KR101125932B1 - (3ｓ)-3-［ｎ-(ｎ'-(2-ｔｅｒｔ-부틸페닐)옥사밀)알라니닐］아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산의 결정 형태 - Google Patents
(3ｓ)-3-［ｎ-(ｎ'-(2-ｔｅｒｔ-부틸페닐)옥사밀)알라니닐］아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산의 결정 형태 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 (3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산의 결정 형태 (하기 화학식 I 참조)에 관한 것이다. 본 발명은 추가로 상기 결정 형태를 포함하는 제약 조성물, 및 다양한 증상의 치료, 특히 간 섬유증의 치료에서의 상기 제약 조성물 및 상기 결정 형태의 용도에 관한 것이다.
<화학식 I>
(3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산의 결정 형태, 간 섬유증
Description
본 발명은 (3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산의 결정 형태에 관한 것이다. 본 발명은 추가로 상기 결정 형태를 포함하는 제약 조성물, 및 다양한 증상의 치료, 특히 간 섬유증의 치료에서의 상기 제약 조성물 및 상기 결정 형태의 용도에 관한 것이다.
화합물 (3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산 ((3S)-3[(2S)-2-({N[2-(tert-부틸)페닐]카르보모일}카르보닐아미노)프로파노일아미노]-4-옥소-5-(2,3,5,6-테트라플루오로페녹시)펜탄산으로도 공지됨)은 하기 화학식 I에 의해 나타낸 구조를 갖는다. 상기 화합물 및 그의 제조법은 모두 국제 특허 출원 공보 WO-A-00/01666 (실시예 75 참조)에 개시되어 있다. 개시된 다단계 과정에서, 화합물은 트리플루오로아세트산을 사용하여 상응하는 tert-부틸 에스테르를 탈보호시킴으로써 유리된다. 실리카 크로마토그래피에 이어, 화합물은 무색 유리질로서 단리된다.
화합물이 약물로 개발되는 경우, 큰 스케일 상에서 신뢰성있게 제조되고 정제될 수 있고, 저장시에 분해되지 않는 화합물의 형태 (통상적으로 약물 물질로 공지됨)를 제공하는 것이 중요하다. 따라서, 결정질이고, 바람직하게는 고-융점인 형태의 화합물이 고융점 결정 고체가 재결정화에 의해 정제되기 쉽고, 저장시에 안정한 경향이 있기 때문에 바람직하다.
본 발명은 첫번째로 (3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산의 결정 형태를 제공한다. 여러 특정 다형체들을 그들을 제조할 수 있는 과정들과 함께 기재하였다.
본 발명은 추가로 화학식 I의 화합물의 결정 형태 및 제약상 허용되는 부형제를 포함하는 제약 조성물; 의약으로 사용하기 위한 화학식 I의 화합물의 결정 형태; 간 섬유증의 치료에 사용하기 위한 화학식 I의 화합물의 결정 형태; 간 섬유증의 치료를 위한 의약의 제조를 위한 화학식 I의 화합물의 결정 형태의 용도; 간 섬유증의 치료가 필요한 포유동물에게 유효량의 화학식 I의 화합물의 결정 형태를 투여하는 것을 포함하는, 포유동물에서 간 섬유증을 치료하는 방법; 및 화학식 I의 화합물의 결정 형태 및 추가의 약리학상 활성 화합물의 조합물을 제공한다.
바람직한 측면에서, 본 발명은 화학식 I의 화합물의 여러 특정 다형체 형태를 제공한다. 이들 다형체 형태 각각은 고유한 3차원적 결정 배열을 갖고, 특히, 결정 격자가 전자기 방사선을 회절시키는 방법 (예를 들어 분말 X-선 회절, 적외선 분광법, 라만 분광법), 그의 용융 특성분석 (예를 들어 시차 주사 열량측정) 및 고체 상태 NMR 분석에 의해 특성분석될 수 있다. 편의를 위해, 이들 다형체 형태 각각은 로마 숫자로 배정하였다 (이러한 기술어는 본질적인 기술적 의미를 가지는 것은 아님).
형태 I은 용융에 기인해 시차 주사 열량측정 (DSC)에 의해 분석한 경우 156℃ (± 2℃)에서 뾰족한(sharp) 흡열 피크를 나타낸다. 관측된 DSC 온도기록도를 도 1로 재현하였다. 형태 I은 분말 X-선 회절 (PXRD)에 의해 분석한 경우 7.7, 14.1, 21.4, 26.6 및 29.4 ° 2 세타 (± 0.1 °)에서 고유 피크를 제공한다. 관측된 PXRD 패턴을 도 2로 재현하였고, 전체 피크 목록은 하기 표 1에 제공하였다.
형태 I은 기준물질로서 29.5 ppm에서 고체상 아다만틴의 외부 샘플을 사용하여 고체상 13C NMR에 의해 분석한 경우 135.6, 127.5 및 18.8 ppm에서 고유 화학적 이동을 나타낸다. 관측된 13C NMR 스펙트럼은 도 3으로 재현하였고 (별표(*)로 표시된 피크는 스피닝 사이드 밴드 (spinning side band)임), 전체 피크 목록은 하기 표 2에 제공하였다. 강도 값은 피크 높이의 측정이고, 이는 샘플의 데이터 수집 및 열 이력 동안에 실험 파라미터 세트에 따라 변화할 수 있다 (따라서, 이들은 어떠한 정량적인 의미도 가지지 않도록 의도됨).
형태 I은 기준물질로서 -76.54 ppm에서 트리플루오로아세트산 (물 중 50％ 부피/부피)의 외부 샘플을 사용하여 고체상 19F NMR에 의해 분석한 경우 -141.9 ppm에서 고유 화학적 이동을 나타낸다. 관측된 19F NMR 스펙트럼은 도 4로 재현하였고 (스펙트럼의 센터밴드(centreband) 부분만 나타냄). 전체 피크 목록은 -138.4, -139.1, -139.4 (숄더(shoulder)), -140.9, -141.9, -151.8, -152.9, -154.2, -154.7 (숄더), -156.1 및 -156.5 (숄더) ppm이다.
형태 I은 FT-적외선 분광법에 의해 분석한 경우 파수 3354 (약), 3243 (중), 3089 (약), 2962 (약), 1741 (중), 1718 (중), 1668 (중), 1646 (강), 1517 (강), 1497 (강), 1419 (약), 1394 (중), 1335 (약), 1320 (약), 1280 (중), 1260 (약), 1212 (중), 1179 (중), 1174 (약), 1127 (중), 1111 (강), 1089 (약), 1032 (약), 1011 (중), 973 (중), 941 (강), 926 (약), 897 (약), 885 (중), 829 (중), 759 (강), 735 (중), 715 (중), 687 (약) 및 653 (중) cm-1에서 특성 피크를 나타낸다 (3243에서의 피크 (오차 한계가 상당히 클 수 있음)를 제외하고 ± 2 cm-1). 강도 분류 (약, 중, 강)는 스펙트럼에서 주 피크에 대한 것이다. 스펙트럼은 도 5로 재현하였다.
형태 I은 FT-라만 분광법에 의해 분석한 경우 파수 3356 (약), 3262 (중), 3086 (중), 2959 (강), 2939 (강), 1742 (중), 1695 (중강), 1647 (약), 1601 (약), 1541 (중), 1451 (약), 1399 (약), 1336 (중), 1271 (중강), 1135 (약), 1054 (중), 1031 (약), 977 (중), 930 (약), 888 (중), 859 (약), 817 (약), 716 (중), 688 (중), 568 (중), 479 (중), 439 (약), 398 (중), 340 (약), 223 (약) cm-1에서 특성 피크를 나타낸다 (2959, 1541, 1451, 1271, 1135, 1054, 1031, 977, 930, 888, 859, 716, 688, 568, 479, 439, 398 및 223에서의 피크 (오차 한계는 ± 5cm-1임)를 제외하고 ± 2 cm-1). 강도 분류 (약, 중, 중강, 강)는 스펙트럼에서 주 피크에 대한 것이다. 스펙트럼은 도 6으로 재현하였다.
형태 II는 DSC에 의해 분석한 경우 157℃ (± 2℃)에서 뾰족한 흡열 피크를 나타낸다 (도 7 참조). 형태 II는 PXRD에 의해 분석한 경우 14.5, 17.3, 22.5, 25.0 및 26.8 ° 2 세타 (± 0.1 °)에서 고유 회절 피크를 나타낸다 (도 8 참조). 피크 목록은 하기 표 3에 제공하였다.
형태 II는 기준물질로서 29.5 ppm에서 고체상 아다만틴의 외부 샘플을 사용하여 고체상 13C NMR에 의해 분석한 경우 136.2, 131.6, 126.1, 30.4 및 17.7에서 고유 화학적 이동을 나타낸다. 관측된 13C NMR 스펙트럼은 도 9로 재현하였고 (별표로 표시된 피크는 스피닝 사이드 밴드임), 전체 피크 목록은 하기 표 4에 제공하였다. 강도 값은 피크 높이의 측정이고, 이는 샘플의 데이터 수집 및 열 이력 동안에 실험 파라미터 세트에 따라 변화할 수 있다 (따라서, 이들은 어떠한 정량적인 의미도 가지지 않도록 의도됨).
형태 II는 기준물질로서 -76.54 ppm에서 트리플루오로아세트산 (물 중 50％ 부피/부피)의 외부 샘플을 사용하여 고체상 19F NMR에 의해 분석한 경우 -142.2 및 -153.4 ppm에서 고유 화학적 이동을 나타낸다. 관측된 19F NMR 스펙트럼은 도 10으로 재현하였다 (스펙트럼의 센터밴드 부분만 나타냄). 전체 피크 목록은 -138.4, -139.2, -140.9, -142.2, -151.8, -153.0, -153.4, -154.4, -154.9 (숄더), -156.2 및 -156.7 (숄더) ppm이다.
형태 II는 FT-적외선 분광법에 의해 분석한 경우 파수 3355 (약), 3244 (중), 3089 (약), 2962 (약), 1741 (중), 1719 (중), 1669 (중), 1646 (강), 1517 (강), 1498 (강), 1394 (중), 1334 (약), 1320 (약), 1279 (중), 1260 (약), 1211 (중), 1180 (중), 1174 (약), 1127 (중), 1112 (강), 1089 (약), 1031 (약), 1011 (중), 973 (중), 941 (강), 926 (약), 896 (약), 885 (중), 829 (중), 759 (강), 734 (중), 715 (중), 687 (약) 및 653 (중) cm-1에서 특성 피크를 나타낸다 (3244에서의 피크 (오차 한계가 상당히 클 수 있음)를 제외하고 ± 2 cm-1). 강도 분류 (약, 중, 강)는 스펙트럼에서 주 피크에 대한 것이다. 스펙트럼은 도 11로 재현하였다.
형태 II는 FT-라만 분광법에 의해 분석한 경우 파수 3356 (약), 3262 (중), 3087 (중), 2960 (강), 2938 (강), 1743 (중), 1696 (중강), 1647 (약), 1602 (약), 1541 (중), 1451 (약), 1400 (약), 1336 (중), 1272 (중강), 1136 (약), 1056 (중), 1032 (약), 979 (중), 930 (약), 888 (중), 861 (약), 818 (중), 718 (중), 689 (중), 570 (중), 480 (중), 441 (약), 400 (중), 340 (약), 223 (약) cm-1에서 특성 피크를 나타낸다 (2960, 1541, 1451, 1272, 1136, 1056, 1032, 979, 930, 888, 861, 718, 689, 570, 480, 441, 400 및 223에서의 피크 (오차 한계는 ± 5 cm-1임)를 제외하고 ± 2 cm-1). 강도 분류 (약, 중, 중강, 강)는 스펙트럼에서 주 피크에 대한 것이다. 스펙트럼은 도 12로 재현하였다.
형태 III은 DSC에 의해 분석한 경우 66℃ (± 2℃)에서 피크 숄더와 함께 82℃ (± 2℃)에서 넓은(broad) 흡열 피크를 나타낸다 (도 13 참조). 형태 III은 PXRD에 의해 분석한 경우 7.2 ° 2 세타 (± 0.1 °)에서 고유 회절 피크를 나타낸다 (도 14 참조). 피크 목록은 하기 표 5에 제공하였다.
상기 기재된 DSC 데이터를 축적하기 위해 수행된 실험에서, 구멍과 뚜껑을 갖춘 50 ㎕ 알루미늄 팬 (질소 퍼징 기체를 가짐) 중 퍼킨 엘머 피리스 다이아몬드(Perkin Elmer Pyris Diamond) DSC를 사용하여 분 당 20℃의 속도로 형태 I 및 III의 샘플은 25에서 240℃로 가열하였고, 형태 II의 샘플은 25에서 200℃로 가열하였다.
상기 기재된 PXRD 데이터를 축적하게 위해 수행된 실험에서, 형태 I에 대한 분말 X-선 회절 패턴은 브루커(Bruker)-AXS Ltd D8 어드밴스(Advance) 분말 X-선 회절계 (캐필러리 스테이지(capillary stage), 세타-세타 각도계, 구리 K-알파1 1차 단색발광기 및 브라운(Braun) 위치 민감성 검출기로 피팅됨)를 사용하여 측정하였다. 샘플은 1.0 mm 석영 캐필러리 중에 탑재하였다. 샘플을 40 kV/40 mA에서 작동하는 X-선 튜브를 사용하여 구리 K-알파1 X-선 (파장 = 1.5406 Å)으로 조사하면서 회전시켰다. 분석은 2° 내지 40° 범위의 2 세타에 걸쳐 0.007° 단계 당 6초 카운트 동안 연속 모드 세트에서 작동하는 각도계를 사용하여 수행하였다.
형태 II에 대한 분말 X-선 회절 패턴은 브루커-AXS Ltd D4 분말 X-선 회절계 (자동 샘플 교환기, 세타-세타 각도계, 자동 빔 발산 슬릿 및 PSD 밴텍(Vantec)-1 검출기로 피팅됨)를 사용하여 측정하였다. 샘플은 분석을 위해 공동(cavity) 규소 웨이퍼 표본 마운트(mount)를 충전함으로써 제조하였다. 표본은 40 kV/30 mA에서 작동하는 X-선 튜브를 사용하여 구리 K-알파1 X-선 (파장 = 1.5406 Å)으로 조사하면서 회전시켰다. 분석은 2° 내지 40° 범위의 2 세타에 걸쳐 0.018° 단계 당 0.6초 카운트 동안 연속 모드 세트에서 작동하는 각도계를 사용하여 수행하였다.
형태 III에 대한 분말 X-선 회절 패턴은 브루커-AXS Ltd D4 분말 X-선 회절계 (자동 샘플 교환기, 세타-세타 각도계, 자동 빔 발산 슬릿 및 PSD 밴텍-1 검출기로 피팅됨)를 사용하여 측정하였다. 샘플은 분석을 위해 로우 백그라운드(low background) 규소 웨이퍼 표본 마운트 상에 탑재함으로써 제조하였다. 표본은 40 kV/ 40 mA에서 작동하는 X-선 튜브를 사용하여 구리 K-알파1 X-선 (파장 = 1.5406 Å)으로 조사하면서 회전시켰다. 분석은 2° 내지 40° 범위의 2 세타에 걸쳐 0.018° 단계 당 0.2초 카운트 동안 연속 모드 세트에서 작동하는 각도계를 사용하여 수행하였다. 얻어진 피크는 규소 기준 표준물질에 대해 조정하였다.
당업자가 아는 바와 같이, 표 1, 3 및 5 내의 다양한 피크의 상대 강도는 수많은 인자, 예컨대 X-선 빔 중 결정의 배향 효과 또는 분석되는 물질의 순도 또는 샘플의 결정도에 기인하여 변할 수 있다. 피크 위치는 또한 샘플 높이의 변화에 대해 이동할 수 있으나, 피크 위치는 표 1, 3 및 5에 정의된 바와 같이 실질적으로 유지될 것이다. 당업자는 또한 상이한 파장을 사용한 측정이 브래그(Bragg) 식 (nλ = 2d sin θ)에 따라 상이한 이동을 생성할 것이라는 것을 알 것이다. 또다른 파장의 사용에 의해 생성된 그러한 추가의 PXRD 패턴은 본 발명의 결정 물질의 PXRD 패턴의 또다른 표현이다.
상기 기재된 고체 상태 NMR 데이터를 축적하기 위해, 대략 80 mg의 각 샘플을 4 mm ZrO2 스피너에 단단하게 팩킹하였다. 넓은-구멍 브루커-바이오스핀(Biospin) 어드밴스 DSX 500 MHz NMR 분광계에 위치한 브루커-바이오스핀 4 mm BL HFX CPMAS 프로브 상에서 주위 조건에서 스펙트럼을 수집하였다. 샘플을 마술각(magic angle)에서 배향하고, 15.0 kHz에서 스피닝시켰다. 빠른 스피닝 속도는 스피닝 사이드 밴드의 강도를 최소화시켰다. 스캔의 수는 적절한 신호 대 노이즈 비를 얻기 위해 조정하였다.
19F 고체 상태 스펙트럼은 양성자 디커플링된(decoupled) 마술각 스피닝 (MAS) 실험을 이용하여 수집하였다. 스펙트럼은 200 ppm의 스펙트럼 너비로 수집하였다. 대략 80 kHz의 양성자 디커플링 필드(field)를 적용하였고, 64개의 스캔을 각 19F MAS 스펙트럼 상에서 수집하였다. 재순환 지연(recycle delay)을 정량적인 스펙트럼의 수집을 보장하기 위하여 400초로 세팅하였다. 스펙트럼을 그의 공명을 -76.54 ppm으로 세팅하고 트리플루오로아세트산 (물 중 50％ 부피/부피)의 외부 샘플을 사용하여 기준화하였다.
13C 고체 상태 스펙트럼은 양성자 디커플링된 교차-편광 마술각 스피닝 실험 (CPMAS)을 이용하여 수집하였다. 하르트만-한(Hartman-Hahn) 접촉 시간은 2 ms로 세팅하였다. 대략 85 kHz의 양성자 디커플링 필드를 적용하였고, 8192개의 스캔을 수집하였다. 재순환 지연을 3초로 조정하였다. 스펙트럼을 그의 업필드 공명을 29.5 ppm로 세팅하고 결정 아다만탄의 외부 기준물질을 사용하여 기준화하였다.
상기 기재된 FT-적외선 스펙트럼은 '골든 게이트(Golden Gate™)' 단일 반사 ATR 액세서리 (다이아몬드 탑 플레이트 및 아연 셀레니드 렌즈) 및 DTGS KBr 검출기를 갖춘 터모니콜렛 아바타(ThermoNicolet Avatar) FTIR 분광계를 사용하여 수집하였다. 스펙트럼은 256개 스캔의 공동-첨가와 함께 2 cm-1 분해능에서 수집하였다. 하프-겐젤(Happ-Genzel) 아포디제이션(apodization)을 사용하였다. FT-IR 스펙트럼은 단일 반사 ATR을 사용하여 기록하였기 때문에, 샘플 제제가 요구되지 않는다. ATR을 사용하여, FT-IR로 인해 적외선 밴드의 상대 강도는 KBr 디스크 또는 뉴졸 멀(nujol mull) 샘플 제제를 사용한 투과 FT-IR 스펙트럼에서 보여진 것과는 상이할 것이다. ATR FT-IR의 특성에 기인하여, 보다 낮은 파수에서의 밴드는 보다 높은 파수에서의 밴드보다 강하다. 달리 나타내지 않는다면, 실험 오차는 ± 2 cm-1이다.
상기 기재된 FT-라만 스펙트럼은 1064 nm NdYAG 레이저 및 게르마늄 검출기를 갖춘 터모니콜렛 960 FT-라만 분광계를 사용하여 수집하였다. 형태 I에 대한 스펙트럼은 2 cm-1 분해능에서 4112개의 공동-첨가된 스캔과 함께 샘플에서 460 mW 레이저 전력을 사용하여 수집하였다. 형태 II에 대한 스펙트럼은 2 cm-1 분해능에서 8000개의 공동-첨가된 스캔과 함께 샘플에서 510 mW 레이저 전력을 사용하여 수집하였다. 하프-겐젤 아포디제이션을 사용하였다. 각 샘플을 유리 물질 바이알 중에 넣고, 레이저 방사선에 노출시켰다. 데이터는 라만 이동의 한 기능으로서 라만 강도로 나타내었다. 달리 나타내지 않는다면, 실험 오차는 ± 2 cm-1이다.
본 발명의 결정 형태는 하기에 기재된 과정에 의해 제조할 수 있다. 당업자는 화합물의 특정 다형체 형태의 제조가 때때로 의문스러울 수 있고, 반응 조건의 조그만 변화가 때때로 예상치못한 생성물을 유도할 수 있다는 것을 이해할 것이다. 특히, 수행되는 실험 하의 분위기에서의 시드의 존재는 결과에 대한 결정적인 성과를 가질 수 있다. 그러나, 하기에 기재된 과정은 일반적으로 신뢰성이 있다. 형태 II 다형체는 상온에서 가장 열역학적으로 안정하고, 그의 형성은 느린 결정화에 의해 촉진된다. 형태 I 다형체는 상온에서 보다 동력학적으로 바람직한 생성물이고, 그의 형성은 빠른 결정화 기술, 예컨대 빠른 냉각에 의해 촉진된다. 원하는 생성물로 시딩하는 것은 이들 제조의 성공을 명백하게 증가시킬 것이다. 형태 I 물질의 제조는 변형된 아스파르테이트 잔기에서의 에미퍼화에 기인한 부분입체이성질체들의 혼합물을 함유하는 형태 I 시드의 사용에 의해 특히 촉진된다.
형태 I 및 형태
II
의 혼합물의 제조예
결정 형태 I 및 II의 혼합물은 아세트산 및 물의 혼합물로부터 무정형 (3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산 (또는 임의의 여타 형태의 화합물)을 결정화시킴으로써 제조할 수 있다. 이 과정은 때때로 순수한 형태 I 생성물을 제공한다.
예를 들어, (3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산 (15.033 g)을 자석 교반기 바를 갖춘 플라스크에 충전하였다. 아세트산 (200 ml)을 교반하면서 첨가하여 용액을 얻었고, 여기에 활성화된 탄소 (1.512 g)를 첨가하였다. 생성된 흑색 현탁액을 상온에서 10분 동안 교반하고, 진공하에 여과시키고, 고체 잔류물을 아세트산 (2 x 40 ml)으로 2회 세척하였다. 합한 여액을 탈이온수 (155 ml)로 희석시켜 탁한 용액을 얻었고, 약 42℃로 가온시 투명하게 되었다. 추가량의 탈이온수 (225 ml)를 첨가하여, 탁도를 회복하고, 용액을 교반하면서 서서히 상온으로 냉각시켜, 백색 결정 물질 (형태 I 및 II의 혼합물)을 얻었다.
시딩
없는 형태 I 및
II
의 혼합물로부터의 순수한 형태
II
의 제조예
순수한 형태 II는, 완전한 전환이 수행될 때까지 (통상적으로 몇일, 예를 들어 3일) 형태 I 및 II의 혼합물을 실온에서 아세토니트릴 중에 슬러리화시킴으로써 제조할 수 있다. 이어서, 생성물을 여과시키고, 건조시킨다 (예를 들어 진공 오븐 중에서). 하기 절차는 예시적인 것이다.
형태 I 및 II의 40:60 혼합물 (중량 기준)을 아세토니트릴 중에 슬러리화시키고, 3일 동안 방치하였다. 이어서, 고체 생성물을 여과시키고, 진공 오븐 중에서 건조시켜 순수한 결정 형태 II를 얻었다. 이 물질을 필요한 경우 하기에 기재된 추가 실험 중에 시드로 사용할 수 있다.
아세토니트릴 (13 ml) 중 (3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산 (1.5 g, 대략 중량 기준 형태 I : 형태 II = 40:60)의 슬러리를 실온 (22℃)에서 3일 동안 교반하였다. 고체상을 여과에 의해 분리시키고, 진공 (22℃ 및 25 mbar) 하에 16시간 동안 건조시켜 순수한 형태 II를 생성물로서 86％ 수율로 얻었다.
순수한 형태 II는 또한 4℃에서 몇일 동안 (예를 들어 약 5일 동안) 에틸 아세테이트, 톨루엔, 에틸 아세테이트/물, 에틸 아세테이트/아세토니트릴 및 이소프로필 알콜 (IPA)로부터 선택된 용매 중에서 형태 I 및 II의 혼합물을 슬러리화시킴으로써 생성할 수 있다. 순수한 형태 II는 또한 약 50℃에서 디클로로메탄 또는 메틸 에틸 케톤 중에서 형태 I 및 II의 혼합물을 슬러리화시킴으로써 제조할 수 있다.
시딩을
이용한 형태 I 및
II
의 혼합물로부터의 순수한 형태
II
의
제조예
이소프로필 알콜 및 물의 혼합물 (400 ml, 부피 기준 93:7) 중 (3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산 (40 g, 대략 중량 기준 형태 I : 형태 II = 90:10)의 슬러리를 제조하였다. 슬러리를 22℃에서 60℃로 30분에 걸쳐 가열하고, 생성된 용액을 60℃에서 30분 동안 방치하여 평형에 도달하게 하였다. 이 시점에서 완전한 용해가 수행되었다. 용액을 30분에 걸쳐 25℃로 냉각시키고, 25℃가 되면, 과포화된 용액을 형태 II의 결정으로 시딩하였다. 사용한 시드 농도는 0.4 g 또는 1％ w/w의 초기 공급 농도였다. 슬러리를 25℃에서 4시간 동안 방치하고, 25℃에서 0℃로 4시간 동안 냉각시키고, 0℃에서 12시간 동안 방치하였다. 슬러리를 진공 여과시키고, 고체 생성물을 50℃에서 60시간 동안 진공 오븐 중에서 건조시켰다. 생성물을 80％의 수율로 단리시켰다 (32 g). 건조 전 및 건조 후 샘플 모두를 PXRD 분석하였더니 형태 II와 일치하였다.
시딩을
이용한 형태 I로부터의 순수한 형태
II
의 제조예
이소프로필 알콜 및 물의 혼합물 (300 ml, 부피 기준 93:7) 중 (3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산 (22.5 g, 100％ 형태 I)의 슬러리를 250 rpm에서 작동하는 3-날 요면 곡선 임펠러을 갖춘 플라스크 중에서 제조하였다. 슬러리를 25℃에서 50℃로 30분에 걸쳐 가열하였다. 용액을 50℃에서 30분 동안 방치하여 평형에 도달하게 하였다. 이 시점에서 완전한 용해가 확실하게 수행되었다. 용액을 30분에 걸쳐 35℃로 냉각시켰다. 35℃가 되면, 과포화된 용액을 PF-3,491,390 형태 II로 시딩하였다. 사용한 시드 농도는 0.225 g 또는 1％ w/w의 초기 공급 농도였다. 이 실험에 사용한 시드는 마이크로화되었다. 슬러리를 시드 온도, 즉, 35℃에서 3시간 동안 방치하였다. 시드를 35℃에서 -5℃로 24시간에 걸쳐 냉각시켰다. 슬러리를 -5℃에서 18시간 동안 방치하였다. 슬러리를 진공 여과시키고, 50℃에서 진공 오븐 중에서 건조시켜 21.6 g의 PF-3,491,390 (95％)을 얻었다. 건조 전 및 건조 후 샘플 모두를 PXRD 분석하였더니 형태 II와 일치하였다.
형태 I 및 형태
II
의 혼합물로부터의 순수한 형태 I의 제조예
순수한 형태 I은 승온에서 (통상적으로 약 50℃에서) 최소량의 극성 유기 용매 (통상적으로 이소프로필알콜 (IPA), 테트라히드로푸란 (THF) 또는 아세트산) 중에 형태 I 및 II의 혼합물을 용해시키고, 보다 낮은 온도로 (통상적으로 약 4℃로, 밤새) 냉각시켜 결정화가 일어나게 함으로써 제조할 수 있다. 비-극성 유기 용매, 예컨대 n-헵탄 또는 트리플루오로톨루엔 (일반적으로 역-용매로 지칭됨)을 결정화를 돕기 위하여 첨가할 수 있다. 하기 실험은 예시적인 것이다.
(3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산 (300 mg, 대략 형태 I : 형태 II = 40:60)을 50℃에서 최소량의 이소프로필 알콜 (4 ml) 중에 용해시켰다. 이어서, 이 용액을 0.5℃/분의 속도로 4℃로 냉각시키고, 4℃에서 밤새 교반하여 생성물로서 순수한 형태 I을 얻었다.
(3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산 (200 mg, 대략 형태 I : 형태 II = 40:60)을 50℃에서 테트라히드로푸란 0.3 ml 중에 용해시켰다. 침전을 유도하기 위해 n-헵탄 (0.9 ml)을 역-용매로서 첨가하였다. 생성된 슬러리를 0.5℃/분의 속도로 4℃로 냉각시키고, 4℃에서 밤새 교반하여 생성물로서 순수한 형태 I을 얻었다.
(3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산 (200 mg, 대략 형태 I : 형태 II = 40:60)을 50℃에서 테트라히드로푸란 0.3 ml 중에 용해시켰다. 침전을 유도하기 위해 트리플루오로톨루엔 (1.5 ml)을 역-용매로서 첨가하였다. 이어서, 생성된 슬러리를 0.5℃/분의 속도로 4℃로 냉각시키고, 4℃에서 밤새 교반하여 생성물로서 순수한 형태 I을 얻었다.
(3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산 (200 mg, 대략 형태 I : 형태 II = 40:60)을 50℃에서 아세트산 0.8 ml 중에 용해시켰다. 침전을 유도하기 위해 n-헵탄 (3.5 ml)을 역-용매로서 첨가하였다. 이어서, 생성된 슬러리를 0.5℃/분의 속도로 4℃로 냉각시키고, 4℃에서 밤새 교반하여 생성물로서 순수한 형태 I을 얻었다.
형태 I 및
II
의 혼합물로부터의 순수한 형태
III
의 제조예
(3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산 (41 mg, 대략 형태 I : 형태 II = 75:25)을 메틸 에틸 케톤 (1 ml) 중에 용해시켰다. 용액을 여과시키고, 19일 동안 서서히 증발시켰더니, 겔이 생성되었다. 톨루엔 (10 ㎕)을 이 시점에 첨가하였다. 추가 3일 후에, 추가량의 톨루엔 (100 ㎕)을 첨가하였다. 추가 4일 후에, 형태 III에 상응하는 결정 물질이 단리되었다.
형태 I로부터의 순수한 형태
III
의 제조예
(3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산 (50 mg, 형태 I)을 메틸 에틸 케톤 (1 ml) 중에 용해시켰다. 생성된 투명한 용액을 여과시키고, 톨루엔 (3 ml)으로 희석시키고, 불투명한 물질이 형성될 때까지 2일 동안 상온에서 증발시켰다. 불투명한 고체를 진공 여과에 의해 수집하고, 대략 10분 동안 감압하에 공기-건조시켜 생성물로서 형태 III 47.5 mg을 수득하였다.
또다른 실험에서, (3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산 (700 mg, 형태 I)을 초음파 처리와 함께 2-부탄온 (메틸 에틸 케톤) 14 ml 중에 용해시켰다. 생성된 투명한 용액을 비커에 여과시키고, 톨루엔 (42 ml)으로 희석시켰다. 용액을 잘 혼합하고, 겔-유사 불투명한 물질이 형성될 때까지 6일 동안 상온에서 증발시켰다. 겔-유사 물질을 대략 30분 동안 실온에서 진공 여과시켜 형태 III 633 mg을 수득하였다. 또다른 유사한 실험에서, 2-부탄온/톨루엔 용액을 6일 동안 실온에서 증발시켰다. 생성된 고체를 진공 여과시키거나, 공기 중에서 추가로 건조시키지 않았다. 생성물은 형태 III (700 mg)이었다.
벤질 에스테르 전구체의 탈수소화에 의한 순수한 형태
II
의
제조예
(
시딩
사용)
(3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산 벤질 에스테르 (500 g, 0.758 mol)를 20℃에서 교반하면서 테트라히드로푸란 (2.5 L)에 첨가하였다. 이어서, 탄소 상 팔라듐 (10％, 50 g)을 첨가하고, 수소를 20 파운드/인치2 (psi)에서 액체 위 머리부에 적용시켰다. 4시간 후에, 촉매를 셀라이트(Celite？) 층을 통해 여과에 의해 제거하고, 여과 케이크를 테트라히드로푸란 (2 x 1 L)으로 세척하였다. 여액을 2 L의 부피가 남을 때까지 진공하에 30℃에서 증발에 의해 농축시킨 후에, n-헵탄을 1시간에 걸쳐 교반하면서 첨가하였다. 형태 II의 시드 (4.32 g)를 첨가하고, 20℃에서 3시간 동안 교반을 계속하였다. 이어서, 추가의 n-헵탄 (2.35 L)을 첨가하고, 현탁액을 20℃에서 12시간 동안 교반하였다. 이어서, 현탁액을 6시간에 걸쳐 -5℃로 냉각시키고, 이 온도에서 약 1시간 동안 교반하고, 여과시켰다. 생성물을 n-헵탄 (2 x 1 L)으로 세척하고, 40℃에서 16시간 동안 진공하에 오븐-건조시켜 순수한 형태 II (389 g)를 얻었다.
상기 나타낸 바와 같이, (3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산의 무정형 형태는 특허 출원 WO-A-00/01666에 기재된 특정 및 일반 과정에 의해 제조할 수 있다. 화합물은 또한 하기 반응식 1에 나타낸 경로에 의해 제조할 수 있다. 물론, 생성물을 단리시키는데 이용되는 특정 절차에 의해 본 발명의 무정형 형태 또는 임의의 결정 형태의 제조를 달성할 수 있다.
반응식 1에서, P1은 적합한 카르복실 보호기, 예컨대 벤질을 나타낸다. 적합한 보호기의 여타 예는 문헌 ['Protective Groups in Organic Synthesis' by Theorora Greene and Peter Wuts (third edition, 1999, John Wiley and Sons)]에서 찾을 수 있다. 따라서, 화학식 II의 화합물은 보호기 P1의 선택에 따라 적절하게 선택된 조건을 사용하여 탈보호시켜 화학식 I의 화합물을 제공한다. 예를 들어, P1이 벤질인 경우, 적합한 용매 (예컨대 테트라히드로푸란) 중 화학식 II의 화합물의 용액은 수소화 촉매 (예컨대 탄소 상 팔라듐)로 처리하고, 수소 기체 대기에 노출시킬 수 있다. 화학식 II의 화합물은 화학식 III의 산을 화학식 IV의 아민 과 커플링시킴으로써 제조할 수 있다. 아민 (IV)는 염의 형태, 예컨대 히드로클로라이드로 선택적으로 사용할 수 있다. 임의의 적합한 펩티드 커플링제를 사용할 수 있다. 바람직한 과정에서, 적합한 용매 (예컨대 테트라히드로푸란) 중 아민 (IV) 및 산 (III)의 용액은 클로로포르메이트 (예컨대 이소부틸클로로포르메이트) 및 염기 (예컨대 N-메틸모르폴린)로 처리한다.
화학식 III의 화합물은 하기 반응식 2에 나타낸 경로에 의해 제조할 수 있다 (여기서, Rx는 C1-C6 알킬 기, 바람직하게는 메틸 또는 에틸임).
화학식 III의 화합물은 에스테르 관능기를 가수분해하기 위해 화학식 V의 화합물을 적합한 염기로 처리함으로써 제조할 수 있다. 바람직한 절차에서, 적합한 용매 (바람직하게는 테트라히드로푸란) 중 화학식 V의 화합물의 용액은 알칼리 금속 히드록시드 (바람직하게는 리튬 히드록시드)로 처리한다.
화학식 V의 화합물은 화학식 VI의 산을 화학식 IX의 아민과 커플링시킴으로써 제조할 수 있다. 화학식 IX의 아민은 염, 특히 히드로클로라이드 염으로 선택 적으로 사용할 수 있다. 임의의 적합한 펩티드 커플링제를 사용할 수 있다. 바람직한 절차에서, 적합한 용매 (바람직하게는 디메틸포름아미드) 중 산 (VI) 및 아민 (IX)의 용액은 염기, 예컨대 N-메틸모르폴린의 존재하에 카르보디이미드 커플링제로 처리한다.
화학식 VI의 화합물은 에스테르 관능기를 가수분해하기 위해 화학식 VII의 화합물을 염기로 처리함으로써 제조할 수 있다. 바람직한 절차에서, 적합한 용매 (바람직하게는 톨루엔) 중 화학식 VI의 화합물의 용액은 알칼리 금속 히드록시드 (바람직하게는 나트륨 히드록시드)로 처리한다.
화학식 VII의 화합물은 아민 염기의 존재하에 화학식 VIII의 아민을 화학식 X의 화합물로 처리함으로써 제조할 수 있다. 바람직한 절차에서, 적합한 용매 (바람직하게는 톨루엔) 중 화합물 (VIII) 및 (X)의 용액은 트리에틸아민으로 처리한다.
화학식 IV의 화합물 (반응식 1 참조)은 하기 반응식 3에 나타낸 경로에 의해 제조할 수 있다 (여기서, P1은 상기 정의된 바와 같고, P2는 적합한 아민 보호기 (바람직하게는 tert-부틸옥시카르보닐 기, BOC)임). 적합한 아민 보호기의 예는 문헌 ['Protective Groups in Organic Synthesis' by Theorora Greene and Peter Wuts (third edition, 1999, John Wiley and Sons)]에서 찾을 수 있다.
화학식 IV의 화합물은 보호기 P2의 선택에 따라 적절하게 선택된 조건을 사용하여 화학식 XI의 화합물을 탈보호시킴으로써 제조할 수 있다. 예를 들어, P1이 tert-부틸옥시카르보닐인 경우, 적합한 용매 (바람직하게는 에틸 아세테이트) 중 화학식 XI의 화합물의 용액은 산 (바람직하게는 염산)으로 처리한다. 보호기 P2를 제거하는데 필요한 조건이 보호기 P1 또한 제거하지 않도록 보호기 P1 및 P2의 선택에 있어서 신중해야 한다.
화학식 XI의 화합물은 화학식 XII의 화합물 중 브로마이드 기를, 2,3,5,6-테트라플루오로페놀의 탈양성자화에 의해 유래된 페놀레이트 음이온으로 대체함으로써 제조할 수 있다. 바람직하게는 페놀의 알칼리 금속염을 사용하고, 가장 바람직하게는 칼륨염을 사용한다. 따라서, 적합한 탈양성자화제는 나트륨 또는 칼륨 하이드라이드이다. 바람직한 절차에서, 적합한 용매 (바람직하게는 아세톤) 중 화학 식 XII의 화합물의 용액은 친핵성 촉매 (바람직하게는 나트륨 요오다이드)의 존재하에 탈양성자화된 페놀로 처리한다.
화학식 XII의 화합물은 화학식 XIII의 산의 디아조메탄 매개된 동족체화(homologation)에 의해 제조할 수 있다. 통상적인 절차에서, 적합한 용매 (바람직하게는 테트라히드로푸란) 중 화학식 XIII의 화합물의 용액은 (a) 클로로포르메이트 (바람직하게는 이소부틸클로로포르메이트) 및 염기 (바람직하게는 N-메틸모르폴린), (b) 디아조메탄 및 (c) 수소 브로마이드로 연속해서 처리한다.
그의 제조예가 기재되지 않은 상기 절차에 사용된 화합물, 예컨대 화학식 VIII, IX, X 및 XIII의 화합물은 시판중이고/거나 당업자의 통상적 일반 지식 내의 경로 절차에 의해 제조할 수 있다.
화학식 XII의 화합물은 또한 하기 화학식 XIV의 화합물을 염기의 존재하에 트리메틸술포늄 옥시드 ((CH3)3S=O)로 처리하고, 브로마이드 공급원 (예를 들어 수소 브로마이드 또는 리튬 브로마이드)을 후속적으로 첨가하여 제조할 수 있다.
식 중, P1 및 P2는 상기 정의된 바와 같다.
화학식 V의 화합물은 또한 하기 화학식 XV의 화합물 또는 그의 산 염 (특히 히드로클로라이드 염)을 먼저 옥살릴 클로라이드 (ClCOCOCl), 다음으로 2-tert-부틸알라닌으로 순차적으로 처리함으로써 원-팟(one-pot) 절차로 편리하게 제조할 수 있다.
화학식 XI의 화합물은 하기 반응식 4에 나타낸 경로에 의해 별법으로 제조할 수 있다. P1 및 P2는 상기 정의된 바와 같은 보호기이다. 바람직한 실시양태에서, P1은 벤질이고, P2는 tert-부틸옥시카르보닐이다.
따라서, 화학식 XI의 화합물은 화학식 XVI의 화합물의 선택적 가수분해 및 탈카르복실화에 의해 제조할 수 있다. 화합물 (XVI)의 메틸 에스테르 잔기가 보호된 카르보닐 기 -CO2P1보다 더 반응성이고, 따라서 더 쉽게 가수분해가 확실하게 되도록 주의를 기울어야 한다 (특히 이 경우 후자인 기도 또한 에스테르임). 통상적인 가수분해제는 나트륨 히드록시드이다.
화학식 XVI의 화합물은 화학식 XIII의 화합물을 활성화시키고, 활성화된 기를 2중으로 탈양성자화된 형태의 화학식 XVII의 화합물로 처리함으로써 제조할 수 있다. 친핵성 첨가 이후에 탈카르복실화가 일어난다. 활성화는 화학식 XIII의 화 합물을 아미드 커플링제, 예컨대 카르보디이미드로 처리함으로써 달성할 수 있다.
화학식 XVII의 화합물은 α-클로로-디메틸아말로네이트를 탈양성자화된 형태의 2,3,5,6-테트라플루오로벤젠으로 처리하고, 생성물 중 하나의 메틸 에스테르 기를 선택적으로 가수분해시킴으로써 제조할 수 있다.
화학식 XI의 화합물은 또한 반응식 5에 나타낸 경로에 의해 제조할 수 있다. P1 및 P2는 상기 정의된 바와 같은 보호기이다. 바람직한 실시양태에서, P1은 벤질이고, P2는 tert-부틸옥시카르보닐이다.
따라서, 화학식 XI의 화합물은 화학식 XVIII의 화합물의 선택적 2중 가수분 해 및 탈카르복실화에 의해 제조할 수 있다. 화합물 (XVIII)의 메틸 에스테르 잔기가 보호된 카르보닐 기 -CO2P1보다 더 반응성이고, 따라서 보다 더 쉽게 가수분해가 확실하게 되도록 주의를 기울여야 한다 (특히, 이 경우 후자인 기도 또한 에스테르임). 통상적인 가수분해제는 나트륨 히드록시드이다.
화학식 XVIII의 화합물은 화학식 XIII의 화합물을 활성화시키고, 활성화된 기를 탈양성자화된 형태의 화학식 XIX의 화합물로 처리함으로써 제조할 수 있다. 활성화는 화학식 XIII의 화합물을 아미드 커플링제, 예컨대 카르보디이미드로 처리함으로써 달성할 수 있다.
화학식 XIX의 화합물은 α-클로로-디메틸아말로네이트를 탈양성자화된 형태의 2,3,5,6-테트라플루오로벤젠으로 처리함으로써 제조할 수 있다.
화학식 XI의 화합물은 또한 화학식 XIII의 화합물 (여기서, P1 및 P2는 상기 정의된 바와 같은 보호기, 바람직하게는 각각 벤질 및 tert-부틸옥시카르보닐임)을 활성화시키고, 이 활성화된 기를 2중으로 탈양성자화된 형태의 하기 화학식 XX의 화합물로 처리함으로써 제조할 수 있다.
활성화는 화학식 XIII의 화합물을 아미드 커플링제, 예컨대 카르보디이미드 로 처리함으로써 달성할 수 있다.
화학식 XX의 화합물은 2-위치에서 이탈기를 갖는 아세트산 유도체 (예를 들어 2-클로로아세트산)를 탈양성자화된 형태의 2,3,5,6-테트라플루오로페놀로 처리함으로써 제조할 수 있다.
화학식 XI의 화합물은 또한 반응식 6에 나타낸 바와 같이 제조할 수 있다. P1 및 P2는 상기 정의된 바와 같은 보호기이다. 바람직한 실시양태에서, P1은 벤질이고, P2는 tert-부틸옥시카르보닐이다.
화학식 XI의 화합물은 화학식 XXI의 화합물 중 클로로 기를 2,3,5,6-테트라 플루오로페놀의 탈양성자화에 의해 유래된 페놀레이트 음이온으로 대체시킴으로써 제조할 수 있다. 바람직하게는 페놀의 알칼리 금속염을 사용하고, 가장 바람직하게는 칼륨염을 사용한다. 따라서, 적합한 탈양성자화제는 나트륨 또는 칼륨 하이드라이드이다. 바람직한 절차에서, 적합한 용매 (바람직하게는 아세톤) 중 화학식 XXI의 화합물의 용액은 친핵성 촉매 (바람직하게는 나트륨 요오다이드)의 존재하에 탈양성자화된 페놀로 처리한다.
화학식 XXI의 화합물은 화학식 XIII의 화합물을 활성화시키고, 활성화된 기를 2중으로 탈양성자화된 형태의 2-클로로아세트산으로 처리함으로써 제조할 수 있다. 활성화는 에스테르로의 전환 또는 아미드 커플링제, 예컨대 카르보디이미드로의 처리에 의해 달성할 수 있다. 바람직한 절차에서, 적합한 용매 (예컨대 테트라히드로푸란) 중 나트륨 클로로아세테이트의 용액은 아연 클로라이드 및 디이소프로필아미노마그네슘 클로라이드로 처리한 후에, 화학식 XIII의 화합물의 메틸 에스테르 용액에 첨가한다.
약물 물질은 의도한 투여 경로에 따라 선택된 투여형으로 제형화하기에 적합해야 한다. 가장 일반적인 종류의 제약 제형은 정제 또는 캡슐이고, 그러한 투여형은 쉽고 편리하게 경구 경로를 통해 투여된다. 정제 또는 캡슐로의 제형화를 위해, 약물 물질은 비-흡습성이고, 압축가능해야 한다. 흡습성은 가공 상의 문제점 및 짧은 저장 수명을 초래할 수 있는데 - 물질의 효력은 물의 흡수에 기인해 가공 단계 동안에 변할 수 있고, 물 흡수는 불량한 유동 특성 (즉, 점착)을 초래할 수 있다. 적합한 약물 물질은 또한 위 환경에의 노출에 대한 빠른 생체이용률을 유도 하는 용해도 및 용해 속도를 가져야 한다. 상기 기재된 (3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산의 결정 형태는 탁월한 상기 종류의 특성을 갖고, 정제 및 캡슐의 제형화에 적합하다. 형태 II가 특히 적합하다.
흡습성은 동적 증기 흡착 (DVS)을 이용하여 형태 I 및 II에 대해 평가하였다. 샘플은 서피스 메저먼트 시스템즈 리미티드(Surface Measurement Systems Ltd) 사의 동적 증기 흡착 기기 모델 DVS-1을 사용하여 특성분석하였다. 분석은 200 cc/분의 질소 기체 유속으로 30℃에서 수행하였다. 물 흡착 및 탈착은 15％ RH 간격을 사용하여 0 내지 90％ 상대 습도 (RH) 범위에서 측정하였다. 노출은 각 습도에서 최소 2시간 동안, 또는 중량 변화 속도가 0.0005％/분 (10분에 걸쳐 평균함) 미만일 때까지 하였다. 샘플 중량은 23 내지 36 mg 범위이었다. 샘플은 기기의 필수 부분인 CAHN D-200 (7개 위치 디지털 기록 저울)을 사용하여 칭량하였다. 결과는 하기 표 6 및 7에 나타내었고, 도 15 및 16에 플로팅하였다.
본 발명은 본 발명에 의해 제공되는 결정 형태의 모든 제약상 허용되는 동위원소-표지 변형체를 포함한다. 동위원소-표지 변형체에서, 하나 이상의 원자는, 동일한 원자 번호를 갖지만 자연계에 우세한 원자 질량 또는 질량수와는 상이한 원자 질량 또는 질량수를 갖는 원자 또는 원자(들)에 의해 대체된다.
적합한 동위원소로는 수소, 예컨대 2H 및 3H; 탄소, 예컨대 11C, 13C 및 14C; 질소, 예컨대 13N 및 15N; 산소, 예컨대 15O, 17O 및 18O; 및 황, 예컨대 35S의 동위원소가 있다.
특정 동위원소-표지 화합물, 예컨대 방사성 동위원소를 도입한 화합물은 약물 및/또는 기질 조직 분배 연구에 유용하다. 방사성 동위원소 삼중수소, 즉, 3H, 및 탄소-14, 즉, 14C는 그들의 도입 용이성 및 편리한 검출 수단성에 비추어 상기 목적에 특히 유용하다.
보다 무거운 동위원소, 예컨대 중수소, 즉, 2H로의 치환은 보다 양호한 대사 안정성, 예를 들어 생체내 반감기의 증가 또는 투여 요건의 감소에 기인한 특정 치료적 이점을 제공할 수 있고, 따라서, 일부 환경에서 바람직할 수 있다.
양전자 방출 동위원소, 예컨대 11C, 18F, 15O 및 13N으로의 치환은 기질 수용체 수용능력을 시험하기 위한 양전자 방출 국소해부학 (Positron Emission Topography; PET) 연구에 유용할 수 있다.
동위원소-표지 화합물은 이전에 이용된 비-표지 시약 대신에 적절한 동위원소-표지 시약을 사용하여 당업자에게 공지된 통상적인 기술에 의해 제조할 수 있다.
(3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산은 WO-A-00/01666에 기재된 바와 같이 세포 아팝토시스를 억제하는 비가역적 팬-카스파제(pan-caspase) 억제제이고, 따라서, 본 발명에 의해 제공되는 화합물의 결정 형태는 감염성 질환 (예를 들어 수막염, 난관염), 패혈성 쇼크, 호흡기 질환, 염증성 증상 (예를 들어 관절염, 담관염, 대장염, 뇌염, 간염, 담도 폐쇄증, 수정체 반흔형성, 췌장염, 재관류 손상), 허혈성 질환 (예를 들어 심근 경색, 뇌졸중, 허혈성 신장 질환), 면역계 질환 (예를 들어 과민증), 자가면역 질환 (예를 들어 다발성 경화증), 골 질환, 제II형 당뇨병 (인슐린 내성의 감소를 통해) 및 신경퇴행성 질환 (예를 들어 알츠하이머 질환, 파킨슨 질환)을 비롯한 소정 범위의 증상의 치료에 잠재적으로 유용하다. 이들은 또한 화학 요법 또는 방사선 요법 이후의 조혈 세포의 재증식, 및 이식 (특히 간)에 사용하기 위한 장기 생존률을 연장시키는데 잠재적으로 유용하다. 카스파제 억제제는 추가로 시험관내 세포 집단의 생존을 확장시키거나 증가시키는데 사용할 수 있고, 따라서, 생물생산의 효율을 증가시키는데 효용성을 갖는다.
본 발명의 결정 형태는 특히 간 섬유증의 치료 및 예방에 유용하다. 간 섬유증은 다양한 형태의 간염 (간 염증)에 대처하기 위한 신체의 시도의 결과이고, 간 손상, 경화증을 초래하여, 그 결과 사망에 이르게 된다. 섬유증 (반흔형성)은 콜라겐의 침착에 의해 유발되어, 간 기능의 감소를 초래하고, 그 결과 경화증을 유발한다. 경변성 간은 이식되지 않는 경우, 사망에 이를 수 있다. 섬유증을 유발하는 간염은 바이러스성 감염 (특히 B형 간염 및 C형 간염), 지방의 과다 침착 (비-알콜성 지방간염 (NASH)) 및 알콜의 과다 침착을 비롯한 간에 대한 소정 범위의 다양한 손상에 기인할 수 있다.
본 발명에 의해 제공되는 (3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산의 결정 형태 (이하 본 발명의 화합물로 지칭함)는 단독으로 투여될 수 있지만, 일반적으로 하나 이상의 제약상 허용되는 부형제와 함께 제형으로 투여될 것이다. 용어 '부형제'는 본 발명의 화합물 이외의 임의의 성분을 기재하는 것으로 본원에서 사용하였다. 부형제의 선택은 인자들, 예컨대 특정 투여 방식, 부형제의 용해도 및 안정성 효과, 및 투여형의 특징에 따라 매우 달라질 것이다.
본 발명의 화합물의 전달에 적합한 제약 조성물 및 그의 제조 방법은 당업자에게 쉽게 명백할 것이다. 그러한 조성물 및 그의 제조 방법은, 예를 들어 문헌 [Remington's Pharmaceutical Sciences, 19th Edition (Mack Publishing Company, 1995)]에서 찾을 수 있다.
본 발명의 화합물은 경구적으로 투여될 수 있다. 경구 투여는 화합물이 위장관으로 들어가게 하기 위해 삼키는 것을 수반할 수 있거나, 또는 협측 또는 설하 투여는 화합물이 입으로부터 바로 혈류로 들어가게 하기 위해 이용될 수 있다.
경구 투여에 적합한 제형으로는 고체 제형, 예컨대 정제, 입자를 함유하는 캡슐, 액체, 또는 분말, 로젠지 (액체-충전 포함), 츄잉제, 다중입자 및 나노입자, 겔, 고체 용액, 리포좀, 필름, 오불(ovule), 스프레이 및 액체 제형이 있다.
액체 제형으로는 현탁액, 용액, 시럽 및 엘릭시르가 있다. 그러한 제형은 연질 또는 경질 캡슐 중의 충전재로 이용될 수 있고, 통상적으로 담체, 예를 들어 물, 에탄올, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 메틸셀룰로스, 또는 적합한 오일, 및 하나 이상의 유화제 및/또는 현탁화제를 포함한다. 액체 제형은 또한, 예를 들어 사쉐(sachet)로부터 고체를 녹임으로써 제조될 수 있다.
본 발명의 화합물은 또한 신속-용해, 신속-붕해 투여형, 예컨대 문헌 [Expert Opinion in Therapeutic Patents, 11 (6), 981-986, by Liang and Chen (2001)]에 기재된 투여형에 사용될 수 있다.
용량에 따라 달라지는 정제 투여형에 대해, 본 발명의 화합물은 투여형의 1 중량％ 내지 80 중량％, 보다 통상적으로 투여형의 5 중량％ 내지 60 중량％으로 이루어질 수 있다.
또한, 정제는 일반적으로 붕해제를 함유한다. 붕해제의 예로는 나트륨 전분 글리콜레이트, 나트륨 카르복시메틸 셀룰로스, 칼슘 카르복시메틸 셀룰로스, 크로스카르멜로스 나트륨, 크로스포비돈, 폴리비닐피롤리돈, 메틸 셀룰로스, 미세결정질 셀룰로스, 저급 알킬-치환된 히드록시프로필 셀룰로스, 전분, 전호화(pregelatinised) 전분 및 나트륨 알기네이트가 있다. 일반적으로, 붕해제는 투여형의 1 중량％ 내지 25 중량％, 바람직하게는 5 중량％ 내지 20 중량％를 포함할 것이다.
결합제는 또한 일반적으로 정제 제형에 응집성을 부여하기 위해 사용된다. 적합한 결합제로는 미세결정질 셀룰로스, 젤라틴, 당, 폴리에틸렌 글리콜, 천연 및 합성 검, 폴리비닐피롤리돈, 전호화 전분, 히드록시프로필 셀룰로스 및 히드록시프로필 메틸셀룰로스가 있다. 정제는 또한 희석제, 예컨대 락토스 (1수화물, 분무-건조된 1수화물, 무수물 등), 만니톨, 크실리톨, 덱스트로스, 수크로스, 소르비톨, 미세결정질 셀룰로스, 전분 및 2염기성 칼슘 포스페이트 2수화물을 함유할 수 있다.
정제는 또한 선택적으로 계면 활성제, 예컨대 나트륨 라우릴 술페이트 및 폴리소르베이트 80, 및 활택제, 예컨대 규소 디옥시드 및 탈크를 포함할 수 있다. 존재하는 경우, 계면 활성제는 정제의 0.2 중량％ 내지 5 중량％를 포함할 수 있고, 활택제는 정제의 0.2 중량％ 내지 1 중량％를 포함할 수 있다.
정제는 또한 일반적으로 윤활제, 예컨대 마그네슘 스테아레이트, 칼슘 스테아레이트, 아연 스테아레이트, 나트륨 스테아릴 푸마레이트, 및 마그네슘 스테아레이트와 나트륨 라우릴 술페이트의 혼합물을 함유한다. 윤활제는 일반적으로 정제의 0.25 중량％ 내지 10 중량％, 바람직하게는 0.5 중량％ 내지 3 중량％를 포함한다.
여타 가능한 정제 성분으로는 항산화제, 착색제, 착향제, 보존제 및 미각-차폐제(taste-masking agent)가 있다.
예시적인 정제는 약 80％ 이하의 약물, 약 10 중량％ 내지 약 90 중량％의 결합제, 약 0 중량％ 내지 약 85 중량％의 희석제, 약 2 중량％ 내지 약 10 중량％의 붕해제, 및 약 0.25 중량％ 내지 약 10 중량％의 윤활제를 함유한다.
정제 블렌드는 직접, 또는 정제를 형성하기 위한 롤러 압축기에 의해 압축될 수 있다. 정제 블렌드 또는 블렌드의 일부는 별법으로 정제화 전에 습윤화, 건조화, 또는 용융 과립화, 용융 응고화 또는 압출될 수 있다. 최종 제형은 하나 이상의 층을 포함할 수 있고, 코팅되거나 코팅되지 않을 수 있으며; 심지어 캡슐화될 수 있다.
정제의 제형화는 문헌 [Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets, Vol. 1, by H. Lieberman and L. Lachman (Marcel Dekker, New York, 1980)]에 논의되었다.
본 발명의 화합물은 또한 인간 또는 수의학 용도를 위한 소비가능한 경구 필름의 형태로 경구적으로 투여될 수 있다. 그러한 필름은 통상적으로 유연한 수용성 또는 수팽윤성 얇은 필름 투여형이고, 이는 신속하게 용해되거나 점막점착성일 수 있고, 통상적으로 본 발명의 화합물, 필름-형성 중합체, 결합제, 용매, 보습제, 가소제, 안정화제 또는 유화제, 점도 개질제 및 용매를 포함한다. 제형의 일부 성분은 둘 이상의 기능을 수행할 수 있다.
필름-형성 중합체는 천연 폴리사카라이드, 단백질, 또는 합성 히드로콜로이드로부터 선택될 수 있고, 통상적으로 0.01 내지 99 중량％, 보다 통상적으로 30 내지 80 중량％ 범위로 존재한다.
여타 가능한 필름 성분으로는 항산화제, 착색제, 착향제 및 향미 증진제, 보존제, 타액 자극제, 냉각제, 공용매 (오일 포함), 연화제, 벌크화제, 항-기포제, 계면활성제 및 미각-차폐제가 있다.
본 발명에 따른 필름은 통상적으로 박리가능한 지지체 또는 페이퍼 상에 코팅된 얇은 수성 필름을 증발에 의해 건조시켜 제조된다. 이는 건조 오븐 또는 터널, 통상적으로 조합 코터(coater) 건조기 중에서 수행될 수 있거나, 또는 동결 건조 또는 진공 건조에 의해 수행될 수 있다.
경구 투여를 위한 고체 제형은 즉시 방출 및/또는 변형 방출, 지연, 지속, 펄스, 제어, 표적 및 프로그래밍 방출이 되도록 제형화될 수 있다.
본 발명의 목적을 위한 적합한 변형 방출 제형은 US 특허 제6,106,864호에 기재되어 있다. 여타 적합한 방출 기술, 예컨대 고에너지 분산액, 및 삼투 및 코팅 입자의 세부 내용은 문헌 [Pharmaceutical Technology On-line, 25(2), 1-14, by Verma et al (2001)]에서 찾을 수 있다. 제어 방출을 달성하기 위한 츄잉 검의 용도는 WO-A-00/35298에 기재되어 있다.
본 발명의 화합물은 또한 혈류, 근육 또는 내부 장기 내로 직접적으로 투여될 수 있다. 그러한 비경구 투여는 정맥내, 동맥내, 복강내, 경막내, 심실내, 요도내, 흉골내, 두개내, 근육내 또는 피하 경로를 통할 수 있다. 비경구 투여를 위한 적합한 장치로는 바늘 (마이크로바늘 포함) 주사기, 무바늘 주사기 및 주입 기술이 있다.
비경구 제형은 통상적으로 수용액이고, 이는 부형제, 예컨대 염, 탄수화물 및 완충제 (3 내지 9의 pH가 바람직함)를 함유할 수 있으나, 일부 적용에 대해, 이들은 멸균 비-수용액, 또는 적합한 비히클, 예컨대 멸균 무발열원 물과 함께 사용되는 건조 형태로 보다 적합하게 제형화될 수 있다.
멸균 조건 하의, 예를 들어 동결 건조에 의한 비경구 제형의 제조는 당업자에게 잘 공지된 표준 제약 기술을 사용하여 쉽게 달성될 수 있다.
비경구 투여를 위한 제형은 즉시 및/또는 변형 방출이 되도록 제형화될 수 있다. 변형 방출은 지연, 지속, 펄스, 제어, 표적 및 프로그래밍 방출을 포함한다. 따라서, 본 발명의 화합물은 본 발명의 화합물의 변형 방출을 제공하는 이식된 데포(depot)로서 투여를 위한 고체, 반고체 또는 요변성 액체로서 제형화될 수 있다. 그러한 제형의 예로는 약물-코팅된 스텐트 및 폴리(dl-락트-코글리콜)산 (PGLA) 미세구체가 있다.
본 발명의 화합물은 또한 피부 또는 점막으로, 즉, 피부내 또는 경피로 국소적으로 투여될 수 있다. 이러한 목적을 위한 통상적인 제형으로는 겔, 하이드로겔, 로션, 용액, 크림, 연고, 더스팅 분말, 드레싱, 폼, 필름, 피부 패치, 웨이퍼, 임플란트, 스폰지, 화이버, 밴디지 및 마이크로에멀션이 있다. 리포좀 또한 사용될 수 있다. 통상적인 담체로는 알콜, 물, 미네랄 오일, 액체 광유, 백색 광유, 글리세린, 폴리에틸렌 글리콜 및 프로필렌 글리콜이 있다. 침투 증진제가 도입될 수 있으며, 예를 들어 문헌 [J. Pharm. Sci., 88 (10), 955-958, Finnin and Morgan (October 1999)]을 참조한다. 국소 투여의 여타 수단으로는 전기천공, 이온영동, 음파영동, 초음파영동 및 마이크로바늘 또는 무바늘 (예를 들어 파우더젝트(Powderject™), 바이오젝트(Bioject™)) 주사에 의한 전달이 있다.
국소 투여를 위한 제형은 즉시 및/또는 변형 방출이 되도록 제형화될 수 있다. 변형 방출로는 지연, 지속, 펄스, 제어, 표적 및 프로그래밍 방출이 있다.
본 발명의 화합물은 또한 비내로 또는 흡입에 의해, 통상적으로 건조 분말 흡입기로부터의 건조 분말 형태 (단독으로, 또는 예를 들어 락토스와의 건조 블렌드 중 혼합물로, 또는 예를 들어 인지질, 예컨대 포스파티딜콜린과 혼합된 혼합 성분 입자로)로, 또는 적합한 분사제, 예컨대 1,1,1,2-테트라플루오로에탄 또는 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판의 사용을 수반하거나 수반하지 않고 압축된 컨테이너, 펌프, 스프레이, 아토마이저 (바람직하게는 미세 미스트를 제조하기 위한 전기수력학을 이용한 아토마이저) 또는 네뷸라이저로부터의 에어로졸 스프레이로 투여될 수 있다. 비내 사용을 위해, 분말은 생접착제, 예를 들어 키토산 또는 시클로덱스트린을 포함할 수 있다.
압축된 컨테이너, 펌프, 스프레이, 아토마이저 또는 네뷸라이저는, 예를 들어 에탄올, 수성 에탄올 또는 활성 성분의 분산, 가용화 또는 확장 방출에 적합한 대체 제제, 용매로서의 분사제(들) 및 선택적 계면활성제, 예컨대 소르비탄 트리올레에이트, 올레산 또는 올리고락트산을 포함하는 본 발명의 화합물의 용액 또는 현탁액을 함유한다.
건조 분말 또는 현탁액 제형에 사용하기 전에, 약물 제품은 흡입에 의한 전달에 적합한 크기 (통상적으로 5 ㎛ 미만)로 미세화된다. 이는 임의의 적절한 분쇄 방법, 예컨대 나선형 제트 밀링, 유동층 제트 밀링, 나노입자를 형성하기 위한 초임계 유체 가공, 고압 균질화 또는 스프레이 건조에 의해 달성될 수 있다.
흡입기 또는 취입기에 사용하기 위한 캡슐 (예를 들어 젤라틴 또는 히드록시프로필메틸셀룰로스로부터 제조됨), 블리스터 및 카트리지는 본 발명의 화합물, 적합한 분말 베이스, 예컨대 락토스 또는 전분, 및 성능 개질제, 예컨대 l-류신, 만니톨 또는 마그네슘 스테아레이트의 분말 혼합물을 함유하도록 제형화될 수 있다. 락토스는 무수물 또는 1수화물 형태일 수 있고, 바람직하게는 1수화물 형태일 수 있다. 여타 적합한 부형제로는 덱스트란, 글루코스, 말토스, 소르비톨, 크실리톨, 프룩토스, 수크로스 및 트레할로스가 있다.
미세 미스트를 제조하기 위해 전기수력학을 이용한 아토마이저에 사용하기에 적합한 용액 제형은 작동(actuation) 당 본 발명의 화합물 1 ㎍ 내지 20 mg을 함유할 수 있고, 작동 부피는 1 ㎕ 내지 100 ㎕로 변할 수 있다. 통상적인 제형은 본 발명의 화합물, 프로필렌 글리콜, 멸균수, 에탄올 및 나트륨 클로라이드를 포함할 수 있다. 프로필렌 글리콜 대신에 사용될 수 있는 대체 용매로는 글리세롤 및 폴리에틸렌 글리콜이 있다.
적합한 착향제, 예컨대 멘톨 및 레보멘톨, 또는 감미제, 예컨대 사카린 또는 사카린 나트륨은 흡입/비내 투여를 위해 의도된 본 발명의 제형에 첨가될 수 있다.
흡입/비내 투여를 위한 제형은, 예를 들어 PGLA를 사용하여 즉시 및/또는 변형 방출되도록 제형화될 수 있다. 변형 방출로는 지연, 지속, 펄스, 제어, 표적 및 프로그래밍 방출이 있다.
건조 분말 흡입기 및 에어로졸의 경우에, 단위 투여량은 계량된 양을 전달하는 밸브를 통해 결정된다. 전체 1일 용량은 단일 용량, 또는 보다 일반적으로, 1일에 걸쳐 분할된 용량으로 투여될 수 있다.
본 발명의 화합물은, 예를 들어 좌약, 페서리 또는 관장제 형태로 직장내 또는 질내 투여될 수 있다. 코코아 버터는 통상적인 좌약 베이스이나, 다양한 대체물이 적절하게 사용될 수 있다.
직장내/질내 투여를 위한 제형은 즉시 및/또는 변형 방출이 되도록 제형화될 수 있다. 변형 방출로는 지연, 지속, 펄스, 제어, 표적 및 프로그래밍 방출이 있다.
본 발명의 화합물은 또한 통상적으로 등장성인 pH-조정된 멸균 염수 중 미세화된 현탁액 또는 용액의 적제 형태로 눈 또는 귀에 직접적으로 투여될 수 있다. 안내 및 이내 투여에 적합한 여타 제형으로는 연고, 생분해성 (예를 들어 흡수가능한 겔 스폰지, 콜라겐) 및 비-생분해성 (예를 들어 실리콘) 임플란트, 웨이퍼, 렌즈 및 입자 또는 소포(vesicular) 시스템, 예컨대 니오좀(niosome) 또는 리포좀이 있다. 중합체, 예컨대 가교된 폴리아크릴산, 폴리비닐알콜, 히알루론산, 셀룰로스계 중합체, 예를 들어 히드록시프로필메틸셀룰로스, 히드록시에틸셀룰로스 또는 메틸 셀룰로스 또는 헤테로폴리사카라이드 중합체, 예를 들어 겔란 검(gelan gum)은 보존제, 예컨대 벤즈알코늄 클로라이드와 함께 도입될 수 있다. 그러한 제형은 또한 이온영동에 의해 전달될 수 있다.
안내/이내 투여를 위한 제형은 즉시 및/또는 변형 방출이 되도록 제형화될 수 있다. 변형 방출로는 지연, 지속, 펄스, 제어, 표적 및 프로그래밍 방출이 있다.
본 발명의 화합물은 임의의 상기 투여 방식에 사용하기 위해 용해도, 용해 속도, 미각-차폐, 생체이용률 및/또는 안정성을 개선하기 위해 가용성 거대분자 물질, 예컨대 시클로덱스트린 또는 그의 적합한 유도체, 또는 폴리에틸렌 글리콜-함유 중합체와 조합될 수 있다.
예를 들어, 약물-시클로덱스트린 복합체는 일반적으로 대부분의 투여형 및 투여 경로에 유용하다는 것이 밝혀졌다. 포접(inclusion) 및 비포접 복합체 모두 사용될 수 있다. 약물과의 직접적인 복합체 형성에 대한 별법으로, 시클로덱스트린은 보조 첨가제, 즉, 담체, 희석제 또는 가용화제로 사용될 수 있다. 이 목적을 위해 사용되는 가장 통상적인 것은 알파-, 베타- 및 감마-시클로덱스트린이고, 이들의 예는 WO-A-91/11172, WO-A-94/02518 및 WO-A-98/55148에서 찾을 수 있다.
인간 환자에의 투여에 대해, 본 발명의 화합물의 총 1일 용량은 통상적으로 0.01 mg/kg 내지 100 mg/kg 범위일 것이고, 물론 투여 방식에 따라 달라질 것이다. 경구 경로를 통한 대상체 당 총 1일 용량은 통상적으로 1 내지 100 mg 범위일 것이다. 총 1일 용량은 단일 용량 또는 분할된 용량들로 투여될 수 있고, 의사의 판단에 따라 본원에 주어진 통상적인 범위 밖에 있을 수 있다.
의심을 피하기 위해, "치료"에 관한 본원의 언급에는 치유적, 완화적 및 예방적 치료에 관한 언급이 포함된다.
팬-카스파제 억제제 (특히 (3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산, 가장 특히 본 발명의 결정 형태 중 하나)는 특히 간 섬유증의 치료에서 또다른 약리학상 활성 화합물, 또는 둘 이상의 여타 약리학상 활성 화합물과 유용하게 조합될 수 있다. 예를 들어, 그러한 억제제는 하기로부터 선택된 하나 이상의 제제, 및 적절한 경우 그의 제약상 허용되는 염 및 용매화물과 함께 동시에, 순차적으로 또는 개별적으로 투여될 수 있다:
* 항바이러스제, 예컨대 리바비론 또는 인터페론;
* CCR-5 길항제;
* 인슐린 민감제, 예컨대 메트포르민;
* 간 보호제, 예컨대 비타민 E, 펜톡시필린, 베타인 또는 우르소데옥시콜산;
* 지질 저하제, 예컨대 아콤플리아, 오를리스타트, 피브레이트 또는 콜레스티라민;
* HMG-CoA 환원효소 억제제, 예컨대 아토르바스타틴;
* 글리타손;
* 생물학적 제제, 예컨대 항-TNFα 항체 또는 항-MAdCAM 항체; 및
* 면역억제제, 예컨대 시클로스포린 또는 타크롤리무스.
활성 화합물들의 조합물을 투여하는 것이 바람직할 수 있기 때문에, 둘 이상의 제약 조성물 (이 중 하나 이상은 본 발명의 화합물을 함유함)이 조성물들의 공동-투여에 적합한 키트 형태로 편리하게 조합될 수 있다는 것은 본 발명의 범주 내에 있다.
그러한 키트는 둘 이상의 개별 제약 조성물 (이 중 하나 이상은 본 발명의 화합물을 함유함) 및 상기 조성물을 개별적으로 보유하기 위한 수단, 예컨대 컨테이너, 분할된 보틀 또는 분할된 호일 패킷을 포함한다. 그러한 키트의 예는 정제, 캡슐 등의 패키징에 사용되는 잘 알려진 블리스터 팩이다.
그러한 키트는 여러 투여형, 예를 들어 경구 및 비경구 투여형을 투여하는데, 개별 조성물들을 상이한 투여 간격으로 투여하는데, 또는 개별 조성물들을 다른 것들에 대해 적정하는데 특히 적합하다. 순응성을 돕기 위해, 키트는 통상적으로 투여에 대한 설명서를 포함하고, 소위 기억 보조물과 함께 제공될 수 있다.
Claims (15)
- (3S)-3-[N-(N'-(2-tert-부틸페닐)옥사밀)알라니닐]아미노-5-(2',3',5',6'-테트라플루오로페녹시)-4-옥소펜탄산의 결정 형태.
- 제1항에 있어서, 구리 K-알파1 방사선 (파장 = 1.5406 Å)을 사용하여 분말 X-선 회절에 의해 분석한 경우, 7.7, 14.1, 21.4, 26.6 및 29.4 ° 2 세타 (± 0.1 °)에서의 피크를 포함하는 형태 I로 지칭되는 결정 형태.
- 제1항에 있어서, 구리 K-알파1 방사선 (파장 = 1.5406 Å)을 사용하여 분말 X-선 회절에 의해 분석한 경우, 14.5, 17.3, 22.5, 25.0 및 26.8 ° 2 세타 (± 0.1 °)에서의 피크를 포함하는 형태 II로 지칭되는 결정 형태.
- 제1항에 있어서, 구리 K-알파1 방사선 (파장 = 1.5406 Å)을 사용하여 분말 X-선 회절에 의해 분석한 경우, 7.2 ° 2 세타 (± 0.1 °)에서의 피크를 포함하는 형태 III으로 지칭되는 결정 형태.
- 제1항에 있어서, -76.54 ppm에서 트리플루오로아세트산 (물 중 50％ 부피/부피)의 외부 기준 샘플을 사용하여 고체상 19F NMR에 의해 분석한 경우, -141.9 ppm 에서의 피크를 포함하는 형태 I로 지칭되는 결정 형태.
- 제1항에 있어서, -76.54 ppm에서 트리플루오로아세트산 (물 중 50％ 부피/부피)의 외부 기준 샘플을 사용하여 고체상 19F NMR에 의해 분석한 경우, -142.2 및 -153.4 ppm에서의 피크를 포함하는 형태 II로 지칭되는 결정 형태.
- 제1항에 따른 결정 형태 및 제약상 허용되는 부형제를 포함하는, 수막염, 난관염, 패혈성 쇼크, 호흡기 질환, 관절염, 담관염, 대장염, 뇌염, 간염, 담도 폐쇄증, 수정체 반흔형성, 췌장염, 재관류 손상, 심근 경색, 뇌졸중, 허혈성 신장 질환, 과민증, 다발성 경화증, 골 질환, 제II형 당뇨병, 알츠하이머 질환 및 파킨슨 질환으로부터 선택되는 질환의 치료를 위한 제약 조성물.
- 제3항에 따른 결정 형태 및 제약상 허용되는 부형제를 포함하는, 수막염, 난관염, 패혈성 쇼크, 호흡기 질환, 관절염, 담관염, 대장염, 뇌염, 간염, 담도 폐쇄증, 수정체 반흔형성, 췌장염, 재관류 손상, 심근 경색, 뇌졸중, 허혈성 신장 질환, 과민증, 다발성 경화증, 골 질환, 제II형 당뇨병, 알츠하이머 질환 및 파킨슨 질환으로부터 선택되는 질환의 치료를 위한 제약 조성물.
- 제5항에 따른 결정 형태 및 제약상 허용되는 부형제를 포함하는, 수막염, 난관염, 패혈성 쇼크, 호흡기 질환, 관절염, 담관염, 대장염, 뇌염, 간염, 담도 폐쇄증, 수정체 반흔형성, 췌장염, 재관류 손상, 심근 경색, 뇌졸중, 허혈성 신장 질환, 과민증, 다발성 경화증, 골 질환, 제II형 당뇨병, 알츠하이머 질환 및 파킨슨 질환으로부터 선택되는 질환의 치료를 위한 제약 조성물.
- 제6항에 따른 결정 형태 및 제약상 허용되는 부형제를 포함하는, 수막염, 난관염, 패혈성 쇼크, 호흡기 질환, 관절염, 담관염, 대장염, 뇌염, 간염, 담도 폐쇄증, 수정체 반흔형성, 췌장염, 재관류 손상, 심근 경색, 뇌졸중, 허혈성 신장 질환, 과민증, 다발성 경화증, 골 질환, 제II형 당뇨병, 알츠하이머 질환 및 파킨슨 질환으로부터 선택되는 질환의 치료를 위한 제약 조성물.
- 제7항에 있어서, 제2의 약리학상 활성 물질을 더 포함하는, 수막염, 난관염, 패혈성 쇼크, 호흡기 질환, 관절염, 담관염, 대장염, 뇌염, 간염, 담도 폐쇄증, 수정체 반흔형성, 췌장염, 재관류 손상, 심근 경색, 뇌졸중, 허혈성 신장 질환, 과민증, 다발성 경화증, 골 질환, 제II형 당뇨병, 알츠하이머 질환 및 파킨슨 질환으로부터 선택되는 질환의 치료를 위한 제약 조성물.
- 유효량의 제1항에 따른 결정 형태를 포함하는, 포유동물에서 간 섬유증을 치료하기 위한 제약 조성물.
- 유효량의 제3항에 따른 결정 형태를 포함하는, 포유동물에서 간 섬유증을 치료하기 위한 제약 조성물.
- 유효량의 제5항에 따른 결정 형태를 포함하는, 포유동물에서 간 섬유증을 치료하기 위한 제약 조성물.
- 유효량의 제6항에 따른 결정 형태를 포함하는, 포유동물에서 간 섬유증을 치료하기 위한 제약 조성물.
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