KR101561010B1 - 유중 수형 유화화장료 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 탄력감이 우수하고, 또한 보습 효과나 사용감도 우수한 유중 수형유화화장료를 제공한다. 본 발명에 관한 유중 수형 유화화장료는, 하기의 (A)~(D)를 포함하고, (A) 성분 및 (B) 성분에 대한 (b1) 성분의 비율이 40~85 중량%인 것을 특징으로 한다:
(A) 스테롤 유도체 0.5~10 질량%;
(B) (b1)을 포함하는 유분;
(b1)(A)와 상용성이 낮은 휘발성 유분
(C) 유화제; 및
(D) 수성성분 60~90 질량%.

Description

유중 수형 유화화장료{WATER-IN-OIL EMULSION COSMETIC}
본 발명은 유중 수형 유화화장료(water-in-oil emulsion cosmetic)에 관한 것으로, 특히 탄력감이 우수한 유중 수형 유화화장료에 관한 것이다.
유화조성물은 수중 유형(0/W) 및 유중 수형(W/O)으로 크게 구별되고, 또한 유중 수중 유형(O/W/O), 수중 유중 수형(W/O/W) 등의 멀티 타입도 존재한다. 이들은 종래, 화장료 분야에서는 스킨 케어용의 크림, 유액, 헤어 케어용 크림 등에 활용되고 있다.
그 중에서도 유상을 외상으로, 수상을 내상으로 한 유중 수형 유화화장료는, 유용성의 유효성분, 예를 들어 에몰리언트유, 유용성의 약제, 자외선 흡수제 등을 효율적으로 피부 상에 전개할 수 있는 점에서 화장료로서 적합한 제형이고, 이 점에서 수중 유형보다도 우수하다.
이와 같은 유중 수형 유화화장료에서, 최근 피부에 대한 탄력감(피부가 늘어지지 않고 당기지도 않고, 적당히 탄력을 갖는 사용감)의 부여가 요구되고 있다.
한편, 예를 들어, 특허문헌 1에는 N-장쇄 아실 산성 아미노산의 모노 또는 디에스테르가, 특허문헌 2에는 N-아실(탄소수 10~30)화 글루탐산의 디알킬에스테르가, 유중 수형 유화조성물의 사용감 향상을 위하여 사용되고 있다.
그러나, 상기 성분은 보습 효과나 다른 사용성 효과를 나타내기 위해 배합되는 보습제나 유분의 종류나 배합량에 따라 사용감이 손상되고, 특히 탄력감을 나타내기 어렵다.
(선행특허문헌)
특허문헌 1: 일본특허공개공보 제2008-13515호
특허문헌 2: 일본특허공개공보 제1993-279238호
본 발명은 상기 종래 기술의 과제를 감안하여 이루어진 것으로, 탄력감이 매우 우수한 유중 수형 유화화장료를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자들이 상기의 문제를 해결하기 위해 예의 연구를 거듭한 결과, 스테롤 유도체, 및 이와 상용성이 낮은 휘발성 성분을 배합하여 유중 수형 유화화장료로 함으로써, 탄력감 및 보습효과가 양립할 수 있는 것을 발견하여, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
즉, 본 발명에 관한 유중 수형 유화화장료는, 다음의 (A)~(D)를 포함하고, (A) 성분 및 (B) 성분에 대한 (b1) 성분의 비율이 40~85 질량%인 것을 특징으로 한다:
(A) 스테롤 유도체 0.5~ 10 질량%;
(B) (b1)을 함유하는 유분;
(b1) (A)와 상용성이 낮은 휘발성 유분
(c) 유화제; 및
(D) 수성 성분 60~90 질량%.
또한, 상기 유중 수형 유화화장료에서, (B)성분 중에 (b2) 점도가 1000 mPa.s 미만인 유분을 포함하고, (b2) 성분의 배합량이 (A)성분의 배합량의 2배 이하인 것이 적합하다.
또한, 상기 유중 수형 유화화장료에서, (A)성분이 피토스테롤 유도체 및/또한 콜레스테롤 유도체인 것이 적합하다.
또한, 상기 유중 수형 유화화장료에서 (A)성분이 라우로일글루탐산디(피토스테릴/옥틸도데실), 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴, 라우로일글루탐산디(옥틸도데실/피토스테릴/베헤닐), 미리스토일메틸-β-알라닌(피토스테릴/데실테트라데실), 다이머디리놀레산(피토스테릴/베헤닐), 다이머디리놀레산(피토스테릴/이소스테아릴/세틸/스테아릴/베헤닐), 다이머디리놀레산다이머디리놀레일비스(베헤닐/이소스테아릴/피토스테릴), 다이머디리놀레산디(이소스테아릴/피토스테릴), 라우로일글루탐산디(콜레스테릴/베헤닐/옥틸도데실), 라우로일글루탐산디(콜레스테릴/옥틸도데실), 마카데미아넛츠유지방산콜레스테릴로부터 선택되는 것이 적합하다.
본 발명에 관한 유중 수형 유화화장료는, 스테롤 유도체, 및 상기 에스테르와 상용성이 낮은 휘발성 유분과, 유화제와, 수성 성분을 함유하는 화장료로, 탄력감이 우수한 유중 수형 유화화장료를 제공할 수 있다.
도 1은 스테롤 유도체와 추가 유분(스테롤 유도체와 상용성이 높은 휘발성 유분)의 피부 상에서의 거동을 나타내는 도면이다.
도 2은 스테롤 유도체와 추가 유분(스테롤 유도체와 상용성이 낮은 휘발성 유분)의 피부 상에서의 거동을 나타내는 도면이다.
도 3은 스테롤 유도체와 추가 유분(스테롤 유도체와 상용성이 낮은 비휘발성 유분)의 피부 상에서의 거동을 나타내는 도면이다.
본 발명에 관한 유중 수형 유화화장료는 (A) 스테롤 유도체와, (B) (b1)스테롤 유도체와 상용성이 낮은 휘발성 유분을 포함하는 유분과, (c) 유화제와, (D) 수성 성분으로 구성되어 있다.
이하, 각 성분에 대해 상술한다.
(A) 스테롤 유도체
본 발명의 (A) 성분인 스테롤 유도체는 스테롤 골격을 갖는 스테롤계 유분, 특히 에스테르체이다. 본 발명에서, 상기 스테롤 유도체는 화장품이나 의약품에 사용 가능한 것이면 특별히 한정되지 않지만, 특히 피토스테롤 유도체 및/또는 콜레스테롤 유도체의 사용이 바람직하다. 또한, 상기 스테롤 유도체는 1종을 단독으로 사용해도 좋고, 2종 이상을 조합하여 사용해도 좋다.
상기 피토스테롤 유도체로서는, 화장품이나 의약품에 사용 가능한 피토스테롤(식물 스테롤) 골격을 갖는 에스테르체가 바람직하며, 예를 들어 아실아미노산피토스테롤/고급알콜에스테르, 다이머디리놀레산피토스테롤/고급알콜에스테르, 피토스테롤지방산에스테르 등의 피토스테롤계 유분을 들 수 있다.
아실아미노산피토스테롤/고급알콜에스테르로서는, 예를 들어 라우로일글루탐산디(피토스테릴/옥틸도데실), 라우로일글루탐산디(옥틸도데실/피토스테릴/베헤닐), 미리스토일메틸-β-알라닌(피토스테릴/데실테트라데실) 등을 들 수 있다.
다이머디리놀레산피토스테롤/고급알콜에스테르로서는, 예를 들어 다이머디리놀레산(피토스테릴/베헤닐), 다이머디리놀레산(피토스테릴/이소스테아릴/세틸/스테아릴/베헤닐), 다이머디리놀레산다이머디리놀레일비스(베헤닐/이소스테아릴/피토스테릴), 다이머디리놀레산디(이소스테아릴/피토스테릴) 등을 들 수 있다.
피토스테롤 지방산 에스테르로서는, 예를 들어 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴, 라놀린지방산피토스테릴, 스테아르산피토스테릴, 이소스테아르산피토스테릴, 히드록시스테아르산피토스테릴, 올레산피토스테릴, 올레산디히드로피토스테릴, 리시놀레산피토스테릴, 노난산피토스테릴, 쌀겨유지방산피토스테릴, 팔미트산피토스테릴, 2-에틸헥산산피토스테릴, 카프르산피토스테릴, 라우르산피토스테릴, 부티르산피토스테릴 등을 들 수 있다.
또한, 상기 피토스테롤 유도체의 시판품으로서는, 예를 들어 엘듀(eldew) PS-203, 엘듀 PS-304, 엘듀 PS-306, 엘듀 APS-307,(이상, 아지노모토샤제), YOFCO-MAS, 브란두루(branduru)-PB, 브란두루-S, 브란두루-G, 루스플란(LUSPLAN) PI-DA(이상, 닛폰세이카샤제) 등을 들 수 있다.
상기 콜레스테롤 유도체로서는, 화장품이나 의약품에 사용 가능한 콜레스테롤 골격을 갖는 에스테르체가 바람직하고, 예를 들어 아실아미노산콜레스테롤/고급알콜에스테르, 콜레스테롤 지방산에스테르로부터 선택되는 콜레스테롤계 유분을 들 수 있다.
아실아미노산콜레스테롤/고급알콜에스테르로서는, 예를 들어 라우로일글루탐산디(콜레스테릴/베헤닐/옥틸도데실), 라우로일글루탐산디(콜레스테릴/옥틸도데실) 등을 들 수 있다.
콜레스테롤지방산 에스테르로서는, 예를 들어 마카데미아넛츠유 지방산콜레스테릴, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 라놀린지방산콜레스테릴, 분지지방산(C12 -C31)콜레스테릴, 스테아르산콜레스테릴, 이소스테아르산콜레스테릴, 올레산콜레스테릴, 올레산디히드로콜레스테릴, 리시놀레산콜레스테릴, 노난산콜레스테릴 등을 들 수 있다.
또한, 상기 콜레스테롤 유도체의 시판품으로서는, 예를 들어 엘듀 CL-301, 엘듀 CL-202(이상, 아지노모토샤제), 에스테모르 CHS(닛신오이리오샤제), YOFCO-MAC, YOFCO CLE-S, YOFCO CLE-NH(이상, 닛폰세이카샤제) 등을 들 수 있다.
본 발명에서 특히 상기 스테롤 유도체로서, 라우로일글루탐산디(피토스테릴/옥틸도데실), 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴, 라우로일글루탐산디(옥틸도데실/피토스테릴/베헤닐), 미리스토일메틸-β-알라닌(피토스테릴/데실테트라데실), 다이머디리놀레산(피토스테릴/베헤닐), 다이머디리놀레산(피토스테릴/이소스테아릴/세틸/스테아릴/베헤닐), 다이머디리놀레산다이머디리놀레일비스(베헤닐/이소스테아릴/피토스테릴), 다이머디리놀레산디(이소스테아릴/피토스테릴), 라우로일글루탐산디(콜레스테릴/베헤닐/옥틸도데실), 라우로일글루탐산디(콜레스테릴/옥틸도데실), 마카데미아넛츠유지방산콜레스테릴로부터 선택되는 1종 이상을 배합하는 것이 적합하다.
본 발명에 관한 유중 수형 유화화장료의 (A) 스테롤 유도체의 배합량은, 화장료 전량에 대하여, 0.5~10 질량%일 필요가 있다. 또한 1~5 질량%인 것이 바람직하다. (A) 성분의 배합량이 0.5 질량% 미만에서는, 탄력감 및 보습 효과가 충분히 얻어지지 않는다. (A) 성분의 배합량이 10 질량%을 넘으면, 끈적임 없음이나 부드러움 등의 사용성이나, 안정성이 떨어진다.
(B) 유분
본 발명의 (B) 유분에는, (b1) 성분인 (A) 스테롤 유도체와 상용성이 낮은 휘발성 유분을 함유할 필요가 있다.
여기에서, 스테롤 유도체와 상용성이 낮은 유분이라 함은, 스테롤 유도체와 대상의 유분을 혼합하고 80℃로 가열하여 실온으로 되돌린 경우에, 균일한 투명층으로 되지 않는 유분이다. 또한, 휘발성 유분이라 함은, 1기압에서의 비점이 300℃ 이하인 유분이다.
이와 같은 (b1) 성분으로서는, 예를 들어 헥사메틸시클로트리실록산, 옥타메틸시클로테트라실록산, 데카메틸시클로펜타실록산, 도데카메틸시클로헥사실록산, 헥사메틸디실록산, 옥타메틸트리실록산, 데카메틸테트라실록산, 도데카메틸펜타실록산, 테트라데카메틸헥사실록산, 헥사데카메틸헵타실록산, 메틸트리스(트리메틸실록시)실란, 테트라키스(트리메틸실록시)실란, 퍼플루오로메틸시클로펜탄, 퍼플루오로디메틸시클로헥탄, 메틸퍼플루오로부틸에테르, 메틸퍼플루오로이소부틸에테르, 에틸퍼플루오로부틸에테르, 에틸퍼플루오로이소부틸에테르 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명에 관한 유중 수형 유화화장료의 (b1) 스테롤 유도체와 상용성이 낮은 휘발성 유분의 배합량은, 화장료 전량에 대하여 6~20 질량%인 것이 바람직하고, 10~20 질량%인 것이 더욱 바람직하며, 13~18 질량%인 것이 특히 바람직하다. (b1) 성분의 배합량이 지나치게 적으면, 탄력감이 떨어지는 경우가 있다. (b1) 성분의 배합량이 지나치게 많으면, 사용성이 떨어지는 경우가 있다.
본 발명의 유중 수형 유화화장료에는, (B) 성분으로서 상기 필수성분인 (b1) 성분 외에도, (b2) 점도가 1000mPa·s 미만인 유분을 배합하는 것이 바람직하다. 본 발명에서 점도라는 것은, 통상 (25℃)에서 점도계에서 측정된 값이다(점도계의 측정 조건은 BL형, 12rpm, 로터 No.2).
이와 같은 (b2) 점도가 1000mPa·s 미만인 유분으로서는, 예를 들어 실리콘유, 극성 유분, 비극성 유분 등을 들 수 있다.
실리콘유로서는, 예를 들어 메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 메틸하이드로겐폴리실록산 등의 사슬형 실리콘유, 및 고리형 실리콘유 등을 들 수 있다.
극성 유분으로서는, 예를 들어 옥탄산세틸(에틸헥산산세틸), 라우르산헥실, 미리스트산이소프로필, 팔미트산옥틸, 스테아르산이소세틸, 이소스테아르산이소프로필, 이소팔미트산옥틸, 이소스테아르산이소데실, 숙신산2-에틸헥실, 세바스산디에틸 등의 (A) 성분 이외의 에스테르유 등을 들 수 있다
비극성 유분으로서는, 예를 들어 유동파라핀, 스쿠알란, 스쿠알렌, 파라핀, 이소헥사데칸 등의 탄화수소유 등을 들 수 있다.
본 발명의 유중 수형 유화화장료에 (b2) 성분을 배합하는 경우, (b2) 성분의 배합량은, (A) 성분의 배합량의 2배 이하인 것이 바람직하다. (b2) 성분의 배합량이 (A) 성분의 배합량의 2배를 넘으면, 충분한 탄력감이 얻어지지 않는 경우가 있다.
본 발명의 화장료에는 또한, (b3)고점도 유분을 배합하는 것도 바람직하다.
본 발명에서 (b3) 고점도 유분이라는 것은, 고형유, (A) 성분 이외의 반고형유, 점도가 1000mPa.s 이상인 유분으로부터 선택되는 유분을 말한다. 이들 유분은 단독으로 배합해도 좋고, 2종 이상을 배합해도 좋다.
고점도 유분을 함유함으로써, 탄력감이나 보습 효과가 더욱 우수한 유중 수형 유화화장료를 얻을 수 있다. 또한, 고점도 유분의 배합량은, 유화화장료의 안정성에 영향을 미치지 않는 양으로 한다.
(B3) 고점도 유분 중의 고형유로서는, 예를 들어 카카오지, 야자유, 마유, 경화야자유, 팜유, 우지, 양지, 경화피마자유 등의 고체 유지, 파라핀 왁스(직쇄탄화수소), 미세결정질 왁스(분지쇄 포화탄화수소), 세레신 왁스, 목랍, 몬탄 왁스, 피셔트롭쉬 왁스 등의 탄화수소류, 밀랍, 카르나우바 왁스, 칸데릴라 왁스, 쌀겨 왁스(라이스 왁스), 경랍, 호호바유, 겨 왁스, 몬탄 로우, 케이폭 왁스, 베이베리 왁스, 셀락 왁스, 사탕수수 왁스, 라놀린지방산이소프로필, 라우르산헥실, 환원라놀린, 경질라놀린, POE 라놀린알콜에테르, POE 라놀린알콜아세테이트, POE 콜레스테롤에테르, 라놀린지방산폴리에틸렌글리콜, POE 수소첨가 라놀린알콜에테르 등의 왁스류, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 베헤닌산 등의 고급 지방산, 세틸알콜, 스테아릴알콜, 베헤닐알콜, 미리스틸알콜, 세토스테아릴알콜 등의 고급 알콜 등을 들 수 있다.
(A) 성분 이외의 반고형유로서는, 예를 들어 바세린, 라놀린, 시어 버터, 부분수첨 야자유 등의 식물유, 부분수첨 호호바유 등 이외에, 테트라(베헨산/벤조산/에틸헥산산)펜타에리스리톨, 마카데미아넛츠유폴리글리세릴-6-에스테르즈 베헤네이트, 헥사옥시스테아르산디펜타에리스리톨 등을 들 수 있다.
점도가 1000mPa.s 이상인 유분으로서는, 예를 들어 트리이소스테아르산글리세릴, 말산디이소스테아릴, 수첨라놀린, 수첨폴리이소부텐 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명에 관한 유중 수형 유화화장료의 외상(유상)에는, 연속상인 (b1) 성분 중에 (A) 스테롤 유도체가 분산되어 있는 것이 바람직하다.
(A) 성분은, (b1) 성분과는 상용성이 낮다고 해도, 내수상의 배합량이 많은 본 발명의 유화화장료 중에서는, (b1) 성분 중에 (A) 성분이 분리되지 않고 안정적으로 미세 분산될 수 있다.
또한, 본 발명에 관한 유중 수형 유화화장료에서, (A) 성분 및 (B) 성분에 대한 (b1) 성분의 비율((b1)량/(A)+(B)량)이, 40~85%일 필요가 있다. 또한 55~85%인 것이 바람직하다. (A) 성분 및 (B) 성분에 대한 (b1) 성분의 비율이 40% 미만인 경우, 충분한 탄력감이 얻어지지 않는 경우가 있다. (A) 성분 및 (B) 성분에 대한 (b1) 성분의 비율이 85%를 넘으면, 안정성이나 사용성이 떨어지는 경우가 있다.
(C) 유화제
(C) 유화제는 화장료에 통상 사용 가능한 것을 사용할 수 있다.
유화제로서는, 특히 HLB가 5 이하인 것을 사용하는 것이 바람직하다. HLB가 5를 넘는 것에서는 친수성이 높아서, 안정한 유중 수형 유화화장료를 얻기 어려운 경우가 있다.
또한, 상기 HLB의 값은 HLB = 7+11.7·log(MW/MO)(단, MW는 친수기부의 분자량을 나타내고, MO는 친유기부의 분자량을 나타낸다)로 표시되는 가와카미식에 의해 산출할 수 있다.
이와 같은 유화제로서는, 예를 들어 유기변성점도광물, 실리콘계 계면활성제, 다가알콜지방산에스테르계 계면활성제 등을 들 수 있다.
유기변성점도 광물로서는, 예를 들어 디메틸알킬암모늄헥토라이트, 벤질디메틸스테아릴암모늄헥토라이트, 염화디스테아릴디메틸암모늄 처리 규산알루미늄마그네슘 등을 들 수 있다.
실리콘계 계면활성제로서는, 예를 들어 폴리(옥시에틸렌·옥시프로필렌)메틸폴리실록산 공중합체, 폴리옥시에틸렌메틸폴리실록산 공중합체, 실리콘쇄 분지형 메틸폴리실록산 공중합체, 알킬쇄 분지형 폴리옥시에틸렌메틸폴리실록산 공중합체, 알킬쇄·실리콘쇄 분지형 폴리옥시에틸렌메틸폴리실록산 공중합체, 가교형 폴리옥시에틸렌메틸폴리실록산, 알킬기 함유 가교형 폴리옥시에틸렌메틸폴리실록산, 분지형 폴리글리세린 변성실리콘, 알킬기 분지형 폴리글리세린 변성실리콘 등을 들 수 있다.
다가알콜지방산에스테르계 계면활성제로서는, 예를 들어 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌글리세린지방산에스테르, 소르비탄지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄지방산에스테르 등을 들 수 있다.
본 발명에 관한 유중 수형 유화화장료의 (C) 유화제의 배합량은, 화장료 전량에 대하여, 0.5~5 질량%인 것이 바람직하다. 또한 1~4 질량%인 것이 특히 바람직하다. (C) 성분의 배합량이 지나치게 적으면, 안정성이 떨어지는 경우가 있다. (C) 성분의 배합량이 지나치게 많으면, 사용성이 떨어지는 경우가 있다.
(D) 수성 성분
(D) 수성 성분은 화장료에 통상 사용 가능한 것을, 유화물의 안정성을 손상시키지 않는 범위에서 배합할 수 있다.
이와 같은 (D) 수성 성분으로서는, 물 이외에 예를 들어 보습제, 수용성 고분자, 자외선 흡수제, 금속 이온 봉쇄제, 산화방지제, 약제 등을 들 수 있다.
보습제로서는, 1,3-부틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 헥실렌글리콜, 글리세린, 디글리세린, 자일리톨, 말티톨, 말토즈, D-만니톨 등을 들 수 있다.
수용성 고분자로서는, 아라비아 고무, 카라기난, 펙틴, 한천, 퀸즈시드(마르멜로), 전분, 조류콜로이드(갈조 엑기스) 등의 식물계 고분자, 덱스트란, 풀루란 등의 미생물계 고분자, 콜라겐, 카제인, 젤라틴 등의 동물계 고분자, 카르복시메틸전분, 메틸히드록시프로필전분 등의 전분계 고분자, 알긴산나트륨 등의 알긴산계 고분자, 카르복시비닐폴리머(CARBOPOL 등)등의 비닐계 고분자, 폴리옥시에틸렌계 고분자, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌공중합체계고분자, 폴리아크릴산나트륨, 폴리아크릴아미드 등의 아크릴계 고분자, 벤토나이트, 규산알루미늄마그네슘, 라포나이트 등의 무기계 수용성 고분자 등을 들 수 있다.
자외선 흡수제로서는, 파라아미노벤조산 등의 벤조산계 자외선 흡수제, 안트라닐산메틸 등의 안트라닐산계 자외선 흡수제, 살리실산옥틸, 살리실산페닐 등의 살리실산계 자외선흡수제, 파라메톡시신남산이소프로필, 파라메톡시신남산옥틸, 디파라메톡시신남산모노-2-에틸헥산산글리세릴 등의 신남산계 자외선 흡수제, 2,4-디히드록시벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논-5-설폰산 등의 벤조페논계 자외선 흡수제, 우로칸산, 2-(2'-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸, 4-tert-부틸-4'-메톡시벤조일메탄 등을 들 수 있다.
금속 이온 봉쇄제로서는, 에데트산나트륨염, 메타인산나트륨, 인산 등을 들 수 있다.
산화방지제로서는, 아스코르브산, α-토코페롤, 디부틸히드록시톨루엔, 부틸히드록시아니솔 등을 들 수 있다.
약제로서는, 비타민 A유, 레티놀, 팔미트산레티놀, 이노시톨, 염산피리독신, 니코틴산벤질, 니코틴산아미드, 니코틴산 dl-α-토코페롤, 아스코르브산인산마그네슘, 아스코르브산2-글루코시드, 비타민 D2(에르고칼시페롤), dl-α-토코페롤2-L 아스코르브산인산디에스테르칼륨염, dl-α-토코페롤, 아세트산 dl-α-토코페롤, 판토텐산, 비오틴 등의 비티민류, 알란토인, 아쥴렌 등의 항염증제, 알부틴, 4-메톡시살리실산 또는 그의 염, 트라넥삼산 또는 그의 유도체 등의 미백제, 산화 아연, 탄닌산 등의 수렴제, 황, 염화라이소자임, 염산피리독신, γ-올리자놀 등을 들 수 있다.
또한, 상기 약제는 유리(遊離) 상태로 사용하는 것 이외에, 조염 가능한 것은 산 또는 염기의 염의 형태로, 또한 카르복실산기를 갖는 것은 이의 에스테르 형태로 사용할 수 있다.
본 발명에 관한 유중 수형 유화화장료의 (D) 수성 성분의 배합량은, 화장료 전량에 대하여 60~90 질량%일 필요가 있다. 또한, 65~85 질량%인 것이 바람직하다. (D) 성분의 배합량이 지나치게 적으면, 스테롤 유도체의 분리나 침전이 생겨, 화장료의 사용성이 떨어진다. (D) 성분의 배합량이 지나치게 많으면, 안정성이 떨어진다.
본 발명에 관한 유중 수형 유화화장료는, 종래 피부에 사용되는 화장료에 널리 응용하는 것이 가능하다. 예를 들어, 미백용 미용액, 유액, 크림, 팩, 파운데이션, 립스틱, 아이새도우, 아이라이너, 마스카라, 세안료, 스프레이, 무스, 헤어린스, 샴푸 등의 제품을 들 수 있다.
실시예
본 발명에 대하여, 이하에 실시예를 들어 다시 상술하겠지만, 본 발명은 이에 의해 전혀 한정되지 않는다. 배합량은 특별히 기술하지 않는 한, 그 성분이 배합되는 계에 대한 질량%로 나타낸다.
실시예의 설명에 앞서, 본원에서 사용한 시험의 평가 방식에 대하여 설명한다.
평가(1): 분산안정성
조제 1주간 후의 시료의 외관을, 육안에 의해 평가하였다.
A: 오일의 분리는 인지되지 않았다.
B: 오일이 분리되고, 침전이 인지되었다.
C: 1주간 이내에, 오일이 분리되고 침전이 인지되었다.
평가(2): 탄력감
전문 패널 10명이 얼굴에 시료를 도포하고, 도포시의 사용감을 평가하였다.
A*: 패널 10명 중 9명 이상이 탄력감이 있다고 회답했다.
A; 패널 10명 중 7명 이상 9명 미만이 탄력감이 있다고 회답했다.
B: 패널 10명 중 5명 이상 7명 미만이 탄력감이 있다고 회답했다.
C: 패널 10명 중 5명 미만이 탄력감이 있다고 회답했다.
평가(3): 안정성
25℃ 및 40℃에서 1개월 보존한 시료의 경도 및 외관을, 조제 직후와 비교하여 안정성을 평가하였다.
A*: 어떠한 보존 조건에서도 경도의 저하가 10% 이하이고, 외관의 변화가 인지되지 않았다.
A: 어떠한 보존 조건에서도 외관의 변화가 인지되지 않았으나, 40℃에서 보존한 것만 10% 이상의 경도 저하가 인지되었다.
B*: 어떠한 보존 조건에서도 외관의 변화가 인지되지 않았으나, 10% 이상의 경도 저하가 인지되었다.
B: 외관에 있어서, 물 또는 오일의 분리가 약간 인지되었다.
C: 1개월 이내에, 외관에 있어서 물 또는 오일의 분리가 인지되었다.
평가(4): 탱탱함
전문 패널 10명이 얼굴에 시료를 도포하고, 도포시의 사용감을 평가하였다.
A*: 패널 10명 중 9명 이상이 탱탱함이 있다고 회답했다.
A; 패널 10명 중 7명 이상 9명 미만이 탱탱함이 있다고 회답했다.
B: 패널 10명 중 5명 이상 7명 미만이 탱탱함이 있다고 회답했다.
C: 패널 10명 중 5명 미만이 탱탱함이 있다고 회답했다.
평가(5): 부드러움
전문 패널 10명이 얼굴에 시료를 도포하고, 도포시의 사용감을 평가하였다.
A*: 패널 10명 중 9명 이상이 부드럽다고 회답했다.
A; 패널 10명 중 7명 이상 9명 미만이 부드럽다고 회답했다.
B: 패널 10명 중 5명 이상 7명 미만이 부드럽다고 회답했다.
C: 패널 10명 중 5명 미만이 부드럽다고 회답했다.
평가(6): 보습 효과
전문 패널 10명이 얼굴에 시료를 도포하고, 도포시의 사용감을 평가하였다.
A*: 패널 10명 중 9명 이상이 보습효과가 있다고 회답했다.
A; 패널 10명 중 7명 이상 9명 미만이 보습효과가 있다고 회답했다.
B: 패널 10명 중 5명 이상 7명 미만이 보습효과가 있다고 회답했다.
C: 패널 10명 중 5명 미만이 보습효과가 있다고 회답했다.
본 발명자들은 피부에 대한 밀착성이 높고 탄력감을 갖는 고분자로서, 스테롤 유도체인 N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 및 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴을 이용하여, 탄력감에 대하여 검토했다. N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실)은 고점도 액상(점도 1,640mPa·s)이고, 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴은 상온에서 반고형이므로, 단독으로 화장료에 배합하기 어렵다.
이 때문에, N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 또는 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴과, 각종 추가 유분을 배합한, 하기 표 1 및 2에 나타내는 화장료를 제조하였다. 그리고, 각 시료를 평가항목 (1) 및 (2)에 대하여 상기 채점기준으로 평가했다. 결과를 표 1 및 2에 나타낸다.
또한, 이하의 시험에서, 「상용성(*1)」은 스테롤 유도체와, 유분과의 상용성을 나타낸다. 즉, 스테롤 유도체와 추가 유분으로 이루어지는 2종류의 유분을 혼합하고, 80℃로 가열하여 실온으로 되돌린 경우에, 균일한 투명층을 이루는 경우에 「○」, 이루지 않는 경우「×」로 평가하고 있다.
Figure 112015011027023-pct00001
Figure 112015011027023-pct00002
통상 N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 또는 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴을 용해할 수 있는 유분(이소파라핀, 스쿠알란)을 배합한 유성화장료인 시험예 1-1, 1-2, 1-6, 1-7은, 안정되었으나 탄력감이 느껴지지 않았다.
또한, N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 또는 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴과, 이들과 상용성이 낮은 유분(데카메틸시클로펜타실록산, 데카메틸테트라실록산, 디메틸폴리실록산)을 배합한 시험예 1-3 ~ 1-5 및 1-8 ~ 1-10은, 시간 경과에 따라 N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 또는 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴이 침전되어, 안전성이 나빴다. 그러나, 휘발성의 유분을 배합한 시험예 1-3, 1-4, 1-8, 1-9의 시료는, 탄력감이 매우 우수했다.
본 발명자들은 화장료 중의 탄력감을 주는 유분(스테롤 유도체: N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 및 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴)과, 그와 함께 배합하는 추가 유분의, 피부상에서의 거동에 대해서 검토했다. 그 결과를 도 1~도 3에 나타낸다.
시험예 1-1, 1-6과 같이, 추가 유분으로서, N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 및 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴과 상용성이 높고 휘발성인 유분(이소파라핀)을 사용한 경우, 도 1에 도시한 바와 같은 거동을 나타내는 것으로 생각되었다. 즉, 이소파라핀은 N-라우로일-N-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 및 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴과 상용성이 높으므로, 일부는 휘발되지만, 일부는 공존하여, 피부 상에서는 농도가 낮은 N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 또는 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴이 도포되어 있다고 생각된다.
시험예 1-3, 1-8과 같이, 추가 유분으로서 N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 및 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴과 상용성이 낮고 휘발성인 유분(데카메틸시클로펜타실록산)을 사용한 경우, 도 2와 같은 거동을 나타내는 것으로 생각되었다. 즉, 데카메틸시클로펜타실록산은 N-라우로릴-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 및 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴과 상용성이 낮으므로, 피부에 도포했을 때, 휘발성 유분인 데카메틸시클로펜타실록산은 바로 분리 및 휘발되기 쉬워진다. 따라서, 피부상에는 다량의 N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 또는 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴이 부착되는 것으로 생각된다.
시험예 1-5, 1-10과 같이, 추가유분으로서, N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 및 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴과 상용성이 낮고 비휘발성인 유분(디메틸폴리실록산)을 사용한 경우, 도 3와 같은 거동을 나타낸다고 생각되었다. 즉, 디메틸폴리실록산은 N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 및 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴과 상용성이 낮고 또한 비휘발성이기 때문에, 피부상에 도포했을 때, N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 또는 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴과 디메틸폴리실록산은 불균일하고, 각각이 모여 존재하면서 피부에 부착되어, 얼룩이 발생하는 것으로 생각된다.
표 1, 2 및 도 1~3으로부터, 피부상에 도포했을 때, N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 또는 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴이 다량으로 부착되는 계에서, N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 및 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴이 갖는 피부에 대한 밀착성, 마찰성이 발휘되고, 탄력감이 우수한 화장료를 얻을 수 있는 것으로 생각된다.
즉, 1-3, 1-4, 1-8, 1-9와 같이, N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 및 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴과 같은 스테롤 유도체와, 그와 상용성이 낮은 휘발성 유분을 병용함으로써, 스테롤 유도체의 탄력 효과를 최대한으로 발휘할 수 있는 것이 명백해졌다.
그러나 스테롤 유도체 및 그와 상용성이 낮은 휘발성 유분을 배합한 경우에는, 상기와 같은 안정성을 만족할 수 있는 화장료가 얻어지지 않는다.
그래서, 본 발명자들은 이들 유분을 유중 수형 유화화장료에 배합하고, 유상중에서의 스테롤 유도체의 분리 억제를 시도했다.
즉, 본 발명자들은 N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 또는 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴을 배합하고, 병용하는 추가유분의 종류를 변화시킨, 하기 표 3 및 4에 나타내는 배합조성으로 이루어진 유중 수형 유화화장료(크림)를 통상의 방법에 의해 제조했다. 그리고, 각 시료를 평가항목 (2)~(6)에 대해서 상기 채점 기준으로 평가했다. 결과를 표 3 및 표 4에 나타낸다.
Figure 112015011027023-pct00003
Figure 112015011027023-pct00004
표 3, 4에 따르면, N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 또는 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴과, 그들과 상용성이 낮은 휘발성 유분을 배합한 시험예 2-1, 2-5에서, 탄력감이 매우 우수했다. 또한, 시험예 1-4, 1-9와 비교하면, 유중 수형 유화화장료로 함으로써 안정성이 향상되는 것을 알 수 있다. 이 점에서, 유중 수형 유화계로 함으로써, 유상 중의 N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 또는 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴이 분리(침전)되지 않고, 연속상인 추가유분 중에 안정적으로 분산되어 있는 것이 시사된다.
한편, N-라우로일-L-글루탐산디(피토스테릴/2-옥틸도데실) 또는 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴 이외에, 이들과 상용성이 높은 휘발성의 유분(시험예 2-2, 2-6)이나, 이들과 상용성이 높거나 또는 낮은 비휘발성의 유분(시험예 2-3, 2-4, 2-7, 2-8)을 배합한 유중 수형 유화화장료는, 역시 탄력감이 만족할 만한 것은 아니었다.
이상에서 (A)스테롤 유도체와, (B)(b1) 스테롤 유도체와 상용성이 낮은 휘발성 유분을, (C) 유화제 및 (D) 수성성분과 함께 유중 수형 유화화장료로 함으로써, 스테롤 유도체가 갖는 탄력감을 손상시키지 않고 안정적인 화장료가 얻어지는 것이 명백해졌다.
또한, 본 발명자들이 한층 더 검토한 결과, 시험예 2-1, 2-5에서 데카메틸테트라실록산의 배합량을 40 질량%로 증가시킨 경우, 시간경과에 따라 스테롤 유도체의 분리가 인지되고, 평가항목(3)이 「C」가 되었다. 따라서, 본 발명의 유중 수형 유화 화장료에서 (D) 수성 성분의 배합량이 60 질량% 이상인 것이 필요하다.
다음에, 한층 더한 안정성이나 사용성의 향상에 유효한 다른 성분에 대해서 검토를 실시했다. 본 발명자들은 하기 표 5 및 표 6에 나타내는 배합조성으로 이루어진 유중 수형 유화 화장료(크림)를, 통상의 방법에 의해 제조했다. 그리고, 각 시료를 평가항목 (2)~(6)에 대해서 상기 채점기준으로 평가했다. 결과를 표 5 및 6에 나타낸다.
Figure 112015011027023-pct00005
Figure 112015011027023-pct00006
(A)~(D)성분을 적절하게 배합한 시험예 2-1, 2-5의 시료에, 스쿠알란을 적절하게 배합한 시험예 3-2 ~ 3-4 및 3-8 ~ 3-10에 따르면, 스쿠알란의 배합에 의해 안정성이나 사용성이 향상되는 것을 알 수 있다.
본 발명자들이 한층 더 검토한 결과, 안정성이나 사용성의 향상에 유효한 스쿠알란으로 대표되는 유분은, 점도가 1000mPa·s 미만의 유분인 것이 명백해졌다.
또한, (A)성분 및 (B)성분에 대한 (b1)스테롤 유도체와 상용성이 낮은 휘발성 유분의 비율에 의해, 탄력감이나 사용성에 영향이 있는 것을 알 수 있다.
따라서, 본 발명에 관한 유중 수형 유화 화장료는, (b2) 점도가 1000mPa·s 미만인 유분을 포함하는 것이 적합하다.
또한, (A)성분 및 (B)성분에 대한 (b1)스테롤 유도체와 상용성이 낮은 휘발성 유분의 비율이 40~85%인 것이 필요하다.
다음에, 각종 유분의 배합량에 대해서 검토를 실시했다. 본 발명자들은 각종 유분의 배합량을 변화시킨 하기 표 7 및 8에 나타내는 배합조성으로 이루어진 유중 수형 유화화장료(크림)를, 통상의 방법에 의해 제조했다. 그리고, 각 시료를 평가항목 (2)~(6)에 대해서 상기 채점기준으로 평가했다. 결과를 표 7 및 표 8에 나타낸다.
Figure 112015011027023-pct00007
Figure 112015011027023-pct00008
표 7 및 표 8에 따르면, (A) 성분 및 (B) 성분 중의 (b1)스테롤 유도체와 상용성이 낮은 휘발성 유분의 비율이 40~85%를 만족하는 경우에도, (b2)성분의 배합량이 (A)성분의 배합량의 2배보다 많은 시험예 4-1, 4-4에서는, 탄력감이 약간 떨어졌다.
따라서, (b2)성분의 배합량은 (A) 성분의 배합량의 2배 이하인 것이 바람직하다.
다음에, 유화형에 대한 시험을 실시했다. 본 발명자들은 각종 유화제를 배합한 하기 표 9에 나타내는 배합조성으로 이루어진 유중 수형 유화화장료(크림)를, 통상의 방법에 의해 제조했다. 또한, 하기 시험예 5-5의 수중유형 유화화장료도 통상의 방법에 의해 제조되었다. 그리고, 각 시료를 평가항목 (2)~(6)에 대해서 상기 채점기준으로 평가했다. 결과를 표 9에 나타낸다.
Figure 112015011027023-pct00009
시험예 5-1~5-4에 따르면, 본 발명의 유중 수형 유화화장료의 (C)유화제는 여러 종류의 것을 사용할 수 있다.
그러나, 수중유형 유화화장료로 한 시험예 5-5의 시료는 탄력감이 매우 떨어졌다.
따라서, 본 발명의 (A)~(D)성분을 포함하는 유화화장료는 유중 수형 유화계일 필요가 있다.
또한, 본 발명자들은 (A)성분의 구조에 대해서 검토하기 위해, 하기 표 10에 나타낸 배합 조성에 의한 유중 수형 유화화장료를 조제하고, 각 시료를 평가항목 (2)~(6)에 대해서 상기 채점기준으로 평가했다. 결과를 표 10에 나타낸다.
Figure 112015011027023-pct00010
표 10에 나타낸 바와 같이, 어떠한 시험예의 (A)성분도 스테롤 유도체 골격을 갖지만, 에스테르체인 시험예 6-1, 6-2에서는 탄력감이 인지되었지만, 피토스테롤을 사용한 시험예 6-3에서는 탄력감의 향상은 인지되지 않았다. 따라서, 본 발명의 (A)성분의 스테롤 유도체는 스테롤 골격을 갖는 에스테르체인 것이 바람직하다.
이하에, 본 발명의 유중 수형 유화화장료의 처방예를 들지만, 본 발명은 이 처방예에 의해 한정되는 것은 아니다.
<처방예 1 크림>
(1) 글리세린 5 질량%
(2) 염화나트륨 0.5
(3) 물 잔여
(4) 디스테아릴디모늄헥토라이트 1.7
(5) 폴리옥시에틸렌·디메틸폴리실록산 공중합체 0.5
(6) 데카메틸테트라실록산 10
(7) 스쿠알란 2
(8) 에틸헥산산세틸 2
(9) 바세린 0.5
(10) 라우로일글루탐산디(옥틸도데실/피토스테릴/베헤닐) 2.5
(b1)량/(A)+(B)량: 58.8%
(제법)
(4)~(10)을 가열 혼합하고, 유상의 균일 분산을 실시한다. (1)~(3)을 가한 수상을 혼합한다. 가열한 수상을 상기 유상에 서서히 첨가하고, 호모디스퍼로 균일 분산한 후, 유화입자를 정리하고 교반하면서 냉각하여, 유중 수형 유화화장료인 크림을 제조했다. 얻어진 W/O형 크림은 안정성이 양호하고 탄력감이 우수한 사용성을 갖고 있었다.
<처방예 2 크림>
(1) 글리세린 5 질량%
(2) 염화나트륨 0.5
(3) 물 잔여
(4) 디스테아르디모늄헥토라이트 1.7
(5) 폴리옥시에틸렌·메틸폴리실록산 공중합체 0.5
(6) 데카메틸테트라실록산 10
(7) 스쿠알란 2
(8) 에틸헥산산세틸 2
(9) 바세린 0.5
(10) 미리스토일메틸-β-알라닌(피토스테릴/데실테트라데실) 2.5
(b1)량/(A)+(B)량: 58.8%
(제법)
(4)~(10)을 가열 혼합하고, 유상의 균일 분산을 실시한다. (1)~(3)을 가한 수상을 혼합한다. 가열한 수상을 상기 유상에 서서히 첨가하고, 호모디스퍼로 균일 분산한 후, 유화입자를 정리하고 교반하면서 냉각하여, 유중 수형 유화화장료인 크림을 제조했다. 얻어진 W/O형 크림은 안정성이 양호하고 탄력감이 우수한 사용성을 갖고 있었다.
<처방예 3 크림>
(1) 글리세린 5 질량%
(2) 염화나트륨 0.5
(3) 물 잔여
(4) 디스테아르디모늄헥토라이트 1.7
(5) 폴리옥시에틸렌·메틸폴리실록산 공중합체 0.5
(6) 데카메틸테트라실록산 10
(7) 스쿠알란 2
(8) 에틸헥산산세틸 2
(9) 바세린 0.5
(10) 다이머디리놀레산(피토스테릴/베헤닐) 2.5
(b1)량/(A)+(B)량: 58.8%
(제법)
(4)~(10)을 가열 혼합하여, 유상의 균일 분산을 실시한다. (1)~(3)을 가한 수상을 혼합한다. 가열한 수상을 상기 유상에 서서히 첨가하고, 호모디스퍼로 균일 분산한 후, 유화입자를 정리하고 교반하면서 냉각하여, 유중 수형 유화화장료인 크림을 제조했다. 얻어진 W/O형 크림은 안정성이 양호하고 탄력감이 우수한 사용성을 갖고 있었다.
<처방예 4 크림>
(1) 글리세린 5 질량%
(2) 염화나트륨 0.5
(3) 물 잔여
(4) 디스테아르디모늄헥토라이트 1.7
(5) 폴리옥시에틸렌·메틸폴리실록산 공중합체 0.5
(6) 데카메틸테트라실록산 10
(7) 스쿠알란 2
(8) 에틸헥산산세틸 2
(9) 바세린 0.5
(10) 다이머디리놀레산(피토스테릴/이소스테아릴/세틸/스테아릴/베헤닐) 2.5
(b1)량/(A)+(B)량: 58.8%
(제법)
(4)~(10)을 가열 혼합하고, 유상의 균일 분산을 실시한다. (1)~(3)을 가한 수상을 혼합한다. 가열한 수상을 상기 유상에 서서히 첨가하고, 호모디스퍼로 균일 분산한 후, 유화입자를 정리하고 교반하면서 냉각하여, 유중 수형 유화화장료인 크림을 제조했다. 얻어진 W/O형 크림은 안정성이 양호하고 탄력감이 우수한 사용성을 갖고 있었다.
<처방예 5 크림>
(1) 글리세린 5 질량%
(2) 염화나트륨 0.5
(3) 물 잔여
(4) 디스테아르디모늄헥토라이트 1.7
(5) 폴리옥시에틸렌·메틸폴리실록산 공중합체 0.5
(6) 데카메틸테트라실록산 10
(7) 스쿠알란 2
(8) 에틸헥산산세틸 2
(9) 바세린 0.5
(10) 다이머디리놀레산다이머디리놀레일비스(베헤닐/이소스테아릴/피토스테릴) 2.5
(b1)량/(A)+(B)량: 58.8%
(제법)
(4)~(10)을 가열 혼합하고, 유상의 균일 분산을 실시한다. (1)~(3)을 가한 수상을 혼합한다. 가열한 수상을 상기 유상에 서서히 첨가하고, 호모디스퍼로 균일 분산한 후, 유화입자를 정리하고 교반하면서 냉각하여, 유중 수형 유화화장료인 크림을 제조했다. 얻어진 W/O형 크림은 안정성이 양호하고 탄력감이 우수한 사용성을 갖고 있었다.
<처방예 6 크림>
(1) 글리세린 5 질량%
(2) 염화나트륨 0.5
(3) 물 잔여
(4) 디스테아르디모늄헥토라이트 1.7
(5) 폴리옥시에틸렌·메틸폴리실록산 공중합체 0.5
(6) 데카메틸테트라실록산 10
(7) 스쿠알란 2
(8) 에틸헥산산세틸 2
(9) 바세린 0.5
(10) 다이머디리놀레산디(이소스테아릴/피토스테릴) 2.5
(b1)량/(A)+(B)량: 58.8%
(제법)
(4)~(10)을 가열 혼합하고, 유상의 균일 분산을 실시한다. (1)~(3)을 가한 수상을 혼합한다. 가열한 수상을 상기 유상에 서서히 첨가하고, 호모디스퍼로 균일 분산한 후, 유화입자를 정리하고 교반하면서 냉각하여, 유중 수형 유화화장료인 크림을 제조했다. 얻어진 W/O형 크림은 안정성이 양호하고, 탄력감이 우수한 사용성을 갖고 있었다.
<처방예 7 크림>
(1) 글리세린 5 질량%
(2) 염화나트륨 0.5
(3) 물 잔여
(4) 디스테아르디모늄헥토라이트 1.7
(5) 폴리옥시에틸렌·메틸폴리실록산 공중합체 0.5
(6) 데카메틸테트라실록산 10
(7) 스쿠알란 2
(8) 에틸헥산산세틸 2
(9) 바세린 0.5
(10) 라우로일글루탐산디(콜레스테릴/베헤닐/옥틸도데실) 2.5
(b1)량/(A)+(B)량: 58.8%
(제법)
(4)~(10)을 가열 혼합하고, 유상의 균일 분산을 실시한다. (1)~(3)을 가한 수상을 혼합한다. 가열한 수상을 상기 유상에 서서히 첨가하고, 호모디스퍼로 균일 분산한 후, 유화입자를 정리하고 교반하면서 냉각하여, 유중 수형 유화화장료인 크림을 제조했다. 얻어진 W/O형 크림은 안정성이 양호하고, 탄력감이 우수한 사용성을 갖고 있었다.
<처방예 8 크림>
(1) 글리세린 5 질량%
(2) 염화나트륨 0.5
(3) 물 잔여
(4) 디스테아르디모늄헥토라이트 1.7
(5) 폴리옥시에틸렌·메틸폴리실록산 공중합체 0.5
(6) 데카메틸테트라실록산 10
(7) 스쿠알란 2
(8) 에틸헥산산세틸 2
(9) 바세린 0.5
(10) 라우로일글루탐산디(콜레스테릴/옥틸도데실) 2.5
(b1)량/(A)+(B)량: 58.8%
(제법)
(4)~(10)을 가열 혼합하고, 유상의 균일 분산을 실시한다. (1)~(3)을 가한 수상을 혼합한다. 가열한 수상을 상기 유상에 서서히 첨가하고, 호모디스퍼로 균일 분산한 후, 유화입자를 정리하고 교반하면서 냉각하여, 유중 수형 유화화장료인 크림을 제조했다. 얻어진 W/O형 크림은 안정성이 양호하고, 탄력감이 우수한 사용성을 갖고 있었다.
<처방예 9 크림>
(1) 글리세린 5 질량%
(2) 염화나트륨 0.5
(3) 물 잔여
(4) 디스테아르디모늄헥토라이트 1.7
(5) 폴리옥시에틸렌·메틸폴리실록산 공중합체 0.5
(6) 데카메틸테트라실록산 10
(7) 스쿠알란 2
(8) 에틸헥산산세틸 2
(9) 바세린 0.5
(10) 마카데미아넛츠유 지방산 콜레스테릴 2.5
(b1)량/(A)+(B)량: 58.8%
(제법)
(4)~(10)을 가열 혼합하고, 유상의 균일 분산을 실시한다. (1)~(3)을 가한 수상을 혼합한다. 가열한 수상을 상기 유상에 서서히 첨가하고, 호모디스퍼로 균일 분산한 후, 유화입자를 정리하고 교반하면서 냉각하여, 유중 수형 유화화장료인 크림을 제조했다. 얻어진 W/O형 크림은 안정성이 양호하고, 탄력감이 우수한 사용성을 갖고 있었다.
1: (A) 스테롤 유도체 2: 추가유분
3: 피부

Claims (4)

  1. 다음의 (A)~(D)를 포함하고,
    (A)성분 및 (B)성분에 대한 (b1)성분의 질량비가 40~85%이고,
    질량비를 기준으로 하는 (b2)성분의 배합량이 (A)성분의 배합량의 2배 이하인 것을 특징으로 하는 유중 수형 유화화장료:
    (A) 라우로일글루탐산디(피토스테릴/옥틸도데실), 마카데미아넛츠유지방산피토스테릴, 라우로일글루탐산디(옥틸도데실/피토스테릴/베헤닐), 미리스토일메틸-β-알라닌(피토스테릴/데실테트라데실), 다이머디리놀레산(피토스테릴/베헤닐), 다이머디리놀레산(피토스테릴/이소스테아릴/세틸/스테아릴/베헤닐), 다이머디리놀레산다이머디리놀레일비스(베헤닐/이소스테아릴/피토스테릴), 다이머디리놀레산디(이소스테아릴/피토스테릴), 라우로일글루탐산디(콜레스테릴/베헤닐/옥틸도데실), 라우로일글루탐산디(콜레스테릴/옥틸도데실), 마카데미아넛츠유지방산콜레스테릴로부터 선택된 스테롤 유도체 0.5~10 질량%;
    (B) (b1) 및 (b2)를 포함하는 유분;
    (b1) (A)와 혼합하고 80℃로 가열하여 실온으로 되돌린 경우에, 균일한 투명층으로 되지 않는 (A)와 상용성이 낮은 휘발성 유분
    (b2) (b1) 이외의 점도가 1000mPa·s 미만인 유분
    (C) 유화제; 및
    (D) 수성성분 65~85 질량%.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
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