KR100848211B1 - 펠리누스린테우스 균사체에서 추출한 다당류 및 테아닌의 혼합 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 펠리누스린테우스 균사체에서 추출한 다당류 및 테아닌의 혼합 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 펠리누스린테우스 균사체를 열수 추출 후, 이를 크로마토그래피하여 면역활성을 갖는 다당류만을 순수 분리하고, 상기 펠리누스린테우스 다당류와 테아닌으로 구성되는 혼합 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 혼합 조성물은 면역세포의 분화 및 항체 형성능을 촉진하여 면역 반응을 촉진하고, 암과 같은 면역관련 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
테아닌, 펠리누스린테우스, 면역증강제
Description
도 1은 L6 세포에 대한 펠리누스린테우스 및 L-테아닌 혼합물의 세포독성을 나타낸 도이다.
본 발명은 펠리누스린테우스 균사체에서 추출한 다당류 및 테아닌의 혼합 조성물에 관한 것이다.
인체는 각종 질병에 대항할 수 있는 면역체계를 갖추고 있으나 계속하여 나쁜 환경에 의해 축적되는 각종 독소, 과한 음주, 흡연 및 반복되는 스트레스는 인체의 면역체계를 무너뜨리고 저항력이 저하되거나 노화되면서 인후 근처의 흉선(胸腺)이 퇴화되어 면역체계의 T 세포의 활성이 약해져 암세포가 증식하게 된다.
암의 발생과 종양세포의 증식에 대응하는 숙주의 생체 방어기구로서 생체의 면역작용에 의한 면역감시 기능은 중요한 역할을 담당하며, 이러한 항종양 면역작용은 T 세포와 B 세포 등의 임파구(lymphocyte), 대식세포(macrophage) 및 자연살해세포(natural killer cell) 등에 의해 수행되어진다.
면역세포의 활성화로 인한 대식세포의 증식 및 활성화, B 및 T 임파구 세포의 증식 및 분화는 생체의 방어기능인 면역계 초기 조절에 매우 중요한 단계이다. 즉 면역세포의 활성화가 계속 진행되면 세포들의 증식과 분화과정에서 각종 사이토카인(cytokine)들이 분비되어 연속적인 면역기능의 증폭과 조절이 가능해진다.
면역활성 저하로 발생되는 대표적인 질환인 암은 치료를 위하여 외과적 수술요법, 화학요법 및 방사선요법 등이 행하여지고 있으나, 일반적인 암치료 방법 중 화학요법에 사용되는 대부분의 항암제는 인체의 면역작용을 하는 백혈구나 혈소판을 감소시키는 등 정상세포까지 악영향을 주는 것으로 알려져 있어서, 치료의 한계성과 부작용으로 인해 많은 단점이 지적되어 왔다. 그러므로 면역력을 증강시켜 암세포의 발병을 억제시킴으로써 암을 치료하고, 암세포의 발병 자체를 예방하는 일은 아주 중요하다.
따라서, 면역조절제를 이용한 치료는 인체 세포에 독성을 주지 않으면서도 효과적으로 면역 증강을 유도하여 암세포를 억제할 수 있다는 장점이 있다.
천연물에서 면역활성 조절물질의 활성이 보고된 것으로는 담자균류인 버섯(영지, 운지, 상황버섯 등)의 단백다당체, 표고버섯의 렌티난(lentinan; Chihara 등, 1970), 구름버섯의 크레스틴(krestin; Tsukagoshi와 Ohashi, 1974), 치마버섯의 시조필란(schizophyllan; Tabata 등, 1981) 및 상황버섯의 메시마(Mesima; Han 등, 1995)와 같은 다당체가 있으며, 현재 항암 및 면역요법제 등으로 널리 사용되어지고 있다. 이 중에서 종양저지율은 표고버섯이 80.7%, 구름버섯이 77.5%, 영지버섯이 64.9% 이며, 상황버섯이 96.7%로 가장 높다고 보고되어 있다.
상황(桑黃)이란 말은 중국에서 유래된 말로 우리나라에서는 목질진흙버섯으로 불리우며, 번식이 잘 되지 않고 매우 희귀한 담자균류로 학명은 펠리누스린테우스(Phellinus linteus)이다.
이러한 상황버섯 또는 목질진흙버섯의 균사체 열수추출물은 소화기 계통의 암에 저지효과(Ikekawa, 1968)와 간암 환자의 암 절제 수술 후 화학요법 병용에 의한 면역기능 항진이 있는 것으로 나타나 많은 연구가 진행되어 왔으며, 균사체 추출물로부터 면역 활성(Lee 등, 1996) 및 항암 활성(정 등, 1993)도 입증되었다. 상황버섯에서 추출된 다당체의 항종양 작용에 대한 기작은 확실히 밝혀지지 않았으나, 이들이 주로 대식세포나 보체 시스템(complement system) 등의 면역체계를 활성화시켜 항종양 효과를 나타내는 것으로 보고되고 있다(Suzuki 등, 1989). 특히, Okuda 등(1973)은 항종양 활성과 혈청 용혈성(serum hemolytic activity)의 손실이 밀접한 관계가 있음을 입증하여, 보체계 성분의 활성화가 항종양 작용에 관여함을 관찰하였다.
상황버섯은 여러 연구에서 다른 버섯과 비교할 때 면역증강제 및 항암제로서의 효과가 탁월한 것으로 알려져 있는데, 그 활성성분은 인체의 면역력을 높이는 역할을 하는 다당류로 밝혀졌다. 다당체 분석 결과, 당류와 단백질로 구성되어 있는데 구성당류는 글루코스, 만노스,, 갈락토오스 등 이며, 단백질은 발린, 알라닌, 글리신 등 15종의 아미노산으로 이루어져 있다고 보고 되어 있다. 항암력의 주요성분은 단백결합당체 또는 다당체와 염기성 단백들이 작용하는 것으로 알려져 있다. 펠리누스린테우스 배양액에서 추출한 산성 헤테로글루칸은 쥐에서 B 림프구와 T 림프구의 활성은 5배, 자연 살해 세포의 활성은 2.5배, 대식 세포의 활성은 2배로 올리는 것으로 밝혀졌으며, 또한 암에 걸린 쥐의 수명이 1.8배까지 연장되는 것으로 나타났다. 펠리누스린테우스의 약리 작용으로는 소화기 계통의 암인 위암, 간암에 유용한 결과를 나타내었으며, 초기암의 증식을 막는 효과가 뛰어나고, 암 수술후 재발 방지에도 효과가 있다는 보고도 있다.
현재까지 과학적으로 밝혀진 녹차성분의 50 여종 유기화합물 중에 녹차의 효능과 맛에 가장 깊게 관련되는 성분은 카테킨류와 아미노산류이며 이들의 성분 비율은 녹차의 종류, 재배조건, 차잎의 채엽 시기에 의해 그 함량이 변하는데, 카테킨류는 주로 떫고 쓴맛을 제공하고 아미노산류는 감칠맛과 단맛을 제공한다. 고급차일수록 깊고 감칠맛이 강하고 저급일수록 떫은맛이 강한데, 이 맛과 독특한 풍미를 결정짓는 것이 녹차 아미노산인 L-테아닌의 함량이다.
지구상의 다른 식물에서는 거의 발견되지 않는 녹차 특유의 아미노산인 테아닌(L-Theanine)은 1949년 일본학자에 의해 화학구조가 발견된 녹차에 포함된 아미노산으로서 녹차 뿌리에서 글루타민(L-glutamine)과 에틸아민(Ethylamine)을 이용 하여 효소매체로 생합성 되어 줄기를 타고 잎에서 저장되며, 햇빛을 받으면 화학적으로 분해되어 최종적으로는 카테킨(cathechin) 전구체로 전환된다. 이런 현상으로 테아닌(L-Theanine)은 음지에서 피어나는 어린 잎에 유일하게 미량 존재하며 희소성분이다.
채엽시기에 따라 차의 품질을 결정하는 테아닌의 함량은 일반적으로 곡우전에 채취한 어린 잎에 약 1%의 테아닌이 존재하고 말차로 갈수록 소멸된다.
수천 년 동안 녹차의 심신안정효과는 증명되었으며 그 주된 이유가 유일하게 함유하는 L-테아닌의 효능이라고 밝혀져 이에 대한 연구가 지난 20여 년간 진행되어 왔다. 녹차에는 커피보다 훨씬 많은 정신각성제인 카페인이 들어있는데도 커피와는 달리 흥분되지 않고 안정되는 이유는 L-테아닌 효능 때문이다. 이 성분의 인체에 대한 약리작용은 아주 강력하면서도 부작용이 전혀 없는 신경안정제 및 신경계 활성화제로, 생체 신경전달시스템은 신경세포들이 방출하는 화학물질들에 의해 신호가 전달되는데, L-테아닌은 이러한 신경전달 화학물질의 방출과 전달시스템을 활성화함으로써 신경계 전체를 안정화시키고 활성화시키는 것이다.
또한, L-테아닌 성분은 복용 후 30분 이내에 BBB(Brain Blood Barrier)라는 뇌 관문을 통과하고 뇌혈관으로 진입하여 뇌신경 세포를 보호하고 두뇌를 활성화시키며, 이를 뇌파 측정에서 보면, L-테아닌(200 ㎎) 복용 후 30~40분 후 실시한 결과 뇌파 중에서 α파가 현저히 증가한다는 사실을 보고된 바 있다.
게다가, 혈압을 조절하고 혈중 콜레스테롤을 낮추는 약리작용, 스트레스해소 작용, 수면보조작용, 집중력강화작용, 항우울증치료작용, 피부 스트레스 이완치료용, 알코올 해독작용 등 다양한 분야의 원료로 채택이 이미 되거나 각 연구소에서 연구 중에 있다.
종래에 펠리누스린테우스에 관한 대한민국 등록특허 제607907호에는 항암효과가 검증된 펠리누스린테우스에 동충하초, 길경, 진피, 산약, 당귀, 황기, 대추, 하수오, 익지인, 백출, 백복령, 산수유, 홍삼 엑기스를 약제학적으로 혼합한 복합물인 암의 간전이억제와 면역조절효과를 갖는 상황버섯추출물을 함유하는 약학적 조성물에 관해서 기재되어 있다.
또한, 대한민국 공개특허 제2006-0064927호에는 Bio-Q의 면역조절 작용 시험에서 비장세포에 대해 T 세포 활성을 촉진하고, 분열촉진제(mitogen)에 의한 사이토카인 분비 실험에서 IFN-γ와 IL-6의 생산을 증가시켜, Bio-Q가 세포성 면역조절 작용을 보이는 면역조절 효과 및 항암활성을 갖는 의약 조성물에 관해서 기재되어 있다.
상기 등록특허 제607907호에는 펠리누스린테우스 이외 여러가지 생약재를 포함하는 조성물로서, 상기 발명에 의한 조성물에 의한 면역활성 효과를 나타내는 추출에 대해서 기재되어 있으며, 상기 공개특허 제2006-0064927호에는 생약 추출물을 처리하여 T 세포 활성의 촉진과 사이토카인 분비에 관한 상기 조성물에 대한 효과에 대해서는 기재되어 있으나, 펠리누스린테우스의 추출물 중 면역활성 증가를 위한 다당류의 함량을 증가시키고, L-테아닌과 혼합하여 면역활성을 증가시키는 방법 에 대해서는 기재되어 있지 않으며, 상기 펠리누스린테우스의 다당류와 L-테아닌에 의해서 면역세포의 활성의 증가와 그에 따른 암의 억제에 관해서도 기재되어 있지 않다.
이에, 본 발명자들은 펠리누스린테우스의 추출물 중에서 면역활성을 나타내는 다당류의 함량을 높이고, 여기에 녹차로부터 분리되는 L-테아닌을 첨가하여 혼합 조성물을 제조하였다. 이는 면역세포를 활성화시키고, 그에 따라 항체 형성능이 증가하여 암과 같은 면역 질환이 치료될 수 있음을 확인하여 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 펠리누스린테우스 균사체에서 추출한 다당류 및 테아닌의 혼합 조성물을 제공하는 데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 펠리누스린테우스 균사체에서 추출한 다당류 및 테아닌의 혼합 조성물을 제공한다.
이하 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명은 펠리누스린테우스 균사체에서 추출한 다당류 및 테아닌의 혼합 조 성물을 제공한다.
상기 펠리누스린테우스 균사체를 배양하고, 이를 당업계의 통상적인 방법으로 추출할 수 있으며, 바람직하게는 열수 추출하여 얻을 수 있다. 상기 펠리누스린테우스 균사체의 열수 추출물을 크로마토그래피, 바람직하게는 음이온 교환 크로마토그래피, 더욱 바람직하게는 DEAE-셀룰로즈 크로마토그래피하여 펠리누스린테우스 균사체에서 추출한 다당류를 얻을 수 있다.
또한, 상기 테아닌은 당업계에서 통용되는 테아닌이면 한정되지 않고 모두 사용할 수 있으며, 바람직하게는 L-테아닌을 사용할 수 있다.
상기 L-테아닌은 당업계의 통상적인 방법으로 녹차에서 추출하여 사용하거나, 추출된 것을 구입하여 사용할 수도 있다.
또한, 본 발명은 펠리누스린테우스 균사체에서 추출한 다당류 및 테아닌을 유효성분으로 약학적 조성물을 제공한다.
상기 펠리누스린테우스 균사체에서 추출한 다당류는 먼저 펠리누스린테우스의 균주를 pH 6~7, 바람직하게는 pH 6.8의 통상적인 배양배지, 예를 들어, 포도당, 효모 추출물, 펩톤 및 인산 제 2 칼륨이 함유된 배지에서 배양하여 균사체를 대량 생산하고, 이를 실온 내지 100 ℃, 바람직하게는 95 ℃에서 3~24 시간, 바람직하게는 5 시간 동안 열수로 추출한 후, 열수 추출액에 최종농도 80%가 되도록 에탄올을 가하고 3~20℃, 바람직하게는 4 ℃에서 12~48 시간, 더욱 바람직하게는 24 시간 동안 방치한다. 이를 원심분리하여 침전물을 얻고, 상기 침전물을 투석 및 동결건조한 후, 여기에 최종농도 60% 가 되도록 에탄올을 가하여 3~20 ℃, 바람직하게는 4 ℃에서 12~48 시간 동안 처리한다.
상기 추출액을 원심분리하여 80% 에탄올에는 불용성이며, 60 ℃ 에탄올에는 가용성인 상층액을 얻은 후, 상층액을 음이온 교환 크로마토그라피, 예컨데, DEAE-셀룰로즈 크로마토그라피하여 순수한 면역활성 다당류를 얻을 수 있다.
또한, 상기 테아닌은 당업계에서 통용되는 테아닌이면 한정되지 않고 모두 사용할 수 있으며, 바람직하게는 L-테아닌을 사용할 수 있다.
펠리누스린테우스 균사체에서 추출한 다당류 및 테아닌 혼합 조성물을 제조시, 펠리누스린테우스 균사체 추출 정제한 다당류에 대해서 테아닌은 0.1~1 배로 하여 첨가될 수 있다.
본 발명은 상기 혼합 조성물을 포함하는 면역 증강제 및 세포 증식 질환 억제제를 제공한다.
본 발명에 따라 제공되는 펠리누스린테우스 균사체에서 추출한 다당류 및 테아닌 혼합 조성물은 B 세포 항체 형성능을 증가시켜, 면역반응을 증가시킬 수 있 다.
또한, 본 발명에 따른 상기 혼합 조성물은 세포 증식질환의 억제제로 사용될 수 있으며, 특히 암에 대해서 활성을 나타낼 수 있으며, 예컨데, 위암, 간암, 대장암 등에 활성을 나타낼 수 있다.
상기 펠리누스린테우스 균사체에서 추출한 다당류 및 테아닌 혼합 조성물의 면역 활성화를 알아보기 위하여, 암컷 생쥐의 비장에서 림프구를 분리하고, 여기에 L-테아닌 단독, 리포폴리사카라이드, 펠리누스린테우스 단독 및 본 발명에 따른 혼합 조성물을 처리하고 이를 배양하였다. 일정 시간이 지난 후, 여기에 면양적혈구 및 기니아픽 보체를 혼합하고, 면양적혈구 세포의 분해 정도를 측정하였다. 본 발명에 따른 혼합 조성물은 L-테아닌 단독 또는 펠리누스린테우스 단독을 처리할 때보다 면양적혈구 세포의 분해가 증가함을 알 수 있다. 이로 보아, 본 발명에 따른 혼합 조성물은 면역 활성을 증가시킬 수 있음을 알 수 있다.
또한, 펠리누스린테우스 균사체에서 추출한 다당류 및 테아닌을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 B 세포를 활성화시켜 면역활성을 증가시킬 수 있다.
이러한 약학적 조성물은 펠리누스린테우스 균사체에서 추출한 다당류 및 테아닌과 함께 약제학적으로 허용되는 부형제, 담체, 희석제 등을 포함할 수 있으며, 쉽게 입수할 수 있는 성분들을 이용하여 공지의 방법에 따라 제제화할 수 있다. 제제의 제조시에는, 활성 성분을 담체와 혼합하거나, 담체로 희석하거나, 캡슐, 사셰, 종이 또는 다른 용기의 형태인 담체 내에 담을 수 있다. 담체가 희석제의 역할을 할 경우에는, 활성 성분을 위한 비히클, 부형제 또는 매질로 작용하는 고체, 반 고체 또는 액체 물질일 수 있다. 따라서, 제제는 정제, 환제, 분산제, 과립제, 엘릭서, 현탁제, 유화제, 용액, 시럽제, 에어로졸제, 연질 및 경질 젤라틴 캅셀제, 멸균 주사 용액, 멸균 포장된 분말제 및 연고 등의 형태일 수 있다.
적당한 담체, 부형제 및 희석제의 예로는 락토즈, 텍스트로즈, 슈크로즈, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알지네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로즈, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로즈, 물, 설탕시럽, 메틸 셀룰로즈, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등이 있다. 조성물은 상기 성분들 외에도 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물은 환자에게 투여된 후 활성 성분을 급속하게, 지속적으로 또는 지연시켜 방출하도록 당 분야의 공지 기술들을 이용하여 제제화할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 경구 또는 비경구 투여될 수 있고, 활성 화합물은 광범위한 투여 범위에 대해 유효하다. 예를 들어, 활성 화합물의 1일 투여량은 통상적으로 체중 1 ㎏당 약 1 내지 20 ㎎ 범위이다. 그러나, 실제적으로 투여되는 화합물의 양은 치료하려는 질환의 상태, 선택된 투여 경로, 개별적인 환자의 연령, 체중 및 반응, 및 병의 중증도를 비롯한 관련 상황에 비추어 의사가 결정할 것이므로 상기 투여 범위는 본 발명의 범위를 제한하는 것은 아니다.
이하, 본 발명을 실시예 및 실험예에 의해 더욱 상세히 설명한다. 단, 하기의 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기의 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
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제조예
1> 펠리누스린테우스
활성분획물의
제조
펠리누스린테우스 균사체 1 ㎏을 95 ℃의 증류수 10 ℓ에 넣고 3시간씩 3회 반복 열수 추출한 후, 균사체 케익을 제거하고 추출액만을 회수하였다. 상기 열수 추출액을 진공농축하여 154 g의 열수 추출물을 얻었다. 이를 에탄올 농도가 80%가 되게 에탄올을 가하여 4 ℃에서 24 시간 동안 방치 한 후, 혼합물을 원심분리하여 80% 에탄올을 가용성인 상층액을 얻고 이를 건조하였다. 한편, 침전물은 물에 녹인 후 투석막(cellulose tubing, 일본 삼광순약 제품)에 넣고 증류수에서 4 ℃로 72 시간 동안 투석하였다. 이때, 투석액은 12 시간 간격으로 교환하였다. 투석이 완료된 후, 투석막 속의 조추출물을 동결건조하여 조추출물을 얻었다.
상기 조추출물을 DEAE-셀룰로즈 크로마토그라피로 분리하여 각기 이온성이 다른 활성분획들을 얻었다. 먼저 조추출물을 5 mM 인산나트륨 완충액(pH 7.2)에 용해시킨 후 DEAE-셀룰로즈 칼럼(Merck사, 독일)에 넣고 용출액으로서 5 mM 인산나트륨 완충액(pH 7.2)을 사용하여 분당 5 ㎖의 유속으로 용출시켜 각 시험관에 15 ㎖씩 분취하였다. 각 분획의 당 함유 및 단백질 함량을 페놀-황산정량법(Dubois, M. et al., Anal. Chem., 28, 350-356(1956)) 및 로우리 방법(Lowry, O. H., et al., J. Biol. Chem., 193, 265-275(1951))에 의해 각각 측정하였다. 이때, 면역 증강 다당류가 함유된 조추출물 분획은 물을 용출액으로 하고, 토요펄(Toyopearl) HW 65F 겔 여과 크로마토그라피를 이용하여 송 등의 방법(K.S. Song, S.M.Cho et al Chem. Pharm. Bull. 43(12)2105-2108(1995))으로 분자량이 균일하고 성질이 동일한 순수 활성 분획물을 얻었다.
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실시예
1~4> 펠리누스린테우스
분획물과
L-
테아닌의
혼합물 제조
상기 제조예 1의 활성분획물의 다당류 농도를 0.1 ㎎/㎖로 유지하면서, 여기에 L-테아닌을 각각 0.01, 0.025, 0.05 및 0.1 ㎎/㎖의 농도가 되도록 혼합하여 각각 실시예 1, 2, 3 및 4를 제조하였다.
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실험예
1>
펠리누스린테우스
분획물과
L-
테아닌의
혼합물의 B 세포 항체
형성능
실험
펠리누스린테우스 분획물과 L-테아닌의 혼합물이 B 세포 항체 형성능과 인체면역 촉진 작용을 나타내는지를 알아보기 위하여 하기와 같은 실험을 진행하였다.
20 g 전후의 6주령 BDF1 암컷생쥐를 사용하여 비장을 적출하고 비장세포에서 림프구를 분리한 후 RPMI 1640 배지에 10% FCS(fetal calf serum)을 넣고, 이를 이용하여 5×106 세포/㎖로 현탁하여 48 웰 플레이트에 4 반복씩 분주하였다. 다클론(polyclonal)을 유도하기 위하여, L-테아닌 단독(0.1 ㎎/㎖), 리포폴리사카라이드(lipopolysaccharides, 25 ㎍/㎖), 펠리누스린테우스 단독(0.1 ㎎/㎖) 및 실시예 1~4의 혼합물을 첨가하였고, 대조군으로는 인산나트륨 완충액을 첨가하였다. 여기 에 2-머캅토에탄올의 최종 농도가 5×10-5 M이 되도록 모든 웰에 첨가하였다. 플레이트는 벨코 스테인레스 스틸 티슈 배양 박스(Bellco Stainless steel tissue culture box)에 넣어 37 ℃ 배양기(10% CO2, 7% O2, 83% N2, 4~5 psi)에서 림프구를 배양하였다. 48시간 후에 배양된 림프구 200 ㎕, 면양적혈구 40 ㎕ 및 기니아피그의 보체 10 ㎕를 같이 혼합하여 37 ℃, 1시간 동안 반응시켰다. 15,000 rpm에서 1분 동안 원심분리한 후 상층액을 분리하여 540 ㎚에서 분광광도계를 이용하여 측정하였다. 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
| 면역 항체 형성능(OD 540 ㎚) | |
| 대조군 | 0.1686±0.0090 |
| 리포폴리사카라이드(LPS) | 0.4673±0.0488 |
| L-테아닌 | 0.1879±0.01 |
| 펠리누스린테우스 | 0.4171±0.0234 |
| 실시예 1 | 0.4107±0.0193 |
| 실시예 2 | 0.4321±0.0160 |
| 실시예 3 | 0.4426±0.0251 |
| 실시예 4 | 0.4428±0.0303 |
상기 표 1에 나타난 바와 같이, 실험군이 면역세포를 자극하여 면역활성이 증가할 경우, 면역항체 형성능의 지표인 흡광도가 증가한다. 대조군의 흡광도가 0.1686±0.0090으로 나타났고, L-테아닌만 단독으로 처리할 경우, 0.1879±0.01로 나타나, 대조군과 큰 차이를 보이지 않았다. 반면에, 면역활성을 증가시키는 리포폴리사카라이드(0.4673±0.0488) 및 펠리누스린테우스(0.4171±0.0234)는 면역활성이 증가함을 알 수 있었다. 또한, 본 발명에 따른 실시예 1~4의 펠리누스린테우스와 L-테아닌의 혼합물은 각각 0.4107±0.0193, 0.4321±0.0160, 0.4426±0.0251 및 0.4428±0.0303으로 L-테아닌 첨가량이 증가함에 따라 흡광도가 증가함을 알 수 있었다. 이로 보아, 실시예 1~4의 펠리누스린테우스와 L-테아닌의 혼합물은 L-테아닌의 첨가량이 증가함에 따라 면양적혈구에 대한 B 세포의 면역 활성이 증가함을 알 수 있었다.
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실험예
2>
펠리누스린테우스
및 L-
테아닌의
혼합물의 면역활성
펠리누스린테우스 분획물과 L-테아닌의 혼합물에서 펠리누스린테우스의 항암활성은 암세포에 대한 직접적인 세포치사에 기인하는 것이 아니라, 면역활성에 의해 매개된다는 것이 알려져 있다(Chihara, G., Rev. Immunol. Immunopharmacol., 4, 85-96(1984)), 암 억제에 관여하는 면역반응으로는 암세포에 대한 항체 생성으로 유발되는 항체면역 반응과 자연 살해 세포, 대식세포, 세포 독성 T-세포 등이 관여하는 세포면역 반응도 있다.
펠리누스린테우스 분획물과 L-테아닌의 혼합물의 항암면역증강 활성을 알아보기 위해 육종암인 사코마 180(Sacoma 180)세포를 4주령된 아이씨알 마우스의 복강내에 이식하여 7일간 배양한 후 이를 아이씨알 마우스의 왼쪽 사타구니 피하에 1×106 세포씩 이식하였다. 펠리누스린테우스와 실시예 3 및 4의 혼합물을 생리식염수에 용해시켜 0.22 ㎛의 마이크로필터로 통과시켜 샘플을 조제하고, 대조군으로는 인산나트륨 완충액을 사용하였다. 이를 암 이식 24시간 후부터 매일 1회 100 ㎎/㎏씩 5회 복강 내에 투여한 후, 다시 10일이 경과 후 면양적혈구 1×107개를 실험 동물의 복강 내에 투여하여 면역화시켰다. 면역화한 실험동물을 5일 후에 비장을 적출하고, 드레서의 방법(Dresser, D. W., Assay for immunolobulin-secreting cells, In Handbook of experimental immunology, Vol. 2. Cellular Immunology 4th ed. Eds. D. M. Weir, Blakwell Scientific Pub., Oxford., pp. 66.1-63.18, 1986)에 따라 항체 생성 세포수 및 비장의 무게를 측정하였다. 그 결과를 표 2에 나타내었다.
| 실험군 | 동물수 | 항암항체면역활성 (항체 생성 세포수/106 세포) |
| 무처리군 | 2 | 1.6 |
| 펠리누스린테우스 분획 | 10 | 176 |
| 실시예 3 | 10 | 181 |
| 실시예 4 | 10 | 189 |
| 실험군 | 동물수 | 비장의 중량(mg) |
| 무처리군 | 2 | 137.4 |
| 펠리누스린테우스 분획 | 10 | 144.1 |
| 실시예 3 | 10 | 145.7 |
| 실시예 4 | 10 | 146.4 |
상기 표 2에 나타난 결과로부터 알 수 있듯이, 펠리누스린테우스 및 L-테아닌의 혼합물인 실시예 3 및 4는 B 세포를 자극하여 항체생성 반응을 증가시키는 효과가 있다.
또한, 표 3에 나타난 바와 같이, 펠리누스린테우스 분획물 및 실시예 3 및 4의 혼합물을 처리한 실험동물의 비장을 적출하여 무게를 비교한 결과, 대조군에 비해 펠리누스린테우스와 실시예 3 및 4의 혼합물을 처리한 군에서 비장의 무게가 증가하였음을 알 수 있었다. 이는 펠리누스린테우스 및 테아닌 혼합물이 비장에 존재하는 면역관련 세포들의 분화와 활성화에 영향을 끼친 것으로 사료된다.
<
실험예
3>
펠리누스린테우스
및 L-
테아닌의
혼합물의 정상세포에 대한 세포독성실험
대부분의 항암제는 암세포에 치명적인 작용을 함으로써 항암작용을 나타낸다. 그러나 항암제는 정상 세포와 암세포를 구별하지 않고 작용하기 때문에 체내로 들어와 작용할 때에 정상적인 신체 장기의 세포들에게도 악영향을 미쳐 각종 부작용을 유발할 수 있다. 반면에. 면역 증강을 통한 암억제 작용은 암세포에 직접 작용하는 것이 아니기 때문에 기존의 항암제에 비해 그 독성이 미약하거나 거의 없다고 할 수 있다. 본 실험예에서는 정상 세포인 L6 세포에 대한 펠리누스린테우스 분획물과 L-테아닌 혼합물의 안전성을 검증하기 위해 세포독성 측정법을 사용하였다.
L6 세포를 96 웰플레이트에 한 웰 당 5000개의 세포가 들어가도록 분주한 후 24 시간이 지난 이후에 펠리누스린테우스 분획물 0.1 ㎎/㎖에 대하여 L-테아닌의 농도를 달리하여 처리하고, 이를 하루 동안 반응시킨 후, L6 세포에 대한 생존율을
세포 카운팅 킷(Cell Counting Kit, CCK,10 ㎕/100 ㎕)을 이용하여 세포수를 측정하고, 그 결과를 도 1에 나타내었다.
도 1에 나타난 바와 같이, 펠리누스린테우스에 L-테아닌의 첨가 농도가 증가하여도, L6 세포의 생존율에는 큰 변화가 관찰되지 않았다. 이로 보아, 상기 펠리누스린테우스 및 L-테아닌 혼합물은 정상적인 세포에 독성을 나타내지 않으면서도, 면역을 증강시키는 작용을 가질 수 있음을 알 수 있었다.
이하, 본 발명의 조성물을 위한 제제예를 예시한다.
1.
산제의
제조
본 발명에 따른 펠리누스린테우스 및 L-테아닌의 혼합물 2 g
유당 1 g
상기의 성분을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조하였다.
2. 정제의 제조
본 발명에 따른 펠리누스린테우스 및 L-테아닌의 혼합물 100 ㎎
옥수수전분 100 ㎎
유 당 100 ㎎
스테아린산 마그네슘 2 ㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조하였다.
3. 캡슐제의 제조
본 발명에 따른 펠리누스린테우스 및 L-테아닌의 혼합물 100 ㎎
옥수수전분 100 ㎎
유 당 100 ㎎
스테아린산 마그네슘 2 ㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 캡슐제의 제조방법에 따라서 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조하였다.
4. 주사액제의 제조
본 발명에 따른 펠리누스린테우스 및 L-테아닌의 혼합물 10 ㎍/㎖
묽은 염산 BP pH 3.5로 될 때까지
주사용 염화나트륨 BP 최대 1 ㎖
적당한 용적의 주사용 염화나트륨 BP 중에 펠리누스린테우스 및 L-테아닌의 혼합물을 용해시키고, 생성된 용액의 pH를 묽은 염산 BP를 사용하여 pH 3.5로 조절하고, 주사용 염화나트륨 BP를 사용하여 용적을 조절하고 충분히 혼합하였다. 용액을 투명유리로 된 5 ㎖ 타입 I 앰플 중에 충전시키고, 유리를 용해시킴으로써 공기의 상부 격자하에 봉입시키고, 120 ℃에서 15분 이상 오토클래이브시켜 살균하여 주사액제를 제조하였다.
본 발명에 따른 혼합 조성물은 펠리누스린테우스의 추출물을 단독으로 투여하는 것보다 펠리누스린테우스의 추출물 및 테아닌의 혼합물을 투여시 면역세포의 분화 및 항체 형성능을 더욱 촉진하여, 암과 같은 면역관련 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Claims (7)
- 펠리누스린테우스 균사체에서 추출한 다당류에 테아닌을 상기 다당류에 대해서 0.25 ~ 1 배로 하여 첨가한 혼합물을 유효성분으로 포함하는 면역 증강제.
- 제1항에 있어서, 상기 테아닌은 L-테아닌인 면역 증강제.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 테아닌을 상기 다당류에 대해서 0.5 ~ 1 배로 하여 첨가하는 것을 특징으로 하는 면역 증강제.
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