KR101734022B1 - 미생물 및 천연효소를 이용한 발효황금 천마 복합 추출 분말의 제조방법 - Google Patents
미생물 및 천연효소를 이용한 발효황금 천마 복합 추출 분말의 제조방법 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 미생물 및 천연효소를 이용하여 황금을 발효시킨 후 숙성 및 건조과정을 거쳐 발효황금을 제조한 다음, 발효황금에 천마, 진피, 갈근 및 인삼 등을 배합하여 용매로 추출, 농축, 분무 건조하여 제조한 발효황금 천마복합 분말에 관한 것이다.
본 발명의 발효황금 및 발효황금 천마 복합 추출 분말은 유효 성분의 함량이 크게 증가하였으며, 또한, 활성산소에 대한 항산화 활성도 증강되어 고지혈증, 동맥경화, 뇌혈관 질환, 기억력 개선, 뇌신경질환의 예방 및 개선에 우수한 효능을 나타낼 수 있다.
본 발명의 발효황금 및 발효황금 천마 복합 추출 분말은 유효 성분의 함량이 크게 증가하였으며, 또한, 활성산소에 대한 항산화 활성도 증강되어 고지혈증, 동맥경화, 뇌혈관 질환, 기억력 개선, 뇌신경질환의 예방 및 개선에 우수한 효능을 나타낼 수 있다.
Description
본 발명은 미생물 및 천연효소를 이용하여 황금을 발효시킨 후 숙성 및 건조과정을 거쳐 발효황금을 제조한 다음, 발효황금에 천마, 진피, 갈근 및 인삼 등을 배합하여 용매로 추출, 농축, 분무 건조하여 제조한 발효황금 천마복합 분말에 관한 것이다.
황금(Scutellaria Radix)은 속썩은풀(Scutellaria baicalensis)의 주피를 벗긴 뿌리로써, 한국, 중국, 일본 등에 자생하고 녹색을 띈 선황색을 이루고 쓴맛을 나타낸다. 황금의 유효성분은 플라보노이드(Flavonoid)로써 바이칼린(Baicaline)을 가장 많이 함유하고 있으며, 그 외에 바이칼레인(Baicalein), 우고닌(Wogonine), 오록실린A(Oroxylin A), 플라바논(flabanone) 및 스쿨캅플라본(skullcapflavone)등을 함유하고 있다.
황금의 약리작용은 주로 해열작용, 항염증작용, 이담작용, 죽상동맥경화 방지작용,혈압 강하작용, 진정작용, 간세포보호작용, 신경세포보호작용 및 항종양작용을 가지고있는 것으로 알려져 있으며 그 외에도 항알러지작용, 호흡기질환개선작용, 자가면역질환 예방작용, 당뇨개선작용 등이 알려져 있다. 한방에서는 주로 소염해열약으로 염증, 충혈, 발열을 수반하는 질병, 특히 습열성 황달, 두통, 염증성 결막염, 호흡기감염, 위염, 장염 등에 황금탕, 갈근황련황금탕등으로 처방되고 있다
황금의 활성성분으로는 주로 바이칼린, 바이칼레인 및 우고닌에 대한 연구가 활발히 진행되고 있으며, 그 중 바이칼린은 담즙의 분비를 촉진시키고, 캐모카인의 생리적 기능을 억제하여 항염증작용을 나타내며, 바이칼레인은 바이칼린에 비하여 훨씬 높은 항산화활성을 가짐으로써 해열작용과 함께 혈압강하작용, 죽상동맥경화 방지작용, 신경세포보호작용, 혈관신생억제작용 등 순환계 질환에 유효한 작용을 나타내고, 우고닌은 항염증작용과 함께 간세포보호작용, 신경세포보호작용 등을 나타내는 것으로 보고 되어있다.
천마(GASTRODIAE RIZOMA)는 난초과 식물의 덩이줄기로써 광택이 있고 각질 모양을 나타내며 단맛과 비린 맛을 함께 가지고 있다. 천마의 유효성분은 페놀 유도체로써 가스트로딘(gastrodin) 4-히드록시벤질알코올(4-hydroxybenzylalcohol), 4-히드록시벤즈알데히드(4-hydroxybenzaldehyde), 바닐린(vanillin), 바닐릴알코올(vanillyl alcohol) 및 가스트롤(gastrol)등을 함유하고 있다. 또한 피토스테롤(phytosterol)유도체로써 베타시토스테롤(β-sitosterol), 다우코스테롤(daucosterol) 및 캄페스테롤(campesterol)등을 함유하고 있다.
천마의 약리작용으로는 진정작용, 진경작용, 진통작용, 뇌세포보호작용 외에 담즙분비 촉진자용, 항전간작용 및 평활근 긴장 완화작용 등이 알려져 있다. 한방에서는 주로 진정, 진경약으로 두통, 현기증, 히스테리증, 전간, 반신불수, 사지경련, 안면마비, 동통 및 류마티스 등에 침향천마탕, 단하백출천마탕 등으로 처방되고 있다.
천마의 활성성분으로는 주로 가스트로딘, 4-히드록시벤즈알데히드, 바닐린 등에 대한 연구가 활발히 진행되고 있으며, 그중 가스트로딘은 기억력장애를 회복시키고 개선하며 신경전달 물질인 가바(GABA)분해효소를 억제함으로써 신경전달작용을 촉진시키고, 4-히드록시벤즈알데히드 및 바닐린은 뇌신경세포에 세포사멸을 억제하며, 가바관련 신경전달 작용을 증강시키는 것으로 보고되어 있다.
진피(Aurantii Nobilis Pericarpium)는 귤나무(Citrus unshiu)의 성숙한 과피로써 특이한 냄새가 있고 맛은 쓰면서 약간 자극성이 있다. 진피의 유효성분은 플라보노이드(Flavonoid)로써 헤스페리딘(Hesperidin)을 가장 많이 함유하고 있으며, 그 외에 루틴(Rutin), 나린긴(Naringin), 네오헤스페리딘(Neohesperidin)등을 함유하고 있다. 또한 리모노이드(Limonoid), 알칼로이드(Alkaloid) 및 정유 등을 함유하고 있다.
진피의 약리작용은 주로 모세혈관 강하작용, 혈중지질저하작용, 항알러지작용, 항염증작용, 건위작용, 구풍작용 및 항종양작용 등이 알려져 있다. 한방에서는 주로 소화불량, 가래를 동반한 기침 등에 이진탕, 이공산 및 귤피죽여탕 등으로 처방되고 있다.
진피의 활성성분으로는 헤스페리딘에 대한 연구가 활발히 진행되고 있는데, 모세혈관강하작용, 혈중지질저하작용, 항알러지작용 등의 연구결과가 보고되어 있다.
갈근(Puerariae Radix)은 칡(Pueraria lobata)의 죽피를 제거한 뿌리로써 냄새가없고, 맛은 달다. 갈근의 유효성분은 이소플라보노이드(Isoflavonoid)로써 퓨에라린(Puerarin), 다이드제인(Daidzein), 다이드진(Daidzin) 및 제니스테인(Genistein)등을 함유하고 있고, 트리테르페노이드(Triterpenoid)로써 소이아사포닌(Soyasaponin), 소이아사포게놀A(Soyasapogenol A)등을 함유하고 있다. 갈근의 약리작용으로는 해열작용, 진경작용, 순환계에대한 작용, 혈당강하작용, 간세포보호작용, 알코올섭취 억제작용, 항혈전작용, 항알러지작용 등이 알려져 있다. 한방에서는 주로 소염, 해열, 진경제로써 감기, 발열, 동통 및 근육통에 갈근탕 및 개지가갈근탕 등으로 처방되고 있다.
갈근의 활성성분으로 이소플라보노이드에 대한 연구가 활발히 진행되고 있으며, 그 중 퓨에라린과 다이드진, 다이드제인 등이 해열작용, 진경작용, 혈당강하작용, 혈소판응집 억제작용, 알코올섭취 억제작용 등에 대한 연구결과가 보고되어 있다.
인삼(Ginseng Radix Alba)은 오갈피나무과(Araliaceae)의 속하며, 특이한 냄새가 있고, 맛은 처음에 약간 달다가 나중에 약간 쓴맛이 나타난다.
인삼의 유효성분은 주로 다마란(Dammarane)계 사포닌으로 프로토파낙사디올(Protopanaxadiol) 유도체인 진세노사이드(Ginsenoside) Ra1, Ra2, Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd 등을 함유하고 있고, 프로토파낙사트리올(Protopanaxatriol) 유도체인 진세노사이드(Ginsenoside) Re, Rf, Rg1, Rg2, Rh1 등을 함유하고 있으며, 올레아난(Oleanane)계 사포닌으로 진세노사이드(Ginsenoside) Ro등을 함유하고 있다.
인삼의 약리작용은 혈중 중성 지방의 생성을 억제하고, 혈전 생성을 방지하며, 혈소판 응고를 억제하여 혈액 순환을 촉진시키고, 대뇌 피질을 자극하여 말초 혈류를 증진하며, 위벽의 혈액 순환을 향상시킬 수 있다. 또한, 골수 세포의 단백질 합성 능력의 강화 및 적혈구 생성의 촉진을 통해 체력을 강화시키고, 신경의 흥분전도를 가속화시키며, 조건반사 능력을 강화하여 피로를 경감시키고, 소화액의 분비를 증진시켜 식욕을 강화하며, 위장의 연동 운동을 항진하여 소화 흡수를 촉진시키는 효과를 나타낸다. 또한, 지질 분해 작용이 있어 알코올 과음으로 인한 지방간의 예방과 개선효과를 나타내고, 강장작용과 함께 위장의 운동능력을 항진시키는 것으로 알려져 있다.
인삼의 활성성분으로 각종 진세노사이드에 대한 연구가 활발히 진행되고 있는데, 면역증강작용, 중추신경에 대한 작용, 심혈관계에 대한 작용, 혈당강하작용, 지질대사에 대한 작용, 항암작용, 간세포보호작용, 학습능력개선작용, 피로회복 및 스트레스 저하작용, 발모촉진작용 등 다양한 연구결과가 보고되어 있다.
황금이나 천마의 활성성분을 추출하여 약제나 기능성 음료 등으로 활용하려는 시도가 있으나, 추출물 제조 과정에서 활성성분이 크게 증가하지 않고 오히려 감소하거나 활성성분이 균일하게 추출되지 못하는 문제점이 있었다. 또한 뇌혈관 질환 및 뇌신경질환을 예방하고 개선하기 위한 황금, 천마, 진피, 갈근 및 인삼 등의 약리 성분을 모두 함유하며 이들의 활성성분을 증가시킨 복합 분말의 필요성이 제기되고 있다.
본 발명은 황금 생약의 항산화 활성을 증가시키고 천마의 신경전달 작용을 높여 주는 복합 분말을 제공하는 것이다.
본 발명은 황금, 천마, 진피, 갈근 및 인삼 등의 약리 성분을 모두 함유하며 또한, 이들의 활성성분을 증가시킨 복합 분말을 제공하는 것이다.
본 발명은 미생물 배양 농축분말과 과일효소 농축액을 혼합한 미생물-효소 복합 발효액을 황금(Scutellaria Radix)에 넣어주는 단계 ;
상기 황금을 발효시키는 단계 ; 및
발효된 황금를 소정 시간 숙성시킨 후 건조하는 단계를 포함하되, 상기 미생물이 락토바실러스 애씨도필러스(Lactobacillus acidophilus MG501), 스트렙토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus) 및 사카로마이세스 세레비시아(Saccharomyces cerevisiae)중 어느 하나 이상인 발효 황금 제조방법을 제공한다.
본 발명은 상기에서 제조된 발효황금, 천마, 진피, 갈근 및 인삼의 복합 추출액을 제조하는 단계 ;
상기 복합추출액을 농축기에 넣고 감압 조건에서 가온 농축하는 복합 농축액 제조 단계 ; 및
상기 복합 농축액에 정제수를 가한 다음 분무 건조시켜 복합추출 분말을 제조하는 단계를 포함하는 발효황금 천마 복합 추출 분말 제조방법에을 제공한다.
본 발명을 통하여 미생물 및 천연효소 복합 발효액을 사용하여 황금 생약을 발효시킨 후, 발효황금에 천마, 진피, 갈근 및 인삼 등을 배합하여 추출 및 농축한 후 분무 건조과정을 거쳐 발효황금 천마복합 분말원료로 제조함으로써, 활성산소에 대한 항산화 활성을 증강시키는 효능이 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따라 유산균 및 천연효소 복합발효액을 사용하여 황금 생약을 발효숙성 및 건조과정을 거쳐 발효황금을 제조하는 과정을 나타낸 단계별 흐름도이다.
도 2는 본 발명의 다른 실시예에 따라 장내균 및 천연효소 복합발효액을 사용하여 황금 생약을 발효숙성 및 건조과정을 거쳐 발효황금을 제조하는 과정을 나타낸 단계별 흐름도이다.
도 3은 본 발명의 또 다른 실시예에 따라 효모균 및 천연효소 복합발효액을 사용하여 황금 생약을 발효숙성 및 건조과정을 거쳐 발효황금을 제조하는 과정을 나타낸 단계별 흐름도이다.
도 4는 본 발명의 실시예에 따라 발효황금, 천마, 진피, 갈근 및 인삼 생약을 혼합한 후 추출, 농축 및 분무과정을 거쳐 발효황금 천마복합 추출분말을 제조하는 과정을 나타낸 단계별 흐름도이다.
도 5a, 도 5b는 본 발명의 실시예에 따라 제조된 황금 및 발효황금의 HPLC 크로마토그램을 나타낸 비교한 도면이다.
도 6은 본 발명의 실시예에 따라 첨가된 천마의 HPLC 크로마토그램을 나타낸 그래프이다.
도 7은 본 발명의 실시예에 따라 첨가된 진피의 HPLC 크로마토그램을 나타낸 그래프이다.
도 8은 본 발명의 실시예에 따라 제조된 황금 분말과 발효황금 원료의 DPPH법에 의한 활성산소 라디칼 소거활성을 비교한 도면이다.
도 9는 본 발명의 실시예에 따라 제조된 황금 분말과 발효황금 원료의 키산틴법에 의한 슈퍼옥시드 라디칼 소거활성을 비교한 도면이다.
도 10은 본 발명의 실시예에 따라 제조된 황금 분말과 발효황금 원료의 그리스법에 의한 NO 라디칼 소거활성을 비교한 도면이다.
도 11a는 본 발명의 실시예에 따라 제조된 발효황금 천마복합 추출분말의 농도별 PC12 신경세포의 신경돌기 성장효과를 전자현미경으로 관찰한 도면이다.
도 11b는 본 발명의 실시예에 따라 제조된 발효황금 천마복합 추출분말의 농도별 PC12 신경세포의 신경돌기 성장길이를 비교한 도면이다.
도 2는 본 발명의 다른 실시예에 따라 장내균 및 천연효소 복합발효액을 사용하여 황금 생약을 발효숙성 및 건조과정을 거쳐 발효황금을 제조하는 과정을 나타낸 단계별 흐름도이다.
도 3은 본 발명의 또 다른 실시예에 따라 효모균 및 천연효소 복합발효액을 사용하여 황금 생약을 발효숙성 및 건조과정을 거쳐 발효황금을 제조하는 과정을 나타낸 단계별 흐름도이다.
도 4는 본 발명의 실시예에 따라 발효황금, 천마, 진피, 갈근 및 인삼 생약을 혼합한 후 추출, 농축 및 분무과정을 거쳐 발효황금 천마복합 추출분말을 제조하는 과정을 나타낸 단계별 흐름도이다.
도 5a, 도 5b는 본 발명의 실시예에 따라 제조된 황금 및 발효황금의 HPLC 크로마토그램을 나타낸 비교한 도면이다.
도 6은 본 발명의 실시예에 따라 첨가된 천마의 HPLC 크로마토그램을 나타낸 그래프이다.
도 7은 본 발명의 실시예에 따라 첨가된 진피의 HPLC 크로마토그램을 나타낸 그래프이다.
도 8은 본 발명의 실시예에 따라 제조된 황금 분말과 발효황금 원료의 DPPH법에 의한 활성산소 라디칼 소거활성을 비교한 도면이다.
도 9는 본 발명의 실시예에 따라 제조된 황금 분말과 발효황금 원료의 키산틴법에 의한 슈퍼옥시드 라디칼 소거활성을 비교한 도면이다.
도 10은 본 발명의 실시예에 따라 제조된 황금 분말과 발효황금 원료의 그리스법에 의한 NO 라디칼 소거활성을 비교한 도면이다.
도 11a는 본 발명의 실시예에 따라 제조된 발효황금 천마복합 추출분말의 농도별 PC12 신경세포의 신경돌기 성장효과를 전자현미경으로 관찰한 도면이다.
도 11b는 본 발명의 실시예에 따라 제조된 발효황금 천마복합 추출분말의 농도별 PC12 신경세포의 신경돌기 성장길이를 비교한 도면이다.
도 1 내지 도 3은 발효 황금을 제조하는 방법을 나타낸 것이다. 본 발명의 발효 황금 제조방법은 복합발효액을 황금에 침지시키는 단계, 발효 단계, 숙성 단계 및 건조 단계를 포함한다.
먼저, 본 발명은 미생물 배양 농축분말과 과일효소 농축액을 혼합한 미생물-효소 복합 발효액을 제조하는 단계를 포함한다.
도 1 내지 도 3을 참고하면, 미생물-효소 복합 발효액은 하기 과정을 거친다. 본 발명에서 사용되는 미생물은 유산균과 효모이다.
상기 미생물 분말은 배지에 미생물 균주를 접종하여 계대 배양을 한 후, 이를 건조시켜 분말화한다.
또한, 천연효소는 미숙성 월하시에 백당을 혼합하고 이를 6개월 발효후 여과 농축을 하여 수득한다.
미생물-효소 복합 발효액은 앞에서 제조한 미생물 분말과 효소 농축액을 혼합하여 제조한다.
본 발명에서 사용가능한 미생물 균주는 락토바실러스 애씨도필러스(Lactobacillus acidophilus), 스트렙토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus) 및 사카로마이세스 세레비시아(Saccharomyces cerevisiae)중 어느 하나 이상을 사용할 수 있다.
본 발명에서의 발효는 미생물-효소 복합 발효액을 황금에 넣어 일정시간 동안 발효시킨다. 상기 황금은 황금 생약을 건조하고 절단한 후 이를 사용한다.
상기 발효는 1~3차에 걸쳐 다양한 방법으로 진행될 수 있다.
상기 미생물-효소 복합 발효액을 황금이 침지되도록 첨가한다. 황금이 침지된 상태에서 소정 시간, 바람직하게는 실온에서 하루 정도 방치시킬 수 있다.
상기 1차 발효 단계는 발효조에서 수일 동안 발효하는 단계이다. 예를 들면, 상기 1차 발효는 45~55℃를 유지하면서 5~10일, 바람직하게는 7일 동안 발효할 수 있다.
상기 2차 발효는 상기 미생물 - 효소 복합 발효액을 상기 황금에 분사하여 45~55℃를 유지하면서 5~10일, 바람직하게는 7일 동안 발효할 수 있다. 3차 발효는 2차 발효와 같은 조건으로 발효를 추가로 진행할 수 있다.
상기 숙성 및 건조 단계는 다양한 방법으로 수행될 수 있지만, 바람직하게는 40~50℃의 온도에서 대류열 순환방식과 40~60%의 습도를 유지하면서 대류열을 이용한 습식가열을 통하여 3일 동안 숙성시킨 후, 30~40℃에서 통풍 건조시킬 수 있다.
본 발명의 발효황금 제조방법은 발효, 숙성 및 건조의 전 과정을 동일 발효용기 내에서 연속적으로 이루어지므로, 공정진행이 간편하고 제품의 균일성을 얻을 수 있는 장점이 있다. 본 발명의 방법은 제품의 발효상태를 보다 균일하게 하고 상품성을 높이기 위하여 3단계의 발효와 숙성 및 건조 단계를 포함한다.
다른 양상에서, 본 발명은 복합추출액 제조, 복합농축액 제조 단계를 거쳐 발효 황금 천마 복합 분말 제조 방법을 제공한다.
상기 복합 추출액은 상기 발효황금, 천마, 진피, 갈근 및 인삼으로부터 복합 추출액을 제조한다.
상기 추출액을 제조하는 방법은 공지된 다양한 방법, 용매 추출법, 가열 가압 추출법등을 사용할 수 있다. 예를 들면, 상기 발효황금, 천마, 진피, 갈근 및 인삼을 각 추출 용기에 넣고 알코올 용액이나 물을 가하고 소정 온도에서 가온 추출하여 추출액을 제조할 수 있다.
본 발명에서는 3 단계에 걸쳐 추출액을 제조한다. 상기 방법에 의해 유효 성분의 손실을 최소화하여 추출할 수 있다. 또한, 본 발명의 용매 추출법은 3차에 걸친 용매 추출과정에서 천마의 유효 성분인 가스트로딘을 가수분해하여 파라히드록시벤질알코올로 변화시키고 잔류 가스트로딘의 추출효율을 높이게되며, 가스트로딘 및 파라히드록시벤질알코올은 스코플라민, 아포모르핀 및 시클로헥시미드 등에 의한 기억력 장애를 회복시키는 것으로 보고되어 있다.
좀 더 구체적으로, 상기 복합 추출액 제조 단계는 발효황금, 천마,진피, 갈근 및 인삼을 각 추출용기에 넣고 50% 알코올 용액을 가하여 80~90℃에서 가온 추출하고, 추출액을 여과기를 통해 여과한 1차 추출액과, 30% 알코올 용액을 가하여 80~90℃에서 가온 추출하고 추출액을 여과기를 통해 여과한 2차 추출액과, 정제수를 가하여 80~90℃에서 가온 추출하고 추출액을 여과기를 통해 여과한 3차 추출액을 합하여 제조할 수 있다.
상기 추출액 제조 단계에서는 각 성분의 함량을 적절히 조절할 수 있다. 예를 들면, 인삼 100중량부 대비, 황금 200~400중량부, 천마, 진피, 갈근 각각 150~300중량부를 사용할 수 있다.
상기 농축액 제조 단계는 상기 복합추출액을 농축기에 넣고 감압 조건에서 가온 농축할 수 있다. 예를 들면, 상기 추출액을 합한 후 농축기에 넣고 60℃에서 500~700mmHg 감압조건으로 농축시켜 60~100brix 범위의 농축액을 수득할 수 있다.
상기 복합 추출 분말은 상기 복합 농축액에 정제수를 가한 다음 분무 건조시켜 제조할 수 있다.
본 발명의 실시예들의 목적은 이상에서 언급한 목적으로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 목적들은 아래의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
[실시예 1]
먼저 황금 생약을 건조하고 절단한 후 황금절편 1kg을 취하고, 여기에 유산균의 일종인 락토바실러스 애시도필러스(Lactobacillus acidophilus) 균주배양 농축분말(균수 1x10 cfu/g) 5.0g과 천연효소농축액 5.0g을 정제수 5L에 혼합한 유산균·효소 복합 발효액 2L를 건조 황금에 침지하였다. 이어서, 황금을 실온에서 24시간동안 방치시킨 다음, 발효용기에 넣어 45~55℃를 유지하면서 7일 동안 1차 발효시키고, 다시 유산균·효소 복합 발효액 1.5L를 분사하여 동일한 조건에서 2차 발효시킨 후, 다시 동일한 방법으로 3차 발효를 진행하였다. 3차 발효 후 40~50℃에서 40~60%의 습도를 유지하면서 대류열을 이용한 습식가열과 대류열 순환방식을 3일 동안 숙성시킨 후, 30~40℃에서 통풍 건조시켜 발효황금을 얻었다.
[실시예 2]
미생물로 장내균의 일종인 스트랩토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus)균주배양 농축분말(균수 1x10 cfu/g)을 사용한 것을 제외하고 실시예 1과 동일하게 수행하였다.
[실시예 3]
미생물로 효모균의 일종인 사카로마이세스 세레비시아(Saccharomyces cerevisiae)균주배양 농축분말(균수 1x10 cfu/g)을 사용한 것을 제외하고 실시예 1과 동일하게 수행하였다.
[실시예 4]
실시예 1의 발효황금 3kg에 천마 2kg, 진피 2kg, 갈근 2kg 및 인삼 1kg을 각각 추출용기에 넣고 50%알코올 용액 100L를 가하여 80~90℃에서 8시간동안 가온 추출하고 추출액을 여과기를 통해 여과한 후 1차 추출액으로 하고, 다시 30% 알코올 용액 100L를 가하여 80~90℃에서 8시간동안 가온 추출하고 추출액을 여과기를 통해 여과한 후 2차 추출액으로 하며, 또 다시 정제수 100L를 가하여 80~90℃에서 10시간동안 가온 추출하고 추출액을 여과기를 통해 여과한 후 3차 추출액으로 하였다.
1차, 2차, 3차 추출액을 합하여 농축기에 넣고 60℃에서 500~700mmHg 감압조건으로 농축시켜 65brix 농축액을 만들었다. 상기 농축액에 정제수를 가하여 185~195℃에서 분무건조를 시킴으로써 발효황금 천마복합 추출분말을 만들었다.
도 5a, 도 5b는 본 발명의 실시예에 따라 제조된 황금 및 발효황금의 HPLC 크로마토그램을 나타낸 비교한 도면으로써 상술한 바와 같은 과정에 따라 제조된 발효황금을 분석한 결과에 대해 설명한다.
발효황금 추출분말의 고속 액체 크로마토그래피에 의한 유효성분을 확인 및 정량하면, 발효황금 농축액 50mg에 메탄올을 가해 용해시키고, 전량을 50mL로 한 후 시료액으로 사용하고, 별도로 황금 농축액 50mg을 각각 메탄올 50mL에 녹인 후 비교액으로 사용하였다.
칼럼은 μ-Bondapak C18(Waters, ID 3.9mm × 30cm, U.S.A), 이동 용매로는 아세토니트릴 : 0.5% 인산용액(27 : 73 v/v)을 사용하였으며, 검액은 20㎕를 주입하였고, 검출기는 UV detector로서 파장은 328nm, 유속은 1.0 ㎖/min로 한 후, 얻어진 크로마토그램의 면적을 측정하여 검량선법에 의해 함량을 계산하였다.
그 결과, 도 5a 및 도 5b에 도시한 바와 같이 황금 추출물 중 바이칼린과 바이칼레인의 유지시간은 각각 3.50분과 5.30분으로 나타났다. 도 5a는 황금 농축액의 피크를 나타내고, 도 5b는 발효황금 농축액의 피크를 나타내며, 도 5a와 5b의 BA는 바이칼린 피크를 나타내고, BE는 바이칼레인 피크를 나타낸다. 바이칼린의 함량을 비교해보면 황금이 8.54%인데 비하여 발효황금에서는 18.67%로 나타나 2배 이상 증가하였고, 바이칼레인의 함량은 황금에서 1.04%이었으나 발효황금에서는 4.28%로 나타나 약 4배정도 유효성분이 증가하였음을 알 수 있다. 이는 발효황금이 황금에 비하여 유효성분의 수용성이 증가됨으로써, 추출효율이 높아졌음을 나타낸다.
도 6은 본 발명의 실시예에 따라 첨가된 천마의 HPLC 크로마토그램을 나타낸 도면으로써, 발효황금 천마복합 추출분말을 상술한 바와 같은 과정에 따라 첨가된 천마성분을 분석한 결과에 대해 설명한다.
고속 액체 크로마토그래피에 의한 유효성분을 확인 및 정량하면, 발효황금 천마복합 추출분말 농축액 50mg에 정제수를 가해 가온용해시키고, 전량을 50mL로 한 후 시료액으로 사용하였고, 가스트로딘(GA), 파라히드록시 벤질알코올(HBA) 및 파라히드록시벤즈알데히드(HBL)의 표준품을 비교표준액으로 하였다.
칼럼은 Phenomenex Gemini NX C18 (4.6 × 150 mm, 3 μm pore size), 이동 용매로는 물/아세트니트릴(A/B,v/v)을 0 min-3% B, 5 min-3% B, 12 min-10% B, 20 min-10% B, 27 min-25% B, 32 min-25% B, 38 min-40% B, 42 min-60% B, 45 min-60% B, 48 min-20% B, 50 min-3 %비율로 변화시켰으며, 검액은 15㎕를 주입하였고, 검출기는 UV detector로서 파장은 220nm, 유속은 0.6 ㎖/min로 한 후, 얻어진 크로마토그램의 면적을 측정하여 검량선법에 의해 함량을 계산하였다.
그 결과, 도 6에 도시한 바와 같이 발효황금 천마복합 추출분말 중 가스트로딘(GA), 파라히드록시벤질알코올(HBA) 및 파라히드록시벤즈알데히드(HBL)의 유지시간은 각각 7.86분과 13.79, 24.56분으로 나타났다.
가스트로딘(GA)의 함량은 33.5μ이였으며, 파라히드록시벤질알코올(HBA)은 193.0μ로써 가스트로딘에 비하여 5.8배 높게 나타났고, 파라히드록시벤즈알데히드(HBL)의 함량은 4.5μ로 낮게 나타났다.
이 결과는 발효황금 천마복합 추출분말의 3차에 걸친 용매 추출과정에서 가스트로딘이 가수분해되어 파라히드록시벤질알코올로 변화됨을 알 수 있다. 파라히드록시벤질알코올은 스코플라민, 아포모르핀 및 시클로헥시미드 등에 의한 기억력 장애를 회복시키는 것으로 보고되어 있다.
도 7은 본 발명의 실시예에 따라 첨가된 진피의 HPLC 크로마토그램을 나타낸 도면으로써, 발효황금 천마복합 추출분말을 상술한 바와 같은 과정에 따라 첨가된 진피성분을 분석한 결과에 대해 설명한다.
고속 액체 크로마토그래피에 의한 성분 확인 및 분석은 발효황금 천마복합 추출분말 농축액 50mg에 메탄올을 가해 용해시키고, 전량을 50mL로 한 후 시료액으로 사용하였고, 헤스페리딘(Hesperidin)의 표준품을 비교표준액으로 하였다.
칼럼은 μ-Bondapak C18(Waters, ID 3.9mm × 30cm, U.S.A), 이동 용매로는 메탄올 : 물(40 : 60 v/v)을 사용하였으며, 검액은 20㎕를 주입하였고, 검출기는 UV detector로서 파장은 280nm, 유속은 1.0 ㎖/min로 한 후, 얻어진 크로마토그램의 면적을 측정하여 검량선법에 의해 함량을 계산하였다.
그 결과 진피 중 헤스페리딘의 유지시간은 2.91분으로 나타났으며,
발효황금 천마복합 추출분말 중 헤스페리딘의 함량은 16.5%의 높은 비율을 나타내었다.
도 8은 본 발명의 실시예에 따라 제조된 황금 분말과 발효황금 분말의 DPPH법에 의한 활성산소 라디칼 소거활성을 비교한 도면으로써, 황금 농축액 및 발효황금 농축액의 항산화 효과에 대한 비교 측정을 해보면, 주성분 및 히드로겔의 항산화 소거 활성 측정은 DPPH(1,1-diphenyl -2-picryl hydrazil) 방법을 응용하여 측정하였다.
그 실험 방법은 0.2mM DPPH 메탄올 용액 0.5mL 에 시료를 여러 농도로 희석한 용액 1mL를 가하고, 교반기로 10초간 진탕한 후 20℃에서 30분간 방치한 다음 517nm에서 흡광도를 측정하였다. 여기에서, 비교 표준물질로는 비타민 C를 사용하였다.
활성의 크기는 DPPH(66.7uM)의 농도가 50% 감소되는데 필요한 시료의 농도(Free Radical Scavenging Activity, FSC50, ug/mL)와 DPPH에 대한 전자 공여능(Electron Donating Ability, EDA%)으로 아래의 수학식 1과 같이 나타내었다.
여기서, Sample ABS는 시료를 가한 시험액의 흡광도를 나타내고, Control ABS는 시료 대신 메탄올을 가한 시험액의 흡광도를 나타낸다.
그 결과 황금이 44.3%이었으나, 발효황금에서는 89.8%로서 2배 이상 높은 활성산소 라디칼 소거활성을 나타내었다.
도 9는 본 발명의 실시예에 따라 제조된 황금 분말과 발효황금 분말의 키산틴법에 의한 슈퍼옥시드 라디칼 소거활성을 비교한 도면으로써, 황금 농축액 및 발효황금 농축액의 항산화 효과에 대한 비교 측정을 해보면, 주성분 및 히드로겔의 항산화 소거 활성 측정은 키산틴법에 의한 슈퍼옥시드 라디칼 소거 활성 측정법을 응용하여 측정하였다.
그 실험 방법은 NBT(Nitro Blue Tetrazoliun) 및 키산틴(1.6mM)의 완충용액(20mM, pH 7.8)에 키산틴 옥시다제(0.05U/mL)100μL 적가하면서 37℃에서 30분간 배양한 후 분광광도계로 517nm에서 흡광도를 사용하여 NBT 환원능력을 측정하였다.
그 결과 황금이 15.4% 이었으나, 발효황금에서는 58.5%로서 3배 이상 높은 슈퍼옥시드 라디칼 소거활성을 나타내었다.
도 10은 본 발명의 실시예에 따라 제조된 황금 분말과 발효황금 분말의 그리스법에 의한 NO(Nitrite oxide)라디칼 소거활성을 비교한 도면으로써, 황금 및 발효황금의 항산화 소거 활성 측정은 그리스법에 의한 NO(Nitrite oxide)라디칼 소거활성 측정법을 응용하여 측정하였다.
그 실험 방법은 소디움 니트로프루시드 용액(10mM)에 시료를 가하고, 그리스시액(0.2% 나프칠에칠렌디아민염산, 2% 설파닐아미드,5% 인산용액)에 교반기로 10초간 진탕한 후 20℃에서 2시간 방치한 다음 570nm에서 흡광도를 측정하였다. 여기에서, 비교 표준물질로는 비타민 C를 사용하였다.
그 결과 황금이 10.0%이었으나 발효황금에서는 34.0%로서 3배 이상 높은 NO라디칼 소거활성을 나타냈다.
도 11a 및 도 11b는 본 발명의 실시예에 따라 제조된 발효황금 천마복합 추출분말의 농도별 PC12 신경세포의 신경돌기 성장효과를 전자현미경으로 관찰한 도면으로써, 신경성장인자(neuronal growth factor, NGF)와 발효황금 천마복합 추출분말을 복합처리한 후, PC12신경세포의 신경돌기 길이 변화를 측정한 것이다.
그 실험 방법은 5ng/mL의 저농도 NGF와 황금발효 천마복합 추출분말의 농도를 각각 10, 50, 100, 200, 500㎍/mL로 혼합하여 처리하고, RPMI 1640배지를 사용하여 5일간 배양한 후 전자현미경을 통하여 PC12세포의 신경돌기 성장형태를 관찰하였고, 마이크로메터를 사용하여 신경돌기의 길이변화를 측정하였다.
실험결과 NGF5ng/mL를 단독으로 처리한 신경돌기의 길이가 2.53㎛인 반면 NGF5ng/mL에 발효황금 천마복합 추출분말 50㎍/mL를 복합한 것은 124.4㎛㎛로써 신경돌기의 길이가 NGF 단독 처리군에 비하여 50배 정도 성장하였고, 발효황금 천마복합 추출분말 100㎍/mL를 복합한 것은 98.8㎛로써 40배정도 성장함으로써 월등하게 높은 성적을 나타내었다.
한편, 200㎍/mL 및 500㎍/mL를 복합한 것은 각각 37.2㎛, 27.2㎛로써 고농도에서는 신경돌기의 성장 길이가 현저하게 감소하였다.
상술한 바와 같이 본원 발명의 실시예에 따른 미생물 및 천연효소 복합액으로 발효숙성시킨 발효황금과 발효황금 천마 복합 추출 분말은 발효황금의 유효성분인 바이칼린과 바이칼렌이 증가하였으며, 또한, 천마의 유효성분인 가스트로딘의 함량도 5.8배 정도 증가하였다. 또한, 발효황금에서는 황금에 비해 높은 활성산소 라디칼 소거 능력을 보여주고 있다.
이상의 설명에서는 본 발명의 다양한 실시예들을 제시하여 설명하였으나 본 발명이 반드시 이에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 여러 가지 치환, 변형 및 변경이 가능함을 쉽게 알 수 있을 것이다.
Claims (4)
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- 발효황금, 천마, 진피, 갈근 및 인삼의 복합 추출액을 제조하는 단계, 상기 복합추출액을 농축기에 넣고 감압 조건에서 가온 농축하는 복합 농축액 제조 단계 및 상기 복합 농축액에 정제수를 가한 다음 분무 건조시켜 복합추출 분말을 제조하는 단계를 포함하는 발효황금 천마 복합 추출 분말 제조방법으로서,
상기 발효황금 천마 복합 추출 분말 제조방법은
미생물 배양 농축분말과 과일효소 농축액을 혼합한 미생물-효소 복합 발효액을 황금(Scutellaria Radix)에 넣어주는 단계, 상기 황금을 발효시키는 단계 및 발효된 황금을 소정 시간 숙성시킨 후 건조하는 단계를 포함하여 상기 발효황금을 제조하고, 여기서, 상기 미생물은 락토바실러스 애씨도필러스(Lactobacillus acidophilus) 또는 스트렙토코커스 써모필러스(Streptococcus thermophilus)이고,
상기 복합 추출액 제조 단계는 발효황금, 천마, 진피, 갈근 및 인삼을 각 추출용기에 넣고 50% 알코올 용액을 가하여 80~90℃에서 가온 추출하고, 추출액을 여과기를 통해 여과한 1차 추출액과, 30% 알코올 용액을 가하여 80~90℃에서 가온 추출하고 추출액을 여과기를 통해 여과한 2차 추출액과, 정제수를 가하여 80~90℃에서 가온 추출하고 추출액을 여과기를 통해 여과한 3차 추출액을 합하여 제조하고,
상기 발효황금 천마 복합 추출 분말 제조방법은 상기 복합 추출액 제조 단계를 통해 천마의 유효 성분인 가스트로딘을 가수분해하여 파라히드록시벤질알코올로 변화시키고 잔류 가스트로딘의 추출효율을 높이며,
상기 발효황금 천마 복합 추출 분말 제조방법에 의해 제조된 분말은 상기 분말을 처리하지 않은 경우와 비교하면 신경돌기를 최대 50배 성장시키는 것을 특징으로 하는 발효황금 천마 복합 추출 분말 제조방법. - 제 3항에 있어서, 상기 황금을 발효시키는 단계는 미생물-효소 복합 발효액에 침지된 황금을 발효조에서 45~55℃를 유지하면서 2~10일 동안 1차 발효시키는 단계, 상기 미생물-효소 복합 발효액을 분사한 후 45~55℃를 유지하면서 2~10일 동안 2차 발효시키는 단계 및 상기 미생물-효소 복합 발효액을 재분사한 후 45~55℃를 유지하면서 2~10일 동안 3차 발효시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 발효황금 천마 복합 추출 분말 제조방법.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110564806A (zh) * | 2019-05-14 | 2019-12-13 | 昭通学院 | 一种促进乳酸菌多糖合成量增加的培养基及方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101249559B1 (ko) * | 2011-10-18 | 2013-04-01 | 우석대학교 산학협력단 | 황금 및 오리나무가 함유된 농축 분말 제조 방법 |
-
2015
- 2015-03-10 KR KR1020150032888A patent/KR101734022B1/ko active IP Right Grant
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| CN110564806A (zh) * | 2019-05-14 | 2019-12-13 | 昭通学院 | 一种促进乳酸菌多糖合成量增加的培养基及方法 |
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