KR102410389B1 - 혈액 뇌 장벽의 미세유체 모델 - Google Patents
혈액 뇌 장벽의 미세유체 모델 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102410389B1 KR102410389B1 KR1020187013823A KR20187013823A KR102410389B1 KR 102410389 B1 KR102410389 B1 KR 102410389B1 KR 1020187013823 A KR1020187013823 A KR 1020187013823A KR 20187013823 A KR20187013823 A KR 20187013823A KR 102410389 B1 KR102410389 B1 KR 102410389B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- delete delete
- cells
- chip
- neurons
- membrane
- Prior art date
Links
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 title abstract description 55
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 title abstract description 55
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 202
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 claims abstract description 124
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims abstract description 51
- 210000001130 astrocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 37
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims abstract description 31
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims abstract description 22
- 230000035800 maturation Effects 0.000 claims abstract description 22
- 210000002161 motor neuron Anatomy 0.000 claims description 78
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims description 68
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 67
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 66
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 claims description 49
- 210000004925 microvascular endothelial cell Anatomy 0.000 claims description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 36
- 210000004263 induced pluripotent stem cell Anatomy 0.000 claims description 35
- 238000003501 co-culture Methods 0.000 claims description 17
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 15
- 238000002001 electrophysiology Methods 0.000 claims description 15
- 230000007831 electrophysiology Effects 0.000 claims description 15
- 210000005167 vascular cell Anatomy 0.000 claims description 13
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 12
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 12
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 12
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 claims description 11
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 claims description 11
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 11
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 claims description 8
- 208000006829 Allan-Herndon-Dudley syndrome Diseases 0.000 claims description 6
- 210000001578 tight junction Anatomy 0.000 claims description 6
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 abstract description 33
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 88
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 43
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 37
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 36
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 30
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 29
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 28
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 27
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 24
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 23
- 239000000306 component Substances 0.000 description 22
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 19
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 17
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 17
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 16
- 108010085895 Laminin Proteins 0.000 description 15
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 15
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 14
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 13
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 13
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 13
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 12
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 12
- 230000006870 function Effects 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 11
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 11
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 11
- 101000987117 Homo sapiens Monocarboxylate transporter 8 Proteins 0.000 description 10
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 10
- 230000014511 neuron projection development Effects 0.000 description 10
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 10
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 10
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 10
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 102100027871 Monocarboxylate transporter 8 Human genes 0.000 description 9
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 9
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 9
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 9
- 230000036982 action potential Effects 0.000 description 8
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 8
- 230000009207 neuronal maturation Effects 0.000 description 8
- 210000003668 pericyte Anatomy 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 7
- 210000005155 neural progenitor cell Anatomy 0.000 description 7
- AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N Thyrolar Chemical class IC1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC=C(O)C(I)=C1 AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 6
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 6
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 6
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 6
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 6
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000009460 calcium influx Effects 0.000 description 5
- 230000003185 calcium uptake Effects 0.000 description 5
- NJDNXYGOVLYJHP-UHFFFAOYSA-L disodium;2-(3-oxido-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=CC(=O)C=C2OC2=CC([O-])=CC=C21 NJDNXYGOVLYJHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- DLBFLQKQABVKGT-UHFFFAOYSA-L lucifer yellow dye Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C(N(C(=O)NN)C2=O)=O)=C3C2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC3=C1N DLBFLQKQABVKGT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 5
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 5
- -1 polydimethylsiloxane Polymers 0.000 description 5
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 5
- FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 4',6-Diamino-2-phenylindol Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1C1=CC2=CC=C(C(N)=N)C=C2N1 FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 4
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 4
- 102000004257 Potassium Channel Human genes 0.000 description 4
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 description 4
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 description 4
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 4
- 230000008568 cell cell communication Effects 0.000 description 4
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 4
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 4
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 108020001213 potassium channel Proteins 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- CFMYXEVWODSLAX-QOZOJKKESA-N tetrodotoxin Chemical compound O([C@@]([C@H]1O)(O)O[C@H]2[C@@]3(O)CO)[C@H]3[C@@H](O)[C@]11[C@H]2[C@@H](O)N=C(N)N1 CFMYXEVWODSLAX-QOZOJKKESA-N 0.000 description 4
- 229950010357 tetrodotoxin Drugs 0.000 description 4
- CFMYXEVWODSLAX-UHFFFAOYSA-N tetrodotoxin Natural products C12C(O)NC(=N)NC2(C2O)C(O)C3C(CO)(O)C1OC2(O)O3 CFMYXEVWODSLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 4
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 4
- 108700012920 TNF Proteins 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 3
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 3
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 3
- 238000012757 fluorescence staining Methods 0.000 description 3
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 3
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 238000001294 liquid chromatography-tandem mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 3
- 210000001178 neural stem cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000004766 neurogenesis Effects 0.000 description 3
- 230000003955 neuronal function Effects 0.000 description 3
- 210000001778 pluripotent stem cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000000513 principal component analysis Methods 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 230000008925 spontaneous activity Effects 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 3
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 2
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 208000012661 Dyskinesia Diseases 0.000 description 2
- 108010031111 EBV-encoded nuclear antigen 1 Proteins 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008267 autocrine signaling Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 2
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003636 conditioned culture medium Substances 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 2
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 2
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 238000002073 fluorescence micrograph Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 2
- 238000013383 initial experiment Methods 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 101150009359 lptD gene Proteins 0.000 description 2
- 238000007431 microscopic evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 2
- 230000036403 neuro physiology Effects 0.000 description 2
- 230000014306 paracrine signaling Effects 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000004129 prosencephalon Anatomy 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- 102000038650 voltage-gated calcium channel activity Human genes 0.000 description 2
- 108091023044 voltage-gated calcium channel activity Proteins 0.000 description 2
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 2
- HZCBWYNLGPIQRK-UHFFFAOYSA-N 3,3',5'-Triiodothyronine Natural products IC1=CC(CC(N)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 HZCBWYNLGPIQRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZCBWYNLGPIQRK-LBPRGKRZSA-N 3,3',5'-triiodo-L-thyronine Chemical compound IC1=CC(C[C@H]([NH3+])C([O-])=O)=CC=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 HZCBWYNLGPIQRK-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 206010003591 Ataxia Diseases 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 208000014094 Dystonic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102100031758 Extracellular matrix protein 1 Human genes 0.000 description 1
- OUVXYXNWSVIOSJ-UHFFFAOYSA-N Fluo-4 Chemical compound CC1=CC=C(N(CC(O)=O)CC(O)=O)C(OCCOC=2C(=CC=C(C=2)C2=C3C=C(F)C(=O)C=C3OC3=CC(O)=C(F)C=C32)N(CC(O)=O)CC(O)=O)=C1 OUVXYXNWSVIOSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 description 1
- 108010043121 Green Fluorescent Proteins Proteins 0.000 description 1
- 101000866526 Homo sapiens Extracellular matrix protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101001094700 Homo sapiens POU domain, class 5, transcription factor 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000713275 Homo sapiens Solute carrier family 22 member 3 Proteins 0.000 description 1
- 101000687905 Homo sapiens Transcription factor SOX-2 Proteins 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010023201 Joint contracture Diseases 0.000 description 1
- XUIIKFGFIJCVMT-LBPRGKRZSA-N L-thyroxine Chemical compound IC1=CC(C[C@H]([NH3+])C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 102100035423 POU domain, class 5, transcription factor 1 Human genes 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 206010037714 Quadriplegia Diseases 0.000 description 1
- 238000003559 RNA-seq method Methods 0.000 description 1
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 108091006599 SLC16A2 Proteins 0.000 description 1
- 102000000591 Tight Junction Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010002321 Tight Junction Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102100024270 Transcription factor SOX-2 Human genes 0.000 description 1
- 108700019146 Transgenes Proteins 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 208000037919 acquired disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009056 active transport Effects 0.000 description 1
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 239000002473 artificial blood Substances 0.000 description 1
- 238000013528 artificial neural network Methods 0.000 description 1
- 230000003140 astrocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001977 ataxic effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 230000011748 cell maturation Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000003654 cell permeability assay Methods 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000007278 cognition impairment Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000010226 confocal imaging Methods 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 210000005064 dopaminergic neuron Anatomy 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 208000010118 dystonia Diseases 0.000 description 1
- 238000003372 electrophysiological method Methods 0.000 description 1
- 230000008497 endothelial barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000004890 epithelial barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000002304 esc Anatomy 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000002964 excitative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000003125 immunofluorescent labeling Methods 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010874 in vitro model Methods 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035992 intercellular communication Effects 0.000 description 1
- 210000004692 intercellular junction Anatomy 0.000 description 1
- 230000035990 intercellular signaling Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 229950008325 levothyroxine Drugs 0.000 description 1
- 238000001459 lithography Methods 0.000 description 1
- 108010082117 matrigel Proteins 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 239000013028 medium composition Substances 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 210000002894 multi-fate stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002241 neurite Anatomy 0.000 description 1
- 230000000626 neurodegenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008823 permeabilization Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 230000001566 pro-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000010069 protein adhesion Effects 0.000 description 1
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008672 reprogramming Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 201000008425 spastic quadriplegia Diseases 0.000 description 1
- 208000031409 spastic quadriplegic cerebral palsy Diseases 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- JGVWCANSWKRBCS-UHFFFAOYSA-N tetramethylrhodamine thiocyanate Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(N(C)C)=CC2=[O+]C2=CC(N(C)C)=CC=C2C=1C1=CC=C(SC#N)C=C1C(O)=O JGVWCANSWKRBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N thyroxine-binding globulin Natural products IC1=CC(CC([NH3+])C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 1
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0618—Cells of the nervous system
- C12N5/0619—Neurons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502761—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip specially adapted for handling suspended solids or molecules independently from the bulk fluid flow, e.g. for trapping or sorting beads, for physically stretching molecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/02—Form or structure of the vessel
- C12M23/16—Microfluidic devices; Capillary tubes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M25/00—Means for supporting, enclosing or fixing the microorganisms, e.g. immunocoatings
- C12M25/02—Membranes; Filters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M35/00—Means for application of stress for stimulating the growth of microorganisms or the generation of fermentation or metabolic products; Means for electroporation or cell fusion
- C12M35/08—Chemical, biochemical or biological means, e.g. plasma jet, co-culture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0618—Cells of the nervous system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0618—Cells of the nervous system
- C12N5/0622—Glial cells, e.g. astrocytes, oligodendrocytes; Schwann cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/069—Vascular Endothelial cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/069—Vascular Endothelial cells
- C12N5/0692—Stem cells; Progenitor cells; Precursor cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/06—Fluid handling related problems
- B01L2200/0647—Handling flowable solids, e.g. microscopic beads, cells, particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
- C12N2502/08—Coculture with; Conditioned medium produced by cells of the nervous system
- C12N2502/081—Coculture with; Conditioned medium produced by cells of the nervous system neurons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
- C12N2502/08—Coculture with; Conditioned medium produced by cells of the nervous system
- C12N2502/086—Coculture with; Conditioned medium produced by cells of the nervous system glial cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
- C12N2502/28—Vascular endothelial cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
- C12N2506/45—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from artificially induced pluripotent stem cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2531/00—Microcarriers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
- C12N2533/50—Proteins
- C12N2533/52—Fibronectin; Laminin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
- C12N2533/50—Proteins
- C12N2533/54—Collagen; Gelatin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
- C12N2533/50—Proteins
- C12N2533/56—Fibrin; Thrombin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2535/00—Supports or coatings for cell culture characterised by topography
- C12N2535/10—Patterned coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2539/00—Supports and/or coatings for cell culture characterised by properties
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
본 발명은 뇌 내피 세포, 및 임의적으로, 성상세포 및 뉴런을 상기 세포가 혈액 뇌 장벽의 구조 및 기능을 모방하도록 하는 조건하에 유체 장치에서 배양하는 것에 관한 것이다. 단독으로든 또는 다른 세포와의 조합이든 간에, 미세유체 장치에서의 상기 세포의 배양은 현 시스템보다 더욱 성숙화 및/또는 분화를 유도한다.
Description
본 발명은 뇌 세포, 및 특히, 성상세포를 내피 세포와 함께 상기 세포가 혈액 뇌 장벽 및/또는 척수의 구조 및 기능을 모방하도록 하는 조건하에 유체 장치에서 배양하는 것에 관한 것이다. 생존력 및 기능이 우수한 바, 이를 통해 경상피 전기 저항 (TEER), 패치 클램프 또는 다른 시험 측정에 의해서든 간에 장벽 완전성 및 생리를 측정할 수 있다.
혈액 뇌 장벽은 임상적으로 중요한 관련성을 가지고 있다. 혈액 뇌 장벽의 기능 장애가 신경혈관 단위의 변성을 유도하기 때문에, 그뿐만 아니라, 신경계 장애를 치료하는 것으로 되어 있는 약물이 대개는 혈액 뇌 장벽을 투과하지 못하기 때문이다. 질환 및 의학적 치료에서 그가 중요하기 때문에, 제어된 방식으로 뇌 내피 미세환경의 측면을 재현하는 인간 혈액 뇌 장벽의 예측 모델을 가지는 것이 고도로 이로울 것이다.
본 발명은 내피 세포 (바람직하게, 뇌 관련 내피 세포), 임의적으로, 성상세포, 임의적으로, 뉴런 및 임의적으로, 혈관주위세포를 상기 세포가 혈액 뇌 장벽 (BBB) 및/또는 척수의 하나 이상의 구조적 또는 기능적 특징 (예컨대, 치밀 연접부)을 모방하도록 하는 조건하에 미세유체 장치, 예컨대, 미세유체 칩 (본원에 기술됨)에서 배양하는 것에 관한 것이다. 생존력 및 기능이 우수한 바, 이를 통해 경상피 전기 저항 (TEER), 전기생리 (예를 들어, 패치 클램프 포함) 또는 다른 시험 측정에 의해서든 간에 장벽 완전성 및 생리를 측정할 수 있다. 실제로, 미세유체 칩 상에서 성숙화될 수 있는 뉴런 세포, 예컨대, 운동 뉴런은, 더욱 진행된 또는 가속화된 성숙화를 시사하는 것인 더욱 성숙한 전기생리 (예를 들어, 활동 전위 패턴)를 나타낸다. 따라서, 한 실시양태에서, 본 발명은 유동 배지와 접촉하고 있는 iPSC 유래 신경 전구 세포 또는 (대안적으로) 뉴런의 미세유체 배양 (예컨대, 미세유체 환경 중, 예컨대, 마이크로채널 및/또는 미세유체 장치 중의 배양)에 대해 고찰한다. 한 실시양태에서, iPSC 유래 신경 전구세포 또는 (대안적으로) 뉴런을 (다른 세포 유형 없이) 단독으로 배양한다. 한 실시양태에서, 상기 뉴런은 iPSC 유래 뉴런이다. 한 실시양태에서, 상기 iPSC 유래 뉴런은 운동 뉴런이다. 한 실시양태에서, 상기 뉴런을 미세유체 칩의 마이크로채널에서, 또는 그의 막 상에서 배양한다. 한 실시양태에서, 상기 미세유체 칩은 제1 및 제2 표면을 가지는 다공성 막에 의해 분리된 2개의 마이크로채널을 포함하고, 여기서, 상기 뉴런은 상기 제1 또는 제2 표면 상에서 배양된다. 한 실시양태에서, 상기 배양은 10, 12, 20, 24, 30, 36일 이상 동안 수행된다. 한 실시양태에서, 상기 뉴런은 정치 배양으로 배양된 동일 뉴런과 비교하였을 때, 더욱 성숙한 전기생리를 나타낸다. 단독으로든 또는 다른 세포와의 조합이든 간에, 미세유체 칩에서의 세포 배양은 현 시스템보다 더욱 성숙화 및/또는 분화를 유도한다.
본 발명이 더욱 성숙한 표현형의 뉴런 및 BMEC를 사정하는 단 한가지 유형의 시험 또는 측정으로만 제한되는 것으로 의도되는 것은 아니다. 한 실시양태에서, 더욱 성숙한 뉴런, BMEC 및/또는 성상세포의 증거로서 유전자 발현, Ca2+ 유동 영상화, 면역형광 염색, 및/또는 조직 형태가 사정된다.
뉴런, 예컨대, 운동 뉴런 (또는 그의 전구체)을 미세유체 칩 상에서 관련 혈관 세포, 예컨대 뇌 미세혈관 내피 세포와 공동 배양하는 경우 (즉, 그와 함께 배양하는 경우), 분화, 성숙화 및/또는 조절에 대해 더욱더 큰 영향을 미치는 것으로 관찰된다. 따라서, 한 실시양태에서, 본 발명은 혈관 세포와 iPSC 유래 신경 전구세포 또는 (대안적으로) 뉴런의 미세유체 공동 배양, 예컨대, iPSC 유래 혈관계와 뉴런의 미세유체 공동 배양 (예컨대, 상기 혈관 세포는 iPSC 유래 혈관 세포이다)을 고찰한다. 한 실시양태에서, 상기 iPSC 유래 혈관 세포는 뇌 미세혈관 내피 세포이다. 한 실시양태에서, 상기 뉴런은 iPSC 유래 뉴런이다. 한 실시양태에서, 상기 iPSC 유래 뉴런은 운동 뉴런이다. 한 실시양태에서, 상기 혈관 세포는 미세유체 칩의 마이크로채널에서, 또는 그의 막 상에서 상기 뉴런과 공동 배양된다. 한 실시양태에서, 상기 미세유체 칩은 제1 및 제2 표면을 가지는 다공성 막에 의해 분리된 2개의 마이크로채널을 포함하고, 여기서, 상기 뉴런은 상기 제1 표면 상에서 배양되고, 상기 혈관 세포는 상기 제2 표면 상에서 배양된다. 한 실시양태에서, 상기 배양 (예컨대, 유동 조건하에서의 배양)은 10, 12, 20, 24, 30, 36일 이상 동안 수행된다. 한 실시양태에서, 상기 뉴런 및 혈관 세포 중 적어도 일부는 (직접적인 물리적 접촉에 의해서든 또는 간접적인 세포-대-세포 소통에 의해서든) 서로 접촉하고 있다. 한 실시양태에서, 상기 뉴런 및 혈관 세포는 유동 배양 배지와 접촉하고 있다 (예컨대, 세포는 표면에 부착되어 있고, 배지는 영양소를 가져다 주고, 배설물은 제거하면서, 조절된 속도로 세포 위로 유동한다). 한 실시양태에서, 상기 뉴런은 정치 배양으로 배양된 동일 뉴런과 비교하였을 때, 더욱 성숙한 전기생리를 나타낸다.
미세유체 칩 배양은 운동 뉴런 (MN)을 비롯한 iPSC 유래 뉴런의 기능을 증가시키고, 가속화시킨다. iBMEC와의 공동 배양은 시험관내에서 공지된 혈관-상호작용 경로 및 추가로 증가된 성숙화를 재현한다. 세포가 미세유체 칩 상에서 더욱 완전하게 분화되고, 성숙화된다는 사실은 칩이 생체내에서 현재 무슨 일이 일어나고 있는지 그 진행 상황 (질환 상태의 진행 상황 포함)을 보여주는 더욱 우수한 모델을 제공하는, 더욱 통상적인 배양 시스템 (예컨대, 트랜스웰 배양 및 다른 정치 시스템)보다도 더욱 우수한 배양 도구라는 것을 시사한다. 따라서, 한 실시양태에서, 본 발명은 뇌 미세혈관 내피 세포, 및 더욱 전형적으로, 유도된 뇌 미세혈관 내피 세포와 함께 뉴런, 및 더욱 구체적으로, 운동 뉴런, 및 더욱 전형적으로, 유도된 운동 뉴런의 공동 배양을 포함하는 미세유체 장치 또는 칩을 고찰한다. 한 실시양태에서, 본 발명은 뉴런, 및 더욱 구체적으로, 운동 뉴런, 및 더욱 전형적으로, 유도된 운동 뉴런, 및 뇌 미세혈관 내피 세포, 및 더욱 전형적으로, 유도된 뇌 미세혈관 내피 세포를 미세유체 장치 또는 칩 내로 도입하고, 상기 세포 위로 배지를 유동시키는 것을 포함하는, 미세유체 장치 또는 칩 상에서 공동 배양하는 방법을 고찰한다. 한 실시양태에서, 상기 배양 (예컨대, 유동 조건하에서의 배양)은 10, 12, 20, 24, 30, 36일 이상 동안 수행된다. 한 실시양태에서, 미세유체 칩은 제1 및 제2 표면을 가지는 다공성 막 (또는 다른 다공성 부재)에 의해 (적어도 부분적으로) 분리된 2개의 마이크로채널을 포함하고, 여기서, 운동 뉴런, 및 더욱 전형적으로, 유도된 운동 뉴런은 다공성 막 (또는 다른 다공성 부재)의 제1면 (예컨대, 상단 표면) 상에서 배양되고, 뇌 미세혈관 내피 세포, 및 더욱 전형적으로, 유도된 뇌 미세혈관 내피 세포는 다공성 막 (또는 다른 다공성 부재)의 제2 표면 (예컨대, 하단 표면) 상에서 배양된다. 혈관 혈류는 마이크로채널 중에서 배지 유동에 의해 재현될 수 있다.
본 발명을 어느 특정 기전으로 제한하고자 하는 것은 아니지만, iPSC 유래 뇌 미세혈관 내피 세포 (BMEC)와의 접촉 상태에서 (직접적인 접촉 포함) 성장된 뉴런 전구 세포 및 뉴런이 미세유체 칩 상에서 더욱 완전하게 성숙화되는 것으로 간주된다. 자가분비 및 주변분비 신호전달, ECM (단백질) 신호, (유동에 기인한) 물질 전달, 및 기계력 (유체 전단 포함)을 포함하나, 이에 제한되지 않는, 상기 결과에 기여하는 다양한 구성 요소들이 미세환경 중에 존재할 수 있다. 중요하게는, 상기 데이터는 개선된 분화, 성숙화 및/또는 조절이 외인성 인자를 첨가하지 않고서도 달성될 수 있다는 것을 보여준다.
한 실시양태에서, 본 발명은 전기생리 및 트랜스크립토믹스에 의해 측정되는 바와 같은 뉴런 생리를 증강시키기 위한 뉴런 및 뇌 관련 혈관 세포의 접촉, 및 더욱 바람직하게, 미세유체 칩 상에서의 iMN 및 iBMEC의 직접적인 접촉을 고찰한다. 칩이 diMN 전기생리학적 성숙화를 가속화시키는 것으로 밝혀졌다. 더욱이, 칩에서는 뉴런의 고도로 복잡한 자발적 활동이 관찰된다. 실제로, 신경 조직은 칩에서 및 BMEC와의 공동 배양에서 더욱 성숙한 전기생리학적 특성을 가진다. 일부 실시양태에서, 칩 상의 뉴런에서 더 발생된 전류가 관찰된다. 바람직한 실시양태에서, iMN 및 iBMEC는 동일인, 예컨대, 동일인의 줄기 세포로부터 생성된 것이다. 한 실시양태에서, iMN 및 iBMEC는 동일 환자의 세포주, 예컨대, 동일 환자의 줄기 세포로부터 생성된 것이다. 한 실시양태에서, 환자는 CNS 장애, 및 더욱 구체적으로, 신경변성 질환의 증상을 보이는 환자이다. 한 실시양태에서, 신경변성 질환은 ALS이다. 한 실시양태에서, 신경변성 질환은 파킨슨병이다. 한 실시양태에서, CNS 장애는 알츠하이머병이다.
관련 마커는 형광 염색 및 면역화학법에 의해 검출될 수 있다. 구체적인 실시양태에서, "BBB-온-칩(BBB-on-chip)" 상에서의 (또는 그를 통한) 세포 형태 및 이동이 실시간으로 모니터링된다. 추가로, 한 실시양태에서, "BBB-온-칩"에 의해 제시되는 시험관내 모델은 잠재적으로 특정의 부합 조건하에서 또는 특정 개체 또는 집단에 대해 약물 후보물질이 BBB를 통과하는지, 그를 손상시키는지, 또는 그의 허용성을 감소시키는지 여부를 알아보는 약물 후보물질에 관한 시험을 허용함으로써 약물 개발 또는 현존 작용제의 연구에 관한 정보를 알아내는 데 사용될 수 있다. BBB-온-칩은 또한 임상 연구의 시험관내 원리 증명으로서의 역할을 하면서, 잠재적으로는 동물 연구에 대한 대안으로서 새로운 치료법의 사전 스크리닝 및 최적화를 위해서도 사용될 수 있다. 추가로, BBB-온-칩 모델은 유전적 특징의 역할, 환경의 역할, 세포-대-세포 소통의 역할, 및 CNS 질환 진행에서의 장벽 완전성 (또는 그의 결핍)의 역할을 포함하나, 이에 제한되지 않는, 질환을 연구하는 데 사용될 수 있다. 한 실시양태에서, 본 발명은 적어도 하나의 세포 집단이 신경계 장애 진단을 받은 환자로부터 유래된 것인 BBB-온-칩을 고찰한다. 추가로, BBB-온-칩 모델은 진단에 의해 의학적 병태 (예컨대, 유전병 또는 후천성 질환, 증후군 또는 소인)의 존재를 측정하기 위해, 또는 (예컨대, 약물에 대한 환자의 혈액 뇌 장벽 투과성에 기초하여 약물의 용량을 맞춤화하면서) 잠재적 치료법에 대한 개체의 반응을 예측하기 위해 사용될 수 있다.
한 실시양태에서, 본 발명은 a) 상단 표면 및 하단 표면을 포함하는 막을 포함하는 유체 장치를 제공하고; b) 상기 하단 표면 상에 세포를 시딩하고; c) 뇌 미세혈관 내피 세포의 성숙화를 지원하는 조건하에서 상기 시딩된 세포를 배양하는 것을 포함하는, 세포를 배양하는 방법을 고찰한다. 한 실시양태에서, 상기 세포는 줄기 세포 유래 세포, 줄기 세포로부터 분화된 세포 및 1차 세포로 이루어진 군으로부터 선택된다. 한 실시양태에서, 상기 줄기 세포로부터 분화된 세포는 뇌 미세혈관 내피 세포이다. 한 실시양태에서, 상기 줄기 세포로부터 분화된 세포는 iBMEC이다. 한 실시양태에서, 본 방법은 상기 상단 표면 상에 상기 세포를 시딩하고, 성상세포 및 뉴런 중 적어도 하나의 성숙화를 지원하는 조건하에서 상기 상단 표면에 시딩된 세포를 배양하는 것을 추가로 포함한다. 한 실시양태에서, 상기 뉴런은 정치 배양으로 배양된 동일 뉴런과 비교하였을 때, 더욱 성숙한 전기생리를 나타낸다. 예를 들어, 성숙한 전기생리는 생리학적 환경의 뉴런과 유사하거나, 또는 이하 언급되는 특징들 중 하나 이상의 것이 결여된 것인 정치 배양 뉴런과 비교하였을 때 유사한 음의 나트륨 채널 전류, 양의 칼륨 채널 전류, 및/또는 활동 전위 스파이크 진폭, 기간 및 주파수를 포함한다. 한 실시양태에서, 상기의, 상기 상단 표면에 시딩된 세포 배양은, 성상세포 또는 그의 일부가 상기 막을 횡단이동해서, 상기 하단 표면 상의 하나 이상의 뇌 미세혈관 내피 세포와 접촉하도록 하는 조건하에서 상기 시딩된 세포를 배양하는 것을 추가로 포함한다. 한 실시양태에서, 상기 상단 표면 상에 시딩된 상기의, 줄기 세포로부터 분화된 세포는 EZ 스피어, 유도된 신경 전구 세포 (iNPC) 또는 iMNP로부터 유래 또는 추출된 것이다. 한 실시양태에서, 상기 줄기 세포는 인간 유도된 만능 줄기 세포이다. 한 실시양태에서, 상기 줄기 세포는 인간 유도된 만능 줄기 세포이다. 한 실시양태에서, 단계 b) 이전에 상기 상단 또는 하단 표면 중 적어도 하나를 하나 이상의 세포외 매트릭스 단백질로 코팅한다. 한 실시양태에서, 상기 상단 표면은 라미닌으로 코팅된다. 한 실시양태에서, 상기 하단 표면은 콜라겐과 피브로넥틴의 혼합물로 코팅되고, 상기 하단 표면에는 라미닌이 없다. 한 실시양태에서, 상기 상단 표면 상에 시딩된 상기 세포로는 혈관주위세포를 추가로 포함한다. 한 실시양태에서, 단계 c)의 상기 조건은 소정 기간 (예컨대, 4, 7, 10, 12, 20, 24, 30, 36일 이상) 동안 상기 시딩된 세포를 배양 배지의 유동에 노출시키는 것을 포함한다. 한 실시양태에서, 상기 유동은 상기 유도된 운동 뉴런 전구세포 (iMNP) 세포의 분화를 촉진시킨다. 한 실시양태에서, 상기 유동은 상기 뇌 미세혈관 내피 세포들 사이에서의 치밀 세포-대-세포 연접부의 형성을 촉진시킨다. 한 실시양태에서, 본 방법은 상기 치밀 세포-대-세포 연접부를 검출하는 것을 추가로 포함한다. 한 실시양태에서, 상기 치밀 세포-대-세포 연접부는 TEER 측정에 의해 검출된다. 한 실시양태에서, 본 방법은 단계 e) 세포내 전기생리 측정 (예컨대, 세포 막을 통한 패치 클램프 측정), 세포외 전기생리 측정 (예컨대, 복수 개의 세포에 의해 생성된 영역 전위), 칼슘 감수성 염료 또는 단백질을 이용한 영상화, 또는 전압 감수성 염료 또는 단백질을 이용한 영상화 중 적어도 하나에 의해 뉴런 또는 성상세포 활동을 측정하는 것을 추가로 포함한다. 한 실시양태에서, 상기 치밀 세포-대-세포 연접부는 세포 투과성 검정법에 의해 검출된다. 한 실시양태에서, 상기 뇌 미세혈관 내피 세포는 마커 Glut 1을 발현한다. 한 실시양태에서, 단계 c)의 배양은 적어도 4일 동안 수행된다. 한 실시양태에서, 단계 c)의 배양은 적어도 7일 동안 수행된다. 한 실시양태에서, 단계 c)의 배양은 10, 12, 20, 24, 30, 36일 이상 동안 수행된다. 한 실시양태에서, 상기 유체 장치는 적어도 하나의 입구 포트 및 적어도 하나의 출구 포트를 추가로 포함하고, 상기 배양 배지는 상기 입구 포트로 유입되고, 상기 출구 포트로 배출된다. 한 실시양태에서, 상기 막은 확장성 및 방향성 신경돌기 성장을 촉진시키는 나노패턴화된 표면을 포함한다. 바람직한 나노패턴은 선형 골 및 능선이지만, 대안, 예컨대, 원형, 만곡형, 또는 임의의 다른 원하는 형상 또는 그의 조합 또한 고찰된다.
한 실시양태에서, 본 발명은 a) 상단 표면 및 하단 표면을 포함하는 막을 포함하는 미세유체 장치를 제공하고; b) 상기 막의 상기 상단 표면을 라미닌으로 코팅하고, 상기 하단 표면을 콜라겐과 피브로넥틴의 혼합물로 코팅하며, 여기서 상기 혼합물은 라미닌을 함유하지 않고; c) 상기 상단 표면 상에 줄기 세포 유래 뇌 세포를 시딩하고, 상기 하단 표면 상에 뇌 미세혈관 내피 세포를 시딩하여, 시딩된 세포를 생성하고; d) 소정 기간 (예컨대, 4, 7, 10, 12, 20, 24, 30, 36일 이상) 동안 상기 시딩된 세포를 배양 배지의 유동에 노출시키고; e) 상기 하단 표면 상의 상기 뇌 미세혈관 내피 세포들이 치밀 연접부를 형성하도록 하는 조건하에서 상기 시딩된 세포를 배양하는 것을 포함하는, 세포를 배양하는 방법을 고찰한다. 한 실시양태에서, 상기 뇌 미세혈관 내피 세포는 뉴런을 포함하지 않는다. 한 실시양태에서, 상기 미세유체 장치는 상기 막의 상기 상단 표면과 유체 소통하는 제1 유체 채널, 및 상기 막의 상기 하단 표면과 유체 소통하는 제2 유체 채널을 포함하고, 상기 제1 및 제2 유체 채널은 각각 상기 막과 평행한 표면을 포함하고, 각각 측벽을 포함한다. 한 실시양태에서, 상기 뇌 미세혈관 내피 세포는 제2 유체 채널의 평행 표면 및 측벽 상에서 성장하여 루멘을 형성한다. 한 실시양태에서, 상기 뇌 미세혈관 내피 세포는 마커 Glut 1을 발현한다. 한 실시양태에서, 상기 단계 e)의 배양은 적어도 4일 동안 수행된다. 한 실시양태에서, 상기 단계 e)의 배양은 적어도 7일 동안 수행된다. 한 실시양태에서, 상기 단계 e)의 배양은 10, 12, 20, 24, 30, 36일 이상 동안 수행된다. 한 실시양태에서, 상기 유체 장치는 적어도 하나의 입구 포트 및 적어도 하나의 출구 포트를 추가로 포함하고, 상기 배양 배지는 상기 입구 포트로 유입되고, 상기 출구 포트로 배출된다. 한 실시양태에서, 상기 제1 및 제2 유체 채널은 폴리디메틸실록산을 포함한다. 한 실시양태에서, 단계 b) 이전에 상기 제1 및 제2 채널에 습윤화를 촉진시키는 처리를 한다. 한 실시양태에서, 상기 습윤화를 촉진시키는 처리는 플라즈마 처리, 이온 처리, 기상 피착, 액상 피착, 흡착, 흡수 또는 하나 이상의 작용제와의 화학 반응으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 한 실시양태에서, 상기 줄기 세포 유래 뇌 세포는 습윤 라미닌 상에 시딩된다. 한 실시양태에서, 상기의 콜라겐과 피브로넥틴의 혼합물은 단계 c) 이전에 건조된다. 한 실시양태에서, 상기 유체 장치는 단계 b) 이후 및 단계 c) 이전에 보관된다. 한 실시양태에서, 상기 유체 장치는 25℃ 미만의 온도에서 보관된다. 한 실시양태에서, 상기 유체 장치는 냉장고에서 보관된다. 한 실시양태에서, 상기 유도된 운동 뉴런 전구 세포를 냉동 보관한 후, 단계 c) 이전에 해동시켰다.
한 실시양태에서, 본 발명은 a) 상단 표면 및 하단 표면을 포함하는 막을 포함하는 유체 장치를 제공하고; b) 상기 막의 상기 상단 표면을 라미닌으로 코팅하고, 상기 하단 표면을 콜라겐과 피브로넥틴의 혼합물로 코팅하며, 여기서 상기 혼합물은 라미닌을 함유하지 않고; c) 상기 상단 표면 상에 유도된 운동 뉴런 전구 세포를 시딩하고, 상기 하단 표면 상에 뇌 미세혈관 내피 세포를 시딩하여, 시딩된 세포를 생성하고; d) 소정 기간 (예컨대, 4, 7, 10, 12, 20, 24, 30, 36일 이상) 동안 상기 시딩된 세포를 배양 배지의 유동에 노출시키고; e) 상기 하단 표면 상의 상기 뇌 미세혈관 내피 세포들이 치밀 연접부를 형성하도록 하는 조건하에서 상기 시딩된 세포를 배양하는 것을 포함하는, 세포를 배양하는 방법을 고찰한다. 한 실시양태에서, 상기 유도된 운동 뉴런 전구 세포는 CNS 장애 진단을 받은 인간 환자로부터의 유도된 만능 줄기 세포로부터 유래된 것이다. 한 실시양태에서, 상기 유동은 상기 유도된 운동 뉴런 전구 세포의 분화를 촉진시킨다. 한 실시양태에서, 상기 유도된 운동 뉴런 전구 세포는 근위축성 측삭 경화증 (ALS) 진단을 받은 환자로부터의 유도된 만능 줄기 세포로부터 유래된 것이다. 한 실시양태에서, 상기 뇌 미세혈관 내피 세포는 MCT8-특이적 갑상선 호르몬 세포-막 수송체 결핍증 진단을 받은 환자로부터의 유도된 만능 줄기 세포로부터 유래된 것이다. 한 실시양태에서, 상기 유도된 운동 뉴런 전구 세포를 냉동 보관한 후, 단계 c) 이전에 해동시켰다.
한 실시양태에서, 본 발명은 상단 표면 및 하단 표면을 포함하는 막을 포함하는 유체 장치로서, 상기 상단 표면은 적어도 하나의 줄기 세포 유래 뇌 세포를 포함하고, 상기 하단 표면은 뇌 미세혈관 내피 세포를 포함하는 것인 유체 장치를 고찰한다. 한 실시양태에서, 상기 적어도 하나의 줄기 세포 유래 뇌 세포는 유도된 운동 뉴런 전구 세포, EZ 스피어 유래 세포 및 iNPC로 이루어진 군으로부터 선택된다. 한 실시양태에서, 장치는 상기 막의 상기 상단 표면과 유체 소통하는 제1 유체 채널, 및 상기 막의 상기 하단 표면과 유체 소통하는 제2 유체 채널을 추가로 포함하고, 상기 제1 및 제2 유체 채널은 각각 상기 막과 평행한 표면을 포함하고, 각각 측벽을 포함한다. 한 실시양태에서, 상기 뇌 미세혈관 내피 세포는 제2 유체 채널의 평행 표면 및 측벽 상에 존재하여 루멘을 구성한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 a) 상단 표면 및 하단 표면을 포함하는 막을 포함하는 유체 장치로서, 상기 상단 표면은 적어도 하나의 줄기 세포 유래 뇌 세포를 포함하고, 상기 하단 표면은 뇌 미세혈관 내피 세포를 포함하고, 상기 미세유체 장치는 상기 막의 상기 상단 표면과 유체 소통하는 제1 유체 채널, 및 상기 막의 상기 하단 표면과 유체 소통하는 제2 유체 채널을 추가로 포함하는 것인 유체 장치, b) 상기 제1 및 제2 유체 채널과 유체 소통하는 유체 공급원으로서, 이로써, 상기 세포는 소정 기간 (예컨대, 4, 7, 10, 12, 20, 24, 30, 36일 이상) 동안 소정 유량으로 유체에 노출되는 것인 유체 공급원을 포함하는 시스템을 고찰한다. 한 실시양태에서, 상기 적어도 하나의 줄기 세포 유래 뇌 세포는 유도된 운동 뉴런 전구 세포, EZ 스피어 유래 세포 및 iNPC로 이루어진 군으로부터 선택된다.
신경변성 질환, 예컨대, 근위축성 측삭 경화증 (ALS)의 인간 줄기 세포 기반 모델링에서 사용된 전통적인 시험관내 시스템에는 생물학적 및 병적 관련성을 지닌 내재적인 한계가 있다. 연구 결과, 줄기 세포 유래 신경 조직은 시험관내에서 완전히 성숙화될 수 없는 것으로 밝혀졌다. 시험관내에서 성인 발병성 발병기전에 대한 유전적 기여에 대하여 연구하였을 때, 상기 태아 유사 미성숙 표현형이 문제를 제기한다. 여기서, 본 발명자들은 iPSC 유래 운동 뉴런 (MN)이 증강된 내인성 배지 조절, 및 공동 배양에서 발생학상 관련된, 비-뉴런 세포 유형의 첨가를 통해 더욱 잘 성숙화될 수 있다는 가설을 세운다. 이러한 가설을 다루기 위하여, 상기 운동 뉴런을 미세유체 장치에서 성숙화시키고, 미소배지 부피가 비-질환 대조군 및 ALS 환자 기원의 유도된 만능 줄기 세포 (iPSC) 유래 MN의 뉴런 성숙화에 미치는 기능적 효과를 사정한다.
이론으로 제한하고자 하지 않으면서, 미세유체 장치 중의 유체들 중 하나 이상의 것을 재순환시킴으로써 비-뉴런 세포 유형 (예컨대, 성상세포 등)이 뉴런 성숙화에 미치는 영향을 증강시킬 수 있다. 예를 들어, 뉴런 구획을 통해 유동하는 배지는 상기 채널의 배출구를 다시 그의 투입구로 유체적으로 연결시킴으로써, 임의적으로, 재순환 펌프를 통해 유동시킴으로써 재순환될 수 있다. 예를 들어, 피펫팅 또는 액체 처리 공정 또는 전문 밸빙 시스템을 이용하여 배출 유체를 투입 저장소로 다시 도입하는 분리식 재순환을 비롯한, 다수의 재순환 방법이 관련 기술분야에 공지되어 있다.
일부 실시양태에서, 비-뉴런 세포 유형이 뉴런 성숙화에 미치는 효과는 하나 이상의 비-뉴런 세포 유형을 이용하는 배양에 의해 조절되는 유체를 미세유체 장치에 제공함으로써 얻을 수 있다. 예를 들어, BMEC 및/또는 성상세포와 함께 배양되는 배지가 투입물로서 사용될 수 있거나, 또는 BBB-칩의 하나 이상의 투입 유체와 함께, 조합, 혼합 및/또는 인터리빙될 수 있다. 칩 내에 비-뉴런 세포 유형을 포함하는 것 이외에도, 또는 그를 대신하여 조절된 유체 사용이 사용될 수 있다.
데이터 (예컨대, 성숙화 데이터 (PCA), 전기생리 데이터 및 더 많은 활동을 보여주는 칼슘 영상화 데이터)는 iPSC 유래 운동 뉴런 (MN)이 증강된 내인성 배지 조절, 및 공동 배양에서 발생학상 관련된, 뉴런 또는 비-뉴런 세포 유형의 첨가를 통해 더욱 잘 성숙화될 수 있다 (예컨대, 더욱 성숙한 상태로 발생할 수 있다)는 것을 나타낸다. 발생학상 관련된 세포 유형으로는 현행 표준 배양 방법상 침체된 것으로 공지된 시점에 출현하는 뇌 미세혈관 내피 세포 및 성상세포를 포함한다. 증거는 또한 성상세포 및 BMEC의 성숙화가 개선되었다는 것을 뒷받침한다. 본원에 기술된 바와 같이, 성상세포는 내피 세포와의 접촉을 위해 돌기가 밖으로 나와 있는 것으로 관찰되었다. 본원에 기술된 바와 같이, 개선되고, 지속되는 장벽 기능은 BMEC의 성숙화를 시사한다.
미세유체 환경에서 배양된 세포가 더욱 성숙한 표현형을 보일 수 있도록 하는 기전에 관한 이론에 의해 본 발명을 제한하고자 하는 의도는 없지만, 상기 효과를 담당하는 개선된 미세환경을 칩이 제공한다고 간주한다. 칩 미세환경의 관련된 요소로는 a) 예컨대, 칩 내에서는 희석/분포 부피가 더 작기 때문에 동일 유형의 세포들 간의 개선된 소통 (한 실시양태에서, 증강된 내인성 배지 조절이 사용된다); b) 상이한 세포 유형 간의 소통 (예컨대, 뉴런/성상세포 소통, 성상세포/내피 세포(endo) 소통 (한 실시양태에서, 본 발명은 공동 배양에서 발생학상 관련된, 뉴런 또는 비-뉴런 세포 유형을 고찰한다); c) 유체 환경과 관련된 물질 수송 특성 (예컨대, 유동이 자가분비 신호전달, 주변분비 신호전달, 배설물 세정, 영양소 제공 등에 영향을 준다); d) BMEC의 정단측 및 기저측, 둘 모두에의 접근, 및 잠재적으로는 상기 두 정단측 및 기저측의 생화학적 독립/분리; e) 기계력, 특히, 본 경우에서는 전단력 (예컨대, 전단력은 내피 세포 표현형에 영향을 주는 것으로 공지되어 있다); f) 분화와 관련된 배지 인자의 증강된 보충 (예컨대, 상기 인자 농도가 배양/인큐베이션을 거쳐 고갈될 수 있는 정치 배양과는 대조를 이룸); g) 개선된 ECM 신호전달, 상이한 영역에서 다중 ECM으로 코팅할 수 있는 능력 (예컨대, 뉴런 구획의 경우, 한 ECM으로 코팅 및 내피 세포의 경우, 다른 것으로 코팅) 및 ECM 및 그의 조성을 재모델링할 수 있는, 시스템 중의 세포의 능력 (예컨대, BMEC는 성상세포에 영향을 줄 수 있는 ECM을 래이닝 다운할 수 있다), 둘 모두를 포함한다 (그러나, 이에 제한되지 않는다).
이론에 의해 제한하는 것은 아니지만, 칩 미세환경은 대개는 그가 성숙화를 돕는다는 동일한 이유로 분화를 촉진시킨다고 간주된다 (상기 참조). 미세유체 환경에서, 줄기 세포로부터 유래된 세포는 더욱 완전하게, 더욱 정확하게 및/또는 더욱 빠르게 의도된 운명으로 도달하는 것으로 간주된다.
이론에 의해 제한하는 것은 아니지만, 미세유체 환경이 세포의 수명 개선 및/또는 BBB, 뉴런 또는 신경혈관 연접부의 적어도 하나의 기능 유지 개선을 촉진시킨다고 간주된다. 본 발명자들은 상기와 같은 수명 및 기능 유지 개선, 예를 들어, 뉴런의 생존 및 그의 발화 유지에서, 및 BMEC 장벽 기능 유지에서 관찰한다.
어느 특정 기전으로 제한하고자 의도하는 것은 아니지만, 데이터는 (정치 배양 대신) 유동 (바람직하게, 연속 유동) 조건하에서 세포를 배양하는 것이 시간 경과에 따라 측정하였을 때, 예컨대, 10, 12, 20, 24, 30 및 36일 이상 측정하였을 때, 칩 1개당 iMN 및 BMEC의 개수를 증가시켰다는 것을 나타낸다. 바람직한 실시양태에서, MN을 유동 (바람직하게, 연속 유동) 조건하에서 iPSC 유래 BMEC와 함께 공동 배양한다 (예컨대, 막의 상단 표면 상에서 MN, 및 하단 표면 상에서 BMEC). 상기 배양을 통해, 3차원 구조임을 나타내는, 조밀하고, 두꺼운 조직이 된다. 막에서 상기 두 세포 유형 모두 상호작용하는 것을 관찰할 수 있다. 막 바로 아래에서 상기 두 세포 유형 모두 상호작용하였고, diMN은 하단 채널 내로 큰 클러스터에 침윤되는 것으로 관찰되었다. BMEC는 하단 채널 상에 잔존하였고, 계속해서 치밀 연접부를 형성하였다.
정의
본원에서 일부 약어가 사용된다. 예를 들어, "MN"은 운동 뉴런을 지칭한다. 'i'라는 문자는 "유도된"이라는 것을 나타낸다. 따라서, "iMN"은 유도된 운동 뉴런, 즉, 다른 세포, 예컨대, 줄기 세포로부터 유도된, 또는 생성된 운동 뉴런을 나타낸다. "diMN"은 직접 유도된 운동 뉴런을 나타낸다. "iMNP"는, 성숙한 뉴런으로 완전히 분화되지 않은, 유도된 운동 뉴런 전구 세포를 나타낸다.
한 실시양태에서, 미세유체 장치 (또는 간략하게 "BBB-온-칩") 상에서 생성되는 BBB를 위한 적어도 하나의 세포 구성 요소를 생성하기 위한 출발 물질로는 줄기 세포를 포함한다 (예컨대, 하기 실시예 1의 프로토콜 참조). 특정 실시양태에서, 상기 줄기 세포는 예를 들어, 유도된 만능 줄기 세포 (iPS 세포) 또는 배아 줄기 세포를 포함할 수 있다. 한 실시양태에서, 신경 또는 혈관 계통과 관련된 (줄기 세포로부터 유래된) 전구 세포, 또는 성상세포, 뉴런, 혈관주위세포, 내피 세포, 신경 계통 전구세포 또는 내피 계통 전구세포로 직접 재프로그램화되는 세포가 칩 상에서 사용/시딩된다. BBB-온-칩에 포함되는 모든 세포 유형이 줄기 세포로부터 생성되어야 하는 것은 아니라는 것에 주목하는 것이 중요하다. 예를 들어, BBB-온-칩은 1차 뇌 미세혈관 내피 세포 (BMEC)를 사용할 수 있다. 건강한 대상체 및 이환 환자의 인간 피부 또는 혈액 조직으로부터의 인간 iPS 세포를 재프로그램화, 확장 및 특징 규명하는 기술은 관련 기술분야에 공지되어 있다. 예를 들어, oriP/EBNA1 (엡스타인-바(Epstein-Barr) 핵 항원-1) 에피솜 플라스미드 벡터 시스템 기반의 비-통합 시스템은 프로바이러스 서열의 게놈 내로의 무작위적인 삽입이 미치는 잠재적 유해 효과를 막는 데 사용될 수 있다. 문헌 [Okita K, et al., "A more efficient method to generate integration-free human iPS cells," Nat Methods. 2011 May;8:409]를 참조한다. 상기와 같이 생성된 iPSC 세포주는 보통 핵형과 함께 분화만능성 마커 (SSEA4, TRA-1-81, OCT3/4, SOX2)를 발현하는 것이 바람직하다. 본 발명에서, iPS 세포는 BBB-온-칩의 구성 요소, 예컨대, BMEC, 뉴런 등을 생성하는 데 사용된다. 다수의 경우에서, iPS 세포는 정상 대상체로부터의 것이지만, iPS 세포는 질환의 증상을 보이는 환자로부터 유래된 것일 수 있다는 것 또한 고찰된다. 한 실시양태에서, BBB-온-칩은 근위축성 측삭 경화증 (ALS) 환자로부터의 iPSC 유래 운동 뉴런을 포함하나, 이에 제한되지 않는, 신경계 장애 진단을 받은 환자로부터의 iPS 세포로부터 유래 세포로 채워진다. 문헌 [D. Sareen et al., "Targeting RNA foci in iPSC-derived motor neurons from ALS patients with C90RF72 repeat expansion" Sci Transl Med. 2013 Oct 23; 5(208): 208ral 49]를 참조한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 칩 상에서, 즉, 미세유체 환경에서 "줄기 세포 유래 뇌 세포"를 분화시키는 것을 고찰한다. "줄기 세포 유래 뇌 세포"라는 용어는 분화 범위에 있는 줄기 세포로부터 유래 세포를 지칭한다. 예를 들어, 한 실시양태에서, (iPSC 유래 전뇌 신경 전구세포를 포함하나, 이에 제한되지 않는) 유도된 운동 뉴런 전구 세포는 유도된 만능 줄기 세포로부터 유래된 것이지만, 이는 완전히 분화된 것은 아니다. 한 실시양태에서, 유도된 운동 뉴런 전구 세포는 온-칩에서 분화하여 운동 뉴런, 및 궁극적으로 성숙한 운동 뉴런을 생성한다. 따라서, 한 실시양태에서, 본 발명은 a) (임의적으로, 상단 표면 및 하단 표면을 포함하는 막을 포함하는) 미세유체 장치를 제공하고; b) 유도된 운동 뉴런 전구 세포를 시딩하고 (시딩된 세포를 생성하기 위해 임의적으로, 상기 상단 표면 상에 유도된 운동 뉴런 전구 세포를 시딩하고, 임의적으로, 상기 하단 표면 상에 뇌 미세혈관 내피 세포를 시딩함); c) 상기의, 상기 전구 세포 중 적어도 일부가 운동 뉴런으로 분화될 수 있도록 하는 조건 (및 바람직하게, 상기 운동 뉴런이 본원에 기술된 시험 또는 염색에 기초하여 성숙한 표현형을 보이도록 하는 조건)하에서 소정 기간 (수일 내지 수주 내지 수개월) 동안 상기 시딩된 세포를 배양 배지의 유동에 노출시키는 것을 포함하는, 세포를 배양하는 방법을 고찰한다. 한 실시양태에서, 본 방법은 (임의적으로) e) 상기 하단 표면 상의 상기 뇌 미세혈관 내피 세포들이 치밀 연접부를 형성하도록 하는 조건하에서 상기 시딩된 세포를 배양하는 것을 추가로 포함한다.
또 다른 예로서, 한 실시양태에서, 유도된 뇌 미세혈관 내피 전구 세포는 유도된 만능 줄기 세포로부터 유래된 것이지만, 이는 완전히 분화된 것은 아니다. 한 실시양태에서, 유도된 뇌 미세혈관 내피 전구 세포는 온-칩에서 분화하여 BMEC, 및 궁극적으로 성숙한 BMEC를 생성한다. 따라서, 한 실시양태에서, 본 발명은 a) (임의적으로, 상단 표면 및 하단 표면을 포함하는 막을 포함하는) 미세유체 장치를 제공하고; b) (시딩된 세포를 생성하기 위해 상기 상단 표면 상에 또는 상기 하단 표면 상에) 유도된 뇌 미세혈관 내피 전구 세포를 시딩하고; c) 상기의, 상기 전구 세포 중 적어도 일부가 뇌 미세혈관 내피 세포로 분화될 수 있도록 하는 조건 (및 바람직하게, 상기 BMEC가 본원에 기술된 시험 또는 염색에 기초하여 성숙한 표현형을 보이도록 하는 조건)하에서 소정 기간 (수일 내지 수주 내지 수개월) 동안 상기 시딩된 세포를 배양 배지의 유동에 노출시키는 것을 포함하는, 세포를 배양하는 방법을 고찰한다.
본 발명이 "미세유체 장치" 또는 "칩"의 성질에 의해 제한되는 것으로 의도되지 않는다. 그러나, 바람직한 미세유체 장치 및 칩은 미국 특허 번호 8,647,861 (상기 특허 참조로 포함된다)에 기술되어 있고, 이는 마이크로채널 중 살아있는 세포, 예컨대, 소정 유량으로 배양액에 노출되는, 마이크로채널 중 막 상의 세포를 포함하는 미세유체 "기관-온-칩" 장치이다. "기관-온-칩" 장치 내의 세포 상에서 변형 또는 기계력이 작동할 수 있도록 하는 특징은 "BBB-온-칩"과 관련하여 임의적이며, 이는 생략될 수 있다는 것에 주목하는 것이 중요하다. 유동은 중요하며, 정치 2D 배양과는 대조를 이룬다. 마이크로채널(들)에서 유동을 사용함으로써 시험관내 연구 동안 세포 배양 전 기간 동안에 걸쳐 세포 배양 배지가 관류될 수 있도록 할 수 있고, 이로써, 생체내와 더욱 유사한 물리적 환경을 제공한다. 단순 용어로, 입구 포트를 통해 세포 배양 배지, 혈액, 혈액 구성 요소 또는 그의 혼합물을 세포가 적재된 미세유체 채널 또는 챔버 내로 주입할 수 있고, 이로써, 영양소 및 산소를 세포에 전달할 수 있다. 이어서, 출구 포트를 통해서는 남은 액체 뿐만 아니라, 유해한 대사 부산물이 배출될 수 있다. 연속 유동은 그가 조절된 방식으로 전단력을 가하는 것에 기인하여 바람직하지만, 장치의 유체 경로들 중 어느 경로든 이 또한, 사이에 정치 배양이 배치되어 유동이 간헐적으로 사용되는 "정지 유동" 조건하에서 배양될 수 있다.
미세유체 장치는 편리하게는 폴리디메틸실록산 (PDMS), 폴리우레탄, 폴리카르보네이트, 폴리스티렌, 폴리메틸 메타크릴레이트, 폴리이미드, 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 (SEBS), 폴리프로필렌, 또는 그의 임의 조합으로 제조된다. 본 발명은 세포 부착, 선택 또는 분화 또는 유체 습윤화를 촉진시키기 위한 상기 물질의 처리, 예컨대, 플라즈마 처리, 이온 처리, 기상 피착, 액상 피착, 흡착, 흡수 또는 하나 이상의 작용제와의 화학 반응으로 이루어진 군으로부터 선택되는 처리를 고찰한다.
추가로, 본원에서 사용되는 바, "미세유체"라는 용어는 이동 유체가, 하나 이상의 크기가 10 mm 이하 (미세규모)인 하나 이상의 채널 안에 갇혀 있거나, 또는 상기 채널을 통해 안내되는 것인 구성 요소에 관한 것이다. 미세유체 채널은, 비록 채널(들)이 적어도 하나의 방향으로는 미세규모일 수 있지만, 하나 이상의 방향으로 미세규모보다 더 클 수 있다. 일부 경우에서, 미세유체 채널의 기하학적 구조는 채널을 통과하는 유체의 유량을 제어할 수 있도록 형성될 수 있다. 미세유체 채널은 넓은 범위의 유량으로 채널을 통과할 수 있게 이를 촉진시키는 다양한 기하학적 구조로 형성될 수 있다. 그러나, 본 개시내용은 "미세유체" 장치를 빈번하게 언급하고는 있지만, 교시된 것의 상당부가 더욱 큰 유체 장치에 유사하게 또는 동일하게 적용된다는 것에 주목하는 것이 중요하다. "BBB-온-칩"이 치료 적용 용도로 의도되는 경우라면, 더욱 큰 장치가 특히 적절할 수 있다. 더욱 큰 유체 장치를 이용할 수 있는 적용의 예로는 고도로 분화된 세포의 생성을 위한 장치 사용 (예컨대, 장치를 사용하여 세포 분화 및/또는 성숙화를 유도할 수 있고, 그 결과로 세포는, 이식, 체외 장치에서의 사용, 또는 연구 용도의 사용을 포함할 수 있는 하류 사용을 위해 추출된다), 또는 예를 들어, 인공 혈액 뇌 장벽 또는 투석 유사 기술과 같은, 이식 또는 체외 용도의 장치 사용을 포함한다.
본원에서 사용되는 바, "~에 연결된," "~에 커플링된," 및 "~와 소통하는"이라는 어구는 기계적, 전기적, 자기적, 전자기적, 유체, 및 열 상호작용을 비롯한, 2개 이상의 엔티티 사이의 임의 형태의 상호작용을 지칭한다. 예를 들어, 한 실시양태에서, 미세유체 장치 중의 제1 및 제2 채널은 유체 저장소와 유체 소통하고 있다. 비록 두 구성 요소가 서로 직접 접촉하고 있지는 않지만, 이들은 서로 커플링될 수 있다. 예를 들어, 두 구성 요소는 중간 구성 요소 (예컨대, 배관 또는 다른 도관)을 통해 서로 커플링될 수 있다.
마이크로채널 및/또는 막의 표면은 세포의 부착을 지원하고, 그의 조직으로의 조직화를 촉진시키기 위해 세포 부착성, 선택성 또는 촉진성 분자로 코팅될 수 있다. 막이 사용되는 경우, 조직은 막의 윗면 상에서, 막의 아랫면 상에서, 막의 양쪽에 존재하는 채널 또는 캐비티의 표면 중 임의의 것에서, 또는 그의 임의 조합에서 형성될 수 있다. 한 실시양태에서, 상이한 세포가 윗면 및 아랫면 상에서 살아있고, 이로써, 막에 의해 분리된 하나 이상의 조직-조직 계면이 생성된다. 막은 다공성, 가요성, 탄성, 또는 그의 조합을 띨 수 있고, 여기서, 공극은 오직 가스 및/또는 소형 화학물질의 교환만을 허용할 정도로 충분히 크거나, 또는 큰 단백질 뿐만 아니라, 전체 살아있는 세포 및/또는 그의 일부 (예컨대, 성상세포의 종말단추)의 이동 및 트랜스채널 통과를 허용할 정도로 충분히 크다. 공극의 크기 규모 및 제조상의 선호에 의존하여, 공극은 예를 들어, 리소그래피, 성형, 레이저-드릴링 또는 트랙-에칭을 사용하여 정의될 수 있거나, 선택된 물질 (예를 들어, 폴리아크릴아미드 겔, 콜라겐 겔, 종이, 셀룰로스)에 내재되어 있을 수 있거나, 또는 (예컨대, 개방 셀 중합체 또는 매트릭스를 생성함으로써) 물질 내로 조작될 수 있다.
본 발명은 특정 "유량"으로, 또는 유량을 생성하는 특정 수단으로 제한되는 것으로 의도되지 않는다. 한 실시양태에서, 5 내지 200 uL/hr, 및 더욱 바람직하게, 20-100 uL/hr, 및 더욱더 바람직하게, 10 내지 60 uL/hr, 및 더욱더 바람직하게, 20-50 uL/hr인 유량이 고찰된다. 한 실시양태에서, 압력은 리드 (11) 및 리드 시일을 통해 저장소(들)에 대하여 가해진다 (도 22b 참조). 예를 들어, 1 kPa을 가하면, 한 실시양태에서, 이러한 공칭 압력을 통해 대략 30-40 uL/hr의 유량이 발생하게 된다. 0.5 kPa 사이의 압력을 가하면, 한 실시양태에서, 이러한 공칭 압력을 통해 15 uL/hr 내지 30 uL/hr의 유량이 발생하게 된다.
혈액 뇌 장벽을 모방하는 시험관내 시스템의 완전성 및 생리를 평가하는 방법은 많다. 가장 일반적인 방법 중 2가지는 경상피 전기 저항 (TEER) 및 루시페르 옐로우 (LY: Lucifer Yellow) 거부이다. 중요하게, 조작은 세포가 오염되지 않고 계속해서 배양될 수 있도록 하기 위해서는 무균 기법을 사용하여 수행되어야 한다. TEER은 막 상의 하나 이상의 세포층을 통해 전류를 통과시키는 저항을 측정한다. 측정은 공극 크기 및 막의 밀도에 의해 영향을 받을 수 있지만, 이는 세포 및/또는 조직 특성을 알아내는 것을 목표로 한다. TEER 값은 세포 단층의 완전성에 관한 우수한 척도로 간주된다.
루시페르 옐로우 (LY)는 오직 (세포 사이의 공간을 통한) 세포주위 수동 확산을 통해서만 세포 단층을 통해 이동하며, 투과성이 낮다. 그러므로, 치밀 연접부가 있는 세포 단층을 통해 통과하는 데 있어 상당한 방해를 받는다. LY가 ≤ 5 내지 12 nm/s인 경우의 투과성 (Papp)은 잘 확립된 단층이라는 것을 나타내는 것으로 보고되었다.
표에 관한 설명
표 1은, 임의적으로 냉동된 세포 스톡으로부터 기원하는 것일 수 있는 신경 세포 (EZ 스피어 및 iMNP) 및 내피 세포 (iBMEC)를 시딩하기 위해 시험된 다양한 조건 (특히, 표면 처리 및 세포 시딩과 관련된 조건)을 보여주는 것이다. 문헌 [Ebert et al., "EZ spheres: A stable and expandable culture system for the generation of pre-rosette multipotent stem cells from human ESCs and iPSCs" Stem Cell Res. (2013) 10(3):417-427]; [Lippmann et al., "Human Blood-Brain Barrier Endothelial Cells Derived From Pluripotent Stem Cells" Nat. Biotechnol. (2012) 30(8):783-791]; 및 [Sareen et al., "Human neural progenitor cells generated from induced pluripotent stem cells can survive, migrate, and integrate in the rodent spinal cord" J. Comp. Neurol. (2014) 522(12): 2707-2728]. iBMEC에 대한 최상의 결과는 콜라겐 및 피브로넥틴 (4:1 비)의 혼합물을 이용하였을 때 달성되었다. iMNP에 대한 최상의 결과는 라미닌을 이용하였을 때 달성되었다. 다양한 표면 처리 및 코팅재, 예를 들어, 플라즈마 처리, 코로나 처리, 아미노프로필 트리에톡시실란 (APTES), 콜라겐 (I형 및 IV형 포함), 피브로넥틴, 라미닌, 젤라틴, 매트리겔(Matrigel), 및 그의 혼합물이 관련 기술분야에 (예컨대, 전통적인 플레이트 기반 조직 배양 또는 미세유체 조직 배양으로부터) 공지되어 있다. BBB-온-칩은 줄기 세포를 그의 신경 구성 요소 (적어도 성상세포 또는 관련된 세포 포함) 중 하나 이상의 것, 그의 내피 구성 요소 중 하나 이상의 것, 또는 그 둘 모두에 대한 기원점으로서 이용할 수 있다. 특정 실시양태에서, 이들 줄기 세포로는 유도된 만능 줄기 세포 (iPS 세포) 또는 배아 줄기 세포를 포함할 수 있다. 한 실시양태에서, 칩 상에의 시딩을 위해 신경 또는 혈관 계통과 관련된 전구 세포, 또는 성상세포, 내피 세포, 신경 계통 전구세포 또는 내피 계통 전구세포로 직접 재프로그램화되는 세포가 고찰된다. 세포는 그를 BBB-온-칩에 피착시키기 이전에 각 세포 유형으로 분화될 수 있거나, BBB-온-칩 내에서 분화될 수 있거나, 또는 BBB-온-칩에 피착시키기 이전에 부분적으로 분화되고, BBB-온-칩 내에서 추가로 분화될 수 있다. BBB-온-칩은 포함된 세포 유형 중 임의의 것의 분화 및/또는 성숙화를 촉진시킬 수 있다. 이는 예를 들어, BBB-온-칩에 의해 생성되거나, 또는 BBB-온-칩 내에 존재하는 미세환경 (예컨대, 세포간 신호전달, 단백질 코팅, 유체 유동)에 의해, 유체 배양을 위해 디자인된 (예컨대, 미세유체 채널에서의 유동에 의해 촉진되는) 분화 프로토콜의 사용에 의해, 또는 그의 조합으로 달성될 수 있다. 초기 세포 부착 및 생존력을 촉진시키기 위해서는 표면 코팅제를 선택하는 것이 중요하다. 더욱이, 특정 세포 집단을 선택하기 위해 (예컨대, 줄기 세포 유래 세포에서는 아주 흔한 것처럼 혼합된 집단을 시딩할 때) 및/또는 분화 또는 성숙화 신호를 세포에 제공하는 데 표면 코팅제가 도움을 줄 수 있고, 때때로 필요할 수 있다. 표면 코팅제의 효과 또는 성공 여부는 하부 기판에 따라 달라질 수 있다. 따라서, 표 1에 예시된 결과는 PDMS 기판에 상응하는 것이다.
표 2는 미세유체 칩의 정단측 및 기저측 상에 신경 세포 (EZ 스피어, iNPC 및 iMNP) 및 내피 세포 (iBMEC)를 시딩하기 위해 시험된 다양한 조건을 보여주는 것이다. 상기 칩은 상단 유체 채널 및 하단 유체 채널을 분리시키는 다공성 막을 포함하였다 (칩은 임의적 진공 작동 채널 없이, 미국 특허 번호 8,647,861에 개시된 실시양태를 모델로 하여 제조되었다). 다공성 막을 포함하는 본 개시내용의 전형적인 실시양태에서, 임의의 뇌 세포 (예컨대, 성상세포, 뉴런)는 상기 상단 유체 채널 내에 배치되고, 내피 세포 (예컨대, iBMEC, 1차 BMEC, HUVEC)는 상기 하단 유체 채널 내에 배치된다. 그러나, 다른 실시양태에서, 내피 세포는 상단 유체 채널 내에 배치되고, 뇌 세포는 하단 유체 채널 내에 배치되는 반면, 추가의 다른 실시양태에서는 내피 세포 및 뇌 세포, 둘 모두가 동일한 유체 채널 (상단, 하단, 또는 그 둘 모두) 내에 배치된다.
표 3 및 4는 신선한 신경 세포 (iMNP) 및 신선한 내피 세포 (iBMEC)를 시딩하기 위해 시험된 다양한 조건을 보여주는 것이며, 여기서, 특정 조건은, 우수한 치밀 연접부와 시딩 조건과의 상관관계를 허용하면서, 미세유체 칩 개수와 연관이 있다. 칩을 다양한 시딩 밀도로 시딩할 수 있으며, 최적의 밀도는 세포 유형, 분화 단계, 표면 코팅제, 기판 물질, 배지 조성, 시딩 후 세포 증식 여부, 시딩 인큐베이션 시간, 채널 크기 등을 포함하는 (그를 포함하나, 이에 제한되지 않는) 인자에 의해 결정될 수 있다. 표 2에 예시된 장치에서 EZ 스피어, iNPC, 및 iMNP를 비롯한 신경 세포에 대한 시딩 밀도 범위는 예를 들어, 1 x 103개의 세포/mL 내지 1 x 108개의 세포/mL 또는 1 x 104개의 세포/mL 내지 5 x 108개의 세포/mL일 수 있다. 표 2에 예시된 장치에서 iBMEC를 비롯한 내피 세포에 대한 시딩 밀도 범위는 예를 들어, 2.5 x 103개의 세포/mL 내지 1 x 108개의 세포/mL 또는 2 x 104개의 세포/mL 내지 5 x 108개의 세포/mL일 수 있다.
도 1은 6 단계를 포함하는 미세유체 칩을 제조하고, 시딩하기 위한 작업 흐름에 관한 한 실시양태를 나타낸 개략도를 보여주는 것이다. 본 실시양태는 예컨대, 표 1 및 2에 예시된 것과 같은 실험에 기초한, iBMEC 및 iMNP에 대하여 명백하게 나타나는 상이한 표면 코팅제 요구/선호를 다룬다. 특히, 작업 흐름은 한 실시양태에서, 장치의 상단 유체 채널 및 하단 유체 채널에 상이한 표면 코팅제를 제공하는 것을 목표로 한다.
도 2는 미세유체 장치에 대한 2개의 개략도를 보여주는 것이다. 미세유체 장치 또는 칩의 한 실시양태에서 (상단), 장치는 상단 (정단) 및 하단 (기저) 채널을 포함한다 (2개의 X 표시는 프로토콜 중 적어도 일부 동안 채널이 차단된다는 것을 나타내는 것이다). 다른 개략도 (하단)는 표면 코팅제 (예컨대, 용해된 단백질)를 보유하는 유체를 피착시키는 데 및/또는 피펫 팁을 사용하여 세포를 시딩하는 데 미세유체 장치 또는 칩 (16)의 포트가 어떻게 사용될 수 있는지를 보여주는 것이다. 본 이미지는 일부 실시양태에서 습윤 및 건조 조건하에 상이한 ECM 용액을 이용하여 상단 및 하단 채널을 코팅하여야 하는 필요성에 기초한 전형적인 칩 ECM 코팅 프로토콜에 대한 변형을 보여주는 것이다. 개발된 방법은, 하단 채널 내로 로딩된 ECM1의 관류를 가요성 배관을 클램핑하고, 상단 채널에 에어를 포획함으로써 막을 통해 상단 채널로 관류되지 못하게 막은 "에어 댐"을 포함하였다. 제2 미세유체 채널의 포트를 에어로 충전시키고, 예를 들어, 클립을 사용하여 플러깅할 수 있다.
도 3은, 미세유체 장치의 상단 채널 중의 신경 세포 (도 3a) 및 미세유체 장치의 하단 채널 중의 BMEC (도 3b)를 보여주는, 표 2로부터의 칩 166의 현미경 분석을 제공하는 것이다.
도 4는 세포를 그의 아이덴티티 확인을 위해 마커에 대하여 시험한 것인 미세유체 칩으로부터의 3개의 이미지를 제공하는 것이다. 우측 상단의 이미지 (도 4b)는 잘 염색된 BMEC 치밀 연접부를 보여주는 것으로, 이는 칩 상에서 BBB가 형성된 것을 나타내는 것이다. 좌측 상단에서 (도 4a)에서, 염색은 뉴런 및 성상세포를 보여주는 것이다. 도 4c는, 비록 미세유체 장치 상에서 동일 평면에 존재하는 것은 아니지만, 뉴런 및 내피 세포를 함께 시각화할 수 있도록 허용하는, 이미지 슬라이스의 3D 공초점 스택의 수직 2D 투영도이다.
도 5는 성상세포의 적어도 일부 (즉, 종말단추)가 막을 횡단이동하였고, 나머지 다른 쪽은 BMEC와 접촉한 것인, 미세유체 칩으로부터의 이미지를 제공하는 것이다. 성상세포와 내피 세포 사이의 접촉 또는 인터페이싱은 생체내 혈액 뇌 장벽에 관하여 인정된 특징이다. 본 발명자들이 아는 바로는, 상기 계면은 시험관내 혈액 뇌 장벽 모델에서는 이전에 관찰된 바 없었다. 생체내 접촉부/연접부가 혈액 뇌 장벽의 특징을 이루는 치밀 장벽 특성과 관련이 있다고 간주되는 바, 본원에 개시된 실시양태 중 일부에서 관찰된 성상세포-내피 접촉부를 형성할 수 있는 잠재성이 바람직하고, 이롭다.
도 6은 iMN이 플레인 (비패턴화된) 표면 상에 시딩된 것인 제1 이미지 (도 6a) 뿐만 아니라, 동일 세포가 나노패턴화된 표면 상에 시딩되고, 이로써, 방향성 신경돌기 성장을 보인 것인 제2 이미지 (도 6b)를 보여주는 것이다. 상기 나노패턴화를 BBB-온-칩의 막 또는 임의 표면에 적용시킬 수 있다. 특정 실시양태에서, 막의 상단 표면 상에 시딩된 뉴런을 위해 방향성을 띠는 신경돌기 성장을 할 수 있도록 하기 위해 나노패턴화를 상기 표면에 적용시킨다. 일부 사용에서, 예를 들어, 뉴런 생물학 또는 질환 (예컨대, 신경돌기 성장 또는 그의 방향성을 방해하는 병태) 연구에서, (예컨대, 신경돌기 성장 또는 그의 방향성을 모니터링함으로써) 뉴런 또는 혈액 뇌 장벽 건강의 판독값으로서, 또는 (예컨대, 다중 전극 어레이 또는 패치 클램핑을 사용하는) 전기생리학적 측정을 촉진시키는 데 방향성을 띠는 신경돌기 성장을 하는 것이 바람직하다. 바람직한 나노패턴은 선형 골 및 능선이지만, 대안, 예컨대, 원형, 만곡형, 또는 임의의 다른 원하는 형상 또는 그의 조합 또한 고찰된다. 선형 나노패턴화는 예컨대, 예를 들어, 10 nm 내지 1 um, 0.5 um 내지 10 um, 또는 5 um 내지 50 um 범위의 라인 간격, 및 10 nm 내지 100 nm, 50 nm 내지 1,000 nm, 200 nm 내지 5 um, 또는 2 um 내지 50 um 범위의 라인 깊이를 포함할 수 있다.
도 7은 건조되었거나 (도 7a, 좌측 상단), 또는 습윤 상태 그대로인 (도 7b, 우측 상단) 콜라겐 및 피브로넥틴의 4:1 혼합물 상에 시딩된 신선한 (냉동되지 않은) BMEC 뿐만 아니라, 동일한 신선한 세포가 라미닌 상에 시딩된 것인 예 (도 7c 및 d, 화살표 표시는 세포가 뉴런으로 오염되었다는 것을 나타내는 것이다)의 형태에 관한 현미경 검사를 보여주는 것이다.
도 8은 유동을 미세유체 칩 내로 도입하기 위한 가요성 배관에 의해 매개되는 칩의 관류를 위해 설정된 표준 시린지 펌프 및 저장소의 한 실시양태를 보여주는 개략도이다. 복수 개의 유체 저장소는 입구 포트를 통해 상응하는 복수 개의 미세유체 칩과 유체 소통하고, 여기서, 배관은 배출 포트로부터 나오고, 일정한 유량으로 칩을 통해 유체를 인출하는 데 사용되는 복수 개의 시린지에 부착된다. 유동 조건을 생성하는 데에는 편리한 방법이지만, 유체를 구동시키는, 상이한 펌핑 접근법 또는 압력 접근법을 포함하는 다른 방법도 고찰된다.
도 9는 세포가 수일 (7일) 동안 (도 8의 시스템을 사용하여) 유동에 노출된 미세유체 장치에서 막의 하단 (좌측) 및 상단 (우측) 상에서의 세포 형태에 관한 현미경 검사를 나타낸 사진을 포함한다. 도 9a 및 c는 (콜라겐/피브로넥틴 상의) BMEC 및 (습윤 라미닌 상의) iMP가 공동 배양된 것인 칩 664에 대한 결과를 보여주는 것이다. 도 9b 및 d는 (라미닌 상의) iMP가 단독으로 배양된 것인 칩 663에 대한 결과를 보여주는 것이다.
도 10은 세포가 수일 동안 (도 8의 시스템을 사용하여) 유동에 노출된 미세유체 장치에서 세포의 형광 염색을 나타낸 사진이다. 이미지는 하단 채널 중의BMEC의 3D 이미지로서, 이는 상기 칩에서 완전한 인접성 BMEC 루멘이 형성되었다는 것을 보여주는 것이다.
도 11은 DAPI로 염색된 핵과 함께, 신경 필라멘트 (녹색) 이외에도 신경 줄기 세포 (적색)가 존재한다는 것을 보여주는, 세포의 형광 염색을 나타낸 사진이다. 바람직한 실시양태에서, BBB-온-칩은 내피 또는 내피 유사 세포 (바람직하게, 뇌 관련 내피 세포) 및 임의적으로, 성상세포 또는 성상세포 유사 세포를 포함한다. 그러나, 일부 실시양태에서, BBB-온-칩은 추가의 세포 유형, 예컨대, 예를 들어, 뉴런, 혈관주위세포 및 다양한 전구 세포를 함유한다. 상기 세포는, 줄기 세포 및 전구 세포가 전형적으로는 복수 개의 세포 유형으로 분화될 수 있는 바, (칩 상에서든 또는 그 이전에든) 성상세포 또는 내피 세포의 생성 기점이 되는 줄기 세포 분화 과정의 의도된 또는 의도되지 않은 부산물로서 포함될 수 있다. 일부 실시양태에서, 뉴런은 BBB 기능의 판독값으로서 사용될 수 있기 때문에 (예컨대, 장벽을 투과하는 작용제는 측정가능한 방식으로 뉴런에 영향을 줄 수 있다), 또는 뉴런은 다른 세포 유형과 상호작용할 수 있거나, 또는 BBB-온-칩의 기능을 개선시키는 국지적 환경을 생성하는 데 도움을 줄 수 있기 때문에, 뉴런이 존재하는 것이 바람직할 수 있다. 유사하게, 일부 실시양태에서, 관련 기술분야에서는 혈관주위세포가 혈액 뇌 장벽을 확립하는 데 도움을 주고, 잠재적으로는 BBB 건강 상태를 평가하기 위해 모니터링될 수 있다고 간주되는 바, 혈관주위세포가 바람직할 수 있다. 일부 실시양태에서, 뉴런 계통 전구세포 또는 내피 계통 전구세포는 세포 집단을 보충할 수 있고, 잠재적으로는 BBB 건강 상태를 평가하기 위해 모니터링될 수 있는 바, 뉴런 계통 전구세포 또는 내피 계통 전구세포가 바람직할 수 있다. 따라서, 일부 실시양태에서, 뉴런, 혈관주위세포, 뉴런 계통 전구세포, 내피 계통 전구세포 또는 그의 조합 또는 그의 전구세포를 BBB-온-칩에 피착시킬 수 있다. 다른 실시양태에서, 상기 세포 유형 중 하나 이상의 것을 생성하기 위해 (칩 상에서든 또는 그 이전에든) 분화 과정이 사용된다.
도 12a 및 12b는 BBB-온-칩 상에서 수행된 기능 측정에 관한 그래프를 보여주는 것이다. 도 12a는 유동, 정치, 및 대조군 조건하에 미세유체 칩 상에서의 경상피 전기 저항 (TEER) 측정으로부터 얻은 결과/판독값을 보여주는 것이다. 명백하게, 유동이 최적의 결과를 얻는 데 중요하다. 도 12b는 트랜스웰 상에서의 TEER 측정을 보여주는 것이다. TEER은 시험관내 BBB 모델의 전형적인 척도이고, 모델을 평가하는 데 뿐만 아니라, (예컨대, BBB 모델을 실험 조건에 가한 이후에) 실험 판독값으로서도, 이 둘 모두에 사용된다. 본 발명의 일부 측면은 하나 이상의 BBB-온-칩의 TEER을 측정하는 것을 포함한다. 이는 예를 들어, BBB-온-칩 개발, 성숙화, 또는 품질을 평가하기 위해, 도입된 작용제를 포함하는 실험에 대한 판독값으로서, 특이적 세포 또는 세포 유형 (예컨대, 환자 특이적, 질환 집단, 또는 질환 또는 병태를 모의하기 위해 처리된 것)을 포함하는 실험에 대한 판독값으로서 등, 그를 위해 수행될 수 있다. TEER 측정에 적합한 전극을 미세유체 장치에 통합시키는 방법은 관련 기술분야에 공지되어 있다. 문헌 [Douville et al., "Fabrication of Two-Layered Channel System with Embedded Electrodes to Measure Resistance Across Epithelial and Endothelial Barriers" Anal Chem. 2010 March 15; 82(6): 2505-2511].
도 13a 및 b는 한 실시양태에서, TEER을 측정하는 방법을 보여주는 것이다. 도 13a는 칩을 맞물리게 하는 피펫 팁과 함께, 칩 상의 전극이 어떻게 연결되어 있는지를 보여주는 확대된 개략도이고; 도 13b는 상피 볼트 옴 미터 우측에 같이 연결된 칩을 보여주는 것이다.
도 14a는, iBMEC 장벽 기능이 칩 상에서 유동 존재하에서 증가한 후, 이어서, 칩이 염증유발성 시토카인인 TNFa에의 노출시에는 장벽 기능이 약화되었음을 보여주는 또 다른 프로토타입 JEER 칩 상에서의 추적 실험이었다. 일반적으로, TEER 값이 높을수록 장벽이 더 치밀화되어 있다는 것을 나타내며, 이는 전형적으로는 혈액 뇌 장벽에 바람직할 수 있다. 도 14b는 또한 TNF 알파 노출을 포함하지만, 판독값은 덱스트란-FITC에 의해 측정된 바와 같은 막 투과성이다.
도 15는 플루오레세인 나트륨에 대한 투과성 결과 (및 그의 구조)를 보여주는 것이다. 본 발명의 일부 측면은 각종의 추가 작용제 (예컨대, 약물, 화학물질, 호르몬, 혈액 구성 요소, 바이오마커)에 대한 투과성을 알아내는 것을 포함한다. 상기 방법을 통해 시험관내 혈액 뇌 장벽의 하나 이상의 작용제에 대한 투과성을 정성적으로 또는 정량적으로 추정할 수 있다. 추가로, 본 발명의 일부 측면에 따라, 제2 작용제, 처리 또는 실험 조건에 대한 반응으로 한 작용제의 투과성을 측정한다 (예를 들어, 한 약물이 또 다른 약물의 혈액 뇌 장벽 투과성에 미치는 효과 측정).
도 16a는 인간 혈액이 혈액 뇌 장벽을 통과하여 이동하는 동안의 사용자 인터페이스 및 조건을 보여주는 것이다. 도 16b는 본원에 기술된 미세유체 장치 중의 BMEC의 층을 사용하여 시험관내에서 생성된 장벽인 혈액 뇌 장벽 (BBB)을 통과하여 인간 혈액으로부터 용질을 수송하는 것을 측정하기 위한 장비 설정 환경을 보여주는 것이다. 입증된 바와 같이, 일부 실시양태는 임의적으로, 장치 내의 하나 이상의 유체 채널을 통해 관류되는 혈액 또는 혈액 구성 요소를 포함한다. 일부 실시양태에서, 혈액 또는 혈액 구성 요소는 예를 들어, 생화학적 신호를 제공함으로써 BBB-온-칩 기능을 개선시킬 수 있는 바, 또는 정반대로, 예를 들어, 혈액이 연구 중일 수 있는 유해한 작용제를 함유할 수 있기 때문에, BBB-온-칩을 손상시킬 수 있는 바, 혈액 또는 혈액 구성 요소를 사용하는 것이 바람직하다. 일부 측면에서, 투과성 검정법은 잠재적으로 생체내의 것과 더욱 유사한 결과를 제공하기 위해 혈액 또는 혈액 구성 요소를 포함한다. 다른 측면에서, 잠재적으로 개별화된 BBB 관련 측정을 제공하기 위해 개체 특이적 혈액 또는 혈액 구성 요소가 사용된다. 이는 예를 들어, 혈액 또는 구성 요소로부터 하나 이상의 작용제 또는 구성 요소의 투과성 측정, 혈액 또는 구성 요소가 혈액 또는 장치에 포함된 또 다른 유체에 첨가될 수 있는 하나 이상의 작용제의 투과성에 미치는 효과, 혈액 또는 구성 요소가 BBB-온-칩 또는 그의 구성 요소 중 임의의 것의 건강 상태에 미치는 효과 (긍정적이든 또는 부정적이든 간에 그에 미치는 효과) 등을 포함할 수 있다. 이는 예를 들어, 질환, 바이오마커 또는 혈액 또는 혈액 구성 요소가 보유하는 감염체를 확인하기 위한 진단학적 용도를 포함할 수 있다.
도 17은 도 16에 제시된 설정 환경을 사용하여 질량 분석법에 의해 수행된 갑상선 호르몬 수송 측정 (도 17a)과, 그래프로 작성된 결과 (도 17b)를 보여주는 것이다. 환자 혈액을 미세유체 칩을 통해 BMEC 아래 채널 내로 유동시킨 후, 혈액으로부터 신경 구획으로의, 즉, BMEC 장벽을 통해 이루어지는 화합물의 수송을 측정할 수 있었다. 본 경우에서, 실험은 비이환된 개체로부터 기원하는 iPS 유래 세포를 포함하는 대조군 BBB-온-칩 세트, 및 알란-헌든-더들리 증후군 (AHDS: Allan-Herndon-Dudley syndrome) 진단을 받은 환자로부터 기원하는 iPS 유래 세포를 포함하는 제2의 BBB-온-칩 세트를 포함하였다. 도 17a의 질량 분석법 데이터는 MCT8 수송체 결함이 기관-칩 상에서 재현될 수 있음을 확인시켜 주는 초기 실험이다.
도 18은 미세유체 장치 ("BBB-온-칩")에서 뉴런으로부터 패치 클램프에 의해 수집된 전기생리 기록을 보여주는 것이다. 화살표 표시 (도 18a)는 단일 활동 전위를 나타낸다. 전류 기록 (도 18b, 우측)은 음의 나트륨 채널 전류 (Na+) 및 양의 칼륨 채널 (K+)을 보여주는 것이다. 이러한 측정 온-칩은 예를 들어, 뉴런 성숙화를 표시하기 위해, 또는 뉴런 건강 상태의 판독값으로서 사용될 수 있다. 결국, 뉴런 성숙화 또는 건강 상태는 (예를 들어, 실험 시작 이전의) BBB-온-칩 품질을 나타내는 지표로서, 또는 예를 들어, 작용제가 BBB를 통과하였거나, 질환 병태가 출현하였거나, BBB가 변형되었거나, 또는 손상되었음을 나타내거나, 또는 정반대로, BBB 또는 신경 기능 또는 건강 상태가 호전되었음을 나타내는 실험 종점으로서 사용될 수 있다. 패치 클램핑은 예를 들어, 탄성중합체형 BBB-온-칩 장치의 소프트 바디를 통해 패치 클램프 전극을 삽입함으로써 이루어지는 방법을 비롯한 다양한 방법에 의해 BBB-온-칩 상에서 수행될 수 있다. 패치 클램핑과 유사하게, 다른 전기생리학적 판독값은 예를 들어, 장치에 하나 이상의 전극을 포함시킴으로써 수득될 수 있다. 특히, 다중 전극 어레이 (MEA)는 하나를 가지고 있는 실시양태의 막 상에, 또는 유사하게, 장치 내의 유체 채널 또는 공동에 통합될 수 있다. 전기생리학적 측정 (패치 클램핑, MEA)은 또한, 관련 기술분야에서 흥분성인 것으로 밝혀져 있는 성상세포에도 적용될 수 있다.
도 19는 신경 채널에서의 칼슘 유동 영상화의 결과를 보여주는 것이다. 사진 (도 19a, 좌측 상단)은 상기 이미지의 무비로부터의 단일 형광 이미지이다. 색상이 표시된 동그라미는 3개의 그래프에서 시간 트레이스에 상응하는 위치를 나타낸다. 트레이스 (도 19b 및 c)는 실시간으로 미세유체 칩에서 뉴런 기능을 관찰할 수 있다는 것으로 보여주는 것이다. 전압-개폐 칼슘 채널의 강력한 차단제인 테트로도톡신 (TTX) 첨가는 상기 활동을 제거한다 (도 19d, 우측 하단). 칼슘 영상화 또는 전압 감수성 염료 또는 단백질을 이용하는 영상화는 전기생리학적 판독값과 유사한 이점을 제공하지만, 전극이 필요하지 않다는 이점도 제공한다. 따라서, 본 발명의 일부 측면은 뉴런 또는 성상세포 흥분을 잠재적으로 기록하고, 임의적으로 조작할 수 있도록 하기 위해 칼슘 또는 전압 감수성 염료 또는 단백질의 존재하에서 영상화에 의해 BBB-온-칩을 측정하는 방법을 포함한다. 이러한 측정은 예를 들어, 뉴런 성숙화를 표시하기 위해, 또는 뉴런 건강 상태의 판독값으로서 사용될 수 있다. 결국, 뉴런 성숙화 또는 건강 상태는 (예를 들어, 실험 시작 이전의) BBB-온-칩 품질을 나타내는 지표로서, 또는 예를 들어, 작용제가 BBB를 통과하였거나, 질환 병태가 출현하였거나, BBB가 변형되었거나, 또는 손상되었음을 나타내거나, 또는 정반대로, BBB 또는 신경 기능 또는 건강 상태가 호전되었음을 나타내는 실험 종점으로서 사용될 수 있다.
도 20은 신경 전구세포로부터 신경 세포를 생성하는 프로토콜, 및 그러한 생성을 확인하는 염색 결과, 둘 모두를 보여주는 것이다. 본 기술을 통해 다수의 신경 세포 유형 (뉴런, 성상세포 등)으로의 분화를 허용하면서, iPSC로부터 직접 다능성 신경 줄기 세포 및 운동 뉴런 전구체를 제조할 수 있다.
도 21은 7개의 상이한 칩, 즉, MCT8 세포주 또는 환자 (2285 - 2288)로부터의 세포로 채워진 칩과 비교하여 정상 세포 (2280, 2289 및 2284)로 채워진 칩의 상단 채널 중의 보정된 T3 농도를 보여주는 것이다.
도 22a는 각각이 입구 및 출구 포트(2)를 포함하는 2개의 마이크로채널(1) 뿐만 아니라, (임의적) 진공 포트를 포함하는 미세유체 장치 또는 칩(16)의 한 실시양태를 보여주는 개략도이다. 도 22b는 칩(16)은 캐리어(17) 안에 삽입되어 있고, 저장소 위에 투명 (또는 반투명) 커버(11)를 특징으로 하는 관류 일회용품 또는 "포드"(10)의 한 실시양태에 관한 상부 개략도이다. 칩을 세포와 함께 시딩한 후, 이어서, 관류 일회용품 또는 포드 내로 삽입하기 위해 캐리어에 배치시킬 수 있고, 그 결과, 저장소 중의 배양 배지는 마이크로채널 내로 유동하여 세포 (예컨대, BMEC 및 MN, 둘 모두)를 관류시킬 수 있다.
도 23은 예시적인 미세유체 장치 또는 "기관-온-칩"(16) 장치의 개략도를 보여주는 것이다. 어셈블리된 장치는 상단 표면(21)이 명시되어 있는 도 23a에 개략적으로 제시되어 있다. 도 23b는 도 23a의 장치의 분해 조립도를 보여주는 것으로서, 이는 여기서 세포 거동 및/또는 가스, 화학물질, 분자, 미립자 및 세포의 통행이 모니터링되는 것인 상부 피스(99) 및 하부 피스(97) 사이에 막(101)을 포함하는 조직-조직 계면 모의 영역과 함께, 평행 구조의 채널(98)을 포함하는 하부 피스(97), 및 복수 개의 포트(2)를 포함하는 상부 피스(99)를 보여주는 것이다. 한 실시양태에서, 유체가 제2 중앙 마이크로채널과는 독립적으로 제1 중앙 마이크로채널을 통해 유체 입구 포트로부터 유체 출구 포트로 동력학적으로 이동할 수 있도록 유체 입구 포트 및 유체 출구 포트는 제1 중앙 마이크로채널과 소통한다. 유체 입구 포트와 유체 출구 포트 사이를 통과하는 유체는 중앙 마이크로채널 사이에 공유될 수 있다는 것 또한 고찰된다. 어느 실시양태에서든, 제1 중앙 마이크로채널을 통해 통과하는 유체 유동의 특징, 예컨대, 유량 등은 제2 중앙 마이크로채널을 통해 통과하는 유체 유동의 특징과는 독립적으로 조절가능하고, 그 반대의 경우도 그러하다.
도 24는 미세유체 장치 또는 칩에서 배양된 뉴런으로부터 얻은 전기생리학적 데이터 출력 인쇄물로서, 이는 칩에서의 고도로 복잡한 자발적 활동을 보여주는 것이다.
도 25는 미세유체 장치 또는 칩에서 단독 배양된 뉴런 (도 25a, 상단 패널) 및 BMEC와 공동 배양된 뉴런 (도 25b, 하단 패널)으로부터 얻은 전기생리학적 데이터 출력 인쇄물을 보여주는 것으로, 이는 신경 조직이 칩에서, 및 BMEC와의 공동 배양시에 더욱 성숙한 전기생리학적 특성을 가진다는 것을 보여준다.
도 26은 미세유체 장치 또는 칩에서 단독 배양된 뉴런 (도 26a, 상단 패널) 및 BMEC와 공동 배양된 뉴런 (도 26b, 하단 패널)으로부터 얻은 전기생리학적 데이터 출력 인쇄물을 보여주는 것으로, 이는 신경 조직이 칩에서 BMEC와 공동 배양되었을 때 더욱 성숙한 전기생리학적 특성을 가진다는 것을 보여준다.
도 27은 비조절된 배지 (96 웰)에서의 정치 대조군 (도 27a, 상단 패널)과 함께, BMEC와 함께 공동 배양되거나 (도 27d, 하단 패널), 단독으로 배양되거나 (도 27c, 하단 패널로부터 위쪽으로 첫 번째 패널), 내피 세포 조절된 배지 또는 ECCM 중에서 (96 웰) 정치 배양으로 배양된 (도 27b, 하단 패널로부터 위쪽으로 두 번째 패널) 뉴런 (MN)을 비교하는, 신경 칼슘 측정 판독값을 제공하는 것이다. 각 뉴런의 활동을 동시에 추적하고, 분석한다 (칼슘 유입은 칩에서 실시간으로 관찰될 수 있는 뉴런 활동에 대한 간접적인 척도이다). 본 결과는 공동 배양이 diMN 신경 칼슘 일과성 활동을 증가시키고, 즉, 일과성 주파수의 유의적인 증가는 MN과 iBMEC의 접촉시에 관찰된다는 것을 나타낸다.
도 28은 비조절된 배지에서의 정치 대조군 (맨 왼쪽)과 함께, BMEC와 함께 공동 배양되거나 (맨 오른쪽), 단독으로 배양되거나 (좌측 막대 바로 옆 막대), 내피 세포 조절된 배지 또는 ECCM 중에서 정치 배양으로 배양된 (좌측 막대 바로 옆 막대) 뉴런 (MN)을 비교하는, 신경 칼슘 측정에 관한 막대 그래프 (평균 주파수 발생/세포)이다. 본 결과는 공동 배양이 diMN 신경 칼슘 일과성 활동을 증가시키고, 즉, 일과성 주파수의 유의적인 증가는 MN과 iBMEC의 접촉시에 관찰된다는 것을 나타낸다.
도 29는 미세유체 칩에서의 iMN의 트랜스크립토믹 연구 결과를 보여주는 것이다. 뉴런을 칩 상에서 단독으로 배양하거나 (도 29a, 상단 박스), 또는 BMEC와 공동 배양하고 (도 29b, 하단 박스), 이를 96 웰 정치 배양과 비교하였다. MN을 FACS 상에서 분류하고, RNA를 서열분석하였다 (즉, 유전자 발현을 검출하였다). FACS 분류된 MN으로부터의 RNA-Seq는 신경 발생 유전자 경로 (PC1)가 칩에서 상향조절된다는 것을 나타낸다. 혈관 상호작용 유전자 (PC3)는 iBMEC와의 공동 배양시 재생된다. 추가로, 칩 유도된 유전자 (PC2), 즉, 간단하게는 칩 상에서의 배양으로부터 세포에서 유도된 유전자 활동이 존재한다.
도 30은 도 34의 제조 기점이 된 상세한 결과를 보여주는 것으로, 다양한 신경 발생 유전자 (PC1), 칩 유도된 유전자 (PC2) 및 혈관 상호작용 유전자 (PC3)의 명칭이 제시되어 있다. 도 30에서 우측에 색상이 표시된 막대는 5개 조건 (열) 각각에서의 각 유전자 (행)의 발현을 나타낸다. 열 순서는 MN 단독, BMEC/MN, 96 웰 대조군, 96 웰 ECCM, MN 전구세포 순이다. 적색 = 고발현, 및 청색 = 저발현. 이들 혈관 유전자 경로는 임의의 다른 배양 시스템에서는 유도되는 것으로 나타나지 않았고, 이는 관찰된 성숙도 및 활동 증가를 유도할 수 있다.
도 2는 미세유체 장치에 대한 2개의 개략도를 보여주는 것이다. 미세유체 장치 또는 칩의 한 실시양태에서 (상단), 장치는 상단 (정단) 및 하단 (기저) 채널을 포함한다 (2개의 X 표시는 프로토콜 중 적어도 일부 동안 채널이 차단된다는 것을 나타내는 것이다). 다른 개략도 (하단)는 표면 코팅제 (예컨대, 용해된 단백질)를 보유하는 유체를 피착시키는 데 및/또는 피펫 팁을 사용하여 세포를 시딩하는 데 미세유체 장치 또는 칩 (16)의 포트가 어떻게 사용될 수 있는지를 보여주는 것이다. 본 이미지는 일부 실시양태에서 습윤 및 건조 조건하에 상이한 ECM 용액을 이용하여 상단 및 하단 채널을 코팅하여야 하는 필요성에 기초한 전형적인 칩 ECM 코팅 프로토콜에 대한 변형을 보여주는 것이다. 개발된 방법은, 하단 채널 내로 로딩된 ECM1의 관류를 가요성 배관을 클램핑하고, 상단 채널에 에어를 포획함으로써 막을 통해 상단 채널로 관류되지 못하게 막은 "에어 댐"을 포함하였다. 제2 미세유체 채널의 포트를 에어로 충전시키고, 예를 들어, 클립을 사용하여 플러깅할 수 있다.
도 3은, 미세유체 장치의 상단 채널 중의 신경 세포 (도 3a) 및 미세유체 장치의 하단 채널 중의 BMEC (도 3b)를 보여주는, 표 2로부터의 칩 166의 현미경 분석을 제공하는 것이다.
도 4는 세포를 그의 아이덴티티 확인을 위해 마커에 대하여 시험한 것인 미세유체 칩으로부터의 3개의 이미지를 제공하는 것이다. 우측 상단의 이미지 (도 4b)는 잘 염색된 BMEC 치밀 연접부를 보여주는 것으로, 이는 칩 상에서 BBB가 형성된 것을 나타내는 것이다. 좌측 상단에서 (도 4a)에서, 염색은 뉴런 및 성상세포를 보여주는 것이다. 도 4c는, 비록 미세유체 장치 상에서 동일 평면에 존재하는 것은 아니지만, 뉴런 및 내피 세포를 함께 시각화할 수 있도록 허용하는, 이미지 슬라이스의 3D 공초점 스택의 수직 2D 투영도이다.
도 5는 성상세포의 적어도 일부 (즉, 종말단추)가 막을 횡단이동하였고, 나머지 다른 쪽은 BMEC와 접촉한 것인, 미세유체 칩으로부터의 이미지를 제공하는 것이다. 성상세포와 내피 세포 사이의 접촉 또는 인터페이싱은 생체내 혈액 뇌 장벽에 관하여 인정된 특징이다. 본 발명자들이 아는 바로는, 상기 계면은 시험관내 혈액 뇌 장벽 모델에서는 이전에 관찰된 바 없었다. 생체내 접촉부/연접부가 혈액 뇌 장벽의 특징을 이루는 치밀 장벽 특성과 관련이 있다고 간주되는 바, 본원에 개시된 실시양태 중 일부에서 관찰된 성상세포-내피 접촉부를 형성할 수 있는 잠재성이 바람직하고, 이롭다.
도 6은 iMN이 플레인 (비패턴화된) 표면 상에 시딩된 것인 제1 이미지 (도 6a) 뿐만 아니라, 동일 세포가 나노패턴화된 표면 상에 시딩되고, 이로써, 방향성 신경돌기 성장을 보인 것인 제2 이미지 (도 6b)를 보여주는 것이다. 상기 나노패턴화를 BBB-온-칩의 막 또는 임의 표면에 적용시킬 수 있다. 특정 실시양태에서, 막의 상단 표면 상에 시딩된 뉴런을 위해 방향성을 띠는 신경돌기 성장을 할 수 있도록 하기 위해 나노패턴화를 상기 표면에 적용시킨다. 일부 사용에서, 예를 들어, 뉴런 생물학 또는 질환 (예컨대, 신경돌기 성장 또는 그의 방향성을 방해하는 병태) 연구에서, (예컨대, 신경돌기 성장 또는 그의 방향성을 모니터링함으로써) 뉴런 또는 혈액 뇌 장벽 건강의 판독값으로서, 또는 (예컨대, 다중 전극 어레이 또는 패치 클램핑을 사용하는) 전기생리학적 측정을 촉진시키는 데 방향성을 띠는 신경돌기 성장을 하는 것이 바람직하다. 바람직한 나노패턴은 선형 골 및 능선이지만, 대안, 예컨대, 원형, 만곡형, 또는 임의의 다른 원하는 형상 또는 그의 조합 또한 고찰된다. 선형 나노패턴화는 예컨대, 예를 들어, 10 nm 내지 1 um, 0.5 um 내지 10 um, 또는 5 um 내지 50 um 범위의 라인 간격, 및 10 nm 내지 100 nm, 50 nm 내지 1,000 nm, 200 nm 내지 5 um, 또는 2 um 내지 50 um 범위의 라인 깊이를 포함할 수 있다.
도 7은 건조되었거나 (도 7a, 좌측 상단), 또는 습윤 상태 그대로인 (도 7b, 우측 상단) 콜라겐 및 피브로넥틴의 4:1 혼합물 상에 시딩된 신선한 (냉동되지 않은) BMEC 뿐만 아니라, 동일한 신선한 세포가 라미닌 상에 시딩된 것인 예 (도 7c 및 d, 화살표 표시는 세포가 뉴런으로 오염되었다는 것을 나타내는 것이다)의 형태에 관한 현미경 검사를 보여주는 것이다.
도 8은 유동을 미세유체 칩 내로 도입하기 위한 가요성 배관에 의해 매개되는 칩의 관류를 위해 설정된 표준 시린지 펌프 및 저장소의 한 실시양태를 보여주는 개략도이다. 복수 개의 유체 저장소는 입구 포트를 통해 상응하는 복수 개의 미세유체 칩과 유체 소통하고, 여기서, 배관은 배출 포트로부터 나오고, 일정한 유량으로 칩을 통해 유체를 인출하는 데 사용되는 복수 개의 시린지에 부착된다. 유동 조건을 생성하는 데에는 편리한 방법이지만, 유체를 구동시키는, 상이한 펌핑 접근법 또는 압력 접근법을 포함하는 다른 방법도 고찰된다.
도 9는 세포가 수일 (7일) 동안 (도 8의 시스템을 사용하여) 유동에 노출된 미세유체 장치에서 막의 하단 (좌측) 및 상단 (우측) 상에서의 세포 형태에 관한 현미경 검사를 나타낸 사진을 포함한다. 도 9a 및 c는 (콜라겐/피브로넥틴 상의) BMEC 및 (습윤 라미닌 상의) iMP가 공동 배양된 것인 칩 664에 대한 결과를 보여주는 것이다. 도 9b 및 d는 (라미닌 상의) iMP가 단독으로 배양된 것인 칩 663에 대한 결과를 보여주는 것이다.
도 10은 세포가 수일 동안 (도 8의 시스템을 사용하여) 유동에 노출된 미세유체 장치에서 세포의 형광 염색을 나타낸 사진이다. 이미지는 하단 채널 중의BMEC의 3D 이미지로서, 이는 상기 칩에서 완전한 인접성 BMEC 루멘이 형성되었다는 것을 보여주는 것이다.
도 11은 DAPI로 염색된 핵과 함께, 신경 필라멘트 (녹색) 이외에도 신경 줄기 세포 (적색)가 존재한다는 것을 보여주는, 세포의 형광 염색을 나타낸 사진이다. 바람직한 실시양태에서, BBB-온-칩은 내피 또는 내피 유사 세포 (바람직하게, 뇌 관련 내피 세포) 및 임의적으로, 성상세포 또는 성상세포 유사 세포를 포함한다. 그러나, 일부 실시양태에서, BBB-온-칩은 추가의 세포 유형, 예컨대, 예를 들어, 뉴런, 혈관주위세포 및 다양한 전구 세포를 함유한다. 상기 세포는, 줄기 세포 및 전구 세포가 전형적으로는 복수 개의 세포 유형으로 분화될 수 있는 바, (칩 상에서든 또는 그 이전에든) 성상세포 또는 내피 세포의 생성 기점이 되는 줄기 세포 분화 과정의 의도된 또는 의도되지 않은 부산물로서 포함될 수 있다. 일부 실시양태에서, 뉴런은 BBB 기능의 판독값으로서 사용될 수 있기 때문에 (예컨대, 장벽을 투과하는 작용제는 측정가능한 방식으로 뉴런에 영향을 줄 수 있다), 또는 뉴런은 다른 세포 유형과 상호작용할 수 있거나, 또는 BBB-온-칩의 기능을 개선시키는 국지적 환경을 생성하는 데 도움을 줄 수 있기 때문에, 뉴런이 존재하는 것이 바람직할 수 있다. 유사하게, 일부 실시양태에서, 관련 기술분야에서는 혈관주위세포가 혈액 뇌 장벽을 확립하는 데 도움을 주고, 잠재적으로는 BBB 건강 상태를 평가하기 위해 모니터링될 수 있다고 간주되는 바, 혈관주위세포가 바람직할 수 있다. 일부 실시양태에서, 뉴런 계통 전구세포 또는 내피 계통 전구세포는 세포 집단을 보충할 수 있고, 잠재적으로는 BBB 건강 상태를 평가하기 위해 모니터링될 수 있는 바, 뉴런 계통 전구세포 또는 내피 계통 전구세포가 바람직할 수 있다. 따라서, 일부 실시양태에서, 뉴런, 혈관주위세포, 뉴런 계통 전구세포, 내피 계통 전구세포 또는 그의 조합 또는 그의 전구세포를 BBB-온-칩에 피착시킬 수 있다. 다른 실시양태에서, 상기 세포 유형 중 하나 이상의 것을 생성하기 위해 (칩 상에서든 또는 그 이전에든) 분화 과정이 사용된다.
도 12a 및 12b는 BBB-온-칩 상에서 수행된 기능 측정에 관한 그래프를 보여주는 것이다. 도 12a는 유동, 정치, 및 대조군 조건하에 미세유체 칩 상에서의 경상피 전기 저항 (TEER) 측정으로부터 얻은 결과/판독값을 보여주는 것이다. 명백하게, 유동이 최적의 결과를 얻는 데 중요하다. 도 12b는 트랜스웰 상에서의 TEER 측정을 보여주는 것이다. TEER은 시험관내 BBB 모델의 전형적인 척도이고, 모델을 평가하는 데 뿐만 아니라, (예컨대, BBB 모델을 실험 조건에 가한 이후에) 실험 판독값으로서도, 이 둘 모두에 사용된다. 본 발명의 일부 측면은 하나 이상의 BBB-온-칩의 TEER을 측정하는 것을 포함한다. 이는 예를 들어, BBB-온-칩 개발, 성숙화, 또는 품질을 평가하기 위해, 도입된 작용제를 포함하는 실험에 대한 판독값으로서, 특이적 세포 또는 세포 유형 (예컨대, 환자 특이적, 질환 집단, 또는 질환 또는 병태를 모의하기 위해 처리된 것)을 포함하는 실험에 대한 판독값으로서 등, 그를 위해 수행될 수 있다. TEER 측정에 적합한 전극을 미세유체 장치에 통합시키는 방법은 관련 기술분야에 공지되어 있다. 문헌 [Douville et al., "Fabrication of Two-Layered Channel System with Embedded Electrodes to Measure Resistance Across Epithelial and Endothelial Barriers" Anal Chem. 2010 March 15; 82(6): 2505-2511].
도 13a 및 b는 한 실시양태에서, TEER을 측정하는 방법을 보여주는 것이다. 도 13a는 칩을 맞물리게 하는 피펫 팁과 함께, 칩 상의 전극이 어떻게 연결되어 있는지를 보여주는 확대된 개략도이고; 도 13b는 상피 볼트 옴 미터 우측에 같이 연결된 칩을 보여주는 것이다.
도 14a는, iBMEC 장벽 기능이 칩 상에서 유동 존재하에서 증가한 후, 이어서, 칩이 염증유발성 시토카인인 TNFa에의 노출시에는 장벽 기능이 약화되었음을 보여주는 또 다른 프로토타입 JEER 칩 상에서의 추적 실험이었다. 일반적으로, TEER 값이 높을수록 장벽이 더 치밀화되어 있다는 것을 나타내며, 이는 전형적으로는 혈액 뇌 장벽에 바람직할 수 있다. 도 14b는 또한 TNF 알파 노출을 포함하지만, 판독값은 덱스트란-FITC에 의해 측정된 바와 같은 막 투과성이다.
도 15는 플루오레세인 나트륨에 대한 투과성 결과 (및 그의 구조)를 보여주는 것이다. 본 발명의 일부 측면은 각종의 추가 작용제 (예컨대, 약물, 화학물질, 호르몬, 혈액 구성 요소, 바이오마커)에 대한 투과성을 알아내는 것을 포함한다. 상기 방법을 통해 시험관내 혈액 뇌 장벽의 하나 이상의 작용제에 대한 투과성을 정성적으로 또는 정량적으로 추정할 수 있다. 추가로, 본 발명의 일부 측면에 따라, 제2 작용제, 처리 또는 실험 조건에 대한 반응으로 한 작용제의 투과성을 측정한다 (예를 들어, 한 약물이 또 다른 약물의 혈액 뇌 장벽 투과성에 미치는 효과 측정).
도 16a는 인간 혈액이 혈액 뇌 장벽을 통과하여 이동하는 동안의 사용자 인터페이스 및 조건을 보여주는 것이다. 도 16b는 본원에 기술된 미세유체 장치 중의 BMEC의 층을 사용하여 시험관내에서 생성된 장벽인 혈액 뇌 장벽 (BBB)을 통과하여 인간 혈액으로부터 용질을 수송하는 것을 측정하기 위한 장비 설정 환경을 보여주는 것이다. 입증된 바와 같이, 일부 실시양태는 임의적으로, 장치 내의 하나 이상의 유체 채널을 통해 관류되는 혈액 또는 혈액 구성 요소를 포함한다. 일부 실시양태에서, 혈액 또는 혈액 구성 요소는 예를 들어, 생화학적 신호를 제공함으로써 BBB-온-칩 기능을 개선시킬 수 있는 바, 또는 정반대로, 예를 들어, 혈액이 연구 중일 수 있는 유해한 작용제를 함유할 수 있기 때문에, BBB-온-칩을 손상시킬 수 있는 바, 혈액 또는 혈액 구성 요소를 사용하는 것이 바람직하다. 일부 측면에서, 투과성 검정법은 잠재적으로 생체내의 것과 더욱 유사한 결과를 제공하기 위해 혈액 또는 혈액 구성 요소를 포함한다. 다른 측면에서, 잠재적으로 개별화된 BBB 관련 측정을 제공하기 위해 개체 특이적 혈액 또는 혈액 구성 요소가 사용된다. 이는 예를 들어, 혈액 또는 구성 요소로부터 하나 이상의 작용제 또는 구성 요소의 투과성 측정, 혈액 또는 구성 요소가 혈액 또는 장치에 포함된 또 다른 유체에 첨가될 수 있는 하나 이상의 작용제의 투과성에 미치는 효과, 혈액 또는 구성 요소가 BBB-온-칩 또는 그의 구성 요소 중 임의의 것의 건강 상태에 미치는 효과 (긍정적이든 또는 부정적이든 간에 그에 미치는 효과) 등을 포함할 수 있다. 이는 예를 들어, 질환, 바이오마커 또는 혈액 또는 혈액 구성 요소가 보유하는 감염체를 확인하기 위한 진단학적 용도를 포함할 수 있다.
도 17은 도 16에 제시된 설정 환경을 사용하여 질량 분석법에 의해 수행된 갑상선 호르몬 수송 측정 (도 17a)과, 그래프로 작성된 결과 (도 17b)를 보여주는 것이다. 환자 혈액을 미세유체 칩을 통해 BMEC 아래 채널 내로 유동시킨 후, 혈액으로부터 신경 구획으로의, 즉, BMEC 장벽을 통해 이루어지는 화합물의 수송을 측정할 수 있었다. 본 경우에서, 실험은 비이환된 개체로부터 기원하는 iPS 유래 세포를 포함하는 대조군 BBB-온-칩 세트, 및 알란-헌든-더들리 증후군 (AHDS: Allan-Herndon-Dudley syndrome) 진단을 받은 환자로부터 기원하는 iPS 유래 세포를 포함하는 제2의 BBB-온-칩 세트를 포함하였다. 도 17a의 질량 분석법 데이터는 MCT8 수송체 결함이 기관-칩 상에서 재현될 수 있음을 확인시켜 주는 초기 실험이다.
도 18은 미세유체 장치 ("BBB-온-칩")에서 뉴런으로부터 패치 클램프에 의해 수집된 전기생리 기록을 보여주는 것이다. 화살표 표시 (도 18a)는 단일 활동 전위를 나타낸다. 전류 기록 (도 18b, 우측)은 음의 나트륨 채널 전류 (Na+) 및 양의 칼륨 채널 (K+)을 보여주는 것이다. 이러한 측정 온-칩은 예를 들어, 뉴런 성숙화를 표시하기 위해, 또는 뉴런 건강 상태의 판독값으로서 사용될 수 있다. 결국, 뉴런 성숙화 또는 건강 상태는 (예를 들어, 실험 시작 이전의) BBB-온-칩 품질을 나타내는 지표로서, 또는 예를 들어, 작용제가 BBB를 통과하였거나, 질환 병태가 출현하였거나, BBB가 변형되었거나, 또는 손상되었음을 나타내거나, 또는 정반대로, BBB 또는 신경 기능 또는 건강 상태가 호전되었음을 나타내는 실험 종점으로서 사용될 수 있다. 패치 클램핑은 예를 들어, 탄성중합체형 BBB-온-칩 장치의 소프트 바디를 통해 패치 클램프 전극을 삽입함으로써 이루어지는 방법을 비롯한 다양한 방법에 의해 BBB-온-칩 상에서 수행될 수 있다. 패치 클램핑과 유사하게, 다른 전기생리학적 판독값은 예를 들어, 장치에 하나 이상의 전극을 포함시킴으로써 수득될 수 있다. 특히, 다중 전극 어레이 (MEA)는 하나를 가지고 있는 실시양태의 막 상에, 또는 유사하게, 장치 내의 유체 채널 또는 공동에 통합될 수 있다. 전기생리학적 측정 (패치 클램핑, MEA)은 또한, 관련 기술분야에서 흥분성인 것으로 밝혀져 있는 성상세포에도 적용될 수 있다.
도 19는 신경 채널에서의 칼슘 유동 영상화의 결과를 보여주는 것이다. 사진 (도 19a, 좌측 상단)은 상기 이미지의 무비로부터의 단일 형광 이미지이다. 색상이 표시된 동그라미는 3개의 그래프에서 시간 트레이스에 상응하는 위치를 나타낸다. 트레이스 (도 19b 및 c)는 실시간으로 미세유체 칩에서 뉴런 기능을 관찰할 수 있다는 것으로 보여주는 것이다. 전압-개폐 칼슘 채널의 강력한 차단제인 테트로도톡신 (TTX) 첨가는 상기 활동을 제거한다 (도 19d, 우측 하단). 칼슘 영상화 또는 전압 감수성 염료 또는 단백질을 이용하는 영상화는 전기생리학적 판독값과 유사한 이점을 제공하지만, 전극이 필요하지 않다는 이점도 제공한다. 따라서, 본 발명의 일부 측면은 뉴런 또는 성상세포 흥분을 잠재적으로 기록하고, 임의적으로 조작할 수 있도록 하기 위해 칼슘 또는 전압 감수성 염료 또는 단백질의 존재하에서 영상화에 의해 BBB-온-칩을 측정하는 방법을 포함한다. 이러한 측정은 예를 들어, 뉴런 성숙화를 표시하기 위해, 또는 뉴런 건강 상태의 판독값으로서 사용될 수 있다. 결국, 뉴런 성숙화 또는 건강 상태는 (예를 들어, 실험 시작 이전의) BBB-온-칩 품질을 나타내는 지표로서, 또는 예를 들어, 작용제가 BBB를 통과하였거나, 질환 병태가 출현하였거나, BBB가 변형되었거나, 또는 손상되었음을 나타내거나, 또는 정반대로, BBB 또는 신경 기능 또는 건강 상태가 호전되었음을 나타내는 실험 종점으로서 사용될 수 있다.
도 20은 신경 전구세포로부터 신경 세포를 생성하는 프로토콜, 및 그러한 생성을 확인하는 염색 결과, 둘 모두를 보여주는 것이다. 본 기술을 통해 다수의 신경 세포 유형 (뉴런, 성상세포 등)으로의 분화를 허용하면서, iPSC로부터 직접 다능성 신경 줄기 세포 및 운동 뉴런 전구체를 제조할 수 있다.
도 21은 7개의 상이한 칩, 즉, MCT8 세포주 또는 환자 (2285 - 2288)로부터의 세포로 채워진 칩과 비교하여 정상 세포 (2280, 2289 및 2284)로 채워진 칩의 상단 채널 중의 보정된 T3 농도를 보여주는 것이다.
도 22a는 각각이 입구 및 출구 포트(2)를 포함하는 2개의 마이크로채널(1) 뿐만 아니라, (임의적) 진공 포트를 포함하는 미세유체 장치 또는 칩(16)의 한 실시양태를 보여주는 개략도이다. 도 22b는 칩(16)은 캐리어(17) 안에 삽입되어 있고, 저장소 위에 투명 (또는 반투명) 커버(11)를 특징으로 하는 관류 일회용품 또는 "포드"(10)의 한 실시양태에 관한 상부 개략도이다. 칩을 세포와 함께 시딩한 후, 이어서, 관류 일회용품 또는 포드 내로 삽입하기 위해 캐리어에 배치시킬 수 있고, 그 결과, 저장소 중의 배양 배지는 마이크로채널 내로 유동하여 세포 (예컨대, BMEC 및 MN, 둘 모두)를 관류시킬 수 있다.
도 23은 예시적인 미세유체 장치 또는 "기관-온-칩"(16) 장치의 개략도를 보여주는 것이다. 어셈블리된 장치는 상단 표면(21)이 명시되어 있는 도 23a에 개략적으로 제시되어 있다. 도 23b는 도 23a의 장치의 분해 조립도를 보여주는 것으로서, 이는 여기서 세포 거동 및/또는 가스, 화학물질, 분자, 미립자 및 세포의 통행이 모니터링되는 것인 상부 피스(99) 및 하부 피스(97) 사이에 막(101)을 포함하는 조직-조직 계면 모의 영역과 함께, 평행 구조의 채널(98)을 포함하는 하부 피스(97), 및 복수 개의 포트(2)를 포함하는 상부 피스(99)를 보여주는 것이다. 한 실시양태에서, 유체가 제2 중앙 마이크로채널과는 독립적으로 제1 중앙 마이크로채널을 통해 유체 입구 포트로부터 유체 출구 포트로 동력학적으로 이동할 수 있도록 유체 입구 포트 및 유체 출구 포트는 제1 중앙 마이크로채널과 소통한다. 유체 입구 포트와 유체 출구 포트 사이를 통과하는 유체는 중앙 마이크로채널 사이에 공유될 수 있다는 것 또한 고찰된다. 어느 실시양태에서든, 제1 중앙 마이크로채널을 통해 통과하는 유체 유동의 특징, 예컨대, 유량 등은 제2 중앙 마이크로채널을 통해 통과하는 유체 유동의 특징과는 독립적으로 조절가능하고, 그 반대의 경우도 그러하다.
도 24는 미세유체 장치 또는 칩에서 배양된 뉴런으로부터 얻은 전기생리학적 데이터 출력 인쇄물로서, 이는 칩에서의 고도로 복잡한 자발적 활동을 보여주는 것이다.
도 25는 미세유체 장치 또는 칩에서 단독 배양된 뉴런 (도 25a, 상단 패널) 및 BMEC와 공동 배양된 뉴런 (도 25b, 하단 패널)으로부터 얻은 전기생리학적 데이터 출력 인쇄물을 보여주는 것으로, 이는 신경 조직이 칩에서, 및 BMEC와의 공동 배양시에 더욱 성숙한 전기생리학적 특성을 가진다는 것을 보여준다.
도 26은 미세유체 장치 또는 칩에서 단독 배양된 뉴런 (도 26a, 상단 패널) 및 BMEC와 공동 배양된 뉴런 (도 26b, 하단 패널)으로부터 얻은 전기생리학적 데이터 출력 인쇄물을 보여주는 것으로, 이는 신경 조직이 칩에서 BMEC와 공동 배양되었을 때 더욱 성숙한 전기생리학적 특성을 가진다는 것을 보여준다.
도 27은 비조절된 배지 (96 웰)에서의 정치 대조군 (도 27a, 상단 패널)과 함께, BMEC와 함께 공동 배양되거나 (도 27d, 하단 패널), 단독으로 배양되거나 (도 27c, 하단 패널로부터 위쪽으로 첫 번째 패널), 내피 세포 조절된 배지 또는 ECCM 중에서 (96 웰) 정치 배양으로 배양된 (도 27b, 하단 패널로부터 위쪽으로 두 번째 패널) 뉴런 (MN)을 비교하는, 신경 칼슘 측정 판독값을 제공하는 것이다. 각 뉴런의 활동을 동시에 추적하고, 분석한다 (칼슘 유입은 칩에서 실시간으로 관찰될 수 있는 뉴런 활동에 대한 간접적인 척도이다). 본 결과는 공동 배양이 diMN 신경 칼슘 일과성 활동을 증가시키고, 즉, 일과성 주파수의 유의적인 증가는 MN과 iBMEC의 접촉시에 관찰된다는 것을 나타낸다.
도 28은 비조절된 배지에서의 정치 대조군 (맨 왼쪽)과 함께, BMEC와 함께 공동 배양되거나 (맨 오른쪽), 단독으로 배양되거나 (좌측 막대 바로 옆 막대), 내피 세포 조절된 배지 또는 ECCM 중에서 정치 배양으로 배양된 (좌측 막대 바로 옆 막대) 뉴런 (MN)을 비교하는, 신경 칼슘 측정에 관한 막대 그래프 (평균 주파수 발생/세포)이다. 본 결과는 공동 배양이 diMN 신경 칼슘 일과성 활동을 증가시키고, 즉, 일과성 주파수의 유의적인 증가는 MN과 iBMEC의 접촉시에 관찰된다는 것을 나타낸다.
도 29는 미세유체 칩에서의 iMN의 트랜스크립토믹 연구 결과를 보여주는 것이다. 뉴런을 칩 상에서 단독으로 배양하거나 (도 29a, 상단 박스), 또는 BMEC와 공동 배양하고 (도 29b, 하단 박스), 이를 96 웰 정치 배양과 비교하였다. MN을 FACS 상에서 분류하고, RNA를 서열분석하였다 (즉, 유전자 발현을 검출하였다). FACS 분류된 MN으로부터의 RNA-Seq는 신경 발생 유전자 경로 (PC1)가 칩에서 상향조절된다는 것을 나타낸다. 혈관 상호작용 유전자 (PC3)는 iBMEC와의 공동 배양시 재생된다. 추가로, 칩 유도된 유전자 (PC2), 즉, 간단하게는 칩 상에서의 배양으로부터 세포에서 유도된 유전자 활동이 존재한다.
도 30은 도 34의 제조 기점이 된 상세한 결과를 보여주는 것으로, 다양한 신경 발생 유전자 (PC1), 칩 유도된 유전자 (PC2) 및 혈관 상호작용 유전자 (PC3)의 명칭이 제시되어 있다. 도 30에서 우측에 색상이 표시된 막대는 5개 조건 (열) 각각에서의 각 유전자 (행)의 발현을 나타낸다. 열 순서는 MN 단독, BMEC/MN, 96 웰 대조군, 96 웰 ECCM, MN 전구세포 순이다. 적색 = 고발현, 및 청색 = 저발현. 이들 혈관 유전자 경로는 임의의 다른 배양 시스템에서는 유도되는 것으로 나타나지 않았고, 이는 관찰된 성숙도 및 활동 증가를 유도할 수 있다.
본 발명은 내피 세포 (바람직하게, 뇌 관련 내피 세포) 및 임의적으로, 성상세포, 임의적으로, 뉴런, 및 임의적으로, 혈관주위세포를 상기 세포가 혈액 뇌 장벽 및/또는 척수의 하나 이상의 구조적 또는 기능적 특징 (예컨대, 치밀 연접부)을 모방하도록 하는 조건하에 유체 장치에서 배양하는 것에 관한 것이다. 단독으로든 또는 다른 세포와의 조합이든 간에, 본원에 기술된 바와 같이 미세유체 장치, 예컨대, 유동이 이루어지는 미세유체 칩에서의 상기 세포의 배양은 현 시스템보다 더욱 성숙화 및/또는 분화를 유도한다. 예를 들어, 뉴런의 성숙한 전기생리는 생리학적 환경의 뉴런과 유사하거나, 또는 이하 언급되는 특징들 중 하나 이상의 것이 결여된 것인 정치 배양 뉴런과 비교하였을 때 유사한 음의 나트륨 채널 전류, 양의 칼륨 채널 전류, 및/또는 활동 전위 스파이크 진폭, 기간 및 주파수를 포함한다. 증거는 또한 성상세포 및 BMEC의 성숙화가 개선되었다는 것을 뒷받침한다. 본원에 기술된 바와 같이, 성상세포는 내피 세포와의 접촉을 위해 돌기가 밖으로 나와 있는 것으로 관찰되었다. 본원에 기술된 바와 같이, 개선되고, 지속되는 장벽 기능은 BMEC의 성숙화를 시사한다. 생존력 및 기능이 우수한 바, 이를 통해 TEER, 투과성 검정법, 패치 클램프 (또는 다른 전기생리학적 방법), 칼슘 또는 전압 영상화, 또는 다른 시험 측정에 의해서든 간에 장벽 완전성 및 생리를 측정할 수 있다. 본 발명의 시험관내 "BBB-온-칩"의 관찰되는 특징으로는 (1) (물질에의 선택적 투과성을 생성하는) 내피 세포 사이의 치밀 연접부; (2) 내피 세포와 성상세포와의 접촉 (상기 세포를 분리하는 막의 부분적 횡단이동에 의한 종말단추 접촉)에 의해 예시되는 임의적인 세포-대-세포 소통; (3) 임의적인 확장된 신경돌기 돌출, (4) 세포 분화 및 치밀 연접부 형성에 영향을 주는 임의적 유체 유동; 및 (5) BBB 구성 요소의 성숙도 및 완전성을 나타내는 높은 전기 저항을 포함한다. 신경돌기 돌출과 관련하여, 한 실시양태에서, 본 발명은 확장성 및 방향성 (예컨대, 비교적 선형이 경로를 따라 진행되는) 신경돌기 성장을 촉진시키는 나노패턴화된 표면 상에 시딩하는 것을 고찰한다. 바람직한 나노패턴은 선형 골 및 능선이지만, 대안, 예컨대, 원형, 만곡형, 또는 임의의 다른 원하는 형상 또는 그의 조합 또한 고찰된다. 내피 세포와 관련하여, 한 실시양태에서, 본 발명은 (예를 들어, 그 길이의 적어도 일부에 대하여 유동 채널을 완전히 라이닝하면서) 칩 상에서 루멘을 형성하는 BMEC를 고찰한다. 다른 이점들 (예컨대, 내피층 안정성) 중에서도 이는 잠재적으로는 장치를 혈액 또는 혈액 구성 요소와 함께 사용할 수 있게 한다. 선택적 투과성과 관련하여, 한 실시양태에서, 본 발명은 적어도 하나의 물질이 BMEC 장벽 (예컨대, 막의 하부측 상의 BMEC 세포)을 통과할 수 있도록 물질을 BMEC 아래 채널에 도입하고, 막 위의 채널 내로 도입하고, 상기 적어도 하나의 물질을 (예컨대, 항체, 질량 분석법 등을 이용하여) 검출하는 것을 고찰한다.
비록 인간 혈액 뇌 장벽 모델이 강하게 요구되고 있기는 하지만, (동물로 제한되지 않는) 다른 유기체의 혈액 뇌 장벽 모델을 개발하는 것 또한 바람직할 수 있다. 예를 들어, 마우스, 래트, 개, 및 원숭이의 모델이 특히 관심의 대상이 되는데, 그 이유는 약물 개발에서 상기의 것이 전형적으로 사용되기 때문이다. 따라서, BBB-온-칩은 인간 유래의 세포 뿐만 아니라, 다른 유기체로부터의 세포도 이용할 수 있다. 더욱이, 비록 사용되는 모든 세포 유형은 (예를 들어, 세포간 소통이 확실히 효과적이도록 하기 위해서는) 동일 종으로부터 기원하는 것이 바람직할 수 있지만, 때로는 종을 혼합하는 것이 바람직할 수도 있다 (예를 들어, 원하는 세포 유형이 부족하거나, 또는 기술적 도전 과제를 가지고 있는 경우).
바람직한 실시양태에 관한 설명
한 실시양태에서, 본 발명은 적어도 하나의 세포 집단이 신경계 장애 진단을 받은 환자로부터 유래된 것인 BBB-온-칩을 고찰한다. 본 발명을 특정 CNS 장애로 제한하고자 하는 의도는 없지만, 한 실시양태에서, 장애는 ALS이다. 근위축성 측삭 경화증 (ALS)은 뇌 및 척수 수의 운동 뉴런 손실을 특징으로 하는 중증 신경변성 병태이다. 한 실시양태에서, 본 발명은 ALS 환자로부터 유도된 만능 줄기 세포 (iPSC)를 생성하고, 이를 미세유체 장치 상에 시딩하기 위해 운동 뉴런 전구세포로 분화시키는 것을 고찰한다. 현재 ALS에 효과적인 치료법은 없다. 한 실시양태에서, 본 발명은 차후의 임상 시험에서의 성공 여부를 예측할 수 있도록 하기 위해 약물을 시험하기 위한 모델 시스템으로서의 BBB-온-칩을 고찰한다.
또 다른 실시양태에서, CNS 장애는 파킨슨병 (PD)이다. PD는 주로 도파민 뉴런 손실을 특징으로 하지만, 또한 다수의 다른 병리학적 변화도 일으키는 신경변성 장애이다.
추가의 또 다른 실시양태에서, CNS 장애는 알츠하이머병이다. 알츠하이머는 기억, 사고 및 행동에 문제를 일으키는 치매의 한 유형이다. 증상은 보통 천천히 발생하고, 시간이 경과함에 따라 악화되어 하루 일과를 방해할 정도로 충분히 중증화된다. iPSC 기술이 질환 상태에서 환자 특이적 표현형을 모방하기 위해 미세유체 칩과 함께 사용될 수 있다는 것이 고찰된다. 예를 들어, 또 다른 실시양태에서, "BBB-온-칩"의 세포 구성 요소들 중 적어도 하나로서 MCT8-특이적 갑상선 호르몬 세포-막 수송체 결핍증 진단을 받은 환자로부터 유래된 세포가 미세유체 장치에서 사용되는 것이 고찰된다. 상기 질환은 인지 결핍, 유아 긴장감퇴, 근육량 감소 및 전신 근무력, 진행성 강직성 사지마비, 관절 구축, 및 특징적인 발작 또는 운동유발 이상운동증을 동반한 근긴장이상 및/또는 무정위형 운동을 특징으로 한다. 발작은 사례 중 약 25%에서 발생한다. 환자는 높은 혈청 3,3',5-트리아이오도티로닌 (T3) 농도 및 낮은 혈청 3,3',5'-트리아이오도티로닌 (역 T3 또는 rT3) 농도를 비롯한, 질병에 특징적인 갑상선 검사 결과를 보인다. 혈청 테트라아이오도티로닌 (티로닌 또는 T4) 농도는 대개 감소되지만, 이는 낮은 정상 범위 내에 있을 수 있고; 혈청 TSH 농도는 정상이거나, 또는 약간 상승된 농도이다. SLC16A2 (이는 또한 MCT8로도 공지)는 그의 돌연변이가 상기 장애를 유발하는 것으로 공지된 것인 유일의 유전자이다.
실험부
실시예 1
세포를 배양된 iPSC로부터, 또는 미리 분화된 세포의 냉동 로트로부터 직접 제조한다. 세포를 해동시키고 (또는 새로 해리시키고), (BMEC 분화의 경우에는) 8-9일째에, 및 신경 분화에서는 다양한 시점에 칩에 시딩한다.
MN의 경우에는, 예를 들어, 세포를 분화 12일째에 새로 분화된 배양물로부터, 또는 해동된 바이알로부터 직접 시딩한다. 해리된, 또는 부착되고, 3차원으로 확장된 신경구로서 iPSC 유래 전뇌 신경 전구세포 배양물 (EZ로 불림)을 칩에서 배양하였다 (도 3 정단 참조). (출발 물질로서 iPSC를 사용하여) 운동 뉴런을 생성하기 위한 프로토콜 (상기 차트 및 표 참조)에서 사용된 다양한 인자를 제공한다.
실시예 2
본 실시예에서는 출발 물질로서 iPSC를 사용하여 운동 뉴런을 생성하기 위한 또 다른 프로토콜을 제공한다:
(출발 물질로서 iPSC를 사용하여) 운동 뉴런을 생성하기 위한 프로토콜 (상기 차트 및 표 참조)에서 사용된 다양한 인자를 제공한다.
실시예 3
본 실시예는 상이한 세포외 매트릭스 (ECM)로 처리된 표면 상에 냉동된 세포 스톡으로부터의 신경 세포 (EZ 스피어 및 iMNP) 및 내피 세포 (iBMEC)를 시딩하기 위해 시험된 다양한 조건을 조사한다. iBMEC에 대한 최상의 결과는 시딩 농도 5x106개의 세포/ml를 이용하여 콜라겐 및 피브로넥틴 (4:1 비)의 혼합물을 사용하였을 때 달성되었다 (표 1). 상기 결과를 고려해 볼 때, 시딩은 미세유체 장치, 즉, 칩 상에서 달성되었다. 표 2는 냉동된 세포 스톡을 이용하여 미세유체 칩의 정단측 및 기저측 상에 신경 세포 (EZ 스피어, iNPC 및 iMNP) 및 내피 세포 (iBMEC)를 시딩하기 위해 시험된 다양한 조건을 보여주는 것이다.
다양한 프로토콜을 조사하였지만, 미세유체 칩을 제조하고, 시딩하기 위한 한 실시양태는 6 단계를 포함한다. 도 1은 작업 흐름을 보여주는 것이다. 먼저, 습윤화 또는 단백질 부착을 촉진시키기 위해 (예컨대, 플라즈마 처리에 의해) 칩 (또는 그의 영역)을 처리한다. 이어서, 하나 이상의 채널을 플러깅한다 (도 2의 상단 개략도 참조, 여기서, "X" 표시는 상단 및 하단 채널을 포함하는 미세유체 장치 또는 칩에서 채널이 차단된다는 것을 나타내는 것이다). 도 2 (하단 개략도)는 피펫 팁을 사용하여 (예컨대, ECM을 포함하는) 유체 또는 세포를 도입하는 데 미세유체 장치의 포트가 어떻게 사용될 수 있는지를 보여주는 것이다. 프로토콜을 사용하여, 먼저, 하단 채널을 위해 ECM 혼합물을 도입하고, 과량을 제거하고, 나머지는 건조시킨다. 이후 (단계 3), 상단 채널을 위해 ECM을 도입한다. BMEC를 하단 채널 상에 시딩할 수 있다. 상단 채널을 세척할 수 있다. 마지막으로, 신경 세포를 도입하고, 부착시키기 위해 인큐베이션시킬 수 있다. 상기 기술된 BMEC 시딩 이후, 그와 같은 날에 또는 BMEC를 칩 상에 시딩한 후, 그 다음 날에 배양물을 칩 내에 시딩하였다. 칩을 14일 동안 배양하고, 고정시키고, 관련 마커에 대하여 염색하였다. 공초점 영상화는 z-스택에서의 횡단이동을 보여주는 것이다.
도 3은, 미세유체 장치의 상단 채널 중의 신경 세포 (좌측) 및 미세유체 장치의 하단 채널 상의 BMEC (우측)를 보여주는, 표 2로부터의 칩 166의 현미경 분석을 제공하는 것이다. 신경 세포 및 BMEC가 부착되었다.
이어서, 부착된 세포를 그의 아이덴티티 확인을 위해 마커에 대하여 시험하였다. 도 4는 비록 미세유체 장치 상에서 동일 평면에 존재하는 것은 아니지만, 뉴런 및 내피 세포를 함께 시각화할 수 있도록 허용하는, 이미지 슬라이스의 3D 공초점 스택의 수직 2D 투영도이다. BMEC는 Glut 1 마커를 나타내는 반면, 뉴런은 NFH에 대하여 양성을 띤다. DAPI는 핵을 염색하기 위해 사용하였다.
도 5는 정단 성상세포의 적어도 일부 (즉, 종말단추)가 막을 횡단이동하였고, 나머지 다른 쪽은 BMEC와 접촉한 것인, 미세유체 칩으로부터의 이미지를 제공하는 것이다. 성상세포는 적색으로 염색된 BMEC와 대비를 이루며, 백색으로 나타난다.
실시예 4
본 발명은 한 실시양태에서, 세포를 시딩하기 위해 나노패턴화된 표면을 사용하는 것을 고찰한다. 도 6은 iMNP가 플레인 (비패턴화된) 표면 상에 시딩된 것인 제1 이미지 (상단) 뿐만 아니라, 동일 세포가 나노패턴화된 표면 상에 시딩된 것인 제2 이미지 (하단)를 보여주는 것이다. 명백하게, 나노패턴화된 표면이 (예컨대, 라인 패턴으로) 방향성 신경돌기 성장을 유도한다.
실시예 5
(특히 신경 세포의 경우에) 냉동된 세포 스톡이 사용될 수 있지만, 시딩을 위해 신선한 세포가 사용될 경우, (특히 BMEC의 경우에) 더욱 우수한 결과를 수득할 수 있는 것으로 나타났다. 도 7은 건조되었거나 (도 7a, 좌측 상단), 또는 습윤 상태 그대로인 (도 7b, 우측 상단) 콜라겐과 피브로넥틴의 혼합물 상에 시딩된 신선한 (냉동되지 않은) BMEC 뿐만 아니라, 동일한 신선한 세포가 라미닌 상에 시딩된 것인 예 (도 7c 및 d)의 형태에 관한 현미경 검사를 보여주는 것이다. 흥미롭게도, 라미닌이 사용되었을 때, BMEC는 뉴런을 함유하였다 (세포가 뉴런으로 오염되었다는 것을 나타내는 것인 도 7d의 화살표 참조).
표 3 및 4는 신선한 신경 세포 (iMNP) 및 신선한 내피 세포 (iBMEC)를 시딩하기 위해 시험된 다양한 조건을 보여주는 것이며, 여기서, 특정 조건은, 우수한 치밀 연접부와 시딩 조건과의 상관관계를 허용하면서, 미세유체 칩 개수와 연관이 있다. 미세유체 칩 574 (조건에 대해서는 표 3 참조)에 대한 염색 결과 (나타내지 않음), 세포는 BMEC 치밀 연접부의 마커인 Glut 1에 대하여 양성을 띠는 것으로 나타났다 (핵 또한 DAPI로부터 청색으로 염색되었다). 칩 574에 대한 시딩 조건을 통해 우수한 치밀 연접부를 얻었다. 미세유체 칩 665 (조건에 대해서는 표 3 참조)에 대한 염색 결과 (나타내지 않음), 세포는 Glut 1에 대하여 양성을 띠는 것으로 나타났다. 따라서, 칩 665에 대한 시딩 조건을 통해서도 또한 우수한 치밀 연접부를 얻었다. 미세유체 칩 667 (조건에 대해서는 표 3 참조)에 대한 염색 결과 (나타내지 않음), 세포는 Glut 1에 대하여 양성을 띠는 것으로 나타났다. 따라서, 칩 667에 대한 시딩 조건을 통해 우수한 치밀 연접부를 얻었다. 미세유체 칩 693 (조건에 대해서는 표 3 참조)에 대한 염색 결과 (나타내지 않음), 세포는 Glut 1에 대하여 양성을 띠는 것으로 나타났다. 따라서, 칩 693에 대한 시딩 조건을 통해 우수한 치밀 연접부를 얻었다.
미세유체 칩 733 (조건에 대해서는 표 4 참조)에 대한 염색 결과 (나타내지 않음), 세포는 Glut 1에 대하여 양성을 띠는 것으로 나타났다. 그 결과 (나타내지 않음), (시딩 이전에) 라미닌 단독으로 코팅하는 것이 불량한 BMEC 치밀 연접부 형성을 초래하였다는 것 또한 나타났다.
실시예 6
통상적인 정치 배양과 달리, 본 발명은 세포가, 영양소를 제공하고, 배설물은 제거하면서, 일정하게 유동하는 배지에 노출되는 미세유체 장치를 고찰한다. 도 8은 유동을 미세유체 칩 내로 도입하기 위한 시스템의 한 실시양태를 사진이다. 복수 개의 유체 저장소는 입구 포트를 통해 상응하는 복수 개의 미세유체 칩과 유체 소통하고, 여기서, 배관은 배출 포트로부터 나오고, 일정한 유량으로 칩을 통해 유체를 인출하는 데 사용되는 복수 개의 시린지에 부착된다. 도 9는 세포가 수일 동안 (도 8의 시스템을 사용하여) 유동에 노출된 미세유체 장치에서 막의 하단 (좌측) 및 상단 (우측) 상에서의 세포 형태에 관한 현미경 검사를 나타낸 사진을 포함한다. 도 10은 세포가 수일 동안 (도 8의 시스템을 사용하여) 유동에 노출된 미세유체 장치에서 세포의 형광 염색을 보여주는 것이다. 이미지는 하단 채널 중의BMEC의 3D 이미지로서, 이는 상기 칩에서 완전한 인접성 BMEC 루멘이 형성되었다는 것을 보여주는 것이다. 도 11은 DAPI로 염색된 핵과 함께, 신경돌기 (녹색) 이외에도 신경 줄기 세포 (적색)가 존재한다는 것을 보여주는, 세포의 형광 염색을 나타낸 사진이다.
실시예 7
BB-온-칩 상에서의 세포 생존력 및 기능이 우수한 바, 이를 통해 TEER, 패치 클램프 또는 다른 시험 측정에 의해서든 간에 장벽 완전성 및 생리를 측정할 수 있다.
TEER: 도 12a는 유동, 정치, 및 대조군 조건하에 미세유체 칩 상에서의 경상피 전기 저항 (TEER) 측정으로부터 얻은 결과/판독값을 보여주는 것이다. 세포를 각 채널 상에 도입된 금 전극이 장착된 키가 큰 채널 PDMS 칩 상에 플레이팅하였다 (도 13a 참조). BMEC를 시딩한 후, 전극을 EVOM2 볼트 옴 미터에 연결함으로써 경내피 전기 저항을 측정하였다 (도 13b 참조). 도 12a는 BBB-온-칩에서 유동의 유익한 효과, 즉, 유동에 대한 반응으로 TEER이 더 높다는 것을 나타낸 예비 데이터를 보여주는 것이다. 특히, 대략 40시간째인 시점에서 유동 조건하에 BBB-온-칩에 대해 관찰된 TEER 값은 정치 조건하의 유사 칩보다 유의적으로 더 높았고, 즉, iPS 뇌 미세혈관 내피 세포 (iBMEC)는 정치 배양으로 유지된 칩과 비교하였을 때, 유동 조건하에 프로토타입 TEER-칩 상에 더욱 치밀화된 세포간 연접부 또는 장벽 기능을 형성하였다. "손상된" 칩은 TEER-칩이 프로토타입인 것에 기인하여 실패한 것이었다. 도 12b는 세포가 트랜스웰에서 배양된 것의 TEER 결과를 보여주는 것이다.
도 14a는, iBMEC 장벽 기능이 칩 상에서 유동 존재하에서 증가한 후, 이어서, 칩이 염증유발성 시토카인인 TNFa에의 노출시에는 장벽 기능이 약화되었음을 보여주는 또 다른 프로토타입 TEER 칩 상에서의 추적 실험이었다. 일반적으로, TEER 값이 높을수록 장벽이 더 치밀화되어 있다는 것을 나타내며, 이는 전형적으로는 혈액 뇌 장벽에 바람직할 수 있다.
패치 클램프: 도 18은 미세유체 장치 ("BBB-온-칩")에서 뉴런으로부터 패치 클램프에 의해 수집된 전기생리 기록을 보여주는 것이다. 이러한 측정 온-칩은 뉴런 성숙화를 표시하는 데, 즉, 뉴런 세포의 성숙도를 더욱 정확하게 기술하는 데 사용될 수 있다. 패치 클램프 기록에 도움을 주는 강성 PET 막이 있는 특별히 디자인된 "개방가능한" 칩 (여기서, 칩은 부분적으로 분해되어 반-다공성 막 상의 세포에 직접 노출될 수 있다)에서 세포를 상기 기술된 바와 같이 배양하였다. PDMS를 시도해 보았지만, 성공하지 못했다. PET 막 칩을 칩에서 6 및 24일째 종점에서 개봉하였다. 유리 마이크로피펫을 이용하여 칩 내에 시딩된 개별 뉴런을 직접 사정하였고, 정전용량, 막 휴지 전압, 자발적 활동 및 유도된 활동을 비롯한, 세포 전기생리를 기록하였다. 도 18은 칩 상에서 배양된 뉴런으로부터의 유도된 활동 전위의 전 세포 패치 기록이다. 화살표 표시 (도 18a)는 단일 활동 전위를 나타낸다. 전류 기록 (도 18b, 우측)은 음의 나트륨 채널 전류 (Na+) 및 양의 칼륨 채널 (K+)이 정상적인 뉴런 기능을 위해서는 필요하고, 뉴런이 성숙화됨에 따라 한층 더 뚜렷하게 나타난다는 것을 보여주는 것이다.
칼슘 유동: 도 19는 신경 채널에서의 칼슘 유동 영상화의 결과를 보여주는 것이다. 형광 칼슘 유입 활성화된 염료 (Fluo-4)를 사용하여, 고해상도 고프레임률 카메라를 이용함으로써 칩에 시딩된 뉴런을 영상화하였다. 시간 경과에 따른 평균 픽셀 강도 (dF/F)를 기록함으로써 뉴런을 최대 수백 개까지 그의 형광 강도 변화에 대해 동시에 분석하였다. 상기 값을 시간에 대해 플롯팅하였고, 자발적 신경 활동 및 신경망 형성과 상관관계가 있는 파형 특성에 대해 분석한다. 이는 (오픈 소스 MATLAB 소프트웨어 패키지로부터 실행될 수 있는 비디오 압축, 신호 클린업, 자동 또는 수동 ROI 검출 등을 포함하는) 다단계 비디오 사후 프로세싱 및 신호 분석을 통해 달성된다. 사진 (도 19a, 좌측 상단)은 상기 이미지의 무비로부터의 단일 형광 이미지이다. 색상이 표시된 동그라미는 3개의 그래프에서 시간 트레이스에 상응하는 위치를 나타낸다. 트레이스는 실시간으로 미세유체 칩에서 뉴런 기능을 관찰할 수 있다는 것으로 보여주는 것이다. 본 경우에서, Ca2+ 유동을 칩 상에서 측정하여 뉴런 활동을 직접 판독할 수 있는 것으로 보여진다. 전압-개폐 칼슘 채널의 강력한 차단제인 테트로도톡신 (TTX) 첨가는 상기 활동을 제거한다 (도 19d, 우측 하단). 이러한 유형의 실험은 뉴런 활동이 약리학적 자극에 의해 조절되는 때에 중요할 것이다.
ICC 오버레이 데이터: 세포 염색 후 촬영된 이미지를 오버레이하여 특정 세포 식별과 원 활동 트레이스를 조합하여 칩 내 개별 세포 유형의 특정 활동을 측정할 수 있다. 오버레이 데이터 (나타내지 않음)는 운동 뉴런이 실제로 칩에서 더 활동적이라는 것을 나타낸다. 이는 또한 세포 유형 특이적 리포터 라인으로 달성될 수 있다.
실시예 8
뇌 미세혈관 내피 세포 (BMEC)는 생체내에서 혈액과 중추 신경계 (CNS) 사이의 동적 계면을 형성하는 혈액 뇌 장벽 (BBB)을 구성한다. 이러한 고도로 분화된 계면은 뇌로 유입되지 못하게 화학물질, 독소 및 약물을 비롯한 용질 및 유체의 세포주위 확산을 제한한다. 본 실시예에서는 미세유체 장치 상에 시딩된 BMEC의 세포주위 투과성 검정법에서 플루오레세인 나트륨이 사용된다.
누출, 및 이로써, 장벽 기능 변화를 모니터링하는 데 형광 프로브 (예컨대, FITC 또는 TRITC)에 접합된 알부민 또는 덱스트란이 빈번하게 사용된다. 본 경우에서, 4 KDa의 녹색 형광 분자인 덱스트란-FITC, 또는 나트륨 플루오레세인 (0.3 KDa 분자)을 하단 ("혈액 쪽") 채널에 첨가하였다. 상단 ("뇌 쪽") 채널 상의 형광 분자의 투과성을 측정함으로써 세포주위 투과성을 계산하였다. 투과성이 낮다는 것은 장벽 기능이 적절하다는 것을 나타내는 것이다. 도 14b는 TNF 알파 노출을 포함하지만, 판독값은 덱스트란-FITC에 의해 측정된 바와 같은 막 투과성이다. 도 14b에서는 형광 표지된 소분자인 덱스트란-FITC에 의하면 TNFa 노출이 반-다공성 막을 통한 투과성 증가에 의해 장벽 기능 및 TEER을 감소시킨다는 것을 확인할 수 있다.
도 15는 세포주위 투과성 검정법으로부터의 플루오레세인 나트륨에 대한 결과 (및 그의 구조)를 보여주는 것이다. 건강한 대조군 (CTR) 또는 MCT8 결핍 환자로부터 채취된 iPSC 유래 BMEC를 칩에 시딩하고, 상기 기술된 바와 같이 나트륨 플루오레세인 트레이서의 뇌 투과성에 대하여 혈액을 모니터링함으로써 세포주위 투과성을 측정하였다. 유동이 확실히 중요하다.
본 실험에서, 사용된 작용제는 플루오레세인이었다. 본 발명의 일부 측면에서, 각종의 추가 작용제 (예컨대, 약물, 화학물질, 호르몬, 혈액 구성 요소, 바이오마커)에 대한 투과성을 알아내는 데 유사 시험이 수행될 것으로 고찰된다. 상기 방법을 통해 생체내 혈액 뇌 장벽의 하나 이상의 작용제에 대한 투과성을 정성적으로 또는 정량적으로 추정할 수 있다. 추가로, 본 발명의 일부 측면에 따라, 제2 작용제, 처리 또는 실험 조건에 대한 반응으로 한 작용제의 투과성을 측정한다 (예를 들어, 한 약물이 또 다른 약물의 혈액 뇌 장벽 투과성에 미치는 효과 측정). 비록 본 발명자들이 투과성이라고 지칭하고는 있지만, 본 발명자들이 능동 수송, 펌핑 또는 작용제가 (방향에 상관없이) 장벽의 한쪽에서 나머지 다른 한쪽으로 통과하는 임의의 다른 수단을 배제하고자 하는 의도는 없다는 것에 주목하는 것이 중요하다. 장벽을 통한 작용제의 투과는 예를 들어, 질량 분광법, 항체 기반 방법 (예컨대, ELISA, 웨스턴 블롯, 비드 기반 검정법), 또는 광학적 방법 (예컨대, 형광 시그니처, 라만 분광법, 흡광도)을 사용하여 측정될 수 있다.
실시예 9
일부 실시양태는 임의적으로, 장치 내의 하나 이상의 유체 채널을 통해 관류되는 혈액 또는 혈액 구성 요소를 포함한다. 혈액 또는 혈액 구성 요소는 예를 들어, 생화학적 신호를 제공함으로써 BBB-온-칩 기능을 개선시킬 수 있는 바, 또는 정반대로, 예를 들어, 혈액이 연구 중일 수 있는 유해한 작용제를 함유할 수 있기 때문에, BBB-온-칩을 손상시킬 수 있는 바, 혈액 또는 혈액 구성 요소를 사용하는 것이 바람직하다. 일부 측면에서, 투과성 검정법은 잠재적으로 생체내의 것과 더욱 유사한 결과를 제공하기 위해 혈액 또는 혈액 구성 요소를 포함한다. 다른 측면에서, 잠재적으로 개별화된 BBB 관련 측정을 제공하기 위해 개체 특이적 혈액 또는 혈액 구성 요소가 사용된다. 이는 예를 들어, 혈액 또는 구성 요소로부터 하나 이상의 작용제 또는 구성 요소의 투과성 측정, 혈액 또는 구성 요소가 혈액 또는 장치에 포함된 또 다른 유체에 첨가될 수 있는 하나 이상의 작용제의 투과성에 미치는 효과, 혈액 또는 구성 요소가 BBB-온-칩 또는 그의 구성 요소 중 임의의 것의 건강 상태에 미치는 효과 (긍정적이든 또는 부정적이든 간에 그에 미치는 효과) 등을 포함할 수 있다. 이는 예를 들어, 질환, 바이오마커 또는 혈액 또는 혈액 구성 요소가 보유하는 감염체를 확인하기 위한 진단학적 용도를 포함할 수 있다.
본 실시예에서, 건강한 조직 및 이환된 조직에서의 BMEC를 통한 호르몬 수송을 "BBB-온-칩"에서 질량 분석법에 의해 측정하였다. 갑상선 호르몬을 하단 채널에 첨가하고, 상단 채널 상에서 측정하였다. 액체 크로마토그래피 텐덤-질량 분석법 (LC-MS/MS)을 사용하여 갑상선 호르몬 (T3 및 T4)을 검출하였다.
MCT8 배경으로부터의 BMEC를 사용하였다. 도 16a는 인간 혈액이 혈액 뇌 장벽을 통과하여 이동하는 동안의 사용자 인터페이스 및 조건을 보여주는 것이다. 도 16b는 본원에 기술된 미세유체 장치 중의 BMEC의 층을 사용하여 시험관내에서 생성된 장벽인 혈액 뇌 장벽을 통과하여 인간 혈액으로부터 용질을 수송하는 것을 측정하기 위한 설정 환경을 보여주는 것이다. 도 16b는 인간 혈액이 키가 큰 칩의 하단 채널 내로 어떻게 관류되었는지를 보여주는 것이다. 본 실험에서, 갑상선 호르몬을 상기 기술된 바와 같이 LC-MS/MS에 의해 측정하였다. BBB를 통한 단백질의 여과를 시험하는 데에도 또한 상기 설정 환경이 사용될 것이다.
도 17은 도 16b에 제시된 설정 환경을 사용하여 질량 분석법에 의해 수행된 갑상선 호르몬 수송 측정 (도 17a)과, 그래프로 작성된 결과 (도 17b)를 보여주는 것이다. 환자 혈액을 미세유체 칩을 통해 BMEC 아래 채널 내로 유동시킨 후, 혈액으로부터 신경 구획으로의, 즉, BMEC 장벽을 통해 이루어지는 화합물의 수송을 측정할 수 있었다. 본 경우에서, 실험은 비이환된 개체로부터 기원하는 iPS 유래 세포를 포함하는 대조군 BBB-온-칩 세트, 및 알란-헌든-더들리 증후군 (AHDS) 진단을 받은 환자로부터 기원하는 iPS 유래 세포를 포함하는 제2의 BBB-온-칩 세트를 포함하였다. 간략하면, MCT8 갑상선 호르몬 수송체에 비활성화 유전자 돌연변이를 포함하는 환자로부터 iBMEC를 생성하였다. 상기 돌연변이는 환자에서 BBB를 통한 T3/T4 수송 결함 및 신경 발생 결함을 일으킨다. 도 17a의 질량 분석법 데이터는 MCT8 수송체 결함이 기관-칩 상에서 재현될 수 있음을 확인시켜 주는 초기 실험이다.
실시예 10
본 실시예에서, 질환 모델을 추가로 평가하였다. 각 샘플의 T3을 100 ul 채취하고, 이를 등가 샘플의 T4와 혼합함으로써 샘플을 제조하였다. 이를 각 샘플에 대해 및 또한 보정 곡선에 대해서도 수행하였다. 용액으로부터 단백질 및 염을 침전시켰고; 샘플을 건조시키고, 동량으로 재현탁시켰다. 보정 곡선을 통해 T3 및 T4, 둘 모두에 대한 농도 (mM)를 계산할 수 있었다.
T3/T4 실험을 위해, 미세유체 칩에서 하기 4가지 조건을 시험하였다:
1. 하단 채널 내의 일반 배지 및 상단 채널 상의 T3 무함유 배지 중의 1 nM T3. 양측 모두 30 ul/hr 유량으로 이동하였다.
2. 하단 채널 내의 일반 배지 및 상단 채널 상의 T3 무함유 배지 중의 100 nM T3 및 T4. 이 역시, 양측 모두 30 ul/hr 유량으로 이동하였다.
3. 90 ul/hr의 하단 채널 상의, 및 1시간 동안 정치로 유지되는 상단 채널 상의 T3 무함유 배지 중의 인간 혈장.
4. 90 ul/hr의 하단 채널 상의, 및 1시간 동안 정치로 유지되는 상단 채널 상의 T3 무함유 배지 중의 인간 혈장.
각 실험을 위해, 하단 채널에서 덱스트란-FITC를 사용하여 세포주위 확산에 대해 보정하였다.
상기 언급된 4가지 조건으로부터 오직 100 nM만이 유의적으로 검출 초과였고, 이는 도 21에 제시되어 있는 바와 같이 잘 수행하였다. 칩 2280, 2289, 및 2284를 단일 대조군 세포주로부터의 세포로 채운다. 칩 2285 및 2286은 동질유전자 돌연변이화된 MCT8 세포주로부터의 세포로 채운다. 칩 2287 및 2288을 돌연변이화된 MCT8 환자로부터의 세포로 채운다. 도 21은 각 칩의 상단 채널 중의 보정된 T3 농도를 보여주는 막대 그래프이다. 명백하게, 정상인 것과 비교하였을 때, 돌연변이화된 MCT8 세포주에서의 T3 수송은 감소되어 있으며, 이는 혈액 뇌 장벽, 기관-온-칩 장치를 사용한 질환 모델링의 한 측면을 입증한다.
실시예 11
한 실시양태에서, 본 발명은 전기생리 및 트랜스크립토믹스에 의해 측정되는 바와 같은 뉴런 생리를 증강시키기 위한 뉴런 및 뇌 관련 혈관 세포의 접촉, 및 더욱 바람직하게, 미세유체 칩 상에서의 iMN 및 iBMEC의 직접적인 접촉을 고찰한다. 칩이 diM 전기생리학적 성숙화를 가속화시키는 것으로 밝혀졌다.
본 실험에서, 칩으로 시딩된 diMN을 시딩 후 12일 경과 후에 기록하였다. 도 24는 비-유발된 자발적으로 활동성을 띠는 뉴런의 전 세포 패치 클램프 기록을 제공하는 것으로, 이는 고도로 복잡하고, 반복적인 뉴런 활동 발화를 나타내는 데, 이는 뉴런 신경망이 칩에서 확립되었다는 것을 나타내는 것이다.
칩에서 6일째 뉴런 내로 전류를 주입하여 발화를 유도하였을 때, 전통적인 배양과 비교하여 (도 25a), 더욱 확고한 활동 전위가 관찰된다 (도 25b).
뉴런은 유도되어 활동 전위를 발화시키는 것으로 기록된 전류 트레이스에 의해 도시된 바와 같이, 칩에서 BMEC과 함께 공동 배양된 뉴런 (MN/BMEC)은 칩 상에서 단독으로 배양된 MN (도 26a) (MN 단독)보다 한층 더 뚜렷한 전류를 나타낸다 (도 26b). 뉴런이 이 시점에서 더욱 성숙한 상태라는 것으로 나타내는 바와 같이, 상기 관찰된 전기생리학적 특성은 본 분야에 잘 확립되어 있다.
실시예 12
대조군 연구에서, 칩에서 배양된 diMN (MN 칩) 및 BMEC와 공동 배양된 diMN (MN/BMEC)에서 칼슘 유입 실시간 세포 영상화를 수행하였다. 앞서 기술된 바와 같이 뉴런 칼슘 유입을 기록하고, 시간에 대하여 플롯팅하였다 (도 27, 우측 패널). 칼슘 유입 발생 또는 피크는 신경 활동에 상응하고, 자동화 소프트웨어 및 맹검화된 인간 기술자, 둘 모두에 의해 계수하였다. 각 발생에 시간 스탬프식 값을 부여하고, 추적된 각 뉴런에 대해 시간 대비로 도시하였다.
도 28은 칩 상에서 기록된 뉴런의 주파수는 전통적인 96 웰 배양 대조군 (CTRL 96)과 비교하였을 때, 두 칩 조건 모두에서 유의적으로 증가하였다는 것을 보여주는 막대 그래프이다. 이러한 증가는 BMEC로 미리 조절된 배지로 처리된 96 웰 배양에서는 관찰되지 않았으며 (ECCM 96), 이는 칩에서만 오직 배타적으로 유동할 수 있는 뉴런 능력이 증가하였다는 것을 나타내는 것이다. 상기 효과는 공동 배양에서 칩에 BMEC를 첨가하였을 때 추가로 증가되었다. 주파수 증가는 MN이 성숙화됨에 따라 발생하는 것으로 공지되어 있고, 이는 칩에서 뉴런이 더 빠르게 성숙화된다는 것을 시사하는 것이다.
실시예 13
본 실험에서, diMN을 핵 태그부착된 GFP 리포터 트랜스진으로 안정적으로 형질감염시키고, 상단 채널 상에 시딩하였다. NON-GFP BMEC를 하단 채널 내로 시딩하였다. 칩을 상기 구성에서 또는 비-BMEC 대조군에서 (칩 상에 diMN 단독 및 표준 96 웰 플레이트 중 diMN, 둘 모두) 성숙화시켰다. 세포를 FACS 분류하여 칩 상에서 6일 경과 후에 NON-GFP BMEC로부터 diMN 배양물을 정제하였다. 이러한 정제된 세포를 모든 조건에서 mRNA 서열분석하고, 모든 샘플에 대하여 비-편향 주성분 분석 (PCA)을 수행하였다. 제1 주성분은 발현된 상이한 유전자에 의해 조건을 분리하였다. PC1은 전구세포 풀로부터 모든 배양물을 분리하였고 (검은색), PC2 유전자는 칩 중 diMN으로부터 96 웰 배양물을 분리하였고, PC3은 BMEC와의 공동 배양시에만 오직 배타적으로 발현된 유전자를 분리하였다 (도 29).
각 PC로부터의 상위 200개의 고발현 유전자 및 하위 100개의 저발현 유전자를 비-편향 유전자 온톨로지 플랫폼 DAVID에 입력하였다. 결과 경로는 칩 특이적 PC2 유전자 세트에서 증가된 신경 분화를 포함하였다 (도 30, 중간 목록). 혈관 상호작용 유전자 경로는 공동 배양 칩에서 발견되었고, 이는 혈관 시스템과 뉴런 사이의 공지된 생체내 유전자 경로가 칩 장치에서 재현되었다는 것을 시사하는 것이다. 도 30에서 우측에 색상이 표시된 막대는 5개 조건 (열) 각각에서의 각 유전자 (행)의 발현을 나타낸다. 열 순서는 MN 단독, BMEC/MN, 96 웰 대조군, 96 웰 ECCM, MN 전구세포 순이다. 적색 = 고발현, 및 청색 = 저발현. 이들 혈관 유전자 경로는 임의의 다른 배양 시스템에서는 유도되는 것으로 나타나지 않았고, 이는 관찰된 성숙도 및 활동 증가를 유도할 수 있다.
<표 1>
<표 2>
<표 3>
<표 4>
Claims (80)
- a) 상단 표면 및 하단 표면을 포함하는 막을 포함하는 유체 장치를 제공하고; b) 상기 하단 표면 상에 인간 줄기 세포를 시딩하여 상기 막의 상기 하단 표면 상에 시딩된 세포를 생성하고; c) 상기 상단 표면 상에 인간 줄기 세포 유래 세포 또는 줄기 세포로부터 분화된 세포를 시딩하여 상기 막의 상기 상단 표면 상에 시딩된 세포를 생성하고; d) 상기 상단 표면 상에 시딩된 세포를 뉴런의 성숙화를 지원하는 유동 조건 하에 배양하고, 상기 하단 표면 상에 시딩된 세포를 뇌 미세혈관 내피 세포의 성숙화를 지원하는 조건 하에 배양하며, 여기서 상기 뉴런은 정치 배양으로 배양된 동일 뉴런과 비교하였을 때, 상기 유동에 노출 후 더욱 성숙한 전기생리를 나타내는 것을 포함하는, 세포를 배양하는 방법.
- 삭제
- 제1항에 있어서, e) 성상세포를 시딩하여 시딩된 성상세포를 생성하는 것을 추가로 포함하는 방법.
- 제3항에 있어서, 성상세포 또는 그의 일부가 상기 막을 횡단이동해서, 상기 하단 표면 상의 하나 이상의 뇌 미세혈관 내피 세포와 접촉하도록 하는 조건하에서 상기 성상세포를 배양하는 것을 추가로 포함하는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 뉴런이 EZ 스피어, iNPC 또는 iMNP로부터 유래 또는 추출된 것인 방법.
- a) 상단 표면 및 하단 표면을 포함하는 막을 포함하는 미세유체 장치를 제공하고; b) 상기 막의 상기 상단 표면을 라미닌으로 코팅하고, 상기 하단 표면을 콜라겐과 피브로넥틴의 혼합물로 코팅하며, 여기서 상기 혼합물은 라미닌을 함유하지 않고; c) 상기 상단 표면 상에 인간 유도된 운동 뉴런 전구 세포를 시딩하고, 상기 하단 표면 상에 인간 뇌 미세혈관 내피 세포를 시딩하여, 시딩된 세포를 생성하고; d) 상기 시딩된 세포를 소정 기간 동안 배양 배지의 유동에 노출시키고, 여기서 유도된 운동 뉴런 전구 세포는 뉴런으로 분화하고; e) 상기 하단 표면 상의 상기 뇌 미세혈관 내피 세포들이 상기 뉴런과 접촉하고 치밀 연접부를 형성하도록 하는 조건하에서 상기 시딩된 세포를 배양하는 것을 포함하는, 세포를 배양하는 방법.
- 제6항에 있어서, 상기 유도된 운동 뉴런 전구 세포가 CNS 장애 진단을 받은 인간 환자로부터의 유도된 만능 줄기 세포로부터 유래된 것인 방법.
- 제6항 또는 제7항에 있어서, 상기 유동이 상기 유도된 운동 뉴런 전구 세포의 분화를 촉진시키는 것인 방법.
- 삭제
- 제8항에 있어서, 상기 뉴런이, 정치 배양으로 배양된 동일 뉴런과 비교하였을 때, 더욱 성숙한 전기생리를 나타내는 것인 방법.
- 제6항 또는 제7항에 있어서, 상기 유도된 운동 뉴런 전구 세포가 근위축성 측삭 경화증 (ALS) 진단을 받은 환자로부터의 유도된 만능 줄기 세포로부터 유래된 것인 방법.
- 제6항 또는 제7항에 있어서, 상기 뇌 미세혈관 내피 세포가 MCT8-특이적 갑상선 호르몬 세포-막 수송체 결핍증 진단을 받은 환자로부터의 유도된 만능 줄기 세포로부터 유래된 것인 방법.
- 제6항 또는 제7항에 있어서, 상기 유도된 운동 뉴런 전구 세포가 냉동 보관된 후, 단계 c) 이전에 해동된 것인 방법.
- 삭제
- 막의 상부 표면 상의 인간 뉴런 및 막의 하부 표면 상의 인간 혈관 세포의 미세유체 공동 배양물이며, 상기 뉴런 및 상기 혈관 세포는 유동 배양 배지와 접촉하고, 여기서 상기 뉴런은 정치 배양으로 배양된 동일 뉴런과 비교하였을 때, 더욱 성숙한 전기생리를 나타내는 것인 미세유체 공동 배양물.
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 삭제
Applications Claiming Priority (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562243642P | 2015-10-19 | 2015-10-19 | |
| US62/243,642 | 2015-10-19 | ||
| US201662277723P | 2016-01-12 | 2016-01-12 | |
| US62/277,723 | 2016-01-12 | ||
| US201662332727P | 2016-05-06 | 2016-05-06 | |
| US62/332,727 | 2016-05-06 | ||
| US201662380780P | 2016-08-29 | 2016-08-29 | |
| US62/380,780 | 2016-08-29 | ||
| PCT/US2016/057724 WO2017070224A1 (en) | 2015-10-19 | 2016-10-19 | Microfluidic model of the blood brain barrier |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20180069882A KR20180069882A (ko) | 2018-06-25 |
| KR102410389B1 true KR102410389B1 (ko) | 2022-06-16 |
Family
ID=58558248
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020187013823A KR102410389B1 (ko) | 2015-10-19 | 2016-10-19 | 혈액 뇌 장벽의 미세유체 모델 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20180305651A1 (ko) |
| EP (1) | EP3365424B1 (ko) |
| JP (4) | JP2018533940A (ko) |
| KR (1) | KR102410389B1 (ko) |
| AU (1) | AU2016341880B2 (ko) |
| CA (1) | CA3002399C (ko) |
| GB (1) | GB2561312B (ko) |
| SG (1) | SG11201803143YA (ko) |
| WO (1) | WO2017070224A1 (ko) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011140441A2 (en) | 2010-05-06 | 2011-11-10 | Children's Hospital Medical Center | Methods and systems for converting precursor cells into intestinal tissues through directed differentiation |
| WO2015183920A2 (en) | 2014-05-28 | 2015-12-03 | Children's Hospital Medical Center | Methods and systems for converting precursor cells into gastric tissues through directed differentiation |
| EP3207123A1 (en) | 2014-10-17 | 2017-08-23 | Children's Hospital Center D/b/a Cincinnati Children's Hospital Medical Center | In vivo model of human small intestine using pluripotent stem cells and methods of making and using same |
| US12209253B2 (en) * | 2016-08-29 | 2025-01-28 | EMULATE, Inc. | Development of spinal cord on a microfluidic chip |
| WO2017123806A1 (en) | 2016-01-12 | 2017-07-20 | Cedars-Sinai Medical Center | A method of non destructive monitoring of biological processes in microfluidic tissue culture systems |
| JP2019506861A (ja) | 2016-02-01 | 2019-03-14 | シーダーズ−サイナイ メディカル センター | マイクロ流体装置における腸細胞の成長のためのシステム及び方法 |
| US11371022B2 (en) * | 2016-02-16 | 2022-06-28 | President And Fellows Of Harvard College | Blood-brain barrier endothelial cells derived from pluripotent stem cells for blood-brain barrier models |
| JP6963882B2 (ja) | 2016-05-05 | 2021-11-10 | チルドレンズ ホスピタル メディカル センター | 胃底部組織のインビトロでの製造のための方法及び当該方法と関連した組成物 |
| KR102402097B1 (ko) | 2016-08-04 | 2022-05-25 | 웨이크 포리스트 유니버시티 헬스 사이언시즈 | 혈뇌 장벽 모델 및 그의 제조 및 사용 방법 |
| US12091650B2 (en) | 2016-08-29 | 2024-09-17 | EMULATE, Inc. | Development of spinal cord on a microfluidic chip |
| JP7068305B2 (ja) | 2016-12-05 | 2022-05-16 | チルドレンズ ホスピタル メディカル センター | 結腸オルガノイドならびにその作製方法および使用方法 |
| US11913022B2 (en) | 2017-01-25 | 2024-02-27 | Cedars-Sinai Medical Center | In vitro induction of mammary-like differentiation from human pluripotent stem cells |
| US11767513B2 (en) | 2017-03-14 | 2023-09-26 | Cedars-Sinai Medical Center | Neuromuscular junction |
| WO2018176001A2 (en) | 2017-03-24 | 2018-09-27 | Cedars-Sinai Medical Center | Methods and compositions for production of fallopian tube epithelium |
| GB2608903B (en) * | 2017-06-14 | 2023-04-05 | Emulate Inc | Effects of space travel on human brain cells |
| FR3070045B1 (fr) * | 2017-08-10 | 2021-06-25 | Univ Poitiers | Dispositif pouvant servir de modele de barriere hemato-encephalique |
| GB2611641B (en) * | 2018-03-14 | 2023-06-28 | Emulate Inc | Innervated intestine on-chip |
| EP3768823A4 (en) | 2018-03-23 | 2022-03-09 | Cedars-Sinai Medical Center | METHOD OF USING ISLET CELLS |
| US20210130774A1 (en) * | 2018-04-06 | 2021-05-06 | Cedars-Sinai Medical Center | Human pluripotent stem cell derived neurodegenerative disease models on a microfluidic chip |
| WO2019195800A1 (en) | 2018-04-06 | 2019-10-10 | Cedars-Sinai Medical Center | Novel differentiation technique to generate dopaminergic neurons from induced pluripotent stem cells |
| CN112567022A (zh) * | 2018-08-21 | 2021-03-26 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 用于评定跨内皮屏障完整性的方法 |
| EP3839038A4 (en) * | 2018-09-19 | 2022-06-15 | Cellartgen Inc. | MICROFLUIDIC BRAIN SIMULATION DEVICE AND HIGH-PERFORMANCE BLOOD-BRAIN BARRIER SIMULATION SYSTEM COMPRISING THE SAME |
| US11198842B1 (en) | 2019-02-22 | 2021-12-14 | University Of South Florida | Microfluidic-coupled in vitro model of the blood-brain barrier |
| JP7277874B2 (ja) * | 2019-03-27 | 2023-05-19 | 国立大学法人大阪大学 | 脳血管モデル及びデバイス |
| GB2622489B (en) * | 2019-05-09 | 2024-06-12 | Emulate Inc | Compositions and methods of using partial gel layers in a microfluidic device |
| WO2021216848A1 (en) * | 2020-04-22 | 2021-10-28 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Microfluidic chips and microphysiological systems using the same |
| WO2022066723A1 (en) * | 2020-09-22 | 2022-03-31 | Cedars-Sinai Medical Center | Complex microfluidic models for als including nf biomarkers for als research and drug development |
| CN113583939A (zh) * | 2021-07-13 | 2021-11-02 | 华侨大学 | 一种腺相关病毒跨越血脑屏障模型的构建方法 |
| EP4508187A1 (en) * | 2022-04-14 | 2025-02-19 | University of Cincinnati | Recapitulating tissue-native architectures in bio-printable hydrogels |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001238681A (ja) | 2000-03-03 | 2001-09-04 | Japan Science & Technology Corp | 共培養による血液脳関門再構築モデル |
| KR101426056B1 (ko) | 2013-04-08 | 2014-08-01 | 서울대학교산학협력단 | 생체 외 혈관 생성 장치 및 이를 이용한 혈관 투과성 측정 방법 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5766948A (en) * | 1993-01-06 | 1998-06-16 | The Regents Of The University Of California | Method for production of neuroblasts |
| WO2007030469A2 (en) * | 2005-09-06 | 2007-03-15 | University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Transplantable cell growth niche and related compositions and methods |
| US20080044847A1 (en) * | 2006-06-23 | 2008-02-21 | Shusta Eric V | Blood-Brain Barrier Model |
| KR102481683B1 (ko) | 2008-07-16 | 2022-12-28 | 칠드런'즈 메디컬 센터 코포레이션 | 마이크로채널을 갖는 기관 모방 장치 및 그 사용 및 제조 방법 |
| WO2010016800A1 (en) * | 2008-08-08 | 2010-02-11 | Agency For Science, Technology And Research | Microfluidic continuous flow device |
| EP2302353A1 (en) * | 2009-09-28 | 2011-03-30 | Sanofi-Aventis | Online TEER measurement in a system for permeation determination by means of a flow-through permeation cell (FTPC) having structurally integrated electrodes |
| WO2012080835A2 (en) * | 2010-12-13 | 2012-06-21 | Enbio Limited | Implantable medical devices |
| US20120211373A1 (en) * | 2011-02-22 | 2012-08-23 | The Regents Of The University Of Michigan | Microfluidic system for measuring cell barrier function |
| US9513280B2 (en) * | 2012-08-28 | 2016-12-06 | University Of Utah Research Foundation | Microfluidic biological barrier model and associated method |
| US9932559B2 (en) * | 2012-11-16 | 2018-04-03 | The Johns Hopkins University | Platform for creating an artificial blood brain barrier |
| EP3574985A1 (en) * | 2013-12-20 | 2019-12-04 | President And Fellows Of Harvard College | Organomimetic devices and methods of use and manufacturing thereof |
| CA2970173A1 (en) * | 2014-12-09 | 2016-06-16 | National Research Council Of Canada | Human blood brain barrier model |
| WO2017035119A1 (en) * | 2015-08-24 | 2017-03-02 | National University Of Singapore | Blood brain barrier model in a 3d co-culture microfluidic system |
| CN113774495A (zh) * | 2015-09-25 | 2021-12-10 | 阿布维特罗有限责任公司 | 用于对天然配对t细胞受体序列进行t细胞受体靶向鉴别的高通量方法 |
-
2016
- 2016-10-19 EP EP16858141.1A patent/EP3365424B1/en active Active
- 2016-10-19 KR KR1020187013823A patent/KR102410389B1/ko active IP Right Grant
- 2016-10-19 JP JP2018519812A patent/JP2018533940A/ja not_active Withdrawn
- 2016-10-19 US US15/768,736 patent/US20180305651A1/en active Pending
- 2016-10-19 CA CA3002399A patent/CA3002399C/en active Active
- 2016-10-19 AU AU2016341880A patent/AU2016341880B2/en active Active
- 2016-10-19 GB GB1808143.0A patent/GB2561312B/en active Active
- 2016-10-19 WO PCT/US2016/057724 patent/WO2017070224A1/en active Application Filing
- 2016-10-19 SG SG11201803143YA patent/SG11201803143YA/en unknown
-
2018
- 2018-04-17 US US15/955,335 patent/US11174462B2/en active Active
- 2018-04-17 US US15/955,383 patent/US20180298332A1/en active Pending
-
2020
- 2020-09-29 JP JP2020162997A patent/JP7100096B2/ja active Active
-
2021
- 2021-06-23 JP JP2021104038A patent/JP7282129B2/ja active Active
-
2023
- 2023-05-16 JP JP2023080727A patent/JP2023100993A/ja active Pending
- 2023-12-05 US US18/529,198 patent/US20240228954A1/en active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001238681A (ja) | 2000-03-03 | 2001-09-04 | Japan Science & Technology Corp | 共培養による血液脳関門再構築モデル |
| KR101426056B1 (ko) | 2013-04-08 | 2014-08-01 | 서울대학교산학협력단 | 생체 외 혈관 생성 장치 및 이를 이용한 혈관 투과성 측정 방법 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Ross. A microfluidic in vitro model of the blood-brain barrier. A dissertation, [online], 2014, [2021.4.12. 검색], 인터넷:<URL:https://collections.lib.utah.edu/> 1부.* |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2016341880B2 (en) | 2021-01-21 |
| US20240228954A1 (en) | 2024-07-11 |
| US20180305651A1 (en) | 2018-10-25 |
| JP2018533940A (ja) | 2018-11-22 |
| KR20180069882A (ko) | 2018-06-25 |
| AU2016341880A1 (en) | 2018-05-10 |
| GB2561312A (en) | 2018-10-10 |
| JP2023100993A (ja) | 2023-07-19 |
| EP3365424A1 (en) | 2018-08-29 |
| JP7100096B2 (ja) | 2022-07-12 |
| WO2017070224A1 (en) | 2017-04-27 |
| SG11201803143YA (en) | 2018-05-30 |
| EP3365424A4 (en) | 2019-04-17 |
| US20180298331A1 (en) | 2018-10-18 |
| JP7282129B2 (ja) | 2023-05-26 |
| CA3002399A1 (en) | 2017-04-27 |
| EP3365424B1 (en) | 2025-01-01 |
| JP2021000133A (ja) | 2021-01-07 |
| US11174462B2 (en) | 2021-11-16 |
| CA3002399C (en) | 2024-06-11 |
| JP2021151265A (ja) | 2021-09-30 |
| GB2561312B (en) | 2021-03-24 |
| US20180298332A1 (en) | 2018-10-18 |
| GB201808143D0 (en) | 2018-07-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102410389B1 (ko) | 혈액 뇌 장벽의 미세유체 모델 | |
| US12209253B2 (en) | Development of spinal cord on a microfluidic chip | |
| US12091650B2 (en) | Development of spinal cord on a microfluidic chip | |
| Delsing et al. | Models of the blood-brain barrier using iPSC-derived cells | |
| KR102460969B1 (ko) | 세포 배양 인서트 | |
| JP2021508442A (ja) | ｉＰＳＣ由来細胞の臓器相当物への分化を確立する新規多臓器チップ | |
| US20210054323A1 (en) | Innervated intestine on chip | |
| Ortega et al. | Live imaging of adult neural stem cells in rodents | |
| US20200270557A1 (en) | Human in vitro orthotopic and metastatic models of cancer | |
| Garcia-Garcia et al. | Microfluidic technologies for ex vivo tissue biopsies: A review | |
| Rochfort et al. | In vitro cell models of the human blood-brain barrier: Demonstrating the beneficial influence of shear stress on brain microvascular endothelial cell phenotype | |
| US20170370908A1 (en) | Brain in vitro models, devices, systems, and methods of use thereof | |
| US20240368542A1 (en) | Micro-engineered models of the human eye and methods of use | |
| Buttermore | Phenotypic assay development with iPSC-derived neurons: technical considerations from plating to analysis | |
| EP4074820A1 (en) | Micro-engineered models of the human eye and methods of use | |
| Soucy | In Vitro Models of the Cardiac Neuromuscular-Hormonal Axis | |
| Izsak | Human iPSC-derived neuronal networks. Development and application for compound evaluation | |
| Spitz | Development of a multi-sensor integrated organ-on-a-chip platform for studying parkinsons disease | |
| Zhan et al. | Microfluidic Devices for Cellular Proteomic Studies |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PA0105 | International application |
Patent event date: 20180516 Patent event code: PA01051R01D Comment text: International Patent Application |
|
| PG1501 | Laying open of application | ||
| A201 | Request for examination | ||
| AMND | Amendment | ||
| PA0201 | Request for examination |
Patent event code: PA02012R01D Patent event date: 20190924 Comment text: Request for Examination of Application |
|
| PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20210415 Patent event code: PE09021S01D |
|
| AMND | Amendment | ||
| E601 | Decision to refuse application | ||
| PE0601 | Decision on rejection of patent |
Patent event date: 20211027 Comment text: Decision to Refuse Application Patent event code: PE06012S01D Patent event date: 20210415 Comment text: Notification of reason for refusal Patent event code: PE06011S01I |
|
| AMND | Amendment | ||
| PX0901 | Re-examination |
Patent event code: PX09011S01I Patent event date: 20211027 Comment text: Decision to Refuse Application Patent event code: PX09012R01I Patent event date: 20210615 Comment text: Amendment to Specification, etc. Patent event code: PX09012R01I Patent event date: 20190924 Comment text: Amendment to Specification, etc. |
|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20220114 Patent event code: PE09021S01D |
|
| AMND | Amendment | ||
| PX0701 | Decision of registration after re-examination |
Patent event date: 20220325 Comment text: Decision to Grant Registration Patent event code: PX07013S01D Patent event date: 20220223 Comment text: Amendment to Specification, etc. Patent event code: PX07012R01I Patent event date: 20211227 Comment text: Amendment to Specification, etc. Patent event code: PX07012R01I Patent event date: 20211027 Comment text: Decision to Refuse Application Patent event code: PX07011S01I Patent event date: 20210615 Comment text: Amendment to Specification, etc. Patent event code: PX07012R01I Patent event date: 20190924 Comment text: Amendment to Specification, etc. Patent event code: PX07012R01I |
|
| X701 | Decision to grant (after re-examination) | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| PR0701 | Registration of establishment |
Comment text: Registration of Establishment Patent event date: 20220614 Patent event code: PR07011E01D |
|
| PR1002 | Payment of registration fee |
Payment date: 20220614 End annual number: 3 Start annual number: 1 |
|
| PG1601 | Publication of registration |