KR101301037B1 - 항노화제 - Google Patents

항노화제 Download PDF

Info

Publication number
KR101301037B1
KR101301037B1 KR1020070066257A KR20070066257A KR101301037B1 KR 101301037 B1 KR101301037 B1 KR 101301037B1 KR 1020070066257 A KR1020070066257 A KR 1020070066257A KR 20070066257 A KR20070066257 A KR 20070066257A KR 101301037 B1 KR101301037 B1 KR 101301037B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
aging
pulse wave
aging agent
agent
weeks
Prior art date
Application number
KR1020070066257A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20080003726A (ko
Inventor
타다시 에토우
Original Assignee
가부시키가이샤 니폰 배리어 프리
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2006183236A external-priority patent/JP3946239B1/ja
Priority claimed from JP2006183235A external-priority patent/JP3899116B1/ja
Priority claimed from JP2006183234A external-priority patent/JP3946238B1/ja
Application filed by 가부시키가이샤 니폰 배리어 프리 filed Critical 가부시키가이샤 니폰 배리어 프리
Publication of KR20080003726A publication Critical patent/KR20080003726A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101301037B1 publication Critical patent/KR101301037B1/ko

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56Materials from animals other than mammals
    • A61K35/60Fish, e.g. seahorses; Fish eggs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/01Hydrolysed proteins; Derivatives thereof
    • A61K38/012Hydrolysed proteins; Derivatives thereof from animals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

본 발명은 연어의 난소막으로부터 추출된 성분의 신규한 용도를 제공한다. 연어류의 난소막을 단백분해효소로 처리하는 것에 의해 추출된 성분을 함유하는 항노화제이다. 항노화제는 IGF-1값 상승제, 피부 거침 개량제, 가속도 맥파 노화지수 상승제 중 하나로 이용할 수 있다. 항노화제는 노화에 따라 저하되는 IGF-1값을 다시 상승시킬 수 있고, 노화에 수반되는 제증상을 완화, 개선할 수 있다. 항노화제는 노화에 따른 피부 거침을 개량할 수 있다. 항노화제는 노화에 의해 저하된 가속도 맥파 노화지수를 다시 상승시키고, 말초혈액순환의 저하에 의한 제증상을 완화, 개선할 수 있다.

Description

항노화제{Antiaging agent}
도 1은 본 발명에 관한 항노화제를 IGF-1값 상승제로서 섭취한 경우와, 플라시보(위약)을 섭취한 경우와의 IGF-1값의 경시적인 변화를 나타내는 그래프이다.
도 2는 본 발명에 관한 항노화제를 IGF-1값 상승제로서 섭취한 경우와, 플라시보(위약)을 섭취한 경우와의 IGF-1값의 변화량을 나타내는 그래프이다.
도 3은 본 발명에 관한 항노화제를 IGF-1값 상승제로서 8주간 섭취한 후의 몸상태와, 섭취중지로부터 2주간의 몸상태를 비교하여 나타낸 그래프이다.
도 4는 본 발명에 관한 항노화제를 피부 거침 개량제로서 8주간 섭취한 후의 몸상태와, 섭취중지로부터 2주간의 몸상태를 비교하여 나타낸 그래프이다.
도 5는 본 발명에 관한 항노화제를 피부 거침 개량제로서 섭취한 경우와, 플라시보(위약)을 섭취한 경우의 주름계수의 경시적 변화를 나타내는 그래프이다.
도 6은 본 발명에 관한 항노화제를 피부 거침 개량제로서 섭취한 경우와, 플라시보를 섭취한 경우의 주름계수의 변화량을 나타내는 그래프이다.
도 7은 본 발명에 관한 항노화제를 가속도 맥파 노화지수 상승제로서 8주간 섭취한 후의 몸상태와, 섭취중지로부터 2주간의 몸상태의 비교를 나타낸 그래프이다.
도 8은 본 발명에 관한 항노화제를 가속도 맥파 노화지수 상승제로서 섭취한 경우와, 플라시보(위약)을 섭취한 경우와의 가속도 맥파 노화지수의 경시적 변화를 나타내는 그래프이다.
도 9는 본 발명에 관한 항노화제를 가속도 맥파 노화지수 상승제로서 섭취한 경우와, 플라시보를 섭취한 경우와의 가속도 맥파 노화지수의 변화량을 나타내는 그래프이다.
도 10은 가속도 맥파의 일구현예를 나타내는 그래프이다.
본 발명은 항노화제(抗加齡劑)에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 IGF-1값 상승제, 피부 거침 개량제, 가속도 맥파 노화지수 상승제 중 하나로서 이용될 수 있는 항노화제에 관한 것이다.
종래 어류의 난소막(어란외피)을 미리 오존수로 처리한 후 그 구성 단백질인 근원선유(筋原線維) 단백질을 효소분해하여 아미노산 및 펩티드를 추출하는 방법이 알려져 있다(일본 공개특허공보 제2004-73186호 참조). 상기 아미노산 및 펩티드는 생리활성물질로서 혹은 식품강화제로서 이용될 수 있고, 더욱 상세하게는 ACE 장애활성을 대비 혈압상승억제제(강압제)로서 작용할 수 있다.
그러나 어류의 난소막으로부터 추출된 성분에는 아직 많은 용도의 개발이 요구되는 실정이다.
본 발명은 이러한 사정을 감안하여 어류의 난소막으로부터 추출된 성분의 새로운 용도를 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은
연어류의 난소막을 단백분해효소로 처리하는 것에 의해 추출된 성분을 포함하는 것을 특징으로 하는 항노화제를 제공한다.
상기 항노화제는 IGF-1값 상승제로서 이용될 수 있다.
상기 항노화제는 피부 거침 개량제로서 이용될 수 있다.
상기 항노화제는 가속도 맥파 노화지수 상승제로서 이용될 수 있다.
본 발명의 목적을 달성하기 위하여 본 발명의 항노화제는 연어류의 난소막을 단백분해효소로 처리하는 것에 의해 추출된 성분을 포함하는 것을 특징으로 한다.
연어류에 속하는 어류로서는 백연어, 홍연어, 은연어, 무지개송어, 벚꽃송어, 왕연어 등을 들 수 있다. 연어의 난소막은 연어류에 속하는 어류의 어란외피이고, 난소로부터 어란을 채취한 후의 외피만을 수세(水洗)하는 것에 의해 얻을 수 있다.
본 발명의 항노화제는 IGF-1값 상승제로서 이용될 수 있다. 생체에 있어서 성년기를 지나면 노화에 수반되어 신진대사가 쇠퇴하고, 무기력하게 되고, 피부의 살결이 거칠어진다. 윤기, 탄력이 없어지고 기미, 주근깨가 많아지는 등의 제증상이 나타난다. 노화에 수반되는 제증상은 IGF-1값(Insulin-like Growth Factor-1)의 저하로서 파악되고 통상은 일단 저하한 IGF-1값은 다시 상승하는 일은 없다고 알려져 있다.
그러나 본 발명의 항노화제에 의하면, IGF-1값을 다시 상승시킬 수 있고, 노화에 수반되는 제증상을 완화, 개선할 수 있다.
또한 본 발명의 항노화제는 피부 거침 개량제로서 이용될 수 있다. 생체에 있어서 성년기를 지나면 노화에 수반되어 피부의 살결이 거칠게 되고 반들반들한 윤기가 없어지게 되고 주름이 깊어지는 등의 피부 거침의 제증상이 나타난다. 또한 젊은층에 있어서도 수분부족이나 스트레스 등에 의하여 피부의 버석거림, 부스럼이 생길 수 있는 등의 피부 거침의 제증상을 호소하는 사람이 많다. 본 발명의 항노화제는 피부 거침의 제증상을 완화, 개선할 수 있다.
또한, 본 발명의 항노화제는 가속도(加速度) 맥파(脈波) 노화지수 상승제로서 이용될 수 있다. 생체에 있어서 성년기를 지나면 노화에 수반되어 피부 거침, 어깨결림, 괄절통, 부종, 냉증, 빈혈 등의 말초혈액순화의 저하에 따른 제증상이 나타난다. 또한 말초혈액순환의 저하는 노화뿐만 아니라 저혈압, 심장펌프기능의 저하, 근육부족 등이 원인이라고 알려져 있다. 말초혈액순환의 저하는 가속도 맥파 노화지수의 저하로 파악된다.
가속도 맥파 노화지수라는 것은 말초혈관의 유연성을 나타내는 지표이다. 예를 들면, 손가락 끝은 심장으로부터 박출된 혈액이 동맥을 경유하여 정맥에 이르는 반환부분이다. 손가락 끝의 말초혈관에 흐르는 혈액의 양(용적)의 변화를 측정하는 것에 의해 말초혈관의 팽창, 수축상황을 파형으로서 얻을 수 있고, 이러한 파형을 「지첨맥파(指尖脈波)」라고 한다. 지첨맥파를 2단계로 미분하는 것에 의해 심장의 수축기의 파형을 나타내는 가속도 맥파를 나타낼 수 있다. 예를 들면, 도 10에 나타낸 가속도 맥파는 4개의 파가 있고 a파를 수축초기양성파, b파를 수축초기음성파, c파를 수축중기재상승파, d파를 수축후기재하강파라고 한다. a파 및 b파는 혈액의 구출에 의해 생성되는 구동압파에 의존하고, c파 및 d파는 구동압파가 말초에 전반하고 반사하여 되돌아 온 반사압파에 의존한다. 가속도 맥파의 파형으로부터 "{(-b+c+d)/a}×100"의 식에 의해 가속도 맥파 노화지수가 얻어진다. 상기 식에 있어서 "a", "b", "c", "d"는 각각 a파, b파, c파, d파의 높이이다. 가속도 맥파 노화지수는 일반적으로 -120 ∼ 120의 값을 가지고, 값이 클수록 말초혈관이 유연하고, 말초혈액순환이 양호하다는 것을 나타내고 있다.
본 발명은 발명의 항노화제를 피험자에게 섭취시켜 가속도 맥파 노화지수를 이용하여 말초혈액순환의 상태를 검사하였다. 그 결과, 본 발명의 항노화제는 가속도 맥파 노화지수를 상승시킬 수 있고, 말초혈액순환의 저하에 따른 제증상을 완화, 개선할 수 있는 점을 발견하였다.
첨부의 도면을 조하면서 본 발명의 실시예에 대하여 구체적으로 설명한다. 본 발명의 실시예의 항노화제는 연어류의 난소막을 단백분해효소로 처리하는 것에 의하여 추출한 성분을 포함한다. 상기 난소막 추출성분은 예를 들면, 어란에서부터 분리된 난소막을 효소처리하여 단백질을 추출한 용액을 여과하고 얻어진 여액을 건조시키는 방법 등에 의하여 얻어질 수 있다.
상기 방법은 예를 들면, 연어의 난소막을 원료로 한다. 상기 방법은 구체적 으로 먼저 난소막에 대하여 물을 난소막:물 = 1:1 ∼ 1:3의 중량비로 가하여 교반, 혼합하고, 또한 단백분해효소를 난소막의 함량에 대하여 1 ∼ 3중량%의 범위로 첨가하고, 45 ∼ 55℃의 온도로 30분간 ∼ 5시간, 바람직하게는 2시간 가열한다. 이와 같이 실시하면, 상기 난소막의 성분 중 단백분해효소로 분해된 성분이 수중에서 용출되고 당해 성분의 수용액이 얻어진다.
다음으로, 상기 수용액에 포함되어 있는 단백분해효소의 활성을 잃게 한다. 활성을 잃게 하는 것은 예를 들면, 상기 수용액의 온도를 90℃의 온도로 5분간 가열하는 것에 의하여 행할 수 있다.
다음으로, 상기 수용액을 30메쉬 정도의 금망에 간이여과시키고, 미분해의 난소막 등의 굵은 것을 제거한다. 그리고 얻어진 여액에 활성탄을 첨가하고, 상기 여액을 탈취, 탈색, 탈지를 행한다. 상기 여액의 탈취, 탈색, 탈지는 원료로서의 난소막 함량에 대하여 2 ∼ 4 중량%의 범위 활성탄을 여액에 첨가하고 예를 들면, 60℃의 온도로 30분간 가열하는 것에 의하여 행할 수 있다.
활성탄에 의한 탈취, 탈색, 탈지처리 이후에 상기 여액을 예를 들면, 필터프레스(filter press)로 여과하고 얻어진 여액을 감압하에서 예를 들면, 60℃의 온도로 농축한 다음 예를 들면, 80℃의 온도로 10분간 유지하여 멸균한다. 그리고 멸균 후의 여액을 스프레이드라이에 건조시키는 것에 의해 난소막 추출성분을 얻을 수 있다. 상기 난소막 추출성분은 아미노산, 펩티드, 비타민, 미네랄, 당류, 효소, 핵산 및 그의 대사물, 각종성장인자, 사이토카인 등을 포함하고 있다.
본 발명의 실시예는 상기 난소막 추출성분을 포함하는 것에 의해 IGF-1값 상 승제, 피부 거침 개량제, 가속도 맥파 노화지수 상승제 중 어느 하나로서 이용할 수 있다. 본 발명의 실시예는 IGF-1값 상승제, 피부 거침 개량제, 가속도 맥파 노화지수 상승제 중 어느 하나로 유용한 이유는 명확하지 않다. 이 점에 대하여 발명자는 전술한 바와 같이, 추출된 성분이 단순히 단백질, 아미노산을 포함하는 것만이 아니라 비타민, 미네랄, 콘드로이틴 황산, 핵산 성분인 5'-이노신산을 포함하고 있어서 이러한 성분들이 상호작용한 결과인 것으로 유추하고 있다.
다음으로, 상기 난소막 추출성분에 대하여 재단법인 일본식품유지검사협회로부터의 분석결과를 표 1 ∼ 3에 표시한다. 표 1은 영양성분에 관한 분석결과이고, 표 2는 총아미노산에 관한 분석결과이고, 표 3은 특수시험, 무기성분, 비타민성분, 유리아미노산에 관한 분석결과이다.
검사결과 단위 검출한계 방법
에너지 381 kcal/100g 계산
단백질 84.2 g/100g 0.1 켈달법
지질 0 g/100g 0.1 산분해법
탄수화물 11.1 g/100g 0.1 계산
나트륨 310 mg/100g 1 원자흡광광도법
수분 2.5 g/100g 0.1 상압건조법
회분 2.2 g/100g 0.1 직접회화법
검사결과 단위 검출한계 방법
이소로이신 2800 mg/100g 1 아미노산분석계
로이신 5000 mg/100g 1 아미노산분석계
라이신 5300 mg/100g 1 아미노산분석계
메티오닌 2200 mg/100g 1 아미노산분석계
시스틴 490 mg/100g 1 아미노산분석계
페닐알라닌 2200 mg/100g 1 아미노산분석계
티로신 1600 mg/100g 1 아미노산분석계
트레오닌 3500 mg/100g 1 아미노산분석계
트립토판 320 mg/100g 1 고속액체크로마토그래피법
바린 4500 mg/100g 1 아미노산분석계
아르기닌 6600 mg/100g 1 아미노산분석계
히스티딘 1500 mg/100g 1 아미노산분석계
알라닌 6000 mg/100g 1 아미노산분석계
아스파라긴산 7500 mg/100g 1 아미노산분석계
글루타민산 11000 mg/100g 1 아미노산분석계
글리신산 12000 mg/100g 1 아미노산분석계
프로린(proline) 5600 mg/100g 1 아미노산분석계
세린(serine) 4600 mg/100g 1 아미노산분석계
히드록시프로린 3100 mg/100g 1 아미노산분석계
검사결과 단위 검출한계 방법
[특수시험]
콘드로이틴 황산 1.6 % 0.5 황산바륨 중량법
[무기성분]
칼륨 120 mg/100g 1 원자흡광광도법
7.0 mg/100g 0.1 원자흡광광도법
마그네슘 180 mg/100g 1 원자흡광광도법
망간 2.1 mg/100g 0.01 원자흡광광도법
[특수시험]
5'-이노신산 0.035 g/kg 0.005 고속액체크로마토그래피법
[비타민 성분]
레티놀 0 ㎍/100g 1 고속액체크로마토그래피법
비타민B1 0.01 mg/100g 0.01 고속액체크로마토그래피법
비타민B6 0.03 mg/100g 0.01 미생물정량법
비타민B12 1.6 ㎍/100g 0.1 미생물정량법
비티민C 0 mg/100g 1 고속액체크로마토그래피법
비타민E* 0 mg/100g 0.1 고속액체크로마토그래피법
α-토코페롤 0 mg/100g 0.1 고속액체크로마토그래피법
β-토코페롤 0 mg/100g 0.1 고속액체크로마토그래피법
γ-토코페롤 0 mg/100g 0.1 고속액체크로마토그래피법
δ-토코페롤 0 mg/100g 0.1 고속액체크로마토그래피법
[유리아미노산]
타우린 11 mg/100g 1 아미노산분석계
*총토코페롤
본 실시예의 항노화제는 상기 난소막 추출성분을 예를 들어, 정제 등의 형상으로 제제한 것이고 예를 들어, 건강식품 등의 식품으로서 섭취한다. 그 결과 본 실시예의 항노화제에 의하면, 노화로 인하여 저하된 IGF-1값을 다시 상승시키고 노화에 수반되는 제증상을 완화, 개선할 수 있다. 또한 본 실시예의 항노화제에 의하면, 노화에 의한 피부 거침의 제증상을 완화, 개선할 수 있다. 나아가, 본 실시예의 항노화제에 의하면 노화에 의해 저하한 가속도 맥파 노화지수를 다시 상승시키고 말초혈액순환의 저하에 의한 제증상을 완화, 개선할 수 있다.
본 발명의 실시예와 비교예를 이하에서 설명한다.
실시예
실시예 1
본 실시예는 먼저 연어 난소막 추출성분을 정제 형태로 제제하고, 항노화제를 제조하였다. 정제는 난소막 추출물 245mg, 부형제(라부리왁스(등록상표)) 5mg으로 이루어지고 직경 8mm로 준비하였다.
다음으로 38 ∼ 42세의 건강한 여성 모니터 10명에게 상기 정제로부터 이루어진 건강식품을 IGF-1값 상승제로서 1일당 4정, 8주간에 걸쳐 섭취시켰다. 각 모니터는 1개월 전부터 보조제(supplement), 약품(한방약 포함)을 섭취하지 않았다.
그리고 섭취개시로부터 4주간째, 8주간째에 혈액검사를 행하여 IGF-1값을 측정하였다. 모니터 10인의 IGF-1값의 평균값을 도 1에 나타내었고, 섭취개시로부터 4주간째까지, 8주간째까지의 IGF-1값 평균값 변화량을 도 2에 각각 나타내었다. 도 1에서 섭취개시전을 「0」주, 섭취개시 4주간째를 「4」주, 섭취개시 8주간째를 「8」주라고 기재하였다. 또한 도 2에서 섭취개시로부터 4주간째까지를 「0-4」주, 섭취개시로부터 8주간째까지를 「0-8」주라고 기재하였다.
또한 각 모니터의 자기신고에 따른 몸상태에 대하여 섭취개시 8주간째와, 섭취중지로부터 2주후의 상태를 비교하였고 결과를 도 3에 나타내었다.
비교예 1
본 비교예는 실시예 1의 항노화제를 옥수수 전분 125mg, 유당 125mg으로 대체하여 이루어지는 플라시보(위약)를 직경 8mm의 정제 형상으로 제제하였다.
다음으로 실시예 1과 상이한 38 ∼ 42세의 건강한 여성 모니터 10명에게 상기 위약 정제로부터 이루어진 건강식품을 IGF-1값 상승제로서 1일당 4정, 8주간에 걸쳐 투여하였다. 각 모니터는 1개월 전부터 보조제, 약품(한방약 포함)을 섭취하지 않았다.
그리고 실시예 1과 완전히 동일하게 하여 IGF-1값을 측정하였다. 모니터 10인의 IGF-1값의 평균값을 도 1에, 섭취개시 4주간째, 섭취개시 8주간째의 IGF-1값의 평균값 변화량을 도 2에 각각 도시하였다.
도 1로부터 본 실시예의 항노화제(실시예 1)에 의하면, 섭취개시 4주간째에는 섭취개시전과 비교하여 IGF-1값이 증가하고 있고, 섭취개시 8주간째에는 섭취개시 4주간째보다도 더욱 증가하고 있어서 순조롭게 증가하고 있는 것이 명확하다. 이에 비하여 플라시보(비교예 1)에 의하면, 섭취개시 8주간째에는 섭취개시전과 비교하여 IGF-1값이 증가하고 있으나, 섭취개시 4주간째에는 섭취개시전과 비교하여 IGF-1값이 감소하고 있어서 순조롭게 증가하고 있지 않다는 것이 명확하다.
또한 도 2로부터 본 실시예의 항노화제에 의하면, IGF-1값의 증가량이 플라시보보다 크다는 것이 명확하다.
또한 도 3으로부터 본 실시예의 항노화제를 섭취개시후 8주간째의 몸상태가 섭취중지부터 2주간후의 몸상태보다도 우수하다는 것이 명확하다. 이것은 본 실시예의 항노화제를 섭취개시후 8주간째에는 IGF-1값의 증가에 의해 몸상태가 호전되고 있는 것에 비하여 섭취중지에 따라 IGF-1값 증가효과가 감소한 것이라고 생각된다.
실시예 2
본 실시예에서는 연어의 난소막 추출성분을 정제의 형태로 제제하고 항노화제를 제제하였다. 정제는 난소막 추출물 245mg, 부형제(라부리왁스(등록상표)) 5mg으로 이루어지고 직경 8mm로 준비하였다.
다음으로 38 ∼ 42세의 건강한 여성 모니터 10명에게 상기 정제로부터 이루어진 건강식품을 피부 거침 개량제로서 1일당 4정, 8주간에 걸쳐 섭취시켰다. 각 모니터는 1개월 전부터 보조제, 약품(한방약 포함)을 섭취하지 않았다.
그리고 각 모니터의 자기신고에 의해 피부상태에 대하여 섭취개시전과, 섭취개시로부터 8주간째, 섭취중지로부터 2주간후의 상태를 비교하였다. 결과를 도 4에 표시하였다.
또한 섭취개시로부터 4주간째, 8주간째에 다음과 같이 눈가의 주름이 눈에 띄는 정도를 측정하였다. 일본전기주식회사 제조의 다이렉트 스킨 애널라이저(이하 「DSA」라고 한다)를 이용하고, 눈가에 DSA 센서의 일부를 접촉시켰다. 이때 DSA는 눈가의 화상을 포착하여 센서 일부에 내장된 광원(UV스트로보)으로부터 320 ∼ 400nm의 자외선을 피부에 조사하고 CCD 카메라로 표면화상을 촬영한 후에 화상전체의 휘도분포(0 ∼ 63단계)를 구하고 2치화(binarization) 화상을 작성한다. 다음으로 얻어진 2치화 화상을 9×9의 메쉬로 분할하고, 1메쉬 중의 흑화소 비율이 60% 이상인 메쉬수(이하 「주름계수」라고 한다)를 구한다. 주름계수는 주름이 눈에 띄는 정도를 표시하고, 주름계수가 클수록 주름이 눈에 띈다는 것을 의미하고 있다.
모니터 10인의 주름계수의 평균값을 도 5에 나타내었고, 섭취개시로부터 4주간째까지, 섭취개시로부터 8주간째까지 주름계수의 평균값 변화량을 도 6에 각각 나타내었다. 도 5에서 섭취개시전을 「0주」, 섭취개시 4주간째를 「4주」, 섭취개시 8주간째를 「8주」라고 기재하였다. 또한 도 6에서 섭취개시로부터 4주간째까지를 「0-4주」, 섭취개시로부터 8주간째까지를 「0-8주」라고 기재하였다.
비교예 2
본 비교예는 실시예 2의 항노화제를 옥수수 전분 125mg, 유당 125mg으로 대체하여 이루어지는 플라시보(위약)를 직경 8mm의 정제 형상으로 제제하였다.
다음으로 실시예 2와 상이한 38 ∼ 42세의 건강한 여성 모니터 10명에게 상기 위약 정제로부터 이루어진 건강식품을 피부 거침 개량제로서 1일당 4정, 8주간에 걸쳐 투여하였다. 각 모니터는 1개월 전부터 보조제, 약품(한방약 포함)을 섭취하지 않았다.
그리고 실시예 2와 완전히 동일하게 하여 눈가의 주름을 측정하였다. 모니터 10인의 주름계수의 평균값을 도 5에, 섭취개시로부터 4주간째, 섭취개시로부터 8주간째의 주름계수 평균값의 변화량을 도 6에 각각 도시하였다.
도 4로부터 본 실시예의 항노화제(실시예 2)에 의하면, 섭취개시전의 피부상태보다도 섭취개시로부터 8주간째에 피부상태가 우수한 것과 함께 섭취개시 8주간째의 피부상태보다도 섭취중지부터 2주간후의 피부상태가 더욱 우수하다는 것이 명확하다.
따라서 본 실시예의 항노화제를 섭취한 것에 의하여 피부 거침의 제증상이 완화, 개선된 것을 생각할 수 있다. 나아가 본 실시예의 항노화제에는 효과의 지속성이 있다고 생각할 수 있다.
또한 도 5로부터 본 실시예의 항노화제에는 섭취개시로부터 4주간째에는 섭취개시전과 비교하여 주름계수가 저하하고 있고, 섭취개시로부터 8주간째에는 섭취개시로부터 4주간째보다도 더욱 저하하고 있어서 순조롭게 저하하고 있다는 것이 명확하다. 이에 비하여 플라시보(비교예 2)에 의하면, 섭취개시로부터 4주간째에는 섭취개시전과 비교하여 주름계수가 저하하고 있지만, 섭취개시로부터 8주간째에는 섭취개시전과 동일한 정도이고 순조롭게 저하하고 있지 않다는 것이 명확하다.
또한 도 6으로부터 본 실시예의 항노화제에 의하면, 주름계수의 저하량이 플라시보보다 큰 것이 명확하다. 따라서 본 실시예의 항노화제를 섭취한 것에 의하여 피부표면 내측의 신진대사가 촉진되고, 진피부분의 선유아세포(線維芽細胞)의 구조와 히아론산 등을 함유하는 세포외 매트릭스(ECM)가 정렬된 것에 의해 주름의 깊이가 옅어졌다. 또한 전술의 피부 거침 제증상의 완화, 개선은 IGF-1값의 상승도 일원인일 것이다.
실시예 3
본 실시예에서는 연어의 난소막 추출성분을 정제의 형태로 제제하고 항노화제를 제제하였다. 정제는 난소막 추출물 245mg, 부형제(라부리왁스(등록상표)) 5mg으로 이루어지고 직경 8mm로 준비하였다.
다음으로 38 ∼ 42세의 건강한 여성 모니터 10명에게 상기 정제로부터 이루어진 건강식품을 가속도 맥파 노화지수 상승제로서 1일당 4정, 8주간에 걸쳐 섭취시켰다. 각 모니터는 1개월 전부터 보조제, 약품(한방약 포함)을 섭취하지 않았다.
그리고 각 모니터의 자기신고에 의해 몸상태에 대하여 섭취개시로부터 8주간째, 섭취중지로부터 2주간후의 상태를 비교하였다. 결과를 도 7에 표시하였다.
또한 섭취개시전, 섭취개시로부터 8주간째에 오른손 집게손가락 선단(손가락 끝)의 말초혈액순환의 상태를 검사하고, 가속도 맥파 노화지수를 얻었다.
말초혈액순화의 상태는 다음과 같이 검사하였다. 먼저 주식회사 퓨처웨이브제조의 가속도 맥파계 (BC checker(등록상표))를 이용하여 오른손 집게손가락 끝부분을 중앙 부위에 접촉시켰다. 이때 가속도 맥파계는 손가락 끝에 근적외광(파장 950nm)를 조사하고 피하조직내에서 산란된 혈액으로부터 흡수된 후에 체외에 방출된 빛을 포착하여 손가락끝 맥파의 파형을 출력하고 손가락끝 맥파의 파형을 2단계 미분하는 것에 의해 얻어진 가속도 맥파의 파형을 출력한다. 그 결과 가속도 맥파의 파형으로부터 가속도 맥파 노화지수를 얻을 수 있다.
모니터 10인의 가속도 맥파 노화지수의 평균치를 도 8에, 섭취개시로부터 8주간째까지의 가속도 맥파 노화지수 평균값의 변화량을 도 9에 각각 나타내었다. 도 8에서 섭취개시전을 「0주」, 섭취개시부터 섭취개시 8주간째를 「8주」라고 기재하였다. 또한 도 9에서 섭취개시로부터 8주간째까지를 「0-8주」라고 기재하였다.
비교예 3
본 비교예는 실시예 3의 항노화제를 옥수수 전분 125mg, 유당 125mg으로 대체하여 이루어지는 플라시보(위약)을 직경 8mm의 정제 형상으로 제제하였다.
다음으로 실시예 3과 상이한 38 ∼ 42세의 건강한 여성 모니터 10명에게 상기 위약 정제로부터 이루어진 건강식품을 가속도 맥파 노화지수 상승제로서 1일당 4정, 8주간에 걸쳐 투여하였다. 각 모니터는 1개월 전부터 보조제, 약품(한방약 포함)을 섭취하지 않았다.
그리고 실시예 3과 완전히 동일하게 하여 가속도 맥파 노화지수를 측정하였다. 모니터 10인의 가속도 맥파 노화지수의 평균값을 도 8에, 섭취개시로부터 8주간째의 가속도 맥파노화지수의 평균값의 변화량을 도 9에 각각 도시하였다.
도 7로부터 본 실시예의 항노화제(실시예 3)에 의하면, 본 실시예의 노화제의 섭취중지부터 2주간후의 몸상태보다도 섭취개시로부터 8주간째에 몸상태가 더욱 우수하다는 것이 명확하다.
따라서 본 실시예의 항노화제를 섭취한 것에 의하여 말초혈액순환의 저하에 따른 제증상이 완화, 개선된 것이다. 나아가 본 실시예의 항노화제는 계속하여 섭취하는 것이 효과적이다.
또한 도 8로부터 본 실시예의 항노화제에 의하면, 섭취개시로부터 8주간째에는 섭취개시전과 비교하여 가속도 맥파 노화지수가 상승하고 있는 것이 명확하다. 이에 비하여 플라시보(비교예 3)에 의하면, 섭취개시로부터 8주간째에는 섭취개시전과 비교하여 가속도 맥파 노화지수가 저하하고 있는 것이 명확하다.
또한 도 9로부터 본 실시예의 항노화제에 의하면, 가속도 맥파 노화지수가 크게 상승하는 것이 명확하다. 따라서 본 실시예의 항노화제를 섭취한 것에 의하여 말초혈관의 유연성이 개선되었다고 볼 수 있다. 또한 전술의 말초혈액순환의 저하에 따른 제증상의 완화, 개선은 IGF-1값의 상승도 일원인이라고 생각된다.
본 발명에 따르면, 항노화제는 노화에 따라 저하되는 IGF-1값을 다시 상승시킬 수 있고, 나이가 드는 것에 수반하는 제증상을 완화, 개선할 수 있다. 항노화제는 나이가 드는 것에 따른 피부 거침을 개량할 수 있다. 항노화제는 나이가 드는 것에 의해 저하한 가속도 맥파 노화지수를 다시 상승시키고, 말초혈액순환의 저하에 의한 제증상을 완화, 개선할 수 있다.

Claims (4)

  1. 연어류의 난소막을 단백분해효소로 처리하는 것에 의해 추출된 성분을 포함 하는 것을 특징으로 하는 항노화제.
  2. 제1항에 있어서, IGF-1값 상승제로서 이용되는 것을 특징으로 하는 항노화제.
  3. 제1항에 있어서, 피부 거침 개량제로서 이용되는 것을 특징으로 하는 항노화제.
  4. 제1항에 있어서, 가속도 맥파 노화지수 상승제로서 이용되는 것을 특징으로 하는 항노화제.
KR1020070066257A 2006-07-03 2007-07-02 항노화제 KR101301037B1 (ko)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JPJP-P-2006-00183235 2006-07-03
JP2006183236A JP3946239B1 (ja) 2006-07-03 2006-07-03 加速度脈波加齢指数上昇剤
JPJP-P-2006-00183234 2006-07-03
JP2006183235A JP3899116B1 (ja) 2006-07-03 2006-07-03 肌荒れ改良剤
JP2006183234A JP3946238B1 (ja) 2006-07-03 2006-07-03 Igf−1値上昇剤
JPJP-P-2006-00183236 2006-07-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20080003726A KR20080003726A (ko) 2008-01-08
KR101301037B1 true KR101301037B1 (ko) 2013-08-28

Family

ID=39214830

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020070066257A KR101301037B1 (ko) 2006-07-03 2007-07-02 항노화제

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101301037B1 (ko)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02172915A (ja) * 1988-12-23 1990-07-04 Ajinomoto Co Inc 脳細胞代謝改善組成物
JP2004073186A (ja) 2002-06-20 2004-03-11 Fuji Bio Kenkyusho:Kk 魚卵外皮の酵素分解によるアミノ酸成分の製法
JP2005225270A (ja) 2004-02-10 2005-08-25 Iseki & Co Ltd 農作業車の操舵装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02172915A (ja) * 1988-12-23 1990-07-04 Ajinomoto Co Inc 脳細胞代謝改善組成物
JP2004073186A (ja) 2002-06-20 2004-03-11 Fuji Bio Kenkyusho:Kk 魚卵外皮の酵素分解によるアミノ酸成分の製法
JP2005225270A (ja) 2004-02-10 2005-08-25 Iseki & Co Ltd 農作業車の操舵装置

Also Published As

Publication number Publication date
KR20080003726A (ko) 2008-01-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Gelatins and antioxidant peptides from Skipjack tuna (Katsuwonus pelamis) skins: Purification, characterization, and cytoprotection on ultraviolet-A injured human skin fibroblasts
Liu et al. Functional peptides derived from rice bran proteins
JP5890175B2 (ja) 血中移行性の高いコラーゲンペプチド組成物及びこれを含有する飲食品
US10117910B2 (en) Composition of natural vitamin C and fish scale collagen peptide and preparation method thereof
TWI516280B (zh) 紅藜萃取物用於製備促進膠原蛋白生成及抗皮膚老化之組合物之用途
CN101289507A (zh) 一种胶原蛋白及胶原多肽及其制备方法和应用
JP2004238365A (ja) 美肌促進剤及び美容健康食品
CN101045744A (zh) 源自胶原蛋白的抗氧化肽及其用途
CN105392797A (zh) 二肽基肽酶-iv(dppiv)抑制性肽化合物,包含所述肽化合物的组合物,及其制备方法
WO2017135754A1 (ko) 콜라겐 트리펩타이드를 고함량으로 함유하는 콜라겐 가수분해물 및 이의 용도
Lin et al. Collagen formula with Djulis for improvement of skin hydration, brightness, texture, crow’s feet, and collagen content: A double‐blind, randomized, placebo‐controlled trial
Alvares et al. Acute effect of fish protein hydrolysate supplementation on vascular function in healthy individuals
KR101387415B1 (ko) 명태 가공부산물을 이용한 천연 조미 소재의 제조방법
Ramakrishnan et al. A review on the processing of functional proteins or peptides derived from fish by-products and their industrial applications
CN101028098B (zh) 含有骨胶原肽的食品组合物
KR102126458B1 (ko) 해삼 발효차의 제조방법
KR101021645B1 (ko) 미백화된 오징어 콜라겐 유래 펩타이드의 제조방법
KR101301037B1 (ko) 항노화제
JP2009274960A (ja) ローヤルゼリーペプチド、その製造方法、血糖上昇抑制剤、及び抗酸化剤
JP2000102362A (ja) 食品添加物及びこれを含有する食品組成物
JP2015091767A (ja) 被覆錠剤
JP2002369663A (ja) 保健用基礎食品および複合健康増進食品
CN110776556B (zh) 兼具ace抑制和抗氧化活性的肽及其制备方法和应用
Rabiei et al. Marine-Derived Bioactive Peptides with Pharmacological Activities-A Review.
CN107712914A (zh) 一种具有降脂功能的复方产品及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160706

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170719

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180706

Year of fee payment: 6