WO2014069687A1 - 백축 추출물을 포함하는 신장암 치료용 조성물 및 화장료 조성물 - Google Patents

백축 추출물을 포함하는 신장암 치료용 조성물 및 화장료 조성물 Download PDF

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kidney cancer
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황성연
정경채
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주식회사 한국전통의학연구소
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    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Definitions

  • the present invention relates to a novel use of baekchuk extract. Specifically, the present invention relates to a therapeutic composition and a cosmetic composition containing as an active ingredient baekchuk extract showing excellent preventive or therapeutic efficacy against kidney cancer.
  • the kidney is an important urinary system that has the role of excreting waste products in vitro by filtering blood to produce urine. At the same time, it is also an important endocrine organ that produces hormones such as angiotensin, which regulates blood pressure, and erythropoietin, a red blood cell hematopoietic factor. Renal tumors include kidney cell cancer in adults, Wilms' tumor in children, and sarcoma as a rare tumor, but the most common malignancy below Renal cell cancer, a tumor, is called kidney cancer. The incidence of renal cancer is about 2.5 per 100,000 population, and male to female ratio is 2 to 3: 1. Among urological malignancies, there are many tumors following prostate cancer and bladder cancer.
  • kidney cancer Genetic factors are also known as risk factors for kidney cancer, but generally include smoking and excessive fat intake. It is also known that the incidence of such tumors is high in patients undergoing long-term dialysis. In kidney cancer, when the tumor has a maximum diameter of 5 cm or less, some subjective symptoms rarely occur and are often found by CT scan or the like at the time of examination. Larger tumors may include hematuria, abdominal tumors, and pain. In addition, systemic symptoms may cause fever, weight loss, anemia and the like, and rarely, endocrine factors may cause erythrocytosis, hypertension, hypercalcemia, and the like.
  • vein veins of the abdominal body surface or venous varicose veins occur due to the progression of kidney cancer into the inferior vena cava.
  • About 20% of kidney cancers are found from lung or bone metastases.
  • tumors tend to spread in veins, and metastasis to other organs is likely to occur.
  • VHL von-Hippel-Lindau
  • the main treatment for kidney cancer is surgical therapy. Regardless of the timing of the disease, extraction of the kidneys or partial extraction of the kidneys is the most common where possible, and even if there is metastasis, surgical removal of the kidneys may be considered.
  • Arterial embolization of the renal artery may be used as a method other than the surgical therapy. This method may be performed prior to surgery in cases where it is impossible to extract or when a large tumor is removed.
  • Recent advances in burn diagnostics have led to early detection of renal cancer, even at very small sizes, resulting in more than 90% healing in early cancer. However, since the therapeutic results of large tumors larger than 5 cm or tumors with metastases are poor (the 5-year survival rate of all renal cell carcinomas is about 50 to 60%), the importance of early detection is recognized.
  • Pharbitis Semen refers to the seeds of the white morning glory ( Pharbitis nil CHOISY), the main components include Pharbitin (Pharbitin), Pharbitic acid, Tiglic acid (tiglic acid).
  • Pharbitin Pharbitin
  • Pharbitic acid Pharbitic acid
  • Tiglic acid tiglic acid
  • the taste is bitter and cold, which acts on the lungs, kidneys, and colon, causing urine to pass through the stool, edema, redness (due to lumps in the stomach due to long weight), and low back pain.
  • Folk remedies are known to be good if you have a lot of leaves attached to the morning glory and cut about 20 cm from the root and dry it. Morning glory is native to tropical Asia such as India and is known to have about 256 varieties.
  • Black seed is also known as black axis ( ⁇ ⁇ ), white seed is white axis ( ⁇ ⁇ ).
  • prohibition( The name ⁇ ) refers to the form of seeds, and the names of sorghum and roast are named after the shape of the petals. Breaking this drug is a little smelly, irritating, bitter taste, cold and poisonous [ ⁇ ⁇ ].
  • Appearance is divided into 4 ⁇ 6 equal lengths of beads.
  • the outer surface is black to gray brown or greyish white and smooth or slightly crusted.
  • the magnifier shows short hairs on the outside of the seed husk and the bottom of the ridge has been closed.
  • Transverse section fan-shaped, pale yellowish brown to pale grey-brown, and the quality is dense.
  • Seed shell is thin, the outer layer is dark gray, and the inner layer is light gray.
  • Other names are Black Axis, Guicho, White Dog, White Axis, Bunpumcho, Chogeumryeong ⁇ ) and black dog ( ⁇ ⁇ ⁇ ).
  • Baekchuk is a lowering ( ⁇ ⁇ ) action and diuretic effect is strong and well down the body when swollen, chronic pyelonephritis, liver cirrhosis, etc. is used when the ascites. Effective for seawater and asthma and used for stubborn constipation and parasite removal. Intestinal interlocking action as a pharmacological action has been reported to have a strong lower action.
  • kidney cancer-related diseases of the rat axis None has been disclosed or disclosed in this document with regard to kidney cancer-related diseases of the rat axis.
  • the present inventors completed the present invention by confirming that the baekchuk extract can effectively kill kidney cancer cells during the study of herbal medicine for baekchuk.
  • the present invention provides a composition for preventing and treating kidney cancer comprising the active ingredient extracted from the white axis. It is preferable that the said organic solvent is ethanol.
  • the present invention provides a cosmetic composition for preventing kidney cancer containing a white axis ethanol extract containing cosmetically acceptable cosmetic supplement additives as an active ingredient.
  • the present invention provides a composition for preventing and treating kidney cancer, which contains baekchuk ethanol extract as an active ingredient.
  • the composition of the present invention includes the extract of the white axis as an active ingredient, and may further include a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.
  • the ethanol extract is preferably extracted at 50 ° C. for 24 hours, wherein the ethanol extract is more preferably dried and concentrated at 45 ° C. under reduced pressure, and the ethanol Is most preferably 95%.
  • the kidney cancer is preferably renal cell cancer.
  • the white-axis extract of this invention is possible in any site of a white-axis, it is preferable to extract from fruit of a white-laxis.
  • the extraction solution may be obtained by extraction with water or an organic solvent, and examples of the organic solvent may include lower alcohols, acetone, chloroform, methylene chloride, ether, ethyl acetate, and hexane.
  • Lower alcohols include methanol, ethanol, propanol and butanol, with ethanol being most preferred.
  • the white axis dry matter or powder 1 to 5 times, preferably 3 times, 95% ethanol is added to the white axis dry matter or powder, and 10 to 100 hours, preferably 15 to 15, at a temperature of 20 to 100 ° C, preferably 40 to 60 ° C. Extraction for 40 hours, more preferably 24 hours, and then filtered to produce the ethanol extract of the white axis.
  • the filtrate obtained by filtering the extract may be concentrated under reduced pressure.
  • the extraction process may be repeated two or more times as necessary, and the extract obtained after filtration may be lyophilized or dried under reduced pressure to obtain a powder form.
  • the "pharmaceutically acceptable carrier” is a pharmaceutically acceptable substance such as a liquid or solid filler, diluent, excipient or solvent which serves to transport the active ingredient from one organ or part of the body to another organ or part of the body. , Composition or vehicle.
  • the composition for treating kidney cancer of the present invention may be prepared as a medicament by adding one or more pharmaceutically acceptable carriers together with the active ingredient.
  • the carrier may include, but is not limited to, saline, buffered saline, water, glycerol and ethanol, and any suitable agent known in the art (Remingtons's Pharmaceutical Science (Recent Edition), Mack Publishing Company, Easton PA) may be used. .
  • Formulation for pharmacological extraction of the extract of the present invention can be administered orally during clinical administration and can be used in the form of general pharmaceutical formulations, when formulated, commonly used fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrants, It is prepared using diluents or excipients such as surfactants.
  • Solid preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules, etc.
  • liquid preparations for oral use include suspensions, solvents, emulsions, and syrups.
  • various excipients may be included, such as wetting sweeteners, fragrances, preservatives and the like.
  • the herbal medicine that may be added to the composition of the present invention may be any pharmaceutically acceptable herbal medicine, for example, Angelica tenuissimae Radix, Gastrodiae Rhizoma, Bapleuri Radix, Angelica ( Angelicae gigantis Radix, Persicae Semen, Cinnamomi Ramulus, Rhubarb (Rhei Rhizoma), Licorice (Glycyrrhizae Radix), Cnidii Rhizoma, Aurantii nobilis Pericarpium, Taxa (Alismatis Rhizoma) Coptidis Rhizoma, Scutellariae Radix, Hoelen, Peeoniae Radix, Atractylodis Rhizoma alba, Phellodendri Cortex, Gardeniae Fructus, Pinelliae Tuber, Ramulu Set (Uncaria) Uncus, Ponciri Fructus, Ginseng, Gingseng, Liriopis Tuber, Poly
  • composition of the present invention may be administered in various parenteral formulations during actual clinical administration, and solid preparations include tablets, pills, powders, granules, capsules, and the like.
  • solid preparations include tablets, pills, powders, granules, capsules, and the like.
  • excipients such as wetting agents, sweeteners, fragrances, and preservatives may be included.
  • preparations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solvents, suspensions, emulsions, lyophilized preparations, suppositories.
  • non-aqueous solvent and the suspension solvent propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil such as olive oil, injectable ester such as ethyl oleate, and the like can be used.
  • base of the suppository witepsol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurin butter, glycerogelatin and the like can be used.
  • calcium or vitamin D 3 may be added to enhance the efficacy of the treatment.
  • Such compositions may be presented in unit-dose (single) or multi-dose (several) containers, such as sealed ampoules and vials, and immediately before use, sterile liquid carriers such as injectable water. Can be stored under freeze-drying conditions requiring only the addition of. Immediate injection solutions and suspensions can be prepared from sterile powders, granules and tablets.
  • the formulations of the present invention can be applied differently depending on the age, sex, condition of the subject, the absorption of the active ingredient in the body, the inactivation rate and excretion rate, the drug used in combination.
  • the invention also includes formulations of dosage units.
  • the formulations are present in individual dosage forms, such as tablets, coated tablets, capsules, pills, suppositories, and ampoules, wherein the amount of active compound in the drug corresponds to the fraction or multiple of the individual dosage.
  • Dosage units may contain, for example, one, two, three or four times the individual dosage, or 1/2, 1/3 or 1/4 times.
  • the individual dosages preferably contain an amount in which the active compound is administered at one time, which usually corresponds to all, 1/2, 1/3 or 1/4 times the daily dosage.
  • extract refers to an active ingredient isolated from natural products.
  • the extract may be obtained by an extraction process using water, an organic solvent, or a mixed solvent thereof, and includes an extract, a dry powder thereof, or any form formulated using the same.
  • the ethanol extract of the white axis killed 98.8% of ACHN kidney cancer cells at 100 ⁇ g / ml and the IC 50 (half maximal inhibitory concentration) was 10.5 ⁇ g / ml.
  • the above results demonstrate that the baekchuk extract of the present invention has excellent killing activity of ACHN renal cancer cells, and further has renal cancer treatment and prophylactic activity.
  • prevention means any action that inhibits or delays the development of kidney cancer by administration of the composition.
  • treatment means any action that improves or advantageously changes the symptoms of kidney cancer by administration of the composition.
  • the white axis extract may be extracted and used using water, an organic solvent, or a mixed solvent thereof.
  • it is extracted using an organic solvent, in particular ethanol.
  • the extracted solution can be used directly or can be concentrated and / or dried.
  • methanol, ethanol, isopropanol, butanol, ethylene, acetone, hexane, ether, chloroform, ethyl acetate, butyl acetate, dichloromethane, N, N-dimethylformamide (DMF), dimethyl sulfoxide (DMSO), 1,3-butylene glycol, propylene glycol, or a mixed solvent thereof may be used and extracted by room temperature or warming under conditions where the active ingredient of the herbal medicine is not destroyed or minimized.
  • the degree of extraction and loss of the active ingredient of the drug may vary, so select an appropriate organic solvent.
  • the extraction method is not particularly limited, and examples thereof include cold needle extraction, ultrasonic extraction, reflux cooling extraction, and the like.
  • Filtration is a process of removing the suspended solid particles from the extract, it may be used to filter the particles using cotton, nylon or the like, or may be used, such as ultrafiltration, cryofiltration, centrifugal separation, but is not limited thereto.
  • Concentration of the extract may be used, such as concentrated under reduced pressure, reverse osmosis concentration.
  • the drying step after concentration includes freeze drying, vacuum drying, hot air drying, spray drying, reduced pressure drying, foam drying, high frequency drying, infrared drying, and the like. If desired, a process of grinding the final dried extract may be added.
  • the extract can perform an additional fractionation process.
  • the extract is suspended in distilled water to obtain a nonpolar solvent soluble layer by extraction and separation with a nonpolar organic solvent such as hexane, ether, dichloromethane, chloroform, ethyl acetate, or a mixed solvent thereof. It can be used by concentrating and / or drying it.
  • a nonpolar organic solvent such as hexane, ether, dichloromethane, chloroform, ethyl acetate, or a mixed solvent thereof. It can be used by concentrating and / or drying it.
  • the term "pharmaceutically acceptable salts” means salts derived from pharmacologically or physiologically acceptable inorganic acids, organic acids and bases.
  • suitable acid include hydrochloric acid, bromic acid, sulfuric acid, nitric acid, perchloric acid, fumaric acid, maleic acid, phosphoric acid, glycolic acid, lactic acid, salicylic acid, succinic acid, toluene-p-sulfonic acid, tartaric acid, acetic acid, citric acid, methanesulfonic acid, Formic acid, benzoic acid, malonic acid, naphthalene-2-sulfonic acid, benzenesulfonic acid, and the like.
  • Salts derived from suitable bases may include alkali metals such as sodium, alkaline earth metals such as magnesium, ammonium and the like.
  • the pharmaceutical composition for preventing and treating kidney cancer diseases of the present invention comprises 0.1 to 50% by weight of the extract or compound based on the total weight of the composition.
  • the composition does not increase the efficacy, but may include additional ingredients that are commonly used in the pharmaceutical composition to improve the smell, taste, time and the like.
  • the composition adds inorganic and organic additives such as vitamins B1, B2, B6, C, E, niacin, carnitine, betaine, folate pantothenic acid, biotin, zinc, iron, calcium, chromium, magnesium, and mixtures thereof. It can be included as.
  • the composition may include a substance having a therapeutic activity against kidney cancer used alone or used in the past.
  • the term "patient” refers to humans, horses, sheep, pigs, goats, and camels having a disease caused by kidney cancer and its direct and indirect causes, and whose symptoms may be improved by administering the composition of the present invention. Means animals such as nutrition, dogs.
  • a composition comprising the baekchuk extract of the present invention, it is possible to effectively prevent and treat the above-mentioned kidney cancer.
  • the composition of the present invention can be administered in parallel with existing kidney cancer treatments.
  • the term "administration” means introducing a predetermined substance into a patient by any suitable method, and the route of administration of the composition of the present invention is oral or parenteral via any general route as long as the target tissue can be reached. May be administered.
  • the composition may be administered by any device in which the active agent may migrate to the target cell.
  • composition of the present invention is administered in a pharmaceutically effective amount.
  • pharmaceutically effective amount means an amount sufficient to treat a disease at a reasonable benefit / risk ratio applicable to medical treatment, and an effective dose level refers to a patient's sexually transmitted disease, age, severity, and drug activity.
  • the compositions of the present invention may be administered as individual therapeutic agents or in combination with other therapeutic agents and may be administered sequentially or simultaneously with conventional therapeutic agents. It may be single or multiple doses.
  • the method of administering the composition comprising the extract or compound prepared according to the preparation method of the present invention is preferably oral administration or intravenous administration.
  • the effective dose is oral administration, it is usually 1 to 1 time per adult. 500 mg / kg is preferred, and in the case of intravenous administration, 1 to 100 mg / kg is preferred, and may be administered 2-3 times a day.
  • Dosage levels for a particular patient may vary depending on sex, age, palate, diet, time of administration, method of administration, drug mixture, the condition of the patient, and the extent of neurological disease.
  • the present invention provides a cosmetic composition for preventing kidney cancer containing baekchuk ethanol extract comprising a cosmetically acceptable cosmetic supplement additive as an active ingredient.
  • the cosmetic composition of the present invention preferably contains 0.01 to 10% by weight, and more preferably 0.1 to 1% by weight, based on the total weight of the ethanol extract.
  • the cosmetic composition of the present invention is not particularly limited in the formulation, for example, it may have a flexible cosmetic water, nourishing cosmetics, massage cream, nutrition cream, pack, gel or skin adhesive type cosmetic formulation, and also lotion, It may be a transdermal dosage form such as an ointment, gel, cream, patch or spray.
  • the present invention was completed by preparing a cosmetic composition for preventing kidney cancer containing baekchuk extract as an active ingredient (see Preparation Example 2 ).
  • the baekchuk extract of the present invention inhibits the growth of kidney cancer cells and induces apoptosis. Therefore, the composition for treating renal cancer according to the present invention will be very effective in the treatment of renal cancer patients.
  • 1 is a result of Alamar Blue analysis to determine the effect of the introduction of the axis axis in the growth of kidney cancer cells in ACHN cells, human kidney cancer cells, wherein the X axis is the concentration of the white axis extract, the Y axis is surviving human kidney cancer cells Survival rate.
  • ACHN cells which are human kidney cancer cells
  • the Alamar Blue assay is a modified form of the MTT assay, in which a specific enzyme degrades a living cell and then measures the fluorescence intensity of the product as the compound breaks down to determine the relative number of living cells after treatment. I am an experimental method. It will be described in more detail below.
  • ACHN cells a kidney cancer cell line used in the present invention, were distributed from Korean Cell Line Bank (KCLB) and used for experiments. Specifically, ACHN kidney cancer cells (Minimum essential medium) containing 10% FBS (fetal bovine serum, fetal bovine serum) (Welgene) and 25 mM HEPES (4- (2-hydroxyethyl) -1-piperazineethanesulfonic acid) Subcultured in medium.
  • FBS fetal bovine serum, fetal bovine serum
  • HEPES 4- (2-hydroxyethyl) -1-piperazineethanesulfonic acid
  • the baekchuk extract extracted in Example 1 was confirmed the effect of inhibiting growth against ACHN cells which are kidney cancer cells. Specifically, 6.0 x 10 per well in a 96 well plate 3 The rat axis dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO) after seeding ACHN kidney cancer cells and incubating for 24 hours. When the ethanol extract was treated at 0 to 100 ⁇ g / ml concentrations (specifically, 0, 3.125, 6.25, 12.5, 25, 50 and 100 ⁇ g / ml concentrations) for 48 hours, the degree of inhibition of cell growth was confirmed. (Table 1).
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • the baekchuk extract of the present invention has excellent ACHN cell killing activity, and further demonstrates the therapeutic and prophylactic activity of kidney cancer.
  • the white axis used in the present invention was widely used as a medicinal herb, it was judged that there would be no problem in stability, but the oral administration and the intraperitoneal administration were performed to confirm the toxicity test.
  • Acute toxicity test was performed using 6-week-old SPF SD rats. Two animals per group were suspended orally administered at a dose of 5 g / kg, each of which was suspended in 0.5% methylcellulose solution of the white axis extract of Example 1 of the present invention. After administration of the test substance, mortality, clinical symptoms, and changes in body weight were observed. Hematological and hematological examinations were performed. Necropsy was performed to observe abdominal and thoracic organ abnormalities.
  • the present inventors have confirmed that the renal cancer treatment effect of the baekchuk extract through the above embodiment was excellent to prepare a renal cancer treatment containing the extract as an active ingredient as follows.
  • the preparation of the following therapeutic agents can be used for the application of not only therapeutic agents but also cosmetic compositions.
  • the present inventors have confirmed that the baekchuk extract is excellent in lung cancer treatment activity through the above Example to prepare a cosmetic composition containing it as an active ingredient as follows.
  • the nourishing cream was prepared by a conventional method according to the composition described below.
  • Glycerin 3.0%, Butylene Glycol 3.0%, Liquid Paraffin 7.0%, Beta Glucan 7.0%, Carbomer 0.1%, Baekchi Extract 3.0%, Capphilic / Capric Triglyceride 3.0%, Squalane 5.0%, Cetearyl Glucoside 1.5% , Sorbitan stearate 0.4%, polysorbate 60 1.2%, triethanol amine 0.1%, purified water balance
  • Glycerin 4.0%, Polyvinyl Alcohol 15.0%, Hyaluronic Acid Extract 5.0%, Beta Glucan 7.0%, Allantoin 0.1%, White Axis Extract 0.5%, Nonyl Phenyl Ether 0.4%, Polysorbate 60 1.2%, Ethanol 6.0%, Purified Water
  • Ointments were prepared in a conventional manner according to the compositions described below.

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Abstract

본 발명은 백축 추출물의 신규한 용도에 관한 것으로 신장암에 대해 탁월한 예방 또는 치료 효능을 나타내는 백축 추출물을 유효성분으로 함유하는 치료용 조성물 및 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 백축 추출물은 신장암 세포의 성장을 억제하고 세포사멸을 유도하는 효과가 있어 신장암 치료 및 예방에 효과적으로 사용할 수 있다.

Description

백축 추출물을 포함하는 신장암 치료용 조성물 및 화장료 조성물
본 발명은 백축 추출물의 신규한 용도에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 신장암에 대해 탁월한 예방 또는 치료 효능을 나타내는 백축 추출물을 유효성분으로 함유하는 치료용 조성물 및 화장료 조성물에 관한 것이다.
현대인의 주요 질환 중에서, 암의 치료방법과 진단방법에 관한 연구는 발병빈도가 높은 폐암, 간암, 위암 등을 중심으로 진행되고 있다.
신장은 혈액을 여과하여 소변을 생성함으로써 생체 내의 노폐물을 체외로 배설하는 역할을 갖는 중요한 비뇨기계 기관이다. 또한, 동시에 혈압을 조절하는 안지오텐신, 적혈구 조혈 인자인 에리스로포이에틴 등의 호르몬을 생산하는 중요한 내분비 기관이기도 하다. 신장에 발생하는 종양에는, 성인에게서 발생하는 신세포암(kindney cell cancer)과 소아에게서 발생하는 윌름스(Wilms) 종양, 및 보기 드문 종양으로서 육종(sarcoma)이 있지만, 이하에서는 가장 발생률이 높은 악성 종양인 신세포암을 신장암이라고 부른다. 신장암의 발생 빈도는 인구 10만명당 2.5명 정도이고, 남녀비는 2 내지 3:1로 남성에게 많은 경향이 있다. 비뇨기과계 악성 종양 중에서는, 전립선암, 방광암에 이어서 많은 종양이다.
신장암의 위험 인자로서는 유전학적 요인도 알려져 있지만, 일반적으로는 흡연, 과도한 지방 섭취 등을 들 수 있다. 또한, 장기간 투석을 받고 있는 환자에게서 상기 종양의 발생률이 높은 것으로 알려져 있다. 신장암에서는 종양의 최대 직경이 5 ㎝ 이하인 경우에는 어떠한 자각 증상이 있는 경우가 드물고, 검진시의 CT 스캔 등에 의해 발견되는 경우가 많다. 크기가 큰 종양에서는 혈뇨, 복부 종양, 동통 등이 나타날 수 있다. 또한, 전신적 증상으로서 발열, 체중 감소, 빈혈 등을 초래하는 경우가 있으며, 드물게는 내분비 인자에 의해 적혈구 증다증이나 고혈압, 고칼슘혈증 등이 발생되는 경우가 있다. 한편, 신장암의 하대정맥 내로의 진전에 의해 복부 체표의 정맥의 노장(怒張)이나 정소 정맥류가 발생하는 경우가 있다. 신장암의 약 2할은, 폐나 골 전이로부터 발견된다. 신장암에서는 정맥 중에 종양이 확산되는 경향이 강하고, 다른 장기로의 전이가 발생하기 쉽다.
신장암의 검사법으로서는 초음파 검사, CT 검사, 혈관 조영 검사 등이 있지만, 특이적인 생화학 마커는 알려져 있지 않기 때문에 기기를 이용한 검진이 필요로 된다. 또한, 신장암은 병리학적으로 몇 개의 분류가 가능하지만, 그 중 약 90 ％를 차지하는 투명 세포형 신장암의 발생 원인은 암 억제 유전자인 VHL(von-Hippel-Lindau) 유전자의 결손인 것으로 알려져 있다. VHL 유전자의 결손은 HIF-α/VHF의 회합 장해를 통해 저산소 유도 유전자군의 전사 활성화를 초래하여, VEGF, TGFβ 등의 유전자의 발현 증강이 발생한다고 알려져 있다.
신장암의 주 치료법은 외과 요법이다. 병의 시기에 관계없이, 적출할 수 있는 경우에는 신장의 적출, 또는 신장의 부분적 적출이 가장 일반적이며, 만일 전이가 있다 하더라도 신장의 외과적 적출이 고려되는 경우가 있다. 외과 요법 이외의 방법으로서는 신동맥의 동맥색전술이 있으며, 이 방법은 적출이 불가능한 경우나, 큰 종양을 적출하는 경우에, 수술에 앞서서 시행되는 경우가 있다. 최근 화상 진단 기술의 발전에 의해 신장암은 매우 작은 크기여도 조기에 발견되도록 되어, 초기 암에서의 치료에서는 90％ 이상이 치유된다. 그러나, 5 ㎝ 이상의 큰 종양이나 전이가 있는 종양의 치료 성과는 빈약하기 때문에(신장 세포암 전체의 5년 생존율은 약 50 내지 60％), 조기 발견의 중요성이 인식되고 있다.
한편, 백축(Pharbitis Semen)은 흰 나팔꽃(Pharbitis nil CHOISY)의 씨를 말하며, 주요성분으로는 파르비틴(Pharbitin), 파르비틴산(Pharbitic acid), 티글린산(tiglic acid) 등이 있다. 맛은 쓰고 성질이 차가워 폐와 신장과 대장에 작용하여 대소변을 통하게 하고, 부종, 적취(오랜 체중으로 말미암아 뱃속에 덩어리가 생기는 병), 요통에 효과가 있다. 민간요법으로 나팔꽃에 잎이 많이 붙어 있을 때 뿌리에서 20 ㎝ 정도 잘라서 말려 두었다가 동상에 걸렸을 때 이것을 달인 물로 환부를 찜질하면 좋다고 알려져 있다. 나팔꽃은 인도 등 열대아시아 원산이며 약 256변종이 있다고 알려져 있다. 검은 씨를 흑축(黑丑), 흰색 씨를 백축(白丑)이라고도 한다. 금령(
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鈴)이라는 이름은 씨앗의 형태를 의미하며 분증(盆甑)과 구이(狗耳)라는 이름은 꽃잎의 모양에 따라 붙여졌다. 이 약을 깬 것은 약간 냄새가 있고 자극성이며 맛은 쓰고 성질은 차며 독이 있다[苦寒有毒].
생김새는 구슬을 세로로 4~6 등분한 모양을 하고 있으며 바깥면은 흑색~회적갈색 또는 회백색이며 매끈하거나 약간 오무라져 있다. 확대경으로 보면 씨앗 껍질의 바깥면에는 짧은 털이 밀생하고 융기선의 아래쪽에는 제점이 오므라져 있다. 횡절면은 부채 모양이고 엷은 황갈색 ~ 엷은 회갈색을 나타내며 질은 치밀하다. 씨앗 껍질은 얇고 그 바깥층은 어두운 회색, 안쪽 층은 엷은 회색이다. 다른 이름으로 흑축(黑丑), 구이초(狗耳草), 백견우(白牽牛), 백축(白丑), 분증초(盆甑草), 초금령(草
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鈴), 흑견우(黑牽牛)등이 있다. 백축은 사하(瀉下)작용과 이뇨작용이 강하고 기를 잘 내려 몸이 부을 때, 만성신우신염, 간경화 등으로 복수가 찰 때 사용한다. 해수, 천식에 유효하며 완고한 변비, 기생충제거에도 사용한다. 약리작용으로 장관연동작용으로 강력한 사하작용이 보고되었다.
그러나, 아직까지 백축의 신장암 관련 질환과 관련하여 상기 문헌 어디에도 개시되거나 공개된 바가 없다.
이에, 본 발명자들은 백축에 대한 생약 연구를 하던 중, 백축 추출물이 신장암 세포를 효과적으로 사멸시킬 수 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 백축 추출물을 유효성분으로 함유하는 신장암 치료용 조성물 및 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 백축을 유기용매로 추출한 유효성분을 포함하는 신장암 예방 및 치료용 조성물을 제공한다. 상기 유기 용매는 에탄올인 것이 바람직하다.
또한, 본 발명은 화장품학적으로 허용 가능한 화장품보조 첨가제를 포함하는 백축 에탄올 추출물을 유효성분으로 함유하는 신장암 예방용 화장료 조성물을 제공한다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명은 백축 에탄올 추출물을 유효성분으로 함유하는 신장암 예방 및 치료용 조성물을 제공한다. 본 발명의 조성물은 활성성분으로서 백축 추출물을 포함하며, 추가적으로 약제학적으로 허용가능한 담체 또는 희석제를 포함할 수 있다.
본 발명의 신장암 예방 및 치료용 조성물에 있어서, 상기 에탄올 추출물은 50℃에서 24시간 동안 추출되는 것이 바람직하고, 이때 상기 에탄올 추출물은 45℃ 감압 조건에서 건조 및 농축되는 것이 보다 바람직하며, 상기 에탄올은 95%인 것이 가장 바람직하다.
또한, 본 발명의 신장암 예방 및 치료용 조성물에 있어서, 상기 신장암은 신세포암(kindney cell cancer)인 것이 바람직하다.
본 발명의 백축 추출물은 백축의 어느 부위에서도 가능하지만, 바람직하게는 백축 열매로부터 추출되는 것이 바람직하다. 그리고 추출용액은 물 또는 유기용매로 추출하여 얻을 수 있는데, 유기용매로는 저급 알콜, 아세톤, 클로로포름, 메틸렌클로라이드, 에테르, 에틸아세테이트, 헥산 등을 예시할 수 있다. 저급알콜로는 메탄올, 에탄올, 프로판올 및 부탄올을 예시할 수 있으며, 에탄올이 가장 바람직하다.
구체적으로, 백축 건조물 또는 분말에 1 내지 5 배, 바람직하게는 3배의 95% 에탄올을 첨가하고 20 내지 100℃, 바람직하게는 40 내지 60℃의 온도에서 10 내지 100시간, 바람직하게는 15 내지 40시간, 더욱 바람직하게는 24시간 동안 추출한 후 여과하여 백축의 에탄올 추출물을 제조할 수 있다. 바람직하게는 상기 추출액을 여과하여 얻어진 여액을 감압농축하여 제조할 수 있다. 상기 추출방법들에서 추출 공정은 필요에 따라 2회 이상 반복하여 실시할 수 있으며, 여과 후 얻어진 추출물을 동결 건조 또는 감압건조시켜 분말 형태로 만들 수도 있다.
상기 "약제학적으로 허용가능한 담체"는 신체의 한 기관 또는 부분으로부터 신체의 다른 기관 또는 부분으로 활성 성분을 수송하는 역할을 하는 액체 또는 고체 충진제, 희석제, 부형제 또는 용매와 같은 약제학적으로 허용되는 물질, 조성물 또는 운반체(vehicle)를 의미한다.
본 발명의 신장암 치료용 조성물은 유효성분과 함께 추가로 약제학적으로 허용되는 1종 이상의 담체를 첨가하여 약제로 제조할 수 있다. 상기 담체로는 식염수, 완충 식염수, 물, 글리세롤 및 에탄올 등이 있으나 이에 한정되지 않으며, 당해 기술 분야에 알려진 적합한 제제(Remingtons's Pharmaceutical Science(최근판), Mack Publishing Company, Easton PA)를 모두 사용 가능하다.
본 발명의 백축 추출물을 약제화하기 위한 제제는 임상 투여시에 경구로 투여가 가능하며 일반적인 의약품 제제의 형태로 사용될 수 있으며, 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 경구를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드, 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.
또한, 본 발명의 조성물에 추가될 수 있는 생약재는 약학적으로 허용되는 임의의 생약재일 수 있으며, 예를 들면, 고본(Angelicae tenuissimae Radix), 천마(Gastrodiae Rhizoma), 시호(Bapleuri Radix), 당귀(Angelicae gigantis Radix), 도인(Persicae Semen), 계지(Cinnamomi Ramulus), 대황(Rhei Rhizoma), 감초(Glycyrrhizae Radix), 천궁(Cnidii Rhizoma), 진피(Aurantii nobilis Pericarpium), 택사(Alismatis Rhizoma), 황련(Coptidis Rhizoma), 황금(Scutellariae Radix), 복령(Hoelen), 작약(Paeoniae Radix), 백출(Atractylodis Rhizoma alba), 황백(Phellodendri Cortex), 치자(Gardeniae Fructus), 반하(Pinelliae Tuber), 조구등(Uncaria Ramuluset Uncus), 지실(Ponciri Fructus), 인삼(Gingseng), 맥문동(Liriopis Tuber), 원지(Polygalae Radix), 석창포(Acori graminei Rhizoma), 창출(Atractylodis Rhizoma alba), 감국(Chrysanthemi Flos), 방풍(Ledebouriellae Radix), 생강(Zingiberis Rhizoma crudus), 망초(Natrii sulfas), 대조(Zizyphi Fructus), 단삼(Salviae Radix), 목단피(Mautan Radicis Cortex), 지황(Rehmanniae Radix), 박하(Menthae Herba), 산약(Dioscoreae Rhizoma), 저령(Polyporus), 하수오(Polygonimultiflori Radix), 구자(Allii tuberosi Semen), 결명자(Cassiae Semen), 구기자(Lycii Fructus), 독활(Araliae cordatae Radix), 두충(Eucommiae Cortex), 백화사설초(Hedyotis Herba), 삼백초(Saururus Herba), 인진(Artemisiaecapillaris Herba), 지모(Anemarrhenae Rhizoma), 홍화(Carthami Flos), 황기(Astragali Radix), 석송자(Lycopodium), 은행잎(Ginkgonis Folium), 황정(Polygonati Rhizoma), 연자육(Nelumbinis Semen), 용골(Fossilia ossis Mastodi), 지골피(Lycii radicis Cortex), 우슬(Achyranthis Radix), 숙지황(Rehmanniae Radix preparata), 흑임자(Perillae Semen), 백자인(Thujae Semen), 맥아(Hordei Fructus germinatus), 토사자(Cuscutae Semen), 파극천(Morindae Radix), 해송(Pini koraiensis Radix) 등을 단독으로 또는 배합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 조성물은 실제 임상 투여시에 비경구의 여러 가지 제형으로 투여될 수 있는데, 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드, 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 구체적으로, 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜(Propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다. 또한 치료제의 효능 증진을 위해 칼슘이나 비타민 D3를 첨가할 수 있다. 이러한 조성물은 단위-용량(1회분) 또는 다중-용량(수 회분) 용기, 예를 들면, 밀봉된 앰풀 및 바이알에 제시될 수 있고, 사용 직전에 멸균성 액상 담체, 예를 들면, 주사용 수의 부가 만을 요구하는 동결-건조 조건 하에 저장할 수 있다. 즉석의 주사 용제 및 현탁제는 멸균성 산제, 과립제 및 정제로부터 제조할 수 있다.
본 발명의 제제는 대상의 연령, 성별, 상태, 체내에서 활성 성분의 흡수도, 불활성율 및 배설속도, 병용되는 약물에 따라 달리 적용될 수 있다. 본 발명은 또한 투약 단위의 제형들을 포함한다. 제형은 개별 투약 형태, 예를 들면 정제, 피복 정제, 캡슐제, 환제, 좌약 및 앰플제로 존재하고, 약제 중 유효 화합물의 함량은 개별 투약량의 분율 또는 배수에 해당한다. 투약 단위는, 예를 들면 개별 투여량의 1, 2, 3 또는 4배로, 또는 1/2, 1/3 또는 1/4배를 함유할 수 있다. 개별 투여량은 바람직하기로는 유효 화합물이 1회에 투여되는 양을 함유하며, 이는 통상 1일 투여량의 전부, 1/2, 1/3 또는 1/4배에 해당한다.
본 발명에서 용어, "추출물(extract)"은 천연물로부터 분리된 활성성분을 의미한다. 추출물은 물, 유기용매, 또는 이의 혼합용매를 이용하는 추출과정으로 획득할 수 있으며, 추출액, 이의 건조 분말 또는 이를 이용하여 제형화된 모든 형태를 포함한다.
본 발명의 구체적인 실시에서, 백축의 에탄올 추출물은 ACHN 신장암 세포를 100 ㎍/㎖에서 98.8% 사멸시키고, IC50(half maximal inhibitory concentration)은 10.5 ㎍/㎖이었다. 상기 결과는 본 발명의 백축 추출물이 우수한 ACHN 신장암 세포의 사멸 활성을 가지며, 나아가 신장암 치료 및 예방 활성을 가진다는 것을 입증하는 것이다.
본 발명에서 용어, "예방"이란 조성물의 투여로 신장암 발병을 억제 또는 지연시키는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에서 용어, "치료"란 조성물의 투여로 신장암의 증세가 호전되거나 이롭게 변경하는 모든 행위를 의미한다.
본 발명에서 백축 추출물은 물, 유기 용매, 또는 이의 혼합 용매를 사용하여 추출하여 사용할 수 있다. 바람직하게는 유기 용매, 특히 에탄올을 사용하여 추출한다. 추출한 액은 바로 사용하거나 또는 농축 및/또는 건조하여 사용할 수 있다. 유기용매를 사용하여 추출하는 경우, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올, 에틸렌, 아세톤, 헥산, 에테르, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, 디클로로메탄, N, N-디메틸포름아미드(DMF), 디메틸설폭사이드(DMSO), 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 또는 이들의 혼합용매인 유기용매를 사용하며 생약의 유효 성분이 파괴되지 않거나 최소화된 조건에서 실온 또는 가온하여 추출할 수 있다. 추출하는 유기용매에 따라 약제의 유효성분의 추출정도와 손실정도가 차이가 날 수 있으므로, 알맞은 유기용매를 선택하여 사용하도록 한다. 추출 방법은 특별히 제한되지 않고, 예를 들어 냉침 추출, 초음파 추출, 환류 냉각 추출 등이 있다. 여과는 추출액으로부터 부유하는 고체 입자를 제거하는 과정으로, 면, 나일론 등을 이용하여 입자를 걸러내거나 한외여과, 냉동여과법, 원심분리법 등을 사용할 수 있으나 이에 제한되지 않는다.
추출액의 농축에는 감압농축, 역삼투압 농축 등의 방법이 사용될 수 있다. 농축 후 건조 단계는 동결건조, 진공건조, 열풍건조, 분무건조, 감압건조, 포말건조, 고주파건조, 적외선건조 등을 포함하나 이에 제한되지 않는다. 경우에 따라, 최종 건조된 추출물을 분쇄하는 공정을 추가할 수 있다.
또한, 상기 추출물은 추가의 분획 공정을 수행할 수 있다. 바람직하게는 상기 추출물을 증류수에 현탁시켜 비극성 유기 용매, 예를 들어, 헥산, 에테로, 디클로로메탄, 클로로포름, 에틸아세테이드 또는 이들의 혼합 용매로 비극성용매 가용층을 추출, 분리하여 수득하도록 하고, 이를 농축 및/또는 건조하여 사용할 수 있다.
본 발명에서, 용어 "약제학적으로 허용가능한 염"이란 약리학적 또는 생리학적으로 허용되는 무기산, 유기산 및 염기로부터 유도된 염을 의미한다. 적합산 산의 예로는 염산, 브롬산, 황산, 질산, 과염소산, 푸마르산, 말레산, 인산, 글리콜산, 락트산, 살리실산, 숙신산, 톨루엔-p-설폰산, 타르타르산, 아세트산, 시트르산, 메탄설폰산, 포름산, 벤조산, 말론산, 나프탈렌-2-설폰산, 벤젠설폰산 등을 포함할 수 있다. 적합한 염기로부터 유도된 염은 알칼리 금속, 예들 들어, 나트륨, 알칼리토금속, 예들 들어, 마그네슘, 암모늄 등을 포함할 수 있다.
본 발명의 신장암 질환 예방 및 치료용 약학조성물은 조성물 총 중량에 대하여 상기 추출물 또는 화합물을 0.1 내지 50 중량%로 포함한다. 또한, 상기 조성물은 약효를 증가시키지는 않으나 약재 조성물에 통상 사용되어 냄새, 맛, 시각 등을 향상시킬 수 있는 추가성분을 포함할 수 있다. 또한, 상기 조성물은 비타민 B1, B2, B6, C, E, 니아신, 카르니친, 베타인, 엽산 판토텐산, 비오틴, 아연, 철, 칼슘, 크롬, 마그네슘, 이들의 혼합물 등의 무기, 유기 첨가물들을 추가로 포함할 수 있다. 또한, 상기 조성물은 단독 사용하거나 기존 사용되어진 신장암에 대한 치료 활성을 가지는 물질을 포함할 수 있다.
본 발명에서 용어, "환자"는 신장암 및 이의 직, 간접적 원인에 의해 유발된 질환을 가지고, 본 발명의 조성물을 투여에 의하여 증상이 호전될 수 있는 인간과 말, 양, 돼지, 염소, 낙타, 영양, 개 등의 동물을 의미한다. 본 발명의 백축 추출물을 포함하는 조성물을 환자에게 투여함으로써, 상기에서 언급한 신장암을 효과적으로 예방 및 치료할 수 있다. 본 발명의 조성물을 기존의 신장암 치료제와 병행하여 투여할 수 있다.
본 발명에서 용어, "투여"는 어떠한 적절한 방법으로 환자에게 소정의 물질을 도입하는 것을 의미하며, 본 발명의 조성물의 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 어떠한 일반적인 경로를 통하여 경구 또는 비경구 투여될 수 있다. 또한, 조성물은 활성 물질이 표적 세포로 이동할 수 있는 임의의 장치에 의해 투여될 수 있다.
본 발명의 조성물은 약제학적으로 유효한 양으로 투여한다. 본 발명에서 용어, "약제학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 환자의 성병, 연령, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료 기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 본 발명의 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고 종래의 치료제와는 순차적 또는 동시에 투여될 수 있다. 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기 요소를 모두 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다. 본 발명의 제조 방법에 따라 제조된 추출물 또는 화합물을 포함하는 조성물의 투여방법은 경구투여 또는 정맥투여가 바람직하고, 일반적으로 그 유효 용량은 경구투여인 경우에는 보통 성인을 기준으로 1회에 1 내지 500 ㎎/㎏이 바람직하며, 정맥투여인 경우에는 1 내지 100 ㎎/㎏이 바람직하며, 하루 2-3 회 투여될 수 있다. 특정 환자에 대한 투여용량 수준은 성별, 연령, 백축상태, 식이, 투여시간, 투여방법, 약제혼합, 환자의 상태 및 신경 질환의 발병 정도에 따라 변화될 수 있다.
또한, 본 발명은 화장품학적으로 허용 가능한 화장품 보조 첨가제를 포함하는 백축 에탄올 추출물을 유효성분으로 함유하는 신장암 예방용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 화장료 조성물은 에탄올 추출물을 총중량에 대해 0.01 내지 10중량% 포함하는 것이 바람직하며, 0.1~1중량%로 포함하는 것이 더욱 바람직하다. 본 발명의 화장료 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정되는 바는 없으며, 예를 들어 유연화장수, 영양화장수, 마사지크림, 영양크림, 팩, 젤 또는 피부 점착타입의 화장료 제형을 가질 수 있으며, 또한 로션, 연고, 젤, 크림, 패취 또는 분무제와 같은 경피투여형의 제형일 수 있다.
본 발명에서는 ACHN 신장암 세포에 본 발명의 백축 추출물을 투입한 결과, ACHN 세포가 사멸하는 것을 확인하였다(도 1 참조). 따라서, 백축 추출물이 신장암 치료 효과가 있다는 것을 새롭게 알 수 있다. 이에, 본 발명에서는 백축 추출물을 유효성분으로 함유하는 신장암 예방용 화장료 조성물을 제조함으로써 본 발명을 완성하였다(제조예 2 참조).
상기에서 살펴본 바와 같이, 본 발명의 백축 추출물은 신장암 세포의 성장을 억제하고 세포사멸을 유도한다. 따라서 본 발명에 따른 신장암 치료용 조성물은 신장암 환자의 치료에 매우 효과적일 것이다.
도 1은 인간 신장암 세포인 ACHN 세포에서 백축의 도입이 신장암 세포의 성장에 미치는 영향을 알아보기 위한 Alamar Blue 분석 결과이고, 이때 X축은 백축 추출물의 농도이고, Y축은 생존한 인간 신장암 세포의 생존율을 나타낸다.
이하, 본 발명을 하기 실시예에 의거하여 보다 상세하게 설명하고자 한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명은 하기 실시예에 의해 한정되는 것이 아니고, 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 치환 및 균등한 타 실시예로 변경할 수 있음은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 명백할 것이다.
<실시예 1> 백축 추출물의 제조
서울 약재상에서 구입한 백축(중국산) 3 ㎏을 음지 및 실온에서 5일간 건조하고 분쇄하였다. 상기 분쇄된 백축을 95% 에탄올(ethanol) 30 ℓ에 침지시키고 50℃에서 24시간 동안 추출하였다. 이것을 여과지를 통하여 여과한 후 45℃ 감압 조건에서 건조 및 농축하여 총 추출물 315 g을 수득하고, -20℃에서 보관하였다.
<실시예 2> 백축 추출물이 신장암 세포의 성장에 미치는 영향
상기 실시예 1에서 추출한 백축 추출물이 신장암 세포의 성장에 미치는 영향을 알아보기 위하여, 인간 신장암 세포인 ACHN 세포에 백축의 에탄올 추출물을 48시간 처리하고 Alamar Blue 분석을 시행하였다. Alamar Blue 분석은 MTT 분석의 변형된 형태인데, 특정 효소에 의해서 분해되는 화합물을 살아있는 세포에 처리한 후 화합물이 분해되면서 나오는 생성물의 형광 세기를 측정함으로써 약물을 처리한 후 살아있는 세포의 상대적인 숫자를 알아내는 실험방법이다. 하기에서 보다 상세히 설명한다.
<2-1> 인간 신장암 세포주의 준비 및 처리
본 발명에 사용된 신장암 세포주인 ACHN 세포는 한국세포주은행(Korean Cell Line Bank, KCLB)으로부터 분양받아 실험에 이용하였다. 구체적으로, ACHN 신장암 세포를 10% FBS(fetal bovine serum, 소태아혈청)(Welgene)와 25 mM HEPES (4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid)를 포함하는 MEM(Minimum essential medium) 배지에서 계대배양하였다.
<2-2> ACHN 신장암 세포의 세포 성장 억제 측정
상기 실시예 1에서 추출한 백축 추출물이 신장암 세포인 ACHN 세포에 대하여 성장을 억제시키는 효과를 확인하였다. 구체적으로, 96 웰 플레이트에 각 웰 당 6.0 X 103 개의 ACHN 신장암 세포를 주입(seeding)하고 24시간 동안 배양한 후, DMSO(Dimethyl sulfoxide)에 녹인 상기 백축 에탄올 추출물을 각각 0 내지 100 ㎍/㎖ 농도(구체적으로, 각각 0, 3.125, 6.25, 12.5, 25, 50 및 100 ㎍/㎖ 농도)로 48시간 동안 처리하였을 때, 세포 성장을 저해하는 정도를 확인하였다(표 1). 각 농도의 추출물을 처리한 후, 96-웰 플레이트에서 각 웰에 채워진 0.2 ㎖의 세포 배양액에 20 ㎕의 Alamar Blue 시약을 첨가한 후 플레이트를 인큐베이터에서 2시간 동안 배양하였다. 각 웰의 세포를 고르게 반응시키기 위하여 플레이트를 천천히 흔들고, 544 ㎚의 파장에서 조사광을 조사하면서 590 ㎚에서 형광의 세기를 형광광도계(Fluorescence Microplate Reader; Molecular Devices Corp.)로 측정하였고, 신장암 세포의 생존율을 도 1에 나타내었다.
표 1
백축 농도 신장암 세포 생존율 (평균) 표준편차
0 ㎍/㎖ 1.000 0.000
3.125 ㎍/㎖ 1.004 0.008
6.25 ㎍/㎖ 0.892 0.035
12.5 ㎍/㎖ 0.331 0.025
25 ㎍/㎖ 0.068 0.003
50 ㎍/㎖ 0.021 0.001
100 ㎍/㎖ 0.012 0.001
그 결과, 표 1 및 도 1에서 나타난 바와 같이, 백축의 처리 농도가 높을수록 신장암 세포의 성장이 감소하였으며, 이로부터 백축이 신장암 치료 효과를 가짐을 알 수 있었다. 즉, 6.25 ㎍/㎖에서 10.8%, 12.5 ㎍/㎖에서 66.9%, 25 ㎍/㎖에서 93.2%, 50 ㎍/㎖에서 97.9%, 100 ㎍/㎖에서 98.8%로 신장암 세포를 사멸시켰다. 아울러, IC50(half maximal inhibitory concentration)은 10.5 ㎍/㎖로 측정되었다. 상기 표 1에서 백축을 처리하지 않은 대조군의 신장암 세포의 생존율 수를 1을 기준으로 하여 각각의 백축 처리 농도에 따른 48시간 후의 신장암 세포의 상대적 세포수를 기재하였다. 이와 같이, 본 발명의 백축 추출물은 우수한 ACHN 세포 사멸 활성을 가지며, 나아가 신장암 치료 및 예방 활성을 가진다는 것을 입증한다.
<실시예 3> 백축 추출물에 의한 급성독성 시험
본 발명에 이용된 백축은 널리 약재로 이용되고 있어서 안정성에 문제가 없을 것으로 판단하였으나, 경구 투여시 및 복강내 투여시의 독성 실험을 수행하여 이를 확인하고자 하였다.
6주령의 특정병원부재(SPF) SD계 랫트를 사용하여 급성독성실험을 실시하였다. 군당 2 마리씩의 동물에 본 발명의 실시예 1의 백축 추출물을 각각 0.5% 메틸셀룰로즈 용액에 현탁하여 5 g/㎏의 용량으로 단회 경구투여하였다. 시험물질 투여후 동물의 폐사여부, 임상증상, 체중변화를 관찰하고 혈액학적 검사와 혈액생화학적검사를 실시하였으며, 부검하여 육안으로 복강장기와 흉강장기의 이상여부를 관찰하였다.
시험결과, 시험물질을 투여한 모든 동물에서 특기할 만한 임상증상이나 폐사된 동물은 없었으며, 체중변화, 혈액검사, 혈액생화학 검사, 부검소견 등에서도 독성변화는 관찰되지 않았다. 이상의 결과 백축 추출물은 모두 랫트에서 5 g/㎏까지 독성변화를 나타내지 않으며 경구 투여 최소치사량 (LD50)은 5 g/㎏이상인 안전한 물질로 판단되었다.
<제조예 1> 백축 추출물을 유효성분으로 함유하는 신장암 치료제의 제조
본 발명자들은 상기 실시예를 통해 백축 추출물의 신장암 치료 효능이 뛰어남을 확인하여 상기 추출물을 유효성분으로 함유하는 신장암 치료제를 하기와 같이 제조하였다. 또한, 하기 치료제의 제조예는 치료제 뿐만 아니라 화장료 조성물의 제조에도 응용하여 사용될 수 있다.
<1-1> 백축 추출물을 함유하는 연질캅셀(soft gelatin capsules)(중량%)
백축 추출물 20%, 비타민 C 4.5%, 비타민 D3 0.001%, 황산망간0.1%, 밀납10%, 팜유25%, 홍화씨유30.399%
<1-2> 백축 추출물을 함유하는 정맥주사용 제제의 제조(중량%)
백축 추출물0.2%, 만니톨0.3%, 생리식염수9.5%
<1-3> 백축 추출물을 함유하는 정제(tablet)(중량%)
백축 추출물 35%, 비타민 C 10%, 비타민 D3 0.001%, 황산망간 0.1%, 결정셀룰로오즈 25.0%, 유당 17.999%, 스테아린산마그네슘 2%
<제조예 2> 백축 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물의 제조
본 발명자들은 상기 실시예를 통해 백축 추출물이 폐암 치료 활성이 뛰어남을 확인하여 이를 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물을 하기와 같이 제조하였다.
<2-1> 백축 추출물을 함유하는 영양화장수(중량%)
하기 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 영양화장수를 제조하였다.
글리세린 8.0 %, 부틸렌글리콜 4.0 %, 히알루론산 추출물 5.0 %, 베타글루칸 7.0 %, 카보머 0.1 %, 백축 추출물 0.05 %, 카프필릭/카프릭 트리글리세라이드 8.0 %, 스쿠알란 5.0 %, 세테아릴 글루코사이드 1.5 %, 소르비탄 스테아레이트 0.4 %, 세테아릴 알콜 1.0 %, 트리에탄올 아민 0.1 %, 정제수 잔량
<2-2> 백축 추출물을 함유하는 영양크림(중량%)
하기 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 영양크림을 제조하였다.
글리세린 3.0 %, 부틸렌글리콜 3.0 %, 유동파라핀 7.0 %, 베타글루칸 7.0 %, 카보머 0.1 %, 백축 추출물 3.0 %, 카프필릭/카프릭 트리글리세라이드 3.0 %, 스쿠알란 5.0 %, 세테아릴 글루코사이드 1.5 %, 소르비탄 스테아레이트 0.4 %, 폴리솔베이트 60 1.2 %, 트리에탄올 아민 0.1 %, 정제수 잔량
<2-3> 백축 추출물을 함유하는 마시지 크림(중량%)
하기 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 마사지 크림을 제조하였다.
글리세린 8.0 %, 부틸렌글리콜 4.0 %, 유동파라핀 45.0 %, 베타글루칸 7.0 %, 카보머 0.1 %, 백축 추출물 1.0 %, 카프필릭/카프릭 트리글리세라이드 3.0 %, 밀납 4.0 %, 세테아릴 글루코사이드 1.5 %, 세스퀴 올레인산 소르비탄 0.9 %, 바세린 3.0 %, 파라핀 1.5 %, 정제수 잔량
<2-4> 백축 추출물을 함유하는 팩(중량%)
하기 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 팩을 제조하였다.
글리세린 4.0 %, 폴리비닐알콜 15.0 %, 히알루론산 추출물 5.0 %, 베타글루칸 7.0 %, 알란토인 0.1 %, 백축 추출물 0.5 %, 노닐 페닐에테르 0.4 %, 폴리솔베이트 60 1.2 %, 에탄올 6.0 %, 정제수 잔량
<2-5> 백축 추출물을 함유하는 피부외용제 연고(중량%)
하기 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 연고를 제조하였다.
글리세린 8.0 %, 부틸렌글리콜 4.0 %, 유동파라핀 15.0 %, 베타글루칸 7.0 %, 카보머 0.1 %, 백축 추출물 3.0 %, 스쿠알란 1.0 %, 세테아릴 글루코사이드 1.5 %, 소르비탄 스테아레이트 0.4 %, 세테아릴 알콜 1.0 %, 밀납 4.0 %, 정제수 잔량
한편, 본 발명의 구체적 범위는 상기 기술한 실시예 보다는 특허청구범위에 의하여 한정지어지며, 특허청구 범위의 의미와 범위 및 그 등가적 개념으로 도출되는 모든 변경 및 변형된 형태를 본 발명의 범위로 포함하여 해석하여야 한다.

Claims (7)

  1. 백축을 유기 용매로 추출한 유효성분을 포함하는 신장암 예방 및 치료용 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 유기 용매는 에탄올인 것을 특징으로하는 신장암 예방 및 치료용 조성물.
  3. 제 2항에 있어서, 상기 에탄올로 추출한 유효성분은 50℃에서 24시간 동안 추출되는 것을 특징으로 하는 신장암 예방 및 치료용 조성물.
  4. 제 3항에 있어서, 상기 에탄올 추출물은 45℃ 감압 조건에서 건조 및 농축되는 것을 특징으로 하는 신장암 예방 및 치료용 조성물.
  5. 제 1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 약제학적으로 허용가능한 담체 또는 희석제를 포함하는 것을 특징으로 하는 신장암 예방 및 치료용 조성물.
  6. 제 1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 신장암은 신세포암(kindney cell cancer)인 것을 특징으로 하는 신장암 예방 및 치료용 조성물.
  7. 화장품학적으로 허용 가능한 화장품보조 첨가제를 포함하는 백축 추출물을 유효성분으로 함유하는 신장암 예방용 화장료 조성물.
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