KR102201429B1 - 세포 투과성 펩티드, 그를 포함한 컨쥬게이트 및 그를 포함한 조성물 - Google Patents

세포 투과성 펩티드, 그를 포함한 컨쥬게이트 및 그를 포함한 조성물 Download PDF

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Abstract

본 명세서에는 세포 투과성 펩티드 및 유효성분의 컨쥬게이트(conjugate), 및 그 용도가 개시된다. 특히, 세포 투과성 펩티드로서 서열 번호 2 내지 서열번호 178 중 어느 한 서열을 갖는 펩티드, 서열 번호 2 내지 서열번호 178 중 어느 한 서열의 단편인 펩티드 또는 상기 펩티드 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드를 포함하는 컨쥬게이트 및 그것을 포함하는 조성물이 개시된다.

Description

세포 투과성 펩티드, 그를 포함한 컨쥬게이트 및 그를 포함한 조성물{CELL PENETRATING PEPTIDE, CONJUGATE COMPRISING SAME, AND COMPOSITION COMPRISING CONJUGATE}
본 명세서에는 텔로머라제로부터 유래된 세포 투과성 펩티드, 그 세포 투과성 펩티드와 유효성분과의 컨쥬게이트 및 상기 컨쥬게이트를 포함한 조성물에 관한 것이다.
저분자 물질, 핵산, 단백질 또는 나노입자 등은 분자 수준의 치료 물질로서 큰 잠재력을 가지고 있으나, 조직 침투 및 세포막의 침투 저항성 때문에 사용이 제한 될 수 밖에 없다. 상기 물질들을 세포 내로 이동 시켜 줄수 있는 시스템의 개발은 분자적 방법의 치료에서 화두가 되어 왔다. 저분자 물질, 핵산, 또는 나노입자의 경우, 다양한 시약, 전기천공법(electroporation) 또는 열충격(heatshock) 등의 방법으로 세포 내 수송을 가능케 하였으나, 단백질의 경우, 활성을 그대로 유지하면서 세포 내로 이동하는 것은 매우 어려운 문제로 해결의 실마리를 얻지 못하고 있었다. 그런데, 1980년대에 HIV의 세포막을 투과하는 연구과정에서 특정 11개의 아미노산 서열로 이루어진 HIV-TAT 단백질이 세포 내로의 전달과정에서 중요한 역할을 수행하는 것으로 밝혀져 1990년대부터 본격적으로 단백질의 세포내 전달 연구가 진행되었다(Frankel AD, Pabo CO (December 1988). Cellular uptake of the tat protein from human immunodeficiency virus".　Cell.　55(6): 1189-93).
텔로미어(telomere)는 염색체의 말단에 반복적으로 존재하는 유전 물질로서, 해당 염색체의 손상이나 다른 염색체와의 결합을 방지한다고 알려져 있다. 세포가 분열할 때마다 텔로미어의 길이는 조금씩 짧아지는데, 일정한 횟수 이상의 세포 분열이 있게 되면 텔로미어는 매우 짧아지고, 그 세포는 분열을 멈추고 죽게 된다. 반면 텔로미어를 길게 하면 세포의 수명이 연장된다고 알려져 있으며, 그 예로 암세포에서는 텔로머라제(telomerase)라는 효소가 분비되어 텔로미어가 짧아지는 것을 막기 때문에, 암세포가 죽지 않고 계속 증식할 수 있다고 알려져 있다.
본 발명의 일측면은 신규 펩티드를 제공하고자 한다.
본 발명의 일측면은 신규 펩티드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 제공하고자 한다.
본 발명의 일측면은 세포 투과성 펩티드를 제공하고자 한다.
본 발명의 일측면은 세포 내 유효성분 전달체로서 유용한 펩티드를 제공하고자 한다.
본 발명의 다른 측면은 세포 내 유효성분 전달체로서 특히 미토콘드리아로 국소 전달하는 유용한 펩티드를 제공하고자 한다.
본 발명의 다른 측면은 미토콘드리아 관련 질병 또는 장애의 개선, 예방 또는 치료용 유효성분을 미토콘드리아로 국소 전달하는 유용한 펩티드를 제공하고자 한다.
본 발명의 일측면은 세포 투과성 펩티드와 유효성분이 접합된 (conjugated) 컨쥬게이트(conjugate)를 제공하고자 한다.
본 발명의 일측면은 세포 투과성 펩티드와 유효성분의 컨쥬게이트를 포함하는 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명의 일측면은 세포 투과성 펩티드와 유효성분의 컨쥬게이트를 포함하는 약제학적 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명의 일측면은 세포 투과성 펩티드와 유효성분의 컨쥬게이트를 포함하는 기능성 화장료 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명의 일측면은 세포 투과성 펩티드와 유효성분의 컨쥬게이트를 포함하는 건강식품 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명의 일측면은 세포 투과성 펩티드와 유효성분의 컨쥬게이트를 포함하는 조영제를 제공하고자 한다.
본 발명의 일측면에 따른 컨쥬게이트는, 세포 투과성 운반 펩티드 (carrier peptide) 및 유효성분의 컨쥬게이트(conjugate)로서, 상기 운반 펩티드는, 서열번호 2내지 서열번호 178 중 어느 하나 이상을 포함하는 펩티드, 상기 펩티드 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드, 또는 그것의 단편이며, 상기 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드 및 단편은 서열번호 2 내지 서열번호 178 중 어느 한 펩티드의 세포 투과성을 보유한 것인 컨쥬게이트이다.
본 발명의 다른 측면에 따른 컨쥬게이트에서, 상기 단편은 3개 이상의 아미노산으로 구성된 단편일 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따른 컨쥬게이트에서, 상기 운반 펩티드는, 30개 이하의 아미노산으로 구성된 펩티드일 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따른 컨쥬게이트에서, 상기 운반 펩티드는, 서열 번호 2 내지 서열번호 178 중 어느 하나 이상의 서열을 갖는 펩티드 또는 상기 펩티드 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드일 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 조영제는, 상기에서 언급된 어느 한 컨쥬게이트를 포함하는 조영제일 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따른 조영제에 있어서, 상기 조영물질은 세포를 조영하기 위한 것일 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따른 조영제에 있어서, 상기 세포는 줄기세포일 수 있다.
본 발명의 한 측면에 따른 조성물은, 상기에서 언급된 어느 한 컨쥬게이트를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따른 조성물에 있어서, 상기 유효성분은 질병의 치료 또는 예방을 위한 유효성분이며, 상기 조성물은 의약 조성물일 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따른 조성물에 있어서, 상기 유효성분은 기능성 화장료의 유효성분이며, 상기 조성물은 화장료 조성물일 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따른 조성물에 있어서, 상기 유효성분은 기능성 건강식품의 유효성분이며, 상기 조성물은 건강식품 조성물일 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 방법은, 유효성분을 세포 내로 전달하기 위한 방법으로서, 상기 언급된 컨쥬게이트들 중 어느 한 컨쥬게이트(conjugate)를 이를 필요로 하는 대상에게 투여하는 것을 포함하며, 운반 펩티드는 세포 투과성 펩티드로서 상기 유효성분의 세포 내 전달을 수행하는 펩티드이며, 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드 및 단편은 서열번호 2 내지 서열번호 178 중 어느 한 펩티드의 세포 투과성을 보유한 것일 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따른, 유효성분을 세포 내로 전달하기 위한 방법 방법은 유효성분을 세포 내 미토콘드리아로 국소 전달하는 것일 수 있다.
본 발명의 일측면에 따른 세포 투과성 펩티드는, 서열번호 2 내지 서열번호 178 중 어느 하나 이상을 포함하는 펩티드 또는 단편인 펩티드 일 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 폴리뉴클레오티드는, 상기 언급된 세포 투과성 펩티드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드일 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 벡터는 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터일 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 형질전환세포는, 상기 벡터를 포함하는 형질전환세포일 수 있다.
본 명세서에 개시된 펩티드, 또는 상기 펩티드와 유효성분이 결합된 컨쥬게이트를 이용하면, 세포 내로 투과되기 어려운 유효성분들을 용이하게 세포 내로 전달할 수 있다. 이를 통해 유효성분의 효능을 높일 수 있고, 그 결과 투여량을 낮출 수 있으므로, 약물 투여에 따른 부작용을 최소화하고 치료 효율을 높일 수 있다. 특히, 미토콘드리아로 국소 전달함으로써 미토콘드리아 관련 질병 또는 장애의 개선, 예방 또는 치료 효능을 높일 수 있다. 화장품의 경우에도 극소량의 유효성분만으로도 뛰어난 효과를 낼 수 있다. 조영물질과의 컨쥬게이트를 이용하면 세포치료에서의 세포 이식 과정 또는 이식된 세포를 모니터링하기 위한 조영제로 활용될 수 있다. 특히, 생체 내에 주입된 줄기세포를 위한 조영제로서 효과적으로 이용될 수 있다
도 1은 서열번호 1의 펩티드 pep 1에 FITC를 결합시킨 후 HeLa 세포주에 처리하고 유세포 분석기(FACS로 분석 결과 세포 uptake 된 세포의 수를 나타낸 도면이다. 대조군은 FITC만을 처리한 것이다.
도 2 내지 도 29는 서열번호 2 내지 서열번호 178의 펩티드에 FITC를 결합시킨 후 각각 HeLa 세포주에 처리하고 유세포 분석기(FACS로 분석 결과 세포 uptake 된 세포의 수를 나타낸 도면이다. 대조군은 FITC만을 처리한 것이다.
도 30 내지 도 51은 서열번호 2 내지 서열번호 178의 펩티드에 FITC를 결합시킨 후 각각 Hur7 세포주에 처리하고 유세포 분석기(FACS로 분석 결과 세포 uptake 된 세포의 수를 나타낸 도면이다. 대조군은 FITC만을 처리한 것이다.
도 52 내지 도 69는 서열번호 2 내지 서열번호 178의 펩티드에 FITC를 결합시킨 후 각각 인간 T 림프구 세포주(Jurkat)에 처리하고 유세포 분석기(FACS로 분석 결과 세포 uptake 된 세포의 수를 나타낸 도면이다. 대조군은 FITC만을 처리한 것이다.
도 70은 서열번호 1의 펩티드 pep 1에 FITC를 결합시킨 후 각각 HeLa 세포주에 처리하고 배양한 후 세포생존율과 독성을 측정한 결과이다.
도 71 내지 도 86은 서열번호 1 내지 서열번호 178의 펩티드에 FITC를 결합시킨 후 각각 HeLa 세포주에 처리하고 배양한 후 세포생존율과 독성을 측정한 결과이다.
발명의 실시를 위한 최선의 형태
단백질, 핵산, 펩티드 또는 바이러스 등은 치료 물질로서 큰 잠재력을 가지고 있으나, 분자 수준의 크기를 가지므로 조직 및 세포막을 침투하지 못해 그 사용이 매우 제한적이었다. 또한 크기가 작은 물질이라 하더라도, 그 성질이나 구조상 세포막의 지질 이중층을 투과하지 못 하는 경우가 많다. 이에, 전기 천공법(electroporation) 또는 열 충격(heatshock) 등으로, 단백질, 핵산, 펩티드 또는 바이러스 등을 세포 내로 이동시키려는 시도가 있었으나, 세포막에 손상을 주지 않음과 동시에 상기 물질들의 활성을 그대로 유지하면서 상기 물질들을 세포 내로 이동시키기는 곤란하였다. 그러던 중 인간 면역 결핍 바이러스(Human Immuno-deficiency Virus: HIV)로부터 유래된 TAT(Trans-Activating Transcriptional activator) 단백질이 거대 활성 물질들을 세포 내로 이동시킬 수 있는 세포 투과성 펩티드(Cell Penetrating Peptide)로 작용할 수 있음이 알려지면서, 이에 대한 연구가 활발히 진행되었다. 구체적으로 세포 내 독성을 야기한다고 알려진 TAT 단백질과는 달리 생체 내 독성을 야기하지 않으면서도, 더욱 효과적으로 단백질, 핵산, 펩티드 또는 바이러스 등과 같은 거대 분자를 표적 세포 내로 이동시킬 수 있는 물질에 대한 연구가 진행되었다. 이에 본 발명자들은 지속적인 연구를 통해, 텔로머라제로부터 유래된 펩티드가 세포 독성이 거의 없으면서도 세포 투과성 펩티드로서 우수한 효과를 가짐을 발견하였다.
서열번호 1 내지 서열번호 178에 기재된 펩티드는 아래 표 1 내지 5와 같다. 서열번호 179는 인간의 텔로머라제 전장 단백질의 서열이다. 서열번호 1은 텔로머라제로부터 유래된 펩티드로서 16개 아미노산으로 구성된 펩티드이다. 서열번호 2 내지 서열번호 77의 펩티드는 서열번호 1의 서열을 포함하는 펩티드이다. 서열번호 78 내지 서열번호 178의 펩티드는 서열번호 1의 펩티드의 단편들이다. 아래 표 1의 "이름"은 펩티드를 구별하기 위해 명명한 것이다. 본 발명의 다른 일측면에서, 서열 번호 1 내지 서열 번호 178에 기재된 펩티드 중 하나 이상의 펩티드는 텔로머라제에 포함된 펩티드 중 해당 위치의 펩티드를 선별해 합성한 "합성 펩티드"를 포함한다. 본 명세서에서 "pep"이라 함은 서열번호 1 의 서열 또는 서열번호 2 내지 서열번호 178 중 어느 한 서열을 갖는 펩티드, 또는 그 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드, 또는 상기 서열의 단편을 총칭하는 용어이다.
Figure 112015035896630-pct00001
Figure 112015035896630-pct00002
Figure 112015035896630-pct00003
Figure 112015035896630-pct00004
Figure 112015035896630-pct00005
본 발명의 일측면은 서열번호 2 내지 서열번호 178을 포함하는 펩티드 또는 상기 펩티드 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드, 또는 그 단편을 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 제공한다. 상기 폴리뉴클레오티드를 이용하여 펩티드를 대량 생산할 수 있다. 예컨대, 펩티드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터를 숙주 세포에 넣어 배양함으로써, 펩티드를 대량 생산할 수 있다.
본 명세서에 개시된 펩티드는 80% 이상, 85% 이상, 90% 이상, 95% 이상, 96% 이상, 97% 이상, 98% 이상, 99% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드를 포함할 수 있다. 또한, 본 명세서에 개시된 펩티드는, 서열번호 2 내지 서열번호 178 중 어느 하나 이상을 포함하는 펩티드 또는 그 단편들과 1개 이상의 아미노산, 2개 이상의 아미노산, 3개 이상의 아미노산, 4개 이상의 아미노산, 5개 이상의 아미노산, 6개 이상의 아미노산 또는 7개 이상의 아미노산이 변화된 펩티드를 포함할 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 아미노산 변화는 펩티드의 물리화학적 특성이 변경되도록 하는 성질에 속한다. 예를 들어, 펩티드의 열안정성을 향상시키고, 기질 특이성을 변경시키고, 최적의 pH를 변화시키는 등의 아미노산 변화가 수행될 수 있다.
본 명세서에서 "아미노산"이라 함은 자연적으로 펩티드로 통합되는 22개의 표준 아미노산들 뿐만 아니라 D-아이소머 및 변형된 아미노산들을 포함한다. 이에 따라, 본 발명의 일측면에서 펩티드는 D-아미노산을 포함하는 펩티드일 수 있다. 한편, 본 발명의 다른 측면에서 펩티드는 번역 후 변형(post-translational modification)된 비표준 아미노산 등을 포함할 수 있다. 번역 후 변형의 예는 인산화(phosphorylation), 당화(glycosylation), 아실화(acylation) (예컨대, 아세틸화(acetylation), 미리스토일화(myristoylation) 및 팔미토일화(palmitoylation)를 포함), 알킬화(alkylation), 카르복실화(carboxylation), 히드록실화(hydroxylation), 당화반응(glycation), 비오티닐화(biotinylation), 유비퀴티닐화(ubiquitinylation), 화학적 성질의 변화(예컨대, 베타-제거 탈이미드화, 탈아미드화) 및 구조적 변화(예컨대, 이황화물 브릿지의 형성) 를 포함한다. 또한, 펩티드 컨쥬게이트를 형성하기 위한 가교제(crosslinker)들과의 결합과정에서 일어나는 화학 반응들에 의해 생기는 아미노산의 변화, 예컨대 아미노기, 카르복시기 또는 사이드 체인에서의 변화와 같은 아미노산의 변화를 포함한다.
본 명세서에 개시된 펩티드는 자연 그대로의 공급원으로부터 동정 및 분리된 야생형 펩티드일 수 있다. 한편, 본 명세서에 개시된 펩티드는 서열번호 2 내지 178의 단편들인 펩티드와 비교하여 하나 이상의 아미노산이 치환, 결실 및/또는 삽입된 아미노산 서열을 포함하는, 인공 변이체일 수 있다. 인공 변이체에서 뿐만 아니라 야생형 폴리펩티드에서의 아미노산 변화는 단백질의 폴딩(folding) 및/또는 활성에 유의한 영향을 미치지 않는 보존성 아미노산 치환을 포함한다. 보존성 치환의 예들은 염기성 아미노산(아르기닌, 리신 및 히스티딘), 산성 아미노산(글루탐산 및 아스파르트산), 극성 아미노산(글루타민 및 아스파라긴), 소수성 아미노산(루신, 이소로이신, 발린 및 메티오닌), 방향족 아미노산(페닐알라닌, 트립토판 및 티로신), 및 작은 아미노산(글리신, 알라닌, 세린 및 트레오닌)의 군의 범위 내에 있다. 일반적으로 특이적 활성을 변경시키지 않는 아미노산 치환이 본 분야에 공지되어 있다. 가장 흔하게 발생하는 교환은 Ala/Ser, Val/Ile, Asp/Glu, Thr/Ser, Ala/Gly, Ala/Thr, Ser/Asn, Ala/Val, Ser/Gly, Tyr/Phe, Ala/Pro, Lys/Arg, Asp/Asn, Leu/Ile, Leu/Val, Ala/Glu, 및 Asp/Gly, 그리고 이들과 반대인 것들이다. 보존적 치환의 다른 예는 다음 표와 같다.
Figure 112015035896630-pct00006
펩티드의 생물학적 특성에 있어서의 실재적인 변형은 (a) 치환 영역 내의 폴리펩티드 골격의 구조, 예를 들면 시트 또는 나선 입체 구조를 유지하는데 있어서의 이들의 효과, (b) 표적 부위에서의 상기 분자의 전하 또는 소수성을 유지하는데 있어서의 이들의 효과, 또는 (c) 측쇄의 벌크를 유지하는데 있어서의 이들의 효과가 상당히 상이한 치환부를 선택함으로써 수행된다. 천연 잔기는 통상의 측쇄 특성에 기준하여 다음 그룹으로 구분된다:
(1) 소수성: 노르루이신, met, ala, val, leu, ile;
(2) 중성 친수성: cys, ser, thr;
(3) 산성: asp, glu;
(4) 염기성: asn, gln, his, lys, arg;
(5) 쇄 배향에 영향을 미치는 잔기: gly, pro; 및
(6) 방향족: trp, tyr, phe.
비-보존적 치환은 이들 부류 중의 하나의 구성원을 또다른 부류로 교환함으로써 이루어질 것이다. 펩티드의 적당한 입체 구조를 유지하는 것과 관련이 없는 어떠한 시스테인 잔기도 일반적으로 세린으로 치환되어 상기 분자의 산화적 안정성을 향상시키고 이상한 가교결합을 방지할 수 있다. 역으로 말하면, 시스테인 결합(들)을 상기 펩티드에 가하여 그의 안정성을 향상시킬 수 있다
펩티드의 다른 유형의 아미노산 변이체는 항체의 글리코실화 패턴이 변화된 것이다. 변화란 의미는 펩티드에서 발견된 하나 이상의 탄수화물 잔기의 결실 및(또는) 펩티드 내에 존재하지 않는 하나 이상의 글리코실화 부위의 부가를 나타낸다.
펩티드의 글리코실화는 전형적으로 N-연결되거나 O-연결된 것이다. N-연결된이란 탄수화물 잔기가 아스파라긴 잔기의 측쇄에 부착된 것을 말한다. 트리펩티드 서열 아스파라긴-X-세린 및 아스파라긴-X-트레오닌 (여기서, X는 프롤린을 제외한 임의의 아미노산임)은 탄수화물 잔기를 아스파라긴 측쇄에 효소적 부착시키기 위한 인식 서열이다. 따라서, 이들 트리펩티드 서열 중의 하나가 폴리펩티드에 존재함으로써, 잠재적인 글리코실화 부위가 생성된다. O-연결된 글리코실화는 당 N-아세틸갈락토사민, 갈락토스 또는 크실로스 중의 하나를 히드록시아미노산, 가장 통상적으로는 세린 또는 트레오닌에 부착시키는 것을 의미하지만, 5-히드록시프롤린 또는 5-히드록시리신을 사용할 수도 있다.
펩티드로의 글리코실화 부위의 부가는 하나 이상의 상기 언급된 트리펩티드 서열을 함유하도록 아미노산 서열을 변화시킴으로써 편리하게 수행된다 (N-연결된 글리코실화 부위의 경우). 이러한 변화는 하나 이상의 세린 또는 트레오닌 잔기를 최초 항체의 서열에 부가하거나 이들 잔기로 치환함으로써 이루어질 수도 있다 (O-연결된 글리코실화 부위의 경우).
본 발명의 일측면은 세포 투과성 펩티드로서 서열번호 2 내지 서열번호 178 중 어느 하나의 서열, 또는 그 단편들인 펩티드 또는 상기 펩티드 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드를 제공한다. 본 발명의 일측면은 하나 이상의 유효성분을 전달하기 위한 약물 전달체로서 서열번호 2 내지 서열번호 178을 포함하는 펩티드 또는 그의 단편들인 펩티드 또는 상기 펩티드 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드를 포함하는 약학 조성물을 제공한다. 서열번호 2 내지 서열번호 178을 포함하는 펩티드, 또는 그의 단편들인 펩티드 또는 상기 펩티드 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드는 안전하면서도 우수한 세포 투과성 펩티드로 작용할 수 있으므로, 약물과 결합하여 약물을 세포 내로 효과적으로 전달할 수 있다.
본 발명의 일측면은 서열번호 2 내지 서열번호 178의 서열 중 어느 하나의 펩티드, 또는 그의 단편들인 펩티드 또는 상기 펩티드 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드와 이동 대상인 유효성분이 서로 컨쥬게이션된 컨쥬게이트를 제공한다. 본 발명의 일측면에서, 유효성분은 단백질, 핵산, 펩티드, 지질, 당지질, 미네랄, 당, 조영물질, 약물(drugs) 및 화학 물질(compounds) 중 선택된 하나 이상일 수 있다. 본 발명의 일측면에서, 상기 유효성분은 펩티드일 수 있다. 본 발명의 일측면에서, 상기 유효성분인 펩티드는, 사이토카인, 항체, 항체 단편, 치료용 효소, 가용성 수용체, 또는 리간드일 수 있다.
본 명세서에서,"세포 투과성 펩티드(Cell Penetrating Peptide, CPP)"는 인비트로(in vitro) 및/또는 인비보(in vivo)에서 이동 대상(cargo)을 세포 내로 이동시킬 수 있는 펩티드를 의미한다. 본 명세서에서, "이동 대상(cargo)"은 세포 투과성 펩티드와 결합하여 세포 내로 이동할 수 있는 물질을 모두 포함하며, 예를 들어 세포 투과 효율을 높이길 원하는 모든 물질, 구체적으로 약물, 화장품 또는 건강 식품의 유효 물질, 더 구체적으로 일반적인 경로를 통해서는 세포 내로 이동이 용이하지 않은 물질, 보다 더 구체적으로 단백질, 핵산, 펩티드, 미네랄, 포도당을 예로 들 수 있는 당, 나노 입자, 생물학적 제제, 바이러스, 조영물질 또는 기타 화학 물질을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 명세서에서, "약물"은 질병, 상처 또는 특정 증상을 완화, 예방, 치료 또는 진단하기 위한 물질을 포함하는 광범위한 개념이다.
본 명세서에서 "운반 펩티드 (carrier peptide)"는 유효성분과 결합하여 유효성분을 원하는 부위로 이동시키는 역할을 수행하는 펩티드를 의미한다.
본 발명의 일측면에서, 이동 대상으로서의 단백질 또는 펩티드는 호르몬, 호르몬 유사체, 효소, 효소 저해제, 신호 전달 단백질(또는 펩티드), 항체 및 백신 중 하나 이상을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명의 일측면에서, 핵산은 자연발생적 또는 인공적 DNA 또는 RNA 분자일 수 있고, 단일 가닥 또는 이중 가닥일 수 있다. 핵산 분자는 하나 이상일 수 있는데, 동일한 유형의 (예컨대, 동일한 뉴클레오티드 서열을 갖는) 핵산 분자일 수도 있고, 다른 유형으로 핵산 분자들일 수 도 있다. DNA, cDNA, decoy DNA, RNA, siRNA, miRNA, shRNA, stRNA, snoRNA, snRNA, PNA, 안티센스 올리고머(antosense oligomer), 플라스미드(plasmid) 및 그 외 변형된 핵산 중 하나 이상을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명의 일측면에서, 바이러스는 바이러스 전체 또는 바이러스의 핵산을 포함하는 바이러스 코어를 포함할 수 있다. 본 발명의 일측면에서, 화학 물질은 약물로서 기능할 수 있는 화학 물질을 포함하는 광범위한 개념으로, 천연 또는 합성 화학 물질을 포함한다.
본 발명의 일측면에서, 세포 투과성 펩티드에 의해 세포 내로 전달되는 약물은 리포좀, 미셀, 나노 입자, 자성 입자 또는 콴텀 도트와 같은 약물 전달체를 더 포함할 수 있다.
본 명세서에서 "조영물질"이라 함은 의학적 영상 촬영(imaging)에서 생체 내 구조 또는 유체의 조영을 위해 사용되는 모든 물질을 포함하는 광범위한 개념이다. 적합한 조영물질은 방사선비투과 조영물질(radiopaque contrast agent), 상자성 조영물질(paramagnetic contrast agent), 초상자성 조영물질(superparamagnetic contrast agent), CT (computed tomography) 조영물질 및 기타 조영물질을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 예를 들면, 방사선비투과 조영물질(X-레이 영상용)은 무기 요오드 화합물 및 유기 요오드 화합물(예를 들면, 디아트리조아트), 방사선비투과 금속 및 그의 염(예를 들면, 은, 금, 백금 등) 및 기타 방사선비투과 화합물(예를 들면, 칼슘염, 황산바륨과 같은 바륨염, 탄탈룸 및 산화 탄탈룸)을 포함할 것이다. 적합한 상자성 조영물질(MR 영상용)는 가돌리늄 디에틸렌 트리아민펜타아세트산(gadolinium diethylene triaminepentaacetic acid, Gd-DTPA) 및 그의 유도체, 및 기타 가돌리늄, 망간, 철, 디스프로시움(dysprosium), 구리, 유로피움(europium), 에르비움(erbium), 크롬, 니켈 및 코발트 복합체, 예를 들면, 1,4,7,10-테트라아자시클로도데칸-N,N',N",N"'-테트라아세트산(DOTA), 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA), 1,4,7,10-테트라아자시클로도데칸-N,-N',N"-트리아세트산(D03A), 1,4,7-트리아자시클로노난-N,N',N"-트리아세트산(NOTA), 1,4,8,10-테트라아자시클로테트라데칸-N,N',N",N"'-테트라아세트산 (TETA), 히드록시벤질에틸렌-디아민 디아세트산(HBED) 등을 포함한다. 적합한 초상자성 조영물질(MR 영상용)는 자철석(magnetite), 초상자성 산화철 (super-paramagnetic iron oxide, SPIO), 초소 초상자성 산화철(ultrasmall superparamagnetic iron oxide, USPIO) 및 단결정성(monocrystailine) 산화철을 포함한다. 다른 적합한 조영물질은 요오드화 및 비요오드화(non-iodinated), 이온성 및 비이온성 CT 조영물질, 및 스핀-표지(spin-label)와 같은 조영물질, 또는 기타 진단 활성제(diagnostically effective agent)이다.
조영물질의 다른 예들은 β-갈락토시다아제, 녹색 형광 단백질, 청색 형광 단백질, 루시페라아제, 등을 포함하나, 이에 한정되지 않는, 세포에서 발현되는 경우, 용이하게 검출가능한 단백질을 코딩하는 마커 유전자를 포함한다. 방사선핵종(radionuclide), 형광물질(fluor), 효소, 효소 기질, 효소 보조인자, 효소 저해제, 리간드 (특히, 합텐) 등과 같은 다양한 표지들이 이용될 수 있다.
본 발명의 일실시예에서, 조영물질은 하기 화학식2의 페로센카복실산(ferrocenecarboxylic acid)일 수 있다. 페로센의 구조는 화학식 1에 나타나 있다.
[화학식 1]
Figure 112015035896630-pct00007
[화학식 2]
Figure 112015035896630-pct00008
본 발명의 일실시예에서, 세포 투과성 펩티드와 조영물질의 컨쥬게이트는 하기 화학식 3의 페로센카복실릭-pep1(Ferrocenecarboxylic-pep1)일 수 있다.
[화학식 3]
Figure 112015035896630-pct00009
본 발명의 일측면에서. 펩티드 또는 조성물은 하나 이상의 검출가능한 표지(label)와 융합될 수 있다. 표지는 화학적, 물리적, 또는 효소적 반응에서 검출 가능한 화합물 또는 신호를 직접 또는 간접적으로 발생시키는 화합물일 수 있다. 표지 및 그 이후의 검출은 당업계에 공지된 방법에 의해 수행될 수 있다(예컨대, Sambrook, J., and Russel, D.W.(2001); 및 Lottspeich, F., and Zorbas H. (1998) Bioanalytik, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg/Berlin, Germany). 표지는 형광 표지, 효소 표지, 발색 (chromogenic) 표지, 발광 표지, 방사선 표지, 햅텐, 바이오틴, 금속 복합체, 금속 및 콜로이달 금을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이러한 모든 유형의 표지는 당업계에 잘 알려져 있고 다양한 공급업체로부터 상업적으로 입수할 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 펩티드에 이동 대상(cargo)을 직접 결합시킬 수 있다. 본 발명의 다른 일측면에서, 공유 결합 또는 비공유 결합을 예로 들 수 있는 여러 결합 방법을 통해, 펩티드에 이동 대상을 결합시킬 수 있다. 이동 대상은 예컨대, 본 발명의 일측면에 따른 펩티드의 N-말단 또는 C-말단에 결합할 수 있다. 예를 들어, 디설파이드(disulfide) 결합, 또는 펩티드 N-말단 글루타메이트(E)의 알파 아민(α-amine) 또는 C-말단 라이신(K) 잔기의 아민에 이동 대상을 결합시키는 공유 결합을 통해 펩티드에 이동 대상을 결합시킬 수 있다. 또는 펩티드와 이동 대상 중 어느 하나가 다른 하나를 캡슐 형태를 예로 들 수 있는 형태로 감싸는 비공유 결합을 통해 펩티드와 이동 대상을 결합시킬 수 있다.
본 발명의 다른 일측면에서, 링커(linker)를 통해 펩티드와 이동 대상을 결합시킬 수 있다. 예를 들어, 펩티드 N-말단 글루타메이트의 알파 아민(α-amine) 또는 C-말단 라이신 잔기의 아민에 Hynic(6-하이드라지노피리딘-3-카르복시산, 6-hydrazinopyridine-3-carboxylic acid) 링커와 같은 링커를 도입한 후, 링커에 이동 대상을 결합시킴으로써, 펩티드에 이동 대상을 결합시킬 수 있다.
본 발명의 또 다른 일측면에서, 이동 대상이 DNA 또는 RNA인 경우, 펩티드에는 SH 기(thiol 기)를 도입하고 DNA 또는 RNA에는 말레이미드 기(maleimide group)를 도입한 후, 펩티드의 SH 기와 DNA 또는 RNA의 말레이미드 기를 결합시킴으로써, 펩티드에 이동 대상을 결합시킬 수 있다.
본 발명의 또 다른 일측면에서, 이동 대상이 단백질 또는 펩티드인 경우, 이동 대상을 발현하는 DNA에 운반 펩티드를 발현하는 DNA를 결합시킨 후 이를 발현시킴으로써, 이동 대상과 펩티드의 융합 단백질 형태로 운반 펩티드와 이동 대상을 결합시킬 수 있다. 융합 단백질에 의한 결합의 구체적인 예는 다음과 같다: 융합 단백질을 생산하기 위한 프라이머(primer) 제작시, 이동 대상을 발현하는 뉴클레오티드 앞에 운반 펩티드를 코딩하는 뉴클레오티드를 붙인 다음, 수득한 뉴클레오티드를 제한 효소로 pET 벡터를 예로 들 수 있는 벡터에 삽입하고, BL-21(DE3)을 예로 들 수 있는 세포에 도입(transformation)하여 발현시킨다. 이때, IPTG(isopropyl-1-thio-β-D-galactopyranoside)와 같은 발현 유도제를 처리하여 융합 단백질이 효과적으로 발현되도록 할 수 있다. 이후, His tag 정제(purification)와 같은 방법을 통해 발현시킨 융합 단백질을 정제한 후, PBS를 이용하여 투석하고, 키트에 넣어 예컨대, 2,000 내지 4,000 rpm에서 5 내지 20 여분간 원심 분리하여 농축시킬 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 운반 펩티드는 염색 물질 또는 형광 물질, 구체적으로 플루오레세인 이소티오시아네이트(FITC, fluorescein isothiocyanate) 또는 녹색 형광 단백질(Green Fluorescent Protein, GFP)과 결합할 수 있다. 본 발명의 일측면에서 FITC는 운반 펩티드의 N-말단 또는 C-말단 Lys의 아미노기(NH3 +)와 결합할 수 있다. 말단에 Lys가 존재하지 않는 펩티드인 경우 Lys를 포함하는 링커에 의해 펩티드와 FITC를 결합시킬 수 있다.
운반 펩티드로 기능하는 본 명세서에 개시된 서열번호 2 내지 서열번호 178 중 어느 하나 이상을 포함하는 펩티드 또는 그의 단편들인 펩티드 또는 상기 펩티드 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드는 이동 대상(cargo)과 1:1의 몰비로 결합할 수 있지만, 그 외 다른 몰비로 결합하는 것도 가능하다. 예컨대, CPP : 이동 대상의 몰비가 2:1 이상일 수 있다. 구체적으로, 2:1 이상, 3:1 이상, 4:1 이상, 5:1 이상, 6:1 이상, 7:1 이상, 8:1 이상, 9:1 이상 또는 10:1 이상일 수 있다. 이는 복수개 분자의 운반 펩티드가 하나의 이동 대상 분자와 결합할 수 있음을 의미한다. 복수개의 운반 펩티드 분자는 서로 직렬 또는 병렬로 연결될 수 있다. 직렬로 연결된다는 것은 운반 펩티드의 말단 아미노산 부위에서 서로 결합함을 의미하며, 병렬로 연결된다는 것은 운반 펩티드의 말단 아미노산 이외의 부분에서 서로 결합함을 의미한다. 반대로, 운반 펩티드 : 이동 대상의 몰비가 1:2 이상일 수 있다. 이는 하나의 운반 펩티드 분자에 복수개의 이동 대상 분자가 결합할 수 있음을 의미한다. 예컨대, 운반 펩티드 : 이동대상의 몰비가 1:2 일 수 있다. 구체적으로, 1:2 이상, 1:3 이상, 1:4 이상, 1:5 이상, 1:6 이상, 1:7 이상, 1:8 이상, 1:9 이상 또는 1:10 이상일 수 있다.
플루오레세인 이소티오시아네이트와 결합한 펩티드는 그 이동 경로를 쉽게 파악할 수 있으므로, 본 발명의 일측면에 따른 운반 펩티드는 세포 이미징용 또는 세포 내 약물 전달 경로 추적용으로 활용될 수 있다.
본 발명의 일측면은 서열번호 2 내지 서열번호 178 중 어느 하나 이상을 포함하는 펩티드 또는 그의 단편들인 펩티드 또는 상기 펩티드 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드의, 하나 이상의 유효성분을 전달하기 위한 약물 전달체로서의 용도를 제공한다.
본 발명의 일측면은 약물; 및 서열번호 2 내지 서열번호 178 중 어느 하나 이상을 포함하는 펩티드 또는 그의 단편들인 펩티드 또는 상기 펩티드 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드를 포함하는 조성물을 대상에게 적용하는 것을 포함하는 대상의 세포 내로 약물을 전달하는 방법을 제공한다.
본 발명의 일측면은, 서열번호 2 내지 서열번호 178 중 어느 하나 이상을 포함하는 펩티드 또는 그의 단편들인 펩티드 또는 상기 펩티드 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드, 및 조영 물질을 대상에게 적용하는 것을 포함하는 대상의 적용 약물 전달 경로 추적 방법을 제공한다.
본 발명의 일측면은, 서열번호 2 내지 서열번호 178 중 어느 하나 이상을 포함하는 펩티드 또는 그의 단편들인 펩티드 또는 상기 펩티드 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드와 조영 물질의 컨쥬게이트를 대상에게 적용하는 것을 포함하는 대상의 적용 약물 전달 경로 추적 방법을 제공한다.
본 발명의 일측면은 서열번호 2 내지 서열번호 178 중 어느 하나 이상을 포함하는 펩티드 또는 그의 단편들인 펩티드 또는 상기 펩티드 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드 및 이동 대상인 약물의 컨쥬게이트를 포함하는 조성물; 및 조성물의 투여량, 투여 경로, 투여 횟수 및 적응증 중 하나 이상을 개시한 지시서를 포함하는 대상의 세포 내 약물 전달용 키트를 제공한다.
본 발명의 일측면은 유효성분; 및 서열번호 2 내지 서열번호 178 중 어느 하나 이상을 포함하는 펩티드 또는 그의 단편들인 펩티드, 또는 상기 펩티드 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드를 포함하는 화장품 또는 식품 조성물을 제공한다. 본 발명의 다른 측면은 서열번호 2 내지 서열번호 178 중 어느 하나 이상을 포함하는 펩티드 또는 그의 단편들인 펩티드, 또는 상기 펩티드 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드와 유효성분의 컨쥬게이트를 포함하는 화장품 또는 식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 일측면은 서열번호 2 내지 서열번호 178 중 어느 하나 이상을 포함하는 펩티드 또는 그의 단편들인 펩티드, 또는 상기 펩티드 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드와 유효성분의 컨쥬게이트를 포함하여, 유효성분을 세포 내로 전달하는 효과가 우수한 약학, 화장품 또는 식품 조성물을 제공한다.
미토콘드리아는 유핵세포의 에너지 대사의 중심기관으로서 인간 질병과의 관련성이 최초로 밝혀진 세포 내 기관이다(Luft R, Ikkos D, Palmieri G, Ernster L, Afzelius B: A case of severe hypermetabolism of nonthyroid origin with a defect in the maintenance of mitochondrial respiratory control: a correlated clinical, biochemical, and morphological study, J Clin Invest 41:1776-804, 1962).
미토콘드리아는 세포의 에너지 대사와 세포사멸(apoptosis) 조절에 중요한 역할을 하기 때문에 다양한 치료 약물의 주된 표적으로 작용한다. 또한 이 기관은 세포 내 칼슘 농도 조절에 관여하며, 미토콘크리드 호흡 체인은 에너지 생산에 중요한 전자전달계로서 작용하고, 활성 산소의 생산을 야기할 수 있다. 결과적으로 미토콘드리아 기능 이상은 당뇨병, 심근병증, 불임, 실명, 신장/간 질환, 뇌졸중 등의 성인 질병과 밀접한 관계가 있다 (Modica-Napolitano KS, Singh KK: April mitochondria as targets for detection and treatment of cancer. Expert Rev Mol Med 11:1-19, 2002). 아울러 미토콘드리아 유전자의 돌연변이는 노화, 퇴행성 신경질환, 암 질환 등의 발명에 관여할 가능성이 제기되고 있다.
본 발명의 한 측면에 따르면 미토콘드리아 타켓팅 유효성분 전달 시스템이 제공될 수 있다. 상기에서 언급된 어느 한 컨쥬게이트(conjugate)를 포함하며, 운반 펩티드는, 세포 내 미토콘드리아로 국소적으로 이동하는 펩티드로서 상기 유효성분의 미토콘드리아 국소 전달을 수행하는 펩티드이며, 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드 및 단편은 그에 대응하는 서열번호 2 내지 서열번호 178 중 한 펩티드의 미토콘드리아 타겟팅능을 보유한 것인, 미토콘드리아 타켓팅 유효성분 전달 시스템일 수 있다.
또한, 본 발명의 일 측면에 따르면 미토콘드리아 활성 조절용 조성물이 제공될 수 있고, 상기에서 언급된 컨쥬게이트 중 어느 한 컨쥬게이트(conjugate)를 포함하며, 운반 펩티드는, 세포 내 미토콘드리아로 국소적으로 이동하는 펩티드로서 상기 유효성분의 미토콘드리아 국소 전달을 수행하는 펩티드이며, 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드 및 단편은 그에 대응하는 서열번호 2 내지 서열번호 178 중 한 펩티드의 미토콘드리아 타겟팅능을 보유한 것인, 미토콘드리아 활성 조절용 조성물일 수 있다.
본 발명의 일측면에 따른 미토콘드리아 활성 조절용 조성물에 있어서, 상기 조성물은 미토콘드리아 관련 질병 또는 장애의 치료, 예방, 진행의 억제, 또는 증상 완화용 약제학적 조성물이며, 상기 유효성분은 미토콘드리아 관련 질병 또는 장애의 치료, 예방, 진행의 억제, 또는 증상 완화 기능을 나타내는 성분일 수 있다.
본 명세서에서 언급된 "미토콘드리아 관련 질병"은 다음을 포함할 수 있지만 이에 제한되는 것은 아니다: 헌팅톤 질환; 근위축 측의 경화증; MELAS (Mitochondrial Encephalomyopathy with Lactic Acidemia and Stroke-like episodes, 락트산 산성혈증 및 발작-유사 에피소드를 갖는 미토콘드리아 뇌심근병); MERRF (Myoclonus, epilepsy, and myopathy with ragged red fibers, 단편화된 레드 파이버를 갖는 간대성 근경련의 간질 및 근장애); NARP/ MILS (Neurogenic muscular weakness, ataxia, retinitis pigmentosa/Maternally inherited Leigh syndrome, 신경성 근육 약화, 실조증 및 색소성 망막염/모계 유전성 라이 증후군); LHON (Lebers hereditary optic neuropathy, 레버의 유전적 시신경병, 미토콘드리아 맹증); KSS (Kearns-Sayre Syndrome, 칸스-사이레 증후군); PMPS (Pearson Marrow-Pancreas Syndrome,피어슨 골수-췌장 증후군); CPEO(Chronic progressive external opthalnoplegia, 만성 진행성 외안근마비); 라이 증후군; 알퍼스 증후군; 다발성 mtDNA 결손 증후군; mtDNA 소모 증후군; 복합체 I 결함; 복합체 II(SDH) 결함; 복합체 III 결함; 시토크롬 c 산화효소 (COX, 복합체 IV) 결함; 복합체 V 결함; 아테닌 뉴클레오티드 운반자 (ANT) 결함; 피루베이트 탈수소효소 (PDH) 결함; 락트산 산성혈증을 갖는 에틸말론산 산성뇨증; 락트산 산성혈증을 갖는 3-메틸 글루타콘산 산성뇨증; 감염 동안 쇠미를 나타내는 무반응성 간질; 감염 동안 쇠미를 나타내는 아스퍼저 증후군; 감염 동안 쇠미를 나타내는 자폐증; 주의 결함 고활동성 질환(ADHD); 감염 동안 쇠미를 나타내는 뇌성마비; 감염 동안 쇠미를 나타내는 실독증; 모계 유전성 혈소판 감소증; 백혈병; MNGIE (Mitochondrial myopathy, peripheral and autonomic neuropathy, gastrointestinal dysfunction. And epilepsy, 미토콘드리아 근장애, 말초신경 및 자율신경 장애, 위장 기능부전, 및 간질); MARIAHS 증후군 (미토콘드리아 실조증, 재발성 감염, 실어증, 자요산혈증/저수초증, 급발작, 및 디카볼실산 산성뇨증); ND6 이긴장증; 감염 동안 쇠미를 나타내는 순환성 구토 증후군; 락트산 산성혈증을 갖는 3-히드록시 이소부트릭산 산성뇨증, 락트산 산성혈증을 갖는 당뇨병; 유리딘 반응성 신경성 증후군(URNS); 가계성 양측의 선조체 괴사 (FBSN); 아미노글리코시드-관련 난청; 이완된 심근장애; 비장 림프종; 볼프람 증후군; 다발성 미토콘드리아 DNA 결손 증후군; 및 신세뇨관성 산증/당뇨/실조증 증후군.
다른 양태에서 본원은 상기 폴리펩타이드를 코딩하는, 핵산 분자를 제공하며, 이의 염기서열은 예를 들면 GAA GCG CGC CCG GCG CTG CTG ACC AGC CGC CTG CGC TTT ATT CCG AAA 서열을 가진다. 핵산 분자는 당업자에게 공지된 기법에 따라 숙주 세포 안에 도입될 수 있다. 예를 들면 칼슘 포스페이트법, 리포좀, 일렉트로포레이션, 바이러스와 세포를 접촉시키는 것에 의한 형질전환, 또는 직접 세포내로 마이크로 주사하는 방법 등이 있다. 숙주 세포는 고등 진핵 세포, 예컨대 포유류 세포, 또는 하급 진핵 세포, 예컨대 효모 세포이거나, 또는 원핵 세포, 예컨대 박테리아 세포일 수 있다. 형질전환에 적당한 원핵 숙주로는 대장균, 바실러스 서브틸리스, 살모넬라 타이피뮤리움, 슈도모나스, 스트렙토마이세스, 마이크박테리아 속에 속하는 종들을 예로 들 수 있다.
상기 핵산 분자를 포함하는 벡터는 일반적으로 재조합 발현 벡터로 숙주 세포의 형질전환을 가능하게 하는 복제 기원 및 선택가능한 마커(예컨대 진핵 세포 배양을 위한 디하이드로폴레이트 환원효소 또는 네오마이신 내성, 또는 이. 콜라이에서의 테트라사이클린 또는 암피실린 내성, 또는 S. cerevisiae TRP1 유전자), 및 단백질 코팅서열의 전사를 조절하는 프로모터를 포함할 수 있다. 사용될 수 있는 유용한 발현 벡터는 예를 들면 SV40 및 pcDNA의 유도체 및 col E1, pCR1, pBR322, pMal-C2, pET, pGEX(Smith, et al., Gene 67:31-40 (1988))와 같은 공지된 박테리아 플라스미드, pMB9 및 이것의 유도체 RP4와 같은 플라스미드, NM989와 같은 파지 I의 수많은 유도체와 같은 파지 DNA, 및 M13 및 필라멘트형 단일 가닥의 파지 DNA와 같은 파지 DNA; 효모 플라스미드, 예컨대 파지 DNA 또는 발현 제어 서열을 사용하기 위해 변형된 플라스미드와 파지 DNA의 조합으로부터 유도된 벡터 등이 있다. 포유류 발현 벡터는 복제 기원, 적당한 프로모터 및 인핸서를 포함한다. 또한 필수 리보솜 결합 부위, 폴리아데닐화 부위, 스플라이스 공여체 및 수용체 부위, 전사 종결 서열, 및 5' 플랭킹 비전사 서열을 포함할 수 있다. 포유류 발현 벡터는 유도성 프로모터, 예컨대 디하이드로폴레이트 환원효소 프로모터를 포함하는 벡터, DHFR 발현 카세트를 포함하는 어떠한 발현 벡터 도는 pED와 같은 DHFR/메토트렉세이트 공-증폭 벡터(Randal J, Kaufman, 1991, Randal J. Kaufman , Current Protocols in Molycular Biology, 16, 12 (1991))를 포함한다. 또는 글루타민 합성효소/메티오닌 술폭시민 공-증폭벡터, 예컨대 pEE14(Celltech). 엡스타인 바 바이러스(EBV) 또는 핵 항원(EBNA)의 제어하에 에피좀성 발현을 지시하는 벡터, 예컨대 pREP4(Invitrogen), pCEP4(Invitrogen), pMEP4(Invitrogen), pREP8(Invitrogen), pREP9(Invitrogen), 및 pEBVHis(Invitrogen)가 사용될 수 있다. 선택성 포유류 발현 벡터로는 Rc/CMV(Invitrogen), pRc/RSV(Invitrogen) 등이 있다. 본 발명에 사용될 수 있는 백시니아 바이러스 포유류 발현 벡터는 pSC11, pMJ601, pTKgptF1S등이 있다.
본 발명에 사용될 수 있는 효모 발현 시스템으로는 비-융합 pYES2 벡터(Invitrogen), 융합 pYESHisA, B, C(Invitrogen), pRS 벡터 등이 있다.
상기 벡터는 다양한 세포 포유류 특히 인간 유래 세포, 또한 박테리아, 효모, 진균, 곤충, 선충류 및 식물 세포로 도입될 수 있다. 적당한 세포의 예로는, VERO 세포, HELA 세포, 예컨대 ATCC No. CCL2, CHO 세포주, 예컨대 ATCC No. CCL61, COS 세포, 예컨대 COS-7 세포 및 ATCC No. CRL 1650세포, W138, BHK, HepG2, 3T3, 예컨대 ATCC No. CRL6361, A549, PC12, K562 세포, 293세포, Sf9세포, 예컨대 ATCC No. CRL1711 및 Cv1 세포, 예컨대 ATCC No. CCL70 등이 있다.
본 발명에 사용될 수 있는 다른 적당한 세포로는 원핵 숙주 세포 균주, 예컨대 대장균(예컨대 DH5-α 균주), 바실러스 서브틸리스, 살모넬라 타이피뮤리움, 또는 슈도모나스, 스트렙토마이세스 및 스타필로코쿠스 속에 속하는 균주들이 있다.
본 발명의 일측면에 따른 조성물은 서열번호 2 내지 서열번호 178 중 어느 하나 이상을 포함하는 펩티드 또는 그의 단편들인 펩티드 또는 상기 펩티드 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드를 0.1 ㎍/㎎ 내지 1 ㎎/㎎, 구체적으로 1 ㎍/㎎ 내지 0.5 ㎎/㎎, 더 구체적으로 10 ㎍/㎎ 내지 0.1 ㎎/㎎ 함량으로 포함할 수 있다. 상기 범위로 포함하는 경우 본 발명의 의도한 효과를 나타내기에 적절할 뿐만 아니라, 조성물의 안정성 및 안전성을 모두 만족할 수 있으며, 비용 대비 효과의 측면에서도 상기 범위로 포함하는 것이 적절할 수 있다.
본 발명의 일측면에 따른 조성물은 인간, 개, 닭, 돼지, 소, 양, 기니아피그 또는 원숭이를 포함하는 모든 동물에 적용될 수 있다.
본 발명의 일측면에 따른 약학 조성물은 경구, 직장, 경피, 정맥 내, 근육 내, 복강 내, 골수 내, 경막 내 또는 피하 등으로 투여될 수 있다.
경구 투여를 위한 제형은 정제, 환제, 연질 또는 경질 캅셀제, 과립제, 산제, 액제 또는 유탁제일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 비경구 투여를 위한 제형은 주사제, 점적제, 로션, 연고, 겔, 크림, 현탁제, 유제, 좌제, 패취 또는 분무제일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일측면에 따른 약학 조성물은 필요에 따라 희석제, 부형제, 활택제, 결합제, 붕해제, 완충제, 분산제, 계면 활성제, 착색제, 향료 또는 감미제 등의 첨가제를 포함할 수 있다. 본 발명의 일측면에 따른 약학 조성물은 당업계의 통상적인 방법에 의해 제조될 수 있다.
본 발명의 일측면에 따른 약학 조성물의 유효성분은 투여 받을 대상의 연령, 성별, 체중, 병리 상태 및 그 심각도, 투여 경로 또는 처방자의 판단에 따라 달라질 것이다. 이러한 인자에 기초한 적용량 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 이의 1일 투여 용량은 예를 들어 0.1 ㎍/kg/일 내지 1 g/kg/일, 구체적으로는 1 ㎍/kg/일 내지 10 mg/kg/일, 더 구체적으로는 10 ㎍/kg/일 내지 1 mg/kg/일, 보다 더 구체적으로는 50 ㎍/kg/일 내지 100 ㎍/kg/일이 될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명의 일측면에 따른 약학 조성물은 1일 1회 내지 3회 투여될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일측면에 따른 화장품 조성물은 국소 적용에 적합한 모든 제형으로 제공될 수 있다. 예를 들면, 용액, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 유상에 수상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 고체, 겔, 분말, 페이스트, 포말(foam) 또는 에어로졸의 제형으로 제공될 수 있다. 이러한 제형은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.
본 발명의 일측면에 따른 화장품 조성물은 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서, 바람직하게는 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분들을 포함할 수 있다. 또한 본 발명의 일측면에 따른 화장품 조성물은 보습제, 에몰리언트제, 계면 활성제, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, pH 조정제, 유기 또는 무기 안료, 향료, 냉감제 또는 제한(制汗)제를 더 포함할 수 있다. 상기 성분의 배합량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하며, 그 배합량은 화장품 조성물 전체 중량을 기준으로 0.01 내지 5 중량%, 구체적으로 0.01 내지 3 중량%일 수 있다.
본 발명의 일측면에 따른 식품 조성물의 제형은 특별히 한정되지 않으나, 예를 들어, 정제, 과립제, 분말제, 액제, 고형 제제 등으로 제형화될 수 있다. 각 제형은 유효성분 이외에 해당 분야에서 통상적으로 사용되는 성분들을 제형 또는 사용 목적에 따라 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있으며, 다른 원료와 동시에 적용할 경우 상승 효과가 일어날 수 있다.
상기 유효성분의 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 이의 1일 투여 용량은 예를 들어 구체적으로는 1 ㎍/kg/일 내지 10 mg/kg/일, 더 구체적으로는 10 ㎍/kg/일 내지 1 mg/kg/일, 보다 더 구체적으로는 50 ㎍/kg/일 내지 100 ㎍/kg/일이 될 수 있으나, 이에 제한되지 않으며, 투여하고자 하는 대상의 연령, 건강 상태, 합병증 등 다양한 요인에 따라 달라질 수 있다.
본 명세서에서 사용된 용어들은 특정 구체예들을 설명하기 위한 목적으로만 의도된 것이지 본 발명을 한정하고자 하는 의도가 아니다. 명사 앞에 개수가 생략된 용어는 수량을 제한하고자 하는 것이 아니라 언급된 명사 물품이 하나 이상 존재하는 것을 나타내는 것이다. 용어 "포함하는", "갖는", 및 "함유하는"은 열린 용어로 해석된다(즉, "포함하지만 이에 한정되지는 않는"의 의미).
수치의 범위를 언급하는 것은 단지 그 범위 내에 속하는 각각의 별개의 수치들을 개별적으로 언급하는 것을 대신하는 쉬운 방법이기 때문이며, 그것이 아님이 명시되어 있지 않는 한, 각 별개의 수치는 마치 개별적으로 명세서에 언급되어 있는 것처럼 본 명세서에 통합된다. 모든 범위의 끝 값들은 그 범위 내에 포함되며 독립적으로 조합 가능하다.
본 명세서에 언급된 모든 방법들은 달리 명시되어 있거나 문맥에 의해 명백히 모순되지 않는 한 적절한 순서로 수행될 수 있다. 어느 한 실시예 및 모든 실시예 또는 예시적 언어 (예컨대, "~과 같은")를 사용하는 것은, 청구범위에 포함되어 있지 않는 한, 단지 본 발명을 더 잘 기술하기 위함이지 본 발명의 범위를 제한하고자 함이 아니다. 명세서의 어떤 언어도 어떤 비청구된 구성요소를 본 발명의 실시에 필수적인 것으로 해석되어져서는 아니된다. 다른 정의가 없는 한, 본 명세서에 사용되는 기술적 및 과학적 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 갖는 사람에 의해 통상 이해되는 것과 같은 의미를 갖는다.
본 발명의 바람직한 구체예들은 본 발명을 수행하기 위해 발명자에게 알려진 가장 최적의 모드를 포함한다. 바람직한 구체예들의 변이들이 앞선 기재를 읽으면 당업자에게 명백하게 될 수 있다. 본 발명자들은 당업자들이 그러한 변이를 적절히 이용하길 기대하고, 발명자들은 본 명세서에 기재된 것과 다른 방식으로 본 발명이 실시되기를 기대한다. 따라서, 본 발명은, 특허법에 의해 허용되는 것과 같이, 첨부된 특허청구범위에서 언급된 발명의 요지의 균등물 및 모든 변형들을 포함한다. 더욱이, 모든 가능한 변이들 내에서 상기 언급된 구성요소들의 어떤 조합이라도 여기서 반대로 명시하거나 문맥상 명백히 모순되지 않는 한 본 발명에 포함된다. 본 발명은 예시적인 구체예들을 참조하여 구체적으로 나타내어지고 기술되었지만, 당업자들은 하기 청구범위에 의해 정의되는 발명의 정신 및 범위를 벗어나지 않고서도 형태 및 디테일에서 다양한 변화가 행해질 수 있음을 잘 이해할 것이다.
발명의 실시를 위한 형태
실시예 1: 펩티드의 합성
서열번호 2 내지 서열번호 178의 펩티드를 종래에 알려진 고상 펩티드 합성법에 따라 제조하였다. 구체적으로, 펩티드들은 ASP48S(Peptron, Inc., 대한민국 대전)를 이용하여 Fmoc 고상 합성법(solid phase peptide synthesis, SPPS)을 통해 C-말단부터 아미노산 하나씩 커플링함으로써 합성하였다. 다음과 같이, 펩티드들의 C-말단의 첫번째 아미노산이 수지에 부착된 것을 사용하였다. 예컨대 다음과 같다:
NH2-Lys(Boc)-2-chloro-Trityl Resin
NH2-Ala-2-chloro-Trityl Resin
NH2-Arg(Pbf)-2-chloro-Trityl Resin
펩타이드 합성에 사용한 모든 아미노산 원료는 N-term이 Fmoc으로 보호(protection)되고, 잔기는 모두 산에서 제거되는 Trt, Boc, t-Bu (t-butylester), Pbf (2,2,4,6,7-pentamethyl dihydro-benzofuran-5-sulfonyl) 등으로 보호된 것을 사용하였다. 예컨대 다음과 같다:
Fmoc-Ala-OH, Fmoc-Arg(Pbf)-OH, Fmoc-Glu(OtBu)-OH, Fmoc-Pro-OH, Fmoc-Leu-OH, Fmoc-Ile-OH, Fmoc-Phe-OH, Fmoc-Ser(tBu)-OH, Fmoc-Thr(tBu)-OH, Fmoc-Lys(Boc)-OH, Fmoc-Gln(Trt)-OH, Fmoc-Trp(Boc)-OH, Fmoc-Met-OH, Fmoc-Asn(Trt)-OH, Fmoc-Tyr(tBu)-OH, Fmoc-Ahx-OH, Trt-Mercaptoacetic acid.
커플링 시약(Coupling reagent)으로는 HBTU[2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetamethylaminium hexafluorophosphate] / HOBt [N-Hydroxxybenzotriazole] /NMM [4-Methylmorpholine] 를 사용하였다. Fmoc 제거는 20%의 DMF 중 피페리딘(piperidine in DMF)을 이용하였다. 합성된 펩타이드를 Resin에서 분리 및 잔기의 보호기 제거에는 절단 칵테일(Cleavage Cocktail) [TFA (trifluoroacetic acid) /TIS (triisopropylsilane) / EDT (ethanedithiol) / H2O=92.5/2.5/2.5/2.5] 를 사용하였다.
아미노산 보호기가 결합된 출발 아미노산이 고상 지지체에 결합되어 있는 상태를 이용하여 여기에 해당 아미노산들을 각각 반응시키고 용매로 세척한 후 탈보호하는 과정을 반복함으로써 각 펩티드를 합성하였다. 합성된 펩티드를 수지로부터 끊어낸 후 HPLC로 정제하고, 합성 여부를 MS로 확인하고 동결 건조하였다.
펩티드 합성 방법에 대하여 예를 들어, 서열번호 1의 Pep 1을 예로 들어 구체적인 과정을 설명하면 다음과 같다.
1) 커플링
NH2-Lys(Boc)-2-chloro-Trityl Resin 에 보호된 아미노산(8당량)와 커플링 시약 HBTU(8당량)/HOBt(8당량)/NMM(16당량) 을 DMF에 녹여서 첨가한 후, 상온에서 2시간 동안 반응하고 DMF, MeOH, DMF순으로 세척하였다.
2) Fmoc 탈보호
20%의 DMF 중의 피페리딘(piperidine in DMF) 을 가하고 상온에서 5분 간 2회 반응하고 DMF, MeOH, DMF순으로 세척하였다.
3) 1과 2의 반응을 반복적으로 하여 펩타이드 기본 골격 NH2-E(OtBu)-A-R(Pbf)-P-A-L-L-T(tBu)-S(tBu)-R(Pbf)L-R(Pbf)-F-I-P-K(Boc)-2-chloro-Trityl Resin)을 만들었다.
4) 절단(Cleavagge) : 합성이 완료된 펩타이드 Resin에 절단 칵테일(Cleavage Cocktail) 을 가하여 펩타이드를 Resin에서 분리하였다.
5) 얻어진 mixture에 Cooling diethyl ether를 가한 후, 원심 분리하여 얻어진 펩타이드를 침전시킨다.
6) Prep-HPLC로 정제 후, LC/MS로 분자량을 확인하고 동결하여 powder로 제조하였다.
실시예 2: CPP와 FITC의 컨쥬게이트의 제조
(1) FITC-CPP 컨쥬게이트의 제조
서열번호 2 내지 서열번호 178의 펩티드들을 FITC와 접합시킨 컨쥬게이트를 다음과 같이 제조하였다. 예를 들어 서열번호 1의 pep1과 FITC의 컨쥬게이트, 즉 FITC-링커-pep1을 다음과 같이 제조하였다.
상기 실시예 1과 같이 하여 얻어진 펩타이드 기본 골격 NH2-링커-E(OtBu)-A-R(Pbf)-P-A-L-L-T(tBu)-S(tBu)-R(Pbf)L-R(Pbf)-F-I-P-K(Boc)-2-chloro-Trityl Resin)에 FITC를 반응시켰다. 구체적으로, 플루오레세인-5-이소씨오시아네이트(fluorescein-5-isothiocyanate, FITC) (8당량)과 N,N-디이소프로필에틸아민(N,N-Diisopropylethylamine, DIPEA)(16당량) 을 DMF에 녹여서 첨가한 후, 상온에서 2시간 동안 반응하고 DMF, MeOH, DMF순으로 세척하였다. 그 결과, FITC-링커-E(OtBu)-A-R(Pbf)-P-A-L-L-T(tBu)-S(tBu)-R(Pbf)L-R(Pbf)-F-I-P-K(Boc)-2-chloro-Trityl Resin를 얻었다. 여기서 링커는 는 6-아미노헥사노산 (6-aminohexanoic acid, Ahx)이다. 상기 합성이 완료된 펩타이드 Resin에 TFA/TIS/H2O=95/2.5/2.5 을 가하여 컨쥬게이트를 Resin에서 분리하였다. 얻어진 혼합물에 쿨링 디에틸 에테르(Cooling diethyl ether)를 가한 후, 원심 분리하여 얻어진 컨쥬게이트를 침전시켰다. 그 후 Prep-HPLC로 정제 후, 분석적(analytical) HPLC로 순도를 확인하고, LC/MS로 분자량을 확인하였다. 분자량 확인을 통해 얻어진 물질이 FITC-pep1임이 입증되었다. 그 후 동결건조를 하였다. 서열번호 2 내지 서열번호 178의 펩티드들을 FITC와 접합시킨 컨쥬게이트 또한 상기 서열번호 1의 pep 1과 같이 제조하였다.
(2) CPP-FITC 컨쥬게이트의 제조
상기 실시예 1과 같이 펩타이드 기본 골격(NH2-E(OtBu)-A-R(Pbf)-P-A-L-L-T(tBu)-S(tBu)-R(Pbf)L-R(Pbf)-F-I-P-K(Dde)-2-chloro-Trityl Resin)을 제조하였다. 제조된 펩타이드 기본 골격의 C-term에 FITC를 선택적으로 도입하기 위해서 N-term을 Boc으로 보호하였다. 그 후 Di-터트-부틸 디카보네이트(30당량)와 DIPEA(30당량) 을 DMF에 녹여서 첨가한 후, 상온에서 2시간 동안 반응하고 DMF, MeOH, DMF순으로 세척하였다. 그 결과, Boc-E(OtBu)-A-R(Pbf)-P-A-L-L-T(tBu)-S(tBu)-R(Pbf)L-R(Pbf)-F-I-P-K(Dde)-2-chloro-Trityl Resin을 얻었다. 그런 다음, C-term K의 잔기에 FITC를 붙이기 위하여 2% DMF 중의 히드라진(hydrazine in DMF)을 처리하여 C-term Lys의 잔기 보호기인 Dde를 제거하였다. 그 결과 Boc-E(OtBu)-A-R(Pbf)-P-A-L-L-T(tBu)-S(tBu)-R(Pbf)L-R(Pbf)-F-I-P-K(NH2)-2-chloro-Trityl Resin를 얻었다. 그런 다음, FITC(8당량)과 DIPEA(16당량) 을 DMF에 녹여서 첨가한 후, 상온에서 2시간 동안 반응하고 DMF, MeOH, DMF순으로 세척하였다. 그 결과, Boc-E(OtBu)-A-R(Pbf)-P-A-L-L-T(tBu)-S(tBu)-R(Pbf)L-R(Pbf)-F-I-P-K(FITC)-2-chloro-Trityl Resin를 얻었다. 상기 합성이 완료된 펩타이드 Resin에 TFA/TIS/H2O=95/2.5/2.5을 가하여 펩타이드를 Resin에서 분리하였다. 얻어진 혼합물에 쿨링 디에틸 에테르를 가한 후, 원심 분리하여 얻어진 펩타이드를 침전시켰다. 그런 다음 Prep-HPLC로 정제 후, 분석적(analytical) HPLC로 순도를 확인하고, LC/MS로 분자량을 확인하였다. 그 결과 얻어진 물질이 pep1-FITC임이 입증되었다. 그 후 동결건조하였다.
서열번호 2 내지 서열번호 178의 펩티드-FITC 컨쥬게이트들 또한 상기 pep1-FITC와 같은 방법으로 제조하였다.
실시예 3 : 페로센카복실릭(Ferrocenecarboxylic)-CPP 컨쥬게이트의 제조
커플링을 위해 NH2-Lys(Dde)-2-클로로-트리틸 Resin에 보호된 아미노산(8당량)과 커플링 시약 HBTU(8당량)/HOBt(8당량)/NMM(16당량)을 DMF에 녹여서 첨가한 후, 상온에서 2시간 동안 반응하고 DMF, MeOH, DMF순으로 세척하였다. 그 후 Fmoc 탈보호(deprotection)를 위해 20% DMF 중의 피페리딘(piperidine in DMF) 을 가하고 상온에서 5분 간 2회 반응하고 DMF, MeOH, DMF순으로 세척하였다. 상기 반응을 반복적으로 수행하여 펩타이드 기본 골격(NH2-E(OtBu)-A-R(Pbf)-P-A-L-L-T(tBu)-S(tBu)-R(Pbf)L-R(Pbf)-F-I-P-K(Dde)-2-클로로-트리틸 Resin)을 만들었다. 여기에 2% DMF 중의 하이드라진(hydrazine in DMF)을 처리하여 C-말단 Lys의 잔기 보호기인 Dde를 제거하였다. 그런 다음 페로센카복실산(Ferrocenecarboxylic acid) (Sigma Aldrich cat.#46264, 16당량)와 커플링 시약 HBTU(16당량)/HOBt(16당량)/NMM(32당량)을 DMF에 녹여서 첨가한 후, 상온에서 2시간 동안 반응하고 DMF, MeOH, DMF순으로 세척하였다. 합성이 완료된 펩타이드 Resin에 TFA/TIS/H2O=95/2.5/2.5 을 가하여 펩타이드를 Resin에서 분리하였다. 얻어진 혼합물에 쿨링 디에틸 에테르(Cooling diethyl ether)를 가한 후, 원심 분리하여 얻어진 펩타이드를 침전시켰다. 이를 HPLC로 정제한 후, MS로 확인하고 동결 건조하였다.
실시예 4: pep-FITC 컨쥬게이트의 세포 투과능 실험
(1) HeLa 세포주에서의 세포 투과능 시험
세포주 배양
ATCC로부터 얻은 HeLa 세포주를 MEM(Minimum Essential Medium)에 10% 우태아혈청 (Invitrogen, USA)과 Earle's salts, non-essential amino acids, sodium pyruvate 및 100 ㎍/㎖ 페니실린과 100 units/㎖ 스트렙토마이신(streptomycin)를 첨가하여 37℃, 5% CO2 배양기에서 배양하였다.
유세포 분석기(Flow cytometry)
상기 세포주에 본 발명의 서열번호 2 내지 178의 펩타이드들, pep (CPP)을 처리하여 control과 uptake 정도를 비교하기 위해 유세포 분석기(Flow cytometry)와 공초점현미경(Confocal microscopy) 분석을 실시하였다.
세포주를 6-well plate에 분주하여 배지에 10% 우태아혈청 (Invitrogen, USA)과, 100 ㎍/㎖ 페니실린과 100 units/㎖ 스트렙토마이신(streptomycin)를 첨가하여 37℃, 5% CO2 배양기에서 12시간 배양하였다. PBS로 세척한 후, MEM(Minimum Essential Medium)에 1시간 동안 starvation을 시킨다. 각 운반 펩티드 20 uM을 처리하여 37℃에 1시간 배양하였다. PBS로 세척과정을 3번 반복하고 Trypsin-EDTA를 37℃에서 10분간 처리하여 세포 바깥쪽에 붙은 운반 펩티드를 제거한다. 냉장된 PBS로 세포를 수거한 후 3번 세척 과정을 원심분리를 통해서 반복하였다. 그 후 4% Paraformaldehyde가 포함된 0.5㎖ PBS에 suspension시켜 FACS Calibur(Becton Dickinson)로 형광을 분석하였다. 운반펩티드를 처리하지 않은 세포(Control)와 다양한 접합 펩티드의 cellular uptake 양상을 MFI(mean fluorescence intensity)로 비교 분석하였다.
그 결과는 도 2 내지 도 29에 나타난 바와 같다. 도 1은 참고를 위하여 실시한 서열번호 1의 pep 1에 대한 결과이다. 도 2 내지 도 29에 나타난 분석 결과는 하기의 표 7에 상세히 나타내었다.
Figure 112015035896630-pct00010
Figure 112015035896630-pct00011
Figure 112015035896630-pct00012
(2) Huh7 세포주에서의 세포 투과능 시험
세포주 배양
인간의 간세포 암의 세포주인 Huh7 (human hepatocellular carcinoma cell lien의 부유 세포주를 사용하였다.(ATCC(American Type Cell Culture)로부터 구입) Huh7 세포주는 RPMI 1640 배지를 사용한다. 배지에는 10% 우태아혈청(Invitrogen, USA)과, 100 ug/ml penicillin, 100 units/ml streptomycin를 첨가하여 37℃, 5% CO2 배양기에서 배양하였다.
유세포 분석을 통한 세포침투능 스크리닝
펩타이드들의 세포침투능을 살펴보고자 서열번호 2 내지 서열번호 178의 펩타이드를 처리한 Huh7 세포주에서 유세포 분석을 하였다. 분석방법은 상기 (1)의 Hela 세포주 분석에 기재된 바와 같다. 분석 결과는 도 30 내지 도 51에 나타내었다.
(3) 사람 T 림프구 세포주에서의 세포 투과능 시험
세포주 배양
인간 T 림프구 세포주 Jurkat (Human T-cell leukemia cell line의 부유 세포주를 사용하였다. (ATCC(American Type Cell Culture)로부터 구입) Jurkat 세포주는 RPMI 1640 배지를 사용한다. 배지에는 10% 우태아혈청(Invitrogen, USA)과, 100 ug/ml penicillin, 100 units/ml streptomycin를 첨가하여 37℃, 5% CO2 배양기에서 배양하였다.
사람 유래 림프구(lymphocyte) 분리는 건강한 사람에게서 혈액을 채혈 (50 ml)한 후 Biocoll Separating Solution (Biochrom AG, Berlin, Germany)를 사용하여 peripheral blood mononuclear cells (PBMC) 층 및 림프구를 회수한다.
사람 T 림프구 세포주의 세포 침투능 분석
펩타이드들의 세포침투능을 살펴보고자 서열번호 2 내지 서열번호 178의 펩타이드를 처리한 사람 T 림프구 세포주에서 유세포 분석을 하였다. 분석방법은 상기 (1)의 Hela 세포주 분석에 기재된 바와 같다. 분석 결과는 도 52 내지 도 69에 나타내었다.
(4) 세포생존율 및 독성 분석
한편, 상기 실시예 4(1)에서 배양된 Hela 세포주를 96-well plate)에 분주하여 배지에 10% 우태아혈청 (Invitrogen, USA)과, 100 ㎍/㎖ penicillin과 100 units/㎖ streptomycin를 첨가하여 37℃, 5% CO2 배양기에서 12시간 배양하였다. PBS 세척 후, MEM(Minimum Essential Medium)에 1시간의 starvation을 시켰다. 각 운반 펩티드 20 uM을 처리하여 37℃에 24시간 배양한 후 MTT assay 방법을 이용하여 세포생존율 및 독성을 분석하였다. 그 결과는 도 70 내지 도 86에 나타난 바와 같다.
<110> KAEL-GemVax Co., Ltd. KIM, Sangjae <120> Cell Penetrating Peptide, and Conjugate and Composition comprising the same <130> OF13P178PCT <150> KR10-2012-0104173 <151> 2012-09-19 <150> KR10-2012-0104144 <151> 2012-09-19 <150> KR10-2012-0109207 <151> 2012-09-28 <150> KR10-2012-0109216 <151> 2012-09-28 <150> KR10-2013-0017046 <151> 2013-02-18 <160> 186 <170> PatentIn version 3.2 <210> 1 <211> 16 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 1 Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 1 5 10 15 <210> 2 <211> 17 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 2 Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro 1 5 10 15 Lys <210> 3 <211> 18 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 3 His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile 1 5 10 15 Pro Lys <210> 4 <211> 19 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 4 Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe 1 5 10 15 Ile Pro Lys <210> 5 <211> 20 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 5 Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg 1 5 10 15 Phe Ile Pro Lys 20 <210> 6 <211> 21 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 6 Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu 1 5 10 15 Arg Phe Ile Pro Lys 20 <210> 7 <211> 22 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 7 Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg 1 5 10 15 Leu Arg Phe Ile Pro Lys 20 <210> 8 <211> 23 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 8 Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser 1 5 10 15 Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 20 <210> 9 <211> 24 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 9 Glu Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr 1 5 10 15 Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 20 <210> 10 <211> 25 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 10 Ser Glu Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu 1 5 10 15 Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 20 25 <210> 11 <211> 26 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 11 Leu Ser Glu Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu 1 5 10 15 Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 20 25 <210> 12 <211> 27 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 12 Glu Leu Ser Glu Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala 1 5 10 15 Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 20 25 <210> 13 <211> 28 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 13 Arg Glu Leu Ser Glu Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro 1 5 10 15 Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 20 25 <210> 14 <211> 29 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 14 Leu Arg Glu Leu Ser Glu Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg 1 5 10 15 Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 20 25 <210> 15 <211> 30 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 15 Gln Leu Arg Glu Leu Ser Glu Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala 1 5 10 15 Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 20 25 30 <210> 16 <211> 18 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 16 Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro 1 5 10 15 Lys Pro <210> 17 <211> 19 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 17 His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile 1 5 10 15 Pro Lys Pro <210> 18 <211> 20 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 18 His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile 1 5 10 15 Pro Lys Pro Asp 20 <210> 19 <211> 19 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 19 Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro 1 5 10 15 Lys Pro Asp <210> 20 <211> 20 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 20 Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe 1 5 10 15 Ile Pro Lys Pro 20 <210> 21 <211> 21 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 21 Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe 1 5 10 15 Ile Pro Lys Pro Asp 20 <210> 22 <211> 22 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 22 Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe 1 5 10 15 Ile Pro Lys Pro Asp Gly 20 <210> 23 <211> 21 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 23 His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile 1 5 10 15 Pro Lys Pro Asp Gly 20 <210> 24 <211> 20 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 24 Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro 1 5 10 15 Lys Pro Asp Gly 20 <210> 25 <211> 21 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 25 Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg 1 5 10 15 Phe Ile Pro Lys Pro 20 <210> 26 <211> 22 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 26 Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg 1 5 10 15 Phe Ile Pro Lys Pro Asp 20 <210> 27 <211> 23 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 27 Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg 1 5 10 15 Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly 20 <210> 28 <211> 24 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 28 Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg 1 5 10 15 Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu 20 <210> 29 <211> 23 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 29 Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe 1 5 10 15 Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu 20 <210> 30 <211> 22 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 30 His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu 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Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg 20 25 <210> 37 <211> 25 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 37 Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg 1 5 10 15 Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg 20 25 <210> 38 <211> 24 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 38 Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe 1 5 10 15 Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg 20 <210> 39 <211> 23 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 39 His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile 1 5 10 15 Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg 20 <210> 40 <211> 22 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 40 Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro 1 5 10 15 Lys Pro Asp Gly Leu Arg 20 <210> 41 <211> 23 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 41 Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg 1 5 10 15 Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro 20 <210> 42 <211> 24 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 42 Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg 1 5 10 15 Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp 20 <210> 43 <211> 25 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 43 Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg 1 5 10 15 Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly 20 25 <210> 44 <211> 26 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 44 Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg 1 5 10 15 Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu 20 25 <210> 45 <211> 27 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 45 Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg 1 5 10 15 Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg 20 25 <210> 46 <211> 28 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 46 Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg 1 5 10 15 Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro 20 25 <210> 47 <211> 27 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 47 Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu 1 5 10 15 Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro 20 25 <210> 48 <211> 26 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 48 Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg 1 5 10 15 Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro 20 25 <210> 49 <211> 25 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 49 Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe 1 5 10 15 Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro 20 25 <210> 50 <211> 24 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 50 His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile 1 5 10 15 Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro 20 <210> 51 <211> 23 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 51 Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro 1 5 10 15 Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro 20 <210> 52 <211> 24 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 52 Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser 1 5 10 15 Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro 20 <210> 53 <211> 25 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 53 Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser 1 5 10 15 Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp 20 25 <210> 54 <211> 26 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 54 Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser 1 5 10 15 Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly 20 25 <210> 55 <211> 27 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 55 Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser 1 5 10 15 Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu 20 25 <210> 56 <211> 28 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 56 Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser 1 5 10 15 Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg 20 25 <210> 57 <211> 29 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 57 Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser 1 5 10 15 Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro 20 25 <210> 58 <211> 30 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 58 Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser 1 5 10 15 Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile 20 25 30 <210> 59 <211> 29 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 59 Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg 1 5 10 15 Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile 20 25 <210> 60 <211> 28 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 60 Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu 1 5 10 15 Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile 20 25 <210> 61 <211> 27 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 61 Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg 1 5 10 15 Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile 20 25 <210> 62 <211> 26 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 62 Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe 1 5 10 15 Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile 20 25 <210> 63 <211> 25 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 63 His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile 1 5 10 15 Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile 20 25 <210> 64 <211> 24 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 64 Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro 1 5 10 15 Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile 20 <210> 65 <211> 17 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 65 Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 1 5 10 15 Pro <210> 66 <211> 18 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 66 Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 1 5 10 15 Pro Asp <210> 67 <211> 19 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 67 Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 1 5 10 15 Pro Asp Gly <210> 68 <211> 21 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 68 Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 1 5 10 15 Pro Asp Gly Leu Arg 20 <210> 69 <211> 22 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 69 Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 1 5 10 15 Pro Asp Gly Leu Arg Pro 20 <210> 70 <211> 23 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 70 Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 1 5 10 15 Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile 20 <210> 71 <211> 24 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 71 Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 1 5 10 15 Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile Val 20 <210> 72 <211> 25 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 72 Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 1 5 10 15 Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile Val Asn 20 25 <210> 73 <211> 26 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 73 Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 1 5 10 15 Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile Val Asn Met 20 25 <210> 74 <211> 27 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 74 Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 1 5 10 15 Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile Val Asn Met Asp 20 25 <210> 75 <211> 28 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 75 Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 1 5 10 15 Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile Val Asn Met Asp Tyr 20 25 <210> 76 <211> 29 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 76 Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 1 5 10 15 Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile Val Asn Met Asp Tyr Val 20 25 <210> 77 <211> 30 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 77 Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys 1 5 10 15 Pro Asp 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Arg Leu Arg 1 5 <210> 108 <211> 6 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 108 Leu Leu Thr Ser Arg Leu 1 5 <210> 109 <211> 4 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 109 Leu Thr Ser Arg 1 <210> 110 <211> 13 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 110 Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile 1 5 10 <210> 111 <211> 12 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 111 Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe 1 5 10 <210> 112 <211> 11 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 112 Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg 1 5 10 <210> 113 <211> 10 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 113 Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu 1 5 10 <210> 114 <211> 9 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 114 Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg 1 5 <210> 115 <211> 8 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 115 Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser 1 5 <210> 116 <211> 7 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 116 Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr 1 5 <210> 117 <211> 6 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 117 Ala Arg Pro Ala Leu Leu 1 5 <210> 118 <211> 5 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 118 Ala Arg Pro Ala Leu 1 5 <210> 119 <211> 4 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 119 Ala Arg Pro Ala 1 <210> 120 <211> 3 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 120 Ala Arg Pro 1 <210> 121 <211> 13 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 121 Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro 1 5 10 <210> 122 <211> 11 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 122 Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe 1 5 10 <210> 123 <211> 10 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 123 Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg 1 5 10 <210> 124 <211> 8 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 124 Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg 1 5 <210> 125 <211> 7 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 125 Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser 1 5 <210> 126 <211> 6 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 126 Arg Pro Ala Leu Leu Thr 1 5 <210> 127 <211> 5 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 127 Arg Pro Ala Leu Leu 1 5 <210> 128 <211> 4 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 128 Arg Pro Ala Leu 1 <210> 129 <211> 3 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 129 Arg Pro Ala 1 <210> 130 <211> 12 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 130 Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro 1 5 10 <210> 131 <211> 11 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 131 Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile 1 5 10 <210> 132 <211> 9 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 132 Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg 1 5 <210> 133 <211> 8 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 133 Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu 1 5 <210> 134 <211> 7 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 134 Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg 1 5 <210> 135 <211> 6 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 135 Pro Ala Leu Leu Thr Ser 1 5 <210> 136 <211> 5 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 136 Pro Ala Leu Leu Thr 1 5 <210> 137 <211> 4 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 137 Pro Ala Leu Leu 1 <210> 138 <211> 3 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 138 Pro Ala Leu 1 <210> 139 <211> 11 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 139 Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro 1 5 10 <210> 140 <211> 9 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 140 Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe 1 5 <210> 141 <211> 7 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 141 Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu 1 5 <210> 142 <211> 6 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 142 Ala Leu Leu Thr Ser Arg 1 5 <210> 143 <211> 5 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 143 Ala Leu Leu Thr Ser 1 5 <210> 144 <211> 4 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 144 Ala Leu Leu Thr 1 <210> 145 <211> 3 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 145 Ala Leu Leu 1 <210> 146 <211> 10 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 146 Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro 1 5 10 <210> 147 <211> 9 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 147 Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile 1 5 <210> 148 <211> 7 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 148 Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg 1 5 <210> 149 <211> 5 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 149 Leu Leu Thr Ser Arg 1 5 <210> 150 <211> 4 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 150 Leu Leu Thr Ser 1 <210> 151 <211> 3 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 151 Leu Leu Thr 1 <210> 152 <211> 9 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 152 Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro 1 5 <210> 153 <211> 8 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 153 Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile 1 5 <210> 154 <211> 7 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 154 Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe 1 5 <210> 155 <211> 6 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 155 Leu Thr Ser Arg Leu Arg 1 5 <210> 156 <211> 5 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 156 Leu Thr Ser Arg Leu 1 5 <210> 157 <211> 3 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 157 Leu Thr Ser 1 <210> 158 <211> 8 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 158 Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro 1 5 <210> 159 <211> 7 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 159 Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile 1 5 <210> 160 <211> 6 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 160 Thr Ser Arg Leu Arg Phe 1 5 <210> 161 <211> 5 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 161 Thr Ser Arg Leu Arg 1 5 <210> 162 <211> 4 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 162 Thr Ser Arg Leu 1 <210> 163 <211> 3 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 163 Thr Ser Arg 1 <210> 164 <211> 7 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 164 Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro 1 5 <210> 165 <211> 6 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 165 Ser Arg Leu Arg Phe Ile 1 5 <210> 166 <211> 5 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 166 Ser Arg Leu Arg Phe 1 5 <210> 167 <211> 4 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 167 Ser Arg Leu Arg 1 <210> 168 <211> 3 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 168 Ser Arg Leu 1 <210> 169 <211> 6 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 169 Arg Leu Arg Phe Ile Pro 1 5 <210> 170 <211> 5 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 170 Arg Leu Arg Phe Ile 1 5 <210> 171 <211> 4 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 171 Arg Leu Arg Phe 1 <210> 172 <211> 3 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 172 Arg Leu Arg 1 <210> 173 <211> 5 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 173 Leu Arg Phe Ile Pro 1 5 <210> 174 <211> 4 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 174 Leu Arg Phe Ile 1 <210> 175 <211> 3 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 175 Leu Arg Phe 1 <210> 176 <211> 4 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 176 Arg Phe Ile Pro 1 <210> 177 <211> 3 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 177 Arg Phe Ile 1 <210> 178 <211> 3 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 178 Phe Ile Pro 1 <210> 179 <211> 1132 <212> PRT <213> Homo sapiens <400> 179 Met Pro Arg Ala Pro Arg Cys Arg Ala Val Arg Ser Leu Leu Arg Ser 1 5 10 15 His Tyr Arg Glu Val Leu Pro Leu Ala Thr Phe Val Arg Arg Leu Gly 20 25 30 Pro Gln Gly Trp Arg Leu Val Gln Arg Gly Asp Pro Ala Ala Phe Arg 35 40 45 Ala Leu Val Ala Gln Cys Leu Val Cys Val Pro Trp Asp Ala Arg Pro 50 55 60 Pro Pro Ala Ala Pro Ser Phe Arg Gln Val Ser Cys Leu Lys Glu Leu 65 70 75 80 Val Ala Arg Val Leu Gln Arg Leu Cys Glu Arg Gly Ala Lys Asn Val 85 90 95 Leu Ala Phe Gly Phe Ala Leu Leu Asp Gly Ala Arg Gly Gly Pro Pro 100 105 110 Glu Ala Phe Thr Thr Ser Val Arg Ser Tyr Leu Pro Asn Thr Val Thr 115 120 125 Asp Ala Leu Arg Gly Ser Gly Ala Trp Gly Leu Leu Leu Arg Arg Val 130 135 140 Gly Asp Asp Val Leu Val His Leu Leu Ala Arg Cys Ala Leu Phe Val 145 150 155 160 Leu Val Ala Pro Ser Cys Ala Tyr Gln Val Cys Gly Pro Pro Leu Tyr 165 170 175 Gln Leu Gly Ala Ala Thr Gln Ala Arg Pro Pro Pro His Ala Ser Gly 180 185 190 Pro Arg Arg Arg Leu Gly Cys Glu Arg Ala Trp Asn His Ser Val Arg 195 200 205 Glu Ala Gly Val Pro Leu Gly Leu Pro Ala Pro Gly Ala Arg Arg Arg 210 215 220 Gly Gly Ser Ala Ser Arg Ser Leu Pro Leu Pro Lys Arg Pro Arg Arg 225 230 235 240 Gly Ala Ala Pro Glu Pro Glu Arg Thr Pro Val Gly Gln Gly Ser Trp 245 250 255 Ala His Pro Gly Arg Thr Arg Gly Pro Ser Asp Arg Gly Phe Cys Val 260 265 270 Val Ser Pro Ala Arg Pro Ala Glu Glu Ala Thr Ser Leu Glu Gly Ala 275 280 285 Leu Ser Gly Thr Arg His Ser His Pro Ser Val Gly Arg Gln His His 290 295 300 Ala Gly Pro Pro Ser Thr Ser Arg Pro Pro Arg Pro Trp Asp Thr Pro 305 310 315 320 Cys Pro Pro Val Tyr Ala Glu Thr Lys His Phe Leu Tyr Ser Ser Gly 325 330 335 Asp Lys Glu Gln Leu Arg Pro Ser Phe Leu Leu Ser Ser Leu Arg Pro 340 345 350 Ser Leu Thr Gly Ala Arg Arg Leu Val Glu Thr Ile Phe Leu Gly Ser 355 360 365 Arg Pro Trp Met Pro Gly Thr Pro Arg Arg Leu Pro Arg Leu Pro Gln 370 375 380 Arg Tyr Trp Gln Met Arg Pro Leu Phe Leu Glu Leu Leu Gly Asn His 385 390 395 400 Ala Gln Cys Pro Tyr Gly Val Leu Leu Lys Thr His Cys Pro Leu Arg 405 410 415 Ala Ala Val Thr Pro Ala Ala Gly Val Cys Ala Arg Glu Lys Pro Gln 420 425 430 Gly Ser Val Ala Ala Pro Glu Glu Glu Asp Thr Asp Pro Arg Arg Leu 435 440 445 Val Gln Leu Leu Arg Gln His Ser Ser Pro Trp Gln Val Tyr Gly Phe 450 455 460 Val Arg Ala Cys Leu Arg Arg Leu Val Pro Pro Gly Leu Trp Gly Ser 465 470 475 480 Arg His Asn Glu Arg Arg Phe Leu Arg Asn Thr Lys Lys Phe Ile Ser 485 490 495 Leu Gly Lys His Ala Lys Leu Ser Leu Gln Glu Leu Thr Trp Lys Met 500 505 510 Ser Val Arg Asp Cys Ala Trp Leu Arg Arg Ser Pro Gly Val Gly Cys 515 520 525 Val Pro Ala Ala Glu His Arg Leu Arg Glu Glu Ile Leu Ala Lys Phe 530 535 540 Leu His Trp Leu Met Ser Val Tyr Val Val Glu Leu Leu Arg Ser Phe 545 550 555 560 Phe Tyr Val Thr Glu Thr Thr Phe Gln Lys Asn Arg Leu Phe Phe Tyr 565 570 575 Arg Lys Ser Val Trp Ser Lys Leu Gln Ser Ile Gly Ile Arg Gln His 580 585 590 Leu Lys Arg Val Gln Leu Arg Glu Leu Ser Glu Ala Glu Val Arg Gln 595 600 605 His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile 610 615 620 Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile Val Asn Met Asp Tyr Val Val 625 630 635 640 Gly Ala Arg Thr Phe Arg Arg Glu Lys Arg Ala Glu Arg Leu Thr Ser 645 650 655 Arg Val Lys Ala Leu Phe Ser Val Leu Asn Tyr Glu Arg Ala Arg Arg 660 665 670 Pro Gly Leu Leu Gly Ala Ser Val Leu Gly Leu Asp Asp Ile His Arg 675 680 685 Ala Trp Arg Thr Phe Val Leu Arg Val Arg Ala Gln Asp Pro Pro Pro 690 695 700 Glu Leu Tyr Phe Val Lys Val Asp Val Thr Gly Ala Tyr Asp Thr Ile 705 710 715 720 Pro Gln Asp Arg Leu Thr Glu Val Ile Ala Ser Ile Ile Lys Pro Gln 725 730 735 Asn Thr Tyr Cys Val Arg Arg Tyr Ala Val Val Gln Lys Ala Ala His 740 745 750 Gly His Val Arg Lys Ala Phe Lys Ser His Val Ser Thr Leu Thr Asp 755 760 765 Leu Gln Pro Tyr Met Arg Gln Phe Val Ala His Leu Gln Glu Thr Ser 770 775 780 Pro Leu Arg Asp Ala Val Val Ile Glu Gln Ser Ser Ser Leu Asn Glu 785 790 795 800 Ala Ser Ser Gly Leu Phe Asp Val Phe Leu Arg Phe Met Cys His His 805 810 815 Ala Val Arg Ile Arg Gly Lys Ser Tyr Val Gln Cys Gln Gly Ile Pro 820 825 830 Gln Gly Ser Ile Leu Ser Thr Leu Leu Cys Ser Leu Cys Tyr Gly Asp 835 840 845 Met Glu Asn Lys Leu Phe Ala Gly Ile Arg Arg Asp Gly Leu Leu Leu 850 855 860 Arg Leu Val Asp Asp Phe Leu Leu Val Thr Pro His Leu Thr His Ala 865 870 875 880 Lys Thr Phe Leu Arg Thr Leu Val Arg Gly Val Pro Glu Tyr Gly Cys 885 890 895 Val Val Asn Leu Arg Lys Thr Val Val Asn Phe Pro Val Glu Asp Glu 900 905 910 Ala Leu Gly Gly Thr Ala Phe Val Gln Met Pro Ala His Gly Leu Phe 915 920 925 Pro Trp Cys Gly Leu Leu Leu Asp Thr Arg Thr Leu Glu Val Gln Ser 930 935 940 Asp Tyr Ser Ser Tyr Ala Arg Thr Ser Ile Arg Ala Ser Leu Thr Phe 945 950 955 960 Asn Arg Gly Phe Lys Ala Gly Arg Asn Met Arg Arg Lys Leu Phe Gly 965 970 975 Val Leu Arg Leu Lys Cys His Ser Leu Phe Leu Asp Leu Gln Val Asn 980 985 990 Ser Leu Gln Thr Val Cys Thr Asn Ile Tyr Lys Ile Leu Leu Leu Gln 995 1000 1005 Ala Tyr Arg Phe His Ala Cys Val Leu Gln Leu Pro Phe His Gln Gln 1010 1015 1020 Val Trp Lys Asn Pro Thr Phe Phe Leu Arg Val Ile Ser Asp Thr Ala 1025 1030 1035 1040 Ser Leu Cys Tyr Ser Ile Leu Lys Ala Lys Asn Ala Gly Met Ser Leu 1045 1050 1055 Gly Ala Lys Gly Ala Ala Gly Pro Leu Pro Ser Glu Ala Val Gln Trp 1060 1065 1070 Leu Cys His Gln Ala Phe Leu Leu Lys Leu Thr Arg His Arg Val Thr 1075 1080 1085 Tyr Val Pro Leu Leu Gly Ser Leu Arg Thr Ala Gln Thr Gln Leu Ser 1090 1095 1100 Arg Lys Leu Pro Gly Thr Thr Leu Thr Ala Leu Glu Ala Ala Ala Asn 1105 1110 1115 1120 Pro Ala Leu Pro Ser Asp Phe Lys Thr Ile Leu Asp 1125 1130 <210> 180 <211> 48 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 180 gaagcgcgcc cggcgctgct gaccagccgc ctgcgcttta ttccgaaa 48 <210> 181 <211> 21 <212> RNA <213> Artificial Sequence <220> <223> siRNA sense <220> <221> variation <222> (20)..(21) <223> n is deoxythymidine (dT) <400> 181 cuuacgcuga guacuucgan n 21 <210> 182 <211> 21 <212> RNA <213> Artificial Sequence <220> <223> siRNA antisense <220> <221> variation <222> (20)..(21) <223> n is deoxythymidine (dT) <400> 182 ucgaaguacu cagcguaagn n 21 <210> 183 <211> 239 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Green Fluorescent Protein <400> 183 Met Val Ser Lys Gly Glu Glu Leu Phe Thr Gly Val Val Pro Ile Leu 1 5 10 15 Val Glu Leu Asp Gly Asp Val Asn Gly His Lys Phe Ser Val Ser Gly 20 25 30 Glu Gly Glu Gly Asp Ala Thr Tyr Gly Lys Leu Thr Leu Lys Phe Ile 35 40 45 Cys Thr Thr Gly Lys Leu Pro Val Pro Trp Pro Thr Leu Val Thr Thr 50 55 60 Leu Thr Tyr Gly Val Gln Cys Phe Ser Arg Tyr Pro Asp His Met Lys 65 70 75 80 Gln His Asp Phe Phe Lys Ser Ala Met Pro Glu Gly Tyr Val Gln Glu 85 90 95 Arg Thr Ile Phe Phe Lys Asp Asp Gly Asn Tyr Lys Thr Arg Ala Glu 100 105 110 Val Lys Phe Glu Gly Asp Thr Leu Val Asn Arg Ile Glu Leu Lys Gly 115 120 125 Ile Asp Phe Lys Glu Asp Gly Asn Ile Leu Gly His Lys Leu Glu Tyr 130 135 140 Asn Tyr Asn Ser His Asn Val Tyr Ile Met Ala Asp Lys Gln Lys Asn 145 150 155 160 Gly Ile Lys Val Asn Phe Lys Ile Arg His Asn Ile Glu Asp Gly Ser 165 170 175 Val Gln Leu Ala Asp His Tyr Gln Gln Asn Thr Pro Ile Gly Asp Gly 180 185 190 Pro Val Leu Leu Pro Asp Asn His Tyr Leu Ser Thr Gln Ser Ala Leu 195 200 205 Ser Lys Asp Pro Asn Glu Lys Arg Asp His Met Val Leu Leu Glu Phe 210 215 220 Val Thr Ala Ala Gly Ile Thr Leu Gly Met Asp Glu Leu Tyr Lys 225 230 235 <210> 184 <211> 720 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Green Fluorescent Protein <400> 184 atggtgagca agggcgagga gctgttcacc ggggtggtgc ccatcctggt cgagctggac 60 ggcgacgtaa acggccacaa gttcagcgtg tccggcgagg gcgagggcga tgccacctac 120 ggcaagctga ccctgaagtt catctgcacc accggcaagc tgcccgtgcc ctggcccacc 180 ctcgtgacca ccctgaccta cggcgtgcag tgcttcagcc gctaccccga ccacatgaag 240 cagcacgact tcttcaagtc cgccatgccc gaaggctacg tccaggagcg caccatcttc 300 ttcaaggacg acggcaacta caagacccgc gccgaggtga agttcgaggg cgacaccctg 360 gtgaaccgca tcgagctgaa gggcatcgac ttcaaggagg acggcaacat cctggggcac 420 aagctggagt acaactacaa cagccacaac gtctatatca tggccgacaa gcagaagaac 480 ggcatcaagg tgaacttcaa gatccgccac aacatcgagg acggcagcgt gcagctcgcc 540 gaccactacc agcagaacac ccccatcggc gacggccccg tgctgctgcc cgacaaccac 600 tacctgagca cccagtccgc cctgagcaaa gaccccaacg agaagcgcga tcacatggtc 660 ctgctggagt tcgtgaccgc cgccgggatc actctcggca tggacgagct gtacaagtaa 720 720 <210> 185 <211> 21 <212> RNA <213> Artificial Sequence <220> <223> siCont sense <220> <221> variation <222> (20)..(21) <223> n is deoxythymidine (dT) <400> 185 gcaccuauaa caacgguagn n 21 <210> 186 <211> 21 <212> RNA <213> Artificial Sequence <220> <223> siCont antisense <220> <221> variation <222> (20)..(21) <223> n is deoxythymidine (dT) <400> 186 cuaccguugu uauaggugcn n 21

Claims (25)

  1. 세포 투과성 운반 펩티드 (carrier peptide) 및 유효성분의 컨쥬게이트(conjugate)로서,
    상기 운반 펩티드는 서열번호 2 내지 163, 165 내지 167, 169 내지 172, 및 174 내지 176 중 어느 하나의 아미노산 서열로 구성되는 펩티드인 것인 컨쥬게이트.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 유효성분은, 단백질, 핵산, 펩티드, 지질, 당지질, 미네랄, 당, 나노 입자, 생물학적 제제, 조영물질, 약물(drugs) 및 화학 물질(compounds) 중 선택된 하나 이상인 컨쥬게이트.
  6. 제1항에 있어서, 상기 운반 펩티드와 유효성분은 공유결합에 의해 직접 결합되거나, 링커에 의해 매개됨으로써 접합된 것인 컨쥬게이트.
  7. 제1항에 있어서, 상기 운반 펩티드와 유효성분은 비공유결합에 의해 접합된 것인 컨쥬게이트.
  8. 제5항에 있어서, 상기 유효성분은 단백질 또는 펩티드인 컨쥬게이트.
  9. 제8항에 있어서, 상기 유효성분은, 사이토카인, 항체, 항체 단편, 치료용 효소, 가용성 수용체, 또는 리간드인, 컨쥬게이트.
  10. 제5항에 있어서,
    상기 조영물질은 방사선 비투과성 조영물질(radiopaque contrast agent), 상자성(paramagnetic) 조영물질, 초상자성(superparamagnetic) 조영물질, 및 CT 조영물질로 구성된 군으로부터 선택되는 것인 컨쥬게이트.
  11. 제5항에 있어서, 상기 조영물질은 철-기반 물질인 컨쥬게이트.
  12. 제11항에 있어서, 상기 조영물질은 페로센 카복실레이트인 컨쥬게이트.
  13. 제1항 및 제5항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 컨쥬게이트를 포함하는 조영제.
  14. 제13항에 있어서, 상기 조영물질은 세포를 조영하기 위한 것인 조영제.
  15. 제14항에 있어서, 상기 세포는 줄기세포인 조영제.
  16. 유효성분으로서, 제1항 및 제5항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 컨쥬게이트를 포함하는 유효성분을 세포 내로 전달하기 위한 조성물.
  17. 제 16항에 있어서,
    상기 유효성분은 질병의 치료 또는 예방을 위한 유효성분이며, 상기 조성물은 약학 조성물인 조성물.
  18. 제 16항에 있어서,
    상기 유효성분은 기능성 화장료의 유효성분이며, 상기 조성물은 화장료 조성물인 조성물.
  19. 제 16항에 있어서,
    상기 유효성분은 기능성 건강식품의 유효성분이며, 상기 조성물은 건강식품 조성물인 조성물.
  20. 세포 투과성 펩티드로서,
    상기 펩티드는 서열번호 2 내지 163, 165 내지 167, 169 내지 172, 및 174 내지 176 중 어느 한 서열로 구성된 펩티드인 것인 세포 투과성 펩티드.
  21. 제20항에 따른 펩티드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드.
  22. 제21항에 따른 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터.
  23. 제22항에 따른 벡터를 포함하는 형질전환세포.
  24. 삭제
  25. 삭제
KR1020157009511A 2012-09-19 2013-09-17 세포 투과성 펩티드, 그를 포함한 컨쥬게이트 및 그를 포함한 조성물 KR102201429B1 (ko)

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