KR101910781B1 - 매스틱 검의 산성 추출물을 포함하는 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 매스틱 검의 단리된 산성 분획을 포함하는 조성물 및 제형, 및 손상된 신경을 치료하기 위한 것 뿐만 니라 조직 회복을 위한 이의 사용에 관한 것이다.

Description

매스틱 검의 산성 추출물을 포함하는 조성물{Compositions Comprising Acidic Extracts Of Mastic Gum}
본 발명은 매스틱 검으로부터 단리된 산성 분획의 조성물, 및 이의 사용에 관한 것이다.
치료적 적용을 위한 식물 및 식물 생성물로부터 유래된 신규 약물 독립체를 찾는 것은 고대로부터 그 기원을 가지며 현재까지 지속되고 있다. 이러한 원료 중 하나는 검 매스틱 또는 매스틱 검으로 또한 알려진 매스틱이며, 이는 옻나무과(family Anacardiaceae)의 구성원인 피스타치아 렌티스커스 엘.,(Pistacia lentiscus L.,)로부터 삼출되어 수득된 나무 수지이다. 매스틱은 위통, 소화 불량 및 위궤양과 같은 위장관 장애에 대해 고대 지중해 세계에서 사용되었다. 십이지장 궤양을 앓는 인간 환자 및 유도된 위궤양 및 십이지장 궤양을 앓는 실험 랫트에 매스틱을 경구 투여하는 것이 치료적 효과를 가짐은 개시되어 있다(Al-Habbal et al (1984) Clin Exp Pharmacop Physio 11(5):541-4; Said et al (1986) J Ethnopharmacol 15(3):271-8). 펩타이드 궤양 질환(Marone et al (2001) J Chemother 13:611-614)을 야기하는 기병성 인자인 헬리코박터 피롤리(Helicobacter pylori)에 대하여 시험관내 살균 효과를 가짐이 개시되었으나, 다른 보고는 매스틱이 에이치. 피롤리(H. pylori) 양성 인간 환자(Bebb et al (2003) J Antimicrob Chemother 52:522-23) 및 실험적으로 감염시킨 마우스(Loughlin et al (2003) J Antimicrob Chemother 51:367-371)에 투여시, 항-세균 활성을 나타내지 못함을 개시한다.
그리스 특허 제 GR 1,003,541호는 피스타치아 렌티스커스 치아 변종(Pistacia lentiscus var Chia)의 잎, 가지 및 열매로부터 추출된 키오스(chios) 매스틱 오일의 항미생물성 및 항진균성 작용(action)을 개시한다.
그리스 특허 제 GR 1,003,868호는 항산화제, 상처 치유 유도제 및 세포성장 억제제로서 피스타치아 렌티스커스 치아 변종으로부터 유래된 생성물의 사용을 개시한다.
미국 특허 공개 공보 제 2005/0238740호는 미생물 감염의 제어를 위한 매스틱 및 이의 구성성분의 사용에 관한 것이다.
전술한 특허 출원의 일부 발명자들에 의해 저술된 문헌[Paraschos et al (2007)]은 조물질(crude) 매스틱의 극성 용매 추출 및 그것으로부터의 불용성 중합체 폴리-β-미르센(myrcene)의 제거에 의해 제조된 중합체(TMEWP)가 결여된 총 매스틱 추출물, 및 TMEWP로부터 분리된 산성 및 중성 분획의 제조를 개시한다(Paraschos et al (2007) Antimicrob Agents Chemother 51(2):551-559). 개시내용에 따르면, 에이치. 피롤리에 감염된 마우스에 3개월의 기간에 걸친 TMEWP의 투여는 대체로 산성 분획으로부터 정제된 특정 화합물에 기인하는 세균성 집락화를 30-배 감소시켰다. 저자는 조물질 매스틱 제제에서 고 농도의 폴리-β-미르센이 경구 투여 동안에 잠재적인 생체내 활성을 저해하는 것으로 추측되었기 때문에, 이전 연구에서 사용된 바와 같이 TMEWP를 제조하였음을 나타낸다. 저자는 폴리-β-미르센의 제거가 항-에이치. 피롤리 활성을 갖는 강화된 치료적 부분을 생산할 수 있음을 추가로 개시한다.
EP 특허 출원 제 1520585호는 일부 피스타치아 종으로부터의 천연 식물 생성물 또는 필수유 또는 구성성분를 사용하는 암의 치료에 대한 것이다.
국제 특허 출원 공개 공보 제 WO 2005/112967호는 키오스 매스틱 검의 항암 활성에 관한 것이다.
문헌[Van der Berg et al (1998)]은 추출 및 크기 배제 크로마토그래피를 사용하는 매스틱의 중합체 분획의 단리 및 정제를 개시한다(Van der Berg et al (1998) Tetrahedron Lett 3:2645-2648).
문헌[Barra et al (2007)]은 피. 렌티스커스 엘.(P. lentiscus L.)로부터의 필수유의 추출 및 가스 크로마토그래피 분석을 개시한다(Barra et al (2007) J Agric nood Chem 55(17):7093-7098). 개시내용에 따르면, 하나의 주요 화합물로서 β-미르센을 포함하는 총 45개의 화합물이 확인되었다.
본 발명의 일부 발명자들에 대한 국제 특허 출원 공개 공보 제 WO 2010/100650호는 매스틱 검 분획의 치료적 사용에 관한 것이다.
본 발명의 일부 발명자들에 대한 국제 특허 출원 공개 공보 제 WO 2010/1000651호는 중합성 미르센 조성물에 관한 것이다.
국제 특허 출원 공개 공보 제 WO 2005/094837호는 암, 종양 및 신경퇴행성 질환을 치료하기 위해 사용된 DNA 폴리머라제-베타의 억제제로서 매스티카디에노익산의 사용에 관한 것이다.
문헌[Marner et al (1991)]은 피. 렌티스커스의 검 매스틱으로부터 다양한 트리테르페노이드(triterpenoid)의 확인을 개시한다(Marner et al (1991) Phytochemistry, 30, 3709-712).
문헌[Giner-Larza et al (2002)]은 피스타치아 테레빈터스 혹병(gall)으로부터의 항-염증성 트리테르펜(triterpene)을 개시한다(Planta Med (2002), 68, 311-315).
그럼에도 불구하고, 예를 들면 알츠하이머병, 뇌졸중 등과 또한 다른 상태를 포함하는, 손상된 신경 기능 및 관련 신경퇴행성 상태와 연관된 것과 같은 다양한 상태의 치료를 위하여, 조직 재생, 상처 및 조직 회복과 같은 안전하면서도, 다목적의 효과적인 제제에 대하여 충족되지 않은 요구가 남아 있다.
본 발명은 극성과 비-극성 유기 용매 둘 모두에서 가용성인 산성 화합물을 함유하는 매스틱 검의 단리된 산성 분획을 포함하는 약학 조성물을 제공한다. 본 발명의 분획은 다양한 치료적 적용을 위해 활용될 수 있는 여러가지 이로운 생물학적 활성을 나타낸다. 더욱 구체적으로, 매스틱 검의 단리된 산성 분획이 손상된 신경 기능 및 관련 신경퇴행성 상태(예를 들면, 신경퇴행성 상태의 역전에 의해), 뇌졸중, 조직 재생, 상처 및 조직 재생 등을 치료하는데 유용하며 활성을 가짐이 여기에 개시된다.
일부 구현예에 따르면, 본 발명은 치료적 활성을 갖는 매스틱 검의 단리된 산성 분획으로부터 단리된 화합물을 포함하는 조성물을 추가로 제공한다. 일부 구현예에서, 조성물은 본 발명에 따른 매스틱 검의 산성 분획에서 발견된 개개의 산성 화합물로부터 선택된 다수의 단리된 화합물을 포함할 수 있다. 일부 구현예에 따르면, 조성물은 매스티카디에노익산, 이소매스티카디에노익산, 매스티카디에놀릭산, 이소매스티카디에놀릭산, 3-O-아세틸 매스티카디에놀릭산, 3-O-아세틸 에피매스티카디에놀릭산, 3-O-아세틸 이소매스티카디에놀릭산, 3-O-아세틸 에피-이소매스티카디에놀릭산, 올레아노닉산, 모로닉산 및 3-옥소-루프-20(29)-엔-28-오익산으로부터 선택된 적어도 3개의 단리된 화합물을 포함한다. 일부 예시적인 구현예에서, 조성물은 적어도 매스티카디에노익산, 이소매스티카디에노익산 및 올레아노닉산을 포함한다. 이러한 조성물은 예상외로 상승적 효과를 나타내어, 이에 따라 개개의 화합물 단독과 비교할 때, 화합물의 조합은 손상된 신경 기능 및 신경퇴행성 장애/상태의 치료에 현저하게 개선된 치료적 효과를 나타낸다.
본 발명의 구현예에 따른 매스틱 산성 분획은 선행 기술에서 개시된 매스틱 분획과 구별될 수 있는데, 왜냐하면 본 발명의 구현예에 따른 매스틱 산성 분획의 제조는 극성 용매와 비-극성 용매 둘 모두의 사용을 포함하는 반면에, 선행 기술은 극성 용매만의 사용을 교시하고 있기 때문이다. 극성 용매만을 사용하여 제조한 산성 분획은 헥산과 같은 무극성(apolar) 용매에서 가용성이 아닌 화합물을 함유하는 반면, 이들 화합물은 본 발명의 산성 분획에 존재하지 않는다. 따라서, 본 발명의 분획은 선행 기술에서 개시된 것과 상이한 화합물의 조합을 포함한다. 더욱이, 본 발명의 발명자들은 본 발명의 산성 분획이 선행 기술에서 제안되지 않았던 예상 밖의 높은 범위의 치료적 활성을 예상외로 보유함을 밝혀내었다.
본 발명의 교시는 극성 용매와 비-극성 용매 둘 모두에서 가용성인 산성 분획을 수득하기 위하여 3단계 추출 절차에 의해 제조된 매스틱 검 추출물을 예로 들었으며, 여기서 극성 용매에서 가용성이나, 비-극성 용매에서 불용성으로 남아 있는 매스틱 검으로부터의 물질은 제거된다. 추가적인 구현예에서, 단리된 산성 분획의 주(main) 화합물이 단리되고 확인되었다. 이들 화합물 중 일부의 다양한 조합은 다양한 손상된 신경 기능(예를 들어, 뇌졸중과 같은 것)의 치료 및 알츠하이머병과 같은 관련 신경퇴행성 장애의 치료에 예상밖에 상승효과를 나타낸다.
임의의 특정 이론 또는 작용 기전에 의해 얽매이는 것을 원하지 않으며, 본 명세서에 개시된 매스틱 검의 단리된 산성 분획의 활성은, 예를 들면, 뉴런간 접합의 재형성 및 부적절한 시냅스 형성과 관련된 병리학에 의해 영향받은 뇌 및 신경 조직에서 결손된 뉴런간 신호전달을 극복하는 것과 같이, 본 발명이 손상된 신경 상태와 관련된 질환 또는 상태를 위해 유용하도록 만든다. 이러한 병리학은 예를 들어 알츠하이머병을 포함하는 많은 신경 시스템 병리학에 기저를 이룬다. 매스틱 검의 단리된 산성 분획의 활성은 뇌졸중의 치료를 위해 사용될 수 있음이 나타난다. 본 발명은 수많은 세포 및 조직의 상처 치유 및 원기회복을 촉진하기 위해 추가적으로 유용할 수 있다. 본 발명은 또한 동물의 수명을 연장하기 위해 유용할 수 있다.
본 명세서에 개시된 분획 및 조성물의 생물학적 활성은 본 명세서에 개시된 바와 같은 처음 2단계의 추출 단계를 적용하지 않고 제조된 산성 분획에 존재하는 특정한 화합물의 존재에 의해 억제된다는 것이 추가로 이해되어야만 한다.
일부 구현예에 따르면, 본 발명은 유효량의 매스틱 검의 단리된 산성 분획 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 조성물을 제공하며; 여기서 상기 분획은 적어도 하나의 극성 유기 용매 및 적어도 하나의 비-극성 유기 용매에서 가용성인 것을 특징으로 하며, 여기서 상기 분획은 상기 극성 유기 용매에서 가용성이나 상기 비-극성 유기 용매에서 불용성인 화합물을 실질적으로 결여 한다.
일부 구현예에서, 조성물은 하기 단계를 포함하는 방법에 의해 수득된다:
(a) 매스틱 검을 극성 유기 용매로 처리하는 단계;
(b) 상기 극성 유기 용매에서 가용성인 분획을 단리시키는 단계;
(c) 상기 극성 유기 용매를 선택적으로 제거하는 단계;
(d) 단계 (b) 또는 (c)에서 수득된 가용성 분획을 비-극성 유기 용매로 처리하는 단계;
(e) 상기 비-극성 유기 용매에서 가용성인 분획을 단리시키는 단계;
(f) 상기 비-극성 유기 용매를 선택적으로 제거하는 단계;
(g) 단계 (f)에서 수득된 분획을 유기 용매에서 용해시키는 단계;
(h) 단계 (g)에서 수득된 용액을 염기성 용액으로 처리하여, 염기성 분획을 수득하는 단계; 및
(i) 단계 (h)에서 수득된 염기성 분획을 산성 용액으로 산성화하는 단계.
일부 구현예에서, 단계 (d) 내지 (f)는 단계 (a) 내지 (c)를 선행할 수 있다.
일부 구현예에서, 단계 (h)에서 염기성 용액(염기성화)으로 처리하는 것은 단계 (g)에서 수득된 용액을 하나 이상의 적합한 염기성 수성 용액으로 추출하는 것을 포함하거나; 또는 단계 (g)에서 수득된 용액을 염기성 이온 교환 수지와 접촉시키는 것을 포함한다.
일부 구현예에서, 단계 (h)는 단계 (g)에서 수득된 용액을 염기성 이온 교환 수지와 접촉시키고, 그 후에 여과에 의해 염기성 이온 교환 수지를 제거하는 것을 포함한다. 이들 구현예에서, 단계 (i)는 염기성 이온 교환 수지를 산성 용액으로 처리하는 것을 포함한다.
일부 구현예에서, 방법이 하기 단계를 추가로 포함한다:
(j) 단계 (i)에서 수득된 산성화된 분획을 유기 용매로 추출하는 단계;
(k) 단계 (j)에서 수득된 유기 분획을 건조제로 선택적으로 접촉시켜, 잔류 수(remaining water)를 제거하는 단계;
(l) 단계 (i), (j) 또는 (k) 중 임의의 단계에서 수득된 분획으로부터 유기 용매 및/또는 과량의 산을 제거하는 단계; 및
(m) 단계 (l)에서 수득된 단리된 분획을 담체에서 용해시키는 단계.
일부 구현예에서, 단계 (a) 내지 (c)가 단계 (d) 내지 (f) 이전에 수행되거나; 또는 단계 (d) 내지 (f)가 단계 (a) 내지 (c) 이전에 수행된다. 일부 구현예에서, 단계 (a) 내지 (c) 및/또는 단계 (d) 내지 (f)가 다수의 사이클로 반복된다.
일부 구현예에서, 단계 (c), (f) 및 (l) 중 임의의 단계는 회전 증발, 고진공의 적용 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 수단에 의해 용매를 제거하는 것을 포함한다.
일부 구현예에서, 단계 (h)는 단계 (g)에서 수득된 용액을 염기성 수성 용액으로 추출하고, 따라서 수득된 유기 용매를 수집하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 방법은 추가로 단계 (h)로부터 수득된 유기 분획을 단계 (i), (j) 또는 (k) 중 임의의 단계에서 수득된 분획과 결합시키는 것을 포함한다.
일부 구현예에서, 단계 (h)에서 수득된 유기 분획은 단계 (h)으로부터 수득된 유기 분획의 약 0.1% 내지 약 50%의 범위의 양으로 단계 (i), (j) 또는 (k) 중 임의의 단계에서 수득된 분획과 결합된다. 일부 구현예에서, 상기 양은 0.5 내지 50%; 또는 2 내지 25%; 또는 0.1 내지 10%의 범위이다.
본 발명에서 사용하기 위해 적합한 극성 유기 용매는 알코올, 에테르, 에스테르, 아미드, 알데하이드, 케톤, 니트릴, 및 이의 조합으로부터 선택될 수 있다.
적합한 극성 유기 용매의 구체적인 예는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 1-부탄올, 2-부탄올, sec-부탄올, t-부탄올, 1-펜탄올, 2-펜탄올, 3-펜탄올, 네오펜탄올, 3-메틸-1-부탄올, 2-메틸-1-부탄올, 3-메틸-2-부탄올, 2-메틸-2-부탄올, 에틸렌글리콜, 에틸렌글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸 에테르, 메틸에틸 에테르, 에틸프로필 에테르, 메틸프로필 에테르, 1,2-디메톡시에탄, 테트라하이드로푸란, 디하이드로푸란, 푸란, 피란, 디하이드로피란, 테트라하이드로피란, 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트, 프로필 아세테이트, 아세트알데하이드, 메틸포르메이트, 에틸포르메이트, 에틸 프로피오네이트, 메틸 프로피오네이트, 디클로로메탄, 클로로포름, 디메틸포름아미드, 아세트아미드, 디메틸아세트아미드, N-메틸피롤리돈, 아세톤, 에틸메틸 케톤, 디에틸 케톤, 아세토니트릴, 프로피오니트릴, 및 이의 조합을 포함한다.
일부 구현예에서, 극성 유기 용매는 메탄올 및 에탄올 또는 이의 조합으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, 극성 용매는 에탄올이다.
본 발명에서 사용하기 위해 적합한 비-극성 유기 용매는 각각이 하나 이상의 할로겐으로 선택적으로 치환되는, 비환식 또는 환식, 포화된 또는 불포화된 지방족 탄화수소 및 방향족 탄화수소, 및 이의 조합으로부터 선택된 것일 수 있다. 일부 구현예에서, 비-극성 유기 용매는 C5-C10 알칸, C5-C10 사이클로알칸, C6-C14 방향족 탄화수소 및 C7-C14 퍼플루오로알칸, 및 이의 조합으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, 비-극성 유기 용매는 펜탄, 헥산, 헵탄, 옥탄, 노난, 데칸, 사이클로펜탄, 사이클로헥산, 사이클로헵탄, 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 및 이의 이성질체 및 혼합물로부터 선택된다.
일부 구현예에서, C5-C10 알칸은 펜탄, 헥산, 헵탄, 옥탄, 노난, 데칸, 사이클로헥산, 및 이의 이성질체 및 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, 비-극성 유기 용매는 헥산이다.
일부 구현예에서, 단계 (g) 및 단계 (j)에서 유기 용매는 디알킬 에테르, 알킬-아릴 에테르, 디아릴 에테르, 에스테르, 케톤, 할로겐화 탄화수소, C5-C14 방향족 탄화수소, C5-C14 퍼플루오로알칸으로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택된다.
일부 구현예에서, 단계 (g) 및 단계 (j)에서 적합한 유기 용매는 동일하거나 상이하다.
일부 구현예에서, 유기 용매는 디알킬 에티르를 포함한다.
일부 구현예에서, 유기 용매는 디에틸 에테르이다.
일부 구현예에서, 극성 유기 용매는 에탄올을 포함하고, 비-극성 유기 용매는 헥산을 포함하며 유기 용매는 디에틸 에테르를 포함한다.
일부 구현예에서, 단계 (h)는 염기성 수성 용액을 사용한 염기성화를 포함한다. 일부 구현예에서, 염기성 수성 용액은 물에 무기 염기를 용해시켜 제조된다.
일부 구현예에서, 무기성 염기는 탄산 나트륨, 수산화 나트륨, 탄산 칼륨, 수산화 칼륨, 수산화 암모늄, 중탄산 나트륨, 인산 나트륨, 수산화 리튬, 탄산 리튬, 및 인산 칼륨으로 구성된 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, 무기 염기는 탄산 나트륨이다. 일부 구현예에서, 물 중에 탄산 나트륨의 농도는 2 내지 20% w/w의 범위이다. 일부 구현예에서, 탄산 나트륨의 농도는 3 내지 15% w/w의 범위이다. 일부 구현예에서, 탄산 나트륨의 농도는 약 5% w/w이다.
일부 구현예에서, 무기 염기는 수산화 나트륨이다.
일부 구현예에서, 염기성 수성 용액은 물에 수용성(water-soluble) 유기 염기를 용해시켜 제조된다.
일부 구현예에서, 제1 무기 염기는 약 5% w/w 수성 탄산 나트륨, 이이서 약 4% w/w 수성 수산화 나트륨이다.
일부 구현예에서, 단계 (h)에서 염기성화는 단계 (g)에서 수득된 용액을 염기성 이온 교환 수지와 접촉시키는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 염기성 이온 교환 수지는 스티렌 디비닐벤젠, 폴리아크릴릭 또는 포르모페놀릭 공중합체를 포함한다.
일부 구현예에서, 용액 염기성화는 약 7 이상의 pH로 행해진다.
일부 구현예에서, 용액 염기성화는 8-10 범위의 pH로 행해진다.
일부 구현예에서, 용액 염기성화는 10-13 범위의 pH로 행해진다.
일부 구현예에서, 용액 염기성화는 pH >13으로 행해진다.
일부 구현예에서, 단계 (i)에서 산성 용액은 산성 수성 용액 또는 산성 비-수성 용액을 포함한다.
일부 구현예에서, 단계 (i)에서 산성 수성 용액은 물에 무기산을 용해시키거나 농축된 미네랄산(mineral acid) 용액을 희석시켜 제조된다.
일부 구현예에서, 산성 수성 용액은 염산 또는 인산의 용액이다.
일부 구현예에서, 산성 수성 용액은 염산의 용액이다.
일부 구현예에서, 단계 (i)에서 산성 수성 용액은 물에 유기산을 용해시키거나 농축된 미네랄산 용액을 희석시켜 제조된다.
일부 구현예에서, 산성화는 약 7 이하의 pH로 행해진다. 일부 구현예에서, 산성화는 약 6 이하의 pH로 행해진다. 일부 구현예에서, 산성화는 약 5 이하의 pH로 행해진다. 일부 구현예에서, 산성화는 약 4 이하의 pH로 행해진다. 일부 구현예에서, 산성화는 약 3 이하의 pH로 행해진다.
일부 구현예에서, 산처리(acidification)는 1-3 범위의 pH로 행해진다.
일부 구현예에서, 단계 (i)에서 산성 비-수성 용액은 알코올, 에스테르, 아미드 또는 이의 혼합물로부터 선택된 비-수성 유기 용매에서 유기산을 용해시켜 제조된다. 일부 구현예에서, 비-수성 용매는 메탄올 또는 에탄올 또는 이의 혼합물이다.
일부 구현예에서, 유기산은 포름산, 아세트산, 프로피온산, 시트르산, 타르타르산, 메탄 설폰산, 및 파라-톨루엔설폰산으로 구성된 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, 단계 (k)에서 사용된 건조제는 황산 나트륨, 황산 마그네슘, 황산 칼슘, 염화 칼슘, 염화 마그네슘, 황산 칼륨의 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, 조성물은 상기 극성 유기 용매에서 가용성이고 상기 비-극성 유기 용매에서 불용성인 테르펜(terpene) 화합물을 실질적으로 결여한다.
일부 구현예에서, 조성물은 조성물의 총 중량을 기준으로, 약 0.01 내지 약 25% (w/w)의 매스틱 검의 단리된 산성 분획을 포함한다. 일부 구현예에서, 조성물은 조성물의 총 중량을 기준으로, 약 0.01 내지 약 12% (w/w)의 매스틱 검의 단리된 산성 분획을 포함한다.
일부 구현예에서, 단리된 산성 분획은 매스티카디에놀릭산; 이소매스티카디에노익산; 이소매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 에피매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 이소매스티카디에놀릭산, 3-O-아세틸 에피-이소매스티카디에놀릭산; 올레아노닉산; 모로닉산; 및 3-옥소-루프-20(29)-엔-28-오익산 중 적어도 하나를 포함한다. 각각의 가능성은 본 발명의 개별 구현예이다.
일부 구현예에서, 분리된 산성 분획은 추가로 적어도 하나의 올레아놀릭산; 우르소닉산; 및 우르솔릭산을 포함한다. 각각의 가능성은 본 발명의 개별 구현예이다.
일부 구현예에서, 분리된 산성 분획은 매스티카디에노익산을 실질적으로 결여한다.
일부 구현예에서, 분리된 산성 분획은 필수유를 실질적으로 결여한다.
일부 구현예에서, 분리된 산성 분획은 적어도 하나의 테르페노익산을 포함한다.
일부 구현예에서, 분리된 산성 분획은 적어도 하나의 트리테르페노익산을 포함한다.
일부 구현예에서, 적어도 하나의 테르페노익산은 적어도 하나의 트리테르페노익산을 포함한다. 일부 구현예에서, 적어도 하나의 트리테르페노익산은 매스티카디에놀릭산; 이소매스티카디에노익산; 이소매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 에피매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 이소매스티카디에놀릭산, 3-O-아세틸 에피-이소매스티카디에놀릭산; 올레아노닉산; 모로닉산; 3-옥소-루프-20(29)-엔-28-오익산 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된다. 각각의 가능성은 본 발명의 개별 구현예이다.
일부 구현예에서, 적어도 하나의 테르페노익산은 모노머 형태이다. 일부 구현예에서, 적어도 하나의 테르페노익산은 올리고머 형태이다. 일부 구현예에서, 올리고머 형태는 다이머(dimer), 트라이머(trimer), 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된다. 각각의 가능성은 본 발명의 개별 구현예이다.
일부 구현예에서, 올리고머 형태는 다이머이다.
일부 구현예에서, 올리고머 형태는 트라이머이다.
일부 구현예에서, 적어도 하나의 트리테르페노익산은 모노머 형태이다. 일부 구현예에서, 적어도 하나의 트리테르페노익산은 올리고머 형태이다. 일부 구현예에서, 올리고머 형태는 다이머, 트라이머, 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된다. 각각의 가능성은 본 발명의 개별 구현예이다.
일부 구현예에서, 올리고머 형태는 다이머이다.
일부 구현예에서, 올리고머 형태는 트라이머이다.
일부 구현예에서, 단리된 산성 분획은 모노머 및 다이머 트리테르페노익산의 조합을 포함한다. 일부 구현예에서, 단리된 산성 분획은 모노머, 다이머 및 트라이머 트리테르페노익산의 조합을 포함한다.
일부 구현예에서, 조성물은 매스티카디에놀릭산; 이소매스티카디에노익산; 이소매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 에피매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 이소매스티카디에놀릭산, 3-O-아세틸 에피-이소매스티카디에놀릭산; 올레아노닉산; 모로닉산; 및 3-옥소-루프-20(29)-엔-28-오익산 중 적어도 하나를 포함한다. 각각의 가능성은 본 발명의 개별 구현예이다.
일부 구현예에서, 조성물은 추가로 올레아놀릭산; 우르소닉산; 및 우르솔릭산 중 적어도 하나를 포함한다. 각각의 가능성은 본 발명의 개별 구현예이다.
일부 구현예에서, 조성물은 적어도 하나의 테르페노익산을 포함한다. 테르페노익산의 구현예는 본 명세서에서 이전에 기술된 바와 같다.
일부 구현예에서, 조성물은 적어도 하나의 트리테르페노익산을 포함한다. 트리테르페노익산의 구현예는 본 명세서에서 이전에 기술된 바와 같다.
일부 구현예에서, 조성물은 매스티카디에노익산을 실질적으로 결여한다.
일부 구현예에서, 매스틱 검은 옻나무 과에서 분류된 식물로부터 유래된다. 적합한 식물은 피스타치아 ( Pistacia ), 파이너스 ( Pinus ), 피세아 ( Picea ), 주니페러스 (Juniperus), 알시에스 ( Alsies ), 라릭스 ( Larix ), 앤티라이넘 ( Antirrhinum ), 보스웰리아 (Boswellia), 시트러스 (Citrus) 및 기누라(Gynura)로 구성된 군으로부터 선택된 속(genus)에서 분류된 것들을 포함한다.
일부 구현예에서, 적합한 식물은 피스타치아 속으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, 피스타치아의 종은 피 . 렌티스커스 , 피. 아틀란티카 , 피. 팔레스티나, 피. 사포르타에 , 피. 테레빈터스 , 피. 베라 및 피. 인테게리마로 구성된 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, 피스타치아의 종은 피스타치아 렌티스커스 엘이다.
일부 구현예에서, 단리된 산성 분획은 수지, 잎, 잔가지, 뿌리, 꽃, 씨앗, 싹, 나무껍질, 너트(nut) 및 뿌리로 구성된 군으로부터 선택된 식물 재료(material)로부터 유래된다.
일부 구현예에서, 매스틱 검의 단리된 산성 분획은 하기의 단계를 포함하는 방법에 의해 수득된다:
(a) 매스틱 검을 극성 유기 용매로 처리하는 단계;
(b) 상기 극성 유기 용매에서 가용성인 분획을 단리시키는 단계;
(c) 상기 극성 유기 용매를 선택적으로 제거하는 단계;
(d) 단계 (b) 또는 (c)에서 수득된 가용성 분획을 비-극성 유기 용매로 처리하는 단계;
(e) 상기 비-극성 유기 용매에서 가용성인 분획을 단리시키는 단계;
(f) 상기 비-극성 유기 용매를 선택적으로 제거하는 단계;
(g) 단계 (f)에서 수득된 분획을 유기 용매에서 용해시키는 단계;
(h) 단계 (g)에서 수득된 용액을 염기성 용액으로 처리하여, 염기성 분획을 수득하는 단계; 및
(i) 단계 (h)에서 수득된 염기성 분획을 산성 용액으로 산성화하는 단계.
(j) 단계 (i)에서 수득된 산성화된 분획을 유기 용매로 추출하는 단계;
(k) 단계 (j)에서 수득된 유기 분획을 건조제로 선택적으로 접촉시켜, 잔류 수(remaining water)를 제거하는 단계;
(l) 단계 (i), (j) 또는 (k) 중 임의의 단계에서 수득된 분획으로부터 유기 용매 및/또는 과량의 산을 제거하는 단계; 및
(m) 단계 (l)에서 수득된 단리된 분획을 담체에서 용해시키는 단계.
추가적인 구현예에서, 본 발명은 적어도 하나의 트리테르페노익산; 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 약학 조성물을 제공한다. 일부 구현예에서, 적어도 하나의 트리테르페노익산은 매스티카디에놀릭산; 이소매스티카디에노익산; 이소매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 에피매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 이소매스티카디에놀릭산, 3-O-아세틸 에피-이소매스티카디에놀릭산; 매스티카디에노익산, 올레아노닉산; 모로닉산; 3-옥소-루프-20(29)-엔-28-오익산 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된다. 각각의 가능성은 본 발명의 개별 구현예이다.
일부 구현예에 따르면, 본 발명은 약학적 활성 성분으로서 이소매스티카디에노익산 및 매스티카디에노익산; 및 약학적으로 허용가능한 담체로 본질적으로 구성된 약학 조성물을 제공한다. 두 화합물의 결합된 존재는 개개의 화합물의 효능과 비교할 때, 손상된 신경 기능의 치료(및 따라서 신경퇴행성 장애/상태의 치료)에서 조성물의 효능에 대하여 강화/상승 효과를 유도한다.
이소매스틱디에노익산 및 매스티카디에노익산 중 하나는 매스틱 검과 같은 천연 원료로부터 단리될 수 있거나, 화학적 합성의 생성물일 수 있다.
일부 구현예에서, 이소매스틱디에노익산과 매스티카디에노익산 사이의 비율은 약 1:1 w/w이다.
일부 구현예에 따르면, 본 발명은 유일한 약학적 활성 성분으로서 올레아노닉산, 이소매스티카디에노익산 및 매스티카디에노익산; 및 약학적으로 허용가능한 담체로 본질적으로 구성된 약학 조성물을 제공한다. 모든 세가지 화합물의 결합된 존재는 개개의 화합물 또는 이들 세가지 화합물 중 단지 두가지의 혼합물의 효능과 비교할 때, 손상된 신경 기능의 치료 및 신경퇴행성 장애의 치료에 조성물의 효능에 대하여 분명한 상승 효과를 유도한다.
올레아노닉산, 이소매스티카디에노익산 및 매스티카디에노익산 중 임의의 하나는 매스틱 검과 같은 천연 원료로부터 단리되거나 또는 화학적 합성의 생성물일 수 있다.
일부 구현예에서, 이소매스틱디에노익산 및 매스티카디에노익산 및 올레아노닉산 사이에 비율은 약 1:1:1 w/w/w이다.
일부 구현예에서, 적어도 하나의 트리테르페노익산은 모노머이다. 일부 구현예에서, 조성물은 올레아노닉산 및 모로닉산의 모노머를 포함한다. 일부 구현예에서, 올레아노닉산 및 모로닉산의 모노머는 화학적 합성 반응의 생성물이다.
일부 구현예에서, 적어도 하나의 트리테르페노익산은 올리고머 형태를 포함한다. 일부 구현예에서, 올리고머 형태는 다이머, 트라이머, 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된다. 각각의 가능성은 본 발명의 개별 구현예이다. 일부 구현예에서, 올리고머 형태는 다이머이다.
일부 구현예에서, 적어도 하나의 트리테르페노익산은 화학적 합성의 생성물이다.
일부 구현예에서, 올리고머 형태를 포함하는 적어도 하나의 트리테르페노익산은 화학적 합성의 생성물이다. 일부 구현예에서, 적어도 하나의 트리테르페노익산은 다이머 형태이며 화학적 합성의 생성물이다.
일부 구현예에서, 적어도 하나의 트리테르페노익산은 천연 원료, 특히 식물 원료 유래이다.
일부 구현예에서, 조성물은 상이한 트리테르페노익산을 포함하며, 여기서 적어도 하나의 트리테르페노익산은 화학적 합성의 생성물이고 적어도 하나의 다른 트리테르페노익산은 식물 원료 유래이다.
천연 원료는 옻나무 과에서 분류된 식물을 포함한다. 적합한 식물은 피스타치아 , 파이너스 , 피세아 , 주니페러스 , 알시에스 , 라릭스 , 앤티라이넘 , 보스웰리아 , 시트러스 및 기누라로 구성된 군으로부터 선택된 속에서 분류된 것들을 포함한다.
일부 구현예에서, 적합한 식물은 피스타치아 속으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, 피스타치아의 종은 피 . 렌티스커스 , 피. 아틀란티카 , 피. 팔레스티나, 피. 사포르타에 , 피. 테레빈터스 , 피. 베라 및 피. 인테게리마로부터 선택된다.
일부 구현예에서, 피스타치아의 종은 피스타치아 렌티스커스 엘이다.
일부 구현예에서, 천연 원료는 수지, 잎, 잔가지, 뿌리, 꽃, 씨앗, 싹, 나무껍질, 너트 및 뿌리로 구성된 군으로부터 선택된 식물 재료이다.
일부 구현예에서, 천연 원료는 오시멈 ( Ocimum ), 라우러스 ( Laurus )및 라벤둘라(Lavendula)로 구성된 군으로부터 선택된 속(gesus)에서 분류된 식물이다.
일부 구현예에서, 약학적으로 허용가능한 담체는 소수성 담체를 포함한다. 일부 구현예에서, 소수성 담체는 적어도 하나의 오일을 포함한다. 일부 구현예에서, 오일은 미네랄유(mineral oil), 식물성유 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된다. 일부 구현예에서, 식물성유는 면실유, 올리브유, 아몬드유, 카놀라유, 야자유, 옥수수유, 포도씨유, 땅콩유, 사프란유, 참깨유, 대두유, 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된다. 일부 구현예에서, 미네랄유는 라이트(light) 미네랄유이다. 일부 구현예에서, 소수성 담체는 적어도 하나의 왁스를 포함한다. 일부 구현예에서, 소수성 담체는 적어도 하나의 오일 및 적어도 하나의 왁스를 포함한다.
다양한 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 비경구, 경피, 경구 및 국부로 구성된 군으로부터 선택된 경로에 의한 투여를 위해 적합한 형태이다.
다양한 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 국부 투여를 위해 적합한 형태이다.
다양한 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 경구 투여를 위해 적합한 형태이다.
다양한 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물은 비경구 투여를 위해 적합한 형태이다.
일부 구현예에서, 조성물은 주사에 의한 투여를 위해 적합한 형태이다. 다양한 구현예에서, 조성물은 비경구 피하, 정맥내, 근육내, 피내, 복강내, 동맥내, 뇌내, 뇌혈관내, 골내 및 경막내로 구성된 군으로부터 선택된 경로에 의한 투여를 위한 비경구 제형이다.
일부 구현예에서, 조성물은 피하 경로에 의한 투여를 위한 비경구 제형이다.
다양한 구현예에서, 조성물은 피부, 질, 직장, 흡입, 비강내, 눈, 귀 및 볼로 구성된 군으로부터 선택된 경로에 의한 투여를 위해 제형화된다.
일부 구현예에서, 조성물은 화장품적 또는 피부외과적 투여를 위해 적합한 형태이다.
일부 구현예에서, 약학 조성물은 캡슐, 정제, 리포솜, 좌제, 현탁액, 연고, 크림, 로션, 용액, 에멀전, 필름, 시멘트, 분말, 글루, 에어로솔 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택된 형태이다. 일부 구현예에서, 캡슐은 경질 젤라틴 캡슐 및 연질 젤라틴 캡슐로 구성된 군으로부터 선택된다. 일부 구현예에서, 에멀전은 나노에멜전 또는 마이크로에멀전이다.
일부 구현예에서, 제형은 포접 복합체, 나노에멀전, 마이크로에멀전, 분말, 지질 래프트(lipid raft), 지질 미세입자, 덴드리머 및 리포솜 중 적어도 하나를 포함한다. 일부 구현예에서, 포접 복합체는 적어도 하나의 사이클로덱스트린을 포함한다. 일부 구현예에서, 적어도 하나의 사이클로덱스트린은 하이드록시프로필-β-사이클로덱스트린을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노에멀전은 800 nm 미만의 평균 입자 크기를 갖는 액적(droplet)을 포함한다. 일부 구현예에서, 액적은 500 nm 미만의 평균 입자 크기를 갖는다. 일부 구현예에서, 액적은 200 nm 미만의 평균 입자 크기를 갖는다. 일부 구현예에서, 분말은 스프레이 건조된 분말이다. 일부 구현예에서, 리포솜은 다중라멜라 수포를 포함한다. 일부 구현예에서, 마이크로에멀전은 비-이온성 계면활성제를 포함한다. 일부 구현예에서, 비-이온성 계면활성제는 폴리옥실 피마자유, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르(폴리소르베이트), 폴록사머, 비타민 E 유도체, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 스테레이트(sterate), 또는 포화된 폴리글리콜화(polyglycolyzed) 글리세라이드 또는 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, 조성물은 코팅의 형태로 제조 물품 상에 배치된다. 일부 구현예에서, 제조 물품은 용기(vessel)를 포함하는데, 여기서 조성물은 용기 내에 배치된다. 일부 구현예에서, 제조 물품은 직물 물품(fabric article), 다이퍼(diaper), 상처 드레싱(wound dressing), 의료 장치, 바늘 또는 다수의 바늘들, 미세침 또는 다수의 미세침들, 주사 장치 및 스프레이 디스펜서(spray dispenser)로 구성된 군으로부터 선택된다. 일부 구현예에서, 제조 물품은 다수의 미세침들을 포함한다. 일부 구현예에서, 의료 장치는 보철, 인공 장기 또는 이의 구성성분, 판막, 카테터(catheter), 튜브, 스텐트, 인공 막, 심박 조율기, 센서, 내시경, 영상 장치, 펌프, 와이어 및 이식물로 구성된 군으로부터 선택된다. 일부 구현예에서, 이식물은 심장 이식물, 달팽이관 이식물, 각막 이식물, 두개골 이식물, 치아 이식물, 악안면(maxillofacial) 이식물, 장기 이식물, 정형외과적 이식물, 혈관 이식물, 관절내 이식물 및 유방 이식물로 구성된 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, 조성물은 전기영동, 초음파처리, 고주파, 가압 스프레이, 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 수단에 의한 투여를 위해 적합하다.
일부 구현예에서, 조성물은 손상된 신경 기능을 치료하기 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 손상된 신경 기능은 인지 기능, 감각 기능, 운동 기능 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 기능의 감소를 포함한다. 일부 구현예에서, 손상된 신경 기능은 상태 또는 질환과 관련된다. 일부 구현예에서, 상태 또는 질환은 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증(ALS), 다발성 경화증, 파킨슨병, 혈관성 치매 및 노인성 치매로 구성된 군으로부터 선택된다. 일부 구현예에서, 상태는 트라우마(trauma) 또는 뇌졸중이다.
일부 구현예에서, 상태 또는 질환은 정신분열증, 양극성 장애 또는 우울증과 같은 정신 질환이다.
일부 구현예에서, 상태 또는 질환은 비만, 거식증, 악액질, 감염 및 면역학적 장애로부터 선택된다.
일부 구현예에서, 손상된 신경 기능은 마취제와 같은 약물에 노출에 기인한다.
일부 구현예에서, 상태 또는 질환은 혈관성 치매, 노인성 치매, 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증(ALS), 다발성 경화증, 파킨슨병 및 뇌졸중으로 구성된 군으로부터 선택된다. .
일부 구현예에서, 상태는 뇌졸중이다.
일부 구현예에서, 상태는 트라우마이다.
일부 구현예에서, 상태 또는 질환은 혈관성 치매, 노인성 치매, 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증(ALS) 및 다발성 경화증으로 구성된 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, 상태 또는 질환은 혈관성 치매, 노인성 치매, 알츠하이머병 및 근위축성 측삭 경화증(ALS)으로 구성된 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, 상태 또는 질환은 혈관성 치매, 노인성 치매 및 알츠하이머병으로 구성된 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, 질환은 알츠하이머병이다.
일부 구현예에서, 질환은 근위축성 측삭 경화증(ALS)이다.
일부 구현예에서, 조성물은 예를 들면, 정맥성 하지 궤양, 욕창, 당뇨성 족부 궤양, 화상, 절단 상처, 와위(decubitus) 궤양(침대 앓이; bed sore), 분리된-피부 공여자 이식편(split-skin donor graft), 피부 이식편 공여 부위, 의료 장치 이식 부위, 물린 상처, 동상 상처, 찔린 상처, 유탄창, 박피, 타박상, 감염 상처 및 외과적 상처를 포함하는 피부 상처의 치료를 위한 것이다.
일부 구현예에서, 조성물은 조직 회복을 유도 또는 촉진하기 위한 것이다. 본 명세서에서 사용된 바와 같은, 조직 회복은 신경 조직을 포함하는 조직 재생의 유도 및 촉진을 포함한다.
일부 구현예에서, 조성물은 부상 또는 발작(insult)에 이후에 조직 재생을 유도 또는 촉진하기 위한 것이다. 일부 구현예에서, 부상 또는 발작은 심근경색증, 폐색전증, 뇌경색증, 말초 동맥 폐쇄성 질환, 탈장, 비경색증, 정맥 궤양, 축삭절단, 망막 박리, 감염 및 외과적 시술로 구성된 군으로부터 선택된다.
일부 구현예에서, 조성물은 동물에서 수명 연장을 유도 또는 촉진하기 위해 사용된다. 일부 구현예에서, 동물은 인간, 비-인간 포유동물, 조류 및 어류의 군으로부터 선택된다.
본 발명의 목적, 양상 및 장점은 다음의 기술 내용 및 도면으로부터 더욱 자명해질 것이다.
본 발명의 발명자들은 놀랍게도 매스틱 검의 단리된 산성 분획이 동물에서 손상된 신경 기능의 경감 또는 역전, 뇌졸중 회복, 피부 상처의 치유, 조직 재생 촉진 및 수명 연장을 촉진하는데 높은 활성을 보임을 밝혀냈다.
본 명세서에서 기술된 바와 같은 매스틱 검의 단리된 산성 분획 뿐만아니라 그로부터 단리된 화합물의 조합이 세포 재생을 자국 및 유도하는 그의 다양한 활성으로 인하여, 다수의 치료적 적용을 위한 약학 조성물에서 활성 성분으로서 사용될 수 있음이 본 명세서에서 최초로 개시된다.
흥미롭게도, 본 발명의 조성물은 손상된 신경 기능 및 피부 상태를 치료하는 방법에 사용될 수 있다. 인간과 비-인간 개체 둘 모두의 세포에 접촉시, 조성물은 피부, 내피, 점막, 뼈, 힘줄 및 연골을 포함하는, 다수의 조직, 세포 구획 및 세포 혈통에서 세포 분화를 유도한다. 추가로, 약학 조성물의 세포 분화 활성은 의료 장치, 이식체 및 기관 이식물의 생체내 통합(incorporation)을 촉진하기 위해 이용될 수 있다. 더욱이, 약학 조성물은 동물에서 수명 연장을 촉진하기 위해 사용될 수 있다.
극성과 비-극성 유기 용매 둘 모두에서 가용성인 산성 화합물을 함유하는 매스틱 검의 단리된 산성 분획을 포함하는 본 발명의 조성물은 손상된 신경 기능 및 관련 신경퇴행성 상태(예를 들면, 신경퇴행성 상태의 역전에 의해), 뇌졸중, 조직 재생, 상처 및 조직 재생 등을 치료하는데 유효한 활성을 나타낸다.
도 1은 본 발명에 따른 단리된 산성 분획의 역상 HPLC 크로마토그램을 보여준다. 크로마토그램은 205 nm 검출 파장에서 UV-VIS 검출기를 사용해 수득하였다.
도 2a는 트리테르페노익산 다이머의 혼합물을 나타내는, 본 발명에 따른 단리된 산성 분획의 LC-MS 크로마토그램을 보여준다.
도 2b는 도 2a의 크로마토그램의 주 피크(main 피크)의 질량 스펙트럼을 보여준다.
도 2c는 도 2a에서 보여진, 6.09분의 보유 시간에서 피크의 질량 스펙트럼을 확대하여 보여준다.
도 2d는 도 2a에서 보여진, 6.17분의 보유 시간에서 피크의 질량 스펙트럼을 확대하여 보여준다.
도 3a는 모노머 및 다이머 트리테르페닉산의 혼합물을 나타내는, 매스틱 검의 단리된 산성 분획의 TOF 질량 스펙트럼을 나타낸다.
도 3b는 도 3a에 대한 피크 목록이다.
도 4는 실시예1에 따라 제조된 바와 같은 단리된 산성 분획의 예비 크로마토그램을 보여준다. 피크 번호매김은 도1의 분석 크로마토그램의 피크 번호매김과 상응한다.
도 5a는 실시예 1에 따라 제조된 산성 분획으로부터 예비 HPLC에 의해 단리된, 모로닉산의 1H-NMR 스펙트럼을 보여준다.
도 5b는 실시예 1에 따라 제조된 산성 분획으로부터 예비 HPLC에 의해 단리된, 모로닉산의 13C-NMR 스펙트럼을 보여준다.
도 6a는 실시예 1에 따라 제조된 산성 분획으로부터 예비 HPLC에 의해 단리된, 올레아노닉산의 1H-NMR 스펙트럼을 보여준다.
도 6b는 실시예 1에 따라 제조된 산성 분획으로부터 예비 HPLC에 의해 단리된, 올레아노닉산의 13C-NMR 스펙트럼을 보여준다.
도 7a는 실시예 1에 따라 제조된 산성 분획으로부터 예비 HPLC에 의해 단리된, 매스티카디에노익산의 1H-NMR 스펙트럼을 보여준다.
도 7b는 실시예 1에 따라 제조된 산성 분획으로부터 예비 HPLC에 의해 단리된, 매스티카디에노익산의 13C-NMR 스펙트럼을 보여준다.
도 8a는 실시예 1에 따라 제조된 산성 분획으로부터 예비 HPLC에 의해 단리된, 이소매스티카디에노익산의 1H-NMR 스펙트럼을 보여준다.
도 8b는 실시예 1에 따라 제조된 산성 분획으로부터 예비 HPLC에 의해 단리된, 이소매스티카디에노익산의 13C-NMR 스펙트럼을 보여준다.
도 9a는 실시예 1에 따라 제조된 산성 분획으로부터 예비 HPLC에 의해 단리된, 3-(O-아세틸)-매스티카디에놀릭산의 1H-NMR 스펙트럼을 보여준다.
도 9b는 실시예 1에 따라 제조된 산성 분획으로부터 예비 HPLC에 의해 단리된, 3-(O-아세틸)-매스티카디에놀릭산의 13C-NMR 스펙트럼을 보여준다.
도 10a는 실시예 1에 따라 제조된 산성 분획으로부터 예비 HPLC에 의해 단리된, 3-(O-아세틸)-이소매스티카디에놀릭산의 1H-NMR 스펙트럼을 보여준다.
도 10b는 실시예 1에 따라 제조된 산성 분획으로부터 예비 HPLC에 의해 단리된, 3-(O-아세틸)-이소매스티카디에놀릭산의 13C-NMR 스펙트럼을 보여준다.
도 11a는 WO 2003/097212의 교시에 따라 제조된 산성 분획의 ARPE-19 세포에 대한 효과를 보여준다.
도 11b는 본 발명의 실시예 2에 따라 제조된 산성 분획의 ARPE-19 세포에 대한 효과를 보여준다.
도 11c는 면실유 비히클의 ARPE-19 세포에 대한 효과를 보여준다.
도 12a는 WO2003/097212에 교시에 따라 제조된 산성 분획으로부터 단리된 헥산-불용성 분획의 ARPE-19 세포에 대한 효과를 보여준다.
도 12b는 본 발명의 실시예1에 따라 제조된 단리된 산성 분획의 1% (w/w) 에탄올성 용액의 ARPE-19 세포에 대한 효과를 보여준다.
도 12c는 에탄올 비히클의 ARPE-19 세포에 대한 효과를 보여준다.
도 13a-c는 RPh-Ac로 처리(상부 판넬) 또는 비-처리(비히클, 하부 판넬)되고 시냅토파이신(도 13a); 인산화된 Akt(pAkSer473)(도 13b); 인산화된 GSK3-베타Ser9(도 13c)에 대한 항체로 염색된 세포의 픽토그램(pictogram)을 보여준다.
도 14a는 본 발명의 상이한 조성물에 대한 대측성 발(contralateral paw)로부터 부착성 테이프의 제거 시간에 대한 랫트 MCAO 모델의 결과를 묘사한 그래프를 보여준다.
도 14b는 대측성 발로부터 부착성 테이프의 제거에 대한 이소매스티카디에노익산 (IMDA), 또는 이소매스티카디에노익산과 매스티카디에노익산의 조합(IMDA+MDA); 또는 올레아노닉산, 이소매스티카디에노익산 및 매스티카디에노익산의 조합(OA+MDA+IMDA)인 조성물에 의한 기저선 배 변화(baseline fold change)를 묘사한 그래프를 보여준다.
도 15는 실시예 5의 MCAo 모델로부터의 랫트에서 외과적 상처의 치유에 대한 면실 비히클(왼쪽 판넬), RPh-Ac(중간 판넬) 및 OA+MDA+IMDA 조합(오른쪽 판넬)의 효과를 증명하는 랫트의 픽토그래프를 보여준다.
정의
본 명세서에서 사용된 바와 같은, 용어 "매스틱", "매스틱 수지", "검 매스틱" 및 "매스틱 검"은 상호교환적으로 사용되어 옻나무 과에서 분류된 임의의 나무로부터 삼출되어 수득된 나무 수지(함유수지로도 공지됨)를 나타낸다. 가장 현저하게 피스타치아 렌티스커스 엘.,인 피스타치아 속의 나무 및 특히 피. 렌티스커스 엘. 씨비. 키아(P. lentiscus L. cv. Chia) 품종(그리스 키오스 섬에서 경작됨)은 매스틱의 고 수율로서 알려져 있다. 다른 품종은 피. 렌티스커스 엘. 변종. 에마르지나타(P. lentiscus L. var. emarginata Engl.,) 및 피. 렌티스커스 엘. 변종. 라티폴리아(P. lentiscus L. var. latifolia Coss .)를 포함한다. 피스타치아의 추가적인 종은 예를 들면, 피. 아틀란티카 , 피. 팔레스티나 , 피. 사포르타에 , 피. 테레빈터스, 피. 베라 및 피. 인테게리마이다.
본 명세서에서 사용된 바와 같은, 용어 "매스틱 검의 단리된 산성 분획"은 적어도 하나의 극성 및 적어도 하나의 비-극성 유기 용매를 사용해 검 매스틱을 추출한 후, 이에 따라 수득한 물질의 용액을 산-염기 추출하여, 생성된 산성 분획을 단리하여 수득한 분획을 나타낸다. 본 발명의 단리된 산성 분획은 극성과 비-극성 유기 용액 둘 모두에 가용성이다.
본 명세서에서 사용된 바와 같은, 용어 "다수의"는 하나 이상, 바람직하게는 둘 이상을 나타낸다. 본 명세서에서 사용된 바와 같은, 용어 "상승적"은 부가적인 것 이상의 의미이다.
본 명세서에서 사용된 바와 같은, 용어 "산-염기 추출"은 유기 산성 및 유기 비-산성 구성성분을 함유하는 유기 용매 용액을 하나 이상의 염기성 수성 용액(들)로 처리/추출하는 절차를 나타낸다. 이의 결과로서, 유기 산성 구성성분은 탈양성자화(deprotonate)되고 따라서 그들의 상응하는 이온성 염 형태로 전환되며, 결과로서 상기 염기성 수성 용액에 용해될 것이다. 비-산성 유기 구성성분은 원래의 유기 용액에 잔존할 것이다. 이후에, 산성 성분의 염 형태를 함유하는 염기성 수성 용액은 산성화되고, 유기 산성 구성성분의 양성자화 산(protonated acid)의 재형성을 유도한다. 이들 양성자화 산 형태(산성 분획)는 산성 화합물의 특성에 따라서 다양한 방식으로 산성화된 수성 용액으로부터 제거될 수 있다. 산성화된 용액으로부터 산성 분획을 제거하기 위한 한 가지 방안은 적합한 유기 용매 내로 추출에 의한 것이다. 실시예 1은 상기 기술된 바와 같은 산-염기 추출의 비-제한적인 예이다.
산성화된 수성 용액에서 산성 화합물의 용해도에 따라, 산성 분획은 산성화된 수성 용액의 여과를 통해 단리될 수 있다.
산-염기 추출을 위한 염기성 수성 용액을 사용하는 대신에, 이온-교환 수지의 염기성 형태가 또한 사용될 수 있다. 이들 경우에서, 산성 유기 구성성분(산성 분획)은 수지에 의해 그의 탈양성자화 음이온 형태로 포함된다. 수지는 비-산성 구성성분은 남겨두고, 이후에 처음 용액으로부터 제거된다. 산성 구성성분(산성 분획)은 수지를 적합한 산성 용액으로 처리함으로써 이후에 수지로부터 방출된다.
산-염기 추출을 위한 이온-교환 수지의 사용은 규모 확대를 위한 방법에 특히 적합하며 (반)연속성 추출 방법의 발달을 위해 사용될 수 있다.
상기 산-염기 추출 및 다른 변형의 예는 많은 교과서 및 다른 출간물에서 발견할 수 있으며, 당업자에게 통상적인 지식으로 고려된다. 유용한 교과서의 예로는 교과서["Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry", 5th Edition, 1989,( p.162-163)]이다.
본 명세서에서 사용된 바와 같은, 용어 "순도의 정도"는 제제(preparation) 내에 다른 화학적 화합물에 비례하여 특정한 화학적 화합물의 중량 기준 당 중량에 대한 퍼센트로서 표시된, 제제 내에 특정한 화학적 화합물의 함량을 나타낸다.
본 명세서에서 사용된 바와 같은, "테르펜 화합물"은 헤드-투-테일 배향에서 이소프렌 단위 (CH2=C(CH3)-CH=CH2)를 갖는 이소프렌-함유 탄화수소를 나타낸다. 테르펜 탄화수소는 일반적으로 (C5H8)n의 분자식을 가지며, 각각 1, 2, 3, 4, 6 및 8 이소프렌 단위를 갖는 미테르펜(C5), 모노테르펜(C10), 세스퀴테르펜(C15), 디테르펜(C20), 트리테르펜(C30), 및 테트라테르펜(C40)을 포함한다. 테르펜은 비환식 또는 환식으로서 추가로 분류될 수 있다.
본 명세서에서 사용된 바와 같은, "테르페노이드" 및 "테르페노이드 화합물"은 산소와 더불어 이소프렌 단위를 함유하며, 따라서 알코올, 알데하이드 및 케톤을 포함하는 테르펜-관련 화합물을 상호교환적으로 나타낸다. 테르페노이드는 테르펜과 유사한 방식으로 탄소 원자의 수에 따라 세분화되며, 따라서 각각 1, 2, 3, 4, 6 및 8 이소프렌 단위를 갖는 헤미테르페노이드(C5), 모노테르페노이드(C10), 세스퀴테르페노이드(C15), 디테르페노이드(C20), 트리테르페노이드(C30), 및 테트라테르페노이드(C40)를 포함한다. 테르페노이드의 골격은 일반적으로 메틸기인 단편의 소실 또는 이동에 의한 이소프렌 단위의 엄격한 가성성과 상이할 수 있다. 모노테르페노이드의 예는 캠퍼 및 보르네올을 포함한다. 디테르페노이드의 예는 파이톨 및 탁솔을 포함한다. 트리테르페노이드의 예는 스쿠알렌 및 라노스테롤을 포함한다.
본 명세서에서 사용된 바와 같은, "테르페노익산"은 적어도 하나의 카르복실산 기를 함유하는 테르페노이드 화합물을 나타낸다. 테르페노익산은 하이드록실, 케토, 알데하이드, 에테르(환식 및 비-환식) 및 에스테르(환식 및 비-환식) 기를 포함하는 하나 이상의 다른 산소-함유 작용기를 추가적으로 함유할 수 있다.
본 명세서에서 사용된 바와 같은, "트리테르페노익산"은 적어도 하나의 카르복실산 기를 함유하는 트리테르페노이드 화합물을 나타낸다. 트리테르페노익산 하이드록실, 케토, 알데하이드, 에테르(환식 및 비-환식) 및 에스테르(환식 및 비-환식) 기를 포함하는 하나 이상의 다른 산소-함유 작용기를 추가적으로 함유할 수 있다.
본 명세서에서 사용된 바와 같은, "테르페노익산의 올리고머 형태"는 모노머 단위가 동일한 테르페노익산 또는 상이한 테르페노익산 중 하나의 것이며, 임의의 가능한 배열로 결합되고, C-C 결합, 에스테르기 또는 에테르기와 같은 임의의 가능한 결합 또는 작용기를 통해 서로 연결되는 올리고머 테르페노이드산을 나타낸다.
본 명세서에서 사용된 바와 같은, "트리테르페노익산의 올리고머 형태"는 모노머 단위가 동일한 트리테르페노익산 또는 상이한 테르페노익산 중 하나의 것이며, 임의의 가능한 배열로 결합되고, C-C 결합, 에스테르기 또는 에테르기와 같은 임의의 가능한 결합 또는 작용기를 통해 서로 연결되는 올리고머 트리테르페노이드산을 나타낸다.
본 명세서에서 사용된 바와 같은, 용어 "매스티카디에노익산", "매스티카디에노닉산", "매스티카디에노익" 및 "매스티카디에노닉산"은 상호교환적으로 사용될 수 있다.
본 명세서에서 사용된 바와 같은, 용어 "이소매스티카디에노익산", "이소매스티카디에노닉산", "이소매스티카디에노익" 및 "이소매스티카디에노닉"은 상호교환적으로 사용될 수 있다.
본 명세서에서 사용된 바와 같은, "실질적으로 결여한"은 명시된 물질의 약 5% 미만을 일반적으로 함유하는 본 발명에 따른 제제 또는 약학 조성물을 의미한다. 예를 들면, 약 3% 미만, 1% 미만, 0.5% 미만, 0.1% 미만이다.
본 명세서에서 사용된 바와 같은, "치료적 유효량"은 목적한 치료적 효과를 실질적으로 유도, 촉진 또는 생성하는 약학적 성분의 양을 나타낸다.
본 명세서에서 사용된 바와 같은, "약학적으로 허용가능한 담체"는 함께 제형화되는 약학적 성분의 전달 및/또는 약동학적 특성을 강화하기 위해 사용되지만, 그 자체로는 치료적 효과를 가지지 않으며, 또한 개체에 임의의 바람직하지 않거나 유해한 효과 또는 부작용을 유도 또는 야기하지 않는 희석제 또는 비히클을 나타낸다.
본 명세서에서 사용된 바와 같은, "약제학적으로 허용가능한 소수성 담체"는 매스틱 분획이 용해되거나 현탁되는 소수성 비-극성 희석제 또는 비히클을 나타낸다.
본 명세서에서 사용된 바와 같은, "세포 분화"는 덜 특정화된 세포가 더 특정화된 세포가 되는 과정을 나타낸다. 세포 분화는 크기, 형태, 세포기관 외형, 막 잠재성, 물질대사적 활성 및 시그널에 대한 반응성을 포함하나, 이로 제한되지 않는 임의의 다수의 세포적 특성에서의 변화를 기준으로 확립될 수 있다. 특정 "등급(grade)"은 분화의 정도를 기술하기 위해 세포 유형에 대해 주어질 수 있다.
본 명세서에서 사용된 바와 같은, "손상된 신경 기능"은 기능 또는 활성의 이전 수준과 비교할 때 및/또는 용인된 척도에 따라 부합된 비-손상된 개인과 비교할 때, 적어도 하나의 감각, 인지 또는 운동 기능의 쇠퇴 또는 감소를 나타낸다.
본 명세서에서 사용된 바와 같은 용어 "약"은 본 명세서에서 명시된 절대값에 대하여 +/- 10%인 명시된 수치로서 이해될 것이다.
트리테르페노익산 및 테르페노익산을 포함하는 단리된 산성 분획
일부 구현예에서, 본 발명은 매스틱 검의 분리된 산성 분획에서 발견되는 것과 같은 테르페노익산의 특정한 조합을 포함하는 조성물을 제공한다. 일부 구현예에서, 특정한 트리테르페노익산 화합물로 구성된 조성물을 제공하며, 이들 조성물은 동일한 개개의 트리테르페노익산 화합물과 비교할 때, 신경 장애의 치료에서 예상밖에 상승 효과를 가짐을 나타낸다. 트리테르페노익산 화합물은 식물 원료, 특히 매스틱 검 유래일 수 있거나, 화학적 합성 반응의 생성물일 수 있다. 일부 경우에서, 조성물은 일부는 화학적으로 합성되고 일부는 식물 원료 유래인 화합물의 조합에 상응할 수 있다.
본 발명의 조성물을 수득하기 위해 유용한 식물 종은 제한 없이 피스타치아 , 파이너스, 피세아 , 주니페러스 , 알시에스 , 라릭스 , 오시멈 ( Ocimum ), 라우러스 (Laurus) 및 라벤둘라(Lavendula) 속의 것들을 포함한다.
피스타치아의 유용한 종은 제한 없이 피. 렌티스커스 , 피. 아틀란티카 , 피. 팔레스티나, 피. 사포르타에 , 피. 테레빈터스 , 피. 베라 및 피. 인테게리마를 포함한다.
매스틱의 상업적 제제는 예를 들면 [Chios Gum Mastic Growers Association] 또는 [G. Baldwin & Co., U.K]로부터 입수가능하다.
수득된 매스틱 검의 단리된 산성 분획의 정확한 화학 조성물을 측정하기 위한 분석적 방법은 핵 자기 공명(예를 들면 1HNMR 및 13CNMR), 점도 측정, 다양한 질량 분광 광도법(예를 들면 MALDI-TOF), HPLC, 액체 크로마토그래피-질량 분광광도법(LC-MS), UV-VIS 분광광도법, IR 및 FT-IR 분광광도법과 같은 조합 방법 및 본 기술 분야에 알려진 바와 같은 다른 방법을 포함한다.
매스틱 검의 분리된 산성 분획을 수득하기 위해 사용된 방법은 다음과 같이 기술될 수 있다. 일반적인 기술내용으로서, 수집된 식물 재료, 예를 들면 매스틱 검은 적합한 용매, 대개 극성 용매와 함께 적합한 용기 내에서 결합된다. 적합한 극성 용매는 예를 들면 알코올, 에테르, 에스테르, 아미드, 알데하이드, 케톤, 니트릴 및 이의 조합을 포함한다.
극성 유기 용매의 특별한 예는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 1-부탄올, 2-부탄올, sec-부탄올, t-부탄올, 1-펜탄올, 2-펜탄올, 3-펜탄올, 네오펜탄올, 3-메틸-1-부탄올, 2-메틸-1-부탄올, 3-메틸-2-부탄올, 2-메틸-2-부탄올, 에틸렌글리콜, 에틸렌글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸 에테르, 메틸에틸 에테르, 에틸프로필 에테르, 메틸프로필 에테르, 1,2-디메톡시에탄, 테트라하이드로푸란, 디하이드로푸란, 푸란, 피란, 디하이드로피란, 테트라하이드로피란, 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트, 프로필 아세테이트, 아세트알데하이드, 메틸포르메이트, 에틸포르메이트, 에틸 프로피오네이트, 메틸 프로피오네이트, 디클로로메탄, 클로로포름, 디메틸포름아미드, 아세트아미드, 디메틸아세트아미드, N-메틸피롤리돈, 아세톤, 에틸메틸 케톤, 디에틸 케톤, 아세토니트릴, 프로피오니트릴, 및 이의 조합이다.
매스틱 검 및 용매는 바람직하게는 용매가 아주 과량으로 예를 들면 10:1 또는 20:1과 같이 결합된다. 혼합물은 수 분 또는 수십 시간의 기간에 걸쳐 주기적으로 또는 계속적으로 휘저어질 수 있다. 용매는 임의의 처리없이 다른 용기에 부을 수 있거나, 혼합물은 본 기술 분야에 알려진 바와 같이 낮은 속도 원심분리, 예를 들면 100 내지 2000 rpm로 우선 주입될 수 있다. 불용성 물질은 추출물로부터 회수되고 용매의 신선한 부분표본은 불용성 물질로 첨가되며, 이러한 추출 및 용해 과정은 다수의 사이클로 반복되어, 가능한 많은 극성 용매 가용성 화합물이 수득된다. 최종 용해 단계 후, 극성 용매 가용성 물질을 함유하는 추출물은 결합되고 극성 용매는 증발(예를 들면, 본 기술 분야에 알려진 바와 같은 회전 증발을 사용함으로써)되어, 조물질 또는 "제1 단계" 추출물로서 나타낼 수 있는, 극성 용매 가용성 물질이 산출된다.
제1 단계 추출 물질은 비-극성 유기 용매와 결합되며 1 내지 2시간의 기간에 걸쳐 흔들어 추출된다. 적합한 비-극성 용매는 비환식 또는 환식, 포화된 또는 불포화된 지방족 탄화수소 및 방향족 탄화수소, 예를 들면 C5-C10 알칸, C5-C10 사이클로알칸, C6-C14 방향족 탄화수소, 및 이의 조합을 포함한다. 각각의 전술한 것은 하나 이상의 할로겐, 예를 들면 C7-C14 퍼플루오로알칸에 의해 선택적으로 치환될 수 있다. 비-극성 유기 용매의 특별한 예는 펜탄, 헥산, 헵탄, 옥탄, 노난, 데칸, 사이클로펜탄, 사이클로헥산, 사이클로헵탄, 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 및 이의 이성체 및 혼합물이다. 비-극성 용매의 존재하에, 불용성으로 잔존하거나 침전하는 물질은 제거되고 버려진다. 그 후에 비-극성 용매-가용성 분획은 비-극성 용매를 증발(예를 들면 회전 증발시킴으로서)시켜 수득된다. 이 분획은 극성 용매와 비-극성 용매 둘 모두에 가용성이라는 사실을 특징으로 하는 매스틱 검의 단리된 분획에 상응하는 정제된 또는 "제2 단계" 추출물로서 나타낼 수 있으며, 반면 극성 용매에 가용성이나, 비-극성 용매에 불용성인 물질은 제거된다.
제2 단계 추출 물질은 후속적으로 유기 용매에 용해되고, 이 용액은 염기성 수성 용액으로 반복적으로 추출(예컨대, 4차례)된다. 상이한 염기성 수성 용액으로 제2 추출이 수행될 수 있다. 따라서 수득된 염기성 분획은 희석된 수성 산 용액으로 산성 pH로 산성화된다. 산성화된 수성 용액은 유기 용매로 여러번 추출된다. 따라서 수득된 결합된 유기 용매 추출물("제3 단계 추출물"로서 또한 지칭됨)은 건조제로 처리된다. 그후, 매스틱 검의 이 단리된 산성 분획은 유기 용매(예를 들면, 회전 증발에 의해)를 증발시켜 수득된다. 이 분획은 매스틱 검의 단리된 산성 분획으로서 나타낸다. 건조 및/또는 용매 제거의 추가적인 중간 단계는 본 기술 분야에 알려진 바와 같이, 다른 단계 사이에 수행될 수 있다. 대안적으로, 제2 단계 추출 물질은 염기성 이온 교환 수지, 예컨대 Amberlyst®A26와 결합될 수 있다. 단리된 이온-교환 수지를 비-수성 산성 용액으로 처리하여 수지로부터 산성 분획을 유리시킨다. 그후에 단리된 산성 분획을 비-수성 용매 및 임의의 과량의 산을 증발시켜 수득한다.
선행 기술에 매스틱 검 추출물이 본 발명의 단리된 산성 분획과 구분되는 양상은, 달리는 결국 최종 산성 분획에 남을 수 있는 특정한 산성 화합물이 처음 2단계의 단계에서 제거된다는 것이다. 본 발명의 교시에 따르면, 단리 절차의 처음 2단계의 단계 동안 제거된 산성 화합물은 본 명세서에 개시된 단리된 산성 분획의 이로운 생물학적 활성에 대하여 해로운 효과를 갖는다.
제3 단계 추출은 예를 들면, 고진공 처리(예를 들면, 수일 이하 동안에 <0.01 mbar)에 의해 추가로 건조될 수 있어, 잔존 용매 및 다른 휘발성 물질은 제거되고, 계량되며 비-극성 유기 용매 또는 그의 용해에 영향을 미치는 다른 담체와 결합된다.
일부 구현예에서, 본 발명의 단리된 분획은 하기 단계를 포함하는 방법에 의해 수득될 수 있다:
(a) 매스틱 검을 극성 유기 용매로 처리하는 단계;
(b) 상기 극성 유기 용매에서 가용성인 분획을 단리시키는 단계;
(c) 상기 극성 유기 용매를 선택적으로 제거하는 단계;
(d) 단계 (b) 또는 (c)에서 수득된 가용성 분획을 비-극성 유기 용매로 처리하는 단계;
(e) 상기 비-극성 유기 용매에서 가용성인 분획을 단리시키는 단계;
(f) 상기 비-극성 유기 용매를 선택적으로 제거하는 단계;
(g) 단계 (f)에서 수득된 분획을 유기 용매에서 용해시키는 단계;
(h) 단계 (g)에서 수득된 용액을 염기성 용액으로 처리하여, 염기성 분획을 수득하는 단계; 및
(i) 단계 (h)에서 수득된 염기성 분획을 산성 용액으로 산성화하는 단계.
일부 구현예에서, 단계 (h)에서 염기성 용액으로 처리(염기성화)하는 것은 단계 (g)에서 수득된 용액을 하나 이상의 적합한 염기성 수성 용액으로 추출하는 것을 포함하거나; 또는 단계 (g)에서 수득된 용액을 염기성 이온 교환 수지와 접촉시키는 것을 포함한다. 염기성 이온 교환 수지의 경우에, 수지를 후속적으로 산성 용액으로 처리하여 포함된 산성 분획을 방출시킬 수 있다. 그 후에 단리된 산성 분획이 예를 들면 진공의 적용을 사용하는 임의의 휘발물을 제거시켜 수득된다.
일부 구현예에서, 단계 (h)는 단계 (g)에서 수득된 용액을 염기성 이온 교환 수지와 접촉시키고, 그 후에 여과에 의해 염기성 이온 교환 수지를 제거하는 것을 포함한다. 염기성 이온 교환 수지를 후속적으로 산성 용액으로 처리하여 포함된 산성 분획을 유리시킬 수 있다. 그 후에 단리된 산성 분획이 예를 들면 진공의 적용을 사용하는 임의의 휘발물을 제거시켜 수득된다.
일부 구현예에서, 방법은 하기 단계를 추가로 포함한다:
(j) 단계 (i)에서 수득된 산성화된 분획을 유기 용매로 추출하는 단계;
(k) 단계 (j)에서 수득된 유기 분획을 건조제로 선택적으로 접촉시켜, 잔류 수(remaining water)를 제거하는 단계;
(l) 단계 (i), (j) 또는 (k) 중 임의의 단계에서 수득된 분획으로부터 유기 용매 및/또는 과량의 산을 제거하는 단계; 및
(m) 단계 (l)에서 수득된 단리된 분획을 담체에서 용해시키는 단계.
방법은 단계 (c), (f) 또는 (l) 중 임의의 단계 후 용매를 제거하는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 용매 제거는 본 기술 분야에 알려진 임의의 수단, 예를 들면 회전 증발, 고진공의 적용 및 이의 조합에 의해 수행될 수 있다. 일부 구현예에서, 단계 (a) 내지 (c)는 단계 (d) 내지 (f) 이전에 수행되거나 그 반대로 수행된다. 일부 구현예에서, 극성 유기 용매는 에탄올을 포함하고, 비-극성 유기 용매는 헥산을 포함하며 유기 용매는 디에틸 에테르를 포함한다. 본 기술 분야의 숙련가에 의해 용이하게 이해되는 바와 같이, 단계 (a) 내지 (c) 및 단계 (d) 내지 (f)는 다수의 사이클 동안 각각 독립적으로 수행되어 추출 방법 및 생성물의 순도의 정도를 최대화할 수 있다.
일부 구현예에서, 단계 (h)는 단계 (g)에서 수득된 용액을 염기성 수성 용액으로 추출하고, 그로부터 수득된 유기 용매를 수집하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 방법은 추가로 단계 (h)로부터 수득된 유기 분획을 단계 (i), (j) 또는 (k) 중 임의의 단계에서 수득된 분획과 결합시키는 것을 포함할 수 있다.
일부 구현예에서, 단계 (h)에서 수득된 유기 분획은 단계 (h)으로부터 수득된 유기 분획의 약 0.1% 내지 약 50%의 범위의 양으로 단계 (i), (j) 또는 (k) 중 임의의 단계에서 수득된 분획과 결합된다. 일부 구현예에서, 상기 양은 0.5 내지 50%; 또는 2 내지 25%; 또는 0.1 내지 10%의 범위이다.
단리된 산성 분획은 다양한 트리테르페노익산 조합물의 조합과 같은 적어도 하나의 테르페노익산을 포함할 수 있다. 트리테르페노익산은 예를 들면, 매스티카디에놀릭산; 이소매스티카디에노익산; 이소매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 에피-매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 이소매스티카디에놀릭산, 3-O-아세틸 에피-이소매스티카디에놀릭산; 올레아노닉산; 올레아놀릭산; 우르소닉산; 우르솔릭산; 모로닉산; 및 3-옥소-루프-20(29)-엔-28-오익산을 포함한다.
일부 구현예에서, 단리된 산성 분획은 예를 들면, 매스티카디에놀릭산; 이소매스티카디에노익산; 이소매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 에피매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 이소매스티카디에놀릭산, 3-O-아세틸 에피-이소매스티카디에놀릭산; 올레아노닉산; 올레아놀릭산; 우르소닉산; 우르솔릭산; 모로닉산; 및 3-옥소-루프-20(29)-엔-28-오익산으로부터 선택된 적어도 2개의 테르페노익산 화합물을 포함할 수 있다.
일부 구현예에서, 단리된 산성 분획은 매스티카디에놀릭산; 이소매스티카디에노익산; 이소매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 에피매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 이소매스티카디에놀릭산, 3-O-아세틸 에피-이소매스티카디에놀릭산; 올레아노닉산; 올레아놀릭산; 우르소닉산; 우르솔릭산; 모로닉산; 및 3-옥소-루프-20(29)-엔-28-오익산으로부터 선택된 적어도 3개의 테르페노익산을 포함할 수 있다.
일부 구현예에서, 단리된 산성 분획은 매스티카디에놀릭산, 이소매스티카디에노익산, 및 올레아노닉산으로부터 선택된 적어도 2개의 테르페노익산을 포함할 수 있다.
일부 구현예에서, 단리된 산성 분획은 예를 들면, 매스티카디에노익산, 또는 모로닉산과 같은 특정 트리테르페노익산을 실질적으로 결여할 수 있다. 각각의 가능성은 본 발명의 개별 구현예이다.
일부 구현예에서, 단리된 산성 분획은 필수유를 실질적으로 결여할 수 있다.
더욱이, 단리된 산성 분획 내에 테르페노익산 및/또는 트리테르페노익산은 모노머 형태일 수 있거나, 다이머, 트라이머, 또는 이의 조합과 같은 올리고머 형태일 수 있다.
약학 조성물
본 발명에 사용하기 위한 조성물은 본 명세서에 기술된 치료적 유효량의 매스틱 검의 단리된 산성 분획, 및 약학적으로 허용가능한 소수성 담체를 포함한다.
본 발명은 또한 적어도 하나의 트리테르페노익산; 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 조성물을 제공한다. 트리테르페노익산은 본 명세서의 전후에 기술된 바와 같이 매스틱 검과 같은 천연 원료로부터 단리될 수 있거나, 화학적 합성의 생성물일 수 있다. 더욱이, 조성물은 트리테르페노익산의 조합을 포함할 수 있는데, 일부는 화학적으로 합성되고, 일부는 하나 이상의 식물 생성물 유래이다. 일부 구현예에서, 조성물은 약학적 활성 성분으로서 적어도 2개의 트리테르페노익산, 및 약학적으로 허용가능한 담체로 구성될 수 있다. 추가로, 조성물은 트리테르페노익산의 다이머, 트라이머, 및 더 높은 올리고머 형태를 포함할 수 있다; 올리고머는 동일한 그리고 상이한 모너머 트리테르페노익산 둘 모두로부터 형성될 수 있다. 일부 구현예에서, 조성물은 약학적 활성 성분으로서 적어도 3개의 트리테르페노익산, 및 약학적으로 허용가능한 담체로 구성될 수 있다.
치료적 사용을 위한 조성물의 제조를 위하여, 본 명세서에서 기술된 바와 같이, 선택적으로 왁스와 조합하여 약학적으로 허용가능한 오일을 포함하는, 소수성 담체와 같은 적합한 담체가 사용될 수 있다.
소수성 담체는 예를 들면, 미네랄유, 식물성유 또는 이의 조합과 같은 적어도 하나의 오일을 포함할 수 있다.
용어 "미네랄유"는 석유의 증류로부터 수득된 맑은 무색의 거의 무취 및 무미(tasteless)의 액체를 나타낸다. 이는 또한 백색 오일, 백색 미네랄유, 액체 바셀린, 액체 파라핀 또는 백색 파라핀유로서 나타낼 수 있다. 본 발명의 일부 구현예에 따르면, 미네랄유는 NF(National Formulary) 등급 제품 또는USP(US Pharmacopoeia) 등급 제품 중 하나로서 수득될 수 있는 상업적으로 입수가능한 제품인 라이트 미네랄유이다. 본 발명에 사용하기 위하여, 미네랄유는 바람직하게는 방향족 및 불포화된 화합물이 없다.
적합한 식물성유는 이로 제한되지는 않지만, 면실유, 올리브유, 아몬드유, 카놀라유, 야자유, 옥수수유, 포도씨유, 땅콩유, 사프란유, 참깨유, 대두유, 또는 이의 조합을 포함한다. 일부 구현예에서, 미네랄유는 라이트 미네랄유이다.
약학적으로 허용가능한 담체는 대체적으로 또는 추가로 오일 대체물을 포함할 수 있다. 오일 대체물은 적어도 10개 탄소(예컨대, 이소헥사데칸), 벤조에이트 에스테르, 지방족 에스테르, 논코모도제닉 에스테르, 휘발성 실리콘 화합물(예컨대, 사이클로메티콘), 및 휘발성 실리콘 치환물을 갖는 알칸을 포함한다. 벤조에이트 에스테르의 예는 C12C15 알킬 벤조에이트, 이소스테아릴 벤조에이트, 2-에틸 헥실 벤조에이트, 디프로필렌 글리콜 벤조에이트, 옥틸도데실 벤조에이트, 스테아릴 벤조에이트, 및 베헤닐 벤조에이트를 포함한다. 지방족 에스테르의 예는 C12C15 알킬 옥토노에이트 및 디옥틸 말리에이트를 포함한다. 논코모도제닉 에스테르 이소노닐 이소노나노에이트, 이소데실 이소노나노에이트, 디이소스테아릴 다이머 디리놀리에이트, 아라키딜 프로피오네이트, 및 이소트리데실 이소노나노에이트를 포함한다. 휘발성 실리콘 치환물의 예는 이소헥실 데카노에이트, 옥틸 이소노나노에이트, 이소노닐 옥타노에이트, 및 디에틸렌 글리콜 디옥타노에이트를 포함한다.
사이클로메티콘은 조성물을 스프레이 디스펜서로부터 배출하는 방식으로 처리하도록 만드는 것을 보조하기 위한 담체 내에 포함될 수 있는 증발성 실리콘이다. 더욱이, 그의 증발성 성질로 인하여, 사이클로메티콘은 스프레이 되는 표면, 예컨대 상처 부위 상에 제형을 유지시키고 고정시키는 것을 보조할 수 있다.
소수성 담체는 추가로 적어도 하나의 왁스를 포함할 수 있다. 왁스는 예를 들면, 비즈왁스; 식물성 왁스, 사탕수수 왁스, 미네랄 왁스, 및 합성 왁스를 포함한다. 식물성 왁스는 예를 들면, 카르나우바, 칸데릴라, 오우리쿠리 및 호호바 왁스를 포함한다. 미네랄 왁스는 예를 들면, 파라핀 왁스, 리그나이트 왁스, 미정질 왁스 및 오조케라이트를 포함한다. 합성 왁스는 예를 들면, 폴리에틸렌 왁스를 포함한다.
약학 조성물은 캡슐(경질 겔 캡슐 포함함), 정제, 겔, 리포솜, 좌제, 현탁액, 연고, 용액, 에멀전 또는 마이크로에멀전, 필름, 시멘트, 분말, 글루, 에어로솔, 스프레이 및 겔과 같은 다수의 형태 중 임의의 것으로 제형화될 수 있다.
약학 조성물을 제조하기 위하여, 매스틱 검의 단리된 산성 분획은 포접 복합체, 나노에멀전, 마이크로에멀전, 분말 및 리포솜으로서 적합하게 제형화될 수 있다. 일부 구현예에서, 포접 복합체는 적어도 하나의 사이클로덱스트린을 포함한다. 일부 구현예에서, 사이클로덱스트린은 하이드록시프로필-β-사이클로덱스트린을 포함한다. 일부 구현예에서, 나노에멀전은 평균 800 nm 미만의 평균 입자 크기를 갖는 액적을 포함한다. 일부 구현예에서, 액적은 500 nm 미만의 평균 입자 크기를 갖는다. 일부 구현예에서, 액적은 200 nm 미만의 평균 입자 크기를 갖는다. 일부 구현예에서, 분말은 스프레이 건조된 분말이다. 일부 구현예에서, 리포솜은 다중라멜라 수포를 포함한다. 일부 구현예에서, 마이크로에멀전은 비-이온성 계면활성제를 포함한다. 비-이온성 계면활성제는 제한 없이 폴리옥실 피마자유, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르(폴리소르베이트), 폴록사머, 비타민 E 유도체, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 스테레이트(sterate), 또는 포화된 폴리글리콜화 글리세라이드 또는 이의 조합을 포함한다.
매스틱 검의 단리된 산성 분획의 다양한 제형 및 이의 제조는 본 명세서에 실시예 7-11에 개시된다. 본 발명의 약학 조성물은 그의 의도된 목적을 성취하는 임의의 수단에 의해 투여될 수 있다. 예를 들면, 투여는 예를 들어, 피하, 정맥내, 근육내, 피내, 복강내, 동맥내, 자궁내, 요도내, 심장내, 뇌내, 뇌혈관내, 신장내, 간내, 건내(intratendon), 골내, 경막내, 피부, 질, 직장, 흡입, 비강내, 안구, 귀 및 볼 투여 경로와 같은 예를 들어, 경구, 비경구, 국부, 경피 경로에 의한 것일 수 있다.
투여는 예를 들면, 경피적으로 운송을 보조하기 위하여, 추가로 전기천공, 또는 초음파처리와 같은 기술 또는 수단을 포함할 수 있다. 사용될 수 있는 다른 기술은 예를 들면, 고주파 또는 가압 스프레이 적용을 포함한다.
투여되는 투여량은 개체의 나이, 건강상태 및 체중, 동시 치료의 사용, 임의의 경우 치료의 빈도, 및 목적한 효과의 본질에 의존할 것이다. 임의의 단위 투여량 형태에서 본 발명의 매스틱 검의 단리된 산성 분획의 양은 수용자 개체, 투여의 경로 및 빈도에 따라 다양할 수 있는 치료적 유효량을 포함한다.
일반적으로, 약학 조성물 내에 존재하는 매스틱 검의 단리된 산성 분획의 양은 조성물의 총 중량을 기준으로, 중량 기준 당 중량에 대하여 약 0.01% 내지 약 50%, 예컨대 약 0.01% 내지 약 25%, 예컨대 0.01% 내지 약 12%의 범위로 용이하게 포함될 수 있다. 국부 사용을 위하여, 조성물 내에 매스틱 검의 단리된 산성 분획의 퍼센트는 약 0.05% 내지 약 2.5% 범위일 수 있다. 주사에 의한 투여를 위하여, 조성물 내에 매스틱 검의 단리된 산성 분획의 퍼센트는 약 0.1% 내지 약 7% 범위로 용이하게 포함될 수 있다. 경구 투여를 위하여, 조성물 내에 매스틱 검의 단리된 산성 분획의 퍼센트는 약 0.005% 내지 약 7% 범위일 수 있다.
예시적인 구현예에서, 활성 성분으로서 매스티카디에노익산과 이소매스티카디에노익산의 두 화합물로 구성된 조성물 내의 이들 두 화합물의 양은 각각의 화합물에 대하여 약 0.05% 내지 약 20% 범위일 수 있다. 주사에 의한 투여를 위하여, 각각에 대한 양은 약 0.1% 내지 약 10% 범위일 수 있다. 국부 투여를 위하여, 각각에 대한 양은 약 0.5% 내지 약 12% 범위일 수 있다. 경구 투여를 위하여, 각각에 대한 양은 약 0.5% 내지 약 15% 범위일 수 있다.
예시적인 구현예에서, 활성 성분으로서 올레아노닉산, 매스티카디에노익산 및 이소매스티카디에노익산의 세가지 화합물로 구성된 조성물 내의 이들 세 화합물의 양은 각각의 화합물에 대하여 약 0.05% 내지 약 15% 범위일 수 있다. 주사에 의한 투여를 위하여, 각각에 대한 양은 약 0.1% 내지 약 10% 범위일 수 있다. 국부 투여를 위하여, 각각에 대한 양은 약 0.5% 내지 약 12% 범위일 수 있다. 경구 투여를 위하여, 각각에 대한 양은 약 0.5% 내지 약 15% 범위일 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 예를 들면, 통상적인 혼합, 과립화, 드라제-제조(dragee-making), 경질캡슐 캡슐화, 용해, 추출 또는 동결건조 방법의 수단에 의해, 그 자체로 본 기술 분야에 숙련가에게 알려져 있는 수단에 의해 제작될 수 있다. 경구 사용을 위한 약학 조성물은 고체 및 반-고체 부형제 및 적합한 보존제, 및/또는 항산화제와 활성 화합물을 결합시켜 수득될 수 있다. 선택적으로, 생성 혼합물은 분쇄되고 가공될 수 있다. 과립의 생성 혼합물은 필요한 경우, 적합한 보조제를 첨가한 후 사용되어, 정제, 경질캡슐, 캡슐, 또는 드라제 코어(dragee core)가 수득될 수 있다.
특히, 적합한 부형제는 사카라이드와 같은 충전제, 예컨대, 락토오스 또는 수크로오스, 만니톨 또는 소르비톨; 셀룰로오스 제제 및/또는 칼슘 포스페이트, 예컨대, 트리칼슘 포스페이트 또는 칼슘 하이드로겐 포스페이트; 또한 예컨대, 옥수수 전분, 밀 전분, 쌀 전분, 감자 전분, 젤라틴, 트라가칸트, 메틸 셀룰로오스, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨, 및/또는 폴리비닐 피롤리돈을 사용하는 전분 페이스트 같은 결합제이다. 바람직한 경우, 붕해제는 상술한 전분 및 또한 카르복시메틸-전분, 가교-결합성 피롤리돈, 아가, 또는 알긴산 또는 나트륨 알기네이트와 같은 이의 염과 같이 첨가될 수 있다. 보조제는 유량-조절 제제 및 윤활제, 예컨대, 실리카, 탈크, 스테아르산 또는 마그네슘 스테아레이트 또는 칼슘 스테아레이트와 같은 이의 염, 및/또는 폴리에틸렌 글리콜이다. 드라제 코어는 바람직한 경우, 위액에 내성인 적합한 코팅과 함께 제공된다. 이런 목적을 위해, 농축된 사카라이드 용액이 사용될 수 있으며, 이는 선택적으로, 검 아라빅, 탈크, 폴리비닐 피롤리돈, 폴리에틸렌 글리콜 및/또는 티타늄 디옥사이드, 래커 용액 및 적합한 유기 용매 또는 용매 혼합물을 선택적으로 함유할 수 있다. 위액에 내성인 코팅을 제조하기 위하여, 아세틸셀룰로오스 프탈레이트 또는 하이드록시프로피메틸-셀룰로오스 프탈레이트와 같은 적합한 셀룰로오스 제제의 용액이 사용된다. 염료(Dye stuff) 또는 안료가 예컨대, 식별을 위해 또는 활성 화합물 투여량의 조합을 특성화하기 위해 정제 또는 드라제 코팅에 첨가될 수 있다.
경구 사용을 위한 다른 약학 조성물은 젤라틴으로 만들어진 푸쉬-핏(push-fit) 캡슐, 뿐만 아니라 젤라틴으로 만들어진 경질, 밀봉 캡슐 및 글리세롤 또는 소르비톨과 같은 가소제를 포함한다. 푸쉬-핏 캡슐은 과립 형태로 활성 화합물을 함유할 수 있으며, 이는 락토오스와 같은 충전제; 전분과 같은 결합제; 및/또는 탈크 또는 마그네슘 스테아레이트와 같은 윤활제 및, 선택적으로 안정화제와 혼합될 수 있다. 경질 캡슐에서, 활성 화합물은 바람직하게는 지방유, 또는 액체 파라핀과 같은 적합한 액체에 용해되거나 현탁된다.
경구 사용을 위한 다른 약학 조성물은 예를 들어, 미국 특허 제4,713,243호; 제5,948,430호; 제6,177,096호; 제6,284,264호; 제6,592,887호, 및 제6,709,671호에 개시된 바와 같은 경구 점막에 따라 고안된 필름을 포함한다.
좌제 형태의 약학 조성물은 좌제 기제(base)와 활성 화합물(들)의 조합으로 구성된다. 적합한 좌제 기제는 예를 들면, 천연 또는 합성 트리글리세라이드, 폴리에틸렌 글리콜, 또는 파라핀 탄화수소를 포함한다.
비경구 투여를 위한 제형은 활성 화합물의 현탁액 및 미세입자 분산물을 적절하게 포함한다. 일부 구현예에서, 유성(oily) 주사 현탁액이 투여될 수 있다. 적합한 친유성 용매 또는 비히클은 지방유, 예컨대, 참깨유, 또는 합성 지방산 에스테르, 예컨대, 에틸 올리에이트, 트리글리세라이트, 폴리에틸렌 글리콜-400, 크레모포(cremophor), 또는 사이클로덱스트린을 포함한다. 주사 현탁액은 예컨대, 나트륨 카트복시메틸 셀룰로오스, 소르비톨, 및/또는 덱스트란을 포함하는 현탁액의 점도를 높이는 물질을 함유할 수 있다. 선택적으로, 현탁액은 또한 안정화제를 함유할 수 있다.
약학 조성물은 또한 활성 성분을 포함하는 리포솜을 사용하여 제조될 수 있다. 본 기술 분야에 알려진 바와 같이, 리포솜은 일반적으로 인지질 또는 다른 물질로부터 유래된다. 리포솜은 수성 배지에 분산된 단일- 또는 다중-라멜라 수화된 액체 결정으로서 형성된다. 리포솜을 형성할 수 있는 임의의 비-독성의 생리학적으로 허용가능하고 물질대사 가능한 지질이 사용될 수 있다. 일반적으로, 바람직한 지질은 둘 모두 천연 및 합성인 인지질 및 포스파티딜 콜린(레시틴)이다. 리포솜을 형성하기 위한 방법은 예를 들면 문헌 [Prescott, Ed., Methods in Cell Biology, Volume XIV, Academic Press, New York, N.Y. (1976)] 및 미국 특허 제7,048,943호에 개시된 바와 같이, 본 기술 분야에 잘 알려져 있다.
국부 투여를 위한 제형은 연고를 포함한다. 적합한 담체는 식물성유 또는 미네랄유, 백색 바셀린, 분지화 쇄 지방 또는 오일, 동물 지방 및 왁스를 포함한다. 바람직한 담체는 활성 성분이 가용성인 것들이다. 안정화제, 습윤제, 및 항산화가 또한 포함될 수 있으며, 뿐만 아니라 바람직한 경우 색 또는 향기를 부여하는 제제가 포함될 수 있다. 연고는 예를 들면, 아몬드유와 같은 식물성유에 활성 성분의 용액을 온화하고 연한(warm soft) 파라핀과 혼합시키고, 혼합물을 식히도록 하여 제형화될 수 있다.
약학 조성물은 경구, 비경구 또는 국부 사용을 위한 그의 제형을 촉진하기 위하여 수-중-유 에멀절 또는 마이크로에멀전을 포함할 수 있다. 이러한 에멀전/마이크로에멀전은 일반적으로 지질, 계면활성제, 선택적으로 습윤제, 및 물을 포함한다. 적합한 지질은 일반적으로 수-중-유 에멀전/마이크로에멀전을 생성하기 위해 유용하다고 일반적으로 알려진 것들, 예를 들면 지방산 글리세라이드 에스테르를 포함한다. 적합한 계면활성제는 일반적으로 수-중-유 에멀전/마이크로에멀전을 생성하기 위해 유용하다고 일반적으로 알려진 것들을 포함하며, 여기서 지질은 에멀전 중 오일 구성성분으로서 사용된다. 비-이온성 계면활성제는 에톡실화 피마자유, 인지질과 같은 것이 바람직할 수 있으며, 에틸렌 옥사이드 및 프로필렌 옥사이드의 공중합체를 차단할 수 있다. 적합한 습윤제는, 사용되는 경우, 예를 들면 프로필렌 글리콜 또는 폴리에틸렌 글리콜을 포함한다.
약학 조성물은 카라기난, 잔칸 검, 검 카라야, 검 아카시아, 로커스트빈 검, 구아 검과 같은 겔-형성 중합체로부터 형성된 하이드로겔과 같은 겔의 형태로 제형화될 수 있다. 하이드로겔은 활성 성분을 포함하는 수-중-유 에멀전과 함께 결합될 수 있다.
약학 조성물은 정형외과적 수술에서 사용되는 바와 같은, 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA) 또는 칼슘 포스페이트를 포함하는 것들과 같은 시멘트의 형태로 제형화될 수 있다.
약학 조성물은 특히 미국 특허 제6,074,688호 및 미국 특허 제6,319,541호 및 WO 2006/003659에 개시된 바와 같은 고주파를 사용하는 경피 적용을 위해 사용된 것들과 같은 분말의 형태로 제형화될 수 있다.
약학 조성물은 상처 봉합 적용을 위해 사용된 옥토시아노아크릴레이트를 포함하는 것들과 같은 글루의 형태로 제형화될 수 있다.
치료적 사용
본 발명은 이를 필요로 하는 개체에서 손상된 신경 기능 치료, 피부 및 두피 장애 치료, 조직 재생 유도 및 상처 치료의 치료적 사용 및 방법을 제공한다. 방법은 본 명세서에 기술된 바와 같은 매스틱 검의 단리된 산성 분획을 포함하는 조성물의 치료적 유효량을 개체에게 투여하는 것을 포함한다. 일부 구현예에서, 방법은 매스티카디에놀릭산; 이소매스티카디에노익산; 이소매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 에피매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 이소매스티카디에놀릭산, 3-O-아세틸 에피-이소매스티카디에놀릭산; 및 올레아노닉산으로부터 선택된 적어도 2개의 트리테르페노익산의 조합을 포함하는 조성물의 치료학적 유효량을 개체에게 투여하는 것을 포함한다. 추가적인 구현예에서, 방법은 매스티카디에놀릭산; 이소매스티카디에노익산 및 올레아노닉산으로부터 선택된 적어도 2개의 트리테르페노익산의 조합을 포함하는 조성물의 치료학적 유효량을 개체에게 투여하는 것을 포함한다.
일부 구현예에서, 방법은 매스티카디에노익산 및 이소매스티카디에노익산으로 구성된 트리테르페노익산을 포함하는 조성물의 치료학적 유효량을 개체에게 투여하는 것을 포함한다. 추가의 예시적인 구현예에서, 방법은 올레아노닉산, 매스티카디에노익산 및 이소매스티카디에노익산으로 구성된 트리테르페노익산을 포함하는 조성물의 치료학적 유효량을 개체에게 투여하는 것을 포함한다.
조성물을 투여하는 단계는 경구, 국부, 비경구, 및 경피를 포함하는 임의의 허용가능한 경로를 포함할 수 있으며, 예를 들면, 비경구 투여는 투여의 정맥내, 근육내, 피하, 피내, 복강내, 동맥내, 자궁내, 요도내, 심장내, 뇌내, 뇌혈관내, 신장내, 간내, 건내, 골내, 경막내, 피부, 질, 직장, 흡입, 비강내, 안구, 귀 및 투여의 볼 경로를 포함한다.
일부 구현예에서, 투여의 단계는 특정 유형, 특정 혈통 또는 분화의 특정 단계의 세포를 조성물과 접촉시키는 것을 포함한다. 세포는 특히, 상기 혈통의 신경 세포, 뉴런 세포, 내피 세포, 상피 세포 및 줄기 세포를 포함하는 임의의 매우 다양한 세포 유형일 수 있다. 추가로, 세포는 임의의 혈통, 예를 들면, 외배엽, 중배엽, 내배엽 혈통 및 상기 혈통의 줄기 세포의 것일 수 있다. 다양한 구현예에서, 접촉하는 세포의 단계는 생체내, 생체외 또는 시험관 내에서 수행된다. 일부 구현예에서, 접촉되는 세포는 줄기 세포이고 세포의 접촉은 생체내, 생체외 및 시험관 내에서 수행된다. 일부 구현예에서, 줄기 세포는 생체내에서 접촉된다. 일부 구현예에서, 줄기 세포는 생체외에서 접촉된다. 일부 구현예에서, 줄기 세포는 시험관내에서 접촉된다.
손상된 신경 기능을 치료하기 위하여 본 명세서에 개시된 방법은 특히, 트라우마, 뇌졸중, 혈관성 치매, 노인성 치매, 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증(ALS), 다발성 경화증(MS), 및 파킨슨병을 포함하는 신경퇴행성 상태 및 질환으로 고통받는 개체에 대해 특히 유리하다.
다른 경우에서, 방법은 (예컨대, 바이러스성, 세균성, 진균성, 기생충성)감염에 기인한 손상된 신경 기능으로 고통받는 개체에 적용될 수 있다.
일부 구현예에서, 방법은 면역학적 장애에 기인한 손상된 신경 기능으로 고통받는 개체에 적용될 수 있다.
일부 구현예에서, 손상된 신경 기능은 마취제와 같은 약물에 노출에 기인한다.
일부 구현예에서, 손상된 신경 기능은 또한 정신분열증, 양극성 장애, 우울증, 비만, 거식증 및 악액질로 구성된 군으로부터 선택된 상태와 관련될 수 있다.
일부 구현예에서, 피부 및 두피 장애는 예를 들면, 손발톱 및 체모 소포를 포함하는, 피부, 두피 및 체모 부속물의 모든 장애를 포함한다. 본 발명으로부터 이로울 수 있는 특정한 상태는 탈모증, 습진, 건선, 지루 각화증, 지루증 및 피부 상처를 포함한다. 피부 상처는 정맥성 하지 궤양, 욕창, 당뇨성 족부 궤양, 화상, 절단 상처, 와위(decubitus) 궤양(침대 앓이; bed sore), 분리된-피부 공여자 이식편(split-skin donor graft), 피부 이식편 공여 부위, 의료 장치 이식 부위, 물린 상처, 동상 상처, 찔린 상처, 유탄창, 박피, 타박상, 감염 상처 및 외과적 상처를 포함한다. 상처는 감염; 이온화 방사선에 노출; 레이저에 노출, 또는 화학제에 노출의 결과일 수 있다.
일부 구현예에서, 본 발명은 만성 비-치유성 상처의 치료를 위해 효과적이며 경제적일 수 있다. 본 기술 분야의 숙련가에게 알려져 있는 바와 같이, 상처 치유를 촉진하는 특정한 치료의 효능은 시간에 걸친 상처의 길이, 너비 및 깊이의 폐쇄 비율, 상피화 비율, 과립 조직의 형성 및 조직 인장 강도를 포함하는 다양한 기준에 의해 평가될 수 있다.
일부 구현예에서, 본 발명은 인간, 비-인간 포유동물, 조류 및 어류에서 수명 연장을 유도 및 촉진하기 위해 특히 효과적일 수 있다.
일부 구현예에서, 조직 재생을 유도 및 촉진하기 위해 본 명세서에 개시된 방법은 예를 들면, 부상 또는 발작과 관련될 수 있거나 이의 결과일 수 있는 조직 손상을 가진 개체에게 특히 유리하다. 조직 재생을 유도 또는 촉진하기 위한 방법은폐색전증, 뇌경색증, 말초 동맥 폐쇄성 질환, 탈장, 비경색증, 정맥 궤양, 축삭절단, 망막 박리, 상처(예를 들면, 화상 상처, 물린 상처, 동상 상처, 찔린 상처, 유탄창, 타박상, 감염 상처 또는 외과적 상처), 감염 및 외과적 절차로 구성된 군으로부터 선택된 부상 또는 발작으로 고통받는 개체에서 사용될 수 있다. 일부 구현예에서, 본 발명은 상처의 흉터 적은(scar-less) 재생을 위해 효과적일 수 있다.
일부 구현예에서, 방법은 개체 내로 의료 장치를 이식하기 이전 또는 이후에 수행될 수 있다. 의료 장치는 이로 제한되는 것은 아니지만, 보철, 인공 장기 또는 이의 구성성분, 판막, 카테터(catheter), 튜브, 스텐트, 인공 막, 심박 조율기, 센서, 내시경, 영상 장치, 펌프, 와이어 및 이식물을 포함한다. 이식물은 이로 제한되는 것은 아니지만, 심장 이식물, 달팽이관 이식물, 각막 이식물, 두개골 이식물, 치아 이식물, 악안면(maxillofacial) 이식물, 장기 이식물, 정형외과적 이식물, 혈관 이식물, 관절내 이식물 및 유방 이식물을 포함한다.
일부 구현예에서, 의료 장치는 특정한 경우에 개체의 자가유래 세포를 포함할 수 있는 기관 이식물이다.
일부 구현예에서, 접촉하는 단계는 전기천공, 초음파처리, 고주파, 가압 스프레이 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 수단을 포함한다.
일부 구현예에서, 접촉하는 단계는 간질(interstitial) 유액과 조성물 사이에 접촉을 확립하는 것을 포함한다. 이는 간질 유액으로 둘러싸인 상처에 대해 특히 유리할 수 있다. 간질 유액과 조성물 사이에 접촉은 바늘, 미세바늘, 또는 다수의 바늘들 또는 미세바늘들을 포함하는 장비(apparatus)로 피부를 천공 및/또는 티징(teasing)에 의해 달성될 수 있다. 이러한 바늘들 및 미세바늘들은 바람직하게는 비어있지 않으며(non-hollow), 예를 들면, 빗 또는 솔-유사한 장비 상에 다수의 방식일 수 있다.
본 발명의 방법은 인간, 비-인간 포유동물, 어류 및 조류에 적용을 위해 적합하다.
제조 물품
본 발명의 방법은 본 명세서에 기술된 매스틱 검의 단리된 산성 분획을 포함하는 조성물을 포함하는 제조 물품의 사용을 포함할 수 있다.
약학 조성물은 제조 물품 상에 코팅의 형태 내에 존재할 수 있거나, 제조 물품에 필수적인 용기 내에 함유될 수 있다. 약학 조성물은 체(body)에 삽입되는 장치 상에 코팅으로서 유리하게 존재하고 그 안에 포함을 위해, 예를 들면, 이식물로 의도된다. 따라서 약학 조성물은 세포 분화를 유도하는 매스틱 검의 단리된 산성 분획의 활성에 기인한 이식물에 걸친 조직 폐쇄를 촉진할 수 있다.
약학 조성물은 상처 치유 또는 조직 재생에서 사용되는 물품, 예를 들면 드레싱 또는 붕대 상에 또는 내로 유리하게 포함될 수 있다. 따라서 약학 조성물은 세포 분화를 유도하는 매스틱 검의 단리된 산성 분획의 활성에 기인한 상처 치유를 촉진할 수 있다.
다른 경우에서, 약학 조성물은 조성물이 치료법이 필요한 신체 부위, 예를 들면 상처 부위로 운반되는 것으로부터 바늘, 주사 장치 또는 스프레이 디스펜서와 같은 운반 장치로 포함될 수 있다.
제조 물품은 이로 제한되는 것은 아니지만, 직물 물품, 다이퍼, 상처 드레싱, 의료 장치, 바늘, 미세바늘, 주사 장치 및 스프레이 디스펜서를 포함한다. 일부 구현예에서, 제조 물품은 다수의 미세바늘들을 포함한다. 의료 장치 및 이식물은 본 명세서 전후반에 기술된 바와 같다.
다음의 실시예가 본 발명의 특정한 구현예를 더욱 온전히 설명하기 위하여 제시된다. 그러나, 그들은 어떠한 경우에도 본 발명의 넓은 범주를 제한하는 것으로서 이해되어서는 안된다. 본 기술 분야의 숙련가는 본 발명의 범주를 벗어나지 않으면서 본 명세서에 개시된 원리의 많은 변형 및 변경을 용이하기 고안해 낼 수 있다.
실시예
실시예 1. 매스틱 검의 단리된 산성 분획의 제조
매스틱 수지(10 g)를 무수 에탄올(200 ㎖)과 결합시키고 혼합물을 밤새 방치시켰다. 혼합물을 약 15분 동안 150 rpm에서 흔들어주어, 불용성 검을 플라스크의 바닥 상에 남겼다. 임의의 더 큰 불용성 입자를 20분에 걸쳐 침전시키고, 에탄올을 새로운 플라스크로 이동시켰다. 잔류물을 10분 동안 200 rpm에서 무수 에탄올(150 ㎖)의 신선한 부분과 함께 흔들어주었다. 이 에탄올 분획을 제1 분획과 결합시켰다. 절차를 처음 두 개의 에탄올 분획과 결합되는 다른 150 ㎖의 무수 에탄올 부분으로 반복하였다. 후속적으로, 에탄올을 회전 증발기(수-욕 온도 30℃)를 사용하여 진공 속에서 제거하였다. 헥산(300 ㎖)을 남아있는 잔기(residue)에 첨가하고 혼합물은 2시간 동안 150 rpm에서 흔들어주었다. 가용성 물질의 완전한 용해 및 임의의 불용성 물질의 침전을 위하여 닫힌 플라스크에서 밤새 방치시킨 후, 맑은 헥산 용액을 깨끗한 미리-계량된 플라스크 내로 이동시키고 헥산을 회전증발기를 사용해 제거하여, 약 6g의 추출된 물질을 산출하였다. 수득한 추출 물질을 후속적으로 디에틸 에테르(300 ML)에 용해시키고, 5% 수성 탄산 나트륨 용액(4x100 ML)으로 추출하고, 이어서 0.1 N 수성 수산화 나트륨(3 x 100 ML)으로 추출하였다. 두 개의 염기성 수성 추출물은 10% 수성 염산을 느리게 첨가하여 개별적으로 pH 1-2로 산성화시키고, 후속적으로 신선한 디에틸 에테르(3 x100 ML)로 추출하였다. 따라서 수득한 에테르 분획을 결합시키고 무수 나트륨 설페이트 상에서 건조시켰다. 나트륨 설페이트를 여과시키고 난 후, 디에틸 에테르를 회전 증발기를 사용하여 제거하였다. 이 약 3g의 매스틱 검의 단리된 산성 분획을 백색 고체로서 수득하였다.
비교를 위하여, WO2003/092712 또는 문헌[Parachos et al, (2007), Antimacrobial Agents and Chemotherapy, 51(2), 551]의 교시에 따라 제조된 바와 같은 산성 분획에 헥산을 첨가하는 것은 그 산성 분획의 실질적인 양이 헥산에 불용성임을 보여주었다. 이 헥산-불용성 물질이 1% 에탄올성 용액(이는 면실유에서 아주 불용성인 것으로 밝혀짐)으로서 실시예 4에서 기술된 시험관 내 분석에서 시험 되는 경우, 이는 세포에 중증의 스트레스를 야기하는 것으로 밝혀졌다. 플레인(Plane) 에탄올을 음성 대조군으로서 사용하였고 사용된 용적에서 세포에 어떠한 스트레스 또는 손상도 야기하지 않았다. 추가로, 본 발명에 따라 제조된 산성 분획의 1% 에탄올성 용액은 세포의 뉴런 세포로의 효과적인 분화를 유도하였다. 이 결과는 본 발명의 산성 분획에는 선행 기술에서 개시된 산성 분획에 존재하는 해로운 물질이 없음이 명확하게 나타낸다.
실시예 2. USP / NF 등급 면실유에 매스틱 검의 단리된 산성 분획의 5% (w/w) 조성물의 제조(RPh-Ac).
실시예 1로부터 수득한 1g의 단리된 산성 분획에 19g의 면실유(USP/NF)를 첨가시키고, 혼합물을 맑고 균질한 조성물을 수득할 때까지(약 2시간) 150 rpm에서 흔들어주었다.
실시예 3. 매스틱의 단리된 산성 분획의 단리 및 화학적 특성
피스타치아 렌티스커스 엘.(Pistacia lentiscus L.) 유래의 매스틱 수지를 실시예 1에 따라 추출하여, 주요 성분을 확인하기 위해 수득한 분획을 역상 HPLC (도 1)에 의해 분석하였다. HPLC 분석은 분석적 표준과의 비교를 기준으로, 단리된 분획 중에 모로닉산 및 올레아노닉산의 단리된 분획의 존재와 일치한다.
단리된 산성 분획의 역상 HPLC 방법을 위해 사용된 조건은 유속: 1 ㎖/분; 검출 UV 파장 220nm; 샘플 농도 1 mg/㎖; 주입 용적 20 ㎕; 20% 수성 아세토니트릴로 세척한 바늘 및 펌프 백(pump back); ELSD-질소 유동 1 ㎖/분; 증발 온도 -80 ℃; 분무 온도 60 ℃; 0.8% 아세트산-ACN 구배였다.
산성 물질 및 제형 샘플에 대한 구배 비율은 하기 표 1에서 나타낸다:
표1
Figure 112018063729156-pat00001
단리된 산성 분획의 질량 스펙트럼 데이터(도 2a-d 및 도 3a)는 모로닉산, 올레아노닉산 및 다른 것들과 같은 모노머 트리테르페닉산의 존재를 나타내는 피크를 보여준다(455 Da에서 MH+; 477 Da에서 M++Na). 또한 다이머 트리테르페노익산에 상응하는 피크(910 Da에서 MH+; 932 Da에서 M++Na), 뿐만 아니라 트리테르페노익산의 트라이머 형태를 나타내는 피크(1364 Da에서 MH+ ; 1387에서 M++Na)가 질량 스펙트럼 데이터에 존재한다.
단리된 산성 분획의 추가적인 주요 성분의 구조를 단리하고 결정하기 위하여, 예비 HPLC 방법을 개발하였다. 이 방법을 사용하여, 단리된 산성 분획의 6개의 주요 성분을 예비 HPLC에 의해 후속적으로 단리하였다.
예비 HPLC 방법은 30x250 mm 예비 컬럼(ACE-121-2530) 상에서 발달시켰다. 단리된 분획의 샘플(런(run) 당 약 75 mg)를 5ML 루프를 사용하여 주입하였다.
방법 상세설명:
검출 파장: 205 nm; 유속: 15 ㎖/분
용리액:
1. 0.8% 아세트산:아세토니트릴:THF= 25:72:3
2. 0.8% 아세트산:아세토니트릴:THF= 15:82:3
3. 0.8% 아세트산:아세토니트릴:THF= 10:87:3
4. 0.8% 아세트산:아세토니트릴:THF= 5:92:3
일정: 컬럼의 조건화 이전에, 적어도 40분 동안 아세토니트릴 HPLC 등급으로 세척되어야만 한다. 총 러닝 시간은 약 155분이다.
조건화: 30분 동안 용리액 1 러닝.
로드(load): MeOH 중에 75 mg 샘플의 5 ML 용액 주입
용리:
용리액 1: 0-10분
용리액 2: 피크 2의 용리까지
용리액 3: 피크 4의 용리 후 10분까지
용리액 4: 피크 6의 용리 후 10분까지
예비 HPLC 방법의 크로마토그램은 도 4에서 나타낸다.
도 4에서 나타낸 6개의 피크에 상응하는 화합물을 단리하고 1H-NMR 및 13C-NMR에 의해 특성화시켰다.
피크 1 및 피크 2는 문헌적 데이터와 NMR 스펙트럼을 비교시, 실제로 각각 모로닉산 및 올레아노닉산인 것으로 나타났다. 이들 두 산의 1H-NMR 및 13C-NMR 스펙트럼은 각각 도 5a-b(피크 1, 모로닉산) 및 6a-b(피크 2, 올레아노닉산)에서 나타낸다. 모로닉산은 또한 상업적 샘플과 비교할 때 양성인 것을 확인하였다. 올레아노닉산을 추가로 비교하였고 문헌적 방법(Helv. Chim. Acta Vol.83, p.1766 (2000)에 따른 올레아놀릭산의 산화에 의해 제조된 샘플과 동일한 것으로 밝혀졌다.
피크 3-6은 각각 매스티카디에노익산(피크 3), 이소매스티카디에노익산(피크 4), 3-O아세틸-매스티카디에놀릭산(피크 5) 및 3-O-아세틸-이소매스티카디에놀릭산(피크 6)을 나타내었다. 이들의 1H-NMR 및 13C-NMR 스펙트럼은 각각 도 7a-b, 도 8a-b, 도 9a-b 및 도 10a-b에 나타낸다(참조를 위해 - 문헌[Parachos et al, (2007), Antimacrobial Agents and Chemotherapy, 51(2), 551] 및 그 안에 참조).
실시예 4. 망막 색소 상피(RPE) 세포에서 RPh-Ac의 생물학적 연구
본 연구는 ARPE-19 세포의 사용으로 이어지는 인간 기원의 다양한 세포주, 비-악성 인간 망막 색소 상피 세포주에 대한 RPh-Ac의 효과를 평가하는 것을 목적으로 하였다.
망막 색소 상피(RPE)는 안구 망막의 최외곽 세포층을 형성하고 기저 맥락막에 부착하는 뉴런 기원의 6각형의 염색된 상피 세포의 단일 층이다. RPE 기능은 신경-망막의 기저 광수용기의 지지, 영양공급, 보호를 포함한다.
ARPE-19 세포는, 이 세포가 모든-트랜스 레티놀을 11-시스 레니탈로 이성체화시키는 비타민 A 사이클에서 광수용기 세포의 외부 분절의 포식작용 및 D-글루코스, 아미노산 및 아스코르브산과 함께 광수용기를 공급하는 것과 관련된다.
RPE가 생체내 염색되었다고 하더라도, ARPE-19 세포는 멜라닌을 형성하지 않으며 염색되지 않는다. 배양물 중, 세포는 방추 형태 및 다각형 세포로서 자란다.
방법
ARPE-19 세포(어메리칸 타입 컬처 컬렉션(ATCC)으로부터 입수함)를 10% 소 태아 혈청, 200 mM 글루타민, 100 단위/mL 페니실린 및 100 mg/mL 스트렙토마이신이 충전된 DMEM:Ham F-12이 1:1로 구성된 성장 배지 중에서 웰 당 2 - 5x103 개의 세포 농도(1 - 2.5x104 세포/mL)로 편평한 바닥 96 웰 배양 마이크로플레이트(Costar)에 플레이팅하였다. 세포를 RPh-Ac로 처리하기 전에, 밤새 플레이트 표면에 부착하도록 하였다.
RPh-Ac는 실시예2에 기술된 바와 같이 본질적으로 제조하여, 면실유로 구성된 담체 중 2.5% 용액을 제공하였다. 제제를 0.5 ㎕, 1 ㎕, 1.5 ㎕, 2 ㎕의 용적으로 웰에 첨가하였다. 200 ㎕의 총 샘플 배지 용적으로 도입된 이들 용적은 각각 0.0125%, 0.025%, 0.0375% 및 0.05%의 최종 RPh-Ac 농도와 상응하였다. 오일 담체를 비히클 대조군으로서 제공하였고 동일 용적으로 대조군 배양물에 적용시켰다.
배양물을 48시간 동안 37℃, 5% CO2 인큐베이터에서 인큐베이션시켰다. 그 후에, 배지를 제거하고, 배양물을 인산 완충 식염수(PBS)로 2회 세척하고, 무수 메탄올로 10분 동안 고정시키고, 김자(Giemsa)와 유사한 방식으로 세포를 착색하며, 정량적 세포 생존능력 분석에서 사용될 수 있는 Hemacolor®시약(Boehringer Mannheim)으로 착색시켰다(Keisari, Y. A colorimetric microtiter assay for the quantitation of cytokine activity on adherent cells in tissue culture. J. Immunol. Methods 146, 155-161, 1992).
세포를 RPh-Ac로 처리하는 것에 대하여, 마커 단백질, 시냅토파이신, 인산화된 Akt (pAktSer473) 및 인산화된 GSK3-베타( Ser9 )의 발현을 측정하기 위하여, 세포를 10% 소 태아 혈청 및 페니실린(100 단위/㎖), 스트렙토마이신(100 ㎍/㎖) 및 글루타민(2mM)으로 충전된, 둘베코 최소 필수 배지(Dulbecco's minimal essential medium; DMEM)와 Ham F12 배지의 1:1 혼합물로 구성된 배지 중에 5·104 세포/웰의 농도로 24 웰 마이크로플레이트에 담긴 멸균 글라스 커버슬립 상에 플레이팅하였다.
세포를 밤새 커버 슬립에 부착하도록 하고 면실유 중 2.5% RPh-Ac를 20 ㎕/㎖ 배지 용적으로 배양물에 첨가시키고, 48시간 동안 37℃에서, 5% CO2에서 인큐베이션시켰다. 오일 담체를 비히클 대조군으로서 제공하였고 동일 용적으로 대조군 배양물에 적용시켰다.
그 후에, 세포를 PBS로 2회 세척하고, 4% 파라포름알데하이드로 고정시켰다. 세포에서 시냅토파이신, pAktSer473, 및 인산-GSK3-베타Ser9의 단백질 발현을 측정하기 위하여, 글라스 커버슬립을 인간 시냅토파이신, pAktSer473, 및 pGSK3-베타Ser9에 대하여 지시된 마우스/토끼 단일클론성 항체(Ab.), 이어서 2차 FITC-표지된 항-마우스/토끼 IgG로 염색시켰다. 세포 핵은 DAPI로 대비염색시켰다. 그 후에, 시험 및 대조군 제제를 형광 현미경으로 평가하였다. 결과는 도 13a-c, 본 명세서 하기에 나타낸다.
결과
ARPE-19 RPE 세포를 RPh-Ac로 처리하는 것이 신경-분화의 명백한 특성인 극적인 형태학적 변화를 유도하는 것을 예상외로 밝혀냈다. 형태학적 변화는 오일 담체 단독으로 처리한 대조군 배양물에서는 발생하기 않았고, 활성 화합물에 대한 담체로서 사용된 오일에 관계없이, RPh-Ac로 처리된 시험 배양물들 중에서는 유사한 결과가 나타났다. 형태학적 변화는 또한 세포 분화의 중지와 관련되며, RPh-Ac가 신경-분화를 유도한다는 결론을 추가적으로 지지한다.
대조군 오일-처리한 배양물은 ARPE-19 RPE 세포의 전형적인 방추 형태 및 다각형 성장 패턴 특성을 나타내었다(도 11a). 배양물에서 48시간 인큐베이션시킨 후, RPh-Ac(0.01%; 0.2 mg/㎖)로 처리한 세포는 형태가 변화하였고, 뉴런 세포 엑손을 연상시키는 굵고, 밀집된 염색성의 매우 긴 단일 돌출부를 발달시켰다. 48시간의 인큐베이션 후, RPh-Ac(0.025%; 0.25 mg/㎖)로 처리한 세포는 수상 돌기를 연상시키는 다수의 더 가늘고 긴 돌출부를 나타냈으며; RPh-Ac로 48시간의 인큐베이션 후, 가늘고 긴 돌출부는 잠재적으로 서로 정보를 전달할 수 있는 상호-연결된 세포의 네트워크를 생성하는 인접한 세포에서 유사한 돌출부와 연결부를 형성하였다(도 11b). 유사한 네트워크가 보통 중추신경계에서 뉴런 사이에 발생하며 정보의 전송 및 프로세싱이 가능하다.
48시간의 인큐베이션 기간 동안 분화된 대조군 세포에 반해(도 11c), RPh-Ac 처리한 세포는 급속히 분화를 중지하였고 세포는 희박한 밀도로 남아 있었는데, 이는 추가적으로 세포 분화의 개념을 지지하였다.
세포 분화를 유도하는 능력에 대한 점수 체계
상기 결과를 기초로 하여, 점수 체계를 개발하여 세포가 웰 당 2x103개 플레이팅된 세포 배양물에서 분화 유도에 대한 분획의 능력을 평가하였다. 등급 및 그 각각의 설명은 하기 표 2에 제시된다.
표 2
Figure 112018063729156-pat00002
동일한 분석을 하기 처리를 사용하여 수행하였다:
- 면실유 비히클(음성 대조군)(결과는 도 11c에서 나타냄)
- 에탄올 내 1%의 WO2003/097212에 따른 산성 분획 및 에탄올 내 1%의 WO 2003/097212의 교시에 따른 산성 분획으로부터 단리된 헥산 불용성 물질(결과는 도 12a에서 나타냄)
- 에탄올 내 1%의 RPh-Ac(결과는 도 12b에서 나타냄)
- 에탄올 비히클(음성 대조군)(결과는 도 12c에서 나타냄).
분화를 평가하기 위한 상기 점수 표에 따른 결과는 하기 표 3 및 표 4에서 서술된 다양한 처리에 대하여, 도 11 및 도 12에서 관찰하였다.
표 3
Figure 112018063729156-pat00003
* 이들 양에서, 세포는 완전한 분화에 도달하였고, 후속적으로 48시간의 인큐베이션이 끝나기 이전에 자연적으로 사멸하였다.
** 세포는 명백하게 스트레스를 받았으며, 기껏해야 분화의 징후만을 보였다.
표 4
Figure 112018063729156-pat00004
* 이들 양에서, 세포는 완전한 분화에 도달하였고, 후속적으로 48시간의 인큐베이션이 끝나기 이전에 자연적으로 사멸하였다.
** 세포는 명백하게 스트레스를 받았으며, 분화의 초기 징후만을 보였다.
그 후에, 세포를 PBS로 2회 세척하고, 4% 파라포름알데하이드로 고정시켰다. 세포에서 시냅토파이신, pAktSer473, 및 인산-GSK3-베타Ser9의 단백질 발현을 측정하기 위하여, 글라스 커버슬립을 인간 시냅토파이신, pAktSer473, 및 인산-GSK3-베타Ser9에 대하여 지시된 마우스/토끼 단일클론성 항체(Ab.), 이어서 2차 FITC-표지된 항-마우스/토끼 IgG로 염색시켰다. 세포 핵은 DAPI로 대비염색시켰다. 그 후에, 시험 및 대조군 제제를 형광 현미경으로 평가하였다. 결과는 도 13a-c, 본 명세서 하기에 나타낸다.
도 13a에 나타낸 결과는 시냅토파이신이 전혀 발현되지 않은 대조군 세포와 비교할 때(하부 판넬), 조성물 RPh-Ac로 처리한 세포에서 높은 수준의 시냅토파이신 클러스터가 세포 프로세스 중에 존재하였음(상부 판넬)을 증명한다. 시냅토파이신은 뇌에서 풍부한 시냅스 소포이며 뉴런에서 활성-의존적인 시냅스 형성을 조절한다. 시냅토파이신은 분화하는 뉴런 세포에서 시냅스 형성을 확인하기 위하여 널리 사용되어 왔다.
GSK-3의 활성은 세린 인산화에 의해 음성적으로 조절되었다. GSK-3베타의 불활성은 포스파티딜-이노시톨 3-키나제/Akt 생존 경로의 주요한 조절 표적이며 그의 신경보호적 효과의 일부를 발휘한다. GSK-3 불활성은 신경돌기 형성의 조절 및 글루타메이트성 신경전달의 조정을 포함하는 뉴런 생존 기능을 촉진하기 위한 기전으로서 제안되어 왔다. GSK-3 베타 억제는 또한 발달하는 뉴런에서 신경 돌기 형태학 및 시냅스 단백질 클러스터링과 관련되는 것으로 시사되었다. GSK-3-매개된 기질 인산화 및 시그널링 경로의 조절장애는 알츠하이머병, 제2형 당뇨병, 및 암을 포함하는 다양한 질환의 병리생리학적 상태, 정신분열증 및 기분장애와 관련되는 것으로 시사되었다.
도 13b에서 나타낸 결과는 조성물 RPh-Ac로 처리한 세포가 비히클로 처리한 세포와 비교할 때(하부 판넬), 높은 수준의 pAktSer473을 나타내는 것(상부 판넬)을 증명한다. 도 13c에서 나타낸 결과는 조성물 RPh-Ac로 처리한 세포가 비히클로 처리한 세포와 비교할 때(하부 판넬), 높은 수준의 pGSK-베타Ser9 뿐만 아니라 그의 국지화(localization)에서의 변화를 나타내는 것을 증명한다. 이들 결과는 조성물 RPh-Ac가 Akt의 활성화를 통한 Ser9 상에 그의 인산화(Ser 473의 인산화)에 의해 GSK3 베타를 불활성화시킴을 제안한다.
실시예 5. 랫트 MCAO 모델에서 단리된 산성 분획의 특이적 트리테르페노디스 화합물의 조합의 상승적 효과
뇌졸중은 심각한, 장기간 신체 장애의 주된 원인이며 미국에서 사망의 3대 주요 원인이다. 허혈성 뇌졸중은 모든 뇌졸중의 80% 이상을 차지하며, 뇌혈관 손상의 가장 흔한 유형이다. 뇌에서 허혈성 상태는 영구적인 감각운동 및 인지 결손을 유도하는 신경 사멸의 원인이다. 중앙 뇌동맥 폐쇄(MCAO) 모델은 랫트에서 뇌졸중에 대한 신뢰할만한 모델이며 인간 상태를 모사한다. MCA의 폐쇄는 뉴런 손실에 기인한 감각운동 피질 손상을 유도한다. 이 손상의 수준은 경색 크기의 조직학 평가 및 다양한 행동 시험에 의해 판단될 수 있다. 뇌졸중 유도 후 행동 개선 및 낮은 경색 용적은 더 나은 병리학적 상태를 나타내며, 대개 신경보호 또는 신경발생 중 하나의 결과일 것이다. 그러므로, MCAO 모델은 신뢰할만한 시험 시스템을 작용하여, 예를 들면 뇌졸중 및 신경퇴행성 질환/상태와 같은 손상된 신경 상태를 위한 치료적 제제로서의 약물의 효능을 평가할 수 있다.
본 명세서에 기술된 실험을 위하여, 케타민/자일라진 용액을 사용해 동물을 마취시킨다. 그 후에, 동물의 목을 면도하고, 목의 피부에 정준선 절개를 하고, 조직 하부를 무디게 절제한다. 우측 총 경동맥(CCA) 및 외부 경동맥(ECA)과 그의 접합부 및 내부 경동맥(ICA)을 무딘 절제로 노출시킨다. 그 후에, CCA를 그 주위에 3-0 실크 봉합재로 배치하여 일시적으로 봉합한다. ECA는 동일한 유형의 봉합재로 영구적으로 봉합한다. 일시적인 세번째 봉합을 또한 내부 경동맥에서 3-0 실크 봉합재로 수행한다.
ECA에 작은 구멍을 내고 익구개와(pterygopalatine) 동맥 내로 진입을 피하면서 ICA 내로 나일론 실을 삽입시킨다. 실을 약한 저항이 느껴질 때까지 21-25 mm 삽입시킨다. 그 후에, 3-0 실크 봉합 매듭으로 고정시킨다.
수술 후, 랫트를 사육장으로 돌려보내고, 깨어날 때까지 발열 램프 하에서 남겨둔다.
두개의 매개변수를 허혈성 수술 절차 동안에 모니터링하고 기록하였다: 동물의 중심 온도 및 혈액 글루코스 수준(BGL).
중심 온도는 동일한 수술 기간 동안 측량 단위(Cole Parmer model 8402-00) 에 연결된 직장 프로브(YSI USA model 400)를 사용하여 모니터링한다. 허혈성 발작은 직장 온도가 37-38℃인 경우 시작된다.
RPh-Ac 분획 조성물의 세포에 대한 이로운 효과를 고려하여(본 명세서 상기에 예시된 바와 같이), RPh-Ac 분획 내에 포함된 다양한 화합물을 그의 생체내 효과에 대하여 시험하였다.
시험한 화합물 및 조합에 대해 사용된 약어는 하기와 같다:
OA: 올레아노닉산
MDA: 매스티카디에노익산
IMDA: 이소매스티카디에노익산
상이한 군의 랫트에게 25㎕의 지정된 시험 항목을 피하에 주 2회 주사하였다. 제1 주사는 뇌졸중 유도 후 3 시간째에 주사하였다.
하기의 제형을 주사를 위한 시험 항목으로서 사용하였다:
- 비히클: 면실유
- IMDA: 면실유 중에 0.65 % (w/w)
- MDA: 면실유 중에 0.65 % (w/w)
- IMDA 및 MDA: 면실유 중에 각각 0.65 % (w/w)
- IMDA, MDA 및 OA: 면실유 중에 각각 0.65 % (w/w)
MDA 단독; IMDA 단독; MDA+IMDA의 조합; 및 OA+MDA+IMDA의 조합을 그의 치료적 능력에 대하여 랫트 MCAO 모델을 사용하여 시험하였다. 뇌졸중 유도된 랫트를 각각의 시험 화합물로 처리하고 그의 감각운동 능력이 개선됨을 부착성 제거 시험을 통해 시험하였다. 이 시험에서, 작은 부착 테이프를 랫트의 앞 발에 부착시키고 이는 촉각 자극제로서 기능 한다. 테이프가 제거된 시간을 기록한다. 부착성 제거 테이프를 뇌졸중 유도 전에 처리하여, 손상 후 27일째, 이어서 시험 항목의 주 2회 주사 후 각 군의 기저선 시간을 평가하였다.
결과:
랫트가 대측성 발로부터 부착성 테이프를 제거하는데 걸린 시간(초 단위로)을 보여주는 도 14a의 그래프에서 나타난 바와 같이, IMDA 단독 처리는 비히클 처리한 랫트와 비교할 때, 부착성 제거 시험에서 처리한 랫트의 점수를 개선시킬 수 있었다. MDA 단독 처리는 비히클 대조군보다 약간만 더 개선시켰다. 그러나, IMDA+MDA 또는 OA + MDA+IMDA(오른쪽 굵은 대각선)의 조합은 처리의 효능을 명백히 개선시켰고 동물은 수행 27일째(D27) 그의 기저선(0일째, D0)으로 돌아왔다.
IMDA 그 자체가 랫트의 기저선 점수를 거의 회복하였기 때문에, 기저선에 비하여 이로운 시험 항목의 비율을 분석하였다. 도 14b에서 나타낸 바와 같이, 랫트의 감각 운동 상태를 현저하게 개선시켰던 IMDA는 여전히 기저선 점수보다 10배 더 낮았다. 이는 IMDA 그 자체가 감각 운동 기능의 효과가 제한적이며 이를 완전히 회복시킬 수 없음을 제시한다. 그러나, 놀랍게도, IMDA와 MDA 또는 IMDA, MDA 및 OA의 조합은 추가적으로 효능이 증가 되었으며, 이는 기록된 기저선 보다 오히려 더 낮은 수준으로 감각-운동 능력을 극적으로 개선시켰다. 이들 결과는 IMDA, MDA 및 OA의 조합의 강한 상승적 효과를 명백하게 증명한다.
본 명세서에 제시된 결과는 이소매티카디에노익산과 매스티카디에노익산의 조합 또는 이소매스티카디에노익산, 매스티카디에노익산 및 올레아노닉산의 조합의 치료적 잠재성을 강하게 지지하며, 손상된 신경 기능의 치료 및 뉴런 조직의 재생에 대하여 서로에 대한 이들 화합물의 강한 상승적 효과를 나타낸다.
실시예 6. 랫트에서 상처 치유
실시예 5의 MCAO 모델에서 사용된 랫트에 대하여, 외과적 상처의 치유를 실시예 5에서 사용된 시험된 제형의 상처 치유 잠재성에 대한 지표로서 사용하였다.
도 15에서 나타낸 픽토그램은 비히클(플레인 면실유, 왼쪽 판넬), RPh-Ac(중간 판넬) 및 올레아노닉산, 매스티카디에노익산 및 이소매스티카디에노익산의 혼합물(오른쪽)로 처리한 랫트에 대하여 MCAO 모델의 7일 동안에 상처로부터 취하였다. 사진은 RPh-Ac(중간 판넬) 또는 올레아노닉산, 매스티카디에노익산 및 이소매스티카디에노익산의 혼합물(오른쪽 판넬)로 처리한 동물의 상처가 비히클로 처리한 동물의 상처와 비교할 때 더 발전된 단계의 치유임이 명백하게 나타낸다.
실시예 7. 사이클로덱스트린의 복합체의 제조
사이클로덱스트린은 많은 약물과 포접 복합체를 형성하는 그의 능력 덕분에, 생물약제학의 수용성으로, 특히 특정한 테르페노이드 화합물과 같이 수불용성으로서 정의된 것들의 수용성을 실질적으로 증가시킬 수 있다. 사이클로덱스트린은 약하게 수용성인 분자와 가역성 복합체를 형성하여, 가용성 분자 포접 접합체를 생성할 수 있는 수용성 화합물이다. 약물-사이클로덱스트린 조합의 포접 접합체가 충분히 큰 용적의 물 또는 혈액에 희석되는 경우, 이는 신속하게 분리되어, 격리된 약물학적 활성 제제를 방출한다.
β-HPCD와 본 명세서에 기술된 단리된 산성 분획의 복합체화는 하기와 같은 단계로 수행할 것이다:
a. 헥산, 헵탄, 등과 같은 비-극성 용매의 최소 양에 미리 계량한 검 매스틱 분획을 용해시키는 단계.
b. β-HPCD 분말에 비-극성 용매을 적가로 첨가하는 단계.
c. 비-극성 용매가 증발할 때까지 50-80℃에서 건조시키는 단계.
d. 필요한 양의 물과 혼합하는 단계.
e. 초음파처리 및 가열로 용해시키는 단계.
f. 0.2-0.45 ㎛ 여과기를 통해 여과시키는 단계.
실시예 8. 매스틱 검의 단리된 산성 분획의 나노에멀전의 제조
액체 수-중-유 나노 에멀전 제형은 모든 액체 성분 및 지질 오일 상에 용해되고 수성 상으로 에멀전화된 활성 구성성분의 고압 에멀전화 기술에 의해 제조될 것이며, 안정한, 구형의 균일하게 분산된 약물-함유성 액체 나노액적의 형성을 유도하도록 주입된다. 에멀전 액적 크기 감소는 높은 안정성의 약물 제형을 만들어내기 위해 필수적이다. 바람직한 나노에멀전 액적은 수성 상에 균일하게 분산된 1 미크론 미만(일반적으로 0.1-0.2 ㎛)의 평균 액적 크기를 가진다. 나노에멀전 액적의 큰 내부 소수성 오일 중심의 유일성(uniqueness)은 물에 불용성 분자에 대해 높은 가용성화 능력을 제공한다.
1. 오일 상의 제조
오일 상은 13%의 리포이드 E-75, 0.026%의 αTP-숙시네이트, 항산화제로서 프로필파라벤 및 86.9%의 Miglyol®810으로 구성한다. 실시예 1에서 제조된 검 매스틱 분획은 오일 상에 용해시켰다. 균질한 완전하게 가용화된 용액이 수득될 때까지 구성성분을 약하게 가열하여 혼합시켰다.
2. 수성 상의 제조
수성 상은 0.1%의 EDTA, 0.5%의 트윈-80, 2.3%의 글리세롤, 보존제로서 메틸파라벤 및 97.1%의 물로 구성한다. pH는 1N NaOH로 7.4로 조정하였다.
3. 오일 및 수성 상의 혼합
오일 상(3.7g)을 가열하고 70 ㎖의 수성 상(미리 가열함)에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 10-15분 동안 약하게 교반시켰다.
4. 수-중-유 거친입자(coarse) 에멀전의 제조
수-중-유 에멀전을 5분 동안 20,000rpm에서 중간 크기 디스펜서 및 고전단 균일화 단위 Polytron®을 사용해 제조하였다.
5. Gaulin® 고압 균질화기에 의해 서브미크론(submicron) 범위로 에멀전 분립화(sizing)
단계 4 후에 수득한 에멀전의 액적 크기는 800 바 압력에서 Gaulin®Microlab 70 고압 균질화기를 사용하여 고전단 균질화로 에멜전을 주입함으로써 서브미크론(나노크기)로 감소하였다. 총 5-6 사이클을 수행하여 200nm 미만의 평균 입자 크기를 갖는 균질한 나노에멀전 액적을 수득하도록 한다. 입자 크기는 N4MD 입자 크기 분석기(Coulter® Electronics, UK)를 사용하는 광자 상관성 분광광도계(PCS)에 의해 측정되어야 한다. 대부분의 입자(> 90%)가 200nm보다 작은 경우, 분립화 프로세스가 완료된 것으로 결정한다.
6. 멸균 여과
0.2 ㎛ PES 살균 여과기를 사용하여 나노에멀전의 멸균 조건에서 여과 ㅁ및 40 ℃에서 저장.
실시예 9. 스프레이-건조된 분말의 제조
검 매스틱 분획-액체 혼합물 제품을 제조하기 위한 간편한 방법은 비용 효과 및 업스케일(unscale) 고려사항을 고려할 때, 모든 지질 성분을 함유하는 비-극성 용매 분산물 및 친수성 구성성분을 함유하는 물의 혼합물로부터 제형의 직접 스프레이-건조에 의한 것이다. 선택된 스프레이-건조 방법은 미세한, 자유-유동성 분말을 얻기 위하여 최적화된다. 검 매스틱 분획은 지질 성분 레시틴, 트리카프린(카프르산 트리글리세라이드), 토코페롤 숙시네이트를 함유하는 지질 상에 용해되어야 하며 우수한 분산물이 수득될 때까지 비-극성 용매 중에 우수한 분산물이 수득될 때까지 데웠다(~40℃). 물(5%)에 암모니아 훈증된 실리콘 디옥사이드(Cab-O-Sil®)의 분산물은 정제수에 분말을 팽창시킴으로써 제조할 것이다. 그 후에, 생성된 슬러리(40 ℃까지 미리 데움)를 비-극성 용매 지질 분산물로 천천히 따라 부을 수 있고, 혼합물을 균질 분산물이 수득될 때까지 약 1시간 동안 40 ℃에서 휘저어 주었다. 그 후에, 혼합물을 Yamato Pulvis® GA32 스프레이-건조기를 사용하여 스프레이-건조한다. 전형적인 스프레이-건조 조건은 유속 7 ㎖/분, 주입 온도 130 ℃, 배출 온도 70 ℃, 및 건조 공기 유동 0.5 m3/분. 검 매스틱 분획-지질 혼합물을 함유하는 균질 건조 분말이 수득될 것으로 예상된다.
직접적인 스프레이 건조 방법에 의해 제조된 검 매스틱 분획-지질 혼합물 제형은 우수한 물 분산성을 보이므로, 이에 따라 우수한 경구 생체이용률을 가진 강화된 경구 전달을 위한 경질 젤라틴 캡슐 또는 정제와 같은 고체-투여량 형태의 제조를 위하여 적합한 것으로 예상된다.
실시예 10. 리포솜 제제의 제조.
매스틱 검의 용해된 단리된 산성 분획을 함유하는 지질을 둥근 바닥 플라스크에서 100 ㎖ 디클로로메탄에 용해시키고, 용해 맑은 투명한 액체가 수득될 때까지 실온에서 30분 동안 교반하였다. 용매를 회전 증발 단위를 사용하여 39℃에서 증발시킬 것이다. 전형적인 조건은 4.5 rpm에서 플라스크의 순환, 대기 압력 하에서 5분, 이어서 낮은 진공 하에서 10-30분(용매의 완전한 증발까지), 및 최종적으로 최대 진공 하에서 15분간을 포함한다. 진공 과정의 마지막에 균질 지질 필름이생성될 것이다. 지질 필름은 15 ㎖ 등장 완충액에 용해될 것이다. 리포솜은 다중라멜라 비히클(MLV)의 균질한 불투명(milky) 분산물이 형성되고 어떠한 지질 필름도 명확하게 남아 있지 않을 때까지 다중-리스트(multi-wrist) 쉐이커를 사용해 10-30분 동안 격렬하게 흔들어 주어 제조한다. 평형화된 균질의 리포솜 제제를 수득하기 위하여, 플라스크를 30-90분 동안 270 rpm, 37℃에서 추가적으로 흔들어 줄 수 있다.
실시예 11. 매스틱 검의 단리된 산성 분획을 함유하는 마이크로에멀전의 제조
비경구에 일반적으로 사용된 몇몇 계면활성제는 주사가능한, 경구 및 국부 사용을 위해 허용가능한 유-중-수 및 수-중-유-마이크로에멀전을 발달하도록 활용될 수 있다. 마이크로에멀전 제형의 형성을 위해 적합한 약학적으로 허용가능한 계면활성제는 폴리옥실 40 하이드로겐화 피마자유(Cremophor RH40®라는 상표명으로 판매됨), 폴리옥실 35 피마자유(Cremophor® EL라는 상표명으로 판매됨), 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르(폴리소르베이트), 폴록사머(Pluronics®), 및 비타민 E-TPGS 1,000(VE-TPGS 1,000), 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, Solutol®HS-15, Tagat®TO, Peglicol 6-올리에이트, 폴리옥시에틸렌 스테아레이트, 또는 포화된 폴리글리콜화 글리세라이드를 포함하는 비-이온성 계면활성제를 포함하며, 이들 모두는 상업적으로 입수가능하다. 바람직한 계면활성제 폴리옥실 40 할로겐화 피마자유(Cremophor®RH40®), 폴리옥실 35 할로겐화 피마자유(Cremophor®EL), 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르(폴리소르베이트), 폴록사머(Pluronics®), 및 비타민 E-TPGS 1,000를 포함한다. 조성물에 존재하는 계면활성제의 총량은 일반적으로 약 100 내지 700 mg/g, 바람직하게는 약 300 내지 약 500 mg/g이다.
단리된 산성 분획을 함유하는 마이크로에멀전의 제조는 적합한 바이알 내에 중간 쇄 트리클리세라이드(Miglyol)와 같은 오일의 적절한 양에 단리된 산성 분획을 용해시켜 수행될 수 있다. 그 후에, 바이알은 캡화(capped)한다. 약 50-60℃의 수욕으로 바이알을 집어넣고 모든 약물 물질이 완전히 용해될 때까지 천천히 흔들어준다. 바이알을 실온으로 냉각시킨 후, 적절한 양의 계면활성제(such as Cremophor®EL 또는 VE-TPGS와 같은), 이어서 선택가능한 경우 지방산의 모노- 및 디-글리세라이드의 혼합물을 첨가한다. 그 후에, 바이알을 캡화하고 약 50-60℃의 수욕으로 위치시킨다. 바이알을 맑고, 균질한 용액을 수득하도록 약하게 흔들어 준다. 이 용액을 HPMC 캡슐 내로 채우고 경구 투여 전에 실온에서 보관한다. 대안적으로, (HPMC와 같은)치환된 중합체 분말을 충분히 휘저어(즉, 교반, 흔들기) 용액 내로 첨가하여, 균질한 중합체 현탁액을 수득할 수 있다. 그 후에, 생성된 조성물은 연질 젤라틴 또는 경질 젤라틴 캡슐 중 하나로 채워질 수 있고 경구 투여 전에 실온에서 보관한다. 대안적으로, 마이크로에멀전 제형은 국부적으로 사용될 수 있거나 비경구적으로 투여되도록 0.2 um 막을 통해 여과될 수 있다.
마이크로에멀전은 개선된 생체이용률을 갖는 작은 나노메트릭(nanometric) 미셀을 형성하도록 수성 배지에 희석되는 경우 우수한 물-분산성 성질을 가지며 자가-에멀전화 한다.
특정한 구현예의 전술한 기술내용은 본 발명의 전반적인 본질을 충분히 밝혀서 당업자가 과도한 실험없이 포괄적인 개념을 벗어나지 않으면서, 통상적인 지식을 적용함으로써, 다양한 적용에 대하여 이러한 특정한 구현예를 용이하게 변형 및/또는 조정할 수 있을 것이며, 이에 따라 이러한 조정 및 변형은 개시된 구현예의 등가물의 의미와 범위 이내인 것으로 이해되어야 하고 이로 의도된다. 본 명세서에서 사용된 표현법 또는 전문 용어는 설명의 목적을 위한 것이며 제한을 위한 것은 아니다. 다양한 개시된 기능을 수행하기 위한 수단, 물질 및 단계는 본 발명을 벗어나지 않으면서 다양한 대안적인 형태를 취할 수 있다.

Claims (12)

  1. 유효량의 매스틱 검(mastic gum)의 단리된 산성 분획 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는, 손상된 신경 기능의 치료에 사용하기 위한 조성물로서,
    이때 상기 분획은 적어도 하나의 극성 유기 용매 및 적어도 하나의 비-극성 유기 용매에서 가용성인 것을 특징으로 하며,
    상기 분획은 상기 극성 유기 용매에서 가용성이나 상기 비-극성 유기 용매에서 불용성인 화합물을 5% 미만으로 함유하며,
    상기 손상된 신경 기능은 알츠하이머병, 근위축성 측삭 경화증(ALS), 다발성 경화증, 파킨슨병, 혈관성 치매, 노인성 치매, 트라우마(trauma) 및 뇌졸중으로 구성된 군으로부터 선택된 상태 또는 질환과 관련된 것이며,
    상기 매스틱 검은 피스타치아 렌티스커스(Pistacia lentiscus)로부터 얻은 것이고,
    상기 단리된 산성 분획은 (i) 매스티카디에노익산, 및 (ii) 이소매스티카디에노익산; 매스티카디에놀릭산; 이소매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 에피매스티카디에놀릭산; 3-O-아세틸 이소매스티카디에놀릭산, 3-O-아세틸 에피-이소매스티카디에놀릭산; 올레아노닉산; 모로닉산; 및 3-옥소-루프-20(29)-엔-28-오익산 중 적어도 하나를 포함하며,
    상기 단리된 산성 분획은 하기 단계를 포함하는 방법에 의해 얻은 것인, 조성물:
    (a) 매스틱 검을 극성 유기 용매로 처리하는 단계;
    (b) 상기 극성 유기 용매에서 가용성인 분획을 단리시키는 단계;
    (c) 상기 극성 유기 용매를 선택적으로 제거하는 단계;
    (d) 단계 (b) 또는 (c)에서 수득된 가용성 분획을 비-극성 유기 용매로 처리하는 단계;
    (e) 상기 비-극성 유기 용매에서 가용성인 분획을 단리시키는 단계;
    (f) 상기 비-극성 유기 용매를 선택적으로 제거하는 단계;
    (g) 단계 (f)에서 수득된 분획을 유기 용매에서 용해시키는 단계;
    (h) 단계 (g)에서 수득된 용액을 염기성 수성 용액으로 처리하여 염기성 수성 분획을 수득하는 단계; 및
    (i) 단계 (h)에서 수득된 염기성 수성 분획을 산성 용액으로 산성화하여, 산성화된 수성 용액을 수득하는 단계를 포함하는 방법에 의해 수득되거나, 또는
    상기 단계 (a) 내지 (c)가 단계 (d) 내지 (f) 이전에 수행되거나;
    상기 단계 (d) 내지 (f)가 단계 (a) 내지 (c) 이전에 수행되거나;
    상기 단계 (a) 내지 (c), 단계 (d) 내지 (f), 또는 이들 모두가 다수의 사이클로 반복된다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 산성 분획은 산-염기 추출에 의해 적어도 하나의 극성 유기 용매 및 적어도 하나의 비-극성 유기 용매에서 가용성인 매스틱 검의 단리된 분획으로부터 수득되어, 적어도 하나의 극성 유기 용매 및 적어도 하나의 비-극성 유기 용매에서 가용성인 매스틱 검의 비-산성(non-acidic) 분획으로부터 상기 단리된 산성 분획을 분리시킨 것인 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 극성 유기 용매는 알코올, 에테르, 에스테르, 아미드, 알데하이드, 케톤, 니트릴, 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되고, 상기 비-극성 유기 용매는 각각이 하나 이상의 할로겐으로 선택적으로 치환되는, 비환식 또는 환식, 포화된 또는 불포화된 지방족 탄화수소 및 방향족 탄화수소, 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 것인 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 극성 유기 용매는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 1-부탄올, 2-부탄올, sec-부탄올, t-부탄올, 1-펜탄올, 2-펜탄올, 3-펜탄올, 네오펜탄올, 3-메틸-1-부탄올, 2-메틸-1-부탄올, 3-메틸-2-부탄올, 2-메틸-2-부탄올, 에틸렌글리콜, 에틸렌글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸 에테르, 메틸에틸 에테르, 에틸프로필 에테르, 메틸프로필 에테르, 1,2-디메톡시에탄, 테트라하이드로푸란, 디하이드로푸란, 푸란, 피란, 디하이드로피란, 테트라하이드로피란, 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트, 프로필 아세테이트, 아세트알데하이드, 메틸포르메이트, 에틸포르메이트, 에틸 프로피오네이트, 메틸 프로피오네이트, 디클로로메탄, 클로로포름, 디메틸포름아미드, 아세트아미드, 디메틸아세트아미드, N-메틸피롤리돈, 아세톤, 에틸메틸 케톤, 디에틸 케톤, 아세토니트릴, 프로피오니트릴, 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되고, 상기 비-극성 유기 용매는 펜탄, 헥산, 헵탄, 옥탄, 노난, 데칸, 사이클로펜탄, 사이클로헥산, 사이클로헵탄, 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 및 이의 이성질체 및 혼합물로 구성된 군으로부터 선택된 것인 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 조성물의 총 중량을 기준으로, 0.01 내지 50% (w/w), 또는 0.01 내지 12% (w/w)의 매스틱 검의 단리된 산성 분획을 포함하는 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 방법이 하기 단계를 추가로 포함하는 것인 조성물:
    (j) 단계 (i)에서 수득된 산성화된 수성 분획을 유기 용매로 추출하는 단계;
    (k) 단계 (j)에서 수득된 유기 분획을 건조제로 선택적으로 접촉시켜, 잔류하는 물을 제거하는 단계;
    (l) 단계 (i), (j) 및 (k)에서 선택된 하나 이상의 단계에서 수득된 분획으로부터 유기 용매, 과량의 산, 또는 이들 모두를 제거하는 단계; 및
    (m) 단계 (l)에서 수득된 단리된 분획을 약학적으로 허용가능한 담체에 용해시키는 단계.
  7. 제1항에 있어서, 단계 (g)에서 상기 유기 용매가 디알킬 에테르, 알킬-아릴 에테르, 디아릴 에테르, 케톤, 할로겐화 탄화수소, C5-C14 방향족 탄화수소, C5-C14 퍼플루오로알칸 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택된 것인 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 상기 극성 유기 용매가 에탄올을 포함하고, 상기 비-극성 유기 용매가 헥산을 포함하며, 단계 (g)에서 사용되는 유기 용매가 디에틸 에테르를 포함하는 것인 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 상기 극성 유기 용매가 에탄올이고, 상기 비-극성 유기 용매가 n-헥산이며, 단계 (g)에서 사용되는 유기 용매가 디에틸 에테르인 것인 조성물.
  10. 제6항에 있어서, 단계 (j)에서 상기 유기 용매가 디알킬 에테르, 알킬-아릴 에테르, 디아릴 에테르, 에스테르, 케톤, 할로겐화 탄화수소, C5-C14 방향족 탄화수소, C5-C14 퍼플루오로알칸 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택된 것인 조성물.
  11. 제1항에 있어서, 상기 담체는 적어도 하나의 오일, 적어도 하나의 왁스 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 소수성 담체이고, 상기 적어도 하나의 오일이 면실유, 아몬드유, 카놀라유, 야자유, 옥수수유, 포도씨유, 올리브유, 땅콩유, 사프란유(saffron oil), 참깨유, 대두유 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 것인 조성물.
  12. 제1항에 있어서, 경구, 국부, 비경구, 근육내, 피하, 피내, 질, 직장, 두개내, 비강내, 안구내, 귀, 폐 병변내, 복강내, 동맥내, 뇌내, 뇌혈관내, 골내 및 경막내로 구성된 군으로부터 선택된 경로에 의한 투여를 위해 적합한 형태인 것인 조성물.
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