KR101788989B1

KR101788989B1 - 벼멸구 저항성 벼 품종 판별용 마커 및 이의 용도

Info

Publication number: KR101788989B1
Application number: KR1020160126201A
Authority: KR
Inventors: 조용구; 마아존; 송재영; 김미선
Original assignee: 충북대학교 산학협력단
Priority date: 2016-09-30
Filing date: 2016-09-30
Publication date: 2017-10-24

Abstract

본 발명은 벼멸구 저항성 유전자 Bph18(t)를 이용하여 벼 품종을 판별할 수 있는 SNP(single nucleotide polymorphism) 마커 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명의 벼멸구 저항성 벼 품종 판별을 프라이머 세트는 벼멸구 저항성 및 감수성 품종들에서 분명한 melting 곡선 차이를 보이므로 저항성과 감수성의 대립유전자를 동정할 수 있으므로 벼의 기능성 마커로서 벼멸구 저항성 벼 품종 개발에 유용하게 이용될 것이다.

Description

벼멸구 저항성 벼 품종 판별용 마커 및 이의 용도{Marker for selecting brown planthopper-resistant rice cultivar and uses thereof}

본 발명은 벼멸구 저항성 유전자 Bph18(t)를 이용하여 벼멸구 저항성 벼 품종을 판별할 수 있는 SNP(single nucleotide polymorphism) 마커 및 이의 용도에 관한 것이다.

지구온난화는 곤충의 생태 조건을 유리하게 만들기 때문에 식물체를 갉아먹는 해충의 발생을 초래하기 쉽다. 벼멸구(brown planthopper, BPH)(Nilaparvata lugen)는 식물체의 기부에 서식하며 체관부 수액을 빨아 먹어 피해를 주는 해충이다. 피해를 받은 잎집은 누렇게 변하고, 키가 작아지며 벼의 낱알의 수가 적어지며 심할 경우 벼가 완전히 말라 죽는다. 벼멸구에 의한 벼 수량 피해가 방글라데시, 브루나이, 미얀마, 중국, 홍콩, 인도, 일본, 캄보디아, 한국, 라오스, 말레이시아, 네팔, 파키스탄, 필리핀, 싱가포르, 스리랑카, 타이완, 태국, 베트남과 같은 아시아 벼 재배지역 일대에서 발생한다고 보고되고 있다.

또한, 벼멸구는 벼 생육 저해 줄무늬잎마름병 바이러스(RSV)와 GSV(Rice grassy stunt virus)를 매개하며, 4가지의 생태형이 남아시아를 비롯한 동남아시아에 널리 퍼져 존재한다. 그들 중 biotype Ⅳ는 동남아시아에 가장 파괴적인 영향을 미치며 인도아대륙에 광범위하게 분포되어 있다. 이동성 벼 병해충 연구와 관련하여 기후변화와 벼멸구 집단의 이동경로 예측에 대한 연구로 국내의 벼멸구 확산 경로를 밝혀내기 위한 노력을 시작하였다. 벼멸구는 우리나라에서 월동하지 못하고 중국 남부지역에서 해마다 장마와 더불어 날아오는 비래해충이다.

벼 육종에서, 분자 마커는 반복친에 목표 유전자를 정확하게 도입시키기 위해 적용되어 왔다. MAB(marker-assisted breeding)를 적용한 분자 육종은 유전체 분석을 바탕으로 한 식물의 특정 형질을 향상시키기 위해 분자마커 등 분자생명공학의 적용을 의미한다. 분자 육종은 MAS(marker-assisted selection), MABC(marker-assisted backcrossing), MARS(marker-assisted recurrent selection), GWS(genome-wide selection), GS(genomic selection)와 같은 현재 육종 전략을 포괄하고 있는 용어로 사용된다.

분자표지는 DNA 염기서열의 차이를 대상으로 모든 조직에서 탐지할 수 있으며, 환경적인 영향과 유전자 간의 다면 발현에 의한 영향을 받지 않는다는 장점을 가지고 있다. 현재 주요 작물에 대한 게놈 유전자 지도 작성이 활발하게 진행되고 있고, 분자표지는 육종의 선발 과정에 실제로 활용되고 있다. 식물의 육종 연구에 이용할 수 있는 분자표지가 다양하게 개발되어 왔으며 개발된 분자표지를 대량으로 검증하고 판별할 수 있는 기술과 실험기자재도 매우 빠르게 개발되고 있다. 시간이 많이 소요되는 기술보다는 PCR을 이용한 RAPD(Random Amplified polymorphic DNA), AFLP(Amplified fragment length polymorphism), SSR(Simple Sequence Repeat) 및 SNP(Single nucleotide polymorphism) 분석 등 다양한 분자표지 기술이 폭넓게 이용되고 있다. 분자표지 중 공우성 표지(codominant marker)를 이용하면 유전자의 동형접합(homozygous) 여부를 판별할 수 있으며, 형질이 발현되기 전에 조사가 가능하여 품종 육성에 있어서 빠른 판별이 가능하다는 장점이 있다.

SNP(Single nucleotide polymorphism)는 개체 간의 DNA에 나타나는 하나의 염기 차이로, 매우 다양한 종의 게놈에 걸쳐서 존재한다. 식물체 게놈에 나타나는 빈번한 SNP는 유전자 지도제작(mapping), 분자표지 보조 육종(marker assisted breeding) 및 유전자지도 기반 클로닝(map-based cloning)을 가능하게 한다. SNP는 게놈 유전자 표지 중 가장 많으며, 이러한 SNP를 검출하기 위해서 실험의 용이성 및 비용을 고려한 다양한 SNP 검출 방법과 실험장비가 개발되고 있다.

HRM(High resolution melt) 분석은 핵산 서열에서의 변이를 확인하기 위해 사용된 상대적으로 새로운 포스트 PCR 분석 방법으로 PCR 해리 곡선에서 작은 차이를 감지하는 것을 기초로 하며 이중 나선 DNA가 단일 가닥으로 변성되는 온도가 다른 점을 이용하는 정량적 분석법으로 차세대 엠플리콘 멜팅(amplicon melting) 분석이라 할 수 있다. 이 방법의 기본원리는 온도가 상승함에 따라 PCR 산물이 단일 가닥으로 변성되며 감소하는 형광 값을 측정하는 것으로 염기서열의 차이로 인한 유전적 변이는 서로 다른 Tm 값 양상이 나타날 수 있다.

이에, 본 발명자들은 기존에 벼멸구 저항성 및 감수성 벼 품종을 명확하게 구별하기 어려움 점을 보안하기 위하여 벼멸구 저항성 벼 품종을 효과적으로 식별할 수 있는 마커를 개발하고 이를 이용하였다.

Untergasser A, Cutcutache I, Koressaar T, Ye J, Faircloth BC, Remm M, Rozen SG (2012) Primer3 - new capabilities and interfaces. Nucleic Acids Research 40(15):e115

따라서 본 발명의 목적은 벼멸구 저항성 벼(Oryza sativa) 품종을 식별하는 SNP(single nucleotide polymorphism) 마커를 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 상기 벼멸구 저항성 벼 품종 식별용 SNP 마커를 검출 또는 증폭할 수 있는 제제를 포함하는 벼멸구 저항성 벼 품종을 식별하는 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 상기 SNP 마커를 이용하여 벼멸구 저항성 벼 품종을 식별하기 위한 프라이머 세트를 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 상기 프라이머 세트를 포함하는 벼멸구 저항성 벼 품종을 식별하기 위한 키트를 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 상기 프라이머 세트를 이용하여 벼멸구 저항성 벼의 품종을 식별하기 위한 방법을 제공하는 것이다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 서열번호 3으로 표시되는 Bph18(t)(brown planthopper 18) 유전자(genomic DNA)의 11,776번째 위치의 SNP(single nucleotide polymorphism) 부위를 포함하는 3개 이상 150개의 연속적인 DNA 서열로 이루어지는 폴리뉴클레오티드 또는 상보적인 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벼멸구 저항성 벼 품종을 식별하기 위한 SNP 마커 조성물을 제공한다.

상기 SNP 부위를 포함하는 서열번호 4 또는 서열번호 5로 표시되는 염기서열도 벼멸구 저항성 벼 품종을 식별하기 위한 SNP 마커 조성물로 사용할 수 있으며, 서열번호 4는 벼멸구 감수성 품종(Junambyeo)을 구별하는데 이용할 수 있고, 서열번호 5는 벼멸구 저항성 품종(IR65482-7-216-1-2)을 구별하는 SNP 마커 조성물로 이용할 수 있다.

또한, 본 발명은 상기 벼멸구 저항성 벼 품종 식별용 SNP 마커를 검출 또는 증폭할 수 있는 제제를 포함하는 벼멸구 저항성 벼 품종을 식별하는 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 서열번호 1 및 2의 올리고뉴클레오티드로인 것을 특징으로 하는 벼멸구 저항성 벼(Oryza sativa) 품종을 식별하기 위한 프라이머 세트를 제공한다. 상기 프라이머 세트는 벼멸구 저항성 품종과 벼멸구 감수성 품종들 사이에서 SNP 부위를 선발하여 비교한 결과 벼의 12번 염색체의 18,379,251 bp 부위의 염기서열이 G와 C인 것을 확인하고 이의 양 옆에 위치한 염기서열을 증폭시킬 수 있는 프라이머 세트로 벼멸구 저항성 품종을 식별하는데 효과적이다.

상기 벼의 12번 염색체의 18,379,251 bp 부위의 염기서열은 Bph18(t) 전체 유전자의 11,776 번째 염기서열과 동일한 것이다.

상기 벼의 12번 염색체의 18,379,251 bp 부위는 벼멸구에 강한 저항성을 나타내는 유전자 Bph18(t)(brown planthopper 18)로서 유전자 삽입 계통(IR65482-7-216-1-2)의 12번 염색체 장완(long arm of a chromosome) 말단 부분이므로, 벼멸구에 대응하기 위한 벼 품종을 구별하는데 유용할 수 있다.

또한, 본 발명은 서열번호 1 및 2의 올리고뉴클레오티드로 이루어진 프라이머 세트 및 핵산 증폭 반응을 수행하기 위한 시약을 포함하는 벼멸구 저항성 벼(Oryza sativa) 품종을 식별하기 위한 키트를 제공한다. 본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 증폭 반응을 수행하기 위한 시약은 DNA 폴리머라제, dNTPs 및 버퍼를 포함하는 것일 수 있다.

또한, 본 발명은

1) 벼로부터 게놈 DNA를 분리하는 단계;

2) 상기 분리된 게놈 DNA를 주형으로 하고, 제1항의 프라이머 세트를 이용하여 서열번호 3으로 구성된 폴리뉴클레오티드의 SNP 마커 부위를 증폭시키는 단계; 및

3) 상기 단계 2)의 증폭된 SNP 마커를 HRM(high resolution melt) 분석을 통해 벼멸구 저항성 벼 품종을 판별하는 단계를 포함하는 벼멸구 저항성 벼의 품종을 식별하기 위한 방법을 제공한다.

본 발명의 벼멸구 저항성 벼의 품종을 식별하기 위한 프라이머는 벼멸구 저항성 및 감수성 품종들에서 분명한 melting 곡선 차이를 보이므로 저항성과 감수성의 대립유전자를 동정할 수 있으므로 벼의 기능성 마커로서 벼멸구 저항성 벼 품종 개발에 활용될 수 있을 것이다.

도 1은 벼멸구 저항성 벼 품종을 식별하기 위한 프라이머 세트를 이용하여 HRM 분석한 결과를 나타낸 그래프이다.
A: HRM Melt 곡선 차이; 감수성 형질(파란곡선); 저항성 형질(빨간곡선).
B: 벼멸구 저항성 벼의 표준 감수성 품종(Azucena, Nipponbare, Suqeon544), 벼멸구 저항성 벼의 표준 저항성 품종(IR6548, Anmi, Anda).

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.

본 발명자들은 벼에서 문제가 되는 해충인 벼멸구에 대한 저항성을 가지는 벼 품종을 식별하기 위하여 연구한 결과, 본 발명의 벼멸구 저항성 유전자 Bph18(t)를 이용하여 벼멸구 저항성 벼 품종을 판별할 수 있는 SNP를 확인하여 이에 대한 특이적 프라이머 세트를 제작하여 HRM 분석을 한 결과 벼멸구 저항성 벼의 품종을 식별하는데 효과적으로 이용할 수 있음을 입증하였다.

본 발명의 용어 "Bph18(t) 유전자"란 전체 명칭은 brown planthopper 18이고 (t)는 tentative(잠정적)를 나타낸 벼멸구에 저항성을 가지는 유전자로, 총 15,967개의 염기서열을 가지고 있다. 상기 Bph18(t) 유전자의 염기서열은 NCBI의 GenBank 등 공지의 데이터베이스에서 얻을 수 있는데, 그 예로서, GenBank Accession No. KJ850252.1으로 표시되는 유전자가 될 수 있으며, 바람직하게는 서열번호 3의 폴리뉴클레오티드를 포함할 수 있다.

본 발명의 용어 "SNP 마커"란, 개체 또는 종을 식별하기 위해 이용되는 DNA 서열 상의 단일 염기 다형성 대립인자 염기쌍을 의미한다. SNP는 비교적 그 빈도가 높고 안정하며 유전체 전체에 분포되어 있고 이에 의하여 개체의 유전적 다양성이 발생하므로, SNP 마커는 개체 간의 유전적 근접성을 알려주는 지표의 역할을 할 수 있다. SNP 마커는 일반적으로 단일 염기 다형성에 수반되는 표현형의 변화를 포함하지만 경우에 따라 그렇지 않을 수도 있다. 본 발명의 SNP 마커의 경우 아미노산 서열의 변이 또는 벼멸구 저항성과 같은 개체의 표현형의 차이를 나타낼 수 있다.

본 발명의 용어 "다형성(polymorphism)"이란, 하나의 유전자 좌위(locus)에 두 가지 이상의 대립유전자(allele)가 존재하는 경우를 의미하며 다형성 부위 중에서, 개체에 따라 단일 염기만이 다른 것을 단일 염기 다형성(SNP)이라 한다. 바람직한 다형성 마커는 선택된 집단에서 1% 이상, 더욱 바람직하게는 5% 또는 10% 이상의 발생빈도를 나타내는 두 가지 이상의 대립유전자를 가진다.

본 발명의 용어 "대립유전자(allele)"란, 상동염색체의 동일한 유전자좌위에 존재하는 한 유전자의 여러 타입을 의미한다. 대립유전자는 다형성을 나타내는데 사용되기도 하며, 예컨대, SNP는 두 종류의 대립인자(biallele)를 갖는다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 벼 품종은 R6548, Anmi, Anda, cheongcheong, IR 60819-34-2R, Gangbaeg, Hwacheong, SR14694-57-4-2-1-3-2-2, SR21733-48-1-12-3-2, Backunchal, hangangchal1, IR 02A127, IR 03N137, Azucena, Nipponbare, Suweon544, Dasan, Hanareum2, MILYANG 23, Minghui 63, Namcheon, C418, Basmati wx, Basmati370, Hyangmi 1, ANSAN, HR 20654-39-3-5, IR 10K153, IR 10K150, IR 10K152, AG 04208, JINMIBYEO, Kanto 51, Lemont, Sobi, SR10776-16-4, SR12264-2, Suweon 345, YR26253Acp42, Backyang, Cheonmabyeo, Chupung, Dasan1, GUMGANG, Hangangchal, Honamjoseang 및 IR 02K101으로 구성된 군 중 어느 하나 이상의 벼 품종을 포함하는 것일 수 있다.

상기 벼 품종 IR6548, Anmi, Anda, cheongcheong, IR 60819-34-2R, Gangbaeg, Hwacheong, SR14694-57-4-2-1-3-2-2, SR21733-48-1-12-3-2, Backunchal, hangangchal1, IR 02A127 및 IR 03N137로 구성된 군 중 어느 하나 이상의 벼 품종은 벼멸구 저항성 품종인 것일 수 있다.

상기 Azucena, Nipponbare, Suweon544, Dasan, Hanareum2, MILYANG 23, Minghui 63, Namcheon, C418, Basmati wx, Basmati370, Hyangmi 1, ANSAN, HR 20654-39-3-5, IR 10K153, IR 10K150, IR 10K152, AG 04208, JINMIBYEO, Kanto 51, Lemont, Sobi, SR10776-16-4, SR12264-2, Suweon 345, YR26253Acp42, Backyang, Cheonmabyeo, Chupung, Dasan1, GUMGANG, Hangangchal, Honamjoseang 및 IR 02K101로 구성된 군 중 어느 하나 이상의 벼 품종은 벼멸구 감수성 벼 품종인 것일 수 있다.

본 발명은 다른 양태로서, 상기 벼멸구 저항성 벼 품종을 식별용 SNP 마커를 검출 또는 증폭할 수 있는 제제를 포함하는 벼멸구 저항성 벼 품종을 식별하는 조성물을 제공한다.

본 발명의 용어 "SNP 마커를 검출 또는 증폭할 수 있는 제제"란, 상기와 같은 유전자의 다형성 부위를 증폭을 통해 확인하여 벼멸구 저항성 벼 품종을 판단할 수 있는 조성물을 의미하며, 바람직하게는 상기 SNP 마커의 폴리뉴클레오티드를 특이적으로 증폭할 수 있는 프라이머를 의미한다.

상기 SNP 마커 증폭에 사용되는 프라이머는, 적절한 버퍼 중의 적절한 조건(예를 들면, 4개의 다른 뉴클레오시드 트리포스페이트 및 DNA, RNA 폴리머라제 또는 역전사 효소와 같은 중합제) 및 적당한 온도 하에서 주형-지시 DNA 합성의 시작점으로서 작용할 수 있는 단일가닥 올리고뉴클레오티드가 될 수 있는데, 상기 프라이머의 적절한 길이는 사용 목적에 따라 달라질 수 있으나, 통상 15 내지 30 뉴클레오티드이다. 짧은 프라이머 분자는 일반적으로 주형과 안정한 혼성체를 형성하기 위해서는 더 낮은 온도를 필요로 한다. 상기 프라이머 서열은 상기 SNP 마커와 완전하게 상보적일 필요는 없으나, 상기 SNP 마커와 혼성화 할 정도로 충분히 상보적이어야 하고, 바람직하게는 서열번호 1 및 2로 구성된 폴리뉴클레오티드 서열을 포함할 수 있으나, 특별히 이에 제한되지는 않는다.

본 발명의 벼멸구 저항성 벼 품종을 구별하는 마커는 저항성 및 감수성 벼 품종에서 코딩서열 및 전체 DNA 서열을 찾고, 코딩 서열을 정렬하고 단일염기서열(SNP) 부위를 선발한 다음 전체 DNA 서열 정보를 사용하여 양방향(5' 및 3') 서열을 확장하고, 다른 SNPs 또는 변이를 확인한 다음 Primer3 blast를 사용하여 SNP 부위 양 옆에 위치한 염기서열에 대한 특이적 프라이머 세트를 제작할 수 있다(도 1 참조)

본 발명에서 용어, "프라이머" 카피하려는 핵산 가닥에 상보적인 단일 가닥 올리고뉴클레오티드 서열을 말하며, 프라이머 연장 산물의 합성을 위한 개시점으로서 작용할 수 있다. 상기 프라이머의 길이 및 서열은 연장 산물의 합성을 시작하도록 허용해야 한다. 프라이머의 구체적인 길이 및 서열은 요구되는 DNA 또는 RNA 표적의 복합도(complexity)뿐만 아니라 온도 및 이온 강도와 같은 프라이머 이용 조건에 의존할 것이다.

본 명세서에 있어서, 프라이머로서 이용된 올리고뉴클레오티드는 또한 뉴클레오티드 유사체(analogue), 예를 들면, 포스포로티오에이트(phosphorothioate), 알킬포스포로티오에이트 또는 펩티드 핵산(peptide nucleic acid)를 포함할 수 있거나 또는 삽입 물질(intercalating agent)을 포함할 수 있다.

본 발명의 프라이머 세트에서, 서열번호 1 및 2로 나타낸 염기서열은 본 발명의 바람직한 실시예로서 제시되는 벼멸구 저항성 벼 품종용 마커의 염기서열을 나타낸다. Fw는 정방향(forward) 프라이머를 나타내며, Rv는 역방향(reverse) 프라이머를 나타낸다.

또한, 본 발명은 서열번호 1 및 2의 올리고뉴클레오티드로 이루어진 프라이머 세트 및 핵산 증폭 반응을 수행하기 위한 시약을 포함하는 벼멸구 저항성 벼(Oryza sativa) 품종을 식별하기 위한 키트를 제공한다.

본 발명의 키트에서 상기 증폭 반응을 수행하기 위한 시약은 DNA 폴리머라제, dNTPs, 버퍼 등을 포함할 수 있다. 또한, 본 발명의 키트는 최적의 반응 수행 조건을 기재한 사용자 안내서를 추가로 포함할 수 있다. 안내서는 키트 사용법, 예를 들면, PCR 완충액 제조 방법, 제시되는 반응 조건 등을 설명하는 인쇄물이다. 안내서는 팜플렛 또는 전단지 형태의 안내 책자, 키트에 부착된 라벨 및 키트를 포함하는 패키지의 표면상에 설명을 포함한다. 또한, 안내서는 인터넷과 같이 전기 매체를 통해 공개되거나 제공되는 정보를 포함한다.

또한, 본 발명은

1) 벼로부터 게놈 DNA를 분리하는 단계;

본 발명의 방법은 벼에서 게놈 DNA를 분리하는 단계를 포함한다. 상기 시료에서 게놈 DNA를 분리하는 방법은 당업계에 공지된 방법을 이용할 수 있으며, 특정 방법에 특별히 제한되는 것은 아니다. 예를 들면, 표적 핵산을 PCR을 통하여 증폭하고 이를 정제하여 얻을 수 있다. 그 외 리가제 연쇄 반응(LCR)(Wu 및 Wallace, Genomics 4, 560(1989), Landegren 등, Science 241, 1077(1988)), 전사증폭(transcription amplification)(Kwoh 등, Proc. Natl.Acad. Sci. USA 86, 1173(1989)) 및 자가유지 서열 복제(Guatelli 등, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87, 1874(1990)) 및 핵산에 근거한 서열 증폭(NASBA)이 사용될 수 있다.

상기 방법 중 (2)단계의 증폭된 SNP 마커 부위의 염기를 결정하는 방법은 시퀀싱 분석, 마이크로어레이(microarray)에 의한 혼성화, 대립유전자 특이적인 PCR(allele specific PCR), 다이나믹 대립유전자 혼성화 기법(dynamic allele-specific hybridization, DASH), PCR 연장 분석, PCR-SSCP, PCR-RFLP 분석, HRM 분석 또는 TaqMan 기법, SNPlex 플랫폼(Applied Biosystems), 질량 분석법(예를 들면, Sequenom의 MassARRAY 시스템), 미니-시퀀싱(mini-sequencing) 방법, Bio-Plex 시스템(BioRad), CEQ and SNPstream 시스템(Beckman), Molecular Inversion Probe 어레이 기술(예를 들면, Affymetrix GeneChip), 및 BeadArray Technologies(예를 들면, Illumina GoldenGate 및 Infinium 분석법) 등을 이용하여 수행될 수 있으나, 특별히 이에 제한되지는 않는다. 상기 방법들 또는 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자에게 이용 가능한 다른 방법에 의해, 상기 SNP 마커에서의 하나 이상의 대립유전자를 확인할 수 있다.

상기 "고해상도 융해(high resolution melting, HRM) 분석" 기술은 핵산 서열에서의 변이를 확인하기 위해 사용된 상대적으로 새로운 포스트 PCR 분석 방법으로, 이 방법은 PCR 해리곡선에서 작은 차이를 감지하는 것을 기초로 한다. 이것은 PCR 기기와 연결되어 사용된 염료를 갖는 보다 개선된 이중가닥 DNA(dsDNA)에 의해 가능하게 된다. dsDNA의 온도에 따른 해리 정도의 차이를 HRM 분석을 위해, 특이적으로 고안된 소프트웨어를 사용하여 데이터를 분석하고 처리할 수 있다. 본 발명에서는 벼멸구 저항성 벼 품종을 선별하기 위해서 HRM 분석을 사용하였다.

이하에서는 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 다만, 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는다 할 것이다.

<실시예 1> 벼멸구 저항성 유전자 Bph18(t) 의 HRM 마커 제작

벼 품종의 핵산 시료 추출은 CTAB(Cetyltrimethyl ammonium bromide) 법을 이용하였다. 식물로부터 0.5 g의 잎을 채취하여 액체 질소를 이용하여 미세하게 분쇄하였고, DNA 추출 완충액[100 mM Tris-HCl (pH 8.0), 50 mM EDTA, 500 mM NaCl] 400 ul가 담긴 1.5 ml 원심분리용 튜브에 분쇄한 조직을 넣고 상하로 20 회 흔들어 혼합하였다. 그 후, 2X CTAB 완충액 [2% (w/v) CTAB, 100 mM Tris-HCl (pH 8.0), 20 mM EDTA, 1.4 M NaCl, 1% pvp-40 (polyvinylpyrrolidine)] 200 ul를 첨가하여 같은 방법으로 혼합하고 10 % SDS를 넣고 10회 정도 상하로 흔들어 혼합한 후, 65 ℃ 항온수조에 20 분간 방치하였다. 5 M 포타슘 아세테이트(potassium acetate, pH 7.5) 200 ul를 첨가하고 50 회 정도로 상하로 흔들어 섞어준 후, PCI[Phenol/Chloroform/Isoamylalchol (25: 24: 1)]를 700 ul 넣고 30 회 정도 상하로 섞어 실온에서 12,000 rpm, 10 분간 원심분리 하여 단백질을 분리해냈다. 상층 400 ul 정도를 새로운 1.5 ml 튜브로 옮긴 후 동량의 이소프로판올(isoprophanol)을 첨가하여 -20 ℃ 냉동고에 20 분간 보관하였다가 4 ℃의 12,000 rpm에서 15 분간 원심분리 하여 DNA를 침전시켰다. 침전된 DNA를 70 % 에탄올 1 ml를 넣고 세척한 다음 실온에서 완전히 건조시키고 RNase (1mg/ml) 2 ul가 첨가된 TE 완충액(10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 7.4) 50 ul에 충분히 녹인 후 37 ℃에서 1 시간 방치한 후 사용하였다.

추출된 시료를 이용하여 SNP 부위를 선발하기 위해 NCBI, RGAP 또는 Gramene과 같은 벼 염기서열 데이터베이스를 활용하여 목표 유전자에 대한 저항성 또는 감수성 품종들의 CDS(Coding sequence) 및 게놈 DNA 염기서열을 탐색하였다. 본 발명에서는 벼멸구에 저항성 유전자를 탐색하기 위하여 벼멸구에 저항성인 7개 벼 품종(SR14694-57-4-2-1-3-2-2, SR21733-48-1-12-3-2, Anda, Backunchal, IR65482, Backyang, Chupung)과 벼멸구에 감수성인 6개 벼 품종(HR 20654-39-3-5, IR 10K152, JINMIBYEO, IR 10 K153, Kanto 51, IR 10K150)으로 구성된 대조집단의 염기서열을 분석하여 Hierarchical clustering software를 이용한 서열정렬(sequence alignment)을 진행하였다. 그 분석을 통하여 품종들 사이의 단일염기 다형성(single nucleotide polymorphism, SNP) 부위를 선발하여 비교하였다.

그 결과, 하기 표 1에 기재된 바와 같이 발견된 26개 SNP 중, 12번 염색체의 18,379,251 bp 부위의 염기서열 G와 C의 치환이 저항성 및 감수성 유전체에서 뚜렷한 패턴을 보였다. 따라서 이 부위를 이용하여 고해상녹는점패턴분석(High resolution melting, HRM) 마커로 선정하였다.

전체 DNA 염기 서열 정보를 사용하여 5′및 3′양 방향으로 서열을 확장하고, 다른 SNPs 또는 변이를 확인한 다음, Primer3 blast를 사용하여 SNP 부위 양 옆에 위치한 염기서열에 대한 특이적인 프라이머 세트를 제작하였다. 그 후 SNP는 전체 부위의 중앙을 기준으로 대부분 혹은 일부에 위치시켜 정렬하였다.

구체적으로, 상기 SNP에 대한 특이적 프라이머 쌍을 디자인하기 위해 Primer3(v.0.4.0)를 사용하였으며, 이 SNP 부위 양옆에 위치한 염기서열(flanking region)에서 증폭크기(product size) 110 bp인 Forward 및 Reverse 프라이머 세트를 구축하여 하기 표 2에 나타내었다.

유전자	올리고 이름	방향	서열	서열 번호	온도	유전자 자리	위치	사이즈	타입
BPH18	SNP23	Fw	CGATGGATTACCCTATCACCTCAA	1	57	18379196G/C	3200 G/A	110bp	HRM
BPH18	SNP24	Rv	AACCCTCTGCACACCATCGG	2	59	18379196G/C	3200 G/A	110bp	HRM

<실시예 2> 벼멸구 저항성 유전자 Bph18(t) 의 HRM 마커 분석

HRM(high resolution melt) 분석은 PCR을 기반으로 하는 분석법으로, 이중 나선 DNA를 구성하고 있는 염기 쌍의 조합(A=T, G=C), 길이, GC 비율 등에 따라 이중 나선이 단일가닥으로 변성되는 온도가 다른 점을 이용하는 방법이다. 일반적인 PCR 반응과정에 DNA 이중나선에 특이적으로 결합해 형광을 띠는 시료를 첨가하고, PCR 반응이 끝난 후 온도를 서서히 높이면 PCR 증폭산물은 단일가닥으로 변성되며 이와 함께 감소하는 형광 값을 측정한다.

HRM 분석을 위한 real time PCR 기기로 Eco^TMReal-time PCR system(Illumina)를 사용하였으며, 교배 계통의 유묘로부터 추출된 순도가 높은 게놈 DNA로 검정하였다. HRM 분석을 위한 반응액에는 Tru TYPE^TMHRM Kit(GenomePioneerGeneer,Korea)를 이용하였고 유전체 DNA 주형은 50 ng, 2x Tru Type^TMHRM mix는 5 ul 그리고 유전자 특이적 프라이머는 10 pmol를 첨가하였다.

PCR 조건은 95 ℃에서 3 분 동안 1차 변성시키고, 95 ℃ 에서 5 초, 60 ℃에서 15 초, 72 ℃에서 10 초의 변성, 결합, 신장 3 단계를 40 번 반복하였다. PCR이 수행된 이후 95 ℃에서 15 초, 55 ℃에서 15 초간 유지한 후 70 ℃에서 95 ℃까지 초당 0.1 ℃씩 온도를 올려가면서 HRM 분석을 실시하였다. Eco software의 실험 수행 단계에 기초한 자동화 데이터 분석에 의해 melting curve 분석이 진행되었고 normalized graph와 difference graph를 비교 분석하였다.

본 실험에서는 BpH18(SNP23/24)의 효율성 및 특이성을 확인하기 위하여 표준 감수성 벼 품종 3개(Azucena, Nipponbare, Suqeon544) 및 표준 저항성 벼 품종 3개(IR6548, Anmi, Anda)를 포함한 41개 벼 계통을 이용하여 검정하였다.

그 결과, 표준 품종에 근거한 melting 곡선이 뚜렷한 2가지 패턴으로 나타났으며, 파란색은 감수성 집단(CC 대립형질), 빨간색은 저항성 집단(GG 대립형질)으로 나타났다(도 1). 하기 표 3에 나타난 바와 같이 정보가 존재하지 않는 품종(Unknown cultivars)들은 그에 맞춰 기록하였다.

이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.

<110> Chungbuk National University Industry-Academic Cooperation Foundation <120> Marker for selecting brown planthopper-resistant rice cultivar and uses thereof <130> PN1609-334 <160> 5 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> BPH18_SNP23_Fw <400> 1 cgatggatta ccctatcacc tcaa 24 <210> 2 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> BPH18_SNP24_Rv <400> 2 aaccctctgc acaccatcgg 20 <210> 3 <211> 15967 <212> DNA <213> Oryza sativa <400> 3 caatcaccca actgcattgt agatcgtctc aacaagagaa attgcattgg ccaggaaata 60 taaactgtat ctttggtcac actccgaaga ccctgatcat attttttttc aatttctctt 120 attaattaat taattagcta ggtttggatg gggccgtctt aaagaaaaca ttggctggca 180 gcacattcct ttttccatgc tggacttaga gagttcctag cttcaagcct tcaactggct 240 gcaggatact tttctttggt gtaggctaca atagttttgt ctccgctatg tagcaactaa 300 caaactcctt ctatatttgc ttttgctttc tattaaagga ggaacctgct ggtggccctc 360 tttctcaaaa ctaaaaagca aaaacaaatt ctatttatac aaaagcacgg agcaatgaaa 420 cttccaccct ttataatgaa cacttcaaat tgccaacaaa ggttcaattt aagagtagtt 480 ttaaggtcat ggccacattt tttagtgtta attaatttat ggtaccttaa cactaaagga 540 aataccgaag gaatccatat tttcagtaca aaatataata catctcggtg cctctaaaag 600 actataaaaa aatctctcaa ctaaaacaac ataaatacat agtaataatt gcagtattca 660 gcacacatct aaaaagcagt ttgacaacag atcttaggag ctttaagccc atgatccccc 720 aagttttctc tccaatctcc attcctttct tccggtaaca aatggaccca ggtgcttttc 780 ttctctttag catcagtccc ttgcttgttt gcagtgccaa gcttgggtgc tatacctaac 840 tttggtgctg ggtgtggcat tgctaccaaa ttgctctctc ttctcttggt atcggcacaa 900 atgcaatcac gagagaacgc cgaggagagg agagcaaagc catggaggcc acggcggtga 960 gcattggcag gtccgtgctg aagggagctc ttggcttcgc caaatccacc ttggtggagg 1020 aggtttccct gcagctcggc gtccagcgcg accaggcgtt catcagggac gagctggaga 1080 tgatgaactc cttcctgatg gccgccaatg atgagaaaga tgacaacaag gtggtaagga 1140 cctgggtgaa gcaggtccgc gacgtggcct acgacgtcga ggactgcctc caggacttgg 1200 ccgtccgctt ggggaggaag agttcatcct ggtggctcag ccctcacacg ctgtgggagc 1260 ggcgccgcat cgccaagcag atgaaggagc tgaggggcaa ggttgaggat gtgagccaga 1320 ggaacatgcg ttaccaactc atcaagggct ccaagcctac cgtagctacc aatgtcgcac 1380 ccagcagcac tgcccgtgcg accatgtctg gcgtgcatga agaacggtgg cagcatgaca 1440 aggcagtagc tggtctggtt cggctggtca tcaaaaccaa agtcgatgaa cttagagtga 1500 ttgcggtgtg gggaacgagt ggtgatatca gggaaatgtc catcgttgga ggggcctatg 1560 atcatctcaa gagaagcaac aagtttgagt gctgtgcctg ggttaatttg atgcatcctc 1620 tgaacccaac aaagctcctg caaaccattg ttaggcaatt ctatgtaaga tctcttcagg 1680 aggctggcaa agcaactccg tcgtgtcaaa ttctgagtag catgctgata aaggaagatc 1740 atttgaacga tgagttcaat gaatatttga gtgacaagtg ctacctcgtt atgcttaatg 1800 acctatcaac cgctgaagaa tggaagcaaa taaaaatgct cttcccagac aacaagaaag 1860 ggagccgaat catagtgttc acacaacatg ttgaagttgc aagcttttgt gctaggaccg 1920 aggaggtggc acccgagcaa atgcagctgt ttgctgatca gactctttat gcttttcgct 1980 gtaaggtact ccatccgttc caaaatgatc atcatatagt tttttttagg ttatttctaa 2040 ataattatca tatttatatt cattcattat gtatattcgt tatttgttca ttggagtaaa 2100 tggatattga tgcatgtatc 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cgtgcctagg ctagccgccg cccgctggcg cctagcgacg 3000 gccgacacca ttcgctcctc ctgctcggcg ccacacgcgc caactcgacg acattacctc 3060 gccatcgccc cgtccctacc gagttccagc cattcccgcg ccaacgccgc cgcccggtca 3120 tcggcagcac gcagcaccgc aggccgcaac agccagtagc ccagtagctt gcggcggctt 3180 tagcatcggc catcgggcat ccttgagaat gctcaccccc atcacctact atagttaggt 3240 gcctaacgtt tttctctctc tcccttctaa gcaaaataat aatcatctta ttcggggtat 3300 gtcttctcat atatttattt ttttaaagat atctatcaac catgctttat gaattgactc 3360 atatttgcaa attgatacgt ttaccaatat ctttttatgt atgatgaatt attttggcgc 3420 aaaaattatt actttattat aatatcgttt ttgtttgctt taatttattg attatactat 3480 atgtttatgt gattacaaca taaatatagt atttgttgca tttagttgtt cttattgaca 3540 cgagcatctt cgccctatct ttaatttaat cctgcgtccg ccactgttga tcgctatcat 3600 tttcactgca tccttcacct tcctctcctc cccacatccc tcatcttgct tggccttcgc 3660 ctcctgcgac caccacttag ctggccattg ctctttgccc catcaagctc caacctctgt 3720 tgaaagcata ttttattttg catgttggaa cggcaactcc atcttaaact tactgcttaa 3780 aagccaacaa tttgtaagct 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cagcttgaga agatctcagt gtggggaatg ggtggtattg 4680 ggaaaaccac tctaattcaa aatgtctacc gaagcgaaaa ggttaagaag atgtttgata 4740 agcatgcatg tgtcacgatc atgcgcccgt tcaatcttaa tgatcttctt atgagcttag 4800 ttaggcaact agaagattca aaaacttctg gagaaaagga gttggctagc attttagaag 4860 gaaagaaata cttgattgtt cttgatgatg tattatccac aacagaatgg aatgctatag 4920 aatcatattt cccagcaatg gaaacaggaa gccggatcat aatcaccaca aggcatgaaa 4980 gtattgctaa gcattgttca ggggatcaac aaggaaaaat atatcaactc aatcgtctag 5040 gagacagcga tgcaaagaac ctttttgcaa aaaaggtaac ctaaaagcat atatacttct 5100 ctccattgct acgcacatta ctacttccta aaagcatata taagcatgaa acttttattt 5160 atttcggtct aaccatttaa aaactattgg tggttaatat taaaaagtag tttacaattg 5220 caagtatttg cattatctta ttttatactc cctccgtatt ttaatgtacg acgtcgttga 5280 cttttcgacc aacgtttgac cattcgtttt attcaaaatt tttgtgcaaa tatgaaaata 5340 cttataccat gcttaaagaa catttgatga cgaatcaagt cacagtaaaa taaatgataa 5400 ttacataaat tttttgaata agacaaacgg tcaaaacgtt ggacaaaaag tcaaacgttg 5460 gtcaaacgtt tgaataggaa cctaggttca tttgcacctc caatctgtac cgtttgaatg 5520 ctctgagatg tgtgctagca aatgtctctt tctcctctca aatcatagtt attaaaggaa 5580 ggaagggaca tgaataatac ataaaggtac tgtgtttcct gccaccactt tttagccttc 5640 caagtttgcc cttgacatgg ttccattcca tttttttcta atgcatataa attaaggatg 5700 ccaaattttg tgcccctata taactatatg tacgtttaga cctttcccta gtacaatgat 5760 ttttgttaat agaacttgtc atacgttgat atatctgcaa atgagcttca aacaacgaca 5820 ttccaaaaca attaagccac ctatcaagtt tagataacac tgtagaaaag agcgaaatat 5880 gaaatagcca attatcttcc cataagaaga acaactgaat atgaaatata ttgtgtcatt 5940 atacaataga cttatgttac atatccattg tttagaaaaa atatttattc tcattttatc 6000 ggtacaaaat gacgttcaca gatcatatct taatacctat atatatccat actgacactt 6060 gcaaaaaaac ccctcaatcc tccaaaagga catctataaa tgattatcca tcatcaaaat 6120 gacatttaca aaatggtgca tctactatat ctccattttg acatttgact taatggaact 6180 atctccattc acaaagggca tgttgacgaa aacaatataa cttgcaaaaa tgacactaca 6240 tatacagaca acatatattt aaataacatt tgagagcttg atgaatcttc aaatgatact 6300 agcaaattaa tgatgtatct 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ggagatctcg tcgaatcttt cgaccacgat cttgttggta 8880 tcgcctattt cgactactct ctttgtaatt tgttcttgtt atcatcaatc ccatataaac 8940 tggactaggg ctattacctg ataagaggcc tgaactagta taatccttgt cttttgtctg 9000 cttgatgtcg tattacgtag accctcgttc caacgtaccc caatactcta cttatccggt 9060 ccgtgagtat cactcgtcga caacgtcttc tatgtaattg aaaaaaaaag acaatatttt 9120 tctaattctc aaatcaagat gttatacggt aaattactgc aacaatatgt tcagaaaaat 9180 tcagtcgtag ccaaaccctc tgctgttcga tttatcaccc taaattacaa tacctgacat 9240 tttttaacct tgaacattac aaaccagatg aattaccccc aaagttggtt tgatgttggt 9300 tttggtccta cgtggcgtat cagccccaca agtcagtctc cacctcatcc tcctcctatc 9360 aggctattgg gatccaccta tcagctgcta tctcctttct tcacctagaa cacaagagca 9420 gtcaatgctt aggcactgct gttggacgcc gctaggctgc tccccttcct caccgagaaa 9480 gccaactcca cccctctcta ttctagaccg gatctagatg ctccctccac caccaatttg 9540 gactctgccg ctacgcctcc tcctcttctt cttccgtcgc taattagatc gtcactacct 9600 cttctgctcc ggccgccgtg atgtgggcag gcagcacaaa aggggtgcgg gtagctgtgg 9660 cagcaccccc ttcttcccca tctacagcca aggcatttca gcaacagcag ctccacacac 9720 atggtcaaca ccgaggttcc tctgctccct cgccacccca tcgaacgccc gaacctgttg 9780 ctcccgtatg gcacctacga ccccatggct caacgcgggc gacggtgaac tcatggcaga 9840 ggtgggatgg gtggcttcaa actcacaatg gaagtggtga gatcaacggc gagatccaca 9900 acctcaacac cgcttgcatc cactatctct gtcacggtgc gtcacttctt ctgacctcag 9960 ttttgctctc ctctgttagt tccactgcct cgtgtcaccc ctaaatctca gcgctgcttg 10020 tcttggcttt gccttcggtg cacgtctggt ggagatggtc atcggcgaca gtagctgaga 10080 tcgagcgaaa gagaggatgg ggagaagaag acggactggg ctgacaaatg ggtcccatca 10140 ttcttttatt tgttttggct aaatagagct gccacatgtg tggcagatag gatcaaaact 10200 accttgggta agtcgtccat tttttaaagt tcagggttaa aaaaatgttt ggtattgtaa 10260 tttaggtggg ggtgggggta aatcgaacgg acgcataggg gtaattcaga ctttttcctt 10320 tattttggct acacccgaca aggaacacat aagtgatatg ctgtgagtgc gtgagggagg 10380 catgtatcag tagtatgtgc aatatagttc tactatgaag caaatatgtt cctactatga 10440 gctgacctgc tgatacatac atctgtcatg tcttacaaca tactatgagt ctatgagttg 10500 ttaccccccc 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cgatggtgtg cagagggtt 109

Claims

삭제
서열번호 3으로 표시되는 Bph18(t)(brown planthopper 18) 유전자(genomic DNA)의 11,776번째 위치의 SNP(single nucleotide polymorphism) 마커를 검출 또는 증폭할 수 있는 서열번호 1 및 2의 올리고뉴클레오티드로 이루어진 프라이머 세트를 포함하는, 벼멸구 저항성 벼 품종 식별용 조성물.
서열번호 1 및 2의 올리고뉴클레오티드로 이루어진 프라이머 세트를 포함하는, 벼멸구 저항성 벼 품종을 식별하기 위한 프라이머 세트.
서열번호 1 및 2의 올리고뉴클레오티드로 이루어진 프라이머 세트 및 핵산 증폭 반응을 수행하기 위한 시약을 포함하는 벼멸구 저항성 벼 품종을 식별하기 위한 키트.
제4항에 있어서, 상기 증폭 반응을 수행하기 위한 시약은 DNA 폴리머라제, dNTPs 및 버퍼를 포함하는 것을 특징으로 하는 키트.
1) 벼로부터 게놈 DNA를 분리하는 단계;
2) 상기 분리된 게놈 DNA를 주형으로 하고, 서열번호 1 및 2의 올리고뉴클레오티드로 이루어진 프라이머 세트를 이용하여 서열번호 3으로 표시되는 Bph18(t) 유전자의 11,776번째 위치의 SNP 부위를 증폭시키는 단계; 및
3) 상기 단계 2)의 증폭된 SNP 마커를 HRM(high resolution melt) 분석을 통해 벼멸구 저항성 벼 품종을 판별하는 단계를 포함하는 벼멸구 저항성 벼의 품종을 식별하기 위한 방법.
제6항에 있어서,
상기 서열번호 3의 폴리뉴클레오티드에서, Bph18(t) 유전자(genomic DNA)의 11,776번째 염기의 대립유전자가 G인 경우, 벼멸구 저항성 품종인 것인 벼멸구 저항성 벼의 품종을 식별하기 위한 방법.