KR102302304B1 - 2-푸코실락토오스를 포함하는 자가포식 활성 유도용 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 2-푸코실락토오스(2-fucosyllactose)를 포함하는 자가포식 활성 유도용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 2-푸코실락토오스를 포함하는 자가포식 활성 유도용 조성물 및 이를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명에서는 2-푸코실락토오스에 의해 자식포(autophagosome) 마커인 LC3-II양이 증가하는 것을 확인하였으므로, 본 발명의 2-푸코실락토오스를 포함하는 자가포식 활성 유도용 조성물은 노화관련 대사 질환, 아토피, 건선 등의 염증성 피부질환의 예방 또는 치료용 의약품뿐만 아니라, 화장품 및 건강기능식품 등 다양한 분야에 활용할 수 있다.

Description

2-푸코실락토오스를 포함하는 자가포식 활성 유도용 조성물{Composition for Inducing Autophagy Activity Comprising 2-Fucosyllactose}

본 발명은 2-푸코실락토오스(2-fucosyllactose)를 포함하는 자가포식 활성 유도용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 2-푸코실락토오스를 포함하는 자가포식 활성 유도용 조성물 및 이를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

자가포식(autophagy)은 세포 내 에너지원이 고갈되거나 세포 내 스트레스 요인이 과도하게 발생했을 때 노후 혹은 손상된 세포 내 물질 및 기관을 분해함으로 에너지 재생산 및 손상 물질을 제거하는 기작을 말하며, 정상적인 세포의 유지를 가능하게 한다. 최근 다양한 연구를 통해 노화가 진행될수록 또는 노화를 가속화 시킬수록 세포 내 자가포식 활성이 급격히 감소한다고 보고되고 있다. 또한 자가포식을 억제시킨 경우 세포 내에 노후 미토콘드리아나 잘못 접힌 단백질 등이 과도하게 축적되어 세포 내 자유 라디칼 및 산화 스트레스가 증가하여 결국에 세포의 사멸이 증가하고 노화가 촉진되는 결과를 야기하게 된다.

따라서, 세포 내 노화된 물질 및 기관을 분해하고 그 분해산물을 재활용하는 자가포식 기작의 활성화를 통해 변형된 단백질, 지질 및 미토콘드리아 등을 빠르게 제거하고, 이를 통해 세포가 좀 더 건강한 상태로 생존할 수 있는 환경을 제공하게 된다. 또한 자가포식은 세포 내 항상성을 유지할 뿐만 아니라 면역세포 반응과 염증 경로에도 관련되어 있다. 세포 내 미생물들의 제거를 위한 메커니즘을 자가포식 어뎁터들을 통해 제공한다.

이러한 자가포식의 활성화가 알츠하이머병, 헌팅턴병, 파킨슨씨병등의 신경퇴행성 질환뿐만 아니라 제2형 당뇨의 치료 및 예방에 주요하게 작용하며, 피부염증을 완화시킨다는 연구 결과가 보고된 바 있다. 뿐만 아니라 최근 보고에 따르면 피부의 색이 자가포식의 활성에 의해서 조절된다고 하며, 자가포식이 활성화됨에 따라 인공피부의 색이 밝아지는 연구 결과도 보고되고 있다.

이에, 본 발명에서는 자가포식 활성을 유도하는 물질을 선별하기 위해 예의 노력한 결과, 2-푸코실락토오스(2-fucosyllactose)에 의해 자식포(autophagosome) 마커인 LC3-II양이 증가하는 것을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.

본 발명의 목적은 2-푸코실락토오스를 포함하는 자가포식 활성 유도용 조성물을 제공하는 데 있다.

본 발명의 또 다른 목적은 상기 조성물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 데 있다.

상술한 목적을 달성하기 위해,

본 발명은 2-푸코실락토오스를 포함하는 자가포식 활성 유도용 조성물을 제공한다.

본 발명의 바람직한 일실시예에 있어서, 상기 2-푸코실락토오스는 자식포(autophagosome) 형성을 촉진할 수 있다.

또한, 본 발명은 상기 자가포식 활성 유도용 조성물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 바람직한 일실시예에 있어서, 상기 화장료 조성물은 제형이 현탁액, 유탁액, 페이스트, 젤, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제 함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 또는 스프레이일 수 있다.

본 발명의 바람직한 다른 일실시예에 있어서, 상기 화장료 조성물은 여드름, 아토피, 주름, 기미 또는 색소침착의 예방 또는 개선에 사용될 수 있다.

또한, 본 발명은 상기 자가포식 활성 유도용 조성물을 유효성분으로 포함하는 피부 색소침착의 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 상기 자가포식 활성 유도용 조성물을 유효성분으로 포함하는 염증성 피부 질환의 예방 또는 치료용 피부외용제 조성물을 제공한다.

본 발명의 바람직한 일실시예에 있어서, 상기 염증성 피부 질환은 피부염, 여드름, 알레르기, 아토피, 건선, 건염 및 건초염으로 구성된 군에서 선택된 어느 하나 이상일 수 있다.

본 발명에서는 2-푸코실락토오스에 의해 자식포(autophagosome) 마커인 LC3-II양이 증가하는 것을 확인하였으므로, 본 발명의 2-푸코실락토오스를 포함하는 자가포식 활성 유도용 조성물은 노화관련 대사 질환, 아토피, 건선 등의 염증성 피부질환의 예방 또는 치료용 의약품뿐만 아니라, 화장품 및 건강기능식품 등 다양한 분야에 활용할 수 있다.

도 1은 2-푸코실락토오스에 의한 자가포식 활성 유도 정도를 형광현미경으로 관찰한 데이터이다.
도 2는 2-푸코실락토오스에 의한 LC3-II의 증가 여부를 웨스턴 블랏팅 방법으로 확인한 데이터이다.

이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.

본 발명은 일관점에서, 2-푸코실락토오스(2-fucosyllactose)를 포함하는 자가포식 활성 유도용 조성물을 제공

본 명세서에서 용어 "자가포식"은 리소좀을 사용하여 필요 없거나 또는 이상기능을 나타내는 세포내 소기관의 분해에 관여하는 기본적인 이화작용기작을 의미한다. 영양결핍과 같은 특수한 상황에서는 세포내 소기관을 파괴하여 세포내 에너지 수준을 유지함으로써 세포 생존성을 향상시키는 효과를 나타낼 수 있다. 상기 자가포식은 진화적으로 보존적인 과정으로, 모든 진핵세포에서 나타난다.

상기 자가포식은 크게 3단계로 진행된다. 1단계는 자가포식이 유도되는 단계로, 영양 또는 성장인자의 결핍, 또는 저산소 조건에서 mTOR(mechanistic target of rapamycin)이 불활성화되고 ATG1(autophage related 1)이 활성화되어 자가포식이 유도된다. 2단계는 자식포(autophagosome)가 형성되는 단계로, 세포질성 LC3(microtubule-associated protein 1 light chain 3 alpha)-I가 절단되고 지질화되어 LC3-II로 전환되게 되고 자식포 막에 존재하게 된다. 상기 LC3-II는 자식포 마커로 알려져 있다. 3단계는 상기 자식포와 라이소좀의 융합(fusion) 단계로, 상기 라이소좀에 의해 세포내 소기관이 분해된다.

본 명세서에서 용어 "자가포식 유도용"은 세포내 소기관의 분해를 유도하는 활성으로, (ⅰ) ATG1을 활성화 시키거나; (ⅱ) 자식포 형성을 촉진하거나; (ⅲ) 자식포와 라이소좀의 융합을 촉진하는 활성을 나타낸다.

구체적으로, 상기 2-푸코실락토오스는 자식포(autophagosome) 형성을 촉진시키는 것을 특징으로 하며, 본 발명에서는 도 1 및 도 2에 나타난 바와 같이, 2-푸코실락토오스에 의해 LC3-II의 발현이 증가됨을 확인하였다.

세포 내 자가포식 활성화는 젊은 사람의 조직 및 세포에서는 활발이 일어나지만, 노화가 진행되면서 세포 내 자가포식 관련 단백질의 발현량이 급격히 감소하기 때문에 자가포식 활성도가 급격히 저하되게 되어, 세포 내 노후 단백질, 지질 및 미토콘드리아가 시의 적절하게 제거되지 못해 세포 노화 현상이 급속도로 발생하게 된다.

따라서, 자가포식을 활성화시킴으로써 각 세포, 조직 및 개체의 노화를 억제하고 노화로 인해 야기되는 각종 질환의 치료를 가능하게 할 수 있다. 또한, 자가포식의 활성화는 세포 내 해로운 단백질 및 기관의 제거를 통해 노화된 세포의 생존률을 향상시키고, 나아가 각 개체의 수명 증가와 매우 밀접한 관계가 있다.

또한, 자가포식의 활성화는 인종에 따른 피부색을 조절하는 데에도 중요하다고 보고되어 있으며, 자가포식 활성화를 통해 멜라노좀 분해를 유도할 수 있는 것으로 보고되었다 (대한민국 공개특허 제10-2018-0118033호).

최근에는 자가포식 활성화 유도를 통해 산화 스트레스로 인한 각종 질환 및 현상을 개선, 예방 및 치료할 수 있을 뿐만 아니라, 건선, 아토피피부염, 신경퇴행성 질환 또는 제2당뇨의 치료 및 예방 효능이 있는 것이 확인되었다 (대한민국 등록특허 제10-1796479호).

결론적으로, 본 발명의 2-푸코실락토오스를 포함하는 자가포식 활성 유도용 조성물은 자가포식 활성화 관련 단백질의 발현을 증대시키고, 자가포식을 활성화시키는 효능을 가짐으로써 이를 포함하는 조성물은 노화 용도, 또는 건선 및 아토피 피부염 등의 피부염증 질환의 예방, 개선 또는 치료 에 매우 유용하게 적용할 수 있으며, 멜라노좀의 분해 유도 및 멜라노좀의 생성을 억제함으로써 이를 포함하는 미백용 화장료 조성물은 피부 색소 침착(과색소침착, 기미, 일광 흑색점 등)의 예방, 개선 또는 치료에 매우 유용하게 적용할 수 있다.

따라서, 본 발명은 다른 관점에서 상기 자가포식 활성 유도용 조성물을 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

본 발명에 있어서, 상기 화장료 조성물은 염증성 피부 질환의 예방 또는 개선용 화장료 조성물, 또는 피부 미백용 화장료 조성물일 수 있다. 구체적으로, 여드름, 아토피, 주름, 기미 또는 색소침착의 예방 또는 개선에 사용될 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 상기 유효성분 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 사용되는 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료, 향료 등과 같은 통상적인 보조제 및 담체가 더 포함될 수 있다. 예를 들어, 상기 화장료 조성물에는 글리세린, 부틸렌 글라이콜, 폴리옥시에칠렌 경화피마자유, 토코페릴 아세테이트, 시트릭산, 판테놀, 스쿠알란, 소듐 시트레이트, 알란토인 등의 보조성분이 추가로 더 포함될 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 기본적으로 피부에 도포되는 것이므로, 당업계의 화장료 조성물을 참조하여 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있다. 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 아이크림, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징워터, 마스크팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.

본 발명은 또 다른 관점에서 상기 자가포식 활성 유도용 조성물을 유효성분으로 포함하는 피부 색소침착의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.

약학적 조성물은 각각 통상의 방법에 따라 다양한 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 예컨대, 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽 등의 경구형 제형으로 제형화할 수 있고, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 또한, 액제, 연고제, 크림제, 로션제, 스프레이제, 패취제, 겔제 또는 에어로졸제 등의 피부외용제의 형태로 사용될 수 있다.

각각의 제형에 따라 약학적으로 허용가능한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다. 또한 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 외용제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있으며, 바람직하게는 크림, 젤, 패취, 분무제, 연고제, 경구제, 로션제, 리니멘트제, 파스타제 또는 카타플라스마제 제형을 가질 수 있다. 예컨대, 해당 부위에 국부적으로 사용되는 피부외용제인 경우에는 통상적인 첨가제, 예를 들어 보존제, 의약 침투를 보조하는 용매, 연고 및 크림의 경우 연화제 등을 포함할 수 있으며, 에탄올 또는 올레일 알코올과 같은 통상적 담체를 함유할 수 있다.

상기 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 올리고당, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시 벤조에이트, 프로필히드록시 벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 광물유 등이 있다. 상기 약학 조성물을 제제화나 제형화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다.

경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 조성물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면 전분, 칼슘 카보네이트(calcium carbonate), 수크로오스(sucrose), 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스티레이트 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데, 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제 등이 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.

본 발명에서 사용되는 용어 "투여"는 임의의 적절한 방법으로 개체에게 본 발명의 약학 조성물을 제공하는 것을 의미한다. 본 발명은 약학 조성물은 연구자, 수의사, 의사 또는 기타 임상에 의해 생각되는 조직계, 동물 또는 인간에서 생물학적 또는 의학적 반응을 유도하는 유효 성분 또는 약학적 조성물의 양, 즉 치료되는 질환 또는 장애의 증상의 완화를 유도하는 양인 치료상 유효량으로 투여할 수 있다. 본 발명의 약학 조성물에 대한 치료상 유효 투여량 및 투여횟수는 원하는 효과에 따라 변화될 것임은 당업자에게 자명하다. 그러므로, 투여될 최적의 투여량은 당업자에 의해 쉽게 결정될 수 있으며, 질환의 종류, 질환의 중증도, 조성물에 함유된 유효성분 및 다른 성분의 함량, 제형의 종류, 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여시간, 투여 경로 및 조성물의분비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자 등에 따라 조절될 수 있다. 본 발명의 약학 조성물은 개체에게 다양한 경로로 투여될 수 있다. 예를 들어, 정맥내, 복강내, 근육내, 동맥내, 구강, 심장내, 골수내, 경막내, 경피, 장관, 피하, 설하 또는 국소 투여할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 본 발명의 약학 조성물은 1~10,000㎎/㎏/일의 양으로 투여할 수 있으며, 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수 회에 나누어 투여할 수도 있다.

본 발명은 다른 관점에서, 상기 자가포식 활성 유도용 조성물을 유효성분으로 포함하는 염증성 피부 질환의 예방 또는 치료용 피부외용제 조성물에 관한 것이다.

본 발명에 있어서, 상기 염증성 피부 질환은 피부염, 여드름, 알레르기, 아토피, 건선, 건염, 건초염 및 근육염으로 구성된 군에서 선택된 어느 하나 이상일 수 있으며, 바람직하게 여드름, 아토피 또는 건선염일 수 있다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다.

이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.

2-푸코실락토오스의 자가포식 활성 유도능 확인

1-1 : 형광현미경을 이용한 자가포식 활성 관찰

본 발명에서는 2-푸코실락토오스 처리에 의해 자식포(autophagosome) 형성이 촉진되는지 확인하기 위해 LC3(light chain 3; 자가포식 마커)의 발현량을 확인하였다.

인간 피부세포 섬유아세포는 우태아혈청이 10% 들어간 최소 필수 배지(Minimum Essential Medium)에서 37℃, 5% CO₂ 조건으로 배양하였으며, 세포수가 1×10⁵개가 되도록 60Ø디쉬에 분주하고 하룻밤 동안 배양한 다음, 2-푸코실락토오스가 10g/L 첨가된 동일한 배지로 교환하였다. 아무것도 처리하지 않는 군과 글루코오스를 처리한 군을 대조군으로 하였으며, 글루코오스 처리는 상기 2-푸코실락토오스 처리과 동일한 방법으로 수행하였다.

3일 동안 2-푸코실락토오스 또는 글루코오스가 포함된 배지에서 배양한 다음, 세포 관찰용 슬라이드로 옮긴 후, 현광 현미경 관찰을 위해, 4% 포름알데하이드에 세포를 고정하였다. 그 다음, 3% 소 유래 알부민(bovine serum albumin)으로 12시간 동안 인큐베이션을 한 후, PBS(Phosphate-buffered saline) : LC3 단백질에 대한 항체(anti-LC3 antibody, Cell signaling사) 200:1 하여, 5000:1 (PBS:DAPI) 한 DAPI 함께 상에 24시간 동안 염색하였다. 그 후, 형광접합 2차 항체 Alexa Fluor 488(Alexa Fluor 488-conjugated goat anti-mouse IgG, Life Technology사, 미국) Alexa Fluor 594(Alexa Fluor 594-conjugated goat anti-rabbit IgG)로 상온에 1시간 동안 추가 염색 후, 세포를 공초점 현미경(confocal laser-scanning microscope, LSM 700, Carl Zeiss, 독일)으로 관찰하였다.

그 결과, 도 1에 나타난 바와 같이, 글루코오스에 비해 2-푸코실락토오스를 처리한 군에서 자가포식 활성화로 인해 자가포식이 증가한 것을 확인하였다.

1-2 : 웨스턴 블랏팅을 이용한 자가포식 활성 관찰

활성화된 LC3-II 증가를 보기 위하여, LC3항체를 활용하여 웨스턴 블랏팅 방법을 실행하였다.

구체적으로, 상기 실시예 1-1과 동일한 방법으로 2-푸코실락토오스가 포함된 배지에서 세포를 배양하였으며, 2-푸코실락토오스 농도(0, 5, 10, 20, 40 g/L) 및 처리시간(0, 1.5, 3, 6, 12 h)에 따른 활성화된 LC3-II 증가정도를 관찰하였다.

6well plate에 배양한 세포를 2-푸코실락토오스(2-fucosyllactose; 2-FL)를 처리하기 전 날에 신선한 배지로 교체하여 오토파지가 활성화 되는 것을 방지하였다. 2-FL을 각각 0 g/L, 5 g/L, 10 g/L, 20 g/L 및 40 g/L의 농도로 처리 후, 인큐베이터에서 3시간 동안 둔 다음, 세포들을 PBS로 세척하여 수득하였다. 수득한 세포들은 PBS로 2회 씻어준 후 단백질 분해효소 억제제 (protease inhibitor cocktail)[2mM AEBSF, 1mM EDTA, 130μM 베스타틴(Bestatin), 1μM 류펩틴(leupeptin), 14μM E-64, 0.3μM 아프로티닌(Aprotinin)]과 탈인산화효소 억제제(phosphatase inhibitor)(Roche)를 포함한 RIPA[0.5M Tris-HCL, pH7.4, 1.5M NaCl, 2.5% 디옥시콜린산(deoxycholic acid), 10% NP-40, 10mM EDTA] 완충용액에 부유(suspension)시키고, 얼음에 20분간 방치한 후, 빠르게 교반하는 과정을 연속하여 3회 반복하여 세포를 물리적, 화학적 방법으로 용해해 주었다. 12000 rpm, 4℃에 20분 동안 원심분리하고, 상층액을 수거한 다음, 다시 12000 rpm, 4℃에 20분 동안 원심분리하여 깨끗한 상층액만을 수거하였다. 상기 상층액에 포함된 단백질양은 브래드포드법(Bradford method)으로 정량하기 위하여 96well plate에 분주하였고, 표준 곡선(Standard curve)을 위한 샘플을 다음과 같이 제작하였다 : Bradford (1.0 ㎖) + BSA (2.0 ㎍/㎕); 0㎕, 1㎕, 2㎕, 3㎕, 4㎕. 단백질 샘플 : Bradford (1.0 ml) + 샘플 단백질 (각각 2.0 ㎕). 그 다음, 흡광도를 595nm에서 측정하여 단백질을 정량하였고, 7.5 ~ 12% 아크릴아마이드 겔(acrylamide gel)로 분리하여 PVDF막에 옮겼다. 단백질이 옮겨진 막에 1차 항체[anti-LC3 antibody, Cell signaling사]를 붙인 후 2차 항체[페록시다아제(peroxidase)가 표지되어 있는 IgG에 대한 항체](anti-mouse IgG HRP-linked antibody(SIGMA)]를 붙인 후 ECL 탐색 키트(detection kit)를 이용하여 단백질 발현정도를 관찰하였다.

도 2에서 확인할 수 있듯이, 2-FL을 처리 한 결과, 자가포식이 활성화 되어 LC3-Ⅱ양이 증가하였고, 고농도로 처리할수록 LC3-II가 증가하여 밴드가 진해졌다. 그리고, 2-FL 처리시간이 길수록 LC3-II밴드가 진해지면서 오토파지가 활성화되는 것을 확인하였다.

Claims (3)

1. 피부세포 섬유아세포에 2-푸코실락토오스를 처리하는 단계를 포함하는 시험관 내(in vitro) 세포의 자가포식(autophagy) 활성 유도방법.
   
2. 제1항에 있어서,
   상기 2-푸코실락토오스는 자식포(autophagosome) 형성을 촉진하는 것을 특징으로 하는 세포의 자가포식(autophagy) 활성 유도방법.
   
3. 제1항에 있어서,
   상기 2-푸코실락토오스는 LC3-II의 발현을 증가시키는 것을 특징으로 하는 세포의 자가포식(autophagy) 활성 유도방법.
   
   
   

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