KR100820237B1 - 항산화 및 보습 활성을 나타내는 복합 생약 추출물을포함하는 화장료 조성물 - Google Patents

항산화 및 보습 활성을 나타내는 복합 생약 추출물을포함하는 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 항산화 활성 및 보습효과를 갖는 복합 생약 추출물, 즉, 백렴, 백출, 백축, 상백피, 백작약, 백강잠 및 백지를 포함하는 복합 생약 추출물을 함유하는 조성물에 관한 것으로, 상세하게는 본 발명의 복합 생약 추출물은 활성산소 소거 활성 및 보습효과를 가지므로, 피부노화방지, 피부보호 및 피부개선을 위한 화장료 조성물에 유용하게 사용될 수 있다.
항산화, 보습, 복합 생약, 추출물, 백렴, 백출, 백축, 상백피, 백작약, 백강잠, 백지, 노화, 화장료

Description

항산화 및 보습 활성을 나타내는 복합 생약 추출물을 포함하는 화장료 조성물 {A cosmetic composition comprising an extract of crude drug complex showing anti-oxidant and moisturizing activities}
본 발명은 활성산소 소거 활성 및 보습효과를 갖는 복합 생약 추출물, 즉, 백렴, 백출, 백축, 상백피, 백작약, 백강잠 및 백지를 포함하는 복합생약 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다.
피부의 1차적 기능은 온도, 습도 및 자외선 등과 같은 외부 자극으로부터 인체를 보호하는 것이다. 그러나, 외부로부터 강한 자외선, 스트레스 및 영양 결핍 등과 같은 외부 자극을 받게 되면 피부는 주름 생성, 탄력 손실, 각질화 등과 같은 피부의 노화가 발생하게 된다. 피부 노화는 크게 자연 노화 (혹은 내인성 노화)와 외적 노화로 구분되며 (Doris EB, Cosmet . Toiletries, 1996, 111, 31), 자연 노화 (내인성 노화)는 유전적인 요소에 영향을 받기 때문에 인위적인 조절이 어려운 반면 외적노화는 환경적인 요소에 영향을 받기 때문에 인위적인 조절이 비교적 용이하다. 대표적인 외적 노화 인자로는 자외선을 들 수 있으며, 가장 두드러진 외적인 노화 현상은 주름 형성이다 (Daniell HW, Ann . Intern . Med ., 1971, 75(6), 873; Grove GL 등, J. Am . Acad . Dermatol ., 1989, 21(3), 631; Griffiths CE 등, Arch . Dermatol., 1992, 128, 347).
자외선에 의해 야기되는 광노화 메커니즘 중의 하나는 자유 라디칼 경로를 경유하는 것이다 (Harman D, J. Gerontol ., 1956, 11(3), 298). 자유 라디칼들은 피부 콜라겐 등의 결합 조직 형성 파괴, 세포막 기능 저해, DNA 변이 촉진, 단백질 작용 변형, 세포간 에너지 전이, 신진 대사와 관련된 분자들의 변형 등을 유발하는 것으로 알려져 있다 (Lavker RM 및 Kligman AM, J. Invest . Dermatol ., 1988, 90, 325). 노화에 자유 라디칼이 관여한다는 사실은 자유 라디칼을 불활성화시키는 항산화제 또는 여러가지 화학적 소거제들을 사용하여 노화 과정을 지연시킬 수 있다는 것을 의미한다.
한편, 정상적인 세포에서도 대사과정 중 어느 정도의 자유 라디칼 (free radical)과 기타 활성산소 및 과산화물이 생성되고 있으나, 생체 내에는 이들에 대한 방어기구로서 슈퍼옥사이드디스뮤타제 (SOD), 카탈라아제 (catalase), 퍼록시다제 (peroxidase) 등의 항산화성 효소와 함께, 비타민 C, 비타민 E, 글루타치온 (glutathione), 유비퀴논 (ubiquinone), 요산 (uric acid) 등의 항산화물질이 존재하여 스스로를 보호하고 있다. 그러나, 이와 같은 생체방어기구에 이상이 초래되거나 각종 물리적, 화학적 요인들에 의하여 활성산소의 생성이 생체방어계의 용량을 초과하게 될 경우, 산화적 스트레스 (oxidative stress)가 야기된다.
따라서 활성산소 억제 효과 및 항산화효과가 강하고 사람의 피부에 대해서도 안전성이 인정되는 물질의 개발이 절실히 요구된다 (Park SN, J. Soc . Cos . Sci . Kor., 1997, 23(1), 75).
이에 따라 항산화 효과가 높고, 사람의 피부에 대해서는 안전성이 보증되며, 경제적인, 식물기원의 천연 항산화제를 개발하고자 하는 많은 연구가 기대 속에 이루어지고 있다(Larson RA, Phytochemistry, 1988, 27, 969). 최근 천연물을 대상으로 한 연구가 활발히 수행되면서 천연물에 함유되어 있는 2차 대사산물이 생리활성물질로서 주요 관심사가 되고 있으며 특히, 항산화성 물질에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다(中谷延二, 日本食品工業學會誌, 1990, 37, 569). 생리활성물질은 매우 적은 양으로도 현저한 활성을 나타내는 고부가가치 물질로서 많은 종류가 유용하게 쓰이고 있으며, 새로운 물질들에 대한 연구도 활발히 진행되고 있다(條原和毅, 食品と開發, 1992, 27, 29; Kang SS 등, Natural product science . Seoul Univ. Publishers, Seoul, 1988, 71).
현재까지 알려진 천연 항산화 물질로는 토코페롤 (tocopherol)류, 플라보노이드 (flavonoid)류, 고시폴 (gossypol), 세사몰 (sesamol), 오리자놀 (oryzanol) 및 비타민 C 등을 들 수 있다(Huson B 등, Food Chem ., 1987, 19, 537; Frankel EN, Food Chem ., 1996, 57, 51; Giese J, Food Technol ., 1996, 5, 73; Pszcczola DE, Food Tech ., 2001, 55, 51). 이 중 토코페롤 (tocopherol)과 L-아스코르브산 (L-ascorbic acid)이 천연 항산화제로 선호되고 있는데, 그중 토코페롤은 안전성이 높으나 단독으로는 산화반응 저지 능력이 낮으며 (Halliwell B 등, FASEB J., 1988, 2, 2867) 가격이 비싸다는 단점이 있다.
백렴(白斂, 학명: Ampelopsis Radix)은 가회톱(Ampelopsis japonica (THUNB.) MAKINO)의 괴근으로, 긴 타원형 또는 방추형으로 양쪽 끝이 뾰족한 모양이다. 맛은 쓰고, 성질은 약간 차며, 심장과 위와 간에 작용한다. 복용 또는 외용으로 사용하며, 청열(淸熱)작용으로 옹저, 종기, 창양 등을 다스리고 새 살이 돋게 하며, 악창이나 부스럼이 아물지 않거나 물이나 불로 상처를 받았을 때 새살을 돋게 하여 치료해 준다. 이의 주성분은 갈로탄닌(gallotannins), 퀘르세틴 3-O-(2-O-갈로일)-α-람노시드 [quercetin 3-O-(2-O-galloyl)-α-rhamnoside], 유기산, 점질, 녹말 등이 있다.
백출(白朮, 학명: Atractylodis Rhizoma Alba)은 큰꽃삽주 및 동족 근녹식물의 근경이다. 소화관 및 피하조직에서 일어나는 수분대사의 부전에 대하여 이뇨, 발한 작용을 하며, 동통, 위장염, 부종에 효험이 있으며, 민간에서는 혈압강하제로 쓰인다. 정유 1.4%를 함유하며 주성분은 아트락틸론(atractylone), 아트락티롤(atractyrol) 등이며 비타민 A를 함유한다. 보비 (補脾), 익위 (益胃), 조습 (燥濕), 고표지한 (固表止汗), 안태 (安胎)의 효능이 있다. 비위기약 (脾胃氣弱), 식욕부진, 권태소기 (倦怠少氣), 허창 (虛脹), 하리 (下痢), 담음 (痰飮), 수종 (水腫), 황달, 관절염, 각기 (脚氣), 소변곤란 (小便困難), 현운 (眩暈), 도한 (盜汗), 자한 (自汗), 태기불안 (胎氣不安), 사지수종 (四肢水腫)을 치료한다.
백축(白丑, 학명: Pharbitis Semen)은 흰 나팔꽃(학명: Pharbitis nil CHOISY)의 씨를 말하며, 주요성분으로는 파르비틴(Pharbitin), 파르비틴산(pharbitic acid), 티글린산(tiglic acid) 등이 있다. 맛은 쓰고 성질이 차가워 폐와 신장과 대장에 작용하여 대소변을 통하게 하고, 부종, 적취(積聚:오랜 체증으로 말미암아 뱃속에 덩어리가 생기는 병), 요통에 효과가 있다. 민간요법으로 나팔꽃에 잎이 많이 붙어 있을 때 뿌리에서 20cm 정도 잘라서 말려 두었다가 동상에 걸렸을 때 이것을 달인 물로 환부를 찜질하면 좋다고 알려져 있다.
상백피 (桑白皮, Mori radicis Cortex)는 뽕나무 (Morus alba L.) 및 동속 근녹식물 근피의 코르크층을 제거한 것으로, 겨울에 뿌리를 캐내 깨끗이 씻어 신선할 때 코르크층을 벗겨내고 세로로 갈라서 나무망치로 두드려 목부와 피부를 분리시켜 백피만 취한 것이다. 맛은 달고, 성질은 차다. 주요 생리활성성분으로는 움벨리페론 (umbelliferone), 스코폴레틴 (scopoletin), 플라보노이드 (flavonoid) 성분의 모루신 (morusin), 멀베린 (mulberrin), 멀베로크로멘 (mulberrochromene), 시클로멀베린 (cyclomulberrin), 시클로멀베로크로멘 (cyclomulberrochromene) 등이 함유되어 있으며, 아세틸콜린 (acetyl choline)과 작용이 유사한 항염성분이 함유되어 있다.
작약 (Paeoniaceae)은 미나리아재비목, 미나리아재비과, 목단속 (paeonia)의 여러해살이풀로, 백작약 (白芍藥, 학명: Paeoniae Radix Alba)과 적작약(Paeoniae Radix Rubra)이 있다. 백작약과 적작약은 껍질의 유무로 결정하고 있으며, 껍질이 있는 것을 적작약, 껍질을 벗겨낸 것을 백작약이라고 한다 (Altern . Med . Rev ., 2001, 6(5), 495). 백작약은 적작약과 더불어 위, 장의 평활근 및 자궁평활근에 대해 수축억제효과, 관동맥 확장 효과 및 혈관질환에 대해 죽상경화증 방지, 혈압강하 및 혈류 개선의 효과가 있다.
백강잠(학명: Bombycis corpus)은 백강균(Beauveria bassiana)에 의하여 죽은 누에 새끼벌레를 석회로 물기를 없애고 말린 것으로, 강잠, 강충, 백강충, 천충이라고도 한다. 회분6%, 단백질67%, 수분11%, 기름4%가 함유되어 있으며, 해열작용, 거담작용, 진통작용이 있다고 알려져 있으며, 피부의 건조를 예방한다.
백지(白芷, 학명: Angelica dahurica Radix)는 쌍떡잎 식물 산형화목 미나리과의 두해살이 또는 세해살이 풀인 구릿대의 뿌리를 말려 만든 생약 약재이다. 동의보감과 신농본초경에 상기 백지를 고약과 분으로 만들어 얼굴에 바르면 따뜻한 기운을 얼굴 피부로 보내 혈액순환을 촉진하여 안색을 기름지게 윤택하게 하며, 얼굴에 기미와 주근깨, 흉터를 없앤다고 기록하고 있다.
그러나, 상기 문헌의 어디에도 상기 각 생약들의 항산화 활성에 대해 어떠한 교시나 개시된 바는 없다.
이에 본 발명자들은 백렴, 백출, 백축, 상백피, 백작약, 백강잠 및 백지의 생약을 포함하는 복합 생약 추출물이 활성산소 소거 활성 및 보습 효과를 가짐을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 목적은, 활성산소 소거 활성 및 보습효과를 갖는 백렴, 백출, 백축, 상백피, 백작약, 백강잠 및 백지의 복합 생약 추출물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 항산화 및 보습 활성을 갖는, 복합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하고, 화장료 성분을 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.
본원에서 정의되는 복합 생약은, 백렴(Ampelopsis Radix), 백출(Atractylodis Rhizoma Alba), 백축(Pharbitis Semen), 상백피(Mori radicis Cortex), 백작약(Paeoniae Radix Alba), 백강잠(Bombycis corpus) 및 백지(Angelica dahurica Radix)를 포함한다.
또한, 본 발명은
i) 백렴, 백출, 백축, 상백피, 백작약, 백강잠 및 백지를 물, C1 내지 C4의 저급 알코올, 다가 알코올, 또는 이들의 혼합용매와 혼합하는 단계;
ⅱ) 상기 혼합물을 10℃ 내지 40℃의 실온에서 숙성한 후 여과하여 그 여액을 얻거나 또는 40℃ 내지 100℃에서 가열한 후 그 여액을 얻는 단계; 및
ⅲ) 상기 여액을 함유하는 화장료 조성물을 제조하는 단계
를 포함하는 화장료 조성물의 제조 방법을 제공한다.
이하에서 본 발명을 구체적으로 설명한다.
본 발명자들은 한방약재의 효능, 효과에 대하여 연구하던 중 백렴, 백출, 백축, 상백피, 백작약, 백강잠 및 백지의 복합 생약 추출물의 피부보습 및 항산화 효과가 뛰어나다는 것을 밝혀내었고, 상기 복합 생약을 칠백산이라 명명하였으며, 상기 칠백산의 추출물을 포함하는 화장료 조성물을 발명하기에 이른 것이다.
본 발명의 조성물은 상기 추출물을, 조성물 총 중량에 대하여 0.1 내지 20중량%로 함유하는 것이 바람직하다. 상기 추출물이 0.1중량% 미만이면 항산화 및 보습 효과가 미약하며, 20중량%를 초과하는 경우에는 피부에 자극을 발생시킬 소지가 있다.
본 발명의 추출물은 하기와 같은 제조 공정으로 수득될 수 있다.
건조 상태의 칠백산 생약 재료들을, 재료의 표면에 존재하는 이물질 등을 제거하기 위하여 세척한 다음 건조기에서 말린 후, 적절한 함량비로 합한다. 상기 복합 생약 시료에 물, 에탄올 및 메탄올 등과 같은 C1 내지 C4의 저급 알코올, 글리콜(glycol) 등과 같은 다가 알코올, 또는 이들의 약 1: 0.1 내지 1: 10의 혼합비를 갖는 혼합용매로, 약 10℃ 내지 120℃에서 약 1시간 내지 10일, 바람직하게는 10시간 내지 3일 동안 숙성한 후, 활성탄을 첨가시켜 1시간 내지 12시간 교반 후, 여과하고, 4℃에서 12시간 내지 48시간 침전하여, 여액 상태인 본 발명의 복합 생약 추출물을 수득할 수 있다.
상기 추출물의 제조 공정에서, 칠백산 복합 생약 시료와 용매의 첨가량은 각각 7~ 35 중량% 및 65~ 93 중량%인 것이 바람직하다.
상기 칠백산 복합 시료의 각 성분의 함량비는 피부개선, 피부보호 등 원하는 효과에 따라 달라질 수 있다. 본 발명에 따른 하나의 실시 상태에서는, 각 성분의 건조된 상태의 중량을 기준으로, 바람직하게는 그 구성배합비가 백렴 1~ 5중량%, 백출 1~ 5중량%, 백축 1~ 5중량%, 상백피 1~ 5중량%, 백작약 1~ 5중량%, 백강잠 1~ 5중량%, 백지 1~ 5중량%을 다가 알코올 수용액 65~ 93중량%에 첨가하여 상기 복합 생약의 추출물을 제조할 수 있다. 상기의 각각의 생약이 1중량% 미만일 경우 추출물의 농도가 너무 낮아 효과가 미약해지며, 5중량%를 초과하는 경우는 원하지 않는 성분의 농도가 높아질 수 있으며 피부 자극의 원인이 발생할 수 있다.
항산화 활성 및 보습 활성이 함께 나타나도록 하기 위해, 상기 칠백산의 각 약재는 동량으로 혼합하여 첨가하는 것이 바람직하다.
본 발명의 추출물의 제조를 위한 용매로는 정제수, C1 내지 C4의 저급 알코올, 다가 알코올 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 용매가 바람직하며, 더욱 바람직하게는 용매 총중량에 대하여 20 내지 50중량%의 다가 알코올을 함유하는 다가 알코올 수용액을 들 수 있다. 상기 다가 알코올 수용액이 20중량% 미만의 다가 알코올 수용액인 경우, 극성(polarity)이 너무 낮아져 생약으로부터 원하는 물질이 함유된 추출물을 수득하기 어려우며, 50중량% 초과의 다가 알코올 수용액인 경우, 극성이 너무 높아져 원치 않는 성분이 함유된 추출물을 수득하게 되는 문제점이 있다. 상기 다가 알코올은 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜 또는 펜틸렌글리콜인 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 상기 칠백산 성분들과 용매의 혼합물을 숙성시키는 방법으로는 25~ 100℃의 물중탕에서 환류(reflux) 장치를 이용하는 방법이 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니고 동일한 효과를 낼 수 있는 방법이라면 당 기술분야에 알려져 있는 방법을 선택하여 얻을 수 있다.
또한, 상기 여액을 얻는 방법에 있어서는 여과 후, 필요에 따라 탈색 및 탈취과정을 더 수행 할 수 있다.
본 발명은 상기의 제조공정으로 얻어진 복합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물을 제공한다.
상기 제조공정에 의해 얻어진 복합 생약 추출물에 의한 활성 산소종(히드록실 라디칼 및 수퍼옥사이드 음이온 라디칼) 소거 활성 및 피부 수분 유지능을 측정하여, 본 발명의 복합생약 추출물의 항산화 효과 및 보습 효과를 확인하였다.
또한, 상기 복합생약 추출물을 구성하는 약재는 오랫동안 생약 및 식용으로 사용되어 오던 약재로서 이들로부터 추출된 본 발명의 추출물들 역시 독성 및 부작용 등의 문제가 없으며, 안전성이 입증되었으므로 장기간 사용 시에도 안심하고 사용할 수 있다.
본 발명의 조성물은 피부의 노화방지 및 보습을 위한 화장품, 세안제 및 샴푸 등에 다양하게 이용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 그 제형에 의해 한정되지 않고, 당 기술분야에 알려져 있는 제형을 취할 수 있다. 예컨대, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 유연화장수, 영양화장수, 영양유액, 유화상크림(영양크림), 젤상크림, 맛사지크림, 엣센스, 바디오일, 메이크업베이스, 파운데이션 및 팩으로 구성된 군으로부터 선택된 1종의 제형을 가질 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물에는 상기 추출물과 더불어 통상 화장료에 배합되는 다른 성분을, 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합할 수 있다.
이하, 제조예, 시험예 및 처방예를 들어 본 발명을 보다 구체적으로 설명하지만, 이들은 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 이들에 의하여 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
참조예 . 재료 준비
본 발명에 사용한 복합생약인 칠백산의 구성약재인 백렴(Ampelopsis Radix), 백출(Atractylodis Rhizoma Alba), 백축(Pharbitis Semen), 상백피(Mori radicis Cortex), 백작약(Paeoniae Radix Alba), 백강잠(Bombycis corpus) 및 백지(Angelica dahurica Radix)는 동의보감에 기록된 내용에 준하여 서울 경동시장에서 구입하여 물로 세척한 후 음건하여 사용하였다.
제조예 1. 칠백산 성분의 추출물 1의 제조
백렴 200g, 백출 200g, 백축 200g, 상백피 200g, 백작약 200g, 백강잠 200g 및 백지 200g을 45℃ 밀폐용기에 넣고, 여기에 방부제로서 메칠파라벤 15g 및 페녹시에탄올 30g 을 첨가한 후 이를 30중량% 부틸렌글리콜 수용액 5kg과 혼합하였다. 이 혼합물을 7일간 숙성한 후 여과하고, 이 여액에 활성탄 150g을 첨가하여 6시간 교반 후 여과하는 공정을 2회 반복 후 4℃ 항온조에서 1일 침전시켜 추출물 1을 얻 었다.
제조예 2. 칠백산 성분의 추출물 2의 제조
백렴 200g, 백출 200g, 백축 200g, 상백피 200g, 백작약 200g, 백강잠 200g 및 백지 200g을 45℃ 밀폐용기에 넣고, 여기에 방부제로서 메칠파라벤 15g 및 페녹시에탄올 30g을 첨가한 후 이를 30중량% 부틸렌글리콜 수용액 5kg과 혼합하였다. 이 혼합물을 100℃ 하에서 24시간 숙성한 후 여과하고, 이 여액에 활성탄 150g을 첨가하여 6시간 교반 후 여과하는 공정을 2회 반복 후 4℃ 항온조에서 1일 침전시켜 추출물 2를 얻었다.
제조예 3. 칠백산 성분의 추출물 3의 제조
백렴 200g, 백출 200g, 백축 200g, 상백피 200g, 백작약 200g, 백강잠 200g 및 백지 200g을 45℃ 밀폐용기에 넣고, 여기에 방부제로서 메칠파라벤 15g 및 페녹시에탄올 30g을 첨가한 후 이를 30중량% 프로필렌글리콜 수용액 5kg과 혼합하였다. 이 혼합물을 7일간 숙성한 후 여과하고, 이 여액에 활성탄 150g을 첨가하여 6시간 교반 후 여과하는 공정을 2회 반복 후 4℃ 항온조에서 1일 침전시켜 추출물 1을 얻었다.
제조예 4. 칠백산 성분의 추출물 4의 제조
백렴 200g, 백출 200g, 백축 200g, 상백피 200g, 백작약 200g, 백강잠 200g 및 백지 200g을 45℃ 밀폐용기에 넣고, 여기에 방부제로서 메칠파라벤 15g 및 페녹시에탄올 30g을 첨가한 후 이를 30중량% 프로필렌글리콜 수용액 5kg과 혼합하였다. 이 혼합물을 100℃ 하에서 24시간 숙성한 후 여과하고, 이 여액에 활성탄150g을 첨가하여 6시간 교반 후 여과하는 공정을 2회 반복 후 4℃ 항온조에서 1일 침전시켜 추출물 4를 얻었다.
비교예 1. 녹차 추출물의 제조
녹차분말 (봇제다원, 보성, 한국) 1400g 을 45℃ 밀폐용기에 넣고, 여기에 방부제로서 메칠파라벤 15g 및 페녹시에탄올 30g을 첨가한 후 이를 30중량% 프로필렌글리콜 수용액 5kg과 혼합하였다. 이 혼합물을 100℃ 하에서 24시간 숙성한 후 여과하고, 이 여액에 활성탄 150g을 첨가하여 6시간 교반 후 여과하는 공정을 2회 반복 후 4℃ 항온조에서 1일 침전시켜 녹차추출물을 얻었다.
비교예 2. 홍삼 추출물의 제조
홍삼 (정관장, 한국담배인삼공사) 1400g을 45℃ 밀폐용기에 넣고, 여기에 방부제로서 메칠파라벤 15g 및 페녹시에탄올 30g을 첨가한 후 이를 30중량% 프로필렌글리콜 수용액 5kg과 혼합하였다. 이 혼합물을 100℃ 하에서 24시간 숙성한 후 여과하고, 이 여액에 활성탄 150g을 첨가하여 6시간 교반 후 여과하는 공정을 2회 반복 후 4℃ 항온조에서 1일 침전시켜 홍삼추출물을 얻었다.
이하와 같이, 상기 제조예 및 비교예에서 제조한 추출물의 항산화 효과, 보습효과 및 안전성을 측정하였다.
시험예 1. 칠백산 추출물을 이용한 항산화 ( Anti - oxidation ) 효과 측정
1-1. DPPH (1,1- 디페닐 - 2-피크릴히드라질 ) 방법에 의한 항-히드록실 라디칼 활성(%) 측정
DPPH(D9132, SIGMA사)를 메탄올에 녹였다. 이때, 메탄올이 원액인 경우 증발될 가능성이 있으므로, 증류수와 6:4의 비율로 모액(stock solution)을 만들어 녹였다. 이렇게 녹인 DPPH 용액을 513nm에서 흡광도가 0.6정도 되도록 맞추었다. DPPH 용액 2ml를 농도에 따라 희석한 시료 1ml에 각각 첨가하여 혼합하였다. 상온에서 약 1시간 동안 방치한 후, 흡수분광광도계 (Absorption spectrophotometer ; Uvmax kinetic microplate reader, Molecular Device)를 사용하여 513nm에서 흡광도를 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
시료 시료의 농도 (w/w%)
5 2 1 0.5
제조예 1 추출물 96.2 76.1 47.2 21.4
제조예 2 추출물 95.8 70.2 46.1 20.3
제조예 3 추출물 94.1 65.1 40.2 16.5
제조예 4 추출물 93.6 60.1 38.4 14.2
비교예 1 추출물 97.2 95.4 91.6 81.5
* 단위 : %
상기 표 1에 나타난 바와 같이, 5 w/w%의 제조예 1 내지 4의 칠백산 추출물이 녹차 (Green tea, 학명: Camellia sinensis) 추출물과 유사한 항-히드록실 라디칼 활성을 나타낸다.
1-2. NBT (1,1- 디페닐 - 2-피크릴히드라질 ) 분석법에 의한 항- 수퍼옥사이드 음이온 라디칼 활성(%) 측정
300mM 포스페이트 버퍼(pH 7.8)에 트리톤 X-100 (triton X-100) 1.6ml, EDTA 2.9mg, 니트로블루-테트라졸륨 (nitroblue-tetrazolium, NBT, Sigma 사) 1mg, 하이포크산틴 (hypoxanthine) 5.4mg을 넣어 기질/반응 용액을 만들었다. 크산틴 옥시다제 12㎕를 300mM 포스페이트 버퍼(pH 7.8) 10ml에 녹여 효소 용액을 만들었다. 분광 광도계 셀 내에 버퍼 1.0ml을 넣은 다음, 만들어 놓은 기질/반응 용액을 0.5ml 첨가하였다. 그 후 농도에 따라 희석한 하기 표 3의 시료를 각각 100㎕씩 처리하였다. 여기에 효소 용액 0.5ml을 첨가하고 37℃에서 30분간 반응시킨 후 540 nm에서 흡광도를 측정하여 하기 표 2에 나타내었다.
시료 시료의 농도 (w/w%)
5 2 1 0.5
제조예 1 추출물 90.1 53.2 24.9 10.3
제조예 2 추출물 89.3 50.1 23.4 10.1
제조예 3 추출물 87.2 45.2 20.1 6.3
제조예 4 추출물 84.2 40.1 18.3 5.3
비교예 1 추출물 92.1 76.2 53.2 34.3
* 단위: %
상기 표 2에 나타난 바와 같이, 5 w/w%의 제조예 1 내지 4의 칠백산 추출물이 녹차 (Green tea, 학명: Camellia sinensis) 추출물과 유사한 항-수퍼옥사이드 음이온 활성 효과를 나타낸다.
시험예 2. 칠백산을 이용한 보습효과 측정
본 발명에 따른 화장료의 보습 효과를 조사하기 위해 피부의 수분함량 측정을 실시하였다. 상기 제조예 1 내지 4의 추출물을 함유한 제형과 함유하지 않은 제형을 하기 표 3의 조성과 같이 제조한 후, 20~50세의 여성 20명을 대상으로 도포 전 및 후의 피부의 수분함량을 하기와 같이 측정하였다. 피부의 수분함량은 피부표면의 수분함량을 피부정전부하용량 계측법으로 측정하는 장비인 피부 수분량 측정기(Corneometer CM 825, Courage & Khazaka, Germany)를 이용하여 측정하였다. 시험 시작 1시간 전부터 실내에서 대기한 지원자의 상박부에 각각의 샘플을 2.0 ㎎/㎠ 의 농도로 균일하게 도포하고, 시료를 도포하지 않은 다른쪽 상박부를 대조군으로 하였다. 도포직전 및 도포직후의 피부수분함량을 측정하였으며, 이후, 1시간, 3시간, 5시간 경과시의 피부수분함량을 각각 측정하여 하기 표 4에 나타내었다.
성분 함량(중량%)
칠백산 함유 크림 칠백산 미 함유 크림
칠백산 성분 추출물 10.00 -
부틸렌글라이콜 2.00 2.00
글리세린 4.00 4.00
포타슘하이드록사이드 0.10 0.10
토코페릴 아세테이트 1.00 1.00
유동파라핀 5.00 5.00
스쿠알란 5.00 5.00
마카다미아넛트오일 15.00 15.00
폴리솔베이트 60 1.00 1.00
소르비탄세스퀴올레이트 1.00 1.00
카보머 0.30 0.30
방부제 적량 적량
향 적량 적량
정제수 적량 적량
계 100.00 100.00
sample Time (hr) result
Corneometric value (도포부위) Corneometric value (비도포부위)
추출물 무첨가제형 0 81 79
1 96 80
3 84 81
5 80 79
제조예 1 추출물 첨가제형 0 80 81
1 117 82
3 106 80
5 97 79
제조예 2 추출물 첨가제형 0 82 82
1 115 80
3 107 79
5 95 78
제조예 3 추출물 첨가제형 0 81 79
1 113 82
3 103 80
5 93 80
제조예 4 추출물 첨가제형 0 80 82
1 114 79
3 103 80
5 92 81
표 4에 나타난 바와 같이, 제조예 1 내지 4의 화장료를 도포한 부위의 피부수분함량은 비도포 부위의 피부수분함량과 확연한 차이를 나타내어, 제조예 1 내지 4의 화장료를 도포한 부위에서 뛰어난 수분 함량을 유지 효과를 확인할 수 있었다.
시험예 3. 뉴트랄 레드 섭취 분석 방법( Neutral Red uptake assay )
이하에서는 본 발명의 칠백산 성분의 추출물과 기존원료에 대한 세포독성 시험을 통해, 본 발명에 의한 추출물의 안전성을 평가하였다. 상기를 위해, 제조예 및 비교예에서 수득한 칠백산 성분의 추출물 및 기존에 이미 화장료 원료로서 사용되고 있는 홍삼 추출물에 대하여 세포독성 비교실험을 수행하였다.
트립신 처리에 의해 회수한 형질전환 마우스 섬유아세포 L929 세포 (mouse fibroblast L929, ATCC CCL-1, USA)를 2% FBS가 함유된 DMEM으로 현탁시킨 후, 96 웰 조직 배양 플레이트의 각각의 웰에 세포의 농도가 3 ×103 세포/웰이 되도록 분주한 다음 5% CO2, 37℃ 조건 하에서 48시간 배양하였다. 배양 후 배지를 무혈청 배지로 교체한 다음 시험 물질들을 표 5에 기재된 농도로 처리한 후 48시간 배양하였다. 배양이 끝난 다음 각각의 웰에 뉴트랄 레드 (Neutral Red, Sigma-aldrich, USA) 50ug/ml 를 첨가하고 3시간 동안 반응시켰다. 뉴트랄 레드는 완전히 살아있는 세포 또는 손상 받지 않는 세포의 리소좀에 농축된다. 반응 후, 세포를 1.0% 포르말린/1.0% CaCl2로 고정한 다음 1.0% 아세트산/50% 에탄올 용액을 첨가하여 뉴트랄 레드를 추출하였다. 추출된 뉴트랄 레드를 효소면역분석기 (Uvmax, Molecular Device, USA)를 이용하여 540-630nm의 농도별 세포독성값을 측정하여 하기 표 5에 나타내었다.
농도(w/w%) 1 0.1 0.01 0.001 NR50
제조예 1 추출물 60.1 94.3 104.1 103.7 1%이상
제조예 2 추출물 63.2 99.3 100.5 101.9 1%이상
제조예 3 추출물 59.3 95.8 99.6 103.2 1%이상
제조예 4 추출물 56.5 97.3 100.1 102.7 1%이상
비교예 2 추출물 53.4 86.2 102.4 101.1 1%이상
표에서 보는 바와 같이, 본 발명의 칠백산 추출물의 NR50 값이 기존 화장품원료로 이용되는 홍삼추출물과 비교하여 매우 안전한 원료임을 알 수 있다.
이하에서는 본 발명에 따른 화장료 조성물의 제형에 따른 처방예를 설명하나, 본 발명의 처방예가 이에 한정되는 것은 아니다.
[ 처방예 1]
본 발명에 따른 칠백산 성분을 함유하는 유연화장수(스킨)의 처방예는 하기와 같다.
성분 함량(중량%)
칠백산 성분 추출물 10.00
부틸렌글라이콜 2.00
글리세린 3.00
올레일알코올 2.00
폴리솔베이트 20 1.00
에탄올 6.00
방부제 적량
향 적량
정제수 적량
계 100.00
성분 함량(중량%)
칠백산 성분 추출물 5.00
부틸렌글라이콜 2.00
글리세린 3.00
올레일알코올 2.00
폴리솔베이트 20 1.00
에탄올 6.00
방부제 적량
향 적량
정제수 적량
계 100.00
성분 함량(중량%)
칠백산 성분 추출물 1.00
부틸렌글라이콜 2.00
글리세린 3.00
올레일알코올 2.00
폴리솔베이트 20 1.00
에탄올 6.00
방부제 적량
향 적량
정제수 적량
계 100.00
[ 처방예 2]
본 발명에 따른 칠백산 성분을 함유하는 영양유액(밀크로션)의 처방예는 하기와 같다.
성분 함량(중량%)
칠백산 성분 추출물 10.00
부틸렌글라이콜 4.00
글리세린 3.00
올레일알코올 0.50
폴리솔베이트 20 1.00
방부제 적량
향 적량
정제수 적량
계 100.00
성분 함량(중량%)
칠백산 성분 추출물 5.00
부틸렌글라이콜 4.00
글리세린 3.00
올레일알코올 0.50
폴리솔베이트 20 1.00
방부제 적량
향 적량
정제수 적량
계 100.00
성분 함량(중량%)
칠백산 성분 추출물 1.00
부틸렌글라이콜 4.00
글리세린 3.00
올레일알코올 0.50
폴리솔베이트 20 1.00
방부제 적량
향 적량
정제수 적량
계 100.00
[ 처방예 3]
본 발명에 따른 칠백산 성분을 함유하는 영양크림의 처방예는 하기와 같다.
성분 함량(중량%)
칠백산 성분 추출물 10.00
부틸렌글라이콜 2.00
글리세린 4.00
포타슘하이드록사이드 0.10
토코페릴 아세테이트 1.00
유동파라핀 5.00
스쿠알란 5.00
마카다미아넛트오일 15.00
폴리솔베이트 60 1.00
소르비탄세스퀴올레이트 1.00
카보머 0.30
방부제 적량
향 적량
정제수 적량
계 100.00
성분 함량(중량%)
칠백산 성분 추출물 5.00
부틸렌글라이콜 2.00
글리세린 4.00
포타슘하이드록사이드 0.10
토코페릴 아세테이트 1.00
유동파라핀 5.00
스쿠알란 5.00
마카다미아넛트오일 15.00
폴리솔베이트 60 1.00
소르비탄세스퀴올레이트 1.00
카보머 0.30
방부제 적량
향 적량
정제수 적량
계 100.00
성분 함량(중량%)
칠백산 성분 추출물 1.00
부틸렌글라이콜 2.00
글리세린 4.00
포타슘하이드록사이드 0.10
토코페릴 아세테이트 1.00
유동파라핀 5.00
스쿠알란 5.00
마카다미아넛트오일 15.00
폴리솔베이트 60 1.00
소르비탄세스퀴올레이트 1.00
카보머 0.30
방부제 적량
향 적량
정제수 적량
계 100.00
[ 처방예 4]
본 발명에 따른 칠백산 성분을 함유하는 맛사지크림의 처방예는 하기와 같다.
성분 함량(중량%)
칠백산 성분 추출물 10.00
바세린 5.00
유동파라핀 30.00
밀납 3.00
폴리솔베이트 60 1.00
소르비탄세스퀴올레이트 1.00
프로필렌글라이콜 5.00
글리세린 5.00
방부제 적량
향 적량
정제수 적량
계 100.00
성분 함량(중량%)
칠백산 성분 추출물 5.00
바세린 5.00
유동파라핀 30.00
밀납 3.00
폴리솔베이트 60 1.00
소르비탄세스퀴올레이트 1.00
프로필렌글라이콜 5.00
글리세린 5.00
방부제 적량
향 적량
정제수 적량
계 100.00
성분 함량(중량%)
칠백산 성분 추출물 1.00
바세린 5.00
유동파라핀 30.00
밀납 3.00
폴리솔베이트 60 1.00
소르비탄세스퀴올레이트 1.00
프로필렌글라이콜 5.00
글리세린 5.00
방부제 적량
향 적량
정제수 적량
계 100.00
[ 처방예 5]
본 발명에 따른 칠백산 성분을 함유하는 팩의 처방예는 하기와 같다.
성분 함량(중량%)
칠백산 성분 추출물 10.00
부틸렌글라이콜 5.00
폴리비닐알콜 12.00
폴리비닐피롤리돈 2.00
에탄올 8.00
폴리비닐아세테이트 1.00
방부제 적량
향 적량
정제수 적량
계 100.00
성분 함량(중량%)
칠백산 성분 추출물 5.00
부틸렌글라이콜 5.00
폴리비닐알콜 12.00
폴리비닐피롤리돈 2.00
에탄올 8.00
폴리비닐아세테이트 1.00
방부제 적량
향 적량
정제수 적량
계 100.00
성분 함량(중량%)
칠백산 성분 추출물 1.00
부틸렌글라이콜 5.00
폴리비닐알콜 12.00
폴리비닐피롤리돈 2.00
에탄올 8.00
폴리비닐아세테이트 1.00
방부제 적량
향 적량
정제수 적량
계 100.00
[ 처방예 6]
본 발명에 따른 칠백산 성분을 함유하는 엣센스의 처방예는 하기와 같다.
성분 함량(중량%)
칠백산 성분 추출물 10.00
부틸렌글라이콜 2.00
글리세린 5.00
포타슘하이드록사이드 0.10
카르복시비닐폴리머 0.20
산탄검 0.10
방부제 적량
향 적량
정제수 적량
계 100.00
성분 함량(중량%)
칠백산 성분 추출물 5.00
부틸렌글라이콜 2.00
글리세린 5.00
포타슘하이드록사이드 0.10
카르복시비닐폴리머 0.20
산탄검 0.10
방부제 적량
향 적량
정제수 적량
계 100.00
성분 함량(중량%)
칠백산 성분 추출물 1.00
부틸렌글라이콜 2.00
글리세린 5.00
포타슘하이드록사이드 0.10
카르복시비닐폴리머 0.20
산탄검 0.10
방부제 적량
향 적량
정제수 적량
계 100.00
본 발명의 복합 생약 추출물을 첨가한 화장료 조성물을 사용함으로써, 최근 피부노화의 주된 원인이라고 알려진 활성산소 및 자유 라디칼로부터 피부를 보호하는 항산화 기능 및 보습 효과를 제공하여, 연령, 스트레스, 자외선, 환경오염, 건조 등으로 인해 저하된 피부의 생리활성을 강화시켜 피부노화방지 및 피부보호, 피부개선에 기여할 수 있다.

Claims (8)

  1. 백렴(Ampelopsis Radix), 백출(Atractylodis Rhizoma Alba), 백축(Pharbitis Semen), 상백피(Mori radicis Cortex), 백작약(Paeoniae Radix Alba), 백강잠(Bombycis corpus) 및 백지(Angelica dahurica Radix)를 포함하는 복합 생약 추출물을 함유하는 화장료 조성물.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 추출물은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.1 내지 20중량%로 함유되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 추출물은 상기 복합 생약을 정제수, C1 내지 C4의 저급 알코올, 다가 알코올 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 용매를 이용하여 추출한 여액임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  4. 청구항 3에 있어서, 상기 용매는 용매 총중량에 대해 20~50중량%의 다가 알코올을 함유하는 다가 알코올 수용액인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  5. 청구항 4에 있어서, 상기 다가 알코올은 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜 및 펜틸렌글리콜을 포함하는 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 화 장료 조성물.
  6. 청구항 3에 있어서, 상기 추출물은 상기 복합생약 성분 7~35 중량%를 상기 용매 65~93 중량%에 첨가하여 제조되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  7. 청구항 1에 있어서, 상기 화장료 조성물은 유연 화장수, 영양화장수, 영양유액, 유화상크림(영양크림), 젤상크림, 맛사지크림, 엣센스, 바디오일, 메이크업베이스, 파운데이션 및 팩으로 이루어진 군에서 선택되는 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  8. i) 백렴, 백출, 백축, 상백피, 백작약, 백강잠 및 백지를 물, C1 내지 C4의 저급 알코올, 다가 알코올, 또는 이들의 혼합용매와 혼합하는 단계;
    ⅱ) 상기 혼합물을 10℃ 내지 40℃의 실온에서 숙성한 후 여과하여 그 여액을 얻거나 또는 40℃ 내지 100℃에서 가열한 후 그 여액을 얻는 단계; 및
    ⅲ) 상기 여액을 함유하는 화장료 조성물을 제조하는 단계
    를 포함하는, 청구항 1 내지 청구항 7 중 어느 한 항의 화장료 조성물의 제조 방법.
KR1020070042268A 2007-05-01 2007-05-01 항산화 및 보습 활성을 나타내는 복합 생약 추출물을포함하는 화장료 조성물 KR100820237B1 (ko)

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