KR102488018B1 - 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 - Google Patents

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Abstract

발광 효율을 향상시키는 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자를 제공한다. 본 발명에 따른 다환 화합물은 하기 화학식 1로 표시된다.
[화학식 1]
Figure 112017094193479-pat00090

Description

다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자{POLYCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE INCLUDING THE SAME}
본 발명은 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 대한 것이다.
최근, 영상 표시 장치로서, 유기 전계 발광 표시 장치(Organic Electroluminescence Display)의 개발이 왕성하게 이루어져 왔다. 유기 전계 발광 표시 장치는 액정 표시 장치 등과는 다르고, 제1 전극 및 제2 전극으로부터 주입된 정공 및 전자를 발광층에 있어서 재결합시킴으로써, 발광층에 있어서 유기 화합물을 포함하는 발광 재료를 발광시켜서 표시를 실현하는 소위 자발광형의 표시 장치이다.
유기 전계 발광 소자로서는, 예를 들어, 제1 전극, 제1 전극 상에 배치된 정공 수송층, 정공 수송층 상에 배치된 발광층, 발광층 상에 배치된 전자 수송층 및 전자 수송층 상에 배치된 제2 전극으로 구성된 유기 전계 발광 소자가 알려져 있다. 제1 전극으로부터는 정공이 주입되고, 주입된 정공은 정공 수송층을 이동하여 발광층으로 주입된다. 한편, 제2 전극으로부터는 전자가 주입되고, 주입된 전자는 전자 수송층을 이동하여 발광층으로 주입된다. 발광층으로 주입된 정공과 전자가 재결합함으로써, 발광층 내에서 여기자가 생성된다. 유기 전계 발광 소자는 그 여기자의 복사 비활성에 의해 발생하는 광을 이용하여 발광한다. 또한, 유기 전계 발광 소자는 이상에 설명한 구성에 한정되지 않고, 여러 가지의 변경이 가능하다.
유기 전계 발광 소자를 표시 장치에 응용함에 있어서는, 유기 전계 발광 소자의 저 구동 전압화, 고 발광 효율화 및 장수명화가 요구되고 있으며, 이를 안정적으로 구현할 수 있는 유기 전계 발광 소자용 재료 개발이 지속적으로 요구되고 있다.
본 발명의 목적은 고효율의 유기 전계 발광 소자용 다환 화합물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 정공 수송 영역에 다환 화합물을 포함한 고효율, 장수명의 유기 전계 발광 소자를 제공하는 것이다.
일 실시예는 하기 화학식 1로 표시되는 다환 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112017094193479-pat00001
상기 화학식 1에서, X는 CR2R3 또는 NAr2일 수 있다.
상기 화학식 1에서, Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 50 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 50 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 50 이하의 헤테로아릴기일 수 있다.
상기 화학식 1에서, R1 내지 R3은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알킬아미노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 아릴아미노기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 50 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 50 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
상기 화학식 1에서, m은 0 이상 12 이하의 정수이고, n은 1 이상 3 이하의 정수일 수 있다.
상기 X가 CR2R3일 경우, 상기 n은 1 이상 3 이하의 정수이고, 상기 X가 NAr2일 경우, 상기 n은 1의 정수일 수 있다.
상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1 내지 하기 화학식 1-4 중 어느 하나로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 1-1]
Figure 112017094193479-pat00002
[화학식 1-2]
Figure 112017094193479-pat00003
[화학식 1-3]
Figure 112017094193479-pat00004
[화학식 1-4]
Figure 112017094193479-pat00005
상기 화학식 1-1 내지 상기 화학식 1-4에서, Ar1, Ar2, R1 내지 R3 및 m은 상기 화학식 1에서 정의한 바와 동일하다.
상기 화학식 1은 하기 화학식 1-5 내지 하기 화학식 1-7 중 어느 하나로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 1-5]
Figure 112017094193479-pat00006
[화학식 1-6]
Figure 112017094193479-pat00007
[화학식 1-7]
Figure 112017094193479-pat00008
상기 화학식 1-5 내지 상기 화학식 1-7에서, Ar1, Ar2 및 R1은 상기 화학식 1에서 정의한 바와 동일하다.
상기 Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 비페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 헤테로 원자로 O, S 또는 N을 포함하는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 실릴기일 수 있다.
상기 n이 1일 경우, Ar1은 하기 Ar-1 내지 Ar-8 중 어느 하나로 표시되는 것일 수 있다.
Figure 112017094193479-pat00009
상기 n이 1일 경우, Ar1은 하기 Ar-9 내지 Ar-11 중 어느 하나로 표시되는 것일 수 있다.
Figure 112017094193479-pat00010
상기 Ar-11에서, R은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 50 이하의 아릴기일 수 있다.
상기 n이 2일 경우, Ar1은 하기 Ar-12 내지 Ar-16 중 어느 하나로 표시되는 것일 수 있다.
Figure 112017094193479-pat00011
상기 Ar2는 치환 또는 비치환된 트리페닐실릴기일 수 있으며, 상기 R1은 치환 또는 비치환된 페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 메틸기일 수 있다.
상기 화학식 1은 하기 화합물군 1에 표시된 화합물들 중 선택되는 어느 하나일 수 있다.
[화합물군 1]
Figure 112017094193479-pat00012
Figure 112017094193479-pat00013
Figure 112017094193479-pat00014
Figure 112017094193479-pat00015
다른 실시예는, 제1 전극; 상기 제1 전극 상에 배치된 정공 수송 영역; 상기 정공 수송 영역 상에 배치된 발광층; 상기 발광층 상에 배치된 전자 수송 영역; 및 상기 전자 수송 영역 상에 배치된 제2 전극; 을 포함하고, 상기 정공 수송 영역은 하기 화학식 1로 표시되는 다환 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자를 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112017094193479-pat00016
상기 화학식 1에서, X는 CR2R3 또는 NAr2일 수 있다.
상기 화학식 1에서, Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 50 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 50 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 50 이하의 헤테로아릴기일 수 있다.
상기 화학식 1에서, R1 내지 R3은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알킬아미노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 아릴아미노기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 50 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 50 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
상기 화학식 1에서, m은 0 이상 12 이하의 정수이고, n은 1 이상 3 이하의 정수일 수 있다.
상기 정공 수송 영역은 정공 주입층; 및 상기 정공 주입층과 상기 발광층 사이에 배치되는 정공 수송층; 을 포함하고, 상기 정공 수송층은 상기 화학식 1로 표시되는 다환 화합물을 포함하는 것일 수 있다.
상기 발광층은 청색광을 방출하는 것일 수 있다.
상기 화학식 1 은 하기 화학식 1-1 내지 하기 화학식 1-4 중 어느 하나로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 1-1]
Figure 112017094193479-pat00017
[화학식 1-2]
Figure 112017094193479-pat00018
[화학식 1-3]
Figure 112017094193479-pat00019
[화학식 1-4]
Figure 112017094193479-pat00020
상기 화학식 1-1 내지 상기 화학식 1-4에서, Ar1, Ar2, R1 내지 R3 및 m은 상기 화학식 1에서 정의한 바와 동일하다.
상기 화학식 1은 하기 화학식 1-5 내지 하기 화학식 1-7 중 어느 하나로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 1-5]
Figure 112017094193479-pat00021
[화학식 1-6]
Figure 112017094193479-pat00022
[화학식 1-7]
Figure 112017094193479-pat00023
상기 화학식 1-5 내지 상기 화학식 1-7에서, Ar1, Ar2 및 R1은 상기 화학식 1에서 정의한 바와 동일하다.
상기 n이 1일 경우, Ar1은 하기 Ar-1 내지 Ar-11 중 어느 하나로 표시되는 것일 수 있다.
Figure 112017094193479-pat00024
상기 Ar-11에서, R은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 50 이하의 아릴기일 수 있다.
상기 n이 2일 경우, Ar1은 하기 Ar-12 내지 Ar-16 중 어느 하나로 표시되는 것일 수 있다.
Figure 112017094193479-pat00025
상기 정공 수송 영역은 하기 화합물군 1에 표시된 다환 화합물들 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
[화합물군 1]
Figure 112017094193479-pat00026
Figure 112017094193479-pat00027
Figure 112017094193479-pat00028
Figure 112017094193479-pat00029
일 실시예의 다환 화합물은 유기 전계 발광 소자의 발광 효율 및 수명을 개선할 수 있다.
일 실시예의 유기 전계 발광 소자는 정공 수송 영역, 특히 정공 수송층에 일 실시예의 다환 화합물을 포함하여 고효율을 얻을 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자를 개략적으로 나타낸 단면도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자를 개략적으로 나타낸 단면도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 다른 유기 전계 발광 소자를 개략적으로 나타낸 단면도이다.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
각 도면을 설명하면서 유사한 참조부호를 유사한 구성요소에 대해 사용하였다. 첨부된 도면에 있어서, 구조물들의 치수는 본 발명의 명확성을 위하여 실제보다 확대하여 도시한 것이다. 제1, 제2 등의 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성요소들은 상기 용어들에 의해 한정되어서는 안 된다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "상에" 있다고 할 경우, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다.
본 명세서에서,
Figure 112017094193479-pat00030
는 연결되는 위치를 의미한다.
본 명세서에서, "치환 또는 비치환된"은 중수소 원자, 할로겐 원자, 니트로기, 아미노기, 실릴기, 붕소기, 포스핀 옥사이드기, 포스핀 설파이드기, 알킬기, 알케닐기, 아릴기 및 헤테로 고리기로 이루어진 군에서 선택되는 1개 이상의 치환기로 치환 또는 비치환된 것을 의미할 수 있다. 또한, 상기 예시된 치환기 각각은 치환 또는 비치환된 것일 수 있다. 예를 들어, 바이페닐기는 아릴기로 해석될 수도 있고, 페닐기로 치환된 페닐기로 해석될 수도 있다.
본 명세서에서, "인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성"한다는 인접하는 기와 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄화수소 고리, 또는 치환 또는 비치환된 헤테로 고리를 형성하는 것을 의미할 수 있다. 탄화수소 고리는 지방족 탄화수소 고리 및 방향족 탄화수소 고리를 포함한다. 헤테로 고리는 지방족 헤테로 고리 및 방향족 헤테로 고리를 포함한다. 탄화수소 고리 및 헤테로 고리는 단환 또는 다환일 수 있다. 또한, 인접하는 기와 서로 결합하여 형성된 고리는 다른 고리와 연결되어 스피로 구조를 형성하는 것일 수도 있다.
본 명세서에서, "인접하는 기"는 해당 치환기가 치환된 원자와 직접 연결된 원자에 치환된 치환기, 해당 치환기가 치환된 원자에 치환된 다른 치환기 또는 해당 치환기와 입체구조적으로 가장 인접한 치환기를 의미할 수 있다. 예컨대, 1,2-디메틸벤젠(1,2-dimethylbenzene)에서 2개의 메틸기는 서로 "인접하는 기"로 해석될 수 있고, 1,1-디에틸시클로펜테인(1,1-diethylcyclopentene)에서 2개의 에틸기는 서로 "인접하는 기"로 해석될 수 있다.
본 명세서에서, 할로겐 원자의 예로는 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자 또는 요오드 원자가 있다.
본 명세서에서, 알킬기는 직쇄, 분지쇄 또는 고리형일 수 있다. 알킬기의 탄소수는 1 이상 50 이하, 1 이상 30 이하, 1 이상 20 이하, 1 이상 10 이하 또는 1 이상 6 이하이다. 알킬기의 예로는 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, s-부틸기, t-부틸기, i-부틸기, 2- 에틸부틸기, 3, 3-디메틸부틸기, n-펜틸기, i-펜틸기, 네오펜틸기, t-펜틸기, 시클로펜틸기, 1-메틸펜틸기, 3-메틸펜틸기, 2-에틸펜틸기, 4-메틸-2-펜틸기, n-헥실기, 1-메틸헥실기, 2-에틸헥실기, 2-부틸헥실기, 시클로헥실기, 4-메틸시클로헥실기, 4-t-부틸시클로헥실기, n-헵틸기, 1-메틸헵틸기, 2,2-디메틸헵틸기, 2-에틸헵틸기, 2-부틸헵틸기, n-옥틸기, t-옥틸기, 2-에틸옥틸기, 2-부틸옥틸기, 2-헥실옥틸기, 3,7-디메틸옥틸기, 시클로옥틸기, n-노닐기, n-데실기, 아다만틸기, 2-에틸데실기, 2-부틸데실기, 2-헥실데실기, 2-옥틸데실기, n-운데실기, n-도데실기, 2-에틸도데실기, 2-부틸도데실기, 2-헥실도데실기, 2-옥틸도데실기, n-트리데실기, n-테트라데실기, n-펜타데실기, n-헥사데실기, 2-에틸헥사데실기, 2-부틸헥사데실기, 2-헥실헥사데실기, 2-옥틸헥사데실기, n-헵타데실기, n-옥타데실기, n-노나데실기, n-이코실기, 2-에틸이코실기, 2-부틸이코실기, 2-헥실이코실기, 2-옥틸이코실기, n-헨이코실기, n-도코실기, n-트리코실기, n-테트라코실기, n-펜타코실기, n-헥사코실기, n-헵타코실기, n-옥타코실기, n-노나코실기, 및 n-트리아콘틸기 등을 들 수 있지만, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서, 아릴기는 방향족 탄화수소 고리로부터 유도된 임의의 작용기 또는 치환기를 의미한다. 아릴기는 단환식 아릴기 또는 다환식 아릴기일 수 있다. 아릴기의 고리 형성 탄소수는 6 이상 30 이하, 6 이상 20 이하, 또는 6 이상 15 이하일 수 있다. 아릴기의 예로는 페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 안트라세닐기, 페난트릴기, 바이페닐기, 터페닐기, 쿼터페닐기, 퀸크페닐기, 섹시페닐기, 트리페닐렌기, 피레닐기, 벤조 플루오란테닐기, 크리세닐기 등을 예시할 수 있지만, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서, 플루오레닐기는 치환될 수 있고, 치환기 2개가 서로 결합하여 스피로 구조를 형성할 수도 있다.
본 명세서에서, 헤테로아릴기는 이종 원소로 O, N, P, Si 및 S 중 1개 이상을 포함하는 헤테로아릴기일 수 있다. 헤테로아릴기의 고리 형성 탄소수는 2 이상 30 이하 또는 2 이상 20 이하이다. 헤테로아릴기는 단환식 헤테로아릴기 또는 다환식 헤테로아릴기일 수 있다. 다환식 헤테로아릴기는 예를 들어, 2환 또는 3환 구조를 갖는 것일 수 있다. 헤테로아릴기의 예로는 티오펜기, 퓨란기, 피롤기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 트리아졸기, 피리딜기, 비피리딜기, 피리미딜기, 트리아진기, 트리아졸기, 아크리딜기, 피리다진기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 퀴나졸린기, 퀴녹살리닐기, 페녹사질기, 프탈라지닐기, 피리도 피리미디닐기, 피리도 피라지닐기, 피라지노 피라지닐기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, N-아릴카바졸기, N-헤테로아릴카바졸기, N-알킬카바졸기, 벤조옥사졸기, 벤조이미다졸기, 벤조티아졸기, 벤조카바졸기, 벤조티오펜기, 디벤조티오페닐기, 티에노티오펜기, 벤조퓨라닐기, 페난트롤린기, 티아졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아디아졸릴기, 벤조티아졸릴기, 페노티아지닐기, 디벤조실롤기 및 디벤조퓨라닐기 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에서, 아릴렌기는 2가기인 것을 제외하고는 전술한 아릴기에 관한 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서에서, 헤테로아릴렌기는 2가인 것을 제외하고는 전술한 헤테로아릴기에 관한 설명이 적용될 수 있다.
본 명세서에서, 아미노기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 1 이상 30 이하일 수 있다. 아미노기는 알킬 아미노기 및 아릴 아미노기를 포함할 수 있다. 아미노기의 예로는 메틸아미노기, 디메틸아미노기, 페닐아미노기, 디페닐아미노기, 나프틸아미노기, 9-메틸-안트라세닐아미노기, 트리페닐아미노기 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
이하에서는 일 실시예에 따른 다환 화합물에 대하여 설명한다.
일 실시예의 다환 화합물은 하기 화학식 1로 표시된다.
[화학식 1]
Figure 112017094193479-pat00031
화학식 1에서, X는 CR2R3 또는 NAr2일 수 있다.
Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 50 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 50 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 50 이하의 헤테로아릴기일 수 있다.
R1 내지 R3은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알킬아미노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 아릴아미노기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 50 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 50 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
m은 0 이상 12 이하의 정수이고, n은 1 이상 3 이하의 정수일 수 있다.
화학식 1에서, X가 CR2R3일 경우 n은 1 이상 3 이상의 정수일 수 있으며, X가 NAr2일 경우 n은 1일 수 있다.
예를 들어, 화학식 1로 표시되는 일 실시예의 다환 화합물은 하기 화학식 1-1 내지 하기 화학식 1-4 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 1-1]
Figure 112017094193479-pat00032
[화학식 1-2]
Figure 112017094193479-pat00033
[화학식 1-3]
Figure 112017094193479-pat00034
[화학식 1-4]
Figure 112017094193479-pat00035
상기 화학식 1-1 내지 상기 화학식 1-4에서, Ar1, Ar2, R1 내지 R3 및 m은 상기 화학식 1에서 설명한 내용과 동일한 내용이 적용될 수 있다.
화학식 1-1은 화학식 1의 화합물 중 X가 CR2R3이고 n이 1인 다환 화합물을 나타낸 것이며, 화학식 1-2는 화학식 1의 화합물 중 X가 CR2R3이고, n이 2인 다환 화합물을 나타낸 것이며, 화학식 1-3은 X가 CR2R3이고, n이 3인 다환 화합물을 나타낸 것이다. 또한, 화학식 1-4는 화학식 1의 화합물 중 X가 NAr2이고, n이 1인 경우인 다환 화합물을 나타낸 것이다.
R2 및 R3은 구체적으로 수소일 수 있다.
한편, 화학식 1은 하기 화학식 1-5 내지 하기 화학식 1-7 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 1-5]
Figure 112017094193479-pat00036
[화학식 1-6]
Figure 112017094193479-pat00037
[화학식 1-7]
Figure 112017094193479-pat00038
상기 화학식 1-5 내지 상기 화학식 1-7에서, Ar1, Ar2 및 R1은 상기 화학식 1에서 설명한 내용과 동일한 내용이 적용될 수 있다.
R1은 구체적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 메틸기일 수 있다.
Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 비페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 헤테로 원자로 O, S 또는 N을 포함하는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 실릴기일 수 있다.
구체적으로, 화학식 1에서 n이 1일 경우, Ar1은 하기 Ar-1 내지 Ar-8 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
Figure 112017094193479-pat00039
또한, 화학식 1에서 n이 1일 경우, Ar1은 하기 Ar-9 내지 Ar-11 중 어느 하나로 표시될 수도 있다.
Figure 112017094193479-pat00040
상기 Ar-11에서, R은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 50 이하의 아릴기일 수 있다.
화학식 1에서 n이 1일 경우, Ar1은 구체적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 비페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 헤테로 원자로 O, S 또는 N을 포함하는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 실릴기일 수 있다.
한편, 화학식 1에서 n이 2일 경우, Ar1은 하기 Ar-12 내지 Ar-16 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
Figure 112017094193479-pat00041
화학식 1에서 n이 2일 경우, Ar1은 구체적으로 치환 또는 비치환된 비페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 실릴기일 수 있다.
또한, Ar2는 치환 또는 비치환된 트리페닐실릴기일 수 있다.
화학식 1에서 m이 2 이상의 정수인 경우, 서로 동일하거나 서로 상이할 수 있다. 예를 들어, m이 2인 경우 두 개의 R1은 서로 동일하거나 상이할 수 있다. 또한, m이 3 인 경우 세 개의 R1은 모두 상이하거나, 두 개의 R1은 서로 동일하고 나머지 하나의 R1의 상이하거나, 또는 세 개의 R1이 모두 동일한 것일 수 있다. 예를 들어, 복수 개의 치환기들은 서로 동일하거나 또는 서로 상이할 수 있다.
R1은 치환 또는 비치환된 페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 메틸기일 수 있다.
화학식 1로 표시되는 일 실시예의 다환 화합물은 하기 화합물군 1에 표시된 화합물들 중 선택되는 어느 하나일 수 있다. 하지만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다.
[화합물군 1]
Figure 112017094193479-pat00042
Figure 112017094193479-pat00043
Figure 112017094193479-pat00044
Figure 112017094193479-pat00045
상술한 일 실시예의 다환 화합물은 유기 전계 발광 소자의 재료로 사용되어 유기 전계 발광 소자의 발광 효율을 개선시킬 수 있다. 일 실시예의 다환 화합물은 높은 최저 삼중항 여기 에너지(T1)를 갖는 것일 수 있다. 일 실시예의 다환 화합물은 높은 최저 삼중항 여기 에너지 값을 가지므로 발광층에서 생성된 삼중항 여기자가 정공 수송 영역으로 확산되는 것을 억제하여 유기 전계 발광 소자의 발광 효율을 개선시킬 수 있다.
일 실시예의 다환 화합물은 유기 전계 발광 소자의 정공 수송 재료로 사용되어 유기 전계 발광 소자의 발광 효율 및 외부 양자 효율을 개선시킬 수 있다.
이하에서는 본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자에 대하여 설명한다. 이하에서는 앞서 설명한 본 발명의 일 실시예에 따른 다환 화합물에 대하여는 구체적으로 설명하지 않으며, 설명되지 않은 부분은 상술한 본 발명의 일 실시예에 따른 다환 화합물의 설명에 따른다.
도 1 내지 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자를 개략적으로 나타낸 단면도이다. 도 1 내지 도 3을 참조하면, 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자(10)는 순차적으로 적층된 제1 전극(EL1), 정공 수송 영역(HTR), 발광층(EML), 전자 수송 영역(ETR) 및 제2 전극(EL2)을 포함할 수 있다. 한편, 도 2는 도 1과 비교하여, 정공 수송 영역(HTR)이 정공 주입층(HIL) 및 정공 수송층(HTL)을 포함하고, 전자 수송 영역(ETR)이 전자 주입층(EIL) 및 전자 수송층(ETL)을 포함하는 일 실시예의 유기 전계 발광 소자의 단면도를 나타낸 것이다. 또한, 도 3은 정공 수송 영역(HTR)이 정공 주입층(HIL), 제1 정공 수송층(HTL1) 및 제2 정공 수송층(HTL2)을 포함하고, 전자 수송 영역(ETR)이 버퍼층(BFL), 전자 주입층(EIL) 및 전자 수송층(ETL)을 포함하는 일 실시예의 유기 전계 발광 소자의 단면도를 나타낸 것이다.
제1 전극(EL1)과 제2 전극(EL2)은 서로 마주하고 배치되며, 제1 전극(EL1)과 제2 전극(EL2) 사이에는 복수의 유기층들이 배치될 수 있다. 복수의 유기층들은 정공 수송 영역(HTR), 발광층(EML), 전자 수송 영역(ETR)을 포함할 수 있다.
일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)는 정공 수송 영역(HTR)에 상술한 일 실시예의 다환 화합물을 포함할 수 있다.
제1 전극(EL1)은 도전성을 갖는다. 제1 전극(EL1)은 금속 합금 또는 도전성 화합물로 형성될 수 있다. 제1 전극(EL1)은 애노드(anode)일 수 있다.
제1 전극(EL1)은 투과형 전극, 반투과형 전극 또는 반사형 전극일 수 있다. 제1 전극(EL1)이 투과형 전극인 경우, 제1 전극(EL1)은 투명 금속 산화물, 예를 들어, ITO(indium tin oxide), IZO(indium zinc oxide), ZnO(zinc oxide), ITZO(indium tin zinc oxide) 등으로 이루어질 수 있다. 제1 전극(EL1)이 반투과형 전극 또는 반사형 전극인 경우, 제1 전극(EL1)은 Ag, Mg, Cu, Al, Pt, Pd, Au, Ni, Nd, Ir, Cr, Li, Ca, LiF/Ca, LiF/Al, Mo, Ti 또는 이들의 화합물이나 혼합물(예를 들어, Ag와 Mg의 혼합물)을 포함할 수 있다. 또는 상기 예시된 물질로 형성된 반사막이나 반투과막 및 ITO(indium tin oxide), IZO(indium zinc oxide), ZnO(zinc oxide), ITZO(indium tin zinc oxide) 등으로 형성된 투명 도전막을 포함하는 복수의 층 구조일 수 있다.
이하에서는, 상술한 일 실시예의 다환 화합물이 정공 수송 영역(HTR)에 포함되는 것을 예로 들어 설명한다. 다만, 실시예가 이에 의하여 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 일 실시예에 따른 다환 화합물은 제1 전극(EL1) 및 제2 전극(EL2) 사이에 제공된 1층 이상의 유기층 중 적어도 하나의 층에 포함될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 일 실시예에 따른 다환 화합물은 정공 수송층(HTL)에 포함되는 것일 수 있다. 바람직하게는, 본 발명의 일 실시예에 따른 다환 화합물은 제1 정공 수송층(HTL1) 및 제2 정공 수송층(HTL2) 중 적어도 하나의 층에 포함되는 것일 수 있다. 본 발명에 따른 다환 화합물은 제1 정공 수송층(HTL1) 및 제2 정공 수송층(HTL2)에 모두 포함되거나, 제1 정공 수송층(HTL1) 및 제2 정공 수송층(HTL2) 중 어느 하나의 층에 포함될 수도 있다.
일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)는 정공 수송 영역(HTR)에 상술한 일 실시예의 다환 화합물을 포함한다. 구체적으로, 본 발명의 일 실시예에 따른 유기 전계 발광 소자(10)는 정공 수송 영역(HTR)에 하기 화학식 1로 표시되는 다환 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식 1]
Figure 112017094193479-pat00046
상기 화학식 1에서, X는 CR2CR3 또는 NAr2일 수 있다.
Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 50 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 50 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 50 이하의 헤테로아릴기일 수 있다.
R1 내지 R3은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알킬아미노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 아릴아미노기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 50 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 50 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
m은 0 이상 12 이하의 정수이고, n은 1 이상 3 이하의 정수일 수 있다.
화학식 1에서, X, Ar1, Ar2, R1, R2, m 및 n에 관한 구체적인 설명은 상술한 일 실시예의 다환 화합물에 대한 설명과 동일한 내용이 적용될 수 있다.
화학식 1로 표시되는 다환 화합물은 높은 최저 삼중항 여기 에너지(T1)을 갖는다. 구체적으로, 화학식 1로 표시되는 다환 화합물은 약 3.2eV 이상의 최저 삼중항 여기 에너지(T1)를 갖는 것일 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)은 제1 전극(EL1) 상에 제공된다. 정공 수송 영역(HTR)은 정공 주입층(HIL), 정공 수송층(HTL), 정공 버퍼층 및 전자 저지층(EBL) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 정공 수송 영역(HTR)의 두께는 예를 들어, 약 1000Å 내지 약 1500Å인 것일 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)은 단일 물질로 이루어진 단일층, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층 또는 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다.
예를 들어, 정공 수송 영역(HTR)은 정공 주입층(HIL) 또는 정공 수송층(HTL)의 단일층의 구조를 가질 수도 있고, 정공 주입 물질과 정공 수송 물질로 이루어진 단일층 구조를 가질 수도 있다. 또한, 정공 수송 영역(HTR)은, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층의 구조를 갖거나, 제1 전극(EL1)으로부터 차례로 적층된 정공 주입층(HIL)/정공 수송층(HTL), 정공 주입층(HIL)/정공 수송층(HTL)/정공 버퍼층, 정공 주입층(HIL)/정공 버퍼층, 정공 수송층(HTL)/정공 버퍼층 또는 정공 주입층(HIL)/정공 수송층(HTL)/전자 저지층(EBL)의 구조를 가질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
정공 수송 영역(HTR)은, 진공 증착법, 스핀 코팅법, 캐스트법, LB법(Langmuir-Blodgett), 잉크젯 프린팅법, 레이저 프린팅법, 레이저 열전사법(Laser Induced Thermal Imaging, LITI) 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 형성될 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)은 상술한 본 발명의 일 실시예에 따른 다환 화합물을 포함할 수 있다. 정공 수송 영역(HTR)은 상술한 본 발명의 일 실시예에 따른 다환 화합물을 정공 수송 재료로써 포함할 수 있다.
상술한 본 발명의 일 실시예에 따른 다환 화합물을 포함하는 층은 발광층(EML)에 인접한 층일 수 있다. 구체적으로, 도 2와 같이 정공 수송 영역(HTR)에서 정공 수송층(HTL)이 발광층(EML)에 인접할 경우, 정공 수송층(HTL)이 본 발명의 일 실시예에 따른 다환 화합물을 포함할 수 있다.
정공 수송층(HTL)은 적어도 하나는 화학식 1로 표시되는 다환 화합물을 1종 또는 2종 이상 포함할 수 있다. 정공 수송층(HTL)은 화학식 1로 표시되는 다환 화합물 이외 공지의 재료를 더 포함할 수 있다.
정공 수송층(HTL)이 본 발명의 일 실시예에 따른 다환 화합물을 포함하는 경우, 정공 주입층(HIL)은 공지의 정공 주입 재료를 포함하는 것일 수 있다. 정공 주입층(HIL)에 포함되는 공지의 정공 주입 재료는 예를 들어, 트리페닐아민 함유 폴리에테르케톤(TPAPEK), 4-이소프로필-4'-메틸디페닐요오드늄테트라키스(펜타플루오로페닐)붕산염(PPBI), N, N'-디페닐-N, N'-비스-[4-(페닐-m-톨릴-아미노)-페닐]-페닐-4, 4'-디아민(DNTPD), 구리 프탈로시아닌 등의 프탈로시아닌 화합물, 4, 4', 4''-트리스(3-메틸 페닐 페닐아미노)트리페닐아민(m-MTDATA), N, N'-디(1-나프틸)-N,N'-디페닐벤지딘(NPB), 4,4',4''-트리스{N,N 디페닐 아미노} 트리페닐아민(TDATA), 4,4',4''-트리스(N,N-2-나프틸 페닐아미노)트리페닐아민(2-TNATA), 폴리아닐린/도데실 벤젠 설폰산PANI/DBSA), 폴리(3,4-에틸렌디옥시티오펜)/폴리(4-스티렌설포네이트)(PEDOT/PSS), 폴리아닐린/캄퍼설폰산(PANI/CSA), 또는, 폴리아닐린/폴리(4-스티렌설포네이트)(PANI/PSS) 등을 포함할 수 있다. 하지만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다.
정공 수송층(HTL)이 본 발명의 일 실시예에 따른 다환 화합물을 포함하지 않고 발광층(EML)이 본 발명의 일 실시예에 따른 다환 화합물을 포함하는 경우, 정공 수송층(HTL)은 예를 들어, 1,1-비스[(디-4-트릴아미노)페닐]시클로헥산(TAPC), N-페닐카바졸(N-Phenyl carbazole), 폴리비닐카바졸(Polyvinyl carbazole) 등의 카바졸 유도체, N,N'-비스(3-메틸페닐)-N,N'-디페닐-[1,1-비페닐]-4,4'-디아민(TPD), 4,4',4''-트리스(N-카바졸릴)트리페닐아민(TCTA), N,N'-디(1-나프틸)-N,N'-디페닐벤지딘(NPB) 등을 포함할 수 있다. 하지만, 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다.
정공 수송 영역(HTR)의 두께는 약 100Å 내지 약 10000Å, 예를 들어, 약 100Å 내지 약 1000Å일 수 있다. 정공 수송 영역(HTR)이 정공 주입층(HIL) 및 정공 수송층(HTL)을 모두 포함하면, 정공 주입층(HIL)의 두께는 약 100Å 내지 약 10000Å, 예를 들어, 약 100Å 내지 약 1000Å이고, 정공 수송층(HTL)의 두께는 약 30Å 내지 약 1000Å 일 수 있다. 정공 수송 영역(HTR), 정공 주입층(HIL) 및 정공 수송층(HTL)의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승 없이 만족스러운 정도의 정공 수송 특성을 얻을 수 있다.
정공 수송 영역(HTR)은 앞서 언급한 물질 외에, 도전성 향상을 위하여 전하 생성 물질을 더 포함할 수 있다. 전하 생성 물질은 정공 수송 영역(HTR) 내에 균일하게 또는 불균일하게 분산되어 있을 수 있다. 전하 생성 물질은 예를 들어, p-도펀트(dopant)일 수 있다. p-도펀트는 퀴논(quinone) 유도체, 금속 산화물 및 시아노(cyano)기 함유 화합물 중 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 예를 들어, p-도펀트의 비제한적인 예로는, TCNQ(Tetracyanoquinodimethane) 및 F4-TCNQ(2,3,5,6-tetrafluoro-tetracyanoquinodimethane) 등과 같은 퀴논 유도체, 텅스텐 산화물 및 몰리브덴 산화물 등과 같은 금속 산화물 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
앞서 언급한 바와 같이, 정공 수송 영역(HTR)은 정공 주입층(HIL) 및 정공 수송층(HTL) 외에, 정공 버퍼층 및 전자 저지층(EBL) 중 적어도 하나를 더 포함할 수 있다. 정공 버퍼층은 발광층(EML)에서 방출되는 광의 파장에 따른 공진 거리를 보상하여 광 방출 효율을 증가시킬 수 있다. 정공 버퍼층에 포함되는 물질로는 정공 수송 영역(HTR)에 포함될 수 있는 물질을 사용할 수 있다. 전자 저지층(EBL)은 전자 수송 영역(ETR)으로부터 정공 수송 영역(HTR)으로의 전자 주입을 방지하는 역할을 하는 층이다.
예를 들어, 일 실시예에서 정공 수송 영역(HTR)은 정공 주입층(HIL), 정공 수송층(HTL) 및 전자 저지층(EBL)을 포함하는 것일 수 있다. 또한, 일 실시예에서 화학식 1로 표시되는 다환 화합물은 정공 수송층(HTL)에 포함되는 것일 수 있다.
일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)에서 정공 수송 영역(HTR)은 화학식 1로 표시되는 다환 화합물을 1종 또는 2종 이상 포함하는 것일 수 있다. 예를 들어, 일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)는 하기 화합물군 1에 표시된 화합물들 중 적어도 하나를 정공 수송 영역(HTR)에 포함할 수 있다.
[화합물군 1]
Figure 112017094193479-pat00047
Figure 112017094193479-pat00048
Figure 112017094193479-pat00049
Figure 112017094193479-pat00050
일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)는 화학식 1로 표시되는 일 실시예의 다환 화합물을 정공 수송 영역(HTR)에 포함하여 개선된 발광 효율을 가질 수 있다. 또한, 일 실시예의 유기 전계 발광 소자(10)는 화학식 1로 표시되는 일 실시예의 다환 화합물을 정공 수송 영역(HTR)에 포함하여 개선된 외부 양자 효율을 가질 수 있다.
발광층(EML)은 정공 수송 영역(HTR) 상에 제공된다. 발광층(EML)의 두께는 예를 들어, 약 100Å 내지 약 600Å인 것일 수 있다. 발광층(EML)은 단일 물질로 이루어진 단일층, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층 또는 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다.
발광층(EML)은 적색광, 녹색광, 청색광, 백색광, 황색광, 시안광 중 하나를 발광하는 것일 수 있다. 예를 들어, 일 실시예의 유기 전계 발광 소자에서 발광층(EML)은 청색광을 방출하는 것일 수 있다.
발광층(EML)은 형광 물질 또는 인광물질을 포함할 수 있다. 또한, 발광층(EML)은 호스트 및 도펀트를 포함할 수 있다.
발광층(EML)은 호스트를 포함할 수 있다. 호스트는 통상적으로 사용하는 물질이라면 특별히 한정하지 않으나, 예를 들어, 호스트는 통상적으로 사용하는 물질이라면 특별히 한정하지 않으나, 예를 들어, Alq3(tris(8-hydroxyquinolino)aluminum), CBP(4,4'-bis(N-carbazolyl)-1,1'-biphenyl), PVK(poly(n-vinylcabazole), ADN(9,10-di(naphthalene-2-yl)anthracene), TCTA(4,4',4''-Tris(carbazol-9-yl)-triphenylamine), TPBi(1,3,5-tris(N-phenylbenzimidazole-2-yl)benzene), TBADN(3-tert-butyl-9,10-di(naphth-2-yl)anthracene), DSA(distyrylarylene), CDBP(4,4'-bis(9-carbazolyl)-2,2′'-dimethyl-biphenyl), MADN(2-Methyl-9,10-bis(naphthalen-2-yl)anthracene), DPEPO (bis[2-(diphenylphosphino)phenyl] ether oxide), CP1 (Hexaphenyl cyclotriphosphazene), UGH2 (1,4-Bis(triphenylsilyl)benzene), DPSiO3 (Hexaphenylcyclotrisiloxane), DPSiO4 (Octaphenylcyclotetra siloxane), PPF (2,8-Bis(diphenylphosphoryl)dibenzofuran) 등이 사용될 수 있다.
도펀트는 예를 들어, 스티릴 유도체(예를 들어, 1,4-bis[2-(3-N-ethylcarbazoryl)vinyl]benzene(BCzVB), 4-(di-p-tolylamino)-4'-[(di-p-tolylamino)styryl]stilbene(DPAVB), N-(4-((E)-2-(6-((E)-4-(diphenylamino)styryl)naphthalen-2-yl)vinyl)phenyl)-N-phenylbenzenamine(N-BDAVBi), 페릴렌 및 그 유도체(예를 들어, 2,5,8,11-Tetra-t-butylperylene(TBP)), 피렌 및 그 유도체(예를 들어, 1,1-dipyrene, 1,4-dipyrenylbenzene, 1,4-Bis(N, N-Diphenylamino)pyrene) 등의 도펀트를 포함할 수 있다.
발광층(EML)이 적색광을 발광할 때, 발광층(EML)은 예를 들어, PBD:Eu(DBM)3(Phen)(tris(dibenzoylmethanato)phenanthoroline europium) 또는 퍼릴렌(Perylene)을 포함하는 형광 물질을 더 포함할 수 있다. 발광층(EML)이 적색을 발광할 때, 발광층(EML)에 포함되는 도펀트는 예를 들어, PIQIr(acac)(bis(1-phenylisoquinoline)acetylacetonate iridium), PQIr(acac)(bis(1-phenylquinoline)acetylacetonate iridium), PQIr(tris(1-phenylquinoline)iridium) 및 PtOEP(octaethylporphyrin platinum)과 같은 금속 착화합물(metal complex) 또는 유기 금속 착체(organometallic complex), 루브렌(rubrene) 및 그 유도체 및 4-디시아노메틸렌-2-(p-디메틸아미노스티릴)-6-메틸-4H-피란(DCM) 및 그 유도체에서 선택할 수 있다.
발광층(EML)이 녹색광을 발광할 때, 발광층(EML)은 예를 들어, Alq3(tris(8-hydroxyquinolino)aluminum)을 포함하는 형광 물질을 더 포함할 수 있다. 발광층(EML)이 녹색을 발광할 때, 발광층(EML)에 포함되는 도펀트는 예를 들어, Ir(ppy)3(fac-tris(2-phenylpyridine)iridium)와 같은 금속 착화합물(metal complex) 또는 유기 금속 착체(organometallic complex) 및 쿠머린(coumarin) 및 그 유도체에서 선택할 수 있다.
발광층(EML)이 청색광을 발광할 때, 발광층(EML)은 예를 들어, 스피로-DPVBi(spiro-DPVBi), 스피로-6P(spiro-6P), DSB(distyryl-benzene), DSA(distyryl-arylene), PFO(Polyfluorene)계 고분자 및 PPV(poly(p-phenylene vinylene)계 고분자로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 포함하는 형광 물질을 더 포함할 수 있다. 발광층(EML)이 청색을 발광할 때, 발광층(EML)에 포함되는 도펀트는 예를 들어, (4,6-F2ppy)2Irpic와 같은 금속 착화합물(metal complex) 또는 유기 금속 착체(organometallic complex), 페릴렌(perlene) 및 그 유도체에서 선택할 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)은 발광층(EML) 상에 제공된다. 전자 수송 영역(ETR)은, 정공 저지층, 전자 수송층(ETL) 및 전자 주입층(EIL) 중 적어도 하나를 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
전자 수송 영역(ETR)은 단일 물질로 이루어진 단일층, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층 또는 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다.
예를 들어, 전자 수송 영역(ETR)은 전자 주입층(EIL) 또는 전자 수송층(ETL)의 단일층의 구조를 가질 수도 있고, 전자 주입 물질과 전자 수송 물질로 이루어진 단일층 구조를 가질 수도 있다. 또한, 전자 수송 영역(ETR)은, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층의 구조를 갖거나, 제1 전극(EL1)으로부터 차례로 적층된 전자 수송층(ETL)/전자 주입층(EIL), 정공 저지층/전자 수송층(ETL)/전자 주입층(EIL) 구조를 가질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 전자 수송 영역(ETR)의 두께는 예를 들어, 약 1000Å 내지 약 1500Å인 것일 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)은, 진공 증착법, 스핀 코팅법, 캐스트법, LB법(Langmuir-Blodgett), 잉크젯 프린팅법, 레이저 프린팅법, 레이저 열전사법(Laser Induced Thermal Imaging, LITI) 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 형성될 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)이 전자 수송층(ETL)을 포함할 경우, 전자 수송 영역(ETR)은 공지의 재료를 포함하는 것일 수 있다. 예를 들어, 전자 수송 영역(ETR)은 Alq3(Tris(8-hydroxyquinolinato)aluminum), , 1,3,5-tri[(3-pyridyl)-phen-3-yl]benzene, 2,4,6-tris(3'-(pyridin-3-yl)biphenyl-3-yl)-1,3,5-triazine, 2-(4-(N-phenylbenzoimidazolyl-1-ylphenyl)-9,10-dinaphthylanthracene, TPBi(1,3,5-tri(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzene), BCP(2,9-Dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline), Bphen(4,7-Diphenyl-1,10-phenanthroline), TAZ(3-(4-Biphenylyl)-4-phenyl-5-tert-butylphenyl-1,2,4-triazole), NTAZ(4-(Naphthalen-1-yl)-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole), tBu-PBD(2-(4-Biphenylyl)-5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole), BAlq(Bis(2-methyl-8-quinolinolato-N1,O8)-(1,1'-Biphenyl-4-olato)aluminum), Bebq2(berylliumbis(benzoquinolin-10-olate), ADN(9,10-di(naphthalene-2-yl)anthracene) 및 이들의 혼합물을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
전자 수송 영역(ETR)이 전자 수송층(ETL)을 포함하는 경우 전자 수송층(ETL)들의 두께는 약 100Å 내지 약 1000Å, 예를 들어 약 150Å 내지 약 500Å일 수 있다. 전자 수송층(ETL)들의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승 없이 만족스러운 정도의 전자 수송 특성을 얻을 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)이 전자 주입층(EIL)을 포함할 경우, 전자 수송 영역(ETR)은 공지의 재료를 포함하는 것일 수 있다. 예를 들어, 전자 수송 영역(ETR)은 LiF, LiQ (Lithium quinolate), Li2O, BaO, NaCl, CsF, Yb와 같은 란타넘족 금속, 또는 RbCl, RbI와 같은 할로겐화 금속 등이 사용될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. 전자 주입층(EIL)은 또한 전자 수송 물질과 절연성의 유기 금속염(organo metal salt)이 혼합된 물질로 이루어질 수 있다. 유기 금속염은 에너지 밴드 갭(energy band gap)이 대략 4eV 이상의 물질이 될 수 있다. 구체적으로 예를 들어, 유기 금속염은 금속 아세테이트(metal acetate), 금속 벤조에이트(metal benzoate), 금속 아세토아세테이트(metal acetoacetate), 금속 아세틸아세토네이트(metal acetylacetonate) 또는 금속 스테아레이트(stearate)를 포함할 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)이 전자 주입층(EIL)을 포함하는 경우 전자 주입층(EIL)들의 두께는 약 1Å 내지 약 100Å, 약 3Å 내지 약 90Å일 수 있다. 전자 주입층(EIL)들의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승 없이 만족스러운 정도의 전자 주입 특성을 얻을 수 있다.
전자 수송 영역(ETR)은 앞서 언급한 바와 같이, 정공 저지층을 포함할 수 있다. 정공 저지층은 예를 들어, BCP(2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline) 및 Bphen(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline) 중 적어도 하나를 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
제2 전극(EL2)은 전자 수송 영역(ETR) 상에 제공된다. 제2 전극(EL2)은 도전성을 갖는다. 제2 전극(EL2)은 금속 합금 또는 도전성 화합물로 형성될 수 있다. 제2 전극(EL2)은 캐소드(cathode)일 수 있다. 제2 전극(EL2)은 투과형 전극, 반투과형 전극 또는 반사형 전극일 수 있다. 제2 전극(EL2)DL 투과형 전극인 경우, 제2 전극(EL2)은 투명 금속 산화물, 예를 들어, ITO(indium tin oxide), IZO(indium zinc oxide), ZnO(zinc oxide), ITZO(indium tin zinc oxide) 등으로 이루어질 수 있다.
제2 전극(EL2)이 반투과형 전극 또는 반사형 전극인 경우, 제2 전극(EL2)은 Ag, Mg, Cu, Al, Pt, Pd, Au, Ni, Nd, Ir, Cr, Li, Ca, LiF/Ca, LiF/Al, Mo, Ti 또는 이들의 화합물이나 혼합물(예를 들어, Ag와 Mg의 혼합물)을 포함할 수 있다. 또는 상기 예시된 물질로 형성된 반사막이나 반투과막 및 ITO(indium tin oxide), IZO(indium zinc oxide), ZnO(zinc oxide), ITZO(indium tin zinc oxide) 등으로 형성된 투명 도전막을 포함하는 복수의 층 구조일 수 있다.
도시하지는 않았으나, 제2 전극(EL2)은 보조 전극과 연결될 수 있다. 제2 전극(EL2)이 보조 전극과 연결되면, 제2 전극(EL2)의 저항을 감소 시킬 수 있다.
유기 전계 발광 소자(10)에서, 제1 전극(EL1)과 제2 전극(EL2)에 각각 전압이 인가됨에 따라 제1 전극(EL1)으로부터 주입된 정공(hole)은 정공 수송 영역(HTR)을 거쳐 발광층(EML)으로 이동되고, 제2 전극(EL2)으로부터 주입된 전자가 전자 수송 영역(ETR)을 거쳐 발광층(EML)으로 이동된다. 전자와 정공은 발광층(EML)에서 재결합하여 여기자(exciton)을 생성하며, 여기자가 여기 상태에서 바닥 상태로 떨어지면서 발광하게 된다.
유기 전계 발광 소자(10)가 전면 발광형일 경우, 제1 전극(EL1)은 반사형 전극이고, 제2 전극(EL2)은 투과형 전극 또는 반투과형 전극일 수 있다. 유기 전계 발광 소자(10)가 배면 발광형일 경우, 제1 전극(EL1)은 투과형 전극 또는 반투과형 전극이고, 제2 전극(EL2)은 반사형 전극일 수 있다.
일 실시예의 유기 전계 발광 소자는 상술한 일 실시예의 다환 화합물을 포함하여 개선된 발광 효율을 가질 수 있다. 또한 일 실시예의 유기 전계 발광 소자는 상술한 높은 최저 삼중항 에너지를 갖는 일 실시예의 다환 화합물을 정공 수송 영역에 포함하여 발광층에서 생성된 삼중항 여기자의 확산을 억제하여 높은 외부 양자 효율을 구현할 수 있다.
한편, 일 실시예의 유기 전계 발광 소자는 청색 발광 소자, 녹색 발광 소자, 적색 발광 소자 또는 백색 발광 소자일 수 있다. 또한, 일 실시예의 유기 전계 발광 소자는 청색 발광 소자인 경우 높은 발광 효율을 나타낼 수 있다. 하지만 실시예가 이에 한정되는 것은 아니다.
이하에서는, 실시예 및 비교예를 참조하면서, 본 발명의 일 실시 형태에 따른 다환 화합물 및 일 실시예의 다환 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자에 대해서 구체적으로 설명한다. 또한, 이하에 나타내는 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 일 예시이며, 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
1. 다환 화합물의 합성
먼저, 본 발명의 일 실시 형태에 따른 다환 화합물의 합성 방법에 대해서, 화합물군 1의 화합물 32 및 화합물 33의 합성 방법을 예시하여 구체적으로 설명한다. 또한, 이하에 설명하는 다환 화합물의 합성법은 일 실시예로서, 본 발명의 실시형태에 따른 다환 화합물의 합성법이 하기의 실시예에 한정되지 않는다.
(화합물 32의 합성)
[반응식 1]
Figure 112017094193479-pat00051
일 실시예에 따른 다환 화합물인 화합물 32는 예를 들어, 상기 반응식 1과 같이 아릴할라이드(Arylhalide)와 2-아자-아다만탄(2-Aza-adamantane)의 반응에 의해 합성될 수 있다.
아르곤 분위기 하에서 화합물 A (3.00g, 21.9mmol), 화합물 B (4.88g, 10.9mmol), Tris(dibenzilidenacetone)dipalladium(601mg, 0.656mmol), (±)-BINAP(1.23g, 1.97mmol), Sodium-tert-butoxide(10.5g, 109mmol)에 Toluene(200mL)을 순서대로 추가하고, 110℃의 온도에서 18시간 동안 가열 환류하였다. 다음으로 실온까지 냉각 후 석출한 고체를 여과하고, 석출한 고체를 칼럼크로마토그래피(Silica)로 정제하고, 톨루엔/에탄올로 재결정하여 화합물 32(8.43g, 15.1mmol, 수율 69%)을 얻었다. 생성물은 FAB-MS를 이용하여 구조를 확인하였다(m/z=558).
(화합물 33의 합성)
[반응식 2]
Figure 112017094193479-pat00052
일 실시예에 따른 다환 화합물인 화합물 33은 예를 들어, 상기 반응식 2와 같이 아릴할라이드(Arylhalide)와 2-아자-아다만탄(2-Aza-adamantane)의 반응에 의해 합성될 수 있다.
아르곤 분위기 하에서 화합물 A (2.50g, 18.2mmol), 화합물 C (4.50g, 9.11mmol), Tris(dibenzilidenacetone)dipalladium(500mg, 0.547mmol), (±)-BINAP(1.02g, 1.64mmol), Sodium-tert-butoxide(8.75g, 91.1mmol)에 Toluene(200mL)을 순서대로 추가하고, 110℃의 온도에서 18시간 동안 가열 환류하였다. 다음으로 실온까지 냉각 후 석출한 고체를 여과하고, 석출한 고체를 칼럼크로마토그래피(Silica)로 정제하고, 톨루엔/에탄올로 재결정하여 화합물 33(7.96g, 13.1mmol, 수율 72%)을 얻었다. 생성물은 FAB-MS를 이용하여 구조를 확인하였다(m/z=606).
(화합물 17의 합성)
[반응식 3]
Figure 112017094193479-pat00053
일 실시예에 따른 다환 화합물인 화합물 17은 예를 들어, 상기 반응식 3과 같이 합성될 수 있다.
아르곤 분위기 하에서, 화합물 D (7.98g, 82.2mmol), Bis(pinacolato)diboron (13.9g, 54.8mmol), [1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium dichloride (dichloromethane complex) (1.12g, 1.37mmol), Potassium acetate (8.06g, 82.2mmol)에 DMSO (300mL)를 순서대로 추가하고, 90℃의 온도에서 8시간 동안 가열 환류하였다. 다음으로 실온까지 냉각 후 석출한 고체를 여과하고, 석출한 고체를 칼럼크로마토그래피(Silica)로 정제하고, 톨루엔으로 재결정하여 화합물 E(6.30g, 18.6mmol, 수율 68%)을 얻었다.
아르곤 분위기 하에서, 화합물 A (3.06g, 22.3mmol), 1,3-diiodobenzene (7.37g, 22.3mmol), Tris(dibenzilideneacetone)dipalladium (1.02g, 1.12mmol), BINAP(1.39g, 2.23mmol), Sodium tert-botoxice (6.44g, 67.0mmol)에 Toluene (300mL)를 순서대로 추가하고, 90℃의 온도에서 5시간 동안 가열 환류하였다. 다음으로 실온까지 냉각 후 석출한 고체를 여과하고, 석출한 고체를 칼럼크로마토그래피(Silica)로 정제하고, 톨루엔으로 재결정하여 화합물 F(5.53g, 16.3mmol, 수율 73%)을 얻었다.
아르곤 분위기 하에서 화합물 E (4.86g, 14.4mmol), 화합물 F (4.88g, 14.4mmol), Tetrakis(triphenylphosphine)palladium (831mg, 0.719mmol), Potassium phosphate (9.15g, 43.1mmol)에 Toluene(300mL)을 순서대로 추가하고, 90℃의 온도에서 6시간 동안 가열 환류하였다. 다음으로 실온까지 냉각 후 석출한 고체를 여과하고, 석출한 고체를 칼럼크로마토그래피(Silica)로 정제하고, 톨루엔으로 재결정하여 화합물 17(4.75g, 11.2mmol, 수율 78%)을 얻었다. 생성물은 FAB-MS를 이용하여 구조를 확인하였다(m/z=423).
2. 다환 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자의 제작 및 평가
(유기 전계 발광 소자의 제작)
일 실시예의 다환 화합물을 정공 수송층에 포함하는 일 실시예의 유기 전계 발광 소자를 아래의 방법으로 제조하였다. 상술한 화합물 32, 화합물 33, 화합물 17의 다환 화합물을 정공 수송층 재료로 사용하여 실시예 1 내지 3의 유기 전계 발광 소자를 제작하였다. 비교예 1 내지 4는 하기 비교예 화합물 C1 내지 C4을 정공 수송층 재료로 각각 사용하여 유기 전계 발광 소자를 제작하였다.
실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 4에서 정공 수송층을 형성하는데 사용한 화합물은 표 1에 나타내었다.
화합물 32
Figure 112017094193479-pat00054
화합물 33
Figure 112017094193479-pat00055
화합물 17
Figure 112017094193479-pat00056
비교예 화합물 C1
Figure 112017094193479-pat00057
비교예 화합물 C2
Figure 112017094193479-pat00058
비교예 화합물 C3
Figure 112017094193479-pat00059
비교예 화합물 C4
Figure 112017094193479-pat00060
실시예 및 비교예의 유기 전계 발광 소자는 아래의 방법으로 제조 하였다.
유리 기판 상에 두께 150nm의 ITO를 패터닝한 후, 초순수로 세척하고 UV 오존 처리를 10분간 실시한 후, HAT-CN으로 두께 10nm의 정공 주입층을 형성하였다. 그 후, α-NPD로 두께 80nm의 제1 정공 수송층(HTL1)을 형성하였다. 다음으로, 실시예 화합물 또는 비교예 화합물로 5nm두께의 제2 정공 수송층(HTL2)을 형성하였다.
다음으로, ACRSA와 DPEPO를 18:82의 비율로 공층착하여 20nm 두께의 발광층을 형성하였다. 그 후, DPEPO로 10nm 두께의 버퍼층을 형성하였다.
또한, TPBi로 30nm의 전자 수송층을 형성하고, LiF로 두께 0.5nm의 전자 주입층을 형성하였다. 다음으로, 알루미늄(Al)으로 두께 100nm의 제2 전극을 형성하였다.
실시예에서, 정공 주입층, 제1 정공 수송층, 제2 정공 수송층, 발광층, 버퍼층, 전자 수송층, 전자 주입층 및 제2 전극은 진공 증착 장치를 이용하여 형성하였다.
(유기 전계 발광 소자의 특성 평가)
실시예 및 비교예에 따른 유기 전계 발광 소자의 특성을 평가하기 위하여 전류 밀도 10mA/㎠에서의 발광효율을 평가하였다. 유기 전계 발광 소자의 전압 및 전류밀도는 소스 미터(Keithley Instrument사, 2400 series)를 이용하여 측정하였으며, 유기 전계 발광 소자의 특성 평가 결과는 표 2에 나타내었다.
구분 제2 정공 수송층 발광효율(%)
실시예 1 화합물 32 112
실시예 2 화합물 33 111
실시예 3 화합물 17 112
비교예 1 비교예 화합물 C1 100
비교예 2 비교예 화합물 C2 83
비교예 3 비교예 화합물 C3 70
비교예 4 비교예 화합물 C4 73
표 2의 결과를 참조하면, 실시예 1 내지 3의 유기 전계 발광 소자가 비교예 1 내지 4 의 유기 전계 발광 소자와 비교하여 발광효율이 향상되었음을 알 수 있다.
특히, 실시예 2와 비교예 1를 비교하면 화합물 내에 아다만탄(adamantane) 골격을 가질 경우 유기 전계 발광 소자의 발광효율이 향상됨을 알 수 있다.
또한, 아다만탄 골격을 가지면서 아다만탄 골격 내에 질소를 포함하지 않는 화합물을 이용한 비교예 2의 경우에는 유기 전계 발광 소자의 효율이 저하되는 것을 알 수 있으며, 디아민(diamine) 구조를 갖는 화합물을 이용한 비교예 3의 경우에도 유기 전계 발광 소자의 효율이 저하되는 것을 확인할 수 있다.
한편, 아자-아다만탄(Aza-adamantane) 골격은 입체 장애가 큰 π 전자를 지니지 않는 치환기가 질소를 덮는 특이한 구조를 띄고 있으며, 아다만탄 골격의 입체적인 효과와 아다만탄 골격의 알킬(alkyl)기로써의 유발효과(+I 효과)를 가지는 치환기라고 할 수 있다. 따라서, N-(2-Aza-adamantnyl)benzene의 부분 구조 또는 유연(類緣) 구조는 입체적으로 보호되어 전자 수송 기능을 억제하는 동시에, 유발효과에 따라 정공 수송 기능을 향상시키는 구조 단위라고 할 수 있다. 비교예 2의 화합물의 경우에는 탄화수소만으로 구성되어 정공 수성 기능이 낮으며, 비교예 3의 화합물은 아릴아민(arylamine) 구조를 지니며 정공 수송 기능이 있으면서도 전자 수송을 억제하는 기능을 지니지 않아, 발광 효율 향상의 효과가 저하되는 것을 알 수 있다. 이로 인하여, 정공 수송 기능의 향상 효과와 전자 수송 기능의 억제 효과를 갖는 것은 정공 수송층 중에서도 특히, 발광층에 가까운 위치에 배치되는 정공 수송층에 이용되는 재료가 중요한 역할을 한다고 할 수 있다.
상기 결과를 통해, 아자-아다만탄 구조 단위가 알킬기로써의 입체장애에 의해 전자 수송 기능을 저하시키면서, 알킬기로써의 유발효과를 공동으로 발현하여 정공 수송 기능을 향상시키기 때문에, 본 발명의 다환 화합물을 정공 수송층에 배치한 유기 전계 발광 소자는 발광층에 대한 여기 에너지 구속 효과가 상승하여 유기 전계 발광 소자의 발광 효율 향상을 구현할 수 있음을 알 수 있다.
이상에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자 또는 해당 기술 분야에 통상의 지식을 갖는 자라면, 후술될 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 기술 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
따라서, 본 발명의 기술적 범위는 명세서의 상세한 설명에 기재된 내용으로 한정되는 것이 아니라 특허청구범위에 의해 정하여져야만 할 것이다.
10: 유기 전계 발광 소자 EL1: 제1 전극
HTR: 정공 수송 영역 EML: 발광층
ETR: 전자 수송 영역 EL2: 제2 전극
HTL: 정공 수송층 HTL1: 제1 정공 수송층
HTL2: 제2 정공 수송층 BFL: 버퍼층
ETL: 전자 수송층 HIL: 정공 주입층
EIL: 전자 주입층

Claims (20)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 다환 화합물:
    [화학식 1]
    Figure 112022067633418-pat00061

    상기 화학식 1에서,
    X는 CR2R3 또는 NAr2이고,
    Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 50 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 50 이하의 아릴기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 50 이하의 헤테로아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 실릴기이고,
    R1 내지 R3은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알킬아미노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 아릴아미노기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 50 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 50 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고,
    m은 0 이상 12 이하의 정수이고,
    n은 1 이상 3 이하의 정수이고,
    m이 0이고, n이 1이고, X가 CR2R3이고, R2 및 R3 각각이 수소 원자이고, Ar1이 치환된 페닐기인 경우, 페닐기에 치환된 치환기는 중수소 원자, 할로겐 원자, 니트로기, 아미노기, 실릴기, 붕소기, 포스핀옥사이드기, 포스핀설파이드기, 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 또는 헤테로 고리기이고,
    m이 0이고, n이 1이고, X가 CR2R3이고, R2 및 R3 각각이 수소 원자이고, Ar1이 치환된 알킬기인 경우, 알킬기에 치환된 치환기는 중수소 원자, 할로겐 원자, 니트로기, 아미노기, 실릴기, 붕소기, 포스핀옥사이드기, 포스핀설파이드기, 알킬기, 알케닐기, 알키닐기, 탄소수 7 이상 50 이하의 아릴기, 또는 헤테로 고리기이다.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 X가 CR2R3일 경우, 상기 n은 1 이상 3 이하의 정수인 다환 화합물.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 X가 NAr2일 경우, 상기 n은 1인 다환 화합물.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1 내지 하기 화학식 1-4 중 어느 하나로 표시되는 다환 화합물:
    [화학식 1-1]
    Figure 112017094193479-pat00062

    [화학식 1-2]
    Figure 112017094193479-pat00063

    [화학식 1-3]
    Figure 112017094193479-pat00064

    [화학식 1-4]
    Figure 112017094193479-pat00065

    상기 화학식 1-1 내지 상기 화학식 1-4에서,
    Ar1, Ar2, R1 내지 R3 및 m은 청구항 1에서 정의한 바와 동일하다.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 1-5 내지 하기 화학식 1-7 중 어느 하나로 표시되는 다환 화합물:
    [화학식 1-5]
    Figure 112017094193479-pat00066

    [화학식 1-6]
    Figure 112017094193479-pat00067

    [화학식 1-7]
    Figure 112017094193479-pat00068

    상기 화학식 1-5 내지 상기 화학식 1-7에서,
    Ar1, Ar2 및 R1은 청구항 1에서 정의한 바와 동일하다.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 비페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 헤테로 원자로 O, S 또는 N을 포함하는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 실릴기인 다환 화합물.
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 n이 1일 경우, Ar1은 하기 Ar-1 내지 Ar-8 중 어느 하나로 표시되는 다환 화합물:
    Figure 112017094193479-pat00069
    .
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 n이 1일 경우, Ar1은 하기 Ar-9 내지 Ar-11 중 어느 하나로 표시되는 다환 화합물:
    Figure 112017094193479-pat00070

    상기 Ar-11에서, R은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 50 이하의 아릴기이다.
  9. 제 1항에 있어서,
    상기 n이 2일 경우, Ar1은 하기 Ar-12 내지 Ar-16 중 어느 하나로 표시되는 다환 화합물:
    Figure 112017094193479-pat00071
    .
  10. 제 1항에 있어서,
    상기 Ar2는 치환 또는 비치환된 트리페닐실릴기인 다환 화합물.
  11. 제 1항에 있어서,
    상기 R1은 치환 또는 비치환된 페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 메틸기인 다환 화합물.
  12. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화합물군 1에 표시된 화합물들 중 선택되는 어느 하나인 다환 화합물:
    [화합물군 1]
    Figure 112017094193479-pat00072

    Figure 112017094193479-pat00073

    Figure 112017094193479-pat00074

    Figure 112017094193479-pat00075
    .
  13. 제1 전극;
    상기 제1 전극 상에 배치된 정공 수송 영역;
    상기 정공 수송 영역 상에 배치된 발광층;
    상기 발광층 상에 배치된 전자 수송 영역; 및
    상기 전자 수송 영역 상에 배치된 제2 전극; 을 포함하고,
    상기 정공 수송 영역은 하기 화학식 1로 표시되는 다환 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자:
    [화학식 1]
    Figure 112022067633418-pat00076

    상기 화학식 1에서,
    X는 CR2R3 또는 NAr2이고,
    Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 50 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 50 이하의 아릴기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 50 이하의 헤테로아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 실릴기이고,
    R1 내지 R3은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 시아노기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 10 이하의 알킬아미노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 이상 20 이하의 아릴아미노기, 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 50 이하의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 2 이상 50 이하의 헤테로아릴기이거나, 또는 인접하는 기와 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고,
    m은 0 이상 12 이하의 정수이고,
    n은 1 이상 3 이하의 정수이다.
  14. 제 13항에 있어서,
    상기 정공 수송 영역은
    정공 주입층; 및
    상기 정공 주입층과 상기 발광층 사이에 배치되는 정공 수송층; 을 포함하고,
    상기 정공 수송층은 상기 화학식 1로 표시되는 다환 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 소자.
  15. 제 13항에 있어서,
    상기 발광층은 청색광을 방출하는 것인 유기 전계 발광 소자.
  16. 제 13항에 있어서,
    상기 화학식 1 은 하기 화학식 1-1 내지 하기 화학식 1-4 중 어느 하나로 표시되는 유기 전계 발광 소자:
    [화학식 1-1]
    Figure 112017094193479-pat00077

    [화학식 1-2]
    Figure 112017094193479-pat00078

    [화학식 1-3]
    Figure 112017094193479-pat00079

    [화학식 1-4]
    Figure 112017094193479-pat00080

    상기 화학식 1-1 내지 상기 화학식 1-4에서,
    Ar1, Ar2, R1 내지 R3 및 m은 청구항 13에서 정의한 바와 동일하다.
  17. 제 13항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 1-5 내지 하기 화학식 1-7 중 어느 하나로 표시되는 유기 전계 발광 소자:
    [화학식 1-5]
    Figure 112017094193479-pat00081

    [화학식 1-6]
    Figure 112017094193479-pat00082

    [화학식 1-7]
    Figure 112017094193479-pat00083

    상기 화학식 1-5 내지 상기 화학식 1-7에서,
    Ar1, Ar2 및 R1은 청구항 13에서 정의한 바와 동일하다.
  18. 제 13항에 있어서,
    상기 n이 1일 경우, Ar1은 하기 Ar-1 내지 Ar-11 중 어느 하나로 표시되는 유기 전계 발광 소자:
    Figure 112017094193479-pat00084

    상기 Ar-11에서, R은 치환 또는 비치환된 고리 형성 탄소수 6 이상 50 이하의 아릴기이다.
  19. 제 13항에 있어서,
    상기 n이 2일 경우, Ar1은 하기 Ar-12 내지 Ar-16 중 어느 하나로 표시되는 유기 전계 발광 소자:
    Figure 112017094193479-pat00085
    .
  20. 제 13항에 있어서,
    상기 정공 수송 영역은 하기 화합물군 1에 표시된 다환 화합물들 중 적어도 하나를 포함하는 유기 전계 발광 소자:
    [화합물군 1]
    Figure 112017094193479-pat00086

    Figure 112017094193479-pat00087

    Figure 112017094193479-pat00088

    Figure 112017094193479-pat00089

    .
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