KR102194502B1 - 무독성 접착제 조성물 및 이를 이용한 습기경화형 일액형 우레탄 접착제 및 이의 제조방법 - Google Patents

무독성 접착제 조성물 및 이를 이용한 습기경화형 일액형 우레탄 접착제 및 이의 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 난연성 접착제에 적용하는 용제로서의 접착제 조성물 및 이를 이용한 접착제에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 무독성 접착제 조성물 및 이를 이용한 습기경화형 일액형 우레탄 접착제 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명은 습기경화형 일액형 우레탄 접착제에 사용되는 용제로서,
이소프로필 미리스테이트(isopropyl Myristate), 이소프로필 라놀레이트(isopropyl Lanolate), 이소프로필 스테아레이트(isopropyl Stearate), 이소프로필 알코올(isopropyl Alcohol), 이소프로필 이소스테아레이트(isopropyl isostearate), 이소프로필 파라벤(isopropyl paraben) 또는 이소프로필 팔미테이트(isopropyl Palmitate)를 단독 또는 2 이상을 혼합하여 조성한 무독성 접착제 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 MDI(메틸렌다이이소시아네이트) 및 PPG(폴리프로필렌글리콜)을 투입하여 1차 반응시키는 과정(1과정),
접착성 강화 및 가교 반응을 위하여 사슬 연장제로서 1,3 BD(부틸렌 글라이콜, Butylene Glycol)를 순차적으로 첨가하여 2차 반응을 수행하는 과정(2과정),
반응촉매 DBDTL(디부틸틴디라우레이트)를 첨가하여 반응을 촉진시키는 과정(3과정),
상기한 제1항의 무독성 접착제 조성물을 투입한 뒤 교반시키는 과정(4과정),
산화방지제, 경화촉매 등의 첨가제를 추가시키는 과정을 수행(5과정)하는 것을 포함하는 습기경화형 일액형 우레탄 접착제 제조방법을 제공한다.
또한 본 발명은 상기한 방법에 의하여 제조된 습기경화형 일액형 우레탄 접착제를 제공한다.

Description

무독성 접착제 조성물 및 이를 이용한 습기경화형 일액형 우레탄 접착제 및 이의 제조방법{an adhesive composite and an urethane adhesive with flame resistance and the method of the urethane adhesive}
본 발명은 난연성 접착제에 적용하는 용제로서의 접착제 조성물 및 이를 이용한 접착제에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 무독성 접착제 조성물 및 이를 이용한 습기경화형 일액형 우레탄 접착제 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
접착제는 다양한 마킹(marking), 보유, 보호, 밀봉 및 차폐 용도로 사용되어 왔다. 접착 테이프는 일반적으로 배킹(backing) 또는 기재(substrate) 및 접착제를 포함한다. 접착제의 한 타입인 감압 접착제는 많은 응용에 대해 특히 유용하다.
폴리우레탄 접착제는 복잡한 형태를 가지는 구조물의 접착에 적합할 뿐만 아니라, 종이, 유리, 철판, 합성수지 등 다양한 소재와의 접착성이 우수하고, 내약품성, 내구성, 흡음성, 치수 안정성, 신장률 등의 물리 화학적 특성이 우수하므로, 건축물의 내, 외벽 및 바닥 접착제로서 유용하게 사용되고 있다. 예를 들면, 건축물의 벽체 등으로 사용되는 경량 허니컴 샌드위치 패널에 있어서, 알루미늄, 종이, 합성수지 등으로 이루어진 허니컴코어의 상하부에 알루미늄, 철판 등으로 이루어진 스킨층이 폴리우레탄 접착제로 부착된다. 또한, 폴리우레탄 접착제를 이용하여, 합판, 파티클 보드 등의 기재(基材)에 화장 시트 등을 접착하여, 패널의 미관 및 내구성을 향상시키기도 한다.
이와 같은 건축용 패널에 있어서, 코어, 기재, 스킨층 등에는 난연제를 첨가하거나, 난연성물질로 코어, 기재 등을 제조하여 난연성을 용이하게 부여할 수 있으나, 폴리우레탄 접착제 자체에 난연성을 부여하는 것은 실질적으로 구현되지 못하고 있다.
폴리우레탄 접착제는 이액형(二液形)과 일액형(一液形)으로 구분될 수 있다. 이액형 폴리우레탄 접착제의 경우, 이소시아네이트와 장쇄 폴리올이 중합되어 형성된 이소시아네이트 말단 우레탄 프리폴리머(주제 성분) 및 방향족 아민계 경화제와 폴리올의 혼합물(경화제 성분, 필요에 따라, 여기에 유기금속, 납 등의 촉매나 가소제가 첨가됨)을 별도로 준비하고, 이를 정해진 배합비에 따라 시공 현장에서 혼합한 다음, 대상물에 도포하고 경화시켜 사용된다. 이와 같은 이액형 폴리우레탄 접착제는 두 성분을 별도로 관리하여야 할 뿐만 아니라, 주제 성분 및 경화제 성분의 혼합 및 시공 시간을 잘 조절하여야 하고, 시공 상 결함이 발생하기 쉬우므로, 숙련된 전문 인력이 필요한 단점이 있다.
반면, 일액형 폴리우레탄 접착제는 폴리올과 이소시아네이트를 중합 반응시켜 얻은 우레탄 프리폴리머에 충진제, 안정제, 착색제 등을 첨가하여 접착제 성분을 일액형화한 것으로, 대기 중에 노출되었을 때, 습기에 의하여 경화되는 습기 경화형 접착제이다. 상기 일액형 폴리우레탄 접착제는 필요 성분을 모두 포함하는 단일 조성물이므로, 사용 및 시공이 편리한 장점이 있다. 그러나, 보관 중 각 성분이 반응하거나, 서로 극성이나 용해도가 달라 상용성이 부족한 성분들의 상분리가 발생되기 쉬우므로, 각 성분의 선택 및 혼합된 조성물의 관리가 어려운 단점이 있다.
이와 같은 폴리우레탄 접착제 조성물에 통상적인 난연제를 혼합하면, 난연제가 균일 분산되지 않아 실질적인 난연 효과를 얻을 수 없거나 접착성이 저하되는 문제가 있다. 주제와 경화제가 분리되어 있는 이액형 폴리우레탄 접착제의 경우, 난연제를 상대적으로 안정하게 분산시킬 수 있으므로, 난연 3 등급의 획득은 가능하다고 알려져 있지만, 일액형 습기 경화형 폴리우레탄 접착제의 경우, 난연성의 부여에 큰 어려움을 격고 있는 실정이다.
공개특허 10-2016-0096250호(난연성 폴리우레탄 접착제 조성물 및 이를 이용한 건축용 난연 패널, 이하 선행기술)은 "폴리올과 폴리이소시아네이트가 중합 반응하여 생성된 우레탄 프리폴리머 50 내지 70 중량%; 상기 우레탄 프리폴리머의 경화를 촉진하는 경화제 0.1 내지 0.5 중량%; 디클로로메탄, 트리클로로에틸렌 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 염소화 탄화수소 유기용매 4 내지 20 중량%; 및 평균 직경이 80 내지 300 ㎛인 팽창 흑연 25 내지 45 중량%를 포함하며, 수분 함량이 1 중량% 이하인 난연성 폴리우레탄 접착제 조성물"을 제공한 바 있다.
또한 본 발명자는 상기한 종래기술의 문제점을 해결하기 위하여 등록특허 10-1910831호(난연성을 강화한 습기경화형 일액형 우레탄 접착제 및 이의 제조방법, 이하 선행기술)을 제시한 바 있다.
상기한 본 발명자의 선행기술은 난연성을 강화한 습기경화형 일액형 우레탄 접착제로서 종래기술 및 선행기술에 비하여 난연성이 현저히 상승하는 효과가 나타하고,
또한 본 발명자의 선행기술은 난연성이 현저히 상승하였음에도 접착력의 효과가 전혀 감소하지 않는 효과가 나타나는 장점이 있다.
하지만, 상기한 선행기술은 희석용제로서 에틸렌아세테이트를 적용함으로써 작업상의 유해성 및 추후 일액형 우레탄 접착제로 완성되고 난 후에도 독성이 있어 인체의 유해성 및 안정성의 문제점이 있는바,
본 발명은 독성이 없는 용제를 사용하여 인체의 유해성 및 안정성의 문제점이 없는 무독성 접착제 조성물 및 이를 이용한 난연성을 강화한 습기경화형 일액형 우레탄 접착제 및 이의 제조방법을 제공하고자 한다.
본 발명은 상기한 목적 및 요구를 해결하기 위하여,
습기경화형 일액형 우레탄 접착제에 사용되는 용제로서,
이소프로필 미리스테이트(isopropyl Myristate), 이소프로필 라놀레이트(isopropyl Lanolate), 이소프로필 스테아레이트(isopropyl Stearate), 이소프로필 알코올(isopropyl Alcohol), 이소프로필 이소스테아레이트(isopropyl isostearate), 이소프로필 파라벤(isopropyl paraben) 또는 이소프로필 팔미테이트(isopropyl Palmitate)를 단독 또는 2 이상을 혼합하여 조성한 무독성 접착제 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 MDI(메틸렌다이이소시아네이트) 및 PPG(폴리프로필렌글리콜)을 투입하여 1차 반응시키는 과정(1과정),
접착성 강화 및 가교 반응을 위하여 사슬 연장제로서 1,3 BD(부틸렌 글라이콜, Butylene Glycol)를 순차적으로 첨가하여 2차 반응을 수행하는 과정(2과정),
반응촉매 DBDTL(디부틸틴디라우레이트)를 첨가하여 반응을 촉진시키는 과정(3과정),
상기한 제1항의 무독성 접착제 조성물을 투입한 뒤 교반시키는 과정(4과정),
산화방지제, 경화촉매 등의 첨가제를 추가시키는 과정을 수행(5과정)하는 것을 포함하는 습기경화형 일액형 우레탄 접착제 제조방법을 제공한다.
또한 본 발명은 상기한 방법에 의하여 제조된 습기경화형 일액형 우레탄 접착제를 제공한다.
상기한 선행기술은 희석용제로서 에틸렌아세테이트를 적용함으로써 작업상의 유해성 및 안정성 추후 일액형 우레탄 접착제로 완성되고 난 후에도 독성이 있어 인체의 유해성 및 안정성의 문제점이 있는바,
본 발명에 따른 습기경화형 일액형 우레탄 접착제에 사용하는 용제로서의 무독성 접착제 조성물은 작업상의 유해성이 없고 그에 따라 안정성이 확보되며 추후 일액형 우레탄 접착제로 완성되고 난 후에도 독성이 있어 인체의 유해성 및 안정성의 문제점이 현저히 낮아지는 효과가 있다.
또한 본 발명에 따른 무독성 접착제 조성물을 사용하는 습기경화형 일액형 우레탄 접착제는 독성이 없는 용제를 사용하여 인체의 유해성 및 안정성의 문제점이 없고 접착력도 현저히 높아지는 효과가 나타난다.
도 1은 본 발명에 따른 무독성 접착제 조성물을 이용한 습기경화형 일액형 우레탄 접착제 제조방법 순서도.
이하 본 발명을 상세히 설명하고자 한다.
본 발명은 습기경화형 일액형 우레탄 접착제에 사용되는 용제로서의 무독성 접착제 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 상기한 무독성 접착제 조성물을 포함하는 습기경화형 일액형 우레탄 접착제 및 이의 제조방법을 제공한다.
또한 본 발명은 상기한 제조방법으로 제조된 습기경화형 일액형 우레탄 접착제를 제공한다.
본 발명의 습기경화형 일액형 우레탄 접착제의 제조방법은 아래에서 설명하는 방법으로 수행된다.
본 발명은 반응조에 MDI(메틸렌다이이소시아네이트) 및 PPG(폴리프로필렌글리콜)을 투입하여 1차 반응시키는 과정을 수행한다.(1과정)
투입량은 MDI(메틸렌다이이소시아네이트) 100중량부에 PPG(폴리프로필렌글리콜) 100~200중량부를 혼합한다. 더욱 바람직하게는 MDI(메틸렌다이이소시아네이트) 100중량부에 PPG(폴리프로필렌글리콜) 140중량부를 혼합하는 것이 효율적이다.
상기 물질을 투입하는 경우 먼저 반응조 온도를 50도 이상 바람직하게는 60℃로 승온한 뒤 MDI를 투입하여 완전히 용해시킨다.
본 발명의 습기경화형 우레탄을 접착제를 합성하기 위해서는 반드시 우레탄의 주원료인 PPG(폴리프로필렌 글리콜)과 MDI(메틸렌다이이소시아네이트)의 반응으로 인한 프리폴리머 형태가 대부분인 것으로 사용한다.
이때 폴리프로필렌글리콜은 분자량 1000~2000사이, 점도 150~250사이의 OH기가 2관능기인 것을 사용하는 것이 바람직하다.
상기한 MDI(메틸렌다이이소시아네이트)의 경우 NCO 함량은 33%, 비중 1.25, 순도는 99% 이상의 제품을 사용하는 것이 좋다.
본 발명은 상기의 과정에서 MDI가 완전히 용해된 것을 확인한 뒤 위의 중량부에 따라 폴리올인 PPG(폴리프로필렌 글리콜)을 서서히 투입한다.
상기한 MDI(메틸렌다이이소시아네이트) 및 PPG(폴리프로필렌글리콜)을 투입하여 20~60분 바람직하게는 30분 정도 1차 반응을 시키게 된다.
본 발명은 상기한 과정을 수행한 후, 접착성 강화 및 가교 반응을 위하여 사슬 연장제로서 1,3 BD(부틸렌 글라이콜, Butylene Glycol)를 순차적으로 첨가하여 2차 반응을 수행한다. (2과정)
바람직하게는 상기 1,3 BD(부틸렌 글라이콜, Butylene Glycol)는 상기한 1차 반응 혼합물 100중량부를 기준으로 0.5~5중량부를 더욱 바람직하게는 1.5~2.5 중량부 더 더욱 바람직하게는 2.0중량부 혼합하는 것이 좋다.
본 발명은 상기한 사슬 연장제 첨가 후 반응촉매 DBDTL(디부틸틴디라우레이트)를 첨가하여 반응을 촉진시키는 과정을 수행한다.(3과정)
상기한 반응촉매 DBDTL(디부틸틴디라우레이트)는 상기한 1차 반응 혼합물 100중량부를 기준으로 0.001~0.1중량부를 더욱 바람직하게는 0.01~0.03 중량부 더 더욱 바람직하게는 0.02중량부 혼합하는 것이 효율적이다.
상기의 반응 촉매 첨가 후 2시간 이상 바람직하게는 2시간 30분간 정도로 2차 반응시킨다.
본 발명은 상기한 2차 반응 후, 무독성 접착제 조성물을 용제로 투입하여 교반시키는 과정을 수행한다.(4과정)
바람직하게는 상기한 2차 반응 후, 반응기 온도를 70℃ 이하 바람직하게는 60℃ 정도로 줄이고 무독성 접착제 조성물을 투입한 뒤 교반시키는 과정을 수행한다.
본 발명의 기술적 특징은 상기한 용제로서 종래에는 에틸렌아세테이트를 적용함으로써 작업상의 유해성 및 안정성 추후 일액형 우레탄 접착제로 완성되고 난 후에도 독성이 있어 인체의 유해성 및 안정성의 문제점이 있는바 본 발명은 인체의 유해성 및 안정성의 문제점이 없는 무독성 접착제 조성물을 용제로 이용하여 난연성을 강화한 습기경화형 일액형 우레탄 접착제를 제조하는 점에 있다.
본 발명의 상기한 무독성 접착제 조성물은 이소프로필 미리스테이트(isopropyl Myristate), 이소프로필 라놀레이트(isopropyl Lanolate), 이소프로필 스테아레이트(isopropyl Stearate), 이소프로필 알코올(isopropyl Alcohol), 이소프로필 이소스테아레이트(isopropyl isostearate), 이소프로필 파라벤(isopropyl paraben) 또는 이소프로필 팔미테이트(isopropyl Palmitate)를 단독으로 된 것을 의미한다.
또한 본 발명의 상기한 무독성 접착제 조성물은 이소프로필 미리스테이트(isopropyl Myristate), 이소프로필 라놀레이트(isopropyl Lanolate), 이소프로필 스테아레이트(isopropyl Stearate), 이소프로필 알코올(isopropyl Alcohol), 이소프로필 이소스테아레이트(isopropyl isostearate), 이소프로필 파라벤(isopropyl paraben), 이소프로필 팔미테이트(isopropyl Palmitate)를 2 이상을 혼합하여 조성한 것을 의미한다.
상기한 무독성 접착제 조성물의 혼합비율은 이소프로필 미리스테이트(isopropyl Myristate) 80~120 중량부를 기준으로 이소프로필 라놀레이트(isopropyl Lanolate) 80~120중량부, 이소프로필 스테아레이트(isopropyl Stearate) 80~120중량부, 이소프로필 알코올(isopropyl Alcohol) 80~120중량부, 이소프로필 이소스테아레이트(isopropyl isostearate) 80~120중량부, 이소프로필 파라벤(isopropyl paraben) 80~120중량부, 이소프로필 팔미테이트(isopropyl Palmitate) 80~120중량부를 혼합하여 조성하는 것이 좋다,
본 발명의 상기한 무독성 접착제 조성물에서 이소프로필 미리스테이트는 이소프로파놀(isopropanol; 알코올 종류)과 미리스틱 산(myristic acid)의 화합물이다. 피부를 통한 흡수성이 좋아 화장품과 국부사용 피부연고 등의 외용 의약품에 사용된다. 또한, 향수의 용해제, 충치에 기생하는 박테리아 제거제. 애완동물의 벼룩 퇴치제 등에 사용되기도 한다.
특히 본 발명은 상기한 무독성 접착제 조성물을 용제로 투입하여 습기경화형 일액형 우레탄 접착제를 제조하는 경우 접착력을 현저히 높일 뿐만 아니라 인체의 유해성을 현저히 떨어뜨리는 작용을 하고, 더불어 유해성 냄새의 발생이 없어져 작업의 환경이 개선되고 작업자의 안전성이 현저히 높아지게 된다.
본 발명은 바람직하게는 상기한 2차 반응 후, 반응기 온도를 70℃ 이하 바람직하게는 60℃ 정도로 줄이고 무독성 접착제 조성물 10~15%를 투입한 후 15~25분간 교반시키는 과정을 수행하고, 그 후 다시 무독성 접착제 조성물 10~15%를 투입하고 다시 25~35분간 교반시키는 과정을 수행한다.
본 발명은 상기한 무독성 접착제 조성물을 투입한 뒤 교반시키는 과정을 수행한 후 산화방지제, 경화촉매 등의 첨가제를 추가시키는 과정을 수행한다.(5과정)
본 발명은 상기한 무독성 접착제 조성물을 투입한 뒤 교반시켜 반응을 완료 시키는 과정을 수행한 후 55~70도씨 바람직하게는 60도씨를 유지하면서 산화방지제, 경화촉매 등의 첨가제를 추가시키는 과정을 수행하여 습기경화형 일액형 우레탄 접착제를 완성하는 과정을 수행한다.
본 발명의 산화방지제는 페놀계, 유기 황계, 힌더드 페놀계, 힌더드 아민계, 유기 인계의 산화방지제를 들 수 있다.
전체적으로는, 힌더드 페놀계 산화방지제로는, 펜타에리스리톨테트라키스[3-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트] 또는 n-옥타데실-3-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트를 들 수 있고, 유기 인계 산화방지제로는, 트리스(2,4-디-tert-부틸페닐)포스파이트를 들 수 있다. 그 중에서도, 높은 신뢰성을 얻을 수 있는 관점에서, 힌더드 페놀계 산화방지제를 이용하는 것이 바람직하다.
본 발명은 상기한 펜타에리스리톨테트라키스[3-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트] 또는 n-옥타데실-3-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이에트에 2,6-디-터트-부틸-파라-크레졸, 테트라키스[메틸렌(3,5-di-t-부틸-4-하이드록시하이드로시나메이트)]메탄, 2,4-비스(n-옥틸시오)-6-(4’-하이드록실-3’,5’-디-터트-부틸아닐리노)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스[(옥딜시오)메틸]-오소-크레졸, 트리에틸렌글리콜-비스-3-(3’-t-부틸-4’-하이드록시-5’-메틸페닐)프로피오네이트, p-크레졸의 부틸레이트 반응물, 디사이클로펜타디엔 트리(노닐페닐)포스파이트 중 하나 또는 둘 이상을 포함하고, 트리스(2,4-디-터트-부틸페닐)포스파이트(tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite),비스(2,4,-디-터트-부틸페닐)펜테어리트리톨 디포스파이트(bis(2,4-di-tert-butylphenyl)pentaerythritoldiphosphate) 및 디스테어릴 펜테어리트리톨 디포스파이트(distearyl pentaerythritol diphosphate)의 하나 또는 둘 이상을 포함한 더 포함한 산화방지제를 포함하여 산화방지 효과를 현저히 증진시키는 작용을 하게 된다.
본 발명의 접착제 조성물 중의 산화방지제의 함유량은, 반응성 MDI(메틸렌다이이소시아네이트) 100중량부에 대하여 0.05∼5 중량부인 것이 바람직하다.
산화방지제의 함유량이 0.05 질량부 이상이면, 접착제 조성물을 습기 경화한 후에 높은 신뢰성을 가지며, 5 질량부 이하이면, 접착제 조성물의 보존 안정성이 우수한 경향이 있다.
본 발명의 경화촉매는 통상의 경화촉매를 사용하면 된다.
본 발명의 경화 촉매에 이용되는 아민 촉매로서는, 아민이 넓게 사용 가능하고, 예를 들면, 트리에틸아민, 트리프로필아민, 트리이소프로필아민, 트리부틸아민, 트리이소부틸아민, 트리-tert-부틸아민, 트리아밀아민, 트리헥실아민, 트리옥틸아민, 트리 2-에틸헥실아민, 메틸 디-2-에틸헥실아민, 디부틸 2-에틸헥실아민, 트리헥사데실아민, 트리벤질아민 등의 모노아민;테트라메틸 1,2-디아미노에탄, 테트라메틸 1,3-디아미노프로판, 테트라메틸헥사메틸렌디아민, 펜타메틸 디에틸렌 트리아민 등의 폴리아민;트리에틸렌디아민;N-에틸 모르폴린, 비스(모르폴리노에틸) 에테르, 비스(2,6-디메틸모르폴리노에틸) 에테르, 비스(3,5-디메틸모르폴리노에틸) 에테르, 비스(3,6-디메틸모르폴리노에틸) 에테르, 4-(3,5 디메틸모르폴리노)-4'-(3,6-디메틸모르폴리노) 디에틸 에테르 등의 모르폴린 화합물 등을 들 수 있다.
또한 상기 경화촉매에 이용되는 주석 촉매로는 공지의 유기주석 화합물이 넓게 사용 가능하며, 예를 들면, 옥틸산 주석, 나프텐산 주석 등의 2가의 유기주석 화합물;디부틸주석 디옥테이트, 디부틸주석 디라우레이트, 디부틸주석 디아세테이트, 디부틸주석 디말레이트, 디부틸주석 디스테아레이트, 디옥틸주석 디라우레이트, 디옥틸주석 디바사테이트, 디부틸주석 옥사이드, 디부틸주석 비스(트리에톡시 실리케이트), 디부틸주석 옥사이드와 프탈산 에스테르와의 반응물 등의 4가의 유기주석 화합물;디부틸주석 비스(아세틸아세토네이트) 등의 주석계 킬레
이트 화합물 등을 들 수 있다.
본 발명의 경화촉매는 상기한 아민 촉매 및 주석 촉매를 단독으로 또는 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명은 상기한 경화촉매에 사이클로헥실 다이아이소사이아네이트, 아이소포론 다이아이소사이아네이트를 더 혼합하여 경화촉매의 효능을 현저히 향상시켜 경화속도를 현저히 증진시키는 효과가 나타난다.
본 발명의 상기 경화촉매의 혼합 비율은 특히 한정되지는 않지만, 상기 반응성 MDI(메틸렌다이이소시아네이트) 100중량부에 0.01~2 질량부 배합하는 것이 바람직하다,
이와 같이 완성된 본 발명은 습기 경화형 우레탄 접착제이며, 접착제 내부에 잔량으로 남아있는 이소시아네이트의 NCO 관능기가 공기중의 습기와 반응을 일으켜 가교를 형성하여 접착력을 생기게 하는 반응형 우레탄 접착제이다.
특히 본 발명은 일액형으로 구성된 우레탄 접착제 이며, 접착 고형분과 솔벤트(용제)형태로 구성되며, 특히 솔벤트(용제)로 상기한 무독성 접착제 조성물은 사용하여 인체에 무해하고 안전성이 높아 작업 효율을 현저히 증진시키는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 일액형 습기 경화형 우레탄 접착제는 특성 중 물성을 나타내는 것으로 고형분 함량이 있으며, 본 발명의 경우 고형분 함량은 70~80%의 우레탄 접착제이고 20~30%는 무독성 접착제 조성물인 용제로 구성되어 있다.
본 발명은 상기한 구성과 기능으로 이루어진 무독성 접착제 조성물 및 이를 이용한 습기경화형 일액형 우레탄 접착제 및 이의 제조방법을 제공한다.
본 발명은 습기경화형 일액형 우레탄 접착제에 사용되는 용제로서의 무독성 접착제 조성물을 생산, 제조, 판매, 유통, 연구하는 산업에 매우 유용하다.
특히, 본 발명은 상기한 무독성 접착제 조성물을 포함하는 습기경화형 일액형 우레탄 접착제를 생산, 제조, 판매, 유통, 연구하는 산업에 매우 유용하다.

Claims (3)

  1. MDI(메틸렌다이이소시아네이트) 및 PPG(폴리프로필렌글리콜)을 투입하여 1차 반응시키는 과정(1과정),
    접착성 강화 및 가교 반응을 위하여 사슬 연장제로서 1,3 BD(부틸렌 글라이콜, Butylene Glycol)를 순차적으로 첨가하여 2차 반응을 수행하는 과정(2과정),
    반응촉매 DBDTL(디부틸틴디라우레이트)를 첨가하여 반응을 촉진시키는 과정(3과정),
    이소프로필 미리스테이트(isopropyl Myristate), 이소프로필 라놀레이트(isopropyl Lanolate), 이소프로필 스테아레이트(isopropyl Stearate), 이소프로필 이소스테아레이트(isopropyl isostearate), 이소프로필 파라벤(isopropyl paraben) 또는 이소프로필 팔미테이트(isopropyl Palmitate)를 단독 또는 2 이상을 혼합하여 조성한 무독성 접착제 조성물을 투입한 뒤 교반시키는 과정(4과정),
    첨가제로 산화방지제 또는 경화촉매를 추가시키는 과정을 수행(5과정)하는 것을 포함하는 습기경화형 일액형 우레탄 접착제 제조방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기한 산화방지제는 페놀계, 유기 황계, 힌더드 페놀계, 힌더드 아민계 또는 유기 인계의 산화방지제이고,
    상기한 경화촉매는 아민 촉매 또는 주석 촉매인 것을 특징으로 하는 습기경화형 일액형 우레탄 접착제 제조방법.
  3. 제1항 또는 제2항 중 어느 한 항에 의하여 제조된 습기경화형 일액형 우레탄 접착제.


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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004060179A (ja) * 2002-07-25 2004-02-26 Sumika Bayer Urethane Kk 一液湿気硬化型のポリウレタンプレポリマー組成物からなる道床安定剤
JP2009527599A (ja) 2006-02-22 2009-07-30 フィドゥス インターナショナル インコーポレイティッド 粘着付与剤溶液

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10310627A (ja) * 1997-05-14 1998-11-24 Yokohama Rubber Co Ltd:The ウレタン組成物
KR20080092081A (ko) * 2007-04-11 2008-10-15 신성특수화학(주) 수분산성 아크릴 우레탄 및 수분산성 폴리우레탄 수지를포함하는 고탄성체용 도료 조성물 및 그의 제조방법
KR20170031345A (ko) * 2015-09-11 2017-03-21 일신전자(주) 우수한 난연성을 가지는 할로겐프리 친환경 점착제 조성물 및 이를 이용한 점착테이프의 제조방법
KR101910831B1 (ko) * 2017-03-27 2018-10-24 주식회사 자이온화학 난연성을 강화한 습기경화형 일액형 우레탄 접착제 및 이의 제조방법

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004060179A (ja) * 2002-07-25 2004-02-26 Sumika Bayer Urethane Kk 一液湿気硬化型のポリウレタンプレポリマー組成物からなる道床安定剤
JP2009527599A (ja) 2006-02-22 2009-07-30 フィドゥス インターナショナル インコーポレイティッド 粘着付与剤溶液

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