KR100524348B1 - 타일의 제조방법 및 그 물품 - Google Patents
타일의 제조방법 및 그 물품 Download PDFInfo
- Publication number
- KR100524348B1 KR100524348B1 KR10-2003-0015493A KR20030015493A KR100524348B1 KR 100524348 B1 KR100524348 B1 KR 100524348B1 KR 20030015493 A KR20030015493 A KR 20030015493A KR 100524348 B1 KR100524348 B1 KR 100524348B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- tile
- titanium
- glaze
- plasma
- torr
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 64
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 46
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 46
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 18
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 37
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 35
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 34
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 14
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 49
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 29
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 21
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 19
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 13
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 12
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 10
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 9
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 7
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 6
- 239000010408 film Substances 0.000 description 6
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 6
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- -1 Nickel oxide Manganese dioxide Magnesium carbonate Chemical compound 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 4
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 4
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 3
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 2
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 240000003173 Drymaria cordata Species 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004922 Vigna radiata Species 0.000 description 2
- 235000010721 Vigna radiata var radiata Nutrition 0.000 description 2
- 235000011469 Vigna radiata var sublobata Nutrition 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 description 2
- MTJGVAJYTOXFJH-UHFFFAOYSA-N 3-aminonaphthalene-1,5-disulfonic acid Chemical compound C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=CC(N)=CC(S(O)(=O)=O)=C21 MTJGVAJYTOXFJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238097 Callinectes sapidus Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002918 Fraxinus excelsior Nutrition 0.000 description 1
- 241001175904 Labeo bata Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 206010073261 Ovarian theca cell tumour Diseases 0.000 description 1
- 241000255969 Pieris brassicae Species 0.000 description 1
- 241000533293 Sesbania emerus Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 206010047513 Vision blurred Diseases 0.000 description 1
- 229910000004 White lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- UCSUOYMTZRJAIH-UHFFFAOYSA-N iron(2+) oxygen(2-) titanium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Ti+4].[Fe+2] UCSUOYMTZRJAIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000001644 thecoma Diseases 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C8/00—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C8/06—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases
- C23C8/08—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases only one element being applied
- C23C8/10—Oxidising
- C23C8/12—Oxidising using elemental oxygen or ozone
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/80—Type of catalytic reaction
- B01D2255/802—Photocatalytic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
- C02F2305/10—Photocatalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Finishing Walls (AREA)
Abstract
본 발명은 건물의 벽면 마감처리시 사용되는 타일의 제조방법 및 그 방법으로 제조된 타일에 관한 것으로서, 그 구성은 점토를 주재료로 하여 제조되고 그 표면에 유약층이 형성된 통상의 타일에 있어서, 상기 유약층의 표면에 소정의 열을 받으면 결정체를 형성하는 유약을 도포하고 그를 1200℃∼1350℃에서 8시간∼13시간 소성하는 단계; 상기 소성완료된 타일을 티타늄전극이 구비된 플라즈마코팅기에 투입하고 그 플라즈마코팅기의 내부를 진공도 10-4∼10-7Torr가 될 때까지 진공화시키는 단계; 상기 10-4∼10-7Torr로 진공화 된 플라즈마코팅기의 티타늄전극에 고압의 전압을 인가하여 티타늄이 용융 증발되게 함과 동시에, 타일의 표면 및 결정체 표면의 컬러화를 위하여 산소, 아르곤, 질소 중 어느 하나 또는 2가지가 혼합된 가스를 공급하여 이온화시키면서 그 이온화된 가스와 용융 증발된 티타늄이 10∼35분 동안 반응하여 상기 타일의 표면 및 결정체의 표면에 코팅층이 형성되게 하는 단계;로 이루어진다.
Description
본 발명은 건물의 벽면 마감처리시 사용되는 타일의 제조방법 및 그 방법으로 제조된 타일에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 통상의 방법으로 제조된 타일의 표면에 열을 가하면 다양한 형태의 결정체를 형성하는 유약을 바른 후, 그를 소성시킴으로서 소성시 발생하는 열에 의해 형성된 결정체 및 타일의 표면에 티타늄을 플라즈마코팅층을 셩성하여 된 타일을 제공하고자 하는 것이다.
일반적인 타일의 제조방법에는, 프레스 금형을 이용한 건식타일의 제조방법과 진공토련성형기를 이용한 습식타일의 제조방법이 일반적으로 알려지고 있다.
건식타일의 제조방법은, 수분이 대략 10% 미만으로 함유된 분말상의 원료 혼합물을 소정의 캐비티가 형성된 프레스 금형에넣고 가압 소성하여 타일을 제조하는 방법으로, 이는 주로 평타일의 제조에 사용된다.
이를 도 1에 나타낸 타일의 제조 공정도를 참조하여 구체적으로 살펴본다.
도 1에서 보는 바와 같이, 일반적인 건식타일의 제조방법은, 원료배합단계(S10), 원료혼합단계(S11), 원료분쇄단계(S12), 원료건조단계(S13), 프레스 금형을 이용한 제품성형단계(S16), 제품건조단계(S17), 제품소성단계(S18), 제품선별/검사단계(S19) 및 제품포장단계(S20)로 이루어진다.
또한, 상기 제품건조단계(S17)후, 제품소성단계(S18) 전에 제품의 표면에 유약을 바르는 시유단계(S21)가 추가될 수 있다.
이와 같은 건식타일의 제조방법에서 원료로는 고령토, 장석, 도석, 점토 및 납석 등이 사용된다. 각각의 원료는 타일의 제조에 적합한 양으로 계량되며, 계량된 원료와 물과 구석이 소정 비율로 배합된다(S10). 배합된 원료는 혼합기에 의해 혼합된 후(S11), 볼밀(Bollmill)에 의해 분쇄되어 배출된다(S12). 분쇄된 원료혼합물은 슬립탱크(Slip tank)에 저장되며(S13), 다시 스프레이 드라이어로 이송되어 건조된 후(S14), 파우더 사일로(Powder silo)에 저장된다(S15). 이 후, 원료혼합물은 프레스 파우더 사일로로 이송되어 프레스 가압 성형된다(S16). 프레스 성형시 파우더 수분은 7 내지 8% 정도이다.
프레스 금형은 제조될 타일의 형상에 대응하는 캐비티를 가지며, 이 캐비티에 원료혼합물이 충진된다. 프레스 금형은 상하부 금형으로 이루어지며, 통상 유압에 의해 개형 및 형합된다. 상하부 금형이 형합되는 것에 의해 내부의 원료혼합물은가압 소성되어 캐비티의 형상의 제품으로 성형된다.
상기 프레스 금형으로부터 취출된 성형 제품은 건조실에 투입되어 건조된 후(S17), 소성로에 투입되어 소성된다(S18). 소성은 성형 제품의 강도를 높이기 위한 과정으로 대략 1100∼1200℃ 범위의 온도에서 진행된다. 이 소성 조건은 제품에 따라 달라질 수 있다.
여기서, 건조된 성형 제품을 소성하기에 앞서 제품의 표면에 유약을 도포하는 시유단계(S21)를 추가로 진행할 수 있다. 시유제품은 무유제품에 비하여 표면이 매끄럽고 깨끗하다. 이 후, 소성로에서 배출되는 완제품에 대한 선별 및 검사 작업을 진행하여(S19) 제품의 양부를 결정하고, 포장한다(S20).
상기와 같은 건식타일의 제조방법에서 각 단계로의 원료의 이동은 콘베이어 벨트에 의해 이루어지며, 제품소성단계(S18)에서는 제품이 대차에 탑재되어 이동된다.
한편, 습식타일의 제조방법은, 수분이 대략 20% 정도 함유된 소정의 점도를 가지는 원료혼합물을 진공토련 성형기라는 장치를 이용하여 타일스트랩으로 연속 압출시키면서 타일을 성형하는 방법으로, 이 방법은 무늬가 없는 평타일뿐만 아니라 러프한 규칙적인 무늬를 가지는 타일도 성형할 수 있다. 이에 대하여 도 2에 나타낸 공정도를 참조로 상세히 설명한다.
도 2에서 보는 바와 같이, 습식타일의 제조방법은 원료 배합단계(S30), 원료 혼합단계(S31), 원료분쇄단계(S32), 원료숙성단계(S33), 2차 원료분쇄단계(S34), 혼수/혼련단계(S35), 진공토련 성형기를 이용한 제품성형단계(S36), 제품 절단단계(S37), 제품건조단계(S38), 제품소성단계(S39), 제품 선별/검사단계(S40) 및 제품포장단계(S41)로 이루어진다.
또한, 상기 제품건조단계(S38)후, 제품소성단계(S39) 전에 제품의 표면에 유약을 바르는 시유단계(S42)가 추가될 수 있다.
상기 제조과정에서 원료배합단계(S30), 원료혼합단계(S31), 원료 분쇄단계(S32), 2차원료 분쇄단계(S34), 제품건조단계(S38), 제품 소성단계(S39), 제품선별, 검사단계(S40), 제품포장단계(S41) 및 시유단계(S42)는 앞서 설명한 건식타일 제조방법의 공정과 대동소이하게 이루어진다. 따라서, 여기서는 중복되는 설명은 생략하며, 습식타일의 제조방법의 특징부에 대해서만 설명한다.
상기 원료숙성단계(S33)는 혼합원료의 수분을 일정하게 하기 위한 것으로, 분쇄된 원료혼합물을 지게차로 소정의 장소로 이동하여 하루정도 쌓아두는 것에 의해 이루어진다. 혼합된 원료의 수분이 일정하지 않으면, 사출 성형 제품의 휨상태를 조절하기 어렵다.
따라서, 혼합원료의 수분을 일정하게 유지시킬 필요가 있다.
상기 혼수/혼련단계(S35)는, 원료혼합물이 소정의 점도를 가지는 성형 가능한 상태가 되도록 하기 위하여 분쇄된 원료혼합물에 수분을 공급하면서 혼합하는 단계로, 통상 혼수/혼련기라는 장치에 의해 진행된다.
혼수/혼련기에 의해 혼수/혼련된 원료혼합물은 콘베이어 벨트 등에 의해 진공토련 성형기에 투입된다. 이 진공토련 성형기는 반죽된 원료혼합물에 존재하는 공기를 제거하면서 원료혼합물을 노즐을 통하여 타일스트랩 형태로 연속 압출시킨다(S36).상기 노즐의 형태에 따라 다양한 형태의 타일스트랩이 성형될 수 있으며, 또, 상기 노즐의 후단부에 소정의 무늬를 가지는 한 쌍의 롤러를 설치하게 되면, 압출되는 타일스트랩의 표면에 무늬도 형성할 수 있다.
상기 제품 절단단계(S37)는 상기 진공토련 성형기의 노즐을 통하여 배출되는 타일스트랩을 요구되는 규격으로 자동 절단하는 공정이다.
상기 단계에서 절단된 제품은 건조, 시유, 소성, 선별/검사 및 포장단계를 순차적으로 거치는 것에 의해 완제품의 타일로제조된다.
그러나, 상기한 바와 같은 종래 타일의 제조방법은 즉, 프레스 금형을 이용한 건식타일의 제조방법이나 진공토련 성형기를 이용한 습식타일의 제조방법은, 무늬가 없는 무문양의 평타일이나 러프한 무늬를 가지는 문양타일의 제조에는 효과적이나, 최근각광받고 있는 자연석 무늬 등과 같이 미세하고 섬세한 무늬를 가지는 타일은 제조할 수 없다고 하는 문제가 있다.
부연하면, 종래의 건식타일의 제조방법에서 섬세한 무늬를 가지는 프레스 금형을 이용하여 분말상의 혼합원료를 가압 소성하는 것에 의해 섬세한 무늬를 가지는 타일을 제조할 수 도 있으나, 이 경우 매우 큰 압력이 필요하게 되므로 시스템을 구성하는데 비용이나 공간적인 측면에서 어려움이 있고, 더욱이 큰 유압으로 금형을 가압한다고 하더라도 금형의 섬세한 요철이 심한 무늬 부분에 혼합원료가 남아 완전한 성형이 이루어지지 않아 불량율이 높아지는 문제가 발생된다.
또한, 상기와 같은 불완전 성형을 방지하고 적은 유압을 사용하기 위하여 혼합원료의 수분량을 증가시켜 성형하는 방법이 있을 수 있으나, 이 경우에는 다량의 수분에 의해 혼합원료가 뭉침으로써 정확한 계량이 이루어지지 않아 성형 불량을 야기시킨다고 하는 다른 문제가 발생된다.
한편, 상기 습식타일의 제조방법은 앞에서도 언급한 바와 같이, 진공토련 성형기의 노즐 후단에 소정의 무늬를 가지는 한쌍의 롤러를 설치하여 규칙적이고 러프한 무늬를 가지는 타일을 제조할 수 있으나, 자연석 무늬 등과 같은 미세하고 섬세한 무늬를 가지는 타일을 제조하는데는 한계가 있다.
즉, 섬세한 무늬를 가지는 롤러의 제작이 어려울 뿐만 아니라, 그에 따른 높은 비용 부담의 문제가 있고, 더욱이 롤러의 표면에 원료혼합물 찌꺼기가 남아 적층됨으로써 완전한 무늬를 성형할 수 없다고 하는 문제 때문에 실질적으로 자연석 무늬 등과 같이 미세하고 섬세한 무늬를 가지는 타일을 제조하는 것은 불가능하다.
따라서, 근래에는 상기의 문제점을 감안한 자연석 무늬 등과 같은 미세하고 섬세한 입체감 있는 무늬를 가지는 타일을 제조할 수 있는 타일의 제조방법이 제공되어 있고 그 구성은 각각의 원료를 타일 제조에 적합한 양으로 계량하여 배합하는 단계; 배합된 원료를 혼합하는 단계; 혼합원료의 입자를 일정하게 분쇄하는 단계; 분쇄된 혼합원료를 일정시간동안 저장하여 숙성하는 단계; 숙성된 혼합원료의 수분 조절 및 혼합을 위한 혼수/혼련단계; 혼수/혼련된 혼합원료를 진공토련 성형기에 투입하여 타일스트랩 형태로 연속 압출하는 1차 제품 성형단계; 진공토련 성형기로부터 배출되는 타일스트랩 형태의 제품을 소정 크기로 절단하는 단계; 절단된 적어도 하나 이상의 상기 제품을 미세 무늬를 가지는 캐비티가 구비된 프레스 금형에 투입하여 미세 무늬를 가지는 제품을 성형하는 2차 제품 성형단계; 성형된 제품을 건조시키는 단계; 건조된제품의 강도를 높이기 위한 소성단계; 제품 선별/검사단계: 및 포장단계;를 포함한다.
그러나, 상기의 타일의 제조방법으로 제조된 타일은 내식성, 내열성, 내마모성 이 약한 문제점과 장기간사용 하다 보면 변색이 일어나는 등의 문제점과 아울러, 타일의 외관이 단조로운 문제점이 있다.
본 발명은 결정체가 형성된 타일의 표면에 티타늄을 플라즈마코팅 함으로서, 화학적공해가 발생하지 않고, 내구성, 소수성, 방독성이 있음은 물론, 변색이 일어나지 않고, 표면을 컬러화로 인하여 타일의 외관 미감을 향상시킬 수 있는 타일 제조방법 및 그 물품을 제공함에 있다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 타일의 제조방법은, 점토를 주재료로 하여 제조되고 그 표면에 유약층이 형성된 통상의 타일에 있어서, 상기 유약층의 표면에 소정의 열을 받으면 결정체를 형성하는 유약을 도포하고 그를 1200℃∼1350℃에서 8시간∼13시간 소성하는 단계;
상기 소성완료된 타일을 티타늄전극이 구비된 플라즈마코팅기에 투입하고 그 플라즈마코팅기의 내부를 진공도 10-4∼10-7Torr가 될 때까지 진공화시키는 단계;
상기 10-4∼10-7Torr로 진공화 된 플라즈마코팅기의 티타늄전극에 고압의 전압을 인가하여 티타늄이 용융 증발되게 함과 동시에, 타일의 표면 및 결정체 표면의 컬러화를 위하여 산소, 아르곤, 질소 중 어느 하나 또는 2가지가 혼합된 가스를 공급하여 이온화시키면서 그 이온화된 가스와 용융 증발된 티타늄이 10∼35분 동안 반응하여 상기 타일의 표면 및 결정체의 표면에 코팅층이 형성되게 하는 단계;를 포함한다.
또, 상기 타일의 표면 및 결정체 표면의 코팅층의 색상을 진주색으로 하기 위하여 플라즈마코팅기에 아르곤 250∼700sccm, 산소 280∼800sccm을 동시에 공급하거나 또는 어느 하나만 공급하고, 상기 이온화된 가스와 용융 증발된 티타늄의 반응시간을 15∼35분 동안으로 하고, 상기 타일의 표면 및 결정체 표면의 코팅층의 색상을 투명무지개색으로 하기 위하여 플라즈마코팅기에 아르곤 250∼700sccm과 산소 280∼800sccm 범위로 공급하고, 상기 이온화된 가스와 용융 증발된 티타늄의 반응시간을 12∼18분 동안 한다.
그리고, 본 발명의 타일은 점토를 주재료로 하여 제조되고 그 표면에 유약층이 형성된 통상의 타일에 있어서, 상기 유약층의 표면에 소정의 열을 받으면 결정체를 형성하는 유약을 도포하고, 그를 1200℃∼1350℃에서 8시간∼13시간 소성시킨 후, 그 소성완료된 타일을 티타늄전극이 구비된 플라즈마코팅기에 투입하고 그 플라즈마코팅기의 내부를 진공도 10-4∼10-7Torr가 될 때까지 진공화시킨 다음, 상기 10-4∼10-7Torr로 진공화 된 플라즈마코팅기의 티타늄전극에 고압의 전압을 인가하여 티타늄이 용융 증발되게 함과 동시에, 아르곤 250∼700sccm, 산소 280∼800sccm을 동시에 공급하거나 또는 어느 하나만 공급하여 이온화시키면서 그 이온화된 가스와 용융 증발된 티타늄을 10∼35분 동안 반응시켜 상기 타일의 표면 및 결정체의 표면에 진주색의 코팅층을 형성한 것과,
점토를 주재료로 하여 제조되고 그 표면에 유약층이 형성된 통상의 타일에 있어서, 상기 유약층의 표면에 소정의 열을 받으면 결정체를 형성하는 유약을 도포하고 그를 1200℃∼1350℃에서 8시간∼13시간 소정시킨 후, 소성완료된 타일을 티타늄전극이 구비된 플라즈마코팅기에 투입하고, 그 플라즈마코팅기의 내부를 진공도 10-4∼10-7Torr가 될 때까지 진공화시킨 다음, 상기 10-4∼10-7
Torr로 진공화 된 플라즈마코팅기의 티타늄전극에 고압의 전압을 인가하여 티타늄이 용융 증발되게 함과 동시에 아르곤 250∼700sccm과 산소 280∼800sccm 범위로 공급하여 이온화시키면서 그 이온화된 가스와 용융 증발된 티타늄을 12∼18분 동안 반응시켜 상기 타일의 표면 및 결정체의 표면에 투명무지개색의 코팅층을 형성하여 된 것이다.
상기와 같은 특징을 갖는 본 발명에 따른 타일의 제조방법을 더욱 상세하게 설명하면 다음과 같다.
상기 플라즈마코팅(이하 "진공증착법"이라 합니다)은 통상의 활성화 반응성 진공증착법으로서 진공증착에서 증발금속입자와 반응가스의 반응확률을 향상시키기 위하여 반응가스를 이온화시킴으로서, 화학물의 증착이 이루어지게 하는 것으로, 본 발명에서 사용되는 진공증착기(챔버)는 막대형 티타늄 타겟에 편향된 전자빔을 충돌시킴으로서 상기 타겟이 용융되며 증발되도록 한다.
이때, 상기 진공증착기내에 반응가스를 주입하면 전압이 인가된 방전프로브에 의해 반응가스가 이온화하여 글로우 방전(glow discharge)이 발생하고 이것에 의해 반응된 화합물이 피 코팅물에 증착하는 방식이다.
이와 같은 방식의 진공증착법은 내식성과 내열성 및 내마모성 등의 특성을 가지는 박막형성을 가능하게 하고 순수금속 막은 물론, 산화막이나 질화막 및 탄화막 등으로도 자유롭게 코팅층을 형성할 수 있다.
이하 본 발명의 타일의 제조방법을 각 단계별로 나누어 상세하게 설명하면 다음과 같다.
(제1단계)
제1단계는 타일을 제조하는데 사용되는 소지원료인 점토(백자토,청자토,분청토,옹기토,산청토,내열토,조형토,산백토,슈퍼화이트 및 밀양도토 등)를 계량하여 배합하는 단계; 배합된 원료를 혼합하는 단계; 혼합원료의 입자를 일정하게 분쇄하는 단계; 분쇄된 혼합원료를 일정시간동안 저장하여 숙성하는 단계; 숙성된 혼합원료의 수분 조절 및 혼합을 위한 혼수/혼련단계; 혼수/혼련된 혼합원료를 토련성형기에 투입하여 타일스트랩 형태로 연속 압출하는 1차 제품 성형단계; 토련성형기로부터 배출되는 타일스트랩 형태의 제품을 소정 크기로 절단하는 단계; 절단된 제품을 건조시키는 단계; 건조된 제품의 표면에 유약을 바르고 건조시키는 단계를 거쳐 타일을 만든다. 이상의 방법은 타일을 만드는 통상적인 방법이다.
(제2단계)
본 발명의 제2단계는 상기 제1단계에서 제조된 타일의 표면 즉, 유약층이 형성된 표면에 소정의 열을 받으면 결정체를 형성하는 유약을 도포하고, 그를 소성로에 투입하여 1200℃∼1350℃에서 8시간∼13시간동안 소성한다.
상기 유약의 기본재료는 하기 표1과 같고 산화물은 하기 표2와 같으며, 고화도 결정유약은 하기 표3과 같다.
재료명 | 규 격 |
장석 | 25kg |
규석 | 25kg |
석회석 | 25kg |
카오린 | 25kg |
백운석 | 30kg |
활석 | 20kg |
납석 | 25kg |
도석 | 25kg |
형석 | 30kg |
샤모트 | 40kg |
뮬라이트 | 40kg |
벤토나이트 | 25kg |
와목 | 25kg |
석고(A) | 25kg |
석고(B) | 25kg |
석고(H,CH) | 25kg |
이름 | 이름 | 이름 | 이름 |
산화니켈 | 이산화망간 | 탄산마그네슘 | 연단 |
산화동 | 산화마그네슘 | 붕산 | 연백 |
산화크롬 | 탄산망간 | 붕사 | 규산지르콘 |
산화코발트 | 탄산나트륨 | 루틸 | 오트밀 |
산화 철 | 산화티탄 | - | - |
알루미나 | 탄산리듐 | 재 | - |
아연화 | 탄산바륨 | 골회 |
유약명 | 소성온도 | |||
소성조건 | 사용소지 | 제품번호 | ||
흰눈결정 | 1280℃ | |||
산/환원 | 백자 | sshbgl1 | ||
옥빛하늘 | 1280℃ | |||
산화 | 백자 | sshbgl2 | ||
코발트결정 | 1280℃ | |||
산화 | 백자 | sshbgl3 | ||
진청결정 | 1280℃ | |||
산화 | 백자 | sshbgl4 | ||
오리엔탈 | 1280℃ | |||
산화 | 백자 | sshbgl5 | ||
미리내결정 | 1280℃ | |||
산화 | 백자 | sshbgl6 | ||
큰아연결정 | 1280℃ | |||
산화 | 백자 | sshbgl7 | ||
큰푸른아연 | 1280℃ | |||
산화 | 백자 | sshbgl8 | ||
땅콩크림 | 1250-70℃ | |||
산화 | 백자 | sshbgl9 | ||
코코넛결정 | 1250-70℃ | |||
산화 | 백자 | sshbgl10 | ||
녹두결정 | 1250-70℃ | |||
산화 | 백자 | sshbgl11 | ||
흰보라결정 | 1250-70℃ | |||
산화 | 백자 | sshbgl12 | ||
풀그림결정 | 1250-70℃ | |||
산화 | 백자 | sshbgl13 | ||
늦단풍 | 1250-70℃ | |||
산화 | 백자 | sshbgl14 | ||
금결정 | 1250-70℃ | |||
산화 | 백자 | sshbgl15 | ||
흰구름결정 | 1250-70℃ | |||
산화 | 백자 | sshbgl16 | ||
연구름 | 1250-70℃ | |||
산화 | 백자 | sshbgl17 | ||
청록꽃결정 | 1250-70℃ | |||
산화 | 백자 | sshbgl18 | ||
연두결정 | 1250-70℃ | |||
산화 | 백자 | sshbgl19 | ||
초록꿈결정 | 1250-70℃ | |||
산화 | 백자 | sshbgl20 |
-. 흰눈결정유 :소성온도 1280-1290도. 광택유에 흰색 점결정 존재 .화도가 높다.
-.옥빛하늘결정;소성온도 1280-1290도. 광택결정 옥빛바탕에 흰색 점결정 /화도가 높다 .
-. 진청결정 및 코발트결정 :소성온도 1280-1290도. 광택유. 짙은 군청색바탕에 흰색 점결정 /화도가 높다.
-. 오리엔탈결정 :소성온도 1280-1290도. 광택유. 황갈색바탕에 짙은 군청 점결정 /화도가 높다.
-. 미리내 결정 :소성온도 1280-1290도. 광택유. 진군청바탕 황색 점결정 /화도가 높다.
-. 큰아연결정유 :소성시간 1260-1280도. 광택유. 투명바탕에 흰색의 커다란 결정이 생성되며, 유지시간에 따라 결정의 크기가 달라 질 수 있다.
-. 큰 푸른아연결정유 :소성온도 1260-1280도. 광택유. 밝은 초록바탕에 은회색의 커다란 결정이 생성하며, 유지시간에 따라 결정의 크기가 달라질 수 있다.
-. 땅콩크림결정유 :소성온도1250-1270도. 광택유. 커피색바탕에 미색의 굵은 꽃반점 생성/두꺼우면 흐를 수 있으며, 유지타임에 따라 결정조절가능.
-. 코코넛 결정유 :소성온도1250-1270도. 광택유. 원두커피색 바탕에 흰색이나 은빛 꽃반점결정, 결정크기 조절가능 /시유가 두꺼우면 흐를 수 있음 /유의점
-. 녹두 결정유 :소성온도 1250-1270도. 광택유.연두색바탕에 굵은 희색계열 꽃반점/ 유지시간에 따라 결정크기 조절가능 /시유 및 화도가 지나치게 두껍거나 높으면 흐를 수 있음 /유의점.
-. 흰보라결정유:소성온도 1250-1270도. 광택유. 연한보라 바타에 흰색의 굵은 꽃반점 /유지시간에 따라 결정크기 조절가능 /시유가 두꺼우면 흐를 수 있음 /유의점.
-.흰구름결정 유:소성온도 1250-1260도. 광택유. 흰색바탕에 굵은 흰색꽃반점 결정 생성, 시유가 두껍거나 온도가 높으면 흐를 수 있음.
-. 연구름 결정유:소성온도 1250-1270도. 광택유 . 연한핑크색바탕에 흰색이나 은빛 결정생성, 결정크기 조절가능하며, 기물의 모서리부분이 금속성표현이 보이기도 함.
-. 연두결정유 :소성온도 1250-1270도. 광택유. 연두색바탕 흰색바탕 꽃반점/ 기물의 모서리부분은 주황색으로 나타난다.
-. 초록꿈결정유 :소성온도 1250-1270도. 광택유. 초록색바탕에 회색 및 분홍색의 큰꽃반점 결정있다/ 결정크기 조절 가능
또한, 상기 결정체를 형성하는 유약을 도포하고, 그를 소성로에 투입하여 1200℃∼1350℃에서 소성하면 유약이 녹으면서 표면에 뭉쳐 융착된다. 그리고, 상기 소성로에서 1200℃∼1350℃로 소성하는 이유는 그 이하를 하면 소성이간이 너무 오래 걸리고, 그 이상을 하면 결정체의 형상이 불량하게 형성되는 문제점이 발생한다. 따라서, 소성온도는 1200℃∼1350℃로 하는 것이 바람직하다.
(제3단계)
본 발명의 제3단계는 상기 제2단계에서 형성된 결정체 및 타일의 표면을 세척하고 건조하는 단계로서, 상기 세척액은 알콜, 아세톤과 같은 휘발물질로 하고, 건조는 건조기에 투입하여 150∼250℃로 20∼40분동안 가열하여 타일자체의 수분을 완전히 제거한다. 상기 건조기의 온도는 타일자체의 수분만 제거되면 것으로서, 150∼250℃로 20∼40분이면 적당하다.
(제4단계)
본 발명의 제4단계는 상기 제3단계에서 건조완료된 타일을 티타늄전극이 구비된 플라즈마코팅기에 투입하고, 그 플라즈마코팅기의 내부를 진공도 10-4∼10-7Torr가 될 때까지 진공화시키는 단계로서, 이는 상기 결정체가 형성된 타일과 티타늄전극이 구비된 진공증착기 내부에 아르곤가스를 주입하고 배기시키는 방식으로 진공도 10-4∼10-7Torr가 될 때까지 진공화시킨다.
이때, 진공증착기 내부의 진공도가 상기 10-4Torr보다 낮으면 코팅 막과 결정체가 형성된 타일 사이의 흡착력이 약해서 코팅 막이 박리 될 우려가 있고, 반대로 진공증착기 내부의 진공도가 상기 10-7Torr보다 높으면 이는 필요이상임으로 진공증착기내부를 진공화시키는데 소요되는 시간이 길어져 코팅시간이 지연되는 문제점이 발생한다. 따라서, 진공증착기 내부의 진공도는 10-4∼10-7Torr가 바람직하다.
(제5단계)
본 발명에 따른 제5단계는 상기 10-4∼10-7Torr로 진공화 된 진공증착기의 티타늄전극에 고압의 전압을 인가하여 티타늄이 용융 증발되게 함과 동시에 결정체가 형성된 타일의 컬러화를 위하여 산소, 아르곤, 질소 중 어느 하나 또는 2가지가 혼합된 혼합가스를 공급하여 이온화시키면서 그 이온화된 가스와 용융 증발된 티타늄이 10∼35분 동안 반응하여 결정체가 형성된 타일의 표면에 코팅층을 형성되게 하는 단계이다.
상기 제5단계의 코팅방법에서 결정체가 형성된 타일에 형성되는 코팅층이 티타늄의 색상을 진주색으로 하기 위해서는 진공증착기에 산소를 280∼800sccm 범위로 공급하고, 상기 이온화된 가스와 용융 증발된 티타늄의 반응시간을 15∼35분 동안 한다.
상기 결정체가 형성된 타일에 코팅층을 형성 함에 있어 소정의 산소 공급과 반응시간을 확보해 주는 이유는 티타늄 코팅을 컬러화 하는데 필요하기 때문이며 특히 진주 색의 티타늄코팅을 하기 위해서는 산소공급량을 280∼800sccm 범위로 하고 반응시간을 15∼35분으로 해야한다.
상기 산소공급량을 280∼800sccm 범위로 하고 반응시간을 15∼35분으로 하는 이유는, 그 이하를 유지하거나 그 이상을 유지하게 되면 티타늄 코팅의 색상이 진주색을 유지하지 못함은 물론, 코팅의 두께가 목적하는 두께를 유지하지 못하기 때문이다.
그리고, 상기 결정체가 형성된 타일의 코팅색상을 투명무지개색으로 하기 위해서는 진공증착기에 아르곤 250∼700sccm과 산소 280∼800sccm 범위로 공급하고, 상기 이온화된 가스와 용융 증발된 티타늄의 반응시간을 12∼18분 동안 한다. 상기 아르곤을 250∼700sccm 공급하는 이유는, 진공증착기의 진공도를 목적하는 정도로 조절하기 위함이다.
또, 상기 산소공급량을 280∼800sccm 범위로 하고 반응시간을 12∼18분으로 하는 이유는, 전술한 바와 같이 그 이하를 유지하거나 그 이상을 유지하게 되면 티타늄 코팅의 색상이 투명무지개 색을 유지하지 못함은 물론, 코팅의 두께가 목적하는 두께를 유지하지 못하기 때문이다.
또한, 결정체가 형성된 타일의 코팅색상을 진주 색으로 하기 위하여 진공증착기에 아르곤 250∼700sccm과 산소 280∼800sccm 범위로 공급하고, 상기 이온화된 가스와 용융 증발된 티타늄의 반응시간을 20∼35분 동안 하는데, 아르곤을 250∼700sccm 공급하는 이유는, 상기와 마찬가지로 진공증착기의 진공도를 목적하는 정도로 조절하기 위함이다.
또, 상기 산소공급량을 280∼800sccm 범위로 하고 반응시간을 20∼35으로 하는 이유는, 전술한 바와 같이 그 이하를 유지하거나 그 이상을 유지하게 되면 티타늄 코팅의 색상이 진주색을 유지하지 못함은 물론, 코팅의 두께가 목적하는 두께를 유지하지 못하기 때문이다.
단, 상기 결정체가 형성된 타일의 티타늄코팅에서 진공증착기의 온도는 공히 상온을 유지하면 되고, 또, 결정체가 형성된 타일은 그 재질이 합성수지이거나 탄소봉 또는 스테인레스 중 어느 하나이며, 그들의 표면에 아크릴 또는 우레탄 중 어느 하나가 코팅된 것에 티타늄을 코팅해도 된다.
이상에서 설명한 것 외에도 결정체가 형성된 타일의 티타늄코팅 색상은 금색 또는 은색으로 조절할 수 있는데, 그 코팅을 하기 위한 가스공급 및 코팅시간 등은 하기 표 4에 나타내었다.
이하 표 4에서는 결정체가 형성된 타일에 티타늄코팅을 하면서 각 색상을 연출할 때에 선택되는 사용가스, 진공도, 진공증착기 온도, 코팅시간 등을 나타낸다.
상술한 바와 같은 본 발명은 결정체가 형성된 타일의 표면에 티타늄을 플라즈마코팅 함으로서, 화학적공해가 발생하지 않고, 내식성, 내열성, 내마모성 있음은 물론, 임체에 무해하고 변색이 일어나지 않으며, 표면의 컬러화로 인하여 타일의 외관 미감을 향상시키는 등의 효과가 있다.
또한, 본 발명에 의한 타일을 일반가옥 또는 아파트나 각종 건물의 욕실, 샤워실등의 마감용 내장재로 사용하는 경우에 종래의 물기가 묻어 성애현상이 발생하지 않고, 물방울이 흘러내리게 되어 욕실이나 샤워실의 내부벽면들이 성애로 인해 시야가 흐려지는 불편함이 생기지 않는 효과가 있는 것이다.
도 1은 종래의 타일의 제조방법을 설명하기 위한 공정도.
도 2은 도1과 다른 상태의 종래의 타일의 제조방법을 설명하기 위한 공정도.
도 3은 본 발명에 따른 타일의 제조방법을 설명하기 위한 공정도.
Claims (5)
- 점토를 주재료로 하여 제조되고 그 표면에 유약층이 형성된 통상의 타일에 있어서, 상기 유약층의 표면에 소정의 열을 받으면 결정체를 형성하는 유약을 도포하고 그를 1200℃∼1350℃에서 8시간∼13시간 소성하는 단계;상기 소성완료된 타일을 세척액을 이용하여 세척하고 그를 건조기에 투입하여 150∼250℃로 20∼40분동안 가열하여 타일자체의 수분을 건조시키는 단계;상기 건조완료된 타일을 티타늄전극이 구비된 플라즈마코팅기에 투입하고 그 플라즈마코팅기의 내부를 진공도 10-4∼10-7Torr가 될 때까지 진공화시키는 단계;상기 10-4∼10-7Torr로 진공화 된 플라즈마코팅기의 티타늄전극에 고압의 전압을 인가하여 티타늄이 용융 증발되게 함과 동시에, 타일의 표면 및 결정체 표면의 컬러화를 위하여 산소, 아르곤, 질소 중 어느 하나 또는 2가지가 혼합된 가스를 공급하여 이온화시키면서 그 이온화된 가스와 용융 증발된 티타늄이 10∼35분 동안 반응하여 상기 타일의 표면 및 결정체의 표면에 코팅층이 형성되게 하는 단계;를 포함하는 타일의 제조방법.
- 삭제
- 삭제
- 점토를 주재료로 하여 제조되고 그 표면에 유약층이 형성된 통상의 타일에 있어서, 상기 유약층의 표면에 소정의 열을 받으면 결정체를 형성하는 유약을 도포하고 그를 1200℃∼1350℃에서 8시간∼13시간 소성시킨 후, 그 소성완료된 타일을 세척액을 이용하여 세척하고, 그를 건조기에 투입하여 150∼250℃로 20∼40분동안 가열하여 타일자체의 수분을 건조시키고, 그 건조완료된 타일을 티타늄전극이 구비된 플라즈마코팅기에 투입하고, 그 플라즈마코팅기의 내부를 진공도 10-4∼10-7Torr가 될 때까지 진공화시킨 다음, 상기 10-4∼10-7Torr로 진공화 된 플라즈마코팅기의 티타늄전극에 고압의 전압을 인가하여 티타늄이 용융 증발되게 함과 동시에, 아르곤 250∼700sccm, 산소 280∼800sccm을 같이 공급하거나 또는 어느 하나만 공급하여 이온화시키면서 그 이온화된 가스와 용융 증발된 티타늄을 10∼35분 동안 반응시켜 상기 타일의 표면 및 결정체의 표면에 진주색의 코팅층이 형성되게 함을 특징으로 하는 타일.
- 삭제
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2003-0015493A KR100524348B1 (ko) | 2003-03-12 | 2003-03-12 | 타일의 제조방법 및 그 물품 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2003-0015493A KR100524348B1 (ko) | 2003-03-12 | 2003-03-12 | 타일의 제조방법 및 그 물품 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20040080628A KR20040080628A (ko) | 2004-09-20 |
KR100524348B1 true KR100524348B1 (ko) | 2005-10-28 |
Family
ID=37365253
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR10-2003-0015493A KR100524348B1 (ko) | 2003-03-12 | 2003-03-12 | 타일의 제조방법 및 그 물품 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR100524348B1 (ko) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101086216B1 (ko) | 2009-08-24 | 2011-11-23 | (주)봉황씨원 | 실내 장식용 황토 타일의 제조방법 및 그 방법으로 제조된 황토 타일, 실내 장식용 황토 타일의 제조장치 |
KR101991636B1 (ko) | 2018-11-15 | 2019-06-20 | 주식회사 도화세라믹 | 벽화용 이형타일의 제작방법 및 이 제작방법으로 제작된 벽화용 이형타일 |
KR102038254B1 (ko) | 2019-06-17 | 2019-10-29 | 김수연 | 타일 제조용 조성물을 이용한 타일 제작방법 |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101101128B1 (ko) * | 2011-06-27 | 2011-12-30 | 장상욱 | 친환경 기능성을 구현한 부조 타일 제조용 조성물 및 이 부조 타일의 제조방법 |
ES2415984B1 (es) | 2012-01-24 | 2014-05-27 | Vidres Sa | Recubrimiento para cuerpos ceramicos |
KR101994272B1 (ko) * | 2017-07-28 | 2019-09-24 | 명지대학교 산학협력단 | 유약 및 컬러유약 및 이를 이용한 아트타일의 제조 방법 |
KR20210000835A (ko) * | 2019-06-26 | 2021-01-06 | 구본주 | 시멘트를 이용한 타일의 제조방법 |
-
2003
- 2003-03-12 KR KR10-2003-0015493A patent/KR100524348B1/ko not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101086216B1 (ko) | 2009-08-24 | 2011-11-23 | (주)봉황씨원 | 실내 장식용 황토 타일의 제조방법 및 그 방법으로 제조된 황토 타일, 실내 장식용 황토 타일의 제조장치 |
KR101991636B1 (ko) | 2018-11-15 | 2019-06-20 | 주식회사 도화세라믹 | 벽화용 이형타일의 제작방법 및 이 제작방법으로 제작된 벽화용 이형타일 |
KR102038254B1 (ko) | 2019-06-17 | 2019-10-29 | 김수연 | 타일 제조용 조성물을 이용한 타일 제작방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20040080628A (ko) | 2004-09-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106882961A (zh) | 一种易洁日用瓷器及其制备方法 | |
CN107685383A (zh) | 一种仿古砖陶瓷的生产工艺 | |
KR100524348B1 (ko) | 타일의 제조방법 및 그 물품 | |
CN110885256A (zh) | 具有立体感发光效果的数码干粒内墙砖及其制备方法 | |
KR20150036303A (ko) | 건축용 고체 표면재의 제조 방법 | |
KR100727375B1 (ko) | 표면처리가 된 점토 벽돌 제조방법 | |
CN104309215B (zh) | 一种微晶玻璃陶瓷复合砖的生产方法 | |
CN107902900A (zh) | 包裹形干粒釉、包裹形干粒釉布料仿石砖及其制备方法 | |
KR101149576B1 (ko) | 점토질 벽돌의 제조방법 및 이로부터 제조된 점토질 벽돌 | |
CN1598214A (zh) | 艺术纹理劈离砖的生产方法及设备 | |
KR101145174B1 (ko) | 고풍스러운 느낌을 주는 점토벽돌과 점토바닥벽돌 및 그 제조방법 | |
KR101138425B1 (ko) | 발색 물질을 이용하여 착색 점토 벽돌을 제조하는 방법 및 상기 방법에 의해 제조되는 착색 점토 벽돌 | |
CN110713393B (zh) | 一种交融陶瓷颜料釉及其生产方法、仿石材釉面砖及其生产方法 | |
KR100251897B1 (ko) | 세라믹타일용 건식유약의 제조방법 | |
CN107932686A (zh) | 面条状干粒釉、面条状干粒釉布料仿石砖及其制备方法 | |
KR100891361B1 (ko) | 벽돌 표면에 디자인 및 색상을 형성시키는 방법 | |
CN106116147B (zh) | 一种含有陶瓷废料的油滴釉及其制备方法 | |
KR101145172B1 (ko) | 점토벽돌과 점토바닥벽돌 및 그 제조방법 | |
CN110078522A (zh) | 一种瓷砖生产工艺 | |
KR100480794B1 (ko) | 폐규석 미분을 이용한 점토벽돌 및 그 제조방법 | |
CN108218395A (zh) | 一种骨质瓷器的制造方法 | |
KR100376726B1 (ko) | 타일 제조방법 | |
CN108068208A (zh) | 一种仿天然石材具有斑点的陶瓷砖的生产方法 | |
KR20190056494A (ko) | 무안점토를 사용한 분청사기의 제조방법 및 그 방법에 의해 제조되는 분청사기 | |
CN108044767A (zh) | 一种仿天然石材的陶瓷砖的生产方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |