KR101820055B1 - 편광자의 제조방법 - Google Patents

편광자의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR101820055B1
KR101820055B1 KR1020110129713A KR20110129713A KR101820055B1 KR 101820055 B1 KR101820055 B1 KR 101820055B1 KR 1020110129713 A KR1020110129713 A KR 1020110129713A KR 20110129713 A KR20110129713 A KR 20110129713A KR 101820055 B1 KR101820055 B1 KR 101820055B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
crosslinking
crosslinking step
polarizer
aqueous solution
film
Prior art date
Application number
KR1020110129713A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20130063280A (ko
Inventor
이종석
김윤성
이상진
Original Assignee
동우 화인켐 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 동우 화인켐 주식회사 filed Critical 동우 화인켐 주식회사
Priority to KR1020110129713A priority Critical patent/KR101820055B1/ko
Publication of KR20130063280A publication Critical patent/KR20130063280A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101820055B1 publication Critical patent/KR101820055B1/ko

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C35/00—Heating, cooling or curing, e.g. crosslinking or vulcanising; Apparatus therefor
    • B29C35/02—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/00634—Production of filters
    • B29D11/00644—Production of filters polarizing
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
    • G02B1/14—Protective coatings, e.g. hard coatings
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/133528—Polarisers

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Polarising Elements (AREA)

Abstract

본 발명은 편광자의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 폴리비닐알코올계 필름을 붕소화합물을 포함하는 가교용 수용액에 침지하는 제1 가교단계와 2 이상의 카르복실기를 갖는 화합물, 또는 카르복실기와 알데히드기를 갖는 화합물을 포함하는 가교용 수용액에 침지하는 제2 가교단계를 포함하며, 상기 제1 가교단계 또는 제2 가교단계의 가교용 수용액, 또는 제1 가교단계와 제2 가교단계의 각 가교용 수용액에 초산아연을 함유함으로써, 폭 및 길이 방향에 대한 치수안정성이 우수하고, 필름의 유연성과 연신성이 향상되어 주름 발생을 억제하면서 동시에 건열 하에 방치한 후에도 열화가 방지되며 색상 내구성이 우수한 편광자의 제조방법에 관한 것이다.

Description

편광자의 제조방법 {METHOD FOR PREPARING POLARIZER}
본 발명은 치수안정성이 우수하고, 시와 발생을 억제하면서 동시에 건열 하에 방치한 후에도 열화가 방지되며 색상 내구성이 우수한 편광자의 제조방법에 관한 것이다.
액정표시장치(LCD), 전계발광(EL)표시장치, 플라즈마표시장치(PDP), 전계방출표시장치(FED) 등의 각종 화상표시장치에 고휘도의 색 재현성이 우수한 이미지를 제공하기 위하여 편광자에 대한 끊임없는 연구가 진행되어 왔다.
최근에는 화상표시장치의 용도 분야가 급격히 확대됨에 따라 편광판의 대면적화 및 박막화에 대한 요구가 증가하고 있으며, 동시에 사용되는 환경이 다양해짐에 따라 각종 내구조건 하에서 치수 안정성의 확보가 제품의 신뢰성에 있어 중요한 요소임을 알게 되었다.
종래 대부분의 편광자는 폴리비닐알코올계(polyvinyl alcohol, PVA) 필름과 같은 고분자 필름을 팽윤, 염색, 가교, 연신, 수세 및 건조하는 방법으로 제조되며, 이 중 가교단계에서는 통상 붕소 화합물과 같은 무기계 가교제가 주로 사용되었다. 그러나, 무기계 가교제만을 사용하는 경우 가교사슬이 짧아 고연신 공정에 의해 네크인(neck-in)율이 커지게 되고, 이로 인하여 편광자의 두께가 두꺼워지고 폭이 좁아져 파단 현상이 발생할 뿐만 아니라 내열 조건 하에서 치수 안정성이 취약한 단점이 있으며, 공정상의 생산 효율성도 떨어진다.
이를 해결하기 위하여, 붕소 화합물 이외에 유기계 가교제를 사용하는 방법이 제안되었다.
일본공개특허 제2007-122050호에는 디카르복실산을 함유하는 수조 중에서 총 누적 연신비가 6배 이상인 고연신비로 막을 연신하여 편광자를 제조하는 방법이 개시되어 있다. 그러나, 이 방법은 고연신 공정에 의해 파단 현상이 발생하고 막 내에 잔류응력이 발생하여 치수 안정성도 급격하게 저하된다. 또한 유연성과 연신성은 지나치게 증가하여 수세 또는 보색단계와 같은 건조단계 직전에서 폭방향으로 주름(시와)이 발생하는 등 취급성이 현저히 악화되며, 결과적으로 표시품질을 저하시키는 단점이 있다.
또한, 일본공개특허 제2008-158020호에는 트리알데히드를 이용하여 가교 처리하는 방법이 개시되어 있다. 그러나 트리알데히드는 반응성 및 환원성이 커서 공기 중에서 산화하기 쉽고 서로 간에 상호반응을 일으켜 가교반응이 효과적으로 일어나지 못하게 되어 폭방향 및 길이방향에 대한 치수 안정성의 확보가 어려울 수 있으며, 특유의 취기로 인하여 실제 공정에 적용하기 어렵다.
한편, 최근에는 액정표시장치의 이용 분야가 확대되고 주변 기술이 진보하면서, 편광판의 성능에 대한 요구도 한층 더 엄격해지고 있는 실정이다. 구체적으로 고콘트라스트(고투과율 및 고편광도)이면서 동시에 내열성 등의 광학 내구성도 우수한 편광판이 요구되고 있다.
이에 대하여 상기 일본특허공개 제2007-122050호에는 염색, 연신 및 분산 처리한 후, 아연에 함침 처리하는 단계를 별도로 추가하여 건열하에서의 투과율 저하 및 변색 등이 문제를 개선하고자 하였다. 그러나 상기 방법은 별도의 추가 공정이 요구되어 공정이 복잡해지므로 취급성 및 생산성이 저하되는 단점이 있다.
또한, 일본특허공개 제2000-035512호에는 붕산 가교조에 아연이온을 첨가하는 방법을 제시하였다. 그러나 상기 방법은 염색액과 아연이온간의 화학반응이 발생되고, 상기 화학반응으로 침전물이 발생되어 외관 불량, 이물, 파단 등의 문제가 발생할 수 있다.
본 발명은 광학특성이 우수하고, 필름의 파단 및 주름 발생 현상을 방지할 수 있을 뿐만 아니라 대면적화 및 박막화가 가능하고 폭방향 및 길이방향에 대한 치수 안정성을 높일 수 있으며, 건열 하에 방치한 후에 열화가 방지되고 색상 내구성이 우수한 편광자의 제조방법을 제공하고자 한다.
또한, 본 발명은 실제 공정에 적용 시 취급성과 생산 효율성을 향상시킬 수 있는 편광자의 제조방법을 제공하고자 한다.
또한, 본 발명은 상기 제조방법으로 제조된 편광자를 제공하고자 한다.
또한, 본 발명은 상기 편광자를 포함하는 편광판 및 상기 편광판이 구비된 화상표시장치를 제공하고자 한다.
상기한 본 발명의 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 붕소화합물을 포함하는 가교용 수용액에 폴리비닐알코올계 필름을 침지하는 제1 가교단계와 2 이상의 카르복실기를 갖는 화합물, 또는 카르복실기와 알데히드기를 갖는 화합물을 포함하는 가교용 수용액에 침지하는 제2 가교단계를 포함하며, 상기 제1 가교단계 또는 제2 가교단계의 가교용 수용액, 또는 제1 가교단계와 제2 가교단계의 각 가교용 수용액에 초산아연을 함유하는 편광자의 제조방법을 제공한다.
상기 초산아연은 제1 가교단계 또는 제2 가교단계의 가교용 수용액에 0.1 내지 10중량%를 함유할 수 있다.
상기 초산아연은 제1 가교단계와 제2 가교단계의 가교용 수용액 총량에 0.1 내지 10중량%를 함유할 수 있다.
상기 화합물은 지방족 또는 지환족 화합물일 수 있다.
상기 2개 이상의 카르복실기를 갖는 지방족 화합물은 글루타르산, 옥살산, 타르타르산, 시트르산, 1,2,3,4-부탄테트라카르복실산 및 이들의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 2개 이상의 카르복실기를 갖는 지환족 화합물은 1,3-시클로헥산디카르복실산, 1,1-시클로프로판디카르복실산, 1,2-시클로부탄디카르복실산, 벤젠-1,3,5-트리카르복실산, 트랜스-1,2-시클로헥산 디카르복실산, 프탈산 및 이들의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 카르복실기와 알데히드기를 갖는 지방족 화합물은 글리옥실산, 4-옥소-2-부테노익 에시드 및 2-메틸-3-옥소프로파노익 에시드로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 카르복실기와 알데히드기를 갖는 지환족 화합물은 4-포르밀-사이클로헥산카르복실산, 4-포르밀-2-메틸-3-퓨란카르복실산 및 5-포르밀-3-이속사졸카르복실산으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 가교단계는 제1 가교단계와 제2 가교단계가 2회 이상 반복 수행될 수 있다.
상기 제1 가교단계 이후에 제2 가교단계가 수행되거나 상기 제2 가교단계 이후에 제1 가교단계가 수행될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 제조방법에 의해 제조된 편광자를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 편광자의 적어도 일면에 보호필름이 적층된 편광판을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 편광판이 구비된 화상표시장치를 제공한다.
본 발명에 따른 편광자는 광학특성이 우수하고 고연신비로 연신함에도 필름의 파단 현상이 발생하지 않아 내구성이 우수할 뿐만 아니라 필름의 유연성과 연신성이 향상되어 주름 발생 현상도 방지된 편광자를 제조할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 편광자는 대면적화 및 박막화가 가능한 동시에 폭방향(종방향)뿐만 아니라 길이방향(횡방향)에 대한 치수 안정성을 높일 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 편광자는 건열 하에 방치한 후에 열화가 방지되고 색상 내구성이 우수하여, 휴대전화용 또는 차량 탑재용 등의 높은 온도에 노출될 가능성이 있는 액정표시장치에 유용하다.
또한, 본 발명에 따른 편광자는 안정적인 공정으로 제조할 수 있고, 취급성과 생산 효율성을 향상시킬 수 있다.
본 발명은 치수안정성이 우수하고, 시와 발생을 억제하면서 동시에 건열 하에 방치한 후에도 열화가 방지되며 색상 내구성이 우수한 편광자의 제조방법에 관한 것이다.
이하 본 발명을 상세히 설명하면 다음과 같다.
본 발명에 따른 편광자 제조방법은 붕소화합물을 포함하는 가교용 수용액에 폴리비닐알코올계 필름을 침지하는 제1 가교단계와 2 이상의 카르복실기를 갖는 화합물, 또는 카르복실기와 알데히드기를 갖는 화합물을 포함하는 가교용 수용액에 침지하는 제2 가교단계를 포함하며, 상기 제1 가교단계 또는 제2 가교단계의 가교용 수용액, 또는 제1 가교단계와 제2 가교단계의 각 가교용 수용액에 초산아연을 함유한다.
본 발명에서 편광자는 고분자 필름에 요오드가 흡착 배향된, 통상의 요오드계 편광자를 의미한다.
편광자를 제조하기 위한 고분자 필름은 이색성 물질, 즉 요오드에 의해 염색 가능한 필름이라면 그 종류가 특별히 제한되지 않으며, 구체적으로 폴리비닐알코올 필름, 부분적으로 검화된 폴리비닐알코올 필름; 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름, 에틸렌-아세트산 비닐 공중합체 필름, 에틸렌-비닐알코올 공중합체 필름, 셀룰로오스 필름, 이들의 부분적으로 검화된 필름 등과 같은 친수성 고분자 필름; 또는 탈수 처리된 폴리비닐알코올계 필름, 탈염산 처리된 폴리비닐알코올계 필름 등과 같은 폴리엔 배향 필름 등을 들 수 있다. 이들 중, 면내에서 편광도의 균일성을 강화하는 효과가 우수할 뿐만 아니라 요오드에 대한 염색 친화성이 우수하다는 점에서 폴리비닐알코올계 필름이 바람직하다.
통상 편광자의 제조방법은 팽윤단계, 염색단계, 가교단계, 연신단계, 수세단계 및 건조단계를 포함하며, 주로 연신방법에 의해 분류된다. 예를 들면, 건식 연신방법, 습식 연신방법, 또는 상기 두 종류의 연신방법을 혼합한 하이브리드 연신방법 등을 들 수 있다. 이하에서는 습식 연신방법을 일례로 하여 본 발명의 편광자 제조방법을 설명하나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 단계들 중에서 건조단계를 제외한 나머지 단계는 각각 여러 종류의 용액 중에서 선택된 1종 이상의 용액으로 채워지는 항온수조(bath) 내에 폴리비닐알코올계 필름을 침지한 상태에서 수행된다.
또한, 각 단계의 순서와 반복 횟수 등은 특별히 제한되지 않으며, 각 단계들이 동시에 수행될 수도 있고 순차적으로 수행될 수도 있으며, 일부 단계들은 생략될 수도 있다. 예를 들어, 연신단계는 염색단계 이전에 수행되거나 염색단계 이후에 수행될 수 있으며, 팽윤단계 또는 염색단계와 동시에 수행될 수도 있다.
팽윤단계는 미연신된 폴리비닐알코올계 필름을 염색하기 이전에 팽윤용 수용액으로 채워진 팽윤조에 침지시켜, 폴리비닐알코올계 필름의 표면 상에 퇴적된 먼지나 블록킹방지제와 같은 불순물을 제거하고 폴리비닐알코올계 필름을 팽윤시켜 연신 효율을 향상시키고 염색 불균일성도 방지하여 편광자의 물성을 향상시키기 위한 단계이다.
팽윤용 수용액으로는 통상 물(순수, 탈이온수)을 단독으로 사용할 수 있으며, 여기에 소량의 글리세린 또는 요오드화칼륨을 첨가하는 경우 고분자 필름의 팽윤과 함께 가공성도 향상시킬 수 있다. 팽윤용 수용액 100중량%에 대하여 글리세린의 함량은 5중량% 이하이고, 요오드화칼륨의 함량은 10중량% 이하인 것이 바람직하다.
팽윤조의 온도는 20 내지 45℃인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 25 내지 40℃인 것이 좋다.
팽윤단계의 수행시간(팽윤조 침지 시간)은 180초 이하인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 90초 이하인 것이 좋다. 침지시간이 상기 범위인 경우에는 팽윤이 과도하여 포화 상태가 되는 것을 억제할 수 있어 폴리비닐알코올계 필름의 연화로 인한 파단을 방지하고 염색단계에서 요오드의 흡착이 균일하게 되어 편광도를 향상시킬 수 있다.
팽윤단계와 함께 연신단계가 수행될 수 있으며, 이때 연신비는 약 1.1 내지 3.5배인 것이 바람직하다.
또한, 팽윤단계는 생략될 수 있으며, 하기 염색단계에서 팽윤이 동시에 수행될 수도 있다.
염색단계는 폴리비닐알코올계 필름을 이색성 물질, 예를 들어 요오드를 포함하는 염색용 수용액으로 채워진 염색조에 침지시켜 폴리비닐알코올계 필름에 요오드를 흡착시키는 단계이다.
염색용 수용액은 물, 수용성 유기용매 또는 이들의 혼합용매와 요오드를 포함할 수 있다. 요오드의 함량은 염색용 수용액 100중량%에 대하여 0.4 내지 400mmol/L인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.8 내지 275mmol/L, 가장 바람직하게는 1 내지 200mmol/L인 것이 좋다. 염색 효율을 보다 향상시키기 위하여 용해보조제로서 요오드화물이 더 포함될 수 있다. 요오드화물로는 요오드화칼륨, 요오드화리튬, 요오드화나트튬, 요오드화아연, 요오드화알루미늄, 요오드화납, 요오드화구리, 요오드화바륨, 요오드화칼슘, 요오드화주석, 요오드화티타늄 등을 단독 또는 2종 이상 조합하여 사용할 수 있으며, 이들 중에서 요오드화칼륨이 물에 대한 용해도가 크다는 점에서 바람직하다. 요오드화물의 함량은 염색용 수용액 100중량%에 대하여 0.010 내지 10중량%인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.100 내지 5중량%인 것이 좋다.
염색조의 온도는 5 내지 42℃인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 10 내지 35℃인 것이 좋다. 또한, 염색조 내에서 폴리비닐알코올계 필름의 침지시간은 특별히 제한되지 않으며, 바람직하게는 1 내지 20분, 보다 바람직하게는 2 내지 10분인 것이 좋다.
염색단계와 함께 연신단계가 수행될 수 있으며, 이 경우 누적 연신비는 1.1 내지 4.0배인 것이 좋다. 본 명세서에서 "누적 연신비"는 각 단계에서의 연신비의 곱의 값을 나타낸다.
가교단계는 물리적으로 흡착되어 있는 요오드 분자에 의한 염색성이 외부 환경에 의해 저하되지 않도록 염색된 폴리비닐알코올계 필름을 가교용 수용액에 침지시켜 흡착된 요오드 분자를 고정시키는 단계이다. 이색성 염료는 내습 환경에서 용출되는 경우가 많지는 않으나, 요오드는 가교반응이 불안정한 경우 환경에 따라 요오드 분자가 용해 또는 승화되는 경우가 많아 충분한 가교반응이 요구된다. 또한, 모든 폴리비닐알코올 분자와 분자 사이에 위치된 요오드 분자를 배향시켜 광학특성을 향상시키기 위해 일반적으로 가교단계에서 가장 큰 연신비로 연신되어야 하므로 가교단계가 중요하다.
본 발명에서는 적어도 2단계의 가교단계가 수행되고, 상기 가교단계에 사용되는 가교용 수용액에 초산아연을 함유하는 것을 특징으로 한다. 특히, 제1 가교단계에서는 무기계 가교제만을 함유하는 제1 가교용 수용액이 이용되고, 제2 가교단계에서는 유기계 가교제를 함유하는 제2 가교용 수용액이 이용된다.
초산아연을 함유한 가교 수용액에 염색단계를 수행한 폴리비닐알코올 필름이 침지되면 초산아연과 폴리비닐알코올간의 킬레이트 구조가 생성되어 가교도가 향상되고, 초산기 부분과 폴리비닐알코올의 하이드록시기(-OH)기 사이에 탈수 반응이 형성되어 가교 효율이 향상된다. 가교도 및 가교효율이 향상되면 건열 하에 방치한 후에도 열화(적변현상)가 방지되어 외관불량이 적고, 요오드 착체(폴리비닐알콜과 다가 요오드이온의 결합)의 누출이 방지되어 내구성이 우수한 편광자 및 편광판을 제조할 수 있다.
초산아연은 제1 가교단계 또는 제2 가교단계의 가교용 수용액에 함유되거나, 제1 가교단계와 제2 가교단계에 모두 함유될 수 있다.
상기 제1 가교단계 또는 제2 가교단계의 가교용 수용액에 함유되는 경우에는 가교용 수용액에 0.1 내지 10중량%를 함유할 수 있다. 또한, 제1 가교단계와 제2 가교단계에 모두 함유되는 경우에는 제1 및 제2 가교용 수용액 총량에 0.1 내지 10중량%, 바람직하기로는 0.1 내지 5중량%를 함유할 수 있다. 제1 및 제2 가교단계에 모두 함유되는 경우에는 각 가교단계에서의 초산아연의 함량은 특별히 한정하지 않으며, 다만 제1 및 제2 가교용 수용액의 총량에 대한 초산아연의 함량은 유지하는 것이 바람직하다.
초산아연의 함량이 상기 범위 미만이면 아연과 폴리비닐알코올간에 킬레이트 구조 형성이 미비하여 열화 방지 및 우수한 색상 내구성 구현이 어렵고 10중량%를 초과하는 경우에는 필름에 걸리는 장력이 급격히 증가하여 필름의 파단 발생 및 생산성이 저하되는 문제가 있다.
제1 가교단계는 가교제로서 붕소 화합물만을 함유하는 제1 가교용 수용액을 이용하는 것으로, 붕소 화합물에 의한 짧은 가교결합과 강직성을 부여하여 공정 중 주름 발생을 억제함으로써 취급성을 향상시키고 요오드의 배향을 형성하는 단계이다.
제1 가교용 수용액은 용매인 물과, 붕산, 붕산나트륨 등의 붕소 화합물을 포함하며, 물과 함께 상호 용해 가능한 유기용매를 더 포함할 수 있다.
붕소 화합물의 함량은 제1 가교용 수용액 100중량%에 대하여 0.5 내지 10중량%인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 2 내지 6중량%인 것이 좋다. 함량이 0.5중량% 미만인 경우 붕소 화합물의 가교 효과가 감소하여 강직성을 부여하기 어렵고, 10중량% 초과인 경우 무기계 가교제의 가교반응이 과다하게 활성화되어 유기계 가교제의 가교반응이 효과적으로 진행되기 어렵다.
제2 가교단계는 가교제로서 2 이상의 카르복실기를 갖는 화합물, 또는 카르복실기와 알데히드기를 갖는 화합물을 포함하는 가교용 수용액을 이용하는 것으로, 안정적인 가교결합 구조와 필름에 유연성 및 연신성을 효과적으로 부여하는 단계이다.
가교용 수용액은 용매인 물과 유기계 가교제를 포함하며, 물과 함께 상호 용해 가능한 유기용매를 더 포함할 수 있다.
유기계 가교제는 2 이상의 카르복실기를 갖는 화합물, 또는 카르복실기와 알데히드기를 갖는 화합물로서, 지방족 화합물 또는 지환족 화합물이 사용될 수 있다. 지환족 화합물은 지방족 화합물에 비해 요오드 고정 효율이 높아 편광자의 광학 내구성 향상에 보다 효율적으로 사용될 수 있다.
2개 이상의 카르복실기를 갖는 지방족 화합물은 예를 들면 글루타르산, 옥살산, 타르타르산, 시트르산, 1,2,3,4-부탄테트라카르복시산 및 이들의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상이 사용될 수 있다.
2개 이상의 카르복실기를 갖는 지환족 화합물은 예를 들면 1,3-시클로헥산디카르복시산, 1,1-시클로프로판디카르복시산, 1,2-시클로부탄디카르복시산, 벤젠-1,3,5-트리카르복실산, 트랜스-1,2-시클로헥산 디카르복시산, 프탈산 및 이들의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상이 사용될 수 있다.
카르복실기와 알데히드기를 갖는 지방족 화합물은 글리옥실산, 4-옥소-2-부테노익 에시드 및 2-메틸-3-옥소프로파노익 에시드로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상이 사용될 수 있다.
카르복실기와 알데히드기를 갖는 지환족 화합물은 4-포르밀-사이클로헥산카르복실산, 4-포르밀-2-메틸-3-퓨란카르복실산 및 5-포르밀-3-이속사졸카르복실산으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상이 사용될 수 있다.
유기계 가교제의 함량은 가교용 수용액 100중량%에 대하여 0.5 내지 10중량%인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.8 내지 6중량%로 포함되는 것이 좋다. 함량이 0.5중량% 미만인 경우 유기가교의 효과가 미미하여 유연성을 부여하는데 어려움이 있고, 10중량% 초과인 경우 유기가교의 효과가 지나치게 활성화되어 높은 유연성에 따른 주름이 발생될 수 있고 취급성 및 생산 효율성이 낮아질 수 있다.
또한, 본 발명은 제2 가교용 수용액에 유기계 가교제와 함께 무기계 가교제를 포함할 수 있으며, 이를 통하여 무기계 가교제의 특징인 짧은 가교결합 및 강직성도 부여할 수 있다.
무기계 가교제는 붕산, 붕산나트륨 등의 붕소 화합물일 수 있다. 붕소 화합물의 함량은 가교용 수용액 100중량%에 대하여 1 내지 10중량%인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 2 내지 6중량%인 것이 좋다. 함량이 1중량% 미만인 경우 필름의 강직성이 떨어지고 네크인(Neck-in)율이 지나치게 작아져 공정상 주름이 발생할 수 있고, 10중량% 초과인 경우 강직성이 높아져 파단 현상이 일어날 수 있고 유기계 가교제의 활성을 억제할 수 있다.
또한, 가교용 수용액은 편광자 면내에서의 편광도의 균일성과 염착된 요오드의 탈착을 방지하기 위하여 소량의 요오드화물을 더 포함할 수 있다. 요오드화물은 염색단계에서 사용된 것과 동일한 것을 사용할 수 있으며, 그 함량은 가교용 수용액 100중량%에 대하여 0.05 내지 15중량%일 수 있으며, 바람직하게는 0.5 내지 11중량%인 것이 좋다.
가교조의 온도는 20 내지 70℃이고, 가교조에서의 폴리비닐알코올계 필름의 침지시간은 1초 내지 15분일 수 있으며, 바람직하게는 5초 내지 10분인 것이 좋다.
가교단계는 2회 이상 반복 수행될 수 있다. 예를 들어, 유기계 화합물을 이용한 2회 이상의 가교단계, 유기계 화합물과 붕소 화합물을 함께 이용한 2회 이상의 가교단계가 가능하다. 또한, 붕소 화합물만을 이용한 제1 가교단계와 유기계 화합물을 이용한 제2 가교단계가 2회 이상인 가교단계도 가능하다. 이때, 상기 제1 가교단계 이후에 제2 가교단계가 수행되거나 상기 제2 가교단계 이후에 제1 가교단계가 수행될 수 있다. 즉, 유기계 화합물을 함유하는 가교용 수용액으로 가교하는 단계가 포함되는 경우 본 발명의 범주에 해당된다. 이때, 가교단계의 순서는 특별히 제한되지 않는다.
가교단계와 함께 연신단계가 수행될 수 있으며, 이 경우 총 누적 연신비가 3.0 내지 8.0배가 되도록 연신되는 것이 바람직하다.
상기한 바와 같이, 연신단계는 팽윤단계, 염색단계, 가교단계와 함께 수행될 수 있으며, 가교단계 이후에 연신용 수용액으로 채워진 별도의 연신조를 이용한 독립적인 연신단계로 수행될 수도 있다.
수세단계는 가교와 연신이 완료된 폴리비닐알코올계 필름을 수세용 수용액으로 채워진 수세조에 침지시켜 이전 단계들에서 폴리비닐알코올계 필름에 부착된 가교제와 같은 불필요한 잔류물을 제거하는 단계이다.
수세용 수용액은 물일 수 있으며, 여기에 요오드화물이 더 첨가될 수도 있다.
수세조의 온도는 10 내지 60℃인 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 15 내지 40℃인 것이 좋다.
수세단계는 생략 가능하며, 염색단계, 가교단계 또는 연신단계와 같은 이전 단계들이 완료될 때마다 수행될 수도 있다. 또한, 1회 이상 반복될 수도 있으며, 그 반복 횟수는 특별히 제한되지 않는다.
건조단계는 수세된 폴리비닐알코올계 필름을 건조시키고, 건조에 의한 네크인으로 염착된 요오드 분자의 배향을 보다 향상시켜 광학특성이 우수한 편광자를 얻는 단계이다.
건조방법으로는 자연 건조, 에어 건조, 가열 건조, 원적외선 건조, 마이크로파 건조, 열풍 건조 등의 방법을 이용할 수 있으며, 최근에는 필름 내에 있는 물 만을 활성화시켜 건조시키는 마이크로파 건조가 새롭게 이용되고 있으며, 통상 열풍 건조가 주로 사용되고 있다. 예를 들면, 20 내지 90℃에서 1 내지 10분 동안 열풍 건조될 수 있다. 또한, 건조온도는 편광자의 열화를 방지하기 위하여 낮은 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 80℃ 이하, 가장 바람직하게는 60℃ 이하인 것이 좋다.
본 발명은 상기 제조방법으로 제조된 편광자를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 편광자의 적어도 일면에 보호필름이 적층된 편광판을 제공한다.
보호필름으로는 투명성, 기계적 강도, 열안정성, 수분차폐성, 등방성 등이 우수한 필름이라면 특별히 제한되지 않는다. 구체적으로, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌이소프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트 등의 폴리에스테르계 수지; 디아세틸셀룰로오스, 트리아세틸셀룰로오스 등의 셀룰로오스계 수지; 폴리카보네이트계 수지; 폴리메틸(메타)아크릴레이트, 폴리에틸(메타)아크릴레이트 등의 아크릴계 수지; 폴리스티렌, 아크릴로니트릴-스티렌 공중합체 등의 스티렌계 수지; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 시클로계 또는 노보넨 구조를 갖는 폴리올레핀, 에틸렌 프로필렌 공중합체 등의 폴리올레핀계 수지; 염화비닐계 수지; 나일론, 방향족 폴리아미드 등의 폴리아미드계 수지; 이미드계 수지; 폴리에테르술폰계 수지; 술폰계 수지; 폴리에테르케톤계 수지: 황화 폴리페닐렌계 수지; 비닐알코올계 수지; 염화비닐리덴계 수지; 비닐부티랄계 수지; 알릴레이트계 수지; 폴리옥시메틸렌계 수지; 에폭시계 수지 등과 같은 열가소성 수지로 구성된 필름을 들 수 있으며, 상기 열가소성 수지의 블렌드물로 구성된 필름도 사용할 수 있다. 또한, (메타)아크릴계, 우레탄계, 에폭시계, 실리콘계 등의 열경화성 수지 또는 자외선 경화형 수지로 된 필름을 사용할 수도 있다. 이들 중에서도 특히 알칼리 등에 의해 비누화(검화)된 표면을 가진 셀룰로오스계 필름이 편광특성 또는 내구성을 고려하면 바람직하다. 또한, 보호필름은 하기 광학층의 기능을 겸비한 것일 수도 있다.
본 발명에 있어서, 편광판의 구조는 특별히 제한되지 않으며 필요한 광학특성을 만족시킬 수 있는 여러 종류의 광학층이 편광자 상에 적층된 것일 수 있다. 예를 들어, 편광자의 적어도 일면에 편광자를 보호하는 보호필름이 적층된 구조; 편광자의 적어도 일면 또는 보호필름 상에 하드코팅층, 반사방지층, 점착방지층, 확산방지층, 눈부심방지층 등의 표면처리층이 적층된 구조; 편광자의 적어도 일면 또는 보호필름 상에 시야각을 보상하는 배향액정층 또는 또 다른 기능성 막이 적층된 구조를 가지는 것일 수 있다. 또한, 각종 화상표시장치를 형성하는데 이용되는 편광변환장치와 같은 광학막, 리플렉터, 반투과판, 1/2 파장판 또는 1/4 파장판과 등의 파장판(λ판 포함)을 포함하는 위상차판, 시야각 보상막, 휘도향상막 중의 하나 이상이 광학층으로 적층된 구조일 수도 있다. 보다 상세하게, 편광자의 일면에 보호필름이 적층된 구조의 편광판으로서, 적층된 보호필름 상에 리플렉터 또는 반투과 리플렉터가 적층된 반사형 편광판 또는 반투과형 편광판; 위상차판이 적층된 타원형 또는 원형 편광판; 시야각 보상층 또는 시야각 보상막이 적층된 넓은 시야각 편광판; 또는 휘도 향상막이 적층된 편광판 등이 바람직하다.
이러한 편광판은 일면에 점착제층이 형성된 점착제 부착 편광판일 수 있다.
점착제층은 점착제 수지로서 아크릴계 수지, 실리콘계 수지, 스티렌계 수지, 폴리에스테르계 수지, 고무계 수지 또는 우레탄계 수지를 이용하여 형성된 층이다. 이 중에서도 광학 투명성과 응집성 및 점/접착성이 우수하고, 흡습성이 낮고 내후성과 내열성과 같은 현저한 내구성을 갖는 아크릴계 점착제 수지가 바람직하다. 점착제층의 두께는 사용 목적과 리워크성(rework)에 따라 적절히 조절될 수 있으며, 통상 1 내지 500㎛, 바람직하게는 5 내지 200㎛, 보다 바람직하게는 10 내지 100㎛인 것이 좋다.
본 발명의 편광판은 통상의 액정표시장치뿐만 아니라 전계발광표시장치, 플라즈마표시장치, 전계방출표시장치 등의 각종 화상표시장치에 적용 가능하다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.
실시예 1
검화도가 99.9% 이상인 투명한 미연신 폴리비닐알코올 필름(VF-PS 75㎛, 쿠라레사)을 30℃의 물(탈이온수)에서 2분 동안 침지하여 팽윤시킨 후 요오드 3.5mmol/L와 요오드화칼륨 2중량%가 함유된 30℃의 염색용 수용액에 4분 침지하여 염색하였다. 이때, 팽윤 및 염색단계에서 각각 1.3배, 1.4배로 연신하였다. 이어서, 요오드화 칼륨 10중량%, 붕산 3.5중량%가 함유된 50℃의 제1 가교용 수용액과 구연산(시트르산) 1.0중량%, 초산아연 1.0중량%가 함유된 50℃의 제2 가교용 수용액에 각각 2분, 1분 동안 침지하여 가교시켰다. 이때, 가교 단계는 총 누적 연신비가 6.4배가 되도록 하였다. 가교가 완료된 후 폴리비닐알코올 필름을 70℃의 오븐에서 4분 동안 건조시켜 편광자를 제조하였다.
실시예 2
상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하되, 제2 가교용 수용액에서 초산아연 3.0중량%를 사용하였다.
실시예 3
상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하되, 제2 가교용 수용액에서 초산아연 5.0중량%를 사용하였다.
실시예 4
상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하되, 제2 가교용 수용액에서 구연산 대신에 프탈산 1.0중량%를 사용하였다.
실시예 5
상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하되, 제2 가교용 수용액에서 구연산 대신에 글리옥실산 1.0중량%를 사용하였다.
실시예 6
상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하되, 제2 가교용 수용액에서 구연산 대신에 4-포르밀-사이클로헥산카르복실산 1.0중량%를 사용하였다.
실시예 7
상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하되, 제1 가교용 수용액은 요오드화 칼륨 10중량%, 붕산 3.5중량% 및 초산아연 3.0중량%을 사용하고, 제2 가교용 수용액은 구연산(시트르산) 1.0중량%를 사용하였다.
실시예 8
상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하되, 제1 가교용 수용액은 요오드화 칼륨 10중량%, 붕산 3.5중량% 및 초산아연 1.5중량%를 사용하고, 제2 가교용 수용액은 구연산(시트르산) 1.0중량%, 초산아연 1.5중량%를 사용하였다.
실시예 9
상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하되, 제2 가교용 수용액에서 구연산 3.0중량%를 사용하였다.
실시예 10
상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하되, 제2 가교용 수용액에서 구연산 5.0중량%를 사용하였다.
비교예 1
상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하되, 제1 가교용 수용액 및 제2 가교용 수용액은 요오드화 칼륨 10중량%, 붕산 3.5중량%를 사용하였다.
비교예 2
상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하되, 제1 가교용 수용액은 요오드화 칼륨 10중량%, 붕산 3.5중량%를 사용하고, 제2 가교용 수용액은 구연산(시트르산) 1.0중량%를 사용하였다.
비교예 3
상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하되, 제1 가교용 수용액은 요오드화 칼륨 10중량%, 붕산 3.5중량%를 사용하고, 제2 가교용 수용액은 초산아연 1.0중량%를 사용하였다.
실험예
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 편광자의 물성을 하기의 방법으로 측정하고, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
1. 광학특성(편광도, 투과율)
제조된 편광자를 4㎝×4㎝ 크기로 절단한 후, 자외가시광선 분광계(V-7100, JASCO사 제조)를 이용하여 투과율을 측정하였다. 이때, 편광도는 하기 수학식 1로 정의된다.
Figure 112011096879421-pat00001
(식 중, T1은 한 쌍의 편광자를 흡수축이 평행한 상태로 배치하였을 경우 얻어지는 평행 투과율이고, T2는 한 쌍의 편광자를 흡수축이 직교하는 상태로 배치하였을 경우 얻어지는 직교 투과율임).
2. 치수안정성
제조된 편광자를 폭방향(종방향, TD)과 길이방향(횡방향, MD)에 대하여 1㎝×3㎝의 크기로 절단한 후 80℃, 24시간 내열조건에 방치하였다. 내열조건 전, 후의 치수를 2차원 측정기를 이용하여 측정하고 하기 수학식 2에 의거하여 계산하였다.
Figure 112011096879421-pat00002
(식 중, P1은 초기 편광자의 길이, P2는 내열조건 방치 후 편광자의 길이임).
3. 내구특성
분광 광도계(㈜일본분광사의 V7100)를 이용하여 편광자의 분광 투과율 τ(λ)를 측정하였다. 측정된 분광 투과율 τ(λ)로부터 직교 분광 투과 스펙트럼을 구하고, 분광 투과 스펙트럼으로부터 직교 색상 b 및 수학식 2를 사용하여 A700을 구하였다. 이후에, 상기 편광자를 105℃의 건조 분위기에서 30분간 방치한 후(내구성 시험) 다시 분광 투과율 τ(λ)을 측정하고, 측정된 분광 투과율 τ(λ)로부터 직교 분광 투과 스펙트럼을 구하고, 분광 투과 스펙트럼으로부터 직교 색상 b 및 하기 수학식 3을 사용하여 A700을 구하여 직교 색상 b의 내구성 시험 전후의 차이를 Δ직교 b, A700의 내구성 시험 전후의 차이를 ΔA700로 하였다.
Figure 112011096879421-pat00003
(식 중, TMD,700은 한 쌍의 편광판을 흡수축이 평행한 상태로 배치하였을 때 얻어지는 700nm 파장에서의 평행 투과율이고, TTD,700은 한 쌍의 편광판을 흡수축이 직교하는 상태로 배치하였을 때 얻어지는 700nm 파장에서의 직교 투과율임)
또한, 분광 투과 스펙트럼으로부터 직교 L, 직교 a 및 직교 b 값으로 측정하고, 하기 수학식 4를 사용하여 내구성 시험 전후의 차이인 ΔE를 도출하였다.
Figure 112011096879421-pat00004
(L0: 내구 전 직교 L값, L1: 내구 후 직교 L값, a0: 내구 전 직교 a값, a1: 내구 후 직교 a값, b0: 내구 전 직교 b값, b1: 내구 후 직교 b값)
상기 ΔA700은 1.3 미만, Δ직교 b는 0.3 미만, ΔE값이 작을수록 변색 정도가 작은 것으로 간주한다.
상기 105℃의 건조 분위기에서 30분간 방치한 후 목시 관찰에 의해 편광자의 적변 발생 유무를 확인하였다.
4. 공정성 평가(인장강도, 시와)
(1) 인장강도
Road Cell이 부착된 롤을 이용하여, 가교조에서의 최종 누적 연신비일 때 필름에 걸리는 인장강도를 측정하였다. 10Mpa 이상의 경우 파단발생의 위험성이 크다.
(2) 시와
제조공정에서 가교단계 이후부터 건조 직전단계까지의 시와 발생을 경시 평가 하였다.
[평가방법]
○: 시와 발생
×: 시와 미 발생
구분 광학특성 치수안정성 내구특성 공정성
투과율
(%)		 편광도
(%)		 MD TD △A700 △직교 b △E 적변
발생
유/무		 인장
강도
(MPa)		 시와
실시예1 42.4 99.9947 1.3 3.9 1.23 0.28 0.81 무 9 ×
실시예2 42.5 99.9950 1.2 3.6 1.18 0.21 0.54 무 9.5 ×
실시예3 42.6 99.9952 1.1 3.7 1.09 0.18 0.32 무 9.8 ×
실시예4 42.5 99.9942 1.4 3.8 1.31 0.30 0.76 무 8.8 ×
실시예5 42.6 99.9940 1.3 3.6 1.38 0.30 0.77 무 9.2 ×
실시예6 42.5 99.9937 1.2 3.6 1.29 0.33 0.80 무 9.0 ×
실시예7 42.3 99.9941 1.1 3.5 1.17 0.23 0.71 무 10 ×
실시예8 42.5 99.9951 1.1 3.4 1.16 0.22 0.57 무 9.4 ×
실시예9 42.5 99.9940 1.3 3.8 1.22 0.26 0.77 무 7.5 ×
실시예10 42.5 99.9938 1.2 3.8 1.19 0.26 0.80 무 6.3 ×
비교예1 42.5 99.9951 2.0 4.5 1.58 0.51 1.9 유 13 ○
비교예2 42.4 99.9928 1.5 3.8 1.60 0.55 1.99 유 11 ×
비교예3 42.5 99.9942 2.1 4.3 1.30 0.30 0.98 무 13 ○
상기 표 1과 같이, 본 발명에 따라 가교용 수용액에 초산아연을 함유하는 실시예 1 내지 10은 비교예 1 내지 3에 비해 광학특성 및 내구성이 우수하고 주름 발생 현상도 방지되며, 폭방향(종방향)뿐만 아니라 길이방향(횡방향)에 대한 치수 안정성이 높다는 것을 확인할 수 있었다.

Claims (13)

  1. 붕소화합물을 포함하는 가교용 수용액에 폴리비닐알코올계 필름을 침지하는 제1 가교단계와
    2 이상의 카르복실기를 갖는 화합물, 또는 카르복실기와 알데히드기를 갖는 화합물을 포함하는 가교용 수용액에 침지하는 제2 가교단계를 포함하되,
    상기 2 이상의 카르복실기를 갖는 화합물은 시트르산 또는 프탈산이고,
    상기 카르복실기와 알데히드기를 갖는 화합물은 글리옥실산 또는 4-포르밀-사이클로헥산카르복실산이며,
    상기 제2 가교단계의 가교용 수용액, 또는 제1 가교단계와 제2 가교단계의 각 가교용 수용액에 초산아연을 함유하는 편광자의 제조방법.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 초산아연은 제1 가교단계 또는 제2 가교단계의 가교용 수용액에 0.1 내지 10중량%를 함유하는 편광자의 제조방법.
  3. 삭제
  4. 청구항 1에 있어서, 상기 초산아연은 제1 가교단계와 제2 가교단계의 가교용 수용액 총량에 0.1 내지 10중량%를 함유하는 편광자의 제조방법.
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 삭제
  8. 삭제
  9. 청구항 1에 있어서, 상기 가교단계는 제1 가교단계와 제2 가교단계가 2회 이상 반복 수행되는 편광자의 제조방법.
  10. 청구항 1에 있어서, 상기 제1 가교단계 이후에 제2 가교단계가 수행되거나 상기 제2 가교단계 이후에 제1 가교단계가 수행되는 편광자의 제조방법.
  11. 청구항 1, 2, 4, 9 및 10 중 어느 한 항의 제조방법에 의해 제조된 편광자.
  12. 청구항 11의 편광자의 적어도 일면에 보호필름이 적층된 편광판.
  13. 청구항 12의 편광판이 구비된 화상표시장치.
KR1020110129713A 2011-12-06 2011-12-06 편광자의 제조방법 KR101820055B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020110129713A KR101820055B1 (ko) 2011-12-06 2011-12-06 편광자의 제조방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020110129713A KR101820055B1 (ko) 2011-12-06 2011-12-06 편광자의 제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20130063280A KR20130063280A (ko) 2013-06-14
KR101820055B1 true KR101820055B1 (ko) 2018-01-19

Family

ID=48860680

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020110129713A KR101820055B1 (ko) 2011-12-06 2011-12-06 편광자의 제조방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101820055B1 (ko)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004341515A (ja) * 2003-04-25 2004-12-02 Nitto Denko Corp 偏光フィルムの製造方法、偏光フィルムおよびそれを用いた画像表示装置
JP2006047978A (ja) 2004-06-29 2006-02-16 Nitto Denko Corp 偏光子、その製造方法、偏光板、光学フィルムおよび画像表示装置
JP2006139166A (ja) * 2004-11-15 2006-06-01 Nitto Denko Corp 偏光子の製造方法、及び偏光子、及び偏光板、及び光学フィルム、及び画像表示装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004341515A (ja) * 2003-04-25 2004-12-02 Nitto Denko Corp 偏光フィルムの製造方法、偏光フィルムおよびそれを用いた画像表示装置
JP2006047978A (ja) 2004-06-29 2006-02-16 Nitto Denko Corp 偏光子、その製造方法、偏光板、光学フィルムおよび画像表示装置
JP2006139166A (ja) * 2004-11-15 2006-06-01 Nitto Denko Corp 偏光子の製造方法、及び偏光子、及び偏光板、及び光学フィルム、及び画像表示装置

Also Published As

Publication number Publication date
KR20130063280A (ko) 2013-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101400132B1 (ko) 편광자의 제조 방법
KR101834562B1 (ko) 편광자 제조용 가교제 및 이를 이용한 편광자의 제조방법
KR20150052777A (ko) 편광자의 제조방법
KR20160043765A (ko) 편광자 및 이의 제조 방법
KR20150001276A (ko) 편광자의 제조방법 및 편광자
KR20100102292A (ko) 편광자의 제조방법, 편광자 및 이것이 구비된 편광판
KR101938896B1 (ko) 편광자의 제조방법 및 이를 이용한 편광판
KR20120002815A (ko) 편광자의 제조방법
KR20100102291A (ko) 박형 편광자의 제조방법, 박형 편광자 및 이것이 구비된 편광판
KR20170045265A (ko) 편광자의 제조 방법
KR101718937B1 (ko) Ｌｅｄ용 편광자의 제조방법
KR20110135321A (ko) 편광자의 제조방법
KR20130030990A (ko) 편광자의 제조방법
KR101820056B1 (ko) 편광판
KR101852355B1 (ko) 편광자 및 그 제조방법
KR20170021476A (ko) 편광판 및 그의 제조방법
KR101820055B1 (ko) 편광자의 제조방법
KR101820054B1 (ko) 편광자의 제조방법
KR101704555B1 (ko) 편광자의 제조방법
KR20150001275A (ko) 편광자의 제조방법 및 편광자
KR20120124903A (ko) 편광자의 제조방법
KR20100129509A (ko) 편광자의 광학 내구성 개선 방법
KR20140083268A (ko) 편광자의 제조방법
KR101938409B1 (ko) 편광자의 제조방법
KR20120057924A (ko) 편광자의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right