KR102400059B1 - 수지 조성물, 수지 필름, 수지 필름의 제조 방법, 반도체 장치의 제조 방법 및 반도체 장치 - Google Patents
수지 조성물, 수지 필름, 수지 필름의 제조 방법, 반도체 장치의 제조 방법 및 반도체 장치 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102400059B1 KR102400059B1 KR1020210193316A KR20210193316A KR102400059B1 KR 102400059 B1 KR102400059 B1 KR 102400059B1 KR 1020210193316 A KR1020210193316 A KR 1020210193316A KR 20210193316 A KR20210193316 A KR 20210193316A KR 102400059 B1 KR102400059 B1 KR 102400059B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- resin
- film
- resin composition
- wafer
- resin film
- Prior art date
Links
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims description 115
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims description 115
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 45
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 24
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 52
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 52
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 33
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 23
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 22
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 19
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims description 12
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 10
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 10
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 abstract description 130
- 239000010409 thin film Substances 0.000 abstract description 10
- 239000010408 film Substances 0.000 description 174
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 37
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 28
- -1 platinum black) Chemical compound 0.000 description 21
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 20
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 17
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 9
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 8
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 6
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 6
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 6
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 6
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine Chemical compound C1CCCCN2CCCN=C21 GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001050985 Disco Species 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 3
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 3
- 229910002026 crystalline silica Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 238000001721 transfer moulding Methods 0.000 description 3
- MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CCC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N 0.000 description 2
- RUEBPOOTFCZRBC-UHFFFAOYSA-N (5-methyl-2-phenyl-1h-imidazol-4-yl)methanol Chemical compound OCC1=C(C)NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 RUEBPOOTFCZRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004841 bisphenol A epoxy resin Substances 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 235000010261 calcium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000000805 composite resin Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 239000012156 elution solvent Substances 0.000 description 2
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L platinum dichloride Chemical compound Cl[Pt]Cl CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N -2,3-Dihydroxypropanoic acid Natural products OCC(O)C(O)=O RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(oxiran-2-ylmethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound O=C1N(CC2OC2)C(=O)N(CC2OC2)C(=O)N1CC1CO1 OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIRNGVVZBINFMX-UHFFFAOYSA-N 2-allylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1CC=C QIRNGVVZBINFMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQAMFDRRWURCFQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1h-imidazole Chemical compound CCC1=NC=CN1 PQAMFDRRWURCFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical class [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-imidazole Chemical compound CC1=NC=CN1 LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCUJYXPAKHMBAZ-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1h-imidazole Chemical compound C1=CNC(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZCUJYXPAKHMBAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYOXIFXYEIILLY-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-phenyl-1h-imidazole Chemical compound N1C(C)=CN=C1C1=CC=CC=C1 TYOXIFXYEIILLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULKLGIFJWFIQFF-UHFFFAOYSA-N 5K8XI641G3 Chemical compound CCC1=NC=C(C)N1 ULKLGIFJWFIQFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052774 Proactinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUQQGGWZVKUCBD-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)-2-phenyl-1h-imidazol-5-yl]methanol Chemical compound N1C(CO)=C(CO)N=C1C1=CC=CC=C1 UUQQGGWZVKUCBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012644 addition polymerization Methods 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OJMOMXZKOWKUTA-UHFFFAOYSA-N aluminum;borate Chemical compound [Al+3].[O-]B([O-])[O-] OJMOMXZKOWKUTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- QBLDFAIABQKINO-UHFFFAOYSA-N barium borate Chemical compound [Ba+2].[O-]B=O.[O-]B=O QBLDFAIABQKINO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004842 bisphenol F epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Substances FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- GBAOBIBJACZTNA-UHFFFAOYSA-L calcium sulfite Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])=O GBAOBIBJACZTNA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanediamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)(N)C1=CC=CC=C1 ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- JDVIRCVIXCMTPU-UHFFFAOYSA-N ethanamine;trifluoroborane Chemical compound CCN.FB(F)F JDVIRCVIXCMTPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WUDNUHPRLBTKOJ-UHFFFAOYSA-N ethyl isocyanate Chemical class CCN=C=O WUDNUHPRLBTKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-f][2]benzofuran-1,3,5,7-tetrone Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC2=C1C(=O)OC2=O ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012254 magnesium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- AFEQENGXSMURHA-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethanamine Chemical compound NCC1CO1 AFEQENGXSMURHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBDSZLJBMIMQRS-UHFFFAOYSA-N p-Cumylphenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 QBDSZLJBMIMQRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKTOLZVEWDHZMU-UHFFFAOYSA-N p-cumyl phenol Natural products CC1=CC=C(C)C(O)=C1 NKTOLZVEWDHZMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGALFTFNPPBUDN-UHFFFAOYSA-N phenyl-[2,3,4,5-tetrakis(oxiran-2-ylmethyl)phenyl]methanediamine Chemical compound C=1C(CC2OC2)=C(CC2OC2)C(CC2OC2)=C(CC2OC2)C=1C(N)(N)C1=CC=CC=C1 IGALFTFNPPBUDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical group 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 description 1
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBERHIJABFXGRZ-UHFFFAOYSA-M rhodium;triphenylphosphane;chloride Chemical compound [Cl-].[Rh].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 QBERHIJABFXGRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFPINLPPFWTJW-UHFFFAOYSA-N tetraphenylphosphonium Chemical compound C1=CC=CC=C1[P+](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 USFPINLPPFWTJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N tributylphosphine Chemical compound CCCCP(CCCC)CCCC TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLCLHFYFMCKBRP-UHFFFAOYSA-N tricalcium;diborate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] VLCLHFYFMCKBRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXTIBZLKQPJVII-UHFFFAOYSA-N triethylsilicon Chemical compound CC[Si](CC)CC QXTIBZLKQPJVII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDCWDBMBZLORER-UHFFFAOYSA-N triphenyl borate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OB(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 MDCWDBMBZLORER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUOZNINQGUNWOV-UHFFFAOYSA-N triphenyl borate;triphenylphosphane Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1OB(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 AUOZNINQGUNWOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQEKTSMTEYLBLJ-UHFFFAOYSA-N tris(4-ethoxyphenyl)phosphane Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1P(C=1C=CC(OCC)=CC=1)C1=CC=C(OCC)C=C1 LQEKTSMTEYLBLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYUUAUOYLFIRJG-UHFFFAOYSA-N tris(4-methoxyphenyl)phosphane Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1P(C=1C=CC(OC)=CC=1)C1=CC=C(OC)C=C1 UYUUAUOYLFIRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXAZIUYTQHYBFW-UHFFFAOYSA-N tris(4-methylphenyl)phosphane Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1P(C=1C=CC(C)=CC=1)C1=CC=C(C)C=C1 WXAZIUYTQHYBFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N trizinc;diborate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 239000011995 wilkinson's catalyst Substances 0.000 description 1
- UTODFRQBVUVYOB-UHFFFAOYSA-P wilkinson's catalyst Chemical compound [Cl-].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)[Rh+](P(C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)P(C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 UTODFRQBVUVYOB-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/32—Epoxy compounds containing three or more epoxy groups
- C08G59/3254—Epoxy compounds containing three or more epoxy groups containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or nitrogen
- C08G59/3281—Epoxy compounds containing three or more epoxy groups containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or nitrogen containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
- C09D183/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/18—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
- B32B27/26—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives using curing agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/28—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
- B32B27/288—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42 comprising polyketones
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/38—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising epoxy resins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B33/00—Layered products characterised by particular properties or particular surface features, e.g. particular surface coatings; Layered products designed for particular purposes not covered by another single class
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/06—Interconnection of layers permitting easy separation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/22—Di-epoxy compounds
- C08G59/26—Di-epoxy compounds heterocyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/22—Di-epoxy compounds
- C08G59/30—Di-epoxy compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen and nitrogen
- C08G59/306—Di-epoxy compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen and nitrogen containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/42—Polycarboxylic acids; Anhydrides, halides or low molecular weight esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/42—Polycarboxylic acids; Anhydrides, halides or low molecular weight esters thereof
- C08G59/4223—Polycarboxylic acids; Anhydrides, halides or low molecular weight esters thereof aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/62—Alcohols or phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/452—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing nitrogen-containing sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
- C08G77/50—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms by carbon linkages
- C08G77/52—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms by carbon linkages containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/16—Solid spheres
- C08K7/18—Solid spheres inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/14—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/14—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/50—Assembly of semiconductor devices using processes or apparatus not provided for in a single one of the subgroups H01L21/06 - H01L21/326, e.g. sealing of a cap to a base of a container
- H01L21/56—Encapsulations, e.g. encapsulation layers, coatings
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/50—Assembly of semiconductor devices using processes or apparatus not provided for in a single one of the subgroups H01L21/06 - H01L21/326, e.g. sealing of a cap to a base of a container
- H01L21/56—Encapsulations, e.g. encapsulation layers, coatings
- H01L21/565—Moulds
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
- H01L23/28—Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection
- H01L23/29—Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection characterised by the material, e.g. carbon
- H01L23/293—Organic, e.g. plastic
- H01L23/295—Organic, e.g. plastic containing a filler
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
- H01L23/28—Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection
- H01L23/29—Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection characterised by the material, e.g. carbon
- H01L23/293—Organic, e.g. plastic
- H01L23/296—Organo-silicon compounds
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
- H01L23/28—Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection
- H01L23/31—Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection characterised by the arrangement or shape
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
- B32B2307/306—Resistant to heat
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2457/00—Electrical equipment
- B32B2457/14—Semiconductor wafers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2363/00—Characterised by the use of epoxy resins; Derivatives of epoxy resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Encapsulation Of And Coatings For Semiconductor Or Solid State Devices (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(과제) 웨이퍼를 일괄하여 몰드할 수 있고, 특히 대구경, 박막 웨이퍼에 대하여 양호한 몰드성을 갖고, 몰드 후에 있어서 저휨성 및 양호한 웨이퍼 보호 성능, 양호한 신뢰성과 내열성을 부여하고, 몰드 공정을 양호하게 행할 수 있고, 웨이퍼 레벨 패키지에 적합하게 이용할 수 있는 수지 조성물을 제공한다.
(해결 수단) 하기 조성식 (1)로 표시되는 구성 단위를 갖는 중량 평균 분자량이 3,000 내지 500,000인 (A) 실리콘 수지, (B) 에폭시 수지 경화제 및 (C) 필러를 함유하고, 전체 질량에 대하여 상기 (C) 성분을 50 내지 95질량%를 함유하는 것임을 특징으로 하는 수지 조성물.
(해결 수단) 하기 조성식 (1)로 표시되는 구성 단위를 갖는 중량 평균 분자량이 3,000 내지 500,000인 (A) 실리콘 수지, (B) 에폭시 수지 경화제 및 (C) 필러를 함유하고, 전체 질량에 대하여 상기 (C) 성분을 50 내지 95질량%를 함유하는 것임을 특징으로 하는 수지 조성물.
Description
본 발명은 수지 조성물, 수지 필름과 그의 제조 방법, 및 반도체 장치와 그의 제조 방법에 관한 것이다.
최근의 반도체 장치의 제조에 이용되는 웨이퍼의 사이즈는 대구경화, 박막화가 진행되고 있고, 이들을 웨이퍼 레벨로 밀봉하는 기술이 요구되고 있다. 따라서, 종래의 고형 타입의 에폭시 수지의 트랜스퍼 성형 방법 외에 액상 타입의 에폭시 수지를 이용한 압축 성형 방법이 제안되어 있다(특허문헌 1).
그러나 트랜스퍼 성형에서는 좁은 부위에 수지를 유동시키기 때문에 와이어 변형을 일으키는 것이 염려되고, 밀봉 면적의 증대에 수반하는 충전 불량도 일으키기 쉬워진다는 문제가 있다. 또한, 압축 성형법에서는 웨이퍼의 단부면 부분에서의 성형 범위의 미세한 제어가 어렵고, 또한 성형기에 액상 밀봉 수지를 유입할 때의 유동성과 물성을 최적화하는 것이 용이하지 않다는 문제가 있었다. 게다가 최근의 웨이퍼 사이즈의 대구경화, 웨이퍼의 박막화에 의해 지금까지 문제가 되지 않던 몰드 후의 웨이퍼의 휨이 문제로 되었고, 나아가 양호한 웨이퍼 보호 성능도 요구된다. 그 때문에 웨이퍼 표면에 대한 충전 불량 등의 문제를 일으키지 않고 웨이퍼를 일괄하여 몰드할 수 있고, 몰드 후에 있어서 저휨성 및 양호한 웨이퍼 보호 성능을 갖는 웨이퍼 몰드재의 개발이 요망되고 있었다.
본 발명은 상기 과제를 해결하기 위해서 이루어진 것으로, 웨이퍼를 일괄하여 몰드(웨이퍼 몰드)할 수 있고, 특히 대구경, 박막 웨이퍼에 대하여 양호한 몰드성을 갖고, 동시에 몰드 후에 있어서 저휨성 및 양호한 웨이퍼 보호 성능, 양호한 밀착성, 양호한 신뢰성과 내열성을 부여하고, 몰드 공정을 양호하게 행할 수 있고, 웨이퍼 레벨 패키지에 적합하게 이용할 수 있는 수지 조성물 및 수지 필름을 제공하는 것, 해당 수지 필름의 제조 방법, 또한 해당 수지 필름에 의해 몰드된 반도체 장치, 및 그 반도체 장치의 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 과제를 해결하기 위해서 본 발명에서는 하기 조성식 (1)로 표시되는 구성 단위를 갖는 중량 평균 분자량이 3,000 내지 500,000인 (A) 실리콘 수지,
[식 중, R1 내지 R4는 각각 독립적으로 탄소 원자수 1 내지 8의 1가 탄화수소기를 나타내며, 단 R3과 R4는 동시에 메틸기인 경우는 없고, m과 n은 각각 독립적으로 0 내지 300의 정수이고, a, b는 모두 양수이며, a+b=1이고, X는 각각 독립적으로 하기 화학식 (2)로 표시되는 2가의 연결기 또는 하기 화학식 (3)으로 표시되는 2가의 연결기이며, 단 식 중의 X의 일부 또는 전부는 하기 화학식 (2)로 표시되는 2가의 연결기이고, 하기 화학식 (2)로 표시되는 단위의 몰수를 c, 하기 화학식 (3)으로 표시되는 단위의 몰수를 d로 할 때의 c와 d의 비율은 c를 1로 한 경우, d는 0≤d≤1의 범위임.
(식 중, R5는 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고, p는 0 내지 7의 정수임)
(식 중, R6은 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고, R7과 R8은 각각 독립적으로 탄소 원자수 1 내지 8의 1가 탄화수소기를 나타내며, 단 R7과 R8은 동시에 메틸기인 경우는 없고, q와 r은 각각 독립적으로 0 내지 300의 정수이고, 또한 k는 0 내지 7의 정수임)]
(B) 에폭시 수지 경화제, 및
(C) 필러
를 함유하고, 전체 질량에 대하여 상기 (C) 성분을 50 내지 95질량% 함유하는 것임을 특징으로 하는 수지 조성물을 제공한다.
이러한 특징이 있는 (A) 성분의 실리콘 수지, (B) 에폭시 수지 경화제, (C) 필러를 함유하고, (C) 성분의 함유량이 상기 범위 내인 수지 조성물이라면 필름 형상으로 형성하는 것이 가능하기 때문에 웨이퍼를 일괄하여 몰드(웨이퍼 몰드)할 수 있고, 웨이퍼, 특히는 대구경, 박막 웨이퍼에 대하여 양호한 몰드 성능을 갖고, 밀착성, 저휨성, 웨이퍼 보호성, 신뢰성 및 내열성이 우수한 것이 되고, 몰드 공정을 양호하게 행할 수 있고, 웨이퍼 레벨 패키지에 적합하게 이용할 수 있는 수지 조성물이 된다.
또한, 상기 (B) 성분이 아민계, 페놀계, 산 무수물계 중 어느 하나의 에폭시 수지 경화제인 것이 바람직하다.
이러한 (B) 에폭시 수지 경화제를 함유하는 수지 조성물이라면 필름 형상으로 형성하는 것이 용이하기 때문에 웨이퍼를 용이하게 일괄하여 몰드할 수 있고, 특히 대구경, 박막 웨이퍼에 대하여 더 양호한 몰드 성능을 갖고, 또한 몰드 후에 있어서 밀착성, 저휨성, 웨이퍼 보호성, 신뢰성 및 내열성이 한층 더 우수한 것이 되고, 웨이퍼 레벨 패키지에 더 적합하게 이용할 수 있는 수지 조성물이 된다.
또한, 상기 (B) 성분의 양이 상기 (A) 성분 100질량부에 대하여 5 내지 50질량부인 것이 바람직하다.
이러한 수지 조성물이라면 필름 형상으로 형성하는 것이 용이하기 때문에 웨이퍼를 용이하게 일괄하여 몰드(웨이퍼 몰드)할 수 있고, 특히 대구경, 박막 웨이퍼에 대하여 더 양호한 몰드 성능을 갖고, 또한 몰드 후에 있어서 밀착성, 저휨성, 웨이퍼 보호성, 신뢰성 및 내열성이 우수한 것이 되고, 웨이퍼 레벨 패키지에 더 적합하게 이용할 수 있는 수지 조성물이 된다.
또한, 본 발명의 수지 조성물은 에폭시 수지 경화 촉진제를 더 함유하는 것임이 바람직하다.
이와 같이 에폭시 수지 경화 촉진제를 함유함으로써 웨이퍼에 대한 밀착성, 웨이퍼 보호성이 한층 양호해지기 때문에 웨이퍼 레벨 패키지에 더 적합하게 이용할 수 있다.
또한, 본 발명의 수지 조성물은 상기 (A) 성분 이외의 에폭시 수지를 더 함유하는 것임이 바람직하다.
이와 같이 에폭시 수지를 더 배합함으로써 웨이퍼에 대한 밀착성, 웨이퍼 보호성을 더 향상시킬 수 있다.
또한, 상기 (C) 성분이 실리카인 것이 바람직하다.
이와 같이 (C) 성분의 필러가 실리카라면 웨이퍼 보호성을 더 향상시킬 수 있고, 내열성, 내습성, 강도 등을 더 향상시키고, 신뢰성을 높일 수 있기 때문에 바람직하다.
또한, 본 발명에서는 상기 수지 조성물이 필름화된 것임을 특징으로 하는 수지 필름을 제공한다.
이러한 필름 형상으로 형성된 본 발명의 수지 필름이라면 웨이퍼, 특히는 대구경, 박막 웨이퍼에 대하여 양호한 몰드 성능을 갖는 것이 되고, 웨이퍼를 일괄하여 몰드할 때에 수지를 유입할 필요가 없기 때문에 웨이퍼 표면에 대한 충전 불량 등의 문제를 일으키는 일이 없다. 또한, 상기 수지 조성물을 이용하여 형성된 수지 필름이라면 웨이퍼에 대한 밀착성, 웨이퍼 보호성을 동시에 겸비하는 웨이퍼 몰드재가 된다.
또한, 본 발명에서는 상기 수지 조성물을 박리 필름 상에 코팅함으로써, 상기 박리 필름 상에 수지 조성물층을 갖는 수지 형성 필름을 2개 이상 제작하여 준비하고, 해당 2개 이상의 수지 형성 필름 상호의 상기 수지 조성물층끼리를 중첩하는 것을 특징으로 하는 수지 필름의 제조 방법을 제공한다.
또한, 이 경우 상기 준비하는 수지 형성 필름 중 적어도 하나를, 상기 박리 필름 상에 상기 수지 조성물층 및 해당 수지 조성물층을 보호하기 위한 보호 필름이 순서대로 형성된 수지 형성 필름으로 하고, 상기 수지 형성 필름 상호의 상기 수지 조성물층끼리의 중첩을, 상기 수지 형성 필름으로부터 서로 적층해야 할 상기 수지 조성물층이 노출되도록 상기 보호 필름 또는 상기 박리 필름을 제거하고, 노출된 수지 조성물층끼리를 중첩함으로써 행하는 것이 바람직하다.
이러한 수지 필름의 제조 방법이라면 다층의 수지 필름을 포함하는 복합 수지 필름을 용이하게 제조할 수 있다.
또한, 본 발명에서는 상기 수지 필름을 반도체 웨이퍼에 부착하고, 해당 반도체 웨이퍼를 상기 수지 필름으로 몰드하는 공정과, 해당 몰드된 반도체 웨이퍼를 개편화하는 공정을 갖는 것을 특징으로 하는 반도체 장치의 제조 방법을 제공한다.
이와 같이 본 발명의 수지 필름으로 몰드된 반도체 웨이퍼는 휨이 적어 충분히 보호된 것이 되기 때문에, 이것을 개편화함으로써 수율 좋게 고품질의 반도체 장치를 제조할 수 있다.
또한, 본 발명에서는 상기 수지 필름의 가열 경화 피막으로 몰드된 반도체 웨이퍼가 개편화된 것임을 특징으로 하는 반도체 장치를 제공한다.
이와 같이 본 발명의 수지 필름을 가열 경화한 가열 경화 피막으로 몰드된 반도체 웨이퍼는 휨이 적어 충분히 보호된 웨이퍼이고, 이것을 개편화함으로써 얻어지는 반도체 장치는 휨이 없는 고품질의 반도체 장치가 될 수 있다.
본 발명의 수지 조성물은 필름 형상으로 가공하는 것이 가능하기 때문에, 웨이퍼, 특히 대구경, 박막 웨이퍼에 대하여 양호한 몰드 성능을 갖는 것이 된다. 또한, 밀착성, 저휨성, 웨이퍼 보호성, 신뢰성 및 내열성이 우수하고, 웨이퍼를 일괄하여 몰드하는 것이 가능해지기 때문에 웨이퍼 레벨 패키지에 적합하게 이용할 수 있는 수지 필름이 된다. 또한, 본 발명의 반도체 장치 및 그의 제조 방법이라면 수율 좋게 고품질의 반도체 장치를 제공할 수 있다.
도 1의 (A)는 본 발명의 수지 필름으로 일괄 몰드된 웨이퍼의 일례를 도시한 단면도, (B)는 본 발명의 수지 필름으로 일괄 몰드된 웨이퍼의 다른 일례를 도시한 단면도이다.
전술한 바와 같이 최근에 웨이퍼 표면에 대한 충전 불량 등의 문제를 일으키지 않고 웨이퍼를 일괄하여 몰드할 수 있고, 몰드 후에 있어서 양호한 밀착성, 저휨성, 양호한 웨이퍼 보호 성능, 양호한 신뢰성과 내열성을 갖는 웨이퍼 몰드재의 개발이 요망되고 있었다.
따라서, 본 발명자들은 상기 과제를 달성하기 위해서 예의 검토를 거듭한 결과, 하기 (A) 실리콘 수지와 (B) 에폭시 수지 경화제를 함유함으로써, 웨이퍼에 대한 밀착성, 경화 후의 저휨성, 내열성이 우수한 수지 조성물을 부여하고, 하기 함유량을 충족하는 하기 (C) 필러가 웨이퍼 보호성 및 경화 후의 수지 조성물의 신뢰성을 향상시킬 수 있고, 이들 성분을 포함하는 수지 조성물로부터 얻어진 수지 필름이 웨이퍼에 대한 밀착성, 웨이퍼 보호성, 저휨성, 신뢰성, 내열성을 동시에 겸비하는 웨이퍼 몰드재가 되는 것을 알아내어 본 발명을 완성시킨 것이다.
이하, 본 발명의 실리콘 수지 조성물 및 그것으로부터 얻어지는 수지 필름(복합 필름) 및 그의 제조 방법, 반도체 장치 및 그의 제조 방법에 대하여 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이들에 한정되는 것은 아니다.
[(A) 실리콘 수지]
본 발명에 있어서 (A) 성분의 실리콘 수지는 필름 형성능을 부여하는 것으로서 기능한다. 또한, 얻어진 수지 필름을 웨이퍼 몰드재로서 이용한 경우, 웨이퍼에 대한 밀착성, 저휨성, 양호한 몰드성과 내열성을 부여한다.
이 (A) 성분의 실리콘 수지는 하기 조성식 (1)로 표시되는 구성 단위를 갖는 중량 평균 분자량이 3,000 내지 500,000인 실리콘 수지이다.
[식 중, R1 내지 R4는 각각 독립적으로 탄소 원자수 1 내지 8의 1가 탄화수소기를 나타내며, 단 R3과 R4는 동시에 메틸기인 경우는 없고, m과 n은 각각 독립적으로 0 내지 300의 정수이고, a, b는 모두 양수이며, a+b=1이고, X는 각각 독립적으로 하기 화학식 (2)로 표시되는 2가의 연결기 또는 하기 화학식 (3)으로 표시되는 2가의 연결기이며, 단 식 중의 X의 일부 또는 전부는 하기 화학식 (2)로 표시되는 2가의 연결기이고, 하기 화학식 (2)로 표시되는 단위의 몰수를 c, 하기 화학식 (3)으로 표시되는 단위의 몰수를 d로 할 때의 c와 d의 비율은 c를 1로 한 경우, d는 0≤d≤1의 범위임.
(식 중, R5는 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고, p는 0 내지 7의 정수임)
(식 중, R6은 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고, R7과 R8은 각각 독립적으로 탄소 원자수 1 내지 8의 1가 탄화수소기를 나타내며, 단 R7과 R8은 동시에 메틸기인 경우는 없고, q와 r은 각각 독립적으로 0 내지 300의 정수이고, 또한 k는 0 내지 7의 정수임)]
본 발명에 있어서의 (A) 실리콘 수지는 상기 식 (1)로 표시되는 반복 단위를 함유하고, 테트라히드로푸란을 용출 용매로서 GPC로 측정한 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량이 3,000 내지 500,000이고, 바람직하게는 5,000 내지 200,000인 중합체이다. a, b는 모두 양수이며, a+b=1이지만, 바람직하게는 0.05≤a≤0.8, 특히 0.1≤a≤0.7, 바람직하게는 0.2≤b≤0.95, 특히 0.3≤b≤0.9이다. 각 단위는 랜덤하게 결합하고 있거나 블록 중합체로서 결합하고 있어도 된다.
상기 식 (1)에 있어서 m과 n은 각각 독립적으로 0 내지 300의 정수이고, 바람직하게는 m은 0 내지 200, 특히 0 내지 100, n은 0 내지 200, 특히 0 내지 100이다. 또한, X는 각각 독립적으로 하기 화학식 (2)로 표시되는 2가의 연결기 또는 하기 화학식 (3)으로 표시되는 2가의 연결기이다. 단, 식 중의 X의 일부 또는 전부는 하기 화학식 (2)로 표시되는 2가의 연결기이고, 하기 화학식 (2)로 표시되는 단위의 몰수를 c, 하기 화학식 (3)으로 표시되는 단위의 몰수를 d로 할 때, c와 d의 비율은 c를 1로 한 경우, d는 0≤d≤1의 범위이다. 즉, c:d는 1:0 내지 1:1이고, 바람직하게는 1:0<d≤1, 더욱 바람직하게는 1:0.05≤d≤0.8의 범위이다. R1 내지 R4는 각각 독립적으로 탄소 원자수 1 내지 8, 바람직하게는 1 내지 6의 1가 탄화수소기이고, 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기 등을 들 수 있으며, 예를 들어 메틸기, 에틸기, 프로필기, 헥실기, 시클로헥실기 및 페닐기 등을 들 수 있다. 그 중에서도 메틸기 및 페닐기가 원료의 입수의 용이함으로부터 바람직하다. 단, R3과 R4는 동시에 메틸기가 아니다.
상기 식 (2)에 있어서, R5는 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고, p는 0 내지 7의 정수이다.
상기 식 (3)에 있어서 R6은 수소 원자 또는 메틸기를 나타낸다. R7과 R8은 각각 독립적으로 탄소 원자수 1 내지 8의 1가 탄화수소기를 나타내지만, R7과 R8은 동시에 메틸기인 경우는 없다. q와 r은 각각 독립적으로 0 내지 300의 정수이고, 바람직하게는 q는 0 내지 200, 특히 0 내지 100, r은 0 내지 200, 특히 0 내지 100이다. 또한, k는 0 내지 7의 정수이다.
[(A) 실리콘 수지의 제조 방법]
본 발명에 있어서의 (A) 실리콘 수지는 하기 화학식 (4), 하기 화학식 (5), 하기 화학식 (6) 및 하기 화학식 (7)로 표시되는 화합물로부터 선택되는 화합물을 이용하여 금속 촉매 존재하, 부가 중합함으로써 제조할 수 있다.
(식 중, R1 내지 R4는 각각 독립적으로 탄소 원자수 1 내지 8의 1가 탄화수소기를 나타내며, 단 R3과 R4는 동시에 메틸기인 경우는 없고, m과 n은 각각 독립적으로 0 내지 300의 정수임)
(식 중, R5는 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고, p는 0 내지 7의 정수임)
(식 중, R6은 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고, R7과 R8은 각각 독립적으로 탄소 원자수 1 내지 8의 1가 탄화수소기를 나타내며, 단 R7과 R8은 동시에 메틸기인 경우는 없고, q와 r은 각각 독립적으로 0 내지 300의 정수이고, 또한 k는 0 내지 7의 정수임)]
금속 촉매는 예를 들어 백금(백금흑을 포함함), 로듐, 팔라듐 등의 백금족 금속 단체; H2PtCl4·xH2O, H2PtCl6·xH2O, NaHPtCl6·xH2O, KHPtCl6·xH2O, Na2PtCl6·xH2O, K2PtCl4·xH2O, PtCl4·xH2O, PtCl2, Na2HPtCl4·xH2O(식 중, x는 0 내지 6의 정수가 바람직하고, 특히 0 또는 6이 바람직함) 등의 염화백금, 염화백금산 및 염화백금산염; 알코올 변성 염화백금산(예를 들어 미국 특허 제3,220,972호에 기재된 것); 염화백금산과 올레핀의 착체(예를 들어 미국 특허 제3,159,601호 명세서, 미국 특허 제3,159,662호 명세서 및 미국 특허 제3,775,452호 명세서에 기재된 것); 백금흑이나 팔라듐 등의 백금족 금속을 알루미나, 실리카, 카본 등의 담체에 담지시킨 것; 로듐-올레핀 착체; 클로로트리스(트리페닐포스핀)로듐(소위 윌킨슨 촉매); 및 염화백금, 염화백금산 또는 염화백금산염과 비닐기 함유 실록산(특히 비닐기 함유 환상 실록산)의 착체를 사용할 수 있다.
촉매의 사용량은 촉매량이면 되고, 백금족 금속으로서 반응에 제공하는 원료 화합물의 총량에 대하여 0.0001 내지 0.1질량%, 바람직하게는 0.001 내지 0.01질량%인 것이 바람직하다. 부가 반응은 용제가 존재하지 않아도 실시 가능하지만, 필요에 따라 용제를 사용해도 된다. 용제로서는 예를 들어 톨루엔, 크실렌 등의 탄화수소계 용제가 바람직하다. 반응 온도는 촉매가 실활하지 않고 또한 단시간에 중합의 완결이 가능한 온도이면 되며, 예를 들어 40 내지 150℃, 특히 60 내지 120℃가 바람직하다. 반응 시간은 중합물의 종류 및 양에 따라 적절히 선택하면 되며, 예를 들어 0.5 내지 100시간, 특히 0.5 내지 30시간이 바람직하다. 용제를 사용한 경우에는 반응 종료 후에 감압 증류 제거에 제공하여 용제를 증류 제거한다.
반응 방법은 특별히 제한되는 것은 아니지만, 예를 들어 식 (4)로 표시되는 화합물과 식 (5)로 표시되는 화합물과 식 (6)으로 표시되는 화합물과 식 (7)로 표시되는 화합물을 반응시키는 경우, 우선 식 (6) 및 식 (7)로 표시되는 화합물을 혼합하여 가온한 후, 상기 혼합액에 금속 촉매를 첨가하고, 계속해서 식 (4) 및 식 (5)로 표시되는 화합물을 0.1 내지 5시간에 걸쳐 적하하는 것이 좋다.
각 화합물의 배합비는 상기 식 (4) 및 식 (5)로 표시되는 화합물이 갖는 히드로실릴기의 몰수의 합계와 상기 식 (6) 및 식 (7)로 표시되는 화합물이 갖는 알케닐기의 몰수의 합계가, 알케닐기의 합계 몰수에 대한 히드로실릴기의 합계 몰수가 0.67 내지 1.67, 바람직하게는 0.83 내지 1.25가 되도록 배합하는 것이 좋다. 중합체의 중량 평균 분자량은 o-알릴페놀과 같은 모노알릴 화합물 또는 트리에틸히드로실란과 같은 모노히드로실란이나 모노히드로실록산을 분자량 조정제로서 사용함으로써 제어하는 것이 가능하다.
[(B) 에폭시 수지 경화제]
(B) 성분은 실리콘 수지 (A)와 가교 반응하기 위한 성분이고, (B) 성분을 첨가함으로써 수지의 웨이퍼에 대한 밀착성, 보호성, 신뢰성이 보다 향상된다. 본 발명에 있어서 에폭시 수지 경화제는 에폭시 수지의 경화에 통상 사용되는 것이면 되며, 특별히 한정되지 않지만, 내열성의 관점에서 방향족계 경화제나 지환식 경화제가 보다 바람직하다. 해당 에폭시 수지 경화제로서는 예를 들어 아민계 경화제, 페놀계 경화제, 산 무수물계 경화제, 삼불화붕소아민 착염 등을 들 수 있고, 특히 아민계, 페놀계 및 산 무수물계 중 어느 하나의 에폭시 수지 경화제인 것이 바람직하다. 또한, 에폭시 수지 경화제는 1종을 단독으로 이용하거나 2종 이상을 병용해도 된다.
아민계 경화제로서는 예를 들어 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌테트라민, 테트라에틸렌펜타민 등의 지방족 아민계 경화제, 이소포론디아민 등의 지환식 아민계 경화제, 디아미노디페닐메탄, 페닐렌디아민 등의 방향족 아민계 경화제, 디시안디아미드 등을 들 수 있다.
페놀계 경화제로서는 예를 들어 페놀이나 비스페놀 A, p-tert-부틸페놀, 옥틸페놀, p-쿠밀페놀 등의 알킬페놀, p-페닐페놀, 크레졸 등을 원료로 하여 제조한 레졸형 페놀 수지 및/또는 노볼락형 페놀 수지를 들 수 있다. 상기 페놀계 경화제는 1종을 단독으로 이용하거나 2종 이상을 병용해도 된다.
산 무수물계 경화제로서는 예를 들어 무수프탈산, 피로멜리트산 무수물, 트리멜리트산 무수물, 헥사히드로무수프탈산 등을 들 수 있다. 삼불화붕소아민 착체로서는 삼불화붕소에틸아민 등을 들 수 있다.
에폭시 수지 경화제 (B)의 배합량은 특별히 한정되지 않지만, (A) 성분 100질량부에 대하여 5 내지 50질량부인 것이 좋고, 바람직하게는 5 내지 40질량부이다. 에폭시 수지 경화제의 배합량이 상기 범위 내이면 수지 조성물의 밀착성, 보호성이 더 향상된다. 또한, 해당 수지 조성물의 경화물은 한층 더 신뢰성이 우수한 경화물이 되기 때문에 바람직하다.
[(C) 필러]
(C) 성분은 본 발명의 수지 조성물에 웨이퍼 보호성을 부여하여 내열성, 내습성, 강도 등을 향상시켜 신뢰성을 더 높일 수 있다. 필러로서는 예를 들어 탈크, 소성 클레이, 미소성 클레이, 마이카, 유리 등의 규산염, 산화티타늄, 알루미나, 용융 실리카(용융 구상 실리카, 용융 파쇄 실리카), 결정 실리카 분말 등의 산화물, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 히드로탈사이트 등의 탄산염, 수산화알루미늄, 수산화마그네슘, 수산화칼슘 등의 수산화물, 황산바륨, 황산칼슘, 아황산칼슘 등의 황산염 또는 아황산염, 붕산아연, 메타붕산바륨, 붕산알루미늄, 붕산칼슘, 붕산나트륨 등의 붕산염, 질화알루미늄, 질화붕소, 질화규소 등의 질화물 등을 들 수 있다. 이들 필러는 1종 단독으로 혼합하거나 2종 이상을 함께 혼합해도 된다. 이들 중에서도 용융 실리카, 결정 실리카 등의 실리카 분말이 바람직하다. 상기 실리카 분말로서는 예를 들어 퓸드 실리카, 침강성 실리카 등의 보강성 실리카; 석영 등의 결정성 실리카를 들 수 있다. 구체적으로는 닛폰에어로실(주) 제조의 Aerosil R972, R974, R976; (주)애드마텍스 제조의 SE-2050, SC-2050, SE-1050, SO-E1, SO-C1, SO-E2, SO-C2, SO-E3, SO-C3, SO-E5, SO-C5; 신에츠 가가쿠 고교(주) 제조의 Musil120A, Musil130A 등이 예시된다.
필러의 평균 입자 직경은 특별히 한정되지 않지만, 0.01㎛ 이상 20㎛ 이하가 바람직하고, 특히는 0.01㎛ 이상 10㎛ 이하가 바람직하다. 필러의 평균 입자 직경이 상기 하한치 이상이면 필러가 응집하기 어려워지고, 강도가 높아지기 때문에 바람직하다. 또한, 상기 상한치 이하이면 칩 사이로의 수지의 유동성이 높아져서 충전성이 양호해지기 때문에 바람직하다. 또한, 평균 입자 직경은 레이저광 회절법에 의한 입도 분포 측정 장치에 의해 구할 수 있고, 질량 평균값 D50(즉, 누적 질량이 50%가 될 때의 입자 직경 또는 메디안 직경)으로서 측정할 수 있다.
필러의 함유량은 본 발명의 수지 조성물의 총 질량(전체 질량)에 대하여 50질량% 이상 95질량% 이하이고, 바람직하게는 60질량% 이상 92질량% 이하이다. 필러의 함유량이 95질량% 이하이면 필름계 성능이 높아지고, 수지의 유동성이 높아져서 충전성이 양호해진다. 또한, 50질량% 이상이면 몰드 후에 있어서 저휨성 및 양호한 웨이퍼 보호 성능, 양호한 신뢰성과 내열성을 부여하는 것이 된다.
또한, 본 발명의 수지 조성물은 (B) 성분의 에폭시 수지 경화제 외에 에폭시 수지 경화 촉진제를 더 함유할 수 있다. 에폭시 수지 경화 촉진제를 함유함으로써 경화 반응을 적절 또한 균일하게 진행시킬 수 있다. 에폭시 수지 경화 촉진제의 배합량은 (A) 성분 100질량부에 대하여 0.1 내지 10질량부, 바람직하게는 0.2 내지 5질량부인 것이 좋다.
에폭시 수지 경화 촉진제는 예를 들어 2-메틸이미다졸, 2-에틸이미다졸, 2-에틸-4-메틸이미다졸, 및 이들 화합물의 에틸이소시아네이트 화합물, 2-페닐이미다졸, 2-페닐-4-메틸이미다졸, 2-페닐-4-메틸-5-히드록시메틸이미다졸, 2-페닐-4,5-디히드록시메틸이미다졸 등의 이미다졸 화합물, 1,8-디아자비시클로(5.4.0)운데센-7(DBU), 1,5-디아자비시클로(4.3.0)노넨-5(DBN), DBU의 유기산염, DBU의 페놀 수지염, DBU 유도체의 테트라페닐보레이트염 등의 DBU계 화합물, 트리페닐포스핀, 트리부틸포스핀, 트리스(p-메틸페닐)포스핀, 트리스(p-메톡시페닐)포스핀, 트리스(p-에톡시페닐)포스핀, 트리페닐포스핀·트리페닐보레이트, 테트라페닐포스핀·테트라페닐보레이트 등의 트리오르가노포스핀류, 4급 포스포늄염, 트리에틸렌암모늄·트리페닐보레이트 등의 제3급 아민, 및 그의 테트라페닐붕소산염 등을 들 수 있다. 상기 에폭시 수지 경화 촉진제는 1종을 단독으로 이용하거나 2종 이상을 병용해도 된다.
에폭시 수지
본 발명의 수지 조성물에 웨이퍼에 대한 밀착성, 보호성을 한층 향상시킬 목적으로 (A) 성분 이외의 에폭시 수지를 더 첨가할 수도 있다. 에폭시 수지는 (A) 실리콘 수지와 함께 (B) 에폭시 수지 경화제와 가교 반응하기 때문에 수지의 웨이퍼에 대한 밀착성, 보호성, 신뢰성이 보다 향상된다.
에폭시 수지는 예를 들어 비스페놀 A형 에폭시 수지, 비스페놀 F형 에폭시 수지, 또는 이들에 수소 첨가한 것, 페놀노볼락형 에폭시 수지, 크레졸노볼락형 에폭시 수지 등의 글리시딜에테르계 에폭시 수지, 헥사히드로프탈산글리시딜에스테르, 다이머산글리시딜에스테르 등의 글리시딜에스테르계 에폭시 수지, 트리글리시딜이소시아누레이트, 테트라글리시딜디아미노디페닐메탄 등의 글리시딜아민계 에폭시 수지 등을 들 수 있고, 바람직하게는 비스페놀 A형 에폭시 수지, 비스페놀 F형 에폭시 수지, 페놀노볼락형 에폭시 수지, 크레졸노볼락형 에폭시 수지를 들 수 있다. 이들의 시판품으로서는 예를 들어 상품명으로 jER1001(미츠비시가가쿠(주) 제조), 에피클론830S(DIC(주) 제조), jER517(미츠비시가가쿠(주) 제조), EOCN103S(닛폰가야쿠(주) 제조) 등을 들 수 있다.
에폭시 수지의 배합량은 배합하는 경우, (A) 성분 100질량부에 대하여 1 내지 50질량부, 바람직하게는 2 내지 30질량부인 것이 좋다.
실란 커플링제
본 발명의 수지 조성물은 실란 커플링제를 포함해도 된다. 실란 커플링제를 포함함으로써 수지 조성물의 피접착체에 대한 밀착성을 더 높일 수 있다. 실란 커플링제로서는 에폭시 실란 커플링제, 방향족 함유 아미노실란 커플링제 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 이용하거나 2종 이상을 조합하여 이용해도 된다. 실란 커플링제의 함유량은 특별히 한정되지 않지만, 배합시키는 경우에는 본 발명의 수지 조성물의 총 질량의 0.01질량% 이상 5질량% 이하로 하는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명의 수지 조성물은 상기 이외의 성분을 포함하고 있어도 된다. 예를 들어 (A) 실리콘 수지와 (B) 에폭시 수지 경화제의 상용성을 향상시키기 위해서, 혹은 수지 조성물의 저장 안정성 또는 작업성 등의 각종 특성을 향상시키기 위해서 각종 첨가제를 적절히 첨가해도 된다. 예를 들어 지방산에스테르, 글리세린산에스테르, 스테아르산아연, 스테아르산칼슘 등의 내부 이형제, 페놀계, 인계, 또는 황계 산화 방지제 등을 첨가할 수 있다.
유기 용제
그 외의 임의 성분으로서 유기 용제를 이용할 수 있다. 즉, 본 발명의 수지 조성물은 무용제로 이용해도 되지만, 유기 용제에 용해 또는 분산하여 용액 또는 분산액(이하, 간단히 「용액」이라고 함)으로서 제조하고 나서 사용해도 된다. 이 유기 용제로서는 N,N-디메틸아세트아미드, 메틸에틸케톤, N,N-디메틸포름아미드, 시클로헥사논, 시클로펜타논, N-메틸-2-피롤리돈, 톨루엔, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 아세톤, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 등을 들 수 있고, 바람직하게는 메틸에틸케톤, 시클로펜타논, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트를 들 수 있다. 이들 유기 용제는 1종을 단독으로 이용하거나 2종 이상을 병용해도 된다.
<수지 필름>
본 발명의 수지 조성물은 필름 형상으로 형성되는 것이 바람직하다. 이러한 수지 필름이라면 특히 대구경, 박막 웨이퍼에 대하여 양호한 몰드성을 갖는 것이 되어 웨이퍼를 일괄하여 몰드할 때에 수지를 유입할 필요가 없다. 그 때문에 종래의 트랜스퍼 성형에서 발생할 수 있는 와이어 변형, 웨이퍼 표면에 대한 충전 불량이나 압축 성형법에서 발생할 수 있는 성형 범위의 제어의 어려움, 액상 밀봉 수지의 유동성과 물성의 문제는 근본적으로 해소할 수 있다.
또한 수지 필름의 두께는 특별히 제한은 없지만, 50㎛ 이상 1,000㎛ 이하인 것이 바람직하고, 또한 80㎛ 이상 700㎛ 이하가 보다 바람직하다. 이러한 두께라면 저휨성, 보호성이 한층 우수한 수지 필름이 되기 때문에 바람직하다.
따라서, 본 발명은 상기 수지 조성물을 필름화하여 형성된 수지 필름을 제공한다. 이러한 수지 필름은 예를 들어 해당 수지 필름과, 해당 수지 필름을 피복하기 위한 보호층을 갖는 보호층 부착 수지 필름(수지 형성 필름)의 형태로 제공된다. 해당 보호층은 나중에 설명하는 것을 이용할 수 있다. 이하, 본 발명의 수지 필름의 제조 방법의 일례에 대하여 설명한다.
(수지 필름의 제조 방법)
미리 본 발명에 있어서의 (A) 실리콘 수지, (B) 에폭시 수지 경화제, (C) 필러, 필요에 따라 그 외의 임의 성분(유기 용제를 포함함)을 혼합하여 액상으로 제조한 수지 조성물 용액을 제작하고, 해당 수지 조성물 용액을 리버스 롤 코터, 콤마 코터 등을 이용하여 보호층(박리 필름)에 도포한다. 상기 수지 조성물 용액이 도포된 보호층을 인라인 드라이어에 통과시키고, 80 내지 160℃에서 2 내지 20분간에 걸쳐 유기 용제를 제거함으로써 건조시키고, 계속해서 롤 라미네이터를 이용하여 별도의 보호층(보호 필름)과 압착하고, 적층함으로써 본 발명의 수지 필름을 얻을 수 있다.
또한, 본 발명에 있어서 「박리 필름」이란, 본 발명의 수지 조성물이 코팅되는 필름이고, 나중에 본 발명의 수지 조성물로부터 형성되는 수지 조성물층으로부터 박리하는 것을 말한다. 또한, 「보호 필름」이란, 박리 필름 상에 형성된 수지 조성물층을 피복하여 보호하기 위한 필름을 말한다.
또한, 압착 조건으로서는 특별히 제한은 없지만, 온도 50 내지 100℃, 선압 0.5 내지 5kgf/cm, 속도 0.1 내지 5m/min으로 라미네이트하는 것이 바람직하다.
또한, 별도의 형태로서 본 발명의 수지 조성물을 박리 필름 상에 코팅함으로써, 상기 박리 필름 상에 수지 조성물층을 갖는 수지 형성 필름을 2개 이상 제작하여 준비하고, 해당 2개 이상의 수지 형성 필름 상호의 상기 수지 조성물층끼리를 중첩함으로써 다층을 포함하는 복합 수지 필름을 제조할 수 있다.
또한, 이 경우 상기 준비하는 수지 형성 필름 중 적어도 하나를, 상기 박리 필름 상에 상기 수지 조성물층 및 해당 수지 조성물층을 보호하기 위한 보호 필름이 순서대로 형성된 수지 형성 필름으로 하고, 상기 수지 형성 필름 상호의 상기 수지 조성물층끼리의 중첩을, 상기 수지 형성 필름으로부터 서로 적층해야 할 상기 수지 조성물층이 노출되도록 상기 보호 필름 또는 상기 박리 필름을 제거하고, 노출된 수지 조성물층끼리를 중첩함으로써 행하는 것이 바람직하다.
이와 같이 수지 형성 필름, 즉 보호층(박리 필름)/수지 필름/보호층(보호 필름)을 포함하는 적층체로부터 어느 하나의 보호층을 제거하고, 남겨진 수지 필름/보호층끼리를 접합함으로써 2층 이상의 수지가 직접 적층된 수지 필름을 얻을 수 있고, 이것을 반복함으로써 다층의 수지 필름을 포함하는 적층체를 얻을 수 있고, 바람직하게는 2 내지 4층을 포함하는 수지 필름이 본 발명에서는 바람직하다. 적층시에는 30 내지 120℃에서 가온하면서 필름끼리를 적층시키는 것이 바람직하다.
보호 필름/박리 필름(보호층)
수지 필름(수지 조성물층)을 보호하기 위한 보호 필름이나 수지 조성물 용액이 도포되는 박리 필름으로서는, 모두 본 발명의 수지 조성물을 포함하는 수지 필름의 형태를 손상시키지 않고 박리할 수 있는 것이라면 특별히 한정되지 않지만, 웨이퍼용 보호 필름 및 박리 필름으로서 활용하는 것이며, 통상 폴리에틸렌(PE) 필름, 폴리프로필렌(PP) 필름, 폴리메틸펜텐(TPX) 필름, 이형 처리를 실시한 폴리에스테르 필름 등의 플라스틱 필름 등을 들 수 있다. 또한, 박리력은 50 내지 300mN/min이 바람직하고, 두께는 25 내지 100㎛, 바람직하게는 38 내지 75㎛이다.
(몰드되는 웨이퍼)
본 발명의 수지 필름에 의해 일괄하여 몰드되는 웨이퍼로서는 특별히 제한되지 않지만, 표면에 반도체 소자(칩)가 적재된 웨이퍼여도, 표면에 반도체 소자가 제작된 반도체 웨이퍼여도 된다. 본 발명의 수지 필름은 몰드 전에는 이러한 웨이퍼 표면에 대한 충전성이 양호하고, 또한 몰드 후에는 저휨성을 갖고, 이러한 웨이퍼의 보호성이 우수하다. 또한, 본 발명의 수지 필름은 특별히 제한되지 않지만, 직경 8인치(200mm) 이상, 예를 들어 직경 8인치(200mm), 12인치(300mm)라는 대구경의 웨이퍼나 박막 웨이퍼를 몰드하는 데 적합하게 이용할 수 있다. 또한, 박형 웨이퍼로서는 두께 5 내지 300㎛로 박형 가공된 웨이퍼가 바람직하다.
(웨이퍼의 몰드 방법)
본 발명의 수지 필름을 이용한 웨이퍼의 몰드 방법에 대해서는 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 수지 필름 상에 붙여진 한쪽 보호층을 박리하고, 도 1에 도시하는 바와 같이 수지 필름(1)을 웨이퍼(2)의 회로면을 몰드하도록 회로 면적에 맞춰 부착하는 방법이나(도 1의 (A)), 웨이퍼(2) 전체를 덮도록 웨이퍼(2) 상에 일괄 부착하는 방법을 들 수 있다(도 1의 (B)). 구체적 방법으로서는 예를 들어 수지 필름 상에 붙여진 한쪽의 보호층을 박리하고, (주)다카토리 제조의 진공 라미네이터(제품명: TEAM-100RF)를 이용하여 진공 챔버 내를 진공도 50 내지 1,000Pa, 바람직하게는 50 내지 500Pa, 예를 들어 100Pa로 설정하고, 80 내지 200℃, 바람직하게는 80 내지 130℃, 예를 들어 100℃에서 다른 쪽 보호층이 붙여진 수지 필름을 상기 웨이퍼에 일괄하여 밀착시키고, 상압으로 되돌린 후, 상기 웨이퍼를 실온까지 냉각하여 상기 진공 라미네이터로부터 취출하고, 다른 쪽 보호층을 박리함으로써 행할 수 있다. 그 후, 120 내지 220℃에서 15 내지 180분간의 조건으로 수지 필름을 가열 경화할 수 있다.
<반도체 장치>
또한, 본 발명에서는 상기 수지 필름을 가열 경화한 가열 경화 피막으로 몰드된 반도체 웨이퍼가 개편화된 것인, 가열 경화 피막을 갖는 반도체 장치를 제공한다. 몰드된 웨이퍼는 다이싱 테이프 등의 반도체 가공용 보호 테이프에 몰드 수지면 또는 웨이퍼면이 접하도록 붙여지고, 다이서의 흡착 테이블 상에 설치되고, 이 몰드된 웨이퍼는 다이싱 블레이드를 구비하는 다이싱 소(예를 들어 DISCO 제조, DFD6361)를 사용하여 절단된다. 다이싱시의 스핀들 회전수 및 절단 속도는 적절히 선택하면 되지만, 통상 스핀들 회전수 25,000 내지 45,000rpm, 절단 속도 10 내지 50mm/sec이다. 또한, 개편화되는 사이즈는 반도체 패키지의 설계에 따라 다르지만, 대략 2mm×2mm 내지 30mm×30mm 정도이다.
본 발명에 의해 휨이 적고 충분히 보호된 웨이퍼를 다이싱 블레이드 등을 이용한 다이싱에 의해 개편화함으로써 얻어지는 반도체 장치는 수율이 좋은 고품질의 반도체 장치가 된다.
<반도체 장치의 제조 방법>
또한, 본 발명에서는 본 발명의 수지 필름을 반도체 웨이퍼에 부착하고, 해당 반도체 웨이퍼를 상기 수지 필름으로 몰드하는 공정과, 해당 몰드된 반도체 웨이퍼를 개편화하는 공정을 갖는 것을 특징으로 하는 반도체 장치의 제조 방법을 제공한다.
구체적으로는 예를 들어 양면에 보호층이 형성된 수지 필름의 한쪽 보호층을 수지 필름으로부터 박리하고, 노출된 수지 필름을 반도체 웨이퍼에 부착하고, 다른 쪽 보호층을 수지 필름으로부터 박리하고, 수지 필름으로 반도체 웨이퍼를 몰드하고, 몰드된 반도체 웨이퍼를 개편화하는 방법을 들 수 있다.
[실시예]
이하, 합성예, 비교 합성예, 실시예 및 비교예를 나타내며 본 발명을 더 설명하지만, 본 발명은 하기 실시예에 제한되는 것이 아니다.
하기 합성예, 비교 합성예에 있어서 각 중합체의 중량 평균 분자량은 GPC 칼럼 TSKgel Super HZM-H(도소(주) 제조)를 이용하고, 유량 0.6밀리리터/분, 용출 용매 테트라히드로푸란, 칼럼 온도 40℃의 분석 조건으로 단분산 폴리스티렌을 표준으로 하는 겔 투과 크로마토그래피(GPC)에 의해 측정하였다.
합성예, 비교 합성예에서 사용한 화합물을 이하에 나타낸다.
[합성예 1]
교반기, 온도계, 질소 치환 장치 및 환류 냉각기를 구비한 3L 플라스크 내에 상기 식 (S-1)로 표시되는 화합물 133g(0.50몰)을 첨가한 후, 톨루엔 2,000g을 첨가하고, 70℃로 가온하였다. 그 후, 염화백금산 톨루엔 용액(백금 농도 0.5질량%) 1.0g을 투입하고, 상기 식 (S-3)으로 표시되는 화합물 58.3g(0.30몰) 및 상기 식 (S-4)로 표시되는 화합물(y=10) 141g(0.20몰)을 1시간에 걸쳐 적하하였다(히드로실릴기의 합계 몰수/알케닐기의 합계 몰수=1/1, 실리콘 함유율 42.5질량%). 적하 종료 후, 100℃까지 가온하여 6시간 숙성한 후, 반응 용액으로부터 톨루엔을 감압 증류 제거하여 얻어진 생성물의 GPC에 의해 측정한 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량은 42,000이었다. 얻어진 수지를 수지 (1)로 하여 실시예, 비교예에 제공하였다.
[합성예 2]
교반기, 온도계, 질소 치환 장치 및 환류 냉각기를 구비한 3L 플라스크 내에 상기 식 (S-1)로 표시되는 화합물 106g(0.40몰) 및 상기 식 (S-2)로 표시되는 화합물 18.6g(0.10몰)을 첨가한 후, 톨루엔 2,000g을 첨가하고, 70℃로 가온하였다. 그 후, 염화백금산 톨루엔 용액(백금 농도 0.5질량%) 1.0g을 투입하고, 상기 식 (S-3)으로 표시되는 화합물 58.3g(0.30몰) 및 상기 식 (S-4)로 표시되는 화합물(y=20) 317g(0.20몰)을 2시간에 걸쳐 적하하였다(히드로실릴기의 합계 몰수/알케닐기의 합계 몰수=1/1, 실리콘 함유율 67.1질량% ). 적하 종료 후, 100℃까지 가온하여 6시간 숙성한 후, 반응 용액으로부터 톨루엔을 감압 증류 제거하여 얻어진 생성물의 GPC에 의해 측정한 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량은 44,000이었다. 얻어진 수지를 수지 (2)로 하여 실시예에 제공하였다.
[합성예 3]
교반기, 온도계, 질소 치환 장치 및 환류 냉각기를 구비한 5L 플라스크 내에 상기 식 (S-1)로 표시되는 화합물 133g(0.50몰)을 첨가한 후, 톨루엔 2,000g을 첨가하고, 70℃로 가온하였다. 그 후, 염화백금산 톨루엔 용액(백금 농도 0.5질량%) 0.5g을 투입하고, 상기 식 (S-3)으로 표시되는 화합물 58.3g(0.30몰) 및 상기 식 (S-4)로 표시되는 화합물(y=40) 553g(0.20몰)을 1시간에 걸쳐 적하하였다(히드로실릴기의 합계 몰수/알케닐기의 합계 몰수=1/1, 실리콘 함유율 74.4질량%). 적하 종료 후, 100℃까지 가온하여 6시간 숙성한 후, 반응 용액으로부터 톨루엔을 감압 증류 제거하여 얻어진 생성물의 GPC에 의해 측정한 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량은 40,000이었다. 얻어진 수지를 수지 (3)으로 하여 실시예에 제공하였다.
[비교 합성예 1]
교반기, 온도계, 질소 치환 장치 및 환류 냉각기를 구비한 5L 플라스크 내에 상기 식 (S-5)로 표시되는 화합물 210g(0.50몰)을 첨가한 후, 톨루엔 2,000g을 추가하고, 70℃로 가온하였다. 그 후, 염화백금산 톨루엔 용액(백금 농도 0.5질량%) 1.0g을 투입하고, 상기 식 (S-3)으로 표시되는 화합물 58.3g(0.30몰) 및 상기 식 (S-4)로 표시되는 화합물(y=10) 141g(0.20몰)을 1시간에 걸쳐 적하하였다(히드로실릴기의 합계 몰수/알케닐기의 합계 몰수=1/1, 실리콘 함유율 34.5질량%). 적하 종료 후, 100℃까지 가온하여 6시간 숙성한 후, 반응 용액으로부터 톨루엔을 감압 증류 제거하여 얻어진 생성물의 GPC에 의해 측정한 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량은 39,000이었다. 얻어진 수지를 수지 (4)로 하여 비교예에 제공하였다.
<수지 조성물의 제조>
(실시예 1 내지 5)
하기 표 1에 기재한 조성으로 (A) 상기 합성예 1 내지 3에서 합성한 실리콘 수지(상기 수지 (1) 내지 (3)), (B) 에폭시 수지 경화제, (C) 필러 및 에폭시 수지 경화 촉진제, 그 외의 임의 성분을 배합하였다. 또한 고형 성분 농도가 75질량%로 되는 양의 시클로펜타논을 첨가하고, 볼 밀을 사용하여 교반하고, 혼합 및 용해 분산하여 수지 조성물의 분산액을 제조하였다(실시예 1 내지 5). 또한, 표 1 중의 배합량을 나타내는 수치의 단위는 「질량부」이다.
(비교예 1 내지 6)
실시예 1 내지 5와 마찬가지의 방법으로 하기 표 1에 기재한 조성으로 수지 조성물의 분산액을 제조하였다(비교예 1 내지 6). 또한, 비교예 1은 본 발명에 있어서의 실리콘 수지 (A)와는 상이한 실리콘 수지(상기 수지 (4))를 포함하는 수지 조성물이고, 본 발명 요건을 충족시키지 않는 조성물이다. 또한, 비교예 2는 본 발명에 있어서의 실리콘 수지 (A)를 포함하는 조성물이지만, 에폭시 수지 경화제 (B)를 포함하지 않아 본 발명 요건을 충족시키지 않는 조성물이다. 비교예 3은 본 발명의 실리콘 수지 (A)를 포함하는 조성물이지만, 필러 (C)를 포함하지 않아 본 발명 요건을 충족시키지 않는 조성물이다. 또한, 비교예 4 내지 6은 본 발명에 있어서의 필러 (C)의 함유량(수지 조성물 총 질량에 대하여 50 내지 95질량%)을 충족시키지 않는 조성물이다.
수지 조성물의 제조에 이용한 각 성분을 하기에 나타낸다.
(B) 에폭시 수지 경화제
·페놀라이트 TD-2093(DIC(주) 제조, 페놀노볼락 수지, OH 당량: 98 내지 102)
·리카시드 HH(상품명)(신닛폰리카(주) 제조, 헥사히드로무수프탈산, 분자량: 154)
(C) 필러
·실리카((주)애드마텍스 제조, 평균 입자 직경 5.0㎛)
또한, 이하에 나타내는 에폭시 수지 경화 촉진제, 그 외의 성분을 사용하였다.
에폭시 수지 경화 촉진제:
·큐어졸 2P4MHZ(상품명)(시코쿠가세이고교(주) 제조, 2-페닐-4-메틸-5-히드록시메틸이미다졸)
그 외의 성분
·EOCN-103S(상품명)(닛폰가야쿠(주) 제조 에폭시 수지, 에폭시 당량: 209 내지 219)
여기서 에폭시 당량이란 각 성분 1분자당 갖는 에폭시기의 당량을 말한다.
[수지 필름의 형성]
(실시예 1)
하기에 나타내는 박리 필름, 보호 필름을 이용해서 이하와 같이 하여 수지 필름을 형성하였다.
박리 필름 (1): E7304(도요보세키(주) 제조 폴리에스테르, 두께 75㎛, 박리력 200mN/50mm)
박리 필름 (2): E7302(도요보세키(주) 제조 폴리에스테르, 두께 75㎛, 박리력 90mN/50mm)
보호 필름: 폴리에틸렌 필름(100㎛)
필름 코터로서 다이 코터를 이용하고, 상기 E7304를 박리 필름 (1)로서 이용하여 표 1의 실시예 1에 나타내는 수지 조성물을 박리 필름 상에 도포하였다. 계속해서 100℃로 설정된 열풍 순환 오븐(길이 4m)을 5분간 통과시킴으로써, 막 두께 100㎛인 수지 필름을 상기 박리 필름 (1) 상에 형성하였다. 다음으로 수지 필름 상으로부터 폴리에틸렌 필름(두께 100㎛)을 라미네이트 롤을 이용하여 선 압력 10N/cm로 접합하여 박리 필름 (1)/수지 필름/보호 필름을 포함하는 적층 필름 (1)을 제작하였다.
또한, 박리 필름 (1) 대신에 상기 E7302를 박리 필름 (2)로서 이용하는 것 이외에는 상기와 마찬가지로 하여 박리 필름 (2)/수지 필름/보호 필름을 포함하는 적층 필름 (2)를 제작하였다.
또한, 얻어진 적층 필름 (1), (2)의 각각의 폴리에틸렌 필름(보호 필름)을 제거하고, 수지 필름끼리를 중첩하고, 60℃로 가온된 열 롤 라미네이터에 투입하고, 막 두께가 200㎛인 수지 필름을 갖는 박리 필름 (1)/수지 필름/박리 필름 (2)를 포함하는 복합 필름을 형성하였다.
(실시예 2 내지 5, 비교예 1 내지 6)
실시예 1과 마찬가지의 방법으로 표 1의 수지 조성물을 이용하여 막 두께가 200㎛인 수지 필름을 갖는 복합 필름을 제작하였다(실시예 2 내지 5, 비교예 1 내지 6). 또한, 실시예 5에서는 실시예 4와 동일한 수지 조성물이고, 막 두께가 500㎛인 수지 필름을 제작하였다.
[수지 필름의 웨이퍼로의 몰드]
웨이퍼 두께 100㎛의 직경 12인치(300mm) 실리콘 웨이퍼를 준비하였다. 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 6의 복합 필름에 대하여 박리 필름 (2)를 박리하고, 진공 라미네이터((주)다카토리 제조, 제품명: TEAM-300M)를 이용하여 진공 챔버 내를 진공도 250Pa로 설정하고, 110℃에서 수지 필름을 일괄하여 상기 실리콘 웨이퍼에 부착하였다. 상압으로 되돌린 후, 상기 실리콘 웨이퍼를 25℃로 냉각하여 상기 진공 라미네이터로부터 취출하고, 나머지 박리 필름 (1)을 박리하였다.
얻어진 수지 필름 부착 웨이퍼는 이너트 오븐에서 180℃, 2시간 가열함으로써 수지의 경화를 행하였다.
[평가 1: 웨이퍼 휨량]
수지 필름 경화 후의 웨이퍼 휨량을 레이저(도호테크놀로지(주) 제조, FLX-3300-T)로 측정하고, 얻어진 값을 표 2에 나타낸다. 또한, 휨량이 커서 본 장치로 측정할 수 없는 경우에는 정규(JIS1급)를 이용하여 측정한 값을 나타냈다.
[평가 2: 웨이퍼 서포트성]
웨이퍼 서포트성은 웨이퍼의 끝을 지지하였을 때의 웨이퍼 휨량을 측정하고, 20mm 이내를 양호로 하고, 20mm를 초과한 경우를 불량이라고 판단한 결과를 표 2에 나타낸다.
[평가 3: 밀착력]
각 수지 필름(25㎛)을 진공 필름 라미네이터(온도: 100℃, 압력: 100Pa, TEAM-100, (주)다카토리 제조)를 이용하여 직경 6인치 반도체 웨이퍼(두께 625㎛, 신에츠 가가쿠 고교(주) 제조)에 접합하였다. 계속해서, 다이싱 블레이드를 구비하는 다이싱 소(DAD685, DISCO사 제조)를 사용하여 한 변이 2mm×2mm인 사각형의 크기로 절단하였다. 별도로 준비한 한 변이 15mm×15mm인 사각형의 실리콘 웨이퍼(베이스 기판) 상에 수지 필름을 개재하여, 150℃, 50mN의 하중으로 한 변이 2mm×2mm인 사각형의 칩 접합하였다. 그 후, 180℃에서 2시간 가열하여 수지 필름을 경화시켜 시험편을 얻었다. 시험편은 각 5개씩 제조하고, 이하의 접착력 측정 시험에 제공하였다.
본드 테스터(Dage series 4000-PXY: Dage사 제조)를 이용하여 반도체 칩(2mm×2mm)이 베이스 기판(한 변이 15mm×15mm인 사각형의 실리콘 웨이퍼)으로부터 박리할 때에 가해지는 저항력을 측정하고, 수지 필름층의 밀착력을 평가하였다. 테스트 조건은 테스트 스피드 200㎛/sec, 테스트 높이 50㎛로 행하였다. 결과를 표 2에 나타낸다. 표 2에 나타나는 수치는 각각 5개의 시험편에 있어서의 측정값의 평균이고, 수치가 높을수록 접착 시트의 접착력이 높은 것을 나타낸다.
[평가 4: 신뢰성]
경화 후의 수지 필름 부착 웨이퍼를 다이싱 블레이드를 구비하는 다이싱 소(DAD685, DISCO사 제조, 스핀들 회전수는 40,000rpm, 절단 속도는 20mm/sec)를 사용하여 한 변이 10mm×10mm인 사각형의 시험편을 얻었다. 얻어진 시험편(각 10편씩)을 히트 사이클 시험(-25℃에서 10분간 유지, 125℃에서 10분간 유지를 1,000 사이클 반복함)에 제공하고, 히트 사이클 시험 후의 수지 필름의 웨이퍼로부터의 박리 상태를 확인하였다. 전혀 박리를 일으키지 않은 것을 양호, 하나라도 박리를 일으킨 것을 불량으로서 판정한 결과를 표 2에 나타낸다.
[평가 5: 내열성]
평가 4에서 제작한 시험편의 시험 전 질량을 측정하고, 그 후 시험편을 200℃로 가열한 오븐에 1000시간 방치한 후, 시험편을 오븐으로부터 취출하고, 시험 후 질량을 측정하였다. 시험 전후의 질량 변화율이 0.5질량퍼센트 미만인 경우를 양호, 시험 전후의 중량 변화율이 0.5질량퍼센트 이상인 경우를 불량으로서 판정한 결과를 표 2에 나타낸다.
이상의 결과, 본 발명의 수지 조성물로부터 얻어지는 수지 필름은 비교예와 비교하여 웨이퍼의 휨량이 적고, 웨이퍼 서포트성, 밀착성, 신뢰성, 내열성이 우수한 것을 알았다.
이상 설명한 바와 같이 본 발명의 수지 조성물이라면 필름 형상으로 형성하는 것이 가능하기 때문에 웨이퍼를 일괄하여 몰드(웨이퍼 몰드)할 수 있는 것이고, 대구경, 박막 웨이퍼에 대하여 양호한 몰드성을 갖는 것으로 나타났다. 또한, 본 발명의 수지 조성물로부터 얻어지는 수지 필름은 저휨성 및 웨이퍼 보호성이 우수하고, 밀착성, 신뢰성, 내열성도 우수한 것으로 나타났다.
또한, 본 발명은 상기 실시 형태에 한정되는 것은 아니다. 상기 실시 형태는 예시이고, 본 발명의 특허청구범위에 기재된 기술적 사상과 실질적으로 동일한 구성을 가지며, 마찬가지의 작용 효과를 발휘하는 것은 어떠한 것이어도 본 발명의 기술적 범위에 포함된다.
1 : 수지 필름
2 : 웨이퍼
2 : 웨이퍼
Claims (11)
- 하기 조성식 (1)로 표시되는 구성 단위를 갖는 중량 평균 분자량이 3,000 내지 500,000인 (A) 실리콘 수지,
[식 중, R1 내지 R4는 각각 독립적으로 탄소 원자수 1 내지 8의 1가 탄화수소기를 나타내며, 단 R3과 R4는 동시에 메틸기인 경우는 없고, m과 n은 각각 독립적으로 0 내지 300의 정수이고, a, b는 모두 양수이며, a+b=1이고, X는 각각 독립적으로 하기 화학식 (2)로 표시되는 2가의 연결기 또는 하기 화학식 (3)으로 표시되는 2가의 연결기이며, 단 식 중의 X의 일부 또는 전부는 하기 화학식 (2)로 표시되는 2가의 연결기이고, 하기 화학식 (2)로 표시되는 단위의 몰수를 c, 하기 화학식 (3)으로 표시되는 단위의 몰수를 d로 할 때의 c와 d의 비율은 c를 1로 한 경우, d는 0≤d≤1의 범위이고, 단, X는 하기 화학식 (8)로 표시되는 2가의 유기기가 아님.
(식 중, R5는 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고, p는 0 내지 7의 정수임)
(식 중, R6은 수소 원자 또는 메틸기를 나타내고, R7과 R8은 각각 독립적으로 탄소 원자수 1 내지 8의 1가 탄화수소기를 나타내며, 단 R7과 R8은 동시에 메틸기인 경우는 없고, q와 r은 각각 독립적으로 0 내지 300의 정수이고, 또한 k는 0 내지 7의 정수임)
(식 중, V는
, , , 및 의 어느 하나로부터 선택되는 2가 유기기이며, w는 0 또는 1이고, R9 및 R10은 각각 탄소수 1 내지 4의 알킬기 또는 알콕시기이며, 서로 상이해도 되고 동일해도 되며, h는 0, 1, 및 2의 어느 하나임)]
(B) 에폭시 수지 경화제, 및
(C) 필러
를 함유하고, 전체 질량에 대하여 상기 (C) 성분을 50 내지 95질량% 함유하는 것임을 특징으로 하는 수지 조성물. - 제1항에 있어서, 상기 (B) 성분이 아민계, 페놀계, 산 무수물계 중 어느 하나의 에폭시 수지 경화제인 것을 특징으로 하는 수지 조성물.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 (B) 성분의 양이 상기 (A) 성분 100질량부에 대하여 5 내지 50질량부인 것을 특징으로 하는 수지 조성물.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 에폭시 수지 경화 촉진제를 더 함유하는 것임을 특징으로 하는 수지 조성물.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 (A) 성분 이외의 에폭시 수지를 더 함유하는 것임을 특징으로 하는 수지 조성물.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 (C) 성분이 실리카인 것을 특징으로 하는 수지 조성물.
- 제1항 또는 제2항의 수지 조성물이 필름화된 것임을 특징으로 하는 수지 필름.
- 제1항 또는 제2항의 수지 조성물을, 박리 필름 상에 코팅함으로써 상기 박리 필름 상에 수지 조성물층을 갖는 수지 형성 필름을 2개 이상 제작하여 준비하고,
해당 2개 이상의 수지 형성 필름 상호의 상기 수지 조성물층끼리를 중첩하는 것을 특징으로 하는 수지 필름의 제조 방법. - 제8항에 있어서, 상기 준비하는 수지 형성 필름 중 적어도 하나를, 상기 박리 필름 상에 상기 수지 조성물층 및 해당 수지 조성물층을 보호하기 위한 보호 필름이 순서대로 형성된 수지 형성 필름으로 하고,
상기 수지 형성 필름 상호의 상기 수지 조성물층끼리의 중첩을, 상기 수지 형성 필름으로부터 서로 적층해야 할 상기 수지 조성물층이 노출되도록 상기 보호 필름 또는 상기 박리 필름을 제거하고, 노출된 수지 조성물층끼리를 중첩함으로써 행하는 것을 특징으로 하는 수지 필름의 제조 방법. - 제7항의 수지 필름을 반도체 웨이퍼에 부착하고, 해당 반도체 웨이퍼를 상기 수지 필름으로 몰드하는 공정과, 해당 몰드된 반도체 웨이퍼를 개편화하는 공정을 갖는 것을 특징으로 하는 반도체 장치의 제조 방법.
- 제7항의 수지 필름의 가열 경화 피막으로 몰드된 반도체 웨이퍼가 개편화된 것임을 특징으로 하는 반도체 장치.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JPJP-P-2016-089533 | 2016-04-27 | ||
JP2016089533A JP6466882B2 (ja) | 2016-04-27 | 2016-04-27 | 樹脂組成物、樹脂フィルム、樹脂フィルムの製造方法、半導体装置の製造方法及び半導体装置 |
KR1020170052064A KR20170122665A (ko) | 2016-04-27 | 2017-04-24 | 수지 조성물, 수지 필름, 수지 필름의 제조 방법, 반도체 장치의 제조 방법 및 반도체 장치 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020170052064A Division KR20170122665A (ko) | 2016-04-27 | 2017-04-24 | 수지 조성물, 수지 필름, 수지 필름의 제조 방법, 반도체 장치의 제조 방법 및 반도체 장치 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20220002853A KR20220002853A (ko) | 2022-01-07 |
KR102400059B1 true KR102400059B1 (ko) | 2022-05-19 |
Family
ID=58644760
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020170052064A KR20170122665A (ko) | 2016-04-27 | 2017-04-24 | 수지 조성물, 수지 필름, 수지 필름의 제조 방법, 반도체 장치의 제조 방법 및 반도체 장치 |
KR1020210193316A KR102400059B1 (ko) | 2016-04-27 | 2021-12-30 | 수지 조성물, 수지 필름, 수지 필름의 제조 방법, 반도체 장치의 제조 방법 및 반도체 장치 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020170052064A KR20170122665A (ko) | 2016-04-27 | 2017-04-24 | 수지 조성물, 수지 필름, 수지 필름의 제조 방법, 반도체 장치의 제조 방법 및 반도체 장치 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10428239B2 (ko) |
EP (1) | EP3239211B1 (ko) |
JP (1) | JP6466882B2 (ko) |
KR (2) | KR20170122665A (ko) |
CN (1) | CN107325264B (ko) |
TW (1) | TWI715764B (ko) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11119409B2 (en) * | 2018-11-22 | 2021-09-14 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Polysiloxane skeleton polymer, photosensitive resin composition, pattern forming process, and fabrication of opto-semiconductor device |
JP7119997B2 (ja) * | 2018-12-28 | 2022-08-17 | 信越化学工業株式会社 | 感光性樹脂組成物、積層体、及びパターン形成方法 |
JP7071300B2 (ja) * | 2019-01-21 | 2022-05-18 | 信越化学工業株式会社 | 樹脂組成物、樹脂フィルム、半導体積層体、半導体積層体の製造方法及び半導体装置の製造方法 |
TW202408811A (zh) | 2022-08-02 | 2024-03-01 | 日商味之素股份有限公司 | 樹脂薄片 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110030482A1 (en) | 2007-07-17 | 2011-02-10 | Meeusen Richard A | Apparatus and Method for Measuring Water Quality in a Water Meter Data Collection System |
US20120040288A1 (en) | 2010-08-11 | 2012-02-16 | Microchem Corp. | Epoxy formulations with controllable photospeed |
JP2015137327A (ja) | 2014-01-23 | 2015-07-30 | 信越化学工業株式会社 | 樹脂組成物、樹脂フィルム及び半導体装置とその製造方法 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3159601A (en) | 1962-07-02 | 1964-12-01 | Gen Electric | Platinum-olefin complex catalyzed addition of hydrogen- and alkenyl-substituted siloxanes |
US3220972A (en) | 1962-07-02 | 1965-11-30 | Gen Electric | Organosilicon process using a chloroplatinic acid reaction product as the catalyst |
US3159662A (en) | 1962-07-02 | 1964-12-01 | Gen Electric | Addition reaction |
US3775452A (en) | 1971-04-28 | 1973-11-27 | Gen Electric | Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes |
JP2005343941A (ja) * | 2004-06-01 | 2005-12-15 | Kaneka Corp | 硬化性組成物及び該硬化性組成物により封止された半導体装置 |
JP2008143954A (ja) * | 2006-12-06 | 2008-06-26 | Jsr Corp | イソシアヌル環含有重合体、その製造法およびそれを含有する組成物 |
CN101896537B (zh) * | 2007-12-10 | 2012-10-24 | 株式会社钟化 | 具有碱显影性的固化性组合物、使用该组合物的绝缘性薄膜以及薄膜晶体管 |
WO2009142065A1 (ja) | 2008-05-21 | 2009-11-26 | ナガセケムテックス株式会社 | 電子部品封止用エポキシ樹脂組成物 |
JP5373736B2 (ja) * | 2010-10-28 | 2013-12-18 | 信越化学工業株式会社 | 接着剤組成物及び接着剤シート、半導体装置保護用材料、及び半導体装置 |
JP5618903B2 (ja) * | 2011-05-23 | 2014-11-05 | 信越化学工業株式会社 | シルフェニレン構造及びシロキサン構造を有する重合体およびその製造方法 |
JP5673496B2 (ja) | 2011-11-07 | 2015-02-18 | 信越化学工業株式会社 | 樹脂組成物、樹脂フィルム及び半導体装置とその製造方法 |
KR102003806B1 (ko) * | 2012-01-27 | 2019-07-25 | 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 | 실리콘 골격 함유 고분자 화합물, 수지 조성물, 광경화성 드라이 필름 |
JP5942859B2 (ja) * | 2012-01-27 | 2016-06-29 | 信越化学工業株式会社 | シリコーン骨格含有高分子化合物、樹脂組成物、光硬化性ドライフィルム |
US10114287B2 (en) * | 2014-10-02 | 2018-10-30 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Silicone skeleton-containing polymer compound and method for producing same, chemically amplified negative resist composition, photo-curable dry film and method for producing same, patterning process, layered product, and substrate |
-
2016
- 2016-04-27 JP JP2016089533A patent/JP6466882B2/ja active Active
-
2017
- 2017-04-03 US US15/477,521 patent/US10428239B2/en active Active
- 2017-04-24 KR KR1020170052064A patent/KR20170122665A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-04-24 EP EP17000703.3A patent/EP3239211B1/en active Active
- 2017-04-26 TW TW106113955A patent/TWI715764B/zh active
- 2017-04-27 CN CN201710288592.5A patent/CN107325264B/zh active Active
-
2021
- 2021-12-30 KR KR1020210193316A patent/KR102400059B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110030482A1 (en) | 2007-07-17 | 2011-02-10 | Meeusen Richard A | Apparatus and Method for Measuring Water Quality in a Water Meter Data Collection System |
US20120040288A1 (en) | 2010-08-11 | 2012-02-16 | Microchem Corp. | Epoxy formulations with controllable photospeed |
JP2015137327A (ja) | 2014-01-23 | 2015-07-30 | 信越化学工業株式会社 | 樹脂組成物、樹脂フィルム及び半導体装置とその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3239211B1 (en) | 2018-08-22 |
US20170313904A1 (en) | 2017-11-02 |
CN107325264B (zh) | 2021-01-29 |
EP3239211A1 (en) | 2017-11-01 |
TWI715764B (zh) | 2021-01-11 |
JP6466882B2 (ja) | 2019-02-06 |
US10428239B2 (en) | 2019-10-01 |
TW201809082A (zh) | 2018-03-16 |
KR20220002853A (ko) | 2022-01-07 |
KR20170122665A (ko) | 2017-11-06 |
CN107325264A (zh) | 2017-11-07 |
JP2017197656A (ja) | 2017-11-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102295921B1 (ko) | 수지 조성물, 수지 필름 및 반도체 장치와 그 제조 방법 | |
KR102568178B1 (ko) | 수지 조성물, 수지 필름 및 반도체 장치와 그 제조 방법 | |
KR102400059B1 (ko) | 수지 조성물, 수지 필름, 수지 필름의 제조 방법, 반도체 장치의 제조 방법 및 반도체 장치 | |
JP6265105B2 (ja) | シリコーン樹脂、樹脂組成物、樹脂フィルム及び半導体装置とその製造方法 | |
JP5673496B2 (ja) | 樹脂組成物、樹脂フィルム及び半導体装置とその製造方法 | |
CN109467942B (zh) | 树脂组合物、树脂膜、半导体层叠体、半导体层叠体的制造方法及半导体装置的制造方法 | |
KR102253432B1 (ko) | 수지 조성물, 수지 필름, 수지 필름의 제조 방법, 반도체 장치의 제조 방법 및 반도체 장치 | |
JP7222955B2 (ja) | 樹脂組成物及び樹脂フィルム | |
JP7304399B2 (ja) | 樹脂組成物、樹脂フィルム、半導体積層体、半導体積層体の製造方法及び半導体装置の製造方法 | |
JP7415536B2 (ja) | 樹脂組成物、樹脂フィルム、半導体積層体、半導体積層体の製造方法、半導体装置及び半導体装置の製造方法 | |
KR20170052504A (ko) | 난연성 수지 조성물, 난연성 수지 필름 및 반도체 장치와 그의 제조 방법 | |
JP5981384B2 (ja) | 樹脂組成物、樹脂フィルム及び半導体装置とその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A107 | Divisional application of patent | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |