KR102510260B1

KR102510260B1 - 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포 및 이의 제조 방법

Info

Publication number: KR102510260B1
Application number: KR1020180000617A
Authority: KR
Inventors: 지홍근; 박영아; 최해인; 강유진
Original assignee: (주) 에이치엔에이파마켐
Priority date: 2018-01-03
Filing date: 2018-01-03
Publication date: 2023-03-16
Also published as: KR20190083090A

Abstract

본 발명은 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포에 관한 것으로, 보다 상세하게는 1) 영여자 추출물, 세라마이드 3, 피토스핑고신, 소듐 스테아로일 글루타메이트, 세틸 에틸헥사노에이트, 마그네슘 아스코빌 포스페이트, 글리세린 및 물을 포함하는 영여자 추출물 함유 나노에멀젼; 2) 포스파티딜콜린; 3) 카프릭/카프릴릭 트리글리세라이드; 4) 부틸렌 글리콜; 및 5) 물을 포함하는 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 상기 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

Description

영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포 및 이의 제조 방법{MULTILAMELLAR VESICLES CONTAINING EXTRACT OF FRUIT OF DIOSCOREA POLYSTACHYA AND METHOD FOR PREPARING THEREOF}

본 발명은 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포에 관한 것으로, 보다 상세하게는 1) 영여자 추출물, 세라마이드 3, 피토스핑고신, 소듐 스테아로일 글루타메이트, 세틸 에틸헥사노에이트, 마그네슘 아스코빌 포스페이트, 글리세린 및 물을 포함하는 영여자 추출물 함유 나노에멀젼; 2) 포스파티딜콜린; 3) 카프릭/카프릴릭 트리글리세라이드; 4) 부틸렌 글리콜; 및 5) 물을 포함하는 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포에 관한 것이다.

또한, 본 발명은 상기 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

또한, 본 발명은 i) 영여자 추출물, 세라마이드 3, 피토스핑고신, 소듐 스테아로일 글루타메이트, 세틸 에틸헥사노에이트, 마그네슘 아스코빌 포스페이트, 글리세린 및 물을 혼합한 다음 나노에멀젼을 제조하고;

ii) 상기 (i) 단계에서 제조된 영여자 추출물 함유 나노에멀젼을 포스파티딜콜린, 카프릭/카프릴릭 트리글리세라이드, 부틸렌 글리콜 및 물과 혼합한 다음 멀티라멜라 소포를 제조하는 것을 포함하는 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포의 제조 방법에 관한 것이다.

기능성 재료의 개발로 인하여 화장품 원재료에 보다 높은 안정성을 부여할 수 있는 다양한 기능화 방법이 광범위하게 연구되고 있다. 특히, 빛, 열 및 공기 중의 산소가 기능성 원재료의 생물학적 활성을 심각하게 감소시키는 것으로 잘 알려져 있다. 따라서 다양한 화장품 원재료의 안정화를 위한 새로운 기능화 기술이 필요한 실정이다.

마는 마과에 속하는 다년생 덩굴식물로서 주로 뿌리를 식용으로 사용하며, 한의학에서는 마뿌리를 건조시킨 약재를 산약(山藥), 산우(山芋), 서여(薯)라고도 하였다. 마는 중국이 원산지로 약초로 재배되었으며 장마, 둥근마, 참마 등 몇 가지 품종이 대표적이다. 우리나라에서 마는 삼국시대부터 구황작물로 사용되어 왔으며, 일본, 타이완 등에서도 자생하고 있다. 마의 근경에 함유되어 있는 약리 성분으로 바타신(batasin) Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ 및 스테로이달 사포닌(steroidal saponin)인 디오신(dioscin), 디오스게닌(diosgenin) 등이 함유되어 있고, 이외에 전분, 당단백질, 아밀라아제, 뮤실라지(mucilage), 콜린(choline) 및 알란토인(allantoin) 등이 함유되어 있어 혈당 하강작용, 소화 촉진 작용, 지사작용, 거담작용, 자양작용 등의 약리 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 동물실험을 통하여 산약은 제1형 당뇨병 환자 및 제2형 당뇨병 환자에서 혈당 강하 효과가 있는 것으로 확인되었으며, NGF(신경성장인자)의 분비를 촉진하여 당뇨병성 말초신경병증으로 인한 말초신경 손상도 개선시키는 것으로 알려져 있다.

영여자는 마의 식물체 줄기 겨드랑이에 달리는 영양체로, 씨뿌리 육성을 목적으로 심는다. 동의보감에서는 영여자에 대하여 '보허하고, 허리와 다리를 튼튼하게 하는 효능과 햇볕에 말린 산약의 효능보다 더 강하다'고 기록하고 있다. 또한, 영여자에는 마의 잎이나 뿌리보다 폴리페놀이 12배, 플로보노이드가 3.4배의 함량으로 존재하는 것이 조사되었다. 폴리페놀과 플라보노이드는 항산화 효능이 매우 탁월하여 천연 항산화제로 각광을 받고 있다. 마 또는 영여자를 활용한 예로, 대한민국 공개특허공보 제10-2012-0104651호에서는 마(산약) 발효물 및 이의 제조 방법을, 대한민국 공개특허공보 제10-2010-0114259호에서는 생마 영여자 유래의 6,7-디하이드록시-2,4-디메톡시 페난트렌 천연화합물을 함유하는 암세포 증식억제 활성 조성물을 개시하고 있다.

영여자가 상기한 바와 같은 효능이 있음에도 빛, 열과 공기 중의 산소가 영여자의 생물학적 활성을 심각하게 감소시키는 것으로 알려져 있다. 그러므로 영여자를 화장품 원료로 사용하기 위해서는 안정화가 필요로 하다.

대한민국 공개특허공보 제10-2010-0114259호 대한민국 공개특허공보 제10-2012-0104651호

이에 본 발명은 영여자 추출물을 안정한 상태에서 화장품 원료로 사용할 수 있도록 영여자 추출물 함유 전달 시스템을 제공하는 것을 그 기술적 과제로 한다.

또한, 본 발명은 상기 영여자 추출물 함유 전달 시스템을 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것을 다른 기술적 과제로 한다.

또한, 본 발명은 상기 영여자 추출물 함유 전달 시스템을 효과적으로 제조하기 위한 제조 방법을 제공하는 것을 또 다른 기술적 과제로 한다.

상기 과제를 해결하기 위하여 본 발명은 1) 영여자 추출물, 세라마이드 3, 피토스핑고신, 소듐 스테아로일 글루타메이트, 세틸 에틸헥사노에이트, 마그네슘 아스코빌 포스페이트, 글리세린 및 물을 포함하는 영여자 추출물 함유 나노에멀젼; 2) 포스파티딜콜린; 3) 카프릭/카프릴릭 트리글리세라이드; 4) 부틸렌 글리콜; 및 5) 물을 포함하는 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 제공한다.

또한, 본 발명은 상기 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 포함하는 화장료(cosmetic) 조성물을 제공한다.

ii) 상기 (i) 단계에서 제조된 영여자 추출물 함유 나노에멀젼을 포스파티딜콜린, 카프릭/카프릴릭 트리글리세라이드, 부틸렌 글리콜 및 물과 혼합한 다음 멀티라멜라 소포를 제조하는 것을 포함하는 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포의 제조 방법을 제공한다.

이하에서 본 발명에 대하여 상세히 설명한다.

본 발명의 일 측면에 따르면,

1) 영여자 추출물, 세라마이드 3, 피토스핑고신, 소듐 스테아로일 글루타메이트, 세틸 에틸헥사노에이트, 마그네슘 아스코빌 포스페이트, 글리세린 및 물을 포함하는 영여자 추출물 함유 나노에멀젼;

2) 포스파티딜콜린;

3) 카프릭/카프릴릭 트리글리세라이드;

4) 부틸렌 글리콜; 및

5) 물을 포함하는 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포(multilamellar vesicles, MLV)가 제공된다.

본 발명에서 영여자 추출물은 세라마이드 3, 피토스핑고신, 소듐 스테아로일 글루타메이트, 세틸 에틸헥사노에이트, 마그네슘 아스코빌 포스페이트, 글리세린 및 물을 사용하여 나노에멀젼화 함으로써 1차적으로 안정화된다.

본 발명에서 영여자 추출물은 영여자를 당 분야에서 사용되는 통상적인 방법, 예를 들면 영여자를 물, 메탄올, 에탄올 및 이의 혼합물로부터 선택되는 용매를 사용하여 추출함으로써 제조할 수 있고, 이에 따른 특별한 제한은 없다.

본 발명의 영여자 추출물 함유 나노에멀젼은 영여자 추출물을 바람직하게는 1 내지 50 중량%, 더 바람직하게는 2 내지 48 중량%, 더 바람직하게는 3 내지 45 중량% 포함한다. 본 발명의 영여자 추출물 함유 나노에멀젼에서 영여자 추출물이 1 중량% 미만으로 포함될 경우 영여자 추출물에 따른 효능이 제대로 발휘되지 않을 수 있고, 50 중량%를 초과하여 포함될 경우 나노에멀젼의 형성에 문제가 있을 수 있다.

본 발명의 영여자 추출물 함유 나노에멀젼은 계면활성제로 세라마이드 3(ceramide 3)을 바람직하게는 0.01 내지 10 중량%, 더 바람직하게는 0.05 내지 8 중량%, 더 바람직하게는 0.1 내지 5 중량% 포함한다. 세라마이드 3은 9,10,16-트리하이드록시팔미틴산과 알킬옥시-3-하이드록시-2-아미노프로판의 축합반응으로 합성된다. 본 발명의 영여자 추출물 함유 나노에멀젼에서 세라마이드 3이 0.01 중량% 미만이나 10 중량%를 초과하여 포함될 경우 나노에멀젼의 형성에 문제가 있을 수 있다.

본 발명의 영여자 추출물 함유 나노에멀젼은 계면활성제로 피토스핑고신(phytosphingosine, (2S,3S,4R)-2-amino-1,3,4-octadecanetriol)을 바람직하게는 0.01 내지 10 중량%, 더 바람직하게는 0.05 내지 8 중량%, 더 바람직하게는 0.1 내지 5 중량% 포함한다. 본 발명의 영여자 추출물 함유 나노에멀젼에서 피토스핑고신 이 0.01 중량% 미만이나 10 중량%를 초과하여 포함될 경우 나노에멀젼의 형성에 문제가 있을 수 있다.

본 발명의 영여자 추출물 함유 나노에멀젼은 보조 계면활성제로 소듐 스테아로일 글루타메이트(sodium stearoyl glutamate)를 바람직하게는 0.01 내지 5 중량%, 더 바람직하게는 0.05 내지 4 중량%, 더 바람직하게는 0.1 내지 3 중량% 포함한다. 본 발명에서는 나노에멀젼 형성시 소듐 스테아로일 글루타메이트를 보조 유화제로 사용하여 리포좀의 이중막을 완벽하게 형성하도록 도와줌으로써 나노에멀젼의 안정성을 높힐 수 있다. 본 발명의 영여자 추출물 함유 나노에멀젼에서 소듐 스테아로일 글루타메이트가 0.01 중량% 미만이나 5 중량%를 초과하여 포함될 경우 나노에멀젼의 형성에 문제가 있을 수 있다.

본 발명의 영여자 추출물 함유 나노에멀젼은 세틸 에틸헥사노에이트(cetyl ethylhexanoate)를 바람직하게는 0.1 내지 30 중량%, 더 바람직하게는 0.5 내지 25 중량%, 더 바람직하게는 1 내지 20 중량% 포함한다. 세틸 에틸헥사노에이트는 세틸 알코올과 2-에틸헥산산(2-ethylhexanoic acid)의 에스테르로 나노에멀젼이 피부 내로 침투하는 것을 돕는 역할을 할 수 있다. 본 발명의 영여자 추출물 함유 나노에멀젼에서 세틸 에틸헥사노에이트가 0.1 중량% 미만으로 포함되면 세틸 에틸헥사노에이트에 따른 효과가 미약해 질 수 있고, 30 중량%를 초과하여 포함될 경우 나노에멀젼의 형성에 문제가 있을 수 있다.

본 발명의 영여자 추출물 함유 나노에멀젼은 나노에멀젼 안정화제로 마그네슘 아스코빌 포스페이트(magnesium ascorbyl phosphate)를 바람직하게는 0.001 내지 3 중량%, 더 바람직하게는 0.005 내지 2.5 중량%, 더 바람직하게는 0.01 내지 2 중량% 포함한다. 본 발명의 영여자 추출물 함유 나노에멀젼에서 마그네슘 아스코빌 포스페이트가 0.001 중량% 미만으로 포함되면 나노에멀젼 안정화 효과가 미약해 질 수 있고, 3 중량%를 초과하여 포함될 경우 나노에멀젼의 형성에 문제가 있을 수 있다.

본 발명의 영여자 추출물 함유 나노에멀젼은 용매로서 글리세린 및 물을 포함한다. 본 발명의 영여자 추출물 함유 나노에멀젼은 글리세린을 바람직하게는 1 내지 20 중량%, 더 바람직하게는 2 내지 18 중량%, 더 바람직하게는 3 내지 15 중량% 포함하고, 물을 바람직하게는 10 내지 60 중량%, 더 바람직하게는 15 내지 55 중량%, 더 바람직하게는 20 내지 50 중량% 포함한다.

본 발명에서는 상기 영여자 추출물 함유 나노에멀젼을 포스파티딜콜린, 카르릭/카프릴릭 트리글리세라이드, 부틸렌 글리콜 및 물을 사용하여 멀티라멜라 소포로 제조함으로써 영여자 추출물을 2차적으로 안정화시킨다.

본 발명의 멀티라멜라 소포는 상기 영여자 추출물 함유 나노에멀젼을 바람직하게는 1 내지 50 중량%, 더 바람직하게는 2 내지 45 중량%, 더 바람직하게는 3 내지 40 중량% 포함한다.

본 발명의 멀티라멜라 소포는 포스파티딜콜린(phosphatidylcholine)을 바람직하게는 1 내지 40 중량%, 더 바람직하게는 2 내지 35 중량%, 더 바람직하게는 3 내지 30 중량% 포함한다. 포스파티딜콜린은 가장 대표적인 인지질로 생체막 지질의 주요한 구성성분이며, 레시틴 그룹의 한 멤버(member)이다. 본 발명에서 포스파티딜콜린은 멀티라멜라 소포의 막(membrane)을 형성한다. 포스파티딜콜린이 1 중량% 미만으로 포함되면 멀티라멜라 소포의 형성에 문제가 있을 수 있고, 40 중량%를 초과하여 포함될 경우 멀티라멜라 소포 내에 포접되는 활성 성분의 양이 적어짐에 따라 영여자 추출물의 효과가 불충분해질 수 있다는 문제가 있을 수 있다.

본 발명의 멀티라멜라 소포는 카프릭/카프릴릭 트리글리세라이드(capric/caprylic triglyceride)를 바람직하게는 1 내지 40 중량%, 더 바람직하게는 2 내지 35 중량%, 더 바람직하게는 3 내지 30 중량% 포함한다. 카프릭/카프릴릭 트리글리세라이드는 멀티라멜라 소포에 유연성을 부여하여 피부로의 침투를 도울 수 있다. 카프릭/카프릴릭 트리글리세라이드가 1 중량% 미만으로 포함되면 피부 침투에 도움을 주는 효과가 미약해 질 수 있고, 40 중량%를 초과하여 포함될 경우 멀티라멜라 소포의 형성에 문제가 있을 수 있다.

본 발명의 멀티라멜라 소포는 부틸렌 글리콜을 바람직하게는 1 내지 50 중량%, 더 바람직하게는 2 내지 45 중량%, 더 바람직하게는 3 내지 40 중량% 포함한다. 본 발명에서 부틸렌 글리콜은 멀티라멜라 소포에 안정성을 부여한다. 부틸렌 글리콜이 1 중량% 미만으로 포함되면 멀티라멜라 소포의 형성이 불안정해 질 수 있고, 50 중량%를 초과하여 포함되면 멀티라멜라 소포의 형성에 문제가 있을 수 있다.

본 발명의 멀티라멜라 소포는 물을 바람직하게는 1 내지 50 중량%, 더 바람직하게는 2 내지 45 중량%, 더 바람직하게는 3 내지 40 중량% 포함한다.

본 발명의 다른 측면에 따르면, 상기 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 포함하는 화장료(cosmetic) 조성물이 제공된다.

본 발명에서 화장료 조성물은, 예를 들면 스킨, 로션, 크림, 에센스, BB(blemish balm) 크림, 립스틱, 페이스파우더, 파운데이션 등으로 제형화될 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 화장료 조성물에는 본 발명에 따른 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포가 바람직하게는 1 내지 40 중량%, 더 바람직하게는 3 내지 35 중량%로 포함된다. 본 발명에서 화장료 조성물이 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 1 중량% 미만으로 포함하면 영여자 추출물의 효과가 미비해질 수 있고, 40 중량%를 초과하여 포함하더라도 영여자 추출물의 효과가 그 첨가되는 것에 비례하여 증가하는 것을 더 이상 기대하기 어려워 경제상 바람직하지 않다.

본 발명의 또 다른 측면에 따르면,

i) 영여자 추출물, 세라마이드 3, 피토스핑고신, 소듐 스테아로일 글루타메이트, 세틸 에틸헥사노에이트, 마그네슘 아스코빌 포스페이트, 글리세린 및 물을 혼합한 다음 나노에멀젼을 제조하고;

ii) 상기 (i) 단계에서 제조된 영여자 추출물 함유 나노에멀젼을 포스파티딜콜린, 카프릭/카프릴릭 트리글리세라이드, 부틸렌 글리콜 및 물과 혼합한 다음 멀티라멜라 소포를 제조하는 것을 포함하는 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포의 제조 방법이 제공된다.

상기 제조 방법의 (i) 단계에서, 바람직하게는 1 내지 50 중량%의 영여자 추출물, 0.01 내지 10 중량%의 세라마이드 3, 0.01 내지 10 중량%의 피토스핑고신, 0.01 내지 5 중량%의 소듐 스테아로일 글루타메이트, 0.1 내지 30 중량%의 세틸 에틸헥사노에이트, 0.001 내지 3 중량%의 마그네슘 아스코빌 포스페이트, 1 내지 20 중량%의 글리세린 및 10 내지 60 중량%의 물을 혼합한 다음 나노에멀젼을 제조한다.

상기 제조 방법의 (ii) 단계에서, 바람직하게는 1 내지 50 중량%의 영여자 추출물 함유 나노에멀젼, 1 내지 40 중량%의 포스파티딜콜린, 1 내지 40 중량%의 카프릭/카프릴릭 트리글리세라이드, 1 내지 50 중량%의 부틸렌 글리콜 및 1 내지 50 중량%의 물을 혼합한 다음 멀티라멜라 소포를 제조한다.

본 발명에 따르면, 영여자 추출물을 매우 안정한 형태로 피부 내로 효율적으로 전달함으로써 생체이용률을 높혀 적은 양의 영여자 추출물으로도 뛰어난 효능을 보일 수 있다.

도 1은 영여자 추출물 함유 나노에멀젼의 입자 직경 크기를 Photal, ELS-Z를 사용하여 측정한 결과이다.
도 2는 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포의 입자 직경 크기를 Photal, ELS-Z를 사용하여 측정한 결과이다.
도 3은 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포의 안정성 측정을 위해 제타포텐셜을 Photal, ELS-Z를 이용하여 측정한 결과이다.
도 4는 영여자 추출물 함유 나노에멀젼(A) 및 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포(B)를 주사전자현미경을 사용하여 확대 촬영한 사진이다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위하여 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이에 의하여 한정되는 것은 아니다.

실시예 1-1: 영여자 추출물 함유 나노에멀젼의 제조

다음의 표 1의 조성으로 성분들을 용기에 도입하여 80℃의 온도에서 용해시킨 다음, 호모 믹서를 이용하여 5분 동안 혼합한 후에 고압 균질기에서 1,000 바(bar)로 연속 3회 통과시키고 나서 냉각, 탈포하여 영여자 추출물을 1차적으로 안정화시킨 나노에멀젼을 제조하였다.

실시예 1-2: 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포의 제조

다음의 표 2의 조성으로 성분들을 용기에 도입하여 80℃의 온도에서 용해시킨 다음, 호모 믹서를 이용하여 5분 동안 혼합한 후에 고압 균질기에서 1,000 바(bar)로 1회 통과시키고 나서 냉각, 탈포하여 영여자 추출물을 2차적으로 안정화시킨 멀티라멜라 소포를 제조하였다.

실시예 2: 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 이용한 스킨의 제조

다음의 표 3의 조성으로 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 이용하여 스킨을 제조하였다.

실시예 3: 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 이용한 로션의 제조

다음의 표 4의 조성으로 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 이용하여 로션을 제조하였다.

실시예 4: 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 이용한 크림의 제조

다음의 표 5의 조성으로 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 이용하여 크림을 제조하였다.

비교예 : 영여자 추출물을 함유하는 크림의 제조

다음의 표 6의 조성으로 영여자 추출물을 함유하는 크림을 제조하였다.

실시예 5: 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 이용한 에센스의 제조

다음의 표 7의 조성으로 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 이용하여 에센스를 제조하였다.

실시예 6: 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 이용한 BB(Blemish Balm) 크림의 제조

성분 A를 3단롤러 분산혼합장치로 3회 처리하여 준비하고, 성분 B를 제조부에 투입하여 75~80℃로 가열한 다음, 3단롤러 분산혼합장치로 처리한 성분 A를 투입하여 분산시켰다. 별도 용기에 성분 C를 용해한 다음 호모 믹서로 교반시키면서 80~85℃로 가열하고, 상기 준비된 성분에 투입하면서 10분간 유화시켰다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 45℃까지 냉각한 후 다시 25℃까지 냉각한 다음 부상하여 숙성시켰다.

실시예 7: 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 이용한 립스틱의 제조

다음의 표 9의 조성으로 원료들을 혼합한 다음 90 내지 95℃로 가열 후에 립스틱 틀에 넣고 식혔다.

실시예 8: 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 이용한 페이스파우더의 제조

다음의 표 10의 조성으로 원료들을 혼합한 다음 믹서기에 넣고 분쇄하였다.

실시예 9: 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 이용한 파운데이션의 제조

성분 A와 B를 90 내지 95℃로 녹인 후에 성분 A에 성분 B를 20분간 천천히 투입한 다음 호모믹서로 5분간 유화하고 30℃까지 냉각하였다.

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실험예 1: 입자 분포의 측정

실시예 1-1에서 제조된 영여자 추출물 함유 나노에멀젼 및 실시예 1-2에서 제조된 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포의 입자 분포를 Photal ELS-Z를 사용하여 측정하여 각각 도 1 및 도 2에 나타내었다. 측정 결과 영여자 추출물 함유 나노에멀젼 및 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포의 평균 입자 크기가 각각 98.9 nm 및 346.2 nm임을 알 수 있었다.

실험예 2: 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포의 안정성 측정

실시예 1-2에서 제조된 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포의 안정성 측정을 위해 제타포텐셜을 Photal, ELS-Z를 이용하여 측정하여 그 결과를 도 3에 나타내었다. 측정 결과 전위가 -62.24 mV로 안정함으로 알 수 있었다.

실험예 3: 전자현미경 촬영

실시예 1-1에서 제조된 영여자 추출물 함유 나노에멀젼 및 실시예 1-2에서 제조된 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 촬영하였다. 입자 크기가 너무 미세하여 일반적인 광학 현미경으로는 측정이 불가능하기에 주사전자현미경을 이용하여 촬영하였다(도 4). 도 4B로부터 멀티라멜라 소포가 잘 형성되었음을 알 수 있었다.

실험예 4: 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포 경피 흡수촉진 효과 실험

8주 정도의 암컷 무모 기니아피그(strain IAF/HA-hrBR)를 이용하였다. 기니아피그의 복부 피부를 절취한 후 Franz-type diffusion cell(Lab fine instruments, Korea)에 장착하여 실험하였다. Franz-type diffusion cell의 receptor 용기(5 ㎖)에 50 mM 인산염 완충액(pH 7.4, 0.1M NaCl)을 넣어준 후, diffusion cell을 32℃, 600 rpm으로 혼합, 분산시켜 주었으며, 실시예 4의 크림 및 비교예의 크림 50 ㎕를 donor용기에 넣어 주었다. 예정한 시간에 따라 흡수 확산시켜 주었으며, 흡수 확산이 일어나는 피부는 0.64 cm²가 되게 하였다. 유효성분의 흡수확산이 끝난 후에는 건조된 킴와이프스(kimwipes) 또는 10 ㎖의 에탄올로 흡수되지 못하고 피부에 남아 있는 유화물을 씻어주고, 팁-타입 균질기(homogenizer)를 사용하여 유효성분이 흡수 확산되어 있는 피부를 갈아준 후, 피부 내부로 흡수된 영여자 추출물 내의 폴리페놀을 4 ㎖의 디클로로메탄을 사용하여 추출하였다. 이후 추출액을 0.45 ㎛ 나일론 멤브레인(nylon membrane) 여과막으로 여과하고, 다음 조건으로 HPLC법으로 폴리페놀의 함량을 측정한 후에 그 결과를 표 12에 나타내었다.

상기 표 12로부터 볼 수 있듯이, 본 발명의 멀티라멜라 소포가 매우 효율적으로 영여자 추출물을 피부 내로 전달할 수 있음을 알 수 있었다.

실험예 5: 함량 변화 분석

6개월 동안 영여자 추출물의 함량 변화를 분석하여 그 결과를 표 13에 나타내었다. 분석 조건은 상기 표 12와 같고 HPLC(Model 510 Waters, USA)를 사용하였다.

상기 표 13으로부터 볼 수 있듯이, 본 발명의 멀티라멜라 소포가 영여자추출물을 효과적으로 안정화시키는 것을 알 수 있었다.

Claims

1) 영여자 추출물, 세라마이드 3, 피토스핑고신, 소듐 스테아로일 글루타메이트, 세틸 에틸헥사노에이트, 마그네슘 아스코빌 포스페이트, 글리세린 및 물을 포함하는 영여자 추출물 함유 나노에멀젼;
2) 포스파티딜콜린;
3) 카프릭/카프릴릭 트리글리세라이드;
4) 부틸렌 글리콜; 및
5) 물
을 포함하는 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포.

제1항에 있어서, 상기 영여자 추출물 함유 나노에멀젼이 1 내지 50 중량%의 영여자 추출물, 0.01 내지 10 중량%의 세라마이드 3, 0.01 내지 10 중량%의 피토스핑고신, 0.01 내지 5 중량%의 소듐 스테아로일 글루타메이트, 0.1 내지 30 중량%의 세틸 에틸헥사노에이트, 0.001 내지 3 중량%의 마그네슘 아스코빌 포스페이트, 1 내지 20 중량%의 글리세린 및 10 내지 60 중량%의 물을 포함하는 것을 특징으로 하는 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포.

제2항에 있어서, 상기 영여자 추출물 함유 나노에멀젼이 2 내지 48 중량%의 영여자 추출물, 0.05 내지 8 중량%의 세라마이드 3, 0.05 내지 8 중량%의 피토스핑고신, 0.05 내지 4 중량%의 소듐 스테아로일 글루타메이트, 0.5 내지 25 중량%의 세틸 에틸헥사노에이트, 0.005 내지 2.5 중량%의 마그네슘 아스코빌 포스페이트, 2 내지 18 중량%의 글리세린 및 15 내지 55 중량%의 물을 포함하는 것을 특징으로 하는 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포.

제3항에 있어서, 상기 영여자 추출물 함유 나노에멀젼이 3 내지 45 중량%의 영여자 추출물, 0.1 내지 5 중량%의 세라마이드 3, 0.1 내지 5 중량%의 피토스핑고신, 0.1 내지 3 중량%의 소듐 스테아로일 글루타메이트, 1 내지 20 중량%의 세틸 에틸헥사노에이트, 0.01 내지 2 중량%의 마그네슘 아스코빌 포스페이트, 3 내지 15 중량%의 글리세린 및 20 내지 50 중량%의 물을 포함하는 것을 특징으로 하는 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포.

제1항에 있어서, 1 내지 50 중량%의 영여자 추출물 함유 나노에멀젼, 1 내지 40 중량%의 포스파티딜콜린, 1 내지 40 중량%의 카프릭/카프릴릭 트리글리세라이드, 1 내지 50 중량%의 부틸렌 글리콜 및 1 내지 50 중량%의 물을 포함하는 것을 특징으로 하는 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포.

제5항에 있어서, 2 내지 45 중량%의 영여자 추출물 함유 나노에멀젼, 2 내지 35 중량%의 포스파티딜콜린, 2 내지 35 중량%의 카프릭/카프릴릭 트리글리세라이드, 2 내지 45 중량%의 부틸렌 글리콜 및 2 내지 45 중량%의 물을 포함하는 것을 특징으로 하는 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포.

제6항에 있어서, 3 내지 40 중량%의 영여자 추출물 함유 나노에멀젼, 3 내지 30 중량%의 포스파티딜콜린, 3 내지 30 중량%의 카프릭/카프릴릭 트리글리세라이드, 3 내지 40 중량%의 부틸렌 글리콜 및 3 내지 40 중량%의 물을 포함하는 것을 특징으로 하는 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포.

제1항 내지 제7항 중 어느 한 항의 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 포함하는 화장료 조성물.

제8항에 있어서, 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포를 1 내지 40 중량%로 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.

i) 영여자 추출물, 세라마이드 3, 피토스핑고신, 소듐 스테아로일 글루타메이트, 세틸 에틸헥사노에이트, 마그네슘 아스코빌 포스페이트, 글리세린 및 물을 혼합한 다음 나노에멀젼을 제조하고;
ii) 상기 (i) 단계에서 제조된 영여자 추출물 함유 나노에멀젼을 포스파티딜콜린, 카프릭/카프릴릭 트리글리세라이드, 부틸렌 글리콜 및 물과 혼합한 다음 멀티라멜라 소포를 제조하는 것을 포함하는 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포의 제조 방법.

제10항에 있어서, 상기 (i) 단계에서 1 내지 50 중량%의 영여자 추출물, 0.01 내지 10 중량%의 세라마이드 3, 0.01 내지 10 중량%의 피토스핑고신, 0.01 내지 5 중량%의 소듐 스테아로일 글루타메이트, 0.1 내지 30 중량%의 세틸 에틸헥사노에이트, 0.001 내지 3 중량%의 마그네슘 아스코빌 포스페이트, 1 내지 20 중량%의 글리세린 및 10 내지 60 중량%의 물을 혼합하는 것을 특징으로 하는 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포의 제조 방법.

제10항에 있어서, 상기 (ii) 단계에서 1 내지 50 중량%의 영여자 추출물 함유 나노에멀젼, 1 내지 40 중량%의 포스파티딜콜린, 1 내지 40 중량%의 카프릭/카프릴릭 트리글리세라이드, 1 내지 50 중량%의 부틸렌 글리콜 및 1 내지 50 중량%의 물을 혼합하는 것을 특징으로 하는 영여자 추출물 함유 멀티라멜라 소포의 제조 방법.