KR102052400B1 - 담낭암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물 - Google Patents
담낭암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102052400B1 KR102052400B1 KR1020147026642A KR20147026642A KR102052400B1 KR 102052400 B1 KR102052400 B1 KR 102052400B1 KR 1020147026642 A KR1020147026642 A KR 1020147026642A KR 20147026642 A KR20147026642 A KR 20147026642A KR 102052400 B1 KR102052400 B1 KR 102052400B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- seq
- chain variable
- amino acid
- variable region
- antibody
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
- A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/23—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from birds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
- C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
Abstract
담낭암의 치료 및/또는 예방에 유효한 항체를 제공한다. CAPRIN-1 단백질, 또는 상기 단백질의 아미노산 서열에 있어서의 연속하는 7개 이상의 아미노산 잔기를 포함하는 그 단편과 면역학적 반응성을 갖는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트를 유효성분으로서 포함하는 담낭암의 치료 및/또는 예방을 위한 의약 조성물.
Description
본 발명은 CAPRIN-1 단백질에 대한 항체 또는 그 프래그먼트의 담낭암의 치료 및/또는 예방제 등으로서 의약용도에 관한 것이다.
최근, 암세포 상의 항원 단백질을 표적으로 한, 암을 치료하기 위한 각종 항체 의약이 세상에 대두해 왔다. 암 특이적 치료약으로서 일정한 약효를 얻을 수 있어 주목받고 있지만, 표적이 되는 항원 단백질의 대부분은 정상세포에도 발현되는 것이고, 항체투여의 결과, 암세포뿐만 아니라 항원을 발현하는 정상세포도 장해(障害)되고, 그 결과 생기는 부작용이 문제가 되고 있다. 따라서, 암세포 표면에 특이적으로 발현되는 암 항원을 동정하고, 그것을 표적으로 한 항체를 의약물으로서 사용할 수 있으면 보다 부작용이 적은 항체 의약에 의한 치료가 가능할 것으로 기대된다.
다만, 암 중에서도 담낭암은 자각증상·초기증상이 부족하여 조기발견이 매우 어려운 암이고, 또한 림프절 전이나 간 전이, 폐 전이, 뼈 전이, 복막파종 등 진행한 담낭암은 매우 치료가 어려워 수술이 부적응 담낭암 환자의 5년 생존율은 거의 제로%이거나 치료가 매우 어렵고, 효과가 있는 담낭암 치료제는 개발되어 있지 않은 것이 당업자의 기술상식으로 알려져 있다.
Cytoplasmic-and proliferation-associateed protein 1(CAPRIN-1)은 휴지기의 정상세포가 활성화나 세포분열을 일으킬 때에 발현되고, 또한 세포내에서 RNA와 세포내 스트레스 과립을 형성하여 mRNA의 수송, 번역의 제어에 관여하는 경우 등이 알려져 있는 세포내 단백질로서 알려져 있지만, 유방암세포 등의 암세포의 표면에 특이적으로 발현되는 것이 발견되었기 때문에 암치료를 위한 항체 의약 타겟으로서 연구가 진척되고 있다(특허문헌 1). 그렇지만, 특허문헌 1에서는 CAPRIN-1 단백질이 담낭암세포 상에 발현되는 것은 확인되지 않고, CAPRIN-1 단백질이 담낭암의 항원 단백질이 될 수 있는 것에 대한 기재도 시사도 없다.
본 발명의 목적은 담낭암세포의 표면에 발현되는 암 항원 단백질을 동정하고, 그것을 표적으로 한 항체의 담낭암의 치료 및/또는 예방제로서의 용도를 제공하는 것이다.
본 발명자는 예의연구의 결과, CAPRIN-1 단백질의 일부가 담낭암세포의 세포표면에 발현되는 것을 발견하고, 또한 CAPRIN-1 단백질에 대한 항체가 CAPRIN-1 단백질을 발현하는 담낭암세포를 장해하는 것을 발견하여, 본 발명을 완성시키는데 이르렀다.
따라서, 본 발명은 이하의 특징을 갖는다.
본 발명은 서열번호 2∼30 중 짝수의 서열번호로 나타내어지는 아미노산 서열 또는 상기 아미노산 서열과 80% 이상, 바람직하게는 85% 이상, 보다 바람직하게는 90% 이상, 더욱 바람직하게는 95% 이상의 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열을 갖는 CAPRIN-1 단백질, 또는 상기 단백질의 아미노산 서열에 있어서의 연속하는 7개 이상의 아미노산 잔기를 포함하는 그 단편과 면역학적 반응성을 갖는 항체 또는 그 프래그먼트를 유효성분으로서 포함하는 것을 특징으로 하는 담낭암의 치료 및/또는 예방을 위한 의약 조성물을 제공한다.
다른 실시형태에 있어서, 상기 항체는 모노클로날 항체 또는 폴리클로날 항체이다.
다른 실시형태에 있어서, 상기 항체는 인간 항체, 인간화 항체, 키메라 항체, 단쇄 항체 또는 다중특이 항체이다.
다른 실시형태에 있어서, 상기 항체는 서열번호 271, 서열번호 273 또는 서열번호 266 또는 서열번호 270 또는 서열번호 272 또는 서열번호 269로 나타내어지는 아미노산 서열, 또는 상기 아미노산 서열과 80% 이상, 바람직하게는 85% 이상, 보다 바람직하게는 90% 이상, 더욱 바람직하게는 95% 이상의 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열을 갖는 펩티드 또는 그 단편과 면역학적 반응성을 갖는 항체이다.
다른 실시형태에 있어서, 상기 항체는 이하의 (a)∼(ao) 중 어느 하나의 항체이고, 또한 상기 CAPRIN-1 단백질 등과 면역학적 반응성을 갖는 항체이고, 또는 상기 항체를 유효성분으로서 포함하는 것을 특징으로 하는 담낭암의 치료 및/또는 예방을 위한 의약 조성물이다.
(a) 서열번호 37, 38 및 39로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 41, 42 및 43으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(b) 서열번호 47, 48 및 49로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 51, 52 및 53으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(c) 서열번호 57, 58 및 59로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 61, 62 및 63으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(d) 서열번호 67, 68 및 69로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 71, 72 및 73으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(e) 서열번호 77, 78 및 79로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 81, 82 및 83으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(f) 서열번호 87, 88 및 89로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 91, 92 및 93으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(g) 서열번호 97, 98 및 99로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 101, 102 및 103으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(h) 서열번호 107, 108 및 109로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 111, 112 및 113으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(i) 서열번호 117, 118 및 119로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 121, 122 및 123으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(j) 서열번호 127, 128 및 129로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 121, 122 및 123으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(k) 서열번호 132, 133 및 134로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 136, 137 및 138로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(l) 서열번호 142, 143 및 144로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 146, 147 및 148로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(m) 서열번호 142, 143 및 144로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 152, 153 및 154로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(n) 서열번호 157, 158 및 159로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 161, 162 및 163으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(o) 서열번호 167, 168 및 169로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 171, 172 및 173으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(p) 서열번호 167, 168 및 169로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 177, 178 및 179로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(q) 서열번호 167, 168 및 169로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 182, 183 및 184로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(r) 서열번호 167, 168 및 169로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 187, 188 및 189로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(s) 서열번호 167, 168 및 169로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 192, 193 및 194로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(t) 서열번호 197, 198 및 199로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 201, 202 및 203으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(u) 서열번호 207, 208 및 209로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 211, 212 및 213으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(v) 서열번호 217, 218 및 219로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 221, 222 및 223으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(w) 서열번호 227, 228 및 229로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 231, 232 및 233으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(x) 서열번호 237, 238 및 239로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 241, 242 및 243으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(y) 서열번호 247, 248 및 249로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 251, 252 및 253으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(z) 서열번호 276, 277 및 278로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 280, 281 및 282로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(aa) 서열번호 276, 277 및 278로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 286, 287 및 288로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(ab) 서열번호 291, 292 및 293으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 295, 296 및 297로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(ac) 서열번호 301, 302 및 303으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 305, 306 및 307로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(ad) 서열번호 311, 312 및 313으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 315, 316 및 317로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(ae) 서열번호 321, 322 및 323으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 325, 326 및 327로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(af) 서열번호 331, 332 및 333으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 335, 336 및 337로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(ag) 서열번호 341, 342 및 343으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 345, 346 및 347로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(ah) 서열번호 351, 352 및 353으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 354, 355 및 356으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(ai) 서열번호 351, 352 및 357로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 354, 355 및 356으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(aj) 서열번호 373, 374 및 375로 나타내어지는 아미노산 서열의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 377, 378 및 379로 나타내어지는 아미노산 서열의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(ak) 서열번호 383, 384 및 385로 나타내어지는 아미노산 서열의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 387, 388 및 389로 나타내어지는 아미노산 서열의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(al) 서열번호 393, 394 및 395로 나타내어지는 아미노산 서열의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 387, 388 및 389로 나타내어지는 아미노산 서열의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(am) 서열번호 398, 399 및 400으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 402, 403 및 404로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(an) 서열번호 408, 409 및 410의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 412, 413 및 414의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
(ao) 서열번호 418, 419 및 420의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 422, 423 및 424의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체.
본 발명의 다른 실시형태에 있어서, 본 발명의 항체 또는 그 프래그먼트가 항종양제와 콘쥬게이트되어 있다.
본 발명은 본 발명의 상기 의약 조성물과 항종양제를 포함하는 의약 조성물을 조합시켜 포함하는 조합 의약품을 더 제공한다.
본 발명은 본 발명의 상기 의약 조성물 또는 상기 조합 의약품을 피험자에게 투여하는 것을 포함하는 담낭암의 치료 및/또는 예방 방법을 더 제공한다.
본 명세서는 본원의 우선권의 기초인 일본 특허 출원 2012-080780호의 명세서 및/또는 도면에 기재되는 내용을 포함한다.
(발명의 효과)
본 발명에 사용할 수 있는 CAPRIN-1 단백질에 대한 항체(이하, 가끔 「항 CAPRIN-1 항체」라고 함)는 담낭암세포를 장해한다. 따라서, CAPRIN-1 단백질에 대한 항체는 담낭암의 치료나 예방에 유용하다.
본 발명에 사용할 수 있는 서열번호 2∼30 중 짝수의 서열번호로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 폴리펩티드에 대한 항체의 항종양 활성은 생체 내에서 담암동물에 대한 종양 증식의 억제를 조사함으로써, 또는 후술하는 바와 같이 생체 외부로 상기 폴리펩티드를 발현하는 종양세포에 대하여 면역세포 또는 보체를 개재한 세포 장해활성을 나타내는지 아닌지를 조사함으로써 평가할 수 있다.
또한, 서열번호 2∼30 중 짝수의 서열번호(즉, 서열번호 2, 4, 6··28, 30)의 아미노산 서열로 이루어지는 단백질을 코딩하는 폴리뉴클레오티드의 염기 서열은 각각 서열번호 1∼29 중 홀수의 서열번호(즉, 서열번호 1, 3, 5··27, 29)로 나타내어져 있다.
서열표의 서열번호 6, 8, 10, 12 및 14로 나타내어지는 아미노산 서열은 개 정소조직 유래 cDNA 라이브러리와 유방암 환개의 혈청을 사용한 SEREX법에 의해 담암개 유래의 혈청 중에 특이적으로 존재하는 항체와 결합하는 폴리펩티드로서, 또는 서열번호 2 및 4로 나타내어지는 아미노산 서열은 그 인간 상동인자(호모로그 또는 오솔로그)로서, 서열번호 16으로 나타내어지는 아미노산 서열은 그 소 상동인자로서, 서열번호 18로 나타내어지는 아미노산 서열은 그 말 상동인자로서, 서열번호 20∼28로 나타내어지는 아미노산 서열은 그 마우스 상동인자로서, 서열번호 30으로 나타내어지는 아미노산 서열은 그 닭 상동인자로서 단리되는 CAPRIN-1 단백질의 아미노산 서열이다(후술의 실시예 1참조). CAPRIN-1 단백질은 휴지기의 정상세포가 활성화나 세포분열을 일으킬 때에 발현되는 것이 알려져 있다.
본 검토에 의해, CAPRIN-1 단백질이 담낭암세포의 세포표면에 발현되는 것이 밝혀졌다. 본 발명에서는 CAPRIN-1 단백질 중, 담낭암세포의 세포표면에 발현되는 부분에 결합하는 항체가 바람직하게 사용된다. 담낭암세포의 세포표면에 발현되는 CAPRIN-1 단백질 중의 부분 펩티드(단편)로서, 서열표의 서열번호 2∼30 중 서열번호 6 및 서열번호 18을 제외한 짝수번호로 나타내어지는 아미노산 서열 중 아미노산 잔기번호(aa) 233-343, 아미노산 잔기번호(aa) 512-C 말단, 아미노산 잔기번호(aa) 50-98의 영역내의 연속하는 7개 이상의 아미노산 잔기를 포함하는 펩티드를 들 수 있고, 구체적으로는, 예를 들면 서열번호 429, 서열번호 428, 서열번호 273(서열번호 273으로 나타내어지는 아미노산 서열 중에서도, 서열번호 274 또는 서열번호 275로 나타내어지는 아미노산 서열의 영역이 바람직함), 서열번호 266(서열번호 266으로 나타내어지는 아미노산 서열 중에서도, 서열번호 267 또는 서열번호 268로 나타내어지는 아미노산 서열의 영역이 바람직함), 서열번호 270, 서열번호 272, 서열번호 269, 서열번호 430, 서열번호 431 또는 서열번호 432로 나타내어지는 아미노산 서열, 또는 상기 아미노산 서열과 80% 이상, 바람직하게는 85% 이상, 보다 바람직하게는 90% 이상, 더욱 바람직하게는 95% 이상, 예를 들면 96% 이상, 97% 이상, 98% 이상, 99% 이상 등의 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열에 있어서의 연속하는 7개 이상의 아미노산 잔기를 포함하는 부분 펩티드를 들 수 있고, 본 발명에 사용할 수 있는 항체는 이들 펩티드에 결합하고, 또한 항종양 활성을 나타내는 모든 항체가 포함된다.
본 발명에 사용할 수 있는 상기 항 CAPRIN-1 항체는 항종양 활성을 발휘할 수 있는 한 어떠한 종류의 항체이어도 좋고, 예를 들면 모노클로날 항체, 폴리클로날 항체, 재조합 항체, 예를 들면 합성 항체, 다중특이성 항체(예를 들면, 디아보디(diabody), 트리아보디(triabody) 등), 인간화 항체, 키메라 항체, 단쇄 항체(scFv) 등, 인간 항체, 그들의 항체 프래그먼트, 예를 들면 Fab, F(ab')2, Fv 등을 포함한다. 이들의 항체 및 그 프래그먼트는 또한 당업자에게 공지의 방법에 의해 조제하는 것이 가능하다. 본 발명에 있어서는 CAPRIN-1 단백질과 특이적으로 결합하는 것이 가능한 항체가 바람직하고, 모노클로날 항체인 것이 바람직하지만 균질한 항체를 안정하게 생산할 수 있는 한 폴리클로날 항체이어도 좋다. 또한, 피험자가 인간인 경우에는 거절반응을 피하거나 또는 억제하기 위해서 인간 항체 또는 인간화 항체인 것이 바람직하다.
여기서, 「CAPRIN-1 단백질과 특이적으로 결합한다」란 CAPRIN-1 단백질에 특이적으로 결합하고, 그 이외의 단백질과 실질적으로 결합하지 않는 것을 의미한다.
본 발명에 사용할 수 있는 항체의 항종양 활성은 후술하는 바와 같이, 생체 내에서 담암동물에 대한 종양 증식의 억제를 조사함으로써, 또는 생체 외부로 상기 폴리펩티드를 발현하는 종양세포에 대하여 면역세포 또는 보체를 개재한 세포 장해활성을 나타내는지 아닌지를 조사함으로써 평가할 수 있다.
또한, 본 발명에 있어서의 담낭암의 치료 및/또는 예방의 대상인 피험자는 인간, 펫 동물, 가축류, 경기용 동물 등의 포유 동물이고, 바람직한 피험자는 인간이다.
이하에, 본 발명에 관한 항원의 제작, 항체의 제작, 및 의약 조성물에 대해서 설명한다.
<항체 제작용 항원의 제작>
본 발명에 사용할 수 있는 항 CAPRIN-1 항체를 취득하기 위한 감작항원으로서 사용되는 단백질 또는 그 단편은 인간, 개, 소, 말, 마우스, 랫트, 닭 등 그 유래가 되는 동물종으로 제한되지 않는다. 그러나, 세포융합에 사용하는 친세포와의 적합성을 고려하여 선택하는 것이 바람직하고, 일반적으로는 포유동물 유래의 단백질이 바람직하고, 특히 인간 유래의 단백질이 바람직하다. 예를 들면, CAPRIN-1 단백질이 인간 CAPRIN-1 단백질인 경우, 인간 CAPRIN-1 단백질이나 그 부분 펩티드, 인간 CAPRIN-1 단백질을 발현하는 세포 등을 사용할 수 있다.
인간 CAPRIN-1 단백질 및 그 호모로그의 염기 서열 및 아미노산 서열은, 예를 들면 GenBank(미국 NCBI)에 엑세스하고, BLAST, FASTA 등의 알고리즘(Karlin and Altschul, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90:5873-5877, 1993; Altschul et al., Nucleic Acids Res. 25:3389-3402, 1997)을 이용함으로써 입수할 수 있다.
본 발명에서는 인간 CAPRIN-1 유전자의 염기 서열(서열번호 1 또는 3) 또는 아미노산 서열(서열번호 2 또는 4)을 기준으로 하는 경우, 이들의 ORF 또는 성숙 부분의 염기 서열 또는 아미노산 서열과 70%∼100%, 바람직하게는 80%∼100%, 보다 바람직하게는 90%∼100%, 더욱 바람직하게는 95%∼100%, 예를 들면 97%∼100%, 98%∼100%, 99%∼100% 또는 99.5%∼100%의 서열 동일성을 갖는 서열로 이루어지는 핵산 또는 단백질이 타겟이 된다. 여기서, 「% 서열 동일성」은 2개의 서열을 갭을 도입할지 또는 갭을 도입하지 않고, 최대의 유사도 또는 일치도가 되도록 얼라인먼트(정렬)했을 때, 아미노산(또는 염기)의 총수에 대한 동일 아미노산(또는 염기)의 퍼센티지(%)를 의미한다.
CAPRIN-1 단백질의 단편은 항체가 인식하는 최소단위인 에피토프(항원 결정 기)의 아미노산 길이으로부터 상기 단백질의 전체 길이 미만의 길이를 갖는다. 에피토프는 포유 동물, 바람직하게는 인간에 있어서 항원성 또는 면역원성을 갖는 폴리펩티드 단편을 가리키고, 그 최소단위는 약 7∼12아미노산, 예를 들면 8∼11아미노산으로 이루어진다. 구체예로서는 서열번호 273, 서열번호 266 또는 서열번호 270 또는 서열번호 272 또는 서열번호 269로 나타내어지는 아미노산 서열, 또는 상기 아미노산 서열과 80% 이상, 바람직하게는 85% 이상, 보다 바람직하게는 90% 이상, 더욱 바람직하게는 95% 이상의 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열을 들 수 있다.
상기한 인간 CAPRIN-1 단백질이나 그 부분 펩티드를 포함하는 폴리펩티드는, 예를 들면 Fmoc법(플루오레닐메틸옥시카르보닐법), tBoc법(t-부틸옥시카르보닐법) 등의 화학 합성법에 따라서 합성할 수 있다(일본 생화학회 편, 생화학실험 강좌 1, 단백질 화학 IV, 화학수식과 펩티드 합성, 동경 화학 동인(일본), 1981년). 또한, 각종 시판의 펩티드 합성기를 이용하여 상법에 의해 합성할 수도 있다. 또한, 공지의 유전자 공학적 방법(Sambrook 외, Molecular Cloning, 제 2 판, Current Protocols in Molecular Biology(1989), Cold Spring Harbor Laboratory Press, Ausubel 외, Short Protocols in Molecular Biology, 제 3 판, A compendium of Methods from Current Protocols in Molecular Biology(1995), John Wiley & Sons 등)을 사용하여 상기 폴리펩티드를 코딩하는 DNA를 조제하고, 상기 DNA를 발현벡터에 넣어 숙주세포에 도입하고, 상기 숙주세포 중으로 펩티드를 생산시킴으로써 목적으로 하는 펩티드를 얻을 수 있다.
상기 폴리펩티드를 코딩하는 DNA는 공지의 유전자 공학적 방법이나 시판의 핵산 합성기를 사용한 상법에 의해 용이하게 조제할 수 있다. 예를 들면, 서열번호 1의 염기 서열을 포함하는 DNA는 인간 염색체 또는 cDNA 라이브러리를 주형으로서 사용하고, 서열번호 1에 기재한 염기 서열을 증폭할 수 있도록 설계한 한쌍의 프라이머를 사용하여 PCR을 행함으로써 조제할 수 있다. PCR의 반응 조건은 적당히 설정할 수 있고, 예를 들면 내열성 DNA 폴리메라아제(예를 들면, Taq 폴리메라아제 등) 및 Mg2 + 함유 PCR 버퍼를 사용하여 94℃에서 30초간(변성), 55℃에서 30초∼1분간(어닐링), 72℃에서 2분간(신장)으로 이루어지는 반응행정을 1사이클로서, 예를 들면 30사이클 행한 후 72℃에서 7분간 반응시키는 조건 등을 들 수 있지만, 이들로 한정되지 않는다. PCR의 방법, 조건 등에 대해서는, 예를 들면 Ausubel 외, Short Protocols in Molecular Biology, 제 3 판, A compendium of Methods from Current Protocols in Molecular Biology(1995), John Wiley & Sons(특히, 제 15 장)에 기재되어 있다.
또한, 본 명세서 중의 서열표의 서열번호 1∼30으로 나타내어지는 염기 서열 및 아미노산 서열의 정보에 근거하여 적당한 프로브나 프라이머를 조제하고, 그것을 사용하여 인간 등의 cDNA 라이브러리를 스크리닝함으로써 소망의 DNA를 단리할 수 있다. cDNA 라이브러리는 서열번호 2∼30 중 짝수의 서열번호의 단백질을 발현하고 있는 세포, 기관 또는 조직으로부터 제작하는 것이 바람직하다. 그러한 세포나 조직의 예는 정소, 백혈병, 유방암, 림프종, 뇌종양, 폐암, 대장암, 담낭암 등의 암 또는 종양에서 유래하는 세포 또는 조직이다. 상기한 프로브 또는 프라이머의 조제, cDNA 라이브러리의 구축, cDNA라이브러리의 스크리닝, 및 목적 유전자의 클로닝 등의 조작은 당업자에게 기지이고, 예를 들면 Sambrook 외, Molecular Cloning, 제 2 판, Current Protocols in Molecular Biology(1989), Ausbel 외(상기) 등에 기재된 방법에 근거하여 행할 수 있다. 이와 같이 하여 얻어진 DNA로부터, 인간 CAPRIN-1 단백질이나 그 부분 펩티드를 코딩하는 DNA를 얻을 수 있다.
상기 숙주세포로서는 상기 폴리펩티드를 발현가능한 세포이면 어떠한 것이어도 좋고, 원핵세포의 예로서는 대장균 등, 진핵세포의 예로서는 원숭이 신장세포 COS1, 차이니즈 햄스터 난소세포 CHO 등의 포유동물세포, 인간 태아 신장세포주 HEK293, 마우스 태자 피부세포주 NIHN3T3, 출아효모, 분열효모 등의 효모세포, 누에세포, 아프리카 제노푸스 난세포 등을 들 수 있지만, 이들로 한정되지 않는다.
숙주세포로서 원핵세포를 사용하는 경우, 발현벡터로서는 원핵세포 중으로 복제가능한 오리진, 프로모터, 리보솜 결합 부위, 멀티 클로닝 사이트, 터미네이터, 약제 내성 유전자, 영양 요구성 상보 유전자 등을 갖는 발현벡터를 사용한다. 대장균용 발현벡터로서는 pUC계, pBluescriptII, pET 발현 시스템, pGEX 발현 시스템 등을 예시할 수 있다. 상기 폴리펩티드를 코딩하는 DNA를 이러한 발현벡터에 넣고, 상기 벡터에서 원핵 숙주세포를 형질전환한 후, 얻어진 형질전환체를 배양하면 상기 DNA가 코딩하고 있는 폴리펩티드를 원핵 숙주세포 중으로 발현시킬 수 있다. 이 때, 상기 폴리펩티드를 다른 단백질과의 융합 단백질로서 발현시킬 수도 있다.
숙주세포로서 진핵세포를 사용하는 경우, 발현벡터로서는 프로모터, 스플라이싱 영역, 폴리(A) 부가 부위 등을 갖는 진핵세포용 발현벡터를 사용한다. 그러한 발현벡터로서는 pKA1, pCDM8, pSVK3, pMSG, pSVL, pBK-CMV, pBK-RSV, EBV 벡터, pRS, pcDNA3, pYES2 등을 예시할 수 있다. 상기와 마찬가지로, 상기 폴리펩티드를 코딩하는 DNA를 이러한 발현벡터에 넣고, 상기 벡터에서 진핵 숙주세포를 형질전환한 후 얻어진 형질전환체를 배양하면 상기 DNA가 코딩하고 있는 폴리펩티드를 진핵숙주세포 중으로 발현시킬 수 있다. 발현벡터로서 pIND/V5-His, pFLAG-CMV-2, pEGFP-N1, pEGFP-C1 등을 사용하는 경우에는 His택(예를 들면, (His)6∼(His)10), FLAG택, myc택, HA택, GFP 등 각종 택을 부가한 융합 단백질로서 상기 폴리펩티드를 발현시킬 수 있다.
발현벡터의 숙주세포에의 도입은 전기천공법, 인산칼슘법, 리포솜법, DEAE 덱스트란법, 마이크로 인젝션, 바이러스 감염, 리포펙션, 세포막투과성 펩티드와의 결합 등의 주지의 방법을 사용할 수 있다.
숙주세포로부터 목적의 폴리펩티드를 단리 정제하기 위해서는 공지의 분리 조작을 조합시켜 행할 수 있다. 예를 들면, 요소 등의 변성제나 계면활성제에 의한 처리, 초음파 처리, 효소 소화, 염석이나 용매분별 침전법, 투석, 원심분리, 한외 여과, 겔 여과, SDS-PAGE, 등전점 전기영동, 이온교환 크로마토그래피, 소수성 크로마토그래피, 어피니티 크로마토그래피, 역상 크로마토그래피 등을 들 수 있지만, 이들로 한정되지 않는다.
<항체의 구조>
항체는 통상 적어도 2개의 중쇄 및 2개의 경쇄를 포함하는 헤테로 다량체 당 단백질이다. IgM은 별도로 하고, 2개의 동일한 경(L)쇄 및 2개의 동일한 중(H)쇄로 구성되는 약 150kDa의 헤테로 4량체 당 단백질이다. 전형적으로는, 각각의 경쇄는 1개의 디술피드 공유결합에 의해 중쇄에 연결되어 있지만, 각종 면역 글로불린 아이소타입의 중쇄간의 디술피드 결합의 수는 변동한다. 각각의 중쇄 및 경쇄는 또한 쇄내 디술피드 결합도 갖는다. 각각의 중쇄는 한쪽의 단에 가변 도메인(VH영역)을 갖고, 거기에 몇개의 정상 영역이 계속된다. 각각 경쇄는 가변 도메인(VL영역)을 갖고, 그 반대의 단에 1개의 정상 영역을 갖는다. 경쇄의 정상 영역은 중쇄의 최초의 정상 영역과 정렬하고 있고, 또한 경쇄 가변 도메인은 중쇄의 가변 도메인과 정렬하고 있다. 항체의 가변 도메인은 특정 영역이 상보성 결정 영역(CDR)이라고 불리는 특정 가변성을 나타내어 항체에 결합 특이성을 부여한다. 가변 영역이 상대적으로 보존되어 있는 부분은 프레임워크 영역(FR)이라고 부르고 있다. 완전한 중쇄 및 경쇄의 가변 도메인은 각각 3개의 CDR에 의해 연결된 4개의 FR을 포함한다. 3개의 CDR은 중쇄에서는 그 N 말단부터 순서대로 CDRH1, CDRH2, CDRH3, 동일하게 경쇄에서는 CDRL1, CDRL2, CDRL3이라고 부르고 있다. 항체의 항원에의 결합 특이성에는 CDRH3이 가장 중요하다. 또한, 각 쇄의 CDR은 FR 영역에 의해 근접한 상태로 함께 유지되고, 다른쪽의 쇄로부터 CDR와 함께 항체의 항원결합 부위의 형성에 기여한다. 정상 영역은 항체가 항원에 결합하는 것에 직접 기여하지 않지만, 각종 이펙터 기능, 예를 들면 항체 의존성 세포성 세포 장해활성(ADCC)에의 관여, Fcγ 수용체에의 결합을 개재한 식 작용, 신생아 Fc 수용체(FcRn)를 개재한 반감기/클리어런스 속도, 보체 캐스케이드의 C1q 구성 요소를 개재한 보체 의존성 세포 장해(CDC)를 나타낸다.
<항체의 제작>
본 발명에 있어서의 항 CAPRIN-1 항체란 CAPRIN-1 단백질의 전체 길이 또는 그 단편과 면역학적 반응성을 갖는 항체를 의미한다.
여기서, 「면역학적 반응성」이란 생체내에서 항체와 CAPRIN-1 항원이 결합하는 특성을 의미하고, 이러한 결합을 개재하여 종양을 장해(예를 들면, 사멸, 억제 또는 퇴축)하는 기능이 발휘된다. 즉, 본 발명에 사용되는 항체는 CAPRIN-1 단백질과 결합하여 담낭암을 장해할 수 있으면 그 종류는 상관없다.
항체의 예는 모노클로날 항체, 폴리클로날 항체, 합성 항체, 다중특이성 항체, 인간 항체, 인간화 항체, 키메라 항체, 단쇄 항체, 항체 프래그먼트(예를 들면 Fab, F(ab')2, Fv 등) 등을 포함한다. 또한, 항체는 면역 글로불린 분자의 임의의 클래스, 예를 들면 IgG, IgE, IgM, IgA, IgD 및 IgY 또는 임의의 서브 클래스, 예를 들면 IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2 등이다.
항체는 또한 글리코실화 이외에, 아세틸화, 포르밀화, 아미드화, 인산화 또는 폴리에틸렌글리콜(PEG)화 등에 의해 수식되어 있어도 좋다.
이하에, 각종 항체의 제작예를 게시한다.
항체가 모노클로날 항체일 때에는, 예를 들면 CAPRIN-1 단백질, CAPRIN-1 단백질을 발현하는 담낭암세포 또는 그 세포주(예를 들면, TGBC14TKB) 등을 마우스에 투여하여 면역하고, 동 마우스로부터 비장을 추출하여 세포를 분리 후 상기 세포와 마우스 미엘로마 세포를 융합시켜 얻어진 융합 세포(하이브리도마) 중에서, 암세포 증식 억제 작용을 가지는 항체를 산생하는 클론을 선택한다. 암세포 증식 억제 작용을 가지는 모노클로날 항체 산생 하이브리도마를 단리하고, 상기 하이브리도마를 배양하여 배양 상청으로부터 일반적인 어피니티 정제법에 의해 항체를 정제함으로써 조제하는 것이 가능하다.
모노클로날 항체를 산생하는 하이브리도마는, 예를 들면 이하와 같이 해도 제작할 수 있다. 우선, 공지의 방법에 따라서, 감작항원을 동물에게 면역한다. 일반적 방법으로서, 감작항원을 포유동물의 복강내 또는 피하에 주사함으로써 행해진다. 구체적으로는, 감작항원을 PBS(Phosphate-Buffered Saline)이나 생리식염수 등으로 적당량 희석, 현탁한 것에 소망에 의해 통상의 어쥬번트, 예를 들면 프로인트 어쥬번트(Freund's adjuvant)를 적량 혼합하고, 유화 후 포유동물에게 4∼21일 마다 수회 투여한다. 또한, 감작항원 면역시에 적당한 담체를 사용할 수도 있다.
이와 같이 포유동물을 면역하여 혈청 중에 소망의 항체 레벨이 상승하는 것을 확인한 후에, 포유동물로부터 면역세포를 채취하여 세포융합에 부가하지만, 바람직한 면역세포로서는 특히 비장 세포를 들 수 있다.
상기 면역세포와 융합되는 다른쪽의 친세포로서, 포유동물의 미엘로마 세포를 사용한다. 이 미엘로마 세포는 공지의 각종 세포주, 예를 들면 P3U1(P3-X63Ag8U1), P3(P3x63Ag8.653)(J. Immunol. (1979) 123, 1548-1550), P3x63Ag8U. 1(Current Topics in Microbiology and Immunology (1978) 81, 1-7), NS-1(Kohler. G. and Milstein, C. Eur. J. Immunol. (1976) 6, 511-519), MPC-11(Margulies. D.H. et al., Cell (1976) 8, 405-415), SP2/0(Shulman, M. et al., Nature (1978) 276, 269-270), FO(deSt. Groth , S.F. et al., J. Immunol. Methods (1980) 35, 1-21), S194(Trowbridge, I. S. J. Exp. Med. (1978) 148, 313-323), R210(Galfre, G. et al., (1979) 277, 131-133) 등이 바람직하게 사용된다.
상기 면역세포와 미엘로마 세포의 세포융합은 기본적으로는 공지의 방법, 예를 들면 콜러와 밀스테인 외의 방법(Kohler, G. and Milstein, C. Methods Enzymol. (1981) 73, 3-46)에 근거하여 행할 수 있다.
보다 구체적으로는 상기 세포융합은, 예를 들면 세포융합 촉진제의 존재 하에서 통상의 영양 배양액 중에서 실시된다. 융합 촉진제로서는, 예를 들면 폴리에틸렌글리콜(PEG), 센다이 바이러스(HVJ) 등이 사용되고, 소망에 의해 융합 효율을 더 향상시키기 위해서 디메틸술폭시드 등의 보조제를 첨가 사용할 수도 있다.
면역세포와 미엘로마 세포의 사용 비율은 임의로 설정할 수 있다. 예를 들면, 미엘로마 세포에 대하여 면역세포를 1∼10배로 하는 것이 바람직하다. 상기 세포융합에 사용하는 배양액으로서는, 예를 들면 상기 미엘로마 세포주의 증식에 바람직한 RPMI1640 배양액, MEM 배양액, 그 외 이 종류의 세포배양에 사용할 수 있는 통상의 배양액이 사용가능하고, 또한 소태아 혈청(FCS) 등의 혈청 보액을 병용할 수도 있다.
세포융합은 상기 면역세포와 미엘로마 세포의 소정량을 상기 배양액 중에서 잘 혼합하고, 미리 37℃ 정도로 가온한 PEG 용액(예를 들면, 평균 분자량 1000∼6000 정도)을 통상 30∼60%(w/v)의 농도로 첨가하여 혼합함으로써 목적으로 하는 하이브리도마를 형성한다. 계속해서, 적당한 배양액을 차차 첨가하고, 원심하여 상청을 제거하는 조작을 반복함으로써 하이브리도마의 생육에 바람직하지 못한 세포융합제 등을 제거한다.
이와 같이 하여 얻어진 하이브리도마는 통상의 선택 배양액, 예를 들면 HAT 배양액(히포크산틴, 아미노프테린 및 티미딘을 포함하는 배양액)에서 배양함으로써 선택된다. 상기 HAT 배양액에서의 배양은 목적으로 하는 하이브리도마 이외의 세포(비융합 세포)가 사멸하는데도 충분한 시간(통상, 수일∼몇주일) 계속한다. 그 다음에, 통상의 한계 희석법을 실시하여, 목적으로 하는 항체를 산생하는 하이브리도마의 스크리닝 및 단일 클로닝을 행한다.
또한, 인간 이외의 동물에게 항원을 면역하여 상기 하이브리도마를 얻는 것 이외에 인간 림프구, 예를 들면 EB 바이러스에 감염된 인간 림프구를 인비트로에서 단백질, 단백질 발현세포 또는 그 용해물로 감작하고, 감작 림프구를 인간 유래의 영구 분열능을 갖는 미엘로마 세포, 예를 들면 U266(등록번호 TIB196)과 융합시켜 소망의 활성(예를 들면, 세포 증식 억제 활성)을 갖는 인간 항체를 산생하는 하이브리도마를 얻을 수도 있다.
이와 같이 하여 제작되는 모노클로날 항체를 산생하는 하이브리도마는, 통상 배양액 중에서 계대 배양하는 것이 가능하고, 또한 액체질소 중에서 장기보존하는 것이 가능하다.
즉, 소망의 항원이나 소망의 항원을 발현하는 세포를 감작 항원으로서 사용하고, 이것을 통상의 면역방법에 따라서 면역하여 얻어지는 면역세포를 통상의 세포 융합법에 의해 공지의 친세포와 융합시켜 통상의 스크리닝법에 의해 모노클로날한 항체 산생세포(하이브리도마)를 스크리닝함으로써 제작할 수 있다.
본 발명에 사용가능한 항체의 다른 예가 폴리클로날 항체이다. 폴리클로날 항체는, 예를 들면 이하와 같이 하여 얻을 수 있다.
천연의 CAPRIN-1 단백질 또는 GST 등과의 융합 단백질로서 대장균 등의 미생물에 있어서 발현시킨 CAPRIN-1 단백질, 또는 그 부분 펩티드를 마우스, 인간 항체 산생 마우스, 토끼 등의 소 동물에게 면역하여 혈청을 얻는다. 이것을, 예를 들면 유안 침전, 프로틴 A, 프로틴 G 컬럼, DEAE 이온교환 크로마토그래피, CAPRIN-1 단백질이나 합성 펩티드를 커플링한 어피니티 컬럼 등에 의해 정제함으로써 조제한다. 후술의 실시예에서는 CAPRIN-1 단백질에 대한 토끼 폴리클로날 항체가 제작되어 항종양 효과가 확인되고 있다.
여기서, 인간 항체 산생 마우스로서는, 예를 들면 KM 마우스(Kirin Pharma/Medarex) 및 Xeno 마우스(Amgen)가 알려져 있다(예를 들면, 국제 공개 제 WO 02/43478호, 동 제 WO 02/092812호 등). 이러한 마우스를 CAPRIN-1 단백질 또는 그 단편에서 면역할 때에는 완전 인간 폴리클로날 항체를 혈액으로부터 얻을 수 있다. 또한, 면역 후의 마우스로부터 비장 세포를 취출하고, 미엘로 마세포와의 융합법에 의해 인간형 모노클로날 항체를 제작할 수 있다.
항원의 조제는, 예를 들면 동물세포를 사용한 방법(일본 특허 공표 2007-530068)이나 바큐로 바이러스를 사용한 방법(예를 들면, 국제 공개 제 WO 98/46777호 등) 등에 근거하여 행할 수 있다. 항원의 면역원성이 낮은 경우에는 알부민 등의 면역원성을 갖는 거대분자와 결합시켜 면역을 행하면 좋다.
또한, 항체 유전자를 하이브리도마로부터 클로닝하여 적당한 벡터에 넣고, 이를 숙주에 도입하여 유전자 조작 기술을 사용하여 산생시킨 유전자 재조합혈 항체를 사용할 수 있다(예를 들면, Carl, A. K. Borrebaeck, James, W. Larrick, W. Larrick, THERAPEUTIC MONOCLONAL ANTIBODIES, Published in the United Kingdom by MACMILLAN PUBLISHERS LTD, 1990 참조). 구체적으로는 하이브리도마의 mRNA로부터 역전사 효소를 사용하여 항체의 가변 영역(V 영역)의 cDNA를 합성한다. 목적으로 하는 항체의 V 영역을 코딩하는 DNA가 얻어지면, 이것을 소망의 항체 정상 영역(C 영역)을 코딩하는 DNA와 연결하여 이것을 발현벡터에 넣는다. 또는, 항체의 V 영역을 코딩하는 DNA를 항체 C 영역의 DNA를 포함하는 발현벡터에 넣어도 좋다. 발현 제어 영역, 예를 들면 인핸서, 프로모터의 제어 하에서 발현되도록 발현벡터에 넣는다. 이어서, 이 발현벡터에 의해 숙주세포를 형질전환하여 항체를 발현되게 할 수 있다.
본 발명에 사용할 수 있는 항 CAPRIN-1 항체는 모노클로날 항체인 것이 바람직하다. 그러나, 폴리클로날 항체, 유전자 개변 항체(키메라 항체, 인간화 항체 등) 등이어도 좋다.
모노클로날 항체에는 인간 모노클로날 항체, 비인간 동물 모노클로날 항체(예를 들면, 마우스 모노클로날 항체, 랫트 모노클로날 항체, 토끼 모노클로날 항체, 닭 모노클로날 항체 등) 등이 포함된다. 모노클로날 항체는 CAPRIN-1 단백질을 면역한 비인간 포유동물(예를 들면, 마우스, 인간 항체 산생 마우스 등)로부터 비세포와 미엘로마 세포와의 융합에 의해 얻어진 하이브리도마를 배양함으로써 제작될 수 있다. 후술의 실시예에서는 모노클로날 항체가 제작되어 항종양 효과가 확인되었다. 이들 모노클로날 항체는 서열번호 40, 서열번호 50, 서열번호 60, 서열번호 70, 서열번호 80, 서열번호 90, 서열번호 100, 서열번호 110, 서열번호 120, 서열번호 130, 서열번호 135, 서열번호 145, 서열번호 160, 서열번호 170, 서열번호 200, 서열번호 210, 서열번호 220, 서열번호 230, 서열번호 240, 서열번호 250, 서열번호 279, 서열번호 294, 서열번호 304, 서열번호 314, 서열번호 324, 서열번호 334, 서열번호 344, 서열번호 359, 서열번호 363, 서열번호 368, 서열번호 372, 서열번호 376, 서열번호 386, 서열번호 396, 서열번호 401, 서열번호 411 또는 서열번호 421의 아미노산 서열을 갖는 중쇄 가변(VH) 영역과, 서열번호 44, 서열번호 54, 서열번호 64, 서열번호 74, 서열번호 84, 서열번호 94, 서열번호 104, 서열번호 114, 서열번호 124, 서열번호 139, 서열번호 149, 서열번호 155, 서열번호 164, 서열번호 174, 서열번호 180, 서열번호 185, 서열번호 190, 서열번호 195, 서열번호 204, 서열번호 214, 서열번호 224, 서열번호 234, 서열번호 244, 서열번호 254, 서열번호 283, 서열번호 289, 서열번호 298, 서열번호 308, 서열번호 318, 서열번호 328, 서열번호 338, 서열번호 348, 서열번호 361, 서열번호 365, 서열번호 370, 서열번호 380, 서열번호 390, 서열번호 405, 서열번호 415 또는 서열번호 425의 아미노산 서열을 갖는 경쇄 가변(VL) 영역을 포함하고, 여기서, 상기 VH 영역에 서열번호 37, 서열번호 47, 서열번호 57, 서열번호 67, 서열번호 77, 서열번호 87, 서열번호 97, 서열번호 107, 서열번호 117, 서열번호 127, 서열번호 132, 서열번호 142, 서열번호 157, 서열번호 167, 서열번호 197, 서열번호 207, 서열번호 217, 서열번호 227, 서열번호 237, 서열번호 247, 서열번호 276, 서열번호 291, 서열번호 301, 서열번호 311, 서열번호 321, 서열번호 331, 서열번호 341, 서열번호 351, 서열번호 373, 서열번호 383, 서열번호 393, 서열번호 398, 서열번호 408 또는 서열번호 418의 아미노산 서열로 나타내어지는 CDR1, 서열번호 38, 서열번호 48, 서열번호 58, 서열번호 68, 서열번호 78, 서열번호 88, 서열번호 98, 서열번호 108, 서열번호 118, 서열번호 128, 서열번호 133, 서열번호 143, 서열번호 158, 서열번호 168, 서열번호 198, 서열번호 208, 서열번호 218, 서열번호 228, 서열번호 238, 서열번호 248, 서열번호 277, 서열번호 292, 서열번호 302, 서열번호 312, 서열번호 322, 서열번호 332, 서열번호 342, 서열번호 352, 서열번호 374, 서열번호 384, 서열번호 394, 서열번호 399, 서열번호 409 또는 서열번호 419의 아미노산 서열로 나타내어지는 CDR2 및 서열번호 39, 서열번호 49, 서열번호 59, 서열번호 69, 서열번호 79, 서열번호 89, 서열번호 99, 서열번호 109, 서열번호 119, 서열번호 129, 서열번호 134, 서열번호 144, 서열번호 159, 서열번호 169, 서열번호 199, 서열번호 209, 서열번호 219, 서열번호 229, 서열번호 239, 서열번호 249, 서열번호 278, 서열번호 293, 서열번호 303, 서열번호 313, 서열번호 323, 서열번호 333, 서열번호 343, 서열번호 353, 서열번호 357, 서열번호 375, 서열번호 385, 서열번호 395, 서열번호 400, 서열번호 410, 서열번호 420의 아미노산 서열로 나타내어지는 CDR3이 포함되고, 상기 VL 영역에 서열번호 41, 서열번호 51, 서열번호 61, 서열번호 71, 서열번호 81, 서열번호 91, 서열번호 101, 서열번호 111, 서열번호 121, 서열번호 136, 서열번호 146, 서열번호 152, 서열번호 161, 서열번호 171, 서열번호 177, 서열번호 182, 서열번호 187, 서열번호 192, 서열번호 201, 서열번호 211, 서열번호 221, 서열번호 231, 서열번호 241, 서열번호 251, 서열번호 280, 서열번호 286, 서열번호 295, 서열번호 305, 서열번호 315, 서열번호 325, 서열번호 335, 서열번호 345, 서열번호 354, 서열번호 377, 서열번호 387, 서열번호 402, 서열번호 412 또는 서열번호 422의 아미노산 서열로 나타내어지는 CDR1, 서열번호 42, 서열번호 52, 서열번호 62, 서열번호 72, 서열번호 82, 서열번호 92, 서열번호 102, 서열번호 112, 서열번호 122, 서열번호 137, 서열번호 147, 서열번호 153, 서열번호 162, 서열번호 172, 서열번호 178, 서열번호 183, 서열번호 188, 서열번호 193, 서열번호 202, 서열번호 212, 서열번호 222, 서열번호 232, 서열번호 242, 서열번호 252, 서열번호 281, 서열번호 287, 서열번호 296, 서열번호 306, 서열번호 316, 서열번호 326, 서열번호 336, 서열번호 346, 서열번호 355, 서열번호 378, 서열번호 388, 서열번호 403, 서열번호 413 또는 서열번호 423의 아미노산 서열로 나타내어지는 CDR2 및 서열번호 43, 서열번호 53, 서열번호 63, 서열번호 73, 서열번호 83, 서열번호 93, 서열번호 103, 서열번호 113, 서열번호 123, 서열번호 138, 서열번호 148, 서열번호 154, 서열번호 163, 서열번호 173, 서열번호 179, 서열번호 184, 서열번호 189, 서열번호 194, 서열번호 203, 서열번호 213, 서열번호 223, 서열번호 233, 서열번호 243, 서열번호 253, 서열번호 282, 서열번호 288, 서열번호 297, 서열번호 307, 서열번호 317, 서열번호 327, 서열번호 337, 서열번호 347, 서열번호 356, 서열번호 379, 서열번호 389, 서열번호 404, 서열번호 414 또는 서열번호 424의 아미노산 서열로 나타내어지는 CDR3이 포함된다.
키메라 항체는 다른 동물 유래의 서열을 조합시켜 제작되는 항체이고, 예를 들면 마우스 항체의 중쇄, 경쇄의 가변 영역과 인간 항체의 중쇄, 경쇄의 정상 영역으로 이루어지는 항체 등이다. 키메라 항체의 제작은 공지의 방법을 사용하여 행할 수 있고, 예를 들면 항체 V 영역을 코딩하는 DNA와 인간 항체 C 영역을 코딩하는 DNA를 연결하고, 이것을 발현벡터에 넣고 숙주에 도입하여 산생시킴으로써 얻을 수 있다.
폴리클로날 항체에는 인간 항체 산생 동물(예를 들면, 마우스)에 CAPRIN-1 단백질을 면역하여 얻어지는 항체가 포함된다.
인간화 항체는 재구성(reshaped) 인간 항체라고도 칭하는 개변 항체이다. 인간화 항체는 면역동물 유래의 항체의 CDR을 인간 항체의 상보성 결정 영역에 이식 함으로써 구축된다. 그 일반적인 유전자 재조합법도 알려져 있다.
구체적으로는 마우스 항체의 CDR과 인간 항체의 프레임 워크 영역(frame work region; FR; FR1∼FR4를 포함)을 N 말단측으로부터 FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4의 순으로 연결하도록 설계한 DNA 서열을 말단부에 오버랩하는 부분을 갖도록 제작한 몇개의 올리고 뉴클레오티드로부터 PCR법에 의해 합성된다. 얻어진 DNA를 인간 항체 정상 영역을 코딩하는 DNA와 연결하고, 이어서 발현벡터에 넣고 이것을 숙주에게 도입하여 산생함으로써 얻어진다(유럽 특허 출원 공개 제 EP 239400호, 국제 공개 제WO 96/02576호 참조). CDR을 개재하여 연결되는 인간 항체의 FR은 상보성 결정 영역이 양호한 항원 결합부위를 형성하는 것이 선택된다. 필요에 따라서, 재구성 인간 항체의 상보성 결정 영역이 적절한 항원 결합부위를 형성하도록 항체의 가변 영역에 있어서의 프레임워크 영역의 아미노산을 치환해도 좋다(Sato K. et al., Cancer Research 1993, 53: 851-856). 또한, 각종 인간 항체 유래의 프레임워크 영역에 치환해도 좋다(국제 공개 제 WO 99/51743호 참조).
키메라 항체나 인간화 항체를 제작한 후에, 가변 영역(예를 들면, FR)이나 정상 영역 중의 아미노산을 다른 아미노산으로 치환해도 좋다.
아미노산의 치환은, 예를 들면 15 미만, 10 미만, 8 이하, 7 이하, 6 이하, 5 이하, 4 이하, 3 이하 또는 2 이하의 아미노산, 바람직하게는 1∼5 아미노산, 보다 바람직하게는 1 또는 2 아미노산의 치환이고, 치환 항체는 미치환 항체로 기능적으로 동등해야 한다. 치환은 보존적 아미노산 치환이 바람직하고, 이것은 전하, 측쇄, 극성, 방향족성 등의 성질이 유사한 아미노산간의 치환이다. 성질이 유사한 아미노산은, 예를 들면 염기성 아미노산(아르기닌, 리신, 히스티딘), 산성 아미노산(아스파르트산, 글루탐산), 무전하 극성 아미노산(글리신, 아스파라긴, 글루타민, 세린, 트레오닌, 시스테인, 티로신), 무극성 아미노산(류신, 이소류신, 알라닌, 발린, 프롤린, 페닐알라닌, 트립토판, 메티오닌), 분기쇄 아미노산(류신, 발린, 이소류신), 방향족 아미노산(페닐알라닌, 티로신, 트립토판, 히스티딘) 등으로 분류할 수 있다.
항체 수식물로서는, 예를 들면 폴리에틸렌글리콜(PEG) 등의 각종 분자와 결합한 항체를 들 수 있다. 본 발명에 사용할 수 있는 항체 수식물에 있어서는 결합되는 물질은 한정되지 않는다. 이러한 항체 수식물을 얻기 위해서는 얻어진 항체에 화학적인 수식을 실시함으로써 얻을 수 있다. 이들의 방법은 이 분야에 있어서 이미 확립되어 있다.
여기서, 「기능적으로 동등」이란 대상이 되는 항체가 본 발명에 사용할 수 있는 항체와 동일한 생물학적 또는 생화학적 활성, 구체적으로는 종양을 장해하는 기능을 갖는 것, 인간에의 적용시에 거절 반응을 본질적으로 일으키지 않는 것 등을 가리킨다. 이러한 활성으로서는, 예를 들면 세포증식 억제 활성 또는 결합 활성을 예시할 수 있다.
어떤 폴리펩티드와 기능적으로 동등한 폴리펩티드를 조제하기 위한 당업자에게 공지된 방법으로서는 폴리펩티드에 이변을 도입하는 방법이 알려져 있다. 예를 들면, 당업자이면 부위 특이적 이변 유발법(Hashimoto-Gotoh, T. et al., (1995) Gene 152, 271-275, Zoller, MJ., and Smith, M. (1983) Methods Enzymol. 100, 468-500, Kramer, W. et al., (1984) Nucleic Acids Res. 12, 9441-9456, Kramer, W. and Fritz, HJ., (1987) Methods Enzymol. 154, 350-367, Kunkel, TA., (1985) Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 82, 488-492, Kunkel (1988) Methods Enzymol. 85, 2763-2766) 등을 사용하여, 본 발명에 사용할 수 있는 항체에 적당히 이변을 도입 함으로써 상기 항체와 기능적으로 동등한 항체를 조제할 수 있다.
상기 항 CAPRIN-1 항체가 인식하는 CAPRIN-1 단백질의 에피토프를 인식하는 항체는 당업자에게 공지의 방법에 의해 얻을 수 있는 것이 가능하다. 예를 들면, 항 CAPRIN-1 항체가 인식하는 CAPRIN-1 단백질의 에피토프를 통상의 방법(예를 들면, 에피토프 맵핑 등)에 의해 결정하고, 상기 에피토프에 포함되는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드를 면역원으로서 항체를 제작하는 방법이나 통상의 방법으로 제작된 항체의 에피토프를 결정하고, 항 CAPRIN-1 항체와 에피토프가 동일한 항체를 선택하는 방법 등에 의해 얻을 수 있다.
본 발명에 사용할 수 있는 항체의 친화 정수(Ka)(kon/koff)는 바람직하게는, 적어도 107M-1, 적어도 108M-1, 적어도 5×108M-1, 적어도 109M-1, 적어도 5×109M-1, 적어도 1010M-1, 적어도 5×1010M-1, 적어도 1011M-1, 적어도 5×1011M-1, 적어도 1012M-1 또는 적어도 1013M-1이다.
본 발명에 사용할 수 있는 항체는 항종양제와 콘쥬게이트할 수 있다. 항체와 항종양제의 결합은 아미노기, 카르복실기, 히드록시기, 티올기 등과 반응성기(예를 들면, 숙신산 이미딜기, 포르밀기, 2-피리딜디티오기, 말레이이미딜기, 알콕시카르보닐기, 히드록시기 등)을 가지는 스페이서를 개재하여 행할 수 있다.
항종양제의 예는 문헌 등에 공지의 하기의 항종양제, 즉 파클리탁셀, 독소루비신, 다우노루비신, 시클로포스파미드, 메토트렉세이트, 5-플루오로우라실, 티오테파, 부설판, 임프로설판, 피포설판, 벤조도파(benzodopa), 카보쿠온, 메트루도파(meturedopa), 우레도파(uredopa), 알트레타민(altretamine), 트리에틸렌멜라민, 트리에틸렌포스포라미드, 트리에틸렌티오포스포라미드(triethylenethiophosphoramide), 트리메틸올멜라민(trimethylolomelamine), 불라타신, 불라타시논, 캄토테신, 브리오스타틴, 칼리스타틴(callystatin), 크립토피신 1, 크립토피신 8, 돌라스타틴, 듀오카르마이신, 엘레우테로빈, 판크라티스타틴, 사르코딕티인(sarcodictyin), 스폰기스타틴, 클로람부실, 클로르나파진(chlornaphazine), 클로로포스파미드(cholophosphamide), 에스트라무스틴, 이포스파미드, 메클로르에타민, 메클로르에타민옥시드 하이드로클로라이드, 메팔란, 노벰비친(novembichin), 페네스테린(phenesterine), 프레드니무스틴(prednimustine), 트로포스파미드(trofosfamide), 우라실 머스타드, 카무스틴, 클로로조토신(chlorozotocin), 포테무스틴(fotemustine), 로무스틴, 니무스틴, 라니무스틴, 칼리체아미신(calicheamicin), 다이네미신, 클로드로네이트, 에스페라미신, 아클라시노마이신, 악티노마이신, 오트라마이신(authramycin), 아자세린, 블레오마이신, 칵티노마이신(cactinomycin), 카라비신(carabicin), 카미노마이신, 카지노필린(carzinophilin), 크로모마이신, 닥티노마이신, 데토루비신(detorbicin), 6-디아자-5-옥소-L-노르루이신, 아드리아마이신(adriamycin), 에피루비신, 에소루비신, 이다루비신, 마르셀로마이신(marcellomycin), 마이토마이신 C, 마이코페놀산(mycophenolic acid), 노갈라마이신(nogalamycin), 올리보마이신(olivomycins), 페플로마이신, 포트피로마이신(potfiromycin), 푸로마이신, 쿠엘라마이신(quelamycin), 로도루비신(rodorubicin), 스트렙토니그린, 스트렙토조신, 투베르시딘(tubercidin), 우베니멕스, 지노스타틴(zinostatin), 조루비신(zorubicin), 데놉테린(denopterin), 프테롭테린(pteropterin), 트리메트렉세이트(trimetrexate), 플루다라빈(fludarabine), 6-메르캅토푸린, 티아미프린, 티오구아닌, 안시타빈, 아자시티딘(azacitidine), 6-아자우리딘(azauridine), 카모푸르, 시타라빈, 디데옥시우리딘, 독시플루리딘, 에노시타빈(enocitabine), 플록수리딘(floxuridine); 안드로겐류, 예를 들면 칼루스테론(calusterone), 프로피온산 드로모스타놀론, 에피티오스타놀, 메피티오스탄, 테스톨락톤(testolactone), 아미노글루테티미드, 미토탄, 트릴로스탄, 폴린산(frolinic acid), 아세글라톤, 알도포스파미드 글리코시드, 아미노레불린산, 에닐우라실, 암사크린(amsacrine), 베스트라부실(bestrabucil), 비산트렌(bisantrene), 에다트락세이트(edatraxate), 데포파민(defofamine), 데메콜신(demecolcine), 디아지쿠온(diaziquone), 엘포르니틴(elfornithine), 아세트산 엘립티늄(elliptinium), 에포틸론(epothilone), 에토글루사이드(etoglucid), 렌티난, 로니다이닌(lonidamine), 마이탄신(maytansine), 안사미토신(ansamitocine), 미토구아존(mitoguazone), 미토크산톤, 모피단몰(mopidanmol), 니트라에린(nitraerine), 펜토스타틴, 페나메트(phenamet), 피라루비신, 로속산트론(losoxantrone), 포도필린산(podophyllinic acid), 2-에틸하이드라지드, 프로카바진, 라족산(razoxane), 리족신, 시조피란, 스피로게르마늄(spirogermanium), 테누아존산(tenuazonic acid), 트리아지쿠온(triaziquone), 로리딘(roridine) A, 안구이딘(anguidine), 우레탄, 빈데신, 다카바진, 만노무스틴(mannomustine), 미토브로니톨, 미톨락톨(mitolactol), 피포브로만(pipobroman), 가시토신(gacytosine), 독세탁셀, 클로람부실, 젬시타빈(gemcitabine), 6-티오구아닌, 메르캅토푸린, 시스플라틴, 옥살리플라틴, 카보플라틴, 빈블라스틴, 에토포시드, 이포스파미드, 미톡산트론, 빈크리스틴, 비노렐빈, 노반트론(novantrone), 테니포사이드, 에다트렉세이트(edatrexate), 다우노마이신, 아미노프테린, 크셀로다(xeloda), 이반드로네이트(ibandronate), 이리노테칸, 토포이소머라이제 인히비터, 디플루오로메틸 오르니틴(DMFO), 레티노산, 카펙시타빈(capecitabine) 및 그들의 약학적으로 허용가능한 (공지의) 염 또는 (공지의) 유도체를 포함한다.
항체가 항종양제와 콘쥬게이트한 항체인 경우에 항종양 활성을 발휘하는지 아닌지를 평가하는 방법으로서는, 예를 들면 마우스 유래의 항 CAPRIN-1 항체이면 마우스 항체에 결합하는 아차 항체에 약물이 부착된 것을 동시에 반응시켜, 인간 암세포에 대하려 항종양 효과를 생체 외부에서 평가할 수 있다. 예를 들면, Saporin이 결합된 항인간 IgG 항체(Hum-ZAP(Advanced Targeting Systems))를 사용하여 평가할 수 있다.
또한, 본 발명에 사용할 수 있는 항체와 항종양제를 병용 투여함으로써, 보다 높은 치료 효과를 얻을 수 있다. 본 수법은 CAPRIN-1 단백질이 발현되고 있는 암환자에 대하여, 외과적 수술 전후 어느 경우에 있어서도 적응할 수 있다. 특히 수술 후에, 종래 항종양제 단독으로 처치되고 있었던 CAPRIN-1 단백질이 발현되고 있는 암에 대하여, 보다 높은 암재발 방지나 생존기간의 연장이 얻어진다.
병용 투여에 사용할 수 있는 항종양제의 예는 문헌 등에 공지의 상기의 항종양제, 및 그들의 약학적으로 허용가능한 (공지의) 염 또는 (공지의) 유도체를 포함한다. 상기 중, 특히 시클로포스파미드, 파클리탁셀, 도세탁셀, 비노렐빈 등이 바람직하게 사용된다.
또는, 본 발명에 사용할 수 있는 항체에는 문헌 등에서 공지의 211At, 131I, 125I, 90Y, 186Re, 188Re, 153SM, 212Bi, 32P, 175Lu, 176Lu 등의 방사성 동위체를 결합하는 것도 가능하다. 방사성 동위체는 종양의 치료나 진단을 위해서 유효한 것이 바람직하다.
본 발명에 사용할 수 있는 항체는 CAPRIN-1 단백질과 면역학적 반응성을 갖는 항체 또는 CAPRIN-1 단백질과 특이적으로 결합하는 항체로서, 담낭암에 대한 세포 장해활성 또는 종양 증식 억제 작용을 나타내는 항체이다. 상기 항체는 그것을 투여하는 대상동물에 있어서 거절반응을 거의 또는 완전히 피할 수 있도록 구조를 가지는 항체이어야 한다. 그러한 항체로서는, 예를 들면 대상동물이 인간인 경우, 인간 항체, 인간화 항체, 키메라 항체(예를 들면. 인간-마우스 키메라 항체), 단쇄 항체, 다중특이성 항체(예를 들면, 다이아 보디, 트리아 보디 등) 등을 들 수 있다. 이들의 항체는 중쇄 및 경쇄의 가변 영역이 인간항체 유래의 것인지, 또는 중쇄 및 경쇄의 가변 영역이 비인간 동물항체 유래의 상보성 결정 영역(CDR1, CDR2 및 CDR3)과 인간항체 유래의 프레임워크 영역으로 이루어진 것인지, 또는 중쇄 및 경쇄의 가변 영역이 비인간 동물항체 유래의 것이고, 또한 중쇄 및 경쇄의 정상 영역이 인간항체 유래의 것인 재조합형 항체이다. 바람직한 항체는 이전 2개의 항체이다.
이들의 재조합형 항체는 이하와 같이 하여 제작할 수 있다. 하이브리도마 등의 항체 산생세포로부터 항 인간 CAPRIN-1 모노클로날 항체(예를 들면, 인간 모노클로날 항체, 마우스 모노클로날 항체, 랫트 모노클로날 항체, 토끼 모노클로날 항체, 닭 모노클로날 항체 등)를 코딩하는 DNA를 클로닝하고, 이것을 주형으로 하여 상기 항체의 경쇄 가변 영역 및 중쇄 가변 영역을 코딩하는 DNA를 RT-PCR법 등에 의해 제작하고, Kabat EU numbering system(Kabat 외, Sequences of Proteins of Immunological Interest ,제 5 판 Public Health Service, National Institute of Health, Bethesda, Md.(1991))에 근거하여 경쇄 및 중쇄의 각 가변 영역의 서열 또는 각 CDR1, CDR2, CDR3의 서열을 결정한다.
또한, 이들의 각 가변 영역을 코딩하는 DNA 또는 각 CDR을 코딩하는 DNA를 유전자 재조합 기술(Sambrook 외, Molecular Cloning A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press (1989)) 또는 DNA 합성기를 사용하여 제작한다. 여기서, 상기 인간 모노클로날 항체 산생 하이브리도마는 인간 항체 산생동물(예를 들면, 마우스)에 인간 CAPRIN-1 단백질을 면역한 후, 상기 면역동물로부터 절제한 비세포와 미엘로마 세포를 융합시킴으로써 제작할 수 있다. 이것과는 달리 필요에 따라서, 유전자 재조합 기술 또는 DNA 합성기를 사용하여 인간 항체 유래의 경쇄 또는 중쇄의 가변 영역 및 정상 영역을 코딩하는 DNA를 제작한다.
인간화 항체의 경우에는 인간 항체 유래의 경쇄 또는 중쇄의 가변 영역을 코딩하는 DNA 중의 CDR 코딩 서열을 그들에 대응하는 인간 이외의 동물(예를 들면, 마우스, 랫트, 닭 등) 유래의 항체의 CDR 코딩 서열과 치환한 DNA를 제작하고, 그것에 의해서 얻어지는 DNA를 각각 인간 항체 유래의 경쇄 또는 중쇄의 정상 영역을 코딩하는 DNA와 연결함으로써, 인간화 항체를 코딩하는 DNA를 제작할 수 있다.
키메라 항체인 경우에는 인간 이외의 동물(예를 들면, 마우스, 랫트, 닭 등) 유래의 항체의 경쇄 또는 중쇄의 가변 영역을 코딩하는 DNA를 각각 인간 항체 유래의 경쇄 또는 중쇄의 정상 영역을 코딩하는 DNA와 연결함으로써, 키메라 항체를 코딩하는 DNA를 제작할 수 있다.
단쇄 항체인 경우에는, 이 항체는 중쇄 가변 영역과 경쇄 가변 영역을 링커를 개재하여 직선상으로 연결된 항체이고, 중쇄 가변 영역을 코딩하는 DNA, 링커를 코딩하는 DNA, 및 경쇄 가변 영역을 코딩하는 DNA를 결합함으로써 단쇄 항체를 코딩하는 DNA를 제작할 수 있다. 여기서, 중쇄 가변 영역 및 경쇄 가변 영역은 모두 인간 항체 유래인 것이거나, 또는 CDR만 인간 이외의 동물(예를 들면, 마우스, 랫트, 닭 등) 유래의 항체의 CDR에 의해 치환된 인간 항체 유래의 것이다. 또한, 링커는 12∼19 아미노산으로 이루어지고, 예를 들면 15 아미노산의 (G4S)3(G. -B. Kim 외, Protein Engineering Design and Selection 2007, 20 (9): 425-432)을 들 수 있다.
이중특이성 항체(diabody)인 경우에는, 이 항체는 2개의 다른 에피토프와 특이적으로 결합가능한 항체이고, 예를 들면 중쇄 가변 영역 A를 코딩하는 DNA, 경쇄 가변 영역 B를 코딩하는 DNA, 중쇄 가변 영역 B를 코딩하는 DNA, 및 경쇄 가변 영역 A를 코딩하는 DNA를 이 순서로 결합(단, 경쇄 가변 영역 B를 코딩하는 DNA와 중쇄 가변 영역 B를 코딩하는 DNA는 상기와 동일한 링커를 코딩하는 DNA를 개재하여 결합됨)함으로써 이중특이성 항체를 코딩하는 DNA를 제작할 수 있다. 여기서, 중쇄 가변 영역 및 경쇄 가변 영역은 모두 인간 항체 유래인 것이거나, 또는 CDR만 인간 이외의 동물(예를 들면, 마우스, 랫트, 닭 등) 유래의 항체의 CDR에 의해 치환된 인간 항체 유래의 것이다.
상기한 바와 같이 하여 제작된 재조합 DNA를 1개 또는 복수의 적당한 벡터에 넣고, 이것을 숙주세포(예를 들면, 포유동물 세포, 효모 세포, 곤충 세포 등)에 도입하여 (공)발현시킴으로써 재조합형 항체를 제작할 수 있다(P. J. Delves., ANTIBODY PRODUCTION ESSENTIAL TECHNIQUES., 1997 WILEY, P. Shepherd and C. Dean., Monoclonal Antibodies., 2000 OXFORD UNIVERSITY PRESS; J. W. Goding., Monoclonal Antibodies: principles and practice., 1993 ACADEMIC PRESS).
상기의 방법에 의해 제작되는 본 발명의 항체는, 예를 들면 이하의 (a)∼(ao)의 항체를 들 수 있다.
(a) 서열번호 37, 38 및 39로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 41, 42 및 43으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2011/096528에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 40의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 44의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(b) 서열번호 47, 48 및 49로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 51, 52 및 53으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2011/096519에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 50의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 54의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(c) 서열번호 57, 58 및 59로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 61, 62 및 63으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2011/096517에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 60의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 64의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(d) 서열번호 67, 68 및 69로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 71, 72 및 73으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2011/096528에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 70의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 74의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(e) 서열번호 77, 78 및 79로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 81, 82 및 83으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2011/096528에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 80의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 84의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(f) 서열번호 87, 88 및 89로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 91, 92 및 93으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2011/096528에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 90의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 94의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(g) 서열번호 97, 98 및 99로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 101, 102 및 103으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2011/096528에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 100의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 104의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(h) 서열번호 107, 108 및 109로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 111, 112 및 113으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2011/096528에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 110의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 114의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(i) 서열번호 117, 118 및 119로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 121, 122 및 123으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2011/096533에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 120의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 124의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(j) 서열번호 127, 128 및 129로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 121, 122 및 123으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2011/096533에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 130의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 124의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(k) 서열번호 132, 133 및 134로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 136, 137 및 138로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2011/096533에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 135의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 139의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(l) 서열번호 142, 143 및 144로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 146, 147 및 148로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2011/096534에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 145의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 149의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(m) 서열번호 142, 143 및 144로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 152, 153 및 154로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2011/096534에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 145의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 155의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(n) 서열번호 157, 158 및 159의 CDR을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 161, 162 및 163의 CDR을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2011/096534에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 160의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 164의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(o) 서열번호 167, 168 및 169로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 171, 172 및 173으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2011/096534에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 170의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 174의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(p) 서열번호 167, 168 및 169로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 177, 178 및 179로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2010/016526에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 170의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 180의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(q) 서열번호 167, 168 및 169로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 182, 183 및 184로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2010/016526에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 170의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 185의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(r) 서열번호 167, 168 및 169로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 187, 188 및 189로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2010/016526에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 170의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 190의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(s) 서열번호 167, 168 및 169로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 192, 193 및 194로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2010/016526에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 170의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 195의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(t) 서열번호 197, 198 및 199로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 201, 202 및 203으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2010/016526에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 200의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 204의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(u) 서열번호 207, 208 및 209로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 211, 212 및 213으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2010/016526에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 210의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 214의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(v) 서열번호 217, 218 및 219로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 221, 222 및 223으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2010/016526에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 220의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 224의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(w) 서열번호 227, 228 및 229로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 231, 232 및 233으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2010/016526에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 230의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 234의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(x) 서열번호 237, 238 및 239로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 241, 242 및 243으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2010/016526에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 240의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 244의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(y) 서열번호 247, 248 및 249로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 251, 252 및 253으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2010/016526에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 250의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 254의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(z) 서열번호 276, 277 및 278로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 280, 281 및 282로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 WO 2013/018894에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 279의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 283의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(aa) 서열번호 276, 277 및 278로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 286, 287 및 288로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 WO 2013/018894에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 279의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 289의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(ab) 서열번호 291, 292 및 293으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 295, 296 및 297로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2013/018894에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 294의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 298의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(ac) 서열번호 301, 302 및 303으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 305, 306 및 307로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2013/018892에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 304의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 308의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(ad) 서열번호 311, 312 및 313으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 315, 316 및 317로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2013/018891에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 314의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 318의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(ae) 서열번호 321, 322 및 323으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 325, 326 및 327로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2013/018889에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 324의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 328의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(af) 서열번호 331, 332 및 333으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 335, 336 및 337로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 WO 2013/018883에 기재된 항체(예를 들면, 서열번호 334의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 338의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(ag) 서열번호 341, 342 및 343으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 345, 346 및 347로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 프래그먼트(예를 들면, 서열번호 344의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 348의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(ah) 서열번호 351, 352 및 353으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 354, 355 및 356으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 프래그먼트(예를 들면, 서열번호 359의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 361의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체, 서열번호 368의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 370의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체, 서열번호 372의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 370의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(ai) 서열번호 351, 352 및 357로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 354, 355 및 356으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 프래그먼트(예를 들면, 서열번호 363의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 365의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(aj) 서열번호 373, 374 및 375로 나타내어지는 아미노산 서열의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 377, 378 및 379로 나타내어지는 아미노산 서열의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 프래그먼트(예를 들면, 서열번호 376의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 380의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(ak) 서열번호 383, 384 및 385로 나타내어지는 아미노산 서열의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 387, 388 및 389로 나타내어지는 아미노산 서열의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 프래그먼트(예를 들면, 서열번호 386의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 390의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(al) 서열번호 393, 394 및 395로 나타내어지는 아미노산 서열의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 387, 388 및 389로 나타내어지는 아미노산 서열의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 프래그먼트(예를 들면, 서열번호 396의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 390의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(am) 서열번호 398, 399 및 400으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 402, 403 및 404로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 프래그먼트(예를 들면, 서열번호 401의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 405의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(an) 서열번호 408, 409 및 410의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 412, 413 및 414의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 프래그먼트(예를 들면, 서열번호 411의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 415의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
(ao) 서열번호 418, 419 및 420의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 422, 423 및 424의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 프래그먼트(예를 들면, 서열번호 421의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 425의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체).
여기서, 서열번호 67, 68 및 69, 서열번호 77, 78 및 79, 서열번호 87, 88 및 89, 서열번호 97, 98 및 99, 서열번호 107, 108 및 109, 서열번호 117, 118 및 119, 서열번호 127, 128 및 129, 서열번호 132, 133 및 134, 서열번호 142, 143 및 144, 서열번호 157, 158 및 159, 서열번호 167, 168 및 169, 서열번호 167, 168 및 169, 서열번호 197, 198 및 199, 배열 번호 207, 208 및 209, 서열번호 217, 218 및 219, 서열번호 227, 228 및 229, 서열번호 237, 238 및 239, 서열번호 247, 248 및 249, 서열번호 276, 277 및 278, 291, 292 및 293, 301, 302 및 303, 311, 312 및 313, 321, 322 및 323, 331, 332 및 333, 341, 342 및 343, 373, 374 및 375, 383, 384 및 385, 393, 394 및 395, 398, 399 및 400, 408, 409 및 410, 418, 419 및 420으로 나타낸 아미노산 서열은 각각 마우스 항체 중쇄 가변 영역의 CDR1, CDR2 및 CDR3이고, 또한 서열번호 71, 72 및 73, 서열번호 81, 82 및 83, 서열번호 91, 92 및 93, 서열번호 101, 102 및 103, 서열번호 111, 112 및 113, 서열번호 121, 122 및 123, 서열번호 136, 137 및 138, 서열번호 146, 147 및 148, 서열번호 152, 153 및 154, 서열번호 161, 162 및 163, 서열번호 171, 172 및 173, 서열번호 177, 178 및 179, 서열번호 182, 183 및 184, 서열번호 187, 188 및 189, 서열번호 192, 193 및 194, 서열번호 201, 202 및 203, 서열번호 211, 212 및 213, 서열번호 221, 222 및 223, 서열번호 231, 232 및 233, 서열번호 241, 242 및 243, 서열번호 251, 252 및 253, 서열번호 280, 281 및 282, 서열번호 286, 287 및 288, 서열번호 295, 296 및 297, 서열번호 305, 306 및 307, 서열번호 315, 316 및 317, 서열번호 325, 326 및 327, 서열번호 335, 336 및 337, 서열번호 345, 346 및 347, 서열번호 377, 378 및 379, 서열번호 387, 388 및 389, 서열번호 402, 403 및 404, 서열번호 412, 413 및 414, 서열번호 422, 423 및 424로 나타낸 아미노산 서열은 각각 마우스 항체 경쇄 가변 영역의 CDR1, CDR2 및 CDR3이다.
또한, 서열번호 37, 38 및 39, 서열번호 47, 48 및 49, 서열번호 57, 58 및 59로 나타낸 아미노산 서열은 닭 항체 중쇄 가변 영역의 CDR1, CDR2 및 CDR3이고, 또한 서열번호 41, 42 및 43, 서열번호 51, 52 및 53, 서열번호 61, 62 및 63으로 나타낸 아미노산 서열은 각각 닭 항체 경쇄 가변 영역의 CDR1, CDR2 및 CDR3이다.
또한, 서열번호 351, 352 및 353으로 나타낸 아미노산 서열은 토끼 항체 중쇄 가변 영역의 CDR1, CDR2 및 CDR3이고, 또한 서열번호 354, 355 및 356으로 나타낸 아미노산 서열은 각각 토끼 항체 경쇄 가변 영역의 CDR1, CDR2 및 CDR3이다.
또한, 본 발명에 사용할 수 있는 인간화 항체, 키메라 항체, 단쇄 항체 또는 다중특이성 항체는, 예를 들면 이하의 항체이다(항체(ah)에서 예시함).
(i) 중쇄의 가변 영역이 서열번호 351, 352 및 353의 아미노산 서열 및 인간 항체 유래의 프레임워크 영역의 아미노산 서열을 포함하고, 또한 경쇄의 가변 영역이 서열번호 354, 355 및 356의 아미노산 서열 및 인간 항체 유래의 프레임워크 영역의 아미노산 서열을 포함하는 항체.
(ii) 중쇄의 가변 영역이 서열번호 351, 352 및 353의 아미노산 서열 및 인간 항체 유래의 프레임워크 영역의 아미노산 서열을 포함하고, 또한 중쇄의 정상 영역이 인간 항체 유래의 아미노산 서열을 포함하고, 및 경쇄의 가변 영역이 서열번호 354, 355 및 356의 아미노산 서열 및 인간 항체 유래의 프레임워크 영역의 아미노산 서열을 포함하고, 또한 경쇄의 정상 영역이 인간 항체 유래의 아미노산 서열을 포함하여 이루어지는 항체.
(iii) 중쇄의 가변 영역이 서열번호 368의 아미노산 서열을 포함하고, 또한 중쇄의 정상 영역이 인간 항체 유래의 아미노산 서열을 포함 및 경쇄의 가변 영역이 서열번호 370의 아미노산 서열을 포함하고, 또한 경쇄의 정상 영역이 인간 항체 유래의 아미노산 서열을 포함하여 이루어지는 항체.
또한, 인간 항체 중쇄 및 경쇄의 정상 영역 및 가변 영역의 서열은, 예를 들면 NCBI(미국: GenBank, UniGene 등)로부터 입수가능하고, 예를 들면 인간 IgG1 중 쇄 정상 영역에 대해서는 등록번호 J00228, 인간 IgG2 중쇄 정상 영역에 대해서는 등록번호 J00230, 인간 IgG3 중쇄 정상 영역에 대해서는 등록번호 X03604, 인간 IgG4 중쇄 정상 영역에 대해서는 등록번호 K01316, 인간 경쇄 κ 정상 영역에 대해서는 등록번호 V00557, X64135, X64133 등, 인간 경쇄 λ 정상 영역에 대해서는 등록번호 X64132, X64134 등의 서열을 참조할 수 있다.
또한, 상기 항체(ah)의 인간화 항체의 구체예는 상기 항체(ai), 중쇄 가변 영역의 서열번호 368의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 370의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체, 서열번호 372의 중쇄 가변 영역 및 서열번호 370의 경쇄 가변 영역으로 구성되는 항체이다.
상기 항체는, 바람직하게는 세포 장해 활성을 갖고 있고, 이것에 의해 항종양 효과를 발휘할 수 있다.
또한, 상기 항체에 있어서의 중쇄 및 경쇄의 가변 영역이나 CDR의 특정한 서열은 단지 예시를 목적으로 한 것이고, 특정 서열로 한정되지 않는 것은 명확하다. 인간 CAPRIN-1 단백질에 대한 다른 인간 항체 또는 비인간 동물 항체(예를 들면, 마우스 항체)를 산생하는 하이브리도마를 제작하고, 하이브리도마가 산생하는 모노클로날 항체를 회수하고, 인간 CAPRIN-1 단백질과의 면역학적 결합성 및 세포 장해 활성을 지표로서 목적의 항체인지 아닌지를 판정한다. 그것에 의해서 목적의 모노클로날 항체 산생 하이브리도마를 식별한 후, 상기와 같이 상기 하이브리도마로부터 목적의 항체의 중쇄 및 경쇄의 가변 영역을 코딩하는 DNA를 제작하여 서열 결정하고, 상기 DNA를 다른 항체의 제작을 위해서 이용한다.
또한, 본 발명에 사용할 수 있는 상기 항체는 CAPRIN-1 단백질을 특이적으로 인식한다는 특이성을 갖는 한, 상기 (i)로부터 (iv)의 각 항체의 특히 프레임워크 영역의 서열 및/또는 정상 영역의 서열에 있어서, 1 또는 몇개(바람직하게는 1 또는 2개) 아미노산의 치환, 결실 또는 부가가 있어도 좋다. 여기서, 몇개란 2∼5개, 바람직하게는 2개 또는 3개를 의미한다.
본 발명에 사용할 수 있는 항 CAPRIN-1 항체에 의한 CAPRIN-1 단백질 발현 담낭암세포에 대한 항종양 효과는 이하의 기서에 의해 일어난다고 생각된다.
CAPRIN-1 단백질 발현세포의 이펙터 세포 항체의존적 세포 장해성(ADCC) 및 CAPRIN-1 단백질 발현세포의 보체의존적 세포 장해성(CDC)이다.
따라서, 본 발명에 사용할 수 있는 항 CAPRIN-1 항체의 활성 평가는 이하 실시예에 구체적으로 나타낸 바와 같이, 생체 외부로 CAPRIN-1 단백질을 발현하는 담낭암세포에 대하여 상기 ADCC 활성 또는 CDC 활성을 측정함으로써 평가할 수 있다.
본 발명에 사용할 수 있는 항 CAPRIN-1 항체는 담낭암세포 상의 CAPRIN-1 단백질과 결합하고, 상기 활성에 의해 항종양 작용을 나타냄으로써 담낭암의 치료 또는 예방에 유용하다고 생각된다. 즉, 본 발명은 항 CAPRIN-1 항체를 유효성분으로 하는 담낭암의 치료 및/또는 예방을 위한 의약 조성물을 제공한다. 항 CAPRIN-1 항체를 인체에 투여할 목적(항체 치료)으로 사용하는 경우에는 면역원성을 저하시키기 위해서 인간 항체나 인간화 항체로 하는 것이 바람직하다.
또한, 항 CAPRIN-1 항체와 담낭암세포 표면 상의 CAPRIN-1 단백질과의 결합 친화성이 높을수록 항 CAPRIN-1 항체에 의한 보다 강한 항종양 활성을 얻을 수 있다. 따라서, CAPRIN-1 단백질과 높은 결합 친화성을 갖는 항 CAPRIN-1 항체를 획득할 수 있으면 보다 강한 항종양 효과를 기대할 수 있고, 담낭암의 치료 및/또는 예방을 목적으로 한 의약 조성물로서 적응하는 것이 가능하게 된다. 높은 결합 친화성으로서, 상술한 바와 같이 결합 정수(친화 정수)(Ka)(kon/koff)가 바람직하게는 적어도 107M-1, 적어도 108M-1, 적어도 5×108M-1, 적어도 109M-1, 적어도 5×109M-1, 적어도 1010M-1, 적어도 5×1010M-1, 적어도 1011M-1, 적어도 5×1011M-1, 적어도 1012M-1 또는 적어도 1013M-1인 것이 바람직하다.
<항원 발현세포에의 결합>
항체가 CAPRIN-1 단백질에 결합하는 능력은 실시예에 말할 수 있는 예를 들어 ELISA, 웨스턴 블로팅법, 면역형광 및 플로우 사이토메트리 분석 등을 사용한 결합 에세이를 이용하여 특별히 정할 수 있다.
<면역조직화학 염색>
CAPRIN-1 단백질을 인식하는 항체는 당업자에게 주지의 방법으로의 면역조직화학에 의해 외과수술 중간에 환자에게서 얻은 조직이나, 자연히 또는 트랜스펙션 후에 CAPRIN-1 단백질을 발현하는 세포계를 접종한 이종이식 조직을 담지하는 동물로부터 얻은 조직으로부터 파라포름알데히드 또는 아세톤 고정한 동결 절편 또는 파라포름알데히드로 고정한 파라핀 포매한 조직 절편을 사용하여, CAPRIN-1 단백질과의 반응성에 관해서 시험할 수 있다.
면역조직화학 염색을 위해서, CAPRIN-1 단백질에 대하여 반응성이 있는 항체를 다양한 방법으로 염색시킬 수 있다. 예를 들면, 호스래디시 페록시다이제 복합 염소 항 마우스 항체나 염소 항 토끼 항체를 반응시킴으로써 가시화할 수 있다.
<의약 조성물>
본 발명의 담낭암의 치료 및/또는 예방을 위한 의약 조성물의 표적은 CAPRIN-1 유전자를 발현하는 담낭암(세포)이면 특별히 한정되지 않는다.
본 명세서에 사용되는 「종양」 및 「암」이라는 용어는 악성 신생물을 의미하고, 호환적으로 사용된다.
본 발명에 있어서 대상이 되는 담낭암으로서는 서열번호 2∼30 중 짝수의 서열번호의 아미노산 서열, 상기 아미노산 서열과 80% 이상, 바람직하게는 90% 이상, 보다 바람직하게는 95% 이상, 더욱 바람직하게는 97% 이상의 서열 동일성을 갖는 아미노산 서열, 또는 이들의 아미노산 서열에 있어서의 7개 이상, 바람직하게는 8게 이상의 연속하는 아미노산 잔기를 포함하는 그 부분 서열을 코딩하는 유전자를 발현하고 있는 담낭암이다. 담낭암에는 담낭 부위에 생기는 것이나(원발), 전이된 암이 포함되지만 이들로 한정되지 않는다.
또한, 대상이 되는 동물은 포유동물이고, 예를 들면 영장류, 펫 동물, 가축류, 경기용 동물 등을 포함하는 포유동물이고, 특히 인간, 개 및 고양이가 바람직하다.
본 발명에 사용할 수 있는 항체를 의약 조성물로서 사용하는 경우에는 당업자에게 공지의 방법으로 제제화하는 것이 가능하다. 예를 들면, 물 또는 그 이외의 약학적으로 허용할 수 있는 액의 무균성 용액, 또는 현탁액제의 주사제의 형으로 비경구적으로 사용할 수 있다. 예를 들면, 약리학상 허용되는 담체 또는 매체, 구체적으로는 멸균수나 생리식염수, 식물유, 유화제, 현탁제, 계면활성제, 안정제, 향미제, 부형제, 비히클, 방부제, 결합제 등과 적당히 조합시켜, 일반적으로 확인되는 제약 실시에 요구되는 단위용량 형태로 혼화함으로써 제제화하는 것이라고 생각된다. 이들 제제에 있어서의 유효성분량은 지시된 범위의 적당한 용량을 얻을 수 있도록 하는 것이다.
주사를 위한 무균 조성물은 주사용 증류수와 같은 비히클을 사용하여 통상의 제제 실시에 따라서 처방할 수 있다.
주사용 수용액으로서는, 예를 들면 생리식염수, 포도당이나 기타 보조약을 포함하는 등장액, 예를 들면 D-소르비톨, D-만노스, D-만니톨, 염화나트륨을 들 수 있고, 적당한 용해 보조제, 예를 들면 알콜, 구체적으로는 에탄올, 폴리알콜, 예를 들면 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 비이온성 계면활성제, 예를 들면 폴리소르베이트 80(TM), HCO-60과 병용해도 좋다.
유성액으로서는 참기름, 대두유를 들 수 있고, 용해 보조제로서 벤조산 벤질, 벤질알콜과 병용해도 좋다. 또한, 완충제, 예를 들면 인산염 완충액, 아세트산 나트륨 완충액, 무통화제, 예를 들면 염산 프로카인, 안정제, 예를 들면 벤질알콜, 페놀, 산화방지제와 배합해도 좋다. 조제된 주사액은 통상, 적당한 앰플에 충전시킨다.
투여는 경구 또는 비경구이고, 바람직하게는 비경구투여이고, 구체적으로는 주사제형, 경비투여제형, 경폐투여제형, 경피투여형 등을 들 수 있다. 주사제형의 예로서는, 예를 들면 정맥내 주사, 근육내 주사, 복강내 주사, 피하 주사 등에 의해 전신 또는 국부적으로 투여할 수 있다.
또한, 환자의 연령, 체중, 성별, 증상 등에 의해 적당히 투여 방법을 선택할 수 있다. 항체 또는 항체를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 함유하는 의약 조성물의 투여량으로서는, 예를 들면 1회에 대하여 체중 1kg당 0.0001mg에서 1000mg의 범위에서 선택하는 것이 가능하다. 또는, 예를 들면 환자당 0.001∼100000mg/body의 범위에서 투여량을 선택할 수 있지만, 이들의 수치로 반드시 제한되는 것이 아니다. 투여량, 투여 방법은 환자의 체중, 연령, 성별, 증상 등에 의해 변동하지만, 당업자이면 적당히 선택하는 것이 가능하다.
본 발명의 의약 조성물을 피험자에게 투여함으로써 담낭암을 치료 및/또는 예방할 수 있다.
또한, 본 발명의 의약 조성물을 상기에 예시한 바와 같이 항종양제 또는 항종양제를 포함하는 의약 조성물과 조합시키고, 피험자에게 병용 투여하는 것을 포함하는 담낭암의 치료 및/또는 예방 방법도 본 발명에 포함된다. 본 발명의 항체 또는 그 프래그먼트와 항종양제는 동시에 또는 따로따로 피험자에게 투여될 수 있다. 따로따로 투여하는 경우에는 어느 의약 조성물이 선이어도 또는 후이어도 좋고, 그들의 투여 간격, 투여량, 투여 경로 및 투여 회수는 전문의에 의해 적당히 선택될 수 있다. 동시에 투여하는 다른 의약제형에는, 예를 들면 본 발명의 항체 또는 그 프래그먼트와 항종양제를 약리학상 허용되는 담체(또는 매체) 중에서 혼합하여 제제화하여 얻어지는 의약 조성물도 포함되는 것으로 한다. 또한, 항종양제를 함유하는 상기 의약 조성물 및 제형 중 어느 것에 대해서도, 본 발명의 항체를 함유하는 의약 조성물 및 제형에 관한 처방, 제제화, 투여 경로, 용량, 암 등의 설명을 적용할 수 있다. 따라서, 본 발명은 본 발명의 의약 조성물과, 상기에 예시한 바와 같이 항종양제를 포함하는 의약 조성물을 포함하는 담낭암의 치료 및/또는 예방을 위한 조합 의약품(「의약 키트」라고도 함)도 제공한다.
또한, 본 발명은 본 발명의 항체 또는 그 프래그먼트와 항종양제를 약리학상 허용되는 담체와 함께 포함하는 담낭암의 치료 및/또는 예방을 위한 의약 조성물도 제공한다.
또는, 항종양제는 본 발명의 항체 또는 그 프래그먼트에 콘쥬게이트되어도 좋다. 상기 콘쥬게이트는 상기와 동일하게, 약리학상 허용되는 담체(또는 매체)와 혼합하여 제제화하여 의약 조성물로 할 수 있다.
(실시예)
이하, 본 발명을 실시예에 근거하여 보다 구체적으로 설명하지만, 본 발명의 범위는 이들의 구체예에 의해 제한되지 않는다.
[실시예 1] SEREX법에 의한 암 항원 단백질의 동정
(1) cDNA 라이브러리의 제작
건강한 개의 정소 조직으로부터 산 구아니디움-페놀-클로로포름법(Acid guanidium-Phenol-Chloroform법)에 의해 전RNA를 추출하고, Oligotex-dT30 mRNA purification Kit(Takara Shuzo Co., Ltd. 제작)를 사용하여 키트 첨부된 프로토콜에 따라서 폴리 A RNA를 정제했다.
이 얻어진 mRNA(5㎍)을 사용하여 개 정소 cDNA 파지 라이브러리를 합성했다. cDNA 파지 라이브러리의 제작에는 cDNA Synthesis Kit, ZAP-cDNA Synthesis Kit, ZAP-cDNA GigapackIII Gold Clonig Kit(Stratagene Corporation 제작)를 사용하여 키트 첨부된 프로토콜에 따라서 라이브러리를 제작했다. 제작한 cDNA 파지 라이브러리의 사이즈는 7.73×105pfu/ml이었다.
(2) 혈청에 의한 cDNA 라이브러리의 스크리닝
상기 제작한 개 정소 cDNA 파지 라이브러리를 사용하여 이뮤노스크리닝(immunoscreening)을 행했다. 구체적으로는 Φ90×15mm의 NZY 아가로스 플레이트에 2210 클론되도록 숙주 대장균(XL1-Blue MRF')에 감염시키고 42℃, 3∼4시간 배양하여 용균반(플라크)을 제작하고 IPTG(이소프로필-β-D-티오갈락토시드)를 침투시킨 니트로셀룰로오스 멤브레인(Hybond C Extra: GE Healthcare Bio-Sciences 제작)에서 플레이트를 37℃에서 4시간 덮도록 단백질을 유도·발현시켜 멤브레인에 단백질을 전사했다. 그 후 멤브레인을 회수하여 0.5% 탈지 분유를 포함하는 TBS(10mM Tris-HCl, 150mM NaCl pH7.5)에 침치하여 4℃에서 하룻밤 진창함으로써 비특이 반응을 억제했다. 이 필터를 500배 희석한 환개 혈청과 실온에서 2∼3시간 반응시켰다.
상기 환개 혈청으로서는 유방암의 환개로부터 채취한 혈청을 사용했다. 이들의 혈청은 -80℃에서 보존하고, 사용 직전에 전처리를 행했다. 혈청 전처리 방법은 이하의 방법에 의한다. 즉, 외래 유전자를 삽입하지 않는 λ ZAP Express 파지를 숙주 대장균(XL1-Blure MRF')에 감염시킨 후, NZY 플레이트 배지 상에서 37℃, 하룻밤 배양했다. 이어서, 0.5M NaCl을 포함하는 0.2M NaHCO3 pH8.3의 버퍼를 플레이트에 첨가하여 4℃에서 15시간 정치 후, 상청을 대장균/파지 추출액으로서 회수했다. 이어서, 회수한 대장균/파지 추출액을 NHS-컬럼(GE Healthcare Bio-Sciences 제작)에 통액하고, 대장균·파지 유래의 단백질을 고정화했다. 이 단백질 고정화 컬럼에 환개 혈청을 통액·반응시켜 대장균 및 파지에 흡착하는 항체를 혈청으로부터 제거했다. 컬럼을 그냥 지나친 혈청분획은 0.5% 탈지 분유를 포함하는 TBS에서 500배 희석하여 이것을 이뮤노 스크리닝 재료로 했다.
이러한 처리 혈청과 상기 융합 단백질을 블로팅한 멤브레인을 TBS-T(0.05% Tween20/TBS)에서 4회 세정을 행한 후, 이차 항체로서 0.5% 탈지 분유를 포함하는 TBS에서 5000배 희석을 행한 염소 항 개 IgG(Goat anti Dog IgG-h+I HRP conjugated: BETHYL Laboratories Inc. 제작)를 실온 1시간 반응시켜 NBT/BCIP 반응액(Roche Diagnostics K. K. 제작)을 사용한 효소 발색 반응에 의해 검출하고, 발색 반응 양성부위에 일치하는 콜로니를 Φ90×15mm의 NZY 아가로스 플레이트 상에서 채취하고, SM 완충액(100mM NaCl, 10mM MgClSO4, 50mM Tris-HCl, 0.01% 젤라틴 pH7.5) 500㎕에 용해시켰다. 발색 반응 양성 콜로니가 단일화할 때까지 상기와 동일한 방법으로, 이차, 삼차 스크리닝을 반복하고, 혈청 중의 IgG와 반응하는 30940개의 파지 클론을 스크리닝하여 5개의 양성 클론을 단리했다.
(3) 단리 항원 유전자의 상동성 검색
상기 방법에 의해 단리한 5개의 양성 클론을 염기 서열 해석에 제공하기 위해서 파지 벡터로부터 플러스미드 벡터로 전환하는 조작을 행했다. 구체적으로는 숙주 대장균(XL1-Blue MRF')을 흡광도 OD600이 1.0이 되도록 조제한 용액 200㎕과, 정제한 파지 용액 250㎕ 또한 ExAssist helper phage(Stratagene Corporation 제작) 1㎕를 혼합한 후 37℃에서 15분간 반응 후, LB 배지를 3ml 첨가하여 37℃에서 2.5∼3시간 배양을 행하고, 즉시 70℃의 수욕에서 20분간 보온한 후 4℃, 1000×g, 15분간 원심분리를 행한 상청을 파지미드 용액으로서 회수했다. 이어서, 파지미드 숙주 대장균(SOLR)을 흡광도 OD600이 1.0이 되도록 조제한 용액 200㎕과, 정제한 파지 용액 10㎕를 혼합한 후 37℃에서 15분간 반응시켜 50㎕를 암피실린(종농도 50㎍/ml) 함유 LB 한천 배지에 뿌려 37℃에서 하룻밤 배양했다. 트랜스폼한 SOLR의 싱글 콜로니를 채취하고, 암피실린(종농도 50㎍/ml) 함유 LB 배지 37℃에서 배양 후, Qiagen plasmid Miniprep Kit(Qiagen 제작)를 사용하여 목적의 삽입을 가지는 플러스미드 DNA를 정제했다.
정제한 플러스미드는 서열번호 31에 기재된 T3 프라이머와 서열번호 32에 기재된 T7 프라이머를 사용하여, 프라이머 워킹법에 의한 인서트 전장서열의 해석을 행했다. 이 시퀀스 해석에 의해 서열번호 5, 7, 9, 11, 13에 기재된 유전자 서열을 취득했다. 이 유전자의 염기 서열 및 아미노산 서열(서열번호 6, 8, 10, 12, 14)을 사용하고 상동성 검색 프로그램 BLAST 서치(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/)를 행하여 기지 유전자와의 상동성 검색을 행한 결과, 얻어진 5개의 유전자 모두가 CAPRIN-1 단백질을 코딩하는 유전자인 것이 밝혀졌다. 5개의 유전자간의 서열 동일성은 단백질로 번역되는 영역에 있어서 염기 서열 100%, 아미노산 서열 99%이었다. 이 유전자의 인간 상동인자를 코딩하는 유전자와의 서열 동일성은 단백질로 번역되는 영역에 있어서, 염기 서열 94%, 아미노산 서열 98%이었다. 인간 상동인자의 염기 서열을 서열번호 1, 3으로, 아미노산 서열을 서열번호 2, 4로 나타냈다. 또한, 취득한 개 유전자의 소 상동인자를 코딩하는 유전자와의 서열 동일성은 단백질로 번역되는 영역에 있어서, 염기 서열 94%, 아미노산 서열 97%이었다. 소 상동인자의 염기 서열을 서열번호 15로, 아미노산 서열을 서열번호 16으로 나타냈다. 또한, 인간 상동인자를 코딩하는 유전자와 소 상동인자를 코딩하는 유전자와의 서열 동일성은 단백질로 번역되는 영역에 있어서, 염기 서열 94%, 아미노산 서열 93∼97%이었다. 또한, 취득한 개 유전자의 말 상동인자를 코딩하는 유전자와의 서열 동일성은 단백질로 번역되는 영역에 있어서, 염기 서열 93%, 아미노산 서열 97%이었다. 말 상동인자의 염기 서열을 서열번호 17로, 아미노산 서열을 서열번호 18로 나타냈다. 또한, 인간 상동인자를 코딩하는 유전자와 말 상동인자를 코딩하는 유전자의 서열 동일성은 단백질로 번역되는 영역에 있어서, 염기 서열 93%, 아미노산 서열 96%이었다. 또한, 취득한 개 유전자의 마우스 상동인자를 코딩하는 유전자와의 서열 동일성은 단백질로 번역되는 영역에 있어서, 염기 서열 87∼89%, 아미노산 서열 95∼97%이었다. 마우스 상동인자의 염기 서열을 서열번호 19, 21, 23, 25, 27로, 아미노산 서열을 서열번호 20, 22, 24, 26, 28로 나타냈다. 또한, 인간 상동인자를 코딩하는 유전자와 마우스 상동인자를 코딩하는 유전자의 서열 동일성은 단백질로 번역되는 영역에 있어서, 염기 서열 89∼91%, 아미노산 서열 95∼96%이었다. 또한, 취득한 개 유전자의 닭 상동인자를 코딩하는 유전자와의 서열 동일성은 단백질로 번역되는 영역에 있어서, 염기 서열 82%, 아미노산 서열 87%이었다. 닭 상동인자의 염기 서열을 서열번호 29로, 아미노산 서열을 서열번호 30으로 나타낸다. 또한, 인간 상동인자를 코딩하는 유전자와 닭 상동인자를 코딩하는 유전자의 서열 동일성은 단백질로 번역되는 영역에 있어서, 염기 서열 81∼82%, 아미노산 서열 86%이었다.
(4) 인간 담낭암세포에서의 CAPRIN-1 유전자 발현 해석
상기 방법에 의해 얻어진 유전자에 대하여 인간의 담낭암세포주 TGBC14TKB(The Institute of Physical and Chemical Research로부터 입수)에 있어서의 발현을 RT-PCR법에 의해 조사했다. 역전사 반응은 이하와 같이 행했다. 즉, 각 조직 50∼100mg 및 각 세포주 5∼10×106개의 세포로부터 TRIZOL 시약(Invitrogen 제작)을 사용하여 첨부된 프로토콜에 따라 전RNA를 추출했다. 이 전RNA를 사용하여 Superscript First-Strand Synthesis System for RT-PCR(Invitrogen 제작)에 의해 첨부된 프로토콜에 따라 cDNA를 합성했다. PCR 반응은 취득한 유전자 특이적인 프라이머(서열번호 33 및 34에 기재)를 사용하여 이하와 같이 행했다. 즉, 역전사 반응에 의해 조제한 샘플 0.25㎕, 상기 프라이머를 각 2㎛, 0.2mM 각 dNTP, 0.65U의 ExTaq 폴리메라아제(Takara Shuzo Co., Ltd. 제작)가 되도록 각 시약과 첨부된 버퍼를 첨가하여 전량을 25㎕로 하여, Thermal Cycler(BIO-RAD Laboratories, Inc. 제작)을 사용하여 94℃-30초, 60℃-30초, 72℃-30초의 사이클을 30회 반복하여 행했다. 또한, 상기 유전자 특이적 프라이머는 서열번호 1의 염기 서열(인간 CAPRIN-1 유전자) 중의 698번∼1124번 염기의 영역을 증폭하는 것이었다. 비교 대조 때문에, GAPDH 특이적인 프라이머(서열번호 35 및 36에 기재)도 동시에 사용했다. 그 결과, 본 세포주 TGBC14TKB에서 발현이 확인되었다.
[실시예 2] 항 인간 CAPRIN-1 폴리클로날 항체의 제작
WO 2010/016526의 실시예 3에 따라서 제작한 인간 CAPRIN-1 재조합 단백질 1mg을 등용량의 불완전 프로이드 어쥬번트(IFA) 용액과 혼합하고, 이것을 2주일마다 4회, 토끼의 피하에 투여를 행했다. 그 후, 혈액을 채취하여 폴리클로날 항체를 포함하는 항혈청을 얻었다. 또한, 이 항혈청을 프로틴 G 담체(GE Healthcare Bio-Sciences 제작)를 사용하여 정제하고, 항 CAPRIN-1 폴리클로날 항체를 얻었다. 또한, 항원을 투여하지 않은 토끼의 혈청을 상기와 동일하게 하여 프로틴 G 담체를 사용하여 정제한 것을 컨트롤 항체로 했다.
[실시예 3] 인간 담낭암에서의 CAPRIN-1 단백질의 발현 해석
(1) 인간 담낭암세포 상에서의 CAPRIN-1 단백질의 발현 해석
CAPRIN-1 유전자의 발현이 확인된 인간 담낭암세포주 TGBC14TKB에 대해서, 그 세포표면 상에 CAPRIN-1 단백질이 발현되고 있는지 아닌지를 조사했다. 상기에서 유전자 발현이 확인되는 TGBC14TKB 106 세포를 1.5ml의 마이크로 원심튜브로 원심분리했다. 이것에 실시예 2에서 조제한 항 CAPRIN-1 폴리클로날 항체 2㎍(5㎕)을 첨가하고, 또한 95㎕의 0.1% 소태아 혈청을 포함하는 PBS에서 현탁 후 빙상에서 1시간 정치했다. PBS로 세정한 후, 5㎕의 FITC 표식 염소 항 토끼 IgG 항체(Santa Cruz Biotechnology, Inc. 제작) 및 95㎕의 0.1% 소태아 혈청(FBS)을 포함하는 PBS에서 현탁하고, 빙상에서 1시간 정치했다. PBS로 세정 후, Becton, Dickinson and Company의 FACS Becton, Dickinson and Company의 FACS 캘리버로 형광강도를 측정했다. 한편, 상기와 동일한 조작을 항 CAPRIN-1 폴리클로날 항체 대신에 실시예 2에서 조제한 컨트롤 항체를 사용하여 행하고, 컨트롤로 했다. 그 결과, 항 인간 CAPRIN-1 폴리클로날 항체가 첨가된 TGBC14TKB는 컨트롤과 비교하여 모두 형광강도가 20% 이상 강했다. 이것에 의해, 상기 인간 담낭암세포주의 세포막표면 상에 CAPRIN-1 단백질이 발현되고 있는 것이 확인되었다. 또한, 상기 형광강도의 증가율은 각 세포에 있어서의 평균 형광강도(MFI값)의 증가율로 나타내고, 이하의 계산식에 의해 산출했다.
평균 형광강도의 증가율(형광강도의 증가율)(%) = ((항 인간 CAPRIN-1 항체를 반응시킨 세포의 MFI값)-(컨트롤 MFI값))÷(컨트롤 MFI값)×100.
(2) 인간 담낭암조직에 있어서의 CAPRIN-1 단백질의 발현 해석
파라핀 포매된 인간 담낭암조직 어레이(BIOMAX, Inc. 제작)의 담낭암조직 26검체를 사용하여 면역조직화학 염색을 행했다. 인간 담낭암조직 어레이를 60℃에서 3시간 처리 후, 크실렌을 채운 염색병에 넣어서 5분마다 크실렌을 교체하는 조작을 3회 행했다. 이어서, 크실렌 대신에 에탄올 및 PBS-T에서 동일한 조작을 행했다. 0.05% Tween20을 포함하는 10mM 시트르산 완충액(pH6.0)을 채운 염색병에 인간 담낭암조직 어레이를 넣고, 125℃에서 5분간 처리 후 실온에서 40분 이상 정치했다. 절편 주위의 여분의 수분을 킴와이프로 닦아내고 DAKOPEN로 둘러싸고, Peroxidase Block(DAKO 제작)을 적량 적하했다. 실온에서 5분간 정치 후, PBS-T를 채운 염색병에 넣어서 5분마다 PBS-T를 교체하는 조작을 3회 행했다. 블록킹액으로서, 10% FBS를 포함하는 PBS-T 용액을 놓고, 모이스트 챔버 내에서 실온에서 1시간 정치했다. 실시예 2에서 조제한 항 CAPRIN-1 폴리클로날 항체를 5% FBS를 포함하는 PBS-T 용액으로 10㎍/ml로 조제한 용액을 싣고, 모이스트 챔버 내에서 4℃에서 하룻밤 정치하고, PBS-T로 10분간 3회 세정을 행한 후 Peroxidase Labelled Polymer Conjugated(DAKO 제작) 적량 적하하고 모이스트 챔버 내에서 실온에서 30분간 정치했다. PBS-T로 10분간 3회 세정을 행한 후 DAB 발색액(DAKO 제작)을 놓고, 실온에서 10분 정도 정치한 후 발색액을 버리고, PBS-T로 10분간 3회 세정을 행한 후 증류수로 린스하고, 70%, 80%, 90%, 95%, 100%의 각 에탄올 용액으로 순번으로 1분씩 넣은 후 크실렌 중에서 하룻밤 정치했다. 슬라이드 글라스를 취출하여 Glycergel Mounting Medium(DAKO 제작)으로 봉입 후 관찰을 행했다. 그 결과, CAPRIN-1 단백질은 전담낭암조직 26검체 내 19검체(73%)에서 강한 발현이 확인되었다.
[실시예 4] 항 CAPRIN-1 폴리클로날 항체의 담낭암세포에 대한 항종양 효과(ADCC 활성)
항 CAPRIN-1 항체가 CAPRIN-1 단백질을 발현하는 담낭암세포를 장해할 수 있는지 아닌지를 검토했다. 실시예 2에서 얻은 항 인간 CAPRIN-1 폴리클로날 항체를 사용하여 평가를 행했다. CAPRIN-1 단백질의 발현이 확인되고 있는 인간 담낭암세포 TGBC14TKB를 106개 50ml 체적의 원심튜브에 모으고, 100μCi의 크롬51을 첨가하여 37℃에서 2시간 인큐베이팅했다. 그 후, 10% 소태아 혈청을 포함하는 RPMI1640 배지에서 3회 세정하고, 96구멍 V바닥 플레이트 1구당 103개씩 첨가했다. 이것에, 상기 항 인간 CAPRIN-1 폴리클로날 항체를 1㎍ 첨가하고, 또한 인간 말초혈액으로부터 분리한 림프구를 각각 2×105개씩 첨가하고, 37℃, 5% CO2의 조건 하에서 4시간 배양했다. 배양 후, 장해를 받은 종양세포로부터 방출되는 배양 상청 중의 크롬(Cr)51의 양을 측정하여, 항 인간 CAPRIN-1 폴리클로날 항체에 의한 담낭암세포에 대한 ADCC 활성을 산출했다. 그 결과, 항원이 면역되지 않는 토끼의 말초혈액으로부터 조제한 컨트롤 항체를 사용하여 동일한 조작을 행했을 경우, TGBC14TKB에 대하여 5% 미만이고, 항체를 첨가하지 않았을 경우에 있어서도 5% 미만이었던 것에 대하여, 항 인간 CAPRIN-1 폴리클로날 항체를 첨가했을 경우에는 14% 이상의 ADCC 활성이 확인되었다. 따라서, 항 CAPRIN-1 항체를 사용한 ADCC 활성에 의해, CAPRIN-1 단백질을 발현하는 담낭암세포를 장해할 수 있는 것이 밝혀졌다. 또한, 세포장해 활성은 상기한 바와 같이, 본 발명에 사용할 수 있는 항 CAPRIN-1 항체, 림프구 및 크롬51을 취입했던 103개의 종양세포를 혼합하여 4시간 배양하고, 배양 후 배지로 방출되는 크롬51의 양을 측정하여 이하 계산식*에 의해 산출한 종양세포에 대한 세포장해 활성을 나타낸 결과이다.
*식: 세포장해 활성(%) = 항 CAPRIN-1 단백질 항체 및 림프구를 첨가했을 때의 종양세포로부터의 크롬51 유리량÷1N 염산을 첨가한 종양세포로부터의 크롬51 유리량×100.
[실시예 5] 항 CAPRIN-1 마우스 및 닭 모노클로날 항체의 제작
실시예 2에서 제작한 인간 CAPRIN-1 재조합 단백질 100㎍을 등량의 MPL+TDM 어쥬번트(Sigma-Aldrich Co., LLC. 제작)와 혼합하고, 이것을 마우스 1마리당의 항원 용액으로 했다. 항원 용액을 6주령의 Balb/c 마우스(Japan SLC Inc. 제작)의 복강 내에 투여 후 1주일마다 또한 3회 및 24회 투여를 행하여 면역을 완료했다. 최후의 면역으로부터 3일 후에 적출한 각각의 비장을 멸균한 2매의 슬라이드 글라스에 끼워서 갈아 으깨고, PBS(-)(Nissui Pharmaceutical Co., Ltd. 제작)를 사용하여 세정하고 1500rpm으로 10분간 원심하여 상청을 제거하는 조작을 3회 반복하여 비장 세포를 얻었다. 얻어진 비장 세포와 마우스 미엘로마 세포 SP2/0(ATCC로부터 구입)을 10:1의 비율로 혼화하고, 거기에 37℃로 가온한 10% FBS를 포함하는 RPMI1640 배지 200㎕과 PEG1500(Boehringer Ingelheim GmbH 제작) 800㎕를 혼화하여 조제한 PEG 용액을 첨가하여 5분간 정치하여 세포융합을 행했다. 1700rpm으로 5분간 원심하고 상청을 제거 후, Gibco 제작의 HAT 용액을 2% 당량 첨가한 15% FBS를 포함하는 RPMI1640 배지(HAT 선택 배지) 150ml에서 세포를 현탁하고, 96구 플레이트(Nunc 제작)의 1웰당 100㎕씩 플레이트 15매에 파종했다. 7일간, 37℃, 5% CO2의 조건으로 배양함으로써, 비장 세포와 미엘로마 세포가 융합한 하이브리도마를 얻었다.
제작한 하이브리도마가 산생하는 항체의 CAPRIN-1 단백질에 대한 결합 친화성을 지표로 하이브리도마를 선발했다. 실시예 2에서 조제한 CAPRIN-1 단백 용액 1㎍/ml를 96구 플레이트 1웰당 100㎕ 첨가하고 4℃에서 18시간 정치했다. 각 웰을 PBS-T로 3회 세정 후, 0.5% Bovine Serum Albumin(BSA) 용액(Sigma-Aldrich Co., LLC. 제작)을 1웰당 400㎕ 첨가하고 실온에서 3시간 정치했다. 용액을 제외하고, 1웰당 400㎕의 PBS-T로 웰을 3회 세정 후 상기에서 얻어진 하이브리도마의 각 배양 상청을 1웰당 100㎕ 첨가하고 실온에서 2시간 정치했다. PBS-T로 각 웰을 3회 세정한 후, PBS로 5000배에 희석한 HRP 표식 항 마우스 IgG(H+L) 항체(Life Technologies 제작)를 1웰당 100㎕ 첨가하고 실온에서 1시간 정치했다. PBS-T로 웰을 3회 세정한 후, TMB 기질용액(Thermo Fisher Scientific K. K. 제작)을 1웰당 100㎕ 첨가하여 15∼30분간 정치하고 발색 반응을 행했다. 발색 후, 1N 황산을 1웰당 100㎕ 첨가하여 반응을 정지시키고 흡광도계를 사용하여 450nm와 595nm의 흡광도값을 측정했다. 그 결과, 흡광도값이 높았던 항체를 산생하는 하이브리도마를 복수개 선발했다.
선발한 하이브리도마를 96구 플레이트 1웰당 0.5개가 되도록 플레이트에 첨가하여 배양했다. 1주일 후, 웰 중에 단일 콜로니를 형성하고 있는 하이브리도마가 관찰되었다. 그들 웰의 세포를 더 배양하고, 클로닝된 하이브리도마가 산생하는 항체의 CAPRIN-1 단백질에 대한 결합 친화성을 지표로 하이브리도마를 선발했다. 실시예 2에서 조제한 CAPRIN-1 단백질 용액 1㎍/ml를 96구 플레이트 1웰당 100㎕ 첨가하고 4℃에서 18시간 정치했다. 각 웰을 PBS-T로 3회 세정 후, 0.5% BSA 용액을 1웰당 400㎕ 첨가하고 실온에서 3시간 정치했다. 용액을 제외하고 1웰당 400㎕의 PBS-T로 웰을 3회 세정 후, 상기에서 얻어진 하이브리도마의 각 배양 상청을 1웰당 100㎕ 첨가하고 실온에서 2시간 정치했다. PBS-T로 각 웰을 3회 세정 후, PBS로 5000배에 희석한 HRP 표식 항 마우스 IgG(H+L) 항체(Life Technologies 제작)를 1웰당 100㎕ 첨가하고 실온에서 1시간 정치했다. PBS-T로 웰을 3회 세정한 후, TMB 기질용액(Thermo Fisher Scientific K. K. 제작)을 1웰당 100㎕ 첨가하고 15∼30분간 정치하여 발색 반응을 행했다. 발색 후, 1N 황산을 1웰당 100㎕ 첨가하여 반응을 정지시키고 흡광도계를 사용하여 450nm와 595nm의 흡광도값을 측정했다. 그 결과, CAPRIN-1 단백질에 반응성을 나타내는 마우스 모노클로날 항체를 산생하는 150개의 하이브리도마주를 얻었다.
이어서, 그들 마우스 모노클로날 항체 내, CAPRIN-1 단백질이 발현되는 암세포의 세포표면에 반응성을 나타내는 것을 선발했다. 구체적으로는 106개의 인간 유방암 세포주 MDA-MB-231V를 1.5ml 체적의 마이크로 원심튜브로 원심분리하고, 이것에 상기 각 하이브리도마의 배양 상청 100㎕를 첨가하고 빙상에서 1시간 정치했다. PBS로 세정한 후, 0.1% FBS를 포함하는 PBS로 500배 희석한 FITC 표식 염소 항 마우스 IgG 항체(Life Technologies 제작)를 첨가하고 빙상에서 1시간 정치했다. PBS로 세정 후, Becton, Dickinson and Company의 FACS 캘리버로 형광강도를 측정했다. 한편, 상기와 동일한 조작을 항체 대신에 아무것도 처리하지 않은 6주령의 Balb/c 마우스의 혈청을 하이브리도마 배양용 배지에서 500배 희석한 것을 사용하여 행하고, 컨트롤로서 했다. 그 결과, 컨트롤과 비교하여 형광강도가 강하고, 즉 유방암 세포의 세포표면에 반응하는 마우스 모노클로날 항체 22개(마우스 모노클로날 항체 #1∼#22)을 선발했다.
또한, 닭 모노클로날 항체를 제작하기 위해서, 실시예 2에서 조제한 서열번호 2로 나타내어진 항원 단백질(인간 CAPRIN-1 단백질) 300㎍을 등량의 프로인트의 완전 어쥬번트와 혼합하고, 이것을 닭 1마리당 항원 용액으로 했다. 항원 용액을 7주령의 닭의 복강내에 투여 후 4주일마다 7회 투여를 행하여 면역을 완료했다. 최후의 면역으로부터 4일 후에 적출한 각각의 비장을 멸균한 2매의 슬라이드 글라스에 끼워서 갈아 으깨고, PBS(-)(Nissui Pharmaceutical Co., Ltd. 제작)를 사용하여 세정하고 1500rpm으로 10분간 원심하여 상청을 제거하는 조작을 3회 반복하여 비장 세포를 얻었다. 얻어진 비장 세포와 조류 세망 내피증 바이러스를 사용하여 닭으로부터 형질전환법에 의해 수립하고, 경쇄가 결손되어 있는 닭 미엘로마 세로를 5:1의 비율로 혼화하고, 거기에 37℃로 가온한 10% FBS를 포함하는 IMDM배지 200㎕과 PEG1500(Boehringer Ingelheim GmbH 제작) 800㎕를 혼화하여 조제한 PEG 용액을 첨가하고 5분간 정치하여 세포융합을 행했다. 1700rpm으로 5분간 원심하고 상청을 제거 후, Gibco 제작의 HAT 용액을 2% 당량 첨가한 10% FBS를 포함하는 IMDM 배지(HAT 선택 배지) 300ml에서 세포를 현탁하고, 96구 플레이트(Nunc 제작)의 1웰당 100㎕씩 플레이트 30매에 파종했다. 7일간, 37℃, 5% CO2의 조건으로 배양함으로써, 비장 세포와 닭 미엘로마 세포가 융합한 하이브리도마를 얻었다.
제작한 하이브리도마가 산생하는 항체의 CAPRIN-1 단백질에 대한 결합 친화성을 지표로 하이브리도마를 선발했다. 실시예 2에서 조제한 CAPRIN-1 단백질 용액 1㎍/ml를 96구 플레이트 1웰당 100㎕ 첨가하고 4℃에서 18시간 정치했다. 각 웰을 PBS-T로 3회 세정 후, 0.5% Bovine Serum Albumin(BSA) 용액(Sigma-Aldrich Co., LLC. 제작)을 1웰당 400㎕ 첨가하고 실온에서 3시간 정치했다. 용액을 제외하고, 1웰당 400㎕의 PBS-T로 웰을 3회 세정 후 상기에서 얻어지는 하이브리도마의 각 배양 상청을 1웰당 100㎕ 첨가하고 실온에서 2시간 정치했다. PBS-T로 각 웰을 3회 세정한 후, PBS로 5000배에 희석한 HRP 표식 항닭 IgY항체(Sigma-Aldrich Co., LLC. 제작)를 1웰당 100㎕ 첨가하고 실온에서 1시간 정치했다. PBS-T로 웰을 3회 세정한 후, TMB 기질용액(Thermo Fisher Scientific K. K. 제작)을 1웰당 100㎕ 첨가하고 15∼30분간 정치하여 발색 반응을 행했다. 발색 후, 1N 황산을 1웰당 100㎕ 첨가하여 반응을 정지시키고, 흡광도계를 사용하여 450nm와 595nm의 흡광도값을 측정했다. 그 결과, 흡광도값이 높았던 항체를 산생하는 하이브리도마를 복수개 선발했다.
선발한 하이브리도마를 96구 플레이트 1웰당 0.5개가 되도록 플레이트에 첨가하여 배양했다. 1주일 후, 웰 중에 단일 콜로니를 형성하고 있는 하이브리도마가 관찰되었다. 그들 웰의 세포를 더 배양하고, 클로닝된 하이브리도마가 산생하는 항체의 CAPRIN-1 단백질에 대한 결합 친화성을 지표로 하이브리도마를 선발했다. 인간 CAPRIN-1 단백질 용액 1㎍/ml를 96구 플레이트 1웰당 100㎕ 첨가하고 4℃에서 18시간 정치했다. 각 웰을 PBS-T로 3회 세정 후, 0.5% BSA 용액을 1웰당 400㎕ 첨가하고 실온에서 3시간 정치했다. 용액을 제외하고 1웰당 400㎕의 PBS-T로 웰을 3회 세정 후, 상기에서 얻어지는 하이브리도마의 각 배양 상청을 1웰당 100㎕첨가하고 실온에서 2시간 정치했다. PBS-T로 각 웰을 3회 세정 후, PBS로 5000배에 희석한 HRP 표식 항닭 IgY항체(Sigma-Aldrich Co., LLC. 제작)를 1웰당 100㎕ 첨가하고 실온에서 1시간 정치했다. PBS-T로 웰을 3회 세정한 후, TMB 기질용액(Thermo Fisher Scientific K. K. 제작)을 1웰당 100㎕ 첨가하고 15∼30분간 정치하여 발색 반응을 행했다. 발색 후, 1N 황산을 1웰당 100㎕ 첨가하여 반응을 정지시키고, 흡광도계를 사용하여 450nm와 595nm의 흡광도값을 측정했다. 그 결과, CAPRIN-1 단백질에 반응성을 나타내는 모노클로날 항체를 산생하는 하이브리도마주를 복수개 얻었다.
이어서, 그들 모노클로날 항체 중, CAPRIN-1 단백질이 발현되는 암세포의 세포표면에 반응성을 나타내는 것을 선발했다. 구체적으로는 5×105개의 인간 유방암 세포주 MDA-MB-231V를 1.5ml 체적의 마이크로 원심튜브로 원심분리하고, 이것에 상기 각 하이브리도마의 배양 상청 100㎕를 첨가하고 빙상에서 1시간 정치했다. PBS로 세정한 후, 0.1% FBS를 포함하는 PBS로 30배 희석한 FITC 표식 염소 항닭 IgG(H+L)항체(SouthernBiotech Co., Ltd. 제작)를 첨가하고 빙상에서 1시간 정치했다. PBS로 세정 후, Becton, Dickinson and Company의 FACS 캘리버로 형광강도를 측정했다. 한편, 상기와 동일한 조작을 하이브리도마 배양용 배지를 사용하여 행하여 컨트롤의 샘플로 했다. 그 결과, 컨트롤과 비교하여 형광강도가 강하고, 즉 CAPRIN-1 단백질을 발현하는 유방암 세포의 세포표면에 반응하는 모노클로날 항체 3개(닭 모노클로날 항체 #1, #2, #3)를 선발했다.
[실시예 6] 선발한 항체의 특징화
(1) 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체의 가변 영역 유전자의 클로닝
실시예 5에서 선발한 22개의 마우스 모노클로날 항체 및 3개의 닭 모노클로날 항체를 각각 산생하는 각 하이브리도마주로부터 mRNA를 추출하고, 마우스 모노클로날 항체를 산생하는 하이브리도마에는 마우스 FR1 유래 서열 및 마우스 FR4 유래의 서열에 특이적인 프라이머를 사용하여 닭 모노클로날 항체를 산생하는 하이브리도마에는 닭 FR1 유래 서열 및 닭 FR4 유래의 서열에 특이적인 프라이머를 사용한 RT-PCR법에 의해, 모든 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체의 중쇄 가변(VH) 영역 및 경쇄 가변(VL) 영역의 유전자를 취득했다. 서열 결정을 위해서, 그들 유전자를 pCR 2.1 벡터(Life Technologies 제작)에 클로닝했다.
(1)-1 RT-PCR
106개의 마우스 모노클로날 항체를 산생하는 각 하이브리도마주로부터 mRNA micro purification kit(GE Healthcare Bio-Sciences 제작)을 사용하여 mRNA를 조제하고, SuperScriptII 1st strand synthesis kit(Life Technologies 제작)를 사용하여 얻어진 mRNA를 역전사하여 cDNA를 합성했다. 이들 조작은 각 키트의 첨부된 프로토콜을 행했다. 얻어진 cDNA를 사용하여 PCR법에 의해 항체 유전자의 증폭을 행했다. VH 영역의 유전자 취득을 위해서, 마우스 중쇄 FR1 서열에 특이적인 프라이머(서열번호 257) 및 마우스 중쇄 FR4 서열에 특이적인 프라이머(서열번호 258)를 사용했다. 또한, VL 영역의 유전자 취득을 위해서, 마우스 경쇄 FR1 서열에 특이적인 프라이머(서열번호 259) 및 마우스 경쇄 FR4에 특이적인 프라이머(서열번호 260)를 사용했다. 이들 프라이머는 Jones, S. T. and Bending, M. M. Bio/Technology 9, 88-89(1991)를 참고하여 설계했다. PCR은 Ex-taq(Takara Bio Inc. 제작)를 사용했다. 10×EX Taq Buffer 5㎕, dNTP Mixture(2.5mM) 4㎕, 프라이머(1.0㎛) 각 2㎕, Ex Taq(5U/㎕) 0.25㎕에 cDNA 샘플을 첨가하고, 멸균수에 의해 총량 50㎕로 했다. 94℃에서 2분 처리 후, 변성 94℃ 1분, 어닐링 58℃ 30초, 신장 반응 72℃ 1분의 조합으로 30사이클의 조건으로 행했다.
또한, 106개의 닭 모노클로날 항체를 산생하는 각 하이브리도마주로부터, High Pure RNA Isolation Kit(Roche Diagnostics K. K. 제작)를 사용하여 전체 RNA를 추출한 후, PrimeScriptII 1st strand cDNA Synthesis Kit(Takara Bio Inc. 제작)를 사용하여 cDNA를 합성했다. 이들 조작은 각 키트의 첨부된 프로토콜을 행했다. 합성한 cDNA를 주형으로 하여 KOD-Plus-DNA Polymerase(Toyobo Co., Ltd. 제작)를 사용하여, 상법에 따라서 PCR법에 의해 닭 항체 중쇄 유전자 가변 영역 및 닭 항체 경쇄 유전자 가변 영역을 각각 증폭했다. 닭 항체의 VH 영역의 유전자 취득을 위해서, 닭 중쇄 FR1 서열에 특이적인 프라이머 및 닭 중쇄 FR4 서열에 특이적인 프라이머를 사용했다. 또한, VL 영역의 유전자 취득을 위해서, 닭 경쇄 FR1 서열에 특이적인 프라이머 및 닭 경쇄 FR4에 특이적인 프라이머를 사용했다.
(1)-2 클로닝
상기에서 얻어지는 각 PCR 산물을 사용하여 아가로스 겔에 의해 전기영동을 행하고, VH 영역 및 VL영역 각각의 DNA 밴드를 잘라냈다. DNA 단편은 QIAquick Gel purification kit(Qiagen 제작)를 사용하여 그 첨부된 프로토콜을 행했다. 정제한 각 DNA는 TA 클로닝 키트(Life Technologies 제작)를 사용하여 pCR 2.1 벡터에 클로닝했다. 연결한 벡터를 DH5a 컴피턴트 셀(Toyobo Co., Ltd. 제작)에 정법에 따라 형질전환을 행했다. 각 형질전환체 각각 10클론을 배지(100㎍/ml 암피실린)에서 37℃ 하룻밤 배양 후, 각 플러스미드 DNA를 Qiaspin Miniprep kit(Qiagen 제작)를 사용하여 정제했다.
(1)-3 서열 결정
상기에서 얻어지는 각 플러스미드 중의 VH 영역 및 VL 영역의 유전자 서열 해석은 M13 포워드 프라이머(서열번호 261) 및 M13 리버스 프라이머(서열번호 262)를 사용하고, 형광 시퀀서(ABI 제작, DNA sequencer 3130XL)에 의해 ABI 제작의 BigDye terminator Ver 3.1 사이클 시퀀싱 키트를 사용하여 그 첨부된 프로토콜을 행했다. 그 결과, 각각의 유전자 서열 및 아미노산 서열이 결정되었다.
즉, 이들의 모노클로날 항체는 서열번호 40(서열번호 45), 서열번호 50(서열번호 55), 서열번호 60(서열번호 65), 서열번호 70(서열번호 75), 서열번호 80(서열번호 85), 서열번호 90(서열번호 95), 서열번호 100(서열번호 105), 서열번호 110(서열번호 115), 서열번호 120(서열번호 125), 서열번호 130(서열번호 131), 서열번호 135(서열번호 140), 서열번호 145(서열번호 150), 서열번호 160(서열번호 165), 서열번호 170(서열번호 175), 서열번호 200(서열번호 205), 서열번호 210(서열번호 215), 서열번호 220(서열번호 225), 서열번호 230(서열번호 235), 서열번호 240(서열번호 245) 또는 서열번호 250(서열번호 255)의 아미노산 서열을 갖는 중쇄 가변(VH) 영역(괄호안에는 유전자 서열의 서열번호)과, 서열번호 44(서열번호 46), 서열번호 54(서열번호 56), 서열번호 64(서열번호 66), 서열번호 74(서열번호 76), 서열번호 84(서열번호 86), 서열번호 94(서열번호 96), 서열번호 104(서열번호 106), 서열번호 114(서열번호 116), 서열번호 124(서열번호 126), 서열번호 139(서열번호 141), 서열번호 149(서열번호 151), 서열번호 155(서열번호 156), 서열번호 164(서열번호 166), 서열번호 174(서열번호 176), 서열번호 180(서열번호 181), 서열번호 185(서열번호 186), 서열번호 190(서열번호 191), 서열번호 195(서열번호 196), 서열번호 204(서열번호 206), 서열번호 214(서열번호 216), 서열번호 224(서열번호 226), 서열번호 234(서열번호 236), 서열번호 244(서열번호 246) 또는 서열번호 254(서열번호 256)의 아미노산 서열을 갖는 경쇄 가변(VL) 영역(괄호안에는 유전자 서열의 서열번호)을 포함하고, 여기서 상기 VH 영역에 서열번호 37, 서열번호 47, 서열번호 57, 서열번호 67, 서열번호 77, 서열번호 87, 서열번호 97, 서열번호 107, 서열번호 117, 서열번호 127, 서열번호 132, 서열번호 142, 서열번호 157, 서열번호 167, 서열번호 197, 서열번호 207, 서열번호 217, 서열번호 227, 서열번호 237 또는 서열번호 247의 아미노산 서열로 나타내어지는 CDR1, 서열번호 38, 서열번호 48, 서열번호 58, 서열번호 68, 서열번호 78, 서열번호 88, 서열번호 98, 서열번호 108, 서열번호 118, 서열번호 128, 서열번호 133, 서열번호 143, 서열번호 158, 서열번호 168, 서열번호 198, 서열번호 208, 서열번호 218, 서열번호 228, 서열번호 238 또는 서열번호 248의 아미노산 서열로 나타내어지는 CDR2, 및 서열번호 39, 서열번호 49, 서열번호 59, 서열번호 69, 서열번호 79, 서열번호 89, 서열번호 99, 서열번호 109, 서열번호 119, 서열번호 129, 서열번호 134, 서열번호 144, 서열번호 159, 서열번호 169, 서열번호 199, 서열번호 209, 서열번호 219, 서열번호 229, 서열번호 239 또는 서열번호 249의 아미노산 서열로 나타내어지는 CDR3이 포함되고, 상기 VL 영역에 서열번호 41, 서열번호 51, 서열번호 61, 서열번호 71, 서열번호 81, 서열번호 91, 서열번호 101, 서열번호 111, 서열번호 121, 서열번호 136, 서열번호 146, 서열번호 152, 서열번호 161, 서열번호 171, 서열번호 177, 서열번호 182, 서열번호 187, 서열번호 192, 서열번호 201, 서열번호 211, 서열번호 221, 서열번호 231, 서열번호 241 또는 서열번호 251의 아미노산 서열로 나타내어지는 CDR1, 서열번호 42, 서열번호 52, 서열번호 62, 서열번호 72, 서열번호 82, 서열번호 92, 서열번호 102, 서열번호 112, 서열번호 122, 서열번호 137, 서열번호 147, 서열번호 153, 서열번호 162, 서열번호 172, 서열번호 178, 서열번호 183, 서열번호 188, 서열번호 193, 서열번호 202, 서열번호 212, 서열번호 222, 서열번호 232, 서열번호 242 또는 서열번호 252의 아미노산 서열로 나타내어지는 CDR2, 및 서열번호 43, 서열번호 53, 서열번호 63, 서열번호 73, 서열번호 83, 서열번호 93, 서열번호 103, 서열번호 113, 서열번호 123, 서열번호 138, 서열번호 148, 서열번호 154, 서열번호 163, 서열번호 173, 서열번호 179, 서열번호 184, 서열번호 189, 서열번호 194, 서열번호 203, 서열번호 213, 서열번호 223, 서열번호 233, 서열번호 243 또는 서열번호 253의 아미노산 서열로 나타내어지는 CDR3이 포함된다.
얻어진 모노클로날 항체의 중쇄 가변 영역의 아미노산 서열을 서열번호 40, 서열번호 50, 서열번호 60, 서열번호 70, 서열번호 80, 서열번호 90, 서열번호 100, 서열번호 110, 서열번호 120, 서열번호 130, 서열번호 135, 서열번호 145, 서열번호 160, 서열번호 170, 서열번호 200, 서열번호 210, 서열번호 220, 서열번호 230, 서열번호 240 및 서열번호 250에, 경쇄 가변 영역의 아미노산 서열을 서열번호 44, 서열번호 54, 서열번호 64, 서열번호 74, 서열번호 84, 서열번호 94, 서열번호 104, 서열번호 114, 서열번호 124, 서열번호 139, 서열번호 149, 서열번호 155, 서열번호 164, 서열번호 174, 서열번호 180, 서열번호 185, 서열번호 190, 서열번호 195, 서열번호 204, 서열번호 214, 서열번호 224, 서열번호 234, 서열번호 244 및 서열번호 254로 나타낸다.
즉, 마우스 모노클로날 항체 #1은 서열번호 70의 중쇄 가변 영역과 서열번호 74의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #2는 서열번호 80의 중쇄 가변 영역과 서열번호 84의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #3은 서열번호 90의 중쇄 가변 영역과 서열번호 94의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #4는 서열번호 100의 중쇄 가변 영역과 서열번호 104의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #5는 서열번호 110의 중쇄 가변 영역과 서열번호 114의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #6은 서열번호 120의 중쇄 가변 영역과 서열번호 124의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #7은 서열번호 130의 중쇄 가변 영역과 서열번호 124의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #8은 서열번호 135의 중쇄 가변 영역과 서열번호 139의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #9는 서열번호 145의 중쇄 가변 영역과 서열번호 149의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #10은 서열번호 145의 중쇄 가변 영역과 서열번호 155의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #11은 서열번호 160의 중쇄 가변 영역과 서열번호 164의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #12는 서열번호 170의 중쇄 가변 영역과 서열번호 174의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #13은 서열번호 170의 중쇄 가변 영역과 서열번호 180의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #14는 서열번호 170의 중쇄 가변 영역과 서열번호 185의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #15는 서열번호 170의 중쇄 가변 영역과 서열번호 190의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #16은 서열번호 170의 중쇄 가변 영역과 서열번호 195의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #17은 서열번호 200의 중쇄 가변 영역과 서열번호 204의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #18은 서열번호 210의 중쇄 가변 영역과 서열번호 214의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #19는 서열번호 220의 중쇄 가변 영역과 서열번호 224의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #20은 서열번호 230의 중쇄 가변 영역과 서열번호 234의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #21은 서열번호 240의 중쇄 가변 영역과 서열번호 244의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, #22는 서열번호 250의 중쇄 가변 영역과 서열번호 254의 경쇄 가변 영역으로 이루어진다.
얻어지는 닭 모노클로날 항체의 중쇄 가변 영역의 아미노산 서열을 서열번호 40, 서열번호 50, 서열번호 60으로, 경쇄 가변 영역의 아미노산 서열을 서열번호 44, 서열번호 54, 서열번호 64로 나타낸다.
즉, 닭 모노클로날 항체 #1은 서열번호 40의 중쇄 가변 영역과 서열번호 44의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, 그 중, 중쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 37, 서열번호 38, 서열번호 39의 아미노산 서열로 이루어지고, 경쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 41, 서열번호 42, 서열번호 43의 아미노산 서열로 이루어지고, 닭 모노클로날 항체 #2는 서열번호 50의 중쇄 가변 영역과 서열번호 54의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, 그 중, 중쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 47, 서열번호 48, 서열번호 49의 아미노산 서열로 이루어지고, 경쇄 가변 영역중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 51, 서열번호 52, 서열번호 53의 아미노산 서열로 이루어지고, 닭 모노클로날 항체 #3은 서열번호 60의 중쇄 가변 영역과 서열번호 64의 경쇄 가변 영역으로 이루어지고, 그 중, 중쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 57, 서열번호 58, 서열번호 59의 아미노산 서열로 이루어지고, 경쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 61, 서열번호 62, 서열번호 63의 아미노산 서열로 이루어진다.
(2) 인간-닭 키메라 재조합 항체 및 마우스-닭 키메라 항체의 제작
상기 (1)에서 얻어지는 서열번호 40으로 나타내어지는 닭 모노클로날 항체 #1의 중쇄 가변 영역의 유전자 증폭 단편의 양단을 제한효소 처리한 후 정제하고, 서열번호 263을 포함하는 닭 항체 유래의 리더 서열과 서열번호 264를 포함하는 인간 IgG1의 H쇄 정상 영역을 이미 삽입된 pcDNA4/myc-His(Life Technologies 제작) 벡터에 상법에 따라서 삽입했다. 또한, 서열번호 44로 나타내어지는 것에 닭 모노클로날 항체 #1의 경쇄 가변 영역의 유전자 증폭 단편의 양단을 제한효소 처리한 후 정제하고, 서열번호 263을 포함하는 닭 항체 유래의 리더 서열과 서열번호 265을 포함하는 인간 IgG1의 L쇄 정상 영역을 이미 삽입된 pcDNA 3.1/myc-His(Life Technologies 제작) 벡터에 상법에 따라서 삽입했다.
이어서, 서열번호 40으로 나타내어지는 닭 모노클로날 항체 #1의 중쇄 가변 영역이 삽입된 상기 재조합 벡터와, 서열번호 44로 나타내어지는 닭 모노클로날 항체 #1의 경쇄 가변 영역이 삽입된 상기 재조합 벡터를 CHO-K1 세포(Riken Cell Bank로부터 입수)에 도입했다. 구체적으로는 12구 배양 플레이트의 1웰당 1ml의 10% FBS를 포함하는 Ham's F12 배지(Life Technologies 제작)에서 배양된 2×105개의 CHO-K1 세포를 PBS(-)로 세정한 후에, 1웰당 1ml의 10% FBS를 포함하는 Ham's F12 배지를 새롭게 추가한 웰에 30㎕의 OptiMEM(Life Technologies 제작)에 용해한 상기 각 벡터 250ng과 Polyfect transfection reagent(Qiagen 제작) 30㎕를 혼합한 것을 첨가했다. 상기 재조합 벡터를 도입한 CHO-K1 세포를 200㎍/ml Zeocin(Life Technologies사 제작) 및 200㎍/ml Geneticin(Roche Diagnostics K. K. 제작)을 첨가한 10% FBS를 포함하는 Ham's F12 배지에서 배양한 후, 96웰 플레이트의 1웰당 0.5개가 되도록 상기 재조합 벡터를 도입한 CHO-K1 세포를 파종하고, 닭 모노클로날 항체 #1의 가변 영역을 갖는 인간-닭 키메라 항체 #1(#1)을 안정적으로 산생하는 세포주를 제작했다. 상기 방법과 동일하게 하여, 닭 모노클로날 항체 #2 및 #3에 대해서도 인간-닭 키메라 항체 #2(#2) 및 인간-닭 키메라 항체 #3(#3)을 안정적으로 산생하는 세포주를 제작했다.
제작한 세포주를 150㎠ 플라스크를 사용하여 5×105개/ml로 혈청을 포함하지 않는 OptiCHO 배지(Life Technologies 제작) 30ml를 사용하여 5일간 배양하고, #1, #2 또는 #3을 포함하는 배양 상청을 얻었다.
동일하게 하여, 서열번호 40으로 나타내어지는 닭 모노클로날 항체 #1의 중쇄 가변 영역의 유전자 증폭 단편의 양단을 제한효소 처리한 후 정제하고, 닭 항체 유래의 리더 서열과 마우스 IgG1의 H쇄 정상 영역을 이미 삽입된 pcDNA4/myc-His(Life Technologies 제작) 벡터에 상법에 따라서 삽입했다. 또한, 서열번호 44로 나타내어지는 것에 닭 모노클로날 항체 #1의 경쇄 가변 영역의 유전자 증폭 단편의 양단을 제한효소 처리한 후 정제하고, 닭 항체 유래의 리더 서열과 마우스 IgG1의 L쇄 정상 영역을 이미 삽입된 pcDNA 3.1/myc-His(Life Technologies 제작) 벡터에 상법에 따라서 삽입했다. 이들을 상기와 동일하게 CHO-K1 세포에 도입하여 닭 모노클로날 항체 #1의 가변 영역을 갖는 마우스-닭 키메라 항체 #1을 안정적으로 산생하는 세포주를 제작했다. 상기 방법과 동일하게 하여, 닭 모노클로날 항체 #2 및 #3에 대해서도 마우스-닭 키메라 항체 #2(#2) 및 마우스-닭 키메라 항체 #3(#3)을 안정적으로 산생하는 세포주를 제작했다.
제작한 세포주를 150㎠ 플라스크를 사용하여 5×105개/ml로 혈청을 포함하지 않는 OptiCHO 배지(Life Technologies 제작) 30ml를 사용하여 5일간 배양하고, 마우스-닭 키메라 항체 #1, 마우스-닭 키메라 항체 #2 및 마우스-닭 키메라 항체 #3을 포함하는 배양 상청을 얻었다.
(3) 취득한 모노클로날 항체를 사용한 담낭암세포 표면에서의 CAPRIN-1 단백질의 발현
이어서, CAPRIN-1 유전자의 발현이 확인된 담낭암세포주 TGBC14TKB에 대해서, 그 세포표면 상에 CAPRIN-1 단백질이 발현되고 있는지 아닌지를 조사했다. TGBC14TKB 106세포를 1.5ml 체적의 마이크로 원심튜브로 원심분리했다. 이것에 실시예 4에서 제작한 암세포 표면에 반응하고, #1 내지 #22의 항 CAPRIN-1 마우스 모노클로날 항체 및 상기 (2)에서 제작한 항 CAPRIN-1 마우스-닭 키메라 항체 #1, 마우스-닭 키메라 항체 #2, 마우스-닭 키메라 항체 #3을 포함하는 배양 상청(100㎕)을 첨가하고 빙상에서 1시간 정치했다. PBS로 세정한 후, 0.1% FBS를 포함하는 PBS로 500배 희석한 FITC 표식 염소 항 마우스 IgG 항체(Life Technologies 제작)에서 현탁하고 빙상에서 1시간 정치했다. PBS로 세정 후, Becton, Dickinson and Company의 FACS 캘리버로 형광강도를 측정했다. 한편, 상기와 동일한 조작을 #1 내지 #22의 항 CAPRIN-1 마우스 모노클로날 항체 및 마우스-닭 키메라 항체 #1, 마우스-닭 키메라 항체 #2, 마우스-닭 키메라 항체 #3을 포함하는 배양 상청 대신에 아이소타입 컨트롤 항체를 사용하여 행하고, 컨트롤로 했다. 그 결과, #1∼#22의 모노클로날 항체, 마우스-닭 키메라 항체 #1, 마우스-닭 키메라 항체 #2, 마우스-닭 키메라 항체 #3이 첨가된 세포는 컨트롤과 비교하여 모두 형광강도가 20% 이상 강했다. 구체적인 예를 들면, 마우스-닭 키메라 항체 #1을 사용했을 경우는 200% 이상의 형광강도의 증강을 나타냈다. 이것으로부터, 상기 인간 담낭암세포주의 세포막 표면 상에 CAPRIN-1 단백질이 발현하고 있는 것이 확인되었다. 또한, 상기 형광강도의 증가율은 각 세포에 있어서의 평균 형광강도(MFI값)의 증가율로 나타내어지고 이하의 계산식에 의해 산출했다.
평균 형광강도의 증가율(형광강도의 증가율)(%) = ((항 인간 CAPRIN-1 항체를 반응시킨 세포의 MFI값)-(컨트롤 MFI값))÷(컨트롤 MFI값)×100
(4) 항 CAPRIN-1 항체의 인간 담낭암세포에 대한 항종양 효과(ADCC 활성)
상기에서 얻어진 항체 중, 인간-닭 키메라 항체 #1을 사용하여 인간 담낭암세포에 대한 세포장해활성(ADCC 활성)을 평가했다. 상기(2)에서 얻어진 인간-닭 키메라 항체 #1을 포함하는 배양 상청을 Hitrap ProteinA SepharoseFF(GE Healthcare Bio-Sciences 제작)를 사용하여 정제하고, PBS(-)로 치환하여 0.22㎛의 필터(Millipore Corporation 제작)로 여과한 것을 활성 측정용의 항체로서 사용했다. 106개의 인간 담낭암세포주 TGBC14TKB를 50ml 체적의 원심튜브에 수집하고, 100μCi의 크롬51을 첨가하여 37℃에서 2시간 인큐베이팅했다. 그 후, 10% FBS를 포함하는 RPMI1640 배지에서 3회 세정하고, 96구 V바닥 플레이트 1구당 2×103개씩 첨가하여 표적세포로 했다. 이것에 상기 정제 항체를 1구당 1.2㎍ 첨가했다. 또한, 인간 말초 혈액 림프구 세포로부터 이하의 방법을 사용하여 인간 NK세포를 포함하는 세포집단을 분리했다. 즉, 인간 말초 혈액 단핵구 세포를 FITC 형광색소로 표식 된 항체(항 인간 CD3항체, 항 인간 CD20항체, 항 인간 CD19항체, 항 인간 CD11c항체, 항 HLA-DR항체(Becton, Dickinson and Company 제작))와 반응시키고, 셀 소터(FACS Vantage SE(Becton, Dickinson and Company 제작))를 사용하여 상기 항체로 물들지 않는 NK세포를 포함한 세포집단을 분리한 것, 또는 인간 NK세포 분리 키트(NK Cell Isolation Kit(Miltenyi Biotec GmbH 제작))를 사용하여 분리한 것을 얻었다. 얻어진 NK세포를 포함하는 세포를 1웰당 2×105개 첨가하고 37℃, 5%, CO2의 조건 하에서 4시간 배양했다. 배양 후, 장해를 받은 종양세포로부터 방출되는 배양 상청 중의 크롬51의 양을 측정하여, 항 CAPRIN-1 항체에 의한 담낭암세포에 대한 ADCC 활성을 산출했다. 그 결과, TGBC14TKB에 대하여, CAPRIN-1 단백질자체에는 반응하지만, 암세포의 세포표면에 반응하지 않는 모노클로날 항체 및 항체를 첨가하지 않았을 경우의 세포장해활성은 모두 5% 미만이었던 것에 대해서, 인간-닭 키메라 항체 #1은 20%의 세포장해활성을 얻었다. 또한, #1∼#22의 항 CAPRIN-1 마우스 모노클로날 항체, 인간-닭 키메라 항체 #2 및 인간-닭 키메라 항체 #3에 대해서도 상기와 동일하게 하여 TGBC14TKB에 대한 세포장해활성을 조사한 결과, CAPRIN-1 단백질 자체에는 반응하지만, 암세포의 세포표면에 반응하지 않는 모노클로날 항체 및 항체를 첨가하지 않은 경우의 세포장해활성은 5% 미만이었던 것에 대해서, 15% 이상의 세포장해활성이 보였다. 이상의 결과로부터, 취득한 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체는 ADCC 활성에 의해 CAPRIN-1 단백질을 발현하는 암세포를 장해하는 것을 나타냈다. 또한, 세포장해활성은 상기한 바와 같이 본 발명에 사용할 수 있는 항 CAPRIN-1 항체, 인간 NK세포를 포함하는 세포집단 및 크롬51을 취입하는 2×103개의 종양세포를 혼합하여 4시간 배양하고, 배양 후 배지로 방출된 크롬51의 양을 측정하여 이하 계산식*에 의해 산출한 종양세포에 대한 세포장해활성을 나타낸 결과이다.
*식: 세포장해활성(%) = 항 CAPRIN-1 항체 및 인간 NK세포를 포함하는 세포집단을 첨가했을 때의 종양세포로부터의 크롬51 유리량÷1N 염산을 첨가한 종양세포로부터의 크롬51 유리량×100.
[실시예 7] 암세포의 세포표면에 반응하는 항 CAPRIN-1 항체가 결합하는 CAPRIN-1 단백질 중의 펩티드의 동정
상기에서 취득한 암세포의 세포표면에 반응하는 #12∼#22의 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체를 사용하여 그들이 인식하는 CAPRIN-1 단백질 중의 부분 서열의 동정을 행했다.
우선, PBS에서 1㎍/㎕의 농도로 용해한 재조합 CAPRIN-1 단백질 용액 100㎕에, 종농도가 10mM이 되도록 DTT(Fluka 제작)를 첨가하고 95℃, 5분간 반응시켜 CAPRIN-1 단백질 내의 디술피드 결합의 환원을 행하고, 이어서 종농도 20mM의 요오드 아세트아미드(Wako Pure Chemical Industries, Ltd. 제작)를 첨가하고 37℃, 차광 조건하에서 30분간 티올기의 알킬화 반응을 행했다. 얻어진 환원 알킬화CAPRIN-1 단백질 40㎍에, #12∼#22의 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체를 각각 50㎍ 첨가하고 20mM 인산 완충액(pH7.0) 1ml에 메스업하여 교반 혼합하면서 4℃에서 하룻밤 반응시켰다.
이어서, 트립신(Promega K. K. 제작)을 종농도 0.2㎍이 되도록 첨가하고 37℃ 1시간, 2시간, 4시간, 12시간 반응시킨 후, 미리 1% BSA(Sigma-Aldrich Co., LLC. 제작)를 포함하는 PBS로 블록킹하고, PBS로 세정한 프로틴 A-유리 비즈(GE Healthcare Bio-Sciences 제작)와 1mM 탄산 칼슘, NP-40 완충액(20mM 인산 완충액(pH7.4), 5mM EDTA, 150mM NaCl, 1% NP-40) 중에서 혼합하여 각각 30분간 반응시켰다.
반응액을 25mM 탄산 암모늄 완충액(pH8.0)으로 세정한 후, 0.1% 포름산 100㎕를 사용하여 항원항체 복합체를 용출하고, 용출액에 대해서 Q-TOF Premier(Waters-MicroMass 제작)를 사용하여 LC-MS 해석을 행했다. 해석은 기기에 부속된 프로토콜을 따랐다.
그 결과, #12∼#22의 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체가 모두 인식하는 CAPRIN-1 단백질의 부분 서열로서, 서열번호 273의 폴리펩티드가 동정되었다. 또한, 모노클로날 항체 #13∼#16, #17∼#19 및 #21이 인식하는 상기 서열번호 273의 폴리펩티드 중의 부분 서열로서 서열번호 274의 펩티드가 동정되고, 또한 그 부분 서열 펩티드인 서열번호 275의 펩티드를 모노클로날 항체 #13∼#16이 인식하는 것을 알았다.
또한, 인간-닭 키메라 모노클로날 항체 #1, 인간-닭 키메라 모노클로날 항체 #3, 마우스 모노클로날 항체 #1, #2, #3, #4, #5, #6, #7, #8, #9, #10, #11을 사용하여 그들이 인식하는 CAPRIN-1 단백질 중의 에피토프 펩티드의 동정을 행했다. 인간 CAPRIN-1 단백질의 아미노산 서열 중, 12∼16아미노산으로 이루어지는 93개의 후보 펩티드를 합성하고, 각각 1mg/ml의 농도가 되도록 DMSO에서 용해했다.
각 펩티드를 0.1M 탄산 나트륨 완충액(pH9.6) 중에 30㎍/ml의 농도가 되도록 용해하고, 96구 플레이트(Nunc 제작, 제작번호: 436006)의 1구당 100㎕씩 첨가하여 4℃에서 하룻밤 정치했다. 액을 버리고, 10mM 에탄올아민/0.1M 탄산 나트륨 완충액(PH9.6)을 1구당 200㎕씩 첨가하여 실온에서 1시간 정치한 후 액을 버리고, 0.5% Tween20을 포함하는 PBS(PBST)로 2회 세정함으로써 각 펩티드가 고상화된 플레이트를 제작했다.
이것에, 인간-닭 키메라 모노클로날 항체 #1(#1), 인간-닭 키메라 모노클로날 항체 #3(#3) 및 마우스 모노클로날 항체(#1, #2, #3, #4, #5, #6, #7, #8, #9, #10, #11)를 포함하는 세포배양 상청을 1구당 50㎕ 첨가하고, 실온에서 1시간 진동한 후, 액을 제거하고 PBST로 3회 세정했다. 이어서, 인간-닭 키메라 모노클로날 항체 웰에는 HRP가 표식된 항 인간 IgG(Life Technologies 제작)항체를 PBST로 3000∼4000배 희석한 이차 항체용액을, 마우스 모노클로날 항체에는 HRP가 표식된 항 마우스 IgG(Life Technologies 제작)항체를 PBST로 3000∼4000배 희석한 2차 항체용액을 각각 50㎕씩 첨가한 후, 액을 제거하고 PBST로 6회 세정을 행했다.
TMB 기질용액(Thermo Fisher Scientific K. K. 제작)을 1웰당 100㎕ 첨가하고 15∼30분간 정치하여 발색 반응을 행했다. 발색 후, 1N 황산을 1웰당 100㎕ 첨가하여 반응을 정지시키고 흡광도계를 사용하여 450nm와 595nm의 흡광도값을 측정했다. 그 결과, 항 CAPRIN-1 항체의 인간-닭 키메라 모노클로날 항체 #1, 항체 #1∼#5의 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체가 모두 인식하는 CAPRIN-1의 부분 서열로서, 서열번호 266의 폴리펩티드가 동정되었다. 또한, 인간-닭 키메라 모노클로날 항체 #1, 마우스 모노클로날 항체 #3 및 #4가 인식하는 상기 서열번호 266의 폴리펩티드 중의 부분 서열로서 서열번호 267의 펩티드가 동정되고, 마우스 모노클로날 항체 #1, #2 및 #5가 인식하고 상기 서열번호 266의 폴리펩티드 중의 부분 서열로서 서열번호 268의 펩티드가 동정되었다. 따라서, 서열번호 266의 폴리펩티드가 항 CAPRIN-1 항체의 인간-닭 키메라 모노클로날 항체 #1, 마우스 모노클로날 항체 #1, #2, #3, #4 및 #5의 에피토프 영역을 포함하고 있는 것을 알았다. 또한, 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #6, #7 및 #8이 모두 인식하는 CAPRIN-1 단백질의 부분 서열로서, 서열번호 270의 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩티드가 동정되었다. 따라서, 서열번호 270의 폴리펩티드가 항 CAPRIN-1 항체 #6, #7 및 #8의 에피토프 영역을 포함하고 있는 것을 알았다. 또한, 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #9, #10 및 #11이 모두 인식하는 CAPRIN-1 단백질의 부분 서열로서, 서열번호 272의 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩티드가 동정되었다. 따라서, 서열번호 272의 폴리펩티드가 항 CAPRIN-1 항체 #9, #10 및 #11의 에피토프 영역을 포함하고 있는 것을 알았다. 또한, 인간-닭 키메라 모노클로날 항체 #3이 인식하는 CAPRIN-1 단백질의 부분 서열로서, 서열번호 269의 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩티드가 동정되었다. 따라서, 서열번호 269의 폴리펩티드가 인간-닭 키메라 모노클로날 항체 #3의 에피토프 영역을 포함하고 있는 것을 알았다.
[실시예 8] CAPRIN-1 단백질에 대한 마우스 모노클로날 항체 #30, #34∼36의 제작
(1) 마우스 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #30, #34∼36의 제작
WO 2010/016526의 실시예 3에서 조제한 서열번호 2의 아미노산 서열을 갖는 인간 CAPRIN-1 단백질 100㎍을 등량의 MPL+TDM 어쥬번트(Sigma-Aldrich Co., LLC. 제작)와 혼합하고, 이것을 마우스 1마리당의 항원 용액으로 했다. 항원 용액을 6주령의 Balb/c 마우스(Japan SLC Inc. 제작)의 복강 내에 투여 후 1주일마다 7회 투여를 행하여 면역을 완료했다. 최후의 면역으로부터 3일 후에 적출한 각각의 비장을 멸균한 2매의 슬라이드 글라스에 끼워서 갈아 으깨고, PBS(-)(Nissui Pharmaceutical Co., Ltd. 제작)를 사용하여 세정하고 1500rpm으로 10분간 원심분리하여 상청을 제거하는 조작을 3회 반복하여 비장 세포를 얻었다. 얻어진 비장 세포와 마우스 미엘로마 세포 SP2/0(ATCC로부터 구입)을 10:1의 비율로 혼화하고, 거기에 37℃로 가온한 10% FBS를 포함하는 RPMI1640 배지 200㎕와 PEG1500(Boehringer Ingelheim GmbH 제작) 800㎕를 혼화하여 조제한 PEG 용액을 첨가하여 5분간 정치하여 세포융합을 행했다. 1700rpm으로 5분간 원심하여 상청을 제거 후, Gibco 제작의 HAT 용액을 2% 당량 첨가한 15% FBS를 포함하는 RPMI1640 배지(HAT 선택 배지) 150ml로 세포를 현탁하고, 96구 플레이트(Nunc 제작)의 1웰당 100㎕씩 플레이트 15매에 파종했다. 7일간, 37℃, 5% CO2의 조건으로 배양함으로써 비장 세포와 미엘로마 세포가 융합한 하이브리도마를 얻었다.
제작한 하이브리도마가 산생하는 항체의 CAPRIN-1 단백질에 대한 결합 친화성을 지표로 하이브리도마를 선발했다. WO 2010/016526의 실시예 3에 기재된 방법으로 조제한 CAPRIN-1 단백 용액 1㎍/ml를 96구 플레이트 1웰당 100㎕ 첨가하고 4℃에서 18시간 정치했다. 각 웰을 PBS-T로 3회 세정 후, 0.5% Bovine Serum Albumin(BSA) 용액(Sigma-Aldrich Co., LLC. 제작)을 1웰당 400㎕ 첨가하고 실온에서 3시간 정치했다. 용액을 제외하고, 1웰당 400㎕의 PBS-T로 웰을 3회 세정 후 상기에서 얻어지는 하이브리도마의 각 배양 상청을 1웰당 100㎕ 첨가하고 실온에서 2시간 정치했다. PBS-T로 각 웰을 3회 세정한 후, PBS로 5000배에 희석한 HRP표식항 마우스 IgG(H+L)항체(Life Technologies 제작)를 1웰당 100㎕ 첨가하고 실온에서 1시간 정치했다. PBS-T로 웰을 3회 세정한 후, TMB 기질용액(Thermo Fisher Scientific K. K. 제작)을 1웰당 100㎕ 첨가하고 15∼30분간 정치하여 발색 반응을 행했다. 발색 후, 1N 황산을 1웰당 100㎕ 첨가하여 반응을 정지시키고 흡광도계를 사용하여 450nm와 595nm의 흡광도값을 측정했다. 그 결과, 흡광도값이 높았던 항체를 산생하는 하이브리도마를 복수개 선발했다.
선발한 하이브리도마를 96구 플레이트 1웰당 0.5개가 되도록 플레이트에 첨가하여 배양했다. 1주일 후, 웰 중에 단일 콜로니를 형성하고 있는 하이브리도마가 관찰되었다. 그들 웰의 세포를 더 배양하고, 클로닝된 하이브리도마가 산생하는 항체의 CAPRIN-1 단백에 대한 결합 친화성을 지표로 하이브리도마를 선발했다. WO 2010/016526의 실시예 3에 기재된 방법으로 조제한 CAPRIN-1 단백 용액 1㎍/ml를 96구 플레이트 1웰당 100㎕ 첨가하고 4℃에서 18시간 정치했다. 각 웰을 PBS-T로 3회 세정 후, 0.5% BSA 용액을 1웰당 400㎕ 첨가하고 실온에서 3시간 정치했다. 용액을 제외하고, 1웰당 400㎕의 PBS-T로 웰을 3회 세정 후 상기에서 얻어지는 하이브리도마의 각 배양 상청을 1웰당 100㎕ 첨가하고 실온에서 2시간 정치했다. PBS-T로 각 웰을 3회 세정 후, PBS로 5000배에 희석한 HRP 표식 항 마우스 IgG(H+L) 항체(Life Technologies 제작)를 1웰당 100㎕ 첨가하고 실온에서 1시간 정치했다. PBS-T로 웰을 3회 세정한 후, TMB 기질용액(Thermo Fisher Scientific K. K. 제작)을 1웰당 100㎕ 첨가하고 15∼30분간 정치하여 발색 반응을 행했다. 발색 후, 1N 황산을 1웰당 100㎕ 첨가하여 반응을 정지시키고 흡광도계를 사용하여 450nm와 595nm의 흡광도값을 측정했다. 그 결과, CAPRIN-1 단백에 반응성을 나타내는 모노클로날 항체를 산생하는 복수개의 하이브리도마주를 얻었다.
이어서, 그들 모노클로날 항체 내, CAPRIN-1을 발현하는 유방암세포의 세포표면에 반응성을 나타내는 것을 선발했다. 구체적으로는 106개의 인간 유방암 세포주 MDA-MB-231V를 1.5ml 체적의 마이크로 원심튜브로 원심분리하고, 이것에 상기 각 하이브리도마의 배양 상청 100㎕를 첨가하고 빙상에서 1시간 정치했다. PBS로 세정한 후, 0.1% FBS를 포함하는 PBS로 500배 희석한 FITC 표식 염소 항 마우스 IgG 항체(Life Technologies 제작)를 첨가하고 빙상에서 1시간 정치했다. PBS로 세정 후, Becton, Dickinson and Company의 FACS 캘리버로 형광강도를 측정했다. 한편, 상기와 동일한 조작을 항체 대신에 아무것도 처리하지 않은 6주령의 Balb/c마우스의 혈청을 하이브리도마 배양용 배지에서 500배 희석한 것을 사용하여 행하고, 컨트롤로 했다. 그 결과, 컨트롤과 비교하여 형광강도가 강하고, 즉 유방암세포의 세포표면에 반응하는 모노클로날 항체 4개(마우스 항 CAPRIN-1 항체 #30, #34∼36)를 선발했다.
(2) 각 마우스 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체가 인식하는 CAPRIN-1 에피토프의 동정
취득한 모노클로날 항체 4개 각각이 확인하는 CAPRIN-1 에피토프 영역의 동정을 행했다. 인간 CAPRIN-1 단백질의 아미노산 서열 중, 12∼16아미노산으로 이루어지는 93개의 후보 펩티드를 합성하고, 각각 1mg/ml의 농도가 되도록 DMSO에서 용해했다.
각 펩티드를 0.1M 탄산 나트륨 완충액(pH9.6) 중에 30㎍/ml의 농도가 되도록 용해하고, 96구 플레이트(Nunc 제작, 제작번호: 436006)의 1구당 100㎕씩 첨가하여 4℃로 하룻밤 정치했다. 액을 버리고, 10mM 에탄올아민/0.1M 탄산 나트륨 완충액(PH9.6)을 1구당 200㎕씩 첨가하여 실온에서 1시간 정치한 후 액을 버리고, 0.5% Tween20을 포함하는 PBS(PBST)로 2회 세정함으로써, 각 펩티드가 고상화된 플레이트를 제작했다.
이것에, 항 CAPRIN-1 항체 #1을 포함하는 세포배양 상청을 1구당 50㎕ 첨가하고 실온에서 1시간 진동한 후 액을 제거하고, PBST로 3회 세정했다. 이어서, HRP가 표식된 항 마우스 IgG(Life Technologies 제작)항체를 PBST로 3000∼4000배 희석한 2차 항체용액을 웰에 50㎕씩 첨가한 후 액을 제거하고, PBST로 6회 세정을 행했다.
TMB 기질용액(Thermo Fisher Scientific K. K. 제작)을 1웰당 100㎕ 첨가하고 15∼30분간 정치하여 발색 반응을 행했다. 발색 후, 1N 황산을 1웰당 100㎕ 첨가하여 반응을 정지시키고 흡광도계를 사용하여 450nm와 595nm의 흡광도값을 측정했다.
그 결과, 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #30이 인식하는 CAPRIN-1의 부분 서열로서 서열번호 429의 폴리펩티드, 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #34가 인식하는 CAPRIN-1의 부분 서열로서 서열번호 431의 폴리펩티드, 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #35 및 36이 인식하는 CAPRIN-1의 부분 서열로서 서열번호 432의 폴리펩티드가 동정되었다.
(3) 각 마우스 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체의 가변 영역 유전자의 클로닝
취득한 모노클로날 항체에 대해서, WO 2010/016526의 실시예 5에 기재된 방법에 따라서 가변 영역을 코딩하는 유전자 서열 및 그 아미노산 서열을 해석했다.
그 결과, 마우스 항 CAPRN-1항체 #30은 서열번호 344로 나타낸 아미노산 서열로 이루어지는 중쇄 가변 영역과 서열번호 348로 나타낸 아미노산 서열로 이루어지는 경쇄 가변 영역을 포함하는 것이었다. 중쇄 가변 영역을 코딩하는 유전자 서열을 서열번호 349로, 경쇄 가변 영역을 코딩하는 유전자 서열을 서열번호 350으로 나타냈다. 또한, 중쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 341, 서열번호 342, 서열번호 343으로 나타낸 아미노산 서열로 이루어지고, 경쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 345, 서열번호 346, 서열번호 347로 나타낸 아미노산 서열로 이루어지는 것을 나타냈다.
또한, 마우스 항 CAPRN-1항체 #34는 서열번호 401로 나타낸 아미노산 서열로 이루어지는 중쇄 가변 영역과 서열번호 405로 나타낸 아미노산 서열로 이루어지는 경쇄 가변 영역을 포함하는 것이었다. 중쇄 가변 영역을 코딩하는 유전자 서열을 서열번호 406으로, 경쇄 가변 영역을 코딩하는 유전자 서열을 서열번호 407로 나타냈다. 또한, 중쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 398, 서열번호 399, 서열번호 400로 나타낸 아미노산 서열로 이루어지고, 경쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 402, 서열번호 403, 서열번호 404로 나타낸 아미노산 서열로 이루어지는 것을 나타냈다.
마우스 항 CAPRN-1항체 #35는 서열번호 411로 나타낸 아미노산 서열로 이루어지는 중쇄 가변 영역과 서열번호 415로 나타낸 아미노산 서열로 이루어지는 경쇄 가변 영역을 포함하는 것이었다. 중쇄 가변 영역을 코딩하는 유전자 서열을 서열번호 416으로, 경쇄 가변 영역을 코딩하는 유전자 서열을 서열번호 417로 나타냈다. 또한, 중쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 408, 서열번호 409, 서열번호 410로 나타낸 아미노산 서열로 이루어지고, 경쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 412, 서열번호 413, 서열번호 414로 나타낸 아미노산 서열로 이루어지는 것을 나타냈다.
마우스 항 CAPRN-1 모노클로날 항체 #36은 서열번호 421로 나타낸 아미노산 서열로 이루어지는 중쇄 가변 영역과 서열번호 425로 나타낸 아미노산 서열로 이루어지는 경쇄 가변 영역을 포함하는 것이었다. 중쇄 가변 영역을 코딩하는 유전자 서열을 서열번호 426으로, 경쇄 가변 영역을 코딩하는 유전자 서열을 서열번호 427로 나타냈다. 또한, 중쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 418, 서열번호 419, 서열번호 420으로 나타낸 아미노산 서열로 이루어지고, 경쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 422, 서열번호 423, 서열번호 424로 나타낸 아미노산 서열로 이루어지는 것을 나타냈다.
(4) 각 마우스 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체를 사용한 담낭암세포막 면 상에서의 CAPRIN-1 단백질의 발현 해석
인간의 담낭암세포주 TGBC14TKB에 대해서, 그 세포표면 상에 CAPRIN-1 단백질이 발현되고 있는지 아닌지를 조사했다. 상기 담낭암세포주 5×105세포를 1.5ml의 마이크로 원심튜브로 원심분리했다. 이것에 각 마우스 항 CAPRIN-1 항체를 종농도가 20㎍/ml이 되도록 반응시키고 빙상에서 1시간 정치했다. PBS로 세정한 후, 100배 희석한 Alexa488 표식 Goat anti-mouse IgG 항체(Life Technologies 제작)를 반응시키고 빙상에서 30시간 정치했다. PBS로 세정 후, Becton, Dickinson and Company의 FACS 캘리버로 형광강도를 측정했다. 음성 컨트롤로서, 이차항체만을 반응시킨 것을 음성 컨트롤로 했다. 그 결과, 항 CAPRIN-1 항체가 첨가된 세포는 컨트롤과 비교하여 담낭암세포도 형광강도는 35% 이상 강했다. 이것으로부터, 담낭암세포주의 세포막표면 상에 CAPRIN-1 단백질이 발현되고 있는 것이 확인되었다.
[실시예 9] CAPRIN-1 단백질에 대한 마우스 모노클로날 항체 #31∼33의 제작
(1) 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #31의 제작
WO 2010/016526의 실시예 3에서 조제한 서열번호 2의 아미노산 서열을 갖는 인간 CAPRIN-1 단백질 100㎍을 등량의 MPL+TDM 어쥬번트(Sigma-Aldrich Co., LLC. 제작)와 혼합하고, 이것을 마우스 1마리당 항원 용액으로 했다. 항원 용액을 6주령의 Balb/c 마우스(Japan SLC Inc. 제작)의 복강 내에 투여 후 1주일마다 7회 투여를 행하여 면역을 완료했다. 최후의 면역으로부터 3일 후에 적출한 각각의 비장을 멸균한 2매의 슬라이드 글라스에 끼워서 갈아 으깨고, PBS(-)(Nissui Pharmaceutical Co., Ltd. 제작)를 사용하여 세정하고 1500rpm으로 10분간 원심하여 상청을 제거하는 조작을 3회 반복하여 비장 세포를 얻었다. 얻어진 비장 세포와 마우스 미엘로마 세포 SP2/0(ATCC으로부터 구입)을 10:1의 비율로 혼화하고, 거기에 37℃로 가온한 10% FBS를 포함하는 RPMI1640 배지 200㎕와 PEG1500(Boehringer Ingelheim GmbH 제작) 800㎕를 혼화하여 조제한 PEG 용액을 첨가하여 5분간 정치하여 세포융합을 행했다. 1700rpm으로 5분간 원심하고 상청을 제거 후, Gibco 제작의 HAT 용액을 2% 당량 첨가한 15% FBS를 포함하는 RPMI1640 배지(HAT 선택 배지) 150ml에서 세포를 현탁하고, 96구 플레이트(Nunc 제작)의 1웰당 100㎕씩 플레이트 15매에 파종했다. 7일간, 37℃, 5% CO2의 조건으로 배양함으로써, 비장 세포와 미엘로마 세포가 융합한 하이브리도마를 얻었다.
제작한 하이브리도마가 산생하는 항체의 CAPRIN-1 단백에 대한 결합 친화성을 지표로 하이브리도마를 선발했다. WO 2010/016526의 실시예 3에 기재된 방법으로 조제한 CAPRIN-1 단백 용액 1㎍/ml를 96구 플레이트 1웰당 100㎕ 첨가하고 4℃에서 18시간 정치했다. 각 웰을 PBS-T로 3회 세정 후, 0.5% Bovine Serum Albumin(BSA) 용액(Sigma-Aldrich Co., LLC. 제작 Corporation 제작)을 1웰당 400㎕ 첨가하고 실온에서 3시간 정치했다. 용액을 제외하고, 1웰당 400㎕의 PBS-T로 웰을 3회 세정 후 상기에서 얻어지는 하이브리도마의 각 배양 상청을 1웰당 100㎕첨가하고 실온에서 2시간 정치했다. PBS-T로 각 웰을 3회 세정한 후, PBS로 5000배에 희석한 HRP 표식 항 마우스 IgG(H+L)항체(Life Technologies 제작)를 1웰당 100㎕ 첨가하고 실온에서 1시간 정치했다. PBS-T로 웰을 3회 세정한 후, TMB 기질용액(Thermo Fisher Scientific K. K. 제작)을 1웰당 100㎕ 첨가하고 15∼30분간 정치하여 발색 반응을 행했다. 발색 후, 1N 황산을 1웰당 100㎕ 첨가하여 반응을 정지시키고 흡광도계를 사용하여 450nm와 595nm의 흡광도값을 측정했다. 그 결과, 흡광도값이 높았던 항체를 산생하는 하이브리도마를 복수개 선발했다.
선발한 하이브리도마를 96구 플레이트 1웰당 0.5개가 되도록 플레이트에 첨가하여 배양했다. 1주일 후, 웰 중에 단일 콜로니를 형성하고 있는 하이브리도마가 관찰되었다. 그들 웰의 세포를 더 배양하고, 클로닝된 하이브리도마가 산생하는 항체의 CAPRIN-1 단백에 대한 결합 친화성을 지표로 하이브리도마를 선발했다. WO 2010/016526의 실시예 3에 기재된 방법으로 조제한 CAPRIN-1 단백 용액 1㎍/ml를 96구 플레이트 1웰당 100㎕ 첨가하고 4℃에서 18시간 정치했다. 각 웰을 PBS-T로 3회 세정 후, 0.5% BSA 용액을 1웰당 400㎕ 첨가하고 실온에서 3시간 정치했다. 용액을 제외하고, 1웰당 400㎕의 PBS-T로 웰을 3회 세정 후 상기에서 얻어지는 하이브리도마의 각 배양 상청을 1웰당 100㎕ 첨가하고 실온에서 2시간 정치했다. PBS-T로 각 웰을 3회 세정 후, PBS로 5000배에 희석한 HRP 표식 항 마우스 IgG(H+L) 항체(Life Technologies 제작)를 1웰당 100㎕ 첨가하고 실온에서 1시간 정치했다. PBS-T로 웰을 3회 세정한 후, TMB 기질용액(Thermo Fisher Scientific K. K. 제작)을 1웰당 100㎕ 첨가하고 15∼30분간 정치하여 발색 반응을 행했다. 발색 후, 1N 황산을 1웰당 100㎕ 첨가하여 반응을 정지시키고 흡광도계를 사용하여 450nm와 595nm의 흡광도값을 측정했다. 그 결과, CAPRIN-1 단백에 반응성을 나타내는 모노클로날 항체를 산생하는 61개의 하이브리도마주를 얻었다.
이어서, 그들 모노클로날 항체 내, CAPRIN-1을 발현하는 유방암세포의 세포표면에 반응성을 나타내는 것을 선발했다. 구체적으로는 106개의 인간 유방암 세포주 MDA-MB-231V를 1.5ml 체적의 마이크로 원심튜브로 원심분리하고, 이것에 상기 각 하이브리도마의 배양 상청 100㎕를 첨가하고 빙상에서 1시간 정치했다. PBS로 세정한 후, 0.1% FBS를 포함하는 PBS에서 500배 희석한 FITC 표식 염소 항 마우스 IgG 항체(Life Technologies 제작)를 첨가하고 빙상에서 1시간 정치했다. PBS로 세정 후, Becton, Dickinson and Company의 FACS 캘리버로 형광강도를 측정했다. 한편, 상기와 동일한 조작을 항체 대신에 아무것도 처리하지 않은 6주령의 Balb/c 마우스의 혈청을 하이브리도마 배양용 배지에서 500배 희석한 것을 사용하여 행하고, 컨트롤로 했다. 그 결과, 컨트롤과 비교하여 형광강도가 강하고, 즉 유방암세포의 세포표면에 반응하는 마우스 모노클로날 항체 1개(마우스 항 CAPRIN-1 항체 #31)을 선발했다.
(2) 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #31이 인식하는 CAPRIN-1 에피토프의 동정
상기 (1)에서 취득한 암세포의 세포표면에 반응하는 CAPRIN-1에 대한 모노클로날 항체(마우스 항 CAPRIN-1 항체 #31)를 사용하여 인식하는 CAPRIN-1 에피토프 영역의 동정을 행했다. 인간 CAPRIN-1 단백질의 아미노산 서열 중, 12∼16아미노산으로 이루어지는 93개의 후보 펩티드를 합성하고, 각각 1mg/ml의 농도가 되도록 DMSO에서 용해했다.
각 펩티드를 0.1M 탄산 나트륨 완충액(pH9.6) 중에 30㎍/ml의 농도가 되도록 용해하고, 96구 플레이트(Nunc 제작, 제작번호: 436006)의 1구당 100㎕씩 첨가하여 4℃에서 하룻밤 정치했다. 액을 버리고, 10mM 에탄올아민/0.1M탄산 나트륨 완충액(PH9.6)을 1구당 200㎕씩 첨가하여 실온에서 1시간 정치한 후 액을 버리고, 0.5% Tween20을 포함하는 PBS(PBST)로 2회 세정함으로써, 각 펩티드가 고상화된 플레이트를 제작했다.
이것에, 항 CAPRIN-1 항체 #31을 포함하는 세포배양 상청을 1구당 50㎕ 첨가하고 실온에서 1시간 진동한 후, 액을 제거하고 PBST로 3회 세정했다. 이어서, HRP가 표식된 항 마우스 IgG(Life Technologies 제작) 항체를 PBST로 3000∼4000배 희석한 2차 항체용액을 웰에 50㎕씩 첨가한 후 액을 제거하고, PBST로 6회 세정을 행했다.
TMB 기질용액(Thermo Fisher Scientific K. K. 제작)을 1웰당 100㎕ 첨가하고 15∼30분간 정치하여 발색 반응을 행했다. 발색 후, 1N 황산을 1웰당 100㎕ 첨가하여 반응을 정지시키고 흡광도계를 사용하여 450nm와 595nm의 흡광도값을 측정했다.
그 결과, (1)에서 얻어지는 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #31이 인식하는 CAPRIN-1의 부분 서열로서 서열번호 430의 폴리펩티드가 동정되었다.
(3) 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #32 및 33의 제작
상기 (1)과 동일한 방법으로 (2)에서 동정된 서열번호 430의 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드와 캐리어 단백질의 KLH(Keyhole limpet haemocyanin)의 융합 단백질을 면역원으로서, 등량의 어쥬번트제 TiterMax Gold(등록상표)(CytRx Corp.)와 혼합하여 7일 간격으로 마우스의 복강에 1회당 100㎍ 투여했다. 합계 4회의 투여를 행한 후, 최종면역으로부터 3일 후의 마우스로부터 비장 세포를 얻어 상기 (1)과 동일한 방법으로 마우스 미엘로마 세포와 융합하여 하이브리도마를 제작했다. 그 후, 제작한 하이브리도마의 배양 상청 중에 포함되는 각 항체와 WO 2010/016526의 실시예 3에서 조제한 CAPRIN-1 단백 용액 1㎍/ml 및 면역원으로서 사용한 서열번호 5의 아미노산 서열과 캐리어 단백질의 BSA의 융합 단백질과의 반응성을 지표로 항체를 선발했다. WO 2010/016526의 실시예 3에서 조제한 CAPRIN-1 단백 용액 1㎍/ml과 서열번호 5의 아미노산 서열과 캐리어 단백질의 BSA의 융합 단백질 30㎍/ml를 각각 96구 플레이트 1웰당 100㎕ 첨가하여 4℃에서 18시간 정치했다. 각 웰을 PBS-T로 세정 후, Block Ace(DS Pharma Biomedical Co., Ltd.) 용액을 1웰당 400㎕ 첨가하고 실온에서 3시간 정치했다. 용액을 제외하고, PBS-T로 웰을 세정 후 상기에서 얻어지는 하이브리도마의 각 배양 상청을 1웰당 100㎕ 첨가하고 실온에서 2시간 정치했다. PBS-T로 각 웰을 세정한 후, PBS로 5000배에 희석한 HRP 표식 항 마우스 IgG(H+L)항체(Life Technologies 제작)를 1웰당 100㎕ 첨가하고 실온에서 1시간 정치했다. PBS-T로 웰을 세정한 후, TMB 기질용액(Thermo Fisher Scientific K. K. 제작)을 1웰당 100㎕ 첨가하여 5∼30분간 정치하여 발색 반응을 행했다. 발색 후, 1N 황산을 1웰당 100㎕ 첨가하여 반응을 정지시키고 흡광도계를 사용하여 450nm와 595nm의 흡광도값을 측정했다. 그 결과, 흡광도값이 높았던 항체를 산생하는 하이브리도마를 선발했다.
선발한 하이브리도마를 96구 플레이트 1웰당 0.3개가 되도록 플레이트에 첨가하여 배양했다. 1주일 후, 웰 중에 단일 콜로니를 형성하고 있는 하이브리도마가 관찰되었다. 그들 웰의 세포를 더 배양하고, 클로닝된 하이브리도마가 산생하는 항체의 CAPRIN-1의 부분 서열의 서열번호 430의 아미노산 서열에 대한 결합 친화성을 지표로 상기와 동일한 방법을 사용하여 서열번호 430의 아미노산에 대한 항체를 산생하는 하이브리도마를 얻었다.
얻어진 하이브리도마가 산생하는 모노클로날 항체 내, CAPRIN-1을 발현하는 유방암세포의 세포표면에 반응성을 나타내는 것을 선발했다. 구체적으로는 106개의 인간 유방암 세포주 MDA-MB-231V를 1.5ml 체적의 마이크로 원심튜브로 원심분리하고, 이것에 상기 각 하이브리도마의 배양 상청 100㎕를 첨가하고 빙상에서 1시간 정치했다. PBS로 세정한 후, 0.1% FBS를 포함하는 PBS로 500배 희석한 FITC 표식 염소 항 마우스 IgG 항체(Life Technologies 제작)를 첨가하고 빙상에서 1시간 정치했다. PBS로 세정 후, Becton, Dickinson and Company의 FACS 캘리버로 형광강도를 측정했다. 한편, 상기와 동일한 조작을 항체 대신에 아무것도 처리하지 않은 6주령의 Balb/c 마우스의 혈청을 하이브리도마 배양용 배지에서 500배 희석한 것을 사용한 샘플, 및 이차항체만을 반응시킨 샘플을 음성 컨트롤로서 행했다. 그 결과, 음성 컨트롤과 비교하여 형광강도가 강하고, 즉 유방암세포의 세포표면에 반응하는 마우스 모노클로날 항체 2개(마우스 항 CAPRIN-1 항체 #32, 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #33)을 얻었다.
얻어진 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #32 및 #33이 면역원인 CAPRIN-1의 부분 서열인 서열번호 430의 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드에 특이적으로 반응하는 것을 조사했다. 0.1M의 탄산 나트륨 수용액으로 30㎍/ml로 조제한 서열번호 430의 아미노산 서열을 포함하는 용액 및 서열번호 430의 아미노산 서열을 포함하지 않는 CAPRIN-1의 부분 서열을 각각 ELISA용 96웰 플레이트 Immobilizer Amino(Nunc)에 100㎍/ml씩 첨가하고 4℃에서 일주야 반응시켜 펩티드를 웰에 결합시켰다. 펩티드가 결합한 웰에 10mM 에탄올아민을 포함하는 0.1M 탄산 나트륨 수용액을 첨가하고 실온에서 1시간 정치했다. 웰 내의 용액을 제거 후, PBS-T로 세정한 후 Block Ace 용액을 1웰당 400㎕ 첨가하고 실온에서 3시간 정치했다. 웰 내의 용액을 제거하고, PBS-T로 세정 후 마우스 항 CAPRIN-31 #32 및 #33을 포함하는 배양 상청을 각각 1웰당 50㎕ 첨가하고 실온에서 1시간 반응시켰다. 그 후, PBS-T로 세정하고 Block Ace 용액에서 5000배에 희석한 HRP 표식 항 마우스 IgG(H+L) 항체(Life Technologies 제작)를 1웰당 50㎕ 첨가하고 실온에서 1시간 정치했다. PBS-T로 웰을 충분히 세정한 후, TMB 기질용액(Thermo Fisher Scientific K. K. 제작)을 1웰당 100㎕ 첨가하여 5∼30분간 정치하여 발색 반응을 행했다. 발색 후, 1N 황산을 1웰당 100㎕ 첨가하여 반응을 정지시키고 흡광도계를 사용하여 450nm와 595nm의 흡광도값을 측정한 바, 서열번호 430의 아미노산 서열을 포함하지 않는 CAPRIN-1의 부분 서열에는 전혀 반응하지 않고, 서열번호 430의 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드에만 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #32 및 #33은 특이적으로 반응했다. 따라서, 서열번호 430의 폴리펩티드가 마우스 모노클로날 항체 #32 및 #33의 에피토프 영역을 포함하고 있는 것이 확인되었다.
(4) 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #31∼33의 특징화
(1)과 (3)에서 얻어지는 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #31∼33에 대해서, WO 2010/016526의 실시예 5에 기재된 방법에 따라서 가변 영역을 코딩하는 유전자의 증폭 단편을 취득하고, 유전자 서열 및 그 아미노산 서열을 해석했다. 그 결과 얻어진 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #31의 중쇄 가변 영역을 코딩하는 유전자 서열을 서열번호 381로, 및 아미노산 서열을 서열번호 376로, 경쇄 가변 영역을 코딩하는 유전자 서열을 서열번호 382, 및 아미노산 서열을 서열번호 380로 나타냈다. 또한, 얻어진 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #32의 중쇄 가변 영역을 코딩하는 유전자 서열을 서열번호 391로, 및 아미노산 서열을 서열번호 386으로, 경쇄 가변 영역을 코딩하는 유전자 서열을 서열번호 392로 및 아미노산 서열을 서열번호 390으로 나타냈다. 또한, 얻어진 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #33의 중쇄 가변 영역을 코딩하는 유전자 서열을 서열번호 397로, 및 아미노산 서열을 서열번호 396, 경쇄 가변 영역을 코딩하는 유전자 서열을 서열번호 392로, 및 아미노산 서열을 서열번호 390으로 나타냈다.
또한, 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #31의 중쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 373, 서열번호 374, 서열번호 375의 아미노산 서열로 이루어지고, 경쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 377, 서열번호 378, 서열번호 379의 아미노산 서열로 이루어지는 것이 확인되었다. 또한, 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #32의 중쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 383, 서열번호 384, 서열번호 385의 아미노산 서열로 이루어지고, 경쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 387, 서열번호 388, 서열번호 389의 아미노산 서열로 이루어지는 것이 확인되었다. 또한, 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #33의 중쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 393, 서열번호 394, 서열번호 395의 아미노산 서열로 이루어지고, 경쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 387, 서열번호 388, 서열번호 389의 아미노산 서열로 이루어지는 것이 확인되었다.
[실시예 10] 마우스 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #30∼36을 사용한 담낭암세포막 면 상에서의 CAPRIN-1 단백질의 발현 해석
인간의 담낭암세포주 TGBC14TKB에 대해서, 그 세포표면 상에 CAPRIN-1 단백질이 발현되고 있는지 아닌지를 마우스 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #30∼36을 사용하여 조사했다. TGBC14TKB를 5×105세포를 1.5ml의 마이크로 원심튜브로 원심분리했다. 이것에 마우스 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #30∼36을 종농도가 20㎍/ml가 되도록 각각 반응시키고 빙상에서 1시간 정치했다. PBS로 세정한 후, 100배 희석한 Alexa488 표식 Goat anti-mouse IgG 항체(Life Technologies 제작)를 반응시키고 빙상에서 30시간 정치했다. PBS로 세정 후, Becton, Dickinson and Company의 FACS 캘리버로 형광강도를 측정했다. 음성 컨트롤로서, 이차항체만을 반응시킨 것을 음성 컨트롤로 했다. 그 결과, 마우스 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #30∼36이 첨가된 TGBC14TKB는 컨트롤과 비교하여 형광강도가 35% 이상 강했다. 이것으로부터, 상기 담낭암세포주의 세포막 표면상에 CAPRIN-1 단백질이 발현되고 있는 것이 확인되었다.
[실시예 11] 인간-마우스 키메라 항 CAPRIN-1 항체의 제작
마우스 항 CAPRIN-1 항체 #30∼36의 각각의 중쇄 가변 영역을 포함한 유전자증폭 단편의 양단을 제한효소 처리한 후 정제하고, 마우스 항체 유래의 리더 서열과 서열번호 264의 아미노산 서열을 포함하는 인간 IgG1의 H쇄 정상 영역을 이미 삽입된 pcDNA4/myc-His(Life Technologies 제작) 벡터에 상법에 따라서 삽입했다. 또한, 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #30∼36의 각각의 경쇄 가변 영역을 포함한 유전자증폭 단편의 양단을 제한효소 처리한 후 정제하고, 마우스 항체 유래의 리더 서열과 서열번호 265의 아미노산 서열을 포함하는 인간 IgG1의 L쇄 정상 영역을 이미 삽입된 pcDNA 3.1/myc-His(Life Technologies 제작) 벡터에 상법에 따라서 삽입했다.
이어서, 상기 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #30∼36의 각각의 중쇄 가변 영역이 삽입된 상기 재조합 벡터와, 경쇄 가변 영역이 삽입된 상기 재조합 벡터를 CHO-K1 세포(Riken Cell Bank로부터 입수)에 도입했다. 구체적으로는 12구 배양 플레이트의 1웰당 1ml의 10% FBS를 포함하는 Ham's F12 배지(Life Technologies 제작)에서 배양된 2×105개의 CHO-K1 세포를 PBS(-)로 세정한 후에, 1웰당 1ml의 10% FBS를 포함하는 Ham's F12 배지를 새롭게 추가한 웰에 30㎕의 OptiMEM(Life Technologies 제작)에 용해한 상기 각 벡터 250ng과 Polyfect transfection reagent(Qiagen 제작) 30㎕를 혼합한 것을 첨가했다. 상기 재조합 벡터를 도입한 CHO-K1 세포를 200㎍/ml Zeocin(Life Technologies 제작) 및 200㎍/ml Geneticin(Roche Diagnostics K. K. 제작)을 첨가한 10% FBS를 포함하는 Ham'sF 12 배지에서 배양한 후, 96웰 플레이트의 1웰당 0.5개가 되도록 상기 재조합 벡터를 도입한 CHO-K1 세포를 파종하고, 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #30∼36의 각각의 가변 영역을 갖는 인간-마우스 키메라 항 CAPRIN-1 항체 #30∼36을 각각 안정적으로 산생하는 세포주를 제작했다.
제작한 세포주를 150㎠ 플라스크를 사용하여 5×105개/ml로 혈청을 포함하지 않는 OptiCHO 배지(Life Technologies 제작) 30ml를 사용하여 5일간 배양하고, 인간-마우스 키메라 항 CAPRIN-1 항체 #30∼36을 각각 포함하는 배양 상청을 얻었다.
[실시예 12] 항 CAPRIN-1 항체의 담낭암세포에 대한 항종양 활성(ADCC 활성)
서열번호 429∼432로 나타낸 CAPRIN-1 유래 펩티드에 대한 항체에 있어서의 CAPRIN-1을 발현하는 담낭암세포에 대한 세포장해성의 강함을 평가하기 위해서 인간-마우스 키메라 항 CAPRIN-1 항체 #30∼36을 사용하여 ADCC 활성을 측정했다. 담낭암세포주 TGBC14TKB를 106개 50ml 체적의 원심튜브로 모으고, 100μCi의 크롬51을 첨가하여 37℃에서 2시간 인큐베이팅했다. 그 후, 10% 소태아 혈청을 포함하는 RPMI1640 배지에서 3회 세정했다. 96구 V바닥 플레이트 각 웰에 인간-마우스 키메라 항 CAPRIN-1 항체 #30∼36을 각각의 웰에 첨가하여 종농도가 5㎍/ml이 되도록 첨가하고, 또한 이펙터 세포에 인간 말초혈 림프구 세포로부터 정법을 사용하여 분리한 인간 NK 세포를 1웰당 2×105개 첨가했다. 거기에 크롬51을 취입시킨 상기 담낭암세포를 1웰당 2×103개가 되도록 혼합하고 4시간 배양하여 배양 후 배지에 방출된 크롬51의 양을 측정하고, 이하 계산식*에 의해 담낭암세포주에 대한 세포장해활성을 산출했다.
*식: 세포장해활성(%) = CAPRIN-1에 대한 항체 및 림프구를 첨가했을 때의 표적 세포로부터의 크롬51 유리량÷1N 염산을 첨가한 표적 세포로부터의 크롬51 유리량×100.
그 결과, 어느 하나의 인간-마우스 키메라 항 CAPRIN-1 항체도 담낭암세포에 대하여 20% 이상의 활성을 나타내는 것에 대해서, 음성 컨트롤로서 사용한 인간 IgG1 항체에서는 담낭암세포에 대해서도 7% 미만의 활성이었다.
[실시예 13] 토끼를 사용한 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체의 제작
(1) 토끼 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #1의 제작
항원 단백질(인간 CAPRIN-1) 300㎍을 등량의 프로인트의 완전 어쥬번트와 혼합하고, 이것을 토끼 1마리당 항원 용액으로 했다. 2회째 이후의 면역에는 프로인트의 불완 전어쥬번트와 혼합한 것을 사용했다. 항원 용액을 7주령의 토끼의 복강 내에 투여 후, 4주일마다 7회 투여를 행하여 면역을 완료했다. 최후의 면역으로부터 4일 후에 적출한 각각의 비장을 멸균한 2매의 슬라이드 글라스에 끼워서 갈아 으깨고, PBS(-)(Nissui Pharmaceutical Co., Ltd. 제작)를 사용하여 세정하고, 1500rpm으로 10분간 원심하여 상청을 제거하는 조작을 3회 반복하여 비장 세포를 얻었다. 얻어진 비장 세포와 토끼의 미엘로마 세포를 5:1의 비율로 혼화하고, 거기에 37℃로 가온한 10% FBS를 포함하는 IMDM 배지 200㎕와 PEG1500(Boehringer Ingelheim GmbH 제작) 800㎕를 혼화하여 조제한 PEG 용액을 첨가하고 5분간 정치하여 세포융합을 행했다. 1700rpm으로 5분간 원심하고 상청을 제거 후, Gibco 제작의 HAT 용액을 2% 당량 첨가한 10% FBS를 포함하는 IMDM 배지(HAT 선택 배지) 300ml에서 세포를 현탁하고, 96구 플레이트(Nunc 제작)의 1웰당 100㎕씩 플레이트 30매에 파종했다. 7일간, 37℃, 5% CO2의 조건으로 배양함으로써 비장 세포와 토끼 미엘로마 세포가 융합한 하이브리도마를 얻었다.
제작한 하이브리도마가 산생하는 항체의 CAPRIN-1 단백질에 대한 반응성을 지표로 하이브리도마를 선발했다. CAPRIN-1 단백 용액 1㎍/ml를 96구 플레이트 1웰당 100㎕ 첨가하고 4℃에서 18시간 정치했다. 각 웰을 PBS-T로 3회 세정 후, 0.5% Bovine Serum Albumin(BSA) 용액(Sigma-Aldrich Co., LLC. 제작)을 1웰당 400㎕ 첨가하고 실온에서 3시간 정치했다. 용액을 제외하고, 1웰당 400㎕의 PBS-T로 웰을 3회 세정 후, 상기에서 얻어지는 하이브리도마의 각 배양 상청을 1웰당 100㎕첨가하고 실온에서 2시간 정치했다. PBS-T로 각 웰을 3회 세정한 후, PBS에서 5000배에 희석한 HRP 표식 항 토끼 항체를 1웰당 100㎕ 첨가하고 실온에서 1시간 정치했다. PBS-T로 웰을 3회 세정한 후, TMB 기질용액(Thermo Fisher Scientific K. K. 제작)을 1웰당 100㎕ 첨가하고 15∼30분간 정치하여 발색 반응을 행했다. 발색 후, 1N 황산을 1웰당 100㎕ 첨가하여 반응을 정지시키고 흡광도계를 사용하여 450nm와 595nm의 흡광도값을 측정했다. 그 결과, 흡광도값이 높았던 항체를 산생하는 하이브리도마를 복수개 선발했다.
선발한 하이브리도마를 96구 플레이트 1웰당 0.5개가 되도록 플레이트에 첨가하여 배양했다. 1주일 후, 웰 중에 단일 콜로니를 형성하고 있는 하이브리도마가 관찰되었다. 그들 웰의 세포를 더 배양하고, 클로닝된 하이브리도마가 산생하는 항체의 CAPRIN-1 단백에 대한 반응성을 지표로 하이브리도마를 선발했다. CAPRIN-1 단백 용액 1㎍/ml를 96구 플레이트 1웰당 100㎕ 첨가하고 4℃에서 18시간 정치했다. 각 웰을 PBS-T로 3회 세정 후, 0.5% BSA 용액을 1웰당 400㎕ 첨가하고 실온에서 3시간 정치했다. 용액을 제외하고, 1웰당 400㎕의 PBS-T로 웰을 3회 세정 후, 상기에서 얻어지는 하이브리도마의 각 배양 상청을 1웰당 100㎕ 첨가하고 실온에서 2시간 정치했다. PBS-T로 각 웰을 3회 세정 후, PBS로 5000배에 희석한 HRP 표식 항 토끼 IgG 항체를 1웰당 100㎕ 첨가하고 실온에서 1시간 정치했다. PBS-T로 웰을 3회 세정한 후, TMB 기질용액(Thermo Fisher Scientific K. K. 제작)을 1웰당 100㎕ 첨가하고 15∼30분간 정치하여 발색 반응을 행했다. 발색 후, 1N 황산을 1웰당 100㎕ 첨가하여 반응을 정지시키고 흡광도계를 사용하여 450nm와 595nm의 흡광도값을 측정했다. 그 결과, CAPRIN-1 단백질에 반응성을 나타내는 토끼 모노클로날 항체를 산생하는 하이브리도마주를 복수개 얻었다.
이어서, 그들 CAPRIN-1 단백질에 반응성을 나타내는 토끼 모노클로날 항체로부터 CAPRIN-1이 발현되는 암세포 표면에 반응성을 나타내는 것을 선발했다. 구체적으로는 2×105개의 인간 유방암 세포주 MDA-MB-231V 및 인간 폐암 세포주 QG56을 각각 1.5ml 체적의 마이크로 원심튜브로 원심분리하고, 이것에 상기 각 하이브리도마의 배양 상청 100㎕를 첨가하고 빙상에서 1시간 정치했다. PBS로 세정한 후, 0.05% FBS를 포함하는 PBS(-)로 100배 희석한 FITC 표식 항 토끼IgG(H+L)항체 또는 Alexa488 표식 항 토끼 IgG(H+L)을 첨가하고 빙상에서 1시간 정치했다. PBS로 세정 후, Becton, Dickinson and Company의 FACS 캘리버로 형광강도를 측정했다. 한편, 상기와 동일한 조작을 하이브리도마 배양용 배지를 사용하여 행하고, 음성 컨트롤의 샘플로 했다. 그 결과, 음성 컨트롤과 비교하여 형광강도가 강하고, 즉 CAPRIN-1이 발현되고 있는 암세포 MDA-MB-231 및 QG56의 세포표면에 반응하는 토끼 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 1개(토끼 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #1)를 선발했다.
이어서, 선발한 토끼 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #1이 인식하는 CAPRIN-1에피토프를 동정했다. 인간 CAPRIN-1 단백질의 아미노산 서열 중, 12∼16아미노산으로 이루어지는 93개의 후보 펩티드를 합성하고, 각각 1mg/ml의 농도가 되도록 DMSO에서 용해했다. 각 펩티드를 0.1M 탄산 나트륨 완충액(pH9.6) 중에 30㎍/ml의 농도가 되도록 용해하고, 96구 플레이트(Nunc 제작, 제작번호: 436006)의 1구당 100㎕씩 첨가하여 4℃로 하룻밤 정치했다. 액을 버리고, 10mM 에탄올아민/0.1M 탄산 나트륨 완충액(PH9.6)을 1구당 200㎕씩 첨가하고 실온에서 1시간 정치한 후, 액을 버리고 0.5% Tween20을 포함하는 PBS(PBST)로 2회 세정함으로써, 각 펩티드가 고상화된 플레이트를 제작했다. 확인을 위해서, 본 플레이트에 CAPRIN-1 단백을 고상화한 웰도 상기 방법에 따라서 준비했다. 이것에 정법으로 정제한 토끼 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #1을 0.1ug/mL의 농도로 1구당 50㎕ 첨가하고, 실온에서 1시간 진동한 후 액을 제거하고, PBST로 3회 세정했다. 이어서, HRP가 표식된 항 토끼 IgG 항체를 PBST로 3000∼4000배 희석한 2차 항체용액을 웰에 50㎕씩 첨가한 후, 액을 제거하고 PBST로 6회 세정을 행했다. TMB 기질용액(Thermo Fisher Scientific K. K. 제작)을 1웰당 100㎕ 첨가하고 15∼30분간 정치하여 발색 반응을 행했다. 발색 후, 1N 황산을 1웰당 100㎕ 첨가하여 반응을 정지시키고 흡광도계를 사용하여 450nm와 595nm의 흡광도값을 측정했다. 그 결과, 토끼 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 토끼 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #1은 CAPRIN-1의 부분 서열인 합성한 93개의 펩티드 중, 서열번호 430으로 나타낸 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드에만 반응성을 나타내고, 다른 폴리펩티드에는 반응성을 나타내지 않았다. 또한, 토끼 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #1은 CAPRIN-1 단백에 특이적으로 반응성을 나타냈다. 이 결과로부터, 토끼 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #1의 에피토프는 서열번호 430의 폴리펩티드에 포함되어 있는 것을 알았다.
이어서, 상기에서 얻어지는 토끼 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #1에 대해서, WO 2010/016526의 실시예 5에 기재된 방법에 따라서 가변 영역을 코딩하는 유전자의 증폭 단편을 취득하고, 유전자 서열 및 그 아미노산 서열을 해석했다. 구체적으로는 토끼 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #1을 산생하는 하이브리도마로부터 mRNA를 추출하고, 토끼 가변 영역 서열에 특이적인 프라이머를 사용한 RT-PCR법에 의해 본 항체의 중쇄 가변(VH) 영역 및 경쇄 가변(VL) 영역의 유전자를 취득했다. 서열 결정을 위해서, 그들 유전자를 pCR2.1 벡터(Life Technologies 제작)에 클로닝했다. 클로닝하여 얻어진 각 플러스미드 중의 VH 영역 및 VL 영역의 유전자 서열은 M13 포워드 프라이머 및 M13 리버스 프라이머를 사용하여 형광 시퀀서에 의해 각각 결정했다.
그 결과로부터 얻어진 토끼 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #1은 서열번호 359로 나타내는 중쇄 가변 영역 및 중쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 351, 서열번호 352, 서열번호 353의 아미노산 서열로 이루어지고, 서열번호 361로 나타내는 경쇄 가변 영역 및 경쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 각각 서열번호 354, 서열번호 355, 서열번호 356의 아미노산 서열로 이루어지는 것이 확인되었다.
(2) 인간-토끼 키메라 항 CAPRIN-1 항체 #1의 제작
상기에서 취득한 토끼 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #1의 중쇄 가변 영역을 발현시키기 위한 서열번호 358로 나타내는 유전자와, 경쇄 가변 영역을 발현시키기 위한 서열번호 360으로 나타내는 유전자를 각각 인간 IgG1의 중쇄 정상 영역이 삽입된 포유류세포 발현용 벡터 및 인간 IgG1의 경쇄 정상 영역이 삽입된 포유류세포 발현용 벡터에 삽입했다. 제작한 2개의 재조합 발현벡터를 정법에 따라서 포유류세포에 도입하여 인간화된 인간-토끼 키메라 항 CAPRIN-1 항체 #1을 포함하는 배양 상청을 얻었다.
(3) 인간-토끼 키메라 항 CAPRIN-1 항체 #1의 항원특이성, 암세포에의 반응성 및 항종양 활성
(2)에서 얻은 인간-토끼 키메라 항 CAPRIN-1 항체 #1의 배양 상청을 정법에 따라서 Hitrap ProteinA SepharoseFF(GE Healthcare Bio-Sciences 제작)를 사용하여 정제하고, PBS(-)로 치환하여 0.22㎛의 필터(Millipore Corporation 제작)로 여과한 것을 사용하여, 항원특이성과 암세포에의 반응성 및 항종양 효과를 조사했다.
우선, (1)과 동일하게 하여, CAPRIN-1 단백질 및 토끼 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #1의 에피토프인 서열번호 430의 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드에 대한 인간-토끼 키메라 항 CAPRIN-1 항체 #1의 반응 특이성을 조사한 바, 인간-토끼 키메라 항 CAPRIN-1 항체 #1은 토끼 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #1과 동일하게 CAPRIN-1 단백질 및 서열번호 430의 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드에 대한 반응 특이성을 갖고 있는 것을 확인했다.
이어서, 담낭암세포주 TGBC14TKB에 대해서, 인간-토끼 키메라 항 CAPRIN-1 항체 #1의 각 세포의 세포표면 상에서의 CAPRIN-1 단백질의 반응성을 조사했다. 각 세포주 각각 106세포를 1.5ml 체적의 마이크로 원심튜브로 원심분리했다. 상기 항체를 포함하는 각 세포 배양 상청(100㎕)을 첨가하고 빙상에서 1시간 정치했다. PBS로 세정한 후, 0.1% FBS를 포함하는 PBS로 100배에 희석한 Alexa488 표식 염소 항 인간 IgG(H+L) 항체(Life Technologies 제작)를 첨가하고 4℃에서 60분간 정치했다. PBS(-)로 세정 후, Becton, Dickinson and Company의 FACS 캘리버로 형광강도를 측정했다. 음성 컨트롤에는 이차항체만을 반응한 것을 사용했다. 그 결과, 인간-토끼 키메라 항 CAPRIN-1 항체 #1은 음성 컨트롤과 비교하여 형광강도가 30% 이상 강한 반응성을 나타냈다. 이것으로부터, 상기 인간 암세포주의 세포막 표면상에 서열번호 430으로 나타내어지는 CAPRIN-1 단백질의 일부가 발현되고 있는 것이 확인되었다. 또한, 상기 형광강도의 증가율은 각 세포에 있어서의 평균 형광강도(MFI값)의 증가율로 나타내고, 이하의 계산식에 의해 산출했다.
평균 형광강도의 증가율(형광강도의 증가율)(%) = ((항 CAPRIN-1 항체를 반응시킨 세포의 MFI값)-(컨트롤 MFI값))÷(컨트롤 MFI값)×100.
또한 이어서, 인간-토끼 키메라 항 CAPRIN-1 항체 #1의 담낭암세포주 TGBC14TKB에 대한 항종양 활성을 평가했다. 106개의 담낭암세포주를 50ml 체적의 원심튜브로 모으고, 100μCi의 크롬51을 첨가하여 37℃에서 2시간 인큐베이팅했다. 그 후, 10% FBS를 포함하는 RPMI1640 배지에서 3회 세정하여 타겟 세포를 준비했다. 정제된 인간-토끼 키메라 항 CAPRIN-1 항체 #1이 종농도가 5㎍/ml가 되도록 96구 V바닥 플레이트에 각각 첨가했다. 이어서, 정법에 따라서 조제한 인간 말초혈 림프구 세포로부터 인간 NK세포를 분리하고, 1웰당 2×105개를 첨가했다. 타겟과 항체를 첨가한 96웰 V바닥 플레이트에 1웰당 2×103개를 혼합하고 37℃, 5%, CO2의 조건 하에서 4시간 배양했다. 배양 후, 장해를 받은 종양세포로부터 방출되는 배양 상청 중의 크롬51의 양을 측정하고, 항 CAPRIN-1 항체에 의한 담낭암세포에 대한 세포장해활성을 산출했다. 음성 컨트롤에는 아이소타입 컨트롤 항체를 첨가한 것을 사용했다. 그 결과, 아이소타입 컨트롤 항체를 사용했을 경우의 세포장해활성은 담낭암세포에 대해서도 5% 미만이었던 것에 대해서, 인간-토끼 키메라 항 CAPRIN-1 항체 #1은 담낭암세포에 대해서도 25% 이상의 항종양 활성을 나타냈다. 이상의 결과로부터, 서열번호 430으로 나타내는 CAPRIN-1 유래 펩티드에 대한 항체 인간-토끼 키메라 항 CAPRIN-1 항체 #1은 ADCC 활성에 의해 CAPRIN-1을 발현하는 담낭암세포에 대하여 항종양 활성을 발휘하는 것이 명확해졌다.
[실시예 14] 인간화 항 CAPRIN-1 항체 #1∼3의 제작
이어서, 토끼 항 CAPRIN-1 항체 #1의 인간화 항체를 제작했다. 토끼 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #1의 중쇄 가변 영역의 아미노 서열 정보를 기초로 중쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 서열번호 351, 서열번호 352 및 서열번호 357의 아미노산으로 이루어지고, 프레임워크 영역이 인간 항체의 서열을 포함하는 중쇄 가변 영역(서열번호 363)을 발현할 수 있도록 서열번호 362의 염기 서열을 설계하고, 이것을 인간 IgG1의 중쇄 정상 영역이 삽입된 포유류세포 발현용 벡터에 삽입했다. 동일하게 하여, 경쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 서열번호 354, 서열번호 355 및 서열번호 356의 아미노산으로 이루어지고, 프레임워크 영역이 인간 항체의 서열을 포함하는 경쇄 가변 영역(서열번호 365)을 발현할 수 있도록 서열번호 364의 염기 서열을 설계하고, 이것을 인간 IgG1의 경쇄 정상 영역이 삽입된 포유류세포 발현용 벡터에 삽입했다. 상기 2개의 재조합 발현벡터를 정법에 따라서 포유류세포에 도입하고, 인간화 항 CAPRIN-1 항체 #1을 포함하는 배양 상청을 얻었다.
또한, 토끼 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #1의 중쇄 가변 영역 중의 아미노 서열 정보를 기초로 CDR1∼3이 서열번호 351, 서열번호 352 및 서열번호 353의 아미노산으로 이루어지고, 프레임워크 영역이 인간 항체의 서열을 포함하는 중쇄 가변 영역(서열번호 368)을 발현할 수 있도록 서열번호 367의 염기 서열을 설계하고, 이것을 인간 IgG1의 중쇄 정상 영역이 삽입된 포유류세포 발현용 벡터에 삽입했다. 동일하게 하여, 경쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 서열번호 354, 서열번호 355 및 서열번호 356의 아미노산으로 이루어지고, 프레임워크 영역이 인간 항체의 서열을 포함하는 경쇄 가변 영역(서열번호 370)을 발현할 수 있도록 서열번호 369의 염기 서열을 설계하고, 이것을 인간 IgG1의 경쇄 정상 영역이 삽입된 포유류세포 발현용 벡터에 삽입했다. 상기 2개의 재조합 발현벡터를 정법에 따라서 포유류세포에 도입하고, 인간화 항 CAPRIN-1 항체 #2를 포함하는 배양 상청을 얻었다.
또한, 토끼 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #1의 중쇄 가변 영역 중의 아미노 서열 정보를 기초로 CDR1∼3이 서열번호 351, 서열번호 352 및 서열번호 353의 아미노산으로 이루어지고, 프레임워크 영역이 인간 항체의 서열을 포함하는 중쇄 가변 영역(서열번호 372)을 발현할 수 있도록 서열번호 371의 염기 서열을 설계하고, 이것을 인간 IgG1의 중쇄 정상 영역이 삽입된 포유류세포 발현용 벡터에 삽입했다. 동일하게 하여, 경쇄 가변 영역 중의 CDR1∼3이 서열번호 354, 서열번호 355 및 서열번호 356의 아미노산으로 이루어지고, 프레임워크 영역이 인간 항체의 서열을 포함하는 경쇄 가변 영역(서열번호 370)을 발현할 수 있도록 서열번호 369의 염기 서열을 설계하고, 이것을 인간 IgG1의 경쇄 정상 영역이 삽입된 포유류세포 발현용 벡터에 삽입했다. 상기 2개의 재조합 발현벡터를 정법에 따라서 포유류세포에 도입하고, 인간화 항 CAPRIN-1 항체 #3을 포함하는 배양 상청을 얻었다.
인간화 항 CAPRIN-1 항체의 항원특이성, 암세포에의 반응성 및 항종양 활성
상기에서 얻은 3종의 인간화 항 CAPRIN-1 항체 #1∼#3의 CAPRIN-1에 대한 반응성을 평가한 결과, CAPRIN-1 단백질, 서열번호 430으로 나타내는 에피토프 펩티드 및 담낭암세포주에 대한 반응성은 인간-토끼 키메라 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #1과 동 레벨이었다. 또한, 이들 3종의 인간화 항 CAPRIN-1 항체의 담낭암세포주에 대한 항종양 활성을 평가한 바, 어느 하나의 항체도 인간-토끼 키메라 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #1과 동 레벨의 항종양 활성을 나타냈다.
[실시예 15] 마우스 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #23∼29를 사용한 담낭암세포막 면상에서의 CAPRIN-1 단백질의 발현 해석
이어서, WO/2013/018894에서 얻어지는 서열번호 276, 277 및 278로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 서열번호 279로 나타내어지는 중쇄 가변 영역과 서열번호 280, 281 및 282로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 서열번호 283으로 나타내어지는 경쇄 가변 영역으로 이루어지는 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #23, 서열번호 276, 277 및 278로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 서열번호 279로 나타내어지는 중쇄 가변 영역과 서열번호 286, 287 및 288로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 서열번호 289로 나타내어지는 경쇄 가변 영역으로 이루어지는 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #24, 서열번호 291, 292 및 293으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 서열번호 294로 나타내어지는 중쇄 가변 영역과 서열번호 295, 296 및 297로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 서열번호 298로 나타내어지는 경쇄 가변 영역으로 이루어지는 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #25, WO 2013/018894에서 얻어지는 서열번호 301, 302 및 303으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 서열번호 304로 나타내어지는 중쇄 가변 영역과 서열번호 305, 306 및 307로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 서열번호 308로 나타내어지는 경쇄 가변 영역으로 이루어지는 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #26, WO/2013/018891에서 얻어지는 서열번호 311, 312 및 313으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 서열번호 314로 나타내어지는 중쇄 가변 영역과 서열번호 315, 316 및 317로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 서열번호 318로 나타내어지는 경쇄 가변 영역으로 이루어지는 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #27, WO/2013/018889에서 얻어지는 서열번호 321, 322 및 323으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 서열번호 324로 나타내어지는 중쇄 가변 영역과 서열번호 325, 326 및 327로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 서열번호 328로 나타내어지는 경쇄 가변 영역으로 이루어지는 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #28 및 WO/2013/018883에서 얻어지는 서열번호 331, 332 및 333으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 서열번호 334로 나타내어지는 중쇄 가변 영역과 서열번호 335, 336 및 337로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 서열번호 338로 나타내어지는 경쇄 가변 영역으로 이루어지는 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #29를 사용하여 실시예 10과 동일하게 담낭암세포주 TGBC14TKB에 대해서, 그 세포표면 상에 CAPRIN-1 단백질이 발현되고 있는지 아닌지를 조사한 바, 실시예 10의 마우스 항 CAPRIN-1 모노클로날 항체 #30∼36과 동등한 담낭암세포주에의 반응성을 얻을 수 있었다.
[실시예 16] 인간-마우스 키메라 항 CAPRIN-1 항체 #23∼29의 담낭암세포에 대한 항종양 활성
실시예 11과 동일한 방법으로 실시예 15에 기재된 마우스 항 CAPRIN-1 항체 #23∼29의 각각의 가변 영역을 갖는 인간-마우스 키메라 항 CAPRIN-1 항체 #23∼29을 각각 안정적으로 산생하는 세포주를 제작하고, 인간-마우스 키메라 항 CAPRIN-1 항체 #23∼29를 각각 포함하는 배양 상청을 얻었다. 이 상청을 정법으로 정제한 것을 사용하여 담낭암세포에 대한 항종양 활성을 조사했다. CAPRIN-1을 발현하는 담낭암세포에 대한 세포장해성의 강함을 평가하기 위해서, 인간-마우스 키메라 항 CAPRIN-1 항체 #23∼29를 사용하여 ADCC 활성을 측정했다. 실시예 12과 동일한 방법으로, 담낭암세포주 TGBC14TKB에 대한 ADCC 활성을 평가한 결과, 어느 하나의 인간-마우스 키메라 항 CAPRIN-1 항체도 담낭암세포주 TGBC14TKB에 20% 이상의 활성을 나타내는 것에 대해서, 음성 컨트롤로서 사용한 인간 IgG1 항체에서는 담낭암세포에 대해서도 5% 미만의 활성이었다.
(산업상의 이용 가능성)
본 발명의 항체는 담낭암의 치료 및/또는 예방에 유용하다.
본 명세서에서 인용한 모든 간행물, 특허 및 특허출원을 그대로 참고로서 본 명세서에 있어서 포함되는 것으로 한다.
SEQUENCE LISTING
<110> Toray Industries, Inc.
<120> Pharmaceutical Composition for Treatment and/or Prevention of Gallbladder Cancer
<130> PH-5534-PCT
<150> JP 2012-080780
<151> 2012-03-30
<160> 432
<170> PatentIn version 3.1
<210> 1
<211> 5562
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<220>
<221> CDS
<222> (190)..(2319)
<223>
<400> 1
cagagggctg ctggctggct aagtccctcc cgctcccggc tctcgcctca ctaggagcgg 60
ctctcggtgc agcgggacag ggcgaagcgg cctgcgccca cggagcgcgc gacactgccc 120
ggaagggacc gccacccttg ccccctcagc tgcccactcg tgatttccag cggcctccgc 180
gcgcgcacg atg ccc tcg gcc acc agc cac agc ggg agc ggc agc aag tcg 231
Met Pro Ser Ala Thr Ser His Ser Gly Ser Gly Ser Lys Ser
1 5 10
tcc gga ccg cca ccg ccg tcg ggt tcc tcc ggg agt gag gcg gcc gcg 279
Ser Gly Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu Ala Ala Ala
15 20 25 30
gga gcc ggg gcc gcc gcg ccg gct tct cag cac ccc gca acc ggc acc 327
Gly Ala Gly Ala Ala Ala Pro Ala Ser Gln His Pro Ala Thr Gly Thr
35 40 45
ggc gct gtc cag acc gag gcc atg aag cag att ctc ggg gtg atc gac 375
Gly Ala Val Gln Thr Glu Ala Met Lys Gln Ile Leu Gly Val Ile Asp
50 55 60
aag aaa ctt cgg aac ctg gag aag aaa aag ggt aag ctt gat gat tac 423
Lys Lys Leu Arg Asn Leu Glu Lys Lys Lys Gly Lys Leu Asp Asp Tyr
65 70 75
cag gaa cga atg aac aaa ggg gaa agg ctt aat caa gat cag ctg gat 471
Gln Glu Arg Met Asn Lys Gly Glu Arg Leu Asn Gln Asp Gln Leu Asp
80 85 90
gcc gtt tct aag tac cag gaa gtc aca aat aat ttg gag ttt gca aaa 519
Ala Val Ser Lys Tyr Gln Glu Val Thr Asn Asn Leu Glu Phe Ala Lys
95 100 105 110
gaa tta cag agg agt ttc atg gca cta agt caa gat att cag aaa aca 567
Glu Leu Gln Arg Ser Phe Met Ala Leu Ser Gln Asp Ile Gln Lys Thr
115 120 125
ata aag aag aca gca cgt cgg gag cag ctt atg aga gaa gaa gct gaa 615
Ile Lys Lys Thr Ala Arg Arg Glu Gln Leu Met Arg Glu Glu Ala Glu
130 135 140
cag aaa cgt tta aaa act gta ctt gag cta cag tat gtt ttg gac aaa 663
Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu Leu Gln Tyr Val Leu Asp Lys
145 150 155
ttg gga gat gat gaa gtg cgg act gac ctg aaa caa ggt ttg aat gga 711
Leu Gly Asp Asp Glu Val Arg Thr Asp Leu Lys Gln Gly Leu Asn Gly
160 165 170
gtg cca ata ttg tcc gaa gag gag ttg tca ttg ttg gat gaa ttc tat 759
Val Pro Ile Leu Ser Glu Glu Glu Leu Ser Leu Leu Asp Glu Phe Tyr
175 180 185 190
aag cta gta gac cct gaa cgg gac atg agc ttg agg ttg aat gaa cag 807
Lys Leu Val Asp Pro Glu Arg Asp Met Ser Leu Arg Leu Asn Glu Gln
195 200 205
tat gaa cat gcc tcc att cac ctg tgg gac ctg ctg gaa ggg aag gaa 855
Tyr Glu His Ala Ser Ile His Leu Trp Asp Leu Leu Glu Gly Lys Glu
210 215 220
aaa cct gta tgt gga acc acc tat aaa gtt cta aag gaa att gtt gag 903
Lys Pro Val Cys Gly Thr Thr Tyr Lys Val Leu Lys Glu Ile Val Glu
225 230 235
cgt gtt ttt cag tca aac tac ttt gac agc acc cac aac cac cag aat 951
Arg Val Phe Gln Ser Asn Tyr Phe Asp Ser Thr His Asn His Gln Asn
240 245 250
ggg ctg tgt gag gaa gaa gag gca gcc tca gca cct gca gtt gaa gac 999
Gly Leu Cys Glu Glu Glu Glu Ala Ala Ser Ala Pro Ala Val Glu Asp
255 260 265 270
cag gta cct gaa gct gaa cct gag cca gca gaa gag tac act gag caa 1047
Gln Val Pro Glu Ala Glu Pro Glu Pro Ala Glu Glu Tyr Thr Glu Gln
275 280 285
agt gaa gtt gaa tca aca gag tat gta aat aga cag ttc atg gca gaa 1095
Ser Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn Arg Gln Phe Met Ala Glu
290 295 300
aca cag ttc acc agt ggt gaa aag gag cag gta gat gag tgg aca gtt 1143
Thr Gln Phe Thr Ser Gly Glu Lys Glu Gln Val Asp Glu Trp Thr Val
305 310 315
gaa acg gtt gag gtg gta aat tca ctc cag cag caa cct cag gct gca 1191
Glu Thr Val Glu Val Val Asn Ser Leu Gln Gln Gln Pro Gln Ala Ala
320 325 330
tcc cct tca gta cca gag ccc cac tct ttg act cca gtg gct cag gca 1239
Ser Pro Ser Val Pro Glu Pro His Ser Leu Thr Pro Val Ala Gln Ala
335 340 345 350
gat ccc ctt gtg aga aga cag cga gta caa gac ctt atg gca caa atg 1287
Asp Pro Leu Val Arg Arg Gln Arg Val Gln Asp Leu Met Ala Gln Met
355 360 365
cag ggt ccc tat aat ttc ata cag gat tca atg ctg gat ttt gaa aat 1335
Gln Gly Pro Tyr Asn Phe Ile Gln Asp Ser Met Leu Asp Phe Glu Asn
370 375 380
cag aca ctt gat cct gcc att gta tct gca cag cct atg aat cca aca 1383
Gln Thr Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser Ala Gln Pro Met Asn Pro Thr
385 390 395
caa aac atg gac atg ccc cag ctg gtt tgc cct cca gtt cat tct gaa 1431
Gln Asn Met Asp Met Pro Gln Leu Val Cys Pro Pro Val His Ser Glu
400 405 410
tct aga ctt gct cag cct aat caa gtt cct gta caa cca gaa gcg aca 1479
Ser Arg Leu Ala Gln Pro Asn Gln Val Pro Val Gln Pro Glu Ala Thr
415 420 425 430
cag gtt cct ttg gta tca tcc aca agt gag ggg tac aca gca tct caa 1527
Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser Glu Gly Tyr Thr Ala Ser Gln
435 440 445
ccc ttg tac cag cct tct cat gct aca gag caa cga cca cag aag gaa 1575
Pro Leu Tyr Gln Pro Ser His Ala Thr Glu Gln Arg Pro Gln Lys Glu
450 455 460
cca att gat cag att cag gca aca atc tct tta aat aca gac cag act 1623
Pro Ile Asp Gln Ile Gln Ala Thr Ile Ser Leu Asn Thr Asp Gln Thr
465 470 475
aca gca tca tca tcc ctt cct gct gcg tct cag cct caa gta ttt cag 1671
Thr Ala Ser Ser Ser Leu Pro Ala Ala Ser Gln Pro Gln Val Phe Gln
480 485 490
gct ggg aca agc aaa cct tta cat agc agt gga atc aat gta aat gca 1719
Ala Gly Thr Ser Lys Pro Leu His Ser Ser Gly Ile Asn Val Asn Ala
495 500 505 510
gct cca ttc caa tcc atg caa acg gtg ttc aat atg aat gcc cca gtt 1767
Ala Pro Phe Gln Ser Met Gln Thr Val Phe Asn Met Asn Ala Pro Val
515 520 525
cct cct gtt aat gaa cca gaa act tta aaa cag caa aat cag tac cag 1815
Pro Pro Val Asn Glu Pro Glu Thr Leu Lys Gln Gln Asn Gln Tyr Gln
530 535 540
gcc agt tat aac cag agc ttt tct agt cag cct cac caa gta gaa caa 1863
Ala Ser Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Ser Gln Pro His Gln Val Glu Gln
545 550 555
aca gag ctt cag caa gaa cag ctt caa aca gtg gtt ggc act tac cat 1911
Thr Glu Leu Gln Gln Glu Gln Leu Gln Thr Val Val Gly Thr Tyr His
560 565 570
ggt tcc cca gac cag tcc cat caa gtg act ggt aac cac cag cag cct 1959
Gly Ser Pro Asp Gln Ser His Gln Val Thr Gly Asn His Gln Gln Pro
575 580 585 590
cct cag cag aac act gga ttt cca cgt agc aat cag ccc tat tac aat 2007
Pro Gln Gln Asn Thr Gly Phe Pro Arg Ser Asn Gln Pro Tyr Tyr Asn
595 600 605
agt cgt ggt gtg tct cgt gga ggc tcc cgt ggt gct aga ggc ttg atg 2055
Ser Arg Gly Val Ser Arg Gly Gly Ser Arg Gly Ala Arg Gly Leu Met
610 615 620
aat gga tac cgg ggc cct gcc aat gga ttc aga gga gga tat gat ggt 2103
Asn Gly Tyr Arg Gly Pro Ala Asn Gly Phe Arg Gly Gly Tyr Asp Gly
625 630 635
tac cgc cct tca ttc tct aac act cca aac agt ggt tat aca cag tct 2151
Tyr Arg Pro Ser Phe Ser Asn Thr Pro Asn Ser Gly Tyr Thr Gln Ser
640 645 650
cag ttc agt gct ccc cgg gat tac tct ggc tat caa cgg gat gga tat 2199
Gln Phe Ser Ala Pro Arg Asp Tyr Ser Gly Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr
655 660 665 670
cag cag aat ttc aag cga ggc tct ggg cag agt gga cca cgg gga gcc 2247
Gln Gln Asn Phe Lys Arg Gly Ser Gly Gln Ser Gly Pro Arg Gly Ala
675 680 685
cca cga ggt cgt gga ggg ccc cca aga ccc aac aga ggg atg ccg caa 2295
Pro Arg Gly Arg Gly Gly Pro Pro Arg Pro Asn Arg Gly Met Pro Gln
690 695 700
atg aac act cag caa gtg aat taa tctgattcac aggattatgt ttaatcgcca 2349
Met Asn Thr Gln Gln Val Asn
705
aaaacacact ggccagtgta ccataatatg ttaccagaag agttattatc tatttgttct 2409
ccctttcagg aaacttattg taaagggact gttttcatcc cataaagaca ggactacaat 2469
tgtcagcttt ctattacctg gatatggaag gaaactattt ttactctgca tgttctgtcc 2529
taagcgtcat cttgagcctt gcacatgata ctcagattcc tcacccttgc ttaggagtaa 2589
aacaatatac tttacagggt gataataatc tccatagtta tttgaagtgg cttgaaaaag 2649
gcaagattga cttttatgac attggataaa atctacaaat cagccctcga gttattcaat 2709
gataactgac aaactaaatt atttccctag aaaggaagat gaaaggagtg gagtgtggtt 2769
tggcagaaca actgcatttc acagcttttc cagttaaatt ggagcactga acgttcagat 2829
gcataccaaa ttatgcatgg gtcctaatca cacatataag gctggctacc agctttgaca 2889
cagcactgtt catctggcca aacaactgtg gttaaaaaca catgtaaaat gctttttaac 2949
agctgatact gtataagaca aagccaagat gcaaaattag gctttgattg gcactttttg 3009
aaaaatatgc aacaaatatg ggatgtaatc cggatggccg cttctgtact taatgtgaaa 3069
tatttagata cctttttgaa cacttaacag tttctttgag acaatgactt ttgtaaggat 3129
tggtactatc tatcattcct tatgacatgt acattgtctg tcactaatcc ttggattttg 3189
ctgtattgtc acctaaattg gtacaggtac tgatgaaaat ctctagtgga taatcataac 3249
actctcggtc acatgttttt ccttcagctt gaaagctttt ttttaaaagg aaaagatacc 3309
aaatgcctgc tgctaccacc cttttcaatt gctatctttt gaaaggcacc agtatgtgtt 3369
ttagattgat ttccctgttt cagggaaatc acggacagta gtttcagttc tgatggtata 3429
agcaaaacaa ataaaacgtt tataaaagtt gtatcttgaa acactggtgt tcaacagcta 3489
gcagcttatg tgattcaccc catgccacgt tagtgtcaca aattttatgg tttatctcca 3549
gcaacatttc tctagtactt gcacttatta tcttttgtct aatttaacct taactgaatt 3609
ctccgtttct cctggaggca tttatattca gtgataattc cttcccttag atgcataggg 3669
agagtctcta aatttgatgg aaatggacac ttgagtagtg acttagcctt atgtactctg 3729
ttggaatttg tgctagcagt ttgagcacta gttctgtgtg cctaggaagt taatgctgct 3789
tattgtctca ttctgacttc atggagaatt aatcccacct ttaagcaaag gctactaagt 3849
taatggtatt ttctgtgcag aaattaaatt ttattttcag catttagccc aggaattctt 3909
ccagtaggtg ctcagctatt taaaaacaaa actattctca aacattcatc attagacaac 3969
tggagttttt gctggttttg taacctacca aaatggatag gctgttgaac attccacatt 4029
caaaagtttt gtagggtggt gggaaatggg ggatcttcaa tgtttatttt aaaataaaat 4089
aaaataagtt cttgactttt ctcatgtgtg gttgtggtac atcatattgg aagggttaac 4149
ctgttacttt ggcaaatgag tatttttttg ctagcacctc cccttgcgtg ctttaaatga 4209
catctgcctg ggatgtacca caaccatatg ttacctgtat cttaggggaa tggataaaat 4269
atttgtggtt tactgggtaa tccctagatg atgtatgctt gcagtcctat ataaaactaa 4329
atttgctatc tgtgtagaaa ataatttcat gacatttaca atcaggactg aagtaagttc 4389
ttcacacagt gacctctgaa tcagtttcag agaagggatg ggggagaaaa tgccttctag 4449
gttttgaact tctatgcatt agtgcagatg ttgtgaatgt gtaaaggtgt tcatagtttg 4509
actgtttcta tgtatgtttt ttcaaagaat tgttcctttt tttgaactat aatttttctt 4569
tttttggtta ttttaccatc acagtttaaa tgtatatctt ttatgtctct actcagacca 4629
tatttttaaa ggggtgcctc attatggggc agagaacttt tcaataagtc tcattaagat 4689
ctgaatcttg gttctaagca ttctgtataa tatgtgattg cttgtcctag ctgcagaagg 4749
ccttttgttt ggtcaaatgc atattttagc agagtttcaa ggaaatgatt gtcacacatg 4809
tcactgtagc ctcttggtgt agcaagctca catacaaaat acttttgtat atgcataata 4869
taaatcatct catgtggata tgaaacttct tttttaaaac ttaaaaaggt agaatgttat 4929
tgattacctt gattagggca gttttatttc cagatcctaa taattcctaa aaaatatgga 4989
aaagtttttt ttcaatcatt gtaccttgat attaaaacaa atatccttta agtatttcta 5049
atcagttagc ttctacagtt cttttgtctc cttttatatg cagctcttac gtgggagact 5109
tttccactta aaggagacat agaatgtgtg cttattctca gaaggttcat taactgaggt 5169
gatgagttaa caactagttg agcagtcagc ttcctaagtg ttttaggaca tttgttcatt 5229
atattttccg tcatataact agaggaagtg gaatgcagat aagtgccgaa ttcaaaccct 5289
tcattttatg tttaagctcc tgaatctgca ttccacttgg gttgttttta agcattctaa 5349
attttagttg attataagtt agatttcaca gaatcagtat tgcccttgat cttgtccttt 5409
ttatggagtt aacggggagg aagacccctc aggaaaacga aagtaaattg ttaaggctca 5469
tcttcatacc tttttccatt ttgaatccta caaaaatact gcaaaagact agtgaatgtt 5529
taaaattaca ctagattaaa taatatgaaa gtc 5562
<210> 2
<211> 709
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 2
Met Pro Ser Ala Thr Ser His Ser Gly Ser Gly Ser Lys Ser Ser Gly
1 5 10 15
Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu Ala Ala Ala Gly Ala
20 25 30
Gly Ala Ala Ala Pro Ala Ser Gln His Pro Ala Thr Gly Thr Gly Ala
35 40 45
Val Gln Thr Glu Ala Met Lys Gln Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys
50 55 60
Leu Arg Asn Leu Glu Lys Lys Lys Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu
65 70 75 80
Arg Met Asn Lys Gly Glu Arg Leu Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val
85 90 95
Ser Lys Tyr Gln Glu Val Thr Asn Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu
100 105 110
Gln Arg Ser Phe Met Ala Leu Ser Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys
115 120 125
Lys Thr Ala Arg Arg Glu Gln Leu Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys
130 135 140
Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu Leu Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly
145 150 155 160
Asp Asp Glu Val Arg Thr Asp Leu Lys Gln Gly Leu Asn Gly Val Pro
165 170 175
Ile Leu Ser Glu Glu Glu Leu Ser Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu
180 185 190
Val Asp Pro Glu Arg Asp Met Ser Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu
195 200 205
His Ala Ser Ile His Leu Trp Asp Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Pro
210 215 220
Val Cys Gly Thr Thr Tyr Lys Val Leu Lys Glu Ile Val Glu Arg Val
225 230 235 240
Phe Gln Ser Asn Tyr Phe Asp Ser Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu
245 250 255
Cys Glu Glu Glu Glu Ala Ala Ser Ala Pro Ala Val Glu Asp Gln Val
260 265 270
Pro Glu Ala Glu Pro Glu Pro Ala Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu
275 280 285
Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln
290 295 300
Phe Thr Ser Gly Glu Lys Glu Gln Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr
305 310 315 320
Val Glu Val Val Asn Ser Leu Gln Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro
325 330 335
Ser Val Pro Glu Pro His Ser Leu Thr Pro Val Ala Gln Ala Asp Pro
340 345 350
Leu Val Arg Arg Gln Arg Val Gln Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly
355 360 365
Pro Tyr Asn Phe Ile Gln Asp Ser Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr
370 375 380
Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser Ala Gln Pro Met Asn Pro Thr Gln Asn
385 390 395 400
Met Asp Met Pro Gln Leu Val Cys Pro Pro Val His Ser Glu Ser Arg
405 410 415
Leu Ala Gln Pro Asn Gln Val Pro Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val
420 425 430
Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser Glu Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu
435 440 445
Tyr Gln Pro Ser His Ala Thr Glu Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Ile
450 455 460
Asp Gln Ile Gln Ala Thr Ile Ser Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala
465 470 475 480
Ser Ser Ser Leu Pro Ala Ala Ser Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly
485 490 495
Thr Ser Lys Pro Leu His Ser Ser Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro
500 505 510
Phe Gln Ser Met Gln Thr Val Phe Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro
515 520 525
Val Asn Glu Pro Glu Thr Leu Lys Gln Gln Asn Gln Tyr Gln Ala Ser
530 535 540
Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Ser Gln Pro His Gln Val Glu Gln Thr Glu
545 550 555 560
Leu Gln Gln Glu Gln Leu Gln Thr Val Val Gly Thr Tyr His Gly Ser
565 570 575
Pro Asp Gln Ser His Gln Val Thr Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln
580 585 590
Gln Asn Thr Gly Phe Pro Arg Ser Asn Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg
595 600 605
Gly Val Ser Arg Gly Gly Ser Arg Gly Ala Arg Gly Leu Met Asn Gly
610 615 620
Tyr Arg Gly Pro Ala Asn Gly Phe Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg
625 630 635 640
Pro Ser Phe Ser Asn Thr Pro Asn Ser Gly Tyr Thr Gln Ser Gln Phe
645 650 655
Ser Ala Pro Arg Asp Tyr Ser Gly Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr Gln Gln
660 665 670
Asn Phe Lys Arg Gly Ser Gly Gln Ser Gly Pro Arg Gly Ala Pro Arg
675 680 685
Gly Arg Gly Gly Pro Pro Arg Pro Asn Arg Gly Met Pro Gln Met Asn
690 695 700
Thr Gln Gln Val Asn
705
<210> 3
<211> 3553
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<220>
<221> CDS
<222> (190)..(2274)
<223>
<400> 3
cagagggctg ctggctggct aagtccctcc cgctcccggc tctcgcctca ctaggagcgg 60
ctctcggtgc agcgggacag ggcgaagcgg cctgcgccca cggagcgcgc gacactgccc 120
ggaagggacc gccacccttg ccccctcagc tgcccactcg tgatttccag cggcctccgc 180
gcgcgcacg atg ccc tcg gcc acc agc cac agc ggg agc ggc agc aag tcg 231
Met Pro Ser Ala Thr Ser His Ser Gly Ser Gly Ser Lys Ser
1 5 10
tcc gga ccg cca ccg ccg tcg ggt tcc tcc ggg agt gag gcg gcc gcg 279
Ser Gly Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu Ala Ala Ala
15 20 25 30
gga gcc ggg gcc gcc gcg ccg gct tct cag cac ccc gca acc ggc acc 327
Gly Ala Gly Ala Ala Ala Pro Ala Ser Gln His Pro Ala Thr Gly Thr
35 40 45
ggc gct gtc cag acc gag gcc atg aag cag att ctc ggg gtg atc gac 375
Gly Ala Val Gln Thr Glu Ala Met Lys Gln Ile Leu Gly Val Ile Asp
50 55 60
aag aaa ctt cgg aac ctg gag aag aaa aag ggt aag ctt gat gat tac 423
Lys Lys Leu Arg Asn Leu Glu Lys Lys Lys Gly Lys Leu Asp Asp Tyr
65 70 75
cag gaa cga atg aac aaa ggg gaa agg ctt aat caa gat cag ctg gat 471
Gln Glu Arg Met Asn Lys Gly Glu Arg Leu Asn Gln Asp Gln Leu Asp
80 85 90
gcc gtt tct aag tac cag gaa gtc aca aat aat ttg gag ttt gca aaa 519
Ala Val Ser Lys Tyr Gln Glu Val Thr Asn Asn Leu Glu Phe Ala Lys
95 100 105 110
gaa tta cag agg agt ttc atg gca cta agt caa gat att cag aaa aca 567
Glu Leu Gln Arg Ser Phe Met Ala Leu Ser Gln Asp Ile Gln Lys Thr
115 120 125
ata aag aag aca gca cgt cgg gag cag ctt atg aga gaa gaa gct gaa 615
Ile Lys Lys Thr Ala Arg Arg Glu Gln Leu Met Arg Glu Glu Ala Glu
130 135 140
cag aaa cgt tta aaa act gta ctt gag cta cag tat gtt ttg gac aaa 663
Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu Leu Gln Tyr Val Leu Asp Lys
145 150 155
ttg gga gat gat gaa gtg cgg act gac ctg aaa caa ggt ttg aat gga 711
Leu Gly Asp Asp Glu Val Arg Thr Asp Leu Lys Gln Gly Leu Asn Gly
160 165 170
gtg cca ata ttg tcc gaa gag gag ttg tca ttg ttg gat gaa ttc tat 759
Val Pro Ile Leu Ser Glu Glu Glu Leu Ser Leu Leu Asp Glu Phe Tyr
175 180 185 190
aag cta gta gac cct gaa cgg gac atg agc ttg agg ttg aat gaa cag 807
Lys Leu Val Asp Pro Glu Arg Asp Met Ser Leu Arg Leu Asn Glu Gln
195 200 205
tat gaa cat gcc tcc att cac ctg tgg gac ctg ctg gaa ggg aag gaa 855
Tyr Glu His Ala Ser Ile His Leu Trp Asp Leu Leu Glu Gly Lys Glu
210 215 220
aaa cct gta tgt gga acc acc tat aaa gtt cta aag gaa att gtt gag 903
Lys Pro Val Cys Gly Thr Thr Tyr Lys Val Leu Lys Glu Ile Val Glu
225 230 235
cgt gtt ttt cag tca aac tac ttt gac agc acc cac aac cac cag aat 951
Arg Val Phe Gln Ser Asn Tyr Phe Asp Ser Thr His Asn His Gln Asn
240 245 250
ggg ctg tgt gag gaa gaa gag gca gcc tca gca cct gca gtt gaa gac 999
Gly Leu Cys Glu Glu Glu Glu Ala Ala Ser Ala Pro Ala Val Glu Asp
255 260 265 270
cag gta cct gaa gct gaa cct gag cca gca gaa gag tac act gag caa 1047
Gln Val Pro Glu Ala Glu Pro Glu Pro Ala Glu Glu Tyr Thr Glu Gln
275 280 285
agt gaa gtt gaa tca aca gag tat gta aat aga cag ttc atg gca gaa 1095
Ser Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn Arg Gln Phe Met Ala Glu
290 295 300
aca cag ttc acc agt ggt gaa aag gag cag gta gat gag tgg aca gtt 1143
Thr Gln Phe Thr Ser Gly Glu Lys Glu Gln Val Asp Glu Trp Thr Val
305 310 315
gaa acg gtt gag gtg gta aat tca ctc cag cag caa cct cag gct gca 1191
Glu Thr Val Glu Val Val Asn Ser Leu Gln Gln Gln Pro Gln Ala Ala
320 325 330
tcc cct tca gta cca gag ccc cac tct ttg act cca gtg gct cag gca 1239
Ser Pro Ser Val Pro Glu Pro His Ser Leu Thr Pro Val Ala Gln Ala
335 340 345 350
gat ccc ctt gtg aga aga cag cga gta caa gac ctt atg gca caa atg 1287
Asp Pro Leu Val Arg Arg Gln Arg Val Gln Asp Leu Met Ala Gln Met
355 360 365
cag ggt ccc tat aat ttc ata cag gat tca atg ctg gat ttt gaa aat 1335
Gln Gly Pro Tyr Asn Phe Ile Gln Asp Ser Met Leu Asp Phe Glu Asn
370 375 380
cag aca ctt gat cct gcc att gta tct gca cag cct atg aat cca aca 1383
Gln Thr Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser Ala Gln Pro Met Asn Pro Thr
385 390 395
caa aac atg gac atg ccc cag ctg gtt tgc cct cca gtt cat tct gaa 1431
Gln Asn Met Asp Met Pro Gln Leu Val Cys Pro Pro Val His Ser Glu
400 405 410
tct aga ctt gct cag cct aat caa gtt cct gta caa cca gaa gcg aca 1479
Ser Arg Leu Ala Gln Pro Asn Gln Val Pro Val Gln Pro Glu Ala Thr
415 420 425 430
cag gtt cct ttg gta tca tcc aca agt gag ggg tac aca gca tct caa 1527
Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser Glu Gly Tyr Thr Ala Ser Gln
435 440 445
ccc ttg tac cag cct tct cat gct aca gag caa cga cca cag aag gaa 1575
Pro Leu Tyr Gln Pro Ser His Ala Thr Glu Gln Arg Pro Gln Lys Glu
450 455 460
cca att gat cag att cag gca aca atc tct tta aat aca gac cag act 1623
Pro Ile Asp Gln Ile Gln Ala Thr Ile Ser Leu Asn Thr Asp Gln Thr
465 470 475
aca gca tca tca tcc ctt cct gct gcg tct cag cct caa gta ttt cag 1671
Thr Ala Ser Ser Ser Leu Pro Ala Ala Ser Gln Pro Gln Val Phe Gln
480 485 490
gct ggg aca agc aaa cct tta cat agc agt gga atc aat gta aat gca 1719
Ala Gly Thr Ser Lys Pro Leu His Ser Ser Gly Ile Asn Val Asn Ala
495 500 505 510
gct cca ttc caa tcc atg caa acg gtg ttc aat atg aat gcc cca gtt 1767
Ala Pro Phe Gln Ser Met Gln Thr Val Phe Asn Met Asn Ala Pro Val
515 520 525
cct cct gtt aat gaa cca gaa act tta aaa cag caa aat cag tac cag 1815
Pro Pro Val Asn Glu Pro Glu Thr Leu Lys Gln Gln Asn Gln Tyr Gln
530 535 540
gcc agt tat aac cag agc ttt tct agt cag cct cac caa gta gaa caa 1863
Ala Ser Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Ser Gln Pro His Gln Val Glu Gln
545 550 555
aca gag ctt cag caa gaa cag ctt caa aca gtg gtt ggc act tac cat 1911
Thr Glu Leu Gln Gln Glu Gln Leu Gln Thr Val Val Gly Thr Tyr His
560 565 570
ggt tcc cca gac cag tcc cat caa gtg act ggt aac cac cag cag cct 1959
Gly Ser Pro Asp Gln Ser His Gln Val Thr Gly Asn His Gln Gln Pro
575 580 585 590
cct cag cag aac act gga ttt cca cgt agc aat cag ccc tat tac aat 2007
Pro Gln Gln Asn Thr Gly Phe Pro Arg Ser Asn Gln Pro Tyr Tyr Asn
595 600 605
agt cgt ggt gtg tct cgt gga ggc tcc cgt ggt gct aga ggc ttg atg 2055
Ser Arg Gly Val Ser Arg Gly Gly Ser Arg Gly Ala Arg Gly Leu Met
610 615 620
aat gga tac cgg ggc cct gcc aat gga ttc aga gga gga tat gat ggt 2103
Asn Gly Tyr Arg Gly Pro Ala Asn Gly Phe Arg Gly Gly Tyr Asp Gly
625 630 635
tac cgc cct tca ttc tct aac act cca aac agt ggt tat aca cag tct 2151
Tyr Arg Pro Ser Phe Ser Asn Thr Pro Asn Ser Gly Tyr Thr Gln Ser
640 645 650
cag ttc agt gct ccc cgg gat tac tct ggc tat caa cgg gat gga tat 2199
Gln Phe Ser Ala Pro Arg Asp Tyr Ser Gly Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr
655 660 665 670
cag cag aat ttc aag cga ggc tct ggg cag agt gga cca cgg gga gcc 2247
Gln Gln Asn Phe Lys Arg Gly Ser Gly Gln Ser Gly Pro Arg Gly Ala
675 680 685
cca cga ggt aat att ttg tgg tgg tga tcctagctcc taagtggagc 2294
Pro Arg Gly Asn Ile Leu Trp Trp
690
ttctgttctg gccttggaag agctgttaat agtctgcatg ttaggaatac atttatcctt 2354
tccagacttg ttgctaggga ttaaatgaaa tgctctgttt ctaaaactta atcttggacc 2414
caaattttaa tttttgaatg atttaatttt ccctgttact atataaactg tcttgaaaac 2474
tagaacatat tctcttctca gaaaaagtgt ttttccaact gaaaattatt tttcaggtcc 2534
taaaacctgc taaatgtttt taggaagtac ttactgaaac atttttgtaa gacatttttg 2594
gaatgagatt gaacatttat ataaatttat tattcctctt tcattttttt gaaacatgcc 2654
tattatattt tagggccaga caccctttaa tggccggata agccatagtt aacatttaga 2714
gaaccattta gaagtgatag aactaatgga atttgcaatg ccttttggac ctctattagt 2774
gatataaata tcaagttatt tctgactttt aaacaaaact cccaaattcc taacttattg 2834
agctatactt aaaaaaaatt acaggtttag agagtttttt gtttttcttt tactgttgga 2894
aaactacttc ccattttggc aggaagttaa cctatttaac aattagagct agcatttcat 2954
gtagtctgaa attctaaatg gttctctgat ttgagggagg ttaaacatca aacaggtttc 3014
ctctattggc cataacatgt ataaaatgtg tgttaaggag gaattacaac gtactttgat 3074
ttgaatacta gtagaaactg gccaggaaaa aggtacattt ttctaaaaat taatggatca 3134
cttgggaatt actgacttga ctagaagtat caaaggatgt ttgcatgtga atgtgggtta 3194
tgttctttcc caccttgtag catattcgat gaaagttgag ttaactgata gctaaaaatc 3254
tgttttaaca gcatgtaaaa agttatttta tctgttaaaa gtcattatac agttttgaat 3314
gttatgtagt ttctttttaa cagtttaggt aataaggtct gttttcattc tggtgctttt 3374
attaattttg atagtatgat gttacttact actgaaatgt aagctagagt gtacactaga 3434
atgtaagctc catgagagca ggtaccttgt ctgtcttctc tgctgtatct attcccaacg 3494
cttgatgatg gtgcctggca catagtaggc actcaataaa tatttgttga atgaatgaa 3553
<210> 4
<211> 694
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 4
Met Pro Ser Ala Thr Ser His Ser Gly Ser Gly Ser Lys Ser Ser Gly
1 5 10 15
Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu Ala Ala Ala Gly Ala
20 25 30
Gly Ala Ala Ala Pro Ala Ser Gln His Pro Ala Thr Gly Thr Gly Ala
35 40 45
Val Gln Thr Glu Ala Met Lys Gln Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys
50 55 60
Leu Arg Asn Leu Glu Lys Lys Lys Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu
65 70 75 80
Arg Met Asn Lys Gly Glu Arg Leu Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val
85 90 95
Ser Lys Tyr Gln Glu Val Thr Asn Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu
100 105 110
Gln Arg Ser Phe Met Ala Leu Ser Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys
115 120 125
Lys Thr Ala Arg Arg Glu Gln Leu Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys
130 135 140
Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu Leu Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly
145 150 155 160
Asp Asp Glu Val Arg Thr Asp Leu Lys Gln Gly Leu Asn Gly Val Pro
165 170 175
Ile Leu Ser Glu Glu Glu Leu Ser Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu
180 185 190
Val Asp Pro Glu Arg Asp Met Ser Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu
195 200 205
His Ala Ser Ile His Leu Trp Asp Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Pro
210 215 220
Val Cys Gly Thr Thr Tyr Lys Val Leu Lys Glu Ile Val Glu Arg Val
225 230 235 240
Phe Gln Ser Asn Tyr Phe Asp Ser Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu
245 250 255
Cys Glu Glu Glu Glu Ala Ala Ser Ala Pro Ala Val Glu Asp Gln Val
260 265 270
Pro Glu Ala Glu Pro Glu Pro Ala Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu
275 280 285
Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln
290 295 300
Phe Thr Ser Gly Glu Lys Glu Gln Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr
305 310 315 320
Val Glu Val Val Asn Ser Leu Gln Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro
325 330 335
Ser Val Pro Glu Pro His Ser Leu Thr Pro Val Ala Gln Ala Asp Pro
340 345 350
Leu Val Arg Arg Gln Arg Val Gln Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly
355 360 365
Pro Tyr Asn Phe Ile Gln Asp Ser Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr
370 375 380
Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser Ala Gln Pro Met Asn Pro Thr Gln Asn
385 390 395 400
Met Asp Met Pro Gln Leu Val Cys Pro Pro Val His Ser Glu Ser Arg
405 410 415
Leu Ala Gln Pro Asn Gln Val Pro Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val
420 425 430
Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser Glu Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu
435 440 445
Tyr Gln Pro Ser His Ala Thr Glu Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Ile
450 455 460
Asp Gln Ile Gln Ala Thr Ile Ser Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala
465 470 475 480
Ser Ser Ser Leu Pro Ala Ala Ser Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly
485 490 495
Thr Ser Lys Pro Leu His Ser Ser Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro
500 505 510
Phe Gln Ser Met Gln Thr Val Phe Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro
515 520 525
Val Asn Glu Pro Glu Thr Leu Lys Gln Gln Asn Gln Tyr Gln Ala Ser
530 535 540
Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Ser Gln Pro His Gln Val Glu Gln Thr Glu
545 550 555 560
Leu Gln Gln Glu Gln Leu Gln Thr Val Val Gly Thr Tyr His Gly Ser
565 570 575
Pro Asp Gln Ser His Gln Val Thr Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln
580 585 590
Gln Asn Thr Gly Phe Pro Arg Ser Asn Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg
595 600 605
Gly Val Ser Arg Gly Gly Ser Arg Gly Ala Arg Gly Leu Met Asn Gly
610 615 620
Tyr Arg Gly Pro Ala Asn Gly Phe Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg
625 630 635 640
Pro Ser Phe Ser Asn Thr Pro Asn Ser Gly Tyr Thr Gln Ser Gln Phe
645 650 655
Ser Ala Pro Arg Asp Tyr Ser Gly Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr Gln Gln
660 665 670
Asn Phe Lys Arg Gly Ser Gly Gln Ser Gly Pro Arg Gly Ala Pro Arg
675 680 685
Gly Asn Ile Leu Trp Trp
690
<210> 5
<211> 1605
<212> DNA
<213> Canis familiaris
<220>
<221> CDS
<222> (46)..(1392)
<223>
<400> 5
gtcacaaata acttggagtt tgcaaaagaa ttacagagga gtttc atg gca tta agt 57
Met Ala Leu Ser
1
caa gat att cag aaa aca ata aag aag act gca cgt cgg gag cag ctt 105
Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr Ala Arg Arg Glu Gln Leu
5 10 15 20
atg aga gag gaa gcg gaa caa aaa cgt tta aaa act gta ctt gag ctc 153
Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu Leu
25 30 35
cag tat gtt ttg gac aaa ttg gga gat gat gaa gtg aga act gac ctg 201
Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly Asp Asp Glu Val Arg Thr Asp Leu
40 45 50
aag caa ggt ttg aat gga gtg cca ata ttg tct gaa gaa gaa ttg tcg 249
Lys Gln Gly Leu Asn Gly Val Pro Ile Leu Ser Glu Glu Glu Leu Ser
55 60 65
ttg ttg gat gaa ttc tac aaa tta gca gac cct gaa cgg gac atg agc 297
Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Ala Asp Pro Glu Arg Asp Met Ser
70 75 80
ttg agg ttg aat gag cag tat gaa cat gct tcc att cac ctg tgg gac 345
Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu His Ala Ser Ile His Leu Trp Asp
85 90 95 100
ttg ctg gaa gga aag gaa aag tct gta tgt gga aca acc tat aaa gca 393
Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Ser Val Cys Gly Thr Thr Tyr Lys Ala
105 110 115
cta aag gaa att gtt gag cgt gtt ttc cag tca aat tac ttt gac agc 441
Leu Lys Glu Ile Val Glu Arg Val Phe Gln Ser Asn Tyr Phe Asp Ser
120 125 130
act cac aac cac cag aat ggg cta tgt gag gaa gaa gag gca gcc tca 489
Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu Glu Glu Glu Ala Ala Ser
135 140 145
gca cct aca gtt gaa gac cag gta gct gaa gct gag cct gag cca gca 537
Ala Pro Thr Val Glu Asp Gln Val Ala Glu Ala Glu Pro Glu Pro Ala
150 155 160
gaa gaa tac act gaa caa agt gaa gtt gaa tca aca gag tat gta aat 585
Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn
165 170 175 180
aga caa ttt atg gca gaa aca cag ttc agc agt ggt gaa aag gag cag 633
Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Ser Ser Gly Glu Lys Glu Gln
185 190 195
gta gat gag tgg acg gtc gaa aca gtg gag gtg gtg aat tca ctc cag 681
Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu Val Val Asn Ser Leu Gln
200 205 210
cag caa cct cag gct gcg tct cct tca gta cca gag ccc cac tct ttg 729
Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val Pro Glu Pro His Ser Leu
215 220 225
act ccg gtg gct cag gca gat ccc ctt gtg aga aga cag cga gtc cag 777
Thr Pro Val Ala Gln Ala Asp Pro Leu Val Arg Arg Gln Arg Val Gln
230 235 240
gac ctt atg gcg cag atg cag ggg ccc tat aat ttc ata cag gat tca 825
Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr Asn Phe Ile Gln Asp Ser
245 250 255 260
atg ctg gat ttt gaa aac cag aca ctc gat cct gcc att gta tct gca 873
Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser Ala
265 270 275
cag cct atg aat ccg aca caa aac atg gac atg ccc cag ctg gtt tgc 921
Gln Pro Met Asn Pro Thr Gln Asn Met Asp Met Pro Gln Leu Val Cys
280 285 290
cct cca gtt cat tct gaa tct aga ctt gct caa cct aat caa gtt cct 969
Pro Pro Val His Ser Glu Ser Arg Leu Ala Gln Pro Asn Gln Val Pro
295 300 305
gta caa cca gaa gct aca cag gtt cct ttg gtt tca tcc aca agt gag 1017
Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser Glu
310 315 320
ggg tat aca gca tct caa ccc ttg tac cag cct tct cat gct aca gag 1065
Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln Pro Ser His Ala Thr Glu
325 330 335 340
caa cga cca caa aag gaa cca att gac cag att cag gca aca atc tct 1113
Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Ile Asp Gln Ile Gln Ala Thr Ile Ser
345 350 355
tta aat aca gac cag act aca gcg tca tca tcc ctt ccg gct gct tct 1161
Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser Ser Leu Pro Ala Ala Ser
360 365 370
cag cct cag gta ttc cag gct ggg aca agc aaa cca tta cat agc agt 1209
Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser Lys Pro Leu His Ser Ser
375 380 385
gga atc aat gta aat gca gct cca ttc caa tcc atg caa acg gtg ttc 1257
Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln Ser Met Gln Thr Val Phe
390 395 400
aat atg aat gcc cca gtt cct cct gtt aat gaa cca gaa act ttg aaa 1305
Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Val Asn Glu Pro Glu Thr Leu Lys
405 410 415 420
caa caa aat cag tac cag gcc agt tat aac cag agc ttt tct agt cag 1353
Gln Gln Asn Gln Tyr Gln Ala Ser Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Ser Gln
425 430 435
cct cac caa gta gaa caa aca gag gga tgc cgc aaa tga acactcagca 1402
Pro His Gln Val Glu Gln Thr Glu Gly Cys Arg Lys
440 445
agtgaattaa tctgattcac aggattatgt ttaaacgcca aaaacacact ggccagtgta 1462
ccataatatg ttaccagaag agttattatc tatttgttct ccctttcagg aaacttattg 1522
taaagggact gttttcatcc cataaagaca ggactacaat tgtcagcttt atattacctg 1582
gaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaa 1605
<210> 6
<211> 448
<212> PRT
<213> Canis familiaris
<400> 6
Met Ala Leu Ser Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr Ala Arg
1 5 10 15
Arg Glu Gln Leu Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu Lys Thr
20 25 30
Val Leu Glu Leu Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly Asp Asp Glu Val
35 40 45
Arg Thr Asp Leu Lys Gln Gly Leu Asn Gly Val Pro Ile Leu Ser Glu
50 55 60
Glu Glu Leu Ser Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Ala Asp Pro Glu
65 70 75 80
Arg Asp Met Ser Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu His Ala Ser Ile
85 90 95
His Leu Trp Asp Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Ser Val Cys Gly Thr
100 105 110
Thr Tyr Lys Ala Leu Lys Glu Ile Val Glu Arg Val Phe Gln Ser Asn
115 120 125
Tyr Phe Asp Ser Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu Glu Glu
130 135 140
Glu Ala Ala Ser Ala Pro Thr Val Glu Asp Gln Val Ala Glu Ala Glu
145 150 155 160
Pro Glu Pro Ala Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu Ser Thr
165 170 175
Glu Tyr Val Asn Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Ser Ser Gly
180 185 190
Glu Lys Glu Gln Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu Val Val
195 200 205
Asn Ser Leu Gln Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val Pro Glu
210 215 220
Pro His Ser Leu Thr Pro Val Ala Gln Ala Asp Pro Leu Val Arg Arg
225 230 235 240
Gln Arg Val Gln Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr Asn Phe
245 250 255
Ile Gln Asp Ser Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp Pro Ala
260 265 270
Ile Val Ser Ala Gln Pro Met Asn Pro Thr Gln Asn Met Asp Met Pro
275 280 285
Gln Leu Val Cys Pro Pro Val His Ser Glu Ser Arg Leu Ala Gln Pro
290 295 300
Asn Gln Val Pro Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu Val Ser
305 310 315 320
Ser Thr Ser Glu Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln Pro Ser
325 330 335
His Ala Thr Glu Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Ile Asp Gln Ile Gln
340 345 350
Ala Thr Ile Ser Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser Ser Leu
355 360 365
Pro Ala Ala Ser Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser Lys Pro
370 375 380
Leu His Ser Ser Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln Ser Met
385 390 395 400
Gln Thr Val Phe Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Val Asn Glu Pro
405 410 415
Glu Thr Leu Lys Gln Gln Asn Gln Tyr Gln Ala Ser Tyr Asn Gln Ser
420 425 430
Phe Ser Ser Gln Pro His Gln Val Glu Gln Thr Glu Gly Cys Arg Lys
435 440 445
<210> 7
<211> 4154
<212> DNA
<213> Canis familiaris
<220>
<221> CDS
<222> (1)..(2154)
<223>
<400> 7
atg ccg tcg gcc acc agc ctc agc gga agc ggc agc aag tcg tcg ggc 48
Met Pro Ser Ala Thr Ser Leu Ser Gly Ser Gly Ser Lys Ser Ser Gly
1 5 10 15
ccg ccg ccc ccg tcg ggt tcc tcc ggg agc gag gcg gcg gcg gcg gcg 96
Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu Ala Ala Ala Ala Ala
20 25 30
ggg gcg gcg ggg gcg gcg ggg gcc ggg gcg gct gcg ccc gcc tcc cag 144
Gly Ala Ala Gly Ala Ala Gly Ala Gly Ala Ala Ala Pro Ala Ser Gln
35 40 45
cac ccc gcg acc ggc acc ggc gct gtc cag acc gag gcc atg aag cag 192
His Pro Ala Thr Gly Thr Gly Ala Val Gln Thr Glu Ala Met Lys Gln
50 55 60
atc ctc ggg gtg atc gac aag aaa ctc cgg aac ctg gag aag aaa aag 240
Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys Leu Arg Asn Leu Glu Lys Lys Lys
65 70 75 80
ggc aag ctt gat gat tac cag gaa cga atg aac aaa ggg gaa agg ctt 288
Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu Arg Met Asn Lys Gly Glu Arg Leu
85 90 95
aat caa gat cag ctg gat gcc gta tct aag tac cag gaa gtc aca aat 336
Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val Ser Lys Tyr Gln Glu Val Thr Asn
100 105 110
aac ttg gag ttt gca aaa gaa tta cag agg agt ttc atg gca tta agt 384
Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu Gln Arg Ser Phe Met Ala Leu Ser
115 120 125
caa gat att cag aaa aca ata aag aag act gca cgt cgg gag cag ctt 432
Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr Ala Arg Arg Glu Gln Leu
130 135 140
atg aga gag gaa gcg gaa caa aaa cgt tta aaa act gta ctt gag ctc 480
Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu Leu
145 150 155 160
cag tat gtt ttg gac aaa ttg gga gat gat gaa gtg aga act gac ctg 528
Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly Asp Asp Glu Val Arg Thr Asp Leu
165 170 175
aag caa ggt ttg aat gga gtg cca ata ttg tct gaa gaa gaa ttg tcg 576
Lys Gln Gly Leu Asn Gly Val Pro Ile Leu Ser Glu Glu Glu Leu Ser
180 185 190
ttg ttg gat gaa ttc tac aaa tta gca gac cct gaa cgg gac atg agc 624
Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Ala Asp Pro Glu Arg Asp Met Ser
195 200 205
ttg agg ttg aat gag cag tat gaa cat gct tcc att cac ctg tgg gac 672
Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu His Ala Ser Ile His Leu Trp Asp
210 215 220
ttg ctg gaa gga aag gaa aag tct gta tgt gga aca acc tat aaa gca 720
Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Ser Val Cys Gly Thr Thr Tyr Lys Ala
225 230 235 240
cta aag gaa att gtt gag cgt gtt ttc cag tca aat tac ttt gac agc 768
Leu Lys Glu Ile Val Glu Arg Val Phe Gln Ser Asn Tyr Phe Asp Ser
245 250 255
act cac aac cac cag aat ggg cta tgt gag gaa gaa gag gca gcc tca 816
Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu Glu Glu Glu Ala Ala Ser
260 265 270
gca cct aca gtt gaa gac cag gta gct gaa gct gag cct gag cca gca 864
Ala Pro Thr Val Glu Asp Gln Val Ala Glu Ala Glu Pro Glu Pro Ala
275 280 285
gaa gaa tac act gaa caa agt gaa gtt gaa tca aca gag tat gta aat 912
Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn
290 295 300
aga caa ttt atg gca gaa aca cag ttc agc agt ggt gaa aag gag cag 960
Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Ser Ser Gly Glu Lys Glu Gln
305 310 315 320
gta gat gag tgg acg gtc gaa aca gtg gag gtg gtg aat tca ctc cag 1008
Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu Val Val Asn Ser Leu Gln
325 330 335
cag caa cct cag gct gcg tct cct tca gta cca gag ccc cac tct ttg 1056
Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val Pro Glu Pro His Ser Leu
340 345 350
act ccg gtg gct cag gca gat ccc ctt gtg aga aga cag cga gtc cag 1104
Thr Pro Val Ala Gln Ala Asp Pro Leu Val Arg Arg Gln Arg Val Gln
355 360 365
gac ctt atg gcg cag atg cag ggg ccc tat aat ttc ata cag gat tca 1152
Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr Asn Phe Ile Gln Asp Ser
370 375 380
atg ctg gat ttt gaa aac cag aca ctc gat cct gcc att gta tct gca 1200
Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser Ala
385 390 395 400
cag cct atg aat ccg aca caa aac atg gac atg ccc cag ctg gtt tgc 1248
Gln Pro Met Asn Pro Thr Gln Asn Met Asp Met Pro Gln Leu Val Cys
405 410 415
cct cca gtt cat tct gaa tct aga ctt gct caa cct aat caa gtt cct 1296
Pro Pro Val His Ser Glu Ser Arg Leu Ala Gln Pro Asn Gln Val Pro
420 425 430
gta caa cca gaa gct aca cag gtt cct ttg gtt tca tcc aca agt gag 1344
Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser Glu
435 440 445
ggg tat aca gca tct caa ccc ttg tac cag cct tct cat gct aca gag 1392
Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln Pro Ser His Ala Thr Glu
450 455 460
caa cga cca caa aag gaa cca att gac cag att cag gca aca atc tct 1440
Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Ile Asp Gln Ile Gln Ala Thr Ile Ser
465 470 475 480
tta aat aca gac cag act aca gcg tca tca tcc ctt ccg gct gct tct 1488
Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser Ser Leu Pro Ala Ala Ser
485 490 495
cag cct cag gta ttc cag gct ggg aca agc aaa cca tta cat agc agt 1536
Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser Lys Pro Leu His Ser Ser
500 505 510
gga atc aat gta aat gca gct cca ttc caa tcc atg caa acg gtg ttc 1584
Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln Ser Met Gln Thr Val Phe
515 520 525
aat atg aat gcc cca gtt cct cct gtt aat gaa cca gaa act ttg aaa 1632
Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Val Asn Glu Pro Glu Thr Leu Lys
530 535 540
caa caa aat cag tac cag gcc agt tat aac cag agc ttt tct agt cag 1680
Gln Gln Asn Gln Tyr Gln Ala Ser Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Ser Gln
545 550 555 560
cct cac caa gta gaa caa aca gac ctt cag caa gaa cag ctt caa aca 1728
Pro His Gln Val Glu Gln Thr Asp Leu Gln Gln Glu Gln Leu Gln Thr
565 570 575
gtg gtt ggc act tac cat ggt tcc cag gac cag ccc cac caa gtg act 1776
Val Val Gly Thr Tyr His Gly Ser Gln Asp Gln Pro His Gln Val Thr
580 585 590
ggt aac cat cag cag cct ccc cag cag aac act gga ttt cca cgt agc 1824
Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn Thr Gly Phe Pro Arg Ser
595 600 605
agt cag ccc tat tac aat agt cgt ggt gtg tct cgt ggt ggt tcc cgt 1872
Ser Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val Ser Arg Gly Gly Ser Arg
610 615 620
ggt gct aga ggc tta atg aat gga tac agg ggc cct gcc aat gga ttc 1920
Gly Ala Arg Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg Gly Pro Ala Asn Gly Phe
625 630 635 640
aga gga gga tat gat ggt tac cgc cct tca ttc tct aac act cca aac 1968
Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser Phe Ser Asn Thr Pro Asn
645 650 655
agt ggt tat aca cag tct cag ttc agt gct ccc cgg gac tac tct ggc 2016
Ser Gly Tyr Thr Gln Ser Gln Phe Ser Ala Pro Arg Asp Tyr Ser Gly
660 665 670
tat cag cgg gat gga tat cag cag aat ttc aag cga ggc tct ggg cag 2064
Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr Gln Gln Asn Phe Lys Arg Gly Ser Gly Gln
675 680 685
agt gga cca cgg gga gcc cca cga ggt cgt gga ggg ccc cca aga ccc 2112
Ser Gly Pro Arg Gly Ala Pro Arg Gly Arg Gly Gly Pro Pro Arg Pro
690 695 700
aac aga ggg atg ccg caa atg aac act cag caa gtg aat taa 2154
Asn Arg Gly Met Pro Gln Met Asn Thr Gln Gln Val Asn
705 710 715
tctgattcac aggattatgt ttaaacgcca aaaacacact ggccagtgta ccataatatg 2214
ttaccagaag agttattatc tatttgttct ccctttcagg aaacttattg taaagggact 2274
gttttcatcc cataaagaca ggactacaat tgtcagcttt atattacctg gatatggaag 2334
gaaactattt ttattctgca tgttcttcct aagcgtcatc ttgagccttg cacatgatac 2394
tcagattcct cacccttgct taggagtaaa acataataca ctttacaggg tgatatctcc 2454
atagttattt gaagtggctt ggaaaaagca agattaactt ctgacattgg ataaaaatca 2514
acaaatcagc cctagagtta ttcaaatggt aattgacaaa aactaaaata tttcccttcg 2574
agaaggagtg gaatgtggtt tggcagaaca actgcatttc acagcttttc cggttaaatt 2634
ggagcactaa acgtttagat gcataccaaa ttatgcatgg gcccttaata taaaaggctg 2694
gctaccagct ttgacacagc actattcatc ctctggccaa acaactgtgg ttaaacaaca 2754
catgtaaatt gctttttaac agctgatact ataataagac aaagccaaaa tgcaaaaatt 2814
gggctttgat tggcactttt tgaaaaatat gcaacaaata tgggatgtaa tctggatggc 2874
cgcttctgta cttaatgtga agtatttaga tacctttttg aacacttaac agtttcttct 2934
gacaatgact tttgtaagga ttggtactat ctatcattcc ttataatgta cattgtctgt 2994
cactaatcct cagatcttgc tgtattgtca cctaaattgg tacaggtact gatgaaaata 3054
tctaatggat aatcataaca ctcttggtca catgtttttc ctgcagcctg aaggttttta 3114
aaagaaaaag atatcaaatg cctgctgcta ccaccctttt aaattgctat cttttgaaaa 3174
gcaccagtat gtgttttaga ttgatttccc tattttaggg aaatgacaga cagtagtttc 3234
agttctgatg gtataagcaa aacaaataaa acatgtttat aaaagttgta tcttgaaaca 3294
ctggtgttca acagctagca gcttatgtgg ttcaccccat gcattgttag tgtttcagat 3354
tttatggtta tctccagcag ctgtttctgt agtacttgca tttatctttt gtctaaccct 3414
aatattctca cggaggcatt tatattcaaa gtggtgatcc cttcacttag acgcataggg 3474
agagtcacaa gtttgatgaa gaggacagtg tagtaattta tatgctgttg gaatttgtgc 3534
tagcagtttg agcactagtt ctgtgtgcct atgaacttaa tgctgcttgt catattccac 3594
tttgacttca tggagaatta atcccatcta ctcagcaaag gctatactaa tactaagtta 3654
atggtatttt ctgtgcagaa attgaatttt gttttattag catttagcta aggaattttt 3714
ccagtaggtg ctcagctact aaagaaaaac aaaaacaaga cacaaaacta ttctcaaaca 3774
ttcattgtta gacaactgga gtttttgctg gttttgtaac ctactaaaat ggataggctg 3834
ttgaacattc cacattcaaa agttttttgt agggtggtgg ggaagggggg gtgtcttcaa 3894
tgtttatttt aaaataaaat aagttcttga cttttctcat gtgtggttgt ggtacatcat 3954
attggaaggg ttatctgttt acttttgcaa atgagtattt ctcttgctag cacctcccgt 4014
tgtgcgcttt aaatgacatc tgcctgggat gtaccacaac catatgttag ctgtatttta 4074
tggggaatag ataaaatatt cgtggtttat tgggtaatcc ctagatgtgt atgcttacaa 4134
tcctatatat aaaactaaat 4154
<210> 8
<211> 717
<212> PRT
<213> Canis familiaris
<400> 8
Met Pro Ser Ala Thr Ser Leu Ser Gly Ser Gly Ser Lys Ser Ser Gly
1 5 10 15
Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu Ala Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Gly Ala Ala Gly Ala Ala Gly Ala Gly Ala Ala Ala Pro Ala Ser Gln
35 40 45
His Pro Ala Thr Gly Thr Gly Ala Val Gln Thr Glu Ala Met Lys Gln
50 55 60
Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys Leu Arg Asn Leu Glu Lys Lys Lys
65 70 75 80
Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu Arg Met Asn Lys Gly Glu Arg Leu
85 90 95
Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val Ser Lys Tyr Gln Glu Val Thr Asn
100 105 110
Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu Gln Arg Ser Phe Met Ala Leu Ser
115 120 125
Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr Ala Arg Arg Glu Gln Leu
130 135 140
Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu Leu
145 150 155 160
Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly Asp Asp Glu Val Arg Thr Asp Leu
165 170 175
Lys Gln Gly Leu Asn Gly Val Pro Ile Leu Ser Glu Glu Glu Leu Ser
180 185 190
Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Ala Asp Pro Glu Arg Asp Met Ser
195 200 205
Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu His Ala Ser Ile His Leu Trp Asp
210 215 220
Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Ser Val Cys Gly Thr Thr Tyr Lys Ala
225 230 235 240
Leu Lys Glu Ile Val Glu Arg Val Phe Gln Ser Asn Tyr Phe Asp Ser
245 250 255
Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu Glu Glu Glu Ala Ala Ser
260 265 270
Ala Pro Thr Val Glu Asp Gln Val Ala Glu Ala Glu Pro Glu Pro Ala
275 280 285
Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn
290 295 300
Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Ser Ser Gly Glu Lys Glu Gln
305 310 315 320
Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu Val Val Asn Ser Leu Gln
325 330 335
Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val Pro Glu Pro His Ser Leu
340 345 350
Thr Pro Val Ala Gln Ala Asp Pro Leu Val Arg Arg Gln Arg Val Gln
355 360 365
Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr Asn Phe Ile Gln Asp Ser
370 375 380
Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser Ala
385 390 395 400
Gln Pro Met Asn Pro Thr Gln Asn Met Asp Met Pro Gln Leu Val Cys
405 410 415
Pro Pro Val His Ser Glu Ser Arg Leu Ala Gln Pro Asn Gln Val Pro
420 425 430
Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser Glu
435 440 445
Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln Pro Ser His Ala Thr Glu
450 455 460
Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Ile Asp Gln Ile Gln Ala Thr Ile Ser
465 470 475 480
Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser Ser Leu Pro Ala Ala Ser
485 490 495
Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser Lys Pro Leu His Ser Ser
500 505 510
Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln Ser Met Gln Thr Val Phe
515 520 525
Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Val Asn Glu Pro Glu Thr Leu Lys
530 535 540
Gln Gln Asn Gln Tyr Gln Ala Ser Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Ser Gln
545 550 555 560
Pro His Gln Val Glu Gln Thr Asp Leu Gln Gln Glu Gln Leu Gln Thr
565 570 575
Val Val Gly Thr Tyr His Gly Ser Gln Asp Gln Pro His Gln Val Thr
580 585 590
Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn Thr Gly Phe Pro Arg Ser
595 600 605
Ser Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val Ser Arg Gly Gly Ser Arg
610 615 620
Gly Ala Arg Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg Gly Pro Ala Asn Gly Phe
625 630 635 640
Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser Phe Ser Asn Thr Pro Asn
645 650 655
Ser Gly Tyr Thr Gln Ser Gln Phe Ser Ala Pro Arg Asp Tyr Ser Gly
660 665 670
Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr Gln Gln Asn Phe Lys Arg Gly Ser Gly Gln
675 680 685
Ser Gly Pro Arg Gly Ala Pro Arg Gly Arg Gly Gly Pro Pro Arg Pro
690 695 700
Asn Arg Gly Met Pro Gln Met Asn Thr Gln Gln Val Asn
705 710 715
<210> 9
<211> 4939
<212> DNA
<213> Canis familiaris
<220>
<221> CDS
<222> (1)..(2109)
<223>
<400> 9
atg ccg tcg gcc acc agc ctc agc gga agc ggc agc aag tcg tcg ggc 48
Met Pro Ser Ala Thr Ser Leu Ser Gly Ser Gly Ser Lys Ser Ser Gly
1 5 10 15
ccg ccg ccc ccg tcg ggt tcc tcc ggg agc gag gcg gcg gcg gcg gcg 96
Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu Ala Ala Ala Ala Ala
20 25 30
ggg gcg gcg ggg gcg gcg ggg gcc ggg gcg gct gcg ccc gcc tcc cag 144
Gly Ala Ala Gly Ala Ala Gly Ala Gly Ala Ala Ala Pro Ala Ser Gln
35 40 45
cac ccc gcg acc ggc acc ggc gct gtc cag acc gag gcc atg aag cag 192
His Pro Ala Thr Gly Thr Gly Ala Val Gln Thr Glu Ala Met Lys Gln
50 55 60
atc ctc ggg gtg atc gac aag aaa ctc cgg aac ctg gag aag aaa aag 240
Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys Leu Arg Asn Leu Glu Lys Lys Lys
65 70 75 80
ggc aag ctt gat gat tac cag gaa cga atg aac aaa ggg gaa agg ctt 288
Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu Arg Met Asn Lys Gly Glu Arg Leu
85 90 95
aat caa gat cag ctg gat gcc gta tct aag tac cag gaa gtc aca aat 336
Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val Ser Lys Tyr Gln Glu Val Thr Asn
100 105 110
aac ttg gag ttt gca aaa gaa tta cag agg agt ttc atg gca tta agt 384
Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu Gln Arg Ser Phe Met Ala Leu Ser
115 120 125
caa gat att cag aaa aca ata aag aag act gca cgt cgg gag cag ctt 432
Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr Ala Arg Arg Glu Gln Leu
130 135 140
atg aga gag gaa gcg gaa caa aaa cgt tta aaa act gta ctt gag ctc 480
Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu Leu
145 150 155 160
cag tat gtt ttg gac aaa ttg gga gat gat gaa gtg aga act gac ctg 528
Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly Asp Asp Glu Val Arg Thr Asp Leu
165 170 175
aag caa ggt ttg aat gga gtg cca ata ttg tct gaa gaa gaa ttg tcg 576
Lys Gln Gly Leu Asn Gly Val Pro Ile Leu Ser Glu Glu Glu Leu Ser
180 185 190
ttg ttg gat gaa ttc tac aaa tta gca gac cct gaa cgg gac atg agc 624
Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Ala Asp Pro Glu Arg Asp Met Ser
195 200 205
ttg agg ttg aat gag cag tat gaa cat gct tcc att cac ctg tgg gac 672
Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu His Ala Ser Ile His Leu Trp Asp
210 215 220
ttg ctg gaa gga aag gaa aag tct gta tgt gga aca acc tat aaa gca 720
Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Ser Val Cys Gly Thr Thr Tyr Lys Ala
225 230 235 240
cta aag gaa att gtt gag cgt gtt ttc cag tca aat tac ttt gac agc 768
Leu Lys Glu Ile Val Glu Arg Val Phe Gln Ser Asn Tyr Phe Asp Ser
245 250 255
act cac aac cac cag aat ggg cta tgt gag gaa gaa gag gca gcc tca 816
Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu Glu Glu Glu Ala Ala Ser
260 265 270
gca cct aca gtt gaa gac cag gta gct gaa gct gag cct gag cca gca 864
Ala Pro Thr Val Glu Asp Gln Val Ala Glu Ala Glu Pro Glu Pro Ala
275 280 285
gaa gaa tac act gaa caa agt gaa gtt gaa tca aca gag tat gta aat 912
Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn
290 295 300
aga caa ttt atg gca gaa aca cag ttc agc agt ggt gaa aag gag cag 960
Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Ser Ser Gly Glu Lys Glu Gln
305 310 315 320
gta gat gag tgg acg gtc gaa aca gtg gag gtg gtg aat tca ctc cag 1008
Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu Val Val Asn Ser Leu Gln
325 330 335
cag caa cct cag gct gcg tct cct tca gta cca gag ccc cac tct ttg 1056
Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val Pro Glu Pro His Ser Leu
340 345 350
act ccg gtg gct cag gca gat ccc ctt gtg aga aga cag cga gtc cag 1104
Thr Pro Val Ala Gln Ala Asp Pro Leu Val Arg Arg Gln Arg Val Gln
355 360 365
gac ctt atg gcg cag atg cag ggg ccc tat aat ttc ata cag gat tca 1152
Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr Asn Phe Ile Gln Asp Ser
370 375 380
atg ctg gat ttt gaa aac cag aca ctc gat cct gcc att gta tct gca 1200
Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser Ala
385 390 395 400
cag cct atg aat ccg aca caa aac atg gac atg ccc cag ctg gtt tgc 1248
Gln Pro Met Asn Pro Thr Gln Asn Met Asp Met Pro Gln Leu Val Cys
405 410 415
cct cca gtt cat tct gaa tct aga ctt gct caa cct aat caa gtt cct 1296
Pro Pro Val His Ser Glu Ser Arg Leu Ala Gln Pro Asn Gln Val Pro
420 425 430
gta caa cca gaa gct aca cag gtt cct ttg gtt tca tcc aca agt gag 1344
Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser Glu
435 440 445
ggg tat aca gca tct caa ccc ttg tac cag cct tct cat gct aca gag 1392
Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln Pro Ser His Ala Thr Glu
450 455 460
caa cga cca caa aag gaa cca att gac cag att cag gca aca atc tct 1440
Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Ile Asp Gln Ile Gln Ala Thr Ile Ser
465 470 475 480
tta aat aca gac cag act aca gcg tca tca tcc ctt ccg gct gct tct 1488
Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser Ser Leu Pro Ala Ala Ser
485 490 495
cag cct cag gta ttc cag gct ggg aca agc aaa cca tta cat agc agt 1536
Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser Lys Pro Leu His Ser Ser
500 505 510
gga atc aat gta aat gca gct cca ttc caa tcc atg caa acg gtg ttc 1584
Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln Ser Met Gln Thr Val Phe
515 520 525
aat atg aat gcc cca gtt cct cct gtt aat gaa cca gaa act ttg aaa 1632
Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Val Asn Glu Pro Glu Thr Leu Lys
530 535 540
caa caa aat cag tac cag gcc agt tat aac cag agc ttt tct agt cag 1680
Gln Gln Asn Gln Tyr Gln Ala Ser Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Ser Gln
545 550 555 560
cct cac caa gta gaa caa aca gac ctt cag caa gaa cag ctt caa aca 1728
Pro His Gln Val Glu Gln Thr Asp Leu Gln Gln Glu Gln Leu Gln Thr
565 570 575
gtg gtt ggc act tac cat ggt tcc cag gac cag ccc cac caa gtg act 1776
Val Val Gly Thr Tyr His Gly Ser Gln Asp Gln Pro His Gln Val Thr
580 585 590
ggt aac cat cag cag cct ccc cag cag aac act gga ttt cca cgt agc 1824
Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn Thr Gly Phe Pro Arg Ser
595 600 605
agt cag ccc tat tac aat agt cgt ggt gtg tct cgt ggt ggt tcc cgt 1872
Ser Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val Ser Arg Gly Gly Ser Arg
610 615 620
ggt gct aga ggc tta atg aat gga tac agg ggc cct gcc aat gga ttc 1920
Gly Ala Arg Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg Gly Pro Ala Asn Gly Phe
625 630 635 640
aga gga gga tat gat ggt tac cgc cct tca ttc tct aac act cca aac 1968
Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser Phe Ser Asn Thr Pro Asn
645 650 655
agt ggt tat aca cag tct cag ttc agt gct ccc cgg gac tac tct ggc 2016
Ser Gly Tyr Thr Gln Ser Gln Phe Ser Ala Pro Arg Asp Tyr Ser Gly
660 665 670
tat cag cgg gat gga tat cag cag aat ttc aag cga ggc tct ggg cag 2064
Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr Gln Gln Asn Phe Lys Arg Gly Ser Gly Gln
675 680 685
agt gga cca cgg gga gcc cca cga ggt aat att ttg tgg tgg tga 2109
Ser Gly Pro Arg Gly Ala Pro Arg Gly Asn Ile Leu Trp Trp
690 695 700
tcctagctcc taagtggagc ttctgttctg gccttggaag agctgttcca tagtctgcat 2169
gtaggttaca tgttaggaat acatttatca ttaccagact tgttgctagg gattaaatga 2229
aatgctctgt ttctaaaact tctcttgaac ccaaatttaa ttttttgaat gactttccct 2289
gttactatat aaattgtctt gaaaactaga acatttctcc tcctcagaaa aagtgttttt 2349
ccaactgcaa attatttttc aggtcctaaa acctgctaaa tgtttttagg aagtacttac 2409
tgaaacattt ttgtaagaca tttttggaat gagattgaac atttatataa atttattatt 2469
attcctcttt catttttgaa catgcatatt atattttagg gtcagaaatc ctttaatggc 2529
caaataagcc atagttacat ttagagaacc atttagaagt gatagaacta actgaaattt 2589
caatgccttt ggatcattaa tagcgatata aatttcaaat tgtttctgac ttttaaataa 2649
aacatccaaa atcctaacta acttcctgaa ctatatttaa aaattacagg tttaaggagt 2709
ttctggtttt ttttctctta ccataggaaa actgtttcct gtttggccag gaagtcaacc 2769
tgtgtaataa ttagaagtag catttcatat gatctgaagt tctaaatggt tctctgattt 2829
aagggaagtt aaattgaata ggtttcctct agttattggc cataacatgt ataaaatgta 2889
tattaaggag gaatacaaag tactttgatt tcaatgctag tagaaactgg ccagcaaaaa 2949
ggtgcatttt atttttaaat taatggatca cttgggaatt actgacttga agtatcaaag 3009
gatatttgca tgtgaatgtg ggttatgttc tttctcacct tgtagcatat tctatgaaag 3069
ttgagttgac tggtagctaa aaatctgttt taacagcatg taaaaagtta ttttatctgt 3129
tacaagtcat tatacaattt tgaatgttat gtagtttctt tttaacagtt taggtaacaa 3189
ggtctgtttt tcattctggt gcttttatta attttgatag tatgatgtta cttactactg 3249
aaatgtaagc tagagtgtac actagaatgt aagctccatg agagcaggta ccttgtctgt 3309
cttcactgct gtatctattt ccaacgcctg atgacagtgc ctgacacata gtaggcactc 3369
aataaatact tgttgaatga atgaatgaat gagtactggt ggaatactcc attagctcta 3429
ctcttctttt agctagagaa catgagcaaa tttgcgcatg acaacttcca ggacaggtga 3489
acactgaaga attgacctct taaacctaat aatgtggtga caagctgccc acatgcttct 3549
tgacttcaga tgaaaatctg cttgaaggca aagcaaataa tatttgaaag aaaaaccaaa 3609
tgccattttt gtcttctagg tcgtggaggg cccccaagac ccaacagagg gatgccgcaa 3669
atgaacactc agcaagtgaa ttaatctgat tcacaggatt atgtttaaac gccaaaaaca 3729
cactggccag tgtaccataa tatgttacca gaagagttat tatctatttg ttctcccttt 3789
caggaaactt attgtaaagg gactgttttc atcccataaa gacaggacta caattgtcag 3849
ctttatatta cctggatatg gaaggaaact atttttattc tgcatgttct tcctaagcgt 3909
catcttgagc cttgcacatg atactcagat tcctcaccct tgcttaggag taaaacataa 3969
tacactttac agggtgatat ctccatagtt atttgaagtg gcttggaaaa agcaagatta 4029
acttctgaca ttggataaaa atcaacaaat cagccctaga gttattcaaa tggtaattga 4089
caaaaactaa aatatttccc ttcgagaagg agtggaatgt ggtttggcag aacaactgca 4149
tttcacagct tttccggtta aattggagca ctaaacgttt agatgcatac caaattatgc 4209
atgggccctt aatataaaag gctggctacc agctttgaca cagcactatt catcctctgg 4269
ccaaacaact gtggttaaac aacacatgta aattgctttt taacagctga tactataata 4329
agacaaagcc aaaatgcaaa aattgggctt tgattggcac tttttgaaaa atatgcaaca 4389
aatatgggat gtaatctgga tggccgcttc tgtacttaat gtgaagtatt tagatacctt 4449
tttgaacact taacagtttc ttctgacaat gacttttgta aggattggta ctatctatca 4509
ttccttataa tgtacattgt ctgtcactaa tcctcagatc ttgctgtatt gtcacctaaa 4569
ttggtacagg tactgatgaa aatatctaat ggataatcat aacactcttg gtcacatgtt 4629
tttcctgcag cctgaaggtt tttaaaagaa aaagatatca aatgcctgct gctaccaccc 4689
ttttaaattg ctatcttttg aaaagcacca gtatgtgttt tagattgatt tccctatttt 4749
agggaaatga cagacagtag tttcagttct gatggtataa gcaaaacaaa taaaacatgt 4809
ttataaaagt tgtatcttga aacactggtg ttcaacagct agcagcttat gtggttcacc 4869
ccatgcattg ttagtgtttc agattttatg gttatctcca gcagctgttt ctgtagtact 4929
tgcatttatc 4939
<210> 10
<211> 702
<212> PRT
<213> Canis familiaris
<400> 10
Met Pro Ser Ala Thr Ser Leu Ser Gly Ser Gly Ser Lys Ser Ser Gly
1 5 10 15
Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu Ala Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Gly Ala Ala Gly Ala Ala Gly Ala Gly Ala Ala Ala Pro Ala Ser Gln
35 40 45
His Pro Ala Thr Gly Thr Gly Ala Val Gln Thr Glu Ala Met Lys Gln
50 55 60
Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys Leu Arg Asn Leu Glu Lys Lys Lys
65 70 75 80
Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu Arg Met Asn Lys Gly Glu Arg Leu
85 90 95
Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val Ser Lys Tyr Gln Glu Val Thr Asn
100 105 110
Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu Gln Arg Ser Phe Met Ala Leu Ser
115 120 125
Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr Ala Arg Arg Glu Gln Leu
130 135 140
Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu Leu
145 150 155 160
Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly Asp Asp Glu Val Arg Thr Asp Leu
165 170 175
Lys Gln Gly Leu Asn Gly Val Pro Ile Leu Ser Glu Glu Glu Leu Ser
180 185 190
Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Ala Asp Pro Glu Arg Asp Met Ser
195 200 205
Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu His Ala Ser Ile His Leu Trp Asp
210 215 220
Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Ser Val Cys Gly Thr Thr Tyr Lys Ala
225 230 235 240
Leu Lys Glu Ile Val Glu Arg Val Phe Gln Ser Asn Tyr Phe Asp Ser
245 250 255
Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu Glu Glu Glu Ala Ala Ser
260 265 270
Ala Pro Thr Val Glu Asp Gln Val Ala Glu Ala Glu Pro Glu Pro Ala
275 280 285
Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn
290 295 300
Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Ser Ser Gly Glu Lys Glu Gln
305 310 315 320
Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu Val Val Asn Ser Leu Gln
325 330 335
Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val Pro Glu Pro His Ser Leu
340 345 350
Thr Pro Val Ala Gln Ala Asp Pro Leu Val Arg Arg Gln Arg Val Gln
355 360 365
Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr Asn Phe Ile Gln Asp Ser
370 375 380
Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser Ala
385 390 395 400
Gln Pro Met Asn Pro Thr Gln Asn Met Asp Met Pro Gln Leu Val Cys
405 410 415
Pro Pro Val His Ser Glu Ser Arg Leu Ala Gln Pro Asn Gln Val Pro
420 425 430
Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser Glu
435 440 445
Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln Pro Ser His Ala Thr Glu
450 455 460
Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Ile Asp Gln Ile Gln Ala Thr Ile Ser
465 470 475 480
Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser Ser Leu Pro Ala Ala Ser
485 490 495
Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser Lys Pro Leu His Ser Ser
500 505 510
Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln Ser Met Gln Thr Val Phe
515 520 525
Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Val Asn Glu Pro Glu Thr Leu Lys
530 535 540
Gln Gln Asn Gln Tyr Gln Ala Ser Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Ser Gln
545 550 555 560
Pro His Gln Val Glu Gln Thr Asp Leu Gln Gln Glu Gln Leu Gln Thr
565 570 575
Val Val Gly Thr Tyr His Gly Ser Gln Asp Gln Pro His Gln Val Thr
580 585 590
Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn Thr Gly Phe Pro Arg Ser
595 600 605
Ser Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val Ser Arg Gly Gly Ser Arg
610 615 620
Gly Ala Arg Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg Gly Pro Ala Asn Gly Phe
625 630 635 640
Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser Phe Ser Asn Thr Pro Asn
645 650 655
Ser Gly Tyr Thr Gln Ser Gln Phe Ser Ala Pro Arg Asp Tyr Ser Gly
660 665 670
Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr Gln Gln Asn Phe Lys Arg Gly Ser Gly Gln
675 680 685
Ser Gly Pro Arg Gly Ala Pro Arg Gly Asn Ile Leu Trp Trp
690 695 700
<210> 11
<211> 3306
<212> DNA
<213> Canis familiaris
<220>
<221> CDS
<222> (1)..(2040)
<223>
<400> 11
atg ccg tcg gcc acc agc ctc agc gga agc ggc agc aag tcg tcg ggc 48
Met Pro Ser Ala Thr Ser Leu Ser Gly Ser Gly Ser Lys Ser Ser Gly
1 5 10 15
ccg ccg ccc ccg tcg ggt tcc tcc ggg agc gag gcg gcg gcg gcg gcg 96
Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu Ala Ala Ala Ala Ala
20 25 30
ggg gcg gcg ggg gcg gcg ggg gcc ggg gcg gct gcg ccc gcc tcc cag 144
Gly Ala Ala Gly Ala Ala Gly Ala Gly Ala Ala Ala Pro Ala Ser Gln
35 40 45
cac ccc gcg acc ggc acc ggc gct gtc cag acc gag gcc atg aag cag 192
His Pro Ala Thr Gly Thr Gly Ala Val Gln Thr Glu Ala Met Lys Gln
50 55 60
atc ctc ggg gtg atc gac aag aaa ctc cgg aac ctg gag aag aaa aag 240
Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys Leu Arg Asn Leu Glu Lys Lys Lys
65 70 75 80
ggc aag ctt gat gat tac cag gaa cga atg aac aaa ggg gaa agg ctt 288
Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu Arg Met Asn Lys Gly Glu Arg Leu
85 90 95
aat caa gat cag ctg gat gcc gta tct aag tac cag gaa gtc aca aat 336
Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val Ser Lys Tyr Gln Glu Val Thr Asn
100 105 110
aac ttg gag ttt gca aaa gaa tta cag agg agt ttc atg gca tta agt 384
Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu Gln Arg Ser Phe Met Ala Leu Ser
115 120 125
caa gat att cag aaa aca ata aag aag act gca cgt cgg gag cag ctt 432
Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr Ala Arg Arg Glu Gln Leu
130 135 140
atg aga gag gaa gcg gaa caa aaa cgt tta aaa act gta ctt gag ctc 480
Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu Leu
145 150 155 160
cag tat gtt ttg gac aaa ttg gga gat gat gaa gtg aga act gac ctg 528
Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly Asp Asp Glu Val Arg Thr Asp Leu
165 170 175
aag caa ggt ttg aat gga gtg cca ata ttg tct gaa gaa gaa ttg tcg 576
Lys Gln Gly Leu Asn Gly Val Pro Ile Leu Ser Glu Glu Glu Leu Ser
180 185 190
ttg ttg gat gaa ttc tac aaa tta gca gac cct gaa cgg gac atg agc 624
Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Ala Asp Pro Glu Arg Asp Met Ser
195 200 205
ttg agg ttg aat gag cag tat gaa cat gct tcc att cac ctg tgg gac 672
Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu His Ala Ser Ile His Leu Trp Asp
210 215 220
ttg ctg gaa gga aag gaa aag tct gta tgt gga aca acc tat aaa gca 720
Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Ser Val Cys Gly Thr Thr Tyr Lys Ala
225 230 235 240
cta aag gaa att gtt gag cgt gtt ttc cag tca aat tac ttt gac agc 768
Leu Lys Glu Ile Val Glu Arg Val Phe Gln Ser Asn Tyr Phe Asp Ser
245 250 255
act cac aac cac cag aat ggg cta tgt gag gaa gaa gag gca gcc tca 816
Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu Glu Glu Glu Ala Ala Ser
260 265 270
gca cct aca gtt gaa gac cag gta gct gaa gct gag cct gag cca gca 864
Ala Pro Thr Val Glu Asp Gln Val Ala Glu Ala Glu Pro Glu Pro Ala
275 280 285
gaa gaa tac act gaa caa agt gaa gtt gaa tca aca gag tat gta aat 912
Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn
290 295 300
aga caa ttt atg gca gaa aca cag ttc agc agt ggt gaa aag gag cag 960
Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Ser Ser Gly Glu Lys Glu Gln
305 310 315 320
gta gat gag tgg acg gtc gaa aca gtg gag gtg gtg aat tca ctc cag 1008
Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu Val Val Asn Ser Leu Gln
325 330 335
cag caa cct cag gct gcg tct cct tca gta cca gag ccc cac tct ttg 1056
Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val Pro Glu Pro His Ser Leu
340 345 350
act ccg gtg gct cag gca gat ccc ctt gtg aga aga cag cga gtc cag 1104
Thr Pro Val Ala Gln Ala Asp Pro Leu Val Arg Arg Gln Arg Val Gln
355 360 365
gac ctt atg gcg cag atg cag ggg ccc tat aat ttc ata cag gat tca 1152
Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr Asn Phe Ile Gln Asp Ser
370 375 380
atg ctg gat ttt gaa aac cag aca ctc gat cct gcc att gta tct gca 1200
Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser Ala
385 390 395 400
cag cct atg aat ccg aca caa aac atg gac atg ccc cag ctg gtt tgc 1248
Gln Pro Met Asn Pro Thr Gln Asn Met Asp Met Pro Gln Leu Val Cys
405 410 415
cct cca gtt cat tct gaa tct aga ctt gct caa cct aat caa gtt cct 1296
Pro Pro Val His Ser Glu Ser Arg Leu Ala Gln Pro Asn Gln Val Pro
420 425 430
gta caa cca gaa gct aca cag gtt cct ttg gtt tca tcc aca agt gag 1344
Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser Glu
435 440 445
ggg tat aca gca tct caa ccc ttg tac cag cct tct cat gct aca gag 1392
Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln Pro Ser His Ala Thr Glu
450 455 460
caa cga cca caa aag gaa cca att gac cag att cag gca aca atc tct 1440
Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Ile Asp Gln Ile Gln Ala Thr Ile Ser
465 470 475 480
tta aat aca gac cag act aca gcg tca tca tcc ctt ccg gct gct tct 1488
Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser Ser Leu Pro Ala Ala Ser
485 490 495
cag cct cag gta ttc cag gct ggg aca agc aaa cca tta cat agc agt 1536
Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser Lys Pro Leu His Ser Ser
500 505 510
gga atc aat gta aat gca gct cca ttc caa tcc atg caa acg gtg ttc 1584
Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln Ser Met Gln Thr Val Phe
515 520 525
aat atg aat gcc cca gtt cct cct gtt aat gaa cca gaa act ttg aaa 1632
Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Val Asn Glu Pro Glu Thr Leu Lys
530 535 540
caa caa aat cag tac cag gcc agt tat aac cag agc ttt tct agt cag 1680
Gln Gln Asn Gln Tyr Gln Ala Ser Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Ser Gln
545 550 555 560
cct cac caa gta gaa caa aca gac ctt cag caa gaa cag ctt caa aca 1728
Pro His Gln Val Glu Gln Thr Asp Leu Gln Gln Glu Gln Leu Gln Thr
565 570 575
gtg gtt ggc act tac cat ggt tcc cag gac cag ccc cac caa gtg act 1776
Val Val Gly Thr Tyr His Gly Ser Gln Asp Gln Pro His Gln Val Thr
580 585 590
ggt aac cat cag cag cct ccc cag cag aac act gga ttt cca cgt agc 1824
Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn Thr Gly Phe Pro Arg Ser
595 600 605
agt cag ccc tat tac aat agt cgt ggt gtg tct cgt ggt ggt tcc cgt 1872
Ser Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val Ser Arg Gly Gly Ser Arg
610 615 620
ggt gct aga ggc tta atg aat gga tac agg ggc cct gcc aat gga ttc 1920
Gly Ala Arg Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg Gly Pro Ala Asn Gly Phe
625 630 635 640
aga gga gga tat gat ggt tac cgc cct tca ttc tct aac act cca aac 1968
Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser Phe Ser Asn Thr Pro Asn
645 650 655
agt ggt tat aca cag tct cag ttc agt gct ccc cgg gac tac tct ggc 2016
Ser Gly Tyr Thr Gln Ser Gln Phe Ser Ala Pro Arg Asp Tyr Ser Gly
660 665 670
tat cag cgg gga tgc cgc aaa tga acactcagca agtgaattaa tctgattcac 2070
Tyr Gln Arg Gly Cys Arg Lys
675
aggattatgt ttaaacgcca aaaacacact ggccagtgta ccataatatg ttaccagaag 2130
agttattatc tatttgttct ccctttcagg aaacttattg taaagggact gttttcatcc 2190
cataaagaca ggactacaat tgtcagcttt atattacctg gatatggaag gaaactattt 2250
ttattctgca tgttcttcct aagcgtcatc ttgagccttg cacatgatac tcagattcct 2310
cacccttgct taggagtaaa acataataca ctttacaggg tgatatctcc atagttattt 2370
gaagtggctt ggaaaaagca agattaactt ctgacattgg ataaaaatca acaaatcagc 2430
cctagagtta ttcaaatggt aattgacaaa aactaaaata tttcccttcg agaaggagtg 2490
gaatgtggtt tggcagaaca actgcatttc acagcttttc cggttaaatt ggagcactaa 2550
acgtttagat gcataccaaa ttatgcatgg gcccttaata taaaaggctg gctaccagct 2610
ttgacacagc actattcatc ctctggccaa acaactgtgg ttaaacaaca catgtaaatt 2670
gctttttaac agctgatact ataataagac aaagccaaaa tgcaaaaatt gggctttgat 2730
tggcactttt tgaaaaatat gcaacaaata tgggatgtaa tctggatggc cgcttctgta 2790
cttaatgtga agtatttaga tacctttttg aacacttaac agtttcttct gacaatgact 2850
tttgtaagga ttggtactat ctatcattcc ttataatgta cattgtctgt cactaatcct 2910
cagatcttgc tgtattgtca cctaaattgg tacaggtact gatgaaaata tctaatggat 2970
aatcataaca ctcttggtca catgtttttc ctgcagcctg aaggttttta aaagaaaaag 3030
atatcaaatg cctgctgcta ccaccctttt aaattgctat cttttgaaaa gcaccagtat 3090
gtgttttaga ttgatttccc tattttaggg aaatgacaga cagtagtttc agttctgatg 3150
gtataagcaa aacaaataaa acatgtttat aaaagttgta tcttgaaaca ctggtgttca 3210
acagctagca gcttatgtgg ttcaccccat gcattgttag tgtttcagat tttatggtta 3270
tctccagcag ctgtttctgt agtacttgca tttatc 3306
<210> 12
<211> 679
<212> PRT
<213> Canis familiaris
<400> 12
Met Pro Ser Ala Thr Ser Leu Ser Gly Ser Gly Ser Lys Ser Ser Gly
1 5 10 15
Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu Ala Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Gly Ala Ala Gly Ala Ala Gly Ala Gly Ala Ala Ala Pro Ala Ser Gln
35 40 45
His Pro Ala Thr Gly Thr Gly Ala Val Gln Thr Glu Ala Met Lys Gln
50 55 60
Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys Leu Arg Asn Leu Glu Lys Lys Lys
65 70 75 80
Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu Arg Met Asn Lys Gly Glu Arg Leu
85 90 95
Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val Ser Lys Tyr Gln Glu Val Thr Asn
100 105 110
Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu Gln Arg Ser Phe Met Ala Leu Ser
115 120 125
Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr Ala Arg Arg Glu Gln Leu
130 135 140
Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu Leu
145 150 155 160
Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly Asp Asp Glu Val Arg Thr Asp Leu
165 170 175
Lys Gln Gly Leu Asn Gly Val Pro Ile Leu Ser Glu Glu Glu Leu Ser
180 185 190
Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Ala Asp Pro Glu Arg Asp Met Ser
195 200 205
Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu His Ala Ser Ile His Leu Trp Asp
210 215 220
Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Ser Val Cys Gly Thr Thr Tyr Lys Ala
225 230 235 240
Leu Lys Glu Ile Val Glu Arg Val Phe Gln Ser Asn Tyr Phe Asp Ser
245 250 255
Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu Glu Glu Glu Ala Ala Ser
260 265 270
Ala Pro Thr Val Glu Asp Gln Val Ala Glu Ala Glu Pro Glu Pro Ala
275 280 285
Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn
290 295 300
Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Ser Ser Gly Glu Lys Glu Gln
305 310 315 320
Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu Val Val Asn Ser Leu Gln
325 330 335
Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val Pro Glu Pro His Ser Leu
340 345 350
Thr Pro Val Ala Gln Ala Asp Pro Leu Val Arg Arg Gln Arg Val Gln
355 360 365
Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr Asn Phe Ile Gln Asp Ser
370 375 380
Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser Ala
385 390 395 400
Gln Pro Met Asn Pro Thr Gln Asn Met Asp Met Pro Gln Leu Val Cys
405 410 415
Pro Pro Val His Ser Glu Ser Arg Leu Ala Gln Pro Asn Gln Val Pro
420 425 430
Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser Glu
435 440 445
Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln Pro Ser His Ala Thr Glu
450 455 460
Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Ile Asp Gln Ile Gln Ala Thr Ile Ser
465 470 475 480
Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser Ser Leu Pro Ala Ala Ser
485 490 495
Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser Lys Pro Leu His Ser Ser
500 505 510
Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln Ser Met Gln Thr Val Phe
515 520 525
Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Val Asn Glu Pro Glu Thr Leu Lys
530 535 540
Gln Gln Asn Gln Tyr Gln Ala Ser Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Ser Gln
545 550 555 560
Pro His Gln Val Glu Gln Thr Asp Leu Gln Gln Glu Gln Leu Gln Thr
565 570 575
Val Val Gly Thr Tyr His Gly Ser Gln Asp Gln Pro His Gln Val Thr
580 585 590
Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn Thr Gly Phe Pro Arg Ser
595 600 605
Ser Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val Ser Arg Gly Gly Ser Arg
610 615 620
Gly Ala Arg Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg Gly Pro Ala Asn Gly Phe
625 630 635 640
Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser Phe Ser Asn Thr Pro Asn
645 650 655
Ser Gly Tyr Thr Gln Ser Gln Phe Ser Ala Pro Arg Asp Tyr Ser Gly
660 665 670
Tyr Gln Arg Gly Cys Arg Lys
675
<210> 13
<211> 2281
<212> DNA
<213> Canis familiaris
<220>
<221> CDS
<222> (1)..(2154)
<223>
<400> 13
atg ccg tcg gcc acc agc ctc agc gga agc ggc agc aag tcg tcg ggc 48
Met Pro Ser Ala Thr Ser Leu Ser Gly Ser Gly Ser Lys Ser Ser Gly
1 5 10 15
ccg ccg ccc ccg tcg ggt tcc tcc ggg agc gag gcg gcg gcg gcg gcg 96
Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu Ala Ala Ala Ala Ala
20 25 30
ggg gcg gcg ggg gcg gcg ggg gcc ggg gcg gct gcg ccc gcc tcc cag 144
Gly Ala Ala Gly Ala Ala Gly Ala Gly Ala Ala Ala Pro Ala Ser Gln
35 40 45
cac ccc gcg acc ggc acc ggc gct gtc cag acc gag gcc atg aag cag 192
His Pro Ala Thr Gly Thr Gly Ala Val Gln Thr Glu Ala Met Lys Gln
50 55 60
atc ctc ggg gtg atc gac aag aaa ctc cgg aac ctg gag aag aaa aag 240
Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys Leu Arg Asn Leu Glu Lys Lys Lys
65 70 75 80
ggc aag ctt gat gat tac cag gaa cga atg aac aaa ggg gaa agg ctt 288
Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu Arg Met Asn Lys Gly Glu Arg Leu
85 90 95
aat caa gat cag ctg gat gcc gta tct aag tac cag gaa gtc aca aat 336
Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val Ser Lys Tyr Gln Glu Val Thr Asn
100 105 110
aac ttg gag ttt gca aaa gaa tta cag agg agt ttc atg gca tta agt 384
Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu Gln Arg Ser Phe Met Ala Leu Ser
115 120 125
caa gat att cag aaa aca ata aag aag act gca cgt cgg gag cag ctt 432
Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr Ala Arg Arg Glu Gln Leu
130 135 140
atg aga gag gaa gcg gaa caa aaa cgt tta aaa act gta ctt gag ctc 480
Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu Leu
145 150 155 160
cag tat gtt ttg gac aaa ttg gga gat gat gaa gtg aga act gac ctg 528
Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly Asp Asp Glu Val Arg Thr Asp Leu
165 170 175
aag caa ggt ttg aat gga gtg cca ata ttg tct gaa gaa gaa ttg tcg 576
Lys Gln Gly Leu Asn Gly Val Pro Ile Leu Ser Glu Glu Glu Leu Ser
180 185 190
ttg ttg gat gaa ttc tac aaa tta gca gac cct gaa cgg gac atg agc 624
Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Ala Asp Pro Glu Arg Asp Met Ser
195 200 205
ttg agg ttg aat gag cag tat gaa cat gct tcc att cac ctg tgg gac 672
Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu His Ala Ser Ile His Leu Trp Asp
210 215 220
ttg ctg gaa gga aag gaa aag tct gta tgt gga aca acc tat aaa gca 720
Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Ser Val Cys Gly Thr Thr Tyr Lys Ala
225 230 235 240
cta aag gaa att gtt gag cgt gtt ttc cag tca aat tac ttt gac agc 768
Leu Lys Glu Ile Val Glu Arg Val Phe Gln Ser Asn Tyr Phe Asp Ser
245 250 255
act cac aac cac cag aat ggg cta tgt gag gaa gaa gag gca gcc tca 816
Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu Glu Glu Glu Ala Ala Ser
260 265 270
gca cct aca gtt gaa gac cag gta gct gaa gct gag cct gag cca gca 864
Ala Pro Thr Val Glu Asp Gln Val Ala Glu Ala Glu Pro Glu Pro Ala
275 280 285
gaa gaa tac act gaa caa agt gaa gtt gaa tca aca gag tat gta aat 912
Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn
290 295 300
aga caa ttt atg gca gaa aca cag ttc agc agt ggt gaa aag gag cag 960
Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Ser Ser Gly Glu Lys Glu Gln
305 310 315 320
gta gat gag tgg acg gtc gaa aca gtg gag gtg gtg aat tca ctc cag 1008
Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu Val Val Asn Ser Leu Gln
325 330 335
cag caa cct cag gct gcg tct cct tca gta cca gag ccc cac tct ttg 1056
Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val Pro Glu Pro His Ser Leu
340 345 350
act ccg gtg gct cag gca gat ccc ctt gtg aga aga cag cga gtc cag 1104
Thr Pro Val Ala Gln Ala Asp Pro Leu Val Arg Arg Gln Arg Val Gln
355 360 365
gac ctt atg gcg cag atg cag ggg ccc tat aat ttc ata cag gat tca 1152
Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr Asn Phe Ile Gln Asp Ser
370 375 380
atg ctg gat ttt gaa aac cag aca ctc gat cct gcc att gta tct gca 1200
Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser Ala
385 390 395 400
cag cct atg aat ccg aca caa aac atg gac atg ccc cag ctg gtt tgc 1248
Gln Pro Met Asn Pro Thr Gln Asn Met Asp Met Pro Gln Leu Val Cys
405 410 415
cct cca gtt cat tct gaa tct aga ctt gct caa cct aat caa gtt cct 1296
Pro Pro Val His Ser Glu Ser Arg Leu Ala Gln Pro Asn Gln Val Pro
420 425 430
gta caa cca gaa gct aca cag gtt cct ttg gtt tca tcc aca agt gag 1344
Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser Glu
435 440 445
ggg tat aca gca tct caa ccc ttg tac cag cct tct cat gct aca gag 1392
Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln Pro Ser His Ala Thr Glu
450 455 460
caa cga cca caa aag gaa cca att gac cag att cag gca aca atc tct 1440
Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Ile Asp Gln Ile Gln Ala Thr Ile Ser
465 470 475 480
tta aat aca gac cag act aca gcg tca tca tcc ctt ccg gct gct tct 1488
Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser Ser Leu Pro Ala Ala Ser
485 490 495
cag cct cag gta ttc cag gct ggg aca agc aaa cca tta cat agc agt 1536
Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser Lys Pro Leu His Ser Ser
500 505 510
gga atc aat gta aat gca gct cca ttc caa tcc atg caa acg gtg ttc 1584
Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln Ser Met Gln Thr Val Phe
515 520 525
aat atg aat gcc cca gtt cct cct gtt aat gaa cca gaa act ttg aaa 1632
Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Val Asn Glu Pro Glu Thr Leu Lys
530 535 540
caa caa aat cag tac cag gcc agt tat aac cag agc ttt tct agt cag 1680
Gln Gln Asn Gln Tyr Gln Ala Ser Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Ser Gln
545 550 555 560
cct cac caa gta gaa caa aca gac ctt cag caa gaa cag ctt caa aca 1728
Pro His Gln Val Glu Gln Thr Asp Leu Gln Gln Glu Gln Leu Gln Thr
565 570 575
gtg gtt ggc act tac cat ggt tcc cag gac cag ccc cac caa gtg act 1776
Val Val Gly Thr Tyr His Gly Ser Gln Asp Gln Pro His Gln Val Thr
580 585 590
ggt aac cat cag cag cct ccc cag cag aac act gga ttt cca cgt agc 1824
Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn Thr Gly Phe Pro Arg Ser
595 600 605
agt cag ccc tat tac aat agt cgt ggt gtg tct cgt ggt ggt tcc cgt 1872
Ser Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val Ser Arg Gly Gly Ser Arg
610 615 620
ggt gct aga ggc tta atg aat gga tac agg ggc cct gcc aat gga ttc 1920
Gly Ala Arg Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg Gly Pro Ala Asn Gly Phe
625 630 635 640
aga gga gga tat gat ggt tac cgc cct tca ttc tct aac act cca aac 1968
Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser Phe Ser Asn Thr Pro Asn
645 650 655
agt ggt tat aca cag tct cag ttc agt gct ccc cgg gac tac tct ggc 2016
Ser Gly Tyr Thr Gln Ser Gln Phe Ser Ala Pro Arg Asp Tyr Ser Gly
660 665 670
tat cag cgg gat gga tat cag cag aat ttc aag cga ggc tct ggg cag 2064
Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr Gln Gln Asn Phe Lys Arg Gly Ser Gly Gln
675 680 685
agt gga cca cgg gga gcc cca cga ggt cgt gga ggg ccc cca aga ccc 2112
Ser Gly Pro Arg Gly Ala Pro Arg Gly Arg Gly Gly Pro Pro Arg Pro
690 695 700
aac aga ggg atg ccg caa atg aac act cag caa gtg aat taa 2154
Asn Arg Gly Met Pro Gln Met Asn Thr Gln Gln Val Asn
705 710 715
tctgattcac aggattatgt ttaaacgcca aaaacacact ggccagtgta ccataatatg 2214
ttaccagaag agttattatc tatttggact gttttcatcc cataaagaca ggactacaat 2274
tgtcagc 2281
<210> 14
<211> 717
<212> PRT
<213> Canis familiaris
<400> 14
Met Pro Ser Ala Thr Ser Leu Ser Gly Ser Gly Ser Lys Ser Ser Gly
1 5 10 15
Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu Ala Ala Ala Ala Ala
20 25 30
Gly Ala Ala Gly Ala Ala Gly Ala Gly Ala Ala Ala Pro Ala Ser Gln
35 40 45
His Pro Ala Thr Gly Thr Gly Ala Val Gln Thr Glu Ala Met Lys Gln
50 55 60
Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys Leu Arg Asn Leu Glu Lys Lys Lys
65 70 75 80
Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu Arg Met Asn Lys Gly Glu Arg Leu
85 90 95
Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val Ser Lys Tyr Gln Glu Val Thr Asn
100 105 110
Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu Gln Arg Ser Phe Met Ala Leu Ser
115 120 125
Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr Ala Arg Arg Glu Gln Leu
130 135 140
Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu Leu
145 150 155 160
Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly Asp Asp Glu Val Arg Thr Asp Leu
165 170 175
Lys Gln Gly Leu Asn Gly Val Pro Ile Leu Ser Glu Glu Glu Leu Ser
180 185 190
Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Ala Asp Pro Glu Arg Asp Met Ser
195 200 205
Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu His Ala Ser Ile His Leu Trp Asp
210 215 220
Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Ser Val Cys Gly Thr Thr Tyr Lys Ala
225 230 235 240
Leu Lys Glu Ile Val Glu Arg Val Phe Gln Ser Asn Tyr Phe Asp Ser
245 250 255
Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu Glu Glu Glu Ala Ala Ser
260 265 270
Ala Pro Thr Val Glu Asp Gln Val Ala Glu Ala Glu Pro Glu Pro Ala
275 280 285
Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn
290 295 300
Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Ser Ser Gly Glu Lys Glu Gln
305 310 315 320
Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu Val Val Asn Ser Leu Gln
325 330 335
Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val Pro Glu Pro His Ser Leu
340 345 350
Thr Pro Val Ala Gln Ala Asp Pro Leu Val Arg Arg Gln Arg Val Gln
355 360 365
Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr Asn Phe Ile Gln Asp Ser
370 375 380
Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser Ala
385 390 395 400
Gln Pro Met Asn Pro Thr Gln Asn Met Asp Met Pro Gln Leu Val Cys
405 410 415
Pro Pro Val His Ser Glu Ser Arg Leu Ala Gln Pro Asn Gln Val Pro
420 425 430
Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser Glu
435 440 445
Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln Pro Ser His Ala Thr Glu
450 455 460
Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Ile Asp Gln Ile Gln Ala Thr Ile Ser
465 470 475 480
Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser Ser Leu Pro Ala Ala Ser
485 490 495
Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser Lys Pro Leu His Ser Ser
500 505 510
Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln Ser Met Gln Thr Val Phe
515 520 525
Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Val Asn Glu Pro Glu Thr Leu Lys
530 535 540
Gln Gln Asn Gln Tyr Gln Ala Ser Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Ser Gln
545 550 555 560
Pro His Gln Val Glu Gln Thr Asp Leu Gln Gln Glu Gln Leu Gln Thr
565 570 575
Val Val Gly Thr Tyr His Gly Ser Gln Asp Gln Pro His Gln Val Thr
580 585 590
Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn Thr Gly Phe Pro Arg Ser
595 600 605
Ser Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val Ser Arg Gly Gly Ser Arg
610 615 620
Gly Ala Arg Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg Gly Pro Ala Asn Gly Phe
625 630 635 640
Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser Phe Ser Asn Thr Pro Asn
645 650 655
Ser Gly Tyr Thr Gln Ser Gln Phe Ser Ala Pro Arg Asp Tyr Ser Gly
660 665 670
Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr Gln Gln Asn Phe Lys Arg Gly Ser Gly Gln
675 680 685
Ser Gly Pro Arg Gly Ala Pro Arg Gly Arg Gly Gly Pro Pro Arg Pro
690 695 700
Asn Arg Gly Met Pro Gln Met Asn Thr Gln Gln Val Asn
705 710 715
<210> 15
<211> 3386
<212> DNA
<213> Bos taurus
<220>
<221> CDS
<222> (82)..(2208)
<223>
<400> 15
cgcgtctcgc cccgtccacc gattgactcg ccgctcttgt ccttcctccc gctctttctt 60
ctctcccctt acggtttcaa g atg cct tcg gcc acc agc cac agc gga agc 111
Met Pro Ser Ala Thr Ser His Ser Gly Ser
1 5 10
ggc agc aag tcg tcc gga ccg cca ccg ccg tcg ggt tcc tcc ggg aat 159
Gly Ser Lys Ser Ser Gly Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Asn
15 20 25
gag gcg ggg gcc ggg gcc gcc gcg ccg gct tcc caa cac ccc atg acc 207
Glu Ala Gly Ala Gly Ala Ala Ala Pro Ala Ser Gln His Pro Met Thr
30 35 40
ggc acc ggg gct gtc cag acc gag gcc atg aag cag att ctc ggg gtg 255
Gly Thr Gly Ala Val Gln Thr Glu Ala Met Lys Gln Ile Leu Gly Val
45 50 55
atc gac aag aaa ctt cgg aac ctg gag aag aaa aag ggc aag ctt gat 303
Ile Asp Lys Lys Leu Arg Asn Leu Glu Lys Lys Lys Gly Lys Leu Asp
60 65 70
gat tat cag gaa cga atg aac aaa ggg gaa agg ctt aat caa gat cag 351
Asp Tyr Gln Glu Arg Met Asn Lys Gly Glu Arg Leu Asn Gln Asp Gln
75 80 85 90
ctg gat gcc gtg tct aag tac cag gaa gtc aca aat aac ttg gag ttt 399
Leu Asp Ala Val Ser Lys Tyr Gln Glu Val Thr Asn Asn Leu Glu Phe
95 100 105
gca aaa gaa tta cag agg agt ttc atg gca tta agc caa gat att cag 447
Ala Lys Glu Leu Gln Arg Ser Phe Met Ala Leu Ser Gln Asp Ile Gln
110 115 120
aaa aca ata aag aag aca gca cgt cgg gag cag ctt atg aga gag gaa 495
Lys Thr Ile Lys Lys Thr Ala Arg Arg Glu Gln Leu Met Arg Glu Glu
125 130 135
gct gaa cag aaa cgt tta aaa aca gta ctt gag ctg cag tat gtt ttg 543
Ala Glu Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu Leu Gln Tyr Val Leu
140 145 150
gac aaa cta gga gat gat gaa gtg aga act gac ctg aag caa ggt ttg 591
Asp Lys Leu Gly Asp Asp Glu Val Arg Thr Asp Leu Lys Gln Gly Leu
155 160 165 170
aat gga gtg cca ata ttg tct gaa gag gag ttg tcg ttg tta gat gag 639
Asn Gly Val Pro Ile Leu Ser Glu Glu Glu Leu Ser Leu Leu Asp Glu
175 180 185
ttc tac aaa tta gca gac cct gaa cga gac atg agc ttg agg ttg aat 687
Phe Tyr Lys Leu Ala Asp Pro Glu Arg Asp Met Ser Leu Arg Leu Asn
190 195 200
gag cag tat gaa cat gcc tcc att cac ctg tgg gac ttg ctg gaa gga 735
Glu Gln Tyr Glu His Ala Ser Ile His Leu Trp Asp Leu Leu Glu Gly
205 210 215
aag gaa aaa cct gta tgt gga aca act tat aaa gct cta aag gaa att 783
Lys Glu Lys Pro Val Cys Gly Thr Thr Tyr Lys Ala Leu Lys Glu Ile
220 225 230
gtt gag cgt gtt ttc cag tca aac tac ttt gac agc acc cac aac cac 831
Val Glu Arg Val Phe Gln Ser Asn Tyr Phe Asp Ser Thr His Asn His
235 240 245 250
cag aat ggt ctg tgt gag gaa gag gag gca gcc tca gca cct aca gtt 879
Gln Asn Gly Leu Cys Glu Glu Glu Glu Ala Ala Ser Ala Pro Thr Val
255 260 265
gaa gac cag gca gct gaa gct gaa cct gag cca gtg gaa gaa tat act 927
Glu Asp Gln Ala Ala Glu Ala Glu Pro Glu Pro Val Glu Glu Tyr Thr
270 275 280
gaa caa aat gag gtt gaa tca aca gag tat gta aat aga caa ttt atg 975
Glu Gln Asn Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn Arg Gln Phe Met
285 290 295
gca gaa aca cag ttc agc agt ggt gaa aag gag cag gta gat gat tgg 1023
Ala Glu Thr Gln Phe Ser Ser Gly Glu Lys Glu Gln Val Asp Asp Trp
300 305 310
aca gtt gaa aca gtt gag gtg gta aat tca ctc cag cag caa cct cag 1071
Thr Val Glu Thr Val Glu Val Val Asn Ser Leu Gln Gln Gln Pro Gln
315 320 325 330
gct gca tct cct tca gta cca gaa ccc cac tct ttg acc cca gtg gct 1119
Ala Ala Ser Pro Ser Val Pro Glu Pro His Ser Leu Thr Pro Val Ala
335 340 345
caa gcc gat ccc ctc gtg aga aga cag cga gta cag gac ctt atg gca 1167
Gln Ala Asp Pro Leu Val Arg Arg Gln Arg Val Gln Asp Leu Met Ala
350 355 360
caa atg cag ggg ccc tat aat ttc ata cag gat tca atg ttg gat ttt 1215
Gln Met Gln Gly Pro Tyr Asn Phe Ile Gln Asp Ser Met Leu Asp Phe
365 370 375
gaa aac cag aca ctt gat cct gcc att gta tct gca cag ccg atg aat 1263
Glu Asn Gln Thr Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser Ala Gln Pro Met Asn
380 385 390
cca gca cag aac atg gac ata ccc cag ctg gtt tgc cct cca gtt cat 1311
Pro Ala Gln Asn Met Asp Ile Pro Gln Leu Val Cys Pro Pro Val His
395 400 405 410
tct gaa tct aga ctt gct caa cct aat caa gtt tct gta cag cca gaa 1359
Ser Glu Ser Arg Leu Ala Gln Pro Asn Gln Val Ser Val Gln Pro Glu
415 420 425
gct aca cag gtt cct ttg gtt tca tcc aca agt gag gga tat aca gca 1407
Ala Thr Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser Glu Gly Tyr Thr Ala
430 435 440
tct caa ccc ttg tac caa cct tct cat gct act gac caa cga cca caa 1455
Ser Gln Pro Leu Tyr Gln Pro Ser His Ala Thr Asp Gln Arg Pro Gln
445 450 455
aag gaa ccg att gat cag att cag gcg acg atc tct tta aat aca gac 1503
Lys Glu Pro Ile Asp Gln Ile Gln Ala Thr Ile Ser Leu Asn Thr Asp
460 465 470
cag act aca gca tca tca tcc ctt cct gct gct tct cag cct caa gtg 1551
Gln Thr Thr Ala Ser Ser Ser Leu Pro Ala Ala Ser Gln Pro Gln Val
475 480 485 490
ttc cag gct ggg aca agc aaa cct tta cat agc agt gga atc aat gta 1599
Phe Gln Ala Gly Thr Ser Lys Pro Leu His Ser Ser Gly Ile Asn Val
495 500 505
aat gca gct cca ttc caa tcc atg caa acg gta ttc aat atg aat gcc 1647
Asn Ala Ala Pro Phe Gln Ser Met Gln Thr Val Phe Asn Met Asn Ala
510 515 520
cca gtt cct cct gtt aat gaa cca gaa act tta aaa cag caa aat cag 1695
Pro Val Pro Pro Val Asn Glu Pro Glu Thr Leu Lys Gln Gln Asn Gln
525 530 535
tac cag gcc agt tac aac cag agc ttt tcc agt cag cct cac caa gta 1743
Tyr Gln Ala Ser Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Ser Gln Pro His Gln Val
540 545 550
gaa caa aca gag ctt cag caa gaa cag ctt caa aca gtg gtt ggc act 1791
Glu Gln Thr Glu Leu Gln Gln Glu Gln Leu Gln Thr Val Val Gly Thr
555 560 565 570
tat cat ggt tct cag gac cag ccc cat caa gtg act ggt aac cac cag 1839
Tyr His Gly Ser Gln Asp Gln Pro His Gln Val Thr Gly Asn His Gln
575 580 585
cag cct cct cag cag aac act gga ttt cca cgt agc aat cag ccc tat 1887
Gln Pro Pro Gln Gln Asn Thr Gly Phe Pro Arg Ser Asn Gln Pro Tyr
590 595 600
tac aac agt cgt ggt gtg tct cgt gga ggt tcc cgt ggt gct aga ggc 1935
Tyr Asn Ser Arg Gly Val Ser Arg Gly Gly Ser Arg Gly Ala Arg Gly
605 610 615
ttg atg aat gga tac aga gga cct gct aat gga ttc aga gga gga tat 1983
Leu Met Asn Gly Tyr Arg Gly Pro Ala Asn Gly Phe Arg Gly Gly Tyr
620 625 630
gat ggt tac cgc cct tca ttc tct act aac act cca aac agt ggt tat 2031
Asp Gly Tyr Arg Pro Ser Phe Ser Thr Asn Thr Pro Asn Ser Gly Tyr
635 640 645 650
aca caa tct caa ttc agt gct ccc cgg gac tac tct ggc tat cag cgg 2079
Thr Gln Ser Gln Phe Ser Ala Pro Arg Asp Tyr Ser Gly Tyr Gln Arg
655 660 665
gat gga tat cag cag aat ttc aag cga ggc tct ggg cag agt gga cca 2127
Asp Gly Tyr Gln Gln Asn Phe Lys Arg Gly Ser Gly Gln Ser Gly Pro
670 675 680
cgg gga gcc cca cga ggt cgt gga ggg ccc cca aga ccc aac aga ggg 2175
Arg Gly Ala Pro Arg Gly Arg Gly Gly Pro Pro Arg Pro Asn Arg Gly
685 690 695
atg ccg caa atg aac act cag caa gtg aat taa tctgattcac aggattatgt 2228
Met Pro Gln Met Asn Thr Gln Gln Val Asn
700 705
ttaatcgcca aaaacacact ggccagtgta ccataatatg ttaccagaag agttattatc 2288
tatttgttct ccctttcagg aaacttattg taaagggact gttttcatcc cataaagaca 2348
ggactacaat tgtcagcttt atattacctg gatatggaag gaaactattt ttactctgca 2408
tgttctgtcc taagcgtcat cttgagcctt gcacatgata ctcagattcc tcacccttgc 2468
ttaggagtaa aacataatat actttaatgg ggtgatatct ccatagttat ttgaagtggc 2528
ttggataaag caagactgac ttctgacatt ggataaaatc tacaaatcag ccctagagtc 2588
attcagtggt aactgacaaa actaaaatat ttcccttgaa aggaagatgg aaggagtgga 2648
gtgtggtttg gcagaacaac tgcatttcac agcttttcca cttaaattgg agcactgaac 2708
atttagatgc ataccgaatt atgcatgggc cctaatcaca cagacaaggc tggtgccagc 2768
cttaggcttg acacggcagt gttcaccctc tggccagacg actgtggttc aagacacatg 2828
taaattgctt tttaacagct gatactgtat aagacaaagc caaaatgcaa aattaggctt 2888
tgattggcac ttttcgaaaa atatgcaaca attaagggat ataatctgga tggccgcttc 2948
tgtacttaat gtgaaatatt tagatacctt tcaaacactt aacagtttct ttgacaatga 3008
gttttgtaag gattggtagt aaatatcatt ccttatgacg tacattgtct gtcactaatc 3068
cttggatctt gctgtattgt cacctaaatt ggtacaggta ctgatgaaaa tctaatggat 3128
aatcataaca ctcttggtta catgtttttc ctgcagcctg aaagttttta taagaaaaag 3188
acatcaaatg cctgctgctg ccaccctttt aaattgctat cttttgaaaa gcaccagtat 3248
gtgttttaga ttgatttccc tattttaggg aaatgacagt cagtagtttc acttctgatg 3308
gtataagcaa acaaataaaa catgtttata aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa 3368
aaaaaaaaaa aaaaaaaa 3386
<210> 16
<211> 708
<212> PRT
<213> Bos taurus
<400> 16
Met Pro Ser Ala Thr Ser His Ser Gly Ser Gly Ser Lys Ser Ser Gly
1 5 10 15
Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Asn Glu Ala Gly Ala Gly Ala
20 25 30
Ala Ala Pro Ala Ser Gln His Pro Met Thr Gly Thr Gly Ala Val Gln
35 40 45
Thr Glu Ala Met Lys Gln Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys Leu Arg
50 55 60
Asn Leu Glu Lys Lys Lys Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu Arg Met
65 70 75 80
Asn Lys Gly Glu Arg Leu Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val Ser Lys
85 90 95
Tyr Gln Glu Val Thr Asn Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu Gln Arg
100 105 110
Ser Phe Met Ala Leu Ser Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr
115 120 125
Ala Arg Arg Glu Gln Leu Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu
130 135 140
Lys Thr Val Leu Glu Leu Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly Asp Asp
145 150 155 160
Glu Val Arg Thr Asp Leu Lys Gln Gly Leu Asn Gly Val Pro Ile Leu
165 170 175
Ser Glu Glu Glu Leu Ser Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Ala Asp
180 185 190
Pro Glu Arg Asp Met Ser Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu His Ala
195 200 205
Ser Ile His Leu Trp Asp Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Pro Val Cys
210 215 220
Gly Thr Thr Tyr Lys Ala Leu Lys Glu Ile Val Glu Arg Val Phe Gln
225 230 235 240
Ser Asn Tyr Phe Asp Ser Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu
245 250 255
Glu Glu Glu Ala Ala Ser Ala Pro Thr Val Glu Asp Gln Ala Ala Glu
260 265 270
Ala Glu Pro Glu Pro Val Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Asn Glu Val Glu
275 280 285
Ser Thr Glu Tyr Val Asn Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Ser
290 295 300
Ser Gly Glu Lys Glu Gln Val Asp Asp Trp Thr Val Glu Thr Val Glu
305 310 315 320
Val Val Asn Ser Leu Gln Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val
325 330 335
Pro Glu Pro His Ser Leu Thr Pro Val Ala Gln Ala Asp Pro Leu Val
340 345 350
Arg Arg Gln Arg Val Gln Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr
355 360 365
Asn Phe Ile Gln Asp Ser Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp
370 375 380
Pro Ala Ile Val Ser Ala Gln Pro Met Asn Pro Ala Gln Asn Met Asp
385 390 395 400
Ile Pro Gln Leu Val Cys Pro Pro Val His Ser Glu Ser Arg Leu Ala
405 410 415
Gln Pro Asn Gln Val Ser Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu
420 425 430
Val Ser Ser Thr Ser Glu Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln
435 440 445
Pro Ser His Ala Thr Asp Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Ile Asp Gln
450 455 460
Ile Gln Ala Thr Ile Ser Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser
465 470 475 480
Ser Leu Pro Ala Ala Ser Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser
485 490 495
Lys Pro Leu His Ser Ser Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln
500 505 510
Ser Met Gln Thr Val Phe Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Val Asn
515 520 525
Glu Pro Glu Thr Leu Lys Gln Gln Asn Gln Tyr Gln Ala Ser Tyr Asn
530 535 540
Gln Ser Phe Ser Ser Gln Pro His Gln Val Glu Gln Thr Glu Leu Gln
545 550 555 560
Gln Glu Gln Leu Gln Thr Val Val Gly Thr Tyr His Gly Ser Gln Asp
565 570 575
Gln Pro His Gln Val Thr Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn
580 585 590
Thr Gly Phe Pro Arg Ser Asn Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val
595 600 605
Ser Arg Gly Gly Ser Arg Gly Ala Arg Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg
610 615 620
Gly Pro Ala Asn Gly Phe Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser
625 630 635 640
Phe Ser Thr Asn Thr Pro Asn Ser Gly Tyr Thr Gln Ser Gln Phe Ser
645 650 655
Ala Pro Arg Asp Tyr Ser Gly Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr Gln Gln Asn
660 665 670
Phe Lys Arg Gly Ser Gly Gln Ser Gly Pro Arg Gly Ala Pro Arg Gly
675 680 685
Arg Gly Gly Pro Pro Arg Pro Asn Arg Gly Met Pro Gln Met Asn Thr
690 695 700
Gln Gln Val Asn
705
<210> 17
<211> 3150
<212> DNA
<213> Equus caballus
<220>
<221> CDS
<222> (1)..(1917)
<223>
<400> 17
atg gag ggc aag ctc gat gat tac caa gag cga atg aac aaa gga gaa 48
Met Glu Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu Arg Met Asn Lys Gly Glu
1 5 10 15
agg ctt aat cag gat cag ctg gat gct gtg tct aag tac cag gaa gtc 96
Arg Leu Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val Ser Lys Tyr Gln Glu Val
20 25 30
aca aat aac ttg gag ttt gcg aaa gaa ttg cag agg agt ttc atg gcg 144
Thr Asn Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu Gln Arg Ser Phe Met Ala
35 40 45
ttg agt cag gat att cag aaa aca ata aag aag acg gca cgt cgg gag 192
Leu Ser Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr Ala Arg Arg Glu
50 55 60
cag ctt atg aga gaa gaa gct gaa cag aaa cgt tta aaa act gta ctt 240
Gln Leu Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu
65 70 75 80
gag ctg cag tat gtt ttg gac aaa ttg gga gat gaa gaa gtg cga act 288
Glu Leu Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly Asp Glu Glu Val Arg Thr
85 90 95
gac ctg aaa caa ggt ttg aat gga gtg cca ata ctc tct gaa gaa gag 336
Asp Leu Lys Gln Gly Leu Asn Gly Val Pro Ile Leu Ser Glu Glu Glu
100 105 110
ttg tcg ctg ttg gat gag ttc tac aag tta gca gac cct gta cgg gac 384
Leu Ser Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Ala Asp Pro Val Arg Asp
115 120 125
atg agc ttg agg ttg aat gag cag tat gag cat gcc tcc att cac ctg 432
Met Ser Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu His Ala Ser Ile His Leu
130 135 140
tgg gac ttg ctg gaa ggg aag gaa aaa tct gtc tgt gga aca acc tat 480
Trp Asp Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Ser Val Cys Gly Thr Thr Tyr
145 150 155 160
aaa gct ctg agg gaa att gtt gag cgt gtt ttc cag tcc aac tac ttt 528
Lys Ala Leu Arg Glu Ile Val Glu Arg Val Phe Gln Ser Asn Tyr Phe
165 170 175
gac agc acc cac aac cac cag aat ggg ctc tgt gag gag gaa gag gct 576
Asp Ser Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu Glu Glu Glu Ala
180 185 190
acc tca gct cca aca gct gaa gac cag gga gct gaa gct gaa cct gag 624
Thr Ser Ala Pro Thr Ala Glu Asp Gln Gly Ala Glu Ala Glu Pro Glu
195 200 205
cca gca gaa gaa tac act gaa caa agt gaa gtt gaa tca aca gag tat 672
Pro Ala Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr
210 215 220
gta aat aga cag ttt atg gca gaa gcg cag ttc agt ggt gag aag gag 720
Val Asn Arg Gln Phe Met Ala Glu Ala Gln Phe Ser Gly Glu Lys Glu
225 230 235 240
cag gtg gat gag tgg aca gtc gag acg gtc gag gtg gta aat tca ctc 768
Gln Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu Val Val Asn Ser Leu
245 250 255
cag cag caa cct cag gct gca tct cct tca gta ccg gag ccc cac tct 816
Gln Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val Pro Glu Pro His Ser
260 265 270
ttg act cca gtg gct cag gca gat ccc ctt gtg aga aga cag cga gta 864
Leu Thr Pro Val Ala Gln Ala Asp Pro Leu Val Arg Arg Gln Arg Val
275 280 285
cag gac ctt atg gcg caa atg cag ggg ccc tat aat ttc ata cag gat 912
Gln Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr Asn Phe Ile Gln Asp
290 295 300
tca atg ctg gat ttt gaa aac cag aca ctt gat cct gcc att gta tct 960
Ser Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser
305 310 315 320
gca cag cct atg aat cca gca cag aat atg gac atg ccc cag ctg gtt 1008
Ala Gln Pro Met Asn Pro Ala Gln Asn Met Asp Met Pro Gln Leu Val
325 330 335
tgc cct cca gtt cat gct gaa tct aga ctt gct caa cct aat caa gtt 1056
Cys Pro Pro Val His Ala Glu Ser Arg Leu Ala Gln Pro Asn Gln Val
340 345 350
cct gta caa cca gaa gct aca cag gtt cct ttg gtt tca tcc aca agt 1104
Pro Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser
355 360 365
gag ggg tat aca gca tct cag ccc ttg tac cag cct tct cat gct aca 1152
Glu Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln Pro Ser His Ala Thr
370 375 380
gag caa cga ccg caa aag gaa ccg act gac cag atc cag gca aca atc 1200
Glu Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Thr Asp Gln Ile Gln Ala Thr Ile
385 390 395 400
tct tta aat aca gac cag act aca gca tca tca tcc ctt cct gct gct 1248
Ser Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser Ser Leu Pro Ala Ala
405 410 415
tct cag cct cag gtg ttc cag gct ggg aca agc aaa cct tta cac agc 1296
Ser Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser Lys Pro Leu His Ser
420 425 430
agt ggg atc aat gta aat gca gcg cca ttc cag tcc atg caa acg gtg 1344
Ser Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln Ser Met Gln Thr Val
435 440 445
ttc aac atg aat gcc ccg gtt cct cct gtt aat gaa cca gaa act tta 1392
Phe Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Val Asn Glu Pro Glu Thr Leu
450 455 460
aaa cag caa aat cag tac cag gcc agc tat aac cag agc ttt tcc agt 1440
Lys Gln Gln Asn Gln Tyr Gln Ala Ser Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Ser
465 470 475 480
ccg cct cac caa gta gag cag aca gag ctt ccg caa gag cag ctt cag 1488
Pro Pro His Gln Val Glu Gln Thr Glu Leu Pro Gln Glu Gln Leu Gln
485 490 495
acg gtg gtt ggt act tac cat gct tcc caa gac cag ccc cat caa gtg 1536
Thr Val Val Gly Thr Tyr His Ala Ser Gln Asp Gln Pro His Gln Val
500 505 510
acc ggt aac cac cag cag cct ccc cag cag aac act ggg ttt cca cgt 1584
Thr Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn Thr Gly Phe Pro Arg
515 520 525
agc agt cag ccc tat tac aac agt cgt ggt gtg tct cgt gga ggc tcc 1632
Ser Ser Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val Ser Arg Gly Gly Ser
530 535 540
cgt ggt gct aga ggc ttg atg aat gga tac agg ggc cct gcc aat gga 1680
Arg Gly Ala Arg Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg Gly Pro Ala Asn Gly
545 550 555 560
ttc aga gga gga tat gat ggt tac cgc cct tcg ttc tct aac act cca 1728
Phe Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser Phe Ser Asn Thr Pro
565 570 575
aac agc ggt tac aca cag tct cag ttc agt gct ccc cgg gac tac tct 1776
Asn Ser Gly Tyr Thr Gln Ser Gln Phe Ser Ala Pro Arg Asp Tyr Ser
580 585 590
ggc tat cag cgg gat gga tat cag cag aat ttc aag cga ggc tct ggg 1824
Gly Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr Gln Gln Asn Phe Lys Arg Gly Ser Gly
595 600 605
cag agt gga ccc cgg gga gcc cca cga ggt cgt gga ggg ccc cca aga 1872
Gln Ser Gly Pro Arg Gly Ala Pro Arg Gly Arg Gly Gly Pro Pro Arg
610 615 620
ccc aac aga ggg atg ccg caa atg aac act cag caa gtg aat taa 1917
Pro Asn Arg Gly Met Pro Gln Met Asn Thr Gln Gln Val Asn
625 630 635
tctgattcac aggattatct ttaatcgcca aaacacactg gccagtgtac cataatatgt 1977
taccagaaga gttattatct atttgttctc cctttcagga aacttattgt aaagggactg 2037
ttttcatccc ataaagacag gactacagtt gtcagcttta tattacctgg atatggaagg 2097
aaactatttt tactctgcat gttctgtcct aagcgtcatc ttgagccttg cacatgatac 2157
tcagattcct ttcccttgct taggagtaaa acataatata ctttatgggg tgataatatc 2217
tccatagtta tttgaagtgg cttggaaaaa gcaagattga cttttgacat tggataaaat 2277
ctacaaatca gccctagagt ttcatggtca ttcacaaaac taaaatattt cccttgaaag 2337
gaagatggaa ggactggagt gtggtttggc agaacaactg catttcacag cttttcctat 2397
taaattggag cactgaatgt taaatgcata ccaaattatg catgggccct taatcacaca 2457
tacatggcta ccagctttga cacagcacta ttcatcctct ggccaaacga ctgtggttaa 2517
aaacacgtgt aaattgcttt ttaacagctg atactgtaaa agacaaagct aaaatgcaaa 2577
attaggcttt cattggcact tttcgaaaaa tatgcaacaa atttgggatg taatctggat 2637
ggccacttct gtacttaatg tgaagtattt agataccttt ttgaacactt aacagtttct 2697
tcgacaatga cttttgtaag gattggtagt atatatcatt ccttatgaca tacattgtct 2757
gttgctaatc cttggatctt gctgtattgt cacctaaatt ggtacaggta ctgatgaaaa 2817
tctctcatgg ataaacctaa cactcttcgt cacatgtttt tcctgcagcc tgaaggtttt 2877
taaaaggaaa agatatcaaa tgcctgctgc taccaccctt ttaaattgct atcttttgaa 2937
aagcaccagt atgtgttttt agattgattt ccctatttta gggaaatgac agtcagtagt 2997
ttcagttctg atggtataag caaagcaaat aaaacgtgtt tataaaagtt gtatcttgaa 3057
acactggtgt tcaacagcta gcagcttctg tggttcaccc cctgccttgt tagtgttacc 3117
catttatggt tatctccagc agcaatttct cta 3150
<210> 18
<211> 638
<212> PRT
<213> Equus caballus
<400> 18
Met Glu Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu Arg Met Asn Lys Gly Glu
1 5 10 15
Arg Leu Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val Ser Lys Tyr Gln Glu Val
20 25 30
Thr Asn Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu Gln Arg Ser Phe Met Ala
35 40 45
Leu Ser Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr Ala Arg Arg Glu
50 55 60
Gln Leu Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu
65 70 75 80
Glu Leu Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly Asp Glu Glu Val Arg Thr
85 90 95
Asp Leu Lys Gln Gly Leu Asn Gly Val Pro Ile Leu Ser Glu Glu Glu
100 105 110
Leu Ser Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Ala Asp Pro Val Arg Asp
115 120 125
Met Ser Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu His Ala Ser Ile His Leu
130 135 140
Trp Asp Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Ser Val Cys Gly Thr Thr Tyr
145 150 155 160
Lys Ala Leu Arg Glu Ile Val Glu Arg Val Phe Gln Ser Asn Tyr Phe
165 170 175
Asp Ser Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu Glu Glu Glu Ala
180 185 190
Thr Ser Ala Pro Thr Ala Glu Asp Gln Gly Ala Glu Ala Glu Pro Glu
195 200 205
Pro Ala Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr
210 215 220
Val Asn Arg Gln Phe Met Ala Glu Ala Gln Phe Ser Gly Glu Lys Glu
225 230 235 240
Gln Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu Val Val Asn Ser Leu
245 250 255
Gln Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val Pro Glu Pro His Ser
260 265 270
Leu Thr Pro Val Ala Gln Ala Asp Pro Leu Val Arg Arg Gln Arg Val
275 280 285
Gln Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr Asn Phe Ile Gln Asp
290 295 300
Ser Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser
305 310 315 320
Ala Gln Pro Met Asn Pro Ala Gln Asn Met Asp Met Pro Gln Leu Val
325 330 335
Cys Pro Pro Val His Ala Glu Ser Arg Leu Ala Gln Pro Asn Gln Val
340 345 350
Pro Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser
355 360 365
Glu Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln Pro Ser His Ala Thr
370 375 380
Glu Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Thr Asp Gln Ile Gln Ala Thr Ile
385 390 395 400
Ser Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser Ser Leu Pro Ala Ala
405 410 415
Ser Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser Lys Pro Leu His Ser
420 425 430
Ser Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln Ser Met Gln Thr Val
435 440 445
Phe Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Val Asn Glu Pro Glu Thr Leu
450 455 460
Lys Gln Gln Asn Gln Tyr Gln Ala Ser Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Ser
465 470 475 480
Pro Pro His Gln Val Glu Gln Thr Glu Leu Pro Gln Glu Gln Leu Gln
485 490 495
Thr Val Val Gly Thr Tyr His Ala Ser Gln Asp Gln Pro His Gln Val
500 505 510
Thr Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn Thr Gly Phe Pro Arg
515 520 525
Ser Ser Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val Ser Arg Gly Gly Ser
530 535 540
Arg Gly Ala Arg Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg Gly Pro Ala Asn Gly
545 550 555 560
Phe Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser Phe Ser Asn Thr Pro
565 570 575
Asn Ser Gly Tyr Thr Gln Ser Gln Phe Ser Ala Pro Arg Asp Tyr Ser
580 585 590
Gly Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr Gln Gln Asn Phe Lys Arg Gly Ser Gly
595 600 605
Gln Ser Gly Pro Arg Gly Ala Pro Arg Gly Arg Gly Gly Pro Pro Arg
610 615 620
Pro Asn Arg Gly Met Pro Gln Met Asn Thr Gln Gln Val Asn
625 630 635
<210> 19
<211> 6181
<212> DNA
<213> Mus musculus
<220>
<221> CDS
<222> (179)..(2302)
<223>
<400> 19
gctggctggc taagtccctc ccgcgccggc tcttgtccca ctaggagcag ctcagagccg 60
cggggacagg gcgaagcggc ctgcgcccac ggagcgcacg tctctgttct caacgcagca 120
ccacccttgc ccccctcggc tgcccactcc agacgtccag cggctccgcg cgcgcacg 178
atg ccc tcg gcc acc agc cac agc gga agc ggc agc aaa tcg tcg gga 226
Met Pro Ser Ala Thr Ser His Ser Gly Ser Gly Ser Lys Ser Ser Gly
1 5 10 15
ccg ccg ccg ccg tcc ggt tcc tcc ggg agt gag gcg gcg gcc ggg gca 274
Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu Ala Ala Ala Gly Ala
20 25 30
gct gcg ccg gct tct cag cat ccg gca acc ggc acc ggc gcc gtc cag 322
Ala Ala Pro Ala Ser Gln His Pro Ala Thr Gly Thr Gly Ala Val Gln
35 40 45
acc gag gcc atg aag cag att ctc ggc gta atc gac aag aaa ctt cgg 370
Thr Glu Ala Met Lys Gln Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys Leu Arg
50 55 60
aac ctg gag aag aaa aag ggt aaa ctt gat gat tac cag gaa cga atg 418
Asn Leu Glu Lys Lys Lys Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu Arg Met
65 70 75 80
aat aaa ggg gaa agg ctc aat caa gac cag ctg gat gcc gta tct aag 466
Asn Lys Gly Glu Arg Leu Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val Ser Lys
85 90 95
tac cag gaa gtc aca aat aat ttg gag ttt gca aag gaa tta cag agg 514
Tyr Gln Glu Val Thr Asn Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu Gln Arg
100 105 110
agt ttc atg gca tta agt caa gat att cag aaa aca ata aag aag aca 562
Ser Phe Met Ala Leu Ser Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr
115 120 125
gca cgt cgg gaa cag ctt atg aga gaa gaa gca gaa cag aag cgc tta 610
Ala Arg Arg Glu Gln Leu Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu
130 135 140
aaa act gta ctt gag tta cag tat gta ttg gat aag ctg gga gat gat 658
Lys Thr Val Leu Glu Leu Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly Asp Asp
145 150 155 160
gat gtg aga aca gat ctg aaa caa ggt ttg agt gga gtg cca ata ttg 706
Asp Val Arg Thr Asp Leu Lys Gln Gly Leu Ser Gly Val Pro Ile Leu
165 170 175
tct gag gag gag ttg tca ttg ctg gat gag ttc tac aag ctc gta gat 754
Ser Glu Glu Glu Leu Ser Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Val Asp
180 185 190
cct gag cgt gac atg agt tta agg tta aat gag cag tat gaa cat gcc 802
Pro Glu Arg Asp Met Ser Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu His Ala
195 200 205
tca att cac ttg tgg gat ttg ctg gaa ggg aaa gaa aag cct gtg tgt 850
Ser Ile His Leu Trp Asp Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Pro Val Cys
210 215 220
gga aca acc tat aaa gct cta aag gaa att gtt gag cgt gtt ttc cag 898
Gly Thr Thr Tyr Lys Ala Leu Lys Glu Ile Val Glu Arg Val Phe Gln
225 230 235 240
tca aac tac ttt gat agc act cac aat cat caa aat ggg ttg tgt gag 946
Ser Asn Tyr Phe Asp Ser Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu
245 250 255
gag gaa gag gcg gct tca gcg ccc aca gtg gag gac cag gta gct gaa 994
Glu Glu Glu Ala Ala Ser Ala Pro Thr Val Glu Asp Gln Val Ala Glu
260 265 270
gct gaa cct gag cca gcg gaa gaa tac aca gag caa agt gag gtt gaa 1042
Ala Glu Pro Glu Pro Ala Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu
275 280 285
tca aca gag tat gtc aat agg cag ttc atg gca gaa aca cag ttc agc 1090
Ser Thr Glu Tyr Val Asn Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Ser
290 295 300
agt ggt gag aag gag caa gtg gat gag tgg aca gtt gaa aca gtt gag 1138
Ser Gly Glu Lys Glu Gln Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu
305 310 315 320
gtt gta aac tca ctc cag cag caa cct cag gct gcg tcc cct tca gtc 1186
Val Val Asn Ser Leu Gln Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val
325 330 335
cca gag ccc cac tct ttg act cca gtg gct cag tca gat cca ctt gtg 1234
Pro Glu Pro His Ser Leu Thr Pro Val Ala Gln Ser Asp Pro Leu Val
340 345 350
aga agg cag cgt gta caa gat ctt atg gca caa atg caa ggg ccc tat 1282
Arg Arg Gln Arg Val Gln Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr
355 360 365
aat ttc ata cag gat tca atg ttg gat ttt gaa aat cag acg ctt gat 1330
Asn Phe Ile Gln Asp Ser Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp
370 375 380
cct gcc att gta tcc gca cag cct atg aac cct acc cag aac atg gat 1378
Pro Ala Ile Val Ser Ala Gln Pro Met Asn Pro Thr Gln Asn Met Asp
385 390 395 400
atg cct cag ctg gtt tgc cct cag gtt cat tct gaa tct aga ctt gcc 1426
Met Pro Gln Leu Val Cys Pro Gln Val His Ser Glu Ser Arg Leu Ala
405 410 415
caa tct aat caa gtt cct gta caa cca gaa gcc aca cag gtt cct ttg 1474
Gln Ser Asn Gln Val Pro Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu
420 425 430
gtt tca tcc aca agt gag ggg tat aca gca tct cag ccc ttg tac cag 1522
Val Ser Ser Thr Ser Glu Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln
435 440 445
cca tct cat gct acg gag cag cgg ccg cag aaa gag cca atg gat cag 1570
Pro Ser His Ala Thr Glu Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Met Asp Gln
450 455 460
att cag gca aca ata tct ttg aat aca gac cag act aca gca tcc tca 1618
Ile Gln Ala Thr Ile Ser Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser
465 470 475 480
tcc ctt cct gct gct tct cag cct caa gtg ttc cag gct ggg aca agt 1666
Ser Leu Pro Ala Ala Ser Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser
485 490 495
aaa cct ttg cac agc agt gga atc aat gta aat gca gct cca ttc cag 1714
Lys Pro Leu His Ser Ser Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln
500 505 510
tcc atg caa acg gtg ttc aat atg aat gct cca gtc cct cct gct aat 1762
Ser Met Gln Thr Val Phe Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Ala Asn
515 520 525
gaa cca gaa acg tta aaa caa cag agt cag tac cag gcc act tat aac 1810
Glu Pro Glu Thr Leu Lys Gln Gln Ser Gln Tyr Gln Ala Thr Tyr Asn
530 535 540
cag agt ttt tcc agt cag cct cac caa gtg gaa caa aca gag ctt caa 1858
Gln Ser Phe Ser Ser Gln Pro His Gln Val Glu Gln Thr Glu Leu Gln
545 550 555 560
caa gac caa ctg caa acg gtg gtt ggc act tac cat gga tcc cag gac 1906
Gln Asp Gln Leu Gln Thr Val Val Gly Thr Tyr His Gly Ser Gln Asp
565 570 575
cag cct cat caa gtg cct ggt aac cac cag caa ccc cca cag cag aac 1954
Gln Pro His Gln Val Pro Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn
580 585 590
act ggc ttt cca cgt agc agt cag cct tat tac aac agt cgt ggg gta 2002
Thr Gly Phe Pro Arg Ser Ser Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val
595 600 605
tct cga gga ggg tct cgt ggt gcc aga ggc ttg atg aat gga tac agg 2050
Ser Arg Gly Gly Ser Arg Gly Ala Arg Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg
610 615 620
ggc cct gcc aat gga ttt aga gga gga tat gat ggt tac cgc cct tca 2098
Gly Pro Ala Asn Gly Phe Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser
625 630 635 640
ttc tcg aac act cca aac agt ggt tat tca cag tct cag ttc act gct 2146
Phe Ser Asn Thr Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Gln Ser Gln Phe Thr Ala
645 650 655
ccc cgg gac tac tct ggt tac cag cgg gat gga tat cag cag aat ttc 2194
Pro Arg Asp Tyr Ser Gly Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr Gln Gln Asn Phe
660 665 670
aag cga ggc tct ggg cag agt gga cca cgg gga gcc cca cga ggt cgt 2242
Lys Arg Gly Ser Gly Gln Ser Gly Pro Arg Gly Ala Pro Arg Gly Arg
675 680 685
gga ggg ccc cca aga ccc aac aga ggg atg ccg caa atg aac act cag 2290
Gly Gly Pro Pro Arg Pro Asn Arg Gly Met Pro Gln Met Asn Thr Gln
690 695 700
caa gtg aat taa tgtgatacac aggattatgt ttaatcgcca aaaacacact 2342
Gln Val Asn
705
ggccagtgta ccataatatg ttaccagaag agttattatc tatttgttct ccctttcagg 2402
aaacttattg taaagggact gttttcatcc cataaagaca ggactgcaat tgtcagcttt 2462
acattacctg gatatggaag gaaactattt ttattctgca tgttctgtcc taagcgtcat 2522
cttgagcctt gcacacaata caatactcag attcctcacc cttgcttagg agtaaaacat 2582
tatatactta tggggtgata atatctccat agttagttga agtggcttgg aaaaaaaatg 2642
caagattgaa tttttgacct tggataaaat ctacaatcag ccctagaact attcagtggt 2702
aattgacaaa gttaaagcat tttctttgaa aggaagatgg aaggagtgga gtgtggttta 2762
gcaaaactgc atttcatagc tttcccatta aattggagca ccgacagatt aaaagcatac 2822
caaattatgc atgggtcctt actcacacaa gtgaggctgg ctaccagcct tgacatagca 2882
ctcactagtc ttctggccaa acgactgtga ttaaaacaca tgtaaattgc tctttagtag 2942
tggatactgt gtaagacaaa gccaaattgc aaatcaggct ttgattggct cttctggaaa 3002
atatgcatca aatatggggg ataatctgga tgggctgctg ctgtgctcaa tgtgaactat 3062
ttagatacct ttggaacact taacagtttc tctgaacaat gacttacatg gggattggtc 3122
ctgtttgtca ttcctcacca taattgcatt gtcatcacta atccttggat cttgctgtat 3182
tgttactcaa attggtaata ggtactgatg gaaatcgcta atggatggat aatcataaca 3242
cttttggtca catgttttct cctgcagcct gaaagttctt aaagaaaaag atatcaaatg 3302
cctgctgcta ccaccctttt aaattgctat ctttagaaaa gcaccggtat gtgttttaga 3362
ttcatttccc tgttttaggg aaatgacagg cagtagtttc agttctgatg gcaaaacaaa 3422
taaaaacatg tttctaaaag ttgtatcttg aaacactggt gttcaacagc tagcagctaa 3482
agtaattcaa cccatgcatt gctagtgtca cagcctttgg ttatgtctag tagctgtttc 3542
tgaagtattt tcatttatct tttgtcaaat ttaaccctgt ttgaattctc tcctttcctc 3602
aaggagacac ttatgttcaa agtgttgatt ctttgcctta ggtgcataga gagtagacag 3662
tttggagatg gaaaggttag cagtgactta gccatatgtt ctgtgttgga atttgtgcta 3722
gcagtttgag cactagctct gcgtgcctat gaactgaatg ctgcttgtcc cattccattt 3782
tatgtcatgg agaaataatt ccacttggta acacaaaggc taagttaatg ttattttctg 3842
tacagaaatt aaattttact tttagccttt tgtaaacttt tttttttttt ttccaagccg 3902
gtatcagcta ctcaaaacaa ttctcagata ttcatcatta gacaactgga gtttttgctg 3962
gttttgtagc ctactaaaac tgctgaggct gttgaacatt ccacattcaa aagttttgta 4022
gggtggtgga taatggggaa gcttcaatgt ttattttaaa ataaataaaa taagttcttg 4082
acttttctca tgtgtggtta tggtacatca tattggaagg gttatctgtt tacttttgcc 4142
aagactattt tgccagcacc tacacttgtg tgctttaaaa gacaactacc tgggatgtac 4202
cacaaccata tgttaattgt attttattgg gatggataaa atgtttgtgg tttattggat 4262
aatccctaga tggtgtgtta cgtgtgtaga atataatttt atgatagtaa gaaagcaaaa 4322
ttgaagaaaa taagtttagt attgaatttg agttctgaag tgaattcagg gaatgtctca 4382
cgtttcgggc ttctacccaa agtgtagggc agaaggtgta aaagttgttt gtagtttgac 4442
ttgtttattt tttaagttgc ttattccttt caacagcaac atatcattag ctgtcattct 4502
accattgcag ttctagtgag ttttaacgtc tgcattcaag actgttttaa aagcaacctc 4562
actggacaga gaactgctaa agtcttttcc ttaagatctg agtctttgtt actcagtatc 4622
ttctataata tgcaaatgct tgtctagagg cagaagacct tttgtttggt caagtgtgta 4682
ttttaccaga gtacagggaa ctgatggtcc tacatgtctc ttagtgtagt aagactataa 4742
aatcttttgt acatgcacaa ttcacagtat gtttagatac cacgtgtata atgccccccc 4802
ctcccccagg tagcatgcca ttgatgactt tttgcttagg gccattttat taccagggcc 4862
ttaatattcc taaaaagatg attttttttc atcctttctc ctcttttgat cattgtatct 4922
tgatattaaa aacatgacct tccaatgatt gtagtaaatt aacttctata gttcttttgt 4982
ctctatatgt attcatatat atgctattgt atagagactt caaggagaca tggagatgca 5042
tgcttattct caggttcatt cactaaggtg cttggcagac aaccagtttc taagtgcaga 5102
atgtagttaa gcagcttcat atatgtgcca ggcaatttgt tttgttaaat tttcatctac 5162
ttaaggaaat agggtattgt agcttaggct gatcataccc ttcatttcaa ccttaagctc 5222
tcaacctgca tccatccgac ttgagctatt aagtacttta gttttatcga gtataagtta 5282
acagaaaaag taaattaagc tttgccttta ctattttgaa tttatataca ttctggaaaa 5342
acttagaaac tgttgtatat ttcattagat taaattatat gaaaatgtga ttgtttatag 5402
caaagcctgt gagttgcata caccctaagg aaaactcctt aagtgctcct tgaagagaga 5462
agaaacaatt ctgggtctgg tctttttaag aacaaagcta gactactgta tgttagcact 5522
gtacattaat agtctgttgt gaagcttgag cagtttcctg catagccttg atccttcacc 5582
gttggcattg aaaatagcag tatccctgat gtacttaaaa cttaaagtca ggttttggta 5642
tatttatttg taagtcttaa tttcctctaa atactatatc tctttagcga gacaacctga 5702
aatttattag cacatttggg tatctcttgc ttggcattat ggccagtgtt aactattcag 5762
tggtgaaaaa attacccctc aagacactgg agtgacccca gatgtgtgta gtaagtggca 5822
tggttcaact gtgtggttaa tgataaatat atgacttagt cggtatgatc tggaaagact 5882
tgattgaaag ataattcagc tgacataagg atgagtgagg agtggcaaac tggataaaag 5942
agtcaagaga cctgtattcc agtgactcct gttttgttta agcattagca agatctgtct 6002
ggggaaactg gatagggcag ttttcttcca tgtttagttt ttgtctcaac atttggaagc 6062
tattgaaggt tttaaaatgg tgtgtattgt ttttttttgg ggggggggtg gccagaatag 6122
tgggtcatct aataaaactg ccatttaaaa gatcaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaa 6181
<210> 20
<211> 707
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 20
Met Pro Ser Ala Thr Ser His Ser Gly Ser Gly Ser Lys Ser Ser Gly
1 5 10 15
Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu Ala Ala Ala Gly Ala
20 25 30
Ala Ala Pro Ala Ser Gln His Pro Ala Thr Gly Thr Gly Ala Val Gln
35 40 45
Thr Glu Ala Met Lys Gln Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys Leu Arg
50 55 60
Asn Leu Glu Lys Lys Lys Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu Arg Met
65 70 75 80
Asn Lys Gly Glu Arg Leu Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val Ser Lys
85 90 95
Tyr Gln Glu Val Thr Asn Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu Gln Arg
100 105 110
Ser Phe Met Ala Leu Ser Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr
115 120 125
Ala Arg Arg Glu Gln Leu Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu
130 135 140
Lys Thr Val Leu Glu Leu Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly Asp Asp
145 150 155 160
Asp Val Arg Thr Asp Leu Lys Gln Gly Leu Ser Gly Val Pro Ile Leu
165 170 175
Ser Glu Glu Glu Leu Ser Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Val Asp
180 185 190
Pro Glu Arg Asp Met Ser Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu His Ala
195 200 205
Ser Ile His Leu Trp Asp Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Pro Val Cys
210 215 220
Gly Thr Thr Tyr Lys Ala Leu Lys Glu Ile Val Glu Arg Val Phe Gln
225 230 235 240
Ser Asn Tyr Phe Asp Ser Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu
245 250 255
Glu Glu Glu Ala Ala Ser Ala Pro Thr Val Glu Asp Gln Val Ala Glu
260 265 270
Ala Glu Pro Glu Pro Ala Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu
275 280 285
Ser Thr Glu Tyr Val Asn Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Ser
290 295 300
Ser Gly Glu Lys Glu Gln Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu
305 310 315 320
Val Val Asn Ser Leu Gln Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val
325 330 335
Pro Glu Pro His Ser Leu Thr Pro Val Ala Gln Ser Asp Pro Leu Val
340 345 350
Arg Arg Gln Arg Val Gln Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr
355 360 365
Asn Phe Ile Gln Asp Ser Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp
370 375 380
Pro Ala Ile Val Ser Ala Gln Pro Met Asn Pro Thr Gln Asn Met Asp
385 390 395 400
Met Pro Gln Leu Val Cys Pro Gln Val His Ser Glu Ser Arg Leu Ala
405 410 415
Gln Ser Asn Gln Val Pro Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu
420 425 430
Val Ser Ser Thr Ser Glu Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln
435 440 445
Pro Ser His Ala Thr Glu Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Met Asp Gln
450 455 460
Ile Gln Ala Thr Ile Ser Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser
465 470 475 480
Ser Leu Pro Ala Ala Ser Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser
485 490 495
Lys Pro Leu His Ser Ser Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln
500 505 510
Ser Met Gln Thr Val Phe Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Ala Asn
515 520 525
Glu Pro Glu Thr Leu Lys Gln Gln Ser Gln Tyr Gln Ala Thr Tyr Asn
530 535 540
Gln Ser Phe Ser Ser Gln Pro His Gln Val Glu Gln Thr Glu Leu Gln
545 550 555 560
Gln Asp Gln Leu Gln Thr Val Val Gly Thr Tyr His Gly Ser Gln Asp
565 570 575
Gln Pro His Gln Val Pro Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn
580 585 590
Thr Gly Phe Pro Arg Ser Ser Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val
595 600 605
Ser Arg Gly Gly Ser Arg Gly Ala Arg Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg
610 615 620
Gly Pro Ala Asn Gly Phe Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser
625 630 635 640
Phe Ser Asn Thr Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Gln Ser Gln Phe Thr Ala
645 650 655
Pro Arg Asp Tyr Ser Gly Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr Gln Gln Asn Phe
660 665 670
Lys Arg Gly Ser Gly Gln Ser Gly Pro Arg Gly Ala Pro Arg Gly Arg
675 680 685
Gly Gly Pro Pro Arg Pro Asn Arg Gly Met Pro Gln Met Asn Thr Gln
690 695 700
Gln Val Asn
705
<210> 21
<211> 6141
<212> DNA
<213> Mus musculus
<220>
<221> CDS
<222> (139)..(2262)
<223>
<400> 21
cccaccgcgc gcgcgcgtag ccgcctgccc gcccgcccgc tgcgcgtttt gtcccgcgtc 60
tctccccgtc cgtctcctga cttgctggtc ttgtccttcc ctcccgcttt tttcctctcc 120
tctcttctcg gtctaaag atg ccc tcg gcc acc agc cac agc gga agc ggc 171
Met Pro Ser Ala Thr Ser His Ser Gly Ser Gly
1 5 10
agc aaa tcg tcg gga ccg ccg ccg ccg tcc ggt tcc tcc ggg agt gag 219
Ser Lys Ser Ser Gly Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu
15 20 25
gcg gcg gcc ggg gca gct gcg ccg gct tct cag cat ccg gca acc ggc 267
Ala Ala Ala Gly Ala Ala Ala Pro Ala Ser Gln His Pro Ala Thr Gly
30 35 40
acc ggc gcc gtc cag acc gag gcc atg aag cag att ctc ggc gta atc 315
Thr Gly Ala Val Gln Thr Glu Ala Met Lys Gln Ile Leu Gly Val Ile
45 50 55
gac aag aaa ctt cgg aac ctg gag aag aaa aag ggt aaa ctt gat gat 363
Asp Lys Lys Leu Arg Asn Leu Glu Lys Lys Lys Gly Lys Leu Asp Asp
60 65 70 75
tac cag gaa cga atg aat aaa ggg gaa agg ctc aat caa gac cag ctg 411
Tyr Gln Glu Arg Met Asn Lys Gly Glu Arg Leu Asn Gln Asp Gln Leu
80 85 90
gat gcc gta tct aag tac cag gaa gtc aca aat aat ttg gag ttt gca 459
Asp Ala Val Ser Lys Tyr Gln Glu Val Thr Asn Asn Leu Glu Phe Ala
95 100 105
aag gaa tta cag agg agt ttc atg gca tta agt caa gat att cag aaa 507
Lys Glu Leu Gln Arg Ser Phe Met Ala Leu Ser Gln Asp Ile Gln Lys
110 115 120
aca ata aag aag aca gca cgt cgg gaa cag ctt atg aga gaa gaa gca 555
Thr Ile Lys Lys Thr Ala Arg Arg Glu Gln Leu Met Arg Glu Glu Ala
125 130 135
gaa cag aag cgc tta aaa act gta ctt gag tta cag tat gta ttg gat 603
Glu Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu Leu Gln Tyr Val Leu Asp
140 145 150 155
aag ctg gga gat gat gat gtg aga aca gat ctg aaa caa ggt ttg agt 651
Lys Leu Gly Asp Asp Asp Val Arg Thr Asp Leu Lys Gln Gly Leu Ser
160 165 170
gga gtg cca ata ttg tct gag gag gag ttg tca ttg ctg gat gag ttc 699
Gly Val Pro Ile Leu Ser Glu Glu Glu Leu Ser Leu Leu Asp Glu Phe
175 180 185
tac aag ctc gta gat cct gag cgt gac atg agt tta agg tta aat gag 747
Tyr Lys Leu Val Asp Pro Glu Arg Asp Met Ser Leu Arg Leu Asn Glu
190 195 200
cag tat gaa cat gcc tca att cac ttg tgg gat ttg ctg gaa ggg aaa 795
Gln Tyr Glu His Ala Ser Ile His Leu Trp Asp Leu Leu Glu Gly Lys
205 210 215
gaa aag cct gtg tgt gga aca acc tat aaa gct cta aag gaa att gtt 843
Glu Lys Pro Val Cys Gly Thr Thr Tyr Lys Ala Leu Lys Glu Ile Val
220 225 230 235
gag cgt gtt ttc cag tca aac tac ttt gat agc act cac aat cat caa 891
Glu Arg Val Phe Gln Ser Asn Tyr Phe Asp Ser Thr His Asn His Gln
240 245 250
aat ggg ttg tgt gag gag gaa gag gcg gct tca gcg ccc aca gtg gag 939
Asn Gly Leu Cys Glu Glu Glu Glu Ala Ala Ser Ala Pro Thr Val Glu
255 260 265
gac cag gta gct gaa gct gaa cct gag cca gcg gaa gaa tac aca gag 987
Asp Gln Val Ala Glu Ala Glu Pro Glu Pro Ala Glu Glu Tyr Thr Glu
270 275 280
caa agt gag gtt gaa tca aca gag tat gtc aat agg cag ttc atg gca 1035
Gln Ser Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn Arg Gln Phe Met Ala
285 290 295
gaa aca cag ttc agc agt ggt gag aag gag caa gtg gat gag tgg aca 1083
Glu Thr Gln Phe Ser Ser Gly Glu Lys Glu Gln Val Asp Glu Trp Thr
300 305 310 315
gtt gaa aca gtt gag gtt gta aac tca ctc cag cag caa cct cag gct 1131
Val Glu Thr Val Glu Val Val Asn Ser Leu Gln Gln Gln Pro Gln Ala
320 325 330
gcg tcc cct tca gtc cca gag ccc cac tct ttg act cca gtg gct cag 1179
Ala Ser Pro Ser Val Pro Glu Pro His Ser Leu Thr Pro Val Ala Gln
335 340 345
tca gat cca ctt gtg aga agg cag cgt gta caa gat ctt atg gca caa 1227
Ser Asp Pro Leu Val Arg Arg Gln Arg Val Gln Asp Leu Met Ala Gln
350 355 360
atg caa ggg ccc tat aat ttc ata cag gat tca atg ttg gat ttt gaa 1275
Met Gln Gly Pro Tyr Asn Phe Ile Gln Asp Ser Met Leu Asp Phe Glu
365 370 375
aat cag acg ctt gat cct gcc att gta tcc gca cag cct atg aac cct 1323
Asn Gln Thr Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser Ala Gln Pro Met Asn Pro
380 385 390 395
acc cag aac atg gat atg cct cag ctg gtt tgc cct cag gtt cat tct 1371
Thr Gln Asn Met Asp Met Pro Gln Leu Val Cys Pro Gln Val His Ser
400 405 410
gaa tct aga ctt gcc caa tct aat caa gtt cct gta caa cca gaa gcc 1419
Glu Ser Arg Leu Ala Gln Ser Asn Gln Val Pro Val Gln Pro Glu Ala
415 420 425
aca cag gtt cct ttg gtt tca tcc aca agt gag ggg tat aca gca tct 1467
Thr Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser Glu Gly Tyr Thr Ala Ser
430 435 440
cag ccc ttg tac cag cca tct cat gct acg gag cag cgg ccg cag aaa 1515
Gln Pro Leu Tyr Gln Pro Ser His Ala Thr Glu Gln Arg Pro Gln Lys
445 450 455
gag cca atg gat cag att cag gca aca ata tct ttg aat aca gac cag 1563
Glu Pro Met Asp Gln Ile Gln Ala Thr Ile Ser Leu Asn Thr Asp Gln
460 465 470 475
act aca gca tcc tca tcc ctt cct gct gct tct cag cct caa gtg ttc 1611
Thr Thr Ala Ser Ser Ser Leu Pro Ala Ala Ser Gln Pro Gln Val Phe
480 485 490
cag gct ggg aca agt aaa cct ttg cac agc agt gga atc aat gta aat 1659
Gln Ala Gly Thr Ser Lys Pro Leu His Ser Ser Gly Ile Asn Val Asn
495 500 505
gca gct cca ttc cag tcc atg caa acg gtg ttc aat atg aat gct cca 1707
Ala Ala Pro Phe Gln Ser Met Gln Thr Val Phe Asn Met Asn Ala Pro
510 515 520
gtc cct cct gct aat gaa cca gaa acg tta aaa caa cag agt cag tac 1755
Val Pro Pro Ala Asn Glu Pro Glu Thr Leu Lys Gln Gln Ser Gln Tyr
525 530 535
cag gcc act tat aac cag agt ttt tcc agt cag cct cac caa gtg gaa 1803
Gln Ala Thr Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Ser Gln Pro His Gln Val Glu
540 545 550 555
caa aca gag ctt caa caa gac caa ctg caa acg gtg gtt ggc act tac 1851
Gln Thr Glu Leu Gln Gln Asp Gln Leu Gln Thr Val Val Gly Thr Tyr
560 565 570
cat gga tcc cag gac cag cct cat caa gtg cct ggt aac cac cag caa 1899
His Gly Ser Gln Asp Gln Pro His Gln Val Pro Gly Asn His Gln Gln
575 580 585
ccc cca cag cag aac act ggc ttt cca cgt agc agt cag cct tat tac 1947
Pro Pro Gln Gln Asn Thr Gly Phe Pro Arg Ser Ser Gln Pro Tyr Tyr
590 595 600
aac agt cgt ggg gta tct cga gga ggg tct cgt ggt gcc aga ggc ttg 1995
Asn Ser Arg Gly Val Ser Arg Gly Gly Ser Arg Gly Ala Arg Gly Leu
605 610 615
atg aat gga tac agg ggc cct gcc aat gga ttt aga gga gga tat gat 2043
Met Asn Gly Tyr Arg Gly Pro Ala Asn Gly Phe Arg Gly Gly Tyr Asp
620 625 630 635
ggt tac cgc cct tca ttc tcg aac act cca aac agt ggt tat tca cag 2091
Gly Tyr Arg Pro Ser Phe Ser Asn Thr Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Gln
640 645 650
tct cag ttc act gct ccc cgg gac tac tct ggt tac cag cgg gat gga 2139
Ser Gln Phe Thr Ala Pro Arg Asp Tyr Ser Gly Tyr Gln Arg Asp Gly
655 660 665
tat cag cag aat ttc aag cga ggc tct ggg cag agt gga cca cgg gga 2187
Tyr Gln Gln Asn Phe Lys Arg Gly Ser Gly Gln Ser Gly Pro Arg Gly
670 675 680
gcc cca cga ggt cgt gga ggg ccc cca aga ccc aac aga ggg atg ccg 2235
Ala Pro Arg Gly Arg Gly Gly Pro Pro Arg Pro Asn Arg Gly Met Pro
685 690 695
caa atg aac act cag caa gtg aat taa tgtgatacac aggattatgt 2282
Gln Met Asn Thr Gln Gln Val Asn
700 705
ttaatcgcca aaaacacact ggccagtgta ccataatatg ttaccagaag agttattatc 2342
tatttgttct ccctttcagg aaacttattg taaagggact gttttcatcc cataaagaca 2402
ggactgcaat tgtcagcttt acattacctg gatatggaag gaaactattt ttattctgca 2462
tgttctgtcc taagcgtcat cttgagcctt gcacacaata caatactcag attcctcacc 2522
cttgcttagg agtaaaacat tatatactta tggggtgata atatctccat agttagttga 2582
agtggcttgg aaaaaaaatg caagattgaa tttttgacct tggataaaat ctacaatcag 2642
ccctagaact attcagtggt aattgacaaa gttaaagcat tttctttgaa aggaagatgg 2702
aaggagtgga gtgtggttta gcaaaactgc atttcatagc tttcccatta aattggagca 2762
ccgacagatt aaaagcatac caaattatgc atgggtcctt actcacacaa gtgaggctgg 2822
ctaccagcct tgacatagca ctcactagtc ttctggccaa acgactgtga ttaaaacaca 2882
tgtaaattgc tctttagtag tggatactgt gtaagacaaa gccaaattgc aaatcaggct 2942
ttgattggct cttctggaaa atatgcatca aatatggggg ataatctgga tgggctgctg 3002
ctgtgctcaa tgtgaactat ttagatacct ttggaacact taacagtttc tctgaacaat 3062
gacttacatg gggattggtc ctgtttgtca ttcctcacca taattgcatt gtcatcacta 3122
atccttggat cttgctgtat tgttactcaa attggtaata ggtactgatg gaaatcgcta 3182
atggatggat aatcataaca cttttggtca catgttttct cctgcagcct gaaagttctt 3242
aaagaaaaag atatcaaatg cctgctgcta ccaccctttt aaattgctat ctttagaaaa 3302
gcaccggtat gtgttttaga ttcatttccc tgttttaggg aaatgacagg cagtagtttc 3362
agttctgatg gcaaaacaaa taaaaacatg tttctaaaag ttgtatcttg aaacactggt 3422
gttcaacagc tagcagctaa agtaattcaa cccatgcatt gctagtgtca cagcctttgg 3482
ttatgtctag tagctgtttc tgaagtattt tcatttatct tttgtcaaat ttaaccctgt 3542
ttgaattctc tcctttcctc aaggagacac ttatgttcaa agtgttgatt ctttgcctta 3602
ggtgcataga gagtagacag tttggagatg gaaaggttag cagtgactta gccatatgtt 3662
ctgtgttgga atttgtgcta gcagtttgag cactagctct gcgtgcctat gaactgaatg 3722
ctgcttgtcc cattccattt tatgtcatgg agaaataatt ccacttggta acacaaaggc 3782
taagttaatg ttattttctg tacagaaatt aaattttact tttagccttt tgtaaacttt 3842
tttttttttt ttccaagccg gtatcagcta ctcaaaacaa ttctcagata ttcatcatta 3902
gacaactgga gtttttgctg gttttgtagc ctactaaaac tgctgaggct gttgaacatt 3962
ccacattcaa aagttttgta gggtggtgga taatggggaa gcttcaatgt ttattttaaa 4022
ataaataaaa taagttcttg acttttctca tgtgtggtta tggtacatca tattggaagg 4082
gttatctgtt tacttttgcc aagactattt tgccagcacc tacacttgtg tgctttaaaa 4142
gacaactacc tgggatgtac cacaaccata tgttaattgt attttattgg gatggataaa 4202
atgtttgtgg tttattggat aatccctaga tggtgtgtta cgtgtgtaga atataatttt 4262
atgatagtaa gaaagcaaaa ttgaagaaaa taagtttagt attgaatttg agttctgaag 4322
tgaattcagg gaatgtctca cgtttcgggc ttctacccaa agtgtagggc agaaggtgta 4382
aaagttgttt gtagtttgac ttgtttattt tttaagttgc ttattccttt caacagcaac 4442
atatcattag ctgtcattct accattgcag ttctagtgag ttttaacgtc tgcattcaag 4502
actgttttaa aagcaacctc actggacaga gaactgctaa agtcttttcc ttaagatctg 4562
agtctttgtt actcagtatc ttctataata tgcaaatgct tgtctagagg cagaagacct 4622
tttgtttggt caagtgtgta ttttaccaga gtacagggaa ctgatggtcc tacatgtctc 4682
ttagtgtagt aagactataa aatcttttgt acatgcacaa ttcacagtat gtttagatac 4742
cacgtgtata atgccccccc ctcccccagg tagcatgcca ttgatgactt tttgcttagg 4802
gccattttat taccagggcc ttaatattcc taaaaagatg attttttttc atcctttctc 4862
ctcttttgat cattgtatct tgatattaaa aacatgacct tccaatgatt gtagtaaatt 4922
aacttctata gttcttttgt ctctatatgt attcatatat atgctattgt atagagactt 4982
caaggagaca tggagatgca tgcttattct caggttcatt cactaaggtg cttggcagac 5042
aaccagtttc taagtgcaga atgtagttaa gcagcttcat atatgtgcca ggcaatttgt 5102
tttgttaaat tttcatctac ttaaggaaat agggtattgt agcttaggct gatcataccc 5162
ttcatttcaa ccttaagctc tcaacctgca tccatccgac ttgagctatt aagtacttta 5222
gttttatcga gtataagtta acagaaaaag taaattaagc tttgccttta ctattttgaa 5282
tttatataca ttctggaaaa acttagaaac tgttgtatat ttcattagat taaattatat 5342
gaaaatgtga ttgtttatag caaagcctgt gagttgcata caccctaagg aaaactcctt 5402
aagtgctcct tgaagagaga agaaacaatt ctgggtctgg tctttttaag aacaaagcta 5462
gactactgta tgttagcact gtacattaat agtctgttgt gaagcttgag cagtttcctg 5522
catagccttg atccttcacc gttggcattg aaaatagcag tatccctgat gtacttaaaa 5582
cttaaagtca ggttttggta tatttatttg taagtcttaa tttcctctaa atactatatc 5642
tctttagcga gacaacctga aatttattag cacatttggg tatctcttgc ttggcattat 5702
ggccagtgtt aactattcag tggtgaaaaa attacccctc aagacactgg agtgacccca 5762
gatgtgtgta gtaagtggca tggttcaact gtgtggttaa tgataaatat atgacttagt 5822
cggtatgatc tggaaagact tgattgaaag ataattcagc tgacataagg atgagtgagg 5882
agtggcaaac tggataaaag agtcaagaga cctgtattcc agtgactcct gttttgttta 5942
agcattagca agatctgtct ggggaaactg gatagggcag ttttcttcca tgtttagttt 6002
ttgtctcaac atttggaagc tattgaaggt tttaaaatgg tgtgtattgt ttttttttgg 6062
ggggggggtg gccagaatag tgggtcatct aataaaactg ccatttaaaa gatcaaaaaa 6122
aaaaaaaaaa aaaaaaaaa 6141
<210> 22
<211> 707
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 22
Met Pro Ser Ala Thr Ser His Ser Gly Ser Gly Ser Lys Ser Ser Gly
1 5 10 15
Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu Ala Ala Ala Gly Ala
20 25 30
Ala Ala Pro Ala Ser Gln His Pro Ala Thr Gly Thr Gly Ala Val Gln
35 40 45
Thr Glu Ala Met Lys Gln Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys Leu Arg
50 55 60
Asn Leu Glu Lys Lys Lys Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu Arg Met
65 70 75 80
Asn Lys Gly Glu Arg Leu Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val Ser Lys
85 90 95
Tyr Gln Glu Val Thr Asn Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu Gln Arg
100 105 110
Ser Phe Met Ala Leu Ser Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr
115 120 125
Ala Arg Arg Glu Gln Leu Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu
130 135 140
Lys Thr Val Leu Glu Leu Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly Asp Asp
145 150 155 160
Asp Val Arg Thr Asp Leu Lys Gln Gly Leu Ser Gly Val Pro Ile Leu
165 170 175
Ser Glu Glu Glu Leu Ser Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Val Asp
180 185 190
Pro Glu Arg Asp Met Ser Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu His Ala
195 200 205
Ser Ile His Leu Trp Asp Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Pro Val Cys
210 215 220
Gly Thr Thr Tyr Lys Ala Leu Lys Glu Ile Val Glu Arg Val Phe Gln
225 230 235 240
Ser Asn Tyr Phe Asp Ser Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu
245 250 255
Glu Glu Glu Ala Ala Ser Ala Pro Thr Val Glu Asp Gln Val Ala Glu
260 265 270
Ala Glu Pro Glu Pro Ala Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu
275 280 285
Ser Thr Glu Tyr Val Asn Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Ser
290 295 300
Ser Gly Glu Lys Glu Gln Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu
305 310 315 320
Val Val Asn Ser Leu Gln Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val
325 330 335
Pro Glu Pro His Ser Leu Thr Pro Val Ala Gln Ser Asp Pro Leu Val
340 345 350
Arg Arg Gln Arg Val Gln Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr
355 360 365
Asn Phe Ile Gln Asp Ser Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp
370 375 380
Pro Ala Ile Val Ser Ala Gln Pro Met Asn Pro Thr Gln Asn Met Asp
385 390 395 400
Met Pro Gln Leu Val Cys Pro Gln Val His Ser Glu Ser Arg Leu Ala
405 410 415
Gln Ser Asn Gln Val Pro Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu
420 425 430
Val Ser Ser Thr Ser Glu Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln
435 440 445
Pro Ser His Ala Thr Glu Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Met Asp Gln
450 455 460
Ile Gln Ala Thr Ile Ser Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser
465 470 475 480
Ser Leu Pro Ala Ala Ser Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser
485 490 495
Lys Pro Leu His Ser Ser Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln
500 505 510
Ser Met Gln Thr Val Phe Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Ala Asn
515 520 525
Glu Pro Glu Thr Leu Lys Gln Gln Ser Gln Tyr Gln Ala Thr Tyr Asn
530 535 540
Gln Ser Phe Ser Ser Gln Pro His Gln Val Glu Gln Thr Glu Leu Gln
545 550 555 560
Gln Asp Gln Leu Gln Thr Val Val Gly Thr Tyr His Gly Ser Gln Asp
565 570 575
Gln Pro His Gln Val Pro Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn
580 585 590
Thr Gly Phe Pro Arg Ser Ser Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val
595 600 605
Ser Arg Gly Gly Ser Arg Gly Ala Arg Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg
610 615 620
Gly Pro Ala Asn Gly Phe Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser
625 630 635 640
Phe Ser Asn Thr Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Gln Ser Gln Phe Thr Ala
645 650 655
Pro Arg Asp Tyr Ser Gly Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr Gln Gln Asn Phe
660 665 670
Lys Arg Gly Ser Gly Gln Ser Gly Pro Arg Gly Ala Pro Arg Gly Arg
675 680 685
Gly Gly Pro Pro Arg Pro Asn Arg Gly Met Pro Gln Met Asn Thr Gln
690 695 700
Gln Val Asn
705
<210> 23
<211> 6114
<212> DNA
<213> Mus musculus
<220>
<221> CDS
<222> (139)..(2235)
<223>
<400> 23
cccaccgcgc gcgcgcgtag ccgcctgccc gcccgcccgc tgcgcgtttt gtcccgcgtc 60
tctccccgtc cgtctcctga cttgctggtc ttgtccttcc ctcccgcttt tttcctctcc 120
tctcttctcg gtctaaag atg ccc tcg gcc acc agc cac agc gga agc ggc 171
Met Pro Ser Ala Thr Ser His Ser Gly Ser Gly
1 5 10
agc aaa tcg tcg gga ccg ccg ccg ccg tcc ggt tcc tcc ggg agt gag 219
Ser Lys Ser Ser Gly Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu
15 20 25
gcg gcg gcc ggg gca gct gcg ccg gct tct cag cat ccg gca acc ggc 267
Ala Ala Ala Gly Ala Ala Ala Pro Ala Ser Gln His Pro Ala Thr Gly
30 35 40
acc ggc gcc gtc cag acc gag gcc atg aag cag att ctc ggc gta atc 315
Thr Gly Ala Val Gln Thr Glu Ala Met Lys Gln Ile Leu Gly Val Ile
45 50 55
gac aag aaa ctt cgg aac ctg gag aag aaa aag ggt aaa ctt gat gat 363
Asp Lys Lys Leu Arg Asn Leu Glu Lys Lys Lys Gly Lys Leu Asp Asp
60 65 70 75
tac cag gaa cga atg aat aaa ggg gaa agg ctc aat caa gac cag ctg 411
Tyr Gln Glu Arg Met Asn Lys Gly Glu Arg Leu Asn Gln Asp Gln Leu
80 85 90
gat gcc gta tct aag tac cag gaa gtc aca aat aat ttg gag ttt gca 459
Asp Ala Val Ser Lys Tyr Gln Glu Val Thr Asn Asn Leu Glu Phe Ala
95 100 105
aag gaa tta cag agg agt ttc atg gca tta agt caa gat att cag aaa 507
Lys Glu Leu Gln Arg Ser Phe Met Ala Leu Ser Gln Asp Ile Gln Lys
110 115 120
aca ata aag aag aca gca cgt cgg gaa cag ctt atg aga gaa gaa gca 555
Thr Ile Lys Lys Thr Ala Arg Arg Glu Gln Leu Met Arg Glu Glu Ala
125 130 135
gaa cag aag cgc tta aaa act gta ctt gag tta cag tat gta ttg gat 603
Glu Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu Leu Gln Tyr Val Leu Asp
140 145 150 155
aag ctg gga gat gat gat gtg aga aca gat ctg aaa caa ggt ttg agt 651
Lys Leu Gly Asp Asp Asp Val Arg Thr Asp Leu Lys Gln Gly Leu Ser
160 165 170
gga gtg cca ata ttg tct gag gag gag ttg tca ttg ctg gat gag ttc 699
Gly Val Pro Ile Leu Ser Glu Glu Glu Leu Ser Leu Leu Asp Glu Phe
175 180 185
tac aag ctc gta gat cct gag cgt gac atg agt tta agg tta aat gag 747
Tyr Lys Leu Val Asp Pro Glu Arg Asp Met Ser Leu Arg Leu Asn Glu
190 195 200
cag tat gaa cat gcc tca att cac ttg tgg gat ttg ctg gaa ggg aaa 795
Gln Tyr Glu His Ala Ser Ile His Leu Trp Asp Leu Leu Glu Gly Lys
205 210 215
gaa aag cct gtg tgt gga aca acc tat aaa gct cta aag gaa att gtt 843
Glu Lys Pro Val Cys Gly Thr Thr Tyr Lys Ala Leu Lys Glu Ile Val
220 225 230 235
gag cgt gtt ttc cag tca aac tac ttt gat agc act cac aat cat caa 891
Glu Arg Val Phe Gln Ser Asn Tyr Phe Asp Ser Thr His Asn His Gln
240 245 250
aat ggg ttg tgt gag gag gaa gag gcg gct tca gcg ccc aca gtg gag 939
Asn Gly Leu Cys Glu Glu Glu Glu Ala Ala Ser Ala Pro Thr Val Glu
255 260 265
gac cag gta gct gaa gct gaa cct gag cca gcg gaa gaa tac aca gag 987
Asp Gln Val Ala Glu Ala Glu Pro Glu Pro Ala Glu Glu Tyr Thr Glu
270 275 280
caa agt gag gtt gaa tca aca gag tat gtc aat agg cag ttc atg gca 1035
Gln Ser Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn Arg Gln Phe Met Ala
285 290 295
gaa aca cag ttc agc agt ggt gag aag gag caa gtg gat gag tgg aca 1083
Glu Thr Gln Phe Ser Ser Gly Glu Lys Glu Gln Val Asp Glu Trp Thr
300 305 310 315
gtt gaa aca gtt gag gtt gta aac tca ctc cag cag caa cct cag gct 1131
Val Glu Thr Val Glu Val Val Asn Ser Leu Gln Gln Gln Pro Gln Ala
320 325 330
gcg tcc cct tca gtc cca gag ccc cac tct ttg act cca gtg gct cag 1179
Ala Ser Pro Ser Val Pro Glu Pro His Ser Leu Thr Pro Val Ala Gln
335 340 345
tca gat cca ctt gtg aga agg cag cgt gta caa gat ctt atg gca caa 1227
Ser Asp Pro Leu Val Arg Arg Gln Arg Val Gln Asp Leu Met Ala Gln
350 355 360
atg caa ggg ccc tat aat ttc ata cag acg ctt gat cct gcc att gta 1275
Met Gln Gly Pro Tyr Asn Phe Ile Gln Thr Leu Asp Pro Ala Ile Val
365 370 375
tcc gca cag cct atg aac cct acc cag aac atg gat atg cct cag ctg 1323
Ser Ala Gln Pro Met Asn Pro Thr Gln Asn Met Asp Met Pro Gln Leu
380 385 390 395
gtt tgc cct cag gtt cat tct gaa tct aga ctt gcc caa tct aat caa 1371
Val Cys Pro Gln Val His Ser Glu Ser Arg Leu Ala Gln Ser Asn Gln
400 405 410
gtt cct gta caa cca gaa gcc aca cag gtt cct ttg gtt tca tcc aca 1419
Val Pro Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr
415 420 425
agt gag ggg tat aca gca tct cag ccc ttg tac cag cca tct cat gct 1467
Ser Glu Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln Pro Ser His Ala
430 435 440
acg gag cag cgg ccg cag aaa gag cca atg gat cag att cag gca aca 1515
Thr Glu Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Met Asp Gln Ile Gln Ala Thr
445 450 455
ata tct ttg aat aca gac cag act aca gca tcc tca tcc ctt cct gct 1563
Ile Ser Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser Ser Leu Pro Ala
460 465 470 475
gct tct cag cct caa gtg ttc cag gct ggg aca agt aaa cct ttg cac 1611
Ala Ser Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser Lys Pro Leu His
480 485 490
agc agt gga atc aat gta aat gca gct cca ttc cag tcc atg caa acg 1659
Ser Ser Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln Ser Met Gln Thr
495 500 505
gtg ttc aat atg aat gct cca gtc cct cct gct aat gaa cca gaa acg 1707
Val Phe Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Ala Asn Glu Pro Glu Thr
510 515 520
tta aaa caa cag agt cag tac cag gcc act tat aac cag agt ttt tcc 1755
Leu Lys Gln Gln Ser Gln Tyr Gln Ala Thr Tyr Asn Gln Ser Phe Ser
525 530 535
agt cag cct cac caa gtg gaa caa aca gag ctt caa caa gac caa ctg 1803
Ser Gln Pro His Gln Val Glu Gln Thr Glu Leu Gln Gln Asp Gln Leu
540 545 550 555
caa acg gtg gtt ggc act tac cat gga tcc cag gac cag cct cat caa 1851
Gln Thr Val Val Gly Thr Tyr His Gly Ser Gln Asp Gln Pro His Gln
560 565 570
gtg cct ggt aac cac cag caa ccc cca cag cag aac act ggc ttt cca 1899
Val Pro Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn Thr Gly Phe Pro
575 580 585
cgt agc agt cag cct tat tac aac agt cgt ggg gta tct cga gga ggg 1947
Arg Ser Ser Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val Ser Arg Gly Gly
590 595 600
tct cgt ggt gcc aga ggc ttg atg aat gga tac agg ggc cct gcc aat 1995
Ser Arg Gly Ala Arg Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg Gly Pro Ala Asn
605 610 615
gga ttt aga gga gga tat gat ggt tac cgc cct tca ttc tcg aac act 2043
Gly Phe Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser Phe Ser Asn Thr
620 625 630 635
cca aac agt ggt tat tca cag tct cag ttc act gct ccc cgg gac tac 2091
Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Gln Ser Gln Phe Thr Ala Pro Arg Asp Tyr
640 645 650
tct ggt tac cag cgg gat gga tat cag cag aat ttc aag cga ggc tct 2139
Ser Gly Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr Gln Gln Asn Phe Lys Arg Gly Ser
655 660 665
ggg cag agt gga cca cgg gga gcc cca cga ggt cgt gga ggg ccc cca 2187
Gly Gln Ser Gly Pro Arg Gly Ala Pro Arg Gly Arg Gly Gly Pro Pro
670 675 680
aga ccc aac aga ggg atg ccg caa atg aac act cag caa gtg aat taa 2235
Arg Pro Asn Arg Gly Met Pro Gln Met Asn Thr Gln Gln Val Asn
685 690 695
tgtgatacac aggattatgt ttaatcgcca aaaacacact ggccagtgta ccataatatg 2295
ttaccagaag agttattatc tatttgttct ccctttcagg aaacttattg taaagggact 2355
gttttcatcc cataaagaca ggactgcaat tgtcagcttt acattacctg gatatggaag 2415
gaaactattt ttattctgca tgttctgtcc taagcgtcat cttgagcctt gcacacaata 2475
caatactcag attcctcacc cttgcttagg agtaaaacat tatatactta tggggtgata 2535
atatctccat agttagttga agtggcttgg aaaaaaaatg caagattgaa tttttgacct 2595
tggataaaat ctacaatcag ccctagaact attcagtggt aattgacaaa gttaaagcat 2655
tttctttgaa aggaagatgg aaggagtgga gtgtggttta gcaaaactgc atttcatagc 2715
tttcccatta aattggagca ccgacagatt aaaagcatac caaattatgc atgggtcctt 2775
actcacacaa gtgaggctgg ctaccagcct tgacatagca ctcactagtc ttctggccaa 2835
acgactgtga ttaaaacaca tgtaaattgc tctttagtag tggatactgt gtaagacaaa 2895
gccaaattgc aaatcaggct ttgattggct cttctggaaa atatgcatca aatatggggg 2955
ataatctgga tgggctgctg ctgtgctcaa tgtgaactat ttagatacct ttggaacact 3015
taacagtttc tctgaacaat gacttacatg gggattggtc ctgtttgtca ttcctcacca 3075
taattgcatt gtcatcacta atccttggat cttgctgtat tgttactcaa attggtaata 3135
ggtactgatg gaaatcgcta atggatggat aatcataaca cttttggtca catgttttct 3195
cctgcagcct gaaagttctt aaagaaaaag atatcaaatg cctgctgcta ccaccctttt 3255
aaattgctat ctttagaaaa gcaccggtat gtgttttaga ttcatttccc tgttttaggg 3315
aaatgacagg cagtagtttc agttctgatg gcaaaacaaa taaaaacatg tttctaaaag 3375
ttgtatcttg aaacactggt gttcaacagc tagcagctaa agtaattcaa cccatgcatt 3435
gctagtgtca cagcctttgg ttatgtctag tagctgtttc tgaagtattt tcatttatct 3495
tttgtcaaat ttaaccctgt ttgaattctc tcctttcctc aaggagacac ttatgttcaa 3555
agtgttgatt ctttgcctta ggtgcataga gagtagacag tttggagatg gaaaggttag 3615
cagtgactta gccatatgtt ctgtgttgga atttgtgcta gcagtttgag cactagctct 3675
gcgtgcctat gaactgaatg ctgcttgtcc cattccattt tatgtcatgg agaaataatt 3735
ccacttggta acacaaaggc taagttaatg ttattttctg tacagaaatt aaattttact 3795
tttagccttt tgtaaacttt tttttttttt ttccaagccg gtatcagcta ctcaaaacaa 3855
ttctcagata ttcatcatta gacaactgga gtttttgctg gttttgtagc ctactaaaac 3915
tgctgaggct gttgaacatt ccacattcaa aagttttgta gggtggtgga taatggggaa 3975
gcttcaatgt ttattttaaa ataaataaaa taagttcttg acttttctca tgtgtggtta 4035
tggtacatca tattggaagg gttatctgtt tacttttgcc aagactattt tgccagcacc 4095
tacacttgtg tgctttaaaa gacaactacc tgggatgtac cacaaccata tgttaattgt 4155
attttattgg gatggataaa atgtttgtgg tttattggat aatccctaga tggtgtgtta 4215
cgtgtgtaga atataatttt atgatagtaa gaaagcaaaa ttgaagaaaa taagtttagt 4275
attgaatttg agttctgaag tgaattcagg gaatgtctca cgtttcgggc ttctacccaa 4335
agtgtagggc agaaggtgta aaagttgttt gtagtttgac ttgtttattt tttaagttgc 4395
ttattccttt caacagcaac atatcattag ctgtcattct accattgcag ttctagtgag 4455
ttttaacgtc tgcattcaag actgttttaa aagcaacctc actggacaga gaactgctaa 4515
agtcttttcc ttaagatctg agtctttgtt actcagtatc ttctataata tgcaaatgct 4575
tgtctagagg cagaagacct tttgtttggt caagtgtgta ttttaccaga gtacagggaa 4635
ctgatggtcc tacatgtctc ttagtgtagt aagactataa aatcttttgt acatgcacaa 4695
ttcacagtat gtttagatac cacgtgtata atgccccccc ctcccccagg tagcatgcca 4755
ttgatgactt tttgcttagg gccattttat taccagggcc ttaatattcc taaaaagatg 4815
attttttttc atcctttctc ctcttttgat cattgtatct tgatattaaa aacatgacct 4875
tccaatgatt gtagtaaatt aacttctata gttcttttgt ctctatatgt attcatatat 4935
atgctattgt atagagactt caaggagaca tggagatgca tgcttattct caggttcatt 4995
cactaaggtg cttggcagac aaccagtttc taagtgcaga atgtagttaa gcagcttcat 5055
atatgtgcca ggcaatttgt tttgttaaat tttcatctac ttaaggaaat agggtattgt 5115
agcttaggct gatcataccc ttcatttcaa ccttaagctc tcaacctgca tccatccgac 5175
ttgagctatt aagtacttta gttttatcga gtataagtta acagaaaaag taaattaagc 5235
tttgccttta ctattttgaa tttatataca ttctggaaaa acttagaaac tgttgtatat 5295
ttcattagat taaattatat gaaaatgtga ttgtttatag caaagcctgt gagttgcata 5355
caccctaagg aaaactcctt aagtgctcct tgaagagaga agaaacaatt ctgggtctgg 5415
tctttttaag aacaaagcta gactactgta tgttagcact gtacattaat agtctgttgt 5475
gaagcttgag cagtttcctg catagccttg atccttcacc gttggcattg aaaatagcag 5535
tatccctgat gtacttaaaa cttaaagtca ggttttggta tatttatttg taagtcttaa 5595
tttcctctaa atactatatc tctttagcga gacaacctga aatttattag cacatttggg 5655
tatctcttgc ttggcattat ggccagtgtt aactattcag tggtgaaaaa attacccctc 5715
aagacactgg agtgacccca gatgtgtgta gtaagtggca tggttcaact gtgtggttaa 5775
tgataaatat atgacttagt cggtatgatc tggaaagact tgattgaaag ataattcagc 5835
tgacataagg atgagtgagg agtggcaaac tggataaaag agtcaagaga cctgtattcc 5895
agtgactcct gttttgttta agcattagca agatctgtct ggggaaactg gatagggcag 5955
ttttcttcca tgtttagttt ttgtctcaac atttggaagc tattgaaggt tttaaaatgg 6015
tgtgtattgt ttttttttgg ggggggggtg gccagaatag tgggtcatct aataaaactg 6075
ccatttaaaa gatcaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaa 6114
<210> 24
<211> 698
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 24
Met Pro Ser Ala Thr Ser His Ser Gly Ser Gly Ser Lys Ser Ser Gly
1 5 10 15
Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu Ala Ala Ala Gly Ala
20 25 30
Ala Ala Pro Ala Ser Gln His Pro Ala Thr Gly Thr Gly Ala Val Gln
35 40 45
Thr Glu Ala Met Lys Gln Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys Leu Arg
50 55 60
Asn Leu Glu Lys Lys Lys Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu Arg Met
65 70 75 80
Asn Lys Gly Glu Arg Leu Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val Ser Lys
85 90 95
Tyr Gln Glu Val Thr Asn Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu Gln Arg
100 105 110
Ser Phe Met Ala Leu Ser Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr
115 120 125
Ala Arg Arg Glu Gln Leu Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu
130 135 140
Lys Thr Val Leu Glu Leu Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly Asp Asp
145 150 155 160
Asp Val Arg Thr Asp Leu Lys Gln Gly Leu Ser Gly Val Pro Ile Leu
165 170 175
Ser Glu Glu Glu Leu Ser Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Val Asp
180 185 190
Pro Glu Arg Asp Met Ser Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu His Ala
195 200 205
Ser Ile His Leu Trp Asp Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Pro Val Cys
210 215 220
Gly Thr Thr Tyr Lys Ala Leu Lys Glu Ile Val Glu Arg Val Phe Gln
225 230 235 240
Ser Asn Tyr Phe Asp Ser Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu
245 250 255
Glu Glu Glu Ala Ala Ser Ala Pro Thr Val Glu Asp Gln Val Ala Glu
260 265 270
Ala Glu Pro Glu Pro Ala Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu
275 280 285
Ser Thr Glu Tyr Val Asn Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Ser
290 295 300
Ser Gly Glu Lys Glu Gln Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu
305 310 315 320
Val Val Asn Ser Leu Gln Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val
325 330 335
Pro Glu Pro His Ser Leu Thr Pro Val Ala Gln Ser Asp Pro Leu Val
340 345 350
Arg Arg Gln Arg Val Gln Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr
355 360 365
Asn Phe Ile Gln Thr Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser Ala Gln Pro Met
370 375 380
Asn Pro Thr Gln Asn Met Asp Met Pro Gln Leu Val Cys Pro Gln Val
385 390 395 400
His Ser Glu Ser Arg Leu Ala Gln Ser Asn Gln Val Pro Val Gln Pro
405 410 415
Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser Glu Gly Tyr Thr
420 425 430
Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln Pro Ser His Ala Thr Glu Gln Arg Pro
435 440 445
Gln Lys Glu Pro Met Asp Gln Ile Gln Ala Thr Ile Ser Leu Asn Thr
450 455 460
Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser Ser Leu Pro Ala Ala Ser Gln Pro Gln
465 470 475 480
Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser Lys Pro Leu His Ser Ser Gly Ile Asn
485 490 495
Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln Ser Met Gln Thr Val Phe Asn Met Asn
500 505 510
Ala Pro Val Pro Pro Ala Asn Glu Pro Glu Thr Leu Lys Gln Gln Ser
515 520 525
Gln Tyr Gln Ala Thr Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Ser Gln Pro His Gln
530 535 540
Val Glu Gln Thr Glu Leu Gln Gln Asp Gln Leu Gln Thr Val Val Gly
545 550 555 560
Thr Tyr His Gly Ser Gln Asp Gln Pro His Gln Val Pro Gly Asn His
565 570 575
Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn Thr Gly Phe Pro Arg Ser Ser Gln Pro
580 585 590
Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val Ser Arg Gly Gly Ser Arg Gly Ala Arg
595 600 605
Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg Gly Pro Ala Asn Gly Phe Arg Gly Gly
610 615 620
Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser Phe Ser Asn Thr Pro Asn Ser Gly Tyr
625 630 635 640
Ser Gln Ser Gln Phe Thr Ala Pro Arg Asp Tyr Ser Gly Tyr Gln Arg
645 650 655
Asp Gly Tyr Gln Gln Asn Phe Lys Arg Gly Ser Gly Gln Ser Gly Pro
660 665 670
Arg Gly Ala Pro Arg Gly Arg Gly Gly Pro Pro Arg Pro Asn Arg Gly
675 680 685
Met Pro Gln Met Asn Thr Gln Gln Val Asn
690 695
<210> 25
<211> 3548
<212> DNA
<213> Mus musculus
<220>
<221> CDS
<222> (179)..(2257)
<223>
<400> 25
gctggctggc taagtccctc ccgcgccggc tcttgtccca ctaggagcag ctcagagccg 60
cggggacagg gcgaagcggc ctgcgcccac ggagcgcacg tctctgttct caacgcagca 120
ccacccttgc ccccctcggc tgcccactcc agacgtccag cggctccgcg cgcgcacg 178
atg ccc tcg gcc acc agc cac agc gga agc ggc agc aaa tcg tcg gga 226
Met Pro Ser Ala Thr Ser His Ser Gly Ser Gly Ser Lys Ser Ser Gly
1 5 10 15
ccg ccg ccg ccg tcc ggt tcc tcc ggg agt gag gcg gcg gcc ggg gca 274
Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu Ala Ala Ala Gly Ala
20 25 30
gct gcg ccg gct tct cag cat ccg gca acc ggc acc ggc gcc gtc cag 322
Ala Ala Pro Ala Ser Gln His Pro Ala Thr Gly Thr Gly Ala Val Gln
35 40 45
acc gag gcc atg aag cag att ctc ggc gta atc gac aag aaa ctt cgg 370
Thr Glu Ala Met Lys Gln Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys Leu Arg
50 55 60
aac ctg gag aag aaa aag ggt aaa ctt gat gat tac cag gaa cga atg 418
Asn Leu Glu Lys Lys Lys Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu Arg Met
65 70 75 80
aat aaa ggg gaa agg ctc aat caa gac cag ctg gat gcc gta tct aag 466
Asn Lys Gly Glu Arg Leu Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val Ser Lys
85 90 95
tac cag gaa gtc aca aat aat ttg gag ttt gca aag gaa tta cag agg 514
Tyr Gln Glu Val Thr Asn Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu Gln Arg
100 105 110
agt ttc atg gca tta agt caa gat att cag aaa aca ata aag aag aca 562
Ser Phe Met Ala Leu Ser Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr
115 120 125
gca cgt cgg gaa cag ctt atg aga gaa gaa gca gaa cag aag cgc tta 610
Ala Arg Arg Glu Gln Leu Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu
130 135 140
aaa act gta ctt gag tta cag tat gta ttg gat aag ctg gga gat gat 658
Lys Thr Val Leu Glu Leu Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly Asp Asp
145 150 155 160
gat gtg aga aca gat ctg aaa caa ggt ttg agt gga gtg cca ata ttg 706
Asp Val Arg Thr Asp Leu Lys Gln Gly Leu Ser Gly Val Pro Ile Leu
165 170 175
tct gag gag gag ttg tca ttg ctg gat gag ttc tac aag ctc gta gat 754
Ser Glu Glu Glu Leu Ser Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Val Asp
180 185 190
cct gag cgt gac atg agt tta agg tta aat gag cag tat gaa cat gcc 802
Pro Glu Arg Asp Met Ser Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu His Ala
195 200 205
tca att cac ttg tgg gat ttg ctg gaa ggg aaa gaa aag cct gtg tgt 850
Ser Ile His Leu Trp Asp Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Pro Val Cys
210 215 220
gga aca acc tat aaa gct cta aag gaa att gtt gag cgt gtt ttc cag 898
Gly Thr Thr Tyr Lys Ala Leu Lys Glu Ile Val Glu Arg Val Phe Gln
225 230 235 240
tca aac tac ttt gat agc act cac aat cat caa aat ggg ttg tgt gag 946
Ser Asn Tyr Phe Asp Ser Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu
245 250 255
gag gaa gag gcg gct tca gcg ccc aca gtg gag gac cag gta gct gaa 994
Glu Glu Glu Ala Ala Ser Ala Pro Thr Val Glu Asp Gln Val Ala Glu
260 265 270
gct gaa cct gag cca gcg gaa gaa tac aca gag caa agt gag gtt gaa 1042
Ala Glu Pro Glu Pro Ala Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu
275 280 285
tca aca gag tat gtc aat agg cag ttc atg gca gaa aca cag ttc agc 1090
Ser Thr Glu Tyr Val Asn Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Ser
290 295 300
agt ggt gag aag gag caa gtg gat gag tgg aca gtt gaa aca gtt gag 1138
Ser Gly Glu Lys Glu Gln Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu
305 310 315 320
gtt gta aac tca ctc cag cag caa cct cag gct gcg tcc cct tca gtc 1186
Val Val Asn Ser Leu Gln Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val
325 330 335
cca gag ccc cac tct ttg act cca gtg gct cag tca gat cca ctt gtg 1234
Pro Glu Pro His Ser Leu Thr Pro Val Ala Gln Ser Asp Pro Leu Val
340 345 350
aga agg cag cgt gta caa gat ctt atg gca caa atg caa ggg ccc tat 1282
Arg Arg Gln Arg Val Gln Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr
355 360 365
aat ttc ata cag gat tca atg ttg gat ttt gaa aat cag acg ctt gat 1330
Asn Phe Ile Gln Asp Ser Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp
370 375 380
cct gcc att gta tcc gca cag cct atg aac cct acc cag aac atg gat 1378
Pro Ala Ile Val Ser Ala Gln Pro Met Asn Pro Thr Gln Asn Met Asp
385 390 395 400
atg cct cag ctg gtt tgc cct cag gtt cat tct gaa tct aga ctt gcc 1426
Met Pro Gln Leu Val Cys Pro Gln Val His Ser Glu Ser Arg Leu Ala
405 410 415
caa tct aat caa gtt cct gta caa cca gaa gcc aca cag gtt cct ttg 1474
Gln Ser Asn Gln Val Pro Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu
420 425 430
gtt tca tcc aca agt gag ggg tat aca gca tct cag ccc ttg tac cag 1522
Val Ser Ser Thr Ser Glu Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln
435 440 445
cca tct cat gct acg gag cag cgg ccg cag aaa gag cca atg gat cag 1570
Pro Ser His Ala Thr Glu Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Met Asp Gln
450 455 460
att cag gca aca ata tct ttg aat aca gac cag act aca gca tcc tca 1618
Ile Gln Ala Thr Ile Ser Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser
465 470 475 480
tcc ctt cct gct gct tct cag cct caa gtg ttc cag gct ggg aca agt 1666
Ser Leu Pro Ala Ala Ser Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser
485 490 495
aaa cct ttg cac agc agt gga atc aat gta aat gca gct cca ttc cag 1714
Lys Pro Leu His Ser Ser Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln
500 505 510
tcc atg caa acg gtg ttc aat atg aat gct cca gtc cct cct gct aat 1762
Ser Met Gln Thr Val Phe Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Ala Asn
515 520 525
gaa cca gaa acg tta aaa caa cag agt cag tac cag gcc act tat aac 1810
Glu Pro Glu Thr Leu Lys Gln Gln Ser Gln Tyr Gln Ala Thr Tyr Asn
530 535 540
cag agt ttt tcc agt cag cct cac caa gtg gaa caa aca gag ctt caa 1858
Gln Ser Phe Ser Ser Gln Pro His Gln Val Glu Gln Thr Glu Leu Gln
545 550 555 560
caa gac caa ctg caa acg gtg gtt ggc act tac cat gga tcc cag gac 1906
Gln Asp Gln Leu Gln Thr Val Val Gly Thr Tyr His Gly Ser Gln Asp
565 570 575
cag cct cat caa gtg cct ggt aac cac cag caa ccc cca cag cag aac 1954
Gln Pro His Gln Val Pro Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn
580 585 590
act ggc ttt cca cgt agc agt cag cct tat tac aac agt cgt ggg gta 2002
Thr Gly Phe Pro Arg Ser Ser Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val
595 600 605
tct cga gga ggg tct cgt ggt gcc aga ggc ttg atg aat gga tac agg 2050
Ser Arg Gly Gly Ser Arg Gly Ala Arg Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg
610 615 620
ggc cct gcc aat gga ttt aga gga gga tat gat ggt tac cgc cct tca 2098
Gly Pro Ala Asn Gly Phe Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser
625 630 635 640
ttc tcg aac act cca aac agt ggt tat tca cag tct cag ttc act gct 2146
Phe Ser Asn Thr Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Gln Ser Gln Phe Thr Ala
645 650 655
ccc cgg gac tac tct ggt tac cag cgg gat gga tat cag cag aat ttc 2194
Pro Arg Asp Tyr Ser Gly Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr Gln Gln Asn Phe
660 665 670
aag cga ggc tct ggg cag agt gga cca cgg gga gcc cca cga ggt aat 2242
Lys Arg Gly Ser Gly Gln Ser Gly Pro Arg Gly Ala Pro Arg Gly Asn
675 680 685
ata ttg tgg tgg tga tcctagctcc tatgtggagc ttctgttctg gccttggaag 2297
Ile Leu Trp Trp
690
aactgttcat agtccgcatg taggttacat gttaggaata catttatctt ttccagactt 2357
gttgctaaag attaaatgaa atgctctgtt tctaaaattt catcttgaat ccaaatttta 2417
atttttgaat gactttccct gctgttgtct tcaaaatcag aacattttct ctgcctcaga 2477
aaagcgtttt tccaactgga aatttatttt tcaggtctta aaacctgcta aatgttttta 2537
ggaagtacct actgaaactt tttgtaagac atttttggaa cgagcttgaa catttatata 2597
aatttattac cctctttgat ttttgaaaca tgcatattat atttaggctg agaagccctt 2657
caaatggcca gataagccac agttttagct agagaaccat ttagaattga cataactaat 2717
ctaaacttga acacttttag gaccaatgtt agtgttctaa ataccaacat atttctgatg 2777
tttaaacaga tctcccaaat tcttaggacc ttgatgtcat taaaatttag aatgacaagc 2837
ttaagaggct ttagtttcat ttgtttttca agtaatgaaa aataatttct tacatgggca 2897
gatagttaat ttgttgaaca attacaggta gcatttcatg taatctgatg ttctaaatgg 2957
ttctcttatt gaaggaggtt aaagaattag gtttcttaca gtttttggct ggccatgaca 3017
tgtataaaat gtatattaag gaggaattat aaagtacttt aatttgaatg ctagtggcaa 3077
ttgatcatta agaaagtact ttaaagcaaa aggttaatgg gtcatctggg aaaaatactg 3137
aagtatcaaa ggtatttgca tgtgaatgtg ggttatgttc ttctatccca ccttgtagca 3197
tattctatga aagttgagtt aaatgatagc taaaatatct gtttcaacag catgtaaaaa 3257
gttattttaa ctgttacaag tcattataca attttgaatg ttctgtagtt tctttttaac 3317
agtttaggta caaaggtctg ttttcattct ggtgcttttt attaattttg atagtatgat 3377
gtcacttcct attgaaatgt aagctagcgt gtaccttaga atgtgagctc catgagagca 3437
ggtaccttgt ttgtcttcac tgctgtatct attcccaacg cctcatgaca gtgcctggca 3497
catagtaggc actcaataaa tacttgttga atgaatgaaa aaaaaaaaaa a 3548
<210> 26
<211> 692
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 26
Met Pro Ser Ala Thr Ser His Ser Gly Ser Gly Ser Lys Ser Ser Gly
1 5 10 15
Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu Ala Ala Ala Gly Ala
20 25 30
Ala Ala Pro Ala Ser Gln His Pro Ala Thr Gly Thr Gly Ala Val Gln
35 40 45
Thr Glu Ala Met Lys Gln Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys Leu Arg
50 55 60
Asn Leu Glu Lys Lys Lys Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu Arg Met
65 70 75 80
Asn Lys Gly Glu Arg Leu Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val Ser Lys
85 90 95
Tyr Gln Glu Val Thr Asn Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu Gln Arg
100 105 110
Ser Phe Met Ala Leu Ser Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr
115 120 125
Ala Arg Arg Glu Gln Leu Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu
130 135 140
Lys Thr Val Leu Glu Leu Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly Asp Asp
145 150 155 160
Asp Val Arg Thr Asp Leu Lys Gln Gly Leu Ser Gly Val Pro Ile Leu
165 170 175
Ser Glu Glu Glu Leu Ser Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Val Asp
180 185 190
Pro Glu Arg Asp Met Ser Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu His Ala
195 200 205
Ser Ile His Leu Trp Asp Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Pro Val Cys
210 215 220
Gly Thr Thr Tyr Lys Ala Leu Lys Glu Ile Val Glu Arg Val Phe Gln
225 230 235 240
Ser Asn Tyr Phe Asp Ser Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu
245 250 255
Glu Glu Glu Ala Ala Ser Ala Pro Thr Val Glu Asp Gln Val Ala Glu
260 265 270
Ala Glu Pro Glu Pro Ala Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu
275 280 285
Ser Thr Glu Tyr Val Asn Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Ser
290 295 300
Ser Gly Glu Lys Glu Gln Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu
305 310 315 320
Val Val Asn Ser Leu Gln Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val
325 330 335
Pro Glu Pro His Ser Leu Thr Pro Val Ala Gln Ser Asp Pro Leu Val
340 345 350
Arg Arg Gln Arg Val Gln Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr
355 360 365
Asn Phe Ile Gln Asp Ser Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp
370 375 380
Pro Ala Ile Val Ser Ala Gln Pro Met Asn Pro Thr Gln Asn Met Asp
385 390 395 400
Met Pro Gln Leu Val Cys Pro Gln Val His Ser Glu Ser Arg Leu Ala
405 410 415
Gln Ser Asn Gln Val Pro Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu
420 425 430
Val Ser Ser Thr Ser Glu Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln
435 440 445
Pro Ser His Ala Thr Glu Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Met Asp Gln
450 455 460
Ile Gln Ala Thr Ile Ser Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser
465 470 475 480
Ser Leu Pro Ala Ala Ser Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser
485 490 495
Lys Pro Leu His Ser Ser Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln
500 505 510
Ser Met Gln Thr Val Phe Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Ala Asn
515 520 525
Glu Pro Glu Thr Leu Lys Gln Gln Ser Gln Tyr Gln Ala Thr Tyr Asn
530 535 540
Gln Ser Phe Ser Ser Gln Pro His Gln Val Glu Gln Thr Glu Leu Gln
545 550 555 560
Gln Asp Gln Leu Gln Thr Val Val Gly Thr Tyr His Gly Ser Gln Asp
565 570 575
Gln Pro His Gln Val Pro Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn
580 585 590
Thr Gly Phe Pro Arg Ser Ser Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val
595 600 605
Ser Arg Gly Gly Ser Arg Gly Ala Arg Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg
610 615 620
Gly Pro Ala Asn Gly Phe Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser
625 630 635 640
Phe Ser Asn Thr Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Gln Ser Gln Phe Thr Ala
645 650 655
Pro Arg Asp Tyr Ser Gly Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr Gln Gln Asn Phe
660 665 670
Lys Arg Gly Ser Gly Gln Ser Gly Pro Arg Gly Ala Pro Arg Gly Asn
675 680 685
Ile Leu Trp Trp
690
<210> 27
<211> 3508
<212> DNA
<213> Mus musculus
<220>
<221> CDS
<222> (139)..(2217)
<223>
<400> 27
cccaccgcgc gcgcgcgtag ccgcctgccc gcccgcccgc tgcgcgtttt gtcccgcgtc 60
tctccccgtc cgtctcctga cttgctggtc ttgtccttcc ctcccgcttt tttcctctcc 120
tctcttctcg gtctaaag atg ccc tcg gcc acc agc cac agc gga agc ggc 171
Met Pro Ser Ala Thr Ser His Ser Gly Ser Gly
1 5 10
agc aaa tcg tcg gga ccg ccg ccg ccg tcc ggt tcc tcc ggg agt gag 219
Ser Lys Ser Ser Gly Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu
15 20 25
gcg gcg gcc ggg gca gct gcg ccg gct tct cag cat ccg gca acc ggc 267
Ala Ala Ala Gly Ala Ala Ala Pro Ala Ser Gln His Pro Ala Thr Gly
30 35 40
acc ggc gcc gtc cag acc gag gcc atg aag cag att ctc ggc gta atc 315
Thr Gly Ala Val Gln Thr Glu Ala Met Lys Gln Ile Leu Gly Val Ile
45 50 55
gac aag aaa ctt cgg aac ctg gag aag aaa aag ggt aaa ctt gat gat 363
Asp Lys Lys Leu Arg Asn Leu Glu Lys Lys Lys Gly Lys Leu Asp Asp
60 65 70 75
tac cag gaa cga atg aat aaa ggg gaa agg ctc aat caa gac cag ctg 411
Tyr Gln Glu Arg Met Asn Lys Gly Glu Arg Leu Asn Gln Asp Gln Leu
80 85 90
gat gcc gta tct aag tac cag gaa gtc aca aat aat ttg gag ttt gca 459
Asp Ala Val Ser Lys Tyr Gln Glu Val Thr Asn Asn Leu Glu Phe Ala
95 100 105
aag gaa tta cag agg agt ttc atg gca tta agt caa gat att cag aaa 507
Lys Glu Leu Gln Arg Ser Phe Met Ala Leu Ser Gln Asp Ile Gln Lys
110 115 120
aca ata aag aag aca gca cgt cgg gaa cag ctt atg aga gaa gaa gca 555
Thr Ile Lys Lys Thr Ala Arg Arg Glu Gln Leu Met Arg Glu Glu Ala
125 130 135
gaa cag aag cgc tta aaa act gta ctt gag tta cag tat gta ttg gat 603
Glu Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu Leu Gln Tyr Val Leu Asp
140 145 150 155
aag ctg gga gat gat gat gtg aga aca gat ctg aaa caa ggt ttg agt 651
Lys Leu Gly Asp Asp Asp Val Arg Thr Asp Leu Lys Gln Gly Leu Ser
160 165 170
gga gtg cca ata ttg tct gag gag gag ttg tca ttg ctg gat gag ttc 699
Gly Val Pro Ile Leu Ser Glu Glu Glu Leu Ser Leu Leu Asp Glu Phe
175 180 185
tac aag ctc gta gat cct gag cgt gac atg agt tta agg tta aat gag 747
Tyr Lys Leu Val Asp Pro Glu Arg Asp Met Ser Leu Arg Leu Asn Glu
190 195 200
cag tat gaa cat gcc tca att cac ttg tgg gat ttg ctg gaa ggg aaa 795
Gln Tyr Glu His Ala Ser Ile His Leu Trp Asp Leu Leu Glu Gly Lys
205 210 215
gaa aag cct gtg tgt gga aca acc tat aaa gct cta aag gaa att gtt 843
Glu Lys Pro Val Cys Gly Thr Thr Tyr Lys Ala Leu Lys Glu Ile Val
220 225 230 235
gag cgt gtt ttc cag tca aac tac ttt gat agc act cac aat cat caa 891
Glu Arg Val Phe Gln Ser Asn Tyr Phe Asp Ser Thr His Asn His Gln
240 245 250
aat ggg ttg tgt gag gag gaa gag gcg gct tca gcg ccc aca gtg gag 939
Asn Gly Leu Cys Glu Glu Glu Glu Ala Ala Ser Ala Pro Thr Val Glu
255 260 265
gac cag gta gct gaa gct gaa cct gag cca gcg gaa gaa tac aca gag 987
Asp Gln Val Ala Glu Ala Glu Pro Glu Pro Ala Glu Glu Tyr Thr Glu
270 275 280
caa agt gag gtt gaa tca aca gag tat gtc aat agg cag ttc atg gca 1035
Gln Ser Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn Arg Gln Phe Met Ala
285 290 295
gaa aca cag ttc agc agt ggt gag aag gag caa gtg gat gag tgg aca 1083
Glu Thr Gln Phe Ser Ser Gly Glu Lys Glu Gln Val Asp Glu Trp Thr
300 305 310 315
gtt gaa aca gtt gag gtt gta aac tca ctc cag cag caa cct cag gct 1131
Val Glu Thr Val Glu Val Val Asn Ser Leu Gln Gln Gln Pro Gln Ala
320 325 330
gcg tcc cct tca gtc cca gag ccc cac tct ttg act cca gtg gct cag 1179
Ala Ser Pro Ser Val Pro Glu Pro His Ser Leu Thr Pro Val Ala Gln
335 340 345
tca gat cca ctt gtg aga agg cag cgt gta caa gat ctt atg gca caa 1227
Ser Asp Pro Leu Val Arg Arg Gln Arg Val Gln Asp Leu Met Ala Gln
350 355 360
atg caa ggg ccc tat aat ttc ata cag gat tca atg ttg gat ttt gaa 1275
Met Gln Gly Pro Tyr Asn Phe Ile Gln Asp Ser Met Leu Asp Phe Glu
365 370 375
aat cag acg ctt gat cct gcc att gta tcc gca cag cct atg aac cct 1323
Asn Gln Thr Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser Ala Gln Pro Met Asn Pro
380 385 390 395
acc cag aac atg gat atg cct cag ctg gtt tgc cct cag gtt cat tct 1371
Thr Gln Asn Met Asp Met Pro Gln Leu Val Cys Pro Gln Val His Ser
400 405 410
gaa tct aga ctt gcc caa tct aat caa gtt cct gta caa cca gaa gcc 1419
Glu Ser Arg Leu Ala Gln Ser Asn Gln Val Pro Val Gln Pro Glu Ala
415 420 425
aca cag gtt cct ttg gtt tca tcc aca agt gag ggg tat aca gca tct 1467
Thr Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser Glu Gly Tyr Thr Ala Ser
430 435 440
cag ccc ttg tac cag cca tct cat gct acg gag cag cgg ccg cag aaa 1515
Gln Pro Leu Tyr Gln Pro Ser His Ala Thr Glu Gln Arg Pro Gln Lys
445 450 455
gag cca atg gat cag att cag gca aca ata tct ttg aat aca gac cag 1563
Glu Pro Met Asp Gln Ile Gln Ala Thr Ile Ser Leu Asn Thr Asp Gln
460 465 470 475
act aca gca tcc tca tcc ctt cct gct gct tct cag cct caa gtg ttc 1611
Thr Thr Ala Ser Ser Ser Leu Pro Ala Ala Ser Gln Pro Gln Val Phe
480 485 490
cag gct ggg aca agt aaa cct ttg cac agc agt gga atc aat gta aat 1659
Gln Ala Gly Thr Ser Lys Pro Leu His Ser Ser Gly Ile Asn Val Asn
495 500 505
gca gct cca ttc cag tcc atg caa acg gtg ttc aat atg aat gct cca 1707
Ala Ala Pro Phe Gln Ser Met Gln Thr Val Phe Asn Met Asn Ala Pro
510 515 520
gtc cct cct gct aat gaa cca gaa acg tta aaa caa cag agt cag tac 1755
Val Pro Pro Ala Asn Glu Pro Glu Thr Leu Lys Gln Gln Ser Gln Tyr
525 530 535
cag gcc act tat aac cag agt ttt tcc agt cag cct cac caa gtg gaa 1803
Gln Ala Thr Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Ser Gln Pro His Gln Val Glu
540 545 550 555
caa aca gag ctt caa caa gac caa ctg caa acg gtg gtt ggc act tac 1851
Gln Thr Glu Leu Gln Gln Asp Gln Leu Gln Thr Val Val Gly Thr Tyr
560 565 570
cat gga tcc cag gac cag cct cat caa gtg cct ggt aac cac cag caa 1899
His Gly Ser Gln Asp Gln Pro His Gln Val Pro Gly Asn His Gln Gln
575 580 585
ccc cca cag cag aac act ggc ttt cca cgt agc agt cag cct tat tac 1947
Pro Pro Gln Gln Asn Thr Gly Phe Pro Arg Ser Ser Gln Pro Tyr Tyr
590 595 600
aac agt cgt ggg gta tct cga gga ggg tct cgt ggt gcc aga ggc ttg 1995
Asn Ser Arg Gly Val Ser Arg Gly Gly Ser Arg Gly Ala Arg Gly Leu
605 610 615
atg aat gga tac agg ggc cct gcc aat gga ttt aga gga gga tat gat 2043
Met Asn Gly Tyr Arg Gly Pro Ala Asn Gly Phe Arg Gly Gly Tyr Asp
620 625 630 635
ggt tac cgc cct tca ttc tcg aac act cca aac agt ggt tat tca cag 2091
Gly Tyr Arg Pro Ser Phe Ser Asn Thr Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Gln
640 645 650
tct cag ttc act gct ccc cgg gac tac tct ggt tac cag cgg gat gga 2139
Ser Gln Phe Thr Ala Pro Arg Asp Tyr Ser Gly Tyr Gln Arg Asp Gly
655 660 665
tat cag cag aat ttc aag cga ggc tct ggg cag agt gga cca cgg gga 2187
Tyr Gln Gln Asn Phe Lys Arg Gly Ser Gly Gln Ser Gly Pro Arg Gly
670 675 680
gcc cca cga ggt aat ata ttg tgg tgg tga tcctagctcc tatgtggagc 2237
Ala Pro Arg Gly Asn Ile Leu Trp Trp
685 690
ttctgttctg gccttggaag aactgttcat agtccgcatg taggttacat gttaggaata 2297
catttatctt ttccagactt gttgctaaag attaaatgaa atgctctgtt tctaaaattt 2357
catcttgaat ccaaatttta atttttgaat gactttccct gctgttgtct tcaaaatcag 2417
aacattttct ctgcctcaga aaagcgtttt tccaactgga aatttatttt tcaggtctta 2477
aaacctgcta aatgttttta ggaagtacct actgaaactt tttgtaagac atttttggaa 2537
cgagcttgaa catttatata aatttattac cctctttgat ttttgaaaca tgcatattat 2597
atttaggctg agaagccctt caaatggcca gataagccac agttttagct agagaaccat 2657
ttagaattga cataactaat ctaaacttga acacttttag gaccaatgtt agtgttctaa 2717
ataccaacat atttctgatg tttaaacaga tctcccaaat tcttaggacc ttgatgtcat 2777
taaaatttag aatgacaagc ttaagaggct ttagtttcat ttgtttttca agtaatgaaa 2837
aataatttct tacatgggca gatagttaat ttgttgaaca attacaggta gcatttcatg 2897
taatctgatg ttctaaatgg ttctcttatt gaaggaggtt aaagaattag gtttcttaca 2957
gtttttggct ggccatgaca tgtataaaat gtatattaag gaggaattat aaagtacttt 3017
aatttgaatg ctagtggcaa ttgatcatta agaaagtact ttaaagcaaa aggttaatgg 3077
gtcatctggg aaaaatactg aagtatcaaa ggtatttgca tgtgaatgtg ggttatgttc 3137
ttctatccca ccttgtagca tattctatga aagttgagtt aaatgatagc taaaatatct 3197
gtttcaacag catgtaaaaa gttattttaa ctgttacaag tcattataca attttgaatg 3257
ttctgtagtt tctttttaac agtttaggta caaaggtctg ttttcattct ggtgcttttt 3317
attaattttg atagtatgat gtcacttcct attgaaatgt aagctagcgt gtaccttaga 3377
atgtgagctc catgagagca ggtaccttgt ttgtcttcac tgctgtatct attcccaacg 3437
cctcatgaca gtgcctggca catagtaggc actcaataaa tacttgttga atgaatgaaa 3497
aaaaaaaaaa a 3508
<210> 28
<211> 692
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 28
Met Pro Ser Ala Thr Ser His Ser Gly Ser Gly Ser Lys Ser Ser Gly
1 5 10 15
Pro Pro Pro Pro Ser Gly Ser Ser Gly Ser Glu Ala Ala Ala Gly Ala
20 25 30
Ala Ala Pro Ala Ser Gln His Pro Ala Thr Gly Thr Gly Ala Val Gln
35 40 45
Thr Glu Ala Met Lys Gln Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys Leu Arg
50 55 60
Asn Leu Glu Lys Lys Lys Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu Arg Met
65 70 75 80
Asn Lys Gly Glu Arg Leu Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val Ser Lys
85 90 95
Tyr Gln Glu Val Thr Asn Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu Gln Arg
100 105 110
Ser Phe Met Ala Leu Ser Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr
115 120 125
Ala Arg Arg Glu Gln Leu Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu
130 135 140
Lys Thr Val Leu Glu Leu Gln Tyr Val Leu Asp Lys Leu Gly Asp Asp
145 150 155 160
Asp Val Arg Thr Asp Leu Lys Gln Gly Leu Ser Gly Val Pro Ile Leu
165 170 175
Ser Glu Glu Glu Leu Ser Leu Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Val Asp
180 185 190
Pro Glu Arg Asp Met Ser Leu Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu His Ala
195 200 205
Ser Ile His Leu Trp Asp Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Pro Val Cys
210 215 220
Gly Thr Thr Tyr Lys Ala Leu Lys Glu Ile Val Glu Arg Val Phe Gln
225 230 235 240
Ser Asn Tyr Phe Asp Ser Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu
245 250 255
Glu Glu Glu Ala Ala Ser Ala Pro Thr Val Glu Asp Gln Val Ala Glu
260 265 270
Ala Glu Pro Glu Pro Ala Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu
275 280 285
Ser Thr Glu Tyr Val Asn Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Ser
290 295 300
Ser Gly Glu Lys Glu Gln Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu
305 310 315 320
Val Val Asn Ser Leu Gln Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val
325 330 335
Pro Glu Pro His Ser Leu Thr Pro Val Ala Gln Ser Asp Pro Leu Val
340 345 350
Arg Arg Gln Arg Val Gln Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr
355 360 365
Asn Phe Ile Gln Asp Ser Met Leu Asp Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp
370 375 380
Pro Ala Ile Val Ser Ala Gln Pro Met Asn Pro Thr Gln Asn Met Asp
385 390 395 400
Met Pro Gln Leu Val Cys Pro Gln Val His Ser Glu Ser Arg Leu Ala
405 410 415
Gln Ser Asn Gln Val Pro Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu
420 425 430
Val Ser Ser Thr Ser Glu Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Leu Tyr Gln
435 440 445
Pro Ser His Ala Thr Glu Gln Arg Pro Gln Lys Glu Pro Met Asp Gln
450 455 460
Ile Gln Ala Thr Ile Ser Leu Asn Thr Asp Gln Thr Thr Ala Ser Ser
465 470 475 480
Ser Leu Pro Ala Ala Ser Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Thr Ser
485 490 495
Lys Pro Leu His Ser Ser Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln
500 505 510
Ser Met Gln Thr Val Phe Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Ala Asn
515 520 525
Glu Pro Glu Thr Leu Lys Gln Gln Ser Gln Tyr Gln Ala Thr Tyr Asn
530 535 540
Gln Ser Phe Ser Ser Gln Pro His Gln Val Glu Gln Thr Glu Leu Gln
545 550 555 560
Gln Asp Gln Leu Gln Thr Val Val Gly Thr Tyr His Gly Ser Gln Asp
565 570 575
Gln Pro His Gln Val Pro Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn
580 585 590
Thr Gly Phe Pro Arg Ser Ser Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val
595 600 605
Ser Arg Gly Gly Ser Arg Gly Ala Arg Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg
610 615 620
Gly Pro Ala Asn Gly Phe Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser
625 630 635 640
Phe Ser Asn Thr Pro Asn Ser Gly Tyr Ser Gln Ser Gln Phe Thr Ala
645 650 655
Pro Arg Asp Tyr Ser Gly Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr Gln Gln Asn Phe
660 665 670
Lys Arg Gly Ser Gly Gln Ser Gly Pro Arg Gly Ala Pro Arg Gly Asn
675 680 685
Ile Leu Trp Trp
690
<210> 29
<211> 2109
<212> DNA
<213> Gallus gallus
<220>
<221> CDS
<222> (1)..(2109)
<223>
<400> 29
atg ccc tcg gct acc aac ggc acc atg gcg agc agc agc ggg aag gcg 48
Met Pro Ser Ala Thr Asn Gly Thr Met Ala Ser Ser Ser Gly Lys Ala
1 5 10 15
ggc ccg ggc ggc aac gag cag gcc ccg gcg gcg gca gcg gcg gcc ccg 96
Gly Pro Gly Gly Asn Glu Gln Ala Pro Ala Ala Ala Ala Ala Ala Pro
20 25 30
cag gcg tcg ggc ggc agc atc acc tcg gtt cag acc gag gcc atg aag 144
Gln Ala Ser Gly Gly Ser Ile Thr Ser Val Gln Thr Glu Ala Met Lys
35 40 45
cag atc ttg gga gtg atc gac aaa aag ctc cgc aac ctc gag aag aaa 192
Gln Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys Leu Arg Asn Leu Glu Lys Lys
50 55 60
aag agc aaa ctt gac gat tac cag gaa cga atg aac aag ggg gaa cgt 240
Lys Ser Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu Arg Met Asn Lys Gly Glu Arg
65 70 75 80
cta aat caa gat caa ctg gat gca gtg tca aaa tac cag gaa gtg aca 288
Leu Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val Ser Lys Tyr Gln Glu Val Thr
85 90 95
aat aac ctg gaa ttc gct aaa gaa ctg cag agg agc ttt atg gca ctg 336
Asn Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu Gln Arg Ser Phe Met Ala Leu
100 105 110
agc caa gat atc cag aaa aca ata aaa aag acg gct cgc agg gag cag 384
Ser Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr Ala Arg Arg Glu Gln
115 120 125
ctg atg aga gaa gag gct gag cag aag cgt tta aag act gtg cta gag 432
Leu Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu
130 135 140
ctg cag ttc att ttg gac aag ttg ggt gac gat gaa gtg cgc agt gac 480
Leu Gln Phe Ile Leu Asp Lys Leu Gly Asp Asp Glu Val Arg Ser Asp
145 150 155 160
ttg aaa caa gga tca aat gga gta ccg gta ctg aca gag gag gaa ctg 528
Leu Lys Gln Gly Ser Asn Gly Val Pro Val Leu Thr Glu Glu Glu Leu
165 170 175
aca atg ctg gat gaa ttt tac aag cta gtt tac cct gaa agg gac atg 576
Thr Met Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Val Tyr Pro Glu Arg Asp Met
180 185 190
aac atg agg ttg aat gag cag tat gag caa gca tct gtt cac ctg tgg 624
Asn Met Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu Gln Ala Ser Val His Leu Trp
195 200 205
gac tta ctg gaa ggg aag gaa aaa ccc gtt tgt gga aca acc tat aaa 672
Asp Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Pro Val Cys Gly Thr Thr Tyr Lys
210 215 220
gcc ctg aag gag gtt gtt gaa cgt att ctt caa act agt tac ttt gat 720
Ala Leu Lys Glu Val Val Glu Arg Ile Leu Gln Thr Ser Tyr Phe Asp
225 230 235 240
agc acc cat aac cat cag aac ggg tta tgt gag gaa gaa gag gca gca 768
Ser Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu Glu Glu Glu Ala Ala
245 250 255
ccc aca cct gca gta gaa gac act gta gca gaa gct gag cct gat cca 816
Pro Thr Pro Ala Val Glu Asp Thr Val Ala Glu Ala Glu Pro Asp Pro
260 265 270
gca gaa gaa ttt act gaa cct act gaa gtt gaa tcg act gag tat gta 864
Ala Glu Glu Phe Thr Glu Pro Thr Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val
275 280 285
aac aga caa ttc atg gca gag act cag ttc agc agt agt gag aag gaa 912
Asn Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Ser Ser Ser Glu Lys Glu
290 295 300
cag gta gat gag tgg aca gtt gaa acg gtt gag gtt gta aat tca ctg 960
Gln Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu Val Val Asn Ser Leu
305 310 315 320
cag caa caa aca caa gct aca tct cct cca gtt cct gaa cct cat aca 1008
Gln Gln Gln Thr Gln Ala Thr Ser Pro Pro Val Pro Glu Pro His Thr
325 330 335
ctc act act gtg gct caa gca gat cct ctt gtt aga aga cag aga gta 1056
Leu Thr Thr Val Ala Gln Ala Asp Pro Leu Val Arg Arg Gln Arg Val
340 345 350
cag gac ctt atg gcc cag atg cag ggt cca tat aac ttc atg cag gac 1104
Gln Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr Asn Phe Met Gln Asp
355 360 365
tct atg ctg gag ttt gag aac cag aca ctt gat cct gcc att gta tct 1152
Ser Met Leu Glu Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser
370 375 380
gca cag ccc atg aat cca gca cag aat ttg gac atg ccg caa atg gtc 1200
Ala Gln Pro Met Asn Pro Ala Gln Asn Leu Asp Met Pro Gln Met Val
385 390 395 400
tgc cct cca gtt cat act gag tca aga ctt gcc cag cct aat caa gtt 1248
Cys Pro Pro Val His Thr Glu Ser Arg Leu Ala Gln Pro Asn Gln Val
405 410 415
cct gtg caa cca gaa gct acg cag gtt ccc ttg gtt tca tct aca agt 1296
Pro Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser
420 425 430
gag gga tat aca gcc tcc cag ccc atg tat cag cct tct cat acc aca 1344
Glu Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Met Tyr Gln Pro Ser His Thr Thr
435 440 445
gag caa cgg cca cag aag gaa tcc att gac cag att cag gct tca atg 1392
Glu Gln Arg Pro Gln Lys Glu Ser Ile Asp Gln Ile Gln Ala Ser Met
450 455 460
tca ctg aat gca gac cag acc ccg tca tca tca tca ctt ccc act gca 1440
Ser Leu Asn Ala Asp Gln Thr Pro Ser Ser Ser Ser Leu Pro Thr Ala
465 470 475 480
tcc cag ccg caa gtt ttc caa gct gga tct agc aaa cct ttg cat agc 1488
Ser Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Ser Ser Lys Pro Leu His Ser
485 490 495
agc gga atc aat gtt aat gca gct cca ttc caa tcc atg caa aca gta 1536
Ser Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln Ser Met Gln Thr Val
500 505 510
ttc aac atg aat gca cct gtt cct cct gtt aat gag cca gaa gcc ctt 1584
Phe Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Val Asn Glu Pro Glu Ala Leu
515 520 525
aag caa caa aat cag tac cag gcc agt tac aac cag agt ttc tcc aat 1632
Lys Gln Gln Asn Gln Tyr Gln Ala Ser Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Asn
530 535 540
cag cca cac caa gta gaa caa tca gat ctt cag caa gaa cag ctc cag 1680
Gln Pro His Gln Val Glu Gln Ser Asp Leu Gln Gln Glu Gln Leu Gln
545 550 555 560
aca gtg gtt ggt act tac cat ggt tct ccg gac cag acc cat caa gtg 1728
Thr Val Val Gly Thr Tyr His Gly Ser Pro Asp Gln Thr His Gln Val
565 570 575
gca gga aac cac cag caa cct ccc cag cag aat act gga ttt cca cgc 1776
Ala Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn Thr Gly Phe Pro Arg
580 585 590
aac agt cag cct tat tac aac agt cgg gga gtg tct cgt ggt gga tca 1824
Asn Ser Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val Ser Arg Gly Gly Ser
595 600 605
cgt ggg act cgt gga ttg atg aat ggt tac agg gga cct gca aat gga 1872
Arg Gly Thr Arg Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg Gly Pro Ala Asn Gly
610 615 620
ttt aga gga gga tat gat ggc tac cgt cct tca ttt tcc aac act ccg 1920
Phe Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser Phe Ser Asn Thr Pro
625 630 635 640
aac agt ggt tac acg cag ccc caa ttt aat gct cct cga gat tat tca 1968
Asn Ser Gly Tyr Thr Gln Pro Gln Phe Asn Ala Pro Arg Asp Tyr Ser
645 650 655
aac tac cag cgg gat gga tat cag cag aac ttc aaa cgt ggt tct gga 2016
Asn Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr Gln Gln Asn Phe Lys Arg Gly Ser Gly
660 665 670
caa agt ggg cct cgg gga gct cct cga ggt cgt gga ggg ccc cca aga 2064
Gln Ser Gly Pro Arg Gly Ala Pro Arg Gly Arg Gly Gly Pro Pro Arg
675 680 685
cca aac aga ggg atg cct caa atg aac gct cag caa gtg aat taa 2109
Pro Asn Arg Gly Met Pro Gln Met Asn Ala Gln Gln Val Asn
690 695 700
<210> 30
<211> 702
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 30
Met Pro Ser Ala Thr Asn Gly Thr Met Ala Ser Ser Ser Gly Lys Ala
1 5 10 15
Gly Pro Gly Gly Asn Glu Gln Ala Pro Ala Ala Ala Ala Ala Ala Pro
20 25 30
Gln Ala Ser Gly Gly Ser Ile Thr Ser Val Gln Thr Glu Ala Met Lys
35 40 45
Gln Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys Leu Arg Asn Leu Glu Lys Lys
50 55 60
Lys Ser Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu Arg Met Asn Lys Gly Glu Arg
65 70 75 80
Leu Asn Gln Asp Gln Leu Asp Ala Val Ser Lys Tyr Gln Glu Val Thr
85 90 95
Asn Asn Leu Glu Phe Ala Lys Glu Leu Gln Arg Ser Phe Met Ala Leu
100 105 110
Ser Gln Asp Ile Gln Lys Thr Ile Lys Lys Thr Ala Arg Arg Glu Gln
115 120 125
Leu Met Arg Glu Glu Ala Glu Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu
130 135 140
Leu Gln Phe Ile Leu Asp Lys Leu Gly Asp Asp Glu Val Arg Ser Asp
145 150 155 160
Leu Lys Gln Gly Ser Asn Gly Val Pro Val Leu Thr Glu Glu Glu Leu
165 170 175
Thr Met Leu Asp Glu Phe Tyr Lys Leu Val Tyr Pro Glu Arg Asp Met
180 185 190
Asn Met Arg Leu Asn Glu Gln Tyr Glu Gln Ala Ser Val His Leu Trp
195 200 205
Asp Leu Leu Glu Gly Lys Glu Lys Pro Val Cys Gly Thr Thr Tyr Lys
210 215 220
Ala Leu Lys Glu Val Val Glu Arg Ile Leu Gln Thr Ser Tyr Phe Asp
225 230 235 240
Ser Thr His Asn His Gln Asn Gly Leu Cys Glu Glu Glu Glu Ala Ala
245 250 255
Pro Thr Pro Ala Val Glu Asp Thr Val Ala Glu Ala Glu Pro Asp Pro
260 265 270
Ala Glu Glu Phe Thr Glu Pro Thr Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val
275 280 285
Asn Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Ser Ser Ser Glu Lys Glu
290 295 300
Gln Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu Val Val Asn Ser Leu
305 310 315 320
Gln Gln Gln Thr Gln Ala Thr Ser Pro Pro Val Pro Glu Pro His Thr
325 330 335
Leu Thr Thr Val Ala Gln Ala Asp Pro Leu Val Arg Arg Gln Arg Val
340 345 350
Gln Asp Leu Met Ala Gln Met Gln Gly Pro Tyr Asn Phe Met Gln Asp
355 360 365
Ser Met Leu Glu Phe Glu Asn Gln Thr Leu Asp Pro Ala Ile Val Ser
370 375 380
Ala Gln Pro Met Asn Pro Ala Gln Asn Leu Asp Met Pro Gln Met Val
385 390 395 400
Cys Pro Pro Val His Thr Glu Ser Arg Leu Ala Gln Pro Asn Gln Val
405 410 415
Pro Val Gln Pro Glu Ala Thr Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser
420 425 430
Glu Gly Tyr Thr Ala Ser Gln Pro Met Tyr Gln Pro Ser His Thr Thr
435 440 445
Glu Gln Arg Pro Gln Lys Glu Ser Ile Asp Gln Ile Gln Ala Ser Met
450 455 460
Ser Leu Asn Ala Asp Gln Thr Pro Ser Ser Ser Ser Leu Pro Thr Ala
465 470 475 480
Ser Gln Pro Gln Val Phe Gln Ala Gly Ser Ser Lys Pro Leu His Ser
485 490 495
Ser Gly Ile Asn Val Asn Ala Ala Pro Phe Gln Ser Met Gln Thr Val
500 505 510
Phe Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Val Asn Glu Pro Glu Ala Leu
515 520 525
Lys Gln Gln Asn Gln Tyr Gln Ala Ser Tyr Asn Gln Ser Phe Ser Asn
530 535 540
Gln Pro His Gln Val Glu Gln Ser Asp Leu Gln Gln Glu Gln Leu Gln
545 550 555 560
Thr Val Val Gly Thr Tyr His Gly Ser Pro Asp Gln Thr His Gln Val
565 570 575
Ala Gly Asn His Gln Gln Pro Pro Gln Gln Asn Thr Gly Phe Pro Arg
580 585 590
Asn Ser Gln Pro Tyr Tyr Asn Ser Arg Gly Val Ser Arg Gly Gly Ser
595 600 605
Arg Gly Thr Arg Gly Leu Met Asn Gly Tyr Arg Gly Pro Ala Asn Gly
610 615 620
Phe Arg Gly Gly Tyr Asp Gly Tyr Arg Pro Ser Phe Ser Asn Thr Pro
625 630 635 640
Asn Ser Gly Tyr Thr Gln Pro Gln Phe Asn Ala Pro Arg Asp Tyr Ser
645 650 655
Asn Tyr Gln Arg Asp Gly Tyr Gln Gln Asn Phe Lys Arg Gly Ser Gly
660 665 670
Gln Ser Gly Pro Arg Gly Ala Pro Arg Gly Arg Gly Gly Pro Pro Arg
675 680 685
Pro Asn Arg Gly Met Pro Gln Met Asn Ala Gln Gln Val Asn
690 695 700
<210> 31
<211> 20
<212> DNA
<213> primer
<400> 31
aattaaccct cactaaaggg 20
<210> 32
<211> 19
<212> DNA
<213> primer
<400> 32
taatacgact cactatagg 19
<210> 33
<211> 18
<212> DNA
<213> primer
<400> 33
aaggtttgaa tggagtgc 18
<210> 34
<211> 18
<212> DNA
<213> primer
<400> 34
tgctcctttt caccactg 18
<210> 35
<211> 18
<212> DNA
<213> primer
<400> 35
gggctgcttt taactctg 18
<210> 36
<211> 18
<212> DNA
<213> primer
<400> 36
ccaggaaatg agcttgac 18
<210> 37
<211> 5
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 37
Ser Tyr Gln Met Asn
1 5
<210> 38
<211> 17
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 38
Ala Ile Asn Lys Phe Gly Asn Ser Thr Gly His Gly Ala Ala Val Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 39
<211> 19
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 39
His Ala Tyr Gly Tyr Cys Gly Ser Gly Thr Trp Cys Ala Ala Gly Glu
1 5 10 15
Ile Asp Ala
<210> 40
<211> 128
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 40
Ala Val Thr Leu Asp Glu Ser Gly Gly Gly Leu Gln Met Ser Arg Gly
1 5 10 15
Gly Leu Ser Leu Val Cys Lys Ala Ser Gly Phe Asp Phe Ser Ser Tyr
20 25 30
Gln Met Asn Trp Ile Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Phe Val
35 40 45
Ala Ala Ile Asn Lys Phe Gly Asn Ser Thr Gly His Gly Ala Ala Val
50 55 60
Lys Gly Arg Val Thr Ile Ser Arg Asp Asn Gly Gln Ser Thr Val Arg
65 70 75 80
Leu Gln Leu Asn Asn Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Ile Tyr Phe Cys
85 90 95
Thr Lys His Ala Tyr Gly Tyr Cys Gly Ser Gly Thr Trp Cys Ala Ala
100 105 110
Gly Glu Ile Asp Ala Trp Gly His Gly Thr Glu Val Ile Val Ser Ser
115 120 125
<210> 41
<211> 9
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 41
Ser Gly Gly Gly Ser Tyr Ser Tyr Gly
1 5
<210> 42
<211> 7
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 42
Asn Asn Lys Arg Pro Ser Asp
1 5
<210> 43
<211> 10
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 43
Ser Gly Asp Ser Thr Asp Thr Ala Val Phe
1 5 10
<210> 44
<211> 108
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 44
Gln Ala Ala Ser Thr Gln Pro Ser Ser Val Ser Ala Asn Pro Gly Glu
1 5 10 15
Thr Val Glu Ile Thr Cys Ser Gly Gly Gly Ser Tyr Ser Tyr Gly Trp
20 25 30
Phe Gln Gln Lys Ser Pro Gly Ser Ala Pro Val Thr Val Ile Tyr Tyr
35 40 45
Asn Asn Lys Arg Pro Ser Asp Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Lys
50 55 60
Ser Gly Ser Thr Gly Thr Leu Thr Ile Thr Gly Val Gln Ala Asp Asp
65 70 75 80
Glu Ala Val Tyr Tyr Cys Gly Ser Gly Asp Ser Thr Asp Thr Ala Val
85 90 95
Phe Gly Ala Gly Thr Thr Leu Thr Val Leu Gly Gln
100 105
<210> 45
<211> 384
<212> DNA
<213> Gallus gallus
<400> 45
gcggtgacgt tggacgagtc cgggggcggc ctccagatgt ccagaggagg gctcagcctc 60
gtctgcaagg cctccgggtt cgacttcagc agctatcaga tgaactggat ccgacaggca 120
cccggcaaag ggctggagtt cgtcgctgct attaacaaat ttgggaatag tacgggtcat 180
ggggcggcag tgaagggccg tgtcaccatc tcgagggaca acgggcagag cacagtgagg 240
ctgcagctga acaacctcag ggctgaggac accgccatct acttctgcac aaaacatgcc 300
tacggttatt gtggtagtgg tacttggtgt gctgctggtg agatcgacgc atggggccac 360
gggaccgaag tcatcgtctc ctcc 384
<210> 46
<211> 324
<212> DNA
<213> Gallus gallus
<400> 46
caggcagcta gcactcagcc gtcctcggtg tcagcgaacc cgggagagac cgtcgagatc 60
acctgctccg ggggtggcag ctatagctat ggctggttcc agcagaagtc tcctggcagt 120
gcccctgtca ctgtgatcta ttacaacaac aagagaccct cggacatccc ttcacgattc 180
tccggttcca aatccggctc cacgggcaca ttaaccatca ctggggtcca agccgacgac 240
gaggctgtct attactgtgg gagtggagac agcactgata ctgctgtatt gggggccggg 300
acaaccctga ccgtcctagg ccag 324
<210> 47
<211> 4
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 47
Phe Asp Met Gly
1
<210> 48
<211> 17
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 48
Gln Ile Asn Asp Ala Gly Ser Arg Thr Trp Tyr Ala Thr Ala Val Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 49
<211> 12
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 49
Gly Ser Gly Tyr Val Gly Ala Gly Ala Ile Asp Ala
1 5 10
<210> 50
<211> 120
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 50
Ala Val Thr Leu Asp Glu Ser Gly Gly Gly Leu Gln Thr Pro Gly Gly
1 5 10 15
Gly Leu Ser Leu Val Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Phe
20 25 30
Asp Met Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Phe Val
35 40 45
Ala Gln Ile Asn Asp Ala Gly Ser Arg Thr Trp Tyr Ala Thr Ala Val
50 55 60
Lys Gly Arg Ala Thr Ile Ser Arg Asp Asn Gly Gln Thr Thr Val Arg
65 70 75 80
Leu Gln Leu Asn Asn Leu Arg Ala Glu Asp Thr Gly Thr Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Arg Gly Ser Gly Tyr Val Gly Ala Gly Ala Ile Asp Ala Trp Gly
100 105 110
His Gly Thr Glu Val Ile Val Ser
115 120
<210> 51
<211> 8
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 51
Ser Gly Gly Ser Gly Tyr Tyr Gly
1 5
<210> 52
<211> 7
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 52
Asn Asp Lys Arg Pro Ser Asp
1 5
<210> 53
<211> 10
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 53
Arg Tyr Asp Ser Thr Asp Ser Gly Ile Phe
1 5 10
<210> 54
<211> 105
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 54
Ala Ala Leu Thr Gln Pro Ser Ser Val Ser Ala Asn Pro Gly Glu Thr
1 5 10 15
Val Lys Ile Thr Cys Ser Gly Gly Ser Gly Tyr Tyr Gly Trp Tyr Gln
20 25 30
Gln Gln Lys Ser Pro Gly Ser Ala Pro Val Thr Val Ile Tyr Gln Asn
35 40 45
Asp Lys Arg Pro Ser Asp Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser
50 55 60
Gly Ser Thr Asn Thr Leu Thr Ile Thr Gly Val Gln Ala Glu Asp Glu
65 70 75 80
Ala Val Tyr Phe Cys Gly Arg Tyr Asp Ser Thr Asp Ser Gly Ile Phe
85 90 95
Gly Ala Gly Thr Thr Leu Thr Val Leu
100 105
<210> 55
<211> 363
<212> DNA
<213> Gallus gallus
<400> 55
gccgccgtga cgttggacga gtccgggggc ggcctccaga cgcccggagg agggctcagc 60
ctcgtctgca aggcctccgg gttcaccttc agcagtttcg acatgggttg ggtgcgacag 120
gcgcctggca aggggctgga attcgtcgct caaattaatg atgctggtag taggacatgg 180
tacgcgacag cggtgaaggg ccgtgccacc atctcgaggg acaacgggca gaccacagtg 240
aggctgcagc tgaacaacct cagggctgag gacaccggca cctactactg caccagaggt 300
agtggttatg ttggtgctgg tgcgatcgac gcatggggcc acgggaccga agtcatcgtg 360
tcg 363
<210> 56
<211> 315
<212> DNA
<213> Gallus gallus
<400> 56
gccgcgctga ctcagccgtc ctcggtgtca gcaaacccag gagaaaccgt caagatcacc 60
tgctccgggg gtagtggcta ctatggctgg taccagcagc agaagtctcc tggcagtgcc 120
cctgtcactg tgatctatca aaacgacaag agaccctcgg acatcccttc acgattctcc 180
ggttctggat caggctccac aaacacatta accatcactg gggtccaagc cgaggacgag 240
gctgtctatt tctgtggtcg ttacgacagc actgatagtg gtatatttgg ggccgggaca 300
accctgaccg tccta 315
<210> 57
<211> 5
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 57
Gly Tyr Asp Met Leu
1 5
<210> 58
<211> 17
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 58
Gly Ile Gly Ser Thr Gly Gly Gly Thr Asp Tyr Gly Ala Ala Val Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 59
<211> 19
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 59
Val Ala Gly Gly Cys Asn Ser Gly Tyr Cys Arg Asp Ser Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ile Asp Ala
<210> 60
<211> 127
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 60
Ala Val Thr Leu Asp Glu Ser Gly Gly Gly Leu Gln Thr Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ala Leu Ser Leu Val Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Gly Tyr
20 25 30
Asp Met Leu Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Gly Ile Gly Ser Thr Gly Gly Gly Thr Asp Tyr Gly Ala Ala Val
50 55 60
Lys Gly Arg Ala Thr Ile Ser Arg Asp Asn Gly Gln Ser Thr Val Arg
65 70 75 80
Leu Gln Leu Asn Asn Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Lys Val Ala Gly Gly Cys Asn Ser Gly Tyr Cys Arg Asp Ser Pro
100 105 110
Gly Ser Ile Asp Ala Trp Gly His Gly Thr Glu Val Ile Val Ser
115 120 125
<210> 61
<211> 10
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 61
Ser Gly Gly Gly Ser Arg Asn Tyr Tyr Gly
1 5 10
<210> 62
<211> 7
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 62
Asp Asp Gln Arg Pro Ser Asn
1 5
<210> 63
<211> 11
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 63
Ser Ala Asp Ser Asn Thr Tyr Glu Gly Ser Phe
1 5 10
<210> 64
<211> 107
<212> PRT
<213> Gallus gallus
<400> 64
Ala Val Thr Gln Gln Pro Ala Ser Val Ser Ala Asn Pro Gly Glu Thr
1 5 10 15
Val Lys Ile Thr Cys Ser Gly Gly Gly Ser Arg Asn Tyr Tyr Gly Trp
20 25 30
Tyr Gln Gln Lys Ser Pro Gly Ser Val Pro Val Thr Val Ile Tyr Tyr
35 40 45
Asp Asp Gln Arg Pro Ser Asn Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ala Leu
50 55 60
Ser Gly Ser Thr Ser Thr Leu Thr Ile Thr Gly Val Gln Ala Asp Asp
65 70 75 80
Glu Ala Val Tyr Phe Cys Gly Ser Ala Asp Ser Asn Thr Tyr Glu Gly
85 90 95
Ser Phe Gly Ala Gly Thr Thr Leu Thr Val Leu
100 105
<210> 65
<211> 384
<212> DNA
<213> Gallus gallus
<400> 65
gccgccgtga cgttggacga gtccgggggc ggcctccaga cgcccggagg agcgctcagc 60
ctcgtctgca aggcctccgg gttcaccttc agtggttatg acatgctctg ggtgcgacag 120
gcgcccggca aggggctgga gtgggtcgct ggtattggca gcactggtgg tggcacagac 180
tatggggcgg cggtgaaggg ccgtgccacc atctcgaggg acaacgggca gagcacagtg 240
aggctgcagc tgaacaacct cagggctgag gacaccgcca cctactactg cgccaaagtt 300
gctggtggtt gtaatagtgg ttattgtcgg gactctcccg gtagcatcga cgcatggggc 360
cacgggaccg aagtcatcgt gtcg 384
<210> 66
<211> 321
<212> DNA
<213> Gallus gallus
<400> 66
gcagtgactc agcagccggc ctcggtgtca gcaaacccag gagaaaccgt caagatcacc 60
tgctccgggg gtggtagtag gaactactat ggctggtacc agcagaagtc tcctggcagt 120
gtccctgtca ctgtgatcta ctatgatgat cagagaccct cgaacatccc ttcacgattc 180
tccggtgccc tatccggctc cacaagcaca ttaaccatca ctggggtcca agccgacgac 240
gaggctgtct atttctgtgg gagtgcagac agcaacacct atgagggtag ctttggggcc 300
gggacaaccc tgaccgtcct a 321
<210> 67
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 67
Asp Tyr Asn Met Asp
1 5
<210> 68
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 68
Asp Ile Asn Pro Asn Tyr Asp Ser Thr Ser Tyr Asn Gln Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 69
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 69
Ser Arg Ser Tyr Asp Tyr Glu Gly Phe Ala Tyr
1 5 10
<210> 70
<211> 148
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 70
Met Glu Trp Ser Gly Val Phe Ile Phe Leu Leu Ser Gly Thr Ala Gly
1 5 10 15
Val Leu Ser Glu Val Gln Leu His Gln Phe Gly Ala Glu Leu Val Lys
20 25 30
Pro Gly Ala Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe
35 40 45
Thr Asp Tyr Asn Met Asp Trp Val Lys Gln Ser His Gly Lys Ser Leu
50 55 60
Glu Trp Ile Gly Asp Ile Asn Pro Asn Tyr Asp Ser Thr Ser Tyr Asn
65 70 75 80
Gln Lys Phe Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Ser
85 90 95
Thr Ala Tyr Met Glu Leu Arg Ser Leu Thr Ser Glu Asp Thr Ala Val
100 105 110
Tyr Tyr Cys Ala Arg Ser Arg Ser Tyr Asp Tyr Glu Gly Phe Ala Tyr
115 120 125
Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ala Ala Lys Thr Thr Pro
130 135 140
Pro Ser Val Tyr
145
<210> 71
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 71
Leu Ser Ile Val Asn Arg Tyr His Tyr Met Ser
1 5 10
<210> 72
<211> 6
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 72
Glu Ala Ser Ile Thr Lys
1 5
<210> 73
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 73
Gln His Asn Arg Gly Ser Phe Leu Pro
1 5
<210> 74
<211> 105
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 74
Gly Leu Phe Cys Ser Val Glu Arg Cys His Tyr Gln Leu Gln Ser Ser
1 5 10 15
Gln Asn Leu Leu Ser Ile Val Asn Arg Tyr His Tyr Met Ser Gly Asn
20 25 30
Pro Pro Lys Leu Leu Val Tyr Pro Ala Leu Leu Ile Tyr Glu Ala Ser
35 40 45
Ile Thr Lys Ser Cys Val Pro Asp Arg Phe Thr Arg Ser Gly Ser Gly
50 55 60
Thr Asn Phe Thr Leu Thr Ile Asn Phe Val His Ala Asp Asp Leu Ile
65 70 75 80
Phe Tyr Tyr Cys Gln His Asn Arg Gly Ser Phe Leu Pro Ser Ser Ser
85 90 95
Val Gln Val Pro Arg Arg Arg Ser Asn
100 105
<210> 75
<211> 444
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 75
atggaatgga gcggggtctt tatctttctc ctgtcaggaa ctgcaggtgt cctctctgag 60
gtccagctgc atcagtttgg agctgagctg gtgaagcctg gggcttcagt gaagatatcc 120
tgcaaggctt ctggctacac attcactgac tacaacatgg actgggtgaa gcagagccat 180
ggaaagagcc ttgagtggat tggagatatt aatcctaact atgatagtac tagctacaac 240
cagaagttca agggaaaggc cacattgact gtagacaagt cctccagcac agcctacatg 300
gagctccgca gcctgacatc tgaggacact gcagtctatt actgtgcaag atcgaggagc 360
tatgattacg aaggatttgc ttactggggc caagggactc tggtcactgt ctctgcagcc 420
aaaacaacac ccccatcagt ctat 444
<210> 76
<211> 317
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 76
ggactcttct gctctgtgga gagatgtcac tatcaactgc aatccagtca gaatcttttg 60
agtattgtaa accggtatca ctacatgtcc ggaaaccctc ctaaactcct ggtctatcct 120
gcactgctta tctatgaggc atccattaca aaatcctgtg tccctgatcg gttcacacga 180
agtggatctg ggacaaactt cactctcacc attaattttg tgcatgctga tgacctaatt 240
ttttattact gtcaacacaa tcgtggcagc tttctcccct caagttcggt gcaggtacca 300
agaaggagat caaacaa 317
<210> 77
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 77
Asp Tyr Tyr Met Ser
1 5
<210> 78
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 78
Arg Asn Lys Ala Asn Gly Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser Ala Ser Val Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 79
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 79
Ala Arg Ala Asn Trp Ala Phe Asp Tyr
1 5
<210> 80
<211> 109
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 80
Pro Arg Ala Ser Leu Gly Val Ser Glu Thr Leu Leu Cys Thr Ser Gly
1 5 10 15
Phe Thr Phe Thr Asp Tyr Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly
20 25 30
Lys Ala Leu Glu Trp Leu Gly Phe Ile Arg Asn Lys Ala Asn Gly Tyr
35 40 45
Thr Thr Glu Tyr Ser Ala Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg
50 55 60
Asp Asn Ser Gln Ser Ile Leu Tyr Leu Gln Met Asn Thr Leu Arg Ala
65 70 75 80
Glu Asp Ser Ala Thr Tyr Tyr Cys Ala Arg Ala Asn Trp Ala Phe Asp
85 90 95
Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser Lys
100 105
<210> 81
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 81
Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ser Asn Tyr Leu His
1 5 10
<210> 82
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 82
Tyr Ala Ser Gln Ser Ile Ser
1 5
<210> 83
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 83
Gln Gln Ser Asn Ser Trp Pro Tyr Thr
1 5 10
<210> 84
<211> 94
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 84
Ser Gly Asp Arg Val Ser Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ser
1 5 10 15
Asn Tyr Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Ser His Glu Ser Pro Arg Leu
20 25 30
Leu Ile Lys Tyr Ala Ser Gln Ser Ile Ser Gly Ile Pro Ser Arg Phe
35 40 45
Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Ser Ile Asn Ser Val
50 55 60
Glu Thr Glu Asp Phe Gly Met Tyr Phe Cys Gln Gln Ser Asn Ser Trp
65 70 75 80
Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Gln
85 90
<210> 85
<211> 329
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 85
ggccgcgtgc tagcctgggg gtctctgaga ctctcctgtg cacttctggg ttcaccttca 60
ctgattacta catgagctgg gtccgccagc ctccaggaaa ggcacttgag tggttgggtt 120
ttattagaaa caaagctaat ggttacacaa cagagtacag tgcatctgtg aagggtcggt 180
tcaccatctc cagagataat tcccaaagca tcctctatct tcaaatgaac accctgagag 240
ctgaggacag tgccacttat tactgtgcaa gggctaactg ggcctttgac tactggggcc 300
aagggaccac ggtcaccgtc tcctcaaaa 329
<210> 86
<211> 284
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 86
tcaggagata gagtcagtct ttcctgcagg gccagtcaaa gtattagcaa ctacctacac 60
tggtatcaac aaaaatcaca tgagtctcca aggcttctca tcaagtatgc ttcccagtcc 120
atctctggga tcccctccag gttcagtggc agtggatcag ggacagattt cactctcagt 180
atcaacagtg tggagactga agattttgga atgtatttct gtcaacagag taacagctgg 240
ccgtacacgt tcggaggagg taccaagctg gagatcaaac agaa 284
<210> 87
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 87
Asn Tyr Leu Ile Val
1 5
<210> 88
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 88
Val Ile Ser Pro Gly Ser Gly Gly Thr Asn Tyr Asn Glu Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 89
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 89
Glu Lys Ile Tyr Asp Asp Tyr Tyr Glu Gly Tyr
1 5 10
<210> 90
<211> 118
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 90
Ala Ala Glu Leu Val Arg Pro Gly Thr Ser Val Lys Val Ser Cys Lys
1 5 10 15
Ala Ser Gly Tyr Ala Phe Thr Asn Tyr Leu Ile Val Trp Ile Lys Gln
20 25 30
Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile Gly Val Ile Ser Pro Gly Ser
35 40 45
Gly Gly Thr Asn Tyr Asn Glu Lys Phe Lys Gly Lys Ala Ile Leu Thr
50 55 60
Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met Gln Leu Ser Ser Leu Thr
65 70 75 80
Ser Asp Glu Phe Ala Val Tyr Phe Cys Ala Arg Glu Lys Ile Tyr Asp
85 90 95
Asp Tyr Tyr Glu Gly Tyr Phe Asp Val Trp Gly Ala Gly Pro Arg His
100 105 110
Leu Leu Ala Ser Leu Ser
115
<210> 91
<211> 15
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 91
Thr Ile Ser Cys Ser Ala Ser Leu Gly Ile Gly Asn Tyr Leu Asn
1 5 10 15
<210> 92
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 92
Thr Ser Asn Leu His Ser Gly
1 5
<210> 93
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 93
His Tyr Ser Lys Leu Pro Leu Thr Phe
1 5
<210> 94
<211> 107
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 94
Gly Thr Arg Cys Asp Ile Arg Leu Thr Gln Thr Thr Ser Ser Leu Ser
1 5 10 15
Ala Ser Leu Gly Asp Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Ala Ser Leu Gly
20 25 30
Ile Gly Asn Tyr Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Asp Gly Thr Val
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Tyr Thr Ser Asn Leu His Ser Gly Val Pro Ser
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Ser Leu Thr Ile Ser
65 70 75 80
Asn Leu Glu Pro Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln His Tyr Ser
85 90 95
Lys Leu Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Pro Ser
100 105
<210> 95
<211> 354
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 95
gcagctgagc tggtaaggcc tgggacttca gtgaaggtgt cctgcaaggc ttctggatac 60
gccttcacta attacttgat agtgtggata aagcagaggc ctggacaggg ccttgagtgg 120
attggggtga ttagtcctgg aagtggtggt actaactaca atgagaagtt caagggcaag 180
gcaatactga ctgcagacaa atcctccagc actgcctaca tgcagctcag cagcctgaca 240
tctgatgagt ttgcggtgta tttctgtgca agagagaaaa tctatgatga ttactacgag 300
gggtacttcg atgtctgggg cgcaggacca cgtcaccttc tagcatctct gtca 354
<210> 96
<211> 321
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 96
ggtaccagat gtgatatccg gttgacacag actacatcct ccctgtctgc ctctctggga 60
gacagagtca ccatcagttg cagtgcaagt ctgggcattg gcaattattt aaactggtat 120
cagcagaaac cagatggaac tgttaaactc ctgatctatt acacatcaaa tttacactca 180
ggagtcccat caaggttcag tggcagtggg tctgggacag attattctct caccatcagc 240
aacctggaac ctgaagatat tgccacttac tattgtcagc actatagtaa gcttccgctc 300
acgttcggtg ctggaccaag c 321
<210> 97
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 97
Asp Tyr Asn Met Tyr
1 5
<210> 98
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 98
Tyr Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Gly Thr Asn Tyr Asn Gln Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 99
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 99
Asp Tyr Asp Asp Gly Gly Tyr Ala Met Asp Tyr
1 5 10
<210> 100
<211> 113
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 100
Gly Ala Glu Leu Val Arg Ser Gly Ala Ser Val Lys Met Ser Cys Lys
1 5 10 15
Ala Ser Gly Tyr Ser Phe Thr Asp Tyr Asn Met Tyr Trp Val Lys Gln
20 25 30
Thr Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile Gly Tyr Ile Tyr Pro Gly Asn
35 40 45
Gly Gly Thr Asn Tyr Asn Gln Lys Phe Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr
50 55 60
Ala Asp Thr Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met Gln Ile Ser Ser Leu Thr
65 70 75 80
Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys Ala Arg Asp Tyr Asp Asp Gly
85 90 95
Gly Tyr Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser
100 105 110
Ser
<210> 101
<211> 15
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 101
Ser Val Gly Glu Thr Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gly Asn
1 5 10 15
<210> 102
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 102
Asn Ala Lys Thr Leu Ala Asp
1 5
<210> 103
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 103
Gln His Phe Trp Asn Ile Pro Trp Thr
1 5
<210> 104
<211> 117
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 104
Leu Leu Leu Trp Leu Thr Gly Ala Arg Cys Asp Ile Gln Met Thr Gln
1 5 10 15
Ser Pro Ala Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly Glu Thr Val Thr Ile Thr
20 25 30
Cys Arg Ala Ser Gly Asn Ile His Asn Tyr Leu Thr Trp Tyr Gln Gln
35 40 45
Lys Gln Gly Lys Ser Pro Gln Leu Leu Val Tyr Asn Ala Lys Thr Leu
50 55 60
Ala Asp Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Gln
65 70 75 80
Tyr Ser Leu Lys Ile Asn Arg Leu Gln Pro Glu Asp Phe Gly Ser Tyr
85 90 95
Tyr Cys Gln His Phe Trp Asn Ile Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr
100 105 110
Lys Leu Asn Ser Arg
115
<210> 105
<211> 339
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 105
ggggctgagc tggtgaggtc tggggcctca gtgaagatgt cctgcaaggc ttctggctac 60
tcatttaccg attacaatat gtattgggta aaacagacac ctggacaggg cctggaatgg 120
attggatata tttatcctgg aaatggtggt actaactaca atcagaagtt caagggcaag 180
gccacattga ctgcagacac atcctccagc acagcctaca tgcagatcag cagcctgaca 240
tctgaagact ctgcggtcta tttctgtgca agagactatg atgacggggg gtatgctatg 300
gactactggg gccaagggac cacggtcacg gtctcctca 339
<210> 106
<211> 351
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 106
ctgctgctgt ggcttacagg tgccagatgt gacatccaga tgactcagtc tccagcctcc 60
ctatctgcat ctgtgggaga aactgtcacc atcacatgtc gagcaagtgg gaatattcac 120
aattatttaa catggtatca gcagaaacag ggaaaatctc ctcagctcct ggtctataat 180
gcaaaaacct tagcagatgg tgtgccatca aggttcagtg gcagtggatc aggaacacaa 240
tattctctca agatcaatag actgcagcct gaagattttg ggagttatta ctgtcaacat 300
ttttggaata ttccgtggac gttcggtgga ggcaccaagc tgaatagccg c 351
<210> 107
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 107
Asp His Ser Ile His
1 5
<210> 108
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 108
Tyr Ile Ser Pro Gly Asn Gly Asn Ile Lys Tyr Asn Glu Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 109
<211> 12
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 109
Ser Leu Gly Arg Gly Gly Pro Tyr Tyr Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 110
<211> 114
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 110
Asp Ala Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys
1 5 10 15
Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp His Ser Ile His Trp Val Gln Gln
20 25 30
Lys Pro Glu Gln Gly Leu Glu Trp Ile Gly Tyr Ile Ser Pro Gly Asn
35 40 45
Gly Asn Ile Lys Tyr Asn Glu Lys Phe Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr
50 55 60
Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met Gln Leu Asn Ser Leu Thr
65 70 75 80
Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys Lys Arg Ser Leu Gly Arg Gly
85 90 95
Gly Pro Tyr Tyr Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val
100 105 110
Ser Ser
<210> 111
<211> 16
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 111
Arg Ser Ser Lys Ser Leu Leu His Ser Asn Gly Asn Thr Tyr Leu Tyr
1 5 10 15
<210> 112
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 112
Arg Met Ser Asn Leu Ala Ser
1 5
<210> 113
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 113
Met Gln His Arg Glu Tyr Pro Val Thr
1 5
<210> 114
<211> 108
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 114
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ala Ala Pro Ser Leu Pro Val Thr Pro Gly
1 5 10 15
Glu Ser Val Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Lys Ser Leu Leu His Ser
20 25 30
Asn Gly Asn Thr Tyr Leu Tyr Trp Phe Leu Gln Arg Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Gln Leu Leu Ile Tyr Arg Met Ser Asn Leu Ala Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Ala Phe Thr Leu Arg Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Met Gln His
85 90 95
Arg Glu Tyr Pro Val Thr Phe Gly Ser Gly Pro Asn
100 105
<210> 115
<211> 342
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 115
gacgctgagt tggtgaaacc cggggcttca gtgaagatat cgtgcaaggc ttctggctac 60
accttcactg accattctat tcactgggtg cagcagaagc ctgaacaggg cctggaatgg 120
attggatata tttctcccgg aaatggtaat attaagtaca atgagaaatt caagggcaag 180
gccacactga ctgcagacaa atcctccagc actgcctaca tgcagctcaa cagcctgaca 240
tctgaggatt ctgcagtgta tttctgtaaa agatctctgg gacgtggggg cccgtactac 300
tttgactact ggggccaagg gaccacggtc accgtctcct ca 342
<210> 116
<211> 323
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 116
atattgtgct gactcaggct gcaccctctc tacctgtcac tcctggagag tcagtatcca 60
tctcctgcag gtctagtaag agtctcctgc atagtaatgg caacacttac ttgtattggt 120
tcctgcagag gccaggccag tctcctcagc tcctgatata tcggatgtcc aaccttgcct 180
caggagtccc agacaggttc agtggcagtg ggtcaggaac tgctttcaca ctgagaatca 240
gtagagtgga ggctgaggat gtgggtgttt attactgtat gcaacatcga gaatatccgg 300
tcacgttcgg ttctggacca aac 323
<210> 117
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 117
Ser Tyr Trp Ile Glu
1 5
<210> 118
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 118
Glu Ile Leu Pro Gly Ser Gly Ser Thr Asn Tyr Asn Glu Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 119
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 119
Tyr Tyr Trp Tyr Phe Asp Val Trp Ala Gln Asp
1 5 10
<210> 120
<211> 111
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 120
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Leu Met Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Thr Gly Tyr Thr Phe Ser Ser Tyr
20 25 30
Trp Ile Glu Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly His Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Glu Ile Leu Pro Gly Ser Gly Ser Thr Asn Tyr Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Phe Thr Ala Asp Thr Ser Ser Asn Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ser Tyr Tyr Trp Tyr Phe Asp Val Trp Ala Gln Asp His Val
100 105 110
<210> 121
<211> 15
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 121
Ser Ser Lys Asn Leu Leu His Ser Asn Gly Ile Thr Tyr Leu Tyr
1 5 10 15
<210> 122
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 122
Arg Val Ser Asn Leu Ala Ser
1 5
<210> 123
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 123
Ala Gln Leu Leu Glu Leu Pro Tyr Thr
1 5
<210> 124
<211> 109
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 124
Ile Val Met Thr Gln Ala Ala Phe Ser Asn Pro Val Thr Leu Gly Thr
1 5 10 15
Ser Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Lys Asn Leu Leu His Ser Asn
20 25 30
Gly Ile Thr Tyr Leu Tyr Trp Tyr Leu Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro
35 40 45
Gln Leu Leu Ile Tyr Arg Val Ser Asn Leu Ala Ser Gly Val Pro Asn
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Glu Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Arg Ile Ser
65 70 75 80
Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Ala Gln Leu Leu
85 90 95
Glu Leu Pro Tyr Thr Ser Glu Gly Thr Lys Arg Trp Glu
100 105
<210> 125
<211> 333
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 125
caggttcagc tgcagcagtc tggagctgag ctgatgaagc ctggggcctc agtgaagata 60
tcctgcaagg ctactggcta cacattcagt agctactgga tagagtgggt aaagcagagg 120
cctggacatg gccttgagtg gattggagag attttacctg gaagtggtag tactaactac 180
aatgagaagt tcaagggcaa ggccacattc actgcagata catcctccaa cacagcctac 240
atgcaactca gcagcctgac atctgaggac tctgccgtct attactgtgc aagttactac 300
tggtacttcg atgtctgggc gcaggaccac gta 333
<210> 126
<211> 327
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 126
attgtgatga cgcaggctgc cttctccaat ccagtcactc ttggaacatc agcttccatc 60
tcctgcaggt ctagtaagaa tctcctacat agtaatggca tcacttattt gtattggtat 120
ctgcagaggc caggccagtc tcctcagctc ctgatatatc gggtgtccaa tctggcctca 180
ggagtcccaa acaggttcag tggcagtgag tcaggaactg atttcacact gagaatcagc 240
agagtggagg ctgaggatgt gggtgtttat tactgtgctc aactgctaga actcccgtac 300
acgtcggagg ggaccaagcg ctgggag 327
<210> 127
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 127
Ser Phe Gly Met His
1 5
<210> 128
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 128
Tyr Ile Ser Ser Gly Ser Ser Thr Ile Tyr Tyr Ala Asp Thr Val Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 129
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 129
Ile Gly Thr Thr Thr Gly Pro Arg His His Phe
1 5 10
<210> 130
<211> 113
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 130
Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Arg Lys Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Phe
20 25 30
Gly Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Glu Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Tyr Ile Ser Ser Gly Ser Ser Thr Ile Tyr Tyr Ala Asp Thr Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Pro Lys Asn Thr Leu Phe
65 70 75 80
Leu Gln Met Thr Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ser Thr Ile Gly Thr Thr Thr Gly Pro Arg His His Phe Thr Leu
100 105 110
Arg
<210> 131
<211> 339
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 131
gatgtgcagc tggtggagtc tgggggaggc ttagtgcagc ctggagggtc ccggaaactc 60
tcctgtgcag cctctggatt cactttcagt agctttggaa tgcactgggt tcgtcaggct 120
ccagagaagg ggctggagtg ggtcgcatac attagtagtg gcagtagtac catctactat 180
gcagacacag tgaagggccg attcaccatc tccagagaca atcccaagaa caccctgttc 240
ctgcaaatga ccagtctaag gtctgaggac acggccatgt attactgtgc aagtactata 300
ggtacgacta ctgggccaag gcaccacttc acgctccgc 339
<210> 132
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 132
Ser Tyr Asp Met Ser
1 5
<210> 133
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 133
Tyr Ile Ser Ser Gly Ala Gly Ser Thr Tyr Tyr Pro Asp Thr Val Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 134
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 134
His Phe Tyr Arg Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly
1 5 10
<210> 135
<211> 109
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 135
Gly Gly Gly Leu Val Lys Pro Gly Gly Ser Leu Lys Leu Ser Cys Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Phe Ala Phe Ser Ser Tyr Asp Met Ser Trp Ile Arg Gln
20 25 30
Thr Pro Glu Lys Arg Leu Glu Trp Val Ala Tyr Ile Ser Ser Gly Ala
35 40 45
Gly Ser Thr Tyr Tyr Pro Asp Thr Val Lys Gly Arg Phe Thr Val Ser
50 55 60
Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met Ser Ser Leu Lys
65 70 75 80
Ser Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys Ala Arg His Phe Tyr Arg Phe
85 90 95
Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
100 105
<210> 136
<211> 15
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 136
Ser Ala Gly Asp Arg Ile Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Ser
1 5 10 15
<210> 137
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 137
Tyr Ala Ser Asn Arg Tyr Thr
1 5
<210> 138
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 138
Gln Gln Asp Asp Arg Phe Pro Leu Thr
1 5
<210> 139
<211> 113
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 139
Leu Leu Leu Cys Val Ser Gly Ala Pro Gly Ser Ile Val Met Thr Gln
1 5 10 15
Thr Pro Lys Phe Leu Leu Val Ser Ala Gly Asp Arg Ile Thr Ile Thr
20 25 30
Cys Lys Ala Ser Gln Ser Val Ser Asn Asp Val Ala Trp Tyr Gln Gln
35 40 45
Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Tyr Ala Ser Asn Arg
50 55 60
Tyr Thr Gly Val Pro Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Tyr Gly Thr Asp
65 70 75 80
Phe Thr Phe Thr Ile Ser Thr Val Gln Ala Glu Asp Leu Ala Val Tyr
85 90 95
Phe Cys Gln Gln Asp Asp Arg Phe Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Pro
100 105 110
Ser
<210> 140
<211> 327
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 140
gggggaggct tagtgaagcc tggagggtcc ctgaaactct cctgtgcagc ctctggattc 60
gctttcagta gctatgacat gtcttggatt cgccagactc cggagaagag gctggaatgg 120
gtcgcataca ttagcagtgg tgctggtagc acctactatc cagacactgt gaaaggccga 180
ttcaccgtct ccagagacaa tgccaagaac accctgtatc tgcaaatgag cagtctgaag 240
tctgaggaca cagccatgta ttactgtgca agacatttct accgctttga ctactggggc 300
caagggacca cggtcaccgt ctcctca 327
<210> 141
<211> 339
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 141
ctactgctct gtgtgtctgg tgctcctggg agtattgtga tgacccagac tcccaaattc 60
ctgcttgtat cagcaggaga caggattacc atcacctgca aggccagtca gagtgtgagt 120
aatgatgtag cttggtacca acagaagcca gggcagtctc ctaaactact gatatactat 180
gcatccaatc gctacactgg agtccctgat cgcttcactg gcagtggata tgggacggat 240
ttcactttca ccatcagcac tgtgcaggct gaagacctgg cagtttattt ctgtcagcag 300
gatgataggt ttcctctcac gttcggtgct ggaccaagc 339
<210> 142
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 142
Asn Tyr Gly Met Asn
1 5
<210> 143
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 143
Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 144
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 144
Gly Ala Trp Phe Ala Tyr Trp Ala Lys Asp Ser
1 5 10
<210> 145
<211> 112
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 145
Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Leu Lys Lys Pro Gly Glu
1 5 10 15
Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asn Tyr
20 25 30
Gly Met Asn Trp Val Lys Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Lys Trp Met
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Ala Phe Ser Leu Glu Thr Ser Ala Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Ile Asn Asn Leu Lys Asn Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Thr Gly Ala Trp Phe Ala Tyr Trp Ala Lys Asp Ser Ser Arg His
100 105 110
<210> 146
<211> 15
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 146
Ser Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asp Val Gly Thr Ala Val Ala
1 5 10 15
<210> 147
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 147
Trp Ala Ser Thr Arg His Thr
1 5
<210> 148
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 148
Gln Gln Tyr Ser Ser Tyr Pro Leu Thr
1 5
<210> 149
<211> 107
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 149
Gly Val Glu Gly Asp Ile Val Met Thr Gln Ser His Lys Phe Met Ser
1 5 10 15
Thr Ser Val Gly Asp Arg Val Ser Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asp
20 25 30
Val Gly Thr Ala Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Trp Ala Ser Thr Arg His Thr Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
65 70 75 80
Asn Val Gln Ser Glu Asp Leu Ala Asp Tyr Phe Cys Gln Gln Tyr Ser
85 90 95
Ser Tyr Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Pro Ser
100 105
<210> 150
<211> 336
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 150
cagatccagt tggtgcagtc tggacctgag ctgaagaagc ctggagagac agtcaagatc 60
tcctgcaagg cttctgggta taccttcaca aactatggaa tgaactgggt gaagcaggct 120
ccaggaaagg gtttaaagtg gatgggctgg ataaacacct acactggaga gccaacatat 180
gctgatgact tcaagggacg gtttgccttc tctttggaaa cctctgccag cactgcctat 240
ttgcagatca acaacctcaa aaatgaggac acggctacat atttctgtgc aactggggcc 300
tggtttgctt actgggccaa ggactcttca cgccac 336
<210> 151
<211> 333
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 151
ataatatcca gaggacaaat tgttctcacc cagtctccag caatcatgtc tgcatctcca 60
ggggagaagg tcaccatgac ctgcagtgcc agctcaagtg taagttacat gcactggtac 120
cagcagaagt caggcacctc ccccaaaaga tggatttatg acacatccaa actggcttct 180
ggagtccctg ctcgcttcag tggcagtggg tctgggacct cttactctct cacaatcagc 240
agcatggagg ctgaagatgc tgccacttat tactgccagc agtggagtag taacccaccc 300
atctcacgtt cggtgctgga ccaagcgagc tgc 333
<210> 152
<211> 15
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 152
Val Thr Met Thr Cys Ser Ala Ser Ser Ser Val Ser Tyr Met His
1 5 10 15
<210> 153
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 153
Asp Thr Ser Lys Leu Ala Ser
1 5
<210> 154
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 154
Gln Gln Trp Ser Ser Asn Pro Pro Ile
1 5
<210> 155
<211> 111
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 155
Ile Ile Ser Arg Gly Gln Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ile Met
1 5 10 15
Ser Ala Ser Pro Gly Glu Lys Val Thr Met Thr Cys Ser Ala Ser Ser
20 25 30
Ser Val Ser Tyr Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Ser Gly Thr Ser Pro
35 40 45
Lys Arg Trp Ile Tyr Asp Thr Ser Lys Leu Ala Ser Gly Val Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Ser Tyr Ser Leu Thr Ile Ser
65 70 75 80
Ser Met Glu Ala Glu Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Ser
85 90 95
Ser Asn Pro Pro Ile Ser Arg Ser Val Leu Asp Gln Ala Ser Cys
100 105 110
<210> 156
<211> 321
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 156
ggtgttgaag gagacattgt gatgacccag tctcacaaat tcatgtccac atcagtagga 60
gacagggtca gcatcacctg caaggccagt caggatgtgg gtactgctgt agcctggtat 120
caacagaaac cagggcaatc tcctaaacta ctgatttact gggcatccac ccggcacact 180
ggagtccctg atcgcttcac aggcagtgga tctgggacag atttcactct caccattagc 240
aatgtgcagt ctgaagactt ggcagattat ttctgtcagc aatatagcag ctatcctctc 300
acgttcggtg ctggaccaag c 321
<210> 157
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 157
Asp Phe Trp Met Asn
1 5
<210> 158
<211> 19
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 158
Glu Ile Arg Leu Lys Ser Asn Asn Tyr Ala Thr His Tyr Ala Glu Ser
1 5 10 15
Val Lys Gly
<210> 159
<211> 13
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 159
Leu Phe Tyr Tyr Tyr Asp Gly Thr Ser Gly Phe Ala Tyr
1 5 10
<210> 160
<211> 118
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 160
Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly Ser Met Lys Val Ser Cys Val
1 5 10 15
Ala Ser Gly Phe Ser Phe Ile Asp Phe Trp Met Asn Trp Val Arg Gln
20 25 30
Ser Pro Glu Lys Gly Leu Glu Trp Val Ala Glu Ile Arg Leu Lys Ser
35 40 45
Asn Asn Tyr Ala Thr His Tyr Ala Glu Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr
50 55 60
Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Ser Ser Val Tyr Leu Gln Met Asn Asn
65 70 75 80
Leu Arg Pro Glu Asp Thr Gly Ile Tyr Tyr Cys Thr Ser Leu Phe Tyr
85 90 95
Tyr Tyr Asp Gly Thr Ser Gly Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr
100 105 110
Val Thr Val Leu Leu Lys
115
<210> 161
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 161
Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asn Ser Gly Asp Gln Lys Asn Tyr Leu
1 5 10 15
Thr
<210> 162
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 162
Trp Ala Ser Thr Arg Glu Ser
1 5
<210> 163
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 163
Gln Asn Asp Tyr Asp Tyr Pro Leu Thr
1 5
<210> 164
<211> 109
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 164
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Thr Val Thr Ala Gly
1 5 10 15
Glu Lys Val Thr Met His Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asn Ser
20 25 30
Gly Asp Gln Lys Asn Tyr Leu Thr Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln
35 40 45
Pro Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Trp Ala Ser Thr Arg Glu Ser Gly Val
50 55 60
Pro Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Ser Ser Val Gln Ala Glu Asp Leu Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Asn
85 90 95
Asp Tyr Asp Tyr Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Pro Ser
100 105
<210> 165
<211> 354
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 165
ggaggaggct tggtgcaacc tggaggatcc atgaaagtct cctgtgttgc ctctggattc 60
tctttcattg acttttggat gaactgggtc cgccagtctc cagagaaggg gcttgagtgg 120
gttgctgaaa ttagattgaa atctaataat tatgcaacac attatgcgga gtctgtgaaa 180
gggaggttca ccatctcaag agatgattcc aaaagtagtg tctacctgca aatgaacaac 240
ttaagacctg aagacactgg catttattac tgtaccagcc tcttttatta ctatgatggt 300
acttcggggt ttgcttactg gggccaaggg accacggtca ccgttctcct caaa 354
<210> 166
<211> 327
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 166
gacattgtga tgacacagtc tccgtcctcc ctgactgtga cagcaggaga gaaggtcact 60
atgcactgca agtccagtca gagtctttta aacagtggag atcaaaagaa ctacttgacc 120
tggtaccagc agaaaccagg acagcctcct aaactgttga tctactgggc atccactcgg 180
gaatctgggg tccctgatcg cttcacaggc agtggatctg gaacagattt cactctcacc 240
atcagcagtg tgcaggctga agacctggca gtttattact gtcagaatga ttatgattat 300
ccgctcacgt tcggtgctgg accaagc 327
<210> 167
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 167
Asp Tyr Asn Met Asp
1 5
<210> 168
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 168
Asp Ile Asn Pro Asn Tyr Asp Ser Thr Ser Tyr Asn Gln Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 169
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 169
Ser Arg Ser Tyr Asp Tyr Glu Gly Phe Ala Tyr
1 5 10
<210> 170
<211> 148
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 170
Met Glu Trp Ser Gly Val Phe Ile Phe Leu Leu Ser Gly Thr Ala Gly
1 5 10 15
Val Leu Ser Glu Val Gln Leu His Gln Phe Gly Ala Glu Leu Val Lys
20 25 30
Pro Gly Ala Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe
35 40 45
Thr Asp Tyr Asn Met Asp Trp Val Lys Gln Ser His Gly Lys Ser Leu
50 55 60
Glu Trp Ile Gly Asp Ile Asn Pro Asn Tyr Asp Ser Thr Ser Tyr Asn
65 70 75 80
Gln Lys Phe Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Ser
85 90 95
Thr Ala Tyr Met Glu Leu Arg Ser Leu Thr Ser Glu Asp Thr Ala Val
100 105 110
Tyr Tyr Cys Ala Arg Ser Arg Ser Tyr Asp Tyr Glu Gly Phe Ala Tyr
115 120 125
Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ala Ala Lys Thr Thr Pro
130 135 140
Pro Ser Val Tyr
145
<210> 171
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 171
Arg Ala Ser Gly Asn Ile His Asn Tyr Leu Ala
1 5 10
<210> 172
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 172
Asn Ala Lys Thr Leu Ala Asp
1 5
<210> 173
<211> 8
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 173
Gln His Phe Trp Ser Thr Leu Thr
1 5
<210> 174
<211> 139
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 174
Met Ser Val Leu Thr Gln Val Leu Gly Leu Leu Leu Leu Trp Leu Thr
1 5 10 15
Gly Ala Arg Cys Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ser
20 25 30
Ala Ser Val Gly Glu Thr Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gly Asn
35 40 45
Ile His Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Gln Gly Lys Ser Pro
50 55 60
Gln Leu Leu Val Tyr Asn Ala Lys Thr Leu Ala Asp Gly Val Pro Ser
65 70 75 80
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Gln Tyr Ser Leu Lys Ile Asn
85 90 95
Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Gly Ser Tyr Tyr Cys Gln His Phe Trp
100 105 110
Ser Thr Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys Arg Ala
115 120 125
Asp Ala Ala Pro Thr Val Ser Asn Pro Tyr Asp
130 135
<210> 175
<211> 444
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 175
atggaatgga gcggggtctt tatctttctc ctgtcaggaa ctgcaggtgt cctctctgag 60
gtccagctgc atcagtttgg agctgagctg gtgaagcctg gggcttcagt gaagatatcc 120
tgcaaggctt ctggctacac attcactgac tacaacatgg actgggtgaa gcagagccat 180
ggaaagagcc ttgagtggat tggagatatt aatcctaact atgatagtac tagctacaac 240
cagaagttca agggaaaggc cacattgact gtagacaagt cctccagcac agcctacatg 300
gagctccgca gcctgacatc tgaggacact gcagtctatt actgtgcaag atcgaggagc 360
tatgattacg aaggatttgc ttactggggc caagggactc tggtcactgt ctctgcagcc 420
aaaacaacac ccccatcagt ctat 444
<210> 176
<211> 444
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 176
atggaatgga gcggggtctt tatctttctc ctgtcaggaa ctgcaggtgt cctctctgag 60
gtccagctgc atcagtttgg agctgagctg gtgaagcctg gggcttcagt gaagatatcc 120
tgcaaggctt ctggctacac attcactgac tacaacatgg actgggtgaa gcagagccat 180
ggaaagagcc ttgagtggat tggagatatt aatcctaact atgatagtac tagctacaac 240
cagaagttca agggaaaggc cacattgact gtagacaagt cctccagcac agcctacatg 300
gagctccgca gcctgacatc tgaggacact gcagtctatt actgtgcaag atcgaggagc 360
tatgattacg aaggatttgc ttactggggc caagggactc tggtcactgt ctctgcagcc 420
aaaacaacac ccccatcagt ctat 444
<210> 177
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 177
Leu Trp Ser Val Asn Gln Lys Asn Tyr Leu Ser
1 5 10
<210> 178
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 178
Gly Ala Ser Ile Arg Glu Ser
1 5
<210> 179
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 179
Gln His Asn His Gly Ser Phe Leu Pro
1 5
<210> 180
<211> 132
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 180
Ala Val Leu Arg Cys Ser Arg Gly Leu Leu Val Ile Trp Ile Ser Asp
1 5 10 15
Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ala Val Thr Ala Gly Glu
20 25 30
Lys Val Thr Met Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Trp Ser Val
35 40 45
Asn Gln Lys Asn Tyr Leu Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Gln Arg Gln Pro
50 55 60
Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Gly Ala Ser Ile Arg Glu Ser Trp Val Pro
65 70 75 80
Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile
85 90 95
Ser Asn Val His Ala Glu Asp Leu Ala Val Tyr Tyr Cys Gln His Asn
100 105 110
His Gly Ser Phe Leu Pro Ser Arg Ser Glu Gln Val Pro Ser Trp Arg
115 120 125
Ser Asn Asn Arg
130
<210> 181
<211> 398
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 181
gcggtcctgc ggtgctctag aggactacta gtcatatgga tttccgatat ccagctgacc 60
cagtctccat cctccctggc tgtgacagca ggagagaagg tcactatgag ctgcaagtcc 120
agtcagagtc ttttgtggag tgtaaaccag aagaactact tgtcctggta ccagcagaaa 180
caaaggcagc ctcctaaact gcttatctat ggggcatcca ttagagaatc ttgggtccct 240
gatcggttca caggaagtgg atctgggaca gacttcactc tcaccattag caatgtgcat 300
gctgaagacc tagcagttta ttactgtcaa cacaatcatg gcagctttct cccctcacgt 360
tcggagcagg taccaagctg gagatcaaac aatcggat 398
<210> 182
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 182
Arg Ala Ser Gly Asn Ile His Asn Tyr Leu Ala
1 5 10
<210> 183
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 183
Asn Ala Lys Thr Leu Ala Asp
1 5
<210> 184
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 184
Gln His Phe Trp Ser Thr Leu Thr Phe
1 5
<210> 185
<211> 117
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 185
Arg Thr Thr Ser His Met Asp Ser Asp Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro
1 5 10 15
Ala Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly Glu Thr Val Thr Ile Thr Cys Arg
20 25 30
Ala Ser Gly Asn Ile His Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Gln
35 40 45
Gly Lys Ser Pro Gln Leu Leu Val Tyr Asn Ala Lys Thr Leu Ala Asp
50 55 60
Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Gln Tyr Ser
65 70 75 80
Leu Lys Ile Asn Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Gly Ser Tyr Tyr Cys
85 90 95
Gln His Phe Trp Ser Thr Leu Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu
100 105 110
Ile Lys Gln Ser Asp
115
<210> 186
<211> 353
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 186
gaggactact agtcatatgg attccgatat ccagctgacc cagtctccag cctccctatc 60
tgcatctgtg ggagaaactg tcaccatcac atgtcgagca agtgggaata ttcacaatta 120
tttagcatgg tatcagcaga aacagggaaa atctcctcag ctcctggtct ataatgcaaa 180
aaccttagca gatggtgtgc catcaaggtt cagtggcagt ggatcaggaa cacaatattc 240
tctcaagatc aacagcctgc agcctgaaga ttttgggagt tattactgtc aacatttttg 300
gagtacgctc acgttcggag gtggtaccaa gctggagatc aaacaatcgg atc 353
<210> 187
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 187
Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ser Asn Tyr Leu His
1 5 10
<210> 188
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 188
Tyr Ala Ser Gln Ser Ile Ser
1 5
<210> 189
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 189
Gln Gln Ser Asn Ser Trp Pro Tyr Thr
1 5
<210> 190
<211> 94
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 190
Ser Gly Asp Arg Val Ser Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ser
1 5 10 15
Asn Tyr Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Ser His Glu Ser Pro Arg Leu
20 25 30
Leu Ile Lys Tyr Ala Ser Gln Ser Ile Ser Gly Ile Pro Ser Arg Phe
35 40 45
Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Ser Ile Asn Ser Val
50 55 60
Glu Thr Glu Asp Phe Gly Met Tyr Phe Cys Gln Gln Ser Asn Ser Trp
65 70 75 80
Pro Tyr Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Gln
85 90
<210> 191
<211> 283
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 191
tcaggagata gagtcagtct ttcctgcagg gccagtcaaa gtattagcaa ctacctacac 60
tggtatcaac aaaaatcaca tgagtctcca aggcttctca tcaagtatgc ttcccagtcc 120
atctctggga tcccctccag gttcagtggc agtggatcag ggacagattt cactctcagt 180
atcaacagtg tggagactga agattttgga atgtatttct gtcaacagag taacagctgg 240
ccgtacacgt tcggtgcagg taccaagctg gagatcaaac aga 283
<210> 192
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 192
Leu Ser Ile Val Asn Arg Tyr His Tyr Met Ser
1 5 10
<210> 193
<211> 6
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 193
Glu Ala Ser Ile Thr Lys
1 5
<210> 194
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 194
Gln His Asn Arg Gly Ser Phe Leu Pro
1 5
<210> 195
<211> 105
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 195
Gly Leu Phe Cys Ser Val Glu Arg Cys His Tyr Gln Leu Gln Ser Ser
1 5 10 15
Gln Asn Leu Leu Ser Ile Val Asn Arg Tyr His Tyr Met Ser Gly Asn
20 25 30
Pro Pro Lys Leu Leu Val Tyr Pro Ala Leu Leu Ile Tyr Glu Ala Ser
35 40 45
Ile Thr Lys Ser Cys Val Pro Asp Arg Phe Thr Arg Ser Gly Ser Gly
50 55 60
Thr Asn Phe Thr Leu Thr Ile Asn Phe Val His Ala Asp Asp Leu Ile
65 70 75 80
Phe Tyr Tyr Cys Gln His Asn Arg Gly Ser Phe Leu Pro Ser Ser Ser
85 90 95
Val Gln Val Pro Arg Arg Arg Ser Asn
100 105
<210> 196
<211> 317
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 196
ggactcttct gctctgtgga gagatgtcac tatcaactgc aatccagtca gaatcttttg 60
agtattgtaa accggtatca ctacatgtcc ggaaaccctc ctaaactcct ggtctatcct 120
gcactgctta tctatgaggc atccattaca aaatcctgtg tccctgatcg gttcacacga 180
agtggatctg ggacaaactt cactctcacc attaattttg tgcatgctga tgacctaatt 240
ttttattact gtcaacacaa tcgtggcagc tttctcccct caagttcggt gcaggtacca 300
agaaggagat caaacaa 317
<210> 197
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 197
Gly Tyr Thr Met Asn
1 5
<210> 198
<211> 16
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 198
Asn Pro Tyr Asn Gly Gly Thr Ser Tyr Asn Gln Lys Phe Lys Gly Lys
1 5 10 15
<210> 199
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 199
Trp Gly Val Trp Ser Ala Met Asp Tyr
1 5
<210> 200
<211> 100
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 200
Asp Ile Leu Gln Ala Ser Gly Tyr Ser Phe Thr Gly Tyr Thr Met Asn
1 5 10 15
Trp Val Lys Gln Ser His Gly Lys Asn Leu Glu Trp Ile Gly Leu Ile
20 25 30
Asn Pro Tyr Asn Gly Gly Thr Ser Tyr Asn Gln Lys Phe Lys Gly Lys
35 40 45
Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met Glu Leu
50 55 60
Leu Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Trp
65 70 75 80
Gly Val Trp Ser Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr
85 90 95
Val Ser Ser Lys
100
<210> 201
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 201
Lys Ala Ser Gln Asn Val Arg Thr Ala Val Ala
1 5 10
<210> 202
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 202
Leu Ala Ser Asn Arg Asp Thr
1 5
<210> 203
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 203
Leu Gln His Cys Asn Tyr Pro Asn Glu
1 5
<210> 204
<211> 90
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 204
Asp Arg Val Ser Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Arg Thr Ala
1 5 10 15
Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Arg Gln Ser Pro Lys Ala Leu Ile
20 25 30
Tyr Leu Ala Ser Asn Arg Asp Thr Gly Leu Pro Asp Arg Phe Pro Gly
35 40 45
Arg Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Asn Ile Thr Asn Val Gln Ser
50 55 60
Glu Asp Leu Glu Asp Tyr Phe Cys Leu Gln His Cys Asn Tyr Pro Asn
65 70 75 80
Glu Phe Arg Gly Cys Thr Lys Val Pro Ile
85 90
<210> 205
<211> 301
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 205
gatatcctgc aggcttctgg ttactcattc actggctaca ccatgaactg ggtgaagcag 60
agccatggaa agaaccttga gtggattgga cttattaatc cttacaatgg tggtactagc 120
tacaaccaga agttcaaggg caaggccaca ttaactgtag acaagtcatc cagcacagcc 180
tacatggagc tcctcagtct gacatctgag gactctgcag tctattactg tgcaagatgg 240
ggggtatggt cggctatgga ctactggggc caagggacca cggtcaccgt ctcctcaaaa 300
a 301
<210> 206
<211> 290
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 206
gacagggtca gcatcacctg caaggccagt caaaatgttc gtactgctgt agcctggtat 60
caacagaaac cacggcagtc tcctaaagca ctgatttact tggcatccaa ccgggacact 120
ggactccctg atcgcttccc aggcagggga tctgggacag atttcactct caacattacc 180
aatgtgcaat ctgaagacct ggaagattat ttctgtctgc aacattgtaa ttatcctaac 240
gagttcagag gttgtaccaa ggtgccaatc taaagaacaa acaccccctg 290
<210> 207
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 207
Ser Tyr Trp Met Gln
1 5
<210> 208
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 208
Ala Ile Tyr Pro Gly Asp Gly Asp Thr Arg Tyr Thr Gln Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 209
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 209
Ala Arg Gly Glu Tyr Gly Asn Tyr Phe Ala Tyr
1 5 10
<210> 210
<211> 116
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 210
Leu Gln Glu Ser Gly Ala Glu Leu Ala Arg Pro Gly Ala Ser Val Lys
1 5 10 15
Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr Trp Met Gln
20 25 30
Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile Gly Ala Ile
35 40 45
Tyr Pro Gly Asp Gly Asp Thr Arg Tyr Thr Gln Lys Phe Lys Gly Lys
50 55 60
Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met Gln Leu
65 70 75 80
Ser Ser Leu Ala Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Gly
85 90 95
Glu Tyr Gly Asn Tyr Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr
100 105 110
Val Ser Ser Asn
115
<210> 211
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 211
Lys Ala Ser Gln Asp Ile Asn Ser Tyr Leu Ser
1 5 10
<210> 212
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 212
Arg Ala Asn Arg Leu Val Asp
1 5
<210> 213
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 213
Leu Gln Tyr Asp Glu Phe Pro Leu Thr
1 5
<210> 214
<211> 100
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 214
Thr Ser Asp Ala Ser Leu Gly Glu Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala
1 5 10 15
Ser Gln Asp Ile Asn Ser Tyr Leu Ser Trp Phe Gln Gln Lys Pro Gly
20 25 30
Lys Ser Pro Lys Thr Leu Ile Tyr Arg Ala Asn Arg Leu Val Asp Gly
35 40 45
Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Gln Asp Tyr Ser Leu
50 55 60
Thr Ile Ser Ser Leu Glu Tyr Glu Asp Met Gly Ile Tyr Tyr Cys Leu
65 70 75 80
Gln Tyr Asp Glu Phe Pro Leu Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu
85 90 95
Ile Lys Gln Lys
100
<210> 215
<211> 352
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 215
aactgcagga gtctggggct gagctggcaa gacctggggc ttcagtgaag ttgtcctgca 60
aggcttctgg ctacaccttt actagctact ggatgcagtg ggtaaaacag aggcctggac 120
agggtctgga atggattggg gctatttatc ctggagatgg tgatactagg tacactcaga 180
agttcaaggg caaggccaca ttgactgcag ataaatcctc cagcacagcc tacatgcaac 240
tcagcagctt ggcatctgag gactctgcgg tctattactg tgcaagaggg gagtatggta 300
actattttgc ttactggggc caagggacca cggtcaccgt ctcctcaaat cg 352
<210> 216
<211> 302
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 216
ggacatcgga tgcatctcta ggagagagag tcactatcac ttgcaaggcg agtcaggaca 60
ttaatagcta tttaagctgg ttccagcaga aaccagggaa atctcctaag accctgatct 120
atcgtgcaaa cagattggta gatggggtcc catcaaggtt cagtggcagt ggatctgggc 180
aagattattc tctcaccatc agcagcctgg agtatgaaga tatgggaatt tattattgtc 240
tacagtatga tgagtttccg ctcacgttcg gaggaggtac caagctggag atcaaacaaa 300
aa 302
<210> 217
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 217
Asp Thr Tyr Met His
1 5
<210> 218
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 218
Arg Ile Asp Pro Ala Asn Gly Asn Thr Lys Tyr Asp Pro Lys Phe Gln
1 5 10 15
Gly
<210> 219
<211> 14
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 219
Ala Arg Pro Ile His Tyr Tyr Tyr Gly Ser Ser Leu Ala Tyr
1 5 10
<210> 220
<211> 108
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 220
Ala Trp Leu Ser Gln Leu Ser Cys Thr Ala Ser Gly Phe Asn Ile Lys
1 5 10 15
Asp Thr Tyr Met His Trp Val Lys Gln Arg Pro Glu Gln Gly Leu Glu
20 25 30
Trp Ile Gly Arg Ile Asp Pro Ala Asn Gly Asn Thr Lys Tyr Asp Pro
35 40 45
Lys Phe Gln Gly Lys Ala Thr Ile Thr Ala Asp Thr Ser Ser Asn Thr
50 55 60
Ala Tyr Leu Gln Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr
65 70 75 80
Tyr Cys Ala Arg Pro Ile His Tyr Tyr Tyr Gly Ser Ser Leu Ala Tyr
85 90 95
Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser Lys
100 105
<210> 221
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 221
Ser Val Asp Ser Tyr Gly Asn Ser Phe Met His
1 5 10
<210> 222
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 222
Arg Ala Ser Asn Leu Glu Ser
1 5
<210> 223
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 223
Gln Gln Ser Asn Glu Asp Pro Gly Arg
1 5
<210> 224
<211> 104
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 224
Glu Phe His Ala Val Ser Leu Gly Gln Arg Ala Thr Ile Ser Cys Arg
1 5 10 15
Ala Ser Glu Ser Val Asp Ser Tyr Gly Asn Ser Phe Met His Trp Tyr
20 25 30
Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Arg Ala Ser
35 40 45
Asn Leu Glu Ser Gly Ile Pro Ala Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Arg
50 55 60
Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Asn Pro Val Glu Ala Asp Asp Val Ala
65 70 75 80
Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Asn Glu Asp Pro Gly Arg Ser Glu Val
85 90 95
Val Pro Ser Trp Arg Ser Asn Lys
100
<210> 225
<211> 326
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 225
gcatggctca gtcagttgtc ctgcacagct tctggcttca acattaaaga cacctatatg 60
cactgggtga agcagaggcc tgaacagggc ctggagtgga ttggaaggat tgatcctgcg 120
aatggtaata ctaaatatga cccgaagttc cagggcaagg ccactataac agcagacaca 180
tcctccaaca cagcctacct gcagctcagc agcctgacat ctgaggacac tgccgtctat 240
tactgtgcta gaccgattca ttattactac ggtagtagcc ttgcttactg gggccaaggg 300
accacggtca ccgtctcctc aaaaaa 326
<210> 226
<211> 313
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 226
gagtttcatg ctgtgtctct agggcagagg gccaccatat cctgcagagc cagtgaaagt 60
gttgatagtt atggcaatag ttttatgcac tggtaccagc agaaaccagg acagccaccc 120
aaactcctca tctatcgtgc atccaaccta gaatctggga tccctgccag gttcagtggc 180
agtgggtcta ggacagactt caccctcacc attaatcctg tggaggctga tgatgttgca 240
acctattact gtcagcaaag taatgaggat cctggacgtt cggaggtggt accaagctgg 300
agatcaaaca aaa 313
<210> 227
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 227
Asp Tyr Tyr Met Ser
1 5
<210> 228
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 228
Arg Asn Lys Ala Asn Gly Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser Ala Ser Val Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 229
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 229
Ala Arg Ala Asn Trp Ala Phe Asp Tyr
1 5
<210> 230
<211> 109
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 230
Pro Arg Ala Ser Leu Gly Val Ser Glu Thr Leu Leu Cys Thr Ser Gly
1 5 10 15
Phe Thr Phe Thr Asp Tyr Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly
20 25 30
Lys Ala Leu Glu Trp Leu Gly Phe Ile Arg Asn Lys Ala Asn Gly Tyr
35 40 45
Thr Thr Glu Tyr Ser Ala Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg
50 55 60
Asp Asn Ser Gln Ser Ile Leu Tyr Leu Gln Met Asn Thr Leu Arg Ala
65 70 75 80
Glu Asp Ser Ala Thr Tyr Tyr Cys Ala Arg Ala Asn Trp Ala Phe Asp
85 90 95
Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser Lys
100 105
<210> 231
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 231
Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ser Asn Tyr Leu His
1 5 10
<210> 232
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 232
Tyr Ala Ser Gln Ser Ile Ser
1 5
<210> 233
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 233
Gln Gln Ser Asn Ser Trp Pro Tyr Thr
1 5
<210> 234
<211> 94
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 234
Ser Gly Asp Arg Val Ser Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ser
1 5 10 15
Asn Tyr Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Ser His Glu Ser Pro Arg Leu
20 25 30
Leu Ile Lys Tyr Ala Ser Gln Ser Ile Ser Gly Ile Pro Ser Arg Phe
35 40 45
Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Ser Ile Asn Ser Val
50 55 60
Glu Thr Glu Asp Phe Gly Met Tyr Phe Cys Gln Gln Ser Asn Ser Trp
65 70 75 80
Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Gln
85 90
<210> 235
<211> 329
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 235
ggccgcgtgc tagcctgggg gtctctgaga ctctcctgtg cacttctggg ttcaccttca 60
ctgattacta catgagctgg gtccgccagc ctccaggaaa ggcacttgag tggttgggtt 120
ttattagaaa caaagctaat ggttacacaa cagagtacag tgcatctgtg aagggtcggt 180
tcaccatctc cagagataat tcccaaagca tcctctatct tcaaatgaac accctgagag 240
ctgaggacag tgccacttat tactgtgcaa gggctaactg ggcctttgac tactggggcc 300
aagggaccac ggtcaccgtc tcctcaaaa 329
<210> 236
<211> 284
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 236
tcaggagata gagtcagtct ttcctgcagg gccagtcaaa gtattagcaa ctacctacac 60
tggtatcaac aaaaatcaca tgagtctcca aggcttctca tcaagtatgc ttcccagtcc 120
atctctggga tcccctccag gttcagtggc agtggatcag ggacagattt cactctcagt 180
atcaacagtg tggagactga agattttgga atgtatttct gtcaacagag taacagctgg 240
ccgtacacgt tcggaggagg taccaagctg gagatcaaac agaa 284
<210> 237
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 237
Asp Tyr Tyr Met Ser
1 5
<210> 238
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 238
Arg Asn Lys Ala Asn Gly Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser Ala Ser Val Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 239
<211> 12
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 239
Ala Arg Ala Pro Leu Leu Tyr Tyr Ala Met Asp Tyr
1 5 10
<210> 240
<211> 111
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 240
Pro Ala Cys Leu Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Thr Ser
1 5 10 15
Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Pro Pro
20 25 30
Gly Lys Ala Leu Glu Trp Leu Gly Phe Ile Arg Asn Lys Ala Asn Gly
35 40 45
Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser Ala Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser
50 55 60
Arg Asp Asn Ser Gln Ser Ile Leu Tyr Leu Gln Met Asn Thr Leu Arg
65 70 75 80
Ala Glu Asp Ser Ala Thr Tyr Tyr Cys Ala Arg Ala Pro Leu Leu Tyr
85 90 95
Tyr Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser
100 105 110
<210> 241
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 241
Asn Val Ser Thr Ser Gly Tyr Ser Tyr Met His
1 5 10
<210> 242
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 242
Leu Val Ser Asn Leu Glu Ser
1 5
<210> 243
<211> 8
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 243
Gln His Ile Arg Glu Leu Thr Arg
1 5
<210> 244
<211> 102
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 244
Arg Leu Pro Phe Tyr Ser Leu Glu Gln Arg Ala Thr Ile Ser Tyr Arg
1 5 10 15
Ala Ser Lys Asn Val Ser Thr Ser Gly Tyr Ser Tyr Met His Trp Asn
20 25 30
Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Leu Val Ser
35 40 45
Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ala Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly
50 55 60
Thr Asp Phe Thr Leu Asn Ile His Pro Val Glu Glu Glu Asp Ala Ala
65 70 75 80
Thr Tyr Tyr Cys Gln His Ile Arg Glu Leu Thr Arg Ser Glu Leu Val
85 90 95
Pro Ser Trp Lys Ser Asn
100
<210> 245
<211> 340
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 245
ccggcctgct tgcctggtgg ttctctgaga ctctcctgtg caacttctgg gttcaccttc 60
actgattact acatgagctg ggtccgccag cctccaggaa aggcacttga gtggttgggt 120
tttattagaa acaaagctaa tggttacaca acagagtaca gtgcatctgt gaagggtcgg 180
ttcaccatct ccagagataa ttcccaaagc atcctctatc ttcaaatgaa caccctgaga 240
gctgaggaca gtgccactta ttactgtgca agagcccctc tactttacta tgctatggac 300
tactggggcc aagggaccac ggtcaccgtc tcctaaatta 340
<210> 246
<211> 306
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 246
cgccttcctt tctattctct ggagcagagg gccaccatct catacagggc cagcaaaaat 60
gtcagtacat ctggctatag ttatatgcac tggaaccaac agaaaccagg acagccaccc 120
aaactcctca tctatcttgt atccaaccta gaatctgggg tccctgccag gttcagtggc 180
agtgggtctg ggacagactt caccctcaac atccatcctg tggaggagga ggatgctgca 240
acctattact gtcagcacat tagggagctt acacgttcgg agctggtacc aagctggaaa 300
tcaaac 306
<210> 247
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 247
Ser Tyr Trp Met His
1 5
<210> 248
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 248
Met Ile Asp Pro Ser Asn Ser Glu Thr Arg Leu Asn Gln Lys Phe Lys
1 5 10 15
Asp
<210> 249
<211> 12
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 249
Ala Arg Gly Leu Arg His Tyr Trp Tyr Phe Asp Val
1 5 10
<210> 250
<211> 101
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 250
Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr Trp Met His
1 5 10 15
Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile Gly Met Ile
20 25 30
Asp Pro Ser Asn Ser Glu Thr Arg Leu Asn Gln Lys Phe Lys Asp Lys
35 40 45
Ala Thr Leu Asn Val Asp Lys Ser Ser Asn Thr Ala Tyr Met Gln Leu
50 55 60
Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Gly
65 70 75 80
Leu Arg His Tyr Trp Tyr Phe Asp Val Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val
85 90 95
Thr Val Ser Ser Lys
100
<210> 251
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 251
Ser Val Ser Thr Ser Gly Tyr Ser Tyr Met His
1 5 10
<210> 252
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 252
Leu Val Ser Asn Leu Glu Ser
1 5
<210> 253
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 253
Gln His Ile Arg Glu Leu Thr Arg Ser
1 5
<210> 254
<211> 99
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 254
Thr Ile Leu Trp Arg Glu Gly Pro Phe Ser Tyr Arg Ala Ser Lys Ser
1 5 10 15
Val Ser Thr Ser Gly Tyr Ser Tyr Met His Trp Asn Gln Gln Lys Pro
20 25 30
Gly Gln Pro Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Leu Val Ser Asn Leu Glu Ser
35 40 45
Gly Val Pro Ala Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr
50 55 60
Leu Asn Ile His Pro Val Glu Glu Glu Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys
65 70 75 80
Gln His Ile Arg Glu Leu Thr Arg Ser Glu Glu Val Pro Ser Trp Arg
85 90 95
Ser Asn Lys
<210> 255
<211> 304
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 255
gtgtcctgca aggcttcagg ctataccttc accagctact ggatgcactg ggtgaaacag 60
aggcctggac aaggccttga gtggattggc atgattgatc cttccaatag tgaaactagg 120
ttaaatcaga agttcaagga caaggccaca ttgaatgtag acaaatcctc caacacagcc 180
tacatgcagc tcagcagcct gacatctgag gactctgcag tctattactg tgcaagaggg 240
ttacgccact actggtactt cgatgtctgg ggccaaggga ccacggtcac cgtctcctca 300
aaaa 304
<210> 256
<211> 298
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 256
actattctct ggagagaggg ccccttctca tacagggcca gcaaaagtgt cagtacatct 60
ggctatagtt atatgcactg gaaccaacag aaaccaggac agccacccag actcctcatc 120
tatcttgtat ccaacctaga atctggggtc cctgccaggt tcagtggcag tgggtctggg 180
acagacttca ccctcaacat ccatcctgtg gaggaggagg atgctgcaac ctattactgt 240
cagcacatta gggagcttac acgttcggag gaggtaccaa gctggagatc aaacaaaa 298
<210> 257
<211> 22
<212> DNA
<213> primer
<400> 257
aggtsharct gcagsagtcw gg 22
<210> 258
<211> 34
<212> DNA
<213> primer
<400> 258
tgaggagacg gtgaccgtgg tcccttggcc ccag 34
<210> 259
<211> 27
<212> DNA
<213> primer
<400> 259
tccgatatcc agctgaccca gtctcca 27
<210> 260
<211> 31
<212> DNA
<213> primer
<400> 260
gtttgatctc cagcttggta cchscdccga a 31
<210> 261
<211> 15
<212> DNA
<213> primer
<400> 261
agtcacgacg ttgta 15
<210> 262
<211> 17
<212> DNA
<213> primer
<400> 262
caggaaacag ctatgac 17
<210> 263
<211> 240
<212> DNA
<213> Gallus gallus
<400> 263
accatgagcc cactcgtctc ctccctcctg ctcctggccg ccctgccagg tgagggcgct 60
gtggggctct atggggctct atggggtctc agcggggctc tgcgggctca atgggggcca 120
aagggggggt ctgcgggctc tatggggggg tcaacggggg gtctcacggg gggccggctc 180
cgcgaggccg tgtggcggcg gctccgtcag cgctttctgt ccttccccac agggcgcgcc 240
<210> 264
<211> 330
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 264
Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys
1 5 10 15
Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr
20 25 30
Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser
35 40 45
Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser
50 55 60
Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr
65 70 75 80
Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys
85 90 95
Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys
100 105 110
Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro
115 120 125
Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys
130 135 140
Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp
145 150 155 160
Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu
165 170 175
Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu
180 185 190
His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn
195 200 205
Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly
210 215 220
Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu
225 230 235 240
Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr
245 250 255
Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn
260 265 270
Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe
275 280 285
Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn
290 295 300
Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr
305 310 315 320
Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
325 330
<210> 265
<211> 106
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 265
Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln
1 5 10 15
Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr
20 25 30
Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser
35 40 45
Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr
50 55 60
Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys
65 70 75 80
His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro
85 90 95
Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
100 105
<210> 266
<211> 63
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 266
Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn
1 5 10 15
Arg Gln Phe Met Ala Glu Thr Gln Phe Thr Ser Gly Glu Lys Glu Gln
20 25 30
Val Asp Glu Trp Thr Val Glu Thr Val Glu Val Val Asn Ser Leu Gln
35 40 45
Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val Pro Glu Pro His Ser
50 55 60
<210> 267
<211> 12
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 267
Gln Gln Pro Gln Ala Ala Ser Pro Ser Val Pro Glu
1 5 10
<210> 268
<211> 12
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 268
Phe Thr Ser Gly Glu Lys Glu Gln Val Asp Glu Trp
1 5 10
<210> 269
<211> 18
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 269
Pro Pro Val Asn Glu Pro Glu Thr Leu Lys Gln Gln Asn Gln Tyr Gln
1 5 10 15
Ala Ser
<210> 270
<211> 25
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 270
Gln Ile Leu Gly Val Ile Asp Lys Lys Leu Arg Asn Leu Glu Lys Lys
1 5 10 15
Lys Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln Glu
20 25
<210> 271
<211> 14
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 271
Arg Asn Leu Glu Lys Lys Lys Gly Lys Leu Asp Asp Tyr Gln
1 5 10
<210> 272
<211> 23
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 272
Pro Arg Gly Arg Gly Gly Pro Pro Arg Pro Asn Arg Gly Met Pro Gln
1 5 10 15
Met Asn Thr Gln Gln Val Asn
20
<210> 273
<211> 58
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 273
Val Phe Gln Ser Asn Tyr Phe Asp Ser Thr His Asn His Gln Asn Gly
1 5 10 15
Leu Cys Glu Glu Glu Glu Ala Ala Ser Ala Pro Ala Val Glu Asp Gln
20 25 30
Val Pro Glu Ala Glu Pro Glu Pro Ala Glu Glu Tyr Thr Glu Gln Ser
35 40 45
Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn Arg
50 55
<210> 274
<211> 15
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 274
Tyr Thr Glu Gln Ser Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn Arg
1 5 10 15
<210> 275
<211> 11
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 275
Ser Glu Val Glu Ser Thr Glu Tyr Val Asn Arg
1 5 10
<210> 276
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 276
Ser Tyr Gly Met Ser
1 5
<210> 277
<211> 14
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 277
Trp Val Arg Gln Thr Pro Glu Lys Arg Leu Glu Trp Val Ala
1 5 10
<210> 278
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 278
Leu Ala Ser Tyr Tyr Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
1 5 10
<210> 279
<211> 110
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 279
Gly Gly Gly Leu Val Lys Pro Gly Gly Ser Leu Lys Leu Ser Cys Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Gly Met Ser Trp Val Arg Gln
20 25 30
Thr Pro Glu Lys Arg Leu Glu Trp Val Ala Thr Ile Ser Ser Gly Gly
35 40 45
Ser Tyr Thr Tyr Tyr Pro Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser
50 55 60
Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met Ser Ser Leu Arg
65 70 75 80
Ser Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys Ala Ser Leu Ala Ser Tyr Tyr
85 90 95
Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Leu Thr Val Ser Ser
100 105 110
<210> 280
<211> 15
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 280
Thr Met Thr Cys Gln Ala Ser Gln Gly Thr Ser Ile Asn Leu Asn
1 5 10 15
<210> 281
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 281
Gly Ala Ser Ser Leu Glu Asp
1 5
<210> 282
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 282
Leu Gln His Ser Tyr Leu Pro Pro Leu Thr Phe
1 5 10
<210> 283
<211> 113
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 283
Gly Ala Arg Cys Asp Val Gln Met Ile Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser
1 5 10 15
Ala Ser Leu Gly Asp Ile Val Thr Met Thr Cys Gln Ala Ser Gln Gly
20 25 30
Thr Ser Ile Asn Leu Asn Trp Phe Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Gly Ala Ser Ser Leu Glu Asp Gly Val Pro Ser
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Cys Phe Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
65 70 75 80
Ser Leu Glu Asp Glu Asp Met Ala Thr Tyr Phe Cys Leu Gln His Ser
85 90 95
Tyr Leu Pro Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105 110
Arg
<210> 284
<211> 330
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 284
gggggaggct tagtgaagcc tggagggtcc ctgaaactct cctgtgcagc ctctggattc 60
actttcagta gctatggcat gtcttgggtt cgccagactc cggagaagag gctggagtgg 120
gtcgcaacca ttagtagtgg tggtagttac acctactatc cagacagtgt gaagggtcga 180
ttcaccatct ccagagacaa tgccaagaac accctgtacc tgcaaatgag cagtctgagg 240
tctgaggaca cggccatgta ttactgtgca agcctggcct cctactactt tgactactgg 300
ggccaaggca ccactctcac agtctcctca 330
<210> 285
<211> 339
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 285
ggtgccagat gtgatgtcca gatgattcag tctccatcct ccctgtctgc atctttggga 60
gacatagtca ccatgacttg ccaggcaagt cagggcacta gcattaattt aaactggttt 120
cagcaaaaac cagggaaagc tcctaagctc ctgatctatg gtgcaagcag cttggaagat 180
ggggtcccat caaggttcag tggcagttgt tttgggacag atttcactct caccatcagc 240
agcctggagg atgaagatat ggcaacttat ttctgtctac agcatagtta tctccctccg 300
ctcacgttcg gtgctgggac caagctggag ctgaaacgt 339
<210> 286
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 286
Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Tyr Ser Ser Asn
1 5 10
<210> 287
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 287
Trp Ala Ser Thr Arg Glu Ser
1 5
<210> 288
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 288
Gln Gln Tyr Tyr Ser Tyr Pro Phe Thr
1 5
<210> 289
<211> 115
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 289
Gly Val Ile Val Met Ser Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ala Val Ser Leu
1 5 10 15
Gly Glu Lys Val Thr Met Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Tyr
20 25 30
Ser Ser Asn Gln Lys Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly
35 40 45
Gln Ser Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Trp Ala Ser Thr Arg Glu Ser Gly
50 55 60
Val Pro Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu
65 70 75 80
Thr Ile Ser Ser Val Lys Ala Glu Asp Leu Ala Val Tyr Tyr Cys Gln
85 90 95
Gln Tyr Tyr Ser Tyr Pro Phe Thr Phe Gly Ser Gly Thr Lys Leu Glu
100 105 110
Ile Lys Arg
115
<210> 290
<211> 345
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 290
ggggtcattg tgatgtcaca gtctccatcc tccctagctg tgtcacttgg agagaaggtt 60
actatgagct gcaagtccag tcagagcctt ttatatagta gcaatcaaaa gaactacttg 120
gcctggtacc agcagaaacc agggcagtct cctaaactgc tgatttactg ggcatccact 180
agggaatctg gggtccctga tcgcttcaca ggcagtggat ctgggacaga tttcactctc 240
accatcagca gtgtgaaggc tgaagacctg gcagtttatt actgtcagca atattatagc 300
tatccattca cgttcggctc ggggacaaag ttggaaataa aacgt 345
<210> 291
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 291
Thr Tyr Asp Leu His
1 5
<210> 292
<211> 16
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 292
Val Ile Trp Ser Gly Gly Ser Thr Asp Tyr Asn Ala Ala Phe Ile Ser
1 5 10 15
<210> 293
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 293
Asn Tyr Gly Tyr Ser Ala Trp Phe Ala Tyr Trp
1 5 10
<210> 294
<211> 111
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 294
Gly Pro Gly Leu Val Gln Pro Ser Gln Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr
1 5 10 15
Val Ser Gly Phe Ser Leu Thr Thr Tyr Asp Leu His Trp Val Arg Gln
20 25 30
Ser Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly
35 40 45
Ser Thr Asp Tyr Asn Ala Ala Phe Ile Ser Arg Leu Ser Ile Ser Lys
50 55 60
Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Phe Lys Met Asn Ser Leu Gln Ala
65 70 75 80
Asn Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys Ala Arg Asn Tyr Gly Tyr Ser Ala
85 90 95
Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ala
100 105 110
<210> 295
<211> 15
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 295
Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Ile Val His Ser Asn
1 5 10 15
<210> 296
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 296
Lys Val Ser Asn Arg Phe Ser
1 5
<210> 297
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 297
Phe Gln Gly Ser His Val Pro Leu Thr
1 5
<210> 298
<211> 118
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 298
Pro Ala Ser Ser Ser Asp Val Leu Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu
1 5 10 15
Pro Val Ser Leu Gly Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln
20 25 30
Ser Ile Val His Ser Asn Gly Asn Thr Tyr Leu Glu Trp Tyr Leu Gln
35 40 45
Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Lys Val Ser Asn Arg
50 55 60
Phe Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp
65 70 75 80
Phe Thr Leu Lys Ile Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr
85 90 95
Tyr Cys Phe Gln Gly Ser His Val Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr
100 105 110
Lys Leu Glu Leu Lys Arg
115
<210> 299
<211> 333
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 299
ggacctggcc tagtgcagcc ctcacagagc ctgtccatca cctgcacagt ctctggtttc 60
tcattgacta cctatgattt acactgggtt cgccagtctc caggaaaggg tctggagtgg 120
ctgggagtga tatggagtgg tggaagcaca gactataatg cagctttcat atccagactg 180
agcatcagca aggacaattc caagagccaa gttttcttta aaatgaacag tctgcaagct 240
aatgacacag ccatatatta ctgtgccaga aactacggct actccgcctg gtttgcttac 300
tggggccaag ggactctggt cactgtctct gca 333
<210> 300
<211> 354
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 300
cctgcttcca gcagtgatgt tttgatgacc caaactccac tctccctgcc tgtcagtctt 60
ggagatcaag cctccatctc ttgcagatct agtcagagca ttgtacatag taatggaaac 120
acctatttag aatggtacct gcagaaacca ggccagtctc caaagctcct gatctacaaa 180
gtttccaacc gattttctgg ggtcccagac aggttcagtg gcagtggatc agggacagat 240
ttcacactca agatcagcag agtggaggct gaggatctgg gagtttatta ctgctttcaa 300
ggttcacatg ttccgctcac gttcggtgct gggaccaagc tggagctgaa acgt 354
<210> 301
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 301
Ala Tyr Ser Met His
1 5
<210> 302
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 302
Trp Ile Asn Thr Glu Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Thr Asp Asp Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 303
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 303
Arg Ile Tyr Tyr Phe Gly Arg Gly Gly Phe Asp
1 5 10
<210> 304
<211> 114
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 304
Gly Phe Glu Leu Lys Lys Pro Gly Glu Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys
1 5 10 15
Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ala Tyr Ser Met His Trp Val Lys Gln
20 25 30
Thr Pro Gly Lys Gly Leu Lys Trp Leu Gly Trp Ile Asn Thr Glu Thr
35 40 45
Gly Glu Pro Thr Tyr Thr Asp Asp Phe Lys Gly Arg Phe Thr Phe Ser
50 55 60
Leu Glu Thr Ser Ala Arg Ile Ala Tyr Leu Gln Ile Asn Asp Leu Lys
65 70 75 80
Asn Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Phe Cys Ala Arg Arg Ile Tyr Tyr Phe
85 90 95
Gly Arg Gly Gly Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val
100 105 110
Ser Ser
<210> 305
<211> 15
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 305
Ser Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Ile Val His Ser Asn
1 5 10 15
<210> 306
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 306
Lys Val Ser Asn Arg Phe Ser
1 5
<210> 307
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 307
Phe Gln Gly Ser His Val Pro Tyr Thr
1 5
<210> 308
<211> 118
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 308
Pro Ala Ser Ser Ser Asp Val Leu Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu
1 5 10 15
Pro Val Arg Leu Gly Asp Gln Ser Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln
20 25 30
Ser Ile Val His Ser Asn Gly Asn Thr Tyr Leu Glu Trp Tyr Leu Gln
35 40 45
Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Lys Val Ser Asn Arg
50 55 60
Phe Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp
65 70 75 80
Phe Thr Leu Lys Ile Ser Arg Val Glu Pro Glu Asp Leu Gly Val Tyr
85 90 95
Tyr Cys Phe Gln Gly Ser His Val Pro Tyr Thr Ser Glu Gly Asp Gln
100 105 110
Ala Glu Ile Lys Leu Ala
115
<210> 309
<211> 342
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 309
ggatttgagc tgaagaagcc tggagagaca gtcaagatct cctgcaaggc ttctggttat 60
accttcacag cctattcaat gcactgggtg aagcagactc caggaaaggg tttaaagtgg 120
ctgggctgga taaacactga gactggtgag ccaacatata cagatgactt caagggacgg 180
tttaccttct ctttggaaac ctctgccagg attgcctatt tgcagatcaa cgacctcaaa 240
aacgaggaca cggctacata tttctgtgct agaaggatct attacttcgg tagaggtggg 300
tttgactact ggggccaagg gaccacggtc accgtctcct ca 342
<210> 310
<211> 354
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 310
cctgcttcca gcagtgatgt tttgatgacc caaactcctc tctccctgcc tgtccgtctt 60
ggagatcagt cctccatctc ttgcagatct agtcagtcca ttgtacatag taatggaaac 120
acctatttag aatggtacct gcagaaacca ggccagtctc caaagctcct gatctacaaa 180
gtttccaacc gattttctgg ggtcccagac aggttcagtg gcagtggatc agggacagat 240
ttcacactca agatcagcag agtggagcct gaggatctgg gagtttatta ctgctttcag 300
ggttcacatg ttccgtacac gtcggagggg gaccaagctg aaataaaatt ggcc 354
<210> 311
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 311
Asn Ser Trp Phe Asn
1 5
<210> 312
<211> 19
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 312
Glu Ile Arg Leu Thr Ser Asp Asn Tyr Ala Ile Tyr Tyr Ala Glu Ser
1 5 10 15
Val Lys Gly
<210> 313
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 313
Pro Glu Thr Ala Arg Ala Thr Phe Ala Tyr Trp
1 5 10
<210> 314
<211> 114
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 314
Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly Ser Met Arg Leu Ser Cys Val
1 5 10 15
Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Ser Trp Phe Asn Trp Val Arg Gln
20 25 30
Ser Pro Glu Lys Gly Leu Glu Trp Val Ala Glu Ile Arg Leu Thr Ser
35 40 45
Asp Asn Tyr Ala Ile Tyr Tyr Ala Glu Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr
50 55 60
Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Ser Ser Val Tyr Leu Gln Met Asn Asn
65 70 75 80
Leu Arg Ala Glu Asp Thr Gly Ile Tyr Tyr Cys Thr Arg Pro Glu Thr
85 90 95
Ala Arg Ala Thr Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val
100 105 110
Ser Ser
<210> 315
<211> 15
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 315
Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Ile Val His Ser Asn
1 5 10 15
<210> 316
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 316
Lys Val Phe Asn Arg Phe Ser
1 5
<210> 317
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 317
Phe Gln Gly Ser His Val Pro Arg Thr
1 5
<210> 318
<211> 118
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 318
Pro Ala Ser Thr Ser Asp Val Leu Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu
1 5 10 15
Pro Val Ser Leu Gly Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln
20 25 30
Ser Ile Val His Ser Asn Gly Asn Thr Tyr Leu Glu Trp Tyr Leu Gln
35 40 45
Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Val Leu Ile Tyr Lys Val Phe Asn Arg
50 55 60
Phe Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp
65 70 75 80
Phe Thr Leu Lys Ile Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr
85 90 95
Tyr Cys Phe Gln Gly Ser His Val Pro Arg Thr Phe Gly Gly Gly Thr
100 105 110
Lys Leu Asn Gln Thr Gly
115
<210> 319
<211> 342
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 319
ggaggaggct tggtgcaacc tggaggatct atgagactct cctgtgttgc ctctggattc 60
actttcagta actcctggtt taactgggtc cgccagtctc cagagaaggg gcttgagtgg 120
gttgctgaaa ttagattgac atctgataat tatgcaatat attatgcgga gtctgtgaaa 180
gggaggttca ccatctcaag agatgattcc aaaagcagtg tctatctgca aatgaacaac 240
ttaagagctg aagacactgg catttattac tgtaccaggc ctgagacagc tcgggctacg 300
tttgcttact ggggccaagg gaccacggtc acggtctcct ca 342
<210> 320
<211> 354
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 320
cctgcttcca ccagtgatgt tttgatgacc caaactccac tctccctgcc tgtcagtctt 60
ggagatcaag cctccatctc ttgcagatct agtcagagca ttgtacatag taatggaaac 120
acctatttag aatggtacct gcagaaacca ggccagtctc caaaggtctt gatctacaaa 180
gtttttaacc gattttctgg ggtcccagac aggttcagtg gcagtggatc agggacagat 240
ttcacactca agatcagcag agtggaggct gaggatctgg gagtttatta ctgctttcaa 300
ggttcacatg ttcctcggac gttcggtgga ggcaccaagc tgaatcagac gggc 354
<210> 321
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 321
Ala Tyr Tyr Met His
1 5
<210> 322
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 322
Arg Val Asn Pro Asn Asn Gly Gly Thr Thr Tyr Asn Gln Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 323
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 323
Arg Ile Tyr Tyr Gly Tyr Phe Asp Tyr Trp Gly
1 5 10
<210> 324
<211> 111
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 324
Gly Pro Asp Leu Val Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys
1 5 10 15
Ala Ser Gly Tyr Ser Phe Thr Ala Tyr Tyr Met His Trp Val Lys Gln
20 25 30
Ser His Gly Lys Ser Leu Glu Trp Ile Gly Arg Val Asn Pro Asn Asn
35 40 45
Gly Gly Thr Thr Tyr Asn Gln Lys Phe Lys Gly Lys Ala Ile Leu Thr
50 55 60
Val Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met Glu Leu Arg Ser Leu Thr
65 70 75 80
Phe Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Arg Ile Tyr Tyr Gly
85 90 95
Tyr Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
100 105 110
<210> 325
<211> 15
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 325
Lys Ala Ser Gln Ser Val Asp Tyr Asp Gly Asp Ser Tyr Met Asn
1 5 10 15
<210> 326
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 326
Val Ala Ser Asn Leu Glu Ser
1 5
<210> 327
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 327
Gln Gln Ser Asn Glu Asp Pro Tyr Thr
1 5
<210> 328
<211> 104
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 328
Ala Phe Phe Ala Val Ser Leu Gly Gln Arg Ala Thr Ile Ser Cys Lys
1 5 10 15
Ala Ser Gln Ser Val Asp Tyr Asp Gly Asp Ser Tyr Met Asn Trp Tyr
20 25 30
Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Val Ala Ser
35 40 45
Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ala Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly
50 55 60
Thr Asp Phe Thr Leu Asn Ile His Pro Val Glu Glu Glu Asp Ala Ala
65 70 75 80
Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Asn Glu Asp Pro Tyr Thr Phe Gly Gly
85 90 95
Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Gln
100
<210> 329
<211> 333
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 329
ggacctgacc tggtgaagcc tggggcttca gtgaagatat cctgcaaggc ttctggttac 60
tcattcactg cctactacat gcactgggtg aagcagagcc atggaaagag ccttgagtgg 120
attggacgtg ttaatcctaa caatggtggt actacctaca accagaagtt caagggcaag 180
gccatattaa ctgtagataa gtcatccagc acagcctaca tggagctccg cagcctgaca 240
tttgaggact ctgcggtcta ttactgtgca agaaggattt actacggcta ctttgactac 300
tggggccaag ggaccacggt caccgtctcc tca 333
<210> 330
<211> 312
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 330
gcattctttg ctgtgtctct agggcagagg gccaccatct cctgcaaggc cagccaaagt 60
gttgattatg atggtgatag ttatatgaac tggtaccaac agaaaccagg acagccaccc 120
aaactcctca tctatgttgc atccaatctt gaatctgggg tcccagccag gttcagtggc 180
agtgggtctg ggacagactt caccctcaac atccatcctg tggaggagga ggatgctgca 240
acctattact gtcagcaaag taatgaggat ccgtacacgt tcggaggagg taccaagcta 300
gagatcaaac aa 312
<210> 331
<211> 4
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 331
Asp Ile Tyr Met
1
<210> 332
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 332
Lys Ile Asp Pro Ala Asn Gly Asn Thr Lys Tyr Asp Pro Lys Phe Gln
1 5 10 15
Gly
<210> 333
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 333
Thr Gly Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val
1 5 10
<210> 334
<211> 106
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 334
Gly Ala Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Leu Ser Cys Thr
1 5 10 15
Ala Ser Gly Leu Asn Ile Arg Asp Ile Tyr Met His Trp Val Lys Gln
20 25 30
Arg Pro Glu Gln Gly Leu Glu Trp Ile Gly Lys Ile Asp Pro Ala Asn
35 40 45
Gly Asn Thr Lys Tyr Asp Pro Lys Phe Gln Gly Lys Ala Thr Ile Thr
50 55 60
Ala Asp Thr Ser Ser Asn Thr Ala Tyr Val Gln Leu Ser Ser Leu Thr
65 70 75 80
Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Gly Thr Gly Asp Tyr Trp
85 90 95
Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
100 105
<210> 335
<211> 15
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 335
Thr Met Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asn Ser Arg Thr
1 5 10 15
<210> 336
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 336
Trp Ala Ser Thr Arg Glu Ser
1 5
<210> 337
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 337
Arg Gln Ser Tyr Asn Leu Val Thr Phe
1 5
<210> 338
<211> 112
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 338
Gly Thr Cys Gly Asp Ile Val Met Ser Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ala
1 5 10 15
Val Ser Ala Gly Glu Lys Val Thr Met Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser
20 25 30
Leu Leu Asn Ser Arg Thr Arg Lys Asn Tyr Leu Ala Trp Val Gln His
35 40 45
Lys Pro Gly Gln Ser Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Trp Ala Ser Thr Arg
50 55 60
Glu Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp
65 70 75 80
Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Val Gln Ala Glu Asp Leu Ala Val Tyr
85 90 95
Tyr Cys Arg Gln Ser Tyr Asn Leu Val Thr Phe Gly Ala Gly Pro Ser
100 105 110
<210> 339
<211> 318
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 339
ggggcagagc ttgtgaagcc aggggcctca gtcaagttgt cctgcacagc ttctggcctc 60
aacattagag acatttatat gcactgggtg aagcagaggc ctgaacaggg cctggagtgg 120
attggaaaga ttgatcctgc gaatggtaat actaaatatg acccgaagtt ccagggcaag 180
gccactataa cagcagacac atcctccaac actgcctatg tgcagctcag cagcctgaca 240
tctgaggaca ctgccgtcta ttactgtgct gggactggtg actactgggg ccaagggacc 300
acggtcaccg tctcctca 318
<210> 340
<211> 336
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 340
ggtacctgtg gggacattgt gatgtcacag tctccatcct ccctggctgt gtcagcagga 60
gagaaggtca ctatgagctg caaatccagt cagagtctgc tcaacagtag aacccgaaag 120
aactacttgg cttgggtcca gcacaaacca gggcagtctc ctagactact aatctactgg 180
gcatccacta gggaatctgg ggtccctgat cgcttcacag gcagtggatc tgggacagat 240
ttcactctca ccatcagcag tgtgcaggct gaggacctgg cagtttatta ctgcaggcaa 300
tcttataatc tggtcacgtt cggtgctgga ccaagc 336
<210> 341
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 341
Ser Tyr Val Met His
1 5
<210> 342
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 342
Tyr Ile Asn Pro Tyr Asn Asp Gly Thr Lys Tyr Asn Glu Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 343
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 343
Arg Tyr Tyr Tyr Gly Ser Ser Gly Gly Tyr Phe
1 5 10
<210> 344
<211> 112
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 344
Gly Pro Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Met Ser Cys Lys
1 5 10 15
Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr Val Met His Trp Val Lys Gln
20 25 30
Lys Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile Gly Tyr Ile Asn Pro Tyr Asn
35 40 45
Asp Gly Thr Lys Tyr Asn Glu Lys Phe Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr
50 55 60
Ser Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met Glu Leu Ser Ser Leu Thr
65 70 75 80
Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Arg Tyr Tyr Tyr Gly
85 90 95
Ser Ser Gly Gly Tyr Phe Asp Val Trp Ala Gln Asp His Val Arg Thr
100 105 110
<210> 345
<211> 15
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 345
Arg Ala Ser Lys Ser Ile Ser Lys Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Glu
1 5 10 15
<210> 346
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 346
Ser Gly Ser Thr Leu Gln Ser
1 5
<210> 347
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 347
Gln Gln His Asn Glu Tyr Pro Tyr Thr
1 5
<210> 348
<211> 108
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 348
Asp Val Gln Ile Thr Gln Ser Pro Ser Tyr Leu Ala Ala Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Thr Ile Thr Ile Asn Cys Arg Ala Ser Lys Ser Ile Ser Lys Tyr
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Glu Lys Pro Gly Lys Thr Asn Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Ser Gly Ser Thr Leu Gln Ser Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Glu Pro
65 70 75 80
Glu Asp Phe Ala Met Tyr Tyr Cys Gln Gln His Asn Glu Tyr Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
100 105
<210> 349
<211> 336
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 349
ggacctgagc tggtaaagcc tggggcttca gtgaagatgt cctgcaaggc ttctggatac 60
acattcacta gctatgttat gcactgggtg aagcagaagc ctgggcaggg ccttgagtgg 120
attggatata ttaatcctta caatgatggt actaagtaca atgagaagtt caaaggcaag 180
gccacactga cttcagacaa atcctccagc acagcctaca tggagctcag cagcctgacc 240
tctgaggact ctgcggtcta ttactgtgca aggaggtatt actacggtag tagcgggggg 300
tacttcgatg tctgggcgca ggaccacgta cgcacg 336
<210> 350
<211> 324
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 350
gatgtccaga taacccagtc tccatcttat cttgctgcat ctcctggaga aaccattact 60
attaattgca gggcaagtaa gagcattagc aaatatttag cctggtatca agagaaacct 120
gggaaaacta ataagcttct tatctactct ggatccactt tgcaatctgg aattccatca 180
aggttcagtg gcagtggatc tggtacagat ttcactctca ccatcagtag cctggagcct 240
gaagattttg caatgtatta ctgtcaacag cataatgaat acccgtacac gttcggaggg 300
gggaccaagc tggaaataaa acgg 324
<210> 351
<211> 6
<212> PRT
<213> Oryctolagus cuniculus
<400> 351
Gly Ser Tyr Tyr Met Ser
1 5
<210> 352
<211> 17
<212> PRT
<213> Oryctolagus cuniculus
<400> 352
Tyr Ile Tyr Ile Gly Asp Gly Val Thr Ala Tyr Ala Asn Trp Ala Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 353
<211> 4
<212> PRT
<213> Oryctolagus cuniculus
<400> 353
Gly Asn Lys Leu
1
<210> 354
<211> 11
<212> PRT
<213> Oryctolagus cuniculus
<400> 354
Gln Ala Ser Gln Ser Ile Ser Ser Tyr Leu Ala
1 5 10
<210> 355
<211> 7
<212> PRT
<213> Oryctolagus cuniculus
<400> 355
Asp Ala Ser Asn Leu Asp Ser
1 5
<210> 356
<211> 14
<212> PRT
<213> Oryctolagus cuniculus
<400> 356
Gln Cys Thr Ala Val Ser Ser Ala Thr Ile Tyr Gly Asn Ala
1 5 10
<210> 357
<211> 4
<212> PRT
<213> Artificial
<220>
<223> humanized
<400> 357
Gly Asn Arg Leu
1
<210> 358
<211> 393
<212> DNA
<213> Artificial
<220>
<223> humanized
<220>
<221> signal_sequence
<222> (1)..(57)
<223>
<220>
<221> CDS
<222> (58)..(393)
<223>
<400> 358
atggagactg ggctgcgctg gcttctcctg gtcgctgtgc tcaaaggtgt ccagtgt 57
cag tca ttg gag gag tcc ggg gga gac ctg gtc aag cct ggg gca tcc 105
Gln Ser Leu Glu Glu Ser Gly Gly Asp Leu Val Lys Pro Gly Ala Ser
1 5 10 15
ctg aca ctc acc tgc aca gcc tct gga ttc tcc ttc agt ggc agc tac 153
Leu Thr Leu Thr Cys Thr Ala Ser Gly Phe Ser Phe Ser Gly Ser Tyr
20 25 30
tac atg tcc tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggg ctg gag tgg atc 201
Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
gca tac att tat att ggt gac ggt gtc act gcc tac gcg aac tgg gcg 249
Ala Tyr Ile Tyr Ile Gly Asp Gly Val Thr Ala Tyr Ala Asn Trp Ala
50 55 60
aaa ggc cga ttc acc atc tcc aag gcc tcg tcg acc acg gtg act cta 297
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Lys Ala Ser Ser Thr Thr Val Thr Leu
65 70 75 80
caa atg acc agt ctg aca gcc gcg gac acg gcc acc tat ttc tgt gcg 345
Gln Met Thr Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Thr Tyr Phe Cys Ala
85 90 95
agg ggt aat aag ttg tgg ggc cca ggc acc ctg gtc acc gtc tcc tca 393
Arg Gly Asn Lys Leu Trp Gly Pro Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
100 105 110
<210> 359
<211> 112
<212> PRT
<213> Artificial
<220>
<223> humanized
<400> 359
Gln Ser Leu Glu Glu Ser Gly Gly Asp Leu Val Lys Pro Gly Ala Ser
1 5 10 15
Leu Thr Leu Thr Cys Thr Ala Ser Gly Phe Ser Phe Ser Gly Ser Tyr
20 25 30
Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Ala Tyr Ile Tyr Ile Gly Asp Gly Val Thr Ala Tyr Ala Asn Trp Ala
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Lys Ala Ser Ser Thr Thr Val Thr Leu
65 70 75 80
Gln Met Thr Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Thr Tyr Phe Cys Ala
85 90 95
Arg Gly Asn Lys Leu Trp Gly Pro Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
100 105 110
<210> 360
<211> 402
<212> DNA
<213> Artificial
<220>
<223> humanized
<220>
<221> signal_sequence
<222> (1)..(66)
<223>
<220>
<221> CDS
<222> (67)..(402)
<223>
<400> 360
atggacacga gggcccccac tcagctgctg gggctcctgc tgctctggct cccaggtgcc 60
agatgt gat gtt gtg atg acc cag act cca gcc tcc gtg gag gca gct 108
Asp Val Val Met Thr Gln Thr Pro Ala Ser Val Glu Ala Ala
1 5 10
gtg gga ggc aca gtc acc atc aag tgc cag gcc agt cag agc att agt 156
Val Gly Gly Thr Val Thr Ile Lys Cys Gln Ala Ser Gln Ser Ile Ser
15 20 25 30
agc tac tta gcc tgg tat cag cag aaa cca ggg cag cct ccc aag cgc 204
Ser Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro Lys Arg
35 40 45
ctg atc tat gat gca tcc aat ctg gat tct ggg gtc cca tcg cgg ttc 252
Leu Ile Tyr Asp Ala Ser Asn Leu Asp Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe
50 55 60
aaa ggc agt gga tct ggg aca gac ttc act atc acc atc agc gac ctg 300
Lys Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Ile Thr Ile Ser Asp Leu
65 70 75
gag tgt gcc gat gct gcc act tac tac tgt caa tgc act gct gtt agt 348
Glu Cys Ala Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Cys Thr Ala Val Ser
80 85 90
agt gct act att tat gga aat gct ttc ggc gga ggg acc gag gtg gtg 396
Ser Ala Thr Ile Tyr Gly Asn Ala Phe Gly Gly Gly Thr Glu Val Val
95 100 105 110
gtc aaa 402
Val Lys
<210> 361
<211> 112
<212> PRT
<213> Artificial
<220>
<223> humanized
<400> 361
Asp Val Val Met Thr Gln Thr Pro Ala Ser Val Glu Ala Ala Val Gly
1 5 10 15
Gly Thr Val Thr Ile Lys Cys Gln Ala Ser Gln Ser Ile Ser Ser Tyr
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro Lys Arg Leu Ile
35 40 45
Tyr Asp Ala Ser Asn Leu Asp Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Lys Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Ile Thr Ile Ser Asp Leu Glu Cys
65 70 75 80
Ala Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Cys Thr Ala Val Ser Ser Ala
85 90 95
Thr Ile Tyr Gly Asn Ala Phe Gly Gly Gly Thr Glu Val Val Val Lys
100 105 110
<210> 362
<211> 399
<212> DNA
<213> Artificial
<220>
<223> humanized
<220>
<221> signal_sequence
<222> (1)..(57)
<223>
<220>
<221> CDS
<222> (58)..(399)
<223>
<400> 362
atggagttcg ggctgagctg ggtctttctg gtcgctatta tcaaaggtgt ccagtgt 57
cag gtg cag ttg gtc gag tcc ggg gga ggc ctg gtc aag cct ggg gga 105
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Lys Pro Gly Gly
1 5 10 15
tcc ctg aga ctc tct tgc gct gcc tct gga ttc tcc ttc agt ggc agc 153
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ser Phe Ser Gly Ser
20 25 30
tac tac atg tcc tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggg ctg gag tgg 201
Tyr Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp
35 40 45
atc gca tac att tat att ggt gac ggt gtc act gcc tac gcg aac tgg 249
Ile Ala Tyr Ile Tyr Ile Gly Asp Gly Val Thr Ala Tyr Ala Asn Trp
50 55 60
gcg aaa ggc cga ttc acc atc tcc aga gat aac gca aag aat agc ctg 297
Ala Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Ser Leu
65 70 75 80
tac cta caa atg aac agt ctg cgc gcc gag gac acg gcc gtt tat ttc 345
Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Phe
85 90 95
tgt gcg agg ggt aat agg ttg tgg ggc cag ggc acc ctg gtc acc gtc 393
Cys Ala Arg Gly Asn Arg Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val
100 105 110
tcc tca 399
Ser Ser
<210> 363
<211> 114
<212> PRT
<213> Artificial
<220>
<223> humanized
<400> 363
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Lys Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ser Phe Ser Gly Ser
20 25 30
Tyr Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp
35 40 45
Ile Ala Tyr Ile Tyr Ile Gly Asp Gly Val Thr Ala Tyr Ala Asn Trp
50 55 60
Ala Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Ser Leu
65 70 75 80
Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Phe
85 90 95
Cys Ala Arg Gly Asn Arg Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val
100 105 110
Ser Ser
<210> 364
<211> 402
<212> DNA
<213> Artificial
<220>
<223> humanized
<220>
<221> signal_sequence
<222> (1)..(66)
<223>
<220>
<221> CDS
<222> (67)..(402)
<223>
<400> 364
atggacatga gggtgcccgc acagctgctg gggctcctgc tgctctggct ctctggtgcc 60
agatgt gat att cag atg acc cag agc cca agc tcc ctc agc gca gct 108
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ala
1 5 10
gtg gga gac cgc gtc acc atc aag tgc cag gcc agt cag agc att agt 156
Val Gly Asp Arg Val Thr Ile Lys Cys Gln Ala Ser Gln Ser Ile Ser
15 20 25 30
agc tac tta gcc tgg tat cag cag aaa cca ggg aag cct ccc aag cgc 204
Ser Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Pro Pro Lys Arg
35 40 45
ctg atc tat gat gca tcc aat ctg gat tct ggg gtc cca tcg cgg ttc 252
Leu Ile Tyr Asp Ala Ser Asn Leu Asp Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe
50 55 60
tcc ggc agt gga tct ggg aca gac ttc act ttt acc atc agc agc ctg 300
Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Phe Thr Ile Ser Ser Leu
65 70 75
cag cct gag gat atc gcc act tac tac tgt caa tgc act gct gtt agt 348
Gln Pro Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Cys Thr Ala Val Ser
80 85 90
agt gct act att tat gga aat gct ttc ggc gga ggg acc aag gtg gag 396
Ser Ala Thr Ile Tyr Gly Asn Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu
95 100 105 110
atc aaa 402
Ile Lys
<210> 365
<211> 112
<212> PRT
<213> Artificial
<220>
<223> humanized
<400> 365
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ala Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Lys Cys Gln Ala Ser Gln Ser Ile Ser Ser Tyr
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Pro Pro Lys Arg Leu Ile
35 40 45
Tyr Asp Ala Ser Asn Leu Asp Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Phe Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Cys Thr Ala Val Ser Ser Ala
85 90 95
Thr Ile Tyr Gly Asn Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 366
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial
<220>
<223> humanized
<400> 366
Ile Ser Gln Ala Val His Ala Ala His Ala Glu Ile Asn Glu Ala Gly
1 5 10 15
Arg
<210> 367
<211> 399
<212> DNA
<213> Artificial
<220>
<223> humanized
<220>
<221> signal_sequence
<222> (1)..(57)
<223>
<220>
<221> CDS
<222> (58)..(399)
<223>
<400> 367
atggagtttg ggctgagctg ggttttcctt gttgctattt taaaaggtgt ccagtgt 57
gag gtg cag ctc gtg gaa tcc gga ggc ggc ctc gtg cag cct ggc ggc 105
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
agc ctg agg ctc tcc tgc gcc gct tcc ggc ttc tcc ttc agc ggc agc 153
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ser Phe Ser Gly Ser
20 25 30
tac tac atg agc tgg gtg agg cag gct ccc gga aag ggc ctc gag tgg 201
Tyr Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp
35 40 45
att gcc tac att tac atc ggc gac ggc gtc acc gcc tac gct aac tgg 249
Ile Ala Tyr Ile Tyr Ile Gly Asp Gly Val Thr Ala Tyr Ala Asn Trp
50 55 60
gcc aaa ggc agg ttc aca atc agc aag gat aac agc aag aat acc ctc 297
Ala Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu
65 70 75 80
tac ctg cag atg aac tcc ctg agg gcc gaa gac aca gcc gtc tac ttt 345
Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Phe
85 90 95
tgc gct cgg ggc aac aaa ctg tgg ggc cct ggc aca ctg gtg aca gtg 393
Cys Ala Arg Gly Asn Lys Leu Trp Gly Pro Gly Thr Leu Val Thr Val
100 105 110
agc tcc 399
Ser Ser
<210> 368
<211> 114
<212> PRT
<213> Artificial
<220>
<223> humanized
<400> 368
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ser Phe Ser Gly Ser
20 25 30
Tyr Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp
35 40 45
Ile Ala Tyr Ile Tyr Ile Gly Asp Gly Val Thr Ala Tyr Ala Asn Trp
50 55 60
Ala Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu
65 70 75 80
Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Phe
85 90 95
Cys Ala Arg Gly Asn Lys Leu Trp Gly Pro Gly Thr Leu Val Thr Val
100 105 110
Ser Ser
<210> 369
<211> 402
<212> DNA
<213> Artificial
<220>
<223> humanized
<220>
<221> signal_sequence
<222> (1)..(66)
<223>
<220>
<221> CDS
<222> (67)..(402)
<223>
<400> 369
atggacatga gggtccccgc tcagctcctg gggctcctgc tactctggct ccgaggtgcc 60
agatgt gac atc cag atg acc cag agc ccc agc agc ctg agc gcc agc 108
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser
1 5 10
gtg ggc gac aga gtg acc atc aag tgc cag gcc agc cag agc atc agc 156
Val Gly Asp Arg Val Thr Ile Lys Cys Gln Ala Ser Gln Ser Ile Ser
15 20 25 30
agc tac ctg gcc tgg tac cag cag aag ccc ggc aag gcc ccc aag aga 204
Ser Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Arg
35 40 45
ctg atc tac gac gcc agc aac ctg gac agc ggc gtg ccc agc aga ttc 252
Leu Ile Tyr Asp Ala Ser Asn Leu Asp Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe
50 55 60
agc ggc agc ggc agc ggc acc gac ttc acc ttc acc atc agc agc ctg 300
Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Phe Thr Ile Ser Ser Leu
65 70 75
cag ccc gag gac atc gcc acc tac tac tgc cag tgc acc gcc gtg agc 348
Gln Pro Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Cys Thr Ala Val Ser
80 85 90
agc gcc acc atc tac ggc aac gcc ttc ggc ggc ggc acc aag gtg gag 396
Ser Ala Thr Ile Tyr Gly Asn Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu
95 100 105 110
atc aag 402
Ile Lys
<210> 370
<211> 112
<212> PRT
<213> Artificial
<220>
<223> humanized
<400> 370
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Lys Cys Gln Ala Ser Gln Ser Ile Ser Ser Tyr
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Arg Leu Ile
35 40 45
Tyr Asp Ala Ser Asn Leu Asp Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Phe Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Cys Thr Ala Val Ser Ser Ala
85 90 95
Thr Ile Tyr Gly Asn Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 371
<211> 399
<212> DNA
<213> Artificial
<220>
<223> humanized
<220>
<221> signal_sequence
<222> (1)..(57)
<223>
<220>
<221> CDS
<222> (58)..(399)
<223>
<400> 371
atggagtttg ggctgagctg ggttttcctt gttgctattt taaaaggtgt ccagtgt 57
gag gtg cag ctc gtg gaa tcc gga ggc ggc ctc gtg cag cct ggc ggc 105
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
agc ctg agg ctc tcc tgc gcc gct tcc ggc ttc tcc ttc agc ggc agc 153
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ser Phe Ser Gly Ser
20 25 30
tac tac atg agc tgg gtg agg cag gct ccc gga aag ggc ctc gag tgg 201
Tyr Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp
35 40 45
att gcc tac att tac atc ggc gac ggc gtc acc gcc tac gct aac tgg 249
Ile Ala Tyr Ile Tyr Ile Gly Asp Gly Val Thr Ala Tyr Ala Asn Trp
50 55 60
gcc aaa ggc agg ttc aca atc agc agg gat aac agc aag aat acc ctc 297
Ala Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu
65 70 75 80
tac ctg cag atg aac tcc ctg agg gcc gaa gac aca gcc gtc tac tac 345
Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr
85 90 95
tgc gct cgg ggc aac aaa ctg tgg ggc cct ggc aca ctg gtg aca gtg 393
Cys Ala Arg Gly Asn Lys Leu Trp Gly Pro Gly Thr Leu Val Thr Val
100 105 110
agc tcc 399
Ser Ser
<210> 372
<211> 114
<212> PRT
<213> Artificial
<220>
<223> humanized
<400> 372
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Ser Phe Ser Gly Ser
20 25 30
Tyr Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp
35 40 45
Ile Ala Tyr Ile Tyr Ile Gly Asp Gly Val Thr Ala Tyr Ala Asn Trp
50 55 60
Ala Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu
65 70 75 80
Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr
85 90 95
Cys Ala Arg Gly Asn Lys Leu Trp Gly Pro Gly Thr Leu Val Thr Val
100 105 110
Ser Ser
<210> 373
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 373
Gly Tyr Phe Met Asn
1 5
<210> 374
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 374
Arg Ile Asn Pro Tyr Asn Gly Asp Thr Phe Tyr Asn Gln Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 375
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 375
Arg Ile His Tyr Tyr Tyr Gly Ser Ser Tyr Tyr
1 5 10
<210> 376
<211> 113
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 376
Gly Pro Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys
1 5 10 15
Ala Ser Gly Tyr Ser Phe Thr Gly Tyr Phe Met Asn Trp Val Met Gln
20 25 30
Ser His Gly Lys Ser Leu Glu Trp Ile Gly Arg Ile Asn Pro Tyr Asn
35 40 45
Gly Asp Thr Phe Tyr Asn Gln Lys Phe Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr
50 55 60
Val Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala His Met Glu Leu Arg Ser Leu Ala
65 70 75 80
Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Arg Ile His Tyr Tyr
85 90 95
Tyr Gly Ser Ser Tyr Tyr Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Glu Pro His
100 105 110
His
<210> 377
<211> 15
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 377
Arg Ala Ser Lys Ser Ile Ser Lys Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Glu
1 5 10 15
<210> 378
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 378
Ser Gly Ser Thr Leu Gln Ser
1 5
<210> 379
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 379
Gln Gln His Asn Glu Tyr Pro Trp Thr
1 5
<210> 380
<211> 108
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 380
Asp Val Gln Ile Thr Gln Ser Pro Ser Tyr Leu Ala Ala Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Thr Ile Thr Ile Asn Cys Arg Ala Ser Lys Ser Ile Ser Lys Tyr
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Glu Lys Pro Gly Lys Thr Asn Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Ser Gly Ser Thr Leu Gln Ser Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Glu Pro
65 70 75 80
Glu Asp Phe Ala Met Tyr Tyr Cys Gln Gln His Asn Glu Tyr Pro Trp
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
100 105
<210> 381
<211> 339
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 381
ggacctgagc tggtgaagcc tggggcttca gtgaagatat cctgcaaggc ttctggttac 60
tcatttactg gctactttat gaactgggtg atgcagagcc atggaaagag ccttgagtgg 120
attggacgta ttaatcctta caatggtgat actttctaca accagaagtt caagggcaag 180
gccacattga ctgtagacaa atcctctagc acagcccaca tggagctccg gagcctggca 240
tctgaggact ctgcagtcta ttattgtgca agacgcatcc attactacta cggtagtagc 300
tactatgcta tggactactg gggtcaagaa cctcatcac 339
<210> 382
<211> 324
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 382
gatgtccaga taacccagtc tccatcttat cttgctgcat ctcctggaga aaccattact 60
attaattgca gggcaagtaa gagcattagc aaatatttag cctggtatca agagaaacct 120
gggaaaacta ataagcttct tatctactct ggatccactt tgcaatctgg aattccatca 180
aggttcagtg gcagtggatc tggtacagat ttcactctca ccatcagtag cctggagcct 240
gaagattttg caatgtatta ctgtcaacag cataatgaat acccgtggac gttcggtgga 300
ggcaccaagc tggaaatcaa acgg 324
<210> 383
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 383
Glu Tyr Ile Ile His
1 5
<210> 384
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 384
Trp Phe Tyr Pro Gly Ser Gly Ser Ile Lys Tyr Asn Glu Lys Phe Lys
1 5 10 15
Asp
<210> 385
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 385
His Glu Val Tyr Tyr Asp Tyr Asp Lys Ser Met
1 5 10
<210> 386
<211> 113
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 386
Gly Ala Gly Leu Val Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys
1 5 10 15
Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Glu Tyr Ile Ile His Trp Val Lys Gln
20 25 30
Arg Ser Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile Gly Trp Phe Tyr Pro Gly Ser
35 40 45
Gly Ser Ile Lys Tyr Asn Glu Lys Phe Lys Asp Lys Ala Thr Leu Thr
50 55 60
Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Val Tyr Met Glu Leu Ser Arg Leu Thr
65 70 75 80
Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys Ala Arg His Glu Val Tyr Tyr
85 90 95
Asp Tyr Asp Lys Ser Met Leu Trp Thr Thr Gly Val Lys Asn Leu Ile
100 105 110
Arg
<210> 387
<211> 15
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 387
Leu Tyr Ser Ser Asn Gln Lys Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln
1 5 10 15
<210> 388
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 388
Trp Ala Ser Thr Arg Glu Ser
1 5
<210> 389
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 389
Gln Gln Tyr Tyr Ser Tyr Pro Tyr Thr
1 5
<210> 390
<211> 108
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 390
Ser Pro Ser Ser Leu Ala Val Ser Val Gly Glu Lys Val Thr Met Ser
1 5 10 15
Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Tyr Ser Ser Asn Gln Lys Asn Tyr
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Trp Ala Ser Thr Arg Glu Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Thr Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Val Lys Ala
65 70 75 80
Glu Asp Leu Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Tyr Ser Tyr Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
100 105
<210> 391
<211> 339
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 391
ggagctgggc tggtgaaacc cggggcatca gtgaagctgt cctgcaaggc ttctggctac 60
accttcactg agtatattat acactgggta aagcagaggt ctggacaggg tcttgagtgg 120
attgggtggt tttaccctgg aagtggtagt ataaagtaca atgagaaatt caaggacaag 180
gccacattga ctgcggacaa atcctccagc acagtctata tggagcttag tagattgaca 240
tctgaagact ctgcggtcta tttctgtgca agacacgagg tctactatga ttacgacaag 300
tctatgctat ggactactgg ggtcaagaac ctcatccgc 339
<210> 392
<211> 324
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 392
tctccatcct ccctagctgt gtcagttgga gagaaggtta ctatgagctg caagtccagt 60
cagagccttt tatatagtag caatcaaaag aactacttgg cctggtacca gcagaaacca 120
gggcagtctc ctaaactgct gatttactgg gcatccacta gggaatctgg ggtccctgat 180
cgcttcacag gcagtggatc tgggacagat ttcactctca ccatcagcag tgtgaaggct 240
gaagacctgg cagtttatta ctgtcagcaa tattatagct atccgtacac gttcggaggg 300
gggaccaagc tggaaataaa acgg 324
<210> 393
<211> 6
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 393
Ser Gly Tyr Tyr Trp Asn
1 5
<210> 394
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 394
Tyr Ile Ser Tyr Asp Gly Ser Asn Asn Tyr Asn Pro Ser Leu Lys Asn
1 5 10 15
Arg
<210> 395
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 395
Gly Met Ala Trp Phe Ala Tyr Trp Ala Lys Asp
1 5 10
<210> 396
<211> 107
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 396
Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Gln Ser Leu Ser Leu Thr Cys Ser
1 5 10 15
Val Thr Gly Tyr Ser Ile Thr Ser Gly Tyr Tyr Trp Asn Trp Ile Arg
20 25 30
Gln Phe Pro Gly Asn Lys Leu Glu Trp Met Gly Tyr Ile Ser Tyr Asp
35 40 45
Gly Ser Asn Asn Tyr Asn Pro Ser Leu Lys Asn Arg Ile Ser Ile Thr
50 55 60
Arg Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Phe Leu Lys Leu Asn Ser Val Thr
65 70 75 80
Thr Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys Ala Thr Gly Met Ala Trp Phe
85 90 95
Ala Tyr Trp Ala Lys Asp Ser Val Thr Pro Pro
100 105
<210> 397
<211> 321
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 397
ggacctggcc tcgtgaaacc ttctcagtct ctgtctctca cctgctctgt cactggctac 60
tccatcacca gtggttatta ctggaactgg atccggcagt ttccaggaaa caaactggaa 120
tggatgggct acataagcta cgacggtagc aataactaca acccatctct caaaaatcga 180
atctccatca ctcgtgacac atctaagaac cagtttttcc tgaagttgaa ttctgtgact 240
actgaggaca cagctacata ttactgtgct actgggatgg cctggtttgc ttactgggcc 300
aaggactctg tcacgccgcc t 321
<210> 398
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 398
Asn Tyr Leu Ile Glu
1 5
<210> 399
<211> 19
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 399
Val Ile Asn Pro Lys Ser Gly Gly Thr Lys Tyr Asn Glu Lys Phe Arg
1 5 10 15
Gly Lys Ala
<210> 400
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 400
Thr Gly Thr Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr
1 5 10
<210> 401
<211> 113
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 401
Gly Ala Glu Leu Val Arg Pro Gly Thr Ser Val Lys Val Ser Cys Lys
1 5 10 15
Ala Ser Val Tyr Ala Phe Thr Asn Tyr Leu Ile Glu Trp Val Lys Gln
20 25 30
Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile Gly Val Ile Asn Pro Lys Ser
35 40 45
Gly Gly Thr Lys Tyr Asn Glu Lys Phe Arg Gly Lys Ala Thr Leu Thr
50 55 60
Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met Gln Leu Ser Ser Leu Thr
65 70 75 80
Ser Gly Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys Ala Ile Thr Gly Thr Asp Tyr
85 90 95
Trp Gly Gln Gly Thr Thr Leu Thr Val Ser Ser Ala Lys Thr Thr Pro
100 105 110
Pro
<210> 402
<211> 10
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 402
Val Thr Ile Ser Cys Ser Ala Ser Gln Gly
1 5 10
<210> 403
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 403
Tyr Thr Ser Ser Leu Arg Ser
1 5
<210> 404
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 404
Gln Gln Tyr Ser Lys Leu Pro Arg Thr
1 5
<210> 405
<211> 113
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 405
Gln Gly Thr Arg Cys Asp Ile Gln Met Thr Gln Thr Thr Ser Ser Leu
1 5 10 15
Ser Ala Ser Leu Gly Asp Arg Val Thr Ile Ser Cys Ser Ala Ser Gln
20 25 30
Gly Ile Asn Asn Tyr Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Asp Gly Thr
35 40 45
Val Lys Leu Leu Ile Tyr Tyr Thr Ser Ser Leu Arg Ser Gly Val Pro
50 55 60
Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Ser Leu Thr Ile
65 70 75 80
Ser Asn Leu Glu Pro Glu Asp Val Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr
85 90 95
Ser Lys Leu Pro Arg Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
Arg
<210> 406
<211> 339
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 406
ggagctgagc tggtaaggcc tgggacttca gtgaaggtgt cctgcaaggc ttctgtatac 60
gccttcacta attacttgat agagtgggta aagcagaggc ctggacaggg ccttgagtgg 120
attggagtga ttaatcctaa aagtggtggt actaagtaca atgagaagtt caggggcaag 180
gcaacactga ctgcagacaa atcctccagc actgcctaca tgcagctcag cagcctgaca 240
tctggtgact ctgcggtcta tttctgtgca ataactggga cagactactg gggccaaggc 300
accactctca cagtctcctc agccaaaaca acaccccca 339
<210> 407
<211> 339
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 407
caaggtacca gatgtgatat ccagatgaca cagactacat cctccctgtc tgcctctctg 60
ggcgacagag tcaccatcag ttgcagtgca agtcagggca ttaacaatta tttaaactgg 120
tatcagcaaa aaccagatgg aactgttaaa ctcctgatct attacacatc aagtttacgc 180
tcaggagtcc catcaaggtt cagtggcagt gggtctggga cagattattc tctcaccatc 240
agcaacctgg aacctgaaga tgttgccact tactattgtc agcagtatag taagcttcct 300
cggacgttcg gtggcggcac caagctggaa atcaaacgg 339
<210> 408
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 408
Thr Asn Ala Met Asn
1 5
<210> 409
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 409
Arg Ile Arg Ser Lys Ser Asn Asn Tyr Ala Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser
1 5 10 15
Val
<210> 410
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 410
Asp Trp Asp Gly Phe Leu Tyr Phe Asp Tyr Trp
1 5 10
<210> 411
<211> 112
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 411
Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Lys Gly Ser Leu Lys Leu Ser Cys Ala
1 5 10 15
Ala Ser Gly Phe Thr Phe Asn Thr Asn Ala Met Asn Trp Val Arg Gln
20 25 30
Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val Ala Arg Ile Arg Ser Lys Ser
35 40 45
Asn Asn Tyr Ala Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys Asp Arg Phe Thr
50 55 60
Ile Ser Arg Asp Asp Ser Gln Ser Met Leu Tyr Leu Gln Met Asn Asn
65 70 75 80
Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys Val Arg Asp Trp Asp
85 90 95
Gly Phe Leu Tyr Phe Asp Tyr Trp Ala Lys His His Leu Thr Leu Phe
100 105 110
<210> 412
<211> 15
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 412
Ser Val Ser Thr Ser Gly Tyr Ser Tyr Met His Trp Asn Gln Gln
1 5 10 15
<210> 413
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 413
Leu Val Ser Asn Leu Glu Ser
1 5
<210> 414
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 414
Gln His Ile Arg Glu Leu Thr Arg Ser
1 5
<210> 415
<211> 104
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 415
Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly Gln Arg Ala Thr
1 5 10 15
Ile Ser Tyr Arg Ala Ser Lys Ser Val Ser Thr Ser Gly Tyr Ser Tyr
20 25 30
Met His Trp Asn Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro Arg Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Leu Val Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ala Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Asn Ile His Pro Val Glu Glu
65 70 75 80
Glu Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln His Ile Arg Glu Leu Thr Arg
85 90 95
Ser Glu Gly Gly Pro Ser Trp Lys
100
<210> 416
<211> 336
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 416
ggtggaggat tggtgcagcc taaagggtca ttgaaactct catgtgcagc ctctggattc 60
accttcaata ccaatgccat gaactgggtc cgccaggctc caggaaaggg tttggaatgg 120
gttgctcgca taagaagtaa aagtaataat tatgcaacat attatgccga ttcagtgaaa 180
gacaggttca ccatctccag agatgattca caaagcatgc tctatctgca aatgaacaac 240
ttgaaaactg aggacacagc catgtattac tgtgtgagag attgggatgg tttcctttac 300
tttgactact gggccaagca ccacttgacg ctattc 336
<210> 417
<211> 312
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 417
acacagtctc ctgcttcctt agctgtatct ctggggcaga gggccaccat ctcatacagg 60
gccagcaaaa gtgtcagtac atctggctat agttatatgc actggaacca acagaaacca 120
ggacagccac ccagactcct catctatctt gtatccaacc tagaatctgg ggtccctgcc 180
aggttcagtg gcagtgggtc tgggacagac ttcaccctca acatccatcc tgtggaggag 240
gaggatgctg caacctatta ctgtcagcac attagggagc ttacacgttc ggagggggga 300
ccaagctgga aa 312
<210> 418
<211> 5
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 418
Ser Tyr Trp Met His
1 5
<210> 419
<211> 17
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 419
Met Ile Asp Pro Ser Asp Ser Glu Thr Arg Leu Asn Gln Lys Phe Lys
1 5 10 15
Asp
<210> 420
<211> 11
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 420
Tyr Pro Asp Trp Ala Lys Ala His Ser Pro Leu
1 5 10
<210> 421
<211> 103
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 421
Gly Pro Gln Leu Val Arg Pro Gly Ala Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys
1 5 10 15
Ala Ser Gly Tyr Ser Phe Thr Ser Tyr Trp Met His Trp Val Lys Gln
20 25 30
Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile Gly Met Ile Asp Pro Ser Asp
35 40 45
Ser Glu Thr Arg Leu Asn Gln Lys Phe Lys Asp Lys Ala Thr Leu Thr
50 55 60
Val Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met Gln Leu Ser Ser Pro Thr
65 70 75 80
Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Thr Tyr Pro Asp Trp Ala
85 90 95
Lys Ala His Ser Pro Leu Arg
100
<210> 422
<211> 15
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 422
Leu Leu Tyr Lys Asp Gly Lys Thr Tyr Leu Asn Trp Phe Leu Gln
1 5 10 15
<210> 423
<211> 7
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 423
Leu Met Ser Thr Arg Ala Ser
1 5
<210> 424
<211> 9
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 424
Gln Gln Leu Val Glu Asp Pro Leu Thr
1 5
<210> 425
<211> 108
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 425
Gln Asp Glu Leu Ser Asn Pro Val Thr Ser Gly Glu Ser Val Ser Ile
1 5 10 15
Ser Cys Arg Ser Ser Lys Ser Leu Leu Tyr Lys Asp Gly Lys Thr Tyr
20 25 30
Leu Asn Trp Phe Leu Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro Gln Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Leu Met Ser Thr Arg Ala Ser Gly Val Ser Asp Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Glu Ile Ser Arg Val Lys Ala
65 70 75 80
Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Leu Val Glu Asp Pro Leu
85 90 95
Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys Arg
100 105
<210> 426
<211> 309
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 426
gggcctcagc tggttaggcc tggggcttca gtgaagatat cctgcaaggc ttctggttac 60
tcattcacca gctactggat gcactgggtg aagcagaggc ctggacaagg tcttgagtgg 120
attggcatga ttgatccttc cgatagtgaa actaggttaa atcagaagtt caaggacaag 180
gccacattga ctgtagacaa atcctccagc acagcctaca tgcaactcag cagcccgaca 240
tctgaggact ctgcggtcta ttactgtgca acctacccgg actgggccaa ggcacactct 300
ccattacgt 309
<210> 427
<211> 324
<212> DNA
<213> Mus musculus
<400> 427
caggatgaac tctccaatcc tgtcacttct ggagaatcag tttccatctc ctgcaggtct 60
agtaagagtc tcctatataa ggatgggaag acatatttga attggtttct gcagagacca 120
ggacaatctc ctcagctcct gatctatttg atgtccaccc gtgcatcagg agtctcagac 180
cggtttagtg gcagtgggtc aggaacagat ttcaccctgg aaatcagtag agtgaaggct 240
gaggatgtgg gtgtgtatta ctgtcaacaa cttgtagagg atccgctcac gttcggtgct 300
gggaccaagc tggagctgaa acgg 324
<210> 428
<211> 18
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 428
Val Phe Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro Val Asn Glu Pro Glu Thr
1 5 10 15
Leu Lys
<210> 429
<211> 16
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 429
Ala Glu Gln Lys Arg Leu Lys Thr Val Leu Glu Leu Gln Tyr Val Leu
1 5 10 15
<210> 430
<211> 16
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 430
Ala Thr Gln Val Pro Leu Val Ser Ser Thr Ser Glu Gly Tyr Thr Ala
1 5 10 15
<210> 431
<211> 16
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 431
Val Glu Arg Val Phe Gln Ser Asn Tyr Phe Asp Ser Thr His Asn His
1 5 10 15
<210> 432
<211> 16
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 432
Phe Gln Ser Met Gln Thr Val Phe Asn Met Asn Ala Pro Val Pro Pro
1 5 10 15
Claims (9)
- 서열번호 2∼30 중 짝수의 서열번호로 나타내어지는 어느 하나의 아미노산 서열로 이루어지는 CAPRIN-1 단백질, 또는 상기 단백질의 아미노산 서열에 있어서의 연속하는 7개 이상의 아미노산 잔기를 포함하는 그 단편과 면역학적 반응성을 갖고, 또한 CAPRIN-1 단백질의 담낭암 세포의 세포 표면에 발현되는 부분과 특이적으로 결합하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트를 유효성분으로서 포함하는 것을 특징으로 하는 담낭암의 치료 또는 예방을 위한 의약 조성물.
- 제 1 항에 있어서,
상기 CAPRIN-1 단백질의 단편은 서열번호 2∼30 중 서열번호 6 및 서열번호 18을 제외한 짝수의 서열번호로 나타내어지는 어느 하나의 아미노산 서열 중 아미노산 잔기 번호 233-343, 아미노산 잔기 번호 512-C 말단 또는 아미노산 잔기 번호 50-98의 영역내의 연속하는 7개 이상의 아미노산 잔기를 포함하는 것을 특징으로 하는 담낭암의 치료 또는 예방을 위한 의약 조성물. - 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
상기 CAPRIN-1 단백질의 단편은 서열번호 267, 서열번호 429, 서열번호 428, 서열번호 273, 서열번호 266, 서열번호 270, 서열번호 272, 서열번호 269, 서열번호 430, 서열번호 431 또는 서열번호 432로 나타내어지는 아미노산 서열에 있어서의 연속하는 7개 이상의 아미노산 잔기를 포함하는 것을 특징으로 하는 담낭암의 치료 또는 예방을 위한 의약 조성물. - 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
상기 항체는 모노클로날 항체 또는 폴리클로날 항체인 것을 특징으로 하는 담낭암의 치료 또는 예방을 위한 의약 조성물. - 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
상기 항체는 인간 항체, 인간화 항체, 키메라 항체, 단쇄 항체 또는 다중특이성 항체인 것을 특징으로 하는 담낭암의 치료 또는 예방을 위한 의약 조성물. - 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
상기 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트는 이하의 (a)∼(ao) 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 담낭암의 치료 또는 예방을 위한 의약 조성물.
(a) 서열번호 37, 38 및 39로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 41, 42 및 43으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(b) 서열번호 47, 48 및 49로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 51, 52 및 53으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(c) 서열번호 57, 58 및 59로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 61, 62 및 63으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(d) 서열번호 67, 68 및 69로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 71, 72 및 73으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(e) 서열번호 77, 78 및 79로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 81, 82 및 83으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(f) 서열번호 87, 88 및 89로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 91, 92 및 93으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(g) 서열번호 97, 98 및 99로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 101, 102 및 103으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(h) 서열번호 107, 108 및 109로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 111, 112 및 113으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(i) 서열번호 117, 118 및 119로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 121, 122 및 123으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(j) 서열번호 127, 128 및 129로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 121, 122 및 123으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(k) 서열번호 132, 133 및 134로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 136, 137 및 138로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(l) 서열번호 142, 143 및 144로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 146, 147 및 148로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(m) 서열번호 142, 143 및 144로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 152, 153 및 154로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(n) 서열번호 157, 158 및 159로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 161, 162 및 163으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(o) 서열번호 167, 168 및 169로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 171, 172 및 173으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(p) 서열번호 167, 168 및 169로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 177, 178 및 179로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(q) 서열번호 167, 168 및 169로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 182, 183 및 184로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(r) 서열번호 167, 168 및 169로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 187, 188 및 189로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(s) 서열번호 167, 168 및 169로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 192, 193 및 194로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(t) 서열번호 197, 198 및 199로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 201, 202 및 203으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(u) 서열번호 207, 208 및 209로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 211, 212 및 213으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(v) 서열번호 217, 218 및 219로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 221, 222 및 223으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(w) 서열번호 227, 228 및 229로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 231, 232 및 233으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(x) 서열번호 237, 238 및 239로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 241, 242 및 243으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(y) 서열번호 247, 248 및 249로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 251, 252 및 253으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(z) 서열번호 276, 277 및 278로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 280, 281 및 282로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(aa) 서열번호 276, 277 및 278로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 286, 287 및 288로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(ab) 서열번호 291, 292 및 293으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 295, 296 및 297로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(ac) 서열번호 301, 302 및 303으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 305, 306 및 307로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(ad) 서열번호 311, 312 및 313으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 315, 316 및 317로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(ae) 서열번호 321, 322 및 323으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 325, 326 및 327로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(af) 서열번호 331, 332 및 333으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 335, 336 및 337로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(ag) 서열번호 341, 342 및 343으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 345, 346 및 347로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(ah) 서열번호 351, 352 및 353으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 354, 355 및 356으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(ai) 서열번호 351, 352 및 357로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 354, 355 및 356으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(aj) 서열번호 373, 374 및 375로 나타내어지는 아미노산 서열의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 377, 378 및 379로 나타내어지는 아미노산 서열의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(ak) 서열번호 383, 384 및 385로 나타내어지는 아미노산 서열의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 387, 388 및 389로 나타내어지는 아미노산 서열의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(al) 서열번호 393, 394 및 395로 나타내어지는 아미노산 서열의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 387, 388 및 389로 나타내어지는 아미노산 서열의 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(am) 서열번호 398, 399 및 400으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 402, 403 및 404로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(an) 서열번호 408, 409 및 410으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 412, 413 및 414로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트
(ao) 서열번호 418, 419 및 420으로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 중쇄 가변 영역과 서열번호 422, 423 및 424로 나타내어지는 아미노산 서열로 이루어지는 상보성 결정 영역(각각 CDR1, CDR2, CDR3)을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트 - 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
상기 항체 또는 그 항원 결합 프래그먼트는 항종양제와 콘쥬게이트되어 있는 것을 특징으로 하는 담낭암의 치료 또는 예방을 위한 의약 조성물. - 제 1 항에 기재된 의약 조성물과 항종양제를 포함하는 의약 조성물을 조합시켜 포함하는 것을 특징으로 하는 담낭암의 치료 또는 예방을 위한 조합 의약품.
- 삭제
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JPJP-P-2012-080780 | 2012-03-30 | ||
JP2012080780 | 2012-03-30 | ||
PCT/JP2013/059569 WO2013147176A1 (ja) | 2012-03-30 | 2013-03-29 | 胆嚢癌の治療及び/又は予防用医薬組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20150002618A KR20150002618A (ko) | 2015-01-07 |
KR102052400B1 true KR102052400B1 (ko) | 2019-12-06 |
Family
ID=49260417
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020147026642A KR102052400B1 (ko) | 2012-03-30 | 2013-03-29 | 담낭암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물 |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9428581B2 (ko) |
EP (1) | EP2832366B1 (ko) |
JP (1) | JP6107655B2 (ko) |
KR (1) | KR102052400B1 (ko) |
CN (1) | CN104203281B (ko) |
AU (1) | AU2013241043B2 (ko) |
BR (1) | BR112014024209A2 (ko) |
CA (1) | CA2869123C (ko) |
DK (1) | DK2832366T3 (ko) |
ES (1) | ES2656501T3 (ko) |
HU (1) | HUE036425T2 (ko) |
MX (1) | MX357965B (ko) |
PL (1) | PL2832366T3 (ko) |
PT (1) | PT2832366T (ko) |
RU (1) | RU2649802C2 (ko) |
WO (1) | WO2013147176A1 (ko) |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL2325648T3 (pl) | 2008-08-05 | 2014-09-30 | Toray Industries | Sposób wykrywania nowotworów |
ES2502940T3 (es) | 2008-08-05 | 2014-10-06 | Toray Industries, Inc. | Composición farmacéutica para el tratamiento y la prevención del cáncer |
CN102822335B (zh) | 2010-02-04 | 2015-09-30 | 东丽株式会社 | 癌的治疗和/或预防用药物组合物 |
PL2532365T3 (pl) | 2010-02-04 | 2016-12-30 | Kompozycja farmaceutyczna do leczenia i/lub zapobiegania nowotworowi | |
KR101843807B1 (ko) | 2010-02-04 | 2018-03-30 | 도레이 카부시키가이샤 | 암의 치료 및/또는 예방을 위한 의약품 |
WO2013018885A1 (ja) | 2011-08-04 | 2013-02-07 | 東レ株式会社 | 膵臓癌の検出方法 |
WO2013018889A1 (ja) | 2011-08-04 | 2013-02-07 | 東レ株式会社 | 癌の治療及び/又は予防用医薬組成物 |
JP6065590B2 (ja) * | 2011-08-04 | 2017-01-25 | 東レ株式会社 | 癌の治療及び/又は予防用医薬組成物 |
EP2740798B1 (en) | 2011-08-04 | 2016-12-07 | Toray Industries, Inc. | Cancer treatment and/or prevention drug composition |
BR112014002619A2 (pt) | 2011-08-04 | 2018-10-09 | Toray Industries, Inc | composição farmacêutica e método de tratamento e/ou prevenção de câncer pancreático e combinação farmacêutica |
TR201802089T4 (tr) | 2011-08-04 | 2018-03-21 | Toray Industries | Kanserin tedavisi ve/veya önlenmesi amacına yönelik ilaç bileşimi. |
US9273128B2 (en) | 2011-08-04 | 2016-03-01 | Toray Industries, Inc | Pharmaceutical composition for treatment and/or prophylaxis of cancer |
BR112014021101A2 (pt) | 2012-02-21 | 2022-03-22 | Toray Industries | Anticorpo, composição farmacêutica, droga de combinação, dna e método de tratamento e/ou prevenção de câncer, uso de um anticorpo |
ES2749672T3 (es) | 2012-02-21 | 2020-03-23 | Toray Industries | Composición farmacéutica para tratar y/o prevenir el cáncer |
BR112014021102A2 (pt) * | 2012-02-21 | 2021-12-28 | Toray Ind Inc | Anticorpo, composição farmacêutica, droga de combinação, dna, método de tratamento e uso de anticorpo |
KR102009236B1 (ko) | 2012-02-21 | 2019-08-09 | 도레이 카부시키가이샤 | 암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물 |
RU2640245C2 (ru) | 2012-03-30 | 2017-12-27 | Торэй Индастриз, Инк. | Фармацевтическая композиция для лечения и/или предотвращения рака печени |
DK2832366T3 (en) | 2012-03-30 | 2018-01-22 | Toray Industries | PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT AND / OR PREVENTION OF Gallbladder cancer |
KR102056654B1 (ko) | 2012-07-19 | 2019-12-17 | 도레이 카부시키가이샤 | 암의 검출 방법 |
CA2879185C (en) | 2012-07-19 | 2021-08-24 | Toray Industries, Inc. | Method for detecting cancer |
KR102134088B1 (ko) | 2012-08-24 | 2020-07-14 | 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 | Ror1 암을 치료하고 전이를 저해하는데 이용을 위한 항체와 백신 |
KR102255616B1 (ko) | 2013-08-09 | 2021-05-25 | 도레이 카부시키가이샤 | 암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물 |
US10537633B2 (en) | 2016-03-04 | 2020-01-21 | Jn Biosciences Llc | Antibodies to TIGIT |
WO2018005519A2 (en) | 2016-06-27 | 2018-01-04 | The Regents Of The University Of California | Cancer treatment combinations |
JP7011764B2 (ja) | 2016-07-07 | 2022-01-27 | ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー | 抗体アジュバント複合体 |
CN106110312A (zh) * | 2016-07-14 | 2016-11-16 | 广东天普生化医药股份有限公司 | 乌司他丁在制备治疗胆囊癌药物中的用途 |
JP7206590B2 (ja) | 2016-10-28 | 2023-01-18 | 東レ株式会社 | 癌の治療及び/又は予防用医薬組成物 |
TW201837175A (zh) * | 2017-03-13 | 2018-10-16 | 美商凱特製藥公司 | 用於黑色素瘤之嵌合抗原受體及其用途 |
BR112020019935A2 (pt) | 2018-03-30 | 2021-01-26 | Toray Industries, Inc. | medicamento para o tratamento e/ou prevenção do câncer, agentes que aumentam a eficácia de um fármaco e método de tratamento e/ou prevenção do câncer |
KR20220004634A (ko) | 2019-03-15 | 2022-01-11 | 볼트 바이오테라퓨틱스 인코퍼레이티드 | Her2를 표적으로 하는 면역접합체 |
WO2021182570A1 (ja) | 2020-03-12 | 2021-09-16 | 東レ株式会社 | 癌の治療及び/又は予防のための医薬品 |
CA3175129A1 (en) | 2020-03-12 | 2021-09-19 | Toray Industries, Inc. | Medicament for treatment and/or prevention of cancer |
BR112022018157A2 (pt) | 2020-03-12 | 2022-10-25 | Toray Industries | Medicamento para o tratamento e/ou prevenção do câncer, agentes que aumentam a eficácia de um fármaco e método para o tratamento e/ou prevenção do câncer |
KR20220151684A (ko) | 2020-03-12 | 2022-11-15 | 도레이 카부시키가이샤 | 암의 치료 및/또는 예방을 위한 의약품 |
JPWO2021182571A1 (ko) | 2020-03-12 | 2021-09-16 | ||
PE20231078A1 (es) | 2020-06-02 | 2023-07-17 | Arcus Biosciences Inc | Anticuerpos anti-tigit |
CN117460532A (zh) | 2021-06-23 | 2024-01-26 | 东丽株式会社 | 用于癌的治疗和/或预防的药品 |
WO2022270523A1 (ja) | 2021-06-23 | 2022-12-29 | 東レ株式会社 | 癌の治療及び/又は予防のための医薬品 |
WO2023008459A1 (ja) | 2021-07-27 | 2023-02-02 | 東レ株式会社 | 癌の治療及び/又は予防のための医薬品 |
JPWO2023008462A1 (ko) | 2021-07-27 | 2023-02-02 | ||
AU2022316644A1 (en) | 2021-07-27 | 2024-02-29 | Toray Industries, Inc. | Medicament for treatment and/or prevention of cancer |
WO2023033129A1 (ja) | 2021-09-03 | 2023-03-09 | 東レ株式会社 | 癌の治療及び/又は予防用医薬組成物 |
Family Cites Families (82)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
ATE340590T1 (de) | 1994-07-13 | 2006-10-15 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Gegen menschliches interleukin-8 gerichteter, rekonstituierter menschlicher antikörper |
US5698396A (en) | 1995-06-07 | 1997-12-16 | Ludwig Institute For Cancer Research | Method for identifying auto-immunoreactive substances from a subject |
WO2001032910A2 (en) | 1999-10-29 | 2001-05-10 | Human Genome Sciences, Inc. | 27 human secreted proteins |
FR2761994B1 (fr) | 1997-04-11 | 1999-06-18 | Centre Nat Rech Scient | Preparation de recepteurs membranaires a partir de baculovirus extracellulaires |
CA2325346A1 (en) | 1998-04-03 | 1999-10-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Humanized antibody against human tissue factor (tf) and process for constructing humanized antibody |
US20030118599A1 (en) | 1999-04-02 | 2003-06-26 | Corixa Corporation | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of lung cancer |
RU2234942C2 (ru) | 1998-07-14 | 2004-08-27 | Корикса Корпорейшн | Выделенный опухолевый полипептид предстательной железы и кодирующий его полинуклеотид |
JP2002520054A (ja) | 1998-07-14 | 2002-07-09 | コリクサ コーポレイション | 前立腺癌の治療及び診断のための組成物及び方法 |
US6969518B2 (en) | 1998-12-28 | 2005-11-29 | Corixa Corporation | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of breast cancer |
AU3316600A (en) | 1999-02-22 | 2000-09-21 | Torben F. Orntoft | Gene expression in bladder tumors |
EP1187915A2 (en) | 1999-04-02 | 2002-03-20 | Corixa Corporation | Compounds for therapy and diagnosis of lung cancer and methods for their use |
US6444425B1 (en) | 1999-04-02 | 2002-09-03 | Corixa Corporation | Compounds for therapy and diagnosis of lung cancer and methods for their use |
US6949245B1 (en) | 1999-06-25 | 2005-09-27 | Genentech, Inc. | Humanized anti-ErbB2 antibodies and treatment with anti-ErbB2 antibodies |
US20020006404A1 (en) | 1999-11-08 | 2002-01-17 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Treatment of cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications |
CZ20023567A3 (cs) | 2000-03-29 | 2003-11-12 | Corixa Corporation | Sloučeniny a způsoby pro terapii a diagnostiku karcinomu plic |
CN1487996B (zh) | 2000-11-30 | 2010-06-16 | 米德列斯公司 | 用于生产人类抗体的转基因转染色体啮齿动物 |
US7919467B2 (en) | 2000-12-04 | 2011-04-05 | Immunotope, Inc. | Cytotoxic T-lymphocyte-inducing immunogens for prevention, treatment, and diagnosis of cancer |
US20040029114A1 (en) | 2001-01-24 | 2004-02-12 | Eos Technology, Inc. | Methods of diagnosis of breast cancer, compositions and methods of screening for modulators of breast cancer |
RU2306952C2 (ru) | 2001-01-31 | 2007-09-27 | Байоджен Айдек Инк. | Лечение в-клеточных злокачественных опухолей с использованием комбинации применений, связанных с антителами, уменьшающими количество b-клеток, и с иммуномодулирующими антителами |
WO2002078524A2 (en) | 2001-03-28 | 2002-10-10 | Zycos Inc. | Translational profiling |
WO2002083070A2 (en) | 2001-04-10 | 2002-10-24 | Corixa Corporation | Compounds for immunotherapy and diagnosis of colon cancer and methods for their use |
ATE398172T1 (de) | 2001-05-11 | 2008-07-15 | Kirin Pharma Kk | Künstliches menschliches chromosom mit dem gen für die lambda-leichte kette menschlicher antikörper |
AU2002311909A1 (en) | 2001-05-11 | 2002-11-25 | Corixa Corporation | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of lung cancer |
US20030190640A1 (en) | 2001-05-31 | 2003-10-09 | Mary Faris | Genes expressed in prostate cancer |
US20040142325A1 (en) | 2001-09-14 | 2004-07-22 | Liat Mintz | Methods and systems for annotating biomolecular sequences |
CA2476518A1 (en) | 2002-02-22 | 2003-09-04 | Genentech, Inc. | Compositions and methods for the treatment of immune related diseases |
US20050003390A1 (en) | 2002-05-17 | 2005-01-06 | Axenovich Sergey A. | Targets for controlling cellular growth and for diagnostic methods |
US20040126379A1 (en) | 2002-08-21 | 2004-07-01 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Compositions and methods for treating cancer using cytotoxic CD44 antibody immunoconjugates and chemotherapeutic agents |
EP2179742A1 (en) | 2002-11-26 | 2010-04-28 | Genentech, Inc. | Compositions and methods for the treatment of immune related diseases |
WO2004076682A2 (en) | 2003-02-26 | 2004-09-10 | Surromed, Inc. | Targets for controlling cellular growth and for diagnostic methods |
EP1629119A2 (en) | 2003-04-29 | 2006-03-01 | Wyeth | Methods for diagnosing aml and mds by differential gene expression |
US20060019256A1 (en) | 2003-06-09 | 2006-01-26 | The Regents Of The University Of Michigan | Compositions and methods for treating and diagnosing cancer |
WO2005007830A2 (en) | 2003-07-14 | 2005-01-27 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Methods and compositions for diagnosis, staging and prognosis of prostate cancer |
US20050032113A1 (en) | 2003-07-17 | 2005-02-10 | Mitsubishi Pharma Corporation | Membrane protein library for proteome analysis and method for preparing same |
EP2361929A1 (en) | 2004-01-26 | 2011-08-31 | Debiovision Inc. | Neoplasm-specific polypeptides and their use |
AU2005224267B2 (en) | 2004-03-19 | 2011-07-21 | Imclone Llc | Human anti-epidermal growth factor receptor antibody |
RU2429245C2 (ru) | 2004-03-30 | 2011-09-20 | Глаксо Груп Лимитед | Иммуноглобулины |
WO2005100998A2 (en) | 2004-04-16 | 2005-10-27 | Europroteome Ag | Membrane markers for use in cancer diagnosis and therapy |
WO2006002378A2 (en) | 2004-06-23 | 2006-01-05 | Avalon Pharmaceuticals | Determining cancer-linked genes and therapeutic targets using molecular cytogenetic methods |
KR20200058588A (ko) | 2005-01-21 | 2020-05-27 | 제넨테크, 인크. | Her 항체의 고정 용량 투여법 |
EP1849002A4 (en) | 2005-02-18 | 2008-08-20 | Childrens Medical Center | CYR61 AS A BIOMARKER FOR THE DIAGNOSIS AND PROGNOSIS OF CANCERS OF EPITHELIAL ORIGIN |
CA2602088C (en) | 2005-03-11 | 2021-07-27 | Ciphergen Biosystems, Inc. | Biomarkers for ovarian cancer and endometrial cancer |
JP2006316040A (ja) | 2005-05-13 | 2006-11-24 | Genentech Inc | Herceptin(登録商標)補助療法 |
US8014957B2 (en) | 2005-12-15 | 2011-09-06 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Genes associated with progression and response in chronic myeloid leukemia and uses thereof |
EP2591794A1 (en) | 2006-01-05 | 2013-05-15 | The Ohio State University Research Foundation | MicroRNA expressions abnormalities in pancreatic endocrine and acinar tumors |
EP1991701A4 (en) | 2006-02-14 | 2010-03-17 | Dana Farber Cancer Inst Inc | COMPOSITIONS, KITS, AND METHODS FOR IDENTIFYING, EVALUATING, PREVENTING, AND TREATING CANCER |
WO2008073162A2 (en) | 2006-08-17 | 2008-06-19 | Cell Signaling Technology, Inc. | Lysine acetylation sites |
US20080107668A1 (en) | 2006-08-30 | 2008-05-08 | Immunotope, Inc. | Cytotoxic t-lymphocyte-inducing immunogens for prevention, treatment, and diagnosis of cancer |
WO2008031041A2 (en) | 2006-09-07 | 2008-03-13 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. | Melanoma gene signature |
WO2008059252A2 (en) | 2006-11-15 | 2008-05-22 | Oxford Biomedica (Uk) Limited | Methods and composition fro t cell receptors which recognize 5t4 antigen |
DK3106873T3 (da) | 2007-10-25 | 2019-09-23 | Toray Industries | Fremgangsmåde til detektering af cancer |
JP5663834B2 (ja) | 2008-03-14 | 2015-02-04 | 東ソー株式会社 | 遺伝子組換え抗体の製造方法 |
TWI574698B (zh) | 2008-03-18 | 2017-03-21 | 建南德克公司 | 抗her2抗體-藥物結合物及化療劑之組合及使用方法 |
PL2325648T3 (pl) * | 2008-08-05 | 2014-09-30 | Toray Industries | Sposób wykrywania nowotworów |
ES2502940T3 (es) * | 2008-08-05 | 2014-10-06 | Toray Industries, Inc. | Composición farmacéutica para el tratamiento y la prevención del cáncer |
MX339277B (es) * | 2008-08-05 | 2016-05-19 | Toray Industries | Agente inductor de inmunidad. |
EA032728B1 (ru) | 2009-08-19 | 2019-07-31 | Мерк Патент Гмбх | Антитела для выявления комплексов интегрина в ffpe материале |
PL2480671T3 (pl) | 2009-09-22 | 2015-12-31 | Probiogen Ag | Proces produkcji cząsteczek zawierających specjalne struktury glikanowe |
HUE030102T2 (en) | 2010-02-04 | 2017-04-28 | Toray Industries | A pharmaceutical composition comprising anti-caprin-1 antibodies for the treatment and / or prevention of cancer |
KR101843807B1 (ko) | 2010-02-04 | 2018-03-30 | 도레이 카부시키가이샤 | 암의 치료 및/또는 예방을 위한 의약품 |
CN102822335B (zh) | 2010-02-04 | 2015-09-30 | 东丽株式会社 | 癌的治疗和/或预防用药物组合物 |
PT2532680E (pt) | 2010-02-04 | 2015-09-14 | Toray Industries | Composição medicinal para tratar e/ou prevenir o cancro |
US8937160B2 (en) | 2010-02-04 | 2015-01-20 | Toray Industries, Inc. | Pharmaceutical composition for treating and/or preventing cancer |
PL2532365T3 (pl) * | 2010-02-04 | 2016-12-30 | Kompozycja farmaceutyczna do leczenia i/lub zapobiegania nowotworowi | |
WO2012005550A2 (ko) * | 2010-07-08 | 2012-01-12 | 강원대학교산학협력단 | 담낭암 치료용 약제학적 조성물 및 이를 이용한 담낭암의 성장, 전이 억제 및 치료 방법 |
JP5726305B2 (ja) | 2010-07-26 | 2015-05-27 | レ ラボラトワール セルヴィエ | 肝ガン治療のための方法及び組成物 |
JP5140714B2 (ja) | 2010-10-07 | 2013-02-13 | 有限会社ナカイ | 固形食材の蜜漬け加熱装置 |
EP2740798B1 (en) | 2011-08-04 | 2016-12-07 | Toray Industries, Inc. | Cancer treatment and/or prevention drug composition |
TR201802089T4 (tr) | 2011-08-04 | 2018-03-21 | Toray Industries | Kanserin tedavisi ve/veya önlenmesi amacına yönelik ilaç bileşimi. |
WO2013018889A1 (ja) | 2011-08-04 | 2013-02-07 | 東レ株式会社 | 癌の治療及び/又は予防用医薬組成物 |
US9273128B2 (en) | 2011-08-04 | 2016-03-01 | Toray Industries, Inc | Pharmaceutical composition for treatment and/or prophylaxis of cancer |
WO2013018885A1 (ja) | 2011-08-04 | 2013-02-07 | 東レ株式会社 | 膵臓癌の検出方法 |
BR112014002619A2 (pt) | 2011-08-04 | 2018-10-09 | Toray Industries, Inc | composição farmacêutica e método de tratamento e/ou prevenção de câncer pancreático e combinação farmacêutica |
JP6065590B2 (ja) | 2011-08-04 | 2017-01-25 | 東レ株式会社 | 癌の治療及び/又は予防用医薬組成物 |
BR112014021102A2 (pt) | 2012-02-21 | 2021-12-28 | Toray Ind Inc | Anticorpo, composição farmacêutica, droga de combinação, dna, método de tratamento e uso de anticorpo |
KR102009236B1 (ko) | 2012-02-21 | 2019-08-09 | 도레이 카부시키가이샤 | 암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물 |
BR112014021101A2 (pt) | 2012-02-21 | 2022-03-22 | Toray Industries | Anticorpo, composição farmacêutica, droga de combinação, dna e método de tratamento e/ou prevenção de câncer, uso de um anticorpo |
ES2749672T3 (es) | 2012-02-21 | 2020-03-23 | Toray Industries | Composición farmacéutica para tratar y/o prevenir el cáncer |
RU2640245C2 (ru) | 2012-03-30 | 2017-12-27 | Торэй Индастриз, Инк. | Фармацевтическая композиция для лечения и/или предотвращения рака печени |
DK2832366T3 (en) | 2012-03-30 | 2018-01-22 | Toray Industries | PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT AND / OR PREVENTION OF Gallbladder cancer |
WO2013188885A1 (en) * | 2012-06-15 | 2013-12-19 | Oregon Health & Science University | Non-invasive 3d imaging and measuring of anterior chamber angle of the eye |
-
2013
- 2013-03-29 DK DK13769665.4T patent/DK2832366T3/en active
- 2013-03-29 JP JP2013522419A patent/JP6107655B2/ja active Active
- 2013-03-29 WO PCT/JP2013/059569 patent/WO2013147176A1/ja active Application Filing
- 2013-03-29 CN CN201380017568.8A patent/CN104203281B/zh active Active
- 2013-03-29 AU AU2013241043A patent/AU2013241043B2/en active Active
- 2013-03-29 US US14/389,078 patent/US9428581B2/en active Active
- 2013-03-29 BR BR112014024209A patent/BR112014024209A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-03-29 CA CA2869123A patent/CA2869123C/en active Active
- 2013-03-29 HU HUE13769665A patent/HUE036425T2/hu unknown
- 2013-03-29 EP EP13769665.4A patent/EP2832366B1/en active Active
- 2013-03-29 ES ES13769665.4T patent/ES2656501T3/es active Active
- 2013-03-29 PT PT137696654T patent/PT2832366T/pt unknown
- 2013-03-29 PL PL13769665T patent/PL2832366T3/pl unknown
- 2013-03-29 MX MX2014011274A patent/MX357965B/es active IP Right Grant
- 2013-03-29 RU RU2014143784A patent/RU2649802C2/ru active
- 2013-03-29 KR KR1020147026642A patent/KR102052400B1/ko active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2832366A4 (en) | 2015-10-21 |
ES2656501T3 (es) | 2018-02-27 |
US9428581B2 (en) | 2016-08-30 |
WO2013147176A1 (ja) | 2013-10-03 |
MX357965B (es) | 2018-08-01 |
JPWO2013147176A1 (ja) | 2015-12-14 |
RU2014143784A (ru) | 2016-05-27 |
CN104203281B (zh) | 2019-07-26 |
JP6107655B2 (ja) | 2017-04-05 |
CN104203281A (zh) | 2014-12-10 |
CA2869123A1 (en) | 2013-10-03 |
AU2013241043A1 (en) | 2014-10-09 |
RU2649802C2 (ru) | 2018-04-04 |
BR112014024209A2 (pt) | 2018-04-10 |
HUE036425T2 (hu) | 2018-07-30 |
US20150299314A1 (en) | 2015-10-22 |
KR20150002618A (ko) | 2015-01-07 |
AU2013241043B2 (en) | 2017-11-09 |
CA2869123C (en) | 2021-03-16 |
EP2832366A1 (en) | 2015-02-04 |
PL2832366T3 (pl) | 2018-04-30 |
MX2014011274A (es) | 2014-10-06 |
EP2832366B1 (en) | 2017-11-08 |
DK2832366T3 (en) | 2018-01-22 |
PT2832366T (pt) | 2018-01-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102052400B1 (ko) | 담낭암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물 | |
KR102155531B1 (ko) | 간암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물 | |
KR102041832B1 (ko) | 췌장암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물 | |
KR101843807B1 (ko) | 암의 치료 및/또는 예방을 위한 의약품 | |
KR101667319B1 (ko) | 암의 치료 및 예방용 의약 조성물 | |
KR101801667B1 (ko) | 암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물 | |
KR101805520B1 (ko) | 암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물 | |
KR101842893B1 (ko) | 암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물 | |
KR101871704B1 (ko) | 암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물 | |
KR102009236B1 (ko) | 암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물 | |
KR102005786B1 (ko) | 암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물 | |
KR101758117B1 (ko) | 암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물 | |
KR102009238B1 (ko) | 암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물 | |
CA2864999C (en) | Pharmaceutical composition for treatment and/or prevention of cancer | |
CA2844042C (en) | Pharmaceutical composition for treatment and/or prophylaxis of cancer | |
KR101671039B1 (ko) | 항 cxcr4 항체 및 그들의 암의 치료를 위한 용도 | |
CN112566662A (zh) | 针对cd47的阻断抗体及其使用方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right |