KR102633423B1 - 항-bcma 중쇄-단독 항체 - Google Patents

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Abstract

본원에 기재된 항-BCMA 중쇄-단독 항체 (HCAb), 및 이러한 항체의 제조 방법, 조성물 (이러한 항체를 포함하는 약학적 조성물 포함), 및 BCMA의 발현을 특징으로 하는 B-세포 장애의 치료에 대한 이들의 사용.

Description

항-BCMA 중쇄-단독 항체
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 2016년 12월 21일자로 출원된 미국 가출원 제 62/437,588호의 출원일의 우선권 이익을 주장하며, 그 개시 내용은 그 전체가 참조로 본원에서 인용된다.
서열 목록
본 출원은 ASCII 형식으로 전자적으로 제출된 서열 목록을 포함하며, 그 전체가 참조로 본원에서 인용된다. 2018년 1월 17일에 만들어진 상기 ASCII 사본의 명칭은 TNO-0002-WO_SL.txt이며 크기는 46,768 바이트이다.
기술분야
본 발명은 항-BCMA 중쇄-단독 항체 (HCAb)에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이러한 항체의 제조 방법, 이러한 항체를 포함하는 조성물 (약제학적 조성물을 포함), 및 BCMA의 발현을 특징으로 하는 B-세포 장애를 치료하기 위한 이의 사용에 관한 것이다.
B-세포 성숙 항원 (BCMA)
종양 괴사 인자 슈퍼패밀리 멤버 17 (tumor necrosis factor superfamily member 17, TNFRSF17) (UniProt Q02223)로도 알려진 BCMA는, 혈장 세포 및 형질모세포에서만 독점적으로 발현되는 세포 표면 수용체이다. BCMA는 종양 괴사 인자 (TNF) 슈퍼패밀리의 2개의 리간드에 대한 수용체이다: APRIL (증식-유도 리간드, 또한 TNFSF13으로도 알려짐; TALL-2 및 TRDL-1; BCMA에 대해 고 친화도 리간드) 및 B 세포 활성화 인자 (BAFF) (또한, BLyS로도 알려짐; TALL-1; THANK; zTNF4; TNFSF20; 및 D8Ertd387e; BCMA에 대해 저 친화도 리간드). APRIL 및 BAFF는 BCMA에 결합하고 혈장 세포의 생존을 촉진하는 성장 인자이다. BCMA는 또한 인간 다발성 골수종 (multiple myeloma, MM)의 악성 혈장 세포에서 고도로 발현된다. BCMA에 대한 항체 결합은 예를 들어, 문헌 [Gras 등, 1995, Int. Immunol. 7: 1093-1106, WO200124811 및 WO200124812]에 기술된다. TACI와 교차 반응하는 항-BCMA 항체는 WO2002/066516에 기술된다. BCMA 및 CD3에 대한 이중특이적 항체는 예를 들어, US 2013/0156769 A1 및 US 2015/0376287 A1에 기술된다. 항-BCMA 항체-MMAE 또는 -MMAF 접합체는 다발성 골수종 세포의 사멸을 선택적으로 유도하는 것으로 보고되었다 (Tai 등, Blood 2014, 123(20): 3128-38). 문헌 [Ali 등, Blood 2016, 128(13): 1688-700]는, 임상 시험 (#NCT02215967)에서, BCMA를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체 (CAR) T 세포가 인간 환자에서 다발성 골수종의 차도를 유발한다고 보고하였다.
중쇄-단독 항체
종래의 IgG 항체에서, 중쇄와 경쇄의 연결은 부분적으로 경쇄 불변 영역 및 중쇄의 CH1 불변 도메인 사이의 소수성 상호작용으로 인한 것이다. 중쇄 및 경쇄 사이의 이러한 소수성 상호작용에도 또한 기여하는 중쇄 프레임워크 2 (FR2) 및 프레임워크 4 (FR4) 영역에는 추가 잔기들이 있다.
그러나, 낙타과 (낙타, 단봉낙타(dromedaries) 및 라마를 포함하는 낙타아목(Tylopoda))의 혈청은 H-사슬 (중쇄-단독 항체 또는 HCAb)의 쌍으로만 구성된 항체의 주요 유형을 함유하는 것으로 알려져 있다. 낙타과(Camelidae) [단봉낙타(Camelus dromedarius), 쌍봉낙타(Camelus bactrianus), 라마(Lama glama), 구아나코(Lama guanaco), 알파카(Lama alpaca) 및 비쿠냐(Lama vicugna)]의 HCAb는, 단일 가변 도메인 (VHH), 힌지(hinge) 영역 및 2개의 불변 도메인 (CH2 및 CH3)으로 이루어진 독특한 구조를 가지며, 이는 고전적 항체의 CH2 및 CH3 도메인과 매우 상동이다. 이들 HCAb는 게놈에 존재하지만, mRNA 프로세싱 도중 스플라이싱되어 없어지는(spliced out) 불변 영역 (CH1)의 제1 도메인이 결여된다. CH1 도메인의 부재가 HCAb의 경쇄의 부재를 설명하는데, 이 도메인이 경쇄의 불변 도메인에 대한 고정 부위이기 때문이다. 이러한 HCAb는 통상적인 항체 또는 이들의 단편의 3개의 CDR에 의해 항원-결합 특이성 및 높은 친화도를 부여받도록 자연적으로 진화되었다 (Muyldermans, 2001; J Biotechnol 74: 277-302; Revets 등, 2005; Expert Opin Biol Ther 5: 111-124). 상어와 같은 연골 어류(Cartilaginous fish)는 또한 IgNAR로 명명된, 독특한 유형의 면역글로불린을 진화시켰으며, 이는 경쇄 폴리펩티드가 결여되고 전체적으로 중쇄에 의해 구성된다. IgNAR 분자는 단일 중쇄 폴리펩티드의 가변 도메인 (vNARs)을 생산하기 위해 분자공학기술에 의해 조작될 수 있다 [Nuttall 등 Eur. J. Biochem. 270, 3543-3554 (2003); Nuttall 등 Function and Bioinformatics 55, 187-197 (2004); Dooley 등, Molecular Immunology 40, 25-33 (2003)].
1960년대에 경쇄가 없는 중쇄-단독 항체의 항원에 대한 결합 능력은 확립되었다 [Jaton 등 (1968) Biochemistry, 7, 4185-4195]. 경쇄로부터 물리적으로 분리된 중쇄 면역글로불린은 사량체 항체에 비해 항원-결합 활성의 80%를 유지하였다. 문헌 [Sitia 등 (1990) Cell, 60, 781-790]은, 재배열된 마우스 μ 유전자로부터 CH1 도메인을 제거함으로서 포유류 세포 배양에서 경쇄가 없는 중쇄-단독 항체의 생산을 초래한다는 것을 입증하였다. 생성된 항체는 VH 결합 특이성 및 효과기(effector) 기능을 유지하였다.
면역화를 통해 다양한 항원에 대해 높은 특이성 및 친화도를 가지는 중쇄 항체를 생성할 수 있고 [van der Linden, R. H., 등 Biochim. Biophys. Acta. 1431, 37-46 (1999)], 효모에서 VHH 부분은 쉽게 클로닝되고 발현될 수 있다 [Frenken, L. G. J., 등 J. Biotechnol. 78, 11-21 (2000)]. 이들의 발현, 가용성 및 안정성 수준은, 고전적 F(ab) 또는 Fv 단편의 수준보다 현저하게 높다 [Ghahroudi, M. A. 등 FEBS Lett. 414, 521-526 (1997)].
λ (람다) 경(L) 쇄 유전자좌 및/또는 λ 및 κ (카파) L 사슬 유전자좌를 기능적으로 침묵시킨 마우스, 및 이러한 마우스에 의해 생산된 항체가 미국 특허 제7,541,513호 및 제8,367,888호에 기술된다. 마우스 및 랫트에서의 중쇄-단독 항체의 재조합 생산은, 예를 들어, 문헌 [WO2006008548; 미국 출원 공개 제20100122358호; Nguyen 등, 2003, Immunology; 109(1), 93-101; Br
Figure 112019073531575-pct00001
ggemann 등, Crit. Rev. Immunol.; 2006, 26(5): 377-90; 및 Zou 등, 2007, J Exp Med; 204(13): 3271-3283]에서 보고되었다. 아연 핑거 뉴클레아제 (zinc-finger nuclease)의 배아 미세주입을 통한 넉아웃 랫트의 생산은, 문헌 [Geurts 등, 2009, Science, 325(5939): 433]에 기술된다. 가용성 중쇄-단독 항체 및 그러한 항체를 생산하는 이종 중쇄 유전자좌를 포함하는 형질전환 설치류는, 미국 특허 제8,883,150호 및 제9,365,655호에 기술된다.
결합 (표적화) 도메인으로서 단일-도메인 항체를 포함하는 CAR-T 구조는 예를 들어, Iri-Sofla 등, 2011, Experimental Cell Research 317: 2630-2641 및 Jamnani 등, 2014, Biochim Biophys Acta, 1840: 378-386에 기술된다.
본 발명의 개요
본 발명은 항-BCMA 항체에 관한 것이다.
일 측면에서, 본 발명은 이하의 것들을 포함하는 중쇄 가변 영역을 포함하는 인간 B-세포 성숙 항원 (BCMA)에 결합하는 중쇄-단독 항체에 관한 것이다:
(a) 서열번호: 1 내지 4의 서열들 중 어느 하나와 적어도 95% 서열 동일성을 갖는 CDR1 서열; 및/또는
(b) 서열번호: 5 내지 18의 서열들 중 어느 하나와 적어도 95% 서열 동일성을 갖는 CDR2 서열; 및/또는
(c) 서열번호: 19의 서열과 적어도 95% 서열 동일성을 갖는 CDR3 서열.
일 구현예에서, 상기 CDR1, CDR2, 및 CDR3 서열은 인간 프레임워크 내에 존재한다.
또 다른 구현예에서, 항-BCMA 중쇄-단독 항체는 CH1 서열이 없는 중쇄 불변 영역 서열을 추가로 포함한다.
또 다른 구현예에서, 중쇄-단독 항체는 이하의 것들을 포함한다:
(a) 서열번호: 1 내지 4로 이루어지는 군으로부터 선택된 서열; 및/또는
(b) 서열번호: 5 내지 18 및 54로 이루어지는 군으로부터 선택된 CDR2 서열; 및/또는
(c) 서열번호: 19의 CDR3 서열.
추가적인 구현예에서, 항-BCMA 중쇄-단독 항체는 이하의 것들을 포함한다:
(a) 서열번호: 1 내지 4로 이루어지는 군으로부터 선택된 CDR1 서열; 및
(b) 서열번호: 5 내지 18 및 54로 이루어지는 군으로부터 선택된 CDR2 서열; 및
(c) 서열번호: 19의 CDR3 서열.
또 다른 추가적인 구현예에서, 중쇄-단독 항-BCMA 항체는 서열번호: 20 내지 53의 서열들 중 어느 하나와 적어도 95% 서열 동일성을 갖는 중쇄 가변 영역 서열을 포함한다.
또 다른 구현예에서, 중쇄-단독 항-BCMA 항체는 서열번호: 20 내지 53로 이루어진 군으로부터 선택된 중쇄 가변 영역 서열을 포함한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 이하의 것들을 포함하는 중쇄 가변 영역을 포함하는 중쇄 가변 영역을 포함하는 인간 B-세포 성숙 항원 (BCMA)에 결합하는 중쇄-단독 항체에 관한 것이다:
인간 VH 프레임워크 내의,
(a) 이하의 화학식의 CDR1 서열:
(서열 번호:55)
(식에서, X1은 S 또는 T이고; 그리고 X2은 S, N 또는 R임); 및
(b) 이하의 화학식의 CDR2 서열:
(서열 번호:56)
(식에서, X3는 I 또는 L이고; X4는 S, T, I 또는 V이고; X5는 G 또는 E이고; X6는 S, G, N 또는 D이고; X7는 G, D 또는 A이고; X8는 S, T 또는 N이고; X9은 T 또는 S임), 및
(c) 서열번호: 19의 CDR3.
추가적 측면에서, 본 발명은 인간 VH 프레임워크 내에 CDR1, CDR2 및 CDR3 서열을 포함하는 중쇄 가변 영역을 포함하는, 인간 B-세포 성숙 항원 (BCMA)에 대해 결합하는 중쇄-단독 항체에 관한 것으로, 상기 CDR 서열은 서열번호: 1-19 및 54로 이루어진 군으로부터 선택된 CDR 서열에 대해 적어도 95% 동일성을 갖는 서열이다.
일 구현예에서, 이러한 항체는 인간 VH 프레임워크 내에 CDR1, CDR2 및 CDR3 서열을 포함하는 중쇄 가변 영역을 포함하며, 상기 CDR 서열은 서열번호: 1-19 및 54로 이루어지는 군으로부터 선택된다.
추가적 측면에서, 본 발명은 이하의 중쇄 가변 영역을 포함하는 인간 B-세포 성숙 항원 (BCMA)에 결합하는 중쇄-단독 항체에 관한 것이다:
인간 VH 프레임워크 내의,
(a) 서열번호: 1의 CDR1, 서열번호: 5의 CDR2; 및 서열번호: 19의 CDR3; 또는
(b) 서열번호: 2의 CDR1, 서열번호: 54의 CDR2; 및 서열번호: 19의 CDR3
일 구현예에서, 중쇄-단독 항체는 다중-특이적, 예컨대 이중특이적이다.
또 다른 구현예에서, 중쇄-단독 항체는 2개의 상이한 BCMA 단백질에 대한 결합 친화성을 갖는다.
또 다른 구현예에서, 중쇄-단독 항체는 동일한 BCMA 단백질 상의 2개의 상이한 에피토프에 대한 결합 친화성을 갖는다.
추가적인 구현예에서, 중쇄-단독 항체는 효과기 세포에 대한 결합 친화성을 갖는다.
또 다른 추가적인 구현예에서, 중쇄-단독 항체는 T-세포 항원에 대한 결합 친화성을 갖는다.
또 다른 구현예에서, 중쇄-단독 항체는 CD3에 대한 결합 친화성을 갖는다.
상이한 측면에서, 본원에서 상기 기재된 중쇄-단독 항체는 CAR-T 포멧 내에 있다.
추가적 측면에서, 본 발명은 본원의 항-BCMA 중쇄-단독 항체를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.
또 다른 추가적 측면에서, 본 발명은 BCMA의 발현을 특징으로 하는 B-세포 장애의 치료 방법에 관한 것으로, 이러한 장애를 갖는 대상체에 본원의 항-BCMA 중쇄-단독 항체, 또는 이러한 항체를 포함하는 약학적 조성물을 투여하는 단계를 포함한다.
다양한 구현예에서, B-세포 장애는 예를 들어, 다발성 골수종 또는 전신 홍반성 낭창일 수 있다.
추가적 측면에서, 본 발명은 본원의 항-BCMA 중쇄-단독 항체를 암호화하는 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다.
또 다른 추가적 측면에서, 본 발명은 본원의 항-BCMA 중쇄-단독 항체를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터에 관한 것이다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 본원의 항-BCMA 중쇄-단독 항체를 암호화하는 폴리뉴클레오티드, 또는 이러한 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터를 포함하는 세포에 관한 것이다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 본원의 항체를 제조하는 방법에 관한 것으로, 항체의 발현에 우호적인 조건 하에서 상기 기재한 세포를 생장시키는 단계, 및 상기 세포로부터 항체를 분리하는 단계를 포함한다.
추가적 측면에서, 본 발명은 본원에 기재된 항-BCMA 중쇄-단독 항체의 제조 방법에 관한 것으로, BCMA로 UniRat 동물을 면역화하는 단계, 및 BCMA-결합 중쇄 서열을 식별하는 단계를 포함한다.
이들 추가적인 측면은 실시예를 포함하여, 본원의 나머지 부분에서 추가적으로 설명될 것이다.
도 1은 본 발명의 34개 중쇄 단독 항-BCMA 항체의 CDR1, CDR2 및 CDR3 아미노산 서열을 나타낸다.
도 2a 및 도 2b는 본 발명의 34개 중쇄 단독 항-BCMA항체의 중쇄 가변 영역 서열을 나타낸다.
도 3은 HEK 293 세포에서 발현된 34개 중쇄 단독 항-BCMA 항체의 항체 결합 활성에 대한 히트맵(heatmap)을 요약한 것이다. 적색은 강한 결합을 표시하는 반면, 청색은 약한 또는 음성 결합 결과를 나타낸다. 세포 결합 검정은 모든 34개 항체에 대해 수행하였고, H929 세포에 결합하는 것으로 나타났다. VH 서열 308607 또는 VH 서열 308915를 암호화하는 2개의 항체를, 표지되지 않은 인간 BCMA ECD 단편, 및 IgG1 및 바큘로바이러스(baculovirus) 단백질 추출물 (BVP), 및 BCMA+ MM 세포주 RPMI8226을 포함하는 2개의 표적-외(off-target) 단백질 대조군에 대해 결합하는지 여부에 대해 검사하였다. 재조합 단백질 ELISA-방식 검정에서, 2개의 UniAb의 APRIL (리간드)/BCMA (수용체) 결합 차단 능력에 대해서도 또한 평가하였다.
도 4는 면역원 및 다른 표적-내 및 표적-외 단백질에 대한 혈청 결합 활성을 나타낸 것이다. 동물의 부분 집합의 d35 혈청의 단일 1:500 희석물을, 표준 ELISA 검정에서 일련의 단백질에 대한 결합 활성에 대해 검정하였다. 표적-내 단백질은 인간 BCMA Fc 영역 (huBCMA-Fc), 인간 Fc 서열에 융합된 cynoBCMA ECD (cyBCMA), 및 Fc 융합을 가지지 않는 2개의 다른 공급원 (대장균(E. coli) 및 밀 배아)으로부터의 huBCMA를 포함한다. 인간 혈청 알부민 및 인간 IgG1을, 표적-외 반응성을 평가하기 위해 사용하였다.
도 5는 BCMA+ 세포주 (NCI-H929)에 대한 혈청 결합 활성을 나타낸 것이다. PE-접합된 항-랫트 IgG2a 항체를 사용하여, 유동 세포 분석법에 의해 NCI-H929 세포에 대한 혈청 결합을 검사함으로써 역가를 평가하였다. 유의한 염색을 나타내는 NCI-H929 세포의 백분율을 평가하였다.
도 6은 인간 VH 세포외 결합 도메인을 포함하는 대표적인 CAR-T 작제물을 나타낸 것이다.
바람직한 양태의 상세한 설명
달리 지시되지 않는 한, 본 발명의 실시는 분자생물학 (재조합 기술 포함), 미생물학, 세포생물학, 생화학 및 면역학의 통상적인 기술을 사용하며, 이는 당업계의 기술 범위 내이다. 이러한 기술은 하기와 같은 문헌에 충분히 설명되어 있다: "Molecular Cloning: A Laboratory Manual", 제2판 (Sambrook 등, 1989); "Oligonucleotide Synthesis" (M.J. Gait, ed., 1984); "Animal Cell Culture" (R.I. Freshney, ed., 1987); "Methods in Enzymology" (Academic Press, Inc.); "Current Protocols in Molecular Biology" (F.M. Ausubel 등, eds., 1987, 및 정기 업데이트); "PCR: The Polymerase Chain Reaction", (Mullis 등, ed., 1994); "A Practical Guide to Molecular Cloning" (Perbal Bernard V., 1988); "Phage Display: A Laboratory Manual" (Barbas 등, 2001); Harlow, Lane and Harlow, Using Antibodies: A Laboratory Manual: Portable Protocol No.Ⅰ, Cold Spring Harbor Laboratory (1998); 및 Harlow and Lane, Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory; (1988).
값의 범위가 제공되는 경우, 범위의 상한 내지 하한 사이의 각각의 중간 값 (문맥에서 분명하게 달리 지시되지 않는 한, 하한 단위의 1/10까지), 및 명시된 범위 내의 임의의 다른 명시된 또는 중간 값은 본 발명에 포함되는 것으로 이해된다. 더 작은 범위에 독립적으로 포함될 수 있는 이들 더 작은 범위의 상한 및 하한도, 또한 본 발명에 포함되며, 명시된 범위 내 임의의 특별히 배제된 한계에 적용된다. 명시된 범위가 상기 한계들 중 하나 또는 둘 모두를 포함하는 경우, 이들 포함된 한계 중 하나 또는 둘 모두를 제외하는 범위가 또한 본 발명에 포함된다.
달리 지시되지 않는 한, 본원에서 항체 잔기는 카밧 계수 시스템(Kabat numbering system)에 따라 번호가 매겨진다 [예를 들어, Kabat 등, Sequences of Immunological Interest. 5판. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, Md. (1991) 참조].
하기의 설명에서, 본 발명의 보다 철저한 이해를 제공하기 위해 다수의 특정 세부 사항이 제시된다. 그러나, 본 발명이 하나 이상의 이들 세부 사항 없이 실행될 수 있음이 당업자에게 명백할 것이다. 다른 예시에서, 당업자에게 공지된, 공지된 특징 및 절차는 본 발명을 모호하게 하는 것을 피하기 위해 기술되지 않는다.
특허 출원 및 출판물을 포함하는, 본 개시에 걸쳐 인용된 모든 참고 문헌은 그 전체가 본원에서 참조로 포함된다.
I. 정의
"포함하는"은 언급된 요소가 조성물/방법/키트에서 요구되지만, 다른 요소가 청구항의 범위 내에서 조성물/방법/키트 등을 형성하기 위해 포함될 수 있음을 의미한다.
"~로 본질적으로 이루어지는"은, 본 발명의 기본적이고 신규한 특성(들)에 실질적으로 영향을 미치지 않는 특정 물질 또는 단계에 대해 기술된 조성물 또는 방법의 범위의 제한을 의미한다.
"~로 이루어지는"은, 청구항에 명시되지 않은 임의의 요소, 단계, 또는 성분이 조성물, 방법, 또는 키트로부터의 배제됨을 의미한다.
본원에서 사용된 용어 "단클론 항체"는, 실질적으로 상동 항체의 집단으로부터 획득한 항체를 지칭하며, 즉, 집단을 포함하는 개별 항체는 소량으로 존재할 수 있는 가능한 자연적으로 발생하는 돌연변이를 제외하고 동일하다. 단클론 항체는 매우 특이적이고, 단일 항원 부위로 향한다. 더욱이, 전형적으로 상이한 결정기 (에피토프)들로 향하는 상이한 항체들을 포함하는 통상적인 (다클론) 항체와 대조적으로, 각각 단클론 항체는 항원 상의 단일 결정기로 향한다.
용어 "중쇄-단독 항체,""중쇄 항체" 및 "HCAb"는 상호교환적으로 사용되고, 가장 넓은 의미에서, 통상적인 항체의 경쇄가 결여된 항체를 지칭한다. 동종이량체 HCAb는 경쇄 및 따라서 VL 도메인이 결여되어 있으므로, 항원은 하나의 단일 도메인, 즉, 중쇄 항체의 중쇄의 가변 도메인(VH)에 의해 인식된다. 상기 용어는 VH 항원-결합 도메인, 및 CH1 도메인의 부재 하에 CH2 및 CH3 불변 도메인을 포함하는 동종이량체 항체; 그러한 항체의 기능성 (항원-결합) 변이체, 가용성 VH 변이체, 하나의 가변 도메인 (V-NAR)의 동종이량체 및 5개의 C-유사 불변 도메인(C-NAR) 및 이들의 기능성 단편을 포함하는 Ig-NAR; 및 가용성 단일 도메인 항체 (sdAbs)를 구체적으로 포함하며, 이에 제한되지 않는다. 한 양태에서, 중쇄-단독 항체는 프레임워크 1, CDR1, 프레임워크 2, CDR2, 프레임워크 3, CDR3, 및 프레임워크 4로 구성된 가변 영역 항원-결합 도메인으로 구성된다. 한 양태에서, 중쇄-단독 항체는 항원-결합 도메인, 적어도 일부의 힌지 영역, 및 CH2 및 CH3 도메인으로 구성된다. 다른 양태에서, 중쇄-단독 항체는 항원-결합 도메인, 적어도 일부의 힌지 영역, 및 CH2 도메인으로 구성된다. 또 다른 양태에서, 중쇄-단독 항체는 항원-결합 도메인, 적어도 일부의 힌지 영역, 및 CH3 도메인으로 구성된다. CH2 및/또는 CH3 도메인이 단축된 중쇄-단독 항체가 또한 본원에서 포함된다. 또 다른 양태에서 중쇄는 항원 결합 도메인, 및 적어도 하나의 CH (CH1, CH2, CH3, 또는CH4) 도메인으로 구성되지만, 힌지 영역은 없다. 중쇄-단독 항체는 달리 기재된 바 없으면 2개의 중쇄가 이황화(disulfide) 결합되며, 서로 공유결합 또는 비공유결합으로 부착된 이량체 형태일 수 있다. 중쇄-단독 항체는 IgG 하위 부류(subclass)에 속할 수 있지만, IgM, IgA, IgD 및 IgE 하위 부류와 같은 다른 하위 부류에 속하는 항체도 또한 본원에서 포함된다. 특정 양태에서, 중쇄 항체는 IgG1, IgG2, IgG3, 또는 IgG4 하위 유형(subtype)이고, 구체적으로 IgG1 하위 유형이다. 한 양태에서, 본원에서 중쇄-단독 항체는 키메라 항원 수용체 (CAR)의 결합 (표적화) 도메인으로 사용된다.
항체와 연결되어 사용되는 용어 "가변적인"은, 항체 가변 도메인의 일부 부분이 항체들 중에서 넓은 범위로 상이하고 그의 특정 항원에 대한 각각 특정 항체의 결합 및 특이성에 사용된다는 사실을 지칭한다. 그러나, 가변성은 항체의 가변 도메인에 전체에서 고르게 분포되지 않는다. 이는 경쇄 및 중쇄 가변 도메인 모두 초가변 영역으로 불리는 3개의 세그먼트(segment)에 집중된다. 가변 도메인의 보다 고도로 보존된 부분을, 프레임워크 영역 (framework region, FR)이라 부른다. 천연 중쇄 및 경쇄의 가변 도메인은, 대체로 3개의 초가변 영역에 의해 연결되어 루프 연결을 형성하는 β-시트 배치, 일부 경우에는 β-시트 구조의 형성 부분을 채택하는 4개의 FR을 각각 포함한다. 각각 사슬 내 초가변 영역은 FR에 매우 근접하여 모여 있고, 다른 사슬로부터의 초가변 영역과 함께 항체의 항원-결합 부위의 형성에 기여한다 (Kabat 등, Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD. (1991) 참조). 불변 도메인은 항원에 대한 항체의 결합에 직접적으로 관여하지는 않지만, 항체 의존성 세포독성 (ADCC)에의 항체의 참여와 같은 다양한 효과기 기능을 보여준다.
본원에서 사용되는 용어 "초가변 영역"은, 항원-결합을 담당하는 항체의 아미노산 잔기를 지칭한다. 초가변 영역은 "상보성 결정 영역" 또는 "CDR"로부터의 아미노산 잔기 [예를 들어, 중쇄 가변 도메인의 잔기 31 내지 35 (H1), 50 내지 65 (H2), 및 95 내지 102 (H3); Kabat 등, Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5판 Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD. (1991)], 및/또는 중쇄 가변 도메인의 "초가변 루프" 잔기 26-32 (H1), 53-55 (H2) 및 96-101 (H3)로부터의 이들 잔기 ; Chothia and Lesk J. Mol. Biol. 196: 901-917 (1987)]. "프레임워크 영역" 또는 "FR" 잔기는, 본원에서 정의된 바와 같이 초가변 영역 잔기 이외의 가변 도메인 잔기이다.
예시적인 CDR 지정을 본원에서 나타내지만, 그러나 당업자는 이것이 서열 가변성에 근거하며, 가장 흔히 사용되는 카밧(Kabat) 정의를 포함한 CDR의 다수의 정의가 흔히 사용된다는 것을 이해할 것이다 ("Zhao 등 A germline knowledge based computational approach for determining antibody complementarity determining regions. "Mol Immunol. 2010;47: 694-700 참조). 초티아(Chothia) 정의는 구조적 루프 영역의 위치를 기초로 한다 [Chothia 등 "Conformations of immunoglobulin hypervariable regions. "Nature. 1989; 342: 877-883). 대체적인 관심 CDR 정의는 제한없이 문헌[Honegger, "Yet another numbering scheme for immunoglobulin variable domains: an automatic modeling and analysis tool. "J Mol Biol. 2001;309: 657-670; Ofran 등 "Automated identification of complementarity determining regions (CDRs) reveals peculiar characteristics of CDRs and B cell epitopes. "J Immunol. 2008;181: 6230-6235; Almagro "Identification of differences in the specificity -determining residues of antibodies that recognize antigens of different size: implications for the rational design of antibody repertoires. "J Mol Recognit. 2004;17: 132-143; 및 Padlan 등 "Identification of specificity -determining residues in antibodies. "Faseb J. 1995;9: 133-139.]에 개시되고, 이들 각각은 본원에서 구체적으로 참조로 인용된다].
"단리된(isolated)" 항체는, 본래 환경의 성분으로부터 동정되고 분리되고/거나 회수된 항체이다. 본래 환경의 오염물질 성분은 항체의 진단적 또는 치료적 용도를 방해하는 물질이며, 효소, 호르몬, 및 다른 단백질성 또는 비단백질성 용질을 포함할 수 있다. 바람직한 양태에서, 항체는 (1) 로리(Lowry)법에 의해 측정시 항체의 95% 중량 초과, 가장 바람직하게는 99% 중량 초과까지, (2) 방적컵 배열분석장치(spinning cup sequenator)의 사용시 적어도 15개 잔기의 N-말단 또는 내부 아미노산 서열을 획득하기에 충분한 정도까지, 또는 (3) 쿠마시블루(Coomassie blue) 또는 바람직하게는 은염색을 사용하여 환원성 또는 비환원성 조건 하에 SDS-PAGE에 의한 동질성까지 정제될 것이다. 단리된 항체는, 항체의 본래 환경의 적어도 하나의 구성요소가 존재하지 않을 것이기 때문에, 재조합 세포 내에 제자리(in situ) 항체를 포함한다. 그러나, 통상적으로 단리된 항체는 적어도 하나의 정제 단계에 의해 제조될 것이다.
본 발명의 항체는 다중 특이적 항체를 포함한다. 다중 특이적 항체는 하나 이상의 결합 특이성을 가진다. 용어 "다중 특이적(multi-specific)"은 구체적으로 고차 다항원결정(polyepitopic) 특이성와 같은 고차 독립 특이적 결합 친화도 뿐만 아니라 "이중특이적" 및 "3중특이적", 뿐만 아니라 4가 항체 및 항체 단편을 포함한다. "다중 특이적" 항체는 구체적으로 하나 초과의 동일한 결합 엔티티(entity)를 포함하는 항체, 뿐만 아니라 상이한 결합 엔티티들의 조합을 포함하는 항체를 포함한다. 용어 "다중 특이적 항체", "다중 특이적 단일 사슬 단독 항체" 및 "다중 특이적 HCAb"는, 가장 넓은 의미로 본원에서 사용되고, 하나 이상의 결합 특이성을 가지는 모든 항체를 다룬다.
본원에서 사용된 용어 "가(valent)"는, 항체 분자 내 특정 수의 결합 부위를 지칭한다.
"다가" 항체는 둘 이상의 결합 부위를 가진다. 따라서, 용어 "2가", "3가", 및 "4가"는 각각 2개의 결합 부위, 3개의 결합 부위, 및 4개의 결합 부위의 존재를 지칭한다. 따라서, 본 발명에 따른 이중특이적 항체는 적어도 2가이고 3가, 4가, 또는 다가일 수 있다.
이중특이적 단클론 항체 (BsMAB), 3중특이적 항체 등의 제조에 대해, 다양한 방법 및 단백질 배열이 공지되고 사용된다.
용어 "이중특이적 3사슬 항체 유사 분자(bispecific three-chain antibody like molecule)" 또는 "TCA"는, 3개의 폴리펩티드 하위단위(subunit)를 포함하거나, 본질적으로 이로 이루어지거나, 또는 이로 이루어지는 항체-유사 분자를 지칭하기 위해 본원에서 사용되고, 이들 중 2개는 단클론 항체의 하나의 중쇄 및 하나의 경쇄, 또는 항원-결합 영역 및 적어도 하나의 CH 도메인을 포함하는 그러한 항체 사슬의 기능성 항원-결합 단편을 포함하거나, 본질적으로 이로 이루어지거나, 또는 이로서 이루어진다. 이러한 중쇄/경쇄 쌍은 제1 항원에 대해 결합 특이성을 가진다. 세 번째 폴리펩티드 하위단위는 CH1 도메인의 부재 하에 CH2 및/또는 CH3 및/또는 CH4 도메인, 및 제2 항원의 에피토프 또는 제1 항원의 상이한 에피토프에 결합하는 항원 결합 도메인 (그러한 결합 도메인은 항체 중쇄 또는 경쇄의 가변 영역으로부터 유래되거나 이와 서열 동일성을 갖는다)을 포함하는 Fc 부분을 포함하는 중쇄-단독 항체를 포함하거나, 본질적으로 이로 이루어지거나, 또는 이로 이루어진다. 이러한 가변 영역의 일부는 VH 및/또는 VL 유전자 세그먼트, D 및 JH 유전자 세그먼트, 또는 JL 유전자 세그먼트에 의해 암호화될 수 있다. 가변 영역은 재배열된 VHDJH, VLDJH, VHJL 또는 VLJL 유전자 세그먼트에 의해 암호화될 수 있다. TCA 단백질은 정의된 바와 같은 중쇄-단독 항체를 사용한다.
용어 "키메라 항원 수용체" 또는 "CAR"는, 조작된 수용체를 지칭하기 위해 가장 넓은 의미로 본원에서 사용되고, 이는 막-관통 및 세포 내 신호 도메인에 대한 원하는 결합 특이성(예를 들어, 단클론 항체 또는 다른 리간드의 항원-결합 영역)을 이식한다. 전형적으로, 수용체는 T 세포 상에 단클론 항체의 특이성을 이식하여 키메라 항원 수용체 (CAR)를 생성하기 위해 사용된다. [J Natl Cancer Inst, 2015; 108(7): dvj439; and Jackson 등, Nature Reviews Clinical Oncology, 2016; 13: 370-383.] 인간 VH 세포외 결합 도메인을 포함하는 대표적인 CAR-T 작제물은, 도 6에 나타나있다.
"인간 개별특이형(idiotype)"은, 면역글로불린 중쇄 및/또는 경쇄 가변 영역 내 인간 항체에 존재하는 폴리펩티드 서열 에피토프를 의미한다. 본원에서 사용된 용어 "인간 개별특이형"은, 자연 발생 인간 항체에서 발견되는 폴리펩티드와 실질적으로 동일한 합성 서열, 뿐만 아니라 인간 항체의 자연 발생 서열 모두를 포함한다. "실질적으로"는 아미노산 서열 동일의 정도가 적어도 약 85% 내지 95% 인 것을 의미한다. 바람직하게는, 아미노산 서열 동일성의 정도는 90% 초과이고, 더욱 바람직하게는 95% 초과이다.
"키메라 항체" 또는 "키메라 면역글로불린"은, 적어도 2개의 상이한 Ig 유전자좌로부터의 아미노산 서열을 아미노산 서열을 포함하는 면역글로불린 분자, 예를 들어, 인간 Ig 유전자좌에 의해 암호화된 부분, 및 랫트 Ig 유전자좌에 의해 암호화된 부분을 포함하는 형질전환 항체를 의미한다. 키메라 항체는 비인간 Fc-영역 또는 인공 Fc-영역을 가지는 형질전환 항체, 및 인간 개별특이형을 포함한다. 이러한 면역글로불린은 이러한 키메라 항체를 생산하도록 조작된 본 발명의 동물로부터 단리될 수 있다.
항체 "효과기 기능(effector function)"은, 항체의 Fc 영역 (천연 서열 Fc 영역 또는 아미노산 서열 변이체 Fc 영역)에 기인하는 이들 생물학적 활성을 지칭한다. 항체 효과기 기능의 예는 C1q 결합; 보체-의존성 세포독성; Fc 수용체 결합; 항체-의존성 세포-매개 세포독성 (ADCC); 식균작용; 세포 표면 수용체 (예를 들어 B 세포 수용체; BCR)의 하향 조절 등을 포함한다.
"항체-의존성 세포-매개 세포독성 (antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity)" 및 "ADCC"는, Fc 수용체 (FcR)를 발현하는 비특이적 세포독성 세포 [예를 들어 자연 살해(NK) 세포, 호중구, 및 대식 세포]가 표적 세포 상에 결합한 항체를 인식하고, 후속적으로 표적 세포의 용해를 일으키는 세포-매개 반응을 지칭한다. ADCC, NK 세포를 매개하는 1차 세포는 FcγRIII만 발현시키고, 반면 단핵세포는 FcγRI, FcγRII 및 FcγRIII를 발현시킨다. 조혈 세포 상의 FcR 발현을 요약한 것이 문헌[Ravetch and Kinet, Annu. Rev. Immunol 9: 457-92 (1991)의 464쪽의 표 3]이다. 관심있는 분자의 ADCC 활성을 평가하기 위해, 미국 특허 제5,500,362호 또는 제5,821,337호에 기술된 바와 같은 생체 외(in vitro) ADCC 검정을 수행할 수 있다. 이러한 검정을 위한 유용한 효과기 세포는, 말초 혈액 단핵 세포(PBMC) 및 자연 살해 (NK) 세포를 포함한다. 대안적으로 또는 추가적으로, 관심있는 분자의 ADCC 활성은 예를 들어, 문헌[Clynes 등 PNAS (USA) 95: 652-656 (1998)에 개시된 바와 같은 동물 모델에서 생체 내(in vivo)]에서 평가할 수 있다.
"인간 효과기 세포(human effector cell)"는, 하나 이상의 FcR을 발현하고 효과기 기능을 수행하는 백혈구이다. 바람직하게는, 세포는 적어도 FcγRIII를 발현하고 ADCC 효과기 기능을 수행한다. ADCC를 매개하는 인간 백혈구의 예는, 말초 혈액 단핵 세포 (PBMC), 자연 살해 (NK) 세포, 단핵세포, 세포독성 T 세포 및 호중구를 포함하고; PBMC및 NK 세포가 바람직하다. 효과기 세포는 이들의 천연 공급원, 예를 들어 본원에서 기술된 바와 같은 혈액 또는 PBMC로부터 단리될 수 있다.
"보체-의존성 세포독성(complement dependent cytotoxicity)" 또는 "CDC"는, 보체의 존재 하에 표적을 용해시키는 분자의 능력을 지칭한다. 보체 활성화 경로는 동족 항원과 복합체를 이루는 분자(예를 들어, 항체)와 보체 시스템의 제1 구성요소(C1q)와의 결합에 의해 개시된다. 보체 활성화를 평가하기 위해, 예를 들어 문헌[Gazzano-Santoro 등, J. Immunol. Methods 202: 163 (1996)]에 기술된 CDC 검정을 수행할 수 있다.
"결합 친화도(binding affinity)"은, 분자 (예를 들어, 항체)의 단일 결합 부위와 이의 결합 상대 (예를 들어, 항원) 사이의 비공유 상호작용의 총합의 강도를 지칭한다. 달리 지시되지 않는 한 본원에서 사용된 "결합 친화도"는, 결합 쌍의 구성원들 (예를 들어, 항체 및 항원) 사이의 1:1 상호작용을 반영하는 내재적 결합 친화도를 지칭한다. 분자 X의 이의 상대 Y에 대한 친화도는 일반적으로 해리 상수 (Kd)로 나타낼 수 있다. 친화도는 당업계에 공지된 통상의 방법에 의해 측정될 수 있다. 저-친화도 항체는 일반적으로 항원에 천천히 결합하고 쉽게 해리되는 경향이 있고, 반면 고-친화도 항체는 일반적으로 항원에 빠르게 결합하고 결합을 유지하는 경향이 있다.
본원에서 사용된 "Kd" 또는 "Kd 값"은, 동역학 모드에서 Octet QK384 기구 (Fortebio Inc., Menlo Park, CA)를 사용하여 BioLayer 간섭계(Interferometry)에 의해 측정된 해리 상수를 지칭한다. 예를 들어, 항-마우스 Fc 센서를 마우스-Fc 융합 항원으로 로딩된 후, 농도 의존 결합률 (kon)을 측정하기 위해 항체-함유 웰에 침지시킨다. 항체 해리율 (koff)은 센서를 완충액만을 함유하는 웰에 침지시키는 최종 단계에서 측정된다. Kd는 koff/kon의 비율이다. (자세한 내용은 Concepcion, J, 등, Comb Chem High Throughput Screen, 12(8), 791-800, 2009를 참고하라).
"에피토프(epitope)"는 단일 항체 분자가 결합하는 항원 분자의 표면 상의 부위이다. 일반적으로, 항원은 복수 또는 다수의 상이한 에피토프를 가지며 다수의 상이한 항체와 반응한다. 이 용어는 구체적으로 선형 에피토프 및 구조적 에피토프를 포함한다.
"에피토프 매핑"은, 표적 항원 상의, 항체의 결합 부위 또는 에피토프를 확인하는 과정이다. 항체 에피토프는 선형 에피토프 또는 구조적 에피토프일 수 있다. 선형 에피토프는 단백질 내의 아미노산의 연속적 서열에 의해 형성된다. 구조적 에피토프는 단백질 서열에서 불연속적이지만, 단백질이 3차원 구조로 접힐 때 함께 결합되는 아미노산으로 형성된다.
"다항원결정 특이성"은 구체적으로 동일 또는 상이한 표적(들) 상의 둘 이상의 상이한 에피토프에 결합하는 능력을 지칭한다.
항체는 2개의 항체가 동일하거나 입체적으로 중첩되는 에피토프를 인식하는 경우, 참고 항체로서 "본질적으로 동일한 에피토프"에 결합한다. 2개의 에피토프가 동일하거나 입체적으로 중첩되는 에피토프에 결합하는지 여부를 결정하기 위한 가장 널리 사용되고 신속한 방법은 경쟁 검정이고, 이는 표지된 항원 또는 표지된 항체를 사용하여 모든 수의 상이한 포멧으로 구성될 수 있다. 보통, 항원은 96-웰 플레이트에 고정화되고, 표지된 항체의 결합을 차단하는 비표지 항체의 능력은 방사성 또는 효소 표지를 사용하여 측정한다.
용어 "치료", "치료하는" 등은, 일반적으로 원하는 약리학적 및/또는 생리학적 효과를 획득하는 것을 의미하는 것으로 본원에서 사용된다. 효과는 이들의 질환 또는 증상을 완전히 또는 부분적으로 예방하는 면에서 예방적일 수 있고/있거나, 질환 및/또는 질환에 기인하는 부작용에 대한 부분적 또는 완전한 치료 면에서 치료적일 수 있다. 본원에서 사용되는 "치료"는, 포유류의 질환에서의 임의의 치료를 다루며, 하기를 포함한다: (a) 질환에 걸리기 쉬울 수 있지만 아직 질환이 있는 것으로 진단되지 않은 대상체에서 질환이 발병하는 것을 예방하는 것; (b) 질환을 억제하는 것, 즉, 질환의 발달을 저지하는 것; 또는 (c) 질환을 완화시키는 것, 즉, 질환의 퇴행을 초래하는 것. 치료제는 질환 또는 부상의 발병 전, 발병 동안 또는 발병 후 투여될 수 있다. 치료가 바람직하지 않은 환자의 임상 증상을 안정화시키거나 감소시키는, 진행 중인 질환의 치료는 특히 중요하다. 이러한 치료는 바람직하게는 발병 조직에서 기능의 완전한 손실 이전에 수행된다. 개체 치료법은 질환의 증상 단계 중에, 그리고 일부 경우에는 질환의 증상 단계 후에 투여될 수 있다.
"치료학적 유효량"은 개체에 치료 혜택을 주기에 충분한 활성제의 양을 의미한다. 예를 들어, "치료학적 유효량"은 질환과 관련되는 병리적 증상, 질환 진행 또는 생리적 상태에서 개선을 유도, 완화 또는 초래하거나, 또는 질환에 대한 저항성을 개선시키는 양이다.
용어 "대상체(subject)", "개체(individual)" 및 "환자"는, 치료에 대해 평가되는 및/또는 치료되는 포유류를 지칭하기 위해 본원에서 상호교환적으로 사용된다. 한 양태에서, 포유류는 인간이다. 용어 "대상체", "개체", 및 "환자"는 암을 가진 개인, 자가면역 질환을 가진 개인, 병원균 감염을 가진 개인 등을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 개체는 인간일 수 있지만, 또한 다른 포유류, 특히 인간 질환에 대한 실험실 모델에 유용한 포유류, 예를 들어 마우스, 랫트 등을 포함할 수 있다.
II. 상세한 설명
항-BCMA 항체
본 발명은 인간 BCMA에 결합하는 밀접하게 관련된 중쇄-단독 항체의 부류(family)를 제공한다. 이 부류의 항체는 본원에서 정의되고 도 1에 나타낸 바와 같은 CDR 서열의 세트를 포함하고, 도 2a 및 도 2b에 나타낸 서열 번호 20 내지 53의 제공된 중쇄 가변 영역 (VH) 서열에 의해 예시된다. 상기 항체의 부류는 임상적 치료제(들)로서의 유용성에 기여하는 다수의 혜택을 제공한다. 항체는 다양한 결합 친화도를 가지는 구성원을 포함하여, 원하는 결합 친화도를 가지는 특정 서열의 선정을 허용한다.
적합한 항체는 이중특이적 또는 3중특이적 항체, 또는 CAR-T 구조의 일부로서의 용도를 제한없이 포함하며, 개발 및 치료 또는 다른 용도를 위해 본원에서 제공된 것으로부터 선택될 수 있다. 후보 단백질에 대한 친화도의 측정은 당업계에 공지된 방법, 예를 들어 Biacore 측정을 사용하여 수행할 수 있다. 항체 부류의 구성원은 BCMA에 대해 약 10-6 내지 약 10-11의 Kd인 친화도를 가질 수 있으며, 이에 제한되지 않는다: 약 10-6 내지 약 10-10; 약 10-6 내지 약 10-9; 약 10-6 내지 약 10-8; 약 10-8 내지 약 10-11; 약 10-8 내지 약 10-10; 약 10-8 내지 약 10-9; 약 10-9 내지 약 10-11; 약 10-9 내지 약 10-10; 또는 이 범위 내의 임의의 값. 친화도 선정은 체내 검정, 전임상 모델, 및 임상 시험 뿐만 아니라 잠재적 독성의 평가를 포함하는 BCMA 생물학적 활성을 조절, 예를 들어 차단에 대한 생물학적 평가로 확인될 수 있다.
본원의 항체 부류의 구성원은 시노몰구스 마카크(Cynomolgus macaque)의 BCMA 단백질과 교차-반응하지 않지만, 원하는 경우 교차-반응성을 제공하기 위해 조작될 수 있다.
본원의 BCMA 특이적 항체는, 인간 VH 프레임워크 내에 CDR1, CDR2 및 CDR3 서열을 포함하는 VH 도메인을 포함한다. CDR 서열은 예시로서, 각각 CDR1, CDR2 및 CDR3에 대해, 서열 번호: 20 내지 53에 나타낸 제공된 예시적인 가변 영역 서열의 아미노산 잔기 26 내지 35; 53 내지 59; 및 98 내지 117 부근의 영역에 위치할 수 있다. 서열의 순서는 동일하게 유지될 것임에도, 상이한 프레임워크 서열이 선택되는 경우 CDR 서열은 상이한 위치에 있을 수 있음이 당업자에게 이해될 것이다.
본 발명의 항체는 서열 번호: 19의 CDR3 서열을 포함한다. 본 발명의 항-BCMA 항체의 CDR1 및 CDR2 서열은 하기 구조식에 포함될 수 있으며, 여기서 X는 하기에 나타낸 바와 같은 특정 아미노산일 수 있는 가변 아미노산을 나타낸다.
CDR1
(서열 번호:55)
(식에서, X1은 S 또는 T이고; X2는 S, N 또는 R임),
CDR2
(서열 번호:56)
(식에서, X3는 I 또는 L이고; X4는 S, T, I 또는 V이고; X5는 G 또는 E이고; X6는 S, G, N 또는 D이고; X7는 G, D 또는 A이고; X8는 S, T 또는 N이고; X9는 T 또는 S임).
대표적인 CDR1, CDR2, 및 CDR3 서열은 도 1에 나타낸다.
일부 양태에서 본 발명의 항-BCMA 항체는 서열 번호: 1, 2, 3, 또는 4의 CDR1 서열을 포함한다. 특정 양태에서, CDR1 서열은 서열 번호: 1 또는 서열 번호: 2이다.
일부 다른 양태에서 본 발명의 항-BCMA 항체는 서열 번호: 5 내지 18 및 54 중 어느 하나의 CDR2 서열을 포함한다. 특정 양태에서, CDR2 서열은 서열 번호: 5 또는 서열 번호: 54이다.
다른 양태에서, 본 발명의 항-BCMA 항체는 서열 번호: 1의 CDR1 서열, 서열 번호: 5의 CDR2 서열, 및 서열 번호: 19의 CDR3 서열을 포함한다.
또 다른 양태에서, 본 발명의 항-BCMA 항체는 서열 번호: 2의 CDR1 서열, 서열 번호 54의 CDR2 서열, 및 서열 번호: 19의 CDR3 서열을 포함한다.
또 다른 양태에서, 본 발명의 항-BCMA 항체는 서열 번호: 20 내지 53의 임의의 중쇄 아미노산 서열을 포함한다(도 2a 및 도 2b).
일부 양태에서, 본 발명의 CDR 서열은 서열 번호: 1 내지 19 및 54 중 어느 하나에서의 CDR1, CDR2 및/또는 CDR3 서열, 또는 CDR1, CDR2 및 CDR3 서열의 세트에 비해, 1개, 2개, 3개 또는 그 이상의 아미노산 치환을 포함한다(도 1). 일부 양태에서, 상기 아미노산 치환(들)은 상기 제공된 식에 비해, CDR1의 5 및 6의 아미노산 위치 중 하나 이상, 및/또는 CDR2의 1 내지 4, 및 6 내지 8의 아미노산 위치 중 하나 이상에 있다. 일부 양태에서 본원의 항-BCMA 항체의 CDR 서열은 서열 번호: 1 내지 19 및 54 중 어느 하나에서, CDR1, CDR2 및/또는 CDR3 서열, 또는 CDR1, CDR2 및 CDR3 서열의 세트에 비해, 적어도 85% 동일성, 적어도 90% 동일성, 적어도 95% 동일성, 적어도 98% 동일성, 또는 적어도 99% 동일성을 가지는 서열이다 (도 1). 일부 다른 양태에서, 본원의 단일 사슬 단독 항-BCMA 항체는 도 2a 및 도 2b에 나타낸 중쇄 가변 영역 서열에 대해 적어도 85% 동일성, 적어도 90% 동일성, 적어도 95% 동일성, 적어도 98% 동일성, 또는 적어도 99% 동일성을 가지는 중쇄 가변 영역 서열을 포함할 것이다.
일부 양태에서, 이중특이적 또는 다중특이적 항체가 제공되고, 이는 3사슬 이중특이적 항체를 비제한적으로 포함하는 본원에서 논의된 임의의 배치를 가질 것이다. 이중특이적 항체는 적어도 BCMA 이외의 단백질에 특이적인 항체의 중쇄 가변 영역을 포함한다.
본 발명의 단백질이 이중특이적 항체인 경우, 하나의 결합 모이어티(moiety)는 인간 BCMA에 대해 특이적인 반면, 다른 아암(arm)은 표적 세포, 종양 관련 항원, 표적 항원, 예를 들어 인테그린 등, 병원체 항원, 체크포인트 단백질 등에 특이적일 수 있다. 표적 세포는 구체적으로 혈액 종양, 예를 들어 B-세포 종양과 같은 암 세포를 포함한다.
다양한 형식의 이중특이적 항체가 본 발명 내에 있으며, 단일 사슬 폴리펩티드, 2사슬 폴리펩티드, 3사슬 폴리펩티드, 4사슬 폴리펩티드, 및 이들의 배수를 포함하나 이제 제한되지 않는다. 본원의 이중특이적 항체는 구체적으로 BCMA에 결합하는 T-세포 이중특이적 항체를 포함하고, 이는 혈장 세포 (PC) 및 다발성 골수종 (MM), 및 CD3 (항-BCMA × 항-CD3 항체) 상에 선택적으로 발현된다. 이러한 항체는 BCMA를 운반하는 세포의 강력한 T-세포 매개 사멸을 유도한다.
약제학적 조성물
본 발명의 또 다른 측면은 본 발명의 하나 이상의 항체를 포함하는 약제학적 조성물을 적합한 약제학적으로 허용가능한 담체와 혼합하여 제공하는 것이다. 본원에서 사용되는 바와 같은 약제학적으로 허용가능한 담체는 치료 성분, 또는 이들의 조합을 보유하기 위해 당업계에서 사용되는 보조제, 고체 담체, 물, 완충제, 또는 다른 담체가 예시되지만, 이에 제한되지 않는다.
본 발명에 따라 사용되는 항체의 약제학적 조성물은 원하는 정도의 순도를 가지는 단백질과 선택적인 약제학적으로 허용가능한 담체, 부형제 또는 안정화제 (예를 들어, Remington's Pharmaceutical Sciences 16판, Osol, A. Ed. (1980) 참조)와 혼합함으로써, 예컨대 동결 건조 제제 또는 수용액의 형태로 저장을 위해 제조된다. 허용가능한 담체, 부형제, 또는 안정화제는 투여된 용량 및 농도에서 수용자에게 독성이 없으며, 인산염, 시트르산, 및 다른 유기산과 같은 완충제; 아스코르브산 및 메티오닌을 포함하는 항산화제; 보존제 (예를 들어, 옥타데실디메틸벤질 염화암모늄, 헥사메토늄 염화물 (hexamethonium chloride); 벤즈알코늄 염화물(benzalkonium chloride), 벤즈에토늄 염화물(benzethonium chloride); 페놀, 부틸 또는 벤질 알코올; 메틸 또는 프로필 파라벤과 같은 알킬 파라벤; 카테콜; 레조르시놀; 시클로헥사놀; 3-펜타놀; 및 m-크레졸; 저분자량 (약 10개 잔기 미만) 폴리펩티드; 혈청 알부민, 젤라틴, 또는 면역글로불린과 같은 단백질; 폴리비닐피롤리돈과 같은 친수성 중합체; 글리신, 글루타민, 아스파라긴, 히스티딘, 아르기닌, 또는 리신과 같은 아미노산; 단당류, 이당류 및 글루코스, 만노스 또는 덱스트린을 포함하는 다른 탄수화물; EDTA와 같은 킬레이트제; 수크로오스, 만니톨, 트레할로스 또는 솔비톨과 같은 당; 나트륨과 같은 염 형성 카운터-이온; 금속 착물 (예를 들어, Zn-단백질 착물); 및/또는 TWEEN™, PLURONICS™ 또는 폴리에틸렌 글리콜 (PEG)와 같은 비이온성 계면활성제를 포함한다.
항-BCMA 항체 제제는 예를 들어, 미국 특허 제9,034,324호에 개시된다. 유사한 제제가 본 발명의 단백질에 대해 사용될 수 있다.
사용 방법
본원의 약제학적 조성물은 BCMA의 발현을 특징으로 하는 B-세포 관련 질환의 치료를 위해 사용될 수 있다.
이러한 B-세포 관련 질환은 B-세포 및 혈장 세포 악성 종양 및 자가면역 질환을 포함하고, 형질세포종(plasmacytoma), 호지킨스 림프종(Hodgkins' lymphoma), 여포성 림프종(follicular lymphomas), 소 비-균열 림프종(small non-cleaved cell lymphomas), 지역형 버킷림프종(endemic Burkitt's lymphoma), 산발형 버킷림프종(sporadic Burkitt's lymphoma), 변연부 림프종(marginal zone lymphoma), 림프절외 점막연관림프조직 림프종(extranodal mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma), 림프절 단핵구 B 세포 림프종(nodal monocytoid B cell lymphoma), 비장 림프종(splenic lymphoma), 맨틀세포 림프종(mantle cell lymphoma), 대세포림프종(large cell lymphoma), 미만성 혼성 세포 림프종(diffuse mixed cell lymphoma), 면역모세포성 림프종(immunoblastic lymphoma), 원발성 종격동 B세포 림프종(primary mediastinal B cell lymphoma), 폐 B 세포 혈관중심성 림프종(pulmonary B cell angiocentric lymphoma), 소림프구 림프종(small lymphocytic lymphoma), 불확실한 악성 잠재력의 B 세포 증식(B cell proliferations of uncertain malignant potential), 림프종양 육아종증(lymphomatoid granulomatosis), 이식후 림프증식성 장애(post-transplant lymphoproliferative disorder), 면역조절 장애(immunoregulatory disorder), 류마티스 관절염(rheumatoid arthritis), 중증 근무력증(myasthenia gravis), 특발성 혈소판 감소성 자반증(idiopathic thrombocytopenia purpura), 항인지질 증후군(anti-phospholipid syndrome), 샤가스병(Chagas' disease), 그레이브병(Grave's disease), 베게너 유아종증(Wegener's granulomatosis), 결절성다발성동맥염(poly-arteritis nodosa), 쇼그렌 증후군(Sjogren's syndrome), 심상성 천포창(pemphigus vulgaris), 경피증(scleroderma), 다발성 경화증(multiple sclerosis), 항인지질증후군(anti-phospholipid syndrome), ANCA 연관 혈관염(ANCA associated vasculitis), 굿파스츄어병(Goodpasture's disease), 가와사키병(Kawasaki disease), 자가면역 용혈성 빈혈(autoimmune hemolytic anemia), 및 급속진행 사구체신염(rapidly progressive glomerulonephritis), 중쇄 질환(heavy chain disease), 원발성 또는 면역세포-관련 아밀로이드증 (primary or immunocyte-associated amyloidosis), 또는 단세포군 감마그로불린병증(monoclonal gammopathy)을 포함하며 이에 제한되지 않는다.
BCMA의 발현을 특징으로 하는 혈장 세포 질환은, 다발성 골수종 (MM)을 포함한다. MM은 골수 구획 내 비정상적인 혈장 세포의 축적 및 단클론 팽창을 특징으로 하는 B-세포 악성 종양이다. MM에 대한 현재 치료법은 종종 병의 경감을 초래하지만, 거의 모든 환자가 결국 재발하고 사망한다. 동종 조혈모세포 이식의 설정에서 골수종 세포의 면역-매개 제거의 실질적인 증거가 존재한다; 그러나, 이 접근법의 독성이 높고 소수의 환자만 치료된다. 일부의 단클론 항체가 전임상 연구 및 초기 임상 시험에서 MM 치료에 대한 가능성을 보였지만, MM에 대한 임의의 단클론 항체 치료법의 일관된 임상 효능은 결정적으로 입증되지 않았다. 그러므로 MM에 대한 면역치료법을 포함하는 새로운 치료법이 매우 필요하다 [예를 들어, Carpenter 등, Cliln Cancer Res 2013, 19(8): 2048-2060 참조].
혈장 세포에 관련된, 즉 BCMA를 발현하는 또 다른 B-세포 질환은, 또한 루푸스로 알려진 전신성 홍반성 루푸스(systemic lupus erythematosus, SLE)이다. SLE는 신체의 모든 부분에 영향을 줄 수 있는 전신성, 자가면역 질환이며, 신체의 자체 세포 및 조직을 공격하여, 만성적인 염증 및 조직 손상을 초래하는 면역 시스템으로 대표된다. 이는 항체-면역 복합체가 침전하여 추가의 면역 반응을 초래하는 유형 III 과민성 반응이다 (Inaki & Lee, Nat Rev Rheumatol 2010; 6: 326-337).
본 발명의 항체는 MM, SLE, 및 상기 열거된 BCMA의 발현을 특징으로 하는 다른 B-세포 질환의 치료를 위한 치료제를 개발하기 위해 사용될 수 있다.
한 양태에서, 본원의 항체는 중쇄 단독 항-BCMA 항체-CAR 구조, 즉 중쇄 단독 항-BCMA 항체-CAR-변환된 T 세포 구조의 형태일 수 있다.
질환의 치료를 위한 본 발명의 조성물의 유효 용량은, 투여 수단, 표적 부위, 환자의 생리학적 상태, 환자가 인간인지 동물인지 여부, 다른 투여된 약물, 및 치료가 예방적인지 치료적인지 여부를 포함하는 다수의 상이한 인자에 따라 다양하다. 보통, 환자는 인간이지만, 비인간 포유류, 예를 들어 개, 고양이, 말 등과 같은 반려 동물, 토끼, 마우스, 랫트 등과 같은 실험실 포유류 등 또한 치료될 수 있다. 치료 용량을 안전성 및 유효성을 최적화하기 위해 적정할 수 있다.
용량 수준은 통상적으로 숙련된 임상의에 의해 결정될 수 있고, 필요한 바와 같이 예를 들어, 치료법에 대한 개체의 반응을 변경하기 위해 필요한 바와 같이 변경될 수 있다. 단일 투여 형태를 제조하기 위한 담체 물질과 조합될 수 있는 활성 성분의 양은, 치료되는 숙주 및 투여의 특정 방식에 따라 다르다. 투여 단위 형태는 일반적으로 약 1mg 내지 약 500mg의 활성 성분을 함유한다.
일부 양태에서, 약제의 치료학적 용량은 숙주 체중의 약 0.0001 내지 100 mg/kg, 더욱 통상적으로 0.01 내지 5 mg/kg 범위일 수 있다. 예를 들어, 투여량은 1 mg/체중 kg, 또는 10 mg/체중 kg, 또는 1-10 mg/kg의 범위 내일 수 있다. 예시적인 치료 요법은 매2주 당 1회, 또는 월 1회, 또는 매 3 내지 6 개월 당 1회 투여를 수반한다. 본 발명의 치료학적 엔티티는 보통 여러 번 투여된다. 단일 투여 사이 간격은 매주, 매월 또는 매년일 수 있다. 간격은 또한 환자 내 치료학적 개체의 혈중 수준 측정에 의해 나타나는 바와 같이 불규칙적일 수 있다. 대안적으로, 본 발명의 치료학적 엔티티는 서방출성 제형으로 투여될 수 있고, 이 경우 덜 빈번한 투여가 요구된다. 투여량 및 빈도는 환자 내 폴리펩티드의 반감기에 따라 다르다.
전형적으로, 조성물은 액체 용액 또는 현탁액으로서 주사용 제제로 제조되고; 주사 전 액체 비히클(vehicle) 중의 용액 또는 현탁액에 적합한 고체 형태로 또한 제조될 수 있다. 조제물은 또한 상기 논의된 바와 같이, 강화된 보조제 효과를 위해 유화되거나, 또는 리포좀 또는 폴리락티드, 폴리글리코라이드 또는 공중합체와 같은 미세입자 내에 캡슐화될 수 있다 [Langer, Science 249: 1527, 1990 및 Hanes, Advanced Drug Delivery Reviews 28: 97-119, 1997]. 본 발명의 약제는 활성 성분의 지속형 또는 박동성 방출을 허용하는 방식으로 제제화될 수 있는 저장형(depot) 주사 또는 이식 제제의 형태로 투여될 수 있다. 약제학적 조성물은 일반적으로 멸균된, 실질적으로 등장성인 것으로 제제화되고 미국 식품의약품안전처의 모든 우수의약품품질관리(GMP) 규정에 완전히 따른다.
본원에서 기술된 항체 및 항체 구조의 독성은, 세포 배양 또는 실험 동물에서의 표준 약제학적 절차, 예를 들어, LD50 (집단 50%에 대한 치사량) 또는 LD100 (집단 100%에 대한 치사량)를 측정함으로써 측정될 수 있다. 독성과 치료학적 효과 사이의 용량 비율이 치료 지수이다. 이들 세포 배양 검정 및 동물 연구로부터 획득한 데이터는 인간에서 사용하기에 독성이 없는 투여량 범위를 생성하는데 사용될 수 있다. 본원에서 기술된 항체의 용량은, 바람직하게는 독성이 거의 또는 전혀 없는 유효 투여량을 포함하는 순환 농도의 범위 내에 있다. 투여량은 사용된 투여 형태 및 이용된 투여 경로에 따라 이 범위 내에서 달라질 수 있다. 정확한 제형, 투여 경로 및 용량은 환자의 상태를 고려하여 개별 의사에 의해 선택될 수 있다.
투여를 위한 조성물은 일반적으로 약제학적으로 허용가능한 담체, 바람직하게는 수용성 담체에 용해된 항체 또는 다른 융제 용제(ablative agent)를 포함할 것이다. 다양한 수용성 담체, 예를 들어, 완충 식염수 등을 사용할 수 있다. 이들 용액은 멸균 처리되고, 일반적으로 바람직하지 않은 물질을 포함하지 않는다. 이들 조성물은 통상적인, 공지된 멸균 기술에 의해 멸균될 것이다. 조성물은 pH 조정제 및 완충제, 독성 조정제 등, 예를 들어, 아세트산나트륨, 염화나트륨, 염화칼륨, 염화칼슘, 젖산나트륨 등과 같은 생리학적 조건을 근사화시키는데 필요한 약제학적으로 허용가능한 보조 물질을 함유할 수 있다. 이 제형의 활성제의 농도는 광범위하게 다를 수 있고, 선택된 투여의 특정 방식 및 환자의 요구에 따라 유체 부피, 점도, 체중 등을 주요 기준으로 선택될 것이다 [예를 들어, Remington's Pharmaceutical Science (15판, 1980) 및 Goodman & Gillman, The Pharmacological Basis of Therapeutics (Hardman 등, eds., 1996)].
또한 본 발명의 범위 내에 활성제 및 이의 제제를 포함하는 본 발명의 키트 및 사용 설명서가 있다. 키트는 적어도 하나의 추가 시약, 예를 들어 화학요법 약물, 등을 더 함유할 수 있다. 키트는 전형적으로 키트의 내용물의 사용 목적을 표시하는 표지를 포함한다. 용어 표지는 키트 상에 또는 키트 내에 제공되는, 또는 그렇지 않으면 키트에 부속하는 임의의 서면, 또는 기록된 자료를 포함한다.
본 발명은 지금 충분히 기술되었으며, 본 발명의 사상 또는 범위를 벗어나지 않으면서 다양한 변경 및 수정이 이루어질 수 있음이 당업자에게 명백할 것이다.
실시예
실시예 1
중쇄-단독 항체를 발현하는 유전자 조작 랫트
"인간-랫트" IgH 유전자좌를 작제하고, 여러 부분으로 조립하였다. 이는 인간 JH의 하류에서 랫트 C 영역 유전자의 변경 및 연결, 및 이후 인간 VH6 -D-세그먼트 영역의 상류 첨가와 관련된다. 인간 VH 유전자 [BAC6 및 BAC3]의 분리된 클러스터(cluster)를 갖는 2개의 BAC를, (인간 VH6, 모든 D, 모든 JH, 및 변형된 랫트 Cγ2a/1/2b (ΔCH1)를 포함하는) 조립되고 변경된 영역을 암호화하는 BAC (Georg로 명명됨)와 함께 공동 주입하였다.
재배열되지 않은 배열로 인공 중쇄 면역글로불린 유전자좌를 갖는 형질전환 랫트를 생성하였다. IgG2a(ΔCH1), IgG1(ΔCH1), IgG2b(ΔCH1) 유전자는, CH1 세그먼트가 결여되었다. 불변 영역 유전자 IgE, IgA 및 3' 인핸서가, Georg BAC에 포함된다. 형질전환 랫트의 RT-PCR 및 혈청 분석 (ELISA)에서는, 형질전환 면역글로불린 유전자좌의 생산적인 재배열, 및 혈청 내에서의 다양한 동형(isotype)의 중쇄-단독 항체의 발현을 나타냈다. 형질전환 랫트를, 이전에 미국 특허 공개 제2009/0098134 A1호에 기술된 돌연변이 내인성 중쇄 및 경쇄 유전자좌를 갖는 랫트와 교배시켰다. 이러한 동물의 분석은, 랫트 면역글로불린 중쇄 및 경쇄 발현의 불활성화, 및 인간 V, D, 및 J 유전자에 의해 암호화되는 가변 영역을 갖는 중쇄 항체의 높은 수준의 발현을 입증하였다. 형질전환 랫트의 면역화는, 항원-특이적 중쇄 항체의 높은 역가 혈청 반응의 생성을 초래하였다. 인간 VDJ 영역을 갖는 중쇄 항체를 발현하는 형질전환 랫트를, UniRat로 칭하였다.
실시예 2
면역화
BCMA의 재조합 세포외 도메인에 의한 면역화.
12마리 UniRat 동물 (6 HC27, 6 HC28)을, 재조합 인간 BCMA 단백질을 사용하여 면역화시켰다. 동물을 Titermax/Alhydrogel 보조제를 사용하는 표준 프로토콜에 따라 면역화시켰다. BCMA의 재조합 세포외 도메인은 R&D Systems로부터 구매하여, 멸균 식염수로 희석하고, 보조제와 혼합하였다. 면역원을 Titermax 및 Alhydrogel 보조제와 혼합하였다. Titermax 중 면역원을 이용한 제1 면역화 (프라이밍)는, 왼쪽 및 오른쪽 다리에 투여하였다. 후속 부스팅 면역화는 Alhydrogel의 존재 하에 실행하였고, 채취 3일 전에 PBS 중 면역원을 이용하여 부스팅을 수행하였다. 혈청 역가를 측정하기 위해, 최종 채혈 시 랫트로부터 혈청을 수집하였다.
혈청 역가 결과
혈청 역가 요약 정보를 도 4 및 5에 나타내었다. 동물의 절반에서, 진핵 세포에서 생성된 huBCMA+Fc 단백질 및 cynoBCMA+Fc 단백질, 및 각각 대장균 및 밀 배아로부터의 2개의 인간 BCMA 단백질에 대해, ELISA를 사용하여 단일 1:500 혈청 역가 희석액에 대한 결합 능력을 검사하였다. 또한, 혈청 시료를 2개의 표적-외 단백질, HSA 및 인간 IgG1에 대해 검사하였다. 또한, 모든 12마리의 동물의 혈청에 대해, NCI-H929 세포 (BCMA+, 람다-)에 대한 결합을 검사하였다.
이 동물군들 중, NCI-H929 세포 (BCMA+, 람다-)에 대한 혈청 반응성 수준의 유의한 확산이 관찰되었다. 이 결과의 타당성은, 동물의 부분 집합에 대해 생성된 ELISA 결합 데이터에 의해 확인된다. 다수의 동물들에서 일부 전반적인 Fc-특이적인 반응성이 관찰되었지만, 가장 유망한 것으로 보이는 것은 또한 대체공급원 (대장균, 밀 배아) 유래의 비표지 인간 BCMA에 대한 검정에서도 높은 겉보기 역가를 나타내었고, 이는 유의한 BCMA ECD-특이적 결합 활성을 나타낸다. cynoBCMA+Fc 단백질에 대한 결합에 대한 양성 신호는, 또한 인간 면역원 상에 포함되는 분자의 Fc 부분 또는 ECD에 대한 결합을 반영할 수도 있다. 두 검정 유형 모두에서, 면역화 이전에 동물로부터 채취한 혈청의 분석은 면역원 또는 표적-외 단백질에 대한 반응성을 나타내지 않았다.
실시예 3
유전자 조립, 발현 및 결합 검정
림프절 세포에서 고도로 발현되는 중쇄-단독 항체를 암호화하는 309개의 cDNA를, 유전자 조립을 위해 선정하고, 발현 벡터에 클로닝하였다. 후속적으로, 이 들 309개의 중쇄 서열을 HEK 세포에서 UniAb 중쇄-단독 항체 (CH1 결실, 경쇄 없음)로 발현시켰다. 검사된 34개의 VH 영역에 대한 아미노산 서열을 포함하는 결합 결과는, BCMA_FAM2_DATA에서 찾을 수 있다.
2개의 항체의 상청액을, 인간 BCMA에 대한 표준 ELISA 검정에서의 결합에 대해 검사하였다. 재조합 BCMA 단백질에 대한 결합을, Abcam 사로부터 입수한 인간 BCMA ECD (ab50089)를 사용하여, ELISA에 의해 측정하였다. 50 ng/㎖ UniAb을 포획하기 위해, BCMA ECD 단백질을 2 ㎍/㎖의 농도로 사용하였다. UniAb의 결합은, 염소 항-인간 IgG HRP 접합 항체 (ThermoFisher 31413)을 사용하여 검출하였다. 모든 항체를 0.05% Tween-20 및 1% 건조 분유를 사용하여 1×TBS 중에 희석하였다.
바큘로바이러스(Baculo Virus) 단백질 추출물 (BVP)에 대한 표적-외 결합을, 1×PBS 및 1% 건조 분유를 사용하는 것으로 변경하여, 상기와 같이 ELISA에 의해 수행하였다. BVP 추출물을 INSERM 사 (Nantes, France)로부터 입수하였다. 바큘로바이러스 입자에 대한 결합 (본 검정의 백그라운드에 대해 5배 초과)은, (인간 및 원숭이에서의 항체 반감기 감소와 관련되는) 인간 조직과의 낮은 친화도 상호작용을 나타내는 것으로 생각된다 (Hotzel 등, mAbs 4:6, p753-760, 2012). 인간 IgG1의 표적-외 결합은, UniAb를 사용하여 인간 IgG1 카파를 포획한 후, 염소 항-인간 카파 HRP 접합 항체에 의한 카파 사슬의 검출을 사용하는 ELISA에 의해 평가하였다 (Southern Biotech 2060-05).
또한, 모든 항체의 상청액을, RPMI-8226 세포 (BCMA+, 람다+) 및 H929 세포 (BCMA+, 람다-)에 대한 결합에 대해 유동 세포 분석법으로 검사하였다. 시료는 EMD Millipore 사의 Guava easyCyte 8HT 기구를 사용하여 유동 세포 분석법에 의해 측정하고, guavaSoft를 사용하여 분석하였다. 결합된 항체를 PE (Southern Biotech 2042-09)에 접합된 염소 항-인간 IgG F(ab')2를 사용하여 검출하였다 . 모든 항체를 1% BSA를 포함하는 PBS 중에 희석하였다. 인간 IgG1 동형 대조군에 대한 염색과 비교하여, 양성 염색을 측정하였다. NCI-H929 및 RPMI-8226 세포주는 BCMA를 발현하는 인간 다발성 골수종 세포주이며, 이는 American Type Culture Collection (ATCC) 사로부터 입수하고, ATCC 권고 사항에 따라 배양되었다.
재조합 단백질 ELISA- 스타일 분석에서, 두 가지 UniAb를, APRIL (리간드) / BCMA (수용체) 결합을 차단하는 능력에 대해 평가하였다. BCMA와 APRIL 사이의 수용체/리간드 상호작용의 차단을 평가하기 위해, 재조합 인간 BCMA (Sino Biological 10620-H03H)를 플레이트에 직접 코팅한 후, 각각 UniAb의 일련의 희석액과 함께 배양하였다. 그런 다음 HA-표지된 재조합 APRIL 단백질 (RnD Systems 5860-AP-010)을 BCMA/항체 복합체와 함께 배양하고, BCMA에 대한 APRIL의 결합을 HRP (Abcam ab1190)에 접합된 닭 항-HA 항체를 사용하여 검출하였다. RnD 시스템 항-BCMA 항체 (AF193)를, BCMA/APRIL 차단에 대한 양성 대조군으로 사용하였다.
검사된 UniAb 중 어느 것도 양성 결합을 나타내지 않았지만, 온전한 바큘로바이러스 입자(BVP) 상에 추가적인 표적-외 결합 검정을 진행하였다.
본 발명의 바람직한 양태를 본원에서 나타내고 기술하였지만, 당업자에게 그러한 실시예가 단지 예시로서 제공된다는 것은 명백할 것이다. 본 발명을 벗어나지 않고 당업자에게 다양한 변형, 변경, 및 치환이 발생할 것이다. 본원에서 기술된 본 발명의 양태에 대한 다양한 대안이 본 발명을 실시하는 데 사용될 수 있음이 반드시 이해되어야 한다. 하기의 청구항은 본 발명의 범위를 정의하고 청구항의 범위 내의 방법 및 구조 및 이들의 등가물이 그에 의해 포함되는 것으로 의도된다.
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Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ser Gly Ile Ile Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val 50 55 60 Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Val Lys Asp Trp Asn Thr Thr Met Ile Thr Glu Arg Gly Gln Gly Thr 100 105 110 Leu Val Thr Val Ser Ser 115 <210> 38 <211> 118 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <221> source <223> /note="Description of Artificial Sequence: Synthetic polypeptide" <400> 38 Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr 20 25 30 Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ser Gly Ile Ile Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val 50 55 60 Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Val Lys Asp Trp Asn Thr Thr Met Ile 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Synthetic polypeptide" <400> 43 Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Leu Thr Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Tyr 20 25 30 Ala Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ser Gly Ile Ile Gly Ser Gly Ala Thr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val 50 55 60 Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Asn 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys 85 90 95 Val Lys Asp Trp Asn Thr Thr Met Ile Thr Glu Arg Gly Gln Gly Thr 100 105 110 Leu Val Thr Val Ser Ser 115 <210> 44 <211> 118 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <221> source <223> /note="Description of Artificial Sequence: Synthetic polypeptide" <400> 44 Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Tyr 20 25 30 Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ser Gly Ile Ile Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val 50 55 60 Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Val Lys Asp Trp Asn Thr Thr Met Ile Thr Glu Arg Gly Gln Gly Thr 100 105 110 Leu Val Thr Val Ser Ser 115 <210> 45 <211> 118 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <221> source <223> /note="Description of Artificial Sequence: Synthetic polypeptide" <400> 45 Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr 20 25 30 Ala Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ser Gly Ile Ile Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val 50 55 60 Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Val Lys Asp Trp Asn Thr Thr Met Ile Thr Glu Arg Gly Gln Gly Thr 100 105 110 Leu Val Thr Val Ser Ser 115 <210> 46 <211> 118 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Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ser Gly Ile Val Gly Gly Gly Gly Thr Ser Tyr Tyr Ala Asp Ser Val 50 55 60 Arg Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Val Lys Asp Trp Asn Thr Thr Met Ile Thr Glu Arg Gly Gln Gly Thr 100 105 110 Leu Val Thr Val Ser Ser 115 <210> 48 <211> 118 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <221> source <223> /note="Description of Artificial Sequence: Synthetic polypeptide" <400> 48 Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Tyr 20 25 30 Ala Met Thr Trp Ile Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ser Gly Ile Thr Gly Asp Gly Gly Ser Thr Phe Tyr Ala Asp Ser Val 50 55 60 Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Val Lys Asp Trp Asn Thr Thr Met Ile Thr Glu Arg Gly Gln Gly Thr 100 105 110 Leu Val Thr Val Ser Ser 115 <210> 49 <211> 118 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <221> source <223> /note="Description of Artificial Sequence: Synthetic polypeptide" <400> 49 Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr 20 25 30 Ala Met Thr Trp Ile Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ser Gly Ile Val Gly Gly Gly Gly Thr Ser Tyr Tyr Ala Asp Ser Val 50 55 60 Arg Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Val Lys Asp Trp Asn Thr Thr Met Ile Thr Glu Arg Gly Gln Gly Thr 100 105 110 Leu Val Thr Val Ser Ser 115 <210> 50 <211> 118 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <221> source <223> /note="Description of Artificial Sequence: Synthetic polypeptide" <400> 50 Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr 20 25 30 Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ser Gly Ile Ile Gly Ser Gly Gly Thr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val 50 55 60 Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Asn 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys 85 90 95 Val Lys Asp Trp Asn Thr Thr Met Ile Thr Glu Arg Gly Gln Gly Thr 100 105 110 Leu Val Thr Val Ser Ser 115 <210> 51 <211> 118 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <221> source <223> /note="Description of Artificial Sequence: Synthetic polypeptide" <400> 51 Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Tyr 20 25 30 Ala Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ser Gly Ile Thr Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val 50 55 60 Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Val Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Val Lys Asp Trp Asn Thr Thr Met Ile Thr Glu Arg Gly Gln Gly Thr 100 105 110 Leu Val Thr Val Ser Ser 115 <210> 52 <211> 118 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <221> source <223> /note="Description of Artificial Sequence: Synthetic polypeptide" <400> 52 Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr 20 25 30 Ala Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ser Gly Ile Val Gly Gly Gly Gly Thr Ser Tyr Tyr Ala Asp Ser Val 50 55 60 Arg Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Val Lys Asp Trp Asn Thr Thr Met Ile Thr Glu Arg Gly Gln Gly Thr 100 105 110 Leu Val Thr Val Ser Ser 115 <210> 53 <211> 118 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <221> source <223> /note="Description of Artificial Sequence: Synthetic polypeptide" <400> 53 Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Tyr 20 25 30 Ala Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ser Gly Ile Ile Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val 50 55 60 Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Val Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Val Lys Asp Trp Asn Thr Thr Met Ile Thr Glu Arg Gly Gln Gly Thr 100 105 110 Leu Val Thr Val Ser Ser 115 <210> 54 <211> 8 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <221> source <223> /note="Description of Artificial Sequence: Synthetic peptide" <400> 54 Ile Ser Gly Gly Gly Gly Ser Thr 1 5 <210> 55 <211> 8 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <221> source <223> /note="Description of Artificial Sequence: Synthetic peptide" <220> <221> VARIANT <222> (5)..(5) <223> /replace="Thr" <220> <221> VARIANT <222> (6)..(6) <223> /replace="Asn" or "Arg" <220> <221> MISC_FEATURE <222> (1)..(8) <223> /note="Variant residues given in the sequence have no preference with respect to those in the annotations for variant positions" <400> 55 Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Ala 1 5 <210> 56 <211> 8 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <221> source <223> /note="Description of Artificial Sequence: Synthetic peptide" <220> <221> VARIANT <222> (1)..(1) <223> /replace="Leu" <220> <221> VARIANT <222> (2)..(2) <223> /replace="Thr" or "Ile" or "Val" <220> <221> VARIANT <222> (3)..(3) <223> /replace="Glu" <220> <221> VARIANT <222> (4)..(4) <223> /replace="Gly" or "Asn" or "Asp" <220> <221> VARIANT <222> (6)..(6) <223> /replace="Asp" or "Ala" <220> <221> VARIANT <222> (7)..(7) <223> /replace="Thr" or "Asn" <220> <221> VARIANT <222> (8)..(8) <223> /replace="Ser" <220> <221> MISC_FEATURE <222> (1)..(8) <223> /note="Variant residues given in the sequence have no preference with respect to those in the annotations for variant positions" <400> 56 Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr 1 5

Claims (30)

  1. 이하의 것들을 포함하는 중쇄 가변 영역을 포함하는 인간 B-세포 성숙 항원 (BCMA)에 결합하는 중쇄-단독 항체:
    (a) GFTFSSYA(서열 번호: 1)을 포함하는 CDR1 서열, ISGSGGST(서열 번호: 5)을 포함하는 CDR2 서열, 및 VKDWNTTMITE(서열 번호: 19)을 포함하는 CDR3 서열; 또는
    (b) GFTFTNYA(서열 번호: 2)을 포함하는 CDR1 서열, ISGGGGST(서열 번호: 54)을 포함하는 CDR2 서열, 및 VKDWNTTMITE(서열 번호: 19)을 포함하는 CDR3 서열.
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서, 상기 중쇄 가변 영역은 GFTFSSYA(서열 번호: 1)을 포함하는 CDR1 서열, ISGSGGST(서열 번호: 5)을 포함하는 CDR2 서열, 및 VKDWNTTMITE(서열 번호: 19)을 포함하는 CDR3 서열을 포함하는, 중쇄-단독 항체.
  4. 제1항에 있어서, 상기 중쇄 가변 영역은 GFTFTNYA(서열 번호: 2)을 포함하는 CDR1 서열, ISGGGGST(서열 번호: 54)을 포함하는 CDR2 서열, 및 VKDWNTTMITE(서열 번호: 19)을 포함하는 CDR3 서열을 포함하는, 중쇄-단독 항체.
  5. 제1항, 제3항 및 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 CDR1, CDR2, 및 CDR3 서열이 인간 프레임워크 내에 있는, 중쇄-단독 항체.
  6. 제1항, 제3항 및 제4항 중 어느 한 항에 있어서, CH1 서열이 없이 중쇄 불변 영역 서열을 추가로 포함하는, 중쇄-단독 항체.
  7. 삭제
  8. 제1항, 제3항 및 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 서열번호: 20 및 21로 이루어지는 군으로부터 선택된 중쇄 가변 영역 서열을 포함하는, 중쇄-단독 항체.
  9. 삭제
  10. 제1항, 제3항 및 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 다중-특이적인, 중쇄-단독 항체.
  11. 제10항에 있어서, 이중특이적인, 중쇄-단독 항체.
  12. 제10항에 있어서, 동일한 BCMA 단백질 상의 2개의 상이한 에피토프에 대한 결합 친화성을 갖는, 중쇄-단독 항체.
  13. 제11항에 있어서, 효과기 세포에 대한 결합 친화성을 갖는, 중쇄-단독 항체.
  14. 제11항에 있어서, T-세포 항원에 대한 결합 친화성을 갖는, 중쇄-단독 항체.
  15. 제14항에 있어서, CD3에 대한 결합 친화성을 갖는, 중쇄-단독 항체.
  16. 제1항, 제3항 및 제4항 중 어느 한 항에 있어서, CAR-T 포멧에 있는, 중쇄-단독 항체.
  17. 제16항에 있어서, CAR-변환된 T 세포 내에 있는, 중쇄-단독 항체.
  18. 제16항의 중쇄 단독 항체로 변환되고 단리된 T 세포.
  19. 삭제
  20. 삭제
  21. BCMA의 발현을 특징으로 하는 B-세포 장애의 치료를 위한 제1항, 제3항 및 제4항 중 어느 한 항의 중쇄-단독 항체.
  22. 제21항에 있어서, 상기 B-세포 장애가 다발성 골수종인, 중쇄-단독 항체.
  23. 제21항에 있어서, 상기 B-세포 장애가 전신 홍반성 낭창인, 중쇄-단독 항체.
  24. 삭제
  25. BCMA의 발현을 특징으로 하는 B-세포 장애의 치료를 위한 제18항의, 단리된 T 세포.
  26. 제25항에 있어서, 상기 B-세포 장애가 다발성 골수종인, 단리된 T 세포.
  27. 제25항에 있어서, 상기 B-세포 장애가 전신 홍반성 낭창인, 단리된 T 세포.
  28. BCMA의 발현을 특징으로 하는 B-세포 장애의 치료를 위한 제1항, 제3항 및 제4항 중 어느 한 항의 중쇄-단독 항체를 포함하되,
    상기 B-세포 장애는, 다발성 골수종 또는 전신 홍반성 낭창인 약학적 조성물.
  29. 삭제
  30. 삭제
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