KR101844009B1 - 활성 화합물의 배합물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 (A) 화학식 (I)의 화합물 및 (B) 적어도 하나의 추가의 호흡 사슬 복합체(respiratory chain complex) III 저해제를 포함하는 활성 화합물의 배합물, 특히 살진균제 조성물중의 활성 화합물의 배합물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 식물 또는 작물의 식물병원성 진균을 치유적 또는 예방적으로 구제하는 방법, 종자를 처리하기 위한 본 발명에 따른 배합물의 용도, 종자 보호방법 및 무엇보다도 처리된 종자에 관한 것이다.

Description

활성 화합물의 배합물{Active compound combinations}
본 발명은
(A) 적어도 하나의 하기 화학식 (I)의 화합물, 및
(B) 트리플록시스트로빈, 디목시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 피라클로스트로빈, 에네스트로부린 및 피콕시스트로빈중에서 선택되는 스트로빌루린 그룹의 (B1) 군,
에폭시코나졸, 트리티코나졸, 입코나졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 히멕사졸, 메트코나졸, 시메코나졸 및 트리플루미졸중에서 선택되는 아졸 그룹의 (B2) 군,
N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드(WO 03/010149호에 의해 공지됨), 빅사펜, 세덱산, 플루오피람, 보스칼리드 및 카복신중에서 선택되는 카복사미드 그룹의 (B3) 군 및
프로클로라즈, 카벤다짐, 티람, 플루오피콜라이드, 페나미돈, 플루디옥소닐, 메타락실, 메페녹삼, MTF-154 (Mitsui), 족사미드, 푸라메타닐, 테클로프탈람, 옥솔린산, 클로로탈로닐, 메타락실, 에트리디아졸, 티오파네이트-메틸, 티람, 베노밀, 구리, 옥시염화구리, 발리다마이신 및 페림존중에서 선택되는 다른 살진균제 그룹의 (B4) 군을 포함하는 그룹중에서 선택되는 적어도 하나의 살진균 활성 화합물을 포함하는 활성 화합물의 배합물, 특히 살진균제 조성물중의 활성 화합물의 배합물에 관한 것이다:
Figure 112017002734794-pat00001
상기 식에서,
X는 질소 및 C-Hal 중에서 선택되고,
Y는 질소 및 C-Hal 중에서 선택되며,
R1은 수소, 할로겐, Hal에 의해 치환된 C1-C6 알킬, Hal에 의해 치환된 C2-C6 알케닐, Hal에 의해 치환된 C3-C6 사이클로알킬, 할로겐, 시아노 및 알콕시로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환된 페닐중에서 선택되고,
R2는 하이드록시, C1-C6 티오알킬, C1-C6 아미노알킬; 할로겐, 시아노, C1-C6 알콕시, C1-C6 알킬 및 C1-C6 알킬카보닐로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환된 C1-C6 알콕시; 할로겐, 시아노, 알콕시, C1-C6 알킬, 알킬아미노, 포르밀, C1-C6 알콕시, C1-C6 알킬카보닐 및 C1-C6 알콕시카보닐로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환된 페녹시; 시아노, 할로겐, C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시 및 C1-C6 알킬카보닐로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환된 아닐린중에서 선택되며,
Hal은 할로겐이다.
본 발명은 또한, 식물 또는 작물의 식물병원성 진균을 치유 또는 예방적으로 구제하는 방법, 종자 처리를 위한 본 발명에 따른 배합물의 용도, 종자 보호방법 및 마지막으로 처리된 종자에 관한 것이다.
화학식 (I)에 따른 화합물이 원치않는 식물병원성 진균 및 미생물의 공격으로부터 식물을 보호하는데 매우 적합하다는 것은 이미 알려져 있다(WO 99/024 413, WO 2006/098128, JP 2007-84566, WO 96/29871US-A　5,240,951 및 JP-A　06-009313). 본 발명에 따른 화합물 (A)의 이소티아닐은 원치않는 식물병원성 진균 및 미생물에 대항해 식물의 방어력을 동원하고, 식물병원성 진균 및 미생물을 직접 구제하기 위한 살미생물제로서 적합하다. 또한, 화합물 (A)는 식물에 피해를 입히는 해충에도 활성적이다(참조: WO 99/24414호). 또한, 이소티아닐과 선택된 살진균제의 배합물이 WO 2005/009130호에 기재되어 있다. 이 물질의 활성은 우수하나, 적용 비율이 낮을 경우에는 불만족스러울 때가 있다.
오늘날의 살진균제는, 예를 들어 작용 스펙트럼, 독성, 선택성, 적용 비율, 잔사 형성 및 유리한 제조 가능성에 대해 환경 및 경제적 요구가 부과되고, 또한 예를 들어 내성 문제가 발생할 수 있기 때문에, 적어도 일부 영역에서 그의 공지 대응 상대에 비해 이점을 갖는 새로운 살진균제를 개발하는 것이 끊이지 않는 과제이다.
본 발명은 일부 측면에서 적어도 제시한 목적을 이룬 활성 화합물의 배합물/조성물을 제공한다.
놀랍게도, 본 발명에 따른 배합물은 구제하여 할 식물병원균에 대한 작용 스펙트럼을 상가적으로 향상시킬 뿐만 아니라, 성분 (A) 및 성분 (B)의 작용 범위를 다음과 같은 두가지 방식으로 제공하는 상승 효과를 이룰 수 있는 것으로 발견되었다. 첫째로, 성분 (A) 및 성분 (B)의 적용비율은 감소되지만, 작용은 그대로 우수하게 유지된다. 두번째로, 배합물은 두가지 개별 화합물들이 낮은 적용 비율의 범위에서 전적으로 효과적이지 않은 경우에 조차도 식물병원균을 고도로 구제한다. 이에 따라 한편으로는 구제할 수 있는 식물병원균의 스펙트럼을 상당히 넓히고, 다른 한편으로는 사용시 안정성을 높일 수 있다.
그러나, 살진균 활성에 대한 실질적인 상승 작용 외에도, 본 발명에 따른 배합물은 더 넓은 의미로는 상승 활성으로도 불릴 수 있는 다른 놀라운 유리한 성질을 갖는다, 이러한 유리한 성질의 예로서, 다른 식물병원균, 예를 들어 내성 균에 대한 살진균 활성 스펙트럼의 확대; 활성 성분의 적용비율 감소; 개별 화합물이 전적으로 효과적이지 않은 적용비율에서 조차 본 발명에 따른 조성물로 충분한 해충 구제; 제제화 도중 또는 적용 도중, 예를 들면 그라인딩, 체질, 유화, 용해 또는 분배 중에 유리한 거동; 저장 안정성 증가; 광 안정성 향상; 더욱 유리한 분해성; 독물학적 또는 생태독성학적 행태 개선; 발아 향상, 작물 수확량 증가, 더 좋은 뿌리계 발달, 분얼(tillering) 증가, 식물의 키 커짐, 엽편 확장, 근출엽 고사 감소, 더욱 튼튼한 새싹, 더 푸른 잎, 비료 필요량 감소, 종자 필요량 감소, 더욱 생산적인 새싹, 조기 개화, 조기 낟알 성숙, 식물 꺽임(verse)(도복성(lodging)) 감소, 싹 성장성 향상, 식물 활력성 향상 및 조기 발아를 비롯한 유용 식물의 특성 개량; 또는 당업자들이 잘 알고 있는 그밖의 다른 임의의 이점이 언급될 수 있다.
본 발명에 따른 배합물은 또한 사용한 활성 화합물의 전신성을 향상시킬 수도 있다. 실제로, 사용한 살진균성 화합물의 일부는 전신성을 갖지 않거나, 전신성이 만족할만 하지 않아도, 본 발명에 따른 조성물 내에서 이들 화합물은 전신성을 나타낼 수 있다.
유사한 방식으로, 본 발명에 따른 배합물에 의해서 사용한 활성 화합물의 살진균 효과의 지속성이 증가될 수 있다.
본 발명에 따른 배합물의 또 다른 이점은 치유성 증가를 이룰 수 있다는 것이다.
따라서, 본 발명은
(A) 적어도 하나의 하기 화학식 (I)의 화합물, 및
(B) 트리플록시스트로빈 (141517-21-7), 디목시스트로빈 (141600-52-4), 플루옥사스트로빈 (361377-29-9), 피라클로스트로빈 (175013-18-0), 에네스트로부린 (238410-11-2) 및 피콕시스트로빈 (117428-22-5) 중에서 선택되는 스트로빌루린 그룹의 (B1) 군,
에폭시코나졸 (106325-08-0), 트리티코나졸 (131983-72-7), 입코나졸 (125225-28-7), 디페노코나졸 (119446-68-3), 디니코나졸 (83657-24-3), 히멕사졸 (10004-44-1), 메트코나졸 (125116-23-6), 시메코나졸 (149508-90-7) 및 트리플루미졸 (68694-11-1) 중에서 선택되는 아졸 그룹의 (B2) 군,
N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드 (WO 03/010149호에 의해 공지됨), 빅사펜 (581809-46-3), 세덱산, 플루오피람 (658066-35-4), 보스칼리드 (188425-85-6) 및 카복신 (5234-68-4) 중에서 선택되는 카복사미드 그룹의 (B3) 군, 및
프로클로라즈 (67747-09-5), 카벤다짐 (10605-21-7), 티람 (137-26-8), 플루오피콜라이드 (239110-15-7), 페나미돈 (161326-34-7), 플루디옥소닐 (131341-86-1), 메타락실 (57837-19-1), 메페녹삼 (70630-17-0), MTF-154 (Mitsui), 족사미드 (156052-68-5), 푸라메타닐, 테클로프탈람 (76280-91-6), 옥솔린산 (14698-29-4), 클로로탈로닐 (1897-45-6), 에트리디아졸 (2593-15-9), 티오파네이트-메틸 (23564-05-8), 베노밀 (17804-35-2), 구리, 옥시염화구리 (1332-40-7), 발리다마이신 (37248-47-8) 및 페림존 (89269-64-7) 중에서 선택되는 다른 살진균제 그룹의 (B4) 군을 포함하는 그룹중에서 선택되는 적어도 하나의 살진균 활성 화합물
을 포함하는 활성 화합물의 배합물을 제공한다:
Figure 112017002734794-pat00002
상기 식에서,
X는 질소 및 C-Hal 중에서 선택되고,
Y는 질소 및 C-Hal 중에서 선택되며,
R1은 수소, 할로겐, Hal에 의해 치환된 C1-C6 알킬, Hal에 의해 치환된 C2-C6 알케닐, Hal에 의해 치환된 C3-C6 사이클로알킬, 및 할로겐, 시아노 및 알콕시로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환된 페닐중에서 선택되고,
R2는 하이드록시, C1-C6 티오알킬 및 C1-C6 아미노알킬; 할로겐, 시아노, C1-C6 알콕시, C1-C6 알킬 및 C1-C6 알킬카보닐로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환된 C1-C6 알콕시; 할로겐, 시아노, 알콕시, C1-C6 알킬, C1-C6 알킬아미노, 포르밀, C1-C6 알콕시, C1-C6 알킬카보닐 및 C1-C6 알콕시카보닐로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환된 페녹시; 및 시아노, 할로겐, C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시 및 C1-C6 알킬카보닐로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환된 아닐린중에서 선택되며,
Hal은 할로겐이다.
(A) 적어도 하나의 하기 화학식 (I)의 화합물을 포함하는 배합물이 바람직하다:
Figure 112017002734794-pat00003
상기 식에서,
X는 질소 및 C-Hal중에서 선택되고,
Y는 질소이며,
R1은 할로겐, Hal에 의해 치환된 C1-C6 알킬, Hal에 의해 치환된 C2-C6 알케닐 및 Hal에 의해 치환된 C3-C6 사이클로알킬중에서 선택되고,
R2는 하이드록시, C1-C6 티오알킬, C1-C6 아미노알킬; 할로겐, 시아노, C1-C6 알콕시, C1-C6 알킬 및 C1-C6 알킬카보닐로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환된 C1-C6 알콕시; 할로겐, 시아노, 알콕시, C1-C6 알킬, C1-C6 알킬아미노, 포르밀, C1-C6 알콕시, C1-C6 알킬카보닐 및 C1-C6 알콕시카보닐로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환된 페녹시; 시아노, 할로겐, C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시 및 C1-C6 알킬카보닐로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환된 아닐린중에서 선택되며,
Hal은 불소, 염소, 브롬이다.
Hal이 염소 또는 브롬인 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물 (A)을 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
Hal이 염소인 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물 (A)을 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
X가 C-Hal 또는 질소이고, Y가 질소인 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물 (A)을 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
X가 C-Hal이고, Y가 질소인 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물 (A)을 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
X가 질소이고, Y가 질소인 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물 (A)을 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
X가 C-Hal 또는 질소이고 Y는 질소이며, R2는 시아노, 할로겐, C1-C6 알킬, C1-C6 알콕시 및 C1-C6 알킬카보닐로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환된 아닐린인 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물 (A)을 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
X가 C-Hal 또는 질소이고, Y는 질소이며, R2는 하이드록시인 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물 (A)을 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
X가 C-Hal이고, Y는 질소이며, R2는 하이드록시인 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물 (A)을 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
X가 질소이고 Y는 질소이며, R2는 하이드록시인 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물 (A)을 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
X가 C-Hal 또는 질소이고, Y는 질소이며, R2는 C1-C6 티오알킬인 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물 (A)을 포함하는 배합물이 특히 바람직하다.
하기 표 1에 따른 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물 (A)을 포함하는 배합물이 특히 바람직하다:
Figure 112017002734794-pat00004
본 발명에서, "알킬"은 탄소 원자수 1 내지 6, 바람직하게는 1 내지 4, 가장 바람직하게는 1 내지 3의 직쇄 또는 분지형 지방족 탄화수소를 나타낸다. 바람직한 알킬 그룹은, 예를 들어, 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-, iso-, sec- 또는 tert -부틸, 펜틸 또는 헥실이다.
본 발명에서, "알케닐"은 적어도 하나의 이중결합을 가지는 직쇄 또는 분지형 탄화수소를 나타낸다. 알케닐 그룹의 이중결합은 불포화 결합 또는 그룹에 공액되거나, 비공액될 수 있다. 탄소 원자수 2 내지 6 또는 3 내지 6의 알케닐 그룹이 바람직하다. 바람직한 알케닐 그룹은, 예를 들어, 비닐 또는 알릴이다.
본 발명에서, "할로겐"은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드, 바람직하게는 불소, 염소 또는 브롬, 가장 바람직하게는 브롬 및 염소를 나타낸다.
본 발명에서, "사이클로알킬"은 탄소 원자수 3 내지 6의 사이클릭 탄화수소를 나타낸다. 바람직한 사이클로알킬 그룹은, 예를 들어, 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실이다.
본 발명에서, "알콕시"는 탄소 원자수 1 내지 6, 바람직하게는 1 내지 4, 가장 바람직하게는 1 내지 3의 알콕시 그룹을 나타낸다. 바람직한 알콕시 그룹은, 예를 들어, 메틸옥시, 에틸옥시, n-프로필옥시, i-프로필옥시, n-, iso-, sec- 또는 tert -부틸옥시, 펜틸옥시 또는 헥실옥시이다.
본 발명에서, "알콕시카보닐"은 탄소 원자수 1 내지 6, 바람직하게는 1 내지 4, 가장 바람직하게는 1 내지 3의 알콕시카보닐 그룹을 나타낸다. 바람직한 알콕시카보닐 그룹은, 예를 들어, 메틸옥시카보닐, 에틸옥시카보닐, n-프로필옥시카보닐, i-프로필옥시카보닐, n-, iso-, sec- 또는 tert -부틸옥시카보닐, 펜틸옥시카보닐 또는 헥실옥시카보닐이다.
본 발명에서, "알킬카보닐"은 탄소 원자수 1 내지 6, 바람직하게는 1 내지 4, 가장 바람직하게는1 내지 3의 알킬카보닐 그룹을 나타낸다. 적합한 알킬 그룹은, 예를 들어, 메틸카보닐, 에틸카보닐, n-프로필카보닐, i-프로필카보닐, n-, iso-, sec- 또는 tert -부틸카보닐, 펜틸카보닐 또는 헥실카보닐이다.
일반적인 설명 또는 바람직한 구체예에서 상기 언급된 정의는 각각의 구체예와 바람직한 구체예 사이에서 조합될 수 있다.
할로겐은 불소, 염소, 브롬 및 요오드를 나타낸다. 불소, 염소 및 브롬이 바람직하고, 브롬 및 염소가 특히 바람직하다.
일반적인 설명 또는 바람직한 구체예에서 상기 언급된 정의는 각각의 구체예와 바람직한 구체예 사이에서 조합될 수 있다.
트리플록시스트로빈, 디목시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 피라클로스트로빈, 에네스트로부린 및 피콕시스트로빈으로부터 선택되는 스트로빌루린 그룹의 (B1) 군에서 선택되는 화합물 (B)를 포함하는 배합물이 바람직하다.
에폭시코나졸, 트리티코나졸, 입코나졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 히멕사졸, 메트코나졸, 시메코나졸, 트리플루미졸로부터 선택되는 아졸 그룹의 (B2) 군에서 선택되는 화합물 (B)를 포함하는 배합물이 또한 바람직하다.
N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드(WO 03/010149호에 의해 공지됨), 빅사펜, 세덱산, 플루오피람, 보스칼리드 및 카복신으로부터 선택되는 카복사미드 그룹의 (B3) 군에서 선택되는 화합물 (B)를 포함하는 배합물이 또한 바람직하다.
프로클로라즈, 카벤다짐, 티람, 플루오피콜라이드, 페나미돈, 플루디옥소닐, 메타락실, 메페녹삼, MTF-154 (Mitsui), 족사미드, 푸라메타닐, 테클로프탈람, 옥솔린산, 클로로탈로닐, 메타락실, 에트리디아졸, 티오파네이트-메틸, 티람, 베노밀, 구리, 옥시염화구리, 발리다마이신 및 페림존으로부터 선택되는 다른 살진균제 그룹의 (B4) 군에서 선택되는 화합물 (B)를 포함하는 배합물이 또한 바람직하다.
그룹 (B)의 화합물 대부분이 문헌[Pesticide Manual, 13th edition, 2003]에 언급되어 있다.
특히 바람직한 배합물은 다음과 같다:
(A) 화합물 I-1 및 (B) 트리플록시스트로빈,
(A) 화합물 I-2 및 (B) 트리플록시스트로빈, (A) 화합물 I-3 및 (B) 트리플록시스트로빈, (A) 화합물 I-4 및 (B) 트리플록시스트로빈, (A) 화합물 I-5 및 (B) 트리플록시스트로빈
(A) 화합물 I-1 및 (B) 디목시스트로빈, (A) 화합물 I-2 및 (B) 디목시스트로빈, (A) 화합물 I-3 및 (B) 디목시스트로빈, (A) 화합물 I-4 및 (B) 디목시스트로빈, (A) 화합물 I-5 및 (B) 디목시스트로빈
(A) 화합물 I-1 및 (B) 플루옥사스트로빈, (A) 화합물 I-2 및 (B) 플루옥사스트로빈, (A) 화합물 I-3 및 (B) 플루옥사스트로빈, (A) 화합물 I-4 및 (B) 플루옥사스트로빈, (A) 화합물 I-5 및 (B) 플루옥사스트로빈
(A) 화합물 I-1 및 (B) 피라클로스트로빈, (A) 화합물 I-2 및 (B) 피라클로스트로빈, (A) 화합물 I-3 및 (B) 피라클로스트로빈, (A) 화합물 I-4 및 (B) 피라클로스트로빈, (A) 화합물 I-5 및 (B) 피라클로스트로빈
(A) 화합물 I-1 및 (B) 에네스트로부린, (A) 화합물 I-2 및 (B) 에네스트로부린, (A) 화합물 I-3 및 (B) 에네스트로부린, (A) 화합물 I-4 및 (B) 에네스트로부린, (A) 화합물 I-5 및 (B) 에네스트로부린
(A) 화합물 I-1 및 (B) 피콕시스트로빈, (A) 화합물 I-2 및 (B) 피콕시스트로빈, (A) 화합물 I-3 및 (B) 피콕시스트로빈, (A) 화합물 I-4 및 (B) 피콕시스트로빈, (A) 화합물 I-5 및 (B) 피콕시스트로빈
(A) 화합물 I-1 및 (B) 에폭시코나졸, (A) 화합물 I-2 및 (B) 에폭시코나졸, (A) 화합물 I-3 및 (B) 에폭시코나졸, (A) 화합물 I-4 및 (B) 에폭시코나졸, (A) 화합물 I-5 및 (B) 에폭시코나졸
(A) 화합물 I-1 및 (B) 트리티코나졸, (A) 화합물 I-2 및 (B) 트리티코나졸, (A) 화합물 I-3 및 (B) 트리티코나졸, (A) 화합물 I-4 및 (B) 트리티코나졸, (A) 화합물 I-5 및 (B) 트리티코나졸
(A) 화합물 I-1 및 (B) 입코나졸, (A) 화합물 I-2 및 (B) 입코나졸, (A) 화합물 I-3 및 (B) 입코나졸, (A) 화합물 I-4 및 (B) 입코나졸, (A) 화합물 I-5 및 (B) 입코나졸
(A) 화합물 I-1 및 (B) 디페노코나졸, (A) 화합물 I-2 및 (B) 디페노코나졸, (A) 화합물 I-3 및 (B) 디페노코나졸, (A) 화합물 I-4 및 (B) 디페노코나졸, (A) 화합물 I-5 및 (B) 디페노코나졸
(A) 화합물 I-1 및 (B) 디니코나졸, (A) 화합물 I-2 및 (B) 디니코나졸, (A) 화합물 I-3 및 (B) 디니코나졸, (A) 화합물 I-4 및 (B) 디니코나졸, (A) 화합물 I-5 및 (B) 디니코나졸
(A) 화합물 I-1 및 (B) 히멕사졸, (A) 화합물 I-2 및 (B) 히멕사졸, (A) 화합물 I-3 및 (B) 히멕사졸, (A) 화합물 I-4 및 (B) 히멕사졸, (A) 화합물 I-5 및 (B) 히멕사졸
(A) 화합물 I-1 및 (B) 메트코나졸, (A) 화합물 I-2 및 (B) 메트코나졸, (A) 화합물 I-3 및 (B) 메트코나졸, (A) 화합물 I-4 및 (B) 메트코나졸, (A) 화합물 I-5 및 (B) 메트코나졸
(A) 화합물 I-1 및 (B) 시메코나졸, (A) 화합물 I-2 및 (B) 시메코나졸, (A) 화합물 I-3 및 (B) 시메코나졸, (A) 화합물 I-4 및 (B) 시메코나졸, (A) 화합물 I-5 및 (B) 시메코나졸
(A) 화합물 I-1 및 (B) 트리플루미졸, (A) 화합물 I-2 및 (B) 트리플루미졸, (A) 화합물 I-3 및 (B) 트리플루미졸, (A) 화합물 I-4 및 (B) 트리플루미졸, (A) 화합물 I-5 및 (B) 트리플루미졸
(A) 화합물 I-1 및 (B) N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, (A) 화합물 I-2 및 (B) N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, (A) 화합물 I-3 및 (B) N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, (A) 화합물 I-4 및 (B) N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, (A) 화합물 I-5 및 (B) N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-5-플루오로-1,3-디메틸-1H-피라졸-4-카복사미드
(A) 화합물 I-1 및 (B) 빅사펜, (A) 화합물 I-2 및 (B) 빅사펜, (A) 화합물 I-3 및 (B) 빅사펜, (A) 화합물 I-4 및 (B) 빅사펜, (A) 화합물 I-5 및 (B) 빅사펜
(A) 화합물 I-1 및 (B) 세덱산, (A) 화합물 I-2 및 (B) 세덱산, (A) 화합물 I-3 및 (B) 세덱산, (A) 화합물 I-4 및 (B) 세덱산, (A) 화합물 I-5 및 (B) 세덱산
(A) 화합물 I-1 및 (B) 플루오피람, (A) 화합물 I-2 및 (B) 플루오피람, (A) 화합물 I-3 및 (B) 플루오피람, (A) 화합물 I-4 및 (B) 플루오피람, (A) 화합물 I-5 및 (B) 플루오피람
(A) 화합물 I-1 및 (B) 보스칼리드, (A) 화합물 I-2 및 (B) 보스칼리드, (A) 화합물 I-3 및 (B) 보스칼리드, (A) 화합물 I-4 및 (B) 보스칼리드, (A) 화합물 I-5 및 (B) 보스칼리드
(A) 화합물 I-1 및 (B) 카복신, (A) 화합물 I-2 및 (B) 카복신, (A) 화합물 I-3 및 (B) 카복신, (A) 화합물 I-4 및 (B) 카복신, (A) 화합물 I-5 및 (B) 카복신
(A) 화합물 I-1 및 (B) 프로클로라즈, (A) 화합물 I-2 및 (B) 프로클로라즈, (A) 화합물 I-3 및 (B) 프로클로라즈, (A) 화합물 I-4 및 (B) 프로클로라즈, (A) 화합물 I-5 및 (B) 프로클로라즈
(A) 화합물 I-1 및 (B) 카벤다짐, (A) 화합물 I-2 및 (B) 카벤다짐, (A) 화합물 I-3 및 (B) 카벤다짐, (A) 화합물 I-4 및 (B) 카벤다짐, (A) 화합물 I-5 및 (B) 카벤다짐
(A) 화합물 I-1 및 (B) 티람, (A) 화합물 I-2 및 (B) 티람, (A) 화합물 I-3 및 (B) 티람, (A) 화합물 I-4 및 (B) 티람, (A) 화합물 I-5 및 (B) 티람
(A) 화합물 I-1 및 (B) 플루오피콜라이드, (A) 화합물 I-2 및 (B) 플루오피콜라이드, (A) 화합물 I-3 및 (B) 플루오피콜라이드, (A) 화합물 I-4 및 (B) 플루오피콜라이드, (A) 화합물 I-5 및 (B) 플루오피콜라이드
(A) 화합물 I-1 및 (B) 페나미돈, (A) 화합물 I-2 및 (B) 페나미돈, (A) 화합물 I-3 및 (B) 페나미돈, (A) 화합물 I-4 및 (B) 페나미돈, (A) 화합물 I-5 및 (B) 페나미돈
(A) 화합물 I-1 및 (B) 플루디옥소닐, (A) 화합물 I-2 및 (B) 플루디옥소닐, (A) 화합물 I-3 및 (B) 플루디옥소닐, (A) 화합물 I-4 및 (B) 플루디옥소닐, (A) 화합물 I-5 및 (B) 플루디옥소닐
(A) 화합물 I-1 및 (B) 메타락실, (A) 화합물 I-2 및 (B) 메타락실, (A) 화합물 I-3 및 (B) 메타락실, (A) 화합물 I-4 및 (B) 메타락실, (A) 화합물 I-5 및 (B) 메타락실
(A) 화합물 I-1 및 (B) 메페녹삼, (A) 화합물 I-2 및 (B) 메페녹삼, (A) 화합물 I-3 및 (B) 메페녹삼, (A) 화합물 I-4 및 (B) 메페녹삼, (A) 화합물 I-5 및 (B) 메페녹삼
(A) 화합물 I-1 및 (B) MTF-154 (Mitsui), (A) 화합물 I-2 및 (B) MTF-154 (Mitsui), (A) 화합물 I-3 및 (B) MTF-154 (Mitsui), (A) 화합물 I-4 및 (B) MTF-154 (Mitsui), (A) 화합물 I-5 및 (B) MTF-154 (Mitsui)
(A) 화합물 I-1 및 (B) 족사미드, (A) 화합물 I-2 및 (B) 족사미드, (A) 화합물 I-3 및 (B) 족사미드, (A) 화합물 I-4 및 (B) 족사미드, (A) 화합물 I-5 및 (B) 족사미드
(A) 화합물 I-1 및 (B) 푸라메타닐, (A) 화합물 I-2 및 (B) 푸라메타닐, (A) 화합물 I-3 및 (B) 푸라메타닐, (A) 화합물 I-4 및 (B) 푸라메타닐, (A) 화합물 I-5 및 (B) 푸라메타닐
(A) 화합물 I-1 및 (B) 테클로프탈람, (A) 화합물 I-2 및 (B) 테클로프탈람, (A) 화합물 I-3 및 (B) 테클로프탈람, (A) 화합물 I-4 및 (B) 테클로프탈람, (A) 화합물 I-5 및 (B) 테클로프탈람
(A) 화합물 I-1 및 (B) 옥솔린산, (A) 화합물 I-2 및 (B) 옥솔린산, (A) 화합물 I-3 및 (B) 옥솔린산, (A) 화합물 I-4 및 (B) 옥솔린산, (A) 화합물 I-5 및 (B) 옥솔린산
(A) 화합물 I-1 및 (B) 클로로탈로닐, (A) 화합물 I-2 및 (B) 클로로탈로닐, (A) 화합물 I-3 및 (B) 클로로탈로닐, (A) 화합물 I-4 및 (B) 클로로탈로닐, (A) 화합물 I-5 및 (B) 클로로탈로닐
(A) 화합물 I-1 및 (B) 메타락실, (A) 화합물 I-2 및 (B) 메타락실, (A) 화합물 I-3 및 (B) 메타락실, (A) 화합물 I-4 및 (B) 메타락실, (A) 화합물 I-5 및 (B) 메타락실
(A) 화합물 I-1 및 (B) 에트리디아졸, (A) 화합물 I-2 및 (B) 에트리디아졸, (A) 화합물 I-3 및 (B) 에트리디아졸, (A) 화합물 I-4 및 (B) 에트리디아졸, (A) 화합물 I-5 및 (B) 에트리디아졸
(A) 화합물 I-1 및 (B) 티오파네이트-메틸, (A) 화합물 I-2 및 (B) 티오파네이트-메틸, (A) 화합물 I-3 및 (B) 티오파네이트-메틸, (A) 화합물 I-4 및 (B) 티오파네이트-메틸, (A) 화합물 I-5 및 (B) 티오파네이트-메틸
(A) 화합물 I-1 및 (B) 티람, (A) 화합물 I-2 및 (B) 티람, (A) 화합물 I-3 및 (B) 티람, (A) 화합물 I-4 및 (B) 티람, (A) 화합물 I-5 및 (B) 티람
(A) 화합물 I-1 및 (B) 베노밀, (A) 화합물 I-2 및 (B) 베노밀, (A) 화합물 I-3 및 (B) 베노밀, (A) 화합물 I-4 및 (B) 베노밀, (A) 화합물 I-5 및 (B) 베노밀
(A) 화합물 I-1 및 (B) 구리, (A) 화합물 I-2 및 (B) 구리, (A) 화합물 I-3 및 (B) 구리, (A) 화합물 I-4 및 (B) 구리, (A) 화합물 I-5 및 (B) 구리
(A) 화합물 I-1 및 (B) 옥시염화구리, (A) 화합물 I-2 및 (B) 옥시염화구리, (A) 화합물 I-3 및 (B) 옥시염화구리, (A) 화합물 I-4 및 (B) 옥시염화구리, (A) 화합물 I-5 및 (B) 옥시염화구리
(A) 화합물 I-1 및 (B) 발리다마이신, (A) 화합물 I-2 및 (B) 발리다마이신, (A) 화합물 I-3 및 (B) 발리다마이신, (A) 화합물 I-4 및 (B) 발리다마이신, (A) 화합물 I-5 및 (B) 발리다마이신
(A) 화합물 I-1 및 (B) 페림존, (A) 화합물 I-2 및 (B) 페림존, (A) 화합물 I-3 및 (B) 페림존, (A) 화합물 I-4 및 (B) 페림존, (A) 화합물 I-5 및 (B) 페림존.
본 발명에서 화합물 (A) 및 (B)는 서로 상이하다.
본 발명에 따른 배합물에서 화합물 A 및 B는 100:1 내지 1:100, 바람직하게는 50:1 내지 1:50, 가장 바람직하게는 20:1 내지 1:20 범위의 상승적으로 효과적인 A:B의 중량비로 존재한다. 또한, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 또 다른 A:B 중량비는 95:1 내지 1:95, 90:1 내지 1:90, 85:1 내지 1:85, 80:1 내지 1:80, 75:1 내지 1:75, 70:1 내지 1:70, 65:1 내지 1:65, 60:1 내지 1:60, 55:1 내지 1:55, 45:1 내지 1:45, 40:1 내지 1:40, 35:1 내지 1:35, 30:1 내지 1:30, 25:1 내지 1:25, 15:1 내지 1:15, 10:1 내지 1:10, 5:1 내지 1:5, 4:1 내지 1:4, 3:1 내지 1:3, 2:1 내지 1:2이며, 주어진 순서대로 바람직한 순위가 올라간다.
화합물 (A) 또는 (B)는 토토머로 존재할 수 있으며, 이들이 각 경우 특정적으로 언급되지 않았어도, 상기 및 이후 화합물은 적용가능한 상응하는 토토머를 포함하는 것으로 이해하여야 한다.
적어도 하나의 염기성 중심을 갖는 화합물 (A) 또는 (B)는, 예를 들어 광산, 이를테면 과염소산, 황산, 질산, 아질산, 인산 또는 할로겐화수소산과 같은 강한 무기산, 비치환되거나, 할로-치환된 것과 같이 치환된 C1-C4 알칸카복실산, 이를테면 아세트산, 포화되거나 불포화된 디카복실산, 이를테면 옥살산, 말론산, 숙신산, 말레산, 푸마르산 및 프탈산, 하이드록시카복실산, 이를테면 아스코르브산, 락트산, 말산, 타르타르산 및 시트르산 또는 벤조산과 같은 강한 유기 카복실산, 또는 비치환되거나, 할로-치환된 것과 같이 치환된 C1-C4 알칸- 또는 아릴-설폰산, 이를테면 메탄- 또는 p-톨루엔설폰산과 같은 유기 설폰산과 산부가염을 형성할 수 있다. 적어도 하나의 산 그룹을 갖는 화합물 (A) 또는 화합물 (B)는, 예를 들어 염기와의 염, 예를 들어, 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염, 예컨대 나트륨, 칼륨 또는 마그네슘 염과 같은 금속 염, 또는 암모니아 또는 모르폴린, 피페리딘, 피롤리딘, 모노-, 디- 또는 트리-저급 알킬 아민, 이를테면 에틸-, 디에틸-, 트리에틸- 또는 디메틸프로필아민, 또는 모노-, 디- 또는 트리-하이드록시-저급 알킬 아민, 이를테면 모노-, 디- 또는 트리-에탄올아민과 같은 유기 아민과의 염을 형성할 수 있다. 또한, 상응하는 내부염이 임의로 형성될 수 있다. 본 발명과 관련하여, 농학적으로 유리한 염이 바람직하다. 유리 형태 및 이들 염 형태의 화합물 (A) 또는 (B) 간의 밀접한 관계로 볼 때, 상기 및 이후에서 유리 화합물 (A) 또는 (B) 또는 이들 염이라는 것은, 경우에 따라 필요하다면 상응하는 염 또는 유리 화합물 (A) 또는 (B)도 각각 포함하는 것으로 이해하여야 한다. 이러한 동등성은 화합물 (A) 또는 (B)의 토토머 및 이들의 염에도 적용된다.
본 발명에 의하면, "배합물"이라는 표현은, 예를 들어, 단일 "즉석 믹스(ready-mix)" 형태, "탱크 믹스(tank mix)"와 같이 단일 화합물들의 분리 제제로 구성된 배합 분무 혼합물 형태 및 순차적인 방식으로, 즉 수 시간 또는 수 일의 적당한 짧은 간격으로 한가지 성분에 이어 다른 성분이 적용될 경우 단일 활성 성분들을 조합하여 사용하는 것과 같은 화합물 (A) 및 (B)의 다양한 배합물을 의미한다. 바람직하게, 화합물 (A) 및 (B)의 적용 순서는 본 발명을 실시하는데 중요하지 않다.
화합물 (B)는 일반명 다음에 괄호안에 상응하는 CAS-번호로 기술된다. 선출원일에서 일반명을 입수할 수 없으면, 화합물 (B)는 IUPAC-명 다음에 괄호안에 상응하는 CAS-번호로 기술된다.
다른 측면으로, 본 발명에 따른 배합물을 포함하는 조성물이 제공된다. 바람직하게, 살진균성 조성물은 농업적으로 허용가능한 지지체, 담체 또는 충전제를 포함한다.
본 발명에 있어서, 용어 "지지체"는, 특히 식물의 일부에 보다 용이하게 적용되도록 화학식 (I)의 활성 화합물과 조합 또는 회합된 천연 또는 합성의 유기 또는 무기 화합물을 나타낸다. 따라서, 이 지지체는 일반적으로 불활성이고, 농업적으로 허용가능하여야 한다. 지지체는 고체 또는 액체일 수 있다. 적합한 지지체의 예로는 점토, 천연 또는 합성 실리케이트, 실리카, 수지, 왁스, 고체 비료, 물, 알콜, 특히 부탄올, 유기 용매, 광유 및 식물유 및 이들의 유도체를 들 수 있다. 이러한 지지체의 혼합물도 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 추가의 성분도 포함할 수 있다. 특히, 조성물은 계면활성제를 추가로 포함할 수 있다. 계면활성제는 이온성 또는 비이온성 유화제, 분산제 또는 습윤제 또는 이들 계면활성제의 혼합물일 수 있다. 이들 계면활성제의 예로는, 폴리아크릴산염, 리그노설폰산염, 페놀설폰산염 또는 나프탈렌설폰산염, 에틸렌 옥사이드와 지방 알콜 또는 지방산 또는 지방 아민과의 중축합물, 치환된 페놀(특히, 알킬페놀 또는 아릴페놀), 설포숙신산 에스테르염, 타우린 유도체(특히, 알킬 타우레이트), 폴리에톡실화 알콜 또는 페놀의 인산 에스테르, 폴리올의 지방 에스테르, 및 설페이트, 설포네이트 및 포스페이트 작용기를 포함하는 본 발명의 화합물의 유도체를 들 수 있다. 활성 화합물 및/또는 불활성 지지체가 수불용성이고, 적용 매체가 수중에서 일어나는 경우, 적어도 하나의 계면활성제의 존재는 일반적으로 필수적이다. 바람직하게, 계면활성제의 함량은 조성물의 5 내지 40 중량%일 수 있다.
착색제, 예를 들어 산화철, 산화티탄 및 페로시안 블루와 같은 무기안료, 및 알리자린 염료, 아조염료 및 금속 프탈로시아닌 염료와 같은 유기 염료, 및 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염과 같은 미량 영양소가 사용될 수 있다.
임의로, 또한, 예를 들어, 보호 콜로이드, 점착부여제, 농후제, 요변성제(thixotropic agent), 침투제, 안정화제, 격리제 등의 다른 추가의 성분들도 포함될 수 있다. 더욱 일반적으로, 활성 화합물은 일반적인 제제화 기술에 따라 사용되는 임의의 고체 또는 액체 첨가제와 배합될 수 있다.
일반적으로, 본 발명에 따른 조성물은 활성 화합물을 0.05 내지 99　중량%, 바람직하게는 10 내지 70 중량%로 함유할 수 있다.
본 발명에 따른 배합물 또는 조성물은 그 자체로, 그의 제제 형태로, 또는 이로부터 제조된 사용형, 이를테면 에어로졸 디스펜서, 캡슐 현탁액, 냉무 농축물, 뿌릴 수 있는 가루(dustable powder), 유화성 농축물, 수중유 유제, 유중수 유제, 캡슐화된 과립, 미세 과립, 종자 처리용 유동성 농축물, 기체(압력하), 가스 발생 제품, 과립, 온무 농축물, 대형 과립, 마이크로과립, 오일 분산성 분말, 오일 혼화성 유동성 농축물, 오일 혼화성 액체, 페이스트, 식물의 작은 대(plant rodlet), 건조 종자 처리용 분말, 농약으로 코팅된 종자, 가용성 농축물, 가용성 분말, 종자 처리용 용액, 현탁 농축물(유동성 농축물), 극소 용적(ultra low volume(ULV)) 액체, 극소 용적 현탁액, 수 분산성 과립 또는 정제, 슬러리 처리용 수 분산성 분말, 수용성 과립 또는 정제, 종자 처리용 수용성 분말 및 수화제 등으로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 활성 화합물의 배합물로 식물 및 식물 부위를 처리하는 것은 통상의 처리 방법에 의해, 예를 들어 살수(관주), 점적 관개, 분무, 분사, 뿌리기, 더스팅, 포밍, 스프레딩에 의해서 및 건조 종자 처리용 분말, 종자 처리용 용액, 종자 처리용 수용성 분말, 슬러리 처리용 수용성 분말, 외피형성(encrusting)에 의해 직접, 또는 그의 환경, 서식지 또는 저장 공간에 작용시킴으로써 수행된다.
이들 조성물은 분무 또는 더스팅 장치와 같은 적절한 장치를 이용하여 식물 또는 종자에 즉석으로 적용되는 조성물뿐 아니라 작물에 적용하기 전에 희석되어야 하는 상용화 농축 조성물도 포함한다.
본 발명에 따른 조성물내의 활성 화합물은 강력한 살미생 활성을 지니며, 예를 들어 작물 보호 또는 재료 보호에 있어서 원치않는 미생물, 예를 들면 진균 또는 박테리아를 구제하기 위해 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물내에서, 살진균 화합물은 작물 보호에 있어, 예를 들어 뿌리혹곰팡이류(Plasmodiophoromycetes), 난균류(Oomycetes), 호상균류(Chytri -diomycetes), 접합균류(Zygomycetes), 자낭균류(Ascomycetes), 담자균류(Basidio -mycetes) 및 불완전균류(Deuteromycetes)를 구제하기 위해 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물내에서, 살박테리아 화합물은 작물 보호에 있어, 예를 들어 슈도모노아다세아(Pseudomonoadaceae), 리조비아세아(Rhizobiaceae), 엔테로박테리아세아(Enterobacteriaceae), 코리네박테리아세아(Corynebacteriaceae) 및 스트렙토마이세타세아(Streptomycetaceae)를 구제하기 위해 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 살진균제 조성물은 식물 또는 작물의 식물병원성 진균을 치유적 또는 예방적으로 구제하기 위해 사용될 수 있다. 따라서, 본 발명의 추가의 측면에 따라, 종자, 식물, 식물의 열매, 또는 식물이 자라고 있거나, 식물을 재배하고자 하는 토양에 적용하는 것으로서, 본 발명에 따른 살진균제 조성물을 사용하는 것을 포함하여 식물 또는 작물의 식물병원성 진균을 치유 및 예방적으로 구제하는 방법이 제공된다.
본 발명의 조성물은 종자를 처리하는데 특히 적합하다. 해충에 의해 야기되는 대부분의 재배종 피해는 종자가 저장되는 동안과 땅에 종자 파종 후, 식물이 발아하는 동안 및 발아후 종자 감염으로 촉발된다. 이러한 현상은 성장 식물의 뿌리 및 새싹이 특히 민감하고 심지어 약간의 피해에도 전체 식물이 고사할 수 있기 때문에 특히 관건이다.
본 발명에 따른 처리 방법은 또한 번식 물질, 예컨대, 괴경 또는 근경의 처리뿐만 아니라, 종자, 묘목 또는 이식 묘목 및 식물 또는 이식 식물의 처리에 유용할 수 있다. 상기 처리 방법은 또한 뿌리의 처리에도 유용할 수 있다. 본 발명에 따른 처리 방법은 또한 관련 식물의 본체, 줄기 또는 자루, 잎, 꽃 및 과실과 같은 식물의 지상 부위를 처리하는 데에도 유용할 수 있다.
본 발명에 따라 보호될 수 있는 식물로는 목화, 아마, 덩굴식물, 과실, 채소 작물, 예컨대 장미과류(Rosaceae sp.)(예를 들어, 사과 및 배 등의 이과 식물(pip fruit) 뿐만 아니라, 살구, 아몬드 및 복숭아 등의 핵과), 리베시오이다에 종(Ribesioidae sp.), 가래나무과 종(Juglandaceae sp .), 자작나무과 종(Betula -ceae sp .), 옻나무과 종(Anacardiaceae sp .), 참나무과 종(Fagaceae sp .), 뽕나무과 종(Moraceae sp .), 올레아세아에 종(Oleaceae sp .), 악티니다세아에 종(Actinidaceae sp .), 녹나무과 종(Lauraceae sp .), 파초과 종(Musaceae sp .)(예를 들어 바나나 나무 및 농장), 꼭두서니과 종(Rubiaceae sp .), 차나무과 종(Theaceae sp .), 스테르쿨리세아에 종(Sterculiceae sp .), 운향과 종(Rutaceae sp.)(예를 들어 레몬, 오렌지 및 자몽); 솔라나세아에 종(Solanaceae sp .)(예를 들어 토마토), 백합과 종(Liliaceae sp .), 아스터라세아 종(Asteraceae sp.)(예: 상추), 산형과 종(Umbelliferae sp.), 십자화과 종(Cruciferae sp .), 케노포디아세아 종(Chenopodiaceae sp .), 박과 종(Cucurbitaceae sp.), 파필리오나세아에 종(Papilionaceae sp.)(예를 들어 완두), 로사세아 종 (Rosaceae sp.)(예를 들어 딸기), 벼과 종(Gramineae sp.)(예를 들어 옥수수, 잔디, 또는 밀, 호밀, 쌀, 보리 및 라이밀과 같은 곡물), 국화과 종(Asteraceae sp.)(예: 해바라기), 십자화과 종(Cruciferae sp .)(예: 평지), 파바카에 종(Fabacae sp.)(예: 땅콩), 파필리오나세아에 종(Papilionaceae sp.)(예를 들어 대두), 가지과 종(Solanaceae sp.)(예를 들어 감자), 케노포디아세아 종(Chenopodiaceae sp .)(예: 비트뿌리) 등의 주요 작물; 정원 및 산림에 있는 작물; 및 이들 작물의 유전자 변형 동족체들이 언급될 수 있다.
본 발명에 따른 처리 방법은 유전자 변형 유기체(GMO), 예를 들어, 식물 또는 종자의 처리에 사용될 수 있다. 유전적으로 변형된 식물(또는 유전자이식 식물)은 이종 유전자가 게놈에 안정하게 통합된 식물이다. "이종 유전자"라는 표현은 본질적으로, 식물 외부에서 제공되거나, 어셈블되고, 핵, 엽록체 또는 미토콘드리아 게놈에 도입된 경우 대상 단백질 또는 폴리펩티드를 발현하거나, 또는 식물중에 존재하는 다른 유전자(들)를 하향 조절 또는 침묵시킴으로써(예를 들어, 안티센스 기술, 공동억제 기술 또는 RNA 간섭(RNAi) 기술을 사용하여) 형질전환된 식물에 새롭거나 개선된 작물학적 특성 또는 그밖의 다른 특성을 제공하는 유전자를 의미한다. 게놈에 위치한 이종 유전자는 또한 이식유전자(transgene)로도 불린다. 식물 게놈에서 그의 특정 위치에 의해 정의되는 이식유전자는 형질전환 또는 유전자이식 이벤트로 언급된다.
식물 종 또는 식물 재배종, 그들의 위치 및 생장 조건(토양, 기후, 생장 기간, 영양분)에 따라서, 본 발명에 따른 처리는 또한 초상가적("상승적") 효과를 일으킬 수도 있다. 따라서, 예를 들어, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 활성 화합물 및 조성물의 적용 비율의 감소 및/또는 활성 스펙트럼의 확장 및/또는 활성 증가, 식물 생장성 향상, 고온 또는 저온 대한 내성 증가, 가뭄 또는 물 또는 토양 염분 함량에 대한 내성 증가, 개화성 증가, 수확 용이성, 성숙성 촉진, 수확량 증가, 더욱 큰 과실, 큰 식물 높이, 더 푸른 잎 색깔, 더 이른 개화, 수확 산물의 품질 및/또는 영양가 증대, 과실내의 더 높은 당도, 수확 산물의 더욱 우수한 저장 안정성 및/또는 가공성이 가능하고, 이는 실제로 예상되는 효과를 능가한다.
본 발명에 따라 바람직하게 처리되는 식물 및 식물 재배종은 이들 식물에 특히 유리하고, 유용한 형질을 부여하는 유전 물질을 지닌 모든 식물을 포함한다(육종 및/또는 생명공학 수단으로 수득됨).
본 발명에 따라 또한 바람직하게 처리되는 식물 및 식물 재배종은 하나 이상의 생물적 스트레스에 대하여 내성이 있는 것으로, 즉, 상기 식물은 동물 및 미생물 해충, 예를 들어, 선충류, 곤충, 응애, 식물병원성 진균, 박테리아, 바이러스 및/또는 비로이드에 대한 방어성이 더욱 우수하다.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 및 식물 재배종은 하나 이상의 비생물적 스트레스에 대하여 내성이 있는 식물이다. 비생물적 스트레스 조건은 예를 들어, 가뭄, 냉온 노출, 열 노출, 삼투성 스트레스, 홍수, 증가된 토양 염분, 증가된 광물 노출, 오존 노출, 높은 광 노출, 질소 영양분의 제한적 이용성, 인 영양분의 제한적 이용성, 응지 회피성(shade avoidance)을 포함할 수 있다.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 및 식물 재배종은 수확성 강화를 특징으로 하는 식물이다. 상기 식물에서 수확량 증가는 예를 들어, 개선된 식물 생리성, 생장 및 발달, 예를 들어, 물 이용 효율, 물 보유 효율, 개선된 질소 이용, 강화된 탄소 동화, 개선된 광합성, 증가된 발아 효율 및 가속화된 성숙의 결과일 수 있다. 수확량은 또한 이른 개화, 잡종 종자(hybrid seed) 생산용 개화 조절, 모종 생장력, 식물 크기, 절간(internode) 개수 및 거리, 뿌리 생장, 종자 크기, 과실 크기, 꼬투리 크기, 꼬투리 또는 이삭 개수, 꼬투리 또는 이삭당 종자 개수, 종자 부피, 강화된 종자 필링성(filling), 종자 이산성 감소, 꼬투리 열개(dehiscence) 감소 및 내도복성(lodging resistance)을 포함하나 이에 제한되지 않는 개선된 식물 아키텍쳐(architecture)에 의해 영향을 받을 수 있다(스트레스 및 비스트레스 조건하에서). 추가의 수확량 특성은 종자 조성, 예를 들어, 탄수화물 함량, 단백질 함량, 오일 함량 및 조성, 영양가, 반-영양적 화합물의 감소, 개선된 가공성 및 더욱 우수한 저장 안정성을 포함한다.
본 발명에 따라 처리될 수 있는 식물은 일반적으로 더욱 높은 수확량, 생장력, 활력 및 생물적 및 비생물적 스트레스 요인에 대한 내성을 초래하는 잡종강세 또는 잡종 생장력의 특성을 이미 발현한 잡종 식물이다. 이러한 식물은 일반적으로 근교 웅성-불임 어버이 계통(inbred male-sterile parent line)(자성 어버이)을 다른 근교 웅성-번식성 어버이 계통(웅성 어버이)과 이종교배시켜 만들어진다. 잡종 종자는 일반적으로 웅성 불임 식물로부터 수확되어, 재배자들에게 판매된다. 웅성 불임 식물은 때때로(예: 옥수수에서) 수꽃이삭제거(detasseling), 즉, 웅성 생식기관(또는 웅성 꽃)의 기계적 제거에 의해 생성될 수 있으나, 더욱 일반적으로 웅성 불임성은 식물 게놈에서 유전 결정기의 결과이다. 이 경우 및 특히, 종자가 잡종 식물로부터 수확될 원하는 산물일 때, 이는 전형적으로 잡종 식물에서 웅성 번식성을 완전히 회복시키는 것을 보장하는데 유용하다. 이는 웅성 어버이가 웅성 불임성에 관여하는 유전 결정기를 함유한 잡종 식물에서 웅성 생식성을 회복시킬 수 있는 적절한 생식성 회복 유전자를 갖도록 보장함으로써 달성될 수 있다. 웅성 불임성 유전 결정기는 세포질에 위치할 수 있다. 세포질 웅성 불임성(CMS)의 예는 예를 들어, 브라시카 종(Brassica species)에서 기술되었다. 그러나, 웅성 불임성 유전 결정기는 또한 핵 게놈에 위치할 수도 있다. 웅성 불임 식물은 또한 유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법으로 얻어질 수 있다. 웅성-불임 식물을 얻는 특히 유용한 수단은 WO 89/10396호에 기술되었고, 여기에서는, 예를 들어, 리보누클레아제, 예를 들어, 바르나제(barnase)가 수술의 융단 세포에서 선택적으로 발현된다. 이어서, 생식성이 리보누클레아제 억제제, 예를 들어, 바르스타(barstar)의 융단 세포에서의 발현으로 회복될 수 있다.
본 발명에 따라 처리될 수 있는 식물 또는 식물 재배종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법으로 얻어짐)은 제초제 내성 식물, 즉, 하나 이상의 주어진 제초제에 내성이 있도록 만들어진 식물일 수 있다. 이러한 식물은 유전자 형질전환, 또는 이러한 제초제 내성을 부여하는 돌연변이를 함유하는 식물의 선별로 얻을 수 있다.
제초제-내성 식물은 예를 들어, 글리포세이트-내성 식물, 즉, 제초제 글리포세이트 또는 그의 염에 내성이 있도록 만들어진 식물이다. 식물은 상이한 수단을 통해 글리포세이트에 내성이 있도록 만들어질 수 있다. 예를 들어, 글리포세이트-내성 식물은 식물을 효소 5-에놀피루빌시키메이트-3-포스페이트 신타제(EPSPS)를 코딩하는 유전자로 형질전환시켜 얻을 수 있다. 이러한 EPSPS 유전자의 예는 살모넬라 티피무리움(Salmonella typhimurium) 박테리아의 AroA 유전자(돌연변이 CT7), 아르고박테리움 종 (Argobacterium sp .) 박테리아의 CP4 유전자, 페투니아(Petunia) EPSPS를 코딩하는 유전자, 토마토 EPSPS 또는 엘레우신(Eleusine) EPSPS이다. 이는 또한 돌연변이 EPSPS일 수 있다. 글리포세이트-내성 식물은 또한 글리포세이트 옥시도-리덕타제 효소를 코딩하는 유전자를 발현하여 얻을 수 있다. 글리포세이트-내성 식물은 또한 글리포세이트 아세틸 트랜스퍼라제 효소를 코딩하는 유전자를 발현하여 얻을 수 있다. 글리포세이트-내성 식물은 또한 상기 언급된 유전자의 자연-발생 돌연변이를 함유하는 식물을 선택하여 얻을 수도 있다.
다른 제초제 내성 식물은 효소 글루타민 신타제를 억제하는 제초제, 예를 들어, 비알라포스, 포스피노트리신 또는 글루포시네이트에 내성이 있도록 만들어진 식물이다. 이러한 식물은 제초제를 해독하는 효소 또는 억제에 내성이 있는 돌연변이 글루타민 신타제 효소를 발현하여 얻을 수 있다. 이러한 유효한 해독 효소중 하나는 포스피노트리신 아세틸트랜스퍼라제(예를 들어, 스트렙토마이세스 종(Streptomyces species)으로부터의 바(bar) 또는 팻(pat) 단백질)를 코딩하는 효소이다. 외인성 포스피노트리신 아세틸트랜스퍼라제를 발현하는 식물이 또한 게재되었다.
추가적인 제초제-내성 식물은 또한 효소 하이드록시페닐피루베이트디옥시게나제(hydroxyphenylpyruvatedioxygenase, HPPD)를 억제하는 제초제에 내성이 있도록 만들어진 식물이다. 하이드록시페닐피루베이트디옥시게나제는 파라-하이드록시페닐피루베이트(HPP)가 호모겐티세이트(homogentisate)로 형질전환되는 반응을 촉매화하는 효소이다. HPPD-억제제에 내성이 있는 식물은 자연 발생 내성 HPPD 효소를 코딩하는 유전자 또는 돌연변이 HPPD 효소를 코딩하는 유전자로 형질전환될 수 있다. HPPD-억제제에 대한 내성은 또한, HPPD-억제제에 의한 고유 HPPD 효소의 억제에도 불구하고 식물을 호모겐티세이트 형성을 가능하게 하는 특정 효소를 코딩하는 유전자로 형질전환시켜 얻을 수 있다. 식물의 HPPD 억제제에 대한 내성은 또한, 식물을 HPPD-내성 효소를 코딩하는 유전자 외에 효소 프레페네이트 데하이드로게나제(prephenate dehydrogenase)를 코딩하는 유전자로 형질전환시킴으로써 향상될 수도 있다.
그밖의 추가적인 제초제 내성 식물은 아세토락테이트 신타제(ALS) 억제제에 내성이 있도록 만들어진 식물이다. 공지된 ALS-억제제는 예를 들어, 설포닐우레아, 이미다졸리논, 트리아졸로피리미딘, 피리미디닐옥시(티오)벤조에이트 및/또는 설포닐아미노카보닐트리아졸리논 제초제를 포함한다. ALS 효소에서 다른 돌연변이(아세토하이드록시산 신타제, AHAS로도 공지됨)는 다른 제초제 및 제초제 그룹에 내성을 주는 것으로 공지되었다. 설포닐우레아-내성 식물 및 이미다졸리논-내성 식물의 생성에 대해 기술되었다. 다른 이미다졸리논-내성 식물이 또한 게재되었다. 추가의 설포닐우레아- 및 이미다졸리논-내성 식물이 또한, 예를 들어 WO 07/024782호에 기술되었다.
이미다졸리논 및/또는 설포닐우레아에 내성이 있는 다른 식물은 예를 들어, 대두, 벼, 사탕무, 상추 또는 해바라기에 대해 기술된 바와 같이, 돌연변이생성 유도, 제초제의 존재하에 세포 배양물에서의 선별 또는 돌연변이 육종에 의해 얻어질 수 있다.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 또는 식물 재배종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법에 의해 얻어짐)은 곤충-내성 유전자이식 식물, 즉, 특정 표적 곤충에 의한 공격에 내성이 있게 만들어진 식물이다. 이러한 식물은 유전자 형질전환, 또는 이러한 곤충 내성을 부여하는 돌연변이를 함유하는 식물 선별로 얻을 수 있다.
본원에 사용된 "곤충-내성 유전자이식 식물"에는 하기 1) 내지 8)을 코딩하는 코딩 시퀀스를 포함하는 적어도 하나의 이식유전자를 함유하고 있는 임의의 식물을 포함한다:
1) 바실러스 투링기엔시스(Bacillus thuringiensis) 유래 살충성 결정 단백질 또는 그의 살충성 부분, 예를 들어, 문헌 [Crickmore et al. Microbiology and Molecular Biology Reviews, (1998), 62: 807-813)]에 의해 열거되고, 바실러스 투링기엔시스 독소 명명법, 온라인(http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_ Crickmore/Bt/)에서 Crickmore 등 (2005)에 의해 업데이트된 살충성 결정 단백질, 또는 그의 살충성 부분, 예를 들어, Cry 단백질 클래스 Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Aa 또는 Cry3Bb의 단백질, 또는 그의 살충성 부분; 또는,
2) 바실러스 투링기엔시스 유래의 제2의 다른 결정 단백질 또는 그의 부분의 존재하에 살충성인 바실러스 투링기엔시스 유래의 결정 단백질 또는 그의 부분, 예를 들어, Cry34 및 Cry35 결정 단백질로 구성된 이원성 독소(binary toxin); 또는
3) 바실러스 투링기엔시스 유래의 다른 살충성 결정 단백질 부분들을 포함하는 잡종 살충성 단백질, 예를 들어, 상기 1)의 단백질 잡종, 또는 상기 2)의 단백질 잡종, 예를 들어, 옥수수 이벤트 MON98034에 의해 생산된 Cry1A.105 단백질; 또는
4) 표적 곤충 종에 대한 고도의 살충 활성을 얻고/얻거나, 영향을 받는 표적 곤충 종의 범위를 확대하기 위해, 및/또는 복제 또는 형질전환중에 코딩 DNA로 도입되는 변화 때문에 일부, 특히 1 내지 10개의 아미노산이 다른 아미노산으로 대체되는 상기 1) 내지 3)중 임의의 한 단백질, 예를 들어, 옥수수 이벤트 MON863 또는 MON88017에서 Cry3Bb1 단백질, 또는 옥수수 이벤트 MIR604에서 Cry3A 단백질; 또는
5) 바실러스 투링기엔시스 또는 바실러스 세레우스(Bacillus cereus)로부터 분비된 살충성 단백질, 또는 그의 살충성 부분, 예를 들어, http://www.lifesci. sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html에 열거된 식물성 살충성(VIP) 단백질, 예를 들어, VIP3Aa 단백질 부류의 단백질; 또는
6) 바실러스 투링기엔시스 또는 바실러스 세레우스로부터 분비된 제2 단백질의 존재하에서 살충성인 바실러스 투링기엔시스 또는 바실러스 세레우스로부터 분비된 단백질, 예를 들어, VIP1A 및 VIP2A 단백질로 구성된 이원성 독소; 또는
7) 바실러스 투링기엔시스 또는 바실러스 세레우스로부터 분비된 다른 단백질의 부분을 포함하는 잡종 살충성 단백질, 예를 들어, 상기 1)의 단백질 잡종 또는 상기 2)의 단백질 잡종; 또는
8) 표적 곤충 종에 대한 고도의 살충 활성을 얻고/얻거나, 영향을 받는 표적 곤충 종의 범위를 확대기 위해, 및/또는 복제 또는 형질전환중에(여전히 살충성 단백질을 코딩하면서) 코딩 DNA로 도입되는 변화 때문에 일부, 특히 1 내지 10개의 아미노산이 다른 아미노산으로 대체되는 상기 1) 내지 3)중 임의의 한 단백질, 예를 들어, 목화 이벤트 COT102에서 VIP3Aa 단백질.
물론, 본 원에 사용된 곤충-내성 유전자이식 식물은 또한, 상기 1 내지 8 부류중 임의의 한 단백질을 코딩하는 유전자 조합을 포함하는 임의의 식물도 포함한다. 일 구체예에 있어서, 곤충-내성 식물은 다른 표적 곤충 종에 대한 상이한 단백질을 사용하는 경우 영향을 받는 표적 곤충 종의 범위를 확대하거나, 또는 동일 표적 곤충 종에 대하여는 살충성이나, 곤충에서 다른 수용체 결합 부위에 결합하는 것과 같이 다른 작용 모드를 갖는 상이한 단백질을 사용함으로써 식물의 곤충 내성 발생을 지연시키도록 상기 1 내지 8 부류중 임의의 한 단백질을 코딩하는 복수의 이식유전자를 함유한다.
본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 또는 식물 재배종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법에 의해 얻어짐)은 비생물적 스트레스에 대해 내성이다. 이러한 식물은 유전자 형질전환, 또는 이러한 스트레스 내성을 부여하는 돌연변이를 함유하는 식물 선별로 얻을 수 있다. 특히 유용한 스트레스 내성 식물로는 다음을 예로 들 수 있다:
a. 식물 세포 또는 식물에서 폴리(ADP-리보스)폴리머라제(PARP) 유전자의 발현 및/또는 활성을 감소시킬 수 있는 이식유전자를 함유하는 식물.
b. 식물 또는 식물 세포의 유전자를 코딩하는 PARG의 발현 및/또는 활성을 감소시킬 수 있는 스트레스 내성 강화 이식유전자를 함유하는 식물.
c. 니코틴아미다제, 니코티네이트 포스포리보실트랜스퍼라제, 니코틴산 모노뉴클레오티드 아데닐 트랜스퍼라제, 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 신쎄타제 또는 니코틴 아미드 포스포리보실트랜스퍼라제를 포함하는 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 샐비지 합성 경로(salvage synthesis pathway)의 식물-기능성 효소를 코딩하는 스트레스 내성 강화 이식유전자를 함유하는 식물.
상기 언급된 특성을 지닌 식물의 예를 표 A에 비한정적으로 나타내었다.
Figure 112017002734794-pat00005
Figure 112017002734794-pat00006
Figure 112017002734794-pat00007
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본 발명에 따라 또한 처리될 수 있는 식물 또는 식물 재배종(유전자 공학과 같은 식물 생명공학 방법에 의해 얻어짐)은 다음과 같이 수확 산물의 양, 품질 및/또는 저장 안정성 변경 및/또는 수확 산물의 특정 성분의 특성 변경을 나타낸다:
1) 변성 전분을 합성하여 물리-화학적 특성, 특히, 아밀로스 함량 또는 아밀로스/아밀로펙틴 비, 분지 도, 평균 쇄 길이, 측쇄 분포, 점도 거동, 겔화 강도, 전분 낱알 크기 및/또는 전분 낱알 형태가 야생형 식물 세포 또는 식물에서 합성된 전분에 비해 변경됨에 따라 특수 적용에 보다 적합한 유전자이식 식물.
2) 비전분 탄수화물 중합체를 합성하거나, 또는 유전적 변형없이 야생형 식물에 비해 특성이 변경된 비전분 탄수화물 중합체를 합성하는 유전자이식 식물. 예로는 이눌린 및 레반형(levan-type)의 폴리프럭토스를 생성하는 식물, 알파 1,4 글루칸을 생성하는 식물, 알파-1,6 분지된 알파-1,4-글루칸을 생성하는 식물, 알터난을 생성하는 식물을 들 수 있다.
3) 히알루로난을 생성하는 유전자이식 식물.
본 발명에 따라 처리될 수 있는 특히 유용한 유전자이식 식물은 미국에서 미국의 미국 농림부(USDA) 산하 동식물검역소(APHIS)에 따라 비규제 품목 신청이 허가되었던지 또는 여전히 계류중인지에 상관없이 비규제 품목 신청 대상인 것으로, 형질전환 이벤트 또는 형질전환 이벤트 조합을 포함하는 식물이다. 이 정보는, APHIS(4700 River Road Riverdale, MD 20737, USA) 또는 예를 들어, 그의 인터넷 사이트(URL http://www.aphis.usda.gov/brs/not_reg.html)에서 언제든지 바로 입수할 수 있다. 본 출원일 현재, APHIS에 계류중이거나, APHIS에 의해 허가된 비규제 품목 신청 현황을 하기 표 B에 다음 정보들과 함께 열거하였다:
본 발명의 또 다른 측면은 자연 라이프 사이클에서 취한 식물 또는 동물 기원의 천연 물질 또는 그의 가공 형태에 상승적 유효량의 화합물 (A) 및 (B)의 배합물을 적용하는 것을 포함하여, 상기 식물 또는 동물 기원의 천연 물질 또는 그의 가공 형태를 보호하는 방법이다.
바람직한 구체예는 자연 라이프 사이클에서 취한 식물 기원의 천연 물질 또는 그의 가공 형태에 상승적 유효량의 화합물 (A) 및 (B)의 배합물을 적용하는 것을 포함하여, 상기 식물 기원의 천연 물질 또는 그의 가공 형태를 보호하는 방법이다.
또 다른 바람직한 구체예는 자연 라이프 사이클에서 취한 과일, 바람직하게는 이과, 핵과, 연한 과일 및 감귤류 과일 또는 이들의 가공 형태에 상승적 유효량의 화합물 (A) 및 (B)의 배합물을 적용하는 것을 포함하여, 상기 식물 기원의 천연 물질 또는 그의 가공 형태를 보호하는 방법이다.
또한, 본 발명의 배합물은 공업 재료를 원치 않는 진균으로부터 보호하기 위해 재료들을 보호하는데 사용될 수 있다. 본 발명에서, "공업 재료"의 예로는 종이, 카펫, 건축물, 냉각 및 가열 시스템, 벽지, 절연 유닛 및 공기 조절 설비를 들 수 있다. 본 발명에 따른 배합물로 부패, 부식, 변색, 탈색 또는 곰팡이 형성과 같은 악영향을 방지할 수 있다. 바람직하게, "저장 물품"은 벽지를 의미한다.
본 발명에 따른 방법은 또한 진균 침습으로부터 저장 물품들을 보호하기 위한 분야에도 이용될 수 있다. 본 발명에서, 저장 물품이란 자연 라이프 사이클로부터 취해지고 장기 보호가 요망되는, 식물 또는 동물 기원의 천연 물질 또는 천연 유래의 이들의 가공 제품의 의미로 이해하여야 한다. 새로 수확한 상태, 또는 전건조, 습윤화, 세분, 분쇄, 압착 또는 볶음으로 가공처리한 후의 식물 기원의 저장 물품, 예를 들어, 식물 또는 식물 부위, 이를테면 줄기, 잎, 덩이줄기, 종자, 열매, 낟알이 보호될 수 있다. 저장 물품은 또한, 목조, 전신주 및 배리어와 같은 비가공 목재 또는 가구와 같은 완제품의 목재를 모두 포함한다. 동물 기원의 저장 물품으로는 예를 들어, 가공하지 않은 가죽(hide), 무두질한 가죽(leather), 모피 및 털이 있다. 본 발명에 따른 배합물로 부패, 부식, 변색, 탈색 또는 곰팡이 형성과 같은 악영향을 방지할 수 있다. 바람직하게 "저장 물품"은 식물 또는 동물 기원의 천연 물질 이들의 가공 제품, 더욱 바람직하게는 과일 및 이들의 가공 형태, 예컨대 이과, 핵과, 씨없는 부드러운 작은 과일 및 감귤류 과일 이들의 가공 형태의 의미로 이해하여야 한다.
본 발명의 다른 바람직한 구체예에 있어서, "저장 물품"은 목재의 의미로 이해하여야 한다. 본 발명에 따른 살진균제 배합물 또는 조성물은 또한 목제품 상 또는 내에서 증식할 수 있는 진균 질병에 대항해서 사용될 수 있다. 용어 "목제품"은 모든 타입의 목재 종류 및 이러한 목재의 건축용으로 가공처리된 모든 타입, 예를 들어 원목, 고밀도 목재, 적층 목재 및 합판을 의미한다. 본 발명에 따른 목제품의 처리방법은 주로 본 발명에 따른 하나 이상의 화합물, 또는 본 발명에 따른조성물을 접촉시키는 것으로 구성되며; 이는, 예를 들어 직접 적용, 스프레이, 디핑, 주입 또는 그밖의 적합한 임의의 수단을 포함한다.
본 발명에 따른 방법에 의해 구제될 수 있는 식물 또는 작물의 질병으로는 하기 질병들이 언급될 수 있다:
백분병 질병, 예컨대:
예를 들어, 블루메리아 그라미니스(Blumeria graminis)로 인한 블루메리아(Blumeria) 질병;
예를 들어, 포도스패라 류코트리차(Podosphaera leucotricha )로 인한 포도스패라(Podosphaera) 질병;
예를 들어, 스패로테카 풀리기네아(Sphaerotheca fuliginea)로 인한 스패로테카(Sphaerotheca) 질병;
예를 들어, 운시눌라 네카토르(Uncinula necator)로 인한 운시눌라(Uncinula) 질병;
녹병, 예컨대:
예를 들어, 짐노스포란지움 사비나에(Gymnosporangium sabinae)로 인한 짐노스포란지움(Gymnosporangium) 질병;
예를 들어, 헤밀레이아 바스타트릭스(Hemileia vastatrix )로 인한 헤밀레이아(Hemileia) 질병;
예를 들어, 파코프소라 파치리지(Phakopsora pachyrhizi) 및 파코프소라 메이보미애(Phakopsora meibomiae )로 인한 파코프소라(Phakopsora) 질병;
예를 들어, 푸시니아 레콘디타(Puccinia recondita ) 및 푸시니아 트리티시나(Puccinia triticina )로 인한 푸시니아(Puccinia) 질병;
예를 들어, 우로마이세스 아펜디쿨라투스(Uromyces appendiculatus )로 인한 우로마이세스(Uromyces) 질병;
난균류(Oomycete) 질병, 예컨대:
예를 들어, 브레미아 락투캐(Bremia lactucae)로 인한 브레미아(Bremia) 질병;
예를 들어, 페로노스포라 피시(Peronospora pisi) 또는 페로노스포라 브라시카에(Peronospora brassicae)로 인한 페로노스포라(Peronospora) 질병;
예를 들어, 피토프토라 인페스탄스(Phytophthora infestans )로 인한 피토프토라(Phytophthora) 질병;
예를 들어, 플라스모파라 비티콜라(Plasmopara viticola)로 인한 플라스모파라(Plasmopara) 질병;
예를 들어, 슈도페로노스포라 후물리(Pseudoperonospora humuli) 및 슈도페로노스포라 쿠벤시스(Pseudoperonospora cubensis )로 인한 슈도페로노스포라(Pseudoperonospora) 질병;
예를 들어, 피티움 울티뭄(Pythium ultimum)로 인한 피티움(Pythium) 질병;
반점병, 검은 무늬병 및 겹무늬병, 예컨대:
예를 들어, 알테르나리아 솔라니(Alternaria solani)로 인한 알테르나리아(Alternaria) 질병;
예를 들어, 세르코스포라 베티콜라(Cercospora beticola)로 인한 세르코스포라(Cercospora) 질병;
예를 들어, 클라디오스포리움 쿠쿠메리눔(Cladiosporium cucumerinum )으로 인한 클라디오스포룸(Cladiosporum) 질병;
예를 들어, 코칠리오볼루스 사티부스(Cochliobolus sativus)(분생자 형태: Drechslera, 동형: Helminthosporium)로 인한 코칠리오볼루스(Cochliobolus) 질병;
예를 들어, 콜레토트리춤 린데무타니움(Colletotrichum lindemuthanium )으로 인한 콜레토트리춤(Colletotrichum) 질병;
예를 들어, 시클로코니움 올레아기눔(Cycloconium oleaginum )으로 인한 시클로코니움(Cycloconium) 질병;
예를 들어, 디아포르테 시트리(Diaporthe citri)로 인한 디아포르테(Diaporthe) 질병;
예를 들어, 엘시노에 파우세티이(Elsinoe fawcettii)로 인한 엘시노에(Elsinoe) 질병;
예를 들어, 글로에오스포리움 래티컬러(Gloeosporium laeticolor )로 인한 글로에오스포리움(Gloeosporium) 질병;
예를 들어, 글로메렐라 신굴라타(Glomerella cingulata)로 인한 글로메렐라(Glomerella) 질병;
예를 들어, 귀그나르디아 비드웰리(Guignardia bidwelli)로 인한 귀그나르디아(Guignardia) 질병;
예를 들어, 렙토스패리아 마쿨란스(Leptosphaeria maculans)로 인한 렙토스패리아(Leptosphaeria) 질병;
예를 들어, 마그나포르테 그리세아(Magnaporthe grisea)로 인한 마그나포르테(Magnaporthe) 질병;
예를 들어, 마이코스패렐라 그라미니콜라(Mycosphaerella graminicola) 및 마이코스패렐라 피지엔시스(Mycosphaerella fijiensis )로 인한 마이코스패렐라(Mycosphaerella) 질병;
예를 들어, 패오스패리아 노도룸(Phaeosphaeria nodorum )으로 인한 패오스패리아(Phaeosphaeria) 질병;
예를 들어, 피레노포라 테레스(Pyrenophora teres)로 인한 피레노포라(Pyrenophora) 질병;
예를 들어, 라물라리아 콜로-시그니(Ramularia collo-cygni)로 인한 라물라리아(Ramularia) 질병;
예를 들어, 린초스포리움 세칼리스(Rhynchosporium secalis )로 인한 린초스포리움(Rhynchosporium) 질병;
예를 들어, 셉토리아 아피(Septoria apii)로 인한 셉토리아(Septoria) 질병;
예를 들어, 티풀라 인카르나타(Typhula incarnata)로 인한 티풀라(Typhula) 질병;
예를 들어, 벤투리아 이내퀄리스(Venturia inaequalis )로 인한 벤투리아(Venturia) 질병;
뿌리 및 줄기 질병, 예컨대:
예를 들어, 코르티시움 그라미네아룸(Corticium graminearum )으로 인한 코르티시움(Corticium) 질병;
예를 들어, 푸사리움 옥시스포룸(Fusarium oxysporum)으로 인한 푸사리움(Fusarium) 질병;
예를 들어, 개움만노마이세스 그라미니스(Gaeumannomyces graminis )로 인한 개움만노마이세스(Gaeumannomyces) 질병;
예를 들어, 리족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani)로 인한 리족토니아(Rhizoctonia) 질병;
예를 들어, 오쿨리마쿨라 타페시아 아쿠포르미스(Oculimacula tapesia acuformis)로 인한 오쿨리마쿨라(타페시아) 질병;
예를 들어, 티엘라비오프시스 바시콜라(Thielaviopsis basicola )로 인한 티엘라비오프시스(Thielaviopsis) 질병;
옥수수속을 포함한 이삭 및 원추꽃차례 질병, 예컨대:
예를 들어, 알테르나리아 종(Alternaria spp.)으로 인한 알테르나리아(Alternaria) 질병;
예를 들어, 아스페르길루스 플라부스(Aspergillus flavus)로 인한 아스페르길루스(Aspergillus) 질병;
예를 들어, 클라도스포리움 클라도스포리오이데스(Cladosporium Cladosporioides)로 인한 클라도스포리움(Cladosporium) 질병;
예를 들어, 클라비셉스 푸르푸레아(Claviceps purpurea)로 인한 클라비셉스(Claviceps) 질병;
예를 들어, 푸사리움 쿨모룸(Fusarium culmorum)으로 인한 푸사리움(Fusarium) 질병;
예를 들어, 지베렐라 제애(Gibberella zeae)로 인한 지베렐라(Gibberella) 질병;
예를 들어, 모노그라펠라 니발리스(Monographella nivalis )로 인한 모노그라펠라(Monographella) 질병;
깜부기병 및 비린깜부기병, 예컨대:
예를 들어, 스파셀로테카 레일리아나(Sphacelotheca reiliana )로 인한 스파셀로테카(Sphacelotheca) 질병;
예를 들어, 틸레티아 카리에스(Tilletia caries)로 인한 틸레티아(Tilletia) 질병;
예를 들어, 우로시스티스 오쿨타(Urocystis occulta)로 인한 우로시스티스(Urocystis) 질병;
예를 들어, 우스틸라고 누다(Ustilago nuda)로 인한 우스틸라고(Ustilago) 질병;
열매썩음병 및 곰팡이병, 예컨대:
예를 들어, 아스페르길루스 플라부스(Aspergillus flavus)로 인한 아스페르길루스(Aspergillus) 질병;
예를 들어, 보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea)로 인한 보트리티스(Botrytis) 질병;
예를 들어, 페니실리움 엑스판숨(Penicillium expansum) 및 페니실리움 푸르푸로게눔(Penicillium purpurogenum)으로 인한 페니실리움(Penicillium) 질병;
예를 들어, 스클레로티니아 스클레로티오룸(Sclerotinia sclerotiorum )으로 인한 스클레로티니아(Sclerotinia) 질병;
예를 들어, 베르티실리움 알보아트룸(Verticilium alboatrum)으로 인한 베르티실리움(Verticilium) 질병;
종자 및 토양 전파성 부패, 곰팡이병, 시들음병, 썩음병 및 모잘록병:
예를 들어, 푸사리움 쿨모룸(Fusarium culmorum)으로 인한 푸사리움(Fusarium) 종;
예를 들어, 피토프토라 칵토룸(Phytophthora cactorum)으로 인한 피토프토라(Phytophthora) 종;
예를 들어, 피티움 울티뭄(Pythium ultimum)으로 인한 피티움(Pythium) 종;
예를 들어, 리족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani)로 인한 리족토니아(Rhizoctonia) 종;
예를 들어, 스클레로티움 롤프시이(Sclerotium rolfsii)로 인한 스클레로티움(Sclerotium) 종;
부패병, 빗자루병 및 잎마름병, 예컨대:
예를 들어, 넥트리아 갈리게나(Nectria galligena)로 인한 넥트리아(Nectria) 질병;
마름병, 예컨대:
예를 들어, 모닐리니아 락사(Monilinia laxa)로 인한 모닐리니아(Monilinia) 질병;
과수꽃 및 꽃 변형을 포함한 잎 오갈병 또는 잎 말림병, 예컨대:
예를 들어, 타프리나 데포르만스(Taphrina deformans)로 인한 타프리나(Taphrina) 질병;
나무 식물의 쇠약병, 예컨대:
예를 들어, 패모니엘라 클라마이도스포라(Phaemoniella clamydospora ), 파에코아크레모니움 알레오필룸(Phaeoacremonium aleophilum) 및 포미티포리아 메디테라네아(Fomitiporia mediterranea)로 인한 에스카(Esca) 질병;
꽃 및 종자 질병, 예컨대:
보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea)로 인한 보트리티스(Botrytis) 병;
괴경 질병, 예컨대:
예를 들어, 리족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani)로 인한 리족토니아(Rhizoctonia) 질병.
예를 들어, 헬민토스포리움 솔라니(Helminthosporium solani )로 인한 헬민토스포리움(Helminthosporium) 질병.
예를 들어, 하기 박테리아 병원균에 의한 질병:
크산토모나스(Xanthomonas) 종, 예컨대 크산토모나스 캄페스트리스 피브이. 오리재(Xanthomonas campestris pv . oryzae);
슈도모나스(Pseudomonas) 종, 예컨대 슈도모나스 시링개 피브이. 라크리만스(Pseudomonas syringae pv . lachrymans) 등;
에르위니아(Erwinia) 종, 예컨대 에르위니아 아밀로보라(Erwinia amylovora).
예를 들어 하기에 의한 잎, 상부 줄기, 꼬투리 및 종자상의 진균 질병:
알터나리아 잎반점(알터나리아 종. atrans tenuissima), 탄저병 (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum), 갈색점 무늬병(Septoria glycines), 세르코스포라 잎점무늬 마름병(Cercospora kikuchii), 코아네포라 잎마름병(Choanephora infundibulifera trispora (Syn.)), 닥툴리오포라 잎마름병(Dactuliophora glycines), 백분병(Peronospora manshurica), 드레크슬레라 마름병(Drechslera glycini), 백성병 잎반점(Cercospora sojina), 렙토스파에룰리나 잎반점(Leptosphaerulina trifolii), 필로스티카 잎반점(Phyllosticta sojaecola), 꼬투리 줄기 마름병(Phomopsis sojae), 백분병(Microsphaera diffusa), 피레노카에타 잎반점(Pyrenochaeta glycines), 리족토니아 공중, 잎, 가지 마름병(Rhizoctonia solani), 녹병(Phakopsora pachyrhizi, Phakopsora meibomiae), 반점병(Sphaceloma glycines), 스템필리움 잎 마름병(Stemphylium botryosum), 타겟 반점(Corynespora cassiicola) 등;
예를 들어 하기에 의한 뿌리 및 줄기 기부상의 진균 질병:
검은 근부병(Calonectria crotalariae), 탄저병(Macrophomina phaseolina), 푸사리움 마름병 또는 시듦병, 근부병 및 꼬투리 썩음병 및 윤반병(Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), 미코렙토디스쿠스 근부병(Mycoleptodiscus terrestris), 네오코스모스포라 (Neocosmopspora vasinfecta), 꼬투리 및 줄기 마름병(Diaporthe phaseolorum), 줄기 암종병(Diaporthe phaseolorum var. caulivora), 피토프토라 썩음병(Phytophthora megasperma), 갈색 줄기 썩음병(Phialophora gregata), 피티움 썩음병(Pythium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum), 리족토니아 근부병, 줄기 썩음병 및 잎잘록병(Rhizoctonia solani), 쉴레로티니아 줄기 썩음병(Sclerotinia sclerotiorum), 쉴레로티니아 백견병(Sclerotinia rolfsii), 티라비옵시스 근부병(Thielaviopsis basicola).
본 발명에 따른 처리 방법은 또한 화합물 (A) 및 (B)를 동시에, 별도로 또는 순차적인 방식으로 사용하는 것을 제공한다.
본 발명에 따른 처리방법에서 보통 적용되는 활성 화합물의 용량은 일반적으로 유리하게는,
- 잎 처리의 경우 0.1 내지 10,000　g/ha, 바람직하게는 10 내지 1,000　g/ha, 더욱 바람직하게는 50 내지 300g/ha; 관주 또는 점적 적용의 경우, 용량은 특히 암면 또는 펄라이트 등의 불활성 기재 사용시 감소 가능;
- 종자 처리의 경우 종자 100 킬로그램당 0.1 내지 200 g, 바람직하게는 종자 100 킬로그램당 0.2 내지 150 g, 가장 바람직하게는 종자 100 킬로그램당 0.5 내지 100 g;
- 토양 처리의 경우에는 0.1 내지 10,000 g/ha, 바람직하게는 1 내지 5,000 g/ha이다.
본 원에 제시된 용량은 본 발명에 따른 방법을 예시하기 위해 주어진 것이다. 당업자들은 특히 처리할 식물 또는 작물 특성에 따라 적용량을 어떻게 결정할 수 있을지를 알 것이다.
본 발명에 따른 화합물 또는 혼합물은 진균증, 피부병, 백선균 병 및 칸디다증과 같은 진균 질병 또는 아스퍼질루스 종, 예컨대 아스퍼질루스 푸미가투스(A. fumigatus)로 인한 질병으로부터 인간 또는 동물을 치유적 또는 보호적으로 치료하는데 유용한 조성물을 제조하기 위해 사용될 수도 있다.
진균독
또한, 본 발명에 따른 처리로 수확 물질 및 이로부터 제조된 식품 및 사료에 진균독 함량을 감소시키는 것이 가능하다.
특히, 이 경우 진균독으로는 예를 들어, 특히 푸사리움 아쿠미나툼(Fusarium acuminatum), 푸사리움 아베나세움(F. avenaceum), 푸사리움 크루크웰렌세(F. crookwellense), 푸사리움 쿨모룸(F. culmorum), 푸사리움 그라미네아룸(F. graminearum)(지베렐라 제애(Gibberella zeae)), 푸사리움 에퀴세티(F. equiseti), 푸사리움 푸지코로이(F. fujikoroi), 푸사리움 무사룸(F. musarum), 푸사리움 옥시포룸(F. oxysporum), 푸사리움 프로리페라툼(F. proliferatum), 푸사리움 포애(F. poae), 푸사리움 슈도그라미네아룸(F. pseudograminearum), 푸사리움 삼부시움(F. sambucinum), 푸사리움 쉬르피(F. scirpi), 푸사리움 세미테쿰(F. semitectum), 푸사리움 솔라니(F. solani), 푸사리움 스포로트리코이데스(F. sporotrichoides), 푸사리움 랑세티애(F. langsethiae), 푸사리움 수브글루티난스(F. subglutinans), 푸사리움 트리신크툼(F. tricinctum), 푸사리움 베리티실리오이데스(F. verti -cillioides) 등의 푸사리움 종(Fusarium spec.)과 같은 진균, 및 특히 아스퍼질루스 종(Aspergillus spec.), 페니실리움 종(Penicillium spec.), 클라비세프스 푸르푸레아(Claviceps purpurea), 스타키보트리스 종(Stachybotrys spec.)으로 인해 발생하는 데옥시니발레놀(DON), 니발레놀, 15-Ac-DON, 3-Ac-DON, T2- 및 HT2-독소, 푸모니신(Fumonisines), 제아랄레논(Zearalenone), 모닐리포르민(Moniliformine), 푸사린(Fusarine), 디아세오톡시쉬르페놀(Diaceotoxyscirpenole; DAS), 뷰베리신(Beauvericine), 엔니아틴(Enniatine), 푸사로프롤리페린(Fusaroproliferine), 푸사레놀(Fusarenole), 오크라톡신(Ochratoxines), 파튤린(Patuline), 에르고트 알칼로이드(Ergot alkaloid) 및 아플라톡신(Aflatoxines)이 언급될 수 있지만, 이들로만 제한되는 것은 아니다.
종자 처리
본 발명은 종자를 그룹 (A)의 화합물 및 그룹 (B) 중에서 선택된 화합물로 동시에 처리하는 절차를 포함한다. 본 발명은 종자를 그룹 (A)의 화합물 및 그룹 (B) 중에서 선택된 화합물로 별도로 처리하는 방법을 추가로 포함한다.
본 발명은 또한 그룹 (A)의 화합물 및 그룹 (B) 중에서 선택된 화합물로 동시에 처리된 종자도 포함한다. 본 발명은 그룹 (A)의 화합물 및 그룹 (B) 중에서 선택된 화합물로 별도로 처리된 종자도 또한 포함한다. 후자의 종자의 경우, 활성 성분은 개별층으로 적용될 수 있다. 이들 층은 임의로 활성 성분을 함유하거나 함유하지 않을 수 있는 추가의 층으로 분리될 수 있다.
본 발명의 혼합물은 종자를 처리하는데 특히 적합하다. 해충에 의해 야기되는 대부분의 재배종 피해는 종자가 저장되는 동안과 땅에 종자 파종 후, 식물이 발아하는 동안 및 발아후 종자 감염으로 촉발된다. 이러한 현상은 성장 식물의 뿌리 및 새싹이 특히 민감하고 심지어 약간의 피해에도 전체 식물이 고사할 수 있기 때문에 특히 관건이다. 따라서, 적절한 제제를 사용하여 종자 및 발아 식물을 보호하는 것이 특히 중요하다.
식물의 종자를 처리하여 해충을 구제하는 것은 예전부터 알려져 왔으며 지속적인 개량 과제이다. 그러나, 종자 처리는 언제나 만족할만하게 해결할 수 없었던 다수의 문제를 갖고 있다. 따라서, 파종후 또는 식물 발아후 작물 보호제의 추가 적용을 필요로 하지 않는 종자 및 발아 식물의 보호방법을 개발하는 것이 요망된다. 적용된 활성 화합물이 식물 자체에는 피해를 입히지 않으면서 해충의 침습으로부터 종자 및 발아 식물을 최대한 보호하는 방식으로, 적용되는 활성 물질의 양을 최적화시키는 것이 또한 요망된다. 특히, 종자 처리방법은 또한 식물 보호제를 최소한으로 사용함으로써 종자 및 발아 식물을 최적으로 보호하기 위하여 유전자이식(transgenic) 식물의 고유 살진균성을 고려하여야 한다.
따라서, 본 발명은 특히 또한 종자를 본 발명의 배합물/조성물로 처리하여 종자 및 발아 식물을 해충의 침습으로부터 보호하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 종자 및 발아 식물을 해충으로부터 보호하기 위해 종자를 처리하기 위한 본 발명의 배합물/조성물의 용도에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 해충으로부터 보호되도록 본 발명의 배합물/조성물로 처리된 종자에 관한 것이다.
본 발명의 한가지 이점은 본 발명의 배합물/조성물의 특정 전신성으로 인해, 이들 활성 배합물/조성물로 종자를 처리하는 것이 해충으로부터 종자 자체뿐 아니라 발아후 식물도 보호한다는 것이다. 이에 따라, 파종시 또는 그 직후 작물을 직접 처리할 필요가 없다.
추가의 장점은 본 발명의 배합물/조성물의 살진균 활성이 개별 활성 화합물에 비해 상승적으로 증가한다는 것이며, 이는 둘 다 개별적으로 적용된 활성 화합물의 활성을 합친 것보다 높다. 이에 의해, 적용된 활성 화합물의 양을 최적화할 수 있다.
본 발명의 혼합물이 특히 유전자이식 종자에 사용되어 이 종자로부터 발아한 식물이 해충에 대한 단백질을 발현할 수 있는 것이 유리한 것으로 고려되어야 한다. 본 발명의 제제로 종자를 처리함으로써, 예를 들어 살충 단백질의 발현만으로도 특정 해충이 구제될 수 있으며, 또한 놀랍게도, 본 발명의 제제로 해충 침습에 대한 보호 효과를 또한 증가시키는 상승 활성의 보충 효과가 일어난다.
본 발명의 제제는 농업, 온실, 임업 또는 포도원에 사용되는 이미 기술된 모든 타입의 임의의 식물 품종의 종자를 보호하는데 적합하다. 특히, 이는 옥수수, 땅콩, 캐놀라, 평지, 양귀비, 올리브, 코코넛, 카카오, 대두, 목화, 비트(예컨대 사탕무 및 사료무), 벼, 수수, 밀, 보리, 귀리, 호밀, 해바라기, 사탕수수 또는 담배의 종자 형태를 취한다. 본 발명의 배합물/조성물은 또한 이미 기술된 과수 식물 및 채소의 종자를 처리하는데도 적합하다. 옥수수, 대두, 목화, 밀, 캐놀라 또는 평지의 종자 처리가 특히 중요하다.
상기 언급된 바와 같이, 본 발명의 배합물/조성물로 유전자이식 종자를 처리하는 것이 또한 특히 중요하다. 이는 특수 진균성을 갖는 폴리펩티드 발현을 조절할 수 있는 적어도 하나의 이종 유전자를 포함하는 식물의 종자에 적용된다. 이와 관련하여, 유전자이식 종자내 이종 유전자는 바실러스(Bacillus), 리조비움(Rhizobium), 슈도모나스(Pseudomonas), 세타리아(Serratia), 트리코더마(Tri -choderma), 클라비박터(Clavibacter), 글로무스(Glomus) 또는 글리오클라듐(Glio-cladium)과 같은 종의 미생물로부터 유래될 수 있다. 본 발명은 적어도 하나의 이종 유전자가 바실러스 에스피(Bacillus sp.)로부터 유래되며, 그의 유전자 산물이 유럽 조명충나방 및/또는 옥수수 뿌리벌레에 대해 활성을 나타내는 유전자이식 종자를 처리하는데 특히 적합하다. 바실러스 투린기엔시스(Bacillus thuringiensis)로부터 유래된 이종 유전자가 특히 바람직하다.
본 발명과 관련하여, 본 발명의 배합물/조성물은 단독으로 또는 적합한 제제로 종자에 적용된다. 바람직하게, 종자는 어떠한 피해도 발생하지 않도록 하기에 충분히 안정한 상태로 취급된다. 일반적으로, 종자는 수확과 파종 사이 어느 시점에도 처리가 가능하다. 보통, 사용된 종자는 식물로부터 분리되며, 식물의 화서(spadix), 껍질, 줄기, 꼬투리, 털 또는 과육을 함유하지 않는다. 수확하여 세정처리후, 15 w/w% 미만의 수분 함량으로 건조된 종자를 사용하는 것이 가능하다. 다른 한편으로는, 건조후 예를 들어 물로 처리한 다음, 다시 건조시킨 종자가 사용될 수도 있다.
일반적으로, 종자 처리시, 종자에 적용되는 본 발명의 배합물/조성물의 양 및/또는 추가의 첨가제의 양은 종자 발아가 손상을 받지 않거나, 발생된 식물이 피해를 입지 않게 선택되도록 주의를 기울여야 한다. 이는 무엇보다도 특정 적용 비율에서 식물독성 효과를 나타내는 활성 화합물인 경우에 명심하여야 한다.
본 발명의 배합물/조성물은 직접, 즉 추가 성분없이 희석되지 않고 적용될 수 있다. 일반적으로, 본 발명의 배합물/조성물을 적합한 제제 형태로 하여 종자에 적용하는 것이 바람직하다. 적합한 제제 및 종자 처리방법은 당업자들에게 알려져 있으며, 예를 들어 US 4,272,417 A호, US 4,245,432 A호, US 4,808,430 A호, US 5,876,739 A호, US 2003/0176428 A1호, WO 2002/080675 A1호, WO 2002/028186 A2호에 기술되어 있다.
본 발명의 또 다른 측면에 따라, 본 발명에 따른 배합물 또는 조성물중에 화합물 비 A/B는 유리하게는 상승 효과를 제공하도록 선택될 수 있다. 용어 상승 효과는 특히 ["Calculation of the synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds, (1967), 15, pages 20-22] 표제의 논문에서 콜비(Colby)가 정의내린 것이다.
상기 논문에 언급되어 있는 식은 다음과 같다:
Figure 112017002734794-pat00009
상기 식에서,
E는 두 화합물의 배합물에 대해 지정 용량(각각 x 및 y)에서 예상되는 해충 억제율을 나타내고,
X는 화합물 (A)에 대해 지정 용량(x)에서 예상되는 해충 억제율을 나타내며,
Y는 화합물 (B)에 대해 지정 용량(y)에서 예상되는 해충 억제율을 나타낸다.
배합물에 대해 관찰된 억제율이 E 보다 크면, 상승 효과가 존재한다.
용어 "상승 효과"는 또한 타메스 방법을 적용하여 정의된 효과를 의미한다["Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides", Netherlands Journal of Plant Pathology, 70(1964), pages 73-80].
활성 화합물의 배합물의 살진균 작용이 활성 화합물에 대해 예상되는 작용 보다 크면 살진균제에 상승 효과가 항상 존재한다.
주어진 2 또는 3 종 활성 화합물의 배합물에 대해 예상되는 살진균 작용은 다음과 같이, 콜비식(S.R. Colby)["Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds, 1967, 15, pages 20-22]에 따라 산출될 수 있다:
Figure 112017002734794-pat00010
상기 식에서,
X는 활성 화합물 A를 m g/ha의 적용 비율로 사용하였을 때의 효과이고,
Y는 활성 화합물 B를 n g/ha의 적용 비율로 사용하였을 때의 효과이며,
E는 활성 화합물 A 및 화합물 B를 m 및 n g/ha의 적용 비율로 사용하였을 때의 효과이다.
이때, 효과는 %로 결정된다. 0%는 대조군에 상응하는 효과이고, 100% 효과는 감염이 전혀 관찰되지 않음을 의미한다.
실제 살진균 작용이 산출값 보다 크면, 배합물의 작용은 상가적(super-additive)이며, 즉 상승 효과가 존재한다. 이 경우, 실제 관찰된 효과는 상기 식을 사용하여 산출된 예상 효과(E) 보다 커야한다.
이하 실시예로 본 발명이 설명되나, 본 발명이 실시예로만 제한되는 것은 아니다.
실시예
피레노포라 테레스 ( Pyrenophora teres ) - 시험(보리)/예방
용 매 : N,N-디메틸아세트아미드 49 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 또는 활성 화합물의 배합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 물로 목적 농도가 되도록 희석하여 적합한 활성 화합물 제제를 제조하였다.
예방 활성을 시험하기 위해, 어린 식물에 활성 화합물 또는 활성 화합물의 배합물 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다.
분무 코팅이 건조되면, 식물에 피레노포라 테레스(Pyrenophora teres)의 포자 현탁액을 분무하였다. 그 다음에, 식물을 약 20 ℃ 및 약 100% 상대 대기습도의 배양실에 48 시간 두었다.
식물을 약 20 ℃ 및 80% 상대 대기습도의 온실에 놓아 두었다.
접종 8일 후에 평가를 실시하였다. 0%란 대조군에 상응하는 효과를를 의미하고, 효과가 100%란 질병이 관찰되지 않았음을 의미한다.
하기 표에 의하면, 본 발명에 따른 활성 화합물의 배합물에 대해 관찰된 활성이 계산된 활성 보다 크고, 즉 상승 효과가 존재한다는 것이 명확하다:
Figure 112017002734794-pat00011
Figure 112017002734794-pat00012
Figure 112017002734794-pat00013
Figure 112017002734794-pat00014
Figure 112017002734794-pat00015
Figure 112017002734794-pat00016
Figure 112017002734794-pat00017
실시예
셉토리아 트리티시 ( Septoria tritici ) - 시험(밀)/예방
용 매: N,N-디메틸아세트아미드 49 중량부
유화제: 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 또는 활성 화합물의 배합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 물로 목적 농도가 되도록 희석하여 적합한 활성 화합물 제제를 제조하였다.
예방 활성을 시험하기 위해, 어린 식물에 활성 화합물 또는 활성 화합물의 배합물 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다.
분무 코팅이 건조되면, 식물에 셉토리아 트리티시(Septoria tritici)의 포자 현탁액을 분무하였다. 이어서, 식물을 약 20 ℃ 및 약 100% 상대 대기습도의 배양실에 48 시간동안 놓아 둔 다음에, 약 15 ℃ 및 약 100% 상대 대기습도의 반투명 배양실에 60 시간 두었다.
그 다음으로, 식물을 약 15 ℃ 및 80% 상대 대기습도의 온실에 놓아 두었다.
접종 21 일 후에 평가를 실시하였다. 0%란 대조군에 상응하는 효과를 의미하고, 효과가 100%란 질병이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
하기 표에 의하면, 본 발명에 따른 활성 화합물의 배합물에 대해 관찰된 활성이 계산된 활성 보다 크고, 즉 상승 효과가 존재한다는 것이 명확하다:
Figure 112017002734794-pat00018
Figure 112017002734794-pat00019
Figure 112017002734794-pat00020
실시예
블루메리아(Blumeria) - 시험(밀)/예방
용 매 : N,N-디메틸포름아미드 49 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 또는 활성 화합물의 배합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 물로 목적 농도가 되도록 희석하여 적합한 활성 화합물 제제를 제조하였다.
예방 활성을 시험하기 위해, 어린 식물에 활성 화합물 또는 활성 화합물의 배합물 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다.
분무 코팅이 건조되면, 식물에 블루메리아 그라미니스 에프.에스피. 트리티시(Blumeria graminis f. sp . tritici) 포자를 살포하였다.
이어서, 식물을 약 80%의 상대 대기습도 및 약 18 ℃의 온도로 온실에 놓아 두어 백분병 농포의 발생을 촉진하였다.
접종 7 일후에 시험을 평가하였다. 0%란 대조군에 상응하는 효과를 의미하고, 효과가 100%란 질병이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
하기 표에 의하면, 본 발명에 따른 활성 화합물의 배합물에 대해 관찰된 활성이 계산된 활성 보다 크고, 즉 상승 효과가 존재한다는 것이 명확하다:
Figure 112017002734794-pat00021
실시예
스파에로테카 ( Sphaerotheca ) 시험(오이)/보호성
용 매 : 아세톤 24.5 중량부
디메틸아세트아미드 24.5 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 물로 목적 농도가 되도록 희석하여 적합한 활성 화합물 제제를 제조하였다.
보호 활성을 시험하기 위해, 어린 식물에 활성 화합물 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다. 분무 코팅이 건조되면, 식물을 스파에로테카 풀리기네아(Sphaerotheca fuliginea)의 수성 포자 현탁액으로 접종하였다. 이어서, 식물을 약 23 ℃ 및 약 70% 상대 대기습도의 온실에 놓아 두었다.
접종 7 일후, 평가를 실시하였다. 0%란 대조군에 상응하는 효과를 의미하고, 효과가 100%란 질병이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
하기 표에 의하면, 본 발명에 따른 활성 화합물의 배합물에 대해 관찰된 활성이 계산된 활성 보다 크고, 즉 상승 효과가 존재한다는 것이 명확하다:
Figure 112017002734794-pat00022
실시예
벤투리아 시험(사과)/보호성
용 매 : 아세톤 24.5 중량부
디메틸아세트아미드 24.5 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 적합한 활성 화합물 제제를 제조하였다.
보호 활성을 시험하기 위해, 어린 식물에 활성 화합물의 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다. 분무 코팅이 건조되면, 식물을 사과 더뎅이병 원인균(벤투리아 이내쿠알리스(Venturia inaequalis))의 수성 분생자 현탁액으로 접종한 후, 약 20 ℃의 온도 및 100% 상대 대기습도의 배양실에 하루동안 놓아 두었다.
그후, 식물을 21 ℃ 및 약 90% 상대 대기습도의 온실에 놓아 두었다.
접종 10 일 후에 평가를 실시하였다. 0%란 대조군에 상응하는 효과를 의미하고, 효과가 100%란 질병이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
하기 표에 의하면, 본 발명에 따른 활성 화합물의 배합물에 대해 관찰된 활성이 계산된 활성 보다 크고, 즉 상승 효과가 존재한다는 것이 명확하다:
Figure 112017002734794-pat00023
Figure 112017002734794-pat00024
Figure 112017002734794-pat00025
실시예
우로마이세스 ( Uromyces ) 시험(대두)/보호성
용 매 : 아세톤 24.5 중량부
디메틸아세트아미드 24.5 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 적합한 활성 화합물 제제를 제조하였다.
보호 활성을 시험하기 위해, 어린 식물에 활성 화합물의 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다. 분무 코팅이 건조되면, 식물을 대두 녹병 원인균(우로마이세스 아펜디쿨라투스(Uromyces appendiculatus))의 수성 포자 현탁액으로 접종한 후, 약 20 ℃의 온도 및 100% 상대 대기습도의 배양실에 하루동안 놓아 두었다.
그후, 식물을 21 ℃ 및 약 90% 상대 대기습도의 온실에 놓아 두었다.
접종 10 일 후에 평가를 실시하였다. 0%란 대조군에 상응하는 효과를 의미하고, 효과가 100%란 질병이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
하기 표에 의하면, 본 발명에 따른 활성 화합물의 배합물에 대해 관찰된 활성이 계산된 활성 보다 크고, 즉 상승 효과가 존재한다는 것이 명확하다:
Figure 112017002734794-pat00026
Figure 112017002734794-pat00027
Figure 112017002734794-pat00028

Claims (16)

  1. (A) 하기 화학식 (I-2)의 화합물; 및
    (B) 살진균 활성 화합물인 빅사펜
    을 포함하는 배합물:
    Figure 112017125930530-pat00030
    (I-2).
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 제1항에 있어서, 성분 (A):성분 (B)를 1:100 내지 100:1의 중량비로 포함하는 배합물.
  5. 제1항에 있어서, 살진균 활성 배합물인 배합물.
  6. 제1항에 따른 배합물을 포함하는 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 보조제, 용매, 담체, 계면활성제 또는 증량제를 추가로 포함하는 조성물.
  8. 제6항에 있어서, 종자 처리용인 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 유전자이식(transgenic) 종자 처리용인 조성물.
  10. 제1항에 따른 배합물 또는 제6항에 따른 조성물로 처리된 종자.
  11. 제6항에 따른 조성물을 종자, 식물, 식물의 열매 또는 식물을 재배하고 있거나 재배하고자 하는 토양에 적용하여 사용하는 것을 포함하여, 식물 또는 작물의 식물병원성 진균을 치유적 또는 예방적으로 구제하는 방법.
  12. 제1항에 정의된 성분 (A) 및 성분 (B)를 동시에 또는 순차적으로 적용하는 것을 포함하여, 식물 또는 작물의 식물병원성 진균을 치유적 또는 예방적으로 구제하는 방법.
  13. 제11항 또는 제12항에 있어서, 성분 (A) 및 성분 (B)의 배합물의 양이 잎 처리 및 토양 처리의 경우 0.1 g/ha 내지 10 kg/ha이고, 종자 처리의 경우 종자 100 kg 당 2 내지 200 g인 방법.
  14. 제1항에 정의된 성분 (A) 및 성분 (B)로 파종하지 않은 종자를 처리하는 것을 포함하여, 종자 및/또는 그 종자로부터 자란 식물의 새싹 및 잎을 해충 또는 진균에 의한 피해로부터 보호하는 방법.
  15. 제14항에 있어서, 종자가 성분 (B)로 처리되는 동시에 성분 (A)로 처리되는 방법.
  16. 제14항에 있어서, 종자가 성분 (B)로 처리되는 시기와 다른 시기에 성분 (A)로 처리되는 방법.
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