KR101475088B1 - 아자-벤조티오페닐 화합물 및 사용 방법 - Google Patents

아자-벤조티오페닐 화합물 및 사용 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR101475088B1
KR101475088B1 KR1020097005785A KR20097005785A KR101475088B1 KR 101475088 B1 KR101475088 B1 KR 101475088B1 KR 1020097005785 A KR1020097005785 A KR 1020097005785A KR 20097005785 A KR20097005785 A KR 20097005785A KR 101475088 B1 KR101475088 B1 KR 101475088B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
formula
alkyl
compound
iii
compounds
Prior art date
Application number
KR1020097005785A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20090047538A (ko
Inventor
스테펜 프라이스
카렌 윌리엄스
파스칼 피에르 사비
헤이젤 조안 다이크
존 게리 몬타나
마크 에스. 스탠리
리앙 바오
Original Assignee
제넨테크, 인크.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38800915&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR101475088(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 제넨테크, 인크. filed Critical 제넨테크, 인크.
Publication of KR20090047538A publication Critical patent/KR20090047538A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101475088B1 publication Critical patent/KR101475088B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4743—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having sulfur as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

본 발명은 항암 및/또는 소염 활성을 갖는 화학식 I의 아자벤조티오페닐 화합물, 더욱 구체적으로는 MEK 키나제 활성을 억제하는 아자벤조티오페닐 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 포유동물에서 비정상적인 세포 성장을 억제하거나, 과증식성 장애를 치료하거나, 또는 염증성 질환을 치료하는데 유용한 조성물 및 방법을 제공한다. 본 발명은 또한 포유동물 세포 또는 관련된 병리 상태의 시험관내, 계내 및 생체내 진단 또는 치료를 위해 상기 화합물을 사용하는 방법에 관한 것이다.
<화학식 I>
Figure 112009016979926-pct00092
아자벤조티오페닐 화합물, 항암 활성, 소염 활성, MEK 키나제 활성, 비정상적인 세포 성장, 과증식성 장애, 염증성 질환

Description

아자-벤조티오페닐 화합물 및 사용 방법 {AZA-BENZOTHIOPHENYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE}
관련 출원
본 출원은 국제 특허 출원으로서, 2006년 8월 21일자로 출원된 미국 가출원 제60/839,163호, 2006년 12월 22일자로 출원된 미국 가출원 제60/871,600호, 및 2007년 5월 11일자로 출원된 미국 가출원 제60/917,624호를 우선권 주장하며, 상기 문헌의 내용은 본원에 참고로 포함된다.
본 발명은 항암 및/또는 소염 활성을 갖는 아자벤조티오페닐 화합물, 더욱 구체적으로는 MEK 키나제 활성을 억제하는 아자벤조티오페닐 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 포유동물 세포 또는 관련된 병리 상태의 시험관내, 계내(in situ) 및 생체내 진단 또는 치료를 위해 상기 화합물을 사용하는 방법에 관한 것이다.
Ras가 세포외 성장 신호를 전달하는 방법을 이해하고자 하는 연구에서, MAP (유사분열촉진인자-활성화된 단백질, Mitogen-Activated Protein) 키나제 (MAPK) 경로가 막-결합된 Ras와 핵 사이의 중대 경로로서 대두되었다. MAPK 경로는 3종의 핵심 키나제, 즉 Raf, MEK (MAP 키나제 키나제) 및 ERK (MAP 키나제)를 수반하는 인산화 사건의 캐스케이드를 포함한다. 활성 GTP-결합된 Ras는 Raf 키나제의 활성화 및 간접적인 인산화를 야기한다. 이후, Raf는 MEK1 및 MEK2를 2개의 세린 잔기에서 인산화한다 (MEK1의 경우에는 S218 및 S222, MEK2의 경우에는 S222 및 S226) [Ahn et al., Methods in Enzymology 2001, 332, 417-431]. 이후, 활성화된 MEK는 그의 유일하게 알려진 기질인 MAP 키나제, ERK1 및 ERK2를 인산화한다. MEK에 의한 ERK 인산화는 ERK1의 경우에는 Y204 및 T202에서 일어나고, ERK2의 경우에는 Y185 및 T183에서 일어난다 [Ahn et al., Methods in Enzymology 2001, 332, 417-431]. 인산화된 ERK는 이량체화된 후에 핵으로 전위되어 여기에 축적된다 [Khokhlatchev et al., Cell 1998, 93, 605-615]. ERK는 핵에서 핵 수송, 신호 도입, DNA 복구, 뉴클레오솜 조립 및 전위, 및 mRNA 프로세싱 및 번역을 포함하지만 이에 제한되지 않는 여러가지 중요한 세포 기능에 관여한다 [Ahn et al., Molecular Cell 2000, 6, 1343-1354]. 전반적으로, 세포에 성장 인자를 처치하면 ERK1 및 ERK2의 활성화가 일어나며, 이로 인해 증식 및 일부 경우에는 분화가 야기된다 [Lewis et al., Adv. Cancer Res. 1998, 74, 49-139].
증식성 질환에서 MAP 키나제 경로에 관여하는 단백질 키나제의 유전자 돌연변이 및/또는 과다발현은 제어되지 않는 세포 증식 및 결국에는 종양 형성을 야기한다는 강력한 증거가 있었다. 예를 들어, 일부의 암은 성장 인자의 지속적인 생성으로 인해 상기 경로의 지속적인 활성화를 초래하는 돌연변이를 함유한다. 다른 돌연변이는 활성화된 GTP-결합된 Ras 복합체의 실활에 결함을 초래하고, 이것은 다 시 MAP 키나제 경로의 활성화를 야기할 수 있다. 돌연변이된 종양원성 형태의 Ras는 결장암의 50％ 및 췌장암의 90％ 초과 뿐만이 아니라 많은 다른 유형의 암에서 발견된다 [Kohl et al., Science 1993, 260, 1834-1837]. 최근, 악성 흑색종의 60％ 초과에서 bRaf 돌연변이가 확인되었다 [Davies, H. et al., Nature 2002, 417, 949-954]. bRaf에서의 이러한 돌연변이로 인해 구성적(constitutive)으로 활성인 MAP 키나제 캐스케이드가 초래된다. 또한, 원발성 종양 샘플 및 세포주 연구에서는 췌장, 결장, 폐, 난소 및 신장의 암에서 MAP 키나제 경로의 구성적 활성화 또는 과활성화가 있는 것으로 나타났다 [Hoshino, R. et al., Oncogene 1999, 18, 813-822].
MEK는 MAP 키나제 캐스케이드 경로에서 매력적인 치료 표적으로 대두되었다. MEK는 Ras 및 Raf의 하류로, MAP 키나제의 인산화에 고도로 특이적이다. 사실, MEK 인산화에 대하여 유일하게 알려진 기질은 MAP 키나제, ERK1 및 ERK2이다. MEK의 억제는 여러 연구에서 잠재적인 치료 이점을 갖는 것으로 나타난 바 있다. 예를 들어, 소분자 MEK 억제제는 누드 마우스 이종이식편에서 인간 종양 성장을 억제하고 ([Sebolt-Leopold et al., Nature-Medicine 1999, 5(7), 810-816], [Trachet et al., AACR Apr. 6-10, 2002, Poster #5426], [Tecle, H. IBC 2.sup.nd International Conference of Protein Kinases, Sep. 9-10, 2002]), 동물에서 정적 이질통을 차단하며 (2001년 1월 25일에 공개된 WO 01/05390), 급성 골수성 백혈병 세포의 성장을 억제 [Milella et al., J Clin Invest 2001, 108(6), 851-859]하는 것으로 나타난 바 있다.
또한, 여러가지 소분자 MEK 억제제는 예를 들어 WO 02/06213, WO 03/077855 및 WO 03/077914에서도 논의되어 왔다. 각종 증식성 질환 상태, 예컨대 MEK의 과활성과 관련이 있는 상태 뿐만이 아니라 MEK 캐스케이드에 의해 조정되는 질환을 치료하기 위한 효과적이고 안전한 치료제로서의 신규한 MEK 억제제가 여전히 요구된다.
발명의 요약
본 발명은 일반적으로 항암 및/또는 소염 활성, 더욱 구체적으로는 MEK 키나제 억제 활성을 갖는 화학식 I의 아자벤조티오페닐 화합물 (및/또는 그의 용매화물 및 염)에 관한 것이다. 특정의 과증식성 및 염증성 장애는 예를 들어 MEK 키나제 단백질의 돌연변이 또는 과다발현에 의한 MEK 키나제 기능의 조정을 특징으로 한다. 따라서, 본 발명의 화합물 및 그의 조성물은 과증식성 장애, 예컨대 암 및/또는 염증성 질환, 예컨대 류마티스성 관절염의 치료에 유용하다.
Figure 112009016979926-pct00001
상기 식에서,
Z1은 CR1 또는 N이고,
Z2는 CR2 또는 N이고,
Z3은 CR3 또는 N이고,
Z4는 CR4 또는 N이되,
여기서, Z1, Z2, Z3 및 Z4 중 1개 또는 2개는 N이고,
R1, R2, R3 및 R4는 H, 할로, CN, CF3, -OCF3, -NO2, -(CR14R15)nC(=Y)R11, -(CR14R15)nC(=Y)OR11, -(CR14R15)nC(=Y)NR11R12, -(CR14R15)nNR11R12, -(CR14R15)nOR11, -(CR14R15)nSR11, -(CR14R15)nNR12C(=Y)R11, -(CR14R15)nNR12C(=Y)OR11, -(CR14R15)nNR13C(=Y)NR11R12, -(CR14R15)nNR12SO2R11, -(CR14R15)nOC(=Y)R11, -(CR14R15)nOC(=Y)OR11, -(CR14R15)nOC(=Y)NR11R12, -(CR14R15)nOS(O)2(OR11), -(CR14R15)nOP(=Y)(OR11)(OR12), -(CR14R15)nOP(OR11)(OR12), -(CR14R15)nS(O)R11, -(CR14R15)nS(O)2R11, -(CR14R15)nS(O)2NR11R12, -(CR14R15)nS(O)(OR11), -(CR14R15)nS(O)2(OR11), -(CR14R15)nSC(=Y)R11, -(CR14R15)nSC(=Y)OR11, -(CR14R15)nSC(=Y)NR11R12, C1-C12 알킬, C2-C8 알케닐, C2-C8 알키닐, 카르보시클릴, 헤테로시클릴, 아릴 및 헤테로아릴로부터 독립적으로 선택되고,
W는
Figure 112009016979926-pct00002
이고,
R5 및 R6은 H 또는 C1-C12 알킬로부터 독립적으로 선택되고,
X1은 R11, -OR11, -NR11R12, -S(O)R11 및 -S(O)2R11로부터 선택되고, 여기서, X1이 R11 또는 -OR11인 경우에는 X1인 R11 또는 -OR11과 -R5가 임의로 이들이 부착된 질소 원자와 함께 O, S 및 N으로부터 선택된 0개 내지 2개의 추가의 헤테로원자를 갖는 4원 내지 7원의 포화 또는 불포화 고리를 형성하고, 이때의 상기 고리는 할로, CN, CF3, -OCF3, -NO2, 옥소, -Si(C1-C6 알킬), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)nC(=Y')OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)n-SR16, -(CR19R20)nNR16C(=Y')R17, -(CR19R20)nNR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)nNR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)nOP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16, -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)nS(O)2(OR16), -(CR19R20)nSC(=Y')R16, -(CR19R20)nSC(=Y')OR16, -(CR19R20)nSC(=Y')NR16R17 및 R21로부터 선택된 1개 이상의 기로 임의로 치환되고,
X2는 카르보시클릴, 헤테로시클릴, 아릴 및 헤테로아릴로부터 선택되고,
R11, R12 및 R13은 독립적으로 H, C1-C12 알킬, C2-C8 알케닐, C2-C8 알키닐, 카르보시클릴, 헤테로시클릴, 아릴 또는 헤테로아릴이거나, 또는
R11과 R12가 이들이 부착된 질소와 함께 O, S 및 N으로부터 선택된 0개 내지 2개의 헤테로원자를 갖는 3원 내지 8원의 포화, 불포화 또는 방향족 고리를 형성하고, 이때의 상기 고리는 할로, CN, CF3, -OCF3, -NO2, C1-C6 알킬, -OH, -SH, -O(C1-C6 알킬), -S(C1-C6 알킬), -NH2, -NH(C1-C6 알킬), -N(C1-C6 알킬)2, -SO2(C1-C6 알킬), -CO2H, -CO2(C1-C6 알킬), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6 알킬), -C(O)N(C1-C6 알킬)2, -N(C1-C6 알킬)C(O)(C1-C6 알킬), -NHC(O)(C1-C6 알킬), -NHSO2(C1-C6 알킬), -N(C1-C6 알킬)SO2(C1-C6 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-C6 알킬), -SO2N(C1-C6 알킬)2, -OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6 알킬), -OC(O)N(C1-C6 알킬)2, -OC(O)O(C1-C6 알킬), -NHC(O)NH(C1-C6 알킬), -NHC(O)N(C1-C6 알킬)2, -N(C1-C6 알킬)C(O)NH(C1-C6 알킬), -N(C1-C6 알킬)C(O)N(C1-C6 알킬)2, -NHC(O)NH(C1-C6 알킬), -NHC(O)N(C1-C6 알킬)2, -NHC(O)O(C1-C6 알킬) 및 -N(C1-C6 알킬)C(O)O(C1-C6 알킬)로부터 선택된 1개 이상의 기로 임의로 치환되고,
R14 및 R15는 H, C1-C12 알킬, 아릴, 카르보시클릴, 헤테로시클릴 및 헤테로아릴로부터 독립적으로 선택되고,
m 및 n은 0, 1, 2, 3, 4, 5 또는 6으로부터 독립적으로 선택되고,
Y는 독립적으로 O, NR11 또는 S이고,
여기서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1, X2, R11, R12, R13, R14 및 R15의 각각의 상기 알킬, 알케닐, 알키닐, 카르보시클릴, 헤테로시클릴, 아릴 및 헤테로아릴은 할로, CN, CF3, -OCF3, -NO2, 옥소, -Si(C1-C6 알킬), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)nC(=Y')OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)nSR16, -(CR19R20)nNR16C(=Y')R17, -(CR19R20)nNR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)nNR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)nOP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16, -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)nS(O)2(OR16), -(CR19R20)nSC(=Y')R16, -(CR19R20)nSC(=Y')OR16, -(CR19R20)nSC(=Y')NR16R17 및 R21로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 기로 독립적으로 임의로 치환되고,
각각의 R16, R17 및 R18은 독립적으로 H, C1-C12 알킬, C2-C8 알케닐, C2-C8 알키닐, 카르보시클릴, 헤테로시클릴, 아릴 또는 헤테로아릴이고, 이때의 상기 알킬, 알케닐, 알키닐, 카르보시클릴, 헤테로시클릴, 아릴 또는 헤테로아릴은 할로, CN, -OCF3, CF3, -NO2, C1-C6 알킬, -OH, -SH, -O(C1-C6 알킬), -S(C1-C6 알킬), -NH2, -NH(C1-C6 알킬), -N(C1-C6 알킬)2, -SO2(C1-C6 알킬), -CO2H, -CO2(C1-C6 알킬), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6 알킬), -C(O)N(C1-C6 알킬)2, -N(C1-C6 알킬)C(O)(C1-C6 알킬), -NHC(O)(C1-C6 알킬), -NHSO2(C1-C6 알킬), -N(C1-C6 알킬)SO2(C1-C6 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-C6 알킬), -SO2N(C1-C6 알킬)2, -OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6 알킬), -OC(O)N(C1-C6 알킬)2, -OC(O)O(C1-C6 알킬), -NHC(O)NH(C1-C6 알킬), -NHC(O)N(C1-C6 알킬)2, -N(C1-C6 알킬)C(O)NH(C1-C6 알킬), -N(C1-C6 알킬)C(O)N(C1-C6 알킬)2, -NHC(O)NH(C1-C6 알킬), -NHC(O)N(C1-C6 알킬)2, -NHC(O)O(C1-C6 알킬) 및 -N(C1-C6 알킬)C(O)O(C1-C6 알킬)로부터 선택된 1개 이상의 기로 임의로 치환되거나, 또는
R16과 R17이 이들이 부착된 질소와 함께 O, S 및 N으로부터 선택된 0개 내지 2개의 헤테로원자를 갖는 3원 내지 8원의 포화, 불포화 또는 방향족 고리를 형성하고, 이때의 상기 고리는 할로, CN, -OCF3, CF3, -NO2, C1-C6 알킬, -OH, -SH, -O(C1-C6 알킬), -S(C1-C6 알킬), -NH2, -NH(C1-C6 알킬), -N(C1-C6 알킬)2, -SO2(C1-C6 알킬), -CO2H, -CO2(C1-C6 알킬), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6 알킬), -C(O)N(C1-C6 알킬)2, -N(C1-C6 알킬)C(O)(C1-C6 알킬), -NHC(O)(C1-C6 알킬), -NHSO2(C1-C6 알킬), -N(C1-C6 알킬)SO2(C1-C6 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-C6 알킬), -SO2N(C1-C6 알킬)2, -OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6 알킬), -OC(O)N(C1-C6 알킬)2, -OC(O)O(C1-C6 알킬), -NHC(O)NH(C1-C6 알킬), -NHC(O)N(C1-C6 알킬)2, -N(C1-C6 알킬)C(O)NH(C1-C6 알킬), -N(C1-C6 알킬)C(O)N(C1-C6 알킬)2, -NHC(O)NH(C1-C6 알킬), -NHC(O)N(C1-C6 알킬)2, -NHC(O)O(C1-C6 알킬) 및 -N(C1-C6 알킬)C(O)O(C1-C6 알킬)로부터 선택된 1개 이상의 기로 임의로 치환되고,
R19 및 R20은 H, C1-C12 알킬, -(CH2)n-아릴, -(CH2)n-카르보시클릴, -(CH2)n-헤테로시클릴 및 -(CH2)n-헤테로아릴로부터 독립적으로 선택되고,
R21은 C1-C12 알킬, C2-C8 알케닐, C2-C8 알키닐, 카르보시클릴, 헤테로시클릴, 아릴 또는 헤테로아릴이고, 여기서, R21의 각 구성원은 할로, 옥소, CN, -OCF3, CF3, -NO2, C1-C6 알킬, -OH, -SH, -O(C1-C6 알킬), -S(C1-C6 알킬), -NH2, -NH(C1-C6 알킬), -N(C1-C6 알킬)2, -SO2(C1-C6 알킬), -CO2H, -CO2(C1-C6 알킬), -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C6 알킬), -C(O)N(C1-C6 알킬)2, -N(C1-C6 알킬)C(O)(C1-C6 알킬), -NHC(O)(C1-C6 알킬), -NHSO2(C1-C6 알킬), -N(C1-C6 알킬)SO2(C1-C6 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-C6 알킬), -SO2N(C1-C6 알킬)2, -OC(O)NH2, -OC(O)NH(C1-C6 알킬), -OC(O)N(C1-C6 알킬)2, -OC(O)O(C1-C6 알킬), -NHC(O)NH(C1-C6 알킬), -NHC(O)N(C1-C6 알킬)2, -N(C1-C6 알킬)C(O)NH(C1-C6 알킬), -N(C1-C6 알킬)C(O)N(C1-C6 알킬)2, -NHC(O)NH(C1-C6 알킬), -NHC(O)N(C1-C6 알킬)2, -NHC(O)O(C1-C6 알킬) 및 -N(C1-C6 알킬)C(O)O(C1-C6 알킬)로부터 선택된 1개 이상의 기로 임의로 치환되고,
각각의 Y'는 독립적으로 O, NR22 또는 S이며,
R22는 H 또는 C1-C12 알킬이다.
본 발명은 화학식 I의 화합물 (및/또는 그의 용매화물 및 염) 및 담체 (제약상 허용가능한 담체)를 포함하는 조성물 (예를 들어 제약 조성물)을 포함한다. 본 발명은 또한 화학식 I의 화합물 (및/또는 그의 용매화물 및 염) 및 담체 (제약상 허용가능한 담체)를 포함하고, 제2의 화학요법제 및/또는 제2의 소염제를 추가로 포함하는 조성물 (예를 들어 제약 조성물)을 포함한다. 본 발명의 조성물은 포유동물 (예를 들어 인간)에서 비정상적인 세포 성장을 억제하거나 과증식성 장애를 치료하는데 유용하다. 본 발명의 조성물은 또한 포유동물 (예를 들어 인간)에서 염증성 질환을 치료하는데 유용하다.
본 발명은 포유동물 (예를 들어 인간)에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물 (및/또는 그의 용매화물 및 염) 또는 그의 조성물을 단독으로 또는 제2의 화학요법제와 함께 투여하는 것을 포함하는, 포유동물 (예를 들어 인간)에서 비정상적인 세포 성장을 억제하거나 과증식성 장애를 치료하는 방법을 포함한다.
본 발명은 포유동물 (예를 들어 인간)에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물 (및/또는 그의 용매화물 및 염) 또는 그의 조성물을 단독으로 또는 제2의 소염제와 함께 투여하는 것을 포함하는, 포유동물 (예를 들어 인간)에서 염증성 질환을 치료하는 방법을 포함한다.
본 발명은 포유동물 세포, 유기체 또는 관련된 병리 상태의 시험관내, 계내 및 생체내 진단 또는 치료를 위해 본 발명의 화합물을 사용하는 방법을 포함한다.
예시적인 실시양태의 상세한 설명
이하, 본 발명의 특정 실시양태를 상세하게 언급할 것이고, 이의 예를 첨부하는 구조식 및 화학식으로 예시한다. 본 발명이 수많은 실시양태와 함께 기재될 것이지만, 본 발명을 이러한 실시양태로 제한하려는 것이 아님을 이해할 것이다. 반대로, 본 발명은 청구의 범위에서 한정된 바와 같은 본 발명의 범위 내에 포함될 수 있는 모든 대안, 변형 및 등가물을 포함한다. 당업자는 본원에 기재한 것과 유사하거나 등가인 많은 방법 및 물질을 알고 있을 것이며, 이것들이 본 발명의 실시에 이용될 수 있다. 본 발명은 기재된 방법 및 물질에 어떤 방식으로도 제한되지 않는다. 정의된 용어, 용어의 사용, 기재된 기술 등을 포함하지만 이에 제한되지 않는, 본원에 기재된 문헌, 특허 및 유사 물질 중 하나 이상이 본 출원서와 상이하거나 모순되는 경우에는 본 출원서가 우선한다.
정의
본원에 사용된 바와 같이, 용어 "알킬"은 1개 내지 12개 탄소 원자의 포화 직쇄 또는 분지쇄의 1가 탄화수소 라디칼을 지칭한다. 알킬기의 예는 메틸 (Me, -CH3), 에틸 (Et, -CH2CH3), 1-프로필 (n-Pr, n-프로필, -CH2CH2CH3), 2-프로필 (i-Pr, i-프로필, -CH(CH3)2), 1-부틸 (n-Bu, n-부틸, -CH2CH2CH2CH3), 2-메틸-1-프로필 (i-Bu, i-부틸, -CH2CH(CH3)2), 2-부틸 (s-Bu, s-부틸, -CH(CH3)CH2CH3), 2-메틸-2-프로필 (t-Bu, t-부틸, -C(CH3)3), 1-펜틸 (n-펜틸, -CH2CH2CH2CH2CH3), 2-펜틸 (- CH(CH3)CH2CH2CH3), 3-펜틸 (-CH(CH2CH3)2), 2-메틸-2-부틸 (-C(CH3)2CH2CH3), 3-메틸-2-부틸 (-CH(CH3)CH(CH3)2), 3-메틸-1-부틸 (-CH2CH2CH(CH3)2), 2-메틸-1-부틸 (-CH2CH(CH3)CH2CH3), 1-헥실 (-CH2CH2CH2CH2CH2CH3), 2-헥실 (-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3), 3-헥실 (-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3)), 2-메틸-2-펜틸 (-C(CH3)2CH2CH2CH3), 3-메틸-2-펜틸 (-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3), 4-메틸-2-펜틸 (-CH(CH3)CH2CH(CH3)2), 3-메틸-3-펜틸 (-C(CH3)(CH2CH3)2), 2-메틸-3-펜틸 (-CH(CH2CH3)CH(CH3)2), 2,3-디메틸-2-부틸 (-C(CH3)2CH(CH3)2), 3,3-디메틸-2-부틸 (-CH(CH3)C(CH3)3, 1-헵틸, 1-옥틸 등을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
용어 "알케닐"은 1개 이상의 불포화 부위, 즉 탄소-탄소, sp2 이중 결합을 갖는, 2개 내지 12개 탄소 원자의 직쇄 또는 분지쇄의 1가 탄화수소 라디칼을 지칭하고, 여기서 알케닐 라디칼은 "시스" 및 "트랜스" 배위를 갖는 라디칼, 또는 별법으로 "E" 및 "Z" 배위를 갖는 라디칼을 포함한다. 예는 에틸레닐 또는 비닐 (-CH=CH2), 알릴 (-CH2CH=CH2) 등을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
용어 "알키닐"은 1개 이상의 불포화 부위, 즉 탄소-탄소, sp 삼중 결합을 갖는, 2개 내지 12개 탄소 원자의 선형 또는 분지형 1가 탄화수소 라디칼을 지칭한다. 예는 에티닐 (-C≡CH) 및 프로피닐 (프로파르길, -CH2C≡CH) 등을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
용어 "카르보사이클", "카르보시클릴", "카르보시클릭 고리" 및 "시클로알킬"은 모노시클릭 고리로서 3개 내지 12개 탄소 원자를 갖거나 바이시클릭 고리로서 7개 내지 12개 탄소 원자를 갖는 1가의 비-방향족 포화 또는 부분 불포화 고리를 지칭한다. 7개 내지 12개 원자를 갖는 바이시클릭 카르보사이클은 예를 들어 바이시클로 [4,5], [5,5], [5,6] 또는 [6,6] 시스템으로 배열될 수 있고, 9개 또는 10개 고리 원자를 갖는 바이시클릭 카르보사이클은 바이시클로 [5,6] 또는 [6,6] 시스템으로 배열되거나 바이시클로[2.2.1]헵탄, 바이시클로[2.2.2]옥탄 및 바이시클로[3.2.2]노난과 같은 브릿지된 시스템으로 배열될 수 있다. 모노시클릭 카르보사이클의 예는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 1-시클로펜트-1-에닐, 1-시클로펜트-2-에닐, 1-시클로펜트-3-에닐, 시클로헥실, 1-시클로헥스-1-에닐, 1-시클로헥스-2-에닐, 1-시클로헥스-3-에닐, 시클로헥사디에닐, 시클로헵틸, 시클로옥틸, 시클로노닐, 시클로데실, 시클로운데실, 시클로도데실 등을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
"아릴"은 모(parent) 방향족 고리 시스템의 단일 탄소 원자로부터 1개의 수소 원자를 제거하여 유래되는, 6개 내지 18개 탄소 원자의 1가 방향족 탄화수소 라디칼을 의미한다. 일부의 아릴기는 예시적인 구조 "Ar"로 나타낸다. 아릴은 포화, 부분 불포화 고리 또는 방향족의 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 고리에 융합된 방향족 고리를 포함하는 바이시클릭 라디칼을 포함한다. 전형적인 아릴기는 벤젠 (페닐), 치환된 벤젠, 나프탈렌, 안트라센, 인데닐, 인다닐, 1,2-디히드로나프탈렌, 1,2,3,4-테트라히드로나프틸 등에서 유래된 라디칼을 포함하지만 이에 제한 되지 않는다.
용어 "헤테로사이클", "헤테로시클릴" 및 "헤테로시클릭 고리"는 본원에서 구별없이 사용되며, 3개 내지 18개 고리 원자의 포화 또는 부분 불포화 (즉, 고리 내에 1개 이상의 이중 및/또는 삼중 결합을 갖는 것) 카르보시클릭 라디칼을 지칭하고, 여기서 1개 이상의 고리 원자는 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 헤테로원자이고, 나머지 고리 원자는 C이며, 1개 이상의 고리 원자는 독립적으로 하기 기재된 1개 이상의 치환기로 임의로 치환된다. 헤테로사이클은 3개 내지 7개의 고리 구성원 (2개 내지 6개의 탄소 원자 및 N, O, P 및 S로부터 선택된 1개 내지 4개의 헤테로원자)을 갖는 모노사이클일 수도 있고, 또는 7개 내지 10개의 고리 구성원 (4개 내지 9개의 탄소 원자 및 N, O, P 및 S로부터 선택된 1개 내지 6개의 헤테로원자)을 갖는 바이사이클, 예를 들어 바이시클로 [4,5], [5,5], [5,6] 또는 [6,6] 시스템일 수도 있다. 헤테로사이클은 문헌 ([Paquette, Leo A.; "Principles of Modern Heterocyclic Chemistry" (W.A. Benjamin, New York, 1968)], 특히 제1장, 제3장장, 제4장, 제6장, 제7장 및 제9장, ["The Chemistry of Heterocyclic Compounds, A series of Monographs" (John Wiley ＆ Sons, New York, 1950 ~ 현재)], 특히 제13권, 제14권, 제16권, 제19권 및 제28권, 및 [J. Am. Chem. Soc. (1960) 82:5566])에 기재되어 있다. "헤테로시클릴"은 또한 헤테로사이클 라디칼이 포화, 부분 불포화 고리 또는 방향족의 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 고리에 융합된 라디칼을 포함한다. 헤테로시클릭 고리의 예는 피롤리디닐, 테트라히드로푸라닐, 디히드로푸라닐, 테트라히드로티에닐, 테트라히드로피라닐, 디히드로피라 닐, 테트라히드로티오피라닐, 피페리디노, 모르폴리노, 티오모르폴리노, 티옥사닐, 피페라지닐, 호모피페라지닐, 아제티디닐, 옥세타닐, 티에타닐, 호모피페리디닐, 옥세파닐, 티에파닐, 옥사제피닐, 디아제피닐, 티아제피닐, 2-피롤리닐, 3-피롤리닐, 인돌리닐, 2H-피라닐, 4H-피라닐, 디옥사닐, 1,3-디옥솔라닐, 피라졸리닐, 디티아닐, 디티올라닐, 디히드로피라닐, 디히드로티에닐, 디히드로푸라닐, 피라졸리디닐이미다졸리닐, 이미다졸리디닐, 3-아자바이시클로[3.1.0]헥사닐, 3-아자바이시클로[4.1.0]헵타닐 및 아자바이시클로[2.2.2]헥사닐을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 스피로 부분 역시 본 정의의 범위 내에 포함된다. 고리 원자가 옥소 (=O) 부분으로 치환된 헤테로시클릭기의 예는 피리미디노닐 및 1,1-디옥소-티오모르폴리닐이다.
용어 "헤테로아릴"은 5원 또는 6원 고리의 1가 방향족 라디칼을 지칭하고, 질소, 산소 및 황으로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 헤테로원자를 함유하는 5개 내지 18개 원자의 융합된 고리 시스템 (이 중 1개 이상이 방향족임)을 포함한다. 헤테로아릴기의 예는 피리디닐 (예를 들어 2-히드록시피리디닐을 포함함), 이미다졸릴, 이미다조피리디닐, 피리미디닐 (예를 들어 4-히드록시피리미디닐을 포함함), 피라졸릴, 트리아졸릴, 피라지닐, 테트라졸릴, 푸릴, 티에닐, 이속사졸릴, 티아졸릴, 옥사졸릴, 이소티아졸릴, 피롤릴, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 인돌릴, 벤즈이미다졸릴, 벤조푸라닐, 신놀리닐, 인다졸릴, 인돌리지닐, 프탈라지닐, 피리다지닐, 트리아지닐, 이소인돌릴, 프테리디닐, 푸리닐, 옥사디아졸릴, 트리아졸릴, 티아디아졸릴, 푸라자닐, 벤조푸라자닐, 벤조티오페닐, 벤조티아졸릴, 벤즈옥사졸릴, 퀴나졸리닐, 퀴녹살리닐, 나프티리디닐 및 푸로피리디닐이다.
헤테로사이클기 또는 헤테로아릴기는 가능한 곳에서 탄소 부착 (탄소-연결)되거나 질소 부착 (질소-연결)될 수 있다. 제한되지 않는 예로써, 탄소 결합된 헤테로사이클 및 헤테로아릴은 피리딘의 위치 2, 3, 4, 5 또는 6, 피리다진의 위치 3, 4, 5 또는 6, 피리미딘의 위치 2, 4, 5 또는 6, 피라진의 위치 2, 3, 5 또는 6, 푸란, 테트라히드로푸란, 티오푸란, 티오펜, 피롤 또는 테트라히드로피롤의 위치 2, 3, 4 또는 5, 옥사졸, 이미다졸 또는 티아졸의 위치 2, 4 또는 5, 이속사졸, 피라졸 또는 이소티아졸의 위치 3, 4 또는 5, 아지리딘의 위치 2 또는 3, 아제티딘의 위치 2, 3 또는 4, 퀴놀린의 위치 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8, 또는 이소퀴놀린의 위치 1, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8에서 결합된다.
제한되지 않는 예로써, 질소 결합된 헤테로사이클 및 헤테로아릴은 아지리딘, 아제티딘, 피롤, 피롤리딘, 2-피롤린, 3-피롤린, 이미다졸, 이미다졸리딘, 2-이미다졸린, 3-이미다졸린, 피라졸, 피라졸린, 2-피라졸린, 3-피라졸린, 피페리딘, 피페라진, 인돌, 인돌린, 1H-인다졸의 위치 1, 이소인돌 또는 이소인돌린의 위치 2, 모르폴린의 위치 4, 및 카르바졸 또는 β-카르볼린의 위치 9에서 결합된다.
용어 "할로"는 F, Cl, Br 또는 I를 지칭한다. 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴에 존재하는 헤테로원자는 산화된 형태, 예컨대 N+ → O-, S(O) 및 S(O)2를 포함한다.
용어 "치료하다" 및 "치료"는 치유적 치료 및 예방 또는 방지의 수단 둘다를 지칭하는 것으로, 이의 목적은 원치않는 생리적 변화 또는 장애, 예컨대 암의 발생 또는 전파를 방지하거나 저속화하는 것 (줄이는 것)이다. 본 발명의 목적상, 유익하거나 원하는 임상적 결과는 검출가능하건 검출가능하지 않건 간에 증상의 경감, 질환 정도의 감소, 질환의 안정화된 상태 (즉, 악화되지 않는 상태), 질환 진행의 지연 또는 저속화, 질환 상태의 완화 또는 향상, 및 차도 (부분적 또는 전체적)를 포함하지만 이에 제한되지 않는다. "치료"는 치료를 받지 않을 경우에 예상되는 생존에 비해 생존이 연장된 것을 의미할 수도 있다. 치료가 필요한 경우는 해당 상태 또는 장애를 이미 갖고 있는 경우 뿐만이 아니라 그러한 상태 또는 장애를 가질 소인이 있는 경우 또는 상기 상태 또는 장애가 예방되어야 하는 경우를 포함한다.
어구 "치료 유효량"은 (i) 특정 질환, 상태 또는 장애를 치료 또는 예방하거나, (ii) 특정 질환, 상태 또는 장애의 하나 이상의 증상을 감쇠, 완화 또는 없애거나, 또는 (iii) 본원에 기재한 특정 질환, 상태 또는 장애의 하나 이상의 증상의 발현을 방지하거나 지연시키는 본 발명의 화합물의 양을 의미한다. 암의 경우에, 치료 유효량의 약물에 의해 암 세포 수의 감소, 종양 크기의 감소, 말초 장기로의 암 세포 침윤 억제 (즉, 어느 정도 저속화하거나 바람직하게는 정지시킴), 종양 전이의 억제 (즉, 어느 정도 저속화하거나 바람직하게는 정지시킴), 종양 성장의 어느 정도의 억제, 및/또는 암과 관련이 있는 하나 이상의 증상의 어느 정도의 경감이 가능하다. 약물이, 존재하는 암 세포의 성장을 어느 정도 방지하고/하거나 존재하는 암 세포를 어느 정도 사멸시키기 위해서는 이것이 세포증식 억제성이고/이 거나 세포독성일 수 있다. 암 요법의 경우, 예를 들어 질환 진행까지의 시간 (TTP)을 평가하고/하거나 반응률 (RR)을 결정함으로써 효능을 결정할 수 있다.
용어 "비정상적인 세포 성장" 및 "과증식성 장애"는 본 출원서에서 구별없이 사용된다. 본원에서 사용된 바와 같이, "비정상적인 세포 성장"은 달리 나타내지 않는다면 정상적인 조절 메카니즘 (예를 들어 접촉 억제의 상실)과 무관한 세포 성장을 지칭한다. 이것은 예를 들어 (1) 돌연변이된 티로신 키나제의 발현 또는 수용체 티로신 키나제의 과다발현으로 증식하는 종양 세포 (종양), (2) 잘못된 티로신 키나제 활성화가 발생하는 다른 증식성 질환의 양성 및 악성 세포, (3) 수용체 티로신 키나제에 의해 증식하는 임의의 종양, (4) 잘못된 세린/트레오닌 키나제 활성화에 의해 증식하는 임의의 종양, 및 (5) 잘못된 세린/트레오닌 키나제 활성화가 발생하는 다른 증식성 질환의 양성 및 악성 세포의 비정상적인 성장을 포함한다.
용어 "암" 및 "암성"은 포유동물에서 조절되지 않는 세포 성장을 전형적인 특징으로 하는 생리적 상태를 지칭하거나 나타낸다. "종양"은 1종 이상의 암성 세포를 포함한다. 암의 예는 암종, 림프종, 아세포종, 육종 및 백혈병 또는 림프양 악성종양을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 이러한 암의 보다 특별한 예는 편평 세포 암 (예를 들어 상피 편평 세포 암), 폐암, 예컨대 소세포(small-cell) 폐암, 비-소세포 폐암 ("NSCLC"), 폐의 선암 및 폐의 편평 상피암, 복막의 암, 간세포 암, 위 (gastric 또는 stomach)암, 예컨대 위장암, 췌장암, 교아세포종, 자궁경부암, 난소암, 간암, 방광암, 간세포암, 유방암, 결장암, 직장암, 결장직장암, 자궁내막 또는 자궁 암종, 침샘 암종, 신장암 또는 신암, 전립선암, 외음부암, 갑상 선암, 간 암종, 항문 암종, 음경 암종, 급성 백혈병 및 또한 머리/뇌 및 목의 암을 포함한다.
"화학요법제"는 암의 치료에 유용한 화학적 화합물이다. 화학요법제의 예는 에를로티닙 (타르세바(TARCEVA)®, 제넨테크(Genentech)/OSI 파마슈티칼스(OSI Pharm.)), 보르테조밉 (벨카데(VELCADE)®, 밀레니엄 파마슈티칼스(Millennium Pharm.)), 풀베스트란트 (파슬로덱스(FASLODEX)®, 아스트라제네카(AstraZeneca)), 수텐트 (SU11248, 화이자(Pfizer)), 레트로졸 (페마라(FEMARA)®, 노파르티스(Novartis)), 이마티닙 메실레이트 (글리벡(GLEEVEC)®, 노파르티스), PTK787/ZK 222584 (노파르티스), 옥살리플라틴 (엘록사틴(Eloxatin)®, 사노피(Sanofi)), 5-FU (5-플루오로우라실), 류코보린, 라파마이신 (시롤리무스, 라파뮨(RAPAMUNE)®, 와이어쓰(Wyeth)), 라파티닙 (티케릅(TYKERB)®, GSK572016, 글락소 스미쓰 클라인(Glaxo Smith Kline)), 로나파르닙 (SCH 66336), 소라페닙 (BAY43-9006, 바이엘 랩스(Bayer Labs)) 및 게피티닙 (이레사(IRESSA)®, 아스트라제네카), AG1478, AG1571 (SU 5271, 수겐(Sugen)), 알킬화제, 예컨대 티오테파 및 시톡산(CYTOXAN)® 시클로스포스파미드; 알킬 술포네이트, 예컨대 부술판, 임프로술판 및 피포술판; 아지리딘, 예컨대 벤조도파, 카르보쿠온, 메투레도파 및 우레도파; 에틸렌이민 및 메틸라 멜라민, 예컨대 알트레타민, 트리에틸렌멜라민, 트리에틸렌포스포르아미드, 트리에틸렌티오포스포르아미드 및 트리메틸로멜라민; 아세토게닌스 (특히, 불라타신 및 불라타시논); 캄프토테신 (합성 유사체 토포테칸을 포함함); 브리오스타틴; 칼리스타틴; CC-1065 (이의 알도젤레신, 카르젤레신 및 비젤레신 합성 유사체를 포함함); 크립토피신 (특히, 크립토피신 1 및 크립토피신 8); 돌라스타틴; 두오카르마이신 (합성 유사체 KW-2189 및 CB1-TM1을 포함함); 엘류테로빈; 판크라티스타틴; 사르코딕티인; 스폰지스타틴; 질소 머스타드, 예컨대 클로르암부실, 클로르나파진, 클로로포스파미드, 에스트라무스틴, 이포스파미드, 메클로레타민, 메클로레타민 옥시드 히드로클로라이드, 멜팔란, 노벰비친, 페네스테린, 프레드니무스틴, 트로포스파미드, 우라실 머스타드; 니트로스우레아, 예컨대 카르무스틴, 클로로조토신, 포테무스틴, 로무스틴, 니무스틴 및 라님누스틴; 항생제, 예컨대 에네디인 항생제 (예를 들어 칼리케아미신, 특히 칼리케아미신 감마lI 및 칼리케아미신 오메가I1 [Angew Chem. Intl. Ed. Engl. (1994) 33:183-186]; 다이네미신 A를 포함하는 다이네미신; 비스포스포네이트, 예컨대 클로드로네이트; 에스페라미신; 및 또한 네오카르지노스타틴 크로모포어 및 관련 색소단백질 에네디인 항생제 크로모포어), 아클라시노마이신, 악티노마이신, 아우트라마이신, 아자세린, 블레오마이신, 칵티노마이신, 카라비신, 카르미노마이신, 카르지노필린, 크로모마이시니스, 닥티노마이신, 다우노루비신, 데토루비신, 6-디아조-5-옥소-L-노르루이신, 아드리아마이신(ADRIAMYCIN)® (독소루비신), 모르폴리노-독소루비신, 시아노모르폴리노-독소루비신, 2-피롤리노- 독소루비신 및 데옥시독소루비신), 에피루비신, 에소루비신, 이다루비신, 마르셀로마이신, 미토마이신, 예컨대 미토마이신 C, 미코페놀산, 노갈라마이신, 올리보마이신, 페플로마이신, 포르피로마이신, 퓨로마이신, 쿠엘라마이신, 로도루비신, 스트렙토니그린, 스트렙토조신, 투베르시딘, 우베니멕스, 지노스타틴, 조루비신; 항-대사물질, 예컨대 메토트렉세이트 및 5-플루오로우라실 (5-FU); 엽산 유사체, 예컨대 데노프테린, 메토트렉세이트, 프테로프테린, 트리메트렉세이트; 퓨린 유사체, 예컨대 플루다라빈, 6-메르캅토퓨린, 티아미프린, 티오구아닌; 피리미딘 유사체, 예컨대 안시타빈, 아자시티딘, 6-아자유리딘, 카르모푸르, 시타라빈, 디데옥시유리딘, 독시플루리딘, 에노시타빈, 플록스유리딘; 안드로겐, 예컨대 칼루스테론, 드로모스타놀론 프로피오네이트, 에피티오스타놀, 메피티오스탄, 테스톨락톤; 항-부신 작용제(anti-adrenal), 예컨대 아미노글루테티미드, 미토탄, 트릴로스탄; 엽산 보충제, 예컨대 프롤린산; 아세글라톤; 알도포스파미드 글리코시드; 아미노레불린산; 에닐루라실; 암사크린; 베스트라부실; 비산트렌; 에다트락세이트; 데포파민; 데메콜신; 디아지쿠온; 엘포르니틴; 엘리프티니움 아세테이트; 에포틸론; 에토글루시드; 질산갈륨; 히드록시우레아; 렌티난; 로니다이닌; 메이탄시노이드, 예컨대 메이탄신 및 안사미토신; 미토구아존; 미톡산트론; 모피단몰; 니트라에린; 펜토스타틴; 페나메트; 피라루비신; 로속산트론; 포도필린산; 2-에틸히드라지드; 프로카르바진; PSK® 다당류 복합체 (JHS 내츄럴 프로덕츠(JHS Natural Products), 미국 오레곤주 유진); 라족산; 리족신; 시조피란; 스피로게르마늄; 테누아존산; 트리아지쿠온; 2,2',2"-트리클로로트리에틸아민; 트리코테센 (특히, T-2 독소, 베르라쿠린 A, 로리딘 A 및 안구이딘); 우레탄; 빈데신; 다카르바진; 만노무스틴; 미토브로니톨; 미톨락톨; 피포브로만; 가시토신; 아라비노시드 ("Ara-C"); 시클로포스파미드; 티오테파; 탁소이드, 예를 들어 탁솔(TAXOL)® (파클리탁셀, 브리스톨-마이어스 스퀴브 온콜로지(Bristol-Myers Squibb Oncology), 미국 뉴저지주 프린스톤), 아브락산(ABRAXANE)™ (크레모포르(Cremophor)-무함유), 파클리탁셀의 알부민-조작된 나노입자 제제 (아메리칸 파마슈티칼 파트너스(American Pharmaceutical Partners), 미국 일리노이주 샤움베르크) 및 탁소테레(TAXOTERE)® (독세탁셀; 롱-프랑 로러(Rhone-Poulenc Rorer), 프랑스 안토니); 클로르암부실; 겜자르(GEMZAR)® (겜시타빈); 6-티오구아닌; 메르캅토퓨린; 메토트렉세이트; 백금 유사체, 예컨대 시스플라틴 및 카르보플라틴; 빈블라스틴; 에토포시드 (VP-16); 이포스파미드; 미톡산트론; 빈크리스틴; 나벨빈(NAVELBINE)® (비노렐빈); 노반트론; 테니포시드; 에다트렉세이트; 다우노마이신; 아미노프테린; 카페시타빈 (크셀로다(XELODA)®); 이반드로네이트; CPT-11; 토포이소머라제 억제제 RFS 2000; 디플루오로메틸오르니틴 (DMFO); 레티노이드, 예컨대 레티노산; 및 상기 중 임의의 것의 제약상 허용가능한 염, 산 및 유도체를 포함한다.
또한, "화학요법제"의 정의에는 (i) 종양에 대한 호르몬 작용을 조절하거나 억제하는 작용을 하는 항-호르몬 작용제, 예컨대 항-에스트로겐 및 선택적 에스트 로겐 수용체 조정자 (SERM), 예를 들어 타목시펜 (놀바덱스(NOLVADEX)®; 타목시펜 시트레이트를 포함함), 랄록시펜, 드롤록시펜, 4-히드록시타목시펜, 트리옥시펜, 케옥시펜, LY117018, 오나프리스톤 및 파레스톤(FARESTON)® (토레미핀 시트레이트), (ii) 부신에서의 에스트로겐 생성을 조절하는, 효소 아로마타제를 억제하는 아로마타제 억제제, 예를 들어 4(5)-이미다졸, 아미노글루테티미드, 메가세(MEGASE)® (메게스트롤 아세테이트), 아로마신(AROMASIN)® (엑세메스탄, 화이자), 포르메스타니, 파드로졸, 리비소르(RIVISOR)® (보로졸), 페마라(FEMARA)® (레트로졸, 노파르티스) 및 아리미덱스(ARIMIDEX)® (아나스트로졸, 아스트라제네카), (iii) 항-안드로겐, 예컨대 플루타미드, 닐루타미드, 비칼루타미드, 류프롤리드 및 고세렐린, 및 또한 트록사시타빈 (1,3-디옥솔란 뉴클레오시드 시토신 유사체), (iv) 단백질 키나제 억제제, (v) 지질 키나제 억제제, (vi) 안티센스 올리고뉴클레오티드, 특히 잘못된 세포 증식과 관련이 있는 신호전달 경로에서의 유전자 발현을 억제하는 것, 예를 들어 PKC-알파, Ralf 및 H-Ras, (vii) 리보자임, 예컨대 VEGF 발현 억제제 (예를 들어 안지오자임(ANGIOZYME)®) 및 HER2 발현 억제제, (viii) 백신, 예컨대 유전자 요법 백신, 예를 들어 알로벡틴(ALLOVECTIN)®, 류벡틴(LEUVECTIN)® 및 박시드(VAXID)®; 프로류킨(PROLEUKIN)® rIL-2; 토포이소머라제 1 억제제, 예컨대 루르토 테칸(LURTOTECAN)®; 아바렐릭스(ABARELIX)® rmRH, (ix) 항-혈관형성제, 예컨대 베바시주맙 (아바스틴(AVASTIN)®, 제넨테크), 및 (x) 상기 중 임의의 것의 제약상 허용가능한 염, 산 및 유도체가 포함된다. 다른 항-혈관형성제는 MMP-2 (매트릭스-메탈로프로테이나제 2) 억제제, MMP-9 (매트릭스-메탈로프로테이나제 9) 억제제, COX-II (시클로옥시게나제 II) 억제제, 및 VEGF 수용체 티로신 키나제 억제제를 포함한다. 본 발명의 화합물/조성물과 조합하여 사용될 수 있는 이러한 유용한 매트릭스 메탈로프로테이나제 억제제의 예는 WO 96/33172, WO 96/27583, EP 818442, EP 1004578, WO 98/07697, WO 98/03516, WO 98/34918, WO 98/34915, WO 98/33768, WO 98/30566, EP 606,046, EP 931,788, WO 90/05719, WO 99/52910, WO 99/52889, WO 99/29667, WO 99/07675, EP 945864, 미국 특허 제5,863,949호, 미국 특허 제5,861,510호 및 EP 780,386에 기재되어 있으며, 이들 모두가 그 전문이 본원에 참고로 포함된다. VEGF 수용체 티로신 키나제 억제제의 예는 4-(4-브로모-2-플루오로아닐리노)-6-메톡시-7-(1-메틸피페리딘-4-일메톡시)퀴나졸린 (ZD6474, WO 01/32651의 실시예 2), 4-(4-플루오로-2-메틸인돌-5-일옥시)-6-메톡시-7-(3-피롤리딘-1-일프로폭시)-퀴나졸린 (AZD2171, WO 00/47212의 실시예 240), 바탈라닙 (PTK787, WO 98/35985) 및 SU11248 (수니티닙, WO 01/60814) 및 PCT 공개 제WO 97/22596호, 동 제WO 97/30035호, 동 제WO 97/32856호 및 동 제WO 98/13354호에 개시된 것들과 같은 화합물)을 포함한다.
본 발명의 화합물과 조합하여 사용될 수 있는 화학요법제의 다른 예는 문헌 [Yaguchi et al (2006) Jour. of the Nat. Cancer Inst. 98(8):545-556], US 7173029, US 7037915, US 6608056, US 6608053, US 6838457, US 6770641, US 6653320, US 6403588, WO 2006/046031, WO 2006/046035, WO 2006/046040, WO 2007/042806, WO 2007/042810, WO 2004/017950, US 2004/092561, WO 2004/007491, WO 2004/006916, WO 2003/037886, US 2003/149074, WO 2003/035618, WO 2003/034997, US 2003/158212; EP 1417976, US 2004/053946, JP 2001247477, JP 08175990, JP 08176070, US 6703414 및 WO 97/15658에서 보고된 것들과 같은 PI3K (포스포이노시티드-3 키나제)의 억제제를 포함하며, 상기 문헌 모두가 그 전문이 본원에 참고로 포함된다. 이러한 PI3K 억제제의 구체예는 SF-1126 (PI3K 억제제, 세마포어 파마슈티칼스(Semafore Pharmaceuticals)), BEZ-235 (PI3K 억제제, 노파르티스), XL-147 (PI3K 억제제, 엑셀릭시스, 인크.(Exelixis, Inc.))을 포함한다.
본 출원서에서 사용된 바와 같이, 용어 "염증성 질환"은 류마티스성 관절염, 아테롬성 동맥경화증, 울혈성 심부전, 염증성 장 질환 (크론병 및 궤양성 대장염을 포함하지만 이에 제한되지 않음), 폐에서의 만성 폐쇄성 폐 질환, 간 및 신장에서의 섬유증 질환, 크론병, 피부 질환, 예컨대 건선, 습진 및 경피증, 골관절염, 다발성 경화증, 천식, 당뇨 합병증과 관련이 있는 질환 및 장애, 장기, 예컨대 폐, 간, 신장에서의 섬유증 장기 기능부전, 및 심혈관계 시스템의 염증성 합병증, 예컨대 급성 관상동맥 증후군을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
"소염제"는 염증의 치료에 유용한 화합물이다. 소염제의 예는 주사가능한 단백질 치료제, 예컨대 엔브렐(Enbrel)®, 레미케이드(Remicade)®, 휴미라(Humira)® 및 키네레트(Kineret)®를 포함한다. 소염제의 다른 예는 비-스테로이드성 소염제 (NSAID), 예컨대 이부프로펜 또는 아스피린 (이것은 종창을 감소시키고 통증을 경감시킴); 질환-변형 항-류마티스 약물 (DMARD), 예컨대 메토트렉세이트; 5-아미노살리실레이트 (술파살라진 및 술파-무함유 작용제); 코르티코스테로이드; 면역조정제, 예컨대 6-메르캅토푸틴 ("6-MP"), 아자티오프린 ("아자"), 시클로스포린, 및 생물학적 반응 개질제, 예컨대 레미케이드.RTM. (인플릭시맙) 및 엔브렐.RTM. (에타네르셉트); 섬유아세포 성장 인자; 혈소판-유래의 성장 인자; 효소 차단제, 예컨대 아라베(Arava).RTM. (레플루노미드); 및/또는 연골 보호제, 예컨대 히알루론산, 글루코사민 및 콘드로이틴을 포함한다.
본 출원서에서 사용된 바와 같이, 용어 "전구약물"은 효소에 의해 또는 가수분해에 의해 활성화되거나 보다 활성의 모 형태로 전환될 수 있는, 본 발명의 화합물의 전구체 또는 유도체 형태를 지칭한다. 예를 들어, 문헌 ([Wilman, "Prodrugs in Cancer Chemotherapy" Biochemical society Transactions, 14, pp. 375-382, 615th Meeting Belfast (1986)] 및 [Stella et al., "Prodrugs: A Chemical Approach to Targeted Drug Delivery," Directed Drug Delivery, Borchardt et al., (ed.), pp. 247-267, Humana Press (1985)])을 참조한다. 본 발명의 전구약물은 에스테르-함유 전구약물, 포스페이트-함유 전구약물, 티오포스페이트-함유 전구약물, 술페이트-함유 전구약물, 펩티드-함유 전구약물, D-아미노산-개질된 전구 약물, 글리코실화된 전구약물, β-락탐-함유 전구약물, 임의로 치환된 페녹시아세트아미드-함유 전구약물, 임의로 치환된 페닐아세트아미드-함유 전구약물, 5-플루오로시토신, 및 보다 활성의 세포독성 유리 약물로 전환될 수 있는 다른 5-플루오로유리딘 전구약물을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 본 발명에 사용되는 전구약물 형태로 유도체화될 수 있는 세포독성 약물의 예는 본 발명의 화합물 및 상기한 바와 같은 화학요법제를 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
"대사물질"은 명시된 화합물 또는 그의 염의 신체내 대사로 생성된 생성물이다. 화합물의 대사물질은 당업계에 공지된 통상의 기술로 동정할 수 있고, 이것들의 활성은 본원에 기재한 것과 같은 시험법을 이용하여 결정한다. 이러한 생성물은 예를 들어 투여된 화합물의 산화, 히드록실화, 환원, 가수분해, 아미드화, 탈아미드화, 에스테르화, 탈에스테르화, 효소적 절단 등으로 생성될 수 있다. 따라서, 본 발명은 본 발명의 화합물을 그의 대사 생성물을 생성하기에 충분한 시간 동안 포유동물과 접촉시키는 것을 포함하는 방법으로 생성된 화합물을 포함하는, 본 발명의 화합물의 대사물질을 포함한다.
"리포좀"은 약물 (예를 들어, 본원에 개시된 MEK 억제제, 및 임의로는 화학요법제)을 포유동물에게 전달하는데 유용한 여러가지 유형의 지질, 인지질 및/또는 계면활성제로 구성된 작은 소포이다. 리포좀의 성분은 일반적으로 생물학적 막의 지질 배열과 유사한 이중층 형성으로 배열된다.
용어 "패키지 삽입물"은 치료 제품의 시판 패키지에 일반적으로 포함되는 지침서를 지칭하는데 사용되며, 이러한 치료 제품의 사용에 관한 적응증, 사용, 투여 량, 투여, 금기사항 및/또는 경고에 관한 정보를 함유한다.
용어 "키랄"은 거울상 파트너와의 비-중첩성 특성을 갖는 분자를 지칭하고, 용어 "비-키랄"은 그의 거울상 파트너에 중첩될 수 있는 분자를 지칭한다.
용어 "입체이성질체"는 화학적 조성 및 연결성은 동일하지만 원자들의 공간 배향이 상이하여 단일 결합을 주위로 회전하는 것으로는 상호전환될 수 없는 화합물을 지칭한다.
"부분입체이성질체"는 2개 이상의 키랄성 중심을 가지며 분자들이 서로 거울상이 아닌 입체이성질체를 지칭한다. 부분입체이성질체는 물성, 예를 들어 융점, 비등점, 스펙트럼 성질 및 반응성이 상이하다. 부분입체이성질체들의 혼합물은 고분할 분석 절차, 예컨대 결정화, 전기영동 및 크로마토그래피로 분리될 수 있다.
"거울상이성질체"는 서로 중첩될 수 없는 거울상인, 화합물의 2가지 입체이성질체를 지칭한다.
본원에서 사용된 입체화학적 정의 및 규정은 일반적으로 문헌 ([S. P. Parker, Ed., McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms (1984) McGraw-Hill Book Company, New York] 및 [Eliel, E. and Wilen, S., "Stereochemistry of Organic Compounds", John Wiley ＆ Sons, Inc., New York, 1994])에 따른 것이다. 본 발명의 화합물은 비대칭 또는 키랄 중심을 함유할 수 있어서 여러가지 입체이성질체 형태로 존재할 수 있다. 부분입체이성질체, 거울상이성질체 및 회전장애이성질체 뿐만이 아니라 이들의 혼합물, 예컨대 라세미 혼합물을 포함하지만 이에 제한되지 않는, 본 발명의 화합물의 모든 입체이성질체 형태는 본 발명의 일부를 구성하는 것으로 의도된다. 많은 유기 화합물들은 광학 활성 형태로 존재하는데, 즉, 이것들은 평면-편광의 평면을 회전하는 능력을 갖는다. 광학 활성 화합물을 기재하는데 있어서, 접두어 D 및 L, 또는 R 및 S는 분자의 절대 형상을 그의 키랄 중심(들) 주위에 대해 나타내는데 사용된다. 접두어 d 및 l, 또는 (+) 및 (-)는 해당 화합물에 의한 평면-편광의 회전을 표시하는데 사용되며, (-) 또는 l은 그 화합물이 좌선성임을 의미한다. (+) 또는 d의 접두어가 사용되는 화합물은 우선성이다. 주어진 화학 구조에 있어서, 이들 입체이성질체는 이것들이 서로 거울상이라는 점을 제외하고는 동일하다. 특정 입체이성질체는 거울상이성질체로 지칭될 수도 있고, 이러한 이성질체의 혼합물은 종종 거울상이성질체 혼합물이라 불린다. 거울상이성질체들의 50:50 혼합물은 라세미 혼합물 또는 라세미체라고 지칭되며, 이것은 화학 반응 또는 공정시에 입체선택성 또는 입체특이성이 없는 경우에 생성될 수 있다. 용어 "라세미 혼합물" 및 "라세미체"는 광학 활성이 없는, 2가지 거울상이성질체 종의 동몰량의 혼합물을 지칭한다.
용어 "호변이성질체" 또는 "호변이성질체 형태"는 낮은 에너지 장벽을 통해 상호전환가능한 상이한 에너지의 구조 이성질체를 지칭한다. 예를 들어, 양성자 호변이성질체 (또한, 양성자성 호변이성질체라고도 알려져 있음)는 케토-에놀 및 이민-엔아민 이성질체화와 같이 양성자 이동을 통한 상호전환을 포함한다. 원자가 호변이성질체는 일부 결합 전자들의 재조직화에 의한 상호전환을 포함한다.
본원에서 사용된 바와 같이, 어구 "제약상 허용가능한 염"은 본 발명의 화합물의 제약상 허용가능한 유기 또는 무기 염을 지칭한다. 예시적인 염은 술페이트, 시트레이트, 아세테이트, 옥살레이트, 클로라이드, 브로마이드, 요오다이드, 니트레이트, 비술페이트, 포스페이트, 산 포스페이트, 이소니코티네이트, 락테이트, 살리실레이트, 산 시트레이트, 타르트레이트, 올레에이트, 탄네이트, 판토테네이트, 비타르트레이트, 아스코르베이트, 숙시네이트, 말레에이트, 겐티시네이트, 푸마레이트, 글루코네이트, 글루쿠로네이트, 사카레이트, 포르메이트, 벤조에이트, 글루타메이트, 메탄술포네이트 "메실레이트", 에탄술포네이트, 벤젠술포네이트, p-톨루엔술포네이트, 파모에이트 (즉, 1,1'-메틸렌-비스-(2-히드록시-3-나프토에이트)) 염, 알칼리 금속 (예를 들어 나트륨 및 칼륨) 염, 알칼리성 토금속 (예를 들어 마그네슘) 염 및 암모늄 염을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 제약상 허용가능한 염은 또다른 분자, 예컨대 아세테이트 이온, 숙시네이트 이온 또는 다른 반대 이온을 포함시키는 것을 수반할 수 있다. 반대 이온은 모 화합물의 전하를 안정화시키는 임의의 유기 또는 무기 부분일 수 있다. 추가로, 제약상 허용가능한 염은 그 구조 내에 1개 초과의 대전된 원자를 가질 수 있다. 다수의 대전된 원자가 제약상 허용가능한 염의 일부인 경우에는 다수의 반대 이온을 가질 수 있다. 따라서, 제약상 허용가능한 염은 1개 이상의 대전된 원자 및/또는 1개 이상의 반대 이온을 가질 수 있다.
본 발명의 화합물이 염기인 경우, 원하는 제약상 허용가능한 염은 당업계에서 이용가능한 임의의 적합한 방법으로 제조할 수 있고, 예를 들어 유리 염기를 무기 산, 예컨대 염산, 히드로브롬산, 황산, 질산, 메탄술폰산, 인산 등, 또는 유기 산, 예컨대 아세트산, 말레산, 숙신산, 만델산, 푸마르산, 말론산, 피루브산, 옥살 산, 글리콜산, 살리실산, 피라노시딜산, 예컨대 글루쿠론산 또는 갈락투론산, 알파 히드록시산, 예컨대 시트르산 또는 타르타르산, 아미노산, 예컨대 아스파르트산 또는 글루탐산, 방향족 산, 예컨대 벤조산 또는 신남산, 술폰산, 예컨대 p-톨루엔술폰산 또는 에탄술폰산 등으로 처리하여 제조할 수 있다.
본 발명의 화합물이 산인 경우, 원하는 제약상 허용가능한 염은 임의의 적합한 방법으로 제조할 수 있고, 예를 들어 유리 산을 무기 또는 유기 염기, 예컨대 아민 (1차, 2차 또는 3차), 알칼리 금속 수산화물 또는 알칼리성 토금속 수산화물 등으로 처리하여 제조할 수 있다. 적합한 염의 예는 아미노산, 예컨대 글리신 및 아르기닌, 암모니아, 1차, 2차 및 3차 아민 및 시클릭 아민, 예컨대 피페리딘, 모르폴린 및 피페라진에서 유래된 유기 염, 및 나트륨, 칼슘, 칼륨, 마그네슘, 망간, 철, 구리, 아연, 알루미늄 및 리튬에서 유래된 무기 염을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
어구 "제약상 허용가능한"은 해당 물질 또는 조성물이 제제에 포함된 다른 성분들 및/또는 그것으로 치료받을 포유동물과 화학적 및/또는 독성학적으로 상용가능해야 함을 나타낸다.
"용매화물"은 1개 이상의 용매 분자 및 본 발명의 화합물의 회합 또는 복합체를 지칭한다. 용매화물을 형성하는 용매의 예는 물, 이소프로판올, 에탄올, 메탄올, DMSO, 에틸 아세테이트, 아세트산 및 에탄올아민을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 용어 "수화물"은 용매 분자가 물인 경우의 복합체를 지칭한다.
용어 "보호기"는 특정 관능성을 차단하거나 보호하면서 화합물의 다른 관능 기를 반응시는데 통상적으로 사용되는 치환체를 지칭한다. 예를 들어, "아미노-보호기"는 그 화합물 내의 아미노 관능성을 차단하거나 보호하는, 아미노기에 부착된 치환체이다. 적합한 아미노-보호기는 아세틸, 트리플루오로아세틸, t-부톡시카르보닐 (BOC), 벤질옥시카르보닐 (CBZ) 및 9-플루오레닐메틸렌옥시카르보닐 (Fmoc)를 포함한다. 유사하게, "히드록시-보호기"는 히드록시 관능성을 차단하거나 보호하는, 히드록시기의 치환체를 지칭한다. 적합한 보호기는 아세틸 및 실릴을 포함한다. "카르복시-보호기"는 카르복시 관능성을 차단하거나 보호하는, 카르복시기의 치환체를 지칭한다. 통상적인 카르복시-보호기는 페닐술포닐에틸, 시아노에틸, 2-(트리메틸실릴)에틸, 2-(트리메틸실릴)에톡시메틸, 2-(p-톨루엔술포닐)에틸, 2-(p-니트로페닐술페닐)에틸, 2-(디페닐포스피노)-에틸, 니트로에틸 등을 포함한다. 보호기 및 그의 사용에 관한 일반적인 설명은, 문헌 [T. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley ＆ Sons, New York, 1991]을 참조한다.
달리 나타내지 않는다면, 용어 "본 발명의 화합물" 및 "본 발명의 화합물들" 및 "화학식 I의 화합물"은 화학식 I의 화합물 및 그의 입체이성질체, 기하 이성질체, 호변이성질체, 용매화물, 대사물질, 염 (예를 들어 제약상 허용가능한 염) 및 전구약물을 포함한다.
본 발명은 키나제 억제제로서 유용한, 특히 MEK 키나제 억제제로서 유용한, 상기한 바와 같은 화학식 I의 아자벤조티오페닐 화합물을 제공한다. 본 발명은 하기 화학식 I-a, I-b, I-c, I-d, I-e, I-f, I-g, I-h, I-i, II-a, II-b, II-c, II-d, II-e, II-f, II-g, II-h, II-i, III-a, III-b, III-c, III-d, III-e, III-f, III-g, III-h 및 III-i의 화합물을 포함하고, 모든 다른 변수는 화학식 I에서 정의한 바와 같다:
Figure 112009016979926-pct00003
Figure 112009016979926-pct00004
본 발명의 한 실시양태에서, 화학식 I-b, I-f, I-g, I-h, II-b, II-f, II-g, II-h, III-b, III-f, III-g 및 III-h의 화합물 및 모든 다른 변수는 화학식 I에서 정의한 바와 같다.
본 발명의 한 실시양태에서, 화학식 III-c의 화합물 및 모든 다른 변수는 화학식 I에서 정의한 바와 같다.
본 발명의 한 실시양태에서, R1은 H, 할로, CN, CF3, -NR11R12, -OR11, -SR11, -C(=O)NR11R12 또는 C1-C6 알킬이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-b, I-d, I-f, I-g, II-a, II-b, II-d, II-f, II-g, III-a, III-b, III-d, III-f 또는 III-g에서 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, R1은 H, 할로, CN, CF3, C1-C6 알킬, -NR11R12 이고, 여기서의 R11 및 R12는 독립적으로 H 또는 C1-C6 알킬, -OR11 (이때의 R11은 H 또는 C1-C6 알킬임) 또는 -SR11 (이때의 R11은 H 또는 C1-C6 알킬임)이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-b, I-d, I-f, I-g, II-a, II-b, II-d, II-f, II-g, III-a, III-b, III-d, III-f 또는 III-g에서 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, R1은 H, Cl, CN, CF3, 메틸, -NH2, -NH(CH3), -N(CH3)2, -OH 또는 -OCH3이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-b, I-d, I-f, I-g, II-a, II-b, II-d, II-f, II-g, III-a, III-b, III-d, III-f 또는 III-g에서 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, R1은 H이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-b, I-d, I-f, I-g, II-a, II-b, II-d, II-f, II-g, III-a, III-b, III-d, III-f 또는 III-g에서 정의한 바와 같다.
본 발명의 한 실시양태에서, R2는 H, 할로, CN, CF3, -NR11R12, -OR11, -SR11, -C(=O)NR11R12 또는 C1-C6 알킬이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-c, I-d, I-e, I-i, II-a, II-c, II-d, II-e, II-i, III-a, III-c, III-d, III-e 또는 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, R2는 H, 할로, CN, CF3, C1-C6 알킬, -NR11R12이고, 여기서의 R11 및 R12는 독립적으로 H 또는 C1-C6 알킬, -OR11 (이때의 R11은 H 또는 C1-C6 알킬임) 또는 -SR11 (이때의 R11은 H 또는 C1-C6 알킬임)이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-c, I-d, I-e, I-i, II-a, II-c, II-d, II-e, II-i, III-a, III-c, III-d, III-e 또는 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, R2는 H, Cl, CN, CF3, 메틸, -NH2, -NH(CH3), -N(CH3)2, -OH 또는 -OCH3이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-c, I-d, I-e, I-i, II-a, II-c, II-d, II-e, II-i, III-a, III-c, III-d, III-e 또는 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 한 실시양태에서, R3은 H, 할로, CN, CF3, -NR11R12, -OR11, -SR11, -C(=O)NR11R12 또는 C1-C6 알킬이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-c, I-d, I-e, I-i, II-a, II-c, II-d, II-e, II-i, III-a, III-c, III-d, III-e 또는 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, R3은 H, 할로, CF3, C1-C6 알킬이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-c, I-d, I-e, I-i, II-a, II-c, II-d, II-e, II-i, III-a, III-c, III-d, III-e 또는 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, R3은 H, F, CF3 또는 메틸이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-c, I-d, I-e, I-i, II-a, II-c, II-d, II-e, II-i, III-a, III-c, III-d, III-e 또는 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, R3은 H, F, Cl, CF3, 메틸 또는 CN이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-c, I-d, I-e, I-i, II-a, II-c, II-d, II-e, II-i, III-a, III-c, III-d, III-e 또는 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 한 실시양태에서, R4는 H, 할로, CN, CF3, -NR11R12, -OR11, -SR11, -C(=O)NR11R12 또는 C1-C6 알킬이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-b, I-c, I-e, I-g, I-h, II-a, II-b, II-c, II-e, II-g, II-h, III-a, III-b, III-c, III-e, III-g 또는 III-h에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, R4는 H, 할로, CN, CF3, -NR11R12 또는 -C(=O)NR11R12이고, 여기서의 R11 및 R12는 독립적으로 H 또는 C1-C6 알킬, -OR11 (이때의 R11은 H 또는 C1-C6 알킬임) 또는 -SR11 (이때의 R11은 H 또는 C1-C6 알킬임)이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-b, I-c, I-e, I-g, I-h, II-a, II-b, II-c, II-e, II-g, II-h, III-a, III-b, III-c, III-e, III-g 또는 III-h에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, R4는 H, Br, CN, CF3, -NH2, -NH(CH3), -N(CH3)2, -C(O)NH2, -C(O)NHCH3, -C(O)N(CH3)2, -OH 또는 -OCH3이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-b, I-c, I-e, I-g, I-h, II-a, II-b, II-c, II-e, II-g, II-h, III-a, III-b, III-c, III-e, III-g 또는 III-h에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, R4는 H, Br, Cl, CN, CF3, -NH2, -NH(CH3), -N(CH3)2, -C(O)NH2, -C(O)NHCH3, -C(O)N(CH3)2, -OH 또는 -OCH3이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-b, I-c, I-e, I-g, I-h, II-a, II-b, II-c, II-e, II-g, II-h, III-a, III-b, III-c, III-e, III-g 또는 III-h에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, R4는 할로, -OH 또는 할로로 임의로 치환된 C1-C6 알킬이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-b, I-c, I-e, I-g, I-h, II-a, II-b, II-c, II-e, II-g, II-h, III-a, III-b, III-c, III-e, III-g 또는 III-h에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, R4는 독립적으로 Cl, Br, Me, Et, F, CHF2, CF3 또는 -OH이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-b, I-c, I-e, I-g, I-h, II-a, II-b, II-c, II-e, II-g, II-h, III-a, III-b, III-c, III-e, III-g 또는 III-h에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 한 실시양태에서, R5는 H 또는 C1-C6 알킬이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, 또는 II-a 내지 II-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, R5는 H 또는 메틸이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, 또는 II-a 내지 II-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, R5는 H이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, 또는 II-a 내지 II-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, R5는 메틸이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, 또는 II-a 내지 II-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 한 실시양태에서, R6은 H 또는 C1-C6 알킬이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, II-a 내지 II-i, 또는 III-a 내지 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, R6은 H 또는 메틸이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, II-a 내지 II-i, 또는 III-a 내지 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, R6은 H이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, II-a 내지 II-i, 또는 III-a 내지 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, R6은 메틸이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, II-a 내지 II-i, 또는 III-a 내지 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 한 실시양태에서, X1은 OR11 (즉, 화학식 II-a 내지 II-i)이고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 한 실시양태에서, X1은 OR11이고, 여기서의 R11은 H이며, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X1은 OR11이고, 여기서의 R11은 할로, CN, CF3, -OCF3, -NO2, 옥소, -Si(C1-C6 알킬), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)nC(=Y')OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)nSR16, -(CR19R20)nNR16C(=Y')R17, -(CR19R20)nNR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)nNR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)nOP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16, -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)nS(O)2(OR16), -(CR19R20)nSC(=Y')R16, -(CR19R20)nSC(=Y')OR16, -(CR19R20)nSC(=Y')NR16R17 및 R21로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 기로 치환된 C1-C12 알킬 (예를 들어 C1-C6 알킬)이고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X1은
Figure 112009016979926-pct00005
Figure 112009016979926-pct00006
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X1은
Figure 112009016979926-pct00007
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X1은
Figure 112009016979926-pct00008
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X1은
Figure 112009016979926-pct00009
Figure 112009016979926-pct00010
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X1은
Figure 112009016979926-pct00011
Figure 112009016979926-pct00012
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X1은 OR11이고, 여기서의 R11은 할로, CN, CF3, -OCF3, -NO2, 옥소, -Si(C1-C6 알킬), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)nC(=Y')OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)nSR16, -(CR19R20)nNR16C(=Y')R17, -(CR19R20)nNR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)nNR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)nOP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16, -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)nS(O)2(OR16), -(CR19R20)nSC(=Y')R16, -(CR19R20)nSC(=Y')OR16, -(CR19R20)nSC(=Y')NR16R17 및 R21로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 기로 임의로 치환된 헤테로시클릴 (예를 들어 4원 내지 6원의 헤테로시클릴)이고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X1은 OR11이고, 여기서의 R11은 1개의 질소 고리 원자를 갖는 4원 내지 6원의 헤테로시클릴이고, 이때의 상기 헤테로시클릴은 할로, CN, CF3, -OCF3, -NO2, 옥소, -Si(C1-C6 알킬), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)nC(=Y')OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)nSR16, -(CR19R20)nNR16C(=Y')R17, -(CR19R20)nNR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)nNR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)nOP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16, -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)nS(O)2(OR16), -(CR19R20)nSC(=Y')R16, -(CR19R20)nSC(=Y')OR16, -(CR19R20)nSC(=Y')NR16R17 및 R21로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 기로 임의로 치환되고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X1은
Figure 112009016979926-pct00013
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X1은
Figure 112009016979926-pct00014
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X1은
Figure 112009016979926-pct00015
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 한 실시양태에서, X1은 R11이고, X1과 R5는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 O, S 및 N으로부터 선택된 0개 내지 2개의 추가의 헤테로원자를 갖는 5원 내지 7원의 포화 또는 불포화 시클릭 고리를 형성하고, 이때의 상기 시클릭 고리는 할로, CN, CF3, -OCF3, -NO2, 옥소, -Si(C1-C6 알킬), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)nC(=Y')OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)n-SR16, -(CR19R20)nNR16C(=Y')R17, -(CR19R20)nNR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)nNR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)nOP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16, -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)nS(O)2(OR16), -(CR19R20)nSC(=Y')R16, -(CR19R20)nSC(=Y')OR16, -(CR19R20)nSC(=Y')NR16R17 및 R21로부터 선택된 1개 이상의 기로 임의로 치환되고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X1은 R11이고, X1과 R5는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 O, S 및 N으로부터 선택된 0개 내지 2개의 추가의 헤테로원자를 갖는 5원 또는 6원의 포화 시클릭 고리를 형성하고, 이때의 상기 시클릭 고리는 할로, CN, CF3, -OCF3, -NO2, 옥소, -Si(C1-C6 알킬), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)nC(=Y')OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)n-SR16, -(CR19R20)nNR16C(=Y')R17, -(CR19R20)nNR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)nNR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)nOP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16, -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)nS(O)2(OR16), -(CR19R20)nSC(=Y')R16, -(CR19R20)nSC(=Y')OR16, -(CR19R20)nSC(=Y')NR16R17 및 R21로부터 선택된 1개 이상의 기로 임의로 치환되고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, W는
Figure 112009016979926-pct00016
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, W는
Figure 112009016979926-pct00017
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, W는
Figure 112009016979926-pct00018
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 한 실시양태에서, X1은 R11이고, X1과 R5는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 O, S 및 N으로부터 선택된 0개 또는 1개의 추가의 헤테로원자를 갖는 4원의 포화 또는 불포화 시클릭 고리를 형성하고, 이때의 상기 시클릭 고리는 할로, CN, CF3, -OCF3, -NO2, 옥소, -Si(C1-C6 알킬), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)nC(=Y')OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)n-SR16, -(CR19R20)nNR16C(=Y')R17, -(CR19R20)nNR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)nNR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)nOP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16, -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)nS(O)2(OR16), -(CR19R20)nSC(=Y')R16, -(CR19R20)nSC(=Y')OR16, -(CR19R20)nSC(=Y')NR16R17 및 R21로부터 선택된 1개 이상의 기로 임의로 치환되고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, W는
Figure 112009016979926-pct00019
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 한 실시양태에서, X1은 -OR11이고, X1인 -OR11과 R5는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 O, S 및 N으로부터 선택된 0개 내지 2개의 추가의 헤테로원자를 갖는 4원 내지 7원의 포화 또는 불포화 시클릭 고리를 형성하고, 이때의 상기 시클릭 고리는 할로, CN, CF3, -OCF3, -NO2, 옥소, -Si(C1-C6 알킬), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)nC(=Y')OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)n-SR16, -(CR19R20)nNR16C(=Y')R17, -(CR19R20)nNR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)nNR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)nOP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16, -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)nS(O)2(OR16), -(CR19R20)nSC(=Y')R16, -(CR19R20)nSC(=Y')OR16, -(CR19R20)nSC(=Y')NR16R17 및 R21로부터 선택된 1개 이상의 기로 임의로 치환되고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X1은 -OR11이고, X1인 -OR11과 R5는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 O, S 및 N으로부터 선택된 0개 내지 2개의 추가의 헤테로원자를 갖는 5원 내지 7원의 포화 또는 불포화 시클릭 고리를 형성하고, 이때의 상기 시클릭 고리는 할로, CN, CF3, -OCF3, -NO2, 옥소, -Si(C1-C6 알킬), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)nC(=Y')OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)n-SR16, -(CR19R20)nNR16C(=Y')R17, -(CR19R20)nNR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)nNR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)nOP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16, -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)nS(O)2(OR16), -(CR19R20)nSC(=Y')R16, -(CR19R20)nSC(=Y')OR16, -(CR19R20)nSC(=Y')NR16R17 및 R21로부터 선택된 1개 이상의 기로 임의로 치환되고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X1은 -OR11이고, X1인 -OR11과 R5는 이들이 부착된 질소 원자와 함께 O, S 및 N으로부터 선택된 0개 내지 2개의 추가의 헤테로원자를 갖는 5원 또는 6원의 포화 시클릭 고리를 형성하고, 이때의 상기 시클릭 고리는 할로, CN, CF3, -OCF3, -NO2, 옥소, -Si(C1-C6 알킬), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)nC(=Y')OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)n-SR16, -(CR19R20)nNR16C(=Y')R17, -(CR19R20)nNR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)nNR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)nOP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16, -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)nS(O)2(OR16), -(CR19R20)nSC(=Y')R16, -(CR19R20)nSC(=Y')OR16, -(CR19R20)nSC(=Y')NR16R17 및 R21로부터 선택된 1개 이상의 기로 임의로 치환되고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, W는
Figure 112009016979926-pct00020
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I 또는 I-a 내지 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 한 실시양태에서, X1은 R11이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-b, I-c, I-d, I-e, I-f, I-g, I-h 또는 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X1은 R11이고, 여기서의 R11은 H이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-b, I-c, I-d, I-e, I-f, I-g, I-h 또는 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X1은 R11이고, 여기서의 R11은 할로, CN, CF3, -OCF3, -NO2, 옥소, -Si(C1-C6 알킬), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)nC(=Y')OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)nSR16, -(CR19R20)nNR16C(=Y')R17, -(CR19R20)nNR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)nNR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)nOP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16, -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)nS(O)2(OR16), -(CR19R20)nSC(=Y')R16, -(CR19R20)nSC(=Y')OR16, -(CR19R20)nSC(=Y')NR16R17 및 R21로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 기로 치환된 C1-C12 알킬 (예를 들어 C1-C6 알킬)이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-b, I- c, I-d, I-e, I-f, I-g, I-h 또는 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X1은
Figure 112009016979926-pct00021
Figure 112009016979926-pct00022
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-b, I-c, I-d, I-e, I-f, I-g, I-h 또는 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X1은
Figure 112009016979926-pct00023
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-b, I-c, I-d, I-e, I-f, I-g, I-h 또는 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X1은 -S(O)2R11이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-b, I-c, I-d, I-e, I-f, I-g, I-h 또는 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X1은 -S(O)2R11이고, 여기서의 R11은 H 또는 메틸이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a, I-b, I-c, I-d, I-e, I-f, I-g, I-h 또는 I-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 한 실시양태에서, W는 -OR11 (즉, 화학식 III-a, III-b, III-c, III-d, III-e, III-f, III-g, III-h 또는 III-i)이고, 여기서 W의 R11은 H 또는 C1-C12 알킬이고, 모든 다른 변수는 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, W는 -OR11 (즉, 화학식 III-a, III-b, III-c, III-d, III-e, III-f, III-g, III-h 또는 III-i)이고, 여기서 W의 R11은 H이고, 모든 다른 변수는 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, W는 -OR11 (즉, 화학식 III-a, III-b, III-c, III-d, III-e, III-f, III-g, III-h 또는 III-i)이고, 여기서 W의 R11은 C1-C6 알킬이고, 모든 다른 변수는 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 한 실시양태에서, X2는 아릴 (예를 들어 페닐)이고, 이때의 상기 아릴은 할로, CN, CF3, -OCF3, -NO2, 옥소, -Si(C1-C6 알킬), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)nC(=Y')OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)n-SR16, -(CR19R20)nNR16C(=Y')R17, -(CR19R20)nNR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)nNR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)nOP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16, -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)nS(O)2(OR16), -(CR19R20)nSC(=Y')R16, -(CR19R20)nSC(=Y')OR16, -(CR19R20)nSC(=Y')NR16R17 및 R21로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 기로 임의로 치환되고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, II-a 내지 II-i, 또는 III-a 내지 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X2는
Figure 112009016979926-pct00024
Figure 112009016979926-pct00025
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, II-a 내지 II-i, 또는 III-a 내지 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X2는
Figure 112009016979926-pct00026
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, II-a 내지 II-i, 또는 III-a 내지 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X2는
Figure 112009016979926-pct00027
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, II-a 내지 II-i, 또는 III-a 내지 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X2는
Figure 112009016979926-pct00028
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, II-a 내지 II-i, 또는 III-a 내지 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X2는
Figure 112009016979926-pct00029
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, II-a 내지 II-i, 또는 III-a 내지 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X2는 C1-C4 알킬로 치환된 C6-C10 아릴이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, II-a 내지 II-i, 또는 III-a 내지 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X2는
Figure 112009016979926-pct00030
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, II-a 내지 II-i, 또는 III-a 내지 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X2는
Figure 112009016979926-pct00031
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, II-a 내지 II-i, 또는 III-a 내지 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X2는
Figure 112009016979926-pct00032
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, II-a 내지 II-i, 또는 III-a 내지 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X2는 카르보시클릴 (예를 들어 C4-C6 카르보시클릴) 또는 헤테로시클릴 (예를 들어 4원 내지 6원의 헤테로시클릴)이고, 이때의 상기 카르보시클릴 또는 헤테로시클릴은 할로, CN, CF3, -OCF3, -NO2, 옥소, -Si(C1-C6 알킬), -(CR19R20)nC(=Y')R16, -(CR19R20)nC(=Y')OR16, -(CR19R20)nC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR16R17, -(CR19R20)nOR16, -(CR19R20)n-SR16, -(CR19R20)nNR16C(=Y')R17, -(CR19R20)nNR16C(=Y')OR17, -(CR19R20)nNR18C(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nNR17SO2R16, -(CR19R20)nOC(=Y')R16, -(CR19R20)nOC(=Y')OR16, -(CR19R20)nOC(=Y')NR16R17, -(CR19R20)nOS(O)2(OR16), -(CR19R20)nOP(=Y')(OR16)(OR17), -(CR19R20)nOP(OR16)(OR17), -(CR19R20)nS(O)R16, -(CR19R20)nS(O)2R16, -(CR19R20)nS(O)2NR16R17, -(CR19R20)nS(O)(OR16), -(CR19R20)nS(O)2(OR16), -(CR19R20)nSC(=Y')R16, -(CR19R20)nSC(=Y')OR16, -(CR19R20)nSC(=Y')NR16R17 및 R21로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 기로 임의로 치환되고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, II-a 내지 II-i, 또는 III-a 내지 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X2는 C4-C6 카르보시클릴이고, 이때의 상기 카르보시클릴은 -OC(=Y')R16으로 치환되고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, II-a 내지 II-i, 또는 III-a 내지 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태에서, X2는
Figure 112009016979926-pct00033
이고, 모든 다른 변수는 화학식 I, I-a 내지 I-i, II-a 내지 II-i, 또는 III-a 내지 III-i에서 정의한 바와 같거나 상기 정의한 바와 같다.
본 발명의 또다른 실시양태는 실시예 5 내지 실시예 12에 기재된 화합물 및 하기 화합물을 포함한다:
Figure 112009016979926-pct00034
Figure 112009016979926-pct00035
본 발명의 화합물은 반응식 및 실시예에서 하기하는 절차에 따르거나 당업계에 공지된 방법을 이용하여 제조한다. 출발 물질 및 각종 중간체는 시판 공급업체로부터 입수하거나, 시판되는 화합물로부터 제조하거나, 또는 널리 공지된 합성 방 법 (예를 들어, WO 02/06213, WO 03/077855 및 WO 03/077914에 기재된 방법)을 이용하여 제조할 수 있다.
예를 들어, 화학식 I-b, II-b 또는 III-b의 5-아자벤조티오펜은 하기 반응식 1, 2 및 3에 약술된 합성 경로를 이용하여 제조할 수 있다:
Figure 112009016979926-pct00036
화학식 IV의 화합물은 문헌에 기재된 공개된 방법을 이용하여 제조할 수 있다. 이것들을 염기, 예컨대 수소화나트륨의 존재하에 적합한 용매, 예컨대 N,N-디메틸포름아미드 또는 1,2-디메톡시에탄 중에서 -50℃ 내지 실온의 온도에서 메틸 티오글리콜레이트 또는 에틸 티오글리콜레이트와 반응시켜 화학식 VI의 화합물을 수득할 수 있다.
화학식 VI의 화합물은 할로겐화제, 예컨대 옥시브롬화인과 순수한 상태로(neat) 또는 적합한 용매, 예컨대 톨루엔 중에 실온 내지 140℃의 온도에서 반응시 켜 화학식 VII의 화합물로 전환시킬 수 있다. 별법으로, 화학식 VI의 화합물을 염기, 예컨대 디이소프로필에틸아민 및 촉매, 예컨대 N,N-디메틸-4-아미노피리딘의 존재하에 용매, 예컨대 디클로로메탄 중에 실온에서 노나플루오로부탄 술포닐 플루오라이드와 반응시키고, 염기, 예컨대 디이소프로필에틸아민의 존재하에 적합한 용매, 예컨대 1,2-디메톡시에탄 중에 실온 내지 용매의 환류 온도 범위의 온도에서 N-페닐트리플루오로메탄술폰이미드와 반응시킬 수 있다. 추가로, 화학식 VI의 화합물을 염기, 예컨대 피리딘의 존재하에 용매, 예컨대 디클로로메탄 중에 -20℃ 내지 주위 온도의 온도에서 트리플루오로메탄술폰산 무수물로 처리할 수 있다.
화학식 VIII의 화합물은, 촉매, 예컨대 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(O) 또는 팔라듐 아세테이트, 염기, 예컨대 인산칼륨, 나트륨 tert-부톡시드, 1,8-디아자바이시클로[5.4.1]운데크-7-엔 또는 탄산세슘, 리간드, 예컨대 9,9'-디메틸-4,5-비스(디페닐포스피노)크산텐, 2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-바이나프틸, 2-디시클로헥실포스피노-2'-(N,N-디메틸아미노)바이페닐, 2-디시클로헥실포스피노-2',6'-(디메톡시)바이페닐 또는 트리-부틸-포스핀의 존재하에 적합한 용매, 예컨대 톨루엔, 1,2-디메톡시에탄, 테트라히드로푸란 또는 디옥산 중에 실온 내지 용매의 환류 온도 범위의 온도에서 또는 70℃ 내지 150℃ 온도의 극초단파 조사하에 화학식 VII의 화합물로부터 아닐린 (적절한 치환체 R1을 혼입한 것)과의 반응을 통해 수득할 수 있다.
별법으로, 화학식 VIII의 화합물은, 적합한 용매, 예컨대 톨루엔 또는 1,2-디메톡시에탄 중에 실온 내지 용매의 환류 온도 범위의 온도에서 또는 100℃ 내지 180℃ 온도의 극초단파 조사하에 화학식 VI의 화합물로부터 화학식 IX의 화합물 (문헌에 기재된 공개된 방법을 이용하여 제조함)과의 반응을 통해 수득할 수 있다.
화학식 X의 화합물은 양성자성 용매, 예컨대 에탄올 또는 메탄올 중에 실온 내지 환류 온도까지의 온도에서 화학식 VIII의 화합물로부터 염기, 예컨대 수산화나트륨과의 반응을 통해 수득할 수 있다.
화학식 X의 화합물은 N-히드록시-1,2,3-벤조트리아졸의 존재하에 적합한 염기, 예컨대 디이소프로필에틸아민 또는 트리에틸아민의 존재하에서 불활성 용매, 예컨대 테트라히드로푸란, N,N-디메틸포름아미드 또는 디클로로메탄 중에 실온 정도의 온도에서 화학식 XII의 관능화된 히드록실아민 (시판되거나, 또는 반응식 6에 따라 제조함) 또는 아민, 및 적합한 커플링제, 예컨대 O-(7-아자-벤조-트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라-메틸루로늄 헥사플루오로-포스페이트, N-(3-디메틸아미노프로필)-N'-에틸카르보디이미드 히드로클로라이드 또는 N,N'-디시클로헥실카르보디이미드와 반응시켜 화학식 XI의 화합물을 수득할 수 있다. 별법으로, 화학식 XI의 화합물은 루이스산, 예컨대 트리메틸 알루미늄의 존재하에 용매, 예컨대 DCM 중에 실온 내지 환류 온도까지의 온도에서 화학식 VIII의 화합물로부터 아민 또는 히드록실아민 DNHR과의 반응을 통해 직접 수득할 수 있다.
별법으로, 화학식 VIII의 화합물은 하기 반응식 2에 따라 화학식 XIII의 화합물로부터 제조할 수 있다:
Figure 112009016979926-pct00037
화학식 XIII의 화합물은 문헌에 기재된 공개된 방법을 이용하여 제조할 수 있다. 일반식 XIV의 화합물은, 화학식 IV의 화합물로부터 화학식 VI의 화합물을 제조하는 것에 대하여 상기한 방법을 이용하여 화학식 XIII의 화합물로부터 제조할 수 있다.
화학식 VIII의 화합물은, 화학식 VI의 화합물로부터 화학식 VIII의 화합물을 제조하는 것에 대하여 상기한 방법을 이용하여 화학식 XIV의 화합물로부터 화학식 XV의 화합물 (적절한 치환체 R1을 혼입한 것)과의 반응을 통해 수득할 수 있다. 별법으로, 화학식 VIII의 화합물은 염기, 예컨대 수소화나트륨 또는 리튬 헥사메틸디실라잔의 존재하에 적합한 용매, 예컨대 테트라히드로푸란 또는 N,N-디메틸포름아미드 중에 실온 내지 150℃의 온도에서 화학식 XIV의 화합물로부터 화학식 XVI의 화합물 (적절한 치환체 R1을 혼입한 것)과의 반응을 통해 수득할 수 있다.
별법으로, 화학식 X의 화합물은 하기 반응식 3에 따라 화학식 VII의 화합물로부터 제조할 수도 있다:
Figure 112009016979926-pct00038
화학식 VII의 화합물은, 화학식 VIII의 화합물로부터 화학식 X의 화합물을 제조하는 것에 대하여 상기한 방법을 이용하여 화학식 XVII의 화합물로 전환시킬 수 있다. 화학식 XVII의 화합물은, 화학식 X의 화합물로부터 화학식 XI의 화합물을 제조하는 것에 대하여 상기한 방법을 이용하여 아민, 예컨대 2-아미노-2-메틸-1-프로판올과 커플링시킨 후에 순수한 상태로 또는 적합한 용매, 예컨대 디클로로메탄, 클로로포름 또는 디에틸 에테르 중에 실온 내지 용매의 환류 온도 범위의 온도에서 작용제, 예컨대 염화티오닐 또는 옥시염화인과 반응시켜 화학식 XVIII의 화합물을 수득할 수 있다.
화학식 XIX의 화합물은, 촉매, 예컨대 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(O) 또는 팔라듐 아세테이트, 염기, 예컨대 인산칼륨, 나트륨 tert-부톡시드, 1,8-디아자바이시클로[5.4.1]운데크-7-엔 또는 탄산세슘, 리간드, 예컨대 9,9'-디메틸-4,5-비스(디페닐포스피노)크산텐, 2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-바이나프틸, 2-디시클로헥실포스피노-2'-(N,N-디메틸아미노)바이페닐, 2-디시클로헥실포스피노-2',6'-(디메톡시)바이페닐 또는 트리-부틸-포스핀의 존재하에 적합한 용매, 예컨대 톨루 엔, 1,2-디메톡시에탄, 테트라히드로푸란 또는 디옥산 중에 실온 내지 용매의 환류 온도 범위의 온도에서 또는 70℃ 내지 150℃ 온도의 극초단파 조사하에 화학식 XVIII의 화합물로부터 아닐린 (적절한 치환체 R1을 혼입한 것)과의 반응을 통해 수득할 수 있다.
별법으로, 화학식 XIX의 화합물은 염기, 예컨대 수소화나트륨 또는 리튬 헥사메틸디실라잔의 존재하에 적합한 용매, 예컨대 테트라히드로푸란 또는 N,N-디메틸포름아미드 중에 실온 내지 150℃의 온도에서 화학식 XVIII의 화합물로부터 아닐린의 화합물 (적절한 치환체 R1을 혼입한 것)과의 반응을 통해 수득할 수 있다. 화학식 X의 화합물은 적합한 용매, 예컨대 물 중에 실온 내지 용매의 환류 온도 범위의 온도에서 화학식 XIX의 화합물로부터 산, 예컨대 염화수소, 또는 아세트산과의 반응을 통해 수득할 수 있다.
화학식 I-c, II-c 또는 III-c의 6-아자벤조티오펜은 하기 반응식 4에 약술된 합성 경로를 이용하여 제조할 수 있다:
Figure 112009016979926-pct00039
화학식 XX의 화합물은 문헌에 기재된 공개된 방법을 이용하여 제조할 수 있다. 이것들을 포스핀, 예컨대 트리페닐 포스핀, 알킬-아조디카르복실레이트, 예컨대 디에틸 아조디카르복실레이트 또는 디이소프로필 아조디카르복실레이트의 존재하에 비양성자성 용매, 예컨대 테트라히드로푸란 또는 디에틸 에테르 중에 실온 내지 용매의 환류 온도 범위의 온도에서 메틸 글리콜레이트 또는 에틸 글리콜레이트와 반응시켜 화학식 XXI의 화합물을 수득할 수 있다.
화학식 XXI의 화합물은 염기, 예컨대 수소화나트륨의 존재하에 적합한 용매, 예컨대 N,N-디메틸포름아미드 또는 1,2-디메톡시에탄 중에 -50℃ 내지 실온의 온도에서 반응시켜 화학식 XXII의 화합물을 수득할 수 있다.
화학식 XXII의 화합물은 할로겐화제, 예컨대 옥시브롬화인과 순수한 상태로 또는 적합한 용매, 예컨대 톨루엔 중에 실온 내지 140℃의 온도에서 반응시켜 화학 식 XXIII의 화합물로 전환시킬 수 있다. 별법으로, 화학식 XXII의 화합물은 염기, 예컨대 디이소프로필에틸아민 및 촉매, 예컨대 N,N-디메틸-4-아미노피리딘의 존재하에 용매, 예컨대 디클로로메탄 중에 실온에서 노나플루오로부탄 술포닐 플루오라이드와 반응시키고, 염기, 예컨대 디이소프로필에틸아민의 존재하에 적합한 용매, 예컨대 1,2-디메톡시에탄 중에 실온 내지 용매의 환류 온도 범위의 온도에서 N-페닐트리플루오로메탄술폰이미드와 반응시킬 수 있다. 추가로, 화학식 VI의 화합물은 염기, 예컨대 피리딘의 존재하에 용매, 예컨대 디클로로메탄 중에 -20℃ 내지 주위 온도의 온도에서 트리플루오로메탄술폰산 무수물로 처리할 수 있다.
화학식 XXIV의 화합물은, 촉매, 예컨대 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(O) 또는 팔라듐 아세테이트, 염기, 예컨대 인산칼륨, 나트륨 tert-부톡시드, 1,8-디아자바이시클로[5.4.1]운데크-7-엔 또는 탄산세슘, 리간드, 예컨대 9,9'-디메틸-4,5-비스(디페닐포스피노)크산텐, 2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-바이나프틸, 2-디시클로헥실포스피노-2'-(N,N-디메틸아미노)바이페닐, 2-디시클로헥실포스피노-2',6'-(디메톡시)바이페닐 또는 트리-부틸-포스핀의 존재하에 적합한 용매, 예컨대 톨루엔, 1,2-디메톡시에탄, 테트라히드로푸란 또는 디옥산 중에서 실온 내지 용매의 환류 온도 범위의 온도에서 또는 70℃ 내지 150℃ 온도의 극초단파 조사하에 화학식 XXIII의 화합물로부터 아닐린 (적절한 치환체 R1을 혼입한 것)과의 반응을 통해 수득할 수 있다.
별법으로, 화학식 XXIV의 화합물은, 적합한 용매, 예컨대 톨루엔 또는 1,2-디메톡시에탄 중에 실온 내지 용매의 환류 온도 범위의 온도에서 또는 100℃ 내지 180℃ 온도의 극초단파 조사하에 화학식 XXII의 화합물로부터 화학식 IX의 화합물 (문헌에 기재된 공개된 방법을 이용하여 제조함)과의 반응을 통해 수득할 수 있다.
화학식 XXVI의 화합물은 양성자성 용매, 예컨대 에탄올 또는 메탄올 중에 실온 내지 환류 온도까지의 온도에서 화학식 XXIV의 화합물로부터 염기, 예컨대 수산화나트륨과의 반응을 통해 수득할 수 있다.
화학식 XXVI의 화합물은 N-히드록시-1,2,3-벤조트리아졸의 존재하에 적합한 염기, 예컨대 디이소프로필에틸아민 또는 트리에틸아민의 존재하에 불활성 용매, 예컨대 테트라히드로푸란, N,N-디메틸포름아미드 또는 디클로로메탄 중에 실온 정도의 온도에서 화학식 XII의 관능화된 히드록실아민 (시판되거나, 또는 반응식 6에 따라 제조함) 또는 아민, 및 적합한 커플링제, 예컨대 O-(7-아자-벤조-트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라-메틸루로늄 헥사플루오로-포스페이트, N-(3-디메틸아미노프로필)-N'-에틸카르보디이미드 히드로클로라이드 또는 N,N'-디시클로헥실카르보디이미드와 반응시켜 화학식 XXVII의 화합물을 수득할 수 있다. 별법으로, 화학식 XXVI의 화합물은 루이스산, 예컨대 트리메틸 알루미늄의 존재하에 용매, 예컨대 DCM 중에 실온 내지 환류 온도까지의 온도에서 화학식 XXIV의 화합물로부터 아민 또는 히드록실아민 DNHR과의 반응을 통해 직접 수득할 수 있다.
화학식 I-f, II-f 또는 III-f의 티에노[2,3-d]피리미딘은 하기 반응식 5에 약술된 합성 경로를 이용하여 제조할 수 있다:
Figure 112009016979926-pct00040
화학식 XXVIII의 화합물은 문헌에 기재된 방법을 이용하여 제조할 수 있다. 이것들을 할로겐화제, 예컨대 옥시브롬화인과 순수한 상태로 또는 적합한 용매, 예컨대 톨루엔 중에서 실온 내지 환류의 온도에서 반응시켜 화학식 XXIX의 화합물을 수득할 수 있다.
화학식 XXXVI의 화합물은 반응식 5에 나타낸 바와 같이 화학식 IV의 화합물로부터 화학식 XI의 화합물을 제조하는 것에 대하여 기재한 방법과 유사한 방법을 이용하여 화학식 XXIX의 화합물로부터 수득할 수 있다.
화학식 XII의 히드록실아민은 문헌에 기재된 방법 또는 하기 반응식 6에 약술된 합성 경로를 이용하여 제조할 수 있다:
Figure 112009016979926-pct00041
일반식 XXXVII의 1차 또는 2차 알콜은 문헌에 기재된 방법을 이용하여 제조할 수 있다. 이것들을 포스핀 및 커플링 시약, 예컨대 디에틸 아조디카르복실레이트를 사용하여 1-히드록시 프탈이미드와 반응시켜서 일반식 XXXVIII의 화합물을 수득할 수 있다. 일반식 XXXVIII의 화합물을 히드라진 또는 메틸 히드라진을 사용하여 탈보호하여 일반식 XII-a의 히드록실아민을 수득할 수 있다. 화학식 XII-a의 화합물은 용매, 예컨대 디클로로에탄 중에 주위 온도 내지 환류 범위의 온도에서 환원제, 예컨대 트리아세톡시붕수소화나트륨, 시아노붕수소화나트륨 또는 보란-피리딘을 사용한 알데히드 또는 케톤과의 환원적 아미노화를 통해 추가로 개질될 수 있다. 추가로, 화학식 XII-a의 화합물을 염기, 예컨대 트리에틸아민의 존재하에 용매, 예컨대 디클로로메탄 중에 알킬 할라이드를 사용한 알킬화로 추가 개질시켜 일반식 XII-b의 히드록실아민을 수득할 수 있다.
상기한 교차-커플링 반응에 사용되는 일반식 XXXIX의 아닐린은, 문헌에 기재된 방법을 이용하거나 하기 반응식 7에 따라 제조할 수 있다:
Figure 112009016979926-pct00042
치환된 4-클로로-니트로 벤젠은 용매, 예컨대 크실렌 중에서 촉매, 예컨대 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐을 사용하여 실온 내지 환류 범위의 온도에서 헥사메틸디실란과 반응시킬 수 있다. 니트로기는 문헌에 기재된 방법, 예컨대 촉매, 예컨대 팔라듐/탄소의 존재하에 용매, 예컨대 에탄올 또는 에틸 아세테이트 중에 실온에서 1 내지 5 대기압 압력의 수소 대기하에서의 반응을 이용하여 환원시킬 수 있다.
상기한 교차-커플링 반응에 사용되는 일반식 XL의 트리플루오로메탄술포닐 에스테르는, 문헌에 기재된 방법을 이용하거나 하기 반응식 8에 따라 제조할 수 있다:
Figure 112009016979926-pct00043
일반 구조식 XLI의 할로 페놀은 용매, 예컨대 THF 중에서 2 당량의 알킬리튬 시약, 예컨대 n-부틸 리튬과 반응시킨 후에 트리알킬실릴 할라이드, 예컨대 트리메 틸실릴 클로라이드로 켄칭(quenching)시켜 트리알킬실릴 페놀 (XLII)을 수득할 수 있다. 트리알킬실릴 페놀을 문헌의 절차에 따라 추가로 반응시켜 일반 구조식 XL의 트리플루오로메탄 술포네이트 또는 노나플레이트를 수득할 수 있다.
화학식 I, II, III의 화합물 또는 이들의 제조에 사용되는 임의의 중간체는 적절한 관능기가 존재하는 부위에서 치환, 산화, 환원 또는 절단 반응을 이용하는 1종 이상의 표준 합성 방법으로 추가로 유도체화시킬 수 있다는 것을 알 것이다. 특정의 치환 접근법은 통상의 알킬화, 아릴화, 헤테로아릴화, 아실화, 술포닐화, 할로겐화, 니트로화, 포르밀화 및 커플링 절차를 포함한다.
예를 들어, 아릴 브로마이드기 또는 클로라이드기는 용매, 예컨대 1,4-디옥산 중에서 요오드 공급원, 예컨대 요오드화나트륨, 촉매, 예컨대 요오드화구리 및 리간드, 예컨대 트랜스-N,N'-디메틸-1,2-시클로헥산 디아민을 사용한 핀켈스타인(Finkelstein) 반응을 수행하고, 상기 반응 혼합물을 환류 온도에서 가열하여 요오드화아릴로 전환시킬 수 있다. 아릴 트리알킬실란은 용매, 예컨대 디클로로메탄 중에서 루이스산, 예컨대 테트라플루오로붕산은의 존재하에 또는 이것 없이 -40℃ 내지 환류 범위의 온도에서 상기 실란을 요오드 공급원, 예컨대 일염화요오드로 처리하여 요오드화아릴로 전환시킬 수 있다.
추가의 예에서, 1차 아민 (-NH2)기는 용매, 예컨대 할로겐화 탄화수소, 예컨대 1,2-디클로로에탄, 또는 알콜, 예컨대 에탄올 중에 필요한 경우에는 산, 예컨대 아세트산의 존재하에 주위 온도 정도에서 알데히드 또는 케톤 및 붕수소화물, 예를 들어 트리아세톡시붕수소화나트륨 또는 시아노붕수소화나트륨을 사용하는 환원적 알킬화 방법을 이용하여 알킬화시킬 수 있다. 2차 아민 (-NH-)기는 알데히드를 사용하여 유사하게 알킬화시킬 수 있다.
추가의 예에서, 1차 아민기 또는 2차 아민기는 아실화를 통해 아미드기 (-NHCOR' 또는 -NRCOR')로 전환시킬 수 있다. 아실화는 염기, 예컨대 트리에틸아민의 존재하에 적합한 용매, 예컨대 디클로로메탄 중에서 적절한 산 염화물과 반응시키거나, 적합한 커플링제, 예컨대 HATU (O-(7-아자벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸루로늄 헥사플루오로포스페이트)의 존재하에 적합한 용매, 예컨대 디클로로메탄 중에서 적절한 카르복실산과 반응시켜서 달성될 수 있다. 유사하게, 아민기는 적합한 염기, 예컨대 트리에틸아민의 존재하에 적합한 용매, 예컨대 디클로로메탄 중에서 적절한 염화술포닐과 반응시켜 술폰아미드기 (-NHSO2R' 또는 -NR"SO2R')기로 전환시킬 수 있다. 1차 또는 2차 아민기는 적합한 염기, 예컨대 트리에틸아민의 존재하에 적합한 용매, 예컨대 디클로로메탄 중에서 적절한 이소시아네이트와의 반응을 통해 우레아기 (-NHCONR'R" 또는 -NRCONR'R")로 전환시킬 수 있다.
아민 (-NH2)은 예를 들어 금속 촉매, 예를 들어 탄소와 같은 지지체상의 팔라듐의 존재하에 용매, 예컨대 에틸 아세테이트 또는 알콜, 예컨대 메탄올 중에서 수소 등을 사용한 촉매적 수소화를 통해 니트로 (-NO2)기를 환원시켜 수득될 수 있다. 별법으로, 상기 변환은 산, 예컨대 염산의 존재하에 예를 들어 금속, 예컨대 주석 또는 철을 사용한 화학적 환원을 통해 수행될 수 있다.
추가의 예에서, 아민 (-CH2NH2)기는 예를 들어 금속 촉매, 예를 들어 탄소와 같은 지지체상의 팔라듐, 또는 라니(Raney) 니켈의 존재하에 용매, 예컨대 에테르, 예컨대 시클릭 에테르, 예컨대 테트라히드로푸란 중에 -78℃ 내지 용매의 환류 온도 범위의 온도에서 수소 등을 사용한 촉매적 수소화를 통해 니트릴 (-CN)을 환원시켜 수득될 수 있다.
추가의 예에서, 아민 (-NH2)기는 카르복실산기 (-CO2H)로부터 상응하는 아실 아지드 (-CON3)로의 전환, 커르티우스(Curtius) 재배열 및 생성된 이소시아네이트 (-N=C=O)의 가수분해를 통해 수득될 수 있다.
알데히드기 (-CHO)는 용매, 예컨대 할로겐화 탄화수소, 예를 들어 디클로로메탄, 또는 알콜, 예컨대 에탄올 중에 필요한 경우에는 산, 예컨대 아세트산의 존재하에 주위 온도 정도에서 아민 및 붕수소화물, 예를 들어 트리아세톡시붕수소화나트륨 또는 시아노붕수소화나트륨을 사용하는 환원적 아미노화를 통해 아민기 (-CH2NR'R"))로 전환시킬 수 있다.
추가의 예에서, 알데히드기는 당업자에게 공지된 표준 조건하에서 적절한 포스포란 또는 포스포네이트를 사용한 비티그(Wittig) 또는 바드스워쓰-엠몬스(Wadsworth-Emmons) 반응을 통해 알케닐기 (-CH=CHR')로 전환시킬 수 있다.
알데히드기는 적합한 용매, 예컨대 톨루엔 중에서 수소화디이소부틸알루미늄 을 사용하여 에스테르기 (예컨대 -CO2Et) 또는 니트릴 (-CN)을 환원시켜 수득될 수 있다. 별법으로, 알데히드기는 당업자에게 공지된 임의의 적합한 산화제를 사용하여 알콜기를 산화시켜서 수득될 수 있다.
에스테르기 (-CO2R')는 R의 성질에 따라 산- 또는 염기-촉매된 가수분해를 통해 상응하는 산기 (-CO2H)로 전환시킬 수 있다. R이 t-부틸인 경우, 산-촉매된 가수분해는 예를 들어 수성 용매 중 유기 산, 예컨대 트리플루오로아세트산의 처리, 또는 수성 용매 중 무기 산, 예컨대 염산의 처리를 통해 달성될 수 있다.
카르복실산기 (-CO2H)는 적합한 커플링제, 예컨대 HATU의 존재하에 적합한 용매, 예컨대 디클로로메탄 중에서 적절한 아민과의 반응을 통해 아미드 (CONHR' 또는 -CONR'R")로 전환시킬 수 있다.
추가의 예에서, 카르복실산은 상응하는 산 염화물 (-COCl)로 전환시킨 후에 아른트-아이스테르트(Arndt-Eistert) 합성을 실시하여 1개 탄소만큼 동족체화 (즉, -CO2H → -CH2CO2H)될 수 있다.
추가의 예에서, -OH기는 예를 들어 디에틸 에테르 또는 테트라히드로푸란 중의 복합 금속 수소화물, 예컨대 수소화 리튬 알루미늄, 또는 용매, 예컨대 메탄올 중의 붕수소화나트륨을 사용하여 상응하는 에스테르 (예컨대 -CO2R') 또는 알데히드 (-CHO)로부터 환원을 통해 생성할 수 있다. 별법으로, 알콜은 용매, 예컨대 테트라히드로푸란 중 예를 들어 수소화 리튬 알루미늄을 사용하거나 용매, 예컨대 테트 라히드로푸란 중 보란을 사용하여 상응하는 산 (-CO2H)을 환원시켜 제조할 수 있다.
알콜기는 당업자에게 공지된 조건을 이용하여 이탈기, 예컨대 할로겐 원자 또는 술포닐옥시기, 예컨대 알킬술포닐옥시, 예컨대 트리플루오로메틸술포닐옥시 또는 아릴술포닐옥시, 예컨대 p-톨루엔술포닐옥시기로 전환시킬 수 있다. 예를 들어, 알콜은 할로겐화 탄화수소 (예컨대 디클로로메탄) 중 염화티오닐과 반응시켜 상응하는 염화물을 수득할 수 있다. 염기 (예컨대 트리에틸아민)도 상기 반응에 사용할 수 있다.
또다른 예에서, 알콜기, 페놀기 또는 아미드기는 포스핀, 예컨대 트리페닐포스핀 및 활성화제, 예컨대 디에틸-, 디이소프로필 또는 디메틸아조디카르복실레이트의 존재하에 페놀 또는 아미드를 용매, 예컨대 테트라히드로푸란 중에서 알콜과 커플링시켜 알킬화할 수 있다. 별법으로, 알킬화는 적합한 염기, 예컨대 수소화나트륨을 사용하여 탈양성자화한 후에 알킬화제, 예컨대 알킬 할라이드를 첨가하여 달성할 수 있다.
화합물 중의 방향족 할로겐 치환체는 임의로 저온, 예를 들어 약 -78℃에서 용매, 예컨대 테트라히드로푸란 중에 염기, 예를 들어 리튬 염기, 예컨대 n-부틸 또는 t-부틸 리튬으로 처리하여 할로겐-금속 교환을 실시한 후에 친전자체로 켄칭시켜 원하는 치환체를 도입할 수 있다. 따라서, 예를 들어 포르밀기는 N,N-디메틸포름아미드를 친전자체로 사용하여 도입될 수 있다. 별법으로, 방향족 할로겐 치환체로 금속 (예컨대 팔라듐 또는 구리) 촉매된 반응을 실시하여 예를 들어 산, 에 스테르, 시아노, 아미드, 아릴, 헤테로아릴, 알케닐, 알키닐, 티오- 또는 아미노 치환체를 도입할 수 있다. 이용할 수 있는 적합한 절차는 헤크(Heck), 스즈끼(Suzuki), 스틸(Stille), 부흐발트(Buchwald) 또는 하르트빅(Hartwig)이 기재한 것들을 포함한다.
또한, 방향족 할로겐 치환체의 경우에는 적절한 친핵체, 예컨대 아민 또는 알콜과의 반응 이후에 친핵성 치환이 일어날 수도 있다. 유리하게는, 이러한 반응이 극초단파 조사의 존재하에 승온에서 수행될 수 있다.
본 발명의 화합물을, 하기하는 바와 같이 MEK 활성 및 활성화를 억제하는 능력 (1차 검정) 및 성장하는 세포에 대한 생물학적 효과 (2차 검정)에 대해 시험하였다. 실시예 1a 또는 1b의 MEK 활성 검정에서 IC50이 10 μM 미만 (더욱 바람직하게는 5 μM 미만, 훨씬 더욱 바람직하게는 1 μM 미만, 가장 바람직하게는 0.5 μM 미만)인 화합물, 실시예 2의 MEK 활성화 검정에서 IC50이 5 μM 미만 (더욱 바람직하게는 0.1 μM 미만, 가장 바람직하게는 0.01 μM 미만)인 화합물, 실시예 3의 세포 증식 검정에서 EC50이 10 μM 미만 (더욱 바람직하게는 5 μM 미만, 가장 바람직하게는 0.5 μM 미만)인 화합물 및/또는 실시예 4의 ERK 인산화 검정에서 EC50이 10 μM 미만 (더욱 바람직하게는 1 μM 미만, 가장 바람직하게는 0.1 μM 미만)인 화합물이 MEK 억제제로서 유용하다.
본 발명은 화학식 I의 화합물 (및/또는 그의 용매화물 및 염) 및 담체 (제약상 허용가능한 담체)를 포함하는 조성물 (예를 들어 제약 조성물)을 포함한다. 본 발명은 또한 화학식 I의 화합물 (및/또는 그의 용매화물 및 염) 및 담체 (제약상 허용가능한 담체)를 포함하고, 제2의 화학요법제 및/또는 제2의 소염제, 예컨대 본원에 기재한 것들을 추가로 포함하는 조성물 (예를 들어 제약 조성물)을 포함한다. 본 발명의 조성물은 포유동물 (예를 들어 인간)에서 비정상적인 세포 성장을 억제하거나 과증식성 장애를 치료하는데 유용하다. 본 발명의 조성물은 또한 포유동물 (예를 들어 인간)에서 염증성 질환을 치료하는데 유용하다.
본 발명의 화합물 및 조성물은 또한 포유동물 (예를 들어 인간)에서 자가면역 질환, 골 파괴(destructive bone) 장애, 증식성 장애, 감염성 질환, 바이러스 질환, 섬유증 질환 또는 신경변성 질환을 치료하는데 유용하다. 이러한 질환/장애의 예는 당뇨병 및 당뇨 합병증, 당뇨병성 망막증, 미숙아 망막증, 노화-관련 황반 변성, 혈관종, 특발성 폐 섬유증, 비염 및 아토피성 피부염, 신질환 및 신부전, 다낭성 신장 질환, 울혈성 심부전, 신경섬유종증, 장기 이식 거부, 악액질, 졸중, 패혈성 쇼크, 심부전, 장기 이식 거부, 알쯔하이머병, 만성 또는 신경병성 통증, 및 바이러스 감염, 예컨대 HIV, 간염 (B) 바이러스 (HBV), 인간 유두종 바이러스 (HPV), 사이토메갈로바이러스 (CMV) 및 엡스타인-바르 바이러스 (EBV)에 의한 감염을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 본 발명의 목적상, 만성 통증은 특발성 통증, 및 만성 알콜중독과 관련이 있는 통증, 비타민 결핍, 요독증, 갑상선기능저하증, 염증, 관절염 및 수술후 통증을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 신경병성 통증은 염증, 수술후 통증, 환상 사지 통증, 화상 통증, 통풍, 삼차 신경통, 급성 포진성 및 포진후 통증, 작열통, 당뇨병성 신경병증, 신경총 적출, 신경종, 혈관 염, 바이러스 감염, 압궤 손상(crush injury), 협착 손상(constriction injury), 조직 손상, 사지 절단, 관절염 통증, 및 말초 신경계와 중추 신경계 사이의 신경 손상을 포함하지만 이에 제한되지 않는 수많은 상태와 관련이 있다.
본 발명의 화합물 및 조성물은 또한 포유동물 (예를 들어 인간)에서 췌장염 또는 신장 질환 (증식성 사구체신염 및 당뇨병-유도된 신질환을 포함함)을 치료하는데 유용하다.
본 발명의 화합물 및 조성물은 또한 포유동물 (예를 들어 인간)에서 배반포 이식을 예방하는데 유용하다.
본 발명은 포유동물 (예를 들어 인간)에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물 (및/또는 그의 용매화물 및 염) 또는 그의 조성물을 투여하는 것을 포함하는, 포유동물 (예를 들어 인간)에서 비정상적인 세포 성장을 억제하거나 과증식성 장애를 치료하는 방법을 포함한다. 또한, 본 발명은 포유동물 (예를 들어 인간)에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물 (및/또는 그의 용매화물 및/또는 염) 또는 그의 조성물을 투여하는 것을 포함하는, 포유동물 (예를 들어 인간)에서 염증성 질환을 치료하는 방법을 포함한다.
본 발명은 포유동물 (예를 들어 인간)에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물 (및/또는 그의 용매화물 및 염) 또는 그의 조성물을 제2의 화학요법제, 예컨대 본원에 기재한 것들과 함께 투여하는 것을 포함하는, 포유동물 (예를 들어 인간)에서 비정상적인 세포 성장을 억제하거나 과증식성 장애를 치료하는 방법을 포함한다. 본 발명은 또한 포유동물 (예를 들어 인간)에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물 (및/또는 그의 용매화물 및/또는 염) 또는 그의 조성물을 제2의 소염제, 예컨대 본원에 기재한 것들과 함께 투여하는 것을 포함하는, 포유동물 (예를 들어 인간)에서 염증성 질환을 치료하는 방법을 포함한다.
본 발명은 포유동물 (예를 들어 인간)에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물 (및/또는 그의 용매화물 및 염) 또는 그의 조성물을 투여하는 것을 포함하고, 임의로는 제2의 치료제를 투여하는 것을 추가로 포함하는, 포유동물 (예를 들어 인간)에서 자가면역 질환, 골 파괴 장애, 증식성 장애, 감염성 질환, 바이러스 질환, 섬유증 질환 또는 신경변성 질환을 치료하는 방법을 포함한다. 이러한 질환/장애의 예는 당뇨병 및 당뇨 합병증, 당뇨병성 망막증, 미숙아 망막증, 노화-관련 황반 변성, 혈관종, 특발성 폐 섬유증, 비염 및 아토피성 피부염, 신질환 및 신부전, 다낭성 신장 질환, 울혈성 심부전, 신경섬유종증, 장기 이식 거부, 악액질, 졸중, 패혈성 쇼크, 심부전, 장기 이식 거부, 알쯔하이머병, 만성 또는 신경병성 통증, 및 바이러스 감염, 예컨대 HIV, 간염 (B) 바이러스 (HBV), 인간 유두종 바이러스 (HPV), 사이토메갈로바이러스 (CMV) 및 엡스타인-바르 바이러스 (EBV)에 의한 감염을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
본 발명은 포유동물 (예를 들어 인간)에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물 (및/또는 그의 용매화물 및 염) 또는 그의 조성물을 투여하는 것을 포함하고, 임의로는 제2의 치료제를 투여하는 것을 추가로 포함하는, 포유동물 (예를 들어 인간)에서 췌장염 또는 신장 질환 (증식성 사구체신염 및 당뇨병-유도된 신질환을 포함함)을 치료하는 방법을 포함한다.
본 발명은 포유동물 (예를 들어 인간)에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물 (및/또는 그의 용매화물 및 염) 또는 그의 조성물을 투여하는 것을 포함하고, 임의로는 제2의 치료제를 투여하는 것을 추가로 포함하는, 포유동물 (예를 들어 인간)에서 배반포 이식을 예방하는 방법을 포함한다.
본 발명은 포유동물 세포, 유기체, 또는 관련된 병리 상태의 시험관내, 계내 및 생체내 진단 또는 치료를 위해 본 발명의 화합물을 사용하는 방법을 포함한다.
또한, 본 발명의 화합물은 비정상적인 세포가 이러한 세포를 사멸시키고/시키거나 그의 성장을 억제하기 위한 목적의 방사선 처치에 더욱 감수성이 되도록 할 수 있다고 여겨진다. 따라서, 본 발명은 추가로 포유동물 (예를 들어 인간)에게 비정상적인 세포를 방사선 처치에 대해 감작화시키기에 효과적인 양의 화학식 I의 화합물 (및/또는 그의 용매화물 및 염) 또는 그의 조성물을 투여하는 것을 포함하는, 포유동물 (예를 들어 인간)에서 비정상적인 세포를 방사선 처치에 대해 감작화시키는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 화합물 (이하, "활성 화합물(들)")의 투여는 상기 화합물이 작용 부위에 전달되도록 할 수 있는 임의의 방법으로 이루어질 수 있다. 이러한 방법은 경구 경로, 십이지장내 경로, 비경구 주사 (정맥내, 피하, 근육내, 혈관내 또는 주입을 포함함), 국소, 흡입 및 직장 투여를 포함한다.
활성 화합물이 투여되는 양은 치료받을 대상체, 장애 또는 상태의 중증도, 투여 빈도, 화합물의 성질, 및 처방한 의사의 판단에 따라 달라질 것이다. 그러나, 유효 투여량은 체중 1 kg 당 1일 약 0.001 내지 약 100 mg, 바람직하게는 약 1 내지 약 35 mg/kg/일 범위의 단일 또는 분할 투여이다. 70 kg 인간의 경우, 이것은 약 0.05 내지 7 g/일, 바람직하게는 약 0.05 내지 약 2.5 g/일의 양이 된다. 일부 예에서는 상술한 범위의 하한 미만의 투여량 수준이 보다 적절할 수도 있고, 다른 경우에는 훨씬 더 많은 용량이 어떠한 해로운 부작용도 유발하지 않으면서 사용될 수 있지만, 이러한 더 많은 용량은 하루에 걸쳐서 우선 여러회의 적은 용량으로 분할되어 투여된다.
활성 화합물은 단독 요법으로 적용될 수도 있고, 또는 1종 이상의 화학요법제, 예를 들어 본원에 기재한 것들과 함께 적용될 수도 있다. 이러한 공동 처치(conjoint treatment)는 개개의 치료 성분들을 동시에, 순차적으로 또는 별도로 투여하는 방식으로 달성될 수 있다.
제약 조성물은 예를 들어 정제, 캡슐제, 환제, 산제, 지속 방출형 제제, 용액제, 현탁액제로서 경구 투여하기에 적합한 형태, 멸균 용액제, 현탁액제 또는 에멀젼제로서 비경구 주사하기에 적합한 형태, 연고제 또는 크림제로서 국소 투여하기에 적합한 형태, 또는 좌제로서 직장 투여하기에 적합한 형태일 수 있다. 제약 조성물은 정확한 투여량을 단일 투여하기에 적합한 단위 투여량 형태일 수 있다. 상기 제약 조성물은 통상의 제약 담체 또는 부형제, 및 활성 성분으로서 본 발명에 따른 화합물을 포함할 것이다. 추가로, 이것은 다른 의학적 또는 제약학적 작용제, 담체, 보조제 등을 포함할 수 있다.
예시적인 비경구 투여 형태는 멸균 수용액, 예를 들어 수성 프로필렌 글리콜 또는 덱스트로스 용액 중 활성 화합물의 용액제 또는 현탁액제를 포함한다. 원한 다면, 이러한 투여량 형태는 적합하게 완충될 수 있다.
적합한 제약 담체는 불활성 희석제 또는 충전제, 물 및 각종 유기 용매를 포함한다. 원한다면, 제약 조성물은 추가의 성분, 예컨대 향미제, 결합제, 부형제 등을 함유할 수 있다. 따라서, 경구 투여용으로 각종 부형제, 예컨대 시트르산을 함유하는 정제가 각종 붕해제, 예컨대 전분, 알긴산 및 특정 복합 실리케이트, 및 결합제, 예컨대 수크로스, 젤라틴 및 아카시아와 함께 사용될 수 있다. 추가로, 윤활제, 예컨대 스테아르산마그네슘, 나트륨 라우릴 술페이트 및 활석은 종종 정제화 목적에 유용하다. 유사한 유형의 고체 조성물이 연질 및 경질의 충전된 젤라틴 캡슐제에서 사용될 수도 있다. 따라서, 바람직한 물질은 락토스 또는 유당 및 고분자량 폴리에틸렌 글리콜을 포함한다. 경구 투여용으로 수성 현탁액제 또는 엘릭시르제를 원하는 경우, 그 안의 활성 화합물은 각종 감미제 또는 향미제, 착색 물질 및 염료와 배합될 수 있고, 원한다면, 에멀젼화제 또는 현탁화제 및 희석제, 예컨대 물, 에탄올, 프로필렌 글리콜, 글리세린 또는 이들의 조합물과 함께 배합될 수 있다.
특정 양의 활성 화합물을 함유하는 여러가지 제약 조성물의 제조 방법은 공지되어 있거나 당업자에게 명백할 것이다. 예를 들어 문헌 [Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Company, Ester, Pa., 15.sup.th Edition (1975)]를 참조한다.
약어
DBU 1,8-디아자바이시클로[5.4.0]운데크-7-엔
DCM 디클로로메탄
DIPEA 디이소프로필에틸아민
DMAP 4-디메틸아미노피리딘
DMF 디메틸포름아미드
EDCI 1-에틸-3-(3'-디메틸아미노프로필)카르보디이미드
HATU O-(7-아자벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸루로늄
헥사플루오로포스페이트
HCl 염산
HM-N 이솔루트(Isolute)® HM-N은 수성 샘플을 효율적으로
흡수할 수 있는 개질된 형태의 규조토임
HOBt 1-히드록시벤조트리아졸
LDA 리튬 디이소프로필아미드
MeOH 메탄올
NaHCO3 중탄산나트륨
NaOH 수산화나트륨
Pd(PPh3)4 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(O)
Pd2dba3 트리스-(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(O)
PdCl2(PPh3)2 디클로로비스(트리페닐포스핀)팔라듐(II)
Si-SPE 사전 충전된 이솔루트®
실리카 플래쉬(flash) 크로마토그래피 카트리지
THF 테트라히드로푸란
크산트포스(Xantphos) 9,9-디메틸-4,5-비스(디페닐포스피노)크산텐
일반적인 실험 조건
1H NMR 스펙트럼은 삼중 공명 5 mm 프로브가 장착된 배리언 유니티 이노바(Varian Unity Inova) (400 mHz) 분광계를 사용하여 주위 온도에서 기록하였다. 화학적 이동은 테트라메틸실란에 대하여 ppm으로 표기된다. 하기 약어가 사용되었다: br = 광폭 신호, s = 단일선, d = 이중선, dd = 이중 이중선, t = 삼중선, q = 사중선, m = 다중선.
고압 액체 크로마토그래피 - 체류 시간 (RT) 및 관련된 질량 이온을 결정하기 위한 질량 분광계측 (LCMS) 실험을 하기 방법 중 하나를 이용하여 수행하였다:
방법 A: 다이오드 어레이 검출기가 장착된 휴렛 팩커드(Hewlett Packard) HP1100 LC 시스템에 연결된 워터스(Waters) 마이크로매스(Micromass) ZQ 사중극자 질량 분광계에서 실험을 수행하였다. 히긴스 클리퓨스(Higgins Clipeus) 5 마이크로미터 C18 100×3.0 mm 컬럼 및 1 mL/분 유속을 이용하였다. 초기 용매 시스템은 처음 1분 동안은 0.1％ 포름산을 함유하는 95％ 물 (용매 A) 및 0.1％ 포름산을 함 유하는 5％ 아세토니트릴 (용매 B)이었고, 이후에는 다음 14분에 걸쳐 5％ 용매 A 및 95％ 용매 B까지의 구배를 이용하였다. 최종 용매 시스템을 5분 더 일정하게 유지하였다.
방법 B: 다이오드 어레이 검출기 및 페노메넥스 루나(Phenomenex Luna) C18(2) 30×4.6 mm 컬럼 및 2 mL/분 유속을 이용하는 100 위치 자동 샘플채취기가 장착된 휴렛 팩커드 HP1100 LC 시스템에 연결된 워터스 플랫폼(Platform) LC 사중극자 질량 분광계에서 실험을 수행하였다. 용매 시스템은 처음 0.50분 동안은 95％ 용매 A 및 5％ 용매 B였고, 이후에는 다음 4분에 걸쳐 5％ 용매 A 및 95％ 용매 B까지의 구배를 이용하였다. 최종 용매 시스템을 0.50분 더 일정하게 유지하였다.
극초단파 실험은 퍼스널 케미스트리 엠리스 이니시에이터(Personal Chemistry Emrys Initiator)™ 또는 옵티마이저(Optimizer)™를 사용하여 수행하였으며, 이것은 단일 방식의 공명기 및 역학적 필드 튜닝(dynamic field tuning)을 사용하는데, 이것들 둘다 제현성과 제어를 제공한다. 40℃ 내지 250℃의 온도가 달성될 수 있고, 20 bar 이하의 압력에 도달할 수 있다.
실시예 1a: MEK 검정 ( MEK 활성 검정)
곤충 세포에서 발현된, 구성적으로 활성화된 인간 돌연변이체 MEK1을 효소 활성의 공급원으로서 사용하였고, 키나제 검정에서의 최종 농도는 62.5 nM이었다.
본 검정은 이. 콜라이(E. Coli)에서 생산된 재조합 GST-ERK1을 기질로서 사용하여 30분 동안 50 μM ATP의 존재하에 수행하였다. 기질의 인산화는 시스바이오(Cisbio)의 HTRF 시약을 사용하여 검출하고 정량하였다. 이것들은 알로피코시아 닌 (XL665)에 접합된 항-GST 항체 및 유로퓸-크립테이트에 접합된 항-포스포 (Thr202/Tyr204) ERK 항체로 구성된다. 상기 항-포스포 항체는 Thr202 및 Tyr204에서 이중 인산화된 ERK1을 인식한다. 상기 2가지 항체 모두가 ERK1에 결합되는 경우 (즉, 기질이 인산화되는 경우), 340 nm에서의 여기 후에 크립테이트에서 알로피코시아닌으로의 에너지 전달이 일어나서, 인산화 기질의 생성량에 비례하여 형광이 방출된다. 형광은 멀티웰(multiwell) 형광계로 검출하였다.
화합물을 DMSO 중에 희석한 후에 검정 완충제에 첨가하였고, 본 검정에서의 최종 DMSO 농도는 1％였다.
IC50은 대조군의 50％ 억제를 달성하는, 주어진 화합물의 농도로 정의된다. IC50 값은 XLfit 소프트웨어 패키지 (버전 2.0.5)로 계산했다.
실시예 1b: MEK 검정 ( MEK 활성 검정)
곤충 세포에서 발현된, 구성적으로 활성화된 인간 돌연변이체 MEK1을 효소 활성의 공급원으로서 사용하였고, 키나제 검정에서의 최종 농도는 15 nM이었다.
본 검정은 이. 콜라이에서 생산된 재조합 GST-ERK1을 기질로서 사용하여 30분 동안 50 μM ATP의 존재하에 수행하였다. 기질의 인산화는 시스바이오의 HTRF 시약을 사용하여 검출하고 정량하였다. 이것들은 알로피코시아닌 (XL665)에 접합된 항-GST 항체 및 유로퓸-크립테이트에 접합된 항-포스포 (Thr202/Tyr204) ERK 항체로 구성된다. 이것들은 최종 농도를 각각 4 ㎍/mL 및 0.84 ㎍/mL로 하여 사용하였다. 상기 항-포스포 항체는 Thr202 및 Tyr204에서 이중 인산화된 ERK1을 인식한 다. 상기 2가지 항체 모두가 ERK1에 결합되는 경우 (즉, 기질이 인산화되는 경우), 340 nm에서의 여기 후에 크립테이트에서 알로피코시아닌으로의 에너지 전달이 일어나서, 인산화 기질의 생성량에 비례하여 형광이 방출된다. 형광은 멀티웰 형광계로 검출하였다.
화합물을 DMSO 중에 희석한 후에 검정 완충제에 첨가하였고, 본 검정에서의 최종 DMSO 농도는 1％였다.
IC50은 대조군의 50％ 억제를 달성하는, 주어진 화합물의 농도로 정의된다. IC50 값은 XLfit 소프트웨어 패키지 (버전 2.0.5)로 계산했다.
실시예 5 내지 8 및 10 내지 12의 화합물은 실시예 1a 또는 1b에 기재된 검정에서 IC50이 10 μM 미만인 것으로 나타났고, 이들 화합물 대개가 IC50이 5 μM 미만인 것으로 나타났다.
실시예 2: bRaf 검정 ( MEK 활성화 검정)
곤충 세포에서 발현된, 구성적으로 활성화된 bRaf 돌연변이체를 효소 활성의 공급원으로서 사용하였다.
본 검정은 이. 콜라이에서 생산된 재조합 GST-MEK1을 기질로서 사용하여 30분 동안 200 μM ATP의 존재하에 수행하였다. 기질의 인산화는 HTRF을 사용하여 검출하고 정량하였고, 상기 시약은 시스바이오 제품이었다. 이것들은 알로피코시아닌 (XL665)에 접합된 항-GST 항체 및 유로퓸-크립테이트에 접합된 항-포스포 (Ser217/Ser221) MEK 항체로 구성된다. 상기 항-포스포 항체는 Ser217 및 Ser221 에서 이중 인산화된 MEK 또는 Ser217에서 단독 인산화된 MEK를 인식한다. 상기 2가지 항체 모두가 MEK에 결합되는 경우 (즉, 기질이 인산화되는 경우), 340 nm에서의 여기 후에 크립테이트에서 알로피코시아닌으로의 에너지 전달이 일어나서, 인산화 기질의 생성량에 비례하여 형광이 방출된다. 형광은 멀티웰 형광계로 검출하였다.
화합물을 DMSO 중에 희석한 후에 검정 완충제에 첨가하였고, 본 검정에서의 최종 DMSO 농도는 1％였다.
IC50은 대조군의 50％ 억제를 달성하는, 주어진 화합물의 농도로 정의된다. IC50 값은 XLfit 소프트웨어 패키지 (버전 2.0.5)로 계산했다.
본 검정에서, 실시예 5 내지 7 및 10의 화합물은 IC50이 5 μM 미만인 것으로 나타났다.
실시예 3: 세포 증식 검정
화합물을 하기 세포주를 사용한 세포 증식 검정에서 시험하였다:
HCT116 인간 결장직장 암종 (ATCC)
A375 인간 악성 흑색종 (ATCC).
상기 2가지 세포주 둘다 37℃의 5％ CO2 가습 인큐베이터에서 10％ FCS가 보충된 DMEM/F12 (1:1) 배지 (깁코(Gibco))에서 유지하였다.
세포를 96웰 플레이트에 2,000개 세포/웰로 접종하고, 24시간 후에 이것들을 0.83％ DMSO 중 다양한 농도의 화합물에 노출시켰다. 세포를 72시간 더 성장시키 고, 동일 부피의 셀타이터-글로(CellTiter-Glo) 시약 (프로메가(Promega))을 각각의 웰에 첨가하였다. 이것은 세포를 용해시키고, ATP의 방출량에 비례 (또한, 이로 인해 웰 중의 세포 수에 비례함)하며 멀티웰 광도계측기로 검출할 수 있는 발광 신호를 생성한다.
EC50은 대조군의 50％ 억제를 달성하는, 주어진 화합물의 농도로 정의된다. EC50 값은 XLfit 소프트웨어 패키지 (버전 2.0.5)로 계산했다.
본 검정에서, 실시예 5 및 10의 화합물은 상기 세포주 중 하나에서 EC50이 10 μM 미만인 것으로 나타났다.
실시예 4: 포스포 - ERK 세포-기재의 검정
화합물을 하기 세포주를 사용한 세포-기재의 포스포-ERK ELISA에서 시험하였다:
HCT116 인간 결장직장 암종 (ATCC)
A375 인간 악성 흑색종 (ATCC).
상기 2가지 세포주 둘다 37℃의 5％ CO2 가습 인큐베이터에서 10％ FCS가 보충된 DMEM/F12 (1:1) 배지 (깁코)에서 유지하였다.
세포를 96웰 플레이트에 2,000개 세포/웰로 접종하고, 24시간 후에 이것들을 0.83％ DMSO 중 다양한 농도의 화합물에 노출시켰다. 세포를 2시간 또는 24시간 더 성장시키고, 포름알데히드 (최종 2％)로 고정시켜 메탄올로 투과화했다. TBST-3％ BSA로 차단한 후, 고정된 세포를 1차 항체 (토끼로부터의 항-포스포 ERK)와 함 께 밤새 4℃에서 인큐베이션하였다. 세포를 프로피듐 요오다이드 (DNA 형광 염료)와 인큐베이션하고, 형광 알렉사 플루어(Alexa Fluor) 488 염료 (몰레큘라 프로브스(Molecular probes))에 접합된 항-토끼 2차 항체를 사용하여 세포의 p-ERK 검출을 수행하였다. 형광을 아큐멘 익스플로러(Acumen Explorer) (TTP 랩테크(TTP Labtech)), 레이저-스캐닝 마이크로플레이트 세포계측기로 분석하였고, 알렉사 플루어 488 신호를 PI 신호 (세포 수에 비례함)에 대해 표준화하였다.
EC50은 기준선과 최대 반응 사이에서 절반에 해당하는 신호를 달성하는, 주어진 화합물의 농도로 정의된다. EC50 값은 XLfit 소프트웨어 패키지 (버전 2.0.5)로 계산했다.
본 검정에서, 실시예 5 및 10 내지 12의 화합물은 상기 세포주 중 하나에서 EC50이 10 μM 미만인 것으로 나타났다.
실시예 5:
4- 클로로 -니코틴산
Figure 112009016979926-pct00044
문헌 [Guillier et al (1995) J. Org. Chem. 60(2):292-6]의 절차에 따라, 무수 THF (70 mL) 중 LDA (21 mL, 헥산 중 1.6 M, 33.3 mmol)의 차가운 (-78℃) 용액에 4-클로로피리딘 (5.0 g, 33.3 mmol)을 아르곤 대기하에 첨가하였다. -78℃에서 1시간이 지난 후, 상기 용액을 250 mL 삼각 플라스크에 함유된 고체 CO2 층에 신 속하게 부었다. 상기 반응 용액이 주위 온도로 가온되도록 한 후에, 상기 용액을 물 (30 mL)로 켄칭시켰다. 휘발성 유기 용매를 진공하에 제거하고, 나머지 수성 현탁액을 디에틸 에테르 (3×100 mL)로 추출하였다. 수성 상을 0℃로 냉각시키고, 진한 염산을 첨가하여 pH 4로 조정하였다. 생성된 침전물을 30분 동안 방치한 후에 여과로 수집하였다. 상기 고체를 차가운 디에틸 에테르 (10 mL)로 세척하여 표제 화합물을 백색 고체로서 수득하였다 (3.2 g, 61％).
에틸 4- 클로로 - 니코티네이트
Figure 112009016979926-pct00045
염화티오닐 (50 mL) 중 4-클로로-니코틴산 (3.0 g, 19.0 mmol)의 현탁액을 환류하에 90분 동안 가열하였다. 주위 온도로 냉각시킨 후, 용액을 건조해질 때까지 농축시킨 후에 톨루엔 (2×50 mL)과 공비증류하여 고체를 수득하였다. 생성된 고체를 에탄올 (25 mL) 및 DIPEA (15 mL)의 냉각 (0℃)된 용액에 조금씩 첨가하였다. 상기 반응물을 실온에서 4시간 동안 교반한 후에 진공하에 농축시키고, 이후에는 물 (75 mL)을 첨가하였다. 상기 용액을 에틸 아세테이트 (2×75 mL)로 추출한 후에 합한 유기 상을 황산나트륨에서 건조시킨 후에 농축시켜 표제 화합물을 갈색 오일로서 수득하였다 (3.3 g, 94％).
Figure 112009016979926-pct00046
3-히드록시- 티에노[3,2-c]피리딘 -2- 카르복실산 에틸 에스테르
Figure 112009016979926-pct00047
무수 DMF (30 mL) 중 에틸 4-클로로-니코티네이트 (1.55 g, 8.4 mmol) 및 메르캅토-아세트산 에틸 에스테르 (2.6 mL, 23.4 mmol)의 냉각 (5℃)된 교반된 용액에 아르곤 대기하에서 수소화나트륨 (21.7 mmol, 오일 중 60％ 분산액, 868 mg)을 20분에 걸쳐 조금씩 첨가하였다. 5℃에서 10분 동안 교반을 계속한 후에 1.5시간 동안 실온에서 교반하였다. 이어서, 상기 반응 혼합물을 물 (5 mL) 첨가로 켄칭시켜 아세트산 (1 mL) 첨가로 산성화한 후에 농축시켜 잔류물을 수득하였다. 상기 잔류물을 에틸 아세테이트 (150 mL)와 물 (100 mL) 사이에 분배하였다. 층들을 분리하고, 수성 상을 DCM (100 mL)으로 추출하였다. 합한 유기 상을 황산나트륨에서 건조시켜 여과하고 증발시켜 고체를 수득하였다. 상기 고체를 디에틸 에테르:펜탄 (1:1, 15 mL)으로 연화처리(trituration)하여 표제 화합물을 황색 고체로서 수득하였다 (1.5 g, 81％). LCMS (방법 B): RT = 2.21분, M+H+ = 224.
3-( 노나플루오로부탄 -1- 술포닐옥시 )- 티에노[3,2-c]피리딘 -2- 카르복실산 에틸 에스테르
Figure 112009016979926-pct00048
DCM (10 mL) 중 3-히드록시-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 에틸 에스테르 (1.3 g, 5.82 mmol) 및 DMAP (35 mg, 0.29 mmol)의 교반된 용액에 0℃에서 DIPEA (2.5 mL, 14.0 mmol) 및 노나플루오로부틸술포닐 플루오라이드 (1.36 mL, 7.56 mmol)를 첨가하였다. 10분 후, 상기 반응 혼합물을 실온으로 가온시키고 20시간 더 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 DCM (50 mL)으로 희석하고 물 (30 mL)로 세척하였다. 유기 상을 단리하고, 황산나트륨에서 건조시켜 여과하고 증발시켜 갈색 오일을 수득하였다. 상기 오일을 플래쉬 크로마토그래피 (Si-SPE, 펜탄:디에틸 에테르, 100:0→70:30 구배)로 정제하여 표제 화합물을 무색의 오일로서 수득하였고, 이것은 방치후에 결정화되었다 (420 mg, 14％). LCMS (방법 B): RT = 4.46분, M+H+ = 508.
3-(4- 브로모 -2- 플루오로 - 페닐아미노 )- 티에노[3,2-c]피리딘 -2- 카르복실산 에틸 에스테르
Figure 112009016979926-pct00049
톨루엔 (1 mL) 중 3-(노나플루오로부탄-1-술포닐옥시)-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 에틸 에스테르 (422 mg, 0.83 mmol), 4-브로모-2-플루오로아닐린 (206 mg, 1.08 mmol), Pd2dba3 (38 mg, 0.04 mmol), 크산트포스 (48 mg, 0.08 mmol) 및 DBU (316 ㎕, 2.08 mmol)의 탈기된 용액에 150℃에서 10분 동안 극초단파 조사 를 실시하였다. 상기 반응 혼합물을 주위 온도로 냉각시킨 후에 에틸 아세테이트 (30 mL)로 희석하였다. 생성된 용액을 물 (20 mL)로 세척하여 황산나트륨에서 건조시키고 진공하에 농축시켜 고체 잔류물을 수득하였다. 상기 고체 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (Si-SPE, 펜탄:디에틸 에테르, 90:10→70:30 구배)로 정제하여 표제 화합물을 백색 고체로서 수득하였다 (210 mg, 64％). LCMS (방법 B): RT = 3.78분, M+H+ = 395/397.
3-(2- 플루오로 -4- 요오도 - 페닐아미노 )- 티에노[2,3-c]피리딘 -2- 카르복실산 에틸 에스테르
Figure 112009016979926-pct00050
1,4-디옥산 (1.0 mL) 중 3-(4-브로모-2-플루오로-페닐아미노)-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 에틸 에스테르 (209 mg, 0.53 mmol), 요오드화구리(I) (5 mg, 0.026 mmol), 요오드화나트륨 (159 mg, 1.06 mmol) 및 트랜스-N,N'-디메틸-1,2-시클로헥산 디아민 (8.5 ㎕, 0.053 mmol)의 혼합물을 105℃에서 24시간 동안 아르곤 대기하에 가열하였다. 요오드화구리(I) (5 mg, 0.026 mmol) 및 트랜스-N,N'-디메틸-1,2-시클로헥산 디아민 (8.5 ㎕, 0.053 mmol)을 첨가하고, 24시간 더 가열을 계속하였다. 일단 반응물이 실온으로 냉각되면, 상기 혼합물을 에틸 아세테이트 (30 mL)와 10％ v/v 0.880 암모니아/물 (20 mL) 사이에 분배하였다. 층들을 분리하고, 수성 상을 DCM (30 mL)으로 추출하였다. 합한 유기 층을 황산나트륨에서 건조시 켜 여과하고 증발시킨 후에 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 Si-SPE (펜탄:디에틸 에테르로 용출시킴. 90:10→70:30 구배)로 정제하여 표제 화합물을 황색 고체로서 수득하였다 (174 mg, 74％). LCMS (방법 B): RT = 3.97분, M+H+ = 443.
3-(2- 플루오로 -4- 요오도 - 페닐아미노 )- 티에노[3,2-c]피리딘 -2- 카르복실산 ((R)-2,2-디메틸-[1,3] 디옥솔란 -4- 일메톡시 )-아미드
Figure 112009016979926-pct00051
3-(2-플루오로-4-요오도-페닐아미노)-티에노[2,3-c]피리딘-2-카르복실산 에틸 에스테르 (50 mg, 0.11 mmol), 1 N 수성 NaOH 용액 (0.12 mL, 0.12 mmol) 및 에탄올 (2 mL)의 혼합물을 65℃에서 45분 동안 가열하였다. 상기 반응 혼합물을 농축시킨 후에 톨루엔 (2×2 mL)과 공비증류시켜 고체 잔류물을 수득하였다. 상기 고체 잔류물을 무수 THF (2 mL) 중에 용해하고, O-((R)-2,2-디메틸-[1,3]디옥솔란-4-일메틸)히드록실아민 (27 mg, 0.23 mmol), EDCI (27 mg, 0.14 mmol), HOBt (21 mg, 0.16 mmol) 및 DIPEA (59 ㎕, 0.34 mmol)를 첨가하였다. 19시간 동안 교반한 후에 용매를 증발시키고, 잔류물을 에틸 아세테이트 (30 mL)와 물 (20 mL) 사이에 분배하였다. 유기 층을 황산나트륨에서 건조시켜 여과하고 증발시켜 황색 오일을 수득하였다. 상기 오일을 플래쉬 크로마토그래피 (Si-SPE, 펜탄:에틸 아세테이트, 80:20→50:50 구배)로 정제하여 표제 화합물을 황색 고체로서 수득하였다 (18 mg, 30％). LCMS (방법 B): RT = 3.09분, M+H+ = 544.
3-(2- 플루오로 -4- 요오도 - 페닐아미노 )- 티에노[3,2-c]피리딘 -2- 카르복실산 ((R)-2,3-디히드록시- 프로폭시 )-아미드
Figure 112009016979926-pct00052
3-(2-플루오로-4-요오도-페닐아미노)-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 ((R)-2,2-디메틸-[1,3]디옥솔란-4-일메톡시)-아미드 (18 mg, 0.03 mmol)를 메탄올 (1 mL) 중에 용해하고 진한 염산 (1 방울)을 첨가하였다. 상기 혼합물이 2시간 동안 교반되도록 한 후에 건조해질 때까지 증발시켜 잔류물을 수득하였다. 상기 잔류물을 수성 포화 NaHCO3 용액 (10 mL), 물 (20 mL) 및 DCM (20 mL) 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하여 황산나트륨에서 건조시켜 여과하고 증발시켜 황색 고체를 수득하였다. 상기 고체를 플래쉬 크로마토그래피 (Si-SPE, DCM:MeOH, 98:2→92:8 구배)로 정제하여 표제 화합물을 황색 고체로서 수득하였다 (8 mg, 50％). LCMS (방법 A): RT = 6.32분, M+H+ = 504.
Figure 112009016979926-pct00053
실시예 6:
3-(4- 브로모 -2- 플루오로 - 페닐아미노 )- 티에노[3,2-c]피리딘 -2- 카르복실산 ((R)-2,2-디메틸-[1,3] 디 옥솔란-4- 일메톡시 )-아미드
Figure 112009016979926-pct00054
3-(4-브로모-2-플루오로-페닐아미노)-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 에틸 에스테르 (36 mg, 0.09 mmol), 1 N 수성 NaOH 용액 (0.10 mL, 0.10 mmol) 및 메탄올 (2 mL)의 혼합물을 65℃에서 45분 동안 가열하였다. 상기 반응 혼합물을 진공하에 농축시킨 후에 톨루엔 (2×2 mL)과 공비증류시켜 고체 잔류물을 수득하였다. 상기 고체 잔류물을 무수 THF (2 mL) 중에 용해하고, O-((R)-2,2-디메틸-[1,3]디옥솔란-4-일메틸)히드록실아민 (22 mg, 0.18 mmol), EDCI (22 mg, 0.12 mmol), HOBt (17 mg, 0.13 mmol) 및 DIPEA (48 ㎕, 0.28 mmol)를 첨가하였다. 밤새 주위 온도에서 교반한 후, 상기 반응 혼합물을 진공하에 농축시켜 황색 잔류물을 수득하였다. 생성된 잔류물을 에틸 아세테이트 (30 mL) 중에 용해하고 물 (20 mL)로 세척한 후에 염수 (10 mL)로 세척하고, 이후에는 유기 층을 단리한 후에 황산나트륨에서 건조시키고 진공하에 농축시켜 황색 오일을 수득하였다. 상기 오일을 플래쉬 크로마토그래피 (Si-SPE, 펜탄:에틸 아세테이트, 90:10→50:50 구배)로 정제하여 표제 화합물을 황색 오일로서 수득하였다 (18 mg, 41％). LCMS (방법 B): RT = 3.03분, M+H+ = 496/498.
3-(4- 브로모 -2- 플루오로 - 페닐아미노 )- 티에노[3,2-c]피리딘 -2- 카르복실산 ((R)-2,3-디히드록시- 프로폭시 )-아미드
Figure 112009016979926-pct00055
메탄올 (1 mL) 중 3-(4-브로모-2-플루오로-페닐아미노)-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 ((R)-2,2-디메틸-[1,3]디옥솔란-4-일메톡시)-아미드 (18 mg, 0.036 mmol)의 용액을 이솔루트® SCX-2 카트리지 (5 g)에 로딩하였다. 이어서, 상기 카트리지를 메탄올 (15 mL)로 세척한 후에 원하는 생성물을 MeOH 중 2 M 암모니아로 용출시킨 후, 수집된 용출액을 농축시켜 잔류물을 수득하였다. 상기 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (Si-SPE, DCM:MeOH, 100:0→94:6 구배)로 정제하여 표제 화합물을 회백색 고체로서 수득하였다 (9 mg, 53％). LCMS (방법 A): RT = 5.59분, M+H+ = 456/458.
Figure 112009016979926-pct00056
실시예 7:
3- 클로로 -이소니코틴산 에틸 에스테르
Figure 112009016979926-pct00057
염화티오닐 (10 mL) 중 3-클로로-이소니코틴산 (1.0 g, 6.35 mmol)의 현탁액을 2.5시간 동안 환류하에 가열하였다. 주위 온도로 냉각시킨 후, 용액을 건조해질 때까지 농축시킨 후에 톨루엔 (10 mL)과 공비증류시켜 오일을 수득하였다. 생 성된 오일을 에탄올 (15 mL) 및 DIPEA (5 mL)의 냉각 (0℃)된 용액에 10분에 걸쳐 적가하였다. 상기 반응물을 실온에서 18시간 동안 교반한 후에 진공하에 농축시킨 후, 물 (20 mL)을 첨가하였다. 상기 용액을 에틸 아세테이트 (30 mL)로 추출하고, 유기 상을 황산나트륨에서 건조시킨 후에 농축시켜 표제 화합물을 오렌지색 오일로서 수득하였다 (1.1 g, 94％).
Figure 112009016979926-pct00058
3-히드록시- 티에노[2,3-c]피리딘 -2- 카르복실산 에틸 에스테르
Figure 112009016979926-pct00059
무수 DMF (20 mL) 중 3-클로로-이소니코틴산 에틸 에스테르 (1.11 g, 6.0 mmol) 및 메르캅토-아세트산 에틸 에스테르 (1.8 mL, 16.7 mmol)의 냉각 (5℃)된 교반된 용액에 아르곤 대기하에 수소화나트륨 (15.6 mmol, 오일 중 60％ 분산액, 622 mg)을 20분에 걸쳐 조금씩 첨가하였다. 5℃에서 20분 동안 교반을 계속한 후에 18시간 동안 실온에서 교반하였다. 이어서, 상기 반응 혼합물을 물 (5 mL) 첨가로 켄칭시키고, 아세트산 (1 mL) 첨가로 산성화한 후에 농축시켜 잔류물을 수득하였다. 상기 잔류물을 에틸 아세테이트 (150 mL)와 물 (50 mL) 사이에 분배하였다. 유기 상을 단리하여 황산나트륨에서 건조시켜 여과하고 증발시켜 황색 오일을 수득하였다. 상기 오일을 플래쉬 크로마토그래피 (Si-SPE, 펜탄:에틸 아세테이트, 80:20→30:70 구배)로 정제하여 표제 화합물을 황색 고체로서 수득하였다 (1.33 g, 99％). LCMS (방법 B):RT = 2.57분, M+H+ = 224.
3-( 노나플루오로부탄 -1- 술포닐옥시 )- 티에노[2,3-c]피리딘 -2- 카르복실산 에틸 에스테르
Figure 112009016979926-pct00060
DCM (12 mL) 중 3-히드록시-티에노[2,3-c]피리딘-2-카르복실산 에틸 에스테르 (950 mg, 4.26 mmol) 및 DMAP (26 mg, 0.21 mmol)의 교반된 용액에 0℃에서 DIPEA (1.8 mL, 10.2 mmol) 및 노나플루오로부틸술포닐 플루오라이드 (0.99 mL, 5.53 mmol)를 첨가하였다. 10분 후, 상기 반응 혼합물을 실온으로 가온시키고, 20시간 더 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 DCM (30 mL)으로 희석하고 물 (20 mL)로 세척하였다. 유기 상을 황산나트륨에서 건조시켜 여과하고 증발시켜 황색 오일을 수득하였다. 상기 오일을 플래쉬 크로마토그래피 (Si-SPE, 펜탄:디에틸 에테르, 90:10→65:35 구배)로 정제하여 표제 화합물을 무색의 오일로서 수득하였고, 이것은 방치 후에 결정화되었다 (678 mg, 31％). LCMS (방법 B): RT = 4.49분, M+H+ = 508.
3-(4- 브로모 -2- 플루오로 - 페닐아미노 )- 티에노[2,3-c]피리딘 -2- 카르복실산 에틸 에스테르
Figure 112009016979926-pct00061
톨루엔 (3 mL) 중 3-(노나플루오로부탄-1-술포닐옥시)-티에노[2,3-c]피리딘-2-카르복실산 에틸 에스테르 (678 mg, 1.33 mmol), 4-브로모-2-플루오로아닐린 (329 mg, 1.73 mmol), Pd2dba3 (61 mg, 0.07 mmol), 크산트포스 (78 mg, 0.14 mmol) 및 DBU (509 ㎕, 3.35 mmol)의 탈기된 용액에 극초단파 조사를 150℃에서 10분 동안 실시하였다. 상기 반응 혼합물을 주위 온도로 냉각시킨 후에 에틸 아세테이트 (70 mL)로 희석하였다. 생성된 용액을 물 (20 mL)로 세척하여 황산나트륨에서 건조시키고 진공하에 농축시켜 오렌지색 오일을 수득하였다. 상기 오일을 플래쉬 크로마토그래피 (Si-SPE, 펜탄:디에틸 에테르, 90:10→50:50 구배)로 정제한 후에 에틸 아세테이트:펜탄으로부터 결정화하여 표제 화합물을 백색 고체로서 수득하였다 (353 mg, 67％). LCMS (방법 B): RT = 4.08분, M+H+ = 395/397.
3-(2- 플루오로 -4- 요오도 - 페닐아미노 )- 티에노[2,3-c]피리딘 -2- 카르복실산 에틸 에스테르
Figure 112009016979926-pct00062
1,4-디옥산 (1.0 mL) 중 3-(4-브로모-2-플루오로-페닐아미노)-티에노[2,3-c]피리딘-2-카르복실산 에틸 에스테르 (288 mg, 0.73 mmol), 요오드화구리(I) (7 mg, 0.036 mmol), 요오드화나트륨 (219 mg, 1.46 mmol) 및 트랜스-N,N'-디메틸-1,2-시클로헥산 디아민 (10.4 mg, 0.073 mmol)의 혼합물을 105℃에서 24시간 동안 아르곤 대기하에 가열하였다. 요오드화구리(I) (7 mg, 0.036 mmol) 및 트랜스-N,N'-디메틸-1,2-시클로헥산 디아민 (10.4 mg, 0.073 mmol)을 첨가하고, 24시간 더 가열을 계속하였다. 상기 반응물을 실온으로 냉각시키고, 상기 혼합물을 DCM (30 mL), 진한 수성 암모니아 (2 mL) 및 물 (13 mL) 사이에 분배하였다. 유기 층을 단리하여 황산나트륨에서 건조시켜 여과하고 증발시킨 후에 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (Si-SPE, DCM)로 정제하여 표제 화합물을 황색 고체로서 수득하였다 (275 mg, 85％). LCMS (방법 B): RT = 4.23분, M+H+ = 443.
3-(2- 플루오로 -4- 요오도 - 페닐아미노 )- 티에노[2,3-c]피리딘 -2- 카르복실산 ((R)-2,2-디메틸-[1,3] 디옥솔란 -4- 일메톡시 )-아미드
Figure 112009016979926-pct00063
3-(2-플루오로-4-요오도-페닐아미노)-티에노[2,3-c]피리딘-2-카르복실산 에틸 에스테르 (50 mg, 0.11 mmol), 1 N 수성 NaOH 용액 (0.12 mL, 0.12 mmol) 및 에탄올 (2 mL)의 혼합물을 65℃에서 45분 동안 가열하였다. 상기 반응 혼합물을 농축시킨 후에 톨루엔 (2×2 mL)과 공비증류시켜 고체 잔류물을 수득하였다. 상기 고체 잔류물을 무수 THF (4 mL) 중에 용해하고, O-((R)-2,2-디메틸-[1,3]디옥솔란-4-일메틸)히드록실아민 (27 mg, 0.23 mmol), EDCI (27 mg, 0.14 mmol), HOBt (21 mg, 0.16 mmol) 및 DIPEA (59 ㎕, 0.34 mmol)를 첨가하였다. 19시간 동안 교반한 후에 용매를 증발시키고, 잔류물을 에틸 아세테이트 (20 mL)와 물 (15 mL) 사이에 분배하였다. 유기 층을 단리하여 황산나트륨에서 건조시켜 여과하고 증발시켜 갈색 오일을 수득하였다. 상기 오일을 플래쉬 크로마토그래피 (Si-SPE, 펜탄:에틸 아세테이트, 80:20→0:100 구배)로 정제하여 표제 화합물을 오렌지색 오일로서 수득하였다 (40 mg, 66％). LCMS (방법 B): RT = 3.30분, M+H+ = 544.
3-(2- 플루오로 -4- 요오도 - 페닐아미노 )- 티에노[2,3-c]피리딘 -2- 카르복실산 ((R)-2,3-디히드록시- 프로폭시 )-아미드
Figure 112009016979926-pct00064
3-(2-플루오로-4-요오도-페닐아미노)-티에노[2,3-c]피리딘-2-카르복실산 ((R)-2,2-디메틸-[1,3]디옥솔란-4-일메톡시)-아미드 (40 mg, 0.07 mmol)를 메탄올 (1 mL) 중에 용해하고, 진한 염산 (1 방울)을 첨가하였다. 상기 혼합물이 2시간 동안 교반되도록 한 후에 건조해질 때까지 증발시켜 잔류물을 수득하였다. 상기 잔류물을 수성 포화 NaHCO3 용액 (3 mL), 물 (20 mL) 및 DCM (20 mL) 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하여 황산나트륨에서 건조시켜 여과하고 증발시켜 황색 고체를 수득하였다. 상기 고체를 플래쉬 크로마토그래피 (Si-SPE, DCM:MeOH, 99:1→92:8 구배)로 정제하여 표제 화합물을 황색 고체로서 수득하였다 (21 mg, 57％). LCMS (방법 A): RT = 7.12분, M+H+ = 504.
Figure 112009016979926-pct00065
실시예 8:
3-(4- 브로모 -2- 플루오로 - 페닐아미노 )- 티에노[2,3-c]피리딘 -2- 카르복실산 ((R)-2,2-디메틸-[1,3] 디옥솔란 -4- 일메톡시 )-아미드
Figure 112009016979926-pct00066
에틸 3-(4-브로모-2-플루오로-페닐아미노)-티에노[2,3-c]피리딘-2-카르복실레이트 (63 mg, 0.16 mmol), 1 N 수성 NaOH 용액 (0.17 mL, 0.17 mmol) 및 에탄올 (2 mL)의 혼합물을 65℃에서 45분 동안 가열하였다. 생성된 반응 혼합물을 진공하에 농축시킨 후에 잔류물을 톨루엔 (2×2 mL)과 공비증류시켜 고체 잔류물을 수득하였다. 생성된 고체 잔류물을 무수 THF (2 mL) 중에 현탁시킨 후에 O-((R)-2,2-디메틸-[1,3]디옥솔란-4-일메틸)히드록실아민 (38 mg, 0.32 mmol), EDCI (38 mg, 0.20 mmol), HOBt (30 mg, 0.22 mmol) 및 DIPEA (83 ㎕, 0.48 mmol)를 첨가하였다. 66시간 동안 주위 온도에서 교반한 후에 상기 반응 혼합물을 진공하에 농축시켜 황색 잔류물을 수득하였다. 생성된 잔류물을 에틸 아세테이트 (50 mL) 중에 용해하고 물 (20 mL)로 세척한 후에 유기 층을 단리하여 황산나트륨에서 건조시킨 후에 진공하에 농축시켜 황색 오일을 수득하였다. 상기 오일을 플래쉬 크로마토그래피 (Si-SPE, 펜탄:에틸 아세테이트, 60:40→0:100 구배)로 정제하여 표제 화합물을 황색 발포체로서 수득하였다 (61 mg, 77％). LCMS (방법 B): RT = 3.02분, M+H+ = 496/498.
3-(4- 브로모 -2- 플루오로 - 페닐아미노 )- 티에노[2,3-c]피리딘 -2- 카르복실산 ((R)-2,3-디히드록시- 프로폭시 )-아미드
Figure 112009016979926-pct00067
메탄올 (2 mL) 중 3-(4-브로모-2-플루오로-페닐아미노)-티에노[2,3-c]피리딘-2-카르복실산 ((R)-2,2-디메틸-[1,3]디옥솔란-4-일메톡시)-아미드 (61 mg, 0.12 mmol) 및 진한 HCl 1 방울의 용액을 주위 온도에서 2시간 동안 교반하였다. 용매를 진공하에 증발시키고, 생성된 잔류물을 디클로로메탄 (20 mL), 물 (10 mL) 및 포화 NaHCO3 용액 (3 mL) 사이에 분배하였다. 유기 상을 황산나트륨에서 건조시키고 진공하에 농축시켜 황색 오일을 수득하였다. 생성된 황색 오일을 플래쉬 크로마토그래피 (Si-SPE, DCM:MeOH, 99:1→92:8 구배)로 정제한 후에 메탄올/아세토니트릴로 연화처리하여 표제 화합물을 황백색 고체로서 수득하였다 (15 mg, 26％). LCMS (방법 A): RT = 6.01분, M+H+ = 456/458.
Figure 112009016979926-pct00068
실시예 9:
3-(2- 플루오로 -4- 요오도 - 페닐아미노 )- 티에노[3,2-c]피리딘 -2- 카르복실산 (2- 비닐옥시 - 에톡시 )-아미드
Figure 112009016979926-pct00069
3-(2-플루오로-4-요오도-페닐아미노)-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 에틸 에스테르 (124 mg, 0.28 mmol), 1 N 수성 NaOH 용액 (0.30 mL, 0.30 mmol) 및 에탄올 (4 mL)의 혼합물을 65℃에서 45분 동안 가열하였다. 상기 반응 혼합물을 진공하에 농축시킨 후에 생성된 잔류물을 톨루엔 (2×2 mL)과 공비증류시켜 고체 잔류물을 수득하였다. 상기 고체 잔류물을 무수 THF (4 mL) 중에 용해한 후에 O-(2-비닐옥시-에틸)-히드록실아민 (58 mg, 0.56 mmol), EDCI (67 mg, 0.35 mmol), HOBt (53 mg, 0.39 mmol) 및 DIPEA (147 ㎕, 0.84 mmol)를 첨가하였다. 18시간 동안 주위 온도에서 교반한 후에 용매를 증발시켜 생성된 잔류물을 물 (20 mL)로 희석하고, 이어서 에틸 아세테이트 (30 mL)로 추출한 후에 디클로로메탄 (30 mL)으로 추출하였다. 합한 유기 층들을 황산나트륨에서 건조시켜 여과하고 증발시켜 황색 오일을 수득하였다. 생성된 황색 오일을 플래쉬 크로마토그래피 (Si-SPE, 디클로로메탄:메탄올, 100:0→98:2 구배)로 정제하여 표제 화합물을 황색 고체로서 수득하였다 (91 mg, 65％). LCMS (방법 B): RT = 3.05분, M+H+ = 500.
실시예 10:
3-(2- 플루오로 -4- 요오도 - 페닐아미노 )- 티에노[3,2-c]피리딘 -2- 카르복실산 (2-히드록시에톡 시 )-아미드
Figure 112009016979926-pct00070
3-(2-플루오로-4-요오도-페닐아미노)-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 (2-비닐옥시-에톡시)-아미드 (91 mg, 0.18 mmol)를 에탄올 (2 mL) 중에 용해하고, 1 M 염산 (0.5 mL)을 첨가하였다. 상기 혼합물이 2시간 동안 교반되도록 한 후에 건조해질 때까지 증발시켜 잔류물을 수득하였다. 생성된 잔류물을 수성 포화 NaHCO3 용액 (3 mL), 물 (20 mL) 및 DCM (20 mL) 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하여 황산나트륨에서 건조시켜 여과하고 증발시켜 황색 고체를 수득하였다. 생성된 황색 고체를 플래쉬 크로마토그래피 (Si-SPE, DCM:MeOH, 100:0→98:2 구배)로 정제한 후에 역상 HPLC (페노메넥스 루나 5 페닐/헥실, 물 중 0.1％ TFA (메탄올에 대해 95:5→40:60 구배))로 정제하여 표제 화합물을 황색 고체로서 수득하였다 (34 mg, 40％). LCMS (방법 A): RT = 6.00분, M+H+ =474.
Figure 112009016979926-pct00071
실시예 11:
Figure 112009016979926-pct00072
3-아미노-7- 플루오로 - 티에노[3,2-c]피리딘 -2- 카르복실산 에틸 에스테르
Figure 112009016979926-pct00073
DMF (15 mL) 중 4-클로로-5-플루오로-니코티노니트릴 (1.0 g, 6.4 mmol) 및 탄산칼륨 (4.4 g, 32 mmol)의 혼합물에 0℃에서 에틸 티오글리콜레이트 (0.73 mL, 6.7 mmol)를 적가하였다. 상기 반응 혼합물을 0℃에서 10분 동안 교반하고 실온에서 20분 동안 교반한 후에 40℃에서 30분 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고 물로 세척한 후에 염수로 세척하고, 황산나트륨에서 건조시키고 진공하에 농축시켜 표제 화합물을 황색 고체로서 수득하였다 (1.5 g, 정량적). LCMS (방법 B): RT = 3.41분, M+H+ = 241.
7- 플루오로 -3-(2- 플루오로 -4- 트리메틸실라닐 - 페닐아미노 )- 티에노[3,2-c]피리딘 -2-카르복실산 에틸 에스테르
Figure 112009016979926-pct00074
톨루엔 (6 mL) 중 3-아미노-7-플루오로-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 에틸 에스테르 (360 mg, 1.5 mmol), 트리플루오로-메탄술폰산 2-플루오로-4-트리메틸실라닐-페닐 에스테르 (411 mg, 1.3 mmol), Pd2dba3 (69 mg, 0.075 mmol), 크산트포스 (86 mg, 0.15 mmol) 및 Cs2CO3 (685 mg, 2.1 mmol)의 혼합물에 극초단파 조사를 160℃에서 20분 동안 실시하였다. 상기 반응 혼합물을 셀라이트(Celite)® 패드로 여과하였다. 여액을 감압하에 농축시켜 잔류물을 수득하였고, 이것으로 플래쉬 크로마토그래피 (Si-SPE, 펜탄:디에틸 에테르, 100:0→90:10 구배)를 실시하여 표제 화합물을 황색 고체로서 수득하였다 (338 mg, 55％). LCMS (방법 B): RT = 5.20분, M+H+ = 407.
7- 플루오로 -3-(2- 플루오로 -4- 요오도 - 페닐아미노 )- 티에노[3,2-c]피리딘 -2-카르복실산 에틸 에스테르
Figure 112009016979926-pct00075
DCM (10 mL) 중 7-플루오로-3-(2-플루오로-4-트리메틸실라닐-페닐아미노)-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 에틸 에스테르 (330 mg, 0.81 mmol)의 냉각 (0℃)된 용액에 일염화요오드 (DCM 중 1 M, 1.6 mL, 1.6 mmol)를 적가하였다. 첨가 완료시에는 상기 혼합물이 0℃에서 1시간 동안 교반되도록 한 후에 포화 티오황산나트륨 용액 (10 mL)을 첨가하여 켄칭시켰다. 상기 혼합물을 10분 동안 격렬하게 교 반하고, 에틸 아세테이트와 물 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고, 탄산수소나트륨 포화 용액으로 세척한 후에 염수로 세척하고, 황산나트륨에서 건조시켜 여과하고 농축시켜 표제 화합물을 황색 고체로서 수득하였다 (358 mg, 54％). LCMS (방법 B): RT = 4.72분, M+H+ = 461.
7- 플루오로 -3-(2- 플루오로 -4- 요오도 - 페닐아미노 )- 티에노[3,2-c]피리딘 -2- 카르복실산 (2- 비닐옥시 - 에톡시 )-아미드
Figure 112009016979926-pct00076
IMS (4 mL) 중 7-플루오로-3-(2-플루오로-4-요오도-페닐아미노)-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 에틸 에스테르 (175 mg, 0.38 mmol)의 용액에 1.0 M 수산화나트륨 수용액 (0.5 mL, 0.5 mmol)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 65℃로 1시간 동안 가열한 후에 실온으로 냉각시키고 진공하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 톨루엔 (3×10 mL)과 공비증류시킨 후에 THF (5 mL) 중에 현탁시켰다. 이어서, O-(2-비닐옥시-에틸)-히드록실아민 (78 mg, 0.76 mmol), N,N-디이소프로필에틸아민 (0.26 mL, 1.52 mmol), EDCI (146 mg, 0.76 mmol) 및 HOBt (103 mg, 0.76 mmol)를 순차적으로 첨가하고, 상기 반응 혼합물을 18시간 동안 실온에서 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 진공하에 농축시키고, 잔류물을 물과 에틸 아세테이트 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고, 탄산수소나트륨 포화 용액 및 염수로 세척하여 황산나트륨에서 건조시켜 여과하고 농축시켜 잔류물을 수득하였고, 이것을 컬럼 크로 마토그래피 (Si-SPE, DCM 중 0→2％ 메탄올 구배)로 정제하여 표제 화합물을 옅은 황색 고체로서 수득하였다 (106 mg, 54％). LCMS (방법 B): RT = 3.92분, M+H+ = 518.
7- 플루오로 -3-(2- 플루오로 -4- 요오도 - 페닐아미노 )- 티에노[3,2-c]피리딘 -2-카르복실산 (2-히드록시- 에톡시 )-아미드
Figure 112009016979926-pct00077
메탄올 및 DCM의 혼합물 중 7-플루오로-3-(2-플루오로-4-요오도-페닐아미노)-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 (2-비닐옥시-에톡시)-아미드 (100 mg, 0.19 mmol)의 용액을 5 g SCX-2 카트리지에 로딩하고, 이것을 메탄올로 용출시킨 후에 메탄올 중 2 M 암모니아 용액으로 용출시켰다. 적절한 분획들을 합하여 감압하에 농축시켰다. 잔류 고체를 컬럼 크로마토그래피 (Si-SPE, DCM 중 0→40％ tert-부틸 디메틸 에테르 구배, 및 이후에는 DCM 중 10％ 메탄올)로 정제하여 표제 화합물을 황색 고체로서 수득하였다 (50 mg, 53％). LCMS (방법 A): RT = 9.60분, M+H+ = 492.
Figure 112009016979926-pct00078
실시예 12:
Figure 112009016979926-pct00079
3-(2- 플루오로 -4- 메틸술파닐 - 페닐아미노 )- 티에노[3,2-c]피리딘 -2- 카르복실산 에틸 에스테르
Figure 112009016979926-pct00080
톨루엔 (10 mL) 중 3-(노나플루오로부탄-1-술포닐옥시)-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 에틸 에스테르 (0.74 g, 1.5 mmol), 2-플루오로-4-메틸술파닐-페닐아민 (0.12 g, 0.76 mmol), Pd2dba3 (0.035 g, 0.038 mmol), 크산트포스 (0.044 g, 0.076 mmol) 및 K3PO4 (0.32 g, 1.5 mmol)의 탈기된 용액을 환류하에 18시간 동안 가열하였다. 상기 반응 혼합물을 주위 온도로 냉각시킨 후에 하이플로(Hyflo) 패드로 여과하고 에틸 아세테이트로 세척하였다. 여액을 진공하에 농축시키고, 생성된 잔류물로 플래쉬 크로마토그래피 (Si-SPE, 디클로로메탄 중 0→10％ 에틸 아세테이트 구배)를 실시하여 표제 화합물을 황색 고체로서 수득하였다 (0.16 g, 57％). LCMS (방법 B): RT = 3.84분, M+H+ = 363.
3-(2- 플루오로 -4- 메틸술파닐 - 페닐아미노 )- 티에노[3,2-c]피리딘 -2- 카르복실산
Figure 112009016979926-pct00081
IMS (10 mL) 중 3-(2-플루오로-4-메틸술파닐-페닐아미노)-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 에틸 에스테르 (0.19 g, 0.52 mmol)의 현탁액을 수산화나트륨 (1 M 수용액, 0.63 mL)으로 처리하고, 상기 반응 혼합물을 60℃에서 3시간 동안 가열하였다. 생성된 혼합물이 냉각되도록 한 후에 진공하에 농축시켰다. 조 잔류물을 물로 처리하고, 상기 혼합물을 아세트산을 사용하여 pH 5로 조정하였다. 생성된 현탁액을 여과하고, 잔류물을 수집하여 진공하에 건조시켜 표제 화합물을 녹색의 고체로서 수득 (0.107 g, 56％)하였으며, 이것을 정제 없이 다음 단계에 사용하였다.
3-(2- 플루오로 -4- 메틸술파닐 - 페닐아미노 )- 티에노[3,2-c]피리딘 -2- 카르복실산 (2-비 닐옥 시- 에톡시 )-아미드
Figure 112009016979926-pct00082
무수 디클로로메탄 (5 mL) 중 3-(2-플루오로-4-메틸술파닐-페닐아미노)-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 (0.107 g, 0.32 mmol)의 현탁액을 질소 대기하에 0℃로 냉각시키고, DMF (1 방울) 및 염화옥살릴 (0.081 mL, 0.96 mmol)로 처리하였 다. 상기 반응 혼합물을 1시간 동안 교반한 후에 용매를 진공하에 제거하였다. 생성된 잔류물을 무수 디클로로메탄 (1 mL) 중에 재현탁하고, 무수 디클로로메탄 (4 mL) 중 O-(2-비닐옥시-에틸)-히드록실아민 (0.066 g, 0.64 mmol) 및 DIPEA (0.167 mL, 0.96 mmol)의 용액으로 적가 처리한 후에 18시간 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 세척 (물, 염수)하여 건조 (MgSO4)시키고 여과하여 진공하에 농축시켰다. 생성된 잔류물로 플래쉬 크로마토그래피 (Si-SPE, 디클로로메탄 중 0→30％ 에틸 아세테이트 구배)를 실시하여 표제 화합물을 황색 고체로서 수득하였다 (0.024 g, 18％). LCMS (방법 B): RT = 3.17분, M+H+ = 420.
3-(2- 플루오로 -4- 메틸술파닐 - 페닐아미노 )- 티에노[3,2-c]피리딘 -2- 카르복실산 (2-히드록시- 에톡시 )-아미드
Figure 112009016979926-pct00083
3-(2-플루오로-4-메틸술파닐-페닐아미노)-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 (2-비닐옥시-에톡시)-아미드 (20 mg, 0.048 mmol)를 메탄올 (1 mL) 중에 용해하고, 진한 염산 (0.01 mL, 0.12 mmol)으로 처리한 후에 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 진공하에 농축시키고, 생성된 잔류물로 역상 HPLC (물 중 0.1％ HCO2H, 아세토니트릴 구배)를 실시하였다. 적절한 분획들을 합하고 동결건조 시켜 표제 화합물을 수득하였다 (9 mg, 47％). LCMS (방법 A): RT = 6.36분, M+H+ = 394.
Figure 112009016979926-pct00084

Claims (23)

  1. 하기 화학식 I으로부터 선택된 화합물 또는 그의 용매화물 또는 염:
    <화학식 I>
    Figure 112014061408480-pct00085
    상기 식에서,
    Z1은 CR1이고,
    Z2는 N이고,
    Z3은 CR3이고,
    Z4는 CR4이고,
    R1, R3 및 R4는 H 또는 할로로부터 독립적으로 선택되고,
    W는
    Figure 112014061408480-pct00093
    이고,
    R5 및 R6은 H 또는 C1-C12 알킬로부터 독립적으로 선택되고,
    X1은
    Figure 112014061408480-pct00094
    로부터 선택되고,
    X2는
    Figure 112014061408480-pct00095
    로부터 선택된다.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 제1항에 있어서, R1이 H인 화합물.
  8. 제1항에 있어서, R3이 H인 화합물.
  9. 제1항에 있어서, R4가 H 및 F로부터 선택된 것인 화합물.
  10. 삭제
  11. 제1항에 있어서, R5가 H 또는 메틸인 화합물.
  12. 제1항에 있어서, R6이 H 또는 메틸인 화합물.
  13. 삭제
  14. 삭제
  15. 하기 군으로부터 선택된 화합물:
    3-(2-플루오로-4-요오도-페닐아미노)-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 ((R)-2,3-디히드록시-프로폭시)-아미드;
    3-(4-브로모-2-플루오로-페닐아미노)-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 ((R)-2,3-디히드록시-프로폭시)-아미드;
    3-(2-플루오로-4-요오도-페닐아미노)-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 (2-비닐옥시-에톡시)-아미드;
    3-(2-플루오로-4-요오도-페닐아미노)-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 (2-히드록시에톡시)-아미드;
    7-플루오로-3-(2-플루오로-4-요오도-페닐아미노)-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 (2-히드록시-에톡시)-아미드; 및
    3-(2-플루오로-4-메틸술파닐-페닐아미노)-티에노[3,2-c]피리딘-2-카르복실산 (2-히드록시-에톡시)-아미드.
  16. 제1항의 화합물 및 제약상 허용가능한 담체를 포함하는, 결장직장암, 비-소세포 폐암, 자궁내막암 또는 갑상선암을 치료하기 위한 제약 조성물.
  17. 제16항에 있어서, 제2의 화학요법제를 추가로 포함하는 제약 조성물.
  18. 삭제
  19. 치료 유효량의 제1항의 화합물을 유효 성분으로 포함하는, 결장직장암, 비-소세포 폐암, 자궁내막암 또는 갑상선암을 치료하기 위한 제약 조성물.
  20. 삭제
  21. 제19항에 있어서, 순차적으로 또는 연속적으로 투여되는 제2의 화학요법제 또는 소염제를 추가로 포함하는 제약 조성물.
  22. 삭제
  23. 삭제
KR1020097005785A 2006-08-21 2007-08-20 아자-벤조티오페닐 화합물 및 사용 방법 KR101475088B1 (ko)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US83916306P 2006-08-21 2006-08-21
US60/839,163 2006-08-21
US87160006P 2006-12-22 2006-12-22
US60/871,600 2006-12-22
US91762407P 2007-05-11 2007-05-11
US60/917,624 2007-05-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20090047538A KR20090047538A (ko) 2009-05-12
KR101475088B1 true KR101475088B1 (ko) 2014-12-23

Family

ID=38800915

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020097005785A KR101475088B1 (ko) 2006-08-21 2007-08-20 아자-벤조티오페닐 화합물 및 사용 방법

Country Status (16)

Country Link
US (1) US7893085B2 (ko)
EP (1) EP2069359B1 (ko)
JP (1) JP5349306B2 (ko)
KR (1) KR101475088B1 (ko)
AR (1) AR062469A1 (ko)
AU (1) AU2007286807B2 (ko)
BR (1) BRPI0714629A2 (ko)
CA (1) CA2660963A1 (ko)
CL (1) CL2007002431A1 (ko)
ES (1) ES2528797T3 (ko)
IL (1) IL197060A (ko)
MX (1) MX2009001875A (ko)
NO (1) NO20091198L (ko)
PE (2) PE20120049A1 (ko)
TW (1) TWI426078B (ko)
WO (1) WO2008024724A1 (ko)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE531720T1 (de) * 2006-08-21 2011-11-15 Genentech Inc Aza-benzofuranylverbindungen und anwendungsverfahren dafür
US9084781B2 (en) 2008-12-10 2015-07-21 Novartis Ag MEK mutations conferring resistance to MEK inhibitors
EP3028699B1 (en) 2010-02-25 2018-03-21 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Braf mutations conferring resistance to braf inhibitors
ES2714875T3 (es) 2010-03-09 2019-05-30 Dana Farber Cancer Inst Inc Métodos de diagnóstico y tratamiento del cáncer en pacientes que presentan o desarrollan resistencia a una primera terapia del cáncer
EP2844655A1 (en) 2012-05-02 2015-03-11 Lupin Limited Substituted pyridine compounds as crac modulators
WO2013169858A1 (en) 2012-05-08 2013-11-14 The Broad Institute, Inc. Diagnostic and treatment methods in patients having or at risk of developing resistance to cancer therapy
AU2013337702A1 (en) 2012-11-02 2015-05-21 Merck Patent Gmbh Method of reducing adverse effects in a cancer patient undergoing treatment with a MEK inhibitor
US9532987B2 (en) 2013-09-05 2017-01-03 Genentech, Inc. Use of a combination of a MEK inhibitor and an ERK inhibitor for treatment of hyperproliferative diseases
SG11201804901WA (en) 2015-12-22 2018-07-30 SHY Therapeutics LLC Compounds for the treatment of cancer and inflammatory disease
AU2017249229A1 (en) 2016-04-15 2018-10-04 Genentech, Inc. Diagnostic and therapeutic methods for cancer
MA49140A (fr) * 2017-05-19 2020-03-25 Nflection Therapeutics Inc Composés hétéroaromatiques-aniline fusionnés pour le traitement de troubles dermiques
US11161845B2 (en) 2017-05-19 2021-11-02 Nflection Therapeutics, Inc. Pyrrolopyridine-aniline compounds for treatment of dermal disorders
CA3066939A1 (en) 2017-06-21 2018-12-27 SHY Therapeutics LLC Compounds that interact with the ras superfamily for the treatment of cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease
AU2018329925A1 (en) 2017-09-08 2020-03-05 F. Hoffmann-La Roche Ag Diagnostic and therapeutic methods for cancer
EP3752200A1 (en) 2018-02-13 2020-12-23 Vib Vzw Targeting minimal residual disease in cancer with rxr antagonists
WO2020106306A1 (en) 2018-11-20 2020-05-28 Nflection Therapeutics, Inc. Cyanoaryl-aniline compounds for treatment of dermal disorders
WO2020191091A1 (en) 2019-03-19 2020-09-24 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Anthelmintic aza-benzothiophene and aza-benzofuran compounds
BR112022024156A2 (pt) 2020-05-29 2023-02-14 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Compostos heterocílicos antelmínticos
AU2022377394A1 (en) 2021-11-01 2024-06-13 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Anthelmintic pyrrolopyridazine compounds
WO2024033381A1 (en) 2022-08-10 2024-02-15 Vib Vzw Inhibition of tcf4/itf2 in the treatment of cancer

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002006213A2 (en) * 2000-07-19 2002-01-24 Warner-Lambert Company Oxygenated esters of 4-iodo phenylamino benzhydroxamic acids
US6469004B1 (en) * 1999-01-13 2002-10-22 Warner-Lambert Company Benzoheterocycles and their uses as MEK inhibitors
WO2004000846A1 (en) * 2002-06-20 2003-12-31 Celltech R & D Limited Arylamine substututed bicyclic heteroaromatic compounds as p38 kinase inhibitors
US20050049419A1 (en) * 2003-09-03 2005-03-03 Eli Wallace Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5328920A (en) * 1991-04-17 1994-07-12 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated Substituted (pyridinylamino)-indoles
US5472978A (en) 1991-07-05 1995-12-05 Merck Sharp & Dohme Ltd. Aromatic compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy
US5214204A (en) * 1991-07-19 1993-05-25 Abbott Laboratories Arylamidoalkyl-n-hydroxyurea compounds having lipoxygenase inhibitory activity
EP0530537B1 (en) * 1991-08-12 1997-01-08 Takeda Chemical Industries, Ltd. Condensed pyrimidine derivatives, their production and use as antitumor agents
EP0545478A1 (en) * 1991-12-03 1993-06-09 MERCK SHARP &amp; DOHME LTD. Heterocyclic compounds as tachykinin antagonists
JPH05345780A (ja) * 1991-12-24 1993-12-27 Kumiai Chem Ind Co Ltd ピリミジンまたはトリアジン誘導体及び除草剤
US5852046A (en) * 1993-08-03 1998-12-22 Hoechst Aktiengesellschaft Benzo-fused heterocyclic compounds having a 5-membered ring processes for their preparation their use as medicaments their use as diagnostic agents and medicaments containing them
US5350748A (en) * 1993-08-18 1994-09-27 Warner-Lambert Company 3-thio or amino substituted-benzo[b]thiophene-2-carboxamides and 3-oxygen, thio, or amino substituted-benzofuran-2-carboxamides as inhibitors of cell adhesion
DE4425609A1 (de) * 1994-07-20 1996-01-25 Bayer Ag Benzofuranyl- und Benzothienyloxazolidinone
CN100357290C (zh) 1997-04-24 2007-12-26 道农业科学公司 杀虫的3－(取代的苯基)－5－(噻吩基或呋喃基)－1,2,4－三唑
GB9723590D0 (en) 1997-11-08 1998-01-07 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
FR2777886B1 (fr) * 1998-04-27 2002-05-31 Adir Nouveaux derives benzothiopheniques, benzofuraniques et indoliques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
EP1091741A4 (en) 1998-06-30 2002-12-18 Lilly Co Eli AZEPINE DERIVATIVES PLAYING A ROLE IN SEROTONIN ASSOCIATED SYSTEMS
AU4850199A (en) 1998-06-30 2000-01-17 Eli Lilly And Company Pyrrolidine and pyrroline derivatives having effects on serotonin related systems
AU4726699A (en) 1998-06-30 2000-01-17 Eli Lilly And Company Piperidine derivatives having effects on serotonin related systems
US6410562B1 (en) * 1998-12-18 2002-06-25 Eli Lilly And Company Hypoglycemic imidazoline compounds
JP2000204079A (ja) * 1999-01-13 2000-07-25 Warner Lambert Co ジアリ―ルアミン
FR2799756B1 (fr) * 1999-10-15 2001-12-14 Adir Nouveaux derives benzothiopheniques, benzofuraniques et indoliques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
AR027133A1 (es) 1999-12-30 2003-03-12 Lundbeck & Co As H Derivados de heteroarilo, su preparacion y uso.
AU2001273040A1 (en) 2000-06-27 2002-01-08 Du Pont Pharmaceuticals Company Factor xa inhibitors
DE10110750A1 (de) * 2001-03-07 2002-09-12 Bayer Ag Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
US6653346B1 (en) * 2002-02-07 2003-11-25 Galileo Pharmaceuticals, Inc. Cytoprotective benzofuran derivatives
MXPA04008152A (es) 2002-02-19 2005-09-08 Upjohn Co Compuestos azabiciclicos para el tratamiento de enfermedades.
UA76837C2 (uk) * 2002-03-13 2006-09-15 Еррей Байофарма Інк. N3 алкіловані похідні бензімідазолу як інгібітори мек
ES2549159T3 (es) * 2002-03-13 2015-10-23 Array Biopharma, Inc. Derivados de bencimidazol N3-alquilados como inhibidores de MEK
US20040009976A1 (en) * 2002-04-30 2004-01-15 Kumiko Takeuchi Hypoglycemic imidazoline compounds
ES2294330T3 (es) 2002-08-02 2008-04-01 MERCK &amp; CO., INC. Derivados de furo(2,3-b)piridina sustituidos.
GB0220581D0 (en) 2002-09-04 2002-10-09 Novartis Ag Organic Compound
CL2003002287A1 (es) * 2002-11-25 2005-01-14 Wyeth Corp COMPUESTOS DERIVADOS DE TIENO[3,2-b]-PIRIDINA-6-CARBONITRILOS Y TIENEO[2,3-b]-PIRIDINA-5-CARBONITRILOS, COMPOSICION FARMACEUTICA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPUESTOS INTERMEDIARIOS, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, APOPLEJIA, OSTEOPOROSIS
JP2005104838A (ja) 2003-01-09 2005-04-21 Tanabe Seiyaku Co Ltd 縮合フラン化合物
GB0316232D0 (en) 2003-07-11 2003-08-13 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
GB0316237D0 (en) 2003-07-11 2003-08-13 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
ATE506953T1 (de) 2003-08-07 2011-05-15 Rigel Pharmaceuticals Inc 2,4-pyrimidindiamin-verbindungen und verwendungen als antiproliferative mittel
DE10351436A1 (de) 2003-11-04 2005-06-09 Merck Patent Gmbh Verwendung von Thienopyrimidinen
ES2299906T3 (es) 2003-11-25 2008-06-01 Eli Lilly And Company Moduladores de receptores activados por proliferadores de peroxisomas.
AU2004299438A1 (en) 2003-12-19 2005-06-30 Biovitrum Ab Novel benzofuran derivatives, which can be used in prophylaxis or treatment of 5-HT6 receptor-related disorder
ES2338060T3 (es) 2003-12-22 2010-05-03 Basilea Pharmaceutica Ag Componentes de tipo ariloxi y ariltoxia-cetofenona para el tratamiento del cancer.
EP1699488A2 (en) 2003-12-23 2006-09-13 Pfizer Products Incorporated Therapeutic combination for cognition enhancement and psychotic disorders
JP2008534664A (ja) * 2005-04-06 2008-08-28 アストラゼネカ アクチボラグ 置換複素環およびｃｈｋ１、ｐｄｋ１及びｐａｋ阻害剤としてのそれらの使用
JP2009507024A (ja) 2005-09-01 2009-02-19 アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド Ｒａｆ阻害剤化合物およびその使用方法
ATE531720T1 (de) * 2006-08-21 2011-11-15 Genentech Inc Aza-benzofuranylverbindungen und anwendungsverfahren dafür
US20100063066A1 (en) 2006-08-31 2010-03-11 Array Biopharma, Inc. Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6469004B1 (en) * 1999-01-13 2002-10-22 Warner-Lambert Company Benzoheterocycles and their uses as MEK inhibitors
WO2002006213A2 (en) * 2000-07-19 2002-01-24 Warner-Lambert Company Oxygenated esters of 4-iodo phenylamino benzhydroxamic acids
WO2004000846A1 (en) * 2002-06-20 2003-12-31 Celltech R & D Limited Arylamine substututed bicyclic heteroaromatic compounds as p38 kinase inhibitors
US20050049419A1 (en) * 2003-09-03 2005-03-03 Eli Wallace Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
EP2069359A1 (en) 2009-06-17
MX2009001875A (es) 2009-03-02
CA2660963A1 (en) 2008-02-28
PE20120049A1 (es) 2012-02-16
NO20091198L (no) 2009-05-20
TWI426078B (zh) 2014-02-11
EP2069359B1 (en) 2014-11-12
IL197060A (en) 2014-12-31
TW200823222A (en) 2008-06-01
AU2007286807A1 (en) 2008-02-28
KR20090047538A (ko) 2009-05-12
IL197060A0 (en) 2009-11-18
US20080081821A1 (en) 2008-04-03
CL2007002431A1 (es) 2008-03-14
PE20081359A1 (es) 2008-11-27
JP5349306B2 (ja) 2013-11-20
AU2007286807B2 (en) 2013-03-21
WO2008024724A1 (en) 2008-02-28
ES2528797T3 (es) 2015-02-12
US7893085B2 (en) 2011-02-22
BRPI0714629A2 (pt) 2013-05-07
JP2010501584A (ja) 2010-01-21
AR062469A1 (es) 2008-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101475088B1 (ko) 아자-벤조티오페닐 화합물 및 사용 방법
RU2441004C1 (ru) 5-анилиноимидазопиридины и способы их применения
JP5710268B2 (ja) ８−アニリノイミダゾピリジン及びその抗ガン及び／又は抗炎症剤としての使用
JP5448818B2 (ja) アザベンゾフラニル化合物および使用方法
JP5211063B2 (ja) アザ−インドリル化合物及び使用方法
RU2509078C2 (ru) Бициклические гетероциклы в качестве ингибиторов киназы мек
ES2387707T3 (es) Azaindolizinas y procedimientos de uso
KR20110028376A (ko) Ｍｅｋ 키나제 억제제로서의 이소인돌론 유도체 및 사용 방법
RU2444524C2 (ru) Азабензотиофенильные соединения и способы применения
RU2448111C2 (ru) Соединения азабензофуранила и способ их применения
RU2483069C2 (ru) Азаиндолизины и способы их применения

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
LAPS Lapse due to unpaid annual fee