KR101352664B1 - 안정화된 수불용성 과산화물 조성물 및 그 제조방법 - Google Patents

안정화된 수불용성 과산화물 조성물 및 그 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 안정화된 수불용성 과산화물 조성물 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 함유 과산화물이 안정화된 수불용성 과산화물 액상 또는 조성물은; 과산화물 및 과산화물을 담지하기 위한 수불용성 고분자 물질를 포함하는 안정화된 수불용성 과산화물 조성물에 있어서, 상기 과산화물 조성물의 총 중량 100에 대하여 상기 과산화물 1∼50중량부, 상기 과산화물을 담지하기 위한 고분자 물질 1∼70중량부을 포함한다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 제조방법에 의하여 제조되는 안정화된 수불용성 과산화물의 조성물은 과산화물이 안정하게 유지될 뿐만 아니라, 수분이 첨가된 제품 내에서 녹지 않고 과산화물이 안정하게 유지되어, 수분이 첨가된 제품에의 적용성이 우수하여 다양한 제형에 활성성분으로서 사용할 수 있고, 사용량에 따라서는 과산화물을 담지하기 위한 고분자 물질이 가지는 적당한 점도를 이용할 수 있으며, 제형에 따라서는 적당한 결합력을 부여할 수도 있으며, 분말 또는 결정형태를 가지기 때문에 보관 및 사용이 용이하다.
과산화물, 수불용성, 안정화, 분말, 결정, 제조방법

Description

안정화된 수불용성 과산화물 조성물 및 그 제조방법{Stabilized water-insoluble peroxide composition and the process of manufacturing the same}
본 발명은 함유 과산화물이 안정하게 유지되는 조성물 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 보다 자세하게는 통상적으로 미백, 소독, 탈색, 탈염용으로 널리 사용되어지는 과산화물을 과산화물을 담지하기 위한 수불용성 고분자 물질 및 기타 안정화제를 이용하여 안정화시킨 분말형 또는 결정형 타입의 안정화된 과산화물을 제공하며, 특히, 수용성 제형에 첨가할 경우, 제형 상의 수분으로 인해 과산화물의 안정성이 저하되는 것을 방지하기 위하여 수불용성 고분자를 사용함으로써, 보다 더 다양한 제형에 투입될 수 있도록 제조된 안정화된 수불용성 과산화물의 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.
과산화물은 분자 내에 －2가의 O₂기를 가지고 있는 산화물로서, 유기화합물에서는 분자 내에 과산화물결합이라 불리는 －O－O－기를 갖는 것을 과산화물이라고 한다. 과산화디알킬 R－O－O－R－, 과산화아실 RCO－O－O－OCR 등이 그것이다.
따라서, 그 특성상 효소(酵素)인 카탈라아제 또는 과산화효소에 의해 매우 잘 분해된다.
또한, 그 자제는 매우 불안정하여 pH가 산성(2.5∼3.5)이어야 하고, 빛과 열에 약하고 금속성분이나 유기체(박테리아) 등에 의해 쉽게 분해되거나 휘발한다.
이러한 불안정한 과산화물을 제품에 활성성분으로서 사용하기 위해서는 과산화물의 안정성을 확보, 유지하는 것이 매우 중요하다.
과산화물을 안정화 시키기 위한 방법으로, pH를 산성으로 유지하기 위해 산 또는 산의 염 등을 사용하거나, 과산화물을 적당한 방법으로 물리적 또는 화학적으로 보호하는 다양한 방법 등이 있다.
미국공개특허(US 5,159,033, ISP Investments Inc) "Polymerization Process Using PVP-H2O2 As Free Radical Initiator"에서는 비닐피롤리돈을 중합시켜 만든 Povidone을 H2O2와 2:1 또는 1:1의 몰비로 에틸 아세테이트 용매를 이용하여 침전시키는 방법으로 PVP-H2O2를 수득하며, 이렇게 수득된 PVP-H2O2는 안정성이 뛰어나다고 주장하고 있다.
이 PVP-H2O2는 과산화수소 자체 혹은 기존의 과산화수소의 안정화 방법 등에 비해 비교적 향상된 안정화효과를 가진다. 폴리비닐피롤리돈의 이중결합 산소기에 과산화수소의 수소기가 수소결합으로 연결되게 하여 강한 결합력을 바탕으로 과산화수소를 안정화시키는 원리이다.
그러나, 이 특허에서 주장한 PVP-H2O2는 제조 공정이 매우 복잡하고, 많은 반응장치와 제조시간, 제조 조건 등을 필요로 할 뿐만 아니라, 안정화 효과가 그다지 뛰어나지는 않다.
또한, 이 방법에 의한 조성물은 수용성을 지니고 있기 때문에 수분이 포함된 제형 내에서는 그 안정성을 지속적으로 유지하기가 힘들었다.
따라서, 이러한 안정화 방법은 이론적으로는 안정화에 상당한 효과가 있을 것으로 보여졌으나, 실제 제품에 활성성분으로 적용 시 그 효과가 매우 뚜렷하지 못하여 안정성에 많은 문제점이 있어왔고, 수용성을 지닌 고분자 물질을 사용하기 때문에 그 용도가 매우 제한적이었다.
따라서, 이러한 과산화물의 안정화에 영향을 미치는 복잡하고 다양한 변수들을 극복하여 보다 실질적인 안정화 효과를 부여하고, 수불용성 형태로 과산화물을 안정화시킨 조성물을 제공함으로써 수분이 포함된 다양한 제형에 적용하는 방법이 필요하게 되었다.
이에 본 출원의 발명자들은 종래의 pH를 산성으로 유지하기 위해 산 또는 산의 염등을 사용하거나, 과산화물을 적당한 방법으로 물리적 또는 화학적으로 보호하는 다양한 방법, 과산화물을 담지하기 위한 고분자 물질을 이용한 안정화 방법 등을 연구하던 중, 수용성 고분자 물질을 이용한 과산화물의 안정화를 발명하게 되었으나(한국공개특허 출원번호 2003-0077523호), 수용성 고분자를 이용하는 결과로 수용성 제형에 첨가시 안정화에 한계가 있었다.
따라서, 수용성 제형 등에도 안정할 수 있는 안정화된 과산화물의 개발이 필요하게 되었다.
이에 본 발명의 발명자들은 수불용성 고분자 물질을 이용한 과산화물의 안정화에 대한 방법에 대해 연구하기 시작하여, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
따라서, 본 발명의 첫 번째 목적은, 과산화물을 담지하기 위한 고분자 물질과 기타 안정화제를 이용하여 안정화된 수불용성 과산화물 액상 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 두 번째 목적은, 상기 안정화된 과산화물 조성물을 수불용 형태의 분말형 또는 결정형태로 가공하여 다양한 제형에 적용할 수 있도록 안정화된 과산화물 분말 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 세 번째 목적은, 제조공정이 간단하고 용이하며, 추가적 장치를 요하지 않아 제조단가를 낮출 수 있는 안정화된 수불용성 과산화물 액상 조성물 및 분말 조성물의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 네 번째 목적은, 상기 안정화된 수불용성 과산화물 액상 조성물 및 분말 조성물을 이용한 여러 제형을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 함유 과산화물이 안정화된 수불용성 과산화물 액상 또는 조성물은;
과산화물 및 과산화물을 담지하기 위한 수불용성 고분자 물질를 포함하는 안정화된 수불용성 과산화물 조성물에 있어서, 상기 과산화물 조성물의 총 중량 100에 대하여 상기 과산화물 1∼50중량부, 상기 과산화물을 담지하기 위한 고분자 물질 1∼70중량부을 포함한다.
상기 과산화물 조성물은 안정화를 더 높이기 위하여, 상기 과산화물 조성물의 총 중량 100에 대하여, 과산화물 안정화제 0.1∼5중량부을 더 포함할 수 있다.
상기 수불용성 과산화물 조성물은 과산화물 조성물의 건조 전 총 중량 100을 기준으로 용매 1∼30중량부를 더 포함하여 수불용성 액상 조성물로 구성된다.
본 발명의 또 다른 실시예에 의하면, 상기 수불용성 과산화물 조성물은 상기 과산화물 액상조성물에 포함된 수분을 모두 건조시켜 분말형 또는 결정형태인 수불용성 과산화물 분말 조성물로 제조될 수 있다. 상기 수불용성 과산화물 분말 조성물은 과산화물이 더욱 안정하게 유지되며, 여러 가지 제형에 적용하기에 적합하다.
특히 과산화물 담지를 위해 수불용성 고분자를 사용하는 경우, 물에 불용성인 성질로 인하여 담지된 과산화물에 수분의 접근을 막고 따라서 수용성 고분자를 담지로 사용했을 때보다 더욱 안정성이 증가되며, 특히 수용성 제형에 적용할 때 안정성 증가 효과가 더욱 증대된다.
과산화물은 무기화합물에서는 알칼리금속 및 알칼리토금속 등의화합물, 즉 금속과산화물이 대표적인 것이며, 각각 MI 2O2MI=H, Li, Na, K, NH4 Rb,Cs), MIIO2(MII=Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Cd, Hg)의 형이 알려져 있다. 이들 금속과산화물은 금속의 양성(陽性)이 강할수록 안정하고, 양성이 약해짐에 따라 불안정해진다. 따라서, 리튬을 제외한 알칼리금속과 바륨, 스트론륨, 칼슘 등은 안정한 과산화물을 만들지만, 리튬, 마그네슘, 아연, 카드뮴 등의 과산화물은 불안정하다. 과산화물은 일반적으로 금속 또는 산화물을 공기 또는 산소 속에서 가열하거나, 금속염 수용액에 과산화수소를 가하면 생기며, 물 또는 산에 녹이면 과산화수소를 생성한다. 이밖에 전이금속의 산소산 중에서 O2기를 가지는 것이 있으며(과산화산), 보통은 염으로서 얻어지는데, 유리산(遊離酸) 등의 형태로 얻어졌을 경우에도 과산화물이라 할 때가 있다. 예를 들면, TiO3, H2O, HfO3, H2O 등이 그것이다. 유기화합물에서는 분자 내에 과산화물결합이라 불리는 －O－O－기를 갖는 것을 과산화물이라고 한다. 과산화디알킬 R－O－O－R－, 과산화아실 RCO－O－O－OCR 등이 그것이다.
본 발명에 따르면, 상기 과산화물은 상기와 같이 과산화물로 정의 될 수 있는 것은 어느 것이나 다 가능하며, 이에 한정되는 것은 아니나, 과산화물의 예로서는 미백에 효과가 있는 것으로 알려져 있는 과산화 수소(Hydrogen peroxide), 과산화 요소, 과산화 칼슘 및 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 과산화물이 있다.
상기 예시된 과산화물 중 가장 바람직한 것은 과산화수소이다.
본 발명에 따른 안정화된 수불용성 과산화물 조성물에 있어서, 상기 과산화물의 함량은 상술한 바와 같이 분말 또는 결정형태의 과산화물 조성물의 건조 총 중량 100 기준으로 1∼50중량부이다. 그러나, 상기한 과산화물의 함량은 본 발명에 있어서 절대적인 것은 아니며, 과산화물의 사용용도에 따라 함유량의 비율을 조절하여 그 함량을 변경할 수 있다.
본 발명에 따른 함유 과산화물을 안정하게 유지하기 위한 조성물에 함유되는 과산화물 안정화제의 예로서는, 이에 한정되는 것은 아니나, 일반적으로 p-톨루엔술폰산(p-toluenesulfonic acid), 아세트산(acetic acid), 트리플루오로아세트산(trifluoroacetic acid), 말레인산(maleic acid), 숙신산(succinic acid), 옥살산(oxalic acid), 벤조산(benzoic acid), 타르타르산(tartaric acid), 푸마르산(fumaric acid), 만데르산(manderic acid), 프로피온산(propionic acid), 구연산(citric acid), 젖산(lactic acid), 글리콜산(glycollic acid), 글루콘산(gluconic acid), 갈락투론산(galacturonic acid), 글루탐산(glutamic acid), 글루타르산(glutaric acid), 글루쿠론산(glucuronic acid), 아스파르트산(aspartic acid), 아스코르빈산(ascorbic acid), 바닐릭산(vanilic acid), 히드로 아이오딕산(hydroiodic acid), 메틸인산(methyl phosphonic acid), 디클로로메틸렌비스인산(dichloromethylenebisphosphonic acid), 니트릴로트리스메틸렌인산(nitrilotrismethylenephosphonic acid: Dequest 2050®), 1-히드록시에탄-1,1-디일비스인산(1-hydroxyethane-1,1-diylbisphosphonic acid:Dequest 2040®) 등 유기산, 유기인산 등을 사용할 수 있다.
또한, 함유 과산화물을 안정하게 유지하기 위한 조성물 내의 과산화물을 담 지하기 위한 고분자 물질은 수불용성 고분자 물질이 있으며, 예를 들어, 이에 한정되는 것은 아니나, 폴리비닐폴리피롤리돈(PVPP), 에틸셀룰로오스(EC), 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 프탈레이트(HPMCP), 메틸셀룰로오스(MC), 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 아세트숙시네이트(HPMCAS), 셀룰로오스 아세테이트 프탈레이트(CAP), 쉘락, 옥수수단백추출물(Zein) 및 키틴, 키틴산, 대두단백, 소맥단백, 옥수수 전분, 감자 전분, 밀 전분, 쌀 전분, 풀루란(Pullulan)등의 전분류 중에서 선택되는 적어도 1종의 물질을 과산화물을 담지하는 고분자 물질로서 사용할 수 있다.
이중에서 폴리비닐폴리피롤리돈(Polyvinylpolypyrrolidone)을 과산화물을 담지하는 수불용성 고분자 물질로서 바람직하게 사용할 수 있다. 상기 과산화물의 안정화를 위해 사용되는 고분자 물질의 사용량은 본 발명에 따른 안정화된 과산화물의 조성물의 건조 총 중량 100에 대하여 1∼70중량부, 바람직하게는 10~50중량부이다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 수불용성 과산화물 액상 조성물에는 과산화물과 과산화물을 담지하기 위한 수불용성 고분자 물질, 과산화물 안정화제 등을 용해시킬 목적으로 용매가 사용되며, 여기에 사용되는 용매는 과산화물을 담지 하기 위한 수불용성 고분자 물질의 용해성을 고려하여 선택될 수 있다. 이러한 용매의 예로서는, 물 이외에 기타 적당한 유기용매, 예를 들면, 아세톤, 알코올(예를 들어, 메탄올, 에탄올), 아세토니트릴, 테트라히드로푸란, 디클로로메탄, 클로로포름 및 이 용매들의 혼합 용액등으로부터 선택되는 적어도 1종 이상의 용매를 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 안정화된 수불용성 과산화물의 조성물 중의 용매의 함량은 과산화물 조성물의 건조 전 총중량 100에 대하여 1∼30중량부로 구성되며, 이에 한정되는 것은 아니다.
다음에는, 상기한 조성물을 이용하여 본 발명에 따른 안정화된 수불용성 과산화물의 조성물을 제조하는 방법에 관하여 기술하기로 한다.
본 발명에 따른 함유 과산화물을 안정하게 유지하기 위한 조성물의 제조 방법은 과산화물과 과산화물의 안정화제 등을 적당한 용매에 균질하게 용해시킨 다음, 과산화물을 담지하는 고분자 물질을 추가로 투입하여 완전히 용해시키고, 이를 진공응축, 감압증발, 분무건조, 동결건조 등과 같은 통상의 방법에 의해 용매를 제거하여 분말 또는 결정형태를 수득함을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 제조방법을 요약하면 다음과 같다:
(A) 과산화물과 과산화물의 안정화제를 적절한 용매에 완전 용해시키는 단계;
(B) 과산화물과 과산화물의 안정화제를 포함하는 용액을 과산화물을 담지하는 고분자 물질과 함께 적절한 용매에 균일하게 용해시키는 단계;
(C) 분말 또는 결정형태를 수득하기 위해 진공응축, 감압증발, 분무건조, 동결건조 등과 같은 통상의 방법에 의해 용매를 제거하는 단계;
(D) 건조 수단을 이용하여 온화한 조건 하에 상기한 분말 또는 결정형태를 최종적으로 건조시키는 단계;를 포함한다.
상기에서, '건조 수단을 이용하는 온화한 조건'의 일례로서는, 약 35∼40℃의 미온풍을 이용하여 건조시키는 조건을 들 수 있으나, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니며, 필요에 따른 적절한 임의의 건조 수단 및 건조 조건을 선택하여 건조 시킬 수 있음은 물론이다.
본 발명에 따른 함유 과산화물을 안정하게 유지하기 위한 조성물의 제조 방법으로 제조되는 분말 또는 결정형태의 사이즈는 제한적인 것은 아니나, 분말 또는 결정의 직경이 약 0.1mm∼1mm정도, 바람직하게는 0.2mm∼0.7mm가 될 수 있다.
본 발명에 따른 안정화된 수불용성 과산화물 조성물은, 과산화물을 과산화물을 담지하는 수불용성 고분자 물질을 이용하여 결정화함으로써, 과산화물 자체보다 향상된 안정성을 나타낼 뿐만 아니라, 수분이나 열에 대해 열역학적으로 안정하며, 약제학적으로 허용 가능한 제형의 조제시 용해성이 우수하며, 고형제제, 외용액제 등에 구애받지 않고 사용할 수가 있다. 또한, 제조후 수득된 분말 또는 결정형태의 분말 조성물은 흐름성이 좋아 보관 및 사용시 편리하다.
또한 본 발명에 따른 안정화된 수불용성 과산화물 조성물의 제조방법은 종래의 방법에서의 복잡한 제조공정을 단순화시켰을 뿐만 아니라, 많은 장치를 필요로 하지 않으며, 제조시간, 제조 조건 등을 많이 단축시킬 수가 있다.
따라서, 본 발명에 다른 안정화된 수불용성 과산화물 조성물은 과산화물이 사용되어지는 모든 분야에서 안정하고 편리하게 사용될 수 있으며, 또한 기존 설비를 이용하여 편리하게 제조될 수 있어 제조단가 또한, 낮출 수 있는 유효한 발명이 다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 더욱 상세히 설명하지만, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1∼4 및 비교예 1∼5는 상기한 안정화된 수불용성 과산화물의 조성물을 나타내며, 각 조성물에 따른 안정성 실험을 위해 실시하였다.
실시예 1∼2 및 비교예 1∼5 : 안정화된 과산화물의 조성
다음의 표 1은 조성에 따른 조성으로 함유 과산화물을 안정하게 유지하기 위한 조성물을 제조하였다. 과산화물과 과산화물의 안정화제를 용매에 완전 용해시키고, 과산화물과 과산화물의 안정화제를 포함하는 용액을 과산화물을 담지하는 고분자 물질과 함께 용매에 균일하게 용해시켰다. 이후 분말 또는 결정형태를 수득하기 위해 진공응축, 감압증발, 분무건조, 동결건조 등과 같은 통상의 방법에 의해 용매를 제거하는 방법으로 용매를 제거한 후, 미온풍을 이용한 건조나, 필요에 따른 적절한 임의의 건조 수단 및 건조 조건을 이용하여, 상기한 분말 또는 결정형태를 최종적으로 수득하였다.
안정화된 수불용성 과산화물 액상 조성물의 실시예 및 비교예 (단위:중량%)
구 분 실시예1 실시예2 실시예3 실시예 4 비교예1 비교예2 비교예3 비교예4 비교예5
Hydrogen peroxide 35 35 5 60 35 35 35 35 35
Polyvinylpolypyrrolidone 20 20 50 10 - - - - -
Ethyl cellulose - - 20 - - - -
Methyl cellulose - - - 20 - - -
Hydroxypropylmethylcellulose phthalate - - - - 20 - -
Polyvinylpyrrolidone - - - - - - - - 20
안정화제 - 0.5 10 5 0.5 0.5 0.5 - 0.5
Aceton - - 적량 적량 적량 적량 적량 - -
Ethanol 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
Purified Water 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
Total 100 100 100 100 100 100 100 100 100
실험예 1:
상기한 실시예 1∼4 및 비교예 1∼5에서 제조한 안정화된 과산화물을 다음의 과산화수소수의 정량법에 따라 정량하였다.
실시예 1∼4 및 비교예 1∼5에서 제조한 안정화된 과산화물은 분말 또는 무정형 또는 결정형태로 되어 있다.
이 수득물을 약 1g을 정밀하게 달아, 물을 넣어 정확하게 100mL로 한다. 이 액 10mL를 취하여 묽은 황산 10mL를 넣고 0.02M 과망간산칼륨액으로 적정한다. 다만, 적정의 종말점은 액의 홍색이 30초간 지속할 때로 한다.
0.02M 과망간산칼륨액 1mL = 1.007mg H2O2
안정화된 과산화물의 과산화수소의 정량법에 따른 함량 평가 결과
구 분 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 비교예1 비교예2 비교예3 비교예4 비교예5
H2O2 함량(%) 16.28 16.17 2.56 22.15 16.72 16.54 16.98 34.12 17.85
실험예 2:
상기한 실시예 1∼4 및 비교예 1∼5에서 제조한 안정화된 과산화물을 다음의 조건에서 3개월간 안정성 실험을 진행하였다.
안정성 실험의 조건은 50℃×75%의 가혹조건에서 실시하였으며, 실험에 따른 정량 방법은 과산화수소수의 정량법에 따라 정량하였다.
실시예 1∼4 및 비교예 1∼5에서 제조한 안정화된 과산화물은 분말 또는 무정형 또는 결정형태로 되어 있다.
이 수득물을 약 1g을 정밀하게 달아, 물을 넣어 정확하게 100mL로 한다. 이 액 10mL를 취하여 묽은 황산 10mL를 넣고 0.02M 과망간산칼륨액으로 적정한다. 다만, 적정의 종말점은 액의 홍색이 30초간 지속할 때로 한다.
0.02M 과망간산칼륨액 1mL = 1.007mg H2O2
안정화된 과산화물의 과산화수소의 정량법에 따른 안정성 실험 평가 결과(H2O2의 함량(%))
구 분* 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 비교예1 비교예2 비교예3 비교예4 비교예5
Initial 100 100 100 100 100 100 100 100 100
5일 96.58 99.03 91.25 96.26 90.22 91.02 88.65 16.54 90.23
10일 93.61 98.25 82.36 92.20 85.06 85.23 84.23 9.98 84.12
20일 87.21 97.65 71.23 84.54 79.44 80.94 78.79 1.29 78.36
1개월 82.31 96.98 64.98 73.75 70.64 72.36 69.85 0.00 73.64
2개월 77.56 92.31 46.49 66.92 63.88 64.23 61.08 0.00 68.52
3개월 72.45 89.23 11.08 60.23 57.55 58.12 55.36 0.00 61.66
*각 실시예, 비교예의 안정성 기간별 함량은 초기함량을 100%로 환산하였을 때의 백분율 수치임.
안정성 실험 결과, [표3]에서 나타난 바와 같이 일반 과산화수소만을 실험하였을 경우 안정성이 매우 안 좋은 것에 비해, 과산화물을 담지하는 수불용성 고분자 물질을 이용하여 담지 할 경우 안정성이 향상되는 것을 알 수 있다. 특히 폴리비닐폴리피롤리돈(Polyvinylpolypyrrolidone)을 사용하였을 경우 안정성이 향상되었으며, 이와 같이 적당한 안정화제를 첨가하였을 경우, 전반적으로 안정성 효과가 비교적 뛰어난 것을 알 수 있다. 또한 수용성 고분자를 사용하여 담지하였을 때보다 수불용성 고분자를 사용하여 담지하였을 때 그 안정성이 더 상승된 것을 알 수 있다.
안정화된 과산화물이 사용된 제형의 예로서는 미백 패취, 미백젤, 미백치약 등을 들 수가 있으며, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 제조방법에 의하여 제조되는 안정화된 수불용성 과산화물의 조성물은 과산화물이 안정하게 유지될 뿐만 아니라, 수분이 첨가된 제품 내에서 녹지 않고, 과산화물이 안정하게 유지되어, 수분이 첨가된 제품에의 적용성이 우수하여 다양한 제형에 활성성분으로서 사용할 수 있고, 사용량에 따라서는 과산화물을 담지하기 위한 고분자 물질이 가지는 적당한 점도를 이용할 수 있으며, 제형에 따라서는 적당한 결합력을 부여할 수도 있으며, 분말 또는 결정형태를 가지기 때문에 보관 및 사용이 용이하다. 특히, 수용성 제형에 첨가할 경우, 수불용성 고분자를 사용함으로써, 제형 상의 수분으로 인해 과산화물의 안정성이 저하되는 것을 방지하여 보다 더 다양한 제형에 투입될 수 있도록 제조된 안정화된 과산화물을 얻기 위해 고안된 조성물이다.

Claims (9)

  1. 과산화물 및 과산화물을 담지하기 위한 수불용성 고분자 물질를 포함하는 안정화된 수불용성 과산화물 조성물에 있어서, 상기 과산화물 조성물의 총 중량 100 중량부에 대하여 상기 과산화물 1∼50중량부, 상기 과산화물을 담지하기 위한 수불용성 고분자 물질 1∼70중량부을 포함하고,
    상기 수불용성 고분자 물질이 폴리비닐폴리피롤리돈(PVPP)인 것을 특징으로 하는 안정화된 수불용성 과산화물 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 안정화된 수불용성 과산화물 조성물이 건조 총중량 100 중량부에 대하여, 과산화물 안정화제 0.1∼5중량부을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 안정화된 수불용성 과산화물 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 과산화물 조성물의 건조 전 총 중량 100 중량부를 기준으로 용매 1∼30중량부를 더 포함하여 액상 조성물로 이루어지는 것을 특징으로 하는 안정화된 수불용성 과산화물 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 상기 조성물에 포함된 수분을 모두 건조시켜 분말형 또는 결정형태인 수불용성 과산화물 분말 조성물로 이루어지는 것을 특징으로 하는 안정화된 수불용성 과산화물 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 과산화물이 과산화 수소(Hydrogen peroxide), 과산화 요소, 과산화 칼슘 및 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 안정화된 수불용성 과산물 조성물.
  6. 제2항에 있어서, 상기 과산화물 안정화제가 p-톨루엔술폰산(p-toluenesulfonic acid), 아세트산(acetic acid), 트리플루오로아세트산(trifluoroacetic acid), 말레인산(maleic acid), 숙신산(succinic acid), 옥살산(oxalic acid), 벤조산(benzoic acid), 타르타르산(tartaric acid), 푸마르산(fumaric acid), 만데르산(manderic acid), 프로피온산(propionic acid), 구연산(citric acid), 젖산(lactic acid), 글리콜산(glycollic acid), 글루콘산(gluconic acid), 갈락투론산(galacturonic acid), 글루탐산(glutamic acid), 글루타르산(glutaric acid), 글루쿠론산(glucuronic acid), 아스파르트산(aspartic acid), 아스코르빈산(ascorbic acid), 바닐릭산(vanilic acid), 히드로 아이오딕산(hydroiodic acid), 메틸인산(methyl phosphonic acid), 디클로로메틸렌비스인산(dichloromethylenebisphosphonic acid), 니트릴로트리스메틸렌인산(nitrilotrismethylenephosphonic acid), 1-히드록시에탄-1,1-디일비스인산(1-hydroxyethane-1,1-diylbisphosphonic acid) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 안정화된 수불용성 과산화물 조성물.
  7. 삭제
  8. 제3항에 있어서, 상기 용매가 물, 아세톤, 알코올, 아세토니트릴, 테트라히드로푸란, 디클로로메탄, 클로로포름 및 이 용매들의 혼합 용액으로부터 선택되는 적어도 1종 이상의 용매인 것을 특징으로 하는 안정화된 수불용성 과산화물 조성물.
  9. (A) 과산화물과 과산화물의 안정화제를 유기 용매에 완전 용해시키는 단계;
    (B) 과산화물과 과산화물의 안정화제를 포함하는 용액을 과산화물을 담지하는 수불용성 고분자 물질과 함께 용매에 균일하게 용해시키는 단계;
    (C) 분말 또는 결정형태를 수득하기 위해 진공응축, 감압증발, 분무건조 또는 동결건조 방법에 의해 용매를 제거하는 단계; 및
    (D) 건조 수단을 이용하여 35∼40℃의 미온풍을 이용하여 분말 또는 결정형태로 최종적으로 건조시키는 단계;를 포함하는 제1항 내지 제6항, 제8항 중 어느 한 항의 안정화된 수불용성 과산화물 조성물의 제조방법.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2001192203A (ja) 1999-12-28 2001-07-17 Nankyou Efunika Kk 過酸化水素組成物
KR20020096264A (ko) * 2001-06-19 2002-12-31 주식회사 엘지생활건강 과산화물이 안정화된 치아 미백 용 패취
KR20050042873A (ko) * 2003-11-04 2005-05-11 애경산업(주) 함유 과산화물을 안정하게 유지하는 조성물 및 그의제조방법

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