KR20210034832A - 병아리난초와 씀바귀의 혼합 추출물을 함유하는 비타민 c에 의한 피부자극 완화용 화장료 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 병아리난초와 씀바귀의 혼합 추출물을 함유하여 비타민 C에 의한 피부 자극을 완화시키는 효과를 가지는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 특히, 비타민 C가 피부에 닿아 일으키는 자극을 완화하여 피부가 손상되지 않는 피부 자극 완화용 화장료 조성물에 관한 것이다.
Description
본 발명은 비타민 C에 의한 피부자극 완화용 화장료 조성물에 관한 것으로, 상세하게는, 병아리난초와 씀바귀의 혼합 추출물을 함유하며 고농축 비타민 C에 의한 피부자극 완화용 화장료 조성물에 관한 것이다.
일반적으로 화장품을 만들기 위해서는 다양한 원료들이 사용되며, 통상적으로는 20종에서 50종 사이의 원료가 사용된다. 이들 원료들은 피부자극 검사를 통하여 그 안전성이 입증되었으나, 제품에 적용되면 피부에 염증, 가려움증 및 알레르기 등의 자극을 일으킬 수 있다. 이러한 자극 반응들은 모든 사람에게 일어나는 것은 아니며, 특정인에게만 일어날 수 있다.
피부 민감도에 따라 화장품의 사용으로 인해 다양한 피부자극이 일어날 수 있는데, 이러한 피부자극은 가려움(itching), 따끔거림(stinging) 및 화끈거림(burning) 등의 자극감과 홍반(erythema) 및 부종(edema) 등의 반응 등이 있다. 접촉성 피부염으로는 자극성 접촉 피부염, 알레르기성 접촉 피부염, 감각성 자극 및 광독성 피부염 등으로 설명할 수 있으나, 이들을 명확하게 구별하기는 어려우며 서로 혼합되어 일어나는 경우가 대부분이다. 무엇보다 피부자극이 일어나기 위해서는 화장품에 의한 피부 침투가 일어나야 하며, 이들이 표피 혹은 진피 세포와 상호 작용을 함으로써 면역체계가 활성화되어 자극이 일어난다고 할 수 있다
이러한 피부자극을 완화하기 위해서는 피부자극 유발물질을 제거하는 방법 등 다양한 방법이 동원되었으나, 화장료의 보존, 유지 및 기능을 부여하기 위하여 필수 불가결하게 첨가되는 성분으로 방부제, 계면활성제, 자외선 차단제 및 미백제 등의 원료 자체가 자극원으로 작용하는 경우가 많다.
그 중 비타민 C는, 뛰어난 항산화 작용과 색소 침착 방지 기능으로 피부 케어에 큰 도움을 줄 수 있으나, 일반적으로 공기, 열 또는 수분과 접촉하면 산화되기 시작하며, 일정 농도 이상의 비타민 C가 함유된 화장료는 피부자극을 유발한다. 그러므로 비타민 C를 함유하면서도 피부에 자극을 최소화할 수 있는 화장료에 대한 필요성이 절실히 요구된다.
대한민국 등록특허 제10-1867308호는 수국 발효물을 함유하는 피부자극완화 및 피부염증 완화용 화장료 조성물에 대해 개시되어 있고, 대한민국 등록특허 제10-1822558호는 사과 추출물 및 알파히드록시산을 함유하는 피부 자극완화용 화장료 조성물에 대해 개시되어 있다.
본 발명자들은 병아리난초와 씀바귀의 혼합 추출물을 고농축 비타민 C와 함께 포함함으로써, 비타민 C에 의한 피부에 자극을 방지하여 피부의 손상을 초래하지 않고 비타민 C의 좋은 성분이 피부에 안정적으로 흡수될 수 있게 하는 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
따라서, 상기와 같은 본 발명의 목적은 비타민 C를 포함하는 화장료 조성물에 있어서, 병아리난초 추출물, 씀바귀 추출물 또는 이들의 혼합 추출물을 포함하여 비타민 C에 의한 피부 자극 완화용 화장료 조성물에 의해 달성된다.
바람직하게는, 상기 화장료 조성물은 상기 추출물이 비타민 C의 의한 피부 자극을 완화하여 피부 손상을 방지하는 피부 자극 완화용 화장료 조성물이다.
바람직하게는, 상기 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.1~10.0% 중량으로 함유되는 피부 자극 완화용 화장료 조성물이다.
바람직하게는, 상기 혼합 추출물은 병아리난초 : 씀바귀를 1~4 : 4~1의 혼합 중량비로 함유하는 피부 자극 완화용 화장료 조성물이다.
또한 바람직하게는, 상기 추출물은 (a) 물, 탄소수 1-4 개의 무수 또는 함수 저급 알코올, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 글리세린, 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름, 부틸 아세테이트, 디에틸에테르, 디클로로메탄, 핵산 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 추출용매를 이용한 용매 추출법, (b) 초임계 추출법 또는 (c) 초음파 추출법에 의해 추출될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 비타민 C에 의한 피부 자극감을 감소시킴으로써, 비타민 C에 의한 피부 자극을 완화할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 모든 기술용어는, 달리 정의되지 않는 이상, 하기의 정의를 가지며 본 발명의 관련 분야에서 통상의 당업자가 일반적으로 이해하는 바와 같은 의미에 부합된다. 또한 본 명세서에는 바람직한 방법이나 시료가 기재되나, 이와 유사하거나 동등한 것들도 본 발명의 범주에 포함된다.
용어 "약"이라는 것은 참조 양, 수준, 값, 수, 빈도, 퍼센트, 치수, 크기, 양, 중량 또는 길이에 대해 30, 25, 20, 15, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 또는 1% 정도로 변하는 양, 수준, 값, 수, 빈도, 퍼센트, 치수, 크기, 양, 중량 또는 길이를 의미한다.
본 명세서를 통해, 문맥에서 달리 필요하지 않으면, "포함하다" 및 "포함하는"이란 말은 제시된 단계 또는 구성요소, 또는 단계 또는 구성요소들의 군을 포함하나, 임의의 다른 단계 또는 구성요소, 또는 단계 또는 구성요소들의 군이 배제되지는 않음을 내포하는 것으로 이해하여야 한다.
본 발명은 천연 식물 중 1종 이상의 추출물을 함유하는 피부 자극 완화용 화장료 조성물로서, 특히 비타민 C를 고함량으로 포함하는 화장료 조성물에서 비타민 C에 의한 피부 자극 완화용 화장료 조성물을 제공한다.
상기 천연 식물은 병아리난초(Amitostigma gracile) 및 씀바귀(Ixeridium dentatum)이다.
병아리난초(Amitostigma graciole)는 난초과의 여러해살이풀이다. 주로 산지 숲 속의 바위에 붙어 자란다. 줄기는 8~20cm로 자란다. 잎은 밑부분보다 약간 위에 1장만 달리는데 긴 타원형이며 길이 3~8cm, 너비 1~2cm 정도이고 털이 없으며 밑부분이 약간 원줄기를 감싼다. 뿌리는 양 끝이 뾰족한 원기둥 모양으로 1~2개 있다. 꽃은 6~7월에 홍자색으로 피며 화서는 길이 1~4cm로서 꽃이 한쪽으로 치우쳐서 달리고 포는 난형이며 끝이 뾰족하고 길이 3~5mm로서 1맥이 있다. 꽃받침 잎은 길이 2.2~2.5mm로서 끝이 둔하며 1맥이 있고 위쪽의 것은 타원형이며 측엽은 난형이고 퍼진다. 순판은 길이 3.5mm정도로서 다소 곧추서며 중앙 밑부분에서 3개로 갈라지고 측열편은 길이 1mm정도로서 끝이 둔하며 중앙부의 것은 끝이 둥글고 3맥이 있으며, 너비 1.2m정도이다. 열매는 길이 5~7mm 정도로 타원형이고 짧은 대가 있다.
씀바귀(Ixeridium dentatum)는 국화과의 여러해살이풀이다. 주로 농촌 들녘의 풀밭, 잔디밭 등에 자라며, 한국 각지에 분포하고 있다. 줄기는 25~50cm에 달하고 가늘며, 백색 유즙이 많고 쓴맛이 강하다. 윗부분에서 가지가 갈라진다. 잎에서 난 잎은 긴 잎자루가 있으며, 가장자리에 톱니가 겹에움모양이고, 줄기에서 난 잎은 어긋나며, 그 기부는 주걱모양으로 줄기를 감싼다. 꽃은 5~7월에 피며 지름 15mm정도로서 가지 끝과 원줄기 끝에 산방상으로 달린다. 총포는 털이 없고 길이 8mm, 지름 2.5~3mm로서 통형이며 외포편은 길이 1mm 정도이고 내포편은 5~8개로서 선형이며 소화는 길이 9.5~12mm로서 황색 또는 백색이다. 열매는 길이 3.5~5mm이고 부리는 길이 1~1.5mm로서 10개의 능선이 있으며 관모는 길이 4~4.5mm로서 연한 황색이다.
본 발명에 있어서, 상기 천연 식물 추출물은 식물의 다양한 기관 또는 부분 (예:잎, 꽃, 뿌리, 줄기 및 가지 등)으로부터 추출하여 얻은 것을 의미하며, 바람직하게는 전초를 사용할 수 있다.
상기 천연 식물 추출물은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.1~10.0% 중량 함유될 수 있다. 본 발명에 따른 추출물은 고함량으로 화장료 조성물에 포함된 비타민 C에 대한 피부 자극을 완화하는 것을 특징으로 한다. 상기 고함량이란 비타민 C가 화장료 조성물 총 중량 대비 5 ~ 20 중량%로 포함되는 것을 의미한다.
더욱이 상기 추출물은 각각의 천연식물을 단일 성분으로 하여 각각의 단일 추출물을 제조할 수 있으며, 천연식물을 일정 함량비로 함께 혼합하여 혼합 추출물을 제조할 수 있다.
본 발명의 혼합 추출물은 병아리난초 : 씀바귀가 1~4 : 4~1의 중량비로 혼합하여 제조하는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 병아리난초 : 쌈바귀를 1 : 1의 중량비로 혼합하여 제조한다.
본 발명의 병아리난초 추출물 또는 씀바귀 추출물은 당업계에 공지된 통상의 방법에 따라 통상적인 온도와 압력의 조건 하에서, 통상적인 용매를 사용하여 제조될 수 있다. 바람직하게는 (a) 물, 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올(예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로판올 및 부탄올), 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 글리세린, 아세톤, 디에틸에테르, 에틸 아세테이트, 부틸아세테이트, 디클로로메탄, 클로로포름, 헥산 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 용매를 이용한 용매 추출법, (b) 초임계추출법 또는 (c) 초음파 추출법에 의해 추출할 수 있다.
본 발명에서는, 추출용매를 이용한 용매 추출법을 이용하였다. 바람직하게는 에탄올, 70%(v/v) 에탄올 또는 물을 사용하여 얻어진 것이고, 가장 바람직하게는 70%(v/v) 에탄올을 사용하여 얻어진 것이다.
한편, 본 발명의 병아리난초 및 씀바귀로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종의 추출물은 상기한 추출 용매뿐만 아니라, 다른 추출 용매를 이용하여도 실질적으로 동일한 효과를 나타내는 추출물이 얻어질 수 있다는 것은 당업자에게 자명한 것이다.
본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서 상기 유효 성분 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.
본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 팩, 마사지크림 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소 결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 계면활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물이 비누, 계면활성제 함유 클렌징 제형 또는 계면활성제 비함유 클렌징 제형일 경우, 피부에 도포한 후 닦아내거나 떼거나 물로 씻어낼 수도 있다. 구체적인 예로서, 상기 비누는 액상비누, 가루비누, 고형비누 및 오일비누이며, 상기 계면활성제 함유 클렌징 제형은 클렌징 폼, 클렌징 워터, 클렌징 수건 및 클렌징 팩이며, 상기 계면활성제 비 함유 클렌징 제형은 클렌징크림, 클렌징 로션, 클렌징 워터 및 클렌징 겔이며, 이에 한정되는 것은 아니다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
제조예
1: 병아리난초 단일 추출물의 제조
병아리난초의 전초 부분 100g을 세절하여 70%(v/v) 에탄올에 넣고 100℃에서 8시간 가열하여 추출하고, 무명 베를 이용하여 추출 찌꺼기를 1차 여과한 후, ‘와트만 #4 여과지’를 이용하여 2차 여과하여 침전물을 제거하여 단일 추출물을 얻었다.
제조예
2: 씀바귀 단일 추출물의 제조
씀바귀의 전초 부분 100g을 세절하여 70%(v/v) 에탄올에 넣고 100℃에서 8시간 가열하여 추출하고, 무명 베를 이용하여 추출 찌꺼기를 1차 여과한 후, ‘와트만 #4 여과지’를 이용하여 2차 여과하여 침전물을 제거하여 단일 추출물을 얻었다.
제조예
3-1: 병아리난초와 씀바귀의 혼합 추출물의 제조
채취하여 건조한 한 후 세절한 병아리난초 100g, 씀바귀 100g (중량비 = 1:1)로 혼합한 시료에 70%(v/v) 에탄올에 넣고 100℃에서 8시간 가열하여 추출하고, 무명 베를 이용하여 추출 찌꺼기를 1차 여과한 후, ‘와트만 #4 여과지’를 이용하여 2차 여과하여 침전물을 제거하여 혼합 추출물을 얻었다.
제조예
3-2: 병아리난초와 씀바귀의 혼합 추출물의 제조
채취하여 건조한 한 후 세절한 병아리난초 150g, 씀바귀 50g (중량비 = 3:1)로 혼합한 시료에 70%(v/v) 에탄올에 넣고 100℃에서 8시간 가열하여 추출하고, 무명 베를 이용하여 추출 찌꺼기를 1차 여과한 후, ‘와트만 #4 여과지’를 이용하여 2차 여과하여 침전물을 제거하여 혼합 추출물을 얻었다.
제조예
3-3: 병아리난초와 씀바귀의 혼합 추출물의 제조
채취하여 건조한 한 후 세절한 병아리난초 50g, 씀바귀 150g (중량비 = 1:3)로 혼합한 시료에 70%(v/v) 에탄올에 넣고 100℃에서 8시간 가열하여 추출하고, 무명 베를 이용하여 추출 찌꺼기를 1차 여과한 후, ‘와트만 #4 여과지’를 이용하여 2차 여과하여 침전물을 제거하여 혼합 추출물을 얻었다.
이하, 본 발명의 제형제로서 에센스 제형만을 예시하고 있으나, 본 발명의 화장료 조성물을 포함하는 제형은 이에 한정되는 것은 아니며, 크림, 마사지크림, 로션, 스킨로션, 팩, 클렌징 폼, 립스틱 등으로 제조될 수 있다.
제형예
: 에센스 제형의 제조
하기의 표 1 내지 3에 기재된 성분들을 사용하여 통상의 방법에 따라 제형예 및 비교제형예의 에센스 조성물을 제조하였다.
구분(중량%) | 제형예 1 | 제형예 2 | 제형예 3-1 | 제형예 3-2 | 제형예 3-3 | 비교제형예 1 |
제조예 1 | 1.0 | - | - | - | - | - |
제조예 2 | - | 1.0 | - | - | - | - |
제조예 3-1 | - | - | 1.0 | - | - | - |
제조예 3-2 | - | - | - | 1.0 | - | - |
제조예 3-3 | - | - | - | - | 1.0 | - |
비타민 C | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
농글리세린 | 15.0 | 15.0 | 15 | 15 | 15.0 | 15.0 |
1,3-부틸렌글리콜 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
알라토인 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
에탄올 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 |
파라옥시안식향상메틸 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 |
트리에탄올아민 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 |
홀리옥시에틸렌경화피마자유 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
초산토코페롤 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
카르복시비닐폴리머 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 |
향료 | 미량 | 미량 | 미량 | 미량 | 미량 | 미량 |
정제수 | 잔량 | 잔량 | 잔량 | 잔량 | 잔량 | 잔량 |
구분(중량%) | 제형예 4 | 제형예 5 | 제형예 6-1 | 제형예 6-2 | 제형예 6-3 | 비교제형예 2 |
제조예 1 | 1.0 | - | - | - | - | - |
제조예 2 | - | 1.0 | - | - | - | - |
제조예 3-1 | - | - | 1.0 | - | - | - |
제조예 3-2 | - | - | - | 1.0 | - | - |
제조예 3-3 | - | - | - | - | 1.0 | - |
비타민 C | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
농글리세린 | 15.0 | 15.0 | 15 | 15 | 15.0 | 15.0 |
1,3-부틸렌글리콜 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
알라토인 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
에탄올 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 |
파라옥시안식향상메틸 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 |
트리에탄올아민 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 |
홀리옥시에틸렌경화피마자유 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
초산토코페롤 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
카르복시비닐폴리머 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 |
향료 | 미량 | 미량 | 미량 | 미량 | 미량 | 미량 |
정제수 | 잔량 | 잔량 | 잔량 | 잔량 | 잔량 | 잔량 |
구분(중량%) | 제형예 7 | 제형예 8 | 제형예 9-1 | 제형예 9-2 | 제형예 9-3 | 비교제형예 3 |
제조예 1 | 1.0 | - | - | - | - | - |
제조예 2 | - | 1.0 | - | - | - | - |
제조예 3-1 | - | - | 1.0 | - | - | - |
제조예 3-2 | - | - | - | 1.0 | - | - |
제조예 3-3 | - | - | - | - | 1.0 | - |
비타민 C | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
농글리세린 | 15 | 15 | 15 | 15 | 15 | 15 |
1,3-부틸렌글리콜 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
알라토인 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
에탄올 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 | 6.0 |
파라옥시안식향상메틸 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 |
트리에탄올아민 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 |
홀리옥시에틸렌경화피마자유 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
초산토코페롤 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
카르복시비닐폴리머 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 |
향료 | 미량 | 미량 | 미량 | 미량 | 미량 | 미량 |
정제수 | 잔량 | 잔량 | 잔량 | 잔량 | 잔량 | 잔량 |
실험예
1: 인체 적용 시험을 통한 피부 자극 완화 효능 평가(patch test)
시험 대상자는 본 인체 적용 시험 기간 중 총 3회(시험 시작 전, 첩포 제거일, 첩포 제거 후 24시간 경과 후) 방문하여 피부 자극 여부를 판정 받았다. 첫 방문 시, 시험대상자는 IQ 챔버(Chemotechnique Diagnostics, Sweden)를 이용하여 시험대상자의 등에 피부 첩포 시험을 실시하였다. 시험 대상자 각 15명을 대상으로 IQ 챔버를 이용하여 등에 척추를 중심으로 어깨뼈와 허리선 사이에 시료를 적용하였다.
시험부위를 70% 에탄올로 닦아 내고 건조시킨 다음 상기 표 1, 표 2 및 표 3에 따라 제조한 시험 샘플을 20㎕ 씩 IQ 챔버에 적하시킨 후 시험 부위에 얹어 고정시켰다. 24시간 동안 피부에 첩포하였으며, 첩포를 제거한 후에는 마킹 펜으로 시험부위를 표시하여 각각 30분 경과 후, 24시간 경과 후에 시험부위를 관찰하였다.
- | 무반응 | 0 |
. | 희미한 가벼운 홍반 | 0.5 |
± | 경계가 뚜렷한 약한 홍반 | 1 |
+ | 뚜렷한 홍반,구진 및 소수포 | 2 |
++ | 심한 홍반, 대수포 | 6 |
+++ | 가피 형성 | 12 |
본 시험예 1에서의 피부 자극 정도는 상기 표 4와 같이 평가 기준에 따라 나타내었으며, 아래의 수학식 1로 산출하여 표 5에 나타내었다.
피부 자극도는, 자극률이 0.0이면 무자극, 0.1~1.0이면 미자극, 1.0~1.7인 경우 경자극, 1.7~2.5인 경우 중자극, 2.5 이상인 경우에는 강자극으로 판정한다.
조성물 | 피부자극률 | 자극도 |
제형예 1 | 1.23 | 경자극 |
제형예 2 | 1.43 | 경자극 |
제형예 3-1 | 0.63 | 미자극 |
제형예 3-2 | 1.13 | 경자극 |
제형예 3-3 | 1.20 | 경자극 |
제형예 4 | 1.73 | 중자극 |
제형예 5 | 1.83 | 중자극 |
제형예 6-1 | 0.80 | 미자극 |
제형예 6-2 | 1.50 | 경자극 |
제형예 6-3 | 1.63 | 경자극 |
제형예 7 | 1.90 | 중자극 |
제형예 8 | 2.17 | 중자극 |
제형예 9-1 | 0.87 | 미자극 |
제형예 9-2 | 1.74 | 중자극 |
제형예 9-3 | 1.90 | 중자극 |
비교제형예 1 | 1.63 | 경자극 |
비교제형예 2 | 2.23 | 중자극 |
비교제형예 3 | 2.63 | 강자극 |
본 시험예 1에서의 피부 자극완화율은 아래의 수학식 2로 산출하여 표 6에 나타내었다.
조성물 | 자극완화율(%) |
비교제형예 1 | - |
제형예 1 | 24.49 |
제형예 2 | 12.25 |
제형예 3-1 | 61.23 |
제형예 3-2 | 30.61 |
제형예 3-3 | 26.53 |
비교제형예 2 | - |
제형예 4 | 22.39 |
제형예 5 | 17.91 |
제형예 6-1 | 64.18 |
제형예 6-2 | 32.84 |
제형예 6-3 | 26.87 |
비교제형예 3 | - |
제형예 7 | 27.85 |
제형예 8 | 17.72 |
제형예 9-1 | 67.09 |
제형예 9-2 | 34.18 |
제형예 9-3 | 27.85 |
본 발명의 실험예 1을 통해 알 수 있는 것과 같이, 일정 농도(20.0 중량%) 이상의 비타민 C가 함유된 조성물 제형은 피부에 강한 자극을 유발함을 확인할 수 있었으며, 표 5를 참고하면, 본 발명의 추출물이 함유하는 화장료는 함유하지 않은 화장료보다 피부자극률이 현저히 낮은 것을 확인하였다. 특히, 제형예 3-1, 6-1, 9-1의 화장료의 피부자극률을 통해 알 수 있듯이, 본 발명의 추출물은 각각의 추출물의 성분이 함께 함유될수록 자극완화 효과가 더욱 상승함을 알 수 있었다.
그리고 표 5 및 표 6에서 알 수 있는 것과 같이, 제형예 3, 6, 9의 화장료와 같이 본 발명의 병아리난초, 씀바귀를 일정비율로 함께 추출한 혼합 추출물이 함유된 화장료는 비타민 C의 함량비가 높아질수록 비타민 C의 함량비에 비례하며 더욱 자극완화 효과가 상승하는 것을 확인하였다.
또한, 제형예 3-1 내지 3-3, 6-1 내지 6-3 및 9-1 내지 9-3을 비교했을 때 그 혼합 중량비가 1:1인 3-1, 6-1, 9-1의 제형예에서 가장 자극완화 효과가 우수한 것을 확인하였다.
Claims (4)
- 비타민 C를 포함하는 화장료 조성물로서,
병아리난초 추출물, 씀바귀 추출물 또는 이들의 혼합 추출물을 포함하는 비타민 C에 의한 피부 자극 완화용 화장료 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 추출물은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.1~10.0% 중량으로 함유되는, 비타민 C에 의한 피부 자극 완화용 화장료 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 혼합 추출물은 병아리난초 : 씀바귀를 1~4 : 4~1의 혼합 중량비로 함유하는, 비타민 C에 의한 피부 자극 완화용 화장료 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 추출물은 (a) 물, 탄소수 1-4 개의 무수 또는 함수 저급 알코올, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 글리세린, 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름, 부틸 아세테이트, 디에틸에테르, 디클로로메탄, 핵산 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 추출용매를 이용한 용매 추출법, (b) 초임계추출법 또는 (c) 초음파 추출법에 의해 추출된 것인, 비타민 C에 의한 피부 자극 완화용 화장료 조성물.
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