KR102281794B1 - 황칠 추출물을 유효성분으로 함유하는 중금속에 의한 간손상 보호용 조성물 - Google Patents

황칠 추출물을 유효성분으로 함유하는 중금속에 의한 간손상 보호용 조성물 Download PDF

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박세호
이재열
정종강
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Abstract

본 발명은 황칠 추출물을 유효성분으로 함유하는 중금속에 의한 간손상 보호용 조성물에 대한 것으로, 상세하게는 황칠 추출물, 황칠 복합물 및 황칠 복합 발효물을 제조하고, 이의 중금속(카드뮴)으로부터의 독성 완화를 확인하였다. 본 발명에 따르면, 황칠 추출물, 황칠 복합물 또는 황칠 복합 발효물을 선처리한 HepG2 간세포에 카드뮴을 처리하여 독성을 유도하게 되면, 처리하지 않은 HepG2 간세포에 비해 세포독성과 세포 내 흡수(uptake)되는 카드뮴량이 감소됨을 확인함으로써 황칠 추출물, 황칠 복합물 또는 황칠 복합 발효물의 카드뮴에 의한 간 손상 완화 가능성을 확인하여, 중금속에 의한 간손상 예방 및 치료에 유용한 약학조성물 및 건강기능식품에 이용될 수 있다.

Description

황칠 추출물을 유효성분으로 함유하는 중금속에 의한 간손상 보호용 조성물{Composition for protecting hepatic damage on heavy metal comprising extracts from Dendropanax morbifera}
본 발명은 황칠 추출물을 유효성분으로 함유하는 중금속에 의한 간손상 보호용 조성물에 대한 것이다.
카드뮴(Cadmium, Cd)은 1급 발암물질이자 독성이 큰 금속으로 인체에 아주 유해하며 호흡 곤란이나 간 기능 장애 등의 증상을 일으킨다. 4대 공해병 중 하나인 '이타이이타이병(itai-itai disease)'을 일으킨 원인으로, 인체에 필요한 아연과 성질이 비슷하기 때문에 체내에 섭취되어 신장 장애를 일으키거나 칼슘 흡수를 방해하여 골연화증을 일으킨다. 주기율표상의 같은 족에 있는 아연(Zn)이 생체 내 여러 과정에서 중요한 역할을 하는 필수 미량 원소인 것과는 대조적으로, 카드뮴은 아주 독성이 강하고 생체 내에 축적되어 여러 중독 증상을 일으킨다.
카드뮴은 일부 식품(예로, 어패류, 동물의 신장이나 간 등)이나 오염된 물을 통해 인체 내로 들어오고, 간과 신장(콩팥)에 축적되어 이들 기관의 손상을 초래한다. 특히 신장 손상은 인체 기능에 필수적인 여러 단백질과 당을 체외로 배출시켜 여러 질병을 일으키는 원인이 된다. 카드뮴 중독은 설사, 복통, 심한 구토를 수반하고, 생식 기능의 저해와 불임, 간장 및 신장 장애, 중추 신경계와 면역계의 손상, 정신 질환, 고혈압, 암 발병 등을 초래할 수 있다. 미량으로도 장기간 섭취하면 중독 증상이 나타날 수 있다.
황칠나무(Dendropanax morbifera Lev.)는 두릅나무과 나무로, 만병통치 나무라는 뜻의 학명 덴드로파낙스(Dendropanax)를 가지고 있을 정도로 그 약리학적 효능이 매우 뛰어난 약용식물이다. 세계에서 한국 남부해안지역과 일본의 난대, 아열대 및 타이완에 분포하고 있다. 황칠나무의 수피에서 채취되는 수액인 황칠은 안식향을 함유하여 과거에는 천연도료로 쓰였지만, 최근의 연구 결과에 따르면 황칠나무 추출물은 피부 미백 활성, 항암 활성, 항염증 활성, 항산화 활성, 진해 활성, 경조직 재생 촉진 효과, 고혈압, 중풍, 치매예방 등에 효과적인 것으로 밝혀졌으나, 중금속에 의한 황칠 추출물의 간손상 보호 효과에 대해서는 아직 알려진 바 없다.
한국공개특허 제10-2019-0120880호 (2019.10.08. 공개)
이에, 본 발명에서는 황칠 추출물, 황칠 복합물 또는 황칠 복합 발효물을 유효성분으로 함유하는 중금속에 의한 간손상 보호용 조성물을 제공하는 데에 그 목적이 있다.
상기 문제점을 해결하기 위해, 본 발명은 황칠 추출물, 황칠 복합물 또는 황칠 복합 발효물을 유효성분으로 함유하는 중금속에 의한 간 손상 예방 또는 치료용 약학조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 황칠 추출물, 황칠 복합물 또는 황칠 복합 발효물을 유효성분으로 함유하는 중금속에 의한 간 손상 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 발명은 황칠 추출물을 유효성분으로 함유하는 중금속에 의한 간손상 보호용 조성물에 대한 것으로, 상세하게는 황칠 추출물, 황칠 복합물 및 황칠 복합 발효물을 제조하고, 이의 중금속(카드뮴)으로부터의 독성 완화를 확인하였다. 본 발명에 따르면, 황칠 추출물, 황칠 복합물 또는 황칠 복합 발효물을 선처리한 HepG2 간세포에 카드뮴을 처리하여 독성을 유도하게 되면, 처리하지 않은 HepG2 간세포에 비해 세포독성과 세포 내 흡수(uptake)되는 카드뮴량이 감소됨을 확인함으로써 황칠 추출물, 황칠 복합물 또는 황칠 복합 발효물의 카드뮴에 의한 간 손상 완화 가능성을 확인하여, 중금속에 의한 간손상 예방 및 치료에 유용한 약학조성물 및 건강기능식품에 이용될 수 있다.
도 1은 HepG2 cell에 대한 황칠 추출물 및 황칠 복합물, 황칠 복합 발효물의 세포독성을 측정한 결과를 나타낸다.
도 2는 HepG2 cell에 대한 구기자, 산수유, 숙지황 추출물의 세포독성을 측정한 결과를 나타낸다.
도 3은 카드뮴 처리된 HepG2 cell에서 황칠 추출물 및 황칠 복합물, 황칠 복합 발효물의 세포 보호효과를 측정한 결과를 나타낸다.
도 4는 카드뮴 처리된 HepG2 cell에서 구기자, 산수유, 숙지황 추출물의 세포 보호효과를 측정한 결과를 나타낸다.
도 5는 카드뮴 처리된 HepG2 cell에서 황칠 추출물 및 황칠 복합물, 황칠 복합 발효물의 세포 흡수량(uptake) 억제 효과를 측정한 결과를 나타낸다.
도 6은 카드뮴 처리된 HepG2 cell에서 구기자, 산수유, 숙지황 추출물의 세포 흡수량(uptake) 억제효과를 측정한 결과를 나타낸다.
본 발명은 황칠 추출물, 숙지황 추출물 또는 이들의 혼합 추출물을 유효성분으로 함유하는 중금속에 의한 간 손상 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
바람직하게는, 상기 조성물은 구기자 추출물, 산수유 추출물 또는 이들의 혼합 추출물을 추가적으로 포함할 수 있으며, 보다 바람직하게는, 상기 조성물은 황칠 추출물, 구기자 추출물, 산수유 추출물 및 숙지황 추출물을 1:1:1:2의 중량비로 혼합한 복합추출물을 유효성분으로 함유할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 추출물은 당업계에 공지된 통상의 방법에 따라, 즉, 통상적인 온도와 압력의 조건 하에서, 통상적인 용매를 사용하여 제조될 수 있으며, 바람직하게는 물, C1 내지 C4의 알콜 또는 이들의 혼합용매를 사용하여 추출되며, 보다 바람직하게는 열수 추출 또는 95% 에탄올을 사용하여 추출할 수 있다.
또한, 본 발명은 황칠, 구기자, 산수유 및 숙지황을 혼합하여, 30 내지 45℃에서 10 내지 20시간 동안 발효시킨 후, 물, C1 내지 C4의 알콜 또는 이들의 혼합용매로 추출한 복합 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 중금속에 의한 간 손상 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
바람직하게는, 상기 황칠, 구기자, 산수유 및 숙지황은 1:1:1:2의 중량비로 혼합할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
바람직하게는, 상기 중금속은 카드뮴 또는 납일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 조성물이 약학 조성물인 경우, 약학 조성물의 약제 제제 형태는 과립제, 산제, 피복정, 정제, 캡슐제, 좌제, 시럽, 즙, 현탁제, 유제, 점적제 또는 주사 가능한 액제 및 활성 화합물의 서방출형 제제 등으로 제형화 될 수 있다. 본 발명의 약학 조성물은 유효 성분 이외에 약제학적으로 적합하고 생리학적으로 허용되는 보조제를 사용하여 제조될 수 있으며, 상기 보조제로는 부형제, 붕해제, 감미제, 결합제, 피복제, 팽창제, 윤활제, 활택제 또는 향미제 등의 가용화제를 사용할 수 있다. 본 발명의 약학 조성물은 투여를 위해서 유효 성분 이외에 추가로 약제학적으로 허용 가능한 담체를 1 종 이상 포함하여 약학 조성물로 바람직하게 제제화할 수 있다. 액상 용액으로 제제화되는 조성물에 있어서 허용 가능한 약제학적 담체로는, 멸균 및 생체에 적합한 것으로서, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 알부민 주사용액, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 정맥내, 동맥내, 복강내, 근육내, 동맥내, 복강내, 흉골내, 경피, 비측내, 흡입, 국소, 직장, 경구, 안구내 또는 피내 경로를 통해 통상적인 방식으로 투여할 수 있다. 본 발명의 약학 조성물의 유효성분의 유효량은 질환의 예방 또는 치료 요구되는 양을 의미한다. 따라서, 질환의 종류, 질환의 중증도, 조성물에 함유된 유효 성분 및 다른 성분의 종류 및 함량, 제형의 종류 및 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여 시간, 투여 경로 및 조성물의 분비율, 치료 기간, 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자에 따라 조절될 수 있다.
또한, 본 발명은 황칠 추출물, 숙지황 추출물 또는 이들의 혼합 추출물을 유효성분으로 함유하는 중금속에 의한 간 손상 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
바람직하게는, 상기 조성물은 구기자 추출물, 산수유 추출물 또는 이들의 혼합 추출물을 추가적으로 포함할 수 있으며, 보다 바람직하게는, 상기 조성물은 황칠 추출물, 구기자 추출물, 산수유 추출물 및 숙지황 추출물을 1:1:1:2의 중량비로 혼합한 복합추출물을 유효성분으로 함유할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 본 발명은 황칠, 구기자, 산수유 및 숙지황을 혼합하여, 30 내지 45℃에서 10 내지 20시간 동안 발효시킨 후, 물, C1 내지 C4의 알콜 또는 이들의 혼합용매로 추출한 복합 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 중금속에 의한 간 손상 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
바람직하게는, 상기 황칠, 구기자, 산수유 및 숙지황은 1:1:1:2의 중량비로 혼합할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
바람직하게는, 상기 중금속은 카드뮴 또는 납일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 추출물은 당업계에 공지된 통상의 방법에 따라, 즉, 통상적인 온도와 압력의 조건 하에서, 통상적인 용매를 사용하여 제조될 수 있으며, 바람직하게는 물, C1 내지 C4의 알콜 또는 이들의 혼합용매를 사용하여 추출되며, 보다 바람직하게는 열수 추출 또는 95% 에탄올을 사용하여 추출할 수 있다.
본 발명의 조성물이 건강기능식품 조성물인 경우, 건강기능식품 조성물은 분말, 과립, 정제, 캡슐, 시럽 또는 음료의 형태로 제공될 수 있으며, 상기 건강기능식품 조성물은 유효성분 이외에 다른 식품 또는 식품 첨가물과 함께 사용되고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효성분의 혼합양은 그의 사용 목적 예를 들어 예방, 건강 또는 치료적 처치에 따라 적합하게 결정될 수 있다.
상기 건강기능식품 조성물에 함유된 유효성분의 유효용량은 상기 약학조성물의 유효용량에 준해서 사용할 수 있으나, 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 범위 이하일 수 있으며, 유효성분은 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있음은 확실하다.
상기 건강식품의 종류에는 특별한 제한이 없고, 예로는 육류, 소세지, 빵, 쵸코렛, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등을 들 수 있다.
본 발명에 있어서, 중금속에 의한 간 손상으로 인해 발병할 수 있는 간질환은 급성간염, 만성간염, 지방간증, 간경화증, 간섬유화증, 간암, 약물에 의한 간염, 황달 등일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 다만 하기의 실시예는 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
< 실험예 >
하기의 실험예들은 본 발명에 따른 각각의 실시예에 공통적으로 적용되는 실험예를 제공하기 위한 것이다.
1. 추출물 및 복합물, 발효물 제조
1) 황칠 추출물 제조
황칠을 정량한 뒤, 증류수를 6배 가수하여, 80℃에서 6시간 동안 열수 추출하였다. 추출액을 여과하여 고형물을 제거하고 농축기를 이용하여 농축한 뒤, 동결 건조하여 시료로 사용하였다.
2) 황칠 복합물 제조
황칠, 구기자, 산수유, 숙지황을 1:1:1:2 비율로 혼합하여, 증류수를 6배의 가수 하여, 105℃에서 6시간 동안 열수 추출한다. 추출액을 여과하여 고형물을 제거하고 농축기를 이용하여 농축한 뒤, 동결건조하여 시료로 사용하였다.
3) 황칠 복합 발효물 제조
황칠, 구기자, 산수유, 숙지황을 1:1:1:2 비율로 혼합하여, 증류수를 6배의 가수 한 뒤, 효모(Saccharomyces cereviae), 젖산균(Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei), 광합성 세균(Rhodopseudomonas palustris, Rhodobacter sphaeroides), 사상균(Aspergillus oryzae, Mucor hiemalis) 등이 혼합된 유용미생물(effective microorganisms, EM)을 10% 첨가하여 39℃에서 15시간 동안 발효한다. 발효한 후 105℃에서 6시간 동안 열수 추출 및 미생물을 멸균하고 추출액을 여과하여 고형물을 제거한다. 농축기를 이용하여 농축한 뒤, 동결건조하여 시료로 사용하였다.
4) 구기자, 산수유, 숙지황 추출물 제조
구기자, 산수유, 숙지황을 정량하여 95% 에틸 알콜(ethyl alcohol)을 10배 가수하여, 상온에서 6시간 동안 추출하였다. 추출액을 여과하여 고형물을 제거하고 농축기를 이용하여 농축한 뒤, 동결 건조하여 시료로 사용하였다.
2. HepG2 cell에 대한 추출물 및 복합물, 발효물의 세포독성 평가
HepG2 세포에 대한 시료의 세포독성을 측정하기 위해 MTT assay를 실시하였다. HepG2 cell을 24-well plate에 2×105 cell/well이 되게 분주하여 5% CO2 incubator에서 20~24시간 동안 배양한 후, 각 추출물의 농도별로 처리 후 5% CO2 incubator에서 20~24시간 동안 배양하였다. PBS에 녹인 MTT (5 mg/ml) 용액 50 μl를 각 well에 넣고 incubator에서 4시간 동안 반응시켰다. 그 후 상등액을 제거하고, 각 well에 200 μl의 DMSO를 첨가하여 생성된 formazan crystal을 용해시켜 550 nm 파장에서 ELISA reader로 흡광도를 측정하였다. 측정한 formazan 생성 정도는 정상적인 세포의 값과 비교하여 백분율(%)로 표시하였다.
3. HepG2 cell에서 카드뮴에 대한 추출물 및 복합물, 발효물의 간 보호효과
카드뮴 처리된 HepG2 세포에 대한 시료의 세포 보호능을 측정하기 위해 MTT assay를 실시하였다. HepG2 cell을 24-well plate에 2×105 cell/well이 되게 분주하여 5% CO2 incubator에서 20~24시간 동안 배양한 후, 각 시료를 농도별로 처리 후 5% CO2 incubator에서 20~24시간 동안 예비 배양하였다. CdCl2의 최종농도가 10 μM이 되도록 처리 후 24시간 동안 반응하고, PBS에 녹인 MTT (5 mg/ml) 용액 50 μl를 각 well에 넣고 incubator에서 4시간 동안 반응시켰다. 그 후 상등액을 제거하고, 각 well에 200 μl의 DMSO를 첨가하여 생성된 formazan crystal을 용해시켜 550 nm 파장에서 ELISA reader로 흡광도를 측정하였다. 측정한 formazan 생성 정도는 정상적인 세포의 값과 비교하여 백분율(%)로 표시하였다.
4. HepG2 cell에서 카드뮴 흡수(uptake)에 대한 추출물 및 복합물, 발효물의 억제효과
시료의 HepG2 cell에 카드뮴 흡수(uptake) 억제 효과를 확인하기 위해 ICP-MS(Agilent 7500cx)를 사용하였다. HepG2 cell을 6-well plate에 5×105 cell/well이 되게 분주하여 5% CO2 incubator에서 20~24시간 동안 예비 배양하였다. 각 시료를 농도별로 처리 후 5% CO2 incubator에서 20~24시간 동안 배양하였다. CdCl2의 최종농도가 10 μM이 되도록 처리 후 24시간 동안 반응하고, PBS를 이용하여 2회 세척하고, PBS로 cell을 포집하였다. cell 수를 1 × 106 cell/ml으로 계수하여 왕수(염산 3 : 질산 1) 1.8 ml와 증류수 18 ml로 희석하여 80℃에서 3시간 동안 반응한다. 필터한 뒤 ICP-MS를 이용하여 용액 내의 카드뮴을 측정하였다.
< 실시예 1> HepG2 cell에 대한 추출물 및 복합물, 발효물의 세포독성 평가
HepG2 cell에 대한 황칠 추출물 및 황칠 복합물, 황칠 복합 발효물의 세포독성을 측정한 결과, 시료의 모든 농도에서 독성이 나타나지 않았다(도 1).
한편, HepG2 cell에 대한 구기자, 산수유, 숙지황 추출물의 세포독성을 측정한 결과, 구기자, 산수유, 숙지황 추출물의 모든 농도에서 독성이 나타나지 않았다(도 2).
< 실시예 2> HepG2 cell에서 카드뮴에 대한 추출물 및 복합물, 발효물의 간 보호효과
카드뮴 처리된 HepG2 cell에서 황칠 추출물 및 황칠 복합물, 황칠 복합 발효물의 세포 보호효과를 측정한 결과, 카드뮴이 처리된 HepG2 cell은 처리되지 않은 HepG2 cell에 비해 33.40%의 세포 생존율을 확인하였으며, 황칠 추출물의 경우 100 μg/ml의 농도에서 40.64%, 500 μg/ml의 농도에서 58.14%의 세포생존율이 나타나 보호효과를 확인할 수 있었으며, 황칠 복합물의 경우 100 μg/ml에서 53.27%, 500 μg/ml에서는 89.98%의 세포생존율을 확인하였다. 그리고 황칠 복합 발효물에서는 100 μg/ml 농도에서 43.67%, 500 μg/ml에서 88.53%로 세포생존율을 나타내어 카드뮴에 대한 세포 보효 효과가 농도의존적으로 나타나는 것을 확인할 수 있었다(도 3).
한편, 카드뮴 처리된 HepG2 cell에서 구기자, 산수유, 숙지황 추출물의 세포 보호효과를 측정한 결과, 카드뮴이 처리된 HepG2 cell은 처리되지 않은 HepG2 cell에 비해 26.58%의 세포 생존율을 확인하였으며, 구기자, 산수유 추출물을 처리한 경우 세포 생존율의 변화가 없는 것을 확인하였다. 숙지황 추출물의 경우 농도 의존적으로 세포생존율이 증가함을 확인할 수 있었으며, 100 μg/ml의 44.03%, 500 μg/ml의 농도에서 72.56%의 세포생존율이 증가하여, 카드뮴 독성에 대한 보호효과가 있음을 알 수 있었다(도 4).
< 실시예 3> HepG2 cell에서 카드뮴 흡수(uptake)에 대한 추출물 및 복합물, 발효물의 억제효과
카드뮴 처리된 HepG2 cell에서 황칠 추출물 및 황칠 복합물, 황칠 복합 발효물의 세포 흡수량(uptake) 억제효과를 측정한 결과, 카드뮴이 처리되지 않은 1 × 106 cell에서 카드뮴 양이 1.81 ppb 측정되었으며, 카드뮴이 처리되었을 경우 12.24 ppb의 카드뮴이 측정되어 흡수(uptake)되는 것을 확인할 수 있었다(도 5).
황칠 추출물을 처리한 경우 100 μg/ml의 농도에서 7.67 ppb, 500 μg/ml에서 7.00 ppb로 측정되는 것을 확인하였으며, 황칠 복합물을 처리한 경우 100 μg/ml의 농도에서 8.72 ppb, 500 μg/ml의 농도에서 8.47 ppb로 측정되어 흡수량(uptake)이 감소하는 것을 확인할 수 있었다(도 5).
황칠 복합 발효물을 처리하였을 경우, 100 μg/ml의 농도에서 7.33 ppb로 측정되어 흡수량(uptake)이 40.11%의 감소를 확인하였으며, 500 μg/ml의 농도에서 5.89 ppb로 측정되어 흡수량(uptake)이 51.89% 감소되는 것을 확인하여, 농도 의존적으로 흡수량(uptake)이 감소하는 것을 확인하였으며, 황칠 추출물 및 황칠 복합물, 황칠 복합 발효물의 농도 의존적으로 카드뮴에 대한 세포 흡수(uptake) 억제효과를 가지는 것을 확인할 수 있었다(도 5).
카드뮴 처리된 HepG2 cell에서 구기자, 산수유, 숙지황 추출물의 세포 흡수량(uptake) 억제효과를 측정한 결과, 카드뮴이 처리되지 않은 1 × 106 cell에서 카드뮴 양이 1.81 ppb 측정되었으며, 카드뮴이 처리되었을 경우 12.24 ppb의 카드뮴이 측정되어 흡수(uptake)되는 것을 확인할 수 있었다(도 6).
구기자 추출물을 처리한 경우 100 μg/ml의 농도에서 12.97 ppb, 500 μg/ml에서 9.39 ppb로 측정되는 것을 확인하였으며, 산수유 추출물을 처리한 경우 100 μg/ml의 농도에서 9.35 ppb, 500 μg/ml의 농도에서 7.74 ppb로 측정되어 흡수량(uptake)이 감소하는 것을 확인할 수 있었다(도 6).
숙지황 추출물을 처리하였을 경우, 100 μg/ml의 농도에서 6.59 ppb로 측정되어 흡수량(uptake)이 47.14%의 감소를 확인하였으며, 500 μg/ml의 농도에서 5.03 ppb로 측정되어 흡수량(uptake)이 59.90% 감소되는 것을 확인하여, 농도 의존적으로 흡수량(uptake)이 감소하는 것을 확인하였으며, 구기자, 산수유, 숙지황 추출물 중 숙지황 추출물이 HepG2 간세포에서 Cd의 독성에 대한 가장 좋은 세포 보호능을 가지며, Cd 흡수(uptake)를 감소함을 알 수 있다(도 6).
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (12)

  1. 삭제
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 황칠, 구기자, 산수유 및 숙지황을 혼합하여, 30 내지 45℃에서 10 내지 20시간 동안 발효시킨 후, 물, C1 내지 C4의 알콜 또는 이들의 혼합용매로 추출한 복합 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 카드뮴에 의한 간 손상 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 상기 황칠, 구기자, 산수유 및 숙지황은 1:1:1:2의 중량비로 혼합한 것을 특징으로 하는 카드뮴에 의한 간 손상 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  7. 삭제
  8. 삭제
  9. 삭제
  10. 황칠, 구기자, 산수유 및 숙지황을 혼합하여, 30 내지 45℃에서 10 내지 20시간 동안 발효시킨 후, 물, C1 내지 C4의 알콜 또는 이들의 혼합용매로 추출한 복합 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 카드뮴에 의한 간 손상 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 상기 황칠, 구기자, 산수유 및 숙지황은 1:1:1:2의 중량비로 혼합한 것을 특징으로 하는 카드뮴에 의한 간 손상 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
  12. 삭제
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