KR102401888B1 - 이세티온산 유도체, 글루탐산 유도체, 양쪽성 계면활성제 및 충전제를 포함하는 무수 고체 조성물 - Google Patents

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Abstract

이세티온산 유도체, 글루탐산 유도체, 양쪽성 계면활성제 및 충전제를 포함하는 무수 고체 조성물이 개시된다. 본 발명의 주제는 이세티온산 유도체 및 이의 염으로부터 선택되는 적어도 하나의 음이온성 계면활성제, 글루탐산 유도체 및 이의 염으로부터 선택되는 적어도 하나의 음이온성 계면활성제, 적어도 하나의 양쪽성 계면활성제, 및 총 중량에 대하여 적어도 20 중량%의 충전제를 포함하는, 무수 고체 형태의 조성물, 바람직하게는 미용 조성물이다. 본 발명에 따른 조성물은 유리하게는 입자 크기가 균질한 과립의 형태로 존재한다. 본 조성물은 쉽게 해체되거나 붕해되며, 케라틴 물질에의 적용이 용이하고, 상기 케라틴 물질에 적용되는 경우 신속하게 거품이 발생할 수 있게 하고 또한 우수한 거품 품질을 가능하게 한다.

Description

이세티온산 유도체, 글루탐산 유도체, 양쪽성 계면활성제 및 충전제를 포함하는 무수 고체 조성물 {ANHYDROUS SOLID COMPOSITION COMPRISING AN ISETHIONIC ACID DERIVATIVE, A GLUTAMIC ACID DERIVATIVE, AN AMPHOTERIC SURFACTANT AND FILLERS}
본 발명은 적절하게 선택된 음이온성 계면활성제, 및 적어도 하나의 양쪽성 계면활성제와, 조성물의 총 중량에 대하여 적어도 20 중량%, 바람직하게는 적어도 25 중량%의 충전제를 포함하는, 무수 고체 형태로 존재하는 조성물, 및 케라틴 물질, 예컨대 피부 및 모발로부터 메이크업을 클렌징하고/하거나 제거하는 데 있어서의 이의 용도에 관한 것이다.
많은 워싱 화장품이 신체 및/또는 모발 위생 분야에 알려져 있다. 이것은 일반적으로 케라틴 물질을 클렌징하는 동시에 케라틴 물질에 우수한 미용 특성을 제공하기 위한 것이다.
케라틴 물질을 클렌징하기 위한 통상적인 제품, 예컨대 샤워 젤 및 샴푸는 일반적으로 다소 증점된 액체 형태로 존재한다. 그러나 이러한 제품은 계량이 어려운 것으로 판명될 수 있으며; 액체가 많을수록 손가락 사이로 빠져 나가는 경향이 커져 제품의 계량이 어려워지게 되며 낭비가 생기게 되고/되거나 상기 제품이 패키징으로부터 누출되는 경향이 커지게 되는데, 이는 예를 들어 이동하는 동안 제품이 의류와 접촉하게 되는 경우 매우 성가실 수 있다.
텍스쳐를 변형시키고, 특히 상기 제품을 더 콤팩트하게 만들기 위해, 통상적인 수단은 겔화제 또는 증점제를 사용하는 것으로 이루어지지만, 이는 종종 조성물의 미용 효과가 손상되도록 행해진다. 더욱이, 이들 겔화제 또는 증점제는 거품 발생을 억제하는 단점을 가질 수 있다.
게다가, 더 걸쭉한 조성물은 종종 모발 상의 과잉 생성물을 제거하기 위해 많은 헹굼수를 필요로 하는 것으로 알려져 있다. 물에 대한 접근이 제한적인 많은 국가에서, 헹굼 시간 및 이에 따라 제품을 제대로 헹구는 데 필요한 양은 조성물의 사용 품질의 주요 지표이다.
이러한 이유로, 물을 포함하지 않거나 매우 적은 물을 포함하고, 이외에도 미생물학적 문제를 방지함으로써 방부제를 사용할 필요가 없는 장점을 나타내는 고체 형태의 거품 발생 제품을 제공하는 것이 유리할 수 있다.
예를 들어, 프랑스 특허 제2 779 648호에는 특정 미분 충전제 및 음이온성 계면활성제를 기반으로 한 변형성 페이스트 형태의 고체 조성물이 교시되어 있다. 이들 조성물은 단지 압출기를 사용하여 수득될 수 있으며, 이는 가공의 측면에서 제한적일 수 있다.
이들 문제점 중 일부를 극복하기 위해, 다른 고체 화장품 제형, 특히 과립 또는 고체 분말 형태의 샤워 제품 또는 샴푸가 제안된 바 있다.
특히 음이온성 계면활성제 및 갈락토만난의 비이온성 유도체를 포함하는 분말 형태의 샴푸 농축물이 개시된 미국 특허 제4 330 438호가 언급될 수 있는데, 상기 샴푸 농축물은 물을 이용한 희석 후 샴푸를 형성한다.
목분과 같은 고체 충전제의 존재 하에 표면 활성 수성 페이스트의 건조 및 과립화에 의해 수득된 고체 조성물이 개시된 유럽 특허 제0 796 318가 또한 언급될 수 있다.
고체 입자 상에 침착된 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 과립화된 샴푸가 개시된 국제 공개 제2009/153311호가 또한 언급될 수 있다. 상기 문헌에서, 계면활성제를 포함하는 수성 상은 계면활성제가 충전제 상에 응집되는 방식으로 충전제로 구성된 고체 상과 접촉하게 된다. 이 단계는 혼합기-과립하기에서, 혼합기에서, 또는 유동층형 과립화기에서 실시될 수 있다.
프랑스 특허 출원 제2 969 925호에는 비이온성 계면활성제와 음이온성 계면활성제의 조합 및 25 중량% 이상의 충전제 및/또는 섬유를 포함하는, 케라틴 물질 클렌징용 무수 미용 조성물이 부분적으로 개시되어 있다. 이들 조성물은 변형성 고체 형태로, 그리고 또한 미분 형태로 존재할 수 있다.
마지막으로, 프랑스 특허 출원 제3 030 269호에는 적어도 30 중량%의 음이온성 계면활성제, 적어도 5 중량%의 양쪽성 계면활성제 및 적어도 10 중량%의 충전제를 포함하고, 케라틴 물질, 예컨대 모발 또는 피부를 클렌징하기 위한, 입자 형태의 무수 고체 미용 조성물이 개시되어 있다.
그러나, 이렇게 제조된 고체 조성물은 물의 존재 하에서 어렵게 분해 또는 붕해될 수 있으며, 거품 발생의 신속한 개시 및/또는 충분히 풍부한 거품을 항상 얻을 수 있는 것이 아니다. 상기 고체 조성물은 또한 헹굼에 의한 제거가 어려울 수 있으며, 피부 또는 모발 상에 잔류물을 남길 수 있고, 그러면 이것은 제품의 미용적 또는 심미적 성능 수준에 영향을 줄 수 있다.
따라서, 흐르지 않고, 더 콤팩트하고, 모델링가능하며 경제적인 케라틴 물질 세척용 조성물을 가질 필요가 있다. 요망되는 조성물은 쉽게 분해 또는 붕해되어야 하고, 케라틴 물질에의 적용이 용이해야 하고, 선택적으로 미리 습윤된 상기 케라틴 물질에 일반적으로 문질러서 상기 조성물을 적용할 경우 신속한 거품 발생 개시, 즉, 적절하고 충분히 풍부한 거품의 신속한 수득을 가능하게 해야 한다.
더욱이, 수년 동안, 화장품 시장은 천연 기원의 성분을 포함하는 제형에 대한 수요가 매우 높은 것이 특징이었다. 소비자는 화학물질이 없는 제형을 원하는데, 소비자는 상기 화학물질보다 천연 기원의 성분을 더 선호하며, 이는 더 우수한 내용성 및 피부와의 친화성으로 유명하고 더 환경 친화적이다.
따라서, 케라틴 물질과 관련하여 만족스럽게 무해하며, 우수한 항미생물 보존성(microbiological preservation)을 나타내며, 사용하기가 용이하고 기분 좋은 한편 그럼에도 불구하고 거품 발생 제품에 요구되는 특성, 즉 우수한 물과의 혼합성, 거품으로의 신속한 변환성 및 우수한 헹굼성을 갖는 천연 기원의 화합물을 포함하는 거품 발생 클렌징 제품을 수득하기 위하여 연구가 진행 중이다.
용어 "천연 화합물"은 적절한 경우 하나 이상의 물리적 공정, 예를 들어 분쇄, 청징, 증류, 정제 또는 여과를 통해 지구 또는 토양으로부터 또는 식물 또는 동물로부터 직접 수득되는 화합물을 의미한다.
용어 "천연 기원의" 화합물은 하나 이상의 추가적인 화학적 또는 산업적 처리를 거쳐서 변형을 일으킨 천연 화합물을 의미하는데, 상기 변형은 이 화합물 및/또는 상기에 나타낸 바와 같은 변환을 거쳤을 수 있거나 거치지 않았을 수 있는 천연 구성성분을 주로 포함하는 화합물의 필수적인 품질에는 영향을 미치지 않는다.
천연 화합물의 필수적인 품질에 영향을 미치지 않는 변형을 초래하는 추가의 화학적 또는 산업적 처리의 비제한적인 예로서, Ecocert와 같은 제어 기관(controlling body)에 의해 허용되는 것(문헌[Reference system for biological and ecological cosmetic products, January 2003]), 또는 문헌[Cosmetics and Toiletries Magazine, 2005, Vol. 120, 9:10]과 같은, 본 분야의 인정된 편람에 정의된 것이 언급될 수 있다.
본 출원인은 음이온성 계면활성제, 적어도 하나의 양쪽성 계면활성제 및 고함량의 충전제의 특정 조합물을 포함하는 고체 형태의 무수 조성물이 이러한 목적을 이룰 수 있게 함을 발견하였다.
더 구체적으로, 본 발명의 주제는 이세티온산 유도체 및 이의 염으로부터 선택되는 적어도 하나의 음이온성 계면활성제, 글루탐산 유도체 및 이의 염으로부터 선택되는 적어도 하나의 음이온성 계면활성제, 적어도 하나의 양쪽성 계면활성제, 및 조성물의 총 중량에 대하여 적어도 20 중량%의 충전제를 포함하는, 무수 고체 형태의 조성물, 바람직하게는 미용 조성물이다.
본 발명의 특정한 일 실시형태에 따르면, 조성물은 양쪽성 계면활성제로서 적어도 하나의 베타인 유도체를 포함한다.
본 발명에 따른 조성물은 유리하게는 입자 크기가 균질한 과립의 형태로 존재한다.
본 발명에 따른 조성물은 계량이 더 용이한데, 이는 제품의 더 적은 손실을 가능하게 한다. 본 조성물은 쉽게 분해 또는 붕해되며, 물에서의 용해가 빠르다. 본 조성물은 쉽게 케라틴 물질에 적용되고, 선택적으로 미리 습윤된 상기 케라틴 물질에 일반적으로 문질러서 조성물을 적용할 경우 신속한 거품 발생 개시, 즉, 적절하고 충분히 풍부한 거품의 신속한 수득, 및 또한 우수한 거품 품질, 특히 크림상의 부드럽고 풍부한 거품을 가능하게 한다. 적용 후, 우수한 향기 지속성이 수득되며, 조성물을 피부에 적용할 경우, 피부는 좋아지고 부드러워진다.
본 발명의 또 다른 주제는 케라틴 물질, 예컨대 두피를 포함하는 피부, 케라틴 섬유, 예컨대 속눈썹 또는 모발, 및/또는 입술로부터 메이크업을 클렌징하거나 제거하는 방법으로서, 이는 상기에 정의된 바와 같은 미용 조성물을 상기 케라틴 물질에 적용하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 조성물은 국소 적용을 위한 것이며 따라서 생리학적으로 허용가능한 매질을 포함한다. 여기서 "생리학적으로 허용가능한 매질"이라는 용어는 케라틴 물질과 양립가능한 매질을 의미한다.
본 발명의 맥락에서, 용어 "케라틴 물질"은 특히 피부, 두피, 케라틴 섬유, 예컨대 속눈썹, 눈썹, 두발, 체모, 손발톱 및 점막, 예컨대 입술, 더 구체적으로 피부(신체, 얼굴, 눈 주위 영역, 눈꺼풀)를 의미한다.
이하의 텍스트에서, "적어도 하나"라는 표현은 "하나 이상"과 동등하며, 달리 지시되지 않는 한, 값들의 범위의 한계치는 그 범위에 포함된다.
고체 무수 조성물
본 발명에 따른 조성물은 고체 형태로 존재한다(즉, 그 자체의 중량 하에서는 유동하지 않는다).
특정한 일 실시형태에 따르면, 조성물은 미분 형태, 특히 과립과 같은 입자 형태, 또는 다르게는 분말 형태로 존재한다.
본 발명의 특정한 일 실시형태에 따르면, 조성물은 과립의 형태로 존재한다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 입자는 다양한 형상 및 크기의 함께 응집된 고체 입자로부터 형성된 작은 분별 물체이다. 본 입자는 형상이 규칙적이거나 불규칙적일 수 있다. 본 입자는 특히 구형, 정사각형, 직사각형, 또는 신장형, 예컨대 막대형을 가질 수 있다.
특히, 본 발명에 따른 조성물은 다양한 형상, 일반적으로 규칙적인 형상 및 바람직하게는 구형, 더욱 더 양호하게는 잘 교정된(균일한) 구형을 가질 수 있는 작은 분별된 물체의 형태로 존재한다.
구형 입자가 특히 매우 바람직하다.
입자의 크기는 최대 치수가 1 내지 5000 μm, 바람직하게는 50 내지 5000 μm, 더욱 더 우선적으로 100 내지 3500 μm, 더욱 더 양호하게는 200 내지 3000 μm일 수 있다.
입자의 크기는 수동 체질에 의해 또는 기계식 캘리브레이터에 의해, 그리고 또한 레이저 입자 크기 분석에 의해(예를 들어 Malvern사가 판매하는 Mastersizer 3000 모델을 사용하여) 결정될 수 있다.
이러한 고체 제시 형태는 혼합물의 균질성의 더 우수한 보존, 더 우수한 유동 및 방출되는 분진의 양의 감소와 같은 다수의 장점을 갖는다. 따라서, 이것은 조성물의 취급을 보다 용이하게 하고 또한 보관 및 수송을 용이하게 한다.
본 발명에 따른 조성물은 무수 조성물이다. 즉, 이것은 물을 포함하지 않거나(0 %), 또는 물을 포함하는 경우, 물 함량은 조성물의 총 중량에 대해 5 중량% 이하, 특히 2 중량% 이하, 또는 심지어 1 중량% 이하, 더욱 더 양호하게는 0.5 중량% 이하이다.
계면활성제
본 발명의 조성물에 존재하는 이세티온산 유도체로부터 선택되는 음이온성 계면활성제(들), 글루탐산 유도체로부터 선택되는 음이온성 계면활성제(들) 및 양쪽성 계면활성제(들)는 일반적으로 거품 발생성이다.
거품 발생 계면활성제는 세제이며, HLB(친수성-친유성 균형) 값이 유화 계면 활성제와는 상이하고, HLB는 분자의 친수성 부분과 친유성 부분 사이의 비이다. "HLB"라는 용어는 당업자에게 잘 알려져 있으며, 예를 들어, 문헌["The HLB system. A time-saving guide to Emulsifier Selection"(ICI Americas Inc.에 의해 출판됨; 1984)]에 기술되어 있다.
용어 "HLB"는 당업자에게 잘 알려져 있으며, 계면활성제의 친수성-친유성 균형을 나타낸다. 본 발명에 따라 사용된 계면활성제(들)의 HLB 또는 친수성-친유성 균형은 그리핀(Griffin) 방법 또는 데이비스(Davies) 방법을 통해 결정될 수 있다.
값이 높을수록 물 중 용해도가 커지고, 반대로 값이 낮을수록 계면활성제의 오일에 대한 친화도가 커진다.
그리핀 HLB 값은 문헌[J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (Volume 5), pages 249-256]에 정의되어 있거나, 상기 HLB는 실험적으로, 그리고 문헌[F. Puisieux and M. Seiller, entitled Galenica 5: Les
Figure 112020008573683-pct00001
[Galenics 5: Dispersed systems] - Volume I - Agents de surface et ιmulsions [Surface agents and emulsions] - Chapter IV - Notions de HLB et de HLB critique [Notions of HLB and critical HLB], pages 153-194 - paragraph 1.1.2.
Figure 112020008573683-pct00002
de HLB par voie
Figure 112020008573683-pct00003
[Experimental determination of HLB], pages 164-180]에 기술된 바와 같이 결정된다.
바람직하게는 계산된 HLB 값이 고려되어야 한다.
계산된 HLB는 다음 계수로 정의된다:
계산된 HLB = 20 × 친수성 부분의 몰 질량 / 총 몰 질량.
데이비스 HLB는 계면활성제의 각각의 구조적 기에 의해 만들어진 친수성 및 친유성 기여를 합산한 것으로 이루어진다:
Figure 112020008573683-pct00004
따라서, 계면활성제의 상기 HLB는 친수성 기의 HLB 값의 합에서 소수성 기의 HLB 값을 빼고 여기에 7을 더한 것과 같다.
다양한 표준 기에 대해 HLB 표가 존재하며, 이는 특히 다음 논문에서 찾을 수 있다: Surfactants in Cosmetics, second edition, surfactant science series volume 68, edited by Martin M.Rieger & Linda D.Rhein, p. 134, table 4.
계면활성제의 유화 특성 및 기능의 정의에 대해서는 문헌[Kirk-Othmer's Encyclopedia of Chemical Technology, volume 22, pages 333-432, 3rd Edition, 1979, Wiley]이 참고될 수 있으며, 특히 음이온성 및 비이온성 계면활성제에 대해서는 이 참고 문헌의 347~377면이 참고될 수 있다.
본 발명의 특정 실시형태에 따르면, 계면활성제(들)의 HLB 값은 0 내지 수십(일반적으로 최대 50)의 범위의 척도를 규정하는 데이비스 방법에 따라 결정된다.
유화 계면활성제의 경우, HLB는 일반적으로 유중수(W/O) 에멀젼의 제조를 위해서는 3 내지 8의 범위이고 수중유(O/W) 에멀젼의 제조를 위해서는 8 내지 18의 범위이며, 반면에 거품 발생 계면활성제는 일반적으로 HLB가 18보다 크고 더욱 더 양호하게는 20보다 크다.
이세티온산 유도체
본 발명에 따른 조성물은 이세티온산 유도체 및 이의 염으로부터 선택되는 적어도 하나의 음이온성 계면활성제, 특히 이의 미용적으로 허용가능한 염을 포함한다.
이러한 음이온성 계면활성제(들)는 예를 들어 아실 이세티온산, 이의 염(이세티오네이트) 및 이들의 혼합물, 바람직하게는 아실 기 R1C=O의 탄화수소계 사슬 R1이 선형 또는 분지형이고 포화 또는 불포화되며, 8 내지 30개의 탄소 원자, 바람직하게는 10 내지 22개의 탄소 원자, 더욱 더 양호하게는 12 내지 18개의 탄소 원자를 포함하는 아실 이세티온산 염으로부터 선택될 수 있다.
아실 기는 특히 라우로일, 미리스토일, 팔미토일, 스테아로일, 올리보일, 코코일 및 올레오일 기, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
용어 "미용적으로 허용가능한 염"은 이세티온산의 산 작용체의 수소 원자가 예를 들어 Na, Li 또는 K, 바람직하게는 Na 또는 K와 같은 알칼리 금속의 이온, Mg와 같은 알칼리 토금속의 이온 및 암모늄 기, 및 이들의 조합으로부터 선택되는 양이온 M+로 대체된 것을 의미한다.
특히 하기 화학식의 화합물이 언급될 수 있다:
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여기서,
R1은 8 내지 30개의 탄소 원자, 바람직하게는 10 내지 22개의 탄소 원자, 더욱 더 양호하게는 12 내지 18개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 탄화수소계 사슬을 나타내며,
M+는 H+ 또는 바람직하게는 Na, Li 또는 K 등의 알칼리 금속의 이온, 알칼리 토금속의 이온 및 암모늄 기, 및 이들의 조합으로부터 선택되는 양이온을 나타내며,
R2, R3, R4 및 R5는 서로 독립적으로 수소 원자 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 알킬 기를 나타낸다.
바람직하게는, R1은 10 내지 20개의 탄소 원자, 더욱 더 양호하게는 12 내지 18개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 알킬 기를 나타낸다.
바람직하게는, R2는 수소 원자 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함하는 선형 알킬 기, 예컨대 메틸, 에틸, 프로필 또는 부틸, 특히 메틸 기를 나타낸다. 더욱 더 우선적으로, R2는 수소 원자를 나타낸다.
바람직하게는, R3은 수소 원자를 나타낸다.
바람직하게는, R4 및 R5는 서로 독립적으로, 수소 원자 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 기를 나타낸다. 더욱 더 우선적으로, R4 및 R5는 수소 원자를 나타낸다.
본 발명의 맥락에서 사용될 수 있는 이세티온산 유도체로서, 예를 들어 소듐 라우로일 메틸 이세티오네이트라는 INCI 명칭을 보유한 화합물, 예를 들어 명칭 Iselux LQ-CLR, Iselux LQ-CLR-SB 또는 소듐 라우로일 메틸 이세티오네이트/소듐 메틸 이세티오네이트 혼합물, 예컨대 Innospec사에 의해 판매되는 Iselux(펠렛)가 언급될 수 있다. 또한 소듐 코코일 이세티오네이트라는 INCI 명칭을 보유한 화합물, 예를 들어 명칭 Hostapon SCI(Clariant사에 의해 판매됨) 또는 명칭 Pureact I-85EC(Innospec Active Chemicals사에 의해 판매됨)가 언급될 수 있다.
또한 BASF사에 의해 명칭 Jordapon CI P®로 판매되는 소듐 코코일 이세티오네이트가 언급될 수 있다.
이세티온산 유도체(들) 및 이의 염은 조성물의 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 60 중량%, 바람직하게는 2 중량% 내지 40 중량%, 그리고 더욱 더 양호하게는 5 중량% 내지 30 중량%의 범위의 활성 물질의 함량으로 조성물에 존재할 수 있다.
글루탐산 유도체
본 발명에 따른 조성물은 글루탐산 유도체 및 이의 염으로부터 선택되는 적어도 하나의 음이온성 계면활성제, 특히 이의 미용적으로 허용가능한 염을 포함한다.
이러한 음이온성 계면활성제(들)는 예를 들어 아실글루탐산류(아실글루탐산) 및 이의 염(아실글루타메이트)으로부터 선택될 수 있다.
특정한 일 실시형태에 따르면, 이것은 아실 기가 10 내지 30개의 탄소 원자, 바람직하게는 12 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 아실글루탐산, 예를 들어 라우로일글루탐산, 미리스토일글루탐산, 팔미토일글루탐산, 스테아로일글루탐산, 베헤노일글루탐산, 올리보일글루탐산, 코코일글루탐산, 및 이들 산의 염, 특히 Na, Li 또는 K, 바람직하게는 Na 또는 K와 같은 알칼리 금속의 염, Mg와 같은 알칼리 토금속의 염, 또는 상기 산의 암모늄 염으로부터 선택된다.
예를 들어 라우로일 글루탐산, 코코일 글루탐산, 소듐 스테아로일 글루타메이트, 포타슘 라우로일 글루타메이트, 포타슘 코코일 글루타메이트 및 소듐 올리보일 글루타메이트라는 INCI 명칭을 보유한 화합물, 및 이들의 혼합물이 언급될 수 있다.
이러한 화합물은 Ajinomoto사에 의해 명칭 Amisoft로, 특히 명칭 Amisoft CA, Amisoft LA, Amisoft HS 11 PF, Amisoft MK-11, Amisoft LK-11 및 Amisoft CK-11로, 또는 대안적으로 Cognis사에 의해 명칭 Eumulgin SG로 판매된다.
또한 Ajinomoto사에 의해 명칭 Amisoft CT 12로 판매되는 트리에탄올아민 코코일 글루타메이트, Ajinomoto사에 의해 명칭 Amisoft ECS-22SB로 판매되는 디소듐 코코일 글루타메이트, 및 Ajinomoto사에 의해 명칭 Amisoft LS-11로 판매되는 소듐 라우로일 글루타메이트가 언급될 수 있다. 또한 Ajinomoto사에 의해 명칭 Amisoft CS-11로 판매되는 소듐 코코일 글루타메이트가 언급될 수 있다.
아실글루탐산 염으로서, 소듐 수소화 탈로우오일 글루타메이트, 예컨대 Ajinomoto사에 의해 명칭 아실글루타메이트 GS 11로 판매되는 제품 및 디소듐 수소화 탈로우 글루타메이트, 예컨대 Ajinomoto사에 의해 명칭 아실글루타메이트 HS-21로 판매되는 제품이 또한 언급될 수 있다.
또한 적어도 하나의 글루탐산 유도체 또는 상기 유도체의 염, 예를 들어 아실 글루타메이트 염의 혼합물, 예컨대 Ajinomoto사에 의해 판매되는 Amisoft CS-22를 포함하는 상업적 계면활성제 혼합물이 언급될 수 있다.
본 발명의 특정한 일 실시형태에 따르면, N-라우로일-L-글루탐산의 모노소듐 염, 예컨대 Ajinomoto사에 의해 명칭 Amisoft HS 11 PF로 판매되는 제품이 사용된다.
아실글루탐산(들) 및 이의 염은 조성물의 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 60 중량%, 바람직하게는 2 중량% 내지 40 중량%, 그리고 더욱 더 양호하게는 5 중량% 내지 30 중량%의 범위의 활성 물질(AM)의 함량으로 본 발명에 따른 조성물에 존재할 수 있다.
양쪽성 계면활성제
본 발명에 따른 조성물은 또한 하나 이상의 양쪽성 계면활성제를 포함한다.
양쪽성 계면활성제(들)는 당업자에게 잘 알려진 양쪽성 계면활성제로부터 선택된다(이 용어는 양쪽성 및 쯔비터이온성 계면활성제를 포함함).
본 발명의 특정한 일 실시형태에 따르면, 양쪽성 계면활성제(들)는 8 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 탄화수소계 사슬, 또는 이러한 탄화수소계 사슬의 조합을 포함하고, 적어도 하나의 음이온성 기, 예를 들어 카르복실레이트, 술포네이트 또는 술페이트 기를 포함하는 2차 또는 3차 지방족, 선택적 4차화, 아민 화합물로부터 선택된다.
양쪽성 계면활성제(들)는 N-(C8-C22)알킬베타인, N-(C8-C22)알킬술포베타인, N-(C8-C22)알킬아미도(C1-C6)알킬베타인, N-(C8-C22)알킬술타인, N-(C8-C22)알킬히드록시술타인, N-(C8-C22)알킬아미도(C1-C6)알킬히드록시술타인, N-(C8-C22)알킬암포아세테이트, N-(C8-C22)알킬암포디아세테이트, N-(C8-C22)알킬암포프로피오네이트, N-(C8-C22)알킬암포디프로피오네이트, N-(C8-C22)알킬암포히드록시프로필술포네이트, 디에틸아미노프로필 코코아스파르타미드, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
이러한 계면활성제는 특히 The Personnal Care Product Council이라는 단체의 카탈로그에 언급되어 있다.
C8-C22 알킬 기는 옥틸(또는 카프릴릴), 데실(또는 카프릴), 라우릴, 미리스틸, 팔미틸, 스테아릴, 아라키딜, 베헤닐 기, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
N-(C8-C22)알킬베타인으로서, 특히 코코베타인, 예컨대 BASF사에 의해 명칭 Dehyton AB-30®으로 판매되는 제품, 데실베타인(또는 데실 디메틸 글리신) , 라우릴베타인(또는 라우릴 디메틸 글리신), 예컨대 Clariant사에 의해 명칭 Genagen KB®로 판매되는 제품, 미리스틸베타인(또는 미리스틸 디메틸 글리신), 세틸베타인(또는 세틸 디메틸 글리신), 또는 스테아릴베타인(또는 스테아릴 디메틸 글리신)이 언급될 수 있다.
공지된 방식에서, 코코 기는 코코넛 오일로부터 유래되는 알킬 기를 나타낸다. 이것은 주로 라우릴 기와 미리스틸 기의 조합을 포함한다.
유리하게는, N-(C8-C22)알킬베타인은 코코베타인이다.
N-(C8-C22)알킬아미도(C1-C6)알킬베타인 중에서, 예를 들어 코카미도프로필 베타인(또는 코카미도프로필 디메틸 글리신)(예를 들어 BASF사에 의해 명칭 Dehyton® PK 45로, 또는 Evonik Goldschmidt사에 의해 명칭 Tego Betain CK D로 판매됨), Evonik Goldschmidt사에 의해 명칭 Rewoteric AMB12P®로 판매되는 라우라미도프로필 베타인, 미리스타미도프로필 베타인, 스테아라미도프로필 베타인, 카프릴/카프라미도프로필 베타인, 및 팔미타미도프로필 베타인이 언급될 수 있다.
유리하게는, N-(C8-C22)알킬아미도(C1-C6)알킬베타인은 N-(C8-C22)알킬아미도프로필 베타인, 예컨대 이전에 언급된 것으로부터 선택되며, 우선적으로 코카미도프로필 베타인이다.
N-(C8-C22)알킬술포베타인으로서, 라우릴 술포베타인이 언급될 수 있다.
N-(C8-C22)알킬술타인으로서, 카프릴 술타인, 라우릴 술타인, 미리스틸 술타인, 및 코코술타인이 언급될 수 있다.
N-(C8-C22)알킬히드록시술타인으로서, 카프릴 히드록시술타인, 라우릴 히드록시술타인(예를 들어 Kao로부터의 Betadet® S-20), 미리스틸 히드록시술타인, 코코 히드록시술타인 및 세틸 히드록시술타인이 언급될 수 있다.
N-(C8-C22)알킬아미도(C1-C6)알킬히드록시술타인으로서, 코카미도프로필 히드록시술타인(예컨대 SEPPIC사에 의해 명칭 Amonyl 675 SB로 판매되는 제품 또는 Kao로부터의 Betadet® SHR), 라우라미도프로필 히드록시술타인, 및 미리스타미도프로필 히드록시술타인이 언급될 수 있다.
N-(C8-C22)알킬암포아세테이트로서, 예를 들어 다음이 언급될 수 있다:
소듐 N'-코코일-N-히드록시에틸-N-카르복시메틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 소듐 코캄포아세테이트);
소듐 N'-카프로일-N-히드록시에틸-N-카르복시메틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 소듐 카프로암포아세테이트);
소듐 N'-카프릴로일-N-히드록시에틸-N-카르복시메틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 소듐 카프릴로암포아세테이트);
소듐 N'-이소스테아로일-N-히드록시에틸-N-카르복시메틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 소듐 이소스테아로암포아세테이트);
소듐 N'-라우로일-N-히드록시에틸-N-카르복시메틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 소듐 라우로암포아세테이트);
소듐 N'-미리스토일-N-히드록시에틸-N-카르복시메틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 소듐 미리스토암포아세테이트);
소듐 N'-팔미토일-N-히드록시에틸-N-카르복시메틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 소듐 팔맘포아세테이트);
소듐 N'-스테아로일-N-히드록시에틸-N-카르복시메틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 소듐 스테아로암포아세테이트).
N-(C8-C22)알킬암포디아세테이트로서, 예를 들어 다음이 언급될 수 있다:
- 디소듐 N'-코코일-N-카르복시메톡시에틸-N-카르복시메틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 디소듐 코캄포디아세테이트), 예컨대 Rhodia Chimie사에 의해 명칭 Miranol C2M CONCENTRE NP®로 판매되는 제품;
- 디소듐 N'-카프로일-N-카르복시메톡시에틸-N-카르복시메틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 디소듐 카프로암포디아세테이트);
- 디소듐 N'-카프릴로일-N-카르복시메톡시에틸-N-카르복시메틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 디소듐 카프릴로암포디아세테이트);
- 디소듐 N'-이소스테아로일-N-카르복시메톡시에틸-N-카르복시메틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 디소듐 이소스테아로암포디아세테이트);
- 디소듐 N'-라우로일-N-카르복시메톡시에틸-N-카르복시메틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 디소듐 라우로암포디아세테이트);
- 디소듐 N'-스테아로일-N-카르복시메톡시에틸-N-카르복시메틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 디소듐 스테아로암포디아세테이트).
유리하게는, N-(C8-C22)알킬암포디아세테이트는 디소듐 코캄포디아세테이트이다.
N-(C8-C22)알킬암포프로피오네이트로서, 예를 들어 다음이 언급될 수 있다:
소듐 N'-코코일-N-히드록시에틸-N-카르복시에틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 소듐 코캄포프로피오네이트), 예컨대 Evonik Goldschmidt사에 의해 명칭 Rewoteric AM KSF 40으로 판매되는 제품(코드 52683);
소듐 N'-카프로일-N-히드록시에틸-N-카르복시에틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 소듐 카프로암포프로피오네이트);
소듐 N'-카프릴로일-N-히드록시에틸-N-카르복시에틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 소듐 카프릴로암포프로피오네이트);
소듐 N'-이소스테아로일-N-히드록시에틸-N-카르복시에틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 소듐 이소스테아로암포프로피오네이트);
소듐 N'-라우로일-N-히드록시에틸-N-카르복시에틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 소듐 라우로암포프로피오네이트);
소듐 N'-스테아로일-N-히드록시에틸-N-카르복시에틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 소듐 스테아로암포프로피오네이트).
N-(C8-C22)알킬암포디프로피오네이트로서, 다음이 언급될 수 있다:
코코암포디프로피온산;
라우로암포디프로피온산;
디에탄올아민 코코암포디프로피오네이트;
디소듐 N'-코코일-N-카르복시에톡시에틸-N-카르복시에틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 디소듐 코코암포디프로피오네이트), 예컨대 Solvay사에 의해 명칭 Mackam 2CSF 40 CG로 판매되는 제품;
디소듐 N'-카프로일-N-카르복시에톡시에틸-N-카르복시에틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 디소듐 카프로암포디프로피오네이트);
디소듐 N'-카프릴로일-N-카르복시에톡시에틸-N-카르복시에틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 디소듐 카프릴로암포디프로피오네이트);
디소듐 N'-이소스테아로일-N-카르복시에톡시에틸-N-카르복시에틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 디소듐 이소스테아로암포디프로피오네이트);
디소듐 N'-라우로일-N-카르복시에톡시에틸-N-카르복시에틸에틸렌디아민(CTFA 명칭: 디소듐 라우로암포디프로피오네이트).
N-(C8-C22 알킬)암포히드록시프로필술포네이트로서, 소듐 카프로암포히드록시프로필술포네이트, 소듐 카프릴로암포히드록시프로필술포네이트, 소듐 코코암포히드록시프로필술포네이트, 예컨대 Solvay사에 의해 명칭 Miranol CS CONCENTRE로 판매되는 제품, 소듐 라우로암포히드록시프로필술포네이트, 및 소듐 스테아로암포히드록시프로필술포네이트가 언급될 수 있다.
이전에 기술된 N-(C8-C22)알킬암포아세테이트, N-(C8-C22)알킬암포디아세테이트, N-(C8-C22)알킬암포프로피오네이트, N-(C8-C22)알킬암포디프로피오네이트 및 N-(C8-C22 알킬)암포히드록시프로필술포네이트는 유리 산 형태 또는 염 형태, 특히 알칼리 금속(예컨대 소듐 또는 포타슘) 염 또는 알칼리 토금속(칼슘, 마그네슘) 염의 형태, 바람직하게는 소듐 염의 형태로 존재할 수 있다.
소듐 모노디에틸아미노프로필코코아스파르타미드, 예컨대 Chimex사에 의해 명칭 Chimexane HB로 판매되는 제품이 또한 사용될 수 있다.
본 발명의 특정한 일 실시형태에 따르면, 양쪽성 계면활성제(들)는 N-알킬(C8-C22)베타인, N-알킬(C8-C22)아미도알킬(C6-C8)베타인, N-알킬(C8-C22)암포아세테이트, N-알킬(C8-C20) 암포디아세테이트, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
바람직한 일 실시형태에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 적어도 하나의 N-알킬(C8-C22)아미도알킬(C1-C6)베타인, 바람직하게는 코카미도프로필베타인을 포함한다.
양쪽성 계면활성제(들)는 일반적으로 본 발명에 따른 무수 조성물에, 조성물의 총 중량에 대하여 0.5 중량% 내지 40 중량%의 활성 물질 양으로, 특히 1 중량% 내지 30 중량%, 더욱 더 양호하게는 1 중량% 내지 20 중량%의 범위의 활성 물질 양으로 존재한다.
추가의 계면활성제
본 발명에 따른 조성물은 상기에 기술된 것과 같은 음이온성 계면활성제 및 양쪽성 계면활성제와는 다른 추가의 계면활성제를 포함할 수 있지만, 단지 이들 계면활성제의 존재가 조성물의 편안함(무해성)에 영향을 미치지 않는 한에서 그러하다. 본 발명의 목적상, 이러한 추가의 계면활성제도 거품 발생 계면활성제일 수 있다.
추가의 계면활성제(들)는, 본 발명에 따른 조성물에 존재할 경우, 이세티온산 유도체, 글루탐산 유도체 및 이들의 염과는 다른 음이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제 및 양이온성 계면활성제로부터 선택될 수 있다. 바람직하게는, 추가의 계면활성제는 이세티온산 유도체, 글루탐산 유도체, 및 이들의 염과는 다른 음이온성 계면활성제, 및 비이온성 계면활성제로부터 선택된다.
비이온성 계면활성제는 예를 들어 인지질, 알킬 폴리글루코시드(APG), 말토스 에스테르, 수크로스 에스테르, 소수성 검, 폴리글리세롤화 지방 알코올, 지방산 글리세롤 에스테르, 옥시알킬렌화 글리세롤 에스테르, 옥시알킬렌화 당 에스테르, 지방산 폴리에틸렌 글리콜 에스테르, 지방산 소르비탄 에스테르, 글루카민 유도체, 예컨대 2-에틸헥실옥시카르보닐 n-메틸글루카민, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에 사용되는 인지질은 식물 또는 동물 기원의 것일 수 있으며 순수한 형태 또는 혼합물 형태로 존재할 수 있다.
조성물에 사용되는 인지질은 특히 레시틴일 수 있으며, 이는 다양한 양의 다른 물질, 예컨대 트리글리세리드, 당지질, 스핑고지질, 지방산 및 탄수화물과 조합된, 주로 포스파티드산, 포스파티딜콜린, 포스파티딜에탄올아민, 포스파티딜세린, 리소포스파티딜콜린 및/또는 포스파티딜이노시톨로부터 선택되는 포스파티드의 복합 혼합물이다.
따라서, 상기에 언급된 인지질 또는 이러한 인지질을 포함하는 레시틴 중 어느 하나를 선택하는 것이 가능할 것이다.
본 발명의 특정 실시형태에 따르면, 인지질(들)은 비수소화 레시틴 및 수소화 레시틴으로부터 선택된다.
일반적으로 비수소화 레시틴은 비극성 용매를 이용하여 식물성 또는 동물성 지방 물질로부터 지질을 추출함으로써 수득된다. 대개 이러한 지질 분획은 포스파티딜 콜린을 비롯한 글리세로인지질을 주로 포함한다.
비수소화 레시틴을 추출하는 데 사용될 수 있는 동물성 또는 식물성 공급원은 예를 들어 대두, 해바라기, 또는 알류이다. 이러한 레시틴에 고비율로 포함된 글리세로인지질은 주로 포스파티딜콜린 및 포스파티딜-에탄올아민이다.
본 발명의 구현에 적합한 비수소화 레시틴은 대두, 해바라기 또는 알 및/또는 이들의 혼합물로부터 유래된 레시틴일 수 있다.
레시틴은 대개 지방산, 트리글리세리드 또는 다른 용매에 용해된 형태, 또는 분말 또는 케이크의 형태로 제공된다.
레시틴은 대개 레시틴 혼합물이며, 시판되는 제품 중 이의 글리세로인지질의 함량은 일반적으로 대략 적어도 15% 내지 대략 적어도 95%의 범위이다.
본 발명에 따른 미용 조성물의 구현에 적합할 수 있는 비수소화 레시틴 중에서, 명칭 Phospholipon 80® , Alcolec F100 And Phosale 75®로 American Lecithin Company사에 의해 판매되는 레시틴, 명칭 Epikuron 145V로 Cargill에 의해 판매되는 레시틴, 명칭 Emulmetik 320 또는 100J로 Cargill에 의해 판매되는 레시틴, Lucas Meyer사에 의해 판매되는 Ovothin 200 및 Organic Lecithin이 언급될 수 있다.
수소화 레시틴은 상기에 기술된 바와 같은 비수소화 레시틴의 제어된 수소화에 의해 수득된다.
본 발명에 따른 조성물에서 사용될 수 있는 수소화 레시틴으로서, 예를 들어 Nikko에 의해 명칭 Nikkol Lecinol S 10으로 판매되는 것이 언급될 수 있다.
바람직하게는, 알킬 폴리글루코시드로서, 6 내지 30개의 탄소 원자, 바람직하게는 8 내지 16개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 기를 포함하고 친수성(글루코시드) 기(바람직하게는 1.2 내지 3개의 사카라이드 단위를 포함함)를 포함하는 것이 사용된다. 언급될 수 있는 예는 데실글루코시드(알킬-C9/C11-폴리글루코시드(1.4)), 예를 들어 명칭 Mydol 10®으로 Kao사에 의해 판매되는 제품, 명칭 Plantaren 2000 UP®로 BASF사에 의해 판매되는 제품, 명칭 Oramix NS 10®으로 SEPPIC사에 의해 판매되는 제품; 카프릴릴/카프릴 글루코시드, 예를 들어 명칭 Oramix CG 110®으로 SEPPIC사에 의해 판매되는 제품; 라우릴글루코시드, 예를 들어 명칭 Plantaren 1200 N® 및 Plantacare 1200®으로 BASF에 의해 판매되는 제품; 코코글루코시드, 예를 들어 명칭 Plantacare 818/UP®로 BASF사에 의해 판매되는 제품; 세토스테아릴 글루코시드(선택적으로 세토스테아릴 알코올과의 혼합물로서)(예를 들어 명칭 Montanov 68로 SEPPIC 사에 의해, 명칭 Tego-Care CG90으로 Evonik Goldschmidt사에 의해, 및 명칭 Emulgade KE3302로 BASF사에 의해 판매됨); 아라키딜 글루코시드(예를 들어 아라키딜 알코올과 베헤닐 알코올과 아라키딜 글루코시드의 혼합물 형태)(명칭 Montanov 202로 SEPPIC사에 의해 판매됨); 코코일에틸글루코시드(예를 들어, 세틸 알코올 및 스테아릴 알코올과의 혼합물(35/65)의 형태)(명칭 Montanov 82로 SEPPIC사에 의해 판매됨); 및 이들의 혼합물을 포함한다.
옥시알킬렌화 글리세롤 에스테르는 특히 글리세롤 및 지방산의 에스테르 및 그의 수소화 유도체의 폴리옥시에틸렌화 유도체이다. 이들 옥시알킬렌화된 글리세롤 에스테르는, 예를 들어 수소화되고 옥시에틸렌화된 지방산의 글리세릴 에스테르, 예컨대 Evonik Goldschmidt사에 의해 명칭 Rewoderm LI-S 80으로 판매되는 PEG-200 수소화 글리세릴 팔메이트; 옥시에틸렌화된 글리세릴 코코에이트, 예컨대 Evonik Goldschmidt사에 의해 명칭 Tegosoft GC로 판매되는 PEG-7 글리세릴 코코에이트, 및 Evonik Goldschmidt사에 의해 명칭 Rewoderm LI-63으로 판매되는 PEG-30 글리세릴 코코에이트; 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
옥시알킬렌화 당 에스테르는 특히 지방산 및 당 에스테르의 폴리에틸렌 글리콜 에테르이다. 이들 옥시알킬렌화 당 에스테르는 예를 들어 명칭 Glucamate DOE 120으로 Lubrizol사에 의해 판매되는, PEG-120 메틸 글루코스 디올레에이트와 같은 옥시에틸렌화 글루코스 에스테르로부터 선택될 수 있다.
바람직하게는 폴리에틸렌 글리콜 지방산 에스테르는 8 내지 100개의 에틸렌 옥시드 단위를 포함하는 C16-C22 지방산 에스테르이다.
상기 에스테르의 지방 사슬은 특히 스테아릴, 베헤닐, 아라키딜, 팔미틸 또는 세틸 단위 및 이들의 조합, 예컨대 세테아릴로부터 선택될 수 있으며, 바람직하게는 스테아릴 사슬일 수 있다.
에틸렌 옥시드 단위의 수는 8 내지 100개, 바람직하게는 10 내지 80개, 더욱 더 양호하게는 10 내지 50개의 범위일 수 있다. 본 발명의 특정 실시형태에 따르면, 이 수는 20 내지 40개의 범위일 수 있다.
폴리에틸렌 글리콜의 지방산 에스테르의 예로서, 각각 20, 30, 40, 50 및 100개의 에틸렌 옥시드 단위를 포함하는 스테아르산 에스테르, 예컨대 각각 명칭 Myrj 49 P(폴리에틸렌 글리콜 20 EO 스테아레이트; CTFA 명칭:PEG-20 스테아레이트), Myrj 51, Myrj 52 P (폴리에틸렌 글리콜 40 EO 스테아레이트; CTFA 명칭:PEG-40 스테아레이트), Myrj 53 및 Myrj 59 P로 Croda사에 의해 판매되는 제품이 언급될 수 있다.
C16-C22 지방산 및 소르비탄의 에스테르는 특히 C16-C22 산 및 소르비탄의 에스테르이며, 각각 16 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 적어도 하나의 포화 또는 불포화 선형 알킬 사슬을 포함하는 적어도 하나의 지방산의 소르비톨에 의한 에스테르화에 의해 형성된다. 이러한 에스테르는 특히 소르비탄 스테아레이트, 베헤네이트, 아라키데이트, 팔미테이트 또는 올레에이트 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. 바람직하게는 소르비탄 스테아레이트 및 팔미테이트, 바람직하게는 소르비탄 스테아레이트가 사용된다.
본 발명에 따른 조성물에서 사용될 수 있는 소르비탄 에스테르의 예로서, 소르비탄 모노스테아레이트(CTFA 명칭:소르비탄 스테아레이트)(Croda사에 의해 명칭 Span 60으로 판매됨), 소르비탄 트리스테아레이트(Croda사에 의해 명칭 Span 65 V로 판매됨), 소르비탄 모노팔미테이트(CTFA 명칭:소르비탄 팔미테이트)(Croda사에 의해 명칭 Span 40으로 판매됨), 소르비탄 모노올레에이트(Croda사에 의해 명칭 Span 80 V로 판매됨), 및 소르비탄 트리올레에이트(Uniqema사에 의해 명칭 Span 85 V로 판매됨)가 언급될 수 있다. 바람직하게는, 사용되는 소르비탄 에스테르는 소르비탄 트리스테아레이트이다.
글리세롤 및 지방산의 에스테르는 특히 16 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 포화 선형 알킬 사슬을 포함하는 산으로부터 수득될 수 있다. 특히 언급될 수 있는 글리세롤의 지방산 에스테르는 글리세릴 스테아레이트 (글리세릴 모노-, 디 및/또는 트리스테아레이트)(CTFA 명칭:글리세릴 스테아레이트) 또는 글리세릴 리시놀레에이트, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 바람직하게는, 사용되는 글리세롤의 지방산 에스테르는 글리세릴 스테아레이트로부터 선택된다.
글리세릴 스테아레이트와 폴리에틸렌 글리콜 100 EO 모노스테아레이트의 혼합물, 특히 명칭 Arlacel 165로 Croda사에 의해 판매되는 50/50 혼합물을 포함하는 것이 또한 언급될 수 있다.
수크로스의 지방산 에스테르는 바람직하게는 수크로스(들)(사카로스)와 10 내지 24개의 탄소 원자, 바람직하게는 12 내지 20개의 탄소 원자, 더욱 더 양호하게는 12 내지 18개의 탄소 원자, 훨씬 더 양호하게는 12 내지 16개의 탄소 원자를 포함하는 지방산(들)의 반응으로부터 유도되는 에스테르로부터 선택된다.
10 내지 24개의 탄소 원자를 포함하는 지방산은 선형 또는 분지형이고, 포화되거나 불포화될 수 있다.
지방산은 올레산, 라우르산, 팔미트산, 미리스트산, 스테아르산, 리놀레산 및 카프르산, 또는 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 수크로스의 지방산 에스테르는 수크로스와, 12 내지 18개의 탄소 원자, 바람직하게는 12 내지 16개의 탄소 원자를 포함하는 지방산, 예컨대 라우르산 및/또는 팔미트산의 반응으로부터 유도된 에스테르, 예를 들어 수크로스 라우레이트 또는 수크로스 팔미테이트, 또는 이들의 혼합물로부터 선택된다.
수크로스의 지방산 에스테르는 모노-, 디-, 트리- 및 테트라-에스테르 및 폴리에스테르, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. 바람직하게는 낮은 에스테르화 정도를 갖는 에스테르, 예를 들어 수크로스의 지방산 모노에스테르, 디에스테르 또는 트리에스테르, 또는 이들의 혼합물이 사용된다. 수크로스의 지방산 에스테르는 낮은 에스테르화 정도를 갖는 에스테르들의 혼합물, 예를 들어, 모노에스테르와 디에스테르의 혼합물 또는 모노에스테르, 디에스테르 및 트리에스테르의 혼합물의 형태로 존재할 수 있다.
수크로스의 지방산 에스테르들의 혼합물이 사용되는 경우, 낮은 에스테르화 정도를 갖는 에스테르, 특히 모노에스테르가 두드러지고 예를 들어 수크로스의 지방산 에스테르들의 혼합물의 적어도 50 중량%, 바람직하게는 적어도 60 중량%를 나타내는 혼합물이 바람직하다.
특히 수크로스와, 12 내지 16개의 탄소 원자를 포함하는 지방산의 에스테르들의 혼합물, 특히 라우르산 또는 팔미트산의 모노-, 디- 및 트리에스테르의 혼합물이 사용될 수 있으며, 상기 혼합물은 지방산이 16개 초과의 탄소 원자를 포함하는 수크로스의 지방산 에스테르를 적은 양으로(수크로스의 지방산 에스테르들의 혼합물의 중량에 대하여 40 중량% 이하의 함량으로) 포함하는 것이 가능하다.
바람직하게는, 본 발명에서 사용될 수 있는 수크로스의 지방산 에스테르는 10 이상, 바람직하게는 12 이상의 HLB 값을 갖는다.
잘 알려져 있는 바와 같이, HLB(친수성-친유성 균형)라는 용어는 계면활성제의 친수성 기의 크기 및 강도와 친유성 기의 크기 및 강도 사이의 평형을 의미한다.
그리핀에 따른 HLB 값은 문헌[J. Soc.Cosm.Chem.1954 (volume 5), pages 249-256]에 정의되어 있다.
수크로스의 지방산 에스테르 또는 수크로스의 지방산 에스테르들의 혼합물의 예로서, 다음의, Mitsubishi Kagaku Foods사에 의해 판매되는 제품이 언급될 수 있다:
- HLB 값이 16이고, 약 80%의 모노에스테르를 포함하는 수크로스 미리스테이트(혼합물의 나머지는 디- 및 트리에스테르로 구성됨)인 Surfhope SE Cosme C-1416,
- INCI 명칭이 수크로스 라우레이트이고, HLB 값이 16이고, 75% 내지 90%의 모노에스테르를 포함하는(혼합물의 나머지는 디- 및 트리에스테르로 구성됨) Surfhope SE Cosme C-1216,
- INCI 명칭이 수크로스 라우레이트이고, HLB 값이 15이고, 약 70%의 모노에스테르를 포함하는(혼합물의 나머지는 디에스테르 및 다른 폴리에스테르로 구성됨) Surfhope SE Cosme C-1215L,
- HLB 값이 16이고, 수크로스 및 팔미트산 및/또는 스테아르산의 에스테르(INCI 명칭: 수크로스 팔미테이트)들의 혼합물(75% 내지 90%의 모노에스테르를 포함하며, 혼합물의 나머지는 디- 및 트리에스테르로 구성되며, 가능하게는 수크로스 스테아레이트 및 수크로스 팔미테이트 스테아레이트를 포함함)인 Surfhope SE Cosme C-1616.
INCI 명칭이 수크로스 라우레이트이고 Daiichi Kogyo Seiyaku사에 의해 명칭 DK ester S-L18A로 판매되는 에스테르(HLB는 17이고, 70%의 모노에스테르 및 30%의 디에스테르 및 트리에스테르를 포함함)가 또한 언급될 수 있다.
수크로스 및 지방산의 에스테르 또는 에스테르 혼합물의 예로서, 다음이 또한 언급될 수 있다:
- 각각, 73%의 모노에스테르 및 27%의 디- 및 트리에스테르, 61%의 모노에스테르 및 39%의 디-, 트리- 및 테트라에스테르, 52%의 모노에스테르 및 48%의 디-, 트리- 및 테트라에스테르, 45%의 모노에스테르 및 55%의 디-, 트리- 및 테트라에스테르, 39%의 모노에스테르 및 61%의 디-, 트리- 및 테트라에스테르로 형성된 수크로스 팔미토-스테아레이트, 및 수크로스 모노라우레이트를 나타내는, Crodesta사에 의해 명칭 F160, F140, F110, F90, F70 및 SL40으로 판매되는 제품;
- 명칭 Ryoto Sugar Esters로 판매되는, 예를 들어 명칭이 B370이며 20%의 모노에스테르 및 80%의 디-, 트리- 및 폴리에스테르로 형성된 수크로스 베헤네이트에 상응하는 제품;
- Evonik Goldschmidt사에 의해 명칭 Tegosoft PSE로 판매되는 수크로스 모노-디팔미토-스테아레이트.
일 실시형태에 따르면, 수크로스 라우레이트가 사용된다.
일 실시형태에 따르면, 조성물은 수크로스의 에스테르, 특히 수크로스 라우레이트로부터 선택되는 적어도 하나의 비이온성 계면활성제를 포함한다.
비이온성 계면활성제의 양은 예를 들어 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 20 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 15 중량%, 더욱 더 양호하게는 1 내지 10 중량%, 훨씬 더 양호하게는 2 내지 8 중량%의 범위일 수 있다.
이세티온산 유도체, 글루탐산 유도체, 및 이들의 염과는 다른 음이온성 계면활성제는 특히 식물 기원의 단백질의 음이온성 유도체, 아미노산 및 아미노산 유도체, 알킬 술페이트, 알킬 에테르 술페이트, 술포네이트, 타우레이트, 술포숙시네이트, 알킬 술포아세테이트, 포스페이트 및 알킬 포스페이트, 폴리펩티드, 알킬 폴리글루코시드의 음이온성 유도체, 비누(지방산의 염), 대두유 유도체, 락트산 유도체, 이들의 염 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
식물 기원의 단백질의 음이온성 유도체로는 소수성 기를 보유한 단백질 가수분해물이 있으며, 상기 소수성 기는 단백질에 천연적으로 존재하거나 단백질 및/또는 단백질 가수분해물과 소수성 화합물의 반응에 의해 부가되는 것이 가능하다. 단백질은 식물 기원의 것이고 소수성 기는 특히 지방 사슬, 예를 들어 10 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 사슬일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에서 사용될 수 있는 식물 기원의 단백질의 음이온성 유도체로서, 더 구체적으로 10 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 사슬을 포함하는 밀, 대두, 귀리 또는 실크 단백질 가수분해물, 및 이의 염이 언급될 수 있다. 상기 알킬 사슬은 특히 라우릴 사슬일 수 있으며, 상기 염은 소듐, 포타슘 및/또는 암모늄 염일 수 있다. 언급될 수 있는 예는 라우르산에 의해 개질된 실크 단백질의 가수분해물의 소듐, 포타슘 및/또는 암모늄 염, 예컨대 명칭 Kawa Silk로 Kawaken사에 의해 판매되는 제품; 라우르산에 의해 개질된 밀 단백질의 가수분해물의 소듐, 포타슘 및/또는 암모늄 염, 예컨대 명칭 Aminofoam W OR로 Croda사에 의해 판매되는 포타슘 염(CTFA 명칭: 포타슘 라우로일 밀 아미노산) 및 명칭 Proteol LW 30으로 SEPPIC사에 의해 판매되는 소듐 염(CTFA 명칭: 소듐 라우로일 밀 아미노산); 10 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 사슬을 포함하는 귀리 단백질의 가수분해물의 소듐, 포타슘 및/또는 암모늄 염, 더 구체적으로, 라우르산에 의해 개질된 귀리 단백질의 가수분해물의 소듐, 포타슘 및/또는 암모늄 염, 예컨대 SEPPIC사에 의해 명칭 Proteol Oat(CTFA 명칭:소듐 라우로일 귀리 아미노산); 명칭 Proteol SAV 50S(INCI 명칭: 소듐 코코일 아미노산), 명칭 Proteol APL(INCI 명칭: 소듐 코코일 사과 아미노산)로 판매되는 소듐 염, Lonza사에 의해 명칭 Amaranth S(INCI 명칭: 소듐 코코일 가수분해 아마란스 단백질)로 판매되는 소듐 염; 및 이들의 혼합물을 포함한다.
알킬 에테르 술페이트로서, 예를 들어 소듐 라우릴 에테르 술페이트(70/30 C12-C14)(2.2 EO)(Cognis사에 의해 명칭 Sipon AOS 225® 또는 Texapon N702 Paste®로 판매됨), 암모늄 라우릴 에테르 술페이트(70/30 C12-C14)(3 EO)(Cognis사에 의해 명칭 Sipon LEA 370®으로 판매됨), 또는 암모늄(C12-C14) 알킬 에테르(9 EO) 술페이트(Rhodia Chimie사에 의해 명칭 Rhodapex AB/20®으로 판매됨)가 언급될 수 있다.
술포네이트로서, 예를 들어 α-올레핀술포네이트, 예컨대 소듐 α-올레핀술포네이트(C14-C16)(명칭 Bio-Terge AS-40®으로 Stepan사에 의해 판매되거나, 명칭 Witconate AOS
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및 명칭 Sulframine AOS PH 12®로 Witco사에 의해 판매되거나 명칭 Bio-Terge AS-40 CG®로 Stepan사에 의해 판매됨), 2차 소듐 올레핀술포네이트(명칭 Hostapur SAS 30®으로 Clariant사에 의해 판매됨); 또는 선형 알킬아릴술포네이트, 예컨대 소듐 자일렌술포네이트(명칭 Manrosol SXS30®, Manrosol SXS40® 및 Manrosol SXS93®으로 Manro사에 의해 판매됨)가 언급될 수 있다.
알킬 술포아세테이트로서, 라우릴 술포아세테이트, 예를 들어 소듐 메틸-2 술포라우레이트 및 디소듐 2-술포라우레이트와의 혼합물로서 명칭 Stepan Mild PCL로 Stepan사에 의해 판매되는 것이 언급될 수 있다.
언급될 수 있는 타우레이트는 야자핵유 메틸타우레이트의 소듐 염(Clariant사에 의해 명칭 Hostapon CT Paste®로 판매됨); N-아실 N-메틸타우레이트, 예를 들어 소듐 N-코코일 N-메틸타우레이트(Clariant에 의해 명칭 Hostapon LT-SF®로 판매되거나 Nikko사에 의해 명칭 Nikkol CMT-30-T®로 판매됨), 또는 소듐 팔미토일 메틸타우레이트(Nikko사에 의해 명칭 Nikkol PMT®로 판매됨)를 포함한다.
언급될 수 있는 술포숙시네이트의 예는 옥시에틸렌화(3 EO) 라우릴(70/30 C12/C14) 알코올 모노술포숙시네이트(명칭 Setacin 103 Special®로 Z Schimmer & Schwarz사에 의해, 및 명칭 Rewopol SB-FA 30 K 4®로 Evonik Goldschmidt사에 의해 판매됨), C12-C14 알코올의 헤미술포숙시네이트의 디소듐 염(명칭 Setacin F Special Paste®로 Z Schimmer & Schwarz사에 의해 판매됨), 옥시에틸렌화(2 EO) 디소듐 올레아미도술포숙시네이트(명칭 Standapol SH 135®로 Cognis사에 의해 판매됨), 옥시에틸렌화(5 EO) 라우라미드 모노술포숙시네이트(명칭 Lebon A-5000®으로 Sanyo사에 의해 판매됨), 옥시에틸렌화(10 EO) 라우릴 시트레이트 모노술포숙시네이트의 디소듐 염(명칭 Rewopol SB CS 50®으로 Evonik Goldschmidt사에 의해 판매됨), 라우릴 알코올 모노술포숙시네이트의 디소듐 염(명칭 Rewopol SB F12P®로 Evonik Goldschmidt사에 의해 판매됨), 또는 리시놀레익 모노에탄올아미드 모노술포숙시네이트(명칭 Rewoderm S 1333®로 Witco사에 의해 판매됨)를 포함한다.
포스페이트 및 알킬 포스페이트로서, 언급될 수 있는 예는 모노알킬 포스페이트 및 디알킬 포스페이트, 예컨대 라우릴 모노포스페이트(Kao사에 의해 명칭 MAP 20®으로 판매됨), 도데실포스포르산의 포타슘 염, 모노에스테르와 디에스테르의 혼합물(주로 디에스테르)(Pulcra사에 의해 명칭 Crafol AP-31®로 판매됨), 옥틸포스포르산 모노에스테르 및 디에스테르의 혼합물(Pulcra사에 의해 명칭 Crafol AP-20®으로 판매됨), 에톡실화(7 mol의 EO) 2-부틸옥탄올 인산 모노에스테르 및 디에스테르의 혼합물(Sasol사에 의해 명칭 Isofol 12 7 EO-Phosphate Ester®로 판매됨), 모노(C12-C13)알킬 포스페이트의 포타슘 또는 트리에탄올아민 염(Uniqema사에 의해 명칭 Arlatone MAP 230K-40® 및 Arlatone MAP 230T-60®으로 판매됨), 포타슘 라우릴 포스페이트(Rhodia사에 의해 명칭 Dermalcare MAP XC-99/09®로 판매됨)를 포함한다.
알킬 폴리글루코시드의 음이온성 유도체는 특히 시트레이트, 타르트레이트, 술포숙시네이트, 카르보네이트 및 글리세롤 에테르(알킬 폴리글루코시드로부터 수득됨)일 수 있다. 예를 들어, 코코일 폴리글루코시드 (1,4) 타르타르산 에스테르의 소듐 염(명칭 Eucarol AGE-ET®로 Lamberti사에 의해 판매됨), 코코일 폴리글루코시드 (1,4) 술포숙신산 에스테르의 디소듐 염(명칭 Essai 512 MP®로 SEPPIC사에 의해 판매됨), 또는 코코일 폴리글루코시드 (1,4) 시트르산 에스테르의 소듐 염(명칭 Eucarol AGE-EC®로 Lamberti사에 의해 판매됨)이 언급될 수 있다.
비누는 염기성 제제에 의해 부분적으로 또는 완전히 비누화된(중화된) 지방산으로부터 수득된다. 비누는 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 비누 또는 유기 염기의 비누이다. 지방산으로서, 8 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는, 바람직하게는 8 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 포화 선형 또는 분지형 지방산이 사용될 수 있다. 이 지방산은 특히 팔미트산, 스테아르산, 미리스트산 및 라우르산, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
사용될 수 있는 염기성 제제의 예는 알칼리 금속 수산화물(수산화나트륨 및 수산화칼륨), 알칼리 토금속 수산화물(예를 들어 수산화마그네슘), 수산화암모늄 또는 다르게는 유기 염기, 예컨대 트리에탄올아민, N-메틸글루카민, 라이신 및 아르기닌을 포함한다. 비누는 특히 지방산 알칼리 금속 염일 수 있으며, 염기성 제제는 알칼리 금속 수산화물, 바람직하게는 수산화칼륨(KOH)이다.
염기성 제제의 양은 지방산이 적어도 부분적으로 중화되게 하기에 충분해야 한다.
특히 소듐 또는 포타슘 라우레이트, 포타슘 미리스테이트, 포타슘 팔미테이트, 포타슘 스테아레이트, 포타슘 코코에이트 또는 원위치에서 형성된 스테아르산의 KOH 염이 언급될 수 있다.
대두유 유도체 및 그의 염은 특히 대두유로부터 유래된 지방산 및 지방산 염(이의 INCI 명칭은 "글리신 소야 오일" 또는 "대두유"임), 특히 Na, Li 또는 K, 바람직하게는 Na 또는 K와 같은 알칼리 금속의 염, 및 소야에서 생성된 지방산의 염, 예컨대 포타슘 소이에이트, 예를 들어, Noveon사에 의해 판매되는 것이다.
글루탐산 유도체와는 다른 아실아미노산으로서, 예를 들어, Ajinomoto사에 의해 명칭 Amilite GCS-12로 판매되는 소듐 코코일 글리시네이트, 아날리네이트 및 이의 유도체, 예컨대 명칭 Amilite ACS-12로 Amilon사에 의해 판매되는 제품, Ajinomoto사에 의해 명칭 Amilite GCK-12로 판매되는 소듐 코코일글리시네이트, SEPPIC사에 의해 명칭 Oramix L 30으로 판매되는 소듐 라우로일 사르코시네이트, Ajinomoto사에 의해 명칭 Amisoft HS21 P 및 명칭 HS11 PF로 판매되는 소듐 및 디소듐 스테아로일 글루타메이트, 및 Zschimmer & Schwarz사에 의해 명칭 Protelan LS 9011/C로 판매되는 소듐 코코일 사르코시네이트가 언급될 수 있다. 또한 라우로일 귀리 아미노산의 소듐 염, 예컨대 SEPPIC사에 의해 판매되는 Proteol Oat, 또는 INCI 명칭이 소듐 코코일 아미노산인 화합물, 예컨대 SEPPIC으로부터의 Proteol SAV 50 S가 언급될 수 있다.
아미노산 유도체는 예를 들어 사르코시네이트 및 특히 아실사르코시네이트, 예컨대 소듐 라우로일사르코시네이트(명칭 Oramix L 30®으로 SEPPIC사에 의해 판매됨), 소듐 미리스토일 사르코시네이트(명칭 Nikkol Sarcosinate MN®으로 Nikko사에 의해 판매됨), 또는 소듐 팔미토일 사르코시네이트(명칭 Nikkol Sarcosinate PN®으로 Nikko사에 의해 판매됨); 알라니네이트, 예컨대 소듐 N-라우로일-N-메틸아미도프로피오네이트(명칭 Sodium Nikkol Alaninate LN 30®으로 Nikko사에 의해 판매됨), 및 트리에탄올아민 N-라우로일-N-메틸알라닌(명칭 Alanone Alta®로 Kawaken Fine Chemicals사에 의해 판매됨); 아스파르테이트, 예컨대 트리에탄올아민 N-라우로일 아스파르테이트와 트리에탄올아민 N-미리스토일 아스파르테이트의 혼합물(명칭 Asparack®로 Mitsubishi사에 의해 판매됨); 및 시트레이트로부터 선택될 수 있다.
락트산 유도체 또는 이의 염은 아실 락틸산 유도체 또는 이의 염(락틸레이트), 예컨대 소듐 스테아로일 락틸레이트(예를 들어 Aarhuskarl Shamn사에 의해 명칭 Akoline SL로, 또는 다르게는 Dr Straetmans에 의해 명칭 Dermofeel SL로 제공됨); 소듐 이소스테아로일 락틸레이트, 예컨대 Rita에 의해 명칭 Pationic ISL로 판매되는 제품; 소듐 베헤노일 락틸레이트(예를 들어 American Ingredients사에 의해 명칭 Pationic SBL로 판매됨); 소듐 코코일 락틸레이트, 예컨대 Rita사에 의해 명칭 Pationic SCL로 판매되는 제품, 소듐 올레오일 락틸레이트, 소듐 라우로일 락틸레이트(Caravan Ingredients로부터의 Pationic 138C) 또는 소듐 카프로일 락틸레이트(Abitec으로부터의 Capmul S8L-G)로부터 선택될 수 있다.
또한 소듐 코코암포아세테이트, 글리세롤, 라우릴 글루코시드, 소듐 코코일 글루타메이트 및 소듐 라우릴 글루코스 카르복실레이트 혼합물(Cognis사에 의해 명칭 Plantapon SF로 판매됨)이 언급될 수 있다.
추가의 음이온성 계면활성제는 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 20 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 15 중량%, 더욱 더 양호하게는 1 내지 10 중량%, 훨씬 더 양호하게는 2 내지 8 중량%의 범위의 함량으로 존재할 수 있다.
본 발명의 특정한 실시형태에 따르면, 거품 발생 계면활성제 활성 물질의 총 양은 조성물의 총 중량의 5 중량% 내지 80 중량%, 바람직하게는 10 중량% 내지 60 중량%, 더욱 더 우선적으로 3 중량% 내지 50 중량%이다.
본 발명의 특정한 일 실시형태에 따르면, 조성물은 적어도 하나의 술페이트 기를 포함하는 음이온성 계면활성제를, 조성물의 총 중량에 대하여 5 중량% 미만, 특히 2 중량% 미만, 또는 심지어 1 중량% 미만, 더욱 더 양호하게는 0.5 중량% 미만으로 포함한다. 바람직하게는, 조성물은 적어도 하나의 술페이트 기를 포함하는 음이온성 계면활성제, 예를 들어 알킬 술페이트 및 알킬 에테르 술페이트가 없다.
충전제
충전제는 조성물의 총 중량에 대하여, 20 중량% 이상, 바람직하게는 25 중량% 이상, 더욱 더 양호하게는 45 중량% 이상의 함량으로 본 발명에 따른 조성물에 존재한다.
본 발명에 따른 조성물 중 충전제의 양은 조성물의 총 중량에 대하여 20 중량% 내지 80 중량%, 더욱 더 양호하게는 30 중량% 내지 75 중량%의 범위일 수 있다.
용어 "충전제"는 조성물이 제조되는 온도에 관계 없이 조성물의 매질에 불용성인 고체 입자를 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
충전제는 무색 또는 백색의 무기 또는 유기, 임의의 물리적 형상(판형(platelet), 구형 또는 장방형) 및 임의의 결정학적 형태(예를 들어, 시트, 입방정계, 육방정계, 사방정계 등)의 것일 수 있다. 충전제는 다공성 또는 비다공성일 수 있다.
충전제로서, 무기 충전제, 예컨대 실리카, 점토, 세라믹 비드, 칼슘 카르보네이트, 티타늄 옥시드, 활석 또는 마그네슘 실리케이트(입자 크기:5 마이크로미터)(명칭 Luzenac 15 M00®으로 Imerys사에 의해 판매됨), 또는 명칭 Lyzenac 00 및 명칭 Luzenac Pharma M으로 Imerys사에 의해 판매되는 활석, 카올린 또는 알루미늄 실리케이트, 예를 들어 명칭 Kaolin Supreme®으로 Imerys에 의해 판매되는 것, 또는 입자 크기가 1 내지 1000 마이크로미터인 모래, 또는 유기 충전제, 예컨대 전분, 특히 옥수수 전분, 예를 들어 명칭 Amidon de Mais B ®로 Roquette사에 의해 판매되는 제품, 쌀 전분, 칡(Arrow root) 전분, 및 또한 이들의 유도체, Sensient사에 의해 판매되는 Natpure Hollow Bead 구체, 셀룰로오스, 예컨대 Daitoka Seikogyo사에 의한 Cellulobead D-10 셀룰로오스 비드, 콜로이드성 실리카, 소듐 카르보네이트, 나일론 마이크로구체, 예컨대 명칭 Orgasol 2002 UD NAT COS®로 Atochem사에 의해 판매되는 것, 마이크로화 또는 비마이크로화 식물체 분말, 예컨대 레소니아(Lessonia)로부터의 과실 분말 또는 대나무 분말, 또는 쌀겨 분말, 및 이들의 혼합물이 언급될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 전분 유도체는 식물성 공급원, 예컨대 곡류, 괴경, 뿌리, 야채류 및 과실로부터 유래될 수 있다.
따라서 전분(들)은 옥수수, 완두콩, 감자, 고구마, 바나나, 보리, 밀, 쌀, 귀리, 사고, 타피오카 및 수수로부터 선택되는 식물성 공급원으로부터 유래될 수 있다.
전분은 일반적으로 냉수 중에 불용성인 백색 분말의 형태로 존재하며, 이의 기본 입자 크기는 15 내지 100 마이크로미터의 범위이다.
본 발명의 맥락에서, 특히 카르복시알킬 단위에 의한 작용화에 의해 화학적으로 개질된 형태 및 가교결합된 형태의 전분이 사용될 수 있다.
가교결합의 목적은 열에 대하여 훨씬 더 안정하고 열 및 산성에 대하여 더 큰 내성을 갖는 네트워크를 형성하는 것이다. 전분 사슬들은 다음의 결합 분자에 의해 서로 연결된다: 포스페이트화 유도체, 클로로에폭시드 유도체, 산 이무수물 및 알데히드 유도체.
이하에서 "카르복시알킬 전분"으로도 칭해지는 (C1-C4) 카르복시알킬 전분은 카르복시알킬 기를 전분의 하나 이상의 알코올 작용체에 그래프팅함으로써, 특히, 알칼리 매질에서 전분과 소듐 모노클로로아세테이트의 반응에 의해 수득된다.
일반적으로 카르복시알킬 기는 에테르 작용체를 통하여, 더 구체적으로 탄소 1에 부착된다.
C1-C4 카르복시알킬 전분의 카르복시알킬 단위에 의한 치환도는 0.1 내지 1, 더 구체적으로는 0.15 내지 0.5의 범위이다. 치환도는 본 발명에 따라 다당류의 단당 단위당 에스테르 또는 에테르 기로 치환된 히드록실 기의 평균 수인 것으로 정의된다.
카르복시알킬 전분은 유리하게는 염, 특히 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속, 예컨대 Na, K, Li, NH4의 염, 또는 4차 암모늄 또는 유기 아민, 예컨대 모노에탄올아민, 디에탄올아민 또는 트리에탄올아민의 염의 형태로 사용된다.
C1-C4 카르복시알킬 전분은 유리하게는 본 발명의 맥락에서 카르복시메틸 전분이다.
카르복시메틸 전분은 바람직하게는 하기 화학식을 갖는 단위를 포함한다:
Figure 112020008573683-pct00007
여기서, 선택적으로 카르복실 단위에 공유 결합된 X는 수소 원자, 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속, 예컨대 Na, K, Li, NH4, 4차 암모늄 또는 유기 아민, 예를 들어 모노에탄올아민, 디에탄올아민 또는 트리에탄올아민을 나타낸다.
바람직하게는, X는 Na+ 양이온을 나타낸다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 카르복시알킬 전분은 부분 또는 완전 가교결합된 카르복시알킬 전분이다.
일반적으로, 가교결합된 카르복시알킬 전분은, 비-가교결합된 카르복시알킬 전분과 대조적으로, 증가된 안정성의 증가된, 제어가능한 점도를 갖는다. 따라서, 가교결합은 시네레시스(syneresis) 현상을 감소시키고 전단 효과에 대한 겔의 저항성을 증가시키는 것을 가능하게 한다. 또한 이것은 상기 물질의 친수성 및 또한 그의 붕해율을 증가시키는 것을 가능하게 한다.
본 발명에 따른 고려 대상인 카르복시알킬 전분은 보다 구체적으로는 감자 카르복시알킬 전분이다.
따라서, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 카르복시알킬 전분은 바람직하게는 카르복시알킬 전분의 소듐 염, 특히 감자 카르복시메틸 전분의 소듐 염이며, 특히 DMV International에 의해 명칭 Primojel로, 또는 Roquette사에 의해 명칭 Glycolys® 및 Glycolys LV®로 판매하는 것들이다.
특정 양태에 따르면, 특히 Roquette사에 의해 명칭 Glycolys®로 판매되는 감자 카르복시메틸 전분이 사용될 것이다.
또한 언급될 수 있는 충전제는 피부를 스크러빙(scrubbing)할 수 있는 박피제 입자를 포함한다. 박피제 입자로서, 미네랄, 식물 또는 유기물 기원의 박피제 또는 스크러빙 입자가 사용될 수 있다. 따라서, 예를 들어 폴리에틸렌 비드 또는 분말, 예컨대 명칭 Microthene MN 727 또는 Microthene MN 710-20으로 Equistar사에 의해 판매되는 것 또는 예컨대 명칭 Gotalene 120 Incolore 2로 Dupont사에 의해 판매되는 분말; 나일론 입자, 예컨대 Atochem사에 의해 명칭 Orgasol 2002 Exd Nat Cos로 판매되는 것; 폴리비닐 클로라이드 분말; 부석(INCI 명칭: 부석), 예를 들어 Eyraud로부터의 ponce 3/B; 과실 핵의 분쇄된 껍질, 예컨대 분쇄된 살구 핵 또는 호두 껍질; 톱밥, 목분, 코르크 가루; 유리 비드; 알루미나(산화알루미늄)(INCI 명칭:알루미나), 예컨대 명칭 Dermagrain 900으로 Marketech International사에 의해 판매되는 제품; 당 결정; 피부 상에의 적용 중에 녹는 비드, 예를 들어, 만니톨 및 셀룰로오스를 기반으로 한 구체(이는 명칭 Unisphere로 Induchem에 의해 판매됨), 한천-기반 캡슐(이는 명칭 Primasponge로 Cognis사에 의해 판매됨), 및 호호바 에스테르를 기반으로 하는 구체(이는 명칭
Figure 112020008573683-pct00008
로 Floratech사에 의해 판매됨); 및 이들의 혼합물을 사용하는 것이 가능하다.
일 실시형태에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 활석, 전분, 특히 쌀 전분 및 옥수수 전분 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 충전제를 포함한다.
결합제
본 발명의 하나의 특정한 실시형태에 따르면, 조성물은 적어도 하나의 결합제를 포함한다.
바람직한 일 실시형태에 따르면, 결합제(들)는 액체이며, 친수성 또는 친유성, 바람직하게는 친수성(수성 결합제)이다.
본 발명의 목적상, "친수성 또는 친유성 액체 결합제"라는 표현은 적어도 하나의 고체 출발 물질과 상호작용하는 액체를 의미하고자 한다.
본 발명의 맥락에서, 결합제(들)는 다음으로부터 선택될 수 있다:
- 폴리올, 예컨대 글리세롤, 1,3-프로판디올, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 예컨대 PEG-8 또는 디프로필렌 글리콜,
- 당, 예컨대 만니톨, 말토덱스트린, 소르비톨, 자일리톨, 수크로스 또는 글루코스,
및 이들의 혼합물.
본 발명의 특정한 일 실시형태에 따르면, 조성물은 폴리올로부터 선택되는 적어도 하나의 결합제를 포함한다. 이것은 바람직하게는 프로필렌 글리콜이다.
결합제(들)는 조성물의 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 30 중량%, 바람직하게는 조성물의 총 중량에 대하여 2 중량% 내지 20 중량%, 및 최대 5 중량% 내지 18 중량%를 나타낼 수 있다.
시클로덱스트린
본 발명의 하나의 특정한 실시형태에 따르면, 조성물은 적어도 하나의 시클로덱스트린을 포함한다.
본 발명의 목적상, 용어 "시클로덱스트린"은 화학적으로 개질되지 않은 시클로덱스트린을 의미하고자 한다.
본 출원에 따라 사용될 수 있는 시클로덱스트린은 특히 하기 화학식의 올리고당이다:
Figure 112020008573683-pct00009
여기서, x는 4(이는 α-시클로덱스트린에 상응함), 5(β-시클로덱스트린) 또는 6(γ-시클로덱스트린)의 수일 수 있다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 시클로덱스트린은 β-시클로덱스트린 및 γ-시클로덱스트린으로부터 선택된다. 이것은 바람직하게는 β-시클로덱스트린이다.
특히 β-시클로덱스트린(Wacker사에 의해 명칭 Cavamax W7 Pharma®로 판매됨) 및 γ-시클로덱스트린(Wacker사에 의해 명칭 Cavamax W8®로 판매됨)이 사용될 수 있다.
시클로덱스트린(들)은 조성물의 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 70 중량%, 바람직하게는 조성물의 총 중량에 대하여 2 중량% 내지 30 중량%, 및 최대 2 중량% 내지 20 중량%를 나타낼 수 있다.
지방산 염
본 발명의 하나의 특정한 실시형태에 따르면, 조성물은 적어도 하나의 지방산 염을 포함한다.
지방산 염은 유리하게는, 8 내지 20개의 탄소 원자, 바람직하게는 10 내지 18개의 탄소 원자를 포함하는 모노카르복실산의 염이다.
이것은 더 구체적으로는 카프릴산, 카프르산, 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 올레산, 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 지방산의 염, 예컨대 코코에이트 염이다.
지방산 염은 알칼리 금속 염, 알칼리 토금속 염 또는 아민 염으로부터 선택될 수 있다. 상기 염은 소듐, 포타슘, 칼슘, 마그네슘, 암모늄, 디에탄올아민, 트리에탄올아민 및 트리이소프로판올아민 염으로부터 선택될 수 있다.
지방산 염의 예로서 다음이 언급될 수 있다:
소듐 또는 포타슘 카프레이트;
소듐 또는 포타슘 카프릴레이트;
소듐 또는 포타슘 또는 마그네슘 또는 칼슘 또는 암모늄 또는 트리에탄올아민 라우레이트;
소듐 또는 포타슘 또는 마그네슘 또는 칼슘 또는 디에탄올아민 또는 트리에탄올아민 또는 트리이소프로판올아민 미리스테이트;
소듐 또는 포타슘 또는 마그네슘 또는 트리에탄올아민 팔미테이트;
소듐 또는 포타슘 또는 마그네슘 또는 트리에탄올아민 코코에이트;
소듐 또는 포타슘 또는 마그네슘 또는 암모늄 또는 디에탄올아민 또는 트리에탄올아민 스테아레이트;
소듐 또는 포타슘 또는 암모늄 올레에이트;
소듐 아라키데이트;
소듐 또는 포타슘 또는 칼슘 베헤네이트.
유리하게는, 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 모노카르복실산의 염 또는 이의 혼합물, 예컨대 이전에 기술된 것이 사용된다. 특히, 스테아르산 염이 사용될 수 있다.
일 실시형태에 따르면, 본 발명의 조성물은 스테아르산마그네슘을 포함한다.
지방산 염(들)은 본 발명에 따른 조성물에 조성물의 총 중량에 대하여 0 중량% 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 2 중량%의 범위의 함량으로 존재할 수 있다.
보조제
본 발명의 조성물은 화장품 분야에서 일반적으로 사용되는 보조제, 특히 클렌징 제품에 사용되는 보조제를 함유할 수 있다.
본 발명의 조성물은 특히 적어도 하나의 붕해제를 포함할 수 있다. 본 발명의 맥락에서, 용어 "붕해제"는 예를 들어, 조성물의 사용 동안 물과 접촉된 과립 형성 입자의 분리 속도를 가속화할 수 있는 성분을 의미하고자 한다. 예로서, 예를 들어, 발포제, 예컨대 중탄산나트륨 및 시트르산이 언급될 수 있다.
보조제로서, 방향제, 방부제, 금속 이온 봉쇄제(EDTA, 나트륨 피테이트), 안료, 진주광택제, 가용성 염색제, 선스크린, 미용적 또는 피부과학적 활성제, 예를 들어 수용성 또는 지용성 비타민, 소독약, 항지루제, 항미생물제, 예컨대 벤조일 퍼옥시드, 살리실산, 트리클로산, 아젤라산 및 또한 광학 증백제, 비이온성 중합체, 예컨대 폴리비닐피롤리돈(PVP), 음이온성 중합체 또는 지방 물질, 예컨대 오일 또는 왁스가 또한 언급될 수 있다.
이러한 다양한 보조제의 양은 고려 중인 분야에서 통상적으로 사용되는 양, 예를 들어, 조성물의 총 중량의 0.01% 내지 20%이다. 이러한 보조제 및 이의 농도는 이것이 본 발명의 조성물에 요구되는 특성을 변경시키지 않도록 하는 것이어야 한다.
활성제로서, 화장품 분야에 일반적으로 사용되는 임의의 케어 또는 클렌징 활성제, 특히 항균제, 예컨대 옥토피록스 및 트리클로산, 각질용해제, 예컨대 살리실산 및 이의 유도체, 락트산 또는 글리콜산, 정유 또는 비타민, 예컨대 비타민 C(아스코르브산), 비타민 A(레티놀), 비타민 PP(니아신아미드), 비타민 B3(판테놀) 및 이들의 유도체가 언급될 수 있다.
제조 공정
본 발명의 특정한 일 실시형태에 따르면, 조성물은 과립의 형태로 존재한다.
일반적으로, 이러한 과립을 얻는 데 사용되는 공정은 습식 과립화로 알려진, 압축을 이용하지 않는 응집 작업을 요구한다. 이러한 과립화 기술은, 입자들 사이에서 가교체를 생성하는 것을 가능하게 하는 액체를 도입함으로써, 일반적으로 미분성인 물질을 작은 그레인(grain)으로 전환시키는 것을 목적으로 한다.
응집은, 한편으로는 미분 분말 및 다른 한편으로는 적은 양의 액체(이는 일반적으로 물임)를 전단 과립화기(예를 들어, 플라우쉐어(plowshare) 또는 버티칼(vertical) 과립화기) 또는 회전식 과립화기(예를 들어, 과립화 드럼 또는 플레이트 믹서, 또는 유동층) 내로 도입함으로써 실시된다. 이것은 입자끼리의 응집을 초래하는 효과를 가짐으로써, 서로에 대한 롤링 및 문지름에 의해 구형을 취하는 응집체를 형성한다.
과립 및 과립화 작업의 효율을 특징짓는 많은 요인들 중에서, 주요 요인은 입자 크기 및 입자 분포, 및 또한 수득된 과립의 경도이다.
상기 정의된 것과 같은 하나 이상의 결합제의 사용은 사용된 물의 양 및 이에 따른 건조 작업 비용을 감소시키는 것을 가능하게 한다.
특정한 일 실시형태에 따르면, 혼합물의 전부 또는 일부는 건식으로 미리 준비되며, 즉, 모든 분말은 과립화 전에 건식 혼합된다. 그 후, 단독의, 또는 물 또는 또 다른 용매에 희석된 결합제(들), 또는 물이 미분 상에 첨가되고, 그 후, 수득된 과립은 예를 들어 통풍 오븐에서 및/또는 흄후드(fume hood) 하에서 또는 공기 유동층에서 건조된다. 일반적으로 입자 크기 분포는 상이한 크기의 체를 이용하여 또는 캘리브레이터를 통하여 실시된다.
습식 과립화는 습윤 액체에 의한 분말의 응집으로 구성된다.
습식 과립화의 다양한 단계들로는 다음이 있으며, 이들 중 일부는 동시에 일어나는 것이 가능하다:
- 과립화기, 예를 들어 Baker Perkins 또는 Loedige 과립화기에서의 미분화 출발 물질의 균질한 혼합 단계;
- 습윤 용액의 제조(이 용액은 적어도 하나의 결합제를 함유하는 것이 가능함) 및 과립화기 내로의 이송 단계;
- 분말의 습윤 및 혼합 단계;
- 과립화 단계(이 단계의 목적은 기계적 전단에 의해 또는 미분화에 의해 과립상 구조를 성취하도록 분말과 액체를 혼합하는 것임);
- 과립의 수분 함량을 감소시키기 위하여 건조시키는 단계.건조가 오븐에서 실시되는 경우, 이전 단계는 습윤 과립을 트레이 상에 분포시키는 것으로 이루어진다;
- 캘리브레이션 그릴(체)에 통과시킴으로써 우수한 입자 크기 분포의 수득을 가능하게 하는 캘리브레이션 단계;
- 선택적으로, 활택제 및/또는 붕해제를 첨가하는 단계(활택의 목적은 타정 프레스와 같은 성형 기계 및/또는 패키징 장비에 공급하기 위한 호퍼에서의 건조 과립의 유동을 용이하게 하고 상기 건조 과립의 점착의 점착을 방지하기 위한 것임).
본 발명에 따른 조성물은 특히 피부(신체, 얼굴, 눈), 두피 및/또는 모발로부터의 메이크업의 클렌징 또는 제거를 위한 제품을 구성할 수 있다.
본 발명의 또 다른 주제는 케라틴 물질, 예컨대 두피를 포함하는 피부, 케라틴 섬유, 예컨대 속눈썹 또는 모발, 및/또는 입술로부터 메이크업을 클렌징하거나 제거하는 방법으로서, 이는 상기에 정의된 바와 같은 미용 조성물을 상기 케라틴 물질에 적용하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 특정한 일 실시형태에 따르면, 케라틴 물질을 클렌징하기 위한 미용 방법은 물의 존재 하에서 본 발명의 조성물을 케라틴 물질에 적용하고, 물로 헹구어 형성된 거품 및 더러운 잔류물을 제거하는 것으로 이루어진다.
본 발명의 또 다른 주제는 케라틴 물질로부터 메이크업을 클렌징하고/하거나 제거하기 위한 제품으로서의, 상기 정의된 바와 같은 조성물의 미용 용도로 구성된다.
하기 실시예는 본 발명의 예시로서 주어지며, 사실상 제한하는 것이 아니다. 모든 양을 조성물의 총 중량에 대한 중량%로서 제공한다. 화합물의 명칭은 적절한 경우 화학명 또는 INCI 명칭으로 표시된다.
실시예
실시예에 기술된 조성물을 하기 절차에 따라 습식 과립화에 의해 제조한다.
절차
분말들을 1 ℓ Baker Perkins 과립화기에서 혼합한다. 방향제, 그 후 결합제를 교반하면서 피펫에 의해 첨가한다. 교반을 유지하여 기계적 전단에 의한 혼합물의 과립화를 수득한다.
이렇게 수득한 과립을 160 마이크로미터 체 상에 분포시킨다. 그 후 상기 과립을 50℃의 통풍 오븐 내에 넣고, 그 후 흄후드 하에 둔다(건조를 위하여).
그 후 조성물을 체 상에서 캘리브레이션하여 400 마이크로미터 내지 2500 마이크로미터의 입자 크기를 수득한다.
그 후, 이렇게 수득된 조성물을 하기 테스트에 따라 정성적으로 또는 정량적으로 평가한다.
시험관 내에서의 분산 테스트
0.5 g의 과립을 눈금이 그어진 15 ml 튜브에서 주위 온도에서 1 g의
Figure 112020008573683-pct00010
경수와 혼합한다. 상기 혼합물을 Scientific Industries로부터의 Vortex-Genie 2 장치에서 1의 와동 속도에서 10초 동안 교반시킨다.
시험관 내에서의 거품 테스트
0.5 g의 과립을 눈금이 그어진 15 ml 튜브에서 주위 온도에서 1 g의
Figure 112020008573683-pct00011
경수와 혼합한다. 상기 혼합물을 Scientific Industries로부터의 Vortex-Genie 2 장치에서 1의 와동 속도에서 40초 동안 교반시킨다.
발생된 거품의 양을 피펫에서 ml 단위로 측정한다.
본 발명에 따른 실시예 1: 샤워 그래뉼
하기 조성물을 제조한다.
Figure 112020008573683-pct00012
상기 조성물을 정성적으로 평가한다. 이것은 과립의 형태로 존재하며, 입자 크기는 균질하다. 물과 잘 혼합되며, 쉽게 붕해된다. 피부 및 모발에의 적용이 용이하다. 우수한 거품 발생 특성을 갖는다: 거품 발생 개시가 신속하다. 즉, 적당하고 충분히 풍부한 거품이 신속하게 수득되며, 거품 품질이 우수하고; 특히, 거품이 크림상이고 풍부하다.
비교예 2
하기 조성물을 제조한다.
Figure 112020008573683-pct00013
수득된 분산 결과
Figure 112020008573683-pct00014
수득된 거품의 결과
Figure 112020008573683-pct00015
본 발명에 따른 실시예 1의 조성물은 주위 온도에서 경수 조건 하에서 비교 조성물 A, B 및 C보다 더 우수하고 더 신속하게 분산되고, 더 많은 거품의 수득을 가능하게 한다.
본 발명에 따른 실시예 3: 샤워 그래뉼
하기 조성물을 제조한다.
Figure 112020008573683-pct00016
상기 조성물을 정성적으로 평가한다. 과립의 형태로 존재하며, 입자 크기는 균질하다. 물과 잘 혼합되며, 쉽게 붕해된다. 피부 및 모발에의 적용이 용이하다. 우수한 거품 발생 특성을 갖는다: 거품 발생 개시가 신속하다. 즉, 적당하고 충분히 풍부한 거품이 신속하게 수득되며, 거품 품질이 우수하고; 특히, 거품이 크림상이고 풍부하다.
본 발명에 따른 실시예 4: 샤워 그래뉼
하기 조성물을 제조한다.
Figure 112020008573683-pct00017
상기 조성물을 정성적으로 평가한다. 이것은 과립의 형태로 존재하며, 입자 크기는 균질하다. 물과 잘 혼합되며, 쉽게 붕해된다. 피부 및 모발에의 적용이 용이하다. 우수한 거품 발생 특성을 갖는다: 거품 발생 개시가 신속하다. 즉, 적당하고 충분히 풍부한 거품이 신속하게 수득되며, 거품 품질이 우수하고; 특히, 거품이 크림상이고 풍부하다.
본 발명에 따른 실시예 5: 샤워 그래뉼
하기 조성물을 제조한다.
Figure 112020008573683-pct00018
상기 조성물을 정성적으로 평가한다. 이것은 과립의 형태로 존재하며, 입자 크기는 균질하다. 물과 잘 혼합되며, 쉽게 붕해된다. 피부 및 모발에의 적용이 용이하다. 우수한 거품 발생 특성을 갖는다: 거품 발생 개시가 신속하다. 즉, 적당하고 충분히 풍부한 거품이 신속하게 수득되며, 거품 품질이 우수하고; 특히, 거품이 크림상이고 풍부하다.

Claims (22)

  1. 무수 고체 형태의 조성물로서, 아실 이세티온산 및 아실 이세티오네이트로부터 선택되는 하나 이상의 음이온성 계면활성제, 아실글루탐산 및 아실글루타메이트로부터 선택되는 하나 이상의 음이온성 계면활성제, 하나 이상의 양쪽성 계면활성제, 및 조성물의 총 중량에 대하여 20 중량% 이상의 충전제를 포함하는, 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 하나 이상의 음이온성 계면활성제는 아실 이세티온산, 아실 이세티오네이트 및 이들의 혼합물로부터 선택되며, 아실 기의 탄화수소계 사슬은 선형 또는 분지형이고 포화 또는 불포화되며, 8 내지 30개의 탄소 원자, 또는 10 내지 22개의 탄소 원자, 또는 12 내지 18개의 탄소 원자를 포함하는, 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 아실 이세티오네이트는 하기 화학식의 화합물로부터 선택되는, 조성물:
    Figure 112021118466698-pct00019

    (여기서,
    R1은 8 내지 30개의 탄소 원자, 또는 10 내지 22개의 탄소 원자, 또는 12 내지 18개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 탄화수소계 사슬을 나타내며,
    M+는 H+ 또는 알칼리 금속의 이온, Na, Li 또는 K, 알칼리 토금속의 이온 및 암모늄 기, 및 이들의 조합으로부터 선택되는 양이온을 나타내며,
    R2, R3, R4 및 R5는 독립적으로 수소 원자 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 알킬 기를 나타냄).
  4. 제1항에 있어서, 아실 이세티오네이트는 소듐 라우로일 메틸 이세티오네이트, 소듐 메틸 이세티오네이트, 소듐 코코일 이세티오네이트, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는, 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 아실 이세티온산 및/또는 아실 이세티오네이트는 조성물의 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 60 중량%, 또는 2 중량% 내지 40 중량%, 또는 5 중량% 내지 30 중량%의 범위의 활성 물질 함량으로 존재하는, 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 아실글루탐산 및 아실글루타메이트는 아실 기가 10 내지 30개의 탄소 원자, 또는 12 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 아실글루탐산, 라우로일글루탐산, 미리스토일글루탐산, 팔미토일글루탐산, 스테아로일글루탐산, 베헤노일글루탐산, 올리보일글루탐산, 코코일글루탐산, 및 이들 산의 염, 알칼리 금속의 염, Na, Li 또는 K, 알칼리 토금속의 염 또는 Mg, 또는 상기 산의 암모늄 염으로부터 선택되는, 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 아실글루탐산 및 아실글루타메이트는 조성물의 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 60 중량%, 또는 2 중량% 내지 40 중량%, 또는 5 중량% 내지 30 중량%의 범위의 활성 물질 함량으로 존재하는, 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 양쪽성 계면활성제(들)는 N-(C8-C22)알킬베타인, N-(C8-C22)알킬술포베타인, N-(C8-C22)알킬아미도(C1-C6)알킬베타인, N-(C8-C22)알킬술타인, N-(C8-C22)알킬히드록시술타인, N-(C8-C22)알킬아미도(C1-C6)알킬히드록시술타인, N-(C8-C22)알킬암포아세테이트, N-(C8-C22)알킬암포디아세테이트, N-(C8-C22)알킬암포프로피오네이트, N-(C8-C22)알킬암포디프로피오네이트, N-(C8-C22)알킬암포히드록시프로필술포네이트, 디에틸아미노프로필 코코아스파르타미드, 및 이들의 혼합물, 또는 N-알킬(C8-C20)베타인, N-(C8-C20)알킬아미도(C1-C6)알킬베타인, N-(C8-C20)알킬암포아세테이트 및 N-(C8-C20)알킬암포디아세테이트, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는, 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 하나 이상의 N-(C8-C22)알킬아미도(C1-C6)알킬베타인을 포함하는 조성물.
  10. 제1항에 있어서, 양쪽성 계면활성제(들)는 조성물의 총 중량에 대하여 0.5 중량% 내지 40 중량%, 또는 1 중량% 내지 30 중량%, 또는 1 중량% 내지 20 중량%의 범위의 활성 물질 양으로 존재하는, 조성물.
  11. 제1항에 있어서, 충전제는 조성물의 총 중량에 대하여 20 중량% 이상, 또는 25 중량% 이상, 또는 45 중량% 이상의 함량으로 존재하는, 조성물.
  12. 제1항에 있어서, 충전제의 양은 조성물의 총 중량에 대하여 20 중량% 내지 80 중량%, 또는 30 중량% 내지 75 중량%의 범위인, 조성물.
  13. 제1항에 있어서, 활석, 전분, 쌀 전분 또는 옥수수 전분 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 충전제를 포함하는 조성물.
  14. 제1항에 있어서, 다음으로부터 선택되는 하나 이상의 결합제를 포함하는 조성물:
    - 폴리올, 글리세롤, 1,3-프로판디올, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, PEG-8 또는 디프로필렌 글리콜,
    - 당, 만니톨, 말토덱스트린, 소르비톨, 자일리톨, 수크로스 또는 글루코스, 및 이들의 혼합물.
  15. 제1항에 있어서, 조성물은 폴리올, 또는 프로필렌 글리콜로부터 선택되는 하나 이상의 결합제를 포함하는, 조성물.
  16. 제14항에 있어서, 결합제(들)는 조성물의 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 30 중량%, 또는 조성물의 총 중량에 대하여 2 중량% 내지 20 중량%, 또는 최대 5 중량% 내지 18 중량%를 나타내는, 조성물.
  17. 제1항에 있어서, 하나 이상의 시클로덱스트린을 포함하는 조성물.
  18. 제17항에 있어서, 시클로덱스트린(들)은 하기 화학식의 올리고당인, 조성물:
    Figure 112020008573683-pct00020

    (여기서, x는 4(이는 α-시클로덱스트린에 상응함), 5(β-시클로덱스트린) 또는 6(γ-시클로덱스트린)의 수일 수 있음).
  19. 제17항에 있어서, 시클로덱스트린(들)은 β-시클로덱스트린 및 γ-시클로덱스트린으로부터 선택되는, 조성물.
  20. 제17항에 있어서, 시클로덱스트린(들)은 조성물의 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 70 중량%, 또는 조성물의 총 중량에 대하여 2 중량% 내지 30 중량%, 또는 최대 2 중량% 내지 20 중량%를 나타내는, 조성물.
  21. 제1항 내지 제20항 중 어느 한 항에 정의된 조성물을 케라틴 물질에 적용하는, 케라틴 물질로부터 메이크업을 클렌징하거나 제거하는 방법.
  22. 습식 과립화에 의해 제1항 내지 제20항 중 어느 한 항에 정의된 조성물을 제조하는 방법으로서, 다음 단계를 포함하고, 다음 단계들 중 일부는 동시에 일어나는 것이 가능한, 방법:
    - 과립화기에서의 미분 원료의 균질한 혼합 단계;
    - 습윤 용액의 제조(이 용액은 하나 이상의 결합제를 함유하는 것이 가능함) 및 과립화기 내로의 이송 단계;
    - 분말의 습윤 및 혼합 단계;
    - 과립화 단계(이 단계의 목적은 기계적 전단에 의해 또는 미분화에 의해 과립상 구조를 성취하도록 분말과 액체를 혼합하는 것임);
    - 과립의 수분 함량을 감소시키기 위하여 건조시키는 단계;
    - 캘리브레이션 그릴 또는 체에 통과시킴으로써 우수한 입자 크기 분포의 수득을 가능하게 하는 캘리브레이션 단계;
    - 선택적으로, 활택제 및/또는 붕해제의 첨가 단계;
    - 캘리브레이션된 그레인(calibrated grain)의 혼합기 내로의 이송 단계.
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