KR100853957B1 - 탈취제 - Google Patents

Abstract

본 발명은 악취 제거 활성제 함유 악취 제거재를 포함하며, 악취 접근 계수(MAF)가 약 5 ×10⁴ppm²cm²/(gㆍmin)를 초과하는 배치형(placement type) 탈취제에 관한 것이다.

탈취제, 악취 제거재

Description

탈취제 {A deodorizer}

관련 출원과의 상호 참조

본 출원은 2004년 4월 8일자로 출원된 미국 가출원 제60/560,795호 및 2005년 2월 10일자로 출원된 미국 가출원 제60/651,781호의 우선권의 이득을 청구한다.

본 발명은 탈취제에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 배치형(placement type) 탈취제에 관한 것이다.

악취에는 여러 종류가 있다. 특히, 가정에는 여러 불쾌한 악취가 존재한다. 예를 들면, 식품이 부패될 때 발생하는 아민계 또는 황화수소계 악취로 인하여 주방 또는 냉장고에서 불쾌한 냄새가 날 수 있다. 또한, 암모늄계 또는 머캅탄계 악취로 인하여 화장실에서 불쾌한 냄새가 날 수 있다. 이러한 악취를 탈취 또는 제거하기 위해, 많은 유형의 탈취제가 개발 및 시판되고 있다.

이러한 탈취제에는 탈취 활성제가 구비되어 있다. 통상적인 탈취 활성제들 중의 하나로는 식물 추출물, 예를 들면, 카테킨 또는 플라보노이드가 있다. 식물 추출물은 악취 분자를 숨겨서, 그 결과 악취가 제거되는 것으로 생각된다. 다른 유형의 탈취 활성제로는 악취 분자와 반응하는 화학적 화합물, 예를 들면, 이산화염소, 하이포 클로라이드 또는 오존이 있다. 이러한 화학적 화합물은 산화 또는 환원에 의해 악취 분자를 분해하여, 악취를 제거한다. 또한, 몇몇 탈취 활성제는 악취와의 중화 반응을 이용하여, 악취를 제거한다.

이러한 탈취 활성제는 탈취제 패키지내에 포함되어 악취 제거 성능을 제공한다. 이러한 탈취제 패키지는 주로 두 가지 종류, 즉 스프레이형 및 배치형으로 나뉜다. 스프레이형은 일반적으로 액상이다. 악취를 탐지하면, 사용자는 스프레이형 탈취 활성제를 공기 중에 분무한다. 반면, 배치형은 일반적으로 겔형 또는 고형이며, 사용자는 이 탈취제를 악취가 나고/나거나 악취가 방출되는 장소, 예를 들면, 주방 또는 화장실에 둔다.

그러나, 배치형 탈취제는 악취 제거 성능이 충분하지 않거나 악취 제거 속도가 느리기 때문에 사용자의 필요성을 항상 충족시키지는 않는다. 몇몇 배치형 탈취제는 보다 양호한 악취 제거를 위해 공기 교반용 팬 장치를 포함한다. 그러나, 팬 장치는 제품의 비용을 증가시키고, 사용자는 전지를 교환해야 하므로, 불편함 및 비용 증가를 야기한다.

따라서, 이러한 문제를 해결하는 탈취제를 제공할 필요성이 있다.

[발명의 개요]

본 발명은 악취 제거재를 갖는 배치형 탈취제에 관한 것이다. 본 탈취제의 악취 접근 계수(MAF: Malodor Accessibility Factor)는 약 5 ×10⁴ppm²cm²/(gㆍmin)를 초과하고, 바람직하게는 약 5 ×10⁴ 내지 15 ×10⁷ppm²cm²/(gㆍmin)이다.

MAF는 유효 개방 표면적(EOSA: Effective Open Surface Area), 흡수 속도(AR: Absorption Rate) 및 흡수 용량(AC: Absorption Capacity)으로 이루어진다. 본 악취 제거재는 악취 제거 활성제를 포함하고, 케리어를 추가로 포함할 수 있다.

본 발명은 개선된 배치형 탈취제를 제공할 수 있다. 전지를 포함하지 않는 현재의 배치형 탈취제는 악취 제거 성능이 항상 충분할 수는 없는데, 그 이유는 이 탈취제가 공기 중에서 교반될 수 없기 때문이다. 따라서, 악취 제거성을 더욱 향상시키기 위해 공기를 교반시키기 위한 팬 장치를 사용하는 것이 일반적이다. 그러나, 팬 장치는 제품의 비용을 증가시키고 사용자는 전지를 교환해야 하므로 사용자에게 불편함을 야기한다. 이러한 문제를 해결하기 위해, 본 발명은 탈취제의 악취 제거 성능을 증가시키려고 노력하여, 마침내 ESOA, AR 및 AC의 파라미터에 초점을 맞추기에 이르렀다. 따라서, 본 발명은 전지로 작동되는 공기 교반 없이도 충분한 악취 제거 성능을 갖는 배치형 탈취제를 제공한다. 그 결과, 사용자는 전지의 교환 없이 개선된 악취 제거 성능을 누릴 수 있게 되었다.

또한, 본 발명의 탈취제는 다른 제품보다 훨씬 신속하게 악취 제거 성능을 제공한다. 예를 들면, 사용자가 불쾌한 악취가 나는 임의의 장소에 탈취제를 두면, 사용자는 통상적으로 최초 10분 이내에 악취 제거 성능을 인지하게 되며, 이는 종래의 제품이 달성할 수 없는 결과이다.

본 명세서에서 모든 백분율, 비 및 비율은 별도의 언급이 없는 한 조성물의 중량을 기준으로 한다. 모든 온도는 별도의 언급이 없는 한 섭씨(℃) 단위이다.

본 명세서에 사용되는 바와 같이, "포함하는"이라는 용어 및 그 파생어는 언급된 특징부, 요소, 성분, 기, 정수 및/또는 단계의 존재를 명시하는 개방식(open ended) 용어인 것으로 의도되지만, 언급되지 않은 기타의 특징부, 요소, 성분, 기, 정수 및/또는 단계가 제외되는 것은 아니다. 이 정의는 유사한 의미의 단어, 예를 들면, "갖는", "구비하는", "제공된"이라는 용어 및 그 파생어에도 적용된다. 이 용어는 "이루어진" 및 "본질적으로 이루어진"이라는 용어를 포함한다.

본 명세서에 사용되는 바와 같이, "MAF(악취 접근 계수)"는 EOSA(유효 개방 표면적), AR(흡수 속도) 및 AC(악취 제거 활성제의 흡수 용량)로 이루어진 계수들을 곱한 것을 의미한다.

본 명세서에 사용되는 바와 같이, "ESOA(유효 개방 표면적)"은 악취 제거재의 유효 개방 표면적(㎠)에 의해 결정되는 계수를 의미한다. 이 계수는 장치, 부분 또는 층의 전체 면적과 같은 상이한 수단에 의해 달라질 수 있다. 그러나, EOSA는 악취 제거재가 공기에 접근하기 쉬울 수도 있거나 접근하기 쉬울 수 있는 면적이다.

흡수형에서, 악취 분자는 악취 제거재와 접촉할 필요가 있다. 이는 흡수 표면적이 커질수록 악취 분자가 더 많이 접촉하게 되어, 결과적으로 탈취제 제품의 효능이 증가한다는 것을 의미한다. 그러나, 표면적이 크면 가정용 탈취 장치로서 다루기가 어려울 수도 있다. 본 발명에서는 최적의 표면적을 주는 장치의 설계가 정의되어 있다.

그러나, 배치형 탈취제는 악취 제거재를 포함하며 뚜껑으로 덮인 트레이를 일반적으로 포함한다. 뚜껑은 트레이 마우스(mouth)와 같은 높이이며 몇 개의 구멍 또는 슬릿을 가져 공기 순환을 보장하는 평평한 것이다. 몇몇 다른 유형에서, 뚜껑은 트레이의 개방 영역으로부터 소정 높이를 갖는 캡(cap)과 유사하다. 이 캡의 측면부 및 상부에는 공기 순환을 허용하기 위한 몇 개의 구멍 또는 슬릿이 존재할 수도 있다. 이는 표면이 완전히 개방된(뚜껑을 포함하지 않음 - 단지 개방된 트레이) 것만큼 공기가 악취 제거재와 효과적으로 접촉할 수 있도록 하지는 않는다. EOSA는 하기와 같은 방법으로 정해진다. 즉, 패키지 뚜껑의 개방 면적이 트레이의 개방 면적보다 작으면, 패키지 뚜껑의 개방 면적이 EOSA로 간주된다. 공기가 탈취제 상으로 접근할 때, 패키지 뚜껑의 개방 면적이 제한 인자이기 때문이다. 둘 모두가 동일하거나 패키지 뚜껑의 개방 면적이 트레이의 개방 면적보다 크면, 트레이의 개방 면적이 EOSA로 간주된다. 이는, 상기의 경우 패키지 뚜껑의 개방 영역의개방 면적이 매우 크다고 하더라도, 공기와 접촉하는 탈취제의 최대 면적은 트레이의 개방 면적이기 때문이다.

몇몇 경우, 구멍을 포함하며, 트레이에 부착된 네트 또는 캡 외에도, 본 장치의 전체적인 장식을 위한 지붕(roof)이 존재할 수도 있다. 그러한 경우, 패키지 뚜껑의 개방 면적은 지붕을 고려하지 않고 개산된다.

본 명세서에 사용되는 바와 같이, "AR"은 암모니아 가스(NH₃)가 악취 제거재에 의해 흡수되는 속도(ppm/min)로 정의되는 계수를 의미한다. AR의 측정 방법은 이하에 설명되어 있다.

본 명세서에 사용되는 바와 같이, "AC"는 악취 제거재 1그램에 의해 흡수되는 암모니아(NH₃) 가스의 총량(ppm/g)으로 정의되는 계수를 의미한다. AC의 측정 방법은 이하에 설명되어 있다.

본 발명의 탈취제는 악취 제거재를 포함한다. 또한, 본 발명의 탈취제의 악취 접근 계수(MAF)는 약 5 ×10⁴ppm²cm²/(gㆍmin)를 초과한다. 악취 제거재는 악취 제거 활성제를 포함하며 바람직하게는 케리어를 포함한다.

(1) 악취 제거재

본 악취 제거재는 악취 제거 활성제를 필수 성분으로서 포함하며 바람직하게는 케리어를 포함한다. 악취 제거재는 방향제, 염료, 안정제, 물, 유기 용매, 방부제 등과 같은 기타 성분을 추가로 포함할 수 있다.

(a) 악취 제거 활성제

본 발명의 악취 제거 활성제는 한정되지 않으며 본 발명의 MAF를 탈취제에 제공하기만 한다면 어떠한 물질이라도 가능하다. 악취 제거 활성제는 바람직하게는 중합체, 이산화염소, 사이클로덱스트린, 이산화티탄, 프탈로시아닌, 염화아연, 구리 화합물, 철 화합물, 반응성 알데히드, 식물 추출물, 활성탄, 제올라이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.

중합체

악취 제거 활성제로서 사용될 수 있는 중합체는 적어도 하나의 작용기를 가질 필요가 있다. 작용기는 극성 물질, 예를 들면, 친수성 그룹, 양이온 해리 그룹(cationically dissociating group) 또는 음이온 해리 그룹을 흡착하는 능력을 갖는다. 바람직하게는, 본 발명의 악취 제거 활성제용의 중합체는 친수성 그룹, 양이온 해리 그룹, 음이온 해리 그룹 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나보다 많은 작용기를 갖는다.

본 발명의 중합체는 악취 제거에 효과적이다. 작용기가 부착되는 중합체의 골격은 이 작용기에 대하여 개방 구조를 제공하는 것으로 생각된다. 그 결과, 이러한 중합체는 악취 분자로의 용이한 접근성을 보장한다. 이러한 유형의 구조는 유사한 작용기를 갖는 다른 중합체와 구별된다.

그러한 친수성 그룹의 예에는 하이드록실 그룹, 하이드록시알킬 그룹, 아미노 그룹 및 피롤리도닐 그룹이 포함된다. 바람직한 친수성 그룹에는 하이드록실 그룹, C₂-C₁₀ 하이드록시알킬 그룹 및 피롤리도닐 그룹이 포함된다. 하나 이상의 친수성 그룹이 중합체 내로 도입될 수도 있다.

본 명세서에 사용되는 바와 같이, "양이온 해리 그룹"은 이의 이온 교환 그룹의 상대 이온이 양이온이라는 것을 의미한다. 통상적인 양이온 해리 그룹은 산성 그룹이다. 양이온 해리 그룹은 극성 물질을 흡착하는 능력을 가지며 양성자(수소 이온)를 방출하여 암모니아 또는 아민과 같은 염기성 물질과의 중화 반응을 할 수 있다. 그 결과, 염기성 물질이 제거될 수 있다. 하나 이상의 양이온 해리 그룹이 중합체 내로 도입될 수도 있다.

그러한 양이온 해리 그룹의 예에는 카르복실 그룹, 설페이트 그룹, 포스페이트 그룹, 설포에틸 그룹, 포스포메틸 그룹 및 카르보메틸 그룹이 포함된다. 바람직한 양이온 해리 그룹에는 설페이트 그룹 및 카르복실 그룹이 포함된다.

본 명세서에 사용되는 바와 같이, "음이온 해리 그룹"라는 용어는 이온 교환 그룹의 상대 이온이 음이온이라는 것을 의미한다. 따라서, 음이온 해리 그룹은 극성 물질을 흡수하는 능력을 가지며 황화수소 또는 머캅탄과 같은 산성 물질과의 중화 반응을 할 수 있다. 그 결과, 산성 물질이 제거될 수 있다. 한 종류 이상의 음이온 해리 물질이 중합체 내로 도입될 수도 있다.

그러한 음이온 해리 그룹의 예에는 4차 암모늄 그룹 및 아미노 그룹이 포함된다. 아미노 그룹에는 1차, 2차 및 3차 아미노 그룹, 예를 들면, 아미노 그룹, 메틸아미노 그룹, 다이메틸아미노 그룹 및 다이에틸아미노 그룹이 포함된다. 바람직한 음이온 해리 그룹에는 4차 암모늄 그룹 및 아미노 그룹이 포함된다. 아미노 그룹은 상기에서 친수성 그룹으로 분류되어 있다. 본 발명에서, 아미노 그룹은 친수성 그룹과 음이온 해리 그룹 둘 모두로 분류될 수 있다.

더욱 바람직한 본 발명의 중합체는 하나 이상의 카복시 그룹 및 하나 이상의 설페이트 그룹을 갖는 중합체, 하나 이상의 4차 암모늄 그룹 및 하나 이상의 하이드록시에틸 그룹을 갖는 중합체, 하나 이상의 4차 암모늄 그룹 및 하나 이상의 피롤리도닐 그룹을 갖는 중합체이다.

가장 바람직한 중합체 중 하나가 1994년 11월 29일자로 공개되고 유겐 가이샤 앤젤 소고 겐뀨쇼(Yugen Kaisha Angel Sogo Kenkyusho)가 출원한 오가와라(Ogawara) 등의 일본 공개특허공보 제(평)6-327969 A호와, 2003년 3월 25일자로 공개되고 가부시끼 가이샤 간꾜 조까 겐뀨쇼(Kabushiki Kaisha Kankyo Joka Kenkyusho)가 출원한 시라이시(Shiraishi) 등의 일본 공개특허공보 제2003-88755 A호에 개시되어 있다.

본 발명의 중합체의 분자량은 바람직하게는 약 3,000 내지 약 40,000, 더욱 바람직하게는 약 4,000 내지 약 10,000이다.

중합체가 악취 제거 활성제로서 사용될 때, 중합체의 수준은 악취 제거재의 중량을 기준으로 약 0.1 내지 약 40%, 바람직하게는 약 1 내지 약 20%이다.

기타 악취 제거 활성제

기타 악취 제거 활성제는 유기 또는 무기 물질, 예를 들면, 이산화염소, 사이클로덱스트린, 이산화티탄, 프탈로시아닌, 염화아연, 구리 화합물, 철 화합물, 반응성 알데히드, 식물 추출물, 활성탄, 제올라이트 및 이들의 혼합물일 수 있다.

"사이클로덱스트린"은 구체적으로 α-사이클로덱스트린, β-사이클로덱스트린, γ-사이클로덱스트린, 개질 사이클로덱스트린, 사이클로덱스트린 유도체 및 사이클로덱스트린 복합체를 포함한다. 바람직한 사이클로덱스트린은 1997년 1월 14일자로 허여된 트린(Trinh) 등의 미국 특허공보 제5,593,670호에 개시되어 있다. 하이드록시-알킬 사이클로덱스트린 및 기타 알킬-개질 사이클로덱스트린이 특히 바람직하다.

바람직한 구리 화합물은 구리 프탈로시아닌 및/또는 염화구리를 포함한다. 바람직한 철 화합물은 황산제1철, 프탈로사이안산철 등을 포함한다. 바람직한 반응성 알데히드로는 2-메틸-3-(4-3급-부틸페닐)프로판이 있다.

바람직한 식물 추출물은, 예를 들면, 카테킨 및/또는 폴리페놀을 포함한다.

바람직한 활성탄은, 예를 들면, 저팬 이바이러케미칼즈 리미티드(Japan EiviroChemicals LTD.)(일본 오사까 소재)에 의해 제공된다.

바람직한 제올라이트는 제올라이트 A(알루미노규산나트륨), 제올라이트 MAP, 및 냄새를 포획할 수도 있는 기타 구매가능한 제올라이트를 포함한다.

중합체 이외의 악취 제거 활성제가 악취 제거 활성제로서 사용될 때, 그의 수준은 악취 제거재의 중량을 기준으로 약 1 내지 약 30%, 바람직하게는 약 20 내지 약 30%이다.

(b) 케리어

본 발명의 악취 제거재는 선택적으로 그러나 바람직하게는 케리어를 포함한다. 케리어는 악취 제거재를 실질적으로 그리고 충분히 보존할 수 있기만 하다면 어떠한 물질도 가능하다. 케리어는 바람직하게는 겔, 비드, 직물, 부직포 흡수재 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된다. 바람직한 부직포 흡수재는, 예를 들면, 셀룰로오스, 면직물 또는 목재 펄프이다.

더욱 바람직하게는, 본 발명의 케리어는 겔이다. 겔은 통상적으로 분산 상이 분산 매질과 합해져 반고형 물질, 예를 들면, 젤리를 생성하는 콜로이드인 것으로 여겨진다. 바람직한 겔은 천연 또는 합성 겔일 수 있다. 바람직한 천연 겔은 잔탄 고무, 구아 고무, 카복시 메틸 셀룰로오스 또는 한천일 수 있다. 바람직한 합성 겔은 가교 결합 중합체, 예를 들면, 아크릴계 중합체일 수 있다. 겔은 분산 매질, 예를 들면, 물, 용매, 활성 성분의 용액 또는 성분들의 혼합물을 분산 상, 예를 들면, 자연 발생 물질인 잔툼, 한천, 알기네이트, 목재 펄프, 구아 또는 합성 흡수성 중합체, 예를 들면, 가교 결합 또는 비가교 결합 또는 부분적 가교 결합 폴리 아크릴산, 폴리아크릴아미드, 폴리(에틸렌 옥사이드), 폴리(비닐 알코올), 카복시 메틸 셀룰로오스(CMC) 등과 조합함으로써 만들 수 있다. 다수의 보다 많은 그러한 예는, 예를 들면, 문헌[Modern Superabsorbent Polymer Technology (Wiley-VCH, 1997), Fredric L. Buchholz and Andrew T. Graham editors]에서 발견할 수 있다.

본 발명의 케리어에 사용되는 겔은 화학적 가교 결합형 또는 물리적 가교 결합형일 수 있다. 가교 결합형 중합체의 예로는 가교 결합 아크릴산, 아크릴아미드, 폴리에틸렌 옥사이드 등이 있다. 바람직한 물리적 가교 결합형 중합체로는 폴리에틸렌 옥사이드가 있다.

하나보다 많은 겔을 사용하는 것이 바람직하다. 바람직한 조합은 블럭 형태를 갖는 겔과 과립 또는 입자 형태를 갖는 겔의 조합이다. 블럭 형태를 갖는 겔의 바람직한 예로는 폴리알킬렌 옥사이드, 예를 들면, 폴리에틸렌 옥사이드가 있으며 입자 형태를 갖는 겔로는 가교 결합 폴리 아크릴산이 있다.

단지 약 4 내지 약 8%의 블럭 형태의 겔이 사용될 경우 물 흡수 용량은 항상 충분할 수는 없으며 겔은 물 같이 될 수도 있다고 사료된다. 물 같은 겔은 보관, 수송 및/또는 사용 동안 물이 나올 수도 있기 때문에 그리 사용자 친회적이지 않다. 반면, 보다 높은 백분율의 블럭 형태의 겔의 사용은 경제적이지 못하며, 이 겔 제품은 보다 농후해 보일 수도 있다(덜 투명하며 미적 특성이 우수하지 않음). 또한, 입자 형태의 겔을 보다 많이 사용하는 것은 악취 제거재의 블럭 형태의 미적 특성을 파괴할 수도 있다.

두 가지 형태의 겔의 조합에 기초하여, 물 같지 않은 특성 및 안정한 블럭 형상이 제공된다.

이를 고려하면, 블럭 형태 겔과 입자 형태 겔을 조합하여 사용하는 것이 바람직하다. 블럭 형태의 겔의 바람직한 범위는 악취 제거재의 중량을 기준으로 약 4 내지 약 8%이며, 입자 형태의 겔의 범위는 악취 제거재의 중량을 기준으로 약 0.2 내지 약 1.5%이다.

본 발명에서 케리어에 사용되는 겔은 겔이 상기에 설명된 작용기를 갖기만 한다면 동일할 수 있음을 알아야 한다.

(c) 기타 성분

본 발명의 악취 제거재는 방향제, 염료, 안정제, 물, 유기 용매(즉, 알코올, 케톤 등) 및/또는 방부제를 추가로 포함할 수 있다.

본 발명에서 매우 바람직한 성분은 UV 차단제이며, 이는 본 명세서에서 UV 손상을 줄이기 위해 UV 광을 흡수, 차단 및/또는 반사하는 물질을 설명하기 위해 사용된다. 구체적으로는, 겔 물질 중의 중합체 분자는 광 에너지에 노출될 때 분해 및/또는 파단될 수 있다. 많은 광 파장, 특히 UV 스펙트럼에서의 광 파장은 단량체들 사이의 내부 화학 결합의 파단 및/또는 약화에 의해 중합체 분자에 영향을 주는 것으로 알려져 있다. 겔 물질의 경우, 몇몇 경우에 겔의 형상이 변형되게 할 수도 있다. 특정의 규칙적인 형상, 예를 들면, 블럭형, 원형, 구형, 성상체(star) 등으로 형성되는 겔의 경우, 겔은 시간이 지남에 따라 용융되는 것으로 나타날 수도 있다. 극단적인 경우, 제조, 선적, 보관 및/또는 사용 동안의 빛에 대한 노출로 인하여 분자의 과도한 파단이 일어나서 형상이 파괴될 수도 있다.

빛의 유해 효과는 투명하거나 반투명한 패키지를 사용할 때 더욱 더 커진다. 본 발명의 생성물의 매우 바람직한 실시 형태에서는, 겔 물질의 규칙적인 형상을 패키지의 외부에서 관찰할 수 있도록 투명 패키지가 사용된다.

따라서, 유용한 UV 차단제는 일본 오사까 소재의 시프로 가세이 가이샤(Shipro Kasei Kaisha)로부터 입수가능한 UV 흡수제인 시소르브(SEESORB)™101을 포함하며, 이는 겔 내로 흡수되거나 그렇지 않을 경우 포함될 수 있다. 시소르브™101은 벤조페논계 UV 흡수제이다. 본 발명에서 또한 유용한 것으로는 벤조 트라이아졸계 UV 흡수제, 예를 들면, 시프로사로부터 또한 입수가능한 시소르브 701이 있다.

단독으로 사용되거나 다른 UV 차단제 또는 산화 방지제와의 혼합물로서 사용될 수 있는 UV 차단제의 다른 예는 아메리칸 사이아나미드 컴퍼니(American Cyanamid Co.)(미국 뉴저지주 웨인 소재)로부터의 사이아소르브(CYASORB) UV 시리즈 및 시바 스페셜티 케미칼즈 컴퍼니(Ciba Specialty Chemicals Co.)(스위스 바젤 소재)로부터의 티노가드(Tinogard) TL 시리즈를 포함한다. 그러한 UV 차단제는 제품의 임의의 관련 부분 내로, 예를 들면, 포장 내, 겔 내 또는 겔 상 등으로 포함될 수도 있다.

당업계에 공지되어 있는 산화 방지제가 겔, 방향제, 및/또는 제품 내의 기타 성분의 분해 및/또는 그의 손상의 방지를 위해 본 발명에서 또한 유용할 수도 있다. 그러한 산화 방지제가 당업계에 잘 알려져 있지만, 바람직한 산화 방지제의 예로는 시프로사로부터 입수가능한 시녹스(SEENOX)-BCS가 있다.

UV 안정성, 방향제 안정성, 겔 안정성 및/또는 염료 안정성의 개선을 위해, 임의의 액체 성분의 pH는 약 1.5 내지 약 5, 바람직하게는 약 2 내지 약 4, 더욱 바람직하게는 약 2.5 내지 약 3.5이다.

(d) 형태

본 발명의 악취 제거재는 블럭, 액체, 비드 칩 또는 시트로서 성형될 수 있다. 바람직하게는, 본 발명의 악취 제거재는 블럭 형태를 갖는다. 바람직하게는, 블럭 형태는 입방형, 구형, 원뿔형, 삼각형, 직사각형, 평행육면체, 성상체 및 이들의 혼합 형태로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.

본 발명의 악취 제거재가 블럭 형태를 가질 때, 본 악취 제거재는 바람직하게는 겔 입자들 사이에, 그리고 특히 이들이 블럭 형태로 존재할 경우 공기를 갖는다. 공기가 겔 사이에, 특히 임의의 방법에 의한 블럭 형태 사이에 포함될 수 있으며, 그리고 바람직하게는 진동이 이 결과의 달성을 위해 이용된다. 특히 블럭 형태에 있어서 공기가 겔 입자들 사이에 포함된다면, 광은 공기 상에서 반사될 수도 있으며 바람직한 반짝이는 효과를 야기할 수도 있다. 또한, 겔 입자들 사이의 공기는 전체 MAF를 현저하게 증가시킬 수도 있다. 블럭 형태들 사이의 공기에 있어서의 상세한 방법 또는 효과는 2000년 8월 2일자로 공개되고 고바야시 세이야꾸 가부시끼 가이샤(Kobayashi Seiyaku Kabushiki Kaisha)가 출원한 미즈미(Misumi) 등의 일본 공개특허공보 제2000-212354 A호에 개시되어 있다.

(e) 색 및 광 흡수도

본 발명의 악취 제거재는 악취 제거재에 안료 및/또는 염료를 첨가함으로써 조정할 수 있는 임의의 색으로 착색될 수 있다. 또한, 본 악취 제거재는 원하는 바에 따라 투명하거나, 반투명하거나 불투명할 수 있다. 그러나, 악취 제거재는 바람직하게는 투명하거나 반투명하다. 악취 제거재의 색이 투명하거나 반투명할 경우, 광은 악취 제거재 상에서 반사될 수도 있으며 상기에 설명되어 있는 바람직한 반짝거림 효과를 향상시킬 수도 있다.

(2) 악취 접근 계수(MAF)

본 발명의 탈취제의 MAF는 약 5 ×10⁴ppm²cm²(gㆍmin)를 초과하고, 바람직하게는 약 5 ×10⁴ 내지 약 15 ×10⁷ppm²cm²/(gㆍmin)이다. 상기에 정의되어 있는 바와 같이, MAF는 EOSA, AR 및 AC로 이루어진 계수들의 곱이다. 구체적으로는, MAF는 하기 식을 따른다:

MAF = (EOSA) * (AR) * (AC)

탈취제의 MAF가 5 ×10⁴ppm²cm²/(gㆍmin) 미만일 경우, 악취 제거 성능은 충분하지 않을 수도 있으며 사용자는 악취 제거 효과를 누릴 수 없을 수도 있다. 반면, 보다 큰 MAF는 보다 우수하고 보다 빠른 악취 제거를 돕지만, MAF의 증가에 필요한 성분들은 매우 값이 비싸며 배치형 탈취제 제품으로서 시장에서 상업적으로 적당하지 않다.

(a) EOSA(악취 제거재의 유효 개방 표면적)

본 발명의 탈취제의 EOSA는 약 60 내지 약 250㎠, 바람직하게는 약 65 내지 약 200㎠이다. 높은 개방 표면적은 악취 제거 효능을 증가시키지만, 장치의 크기가 매우 커질 수도 있으며, 이것에 의해 배치형 탈취제로서 사용하는 것이 불편할 수도 있다. 반면, 보다 작은 EOSA는 충분한 악취 제거 효능을 전달할 수 없을 수도 있다.

(b) AR(악취 제거재의 흡수 속도)

실내에서의 공기 순환이 계속하여 변화함에 따라, 이 실내(room)에 다다르는 악취의 유형 및 강도도 변화한다. 따라서, 사용자의 이득의 최대화를 위해, 탈취제는 공기 순환 속도보다 빠른 속도로 악취를 흡수해야 할 필요가 있다. 특히, 탈취제가 놓여지는 때로부터 최초 10분 동안의 AR은 악취가 얼마나 빠르게 제거될 수 있는 지를 결정하는 데 있어서 중요한 파라미터이다.

본 발명의 탈취제는 AR이 약 0.35ppm/min를 초과하고, 바람직하게는 약 0.35 내지 약 7ppm/min, 더욱 바람직하게는 약 0.4 내지 약 6ppm/min인 악취 제거재를 갖는다.

AR 측정은 하기의 두 가지 단계, 즉 측정용 암모니아 가스를 제조하는 단계와, 악취 제거재의 AR을 측정하는 단계를 포함한다.

암모니아 가스의 제조

먼저, 원하는 암모니아 농도를 갖는 공기 스톡(stock)을 하기와 같이 제조한다.

단일 콕(cock)의 10리터 테들러(Tedlar)(등록상표) 백(Bag)(시바오 쇼뗀(Shibao Shoten), 일본 오사까 소재)이 원액 제조에 사용된다. 테들러(등록상표) 백에는 가스를 주입하고 배출할 수 있는 개폐 밸브가 갖추어져 있다.

10리터 테들러(등록상표) 백은 공기 펌프를 사용하여 청정 공기를 충전시킨다. 백 내에 10리터의 공기가 있는 것을 보증하기 위해, 백이 충만해지고 백 내에 어떠한 압력도 형성됨이 없이 벽이 단지 팽팽하게 될 때까지 공기를 충전시킨다. 10리터의 공기의 측정의 정확성을 확인하기 위해 가스 계량기도 사용될 수 있다.

암모니아 가스는 암모니아액 병(주사기(테르모 코포레이션(Termo Corporation), 일본 도꾜 소재)의 사용에 의해 시그마-알드리치, 저팬(Sigma-Aldrich, Japan)이 공급하는 30% 암모니아액의 500㎖ 병)의 상부 공간(head space)으로부터 수득된다. 일단 이 병의 상부 공간이 실온으로 평형화되면(즉, 약 24시간 후), 주사기를 암모니아 병의 마우스 내로 삽입하고 병 내의 암모니아액 위의 약 5 내지 20㎖의 공기를 가스용 주사기 내로 흡인한다.

이어서 암모니아 가스는 밸브를 통하여 원하는 초기 농도를 달성하기 위해 작은 체적씩 단계적으로 가스용 주사기를 사용하여 테들러(등록상표) 백에 주입한다. 각각의 작은 체적의 암모니아 가스의 첨가 후, 가스텍(Gastec)의 표준 암모니아(NH₃) 검출관 시스템(모델 1M 003MJ1, 일본 가나가와 소재의 가스텍 코포레이션(Gastec Corporation)에 의해 공급됨)을 이용하여 농도를 검사한다. 이 표준 시스템은 모델 GV-100 가스 샘플링 펌프 및 가스텍 표준 암모니아 검출관으로 이루어진다.

측정은 하기와 같이 수행된다. 즉, 샘플링 펌프 내의 빌트-인(built-in) 단부 파단기(tip breaker)를 사용하여 검출관의 양 단부를 파단한다. 검출관은 표시된 면을 샘플링 펌프 내로 하여 샘플링 펌프 내로 삽입하고, 핸들은 100㎖임을 나타내는 표시에 맞추고, 이어서 검출관의 다른 개방 단부를 테들러(등록상표) 백 밸브 내로 삽입한다(그 크기가 맞지 않다면, 길이가 3 ㎝인 연결관이 사용될 수 있음). 이어서, 테들러(등록상표) 백 밸브를 열고 가스 샘플러 핸들을 충분히 당긴다. 1분 동안 기다린 후 검출관으로부터 농도를 판독한다.

그 후, 백을 잘 진탕시키고 농도가 300ppm에 도달될 때까지 암모니아를 계속하여 주입한다. 이어서, 이것을 잘 진탕시키고 5분 동안 놓아두고 NH₃ 검출관을 사용하여 농도를 다시 확인한다. 300ppm의 초기 농도의 경우, 적절한 NH₃(암모니아) 검출관을 사용할 필요가 있다. 예를 들면, 300ppm의 초기 농도의 조정에 있어서, 가스텍 번호가 3L인 1 내지 30ppm 범위의 가스 관이 사용될 수도 있다.

악취 제거재의 AR의 측정

1리터 테들러(등록상표) 백을 준비하고 이 백의 한 모서리를 절단 및 개방한다.

0.30g의 악취 제거재 샘플을 제조하고 작은 유리 페트리 디쉬(Petri dish) 상에 완전히 펼친다. 이어서, 페트리 디쉬를 테들러(등록상표) 팩 내부에 둔다. 모든 공기는 밀봉 전에 백 밖으로 밀어낸다.

이어서 가열 밀봉기를 사용하여 실질적인 누출 없이 절단 개방 모서리를 완전히 밀봉한다. 바람직한 가열 밀봉기는 이우치(Iuchi)에 의해 제조되는 핸디 실러(Handy Sealer) 모델 200이다.

샘플을 포함하는 1리터 테들러(등록상표) 백을 밸브를 갖는 연결관을 통해 10리터 테들러(등록상표) 백으로부터 NH₃(농도: 300ppm)으로 충전시킨다. 10리터 테들러(등록상표) 백 연결부를 제거하고, 밸브를 닫음으로써 1리터 테들러(등록상표) 백을 즉시 밀봉한다.

이 백을 30초 동안 놓아두고 NH₃ 검출관 가스 분석기(모델 1M 003MJ1, 가스텍 코포레이션, 일본 가나가와 소재)에 의해 암모니아의 초기 농도를 측정한다. 1 내지 30ppm의 범위를 갖는 검출기가 사용된다. 암모니아 농도는 상기에 언급된 검출관을 사용하여 시간(10분, 20분, 30분 및 60분)의 함수로 측정한다. 흡수 속도는 경사가 가장 급한 곡선 부분의 기울기로서 취해진다. 이 시험을 3회 반복하고 이 시험의 평균치를 AR로서 취한다.

블랭크(blank)(탈취제를 포함하지 않음)도 동일한 방식으로 처리한다. 각각의 데이터 지점에 있어서의 블랭크의 암모니아의 농도와 탈취제를 포함하는 상응하는 것의 암모니아 농도 사이의 차이가 각각의 데이터 지점에 있어서의 탈취제의 암모니아 농도에 대한 데이터로서 취해진다.

(c) 악취 제거재의 AC(흡수 용량)

이전에 설명한 바와 같이, 악취 흡수 분자는 악취 제거재 내로 포함시킬 필요가 있다. AR은 악취를 보다 빠르게 제거하는 것을 돕지만, 악취 제거재의 용량도 보다 오랜 사용 시간 동안 성능을 유지하는 데에 있어서 중요하다. 악취 제거재의 용량이 포화되면, 더 이상의 악취는 악취 제거재 내로 흡수될 수 없으며 효능은 현저하게 감소될 것이다. 따라서, 보다 큰 용량이 보다 빠른 제거 속도의 유지에 또한 중요하며, 이는 악취 분자가 흡수되는 데에 보다 많은 흡수 부위가 이용될 수 있기 때문이다.

본 발명의 악취 제거재의 AC는 제거재 1g 당 약 2500ppm, 바람직하게는 약 2500 내지 약 90,000ppm/g, 더욱 바람직하게는 약 2800 내지 약 40,000ppm/g이다.

AC 측정 방법은 다음과 같다:

암모니아 가스의 제조

먼저, 원하는 암모니아 농도를 갖는 공기 스톡을 하기와 같이 제조한다.

단일 콕의 20리터 테들러(등록상표) 백이 원액 제조에 사용된다. 테들러(등록상표) 백에는 기체를 주입하고 배출할 수 있는 개폐 콕/밸브가 갖추어져 있다.

20리터 테들러(등록상표) 백은 공기 펌프를 사용하여 청정 공기를 충전시킨다. 백 내에 20리터의 공기가 있는 것을 보증하기 위해, 백이 충만해지고 백내에 임의의 압력이 형성됨이 없이 벽이 단지 팽팽하게 될 때까지 공기를 충전시킨다. 20리터의 공기의 측정의 정확성을 확인하기 위해 가스 계량기도 사용될 수 있다.

암모니아 가스는 암모니아액 병(60㎖ 주사기(테르모))의 사용에 의해 시그마-알드리치, 저팬이 공급하는 30% 암모니아액의 500㎖ 병)의 상부 공간으로부터 수득된다. 주사기를 암모니아 병의 마우스 내로 삽입하고 병 내의 암모니아액 위의 약 20-40㎖의 공기를 가스용 주사기 내로 흡인하고 이어서 테들러(등록상표) 백에 주입한다.

이어서 암모니아 가스는 밸브를 통하여 원하는 초기 농도를 달성하기 위해 작은 체적씩 단계적으로 가스용 주사기에 의해 백에 주입한다. 각각의 작은 체적의 암모니아 가스의 첨가 후, 가스텍 NH₃ 검출관(모델 1M 003MJ1)을 이용하여 농도를 검사한다. 이 경우, 가스텍 번호 3M의 검출관이 50㎖ 흡인에 사용된다. 이어서 판독치에 2를 곱하여 농도를 얻는다.

이어서, 백을 잘 진탕시키고 농도가 1000ppm이 될 때까지 암모니아를 계속 주입한다. 잘 진탕시키고 이것을 5분 동안 놓아두고 NH₃ 검출관으로 농도를 다시 확인한다.

악취 제거재의 AC 측정

1리터 테들러(등록상표) 백을 AC 측정에 사용한다. 백의 한 모서리를 절단하고 개방한다.

0.30g의 악취 제거재 샘플을 제조하고 작은 유리 페트리 디쉬 상에 완전히 펼친다. 이어서, 페트리 디쉬를 절단된 개방 영역을 통하여 백의 내부에 둔다.

이어서 절단 개방 모서리는 가열 밀봉기인 이우치 모델 200을 사용하여 실질적인 누출 없이 완전히 밀봉한다. 모든 공기는 밀봉 전에 백 밖으로 밀어낸다.

샘플을 포함하는 1리터 테들러(등록상표) 백은 밸브를 갖는 연결관을 통하여 20L 테들러(등록상표) 백으로부터 NH3(농도: 1000ppm)으로 충전시킨다. 20리터 테들러(등록상표) 백 연결부를 제거하고, 밸브를 닫음으로써 1리터 테들러(등록상표) 백을 즉시 밀봉한다. 블랭크도 상기와 동일한 방식으로 처리한다. AR에 대한 것과 동일한 방법으로 1시간 후 백 내의 암모니아의 농도를 측정한다. 블랭크 판독치도 동일한 방식으로 측정한다. 악취 제거재에 의해 흡수되는 암모니아의 절대량은 탈취제를 포함하는 백에서 제거된 암모니아 농도와 블랭크에서 제거된 암모니아 농도 사이의 차이로서 개산된다.

이어서 나머지 공기(암모니아를 포함)를 백으로부터 완전히 제거하고 동일한 스톡 가스로부터 1000ppm의 암모니아를 포함하는 새로운 공기를 충전시킨다. 이어서, 1시간 후에 측정을 수행하고 블랭크에 의해 제거되는 암모니아와 탈취제 백에 의해 제거되는 암모니아 사이의 차이가 전혀 존재하지 않을 때까지 동일한 절차를 따른다.

탈취제에 의해 흡수되는 총 암모니아를ppm/g 단위로 표현되는 모든 것의 합으로서 취한다.

1000ppm의 암모니아 전부가 1시간 미만 또는 그 근처의 시간 후에 탈취제에 의해 흡수된다면, 암모니아 농도를 보다 높은 수준으로 증가시켜야만 하거나 악취 제거재의 양을 반드시 감소시켜서 나머지 암모니아의 농도가 블랭크 판독치의 + 20 %가 되도록 하여야 한다. 이 시험을 적어도 2회 반복하고 이들 시험의 평균치를 AC로서 취한다.

더욱 더 우수한 악취 제거 효능을 수득하기 위해, 본 발명의 악취 제거재는 AR과 AC를 곱한 값이 약 875ppm²/(gㆍmin), 더욱 바람직하게는 약 875 내지 약 50,000ppm²/(gㆍmin), 더욱 바람직하게는 약 1,000 내지 약 10,000ppm²/(gㆍmin)일 수도 있다.

(1) 악취 제거재의 제조

카르복실릭 및 아미노 그룹을 갖는 악취 제거 활성제(분자량은 약 6,000임)를 제조한다. 악취 제거 활성제를 탈이온수 중 페녹시 에탄올(방부제)과 혼합시키고 이어서 이 예비 혼합물을 블럭형 폴리에틸렌 옥사이드(스미또모 세이까 코포레이션(Sumitomo Seika Corporation), 일본 오사까 소재)에 첨가한다. 제형은 표 1에 예시되어 있다. 이 혼합물을 겔 형성을 위해 6시간 동안 유지한다. 이어서, 생성물을 10.75㎝ ×6.8㎝(73㎠)의 개방 영역을 갖는 직사각형 트레이 상에 둔다. 악취 제거재는 입방형 형태를 가지며, 이들은 각각의 입방형 형태 사이에 공기를 갖도록 제조한다. 악취 제거재의 색상 및 광 흡수성은 투명 그린이다.

또한, 하나의 시판 제품(시판 제품 A)을 준비한다. AR 및 AC의 측정을 위해, 0.30 g의 악취 제거 활성제를 시판 제품으로부터 취하고 동일한 방식으로 트레이 상에 둔다.

(2) EOSA의 측정

상기의 정의에 기초하여, EOSA를 측정한다. 본 발명의 악취 제거재의 EOSA는 60㎠인 반면, 시판 제품 A는 56㎠이다.

(2) AR의 측정

상기에 설명한 방법에 따르면, 본 발명의 악취 제거재의 AR은 0.4ppm/min이 다. 반면, 시판 제품 A의 AR은 0.34ppm/min이다.

(3) AC의 측정

상기에 설명한 방법에 따르면, 본 발명의 악취 제거재의 AC는 3000ppm/g인 반면, 시판 제품 A의 AC는 2400ppm/g이다.

(4) MAF의 계산

상기 실시예에서, 본 발명의 탈취제의 MAF는 7.2 ×10⁴ppm²cm²/(gㆍmin)인 반면, 시판 제품 A의 MAF는 4.57 ×10⁴ppm²cm²/(gㆍmin)이다. 본 발명의 악취 제거재의 MAF는 약 5 ×10⁴ 내지 약 1.5 ×10⁸ppm²cm²/(gㆍmin)인 반면, 샘플링된 상기 시판 제품의 MAF는 약 2.3 ×10⁴ 내지 약 4.6 ×10⁴ppm²cm²/(gㆍmin)이다.

(5) 냄새 제거 효능

냄새 제거 효능도 암모니아를 악취 가스 모델로서 사용하여 측정한다.

측정에 있어서, 일본 가따따 소재의 도요보 리서치 센터(Toyobo Research Centre)의 3.3m ×3.3m ×2.4m 크기의 냄새 평가실을 선택한다. 이 평가실의 온도는 20℃, 65%의 실내 습도로 설정한다. 냄새 평가실은 외부의 공기 또는 냄새가 이 실에 유입됨이 없이 완전히 안전하게 한다. 각각의 시험 후 상기 평가실로부터 임의의 냄새를 제거하는 데에 완벽 청결 시스템을 사용한다. 냄새의 주입 후 완전히 폐쇄될 수 있는 유입구가 각각의 측면부에 제공되어 있다.

시판 제품 A(EOSA: 56㎠) 및 패키지를 포함하는 본 발명의 악취 제거 재(EOSA: 73㎠)를 사용한다. 주사기를 사용하여 유입구를 통하여 평가실 내로 암모니아 가스를 주입한다(암모니아 가스는 상기에 설명한 바와 같이 주사기에 수집함). 2개의 작은 팬을 3분 동안 작동시켜 평가실 내에서 암모니아가 잘 혼합되는 것을 확실히 한다. 평가실 내의 암모니아의 초기 농도는 필요할 경우 측정 및 재조정하여 10ppm으로 조정한다(가스텍 냄새 검출관 시스템을 사용한 암모니아 측정 방법은 이전에 설명하였음).

초기 농도를 10ppm으로 조정한 후, 팬의 스위치를 끄고 시험 재료를 평가실의 바닥 중앙에 둔다. 암모니아 농도는 상기에 설명한 것과 동일한 방법을 사용하여 3시간 후에 측정한다. 탈취제 제품을 포함하지 않는 블랭크를 동일한 방식으로 처리한다. 시판 제품 A 및 본 발명의 악취 제거재와 블랭크 사이의 암모니아 농도의 차이를 암모니아 제거 효능 데이터로서 취한다. 이어서, 시판 제품 A 및 블랭크 사이의 차이와, 본 발명의 생성물 및 블랭크 사이의 차이를 암모니아 제거 효능으로서 취하였다.

그 결과가 표 2에 예시되어 있다. 표 2에 따르면, 본 발명은 시판 제품보다 개선된 악취 제거 성능을 명백하게 보여준다.

본 발명의 상세한 설명에 인용된 모든 문헌은 관련 부분에서 본 명세서에 참고로 포함되며, 어떠한 문헌의 인용도 본 발명에 대한 종래 기술로 인정하는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 명세서에 기재된 용어의 임의의 의미 또는 정의가 참고로 포함된 문헌의 용어의 임의의 의미 또는 정의와 상충되는 범위 내에서는, 본 명세서에 기재된 용어에 부여된 의미 또는 정의가 우선한다.

본 발명의 특정한 실시 형태가 예시되고 기술되었지만, 본 발명의 사상과 범주로부터 벗어남이 없이 다양한 다른 변경 및 수정이 이루어질 수 있음은 당업자에게 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 범주 내에 있는 이러한 모든 변경과 수정을 첨부된 청구의 범위에 포함하고자 한다.

Claims (21)

1. 중합체, 이산화염소, 사이클로덱스트린, 이산화티탄, 프탈로시아닌, 염화아연, 구리 화합물, 철 화합물, 반응성 알데히드, 식물 추출물, 활성탄, 제올라이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 악취 제거 활성제 및

   겔을 포함하는 케리어 물질

   을 포함하는 악취 제거재를 함유하며,

   악취 접근 계수(MAF: Malodor Accessibility Factor)가 5 ×10⁴ppm²cm²/(gㆍmin) 내지 15 ×10⁷ppm²cm²/(gㆍmin)인,

   배치형(placement type) 탈취제.
2. 삭제
3. 삭제
4. 삭제
5. 삭제
6. 제1항에 있어서, 흡수 속도(AR: Absorption Rate) × 흡수 용량(AC: Absorption Capacity)이 875ppm²/(gㆍmin) 내지 50,000ppm²/(gㆍmin)인, 배치형 탈취제.
7. 제1항에 있어서, 악취 제거재가 블럭 형태를 갖는, 배치형 탈취제.
8. 제7항에 있어서, 악취 제거재가 각각의 블럭 형태 사이에 공기를 포함하는, 배치형 탈취제.
9. 제7항에 있어서, 악취 제거재가 입방형, 구형, 원뿔형, 삼각형, 직사각형, 평행육면체, 성상체 및 이들의 혼합 형태로 이루어진 그룹으로부터 선택된 블럭 형태를 갖는, 배치형 탈취제.
10. 제1항에 있어서, 악취 제거재가 투명하거나 반투명한, 배치형 탈취제.
11. 제1항에 있어서, UV 차단제를 추가로 포함하는, 배치형 탈취제.
12. 제1항에 있어서, 산화 방지제를 추가로 포함하는, 배치형 탈취제.
13. 제1항에 있어서, 악취 제거재의 유효 개방 표면적(EOSA: Effective Open Surface Area)이 60㎠ 내지 250㎠인, 배치형 탈취제.
14. 제1항에 있어서, 악취 제거재의 흡수 속도(AR)가 0.35ppm/min 내지 7ppm/min인, 배치형 탈취제.
15. 제1항에 있어서, 악취 제거재의 흡수 용량(AC)이 2500ppm/g 내지 90,000ppm/g인, 배치형 탈취제.
16. 제6항에 있어서, 흡수 속도(AR) × 흡수 용량(AC)이 1,000ppm²/(gㆍmin) 내지 10,000ppm²/(gㆍmin)인, 배치형 탈취제.
17. 제1항에 있어서, 악취 제거 활성제가 중합체인, 배치형 탈취제.
18. 제1항에 있어서, 악취 제거 활성제가 사이클로덱스트린인, 배치형 탈취제.
19. 제1항에 있어서, 악취 제거 활성제가 반응성 알데히드인, 배치형 탈취제.
20. 제1항에 있어서, 악취 제거 활성제가 제올라이트인, 배치형 탈취제.
21. 제1항에 있어서, 악취 제거 활성제가 이산화염소인, 배치형 탈취제.