KR100821842B1

KR100821842B1 - 피부 알러지 완화 및 예방용 피부외형제 조성물

Info

Publication number: KR100821842B1
Application number: KR1020060120103A
Authority: KR
Inventors: 조호성; 박세문; 박형국; 이상화; 강상진
Original assignee: 주식회사 엘지생활건강
Priority date: 2006-11-30
Filing date: 2006-11-30
Publication date: 2008-04-14

Abstract

본 발명은 티 사포닌(Tea saponin)을 유효성분으로 함유하는 피부 알러지 완화 및 예방용 피부외형제 조성물에 관한 것이다. 티 사포닌을 유효성분으로 함유하는 조성물은 티 사포닌을 0.05 내지 10.0중량% 함유하는 것을 특징으로 하며, 가려움과 염증을 수반하는 피부 알러지 완화 및 예방에 매우 효과적으로 사용될 수 있다.

티 사포닌, 피부알러지, 피부외용제,

Description

피부 알러지 완화 및 예방용 피부외형제 조성물 {Anti-allergy skin care cosmetic composition}

본 발명은 피부 알러지 완화 및 예방용 피부외형제 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 천연 식물 성분인 티 사포닌(Tea saponin)을 0.05 내지 10 중량% 함유하는 피부 알러지 완화 및 예방용 피부 외형제 조성물에 관한 것이다.

일반적으로 알러지는 인체에서 아토피성 피부염, 기관지 천식, 알러지성 비염, 피부 두드러기 등의 형태로 나타나며, 비만세포가 1차적인 역할을 하는 것으로 되어 있으나 알러지 질환의 후반기에 이르러서는 염증 관련 세포들이 조직속으로 침윤되기 시작하고, 알러지 질환의 치료에 있어서도 항 히스타민제와 함께 항염증제를 함께 투여하고 있다.

인간피부에서 유발되는 알러지의 기작은 초기에, 조직 내 대식세포(macrophage)에서 외부항원에 의해 T-보조세포(T-helper cell)가 활성화되고 B세포에서 IgE가 생성되면 비만세포막의 고친화성-IgE 수용체(FcRIα)에 결합한 복수의 IgE 항체에 외부 항원이 결합하여 히스타민 분비를 촉발하게 된다.

또한 촉발된 히스타민 분비에 의해 세로토닌(serotonin), 류코트리 엔(leukotrien), 호중구(neutrophil)등의 염증세포의 조직 내 침윤이 일어나고, 이들에 의해 후기 염증반응이 진행된다.

최근, 알러지 연구에 있어 인간과 흡사한 증상(짓무름, 부종 등과 같은 피부염증과 가려움 등)들을 나타내는 NC/Nga 마우스 모델의 확립(Journal of Immunology, 1999, 162 : 1056-1063)으로 효과적이고 복합적인 소재의 검증이 훨씬 더 용이해졌으며 이로 인해 연구가 훨씬 가속화 되고 있는 실정이다.

NC/Nga 마우스 모델은 아토피성 알러지 증상(가려움, IgE 증가, 피부염증)을 모두 관찰할 수 있으며, 더 나아가 아토피성 피부염 치료제인 국소스테로이드나 면역억제제인 사이클로스포린의 경구투여에 의해 증상이 완화된 것으로 알려져 있다.

그러나 상기 국소스테로이드나 면역억제제인 사이클로스포린 등은 장기 복용 시 중추신경 장애나 소화기 장애, 혼몽 상태 등을 초래하는 문제점이 있다. 이러한 부작용을 극복할 수 있는 천연 유래의 소재를 발굴하려는 노력들이 지속되고 있으나 효과적인 측면에서 검증이 불확실한 실정이다.

이에 본 발명자는 알러지 억제 소재를 발굴하기 위하여 천연의 다양한 원료들을 인간과 흡사한 알러지 증상을 보이는 NC/Nga 마우스 모델을 이용하여 평가한 결과, 천연성분인 티 사포닌을 찾아낼 수 있었다.

따라서 본 발명의 목적은 NC/Nga 마우스에서 가려움증을 완화시키고 피부염증에 효과적일 뿐만 아니라, 피부에 대한 부작용이 없어 안전하게 사용할 수 있는 천연 소재 티 사포닌을 사용한 피부 알러지 완화 및 예방용 피부외형제 조성물을 제공하는데 있다.

상기 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명은 티 사포닌(Tea saponin)을 유효성분으로 함유하는 피부 알러지 완화 및 예방용 피부 외형제 조성물을 제공한다.

이하, 본 발명에 따른 피부 알러지 완화 및 예방용 피부 외형제 조성물에 대하여 상세히 설명한다.

일반적으로 식물성분 중에서 그 수용액을 진탕하면 미세한 거품을 일으키는 일군의 계면활성 물질을 사포닌이라고 칭하는데, 배당체의 비 당부분(aglycon)이 여러 고리 화합물로 이루어진 것이다. 사포닌은 스테로이드계(steroidal) 사포닌과 트리터핀(triterpenoidal)계 사포닌으로 나뉘며, 트리터핀계 사포닌도 구조적 골격 및 골격에 결합된 당의 개수, 종류에 따라 물성, 생물활성의 차이가 있는 것으로 알려져 있다(D. V. Banthorpe, Method in Plant Biochemistry Vol 7, Academic press). 한 예로, 인삼 사포닌의 화학구조는 다른 사포닌과 상이한 다마란계(dammarane) 트리터핀 사포닌으로 우울증, 숙면, 스트레스 해소, 면역력 증가 등의 생리적 특징을 부여하지만 계면활성능력은 상대적으로 떨어지며, 가격 또한 상당히 고가이다.

이에 본 발명에서 사용하는 티 사포닌(Tea saponin)은 유차(Camellia oleifera) 종자에서 얻어지는 사포닌으로, 인삼사포닌, 콩 사포닌과 달리 훌륭한 계면활성능력과 항염등의 약리작용을 동시에 보유하고 있으며, 유차 종자로부터 유 차씨 기름을 압착 추출하고 남는 유차 깻묵 중에서 10~15% 정도를 차지한다. 또한, 13종의 탄닌 성분과 여러 가지 페놀류, 플라보노이드 등의 다양한 성분들을 포함하고 있다(crude total saponin)이다(Phytochemistry, 1994, 37 : 241-4).

티 사포닌의 추출방법은 Ando등(Syoyakagaku Zasshi, 1981, 25 : 28)등의 방법에 준하였다. 먼저 압착추출에 의해 탈지된 티 사포닌 시료에 에탄올을 가하여 50 내지 75℃에서 2 내지 6 시간씩 가온 추출하여 에탄올 추출물을 얻은 다음 감압 농축하였다. 여기에 증류수를 다시 가하여 2 내지 4번 반복, 용해시킨 후, 분획 여두에 옮겨 에테르로 지용성 성분을 추출 제거하고 수포화 부탄올(n-butanol : H₂0 = 2:1)로 2 내지 4 회 반복 진탕, 추출하였으며 추출액을 합하여 증류수로 세척한 후 70℃ 이하의 수욕 상에서 감압 농축하여 티 사포닌을 회수하였다. 또한 농축된 티 사포닌의 총 함량은 김과 이(한국식품과학회지, 1978, 10 : 356)의 방법에 따라 부탄올 추출물의 건조 중량법에 의하여 측정하여 90% 이상의 순도가 되도록 농축하였다.

상기 추출 용매로는 정제수, 메탄올, 에탄올,핵산, 클로로프름, 프로판올, 부탄올, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1-3부틸렌글리콜, 에틸아세테이트, 아세톤으로 구성된 군에서 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합용매를 사용할 수 있다.

본 발명자들은 NC/Nga 마우스 모델을 이용한 가려움 억제 효과와 피부염증 완화 정도에 대한 실험 결과, 티 사포닌이 별다른 부작용 없이 염증완화 효과와 가려움증 완화 효과가 있다는 사실을 발견하였다. 따라서, 본 발명에 따라 티 사포닌 을 피부에 적용하는 외용제임을 특징으로 하는 조성물에 첨가하면 별다른 부작용 없이 알러지 완화 및 예방하는 효과를 나타낼 수 있다.

본 발명에 따르면, 피부 알러지 완화 및 예방용 외형제 조성물이 전신용 로션제이며, 조성물 전체 중량에 대하여 티 사포닌의 건조 중량이 0.05 내지 10중량%인 것이 바람직하다. 그 함량이 0.05중량% 미만이면 기대하는 효과를 얻기 어려울 수 있으며, 10중량%를 초과하면 티 사포닌의 강한 분산성 등으로 인하여 제품의 안정성에 좋지 않은 영향을 주게 될 수 있다.

이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시 예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시 예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시 예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시 예들은 당 업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.

제조예 1 - 티 사포닌의 추출

먼저 압착추출에 의해 탈지된 시료 500g에 80% 에탄올 3L을 가하여 75℃에서 2시간씩 4회 가온 추출하여 에탄올 추출물을 얻은 다음 감압 농축하여 148g을 회수하였다. 여기에 증류수 3L를 다시 가하여 2번 반복, 용해시킨 후, 분획 여두에 옮겨 3L의 에테르로 지용성 성분을 추출 제거하고 수포화 부탄올(n-butanol : H₂0 = 2:1)로 3L씩 4회 반복 진탕, 추출하였으며 추출액을 합하여 증류수로 세척한 후 70℃이하의 수욕상에서 감압 농축하여 86g의 총 티 사포닌을 회수하였다. 또한 농축 된 티 사포닌의 총 함량은 김과 이(한국식품과학회지, 1978, 10 : 356)의 방법에 따라 부탄올 추출물의 건조 중량법에 의하여 측정하여 95%의 순도가 되도록 농축하였다

실험예 1. NC/ Nga 마우스에서 가려움 억제 효과

NC/Nga 암컷 마우스 6주령(중앙실험동물 구입)을 이용하여 제조예 1에서 얻어진 티 사포닌(Tea saponin)의 가려움 억제효과를 확인하였다. 먼저 일 주일간의 순화기간을 거친 NC/Nga마우스의 등을 제모한 후, 알러지 유발제인 DNCB(1-클로로 2,4-디니트로벤젠) 1%, 150㎕를(용매, 아세톤 : 올리브오일=3:1) 5일간 도포하여 알러지 감작 반응을 유도하였고. 이후, 4주일 동안 하루에 한 번씩 0.4% DNCB와 표1) 농도의 티 사포닌을 처리하였다. 음성 대조군으로는 용매(아세톤 : 올리브오일 = 3 : 1) 150㎕를 도포하였으며 양성 대조군으론 글로코코티코스테로이드를 사용하였다. 또한 군당 동물 개체수는 5마리로 하였다. 가려움 억제 평가는 시료 처리 4주 종료시점에 DNCB 처리한 직후, 무인상태에서 뒷발로 긁는 횟수를 1시간 동안 비디오카메라(소니 TRV-17)로 녹화하여 횟수의 억제 정도로 평가하였다.

억제율(%) = 100 - (티 사포닌처리군 - 용매 + DNCB 처리군 ) x 100

DNCB 처리군

표 1. 티 사포닌에 의한 가려움 억제 효과(%)

(n=5)

농도	0.1 %	1%	5 %
티 사포닌	12	45	69
글루코코티코스테로이드	23	64	84
대조군(아세톤:올리브오일)	-	-	-

시험물질이 DNCB에 의한 긁는 횟수를 억제하는 작용이 클수록 가려움의 현상이 완화된 것으로 티 사포닌은 위의 표 1에서와 같이 농도에 비례하여 긁는 횟수가 감소하였으며 스테로이드제제와 효과와 비슷한 수준으로 우수하였다.

실험예 2. NC/ Nga 마우스에서 피부염 억제효과

실험예 1 에서 실시한 NC/Nga 마우스의 4주 시험 종료시점에 등 피부의 피부염 정도를 1) 홍반(erythema), 2) 가려움(itching), 3) 부종(edema), 4) 짓무름(erosion), 5) 태선화(lichenification) 등의 5 가지 항목으로 나누어 각각 없음(0), 약함(1), 중증도(2), 심함(3) 등으로 평가 합산하였다. 따라서 합산 점수는 최소 0점에서 최대 15점까지 나올 수 있으며, 약 12점 이상이면 피부염 상태가 최고조에 이르렀다고 판단할 수 있다. 군당 피부염 점수를 합산하여 평균값을 구한 후, 하기의 식에 의거 피부염 발생 억제율(%)을 측정하였다.

억제율(%) = 100 - (티 사포닌처리군 -(용매 + DNCB 처리군) ) x 100

DNCB 처리군

표2 측정에 의하면, 티 사포닌의 피부염 억제정도는 대표적인 항스테로이드인 글루코코티코스테로이드에 비해 약간 낮은 것으로 나타났으나, 천연성분으로서는 상당히 우수한 것으로 나타났다.　

표 2. 티 사포닌에 의한 가려움 억제 효과(%)

(n=5)

농도	0.1 %	1%	5 %
티 사포닌	25	56	75
글루코코티코스테로이드	48	60	77
대조군(아세톤:올리브오일)	-	-	-

이상의 실험결과로부터 티 사포닌은 피부염증 억제효과와 가려움 억제효과가 우수하여 아토피, 민감성/건조 피부 등에서의 피부 트러블 완화효과가 기대되며 천연물로서 인체에 안전하기 때문에 그 사용량을 높일 수 있다는 점을 고려한다면, 항 알러지 원료로서 충분한 활용가치가 있다 할 것이다.　

이하에서는 티 사포닌을 함유하는 피부 알러지 완화 및 예방용 피부외용제 조성물을 제조하고 이들의 피부염증 억제 및 가려움 방지 효과를 살펴보았다.　

실시예 1 내지 4 및 비교예 1 : 전신용 로션

먼저 실시예 1 내지 4 및 비교예 1의 제조를 위하여 티 사포닌을 하기 표3의 중량%별로 준비하고 유상과 수상을 75℃ 배합기에 따로 준비한 후, 유상을 수상에 서서히 첨가하여 호모믹서를 이용하여 3,000rpm으로 10분간 유화시킨 후, 실온까지 냉각시켜 준비하였다.

(단위:중량%)

원 료 명	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	비교예 1
C₁₄ _-22알코올/ C₁₂ _-20알킬글루코시드	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5
베헤닐알코올	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
스쿠알란	8.0	8.0	8.0	8.0	8.0
바셀린	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0
티 사포닌	0.1	1.0	2.0	5.0	-
비즈왁스	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
농글리세린	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
세라마이드	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
방부제	적량	적량	적량	적량	적량
물	중량 100%가 될 때까지 첨가시킨다

상기 실시예 및 비교예에 따라 제조된 전신용 로션에 대하여 하기와 같은 시험을 통하여 그 효능을 평가하였다.

<아토피성 피부염 완화 효과 평가>

상기에서 제조된 실시예4 및 비교예1에서 제조한 전신용 로션의 아토피성 피부염 완화 효과를 평가하기 위하여 아토피성 피부를 가진 1~10세 유아 및 소인 20명을 대상으로 효과 평가를 수행하였다. 도포 방법은 이중맹검법 (double blind test)에 의하여 각각 오른쪽과 왼쪽으로 나누어 전신에 도포하도록 하였고, 가능한 시험시료의 효과에 영향을 미칠 수 있는 다른 보습제의 사용은 금지하였다. 시험시료를 도포한지 1, 2, 3, 4주 후에 시험시료의 효과를 알아보기 위해서 스코래드(SCORAD : SCORING Atopic Dermatitis)측정법으로 평가하였다. 그 결과는 표 4에 나타내었다.

(판정기준)

* 정도기준 (Extent criteria) : 면적 = 피손부위/100

* 강도기준 (Intensity criteria)

- 홍반(1/2/3)

- 부종(1/2/3)

- 삼출(1/2/3)

- 피부 벗겨짐(1/2/3)

- 태선화 정도(1/2/3)

- 건조 정도(1/2/3)

* 주관적 기준

- 가려움(1-10)

- 불면증(1-10)

스코래드 계산 = (정도 기준/5) + (7/강도 기준) + 주관적 기준

분류		0주	1주	2주	3주	4주
실시예 5	SCOR AD	61.2	45.0	35.8	24.3	16.4
실시예 5	개선 정도	0%	26.4%	41.5%	60.2%	73.2%
비교예 2	SCOR AD	57.6	46.6	44.3	42.6	40.9
비교예 2	개선 정도	0%	19.0%	23.0%	26.0%	28.9%

표 4를 참조하면, 본 발명에 따른 티 사포닌이 함유된 전신용 로션이 통상적인 로션보다 아토피성 피부염 완화 정도가 매우 우수한 것으로 나타났다. 특히, 4주 후에는 73.2%정도의 우수한 개선 효과를 나타내 전반적인 측면에서 아토피성 피부염을 개선할 수 있음을 알 수 있었다.

이와 같이, 티 사포닌은 천연성분으로 피부에 대한 부작용이 없으며, 이를 유효성분으로 함유시킨 외형제 조성물은 피부염증 및 가려움증 감소효과가 매우 우수함을 확인하였다. 따라서, 티 사포닌을 함유한 피부 외형제 조성물은 가려움과 염증을 수반하는 피부 알러지 완화 및 예방에 매우 효과적으로 사용될 수 있다.

Claims

유차(Camellia oleifera) 종자에서 추출한 티 사포닌을 유효성분으로 함유하는 피부 알러지 완화 및 예방용 외형제 조성물.
제1항에 있어서, 상기 티 사포닌의 건조 중량이 피부 외용제 총 중량을 기준으로 0.05 내지 10중량%인 것을 특징으로 하는 피부 알러지 완화 및 예방용 외형제 조성물.
제 1항에 있어서, 조성물이 전신용 로션제인 피부 알러지 완화 및 예방용 외형제 조성물.