KR100945901B1 - 어날라이트 농도를 모니터링하는 최소한의 침투 시스템과방법 - Google Patents

어날라이트 농도를 모니터링하는 최소한의 침투 시스템과방법 Download PDF

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벡톤 디킨슨 앤드 컴퍼니
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Abstract

최소한의 침투 어날라이트 검출 장치(100)와 그것을 사용하는 방법. 시스템과 방법은, 활성 전극(104), 선택적으로는 물질(126)로 코팅된 활성 전극(104)과, 활성 전극(104)을 적어도 일부분 둘러싸도록 형성된 카운터 전극(106)을 채용한다. 보조 전극(106)과 활성 전극(104)의 구성은, 장치(100)를 통한 전류 흐름을 개선시키고, 장치의 민감성을 증가시킨다. 장치가 환자의 피부에 대해 놓여졌을 때, 활성 전극(104)은 신경의 단부가 위치하는 피부의 깊이보다는 작은 깊이로 환자의 각질층을 통하여 들어가기에 적합하도록 되어 있다. 전기적 전위가 활성 전극(104)에 가해지고, 장치(100)를 통한 전류나 전하의 양에 기초하여 어날라이트 농도가 결정된다.

Description

어날라이트 농도를 모니터링하는 최소한의 침투 시스템과 방법{A minimally-invasive system and method for monitoring analyte levels}
본 발명은 환자 내의 어날라이트 농도의 모니터링을 위한 최소화 침투 시스템과 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은, 환자의 피부에 최소화된 고통과 피해로 환자의 어날라이트 농도를 검출하기 위하여 환자의 피부에 대해 배치되도록 구성되는, 활성 전극으로서 작용하는 마이크로 탐침과 상기 활성 전극의 적어도 일부분을 둘러싸고 있는 보조 전극을 포함하는 장치를 채용하는 시스템과 방법에 관한 것이다.
당뇨병을 가지고 있는 사람들은, 건강한 생활 상태를 유지하기에 필요한 통상의 한계 안에 그들의 혈액 포도당 농도가 유지되는 것을 확인하는 것에 규칙적인 기초를 두고, 그들의 혈액 포도당 농도를 모니터하여야만 한다. 저혈당증(hypoglycemia)으로 알려진 낮은 포도당 농도는 정신적인 혼란, 그리고 좀 더 심한 경우, 혼수 상태 그리고 종국에는 죽음을 야기할 수 있다. 반면에, 고혈당증(hyperglycemia)으로 알려진 높은 혈액 포도당 농도는, 잦은 배뇨와 갈증과 같은 만성의 증상을 일으킬 수 있으며, 만약, 오랫동안 지속된다면, 혈관, 눈, 신장 그리고 인체의 다른 장기(organ)들에 손상을 일으킬 수 있다.
가벼운 당뇨병을 가지고 있는 사람들은 식이요법으로 그들의 혈액 포도당 수준을 통제할 수 있다. 하지만, 중급의 혹은 심각한 상태의 당뇨병을 가지고 있는 사람들은 허용할 만한 혈액 포도당 수준을 유지하기 위한 인슐린을 취하여만 한다.
혈액 포도당 수준을 감시하는 재래적 방법은 사람으로부터 취하여진 혈액의 작은 견본 안에 포도당의 농도를 직접적으로 감시한다. 따라서, 만약 어떤 사람이 혈액 포도당 수준을 테스트하고 싶다면, 그 사람은 예를 들어 그의 손가락에 작은 바늘이나 랜스(lance)를 사용하여 구멍을 내어, 한 방울의 혈액을 시험 장치로 빼낼 수 있다. 하지만. 이러한 침투적인 방법은 사람에게 고통스럽다. 더욱이, 구멍을 내는 장치는 물론이고, 구멍이 내어지는 주변에 소독이 되어야만 하는 사전대책이 행하여져, 병원균이 사람의 핼액 속에 침투하지 못하도록 하여야만 한다. 이러한 방법은 다소 번거롭고 비유생적이며, 시간이 소모된다.
재래적인 침투적인 기술에 대해 다른 방도로서, 소형화된 포도당 감지 바늘(miniaturized glucose sensing needles)들이 지난 몇 년 전에 개발되었다. 이러한 타입들의 장비들은 전형적으로, 활성 전극으로서 효소와 함께 하는 금속 기질과 리턴 그리고 기준 전극으로서 역할을 하는 인접한 금속 기질을 포함한다. 효소는, 전형적으로 포도당 산화효소는, 포도당의 산화에 촉매 작용하며, 반응의 부산물들은 활동적인 전극에서 전기화학적으로 측정된다. 전기화학적 측정은 활성(active) 전극과 카운터(counter)/기준(reference)혹은 예비(auxiliary) 전극 사이에 전기적인 전위(potential)를 인가하는 것에 의하여 영향 받는다. 특정한 전위에서, 전류는 전극들에서 화학적인 반응의 결과로서 흐르기 시작한다. 전류는 전기-활성(electro-active) 종류들(species)의 농도(concentration)와 관련이 있는데, 그러한 것은 이번에는 테스트 매체(test medium)의 포도당의 양에 의하여 지배된다. 보통의 포도당 스트립(strip)의 경우에는, 테스트 매체는 모세 혈액(capillary blood)이고, 이식(implantable) 전극들인 경우, 매체는 조직(tissue)이다.
이러한 장치들은 전형적으로 거시적(macroscopic) 즉, 다시 말하면, 직경이 200 미크롱(microns) 이상이 그리고 길이는 센티미터 혹은 그 이상이다. 따라서, 이러한 장치들은 침투적인데, 왜냐하면 그들은 1 센티미터 깊이까지 피부를 뚫을 수 있기 때문이다. 또한, 이러한 장치들은 전형적으로 재래식 바늘, 와이어(wire) 그리고 시간이 소모되고 고가이며, 복잡한 여러 단계의 제작과정을 요구하는 다층 플라스틱 기질(multi-layer plasic substrates)들을 채용하고 있다. 알려진 포도당 검출 장치의 예로서는, 미국 특허 제4,953,552호, 제5,680,858 그리고 제5,820,570호 그리고 PCT 공개공보 98/46124에 기술되어 있다.
활성 전극 영역(active electrode area)을 최대화하는 것은 시스템의 전류 반등을 증가시킨다. 특히, 이식(implantalbe) 시스템의 경우, 활성 전극 영역은 종종 스트립-기반 전극(strip-based electrodes)들보다 10배 작다. 더욱이, 활성 그리고 반환/기준 전극들은 종종 같은 기질(사용가능한 활동 영역 한계가 더 늘어난 기질)을 공유한다. 여기에 기술된 발명의 장점 중 하나는, 적어도 부분적으로 최소한의 침투 작용 전극을 둘러싸고 있는,리턴 전극(return electrode)이 활성 전극 기질로부터 떨어서 피부의 표면에 위치할 수 있다는 것이다. 이러한 특징은 활성 전극의 사용을 최대화하는 것을 허용하고, 그리고 그것은 큰 외부 반환 전극의 사용을 허용한다. 이러한 두 가지 관점은 디자인의 작은 최소화된 침투와 고통 없는 형식을 유지하면서도, 시스템의 신호와 수행능력을 증가시킨다.
따라서, 환자에 있어서 분석 수준을 감시하기 위한 개선된 최소한의 침투 시스템의 존재에 대한 필요가 존재한다.
본 발명은 환자 내의, 포도당과 같은, 어날라이트 성분(analyte component)을 검출하기 위한 시스템 및 방법에 관한 것이다. 시스템과 방법은, 활성 전극(active electrode), 선택적으로 포도당 산화효소와 같은 물질을 코팅한 활성 전극과, 활성 전극의 적어도 일부분을 둘러싸도록 형성된 카운터 전극(counter electrode)을 포함하는 장치를 채용한다. 카운터 전극과 활성 전극의 형성은 장치를 통한 전류 흐름을 개선시키고, 장치의 감도를 증가시킨다.
장치와 방법이 환자의 어날라이트를 검출하기 위해 사용될 때, 활성 전극은 예를 들어 포도당 산화효소와 같은 물질에 인접하는 부분을 가지며, 장치가 환자의 피부에 대하여 배치될 때, 활성 전극이 환자의 각질층(stratum corneum)을 통과하기에 적절한 길이를 가지며, 바람직하게는 몇몇의 신경 단부가 존재하는 깊이에, 환자 내의 어날라이트가 전기화학적으로 검출가능한 종류(electrochemically detectable species)를 만들어내기 위하여, 직접적으로 혹은 예를 들면 활성 전극의 일부분상의 물질에 의한 반응(reaction)에 의해 전기적으로 검출되도록 한다. 상술한 바와 같이, 보조 전극(auxiliary electrode)은 활성 전극의 적어도 일부분를 둘러싸도록 형성되고, 그리고 환자의 피부에 대하여 배치될 때, 환자의 피부에 접촉하기에 적절하도록 되어있다. 활성 전극은, 장치의 베이스 부분을 지나 어날라이트를 이용하기에 적합한 길이까지 연장되고, 보조 전극은 활성 전극이 연장된 곳으로부터 근접한 베이스 부분의 표면에 결합된다. 활성 전극은 또한, 환자의 어날라이트와 그 활성 전극에 인접한 물질 사이에 반응(reaction)을 측정하기 위한 전기적인 전위를 적용하기에 적합하도록 되어 있다. 장치는 기준 전극(reference electrode)을 더 구비할 수 있는데, 이러한 기준 전극은, 활성 전극과 보조 전극의 어떠한 부분 사이의 거리 보다 작은 거리 혹은 동일한 거리만큼 활성 전극으로부터 떨어지거나, 활성 전극에 인접하거나, 혹은 보조 전극과 일체로 되어서, 기준 전극은 활성 전극에 인가된 전기적 전위를 위한 기준 전위로서 행동한다. 따라서, 기준 전극은 장치의 정확성에 영향을 줄 수 있는 피부의 저항도에 있어서 변화를 위한 보정을 하기 위하여 사용될 수 있다.
본 발명의 이러한 특징들과 다른 특징들은. 첨부된 도면들과 함께 읽혀질 때 다음의 상세한 설명으로부터 보다 쉽게 이해될 것이다.
도 1은, 본 발명의 일 실시예에 따른 어날라이트 검출 장치의 예를 보여주는 도면,
도 2는, 도 1에 도시된 어날라이트 검출 장치의 말단의 상세도,
도 3은, 도 1에 도시된 어날라이트 검출 장치의 단면도,
도 4는, 도 1에 도시된 어날라이트 검출 장치와 함께 혹은 장치 안에 채용되어 채용된 성분들의 전형적인 전기적 개략도,
도 5는, 도 1에 도시된 어날라이트 검출 장치에 채용된 활성 전극의 예의 상세도,
도 6은, 도 5에 도시된 활성 전극의 일부분의 상세 단면도,
도 7은, 도 1에 도시된 어날라이트 검출 장치가 환자에 사용되는 방식의 예를 보여주는 도면,
도 8은, 도 1에 도시된 장치를 통하는 전류와 활성 전극이 삽입된 상태에서 포도당 농도 사이의 관계의 예를 보여주는 그래프,
도 9는, 도 1에 도시된 어날라이트 검출 장치가 기준 전극을 가지는 예를 도시한 도면,
도 10은, 본 발명의 다른 실시예에 따른 어날라이트 검출 장치의 예,
도 11은, 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 어날라이트 검출 장치를 위한 활동 전극의 스트립의 예,
도 12는, 도 1에 도시된 어날라이트 검출 장치가 활성 전극 디스펜서를 포함하도록 변형된, 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 다른 예의 단면도를 보여주는 도면.
도 1 내지 도 6은, 본 발명의 일 실시예에 따른 어날라이트 검출 장치(100)를 예시한다. 도 1에 보이는 것과 같이, 장치(100)는 활성 전극(104)과 보조 전극 그리고/또는 그것과 결합으로, 아래에 보다 상세히 기술될 기준 전극(106)을 사용하는 베이스부(102)를 구비한다. 여기에 사용되는 것으로서, 카운터(counter) 혹은 기준(reference) 전극 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 알려진 것과 같이 그것들의 결합을 포함한다. 베이스부(102)는 장치(100)의 길이 방향을 따라 연장된 하우징(108)에 연결되어 있다. 따라서, 베이스부(102)와 하우징(108)은 아래에 좀더 상세히 설명되어 있는 작동 중에 붙들어 질 수 있는 장치(100)의 베이스로서 행동한다. 베이스부(102)는 활성 전극(104)의 축에 대하여 고정되어 있거나 혹은, 다양한 수단, 예컨대 탄성 물질로 베이스부(102)를 형성하는 것에 의해 혹은 관절을 구비하는 것에 의해 어떠한 각도로 축회전 가능하여, 활성 전극은, 보조 전극(106)이 환자의 피부에 대체적으로 평행하고 인접한 위치에 있을 때, 대략 90도 보다 작은 각도를 가지고 삽입될 수 있다.
도 1 내지 도 3에 도시된 바와 같이, 활성 전극(104)은 장치(100)의 축 중심을 따라 혹은 대체로 축 중심을 따라 위치한다. 또한, 원형 혹은 대체적으로 원형인 보조 전극(106)은, 활성 전극(104)의 전제 주변으로 연장된다. 활성 전극은, 적어도 활성 전극(104)의 일부분이 장치가 적용되는 피부의 표면에 대해 0도보다는 크고 대략 90도에 이르는 어떠한 각도로 각질층을 통해 수동으로 혹은 기계적인 수단에 의해 삽입되기 위해, 선택적으로 자동으로 혹은 수동으로 베이스부(102)로부터 외부로 연장되게 내뻗어질 수 있다. 보조 전극(106)은 실리콘이나 플라스틱 혹은 금속과 같은 전도성의 혹은 비-전도성의 어떠한 적합한 베이스 물질로 전체 혹은 그것의 결합으로 만들어질 수 있고, 선택적으로는, 얇은 금속 포일(foil)이나 필름 혹은 플라스틱, 종이 혹은 다른 유연성 있는 물질로 지지되는 금속 포일 혹은 필름들을 포함하는, 금, 백금, 팔라듐 혹은 그와 유사한 전도성 물질로 코팅된 비-전도성 물질로 만들어질 수도 있다. 보조 전극(106)은, 도 1과 도 2에 도시된 바와 같이, 장치(100)의 베이스부(102)의 전체 원주 둘레로 연장될 수 있고, 혹은 활성 전극을 전제적으로 또는 부분적으로 둘러쌓도록 베이스부(102)의 원주의 어떠한 적합한 부분을 따라 연장될 수도 있다. 또한, 보조 전극(106)은 여러 개의 반-원 혹은 아치형으로 나누어 질 수도 있다. 선택적으로, 보조 전극(106)은 원형일 필요는 없으며, 어떠한 적합한 형태 예컨대, 정사각형, 직사각형, 타원형과 같은 형태일수 있으며, 혹은 전극들의 적합한 패턴일 수도 있다. 더욱이, 보조 전극(106)은, 표면의 적어도 일부분에 인접하여 전도성 겔 물질 혹은 다른 어떤 적합한 전도성 물질이나 장치를 포함하도록 형성될 수 있다. 보조 전극(106)은, 기술분야에서 일반적으로 알려진 접착 수단을 이용하는 것을 포함하여, 피부에 밀접하게 혹은 단단하게 맞는 것을 제공하는 적절한 구조로 만들어질 수 있다. 보조 전극(106)은 또한, 각질층은 물론이고 환자의 피부 표면을 가볍게 벗겨지게 할 수 있는 까칠한 표면(abrasive surface)을 포함하여, 환자와의 보다 나은 전기적 접촉을 형성할 수 있다. 더욱이, 보조 전극(106)은, 활성 전극(104)처럼 환자의 피부에 침투되도록 형성될 수 있는데, 이 때의 침투는 상기 까칠한 표면에 의해 최소한으로 이루어지도록 될 수 있다.
실시예로서 장치가 도 3에 도시되어 있는데, 여기서 활성 전극(104)은 베이스부(102)의 속이 빈 안쪽과 장치(100)의 하우징(108)을 따라 연장된 도선(110; conductor)에 결합되어 있으며, 보조 전극(106)은 베이스부(102)의 속이 빈 안쪽과 장치(100)의 하우징(108)을 따라 연장된 도선(112)에 결합되어 있다. 다른 방도로, 장치(100)의 베이스부(102)와 하우징(108)은 대체적으로 평평하게 놓여지도록 평평하거나 혹은 열린-구조(open-structure)로 될 수도 있다. 도선(110, 112)들은 서로 전기적으로 절연되어 있다. 도 4에 도시된 것처럼, 실시예의 장치는, 목적은 아래에 상세히 기술하겠지만, 포텐시오스테트(potentiostat; 114)와 같은 전압 발생 장치와 전류 검출기(116)에 결합되어 있는 활성 전극(104)과 카운터 전극(counter-electrode; 106)을 구비한다.
도 5에 도시된 바와 같이, 활성 전극(104)은 탭부(tab portion; 118)와 탐침부(probe portion; 120)를 가진다. 본 실시예에서는, 탭부(118)는 1mm 혹은 대략 1mm의 폭과, 1mm 혹은 대략 1mm의 길이를 가지는 정사각-형태 혹은 대체적으로 정사각-형태이다. 탐침부(120)는 대략 20μm에서 5000μm 범위의 길이를 가진다. 하지만, 탐침부(120)의 길이는 바람직하게는 작게, 예컨대 대략 100-2000μm 정도로 작아서, 아래에 좀 더 상세히 기술된 것처럼, 환자의 피부에 삽입될 때, 최소한의 침투가 되도록 한다. 추가적으로, 탐침부(120)의 끝의 직경은, 대체적으로, 예를 들어, 100-250μm 이하이다. 또한, 활성 전극(104)은 도 5에 도시된 것과 같은 형상을 가질 필요는 없으며, 바늘, 마이크로랜스(microlance), 마이크로니들(microneedle)과 같은 형태 혹은 각질층을 통과하여 접근할 수 있는 다른 어떤 적합한 형태가 될 수도 있다.
더욱이, 활성 전극(104)은 사용 후 버릴 수 있다. 즉, 한번 사용하고 나서 다른 새로운 활성 전극(104)으로 교체된다. 달리 말하면, 활성 전극(104)은 제거가능하게, 예컨대 소켓 장치(socket arrangement; 미도시)를 이용하여 도선에 결합되어 있어서, 사용 후에, 활성 전극(104)은 장치(100)로부터 손이나 장비의 사용을 통해 제거되어 폐기될 수 있다. 다른 방도로, 장치(100)는 활성 전극(104)을 배출할 수 있는 배출도구(ejection tool; 미도시)를 구비하여 형성될 수 있다. 일단 사용된 활성 전극(104)은 제거되거나 배출되면, 다른 활성 전극(104)이 장치(100) 속으로 삽입될 수 있다.
또한, 도 11과 도 12와 관련하여 아래에 좀 더 상세히 논의된 것처럼, 장치(100)는 비축된 활성 전극(104)을 구비하여서, 도 1에 도시된 바와 같은 활성 위치에 선택적으로 공급되고, 사용 후에 폐기될 수 있다. 마찬가지로, 보조 전극(106)도 재사용 가능하거나, 사용 후 버려 질 수 있다. 추가적으로, 활성 전극(104)이 장치의 말단이 환자의 피부에 대해 배치될 때, 본 발명의 기술분야의 통상의 기술자에 의해 이해될 수 있는 것처럼, 장치(100)는 활성 전극(104)이 장치(100)의 말단으로부터 연장하도록 조절되어 환자의 각질층에 들어갈 수 있도록 들여질 수 있는 메카니즘(retractable mechanism; 미도시)으로 구성될 수 있다. 다른 방도로, 들여질 수 있는 메카니즘은, 사용한 후에 새로운 활성 전극(104)이 장착될 수 있도록 활성 전극(104)를 배출하는 배출도구 메카니즘으로서 구성될 수 있다.
도 6은, 도 5에 도시된 활성 전극(104)의 대표적인 탐침부(120)의 단면도이다. 예시된 바와 같이, 탐침부(120)는 실리콘 기질, 스테인리스 금속, 플라스틱과 같은 베이스 물질(122)이나 다른 적절한 물질로 만들어져 있다. 베이스 물질(122)은 백금, 금, 흑연과 같은 도전체나, 다른 적합한 물질로 코팅되어 있다. 예를 들면, 베이스 물질(122)은 도전성 층(conductive layer; 124)을 형성하기 위해 백금으로 스퍼터 코팅(sputter-coated)될 수 있다. 도전성 층(124)의 적어도 일부분에 인접한 물질(126), 예컨대 포도당 산화효소 포함 층(126)은, 예시된 바와 같이, 고정 기질(immobilization matrix)안에서 도전성 층(124)에 적용된다. 예를 들면, 포당단 산화효소는 물 같은 매질(aqueous media)에 용해되고, 글루탈알데하이드(Glutaraldehyde) 용액에 노출되는 것에 따라 도전성 층(124)이 되어, 건조된다. 건조되면, 포도당 산화 효소는 베이스 물질(122)의 표면상에 크로스 링크(cross-linked)된다. 혹은, 효소는 효소의 물 같은 용액을 스핀 코팅(spin coating)하는 것과 UV 크로스링커블 폴리비닐 알코올 변형 중합체에 의해 고정될(immobilized) 수 있다. 그리고 나서, 간섭 필름(interference film; 128)이 도시된 바와 같이, 포도당 산화효소 층 위에 적용될 수 있다. 생물학적 유동체에서 발견되는 전기적-활성 성분들로부터 의 상관없는 신호들을 줄이기 위해, 포도당 산화 효소 고정 방법(glucose oxidase enzyme immobilization methods)과 간섭 필림은 이 기술분야에 잘 알려져 있다. 추가적으로, 이 기술분야에 알려진 바와 같이, 중재자(mediator)들이 층(126)에 포함될 수 있다.
활성 전극(104)은 다른 형태 즉, 포도당 산화효소, 탈수소효소(dehydrogenase), 유산염 탈수소효소(lactate dehydrogenase) 등과 같은 효소들의 결합으로 코팅될 수 있으며, 그리고 산화환원 화학이 가능한 비효소적 분자 인식 화학물질(non-enzymatic molecular recognition chemicals), 만약 그렇지 않으면, 전기화학적 반응 수용기(electrochemically responsive receptors)들을, 환자에 있어서, 이 기술분야에서 알려진 모든, 다른 형태의 성분들을 검출하기 위하여 사용할 수 있다는 것이 이해되어 진다. 또한, Jung, S. K. et al., Analytical Chemistry, 71: 3642-3649(1999); Forski et al., J. Electroanalytical Chem. 425(1-2): 191-199(1997)에 이해 교시되는 것처럼(여기에 참조된 문서들의 각각의 전체내용은 참조함으로써 여기에 통합된다), 활성 전극(104)이 어떤 물질 혹은 효소로부터 자유롭다는 것이 이해되어진다.
예를 들면, 장치(100)는, 환자 혈액의 pH 값, 환자의 체온, 환자 피부의 저항도(resistance) 등과 같은 특성들은 물론이고, 환자의 혈액 속의 전해질(electrolyte), 산소, 산화질소, 유산염(lactate), 인슐린(insulin), 신경전달물질(neurotransmitters), 약물(drugs)과 같은 활성 성분들과, 그리고 다른 어날라이트들을 전기화학적으로 측정하는 데 사용된다. 따라서, 활성 전극(104)에서 발생하는 반응은 산소, 산화질소 등과 같은 전기-활성 종류(electro-active species)의 직접 측정(direct measure)이 될 수 있고, 혹은 반응은 전기화학적 검출을 가능하게 하는, 상술한 바 있는, 포도당 산화효소, 포도당 탈수소효소, 유산염 탈수소효소와 같은 효소에 의지할 수 있다. 어날라이트 용어는, 전기화학적 활성 반응 생성물들이나 층(126)의 물질과 함께 환자에 존재하는 부산물(by-products)은 물론이고, 환자에 존재하는 전기화학적 활성 성분들을 포함하는 것으로 이해되어져 한다. 또한, 장치(100)는 많은 형태의 물질, 예컨대, 금속, 세라믹, 혹은 플라스틱과 같은 물질로 형성될 수 있으며, 그리고, 필요하다면, 도 4에 도시된 전기 기기가 장치(100)에 통합될 수 있다. 추가적으로, 장치(100)는 다른 어떤 약물 전달 장치(drug delivery device)와 통합될 수 있다. 약물 전달 장치는, 혼합물(infusion), 펌프, 경피전달(transdermal), 실린지(syringe), 가스-어시스트 입자 주사기(gas-assisted particle injector), 일렉트로포레이션(electroporation), 내부(inter-) 그리고 액체(liquid), 입자(particles), 현탁액(suspensions), 에멀션(emulsions), 나노입자(nanoparticles), 교질입자(micelles), 리포솜(liposomes), 그리고 이와 유사한 것들을 들여보내기 위한 인터서멀 주사기 장치(interdermal injection devices)들을 포함한다. 추가적으로, 장치(100)는 약물, 핵산(nucleic acid) 혹은 단백질의 모니터링과 전달의 "닫힌 루프" 제어계("losed-loop" control)를 제공하기 위한 어떠한 약물 전달 장치와 통합될 수 있다.
이하, 장치(100)의 동작이 기술되어질 것이다. 도 7에 도시된 바와 같이, 장치(100)가 환자의 관심의 어날라이트를 검출하기 위해 사용될 때, 활성 전극(104)과 보조 전극(106)이 환자의 팔의 표면과 같은 환자의 피부(130)의 표면에 접촉하도록 할 수 있다. 보조 전극(106)은 환자의 피부(130)의 표면 상에 배치되는 반면, 활성 전극(140)은 약간의 압력으로 혹은 기계적인 수단의 방법에 의해, 혹은 베이스부(102)로부터 연장되는 것에 의해, 활성 전극(104)은 환자의 피부(130)의 각질층을 관통한다. 활성 전극(104)의 길이가 예컨대 100-2000μm 로 작기 때문에, 활성 전극(104)이 환자의 피부(130)의 최소한으로 침투하게 될 것이고, 환자의 출혈하는 경향을 감소시키거나 대체로 제거할 것이고, 환자에게 불편함을 일으키는 원인이 되는 환자의 피부(130)안의 신경 단부를 접촉하지 않을 것이다, 다른 방도의 실시예에 있어서, 복수의 활성 전극(104)이, 편리하고 배출 절약을 위해서, 사용된 활성 전극들의 저장에 따른 사용을 위해, 베이스부(102)와 보조 전극(106) 안에서 순차적으로 인덱싱(indexing)되기에 적합하도록 제공된다. 복수의 전극들의 인덱싱은 이 기술분야에 알려진 것과 같은 조절에 적합한 기계적인 수단을 이용함으로서 달성된다.
일단, 각질층을 통과하면, 활성 전극(104) 혹은 거기에 인접한 물질은 조직(tissue) 혹은 혈액이나 세포간 액체(interstitial fluid)안의 어날라이트와 전기화학적으로 반응하여, 검출 가능한 신호를 제공한다. 예를 들면, 물질이 포도당 산화효소이고 어날라이트가 포도당이며, 장치(100)가 피부에 대하여 배치되고 활성 전극(104)이 어날라이트에 접근하기에 충분한 깊이로 각질층을 관통하였을 때, 다음과 같은 전기화학적 반응이 일어난다:
Figure 112004026572842-pct00001
상술한 반응에 따라, 이 기술 분야의 통상의 기술을 가진 자에 의해 이해될 수 있는 바와 같이, 매개자(mediators)가 없는 경우, 산소는 이산화수소로 변환된다. 그러면, 포텐시오스테트(114; 도 4 참조)는 환자의 피부의 전기적 전위, 그리고 바람직하게는 보조 전극(106)의 전기적 전위에 대하여 유효한(effective) 전기적 전위에 활성 전극(104)을 놓을 수 있도록 활성 전극(104)에 전위를 가하도록 제어될 수 있다. 유효한 전기적 전위라는 것은, 전기화학적으로 활성인 어날라이트, 혹은 성분들, 예컨대, 상술한 바와 같이 포도당-포도당 산화제 반응에 의해 생성된 과산화수소와 같은 성분의 모두 혹은 일부를 산화시키기에 적합한 전위를 의미하는 것이고, 그리고 장치(100)와, 그리고, 특히 활성 전극(104)과 보조 전극(106) 사이의 환자의 피부(130)를 통해 흐르는 측정가능한 전류을 유도하는 것이라고 이해되어 진다. 이 기술분야에서 잘 알려진 것처럼, 유효한 전기적 전위는 선택된 금속 기질 상에 의존한다. 인가된 유효 전위는 램프(ramped), 스텝(stepped), 펄스(pulsed), 프로그램된 펄스(programmed pulse), 그리고 이러한 것들의 결합을 포함하는(하지만 제한되는 것이 아닌) 특정한 이용(application)에 의해 요구되어 지는 것처럼 다양한 방식으로 적용될 수 있다.
이러한 전류의 양은 환자에 있어 포도당의 농도와 관련이 있다. 예를 들면, 도 8의 그래프에 보여지는 것처럼, 전류의 양은 포도당 농도가 늘어감에 따라 증가한다. 전류검출기(116)는 장치(100)를 통해 흐르는 전류를 모니터할 수 있다. 전류 검출기는 마이크로컴퓨터와 같은 제어기(미도시)에 결합될 수 있으며, 이러한 것은 도 8에 도시된 그래프에 따라 환자의 혈액 중의 포도당 농도를 결정하기 위해 전류를 해석한다. 검출기는, 이 기술분야에 알려진 것과 같이, 전류를 측정하거나, 직접 혹은 그것의 파생물을 충전하도록 구성된다.
환자의 피부(130)의 상태에 있어서의 변화들이 눈금의 정확도에 영향을 줄 수 있다는 것이 주목되는데, 왜냐하면 그러한 변화들은 전류 흐름을 변경할 수 있기 때문이다. 위의 실시예에서 설명한 것처럼, 활성 전극(104)은, 주변의 매개체, 예컨대 환자의 피부에 대하여 특정한 전기적 전위를 유지하여야 한다. 이러한 전위는 활성 전극(104)에 있는 어날라이트의 전기화학과 금속 기질(124)의 성질에 좌우되면서, 일반적으로 대략 -0.6 V에서 대략 +0.6V의 범위에 있다. 보조 전극(106)이 일정한 거리(예를 들어, 1cm 까지)를 두고 활성 전극(104)으로부터 떨어져 있기 때문에, 장치(100)가 환자의 피부에 적용될 때, 활성 전극(104)과 보조 전극(106) 사이에 전압 강하(voltage drop; "IR"강하)가 발생한다. 더욱이, 이러한 IR 강하가 다수의 피부 상태들과 전극들(104, 106)의 특성에 의해 변하기 때문에, 보조 전극(106)은 활성 전극(104)에 적용된 전기적 전위를 위한 기준 전위(reference potential)로서 적절하지 않을 수 있다.
따라서, 도 9의 실시예에 도시된 바와 같이, 장치(100)는 활성 전극(104) 근처에 혹은 인접하여 위치한 기준 전극(132)을 구비하여, 그 기준 전극(132)이 활성 전극(104)과 보조 전극(106) 사이에 발생하는 전기장(electric field) 안에 있도록 할 수 있다. 이러한 기준 전극은 전원공급장치에 결합되어 전기적으로 결합되어 있다. 하지만, 기준 전극은 활성 전극 혹은 보조 전극과 일체로 만들어질 수 있고, 그리고 어느 하나로부터 전기적으로 절연될 수 있다. 예를 들면, 활성 전극(104; 도 5와 도 6 참조)의 탐침부(120)의 팁 부분은, (활성 전극으로부터 ) 전기적으로 전열되며, 동일한 면에 나란히 혹은, 한 쪽 면에만 활성 전극에 인접한 기준 전극을 구비할 수 있다. 기준 전극(132)은 활성 전극(104)에 가까이 위치하고 있고, 따라서, 단지 적은 양의 환자 피부만이 장치(100)가 환자의 피부(130)에 배치될 때 이러한 전극들 사이에 존재하기 때문에, 활성 전극(104)과 기준 전극(1320 사이에 환자의 피부(130)로 인한 IR 강하가 무시해도 좋은 정도이다. 더욱이, IR 강하가 무시해도 좋은 정도이기 때문에, 피부 상태의 변화들은 이러한 IR 강하의 양에 미치는 전제적인 영향이 거의 없고, 따라서, 정확한 전기적인 전위가 측정 중에 활성 전극(104)에 적용되는 것을 보장한다. 예를 들면, 활성 전극(104; 도 5와 도 6참조)의 탐침부(120)는, 일측면에만 포도당 산화효소 코팅을 가지며, 타측면에는 전기적으로 전열된 전도성 코팅을 가져서, 활성 전극(104)의 그 일측면이 기준 전극으로서 행동하는 것이 가능하도록 할 수 있다.
위에서 논의된 장치(100)에 대한 추가적인 변화들이 가능하다는 점이 주목된다. 예를 들면, 장치(100)는 어떠한 적합한 형태를 가질 수 있다. 도 10에 도시된 바와 같이, 장치는 장치(100-1)로 지시되는 원통형 형상을 가질 수 있고, 그리고 보조 전극(106-1)으로 둘러싸인 하나 혹은 그 이상의 기준 전극(132-1)은 물론이고, 다중의 활성 전극(104-1)들을 포함할 수 있다. 다중의 활성 전극(104-1)들을 채용하는 것에 의해, 복수의 나란한 측정치가 얻어질 수 있고, 따라서, 환자에게 고통을 증가시키는 것 없이, 측정치드의 전체적인 신호 강도를 증가시킨다. 다른 방도로, 다중 활성 전극(104-1)은, 위에서 논의된 것처럼, 다른 형태의 성분이나 파라미터(parameter)를 동시에 검출하기 위해, 다른 형태 혹은 효소의 다른 농도로 코팅될 수 있다(혹은 전혀 되지 않을 수도 있다). 이러한 구성에서는, 각기 다른 활성 전극(104-1)이 예컨대, 프로세서(미도시)의 각각의 입력에 결합되거나, 혹은 그렇지 않으면, 프로세서에 의해 식별가능하여, 그 프로세스는 다른 측정치들을 해석할 수 있다.
추가적으로, 장치(100)와 위에서 논의된 그것의 변형예들은, 환자의 혈액 포도당 농도를 적정하게 만들기 위해 환자에서 알맞은 양의 인슐린을 자동으로 전달하는 인슐린 전달 장치(미도시)와 같은, 약물(drug) 혹은 약제(medicament) 혹은 약재 전달 장치(medicanment delivery device)와 결합될 수 있다. 달리 말하면, 장치(100)와 그것의 변형예들은, 장치에 의한 작동을 제시하는, 혹은 장치의 작동을 조절하는 다른 장치와 소통(communication)할 수 있다. 장치(100)와 그것의 변형예들은, 장치(100)에 의해 얻어진 기록(reading), 혹은 다른 장치들에 의해 제공된 정보와 같은 정보를 저장하기 위한 메모리(memory)를 포함할 수 있다. 더욱이, 장치(100)와 그것의 변형들은 시계나 팔찌와 같이 작용할 수 있어서, 계속적인 혹은 대체적으로 계속적인 모니터링 시스템으로서 작동할 수 있다.
또한, 활성 전극(104)의 탐침부(120)는 흡수제 코팅(sorbent coating)으로 코팅될 수 있어서, 활성 전극(104)이 환자의 피부(130)상의 액체와 접촉하게 되면, 흡수제는 그 액체를 포획하게 되어 기록을 얻기 위해 오랜 기간동안 환자의 피부 상에 머무르지 않아도 된다. 활성 전극(104)은 할로우 루멘(hollow lumen)으로서 형성될 수 있고, 예를 들면 포도당 산화효소와 같은 활성 전극에 인접한 물질이 루멘안에 놓여질 수 있다. 이러한 구성에 있어서, 환자의 피부(130)에 있어서 루멘으로 들어가는 관심의 성분(예컨대 포도당)의 자유롭고 신속한 침투를 허용하도록, 다중 개구부(multiple opening)들이 루멘안에 위치할 수 있다. 이러한 루멘의 구성에 있어서, 아스코르브산염(ascorbate), 요산염(urate), 그리고 아세트아미노펜 (acetaminophen)과 같은 간섭하는 종류(species)들이 활성 전극(104)과 만나는 것을 방지하기위해 장치(100)의 전체에 걸친 코팅처럼, 선택적인 층(selective layer)들이 개구부들 위에 위치될 수 있다.
도 11에 도시된 바와 같이, 다중 활성 전극(104-2)들은 스트립(105-2)을 따라서 형성되는데, 이러한 것은 도 12에 도시된 바와 같이, 장치(100-2)의 교환적인 구성에 채용될 수 있다. 즉, 장치(100-3)는 복수의 활성 전극(104-2)들 공급하기 위한 디스펜서(dispenser)로서 형성될 수 있다. 지시된 것처럼, 활성 전극(104-2)들의 스트립(105-2)은 장치(100-2) 안으로 장착될 수 있어서, 장치(100-2)는 필요에 따라, 예기치 않은 상해를 최소화하기 위하여 사용 후에, 마이크로탐침(microprobe)을 저장할 수 있는 살균되고 쓰고 버릴 수 있는 성분(component)을 제공하도록 순차적으로 공급될 수 있는 복수의 활성 전극(104-2)을 포함한다. 장치(100-2)는 위에서 논의된 보조 전극들에 비해 유사한 보조 전극(106-2)을 더 구비한다. 장치(100-2)는 활성 전극(104-2)들과 보조 전극(106-2)을 가로지르는 전기적 전위를 공급하기 위한 전원공급장치(107-2)를 더 구비한다.
즉, 지시된 것처럼, 활성 전극(104-2)이 전원공급장치(107-2)의 극으로부터 활성 전극(104-2)들로 전류를 전달할 수 있는 스트립(105-2)에 결합될 수 있다. 카트리지 교환 버튼(미도시)은 활성 전극 위치(111-2)에 다른 활성 전극(104-2)을 배치하기 위하여, 풀리(109-2; pulley)들에 대하여 스트립(105-2)을 회전시키도록 눌려진다. 장치(100-2)는, 장치(100)에서 상술한 방식으로 얻어지는 기록(reading)을 저장하기 위한 메모리(113-2)와, 기록을 표시하기 위한 디스플레이(115-2)와, 전원공급장치(107-2)와 메모리(113-2)와 디스플레이(115-2) 그리고 위에서 논의한 다른 어떠한 요소들을 제어하기 위한 제어기(controller; 117-2)를 더 구비한다. 또한, 장치(100-2)는 도 12에 항목(119-2)으로서 도시적으로 보여지는 활성 전극 익스텐더(extender)를 구비하는데, 그것은 활성 전극(104-2)을 각각 사용을 위해, 장치(100-2)로부터 돌출되거나 장치(100-2)안으로 끌어들여 보관하도록 제어될 수 있다. 익스텐더(119-2)는, 이 기술분야의 통상의 기술자에 의해 이해될 수 있는 것처럼, 활성 전극(104-2)을 사용 후에 배출하도록 형성될 수 있다. 보조 전극(106-2)도 유사하게 돌출되거나 끌어들이는 것이 가능할 수 있다.
또한, 각 활성 전극(104-2)은, 활성 전극으로 작용하는 부분과, 그리고 활성 전극 부분으로부터 전기적으로 절연되고 위에서 논의된 기준 전극(132)과 같이 기준 전극으로 작용하는 다른 부분을 가지도록 형성될 수 있다는 것이 주목된다. 이러한 구성에 있어서, 스트립(105-2)은 두 개의 전기적으로 절열된 부분으로 나뉘어 질 수 있는데, 그 중 하나는 활성 전극(104-2)의 활성 부분에 접촉하고, 나머지 하나는 활성 전극(104-2)의 기준 전극 부분에 접촉하고 있다. 풀리(109-2)는 마찬가지로 스트립(105-2)의 분리된 부분들에, 그리고 따라서 활성 전극(104-2)들의 활성 부분 그리고 제어 부분에 전류의 분리된 경로를 수행하도록 분리될 수 있다. 따라서, 제어기(115-2)는 활성 전극(104-2)의 활성 그리고 제어 부분을 통해 흐르는 전류를 구별할 수 있다.
추가적으로, 장치(100-2)는 위에서 논의된 모든 성분들을 검출하기 위해, 장치(100)와 관련하여 위에서 논의된 모든 기능들을 수행하도록 구성될 수 있다. 또한, 장치(100-2)는 계기(instrument)에 의한 동작을 제시하기 위해 혹은 계기의 동작을 조절하기 위해 다른 계기들과 소통하도록 구성될 수 있다. 더욱이, 장치(100-2)는 시계나 팔찌와 같이 작용할 수 있어서, 계속적인 혹은 대체적으로 계속적인 모니터링 시스템으로서 작동할 수 있다.
단지 본 발명의 대표적인 몇몇의 실시예들이 위에서 상세히 기술되었지만, 이 기술 분야에 통상의 기술자들은, 본 발명의 신규한 교시나 장점으로부터 벗어남 없이 대표적인 실시예에 있어서 많은 변형이 가능하다는 것이 쉽게 이해될 것이다. 따라서, 모든 그러한 변형들은 다음의 청구항에 정의된 것에 따라 본 발명의 범위 안에 포함되는 것으로 의도된다.

Claims (65)

  1. 환자 내의 적어도 하나의 어날라이트(analyte)를 검출하기 위한 장치로서,
    상기 어날라이트의 전기화학적 검출을 가능하게 하기 위하여 상기 어날라이트에 접근하기에 충분한 깊이까지 각질층(stratum corneum)을 관통하기에 적합한 길이를 가지는 적어도 하나의 활성 전극(active electrode); 및
    상기 활성 전극을 적어도 부분적으로 둘러싸도록 형성되고, 검출 장치가 상기 환자에 대하여 배치되는 때에 환자의 피부에 접촉하기에 적합한, 적어도 하나의 보조 전극(auxiliary electrode);을 포함하는 어날라이트 검출 장치.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 검출 장치는 상기 보조 전극과 일체인 베이스부를 더 포함하고,
    상기 활성 전극은 상기 베이스부를 넘어 상기 어날라이트에 접근하기에 충분한 길이까지 뻗어질 수 있는(extendable) 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 활성 전극은, 상기 베이스부 안으로 들여질 수 있는(retractable) 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 활성 전극은, 자동으로 상기 베이스부를 넘어 뻗어지는 것이 가능하고, 그리고 자동으로 상기 베이스부 안으로 들여질 수 있는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  5. 제 3 항에 있어서,
    상기 활성 전극은, 수동으로 상기 베이스부를 넘어 뻗어지는 것이 가능하고, 그리고 자동으로 상기 베이스부 안으로 들여질 수 있는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 보조 전극은, 상기 환자의 피부에 접촉하기에 적합한 연마된 표면(abraded surface)을 가지는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 보조 전극은, 상기 환자의 피부에 접촉할 때, 각질층 속으로 통과하기에 적합하도록 된 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 어날라이트 혹은 상기 환자에 관련된 정보를 저장하기에 적합한 데이터 저장장치(data storage)를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  9. 삭제
  10. 삭제
  11. 제 1 항에 있어서,
    상기 환자의 적어도 하나의 파라미터(parameter)의 전기화학적 검출을 가능하게 하기 위해서, 상기 활성 전극이 하나의 성분(component)에 접근하기에 충분한 깊이까지 각질층을 관통하는 것이 가능하게 되는 길이를 가져서, 상기 검출 장치가 상기 파라미터의 검출에 더 적합하게 되고,
    상기 적어도 하나의 어날라이트와 상기 적어도 하나의 파라미터는, 전해질(electrolyte), 산소, 산화질소, 유산염(lactate), 인슐린(insulin), 신경전달물질(neurotransmitters), 적어도 하나의 약물(drug), 환자 혈액의 pH값, 환자의 체온, 환자 피부의 저항도(resistance), 포도당 산화효소, 포도당 탈수소효소(glucose dehydrogenase), 및 유산염 탈수소효소(lactate dehydrogenase) 중의 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  12. 제 1 항에 있어서,
    복수의 활성 전극을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  13. 제 1 항에 있어서,
    상기 보조 전극은 상기 활성 전극을 실질적으로 전체적으로 둘러싸도록 형성된 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  14. 제 1 항에 있어서,
    상기 보조 전극은, 상기 활성 전극이 뻗어져 나온 곳에 가까운 상기 베이스부의 표면의 적어도 일부분에 결합된 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  15. 제 1 항에 있어서,
    상기 활성 전극은, 상기 어날라이트의 전기화학적 검출을 가능하게 하기 위하여, 그에 인가되는 전기적 전위를 갖도록 더 적합화된 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  16. 제 1 항에 있어서,
    상기 어날라이트는 전기화학적으로 활성(active)인 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  17. 제 1 항에 있어서,
    상기 어날라이트는, 산화질소, 신경전달물질(neurotransmitters), 인슐린(insulin), 및 산소로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  18. 제 1 항에 있어서,
    상기 활성 전극은, 안티몬(antimony), 루테늄(ruthenium), 로듐(rhodium), 백금, 팔라듐(palladium), 흑연, 금, 및 그들의 산화물들로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  19. 제 1 항에 있어서,
    상기 활성 전극과 상기 보조 전극 사이의 거리 이하의 거리만큼 상기 활성 전극으로부터 떨어져 배치되고, 상기 활성 전극에 인가되는 상기 전기적 전위를 위한 기준 전위를 제공하도록 적합화된, 적어도 하나의 기준 전극을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  20. 제 1 항에 있어서,
    순차적 방식의 사용을 위해 위치되기에 적합한 복수의 활성 전극을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  21. 제 20 항에 있어서,
    상기 복수의 활성 전극들은 사용 후에 검출 장치 내에 보관되는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  22. 제 1 항에 있어서,
    장치와 통합된 전달 장치(delivery device)를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  23. 제 22 항에 있어서,
    상기 검출 장치와 상기 전달 장치는, 상기 전달 장치가 상기 환자로 전달하는 물질의 투여(adiministration)를 제어하기 위해, 서로 소통하기에 적합하도록 되어 있는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  24. 환자 내의 적어도 하나의 어날라이트(analyte)를 검출하기 위한 장치로서,
    상기 어날라이트에 접근하기에 충분한 깊이까지 상기 환자의 각질층을 관통하기에 적합한 길이를 가지는 적어도 하나의 활성 전극;
    적어도 하나의 어날라이트와 반응하여 적어도 하나의 전기화학적 활성 생성물(electrochemically active product)을 생성할 수 있고, 상기 활성 전극의 적어도 일부분에 인접한, 적어도 하나의 물질(substance); 및
    상기 활성 전극을 적어도 부분적으로 둘러싸도록 형성되고, 검출 장치가 상기 환자에 대하여 배치되는 때에 환자의 피부에 접촉하기에 적합화된, 보조 전극;을 포함하는 어날라이트 검출 장치.
  25. 제 24 항에 있어서,
    상기 보조 전극은 상기 활성 전극을 전체적으로 둘러싸도록 형성된 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  26. 제 24 항에 있어서,
    상기 검출 장치는 상기 보조 전극과 일체인 베이스부를 더 포함하고,
    상기 활성 전극은 상기 베이스부를 넘어 상기 어날라이트에 접근하기에 충분한 길이까지 뻗어지는 것이 가능한 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  27. 제 26 항에 있어서,
    상기 활성 전극은, 상기 베이스부 안으로 들여질 수 있는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  28. 제 27 항에 있어서,
    상기 활성 전극은, 자동으로 상기 베이스부를 넘어 뻗어지는 것이 가능하고 그리고 자동으로 상기 베이스부 안으로 들여질 수 있는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  29. 제 27 항에 있어서,
    상기 활성 전극은, 수동으로 상기 베이스부를 넘어 뻗어지는 것이 가능하고 그리고 자동으로 상기 베이스부 안으로 들여질 수 있는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  30. 제 24 항에 있어서,
    상기 보조 전극은, 상기 환자의 피부에 접촉하기에 적합한 연마된 표면(abraded surface)을 가지는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  31. 제 24 항에 있어서,
    상기 보조 전극은, 상기 환자의 피부에 접촉할 때 각질층 속으로 통과하기에 적합하도록 되어 있는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  32. 제 24 항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 어날라이트 혹은 상기 환자에 관련된 정보를 저장하기에 적합한 데이터 저장장치(data storage)를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  33. 삭제
  34. 삭제
  35. 제 24 항에 있어서,
    상기 환자의 적어도 하나의 파라미터(parameter)의 전기화학적 검출을 가능하게 하기 위해서, 상기 활성 전극이 하나의 성분(component)에 접근하기에 충분한 깊이까지 각질층을 관통하는 것이 가능하게 되는 길이를 가져서, 상기 검출 장치가 상기 파라미터의 검출에 더 적합하게 되고,
    상기 적어도 하나의 어날라이트와 상기 적어도 하나의 파라미터는, 전해질(electrolyte), 산소, 산화질소, 유산염(lactate), 인슐린(insulin), 신경전달물질(neurotransmitters), 적어도 하나의 약물(drug), 환자 혈액의 pH값, 환자의 체온, 환자 피부의 저항도(resistance), 포도당 산화효소, 포도당 탈수소효소(glucose dehydrogenase), 및 유산염 탈수소효소(lactate dehydrogenase) 중의 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  36. 제 24 항에 있어서,
    복수의 활성 전극을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  37. 제 24 항에 있어서,
    상기 보조 전극은, 상기 활성 전극이 뻗어져 나온 곳에 가까운 상기 베이스부의 표면의 적어도 일부분에 결합된 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  38. 제 24 항에 있어서,
    상기 활성 전극은, 적어도 하나의 전기화학적 활성 생성물을 생성하기 위한 상기 물질과 상기 환자 내의 어날라이트 사이의 반응을 가능하게 위하여, 거기에 인가되는 전기적 전위를 가지기에 더 적합화된 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  39. 제 24 항에 있어서,
    상기 활성 전극과 상기 보조 전극 사이의 거리 이하의 거리만큼 상기 활성 전극으로부터 떨어져 배치되고, 상기 활성 전극에 인가되는 상기 전기적 전위를 위한 기준 전위로 작용하도록 적합화된, 적어도 하나의 기준 전극을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  40. 제 24 항에 있어서,
    상기 물질은, 포도당 산화효소, 포도당 탈수소효소(glucose dehydrogenase), 및 전기화학적 반응 수용기(electrochemically responsive receptors)로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  41. 제 24 항에 있어서,
    순차적 방식의 사용을 위해 위치되도록 적합화된 복수의 활성 전극을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  42. 제 41 항에 있어서,
    상기 복수의 활성 전극들은 사용 후 보관되는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  43. 제 24 항에 있어서,
    검출 장치와 통합된 전달 장치(delivery device)를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  44. 제 22 항에 있어서,
    상기 검출 장치와 상기 전달 장치는, 상기 전달 장치가 상기 환자로 전달하는 물질의 투여(adiministration)를 제어하기 위해, 서로 소통하기에 적합하도록 되어 있는 것을 특징으로 하는 어날라이트 검출 장치.
  45. 환자 내의 전기화학적 활성 성분(active component)을 검출하기 위한 방법으로서,
    상기 어날라이트에 접근하기에 충분한 깊이까지 상기 환자의 각질층(stratum corneum)을 관통하기에 적합한 길이를 가지는 적어도 하나의 활성 전극(active electrode), 및 상기 활성 전극을 적어도 부분적으로 둘러싸도록 형성되고 또한 검출 장치가 상기 환자에 대하여 배치되는 때에 환자의 피부에 접촉하기에 적합한 적어도 하나의 보조 전극(auxiliary electrode)을 포함하는, 환자 내의 적어도 하나의 어날라이트를 검출하기 위한 장치를, 상기 환자의 피부에 대해 배치시키는 단계;
    상기 활성 전극에 전위를 인가하는 단계; 및
    상기 전기화학적 활성 성분과 상기 활성 전극의 전기화학적 반응으로부터 전류 혹은 전하(charge)를 측정하는 단계;를 포함하는 전기화학적 활성성분 검출방법.
  46. 삭제
  47. 삭제
  48. 제 45 항에 있어서,
    상기 전위를 인가하는 단계는, 상기 활성 전극에 인가되는 상기 전기적 전위의 양을 상기 검출 장치의 기준 전극을 기준으로 하여 조절하는 단계를 포함하되,
    상기 기준 전극은 상기 활성 전극과 상기 보조 전극 사이의 거리 이하의 거리만큼 상기 활성 전극으로부터 떨어져 배치된 것을 특징으로 하는 전기화학적 활성성분 검출방법.
  49. 제 45 항에 있어서,
    상기 검출 장치는 상기 보조 전극과 일체인 베이스부를 더 포함하고,
    상기 방법은, 상기 활성 전극이 상기 베이스부를 넘어 상기 성분(component)에 접근하기에 충분한 길이까지 뻗어지는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 전기화학적 활성성분 검출방법.
  50. 제 49 항에 있어서,
    상기 활성 전극이 상기 베이스부 안으로 들여지는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 전기화학적 활성성분 검출방법.
  51. 제 50 항에 있어서,
    상기 활성 전극이 상기 베이스부를 넘어 뻗어지는 것과 상기 베이스부 안으로 들여지는 것은 자동으로 수행되는 것을 특징으로 하는 전기화학적 활성성분 검출방법.
  52. 제 50 항에 있어서,
    상기 활성 전극이 상기 베이스부를 넘어 뻗어지는 것과 상기 베이스부 안으로 들여지는 것은 수동으로 수행되는 것을 특징으로 하는 전기화학적 활성성분 검출방법.
  53. 제 45 항에 있어서,
    상기 보조 전극은, 상기 환자의 피부에 접촉하기에 적합한 연마된 표면(abraded surface)을 가지는 것을 특징으로 하는 전기화학적 활성성분 검출방법.
  54. 제 45 항에 있어서,
    상기 보조 전극은, 상기 환자의 피부에 접촉할 때 각질층 속으로 통과하기에 적합하도록 되어 있는 것을 특징으로 하는 전기화학적 활성성분 검출방법.
  55. 제 45 항에 있어서,
    상기 성분에 관련된 정보를 저장하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 전기화학적 활성성분 검출방법.
  56. 삭제
  57. 삭제
  58. 제 45 항에 있어서,
    상기 검출 장치는 상기 활성 전극을 복수 개 포함하고,
    상기 배치하는 단계, 인가하는 단계, 및 측정하는 단계는 상기 복수의 활성 전극들을 이용하여 수행되는 것을 특징으로 하는 전기화학적 활성성분 검출방법.
  59. 제 45 항에 있어서,
    상기 전달 장치가 상기 환자로 전달하는 물질의 투여(adiministration)를 제어하기 위해, 상기 검출 장치와 전달 장치가 서로 소통하는 것을 가능하게 하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 전기화학적 활성성분 검출방법.
  60. 제 45 항에 있어서,
    상기 성분은, 전해질(electrolyte), 산소, 산화질소, 유산염(lactate), 인슐린(insulin), 신경전달물질(neurotransmitters), 약물(drug), 환자 혈액의 pH값, 환자의 체온을 나타내는 성분, 환자 피부의 저항도(resistance)를 나타내는 성분, 포도당 산화효소, 포도당 탈수소효소, 및 유산염 탈수소효소(lactate dehydrogenase) 중의 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 전기화학적 활성성분 검출방법.
  61. 환자 내의 성분(component)를 검출하기 위한 방법으로서,
    상기 어날라이트에 접근하기에 충분한 깊이까지 상기 환자의 각질층(stratum corneum)을 관통하기에 적합한 길이를 가진 적어도 하나의 활성 전극(active electrode), 및 상기 활성 전극을 적어도 부분적으로 둘러싸도록 형성되고 또한 검출 장치가 상기 환자에 대하여 배치되는 때에 환자의 피부에 접촉하기에 적합한 적어도 하나의 보조 전극(auxiliary electrode)을 포함하는, 환자 내의 적어도 하나의 어날라이트를 검출하기 위한 장치를 상기 환자의 피부에 대해 배치시키는 단계로서, 상기 활성 전극은, 상기 성분과 반응하여 적어도 하나의 전기화학적 활성 생성물을 생성시킬 수 있는 적어도 하나의 물질을 활성 전극의 적어도 일부분에 인접하도록 구비하는, 단계;
    상기 활성 전극에 전위를 인가하는 단계; 및
    상기 물질과 상기 환자 내의 전기화학적 활성 성분의 상기 반응에 기초하여 전류를 측정하는 단계;를 포함하는 성분 검출방법.
  62. 제 61 항에 있어서,
    상기 측정하는 단계는, 합쳐진 전류(integrated current), 전류의 파생물(derivative of current), 및 전하의 파생물(derivative of charge)로부터 선택되어 측정되는 것을 특징으로 하는 성분 검출방법.
  63. 제 61 항에 있어서,
    상기 활성 전극에 상기 전기적 전위를 인가하는 단계는, 램프형(ramped) 펄스, 스텝형(stepped) 펄스, 펄스형(pulsed) 펄스, 프로그램된 펄스(programmed pulse), 및 이들이 조합된 것으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 성분 검출방법.
  64. 제 61 항에 있어서,
    상기 전위를 인가하는 단계는, 상기 활성 전극에 인가되는 상기 전기적 전위의 양을 상기 검출 장치의 기준 전극을 기준으로 하여 조절하는 단계를 포함하되,
    상기 기준 전극은 상기 활성 전극과 상기 보조 전극 사이의 거리 이하의 거리만큼 상기 활성 전극으로부터 떨어져 배치된 것을 특징으로 하는 성분 검출방법.
  65. 제 61 항에 있어서,
    상기 물질은, 포도당 산화효소, 포도당 탈수소효소(glucose dehydrogenase), 및 전기화학적 반응 수용기(electrochemically responsive receptors)로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 성분 검출방법.
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