KR102198388B1 - 폴리아미드 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품 - Google Patents

폴리아미드 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품 Download PDF

Info

Publication number
KR102198388B1
KR102198388B1 KR1020180062891A KR20180062891A KR102198388B1 KR 102198388 B1 KR102198388 B1 KR 102198388B1 KR 1020180062891 A KR1020180062891 A KR 1020180062891A KR 20180062891 A KR20180062891 A KR 20180062891A KR 102198388 B1 KR102198388 B1 KR 102198388B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
polyamide resin
resin composition
weight
polyamide
dicarboxylic acid
Prior art date
Application number
KR1020180062891A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20190136761A (ko
Inventor
서영득
이상화
홍상현
Original Assignee
롯데첨단소재(주)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 롯데첨단소재(주) filed Critical 롯데첨단소재(주)
Priority to KR1020180062891A priority Critical patent/KR102198388B1/ko
Priority to US17/059,288 priority patent/US20210214555A1/en
Priority to CN201980045516.9A priority patent/CN112384570B/zh
Priority to PCT/KR2019/006091 priority patent/WO2019231160A1/ko
Publication of KR20190136761A publication Critical patent/KR20190136761A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102198388B1 publication Critical patent/KR102198388B1/ko

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/1601Process or apparatus
    • C23C18/1633Process of electroless plating
    • C23C18/1635Composition of the substrate
    • C23C18/1639Substrates other than metallic, e.g. inorganic or organic or non-conductive
    • C23C18/1641Organic substrates, e.g. resin, plastic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/10Polyamides derived from aromatically bound amino and carboxyl groups of amino-carboxylic acids or of polyamines and polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08Copolymers of ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08Copolymers of ethene
    • C08L23/0807Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
    • C08L23/0815Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/26Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/003Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/06Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265Calcium, strontium or barium carbonate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/08Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/20Applications use in electrical or conductive gadgets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/54Inorganic substances
    • C08L2666/58SiO2 or silicates
    • C08L2666/62Clay
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/66Substances characterised by their function in the composition
    • C08L2666/72Fillers; Inorganic pigments; Reinforcing additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/18Pretreatment of the material to be coated
    • C23C18/20Pretreatment of the material to be coated of organic surfaces, e.g. resins
    • C23C18/22Roughening, e.g. by etching
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/31Coating with metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/04Electroplating: Baths therefor from solutions of chromium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/54Electroplating of non-metallic surfaces
    • C25D5/56Electroplating of non-metallic surfaces of plastics

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)
  • Chemically Coating (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

본 발명의 폴리아미드 수지 조성물은 하기 화학식 1로 표시되는 반복단위 및 하기 화학식 2로 표시되는 반복단위를 포함하는 방향족 폴리아미드 수지 15 내지 49 중량%; 유리전이온도가 40 내지 120℃인 폴리아미드 수지 1 내지 30 중량%; 올레핀계 공중합체 1 내지 20 중량%; 탄산칼슘 5 내지 40 중량%; 및 탈크 5 내지 40 중량%를 포함하는 것을 특징으로 한다. 상기 폴리아미드 수지 조성물 및 이로부터 형성된 성형품은 도금 밀착력, 내충격성, 강성, 내열성, 유동성, 외관 특성 등이 우수하다.

Description

폴리아미드 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품{POLYAMIDE RESIN COMPOSITION AND ARTICLE COMPRISING THE SAME}
본 발명은 폴리아미드 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 도금 밀착력, 내충격성, 강성, 내열성, 유동성, 외관 특성 등이 우수한 폴리아미드 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품에 관한 것이다.
폴리프탈아미드(polyphthalamide) 수지 등의 방향족 폴리아미드 수지는 유리나 금속에 비하여 비중이 낮으며, 내열성, 내마모성, 내약품성 등이 우수하여, 전기/전자 제품의 하우징, 자동차 내/외장재, 건축용 외장재 등에 유용하다. 특히, 최근 제품의 경량화, 박막화 추세에 따라, 열가소성 수지를 이용한 플라스틱 제품이 기존 유리 및 금속의 영역을 빠르게 대체하고 있다.
또한, 금속과 같은 외관으로 심미감은 유지하면서, 폴리아미드 수지의 우수한 장점을 구현할 수 있도록, 폴리아미드 수지에 도금 처리하는 기술이 개발되어 왔다. 폴리아미드 수지 상에 도금 처리를 하는 것은 장식성, 내부식성 등을 목적으로 하는 것으로, 도금 후의 외관 특성과 도금막과 수지와의 밀착성(도금 밀착력, 도금성)이 중요한 특성이다.
이를 위하여, 폴리아미드 수지 조성물에 무기물 또는 에폭시기를 갖는 폴리올레핀을 첨가하여 도금성을 향상시키는 방법이 개발되었으나, 이러한 방법은 수지 조성물의 내충격성, 강성 등의 기계적 물성을 저하시킬 우려가 있어, 적용할 수 있는 범위에 제약이 있었다. 또한, 폴리아미드 수지와 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(acrylonitrile-butadiene-styrene, ABS) 수지 또는 폴리카보네이트 수지 등을 얼로이하여 도금성을 향상시키는 방법이 제안되었으나, 이 경우, 수지 조성물의 내열성 등이 저하될 수 있다는 문제가 있다.
따라서, 도금 밀착력(도금성), 내충격성, 강성, 내열성, 유동성, 외관 특성 등이 우수한 폴리아미드 수지 조성물의 개발이 요구되고 있다.
본 발명의 배경기술은 대한민국 공개특허 10-2010-0123178호 등에 개시되어 있다.
본 발명의 목적은 도금 밀착력, 내충격성, 강성, 내열성, 유동성, 외관 특성 등이 우수한 폴리아미드 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 폴리아미드 수지 조성물로부터 형성된 성형품을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 상기 및 기타의 목적들은 하기 설명되는 본 발명에 의하여 모두 달성될 수 있다.
본 발명의 하나의 관점은 폴리아미드 수지 조성물에 관한 것이다. 상기 폴리아미드 수지 조성물은 하기 화학식 1로 표시되는 반복단위 및 하기 화학식 2로 표시되는 반복단위를 포함하는 방향족 폴리아미드 수지 15 내지 49 중량%; 유리전이온도가 40 내지 120℃인 폴리아미드 수지 1 내지 30 중량%; 올레핀계 공중합체 1 내지 20 중량%; 탄산칼슘 5 내지 40 중량%; 및 탈크 5 내지 40 중량%를 포함하는 것을 특징으로 한다:
[화학식 1]
Figure 112018053831328-pat00001
[화학식 2]
Figure 112018053831328-pat00002
상기 화학식 1 및 2에서, R1 및 R3는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 탄화수소기 또는 할로겐 원자이고, R2 및 R4는 각각 독립적으로 탄소수 6 내지 12의 선형 또는 분지형 알킬렌기이며, n1 및 n2는 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이다.
구체예에서, 상기 방향족 폴리아미드 수지는 상기 화학식 1로 표시되는 반복단위 60 내지 80 몰% 및 상기 화학식 2로 표시되는 반복단위 20 내지 40 몰%를 포함할 수 있다.
구체예에서, 상기 방향족 폴리아미드 수지는 유리전이온도가 130 내지 150℃일 수 있다.
구체예에서, 상기 유리전이온도가 40 내지 120℃인 폴리아미드 수지는 지방족 폴리아미드 수지, 무정형 폴리아미드 수지 및 지방족 디카르복실산 단위를 포함하는 반방향족 폴리아미드 수지 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
구체예에서, 지방족 폴리아미드 수지는 폴리아미드 6, 폴리아미드 11, 폴리아미드 12, 폴리아미드 46, 폴리아미드 66, 및 폴리아미드 610 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
구체예에서, 상기 방향족 폴리아미드 수지 및 상기 유리전이온도가 40 내지 120℃인 폴리아미드 수지의 중량비는 4 : 1 내지 10 : 1일 수 있다.
구체예에서, 상기 올레핀계 공중합체는 에틸렌-α-올레핀 공중합체; 또는 상기 에틸렌-α-올레핀 공중합체에 α,β-불포화 디카르복실산 및 α,β-불포화 디카르복실산 유도체 중 1종 이상의 화합물을 그라프트 중합시킨 변성 에틸렌-α-올레핀 공중합체를 포함할 수 있다.
구체예에서, 상기 α,β-불포화 디카르복실산 및 α,β-불포화 디카르복실산 유도체 중 1종 이상의 화합물은 말레산, 말레산 무수물, 말레산 하이드라지드(maleic hydrazide), 디클로로 말레산 무수물, 불포화된 디카르복실산, 푸마르산, 시트르산 및 시트르산 무수물 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
구체예에서, 상기 올레핀계 공중합체는 말레산 무수물 변성 에틸렌-옥텐 공중합체를 포함할 수 있다.
구체예에서, 상기 탄산칼슘 및 상기 탈크의 중량비는 1 : 0.5 내지 1 : 4일 수 있다.
구체예에서, 상기 폴리아미드 수지 조성물은 JIS C 6481에 의거하여, 10 cm × 10 cm × 3.2 cm 크기의 사출성형 시편을 30 ㎛ 두께로 크롬 도금한 후, 인장 시험기를 이용하여 50 mm/min의 박리 속도로 측정한 도금층의 밀착 강도(adhesion strength)가 5 내지 25 N/cm일 수 있다.
구체예에서, 상기 폴리아미드 수지 조성물은 ASTM D256에 의거하여 측정한 두께 1/8" 시편의 노치 아이조드 충격강도가 4 내지 12 kgf·cm/cm일 수 있다.
구체예에서, 상기 폴리아미드 수지 조성물은 ASTM D790에 의거하여, 2.8 mm/min의 조건에서 측정한 127 mm × 12.7 mm × 6.4 mm 크기 시편의 굴곡강도가 800 내지 1,500 kgf/cm2이고, 굴곡탄성률이 40,000 내지 70,000 kgf/cm2일 수 있다.
구체예에서, 상기 폴리아미드 수지 조성물은 ASTM D648에 의거하여 하중 18.56 kgf/cm2, 승온 속도 120℃/hr의 조건에서 측정한 열변형 온도(HDT)가 120 내지 160℃일 수 있다.
본 발명의 다른 관점은 성형품에 관한 것이다. 상기 성형품은 기재층; 및 상기 기재층의 최소한 일면에 형성되는 도금층을 포함하며, 상기 기재층은 상기 폴리아미드 수지 조성물로부터 형성되는 것을 특징으로 한다.
본 발명은 도금 밀착력, 내충격성, 강성, 내열성, 유동성, 외관 특성 등이 우수한 폴리아미드 수지 조성물 및 이로부터 형성된 성형품을 제공하는 발명의 효과를 갖는다.
도 1은 본 발명의 일 구체예에 따른 성형품의 단면을 개략적으로 도시한 것이다.
이하, 본 발명을 상세히 설명하면, 다음과 같다.
본 발명에 따른 폴리아미드 수지 조성물은 (A) 방향족 폴리아미드 수지; (B) 유리전이온도가 40 내지 120℃인 폴리아미드 수지; (C) 올레핀계 공중합체; (D) 탄산칼슘; 및 (E) 탈크를 포함한다.
(A) 방향족 폴리아미드 수지
본 발명의 방향족 폴리아미드 수지는 폴리아미드 수지 조성물(성형품)의 도금 밀착력, 내열성 등을 향상시킬 수 있는 것으로서, 하기 화학식 1로 표시되는 반복단위 및 하기 화학식 2로 표시되는 반복단위를 포함한다.
[화학식 1]
Figure 112018053831328-pat00003
[화학식 2]
Figure 112018053831328-pat00004
상기 화학식 1 및 2에서, R1 및 R3는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 탄화수소기 또는 할로겐 원자이고, R2 및 R4는 각각 독립적으로 탄소수 6 내지 12의 선형 또는 분지형 알킬렌기이며, n1 및 n2는 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이다.
구체예에서, 상기 방향족 폴리아미드 수지는 상기 화학식 1로 표시되는 반복단위 60 내지 80 몰%, 예를 들면 65 내지 75 몰%, 및 상기 화학식 2로 표시되는 반복단위 20 내지 40 몰%, 예를 들면 25 내지 35 몰%를 포함할 수 있다. 상기 범위에서 폴리아미드 수지 조성물의 도금 밀착력, 내열성 등이 우수할 수 있다. 여기서, 상기 방향족 폴리아미드 수지는 R1으로 페닐기가 치환되거나 치환되지 않은 테레프탈산 또는 이의 알킬 에스테르 60 내지 80 몰%, 예를 들면 65 내지 75 몰%, 및 R3로 페닐기가 치환되거나 치환되지 않은 이소프탈산 또는 이의 알킬 에스테르 20 내지 40 몰%, 예를 들면 25 내지 35 몰%를 포함하는 디카르복실산 성분;과 탄소수 6 내지 12의 선형 또는 분지형 알킬렌기를 포함하는 지방족 디아민 성분(1,6-헥산디아민(헥사메틸렌디아민(hexamethylene diamine: HMDA), 1,7-헵탄디아민, 1,8-옥탄디아민, 1,9-노난디아민, 1,10-데칸디아민, 1,11-운데칸디아민, 1,12-도데칸디아민 등);을 공지된 중합방법에 따라 반응시켜 제조한 것일 수 있다.
구체예에서, 상기 방향족 폴리아미드 수지는 시차주사열량계(DSC)로 측정한 유리전이온도가 130 내지 150℃, 예를 들면 130 내지 140℃일 수 있다. 상기 범위에서 폴리아미드 수지 조성물의 내열성, 강성 등이 우수할 수 있다.
또한, 상기 방향족 폴리아미드 수지는 진한 황산 용액(98%)에 0.5 g/dL의 농도로 녹인 후, 25℃에서 우베로드(Ubbelohde) 점도계로 측정한 고유점도[η]가 0.7 내지 1.0 dL/g, 예를 들면 0.8 내지 0.9 dL/g일 수 있다. 상기 범위에서 폴리아미드 수지 조성물의 가공성, 외관 특성 등이 우수할 수 있다.
구체예에서, 상기 방향족 폴리아미드 수지는 폴리아미드 수지 조성물 전체 100 중량% 중 15 내지 49 중량%, 예를 들면 30 내지 48 중량%, 구체적으로 40 내지 47 중량%로 포함될 수 있다. 상기 방향족 폴리아미드 수지의 함량이 15 중량% 미만일 경우, 폴리아미드 수지 조성물의 도금 밀착력, 내열성, 가공성, 강성 등이 저하될 우려가 있고, 49 중량%를 초과할 경우, 폴리아미드 수지 조성물의 도금 밀착력, 내충격성, 유동성, 가공성 등이 저하될 우려가 있다.
(B) 유리전이온도가 40 내지 120℃인 폴리아미드 수지
본 발명의 유리전이온도가 40 내지 120℃인 폴리아미드 수지는 상기 방향족 폴리아미드 수지와 함께 폴리아미드 수지 조성물의 외관 특성, 유동성, 도금 밀착력 등을 향상시킬 수 있는 것으로서, 시차주사열량계(DSC)로 측정한 유리전이온도가 40 내지 120℃인 통상의 폴리아미드 수지를 사용할 수 있다.
구체예에서, 상기 유리전이온도가 40 내지 120℃인 폴리아미드 수지로는 상기 유리전이온도 범위를 갖는, 지방족 폴리아미드 수지, 무정형 폴리아미드 수지 및 지방족 디카르복실산 단위를 포함하는 반방향족 폴리아미드 수지, 이들의 조합 등을 사용할 수 있다.
구체예에서, 상기 지방족 폴리아미드 수지는 폴리아미드 6, 폴리아미드 11, 폴리아미드 12, 폴리아미드 46, 폴리아미드 66, 폴리아미드 610, 폴리아미드 612, 폴리아미드 1012, 이들의 조합 등을 포함할 수 있다.
구체예에서, 상기 유리전이온도가 40 내지 120℃인 폴리아미드 수지는 진한 황산 용액(98%)에 0.5 g/dL의 농도로 녹인 후, 25℃에서 우베로드(Ubbelohde) 점도계로 측정한 고유점도[η]가 0.5 내지 2.0 dL/g, 예를 들면 0.7 내지 1.5 dL/g일 수 있다. 상기 범위에서 폴리아미드 수지 조성물의 가공성, 외관 특성, 도금 밀착력 등이 우수할 수 있다.
구체예에서, 상기 유리전이온도가 40 내지 120℃인 폴리아미드 수지는 폴리아미드 수지 조성물 전체 100 중량% 중 1 내지 30 중량%, 예를 들면 3 내지 20 중량%, 구체적으로 5 내지 10 중량%로 포함될 수 있다. 상기 폴리아미드 수지의 함량이 1 중량% 미만일 경우, 폴리아미드 수지 조성물의 도금 밀착력, 유동성, 외관 특성 등이 저하될 우려가 있고, 30 중량%를 초과할 경우, 도금 밀착력, 내열성, 가공성, 상용성(무기물 분산) 등이 저하될 우려가 있다.
구체예에서, 상기 방향족 폴리아미드 수지(A) 및 상기 폴리아미드 수지(B)의 중량비(A:B)는 4 : 1 내지 10 : 1일 수 있다. 상기 범위에서 폴리아미드 수지 조성물의 도금 밀착력, 외관 특성, 가공성 등이 더 우수할 수 있다.
(C) 올레핀계 공중합체
본 발명의 올레핀계 공중합체는 상기 방향족 폴리아미드 수지 및 유리전이온도가 40 내지 120℃인 폴리아미드 수지와 함께 적용되어, 폴리아미드 수지 조성물로부터 제조된 성형품에 도금 시, 도금막과 성형품 사이의 도금 밀착력(도금성)을 향상시키고, 폴리아미드 수지 조성물의 내충격성 등을 향상시킬 수 있는 것으로서, 올레핀계 단량체로 중합된 공중합체 또는 올레핀계 단량체 및 아크릴계 단량체의 공중합체일 수 있다.
구체예에서, 상기 올레핀계 단량체로는 탄소수 1 내지 19의 알킬렌을 사용할 수 있으며, 예를 들면, 에틸렌, 프로필렌, 이소프로필렌, 부틸렌, 이소부틸렌, 옥텐, 이들의 조합 등을 사용할 수 있고, 상기 아크릴계 단량체로는 (메타)아크릴산 알킬 에스테르 또는 (메타)아크릴산 에스테르를 사용할 수 있다. 여기서, 상기 알킬은 탄소수 1 내지 10의 알킬기를 의미하는 것으로서, 상기 (메타)아크릴산 알킬 에스테르의 예로는 메틸(메타)아크릴레이트, 에틸(메타)아크릴레이트, 프로필(메타)아크릴레이트, 부틸(메타)아크릴레이트 등을 예시할 수 있다.
구체예에서, 상기 올레핀계 공중합체는 에틸렌-α-올레핀 공중합체, 또는 상기 에틸렌-α-올레핀 공중합체에 α,β-불포화 디카르복실산 및 α,β-불포화 디카르복실산 유도체 중 1종 이상의 화합물을 그라프트 중합시킨 변성 에틸렌-α-올레핀 공중합체를 포함할 수 있다.
구체예에서, 상기 α,β-불포화 디카르복실산 및 α,β-불포화 디카르복실산 유도체 중 1종 이상의 화합물은 말레산, 말레산 무수물, 말레산 하이드라지드(maleic hydrazide), 디클로로 말레산 무수물, 불포화된 디카르복실산, 푸마르산, 시트르산 및 시트르산 무수물 중 1종 이상을 포함할 수 있다. 바람직하게는 말레산 또는 말레산 무수물일 수 있다.
구체예에서, 상기 올레핀계 공중합체로는 말레산 무수물 변성 에틸렌-옥텐 공중합체(maleic anhydride modified ethylene-octene copolymer)를 사용할 수 있다. 이 경우, 상기 폴리아미드 수지와의 상용성이 우수하며, 도금 밀착력을 현저히 향상시킬 수 있다.
구체예에서, 상기 올레핀계 공중합체는 폴리아미드 수지 조성물 전체 100 중량% 중 1 내지 20 중량%, 예를 들면 5 내지 15 중량%로 포함될 수 있다. 상기 올레핀계 공중합체의 함량이 1 중량% 미만일 경우, 폴리아미드 수지 조성물의 도금 밀착력, 내충격성 등이 저하될 우려가 있고, 20 중량%를 초과할 경우, 폴리아미드 수지 조성물의 내열성, 강성 등이 저하될 우려가 있다.
(D) 탄산칼슘
본 발명의 탄산칼슘(calcium carbonate)은 도금 공정에서 촉매의 앵커링(anchoring)이 효과적으로 발생하도록 하여, 폴리아미드 수지 조성물의 도금 밀착력을 획기적으로 향상시키고, 외관 특성을 향상시킬 수 있는 것으로서, 구상 또는 입자상을 갖는 탄산칼슘을 사용할 수 있다.
구체예에서, 상기 탄산칼슘은 입도분석기로 측정한 평균 입자 크기(D50, 분포율이 50%가 되는 지점의 입경)가 0.05 내지 6 ㎛, 예를 들면 1 내지 4 ㎛일 수 있다. 상기 범위에서, 폴리아미드 수지 조성물의 도금 밀착력, 외관 특성 등이 우수할 수 있다.
구체예에서, 상기 탄산칼슘은 폴리아미드 수지 조성물 전체 100 중량% 중 5 내지 40 중량%, 예를 들면 5 내지 30 중량%로 포함될 수 있다. 상기 탄산칼슘의 함량이 5 중량% 미만일 경우, 폴리아미드 수지 조성물의 도금 밀착력, 기계적 물성(강성 등) 등이 저하될 우려가 있고, 40 중량%를 초과할 경우, 폴리아미드 수지 조성물의 내충격성 등이 저하될 우려가 있다.
(E) 탈크
본 발명의 탈크(talc)는 탄산칼슘과 함께, 폴리아미드 수지 조성물의 도금 밀착력, 강성, 내열성, 외관 특성 등을 향상시킬 수 있는 것으로서, 판상형의 통상적인 탈크를 사용할 수 있다.
구체예에서, 상기 탈크는 입도분석기로 측정한 평균 입자 크기(D50, 분포율이 50%가 되는 지점의 입경)가 2 내지 7 ㎛, 예를 들면 3 내지 5 ㎛일 수 있다. 상기 범위에서, 폴리아미드 수지 조성물의 도금 밀착력, 강성, 내열성, 외관 특성 등이 우수할 수 있다.
구체예에서, 상기 탈크는 폴리아미드 수지 조성물 전체 100 중량% 중 5 내지 40 중량%, 예를 들면 15 내지 35 중량%로 포함될 수 있다. 상기 탈크의 함량이 5 중량% 미만일 경우, 폴리아미드 수지 조성물의 내충격성, 기계적 물성(강성 등), 내열성 등이 저하될 우려가 있고, 40 중량%를 초과할 경우, 폴리아미드 수지 조성물의 도금 밀착력, 외관 특성 등이 저하될 우려가 있다.
구체예에서, 상기 탄산칼슘(D) 및 상기 탈크(E)의 중량비(D:E)는 1 : 0.5 내지 1 : 4, 예를 들면 1 : 1 내지 1 : 3일 수 있다. 상기 범위에서, 폴리아미드 수지 조성물의 도금 밀착력, 강성, 내열성, 외관 특성, 이들의 물성 발란스 등이 더 우수할 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따른 폴리아미드 수지 조성물은 통상의 열가소성 수지 조성물에 포함되는 첨가제를 더욱 포함할 수 있다. 상기 첨가제로는 난연제, 활제, 가소제, 열안정제, 산화방지제, 광안정제 또는 착색제, 이들의 혼합물 등을 예시할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 상기 첨가제 사용 시, 그 함량은 폴리아미드 수지 조성물 100 중량부에 대하여, 0.001 내지 40 중량부, 예를 들면 0.1 내지 10 중량부일 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따른 폴리아미드 수지 조성물은 상기 구성 성분을 혼합하고, 통상의 이축 압출기를 사용하여, 200 내지 350℃, 예를 들면 250 내지 300℃에서 용융 압출한 펠렛 형태일 수 있다.
구체예에서, 상기 폴리아미드 수지 조성물은 JIS C 6481에 의거하여, 10 cm × 10 cm × 3.2 cm 크기의 사출성형 시편을 30 ㎛ 두께로 크롬 도금한 후, 인장 시험기를 이용하여 50 mm/min의 박리 속도로 측정한 도금층의 밀착 강도(adhesion strength)가 5 내지 25 N/cm, 예를 들면 5 내지 15 N/cm일 수 있다.
구체예에서, 상기 폴리아미드 수지 조성물은 ASTM D256에 의거하여 측정한 두께 1/8" 시편의 노치 아이조드 충격강도가 4 내지 12 kgf·cm/cm, 예를 들면 4 내지 10 kgf·cm/cm일 수 있다.
구체예에서, 상기 폴리아미드 수지 조성물은 ASTM D790에 의거하여, 2.8 mm/min의 조건에서 측정한 127 mm × 12.7 mm × 6.4 mm 크기 시편의 굴곡강도가 800 내지 1,500 kgf/cm2, 예를 들면 800 내지 1,200 kgf/cm2일 수 있고, 굴곡탄성률이 40,000 내지 70,000 kgf/cm2, 예를 들면 51,000 내지 64,000 kgf/cm2일 수 있다.
구체예에서, 상기 폴리아미드 수지 조성물은 ASTM D648에 의거하여 하중 18.56 kgf/cm2, 승온 속도 120℃/hr의 조건에서 측정한 열변형 온도(HDT)가 120 내지 160℃, 예를 들면 130 내지 150℃일 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 구체예에 따른 성형품의 단면을 개략적으로 도시한 것이다. 도면에서 발명을 구성하는 구성요소들의 크기는 명세서의 명확성을 위하여 과장되어 기술된 것일 뿐, 그에 제한되는 것은 아니다. 또한, 각 구성요소의 형태는 도면에 한정되지 않으며, 다양한 형태를 가질 수 있다. 도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명의 성형품은 기재층(10); 및 상기 기재층(10)의 최소한 일면에 형성되는 도금층(20)을 포함하며, 상기 기재층(10)은 상기 폴리아미드 수지 조성물로부터 형성되는 것을 특징으로 한다.
구체예에서, 상기 기재층(10)은 상기 폴리아미드 수지 조성물로부터 사출성형, 압출성형, 진공성형, 캐스팅성형 등의 다양한 성형방법을 통해 다양한 형태로 형성될 수 있다. 이러한 성형방법은 본 발명이 속하는 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해 잘 알려져 있다.
구체예에서, 상기 도금층(20)은 통상적인 도금 플라스틱 제품 제조방법에 따라 형성될 수 있으며, 예를 들면, 상기 기재층(10)을 에칭(etching)하고, 에칭된 부분에 앵커(anchor)를 형성한 후, 도금, 예를 들면 무전해 도금 및 전기 도금을 수행하여 형성할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
구체예에서, 상기 도금은 무전해 도금 및 전기 도금 외에, 통상적인 습식 도금 또는 CVD(chemical vapor deposition), PVD(physical vapor deposition), 플라즈마 CVD, 용사 코팅 등의 건식 도금 방식일 수도 있다.
또한, 본 발명의 도금 공정은 통상의 ABS, PC/ABS 등으로부터 형성되는 기재층에 사용하는 도금 공정을 그대로 적용할 수 있다. 통상적으로, 폴리아미드 수지 조성물로부터 형성되는 기재층은 기존 에칭액을 사용하면, 불량률이 증가하여, 전용 에칭액을 사용하여야 하고, 폴리아미드 수지 조성물 기재층 전용 도금 라인을 설치해야 해서 비용 부담이 증가한다는 단점이 있다. 그러나, 본 발명의 폴리아미드 수지 조성물로 형성되는 기재층은 이러한 문제 없이, 기존 도금 라인 및 에칭액 등을 사용하여 도금을 실시할 수 있다.
구체예에서, 상기 도금층(20)은 크롬, 니켈, 구리 중 1종 이상을 포함할 수 있으며, 상기 도금층(20)의 두께는 0.1 내지 100 ㎛일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 성형품은 기재층 및 도금층의 도금 밀착성이 우수하며, 기재층의 외관 특성, 내충격성, 강성, 내열성 등이 우수하여, 자동차, 전기전자 및 사무자동화 기기 등의 금속성 외관의 내외장재로 유용하다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 구체적으로 설명하고자 하나, 이러한 실시예들은 단지 설명의 목적을 위한 것으로, 본 발명을 제한하는 것으로 해석되어서는 안 된다.
실시예
하기 실시예 및 비교예에서 사용된 각 성분의 사양은 다음과 같다.
(A) 폴리아미드 6T/6I(제조사: Solvay社, 제품명: A8002, 6T:6I(몰비)=70:30, 유리전이온도(Tg): 130℃, 고유점도[η]: 0.88 dL/g)를 사용하였다.
(B1) 유리전이온도가 50℃인 폴리아미드 수지(폴리아미드 66, 제조사: Solvay社, 제품명: 23 AE 1K, 고유점도[η]: 1.03 dL/g)를 사용하였다.
(B2) 유리전이온도가 120℃인 폴리아미드 수지(무정형(Amorphous) 폴리아미드 수지, 제조사: Arkema社, 제품명: G120, 고유점도[η]: 0.85 dL/g)를 사용하였다.
(C) 올레핀계 공중합체
말레산 무수물 변성 에틸렌-옥텐 공중합체(제조사: DuPont社, 제품명: N493D)를 사용하였다.
(D) 탄산칼슘(CaCO3, 제조사: Omya社, 제품명: 2HB, 평균 입자 크기(D50): 4 ㎛)을 사용하였다.
(E) 탈크
판상형 탈크(제조사: Koch社, 제품명: KCM 6300C, 평균 입자 크기(D50): 6.5 ㎛)를 사용하였다.
실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 4
상기 각 구성 성분을 하기 표 1 및 2에 기재된 바와 같은 함량으로 첨가한 후, 300℃에서 압출하여 펠렛을 제조하였다. 압출은 L/D=36, 직경 45 mm인 이축 압출기를 사용하였으며, 제조된 펠렛은 80 내지 100℃에서 4시간 이상 건조 후, 6 oz 사출성형기(실린더 온도: 320℃, 금형 온도: 130℃)에서 사출성형하여 시편을 제조하였다. 제조된 시편에 대하여 하기의 방법으로 물성을 평가하고, 그 결과를 하기 표 1 및 2에 나타내었다.
물성 평가 방법
(1) 도금층 밀착 강도(단위: N/cm): JIS C 6481에 의거하여, 10 cm × 10 cm × 3.2 cm 크기의 사출성형 시편을 약 30 ㎛ 두께로 크롬 도금한 후, 인장 시험기를 이용하여 크롬 도금층의 중심 부분을 절개하여 인장 시험기의 치구에 물린 후, 도금층 표면의 90°방향으로 50 mm/min의 박리 속도로 인장하며 기재층과 도금층의 밀착 강도를 측정하였다.
(2) 노치 아이조드 충격 강도(단위: kgf·cm/cm): ASTM D256에 규정된 평가방법에 의거하여, 두께 1/8" 아이조드(IZOD) 시편에 노치(Notch)를 만들어 측정하였다.
(3) 굴곡강도 및 굴곡탄성률(단위: kgf/cm2): ASTM D790에 의거하여, 2.8 mm/min의 조건에서 127 mm × 12.7 mm × 6.4 mm 크기 시편의 굴곡강도 및 굴곡탄성률을 측정하였다.
(4) 열변형 온도(단위: ℃): ASTM D648에 의거하여, 하중 18.56 kgf/cm2, 승온 속도 120℃/hr의 조건에서 측정하였다.
실시예
1 2 3 4 5 6
(A) (중량%) 45 45 45 45 40 40
(B1) (중량%) 5 5 5 - 10 -
(B2) (중량%) - - - 5 - 10
(C) (중량%) 10 10 10 10 10 10
(D) (중량%) 10 15 20 15 15 15
(E) (중량%) 30 25 20 25 25 25
도금층 밀착 강도 6.9 8.5 10.7 8.7 8.5 8.3
노치 아이조드 충격강도 4.3 4.2 4.4 4.3 4.1 4.2
굴곡강도 1,200 1,180 1,150 980 850 950
굴곡탄성률 63,200 57,500 51,500 53,600 52,100 53,500
열변형 온도 145 141 137 142 131 140
비교예
1 2 3 4
(A) (중량%) 50 5 45 45
(B1) (중량%) 2 47 5 5
(B2) (중량%) - - - -
(C) (중량%) 8 8 10 10
(D) (중량%) 15 15 4 36
(E) (중량%) 25 25 36 4
도금층 밀착 강도 3.6 0 (도금 불가) 1.2 18.5
노치 아이조드 충격강도 2.7 4.3 4.4 3.5
굴곡강도 1,100 1,150 1,130 830
굴곡탄성률 58,000 56,500 65,100 35,500
열변형온도 142 121 148 115
상기 결과로부터, 본 발명의 폴리아미드 수지 조성물은 도금 밀착력, 내충격성, 강성, 내열성 등이 모두 우수함을 알 수 있다.
반면, 방향족 폴리아미드 수지를 과량 적용한 비교예 1의 경우, 도금 밀착력, 내충격성 등이 저하되었음을 알 수 있고, 방향족 폴리아미드 수지를 소량 적용하고, 유리전이온도가 40 내지 120℃인 폴리아미드 수지가 과량 적용된 비교예 2의 경우, 도금이 되지 않았고, 내열성이 실시예에 비해 저하되었음을 알 수 있다. 탄산칼슘이 소량 적용된 비교예 3의 경우, 도금 밀착력 등이 저하되었음을 알 수 있으며, 탈크가 소량 적용된 비교예 4의 경우, 내충격성, 굴곡탄성률, 내열성 등이 저하되었음을 알 수 있다.
본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.

Claims (15)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 반복단위 및 하기 화학식 2로 표시되는 반복단위를 포함하는 방향족 폴리아미드 수지 15 내지 49 중량%;
    유리전이온도가 40 내지 120℃인 폴리아미드 수지 1 내지 30 중량%;
    올레핀계 공중합체 1 내지 20 중량%;
    탄산칼슘 5 내지 40 중량%; 및
    탈크 5 내지 40 중량%를 포함하며,
    상기 방향족 폴리아미드 수지 및 상기 유리전이온도가 40 내지 120℃인 폴리아미드 수지의 중량비는 4 : 1 내지 10 : 1이고,
    상기 탄산칼슘 및 상기 탈크의 중량비는 1 : 0.5 내지 1 : 4인 것을 특징으로 하는 폴리아미드 수지 조성물:
    [화학식 1]
    Figure 112020086898498-pat00005

    [화학식 2]
    Figure 112020086898498-pat00006

    상기 화학식 1 및 2에서, R1 및 R3는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 탄화수소기 또는 할로겐 원자이고, R2 및 R4는 각각 독립적으로 탄소수 6 내지 12의 선형 또는 분지형 알킬렌기이며, n1 및 n2는 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 방향족 폴리아미드 수지는 상기 화학식 1로 표시되는 반복단위 60 내지 80 몰% 및 상기 화학식 2로 표시되는 반복단위 20 내지 40 몰%를 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리아미드 수지 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 방향족 폴리아미드 수지는 유리전이온도가 130 내지 150℃인 것을 특징으로 하는 폴리아미드 수지 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 유리전이온도가 40 내지 120℃인 폴리아미드 수지는 지방족 폴리아미드 수지, 무정형 폴리아미드 수지 및 지방족 디카르복실산 단위를 포함하는 반방향족 폴리아미드 수지 중 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리아미드 수지 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 지방족 폴리아미드 수지는 폴리아미드 6, 폴리아미드 11, 폴리아미드 12, 폴리아미드 46, 폴리아미드 66, 및 폴리아미드 610 중 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리아미드 수지 조성물.
  6. 삭제
  7. 제1항에 있어서, 상기 올레핀계 공중합체는 에틸렌-α-올레핀 공중합체; 또는 상기 에틸렌-α-올레핀 공중합체에 α,β-불포화 디카르복실산 및 α,β-불포화 디카르복실산 유도체 중 1종 이상의 화합물을 그라프트 중합시킨 변성 에틸렌-α-올레핀 공중합체를 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리아미드 수지 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 상기 α,β-불포화 디카르복실산 및 α,β-불포화 디카르복실산 유도체 중 1종 이상의 화합물은 말레산, 말레산 무수물, 말레산 하이드라지드(maleic hydrazide), 디클로로 말레산 무수물, 불포화된 디카르복실산, 푸마르산, 시트르산 및 시트르산 무수물 중 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리아미드 수지 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 상기 올레핀계 공중합체는 말레산 무수물 변성 에틸렌-옥텐 공중합체를 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리아미드 수지 조성물.
  10. 삭제
  11. 제1항에 있어서, 상기 폴리아미드 수지 조성물은 JIS C 6481에 의거하여, 10 cm × 10 cm × 3.2 cm 크기의 사출성형 시편을 30 ㎛ 두께로 크롬 도금한 후, 인장 시험기를 이용하여 50 mm/min의 박리 속도로 측정한 도금층의 밀착 강도가 5 내지 25 N/cm인 것을 특징으로 하는 폴리아미드 수지 조성물.
  12. 제1항에 있어서, 상기 폴리아미드 수지 조성물은 ASTM D256에 의거하여 측정한 두께 1/8" 시편의 노치 아이조드 충격강도가 4 내지 12 kgf·cm/cm인 것을 특징으로 하는 폴리아미드 수지 조성물.
  13. 제1항에 있어서, 상기 폴리아미드 수지 조성물은 ASTM D790에 의거하여, 2.8 mm/min의 조건에서 측정한 127 mm × 12.7 mm × 6.4 mm 크기 시편의 굴곡강도가 800 내지 1,500 kgf/cm2이고, 굴곡탄성률이 40,000 내지 70,000 kgf/cm2인 것을 특징으로 하는 폴리아미드 수지 조성물.
  14. 제1항에 있어서, 상기 폴리아미드 수지 조성물은 ASTM D648에 의거하여 하중 18.56 kgf/cm2, 승온 속도 120℃/hr의 조건에서 측정한 열변형 온도(HDT)가 120 내지 160℃인 것을 특징으로 하는 폴리아미드 수지 조성물.
  15. 기재층; 및
    상기 기재층의 최소한 일면에 형성되는 도금층을 포함하며,
    상기 기재층은 제1항 내지 제5항, 제7항 내지 제9항, 제11항 내지 제14항 중 어느 한 항에 따른 폴리아미드 수지 조성물로부터 형성되는 것을 특징으로 하는 성형품.
KR1020180062891A 2018-05-31 2018-05-31 폴리아미드 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품 KR102198388B1 (ko)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180062891A KR102198388B1 (ko) 2018-05-31 2018-05-31 폴리아미드 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품
US17/059,288 US20210214555A1 (en) 2018-05-31 2019-05-21 Polyamide Resin Composition and Molded Product Comprising Same
CN201980045516.9A CN112384570B (zh) 2018-05-31 2019-05-21 聚酰胺树脂组合物和包含其的模制产品
PCT/KR2019/006091 WO2019231160A1 (ko) 2018-05-31 2019-05-21 폴리아미드 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180062891A KR102198388B1 (ko) 2018-05-31 2018-05-31 폴리아미드 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20190136761A KR20190136761A (ko) 2019-12-10
KR102198388B1 true KR102198388B1 (ko) 2021-01-05

Family

ID=68698633

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020180062891A KR102198388B1 (ko) 2018-05-31 2018-05-31 폴리아미드 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20210214555A1 (ko)
KR (1) KR102198388B1 (ko)
CN (1) CN112384570B (ko)
WO (1) WO2019231160A1 (ko)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101940418B1 (ko) 2017-10-30 2019-01-18 롯데첨단소재(주) 폴리아미드 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품
US11577496B2 (en) 2017-12-31 2023-02-14 Lotte Chemical Corporation Polyamide resin composition and molded article comprising the same
KR102171421B1 (ko) 2017-12-31 2020-10-29 롯데첨단소재(주) 폴리아미드 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2636703B1 (en) * 2010-11-01 2018-05-23 Toyobo Co., Ltd. Expanded polyamide resin moulding and automotive resin moulding
KR20130072513A (ko) * 2011-12-22 2013-07-02 제일모직주식회사 내열성, 성형성 및 백색도가 우수한 변성 폴리아미드계 수지 및 폴리에스테르 수지를 이용한 이의 제조방법
JP2015071668A (ja) * 2013-10-02 2015-04-16 東レ株式会社 ポリアミド樹脂組成物
KR101771781B1 (ko) * 2014-09-23 2017-08-28 롯데첨단소재(주) 폴리아미드에스테르 수지, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품
KR101823204B1 (ko) * 2015-08-24 2018-03-09 롯데첨단소재(주) 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
KR101792338B1 (ko) * 2015-08-28 2017-11-01 롯데첨단소재(주) 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품

Also Published As

Publication number Publication date
WO2019231160A1 (ko) 2019-12-05
CN112384570B (zh) 2023-07-14
KR20190136761A (ko) 2019-12-10
US20210214555A1 (en) 2021-07-15
CN112384570A (zh) 2021-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2367884B1 (en) Low sink marks and excellent surface appearance reinforced polyamide compositions
KR101755054B1 (ko) 폴리아미드 수지 조성물
KR102198388B1 (ko) 폴리아미드 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품
EP3342827B1 (en) Thermoplastic resin composition and molded article produced therefrom
CN108250660B (zh) 一种电镀级pc/abs合金材料及其制备方法
JP4965216B2 (ja) 4−メチル−1−ペンテン系重合体離型フィルム
US11578206B2 (en) Polyamide resin composition and molded article comprising the same
KR102171421B1 (ko) 폴리아미드 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품
WO2011009111A1 (en) Semi aromatic polyamide resin compositions, processes for their manfacture and articles thereof
US11577496B2 (en) Polyamide resin composition and molded article comprising the same
KR101893709B1 (ko) 폴리아미드 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품
KR102240967B1 (ko) 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 형성된 성형품
WO2019132630A1 (ko) 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 형성된 성형품
JP2000080270A (ja) 半芳香族ポリアミド樹脂組成物
KR102252000B1 (ko) 폴리아미드 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품
KR102275120B1 (ko) 폴리아미드 수지 조성물 및 이의 성형품
WO1998024847A1 (en) High-impact polyamide resin composition
KR102187001B1 (ko) 폴리프탈아마이드 수지 조성물, 이를 포함하는 성형품 및 이들의 제조방법
JPH10310697A (ja) 半芳香族ポリアミド樹脂組成物
KR20190082425A (ko) 도금용 열가소성 수지 조성물
JPH10308567A (ja) 電気回路基板の製造法
JPH10308566A (ja) 電気回路基板の製造法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant