KR100638135B1 - 세정방법 및 세정장치 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 이온 및 중탄산 이온의 적어도 한쪽과 알칼리 금속 이온을 함유하는 세정액을 연수화하면서 피세정물을 세정하는 것으로써, 연수화 전의 세정액은 탄산 수소 나트륨 수용액을 전기 분해하여 얻어지고, pH가 9.5 이상, 전기 전도도가 150mS/m 이상이다. 연수화된 세정액은 전체 경도가 40ppm 이하이다.

Description

세정방법 및 세정장치{WASHING PROCESS AND WASHING UNIT}
본 발명은 의료(衣料)품, 식기류, 의료용 기구 또는 손을 씻는 등의 세정에 적합한 신규의 세정방법 및 세정장치에 관한 것이다.
의료품, 식기류, 의료기구 또는 손을 씻는 등의 세정은 종래부터 약품이나 비누 등의 계면활성제를 이용하여 행해지고 있는데, 세탁시의 손의 거칠어짐이나 피세정물에의 잔류에 의한 인체에 대한 안전성, 폐수처리 후의 유해물질의 잔류 등이 문제가 되고 있다.
그래서, 본원 출원인은 살균 세정액으로서 전해수를 이용하는 소위 무세제 세정방법을 먼저 제안했다. 이것은 전해질을 포함하는 물을 전기 분해하여 얻어지는 알카리성 전해수의 단백질 제거작용 및 산성 전해수의 살균 작용을 이용한 것으로, 종래의 약품이나 계면활성제를 대신하는 것으로 주목받고 있다.
그런데, 이러한 종류의 세정제를 세탁이나 식기 세정 등의 용도에 적용할 경우, 적어도 종래의 계면활성제에 필적하던지, 혹은 그 이상의 세정력을 구비하는 것이 전제가 되는데, 어떠한 물성을 제어 요인으로 하여 세정제를 설계해야 하는지를 세정 메카니즘의 관점에서 구축할 필요가 있다.
또한 사용자가 잘못해 먹어도 인체에 무해하고, 또한 손에 닿아도 피부가 거 칠어지지 않는 안전성이나 취급 용이성도 필요하다.
또한, 세탁이나 식기 세정을 끝낸 후의 세정제 함유 폐수에 대해서도, 어떠한 특별한 처리를 실시하지 않고 그대로 생활 환경에 배수 가능한 취급성, 즉 폐수 처리성이 우수할 필요가 있다.
도1은 본 발명의 세정장치의 일실시형태를 도시하는 개략 구성도이다.
(발명의 개시)
본 발명은 종래의 세정제를 이용한 세정방법 이상의 세정력을 가지고, 낮은 가격으로 안전성, 취급 용이성 및 폐수 처리에 우수한 세정방법 및 세정장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자들은 세정 메카니즘에 대해 예의 연구한 바, 세정액의 연수화(軟水化)와, 이 때 발생하는 조성물에 의한 클렌저 효과나 흡착효과에 의해, 종래의 계면활성제 등의 세정액에 필적하던지 혹은 그 이상의 세정력을 발휘할 수 있는 것을 발견하고, 이를 위해서는 알칼리 금속 이온과 탄산 이온 및/또는 중탄산 이온을 함유하는 용액을 연수화하면, 현저한 세정력이 발휘되는 것을 발견할 수 있었다.
(1) 즉, 본 발명의 세정방법은 탄산 이온 및 중탄산 이온의 적어도 한쪽과, 알칼리 금속 이온을 함유하는 세정액을 연수화하면서 피세정물을 세정하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 세정밥법은 탄산 이온 및 중탄산 이온의 적어도 한쪽과, 알칼리 금속 이온을 함유하는 세정액을 연수화한 후, 이 연수화된 세정액으로 피세정 물을 세정하는 것을 특징으로 한다.
즉, 상기 특정 이온을 함유하는 세정액을 연수화하는 타이밍은 세정전이거나 세정중이어도 되고, 연수화하면서 세정하는 것이 보다 바람직하다.
세정효과에 악영향을 주는 것은 주로 칼슘 이온 Ca2+나 마그네슘 이온 Mg2+이다. 본 발명에서는 세정액중에 탄산 이온 CO3 2- 및 중탄산 이온 HCO3 - 의 적어도 한 개를 포함하므로, 칼슘 이온 Ca2+ 나 마그네슘 이온 Mg2+ 이 이들과 결합하고, 세정액중의 Ca2+나 Mg2+의 존재비가 적어지며, 이에따라 세정성능의 저하가 방지된다.
이에 추가하여 칼슘 이온 Ca2+나 마그네슘 이온 Mg2+ 과 탄산 이온 CO3 2- 이 결합하여 나온 탄산 칼슘 CaCO3 또는 탄산 마그네슘 MgCO3는, 그 자체가 가지는 클렌저 효과나 흡착 효과에 의해 물리적으로 더러운 성분을 빼내므로, 세정력의 향상에 기여하게 된다.
즉, 본 발명은 단순히 연수화된 액체를 이용하여 세정하는 방법이 아니고, 또한 단순히 세정액을 연수화하는 것이 아니며, 연수화함과 동시에 때를 물리적으로 제거할 수 있는 조성물을 생성시키는 것이다.
따라서, 피세정물과 함께 탄산 이온 및 중탄산 이온의 적어도 한개와 알칼리 금속 이온을 함유하는 세정액을 세탁조에 넣으면, 세정액에 포함된 칼슘 이온이나 마그네슘 이온은, 탄산 이온이나 중탄산 이온과 결합하고, 탄산 칼슘이나 중탄산 칼슘으로 되어 나온다. 이에따라, 세탁조내의 세정액이 연수화됨과 동시에, 클렌저 효과 및 흡착 효과를 발휘하는 탄산 칼슘 등이 생성된다.
(2) 본 발명에 관한 알칼리 금속 이온은 알칼리 금속염을 수용액으로 하여 얻어지는데, 이 알칼리 금속염으로서는, 세정력의 향상이라는 관점에서 칼륨염, 나트륨염, 리튬염 등이 예시된다. 특히, 낮은 가격이고 입수가 용이하며, 또한 안전성 및 폐수 처리성이 우수한 칼륨염 이나 나트륨염이 바람직하며, 나트륨염이 특히 바람직하다.
본 발명에 관한 탄산 이온은 알칼리 금속 탄산염을 수용액으로 하고, 또한 중탄산 이온은 알칼리 중탄산염을 수용액으로 하여 각각 얻어지는데, 알칼리 금속 탄산염으로서는 예를들면 탄산 나트륨(Na2CO3), 탄산 칼륨(K2CO3), 탄산 리튬(Li2CO3)등이 예시되며, 알칼리 금속 중탄산염으로서는 예를들면 탄산 수소 칼륨(KHCO3), 탄산 수소 나트륨(NaHCO3) 등이 예시된다.
상기 탄산 이온 및 중탄산 이온의 적어도 한개와 알칼리 금속 이온을 용해하는 촉매는 특별히 한정되지 않고, 각종 물 예를들면 수돗물, 우물물, 연수, 정제수, 순수한 물 또는 이들 혼합수 등을 이용할 수 있다.
(3) 본 발명에 있어서, 연수화 전의 세정액은 pH가 8.5∼12.0, 바람직하게는 9.5∼11.0, 더욱 바람직하게는 10.0∼11.0 이다. pH를 8.5 이상(바람직하게는 9.5이상, 보다 바람직하게는 10.0 이상)으로 함으로써, 칼슘 이온이나 마그네슘 이온과, 탄산 이온이나 중탄산 이온과의 결합이 촉진되는 점에서 바람직하고, pH를 12.0 이하(바람직하게는 11.0 이하)로 함으로써, 손이 거칠어지는 등의 안전성이나 폐수 처리성에 대해 바람직하게 된다.
또한, 본 발명에 있어서, 연수화 전의 세정액의 알칼리 금속 이온 농도와 탄산 이온 농도 및/또는 중탄산 이온 농도는 소정 범위에 있는 것이 바람직하고, 이러한 이온 농도는 간접적으로 전기 전도도(EC)에 의해 특정지을 수 있다. 즉, 연수화 전의 세정액의 전기 전도도(EC)는 바람직하게는 50mS/m 이상, 보다 바람직하게는 100mS/m 이상, 가장 바람직하게는 150mS/m 이상이다. 전기 전도도를 이와같은 높은 범위로 함으로써, 수용액중의 Ca2+ 나 Mg2+를 CO3 2-나 HCO3 -와 결합시켜 무효화하는데 충분한 이온 농도를 확보할 수 있다.
이러한 연수화 전의 세정액은 예를들면 탄산수소 나트륨 용액을 전기 분해함으로써 얻어진다. 이 때, 생성 능력이 높은 통수(通水)식 전해 장치를 이용할 경우에는 음극실에서 생성되는 음극 전해액은 그대로 세정액으로서 사용할 수 있는 농도로 설정하는 것이 취급성 등의 점에서 바람직하다. 이에 대해, 생성 능력이 낮은 배치(batch)식 전해 장치를 이용할 경우에는, 고농도의 전해액을 생성하고, 이를 적절히 희석하여 사용하는 것이 생성 비용을 저감할 수 있는 점에서 바람직하다. 이 경우의 희석액으로서는 특별히 한정되지 않지만, 입수가 용이한 것으로서 수돗물 등을 사용할 수 있다.
(4) 본 발명의 세정방법에 있어서, 탄산 이온 및 중탄산 이온의 적어도 한쪽과 알칼리 금속 이온을 함유하는 세정액을 연수화하는 공정은 세정액의 연수화를 촉진하는 공정을 포함하는 것이 보다 바람직하다.
이와같은 연수화 촉진 공정으로서, 연수화해야할 세정액에 열 에너지를 부가하는 공정, 연수화해야할 세정액을 물리적으로 교반 또는 폭기(曝氣)하는 공정, 연수화해야할 세정액을 정치(방치)하여 시간적으로 연수화 반응을 확보하는 공정 등을 예시할 수 있다.
세정액에 열 에너지를 부가, 예를들면 세정액을 가열하거나 혹은 고온의 상태에서 세정액을 생성함으로써, 이온의 활성도가 높아지고, 칼슘 이온이나 마그네슘 이온과 탄산 이온이나 중탄산 이온과의 반응이 촉진되어 단시간에 연수화된다.
또한, 교반이나 기체에 노출시키면, 기계적으로 이온끼리의 접촉 기회가 증가하므로 칼슘 이온이나 마그네슘 이온과 탄산 이온이나 중탄산 이온과의 반응이 촉진되며, 이에 의해서도 단시간에 연수화할 수 있다.
또한 이러한 강제적인 공정 이외에도, 세정액을 정치함으로써 반응 시간을 충분히 취할 수 있고, 이에 의해서도 연수화를 촉진할 수 있다.
(5) 이 연수화된 세정액의 전체 경도는 35ppm 이하, 바람직하게는 15ppm 이하, 더욱 바람직하게는 10ppm 이하로 한다. 전체 경도를 이 범위로 함으로써 세정력의 향상을 한층 기대할 수 있다.
(6) 본 발명에 있어서, 전체 경도를 단시간에 저하시켜 세정력을 더욱 향상시키기 위해, 상기 연수화되어 전체 경도가 저하된 세정액에 응집제 또는 킬레이트(chelate)제를 첨가하는 것이 보다 바람직하다.
응집제 또는 킬레이트제를 이 타이밍에서 첨가함으로써, 전체 경도의 저하를 단시간에 달성할 수 있기 때문이다. 응집제로서는 예를들면 황산 나트륨 알루미늄(나트륨 명반) 등이 예시되며, 킬레이트제로서는 EDTA, 제오라이트 등이 예시된다.
또한, 전체 경도를 단시간에 저하시켜 세정력을 더욱 향상시키기 위해, 상기 연수화되어 전체 경도가 저하된 세정액에 지방산을 첨가하는 것이 바람직하다. 지방산을 이 타이밍에서 첨가함으로써 칼슘 이온이나 마그네슘 이온이 지방산과 결합하고, 전체 경도의 저하를 단시간에 달성할 수 있기 때문이다. 지방산으로서는 올레인산 등이 예시된다. 또한 비누를 첨가해도 같은 효과를 낸다.
이들 응집제, 킬레이트제 또는 지방산을 첨가하는 타이밍으로서는, 특별히 한정되지 않지만, 세정액의 전체 경도가 35ppm 이하(바람직하게는 15ppm 이하, 보다 바람직하게는 10ppm 이하)로 되었을 때가 보다 바람직하다.
(7) 본 발명의 별도의 관점에 의하면, 탄산 이온 및 중탄산 이온의 적어도 한쪽과 알칼리 금속 이온을 함유하는 세정액을 연수화하면서, 피세정물을 세정하는 수단을 가지는 것을 특징으로 하는 세정 장치가 제공된다.
또한, 탄산 이온 및 중탄산 이온의 적어도 한쪽과 알칼리 금속 이온을 함유하는 세정액을 연수화한 후, 이 연수화된 세정액으로 피세정물을 세정하는 수단을 가지는 것을 특징으로 하는 세정장치가 제공된다.
이 경우, 상기 세정액의 연수화를 촉진하는 수단을 더 가지는 것이 보다 바람직하다.
또한, 탄산 수소 나트륨 수용액을 전기 분해하여 상기 연수화 전의 세정액으로 하는 수단을 포함하는 것이 보다 바람직하다.
또한, 상기 연수화되는 세정액의 전체 경도가 35ppm 이하로 된 후, 응집제 또는 킬레이트제를 첨가하는 수단을 포함하는 것이 보다 바람직하다.
상기 연수화되는 세정액의 전체 경도가 35ppm 이하로 된 후, 지방산을 첨가하는 수단을 포함하는 것이 보다 바람직하다.
이상의 세정장치는 가정용 또는 업무용 세탁기, 식기 세정기, 의료용구 세정기, 가공 기계의 탈지 세정기 등에 적용할 수 있다.
(발명을 실시하기 위한 최량의 형태)
도1의 「4」는 세탁조, 「5」는 수도꼭지를 각각 표시하고, 수도꼭지(5)로부터 세탁조(4)에는 배관(41)을 통하여 수돗물이 공급되는데, 수돗물의 공급 및 정지는 배관(41)에 설치된 전자(電磁) 밸브(42)를 작동시킴으로서 행해진다. 이 전자 밸브(42)의 동작은 도면 외의 주제어계(메인 마이크로 컴퓨터)로부터의 지령 신호에 의해 실행된다.
이 세탁기에는 배치식 전해조(1)가 내장되어 있고, 격막(예를들면 양 이온 교환막)을 끼고 한쌍의 전극판(31, 32)이 설치되어 있다. 그리고, 마이크로 컴퓨터(부제어계, 이하 마이콤이라고 약칭한다)(6)로부터 도면 외의 스위치를 통하여 전극판(31)에는 양극, 전극판(32)에는 음극이 각각 인가된다.
음극판(32)이 설치된 음극실(13a)에서 생성된 전해액은 전자 밸브(8a)가 설치된 배관(7a)을 통하여 세탁조(4)로 공급된다. 마찬가지로 양극판(31)이 설치된 양극실(13b)에서 생성된 전해액은 전자 밸브(8b)가 설치된 배관(7b)을 통하여 세탁조(4)로 공급된다. 이들 전자 밸브(8a, 8b)의 개폐 제어는 마이콤(6)으로부터의 지 령신호에 의해 실행된다.
상술한 수도꼭지(5)의 배관(41)으로부터 분기된 배관(43)에는 전자 밸브(44)가 설치되며, 이 하류측에서 다시 분기되어, 전해조(1)의 음극실(13a)과 양극실(13b)의 각각에 수돗물을 공급한다. 또한, 음극실(13a) 및 양극실(13b)에의 각각의 배관에 전해질을 첨가하기 위한 전해질 첨가 장치(9)가 설치되어 있고, 펌프(91)를 구동함으로써 음극실(13a) 및 양극실(13b)에 각각 도입되는 수돗물에 탄산 수소 나트륨 등의 전해질이 정량 공급된다.
또한, 배관(43)에 설치된 전자 밸브(44)의 개폐 제어 및 전해질 첨가 장치(9)의 펌프(91)의 구동/정지는 마이콤(6)으로부터의 지령 신호에 의해 실행된다.
또한, 음극실(13a)에는 pH 및 EC를 측정하기 위한 센서(10)가 설치되어 있고, 이 센서(10)로부터의 출력 신호(pH치 및 EC치)는 마이콤(6)으로 송출된다.
이러한 세탁기에 있어서는, 우선 전자 밸브(44)를 열어 수돗물을 음극실(13a) 및 양극실(13b)로 공급하고, 동시에 펌프(91)를 구동하여 음극실 및 양극실로의 수돗물에 전해질을 첨가한다. 그리고, 양 전극판(31, 32)에 전압을 인가하고, 센서(10)로 측정되는 음극실(13a)의 전해액의 pH치 및 EC치의 각각이 소정치 이상으로 되기까지 전해를 계속한다.
상술한 센서(10)에 의한 pH치 및 EC치가 소정치 이상으로 되면 전압의 인가를 정지하고, 세탁기의 메인 마이콤으로부터의 지령을 기다려, 전자 밸브(8a, 8b)를 열고, 음극실(13a)에서 생성된 음극측 전해액을 세탁조(4)로 공급한다.
이렇게 하여 세탁조(4)에 세정액이 자동 첨가되므로, 세탁물을 넣어 통상의 세탁을 행한다. 세탁후의 폐액을 버릴 시에는, 세탁조(4)의 배수 밸브(45)를 여는데, 그 전에 전자 밸브(8b)를 열어 양극측 전해액을 세탁조(4)내로 공급하고, 세탁물의 살균을 행함과 동시에 폐액을 중성화하도록 해도 된다. 또한, 양극실(13b)에서 생성된 양극측 전해액은 세탁조(4)로 공급하지 않고 그대로 저류해 두어도 되고, 혹은 그대로 폐기해도 된다.
또한, 이에 추가하여 세탁조(4)내의 전체 경도를 측정하는 수단을 설치하고,(혹은 이에 대신하여 일정 시간의 경과를 측정하는 타이머를 설치), 전체 경도가 소정치에 달하면, 첨가 장치(20)로부터 응집제, 킬레이트제 또는 지방산을 첨가해도 된다.
다음에 본 발명의 세정방법을 구체화한 실시예에 의거하여 설명한다.
실시예1
도1에 도시하는 배치식 전해 장치(1)를 이용하여 수돗물(후지사와시 시수도, pH 7.6, EC 17.5mS/m, 칼슘 경도 55ppm, 전체 경도 75ppm, 수온 23.4℃)를 양 전해실(13a, 13b)에 각각 1리터 급수 후, 음극실(13a) 및 양극실측(13b)의 각각에 탄산 수소 나트륨(NaHCO3)을 36g 첨가하고, 양 전극판에 15A의 일정 전류가 흐르도록 전압을 인가하여 30분간 전기분해를 행했다. 또한 격막으로서 양 이온 교환막을 이용하고, 전극판(31, 32)의 거리는 5mm로 했다. 또한 pH는 pH계(堀場 제작소, D-13), EC는 EC계(TOA, CM-14P), 경도는 경도계(共立 이화학 연구소, WAD-Ca, 비색식(比色 式) 측정 정밀도는 5ppm)을 각각 이용하여 측정했다.
이 결과, pH=10.55, EC=6000mS/m 이상의 음극측 전해액이 얻어졌다. 이를 상기 수돗물에 의해 30배로 희석하여 pH=10.7, EC=196.1 mS/m, 칼슘 경도 40ppm, 전체 경도 60ppm, 수온 20℃의 연수화 전 세정액을 얻었다.
이 세정액을 이용하여 「먹물과 올리브 오일의 혼합 때」, 「혈액」,「 카카오(동식물성유)」, 「붉은 와인」 및 「혈액과 우유와 먹물의 혼합 때」의 각각을 부착시킨 오염 직물(EMPA 101, 111, 112, 114, 115, 116)을 가정용 이조식(二槽式) 세탁기(ES-25E, 2.5kg 타입, 샤프사제)의 세탁조에 넣어 20분간 세탁후, 탈수하여 드라이어로 건조시켰다.
세탁 전후의 직물의 백도(白度) 및 세정율 각각의 결과를 표1에 표시한다. 또한, 「백도」는 백도계(미놀타, CR-14, Whiteness Index Color Reader)에 의해, 인공 오염 직물의 겉과 안 10점의 측정치를 평균했다. 또한 「세정율」은 하기식에 의해 산출했다.
세정율 % = (세탁후 오염 직물의 백도 - 세탁전 오염 직물의 백도)
÷ (미오염 직물의 백도 - 세탁전 오염 직물의 백도) × 100
또한, 본 실시예의 세정액을 이용하여 습식 인공 오염 직물((재)세탁과학협회 제)을 상기와 같은 세탁기를 이용하여 20분간 세탁했다. 세탁후의 직물의 세정율의 결과를 표2에 표시한다. 또한, 「세정율」은 상기와 마찬가지로 하여 산출했다.
실시예2
실시예1에 있어서, 전해에 의해 생성된 음극측 전해액을 30배로 희석하는 수 돗물의 온도를 40℃로 한 이외는 실시예1과 같은 조건으로 했다. 얻어진 연수화 전 세정액은 pH=10.5, EC=207.0mS/m, 칼슘 경도 40ppm, 전체 경도 60ppm, 수온 40℃였다. 이 결과를 표2에 표시한다.
실시예3
실시예1에 있어서, 얻어진 연수화 전 세정액을 6시간 정치한 이외는 실시예1과 같은 조건으로 했다. 얻어진 연수화 전 세정액은 pH=10.7, EC=205.0mS/m, 칼슘 경도 40ppm, 전체 경도 60ppm, 수온 20℃였다. 이 결과를 표2에 표시한다.
실시예4
실시예1에 있어서, 세탁을 개시하고 나서 15분후에 EDTA를 12g 첨가한 이외는 실시예1과 같은 조건으로 했다. 또한, 세탁을 개시하고 나서 15분후의 조내의 액의 전체 경도는 30ppm이었다. 이 결과를 표2에 표시한다.
실시예5
실시예1에 있어서, 세탁을 개시하고 나서 15분후에 올레인산을 15cc 첨가한 이외는 실시예1과 같은 조건으로 했다. 또한, 세탁을 개시하고 나서 15분후의 조내의 액의 전체 경도는 30ppm이었다. 이 결과를 표2에 표시한다.
비교예1
시판의 세탁용 합성세제(어택, 花王사제)를 이용하여 실시예1과 같은 오염 직물을 세탁하고, 백도 및 세정율을 산출했다. 이 결과를 표1에 표시한다.
또한, 비교예1의 합성 세제를 이용하여 습식 인공 오염 직물((재)세탁과학협회 제)을 실시예1과 마찬가지로 세탁하고, 세정율을 산출했다. 이 결과를 표2에 표 시한다.
비교예2∼3
실시예1에 있어서, 전해 조건을 조절하여 연수화 전 세정액의 pH와 EC를 바꾼 이외는 실시예1과 같은 조건으로 했다. 이 결과를 표2에 표시한다.
<표1>
Figure 112004002544946-pct00004

<표2>
Figure 111999011868431-pct00002
이 결과에서 본 발명의 세정방법은 시판의 합성 세제와 동등 혹은 그 이상의 세정효과를 발휘하는 것이 확인되었다. 또한, 실시예1 내지 5의 세정액은 안전성 및 세정후의 폐수 처리성에 대해서도 전혀 문제가 없었다.

Claims (17)

  1. 탄산 이온 및 중탄산 이온의 적어도 한쪽과 알칼리 금속 이온을 함유하는 세정액을 연수화함과 동시에, 피세정물을 세정하는 것을 특징으로 하는 세정방법.
  2. 탄산 이온 및 중탄산 이온의 적어도 한쪽과 알칼리 금속 이온을 함유하는 세정액을 연수화한 후, 이 연수화된 세정액으로 피세정물을 세정하는 것을 특징으로 하는 세정방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 연수화 공정은 상기 세정액의 연수화를 촉진하는 공정으로서, 상기 세정액을 물리적으로 교반 또는 폭기(曝氣)하는 공정을 포함하는 것을 특징으로 하는 세정방법.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 연수화 전의 세정액은 pH가 8.5 이상, 전기 전도도가 50mS/m 이상인 것을 특징으로 하는 세정방법.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 연수화 전의 세정액은 탄산 수소 나트륨 수용액의 전해수인 것을 특징으로 하는 세정방법.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 연수화된 세정액은 전체 경도가 35ppm 이하인 것을 특징으로 하는 세정방법.
  7. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 연수화 공정은 상기 연수화되는 세정액의 전체 경도가 40ppm 이하로 된 후, 응집제 또는 킬레이트제를 첨가하는 공정을 포함하는 것을 특징으로 하는 세정방법.
  8. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 연수화 공정은 상기 연수화되는 세정액의 전체 경도가 40ppm 이하로 된 후, 지방산을 첨가하는 공정을 포함하는 것을 특징으로 하는 세정방법.
  9. 탄산 이온 및 중탄산 이온의 적어도 한쪽과 알칼리 금속 이온을 함유하는 세정액을 연수화함과 동시에, 피세정물을 세정하는 수단을 가지는 것을 특징으로 하는 세정장치.
  10. 탄산 이온 및 중탄산 이온의 적어도 한쪽과 알칼리 금속 이온을 함유하는 세정액을 연수화한 후, 이 연수화된 세정액으로 피세정물을 세정하는 수단을 가지는 것을 특징으로 하는 세정 장치.
  11. 제9항 또는 제10항에 있어서, 상기 세정액의 연수화를 촉진하는 수단으로서, 상기 세정액을 물리적으로 교반 또는 폭기하는 수단을 더 가지는 것을 특징으로 하는 세정장치.
  12. 제9항 또는 제10항에 있어서, 상기 연수화 전의 세정액은 pH가 8.5 이상, 전기 전도도가 50mS/m 이상인 것을 특징으로 하는 세정장치.
  13. 제9항 또는 제10항에 있어서, 탄산 수소 나트륨 수용액을 전기 분해하여 상기 연수화 전의 세정액으로 하는 수단을 포함하는 것을 특징으로 하는 세정장치
  14. 제9항 또는 제10항에 있어서, 상기 연수화된 세정액은 전체 경도가 35ppm 이하인 것을 특징으로 하는 세정장치.
  15. 제9항 또는 제10항에 있어서, 상기 연수화되는 세정액의 전체 경도가 40ppm 이하로 된 후, 응집제 또는 킬레이트제를 첨가하는 수단을 포함하는 것을 특징으로 하는 세정장치.
  16. 제9항 또는 제10항에 있어서, 상기 연수화되는 세정액의 전체 경도가 40ppm 이하로 된 후, 지방산을 첨가하는 수단을 포함하는 것을 특징으로 하는 세정장치.
  17. 제9항 또는 제10항 기재의 세정장치를 포함하는 것을 특징으로 하는 세탁기.
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Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0983806B1 (en) * 1998-01-22 2003-09-03 MIZ Co., Ltd. Washing process
TW523547B (en) 1998-10-05 2003-03-11 Miz Co Ltd Method of producing detergent and the apparatus thereof
TW457137B (en) * 1999-04-28 2001-10-01 Sharp Kk Washer having a partial washing apparatus
JP2001192698A (ja) * 1999-11-04 2001-07-17 Toto Ltd 洗浄液、洗浄液生成装置、及び器具洗浄装置
WO2002046348A1 (fr) 2000-12-05 2002-06-13 Miz Co., Ltd. Procede de lavage de vetements et composition detergente a cet effet
JP3739293B2 (ja) * 2001-03-15 2006-01-25 シャープ株式会社 洗濯機
US6921743B2 (en) 2001-04-02 2005-07-26 The Procter & Gamble Company Automatic dishwashing compositions containing a halogen dioxide salt and methods for use with electrochemical cells and/or electrolytic devices
DE10136937C1 (de) * 2001-07-28 2003-02-13 Fraunhofer Ges Forschung Elektrokapillare Reinigungsunterstützung in Geschirrspülmaschinen
US7048956B2 (en) * 2002-03-05 2006-05-23 The Penn State Research Foundation Process for antimicrobial treatment of fresh produce, particularly mushrooms
US7413637B2 (en) 2002-05-17 2008-08-19 The Procter And Gamble Company Self-contained, self-powered electrolytic devices for improved performance in automatic dishwashing
KR100720365B1 (ko) * 2002-08-08 2007-05-22 삼성전자주식회사 세탁기 및 그 제어 방법
AU2003273385A1 (en) * 2002-10-01 2004-04-23 Radical Waters (Ip) (Pty) Limited Method and biocide for cleaning and sanitation of food production and processing facilities
CN100412255C (zh) * 2003-07-31 2008-08-20 海尔集团公司 一种洗衣机
JP4504371B2 (ja) 2003-07-31 2010-07-14 ハイアー グループ コーポレイション 洗剤を添加せずに洗濯する方法及びその洗濯機
JP2008500046A (ja) * 2004-05-24 2008-01-10 エクーシス インコーポレイテッド 動物用計測装置
US7871518B2 (en) 2006-03-27 2011-01-18 Dbg Group Investments, Llc Apparatus for treating wash water supplied
JP2008094726A (ja) * 2006-10-06 2008-04-24 Towa Koso Kk マイクロバブル洗浄用組成物、マイクロバブル洗浄方法及びマイクロバブル洗浄装置
CN101570932B (zh) 2008-04-29 2012-06-27 海尔集团公司 一种具有改进水路的洗衣机
ES2624756T3 (es) * 2010-12-24 2017-07-17 Unilever N.V. Proceso y dispositivo de floculacion
AT512231B1 (de) * 2011-11-15 2018-06-15 Pro Aqua Diamantelektroden Produktion Gmbh & Co Kg Badewasser und verfahren zur herstellung
AT512689A1 (de) * 2012-03-29 2013-10-15 Pro Aqua Diamantelektroden Produktion Gmbh & Co Kg Flüssigkeit auf der Basis von Wasser zur Verwendung als Reinigungs- und/oder Desinfektionsmittel, Substanz zur Auflösung in Wasser zur Herstellung eines Reinigungs- und/oder Desinfektionsmittels und Verfahren zur Herstellung eines Reinigungs- und/oder Desinfektionsmittels
CN106795457A (zh) * 2014-10-08 2017-05-31 陶氏环球技术有限责任公司 就地清洗并入洗涤机中的膜滤器模块用的清洗配方
US9193607B1 (en) 2015-02-17 2015-11-24 Maxia Investments, LLC Water treatment for high-efficiency cleaning
US10323349B2 (en) * 2015-09-25 2019-06-18 Kyoudojyutaku Co., Ltd. Washing system
CN108221273A (zh) * 2017-09-27 2018-06-29 朱上翔 一种利用高浓度活化离子水进行工业洗涤的方法和装置
BE1028882B1 (de) * 2020-12-14 2022-07-12 Miele & Cie Verfahren zum Betreiben eines wasserführenden elektrischen Geräts und wasserführendes elektrisches Gerät

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3339737A (en) * 1963-03-15 1967-09-05 Anthony J Kiscellus Water softener regenerating means
US4605509A (en) * 1973-05-11 1986-08-12 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing sodium aluminosilicate builders
US3937042A (en) * 1973-11-19 1976-02-10 General Electric Company Reusable water softener system for clothes washer
US3985669A (en) * 1974-06-17 1976-10-12 The Procter & Gamble Company Detergent compositions
US4472287A (en) * 1982-12-13 1984-09-18 Colgate-Palmolive Company Particulate fabric softening composition, fabric softening detergent useful for hand washing laundry and process for manufacture and use thereof
PH18527A (en) * 1982-12-17 1985-08-02 Unilever Nv Detergent composition for washing fabric
US4793942A (en) * 1987-01-08 1988-12-27 Ecolab Inc. Detersive systems with a dispersed aqueous-organic softening agent for hardness removal
JPH0729112B2 (ja) * 1987-02-18 1995-04-05 株式会社環境水質研究所 硬水の軟化方法
US4911856A (en) * 1988-11-30 1990-03-27 Ecolab Inc. Low acid, soluble salt containing aqueous-organic softening agents for detersive systems
GB8918984D0 (en) * 1989-08-21 1989-10-04 Unilever Plc Detergent compositions
IL97543A (en) * 1991-03-14 1994-11-11 Yeda Res & Dev Electrodialysis reversal process and apparatus with bipolar membranes for hard-water softening
US5433885A (en) * 1991-07-17 1995-07-18 Church & Dwight Co., Inc. Stabilization of silicate solutions
US5443751A (en) * 1993-03-05 1995-08-22 Church & Dwight Co. Inc. Powder detergent composition for cold water washing of fabrics
JP3458009B2 (ja) * 1994-09-09 2003-10-20 ミズ株式会社 電気分解を用いた殺菌洗浄方法
JPH09250079A (ja) * 1996-03-14 1997-09-22 Nof Corp 繊維製品の洗浄方法
EP0983806B1 (en) * 1998-01-22 2003-09-03 MIZ Co., Ltd. Washing process

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Publication number Publication date
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US6596092B1 (en) 2003-07-22
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