KR102387371B1 - 항산화 활성이 증대된 멀꿀 발효물 및 이의 용도 - Google Patents
항산화 활성이 증대된 멀꿀 발효물 및 이의 용도 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 (1) 건조한 멀꿀 열매에 물을 첨가한 후 추출하고 여과한 후 농축하여 멀꿀 농축액을 제조하는 단계; (2) 상기 (1)단계의 제조한 멀꿀 농축액에 물을 첨가한 후 희석하여 멀꿀 희석액을 제조하는 단계; (3) 상기 (2)단계의 제조한 멀꿀 희석액에 효소를 첨가하여 효소처리하는 단계; (4) 상기 (3)단계의 효소처리한 멀꿀 효소 처리액에 유산균을 접종하고 발효하는 단계; 및 (5) 상기 (4)단계의 발효한 멀꿀 발효물을 열처리한 후 농축하는 단계를 포함하여 제조하는 것을 특징으로 하는 멀꿀 발효물의 제조방법 및 상기 방법으로 제조된 멀꿀 발효물에 관한 것이다.
Description
본 발명은 멀꿀 추출물 희석액에 효소를 첨가하여 효소처리하는 단계; 및 상기 효소처리한 멀꿀 효소 처리액에 유산균을 접종하고 발효하는 단계를 포함하여 제조하는 것을 특징으로 하는 항산화 활성이 증진된 멀꿀 발효물의 제조방법 및 상기 방법으로 제조된 항산화 활성이 증진된 멀꿀 발효물에 관한 것이다.
멀꿀(Stauntonia hexaphylla)은 으름덩굴과에 속하는 상록 덩굴식물로 한국, 일본, 타이완 등의 지역에 분포하며, 추위에 약해서 한반도의 남쪽 해안 지방과 섬 지역에 자생한다. 줄기는 녹색 또는 갈색으로 왼쪽으로 감아 오르며, 잎은 손 모양의 겹잎으로 두꺼우며 난형이고 표면에 광택이 있다. 꽃은 암수한몸 단성화이며 황백색의 꽃이 2~4개가 총상화서로 핀다.
멀꿀 열매는 10월 하순에서 12월 중순에 적자색으로 익는데 으름덩굴과 달리 익어도 벌어지지 않으며 장과로 달걀모양 또는 타원형이고 과육은 으름보다 맛이 달다. 종자는 흑색이며 보통 열매 하나에 100여개가 들어 있다. 완전히 익은 열매는 ‘꿀 같이 달다’고하여 ‘멀꿀’이라고 한다.
한방에서는 멀꿀의 줄기와 뿌리를 야모과(野木瓜)라고 하며, 심장이 약하거나 불완전할 때 기능을 정상으로 돌이키는 데 사용하는 강심제나, 체내의 불필요한 수분의 배출을 촉진하는 이뇨제로도 사용된다. 또한, 외상동통, 내장동통, 수술 후 동통, 신경통, 두통 등 각종 통증에 대한 진정 및 진통제로 쓰이고 있다. 이외에도 피하지방 축적의 억제, 관절질환, 자궁근종이나 안면신경통 등에도 효과가 있다고 알려져 있다.
멀꿀은 매우 다양한 생리활성물질을 함유하고 있다. 열매에는 탄수화물, 아미노산, 무기질, 비타민 C 등의 다양한 영양성분들이 있으며, 열매와 잎, 줄기에는 크게 3 그룹의 파이토케미컬이 존재한다.
가장 대표적인 성분군은 클로로겐산(chlorogenic acid)과 그 유도체들이다. 특히 많이 함유되어 있는 성분은 네오-클로로겐산, 크립토-클로로겐산, calceolarioside B 등이며 진통, 해열, 소염작용이 탁월하여 관절염 등 염증성 질환에 대한 약리작용의 중추적인 역할을 하는 성분으로 알려져 있다.
클로로겐산은 이외에도 항산화 활성, 항균, 간 보호, 심장 보호, 항염증, 신경 보호, 항비만, 항바이러스, 항균, 항고혈압과 같은 여러 질환에 효능이 있는 중요한 성분이다.
두 번째 성분군은 테르페노이드 사포닌(terpenoid saponin)군이다. 멀꿀은 다른 사포닌도 함유하고 있지만, 특히 트리테르펜 글리코사이드(triterpene glycosides), 모노테르펜(monoterpenes), 세스퀴테르펜(sesquiterpenes), 트리테르펜 사포닌(triterpene saponins), 리그난 글리코사이드(lignan glycosides) 등이 다량 함유되어 있다.
이 성분들은 진통작용 및 항염증 작용을 한다. 또한, 트리테르페노이드의 하나인 아케비아 사포닌 D(akebia saponin D)는 신경 염증과 기억력 감퇴 등의 억제를 통해 알츠하이머 치매에 효능이 있는 것으로 알려져 있다. yemuoside YM12와 같은 트리테르페노이드(triterpenoid) 화합물은 전립선 예방 및 치료에 효과적인 것으로 알려져 있다.
세번째 성분군은 항산화 활성으로 대변되는 다양한 페놀성 화합물이다. 페놀성 화합물(phenolic compounds)에는 플라보노이드(flavonoids), 논플라보노이드(nonflavonoids), 리그난(lignans), 단순 페놀산(simple phenolic acids), 정유성분(essential oils) 등도 이에 포함되지만 멀꿀은 이들 생리활성 물질을 다량 함유하고 있다. 특히 잎에 존재하는 대표적인 플라보노이드 화합물인 YJ-002는 뼈와 연골재생 형성에 탁월한 효과가 있어 류마티스성 관절염(Rheumatoid arthritis) 예방과 치료에 효과적이다.
멀꿀의 알려진 효능을 종합해 보면 멀꿀 열매 및 멀꿀 잎 추출물은 항산화, 항염증, 간 보호, 알콜성 간손상 보호, 해열, 진통, 소염, 관절염 예방 및 치료, 연골재생, 골다공증, 전립선 예방 및 치료, 항 당뇨, 눈 건강 특히 결막염, 이뇨작용, 우울증, 피로회복 등 매우 다양한 효능이 밝혀졌다. 멀꿀의 이와 같은 효능에 근거하여 건강식품, 의약품 및 화장품 등의 원료로 활용되고 있다.
한편 고령화와 건강에 대한 관심이 높아지면서 합성의약품이나 화합물의 사용은 줄어들고 부작용이 없고 안전성이 입증된 천연물들이 식품, 의약품 및 화장품의 원료로 주목받고 있다. 더 나아가서 전통적으로 사용해 오던 천연물을 다양한 방법으로 변형하여 생리활성을 증가시키는 방법들을 도입 응용되고 있다.
천연물이 본래 가지고 있던 성분들을 변환 강화하는 방법으로 효소나 유산균을 이용한 발효기법을 활용되고 있다. 발효는 특정 물질을 안전하고 효과적으로 증가시킬 수 있는 매우 효과적인 생물학적 방법이다. 발효는 어떤 자원이 본래 함유하고 있는 물질 외에 새로운 물질을 생합성한다는 측면에서 매우 의미있는 수단이다.
예를 들어 인삼의 경우, 수삼을 백삼으로, 다시 쪄서 말린 홍삼으로 특정 인삼 사포닌을 강화하였다. 이에 더 나아가서 홍삼을 특정 유산균으로 발효시켜 항암, 항산화 활성이 월등히 높은 compound K를 다량 함유하게 하는 기술을 개발하여 인삼의 효능을 강화하고 있다.
그러나 천연물의 발효는 그 자원이 함유하고 있는 주요 성분이 어떤 것인가에 따라 그에 합당한 효소 또는 미생물을 적용해야 한다. 특히 식물의 경우 부위에 따라 성분과 효능이 크게 다르기 때문에 성분에 합당한 활성을 가진 효소의 선택이 중요하며, 발효 조건에 따라 특정 성분의 강화 또는 반대로 소실될 수도 있다.
멀꿀 열매에는 트리테르페노이드(triterpenoid) 계통 화합물이 많고, 멀꿀 잎과 줄기에는 클로로겐산(chlorogenic acid)과 이의 유도체가 많다. 공통적으로는 당류를 비롯한 플라보노이드(flavonoids), 카테킨(catechin), 탄닌(tannins), 리그난(lignans) 등의 폴리페놀(polyphenol)과 같은 복합형태의 물질도 존재한다.
따라서 단분자 물질이 여러 개로 복합 또는 축합된 활성물질은 특정 가수분해 효소 처리로 인해 유용성분이 더 많이 유리될 수 있고, 유리된 단분자 물질은 복합체로 있을 때보다 특정 생리활성이 증가될 수 있다.
앞에서 기술한 대로 멀꿀은 다양한 생리활성을 가진 생물 신소재로 식품, 의약품, 화장품분야에서 각광을 받고 있다. 특히, 우수한 항산화 활성과 관절염 등 항염증작용, 전립선비대증의 예방 및 치료, 알콜분해촉진, 이뇨, 항결막염 작용 등은 이와 연관되는 건강기능식품 원료로 주목되고 있다.
멀꿀의 이와 같은 효능은 멀꿀에 존재하는 단일성분에 의한 것보다는 테르펜 사포닌(terpene saponins), 플라보노이드(flavonoids), 클로로겐산(chlorogenic acids) 등의 폴리페놀(polyphenol)들과 단분자 페놀산(phenolic acid) 화합물의 조합에 의해 상승되는 것으로 알려져 있다.
그러므로 세포막을 분해하는 효소나 특정 가수분해활성의 활성이 높은 미생물을 이용한 발효를 통해 멀꿀의 생리활성을 증대시킬 수 있는 기술개발이 필요하다.
한국등록특허 제1706017호에는 멀꿀 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 알콜성 간 손상에 대한 간 보호 기능을 갖는 약학적 조성물이 개시되어 있고, 한국등록특허 제1221617호에는 멀꿀 잎 추출물을 포함하는 항염증제가 개시되어 있으나, 본 발명의 항산화 활성이 증진된 멀꿀 발효물과는 상이하다.
본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 도출된 것으로서, 본 발명의 목적은 항산화 활성 및 품질이 증진된 멀꿀 발효물을 제조하기 위해, 멀꿀 부위, 효소 처리 및 발효조건 등의 제조조건을 최적화하여 멀꿀 발효물을 제조함으로써, 항산화 활성이 증진된 고품질의 멀꿀 발효물의 제조방법을 제공하는 데 있다.
상기 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 (1) 건조한 멀꿀 열매에 물을 첨가한 후 추출하고 여과한 후 농축하여 멀꿀 농축액을 제조하는 단계; (2) 상기 (1)단계의 제조한 멀꿀 농축액에 물을 첨가한 후 희석하여 멀꿀 희석액을 제조하는 단계; (3) 상기 (2)단계의 제조한 멀꿀 희석액에 효소를 첨가하여 효소처리하는 단계; (4) 상기 (3)단계의 효소처리한 멀꿀 효소 처리액에 유산균을 접종하고 발효하는 단계; 및 (5) 상기 (4)단계의 발효한 멀꿀 발효물을 열처리한 후 농축하는 단계를 포함하여 제조하는 것을 특징으로 하는 멀꿀 발효물의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 방법으로 제조된 멀꿀 발효물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 멀꿀 발효물을 함유하는 가공식품을 제공한다.
본 발명은 멀꿀의 특정 부위를 사용하여 효소 처리 및 유산균 발효의 공정을 통해 멀꿀 발효물을 제조함으로써, 항산화 활성이 다량 증진되어, 기존의 멀꿀 제품과는 차별화된 제품을 제공할 수 있고, 상기 멀꿀 발효물을 다양한 건강기능식품에 유용하게 쓰일 수 있는 이점이 있다.
도 1은 본 발명의 멀꿀 발효물의 제조공정을 도식화한 것이다.
도 2는 멀꿀 열매 추출물의 발효 전 후 성분의 HPLC 크로마토그램을 비교한 그림이다. 그림에서 SHF-C는 발효 전이고, SHF-F는 발효 후를 의미한다.
도 3은 멀꿀 잎 추출물의 발효 전 후 성분의 HPLC 크로마토그램을 비교한 그림이다. 그림에서 SHL-C는 발효 전이고, SHL-F는 발효 후를 의미한다.
도 4는 멀꿀나무의 열매, 잎, 줄기 등 각 부위별 추출물의 항산화 활성을 비교한 그래프이다. FC는 열매 추출물, LC는 잎 추출물 그리고 ST는 어린줄기 추출물을 의미한다.
도 5는 멀꿀 열매 추출물의 발효 전 후 자유 라디칼 소거능을 비교한 그래프이다. FC는 추출물이고 FF는 발효물을 의미한다.
도 6은 멀꿀 잎 추출물의 발효 전 후 자유 라디칼 소거능을 비교한 그래프이다. LC는 추출물이고, LF는 발효물을 의미한다.
도 7은 멀꿀 열매 및 잎 추출 혼합물의 발효 전 후 자유 라디칼 소거능을 비교한 것이다. MC는 열매와 잎 추출물 1:1 혼합물이고 MF는 이들을 발효한 것이다. 또한, LC+FF는 발효하지 않은 잎 추출물과 발효한 열매 추출물의 1:1 혼합물이다.
도 2는 멀꿀 열매 추출물의 발효 전 후 성분의 HPLC 크로마토그램을 비교한 그림이다. 그림에서 SHF-C는 발효 전이고, SHF-F는 발효 후를 의미한다.
도 3은 멀꿀 잎 추출물의 발효 전 후 성분의 HPLC 크로마토그램을 비교한 그림이다. 그림에서 SHL-C는 발효 전이고, SHL-F는 발효 후를 의미한다.
도 4는 멀꿀나무의 열매, 잎, 줄기 등 각 부위별 추출물의 항산화 활성을 비교한 그래프이다. FC는 열매 추출물, LC는 잎 추출물 그리고 ST는 어린줄기 추출물을 의미한다.
도 5는 멀꿀 열매 추출물의 발효 전 후 자유 라디칼 소거능을 비교한 그래프이다. FC는 추출물이고 FF는 발효물을 의미한다.
도 6은 멀꿀 잎 추출물의 발효 전 후 자유 라디칼 소거능을 비교한 그래프이다. LC는 추출물이고, LF는 발효물을 의미한다.
도 7은 멀꿀 열매 및 잎 추출 혼합물의 발효 전 후 자유 라디칼 소거능을 비교한 것이다. MC는 열매와 잎 추출물 1:1 혼합물이고 MF는 이들을 발효한 것이다. 또한, LC+FF는 발효하지 않은 잎 추출물과 발효한 열매 추출물의 1:1 혼합물이다.
본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은
(1) 건조한 멀꿀 열매에 물을 첨가한 후 추출하고 여과한 후 농축하여 멀꿀 농축액을 제조하는 단계;
(2) 상기 (1)단계의 제조한 멀꿀 농축액에 물을 첨가한 후 희석하여 멀꿀 희석액을 제조하는 단계;
(3) 상기 (2)단계의 제조한 멀꿀 희석액에 효소를 첨가하여 효소처리하는 단계;
(4) 상기 (3)단계의 효소처리한 멀꿀 효소 처리액에 유산균을 접종하고 발효하는 단계; 및
(5) 상기 (4)단계의 발효한 멀꿀 발효물을 열처리한 후 농축하는 단계를 포함하여 제조하는 것을 특징으로 하는 멀꿀 발효물의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 멀꿀 발효물의 제조방법에서, 상기 멀꿀 외에 인삼류, 한약재류, 채소류 및 과실류로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 재료를 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 보다 구체적으로는 인삼, 태극삼, 홍삼, 흑삼, 산삼배양근, 산양삼, 오가피, 황칠나무, 둥글레, 갈근, 백수오, 녹용, 녹각, 동충하초, 황금, 마늘, 양배추, 브로콜리, 석류, 타트체리, 호박, 매실, 노니, 아로니아, 상추, 새싹보리, 케일 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 본 발명의 멀꿀 발효물의 제조방법에서, 상기 (1)단계의 멀꿀 농축액은 바람직하게는 멀꿀 열매를 45~55℃에서 수분 함량이 14~15%(v/w)가 될 때까지 건조한 멀꿀 열매에 물을 18~22배(v/w) 첨가한 후 95~100℃에서 7~9시간 추출하고 여과한 후 55~65 brix로 농축하여 제조할 수 있으며, 더욱 바람직하게는 멀꿀 열매를 50℃에서 수분 함량이 14~15%(v/w)가 될 때까지 건조한 멀꿀 열매에 물을 20배(v/w) 첨가한 후 98℃에서 8시간 추출하고 여과한 후 60 brix로 농축하여 제조할 수 있다. 상기와 같은 조건으로 건조 및 추출하는 것이 고형분 함량이 높아 보다 효율적으로 추출할 수 있었다.
또한, 본 발명자는 멀꿀의 다른 부위(잎, 줄기 등)를 사용하여 발효물을 제조할 경우, 오히려 항산화 활성이 감소하거나 증가하는 효과가 미미하였으나, 멀꿀 열매를 사용하여 발효물을 제조할 경우 항산화 활성이 증가함을 예비실험을 통해 확인하였다.
또한, 본 발명의 멀꿀 발효물의 제조방법에서, 상기 (2)단계의 멀꿀 희석액은 바람직하게는 멀꿀 농축액에 물을 첨가하여 4~6 brix가 되도록 희석하여 제조할 수 있으며, 더욱 바람직하게는 멀꿀 농축액에 물을 첨가하여 5 brix가 되도록 희석하여 효소처리에 적합한 농도를 지니는 희석액으로 제조할 수 있었다.
또한, 본 발명의 멀꿀 발효물의 제조방법에서, 상기 (3)단계는 바람직하게는 멀꿀 희석액에 효소를 첨가하여 34~40℃에서 2~4일간 효소처리할 수 있으며, 더욱 바람직하게는 멀꿀 희석액에 효소를 첨가하여 37℃에서 3일간 효소처리할 수 있다. 상기와 같은 조건으로 효소처리하는 것이 활성 물질의 용출을 향상시켜, 이후 발효 효율을 더욱 향상시킬 수 있었다.
상기 효소는 플란타아제(plantase) 및 수미자임(sumizyme AC)일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 상기와 같은 종류의 효소를 모두 이용하여 효소 반응시킴으로써, 항산화 활성을 더욱 증진시킬 수 있었다.
또한, 본 발명의 멀꿀 발효물의 제조방법에서, 상기 (4)단계는 바람직하게는 효소처리한 멀꿀 효소 처리액에 유산균을 접종하고 45~55℃에서 4~6일 동안 발효할 수 있으며, 더욱 바람직하게는 효소처리한 멀꿀 효소 처리액에 유산균을 접종하고 50℃에서 5일 동안 발효할 수 있다. 상기와 같은 조건으로 발효하는 것이 발효취는 나지 않으면서, 품질 및 기호도가 우수한 조건으로 발효시킬 수 있었다.
상기 유산균은 락토바실러스 루테리(Lactobacillus reuteri) 및 락토바실러스 김치쿠스(Lactobacillus kimchicus)일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 상기와 같은 2종의 락토바실러스 균주를 모두 사용하여 발효하는 것이 항산화 활성을 더욱 증진시킬 수 있었다.
또한, 본 발명의 멀꿀 발효물의 제조방법에서, 상기 (5)단계는 바람직하게는 발효한 멀꿀 발효물을 80~100℃에서 25~35분간 열처리한 후 농축할 수 있으며, 더욱 바람직하게는 발효한 멀꿀 발효물을 90℃에서 30분간 열처리한 후 농축할 수 있다.
본 발명의 멀꿀 발효물의 제조방법은, 보다 구체적으로는
(1) 멀꿀 열매를 45~55℃에서 수분 함량이 14~15%(v/w)가 될 때까지 건조한 멀꿀 열매에 물을 18~22배(v/w) 첨가한 후 95~100℃에서 7~9시간 추출하고 여과한 후 55~65 brix로 농축하여 멀꿀 농축액을 제조하는 단계;
(2) 상기 (1)단계의 제조한 멀꿀 농축액에 물을 첨가하여 4~6 brix가 되도록 희석하여 멀꿀 희석액을 제조하는 단계;
(3) 상기 (2)단계의 제조한 멀꿀 희석액에 효소를 첨가하여 34~40℃에서 2~4일간 효소처리하는 단계;
(4) 상기 (3)단계의 효소처리한 멀꿀 효소 처리액에 유산균을 접종하고 45~55℃에서 4~6일 동안 발효하는 단계; 및
(5) 상기 (4)단계의 발효한 멀꿀 발효물을 80~100℃에서 25~35분간 열처리한 후 농축하는 단계를 포함할 수 있으며,
더욱 구체적으로는
(1) 멀꿀 열매를 50℃에서 수분 함량이 14~15%(v/w)가 될 때까지 건조한 멀꿀 열매에 물을 20배(v/w) 첨가한 후 98℃에서 8시간 추출하고 여과한 후 60 brix로 농축하여 멀꿀 농축액을 제조하는 단계;
(2) 상기 (1)단계의 제조한 멀꿀 농축액에 물을 첨가하여 5 brix가 되도록 희석하여 멀꿀 희석액을 제조하는 단계;
(3) 상기 (2)단계의 제조한 멀꿀 희석액에 효소를 첨가하여 37℃에서 3일간 효소처리하는 단계;
(4) 상기 (3)단계의 효소처리한 멀꿀 효소 처리액에 유산균을 접종하고 50℃에서 5일 동안 발효하는 단계; 및
(5) 상기 (4)단계의 발효한 멀꿀 발효물을 90℃에서 30분간 열처리한 후 농축하는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명은 또한, 상기 방법으로 제조된 멀꿀 발효물을 제공한다.
본 발명은 또한, 상기 멀꿀 발효물을 이용하여 제조된 가공식품을 제공한다. 상기 가공식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 멀꿀 발효물을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소세지, 빵, 쵸코렛, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 떡류, 누룽지, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 가공식품을 모두 포함한다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
제조예 1. 멀꿀 열매 발효물
(1) 수확한 멀꿀 열매를 50℃ 이하에서 수분 함량이 14~15%(v/w)가 될 때까지 건조하였다. 상기 건조한 멀꿀 열매에 건조중량의 20배량(v/w)의 정제수를 가하고 98±2℃에서 8시간 추출하고 여과한 후 60 brix로 농축하여 멀꿀 열매 농축액을 제조하였다.
(2) 상기 (1)단계의 제조한 멀꿀 열매 농축액에 정제수를 첨가하여 5 brix가 되도록 희석하여 멀꿀 희석액을 제조하였다.
(3) 상기 (2)단계의 제조한 멀꿀 희석액에 희석액 대비 플란타아제(plantase C151P) 및 수미자임(sumizyme AC)을 1%씩 첨가하고 37℃에서 3일간 효소처리하였다.
(4) 상기 (3)단계의 효소처리한 멀꿀 효소 처리액에 효소 처리액 대비 락토바실러스 루테리(Lactobacillus reuteri)와 락토바실러스 김치쿠스(Lactobacillus kimchicus DCY51)을 1%(1×109 cfu/ml)씩 각각 접종하고 50℃ 진탕항온수조(shaking water bath)에서 5일간 발효하였다.
(5) 상기 (4)단계의 발효한 멀꿀 발효물을 90℃에서 30분간 처리하여 효소의 활성 및 발효를 정지시키고 60 brix로 감압 농축하였다.
<제조방법 및 분석방법>
1. 멀꿀 열매, 잎, 줄기 추출물 제조
1-1. 멀꿀 원료 준비
본 발명에 사용된 멀꿀 열매는 2020년 10월에서 12월 사이에 전남 장흥지역에서 수확한 완숙과를 사용하였다. 멀꿀 줄기와 멀꿀 잎은 3년생 이상된 멀꿀 나무에서 12월에 채취하였다. 줄기와 잎의 채취는 늦은 가을에서 겨울에 수확한 것을 사용하였다.
수확한 열매는 정제수로 잘 세척한 후 약 5 mm 두께로 절단하여 건조하였다. 줄기는 5~10 cm 길이로 절단하고, 잎은 그대로 정제수로 세척하고 건조하였다. 모든 멀꿀 원료는 50℃ 이하에서 열풍건조하였고, 수분이 14~15% 수준으로 될 때까지 건조하였다. 50℃ 이상에서 건조할 경우 수분과 함께 일부 성분이 유실될 수 있다.
1-2. 멀꿀 추출물 제조
멀꿀 열매, 잎, 줄기의 추출물 조제는 각 건조중량의 20배 용량의 정제수를 가하고 98±2℃에서 8시간 추출하고 여과한 후 60 brix로 농축하였다. 열매와 잎 혼합 추출물은 각각의 추출물을 동량 혼합하였다. 혼합 추출물을 조제하기 위해서는 추출 전에 각 원료를 일정량씩 섞은 후에 같은 방법으로 동시에 추출할 수도 있다(도 1 참조).
2. 멀꿀 추출물의 가수분해효소 처리 및 유산균 발효
2-1. 멀꿀추출물 발효 준비
본 발명에서 상기 멀꿀 추출물의 가수분해효소 처리를 위하여 먼저 농축액을 멸균된 정제수로 5 brix가 되도록 희석하였다.
2-2. 가수분해효소를 이용한 1단계 분해
희석한 희석액에 플란타아제(plantase C151P)와 수미자임(sumizyme AC)을 1% 첨가하고 37℃에서 3일간 효소처리하였다.
2-3. 유산균을 이용한 2단계 발효
효소 처리액은 바로 락토바실러스 루테리(Lactobacillus reuteri)와 락토바실러스 김치쿠스(Lactobacillus kimchicus DCY51)를 1%(1×109 cfu/ml)씩 접종하고 50℃ 진탕항온수조(shaking water bath)에서 5일간 발효를 진행하였다.
발효가 끝난 후 90℃에서 30분간 처리하여 효소의 활성을 정지시키고 감압 농축하여 60 brix 농축액 또는 건조분말을 제조하였다.
3. 성분분석
3-1. HPLC에 의한 성분분석 조건
멀꿀 추출물 및 발효물에 함유되어 있는 성분을 비교하기 위하여 고성능액체크로마토그래피(HPLC) 분석을 실시하였다. HPLC 기기는 Waters e2695 시스템이었으며, 사용된 컬럼은 YMC Triart C18(4.6 mm × 250 mm, 5 ㎛ 입자크기)이었다. 성분분석은 열매와 잎에만 적용하였으며 각 부위별 구성성분을 고려하여 분리 조건을 달리하였다.
열매 추출물에서 성분분석은 메탄올(methanol)과 0.1% 포름산(formic acid)으로 구성된 이동상을 이용하여 컬럼온도 35℃에서 메탄올(methanol)과 포름산(formic acid)을 15:85 비율에서 40분 후에 100:0, 다시 50분 후에 15:85 비율에 이르는 농도구배를 주면서 수행하였다. 유속은 분당 1.0 mL로 UV 검출은 284 nm에서 수행되었다.
잎 추출물의 성분 비교를 위하여 메탄올(methanol)과 0.1% 포름산(formic acid)으로 구성된 이동상을 이용하여 컬럼온도 35℃에서 메탄올(methanol)과 포름산(formic acid)을 25:75 비율로 시작하여 68분에 100:0, 81분에 다시 25:75 비율에 이르는 농도구배를 주면서 수행하였다. 유속은 분당 1.0 mL로 UV 검출은 254 nm에서 수행되었다. 표준물질로는 클로로겐산(chlorogenic acid), 네오-클로로겐산(neo-chlorogenic acid), 크립토-클로로겐산(crypto-chlorogenic acid)을 사용하였다.
3-2. 자유 라디칼 소거능 측정
자유 라디칼 소거능 측정은 DPPH법을 사용하였다. 즉, DPPH를 0.2 mM 농도로 에탄올에 용해한 후, 20 ㎕의 시료와 180 ㎕의 DPPH 용액을 96 웰 플레이트에 첨가하고 암소에서 강하게 진탕하면서 30분간 반응시킨 후 517 nm에서 흡광도를 측정하였다.
실시예 1. 멀꿀 열매 추출물의 발효 전·후 성분 비교
도 2는 멀꿀 열매 추출물의 발효 전 후 성분의 HPLC 크로마토그램이다. 도면에서 위의 SHF-C는 발효전이고 아래 SHF-F는 발효 후이다. 표준물질로는 멀꿀의 대표적인 생리활성 성분인 ① 네오-클로로겐산(RT 13.90분), ② 클로로겐산(RT 22.52분) ③ 크립토-클로로겐산(RT 22.99분)을 사용하였다. 표준물질과 인접한 물질은 머무른 시간(retention time) 외에 UV 흡수 스펙트럼을 비교하여 확인하였다.
그 결과, 멀꿀 열매에는 이들이 모두 검출되었지만 그 함량은 낮았다. 또한 그림에서 RT 8~30분은 전형적인 클로로겐산 유도체의 영역인데 이들의 유도체들도 함량이 매우 낮았다. RT 30~50분 영역에서 다수의 피크가 보이는데 통상 이 조건의 이 영역에서 검출되는 물질은 분자량이 1000 이상 되는 사포닌 계열의 물질로 알려져 있다.
그러나 발효 후에는 당 성분 부위의 RT 7.5분 부근의 주 peak ⓐ는 크게 줄어들었고 반면 RT 12.51분에 새로운 peak ⓑ가 나타났다. 이 물질은 네오-클로로겐산 바로 인접한 위치여서 어떤 종류의 클로로겐산으로 추정되지만 UV 스펙트럼으로 확인한 결과 네오-클로로겐산과는 일치하지 않았으며, 물질 ⓒ와 ⓓ도 표준물질과 인접해 있지만 동일한 물질은 아닌 것으로 보인다. 또한, 뒤쪽의 테르펜 사포닌 부근의 피크들도 발효과정을 거치면서 훨씬 단순화되었다.
실시예 2. 멀꿀 잎 추출물의 발효 전·후 성분 비교
도 3은 멀꿀 잎 추출물의 발효 전 후 성분을 비교한 HPLC 크로마토그램이다. 도면에서 위의 SHL-C는 발효전이고 아래의 SHL-F는 발효 후이다. 잎 추출물의 가장 대표적인 특징은 ① 네오-클로로겐산(RT 6.33분)와 ② 크립토-클로로겐산(RT 11.23분) 및 ③ 클로로겐산(RT 12.03분)의 피크는 매우 높은 반면 다른 성분들은 복잡한 양상을 보이지만 상대적으로 낮았다. 그러나 잎 추출물을 발효한 결과 이들 주성분들은 크게 감소되었다. 이 결과는 적어도 잎 추출물의 경우는 발효 과정이 바람직하지 않은 것으로 보인다.
실시예 3. 멀꿀 부위별 항산화 활성 비교
도 4는 멀꿀나무의 열매, 잎, 줄기 등 각 부위별 추출물의 항산화 활성을 비교한 그래프이다. 여기서 FC는 열매 추출물, LC는 잎 추출물 그리고 ST는 어린줄기 추출물이다. 각 부위별 물 추출물의 항산화 활성을 자유 라디칼 소거능으로 비교한 결과 같은 농도(사용한 최고 농도, 8 mg/mL)에서 열매 추출물은 소거율이 19.6%였다. 그러나 잎 추출물은 소거율이 85.1%로 열매보다 약 4.3배 높았다. 어린줄기 추출물은 68.1%로 열매보다는 3.4배 높았으나 잎에 비해서는 낮았다. 이 결과는 항산화 활성은 잎이 가장 높음을 알 수 있었다.
이 결과는 항산화 물질로 알려진 클로로겐산, 네오-클로로겐산, 크립토-클로로겐산 함량과 상관성이 있는 것으로 보인다(도 3 참조).
실시예 4. 멀꿀 열매 추출물의 발효 전·후 항산화 활성 비교
도 5는 멀꿀 열매 추출물의 발효 전 후 자유 라디칼 소거능, 즉, 항산화 활성을 비교한 그래프이다. 여기서 FC는 열매 추출물이고 FF는 발효물이다. 그래프에서 보는 바와 같이 두 시료 모두 농도 의존적으로 자유 라디칼 소거능이 증가하였다. 그러나 발효물은 발효하지 않은 추출물에 비해 측정한 전 농도에서 약 2배 이상 유의하게 높은 패턴을 보였다. 이 결과는 발효 후 RT 12.51에서 나타난 클로로겐산 유도체로 추정되는 성분 b의 증가와 관련이 있는 것으로 사료된다(도 2 참조).
실시예 5. 멀꿀 잎 추출물의 발효 전·후 항산화 활성 비교
도 6은 멀꿀 잎 추출물의 발효 전 후 자유 라디칼 소거능을 나타낸 것이다. 여기서 LC는 잎 추출물이고 LF는 잎 추출물을 발효한 것이다. 잎 추출물의 자유 라디칼 소거능은 발효에 상관없이 농도 의존적으로 증가되었다. 그러나 잎 추출물의 경우 발효했을 때 자유 라디칼 소거능이 다소 감소되었다. 이 결과는 잎에 존재하는 주요 활성성분인 클로로겐산, 네오-클로로겐산, 크립토-클로로겐산 등이 발효하는 동안 함량이 크게 줄어든 것과 관련이 있는 것으로 보인다(도 3 참조). 따라서 멀꿀 잎과 같이 단분자 항산화 물질이 풍부한 경우 강력한 발효 과정은 주의가 필요함을 알 수 있었다.
실시예 6. 멀꿀 열매와 잎 혼합물의 항산화 활성 비교
도 7은 멀꿀 열매와 잎 추출 혼합물의 발효 전 후 자유 라디칼 소거능을 나타낸 것이다. 여기서 MC는 열매와 잎 추출물 1:1 혼합물이고 MF는 이들을 발효한 것이다. 또한 LC+FF는 발효하지 않은 잎 추출물과 발효한 열매 추출물의 1:1 혼합물이다.
열매와 잎 혼합물의 경우도 자유 라디칼 소거능이 농도 의존적으로 증가되었으나 혼합물을 발효했을 때 다소 증가되는 경향을 보였다. 이는 열매의 경우 발효했을 때 자유 라디칼 소거능 증가된 것과 잎은 발효물에서 감소된 것이 서로 상쇄된 결과로 보인다. 그러나 발효한 열매 추출물과 발효하지 않은 잎 추출물을 1:1로 혼합한 경우 자유 라디칼 소거능이 농도 의존적으로 크게 증가되었다.
실시예 7. 관능적 특성
관능검사는 관능검사 요원 50명을 대상으로, 멀꿀 열매 추출물, 멀꿀 열매 효소 처리액 및 멀꿀 열매 발효물을 각각 섭취하게 한 후, 향, 맛 및 종합 기호도를 구분하여 1점 매우 나쁘다, 2점 나쁘다, 3점 보통이다, 4점 좋다, 5점 매우 좋음으로 나타나는 5점 기호척도법으로 3 반복한 후 평균을 계산하여 나타내었다.
시료 | 향 | 맛 | 종합 기호도 |
멀꿀 열매 추출물 | 3.4 | 3.2 | 3.2 |
멀꿀 열매 효소 처리액 | 4.0 | 3.6 | 3.7 |
멀꿀 열매 발효물 | 4.1 | 4.0 | 4.0 |
그 결과 표 1에서 알 수 있는 바와 같이, 향, 맛 및 종합 기호도 모두에서 멀꿀 열매 발효물이 가장 높은 선호도를 나타내어, 멀꿀 추출물을 효소 처리 및 유산균 발효를 통해 기호도를 개선시킬 수 있음을 확인하였다.
Claims (6)
- (1) 건조한 멀꿀 열매에 물을 첨가한 후 추출하고 여과한 후 농축하여 멀꿀 농축액을 제조하는 단계;
(2) 상기 (1)단계의 제조한 멀꿀 농축액에 물을 첨가한 후 희석하여 멀꿀 희석액을 제조하는 단계;
(3) 상기 (2)단계의 제조한 멀꿀 희석액에 효소를 첨가하여 34~40℃에서 2~4일간 효소처리하는 단계;
(4) 상기 (3)단계의 효소처리한 멀꿀 효소 처리액에 유산균을 접종하고 45~55℃에서 4~6일 동안 발효하는 단계; 및
(5) 상기 (4)단계의 발효한 멀꿀 발효물을 열처리한 후 농축하는 단계를 포함하여 제조하는 것을 특징으로 하는 항산화 활성이 증진된 멀꿀 발효물의 제조방법. - 삭제
- 제1항에 있어서,
(1) 멀꿀 열매를 45~55℃에서 수분 함량이 14~15%(v/w)가 될 때까지 건조한 멀꿀 열매에 물을 18~22배(v/w) 첨가한 후 95~100℃에서 7~9시간 추출하고 여과한 후 55~65 brix로 농축하여 멀꿀 농축액을 제조하는 단계;
(2) 상기 (1)단계의 제조한 멀꿀 농축액에 물을 첨가하여 4~6 brix가 되도록 희석하여 멀꿀 희석액을 제조하는 단계;
(3) 상기 (2)단계의 제조한 멀꿀 희석액에 효소를 첨가하여 34~40℃에서 2~4일간 효소처리하는 단계;
(4) 상기 (3)단계의 효소처리한 멀꿀 효소 처리액에 유산균을 접종하고 45~55℃에서 4~6일 동안 발효하는 단계; 및
(5) 상기 (4)단계의 발효한 멀꿀 발효물을 80~100℃에서 25~35분간 열처리한 후 농축하는 단계를 포함하여 제조하는 것을 특징으로 하는 항산화 활성이 증진된 멀꿀 발효물의 제조방법. - 제3항에 있어서, 상기 (3)단계의 효소는 플란타아제(plantase) 및 수미자임(sumizyme)인 것을 특징으로 하는 항산화 활성이 증진된 멀꿀 발효물의 제조방법.
- 제1항, 제3항, 제4항 중 어느 한 항의 방법으로 제조된 항산화 활성이 증진된 멀꿀 발효물.
- 제5항의 멀꿀 발효물을 함유하는 가공식품.
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KR1020210133604A KR102387371B1 (ko) | 2021-10-08 | 2021-10-08 | 항산화 활성이 증대된 멀꿀 발효물 및 이의 용도 |
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Cited By (2)
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KR102507651B1 (ko) | 2022-10-13 | 2023-03-10 | (주)제이비 바이오 | 전통주 효모 함유 천연발효효소복합액을 이용한 숙취해소, 알콜성간질환 또는 간기능 개선용 멀꿀발효물과 그 제조방법 |
KR102508443B1 (ko) * | 2022-09-23 | 2023-03-15 | (주)제이비 바이오 | 천연발효효소액을 이용한 항염, 항균 또는 항바이러스 기능을 갖는 멀꿀-구연산 복합발효물과 그 제조방법 |
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KR20100125062A (ko) * | 2009-05-20 | 2010-11-30 | 주식회사 현성랜드 | 항산화 활성이 우수한 고장초 농축물의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 고장초 농축물 |
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2021
- 2021-10-08 KR KR1020210133604A patent/KR102387371B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (1)
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