KR102092954B1

KR102092954B1 - 성형용 임플란트 구조물

Info

Publication number: KR102092954B1
Application number: KR1020170170963A
Authority: KR
Inventors: 송영석
Original assignee: 진오메카디칼 주식회사
Priority date: 2017-12-13
Filing date: 2017-12-13
Publication date: 2020-03-25
Also published as: KR20190070453A

Abstract

본 발명은 성형용 임플란트 구조물 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 인체 조직과의 결합성을 높일 수 있도록 하는 성형용 임플란트 구조물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명은 길이 방향을 따라 길게 형성되고, 내부가 중공 형상으로 형성된 몸체부; 및 상기 몸체부의 표면에 돌출 형성되고, 상기 몸체부를 인체에 고정시키기 위하여 피하지방층과 결합되는 복수의 돌기;를 포함하고, 상기 몸체부의 외측면 및 상기 몸체부의 내측면 중 적어도 하나에는 피부재생을 도울 수 있는 생체재생 촉진재료가 코팅되는 것을 특징으로 하는 성형용 임플란트 구조물을 제공한다.

Description

성형용 임플란트 구조물{IMPLANT STRUCTURE FOR PLASTIC OPERATION}

본 발명은 성형용 임플란트 구조물 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 인체 조직과의 결합성을 높일 수 있도록 하는 성형용 임플란트 구조물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.

근래에 들어, 코 성형수술이 널리 행해짐에 따라, 코 성형수술의 종류도 다양해지고 있다. 예를 들면, 코의 높이를 높이는 수술(즉, 융비술), 코의 높이를 낮추는 수술, 휜 코를 교정하는 수술, 콧구멍의 크기를 넓히거나 좁히는 수술 등이 있다.

특히, 미용을 목적으로 하여 코의 높이를 높이거나 휜 코를 교정하는 수술에 대한 관심이 높은데, 이러한 수술은 모양이나 형태를 보존하는 기능을 하는 보형물을 코 주변의 인체 내에 삽입하는 방식으로 이루어지는 것이 일반적이다. 종래에 널리 사용되고 있는 보형물로는, 실리콘으로 만들어진 보형물과 필러(filler)로 구성되는 보형물이 대표적이다.

먼저, 실리콘 보형물은 원하는 형상으로 가공하기가 쉽고 그 가공된 형상이 잘 유지되는 장점이 있지만, 체내에 삽입될 경우 인체 조직과의 유착이 잘 이루어지지 않기 때문에 코 주변의 인체 내에 고정되기가 어렵다는 단점을 가지고 있다.

다음으로, 필러 보형물은 인체 조직과의 유착이 잘 이루어지기 때문에 코 주변의 인체 내에 고정되기가 용이하다는 장점이 있지만, 반대로 인체 조직과의 높은 유착성으로 인해 나중에 인체로부터 제거하기가 어렵고 시간의 경과에 따라 형상이 변하는(예를 들면, 코의 높이가 낮아짐) 단점을 가지고 있다.

대한민국 등록특허공보 제10-1277609호(2013.06.21. 등록공고, 발명의 명칭 : 콧볼축소를 위하여 비익에 삽입되는 보형물)

본 발명의 목적은 종래의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 본 발명은 인체 조직과의 결합력을 높이면서, 피부재생을 도울 수 있는 생체재생 촉진재료가 코팅된 성형용 임플란트 구조물 및 이의 제조방법을 제공하고자 한 것이다.

상술한 본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 일 실시예에 따른 성형용 임플란트 구조물은 길이 방향을 따라 길게 형성되고, 내부가 중공 형상으로 형성된 몸체부; 및 상기 몸체부의 표면에 돌출 형성되고, 상기 몸체부를 인체에 고정시키기 위하여 피하지방층과 결합되는 복수의 돌기;를 포함하고, 상기 몸체부의 외측면 및 상기 몸체부의 내측면 중 적어도 하나에는 피부재생을 도울 수 있는 생체재생 촉진재료가 코팅되는 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 성형용 임플란트 구조물에 있어서, 상기 돌기의 크기는 상기 피하지방층 내의 지방세포의 크기와 동일하게 형성된 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 성형용 임플란트 구조물에 있어서, 상기 몸체부의 양단부측에 형성된 돌기의 높이보다 상기 몸체부의 중심부측에 형성된 돌기의 높이가 더 높게 형성된 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 성형용 임플란트 구조물에 있어서, 상기 몸체부의 양단부측에 형성된 돌기의 밀도가 상기 몸체부의 중심부측에 형성된 돌기의 밀도보다 높게 형성된 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 성형용 임플란트 구조물에 있어서, 상기 돌기는, 생분해성 고분자 물질과, 형상기억 고분자물질이 블렌딩되어 형성된 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 성형용 임플란트 구조물에 있어서, 상기 돌기의 내부에 상기 생체재생 촉진재료가 함유된 것을 특징으로 한다.

본 발명의 일 실시예에 따른 성형용 임플란트 구조물 제조방법에 있어서, 제1 금형과, 상기 제1 금형에 대해 이동가능하게 설치되는 제2 금형, 및 상기 제1 금형과 상기 제2 금형 사이에 형성되는 성형공간부를 포함하는 금형을 준비하는 금형 준비단계; 상기 성형공간부의 내벽 또는 상기 성형공간부에 배치될 봉부재의 표면에 피부재생을 도울 수 있는 생체재생 촉진재료를 코팅하는 촉진재료 코팅단계; 상기 성형공간부에 상기 봉부재를 배치하는 봉부재 배치단계; 상기 성형공간부에 상기 몸체부 및 상기 돌기를 형성할 액상의 성형재료를 주입하는 성형재료 주입단계; 및 상기 몸체부로부터 상기 봉부재를 제거하는 제거단계;를 포함한다.

본 발명의 일 실시예에 따른 성형용 임플란트 구조물 제조방법에 있어서, 상기 성형재료 주입단계에서, 상기 생체재생 촉진재료가 함유된 성형재료를 상기 성형공간부에 주입하는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 일 실시예에 따른 성형용 임플란트 구조물 제조방법에 있어서, 상기 봉부재 재질의 열팽창계수는 상기 성형재료의 열팽창계수보다 크고, 상기 제거단계 전에, 상기 봉부재의 온도는 상기 금형의 온도와 같거나 또는 상기 금형의 온도보다 높게 가열하는 봉부재 가열단계;를 더 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 성형용 임플란트 구조물 및 이의 제조방법은 몸체부의 표면에 생체재생 촉진재료가 코팅된 것에 의해 수술 후, 피부재생을 도울 수 있는 효과가 있다.

또한, 본 발명에 따른 성형용 임플란트 구조물 및 이의 제조방법은, 돌기의 크기를 지방세포의 크기와 동일하게 형성한 것에 의해 돌기와 지방세포 간의 결합력을 향상시킬 수 있는 효과가 있다.

또한, 본 발명에 따른 성형용 임플란트 구조물 및 이의 제조방법은, 몸체부의 양단부측과 중심부측의 돌기부 크기 및 밀도를 다르게 형성한 것에 의해 수술 시, 지방세포의 손상을 줄일 수 있고, 지방세포와의 결합력을 더욱 향상시킬 수 있는 효과가 있다.

또한, 본 발명에 따른 성형용 임플란트 구조물 및 이의 제조방법은, 돌기가 생분해성 고분자 물질과, 형상기억 고분자물질이 블렌딩되어 형성됨에 따라, 수술 시, 지방세포의 손상을 줄일 수 있는 효과가 있다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 성형용 임플란트 구조물을 개략적으로 나타낸 사시도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 성형용 임플란트 구조물의 단면을 개략적으로 나타낸 단면도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 성형용 임플란트 구조물의 제조방법에 대한 과정을 단계별로 나타낸 도면이다.

이하, 상술한 해결하고자 하는 과제가 구체적으로 실현될 수 있는 본 발명의 바람직한 실시 예들이 첨부된 도면을 참조하여 설명된다. 본 실시 예들을 설명함에 있어서, 동일 구성에 대해서는 동일 명칭 및 동일 부호가 사용되며 이에 따른 부가적인 설명은 하기에서 생략된다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 성형용 임플란트 구조물을 개략적으로 나타낸 사시도이고, 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 성형용 임플란트 구조물의 단면을 개략적으로 나타낸 단면도이다.

도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 성형용 임플란트 구조물 몸체부(100) 및 복수의 돌기(200)를 포함한다.

상기 몸체부(100)는 길이 방향을 따라 길게 형성되고, 내부가 중공(101) 형상으로 형성될 수 있다.

더욱 구체적으로, 몸체부(100)는 인체(구체적으로, 코 주변의 인체) 내에 삽입될 수 있도록, 그 길이 방향으로 길쭉한 형상을 가질 수 있다.

한편, 몸체부(100)는 적어도 일부에 있어서 코의 형상에 적합하게 굴곡을 가지게 형성될 수도 있고, 일단부에서 타단부로 갈수록 직경이 좁아지는 형상으로 형성될 수도 있다.

본 발명의 일 실시예에 따른 몸체부(100)는 생분해성 고분자 물질인 PLA(polylactic acid), PLGA(polylactic-co-glycolic acid)등에 의해 형성될 수 있다.

상기 돌기(200)는 몸체부(100)의 표면에 돌출 형성되고, 몸체부(100)를 인체에 고정시키기 위하여 피하지방층(미도시)과 결합될 수 있다.

돌기(200)는 몸체부(100)로부터 그 길이방향에 대하여 수직방향으로 돌출 형성될 수 있으며, 삼각 구조, 반원 구조, 닻 구조, 돔 구조 등의 다양한 구조를 가지도록 제작될 수 있다.

이때, 돌기(200)는 몸체부(100)의 외주면 둘레를 따라 일정간격 이격된 상태로 배치될 수 있다.

또한, 돌기(200)는 몸체부(100)의 중심축을 기준으로 서로 대칭이 되도록 배치되는 것이 바람직하지만, 지그재그 형태로 배치되더라도 무방하다.

한편, 본 발명의 일 실시예에 따른 몸체부(100)의 외측면 및 몸체부(100)의 내측면 중 적어도 하나에는 피부재생을 도울 수 있는 생체재생 촉진재료(도 3의 M)가 코팅될 수 있다.

이러한 생체재생 촉진재료(M)는 고분자 포도당이 사용될 수 있다.

즉, 성형용 임플란트 구조물의 수술 시, 피부조직이 손상되면, 생체재생 촉진재료(M)인 고분자 포도당이 손상된 피부조직에 흡수되면서 세포의 성장, 분화 및 분열을 촉진하는 피부세포 성장 인자를 도와 손상된 피부조직을 빠르게 회복시키게 될 수 있다.

이때, 성형용 임플란트 구조물의 몸체부(100)의 외측면 및 내측면에 코팅되는 생체재생 촉진재료(M)는 성형용 임플란트 구조물의 제조공정이 완료된 후, 별도의 코팅공정으로 통해 몸체부(100)의 외측면 및 내측면에 코팅될 수 있다.

또한, 성형용 임플란트 구조물을 제조하는 과정에서 제1 금형(도 3의 300) 및 제2 금형(도 3의 400)의 내벽면 및 봉부재(도 3의 600)의 표면에 코팅하여, 몸체부(100)의 외측면 및 내측면으로 전이될 수 있도록 할 수도 있다. 이와 같은 과정은 성형용 임플란트 구조물 제조방법에 대해 설명하는 과정에서 상세히 설명하기로 한다.

즉, 돌기(200)를 형성하는 과정에서 돌기(200)를 형성하는 물질에 생체재생 촉진재료(M)를 함유하여 돌기(200)를 제작하게 되면, 돌기(200)의 내부에 생체재생 촉진재료(M)가 함유된 상태로 형성됨으로써, 돌기(200)에 의해 피부의 재생을 도울 수 있게 된다.

결과적으로, 성형용 임플란트 구조물의 몸체부(100)의 표면에 생체재생 촉진재료(M)가 코팅된 것에 의해 성형용 임플란트 구조물의 수술 시, 손상된 피부조직의 재생에 도움을 줄 수 있은 이점이 있다.

한편, 본 발명의 일 실시예에 따른 돌기(200)의 크기는 피하지방층 내의 지방세포(미도시)의 크기와 동일하게 형성되는 것이 바람직하다.

예를 들어, 인체의 지방세포의 크기가 50마이크론 ~ 100마이크론 정도의 범위를 가지고 있다면, 돌기(200)의 크기도 50마이크론 ~ 100마이크론 범위 내에서 형성되는 것이 바람직하다.

더욱 구체적으로, 성형용 임플란트 구조물의 수술 시, 몸체부(100)를 피하지방층 내로 삽입하는 과정에서, 지방세포에 결합되는 돌기(200)의 크기가 지방세포보다 작을 경우, 돌기(200)가 지방세포에 걸리지 않게 됨으로써, 지방세포와 돌기(200) 간의 결합력이 저하되는 문제가 발생될 수 있다.

또한, 지방세포에 결합되는 돌기(200)의 크기가 지방세포보다 클 경우, 결합되는 과정에서 지방세포에 돌기(200)가 손상을 가하는 문제가 발생될 수 있다.

즉, 돌기(200)의 크기를 지방세포의 크기와 동일하게 형성함에 따라, 성형용 임플란트 구조물의 수술 시, 지방세포의 손상 없이 지방세포와 돌기(200) 간의 결합력을 향상시킬 수 있는 이점이 있다.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 몸체부(100)의 양단부측에 형성된 돌기의 높이(h1)보다 몸체부(100)의 중심부측에 형성된 돌기의 높이(h2)가 더 높게 형성된 것이 바람직하다.

즉, 돌기(200)는 지방세포 크기의 범위 내에서 몸체부(100)의 양단부측에 형성된 돌기의 높이(h1)보다 몸체부(100)의 중심부측에 형성된 돌기의 높이(h2)가 더 높게 형성되는 것이 더욱 바람직하다.

예를 들면, 몸체부(100)의 양단부측 중 일측단부측은 50마이크론의 높이를 가지도록 형성하고, 중심부측은 100마이크론의 높이를 가지도록 형성하며, 타측단부측은 50마이크론의 높이를 가지도록 형성하는 것이 바람직하다.

이는, 성형용 임플란트 구조물의 수술 시, 몸체부(100)를 인체에 삽입하는 과정에서 몸체부(100)의 중심부측보다 전단부측에 상대적으로 낮게 형성된 돌기(200)가 먼저 삽입될 수 있도록 하고, 몸체부(100)의 전단부측보다 중심부측에 상대적으로 높게 형성된 돌기(200)가 다음으로 삽입될 수 있도록 하며, 몸체부(100)의 중심측보다 후단부측에 상대적으로 낮게 형성된 돌기(200)가 다음으로 삽입될 수 있도록 하여 지방세포의 손상을 최대한 줄일 수 있도록 하기 위함이다.

이때, 몸체부(100)의 양단부측에 형성된 돌기(200)의 밀도가 몸체부(100)의 중심부측에 형성된 돌기(200)의 밀도보다 높게 형성되는 것이 바람직하다.

즉, 성형용 임프란트 구조물의 수술 시, 몸체부(100)가 인체에 삽입되면, 인체 내에서 몸체부(100)의 전단부측과 후단부측이 몸체부(100)의 중심부측보다 많이 지지된 상태로 배치되기 때문에, 인체에 많이 지지되는 몸체부(100)의 양단부측에 형성된 돌기(200)의 밀도를 높게 형성하여 인체와 몸체부(100) 간의 결합력을 높일 수 있게 된다.

따라서, 몸체부(100)의 전단부측 및 후단부측의 형성되는 돌기(200)의 밀도를 중심부측에 형성된 돌기(200)의 밀도보다 높게 형성함으로써, 인체와 몸체부(100) 간의 결합력을 향상시킬 수 있다.

이때, 돌기(200)와 돌기(200) 사이의 피치를 조절하여 몸체부(100)의 양단부측이 중심부측보다 돌기(200)가 더 많이 형성될 수 있도록 함으로써, 몸체부(100)의 양단부측이 중심부측보다 밀도를 높게 형성할 수 있다.

더욱 구체적으로, 몸체부(100)의 중심부측 돌기(200)와 돌기(200) 사이의 피치(P1)보다 몸체부(100)의 양단부측 돌기(200)와 돌기(200) 사이의 피치(P2)를 작게 형성함으로써, 몸체부(100)의 양단부측이 중심부측보다 더 않은 돌기(200)를 형성할 수 있다. 이에 따라, 몸체부(100)의 양단부측이 중심부측보다 밀도를 높게 형성할 수 있게 된다.

결과적으로, 몸체부(100)의 양단부측의 돌기(200)를 중심부측의 돌기(200)보다 작게 형성하는 것과 동시에 밀도를 크게 형성함에 따라, 성형용 임플란트 구조물의 수술 시, 지방세포의 손상을 최대한 줄일 수 있는 것과 동시에 인체와 몸체부(100) 간의 결합력을 향상시킬 수 있는 이점을 가지게 된다.

본 발명의 일 실시예에 따른 돌기(200)는 생분해성 고분자 물질과, 형상기억 고분자 물질이 블렌딩되어 형성된 것을 제시한다.

이때, 형상기억 고분자 물질은 인체의 체온에 반응하는 고분자 물질로서, 아크릴 계열의 고분자 물질과 우레탄 계열 등의 형상기억 고분자 물질이 사용될 수 있다.

또한, 생분해성 고분자 물질은 인체에서 분해될 수 있는 고분자 물질로서, 앞서 상술한 PLA, PLGA 등의 생분해성 고분자 물질이 사용될 수 있다.

따라서, 돌기(200)가 형상기억 고분자 물질과 생분해성 고분자 물질이 블렌딩되어 형성될 경우, 형상기억 고분자 물질에 의해 수술 시에는 돌기(200)가 눌려진 상태로 변형이 되어 지방세포에 배치되고, 돌기가 지방세포에 배치된 상태에서 인체의 체온에 의해 돌기가 다시 초기 상태로 변형되어 지방세포와 결합하게 된다.

이에 따라, 돌기(200)와 지방세포 간의 결합에 있어서, 지방세포 손상을 줄일 수 있는 이점이 있다.

한편, 형상기억 고분자 물질과 생분해성 고분자 물질이 블렌딩된 상태로 돌기(200)가 형성됨에 따라, 생분해성 고분자 물질에 의해 돌기(200)가 분해되어 시간이 지나면 자연스럽게 제거될 수 있다.

지금부터는 본 발명의 일 실시예에 따른 성형용 임플란트 제조방법에 대해 설명하기로 한다.

도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 성형용 임플란트 제조방법을 단계별로 나타낸 도면이다.

도 3을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 성형용 임플란트 구조물 제조방법은 금형 준비단계와, 촉진재료 코팅단계와, 봉부재 배치단계와, 성형재료 주입단계와, 봉부재 가열단계 및 제거단계를 포함한다.

먼저, 도 3의 (a)에 도시된 바와 같이, 금형 준비단계에서는 제1 금형(300)과, 상기 제1 금형(300)에 대해 이동가능하게 설치되는 제2 금형(400), 및 상기 제1 금형(300)과 상기 제2 금형(400) 사이에 형성되는 성형공간부(500)를 포함하는 금형을 준비하는 과정이 수행된다.

이때, 금형은 인서트몰딩 공정을 수행하기 위한 인서트금형일 수 있고, 제1 금형(300) 및 제2 금형(400) 중 어느 하나의 금형에는 액상의 성형재료(W)를 주입하기 위한 성형재료 주입구(310)가 형성될 수 있다.

상기 성형공간부(500)는 제1 금형(300)과 제2 금형(400)이 결합된 상태에서 형성될 수 있으며, 성형공간부(500)에는 임플란트 구조물의 몸체부(100)를 형성하기 위한 몸체부 공간(510)과, 돌기(200)를 형성하기 위한 돌기 공간(520)을 포함할 수 있다.

다음으로, 도 3의 (b)에 도시된 바와 같이, 촉진재료 코팅단계에서는 성형공간부(500)의 내벽과, 성형공간부(500)에 배치될 봉부재(600)의 표면에 생체재생 촉진재료(M)가 코팅하는 과정이 수행된다.

더욱 구체적으로, 촉진재료 코팅단계는 성형공간부(500)의 몸체부 공간(510) 및 돌기 공간(520)의 내벽에 생체재생 촉진재료(M)인 고밀도 포도당이 코팅될 수 있으며, 도시되지는 않았지만, 후술하는 단계에서 성형공간부(500)에 배치되는 봉부재(600)의 표면에 생체재생 촉진재료(M)인 고밀도 포도당이 코팅될 수 있다.

즉, 촉진재료 코팅단계에서 촉진재료가 성형공간부(500)의 내벽과, 봉부재(600)의 표면에 코팅됨에 따라, 후술하는 과정이 진행되면서 성형용 임플란트 구조물의 몸체부(100) 및 돌기(200)가 형성되는 동안 성형공간부(500)의 내벽에 코팅된 생체재생 촉진재료(M)는 몸체부(100)의 외주면 및 돌기(200)의 표면으로 전이되어 몸체부(100)의 외주면 및 돌기(200)의 표면에 생체재생 촉진재료(M)가 코팅될 수 있다.

이와 동시에, 봉부재(600)의 표면에 코팅된 생체재생 촉진재료(M)는 몸체부(100)의 내측면으로 전위되어 몸체부(100)의 내측면에 생체재생 촉진재료(M)가 코팅될 수 있다.

다음으로, 도 3의 (c)에 도시된 바와 같이, 상기 봉부재 배치단계에서는 성형공간부(500)에 봉부재(600)를 배치하는 과정이 수행된다.

이때, 봉부재(600)는 금속재질로 형성될 수 있으며, 봉부재(600)의 표면에는 상술한 바와 같이, 촉진재료 코팅단계에서 생체재생 촉진재료(M)가 코팅된 상태로 성형공간부(500)에 배치될 수 있다.

다음으로, 도 3의 (d)에 도시된 바와 같이, 성형재료 주입단계는 성형공간부(500)에 몸체부(100) 및 돌기(200)를 형성할 액상의 성형재료(W)가 주입하는 과정이 수행된다.

이때, 성형공간부(500)에 주입되는 액상의 성형재료(W)는 앞서 상술한 바와 같은, PLA, PLGA 등의 생분해성 고분자 물질일 수 있다.

이러한, 액상의 성형재료(W)는 성형재료 주입구(310)를 통해 주입되어 성형공간부(500)의 몸체부 공간(510) 및 돌기 공간(520)에 채워지게 된다.

이때, 성형공간부(500)의 몸체부 공간(510)에 봉부재(600)가 배치된 상태이기 때문에, 액상의 성형재료(W)는 몸체부 공간(510)에서 봉부재(600)를 감싼 상태로 채워지게 된다.

한편, 성형재료 주입단계에서, 생체재생 촉진재료가 함유된 성형재료(W)가 성형공간부(500)에 주입될 수 있다.

이에 따라, 몸체부(100) 및 돌기(200)는 내부에 생체재생 촉진재료가 함유된 상태로 형성됨으로써, 피부재생에 도움을 줄 수 있게 된다.

성형공간부(500)에 주입되어 채워진 액상의 성형재료(W)는 성형공간부(500) 상에서 자연스럽게 고화되면서 몸체부(100) 및 돌기(200)를 형성하게 된다.

이때, 성형공간부(500)에 주입된 액상의 성형재료(W)의 온도가 금형의 온도보다 높기 때문에, 액상의 성형재료(W)는 성형공간부(W)상에서 별도의 냉각공정 없이 고화되어 몸체부(100) 및 돌기(200)를 형성할 수 있게 된다.

다음으로, 도 3의 (e)에 도시된 바와 같이, 배출단계에서는 제1 금형(300)에 대해 제2 금형(400)을 이동시켜 봉부재(600)를 감싸도록 성형된 몸체부(100)를 제1 금형(300)으로부터 분리시켜 외부로 배출하는 과정이 수행된다.

다음으로, 도시되지는 않았지만, 봉부재 가열단계에서는 몸체부(100)에서 봉부재(600)를 제거하기 전에 봉부재(600)를 몸체부(100)로부터 용이하게 제거하기 위해서 봉부재 가열과정이 수행된다.

이때, 봉부재 가열단계에서는 봉부재(600)의 온도를 금형의 온도와 같거나 또는 금형의 온도보다 높게 가열한다.

즉, 금형에서 사출되는 성형재료(W)의 온도는 금형의 온도에 수렴하기 때문에, 봉부재(600)의 온도를 금형의 온도와 같거나 높게 가열하는 것이다.

따라서, 봉부재(600)의 온도를 금형의 온도보다 같거나 높아지게 가열하게 되면, 금속재질인 봉부재(600) 재질의 열팽창계수가 고분자 재질인 성형재료(W)의 열팽창계수보다 크기 때문에 후술하는 제거단계에서 몸체부(100)로부터 봉부재(600)가 용이하게 제거될 수 있다.

다음으로, 도 3의 (f)에 도시된 바와 같이, 제거단계에서는 몸체부(100)로부터 봉부재(600)를 제거하는 과정이 수행된다.

즉, 봉부재(600)는 몸체부(100)의 중공(101)을 형성하기 위해 사용된 구성인 것으로써, 성형용 임플란트 구조물의 몸체부(100) 및 돌기(200)의 형성이 완료된 상태에서는 몸체부(100)로부터 봉부재(600)를 제거해야만 된다.

이때, 봉부재 가열단계에서 봉부재(600)가 가열되어 봉부재(600)의 온도가 금형의 온도와 같거나 또는 높은 상태로 가열되었기 때문에, 몸체부(100)로부터 봉부재(600)를 용이하게 제거할 수 있는 이점이 있다.

이상 상술한 바와 같은 과정을 통하여 성형용 임플란트 구조물을 제조할 수 있다.

이상 상술한 바와 같은 본 발명에 따른 성형용 임플란트 구조물 및 이의 제조방법은 몸체부의 표면에 생체재생 촉진재료가 코팅된 것에 의해 수술 후, 피부재생을 도울 수 있는 효과가 있다.

상술한 바와 같이 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 설명하였지만, 해당 기술분야의 숙련된 당업자라면, 하기의 청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 또는 변경시킬 수 있다.

100: 몸체부 200: 돌기
300: 제1 금형 400: 제2 금형
500: 성형공간부 600: 봉부재
M: 생체재생 촉진재료 W: 성형재료

Claims

길이 방향을 따라 길게 형성되고, 내부가 중공 형상으로 형성되며, 외측면 및 내측면 중 적어도 하나에는 피부재생을 도울 수 있는 생체재생 촉진재료가 코팅되는 몸체부; 및
상기 몸체부의 표면에 돌출 형성되되 길이 방향을 따라 이격되게 배치되며, 상기 몸체부를 인체에 고정시키기 위하여 피하지방층과 결합되는 복수의 돌기;를 포함하고,
상기 돌기는,
상기 몸체부의 양단부측에 형성된 돌기의 높이가, 상기 몸체부의 중심부측에 형성된 돌기의 높이보다 낮게 형성되고,
상기 몸체부의 양단부측에 형성된 돌기 중 서로 이웃하는 돌기의 사이 피치가, 상기 몸체부의 중심부측에 형성된 돌기 중 서로 이웃하는 돌기의 사이 피치 보다 작게 형성된 것을 특징으로 하는 성형용 임플란트 구조물.
제1항에 있어서,
상기 돌기의 크기는 상기 피하지방층 내의 지방세포의 크기와 동일하게 형성된 것을 특징으로 하는 성형용 임플란트 구조물.
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제1항에 있어서,
상기 돌기는, 생분해성 고분자 물질과, 형상기억 고분자물질이 블렌딩되어 형성된 것을 특징으로 하는 성형용 임플란트 구조물.
제1항에 있어서,
상기 돌기의 내부에 상기 생체재생 촉진재료가 함유된 것을 특징으로 하는 성형용 임플란트 구조물.
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