KR101326720B1 - 생약처리된 미네랄 워터 조성물 및 그 제조방법 - Google Patents
생약처리된 미네랄 워터 조성물 및 그 제조방법 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 생약처리된 미네랄 워터 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 음용시 또는 외용시 인체 각 기관을 균형있게 활성화시키는 생약처리된 미네랄 워터 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은 생약처리된 미네랄 워터 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 음용시 또는 외용시 인체 각 기관을 균형있게 활성화시키는 생약처리된 미네랄 워터 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.
물은 산소와 더불어 인간의 생존에 필요한 가장 중요한 요소이다 인체는 70~80%가 물로 구성되어 있다. 이 체내의 물은 1~2%만 잃어도 심한 갈증과 괴로움을 느끼고 5%만 잃으면 반 혼수 상태에 빠지며 12%를 잃으면 신진대사가 원활히 이루어지지 않아 체내의 독소를 배출시키지 못하며 자가 중독을 일으키고 1주일도 채 못 가 사망하게 된다.
인체 각 기관 내지 조직에 있어서, 물의 구성비율을 보면 대략적으로 뇌의 75%, 심장의 75%, 폐의 86%, 간의 86%, 신장의 83%, 근육의 75%, 그리고 혈액의 83%를 물이 차지하고 있다고 알려져 있다. 우리가 매일 마시는 물은 오장 육부의 여러 기관, 즉, 입-위-장-간장-심장-혈액-세포-혈액-신장 등의 순서로 순환하면서 세포의 형태를 유지하고, 대사 작용을 높이며, 혈액과 조직액의 순환을 원활하게 하고, 영양소를 용해시키며, 이를 운반해서 필요한 세포에 공급해 주고, 체내에서 불필요한 노폐물을 체외로 배설시키며, 혈액을 중성 내지 약알칼리성으로 유지시키고, 체내의 열을 발산시켜서 체온 조절을 하는 등 생명 유지에 필수적인 매우 중요한 역할을 수행한다. 이렇게 물은 체내에서 다양한 기능을 수행하는데, 한번 체내로 들어간 물이 오줌이나 땀 등의 형태로 배설되어 나갈 때까지 체내를 순환하면서 얼마나 그 역할을 충실히 수행하느냐에 따라 건강이 좌우된다고 할 수 있다. 세계 보건기구(WHO)도 좋은 물을 마시면 질병의 80%를 제거할 수 있다고 보고하였다.
물은 2개의 수소원자(H)와 1개의 산소원자(O)로 이루어진 화합물(H2O)이다. 그러나 액체 상태의 물은 H2O 분자 단독으로 있는 것이 아니라 물 분자들이 서로 결합된 구조, 즉, (H2O)n으로 존재한다. 물 분자들을 결합시키는 데에는 반데르발스 힘(van der Waals force)과 수소결합(hydrogen bonding force)의 힘이 이중으로 작용한다. 반데르발스 힘은 모든 분자들 사이에서 작용하는 힘으로 한 분자를 구성하는 핵의 양전하와 이웃한 다른 분자를 구성하는 핵의 최외각 전자의 음전하가 서로 당기는 정전기적 인력이다. 이 힘은 분자간의 거리가 매우 가까울 때, 즉 분자들이 거의 접촉해 있을 때에만 그 힘이 크게 작용한다.
세포막은 세포를 감싸고 있는 10나노미터 안팎의 얇은 보호막으로, 인지질 이중막에 단백질 분자들이 박혀있는 형태를 갖고 있다. 인지질이 이중막으로 세포를 감싸고 있는 것은 인지질이 친수성 분자들과 소수성 분자들로 이루어져 있기 때문이다. 세포막은 완전히 꽉 막힌 막이 아니라 순간적으로 구멍이 생기면서 세포막 바깥에 있는 물이 세포 안쪽으로 들어간다. 현대 의학에서는 이것을 삼투압 현상이라 한다. 삼투압 현상은 세포막 속의 지방을 함유하고 있는 부분이 끊임없이 위치를 바꾸는 과정에서 일어나는데 이때에 미세한 구멍들이 열린다. 이 구멍들은 지름이 아주 작지만, 물 분자는 이 구멍을 통해 세포 안으로 들어가거나 나올 수 있다. 세포막에 박혀있는 단백질 중에는 생명현상을 위해 이온들이 세포막의 안팎을 왔다 갔다 할 때 이용하는 통로를 이루는 것들이 있는데, 세포 안팎의 여러 이온들은 각기 다른 이온 통로를 이용한다. 각기 다른 단백질이 다양한 구조 및 다양한 메커니즘에 의해 이온들을 선택적으로 통과시키고 있는 것이다. 그러나 이러한 이온 통로들은 항상 열려있는 것이 아니라, 필요에 따라 열리기도 하고 닫히기도 하면서 생명현상에 필요한 물질의 출입을 조절한다. 따라서 아무 물질이나 쉽게 이를 통과해 세포 안으로 들어갈 수는 없는데, 그 이유는 세포막 표면이 대부분 자기를 띠고 있기 때문이다.
세포막 안과 밖의 농도가 달라지게 하는 삼투압 현상을 일으키는 주원인은 전해질이다. 전해질은 양전하 또는 음전하를 띤 미네랄 성분으로서 물을 세포 밖에서 세포 안으로 또는 그 반대로 이동시켜 주는 역할을 한다. 전해질 중에서 특히 중요한 것이 칼륨과 나트륨이다. 인체 세포막의 막 단백질이 아데노신 삼인산(ATP)과 회합하면 세포 안팎의 나트륨 이온과 칼륨 이온의 농도에 대해 구배가 발생하고, 이에 의하여 이들 이온이 세포를 출입한다. 또한 인간의 신경작용은 대부분 신경 세포막 안팎의 칼륨 이온과 나트륨 이온 농도의 변화에 의해서 구동된다. 즉, 나트륨 이온과 칼륨 이온은 인간 신경활동의 동력원인 것이다.
세포 안팎의 칼륨과 나트륨이 균형을 이루어야 세포 안쪽과 바깥쪽 어느 한쪽으로 물이 치우치지 않고 균형을 이룬다. 원래 인체는 세포 안팎의 칼륨과 나트륨의 균형을 잘 이루어 왔다. 그런데 현대에 접어 들면서 식생활에서 칼륨의 주된 공급원인 과일과 야채의 섭취는 점점 줄어드는 반면 소금 섭취는 늘어나면서 이 균형이 깨지기 시작했다. 소금 섭취의 증가에 따라 나트륨의 섭취가 많아지면서 귀중한 수분이 점점 더 세포 밖으로 빠져나가 우리의 건강을 위협하는 것이다. 즉, 칼륨과 나트륨의 균형이 건강의 가장 중요한 원리인 수분 균형의 핵심인 것이다.
한편 세포가 소비하는 영양물질, 그것을 산화하는데 필요한 산소, 그 결과 생기는 노폐물은 모두 물에 용해되어 운반된다. 즉, 물은 모든 음식과 비타민, 미네랄을 용해시키는 주요 용제이다. 나아가 소화액이나 침의 주성분은 수분인데, 이들은 섭취한 음식물을 분해하는 것을 도와주며, 결과적으로 음식물의 대사와 소화흡수에 중요한 역할을 한다. 또한 분해된 음식물을 소화기계를 통하여 운반한다. 또한, 체내 대사 과정이 원만히 이루어질 수 있도록 여러 가지 분비액이 체내에서 분비되고 있는데, 이 분비액의 주된 성분 역시 수분이다.
이렇듯 인체에 있어서 물은 가장 중요한 성분임에 틀림이 없으며, 따라서 좋은 물을 마시는 것만으로도 생명 에너지를 높이고 인체 각 기관의 밸런스를 유지시킬 수 있을 것이다. 따라서 그러한 좋은 물을 개발하고자 하는 시도가 계속되고 있다.
본 발명의 목적은, 음용시 또는 외용시 인체 각 기관을 균형있게 활성화시키는 생약처리된 미네랄 워터 조성물 및 그 제조방법을 제공하는 것이다.
상기한 목적을 달성하고자 본 발명은, (i) 화산지대 지표수, (ii) 식용진주, 인삼, 감초, 삼백초 및 생강의 수-증류액 및 (iii) 태반의 수-증류액을 혼합하고, 그 결과 혼합물을 자화수화 처리 및 오존 처리한 뒤 여과하여 얻어지는 것을 특징으로 하는, 생약처리된 미네랄 워터 조성물을 제공한다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, (1) (i) 화산지대 지표수, (ii) 식용진주, 인삼, 감초, 삼백초 및 생강의 수-증류액 및 (iii) 태반의 수-증류액을 혼합하는 단계; (2) 상기 (1)단계의 결과물을 자화수화 처리하는 단계; (3) 상기 (2)단계의 결과물을 오존 처리하는 단계; 및 (4) 상기 (3)단계의 결과물을 여과하는 단계;를 포함하는 생약처리된 미네랄 워터 조성물의 제조방법이 제공된다.
본 발명에 따른 미네랄 워터 조성물을 마시거나 피부에 바르면, 인체 각 기관을 균형있게 활성화시켜, 건강한 상태를 유지하거나 건강한 상태로 회복하는 데에 도움을 얻을 수 있다.
도 1은 본 발명의 적용예 1에 있어서, 본 발명의 미네랄 워터 조성물을 음용하기 전에 피시험자의 생체 에너지 및 각 장기의 밸런스를 검사한 결과이다.
도 2는 본 발명의 적용예 1에 있어서, 본 발명의 미네랄 워터 조성물을 음용한 후 피시험자의 생체 에너지 및 각 장기의 밸런스를 검사한 결과이다.
도 3은 본 발명의 적용예 2에 있어서, 본 발명의 미네랄 워터 조성물을 음용하기 전에 피시험자의 생체 에너지 및 각 장기의 밸런스를 검사한 결과이다.
도 4는 본 발명의 적용예 2에 있어서, 본 발명의 미네랄 워터 조성물을 음용한 후 피시험자의 생체 에너지 및 각 장기의 밸런스를 검사한 결과이다.
도 5는 본 발명의 적용예 3에 있어서, 본 발명의 미네랄 워터 조성물을 음용하기 전에 피시험자의 생체 에너지 및 각 장기의 밸런스를 검사한 결과이다.
도 6은 본 발명의 적용예 3에 있어서, 본 발명의 미네랄 워터 조성물을 음용한 후 피시험자의 생체 에너지 및 각 장기의 밸런스를 검사한 결과이다.
도 7은 본 발명의 적용예 4에 있어서, 본 발명의 미네랄 워터 조성물을 피부에 도포하기 전에 피시험자의 생체 에너지 및 각 장기의 밸런스를 검사한 결과이다.
도 8은 본 발명의 적용예 4에 있어서, 본 발명의 미네랄 워터 조성물을 피부에 도포한 후 피시험자의 생체 에너지 및 각 장기의 밸런스를 검사한 결과이다.
도 9는 본 발명의 적용예 5에 있어서, 본 발명의 미네랄 워터 조성물을 음용하기 전에 피시험자의 신경계 밸런스, 맥박, 심박 및 자율신경균형도를 검사한 결과이다.
도 10은 본 발명의 적용예 5에 있어서, 본 발명의 미네랄 워터 조성물을 음용한 후 피시험자의 신경계 밸런스, 맥박, 심박 및 자율신경균형도를 검사한 결과이다.
도 2는 본 발명의 적용예 1에 있어서, 본 발명의 미네랄 워터 조성물을 음용한 후 피시험자의 생체 에너지 및 각 장기의 밸런스를 검사한 결과이다.
도 3은 본 발명의 적용예 2에 있어서, 본 발명의 미네랄 워터 조성물을 음용하기 전에 피시험자의 생체 에너지 및 각 장기의 밸런스를 검사한 결과이다.
도 4는 본 발명의 적용예 2에 있어서, 본 발명의 미네랄 워터 조성물을 음용한 후 피시험자의 생체 에너지 및 각 장기의 밸런스를 검사한 결과이다.
도 5는 본 발명의 적용예 3에 있어서, 본 발명의 미네랄 워터 조성물을 음용하기 전에 피시험자의 생체 에너지 및 각 장기의 밸런스를 검사한 결과이다.
도 6은 본 발명의 적용예 3에 있어서, 본 발명의 미네랄 워터 조성물을 음용한 후 피시험자의 생체 에너지 및 각 장기의 밸런스를 검사한 결과이다.
도 7은 본 발명의 적용예 4에 있어서, 본 발명의 미네랄 워터 조성물을 피부에 도포하기 전에 피시험자의 생체 에너지 및 각 장기의 밸런스를 검사한 결과이다.
도 8은 본 발명의 적용예 4에 있어서, 본 발명의 미네랄 워터 조성물을 피부에 도포한 후 피시험자의 생체 에너지 및 각 장기의 밸런스를 검사한 결과이다.
도 9는 본 발명의 적용예 5에 있어서, 본 발명의 미네랄 워터 조성물을 음용하기 전에 피시험자의 신경계 밸런스, 맥박, 심박 및 자율신경균형도를 검사한 결과이다.
도 10은 본 발명의 적용예 5에 있어서, 본 발명의 미네랄 워터 조성물을 음용한 후 피시험자의 신경계 밸런스, 맥박, 심박 및 자율신경균형도를 검사한 결과이다.
이하, 본 발명에 대해 상세히 설명한다.
본 발명에 있어서, 상기 (i) 화산지대 지표수로는 전세계의 다양한 화산지대의 지표에서 수득된 것이 사용가능하며, 바람직하게는 인도네시아 자카르타 북부의 보골, 멤방 및/또는 반둥 지역 화산지대에서 수득된 것을 딘독으로 또는 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 (ii) 식용진주, 인삼, 감초, 삼백초 및 생강의 수-증류액은, 물에 원료물질을 투입한 뒤, 콘덴서가 달린 증류기 내에서 환류하에 가열하는 증류공정을 통해 얻어지는 수-증류액이다. 증류에 사용되는 물은 탈이온수인 것이 바람직하다.
상기 식용진주, 인삼, 감초, 삼백초 및 생강의 수-증류액은 원료별로 각각 제조된 뒤 혼합될 수도 있고, 이들 원료 중 둘 이상을 함께 증류처리할 수도 있다. 또한 필요에 따라 추가의 성분들, 예컨대 지구자, 쑥 등의 추가 생약성분들의 수-증류액을 함께 혼합할 수도 있으며, 다르게는 상기 식용진주, 인삼, 감초, 삼백초 및 생강 각각 또는 혼합원료의 수-증류액 제조시 추가 생약성분들이 함께 원료로서 투입될 수도 있다.
본 발명에 있어서, 상기 (iii) 태반의 수-증류액은, 물에 태반을 투입한 뒤, 콘덴서가 달린 증류기 내에서 환류하에 가열하는 증류공정을 통해 얻어지는 수-증류액이다. 증류에 사용되는 물은 탈이온수인 것이 바람직하다.
본 발명에 있어서, 원료의 바람직한 사용량에 대해 설명하면 다음과 같다.
식용진주는 화산지대 지표수 10000L당 1~10kg이 사용되는 것이 바람직하고, 5~10kg이 더욱 바람직하다.
인삼, 감초, 삼백초 및 생강의 생약성분은 각각 화산지대 지표수 10000L당 1~5kg이 사용되는 것이 바람직하고, 3~5kg이 더욱 바람직하다.
태반은 화산지대 지표수 10000L당 1~5kg이 사용되는 것이 바람직하고, 3~5kg이 더욱 바람직하다.
본 발명에 있어서, 수-증류액의 제조는 다음과 같이 수행될 수 있다.
증류기의 용량에 따른 적절한 양의 물, 바람직하게는 탈이온수에 상기한 식용진주, 생약성분들 또는 태반을 각각 넣고 환류하에 가열하여 끝까지 증류해서 각 원료별 수-증류액을 얻는다. 증류기에 투입되는 이들 성분들의 양은, 이후에 각 수-증류액들이 혼합될 화산지대 지표수의 양에 따라 결정되며, 그 바람직한 범위는 상기한 바와 같다. 본 발명의 일 구체예에 따르면, 예컨대 태반 수-증류액의 경우, 10L의 물에 1kg의 태반을 투입하고 증류하여 얻어진 수-증류액 10L(처리과정에서의 소량 손실은 무시)를 화산지대 지표수 2400L에 투입한다(지표수 10000L당 약 4.16kg의 태반 사용).
본 발명의 미네랄 워터 조성물은 뜨거운 화산지대 지하에서 솟아나는 고온의 지표수로 제조되기 때문에, 다양한 미네랄이 풍부하게 함유되어 있다. 본 발명의 바람직한 구체예에 따른 미네랄 워터 조성물에는 칼륨(K) 0.1~0.3 mg/L, 나트륨(Na) 80~95 mg/L, 구리(Cu) 0.002~0.004 mg/L, 망간(Mn) 0.1~0.3 mg/L, 아연(Zn) 0.8~0.9 mg/L, 철(Fe) 0.1~0.3 mg/L, 바륨(Ba) 0.1~0.3 mg/L, 셀레늄(Se) 0.001~0.004 mg/L, 마그네슘(Mg) 30~50 mg/L 및 황산염(sulfate) 100~300 mg/L이 포함되며, 보다 바람직하게는 칼륨(K) 0.18~0.22 mg/L, 나트륨(Na) 85~90 mg/L, 구리(Cu) 0.0025~0.0035 mg/L, 망간(Mn) 0.15~0.25 mg/L, 아연(Zn) 0.85~0.88 mg/L, 철(Fe) 0.16~0.19 mg/L, 바륨(Ba) 0.20~0.24 mg/L, 셀레늄(Se) 0.002~0.003 mg/L, 마그네슘(Mg) 40~45 mg/L 및 황산염(sulfate) 180~220 mg/L이 포함된다.
이하 각 미네랄 성분들에 대해 설명한다.
칼륨(K)은 체내에서 주로 세포 내에 존재하며 세포성장, 촉매기능, 및 신경세포에서 중요한 역할을 담당하고, 부족시 무기력증, 신경장애, 부정맥, 저혈당, 식욕저하, 심장계통의 질병, 심장마비, 성인병, 당뇨 등이 초래될 수 있다.
나트륨(Na)은 체내에서 유기산의 중화 및 영양소(특히 포도당) 흡수를 도와주는 양이온의 역할을 담당하고 정상적인 삼투압 유지에 기여한다.
구리(Cu)는 체내에서 절반 정도가 뼈와 근육에 존재하며, 부족시 콜라겐과 앨라스틴의 기능 저하로 피부의 탄력성이 낮아지고, 동맥 경화 등의 심혈관 장애가 심화될 가능성이 높아지며, 빈혈, 관절염, 혈중 콜레스테롤 증가 등이 초래될 수 있다.
망간(Mn)은 체내에서 대부분이 이자, 간, 신장, 뼈에 존재하고 골격의 발달에 관여하며, 부족시 정신분열증, 간질, 각종 대사장애, 피로, 두통, 이명, 천식, 청력 저하, 지구력 저하, 근골격의 기능 저하, 당뇨 발생 등이 초래될 수 있다.
아연(Zn)은 체내에서 약 75%가 뼈에 있고 나머지는 각종 물질대사 효소에 존재하고 있으며, 흡연자들에게 특히 필요한 미네랄로, 부족시 미각과 후각 기능의 저하, 식욕감퇴, 상처치료의 지연, 발육부진, 피부기능저하, 피부색 변화, 성기능 감퇴, 10대의 생리주기 불규칙 현상 등이 초래될 수 있다.
철(Fe)은 체내에서 약 70%가 적혈구에 존재하며, 유아, 청소년, 중년 여성, 임신중인 여성, 수유기 여성, 채식주의자, 노년층에 특히 필요한 미네랄로, 부족시 근육 기능 및 운동능력 저하, 성장기 아동의 성격 장애, 빈혈, 탈모, 피부 탄력성 저하 등이 초래될 수 있다.
바륨(Ba)은 체내 효소의 움직임을 도와주며 성장촉진에 관계한다.
셀레늄(Se)은 부족시 조로증상, 시력저하, 신경계이상, 불임, 피부 탄력성 저하 등이 초래될 수 있다.
마그네슘(Mg)은 체내에서 대부분이 뼈에 존재하고 나머지는 체액에 존재하며, 세포 대사에 가장 핵심적인 역할을 하는 미네랄로, 뼈를 건강하게 하고, 고혈압, 혈관성 질환, 관절염, 전립선 질환, 신장결석, 담결석의 예방에 도움이 되고, 신경계 및 근육신경계 이상, 우울증, 설사, 구토, 소화불량의 개선에 도움이 된다. 또한 피부 세포대사에 가장 핵심적인 역할을 수행하여 노폐물 배출, 피부노화 개선, 주름 개선 등의 기능을 한다. 부족시 칼슘, 인, 칼륨 등 다른 미네랄의 인체흡수 장애, 심장 발작, 우울증, 집중력 장애, 근육경련, 동맥경화, 심근경색, 변비, 관절염, 피부노화 현상 등이 초래될 수 있다.
황산염(sulfate) 중의 황 원소는 세종류의 비타민의 성분으로 쓰이고, 혈액응고, 에너지 전달 및 물질대사에 참여하며, 부족시 피부의 콜라겐 생성능력 저하, 피부탄력성 저하, 피부건강성 저하, 헤모글로빈, 아드레날린 등 호로몬 생성능력 저하, 면역성 저하, 탈모, 습진 등이 초래될 수 있다.
본 발명의 미네랄 워터 조성물에는, 상기한 성분들 이외의 기타 미네랄 원소들, 예컨대 칼슘, 인, 코발트, 크롬, 염소, 불소, 요오드 등이 더 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 미네랄 워터 조성물은 음용수로도 활용될 수 있고, 외용수(즉, 피부에 바르거나, 스프레이 도포하거나, 신체의 일부/전부를 미네랄 함유 수에 담그는 방식)로 활용될 수 있다.
본 발명의 미네랄 워터 조성물의 제조는 다음과 같은 단계를 거쳐 수행된다.
(1) 상기 설명한 바와 같이 제조된 식용진주, 인삼, 감초, 삼백초 및 생강 각각의 수-증류액 및 태반의 수-증류액을 화산지대 지표수와 혼합한다. 이들 수-증류액을 제조할 때 사용했던 원료들의 바람직한 양에 대해서는 앞서 설명한 바와 같다.
(2) 상기 (1)단계에서 얻어진 결과물을 자화수화 처리한다. 자화수화 처리는 물을 자기장 하에서 장시간 교반하는 조작을 말한다. 이러한 자화수화 처리의 방법 및 장치는 당 분야에 통상적으로 알려져 있으며, 이들은 본 발명에서 채택 가능하다. 본 발명에서는 자화수화 장치 내에서 36~72시간 동안 교반하는 것이 바람직하다.
(3) 상기 (2)단계에서 얻어진 결과물을 오존 처리한다. 오존 처리의 방법 및 장치는 당 분야에 통상적으로 알려져 있으며, 이들은 본 발명에서 채택 가능하다.
(4) 상기 (3)단계에서 얻어진 결과물을 여과한다. 여과의 방법 및 장치는 당 분야에 통상적으로 알려져 당 분야에 통상적으로 알려져 있으며, 이들은 본 발명에서 채택 가능하다.
이하, 실시예를 통해 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 이 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것일 뿐 어떠한 의미로든 본 발명의 범위가 이들 실시예로 한정되는 것은 아니다.
[
실시예
]
미네랄
워터
조성물의 제조
식용진주분말 2kg, 인삼 1kg, 감초 1kg, 삼백초 1kg, 생강 1kg 및 태반 1kg각각에 대하여, 각 원료와 탈이온수 10L를 함께 콘덴서가 달린 증류기에 투입하고, 12시간 동안 환류하에 가열증류하여 각각의 수-증류액 10L(처리과정에서의 소량 손실은 무시)씩을 얻었다.
인도네시아 자카르타 북부의 보골, 멤방 및 반둥 지역 산악 화산지대에서 수득된 지표수 2400L에 상기 제조된 각 수-증류액들을 혼합한 뒤, 이를 48시간 동안 교반하며 자화수화 처리하고, 이어서 오존 처리 및 여과하여 미네랄 워터 조성물을 제조하였다. 제조된 미네랄 워터 조성물을 분석한 결과, 하기 표 1의 주요 미네랄 성분들을 함유함을 알았다(그 밖의 검출성분들은 표 1에 나타내지 않음).
[표 1]
이하의 적용예들에서는 상기 제조된 미네랄 워터 조성물을 다양한 피시험자가 마시거나 바르기 전/후에 걸쳐 피시험자의 생체 에너지 및 각 장기의 밸런스를 AURACOM 장비(BR 시스템사)로 검사하였고, 그 결과를 도 1 내지 도 10에 나타내었다.
도 1 내지 도 8에 있어서 각 그래프들의 의미는 다음과 같다:
- 좌측 상단 그래프는 각 장기의 밸런스를 도식화한 것으로 원형 그래프 내부의 별모양 도형의 크기는 해당 장기의 활성화 정도를 나타내고, 그 형상은 장기들 간의 밸런스를 나타낸다. 별모양이 클수록 전반적으로 장기가 활성화된 것이며, 그 형상이 정상의 별에 가까울수록 장기들이 균형잡힌 상태임을 나타낸다. 우측 하단 그래프는 이러한 장기별 활성화 정도를 막대 그래프로 도식화한 것이다.
- 우측 상단 그래프는 피시험자의 전반적인 생체 에너지 수준을 나타낸다.
- 우측 중간 그래프는 피시험자의 활력도 및 안정도를 나타낸 것이며, 좌측 하단 그래프는 이를 1차원적으로 나타낸 것이다.
도 9 및 도 10에 있어서, 각 항목들의 의미는 다음과 같다:
- 측정자료분석 항목에 나타낸 막대 그래프의 경우, 중간 부분의 채색영역이 표준영역이며, 화살표가 해당영역 안에 있으면 정상적이고 건강한 상태임을 의미한다.
- 심박분포도 항목의 경우, 복수의 막대에 의해 형성되는 전체 그래프의 모양이 표준곡선(기준영역)에 가까울수록, 그리고 그 폭이 넓을수록 스트레스가 없는 건강한 상태임을 의미한다.
- 자율신경균형도 항목의 경우, 9개로 나뉘어진 영역 중에 점 데이터가 위치하는 지점이 피시험자의 상태를 나타낸다. 가운데 영역에 들어가면 건강한 상태임을 의미한다.
적용예
1
상기 제조된 미네랄 워터 조성물을 65세의 남성이 음용하였다. 음용전/후 검사결과를 각각 도 1 및 도 2에 나타내었다.
도 1과 도 2를 비교해 보면, 음용전에는 생체 에너지 수준이 67 정도로 지극히 낮고, 장기별 활성화 정도도 지극히 낮았으며, 활력도-안정도 밸런스도 완전히 무너져 있었다(도 1). 그러나 음용후에는 생체 에너지 수준이 445로 놀랍도록 상승하였고, 모든 장기의 활성화 정도가 현저히 증가했을 뿐만 아니라, 장기들 간의 밸런스도 매우 좋아졌으며, 활력도가 상승하여 활력도-안정도 밸런스도 매우 좋아졌다(도 2).
적용예
2
상기 제조된 제조된 미네랄 워터 조성물을 57세의 남성이 음용하였다. 음용전/후 검사결과를 각각 도 3 및 도 4에 나타내었다.
도 3과 도 4를 비교해 보면, 음용전에는 생체 에너지 수준이 240 정도로 낮고, 장기별 활성화 정도도 낮았으며, 활력도-안정도 밸런스도 나빴다(도 3). 그러나 음용후에는 생체 에너지 수준이 375로 상승하였고, 모든 장기의 활성화 정도가 증가했을 뿐만 아니라, 장기들 간의 밸런스도 좋아졌으며, 활력도가 상승하여 활력도-안정도 밸런스도 좋아졌다(도 4).
적용예
3
상기 제조된 제조된 미네랄 워터 조성물을 56세의 남성이 음용하였다. 음용전/후 검사결과를 각각 도 5 및 도 6에 나타내었다.
도 5와 도 6을 비교해 보면, 음용전에는 생체 에너지 수준이 235 정도로 낮고, 장기별 활성화 정도도 낮았으며, 활력도-안정도 밸런스도 나빴다(도 5). 그러나 음용후에는 생체 에너지 수준이 564로 상승하였고, 모든 장기의 활성화 정도가 증가했을 뿐만 아니라, 장기들 간의 밸런스도 좋아졌으며, 활력도가 상승하여 활력도-안정도 밸런스도 좋아졌다(도 6).
적용예
4
상기 제조된 제조된 미네랄 워터 조성물을 48세 여성의 얼굴에 스프레이 도포하였다. 도포전/후 검사결과를 각각 도 7 및 도 8에 나타내었다.
도 7과 도 8을 비교해 보면, 도포전에는 생체 에너지 수준이 275 정도로 낮고, 장기별 활성화 정도도 낮았으며, 활력도-안정도 밸런스도 나빴다(도 7). 그러나 도포후에는 생체 에너지 수준이 505로 상승하였고, 모든 장기의 활성화 정도가 증가했을 뿐만 아니라, 장기들 간의 밸런스도 좋아졌으며, 활력도가 상승하여 활력도-안정도 밸런스도 좋아졌다(도 8).
적용예
5
상기 제조된 제조된 미네랄 워터 조성물을 65세의 남성이 음용하였다. 음용전/후 검사결과를 각각 도 9 및 도 10에 나타내었다.
도 9와 도 10을 비교해 보면, 음용전에는 측정자료분석 항목 중 교감활성평균과 평균편차에서 표준범위를 벗어났고, 자율신경균형도 항목에서는 과로형 만성 스트레스 상태인 것으로 나타났다(도 9). 그러나 음용후에는 측정자료분석 항목 중 교감활성평균과 평균편차를 포함한 6개 사항 모두 표준범위 내에 들어왔으며, 자율신경균형도 항목에서는 정상 상태인 것으로 나타났다 (도 10).
이상의 적용예 1~5의 결과를 보면, 본 발명의 미네랄 함유 수를 마시거나 바르면 생체 에너지 수준이 상승하고, 모든 장기의 활성화 정도가 증가할 뿐만 아니라, 장기들 간의 밸런스도 좋아지며, 활력도가 상승하여 활력도-안정도 밸런스도 좋아짐을 알 수 있다.
Claims (6)
- (i) 화산지대 지표수, (ii) 식용진주, 인삼, 감초, 삼백초 및 생강의 수-증류액 및 (iii) 태반의 수-증류액을 혼합하고, 그 결과 혼합물을 자화수화 처리 및 오존 처리한 뒤 여과하여 얻어지는 것을 특징으로 하는, 생약처리된 미네랄 워터 조성물.
- 제1항에 있어서, (i) 화산지대 지표수가 칼륨(K) 0.1~0.3 mg/L, 나트륨(Na) 80~95 mg/L, 구리(Cu) 0.002~0.004 mg/L, 망간(Mn) 0.1~0.3 mg/L, 아연(Zn) 0.8~0.9 mg/L, 철(Fe) 0.1~0.3 mg/L, 바륨(Ba) 0.1~0.3 mg/L, 셀레늄(Se) 0.001~0.004 mg/L, 마그네슘(Mg) 30~50 mg/L 및 황산염(sulfate) 100~300 mg/L를 함유하는 것임을 특징으로 하는 생약처리된 미네랄 워터 조성물.
- 제1항에 있어서, (i) 화산지대 지표수가 칼슘, 인, 코발트, 크롬, 염소, 불소 및 요오드로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 추가로 함유하는 것임을 특징으로 하는 생약처리된 미네랄 워터 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 생약처리된 미네랄 워터 조성물이 음용수인 것을 특징으로 하는 미네랄 워터 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 생약처리된 미네랄 워터 조성물이 외용수인 것을 특징으로 하는 미네랄 워터 조성물.
- (1) (i) 화산지대 지표수, (ii) 식용진주, 인삼, 감초, 삼백초 및 생강의 수-증류액 및 (iii) 태반의 수-증류액을 혼합하는 단계;
(2) 상기 (1)단계의 결과물을 자화수화 처리하는 단계;
(3) 상기 (2)단계의 결과물을 오존 처리하는 단계; 및
(4) 상기 (3)단계의 결과물을 여과하는 단계;
를 포함하는, 생약처리된 미네랄 워터 조성물의 제조방법.
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR19980038212A (ko) * | 1996-11-25 | 1998-08-05 | 씨 고 존 | 단백질이 함유된 음용수 첨가용 알칼리 수용액 조성물 |
KR20080068247A (ko) * | 2007-01-18 | 2008-07-23 | (주)티디알 | 생체활성 및 다기능 이온화 알칼리 조성물 |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR19980038212A (ko) * | 1996-11-25 | 1998-08-05 | 씨 고 존 | 단백질이 함유된 음용수 첨가용 알칼리 수용액 조성물 |
KR20080068247A (ko) * | 2007-01-18 | 2008-07-23 | (주)티디알 | 생체활성 및 다기능 이온화 알칼리 조성물 |
KR20090003968A (ko) * | 2007-07-06 | 2009-01-12 | 김군남 | 미네랄이 함유된 알칼리성 이온화 조성물 및 이의 제조방법 |
KR20100024019A (ko) * | 2008-08-25 | 2010-03-05 | 조성진 | 다목적 식품첨가용 미네랄 농축액 및 이의 제조방법 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102210862B1 (ko) * | 2020-04-28 | 2021-02-03 | 주식회사 장수샘물 | 스포츠음료조성물 제조방법 및 이를 이용한 기능성 스포츠음료 |
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