KR101941035B1 - 영여자 추출물 및 층상 이중 수산화물을 포함하는 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 영여자 추출물 및 층상 이중 수산화물을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 1) 영여자 추출물, 포화 레시틴, 소듐 스테아로일 글루타메이트, 소듐 아스코빌포스페이트, 옥틸 팔미테이트, 에탄올, 글리세린 및 물을 포함하는 리포좀; 및 2) 층상 이중 수산화물을 포함하는 화장료 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.

Description

영여자 추출물 및 층상 이중 수산화물을 포함하는 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION COMPRISING EXTRACT OF FRUIT OF DIOSCOREA POLYSTACHYA AND LAYERED DOUBLE HYDROXIDE}

본 발명은 영여자 추출물 및 층상 이중 수산화물을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 1) 영여자 추출물, 포화 레시틴, 소듐 스테아로일 글루타메이트, 소듐 아스코빌포스페이트, 옥틸 팔미테이트, 에탄올, 글리세린 및 물을 포함하는 리포좀; 및 2) 층상 이중 수산화물을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

또한, 본 발명은 상기 화장료 조성물을 포함하는 화장품에 관한 것이다.

또한, 본 발명은 i) 영여자 추출물, 포화 레시틴, 소듐 스테아로일 글루타메이트, 소듐 아스코빌포스페이트, 옥틸 팔미테이트, 에탄올, 글리세린 및 물을 혼합한 다음 리포좀을 제조하고; ii) 상기 (i) 단계에서 제조된 리포좀을 층상 이중 수산화물과 혼합 후 밀링(milling)하여 캡슐을 형성하는 것을 포함하는 화장료 조성물의 제조 방법에 관한 것이다.

기능성 재료의 개발로 인하여 화장품 원재료에 보다 높은 안정성을 부여할 수 있는 다양한 기능화 방법이 광범위하게 연구되고 있다. 특히, 빛, 열 및 공기 중의 산소가 기능성 원재료의 생물학적 활성을 심각하게 감소시키는 것으로 잘 알려져 있다. 따라서 다양한 화장품 원재료의 안정화를 위한 새로운 기능화 기술이 필요한 실정이다.

마는 마과에 속하는 다년생 덩굴식물로서 주로 뿌리를 식용으로 사용하며, 한의학에서는 마뿌리를 건조시킨 약재를 산약(山藥), 산우(山芋), 서여라고도 하였다. 마는 중국 원산으로 약초로 재배되었으며 장마, 둥근마, 참마 등 몇 가지 품종이 대표적이다. 우리나라에서 마는 삼국시대부터 구황작물로 사용되어 왔으며, 일본, 타이완에서도 자생하고 있다.

영여자는 마의 식물체 줄기 겨드랑이에 달리는 영양체로, 씨뿌리 육성을 목적으로 심는다. 동의보감에서는 영여자에 대하여 '보허하고, 허리와 다리를 튼튼하게 하는 효능과 햇볕에 말린 산약의 효능보다 더 강하다'고 기록하고 있다. 또한, 영여자에는 마의 잎이나 뿌리보다 폴리페놀이 12배, 플로보노이드가 3.4배의 함량으로 존재하는 것이 조사되었다. 폴리페놀과 플라보노이드는 항산화 효능이 굉장히 탁월하여 천연 항산화제로 각광을 받고 있다. 영여자를 활용한 예로, 대한민국 공개특허공보 제10-2010-0114259호에서는 생마 영여자 유래의 6,7-디하이드록시-2,4-디메톡시 페난트렌 천연화합물을 함유하는 암세포 증식억제 활성 조성물을 개시하고 있다.

영여자가 상기한 바와 같은 효능이 있음에도 빛, 열과 공기 중의 산소가 영여자의 생물학적 활성을 심각하게 감소시키는 것으로 알려져 있다. 그러므로 영여자를 화장품 원료로 사용하기 위해서는 안정화가 필요로 하다.

대한민국 공개특허공보 제10-2010-0114259호

이에 본 발명은 영여자 추출물을 안정한 상태에서 화장품 원료로 사용할 수 있는 화장료(cosmetic) 조성물을 제공하는 것을 그 기술적 과제로 한다.

또한, 본 발명은 상기 화장료 조성물을 포함하는 화장품을 제공하는 것을 다른 기술적 과제로 한다.

또한, 본 발명은 상기 화장료 조성물을 효과적으로 제조하기 위한 제조 방법을 제공하는 것을 또 다른 기술적 과제로 한다.

상기 과제를 해결하기 위하여 본 발명은 1) 영여자 추출물, 포화 레시틴, 소듐 스테아로일 글루타메이트, 소듐 아스코빌포스페이트, 옥틸 팔미테이트, 에탄올, 글리세린 및 물을 포함하는 리포좀; 및 2) 층상 이중 수산화물을 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 상기 화장료 조성물을 포함하는 화장품을 제공한다.

또한, 본 발명은 i) 영여자 추출물, 포화 레시틴, 소듐 스테아로일 글루타메이트, 소듐 아스코빌포스페이트, 옥틸 팔미테이트, 에탄올, 글리세린 및 물을 혼합한 다음 리포좀을 제조하고; ii) 상기 (i) 단계에서 제조된 리포좀을 층상 이중 수산화물과 혼합 후 밀링(milling)하여 캡슐을 형성하는 것을 포함하는 화장료 조성물의 제조 방법을 제공한다.

이하에서 본 발명에 대하여 상세히 설명한다.

본 발명의 일 측면에 따르면, 1) 영여자 추출물, 포화 레시틴, 소듐 스테아로일 글루타메이트, 소듐 아스코빌포스페이트, 옥틸 팔미테이트, 에탄올, 글리세린 및 물을 포함하는 리포좀; 및 2) 층상 이중 수산화물을 포함하는 화장료 조성물이 제공된다.

본 발명에서는 영여자 추출물을 포화 레시틴, 소듐 스테아로일 글루타메이트, 소듐 아스코빌포스페이트, 옥틸 팔미테이트, 에탄올, 글리세린 및 물을 사용하여 리포좀화하여 1차적으로 안정화시킨다.

본 발명의 리포좀은 영여자 추출물을 바람직하게는 5 내지 40 중량%, 더 바람직하게는 10 내지 35 중량%, 더 바람직하게는 15 내지 30 중량% 포함한다.

영여자 추출물은 영여자를 당 분야에서 사용되는 통상적인 방법, 예를 들면 영여자를 물, 메탄올, 에탄올 및 이의 혼합물로부터 선택되는 용매를 사용하여 추출함으로써 제조할 수 있고, 이에 따른 특별한 제한은 없다.

본 발명에서 영여자 추출물이 5 중량% 미만으로 포함될 경우 이에 따른 효능이 제대로 발휘되지 않을 수 있고, 40 중량%를 초과하여 포함될 경우 리포좀의 형성에 문제가 있을 수 있다.

본 발명의 리포좀은 유화제로 포화 레시틴(saturated lecithin)을 바람직하게는 0.5 내지 5 중량%, 더 바람직하게는 0.7 내지 4 중량%, 더 바람직하게는 0.8 내지 3 중량% 포함한다. 레시틴은 다양한 포스포리피드의 혼합물을 지칭하고, 포스포리피드의 조성은 그 기원(origin)에 따라 다양할 수 있다. 포화 레시틴은 레시틴을 수소화(hydrogenation)시켜 지방산의 탄화수소 사슬 중의 이중결합을 모두 단일결합으로 바꿔서 제조할 수 있다. 본 발명에서 포화 레시틴이 0.5 중량% 미만으로 포함되면 리포좀의 형성에 문제가 있을 수 있고, 5 중량%를 초과하여 포함되면 막 성분의 과다로 인하여 리포좀 내에 포접되는 영여자 추출물의 양이 적어짐에 따라 이에 따른 효과가 불충분해 진다는 문제가 있을 수 있다.

본 발명의 리포좀은 보조 유화제로 소듐 스테아로일 글루타메이트(sodium stearoyl glutamate)를 바람직하게는 0.1 내지 3 중량%, 더 바람직하게는 0.2 내지 2 중량%, 더 바람직하게는 0.3 내지 1 중량% 포함한다. 본 발명에서 포화 레시틴만으로는 리포좀의 이중막을 완벽하게 형성하기 어렵기에 소듐 스테아로일 글루타메이트를 보조 유화제로 사용하여 리포좀의 안정성을 높일 수 있다. 본 발명에서 소듐 스테아로일 글루타메이트가 0.1 중량% 미만이나 3 중량%를 초과하여 포함될 경우 리포좀의 형성에 문제가 있을 수 있다.

본 발명의 리포좀은 리포좀 안정화제로 소듐 아스코빌포스페이트(sodium ascorbylphosphate)를 바람직하게는 0.005 내지 1 중량%, 더 바람직하게는 0.01 내지 0.8 중량%, 더 바람직하게는 0.02 내지 0.5 중량% 포함한다. 본 발명에서 소듐 아스코빌포스페이트는 리포좀의 형성에 도움을 주고, 리포좀 이중막에 안정성을 부여한다. 본 발명에서 소듐 아스코빌포스페이트가 0.005 중량% 미만으로 포함되면 리포좀 형성시 소듐 아스코빌포스페이트에 의한 안정화 효과가 미약해질 수 있고, 1 중량%를 초과하여 포함되면 리포좀이 불안정해 질 수 있다.

본 발명의 리포좀은 옥틸 팔미테이트(octyl palmitate)를 바람직하게는 0.5 내지 5 중량%, 더 바람직하게는 1 내지 4.5 중량%, 더 바람직하게는 2 내지 4 중량% 포함한다. 본 발명에서 옥틸 팔미테이트는 리포좀의 피부와의 친화력을 높이고, 피부 침투에 도움을 줄 수 있다. 본 발명에서 옥틸 팔미테이트가 0.5 중량% 미만으로 포함되면 리포좀의 피부 친화력이 미약해 질 수 있고, 5 중량%를 초과하여 포함되면 리포좀 형성에 문제가 있을 수 있다.

본 발명의 리포좀은 에탄올을 바람직하게는 0.5 내지 5 중량%, 더 바람직하게는 1 내지 4 중량%, 더 바람직하게는 1.5 내지 3 중량% 포함한다. 본 발명에서 에탄올이 0.5 중량% 미만으로 포함되면 영여자 추출물의 용해를 돕는 효과가 미약해질 수 있고, 5 중량%를 초과하여 포함되면 유화 안정성이 저하될 수 있다.

본 발명의 리포좀은 용매로서 글리세린 및 물을 포함한다. 본 발명에서 글리세린은 바람직하게는 1 내지 10 중량%, 더 바람직하게는 2 내지 8 중량%, 더 바람직하게는 3 내지 7 중량%의 양으로 포함된다. 본 발명에서 물은 바람직하게는 50 내지 80 중량%, 더 바람직하게는 55 내지 75 중량%, 더 바람직하게는 60 내지 70 중량%의 양으로 포함된다.

본 발명에서는 상기 리포좀을 층상 이중 수산화물(layered double hydroxide, LDH)과 혼합한 후 밀링하여 리포좀이 층상 이중 수산화물의 층 사이에 흡착된 캡슐을 형성함으로써 영여자 추출물을 2차적으로 안정화하여 화장료 조성물을 제조한다.

LDH는 층상구조의 무기화합물로, 조성은 [M²⁺ _1-x M³⁺ _x(OH)₂]^x+(A^n-)_x/n·mH₂O의 구조식으로 표현된다. 상기 구조식에서, M²⁺와 M³⁺는 금속 양이온으로 수활석(brucite)의 팔면체 자리를 차지하고 있고, A^n-는 층 사이에 위치한 음이온을 나타내며, M^{2 +} = Ca²⁺, Mg^{2 +}, Zn^{2 +}, Ni^{2 +}, Mn^{2 +}, Co^{2 +}, Fe^{2 +} 등이고, M^{3 +} = Al^{3 +}, Cr^{3 +}, Mn^{3 +}, Fe^{3 +}, Ga^{3 +}, Co^{3 +}, Ni³⁺ 등이며, A^n-는 OH^-, F^-, Cl^-, Br^-, I^-, NO₃ ^-, CO₃ ^2-, SO₄ ^2- 등이고, 고정된 조성물 상태에서 0.2 ≤ x ≤ 0.33이며, m은 일반적으로 0.5 내지 4이다.

LDH 구조의 층 사이에 위치한 음이온은 쉽게 교체될 수 있어 할로겐 이온부터 DNA와 같은 음전하를 가지는 생체 고분자뿐 아니라 콜라겐 트리펩타이드와 같은 바이오 물질 및 Ag, Au, Pt 등을 함유하는 고체 나노입자도 인터칼레이션(intercalation)할 수 있다. LDH의 기본적인 층상 구조와 가능한 금속 양이온 및 음이온의 예를 도 1에 나타낸다. LDH의 제조는 당 분야에 공지된 방법, 예를 들면 수열방법, 대류순환법, 초음파법 등으로 합성을 할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 상기 리포좀 및 층상 이중 수산화물을 각각 바람직하게는 30 내지 70 중량%, 더 바람직하게는 40 내지 60 중량% 포함한다.

본 발명의 다른 측면에 따르면, 상기 화장료 조성물을 포함하는 화장품이 제공된다.

본 발명에서 화장품은 예를 들면, 스킨, 로션, 크림, 에센스, BB(Blemish Balm) 크림, 립스틱, 페이스 파우더(face powder), 파운데이션 등일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명에 따른 화장품에는 상기 화장료 조성물이 바람직하게는 1 내지 60 중량%로 포함된다. 본 발명에서 화장품이 화장료 조성물을 1 중량% 미만으로 포함하면 영여자 추출물에 따른 효과가 미비해질 수 있고, 60 중량%를 초과하여 포함하더라도 영여자 추출물에 따른 효과가 그 첨가되는 것에 비례하여 증가하는 것을 더 이상 기대하기 어려워 경제상 바람직하지 않다.

본 발명의 또 다른 측면에 따르면, i) 영여자 추출물, 포화 레시틴, 소듐 스테아로일 글루타메이트, 소듐 아스코빌 포스페이트, 옥틸 팔미테이트, 에탄올, 글리세린 및 물을 혼합한 다음 리포좀을 제조하고; ii) 상기 (i) 단계에서 제조된 리포좀을 층상 이중 수산화물과 혼합한 다음 밀링(milling)하여 캡슐을 형성하는 것을 포함하는 화장료 조성물의 제조 방법이 제공된다.

상기 제조 방법의 (i) 단계에서, 바람직하게는 5 내지 40 중량%의 영여자 추출물, 0.5 내지 5 중량%의 포화 레시틴, 0.1 내지 3 중량%의 소듐 스테아로일 글루타메이트, 0.005 내지 1 중량%의 소듐 아스코빌포스페이트, 0.5 내지 5 중량%의 옥틸 팔미테이트, 0.5 내지 5 중량%의 에탄올, 1 내지 10 중량%의 글리세린 및 50 내지 80 중량%의 물; 더 바람직하게는 10 내지 35 중량%의 영여자 추출물, 0.7 내지 4 중량%의 포화 레시틴, 0.2 내지 2 중량%의 소듐 스테아로일 글루타메이트, 0.01 내지 0.8 중량%의 소듐 아스코빌포스페이트, 1 내지 4.5 중량%의 옥틸 팔미테이트, 1 내지 4 중량%의 에탄올, 2 내지 8 중량%의 글리세린 및 55 내지 75 중량%의 물; 더 바람직하게는 15 내지 30 중량%의 영여자 추출물, 0.8 내지 3 중량%의 포화 레시틴, 0.3 내지 1 중량%의 소듐 스테아로일 글루타메이트, 0.02 내지 0.5 중량%의 소듐 아스코빌포스페이트, 2 내지 4 중량%의 옥틸 팔미테이트, 1.5 내지 3 중량%의 에탄올, 3 내지 7 중량%의 글리세린 및 60 내지 70 중량%의 물을 혼합한 다음 리포좀을 제조한다.

상기 제조 방법의 (ii) 단계에서, 바람직하게는 30 내지 70 중량%의 리포좀 및 30 내지 70 중량%의 층상 이중 수산화물, 더 바람직하게는 40 내지 60 중량%의 리포조 및 40 내지 60 중량%의 층상 이중 수산화물을 혼합한 다음 밀링(miling)하여 리포좀이 층상 이중 수산화물의 층 사이에 흡착된 캡슐을 형성함으로써 화장료 조성물을 제조한다. 상기 밀링은 바람직하게는 볼 밀러(ball miller)를 사용하여 수행될 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 영여자 추출물을 매우 안정한 형태로 피부 내로 효율적으로 전달하여 적은 양의 활성성분으로도 뛰어난 항산화 등의 효능을 보일 수 있다.

도 1은 층상 이중 수산화물(LDH)의 층상 구조와 조성을 나타낸 모식도이다.
도 2는 영여자 추출물 함유 리포좀의 입자 직경 크기를 Photal ELS-Z를 사용하여 측정한 결과이다.
도 3은 영여자 추출물 함유 리포좀과 LDH의 캡슐의 입자 직경 크기를 Photal ELS-Z를 사용하여 측정한 결과이다.
도 4는 영여자 추출물 함유 리포좀과 LDH의 캡슐을 동결 전자현미경을 사용하여 확대 촬영한 사진이다.
도 5는 영여자 추출물 함유 리포좀과 LDH의 캡슐의 X선 분말 회절(XRD) 스펙트럼이다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위하여 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이에 의하여 한정되는 것은 아니다.

제조예 1: 영여자 추출물 함유 리포좀의 제조

다음의 표 1의 조성으로 성분들을 용기에 도입하여 80℃의 온도에서 용해시킨 다음, 호모 믹서를 이용하여 5분 동안 혼합한 후에 고압 균질기에서 1,000 바(bar)로 연속 5회 통과시키고 나서 냉각, 탈포하여 영여자 추출물을 함유하는 리포좀을 얻었다.

제조예 2: ZnAl - 카보네이트 층상 이중 수산화물(c- LDH )의 합성

카보네이트(carbonate) 이온을 함유하는 ZnAl-LDH를 다음과 같이 공침법(coprecipitation)으로 합성하였다. 0.2M Zn(NO₃)₂와 0.1M의 Al(NO₃)₃의 혼합용액에 최종 pH가 7.0 정도가 될 때까지 1M의 Na₂CO₃ 용액을 서서히 첨가하였다. 혼합용액을 약 70°C의 오븐에 하루정도 보관 후, 필터한 다음 증류수와 에탄올로 세척하고 나서 진공펌프를 이용하여 건조하였다. 합성된 c-LDH의 가능한 구조식은 다음과 같다: [Zn₄Al₂(OH)₁₂]CO₃·xH₂O.

실시예 1: 영여자 추출물 함유 리포좀과 c- LDH의 캡슐 제조

100 g의 제조예 2에서 합성된 c-LDH를 100 g의 제조예 1에서 제조된 영여자 추출물 함유 리포좀에 분산 후 볼 밀러(ball miller)를 이용하여 48시간 이상 밀링하고, 진공펌프로 건조하여 영여자 추출물 함유 리포좀과 c-LDH의 캡슐(이하에서 "영여자-LDH 캡슐"이라고 한다)을 얻었다.

실시예 2: 영여자 - LDH 캡슐을 함유하는 스킨의 제조

다음의 표 2의 조성으로 영여자-LDH 캡슐을 함유하는 스킨을 제조하였다.

실시예 3: 영여자 - LDH 캡슐을 함유하는 로션의 제조

다음의 표 3의 조성으로 영여자-LDH 캡슐을 함유하는 로션을 제조하였다.

실시예 4: 영여자 - LDH 캡슐을 함유하는 크림의 제조

다음의 표 4의 조성으로 영여자-LDH 캡슐을 함유하는 크림을 제조하였다.

비교예 : 영여자 추출물을 함유하는 크림의 제조

다음의 표 5의 조성으로 영여자 추출물을 함유하는 크림을 제조하였다.

실시예 5: 영여자 - LDH 캡슐을 함유하는 에센스의 제조

다음의 표 6의 조성으로 영여자-LDH 캡슐을 함유하는 에센스를 제조하였다.

실시예 6: 영여자 - LDH 캡슐을 함유하는 BB(Blemish Balm) 크림의 제조

성분 A를 3단 롤러 분산혼합장치로 3회 처리하여 준비하고, 성분 B를 제조부에 투입하여 75 내지 80℃로 가열한 다음, 3단 롤러 분산혼합장치로 처리한 성분 A를 투입하여 분산시켰다. 별도 용기에 성분 C를 용해한 다음 호모 믹서로 교반시키면서 80 내지 85℃로 가열하고, 상기 준비된 성분에 투입하면서 10분간 유화시켰다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반하면서 45℃까지 냉각한 후 다시 25℃까지 냉각한 다음 부상하여 숙성시켰다.

실시예 7: 영여자 - LDH 캡슐을 함유하는 립스틱의 제조

다음의 표 8의 조성으로 원료들을 혼합한 다음 90 내지 95℃로 가열 후에 립스틱 틀에 넣고 식혔다.

실시예 8: 영여자 - LDH 캡슐을 함유하는 페이스파우더의 제조

다음의 표 9의 조성으로 원료들을 혼합한 다음 믹서기에 넣고 분쇄하였다.

실시예 9: 영여자 - LDH 캡슐을 함유하는 파운데이션의 제조

성분 A와 B를 90 내지 95℃로 녹인 후에 성분 A에 성분 B를 20분간 천천히 투입한 다음 호모 믹서로 5분간 유화하고 30℃까지 냉각하였다.

실험예 1: 입자 분포의 측정

제조예 1에서 제조된 리포좀의 입자 분포를 Photal ELS-Z를 사용하여 측정하여 도 2에 나타내었다. 측정 결과 영여자 추출물 함유 리포좀의 평균 입자 크기가 52.1 nm 임을 알 수 있었다.

실험예 2: 영여자 - LDH 캡슐의 안정성 측정

실시예 1에서 제조된 영여자-LDH 캡슐의 안정도 측정을 위해 제타포텐셜을 Photal ELS-Z를 이용하여 측정하여 그 결과를 도 3에 나타내었다. 도 3으로부터 영여자-LDH 캡슐이 매우 안정함으로 알 수 있었다.

실험예 3: 동결 전자현미경 촬영

실시예 1에서 제조된 영여자-LDH 캡슐을 촬영하였다. 입자 크기가 너무 미세하여 일반적인 광학 현미경으로는 측정이 불가능하기에 동결 전자현미경(JEM 1010, JEOL사, 일본)을 이용하여 촬영하였다(도 4).

실험예 4: 분말 X선 회절시험

실시예 1에서 제조된 영여자-LDH 캡슐의 분말 X선 회절시험을 수행하여 그 결과를 도 5에 나타내었다. 도 5의 결과로부터 판상의 간격이 7.6Å임을 알 수 있었다.

실험예 5: 영여자 - LDH 캡슐의 경피 흡수촉진 효과 실험

8주 정도의 암컷 무모 기니아피그(strain IAF/HA-hrBR)를 이용하였다. 기니아피그의 복부 피부를 절취한 후 Franz-type diffusion cell(Lab fine instruments, Korea)에 장착하여 실험하였다. Franz-type diffusion cell의 receptor 용기(5 ㎖)에 50 mM 인산염 완충액(pH 7.4, 0.1M NaCl)을 넣어준 후, diffusion cell을 32℃, 600 rpm으로 혼합, 분산시켜 주었으며, 실시예 4의 크림 및 비교예의 크림 50 ㎕를 donor용기에 넣어 주었다. 예정한 시간에 따라 흡수 확산시켜 주었으며, 흡수 확산이 일어나는 피부는 0.64 cm²가 되게 하였다. 유효성분의 흡수확산이 끝난 후에는 건조된 킴와이프스(kimwipes) 또는 10 ㎖의 에탄올로 흡수되지 못하고 피부에 남아 있는 유화물을 씻어주고, 팁-타입 균질기(homogenizer)를 사용하여 유효성분이 흡수 확산되어 있는 피부를 갈아준 후, 피부 내부로 흡수된 영여자 추출물 내의 폴리페놀을 4 ㎖의 디클로로메탄을 사용하여 추출하였다. 이후 추출액을 0.45 ㎛ 나일론 멤브레인(nylon membrane) 여과막으로 여과하고, 다음 조건으로 HPLC법으로 폴리페놀의 함량을 측정한 후에 그 결과를 표 11에 나타내었다.

상기 표 11로부터 볼 수 있듯이, 본 발명에서 영여자 추출물이 캡슐레이션되어 매우 효율적으로 피부 내로 전달되는 것을 알 수 있었다.

Claims (14)

1) 5 내지 40 중량%의 영여자 추출물, 0.5 내지 5 중량%의 포화 레시틴, 0.1 내지 3 중량%의 소듐 스테아로일 글루타메이트, 0.005 내지 1 중량%의 소듐 아스코빌포스페이트, 0.5 내지 5 중량%의 옥틸 팔미테이트, 0.5 내지 5 중량%의 에탄올, 1 내지 10 중량%의 글리세린 및 50 내지 80 중량%의 물을 포함하는, 30 내지 70 중량%의 리포좀; 및
2) 30 내지 70 중량%의 층상 이중 수산화물(layered double hydroxide)을 포함하는 화장료 조성물.

삭제

제1항에 있어서, 상기 리포좀이 10 내지 35 중량%의 영여자 추출물, 0.7 내지 4 중량%의 포화 레시틴, 0.2 내지 2 중량%의 소듐 스테아로일 글루타메이트, 0.01 내지 0.8 중량%의 소듐 아스코빌포스페이트, 1 내지 4.5 중량%의 옥틸 팔미테이트, 1 내지 4 중량%의 에탄올, 2 내지 8 중량%의 글리세린 및 55 내지 75 중량%의 물을 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.

제1항에 있어서, 상기 리포좀이 15 내지 30 중량%의 영여자 추출물, 0.8 내지 3 중량%의 포화 레시틴, 0.3 내지 1 중량%의 소듐 스테아로일 글루타메이트, 0.02 내지 0.5 중량%의 소듐 아스코빌포스페이트, 2 내지 4 중량%의 옥틸 팔미테이트, 1.5 내지 3 중량%의 에탄올, 3 내지 7 중량%의 글리세린 및 60 내지 70 중량%의 물을 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.

제1항에 있어서, 상기 층상 이중 수산화물이 다음의 구조식을 갖는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물:
[M²⁺ _1-x M³⁺ _x(OH)₂]^x+(A^n-)_x/n·mH₂O

상기 구조식에서,
M²⁺는 Ca²⁺, Mg²⁺, Zn²⁺, Ni²⁺, Mn²⁺, Co²⁺ 또는 Fe²⁺이고,
M³⁺는 Al³⁺, Cr³⁺, Mn³⁺, Fe³⁺, Ga³⁺, Co³⁺ 또는 Ni³⁺이며,
A^n-는 OH^-, F^-, Cl^-, Br^-, I^-, NO₃ ^-, CO₃ ^2- 또는 SO₄ ^2-이고,
0.2 ≤ x ≤ 0.33이며,
m은 0.5 내지 4이다.

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제1항에 있어서, 40 내지 60 중량%의 리포좀 및 40 내지 60 중량%의 층상 이중 수산화물을 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.

제1항, 제3항 내지 제5항 및 제8항 중 어느 한 항의 화장료 조성물을 포함하는 화장품.

제9항에 있어서, 화장료 조성물을 1 내지 60 중량%로 포함하는 것을 특징으로 화장품.

i) 5 내지 40 중량%의 영여자 추출물, 0.5 내지 5 중량%의 포화 레시틴, 0.1 내지 3 중량%의 소듐 스테아로일 글루타메이트, 0.005 내지 1 중량%의 소듐 아스코빌포스페이트, 0.5 내지 5 중량%의 옥틸 팔미테이트, 0.5 내지 5 중량%의 에탄올, 1 내지 10 중량%의 글리세린 및 50 내지 80 중량%의 물을 혼합한 다음 리포좀을 제조하고;
ii) 상기 (i) 단계에서 제조된 30 내지 70 중량%의 리포좀을 30 내지 70 중량%의 층상 이중 수산화물과 혼합한 다음 밀링(milling)하여 캡슐을 형성하는 것을 포함하는 화장료 조성물의 제조 방법.

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제11항에 있어서, 상기 (ii) 단계에서 볼 밀러(ball miller)로 밀링하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물의 제조 방법.

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