JP2020525514A - イセチオン酸誘導体、グルタミン酸誘導体、両性界面活性剤及び充填剤を含む無水固体組成物 - Google Patents

イセチオン酸誘導体、グルタミン酸誘導体、両性界面活性剤及び充填剤を含む無水固体組成物 Download PDF

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Abstract

イセチオン酸誘導体、グルタミン酸誘導体、両性界面活性剤及び充填剤を含む無水固体組成物。本発明の主題は、無水固体形態の組成物、好ましくは化粧用組成物であって、イセチオン酸誘導体及びその塩から選択される少なくとも１種のアニオン性界面活性剤、グルタミン酸誘導体及びその塩から選択される少なくとも１種のアニオン性界面活性剤、少なくとも１種の両性界面活性剤並びに総質量に対して少なくとも２０質量％の充填剤を含む、組成物、好ましくは化粧用組成物である。本発明による組成物は、有利には、顆粒の形態であり、その粒径は、均一である。それは、容易に分解又は崩壊し、それは、ケラチン物質に適用するのが容易であり、及び組成物が前記ケラチン物質に適用されると、それは、迅速な泡の開始及びまた良好な泡の質を可能にする。

Description

本発明は、無水固体形態にある組成物であって、好適に選択されたアニオン性界面活性剤及び少なくとも１種の両性界面活性剤並びに組成物の総質量に対して少なくとも２０質量％、好ましくは少なくとも２５質量％の充填剤を含む、組成物と、皮膚及び髪などのケラチン物質から化粧(makeup)を洗浄及び／又は除去するためのその使用とに関する。
多くの化粧洗浄製品が体及び／又は髪の衛生分野において公知である。それらは、一般的に、ケラチン物質に良好な化粧特性を与えると同時に、ケラチン物質を洗浄することが意図されている。
シャワージェル及びシャンプーなど、ケラチン物質を洗浄するための従来の製品は、通常、ある程度濃密になった液体の形態である。しかし、これらの製品は、定量を出すことが困難であることが判明し得る。流動性が高いほど、それらは、指の間を流れる傾向が高くなり、それらの定量を出すことが困難であり、無駄をもたらし、且つ／又はその包装から漏れ出す傾向も高くなり、例えば動いている間など、それが衣類と接触する場合に非常にやっかいになり得る。
質感を調節し、特にそれをよりコンパクトにするために、従来の手段は、ゲル化剤又は増粘剤を使用することにあるが、多くの場合、これにより組成物の化粧品としての効果が損なわれる。さらに、これらのゲル化剤又は増粘剤は、泡の発生を妨げる欠点を有し得る。
さらに、より濃厚な組成物は、多くの場合、髪に付いた余分な製品を除くために大量のすすぎ水を必要とすることが留意されている。水を利用する手段が制限されている多くの国では、すすぎの時間、したがって製品を適切にすすぎ落とすのに要する量は、組成物の使用品質の重要な指標である。
これらの理由のため、水を含まないか又はごくわずかな水を含み、さらに微生物学的問題を防ぎ、そのため、保存剤の使用を要さない利点を示す固体形態の起泡性製品を提供することが有利であり得る。
例えば、文献（特許文献１）は、特定の微粉充填剤及びアニオン性界面活性剤に基づく変形性のペーストの形態の固体組成物を教示している。これらの組成物は、押出機を使用してのみ得ることができ、それは、加工の点で限定的になり得る。
これらの問題のいくつかを克服するために、他の固体化粧製剤、特に顆粒又は固体粉末の形態のシャワー製品又はシャンプーが提案されてきた。
アニオン性界面活性剤及びガラクトマンナンの非イオン性誘導体を含み、水で希釈された後にシャンプーを形成する粉末形態のシャンプーコンセントレートを記載している（特許文献２）が特に言及され得る。
木粉などの固体充填剤の存在下での界面活性水性ペーストの乾燥及び造粒により得られる固体組成物を記載している（特許文献３）も言及され得る。
固体粒子上に堆積した少なくとも１種の界面活性剤を含む、顆粒状にされたシャンプーを記載している（特許文献４）も言及され得る。前記文献において、界面活性剤を含む水性相は、充填剤から構成される固相と、界面活性剤が充填剤上で凝集するように接触する。この工程は、ミキサー造粒機、ミキサー又は流動床造粒機で実施できる。
特許出願（特許文献５）は、それとして、非イオン性界面活性剤と、アニオン性界面活性剤並びに少なくとも２５質量％の充填剤及び／又は繊維との組合せを含む、ケラチン物質を洗浄する無水化粧用組成物を記載している。これらの組成物は、変形性の固体形態又は微粉形態であり得る。
最後に、特許出願（特許文献６）は、髪又は皮膚などのケラチン物質を洗浄するための、少なくとも３０質量％のアニオン性界面活性剤、少なくとも５質量％の両性界面活性剤及び少なくとも１０質量％の充填剤を含む粒子形態の無水固体化粧用組成物を記載している。
しかし、このように調製された固体組成物は、水の存在下で分解又は崩壊することが困難であり得、起泡の迅速な開始及び／又は十分に豊富な泡を得ることが必ずしも可能でない。それらは、すすぎにより除くことが困難なこともあり、皮膚又は髪上に残留物を残すことがあり、その場合、製品の美容的又は美的性能レベルに影響を与え得る。
仏国特許第２７７９６４８号明細書 米国特許第４３３０４３８号明細書 欧州特許第０７９６３１８号明細書 国際公開第２００９／１５３３１１号パンフレット 仏国特許第２９６９９２５号明細書 仏国特許第３０３０２６９号明細書
Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ Ｍａｇａｚｉｎｅ，２００５，Ｖｏｌ．１２０，９：１０
したがって、流れず、よりコンパクトで、型による製造が可能であり、経済的である、ケラチン物質を洗浄するための組成物を有する必要がある。望まれる組成物は、容易に分解又は崩壊しなければならず、ケラチン物質に容易に適用されなければならず、起泡の迅速な開始、すなわち組成物が、任意選択で事前に濡らされた前記ケラチン物質に一般的に摩擦により適用されるとき、適切で十分に豊富な泡を迅速に得ることを可能にしなければならない。
さらに、数年間、化粧品市場には、天然由来成分を含む製剤の需要が非常に高いという特徴があった。顧客は、化学薬品を含まない製剤を望み、化学薬品よりも、そのより良好な忍容性及び皮膚との親和性のために有名であり、より環境に優しい天然由来成分を好む。
そのため、ケラチン物質に関して十分に無害であり、良好な微生物学的保存を示し、使用するのに容易で心地よいが、それでも起泡性製品に求められる性質、すなわち水との良好な混合、泡への迅速な変換及び良好なすすぎを有する、天然由来の化合物を含む起泡性洗浄製品を得るための研究が進行中である。
用語「天然化合物」は、土壌若しくは土又は植物若しくは動物から、適切な場合、１つ以上の物理的方法、例えば粉砕、精錬、蒸留、精製又はろ過によって直接得られる化合物を意味する。
用語「天然由来の」化合物は、１種以上の追加の化学的又は工業的処理を受けて、この化合物の基本的な特性に影響しない修飾を起こした天然化合物、及び／又は先に示された変換を受けたか又は受けていないことがあり得る天然の構成要素を主として含む化合物を意味する。
天然化合物の基本的な特性に影響しない修飾をもたらす追加の化学的又は工業的処理の非限定的な例として、Ｅｃｏｃｅｒｔなどの管理団体（生物学的及び生態的な化粧製品の参照システム（Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｎｄ ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｏｓｍｅｔｉｃ ｐｒｏｄｕｃｔｓ）、２００３年１月）により認められたもの又は（非特許文献１）など、当分野で認知されているハンドブックに定義されているものが言及され得る。
本出願人の企業は、アニオン性界面活性剤と、少なくとも１種の両性界面活性剤と、高含量の充填剤との特定の組合せを含む、固体形態にある無水組成物がこれらの目的を達成できることを発見した。
より具体的には、本発明の主題は、無水固体形態にある組成物、好ましくは化粧用組成物であって、イセチオン酸誘導体及びその塩から選択される少なくとも１種のアニオン性界面活性剤、グルタミン酸誘導体及びその塩から選択される少なくとも１種のアニオン性界面活性剤、少なくとも１種の両性界面活性剤並びに組成物の総質量に対して少なくとも２０質量％の充填剤を含む、組成物、好ましくは化粧用組成物である。
本発明の特定の一実施形態によると、組成物は、両性界面活性剤として少なくとも１種のベタイン誘導体を含む。
本発明による組成物は、有利には、粒径が均一である顆粒の形態である。
本発明による組成物は、定量を出すのがより容易であり、それにより製品の無駄を少なくできる。それらは、容易に分解又は崩壊し、水への溶解が迅速である。それらは、容易にケラチン物質に適用され、組成物が、任意選択で事前に濡らされた前記ケラチン物質に一般的に摩擦により適用されるとき、迅速な起泡の開始、すなわち適切で十分に豊富な泡を迅速に得ることが可能であり、また良好な泡の質、特にクリーミーであり、なめらかであり、豊富な泡が可能である。適用後、香料が良好に持続し、組成物が皮膚に適用されると、皮膚は、心地よく柔らかい。
本発明の別の主題は、頭皮、まつ毛若しくは髪などのケラチン線維及び／又は唇を含む皮膚などのケラチン物質から化粧を洗浄又は除去する方法であって、上記で定義された化粧用組成物は、前記ケラチン物質に適用されることを特徴とする方法である。
本発明による組成物は、外用適用向けであり、そのため、生理学的に許容できる媒体を含む。本明細書での用語「生理学的に許容できる媒体」は、ケラチン物質と適合性のある媒体を意味する。
本発明に関連して、用語「ケラチン物質」は、特に皮膚、頭皮、まつ毛、まゆ毛、頭髪、体毛、爪などのケラチン線維及び唇などの粘膜、より特に皮膚（体、顔、目周囲の領域、瞼）を意味する。
本明細書の以下の本文では、表現「少なくとも１つの」は、「１つ以上」と等しく、特記されない限り、ある範囲の値の端は、その範囲に含まれる。
固体無水組成物
本発明による組成物は、固体形態にあり、すなわち、それは、自らの質量により流れない。
特定の一実施形態によると、組成物は、微粉形態であり、特に顆粒などの粒子の形態又は粉末の形態である。
本発明の特定の一実施形態によると、組成物は、顆粒の形態である。
好ましくは、本発明による粒子は、様々な形状及びサイズの共に集塊した固体粒子から形成された小さい分別された物体である。それらは、形状が揃っていることも不揃いなこともある。それらは、特に球形、正方形、長方形又はロッドなどの長い形状を有し得る。
特に、本発明による組成物は、様々な形状、全般的に揃っている形状、好ましくは球形、なおさらに良好には十分に較正された（均一）球形を有し得る小さい分別された物体の形態である。
球状粒子が特に好ましい。
粒子のサイズは、その最大寸法において、１〜５０００μｍ、好ましくは５０〜５０００μｍ、さらにより優先的には１００〜３５００μｍ、さらに良好には２００〜３０００μｍであり得る。
粒子のサイズは、手作業のふるい分けにより、又はメカニカルキャリブレーターを介して、且つまた例えばＭａｌｖｅｒｎ社により販売されているＭａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ ３０００型を使用するレーザー粒径分析により決定できる。
この固体の表示形態は、混合物の均質性のより良好な保存、より良好な流動及び放出される微粉の量の低減などの多くの利点を有する。そのため、それは、組成物のより容易な取扱いを可能にし、促進された保存及び輸送も可能にする。
本発明による組成物は、無水であり、すなわち、それは、水を含まず（０％）、又はそれが水を含む場合、含水量は、組成物の総質量に対して５質量％以下、特に２質量％以下又は１質量％以下、なおさらに良好には０．５質量％以下である。
界面活性剤
本発明の組成物中に存在するイセチオン酸誘導体から選択されるアニオン性界面活性剤、グルタミン酸誘導体から選択されるアニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤は、一般的に起泡性である。
起泡性界面活性剤は、洗剤であり、乳化性の界面活性剤とそのＨＬＢ（親水親油バランス）値が異なり、ＨＬＢは、分子中の親水性部分と親油性部分との比率である。用語「ＨＬＢ」は、当業者に周知であり、例えば「Ｔｈｅ ＨＬＢ ｓｙｓｔｅｍ．Ａ ｔｉｍｅ−ｓａｖｉｎｇ ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒ Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ」（ＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａｓ Ｉｎｃ．により出版；１９８４）に記載されている。
用語「ＨＬＢ」は、当業者に周知であり、界面活性剤の親水親油バランスを示す。本発明により使用される界面活性剤のＨＬＢ又は親水親油バランスは、グリフィン法又はデイビス法により決定され得る。
値が高いほど、水への溶解度が高く、逆に値が低いほど、界面活性剤の油への親和性が高い。
グリフィンＨＬＢ値は、著書Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍ．Ｃｈｅｍ．１９５４（Ｖｏｌｕｍｅ ５），ｐａｇｅｓ ２４９−２５６に定義されているか、又はＨＬＢは、実験的に、著者Ｆ．Ｐｕｉｓｉｅｕｘ及びＭ．ＳｅｉｌｌｅｒのＧａｌｅｎｉｃａ ５：Ｌｅｓ ｓｙｓｔｅｍｅｓ ｄｉｓｐｅｒｓｅｓ［Ｇａｌｅｎｉｃｓ ５：Ｄｉｓｐｅｒｓｅｄ ｓｙｓｔｅｍｓ］−Ｖｏｌｕｍｅ Ｉ−Ａｇｅｎｔｓ ｄｅ ｓｕｒｆａｃｅ ｅｔ ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ［Ｓｕｒｆａｃｅ ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ］−Ｃｈａｐｔｅｒ ＩＶ−Ｎｏｔｉｏｎｓ ｄｅ ＨＬＢ ｅｔ ｄｅ ＨＬＢ ｃｒｉｔｉｑｕｅ［Ｎｏｔｉｏｎｓ ｏｆ ＨＬＢ ａｎｄ ｃｒｉｔｉｃａｌ ＨＬＢ］，ｐａｇｅｓ １５３−１９４−ｐａｒａｇｒａｐｈ １．１．２．Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｄｅ ＨＬＢ ｐａｒ ｖｏｉｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｅ［Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ＨＬＢ］，ｐａｇｅｓ １６４−１８０という名称の著書に記載の通り決定できる。
好ましくは、考慮に入れるべきであるのは、ＨＬＢ計算値である。
計算されたＨＬＢは、以下の係数であると定義される：
計算されたＨＬＢ＝２０×親水性部分のモル質量／総モル質量。
デイビスＨＬＢは、界面活性剤の構成基のそれぞれによりなされる親水性及び親油性の寄与を総計することを含む：
ＨＬＢ＝ΣＨＬＢ親水性基−ΣＨＬＢ疎水性基＋７。
このように、界面活性剤のＨＬＢは、親水性基のＨＬＢ値の和から疎水性基のＨＬＢ値の和を引き、７を足したものに等しい。
種々の標準的な基に関してＨＬＢ表が存在し、それは、特に以下の論文に見いだすことができる：Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ ｉｎ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ，ｓｅｃｏｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ ｓｃｉｅｎｃｅ ｓｅｒｉｅｓ ｖｏｌｕｍｅ ６８，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｍａｒｔｉｎ Ｍ．Ｒｉｅｇｅｒ＆Ｌｉｎｄａ Ｄ．Ｒｈｅｉｎ，ｐ．１３４，ｔａｂｌｅ ４。
界面活性剤の乳化性及び機能の定義に関して、Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ｖｏｌｕｍｅ ２２，ｐａｇｅｓ ３３３−４３２，３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９７９，Ｗｉｌｅｙ、特にアニオン性及び非イオン性界面活性剤に関してこの参照文献の３４７〜３７７ページが言及され得る。
本発明の特定の実施形態によると、界面活性剤のＨＬＢ値は、０〜数十（一般的に５０まで）の範囲のスケールを定義するデイビス法に従って決定される。
乳化性の界面活性剤では、ＨＬＢは、一般的に、油中水型（Ｗ／Ｏ）エマルションの調製に関して３〜８及び水中油型（Ｏ／Ｗ）エマルションの調製に関して８〜１８であり、起泡性界面活性剤は、一般的に、１８より高いＨＬＢ、さらに良好には２０より高いＨＬＢを有する。
イセチオン酸誘導体
本発明による組成物は、イセチオン酸誘導体及びその塩、特にその化粧品として許容できる塩から選択される少なくとも１種のアニオン性界面活性剤を含む。
この又はこれらのアニオン性界面活性剤は、例えば、アシルイセチオン酸、その塩（イセチオネート）及びこれらの混合物、好ましくはアシルイセチオン酸塩であって、アシル基Ｒ１Ｃ＝Ｏの炭化水素系鎖Ｒ１は、直鎖又は分岐鎖及び飽和又は不飽和であり、８〜３０個の炭素原子、好ましくは１０〜２２個の炭素原子、さらに良好には１２〜１８個の炭素原子を含む、アシルイセチオン酸塩から選択できる。
アシル基は、特にラウロイル、ミリストイル、パルミトイル、ステアロイル、オリボイル（ｏｌｉｖｏｙｌ）、ココイル及びオレオイル基並びにこれらの混合物から選択できる。
用語「化粧品として許容できる塩」は、イセチオン酸の酸官能基の水素原子が、例えば、Ｎａ、Ｌｉ又はＫ、好ましくはＮａ又はＫなどのアルカリ金属のイオン、Ｍｇなどのアルカリ土類金属のイオン及びアンモニウム基並びにこれらの混合物から選択されるカチオンＭ＋に置き換わっていることを意味する。
以下の式：
Figure 2020525514
 （式中、
Ｒ１は、８〜３０個の炭素原子、好ましくは１０〜２２個の炭素原子、さらに良好には１２〜１８個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素系鎖を表し、
Ｍ＋は、Ｈ＋、又は好ましくはＮａ、Ｌｉ若しくはＫなどのアルカリ金属のイオン、アルカリ土類金属のイオン及びアンモニウム基から選択される、カチオン、並びにこれらの混合物を表し、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立に、水素原子又は１〜４個の炭素原子を含む直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基を表す）
の化合物が特に言及され得る。
好ましくは、Ｒ１は、１０〜２０個の炭素原子、さらに良好には１２〜１８個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖のアルキル基を表す。
好ましくは、Ｒ２は、水素原子又はメチル、エチル、プロピル若しくはブチル、特にメチル基など、１〜４個の炭素原子を含む直鎖アルキル基を表す。さらにより優先的には、Ｒ２は、水素原子を表す。
好ましくは、Ｒ３は、水素原子を表す。
好ましくは、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立に、水素原子又は１〜４個の炭素原子を含むアルキル基を表す。さらにより優先的には、Ｒ４及びＲ５は、水素原子を表す。
本発明に関連して使用できるイセチオン酸誘導体として、例えばＩＮＣＩ名ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウムを有する化合物、例えばＩｎｎｏｓｐｅｃ社により販売されている参照名Ｉｓｅｌｕｘ ＬＱ−ＣＬＲ、Ｉｓｅｌｕｘ ＬＱ−ＣＬＲ−ＳＢ又はＩｓｅｌｕｘ（ペレット）などのラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム／メチルイセチオン酸ナトリウム混合物が言及され得る。ＩＮＣＩ名ココイルイセチオン酸ナトリウムを有する化合物、例えばＣｌａｒｉａｎｔ社により販売されている参照名Ｈｏｓｔａｐｏｎ ＳＣＩ又はＩｎｎｏｓｐｅｃ Ａｃｔｉｖｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社により販売されているＰｕｒｅａｃｔ Ｉ−８５ＥＣも言及され得る。
名称Ｊｏｒｄａｐｏｎ ＣＩ Ｐ（登録商標）でＢＡＳＦ社により販売されているココイルイセチオン酸ナトリウムも言及され得る。
イセチオン酸誘導体及びその塩は、組成物中において、組成物の総質量に対して１質量％〜６０質量％、好ましくは２質量％〜４０質量％、さらに良好には５質量％〜３０質量％の範囲の活性物質の含量で存在し得る。
グルタミン酸誘導体
本発明による組成物は、グルタミン酸誘導体及びその塩、特にその化粧品として許容できる塩から選択される少なくとも１種のアニオン性界面活性剤を含む。
この又はこれらのアニオン性界面活性剤は、例えば、アシルグルタミン酸（アシルグルタミン酸）及びその塩（アシルグルタメート）から選択できる。
特定の一実施形態によると、それらは、アシルグルタミン酸であって、アシル基は、１０〜３０個の炭素原子、好ましくは１２〜２２個の炭素原子を含む、アシルグルタミン酸、例えばラウロイルグルタミン酸、ミリストイルグルタミン酸、パルミトイルグルタミン酸、ステアロイルグルタミン酸、ベヘノイルグルタミン酸、オリボイルグルタミン酸、ココイルグルタミン酸及びこれらの酸の塩、特に前記酸の、Ｎａ、Ｌｉ若しくはＫ、好ましくはＮａ若しくはＫなどのアルカリ金属の塩、Ｍｇなどのアルカリ土類金属の塩又はアンモニウム塩から選択される。
例えば、ＩＮＣＩ名ラウロイルグルタミン酸、ココイルグルタミン酸、ステアロイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸カリウム、ココイルグルタミン酸カリウム及びオリボイルグルタミン酸ナトリウムを有する化合物並びにこれらの混合物が言及され得る。
そのような化合物は、名称アミソフト、特に参照名アミソフトＣＡ、アミソフトＬＡ、アミソフトＨＳ １１ ＰＦ、アミソフトＭＫ−１１、アミソフトＬＫ−１１及びアミソフトＣＫ−１１で味の素株式会社により、又は代わりに名称Ｅｕｍｕｌｇｉｎ ＳＧでＣｏｇｎｉｓ社により販売されている。
名称アミソフトＣＴ １２で味の素株式会社により販売されているココイルグルタミン酸トリエタノールアミン、味の素株式会社により名称アミソフトＥＣＳ−２２ＳＢで販売されているココイルグルタミン酸二ナトリウム、名称アミソフトＬＳ−１１で味の素株式会社により販売されているラウロイルグルタミン酸ナトリウムも言及され得る。名称アミソフトＣＳ−１１で味の素株式会社により販売されているココイルグルタミン酸ナトリウムも言及され得る。
アシルグルタミン酸塩として、参照名アシルグルタメートＧＳ １１で味の素株式会社により販売されている製品などの水添タロウグルタミン酸ナトリウム及び参照名アシルグルタメートＨＳ−２１で味の素株式会社により販売されている製品などの水添タロウグルタミン酸二ナトリウムも言及され得る。
少なくとも１種のグルタミン酸誘導体又は前記誘導体の塩を含む界面活性剤の市販の混合物、例えば味の素株式会社により販売されているアミソフトＣＳ−２２などのアシルグルタメート塩の混合物も言及され得る。
本発明の特定の一実施形態によると、味の素株式会社により参照名アミソフトＨＳ １１ ＰＦで販売されている製品などのＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸の一ナトリウム塩が使用される。
アシルグルタミン酸及びその塩は、本発明による組成物中において、組成物の総質量に対して１質量％〜６０質量％、好ましくは２質量％〜４０質量％、さらに良好には５質量％〜３０質量％の範囲の活性物質（ＡＭ）の含量で存在し得る。
両性界面活性剤
本発明による組成物は、１種以上の両性界面活性剤も含む。
両性界面活性剤は、当業者に周知である両性界面活性剤から選択される（この用語は、両性及び双極性イオン界面活性剤を含む）。
本発明の特定の一実施形態によると、両性界面活性剤は、８〜２２個の炭素原子を含有する直鎖若しくは分岐鎖の炭化水素系鎖又はそのような炭化水素系鎖の混合物を含み、少なくとも１個のアニオン性基、例えばカルボキシレート、スルホネート又はスルフェート基などを含む、二級又は三級脂肪族の、任意選択で四級化されたアミン化合物から選択される。
両性界面活性剤は、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルベタイン、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルスルホベタイン、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアミド（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルベタイン、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルスルタイン、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルヒドロキシスルタイン、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアミド（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヒドロキシスルタイン、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアンホアセテート、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアンホジアセテート、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアンホプロピオネート、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアンホジプロピオネート、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアンホヒドロキシプロピルスルホネート、ジエチルアミノプロピルココアスパルタミド及びこれらの混合物から選択できる。
これらの界面活性剤は、特に団体Ｔｈｅ Ｐｅｒｓｏｎｎａｌ Ｃａｒｅ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｃｏｕｎｃｉｌのカタログで参照される。
Ｃ８〜Ｃ２２アルキル基は、オクチル（又はカプリリル）、デシル（又はカプリル）、ラウリル、ミリスチル、パルミチル、ステアリル、アラキジル、ベヘニル基及びこれらの混合物から選択できる。
Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルベタインとして、特に名称Ｄｅｈｙｔｏｎ ＡＢ−３０（登録商標）でＢＡＳＦ社により販売されている製品などのココベタイン、デシルベタイン（又はデシルジメチルグリシン）、名称Ｇｅｎａｇｅｎ ＫＢ（登録商標）でＣｌａｒｉａｎｔ社により販売されている製品などのラウリルベタイン（又はラウリルジメチルグリシン）、ミリスチルベタイン（又はミリスチルジメチルグリシン）、セチルベタイン（又はセチルジメチルグリシン）又はステアリルベタイン（又はステアリルジメチルグリシン）が言及され得る。
公知の通り、ココ基は、ヤシ油から誘導されるアルキル基を指す。それは、主に、ラウリル基とミリスチル基との混合物である。
有利には、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルベタインは、ココベタインである。
Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアミド（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルベタインの中で、例えば名称Ｄｅｈｙｔｏｎ（登録商標）ＰＫ ４５でＢＡＳＦ社により、又は名称Ｔｅｇｏ Ｂｅｔａｉｎ ＣＫ ＤでＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により販売されているコカミドプロピルベタイン（又はコカミドプロピルジメチルグリシン）、名称Ｒｅｗｏｔｅｒｉｃ ＡＭＢ１２Ｐ（登録商標）でＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により販売されているラウラミドプロピルベタイン、ミリスタミドプロピルベタイン、ステアラミドプロピルベタイン、カプリル／カプラミドプロピルベタイン及びパルミタミドプロピルベタインが例えば言及され得る。
有利には、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアミド（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルベタインは、先に言及されたものなどのＮ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアミドプロピルベタインから選択され、優先的にはコカミドプロピルベタインである。
Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルスルホベタインとして、ラウリルスルホベタインが言及され得る。
Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルスルタインとして、カプリルスルタイン、ラウリルスルタイン、ミリスチルスルタイン及びココスルタインが言及され得る。
Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルヒドロキシスルタインとして、カプリルヒドロキシスルタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン（例えば、ＫａｏのＢｅｔａｄｅｔ（登録商標）Ｓ−２０）、ミリスチルヒドロキシスルタイン、ココヒドロキシスルタイン及びセチルヒドロキシスルタインが言及され得る。
Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアミド（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヒドロキシスルタインとして、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン（名称Ａｍｏｎｙｌ ６７５ ＳＢでＳＥＰＰＩＣ社により又はＢｅｔａｄｅｔ（登録商標）ＳＨＲでＫａｏから販売されている製品など）、ラウラミドプロピルヒドロキシスルタイン及びミリスタミドプロピルヒドロキシスルタインが言及され得る。
Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアンホアセテートとして、例えば下記が言及され得る：
Ｎ’−ココイル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミンナトリウム（ＣＴＦＡ名：コカンホ酢酸（ｃｏｃａｍｐｈｏａｃｅｔａｔｅ）ナトリウム）；
Ｎ’−カプロイル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミンナトリウム（ＣＴＦＡ名：カプロアンホ酢酸ナトリウム）；
Ｎ’−カプリロイル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミンナトリウム（ＣＴＦＡ名：カプリロアンホ酢酸ナトリウム）；
Ｎ’−イソステアロイル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミンナトリウム（ＣＴＦＡ名：イソステロアンホ酢酸ナトリウム）；
Ｎ’−ラウロイル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミンナトリウム（ＣＴＦＡ名：ラウロアンホ酢酸ナトリウム）；
Ｎ’−ミリストイル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミンナトリウム（ＣＴＦＡ名：ミリストアンホ酢酸ナトリウム）；
Ｎ’−パルミトイル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミンナトリウム（ＣＴＦＡ名：パームアンホ酢酸ナトリウム）；
Ｎ’−ステアロイル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミンナトリウム（ＣＴＦＡ名：ステアロアンホ酢酸ナトリウム）。
Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアンホジアセテートとして、例えば下記が言及され得る：
− Ｎ’−ココイル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミン二ナトリウム（ＣＴＦＡ名：コカンホジ酢酸二ナトリウム）、名称Ｍｉｒａｎｏｌ Ｃ２Ｍ ＣＯＮＣＥＮＴＲＥ ＮＰ（登録商標）でＲｈｏｄｉａ Ｃｈｉｍｉｅ社により販売されている製品など；
− Ｎ’−カプロイル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミン二ナトリウム（ＣＴＦＡ名：カプロアンホジ酢酸二ナトリウム）；
− Ｎ’−カプリロイル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミン二ナトリウム（ＣＴＦＡ名：カプリロアンホジ酢酸二ナトリウム）；
− Ｎ’−イソステアロイル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミン二ナトリウム（ＣＴＦＡ名：イソステアロアンホジ酢酸二ナトリウム）；
− Ｎ’−ラウロイル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミン二ナトリウム（ＣＴＦＡ名：ラウロアンホジ酢酸二ナトリウム）；
− Ｎ’−ステアロイル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミン二ナトリウム（ＣＴＦＡ名：ステアロアンホジ酢酸二ナトリウム）。
有利には、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアンホジアセテートは、コカンホジ酢酸二ナトリウムである。
Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアンホプロピオネートとして、例えば下記が言及され得る：
Ｎ’−ココイル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルエチレンジアミンナトリウム（ＣＴＦＡ名：コカンホプロピオン酸ナトリウム）、名称Ｒｅｗｏｔｅｒｉｃ ＡＭ ＫＳＦ ４０でＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により販売されている製品（コード５２６８３）など；
Ｎ’−カプロイル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルエチレンジアミンナトリウム（ＣＴＦＡ名：カプロアンホプロピオン酸ナトリウム）；
Ｎ’−カプリロイル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルエチレンジアミンナトリウム（ＣＴＦＡ名：カプリロアンホプロピオン酸ナトリウム）；
Ｎ’−イソステアロイル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルエチレンジアミンナトリウム（ＣＴＦＡ名：イソステアロアンホプロピオン酸ナトリウム）；
Ｎ’−ラウロイル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルエチレンジアミンナトリウム（ＣＴＦＡ名：ラウロアンホプロピオン酸ナトリウム）；
Ｎ’−ステアロイル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルエチレンジアミンナトリウム（ＣＴＦＡ名：ステアロアンホプロピオン酸ナトリウム）。
Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアンホジプロピオネートとして、下記が言及され得る：
ココアンホジプロピオン酸；
ラウロアンホジプロピオン酸；
ココアンホジプロピオン酸ジエタノールアミン；
Ｎ’−ココイル−Ｎ−カルボキシエトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルエチレンジアミン二ナトリウム（ＣＴＦＡ名：ココアンホジプロピオン酸二ナトリウム）、名称Ｍａｃｋａｍ ２ＣＳＦ ４０ ＣＧでＳｏｌｖａｙ社により販売されている製品など；
Ｎ’−カプロイル−Ｎ−カルボキシエトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルエチレンジアミン二ナトリウム（ＣＴＦＡ名：カプロアンホジプロピオン酸二ナトリウム）；
Ｎ’−カプリロイル−Ｎ−カルボキシエトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルエチレンジアミン二ナトリウム（ＣＴＦＡ名：カプリロアンホジプロピオン酸二ナトリウム）；
Ｎ’−イソステアロイル−Ｎ−カルボキシエトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルエチレンジアミン二ナトリウム（ＣＴＦＡ名：イソステアロアンホジプロピオン酸二ナトリウム）；
Ｎ’−ラウロイル−Ｎ−カルボキシエトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルエチレンジアミン二ナトリウム（ＣＴＦＡ名：ラウロアンホジプロピオン酸二ナトリウム）。
Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２アルキル）アンホヒドロキシプロピルスルホネートとして、カプロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム、カプリロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム、名称Ｍｉｒａｎｏｌ ＣＳ ＣＯＮＣＥＮＴＲＥでＳｏｌｖａｙ社により販売されている製品など、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム及びステアロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウムが言及され得る。
先に記載されたＮ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアンホアセテート、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアンホジアセテート、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアンホプロピオネート、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアンホジプロピオネート及びＮ−（Ｃ８〜Ｃ２２アルキル）アンホヒドロキシプロピルスルホネートは、遊離酸の形態又は塩の形態、特にアルカリ金属（ナトリウム又はカリウムなど）塩又はアルカリ土類金属（カルシウム、マグネシウム）塩の形態、好ましくはナトリウム塩の形態であり得る。
名称Ｃｈｉｍｅｘａｎｅ ＨＢでＣｈｉｍｅｘ社により販売されている製品など、モノジエチルアミノプロピルココアスパルタミドも使用され得る。
本発明の特定の一実施形態によると、両性界面活性剤は、Ｎ−アルキル（Ｃ８〜Ｃ２２）ベタイン、Ｎ−アルキル（Ｃ８〜Ｃ２２）アミドアルキル（Ｃ６〜Ｃ８）ベタイン、Ｎ−アルキル（Ｃ８〜Ｃ２２）アンホアセテート、Ｎ−アルキル（Ｃ８〜Ｃ２０）アンホジアセテート及びこれらの混合物から選択できる。
好ましい一実施形態によると、本発明による組成物は、少なくとも１種のＮ−アルキル（Ｃ８〜Ｃ２２）アミドアルキル（Ｃ１〜Ｃ６）ベタイン、好ましくはコカミドプロピルベタインを含む。
両性界面活性剤は、一般に、本発明による無水組成物中において、組成物の総質量に対して０．５質量％〜４０質量％、特に１質量％〜３０質量％の範囲、さらに良好には１質量％〜２０質量％の活性物質量で存在する。
追加の界面活性剤
本発明による組成物は、先に記載されたものなどのアニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤と異なる追加の界面活性剤を、これらの界面活性剤の存在が組成物の心地よさ（無害なこと）に影響しない限り含み得る。本発明の目的では、これらの追加の界面活性剤も起泡性界面活性剤であり得る。
追加の界面活性剤は、本発明による組成物中に存在する場合、イセチオン酸誘導体と異なり、グルタミン酸誘導体と異なり、且つその塩と異なるアニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤から選択できる。好ましくは、それらは、イセチオン酸誘導体と異なり、グルタミン酸誘導体と異なり、且つその塩と異なるアニオン性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤から選択される。
非イオン性界面活性剤は、例えば、リン脂質、アルキルポリグルコシド（ＡＰＧ）、マルトースエステル、スクロースエステル、疎水性ゴム、ポリグリセロール化脂肪アルコール、脂肪酸グリセロールエステル、オキシアルキレン化グリセロールエステル、オキシアルキレン化糖エステル、脂肪酸ポリエチレングリコールエステル、脂肪酸ソルビタンエステル、２−エチルヘキシルオキシカルボニルＮ−メチルグルカミンなどのグルカミン誘導体及びこれらの混合物から選択できる。
本発明による組成物に使用されるリン脂質は、植物又は動物由来であり得、純粋な形態又は混合物の形態であり得る。
組成物に使用されるリン脂質は、特にレシチンであり得、それは、トリグリセリド、糖脂質、スフィンゴ脂質、脂肪酸及び炭水化物など、様々な量の他の物質と組み合さった、主にホスファチジン酸、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、リゾホスファチジルコリン及び／又はホスファチジルイノシトールから選択されるホスファチドの複雑な混合物である。
そのため、上述のリン脂質又はこれらのリン脂質を含むレシチンのいずれかを選択することが可能であろう。
本発明の特定の実施形態によると、リン脂質又は複数のリン脂質は、非水添レシチン及び水添レシチンから選択される。
非水添レシチンは、一般的に、非極性溶媒を使用する、植物又は動物の脂肪性物質からの脂質抽出により得られる。この脂質フラクションは、通常、主にホスファチジルコリンを含むグリセロリン脂質を含む。
非水添レシチンを抽出するのに使用できる動物又は植物源は、例えば、大豆、ヒマワリ又は卵である。これらのレシチンに高比率で含まれるグリセロリン脂質は、主にホスファチジルコリン及びホスファチジル−エタノールアミンである。
本発明の実施に好適である非水添レシチンは、大豆、ヒマワリ若しくは卵及び／又はこれらの混合物から誘導されたレシチンであり得る。
レシチンは、通常、脂肪酸、トリグリセリド若しくは他の溶媒に溶解された形態又は粉末若しくは塊の形態で提供される。
それらは、通常、レシチンの混合物であり、そのグリセロリン脂質の含量は、市販されている製品中において、一般的に、約少なくとも１５％〜約少なくとも９５％の範囲である。
本発明による化粧用組成物の実施に好適であり得る非水添レシチンの中で、参照名Ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｏｎ ８０（登録商標）、Ａｌｃｏｌｅｃ Ｆ１００及びＰｈｏｓａｌｅ ７５（登録商標）でＡｍｅｒｉｃａｎ Ｌｅｃｉｔｈｉｎ Ｃｏｍｐａｎｙ社により販売されているレシチン、ＣａｒｇｉｌｌによるＥｐｉｋｕｒｏｎ １４５Ｖ、ＣａｒｇｉｌｌによるＥｍｕｌｍｅｔｉｋ ３２０又は１００Ｊ、Ｌｕｃａｓ Ｍｅｙｅｒ社により販売されているＯｖｏｔｈｉｎ ２００及びＯｒｇａｎｉｃ Ｌｅｃｉｔｈｉｎが言及され得る。
水添レシチンは、上述の非水添レシチンの制御された水素化により得られる。
本発明による組成物に使用できる水添レシチンとして、例えば参照名Ｎｉｋｋｏｌ Ｌｅｃｉｎｏｌ Ｓ １０で日光ケミカルズ株式会社により販売されているものが言及され得る。
好ましくは、アルキルポリグルコシドとして、６〜３０個の炭素原子、好ましくは８〜１６個の炭素原子を含有するアルキル基を含み、好ましくは１．２〜３個の糖単位を含む親水性（グルコシド）基を含有するものが使用される。言及され得る例には、デシルグルコシド（アルキル−Ｃ９／Ｃ１１−ポリグルコシド（１．４））、例えば名称マイドール１０（登録商標）で花王株式会社により販売されている製品、名称Ｐｌａｎｔａｒｅｎ ２０００ ＵＰ（登録商標）でＢＡＳＦ社により販売されている製品及び名称Ｏｒａｍｉｘ ＮＳ １０（登録商標）でＳＥＰＰＩＣ社により販売されている製品；カプリリル／カプリルグルコシド、例えば名称Ｏｒａｍｉｘ ＣＧ １１０（登録商標）でＳＥＰＰＩＣ社により販売されている製品；ラウリルグルコシド、例えば名称Ｐｌａｎｔａｒｅｎ １２００ Ｎ（登録商標）及びＰｌａｎｔａｃａｒｅ １２００（登録商標）でＢＡＳＦ社により販売されている製品；ココグルコシド、例えば名称Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ ８１８／ＵＰ（登録商標）でＢＡＳＦ社により販売されている製品；例えば、名称Ｍｏｎｔａｎｏｖ ６８でＳＥＰＰＩＣ社により、名称Ｔｅｇｏ−Ｃａｒｅ ＣＧ９０でＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により、名称Ｅｍｕｌｇａｄｅ ＫＥ３３０２でＢＡＳＦ社により販売されている、任意選択でセトステアリルアルコールとの混合物としてのセトステアリルグルコシド；名称Ｍｏｎｔａｎｏｖ ２０２でＳＥＰＰＩＣ社により販売されている、例えばアラキジルアルコールと、ベヘニルアルコールと、アラキジルグルコシドとの混合物の形態のアラキジルグルコシド；名称Ｍｏｎｔａｎｏｖ ８２でＳＥＰＰＩＣ社により販売されている、例えばセチルアルコール及びステアリルアルコールとの混合物（３５／６５）の形態のココイルエチルグルコシド；並びにこれらの混合物がある。
オキシアルキレン化グリセロールエステルは、特にグリセロール及び脂肪酸のエステル並びにそれらの水素化誘導体のポリオキシエチレン化誘導体である。これらのオキシアルキレン化グリセロールエステルは、例えば、水素化及びオキシエチレン化されている脂肪酸のグリセリルエステル、例えば名称Ｒｅｗｏｄｅｒｍ ＬＩ−Ｓ ８０でＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により販売されている水添パーム油脂肪酸ＰＥＧ−２００グリセリルなど；オキシエチレン化ヤシ油脂肪酸グリセリル、例えば名称Ｔｅｇｏｓｏｆｔ ＧＣでＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により販売されているヤシ油脂肪酸ＰＥＧ−７グリセリル及び名称Ｒｅｗｏｄｅｒｍ ＬＩ−６３でＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により販売されているヤシ油脂肪酸ＰＥＧ−３０グリセリル；並びにこれらの混合物から選択できる。
オキシアルキレン化糖エステルは、特に脂肪酸及び糖エステルのポリエチレングリコールエーテルである。これらのオキシアルキレン化糖エステルは、例えば、オキシエチレン化グルコースエステル、例えば名称Ｇｌｕｃａｍａｔｅ ＤＯＥ １２０でＬｕｂｒｉｚｏｌ社により販売されているＰＥＧ−１２０メチルグルコースジオレエートなどから選択できる。
ポリエチレングリコール脂肪酸エステルは、好ましくは、８〜１００のエチレンオキシド単位を含むＣ１６〜Ｃ２２脂肪酸エステルである。
エステルの脂肪鎖は、特にステアリル、ベヘニル、アラキジル、パルミチル又はセチル単位及びセテアリルなど、これらの混合物から選択され、好ましくはステアリル鎖である。
エチレンオキシド単位の数は、８〜１００、好ましくは１０〜８０、さらに良好には１０〜５０の範囲であり得る。本発明の特定の実施形態によると、この数は、２０〜４０の範囲であり得る。
ポリエチレングリコールの脂肪酸エステルの例として、それぞれ２０、３０、４０、５０及び１００のエチレンオキシド単位を含むステアリン酸エステル、例えばそれぞれ名称Ｍｙｒｊ ４９ Ｐ（ポリエチレングリコール２０ ＥＯステアレート；ＣＴＦＡ名：ステアリン酸ＰＥＧ−２０）、Ｍｙｒｊ ５１、Ｍｙｒｊ ５２ Ｐ（ポリエチレングリコール４０ ＥＯステアレート；ＣＴＦＡ名：ステアリン酸ＰＥＧ−４０）、Ｍｙｒｊ ５３及びＭｙｒｊ ５９ ＰでＣｒｏｄａ社により販売されている製品が言及され得る。
Ｃ１６〜Ｃ２２脂肪酸及びソルビタンのエステルは、特にＣ１６〜Ｃ２２酸及びソルビタンのエステルであり、ソルビトールによる、それぞれ１６〜２２個の炭素原子を有する少なくとも１個の飽和又は不飽和直鎖アルキル鎖を含む少なくとも１種の脂肪酸のエステル化により形成される。これらのエステルは、特にステアリン酸ソルビタン、ベヘン酸ソルビタン、アラキジン酸ソルビタン、パルミチン酸ソルビタン又はオレイン酸ソルビタン及びこれらの混合物から選択できる。好ましくは、ステアリン酸ソルビタン及びパルミチン酸ソルビタン、好ましくはステアリン酸ソルビタンが使用される。
本発明による組成物に使用できるソルビタンエステルの例として、Ｃｒｏｄａ社により名称Ｓｐａｎ ６０で販売されているソルビタンモノステアレート（ＣＴＦＡ名：ステアリン酸ソルビタン）、Ｃｒｏｄａ社により名称Ｓｐａｎ ６５ Ｖで販売されているソルビタントリステアレート、Ｃｒｏｄａ社により名称Ｓｐａｎ ４０で販売されているソルビタンモノパルミテート（ＣＴＦＡ名：パルミチン酸ソルビタン）、Ｃｒｏｄａ社により名称Ｓｐａｎ ８０ Ｖで販売されているソルビタンモノオレエート及びＵｎｉｑｅｍａ社により名称Ｓｐａｎ ８５ Ｖで販売されているソルビタントリオレエートが言及され得る。好ましくは、使用されるソルビタンエステルは、ソルビタントリステアレートである。
グリセロール及び脂肪酸のエステルは、特に１６〜２２個の炭素原子を有する飽和直鎖アルキル鎖を含む酸から得ることができる。特に言及され得るグリセロールの脂肪酸エステルとしては、ステアリン酸グリセリル（グリセリルモノ−、ジ−及び／又はトリステアレート）（ＣＴＦＡ名：ステアリン酸グリセリル）又はリシノール酸グリセリル並びにこれらの混合物がある。好ましくは、使用されるグリセロールの脂肪酸エステルは、ステアリン酸グリセリルから選択される。
ステアリン酸グリセリルとポリエチレングリコール１００ ＥＯモノステアレートとの混合物、特に名称Ａｒｌａｃｅｌ １６５でＣｒｏｄａ社により販売されている５０／５０混合物を含むものも言及され得る。
スクロースの脂肪酸エステルは、好ましくは、スクロース（サッカロース）と、１０〜２４個の炭素原子、好ましくは１２〜２０個の炭素原子、さらに良好には１２〜１８個の炭素原子、なおさらに良好には１２〜１６個の炭素原子を含む脂肪酸との反応から誘導されたエステルから選択される。
１０〜２４個の炭素原子を含有する脂肪酸は、直鎖又は分岐鎖であり得、飽和又は不飽和であり得る。
脂肪酸は、オレイン酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、リノール酸及びカプリン酸又はこれらの混合物から選択できる。
一実施形態によると、スクロースの脂肪酸エステルは、スクロースと、ラウリン酸及び／又はパルミチン酸など、１２〜１８個の炭素原子、好ましくは１２〜１６個の炭素原子を含有する脂肪酸との反応から誘導されるエステル、例えばラウリン酸スクロース若しくはパルミチン酸スクロース又はこれらの混合物から選択される。
スクロースの脂肪酸エステルは、モノ−、ジ−、トリ−及びテトラ−エステル、並びにポリエステル、並びにこれらの混合物から選択できる。低エステル化度を有するエステル、例えばスクロースの脂肪酸モノエステル、ジエステル若しくはトリエステル又はこれらの混合物が好ましくは使用される。スクロースの脂肪酸エステルは、低エステル化度を有するエステルの混合物、例えばモノエステルとジエステルとの混合物又はモノエステルと、ジエステルと、トリエステルとの混合物の形態であり得る。
スクロースの脂肪酸エステルの混合物が使用される場合、低エステル化度混合物を有するエステル、特にモノエステルが最も多数であり、例えばスクロースの脂肪酸エステルの混合物の少なくとも５０質量％、好ましくは少なくとも６０質量％に相当する混合物が優先される。
特に、スクロースと、１２〜１６個の炭素原子を含む脂肪酸とのエステルの混合物、特にラウリン酸又はパルミチン酸のモノ−、ジ−及びトリエステルの混合物であって、前記混合物は、脂肪酸が１７個以上の炭素原子を含む、スクロースの脂肪酸エステルを少量（スクロースの脂肪酸エステルの混合物の質量に対して４０質量％以下の含量で）含むことが可能な混合物が使用され得る。
好ましくは、本発明に使用できるスクロースの脂肪酸エステルは、１０以上、好ましくは１２以上のＨＬＢ値を有する。
周知である通り、用語ＨＬＢ（親水親油バランス）は、界面活性剤の親水性基のサイズ及び強度と、親油性基のサイズ及び強度との間のバランスを意味する。
グリフィンによるＨＬＢ値は、Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍ．Ｃｈｅｍ．１９５４（ｖｏｌｕｍｅ ５），ｐａｇｅｓ ２４９−２５６に定義されている。
スクロースの脂肪酸エステル又はスクロースの脂肪酸エステルの混合物の例としては、以下の三菱化学フーズ株式会社により販売されている製品が言及され得る：
− １６のＨＬＢ値を有し、約８０％のモノエステルを含むミリスチン酸スクロースであり、混合物の残部がジ−及びトリエステルで構成されているサーフホープＳＥ Ｃｏｓｍｅ Ｃ−１４１６、
− ＩＮＣＩ名がラウリン酸スクロースであり、１６に等しいＨＬＢ値を有し、７５％〜９０％のモノエステルを含み、混合物の残部がジ−及びトリエステルで構成されているサーフホープＳＥ Ｃｏｓｍｅ Ｃ−１２１６、
− ＩＮＣＩ名がラウリン酸スクロースであり、１５に等しいＨＬＢ値を有し、約７０％のモノエステルを含み、混合物の残部がジエステル及び他のポリエステルで構成されているサーフホープＳＥ Ｃｏｓｍｅ Ｃ−１２１５Ｌ、
− １６のＨＬＢ値を有し、スクロースと、パルミチン酸及び／又はステアリン酸のエステルとの混合物（ＩＮＣＩ名：パルミチン酸スクロース）であり、７５％〜９０％のモノエステルを含み、混合物の残部がジ−及びトリエステルで構成されており、場合により、ステアリン酸スクロース及びパルミチン酸ステアリン酸スクロースを含むサーフホープＳＥ Ｃｏｓｍｅ Ｃ−１６１６。
ＩＮＣＩ名がラウリン酸スクロースであり、第一工業製薬株式会社により参照名ＤＫ ｅｓｔｅｒ Ｓ−Ｌ１８Ａで販売されており、１７に等しいＨＬＢを有し、７０％のモノエステル並びに３０％のジエステル及びトリエステルを含むエステルも言及され得る。
スクロースと脂肪酸とのエステル又はエステルの混合物の例として、下記も言及され得る：
− それぞれ７３％のモノエステル並びに２７％のジ−及びトリエステル、６１％のモノエステル並びに３９％のジ−、トリ−及びテトラエステル、５２％のモノエステル並びに４８％のジ−、トリ−及びテトラエステル、４５％のモノエステル並びに５５％のジ−、トリ−及びテトラエステル、３９％のモノエステル並びに６１％のジ−、トリ−及びテトラエステル並びにスクロースモノラウラートで形成されたパルミト−ステアリン酸スクロースを示す、名称Ｆ１６０、Ｆ１４０、Ｆ１１０、Ｆ９０、Ｆ７０及びＳＬ４０でＣｒｏｄｅｓｔａ社により販売されている製品；
− 例えば、Ｂ３７０と称され、２０％のモノエステル並びに８０％のジ−、トリ−及びポリエステルで形成されたベヘン酸スクロースに対応する、名称Ｒｙｏｔｏ Ｓｕｇａｒ Ｅｓｔｅｒｓで販売されている製品；
− Ｅｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により名称Ｔｅｇｏｓｏｆｔ ＰＳＥで販売されているモノ−ジパルミト−ステアリン酸スクロース。
一実施形態によると、ラウリン酸スクロースが使用される。
一実施形態によると、組成物は、スクロースのエステルから選択される少なくとも１種の非イオン性界面活性剤、特にラウリン酸スクロースを含む。
非イオン性界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して例えば０．１〜２０質量％、好ましくは０．５〜１５質量％、さらに良好には１〜１０質量％、なおさらに良好には２〜８質量％の範囲であり得る。
イセチオン酸誘導体と異なり、グルタミン酸誘導体と異なり、且つそれらの塩と異なるアニオン性界面活性剤は、特に植物由来のタンパク質のアニオン性誘導体、アミノ酸及びアミノ酸誘導体、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、スルホネート、タウレート、スルホスクシネート、アルキルスルホアセテート、ホスフェート及びアルキルホスフェート、ポリペプチド、アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体、石けん（脂肪酸の塩）、大豆油誘導体、乳酸誘導体、その塩並びにこれらの混合物から選択できる。
植物由来のタンパク質のアニオン性誘導体は、疎水性基を有するタンパク加水分解物であり、前記疎水性基は、タンパク質中に天然に存在し得るか、又はタンパク質及び／若しくはタンパク加水分解物と疎水性化合物との反応により加わることが可能である。タンパク質は、植物由来であり、疎水性基は、特に脂肪鎖、例えば１０〜２２個の炭素原子を含むアルキルであり得る。
本発明による組成物に使用できる植物由来のタンパク質のアニオン性誘導体として、より特に１０〜２２個の炭素原子を含むアルキル鎖を含有するコムギ、大豆、カラスムギ又は絹タンパク加水分解物及びその塩が言及され得る。アルキル鎖は、特にラウリル鎖であり得、塩は、ナトリウム、カリウム及び／又はアンモニウム塩であり得る。言及され得る例には、ラウリン酸により修飾された絹タンパク質の加水分解物のナトリウム、カリウム及び／又はアンモニウム塩、例えば名称カワシルクでＫａｗａｋｅｎ社により販売されている製品など；ラウリン酸により修飾されたコムギタンパク質の加水分解物のナトリウム、カリウム及び／又はアンモニウム塩、例えば名称Ａｍｉｎｏｆｏａｍ Ｗ ＯＲでＣｒｏｄａ社により販売されているカリウム塩（ＣＴＦＡ名：ラウロイルコムギアミノ酸カリウム）及び名称Ｐｒｏｔｅｏｌ ＬＷ ３０でＳＥＰＰＩＣ社により販売されているナトリウム塩（ＣＴＦＡ名：ラウロイルコムギアミノ酸ナトリウム）；１０〜２２個の炭素原子を含有するアルキル鎖を含むカラスムギタンパク質の加水分解物のナトリウム、カリウム及び／又はアンモニウム塩、より特にラウリン酸により修飾されたカラスムギタンパク質の加水分解物のナトリウム、カリウム及び／又はアンモニウム塩、例えばＳＥＰＰＩＣ社により名称Ｐｒｏｔｅｏｌ Ｏａｔで販売されているナトリウム塩（ＣＴＦＡ名：ラウロイルカラスムギアミノ酸ナトリウム）；Ｐｒｏｔｅｏｌ ＳＡＶ ５０Ｓ（ＩＮＣＩ名：ココイルアミノ酸ナトリウム）、Ｐｒｏｔｅｏｌ ＡＰＬ（ＩＮＣＩ名：ココイルリンゴアミノ酸ナトリウム）、Ｌｏｎｚａ社によるＡｍａｒａｎｔｈ Ｓ（ＩＮＣＩ名：ココイル加水分解アマランスタンパク質ナトリウム）；並びにこれらの混合物がある。
アルキルエーテルスルフェートとして、例えば名称Ｓｉｐｏｎ ＡＯＳ ２２５（登録商標）又はＴｅｘａｐｏｎ Ｎ７０２ Ｐａｓｔｅ（登録商標）でＣｏｇｎｉｓ社により販売されているラウリルエーテル硫酸ナトリウム（７０／３０ Ｃ１２〜Ｃ１４）（２．２ ＥＯ）、名称Ｓｉｐｏｎ ＬＥＡ ３７０（登録商標）でＣｏｇｎｉｓ社により販売されているラウリルエーテル硫酸アンモニウム（７０／３０ Ｃ１２〜Ｃ１４）（３ ＥＯ）又は名称Ｒｈｏｄａｐｅｘ ＡＢ／２０（登録商標）でＲｈｏｄｉａ Ｃｈｉｍｉｅ社により販売されている（Ｃ１２〜Ｃ１４）アルキルエーテル（９ ＥＯ）硫酸アンモニウムが言及され得る。
スルホネートとして、例えばα−オレフィンスルホネート、例えば名称Ｂｉｏ−Ｔｅｒｇｅ ＡＳ−４０（登録商標）でＳｔｅｐａｎ社により販売されている、名称Ｗｉｔｃｏｎａｔｅ ＡＯＳ Ｐｒｏｔｅｇｅ（登録商標）及びＳｕｌｆｒａｍｉｎｅ ＡＯＳ ＰＨ １２（登録商標）でＷｉｔｃｏ社により販売されているか、又は名称Ｂｉｏ−Ｔｅｒｇｅ ＡＳ−４０ ＣＧ（登録商標）でＳｔｅｐａｎ社により販売されているα−オレフィンスルホン酸（Ｃ１４〜Ｃ１６）ナトリウム、名称Ｈｏｓｔａｐｕｒ ＳＡＳ ３０（登録商標）でＣｌａｒｉａｎｔ社により販売されている二級オレフィンスルホン酸ナトリウム（ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｓｏｄｉｕｍ ｏｌｅｆｉｎｓｕｌｆｏｎａｔｅ）；又は名称Ｍａｎｒｏｓｏｌ ＳＸＳ３０（登録商標）、Ｍａｎｒｏｓｏｌ ＳＸＳ４０（登録商標）及びＭａｎｒｏｓｏｌ ＳＸＳ９３（登録商標）でＭａｎｒｏ社により販売されているキシレンスルホン酸ナトリウムなどの直鎖アルキルアリールスルホネートが言及され得る。
アルキルスルホアセテートとして、ラウリルスルホアセテート、例えばメチル−２スルホラウリン酸ナトリウム及び２−スルホラウリン酸二ナトリウムとの混合物として、参照名Ｓｔｅｐａｎ Ｍｉｌｄ ＰＣＬでＳｔｅｐａｎ社により販売されているものが言及され得る。
言及され得るタウレートには、名称Ｈｏｓｔａｐｏｎ ＣＴ Ｐａｓｔｅ（登録商標）でＣｌａｒｉａｎｔ社により販売されているパーム核油メチルタンリン酸のナトリウム塩；Ｎ−アシルＮ−メチルタウレート、例えば名称Ｈｏｓｔａｐｏｎ ＬＴ−ＳＦ（登録商標）でＣｌａｒｉａｎｔ社により販売されているか、若しくは名称Ｎｉｋｋｏｌ ＣＭＴ−３０−Ｔ（登録商標）で日光ケミカルズ株式会社により販売されているＮ−ココイルＮ−メチルタウリン酸ナトリウム又は名称Ｎｉｋｋｏｌ ＰＭＴ（登録商標）で日光ケミカルズ株式会社により販売されているパルミトイルメチルタウリン酸ナトリウムがある。
言及され得るスルホスクシネートの例には、名称Ｓｅｔａｃｉｎ １０３ Ｓｐｅｃｉａｌ（登録商標）でＺ Ｓｃｈｉｍｍｅｒ＆Ｓｃｈｗａｒｚ社により、Ｒｅｗｏｐｏｌ ＳＢ−ＦＡ ３０ Ｋ ４（登録商標）でＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により販売されているオキシエチレン化（３ ＥＯ）ラウリル（７０／３０ Ｃ１２／Ｃ１４）アルコールモノスルホスクシネート、名称Ｓｅｔａｃｉｎ Ｆ Ｓｐｅｃｉａｌ Ｐａｓｔｅ（登録商標）でＺ Ｓｃｈｉｍｍｅｒ＆Ｓｃｈｗａｒｚ社により販売されているＣ１２〜Ｃ１４アルコールのヘミスルホスクシネートの二ナトリウム塩、名称Ｓｔａｎｄａｐｏｌ ＳＨ １３５（登録商標）でＣｏｇｎｉｓ社により販売されているオキシエチレン化（２ ＥＯ）オレアミドスルホコハク酸二ナトリウム、名称Ｌｅｂｏｎ Ａ−５０００（登録商標）で三洋化成工業株式会社により販売されているオキシエチレン化（５ ＥＯ）ラウラミドモノスルホスクシネート、名称Ｒｅｗｏｐｏｌ ＳＢ ＣＳ ５０（登録商標）でＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により販売されているオキシエチレン化（１０ ＥＯ）ラウリルシトレートモノスルホスクシネートの二ナトリウム塩、名称Ｒｅｗｏｐｏｌ ＳＢ Ｆ１２Ｐ（登録商標）でＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社により販売されているラウリルアルコールモノスルホスクシネートの二ナトリウム塩又は名称Ｒｅｗｏｄｅｒｍ Ｓ １３３３（登録商標）でＷｉｔｃｏ社により販売されているリシノール酸モノエタノールアミドモノスルホスクシネートがある。
ホスフェート及びアルキルホスフェートとして、言及され得る例には、モノアルキルホスフェート及びジアルキルホスフェート、例えば名称ＭＡＰ ２０（登録商標）でＫａｏ社により販売されているラウリルモノホスフェート、ドデシルリン酸のカリウム塩、名称Ｃｒａｆｏｌ ＡＰ−３１（登録商標）でＰｕｌｃｒａ社により販売されているモノエステルとジエステルとの混合物（主にジエステル）、名称Ｃｒａｆｏｌ ＡＰ−２０（登録商標）でＰｕｌｃｒａ社により販売されているオクチルリン酸モノエステルとジエステルとの混合物、名称Ｉｓｏｆｏｌ １２ ７ ＥＯ−Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ Ｅｓｔｅｒ（登録商標）でＳａｓｏｌ社により販売されているエトキシ化（７ ｍｏｌのＥＯ）２−ブチルオクタノールリン酸モノエステルとジエステルとの混合物、参照名Ａｒｌａｔｏｎｅ ＭＡＰ ２３０Ｋ−４０（登録商標）及びＡｒｌａｔｏｎｅ ＭＡＰ ２３０Ｔ−６０（登録商標）でＵｎｉｑｅｍａ社により販売されているモノ（Ｃ１２〜Ｃ１３）アルキルホスフェートのカリウム若しくはトリエタノールアミン塩又は名称Ｄｅｒｍａｌｃａｒｅ ＭＡＰ ＸＣ−９９／０９（登録商標）でＲｈｏｄｉａ社により販売されているラウリルリン酸カリウムがある。
アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体は、特にアルキルポリグルコシドから得られるシトレート、タートレート、スルホスクシネート、カーボネート及びグリセロールエーテルであり得る。例えば、名称Ｅｕｃａｒｏｌ ＡＧＥ−ＥＴ（登録商標）でＬａｍｂｅｒｔｉ社により販売されているココイルポリグルコシド（１，４）酒石酸エステルのナトリウム塩、名称Ｅｓｓａｉ ５１２ ＭＰ（登録商標）でＳＥＰＰＩＣ社により販売されているココイルポリグルコシド（１，４）スルホコハク酸エステルの二ナトリウム塩又は名称Ｅｕｃａｒｏｌ ＡＧＥ−ＥＣ（登録商標）でＬａｍｂｅｒｔｉ社により販売されているココイルポリグルコシド（１，４）クエン酸エステルのナトリウム塩が言及され得る。
石けんは、塩基性作用物質により部分的又は完全に鹸化された（中和された）脂肪酸から得られる。これらは、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属石けん又は有機塩基の石けんである。脂肪酸として、８〜３０個の炭素原子を含み、好ましくは８〜２２個の炭素原子を含む飽和の直鎖又は分岐鎖の脂肪酸が使用され得る。この脂肪酸は、特にパルミチン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸及びラウリン酸並びにこれらの混合物から選択できる。
使用できる塩基性作用物質の例には、アルカリ金属水酸化物（水酸化ナトリウム及び水酸化カリウム）、アルカリ土類金属水酸化物（例えば、水酸化マグネシウム）、水酸化アンモニウム又は他の有機塩基、例えばトリエタノールアミン、Ｎ−メチルグルカミン、リシン及びアルギニンなどがある。石けんは、特に塩基性作用物質がアルカリ金属水酸化物及び好ましくは水酸化カリウム（ＫＯＨ）である、脂肪酸アルカリ金属塩である。
塩基性作用物質の量は、脂肪酸が少なくとも部分的に中和されるのに十分でなければならない。
特に、ラウリン酸ナトリウム若しくはカリウム、ミリスチン酸カリウム、パルミチン酸カリウム、ステアリン酸カリウム、ヤシ油脂肪酸カリウム又はインサイチュで形成されたステアリン酸のＫＯＨ塩が言及され得る。
大豆油誘導体及びそれらの塩は、特に大豆油から誘導された脂肪酸及び脂肪酸の塩（そのＩＮＣＩ名は、「グリシンダイズ油」又は「ダイズ油」である）であり、特にＮａ、Ｌｉ又はＫ、好ましくはＮａ又はＫなどのアルカリ金属の、ダイズから生じた脂肪酸の塩、例えばＮｏｖｅｏｎ社により販売されているダイズ油脂肪酸カリウムなどである。
グルタミン酸誘導体と異なるアシルアミノ酸として、例えば味の素株式会社により名称アミライトＧＣＳ−１２で販売されているココイルグリシンナトリウム、名称アミライトＡＣＳ−１２でＡｍｉｌｏｎ社により販売されている製品などのアナリネート（ａｎａｌｉｎａｔｅ）及びその誘導体、味の素株式会社により名称アミライトＧＣＫ−１２で販売されているココイルグリシンナトリウム、ＳＥＰＰＩＣ社により名称Ｏｒａｍｉｘ Ｌ ３０で販売されているラウロイルサルコシンナトリウム、味の素株式会社により名称アミソフトＨＳ２１ Ｐ及びＨＳ１１ ＰＦで販売されているステアロイルグルタミン酸ナトリウム及び二ナトリウム並びにＺｓｃｈｉｍｍｅｒ＆Ｓｃｈｗａｒｚ社により名称Ｐｒｏｔｅｌａｎ ＬＳ ９０１１／Ｃで販売されているココイルサルコシンナトリウムが言及され得る。ＳＥＰＰＩＣ社により販売されているＰｒｏｔｅｏｌ Ｏａｔなどのラウロイルカラスムギアミノ酸のナトリウム塩又はＳＥＰＰＩＣのＰｒｏｔｅｏｌ ＳＡＶ ５０ Ｓなど、そのＩＮＣＩ名がココイルアミノ酸ナトリウムである化合物も言及され得る。
アミノ酸誘導体は、例えば、サルコシネート及び特にアシルサルコシネート、例えば名称Ｏｒａｍｉｘ Ｌ ３０（登録商標）でＳＥＰＰＩＣ社により販売されているラウロイルサルコシンナトリウム、名称Ｎｉｋｋｏｌ Ｓａｒｃｏｓｉｎａｔｅ ＭＮ（登録商標）で日光ケミカルズ株式会社により販売されているミリストイルサルコシンナトリウム又は名称Ｎｉｋｋｏｌ Ｓａｒｃｏｓｉｎａｔｅ ＰＮ（登録商標）で日光ケミカルズ株式会社により販売されているパルミトイルサルコシンナトリウム；アラニネート、例えば名称Ｓｏｄｉｕｍ Ｎｉｋｋｏｌ Ａｌａｎｉｎａｔｅ ＬＮ ３０（登録商標）で日光ケミカルズ株式会社により販売されているＮ−ラウロイル−Ｎ−メチルアミドプロピオン酸ナトリウム及び名称アラノンＡｌｔａ（登録商標）で川研ファインケミカル株式会社により販売されているＮ−ラウロイル−Ｎ−メチルアラニントリエタノールアミン；アスパルテート、例えば名称Ａｓｐａｒａｃｋ（登録商標）でＭｉｔｓｕｂｉｓｈｉ社により販売されているＮ−ラウロイルアスパラギン酸トリエタノールアミンとＮ−ミリストイルアスパラギン酸トリエタノールアミンとの混合物；並びにシトレートから選択できる。
乳酸誘導体又はその塩は、例えば、Ａａｒｈｕｓｋａｒｌ Ｓｈａｍｎ社により名称Ａｋｏｌｉｎｅ ＳＬで、又はＤｒ Ｓｔｒａｅｔｍａｎｓにより名称Ｄｅｒｍｏｆｅｅｌ ＳＬで提供されるステアロイル乳酸ナトリウムなどのアシル乳酸誘導体又はその塩（ラクチレート）；Ｒｉｔａにより名称Ｐａｔｉｏｎｉｃ ＩＳＬで販売されている製品などのイソステアロイル乳酸ナトリウム；例えば、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ社により名称Ｐａｔｉｏｎｃ ＳＢＬで販売されているベヘノイル乳酸ナトリウム；Ｒｉｔａ社により名称Ｐａｔｉｏｎｉｃ ＳＣＬで販売されているココイル乳酸ナトリウム、オレオイル乳酸ナトリウム、ラウロイル乳酸ナトリウム（Ｃａｒａｖａｎ ＩｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓのＰａｔｉｏｎｉｃ １３８Ｃ）又はカプロイル乳酸ナトリウム（ＡｂｉｔｅｃのＣａｐｍｕｌ Ｓ８Ｌ−Ｇ）から選択できる。
Ｃｏｇｎｉｓ社により参照名Ｐｌａｎｔａｐｏｎ ＳＦで販売されているココアンホ酢酸ナトリウム、グリセロール、ラウリルグルコシド、ココイルグルタミン酸ナトリウム及びラウリルグルコースカルボン酸ナトリウム混合物も言及され得る。
追加のアニオン性界面活性剤は、組成物の総質量に対して０．１〜２０質量％、好ましくは０．５〜１５質量％、さらに良好には１〜１０質量％、なおさらに良好には２〜８質量％の範囲の含量で存在し得る。
本発明の特定の実施形態によると、起泡性界面活性剤活性物質の総量は、組成物の総質量の５質量％〜８０質量％、好ましくは１０質量％〜６０質量％、さらにより優先的には３質量％〜５０質量％である。
本発明の特定の一実施形態によると、組成物は、組成物の総質量に対して５質量％未満、特に２質量％未満又はさらに１質量％未満、なおさらに良好には０．５質量％未満の、少なくとも１個のスルフェート基を含むアニオン性界面活性剤を含む。好ましくは、組成物は、少なくとも１個のスルフェート基を含むアニオン性界面活性剤、例えばアルキルスルフェート及びアルキルエーテルスルフェートを含まない。
充填剤
充填剤は、本発明による組成物中において、組成物の総質量に対して２０質量％以上、好ましくは２５質量％以上、さらに良好には４５質量％以上の含量で存在する。
本発明による組成物中の充填剤の量は、組成物の総質量に対して２０質量％〜８０質量％、さらに良好には３０質量％〜７５質量％の範囲であり得る。
用語「充填剤」は、組成物が製造される温度にかかわらず、組成物の媒体に不溶性である固体粒子を意味すると理解されるべきである。
充填剤は、無色でも白色であり得、無機又は有機であり得、あらゆる物理的形状であり得（プレートレット、球状又は長円形）、あらゆる結晶学的形態であり得る（例えば、板状、立方晶、六方晶、斜方晶系など）。充填剤は、多孔性又は非多孔性であり得る。
充填剤として、無機充填剤、例えばシリカ、粘土、セラミックビーズ、炭酸カルシウム、酸化チタン、名称Ｌｕｚｅｎａｃ １５ Ｍ００（登録商標）でＩｍｅｒｙｓ社により販売されているタルク若しくはケイ酸マグネシウム（粒径：５ミクロン）又は名称Ｌｙｚｅｎａｃ ００及びＬｕｚｅｎａｃ Ｐｈａｒｍａ ＭでＩｍｅｒｙｓ社により販売されているタルク、例えば名称Ｋａｏｌｉｎ Ｓｕｐｒｅｍｅ（登録商標）でＩｍｅｒｙｓにより販売されているカオリン若しくはアルミニウムシリケート、又は粒径が１〜１０００ミクロンである砂、又は有機充填剤、例えばデンプン、特にトウモロコシデンプン、例えば名称Ａｍｉｄｏｎ ｄｅ Ｍａｉｓ Ｂ（登録商標）でＲｏｑｕｅｔｔｅ社により販売されている製品など、コメデンプン、クズウコンデンプン及びその誘導体、Ｓｅｎｓｉｅｎｔ社により販売されているＮａｔｐｕｒｅ Ｈｏｌｌｏｗ Ｂｅａｄ小球、大東化成工業株式会社によるＣｅｌｌｕｌｏｂｅａｄ Ｄ−１０セルロースビーズなどのセルロース、コロイダルシリカ、炭酸ナトリウム、名称Ｏｒｇａｓｏｌ ２００２ ＵＤ ＮＡＴ ＣＯＳ（登録商標）でＡｔｏｃｈｅｍ社により販売されているものなどのナイロン微小球、Ｌｅｓｓｏｎｉａの果実粉末などの微粉化若しくは非微粉化植物粉末、又は竹粉、又はもみ殻粉末並びにこれらの混合物が言及され得る。
本発明に使用されるデンプン誘導体は、穀類、塊茎、根、野菜及び果実などの植物源から発生し得る。
そのため、デンプンは、トウモロコシ、マメ、ジャガイモ、サツマイモ、バナナ、オオムギ、コムギ、コメ、オートムギ、サゴ、タピオカ及びモロコシから選択される植物源から生じ得る。
デンプンは、一般的に、その本質的な粒径が１５〜１００ミクロンである、冷水に不溶性の白色粉末の形態である。
本発明に関連して、特に架橋された形態において、且つカルボキシアルキル単位による官能化により化学修飾された形態において使用されるデンプンが使用され得る。
架橋の目的は、熱に対してはるかにより安定であり、熱及び酸度に対してより耐性のあるネットワークを形成することである。デンプン鎖は、結合分子：リン酸化誘導体、クロロエポキシド誘導体、酸二無水物及びアルデヒド誘導体により互いに連結する。
（Ｃ１〜Ｃ４）カルボキシアルキルスターチは、以下で「カルボキシアルキルスターチ」とも称され、特にアルカリ性媒体中でのデンプンとモノクロロ酢酸ナトリウムとの反応により、カルボキシアルキル基をデンプンの１個以上のアルコール官能基にグラフトすることにより得られる。
カルボキシアルキル基は、一般的に、エーテル官能基により、より特に炭素１に結合する。
Ｃ１〜Ｃ４カルボキシアルキルスターチのカルボキシアルキル単位による置換度は、好ましくは、０．１〜１、より特に０．１５〜０．５の範囲である。置換度は、本発明によると、多糖の単糖単位あたりのエステル又はエーテル基により置換されたヒドロキシル基の平均数であると定義される。
カルボキシアルキルスターチは、有利には、塩の形態、特にＮａ、Ｋ、Ｌｉなどのアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属、ＮＨ４の塩又は四級アンモニウム若しくはモノエタノールアミン、ジエタノールアミン若しくはトリエタノールアミンなどの有機アミンの塩の形態で使用される。
Ｃ１〜Ｃ４カルボキシアルキルスターチは、有利には、本発明に関連してカルボキシメチルスターチである。
カルボキシメチルスターチは、好ましくは、以下の式：
Figure 2020525514
 （式中、Ｘは、任意選択でカルボン酸単位に共有結合しており、水素原子、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、ＮＨ４などのアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属、四級アンモニウム又は有機アミン、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン又はトリエタノールアミンを示す）
を有する単位を含む。
好ましくは、Ｘは、Ｎａ＋カチオンを示す。
本発明により使用できるカルボキシアルキルスターチは、部分的又は全体的に架橋されたカルボキシアルキルスターチである。
一般に、架橋されたカルボキシアルキルスターチは、非架橋のカルボキシアルキルスターチとは対照的に、増加した安定性の増加した制御可能な粘度を有する。そのため、架橋は、離漿現象を減少させ、ゲルのせん断効果に対する耐性を増加させることが可能である。架橋は、材料の親水性を増加させ、その崩壊速度を増加させることも可能である。
本発明により考察中のカルボキシアルキルスターチは、より詳細には、ジャガイモカルボキシアルキルスターチである。
そのため、本発明により使用できるカルボキシアルキルスターチは、好ましくは、カルボキシアルキルスターチのナトリウム塩、特に名称ＰｒｉｍｏｊｅｌでＤＭＶ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌにより、又はＧｌｙｃｏｌｙｓ（登録商標）及びＧｌｙｃｏｌｙｓ ＬＶ（登録商標）でＲｏｑｕｅｔｔｅ社により販売されているジャガイモカルボキシメチルスターチのナトリウム塩である。
特定の様式によると、特に名称Ｇｌｙｃｏｌｙｓ（登録商標）でＲｏｑｕｅｔｔｅ社により販売されているジャガイモカルボキシメチルスターチが使用されるであろう。
言及され得る充填剤には、皮膚のスクラビングを可能にする皮膚剥離粒子がある。皮膚剥離粒子として、鉱物、植物又は有機由来の皮膚剥離又はスクラビング粒子が使用できる。そのため、例えば、名称Ｍｉｃｒｏｔｈｅｎｅ ＭＮ ７２７又はＭｉｃｒｏｔｈｅｎｅ ＭＮ ７１０−２０でＥｑｕｉｓｔａｒ社により販売されているものなど、又は名称Ｇｏｔａｌｅｎｅ １２０ Ｉｎｃｏｌｏｒｅ ２でＤｕｐｏｎｔ社により販売されているパウダーなどのポリエチレンビーズ又はパウダー；Ａｔｏｃｈｅｍ社により名称Ｏｒｇａｓｏｌ ２００２ Ｅｘｄ Ｎａｔ Ｃｏｓで販売されているものなどのナイロン粒子；ポリ塩化ビニルパウダー；軽石（ＩＮＣＩ名：軽石）、例えばＥｙｒａｕｄのｐｏｎｃｅ ３／Ｂ；粉砕されたアプリコットの核又はクルミの外皮など、果物の核の粉砕された外皮；おがくず、木粉、コルクの粉；ガラスビーズ；名称Ｄｅｒｍａｇｒａｉｎ ９００でＭａｒｋｅｔｅｃｈ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社により販売されている製品などのアルミナ（酸化アルミニウム）（ＩＮＣＩ名：アルミナ）；糖の結晶；例えば、Ｕｎｉｓｐｈｅｒｅの名称でＩｎｄｕｃｈｅｍにより販売されているマンニトール及びセルロースに基づく小球など、皮膚への適用中に融解するビーズ、Ｐｒｉｍａｓｐｏｎｇｅの名称でＣｏｇｎｉｓ社により販売されている寒天系のカプセル及びＦｌｏｒａｓｐｈｅｒｅｓの名称でＦｌｏｒａｔｅｃｈ社により販売されているホホバエステルに基づく小球；並びにこれらの混合物を使用することが可能である。
一実施形態によると、本発明による組成物は、タルク、デンプン、特にコメデンプン及びトウモロコシデンプン並びにこれらの混合物から選択される少なくとも１種の充填剤を含む。
結合剤
本発明の特定の一実施形態によると、組成物は、少なくとも１種の結合剤を含む。
好ましい一実施形態によると、結合剤は、液体であり、親水性又は親油性、好ましくは親水性（水性結合剤）である。
本発明の目的では、表現「親水性又は親油性の液体結合剤」は、少なくとも１種の固体出発物質と相互作用する液体を意味するものとする。
本発明に関連して、結合剤は、下記から選択できる：
− グリセロール、１，３−プロパンジオール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、ＰＥＧ−８などのポリエチレングリコール又はジプロピレングリコールなどのポリオール
− マンニトール、マルトデキストリン、ソルビトール、キシリトール、スクロース又はグルコースなどの糖、及び
これらの混合物。
本発明の特定の一実施形態によると、組成物は、ポリオールから選択される少なくとも１種の結合剤を含む。それは、好ましくは、プロピレングリコールである。
結合剤は、組成物の総質量に対して１質量％〜３０質量％、好ましくは％組成物の総質量に対して２質量％〜２０質量、最良で５％〜１８％に相当し得る。
シクロデキストリン
本発明の特定の一実施形態によると、組成物は、少なくとも１種のシクロデキストリンを含む。
本発明の目的では、用語「シクロデキストリン」は、化学修飾されていないシクロデキストリンを意味するものとする。
本願に従って使用できるシクロデキストリンは、特に以下の式：
Figure 2020525514
 （式中、ｘは、４（これは、α−シクロデキストリンに対応する）、５（β−シクロデキストリン）又は６（γ−シクロデキストリン）に等しい数であり得る）
のオリゴ糖である。
好ましくは、本発明によるシクロデキストリンは、β−シクロデキストリン及びγ−シクロデキストリンから選択される。それは、好ましくは、β−シクロデキストリンである。
特に、Ｗａｃｋｅｒ社により名称Ｃａｖａｍａｘ Ｗ７ Ｐｈａｒｍａ（登録商標）で販売されているβ−シクロデキストリン及びＷａｃｋｅｒ社により名称Ｃａｖａｍａｘ Ｗ８（登録商標）で販売されているγ−シクロデキストリンを使用できる。
シクロデキストリンは、組成物の総質量に対して１質量％〜７０質量％、好ましくは組成物の総質量に対して２質量％〜３０質量％、最良で２％〜２０％に相当し得る。
脂肪酸塩
本発明の特定の一実施形態によると、組成物は、少なくとも１種の脂肪酸塩を含む。
脂肪酸塩は、有利には、８〜２０個の炭素原子、好ましくは１０〜１８個の炭素原子を含むモノカルボン酸の塩である。
それは、より詳細には、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸から選択される脂肪酸の塩又はヤシ油脂肪酸塩などのそれらの混合物である。
脂肪酸塩は、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又はアミン塩から選択できる。塩は、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン及びトリイソプロパノールアミン塩から選択できる。
脂肪酸塩の例として、下記が言及され得る：
カプリン酸ナトリウム又はカリウム；
カプリル酸ナトリウム又はカリウム；
ラウリン酸ナトリウム、又はカリウム、又はマグネシウム、又はカルシウム、又はアンモニウム、又はトリエタノールアミン；
ミリスチン酸ナトリウム、又はカリウム、又はマグネシウム、又はカルシウム、又はジエタノールアミン、又はトリエタノールアミン、又はトリイソプロパノールアミン；
パルミチン酸ナトリウム、又はカリウム、又はマグネシウム、又はトリエタノールアミン；
ヤシ油脂肪酸ナトリウム、又はカリウム、又はマグネシウム、又はトリエタノールアミン；
ステアリン酸ナトリウム、又はカリウム、又はマグネシウム、又はアンモニウム、又はジエタノールアミ、ン又はトリエタノールアミン；
オレイン酸ナトリウム、又はカリウム、又はアンモニウム；
アラキジン酸ナトリウム；
ベヘン酸ナトリウム、又はカリウム、又はカルシウム。
有利には、１２〜１８個の炭素原子を有するモノカルボン酸の塩又は先に記載のものなどのその混合物が使用される。特に、ステアリン酸塩が使用され得る。
一実施形態によると、本発明の組成物は、ステアリン酸マグネシウムを含む。
脂肪酸塩は、本発明による組成物中において、組成物の総質量に対して０質量％〜５質量％の範囲、好ましくは０．１質量％〜２質量％の範囲の含量で存在し得る。
補助剤
本発明の組成物は、化粧品分野で通常使用されている補助剤及び特に洗浄製品に使用されているものを含有し得る。
本発明の組成物は、特に少なくとも１種の崩壊剤を含み得る。本発明に関連して、用語「崩壊剤」は、例えば、組成物の使用中に水と接触して、顆粒を形成する粒子が分離する速度を加速することが可能な構成要素を意味するものとする。例としては、例えば、炭酸水素ナトリウム及びクエン酸などの発泡剤が言及され得る。
補助剤として、香料、保存剤、金属封鎖剤（ＥＤＴＡ，フィチン酸ナトリウム）、顔料、真珠光沢剤、可溶性染料、日焼け止め剤、化粧用又は皮膚科用の活性薬剤、例えば水溶性又は脂溶性ビタミン類、殺菌剤、抗脂漏剤、抗微生物剤、例えばベンゾイルペルオキシド、サリチル酸、トリクロサン、アゼライン酸など、及び蛍光増白剤、非イオン性ポリマー、例えばポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）など、アニオン性ポリマー又は脂肪性物質、例えば油又は蝋なども言及され得る。
これらの種々の補助剤の量は、考察されている分野において従来利用されているものであり、例えば組成物の総質量の０．０１％〜２０％である。これらの補助剤及びその濃度は、それらが、本発明の組成物に望まれる性質を変更しないようなものでなければならない。
活性薬剤として、化粧品分野で通常使用されるあらゆる手入れ又は洗浄のための活性薬剤及び特にオクトピロックス及びトリクロサンなどの抗菌剤、サリチル酸及びその誘導体などの角質溶解剤、乳酸又はグリコール酸、精油又はビタミン類、例えばビタミンＣ（アスコルビン酸）、ビタミンＡ（レチノール）、ビタミンＰＰ（ナイアシンアミド）、ビタミンＢ３（パンテノール）並びにその誘導体が言及され得る。
調製方法
本発明の特定の一実施形態によると、組成物は、顆粒の形態である。
一般的に、これらの顆粒を得るために利用される方法は、湿式造粒として知られる圧縮をしない集塊操作を必要とする。この造粒技法は、粒子間に橋を形成することを可能にする液体を導入することにより、一般的に微粉である材料を小さい粒状物に変換することを目的としている。
集塊は、せん断造粒機（例えば、鋤又は縦型造粒機）又は回転式造粒機（例えば、造粒ドラム又はプレートミキサー又は流動床で）に、一方で微粉の粉末を、他方で通常水である少量の液体を導入することにより実施される。これは、粒子同士の集塊を起こし、それにより回転及び互いに対する摩擦によって球形となる集塊物の形成が生じる効果を有する。
顆粒及び造粒操作の効率を特徴付ける多くの因子の中で、主なものは、粒径及び粒子分布並びに得られる顆粒の硬さである。
先に定義されたものなどの１種以上の結合剤の使用は、使用される水の量を減らすことを可能にし、したがって乾燥操作のコストを減らすことを可能にする。
特定の一実施形態によると、混合物の全て又は一部が乾燥状態で調製され、すなわち粉末の全てが造粒前に乾燥混合される。次いで、結合剤は、単独又は水若しくは別の溶媒、或いは水に希釈されて、微粉相に加えられ、次いで得られた顆粒は、例えば、通気オーブン中及び／若しくはドラフトチャンバー下又は流動空気床中で乾燥される。粒径分布は、一般的に、異なるサイズのふるいを使用して又はキャリブレーターにより実施される。
湿式造粒は、湿潤性の液体による粉末の集塊で構成される。
湿式造粒の種々の工程は、以下の通りであり、それらの一部は、同時に実施することが可能である：
− 造粒機、例えばＢａｋｅｒ Ｐｅｒｋｉｎｓ又はＬｏｅｄｉｇｅ造粒機内での微粉の出発物質の均質な混合；
− 少なくとも１種の結合剤を含有することが可能である湿潤性溶液の調製及び造粒機への移動；
− 粉末の湿潤及び混合；
− 造粒であって、この工程の目的は、顆粒構造を得るために、機械的せん断又は微粉化によって粉末と液体とを混合することである、造粒；
− 顆粒の含水量を減少させるための乾燥であって、乾燥がオーブン中で実施される場合、その前の工程は、湿った顆粒をトレイ上に分布させることである、乾燥；
− 較正された網(grill)に通すことにより、良好な粒径分布を得ることを可能にする較正；
− 任意選択で、滑沢剤及び／又は崩壊剤の添加であって、滑沢の目的は、流動を促進し、乾燥した顆粒の包装装置への供給のためのホッパー中及び／又は打錠機などの形成機械中のはりつきを防ぐことである、添加。
本発明による組成物は、特に皮膚（体、顔、目）、頭皮及び／又は髪から化粧を洗浄又は除去するための製品を構成し得る。
本発明の別の主題は、頭皮、まつ毛若しくは髪などのケラチン線維及び／又は唇を含む皮膚などのケラチン物質から化粧を洗浄又は除去する方法であって、上記で定義された化粧用組成物は、前記ケラチン物質に適用されることを特徴とする方法である。
本発明の特定の一実施形態によると、ケラチン物質を洗浄する美容的方法は、本発明の組成物を水の存在下でケラチン物質に適用し、形成された泡及び汚染性の残りかすを水でのすすぎにより除去することを含む。
本発明の別の主題は、先に定義された組成物の、ケラチン物質から化粧を洗浄及び／又は除去するための製品としての美容的使用で構成されている。
以下の実施例は、本発明の実例として与えられ、本質的に限定的ではない。全ての量は、組成物の総質量に対する質量パーセンテージで与えられる。化合物の名称は、適切な場合、化学名として又はＩＮＣＩ名として示される。
実施例に記載される組成物は、以下の手順による湿式造粒により調製される。
手順
粉末を１ｌのＢａｋｅｒ Ｐｅｒｋｉｎｓ造粒機中で混合する。香料、次いで結合剤を、ピペットにより、撹拌しながら混合する。機械的せん断により混合物の造粒を得るために撹拌を維持する。
このようにして得た顆粒を１６０ミクロンのふるいに分布する。それらを、その後、５０℃の通気オーブン中に配置し、次いで乾燥のためドラフトチャンバー下に配置する。
次いで、４００ミクロン〜２５００ミクロンの粒径を得るために組成物をふるいで較正する。
次いで、このようにして得た組成物を以下の試験に従って定性的又は定量的に評価する。
インビトロ分散試験
０．５ｇの顆粒を周囲温度の１ｇのＨｅｐａｒ硬水と１５ｍｌ目盛り管中で混合する。混合物をＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓのＶｏｒｔｅｘ−Ｇｅｎｉｅ ２装置中においてボルテックススピード１で１０秒間撹拌する。
インビトロ泡試験
０．５ｇの顆粒を周囲温度の１ｇのＨｅｐａｒ硬水と１５ｍｌ目盛り管中で混合する。混合物をＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓのＶｏｒｔｅｘ−Ｇｅｎｉｅ ２装置中においてボルテックススピード１で４０秒間撹拌する。
発生した泡の量をピペットにおいてｍｌ単位で測定する。
本発明による実施例１：シャワー顆粒
以下の組成物を調製する。
Figure 2020525514
上記組成物を定性的に評価する。それは、顆粒の形態であり、その粒径は、均一である。それは、水と良好に混合し、容易に崩壊する。それは、皮膚及び髪に適用するのが容易である。それは、良好な起泡性を有する。泡の開始は、迅速であり、すなわち適切で十分に豊富な泡が迅速に得られ、泡の質が良好であり、特に泡がクリーミーで豊富である。
比較例２
以下の組成物を調製する。
Figure 2020525514
得られた分散の結果
Figure 2020525514
得られた泡の結果
Figure 2020525514
本発明による実施例１の組成物は、比較組成物Ａ、Ｂ及びＣよりも良好により迅速に分散し、硬水条件下周囲温度でより多くの泡を得ることが可能である。
本発明による実施例３：シャワー顆粒
以下の組成物を調製する。
Figure 2020525514
上記組成物を定性的に評価する。それは、顆粒の形態であり、その粒径は、均一である。それは、水と良好に混合し、容易に崩壊する。それは、皮膚及び髪に適用するのが容易である。それは、良好な起泡性を有する。泡の開始が迅速であり、すなわち適切で十分に豊富な泡が迅速に得られ、泡の質が良好であり、特に泡がクリーミーで豊富である。
本発明による実施例４：シャワー顆粒
以下の組成物を調製する。
Figure 2020525514
上記組成物を定性的に評価する。それは、顆粒の形態であり、その粒径は、均一である。それは、水と良好に混合し、容易に崩壊する。それは、皮膚及び髪に適用するのが容易である。それは、良好な起泡性を有する。泡の開始が迅速であり、すなわち適切で十分に豊富な泡が迅速に得られ、泡の質が良好であり、特に泡がクリーミーで豊富である。
本発明による実施例５：シャワー顆粒
以下の組成物を調製する。
Figure 2020525514
上記組成物を定性的に評価する。それは、顆粒の形態であり、その粒径は、均一である。それは、水と良好に混合し、容易に崩壊する。それは、皮膚及び髪に適用するのが容易である。それは、良好な起泡性を有する。泡の開始が迅速であり、すなわち適切で十分に豊富な泡が迅速に得られ、泡の質が良好であり、特に泡がクリーミーで豊富である。

Claims (22)

  1. 無水固体形態、好ましくは粒子の形態である組成物であって、イセチオン酸誘導体及びその塩から選択される少なくとも１種のアニオン性界面活性剤、グルタミン酸誘導体及びその塩から選択される少なくとも１種のアニオン性界面活性剤、少なくとも１種の両性界面活性剤並びに前記組成物の総質量に対して少なくとも２０質量％の充填剤を含む、組成物。
  2. 前記イセチオン酸誘導体及びその塩が、アシルイセチオン酸、その塩及びこれらの混合物から選択され、アシル基の炭化水素系鎖は、直鎖又は分岐鎖及び飽和又は不飽和であり、８〜３０個の炭素原子、好ましくは１０〜２２個の炭素原子、さらに良好には１２〜１８個の炭素原子を含む、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記イセチオン酸誘導体及びその塩が、式：
    Figure 2020525514
     （式中、
    Ｒ１は、８〜３０個の炭素原子、好ましくは１０〜２２個の炭素原子、さらに良好には１２〜１８個の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素系鎖を表し、
    Ｍ＋は、Ｈ＋、又は好ましくはＮａ、Ｌｉ若しくはＫなどのアルカリ金属のイオン、アルカリ土類金属のイオン及びアンモニウム基から選択される、カチオン、並びにこれらの混合物を表し、
    Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、独立に、水素原子又は１〜４個の炭素原子を含む直鎖若しくは分岐鎖、好ましくは直鎖のアルキル基を表す）
    の化合物から選択される、請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 前記イセチオン酸誘導体が、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、メチルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム及びこれらの混合物から選択される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 前記イセチオン酸誘導体及びその塩が、前記組成物の総質量に対して１質量％〜６０質量％、好ましくは２質量％〜４０質量％、さらに良好には５質量％〜３０質量％の範囲の活性物質含量で存在する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 前記グルタミン酸誘導体及びその塩が、アシルグルタミン酸であって、アシル基が、１０〜３０個の炭素原子、好ましくは１２〜２２個の炭素原子を含む、アシルグルタミン酸、例えばラウロイルグルタミン酸、ミリストイルグルタミン酸、パルミトイルグルタミン酸、ステアロイルグルタミン酸、ベヘノイルグルタミン酸、オリボイルグルタミン酸、ココイルグルタミン酸及び前記酸の塩、特に前記酸の、Ｎａ、Ｌｉ若しくはＫ、好ましくはＮａ若しくはＫなどのアルカリ金属の塩、Ｍｇなどのアルカリ土類金属の塩又はアンモニウム塩から選択される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 前記グルタミン酸誘導体及びその塩が、前記組成物の総質量に対して１質量％〜６０質量％、好ましくは２質量％〜４０質量％、さらに良好には５質量％〜３０質量％の範囲の活性物質含量で存在する、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 前記両性界面活性剤が、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルベタイン、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルスルホベタイン、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアミド（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルベタイン、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルスルタイン、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルヒドロキシスルタイン、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアミド（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルヒドロキシスルタイン、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアンホアセテート、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアンホジアセテート、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアンホプロピオネート、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアンホジプロピオネート、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアンホヒドロキシプロピルスルホネート、ジエチルアミノプロピルココアスパルタミド及びこれらの混合物、好ましくはＮ−アルキル（Ｃ８〜Ｃ２０）ベタイン、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルベタイン、Ｎ−（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアンホアセテート及びＮ−（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアンホジアセテート並びにこれらの混合物から選択される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 少なくとも１種のＮ−（Ｃ８〜Ｃ２２）アルキルアミド（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルベタインを含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 前記両性界面活性剤が、前記組成物の総質量に対して０．５質量％〜４０質量％、特に１質量％〜３０質量％、さらに良好には１質量％〜２０質量％の範囲の活性物質量で存在する、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 前記充填剤が、前記組成物の総質量に対して２０質量％以上、好ましくは２５質量％以上、さらに良好には４５質量％以上の含量で存在する、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 充填剤の量が、前記組成物の総質量に対して２０質量％〜８０質量％、さらに良好には３０質量％〜７５質量％の範囲である、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
  13. タルク、デンプン、特にコメデンプン及びトウモロコシデンプン並びにこれらの混合物から選択される少なくとも１種の充填剤を含む、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 好ましくは、
    − グリセロール、１，３−プロパンジオール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、ＰＥＧ−８などのポリエチレングリコール又はジプロピレングリコールなどのポリオール、
    − マンニトール、マルトデキストリン、ソルビトール、キシリトール、スクロース又はグルコースなどの糖、及び
    これらの混合物
    から選択される、少なくとも１種の結合剤を含む、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物。
  15. ポリオールから選択される少なくとも１種の結合剤を含み、前記少なくとも１種の結合剤は、好ましくは、プロピレングリコールである、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物。
  16. 前記結合剤が、前記組成物の総質量に対して１質量％〜３０質量％、好ましくは前記組成物の総質量に対して２質量％〜２０質量％、最良で５％〜１８％に相当する、請求項１４又は１５に記載の組成物。
  17. 少なくとも１種のシクロデキストリンを含む、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の組成物。
  18. 前記シクロデキストリンが、式：
    Figure 2020525514
     （式中、ｘは、４（これは、α−シクロデキストリンに対応する）、５（β−シクロデキストリン）又は６（γ−シクロデキストリン）に等しい数であり得る）
    のオリゴ糖である、請求項１７に記載の組成物。
  19. 前記シクロデキストリンが、β−シクロデキストリン及びγ−シクロデキストリンから選択され、前記シクロデキストリンは、好ましくは、β−シクロデキストリンである、請求項１７又は１８に記載の組成物。
  20. 前記シクロデキストリンが、前記組成物の総質量に対して１質量％〜７０質量％、好ましくは前記組成物の総質量に対して２質量％〜３０質量％、最良で２％〜２０％に相当する、請求項１７〜１９のいずれか一項に記載の組成物。
  21. ケラチン物質から化粧を洗浄又は除去する方法であって、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の組成物が、前記ケラチン物質に適用される、方法。
  22. 請求項１〜２０のいずれか一項に記載の組成物を湿式造粒によって調製する方法であって、特に以下の工程：
    − 造粒機内での微粉の原材料の均質な混合；
    − 少なくとも１種の結合剤を含有することが可能である湿潤性溶液の調製、及び前記造粒機への移動；
    − 粉末の湿潤及び混合；
    − 造粒であって、この工程の目的は、顆粒構造を達成するために、機械的せん断又は微粉化によって粉末と液体とを混合することである、造粒；
    − 顆粒の含水量を減少させるための乾燥；
    − 較正された網又はふるいに通すことにより、良好な粒径分布を得ることを可能にする較正；
    − 任意選択で、滑沢剤及び／又は崩壊剤の添加；
    − 較正された粒のミキサーへの移動
    を含み、前記工程の一部は、同時に行われることが可能である、方法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2588589B2 (en) 2010-07-02 2023-07-19 The Procter & Gamble Company Process for the production of a detergent product
JP5759544B2 (ja) 2010-07-02 2015-08-05 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー 活性剤を送達する方法
CN114796017A (zh) 2014-04-22 2022-07-29 宝洁公司 可溶性固体结构体形式的组合物
WO2018140676A2 (en) 2017-01-27 2018-08-02 The Procter & Gamble Company Compositions in the form of dissolvable solid structures
CN110167639B (zh) 2017-01-27 2022-10-14 宝洁公司 呈包含泡腾型附聚颗粒的可溶性固体结构形式的组合物
MX2019013048A (es) 2017-05-16 2019-12-11 Procter & Gamble Composiciones acondicionadoras para el cuidado del cabello en la forma de estructuras solidas solubles.
JP1629688S (ja) 2018-07-16 2019-04-15
US11666514B2 (en) 2018-09-21 2023-06-06 The Procter & Gamble Company Fibrous structures containing polymer matrix particles with perfume ingredients
MX2021013141A (es) 2019-06-28 2021-12-10 Procter & Gamble Articulos fibrosos solidos disolubles que contienen surfactantes anionicos.
MX2021015391A (es) 2019-07-03 2022-01-24 Procter & Gamble Estructuras fibrosas que contienen surfactantes cationicos y acidos solubles.
DE102019210155A1 (de) 2019-07-10 2021-01-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Feste Haarkosmetikzusammensetzung
DE102019210154A1 (de) * 2019-07-10 2021-01-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Feste Haarkosmetikzusammensetzung
DE102019210160A1 (de) 2019-07-10 2021-01-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Feste Haarkosmetikzusammensetzung
DE102019210159A1 (de) * 2019-07-10 2021-01-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Feste Haarkosmetikzusammensetzung
USD939359S1 (en) 2019-10-01 2021-12-28 The Procter And Gamble Plaza Packaging for a single dose personal care product
US11597191B2 (en) 2019-10-14 2023-03-07 The Procter & Gamble Company Biodegradable and/or home compostable sachet containing a solid article
WO2021097691A1 (en) * 2019-11-20 2021-05-27 The Procter & Gamble Company Porous dissolvable solid structure
WO2021113211A1 (en) 2019-12-01 2021-06-10 The Procter & Gamble Company Hair conditioner compositions with a preservation system containing sodium benzoate and glycols and/or glyceryl esters
CA3171085A1 (en) * 2020-03-12 2021-09-16 Phillip Loraine COTRELL Solid cleansing composition comprising an acyl alkyl isethionate
USD962050S1 (en) 2020-03-20 2022-08-30 The Procter And Gamble Company Primary package for a solid, single dose beauty care composition
USD941051S1 (en) 2020-03-20 2022-01-18 The Procter And Gamble Company Shower hanger
USD965440S1 (en) 2020-06-29 2022-10-04 The Procter And Gamble Company Package
WO2022027067A1 (en) 2020-07-31 2022-02-03 The Procter & Gamble Company Water-soluble fibrous pouch containing prills for hair care
EP4196233A1 (en) 2020-08-11 2023-06-21 The Procter & Gamble Company Moisturizing hair conditioner compositions containing brassicyl valinate esylate
EP4196234A1 (en) 2020-08-11 2023-06-21 The Procter & Gamble Company Clean rinse hair conditioner compositions containing brassicyl valinate esylate
EP4196235A1 (en) 2020-08-11 2023-06-21 The Procter & Gamble Company Low viscosity hair conditioner compositions containing brassicyl valinate esylate
FR3114745B1 (fr) * 2020-10-01 2023-10-20 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Nouvelle composition cosmétique sous forme de granulés
CN116568266A (zh) 2020-12-01 2023-08-08 宝洁公司 含有溶解的去头皮屑活性物质的含水毛发调理剂组合物
FR3117030A1 (fr) * 2020-12-03 2022-06-10 L'oreal Composition solide anhydre comprenant une association de tensioactifs anioniques particuliers et au moins une charge organique polymérique
FR3117027A1 (fr) * 2020-12-03 2022-06-10 L'oreal Composition solide anhydre comprenant une association de tensioactifs anioniques de types sulfonate et carboxylate
FR3117026B1 (fr) * 2020-12-03 2024-01-12 Oreal Composition solide anhydre comprenant une association de tensioactifs anioniques particuliers et au moins un polyol
FR3117023B1 (fr) * 2020-12-03 2024-01-05 Oreal Composition solide anhydre comprenant l’association particulière d’un tensioactif sulfaté et d’un tensioactif amphotère
FR3117022B1 (fr) * 2020-12-03 2023-11-24 Oreal Shampooing solide anhydre a base de tensioactifs et d’un polymere cationique, son procede de preparation et un kit
FR3117019B1 (fr) * 2020-12-03 2023-12-22 Oreal Composition solide anhydre comprenant une association de tensioactifs anioniques carboxylates et sulfonates, de tensioactifs cationiques et éventuellement de tensioactifs amphotères ou zwittérioniques
FR3117024A1 (fr) * 2020-12-03 2022-06-10 L'oreal Composition solide anhydre comprenant une association de tensioactifs anioniques particuliers et au moins un polysaccharide cationique
US20220362130A1 (en) * 2021-04-30 2022-11-17 L'oreal Compositions and methods for treating keratin fibers
US20220370307A1 (en) * 2021-05-18 2022-11-24 Henkel IP & Holding GmbH Dilutable Solid Foaming Cleanser
DE102022202834A1 (de) 2022-03-23 2023-09-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Pulverzusammensetzung für die kosmetische Reinigung der Haut oder der Haare

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002265990A (ja) * 2001-03-13 2002-09-18 Kose Corp 洗浄剤組成物
JP2003253295A (ja) * 2002-03-04 2003-09-10 Shiseido Co Ltd 粒状洗浄料組成物
JP2008037834A (ja) * 2006-08-09 2008-02-21 Kao Corp 顆粒状皮膚洗浄料
WO2016096792A1 (en) * 2014-12-19 2016-06-23 L'oreal Solid anhydrous cosmetic composition, preparation process, cosmetic treatment processes and associated kit

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4330438A (en) 1980-12-29 1982-05-18 Hoffmann-La Roche Inc. Powdered shampoo concentrate
DE4443644A1 (de) 1994-12-08 1996-06-13 Henkel Kgaa Feste, rieselfähige Zubereitungen
FR2779648B1 (fr) 1998-06-15 2001-07-20 Oreal Composition cosmetique ou pharmaceutique se presentant sous forme de solide et pouvant etre deformable
GB0811302D0 (en) 2008-06-20 2008-07-30 Dow Corning Shampoo compositions
FR2952815B1 (fr) * 2009-11-25 2012-01-06 Oreal Produit cosmetique
FR2969925B1 (fr) 2011-01-04 2012-12-28 Oreal Composition anhydre moussante
JP6666062B2 (ja) * 2014-05-30 2020-03-13 ロレアル 起泡性クレンジング
FR3030269B1 (fr) * 2014-12-19 2016-12-23 Oreal Composition cosmetique anhydre solide, procede de preparation et procede de traitement cosmetiquecomposition cosmetique anhydre solide, procede de preparation et procede de traitement cosmetique

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002265990A (ja) * 2001-03-13 2002-09-18 Kose Corp 洗浄剤組成物
JP2003253295A (ja) * 2002-03-04 2003-09-10 Shiseido Co Ltd 粒状洗浄料組成物
JP2008037834A (ja) * 2006-08-09 2008-02-21 Kao Corp 顆粒状皮膚洗浄料
WO2016096792A1 (en) * 2014-12-19 2016-06-23 L'oreal Solid anhydrous cosmetic composition, preparation process, cosmetic treatment processes and associated kit

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