KR101848347B1 - 유기 광전자 소자 및 표시 장치 - Google Patents

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Abstract

서로 마주하는 애노드와 캐소드, 상기 애노드와 상기 캐소드 사이에 위치하는 발광층, 상기 캐소드와 상기 발광층 사이에 위치하는 전자수송층, 그리고 상기 전자수송층과 상기 발광층 사이에 위치하는 전자수송보조층을 포함하고, 상기 전자수송보조층은 하기 화학식 1로 표현되는 적어도 1종의 제 1 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치에 관한 것이다.
화학식 1은 명세서에 기재한 바와 같다.

Description

유기 광전자 소자 및 표시 장치{ORGANIC OPTOELECTRIC DEVICE AND DISPLAY DEVICE}
유기 광전자 소자 및 표시 장치에 관한 것이다.
유기 광전자 소자(organic optoelectric diode)는 전기 에너지와 광 에너지를 상호 전환할 수 있는 소자이다.
유기 광전자 소자는 동작 원리에 따라 크게 두 가지로 나눌 수 있다. 하나는 광 에너지에 의해 형성된 엑시톤(exciton)이 전자와 정공으로 분리되고 상기 전자와 정공이 각각 다른 전극으로 전달되면서 전기 에너지를 발생하는 광전 소자이고, 다른 하나는 전극에 전압 또는 전류를 공급하여 전기 에너지로부터 광 에너지를 발생하는 발광 소자이다.
유기 광전자 소자의 예로는 유기 광전 소자, 유기 발광 소자, 유기 태양 전지 및 유기 감광체 드럼(organic photo conductor drum) 등을 들 수 있다.
이 중, 유기 발광 소자(organic light emitting diode, OLED)는 근래 평판 표시 장치(flat panel display device)의 수요 증가에 따라 크게 주목 받고 있다. 상기 유기 발광 소자는 유기 발광 재료에 전류를 가하여 전기 에너지를 빛으로 전환시키는 소자로서, 통상 양극(anode)과 음극(cathode) 사이에 유기 층이 삽입된 구조로 이루어져 있다.
장수명 풀 칼라 디스플레이의 가장 큰 문제가 되고 있는 요소 중의 하나는 청색유기발광소자의 수명이다. 따라서 장수명 청색유기발광소자의 개발을 위해 많은 연구가 진행되고 있는 중이다. 본 발명에서는 이러한 문제점을 해결하기 위해 장수명 청색유기발광소자를 제공하고자 한다.
일 구현예는 고효율 특성을 구현할 수 있는 유기 광전자 소자를 제공한다.
다른 구현예는 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치를 제공한다.
일 구현예에 따르면, 서로 마주하는 애노드와 캐소드, 상기 애노드와 상기 캐소드 사이에 위치하는 발광층, 상기 캐소드와 상기 발광층 사이에 위치하는 전자수송층, 그리고 상기 전자수송층과 상기 발광층 사이에 위치하는 전자수송보조층을 포함하고, 상기 전자수송보조층은 하기 화학식 1로 표현되는 적어도 1종의 제 1 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자를 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112014103566897-pat00001
상기 화학식 1에서,
Z는 각각 독립적으로 N, C 또는 CRa이고,
Z 중 적어도 하나는 N 이고,
R1 내지 R6, 및 Ra는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C3내지 C30 헤테로아릴기 또는 이들의 조합이고,
L1 내지 L6는 각각 독립적으로 단일결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고,
n1 내지 n6는 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수이다.
다른 구현예에 따르면, 서로 마주하는 애노드와 캐소드, 상기 애노드와 상기 캐소드 사이에 위치하는 발광층, 상기 애노드와 상기 발광층 사이에 위치하는 정공수송층, 상기 정공수송층과 상기 발광층 사이에 위치하는 정공수송보조층, 상기 캐소드와 상기 발광층 사이에 위치하는 전자수송층, 그리고 상기 전자수송층과 상기 발광층 사이에 위치하는 전자수송보조층을 포함하고, 상기 전자수송보조층은 하기 화학식 1로 표현되는 적어도 1종의 제 1 화합물을 포함하고, 상기 정공수송보조층은 하기 화학식 2로 표현되는 적어도 1종의 제 2 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자를 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112014103566897-pat00002
상기 화학식 1에서, Z, R1 내지 R6, L1 내지 L6, 및 n1 내지 n6의 정의는 전술한 바와 같고,
[화학식 2]
Figure 112014103566897-pat00003
상기 화학식 2에서,
X1은 O 또는 S이고,
R7 내지 R9는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 시클로알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아르알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 아미노기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 실릴기, 시아노기, 니트로기, 히드록실기 또는 카르복실기, 또는 이들의 조합이고,
Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고,
L7 내지 L9는 각각 독립적으로 단일결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고,
n7 내지 n9는 각각 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나인 정수이고,
상기 화학식 1 및 2의 "치환"은 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록시기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 니트로기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, C1 내지 C20 알콕시기, 플루오로기, C1 내지 C10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치를 제공한다.
고효율 유기 광전자 소자를 구현할 수 있다.
도 1 및 도 2는 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자를 개략적으로 도시한 단면도이다.
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 명세서에서 "치환"이란 별도의 정의가 없는 한, 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록시기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 니트로기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, C1 내지 C20 알콕시기, 플루오로기, 트리플루오로메틸기 등의 C1 내지 C10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
또한 상기 치환된 할로겐기, 히드록시기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, C1 내지 C20 알콕시기, 플루오로기, 트리플루오로메틸기 등의 C1 내지 C10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기 중 인접한 두 개의 치환기가 융합되어 고리를 형성할 수도 있다. 예를 들어, 상기 치환된 C6 내지 C30 아릴기는 인접한 또다른 치환된 C6 내지 C30 아릴기와 융합되어 치환 또는 비치환된 플루오렌 고리를 형성할 수 있다.
본 명세서에서 "헤테로"란 별도의 정의가 없는 한, 하나의 작용기 내에 N, O, S, P 및 Si로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 1 내지 3개 함유하고, 나머지는 탄소인 것을 의미한다.
본 명세서에서 "알킬(alkyl)기"란 별도의 정의가 없는 한, 지방족 탄화수소기를 의미한다. 알킬기는 어떠한 이중결합이나 삼중결합을 포함하고 있지 않은 "포화 알킬(saturated alkyl)기"일 수 있다.
상기 알킬기는 C1 내지 C30인 알킬기일 수 있다. 보다 구체적으로 알킬기는 C1 내지 C20 알킬기 또는 C1 내지 C10 알킬기일 수도 있다. 예를 들어, C1 내지 C4 알킬기는 알킬쇄에 1 내지 4 개의 탄소원자가 포함되는 것을 의미하며, 메틸, 에틸, 프로필, 이소-프로필, n-부틸, 이소-부틸, sec-부틸 및 t-부틸로 이루어진 군에서 선택됨을 나타낸다.
상기 알킬기는 구체적인 예를 들어 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, t-부틸기, 펜틸기, 헥실기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등을 의미한다.
본 명세서에서 "아릴(aryl)기"는 환형인 치환기의 모든 원소가 p-오비탈을 가지고 있으며, 이들 p-오비탈이 공액(conjugation)을 형성하고 있는 치환기를 의미하고, 모노시클릭, 폴리시클릭 또는 융합 고리 폴리시클릭(즉, 탄소원자들의 인접한 쌍들을 나눠 가지는 고리) 작용기를 포함한다.
본 명세서에서 "헤테로고리기(heterocyclic group)"는 아릴기, 시클로알킬기, 이들의 융합고리 또는 이들의 조합과 같은 고리 화합물 내에 N, O, S, P 및 Si로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 적어도 한 개를 함유하고, 나머지는 탄소인 것을 의미한다. 상기 헤테로고리기가 융합고리인 경우, 상기 헤테로고리기 전체 또는 각각의 고리마다 헤테로 원자를 한 개 이상 포함할 수 있다. 따라서, 헤테로고리기는 헤테로아릴기를 포괄하는 상위개념이다.
보다 구체적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및/또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기는, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트릴렌기, 치환 또는 비치환된 나프타세닐기, 치환 또는 비치환된 피레닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 p-터페닐기, 치환 또는 비치환된 m-터페닐기, 치환 또는 비치환된 크리세닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐레닐기, 치환 또는 비치환된 페릴레닐기, 치환 또는 비치환된 인데닐기, 치환 또는 비치환된 퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 티오페닐기, 치환 또는 비치환된 피롤릴기, 치환 또는 비치환된 피라졸릴기, 치환 또는 비치환된 이미다졸일기, 치환 또는 비치환된 트리아졸일기, 치환 또는 비치환된 옥사졸일기, 치환 또는 비치환된 티아졸일기, 치환 또는 비치환된 옥사디아졸일기, 치환 또는 비치환된 티아디아졸일기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 벤조티오페닐기, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸일기, 치환 또는 비치환된 인돌일기, 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐기, 치환 또는 비치환된 나프티리디닐기, 치환 또는 비치환된 벤즈옥사진일기, 치환 또는 비치환된 벤즈티아진일기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐기, 치환 또는 비치환된 페나진일기, 치환 또는 비치환된 페노티아진일기, 치환 또는 비치환된 페녹사진일기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 이들의 조합 또는 이들의 조합이 융합된 형태일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
본 명세서에서, 정공 특성이란, 전기장(electric field)을 가했을 때 전자를 공여하여 정공을 형성할 수 있는 특성을 말하는 것으로, HOMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 양극에서 형성된 정공의 발광층으로의 주입, 발광층에서 형성된 정공의 양극으로의 이동 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다.
또한 전자 특성이란, 전기장을 가했을 때 전자를 받을 수 있는 특성을 말하는 것으로, LUMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 음극에서 형성된 전자의 발광층으로의 주입, 발광층에서 형성된 전자의 음극으로의 이동 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다.
이하 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자에 대하여 설명한다.
상기 유기 광전자 소자는 전기 에너지와 광 에너지를 상호 전환할 수 있는 소자이면 특별히 한정되지 않으며, 예컨대 유기 광전 소자, 유기 발광 소자, 유기 태양 전지 및 유기 감광체 드럼 등을 들 수 있다.
여기서는 유기 광전자 소자의 일 예인 유기 발광 소자를 예시적으로 설명하지만, 이에 한정되지 않고 다른 유기 광전자 소자에도 동일하게 적용될 수 있다.
도면에서 여러 층 및 영역을 명확하게 표현하기 위하여 두께를 확대하여 나타내었다. 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 동일한 도면 부호를 붙였다. 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "위에" 있다고 할 때, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우 뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 반대로 어떤 부분이 다른 부분 "바로 위에" 있다고 할 때에는 중간에 다른 부분이 없는 것을 뜻한다.
도 1 및 도 2는 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자를 개략적으로 도시한 단면도이다.
도 1을 참고하면, 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자는 서로 마주하는 애노드(10)와 캐소드(20), 그리고 애노드(10)와 캐소드(20) 사이에 위치하는 유기층(30)을 포함한다.
애노드(10)는 예컨대 정공 주입이 원활하도록 일 함수가 높은 도전체로 만들어질 수 있으며, 예컨대 금속, 금속 산화물 및/또는 도전성 고분자로 만들어질 수 있다. 애노드(10)는 예컨대 니켈, 백금, 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연산화물, 인듐산화물, 인듐주석산화물(ITO), 인듐아연산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO와 Al 또는 SnO2와 Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸티오펜), 폴리(3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜)(polyehtylenedioxythiophene: PEDT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 도전성 고분자 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
캐소드(20)는 예컨대 전자 주입이 원활하도록 일 함수가 낮은 도전체로 만들어질 수 있으며, 예컨대 금속, 금속 산화물 및/또는 도전성 고분자로 만들어질 수 있다. 캐소드(20)는 예컨대 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 납, 세슘, 바륨 등과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al, LiO2/Al, LiF/Ca, LiF/Al 및 BaF2/Ca과 같은 다층 구조 물질을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
유기층(30)은 정공수송층(31), 발광층(32), 그리고 정공수송층(31)과 발광층(32) 사이에 위치하는 정공수송보조층(33)을 포함한다.
또한, 전자수송층(34), 그리고 전자수송층(34)과 발광층(32) 사이에 위치한 전자수송보조층(35)을 포함한다.
도 2를 참고하면, 상기 유기층(30)은 정공수송층(31)과 애노드(10) 사이에 정공주입층(37)을 더 포함할 수 있으며, 전자수송층(34)과 캐소드(20) 사이에 전자주입층(36)을 추가로 더 포함할 수 있다.
정공수송층(31)과 애노드(10) 사이에 적층되는 정공주입층(37)은 애노드로 사용되는 ITO와, 정공수송층(31)으로 사용되는 유기물질 사이의 계면 특성을 개선할 뿐만 아니라 그 표면이 평탄하지 않은 ITO의 상부에 도포되어 ITO의 표면을 부드럽게 만들어주는 기능을 한다. 예를 들어 정공주입층(37)은 애노드로 사용될 수 있는 ITO의 일함수 수준과 정공수송층(31)의 HOMO 수준의 차이를 조절하기 위하여 ITO의 일함수 수준과 정공수송층(31)의 HOMO 수준의 중간값을 가지는 물질로서, 특히 적절한 전도성을 갖는 물질을 선택한다. 본 발명과 관련하여 정공주입층(37)을 구성하는 물질로서 N4,N4'-디페닐-N4,N4'-비스(9-페닐-9H-카바졸-3-일)바이페닐-4,4'-디아민(N4,N4'-diphenyl-N4,N4'-bis(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)biphenyl-4,4'-diamine)이 사용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 그 외에도 정공주입층(37)을 구성하는 종래의 물질과 함께 사용될 수 있는데, 예를 들어, copper phthlalocyanine(CuPc), N,N'-dinaphthyl-N,N'-phenyl-(1,1'-biphenyl)-4,4'-diamine, NPD), 4,4',4"-tris[methylphenyl(phenyl)amino] triphenyl amine(m-MTDATA), 4,4',4"-tris[1-naphthyl(phenyl)amino] triphenyl amine(1-TNATA), 4,4',4"-tris[2-naphthyl(phenyl)amino]triphenyl amine(2-TNATA), 1,3,5-tris[N-(4-diphenylaminophenyl)phenylamino] benzene(p-DPA-TDAB) 등과 같은 방향족 아민류는 물론이고, 4,4'-bis[N-[4-{N,N-bis(3-methylphenyl)amino}phenyl]-N-phenylamino]biphenyl(DNTPD), hexaazatriphenylene-hexacarbonitirile (HAT-CN) 등의 화합물, 전도성 고분자로서의 폴리티오펜 유도체인 poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-poly(styrnesulfonate)(PEDOT)를 사용할 수 있다. 정공주입층(37)는 예를 들어 10 내지 300 Å의 두께로 애노드로 사용되는 ITO의 상부에 코팅될 수 있다.
전자주입층(36)은 전자수송층의 상부에 적층되어 캐소드로부터의 전자 주입을 용이하게 해주어 궁극적으로 전력효율을 개선시키는 기능을 수행하는 층으로, 당 기술분야에서 통상적으로 사용되는 것이면 특별한 제한없이 사용할 수 있으며, 예컨대, LiF, Liq, NaCl, CsF, Li2O, BaO 등의 물질을 이용할 수 있다.
정공수송층(31)은 애노드(10)로부터 발광층(32)으로 정공 전달을 용이하게 하기 위한 층으로, 예컨대 아민 화합물일 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 아민 화합물은 예컨대 적어도 하나의 아릴기 및/또는 헤테로아릴기를 포함할 수 있다. 상기 아민 화합물은 예컨대 하기 화학식 a 또는 화학식 b로 표현될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 a] [화학식 b]
Figure 112014103566897-pat00004
Figure 112014103566897-pat00005
상기 화학식 a 또는 화학식 b에서,
Ara 내지 Arg는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기 또는 이들의 조합이고,
Ara 내지 Arc 중 적어도 하나 및 Ard 내지 Arg 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기 또는 이들의 조합이고,
Arh는 단일결합, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이다.
전자수송층(34)은 캐소드(20)로부터 발광층(32)으로 전자 전달을 용이하게 하기 위한 층으로, 전자 받개 작용기 (electron withdrawing group)를 보유하고 있는 유기화합물, 전자를 잘 수용할 수 있는 금속화합물, 또는 이들의 혼합물이 사용될 수 있다. 예컨대 전자수송층 재료로서 알루미늄 트리하이드록시퀴놀린(aluminum trihydroxyquinoline, Alq3), 1,3,4-옥사디아졸 유도체인 2-(4-바이페닐일-5-페닐-1,3,4-옥사디아졸(2-(4-biphenylyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole, PBD), 퀴녹살린 유도체인 1,3,4-트리스[(3-페닐-6-트리플루오로메틸)퀴녹살린-2-일]벤젠(1,3,4-tris[(3-penyl-6-trifluoromethyl)quino -xaline-2-yl] benzene, TPQ), 트리아졸 유도체 및 트리아진 유도체인 8-(4-(4-(나프탈렌-2-일)-6-(나프탈렌-3-일)-1,3,5-트리아진-2-일)페닐)퀴놀린 (8-(4-(4-(naphthalen-2-yl)-6-(naphthalen-3-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)quinoline) 등이 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 전자수송층은 하기 화학식 c로 표시되는 유기 금속 화합물이 단독 또는 상기 전자수송층 재료와 혼합으로 사용될 수 있다.
[화학식 c]
Figure 112014103566897-pat00006
상기 화학식 c에서,
Y는 C, N, O 및 S에서 선택되는 어느 하나가 상기 M에 직접 결합되어 단일결합을 이루는 부분과, C, N, O 및 S에서 선택되는 어느 하나가 상기 M에 배위결합을 이루는 부분을 포함하며, 상기 단일결합과 배위결합에 의해 킬레이트된 리간드이고,
상기 M은 알카리 금속, 알카리 토금속, 알루미늄(Al) 또는 붕소(B)원자이고, 상기 OA는 상기 M과 단일결합 또는 배위결합 가능한 1가의 리간드로서,
상기 O는 산소이며,
A는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 시클로알케닐기 및 치환 또는 비치환된 이종 원자로 O, N 또는 S를 갖는 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기 중에서 선택되는 어느 하나이고,
상기 M이 알카리 금속에서 선택되는 하나의 금속인 경우에는 m=1, n=0이고,
상기 M이 알카리 토금속에서 선택되는 하나의 금속인 경우에는 m=1, n=1이거나, 또는 m=2, n=0이고,
상기 M이 붕소 또는 알루미늄인 경우에는 m = 1 내지 3중 어느 하나이며, n은 0 내지 2 중 어느 하나로서 m +n=3을 만족하며;
상기 '치환 또는 비치환된'에서의 '치환'은 중수소, 시아노기, 할로겐기, 히드록시기, 니트로기, 알킬기, 알콕시기, 알킬아미노기, 아릴아미노기, 헤테로 아릴아미노기, 알킬실릴기, 아릴실릴기, 아릴옥시기, 아릴기, 헤테로아릴기, 게르마늄, 인 및 보론으로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환되는 것을 의미한다.
본 발명에서 Y는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 하기 화학식 c1 내지 화학식 c39 로부터 선택되는 어느 하나일 수 있으나, 이에 한정된 것은 아니다.
[화학식 c1] [화학식 c2] [화학식 c3] [화학식 c4] [화학식 c5]
Figure 112014103566897-pat00007
[화학식 c6] [화학식 c7] [화학식 c8] [화학식 c9] [화학식 c10]
Figure 112014103566897-pat00008
[화학식 c11] [화학식 c12] [화학식 c13] [화학식 c14] [화학식 c15]
Figure 112014103566897-pat00009
[화학식 c16] [화학식 c17] [화학식 c18] [화학식 c19] [화학식 c20]
Figure 112014103566897-pat00010
[화학식 c21] [화학식 c22] [화학식 c23] [화학식 c24] [화학식 c25]
Figure 112014103566897-pat00011
[화학식 c26] [화학식 c27] [화학식 c28] [화학식 c29] [화학식 c30]
Figure 112014103566897-pat00012
[화학식 c31] [화학식 c32] [화학식 c33] [화학식 c34] [화학식 c35]
Figure 112014103566897-pat00013
[화학식 c36] [화학식 c37] [화학식 c38] [화학식 c39]
Figure 112014103566897-pat00014
상기 화학식 c1 내지 화학식 c39에서,
R은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬실릴기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴아미노기 및 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴실릴기 중에서 선택되고, 인접한 치환체와 알킬렌 또는 알케닐렌으로 연결되어 스피로고리 또는 융합고리를 형성할 수 있다.
발광층(32)은 발광 기능을 갖는 유기층으로서, 도핑 시스템을 채용하는 경우, 호스트와 도펀트를 포함하고 있다. 이때, 호스트는, 주로 전자와 정공의 재결합을 촉진하고, 여기자를 발광층 내에 가두는 기능을 가지며, 도펀트는, 재결합으로 얻어진 여기자를 효율적으로 발광시키는 기능을 갖는다.
발광층은 공지의 호스트 및 도펀트를 포함할 수 있다.
공지의 호스트로는 예컨대, Alq3, CBP(4,4'-N,N'-디카바졸-비페닐), PVK(폴리(n-비닐카바졸)), 9,10-디(나프탈렌-2-일)안트라센(ADN), TCTA, TPBI(1,3,5-트리스(N-페닐벤즈이미다졸-2-일)벤젠(1,3,5-tris(N-phenylbenzimidazole-2-yl)benzene)), TBADN(3-tert-부틸-9,10-디(나프트-2-일) 안트라센), mCP, OXD-7, SFC에서 시판되고 있는 BH113 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112014103566897-pat00015
상기 도펀트는 형광 도펀트 및 인광 도펀트 중 적어도 하나일 수 있다. 상기 인광 도펀트는, Ir, Pt, Os, Re, Ti, Zr, Hf 또는 이들 중 2 이상의 조합을 포함한 유기 금속 착체일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
공지된 청색 도펀트의 예로는, F2Irpic, (F2ppy)2Ir(tmd), Ir(dfppz)3, ter-플루오렌(fluorene), 4,4'-비스(4-디페닐아미노스티릴) 비페닐 (DPAVBi), 2,5,8,11-테트라-tert-부틸 페릴렌 (TBPe), DPVBi, 피렌 유도체(KR0525408, 엘지전자 주식회사), BD01, SFC에서 시판되고 있는 BD370 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112014103566897-pat00016
Figure 112014103566897-pat00017
Figure 112014103566897-pat00018
DPAVBi TBPe
Figure 112014103566897-pat00019
Figure 112014103566897-pat00020
(KR0525408, 엘지전자 주식회사)
공지된 적색 도펀트의 예로는, PtOEP, Ir(piq)3, BtpIr 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112014103566897-pat00021
Figure 112014103566897-pat00022
공지된 녹색 도펀트의 예로는, Ir(ppy)3 (ppy = 페닐피리딘), Ir(ppy)2(acac), Ir(mpyp)3 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112014103566897-pat00023
상기 발광층이 호스트 및 도펀트를 포함하는 경우, 도펀트의 함량은 통상적으로 발광층 100중량% 당 약 0.01 내지 약 15 중량%의 범위에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 발광층의 두께는 약 200Å 내지 약 700Å이다.
전자수송보조층(35)은 하기 화학식 1로 표현되는 적어도 1종의 제 1 화합물을 포함한다.
[화학식 1]
Figure 112014103566897-pat00024
상기 화학식 1에서,
Z는 각각 독립적으로 N, C 또는 CRa이고,
Z 중 적어도 하나는 N 이고,
R1 내지 R6, 및 Ra는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C3내지 C30 헤테로아릴기 또는 이들의 조합이고,
L1 내지 L6는 각각 독립적으로 단일결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고,
n1 내지 n6는 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수이다.
상기 제 1 화합물은 적어도 하나의 질소를 함유하는 고리를 포함함으로써, 전기장 인가 시 전자를 받기 쉬운 구조가 되어 전자 주입량이 증가되어, 이에 따라 상기 제 1 화합물을 적용한 유기 광전자 소자의 구동 전압을 낮출 수 있고, 또한 효율을 개선할 수 있다.
본 발명의 일 예에서, n1 내지 n6는 각각 독립적으로 O 내지 5의 정수이며, n1+n2+n3+n4+n5+n6≥1이며, n1+n2+n3+n4+n5+n6≥2이며, n1+n2+n3+n4+n5+n6≥3이며, n1+n2+n3+n4+n5+n6≥4일 수 있다. 또한, n1+n2+n3+n4+n5+n6≤15, n1+n2+n3+n4+n5+n6≤12, n1+n2+n3+n4+n5+n6≤10, n1+n2+n3+n4+n5+n6≤8, n1+n2+n3+n4+n5+n6≤7, n1+n2+n3+n4+n5+n6≤6 일 수 있다.
상기 화학식 1로 표현되는 제 1 화합물은 아릴렌기 및/또는 헤테로아릴렌기를 중심으로 적어도 하나의 꺾임(kink) 구조를 가지는 것이 성능 면에서 특히 유리하다.
예컨대 상기 제 1 화합물은 하기 화학식 1-Ⅰ 또는 1-Ⅱ로 표현될 수 있다. 하기 화학식은 예를 든 것일 뿐, 아래 내용으로 한정하는 것은 아니다.
[화학식 1-Ⅰ] [화학식 1-Ⅱ]
Figure 112014103566897-pat00025
Figure 112014103566897-pat00026
상기 화학식 1-Ⅰ 및 1-Ⅱ에서, Z, R1 내지 R6, L1 내지 L6, 및 n1 내지 n6의 정의는 전술한 바와 같다.
상기 꺾임 구조는 아릴렌기 및/또는 헤테로아릴렌기의 두 개의 연결 부분들이 직선 구조를 이루지 않는 구조를 말한다. 예컨대 페닐렌의 경우 연결 부분들이 직선 구조를 이루지 않는 올쏘 페닐렌(o-phenylene)과 메타 페닐렌(m-phenylene)이 상기 꺾임 구조를 가지며, 연결 부분들이 직선 구조를 이루는 파라 페닐렌(p-phenylene)은 상기 꺾임 구조를 가지지 않는다.
상기 제 1 화합물의 L1 내지 L6는 구체적으로 단일결합, 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 치환 또는 비치환된 바이페닐렌기, 치환 또는 비치환된 터페닐렌기, 치환 또는 비치환된 쿼터페닐렌기, 치환 또는 비치환된 나프탈레닐렌기 등일 수 있고, 예컨대 하기에 나열된 연결기 중 하나일 수 있다.
Figure 112014103566897-pat00027
상기 제 1 화합물은 예컨대 화학식 1-Ⅲ 내지 1-Ⅸ 중 적어도 하나로 표현될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 1-Ⅲ] [화학식 1-Ⅳ]
Figure 112014103566897-pat00028
Figure 112014103566897-pat00029
[화학식 1-Ⅴ] [화학식 1-Ⅵ]
Figure 112014103566897-pat00030
Figure 112014103566897-pat00031
[화학식 1-Ⅶ]
Figure 112014103566897-pat00032
[화학식 1-Ⅷ] [화학식 1-Ⅸ]
Figure 112014103566897-pat00033
Figure 112014103566897-pat00034
상기 화학식 1-Ⅲ 내지 1-Ⅸ에서,
Z는 전술한 바와 같고,
W는 각각 독립적으로 N, C 또는 CRb이고,
R5a 내지 R5d는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C3내지 C30 헤테로아릴기 또는 이들의 조합이다.
R5a 내지 R5d는 구체적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 쿼터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프탈렌기, 치환 또는 비치환된 피리딘기, 치환 또는 비치환된 피리미딘기, 치환 또는 비치환된 트리아진기, 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 페난트롤린, 치환 또는 비치환된 퀴나졸린일 수 있고, 예컨대, 하기 그룹 1에 나열된 치환 또는 비치환된 기에서 선택된 하나일 수 있다.
[그룹 1]
Figure 112014103566897-pat00035
상기 그룹 1에서, *은 연결 지점이고,
여기서, "치환"은 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐, C1 내지 C20 알킬기, C3 내지 C20 시클로알킬기, C1 내지 C20 알콕시기, C3 내지 C20 시클로알콕시기, C1 내지 C20 알킬티오기, C6 내지 C30 아르알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C6 내지 C30 아릴옥시기, C6 내지 C30 아릴티오기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, C2 내지 C30 아미노기, C3 내지 C30 실릴기, 시아노기, 니트로기, 히드록실기 또는 카르복실기로 치환된 것을 의미한다.
상기 제1 화합물은 예컨대 하기 그룹 2에 나열된 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[그룹 2]
[A-1] [A-2] [A-3]
Figure 112014103566897-pat00036
[A-4] [A-5] [A-6]
Figure 112014103566897-pat00037
[A-7] [A-8] [A-9]
Figure 112014103566897-pat00038
[A-10] [A-11] [A-12]
Figure 112014103566897-pat00039
[A-13] [A-14] [A-15]
Figure 112014103566897-pat00040
[A-16] [A-17] [A-18]
Figure 112014103566897-pat00041
[A-19] [A-20] [A-21]
Figure 112014103566897-pat00042
[A-22] [A-23] [A-24]
Figure 112014103566897-pat00043
[A-25] [A-26] [A-27]
Figure 112014103566897-pat00044
[A-28] [A-29] [A-30]
Figure 112014103566897-pat00045
[A-31] [A-32] [A-33]
Figure 112014103566897-pat00046
[A-34] [A-35] [A-36]
Figure 112014103566897-pat00047
[A-37] [A-38] [A-39]
Figure 112014103566897-pat00048
[A-40] [A-41] [A-42]
Figure 112014103566897-pat00049
[A-43] [A-44] [A-45]
Figure 112014103566897-pat00050
[A-46] [A-47] [A-48]
Figure 112014103566897-pat00051
[A-49] [A-50] [A-51]
Figure 112014103566897-pat00052
[A-52] [A-53] [A-54]
Figure 112014103566897-pat00053
[A-55] [A-56] [A-57]
Figure 112014103566897-pat00054
[A-58] [A-59] [A-60]
Figure 112014103566897-pat00055
[A-61] [A-62] [A-63]
Figure 112014103566897-pat00056
Figure 112014103566897-pat00057
Figure 112014103566897-pat00058
[A-64] [A-65] [A-66]
Figure 112014103566897-pat00059
Figure 112014103566897-pat00060
[A-67] [A-68] [A-69]
Figure 112014103566897-pat00061
Figure 112014103566897-pat00062
Figure 112014103566897-pat00063
[A-70] [A-71]
Figure 112014103566897-pat00064
[A-72] [A-73]
Figure 112014103566897-pat00065
[A-74] [A-75] [A-76]
Figure 112014103566897-pat00066
Figure 112014103566897-pat00067
Figure 112014103566897-pat00068
[A-77] [A-78] [A-79]
Figure 112014103566897-pat00069
Figure 112014103566897-pat00070
[A-80] [A-81] [A-82]
Figure 112014103566897-pat00071
[A-83] [A-84] [A-85]
Figure 112014103566897-pat00072
Figure 112014103566897-pat00073
[A-86] [A-87] [A-88]
Figure 112014103566897-pat00074
Figure 112014103566897-pat00075
[B-1] [B-2] [B-3]
Figure 112014103566897-pat00076
[B-4] [B-5] [B-6]
Figure 112014103566897-pat00077
[B-7] [B-8] [B-9]
Figure 112014103566897-pat00078
[B-10] [B-11] [B-12]
Figure 112014103566897-pat00079
[B-13] [B-14] [B-15]
Figure 112014103566897-pat00080
[B-16] [B-17] [B-18]
Figure 112014103566897-pat00081
[B-19] [B-20] [B-21]
Figure 112014103566897-pat00082
[B-22] [B-23] [B-24]
Figure 112014103566897-pat00083
[B-25] [B-26] [B-27]
Figure 112014103566897-pat00084
[B-28] [B-29] [B-30]
Figure 112014103566897-pat00085
[B-31] [B-32] [B-33]
Figure 112014103566897-pat00086
[B-34] [B-35] [B-36]
Figure 112014103566897-pat00087
[B-37] [B-38]
Figure 112014103566897-pat00088
Figure 112014103566897-pat00089
[B-39] [B-40]
Figure 112014103566897-pat00090
Figure 112014103566897-pat00091
[B-41] [B-42]
Figure 112014103566897-pat00092
Figure 112014103566897-pat00093
[B-43] [B-44]
Figure 112014103566897-pat00094
Figure 112014103566897-pat00095
Figure 112014103566897-pat00096
[B-45] [B-46]
Figure 112014103566897-pat00097
Figure 112014103566897-pat00098
[B-47] [B-48]
Figure 112014103566897-pat00099
[B-49] [B-50]
Figure 112014103566897-pat00100
[B-51] [B-52] [B-53]
Figure 112014103566897-pat00101
Figure 112014103566897-pat00102
[B-54] [B-55]
Figure 112014103566897-pat00103
Figure 112014103566897-pat00104
[B-56] [B-57] [B-58]
Figure 112014103566897-pat00105
Figure 112014103566897-pat00106
[B-59] [B-60]
Figure 112014103566897-pat00107
Figure 112014103566897-pat00108
[C-1] [C-2] [C-3]
Figure 112014103566897-pat00109
[C-4] [C-5]
Figure 112014103566897-pat00110
상기 전자수송보조층은 상기 제 1 화합물을 단독으로 포함할 수도 있고, 상기 제 1 화합물 이외에 상대적으로 정공 특성이 강한 하기 화학식 3으로 표현되는 적어도 1종의 제 3 화합물을 더 포함할 수도 있다.
[화학식 3]
Figure 112014103566897-pat00111
상기 화학식 3에서,
L10 내지 L12는 각각 독립적으로 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고,
Ar3 및 Ar4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기 또는 이들의 조합이고,
R10 내지 R13은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C50 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C50 헤테로아릴기 또는 이들의 조합이다.
상기 화학식 3으로 표현되는 화합물은 정공 특성이 상대적으로 강한 특성을 가지는 화합물로 전자수송보조층에 포함되어, 제 1 화합물의 전자 주입량을 조절할 수 있으며, 발광층과 전자수송보조층 계면에 정공의 축적을 방지하여 소자의 안정성을 높여 유기 광전자 소자의 발광 효율 및 수명 특성을 현저히 개선시킬 수 있다.
상기 제 3 화합물의 Ar3 및 Ar4는 정공 또는 전자 특성을 가지는 치환기로, 각각 독립적으로 예컨대 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 벤조티오페닐기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 피리딜기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기, 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 제 3 화합물은 Ar3 및 Ar4의 특성에 따라 하기 화학식 3-Ⅰ 내지 3-Ⅲ 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
[화학식 3-Ⅰ] [화학식 3-Ⅱ]
Figure 112014103566897-pat00112
Figure 112014103566897-pat00113
[화학식 3-Ⅲ]
Figure 112014103566897-pat00114
상기 화학식 3-Ⅰ 내지 3-Ⅲ에서, L10 내지 L12, 및 R10 내지 R13은 전술한 바와 같고,
ET, ET1, 및 ET2는 각각 독립적으로 전자 특성을 가지는 치환기이고, HT, HT1 및 HT2는 각각 독립적으로 정공 특성을 가지는 치환기이다. 상기 제 2 화합물의 Ar3 및 Ar4 중 전자 특성을 가지는 치환기 "ET", "ET1" 및 "ET2"는 예컨대 하기 화학식 A로 표현되는 치환기일 수 있다.
[화학식 A]
Figure 112014103566897-pat00115
상기 화학식 A에서,
Z는 각각 독립적으로 N 또는 CRq 이고,
A1 및 A2, 및 Rq는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기 또는 이들의 조합이고,
상기 Z, A1 및 A2 중 적어도 하나는 N을 포함하고,
a 및 b는 각각 독립적으로 0 또는 1이다.
상기 화학식 A로 표현되는 치환기는 예컨대 하기 그룹 3에 나열된 작용기 중 하나일 수 있다.
[그룹 3]
Figure 112014103566897-pat00116
,
또한, 상기 제 3 화합물의 Ar3 및 Ar4 중 정공 특성을 가지는 치환기 "HT", "HT1" 및 "HT2"는 예컨대 하기 그룹 4에 나열된 작용기 중 하나일 수 있다.
[그룹 4]
Figure 112014103566897-pat00117
상기 화학식 2로 표현되는 화합물은 정공 특성이 상대적으로 강한 특성을 가지는 화합물로, 상기 제 1 화합물과 함께 전자수송보조층에 포함되어, 제1 화합물의 전자 주입량을 조절할 수 있으며, 발광층과 전자수송보조층 계면에서 정공의 축적을 방지하여 소자의 안정성을 높일 수 있다. 따라서 유기 광전자 소자의 발광 효율 및 수명 특성을 현저히 개선시킬 수 있다.
상기 제 3 화합물은 예컨대 하기 그룹 5에 나열된 화합물에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[그룹 5]
[D-1] [D-2] [D-3] [D-4]
Figure 112014103566897-pat00118
[D-5] [D-6] [D-7] [D-8]
Figure 112014103566897-pat00119
[D-9] [D-10] [D-11] [D-12]
Figure 112014103566897-pat00120
[D-13] [D-14] [D-15] [D-16] [D-17]
Figure 112014103566897-pat00121
[D-18] [D-19] [D-20] [D-21] [D-22]
Figure 112014103566897-pat00122
[D-23] [D-24] [D-25] [D-26] [D-27]
Figure 112014103566897-pat00123
[D-28] [D-29] [D-30] [D-31] [D-32]
Figure 112014103566897-pat00124
[D-33] [D-34] [D-35] [D-36] [D-37]
Figure 112014103566897-pat00125
[D-38] [D-39] [D-40] [D-41] [D-42]
Figure 112014103566897-pat00126
[D-43] [D-44] [D-45] [D-46] [D-47]
Figure 112014103566897-pat00127
[D-48] [D-49] [D-50] [D-51] [D-52]
Figure 112014103566897-pat00128
[D-53] [D-54] [D-55] [D-56] [D-57]
Figure 112014103566897-pat00129
[D-58] [D-59] [D-60] [D-61] [D-62]
Figure 112014103566897-pat00130
[D-63] [D-64] [D-65] [D-66] [D-67]
Figure 112014103566897-pat00131
[D-68] [D-69] [D-70] [D-71] [D-72]
Figure 112014103566897-pat00132
[D-73] [D-74] [D-75] [D-76]
Figure 112014103566897-pat00133
.
상기 제 3 화합물은 1종 또는 2종 이상이 사용될 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따른 전자 특성이 강한 제 1 화합물을 포함하는 전자수송보조층은 정공 특성이 강한 제 3 화합물을 더 포함할 수 있다.
화학식 1로 표현되는 적어도 1종의 제 1 화합물과 화학식 3으로 표현되는 적어도 1종의 제 3 화합물을 함께 사용함으로써, 소자의 효율 및 수명을 개선시킬 수 있다.
구체적으로, 화학식 1-Ⅲ 내지 화학식 1-Ⅹ로 표현되는 제 1 화합물 중 적어도 하나와 화학식 3-Ⅰ 내지 화학식 3-Ⅲ로 표현되는 제 3 화합물 중 적어도 하나를 함께 사용할 수 있다.
예컨대, 화학식 1-Ⅳ, 및 화학식 1-Ⅶ로 표현되는 제1 화합물 중 적어도 하나와 화학식 3-Ⅲ로 표현되는 제 3 화합물을 함께 사용할 수 있다.
전자수송보조층(35)에서 상기 제 1 화합물과 상기 제 3 화합물은, 예컨대 약 1:99 내지 99:1의 중량비로 포함될 수 있다. 구체적으로, 10:90 내지 90:10, 20:80 내지 80:20, 30:70 내지 70:30, 그리고 40:60 내지 60:40, 50:50의 중량비로 포함될 수 있다. 또한, 상기 제1 화합물과 상기 제3 화합물은 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:1, 2:1, 3:1, 4:1, 5:1 등의 중량비로 혼합될 수 있다. 혼합방법은 미리 두 물질을 혼합하여 증착하거나, 각각의 화합물을 동시에 각 중량비로 증착시킬 수 있다.
상기 범위로 포함됨으로써 상기 두 화합물의 비율에 따라서 전자 주입 능력을 조절할 수 있어, 발광층의 전자수송능력과 균형을 맞춤으로써 발광층의 계면에서 전자가 축적되는 것을 방지할 수 있다.
또한, 발광층으로부터 넘어온 정공 및/또는 엑시톤이 전자수송보조층(35)으로 인해 발광층의 엑시톤의 에너지보다 더 낮은 에너지의 엑시톤으로 변환됨으로써 정공 및/또는 발광층의 엑시톤이 전자수송층(34)에 미치는 영향을 최소화할 수 있다. 따라서, 상대적으로 전자 특성이 강한 제 1 화합물과 상대적으로 정공 특성이 강한 제 3 화합물을 전자수송보조층에 함께 사용할 경우, 소자의 효율 및 수명을 개선시킬 수 있다.
정공수송보조층(33)은 정공 수송 특성이 좋은 제 2 화합물을 포함하고, 정공수송층(31)과 발광층(32) 사이의 HOMO 에너지 레벨 차이를 줄임으로써 정공의 주입 특성을 조절하여 정공수송보조층(33)과 발광층(32)의 계면에서 정공이 축적되는 것을 감소시켜 계면에서 폴라론(polaron)에 의한 엑시톤이 소멸되는 소광 현상(quenching)을 줄일 수 있다. 이에 따라 소자의 열화현상이 감소하고 소자가 안정화되어 효율 및 수명을 개선할 수 있다.
상기 제 2 화합물은 하기 화학식 2로 표현되는 화합물일 수 있다.
[화학식 2]
Figure 112014103566897-pat00134
상기 화학식 2에서,
X1은 O 또는 S이고,
R7 내지 R9는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 시클로알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아르알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 아미노기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 실릴기, 시아노기, 니트로기, 히드록실기 또는 카르복실기, 또는 이들의 조합이고,
Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
L7 내지 L9는 각각 독립적으로 단일결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고,
n7 내지 n9는 각각 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나인 정수이다.
상기 제 2 화합물은 아민 치환기의 결합 위치에 따라 예컨대 하기 화학식 2-Ⅰ 또는 화학식 2-Ⅱ로 표현될 수 있다.
[화학식 2-Ⅰ] [화학식 2-Ⅱ]
Figure 112014103566897-pat00135
Figure 112014103566897-pat00136
상기 화학식 2-Ⅰ 및 화학식 2-Ⅱ에서, X1, R7 내지 R9, Ar1, Ar2, L7 내지 L9, 및 n7 내지 n9는 전술한 바와 같다.
상기 제 2 화합물의 L7 내지 L9는 구체적으로 단일결합, 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 치환 또는 비치환된 바이페닐렌기, 치환 또는 비치환된 터페닐렌기, 치환 또는 비치환된 쿼터페닐렌기, 치환 또는 비치환된 나프탈레닐렌기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐렌기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐렌기, 치환 또는 비치환된 디벤조티에닐렌기 등일 수 있고,
예컨대 상기 제 2 화합물은 하기 화학식 2-Ⅲ 내지 화학식 2-ⅩⅠ 중 적어도 하나일 수 있다.
[화학식 2-Ⅲ] [화학식 2-Ⅳ] [화학식 2-Ⅴ]
Figure 112014103566897-pat00137
Figure 112014103566897-pat00138
Figure 112014103566897-pat00139
[화학식 2-Ⅵ] [화학식 2-Ⅶ] [화학식 2-Ⅷ]
Figure 112014103566897-pat00140
Figure 112014103566897-pat00141
Figure 112014103566897-pat00142
[화학식 2-Ⅸ] [화학식 2-Ⅹ]
Figure 112014103566897-pat00143
Figure 112014103566897-pat00144
[화학식 2-ⅩⅠ]
Figure 112014103566897-pat00145
상기 화학식 2-Ⅲ 내지 화학식 2-ⅩⅠ에서, X1, R7 내지 R9, Ar1 및 Ar2, L7 내지 L9, 및 n7 내지 n9는 전술한 바와 같고,
X2는 O, S, 또는 CRiRj이고,
X3은 각각 독립적으로 O 또는 S이고,
Rc 내지 Rj은 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 시클로알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아르알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 아미노기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 실릴기, 시아노기, 니트로기, 히드록실기 또는 카르복실기, 또는 이들의 조합이다.
Ar1 및 Ar2는 구체적으로, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 쿼터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트렌일기, 치환 또는 비치환된 피렌일기(pyrenyl), 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 또는 이들의 조합일 수 있고,
더욱 구체적으로, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 쿼터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트렌일기, 치환 또는 비치환된 피렌일기(pyrenyl), 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 또는 이들의 조합일 수 있다.
예컨대, 하기 그룹 6에 나열된 작용기 중 하나일 수 있다.
[그룹 6]
Figure 112014103566897-pat00146
상기 그룹 6에서,
Y는 O, S, CRlRm, SiRnRo 또는 NRp 이고,
*은 연결 지점이고,
Rk 내지 Rp는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C20 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아르알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 아미노기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 실릴기, 또는 이들의 조합이고,
여기서 "치환"은 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록시기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 니트로기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C2 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, C1 내지 C20 알콕시기, 플루오로기, C1 내지 C10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
상기 제 2 화합물은 예컨대 하기 그룹 7에 나열된 화합물에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[그룹 7]
[E-1] [E-2] 　[E-3] 　[E-4] [E-5]
Figure 112014103566897-pat00147
[E-6] [E-7] [E-8] [E-9] [E-10]
Figure 112014103566897-pat00148
[E-11] [E-12] [E-13] [E-14] [E-15]
Figure 112014103566897-pat00149
[E-16] [E-17] [E-18] [E-19] [E-20]
Figure 112014103566897-pat00150
[E-21] [E-22] [E-23] [E-24] [E-25]
Figure 112014103566897-pat00151
[E-26] [E-27] [E-28] [E-29] [E-30]
Figure 112014103566897-pat00152
[E-31] [E-32] [E-33] [E-34] [E-35]
Figure 112014103566897-pat00153
[E-36] [E-37] [E-38] [E-39] [E-40]
Figure 112014103566897-pat00154
[E-41] [E-42] [E-43] [E-44] [E-45]
Figure 112014103566897-pat00155
[E-46] [E-47] [E-48] [E-49]
Figure 112014103566897-pat00156
[E-50] [E-51] [E-52] [E-53] [E-54]
Figure 112014103566897-pat00157
[E-55] [E-56] [E-57] [E-58] [E-59]
Figure 112014103566897-pat00158
[E-60] [E-61] [E-62] [E-63] [E-64]
Figure 112014103566897-pat00159
[E-65] [E-66] [E-67]
Figure 112014103566897-pat00160
[E-68] [E-69] [E-70] [E-71]
Figure 112014103566897-pat00161
[E-72] [E-73] [E-74] [E-75] [E-76]
Figure 112014103566897-pat00162
[E-77] [E-78] [E-79] [E-80]
Figure 112014103566897-pat00163
[E-81] [E-82] [E-83] [E-84]
Figure 112014103566897-pat00164
[E-85] [E-86] [E-87] [E-88]
Figure 112014103566897-pat00165
[F-1] [F-2] [F-3] [F-4] [F-5]
Figure 112014103566897-pat00166
Figure 112014103566897-pat00167
[F-6] [F-7] [F-8] [F-9]
Figure 112014103566897-pat00168
[F-10] [F-11] [F-12] [F-13]
Figure 112014103566897-pat00169
[F-14] [F-15] [F-16] [F-17] [F-18]
Figure 112014103566897-pat00170
[F-19] [F-20] [F-21] [F-22] [F-23]
Figure 112014103566897-pat00171
[F-24] [F-25] [F-26] [F-27]
Figure 112014103566897-pat00172
[F-28] [F-29] [F-30] [F-31] [F-32]
Figure 112014103566897-pat00173
[F-33] [F-34] [F-35] [F-36] [F-37]
Figure 112014103566897-pat00174
[F-38] 　　　　 　[F-39] 　　　　　　 [F-40] [F-41]
Figure 112014103566897-pat00175
[F-42] 　　　　　　　 　[F-43] [F-44] [F-45] [F-46]
Figure 112014103566897-pat00176
[F-47] 　　 　　　[F-48] [F-49] 　　　　　 [F-50] 　　　　 　[F-51]
Figure 112014103566897-pat00177
[G-1] [G-2] [G-3] [G-4]
Figure 112014103566897-pat00178
[G-5] [G-6] [G-7] [G-8]
Figure 112014103566897-pat00179
[G-9] [G-10] [G-11] [G-12] [G-13]
Figure 112014103566897-pat00180
[G-14] [G-15] [G-16] [G-17] [G-18]
Figure 112014103566897-pat00181
[G-19] [G-20] [G-21] [G-22]
Figure 112014103566897-pat00182
[G-23] [G-24] [G-25] [G-26]
Figure 112014103566897-pat00183
[G-27] [G-28] [G-29] [G-30] [G-31]
Figure 112014103566897-pat00184
[H-1] [H-2] [H-3] [H-4] [H-5]
Figure 112014103566897-pat00185
[H-6] [H-7] [H-8] [H-9] [H-10]
Figure 112014103566897-pat00186
[H-11] [H-12] [H-13] [H-14] [H-15]
Figure 112014103566897-pat00187
[H-16] [H-17] [H-18] [H-19] [H-20]
Figure 112014103566897-pat00188
[H-21] [H-22] [H-23] [H-24] [H-25]
Figure 112014103566897-pat00189
[H-26] [H-27] [H-28] [H-29] [H-30]
Figure 112014103566897-pat00190
[H-31] [H-32] [H-33] [H-34] [H-35]
Figure 112014103566897-pat00191
[H-36] [H-37] [H-38] [H-39] [H-40]
Figure 112014103566897-pat00192
[H-41] [H-42] [H-43] [H-44] [H-45]
Figure 112014103566897-pat00193
[H-46] [H-47] [H-48] [H-49] [H-50]
Figure 112014103566897-pat00194
[H-51] [H-52] [H-53] [H-54] [H-55]
Figure 112014103566897-pat00195
[H-56] [H-57] [H-58] [H-59] [H-60]
Figure 112014103566897-pat00196
[H-61] [H-62] [H-63] [H-64] [H-65]
Figure 112014103566897-pat00197
[H-66] [H-67] [H-68] [H-69] [H-70]
Figure 112014103566897-pat00198
[H-71] [H-72] [H-73] [H-74] [H-75]
Figure 112014103566897-pat00199
[H-76] [H-77] [H-78] [H-79] [H-80]
Figure 112014103566897-pat00200
[H-81] [H-82] [H-83] [H-84] [H-85]
Figure 112014103566897-pat00201
[H-86] [H-87] [H-88] [H-89] [H-90]
Figure 112014103566897-pat00202
[H-91] [H-92] [H-93] [H-94] [H-95]
Figure 112014103566897-pat00203
[H-96] [H-97] [H-98]
Figure 112014103566897-pat00204
.
본 발명의 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자는, 적어도 하나의 질소를 함유하는 고리를 포함함으로써, 전기장 인가 시 전자를 받기 쉬운 구조가 되어 전자 주입량이 증가될 수 있는 제 1 화합물을 포함하는 전자수송보조층, 또는 전자 특성이 강한 제 1 화합물과 정공 특성이 강한 제 3 화합물을 동시에 포함하는 전자수송보조층과
정공수송층(31)과 발광층(32) 사이의 HOMO 에너지 레벨 차이를 줄임으로써 정공의 주입 특성을 조절할 수 있는 정공 수송 특성이 좋은 제 2 화합물을 포함하는 정공수송보조층을 동시에 포함할 수 있다.
이들을 함께 사용함으로써, 정공수송보조층의 정공 주입 조절 능력과 전자수송보조층의 전자 주입 조절 능력을 통해 전하 밸런스를 조정하여 효율을 개선시킬 수 있으며, 정공수송보조층과 전자수송보조층을 적용해 유기층의 각 계면에서 전하가 축적되는 것을 방지하여 소자의 열화현상이 감소하고, 소자가 안정화되어 수명을 개선시킬 수 있다.
구체적으로, 전자수송보조층은 상기 화학식 1-Ⅲ 내지 화학식 1-Ⅹ로 표현되는 제 1 화합물에서 선택된 화합물, 구체적으로 상기 화학식 1-Ⅳ, 및 화학식 1-Ⅶ로 표현되는 제 1 화합물에서 선택된 화합물을 포함할 수 있고,
상기 화학식 3-Ⅰ 내지 3-Ⅲ로 표현되는 제 3 화합물에서 선택된 화합물을 더욱 포함할 수 있다.
또한, 정공수송보조층은 상기 화학식 2-Ⅲ 내지 화학식 2-ⅩⅠ로 표현되는 제 2 화합물에서 선택된 화합물, 구체적으로, 화학식 2-Ⅶ, 화학식 2-Ⅷ, 화학식 2-Ⅹ, 및 화학식 2-ⅩⅠ로 표현되는 제 2 화합물에서 선택된 화합물을 포함할 수 있다.
예컨대, 전자수송보조층은 상기 화학식 1-Ⅳ, 및 화학식 1-Ⅶ로 표현되는 제 1 화합물에서 선택되는 화합물과 상기 화학식 3-Ⅲ로 표현되는 제 3 화합물을 함께 포함할 수 있고,
전자수송보조층 및 정공수송보조층은 각각 상기 화학식 1-Ⅳ, 및 화학식 1-Ⅶ로 표현되는 제 1 화합물에서 선택된 화합물과 상기 화학식 2-Ⅶ, 화학식 2-Ⅷ, 화학식 2-Ⅹ, 및 화학식 2-ⅩⅠ로 표현되는 제 2 화합물에서 선택되는 화합물을 포함하거나, 상기 전자수송보조층은 제 3 화합물을 더 포함할 수 있다.
정공수송보조층(33) 및 전자수송보조층(35)은 증착 또는 잉크젯 공정으로 0.1 nm 내지 20.0 nm의 두께로 정공수송층 위에 도포 가능하며, 예컨대 0.2 nm 내지 10.0 nm, 0.3 nm 내지 5 nm, 0.3 nm 내지 2 nm, 0.4 nm 내지 1.0 nm의 두께 등으로 도포 가능하다.
유기층(30)은 선택적으로 애노드(10)와 정공수송층(31) 사이에 위치하는 정공주입층(37) 및/또는 캐소드(20)와 전자수송층(34) 사이에 위치하는 전자주입층(36)을 더 포함할 수 있다.
상술한 유기 발광 소자는 유기 발광 표시 장치에 적용될 수 있다.
본 발명에서, 유기 광전자 소자는 유기발광소자, 유기광전소자, 유기태양전지, 유기트랜지스터, 유기 감광체 드럼 및 유기메모리소자로 이루어진 군에서 선택된 것일 수 있다.
이하에서는 본 발명의 구체적인 실시예들을 제시한다. 다만, 하기에 기재된 실시예들은 본 발명을 구체적으로 예시하거나 설명하기 위한 것에 불과하며, 이로서 본 발명이 제한되어서는 아니된다.
제 1 화합물의 합성
합성예 1: 중간체 I-1의 합성
[반응식 1]
Figure 112014103566897-pat00205
질소 환경에서 상기 화합물 2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (50 g, 187 mmol, 구입처: TCI 사)을 THF 1 L에 녹인 후, 여기에 (3-bromophenyl)boronic acid (45 g, 224.12 mmol, TCI)와 tetrakis(triphenylphosphine)palladium (2.1 g, 1.87 mmol)을 넣고 교반시켰다. 물에 포화된 potassuim carbonate(64 g, 467 mmol)을 넣고 80 ℃에서 12시간 동안 가열하여 환류시켰다. 반응 완료 후 반응액에 물을 넣고 dichloromethane(DCM)으로 추출한 다음 무수 MgSO4로 수분을 제거한 후, 필터하고 감압 농축하였다. 이렇게 얻어진 잔사를 컬럼 크로마토그래피(column chromatography)로 분리 정제하여 상기 화합물 I-1(69 g, 95 %)를 얻었다.
HRMS (70 eV, EI+): m/z calcd for C21H14BrN3: 387.0371, found: 387
Elemental Analysis: C, 65 %; H, 4 %
합성예 2: 중간체 I-2의 합성
[반응식 2]
Figure 112014103566897-pat00206
중간체 I-1과 3-chlorophenyl boronic acid (TCI)을 상기 중간체 I-1의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 I-2 51　g (95　%)을 수득하였다.
HRMS (70 eV, EI+): m/z calcd for C27H18ClN3: 419.1189, found: 419
Elemental Analysis: C, 77 %; H, 4 %
합성예 3: 중간체 I-3의 합성
[반응식 3]
Figure 112014103566897-pat00207
질소 환경에서 I-2 (100 g, 238 mmol)을 dimethylforamide(DMF) 1L에 녹인 후, 여기에 bis(pinacolato)diboron (72.5 g, 285 mmol, Aldrich)와 (1,1'-bis(diphenylphosphine)ferrocene)dichloropalladium(II) (2 g, 2.38 mmol), 그리고 potassium acetate(58 g, 595 mmol)을 넣고 150 ℃에서 48시간 동안 가열하여 환류 시켰다. 반응 완료 후 반응액에 물을 넣고 혼합물을 필터한 후, 진공오븐에서 건조하였다. 이렇게 얻어진 잔사를 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 상기 화합물 I-3(107 g, 88 %)을 얻었다.
HRMS (70 eV, EI+): m/z calcd for C33H30BN3O2: 511.2431, found: 511
Elemental Analysis: C, 77 %; H, 6 %
합성예 4: 중간체 I-4의 합성
[반응식 4]
Figure 112014103566897-pat00208
질소 환경에서 상기 화합물 I-3 (50 g, 98 mmol)을 THF 1 L에 녹인 후, 여기에 1-bromo-3-iodobenzene (33 g, 117 mmol, Aldrich)와 tetrakis(triphenylphosphine)palladium (1 g, 0.98 mmol)을 넣고 교반시켰다. 물에 포화된 potassuim carbonate(34 g, 245 mmol)을 넣고 80 ℃에서 12시간 동안 가열하여 환류 시켰다. 반응 완료 후 반응액에 물을 넣고 dichloromethane(DCM)로 추출한 다음 무수 MgSO4로 수분을 제거한 후, 필터하고 감압 농축하였다. 이렇게 얻어진 잔사를 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 상기 화합물 I-4(50 g, 95 %)를 얻었다.
HRMS (70 eV, EI+): m/z calcd for C30H27BO2: 539.0997, found: 539
Elemental Analysis: C, 73.34; H, 4.10
합성예 5: 중간체 I-5의 합성
[반응식 5]
Figure 112014103566897-pat00209
중간체 I-3의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 I-5 95　g (88　%)을 수득하였다.
HRMS (70 eV, EI+): m/z calcd for C39H34BN3O2: 587.2744, found: 587
Elemental Analysis: C, 80 %; H, 6 %
합성예 6: 중간체 I-10의 합성
[반응식 6]
Figure 112014103566897-pat00210
중간체 I-4의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 I-10 50　g (95　%)을 수득하였다.
HRMS (70 eV, EI+): m/z calcd for C30H27BO2: 539.0997, found: 539
Elemental Analysis: C, 73.34; H, 4.10
합성예 7: 중간체 I-11의 합성
[반응식 7]
Figure 112014103566897-pat00211
중간체 I-3의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 I-11 95　g (88　%)을 수득하였다.
HRMS (70 eV, EI+): m/z calcd for C39H34BN3O2: 587.2744, found: 587
Elemental Analysis: C, 80 %; H, 6 %
합성예 8: 중간체 I-27의 합성
[반응식 8]
Figure 112014103566897-pat00212
중간체 I-4의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 I-27 50　g (95　%)을 수득하였다.
HRMS (70 eV, EI+): m/z calcd for C39H26BrN3: 615.1310, found 616
Elemental Analysis: C, 76 %; H, 4 %
합성예 9: 중간체 I-28의 합성
[반응식 9]
Figure 112014103566897-pat00213
중간체 I-3의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 I-28 86　g (80　%)을 수득하였다.
HRMS (70 eV, EI+): m/z calcd for C45H38BN3O2: 663.3057, found: 663
Elemental Analysis: C, 81 %; H, 6 %
합성예 10: 중간체 I-37의 합성
[반응식 10]
Figure 112014103566897-pat00214
중간체 I-3의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 I-37 100　g (89　%)을 수득하였다.
합성예 11: 중간체 I-38의 합성
[반응식 11]
Figure 112014103566897-pat00215
중간체 I-4의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 I-38 54　g (73　%)을 수득하였다.
합성예 12 내지 16: 피리딘 코어를 갖는 중간체의 합성
[반응식 12]
Figure 112014103566897-pat00216
[반응식 13]
Figure 112014103566897-pat00217
[반응식 14]
Figure 112014103566897-pat00218
[반응식 15]
Figure 112014103566897-pat00219
[반응식 16]
Figure 112014103566897-pat00220
2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 4-chloro-2,6-diphenylpyridine(TCI)을 사용한 것을 제외하고는, 중간체 I-1 내지 중간체 I-5, 중간체 I-10, 중간체 I-11의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 I-12 내지 중간체 I-16을 수득하였다.
합성예 17 내지 21: 피리미딘 코어를 갖는 중간체의 합성
[반응식 17]
Figure 112014103566897-pat00221
[반응식 18]
Figure 112014103566897-pat00222
[반응식 19]
Figure 112014103566897-pat00223
[반응식 20]
Figure 112014103566897-pat00224
[반응식 21]
Figure 112014103566897-pat00225
2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 2-chloro-4,6-diphenyl-1,3-pyrimidine(TCI)을 사용한 것을 제외하고는, 중간체 I-1 내지 중간체 I-5, 중간체 I-10, 중간체 I-11의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 I-17 내지 중간체 I-21을 수득하였다.
합성예 22 내지 26: 페닐렌 코어를 갖는 중간체의 합성
[반응식 22]
Figure 112014103566897-pat00226
[반응식 23]
Figure 112014103566897-pat00227
[반응식 24]
Figure 112014103566897-pat00228
[반응식 25]
Figure 112014103566897-pat00229
[반응식 26]
Figure 112014103566897-pat00230
2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 대신 4,4'-(5-bromo-1,3-phenylene)dipyridine (JP2008-127326A, CHEMIPROKASEI KAISHA의 실시예1 참조)을 사용한 것을 제외하고는, 중간체 I-1 내지 중간체 I-5, 중간체 I-10, 중간체 I-11의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 I-22 내지 중간체 I-26을 수득하였다.
합성예 27: 중간체 I-39의 합성
[반응식 27]
Figure 112014103566897-pat00231
중간체 I-4의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 I-39 35　g (57　%)을 수득하였다.
합성예 28: 중간체 I-40의 합성
[반응식 28]
Figure 112014103566897-pat00232
중간체 I-4의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 I-40 44　g (99　%)을 수득하였다.
합성예 29: 중간체 I-41의 합성
[반응식 29]
Figure 112014103566897-pat00233
중간체 I-3의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 I-41 42　g (72　%)을 수득하였다.
합성예 30: 중간체 L- 1 의 합성
[반응식 30]
Figure 112014103566897-pat00234
500mL 플라스크에 2,4,6-트리클로로-1,3,5-트리아진 30g(162.68 mmol, Aldrich)을 용매 테트라하이드로퓨란 325ml에 녹여준다. 얼음물을 이용하여 용매를 차갑게 해준 후 질소 기류 하에서 드랍핑펀낼을 이용하여 3M 농도의 페닐마그네슘브로마이드 54.23ml(162.68mmol)을 서서히 떨어뜨려 준다. 페닐마그네슘브로마이드를 다 넣어준 후 30분 교반 후 물을 넣어주어 반응을 종결한다. 테트라하이드로퓨란과 물을 분리하여 물을 제거 후 테트라하이드로퓨란을 증류기를 통하여 제거하여 고형물을 얻는다. 고형물을 메탄올 100ml 교반 후 여과 한다. 고형물을 다시 헥산 100ml 교반 후 여과 하여 중간체 L-1 (27g, 73%의 수율)를 수득하였다.
calcd. C9H5Cl2N3: C, 47.82; H, 2.23; Cl, 31.37; N, 18.59;
found: C, 47.56; H, 2.12; Cl, 31.42; N, 18.43
합성예 31 내지 32: 중간체 L-7, 및 중간체 L- 8 의 합성
본 발명의 화합물의 보다 구체적인 예로서 제시된 중간체 L-7, 및 L-8을 상기 합성예 27 내지 29에 따른 중간체 I-39, I-40, I-41의 합성 방법과 동일한 방법으로 합성하였다. (기본적인 3가지 반응 활용: 스즈키 반응, Br 보레이션 반응, Cl 보레이션 반응)
[반응식 31]
Figure 112014103566897-pat00235
[반응식 32]
Figure 112014103566897-pat00236
합성예 33: 화합물 A-1의 합성
[반응식 33]
Figure 112014103566897-pat00237
질소 환경에서 상기 화합물 I-5(20 g, 34 mmol)을 tetrahydrofuran(THF) 0.2 L에 녹인 후, 여기에 3-bromo-1,1'-biphenyl (9.5 g, 40 mmol)와 tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0.39 g, 0.34 mmol)을 넣고 교반시켰다. 물에 포화된 potassuim carbonate(12 g, 85 mmol)을 넣고 80 ℃에서 20시간 동안 가열하여 환류시켰다. 반응 완료 후 반응액에 물을 넣고 dichloromethane(DCM)로 추출한 다음 무수 MgSO4로 수분을 제거한 후, 필터하고 감압 농축하였다. 이렇게 얻어진 잔사를 컬럼 크로마토그래피로 분리 정제하여 상기 화합물 A-1(24 g, 70 %)을 얻었다.
HRMS (70 eV, EI+): m/z calcd for C45H31N3: 613.2518, found: 613
Elemental Analysis: C, 88 %; H, 5 %
합성예 34 내지 39: 화합물의 합성
Figure 112014103566897-pat00238
Figure 112014103566897-pat00239

제 2 화합물의 합성
합성예 40: 중간체 M-1의 합성
[반응식 34]
Figure 112014103566897-pat00240
중간체 I-4의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 M-1 27　g (89　%)을 수득하였다.
LC-Mass (이론치: 322.00　g/mol, 측정치: M+ = 322.09　g/mol, M+2 = 324.04　g/mol)
합성예 41: 중간체 M-2의 합성
[반응식 35]
Figure 112014103566897-pat00241
중간체 I-4의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 M-2 29　g (91　%)을 수득하였다.
LC-Mass (이론치: 337.98　g/mol, 측정치: M+ = 338.04　g/mol, M+2 = 340.11　g/mol)
합성예 42: 중간체 M-3의 합성
[반응식 36]
Figure 112014103566897-pat00242
중간체 I-2의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 M-3 23.9　g (91　%)을 수득하였다.
LC-Mass (이론치: 278.05　g/mol, 측정치: M+ = 278.12　g/mol, M+2 = 280.13　g/mol)
합성예 43: 중간체 M-4의 합성
[반응식 37]
Figure 112014103566897-pat00243
중간체 I-2의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 M-4 25.6　g (92　%)을 수득하였다.
LC-Mass (이론치: 294.03　g/mol, 측정치: M+ = 294.16　g/mol, M+2 = 296.13　g/mol)
합성예 44: 중간체 M-5의 합성
[반응식 38]
Figure 112014103566897-pat00244
둥근　바닥　플라스크에 중간체 M-1 10　g　(30.9　mmol)과 4-아미노바이페닐 6.3　g　(37.08　mmol), 소디윰 t-부톡사이드 5.35　g　(55.6　mmol)을 넣고 톨루엔 155　ml을 가하여 용해시켰다. 여기에 Pd(dba)2 0.178　g (0.31　mmol)과 트리-터셔리-부틸포스핀　0.125　g　(0.62　mmol)을 차례로 넣은 후 질소 분위기 하에서 4시간 동안 환류 교반시켰다. 반응 종료 후 에틸아세테이트과 증류수로 추출 후 유기층을 마그네슘 설페이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄　(7:3 부피비)로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 M-5 9.92　g　(78　%)을 수득하였다.
LC-Mass (이론치: 411.16　g/mol, 측정치: M+ = 411.21　g/mol)
합성예 45: 중간체 M-6의 합성
[반응식 39]
Figure 112014103566897-pat00245
중간체 M-5의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 M-6 11　g　(76　%)을 수득하였다.
LC-Mass (이론치: 467.17　g/mol, 측정치: M+ = 467.23　g/mol)
합성예 46: 중간체 M-7의 합성
[반응식 40]
Figure 112014103566897-pat00246
중간체 M-5의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 M-7 10.6　g　(80　%)을 수득하였다.
LC-Mass (이론치: 427.14　g/mol, 측정치: M+ = 427.19　g/mol)
합성예 47: 중간체 M-8의 합성
[반응식 41]
Figure 112014103566897-pat00247
중간체 M-5의 합성방법과 동일한 방법으로 합성, 정제하여 중간체 M-8 10.5　g　(80　%)을 수득하였다.
LC-Mass (이론치: 427.14　g/mol, 측정치: M+ = 427.20　g/mol)
합성예 48: 중간체 M-9의 합성
[반응식 42]
Figure 112014103566897-pat00248
둥근 바닥 플라스크에 4-디벤조퓨란보론산 20g(94.3mmol), 4-브로모아닐린　16.2g (94.3mmol)을 넣고 톨루엔(300ml)을 가하여 용해 시킨 후 탄산칼륨 19.5g (141.5mmol)을 녹인 수용액 117ml를 첨가 시키고 교반 하였다. 여기에 테트라키스트리페닐포스핀팔라듐 1.09g(0.94mmol)을 가한 후 질소분위기하에서 12시간 동안 환류, 교반하였다. 반응 종료 후 에틸아세테이트로 추출 후 추출액을 마그네슘 설페이트로 건조 및 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/ 디클로로메탄 (9:1 부피비)으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 M-9을 흰색 고체로 17.4g (수율 71%)을 수득 하였다.
　LC-Mass (이론치: 259.1g/mol, 측정치: M+ = 259.21g/mol)
합성예 49: 중간체 M-10의 합성
[반응식 43]
Figure 112014103566897-pat00249
둥근바닥플라스크에 중간체 M-1　10g(30.9mmol)과 중간체 M-9　9.6g(37.08mmol), 소디윰 t-부톡사이드 5.35g(55.6mmol)을 넣고 톨루엔 155ml을 가하여 용해 시켰다. 여기에 Pd(dba)2 0.178g (0.31mmol)과 트리-터셔리-부틸포스핀 0.125g(0.62mmol)을 차례로 넣은 후 질소 분위기 하에서 4시간 동안 환류 교반 시킨다. 반응 종료 후 톨루엔과 증류수로 추출 후 유기층을 마그네슘 설페이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄(7:3 부피비) 으로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 중간체 M-10를 흰색 고체로 11.2g(수율 72%)을 수득하였다.
LC-Mass (이론치: 501.17g/mol, 측정치: M+ = 501.31g/mol)
합성예 50: 화합물 H-1의 합성
[반응식 44]
Figure 112014103566897-pat00250
둥근　바닥　플라스크에 중간체 M-1 15　g　(46.4　mmol)과 4-아미노바이페닐 3.9　g　(23.2　mmol), 소디윰 t-부톡사이드 6.7　g　(69.6　mmol)을 넣고 톨루엔 155　ml을 가하여 용해시켰다. 여기에 Pd(dba)2 0.53　g (0.928　mmol)과 트리-터셔리-부틸포스핀 0.38　g　(1.86　mmol)을 차례로 넣은 후 질소 분위기 하에서 4시간 동안 환류 교반시켰다. 반응 종료 후 톨루엔과 증류수로 추출 후 유기층을 마그네슘 설페이트로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 n-헥산/디클로로메탄　(8:2 부피비)로 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 화합물인 H-1 13.7　g　(90　%)을 수득하였다.
LC-Mass (이론치: 653.24　g/mol, 측정치: M+ = 653.31　g/mol)
합성예 51 내지 62: 화합물의 합성
Figure 112014103566897-pat00251
Figure 112014103566897-pat00252
Figure 112014103566897-pat00253
Figure 112014103566897-pat00254
제 3 화합물의 합성
합성예 63: 화합물 D-1의 합성
[반응식 45]
Figure 112014103566897-pat00255
제 1 단계: 중간물질 (A)의 합성
2-Benzalacetophenone 140.4 g (674 mmol), 피리딘염화합물 199.04 g (808.77 mmol), 암모늄아세테이트 415.6 g (5391 mmol)을 메탄올(1720 ml)에 현탁시킨 후, 110℃에서 2시간 동안 환류 교반하였다. 반응 후, 생성물을 증류수에 침전시켜 고체를 형성시키고, 생성된 고체를 필터하여 중간물질 (A)를 106 g (64 %) 수득하였다.
제 2 단계: 중간물질 (B)의 합성
중간물질 (A) 100 g (405.67 mmol)과 P2O5 172.74 g (1217 mmol), TBAB(Tetra-n-butylammonium bromide) 196.17 g (608.5 mmol)를 모두 넣고, 클로로벤젠에 현탁시킨 후, 140℃에서 14시간 동안 환류 교반하였다. 반응 후 용매를 제거하고, 디클로로메탄과 증류수로 추출한 유기층을 실리카겔 필터하고, 얻은 유기층을 150ml까지 제거한 후 메탄올을 부어 침전물을 형성하고, 생성된 고형물을 필터하여 중간물질 (B)를 89 g (71 %) 수득하였다.
제 3 단계: 화합물 J의 합성
출발물질 페닐-9H-카바졸-3-일 보론산(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl boronic acid)와 3-브로모카바졸(3-bromocarbazole)을 TCI 에서 구입하여 화합물 A-1의 합성방법과 동일한 방법으로 합성하였다. 반응 종결 후 반응물에 메탄올에 부어 생기는 고형물을 필터 한 다음, 고형물을 다시 클로로벤젠에 녹여 활성탄과 무수황산마그네슘을 넣어 교반한다. 용액을 필터한 다음 클로로벤젠과 메탄올을 이용해 재결정하여 화합물 J 22.6 g (68 %)을 얻었다.
HRMS (70 eV, EI+): m/z calcd for C30H20N2: 408.16, found: 408
Elemental Analysis: C, 88 %; H, 5 %
제 4단계: 화합물 D-1의 합성
화합물 J로 표시되는 화합물 22.42 g(54.88 mmol), 상기 제2단계에서 얻어진 2-브로모-4,6-다이페틸피리딘 (중간물질 (B)) 20.43g(65.85 mmol) 및 터셔리부톡시나트륨 7.92 g (82.32 mmol) 을 톨루엔 400ml 녹인 후, 팔라듐 다이벤질리덴아민 1.65 g (1.65 mmol) 과 터셔리부틸인 1.78 g (4.39 mmol)을 적가한다. 반응용액을 질소기류하에서 12 시간 동안 110℃로 가열하여 교반하였다. 반응 종결 후 반응물에 메탄올을 부어 생기는 고형물을 필터 한 다음, 고형물을 다시 클로로벤젠에 녹여 활성탄과 무수황산마그네슘을 넣어 교반한다. 용액을 필터한 다음 클로로벤젠과 메탄올을 이용해 재결정 하여 화합물 D-1 28.10g (80 %)을 얻었다.
HRMS (70 eV, EI+): m/z calcd for C47H31N3: 637.25, found: 637
Elemental Analysis: C, 89 %; H, 5 %
합성예 64: 화합물 D-23의 합성
[반응식 46]
Figure 112014103566897-pat00256
제 1 단계: 중간물질 (K)의 합성
화합물 D-1의 합성 방법과 동일한 방법으로, 정제하여 중간물질 (K) 20 g (90 %)을 수득하였다.
제 2 단계: 중간물질 (L)의 합성
중간물질 (K) 20g (62.6 mmol)을 DMF (200 ml)에 현탁시킨 후, NBS 12.93 g (72.67 mmol)을 조금씩 첨가하고, 12 시간 동안 환류 교반하였다. 증류수를 넣고 반응 종결시킨 후, 디클로로메탄으로 추출하여 얻은 유기층을 실리카겔 필터한다. 이어서 유기 용액을 제거하고 헥산:디클로로메탄 = 7:3(v/v) 으로 실리카 겔 컬럼하여 생성물 고체를 디클로로메탄과 n-헥산으로 재결정하여 중간물질 (L) 22.4 g (90 %)을 얻었다.
제 3 단계: 중간물질 (N)의 합성
중간체 I-3의 합성 방법과 동일한 방법으로, 정제하여 중간물질 (N) 22.5 g (90 %)을 수득하였다.
제 4단계: 화합물 D-23의 합성
중간물질 (N) 10 g (34.83 mmol), 9-[1,1'-바이페닐-4-일]-3-브로모-9H-카바졸(9-[1,1'-Biphenyl-4-yl]-3-bromo-9H-carbazole, TCI), 11.77 g (38.31 mmol) 및 탄산칼륨 14.44 g (104.49 mmol), 테트라키스-(트리페닐포스핀)팔라듐(0) 0.80 g (0.7 mmmol) 을 톨루엔 140 ml, 증류수 50 ml에 현탁시킨 후 12 시간 동안 환류 교반하였다. 이어서 디클로로메탄과 n-헥산으로 재결정하여 화합물 D-23 18.7g (92　%)을 얻었다.
HRMS (70 eV, EI+): m/z calcd for C48H32N2: 636.26, found: 636
Elemental Analysis: C, 91 %; H, 5 %
합성예 65: 화합물 D-71의 합성
[반응식 47]
Figure 112014103566897-pat00257
출발물질 3-브로모-9-바이페닐카바졸(3-bromo-9-biphenylcarbazole)과 페닐-9H-카바졸-3-일 보론산(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl boronic acid)를 TCI 에서 구입하여 화합물 A-1의 합성방법과 동일한 방법으로 합성하여, 디클로로메탄과 n-헥산으로 재결정하여 화합물 D-71 13.8 g (92 %)을 얻었다.
HRMS (70 eV, EI+): m/z calcd for C36H24N2: 484.19, found: 484
Elemental Analysis: C, 89 %; H, 5 %
합성예 66: 화합물 D-72의 합성
[반응식 48]
Figure 112014103566897-pat00258
출발물질 3-페닐-3-브로모-9-바이페닐카바졸(3-phenyl-3-bromo-9-biphenylcarbazole)은 WO2010-041872의 구조식 56D와 동일하게 합성하였고 페닐-9H-카바졸-3-일 보론산(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl boronic acid)를 TCI에서 구입하여, 화합물 A-1의 합성방법과 동일한 방법으로 합성하여, 디클로로메탄과 n-헥산으로 재결정하여 화합물 D-72 18 g (89 %)을 얻었다.
유기 발광 소자의 제작
실시예 1
ITO (Indium tin oxide)가 1500Å 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 플라즈마 세정기로 이송 시킨 다음 산소 플라즈마를 이용하여 상기 기판을 10분간 세정 한 후 진공 층착기로 기판을 이송하였다. 이렇게 준비된 ITO 투명 전극을 양극으로 사용하여 ITO 기판 상부에 N4,N4'-디페닐-N4,N4'-비스(9-페닐-9H-카바졸-3-일)바이페닐-4,4'-디아민(N4,N4'-diphenyl-N4,N4'-bis(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)biphenyl-4,4'-diamine)(화합물 A)를 진공 증착하여 700Å두께의 정공 주입층을 형성하고 상기 정공 주입층 상부에 1,4,5,8,9,11-헥사아자트리페닐렌-헥사카보니트릴(1,4,5,8,9,11-hexaazatriphenylene-hexacarbonitrile, HAT-CN)(화합물 B)를 50Å의 두께로 증착한 후, N-(바이페닐-4-일)-9,9-디메틸-N-(4-(9-페닐-9H-카바졸-3-일)페닐)-9H-플루오렌-2-아민(N-(biphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-N-(4-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)phenyl)-9H-fluoren-2-amine)(화합물 C)를 700Å의 두께로 증착하여 정공수송층을 형성하였다. 정공수송층 상부에 합성예 58에서 얻어진 화합물 H-96을 진공 증착으로 50Å 두께의 정공수송보조층을 형성하였다. 이어서 상기 정공수송보조층 상부에 청색형광 발광 호스트 및 도펀트로 SFC 사에서 판매하고 있는 BH113 과 BD370 을 5wt%로 도핑하여 200Å의 두께로 증착하여 발광층을 형성하였다. 이어서 상기 발광층 상부에 합성예 37에서 얻어진 화합물 A-37을 진공 증착으로 50Å 두께의 전자수송보조층을 형성하였다.
이어서 상기 전자수송보조층 상부에 8-(4-(4-(나프탈렌-2-일)-6-(나프탈렌-3-일)-1,3,5-트리아진-2-일)페닐)퀴놀린 (8-(4-(4-(naphthalen-2-yl)-6-(naphthalen-3-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)quinoline) (화합물E)와 Liq를 동시에 1:1 비율로 진공 증착하여 310Å 두께의 전자수송층을 형성하고 상기 전자수송층 상부에 Liq 15Å과 Al 1200Å을 순차적으로 진공 증착하여 음극을 형성함으로써 유기발광소자를 제작하였다.
상기 유기발광소자는 7층의 유기 박막층을 가지는 구조로 되어 있으며, 구체적으로
ITO/A(700Å)/B(50Å)/C(700Å)/정공수송보조층[H-96(50Å)] /EML[BH113:BD370(95:5wt%)](200Å)/전자수송보조층[A-37(50Å)/ E:Liq=1:1(310Å)/ Liq(15Å)/Al(1200Å)의 구조로 제작하였다.
실시예 2
정공수송보조층에 화합물 H-96 대신 합성예 56에서 얻어진 화합물 H-98을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 3
정공수송보조층에 화합물 H-96 대신 합성예 55에서 얻어진 화합물 E-70을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 4
정공수송보조층을 형성하지 않고, 정공수송층(화합물 C)을 750Å 두께로 증착한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 5
전자수송보조층에 합성예 34에서 얻어진 화합물 A-7 및 합성예 66에서 얻어진 화합물 D-72을 6:4 중량비로 진공 증착으로 50Å 두께의 층을 형성한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 6
정공수송보조층에 화합물 H-96 대신 합성예 62에서 얻어진 화합물 H-97을 사용하고, 전자수송보조층에 합성예 34에서 얻어진 화합물 A-7 및 합성예 66에서 얻어진 화합물 D-72을 6:4 중량비로 진공 증착으로 50Å 두께의 층을 형성한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 7
정공수송보조층에 화합물 H-96 대신 합성예 52에서 얻어진 화합물 H-11을 사용하고, 전자수송보조층에 합성예 34에서 얻어진 화합물 A-7 및 합성예 66에서 얻어진 화합물 D-72을 6:4 중량비로 진공 증착으로 50Å 두께의 층을 형성한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 8
정공수송보조층에 화합물 H-6 대신 합성예 52에서 얻어진 화합물 H-11을 사용하고, 전자수송보조층에 합성예 34에서 얻어진 화합물 A-7 및 합성예 66에서 얻어진 화합물 D-72을 4:6 중량비로 진공 증착으로 50Å 두께의 층을 형성한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 9
정공수송보조층에 화합물 H-96 대신 합성예 52에서 얻어진 화합물 H-11을 사용하고, 전자수송보조층에 합성예 35에서 얻어진 화합물 A-24 및 합성예 65에서 얻어진 화합물 D-71을 1:1 중량비로 진공 증착으로 50Å 두께의 층을 형성한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 10
정공수송보조층을 형성하지 않고, 정공수송층(화합물 C)을 750Å 두께로 증착하여 정공수송층을 형성한 것을 제외하고는 실시예 5과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 11
정공수송보조층을 형성하지 않고, 정공수송층(화합물 C)을 750Å 두께로 증착하여 정공수송층을 형성한 것을 제외하고는 실시예 8와 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
실시예 12
정공수송보조층을 형성하지 않고, 정공수송층(화합물 C)을 750Å 두께로 증착하여 정공수송층을 형성한 것을 제외하고는 실시예 9과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
비교예 1
정공수송보조층을 형성하지 않고, 정공수송층(화합물 C)을 750Å의 두께로 증착하여 형성하고, 전자수송보조층을 형성하지 않고, 전자수송층에 화합물 E:Liq=1:1(310Å) 대신 화합물 E:Liq=1:1(360Å) 증착한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
평가
실시예 1 내지 12와 비교예 1에 따른 유기발광소자의 발광효율 및 롤-오프 특성을 평가하였다.
구체적인 측정방법은 하기와 같고, 그 결과는 표 2와 같다.
(1) 전압변화에 따른 전류밀도의 변화 측정
제조된 유기발광소자에 대해, 전압을 0V 부터 10V까지 상승시키면서 전류-전압계(Keithley 2400)를 이용하여 단위소자에 흐르는 전류값을 측정하고, 측정된 전류값을 면적으로 나누어 결과를 얻었다.
(2) 전압변화에 따른 휘도변화 측정
제조된 유기발광소자에 대해, 전압을 0V 부터 10V까지 상승시키면서 휘도계(Minolta Cs-1000A)를 이용하여 그 때의 휘도를 측정하여 결과를 얻었다.
(3) 발광효율 측정
상기(1) 및 (2)로부터 측정된 휘도와 전류밀도 및 전압을 이용하여 동일 전류밀도(10 mA/cm2)의 전류 효율(cd/A) 을 계산하였다.
(4) 수명 측정
휘도(cd/m2)를 750 cd/m2 로 유지하고 전류 효율(cd/A)이 97%로 감소하는 시간을 측정하여 결과를 얻었다.
정공 수송 보조층 전자수송보조층 구동 전압 (V) 발광 효율
(cd/A)		 T97 수명(h)@750nit
(%)
제1 화합물 제2 화합물 제1화합물:제2화합물
실시예 1 H-96 A-37 - - 4.26 7.2 44
실시예 2 H-98 A-37 - - 4.19 7.0 37
실시예 3 E-70 A-37 - - 4.24 7.1 25
실시예 4 - A-37 - - 4.29 6.1 55
실시예 5 H-96 A-7 D-72 6:4 3.94 8.0 29
실시예 6 H-97 A-7 D-72 6:4 3.91 7.7 32
실시예 7 H-11 A-7 D-72 6:4 3.91 7.9 30
실시예 8 H-11 A-7 D-72 4:6 3.94 7.6 25
실시예 9 H-11 A-24 D-71 5:5 4.09 7.1 45
실시예 10 - A-7 D-72 6:4 3.90 7.3 42
실시예 11 A-7 D-72 4:6 4.05 6.7 39
실시예 12 - A-24 D-71 5:5 4.11 6.6 40
비교예 1 - - - - 4.36 5.9 25
표 1을 참고하면, 실시예 1 내지 12에 따른 유기발광소자는 비교예 1에 따른 유기발광소자와 각각 비교하여 발광 효율, 및 수명 특성이 동시에 현저하게 개선된 것을 확인할 수 있다.
본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
10: 애노드 20: 캐소드
30: 유기층 31: 정공수송층
32: 발광층 33: 정공수송보조층
34: 전자수송층 35: 전자수송보조층
36: 전자주입층 37: 정공주입층

Claims (20)

  1. 삭제
  2. 서로 마주하는 애노드와 캐소드,
    상기 애노드와 상기 캐소드 사이에 위치하는 발광층,
    상기 애노드와 상기 발광층 사이에 위치하는 정공수송층,
    상기 정공수송층과 상기 발광층 사이에 위치하는 정공수송보조층,
    상기 캐소드와 상기 발광층 사이에 위치하는 전자수송층, 그리고
    상기 전자수송층과 상기 발광층 사이에 위치하는 전자수송보조층을 포함하고,
    상기 전자수송보조층은 하기 화학식 1로 표현되는 적어도 1종의 제 1 화합물을 포함하고,
    상기 정공수송보조층은 하기 화학식 2로 표현되는 적어도 1종의 제 2 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자:
    [화학식 1]
    Figure 112018018375568-pat00412

    상기 화학식 1에서,
    Z는 각각 독립적으로 C이고,
    Z1 내지 Z3는 N 이고,
    R1 내지 R6는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 또는 이들의 조합이고,
    L1 내지 L6는 각각 독립적으로 단일결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 또는 이들의 조합이고,
    n1 내지 n6는 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수이고,
    상기 화학식 1의 "치환"은 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C30 알킬기, 또는 C6 내지 C30 아릴기로 치환된 것을 의미하고,
    [화학식 2]
    Figure 112018018375568-pat00261

    상기 화학식 2에서,
    X1은 O 또는 S이고,
    R7 내지 R9는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐, C1 내지 C20 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, 또는 시아노기이고,
    Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
    L7 내지 L9는 각각 독립적으로 단일결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고,
    n7 내지 n9는 각각 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나인 정수이고,
    상기 화학식 2의 "치환"은 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, C1 내지 C30 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
  3. 제2항에서,
    상기 제 1 화합물은 하기 화학식 1-Ⅰ 또는 1-Ⅱ로 표현되는 유기 광전자 소자:
    [화학식 1-Ⅰ] [화학식 1-Ⅱ]
    Figure 112018018375568-pat00413
    Figure 112018018375568-pat00414

    상기 화학식 1-Ⅰ 및 1-Ⅱ에서,
    Z는 각각 독립적으로 C이고,
    Z1 내지 Z3는 N 이고,
    R1 내지 R6는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 또는 이들의 조합이고,
    L1 내지 L6는 각각 독립적으로 단일결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 또는 이들의 조합이고,
    n1 내지 n6는 각각 독립적으로 0 내지 5의 정수이고,
    여기서 "치환"은 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, C1 내지 C30 알킬기, C6 내지 C30 아릴기로 치환된 것을 의미한다.
  4. 제2항에서,
    상기 제 1 화합물은 하기 화학식 1-Ⅲ 내지 1-Ⅹ 중 적어도 하나로 표현되는 유기 광전자 소자:
    [화학식 1-Ⅲ] [화학식 1-Ⅳ]
    Figure 112018018375568-pat00415
    Figure 112018018375568-pat00416

    [화학식 1-Ⅴ] [화학식 1-Ⅵ]
    Figure 112018018375568-pat00417
    Figure 112018018375568-pat00418

    [화학식 1-Ⅶ]
    Figure 112018018375568-pat00419

    [화학식 1-Ⅷ]
    Figure 112018018375568-pat00420

    [화학식 1-Ⅸ]
    Figure 112018018375568-pat00421

    상기 화학식 1-Ⅲ 내지 1-Ⅸ에서,
    Z는 각각 독립적으로 C이고,
    Z1 내지 Z3는 N 이고,
    W는 각각 독립적으로 C이고,
    R5a 내지 R5d는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 또는 이들의 조합이고,
    여기서 "치환"은 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C30 알킬기, 또는 C6 내지 C30 아릴기로 치환된 것을 의미한다.
  5. 제2항에서,
    상기 제 1 화합물은 하기 그룹 2에 나열된 화합물 중 적어도 하나인 유기 광전자 소자:
    [그룹 2]
    [A-1] [A-3]
    Figure 112018018375568-pat00422

    [A-5]
    Figure 112018018375568-pat00423

    [A-7] [A-9]
    Figure 112018018375568-pat00424

    [A-11]
    Figure 112018018375568-pat00425

    [A-13] [A-14] [A-15]
    Figure 112018018375568-pat00275

    [A-16] [A-17] [A-18]
    Figure 112018018375568-pat00276

    [A-19] [A-20] [A-21]
    Figure 112018018375568-pat00277

    [A-22] [A-23] [A-24]
    Figure 112018018375568-pat00278

    [A-25] [A-26] [A-27]
    Figure 112018018375568-pat00279

    [A-28] [A-29] [A-30]
    Figure 112018018375568-pat00280

    [A-31] [A-32] [A-33]
    Figure 112018018375568-pat00281

    [A-34] [A-35] [A-36]
    Figure 112018018375568-pat00282

    [A-37] [A-38] [A-39]
    Figure 112018018375568-pat00283

    [A-40] [A-41]
    Figure 112018018375568-pat00426

    [A-46] [A-47] [A-48]
    Figure 112018018375568-pat00286

    [A-49] [A-50] [A-51]
    Figure 112018018375568-pat00287

    [A-52] [A-53] [A-54]
    Figure 112018018375568-pat00288

    [A-55] [A-56] [A-57]
    Figure 112018018375568-pat00289

    [A-61] [A-62] [A-63]
    Figure 112018018375568-pat00291
    Figure 112018018375568-pat00292
    Figure 112018018375568-pat00293

    [A-64] [A-65] [A-66]
    Figure 112018018375568-pat00294
    Figure 112018018375568-pat00295

    [A-67] [A-68] [A-69]
    Figure 112018018375568-pat00296
    Figure 112018018375568-pat00297
    Figure 112018018375568-pat00298

    [A-70] [A-76]
    Figure 112018018375568-pat00427
    Figure 112018018375568-pat00303

    [A-80] [A-81] [A-82]
    Figure 112018018375568-pat00306

    [A-84] [A-85]
    Figure 112018018375568-pat00308

    [A-86] [A-87] [A-88]
    Figure 112018018375568-pat00309
    Figure 112018018375568-pat00310
    .
  6. 제2항에서,
    상기 전자수송보조층은 하기 화학식 3으로 표현되는 적어도 1종의 제 3 화합물을 더 포함하는 유기 광전자 소자:
    [화학식 3]
    Figure 112017094800250-pat00346

    상기 화학식 3에서,
    L10 내지 L12는 각각 독립적으로 단일 결합, C6 내지 C30 아릴렌기, C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고,
    Ar3 및 Ar4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기 또는 이들의 조합이고,
    R10 내지 R13은 각각 독립적으로 수소, 중수소, C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C50 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C50 헤테로아릴기 또는 이들의 조합이고,
    여기서 "치환"은 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, C1 내지 C30 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
  7. 제6항에서,
    상기 제 3 화합물은 하기 화학식 3-Ⅰ 내지 3-Ⅲ 중 적어도 하나로 표현되는 유기 광전자 소자:
    [화학식 3-Ⅰ] [화학식 3-Ⅱ]
    Figure 112017094800250-pat00347
    Figure 112017094800250-pat00348

    [화학식 3-Ⅲ]
    Figure 112017094800250-pat00349

    상기 화학식 3-Ⅰ 내지 3-Ⅲ에서,
    L10 내지 L12는 각각 독립적으로, 단일 결합, C6 내지 C30 아릴렌기, C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고,
    R10 내지 R13은 각각 독립적으로 수소, 중수소, C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C50 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C50 헤테로아릴기 또는 이들의 조합이고,
    상기 ET, ET1, 및 ET2는 각각 독립적으로 하기 그룹 3에 나열된 치환 또는 비치환된 기에서 선택되고,
    상기 HT, HT1, 및 HT2는 각각 독립적으로 하기 그룹 4에 나열된 치환 또는 비치환된 기에서 선택되는 유기 광전자 소자:
    [그룹 3]
    Figure 112017094800250-pat00350
    ,
    [그룹 4]
    Figure 112017094800250-pat00351
    ,
    여기서 "치환"은 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, C1 내지 C30 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, 또는 시아노기로 치환된 것을 의미하고,
    상기 그룹 3 및 4에서 *은 연결 지점이다.
  8. 제6항에서,
    상기 제 3 화합물은 하기 그룹 5에 나열된 화합물에서 선택되는 유기 광전자 소자:
    [그룹 5]
    [D-1] [D-2] [D-3] [D-4]
    Figure 112014103566897-pat00352

    [D-5] [D-6] [D-7] [D-8]
    Figure 112014103566897-pat00353

    [D-9] [D-10] [D-11] [D-12]
    Figure 112014103566897-pat00354

    [D-13] [D-14] [D-15] [D-16] [D-17]
    Figure 112014103566897-pat00355

    [D-18] [D-19] [D-20] [D-21] [D-22]
    Figure 112014103566897-pat00356

    [D-23] [D-24] [D-25] [D-26] [D-27]
    Figure 112014103566897-pat00357

    [D-28] [D-29] [D-30] [D-31] [D-32]
    Figure 112014103566897-pat00358

    [D-33] [D-34] [D-35] [D-36] [D-37]
    Figure 112014103566897-pat00359

    [D-38] [D-39] [D-40] [D-41] [D-42]
    Figure 112014103566897-pat00360

    [D-43] [D-44] [D-45] [D-46] [D-47]
    Figure 112014103566897-pat00361

    [D-48] [D-49] [D-50] [D-51] [D-52]
    Figure 112014103566897-pat00362

    [D-53] [D-54] [D-55] [D-56] [D-57]
    Figure 112014103566897-pat00363

    [D-58] [D-59] [D-60] [D-61] [D-62]
    Figure 112014103566897-pat00364

    [D-63] [D-64] [D-65] [D-66] [D-67]
    Figure 112014103566897-pat00365

    [D-68] [D-69] [D-70] [D-71] [D-72]
    Figure 112014103566897-pat00366

    [D-73] [D-74] [D-75] [D-76]
    Figure 112014103566897-pat00367
    .
  9. 제6항에서,
    상기 전자수송보조층은,
    하기 화학식 1-Ⅲ 내지 화학식 1-Ⅹ로 표현되는 제 1 화합물 중 적어도 1종; 및
    하기 화학식 3-Ⅰ 내지 화학식 3-Ⅲ로 표현되는 제 3 화합물 중 적어도 1종을 포함하는 유기 광전자 소자:
    [화학식 1-Ⅲ] [화학식 1-Ⅳ]
    Figure 112018018375568-pat00428
    Figure 112018018375568-pat00429

    [화학식 1-Ⅴ] [화학식 1-Ⅵ]
    Figure 112018018375568-pat00430
    Figure 112018018375568-pat00431

    [화학식 1-Ⅶ]
    Figure 112018018375568-pat00432

    [화학식 1-Ⅷ]
    Figure 112018018375568-pat00433

    [화학식 1-Ⅸ]
    Figure 112018018375568-pat00434

    상기 화학식 1-Ⅲ 내지 1-Ⅸ에서,
    Z는 각각 독립적으로 C이고,
    Z1 내지 Z3는 N 이고,
    W는 각각 독립적으로 C이고,
    R5a 내지 R5d는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 또는 이들의 조합이고,
    상기 화학식 1-Ⅲ 내지 1-Ⅸ에서 "치환"은 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C30 알킬기, 또는 C6 내지 C30 아릴기로 치환된 것을 의미하고,
    [화학식 3-Ⅰ] [화학식 3-Ⅱ]
    Figure 112018018375568-pat00375
    Figure 112018018375568-pat00376

    [화학식 3-Ⅲ]
    Figure 112018018375568-pat00377

    상기 화학식 3-Ⅰ 내지 3-Ⅲ에서,
    L10 내지 L12는 각각 독립적으로, 단일 결합, C6 내지 C30 아릴렌기, C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고,
    R10 내지 R13은 각각 독립적으로 수소, 중수소, C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C50 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C50 헤테로아릴기 또는 이들의 조합이고,
    상기 ET, ET1, 및 ET2는 각각 독립적으로 하기 그룹 3에 나열된 치환 또는 비치환된 기에서 선택되고,
    상기 HT, HT1, 및 HT2는 각각 독립적으로 하기 그룹 4에 나열된 치환 또는 비치환된 기에서 선택되는 유기 광전자 소자:
    [그룹 3]
    Figure 112018018375568-pat00378
    ,
    [그룹 4]
    Figure 112018018375568-pat00379
    ,
    상기 그룹 3 및 4에서 *은 연결 지점이고,
    상기 화학식 3-Ⅰ 내지 3-Ⅲ에서 "치환"은 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, C1 내지 C30 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
  10. 제9항에서,
    상기 전자수송보조층은,
    상기 화학식 1-Ⅳ, 및 화학식 1-Ⅶ로 표현되는 제 1 화합물 중 적어도 1종; 및
    상기 화학식 3-Ⅲ로 표현되는 제 3 화합물 중 적어도 1종을 포함하는 유기 광전자 소자.
  11. 제2항에서,
    상기 제 2 화합물은 하기 화학식 2-Ⅰ 또는 화학식 2-Ⅱ로 표현되는 유기 광전자 소자:
    [화학식 2-Ⅰ] [화학식 2-Ⅱ]
    Figure 112017094800250-pat00380
    Figure 112017094800250-pat00381

    상기 화학식 2-Ⅰ 및 화학식 2-Ⅱ에서,
    X1은 O 또는 S이고,
    R7 내지 R9은 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐, C1 내지 C20 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, 또는 시아노기이고,
    Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
    L7 내지 L9는 각각 독립적으로 단일결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고,
    n7 내지 n9는 각각 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나인 정수이고,
    여기서 "치환"은 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, C1 내지 C30 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
  12. 제2항에서,
    상기 제 2 화합물은 하기 화학식 2-Ⅲ 내지 화학식 2-ⅩⅠ 중 적어도 하나로 표현되는 유기 광전자 소자:
    [화학식 2-Ⅲ] [화학식 2-Ⅳ] [화학식 2-Ⅴ]
    Figure 112017094800250-pat00382
    Figure 112017094800250-pat00383
    Figure 112017094800250-pat00384

    [화학식 2-Ⅵ] [화학식 2-Ⅶ] [화학식 2-Ⅷ]
    Figure 112017094800250-pat00385
    Figure 112017094800250-pat00386
    Figure 112017094800250-pat00387

    [화학식 2-Ⅸ] [화학식 2-Ⅹ]
    Figure 112017094800250-pat00388
    Figure 112017094800250-pat00389

    [화학식 2-ⅩⅠ]
    Figure 112017094800250-pat00390

    상기 화학식 2-Ⅲ 내지 화학식 2-ⅩⅠ에서,
    X1 및 X3은 각각 독립적으로 O 또는 S이고,
    X2는 O, S, 또는 CRiRj이고,
    R7 내지 R9는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐, C1 내지 C20 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, 또는 시아노기이고,
    Rc 내지 Rj는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐, C1 내지 C20 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, 또는 시아노기이고,
    Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 쿼터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트렌일기, 치환 또는 비치환된 피렌일기(pyrenyl), 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 또는 이들의 조합이고,
    L7 내지 L9는 각각 독립적으로 단일결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고,
    n7 내지 n9은 각각 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나인 정수이고,
    여기서 "치환"은 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, C1 내지 C30 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
  13. 제2항에서,
    상기 화학식 2의 Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로, 하기 그룹 6에 나열된 치환 또는 비치환된 기에서 선택된 하나인 유기 광전자 소자:
    [그룹 6]
    Figure 112017094800250-pat00391

    상기 그룹 6에서,
    Y는 O, S, CRlRm, SiRnRo 또는 NRp 이고,
    *은 연결 지점이고,
    Rk 내지 Rp는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, C1 내지 C20 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, 또는 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고,
    여기서 "치환"은 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, C1 내지 C30 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
  14. 제2항에서,
    상기 전자수송보조층은, 하기 화학식 1-Ⅲ 내지 화학식 1-Ⅹ로 표현되는 제 1 화합물 중 적어도 1종을 포함하고,
    상기 정공수송보조층은, 하기 화학식 2-Ⅲ 내지 화학식 2-ⅩⅠ로 표현되는 제 2 화합물 중 적어도 1종을 포함하는 유기 광전자 소자:
    [화학식 1-Ⅲ] [화학식 1-Ⅳ]
    Figure 112018018375568-pat00435
    Figure 112018018375568-pat00436

    [화학식 1-Ⅴ] [화학식 1-Ⅵ]
    Figure 112018018375568-pat00437
    Figure 112018018375568-pat00438

    [화학식 1-Ⅶ]
    Figure 112018018375568-pat00439

    [화학식 1-Ⅷ]
    Figure 112018018375568-pat00440

    [화학식 1-Ⅸ]
    Figure 112018018375568-pat00441

    상기 화학식 1-Ⅲ 내지 1-Ⅸ에서,
    Z는 각각 독립적으로 C이고,
    Z1 내지 Z3는 N 이고,
    W는 각각 독립적으로 C이고,
    R5a 내지 R5d는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 또는 이들의 조합이고,
    상기 화학식 1-Ⅲ 내지 1-Ⅸ에서 "치환"은 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C30 알킬기, 또는 C6 내지 C30 아릴기로 치환된 것을 의미하고,
    [화학식 2-Ⅲ] [화학식 2-Ⅳ] [화학식 2-Ⅴ]
    Figure 112018018375568-pat00399
    Figure 112018018375568-pat00400
    Figure 112018018375568-pat00401

    [화학식 2-Ⅵ] [화학식 2-Ⅶ] [화학식 2-Ⅷ]
    Figure 112018018375568-pat00402
    Figure 112018018375568-pat00403
    Figure 112018018375568-pat00404

    [화학식 2-Ⅸ] [화학식 2-Ⅹ]
    Figure 112018018375568-pat00405
    Figure 112018018375568-pat00406

    [화학식 2-ⅩⅠ]
    Figure 112018018375568-pat00407

    상기 화학식 2-Ⅲ 내지 화학식 2-ⅩⅠ에서,
    X1 및 X3은 각각 독립적으로 O 또는 S이고,
    X2는 O, S, 또는 CRiRj이고,
    R7 내지 R9는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐, C1 내지 C20 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, 또는 시아노기이고,
    Rc 내지 Rj는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐, C1 내지 C20 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, 또는 시아노기이고,
    Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 쿼터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트렌일기, 치환 또는 비치환된 피렌일기(pyrenyl), 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 또는 이들의 조합이고,
    L7 내지 L9는 각각 독립적으로 단일결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고,
    n7 내지 n9은 각각 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나인 정수이고,
    상기 화학식 2-Ⅲ 내지 화학식 2-ⅩⅠ에서 "치환"은 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, C1 내지 C30 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
  15. 제14항에서,
    상기 전자수송보조층은, 상기 화학식 1-Ⅳ, 및 화학식 1-Ⅶ로 표현되는 제1 화합물을 포함하고,
    상기 정공수송보조층은, 상기 화학식 2-Ⅶ, 화학식 2-Ⅷ, 화학식 2-Ⅹ, 및 화학식 2-ⅩⅠ로 표현되는 제 2 화합물 중 적어도 하나를 포함하는 유기 광전자 소자.
  16. 제14항에서,
    상기 전자수송보조층은, 하기 화학식 3-Ⅲ로 표현되는 제 3 화합물을 더 포함하는 유기 광전자 소자:
    [화학식 3-Ⅲ]
    Figure 112017094800250-pat00408

    상기 화학식 3-Ⅲ에서,
    L10 내지 L12는 각각 독립적으로, 단일 결합, C6 내지 C30 아릴렌기, C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고,
    R10 내지 R13은 각각 독립적으로 수소, 중수소, C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C50 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C50 헤테로아릴기 또는 이들의 조합이고,
    상기 HT1, 및 HT2는 각각 독립적으로 하기 그룹 4에 나열된 치환 또는 비치환된 기에서 선택되는 유기 광전자 소자:
    [그룹 4]
    Figure 112017094800250-pat00409
    ,
    상기 그룹 4에서 *은 연결 지점이고,
    여기서 "치환"은 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, C1 내지 C30 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
  17. 제2항에서,
    상기 정공수송보조층은 상기 정공수송층과 상기 발광층에 각각 접해있고,
    상기 전자수송보조층은 상기 전자수송층과 상기 발광층에 각각 접해있는 유기 광전자 소자.
  18. 제2항에서,
    상기 발광층은 형광 도펀트를 더 포함하는 유기 광전자 소자.
  19. 제2항에서,
    상기 유기 광전자 소자는 유기발광소자, 유기광전소자, 유기태양전지, 유기트랜지스터, 유기 감광체 드럼 및 유기메모리소자로 이루어진 군에서 선택되는 유기광전자 소자.
  20. 제2항에 따른 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치.
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