KR100745362B1 - 세포치료제 설비의 사용방법 및 이를 이용한 네트워크기반의 프랜차이즈 마켓 비즈니스 방법 - Google Patents

세포치료제 설비의 사용방법 및 이를 이용한 네트워크기반의 프랜차이즈 마켓 비즈니스 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR100745362B1
KR100745362B1 KR1020060023412A KR20060023412A KR100745362B1 KR 100745362 B1 KR100745362 B1 KR 100745362B1 KR 1020060023412 A KR1020060023412 A KR 1020060023412A KR 20060023412 A KR20060023412 A KR 20060023412A KR 100745362 B1 KR100745362 B1 KR 100745362B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
room
cell therapy
cell
chamber
facility
Prior art date
Application number
KR1020060023412A
Other languages
English (en)
Inventor
장재덕
장정호
서동삼
고창권
유승주
고희철
이새봄
Original Assignee
세원셀론텍(주)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 세원셀론텍(주) filed Critical 세원셀론텍(주)
Priority to KR1020060023412A priority Critical patent/KR100745362B1/ko
Priority to JP2009500272A priority patent/JP2009533324A/ja
Priority to US12/224,949 priority patent/US20090018868A1/en
Priority to EP06716420A priority patent/EP1994137A4/en
Priority to BRPI0621492-4A priority patent/BRPI0621492A2/pt
Priority to CNA2006800538501A priority patent/CN101400782A/zh
Priority to PCT/KR2006/000970 priority patent/WO2007105846A1/en
Priority to MX2008011691A priority patent/MX2008011691A/es
Application granted granted Critical
Publication of KR100745362B1 publication Critical patent/KR100745362B1/ko

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M3/00Tissue, human, animal or plant cell, or virus culture apparatus
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/20ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the management or administration of healthcare resources or facilities, e.g. managing hospital staff or surgery rooms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06QINFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G06Q50/00Information and communication technology [ICT] specially adapted for implementation of business processes of specific business sectors, e.g. utilities or tourism
    • G06Q50/04Manufacturing
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/40ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for data related to laboratory analysis, e.g. patient specimen analysis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Strategic Management (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Marketing (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Tourism & Hospitality (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)

Abstract

본 발명은 세포치료제 설비의 사용방법 및 이를 이용한 네트워크 기반의 프랜차이즈 마켓 비즈니스 방법에 관한 것이다.
본 발명은 이를 위해 각기 고유의 기능을 가진 다수의 유닛(Unit)으로 구분되어 조립되며, 오염발생을 적게 하기 위해 입구와 출구를 분리·구획한 CT(Cell Therapy)모듈(1)에 의해 세포치료제를 생산하는 공정; 및 각기 고유의 기능을 가진 다수의 유닛(Unit)으로 구분되어 조립되며, 오염발생을 적게 하기 위해 입구와 출구를 분리·구획한 BC(Baby Cell)모듈(2)에 의해 조혈모세포 및 골수세포와 기타 세포들을 적절한 공정을 거쳐 장기간 보관하는 공정;이 포함됨을 특징으로 구성된다.
상기와 같이 구성된 본 발명은 모듈화된 세포치료제 생산설비 및 이를 운영하는 방법 그리고 여기에 세포치료제 생산기술 및 라이센스를 포함하는 메디칼 셀 시스템(Medical Cell System)의 사용방법 및 비즈니스 방법을 제공하고, 이는 결과적으로 환자에게 이식 가능한 수준의 세포치료제를 단시간에 저비용으로 쉽게 생산함과 아울러 환자에게 빠른 시간 내에 임상 적용할 수 있고, 또한 기능별로 구분된 조립형으로 공급되기에 일정 크기의 공간이 확보된 곳이면 어느 곳이든 쉽게 설치하여 사용할 수 있고, 이로 인해 제품의 품질과 신뢰성을 대폭 향상시켜 사용자로 하여금 좋은 이미지를 심어줄 수 있도록 한 것이다.
준비실, 공정실, 무균검사실, 품질검사실, 설비실, 세포치료제.

Description

세포치료제 설비의 사용방법 및 이를 이용한 네트워크 기반의 프랜차이즈 마켓 비즈니스 방법{A CELL THERAPY PRODUCT FACILITY USE METHOD AND NETWORK FRANCHISE MARKET BUSINESS METHOD}
도 1 은 본 발명에 적용된 세포치료제 설비 CT(Cell Therapy)-module 장치의
평면 전체 간략 구성도.
도 2 의 (a)는 본 발명에 적용된 준비실과 설비실의 정단면도이고,
(b)는 본 발명에 적용된 공정실과 설비실의 정단면도이다.
도 3 의 (a)(b)(c)는 본 발명에 적용된 에어핸들링부의 평면도와 정면도 및
측면도.
도 4 는 본 발명에 적용된 세포치료제 설비 CT(Cell Therapy)-module 장치의
청정도 구역을 표시한 구성도.
도 5 는 본 발명에 적용된 세포치료제 설비 BC(Baby Cell)-module 장치의 평
면 전체 간략 구성도.
도 6 은 상기 도 5 의 준비실과 설비실의 정단면도.
도 7 은 본 발명에 적용된 세포치료제 설비 BC(Baby Cell)-module 장치의 청
정도 구역을 표시한 구성도.
도 8 은 본 발명에 적용된 세포치료제 설비를 이용한 네트워크 기반의 프랜
차이즈 마켓 비즈니스 방법의 구성도.
<도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명>
1: CT(Cell Therapy)모듈 2: BC(Baby Cell)모듈
10, 70: 준비실 20, 80: 공정실
30, 90: 무균검사실 40, 100: 품질검사실
50, 110: 설비실 120: 관리자서버
본 발명은 세포치료제 설비의 사용방법 및 이를 이용한 네트워크 기반의 프랜차이즈 마켓 비즈니스 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 모듈화된 세포치료제 생산설비 및 이를 운영하는 방법 그리고 여기에 세포치료제 생산기술 및 라이센스를 포함하는 메디칼 셀 시스템(Medical Cell System)의 사용방법 및 비즈니스 방법을 제공하고, 이는 결과적으로 환자에게 이식 가능한 수준의 세포치료제를 단시간에 저비용으로 쉽게 생산함과 아울러 환자에게 빠른 시간 내에 임상 적용할 수 있고, 또한 기능별로 구분된 조립형으로 공급되기에 일정 크기의 공간이 확보된 곳이면 어느 곳이든 쉽게 설치하여 사용할 수 있고, 이로 인해 제품의 품질과 신뢰성 을 대폭 향상시켜 사용자로 하여금 좋은 이미지를 심어줄 수 있도록 한 것이다.
주지하다시피 현대사회의 특징인 웰빙 및 노령사회의 바탕이 되는 보건산업, 제약산업, 의료산업을 근본적으로 변화시킬 것으로 기대되는 차세대기술인 세포치료제 기술은 기술집약 및 에너지 절약산업으로서 의료산업고도화를 위한 가장 핵심적인 부분 중의 하나이다.
세포치료제(Cell Therapy Product)라 함은‘세포의 조직과 기능을 복원시키기 위하여 살아있는 환자 자신(autologus)이나 타인(allogenic) 또는 다른 동물(xenogenic)의 체세포를 채취하여 증식시키거나 줄기세포를 원하는 세포로 분화시키는 등의 일련의 행위를 통하여 치료, 진단 및 예방의 목적으로 사용되는 의약품’이며 적용범위가 넓고, 화상이나 암, 치매 등 각종 난치성 질환의 치료에 무한한 가능성을 가진 새로운 치료방법으로 최근 수년 사이에 집중적으로 조명을 받아 왔다.
세포치료제는 개발 기술 종류에 따라 응용분야가 무한해 미래의 생명과학 및 의학 분야를 선도해 나아갈 중요한 21세기형 신약기술로 주목받고 있다. 미국 등 기술선진국에서는 수백 여건이 임상시험 중이며 우리나라에서도 관련 연구가 매우 활발히 진행되고 있다. 세포치료제를 통해 치료할 수 있는 질병으로는 각종 암은 물론 혈액면역질환, 신경질환, 당뇨병, 골 연골질환, 심혈관질환 등 난치병 등이 이에 해당한다. 또한 줄기세포의 응용을 통한 난치병 정복은 21세기 생명공학계의 최대의 화두로서 부각되었으며, 심혈관계, 신경계, 혈액 및 면역계, 유전병, 간질환, 내분비 질환, 골, 연골, 피부 질환 등 의학의 모든 영역에서의 혁신을 일으키 고 있다.
최근 들어 세계 학계와 바이오 벤처기업들이 활발한 연구를 벌이고 일정한 성과를 내고 있어 세포치료제는 세계시장을 겨냥한 의료산업으로 각광받을 전망이다. 관련전문가들은 세포치료제가 개발될 경우 난치병치료는 물론 장기이식의 대체도 가능해 그 시장규모가 크게 늘면서 차세대 의료산업으로 자리 잡을 것으로 예상하고 있다.
그러나 전 세계적으로 세포치료제, 그 중에서도 안전성과 유효성이 확보된 자기유래세포치료제에 관한 관심과 필요성은 증대하고 있으나, 환자에게 이식 가능한 수준의 세포치료제를 제조하는 절차와 기술, 그리고 시설 등의 모든 요소들이 갖추어져야만 하는 당위성에 비하여 하나의 시스템으로 공급되는 사례가 전무하여 세포치료제의 제조 및 적용의 확대가 난관에 봉착해 있다.
본 발명은 상기와 같은 종래 기술의 제반 문제점을 해소하기 위하여 안출한 것으로, 모듈화된 세포치료제 생산설비 및 이를 운영하는 방법 그리고 여기에 세포치료제 생산기술 및 라이센스를 포함하는 메디칼 셀 시스템(Medical Cell System)의 사용방법 및 비즈니스 방법을 제공하는 것으로, 특히 세포치료제를 생산할 수 있는 CT(Cell Therapy)-module과 조혈모세포 및 골수세포와 기타 세포들을 적절한 공정을 거쳐 장기간 보관할 수 있는 BC(Baby Cell)-module을 구비함을 제1목적으로 하고, 제2목적은 상기 모듈은 준비실(A preparation unit)·공정실(A processing unit)·무균검사실(A microbial sterility test unit)·품질검사실(A quality control unit)·설비실(A utility unit)의 5개의 특성화된 유니트로 구성되며, 상기와 같이 구성된 본 발명의 제3목적은 환자에게 이식 가능한 수준의 세포치료제를 단시간에 저비용으로 쉽게 생산함과 아울러 환자에게 빠른 시간 내에 임상 적용할 수 있도록 한 것이고, 제4목적은 기능별로 구분된 조립형으로 공급되기에 일정 크기의 공간이 확보된 곳이면 어느 곳이든 쉽게 설치하여 사용할 수 있도록 한 것이며, 제5목적은 세계 각국의 병원이나 대학 등에 세포치료제를 생산할 수 있는 시스템을 공급하여 세포치료제로 치료할 수 있는 기술을 확보하게 하여 환자의 치료기회를 확대시키는 동시에 세계 의료시장에 공급함으로써 세포치료제 개발을 가속화 할 수 있는 효과를 제공하게 되고, 제6목적은 이로 인해 제품의 품질과 신뢰성을 대폭 향상시켜 사용자로 하여금 좋은 이미지를 심어줄 수 있도록 한 세포치료제 설비의 사용방법 및 이를 이용한 네트워크 기반의 프랜차이즈 마켓 비즈니스 방법을 제공한다.
이러한 목적 달성을 위하여 본 발명은 각기 고유의 기능을 가진 다수의 유닛(Unit)으로 구분되어 조립되며, 오염발생을 적게 하기 위해 입구와 출구를 분리·구획한 CT(Cell Therapy)모듈에 의해 세포치료제를 생산하는 공정; 및 각기 고유의 기능을 가진 다수의 유닛(Unit)으로 구분되어 조립되며, 오염발생을 적게 하기 위해 입구와 출구를 분리·구획한 BC(Baby Cell)모듈에 의해 조혈모세포 및 골수세포와 기타 세포들을 적절한 공정을 거쳐 장기간 보관하는 공정;이 포함됨을 특징으로 하는 세포치료제 설비의 사용방법을 제공한다.
또한 본 발명은 소스제공단계와 전송단계가 포함된 세포치료제 설비를 이용한 네트워크 기반의 프랜차이즈 마켓 비즈니스 방법에 있어서, 인터넷을 통해 세포치료제 설비와 연결된 컴퓨터로부터 관리자서버에 소스를 제공하는 단계; 상기 관리자서버는 각종 라이센스, 인허가업무, 임상시험부, 공급 및 판매, 관리 및 경영, 교육, 음성 및 영상 전송수단 등을 인터넷을 통해 컴퓨터로 전송하는 단계; 상기 컴퓨터는 세포치료제 설비인 CT(Cell Therapy)모듈과 BC(Baby Cell)모듈을 제어하여 세포치료제 생산 기술을 제공함을 특징으로 하는 세포치료제 설비를 이용한 네트워크 기반의 프랜차이즈 마켓 비즈니스 방법을 제공한다.
이하에서는 이러한 목적 달성을 위한 본 발명의 바람직한 실시예를 첨부된 도면에 따라 상세히 설명하면 다음과 같다.
본 발명에 적용된 세포치료제 설비의 사용방법 및 이를 이용한 네트워크 기반의 프랜차이즈 마켓 비즈니스 방법은 도 1 내지 도 8 에 도시된 바와 같이 구성되는 것이다.
하기에서 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략할 것이다.
그리고 후술되는 용어들은 본 발명에서의 기능을 고려하여 설정된 용어들로서 이는 생산자의 의도 또는 관례에 따라 달라질 수 있으므로 그 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다.
먼저, 본 발명은 각기 고유의 기능을 가진 다수의 유닛(Unit)으로 구분되어 조립되며, 오염발생을 적게 하기 위해 입구와 출구를 분리·구획하여 세포치료제를 생산할 수 있는 CT(Cell Therapy)모듈(1)(도1참조)과, 각기 고유의 기능을 가진 다수의 유닛(Unit)으로 구분되어 조립되며, 오염발생을 적게 하기 위해 입구와 출구를 분리·구획하여 조혈모세포 및 골수세포와 기타 세포들을 적절한 공정을 거쳐 장기간 보관할 수 있는 BC(Baby Cell)모듈(2)(도5참조)로 나뉘는 것으로 상기 각 모듈(1)(2)은 공정에 필요한 최소한의 공간과 운반에 유리한 최적의 크기 및 중량을 고려하여 기본 레이아웃(Layout)이 계획되어 있고, 이와 같은 기술적 구성을 이하에서 보다 상세히 설명하면 다음과 같다.
즉, 도 1 에 도시된 바와 같이 상기 CT(Cell Therapy)모듈(1)은 무균청정실로 들어가기 위해 무진복으로 갈아 입고, 원자재의 준비와 멸균처리 그리고 완제품 및 반제품을 보관하기 위한 준비실(10)이 구비된다.
또한 상기 준비실(10)의 배면에는 연골세포치료제(CHONDRON)과 뼈세포치료제(OSTEM)과 같은 세포치료제를 생산하기 위해 청정도를 유지하는 공정실(20)이 구비된다.
본 발명은 또한 상기 공정실(20)의 배면에 세포치료제를 생산하기 위한 배양기간 동안 박테리아와 같은 미생물에 오염이 되었는지를 검사하는 무균검사실(30)이 구비된다.
또한 상기 무균검사실(30)의 일측에는 세포치료제의 안전성과 유효성을 확인하기 위한 품질검사실(40)이 구비된다.
더하여 본 발명은 상기 준비실(10)의 일측에 상기 각 실(10,20,30,40)의 청정도유지, 항온항습, 소방, 전기와 같은 필수 항목들을 유지시키는 설비실(50)이 구비된다.
그리고 본 발명은 도 2(a)(b)에 도시된 바와 같이 상기 설비실(50)을 제외한 준비실(10), 공정실(20), 무균검사실(30), 품질검사실(40)은 바닥으로 부터 일정 높이에 무균 판넬이 고정 설치되되, 상기 준비실(10)과 무균검사실(30) 그리고 품질검사실(40)은 일정 간격으로 다수개 구비된 높낮이조절구(68a)의 상단에 블랭크판넬(Blank Panel)(68)이 구비되고, 상기 공정실(20)은 일정 간격으로 다수개 구비된 지지구(69a)의 상단에 그래이팅판넬(Grating Panel)(69)이 구비된다.
또한 본 발명은 상기 설비실(50)의 내부에 구비되며, 공기냉각기(66)와 연결 구비되는 에어핸들링부(air handling)(65)가 구비되는 것으로, 이때 상기 에어핸들링부(65)에는 도 3 에 도시된 바와 같이 이물질의 유입을 방지하는 에어필터(air filter)(65a)와 유체의 열교환을 위한 쿨링앤히팅코일(cooling & heating coil)(65b) 그리고 풍량조절을 위한 댐퍼(damper)(65c)와 수위를 조절하는 급습기(humidifier)(65d) 및 풍량을 조절하는 팬(fan)(65e)이 구비된다.
본 발명은 또한 상기 에어핸들링부(65)에 준비실(10)과 품질검사실(40) 그리고 무균검사실(30)에 걸쳐 공기가 흐르도록 하는 통로인 제1덕트(67a)가 연결 구비되되, 상기 제1덕트(67a)에 일정 간격으로 제1해파필터유닛(63)이 연결 구비되고, 또한 상기 에어핸들링부(65)에 연결되어 공정실(20)의 내부로 공기를 배출시키는 제2덕트(67b)와, 상기 각 실(10,20,30,40)에 구비되어 공기를 유입하는 제3덕트(67c)가 구비된다. 그리고 상기 제3덕트(67c)에 일정 간격으로 제2해파필터유닛 (64)이 다수개 구비된다.
또한 본 발명은 상기 준비실(10)의 내부에, 세척실 또는 공정실로 들어가기 위하여 1차 작업복으로 갈아입는 1차갱의실(11)과, 공정실로 들어가기 위하여 무진복장을 갖추는 2차갱의실(12)과, 공정실에 들어갈 물품을 세척, 멸균하여 반입하는 공간, 초순수 장치를 갖는 세척실(13)과, 공정실에서 만들어진 제품을 포장하는 포장실(14)과, 공정중 만들어진 반제품을 액체질소에 보관하는 반제품보관소(17)와, 공정실에서 만들어진 완제품을 포장실에서 포장한 후 출하전까지 최종 보관하는 완제품보관소(18)와, 청정환경을 위하여 외부와의 완충지역 역할을 하는 1,2차버퍼링존(15)(16)이 구비된다.
더하여 본 발명은 도 1 에 도시된 바와 같이 상기 준비실(10)의 1차갱의실(11)에 제1,2에어샤워(60)(61)가 더 구비됨과 아울러 무균검사실(30)에도 제2에어샤워(61)가 더 구비되어 청정실 입실시 외부로부터 오염입자가 유입되는 것을 방지하고, 인체에 부착된 분진 또는 균을 고속의 청정공기로 세정 제거하게 된다.
마지막으로 본 발명은 상기 무균검사실(30)과 품질검사실(40)의 사이에는 사람이 출입하지 않고 물품의 출입을 가능하게 하여 오염원이나 청정공기의 유출을 방지하는 패스박스(62)가 구비되어 구성된다.
한편, 본 발명에 적용된 BC(Baby Cell)모듈(2)의 기술적 구성을 보다 상세히 설명하면 다음과 같은 것으로, 이하의 기술적 구성중 전술한 기술적 구성이 중복되는 것의 상세한 설명은 생략한다.
즉, 도 5, 6 에 도시된 바와 같이 무균청정실로 들어가기 위해 무진복으로 갈아 입고, 원자재의 준비와 멸균처리를 위한 준비실(70)이 구비되는 것으로, 이때 상기 준비실(70)에는 세척실 또는 공정실로 들어가기 위하여 무진복으로 갈아입는 1차갱의실(72)과, 공정실로 들어갈 물품을 세척, 멸균하여 반입하는 공간, 초순수 장치를 갖추고 있는 세척실(73)과, 청정환경을 위하여 외부와의 완충지역 역할을 하는 1,2차버퍼링존(74)(75); 및 공정실로 들어가기 위한 완충지역인 전실(71)이 구비된다.
또한 상기 준비실(70)의 배면에는 제대혈의 보관을 위한 공정과 저장을 위한 공정실(80)이 구비된다.
그리고 상기 공정실(80)의 배면에는 제대혈의 운반 또는 공정과정 중 박테리아와 같은 미생물에 오염이 되었는지를 검사하는 무균검사실(90)이 구비된다.
본 발명은 또한 상기 무균검사실(90)의 일측에 세포치료제의 안전성과 유효성을 확인하기 위한 품질검사실(100)이 구비된다.
더하여 상기 준비실(70)의 일측에는 상기 각 실(70,80,90,100)의 청정도유지, 항온항습, 소방, 전기와 같은 필수 항목들을 유지시키는 설비실(110)이 구성된다.
본 발명은 또한 상기 설비실(110)의 내부에 구비되며, 공기냉각기(66)와 연결 구비되는 에어핸들링부(65)와, 상기 에어핸들링부에 준비실(70)과 공정실(80) 그리고 품질검사실(100)과 무균검사실(90)에 걸쳐 연결 구비되는 제1덕트(67a)와, 상기 제1덕트에 일정 간격으로 연결되는 제1,2해파필터유닛(63)(64)과, 상기 각 실(70,80,90,100)에 구비되어 공기를 유입하는 제3덕트(67c)와, 상기 준비실(70)과 무균검사실(90)에는 제2에어샤워(61)가 구비된다.
상기와 같이 구성된 본 발명 세포치료제 설비의 사용방법을 상세히 설명하면 다음과 같다.
우선, 상기와 같은 본원발명의 세포치료제를 생산하기 위한 CT-모듈(1)은 Preparation unit(10), Processing Unit(20), Microbial sterility test unit(30), Quality control unit(40), Utility unit(50)등의 5개 유니트로 구성되어 있다. Preparation unit(10)은 무균 청정지역으로 들어가기 위한 갱의실, 제품을 만들기 위해 원/부재료를 준비하고 세척하는 세척실, 세포치료제 완제품 및 반제품을 보관하는 보관실로 이루어져 있다. Processing Unit(20)은 조직으로부터 세포를 분리하고 세포의 분화 및 증식을 위한 각종 공정을 시행하는 클라스 100의 청정도가 유지되는 곳이다. Microbial sterility test unit(30)은 공정전후 및 최종제품에 대한 무균검사를 실시하는 클라스 10000의 청정도가 유지되는 무균시험실이다. Quality control unit(40)은 공정전후 및 최종제품에 대하여 무균시험을 제외한 각종 품질검사를 시행하는 곳이다. Utility unit(50)은 모듈의 온·습도 및 유니트별 청정도를 유지시키기 위한 것으로, 이하에서 보다 상세히 설명하면 다음과 같다.
본 발명은 각기 고유의 기능을 가진 다수의 유닛(Unit)으로 구분되어 조립되며, 오염발생을 적게 하기 위해 입구와 출구를 분리·구획한 CT(Cell Therapy)모듈(1)에 의해 세포치료제를 생산하는 공정; 및 각기 고유의 기능을 가진 다수의 유닛(Unit)으로 구분되어 조립되며, 오염발생을 적게 하기 위해 입구와 출구를 분리· 구획한 BC(Baby Cell)모듈(2)에 의해 조혈모세포 및 골수세포와 기타 세포들을 적절한 공정을 거쳐 장기간 보관하는 공정;이 포함됨을 특징으로 한다.
즉, 상기 세포치료제를 생산하는 공정은, 무균청정실로 들어가기 위해 준비실(10)에서 무진복으로 갈아 입고, 원자재의 준비와 멸균처리 그리고 완제품 및 반제품을 보관하는 공정; 연골세포치료제(CHONDRON)과 뼈세포치료제(OSTEM)과 같은 세포치료제를 생산하기 위해 공정실(20)에서 청정도를 유지하는 공정; 세포치료제를 생산하기 위한 배양기간 동안 박테리아와 같은 미생물에 오염이 되었는지를 무균검사실(30)에서 검사하는 공정; 품질검사실(40)에서 세포치료제의 안전성과 유효성을 확인하는 공정; 설비실(50)에서 상기 각 실(10,20,30,40)의 청정도유지, 항온항습, 소방, 전기와 같은 필수 항목들을 유지시키는 공정;이 포함된다.
이때 상기 세포치료제를 생산하는 공정은, 무균청정실로 들어가기 위해 준비실(10)에서 무진복으로 갈아 입고, 원자재의 준비와 멸균처리 그리고 완제품 및 반제품을 보관하는 공정; 연골세포치료제(CHONDRON)과 뼈세포치료제(OSTEM)과 같은 세포치료제를 생산하기 위해 공정실(20)에서 청정도를 유지하는 공정; 세포치료제를 생산하기 위한 배양기간 동안 박테리아와 같은 미생물에 오염이 되었는지를 무균검사실(30)에서 검사하는 공정; 품질검사실(40)에서 세포치료제의 안전성과 유효성을 확인하는 공정; 설비실(50)에서 상기 각 실(10,20,30,40)의 청정도유지, 항온항습, 소방, 전기와 같은 필수 항목들을 유지시키는 공정;이 포함된다.
그리고 상기 준비실(10)에서는, 세척실 또는 공정실로 들어가기 위하여 1차갱의실(11)에서 1차 작업복으로 갈아입는 공정; 공정실로 들어가기 위하여 2차갱의 실(12)에서 무진복장을 갖추는 공정; 세척실(13)에서 공정실에 들어갈 물품을 세척, 멸균하여 반입하는 공정, 초순수 장치를 갖는 공정; 공정실에서 만들어진 제품을 포장실(14)에서 포장하는 공정; 공정중 만들어진 반제품을 반제품보관소(17)에서 액체질소에 보관하는 공정; 공정실에서 만들어진 완제품을 포장실에서 포장한 후 완제품보관소(18)에서 출하전까지 최종 보관하는 공정; 청정환경을 위하여 1,2차버퍼링존(15)(16)에 의해 외부와의 완충지역 역할을 수행하는 공정;이 포함된다.
또한 상기 준비실의 1차갱의실(11)에는 제1,2에어샤워(60)(61)가 구비됨과 아울러 무균검사실(30)에는 제2에어샤워(61)가 구비되어 청정실 입실시 외부로부터 오염입자가 유입되는 것을 방지하고, 인체에 부착된 분진 또는 균을 고속의 청정공기로 세정 제거하게 되고, 상기 무균검사실(30)과 품질검사실(40)의 사이에 구비된 패스박스(62)에 의해 사람이 출입하지 않고 물품의 출입을 가능하게 하여 오염원이나 청정공기의 유출을 방지하게 된다.
본 발명은 도 4 에 도시된 바와 같이 상기 CT-모듈(1)에 의해 세포 배양에 최적의 온도, 습도를 제공하고 미생물에 대한 오염을 최소화하기 위해 공정실(20)은 0.5㎛의 파티클(Particle)이 1ft(3)3 안에 100개 이하로 청정도를 유지하고, 1차갱의실과 완제품보관소를 제외한 준비실(10), 무균검사실(30)은 0.5㎛의 파티클(Particle)이 1ft(3)3 안에 10,000개 이하로 청정도를 유지하고, 그 밖의 에어리어(Area)는 청정도 및 차압을 유지할 수 있는 존(Zone)으로 구획된다.
<실시예 1>
본 발명은 에어핸들링부(65)의 구동에 의해 각 덕트(67a)(67b)(67c) 및 그래이팅판넬(69)로 화살표 방향과 같이 공기가 유입 및 배출되어 순환되는 것으로, 특히 CT-모듈(1)을 이용한 경우 preparation unit(10)에서 세포치료제를 생산하기 위한 각종 배지 및 시약의 준비 및 각종 도구 및 재료의 멸균을 시행하였고, processing unit(20)에서 조직으로부터 세포를 분리하고 세포의 분화 및 증식을 위한 각종 공정을 시행하였다. 연골세포치료제의 경우 CT module(1)의 공정실(Processing Unit)에서 세포치료제의 공정과정을 다음과 같이 실시하였다.
1단계로, 연골분리 및 1차 배양 (Cartilage Isolation & Primary Culture)을 실시하는 것으로,
1) 병원으로부터 채취된 검체(biopsy)를 CT Module내 공정실로 옮겨 연골분리 과정에 들어가게 하였다.
2) 이렇게 옮겨진 검체를 무균작업대 안에서 작은 조각으로 자르고, 효소처리하여 배양기(CO2 Incubator)안에 넣고 연골세포(chondrocyte)로 분리하였다.
3) 이렇게 분리된 연골세포(chondrocyte)를 배양액이 들어있는 배양용기(culture flask)에 담아 약 한달 간의 배양과정을 실시하였다.
2단계로, 배지교환과 계대배양(Media Change & Subculture)을 실시하는 것으로,
1) 한달 간의 배양과정에서 연골세포(chondrocyte)를 지속적으로 증식 하게하였다.
2) 세포수는 초기 10만개에서 연골세포치료제 제조 직전 5000만개 이상 까지 약 500배 이상 증식하게 하였다.
3) 이렇게 증식되는 과정 중 주기적으로 세포에 영양성분을 공급해 주는 배지교환과 세포 증식과정 중 배양용기(flask)를 교체해서 세포의 증식을 도와주는 계대배양을 실시하였다.
3단계로, 연골세포치료제 제조과정을 실시하는 것으로, 공정전후 및 최종제품으로부터 채취된 검사시료에 대하여 microbial sterility test unit(30)에서 무균검사를 실시하였고, quality control unit(40)에서 무균시험을 제외한 엔도톡신 검사, PCR방법을 이용한 마이코플라스마 검사, 세포수검사, 세포활성도 검사, 바이러스검사, 세포독성검사, 동일인 검사등의 각종 품질검사를 시행하였다. 이러한 세포치료제 생산 과정을 CT-모듈(1) 내에서 일괄적으로 수행하였으며 제품에 대한 공정과 품질검사를 끝낸 후 연골세포치료제를 수술실로 운송하여 연골세포이식술이 진행되게 하였다.
상기의 과정등은 연골세포치료제와 뼈세포치료제를 제조하기 위하여 실시되었다. 따라서 CT-모듈(1)은 연골세포치료제와 뼈세포치료제를 생산할 수 있는 설비이나 그 외의 세포치료제도 생산가능하다. 연골세포치료제 및 뼈세포치료제 생산기술을 CT-모듈(1)과 함께 도입할 경우 상기의 세포치료제를 이용한 환자치료 및 비즈니스가 가능하게 된다.
한편, 본 발명 세포치료제를 보관하기 위한 BC-모듈(2)도 또한 Preparation unit(70), Processing Unit(80), Microbial sterility test unit(90), Quality control unit(100), Utility unit(110)등의 5개 유니트로 구성되어 있다. Preparation unit(70)은 무균 청정지역으로 들어가기 위한 갱의실, 공정을 위해 원/부재료를 준비하고 세척하는 세척실로 이루어져 있다. Processing Unit(80)은 조직 또는 혈액으로부터 세포를 분리하고 세포의 저장을 위한 각종 공정을 시행하는 클라스 10000의 청정도가 유지되는 곳이다. Microbial sterility test unit(90)은 공정전후 및 최종보관용 세포에 대한 무균검사를 실시하는 클라스 10000의 청정도가 유지되는 무균시험실이다. Quality control unit(100)은 공정전후 및 최종보관용 세포에 대하여 무균시험을 제외한 각종 품질검사를 시행하는 곳이다. Utility unit(110)은 모듈의 온·습도 및 유니트별 청정도를 유지시키기 위한 장치들을 운전하는 곳으로 이하에서 보다 상세히 설명하기로 하겠다.
본 발명에 적용된 상기 조혈모세포 및 골수세포와 기타 세포들을 적절한 공정을 거쳐 장기간 보관하는 공정은, 무균청정실로 들어가기 위해 준비실(70)에서 무진복으로 갈아 입고, 원자재의 준비와 멸균처리를 수행하는 공정; 공정실(80)에서 제대혈의 보관과 저장을 수행하는 공정; 제대혈의 운반 또는 공정과정 중 무균검사실(90)에서 박테리아와 같은 미생물에 오염이 되었는지를 검사하는 공정; 품질검사실(100)에서 세포치료제의 안전성과 유효성을 확인하는 공정; 설비실(110)에서 상기 각 실(70,80,90,100)의 청정도유지, 항온항습, 소방, 전기와 같은 필수 항목들을 유지시키는 공정;이 포함된다.
이때 상기 준비실(70)에서는, 세척실 또는 공정실로 들어가기 위하여 1차갱의실(72)에서 무진복으로 갈아입는 공정; 세척실(73)에서 공정실로 들어갈 물품을 세척, 멸균하여 반입하는 공정, 초순수 장치를 갖추는 공정; 청정환경을 위하여 1,2차버퍼링존(74)(75)에 의해 외부와의 완충지역 역할을 수행 하는 공정; 전실(71)에 의해 공정실로 들어가기 위한 완충지역 역할을 수행하는 공정;이 포함된다.
그리고 도 7 에 도시된 바와 같이 상기 세포 배양에 최적의 온도, 습도를 제공하고 미생물에 대한 오염을 최소화하기 위해 품질검사실(100)과 설비실(110) 및 1차갱의실(72)을 제외한 준비실(70), 공정실(80) 및 무균검사실(90)은 0.5㎛의 파티클(Particle)이 1ft(3)3 안에 10,000개 이하로 청정도를 유지하고, 그 밖의 에어리어(Area)는 청정도 및 차압을 유지할 수 있는 존(Zone)으로 구획된다.
더하여 본 발명에 적용된 CT-모듈(1)과 BT-모듈(2)에 적용된 상기 온도는 22±2℃이고, 습도는 50±5%임이 바람직하다.
<실시예 2>
본 발명의 BC-모듈(2)을 이용한 경우 preparation unit(70)에서 세포를 저장하기 위한 각종 배지 및 시약의 준비 및 각종 도구 및 재료의 멸균을 시행하였고, processing unit(80)에서 조직 또는 혈액으로부터 세포를 분리하고 세포의 저장을 위한 각종 공정을 시행하였다. 제대혈 유래 조혈모세포 저장의 경우 BC module(2)의 공정실(Processing Unit)에서 저장세포 공정과정을 다음과 같이 실시하였다.
1단계로, 탯줄에서 채취된 제대혈로부터 유핵세포를 분리하는 공정과정 (Processing) 을 실시하는 것으로,
1) 병원에서 채취된 제대혈은 전혈(whole blood)에서 표본을 채취하였다.
2) 유핵세포 분리액을 첨가 하고 난 다음 적혈구 층분리를 위해 방치하고 원 심분리하여 유핵세포층을 농축하기 위해 원심분리하였다.
3) 원심 분리 후 상층의 혈장층은 auto-expressor를 이용하여 제거하여 채혈백에 소량의 적혈구층과 유핵세포 농축층을 포함한 농축액만을 남겨 두었다.
2단계로, 포장 단계를 실시하는 것으로,
1) 상기과정에서 분리된 유핵세포 농축층을 동결백에 옮겼는데 이때 동결백의 공기를 제거하였다.
2) 유핵세포 농축액이 포함된 동결백은 케이스에 넣어 봉합을 실시하였다.
3) 그 다음에 동결백에 바코드를 부착하였다.
4) 상기 동결백을 오염으로부터의 위험을 방지하기 위해 포장하였고 최종적으로 케니스터에 삽입하여 완성품을 만들었다.
3단계로, 동결과 저장 (Freezing & Storage)의 과정을 실시하는 것으로,
1) 완성된 케니스터를 프레임에 꽃아 자동온도 동결 조절 장치에 넣었다.
2) 동결 프로그램을 작동시켜 동결을 시작하였다.
3) 동결이 완료된 샘플은 액체질소 저장 보관고에 넣어 보관하였다.
4) 저장 후, 베이비셀의 안전성과 유효성을 증명하기 위해 품질검사(QC)를 하기와 같이 수행하였다.
본 발명은 공정전후 및 최종보관용 세포로부터 채취된 검사시료에 대하여 microbial sterility test unit(90)에서 무균검사를 실시하였고, 세포수측정(Cell Count), 세포생잔율(Cell Viability), 조혈모세포수측정(Hemapoietic Stem Cell Count), 집락형성능검사(CFU Assay)등의 각종 품질검사를 시행하였다. 상기의 과정 등은 제대혈로부터 조혈모세포를 분리 및 저장하기 위하여 실시되었다. 따라서 BC-모듈(2)은 제대혈 유래 조혈모세포를 분리 및 저장할 수 있는 설비이나 그 외의 세포도 공정 및 저장이 가능하다. 제대혈로부터 조혈모세포를 분리 및 저장하는 기술을 BC-모듈(2)과 함께 도입할 경우 상기의 조혈모세포를 분리 및 저장하는 비즈니스가 가능하게 된다.
본 발명은 도 8 에 도시된 바와 같이 인터넷을 통해 세포치료제 설비와 연결된 컴퓨터로부터 관리자서버(120)에 소스를 제공하는 단계; 상기 관리자서버(120)는 각종 라이센스, 인허가업무, 임상시험부, 공급 및 판매, 관리 및 경영, 교육, 음성 및 영상 전송수단 등을 인터넷을 통해 컴퓨터로 전송하는 단계; 및 상기 컴퓨터는 세포치료제 설비인 CT(Cell Therapy)모듈(1)과 BC(Baby Cell)모듈(2)을 제어하여 세포치료제 생산 기술을 제공하는 것으로, 특히 환자에게 이식 가능한 수준의 세포치료제를 제조하는 절차와 기술, 그리고 모듈화된 시설 등의 모든 요소들이 갖추어진 시스템을 제공하게 되고, 세계 각국의 병원이나 대학 등에 세포치료제를 생산할 수 있는 시스템을 공급하여 세포치료제로 치료할 수 있는 기술을 확보하게 하여 환자의 치료기회를 확대시키는 동시에 세계 의료시장에 공급함으로써 세포치료제 개발을 가속화 할 수 있는 세포치료제 설비를 이용한 네트워크 기반의 프랜차이즈 마켓 비즈니스 방법을 제공하게 된다.
한편 본 발명은 상기의 구성부를 적용함에 있어 다양하게 변형될 수 있고 여러 가지 형태를 취할 수 있다.
그리고 본 발명은 상기의 상세한 설명에서 언급되는 특별한 형태로 한정되는 것이 아닌 것으로 이해되어야 하며, 오히려 첨부된 청구범위에 의해 정의되는 본 발명의 정신과 범위 내에 있는 모든 변형물과 균등물 및 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
상기에서 상세히 살펴본 바와 같이 본 발명은 모듈화된 세포치료제 생산설비 및 이를 운영하는 방법 그리고 여기에 세포치료제 생산기술 및 라이센스를 포함하는 메디칼 셀 시스템(Medical Cell System)의 사용방법 및 비즈니스 방법을 제공하는 것으로, 특히 세포치료제를 생산할 수 있는 CT(Cell Therapy)-module과 조혈모세포 및 골수세포와 기타 세포들을 적절한 공정을 거쳐 장기간 보관할 수 있는 BC(Baby Cell)-module을 구비한 것이고, 상기 모듈은 준비실(A preparation unit)·공정실(A processing unit)·무균검사실(A microbial sterility test unit)·품질검사실(A quality control unit)·설비실(A utility unit)의 5개의 특성화된 유니트로 구성되며, 상기와 같이 구성된 본 발명은 환자에게 이식 가능한 수준의 세포치료제를 단시간에 저비용으로 쉽게 생산함과 아울러 환자에게 빠른 시간 내에 임상 적용할 수 있도록 한 것이고, 기능별로 구분된 조립형으로 공급되기에 일정 크기의 공간이 확보된 곳이면 어느 곳이든 쉽게 설치하여 사용할 수 있도록 한 것이다. 그리고 본 발명은 세계 각국의 병원이나 대학 등에 세포치료제를 생산할 수 있는 시스템을 공급하여 세포치료제로 치료할 수 있는 기술을 확보하게 하여 환자 의 치료기회를 확대시키는 동시에 세계 의료시장에 공급함으로써 세포치료제 개발을 가속화 할 수 있는 효과를 제공하게 되고, 이로 인해 제품의 품질과 신뢰성을 대폭 향상시켜 사용자로 하여금 좋은 이미지를 심어줄 수 있도록 한 매우 유용한 발명인 것이다.

Claims (11)

  1. 각기 고유의 기능을 가진 다수의 유닛(Unit)으로 구분되어 조립되며, 오염발생을 적게 하기 위해 입구와 출구를 분리·구획한 CT(Cell Therapy)모듈(1)에 의해 세포치료제를 생산하는 공정; 및
    각기 고유의 기능을 가진 다수의 유닛(Unit)으로 구분되어 조립되며, 오염발생을 적게 하기 위해 입구와 출구를 분리·구획한 BC(Baby Cell)모듈(2)에 의해 조혈모세포 및 골수세포를 적절한 공정을 거쳐 장기간 보관하는 공정;이 포함됨을 특징으로 하는 세포치료제 설비의 사용방법.
  2. 제 1 청구항에 있어서,
    상기 세포치료제를 생산하는 공정은,
    무균청정실로 들어가기 위해 준비실(10)에서 무진복으로 갈아 입고, 원자재의 준비와 멸균처리 그리고 완제품 빛 반제품을 보관하는 공정;
    연골세포치료제(CHONDRON)과 뼈세포치료제(OSTEM)과 같은 세포치료제를 생산하기 위해 공정실(20)에서 청정도를 유지하는 공정;
    세포치료제를 생산하기 위한 배양기간 동안 박테리아와 같은 미생물에 오염이 되었는지를 무균검사실(30)에서 검사하는 공정;
    품질검사실(40)에서 세포치료제의 안전성과 유효성을 확인하는 공정;
    설비실(50)에서 상기 각 실(10,20,30,40)의 청정도유지, 항온항습, 소방, 전기와 같은 필수 항목들을 유지시키는 공정;이 포함됨을 특징으로 하는 세포치료제 설비의 사용방법.
  3. 제 2 청구항에 있어서,
    상기 준비실(10)에서는,
    세척실 또는 공정실로 들어가기 위하여 1차갱의실(11)에서 1차 작업복으로 갈아입는 공정;
    공정실로 들어가기 위하여 2차갱의실(12)에서 무진복장을 갖추는 공정;
    세척실(13)에서 공정실에 들어갈 물품을 세척, 멸균하여 반입하는 공정, 초순수 장치를 갖는 공정;
    공정실에서 만들어진 제품을 포장실(14)에서 포장하는 공정;
    공정중 만들어진 반제품을 반제품보관소(17)에서 액체질소에 보관하는 공정;
    공정실에서 만들어진 완제품을 포장실에서 포장한 후 완제품보관소(18)에서 출하전까지 최종 보관하는 공정;
    청정환경을 위하여 1,2차버퍼링존(15)(16)에 의해 외부와의 완충지역 역할을 수행하는 공정;이 포함됨을 특징으로 하는 세포치료제 설비의 사용방법.
  4. 제 3 청구항에 있어서,
    상기 준비실의 1차갱의실(11)에는 제1,2에어샤워(60)(61)가 구비됨과 아울러 무균검사실(30)에는 제2에어샤워(61)가 구비되어 청정실 입실시 외부로부터 오염입자가 유입되는 것을 방지하고, 인체에 부착된 분진 또는 균을 고속의 청정공기로 세정 제거함을 특징으로 하는 세포치료제 설비의 사용방법.
  5. 제 2 청구항에 있어서,
    상기 무균검사실(30)과 품질검사실(40)의 사이에 구비된 패스박스(62)에 의해 사람이 출입하지 않고 물품의 출입을 가능하게 하여 오염원이나 청정공기의 유출을 방지함을 특징으로 하는 세포치료제 설비의 사용방법.
  6. 제 2 청구항에 있어서,
    상기 세포 배양에 최적의 온도, 습도를 제공하고 미생물에 대한 오염을 최소화하기 위해 공정실(20)은 0.5㎛의 파티클(Particle)이 1ft(3)3 안에 100개 이하로 청정도를 유지하고, 1차갱의실과 완제품보관소를 제외한 준비실(10), 무균검사실(30)은 0.5㎛의 파티클(Particle)이 1ft(3)3 안에 10,000개 이하로 청정도를 유지하고, 그 밖의 에어리어(Area)는 청정도 및 차압을 유지할 수 있는 존(Zone)으로 구 획됨을 특징으로 하는 세포치료제 설비의 사용방법.
  7. 제 1 청구항에 있어서,
    상기 조혈모세포 및 골수세포를 적절한 공정을 거쳐 장기간 보관하는 공정은,
    무균청정실로 들어가기 위해 준비실(70)에서 무진복으로 갈아 입고, 원자재의 준비와 멸균처리를 수행하는 공정;
    공정실(80)에서 제대혈의 보관과 저장을 수행하는 공정;
    제대혈의 운반 또는 공정과정 중 무균검사실(90)에서 박테리아와 같은 미생물에 오염이 되었는지를 검사하는 공정;
    품질검사실(100)에서 세포치료제의 안전성과 유효성을 확인하는 공정;
    설비실(110)에서 상기 각 실(70,80,90,100)의 청정도유지, 항온항습, 소방, 전기와 같은 필수 항목들을 유지시키는 공정;이 포함됨을 특징으로 하는 세포치료제 설비의 사용방법.
  8. 제 7 청구항에 있어서,
    상기 준비실(70)에서는,
    세척실 또는 공정실로 들어가기 위하여 1차갱의실(72)에서 무진복으로 갈아 입는 공정;
    세척실(73)에서 공정실로 들어갈 물품을 세척, 멸균하여 반입하는 공간, 초순수 장치를 갖추는 공정;
    청정환경을 위하여 1,2차버퍼링존(74)(75)에 의해 외부와의 완충지역 역할을 수행 하는 공정;
    전실(71)에 의해 공정실로 들어가기 위한 완충지역 역할을 수행하는 공정;이 포함됨을 특징으로 하는 세포치료제 설비의 사용방법.
  9. 제 7 청구항에 있어서,
    상기 세포 배양에 최적의 온도, 습도를 제공하고 미생물에 대한 오염을 최소화하기 위해 품질검사실(100)과 설비실(110) 및 1차갱의실(72)을 제외한 준비실(70), 공정실(80) 및 무균검사실(90)은 0.5㎛의 파티클(Particle)이 1ft(3)3 안에 10,000개 이하로 청정도를 유지하고, 그 밖의 에어리어(Area)는 청정도 및 차압을 유지할 수 있는 존(Zone)으로 구획됨을 특징으로 하는 세포치료제 설비의 사용방법.
  10. 제 6 또는 제 9 청구항에 있어서,
    상기 온도는 22±2℃이고, 습도는 50±5%임을 특징으로 하는 세포치료제 설비의 사용방법.
  11. 소스제공단계와 전송단계가 포함된 세포치료제 설비를 이용한 네트워크 기반의 프랜차이즈 마켓 비즈니스 방법에 있어서,
    인터넷을 통해 세포치료제 설비와 연결된 컴퓨터로부터 관리자서버(120)에 소스를 제공하는 단계;
    상기 관리자서버(120)는 각종 라이센스, 인허가업무, 임상시험부, 공급 및 판매, 관리 및 경영, 교육, 음성 및 영상 전송수단을 인터넷을 통해 컴퓨터로 전송하는 단계; 및
    상기 컴퓨터는 세포치료제 설비인 CT(Cell Therapy)모듈(1)과 BC(Baby Cell)모듈(2)을 제어하여 세포치료제 생산 기술을 제공함을 특징으로 하는 세포치료제 설비를 이용한 네트워크 기반의 프랜차이즈 마켓 비즈니스 방법.
KR1020060023412A 2006-03-14 2006-03-14 세포치료제 설비의 사용방법 및 이를 이용한 네트워크기반의 프랜차이즈 마켓 비즈니스 방법 KR100745362B1 (ko)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020060023412A KR100745362B1 (ko) 2006-03-14 2006-03-14 세포치료제 설비의 사용방법 및 이를 이용한 네트워크기반의 프랜차이즈 마켓 비즈니스 방법
JP2009500272A JP2009533324A (ja) 2006-03-14 2006-03-16 細胞治療剤設備の使用方法及びこれを利用したネットワークに基づくフランチャイズマーケットビジネス方法
US12/224,949 US20090018868A1 (en) 2006-03-14 2006-03-16 Method for Utilizing Cell Therapy Product Facility and Network-Based Business Model Using the Same
EP06716420A EP1994137A4 (en) 2006-03-14 2006-03-16 METHOD OF USING CELL THERAPY PRODUCT INSTALLATION AND COMMERCIAL FRANCHISE MARKET METHOD BASED ON NETWORK
BRPI0621492-4A BRPI0621492A2 (pt) 2006-03-14 2006-03-16 método de uso da instalação para produção de produtos de terapia celular e método de negócios no mercado de franquias baseados em redes de computadores, por meio do uso da dita instalação
CNA2006800538501A CN101400782A (zh) 2006-03-14 2006-03-16 一种细胞治疗产品设备的使用方法和使用该方法的基于网络的特许市场商业方法
PCT/KR2006/000970 WO2007105846A1 (en) 2006-03-14 2006-03-16 A method for using cell therapy product facility and franchise market business method based on network using the same
MX2008011691A MX2008011691A (es) 2006-03-14 2006-03-16 Un metodo para usar instalacion de producto de terapia celular y metodo comercial de franquicia basado en la red que usa el mismo.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020060023412A KR100745362B1 (ko) 2006-03-14 2006-03-14 세포치료제 설비의 사용방법 및 이를 이용한 네트워크기반의 프랜차이즈 마켓 비즈니스 방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR100745362B1 true KR100745362B1 (ko) 2007-08-02

Family

ID=38509652

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020060023412A KR100745362B1 (ko) 2006-03-14 2006-03-14 세포치료제 설비의 사용방법 및 이를 이용한 네트워크기반의 프랜차이즈 마켓 비즈니스 방법

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20090018868A1 (ko)
EP (1) EP1994137A4 (ko)
JP (1) JP2009533324A (ko)
KR (1) KR100745362B1 (ko)
CN (1) CN101400782A (ko)
BR (1) BRPI0621492A2 (ko)
MX (1) MX2008011691A (ko)
WO (1) WO2007105846A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108611271A (zh) * 2018-05-10 2018-10-02 朱丹 全封闭式智能化生物生产系统及生产方法

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2779701A1 (en) 2009-11-05 2011-05-12 Primegen Biotech, Llc Dba Reprocyte Germline stem cell banking system
DE102011052771A1 (de) 2011-08-17 2013-02-21 Nordenia Deutschland Gronau Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Entfernung von Verschmutzungen auf profilierten Oberflächen ineinander greifender Streckwalzen
GB201415329D0 (en) 2014-07-21 2014-10-15 Ge Healthcare Bio Sciences Parallel cell processing method and facility
JP2019521715A (ja) * 2016-07-21 2019-08-08 セリアドCelyad 細胞を自動的に独立並列してバッチ処理するための方法および装置
KR20200141447A (ko) * 2018-03-06 2020-12-18 오리그3엔, 인코포레이티드 Ipsc-유래 세포 조성물, 및 연골 수복을 위한 관련된 시스템 및 방법
CN110643508A (zh) * 2018-06-26 2020-01-03 深圳市北科生物科技有限公司 一种模块化的细胞自动培养系统及方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003106613A1 (ja) * 2002-06-13 2003-12-24 オリンパス光学工業株式会社 培養装置
EP1598415A1 (en) 2004-05-20 2005-11-23 The Automation Partnership (Cambridge) Limited Smart cell culture

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4409889A (en) * 1981-11-02 1983-10-18 Burleson Maurice L Modular clean room
US4587793A (en) * 1985-01-16 1986-05-13 Home Health Care Of America, Inc. Pharmaceutical infusion products and the process and apparatus for the making thereof
US4967645A (en) * 1989-11-27 1990-11-06 Micron Technology, Inc. Air shower with directed air flow
JP2000294615A (ja) * 1999-04-09 2000-10-20 Miyagi Oki Electric Co Ltd 搬送システムおよび搬送方法
JP2000325700A (ja) * 1999-05-25 2000-11-28 Mitsubishi Electric Corp 無塵衣管理装置,エアシャワ室及びコンピュータ読み取り可能な記録媒体
US20020132343A1 (en) * 2001-03-19 2002-09-19 Clark Lum System and method for delivering umbilical cord-derived tissue-matched stem cells for transplantation
AU2002341717A1 (en) * 2001-09-17 2003-04-01 Medcell Biologics, Llc. Cell therapy system
JP2004210421A (ja) * 2002-12-26 2004-07-29 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 製造システム、並びに処理装置の操作方法
JP2005218413A (ja) * 2004-02-09 2005-08-18 Mitsutech Kk 細胞培養装置
US7326355B2 (en) * 2004-03-31 2008-02-05 Hyclone Laboratories, Inc. Mobile filtration facility and methods of use
US7707931B2 (en) * 2004-04-06 2010-05-04 West Liberty Foods, L.L.C. Clean room food processing systems, methods and structures
WO2005119131A1 (ja) * 2004-06-03 2005-12-15 Tosho Inc. クリーンルームユニット
JP4417860B2 (ja) * 2005-01-28 2010-02-17 株式会社アステック 細胞培養設備
WO2006125956A1 (en) * 2005-05-27 2006-11-30 Ralph Ellerker (1795) Ltd Extendible building structure
KR100707985B1 (ko) * 2006-03-10 2007-04-16 세원셀론텍(주) 세포치료제를 생산 및 보관하기 위한 모듈 장치

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003106613A1 (ja) * 2002-06-13 2003-12-24 オリンパス光学工業株式会社 培養装置
EP1598415A1 (en) 2004-05-20 2005-11-23 The Automation Partnership (Cambridge) Limited Smart cell culture

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
cytotherapy(2000) Vol.2, No.2, 111-122
Cytotherapy(2000) Vol.2, No.2, 59-62

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108611271A (zh) * 2018-05-10 2018-10-02 朱丹 全封闭式智能化生物生产系统及生产方法

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0621492A2 (pt) 2011-12-13
EP1994137A1 (en) 2008-11-26
CN101400782A (zh) 2009-04-01
JP2009533324A (ja) 2009-09-17
WO2007105846A1 (en) 2007-09-20
MX2008011691A (es) 2008-12-10
US20090018868A1 (en) 2009-01-15
EP1994137A4 (en) 2012-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100707985B1 (ko) 세포치료제를 생산 및 보관하기 위한 모듈 장치
KR100745362B1 (ko) 세포치료제 설비의 사용방법 및 이를 이용한 네트워크기반의 프랜차이즈 마켓 비즈니스 방법
JP4632806B2 (ja) 細胞培養施設
Philippeos et al. Introduction to cell culture
JP6121299B2 (ja) 自動培養システム及び自動培養装置
EP3070159B1 (en) Method and facility for culturing pluripotent stem cells
Wong et al. Platelet-rich fibrin facilitates rabbit meniscal repair by promoting meniscocytes proliferation, migration, and extracellular matrix synthesis
JP5421203B2 (ja) 細胞培養施設
KR200417508Y1 (ko) 세포치료제를 생산 및 보관하기 위한 모듈 장치
Sheu et al. Cellular manufacturing for clinical applications
Giordano et al. Clinical grade cell manipulation
Szabłowska-Gadomska et al. Microbiological aspects of pharmaceutical manufacturing of adipose-derived stem cell-based medicinal products
JP2017074075A (ja) 自動培養システム及び自動培養装置
US20230032285A1 (en) Facility and implementation method for manufacturing of article using said facility
Zhang et al. Clinical translation of autologous cell-based tissue engineering techniques as Class III therapeutics in China: Taking cartilage tissue engineering as an example
Ao et al. Standards for the culture and quality control of umbilical cord mesenchymal stromal cells for neurorestorative clinical application (2017)
Szabłowska-Gadomska et al. Microbiological Aspects of Pharmaceutical Manufacturing of Adipose-Derived Stem Cell-Based Medicinal Products. Cells 2023, 12, 680
Kanetaka et al. Regenerative Medicine in the Operating Room at Present and in the Near Future
Almezel Stem Cell Production: Scale Up, GMP Production, Bioreactor
Henn et al. Scaling of massively parallel patient-specific cell cultures with a transportable conditioned cell culture chamber
Dusserre et al. Quality Control of Autologous Cell-and Tissue-Based Therapies
Whitaker et al. Overview of the Cell Therapy Field
Mineno Cell and Vector Production Facility for Gene Therapy and Cell Therapy
Bapat et al. Buyer Beware: Parents should demand quality testing of umbilical cord tissue storage
Pavel Měřička et al. THE IMPACT OF THE CHANGES OF THE EUROPEAN UNION AND NATIONAL LEGISLATION ON THE PRACTICE OF A TISSUE BANK

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
N231 Notification of change of applicant
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
G170 Re-publication after modification of scope of protection [patent]
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130702

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140701

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160701

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180703

Year of fee payment: 12