KR102393787B1 - 심장 판막 회복 장치 및 이를 임플란트하는 방법 - Google Patents

심장 판막 회복 장치 및 이를 임플란트하는 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 환자의 심장 판막에 대하여 상부에 위치하는 적어도 하나의 조직 부위에 고정하기에 적합한 적어도 하나의 상부 고정 수단; 및 상기 상부 고정 수단으로부터 연장되어 배치되고 자유 말단을 포함하는 접합 구조물을 포함하는 심장 판막 회복을 위한 장치에 관한 것으로, 상기 접합 구조물은 심장 판막을 가로 질러 연장하도록 작동하고 자유 말단을 심장 판막의 하부에 위치시키며 상기 접합 구조물은 환자 심장의 적어도 하나의 심장 판막 첨판과 접합하도록 작동하여 혈액의 역류를 방지 및/또는 최소화한다. 본 발명은 최소 침습적 접근법을 사용하여 심장 판막의 치료에 적합하다. 또한, 본 발명은 환자 심장에 있는 심장 판막 회복을 위한 장치를 임플란트하는 방법에 관한 것이다.

Description

심장 판막 회복 장치 및 이를 임플란트하는 방법
본 발명은 임플란트 가능한 의료 장치 분야와 관련되고 특히 심장 판막 회복 장치 및 이를 임플란트하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 트랜스카테터 및 최소 침습적 심장 판막 치료에 적합하고, 특히 기능하지 않는 삼첨판 또는 승모판의 회복에 적합하다.
이론적 근거
삼첨판 역류(Tricuspid regurgitation, TR)는 전세계 수백만명의 사람들에게 영향을 준다. 치료가 어렵고 수술적 복원도 실패할 수 있다. 일부 연구들에서는 수술적 복원을 받은 환자에서 에서 최대 30 %의 심각한 재발성 TR로 장기간 중등도(moderate)을 보였다. TR은 폐 고혈압, 우심부전, 간경변증 및 우심부전과 관련된 합병증 (예: 정맥 궤양)과 같은 심각한 합병증을 초래할 수 있다. 현재 치료법은 대부분 라식스(Lasix) 및 스피로노락톤(spironolactone)과 같은 이뇨제를 사용하는 약물 치료이다. 다른 치료법보다 하나의 치료법의 우월성을 보여주는 랜덤 시험은 없었다.
TR의 문제점은 거의 분리되어 있지 않다는 것이다. 그것은 종종 다른 판막 심장 질환과 함께 또는 심장 마비 또는 폐 고혈압과 함께 발생한다. 수술이 원발성 판막 질환에 대해 수행되면, 삼첨판이 동시에 회복되거나 교체될 수 있다. 그러나, 많은 환자들에게 있어 심각한 TR의 발달은 늦은 징후이며, 1차 병변이 치료되더라도 TR은 여전히 문제가 될 수 있다. 이것은 우심실 및 삼첨판 륜(tricuspid annulus)이 리모델링되어 거의 되돌아 가지 않기 때문이다. 다른 경우에, 근원적인 병리, 예를 들면 원발성 폐 고혈압 또는 허혈성 심근 병증은 역전될 수 없지만, 2차 TR 자체는 상당한 사망률 및 빈번한 입원의 원인이 된다.
임상 필요성 및 현재 치료법 한계
TR의 현재 치료법은 약물 치료 또는 수술이다. 그러나 수술은 제한된 효과 및 상당한 위험이 있다. 승모판(Mitral valve, MV) 수술과 함께 시행한 후 재발: 1 개월에 15 %, 8 년에 31 %; 은 또한 예를 들어, 링 성형술 17 %, 바이큐스피디제이션 14 %과 같은 회복 기술에 의존한다. 일부 회사 및 투자자들이 이 분야에서 일을 시작했다고 하지만, TR 회복 또는 삼첨판 (TV) 교체 수술을 시행하는 경피적 모델은 현재 없다. 환자에 대한 임상 연구도 아직 부족하다. 현재의 접근법은 스텐트 판막을 삽입하여 원래의 판막을 대체하거나 하대 정맥 및 상대 정맥에 스텐트 판막을 삽입하여 삼첨판의 기능을 대체하는 것을 목적으로 한다. 그렇게 함으로써, 이 마지막 방법은 우심방 기능을 제거하여 삼첨판 역류 문제를 예방하는 것을 목표로 한다. 현재의 접근법은 삼첨판 및 대정맥 해부적 구조의 큰 변화 때문에 실제로는 어렵다. 또한, 대정맥 접근법은 인간의 해부학적 구조의 비 생리학적 재 배열에 의해 제한되고 폐에 유해한 영향을 계속 줄 수 있는 높은 우측 심장 압력의 영향을 고려하지 않는다.
분리된 TR의 유병률은 정의된 것이 거의 없지만 약 0.8 % 내지 3.8 %이다. 그 효과는 승모판 협착증이나 승모판 역류와 같은 근본적인 좌측 판막 심장 질환을 가진 환자에서 더 흔하게 볼 수 있다 (37 내지 74 %). TR의 임상적 부담은 치료가 어려운 우심실부전으로 명확하다. 환자는 반복적으로 입원하는 경향이 있다. 징후 완화 이외에도 장기간의 예후를 향상시키기 위한 랜덤 시험에서 보여지는 약물 치료법은 없다.
본 발명의 하나의 목적은 최소 침습성 및 간단한 치료법을 제공하여 판막 역류를 치료하고 최소 침습성 심장 판막 치료법과 관련된 제한을 회피하는 것이다. 본 발명의 또 다른 목적은 일반적인 전신 마취 및/또는 오픈 심장 수술없이 임플란트하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상이한 판막 륜 크기에 적합하게 수용할 수 없고 임플란트를 위한 복잡한 전달 시스템을 필요로 하지 않는 완전한 심장 판막 교체 장치와 관련된 단점을 회피하는 것이다. 본 발명에 따른 제안된 장치는 다양한 판막 해부학적 구조 및 질환들을 수용하는 것을 목적으로 설계된다.
JP 2008-536592 A US 20130325110 A1
본 발명은 간단하고, 상이한 판막 해부학적 구조 및 질환들을 수용할 수 있고, 최소 침습적 임플란트 접근법에 적합한 심장 판막 회복 장치를 제공함으로써 종래 기술의 문제점을 해결 및/또는 개선하고자 한다.
본 발명의 일 측면에 따르면, 환자 심장 판막에 대하여 상부에 위치하는 적어도 하나의 조직 부위에 고정하기에 적합한 적어도 하나의 상부 고정 수단; 및 상기 상부 고정 수단으로부터 연장되도록 배치되고, 자유 말단을 포함하는 접합 구조물로서, 상기 접합 구조물은 상기 심장 판막을 가로 질러 연장되고 상기 자유 말단을 상기 심장 판막으로부터 하단에 위치시키며 상기 접합 구조물은 환자 심장의 적어도 하나의 심장 첨판과 접합하도록 작동하여 혈액의 역류를 방지 및/또는 최소화할 수 있는 심장 판막 회복 장치를 제공하는데 있다.
심장 판막을 가로 질러 연장되어 접합 구조물의 자유 말단이 심장 판막으로부터 하단에 위치되도록 작동하는 접합 구조물은 방해 및 제한 없이 (예를 들어, 하단 고정을 통해) 접합 구조물이 고장난 판막 첨판의 접합 기능을 효율적으로 교체 및/또는 공급하고, 및/또는 예를 들어 환형 팽창으로 인해 더 멀리 이격된 판막 첨판의 접합을 위한 추가 지지체로서 작용할 수 있도록 한다는 점이다. 접합 구조물의 자유 말단을 심장 판막의 하단에 위치시키는 것은 접합 구조물 및 판막 첨판의 접합에 최적의 효율을 허용한다.
바람직하게는, 상기 접합 구조물은 유연하다.
바람직하게는, 상기 접합 구조물은 환자 심장의 적어도 하나의 판막 첨판에 접합을 위한 표면을 갖는 풍선을 포함한다, 더 바람직하게는 상기 풍선은 확장가능하다.
바람직하게는, 상기 장치는 상기 상부 고정 수단 및 상기 풍선을 연결하기에 적합한 연결 수단을 포함하고, 상기 연결 수단은 환자 심장의 2개 이상의 심장 판막 첨판 사이의 제 1 위치에 풍선을 배치하기에 적합하다.
바람직하게는, 상기 접합 구조물은 네오-첨판을 포함한다. 더 바람직하게는, 상기 네오-첨판은 구조물을 네오-첨판에 제공하는 수단을 포함하고 상기 수단은 유연한 것이다. 훨씬 더 바람직하게는, 상기 네오-첨판은 고분자, 섬유, 조직 또는 이들의 조합을 포함한다, 바람직하게는, 상기 네오-첨판은 확장가능하다.
바람직하게는, 상기 장치는 상부 고정 수단 및 네오-첨판을 연결하기에 적합한 연결 수단을 포함하고, 상기 연결 수단은 환자 심장의 2개 이상의 심장 판막 첨판 사이의 제 1위치에 네오-첨판의 일부를 배치하기에 적합하다.
바람직하게는, 상기 네오-첨판은 환자 심장의 적어도 하나의 심장 판막 첨판의 표면으로 연장가능하다.
바람직하게는, 네오-첨판의 적어도 일부는 환자 심장의 인접한 심장 판막 첨판들 사이의 접합면(commissure)으로 연장가능하다.
바람직하게는 상기 장치는 환자 심장 판막을 가로질러 연장되기에 적합한 안정화 구조물을 포함하고, 상기 안정화 구조물은 네오-첨판의 자유 말단의 하단 위치를 유지하도록 구성된다. 더 바람직하게는, 상기 안정화 구조물은 가중된 자유 말단을 포함한다.
바람직하게는, 상기 안정화 구조물은 네오-첨판에 상기 안정화 구조물을 연결하기에 적합한 하나 이상의 안정화 테더(tether)을 포함한다. 더 바람직하게는, 상기 안정화 테더는 네오-첨판의 자유 말단에 연결하기에 적합하다.
바람직하게는, 상기 접합 구조물은 멤브레인을 포함하고, 상기 멤브레인의 일부는 환자 심장의 2개의 인접한 심장 판막 첨판들 사이의 접합면으로 연장가능하다.
바람직하게는, 상기 상단 조직 부위는 혈관이고 상기 상부 고정 수단은 스텐트이다.
바람직하게는, 상기 심장 판막은 삼첨판이다. 더 바람직하게는, 상기 스텐트는 환자 심장의 관상 정맥동에 고정되기에 적합하고, 및/또는 상기 스텐트는 환자의 하대 정맥에 고정하기에 적합하다.
바람직하게는, 상기 장치는 제 2 상부 고정 수단을 포함하며, 상기 제 2 상부 고정 수단은 환자의 상대 정맥에 고정하기에 적합한 스텐트이다.
바람직하게는, 상기 심장 판막은 승모판이며 상기 스텐트는 환자 심장의 폐 정맥에 고정하기에 적합하다.
바람직하게는 상기 상부 고정 수단 및 접합 구조물은 심장 판막 회복 장치의 별개의 구성성분이고, 상기 상부 고정 수단 및 접합 구조물은 서로 연결되도록 구성되며, 또는 선택적으로, 상기 상부 고정 수단 및 접합 구조물은 단일 구조물이다.
바람직하게는, 상기 장치는 트랜스카테터 전달에 크림핑 가능하거나 압축가능하다.
본 발명의 다른 측면에 따르면,
a) 적어도 하나의 상부 고정 수단 및 상부 고정 수단으로부터 연장되어 배치되는 접합 구조물을 포함하는 심장 판막 회복 장치를 환자 심장에 전달하는 단계;
b) 환자 심장의 심장 판막에 대하여 상부에 위치하는 환자 심장의 적어도 하나의 조직 부위에 상부 고정 수단을 고정시키는 단계; 및
c) 심장 판막을 가로질러 연장되도록 접합 구조물을 배치하여 접합 구조물의 자유 말단을 심장 판막의 하부에 위치시키고, 및 접합 구조물을 환자 심장의 적어도 하나의 심장 판막 첨판과 접합시켜서 혈액의 역류를 방지 및/또는 최소화하는 단계를 포함하는 환자 심장의 심장 판단 회복 장치를 삽입하는 방법을 제공하는 것에 있다.
바람직하게는, 상기 방법은 상기 상부 고정 수단의 안정화를 테스트하고 검증하는 단계를 더 포함한다.
바람직하게는, 상기 방법은 상기 상부 고정 수단을 고정하기 전에 접합 구조물을 배치하는 단계를 포함한다.
바람직하게는, 상기 접합 구조물은 확장가능하며 상기 방법은 접합 구조물을 확장하는 단계를 더 포함한다.
바람직하게는, 상기 상부 고정 수단은 스텐트이며 상기 방법은 스텐트를 환자 심장의 우심방의 관상 정맥동에 고정하는 단계, 및 접합 구조물을 배치하여 접합 구조물의 자유 말단이 환자의 우심실 내로 연장되고 상기 접합 구조물은 환자 심장의 적어도 하나의 삼첨판 첨판과 접합하도록 하는 단계를 포함한다.
바람직하게는, 상기 상부 고정 수단은 스텐트이며 상기 방법은 스텐트를 환자의 하대 정맥에 고정하는 단계, 및 접합 구조물을 배치하여 접합 구조물의 자유 말단이 환자의 우심실 내로 연장되고 상기 접합 구조물은 환자 심장의 적어도 하나의 삼첨판 첨판과 접합하도록 하는 단계를 포함한다.
바람직하게는, 상기 심장 판막 회복 장치는 제 2 상부 고정 수단을 포함하고, 상기 제2 상부 고정 수단은 제 2 스텐트이며, 상기 방법은 제 2 스텐트를 환자의 상대 정맥에 고정하는 단계를 포함한다.
바람직하게는, 상기 상부 고정 수단은 스텐트이고 상기 방법은 스텐트를 환자 심장의 좌심방의 폐 정맥에 고정하는 단계, 및 접합 구조물을 배치하여 접합 구조물의 자유 말단이 환자의 좌심실 내로 연장되고 상기 접합 구조물은 환자 심장의 적어도 하나의 승모판 첨판과 접합하도록 하는 단계를 포함한다.
바람직하게는, 심장 판막 회복 장치의 전달은 트렌스카테터 전달에 의한다. 더 바람직하게는, 심장 판막 회복 장치의 전달은 형광 투시 또는 초음파 이미지 안내 하에서 수행된다.
바람직하게는 상기 접합 구조물은 네오-첨판을 포함한다.
본 발명의 다른 측면에 따라, 심장 판막 회복 장치에 있어서, 상기 장치는
환자 심장에 제 1 조직 부위에 고정되기에 적합한 제 1 상부 고정 수단;
환자 심장에 제 2 조직 부위에 장착되기에 적합한 제 2 상부 고정 수단; 및
제 1 및 제 2 상부 고정 수단 사이 및 연장하여 배치되는 유연한 역류 배리어를 포함하며,
상기 제 1 및 제 2 조직 부위는 환자의 심장 판막의 상부에 위치하고 상기 역류 배리어는 환자의 심장 판막 가까이에 배치하여 혈액의 역류를 방지 및/또는 최소화한다.
바람직하게는, 상기 역류 배리어는 실질적으로 평면이다. 바람직하게는, 상기 역류 배리어는 유연한 프레임을 갖는 네오-첨판을 포함한다. 더 바람직하게는, 상기 네오-첨판은 고분자, 섬유, 조직 또는 이들의 조합을 포함한다.
바람직하게는, 제 1 상부 고정 수단은 환자 심장의 관상 정맥동에 고정되기에 적합하고 제 2 상부 고정 수단은 환자 심장의 우측 동맥 벽의 일부에 접하기에 적합하다.
바람직하게는, 제 1 상부 고정 수단은 환자 심장의 폐 정맥에 고정되기에 적합하고 제 2 상부 고정 수단은 환자 심장의 좌측 동맥벽의 일부에 접하기에 적합하다.
본 발명의 다른 측면에 따라, 심장 판막 회복 장치로, 상기 장치는
환자의 심장 판막의 상단에 위치하는 상부 조직 부위에 고정되기에 적합한 상부 고정 수단; 및
상기 상부 고정 수단으로부터 연장되어 배치되는 네오-첨판을 포함하며,
상기 네오 첨판은 심장 판막을 가로질러 연장되도록 작동하고 상기 접합 구조물은 환자 심장의 적어도 하나의 심장 판막 첨판에 접합되도록 작동하여 혈액의 역류를 방지 및/또는 최소화한다.
바람직하게는, 상기 장치는 네오-첨판의 말단으로부터 연장되도록 구성되는 하부 고정 수단을 포함하고, 상기 하부 고정 수단은 환자의 심장 판막에 대하여 하단 조직 부위에 고정되기에 적합하다.
바람직하게는, 상기 하부 조직 부위는 환자의 심실의 내막 또는 심낭 조직 부위이다.
바람직하게는, 상기 상부 고정수단은 환자 심장의 관상 정맥동에 고정되기에 적합하고 선택적으로, 상기 상부 고정 수단은 환자 심장의 폐 정맥에 고정되기에 적합하다.
본 발명은 단지 예시적인 목적으로 설명하기 위한 것으로, 따라서 실제 크기대로 그려지지 않은 첨부 도면을 참조하여 예로서 기술될 것이다:
도 1a는 관상 정맥동 및 삼첨판 사이의 해부학적 관계를 보여주는 심장의 개략적인 축 단면도이다.
도 1b는 도 1a의 심장 단면의 3D 재구성의 사시도이다.
도 2는 관상 정맥동 및 삼천판 사이의 해부학적 관계를 보여주는 도 1의 심장의 개략적인 관상도이다. 상기 관상 정맥동은 내측에 위치하고 삼첨판 위치 있으며, 비록 위치와 높이의 변동이 있을 수 있지만 일반적으로 후-중격 접합면 보다 위에 위치한다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 다른 심장 판막 회복 장치를 구비한 우심방 RA 및 우심실 RV의 개략적인 관상단면이다. 상기 장치(10)은 관상 정맥동(6)에 고정되는 스텐트(11) 및 한-방향 판막 회복으로 기능하는 우심실로 확장되는 배치가능한 접합 구조물(12)을 포함한다.
도 4는 도 3에 나타낸 바와 같은 본 발명의 일 실시예에 따른 심장 판막 회복 장치의 개략적인 축 단면도로, 우심실로 확장하는 네오-첨판과 같은 모양의 배치가능한 접합 구조물(12)를 갖는다.
도 5a는 본 발명의 일 실시예에 따른 심장 판막 회복 장치의 개략적인 단면 프로파일을 도시한 것으로, 스텐트(11) 및 상기 스텐트(11)의 내부 경계(11a)로부터 확장하는 배치가능한 접합 구조물(12)을 갖는다.
도 5b는 도 5a의 장치의 개략적인 상 하 도로, 스텐트(11) 및 상기 스텐트(11)의 내부 경계(11a)로부터 확장하는 배치가능한 접합 구조물(12)를 갖는다.
도 5c는 도 5a 및 도 5b의 장치의 개략적인 정면도로, 스텐트(11) 및 상기 스텐트(11)의 내부 경계(11a)로부터 확장하는 배치가능한 접합 구조물(12)를 갖는다.
도 6은 본 발명의 일실시예에 따른 심장 판막 회복 장치의 개략도로, 테더(113)로 스텐트(111)에 연결된 배치가능한 접합 구조물(112)을 갖는다.
도 7은 본 발명의 일실시예에 따른 심장 판막 회복 장치의 개략도로, 판막(2) 위의 관상 정맥동(6) 내에 임플란트된 스텐트(211) 및 심장 판막 첨판의 접합을 위한 지지체를 제공하는 상기 판막(2)의 중간에 배치된 확장된 부분(214)를 갖는 접합 구조물(212)를 갖는다.
도 8은 도 5a 내지 도 5c에 나타낸 바와 같은 실시예에 따른 임플란트된 장치를 갖는 심장의 좌측면의 개략적인 관상도이다. 상기 장치는 승모판(3) 위의 폐 정맥(7)에 임플란트된 고정 스텐트(11)를 포함하며, 승모판 첨판들 사이로 확장하는 접합 구조물(12)를 갖는다.
도 9a는 고정 스텐트(2) 및 첨판들(31) 사이, 여기서 중격 및 후 첨판 사이로 확장하는 멤브레인 벽 구조물과 같은 모양을 한 배치가능한 심장 판막 회복 구조물을 갖는 장치(1)의 다른 실시예의 심장의 개략적인 축 도면이다.
도 9b는 도 9a에 나타낸 바와 같이 임플란트된 심장 판막 회복 장치를 갖는 좌심방 및 좌심실의 개략적인 관상 단면도이다. 상기 장치는 판막(2) 위에 위치된 혈관(6)(관상 정맥동)의 심문(6a)에 배치된 스텐트(311)을 포함하고 적어도 2개의 판막 첨판(2b, 2c) 사이로 연장되고 판막 첨판들의 접합을 향상시키는 격막으로써 기능하는 배치가능한 접합 구조물(312)을 포함한다.
도 10b는 도 10a에 나타낸 바와 같이 심장 판막 회복 장치를 갖는 우심실의 개략적인 관상 단면도이다. 상기 장치는 판막(2) 위에 위치된 관상 정맥동(6)에 배치된 스텐트(411) 및 판막 첨판들 위의 우심방에 배치된 역류 배리어(412)를 포함하고 우심방의 반대측/벽에 연장되는 다리(415)들을 갖는다.
도 11은 본 발명의 일실시예에 따른 심장 판막 회복 장치를 갖는 우심실의 개략적인 관상 단면도이다. 상기 장치는 판막(2) 위에 위치된 혈관 내에 배치된 스텐트(511), 우심실 내로 연장하는 배치가능한 접합 구조물(512) 및 상기 접합 구조물(512) 말단에 하부 고정 수단(516)을 포함한다.
도 12a는 본 발명의 일실시예에 따른 임플란트된 심장 판막 회복 장치를 갖는 심장의 개략적인 관상도로, 상기 장치는 하대 정맥(9)에 고정된 스텐트(611) 및 상기 스텐트(611)로부터 우심실로 배치가능한 접합 구조물(612)를 포함한다.
도 12b는 도 12a의 심장의 A-A' 축에 따른 개략적인 축 단면도이다.
도 13은 본 발명의 일 실시예에 따른 임플란트된 심장 판막 회복 장치를 갖는 심장의 개략적인 관상도이고, 상기 장치는 하대 정맥(9)에 고정된 스텐트(711), 상기 스텐트(711)로부터 우심실로 배치가능한 접합 구조물 및 상기 접합 구조물(712)의 말단에 하부 고정 수단(716)을 포함한다.
도 14는 도 5a 내지 도 5c의 실시예에 따른 심장 판막 회복 장치의 개략적인 사시도이다.
도 15는 심장의 우심방에 임플란트된, 도 5a 내지 도 5c의 실시예에 따른 심장 판막 회복 장치의 3D 재구성의 사시도 및 확대도이고, 상기 스텐트(11)는 관상 정맥동(6)에 고정되며, 및 상기 접합 구조물(12)은 삼첨판을 통해 우심실로 연장한다.
도 16a는 본 발명의 일 실시예에 따른 임플란트된 심장 판막 회복 장치의 3D 재구성의 사시도이다. 상기 장치는 우심실로 연장되는 접합 구조물(812)을 갖는 관상 정맥동(6)에 고정된 스텐트(811)을 포함한다.
도 16b는 우심실로부터 본 도 16a의 장치의 사시도이다.
도 17a 내지 도 17f는 본 발명의 일 실시예에 다른 심장 판막 회복 장치를 전달, 배치 및 임플란트하는 방법의 단계를 도시하고, 상기 스텐트(11)은 우심방의 관상 정맥동에 임플란트되며, 접합 구조물(12)은 스텐트(11)로부터 삼첨판을 가로질러 연장한다.
도 18a 내지 18d는 본 발명의 다른 실시예에 다른 심장 판막 회복 장치를 전달, 배치 및 임플란트하는 방법의 단계를 도시하고, 상기 스텐트(611)은 하대 정맥에 임플란트되며 접합 구조물(612)는 스텐트(611)로부터 삼첨판을 가로질러 연장한다.
도 19a 내지 19d는 도 18a 내지 18d에 따른 본 발명의 실시예에 따른 심장 판막 회복 장치를 전달, 배치 및 임플란트하는 다른 방법의 단계들을 도시하고, 상기 스텐트(611)은 하대 정맥에 임플란트되고 접합 구조물(612)은 스텐트(611)로부터 삼첨판을 가로질러 연장한다.
본 발명의 특정 실시예들은 첨부된 도면을 참조하여 설명한다. 본 명세서에서 사용되는 용어는 특정 실시예를 설명하기 위한 것이며, 본 발명의 범위를 제한하려는 것은 아니다. 본 명세서에서 사용된 선택된 용어에 대한 다른 정의가 본 발명의 상세한 설명 내에서 발견될 수 있으며 명세서 전체에 걸쳐 적용될 수 있다. 또한, 달리 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용되는 모든 기술 및 과학 용어는 본 발명이 속하는 기술 분야의 당업자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 가능한 경우, 명확성 및 일관성을 위해 도면 전체에 걸쳐 동일한 참조 번호가 사용된다.
명세서 전체에 걸쳐 달리 요구하지 않는 한, "포함하다" 또는 "포함하는" 또는 "포함하는"과 같은 변형은 명시된 정수 또는 정수 군을 포함하지만 다른 정수를 포함하지 않는다는 것을 의미하는 것으로 이해되어서는 안된다.
명세서 전체에 걸쳐 달리 요구하지 않는 한, "함유하다" 또는 "함유하는" 또는 "함유하는"과 같은 변형은 명시된 정수 또는 정수 군을 포함하지만 다른 정수를 포함하지 않는다는 것을 의미하는 것으로 이해되어서는 안된다.
본 명세서에서 "환자"는 인간 및 동물 환자를 포함한다. 따라서, 본 발명의 심장 판막 회복 장치는 인간의 심장 및 동물의 심장에 사용하기에 적합하다.
본 명세서 전반에 걸쳐 사용된 의학 용어, 용어 및 참고 문헌은 의학 분야에서 통상적인 의미를 가지며 상기 분야의 숙련자에 의해 이해될 것이다. 이러한 용어, 용어 및 참고 문헌은 "접합(coapt)", "위의(superior)", "아래의(inferior)", "후의(posterior)", "전의(anterior)", "근위의(proximal)", "원위의(distal)", "중격의(septal)", "심방(atrium)", "심실(ventricle) " 및 "대정맥(vena cava)"를 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 해부학 용어 및 참고 문헌은 환자의 표준 해부학적 위치를 기반으로 한다. 예를 들어 인간의 경우 해부학적 자세는 발을 앞쪽으로, 팔은 양 옆에, 엄지 손가락은 몸에서 멀리 가리키도록 하고 다른 손가락은 아래를 똑바로 가리키도록 하면서 손바닥을 앞으로 향하게 하는 직립으로 서있는 인간이다. 따라서, 명세서 전체 및 도면에 도시된 바와 같이, 환자의 해부학적 자세에 있을 때 심장의 심방 말단이 심장 심실 끝 위쪽으로 간주된다. 특히, 심방은 심장의 심실에서 상부로 간주되며, 혈액은 일반적으로 심방에서 심실로 흐른다.
명세서 전반에 걸쳐, "상부" 및 "하부"라는 용어는 치료/회복 중인 심장 판막을 참조하고 정상적인 혈액의 흐름과 관련하여 얻어진다. 예를 들어, 우심방 RA는 우심실 RV의 상부로 간주되는데, 우심방 RA는 삼첨판 앞에 있고, 혈액은 우심방 RA에서 우심실 RV로 정상적으로 흐르기 때문이다. 또한, 우심실 RV는 폐 동맥의 상부로 간주되며, 이는 우심실 RV가 폐 동맥 판막보다 앞에 있고, 혈액이 정상적으로 우심실 RV에서 폐 동맥으로 흐르기 때문이다. 추가적인 예로서 도 16a 및 도 16b를 참조하면, 스텐트(811)는 삼첨판(2)에 대해 상부 위치에 위치되고, 가중된 말단(816a)은 삼첨판(2)에 대해 하부 위치에 위치된다.
도 1a, 도 1b 및 도 2는 심장 및 그 챔버들의 상이한 시각을 제공한다. 특히, 도 2는 관상 정맥동 (6) 및 삼첨판 (2) 사이의 해부학적 관계를 도시한다. 심장 (1)은 우심방 (RA), 우심실 (RV), 좌심방 (LA) 및 좌심실 (LV)을 포함한다. 우심방 (RA) 및 좌심방 (LA)은 각각 삼첨판 (2) 및 승모판 (3) (총괄하여 방실 판막으로 알려짐)에 의해 우심실 (RV)와 좌심실 (LV)로부터 분리되어 있다. 승모판 (3)은 이첨판라고도 한다. 또한, 폐동맥 (도시되지 않음)은 폐동맥 판막 (5)에 의해 우심실 (LV)로부터 분리되지만, 대동맥 (도시되지 않음)은 대동맥 판막 (4)에 의해 우심실 (RV)으로부터 분리된다. 관상 정맥동 (6) 위치 및 높이의 약간의 변동이 존재할 수 있지만, 관상 정맥동(6)은 일반적으로 후중격 접합면(2d) 위의 삼첨판(2)의 중간 및 상부이다. 관상 정맥동(6)은 심장 근육 (심근)에서 산소가 제거된 혈액을 수집하여 이를 우심방 (RA)으로 전달하는 큰 혈관을 형성하기 위해 함께 결합된 정맥의 집합이다.
본래 방실 판막은 각각의 오리피스(orifice)를 가로 질러 안쪽 고리로부터 서로를 향해 연장하는 유연한 첨판을 포함한다. 첨판은 혈액흐름을 따라 함께 만나거나 "접합"하여 한 방향 유체 폐색 표면을 형성한다. 첨판은 예를 들어 후중격 접합면(postero commissure)(2d)과 같은 접합면들에서 서로 만난다. 삼첨판 (2)은 전위 첨판(2a), 후 첨판 (2b) 및 중격 첨판 (2c)을 포함하며, 승모판 (3)은 전위 첨판 (3a) 및 후 첨판 (3b)을 포함한다. 심장 (1)은 또한 심실 내에서 탯줄 같은 힘줄이고 유두근을 삼첨판 및 승모판 첨판에 연결시키는 건삭(chordae tendineae) (도시 생략)을 포함한다. 건삭은 긴장이 되어 첨판을 당겨 폐쇄된 위치에 유지시킴으로써 특히 수축기 동안 첨판의 외반 및 탈출을 방지한다.
우심방 (RA)은 정맥 시스템으로부터 상대 정맥(8) 및 하대 정맥(9)를 통해 산소가 제거된 혈액을 받는 반면, 좌심방 (LA)은 폐에서 정맥을 통해 산소가 공급된 혈액을 받는다. 심실 확장기 동안 심방의 혈액은 심방 근육의 수축 및 심실 근육의 확장 (이완)에 의해 삼첨판 (2) 및 승모판 (3)을 통해 심실로 펌핑된다. 심실 수축 과정에서 우심실 (RV)은 수축하여 폐동맥을 통해 폐로 혈액을 펌프하는 반면 좌심실 LV는 수축하여 대동맥을 통해 신체의 나머지 부위로 혈액을 공급한다. 심실 수축 과정에서 삼첨판 (2) 및 승모판 (3)의 첨판이 닫혀 혈액이 심실에서 심방으로 역류하는 것을 방지한다.
본 발명은 심장 판막의 기능을 향상시키기 위해 심장 판막 회복 장치 및 인플란트하는 방법에 관한 대표적인 실시예를 제공한다. 명세서 전반에 걸쳐 심장 판막에는 천연 및 성형/인공 심장 판막이 포함된다. 따라서, 본 발명의 심장 판막 회복 장치는 천연 및 성형/인공 심장 판막을 치료 및/또는 회복하도록 적용된다. 또한, 심장 판막은 삼첨판, 승모판, 폐동맥 판막 및 대동맥 판막을 포함한다.
개시된 장치의 개별 구성 요소들은 상호 배타적이거나 달리 물리적으로 불가능하지 않으면 결합될 수 있다. 고정 수단, 연결 수단 및 접합 구조물의 다양한 실시예가 본 명세서에 개시되어 있으며, 이러한 요소들의 임의의 조합은 구체적으로 배제되지 않는 한 제조될 수 있다. 예를 들어, 접합 구조물 중 어떤 것이든 명시적으로 개시되지 않더라도 스텐트 및 클램프를 포함하되 이에 국한되지 않는 모든 고정 수단과 결합될 수 있다. 마찬가지로, 접합 구조물의 서로 다른 구조는 명시적으로 개시되지 않더라도 모든 조직 덮개를 유연한 프레임과 결합하는 것과 같이 혼합, 일치 및/또는 결합될 수 있다.
본 발명은 심장 판막 회복 장치를 사용하여 심장 판막 역류를 치료하는 방법에 관한 것이며, 심장 판막 회복 장치는 병든 및/또는 고장난 심장 판막, 또는 고장난 인공 심장 판막을 가로 지르는 혈액 흐름의 역류를 방지, 감소 및/또는 최소화하는 것을 목적으로 한다. 본 발명은 또한 심장 판막 회복 장치를 임플란트하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 삼첨판을 회복 또는 교체하는 새로운 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 또한 이러한 장치를 전달 및 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 최소 침습적 또는 트랜스카테터 임플란트가 가능한 심장 판막 회복 장치를 사용하여 질병이 있는 심장 판막 또는 고장난 인공 심장 판막의 회복 또는 치료에 관한 것이다. 본 발명은 최소 침습적 접근법을 사용하여 심장 판막 역류를 치료하는 방법 및 질환이 있는 및/또는 고장난 판막 또는 고장난 인공 판막을 가로 지르는 혈류의 역류를 방지, 감소 및/또는 최소화하는 것을 목표로 하는 장치에 관한 것이다. 천연 판막은 판막 주변의 환상 확장, 심실 확장 또는 편평한 첨판을 야기하는 이완된 판막 첨판을 포함하지만 이에 제한되지 않는 몇 가지 이유로 인해 적절히 닫힐 수 있는 능력을 상실할 수 있다. 질병 (예: 류마티스 질환)은 판막 첨판 수축을 일으켜 판막 첨판 사이의 판막에 간극을 남길 수 있다. 인공 심장 판막은 예를 들어 마모 및 찢김, 피로 및 캐비테이션 등에 의해 고장날 수 있다. 따라서, 역류는 심장 판막이 적절하게 폐쇄될 수 없기 때문에 역으로 (즉, 유출부로부터 유입 부로, 또는 하부에서 상부로) 누출되는 것이다. 심장 판막 역류는 심장의 기능을 심각하게 손상시킬 수 있다. 적절한 순환을 유지하기 위해 더 많은 혈액이 역류 판막을 통해 펌핑되어야 하기 때문이다.
본 발명은 방실 및 반월판, 특히 삼첨판을 치료하고 회복시키기 위한 것이다. 따라서, 우심방 (RA) 및 우심실 (RV)의 해부학적 구조는 본원 명세서에서 보다 상세히 설명될 것이나, 본 발명은 승모판, 폐 동맥 판막 및 대 동맥 판막을 치료하거나 회복시키기 위해 동등하게 사용될 수 있다.
심장 판막 회복 장치
다양한 실시예에서, 본 발명의 심장 판막 회복 장치는 질환이 있는/고정난 판막 위에 임플란트될 수 있는 적어도 하나의 상부 고정 수단 및 상기 질병 판막의 기능을 회복시키는 수단으로서 질병 판막 환 내에 연장되는 접합 구조물을 포함한다. 상부 고정 수단은 바람직하게는 예를 들어 심방 벽과 같은 질환이 있는/고정난 판막에 대해 상부에 위치한 조직 부위에 고정 (즉, 임플란트)된다.
본 발명의 장치의 임플란트는 예를 들어 열린 심장 수술을 통해 행해지지만, 본 발명의 심장 판막 회복 장치는 바람직하게는 예를 들어 정맥 시스템을 통해 심장의 우측에 경피적으로 전달될 수 있는 카테터-전달 장치이다. 경피 전달은 또한 늑간 또는 부복 위의 공간, 또는 내시경 카테터-기반 선행성, 역행성, 또는 트랜스-중격 배치 (예를 들어, 당업계에 공지된 방법)를 통해 수행될 수 있다. 전체 카테터 전달 장치는 다음을 포함할 수 있다:
1. 전달 카테터;
2. 고정 수단(상부 고정 수단); 및
3. 질환이 있는/고장난 판막 기능을 회복시킬 목적의 배치가능한 판막 회복(접합) 구조물.
상부 고정 수단 및 배치가능한 접합 구조물은 단일 개체 또는 이들의 조합으로서 개별적으로 임플란트되고 배치될 수 있다. 배치 가능한 접합 구조물은 연결 수단을 통해 고정 수단에 부착될 수 있으며, 연결 수단은 테더를 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 배치 가능한 접합 구조물 및 상부 고정 수단은 전달 카테터 내에 고정되도록 크림핑/압착될 수 있고, 예를 들면, 관상 정맥동에 고정되는 상부 고정수단과 같은, 폐색 장치에 의해 전달 카테터로부터 목표 위치로 탈출될 수 있다.
상부 고정 수단은 스텐트, 클램프, 후크, 타인(tine), 미늘(barbs), 나사 및 생체 접착제를 포함하지만 이에 한정되지는 않는다. 상부 고정 수단이 예를 들어 클램프 또는 후크인 경우, 상부 고정 수단은 고정을 위해 의도된 조직 부위를 관통할 수 있다. 이러한 상부 고정 수단은 조직(천연 또는 인공/조작된), 금속, 금속 합금, 고분자 또는 다른 인공 재료, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 하나 이상의 상부 고정 수단이 본 발명의 장치를 하나 이상의 상부 조직 부위에 고정 및 확보하는데 사용될 수 있다. 2 이상의 상부 고정 수단이 사용되는 경우, 상부 고정 수단의 유형은 서로 다를 수 있다. 바람직하게는, 상기 상부 고정 수단은 스텐트이다. 상부 고정 수단은 바람직하게는 생체 비활성 및/또는 생체 적합성이다.
본 명에서에 언급된 생체 접합제의 예들로는 에폭시 수지, 에폭시 퍼티, 에틸렌-비닐 아세테이트, 페놀 포름알데히드 수지, 폴리아미드, 폴리에스테르 수지, 폴리프로필렌, 폴리설파이드, 폴리우레탄, 폴리비닐 아세테이트, 폴리비닐 아세테이트, 폴리비닐 알코올 및 폴리 비닐 클로라이드 폴리비닐피롤리돈, 실리콘 및 스티렌 아크릴릭 코 공주합체와 같은 합성 고분자 글루; 아크릴니트릴, 시아노아크릴 레이트, 아크릴 및 레조르시놀 글루와 같은 합성 모노머 글루; 및 폴리스티렌 시멘트/부타논 및 디클로로메탄과 같은 용제형 글루를 포함하나, 이에 한정되지 않는다.
접합 구조물은 풍선, 플랩, 첨판 및 멤브레인을 포함 하지만 이에 한정되지 않는다. 바람직하게는, 접합 구조물은 유연하다. 바람직하게는, 접합 구조물은 네오-첨판(neo-leaflet)이다. 사용시, 접합 구조물은 적어도 하나의 심장 판막 첨판과 접합하고 및/또는 적어도 하나의 심장 판막 첨판들이 접합할 수 있는 표면을 제공한다.
다양한 실시예에서, 심장 판막 회복 장치는 심실 내 접합 구조물의 말단의 위치를 유지하는 안정화 수단을 포함할 수 있다.
다양한 실시예에서, 상기 장치는 심장 판막에 대하여 하부 위치에서 상기 장치를 조직 부위에 고정하도록 구성된 하나 이상의 하부 고정 수단을 포함한다. 하부 고정 수단은 접합 구조물 또는 안정화 수단의 연장일 수 있다. 하부 고정 수단은 클램프, 후크, 타인, 미늘, 나사 및 생체 접착제를 포함 하지만 이에 한정되지 않는다. 하부 고정 수단이 예를 들어 클램프 또는 후크인 경우, 하부 고정 수단은 고정을 위해 의도된 조직 부위를 관통할 수 있다. 이러한 하부 고정 수단은 조직 (천연 또는 인공/조작된), 금속, 금속 합금, 고분자 또는 다른 인공 물질, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 하나 이상의 하부 고정 수단은 하나 이상의 하부 조직 위치에 본 발명의 장치를 고정 및 확보하는데 사용될 수 있다. 2 이상의 하부 고정 수단이 사용되는 경우, 하부 고정 수단의 유형은 서로 다를 수 있다. 하부 고정 수단은 바람직하게는 생체 비활성 및/또는 생체 적합성이다.
심장 판막 회복 장치는 니티놀-티타늄 튜브로 제조될 수 있으며, 확장 스텐트 구조 및 접합 구조물의 프레임 모두를 포함하는 자체-확장식 임플란트 장치를 달성하기 위해 레이저 절단, 연마 및 열 성형과 같은 공정에 의해 제조될 수 있다. 장치는 또한 전체 또는 부분적으로 조직 (천연 및 인공/조작된 포함)으로 제조 될 수 있다. 바람직하게는, 이러한 조직은 하나 이상의 생리적 기능을 포함하거나 또는 하나 이상의 생리적 기능을 시뮬레이팅할 수 있다.
스텐트
스텐트는 조직, 금속, 금속 합금, 고분자 또는 다른 인공 재료, 또는 이들의 조합으로 제조될 수 있다. 바람직하게는, 본 발명의 스텐트는 니티놀-티타늄(nitinol-titanium, 니티놀), Cu-Zn-Al-Ni 합금 및 Cu-Al-Ni 합금을 포함하지만 이에 한정되지 않는 탄성 금속 및/또는 형상 기억을 갖는 금속 합금을 포함한다. 바람직하게는 본 발명의 스텐트는 스텐트가 크림핑/압축되고, 예를 들어 전달 카테터로부터 방출될 때 스텐트가 원래의 비 크림핑/비 압축된 형상으로 되돌아 가게하는 니티놀-티타늄을 포함한다. 니티놀-티타늄은 오스테나이트, 마르텐사이트 및/또는 초 탄성으로 가공될 수 있다. 마르텐사이트 및 초 탄성 금속/금속 합금은 필요한 압축/크림핑 기능을 수행하도록 가공될 수 있다.
스텐트에는 레이저 절단 스텐트 또는 땋은(braided) 스텐트가 포함된다. 레이저 절단 스텐트의 제조에서, 레이저는 얇은 등축 금속/금속 합금 튜브에서 규칙적인 절단 아웃을 절단한다. 이어서, 튜브를 원하는 형상의 몰드상에 놓고, 마르텐사이트 온도로 가열하고 급냉시킨다. 이러한 방식으로 스텐트를 처리하면 형상 기억 특성을 가지며 보정된 온도에서 쉽게 기억 모양으로 돌아갈 수 있는 스텐트가 형성된다. 레이저 절단 스텐트는 바람직하게는 니티놀-티타늄으로 제조되지만, 예를 들어 스테인레스 강, 코발트 크롬, 티타늄 및 다른 기능적으로 동등한 금속 및 합금으로 제조될 수도 있다.
땋은 스텐트는 브래이딩(braiding) 기술을 사용하여 제조된다. 금속/금속 합금 와이어는 등축 튜브가 와이어로부터 형성될 때까지 오버 및 언더 브래이딩(braiding) 패턴으로 브래이딩 고정 장치/맨드릴에 감겨진다. 스테인레스 강 또는 니티놀-티타늄으로 만들어진 커플링 튜브가 와이어의 느슨한 말단을 연결하는데 사용된다. 느슨한 말단을 커플링 튜브에 넣어 주름지게 한다. 이어서, 땋은 스텐트는 성형 고정 장치 상에 배치되고 스텐트를 특정 온도로 가열하여 스텐트를 원하는 형상으로 설정하고 원하는 마르텐사이트 또는 초 탄성 특성을 발달시킨다.
본 발명의 스텐트는 상이한 크기들로 이용 가능하게 제조될 수 있다. 스텐트가 고정되는 혈관 (예를 들어, 관상 정맥동)의 크기가 매우 가변적일 수 있으므로, 장치의 다양한 실시예에서 상이한 직경의 스텐트 크기가 제공될 수 있다. 다양한 지름과 길이를 사용할 수 있다. 스텐트는 바람직하게는 압축성/크림핑 가능 및 확장성이므로, 스텐트의 직경 크기는 그것이 고정되는 혈관에 맞게 커스터마이징 및 구성될 수 있으며, 예를 들어, 풍선 카테터가 스텐트를 방사상으로 확장시켜 혈관 조직에 접착 및 고정되도록 하여 스텐트가 조직 부위/혈관에서의 스텐트의 고정 및 안정성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 스텐트는 확장 가능한 스텐트일 수 있으며, 상기 확장 가능한 스텐트는 자체 확장 또는 풍선 확장될 수 있다. 바람직하게는, 스텐트는 유연하다.
스텐트는 조직 상에 걸리는 외부 표면을 따라 배치된 타인(tins) 및 미늘(barb)을 포함하여 스텐트의 고정 및 안정성을 향상시킬 수 있다.
접합 구조물
다양한 접합 구조물이 본 발명의 심장 판막 회복 장치에 사용될 수 있다. 접합 구조물은 환자의 심장 판막을 가로 질러 연장되도록 형성되고, 심장 판막에 대하여 그의 하부 말단 중 하나의 위치에 위치시키거나 배치한다. 예를 들어, 접합 구조물은 삼첨판을 가로 질러 우심실 내로 연장되도록 배치된다. 접합 구조물은 바람직하게는 실질적으로 심장 판막 환상의 중심을 통해 심실 내로 연장된다. 다양한 실시예에서, 접합 구조물 또는 그의 일부는 판막 접합면, 즉 인접한 판막 첨판 사이를 통해 심실 내로 연장된다.
접합 구조물은 붕괴없이 심장 내압을 견딜 수 있는 충분한 구조적 완전성을 제공하도록 구성된다. 접합 구조물의 형상 및 크기의 선택은 예를 들어 환자의 심장 해부학 및 상태에 의존하는 의사의 선호도에 의존한다. 중요한 것은, 접합 구조물은 판막 기능을 복원함으로써 혈액이 역류 없이 또는 최소한의 역류로 심방에서 심실로 흐르도록 한다.
접합 구조물은 풍선, 플랩, 첨판 및 멤브레인을 포함 하지만 이에 한정되지 않는다. 명세서 전반에 걸쳐 접합 구조물이 플랩 또는 첨판인 경우, 본 발명의 접합 구조물은 천연 판막 첨판 및/또는 인공 판막 첨판으로부터 심장 판막 회복 장치는 치료, 수리 및/또는 교체를 목적으로 하는 본 발명의 접합 구조물을 차별화하기 위해 "네오-첨판 (neo-leaflet)"로 지칭될 수 있다.
바람직하게는, 상기 접합 구조물은 유연하다.
접합 구조물은 조직, 생체 적합성 및/또는 생체-비활성 물질 또는 이들의 조합으로 제조될 수 있다. 조직은 화학적으로 안정화 될 수 있는 생물학적 동물 조직, 예를 들면 소(소) 심낭, 양(양) 심낭, 돼지(돼지) 심낭 또는 말(말) 심낭 및 조작된 조직을 포함하지만 이에 한정되지는 않는다.
생체 적합성 및/또는 생체-비활성 물질은 금속, 섬유 및 고분자를 포함 하지만 이에 한정되지는 않는다. 생체 적합성 고분자는 폴리우레탄, 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET), 폴리테트라플루오르에틸렌 (PTFE), 폴리에테르에테르케톤 (PEEK), 폴리스티렌-b-폴리 이소부틸렌-b-폴리스티렌 (SIBS), 폴리에스테르, 폴리카보네이트 우레탄, 폴리카보네이트 실리콘, 폴리에테르 우레탄, 분절된 폴리에테르 우레탄, 실리콘 폴리에테르 우레탄, 실리콘, 폴리카보네이트 우레탄, 초고 분자량 폴리에틸렌, 폴리올레핀, 엘라스토머, 나일론, 폴리에틸렌-글리콜, 폴리에테르술폰, 폴리술폰, 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐클로라이드, 다른 플루오로중합체, 실리콘 폴리에스테르, 실록산 중합체 및/또는 올리고머, 폴리락톤 및 블록 공중합체를 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
접합 구조물 또는 그의 일부는 면역 억제제 및 항응고제 (예 : 헤파린)와 같은 첨가제로 처리될 수 있다.
다양한 실시예에서, 접합 구조물은 접합 구조물의 형태, 크기 및 유연성을 유지하는 구조적 지지 프레임을 포함한다. 구조적 지지 프레임은 조직 (천연 또는 인공/조작된) 금속, 금속 합금, 고분자 또는 이들의 조합으로 제조될 수 있다. 바람직하게는 구조적 지지 프레임은 니티놀-티타늄(니티놀), Cu-Zn-Al-Ni 합금 및 Cu-Al-Ni 합금을 포함하지만 이에 한정되지 않는 탄성 금속 및/또는 형상 기억 금속 합금으로 만들어진다. 보다 바람직하게, 구조적 지지 프레임은 니티놀-티타늄으로 제조된다.
다양한 실시예에서, 접합 구조물은 풍선이며, 풍선의 형상을 제공하는 구조적 지지 프레임 (예를 들어, 구조적 리브를 포함)은 생체 인공 조직 및/또는 생체 적합성 합성 물질에 의해 덮일 수 있다. 상기 풍선은 관 모양, 난형 또는 거의 구형의 형상을 가질 수 둥근 구조의 형태를 가져 지지 폐쇄 요소로서 작용할 수 있고, 회복되는 심장 판막 내에 중심에 위치하여 풍선 주변의 판막 첨판의 접합을 용이하도록 하여 혈액 역류를 방지할 수 있다. 특히 승모판 및 삼첨판의 경우에, 고장난 첨판이 접합하지 않아서 수축기 동안 심실에서 심방으로의 역류를 야기하는 판막에 틈이 생길 수 있다. 폐쇄성 접합 구조물로서의 풍선은 고장 또는 탈출 첨판의 접합을 회복시키는 지지체로서 작용하여, 혈액이 심실에서 우심방으로 역류하는 것을 방지한다. 풍선은 적어도 하나의 심장 판막 첨판의 접합을 위한 표면을 제공한다.
풍선은 다양한 방사상 프로파일을 가질 수 있고, 이러한 형상 프로파일은 풍선의 길이를 따라 변할 수 있으며, 예를 들어 풍선의 일 말단은 원형일 수 있고 다른 말단은 삼각형일 수 있다. 풍선은 다양한 크기 (즉, 방사상 직경) 및 길이를 가질 수 있다. 풍선의 크기 및 길이는 예를 들어, 판막 환형의 크기 및 심장 판막 첨판의 길이에 의존할 수 있다. 상기 풍선은 바람직하게는 상기 판막 첨판들이 서로 접합하기 위한 외부 표면을 제공하도록 형성되고 크기가 정해진 다. 바람직하게는, 풍선의 외부 표면은 연속적이다.
다양한 실시예에서, 풍선은 전달시 자체 확장 가능하거나 풍선 카테터와 유사한 방식으로 예를 들면, 외부 액세스 포트를 통해 팽창될 수 있다.
다양한 실시예에서, 연결 구조는 네오-첨판이며, 와이어 (또는 복수의 와이어)가 네오-첨판을 위한 구조적 지지 프레임을 형성하도록 형성되고, 생체 인공 물질 및/또는 생체 적합성 물질이 프레임을 덮는다. 이 프레임은 네오-첨판(neo-leaflet)에 유연성을 제공하여 네오-첨판(neo-leaflet)이 정상 심장 판막 첨판과 실질적으로 유사한 방식으로 기능할 수 있다. 네오-첨판은 판막 연결을 회복시키고 첨판 탈출증을 예방하기 위해 고장난 판막 첨판의 연장선 역할을 할 수 있다. 다양한 실시예에서, 네오-첨판은 고유 구조 프레임을 갖는 동물 조직으로부터 형성되어 네오-첨판이 금속, 금속 합금, 고분자 또는 이들의 조합으로 형성된 별도의 구조적 지지 프레임을 필요로 하지 않을 수 있다.
네오-첨판은 다양한 모양 및 크기, 예를 들어 삼첨판 첨판 또는 그 일부의 형상을 가질 수 있다. 네오 첨판의 모양과 크기는 예를 들어 심장 판막 첨판의 길이에 달려 있다. 또한 네오 첨판(neo-leaflet)은 길이에 따라 두께가 다를 수 있다. 다양한 실시예에서, 네오-첨판 또는 이의 일부는 확장가능하다.
다양한 실시예에서, 접합 구조물 또는 그의 일부는 2 개의 심장 판막 첨판 사이의 접합을 통해 판막의 심실쪽으로 임플란트될 수 있으며, 일단 배치되면 환자의 심장 판막 첨판과 함께 일방향 판막으로서 작용하여 혈액의 역류를 방지한다.
다양한 실시예에서, 접합 구조물은 첨판이 접합할 수 있는 멤브레인 벽 구조로서 작용하여 이들의 탈출 및 혈액 역류를 방지하기 위해 2 개의 판막 첨판 사이의 접합면에 삽입될 수 있다. 이러한 실시예에서, 접합 구조물은 멤브레인이다.
연결 수단
다양한 실시예에서, 배치 가능한 접합 구조물 및 상부 고정 수단은 단일한 균일 구조이다. 다른 다양한 실시예에서, 배치 가능한 접합 구조물 및 상부 고정 수단은 별개의 구조이고, 접합 구조물은 하나 이상의 연결 수단에 의해 상부 고정 수단에 부착 가능하고 고정 가능하다. 다양한 실시예에서, 연결 수단은 판막/판막 첨판에 대해 의도된 위치, 예를 들면 심장 판막 중심에 접합 구조물을 배치하도록 구성된다.
연결 수단은 접합 구조물 또는 상부 고정 수단과 일체가 될 수 있다. 연결 수단에는 테더, 나사, 기계식 자물쇠, 후크, 자석, 봉합사 (구경 또는 재질 불문), 섬유, 봉합, 크림프, 스테이플, 리벳, 접착제 및 기타 장치, 임플란트 장치의 다양한 요소를 조립하는데 일반적으로 사용되는 구성 요소 또는 방법이 포함 되지만, 이에 제한되지 않는다. 연결 수단은 바람직하게는 생체 적합성 및/또는 생체 비활성이다.
상부 고정 수단이 고정되는 조직 부위 및 치료/회복되는 심장 판막 사이의 거리 및 치료/회복되는 심장 판막의 크기를 설명하기 위해 이용 가능한, 본 발명의 심장 밸브 수선 장치의 구성 요소의 크기 및 형상이 상이할 수 있다는 것을 생각할 수 있다. 따라서, 다양한 실시예에서, 연결 수단은 상부 고정 수단 및 접합 구조물 사이의 거리를 예를 들어 그 길이를 변화시킴으로써 변화시킬 수 있다. 따라서, 연결 수단의 길이는 본 발명의 적용 및 환자 및/또는 의사의 요구 사항에 의존할 것이다. 바람직하게는, 연결 수단은 테더 (로드 및 와이어를 포함)이다. 의사는 연결 수단의 최적 길이를 결정하기 전에 상부 고정 수단 및 접합 구조물 사이의 거리를 측정할 수 있다.
테더는 중합체 (예: PTFE 및 폴리프로필렌), 금속, 금속 합금 (예: 니티놀-티타늄) 및 조직 (천연 또는 인공/조작된)을 포함하되 이에 국한되지 않는 생체 적합성 및/또는 생체 비활성 재료로 제조될 수 있다. 테더는 단일 와이어로 형성되거나 하나 이상의 와이어가 함께 꼬여진 것을 포함할 수 있다. 테더는 비탄성이거나 탄성일 수 있다. 테더는 유연할 수 있으며, 이는 본 발명의 접합 구조물의 유연성에 기여할 수 있다.
안정화 수단
다양한 실시예에서, 심장 판막 회복 장치는 심장 판막에 대하여 하부 위치에서 접합 구조물의 말단을 유지하는 안정화 수단을 포함한다. 상기 안정화 수단은 접합 구조물, 상부 고정 수단 또는 연결 수단의 연장일 수 있다. 안정화 수단은 실질적으로 심장 판막을 가로 질러 하부 위치 예를 들면 심심 내로 연장되고 예를 들어 테더(tethers)를 통해 연결 구조의 말단에 연결되어 그 하부 위치를 유지한다. 이러한 테더 (안정화 테더)는 특히 수축기 동안 긴장하여 접합 구조물을 당김으로써 접합 구조물의 탈출을 방지하는 천연 건삭과 비슷한 방식으로 기능한다. 접합 구조물이 네오 첨판(neo-leaflet)인 다양한 실시예에서, 이러한 테더는 긴장이 되어 네오 첨판을 잡아 당김으로써 특히 수축기 동안 네어 첨판의 외반과 탈출을 방지한다.
안정화 수단은 금속, 금속 합금, 중합체, 조직 (천연 또는 인공/조작된) 또는 이들의 조합으로 제조될 수 있다. 안정화 수단은 바람직하게는 유연적이고 형상 기억 재료로 제조된다. 바람직하게는, 안정화 수단은 안정화 수단이 작동 중에 그 형상을 유지할 수 있게 하는 충분히 높은 탄성 계수를 갖는 재료로 제조된다. 안정화 수단은 금속, 금속 합금, 중합체 또는 다른 인공 재료, 또는 이들의 조합으로 제조될 수 있다. 바람직하게는, 안정화 수단은 니티놀 티타늄(니티놀), Cu-Zn-Al-Ni 합금 및 Cu-Al-Ni 합금을 포함하지만 이에 제한되지 않는 형상 기억을 갖는 금속 및/또는 금속 합금을 포함한다. 바람직하게는 안정화 수단은 니티놀-티타늄으로 제조된다.
다양한 실시예에서, 상기 안정화 수단은 가중된 말단을 포함한다.
다양한 실시예에서, 상기 안정화 수단은 상기 장치를 상기 심장 판막에 대하여 하부 위치에 조직 부위에, 예를 들어 심실쪽 판막에 상기 장치에 고정하기에 적합한 하나 이상의 하부 고정 수단을 포함한다. 안정화 수단은 심장 판막을 가로 질러 접합 구조물을 안정화 시켜, 심장 판막 회복 장치가 심장 주기 및 시간이 경과함에 따라 이동하는 것을 유리하게 방지할 수 있다.
하부 고정 수단은 클램프, 후크, 타인, 미늘, 나사 및 생체 접착제를 포함 하지만 이에 한정되지 않는다. 하부 고정 수단이 예를 들어 클램프 또는 후크인 경우, 하부 고정 수단은 고정을 위해 의도된 조직 부위를 관통할 수 있다. 이러한 조직 부위는 심내 및 심낭 조직 부위를 포함 하지만 이에 한정되지 않는다.
하부 고정 수단은 안정화 수단과 일체형일 수 있고 조직 (천연 또는 인공/조작된), 금속, 금속 합금, 중합체 또는 다른 인공 재료, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 하나 이상의 하부 고정 수단은 하나 이상의 하부 조직 위치에 본 발명의 장치를 고정 및 확보하는데 사용될 수 있다. 2 이상의 하부 고정 수단이 사용되는 경우, 하부 고정 수단의 유형은 서로 다를 수 있다. 하부 고정 수단은 바람직하게는 생체 비활성 및/또는 생체 적합성이다.
심장 판막 회복 장치의 전달, 배치 및 임플란트 방법
본 발명은 본 발명의 심장 판막 회복 장치의 전달, 배치 및 임플란트 방법을 포함한다. 본 발명의 심장 판막 회복 장치의 전달은 단일 또는 다중 단계 공정일 수 있다. 이러한 장치를 전달하는 방법은 최소 침습 접근을 통해 삽입되고 형광 투시 및 초음파 (에코) 유도에 의해 진행된 전달 카테터의 사용을 포함할 수 있다. 조직 부위 (예를 들어, 관상 정맥동) 및 심장 판막 (예: 삼첨판) 간의 3D 관계를 결정하기 위해 심전도 및/또는 CT (전산화 단층 촬영) 및/또는 MRI (자기 공명 영상) 평가가 수술 전에 요구될 수 있다. 관상 정맥동 또는 우심실에 있는 페이싱 리드(pacing lead)를 가진 환자들은 이 치료법에 부적합할 수 있다. 본 발명의 방법은 감염성 심내막염(infective endocarditis) 환자에서는 수행되지 않을 수 있다.
다양한 특정 실시예에서, 전달 방법은 대퇴 정맥, 내부 경정맥 또는 쇄골 하 정맥으로부터의 접근을 사용하여 관상 정맥동에 접근하는 것을 포함할 수 있다. 관상 정맥동의 크기를 결정하기 위해 마커 카테터를 사용할 수 있다. 이는 초음파 심 초음파, 식도경유의 심 초음파, 혈관 초음파와 같은 이미징 기법 또는 조영제 주입을 이용한 형광 투시로 수행할 수 있다. 마커 카테터는 가이드 와이어를 사용하여 전달 시스템과 교환된다.
전달 시스템을 배치하면 스텐트가 관상 정맥동의 구멍에 배치되어 안정성이 검증된다. 안정성 테스트에는 터그 테스트(tug testing)가 포함될 수 있다. 배치가능한 접합 구조물은 예를 들어 우심방 RA에 배치되고 우심실 RV로 유도된다. 이것은 특화된 카테터 또는 전달 카테터의 일부로 수행될 수 있다.
또한, 접합 구조물은 전달 카테터에 의해 다시 완전히 배치되기 전에 우심실 RV에 직접 배치된다. 일단 접합 구조물이 배치되면 심 초음파 및 투시 조영 평가를 수행하여 장치 위치를 확인하고 삼첨판 역류의 적절한 감소를 확인할 수 있다. 이어서 장치의 상부 고정 수단 (예를 들어, 스텐트)이 2 차 단계로서 제 위치에 접합 구조물을 유지하도록 배치된다.
접합 구조물의 배치는 실제 형상과 크기에 달려있다. 펼쳐지거나, 풀린 채로, 풀리지 않은 채로, 펼쳐질 수 있다. 단일 또는 다중 단계 공정으로 배치될 수 있다.
다양한 실시예들에서, 전달 장치, 예를 들어. 전달 카테터는 본 발명의 심장 판막 회복 장치를 운반하며, 상기 장치는 상부 고정 수단 (예: 스텐트) 및 접합 구조물 (예 : 네오 첨판)을 단일한 균일 구조로 포함한다. 접합 구조물은 먼저 상부 고정 수단에 뒤이어 배치되거나 반대로 배치될 수 있다. 예를 들어, 심장 판막 회복 장치가 삼첨판을 치료/회복하기에 적합한 경우, 상부 고정 수단은 하대 정맥에 고정하도록 작동할 수 있는 스텐트이고, 접합 구조물은 네오 첨판을 포함하고, 상기 네오 첨판은 우심방에 배치될 수 있고 그 다음 부분적으로 우심방으로 빼내고, 그 후 나머지 심장 판막 회복 장치를 하대 정맥으로 끌어 당겨 스텐트가 하대 정맥에 고정된다. 따라서, 심장 판막 회복 장치의 전달 순서는 다음과 같을 수 있다:
· 전달 시스템(심장 판막 회복 장치를 포함하는 전달 카테터)은 하대 정맥에서 우심방을 거쳐 삼첨판을 가로질러 우심실로 안내되며;
· 접합 구조물로써 네오 첨판의 원위 말단은 우심실로 방출되고 상기 네오 첨판의 근위 부분이 앉거나 위치할 우심방으로 전달 카테터가 끌어 당겨짐에 따라 펼쳐지며; 그리고
· 상기 카테터를 하대 정맥으로 더 끌어 당겨 상부 고정 수단으로써의 스텐트가 스텐트에 부착된 네오 첨판과 배치되고 상기 네오 첨판은 연결 수단(예, 생체 접착제, 바늘, 후크 및 테더)에 의해 스텐트와 일체화되거나 스텐트에 부착될 수 있다.
다양한 실시예에서, 심장 판막 회복 장치의 전달, 배치 및 임플란트는, 예를 들어, 상부 고정 수단인, 예를 들어, 스텐트가 먼저 접합 구조물 전에 관상 정맥동 또는 하대 정맥에 전달되어 고정되고, 예를 들면 네오 첨판이 상부 고정 수단에 전달되어 고정되고 삼첨판 판에 배치되는 다단계 공정을 포함한다.
일 양태에서, 본 발명은 상부 고정 수단을 심장 판막 부근에 심장 챔버의 고정 위치 (바람직하게는 혈관 입구)로 전진시키고 및 상부 고정 수단을 그 위치에 배치하는 단계, 및 배치가능한 접합 구조물 (예: 네오-첨판)를 배치하고 판막 기능을 회복시키기 위한 접합 구조물의 기능을 보장하는 단계를 포함하는 최소 침습적 접근으로 심장 판막을 치료 도는 회복시키는 방법에 관한 것이다. 상기 절차는 판막을 가로 질러 접합 구조물의 원위 부분을 통과시키기 위해 추가 카테터를 전진시키는 단계를 포함할 수 있다. 이들 단계는 다른 역순으로 수행될 수 있음을 이해할 것이다.
삼첨판 회복의 특정 실시예에서, 본 발명은 본 발명의 심장 판막 회복 장치를 전달 및 임플란트하는 방법에 관한 것으로서, 상기 방법은 관상 정맥동에 카테터를 삽입하고 상부 고정 수단을 전달하는 단계, 및 삼첨판을 가로 질러 접합 구조물 (예: 네오-첨판)을 배치시키는 단계를 포함하여 판막 기능을 복원시킨다. 상술한 단계들 각각은 상이한 순서로 수행할 수 있음을 이해할 것이다.
승모판 회복의 특정 실시예에서, 본 발명은 본 발명의 심장 판막 회복 장치를 전달 및 임플란트하는 방법에 관한 것으로, 상기 방법은 폐 정맥 중 하나에 카테터를 삽입하고 상부 고정 수단을 전달하는 단계, 및 승모판을 가로 질러 접합 구조물 (예: 네오 첨판)을 배치시키는 단계를 포함하여 판막 기능을 복원시킨다. 상술한 단계들 각각은 상이한 순서로 수행할 수 있음을 이해할 것이다.
삼첨판 및 승모판 회복 모두에서 심장 판막 회복 장치의 전달은 대퇴 정맥, 내부 경정맥 또는 쇄골 하 정맥 및 트랜스중격 천자를 통해 좌우 심방에서 진행될 수 있다.
삼첨판 및 승모판 회복의 특별한 경우가 설명되지만, 본 발명의 원리에 따른 장치는 대동맥 판막 또는 폐동맥 판막의 역류를 교정하는데 사용될 수 있음이 이해된다.
다양한 실시예에서, 심장 회복 장치의 각 구성 요소는 전달 카테터 시스템을 통해 환자로부터 회수 및 제거 가능하다.
본 발명의 실시예
심장 판막 회복 장치
도 1 및 도 2는 축 방향 (도 1a 및 도 1b) 및 관상도 (도 2)에서 상이한 판막 위치 사이의 해부학적 관계를 나타내는 심장(1)의 개략도이다. 관상 정맥동(6)과 폐동맥(7)의 구멍의 위치는 각각 삼첨판 (2) 및 승모판 (3) 위에서 볼 수 있다. 도 2에서, 상대 정맥 (8)으로부터 관상 정맥동 (6) 내로 전진된 가이드와이어 (50)가 도시되어 있다. 심장 최소 침습 절차 동안, 가이드와이어 (50)는 종종 심장 카테터 삽입 중에 사용되어 액세스 포인트로부터 원하는 위치로의 가이드 경로를 얻고 그 특정 원하는 위치에 가이드 카테터 껍질 및 다른 카테터를 전진시킬 수 있다. 이러한 와이어 또는 가이드 카테터는 본 발명의 심장 판막 회복 장치를 관상 정맥동 (6) 내로 전진시키고 전달하기 위해 본 발명에서 사용될 수 있다.
도 3 내지 도 5, 도 14 및 도 15는 본 발명의 심장 판막 회복 장치 (10)의 실시예를 제공한다. 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 심장 판막 회복 장치 (10)를 구비한 우심실 (RV) 및 삼첨판 (2)을 나타내는 도 2에 도시된 해부학적 구조의 개략적인 확대도를 도시한다. 심장 판막 회복 장치 (10)는 상부 고정 수단으로서의 스텐트 (11) 및 배치가능한 접합 구조물로서의 네오-첨판(12)를 포함한다. 네오-첨판(12)은 스텐트 (11)의 한쪽 말단에 위치한 경계(11a)에서 스텐트 (11)로부터 연장한다. 바람직하게는, 네오 첨판(12)은 스텐트 (11)의 하부 경계(11a)로부터 연장하여 상기 장치(10)가 환자 심장의 올바른 방향으로 임플란트될 때, 상기 네오-첨판(12)이 본 명세서에 기술 된 바와 같이 기능하도록 상기 네오 첨판은 심장 판막에 근접하여 위치된다. 하부 경계 (11a)는 스텐트 (11)가 예를 들어 관상 정맥동(6)에 올바른 방향으로 임플란트될 때 스텐트 (11)의 말단의 하부인 것으로 이해될 것이다 (도 5c). 다양한 실시예에서, 하부 경계 (11a)는 스텐트 (11)가 올바른 방향으로 임플란트될 때 스텐트 (11)의 말단의 최하부 끝이다. 적용 및 요구 사항에 따라, (접합 구조물로서) 네오-첨판(12)은 내부 루멘 면, 외부 루멘 면 및 스텐트(11)의 길이에 따른 어디든지 예를 들면 스텐트(11)의 말단 및 내측부를 포함하지만, 이에 제한되지 않는 (상부 고정 수단으로서의) 스텐트 (11)의 하나 이상의 부분에 부착 가능하다. 바람직하게는, 네오-첨판(12)은 (예를 들어 바늘, 후크 및/또는 나사를 통해) 내부 경계, 표면, 루멘 및/또는 스텐트(11)의 부분에 부착될 수 있다.
스텐트(11) 및 네오-첨판(12)은 단일 구조를 형성하며, 스텐트 (11)의 재료는 네오-첨판 (12)의 일부를 형성하는데 사용된다. 도 14를 참조하면, 스텐트 (11)는 네오-첨판(12)의 첨판/플랩 형상을 형성하는 구조적 지지 프레임 (12a)을 형성하도록 연장되는 부분을 포함하는 금속 합금, 바람직하게는 니티놀-티타늄(nitinol-titanium)으로 제조된다. 구조적 지지 프레임은 도 5a에 도시된 바와 같이 곡면 프로파일을 갖는 네오-첨판(12)을 제공한다. 생체 인공 재료 (12b)는 예를 들어, 바늘, 후크 및/또는 나사에 의해 구조적 지지 프레임 (12a)에 부착되어 네오-첨판(12)을 완성한다. 상기 구조적 지지 프레임(12a)은 장치 (10)의 작동 중에 네오-첨판(12)을 고정시키고 네오 첨판(12)에 요구되는 강성을 제공하여 네오 첨판(12)의 원위 말단 부분의 탈출을 방지한다. 구조적 지지 프레임 (12a)은 또한 네오-첨판(12)에 요구되는 유연성을 제공하여 작동 중에 심장 판막 첨판과의 접합을 위한 정상 판막 첨판과 실질적으로 유사한 방식으로 기능하도록 한다. 다양한 실시예에서, 네오-첨판(12)은 중격 첨판(2c)의 중간 부분에 실질적으로 대응하는 형상을 포함한다.
다양한 실시예에서, 스텐트 (11) 및 네오-첨판(12)는 별개의 구성 요소이고 네오-첨판(12)은 본 명세서에 개시된 수단 및 방법, 예를 들어 바늘, 생체 접착제, 후크 및/또는 나사를 통해 경계(11a)의 스텐트(11)에 부착가능하다.
스텐트 (11)는 관상 정맥동 (6)에 임플란트 가능하며, 경계 (11a)는 바람직하게는 관상 정맥동 (6)의 구멍(6a)에 실질적으로 위치된다. 스텐트 (11)는 크림핑/압착될 수 있고 카테터는 관상 정맥동(6)에서 확장 및 이식되기 전에 관상 정맥동(6)에 전달된다. 관상 정맥동(6)에서 스텐트 (11)의 안정성은 터그 테스트를 통해 테스트될 수 있다. 네오-첨판 (12)은 바람직하게는 삼첨판 (2)의 실질적으로 중심 위치 (제 1 위치)를 통해 삼첨판(2)을 가로 질러 우심실 (RV)으로 배치되어 연장된다. 네오-첨판은(12)은 삼첨판(2)을 가로 질러 연장하여 우심실 (RV) 내의 네오-첨판(12)의 자유 말단(12')을 삼첨판 (2)의 하부에 위치시킨다. 자유 말단(12')은 작동시, 즉 심장 수축기 및 이완기 동안 모두 삼첨판(2)의 하부에 위치시키는 것이 바람직하다. 자유 말단(12')은 스텐트 (11)로부터 말단이다. 자유 말단(12')은 심장주기 동안 실질적으로 제한되지 않고 움직일 수 있지만, 심장 판막으로부터 하부에 남아있다. 다양한 실시예에서, 자유 말단(12')은 조직 부위에 고정되지 않는다. 심장 판막이 기능을 상실하고 역류가 있는 경우, 판막의 첨판은 일반적으로 완전히 접합되지 않고 판막이 닫히지 않아 혈액이 판막의 영역을 통해 심방으로 역류하여 심장 박동 메커니즘에 영향을 준다. 네오-첨판(12)은 우심실 (RV)의 혈액이 폐동맥 판막 (5)을 통해 방출되도록 심실 수축기 동안 폐쇄되는 삼첨판 (2) 기능을 회복시키는 메커니즘으로서 작용한다. 도 3, 4 및 15에 도시된 바와 같이, 네오-첨판(12)은 본래의 판막 첨판 중 적어도 하나에 연장되어, 접합을 위해 이용 가능한 길이를 증가시킨다. 따라서, 작동시, 네오-첨판 (12)은 심실 수축기 동안 전위 첨판(2a) 및 후위 첨판(2b)을 협착하여 혈액의 역류를 방지, 감소 및/또는 최소화하는 중격 첨판(2c)의 연장 및 이와 같은 기능을 한다. 바람직하게는, 네오-첨판(12)은 실질적으로 중간 첨판(2c)으로 연장된다. 다양한 실시예에서, 네오-첨판 (12)의 부분은 예를 들어 판막 첨판 사이의 접합면, 예를 들면 (2d), 후위 첨판(2b) 및 중간 첨판(2c) 사이의 접합면(2d)을 통해 다른 위치에서 우심실 (RV)로 연장한다.
심장 판막 회복 장치 (10)는 당업계에 공지된 최소 침습 수단을 통해 효율적으로 임플란트될 수 있기 때문에 유리하다. 스텐트 (11)는 혈관인 상부 조직 부위에 용이하게 고정될 수 있고, 네오-첨판(12)은 고장난 판막을 가로 질러 연장되어 다른 판막 첨판과 접합함으로써 신속하게 판막 기능을 회복시킨다.
도 6은 스텐트(111) 및 연결 테더 (연결 와이어) (113)를 통해 스텐트 (111)에 부착되는 네오-첨판(112)을 포함하는 심장 판막 회복 장치 (110)의 다른 실시예를 제공한다. 네오-첨판(112)은 꽃잎/패들 형상의 플랩이다. 장치 (110)의 작동 중에, 테더 (113)는 배치가능한 네오-첨판(112)을 심장 판막 내의 의도된 위치 (예를 들어, 판막 첨판들 사이의 중심)로 연장시키고, 의도된 의치에 네오-첨판(112)의 방향 및 위치를 정렬하고 실질적으로 유지한다. 의도된 위치(들)에서 네오-첨판(112)의 위치는 판막 첨판들 및 네오-첨판(112) 사이의 최대 접합을 보장함으로써 심장 판막의 회복/치료에서 장치 (110)의 효율을 최적화한다. 그러므로 상기 테더(113)는 형상 기억 합금, 예를 들면 니티놀-티타늄으로 만들어져 의도된 위치(들)에서 네오-첨판(112)의 위치를 효과적으로 유지할 수 있도록 한다.
도 6에서, 스텐트 (111), 네오-첨판(112) 및 테더 (113)는 하나의 단일 구조이고, 여기서 테더 (113)는 스텐트 (111)에서 네오-첨판(112)으로 연장되어 네오-첨판(112)의 형상 및 구조를 형성한다. 그러나, 다른 실시예에서, 스텐트 (111) 및 네오-첨판(112)은 테더 (113)를 통해 서로 부착 가능한 별도의 구성 요소이다. 부착 지점은 테더 (113)의 양 말단 또는 양 말단 중 하나(즉, 경계 (111a) 및/또는 네오 첨판(112)), 또는 테더 (113)의 중간 부분에 위치할 수 있다.
테더 (113)는 바람직하게는 유연하여, 작동 중에 심장 판막 회복 장치 (110)에 추가적인 유연성을 제공한다. 테더 (113)의 길이는 본 발명의 적용 및 환자 및/또는 의사의 필요에 의존한다. 예를 들어, 상기 테더 (113)는 환자의 삼첨판(2)에 대한 관상 정맥동의 구멍 (ousium)(6a)의 거리에 실질적으로 대응하는 길이를 포함할 수 있다. 작동 중에 테더 (113)의 길이의 실질적인 변화를 피하기 위해, 테더 (113)는 바람직하게는 비탄성이다.
도 7은 관상 정맥동(6)으로 임플람트된 스텐트(211), 테더(213) 및 삼첨판 첨판 사이의 중심 위치를 통해 삼첨판(2)을 가로 질러 우심실 (RV) 내로 연장하는 접합 구조물(212)을 포함하는 심장 판막 회복 장치(210)의 다른 일 실시예를 제공한다. 작동 중 (즉, 수축기 및 이완기 동안), 접합 구조물(212)은 삼첨판(2)을 가로 질러 연장되어 우심실 (RV)에서 삼첨판(2)의 하부에 접합 구조물(212)의 자유 말단(212')을 위치시킨다. 접합 구조물 (212)은 작동시 구조 지지 프레임 (212a) 및 적어도 하나의 판막 첨판과의 접합을 위한 표면을 갖는 확장 가능 부분(214)을 포함하여 혈액의 역류를 방지, 감소 및/또는 최소화하는 풍선(212)이다.
확장 가능 부분 (214)은 자체 확장가능하거나 풍선 카테터를 통해 확장될 수 있다. 작동시, 확장 가능 부분 (214)은 테더 (213)를 통해 판막(2) 내에 위치하여 확장 가능 부분 (214) 또는 그 일부가 판막 첨판의 접합을 위한 지지를 제공하도록 한다. 따라서, 확장 가능 부분 (214)은 판막 첨판 사이에서 심실 내로 충분히 연장되는 길이를 포함하여, 판막 첨판의 접합을 위한 지지를 제공한다. 이러한 길이는 예를 들어, 상부 조직 고정 부위 및 판막 사이의 거리 및/또는 심장 판막 첨판의 길이에 의존할 수 있다. 심장 판막 첨판의 길이는 종종 불일치하므로, 확장 가능 부분 (214) (또는 네오 첨판)의 길이를 결정할 때 심장 판 막 첨판의 상이한 길이가 고려되어야 한다는 것을 알 수 있을 것이다. 따라서, 확장 가능 부분 (214)는 구조적 지지 프레임 (212a) 또는 그 일부의 전체 길이 (즉, 말단까지)를 연장할 수 있다.
다른 실시예에서, 접합 구조물 (212)은 확장 가능한 네오-첨판(212)이며, 네오-첨판(212)의 일부, 예를 들면 생체 인공 조직을 포함하는 부분은 확장 가능하다.
도 8은 심장의 좌심방 (LA)에서 승모판 (3) 위에 임플란트된 도 5의 심장 판막 회복 장치 (10)를 도시한다. 장치 (10)의 스텐트 (11)는 폐 정맥 (7)으로 임플란트되고 네오-첨판 (12)은 스텐트 (11)로부터 승모판을 가로 질러 좌심실(LV)로 연장된다. 네오-첨판(12)은 바람직하게는 적어도 하나의 승모판 첨판, 및 승모판 첨판 사이로 연장된다. 다양한 실시예에서, 장치 (10)는 좌심방 (LA)의 하나 이상의 폐 정맥 (7)에 임플란트될 수 있는 하나 이상의 상부 고정 수단, 즉 하나 이상의 스텐트 (11)를 포함한다. 장치 (10)는 삼첨판에 대해 도 3 내지 도 5, 도 14 및 도 15와 관련하여 상술한 것과 동일한 방식으로 기능한다.
도 9a 및 9b는 심장 판막 회복 장치 (310)의 또 다른 실시예로서 관상 정맥동(6)에 임플란트된 스텐트 (311) 및 접합 구조물 (312)을 포함한다. 접합 구조물(312)은 우심실(RV) 내 후중격 접합면(2d)에 인접한 판막 첨판들, 예를 들면 후위 첨판(2b) 및 중간 첨판(2c) 사이로 연장가능한 멤브레인(312)이며, 상기 멤브레인(312)의 자유 말단 (312')은 우심실 (RV)에서 삼첨판 (2)의 하부에 위치한다. 멤브레인 (312)은 판막 첨판(2b, 2c)의 접합을 향상시키는 중격으로서 기능한다. 멤브레인 (312)은 바람직하게는 접합면(2d)을 통해 삼첨판 (2)을 가로 질러 연장되어 첨판들이 접합하여 멤브레인 벽 구조체로서 작용함으로써 혈액의 탈출 및 역류를 방지할 수 있다.
도 10a 및 도 10b는 관상 정맥동 (6), 테더 (413), 역류 배리어 (412) 및 다리 (415) (제 2 상부 고정 수단)에 임플란트된 스텐트 (411)를 포함하는 심장 판막 회복 장치 (410)의 다른 실시예를 제공한다. 다리 (415)는 우심방 (RA)의 반대측, 즉 관상 정맥동 (6)의 반대측으로 연장된다. 역류 배리어 (412)는 역류 영역의 위 및 중심(예를 들면, 판막 첨판들 사이 및 상부에)에 테더 (413) 및 다리 (415)에 의해 배치되어 심장 주기 동안 고장난 판막에서 혈액의 역류를 방지한다. 다리 (415)는 고정난 판막 첨판의 탈출을 방지함으로써 회복 구조체로서 작용하는 역류 배리어 (412)의 안정성을 유지한다.
다양한 실시예에서, 역류 배리어 (412)는 작동시 판막 첨판과 접합하지 않지만, 본 발명의 네오-첨판 (예 : 네오-첨판(12))과 실질적으로 동일한 구조를 갖는다. 이러한 실시예에서, 역류 배리어 (412)는 첨판 또는 플랩과 같은 형상을 갖는 유연한 구조 지지 프레임, 및 프레임에 부착된 생체 인공 조직을 포함한다. 역류 배리어 (412)는 바람직하게는 유연하다. 바람직하게는, 역류 배리어 (412)는 실질적으로 평면이다.
다리 (415)는 적용 및 요구 사항에 따라 테더(413) 또는역류 배리어 (412)의 말단 (스텐트 (411)로부터 말단)으로부터 연장될 수 있다. 다리(415)는 장치 (410)의 단일 구조의 일부이거나 장치 (410)에 부착 가능한 별도의 구성 요소의 일부일 수 있다. 다리(415)의 말단은 심방의 벽과 결합/접하도록 형상화되어,저항력을 제공하여 장치(410) 및 삼첨판(2)과 관련된 역류 배리어(412)의 위치를 유지한다. 다양한 실시예에서, 다리(415)의 말단은 심방의 벽에 고정되도록 구성되고, 예를 들어 다리(415)의 말단은 심방 벽을 관통하기에 적합한 클램프를 포함하여 심방에 장치를 고정한다. 다리 (415)는 스텐트 (411), 테더 (413) 및/또는 역류 배리어(412)의 구조적 지지 프레임과 동일한 재료로 제조될 수 있다. 다양한 실시예에서, 장치 (410)는 단일 다리(415) 또는 2 개 이상의 다리(415)를 포함할 수 있다. 바람직하게는, 장치 (410)는 제 2 상부 고정 수단으로서 적어도 하나의 다리(415)를 포함한다.
도 11은 관상 정맥동에 임플란트된 스텐트 (511), 테더 (513), 테더 (513)를 통해 스텐트 (511)로부터 연장하는 네오-첨판(512) 및 스텐트 (511) 말단의 하부 고정 수단 (516)을 포함하는 심장 판막 회복 장치(510)읜 다른 실시예를 제공한다. 하부 고정 수단 (516)은 스텐트 (511)로부터 먼 말단의 네오-첨판(512)의 말단에 연결되고 네오-첨판(512)과 일체될 수 있다. 다른 실시예에서, 하부 고정 수단 (516)은 네오-첨판(506)과 별개의 구성 요소이고, 본원 명세서에 설명된 수단을 통해 네오-첨판(512)의 말단에 부착될 수 있다. 하부 연결 수단은 네오-첨판(512) 및 하부 고정 수단 (516)의 말단을 연결하는데 사용될 수 있다.
네오-첨판(512)은 삼첨판 첨판 사이에서 삼첨판 (2)을 가로 질러 우심실 (RV)로 연장되고, 하부 고정 수단 (516)은 삼첨판(2)의 하부의 우심실(RV)의 조직 부위에 고정되도록 구성된다. 스텐트 (511) 및 테더 (513)와 협동하여 네오-첨판(512)을 판막 첨판 사이의 의도된 위치에 유지시킨다. 판막 첨판 사이의 의도된 위치에서 접합 구조물의 유지는 바람직하게는 (예를 들어, 접합 구조물이 풍선인 경우) 접합 구조물이 판막 첨판 사이의 접합면의 오프셋 위치에서 충돌하여 발생할 수 있는 판막의 누출을 방지한다.
또한, 하부 고정 수단 (516)은 우심실 수축기 동안 네오-첨판(512)이 우심방 (RA) 내로 탈출하는 것을 방지하기 위한 억제 수단으로서 기능한다. 하부 고정 수단 (516)은 심내 또는 심막 조직 부위에 고정될 수 있다. 하부 고정 수단 (516)은 고정을 위해 심장 벽을 관통할 수 있는 타인, 미늘, 나사 및/또는 클램프를 포함할 수 있다.
도 12a 및 도 12b는 하대 정맥 (9)에 임플란트된 스텐트 (611) 및 삼첨판 (2)을 가로 질러 스텐트 (611)로부터 우심실 (RV) 내로 연장되는 네오-첨판(612)을 포함하는 심장 판막 회복 장치 (610)의 다른 실시예를 제공하여 네오-첨판(612)의 자유 말단 (612')은 삼첨판 (2)의 하부 우심실 (RV)에 위치한다. 장치 (610)는 네오-첨판(612)을 우심실 (RV)로 연장시키기 위해 장치 (610)를 연장하는 테더를 포함할 수 있다. 본 실시예에서 네오-첨판(612)은 삼첨판 (2)의 전위 첨판(2a) 위로 연장한다.
다양한 실시예에서, 상기 장치는 심장 판막의 상부의 조직 부위에 고정되는 추가 상부 고정 수단을 포함할 수 있으며, 예를 들어, 장치 (610)는 상대 정맥으로 임플란트 가능한 스텐트를 포함할 수 있으며, 하대 정맥에서 스텐트(611)와 협동하여 삼첨판에 대하여 의도된 위치에 네오-첨판(612)을 고정시키고 위치시킨다. 다른 다양한 실시예에서, 스텐트 (611)는 하대 정맥 대신 상대 정맥에 삽입될 수 있다.
도 13은 하대 정맥(9)에 임플란트된 스텐트 (711), 삼첨판 (2)을 가로 질러 스텐트 (711)로부터 우심실 (RV) 내로 연장되는 네오-첨판 (712), 및 스텐트 (711) 말단이고 네오-첨판 (712)의 말단으로부터 연장되는 하부 고정 수단 (716)을 포함하는 심장 판막 회복 장치(710)의 다른 실시예를 제공한다.
네오-첨판 (712)은 하부 고정 수단 (716)이 삼첨판 (2)의 하부에 우심실 (RV)의 조직 부위에 고정되도록 구성된 삼첨판 첨판 사이에서 우심실 (RV)으로 연장된다. 하부 고정 수단 (716) 은 네오-첨판(712)을 판막 첨판 사이의 의도된 위치에 유지시키기 위해 스텐트 (711)와 협동한다. 판막 첨판 사이의 의도된 위치에서 접합 구조물의 유지는 바람직하게는 (예를 들어, 접합 구조물이 풍선인 경우) 접합 구조물은 판막 첨판 사이의 접합면에 있는 오프셋 위치에서 충돌하여 판막이 누출되는 것을 방지한다.
또한, 하부 고정 수단 (716)은 우심실 수축기 동안 네오-첨판(712)이 우심방(RA) 내로 탈출하는 것을 방지하기 위한 억제 수단으로서 기능한다. 하부 고정 수단 (716)은 심내 또는 심낭 조직 부위에 고정될 수 있다. 하부 고정 수단 (716)은 고정을 위해 심장 벽을 관통할 수 있는 타인, 미늘 및/또는 클램프를 포함할 수 있다.
도 16a 및 도 16b는 관상 정맥동 (6)에 임플란트된 스텐트 (811), 삼첨판(2)를 가로 질러 우심실 내로 연장되는 원위 자유 말단 (812')을 갖는 네오-첨판(812), 네오-첨판(812)의 근위 말단에 스텐트 (811)의 말단 경계를 연결하는 테더(813), 및 자유 말단 (812')에 대해 우심실 내로 더 연장되는 안정화 수단 (817)을 포함하는 심장 판막 회복 장치(810)의 다른 실시예를 제공한다. 네오-첨판(812)은 적어도 하나의 삼첨판 첨판에 연장되는 것이 바람직하다. 안정화 수단 (817)은 네오-첨판(812)의 테더 (813) 및/또는 스텐트 (811)로부터 하부 표면 아래로 삼첨판(2)을 가로 질러 우심실 내로 연장된다. 다양한 실시예에서, 네오-첨판(812) 또는 그 일부는 안정화 수단 (817)에 연결된다.
안정화 수단 (817)은 유연한 형상 기억 합금, 예를 들면 니티놀 티탄으로 형성된 와이어 또는 복수의 와이어를 포함한다. 안정화 수단 (817)은 하나 이상의 안정화 테더 (818)를 통해 네오-첨판(812)의 실질적으로 자유 말단 (812')에 또는 그 근처에 있는 부분에 부착되어, 안정화 수단 (817)은 자유 말단 (812')의 연장을 형성한다. 안정화 수단 (817)은 판막으로부터 하부 방향으로 구속력을 유지함으로써 심장 주기 동안 네오-첨판(812)의 자유 말단(812')을 우심실에 유지하도록 형성된다 (예를 들어, 심실 정점을 향해 아래쪽으로 휘어진). 따라서, 심실 수축 동안, 안정화 수단 (817)은 네오-첨판(812)의 탈출을 방지하기 위해 판막에 대한 혈류의 반대 방향으로 역력을 가한다. 안정화 수단 (817)은 안정화 테더 (818)를 통해 장력/구속력을 가한다. 상기 안정화 테더(818)는 특히 수축기 동안 네오-첨판 (812)의 외반 및 탈출을 방지하는 건삭과 같은 기능을 하며 긴장하여 네오-첨판(812)을 끌어 당겨 다른 판막 첨판과 가까운 접합 위치에 고정시킨다.
안정화 수단 (817)은 바람직하게는 심실 내에서 안정화 수단 (817)의 연장에서 중력을 통해 보조하는 네오-첨판(812)으로부터 먼 말단의 가중된 말단(816a)을 포함한다. 가중된 말단 (816a)은 심실 내에서 자유롭게 움직이는 자유 말단일 수도 있고, 심실 벽에 인접하여 심장 판막에 대해 의도된 위치에서 네오-첨판(812)의 위치 설정을 돕는 말단일 수도 있다. 안정화 테더 (818)는 가중된 말단(816a)에 부착된다. 다른 실시예에서, 안정화 테더 (818)는 안정화 수단 (817)의 다른 부분에 부착된다. 다른 다양한 실시예에서, 가중된 말단 (816a)은 판막에 대하여 하부의 조직 부위에 고정되도록 작동 가능한 하부 고정 수단이다.
다른 다양한 실시예에서, 안정화 수단 (817)은 네오-첨판(812)의 자유 말단(812')에 부착되어, 안정화 수단 (817)이 네오-첨판(812)의 연장으로 간주될 수 있고, 가중된 말단 (816a)이 자유 말단(812 ')의 연장으로 간주될 수 있다. 이러한 실시예에서, 심실 내에서 가중된 말단(816a)은 네오-첨판(812)의 자유 말단(812')을 유지하기에 충분하기 때문에 안정화 수단(817)은 안정화 테더 (818)를 포함하지 않을 수 있다.
심장 판막 회복 장치의 전달, 배치 및 임플란트 방법
도 17a 내지 도 17f는 도 3 내지 도 5, 도 14 및 도 15에 도시된 실시예에 따른 심장 판막 회복 장치 (10)를 전달, 배치 및 임플란트하는 방법의 단계를 도시한다. 심장 판막 회복 장치 (10)는 생체내에서 서로 연결하기에 접합한 별개의 구성 요소들인 고정 장치, 스텐트 (11), 및 네오-첨판(12)을 포함한다..
도 17a를 참조하면, 스텐트 (11)는 제 1 전달 카테터 (51)에 의해 우심방 (RA)의 관상 정맥동 (6)에 방향 B로 하대 정맥 (9)을 통해 전달된다. 우심방 (RA)에 대한 접근은 폐 정맥, 내부 경정맥 또는 쇄골 하 정맥으로부터일 수 있다. 제 1 전달 카테터 (51)를 환자 심장의 의도된 위치로 안내하기 위해 가이드 와이어 (도시되지 않음)가 사용될 수 있다. 스텐트 (11)는 바람직하게 크림핑/압축되고 의도된 위치에 도달할 때 스텐트 (11)가 상부 조직 부위에 고정을 목적으로 벗겨지지 않도록 전달 카테터에 의해 (전체적으로 또는 부분적으로) 둘러싸 일 수 있다. 스텐트 (11)는 바람직하게는 트렌스카테터 전달 동안 크림핑/압축되어 혈관을 통해 의도된 조직 부위로의 시스템의 비교적 부드러운 트래킹을 가능하게 한다. 또한, 이는 스텐트 (11)가 고정를 위한 상부 조직 부위로 의도되는 혈관 (예를 들어, 관상 정맥동)의 루멘 내에 끼워지도록 한다. 스텐트 (11)는 제 1 전달 카테터 (51)에 의해 관상 정맥동 (6) 내에 배치되어 고정시 도 17b에 도시된 바와 같이 스텐트 (11)의 한쪽 말단이 관상 정맥동 (6)의 구멍 (6a)과 연속된다.
관상 정맥동(6)에 도달하면, 스텐트 (11)는 예를 들어 풍선 카테터에 의해 방사형으로 확장되어 관상 정맥동 (6)의 루멘 벽에 대하여 스텐트 (11)를 압박 및 고정시킨다. 관상 정맥동(6)의 루멘 벽에 대한 스텐트 (11)의 맞물림은 관상 정맥동 (6) 내에서 스텐트 (11)를 고정시키는 저항력을 제공한다. 확장시, 스텐트 (11)는 강성이어서 심장 판막 회복 장치 (10)의 작동 중에 스텐트 (11)의 붕괴를 방지한다. 스텐트(11)가 관상 정맥동(6)에 고정된 후 스텐트(11)의 안정성은 스텐트(11)에 대한 터깅을 포함하는 터그 테스트를 통해서 테스트되어 스탠트(11)가 관상 정맥동(6)으로부터 떨어지는지 여부를 체크할 수 있다. 제 1 전달 카테터 (51)는 본 발명의 후속 단계의 방법을 수행하기 위해 완전히 제거될 수 있다.
제 2 전달 카테터 (51')는 네오-첨판(12)를 하대 정맥 (9)을 통해 B 방향으로 스텐트 (11)가 고정되는 관상 정맥동(6)에 전달한다 (도 17c). 제 2 전달 카테터(51')를 관상 정맥동 (6)으로 안내하기 위해 가이드 와이어 (도시되지 않음)가 사용될 수 있다. 네오-첨판(12)은 바람직하게는 압축/크림핑 가능하고, 전달 카테터에 의해 (전체적으로 또는 부분적으로) 둘러 싸여질 수 있어서 의도된 위치에 도달하면, 네오-첨판(12)은 배치를 위해 벗겨져서 펼쳐진다. 네오-첨판(12)은 바람직하게는 혈관을 통해 의도된 위치로 시스템을 비교적 원활하게 추적할 수 있도록 트랜스카테터 전달 중에 크림핑/압축된다. 다양한 실시예에서, 네오-첨판(12)은 제 2 전달 카테터(51')의 말단에 제거 가능하게 부착된다. 제 2 전달 카테터 (51')는 네오-첨판(12) 및 스텐트 (11)의 내부 표면을 접촉시키기 위해 관상 정맥동(6) 내에서 실질적으로 방향 B로 연장되어 스텐트(11)와의 부착을 위한 네오-첨판(12)의 위치 선정을 도울 수 있다.
그 다음, 제 2 전달 카테터 (51')를 방향 B'(도 17d)로 이동시켜 네오-첨판(12)의 한쪽 말단이 스텐트의 하부 경계에 위치하도록 하고 상기 네오-첨판(12)은 본 명세서에 기술된 바와 같이 연결 수단(예를 들면, 생체 접착제, 바늘, 후크 및 나사)에 의해 스텐트(11)의 하부 경계에 부착된다. 도 17e에 도시된 바와 같이, 제 2 전달 카테터(51')가 완전히 제거되고 네오-첨판(12)은 스텐트 (11)로부터 연장된다. 다양한 실시예에서, 네오-첨판(12)은 자연적으로 적어도 하나의 판막 첨판과 접합하기 위해 삼첨판(2)을 가로 질러 연장되어 혈액의 역류를 방지, 감소 및/또는 최소화한다. 다른 다양한 실시예 및 도 17f에 도시된 바와 같이, 가이드 와이어 (50)는 하부 방향 C로 진행하여 네오-첨판(12)이 삼첨판(2)을 가로 질러 위치하도록 강제한다.
도 18a 내지 도 18d는 도 12a 및 도 12b에 도시된 실시예에 따른 심장 판막 회복 장치 (610)를 전달, 배치 및 임플란트하는 방법의 단계들을 도시한다. 심장 판막 회복 장치 (610)는 생체 외에서 함께 연결되기에 적합한 단일 또는 개별 구성 요소인 스텐트 (611) 및 네오-첨판(612)을 포함한다.
도 18a를 참조하면, 심장 판막 회복 장치 (610)는 전달 카테터 (651)에 의해 심장의 우측으로 하대 정맥 (9)을 통해 전달된다. 장치 (610)는 바람직하게는 압축/크림핑 가능하고, 전달 카테터에 의해 (전체적으로 또는 부분적으로) 둘러싸일 수 있어 의도된 위치에 도달하면, 장치 (610)가 꺼내어 진다. 전달 카테터 (651)는 우심실 (RV)로 진행하여 전달 카테터 (651)의 한 말단이 우심실 (RV) 내에 위치되어 장치 (610)가 꺼내어 지면 (예를 들어 밀폐 장치에 의해), 네오-첨판(612)의 자유 말단은 우심실(RV) 내에 위치될 수 있고 네오-첨판(612)은 삼첨판(2)를 가로 질러 연장된다. 전달 카테터 (651)가 D 방향으로 제거되어 먼저 네오-첨판(612)이 그 다음 스텐트(611)가 노출되고 꺼내어 진다 (도 18b).
전달 카테터 (651)는 실질적으로 하대 정맥 (9) 내에 스텐트 (611)를 위치시키기 위해 방향 D로 계속 이동한다. 스텐트 (611)는 테더 (613)를 통해 네오-첨판(612)에 연결/부착되어 스텐트 (611) 및 네오-첨판(612) 사이의 충분한 길이를 제공하여 네오-첨판(612)이 장치 (610)의 작동 중에 삼첨판(2)를 가로 질러 연장되도록 한다. 네오-첨판(612)이 충분히 긴 다양한 실시예에서, 네오-첨판은(612) 테더를 사용하지 않고 스텐트 (611)의 한 말단에 연결/부착된다(예를 들어, 생체 접착제에 의해). 스텐트 (611)가 실질적으로 하대 정맥 (9) 내에 위치될 때, 스텐트 (611)는 예를 들어 풍선 카테터에 의해 방사상 방향으로 확장되어 스텐트 (611)를 하대 정맥 (9)의 루멘 벽에 압박 및 고정시킨다. 하정 정맥(9)의 루멘 벽에 대한 스텐트 (611)의 맞물림은 하대 정맥(9) 내에 스텐트 (611)를 고정시키는 저항력을 제공한다. 확장시, 스텐트 (611)는 실질적으로 강성이어서 심장 판막 회복 장치 작동 중에 스텐트 (611)의 붕괴를 방지한다. 상기 스텐트 (611)가 하대 정맥 (9)에 고정된 후에, 상기 스텐트 (611)의 안정성은 스텐트 (611)를 잡아 당겨 스텐트 (611)가 하대 정맥 (9)으로부터 떨어지는지를 검사하는 터그 테스트에 의해 테스트될 수 있다.. 그 다음 전달 카테터 (651)가 완전히 제거되어 네오-첨판(612)이 삼첨판(2)을 가로 질러 연장되는 장치 (610)의 임플란트를 완료한다 (도 18d).
도 19a 내지 도 19d는 도 12a 및 도 12b에 도시된 실시예에 따른 심장 판막 회복 장치 (610)를 전달, 배치 및 임플란트하는 다른 방법의 단계를 도시한다. 심장 판막 회복 장치 (610)는 생체 내에서 함께 연결되기에 적합한 별개의 구성 요소인 스텐트 (611) 및 네오-첨판(612)을 포함한다.
도 19a를 참조하면, 스텐트 (611)는 제 1 전달 카테터 (도시되지 않음)에 의해 하대 정맥 (9)으로 전달된다. 하대 정맥 (9)에 도달하면, 크림핑/압착된 스텐트 (611)는 예를 들어 풍선 카테터에 의해 방사상 방향으로 확장되어 스텐트 (611)를 하대 정맥 (9)의 루멘 벽에 맞대어 결합시킨다. 하대 정맥(9)의 루멘 벽에 대한 스텐트 (611)의 맞물림은 하대 정맥(9) 내에 스텐트 (611)를 고정시키는 저항력을 제공한다. 확장되면, 스텐트 (611)는 실질적으로 강성이어서 심장 판막 회복 장치 (610)의 작동 중에 스텐트 (611)의 붕괴를 방지한다. 스텐트 (611)가 하대 정맥(9)에 고정된 후, 스텐트 (611)의 안정성은 스텐트 (611)를 잡아 당겨 스텐트 (611)가 하대 정맥 (9)으로부터 떨어지는지를 검사하는 터그 테스트에 의해 테스트될 수 있다.
제 2 전달 카테터 (651')는 네오-첨판(612)을 하대 정맥 (9)을 통해 그리고 스텐트 (611)를 통해 우측 심방 (RA) 및 우측 심실 (RV)에 방향 E로 전달한다 (도 19b 및 도 19c). 전달 카테터 (651')는 우심실 (RV)로 진행하여 전달 카테터 (651')의 말단이 우심실 (RV) 내에 위치되어 네오-첨판(612)을 꺼낼 때 (예를 들어 밀폐 장치에 의해), 네오-첨판(612)의 자유 말단은 우심실 (RV) 내에 위치될 수 있고 네오-첨판(612)는 삼첨판(2)을 가로 질러 연장될 수 있다. 전달 카테터 (651)는 방향 E'로 제거되어 네오-첨판(612)을 노출시켜 꺼내고, 및 네오-첨판(612)의 한 말단을 스텐트 (611)에 근접하게 한다.
네오-첨판(612)이 삼첨판(2)을 가로 질러 연장되도록 위치한 후에, 네오-첨판(612)은 테더 (613)를 통해 스텐트 (611)에 연결된다. 테더 (613)는 스텐트 (611) 및 네오-첨판(612)간의 충분한 길이를 제공하여 네오-첨판(612)이 장치 (610)의 작동 중에 삼첨판(2)를 가로 질러 연장되도록 한다. 네오-첨판(612)이 충분히 긴 다양한 실시예에서, 네오-첨판(612)의 한 말단은 테더의 사용없이 스텐트 (611)의 한 말단에 연결/부착된다 (예: 생체 접착제로).
본 발명의 특정 변형은 본 명세서에 예시되고 설명되었지만, 본 발명은 명세서에 의해 정의되고 기술된 특정 실시예 및 도면에서 도시된 것에 의해 한정되지 않는다는 것을 이해해야한다. 예를 들어, 본 발명에 따르면 다음을 생각할 수 있다:
· 스텐트와 같은 명세서에 기술된 상부 고정 수단은 다른 고정하는 확장가능한 구조 또는 나사로 제조될 수 있으며;
· 환자 심장 판막 내에 배치되어 심장 기능을 회복시키는 접합 구조물은 구형 또는 관형 부재 또는 인공 교체 판막일 수 있으며;
· 본 발명의 장치는 예를 들면 승모판과 같은 삼첨판 이외의 판막 해부학적 구조에 적용될 수 있으며;
· 본 발명의 장치는 본 명세서에 기술된 방법 이외에 네오-첨판/플랩을 전달, 배치 및 고정/임플란트하여 판막 기능 및 판막 첨판의 접합을 회복시키는 방법을 포함할 수 있으며; 그리고
· 심장 판막 회복 장치의 다양한 구성 요소는 명시적으로 개시되지 않았지만 서로 결합될 수 있으며, 예를 들면, 장치는 상대 정맥 고정 스텐트, 삼첨판의 전위 첨판 위로 및 우심실 내로 연장되는 네오-첨판 및 네오-첨판에 대하여 우심실로 더 연장하는 안정화 수단을 포함할 수 있으며, 상기 안정화 수단은 심실 내에 있는 네오-첨판의 자유 말단을 유지시킨다.
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Claims (51)

  1. 심장 판막 회복 장치에 있어서, 상기 장치는
    환자의 심장 판막에 대하여 상부에 위치하는 적어도 하나의 조직 부위에 고정되기에 적합한 적어도 하나의 상부 고정 수단; 및
    상기 상부 고정 수단으로부터 연장되어 배치되는 하나의 네오-첨판(neo-leaflet)을 포함하고,
    상기 네오-첨판은 환자의 심장의 하나의 심장 판막 첨판 또는 그 일부의 모양을 가지며, 자유 말단을 포함하고, 상기 네오-첨판에 유연성을 제공하는 유연한 구조의 지지 프레임을 포함하며,
    상기 유연한 네오-첨판은 상기 심장 판막을 가로질러 연장되도록 작동되고, 상기 자유 말단을 심장 판막의 하부에 위치시키며, 상기 유연한 네오-첨판은 환자 심장의 적어도 하나의 심장 판막 첨판(leaflet)에 접합하도록 작동하여 혈액의 역류를 방지 또는 최소화하는 심장 판막 회복 장치.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 네오-첨판은 확장 가능한 심장 판막 회복 장치.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 장치는 상부 고정 수단 및 네오-첨판을 연결하기에 적합한 연결 수단을 더 포함하고, 상기 연결 수단은 환자 심장의 2개 이상의 심장 판막 첨판 사이의 제 1 위치에 네오-첨판의 일부를 배치하기에 적합한 것인, 심장 판막 회복 장치.
  4. 제 1항에 있어서, 상기 네오-첨판은 환자 심장의 적어도 하나의 심장 판막 첨판의 표면과 중첩되고, 환자 심장의 하나의 심장 판막 첨판 너머로 연장되어 하나의 심장 판막의 연장선 역할을 하는 방식으로 첨판의 길이를 증가시키고 하나의 심장 판막 첨판과 유사한 방식으로 이동하는 심장 판막 회복 장치.
  5. 제 1항에 있어서, 상기 네오-첨판의 적어도 일부는 환자의 심장의 2개의 인접한 심장 판막 사이의 접합면(commissure)으로 연장 가능한 것인 심장 판막 회복 장치.
  6. 제 1항에 있어서, 상기 장치는 환자의 심장 판막을 가로질러 연장하기에 적합한 안정화 구조물을 포함하며, 상기 안정화 구조물은 네오-첨판의 자유 말단의 하부 위치를 유지하도록 구성되고,
    상기 안정화 구조물은
    (a)가중된 자유 말단; 또는
    (b)안정화 구조물을 네오-첨판에 연결하기에 적합하고, 네오-첨판의 자유 말단에 연결하기에 적합한 하나 이상의 안정화 테더(tether)을 포함하는 심장 판막 회복 장치.
  7. 제 1항에 있어서, 상기 적어도 하나의 조직 부위는 혈관이며 상기 상부 고정 수단은 스텐트(stent)인 심장 판막 회복 장치.
  8. 제 7항에 있어서, 상기 심장 판막은 삼첨판이고, 상기 스텐트는 (a) 환자 심장의 관상 정맥동에 고정하기에, 또는 (b) 환자의 하대 정맥에 고정하기에 적합한 심장 판막 회복 장치.
  9. 제 8항에 있어서, 상기 장치는 제 2 상부 고정 수단을 포함하고, 상기 제2 상부 고정 수단은 환자의 하대 정맥에 고정하기에 적합한 스텐트인 심장 판막 회복 장치.
  10. 제 7항에 있어서, 상기 심장 판막은 승모판이며 상기 스텐트는 환자 심장의 폐 정맥에 고정하기에 적합한 것인 심장 판막 회복 장치.
  11. 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 상부 고정 수단 및 네오-첨판은 심장 판막 회복 장치의 개별 구성요소이고, 상기 상부 고정 수단 및 네오-첨판은 서로 연결되도록 구성되는 심장 판막 회복 장치.
  12. 제 11항에 있어서, 상기 장치는 트랜스카테터 전달을 위해 크림핑 가능(crimpable)하거나 압축할 수 있는 것인 심장 판막 회복 장치.
  13. 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 상부 고정 수단 및 네오 -첨판은 단일 구조인 심장 판막 회복 장치.
  14. 제 13항에 있어서, 상기 장치는 트랜스카테터 전달을 위해 크림핑 가능(crimpable)하거나 압축할 수 있는 것인 심장 판막 회복 장치.
  15. 제 1항에 있어서, 상기 장치는 상기 네오-첨판의 자유 말단에서 연장되도록 구성되는 하부 고정 수단을 포함하고, 상기 하부 고정 수단은 환자의 심장 판막의 하부 조직 부위에 고정되기에 적합한 것인 심장 판막 회복 장치.
  16. 제 15항에 있어서, 상기 하부 조직 부위는 환자의 심장 심실의 내막 또는 심낭 조직 부위인 것인 심장 판막 회복 장치.
  17. 제 15항에 있어서, 상기 상부 고정 수단은 환자 심장의 관상 정맥동에 고정되기에 적합한 것인 심장 판막 회복 장치.
  18. 제 15항에 있어서, 상기 상부 고정 수단은 환자 심장의 폐 정맥에 고정되기에 적합한 것인 심장 판막 회복 장치.
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