KR101298061B1

KR101298061B1 - 약제를 계량하기 위한 방법 및 장치

Info

Publication number: KR101298061B1
Application number: KR1020087010773A
Authority: KR
Inventors: 게오르크 보에크; 요아네스 거서; 맛티아스 하우스만; 한스-유르겐 코엘벨; 요하임 아이쉐르; 크리스티안 파이어르타크
Original assignee: 베링거 잉겔하임 파르마 게엠베하 운트 코 카게
Priority date: 2005-11-03
Filing date: 2006-10-23
Publication date: 2013-08-20
Also published as: BRPI0618188B1; PL1942967T3; CY1113405T1; ME01459B; DE102005052898A1; IL190548A; ECSP088386A; PE20070673A1; EG25122A; IL190548A0; KR20080064145A; ZA200802540B; EA013492B1; AU2006310780A1; MY149550A; JP2009514577A; JP5054017B2; EA200801143A1; EP1942967B1; AR057875A1

Abstract

약제, 바람직하게는 액제를 계량하기 위한 방법 및 장치가 개시되어 있다. 개선된 계량 정확성을 달성하기 위해, 뱃치식으로 제조된 제1 부품, 예를 들어 성형 실은 매칭 그룹의 제2 부품, 예를 들어 전달 관과 조합되며, 이때 매칭 그룹은, 부품들 간에 최적 실이 달성되도록, 각각의 뱃치의 하나 이상의 결정적 상당 매그니튜드에 대한 함수로서 선택되고 제2 부품의 필수 매그니튜드에 의해 특징지어진다.

성형 실, 리세스, 홈, 가이드 관, 숄더

Description

약제를 계량하기 위한 방법 및 장치{Method and device for metering medicaments}

본 발명은 개선된 계량 정확성을 갖는 특히 에어로졸 형태의 약제를 전달하는 방법, 및 제24항의 전문에 따르는 개선된 계량 정확성을 갖는 특히 에어로졸 형태의 약제를 투여하기 위한 장치에 관한 것이다.

용어 "약제"는 본 발명에 따르면 또한 특히 약제 제형 또는 약제 혼합물을 의미한다. 바람직하게는 약제는 액체 형태이고, 현탁액, 용액제 또는 2개의 혼합물 (소위 "서스루션 (suslution)")일 수 있다. 이는 분말일 수도 있다. 본 발명의 하기의 설명은 주로 액체 형태의 약제에 관한 것이고, 결과적으로 이는 종종 바로 액제 (liquid)로서 호칭된다. 그러나, 이는 따라서 본 발명에 따르는 다른 약제 및 필적하는 물질에도 적용된다.

유럽 공개특허공보 제1 426 662 A1호 (이는 본 발명의 출발점을 구성한다)에는 액제, 특히 약학적 액제를 펌핑하고 바람직하게는 전달하기 위한 장치가 공개되어 있다. 공지된 장치는 이의 전체 길이를 따라 종축으로 지시되는 피스톤을 갖는 가이드 관, 및 가이드 관과 피스톤 사이의 실 (seal)을 제공하기 위한 O-환 가스켓을 갖는다. O-환 가스켓은 가이드 관의 홈을 따라 배열된다. 우수한 실을 수득하기 위해, O-환은 홈을 90% 초과로 채워야 한다. 실질적으로, 각각의 부품 (component)의 저항성 (tolerance)은 특히 공기에 대해 부적합한 실 (seal)을 유발하므로, 불충분한 계량 정확성을 유발할 수 있는 것으로 밝혀졌다. 그러나, 정확한 계량은 본 발명에서처럼 정확하게 약물 등을 투여할 때 필수적이다.

본 발명의 목적은 특히 에어로졸 형태의 약제를 전달하고 투여하기 위해 계량 정확성이 개선된 방법 및 장치를 제공하는 것이다.

상기 목적은 제1항에 따르는 방법 또는 제24항에 따르는 장치에 의해 달성된다. 유리한 양태는 종속항의 과제이다.

본 발명에 따르는 방법에서, 제1 부품 및 제2 부품은 전달을 위해 사용되며, 제1 부품은 뱃치식으로 제조되고, 각각의 뱃치 중의 제1 부품에 대한 하나 이상의 상당 매그니튜드 (magnitude)가 단지 랜덤하게 측정되고 이로부터 각각의 뱃치 중의 제1 부품 모두에 대한 하나 이상의 결정적 상당 매그니튜드가 측정되며, 제2 부품은 이의 하나 이상의 필수 매그니튜드에 의해 서로 상이한 그룹으로 나뉘고, 하나 이상의 결정적 상당 매그니튜드의 함수로서 매칭 (적합한) 그룹이 선택되며, 일 뱃치의 제1 부품은 이러한 뱃치에 매칭되는 그룹의 제2 부품과 바람직하게는 배타적으로 조합되거나 이에 통합된다. 제2 부품의 상응하는 매칭 그룹을 선택함으로써, 약제를 전달하기 위해 바람직하게는 서로 상대적으로 이동되는 조합 부품들 사이에서 개선된 실을 달성할 수 있다. 이러한 방식으로, 계량 정확성이 개선된다.

당해 방법은, 예를 들면, 마이크로엔지니어링에 의해 또는 단지 약 10㎛ 내지 약 3mm의 치수를 갖도록 하여 제조된 매우 작은 부품에 특히 적합하다. 예를 들면, 제1 부품은 주입 성형물이며 성형 실 (seal), 바람직하게는 환상형, 특히 O-환을 형성한다.

제1 부품의 상당 매그니튜드로서, 특히 환상형 실, 예를 들면, O-환의 경우에, 바람직하게는 용적 및/또는 압축도를 측정한다.

제1 부품의 상당 매그니튜드로서, 예를 들면, 용적 및 압축도의 평균치 및 표준 편차를 측정하는 것이 충분한 것으로 밝혀졌다. 이는 비교적 적은 노력이 들게 한다.

제2 부품은 바람직하게는 제1 부품을 수용하기 위한 리세스, 특히 숄더 또는 홈을 포함하고, 특히 장치의 피스톤을 위한 가이드 관을 형성한다. 바람직하게는, 제2 부품을 그룹으로 나누기 위한 필수 매그니튜드는 리세스, 예를 들면, 리세스의 깊이 및/또는 너비와 관련된 매그니튜드이다. 이러한 매그니튜드 또는 치수가 제2 부품을 나누는 공정에 충분하므로 단지 비교적 적은 노력이 필요한 것으로 밝혀졌다.

바람직하게는 리세스의 평균 및 표준 편차, 특히 깊이 및/또는 너비의 평균 및 표준편차가 그룹으로 나누기 위한 필수 매그니튜드로서 재차 사용된다.

제2 부품은 바람직하게는 상이한 필수 매그니튜드를 이용하여 신중히 제조되고, 이러한 매그니튜드 차이는, 상이한 그룹의 제2 부품이 제조되고 사용 가능하도록, 제조 저항성 이상으로 상이하다. 상이한 필수 매그니튜드를 갖는 부품의 제조는 바람직하게는 필요조건 또는 통계 개연성에 따라 수행한다.

제2 부품은 바람직하게는 또한 뱃치식으로 제조되고, 특히 상이한 필수 매그니튜드를 이용하여 제조되며, 제2 부품의 필수 매그니튜드는 각각의 뱃치에서 단지 랜덤하게 측정되고 이로부터 각각의 뱃치 중의 제2 부품 모두에 대한 필수 매그니튜드가 측정된다. 따라서, 제2 부품의 각각의 측정이 회피되고 이러한 방식에 의해 전체적으로 적은 노력이 필요하다.

특히 바람직하게는 장치는, 제1 부품 및 제2 부품 이외에, 하나 이상의 추가의 부품, 특히 다수의 추가의 부품, 예를 들면, 제1 부품에 의해 밀봉되는 피스톤, 및 당해 부품을 제2 부품에 축방향으로 고정하기 위한 지지 환을 포함한다. 상이한 뱃치의 제1 부품 및 다른 부품이 조합되는 경우, 목적하는 표적 값은, 적어도 이의 필수 매그니튜드가 결과적으로 "가변적"인 제2 부품의 매칭 그룹을 선택함으로써 달성될 수 있다. 이러한 변화를 위해, 리세스의 깊이, 즉 가이드 관, 및/또는 리세스의 너비 (축 길이), 즉 예를 들면 실을 제1 부품으로서 리세스에 고정시키기 위한 지지 환의 측정이 특히 적합하다.

장치가, 제1 부품 및 제2 부품 이외에, 하나 이상의 다른 부품을 가질 때 매칭 그룹의 선택을 위해, 다른 부품의 하나 이상의 다른 상당 매그니튜드, 특히 피스톤의 직경 및/또는 지지 환의 축방향 유효 길이가 핏팅 그룹 선택시 결정적 상당 매그니튜드 이외에 하나 이상의 추가의 상당 매그니튜드로 측정되고 고려된다.

이미 언급한 바대로, 매칭 그룹은, 가공 장치에서 임의로 다른 상당 매그니튜드 및 필수 매그니튜드와 함께 결정적 상당 매그니튜드가 - 적어도 평균적으로 - 특정한 목적하는 값, 특히 성형 실에 대해 리세스가 목적하는 충전 수준이 되도록 선택된다. 선택은, 특히 에러 전파 또는 통계적 방법을 고려하여 컴퓨터 보조 하에 이루어진다.

용어 "충전 수준"은, 본 발명에서, 특히, 리세스의 용적으로 설치된 실의 용적을 나눈 몫을 의미한다.

용어 "성형 실"은 본 발명에서 편평 실 및 O-환 실 둘 다 및 다른 성형 실, 즉 상이한 단면 형상을 갖는 것을 의미한다. 바람직하게는 성형 실은 연속 환으로서 구성된다.

개시된 공정은 일반적인 조건으로 액체 또는 약제를 펌핑하거나 계량하고 바람직하게는 배출하기 위한 장치를 사용하는 이의 바람직한 용도를 참조하여 기재되어 있다. 개시된 공정은 일반적으로 모든 종류의 장치에 이용 가능하다. 바람직한 이용은 미세 부품으로 이루어진 장치를 사용하는 경우이고, 이러한 부품의 각각의 치수기입 또는 측정은 과도한 작업을 나타낼 수 있거나 총체적으로 불가능할 수 있다. 하기 설명은 주로 개시된 장치에 관한 것이다.

약제를 투여하기 위한, 특히 액체를 펌핑하거나 계량하고 바람직하게는 배출하기 위한 본 발명에 따르는 장치는 이의 내부에 종축으로 이동 가능한 피스톤을 갖는 가이드 관, 가이드 관과 피스톤 사이의 실을 형성하기 위한 성형 실 및 성형 실을 수용하기 위한 리세스를 갖고, 특정 뱃치의 성형 실 중의 성형 실은 특정한 매칭 그룹의 가이드 관과 조합되고, 당해 매칭 그룹은 리세스를 목적하는 충전 수준까지 성형 실로 채우도록 상기 뱃치의 하나 이상의 결정적 상당 매그니튜드에 따라 다수의 가이드 관 그룹으로부터 선택된다. 따라서, 목적하는 실에 의해 제공된 특정한 목적하는 충전 수준 및 이로써 개선된 계량 정확성이 비교적 간단한 방식으로 달성될 수 있다.

매칭 그룹의 선택시, 다른 부품의 저항성 또는 매그니튜드, 특히 추가의 부품의 뱃치의 상당 매그니튜드, 예를 들면, 피스톤의 직경, 성형 실 또는 홈의 경계를 축방향으로 지지하기 위한 지지 환의 유효 축 길이 등이 고려될 수도 있다.

본 발명의 다른 측면, 특성, 이점 및 특징은 청구항 및 도면을 참조하여 바람직한 양태의 하기 설명으로부터 명백해질 것이다. 단일 도면은 개시된 장치의 세부사항을 통해 설계도를 보여준다.

약제, 바람직하게는 액제 (2)를 투여하거나 전달하기 위한, 보다 특히 펌핑하거나 계량하기 위한 개시된 장치 (1)는, 계량된 양에 대해 특히 매우 적은 펌프 용적을 위해 설계된다. 도시된 양태에서 펌프 용적은 피스톤 스트로크당 1㎕ 내지 1ml, 바람직하게는 1㎕ 내지 500㎕, 보다 특히 5㎕ 내지 100㎕, 가장 바람직하게는 5㎕ 내지 30㎕, 특히 약 15㎕이다.

특히 비사용의 오랜 기간 후 제1 실행에서도 목적하는 용적의 정확한 수송 및 계량을 확실히 하기 위해, 특히 사용하지 않는 동안, 공기가 장치 (1)로 진입할 수 없는 것이 중요하며, 이는 달리는 목적하는 정확성으로 계량을 더 이상 수행할 수 없기 때문이다.

장치 (1)는 가이드 관 (3) (제2 부품), 이의 내부에 종축으로 이동 가능하도록 가이드된 피스톤 (4) (추가의 부품) 및 리세스 (6) 내의 성형 실 (5) (제1 부품) 및 성형 실 (5)을 지지하기 위한 임의의 지지 환 (7) (추가의 부품)을 포함한다.

가이드 관 (3)은 임의로, 지지 환 (7)과 함께, 환상으로 피스톤 (4)을 둘러싸고 특히 홈으로서, 이러한 경우에 환상 홈으로서 설계된 리세스 (5)를 형성한다. 도시된 양태에서, 지지 환 (7)은 가이드 관 (3)이 필수적으로 환상 숄더 및 리세스 (5)에 대한 방사상 외부 경계를 형성하도록 리세스 (5)의 축면 또는 경계를 형성한다.

필요하다면, 리세스 (5)는 가이드 관 (3)으로부터 별도로 구성될 수도 있다.

도시된 양태에서 피스톤 (4)은 직경 0.25㎜ 내지 4㎜, 바람직하게는 0.5㎜ 내지 3㎜, 보다 특히 0.75㎜ 내지 2.25㎜의 원형 단면을 갖는다.

피스톤 (4)은 바람직하게는 금속, 특히 스텐레스 강철로 제조된다. 이는 특히 중공 관 또는 모세관으로 구성된다.

피스톤 (4)은 바람직하게는 연신되고, 따라서 이의 직경면에서 비교적 적은 저항성을 갖는다.

성형 실 (5)은 바람직하게는 리세스 (6)에 상응하는 연속 환상 형태이다. 특히, 성형 실 (5)은 비설치 상태에서 적어도 실질적으로 원형 단면을 갖는 O-환이다.

비설치 성형 실 (5)의 단면 또는 재료 두께는 도시된 양태에서 0.3㎜ 내지 3㎜, 바람직하게는 0.5㎜ 내지 2㎜, 특히 1㎜ 내지 1.5㎜이다. 내부 직경은 실질적으로 피스톤의 직경에 상응한다.

성형 실 (5)은 바람직하게는 규소 또는 특히 약학 또는 식품 산업에서 사용하기에 적합한 몇몇 다른 고무-탄성 재료로 이루어진다.

설치 상태에서 - 즉 장치 (1)가 어셈블링될 때 - 성형 실 (5)은 적어도 실질적으로 리세스 (6) 속에 수용된다. 지지 환 (7)은 이 위에 축방향으로 보유되고 성형 실 (5)을 리세스 (6)에서 축방향으로 고정시킨다. 또한, 성형 실 (5)은 근접 핏팅 방식으로 성형 실 (5)을 통해 통과하는 피스톤 (4)에 대해 방사상으로 보유된다. 성형 실 (5)은 리세스 (6)로 압축되거나 변형된다. 비설치 상태와 별도로, 성형 실 (5)은 단면이 실질적으로 직사각형이거나 피스톤 (4) 위에 교대 (abutment)를 위한 하나 이상의 편평한 접촉면을 갖는다.

"충전 수준"은 리세스 (6)의 용적으로 설치된 성형 실 (5)의 용적을 나눈 몫에 해당한다. 장치 (1)을 사용하여 우수한 실 및 상응하는 정확한 계량을 수득할 수 있도록, 목적하는 충전 수준, 즉 "표적 충전 수준"은 평균적으로 바람직하게는 90%, 보다 특히 95% 이상이고, 저항성은 5% 이하, 보다 특히 4% 이하이다.

도시된 양태에서, 지지 환 (7)은 바람직하게는 캡 형태 보유 부재 (8) 등에 의해 전달 관 (3)에 부착된다. 상응하는 축 또는 말단면 접촉 표면에 의해, 지지 환 (7)의 한정된 위치가 정해지고, 이로써 성형 실 (5)을 위한 리세스 (6)의 한정된 너비 (B) (축 길이)가 정해질 수 있다.

또한, 리세스 (6)의 용적은 결정적으로 전달 관 (3)에서 리세스 (6)의 깊이 (T), 즉 리세스 (6)의 방사상 길이에 의해 측정된다.

피스톤 (4)은 전달 관 (3)에서 펌프 챔버 (9)의 경계를 제한한다. 피스톤 (4)에는 바람직하게는 특히 펌프 챔버 (9)와 접하는 피스톤 (4)의 말단에 탑재된 비귀환 밸브 (10)가 제공된다.

바람직하게는 중공 피스톤 (4)은 도시된 양태에서 액제 (2)에 대한 공급 채널 (11)을 형성한다. 액제 (2)는 공급 채널 (11)을 지나 유입 또는 비귀환 밸브 (10)를 통해 적합한 축 이동으로 펌프 챔버 (9)로 운송되고, 보다 특히 액침될 수 있다.

압축 또는 전달 측에서 당해 장치 (1)는 임의로 배출 밸브 (도시되지 않음) 및, 예를 들면, 액제 (2)를 전달하고 임의로 분무하기 위한 노즐 (12)을 갖는다.

성형 실 (5)은 뱃치로, 즉 그룹별 (groupwise)로 제조된다. 특히, 뱃치는 가능한 균질한 특정 양의 출발 재료로부터 제조된다.

성형 실 (5)은 바람직하게는 주입 성형 (injection moulding), 특히 다수의 캐비티를 갖는 주입 성형 도구 (도시되지 않음)에 의해 제조된다. 따라서, 각각의 주입 성형 공정에서, 다수의 성형 실 (5)이 제조된다.

성형 실 (5)은 특히 이의 상당 매그니튜드, 예를 들면, 환의 직경, 단면, 용적, 압축도 등의 면에서 뱃치마다 다를 수 있다. 도구 (환의 직경, 두께, 용적)에 의존하는 치수와는 별도로, 재료 또는 공정의 전문성에 의해 측정될 수 있는 변수, 예를 들면, 압축도는 변할 수 있다.

성형 실 (5)은 개시된 방법에 따르는 제1 부품이다. 성형 실 (5)의 상당 매그니튜드는 (특히 용적 및 압축도만이) 바람직하게는 일 뱃치 중의 모든 성형 실 (5) 중 일부에 대해서만 측정되며 이로부터 결정적 상당 매그니튜드, 특히 평균 및 표준 편차가, 가능한 경우, 다른 치수와 함께 도구-관련 치수 및 저항성의 다양한 영향 및 분포 기능을 고려하여 측정된다.

전달 관 (3)은 바람직하게는 단지 하나의 필수 매그니튜드에 의한 제시에 따라, 즉 당해 양태에서 리세스 (6)의 깊이 (T)를 기준으로 하여 분류된다. 전달 관 (3)은 개시된 방법의 목적을 위한 제2 부품을 구성하고, 따라서 이의 깊이 (T)를 기준으로 하여 상이한 그룹으로 나뉜다. 특히, 전달 관 (3)은 필요한 그룹의 전달 관 (3)을 제공하도록 상이한 깊이 (T)로 제조된다. 바람직하게는, 상기 그룹들은 제조 저항성보다 이들의 깊이 (T)의 차이가 더욱 크다.

제1 부품, 즉 특정 뱃치의 성형 실 (5)은 단지 하나의 제2 부품, 즉 상기 특정 뱃치에 맞거나 이에 매칭되는 그룹의 전달 관 (3)과 함께 조합되거나 조립되는 것이 개시되어 있다. 특정 뱃치에 매칭되는 그룹은, 필수 매그니튜드, 즉 특히 특정 그룹의 리세스 (6)의 깊이 (T)가 목적하는 표적 값, 이러한 경우 목적하는 충전 수준, 또는 장치 (1)에서 특정 실을 달성하도록, 이러한 뱃치의 하나 이상의 결정적 상당 매그니튜드의 함수로써 또는 이에 따라, 즉 특히 이러한 뱃치에서 성형 실 (5)의 용적 및 압축도의 평균치 및 표준 편차의 함수로써 또는 이에 따라 선택된다. 선택은 특히 에러 전파 또는 이용 가능한 그룹을 고려하여 이루어진다.

도시된 양태에서, 장치 (1)는 추가의 부품, 즉 피스톤 (4) 및 지지 환 (7)을 갖고, 이들의 매그니튜드 또는 치수는 각각의 장치 (1)의 목적하는 값, 즉 목적하는 충전 수준을 달성하는데 중요하다. 따라서, 추가의 부품의 상당 매그니튜드, 특히 일 뱃치의 피스톤 (4) 중 피스톤 (4)의 직경 및 리세스 (6)의 너비 (B), 더욱 정확하게는 이에 중요한 지지 환 (7) 및 전달 관 (3)의 매그니튜드는, 바람직하게는 랜덤 샘플링하고, 이들로부터 추가의 상당 매그니튜드, 특히 평균치 및 표준 편차를 취함으로써 측정된다. 이들 추가의 상당 매그니튜드는 바람직하게는 또한 목적하는 표적 값, 즉 목적하는 충전 수준을 달성하여 목적하는 실 및 계량 정확성을 달성하도록 전달 관 (3)의 그룹의 상기 언급된 선택에서 고려된다.

언급된 매그니튜드, 예를 들면, 용적, 압축도, 깊이, 너비 등은 예시로 기술된 단지 가능한 상당 매그니튜드이다. 장치 (1)의 구조 및 설계에 따라, 부품의 제조 및 특히 부품의 저항성 및/또는 상이한 매그니튜드를 상당 및/또는 필수 매그니튜드로 사용할 수 있다. 대안적으로 또는 추가로, 충전 수준 이외에, 다른 매그니튜드를 표적 값으로서 사용할 수 있다. 전달 관 (3) 이외에, 다른 부품도 "가변" 부품 (즉, 그룹으로 나뉜 상이한 필수 매그니튜드를 갖는 부품)으로서 가공 장치 (1)에서 표적 값 또는 개선된 계량 정확성을 달성하도록 다른 부품의 뱃치와 조합될 수도 있다.

액제 (2) 또는 약제를 전달하기 위해, 제1 부품 및 제2 부품, 즉 특히 전달 관 (3) 및 성형 실 (5)은 서로 상대적으로 이동하고, 부품들의 개시된 조합은 부품들 사이의 최적 실을 제공하고 이로써 전달 또는 적용 동안 계량 정확성을 개선시킨다.

도시된 양태에서, 개시된 장치 (1)는 특히 분무기 또는 흡입기로서 구성된다. 액제 (2)는 피스톤 (4)이 공급 채널 (11)을 통해 축방향으로 앞뒤로 교대로 이동하면서 피스톤 (4)에 의해 펌프 챔버 (9)로 흡수되거나 내부 압력하에 놓이고 노즐 (12)을 통해 배출되고, 전달되거나 투여되고, 바람직하게는 분무된다. 즉, 스프레이 미스트 또는 에어로졸 (A)는 도면에 도시된 바대로 액제 (2)로부터 형성된다.

특히 바람직하게는, 장치 (1)는 국제 공개공보 제WO91/14468 A1호 및 국제 공개공보 제WO97/12687 A1호 (도 6a 및 도 6b)의 특정 양태 및 국제 공개공보 제WO2005/080001 A1호의 도 1 및 도 2에 원칙적으로 도시된 분무기 또는 흡입기로서 구성된다. 가장 바람직하게는 이는 제품명 "레스피맷 (Respimat)"으로 베링거 인겔하임 게엠베하에 의해 시판되는 분무기 또는 흡입기이다.

그러나, 장치 (1)는, 예를 들면, 특히 유럽 공개특허공보 제1 426 662 A1호에 기재된 바대로 특히 약제 등을 정확하게 제공하기 위한 계량 펌프로서 사용할 수도 있다.

특히, 장치 (1)는 의학 장치이다. 액제 (2)는 본원에 이미 기재된 바대로 바람직하게는 약학적 조성물, 또는 약제, 치료제, 진단제 등이다.

장치 (1)는 특히, 많은 활성 물질 또는 약제를 동시에 제공하거나 전달하기 위해 사용될 수도 있다. 이러한 경우에, 액제 (2)는 특히 서스루션이다. 서스루션의 원칙은 하나의 제형에서 용액 및 현탁액의 형태로 서로에 대해 많은 활성 물질을 제형화함을 기본으로 한다. 이와 관련하여, 보충 내용으로서 본원에 인용된 유럽 공개특허공보 제1 087 750 A1호를 참조한다.

그러나, 장치 (1)는 이론적으로 화장품 또는 다른 목적을 위해 사용될 수도 있다.

약제 또는 액제 (2)의 바람직한 성분 및/또는 제형은 이하 기재되어 있다:

하기 언급된 화합물은 그 자체로 사용하거나 본 발명에 따르는 장치에서 사용하기 위한 다른 활성 물질과 배합하여 사용할 수 있다. 이들은 특히, 베타모방제, 항콜린제, 코티코스테로이드, PDE4-억제제, LTD4-길항제, EGFR-억제제, 도파민-효능제, 항알러지제, PAF-길항제 및 PI3-키나제 억제제, 또한 2개 또는 3개의 활성 물질의 배합물, 즉:

- 베타모방제와 코티코스테로이드, PDE4-억제제, EGFR-억제제 또는 LTD4-길 항제,

- 항콜린제와 베타모방제, 코티코스테로이드, PDE4-억제제, EGFR-억제제 또는 LTD4-길항제,

- 코티코스테로이드와 PDE4-억제제, EGFR-억제제 또는 LTD4-길항제,

- PDE4-억제제와 EGFR-억제제 또는 LTD4-길항제,

- EGFR-억제제와 LTD4-길항제를 포함한다.

언급할 수 있는 바람직한 베타모방제의 예로는 임의로 라세미체 형태로, 에난티오머, 부분입체이성체로서 또는 약리학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 수화물로서 알부테롤, 아르포르모테롤, 밤부테롤, 비톨테롤, 브록사테롤, 카르부테롤, 클렌부테롤, 페노테롤, 포르모테롤, 헥소프레날린, 이부테롤, 이소에타린, 이소프레날린, 레보살부타몰, 마부테롤, 멜루아드린, 메타프로테레놀, 오르시프레날린, 피르부테롤, 프로카테롤, 레프로테롤, 리미테롤, 리토드린, 살메파몰, 살메테롤, 소테레놀, 설폰테롤, 테르부탈린, 티아라미드, 톨루부테롤, 진테롤, CHF-1035, HOKU-81, KUL-1248 및

- 3-(4-{6-[2-하이드록시-2-(4-하이드록시-3-하이드록시메틸-페닐)-에틸아미노]-헥실옥시}-부틸)-벤질-설폰아미드,

- 5-[2-(5,6-디에틸-인단-2-일아미노)-1-하이드록시-에틸]-8-하이드록시-1H-퀴놀린-2-온,

- 4-하이드록시-7-[2-{[2-{[3-(2-페닐에톡시)프로필]설포닐}에틸]-아미노}에틸]-2(3H)-벤조티아졸론,

- 1-(2-플루오로-4-하이드록시페닐)-2-[4-(1-벤즈이미다졸릴)-2-메틸-2-부틸아미노]에타놀,

- 1-[3-(4-메톡시벤질-아미노)-4-하이드록시페닐]-2-[4-(1-벤즈이미다졸릴)-2-메틸-2-부틸아미노]에타놀,

- 1-[2H-5-하이드록시-3-옥소-4H-1,4-벤족사신-8-일]-2-[3-(4-N,N-디메틸아미노페닐)-2-메틸-2-프로필아미노]에타놀,

- 1-[2H-5-하이드록시-3-옥소-4H-1,4-벤족사신-8-일]-2-[3-(4-메톡시페닐)-2-메틸-2-프로필아미노]에타놀,

- 1-[2H-5-하이드록시-3-옥소-4H-1,4-벤족사신-8-일]-2-[3-(4-n-부틸옥시페닐)-2-메틸-2-프로필아미노]에타놀,

- 1-[2H-5-하이드록시-3-옥소-4H-1,4-벤족사신-8-일]-2-{4-[3-(4-메톡시페닐)-1,2,4-트리아졸-3-일]-2-메틸-2-부틸아미노}에탄올,

- 5-하이드록시-8-(1-하이드록시-2-이소프로필아미노부틸)-2H-1,4-벤족사신-3-(4H)-온,

- 1-(4-아미노-3-클로로-5-트리플루오르메틸페닐)-2-3급-부틸아미노)에탄올,

- 6-하이드록시-8-{1-하이드록시-2-[2-(4-메톡시-페닐)-1,1-디메틸-에틸아미노]-에틸}-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온,

- 6-하이드록시-8-{1-하이드록시-2-[2-(4-페녹시-아세트산 에틸에스테르)-1,1-디메틸-에틸아미노]-에틸}-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온,

- 6-하이드록시-8-{1-하이드록시-2-[2-(4-페녹시-아세트산)-1,1-디메틸-에틸 아미노]-에틸}-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온,

- 8-{2-[1,1-디메틸-2-(2,4,6-트리메틸페닐)-에틸아미노]-1-하이드록시-에틸}-6-하이드록시-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온,

- 6-하이드록시-8-{1-하이드록시-2-[2-(4-하이드록시-페닐)-1,1-디메틸-에틸아미노]-에틸}-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온,

- 6-하이드록시-8-{1-하이드록시-2-[2-(4-이소프로필-페닐)-1,1-디메틸-에틸아미노]-에틸}-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온,

- 8-{2-[2-(4-에틸-페닐)-1,1-디메틸-에틸아미노]-1-하이드록시-에틸}-6-하이드록시-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온,

- 8-{2-[2-(4-에톡시-페닐)-1,1-디메틸-에틸아미노]-1-하이드록시-에틸}-6-하이드록시-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온,

- 4-(4-{2-[2-하이드록시-2-(6-하이드록시-3-옥소-3,4-디하이드로-2H-벤조[1,4]옥사진-8-일)-에틸아미노]-2-메틸-프로필}-페녹시)-부티르산,

- 8-{2-[2-(3,4-디플루오르-페닐)-1,1-디메틸-에틸아미노]-1-하이드록시-에틸}-6-하이드록시-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온,

- 1-(4-에톡시-카보닐아미노-3-시아노-5-플루오로페닐)-2-(3급-부틸아미노)에탄올,

- 2-하이드록시-5-(1-하이드록시-2-{2-[4-(2-하이드록시-2-페닐-에틸아미노)-페닐]-에틸아미노}-에틸)-벤즈알데하이드,

- N-[2-하이드록시-5-(1-하이드록시-2-{2-|4-(2-하이드록시-2-페닐-에틸아미 노)-페닐]-에틸아미노}-에틸)-페닐]-포름아미드,

- 8-하이드록시-5-(1-하이드록시-2-{2-[4-(6-메톡시-비페닐-3-일아미노)-페닐]-에틸아미노}-에틸)-1H-퀴놀린-2-온,

- 8-하이드록시-5-[1-하이드록시-2-(6-펜에틸아미노-헥실아미노)-에틸]-1H-퀴놀린-2-온,

- 5-[2-(2-{4-[4-(2-아미노-2-메틸-프로폭시)-페닐아미노]-페닐}-에틸아미노)-1-하이드록시-에틸]-8-하이드록시-1H-퀴놀린-2-온,

- [3-(4-{6-[2-하이드록시-2-(4-하이드록시-3-하이드록시메틸-페닐)-에틸아미노]-헥실옥시}-부틸)-5-메틸-페닐]-우레아,

- 4-(2-{6-[2-(2,6-디클로로-벤질옥시)-에톡시]-헥실아미노}-1-하이드록시-에틸)-2-하이드록시메틸-페놀,

- 3-(4-{6-[2-하이드록시-2-(4-하이드록시-3-하이드록시메틸-페닐)-에틸아미노]-헥실옥시}-부틸)-벤젠설폰아미드,

- 3-(3-{7-[2-하이드록시-2-(4-하이드록시-3-하이드록시메틸-페닐)-에틸아미노]-헵틸옥시}-프로필)-벤젠설폰아미드,

- 4-(2-{6-[4-(3-사이클로펜탄설포닐-페닐)-부톡시]-헥실아미노}-1-하이드록시-에틸)-2-하이드록시메틸-페놀 및

- N-아다만탄-2-일-2-(3-{2-[2-하이드록시-2-(4-하이드록시-3-하이드록시메틸-페닐)-에틸아미노]-프로필}-페닐)-아세트아미드를 포함한다.

하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 하이드로요오다이드, 하이드로설페이트, 하이드로포스페이트, 하이드로메탄설포네이트, 하이드로니트레이트, 하이드로말레에이트, 하이드로아세테이트, 하이드로시트레이트, 하이드로푸마레이트, 하이드로타르트레이트, 하이드로옥살레이트, 하이드로숙시네이트, 하이드로벤조에이트 및 하이드로-p-톨루엔설포네이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 염이 바람직하다.

언급할 수 있는 바람직한 항콜린제의 예로는 티오트로피움 염, 바람직한 브로마이드 염, 옥시트로피움 염, 바람직한 브로마이드 염, 플루트로피움 염, 바람직한 브로마이드 염, 이프라트로피움 염, 바람직한 브로마이드 염, 글리코피로늄 염, 바람직한 브로마이드 염, 트로스피움 염, 바람직한 클로라이드 염, 톨테로딘을 포함한다. 상기 언급한 염으로부터 약리학적 활성 부분은 양이온이고, 가능한 음이온은 클로라이드, 브로마이드, 요오다이드, 설페이트, 포스페이트, 메탄설포네이트, 니트레이트, 말레에이트, 아세테이트, 시트레이트, 푸마레이트, 타르트레이트, 옥살레이트, 숙시네이트, 벤조에이트 또는 p-톨루엔설포네이트이다. 추가로

- 2,2-디페닐프로피온산 트로페놀에스테르-메토브로마이드,

- 2,2-디페닐프로피온산 스코핀에스테르-메토브로마이드,

- 2-플루오르-2,2-디페닐아세트산 스코핀에스테르-메토브로마이드,

- 2-플루오르-2,2-디페닐아세트산 트로페놀에스테르-메토브로마이드,

- 3,3',4,4'-테트라플루오르벤질산 트로페놀에스테르-메토브로마이드,

- 3,3',4,4'-테트라플루오르벤질산 스코핀에스테르-메토브로마이드,

- 4,4'-디플루오르벤질산 트로페놀에스테르-메토브로마이드,

- 4,4'-디플루오르벤질산 스코핀에스테르-메토브로마이드,

- 3,3'-디플루오르벤질산 트로페놀에스테르-메토브로마이드,

- 3,3'-디플루오르벤질산 스코핀에스테르-메토브로마이드,

- 9-하이드록시-플루오렌-9-탄산 트로페놀에스테르-메토브로마이드,

- 9-플루오르-플루오렌-9-탄산 트로페놀에스테르-메토브로마이드,

- 9-하이드록시-플루오렌-9-탄산 스코핀에스테르-메토브로마이드,

- 9-플루오르-플루오렌-9-탄산 스코핀에스테르 메토브로마이드,

- 9-메틸-플루오렌-9-탄산 트로페놀에스테르메토브로마이드,

- 9-메틸-플루오렌-9-탄산 스코핀에스테르메토브로마이드,

- 벤질산 사이클로프로필트로핀에스테르-메토브로마이드,

- 2,2-디페닐프로피온산 사이클로프로필트로핀에스테르-메토브로마이드,

- 9-하이드록시-크산텐-9-탄산 사이클로프로필트로핀에스테르메토브로마이드,

- 9-메틸-플루오렌-9-탄산 사이클로프로필트로핀에스테르-메토브로마이드,

- 9-메틸-크산텐-9-탄산 사이클로프로필트로핀에스테르-메토브로마이드,

- 9-하이드록시-플루오렌-9-탄산 사이클로프로필트로핀에스테르-메토브로마이드,

-4,4'-디플루오르벤질산 메틸에스테르사이클로프로필트로핀에스테르-메토브로마이드,

- 9-하이드록시-크산텐-9-탄산 트로페놀에스테르-메토브로마이드,

- 9-하이드록시-크산텐-9-탄산 스코핀에스테르-메토브로마이드,

- 9-메틸-크산텐-9-탄산 트로페놀에스테르-메토브로마이드,

- 9-메틸-크산텐-9-탄산 스코핀에스테르메토브로마이드,

- 9-에틸-크산텐-9-탄산 트로페놀에스테르 메토브로마이드,

- 9-디플루오르메틸-크산텐-9-탄산 트로페놀에스테르-메토브로마이드 및

- 9-하이드록시메틸-크산텐-9-탄산 스코핀에스테르-메토브로마이드를 포함한다.

언급할 수 있는 바람직한 코티코스테로이드의 예로는 임의로 라세미체 형태로, 에난티오머, 부분입체이성체로서 또는 약리학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 수화물로서 베클로메타손, 베타메타손, 부데소나이드, 부틱소코르테, 시클레소나이드, 데플라자코르테, 덱사메타손, 에티프레드놀, 플루니솔리드, 플루티카손, 로테프레드놀, 모메타손, 프레드니솔론, 프레드니손, 로플레포니드, 트리암시놀론, RPR-106541, NS-126, ST-26 및

- 6,9-디플루오로-17-[(2-푸라닐카보닐)옥시]-11-하이드록시-16-메틸-3-옥소-안드로스타-1,4-디엔-17-카보티온산(S)-플루오로메틸에스테르,

- 6,9-디플루오로-11-하이드록시-16-메틸-3-옥소-17-프로피오닐옥시-안드로스타-1,4-디엔-17-카보티온산(S)-(2-옥소-테트라하이드로-푸란-3S-일)에스테르 및

- 6α,9α-디플루오로-11β-하이드록시-16α-메틸-3-옥소-17α-(2,2,3,3-테트라메틸사이클로프로필카보닐)옥시-안드로스타-1,4-디엔-17β-카복실산 시아노메틸 에스테르를 포함한다.

바람직한 염 및 유도체에 대한 예로는 알칼리염, 즉 나트륨염 또는 칼륨염, 설포벤조에이트, 포스페이트, 이소니코티네이트, 아세테이트, 디클로로아세테이트, 프로피오네이트, 디하이드로겐포스페이트, 팔미테이트, 피발레이트 또는 푸로에이트가 있다.

언급할 수 있는 바람직한 PDE4-억제제의 예로는 임의로 라세미체 형태로, 에난티오머, 부분입체이성체로서 또는 약리학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 수화물로서 엔프로필린, 테오필린, 로플루밀라스테, 아리플로 (실로밀라스트), 토피밀라스테, 푸마펜트린, 리리밀라스테, 아로필린, 아티조람, D-4418, Bay-198004, BY343, CP-325,366, D-4396 (Sch-351591), AWD-12-281 (GW-842470), NCS-613, CDP-840, D-4418, PD-168787, T-440, T-2585, V-11294A, Cl-1018, CDC-801, CDC-3052, D-22888, YM-58997, Z-15370 및

- N-(3,5-디클로로-1-옥소-피리딘-4-일)-4-디플루오로메톡시-3-사이클로프로필메톡시벤즈아미드,

-(-)p-[(4αR^*,1ObS^*)-9-에톡시-1,2,3,4,4a,10b-헥사하이드로-8-메톡시-2-메틸벤조[s][1,6]나프티리딘-6-일]-N,N-디이소프로필벤즈아미드,

-(R)-(+)-1-(4-브로모벤질)-4-[(3-사이클로펜틸옥시)-4-메톡시페닐]-2-피롤리돈,

- 3-(사이클로펜틸옥시-4-메톡시페닐)-1-(4-N'-[N-2-시아노-S-메틸-이소티오우레이도]벤질)-2-피롤리돈,

- 시스[4-시아노-4-(3-사이클로펜틸옥시-4-메톡시페닐)사이클로헥산-1-탄산],

- 2-카보메톡시-4-시아노-4-(3-사이클로프로필메톡시-4-디플루오로메톡시-페닐)사이클로헥산-1-온

- 시스[4-시아노-4-(3-사이클로프로필메톡시-4-디플루오로메톡시페닐)사이클로헥산-1-올],

-(R)-(+)-에틸[4-(3-사이클로펜틸옥시-4-메톡시페닐)피롤리딘-2-일리덴]아세테이트,

-(S)-(-)-에틸[4-(3-사이클로펜틸옥시-4-메톡시페닐)피롤리딘-2-일리덴]아세테이트,

- 9-사이클로펜틸-5,6-디하이드로-7-에틸-3-(2-티에닐)-9H-피라졸로[3,4-c]-1,2,4-트리아졸로[4,3-a]피리딘 및

- 9-사이클로펜틸-5,6-디하이드로-7-에틸-3-(3급-부틸)-9H-피라졸로[3,4-c]-1,2,4-트리아졸로[4,3-a]피리딘을 포함한다.

언급할 수 있는 바람직한 LTD4-길항제의 예로는 임의로 라세미체 형태로, 에난티오머, 부분입체이성체로서 또는 약리학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 수화물로서 몬테루카스테, 프란루카스테, 자피르루카스테, MCC-847 (ZD-3523), MN-001, MEN-91507 (LM-1507), VUF-5078, VUF-K-8707, L-733321 및

- 1-(((R)-(3-(2-(6,7-디플루오로-2-퀴놀리닐)에테닐)페닐)-3-(2-(2-하이드록시-2-프로필)페닐)티오)메틸사이클로프로판-아세트산,

- 1-(((l(R)-3-(3-(2-(2,3-디클로로티에노[3,2-b]피리딘-5-일)-(E)-에테닐)페닐)-3-(2-(1-하이드록시-1-메틸에틸)페닐)-프로필)티오)메틸)사이클로프로판 아세트산 및

- [2-[[2-(4-3급-부틸-2-티아졸릴)-5-벤조푸라닐]옥시메틸]페닐]아세트산을 포함한다.

하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 하이드로요오다이드, 하이드로설페이트, 하이드로포스페이트, 하이드로메탄설포네이트, 하이드로니트레이트, 하이드로말레에이트, 하이드로아세테이트, 하이드로시트레이트, 하이드로푸마레이트, 하이드로타르트레이트, 하이드로옥살레이트, 하이드로숙시네이트, 하이드로벤조에이트 및 하이드로-p-톨루엔설포네이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 염이 바람직하다. 임의로 바람직한 염 및 유도체를 위한 추가의 예로는 알칼리염, 즉 나트륨염 또는 칼륨염, 설포벤조에이트, 디움 또는 칼륨염, 설포벤조에이트, 포스페이트, 이소니코티네이트, 아세테이트, 프로피오네이트, 디하이드로겐포스페이트, 팔미테이트, 피발레이트 또는 푸로에이트가 있다.

언급할 수 있는 바람직한 EGFR-억제제의 예로는 임의로 라세미체 형태로, 에난티오머, 부분입체이성체로서 또는 약리학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 수화물로서 세툭시마베, 트라스투주마베, ABX-EGF, Mab ICR-62 및

- 4-[(3-클로르-4-플루오르페닐)아미노]-6-{[4-(모르폴린-4-일)-1-옥소-1-부텐-1-일]아미노}-7-사이클로프로필메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르페닐)아미노]-6-{[4-(N,N-디에틸아미노)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-사이클로프로필메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르페닐)아미노]-6-{[4-(N,N-디메틸아미노)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-사이클로프로필메톡시-신나졸린,

- 4-[(R)-(1-페닐-에틸)아미노]-6-{[4-(모르폴린-4-일)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-사이클로펜틸옥시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-{[4-((R)-6-메틸-2-옥소-모르폴린-4-일)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-사이클로프로필메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-{[4-((R)-6-메틸-2-옥소-모르폴린-4-일)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-[(S)-(테트라하이드로푸란-3-일)옥시]-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-{[4-((R)-2-메톡시메틸-6-옥소-모르폴린-4-일)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-사이클로프로필메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-[2-((S)-6-메틸-2-옥소-모르폴린-4-일)-에톡시]-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르페닐)아미노]-6-({4-[N-(2-메톡시-에틸)-N-메틸-아미노]-1-옥소-2-부텐-1-일}아미노)-7-사이클로프로필메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르페닐)아미노]-6-{[4-(N,N-디메틸아미노)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-사이클로펜틸옥시-신나졸린,

- 4-[(R)-(1-페닐-에틸)아미노]-6-{[4-(N,N-비스-(2-메톡시-에틸)-아미노)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-사이클로프로필메톡시-신나졸린,

- 4-[(R)-(1-페닐-에틸)아미노]-6-({4-[N-(2-메톡시-에틸)-N-에틸-아미노]-1-옥소-2-부텐-1-일}아미노)-7-사이클로프로필메톡시-신나졸린,

-4-[(R)-(1-페닐-에틸)아미노]-6-({4-[N-(2-메톡시-에틸)-N-메틸-아미노]-1-옥소-2-부텐-1-일}아미노)-7-사이클로프로필메톡시-신나졸린,

- 4-[(R)-(1-페닐-에틸)아미노]-6-({4-[N-(테트라하이드로피란-4-일)-N-메틸-아미노]-1-옥소-2-부텐-1-일}아미노)-7-사이클로프로필메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르페닐)아미노]-6-{[4-(N,N-디메틸아미노)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-((R)-테트라하이드로푸란-3-일옥시)-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르페닐)아미노]-6-{[4-(N,N-디메틸아미노)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-((S)-테트라하이드로푸란-3-일옥시)-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르페닐)아미노]-6-({4-[N-(2-메톡시-에틸)-N-메틸-아미노]-1-옥소-2-부텐-1-일}아미노)-7-사이클로펜틸옥시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르페닐)아미노]-6-{[4-(N-사이클로프로필-N-메틸-아미노)-1-옥소-2-부텐-1-일}아미노)-사이클로펜틸옥시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르페닐)아미노]-6-{[4-(N,N-디메틸아미노)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-[(R)-(테트라하이드로푸란-2-일)메톡시]-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르페닐)아미노]-6-{[4-(N,N-디메틸아미노)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-[(S)-(테트라하이드로푸란-2-일)메톡시]-신나졸린,

- 4-[(3-에티닐-페닐)아미노]-6,7-비스-(2-메톡시-에톡시)-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르페닐)아미노]-7-[3-(모르폴린-4-일)-프로필옥시]-6-[(비닐카보닐)아미노]-신나졸린,

- 4-[(R)-(1-페닐-에틸)아미노]-6-(4-하이드록시-페닐)-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘,

- 3-시아노-4-[(3-클로르-4-플루오르페닐)아미노]-6-{[4-(N,N-디메틸아미노)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-에톡시-신놀린,

- 4-{[3-클로르-4-(3-플루오르-벤질옥시)-페닐]아미노}-6-(5-{[(2-메탄설포닐-에틸)아미노]메틸}-푸란-2-일)신나졸린,

- 4-[(R)-(1-페닐-에틸)아미노]-6-{[4-((R)-6-메틸-2-옥소-모르폴린-4-일)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르페닐)아미노]-6-{[4-(모르폴린-4-일)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-[(테트라하이드로푸란-2-일)메톡시]-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르페닐)아미노]-6-({4-[N,N-비스-(2-메톡시-에틸)-아미노]-1-옥소-2-부텐-1-일}아미노)-7-[(테트라하이드로푸란-2-일)메톡시]-신나졸린,

- 4-[(3-에티닐-페닐)아미노]-6-{[4-(5,5-디메틸-2-옥소-모르폴린-4-일)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-[2-(2,2-디메틸-6-옥소-모르폴린-4-일)-에톡시]-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-[2-(2,2-디메틸-6-옥소-모르폴린-4-일)-에톡시]-7-[(R)-(테트라하이드로푸란-2-일)메톡시]-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-7-[2-(2,2-디메틸-6-옥소-모르폴린-4-일)-에톡시]-6-[(S)-(테트라하이드로푸란-2-일)메톡시]-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-{2-[4-(2-옥소-모르폴린-4-일)-피페리딘-1-일]-에톡시}-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-[1-(3급-부틸옥시카보닐)-피페리딘-4-일옥시]-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(트랜스-4-아미노-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(트랜스-4-메탄설포닐아미노-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(테트라하이드로피란-3-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(1-메틸-피페리딘-4-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-{1-[(모르폴린-4-일)카보닐]-피페리딘-4-일옥시}-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-{1-[(메톡시메틸)카보닐]-피페리딘-4-일옥시}-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(피페리딘-3-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-[1-(2-아세틸아미노-에틸)-피페리딘-4-일옥시]-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(테트라하이드로피란-4-일옥시)-7-에톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-((S)-테트라하이드로푸란-3-일옥시)-7-하이드록시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(테트라하이드로피란-4-일옥시)-7-(2-메톡시-에톡시)-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-{트랜스-4-[(디메틸아미노)설포닐아미노]-사이클로헥산-1-일옥시}-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-{트랜스-4-[(모르폴린-4-일)카보닐아미노]-사이클로헥산-1-일옥시}-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-{트랜스-4-[(모르폴린-4-일)설포닐아미노]-사이클로헥산-1-일옥시}-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(테트라하이드로피란-4-일옥시)-7-(2-아세틸아미노-에톡시)-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(테트라하이드로피란-4-일옥시)-7-(2-메탄설포닐아미노-에톡시)-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-{1-[(피페리딘-1-일)카보닐]-피페리딘-4-일옥시}-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(1-아미노카보닐메틸-피페리딘-4-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(시스-4-{N-[(테트라하이드로피란-4-일)카보닐]-N-메틸-아미노}-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(시스-4-{N-[(모르폴린-4-일)카보닐]-N-메틸-아미노}-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(시스-4-{N-[(모르폴린-4-일)설포닐]-N-메틸-아미노}-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(트랜스-4-에탄설포닐아미노-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(1-메탄설포닐-피페리딘-4-일옥시)-7-에톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(1-메탄설포닐-피페리딘-4-일옥시)-7-(2-메톡시-에톡시)-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-[1-(2-메톡시-아세틸)-피페리딘-4-일옥시]-7-(2-메톡시-에톡시)-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(시스-4-아세틸아미노-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-에티닐-페닐)아미노]-6-[1-(3급-부틸옥시카보닐)-피페리딘-4-일옥시]-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-에티닐-페닐)아미노]-6-(테트라하이드로피란-4-일옥시]-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(시스-4-{N-[(피페리딘-1-일)카보닐]-N-메틸-아미노}-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(시스-4-{N-[(4-메틸-피페라진-1-일)카보닐]-N-메틸-아미노}-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-{시스-4-[(모르폴린-4-일)카보닐아미노]-사이클로헥산-1-일옥시}-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-{1-[2-(2-옥소피롤리딘-1-일)에틸]-피페리딘-4-일옥시}-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-{1-[(모르폴린-4-일)카보닐]-피페리딘-4-일옥시}-7-(2-메톡시-에톡시)-신나졸린,

- 4-[(3-에티닐-페닐)아미노]-6-(1-아세틸-피페리딘-4-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-에티닐-페닐)아미노]-6-(1-메틸-피페리딘-4-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-에티닐-페닐)아미노]-6-(1-메탄설포닐-피페리딘-4-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노)-6-(1-메틸-피페리딘-4-일옥시)-7-(2-메톡시-에톡시)-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(1-이소프로필옥시카보닐-피페리딘-4-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(시스-4-메틸아미노-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-{시스-4-[N-(2-메톡시-아세틸)-N-메틸-아미노]-사이클로헥산-1-일옥시}-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-에티닐-페닐)아미노]-6-(피페리딘-4-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-에티닐-페닐)아미노]-6-[1-(2-메톡시-아세틸)-피페리딘-4-일옥시]-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-에티닐-페닐)아미노]-6-{1-[(모르폴린-4-일)카보닐]-피페리딘-4-일옥시}-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-{1-[(시스-2,6-디메틸-모르폴린-4-일)카보닐]-피페리딘-4-일옥시}-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-{1-[(2-메틸-모르폴린-4-일)카보 닐]-피페리딘-4-일옥시}-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-{1-[(S,S)-(2-옥사-5-아자-바이사이클로[2.2.1]헵트-5-일)카보닐]-피페리딘-4-일옥시}-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노J-6-{1-[(N-메틸-N-2-메톡시에틸-아미노)카보닐]-피페리딘-4-일옥시}-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(1-에틸-피페리딘-4-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-{1-[(2-메톡시에틸)카보닐]-피페리딘-4-일옥시}-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-{1-[(3-메톡시프로필-아미노)-카보닐]-피페리딘-4-일옥시}-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-[시스-4-(N-메탄설포닐-N-메틸-아미노)-사이클로헥산-1-일옥시]-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-[시스-4-(N-아세틸-N-메틸-아미노)-사이클로헥산-1-일옥시]-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(트랜스-4-메틸아미노-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-[트랜스-4-(N-메탄설포닐-N-메틸-아미노)-사이클로헥산-1-일옥시]-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(트랜스-4-디메틸아미노-사이클 로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(트랜스-4-{N-[(모르폴린-4-일)카보닐]-N-메틸-아미노}-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-신나졸린,

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-[2-(2,2-디메틸-6-옥소-모르폴린-4-일)-에톡시]-7-[(S)-(테트라하이드로푸란-2-일)메톡시]-신나졸린,

-4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(1-메탄설포닐-피페리딘-4-일옥시)-7-메톡시-신나졸린 및

- 4-[(3-클로르-4-플루오르-페닐)아미노]-6-(1-시아노-피페리딘-4-일옥시)-7-메톡시-신나졸린을 포함한다.

언급할 수 있는 바람직한 도파민 길항제의 예로는 임의로 라세미체 형태로, 에난티오머, 부분입체이성체로서 또는 약리학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 수화물로서 브로모크립틴, 카베르골린, 알파-디하이드로에르고크립틴, 리술리드, 페르고라이드, 프라미펙솔, 록신돌, 로피니롤, 탈리펙솔, 테르구라이드 및 바이오잔을 포함한다. 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 하이드로요오다이드, 하이드로설페이트, 하이드로포스페이트, 하이드로메탄설포네이트, 하이드로니트레이트, 하이드로말레에이트, 하이드로아세테이트, 하이드로시트레이트, 하이드로푸마레이트, 하이드로타르트레이트, 하이드로옥살레이트, 하이드로숙시네이트, 하이드로벤조에이트 및 하이드로-p-톨루엔설포네이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 염이 바람직하다.

언급할 수 있는 바람직한 항알러지제의 예로는 임의로 라세미체 형태로, 에난티오머, 부분입체이성체로서 또는 약리학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 수화물로서 에피나스틴, 세티리진, 아젤라스틴, 펙소페나딘, 레보카바스틴, 로라타딘, 미조라스틴, 케토티펜, 에메다스틴, 디메틴덴, 클레마스틴, 바미핀, 섹스클로르페니라민, 페니라민, 독실아민, 클로르펜옥사민, 디멘하이드리네이트, 디펜히드라민, 프로메타진, 에바스틴, 데스로라티딘 및 메클로진을 포함한다. 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 하이드로요오다이드, 하이드로설페이트, 하이드로포스페이트, 하이드로메탄설포네이트, 하이드로니트레이트, 하이드로말레에이트, 하이드로아세테이트, 하이드로시트레이트, 하이드로푸마레이트, 하이드로타르트레이트, 하이드로옥살레이트, 하이드로숙시네이트, 하이드로벤조에이트 및 하이드로-p-톨루엔설포네이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 염이 바람직하다.

더욱이, 흡입용 거대분자는 유럽 공개특허공보 제1 003 478 A1호 또는 캐나다 공개특허공보 제2297174호에 기재된 바대로 약리학적 활성 물질로서 사용할 수 있다.

더욱이, 당해 화합물은 임의로 이의 라세미체 형태로, 에난티오머, 부분입체이성체로서 또는 약리학적으로 허용되는 산부가염 및 수화물로서 에르고탈칼로이드, 트립탄, CGRP-길항제 및 포스포디에스테라제-V-억제제의 유도체의 그룹으로부터 선택될 수 있다.

알칼로이드의 유도체로서: 디하이드로에르고타민, 에르고타민이 있다.

Claims

계량 정확성이 개선된, 약제 전달용 장치 (1)를 어셈블링하는 방법으로서,

하나 이상의 제1 부품과 하나의 제2 부품이 제공되고, 이들은 서로 고정되게 밀봉되거나 서로 반대로 배치되며,

제1 부품이 뱃치식으로 제조되고,

각각의 뱃치 중의 제1 부품에 대한 하나 이상의 상당 매그니튜드가 랜덤 샘플링으로만 측정되고,

각각의 뱃치 중의 제1 부품 모두에 대한 하나 이상의 결정적 상당 매그니튜드가 상기한 하나 이상의 상당 매그니튜드로부터 측정되고,

제2 부품이 이의 하나 이상의 필수 매그니튜드에 의해 서로 상이한 그룹으로 나눠지고,

상기한 하나 이상의 결정적 상당 매그니튜드에 따라, 각각의 결정적 상당 매그니튜드에 매칭되는 그룹 및 따라서 각각의 뱃치에 매칭되는 그룹이 선택되고,

제1 부품과 제2 부품 사이에 최적 실 (seal)을 달성하여 계량 정확성을 개선하도록 일 뱃치의 제1 부품이 이러한 뱃치에 매칭되는 그룹의 제2 부품과 조합되고, 이들 2개의 부품이 전달 공정을 위해 서로 상대적으로 이동되는, 약제 전달용 장치 (1)의 어셈블링 방법.
제1항에 있어서, 약제가 에어로졸 형태 (A)임을 특징으로 하는 방법.
제1항에 있어서, 제1 부품이 주입 성형물임을 특징으로 하는 방법.
제1항 또는 제3항에 있어서, 제1 부품이 성형 실 (5)임을 특징으로 하는 방법.
제4항에 있어서, 제1 부품이 환상형임을 특징으로 하는 방법.
제4항에 있어서, 제1 부품이 O-환임을 특징으로 하는 방법.
제1항 또는 제3항에 있어서, 제1 부품의 용적 및/또는 압축도가 상당 매그니튜드로 측정됨을 특징으로 하는 방법.
제1항 또는 제3항에 있어서, 상당 매그니튜드의 평균치 및 표준 편차가 관측 또는 측정됨을 특징으로 하는 방법.
제1항 또는 제3항에 있어서, 제2 부품 각각이 제1 부품을 수용하기 위한 리세스 (6)를 가짐을 특징으로 하는 방법.
제9항에 있어서, 제2 부품 각각이 제1 부품을 수용하기 위한 숄더 또는 홈을 갖고, 피스톤 (4)용 가이드 관을 형성함을 특징으로 하는 방법.
제9항에 있어서, 리세스의 깊이 및/또는 너비가 그룹으로 나누기 위한 필수 매그니튜드로 사용됨을 특징으로 하는 방법.
제1항 또는 제3항에 있어서, 필수 매그니튜드의 평균치 및 표준 편차가 관측 또는 측정됨을 특징으로 하는 방법.
제1항 또는 제3항에 있어서, 제2 부품이 상이한 필수 매그니튜드로 제조됨을 특징으로 하는 방법.
제13항에 있어서, 상이한 그룹의 필수 매그니튜드 사이의 차이가 제조 저항성보다 큼을 특징으로 하는 방법.
제1항 또는 제3항에 있어서, 제2 부품이 뱃치식으로 제조되고, 각각의 뱃치중의 제2 부품의 필수 매그니튜드가 랜덤 샘플링으로만 측정되며, 이로부터 각각의 뱃치 중의 제2 부품 모두에 대한 필수 매그니튜드가 측정되고 제2 부품이 그룹으로 나누지는 것을 특징으로 하는 방법.
제1항 또는 제3항에 있어서, 장치 (1)가, 제1 부품 및 제2 부품 이외에, 제1 부품에 의해 밀봉되는 하나 이상의 추가의 부품 및/또는 제1 부품을 제2 부품에 축방향으로 고정하기 위한 지지 환 (7)을 포함함을 특징으로 하는 방법.
제16항에 있어서, 추가의 부품이 피스톤 (4)임을 특징으로 하는 방법.
제16항에 있어서, 추가의 부품이 뱃치식으로 제조되고, 하나 이상의 상당 매그니튜드가 각각의 뱃치의 랜덤 샘플링으로만 측정됨을 특징으로 하는 방법.
제18항에 있어서, 추가의 부품이 피스톤 (4)이고, 상당 매그니튜드가 직경임을 특징으로 하는 방법.
제16항에 있어서, 추가의 부품에 대한 적어도 하나 이상의 다른 상당 매그니튜드가 측정되고, 측정된 상당 매그니튜드가 매칭 그룹 선택시 상기한 결정적 상당 매그니튜드 이외의 추가의 상당 매그니튜드로 고려됨을 특징으로 하는 방법.
제20항에 있어서, 추가의 부품의 상당 매그니튜드가 피스톤 (4)의 직경 및/또는 지지 환 (7)의 축방향 유효 길이임을 특징으로 하는 방법.
제1항 또는 제3항에 있어서, 결정적 상당 매그니튜드가 표적 값을 달성하도록 매칭 그룹이 선택됨을 특징으로 하는 방법.
제22항에 있어서, 결정적 상당 매그니튜드가 추가의 부품의 하나 이상의 추가의 상당 매그니튜드 및 필수 매그니튜드와 함께 실 (seal) 및/또는 가스켓에 의해 리세스의 목적하는 충전 수준을 달성하도록 매칭 그룹이 선택되는 방법.
계량 정확성이 개선된, 약제 투여용 장치 (1)로서,

가이드 관 (3), 이의 내부에 종축으로 이동 가능하게 가이드된 피스톤 (4), 가이드 관 (3)과 피스톤 (4) 사이를 밀봉하기 위한 성형 실 (5) 및 성형 실 (5)을 수용하기 위한 리세스 (6)을 가지며,

특정 뱃치의 성형 실 (5) 중의 성형 실 (5)이 매칭 그룹의 가이드 관 (3) 중의 가이드 관 (3)과 조합되고, 상기 매칭 그룹은 리세스 (6)를 목적하는 충전 수준까지 성형 실 (5)로 채우도록 상기 뱃치의 하나 이상의 결정적 상당 매그니튜드에 따라 다수의 가이드 관 (3)으로부터 선택되고, 이로써 성형 실 (5)과 가이드 관 (3) 사이의 최적 실이 달성되어 계량 정확성을 개선하는, 약제 투여용 장치 (1).
제24항에 있어서, 약제가 에어로졸 형태 (A)임을 특징으로 하는 장치 (1).
제24항에 있어서, 리세스 (6)가 홈 또는 숄더로서 구성되고/되거나 환상 구조물임을 특징으로 하는 장치 (1).
제24항 또는 제26항에 있어서, 리세스 (6)가 가이드 관 (3)에 의해 형성되거나 이에 의해 제한됨을 특징으로 하는 장치 (1).
제24항 또는 제26항에 있어서, 장치 (1)가 성형 실 (5)을 리세스 (6) 내에 축방향으로 고정하고/하거나 리세스 (6)의 경계를 제한하기 위한 지지 환 (7)을 포함함을 특징으로 하는 장치 (1).
제24항 또는 제26항에 있어서, 성형 실 (5)이 환상 구조물임을 특징으로 하는 장치 (1).
제29항에 있어서, 성형 실 (5)이 O-환 형태임을 특징으로 하는 장치 (1).
제24항 또는 제26항에 있어서, 성형 실 (5)이 리세스 (6)로 압축되고/되거나 리세스 (6) 및 피스톤 (4)에 의해 탄성적으로 변형됨을 특징으로 하는 장치 (1).
제24항 또는 제26항에 있어서, 피스톤 (4)의 직경이 0.25㎜ 내지 4㎜임을 특징으로 하는 장치 (1).
제32항에 있어서, 피스톤 (4)의 직경이 0.5㎜ 내지 3㎜임을 특징으로 하는 장치 (1).
제32항에 있어서, 피스톤 (4)의 직경이 0.75㎜ 내지 2.25mm임을 특징으로 하는 장치 (1).
제24항 또는 제26항에 있어서, 장치 (1)의 펌프 용적이 피스톤의 스트로크당 1㎕ 내지 1ml임을 특징으로 하는 장치 (1).
제35항에 있어서, 장치 (1)의 펌프 용적이 피스톤의 스트로크당 1㎕ 내지 500㎕임을 특징으로 하는 장치 (1).
제35항에 있어서, 장치 (1)의 펌프 용적이 피스톤의 스트로크당 5㎕ 내지 100㎕임을 특징으로 하는 장치 (1).
제35항에 있어서, 장치 (1)의 펌프 용적이 피스톤의 스트로크당 5㎕ 내지 30㎕임을 특징으로 하는 장치 (1).
제24항 또는 제26항에 있어서, 목적하는 충전 수준이 평균 90% 이상이고, 저항성이 5% 이하임을 특징으로 하는 장치 (1).
제39항에 있어서, 목적하는 충전 수준이 평균 95% 이상이고, 저항성이 4% 이하임을 특징으로 하는 장치 (1).
제24항에 있어서, 장치 (1)가 분무기, 흡입기, 주입기, 압력 발생기 또는 계량 펌프로서 및/또는 의학 에어로졸 치료를 위해 구성됨을 특징으로 하는 장치 (1).