KR101536630B1 - 투명성과 난연성이 우수한 열가소성 수지 조성물 - Google Patents

투명성과 난연성이 우수한 열가소성 수지 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 내충격성, 가공성을 유지하면서도 우수한 투명성과 난연성을 가지는 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 일 구현예에 따르면, 투명 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(ABS) 수지 100 중량부; 트리아진계 화합물 5 내지 30 중량부; 및 포스페이트계 화합물 1 내지 10 중량부를 포함하는 열가소성 수지 조성물이 제공된다. 본 발명에 따른 열가소성 수지 조성물은, 트리아진계 화합물 및 포스페이트계 화합물을 혼합 사용함으로써 내충격성, 가공성 등의 물리적 특성을 유지하면서도 우수한 투명성과 난연성을 가질 수 있다.

Description

투명성과 난연성이 우수한 열가소성 수지 조성물 {Thermoplastic resin composition having good flame retardency and transparency}
본 발명은 투명성과 난연성이 우수한 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 내충격성, 가공성을 유지하면서도 우수한 투명성과 난연성을 가지는 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다.
최근, 제품모델의 차별화를 추구하는 차원에서 플라스틱 소재에 투명성 등과 같은 기능을 부여하는 연구가 활발히 진행되고 있다(미국특허 제3,787,522, 일본공개특허 공보 소 63-42940호, 유럽공개특허공보 제703,252호). 특히, 컴퓨터 모니터, PCS 투명창, 전자레인지 투명창, 게임기 하우징(housing), 사무기기 투명창 등과 같은 소재에 투명성을 부여하는 연구가 집중적으로 이루어지고 있다. 또한, 전기전자 부품의 경우 화재에 대한 안정성을 확보하기 위해 난연성을 가지는 소재를 사용하는 것이 요구되며, 이러한 성질을 가진 소재를 사용하도록 법제화되어 있는 경우가 많으므로, 투명성과 난연성을 동시에 가진 소재의 개발이 요구되고 있는 실정이다.
그러나, 기존의 이들 부품에 사용되고 있는 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(이하 'ABS'라 함) 공중합체 수지는 내충격성, 내약품성, 가공성 및 표면 광택성 등은 우수하나, 불투명한 소재이기 때문에 투명성이 요구되는 소재에는 사용상 한계를 가지며, 난연성도 부족하다.
이러한 문제점을 개선하기 위하여 ABS 수지가 투명성과 난연성을 동시에 가지도록 폴리브로미네이티드디페닐에테르를 포함시키는 방법이 알려져 있으나 (미국특허 제4,581,403호), 이 방법으로 제조된 수지는 그 투명성에 한계가 있다.
또한, 종래 난연제로 사용되어온 굴절률 1.7~1.9 정도의 테트라브로모비스페놀에이, 브로미네이티드에폭시올리고며, 비스트리브로모페녹시에탄, 데카브로모디페닐에테르, 및 옥타브로모디페닐에테르 등은 굴절률 1.5정도의 투명 ABS 수지와의 굴절률 차이로 투명도 발현이 어려운 점이 있다.
상술한 문제점을 해결하고자, 투명 ABS에 투명 ABS와 굴절률이 비교적 유사한 트리아진계 난연제를 혼합하여 투명 난연 ABS를 얻는 방법이 제안되었으나(한국등록특허 제10-0385726호), 난연성을 얻을 수 있을 만큼의 양을 투입할 경우 흐림도(haze)가 증가하는 한계가 있었다. 또한, 포스페이트계 난연제를 사용하여 투명 ABS를 얻는 방법은(한국등록특허 제 10-0385727호) 그 투명성에 한계가 있을 뿐만 아니라, 충분한 수준의 난연성을 얻기 위해 일정량 이상의 포스페이트계 난연제가 첨가됨으로써 가공성이나 물리적 성질의 저하가 동반된다는 문제점이 있다.
현재 투명성과 난연성을 동시에 가지는 열가소성 수지로 알려져 있는 것은 폴리카보네이트 정도이나, 폴리카보네이트는 투명성과 상온 내충격성은 우수함에 비해 내약품성이 낮고, 저온 내충격성이 좋지 못할 뿐 아니라, 특히 가공성이 부족하여 대형부품에는 적용상 한계점을 가진다.
1. 미국특허등록 제3787522호 2. 일본공개특허공보 소 제63-42940호 3. 유럽공개특허공보 703252A2호 4. 미국특허등록 제4581403호 5. 한국특허등록 제0385726호 6. 한국특허등록 제0385727호
본 발명은 내충격성, 가공성을 유지하면서도 우수한 투명성과 난연성을 가지는 열가소성 수지 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 일 측면에 따른 열가소성 수지 조성물은, 투명 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(ABS) 수지 100 중량부에 대하여, 트리아진계 화합물 5 내지 30 중량부; 및 포스페이트계 화합물 1 내지 10 중량부를 포함한다.
상기에서, 투명 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 수지는, 공액디엔계 고무질 중합체에 메타크릴산 알킬에스테르 화합물 또는 아크릴산 알킬에스테르 화합물, 방향족 비닐 화합물, 및 비닐 시안 화합물이 그라프트된 그라프트 공중합체 8 내지 40 중량%; 및 메타크릴산 알킬에스테르 화합물 또는 아크릴산 알킬에스테르 화합물, 방향족 비닐 화합물, 및 비닐 시안 화합물을 공중합한 아크릴계 수지 60 내지 92 중량%를 포함할 수 있다.
여기서, 상기 메타크릴산 알킬에스테르 화합물 또는 아크릴산 알킬에스테르 화합물은 메틸아크릴레이트, 에틸아크릴레이트, 메틸메타크릴레이트, 에틸메타크릴레이트, 메틸에타크릴레이트, 및 에틸에타크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
여기서, 상기 방향족 비닐 화합물은 스티렌, α-메틸스티렌, ο-에틸스티렌, ρ-에틸스티렌, 및 비닐톨루엔으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
여기서, 상기 비닐 시안 화합물은 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, 및 에타크릴로니트릴로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
그리고, 상기 트리아진계 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식 1]
Figure 112011077686819-pat00001
또한, 상기 포스페이트계 화합물은, 트리알킬포스페이트, 트리아릴포스페이트, 및 트리알킬아릴포스페이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 모노포스페이트; 또는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 디포스페이트일 수 있다.
[화학식 2]
Figure 112011077686819-pat00002
(상기 화학식 2에서, Ar1 내지 Ar4는 각각 페닐기, 또는 탄소수 1 내지 4인 알킬기가 1 내지 3개 치환된 아릴기이고, R은 페닐 또는 비스페놀 A이며, n은 1 내지 5의 정수이다.)
여기에서, 상기 트리알킬포스페이트는 트리메틸포스페이트, 트리에틸포스페이트, 트리부틸포스페이트, 및 트리옥틸포스페이트 로 구성되는 군으로부터 선택되고, 상기 트리아릴포스페이트는 트리페닐포스페이트, 트리크레실포스페이트, 트리자이레일포스페이트 및 크레실디페닐포스페이트 로 구성되는 군으로부터 선택되며, 상기 트리알킬아릴포스페이트는 옥틸디페닐포스페이트 일 수 있다.
그리고, 상기 디포스페이트는 하기 화학식 2a로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 2a]
Figure 112011077686819-pat00003
(상기 화학식 2a에서 n은 1 내지 5의 정수이다.)
또한, 상기 디포스페이트는 하기 화학식 2b로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 2b]
Figure 112011077686819-pat00004
(상기 화학식 2b에서 n은 1 내지 5의 정수이다.)
그리고, 상기 열가소성 수지 조성물은 산화방지제, 열안정제, 가소제, 대전방지제, 핵제, 난연제, 활제, 충격 보강제, 및 형광 증백제로 이루어지는 군으로부터 1종 이상 선택되는 첨가제를 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 열가소성 수지 조성물은, 트리아진계 화합물 및 포스페이트계 화합물을 혼합 사용함으로써 내충격성, 가공성 등의 물리적 특성을 유지하면서도 우수한 투명성과 난연성을 가질 수 있다.
본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
본 발명은, 투명 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(ABS) 수지 100 중량부에 대하여, 트리아진계 화합물 5 내지 30 중량부; 및 포스페이트계 화합물 1 내지 10 중량부를 포함하는 열가소성 수지 조성물을 제공한다.
이하, 본 발명의 구현예에 따른 열가소성 수지 조성물에 대하여 보다 상세하게 설명한다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 투명 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(ABS) 수지 100 중량부에 대하여 트리아진계 화합물 5 내지 30 중량부; 및 포스페이트계 화합물 1 내지 10 중량부를 포함하는 열가소성 수지 조성물이 제공된다.
난연제로써 트리아진계 난연제만을 사용하면 흐림도가 증가하고, 포스페이트계 난연제 단독 사용 시는 기계적 강도 및 투명성이 저하될 수 있기 때문에, 본 발명은 난연제로 트리아진계 화합물과 포스페이트계 화합물을 함께 사용함을 특징으로 하여, 난연성 및 투명성이 우수한 열가소성 수지 조성물을 제공할 수 있다.
상기에서, 트리아진계 화합물을 5 중량부 미만 사용할 경우 난연 효과가 부족하며, 30 중량부를 초과하여 사용할 경우는 기계적 강도 저하의 원인이 될 수 있으며, 포스페이트계 화합물을 1 중량부 미만으로 사용할 경우 난연 효과가 부족하거나, 투명성 향상 효과가 미미할 수 있으며, 10 중량부 초과로 사용할 경우 기계적 강도 저하의 원인이 되거나, 투명성 저하의 원인이 될 수 있다.
상기 투명 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(ABS) 수지는, 공액디엔계 고무질 중합체에 메타크릴산 알킬에스테르 화합물 또는 아크릴산 알킬에스테르 화합물, 방향족 비닐 화합물, 및 비닐 시안 화합물이 그라프트된 그라프트 공중합체 8 내지 40 중량%; 및 메타크릴산 알킬에스테르 화합물 또는 아크릴산 알킬에스테르 화합물, 방향족 비닐 화합물, 및 비닐 시안 화합물을 공중합한 아크릴계 수지 60 내지 92 중량%를 포함할 수 있다.
상기 투명 ABS 수지의 투명도는 굴절률에 의해 좌우되는데, 굴절률은 단량체의 사용량 및 혼합비에 의해서 조절된다. 즉, 본 발명에 따른 최종 조성물이 투명성을 가지기 위해서는 그라프트할 때 시드(seed)로 사용되는 공액디엔계 고무질 중합체의 굴절률과 여기에 그라프트되는 상기 메타크릴산 알킬에스테르 화합물 또는 아크릴산 알킬에스테르 화합물, 방향족 비닐 화합물, 및 비닐 시안 화합물의 혼합물의 굴절률이 유사하게 조절되어야 한다. 또한, 상기 그라프트 공중합체와 혼합되는 상기 메타크릴산 알킬에스테르 화합물 또는 아크릴산 알킬에스테르 화합물, 방향족 비닐화합물, 및 비닐 시안 화합물의 아크릴계 수지의 굴절률도 공액디엔계 고무질 중합체와 유사한 굴절률을 갖도록 조절해야 한다.
한편, 상기 투명 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(ABS) 수지는 상기 그라프트 공중합체 8 내지 40 중량% 및 상기 아크릴계 수지 60 내지 92 중량%를 포함하는 것이 바람직할 수 있다. 이는 상기 그라프트 공중합체의 함량이 8 중량% 미만일 경우 충격 강도가 낮아 깨지기 쉬우며, 40 중량% 초과일 경우는 탄성율 등의 기계적 강성이 낮아지는 문제점이 발생할 수 있기 때문이다.
또한, 상기 메타크릴산 알킬에스테르 화합물 또는 아크릴산 알킬에스테르 화합물은 특별히 한정되지는 아니하나, 메틸아크릴레이트, 에틸아크릴레이트, 메틸메타크릴레이트, 에틸메타크릴레이트, 메틸에타크릴레이트, 및 에틸에타크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있고, 상기 방향족 비닐 화합물은 스티렌, α-메틸스티렌, ο-에틸스티렌, ρ-에틸스티렌, 및 비닐톨루엔으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 상기에서 비닐 시안 화합물은 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, 및 에타크릴로니트릴로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 구현예에 따른 열가소성 수지 조성물은, 투명 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(ABS) 수지 100 중량부에 대하여, 트리아진계 화합물 5 내지 30 중량부; 및 포스페이트계 화합물 1 내지 10 중량부를 포함한다.
여기서, 상기 트리아진계 화합물을 5 중량부 미만 사용할 경우 난연 효과가 부족하며, 30 중량부를 초과하여 사용할 경우는 기계적 강도 저하의 원인이 될 수 있다.
한편, 상기 트리아진계 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식 1]
Figure 112011077686819-pat00005
또한, 상기에서 포스페이트계 화합물을 1 중량부 미만으로 사용할 경우 난연 효과가 부족하거나, 투명성 향상 효과가 미미할 수 있으며, 10 중량부 초과로 사용할 경우 기계적 강도 저하의 원인이 되거나, 투명성 저하의 원인이 될 수 있다.
또한, 상기 포스페이트계 화합물은, 트리알킬포스페이트, 트리아릴포스페이트, 및 트리알킬아릴포스페이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 모노포스페이트; 또는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 디포스페이트일 수 있다.
[화학식 2]
Figure 112011077686819-pat00006
(상기 화학식 2에서, Ar1 내지 Ar4는 각각 페닐기, 또는 탄소수 1 내지 4인 알킬기가 1 내지 3개 치환된 아릴기이고, R은 페닐 또는 비스페놀 A이며, n은 1 내지 5의 정수이다.)
여기에서, 상기 트리알킬포스페이트는 트리메틸포스페이트, 트리에틸포스페이트, 트리부틸포스페이트, 및 트리옥틸포스페이트로 구성되는 군으로부터 선택되고, 상기 트리아릴포스페이트는 트리페닐포스페이트, 트리크레실포스페이트, 트리자이레일포스페이트 및 크레실디페닐포스페이트로 구성되는 군으로부터 선택되며, 상기 트리알킬아릴포스페이트는 옥틸디페닐포스페이트 일 수 있다.
그리고, 상기 디포스페이트는 바람직하게는 하기 화학식 2a로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 2a]
Figure 112011077686819-pat00007
(상기 화학식 2a에서 n은 1 내지 5의 정수이다.)
또한, 상기 디포스페이트는 바람직하게는 하기 화학식 2b로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 2b]
Figure 112011077686819-pat00008
(상기 화학식 2b에서 n은 1 내지 5의 정수이다.)
그리고, 상기 열가소성 수지 조성물은, 기술분야에서 일반적으로 사용되는 산화방지제, 열안정제, 가소제, 대전방지제, 핵제, 난연제, 활제, 충격 보강제, 및 형광 증백제로 이루어지는 군으로부터 1종 이상 선택되는 첨가제를 더 포함할 수 있다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 첨부도면을 참조하여 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는다 할 것이다
실시예 1 내지 3
투명 ABS 수지(TR557, 제조사: ㈜LG화학) 100 중량부에 표 1에 기재된 조성(실시예 1, 2, 및 3)의 난연제들을 첨가한 혼합물을 드라이 블렌드 한 후, 이축 압출기를 통하여 펠렛으로 제조하고 다시 사출하여 시편을 제조하였다. 제조된 시편들 각각의 투과율, 흐림도(haze), 난연도 및 충격강도를 측정하였으며, 측정 결과를 표 1에 나타내었다. 이 때 투과율과 흐림도는 각각 JIS K7361, JIS K7136 시험방법에 의해, 난연도는 UL-94 시험방법에 의해, 충격강도는 ASTM D256 시험 방법에 의해 측정하였다.
비교예 1 내지 6
투명 ABS 수지(TR557, 제조사: ㈜LG화학) 100 중량부에 표 1에 기재된 조성(비교예 1, 2, 3, 4, 5, 및 6)의 난연제들을 첨가한 혼합물을 드라이 블렌드 한 후, 이축 압출기를 통하여 펠렛으로 제조하고 다시 사출하여 시편을 제조하였다. 제조된 시편들 각각의 투과율, 흐림도(haze), 난연도 및 충격강도를 측정하였으며, 측정 결과를 표 1에 나타내었다. 이 때 투과율과 흐림도는 각각 JIS K7361, JIS K7136 시험방법에 의해, 난연도는 UL-94 시험방법에 의해, 충격강도는 ASTM D256 시험 방법에 의해 측정하였다.
구분 (중량부) 실시예 1 실시예 2 실시예 3 비교
예 1		 비교예 2 비교예 3 비교예 4 비교예 5 비교예 6
투명 ABS 수지 100 100 100 100 100 100 100 100 100
난연제 2,4,6-트리스(2,4,6-트리브로모페녹시)-1,3,5-트리아진
(Polyguard SR-245, Dai-ichi)		 10 12 10 - 16 12 - - -
포스페이트 (PX-220)(WSFR-PX-220, ZheJiang Wansheng Chemical) 2 3 - - - - 15 5 -
포스페이트 (PX-200, Daihachi) - - 2 - - - - - 15
투과율(%) 88.2 88.6 88.8 90.1 88.3 89.9 67.4 84.1 84.4
흐림도(%) 2.7 3.3 3.7 2.6 8.4 5.4 37.5 9.0 8.8
충격강도(Kg·m/cm) 11.5 11.0 11.4 13 12.3 12.5 4.8 10.3 5.5
난연도 (1.5mm) V-2 V-2 V-2 S/O V-2 S/O V-2 S/O V-2
상기 표 1에서 볼 수 있듯이, 실시예 1 내지 3에서와 같이 투명 ABS 수지 100 중량부에 대하여 난연제로 2,4,6-트리스(2,4,6-트리브로모페녹시)-1,3,5-트리아진과 포스페이트계 난연제를 일정 중량부로 혼합 사용할 경우, 양호한 충격강도를 가질 뿐만 아니라, 우수한 투명성(88% 이상의 높은 투과율)과 4% 미만의 낮은 흐림도와 V-2급의 난연도를 얻을 수 있었다.
한편, 비교예들에서 볼 수 있듯이, 비교예 2, 3과 같이 트리아진계 난연제 단독 사용 시에는 흐림도가 높게 나타나며, 트리아진계 난연제를 적게 사용할 경우 흐림도는 다소 감소하나 난연성이 낮아지게 됨을 알 수 있었다. 또한, 비교예 4 내지 6에서 알 수 있듯이 포스페이트계 난연제 단독 사용 시는 투과율 저하가 나타나고, 포스페이트계 난연제를 많이 사용할 경우는 기계적 강도가 저하되며, 사용량이 적을 경우에는 난연성이 부족하게 나타났다.
상기와 같이 본 발명의 일 구현예에 따른 열가소성 수지 조성물은, 트리아진계 화합물 및 포스페이트계 화합물을 혼합 사용함으로써 내충격성, 가공성 등의 물리적 특성을 유지하면서도 우수한 투명성과 난연성을 가짐을 알 수 있었다.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시 양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (11)

  1. 메틸아크릴레이트, 에틸아크릴레이트, 메틸메타크릴레이트, 에틸메타크릴레이트, 메틸에타크릴레이트, 및 에틸에타크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 메타크릴산 알킬에스테르 화합물 또는 아크릴산 알킬에스테르 화합물과, 방향족 비닐 화합물, 및 비닐 시안 화합물을 공중합한 아크릴계 수지 60 내지 92 중량% 및 공액디엔계 고무질 중합체에 상기 메타크릴산 알킬에스테르 화합물 또는 아크릴산 알킬에스테르 화합물과, 방향족 비닐 화합물, 및 비닐 시안 화합물이 그라프트된 그라프트 공중합체 8 내지 40 중량%를 포함하는 투명 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(ABS) 수지 100 중량부;에 대하여,
    트리아진계 화합물 5 내지 30 중량부; 및
    포스페이트계 화합물 1 내지 10 중량부;를 포함하는 열가소성 수지 조성물.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 제1항에 있어서,
    상기 방향족 비닐 화합물은 스티렌, α-메틸스티렌, ο-에틸스티렌, ρ-에틸스티렌, 및 비닐톨루엔으로 이루어진 군으로부터 선택되는 열가소성 수지 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 비닐 시안 화합물은 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, 및 에타크릴로니트릴로 이루어진 군으로부터 선택되는 열가소성 수지 조성물.
  6. 제 1항에 있어서, 상기 트리아진계 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 열가소성 수지 조성물.

    [화학식 1]
    Figure 112011077686819-pat00009
  7. 제 1항에 있어서, 포스페이트계 화합물은,
    트리알킬포스페이트, 트리아릴포스페이트, 및 트리알킬아릴포스페이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 모노포스페이트; 또는
    하기 화학식 2로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 디포스페이트인 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물.

    [화학식 2]
    Figure 112011077686819-pat00010

    상기 화학식 2에서, Ar1 내지 Ar4는 각각 페닐기, 또는 탄소수 1 내지 4인 알킬기가 1 내지 3개 치환된 아릴기이고, R은 페닐 또는 비스페놀 A이며, n은 1 내지 5의 정수이다.
  8. 제7항에 있어서, 상기 트리알킬포스페이트는 트리메틸포스페이트, 트리에틸포스페이트, 트리부틸포스페이트, 및 트리옥틸포스페이트로 구성되는 군으로부터 선택되고,
    상기 트리아릴포스페이트는 트리페닐포스페이트, 트리크레실포스페이트, 트리자이레일포스페이트 및 크레실디페닐포스페이트로 구성되는 군으로부터 선택되며,
    상기 트리알킬아릴포스페이트는 옥틸디페닐포스페이트인 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물.
  9. 제7항에 있어서, 상기 디포스페이트는 하기 화학식 2a로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물.

    [화학식 2a]
    Figure 112011077686819-pat00011

    상기 화학식 2a에서 n은 1 내지 5의 정수이다.
  10. 제7항에 있어서, 상기 디포스페이트는 하기 화학식 2b로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물.

    [화학식 2b]
    Figure 112011077686819-pat00012

    상기 화학식 2b에서 n은 1 내지 5의 정수이다.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 열가소성 수지 조성물은 산화방지제, 열안정제, 가소제, 대전방지제, 핵제, 난연제, 활제, 충격 보강제, 및 형광 증백제로 이루어지는 군으로부터 1종 이상 선택되는 첨가제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 열가소성 수지 조성물.
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Citations (3)

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KR20050017545A (ko) * 2003-08-14 2005-02-22 제일모직주식회사 난연성 열가소성 수지 조성물
KR20100070000A (ko) * 2008-12-17 2010-06-25 제일모직주식회사 내스크래치성이 우수한 난연성 열가소성 수지 조성물

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19980051327A (ko) * 1996-12-23 1998-09-15 유현식 난연성을 갖는 열가소성 수지 조성물
KR20050017545A (ko) * 2003-08-14 2005-02-22 제일모직주식회사 난연성 열가소성 수지 조성물
KR20100070000A (ko) * 2008-12-17 2010-06-25 제일모직주식회사 내스크래치성이 우수한 난연성 열가소성 수지 조성물

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