KR101992537B1 - 신규한 락토바실러스 사케이 및 이를 포함하는 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 출원은 신규한 락토바실러스 사케이 및 이를 포함하는 조성물에 관한 것이다.
Description
본 출원은 신규한 락토바실러스 사케이 및 이를 포함하는 조성물에 관한 것이다.
최근 서구화된 식습관과 생활습관으로 인해 국내 비만인구가 크게 증가하고 있다. 건강보험공단이 2013년 발표한 자료에 따르면 국내에서 2002년 2.5%였던 고도비만(BMI 30이상)비율은 2013년 1.7배 증가한 4.2%의 비율을 보였으며, 이 추세대로 진행된다면 2025년 즈음에는 5.9%까지 증가할 것이라고 예상된다. 비만은 '섭취한 에너지가 소비하는 에너지를 초과하여 지방조직이 과도로 증가한 상태'로 정의하며, 이는 BMI등의 지표로 수치화하여 정의되기도 한다. 국내에서는 BMI수치가 25이상일 때 비만으로 정의하지만, WHO와 해외에서는 30이상일 때를 비만으로 정의하고 있다. 그동안 비만은 미용적인 면에서의 부작용이 크게 부각되어 왔지만, 최근 건강에 대한 관심이 높아지면서 미용적인 것과 더불어 비만이 원인이 되어 나타나는 당뇨, 고지혈증 등의 대사성 질환에 많은 관심이 집중되고 있다.
웰빙이라는 단어와 함께 증가한 건강에 대한 관심은 여러 비만 치료 식품 및 치료제의 증대에도 많은 기여를 해왔다. 현재 시판되어 있는 항비만 건강기능식품 가르시니아 캄보지아 추출물(HCA), 공액 리놀레산(CLA) (한국등록특허 제10-1438177호)등이 대표적이며, FDA승인 약품에는 올리스텟(제니칼)이 있다. 가르시니아 캄보지아 추출물은 탄수화물에서 지방으로의 합성을 억제하는 기전으로 항비만효능을 보이며, 공액 리놀레산은 지방세포 감소 등의 기전으로 항비만 효능을 보인다고 알려져 있다. FDA승인 약품인 올리스텟은 지방흡수 억제를 통해 항비만 효능을 보이며, 정확히는 섭취된 음식물의 지방 30%가 장에서 흡수되지 않고 변으로 배출되어 직접적인 항비만 효과를 나타낸다.
이러한 건강기능식품과 약품은 많은 제품으로 활용되어 판매되고 있지만 최근 여러 연구와 기사를 통해 그 부작용이 대두되고 있다. 가장 크게 알려진 부작용은 급성간염, 간 부전 등의 간 손상이다. 그 원인이 정확히 규명되진 않았으나 최근 한국보건의료연구원(NECA)에서 발표한 바에 따르면 가르시니아 캄보지아 추출물관련 국내외의 연구자료 여러 편에서 해당 건강기능식품을 섭취한 후 간 손상이나 심장질환을 보인 환자가 있음이 발표되었고 최근 '하이드로컷'이라는 가르시니아 캄보지아 추출물이 들어간 건강기능식품 제품이 미국 FDA에서 판매금지 처분을 당한 것으로 알려졌다. 이에 대한 자세한 원인규명과 연구는 더 필요하지만, 국내외 많은 다이어트 제품이 이러한 성분을 포함하고 있기 때문에 다이어트 제품 선택에 대한 주의성이 요구되고 있다. 현재 다이어트 관련 제품의 수요는 계속 증가하지만 이러한 기존 제품들의 안전성 문제로 인해 다양한 다이어트 소재들이 대체 소재로 대두되고 있다.
그 중 하나가 유산균이다. 유산균은 탄수화물을 젖산으로 분해하는 대사활동을 하는 균을 말하며, 주로 김치, 치즈, 요거트 등 발효식품에 많이 존재한다고 알려져 있다(한국등록특허 제10-1498229호). 유산균은 미국 FDA에서 정한 일반적으로 안전한 물질로 인정되는 GRAS(Generally Recognized As Safe)에 속하는 소재로, 사람들이 평상시 섭취하는 발효식품 등에 많이 존재하고 있기 때문에 그에 대한 안전성이 입증 된 것이다. 유산균은 기본적인 안전성이 보장될 뿐만 아니라 자연유래 미생물이기 때문에 일반 화학적 합성 약물이나 GMO식품 보다 신뢰성이 있으며, 현재 다이어트제품들의 큰 부작용으로 알려진 간 손상에 대해서도 오히려 유산균은 비알콜성 지방간이나 간 기능에 긍정적인 효능이 있다는 연구가 다소 발표되었다.
일반적으로 유산균은 정장기능을 내세우며 유제품 형태로 제품화 되어 왔다. 최근 유산균의 정장기능뿐 아니라 면역증강, 대사질환완화 효능이 입증되면서 기능성 프로바이오틱스로의 제품화가 활발이 진행되며, 그 판매량 역시 매년 증가하고 있다. 프로바이오틱스란 유용한 기능을 갖는 미생물을 말하며 유산균이 이에 큰 부분을 차지하며, 프로바이오틱스가 좀 더 포괄적인 의미로 사용된다. 면역증강 기능과 대사질환 완화는 유산균의 직접적인 기능이라고 해석되기 보다 장내균총과 연관지어 설명된다.
장내균총과 비만에 대한 연구들이 매년 눈에 띄게 증가하고 있으며, 균총 또는 단일 균주를 이용하여 항비만 효능을 입증하는 연구들이 계속되고 있다. 또한, 항비만과 장내균총의 짧은 사슬 지방산(Short Chain Fatty Acid, SCFA)의 관계에 관한 연구도 현재 진행되고 있다.
한편, 상기와 같은 연구가 진행되고 있으나, 보다 인체에 무해하고 안정적이며, 항비만 효능이 높은 균주의 개발이 여전히 필요한 실정이다.
본 출원의 하나의 목적은 락토바실러스 사케이(Lactobacillus sakei) CJLS03 균주 (KCCM11905P)를 제공하는 것이다.
본 출원의 다른 목적은 상기 균주를 포함하는 조성물을 제공하는 것이다.
이를 구체적으로 설명하면 다음과 같다. 한편, 본 출원에서 개시된 각각의 설명 및 실시형태는 각각의 다른 설명 및 실시 형태에도 적용될 수 있다. 즉, 본 출원에서 개시된 다양한 요소들의 모든 조합이 본 출원의 범주에 속한다. 또한, 하기 기술된 구체적인 서술에 의하여 본 출원의 범주가 제한된다고 볼 수 없다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 출원의 하나의 양태는, 락토바실러스 사케이(Lactobacillus sakei) CJLS03 균주 (KCCM11905P)를 제공한다.
본 출원에서 용어 락토바실러스(Lactobacillus)는 자연계에 널리 분포하는 호기성, 또는 통성 혐기성의 그람 양성 간균 속 미생물이다. 락토바실러스 속에 속하는 미생물에는 락토바실러스 사케이 등이 있다. 본 발명자들은 락토바실러스 사케이에 속하는 신규한 균주를 기탁번호(KCCM11905P)로 기탁하여 제공한다. 이는 프로바이오틱스 균주에 해당하며, 인체에 무해하며, 부작용 없이 사용될 수 있다.
상기 락토바실러스 사케이 CJLS03는 서열번호 1로 표시되는 16s rRNA 염기서열을 갖는다.
일 실시예에 따르면, 상기 CJLS03 균주는 짧은 사슬 지방산의 장내 생성을 촉진시키거나, 및/또는 장내 균총을 조절하는 활성을 가질 수 있다.
본 출원의 용어 "짧은 사슬 지방산(Short Chain Fatty Acid, SCFA)"은 탄소 수 6이하의 지방산을 의미하며, 저급지방산이라고도 불려진다. 이는 수용성이며, 유지방에 가장 많이 포함되어 있다. 짧은 사슬 지방산은 소화 과정에서 상당 부분이 문맥에서 흡수되는 점에서 긴 사슬 지방산과 차이가 있다. 또한, 짧은 사슬 지방산은 호스트가 섭취한 식이섬유의 최종 대사산물이며, 에너지 대사에 큰 연관이 있는 것으로 알려져 있다. 짧은 사슬 지방산은 장 상피세포의 에너지원이 될 수 있으며, 면역계를 강화하고, 염증을 감소시키며, 에너지 대사를 조절하는 등 건강에 유익한 영향을 준다. 예를 들면, 혈중 짧은 사슬 지방산 중 아세테이트와 프로피오네이트의 비율(A/P)은 BMI와 밀접한 관계가 있으며, 장내 부티레이트는 증가할수록 대사 질환의 치료에 우수한 효과가 있다. 보다 구체적으로, 아세테이트 또는 부티레이트를 증가시킨 식이요법은 당뇨병의 발생률을 낮추고, 에너지 소비를 증가시킬 수 있다.
상기 CJLS03 균주는 짧은 사슬 지방산의 장내 생성을 촉진시키는 활성을 가질 수 있다. 예를 들면, 상기 짧은 사슬 지방산은, 아세테이트, 프로피오네이트 및 부티레이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 CJLS03 균주는 아세테이트, 프로피오네이트 및 부티레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 짧은 사슬 지방산의 장내 생성량을 증가시킬 수 있다. 즉, 상기 CJLS03 균주는, 체내 짧은 사슬 지방산의 양을 증가시킴으로서, 체내 에너지 소비를 증가시킬 수 있으며, 대사질환 치료에 유용하게 활용될 수 있다. 예를 들면, 상기 CJLS03 균주는 아세테이트, 프로피오네이트 또는/및 부티레이트의 장내 생성량을 1.5 배 내지 2배 증가시킬 수 있다.
일 실시예에 따르면, 상기 CJLS03 균주는 장내 균총을 조절하는 활성을 가질 수 있다.
본 출원의 용어 "장내 균총(Gut Microbiota)이란 장내에 존재하고 있는 미생물 균총을 말하며, 사람의 장내 균총은 그 수가 인체 내 세포만큼이나 많고, 종류 또한 매우 다양하다고 알려져 있다. 장내균총은 장내의 환경만 영향을 주는 것이 아니라 대사물질이나 물리적 변화를 통해 기타 다른 장기에도 영향을 미친다. 예를 들면, 장내 미생물은 체내 면역세포가 생성하는 단백질인 사이토카인의 생성 변화에 영향을 주어 면역효능에 변화를 일으키거나, 장 누수와 같은 물리적 변화를 감소시켜 염증효과를 완화하여 면역력을 높일 수 있다. 대사질환에 있어서도, 장내 미생물은 체내 지방 흡수, 지방세포 생성, 또는 지방세포 감소 등에 영향을 주거나 호르몬 분비의 조절에 영향을 줄 수 있다.
예를 들면, 장내 미생물에는, 페르미쿠테스 (Firmicutes), 박테로이데테스 (Bacteroidetes), 프로테오박테리아 (Proteobacteria), 및 엑티노박테리아 (Actinobacteria) 등이 있다. 페르미쿠테스는 그람양성균의 일종이고, 박테로이데테스는 그람음성균의 일종으로서, 이들은 장내 미생물의 큰 부분을 차지한다. 이러한 미생물들은 비만 또는 대사질환에 영향을 미칠 수 있다. 예를 들면, 비만 그룹과 비만이 아닌 그룹의 장내 미생물 및 장내 균총에 관한 연구에서, 비만 그룹은 장내 페르미쿠테스 속 미생물을 많이 포함하는 반면, 비만이 아닌 그룹은 장내 박테로이데테스 속 미생물을 많이 포함하지 않는다는 것이 보고된 바 있다. 이는, 장내 페르미쿠테스가 증가하는 경우에는 에너지 섭취가 증가하면서 비만이 유도될 수 있는 반면, 장내 박테로이데테스가 증가하는 경우에는 비만이 억제될 수 있다는 점을 시사한다.
상기 CJLS03 균주는 장내 균총을 조절하는 활성을 가질 수 있다. 보다 구체적으로는, 상기 CJLS03 균주는, CJLS03 균주를 포함하지 않는 경우와 비교하여 장내 균총을 구성하는 미생물에 있어서 박테로이데테스에 대한 페르미쿠테스의 비율 (Firmicutes / Bacteroidetes: F/B)을 감소시키는 활성을 가질 수 있다. 예를 들면, 상기 CJLS03 균주는 장내 박테로이데테스에 대한 페르미쿠테스의 비율을 40% 내지 60% 수준으로 감소시킬 수 있다. 또한, 상기 CJLS03 균주는 장내 유익한 균주로 알려진 락토바실러스 속 미생물과 비피도박테리움 속 미생물의 양을 증가시킬 수 있다. 즉, 상기 CJLS03 균주는 장내 박테로이데테스에 대한 페르미쿠테스의 비율을 감소시키고, 장내 유익균을 증가시킬 수 있으므로, 대사질환의 예방, 개선 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
또한, 상기 CJLS03 균주는, 체내에서 부작용 없이, 조직 내 지방이 축적되는 것을 억제하고 지방세포의 크기 증가를 억제할 수 있다. 섭취되는 CJLS03의 양 또는 개체에 따라 다소 차이가 있으나, 상기 CJLS03 균주는 공지되어 있는 항비만 소재와 유사하거나 우수한 항비만 효능을 나타낼 수 있다. 보다 구체적으로는, 상기 CJLS03 균주는 장간막 지방조직 또는 피하 지방조직에 지방이 축적되는 것을 억제하고, 지방세포의 크기 증가를 억제할 수 있다.
상기 CJLS03 균주는 AST(aspartate transaminase, GOT) 또는 ALT(alanine transaminase, GPT) 수치를 감소시키는 활성을 가질 수 있다. 고지방 음식 또는 알코올 음료를 지속적으로 섭취하는 경우, 간 기능이 일부 손상되어 지방간과 같은 간 질환을 유발할 수 있다. 통상적으로 간 검사는 혈액 내 AST 또는 ALT 테스트를 통하여 수행되며, 40 IU/L 이하이면 정상으로 판단하고, 이보다 높으면 간 손상이 있다고 판단한다. 종래의 공지되어 있는 항비만 소재들 중 일부는 지방조직 내 지방이 축적되는 것을 억제할 수는 있으나, AST 또는 ALT 수치를 감소시키지 못하는 것으로 알려져 있다. 즉, 공지된 일부 항비만 소재는 간 조직 손상을 예방하거나 개선하지 못하므로, 이들을 섭취한다 하여도 지방간과 같은 간 질환이 발병할 가능성은 여전히 남아있을 수 있다. 하지만, 상기 CJLS03 균주는 CJLS03 균주를 포함하지 않는 경우와 비교하여 체내의 AST 및/또는 ALT 수치가 증가하는 것을 억제하거나, AST 및/또는 ALT 수치를 감소시킬 수 있다. 공지된 일부 항비만 소재와 달리, 상기 CJLS03 균주는 지방조직 내 지방이 축적되는 것을 방지할 뿐만 아니라, 간 조직 내 지방이 축적되는 것을 억제하고 간 조직의 손상을 예방 또는 치료할 수 있다.
본 출원의 다른 하나의 양태는, 상기 CJLS03 균주를 포함하는 조성물을 제공한다. 상기 균주에 관한 보다 상세한 사항은 전술된 내용을 참조할 수 있다.
상기 조성물은, 동결보호제 또는 부형제를 추가로 포함할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 조성물은, 글리세롤, 트레할로스, 말토덱스트린, 탈지분유 및 전분으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 동결보호제; 및/또는 포도당, 덱스트린 및 탈지우유로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 부형제;를 추가로 포함할 수 있다. 본 출원의 동결보호제는 상기 조성물 총 중량에 대하여 0.01 중량% 내지 20 중량%, 0.01 중량% 내지 10 중량% 포함될 수 있고, 구체적으로 상기 글리세롤은 5 중량% 내지 20 중량%, 상기 트레할로스는 2 중량% 내지 10 중량%, 상기 말토덱스트린은 2 중량% 내지 10 중량%, 상기 탈지분유는 0.5 중량% 내지 2 중량%, 상기 전분은 0.1 중량% 내지 1 중량%로 상기 조성물에 포함될 수 있다. 또한, 상기 부형제는 상기 조성물 총 중량에 대하여 75 중량% 내지 95 중량% 또는 85 중량% 내지 95 중량%로 포함할 수 있다.
일 실시예에 따르면, 상기 조성물은 식품, 기능성 식품, 사료, 사료 첨가제, 화장료 조성물, 약학적 조성물 및 의약외품로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것일 수 있다.
본 출원의 다른 하나의 양태는, 상기 CJLS03 균주를 포함하는 대사질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물을 제공한다.
본 출원에서의 용어, "대사 질환"은 대사에 문제가 있어서 발생하는 다양한 질환을 통칭하는 것으로, 대사성 질환, 대사 증후군 이라고도 한다. 상기 대사 질환은 락토바실러스 사케이(Lactobacillus sakei) CJLS03 균주를 유효성분으로 하여 치료 또는 예방할 수 있는 질환을 제한 없이 포함하며, 예를 들면, 비만, 당뇨, 고혈압, 고지혈증, 동맥경화, 뇌졸중 및 심혈관 질환으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 질환일 수 있다.
본 출원에서 용어 "당뇨"란 인슐린의 분비량이 부족하거나 인슐린의 작용 및 기능이 충분히 이루어지지 않을 때 나타나는 질병을 의미한다. 당뇨병은, 글리코겐, 단백질 및 지방질의 과도한 분해로 간 또는 혈액 중 글루코스 농도의 비정상적인 증가를 일으켜 당뇨 및 케톤뇨를 초래할 수 있다. 또한, 당뇨병은 수분 및 전해질 대사의 이상으로 인한 전해질 상실로 유발되는 혈액 농축, 순환장애, 또는 신장장애 등의 대사장애 상태를 나타낼 수 있다. 당뇨병은 인슐린 의존형 당뇨병 (I형)과 인슐린 비의존성 당뇨병(II형)으로 구분될 수 있다. 인슐린은 췌장 내에 존재하는 랑게르한스섬의 베타 세포에서 분비되는 물질로서, 에너지원의 대사 활동을 조절하기 위하여, 혈중 글루코스 농도가 증가하면 분비가 촉진되고, 혈중 글루코스 농도가 감소하면 분비가 억제된다. 당뇨병 진단은 일반적으로 혈중 글루코스 농도 측정을 통해서 가능하다. 예를 들면, 인간에게서는 일반적으로 혈중에서 글루코스가 평소 200 mg/dl 이상, 공복시 140 mg/dl 이상일 때 당뇨병으로 진단할 수 있다. 따라서, 혈액 내 또는 간에서의 글루코스 농도를 낮추면 당뇨병의 치료 또는 예방을 할 수 있다.
본 출원에서 용어 "고혈압"은 고혈압은 동맥의 혈압이 만성적으로 높은 상태로서, 18세 이상의 성인에서 수축기 혈압이 140 mmHg 이상이거나 확장기 혈압이 90mmHg이상인 경우를 말하며, 비만 등에 의해 발생하기도 한다.
본 출원에서 용어 "고지혈증"은 중성 지방과 콜레스테롤 등의 지방대사가 제대로 이루어지지 않아 혈액 중에 지방량이 많아 유발되는 질환을 말한다. 구체적으로는 혈액내의 중성지방, LDL 콜레스테롤, 인지질 및 유리 지방산 등의 지질 성분이 증가된 상태로서 발생빈도가 높은 고콜레스테롤혈증 또는 고중성지방혈증을 포함한다.
본 출원에서 용어 "동맥경화"는 동맥경화는 콜레스테롤, 인지질, 칼슘 등을 함유한 지방성 물질(plaque)이 혈관 내막에 축적되어 동맥은 단단해져 탄력성을 잃고 좁아져서 혈액공급이 저해되거나 압력이 높아져 동맥이 파열, 박리 등이 일어나는 상태를 말한다.
본 출원에서 용어 "뇌졸중"은 뇌기능의 부분적 또는 전체적으로 급속히 발생한 장애가 상당 기간 이상 지속되는 질병으로, 뇌졸중은 뇌혈관이 막혀서 발생하는 뇌경색(허혈성 뇌졸중)과 뇌혈관의 파열로 인해 뇌 조직 내부로 혈액이 유출되어 발생하는 뇌출혈(출혈성 뇌졸중)을 통틀어 일컫는 말이다.
본 출원에서 용어 "심혈관 질환"은 심장과 주요 동맥에 발생하는 질환을 말한다. 심혈관계 질환의 주요 질병으로 고혈압, 허혈성 심장 질환, 관상동맥질환, 협심증, 심근경색증, 죽상경화증(동맥경화증), 뇌혈관 질환, 뇌졸중, 부정맥이 있다.
본 출원의 상기 균주는 상기에서 설명된 비만, 당뇨, 고혈압, 고지혈증, 동맥경화, 뇌졸중, 심혈관 질환의 치료 및 예방에 효과가 있다.
본 출원에서 사용되는 용어 "예방"은 본 출원에 따른 조성물의 투여로 비만, 당뇨, 고혈압, 고지혈증, 동맥경화, 뇌졸중, 심혈관질환 등의 대사 질환의 발병을 억제 또는 지연시키는 모든 행위를 말한다. 본 출원에서 사용되는 용어 "개선" 또는 "치료"는 본 출원에 따른 조성물의 투여로 상기 질환들의 증세가 호전되거나 이롭게 변경되는 모든 행위를 말한다.
상기 대사질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물은 의약품용 조성물일 수 있으며, 이는 약학적 조성물로 사용될 수 있다. 상기 본 출원의 조성물이 약학적 조성물인 경우 상기 조성물은 약학적으로 허용 가능한 담체를 포함할 수 있다.
약학적으로 허용 가능한 담체를 포함하는 상기 조성물은 경구 또는 비경구의 여러 가지 제형일 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 하나 이상의 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 스테아린산 마그네슘, 탈크 등과 같은 윤활제들도 사용된다. 경구투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜 (propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테로 등이 사용될 수 있다.
상기 약학적 조성물은 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제, 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제, 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결보호제 및 좌제으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 제형을 가질 수 있다.
일 실시예에 따르면, 상기 조성물은 동결보호제 또는 부형제를 추가로 포함할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 조성물은, 글리세롤, 트레할로스, 말토덱스트린, 탈지분유 및 전분으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 동결보호제를 추가로 포함할 수 있다. 본 출원의 동결보호제는 상기 조성물 총 중량에 대하여 0.01 중량% 내지 20 중량%, 0.01 중량% 내지 10 중량% 포함될 수 있고, 구체적으로 상기 글리세롤은 5 중량% 내지 20 중량%, 상기 트레할로스는 2 중량% 내지 10 중량%, 상기 말토덱스트린은 2 중량% 내지 10 중량%, 상기 탈지분유는 0.5 중량% 내지 2 중량%, 상기 전분은 0.1 중량% 내지 1 중량%로 상기 조성물에 포함될 수 있다. 또한, 상기 부형제는 포도당, 덱스트린 및 탈지우유로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상일 수 있다. 보다 구체적으로 상기 부형제는 상기 조성물 총 중량에 대하여 75 중량% 내지 95 중량% 또는 85 중량% 내지 95 중량%로 포함할 수 있다.
상기 본 출원의 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여한다. 본 출원에서 용어 "약학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 개체 종류 및 중증도, 연령, 성별, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료 기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다.
본 출원의 비만, 당뇨, 고혈압, 고지혈증, 동맥경화, 뇌졸중, 심혈관질환 등의 대사 질환의 예방제 또는 치료제는, 매일 투여 또는 간헐적으로 투여해도 좋고, 1일당 투여 횟수는 1회 또는 2~3회로 나누어 투여하는 것이 가능하다. 두 유효성분이 각각 단제인 경우의 투여횟수는 같은 횟수여도 좋고, 다른 횟수로 해도 된다. 또한, 본 출원의 조성물은 간질환 질환의 예방 또는 치료를 위하여 단독으로, 또는 다른 약물 치료와 병용하여 사용할 수 있다. 상기 요소를 모두 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
또 다른 하나의 양태로서, 본 출원은 상기 조성물을 이를 필요로 하는 개체에게 투여하는 단계를 포함하는, 대사 질환의 예방, 개선 또는 치료 방법을 제공한다.
본 출원에서 용어, "개체"란 대사 질환이 이미 발병하였거나 발병할 수 있는 인간을 포함한 모든 동물을 포함한다. 본 출원의 락토바실러스 사케이(Lactobacillus sakei) CJLS03 균주(KCCM11905P)를 유효성분으로 포함하는 조성물을 상기 개체에게 투여함으로써, 상기 질환을 효과적으로 예방 및 치료할 수 있다. 상기 개체는 개, 소, 말, 토끼, 마우스, 랫트, 닭 또는 인간을 포함하는 포유류 전체를 의미하나, 상기 예에 의해 본 출원의 포유류가 한정되는 것은 아니다.
본 출원의 조성물의 개별적인 투약의 최적량 및 투약 간격은 치료되고 있는 병의 성질 및 정도, 투여 제형, 경로 및 부위, 그리고 치료되고 있는 특정 환자의 나이와 건강상태에 의해 결정될 것이고, 의사가 궁극적으로 사용될 적절한 투약을 결정할 것이라는 것은 당해 분야의 당업자가 알 수 있다. 이러한 투약은 적절할 정도로 자주 반복될 수 있다. 부작용이 생긴다면, 보통의 임상 진료에 따라서 투여량 및 빈도를 변경하거나 또는 감소시킬 수 있다.
상기 조성물의 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 어떠한 일반적인 경로를 통하여 투여될 수 있다. 본 출원의 조성물은 목적하는 바에 따라 복강내 투여, 정맥내 투여, 피하 투여, 피내 투여, 경구 투여될 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다. 또한 상기 조성물은 활성 물질이 표적 세포로 이동할 수 있는 임의의 장치에 의해 투여될 수 있다.
본 출원의 또 다른 하나의 양태는, 상기 균주를 포함하는 식품 조성물이다.
구체적으로, 본 출원의 조성물은 비만, 당뇨, 고혈압, 고지혈증, 동맥경화, 뇌졸중, 심혈관질환 등의 대사 질환의 예방 또는 개선을 목적으로 식품 조성물에 첨가될 수 있다. 락토바실러스 사케이(Lactobacillus sakei) CJLS03 균주 (KCCM11905P)에 대해서는 상기에서 설명한 바와 같다. 식품 조성물은 식품학적으로 허용가능한 담체를 포함할 수 있다.
본 출원의 식품 조성물은 기능성 식품(functional food), 영양 보조제(nutritional supplement), 건강 식품(health food) 및 식품 첨가제(food additives)등의 모든 형태를 포함하여, 상기 유형의 식품 조성물은 당업계에 공지된 통상적인 방법에 따라 다양한 형태로 제조할 수 있다.
락토바실러스 사케이(Lactobacillus sakei) CJLS03 균주를 식품 첨가물로 사용할 경우, 락토바실러스 사케이(Lactobacillus sakei) CJLS03 균주를 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효 성분의 혼합양은 사용 목적 (예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 식품 또는 음료의 제조 시에 락토바실러스 사케이(Lactobacillus sakei) CJLS03 균주를 포함하는 원료 조성물 중 0.0001~1 중량%, 구체적으로는 0.001~0.1 중량%의 양으로 첨가된다. 그러나 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하로도 사용될 수 있다.
상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 물질을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소세지, 빵, 쵸코렛, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강식품을 모두 포함한다.
본 출원의 건강음료 조성물은 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드, 말토스, 슈크로스와 같은 디사카라이드, 및 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 감미제로서는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제나, 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다. 상기 추가 성분의 비율은 본 출원의 조성물 100 중량부 당 0.01~0.04 중량부, 구체적으로는 0.02~0.03 중량부일 수 있다.
상기 외에 본 출원의 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 크게 중요하진 않지만 본 출원의 조성물 100 중량부 당 0.01~0.1 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다. 그밖에 본 출원의 조성물은 천연 과일쥬스, 과일쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 과육의 비율은 크게 중요하진 않지만 본 출원의 조성물 100 중량부 당 0.01~10 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다. 이들 성분들은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다.
본 출원의 또 다른 하나의 양태는, 상기 균주를 포함하는 사료 또는 사료 첨가제 조성물이다.
락토바실러스 사케이(Lactobacillus sakei) CJLS03 균주 (KCCM11905P)에 대해서는 상기에서 설명한 바와 같다. 구체적으로, 본 출원의 락토바실러스 사케이(Lactobacillus sakei) CJLS03균주를 대사 질환의 예방 또는 개선을 목적으로 사료첨가제 또는 상기 사료 첨가제를 포함하는 사료 조성물에 첨가할 수 있다.
본 출원에서 용어, "사료첨가제"는 영양소 보충 및 체중감소 예방, 사료 내섬유소의 소화 이용성 증진, 유질 개선, 번식장애 예방 및 수태율 향상, 하절기 고온 스트레스 예방 등 다양한 효과를 목적으로 사료에 첨가하는 물질을 포함한다. 본 출원의 사료첨가제는 사료관리법상의 보조사료에 해당하며, 탄산수소나트륨, 벤토나이트(bentonite), 산화마그네슘, 복합광물질 등의 광물질제제, 아연, 구리, 코발트, 셀레늄 등의 미량 광물질인 미네랄제제, 케로틴, 비타민 E, 비타민 A, D, E, 니코틴산, 비타민 B 복합체 등의 비타민제, 메티오닌, 리이산 등의 보호아미노산제, 지방산 칼슘염 등의 보호지방산제, 생균제(유산균제), 효모배양물, 곰팡이 발효물 등의 생균, 효모제 등이 추가로 포함될 수 있다.
출원에서 용어, "사료"는 동물이 먹고, 섭취하며, 소화시키기 위한 또는 이에 적당한 임의의 천연 또는 인공 규정식, 한끼식 등 또는 상기 한끼식의 성분으로, 본 출원에 따른 대사 질환의 예방 또는 치료용 조성물을 유효성분으로 포함하는 사료는 당업계의 공지된 다양한 형태의 사료로 제조가능하며, 구체적으로는 농후사료, 조사료 및/또는 특수사료가 포함될 수 있다.
농후사료에는 밀, 귀리, 옥수수 등의 곡류를 포함하는 종자열매류, 곡물을 정제하고 얻는 부산물로서 쌀겨, 밀기울, 보릿겨 등을 포함하는 겨류, 콩, 유체, 깨, 아마인, 코코야자 등을 채유하고 얻는 부산물인 깻묵류와 고구마, 감자 등에서 녹말을 뺀 나머지인 녹말찌꺼기의 주성분인 잔존녹말질류 등의 찌꺼기류, 어분, 물고기찌꺼기, 어류에서 얻은 신선한 액상물(液狀物)을 농축시킨 것인 피시솔루블(fish soluble), 육분(肉粉), 혈분, 우모분, 탈지분유, 우유에서 치즈, 탈지유에서 카제인을 제조할 때의 잔액인 훼이(whey)를 건조한 건조훼이 등의 동물질사료, 효모, 클로렐라, 해조류가 있으나 이에 제한되지 않는다.
조사료에는 야초, 목초, 풋베기 등의 생초(生草)사료, 사료용 순무, 사료용 비트, 순무의 일종인 루터베어거 등의 뿌리채소류, 생초, 풋베기작물, 곡실(穀實) 등을 사일로에 채워 놓고 젖산발효시킨 저장사료인 사일리지(silage), 야초, 목초를 베어 건조시킨 건초, 종축용(種畜用) 작물의 짚, 콩과 식물의 나뭇잎이 있으며, 이에 제한되지 않는다. 특수사료에는 굴껍테기, 암염 등의 미네랄 사료, 요소나 그 유도체인 디우레이드이소부탄 등의 요소사료, 천연사료원료만을 배합했을 때 부족하기 쉬운 성분을 보충하거나, 사료의 저장성을 높이기 위해서 배합사료에 미량으로 첨가하는 물질인 사료첨가물, 식이보조제가 있으나 이에 제한되지 않는다.
본 출원에 따른 상기 대사 질환의 예방 또는 개선을 위한 사료 조성물은 당업계에 공지된 다양한 사료제조방법에 따라 적절한 유효 농도 범위에서 락토바실러스 사케이(Lactobacillus sakei) CJLS03 균주를 첨가하여 제조 가능하다.
본 출원에 따른 사료 조성물은 대사질환의 예방, 개선 또는 치료를 목적으로 하는 개체이면 특별히 한정되지 않고, 어떠한 것이든 적용가능하다. 예를 들면, 원숭이, 개, 고양이, 토끼, 모르모트, 랫트, 마우스, 소, 양, 돼지, 염소 등과 같은 비인간 동물, 조류 및 어류 등 어느 개체에도 적용이 가능하다.
본 출원의 또 다른 하나의 양태는, 상기 균주를 포함하는 화장료 조성물이다.
상기 화장료 조성물은 용액, 외용연고, 크림, 폼, 영양화장수, 유연화장수, 팩, 유연수, 유액, 메이크업베이스, 에센스, 립밤, 비누, 액체 세정료, 입욕제, 선스크린크림, 선오일, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 패취 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형으로 제조할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 출원의 화장료 조성물은 피부에 적용시 우수한 촉감을 제공할 수 있는 바, 외용연고, 크림, 유액, 메이크업베이스, 비누, 자외선 차단 크림, 페이스트, 겔, 로션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 립밤 등과 같이 피부에 직접 적용하는 제품으로 제형화하는 것이 포함될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 본 출원의 화장료 조성물은 일반 피부 화장료에 배합되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체를 1 종 이상 추가로 포함할 수 있으며, 통상의 성분으로 예를 들면 유분, 물, 계면활성제, 보습제, 저급 알콜, 증점제, 킬레이트제, 색소, 방부제, 향료 등을 적절히 배합할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 출원의 화장료 조성물에 포함되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체는 제형에 따라 다양하게 선택할 수 있다. 예컨대, 상기 제형이 연고, 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는, 담체 성분으로서 동물성 유, 식물성 유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크, 산화아연 또는 이들의 혼합물을 이용할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또는 본 출원의 화장료 조성물에 항산화 효과, 주름 개선 효과, 노화 방지 효과 및/또는 자외선 차단 효과를 갖는 성분을 추가로 포함하여 기능성 화장품으로 제형화할 수 있다. 상기 항산화 효과, 주름 개선 효과, 노화 방지 효과 및/또는 자외선 차단 효과를 갖는 성분으로는 당업계에 공지된 기능성 화장품에 사용되는 유효성분을 제한없이 사용할 수 있다.
본 출원의 또 다른 하나의 양태는, 상기 균주를 포함하는 의약외품 조성물이다.
본 출원에서 사용되는 용어 "의약외품"은 사람이나 동물의 질병을 진단, 치료, 개선, 경감, 처치 또는 예방할 목적으로 사용되는 물품들 중 의약품보다 작용이 경미한 물품들을 의미하는 것으로, 예를 들어 약사법에 따르면 의약외품이란 의약품의 용도로 사용되는 물품을 제외한 것으로, 사람ㆍ동물의 질병 치료나 예방에 쓰이는 제품, 인체에 대한 작용이 경미하거나 직접 작용하지 않는 제품 등이 포함된다.
본 출원의 상기 의약외품 조성물은 바디 클렌저, 폼, 비누, 마스크, 연고제, 크림, 로션, 에센스 및 스프레이로 이루어진 군에서 선택되는 제형으로 제조할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 출원에 따른 조성물을 의약외품 첨가물로 사용할 경우, 상기 조성물을 그대로 첨가하거나 다른 의약외품 또는 의약외품 성분과 함께 사용할 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용할 수 있다. 유효성분의 혼합량은 사용 목적에 따라 적합하게 결정될 수 있다.
본 출원에 따르면, 락토바실러스 사케이 CJLS03는 장내 균총을 조절하여 짧은 사슬 지방산 생산을 촉진시킬 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 락토바실러스 사케이 CJLS03는 장내 균총에서 박테로이데테스에 대한 페르미쿠테스의 비율 (Firmicutes/Bacteroidetes: F/B)을 감소시키고 체내 짧은 사슬 지방산의 생성량을 증가시킴으로서, 체내 지방의 산화를 촉진시키고 저장을 억제하여 항비만에 효과적일 뿐만 아니라, 대사질환의 예방, 개선 또는 치료에도 효과적이다. 또한 상기 락토바실러스 사케이 CJLS03은, 체내 조직 내 지방이 축적되는 것을 억제하고 지방세포의 크기 증가를 억제할 수 있으므로, 의약품, 사료, 화장품, 및 식품 등의 다양한 분야에서 비만 또는 대사질환의 예방, 개선 또는 치료 효능을 갖는 성분으로 활용될 수 있다.
도 1은, 실시예 2에 따른 각 그룹을 맹장 샘플에서 3시간 배양한 후, 측정된 부티레이트, 아세테이트, 및 프로피오네이트 양을 보여주는 그래프이다.
도 2는, 실시예 2에 따른 각 그룹을 맹장 샘플에서 6시간 배양한 후, 측정된 부티레이트, 아세테이트, 및 프로피오네이트 양을 보여주는 그래프이다.
도 3은, 실시예 3에 따른 각 그룹을 맹장 샘플에서 6시간 배양한 후, 측정된 페르미쿠테스의 상대적 양을 나타낸 그래프이다.
도 4는, 실시예 3에 따른 각 그룹을 맹장 샘플에서 6시간 배양한 후, 측정된 박테로이데테스의 상대적 양을 나타낸 그래프이다.
도 5는, 실시예 3에 따른 각 그룹을 맹장 샘플에서 6시간 배양한 후, 측정된 페르미쿠테스와 박테로이데테스의 상대적 비율을 나타낸 그래프이다.
도 6은, 실시예 3에 따른 각 그룹을 맹장 샘플에서 6시간 배양한 후, 측정된 비피도박테리움의 상대적 양을 나타낸 그래프이다.
도 7은, 실시예 4에 따라 측정된 각 그룹의 체중 변화를 나타낸 그래프이다.
도 8은, 실시예 4에 따라 측정된 각 그룹의 사료 섭취량을 나타낸 그래프이다.
도 9는, 실시예 4에 따른 각 그룹의 혈액 성분을 측정하여 나타낸 표이다.
도 10은, 실시예 4에 따른 각 그룹의 체중 및 지방조직의 무게를 나타낸 그래프이다.
도 11은, 실시예 4에 따른 각 그룹의 체중에 대한 지방조직의 상대적 중량을 나타낸 표이다.
도 12는, ND 그룹, HFD 그룹, OLS 그룹, GC 그룹 및 CJLS03 고농도 그룹의 간 조직에 대한 조직학적 분석 사진이다.
도 13은, ND 그룹, HFD 그룹, OLS 그룹, GC 그룹 및 CJLS03 고농도 그룹의 지방세포 크기를 나타낸 그래프이다.
도 14는, ND 그룹, HFD 그룹, OLS 그룹, GC 그룹 및 CJLS03 고농도 그룹의 지방세포를 나타낸 사진이다.
도 2는, 실시예 2에 따른 각 그룹을 맹장 샘플에서 6시간 배양한 후, 측정된 부티레이트, 아세테이트, 및 프로피오네이트 양을 보여주는 그래프이다.
도 3은, 실시예 3에 따른 각 그룹을 맹장 샘플에서 6시간 배양한 후, 측정된 페르미쿠테스의 상대적 양을 나타낸 그래프이다.
도 4는, 실시예 3에 따른 각 그룹을 맹장 샘플에서 6시간 배양한 후, 측정된 박테로이데테스의 상대적 양을 나타낸 그래프이다.
도 5는, 실시예 3에 따른 각 그룹을 맹장 샘플에서 6시간 배양한 후, 측정된 페르미쿠테스와 박테로이데테스의 상대적 비율을 나타낸 그래프이다.
도 6은, 실시예 3에 따른 각 그룹을 맹장 샘플에서 6시간 배양한 후, 측정된 비피도박테리움의 상대적 양을 나타낸 그래프이다.
도 7은, 실시예 4에 따라 측정된 각 그룹의 체중 변화를 나타낸 그래프이다.
도 8은, 실시예 4에 따라 측정된 각 그룹의 사료 섭취량을 나타낸 그래프이다.
도 9는, 실시예 4에 따른 각 그룹의 혈액 성분을 측정하여 나타낸 표이다.
도 10은, 실시예 4에 따른 각 그룹의 체중 및 지방조직의 무게를 나타낸 그래프이다.
도 11은, 실시예 4에 따른 각 그룹의 체중에 대한 지방조직의 상대적 중량을 나타낸 표이다.
도 12는, ND 그룹, HFD 그룹, OLS 그룹, GC 그룹 및 CJLS03 고농도 그룹의 간 조직에 대한 조직학적 분석 사진이다.
도 13은, ND 그룹, HFD 그룹, OLS 그룹, GC 그룹 및 CJLS03 고농도 그룹의 지방세포 크기를 나타낸 그래프이다.
도 14는, ND 그룹, HFD 그룹, OLS 그룹, GC 그룹 및 CJLS03 고농도 그룹의 지방세포를 나타낸 사진이다.
이하, 본 출원을 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 출원을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 출원의 범위가 이들 실시예에 국한되는 것은 아니다.
실시예
1: 미생물
락토바실러스
사케이
CJLS03
균주의 분리 및 동정
신규한 락토바실러스 사케이(Lactobacillus sakei)균주인 본 출원의 CJLS03는 한국의 전통식품인 김치에서 분리하였고, 기본 특성검사와 안전성 검사를 통해 프로바이오틱스 후보균주로 선발되었다. 락토바실러스 사케이 CJLS03은 20% 글리세롤과 혼합하여 -80℃ 급속 냉동고에 보관되었으며, 시험에 사용할 때에는 MRS 고체 혹은 액체배지에 18시간~48시간 배양하여 사용하였다.
본 출원의 락토바실러스 사케이 CJLS03은 미생물의 동정 및 분류를 위한 16S rRNA 염기서열 분석 결과, 락토바실러스 사케이 표준균주 ( Lactobacillus sakei gene for 16S ribosomal RNA, partial sequence, strain: qz1215)와 가장 높은 상동성(99.9%)을 나타내었으며, 가장 높은 분자계통학적 유연관계를 보임을 확인하였다.
그 결과, 상기 과정을 통해 선별된 신규한 미생물을 락토바실러스 사케이(Lactobacillus sakei)로 동정하고, 락토바실러스 사케이 CJLS03으로 명명하였으며, 부다페스트 조약 하의 국제기탁기관인 한국미생물보존센터(KCCM)에 2016년 9월 26일자로 기탁하여 기탁번호 (KCCM11905P)를 부여받았다. 락토바실러스 사케이 CJLS03의 16S rRNA유전자의 염기서열은 본 명세서에 첨부된 염기서열목록 SEQ ID NO. 1과 같다.
본 출원의 락토바실러스 사케이 CJLS03은 그람양성균이며 호기적 조건과 혐기적 조건에서 모두 성장이 가능한 통성 혐기성(facultive anaerobe)이며 포자를 형성하지 않고 운동성이 없으며 세포의 형태는 간균이다. 락토바실러스 사케이 CJLS03의 보다 구체적인 형태 및 생리학적 특성은 공지된 방법에 따라 분석한 결과 하기 표 1과 같이 나타났다. 해당 균주의 당 이용능은 API50CH 및 API50CHL키트(바이오메리오사 제품)을 사용하여 결정하였다. 그 결과 확인된 CJLS03 균주의 형태 및 생리학적 특성을 하기 표 1에 함께 정리하였다.
형태 및 생리, 생화학적 특성 | 결과 |
형태 (Morphology) | 간균 (Rod) |
운동성 (Motility) | - |
포자 (Spore) | - |
카탈라제 | - |
호모- 헤테로 발효 | 통성 헤테로 발효 |
15℃에서의 증식 | + |
45℃에서의 증식 | - |
NaCl 3%에서의 증식 | + |
혐기성 증식 | + |
포도당 이용 CO2생성 | - |
당 발효 특성 | |
글리세롤 | - |
에리쓰리톨 | - |
D-아라비노오스 | - |
L-아라비노오스 | + |
리보오스 | + |
D-자일로오스 | - |
L-자일로오스 | - |
아도니톨 | - |
자일로사이드 | - |
갈락토오스 | + |
D-글루코오스 | + |
D-프럭토오스 | + |
D-만노오스 | + |
L-소르보오스 | - |
람노오스 | - |
둘시톨 | - |
이노시톨 | - |
만니톨 | - |
솔비톨 | - |
D-만노사이드 | - |
D-글로코사이드 | - |
글루코사민 | + |
아미그달린 | - |
알부틴 | - |
에스큘린 | + |
살리신 | - |
셀로비오스 | + |
말토오스 | + |
락토오스 | + |
멜리비오스 | + |
사카로오스 | + |
트레할로오스 | - |
이뉼린 | - |
멜리지토오스(melizitose) | - |
D-라피노오스 | - |
아미돈(amidon) | - |
글리코겐 | - |
자일리톨 | - |
겐티오비오스 | - |
D-투라노오스 | - |
D-릭소오스 | - |
D-타가토오스 | - |
D-푸코오스 | - |
L-푸코오스 | - |
D-아라비톨 | - |
L-아라비톨 | - |
글루코네이트 | + |
2-글루코네이트 | - |
5-글루코네이트 | - |
+ : 양성 반응
- : 음성 반응
실시예
2: In vitro 발효를 통한 짧은 사슬 지방산 확인 실험
In vitro 발효는 일반식이를 먹인 마우스 분변/맹장 샘플을 각각 유산균주와 공생배양(co-culture)하여 짧은 사슬 지방산의 변화량을 측정함으로써 균주들의 장내 짧은 사슬 지방산 생성능을 조사할 수 있는 비교적 간단한 시험방법으로, 분변 샘플을 이용한 in vitro 발효는 이미 공지된 방법이다 (Yang et al., 2013, Salazar et al., 2009, Hughes et al 2008). 하지만 상기 in vitro 발효 방법은, 장내에서 흡수되고 남은 분변이 기질로 사용되어 유산균에 의한 발효를 시도하였을 때 기질의 양이 충분하지 않아 발효가 적절하게 이루어지지 않을 수 있다는 문제점이 있다. 따라서, 본 시험에서는 돼지의 맹장 내용물로 장내 대사물질을 연구한 공지된 방법 (Labib et al., 2004) 을 이용하여 분변보다 기질이 더 풍부한 맹장 내용물을 적용한 In vitro 발효로 실험을 수행하였다.
구체적으로, 항생제 및 프로바이오틱스 처리를 하지 않은 정상식이 투여 마우스의 맹장 내용물을 수거하여 즉시, 혐기팩 (anaerobic pack, MGC)을 넣은 지퍼백에 넣고 실험 수행 전까지 -80 ℃에 보관하였다 (Yang et al., 2013) 실험시 상기 보관된 샘플을 혐기챔버 (Coy laboratory)에서 녹이고, 멸균된 PBS를 1:2 (w/v)넣고 2분간 균질화하였다. 실험에 사용된 시험군과 대조군은 하기 표 2에 나타내었다.
# | 균주명 | 중요사항 |
1 | PBS | 음성 대조군 |
2 | CJLS03 | 본 출원의 균주 |
3 | OK101 | 항비만 특허 균주(L. sakei) |
4 | LGG | 프로바이오틱스 균주(L. rhamnosus ) |
짧은 사슬 지방산을 분석하기 위하여, 공지된 SCFA 분석방법을 사용하였으며, 구체적인 방법은 다음과 같다: 시그마(Sigma (Supelco))사의 휘발성 지방산 혼합물 (volatile fatty acid mixture (ultrapure))를 사용하여 표준곡선(standard curve)과 피크 검출 머무름 시간(retention time)을 분석한 후 분변과 혈액에서 짧은 사슬 지방산을 추출하여 표준곡선에 대조하여 분석하였다. 짧은 사슬 지방산 추출은 공지된 방법에 따라 수행하였다 (Schwiertz et al., 2010). 옥살산 0.1 mole/L과 아지드화 나트륨(sodium azide) 40 mmole/L이 들어간 추출액을 샘플 (최대 80mg)에 섞은 후, 1시간 동안 상온에서 진탕 배양(shaking incubation)한 후 원심분리를 이용하여 상등액을 분리하였다. 이 후, 원심분리로 얻어진 상등액을 GC (Shimadzu GC2010)와 FID(flame ionized detector)를 사용하여 분석하였다. 사용된 컬럼은 HP INNO-WAS 30m x 32mm이며 splitter 온도 260℃, FID 260℃, 컬럼은 100 ℃에서 180℃까지 25℃/m의 속도, 27.1 psi 압력으로 분석하였다.
본 실시예에서는, 표 2에 따른 균주들을 각각 균질화된 맹장 샘플에 5 x 108CFU 접종한 후, 37℃의 혐기 환경에서 최대 24시간 진탕 배양(shaking incubation)하였다. 배양 중, 각 그룹으로부터 3시간, 6시간에 배양물이 샘플링 되었으며, 상기 SCFA 분석 방법에 따라 각 그룹 내 SCFA을 분석하였다.
도 1은 각 그룹을 맹장 샘플에서 3시간 배양한 후 측정된 부티레이트, 아세테이트, 및 프로피오네이트 양을 보여주는 그래프이고, 도 2는 각 그룹을 맹장 샘플에서 6시간 배양한 후 측정된 부티레이트, 아세테이트, 및 프로피오네이트 양을 보여주는 그래프이다.
도 1 및 도 2를 참고하면, 본 출원에 따른 락토바실러스 사케이 CJLS03을 배양하여 생성된 짧은 사슬 지방산 (아세테이트, 프로피오네이트 및 부티네이트)의 양은, 종래에 알려진 락토바실러스 균주인 OK101 또는 LGG를 배양하여 생성된 짧은 사슬 지방산의 양보다 많았다. 또한, 도 1과 도 2를 비교하였을 때, 짧은 사슬 지방산의 양적 차이는 3시간 배양한 경우보다 6시간 배양한 경우에 더 크게 나타났다.
즉, 본 출원에 따른 락토바실러스 사케이 CJLS03은, 맹장과 같은 장내에서 짧은 사슬 지방산의 생성을 촉진시켜 짧은 사슬 지방산의 양을 증가시킨다는 것을 확인할 수 있었다.
실시예
3: In vitro 발효를 통한
균총변화
확인실험
대사성 질병들과 장내 균총 간의 상관관계에 대한 연구에 따르면, 박테로이데테스(Bacteroidetes)와 페르미쿠테스(Firmicutes)의 상대적 양은 대사성 질환과 관련성이 높다. 특히, 장내 균총 내 페르미쿠테스의 상대적 양은 비만 또는 대사성 질병률에 비례한다고 보고되어 있다.
본 실시예에서는, 유산균이 적용된 맹장 샘플 내 형성되는 미생물을 분석하였다.
구체적으로, 항생제 및 프로바이오틱스 처리를 하지 않은 정상식이 투여 마우스의 맹장 내용물을 수거하여 즉시, 혐기팩 (anaerobic pack, MGC)을 넣은 지퍼백에 넣고 실험 수행 전까지 -80°C 에 보관하였다 (Yang et al., 2013). 실험시, 보관된 샘플을 혐기챔버 (Coy laboratory)에서 녹이고, 멸균된 PBS를 1:2 (w/v)넣고 2분간 균질화하였다. 실험에 사용된 시험군과 대조군은 하기 표 3에 나타내었다.
# | 균주명 | 중요사항 |
1 | PBS | 음성 대조군 |
2 | CJLS03 | 본 출원의 균주 |
3 | OK101 | 항비만 특허 균주(L. sakei) |
4 | LGG | 프로바이오틱스 균주(L. rhamnosus) |
표 3에 나타낸 각각의 준비된 균주를 균질화된 맹장샘플에 5x108CFU 접종하였다. 음성 대조군으로는 멸균된 PBS가 사용되었다. 맹장 샘플에 접종된 균주들은 37℃의 혐기 환경에서 최대 24시간 진탕 배양(shaking incubation)하였다. 배양 6시간에 각 그룹으로부터 배양물이 샘플링 되었다. 샘플링 된 마우스의 맹장 내용물을 용해 버퍼(Promega ReliaPrep lysis buffer) 600ul와 0.3g의 0.1mm 지르코늄/실리카(zirconium/silica) 비드(bead)를 이용하여 비드 비팅(bead beating (Biospec, 607))하였다. 비드 비팅이 완료된 샘플을 원심분리 후 그 상등액을 취하여 해당 키트의 매뉴얼에 따라 RNA를 추출하였다.
최종 20ul의 elute buffer에 추출된 RNA를 Promega GoScript 역전사 시스템을 이용하여 cDNA로 역전사 한 후 타카라(takara) RR820 SYBR Master Mix를 사용하여 ABI stepone plus 또는 ABI7500 quantitative real time PCR 기기로 샘플 내 균총을 분석하였다. 공지된 방법(Bergstrom et al., 2012) GULDA (Gut Low-Density Array)에 따라 역전사된 DNA 시료에서 real-time PCR을 통해 균총을 분석하였다.
또한, GULDA방법에서 표준화한 primer를 이용하여 해당 taxa의 박테리아를 정량하고, 전체 박테리아 (universal bacteria) 정량값 및 각 박테리아의 대조군의 정량값을 기준으로 Delta delta Ct 분석법을 도출하여 상대 정량하여 분석하였다
도 3은 각 그룹을 맹장 샘플에서 6시간 배양한 후, 측정된 페르미쿠테스의 상대적 양을 나타낸 그래프이고, 도 4는 각 그룹을 맹장 샘플에서 6시간 배양한 후, 측정된 박테로이데테스의 상대적 양을 나타낸 그래프이다.
도 3 및 도 4를 참고하면, 본 출원의 락토바실러스 사케이 CJLS03을 맹장 샘플에서 6시간 배양한 경우에, 균총 내 페르미쿠테스 속 미생물의 양은 감소한 반면, 박테로이데테스 속 미생물의 양은 증가한 것을 확인할 수 있었다. 하지만, 종래에 알려진 락토바실러스 균주인 OK101 또는 LGG를 배양한 경우에는, 균총 내 페르미쿠테스 속 미생물의 양이 감소하지 않거나 적게 감소하였고, 박테로이데테스 속 미생물의 양은 증가하지 않았다.
또한, 도 5는 각 그룹을 맹장 샘플에서 6시간 배양한 후, 측정된 페르미쿠테스와 박테로이데테스의 상대적 비율을 나타낸 그래프이다.
도 5를 참고하면, 본 출원의 락토바실러스 사케이 CJLS03가 배양된 맹장 샘플 내 박테로이데테스에 대한 페르미쿠테스 비율은, 다른 락토바실러스 사케이가 적용된 경우에 비하여 매우 낮은 수준이었다. 즉, 본 출원의 락토바실러스 사케이 CJLS03는, 장내 박테로이데테스에 대한 페르미쿠테스 비율을 낮출 수 있으므로, 비만 억제 효능과 대사 질환의 예방 또는 치료 효능을 가질 수 있다는 점을 확인할 수 있었다.
또한, 도 6은, 각 그룹을 맹장 샘플에서 6시간 배양한 후, 측정된 비피도박테리움(Bifidobacterium)의 상대적 양을 나타낸 그래프이다. 비피도박테리움은 락토바실러스와 함께 대표적인 장내 유익균이다.
도 6을 참고하면, 본 출원의 락토바실러스 사케이 CJLS03를 배양한 경우 비피도박테리움의 양이 크게 증가한 것을 확인할 수 있었다. 즉, 본 출원의 락토바실러스 사케이 CJLS03는, 기존에 알려진 균주에 비하여 항비만, 대사질환 예방 및 치료 효과를 나타냄과 동시에 장내 유익균을 증가시킬 수 있다.
실시예
4:
락토바실러스
사케이
CJLS03
균주의
항비만
효능에 대한 고지방식이
비만유도
마우스 동물실험
1) 투여방법 및 시험기간
모든 동물은 입고 시부터 1주간 순화과정을 포함하여 6주간의 비만유도 기간을 거친 후, 군 분리 당일 (day0)부터 6주 동안 그룹별로 일반식이(음성대조군)와 고지방식이(양성대조군 및 시험군)로 식이를 나누어 급이 하되 식이와 식수는 자유롭게 섭취 (ad libitum) 하도록 하였다. 본 출원에 따른 CJLS03은 농도별로 군을 구성하였으며(저:108 CFU, 중:109 CFU, 고:1010 CFU), 일반식이 대조군과 고지방식이 대조군 이외에도 정확한 효능 확인을 위해 시판약물인 FDA승인 항비만 제약품 올리스탯(제품명: 제니칼)과 건강기능식품 가르시니아 캄보지아를 실험군에 추가하여 유산균의 항비만 기능과 비교하였다. 자세한 군 구성은 하기 표 4에 나타내었다.
군구성 | 1회 투여용량 | |||
1 | ND | 일반식이 대조군 | - | |
2 | HFD | 고지방식이대조군 | - | |
3 | OLS | 올리스탯(제니칼) | 40mg/kg | |
4 | GC | 가르시니아 | 300mg/kg | |
5 | CJLS03저 | CJLS03 저농도 | 1 X 108CFU | |
6 | CJLS03중 | CJLS03 중간농도 | 1 X 109CFU | |
7 | CJLS03고 | CJLS03 고농도 | 1 X 1010CFU |
투여 시 유산균은 PBS로 균질하게 현탁하여 10ml/kg 투여 볼륨으로 1일 2회를 일정 시간대 (오전 10:00~11:00, 오후 17:00~18:00)에 7주간 경구투여 하였으며, 대조군은 동량의 용매 vehicle (PBS)만을 1일 2회 7주간 경구투여 하였다. 오전과 오후 투약 균주는 실험물질을 새롭게 조제하여 투여하였다. 모든 균주는 활성상태를 유지하기 위하여 냉장조건하에 보관하였으며, 균주 시료 washing 및 용액 제작용 PBS는 냉장 보관된 것을 사용하였다. 각 군의 실험동물은 16시간 절식 후 시험종료일 (day 49)에 희생하여 혈액생화학 검사와 조직학적 평가분석에 이용하였다.
2) 체중 측정 및 사료섭취량 측정
시험개체의 경시적 체중변화를 확인하기 위하여 비만 유도기간 (6주)동안 매주 1회, 시험물질 투여기간 (7주)동안 매주 2회 일정시각에 측정하였다. 일일 사료 섭취량은 시험기간 동안 매주 1회 (체중측정 시) 일정시각에 급여량을 측정하고 24시간 경과 후 잔량을 측정한 후 급여량에서 잔량을 감하여 계산하였다.
도 7은 상기 실시예에 따라 측정된 각 그룹의 체중 변화를 나타낸 그래프이다.
도 7을 참고하면, 체중증가 억제효과의 발현시기와 억제 정도를 종합적으로 분석하였을 때, 투여된 본 출원의 락토바실러스 사케이 CJLS03의 농도가 높을수록 체중증가 억제 효과가 뛰어난 것을 확인할 수 있었다. 특히, 락토바실러스 사케이 CJLS03의 체중증가 억제 효과는, 항비만 건강기능식품 소재인 가르니시아 보다 높은 수준을 나타내었을 뿐만 아니라, FDA승인 항비만 약품인 올리스탯과 유사한 수준을 나타내었다.
도 8은 상기 실시예에 따라 측정된 각 그룹의 사료 섭취량을 나타낸 그래프로서, 7주 동안 주 1회 측정한 하루 사료섭취량 (daily food intake)을 나타낸 그래프이다.
도 8을 참고하면, OLS 군을 제외한 모든 그룹의 사료섭취량은, ND군과 비교시 전반적으로 낮거나 유사하였으며, 7주 동안 크게 증가하거나 감소하지 않고 전반적으로 일정 수준을 유지하였다. 이는, 올리스탯을 제외한 사료첨가제가 동물의 사료섭취량에는 큰 영향을 미치지 않는다는 것을 나타낸다.
상기 결과를 종합하면, 본 출원의 락토바실러스 사케이 CJLS03가 투여된 그룹은 다른 그룹과 유사한 사료섭취량을 보였음에도 불구하고, 다른 그룹에 비하여 체중증가의 폭이 크지 않았다. 즉, 본 출원의 락토바실러스 사케이 CJLS03는 공지된 항비만 소재보다 우수한 항비만 효과를 가지며, 이의 농도가 높을수록 항비만 효과가 더 뛰어나다는 점을 확인하였다.
3) 부검 및 혈액생화학 검사
실시예 4-1에 따른 실험종료일 (day49)에 실험동물을 16시간 동안 식이를 중단한 후 희생시켜 부검을 실시하였다. 모든 실험동물 개체는 에테르 흡입마취 하에 안와정맥총에서 헤파린이 미처리된 모세관(capillary tube)을 이용하여 약 500 ~ 700ul씩 전채혈을 하였다. 채취한 혈액은 SST tube에 넣고 실온 하에 30분 ~ 1시간 정도 응고과정을 거친 후 4℃, 4000rpm으로 10분간 원심분리하여 혈청을 분리한 후 분석시까지 -80℃에 보관하였다. 분리된 혈청 내 GLU(glucose), TG (triglyceride), TC (total cholesterol), LDL (low-density lipoprotein cholesterol), HDL (high-density lipoprotein cholesterol), AST (GOT, Glutamate Oxaloacetate Transaminase), ALT (GPT, Glutamate Pyruvate Transaminase), CREA (creatinine), 및 LDH (lactate dehydrogenase)의 양을 각각 자동 혈액생화학분석기 (Accute TBA-40FR, Toshiba Medical System Co., Japan)을 이용하여 측정하였다.
도 9는, 상기 실시예에 따라 측정된 실험 개체들의 혈액 성분을 나타낸 표이다.
도 9를 참고하면, 고지방 사료를 제공받은 그룹들로부터 측정된 혈중 글루코스, TC, LDL 및 HDL의 농도는, 일반 사료를 제공받은 ND그룹에서 측정된 것들보다 전반적으로 높은 수준을 나타내었다. 하지만, 고지방 사료와 함께 올리스텟 또는 CJLS03을 제공받은, OLS그룹 또는 CJLS03 그룹에서 측정된 혈중 글루코스, TC, LDL 및 HDL의 농도는, HFD 그룹 또는 GC 그룹에서 측정된 것들보다 크게 감소된 것을 확인할 수 있었다. 또한, CJLS03 그룹으로부터 측정된, 간, 심장, 골격근 또는 신장 질환에 대한 지표인 혈중 LDH 농도, ALT 농도 및 크레아틴 농도는 모두 ND 그룹에서 측정된 것들과 유사하였다. 즉, CJLS03를 섭취하더라도 신장, 간, 심장, 및 골격근의 기능에는 부작용이 없다는 점을 확인하였다. 특히, 간 질환 지표로 알려진 ALT 농도는 통상적으로 40u/l 이하인 것이 정상적이지만, 올리스탯 또는 가르니시아를 제공받은 OLS 그룹 또는 GC 그룹으로부터 측정된 ALT의 농도는 40u/l 이상이었다. 이들은, 첨가제 없이 고지방 사료만 제공된 HFD 그룹으로부터 측정된 ALT 농도와 유사한 수준이었다. 하지만, CJLS03이 제공된 그룹으로부터 측정된 ALT 농도는 일반 사료를 제공받은 ND 그룹으로부터 측정된 것과 유사한 수준을 나타내었다. 즉, 종래에 항비만 효능을 갖는 것으로 알려진 소재들은 간 손상 또는 간 질환을 초래할 가능성이 있는 반면, CJLS03은 우수한 항비만 효능을 가질 뿐 아니라 간 손상을 예방 또는 치료할 수 있다는 점을 확인하였다.
4) 장기 지방무게 측정
혈액 채취 후 육안검사를 통해 내부 장기의 이상 유무를 확인하고 지방조직 (부고환주위지방, 피하지방, 장간막지방)을 적출하였다. 각 지방조직은 생리식염수로 세척되고 여과지로 수분이 제거된 후, 전자저울로 각 지방조직의 중량이 측정되었다. 또한, 체중 100 g당의 장기중량으로서 부검 전 절식된 체중에 대한 각각의 상대중량이 산출되었다(계산식: 상대 장기 중량 (%) = 장기무게 (g)/ 부검전 절식 체중 (g) X 100). 상기 절식체중은 16시간 절식한 후 측정된 무게로서, 실험군이 희생되기 전에 측정되었다.
도 10은 각 그룹의 체중 및 지방조직의 무게를 나타낸 그래프이고, 도 11은 각 그룹의 체중에 대한 지방조직의 상대적 중량을 나타낸 표이다.
도 10 및 11을 참고하면, OLS 그룹 및 CJLS03 그룹의 절식체중과 지방조직의 중량은, HFD 그룹의 절식체중과 지방조직 중량보다 감소되었다. 특히, HFD 그룹과 비교시, CJLS03 그룹의 피하지방 및 장간막지방 중량은 크게 감소하였으며, 이들은 OLS 그룹과 유사하거나 더 큰 감소 폭을 나타내었다. 즉, 본 출원의 락토바실러스 사케이 CJLS03는 체중 및 지방 증가를 억제하는 효과를 가지며, CJLS03의 항비만 효능은 항비만 약물로 알려진 올리스탯과 유사하거나 더 뛰어난 수준임을 확인하였다.
5) 조직학적 평가
ND 그룹, HFD 그룹, OLS 그룹, GC 그룹 및 CJLS03 고농도 그룹의 간 조직에 대하여 조직학적 분석을 실시하였다. 각 그룹의 간 조직을 파라핀으로 포매한 후 마이크로톰(microtome)으로 파라핀블록을 4 ㎛ 두께로 박절하였다. 이후 크실렌(xylene)을 사용하여 파라핀을 제거시키고, 100, 95, 90, 80, 70% 알코올로 친수화시킨 다음 hematoxylin & eosin (H&E)으로 염색하고 다시 계열 알코올로 탈수과정을 거쳐 봉입한 뒤, 광학현미경 ((Olympus MVX10 microscope, equipped with a DC71 camera, Center Valley, PA) Olympus, Japan)을 이용하여 조직학적 평가를 실시하였다.
도 12는 ND 그룹, HFD 그룹, OLS 그룹, GC 그룹 및 CJLS03 고농도 그룹의 간 조직에 대한 조직학적 분석 사진이다.
도 12를 참조하면, 일반 사료가 제공된 ND그룹의 간 조직에서는 하얀색의 지방입자가 발견되지 않았지만, 고지방 사료가 제공된 HFD그룹의 간 조직은 하얀색 지방입자를 다수 포함하고 있었다. GC그룹의 간 조직 또한 다수의 지방입자를 포함하였으며, HFD그룹의 간 조직과 유사하였다. 하지만, OLS그룹과 CJLS03그룹의 간 조직에서는 지방입자가 거의 발견되지 않았으며, 일반 사료가 제공된 ND 그룹과 유사한 모습을 보였다. 즉, 본 출원의 락토바실러스 사케이 CJLS03은 간 조직의 지방 축적을 억제하며, 지방간을 개선시킬 수 있다는 점을 확인하였다.
6) 지방세포 크기 측정
지방세포 크기의 측정은 항비만 효능을 입증할 수 있는 효과적인 방법으로 잘 알려져 있다. 각 실험 그룹별(CJLS03은 고농도 그룹)로 선별된 5 개체 조직 슬라이드로부터 지방세포 사진을 얻었다. 도 14는 각 그룹의 지방세포를 나타낸 사진이다. 지방세포 사진들은 Scion image program (derived from NIH Image)를 이용하여 분석되었으며, 각 개체당 2개의 지방세포 크기에 대한 평균값을 산출하였다.
도 13은, 각 그룹의 지방세포 크기를 나타낸 그래프이다. 도 13에서 각 그룹의 지방세포 크기는 HFD 그룹의 지방세포에 대한 상대적 비율로 나타내었다.
도 13을 참조하면, OLS 그룹 및 CJLS03그룹의 지방세포 크기는 HFD 그룹 및 GC 그룹의 지방세포에 비하여 크게 감소한 것을 확인할 수 있었다. 지방세포가 유래한 조직에 따라 다소 차이는 있으나, CJLS03그룹의 지방세포 크기는 HFD 그룹의 지방세포의 40 내지 70% 수준으로 감소되었다.
즉, 본 출원의 락토바실러스 사케이 CJLS03은 지방무게를 감소시킬 뿐 아니라 지방세포의 크기 또한 감소시킬 수 있다.
실시예
5:
락토바실러스
사케이
CJLS03
(
Lactobacillus
sakei
CJLS03
)를 포함하는 생균제의 제조
상기 실시예 1에서 동정된 프로바이오틱스 락토바실러스 사케이 CJLS03(Lactobacillus sakei CJLS03)을 의약품, 식품, 사료, 사료 첨가제, 또는 화장품의 원료로 적용하기 위하여 대량 생산하고 이를 동결 건조하여 생균제화 하였다.
균의 생산을 위하여 MRS 액체배지(Difco)에서 25% NaOH 용액을 사용하여 pH를 6.0으로 조절하면서 37℃에서 약 18시간 배양을 하고 원심분리를 수행하여 균체를 회수하였다. 회수한 균체는 덱스트린 5%와 탈지우유 10%를 동결 보호제로 사용하여 -40℃에서 동결 후 37℃에서 건조한 균체를 믹서로 갈아서 분체화 하였다. 분체화한 생균은 목표로 하는 균수에 맞추고 보관을 하기 위하여 적당양의 포도당, 유당, 탈지우유 등과 같은 부형제와 혼합하여 밀봉되는 알루미늄 파우치에 담아 포장하였다.
이와 같이 제조된 생균제는 사료에 원료에 쓰이는 곡물가루와 혼합하여 사료용 생균제로 활용하거나, 담체 또는 첨가제 등을 혼합하여 정제, 캡슐 등의 의약품, 식품용 생균제로 활용하거나, 화장품에 사용되는 원료에 일정양을 혼합함으로써 의약품, 식품, 사료, 화장품 등 다양한 분야에 당해 기술분야에서 통상적인 방법에 따라 활용할 수 있다.
이상의 설명으로부터, 본 출원이 속하는 기술분야의 당업자는 본 출원이 그 기술적 사상이나 필수적 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 이와 관련하여, 이상에서 기술한 실시 예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적인 것이 아닌 것으로서 이해해야만 한다. 본 출원의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허 청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 등가 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 출원의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
기탁기관명 : 한국미생물보존센터(국외)
수탁번호 : KCCM11905P
수탁일자 : 20160926
<110> CJ CheilJedang Corporation
<120> Novel Lactobacillus sakei and compositions comprising the same
<130> KPA161332-KR-P1
<150> 10-2016-0126823
<151> 2016-09-30
<160> 1
<170> KoPatentIn 3.0
<210> 1
<211> 1466
<212> RNA
<213> Unknown
<220>
<223> Lactobacilluse sakei CJLS03
<400> 1
gggngtgcta tantgcagtc gaacgcactc tcgtttagat tgaaggagct tgctcctgat 60
tgataaacat ttgagtgagt ggcggacggg tgagtaacac gtgggtaacc tgccctaaag 120
tgggggataa catttggaaa cagatgctaa taccgcataa aacctaacac cgcatggtgt 180
agggttgaaa gatggtttcg gctatcactt taggatggac ccgcggtgca ttagttagtt 240
ggtgaggtaa aggctcacca agaccgtgat gcatrgccgw sckgrgaggg taatcggcca 300
cactgggact gagacacggc ccagactcct acgggaggca gcagtaggga atcttccaca 360
atggacgaaa gtctgatgga gcaacgccgc gtgagtgaag aaggttttcg gatcgtaaaa 420
ctctgttgtt ggagaagaat gtatctgata gtaactgatc aggtagtgac ggtatccaac 480
cagaaagcca cggctaacta cgtgccagca gccgcggtaa tacgtaggtg gcaagcgttg 540
tccggattta ttgggcgtaa agcgagcgca ggcggtttct taagtctgat gtgaaagcct 600
tcggctcaac cgaagaagtg catcggaaac tgggaaactt gagtgcagaa gaggacagtg 660
gaactccatg tgtagcggtg aaatgcgtag atatatggaa gaacaccagt ggcgaaggcg 720
gctgtctggt ctgtaactga cgctgaggct cgaaagcatg ggtagcaaac aggattagat 780
accctggtag tccatgccgt amacgatgag tgctaggtgt tggagggttt ccgcccttca 840
gtgccgcagc taacgcatta agcactccgc ctggggagta cgaccgcaag gttgaaactc 900
aaaggaattg acgggggccc gcacaagcgg tggagcatgt ggtttaattc gaagcaacgc 960
gaagaacctt accaggtctt gacatccttt gaccactcta gagatagagc tttcccttcg 1020
gggacaaagt gacaggtggt gcatggttgt cgtcagctcg tgtcgtgaga tgttgggtta 1080
agtcccssma cgagcgcaac ccttattact agttgccagc atttagttgg gcactctagt 1140
gagactgccg gtgacaaacc ggaggaaggt ggggacgacg tcaaatcatc atgcccctta 1200
tgacctgggc tacacacgtg ctacaatgga tggtacaacg agttgcgaga ccgcgaggtt 1260
tagctaatct cttaaaacca ttctcagttc ggattgtagg ctgcaactcg cctacatgaa 1320
gccggaatcg ctagtaatcg cggatcagca tgccgcggtg aatacgttcc cgggccttgt 1380
acacaccgcc cgtcacacca tgagagtttg taacacccaa agccggtgag gtaacccttc 1440
ggggagccag ccgtctaang nggaca 1466
Claims (15)
- 락토바실러스 사케이(Lactobacillus sakei) CJLS03 균주 (KCCM11905P).
- 제1항에 있어서, 상기 균주는, 탄소수 6 이하인 짧은 사슬 지방산의 장내 생성을 촉진시키거나, 또는 장내 균총을 조절하는 활성을 가지는, 락토바실러스 사케이CJLS03 균주.
- 제2항에 있어서, 상기 짧은 사슬 지방산은, 아세테이트, 프로피오네이트 및 부티레이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인, 락토바실러스 사케이 CJLS03 균주.
- 제1항에 있어서, 상기 균주는 장내 박테로이데테스에 대한 페르미쿠테스의 비율 (Firmicutes / Bacteroidetes: F/B)을 감소시키는 활성을 가지는, 락토바실러스 사케이 CJLS03 균주.
- 제1항에 있어서, 상기 균주는 AST(aspartate transaminase, GOT) 또는 ALT(alanine transaminase, GPT) 수치를 감소시키는 활성을 가지는, 락토바실러스 사케이 CJLS03 균주.
- 락토바실러스 사케이 (Lactobacillus sakei) CJLS03 균주(KCCM11905P)를 포함하는 조성물.
- 제6항에 있어서, 상기 균주는, 탄소수 6 이하인 짧은 사슬 지방산의 장내 생성을 촉진시키거나, 또는 장내 균총을 조절하는 활성을 가지는, 조성물.
- 제7항에 있어서, 상기 짧은 사슬 지방산은, 아세테이트, 프로피오네이트 및 부티레이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인, 조성물.
- 제6항에 있어서, 상기 균주는 장내 박테로이데테스에 대한 페르미쿠테스의 비율 (Firmicutes / Bacteroidetes: F/B)을 감소시키는 활성을 가지는, 조성물.
- 제6항에 있어서, 상기 균주는 AST(aspartate transaminase, GOT) 또는 ALT(alanine transaminase, GPT) 수치를 감소시키는 활성을 가지는, 조성물.
- 제6항에 있어서, 상기 조성물은, 동결보호제 또는 부형제를 추가로 포함하는, 조성물.
- 제11항에 있어서, 상기 동결보호제는, 글리세롤, 트레할로스, 말토덱스트린, 탈지분유 및 전분으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상이고, 상기 부형제는 포도당, 덱스트린 및 탈지우유로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인, 조성물.
- 삭제
- 제6항에 있어서, 상기 조성물은, 비만의 예방, 개선 또는 치료용인, 조성물.
- 제6항에 있어서, 상기 조성물은, 식품, 기능성 식품, 사료, 사료첨가제, 화장료 조성물, 약학적 조성물 또는 의약외품인, 조성물.
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