卡波姆0.2g、GTCC 3g、二甲基硅油4g、苯氧乙醇0.5g、尼泊金甲酯0.2g、生育酚0.5g、水28.4g。
胚胎干细胞培养液的制备
将胚胎干细胞移入含无血清培养基的培养瓶中进行培养2天，每2天更换一次培养液，收集每次更换的培养液，将培养液通过0.22微米孔径滤膜过滤，然后脱盐并浓缩至原来体积的1/10，即得胚胎干细胞培养液。
抗衰老精华液的制备
(1)水相溶液制备步骤：将透明质酸、甘油混合，分散至无结块后，加入水中，并加入虫草提取物，搅拌使其溶解并混合均匀；加入鲸蜡醇磷酸酯钾、卡波姆，以3000rpm的均质速度、30rpm的搅拌速度均质5min，加入胚胎干细胞培养液、苯氧乙醇和尼泊金甲酯的混合物，搅拌均匀，得到水相溶液；
(2)油相溶液制备步骤：将GTCC、二甲基硅油、生育酚和蛇油混合，并以30rpm转速搅拌至混合均匀，得到油相溶液；
(3)乳化步骤：将水相溶液、油相溶液混合，以3000rpm的均质速度、30rpm的搅拌速度均质5min，加入三乙醇胺，调节pH至7.0-7.5，即得。
实施例7
本实施例提供了一种抗衰老组合物及其制备方法，其原料包括如下组分：
牛脐带提取物41g、蛇油15g、虫草提取物0.5g、鲸蜡醇磷酸酯钾3g、水40.5g。
抗衰老组合物的制备
称取处方量的牛脐带提取物、蛇油、虫草提取物、鲸蜡醇磷酸酯钾和水，将虫草提取物和鲸蜡醇磷酸酯钾溶解于水中，加入牛脐带提取物和蛇油，以3000rpm的均质速度、30rpm的搅拌速度均质5min，即得。
实施例8
本实施例提供了一种抗衰老组合物及其制备方法，其原料包括如下组分：
牛胎盘提取物41g、蛇油15g、虫草提取物0.5g、鲸蜡醇磷酸酯钾3g、水40.5g。
抗衰老组合物的制备
称取处方量的牛胎盘提取物、蛇油、虫草提取物、鲸蜡醇磷酸酯钾和水，将虫草提取物和鲸蜡醇磷酸酯钾溶解于水中，加入牛胎盘提取物和蛇油，以3000rpm的均质速度、30rpm的搅拌速度均质5min，即得。
实施例9
本实施例提供了一种抗衰老组合物及其制备方法，其原料包括如下组分：
苹果干细胞提取物41g、蛇油15g、虫草提取物0.5g、鲸蜡醇磷酸酯钾3g、水40.5g。
抗衰老组合物的制备
称取处方量的苹果干细胞提取物、蛇油、虫草提取物、鲸蜡醇磷酸酯钾和水，将虫草提取物和鲸蜡醇磷酸酯钾溶解于水中，加入苹果干细胞提取物和蛇油，以3000rpm的均质速度、30rpm的搅拌速度均质5min，即得。
对比例1
本对比例提供了一种抗衰老组合物及其制备方法其原料包括如下组分：
胚胎干细胞培养液41g、虫草提取物0.5g、鲸蜡醇磷酸酯钾3g和水55.5g。
胚胎干细胞培养液的制备
将胚胎干细胞移入含无血清培养基的培养瓶中进行培养2天，每2天更换一次培养液，收集每次更换的培养液，将培养液通过0.22微米孔径滤膜过滤，然后脱盐并浓缩至原来体积的1/10，即得胚胎干细胞培养液。
抗衰老组合物的制备
称取处方量的胚胎干细胞培养液、虫草提取物、鲸蜡醇磷酸酯钾和水，将虫草提取物和鲸蜡醇磷酸酯钾溶解于水中，加入胚胎干细胞培养液，搅拌混合均匀，即得。
对比例2
本对比例提供了一种抗衰老组合物及其制备方法其原料包括如下组分：
胚胎干细胞培养液41g、蛇油15g、鲸蜡醇磷酸酯钾3g和水41g。
胚胎干细胞培养液的制备
将胚胎干细胞移入含无血清培养基的培养瓶中进行培养2天，每2天更换一次培养液，收集每次更换的培养液，将培养液通过0.22微米孔径滤膜过滤，然后脱盐并浓缩至原来体积的1/10，即得胚胎干细胞培养液。
抗衰老组合物的制备
称取处方量的胚胎干细胞培养液、蛇油、鲸蜡醇磷酸酯钾和水，将虫草提取物和鲸蜡醇磷酸酯钾溶解于水中，加入胚胎干细胞培养液和蛇油，以3000rpm的均质速度、30rpm的搅拌速度均质5min，即得。
对比例3
本对比例提供了一种抗衰老组合物及其制备方法其原料包括如下组分：
胚胎干细胞培养液41g、蛇油15g、迷迭香0.5g、鲸蜡醇磷酸酯钾3g和水40.5g。
胚胎干细胞培养液的制备
将胚胎干细胞移入含无血清培养基的培养瓶中进行培养2天，每2天更换一次培养液，收集每次更换的培养液，将培养液通过0.22微米孔径滤膜过滤，然后脱盐并浓缩至原来体积的1/10，即得胚胎干细胞培养液。
抗衰老组合物的制备
称取处方量的胚胎干细胞培养液、蛇油、迷迭香、鲸蜡醇磷酸酯钾和水，将迷迭香和鲸蜡醇磷酸酯钾溶解于水中，加入胚胎干细胞培养液和蛇油，以3000rpm的均质速度、30rpm的搅拌速度均质5min，即得。
对比例4
本对比例提供了一种抗衰老组合物及其制备方法，其原料包括如下组分：
牛脐带提取物41g、凡士林15g、虫草提取物0.5g、鲸蜡醇磷酸酯钾3g、水40.5g。
抗衰老组合物的制备
称取处方量的牛脐带提取物、凡士林、虫草提取物、鲸蜡醇磷酸酯钾和水，将虫草提取物和鲸蜡醇磷酸酯钾溶解于水中，加入牛脐带提取物和凡士林，以3000rpm的均质速度、30rpm的搅拌速度均质5min，即得。
实验例1
1.试验方法
1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)溶液的配制：用无水乙醇将DPPH溶解完全，配制浓度为0.1mmol/L的母液，于4℃条件下避光保存，使用前稀释为100μmol/L的DPPH溶液。
样品溶液的配制：用去离子水将实施例1-3、实施例7-9、对比例1-4制得的抗衰老组合物分别配制成组合物浓度为0.1mg/ml的样品溶液。
试验组为：分别取各样品溶液100μl与100μmol/l的DPPH乙醇溶液100μl至96孔板中。空白对照组：分别取各样品溶液100μl与无水乙醇100μl至96孔板中。标准组：取去离子水100μl与100μmol/l的DPPH乙醇溶液100μl至96孔板中。分别混均，室温下静置30min后，采用α-熊果苷做阳性对照，于517nm波长下快速测定样品的吸光度，抑制率：DPPH清除率(％)＝[1-(样品溶液吸光度-空白对照组吸光度)/标准组吸光度]×100％。其中各组测试时，试验组的样品溶液与空白对照组的样品溶液相一致。
表1 DPPH自由基的清除率结果表
| 项目 | DPPH清除率(％) |
| 实施例1 | 89.88 |
| 实施例2 | 81.73 |
| 实施例3 | 93.64 |
| 实施例7 | 83.45 |
| 实施例8 | 82.92 |
| 实施例9 | 84.02 |
| 对比例1 | 62.57 |
| 对比例2 | 69.29 |
| 对比例3 | 73.04 |
| 对比例4 | 59.37 |
结果见上表所示，本发明的组合物对DPPH自由基清除率为81％-93％，而对比例1-4对DPPH自由基清除率低于75％，说明本发明制得的组合物能够明显提升DPPH自由基的清除率，提高抗衰老功能。
实验例2
1.试验方法
分别取实施例1、实施例7和对比例1-4制得的抗衰老组合物，在室温下，保存1个月，分别测定各组组合物中EGF、bFGF和TGF-β三种活性成分在保存前后的含量，计算三种活性成分的含量下降率，结果见下表所示。
EGF含量按照EGF ELISA试剂盒的操作方法检测；bFGF含量按照bFGF ELISA试剂盒的操作方法检测；TGF-β含量按照TGF-βELISA试剂盒的操作方法检测。
表2活性成分含量结果表
| 项目 | EGF下降率(％) | bFGF下降率(％) | TGF-β下降率(％) |
| 实施例1 | 33.42 | 31.53 | 37.38 |
| 实施例7 | 34.23 | 32.81 | 36.54 |
| 对比例1 | 40.43 | 37.22 | 43.27 |
| 对比例2 | 37.96 | 37.19 | 42.61 |
| 对比例3 | 36.82 | 36.48 | 40.13 |
| 对比例4 | 39.07 | 38.14 | 40.83 |
结果表明，本发明通过将胚胎干细胞培养液、蛇油和虫草提取物联用能够明显降低干细胞培养液中活性成分的下降率，说明三者联合使用能够提高对皮肤细胞氧化损伤的保护作用，提高抗衰老功能。
实验例3
采用常规面膜的制备方法分别取上述实施例1、对比例1-3制备的精华液和若干生物纤维面膜布，制备得到4种面膜，每种面膜中分别浸渍于25ml实施例1、对比例1-3制备的精华液中，分别用4种面膜为实验原料。在室温下、相对湿度为50～60％下选择肤质和含水量无明显差异的试用者32位，年龄在32～38岁之间，进行面膜性能实验，具体为8名志愿者敷实施例1精华液制得的面膜，8名敷对比例1精华液制得的面膜，8名敷对比例2精华液制得的面膜，8名敷对比例3精华液制得的面膜，每两天敷一次，共敷十五次，每次敷15分钟左右，期间饮食清淡，尽量一致。在样品试用前、试用十五次后分别在温度25℃±1℃，湿度50％±5％的房间内，用CK Multi Skin Test Center MC750(多功能皮肤测试中心)测试皮肤水分含量，测试3次取平均值；以Mexameter MX 18皮肤黑色素和血红色素测试仪测试面部黑色素值，测试3次取平均值；以Visionline VI650皮肤皱纹测试仪测试眼睛周围皮肤皱纹面积，计算使用面膜前后含水量改善百分数、皱纹面积占比改善百分数以及黑色素改善百分数，结果见表3。
表3面膜性能测试结果表
结果表明，相比于对比例1-3，使用本发明制得的面膜后，皮肤含水量明显提高，皱纹、黑色素改善情况也得到显著提高。
实验例4
邀请年龄在20-35岁之间的男士和女士各10位，观察并涂抹实施例4、实施例5和实施例6制得的精华液，然后按评分标准分别对各样品进行外观、质地、涂抹触感、涂抹滋润喜好度评价。评分标准为喜欢——5分，较喜欢——4分，一般——3分，较不喜欢——2分，不喜欢——1分。结果列于表4中。
表4满意度评价结果表
从上表可以看出，三款精华液的外观和质地满意度相差不大，但是涂抹触感和涂抹滋润度方面，实施例4的精华液满意度最高，说明本发明实施例4通过优选润肤剂和保湿剂的组成，能够得到具有更好肤感的精华液。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
Claims (10)
1.一种抗衰老组合物，其特征在于，以质量百分数计，包括如下原料组成：
含细胞因子的动植物细胞提取物 1-99wt％；
蛇油 0.01-40wt％；
虫草提取物 0.01-1wt％。
2.根据权利要求1所述的抗衰老组合物，其特征在于，以质量百分数计，包括如下原料组成：
含细胞因子的动植物细胞提取物 30-70wt％；
蛇油 5-25wt％；
虫草提取物 0.1-0.5wt％。
3.根据权利要求1所述的抗衰老组合物，其特征在于，所述含细胞因子的动植物细胞提取物为胚胎干细胞培养液、动物脐带提取物、植物细胞提取物、胎盘提取物中的至少一种。
4.根据权利要求3所述的抗衰老组合物，其特征在于，所述胚胎干细胞培养液的制备方法包括如下步骤：
将胚胎干细胞移入无血清培养基中进行传代培养并定期更换培养液，收集更换的培养液，过滤，脱盐、浓缩，即得胚胎干细胞培养液。
5.一种抗衰老制剂，其特征在于，包括权利要求1-4中任一所述的抗衰老组合物；
所述抗衰老制剂为爽肤水、乳液、眼霜、凝露、面霜、精华素或者面膜。
6.根据权利要求5所述的抗衰老制剂，其特征在于，以质量百分数计，所述抗衰老制剂包括：
乳化剂 0.1-5wt％；
水 24-42wt％；
所述的抗衰老组合物35-80wt％。
7.根据权利要求6所述的抗衰老制剂，其特征在于，以质量百分数计，所述抗衰老制剂还包括：
8.根据权利要求7所述的抗衰老制剂，其特征在于，所述保湿剂为甘油、丙二醇、丁二醇、透明质酸、泛醇、海藻糖、葡聚糖中的至少一种；优选地，所述保湿剂是质量比为(0.1-0.5)：(1-10)：(1-5)的透明质酸、甘油、丁二醇；
所述乳化剂为PEG-100硬脂酸酯、鲸蜡醇磷酸酯钾、甘油硬脂酸酯、司盘60中的至少一种；
所述增稠剂为汉生胶、卡波姆、羟乙基纤维素中的至少一种；
所述润肤剂为GTCC、鲸蜡硬脂醇、棕榈酸异丙酯、羊毛脂、二甲基硅油中的至少一种；优选地，所述润肤剂是质量比为(1-6)：(1-8)的棕榈酸异丙酯与二甲基硅油；
所述防腐剂为苯氧乙醇、尼泊金酯、氯苯甘醚、双(羟甲基)咪唑烷基脲中的至少一种；
所述抗氧化剂为生育酚、维生素C、BHT中的至少一种。
9.一种制备权利要求7或8所述的抗衰老制剂的方法，其特征在于，包括如下步骤：
水相溶液制备步骤：将保湿剂、虫草提取物加入水中，溶解并混合均匀，加入乳化剂、增稠剂，均质直至分散均匀，然后加入胚胎干细胞培养液和防腐剂，搅拌均匀，得到水相溶液；
油相溶液制备步骤：将润肤剂、蛇油与抗氧化剂，混合均匀，得油相溶液，备用；
乳化步骤：将水相溶液与油相溶液混合，均质，即得。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，在水相溶液制备步骤和/或乳化步骤中，均质过程中，均质速度为2000-5000rpm，搅拌速度为10-50rpm，时间为3-10min。
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